Critérios CPE da UE relativos a Equipamentos Elétricos e
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1. O proponente tem de declarar o cumprimento da cl usula supra 4 Forma o para a otimiza o da efici ncia energ tica O proponente deve prestar forma o que abranja elementos em mat ria de ajustamento e afina o dos par metros de consumo de eletricidade do equipamento por exemplo modo de espera a fim de otimizar o consumo de eletricidade A forma o pode ser inclu da no ensino cl nico e t cnico a fornecer pelo proponente Verifica o Descri o da forma o em educa o energ tica a prestar 5 Instala o com otimiza o de efici ncia energ tica Ao instalar o equipamento o proponente deve fornecer um levantamento das necessidades do utilizador ou seja da ala por exemplo a frequ ncia de utiliza o o tipo de exames etc Com base nessa an lise o proponente deve apresentar documenta o e informa es entidade adjudicante sobre a forma de otimiza o dos par metros de consumo de eletricidade do equipamento adquirido Se for caso disso este processo deve ser repetido e revisto a cada a o de manuten o preventiva do equipamento realizada pelo fornecedor Verifica o Descri o do processo de instala o e do processo de manuten o preventiva 6 Informa es relativas ao conte do da lista de subst ncias candidatas que suscitam elevada preocupa o No prazo de 5 anos ap s a entrega do produto a entidade adjudicante deve ser notificada no prazo de2. O ensaio deve ser realizado a uma temperatura ambiente entre os 21 C e os 26 C com um tempo de funcionamento de uma hora e a temperatura de regula o temperatura selecionada no controlo da temperatura deve ser de 36 C Ver mais informa es no ponto 201 12 1 101 referente estabilidade da temperatura da incubadora A temperatura deve estabilizar antes do in cio do ensaio Devem ser seguidas as seguintes etapas em conformidade com a norma EN 50564 2011 5 2 Prepara o do produto ou equivalente 33 verificar se o produto cont m uma bateria e se o produto disp e de circuitos que permitam recarregar uma bateria recarreg vel H que referir que dever ser verificada a eventual exist ncia de uma disposi o legal que defina as condi es aplic veis caso contr rio ser o aplic veis as que se seguem Para os produtos que contenham um circuito de recarga a energia consumida no modo desligado e no modo de espera deve ser medida ap s serem tomadas precau es para garantir que a bateria n o se encontra em carregamento durante o ensaio mediante por exemplo a retirada da bateria se tal for poss vel ou mantendo a bateria totalmente carregada se esta n o for amov vel dever ser medido um modo de manuten o com as baterias instaladas e plenamente carregadas previamente a quaisquer medi es O dispositivo de medi o de pot ncia deve ser calibrado segundo um documento de rastreabilidade
3. Crit rios CPE da UE relativos a Equipamentos El tricos e Eletr nicos utilizados no setor dos cuidados de sa de EEE de Cuidados de Sa de Os contratos p blicos ecol gicos CPE s o instrumentos de car ter volunt rio O presente documento fornece os crit rios CPE da UE desenvolvidos para equipamentos el tricos e eletr nicos utilizados no setor dos cuidados de sa de Para informa es pormenorizadas sobre o grupo de produtos EEE de cuidados de sa de os motivos que levaram escolha destes crit rios e para informa es sobre legisla o e outras fontes relacionadas deve ser consultado o Relat rio T cnico de Refer ncia Os crit rios CPE da UE s o habitualmente apresentados em dois grupos crit rios essenciais e crit rios globais e Os crit rios essenciais destinam se a ser utilizados pelas entidades adjudicantes em todos os Estados Membros e abrangem os principais impactos ambientais A utiliza o destes crit rios exige apenas um pequeno esfor o de verifica o adicional ou aumento de custos e Os crit rios globais destinam se a quem pretende adquirir os melhores produtos dispon veis no mercado A utiliza o destes crit rios pode exigir um esfor o adicional de verifica o ou um pequeno aumento do custo em rela o a outros produtos com a mesma fun o Dado que se trata de um novo grupo de produtos foram estabelecidos crit rios maioritariamente essenciais Os crit rios globais encontram se no final do
4. es de acordo neste modo de pot ncia de com o acordo com as Anexo 1 condi es de ensaio previstas no Anexo 10 Equipamento Modo Cen rio Cen rio de Energia na C lculo de personaliza utiliza o fase de td do predetermin utiliza o ado Indicado pelo Indicada pelo adquirente Orienta es proponente Instrumentos Modo ativo T T 5 P T4 P4 de laser para estado Pronto T gt P5 cirurgia laser T3 P3 E cont nuo Modo de espera T2 T2 4 P2 kWh por modo de dia espera do laser Desligado Ts T5 15 Ps As defini es dos T tempo Cen rio de P pot ncia modos de acordo n mero de utiliza o kW medi es como Anexo 1eo horas por dia recomendado de pot ncia de modo ativo e o neste modo acordo com as modo de espera condi es de encontram se ensaio definidos nos termos constantes no da defini o Anexo 12 constante na norma SS EN 60 601 2 22 2 1 117 estado de espera pronto Congeladores Ativo T4 24h T4 24 P TP V m dicos Especificar E kWh por Capacidade dia e m do utilo congelador comprimento a largura e a altura do volume interior V volume m do congelador bem como a temperatura 10 solicitada Defini es dos T tempo Cen rio de P pot ncia modos de acordo utiliza o kW medi es com o Anexo 1 V volume recomendado de pot ncia de acordo com as condi es
5. ou seja um documento que descreva o m todo de calibra o que mostre que o dispositivo de medi o est calibrado em conformidade com normas em vigor e que a calibra o pode ser rastreada Anexo 10 Bombas de infus o Condi es de ensaio A metodologia de medi o do desempenho energ tico deve ser consent nea com o m todo de amostragem estabelecido no ponto 5 3 2 da norma EN 50564 2011 ou equivalente Em conformidade com o ponto 4 2 da norma EN 50564 2011 referente sala de ensaio os ensaios devem ser realizados numa sala com uma velocidade do ar perto do produto submetido a ensaio de lt 0 5 m s A temperatura ambiente deve ser mantida a 23 5 C durante todo o ensaio O dispositivo de medi o de pot ncia deve ser calibrado segundo um documento de rastreabilidade ou seja um documento que descreva o m todo de calibra o que mostre que o dispositivo de medi o est calibrado em conformidade com normas em vigor e que a calibra o pode ser rastreada Outras condi es O ensaio deve ser realizado e registado taxa interm dia por um per odo de 120 minutos a contrapress es de 13 33 kPa 100 Hg em conformidade com a norma EN 60601 2 24 ou equivalente Anexo 11 Humidificador ativo de g s respirat rio Condi es de ensaio A metodologia de medi o do desempenho energ tico deve ser consent nea com o m todo de amostragem estabelecido no ponto 5 3 2 da norma EN 50564 2011 ou equivalente E
6. dispositivo de Tas ar for ado E kWh por dia Desligado T2 To 15 P2 Defini es dos T tempo n mero de Cen rio de P pot ncia modos de horas por dia neste utiliza o kW acordo com o modo recomendado medi es de Anexo 1 pot ncia de acordo com as condi es de ensaio definidas no Anexo 16 Pp pot ncia do dispositivo de ar for ado Equipamento Modo Cen rio Cen rio de Energia na C lculo de personaliza utiliza o fase de Ein do predetermin utiliza o i ado i Indicado pelo Indicada pelo adquirente Orienta es proponente Equipamento de Exame T T 6 P4 T4 P4 ultrassons pronto para T gt P gt excluindo exame T3 P3 E terap uticos kWh por Em espera T T 6 P2 dia Desligado T T 12 P3 TE T tempo Cen rio de P pot ncia pa nos n mero de utiliza o kW medi es MOCOS da horas por dia recomendado de pot ncia de conformidade neste modo acordo com as com a SRI do condi es de COCIR v1 2009 ensaio previstas no Anexo 14 Para equipamentos de ultrassons alimentados por baterias Consumo de energia kWh para carregamento completo da 12 bateria Ecarga Consumo di rio para modelos alimentados a bateria Ecarga 3 Ventilador Ativo T 24h T 24 P4 T4 P4 ventilador de i E kWh por cuidados Defini es dos T tempo n mero Cen rio de P pot ncia f dia a modos de de horas por dia
7. rio Cen rio de Energia na fase C lculo de personalizado utiliza o de utiliza o a i predeterminad i E Indicado pelo o Indicada pelo adquirente proponente Orienta es Ativo T T 2 P T4 P4 T2 P2 Ta Ps E kWh por dia Modo de T T 2 P3 espera para os que t m este modo Desligado Ts T 20 Ps Defini es T tempo n mero Cen rio de P pot ncia kW dos modos de horas por dia utiliza o medi es de pot ncia de acordo neste modo recomendado de acordo com as com o condi es de ensaio Anexo 1 previstas no Anexo 7 Ativo T1 n mero de T 5 P T4 P4 sia a 122 as seguintes E kWh condi es por dia especificadas para a fonte de luz pelo adquirente Luz Intensidade da luz Ra Indice de reprodu o de cores T Temperatura da cor kelvin vida til em horas Desligado T2 T2 19 P2 Defini es T tempo n mero Cen rio de P pot ncia kW dos modos de horas por dia utiliza o medi es de pot ncia de acordo neste modo recomendado de acordo com as com o condi es de ensaio Anexo 1 previstas no Anexo 8 e de acordo com as condi es especificadas pelo adquirente Equipamento Cirurgia de AF equipamento s de diatermia Incubadora para beb s permanente Modo Cen rio Cen rio de Energia na personalizad utiliza o fase de o predeterminado utiliza o Indicado pe
8. 3000 e Aparelho de desinfe o para instrumentos e objetos volumosos AO 600 e Aparelho de desinfe o para contentores de res duos humanos AO 60 Temperatura m xima da AF gua fria 20 C Temperatura m xima da AQ gua quente 60 C Temperatura m xima da gua tratada 20 C Vapor m ximo 500 kPa No Anexo 3 encontram se as condi es de ensaio adicionais para as medi es de desempenho energ tico O fabricante indica os crit rios de aceita o para o desempenho em mat ria de limpeza desinfe o e secagem em conformidade com a norma EN ISO 15883 O proponente indica o desempenho energ tico por ciclo com base nos par metros acima Verifica o Os proponentes devem apresentar um relat rio de ensaio que inclua os dados de consumo de gua e de desempenho energ tico dos equipamentos comprovando igualmente o cumprimento das normas e condi es de ensaio acima referidas ou equivalentes Os ensaios devem ser realizados por laborat rios em conformidade com os requisitos gerais da norma EN ISO 17025 U S 21 CFR parte 820 ISO 13485 ou equivalente em conformidade com as condi es de ensaio acima referidas 20 13 Modo autom tico de baixo consumo para o esterilizador m dico aparelho de desinfe o TC diagn stico ECG IRM e ultrassons Ser o atribu dos pontos se o equipamento for configur vel para passar automaticamente para um modo de espera ou desligado ap s um determinado per o
9. Ser o atribu dos pontos de acordo com o consumo de energia por ciclo ou seja e qu o baixo seja o consumo de energia declarado por litro EV Wh 1 de acordo com as condi es de ensaio previstas no Anexo 4 e qu o baixo seja o consumo de energia declarado por carga EW Wh kg de acordo com as condi es de ensaio previstas no Anexo 4 Quanto menor for o consumo de energia por ciclo maior ser o n mero de pontos atribu dos O proponente deve especificar e o consumo de energia EV para a c mara vazia EW para a carga m xima conforme especificado no Anexo 4 e ovolume til da c mara em litros e a norma do produto aplicada EN 13060 ou EN 285 Os modos encontram se definidos no Anexo 1 As medi es devem efetuar se em conformidade com as condi es de ensaio especificadas no Anexo 4 Verifica o Os proponentes devem fornecer os dados de desempenho energ tico EV e EW dos equipamentos com base nos protocolos de ensaio nos termos da norma EN 50564 2011 6 1 6 2 6 3 e 6 4 ou equivalente Os dados devem ser medidos nos modos e em conformidade com as condi es de ensaio previstas no Anexo 4 Os ensaios devem ser realizados por laborat rios em conformidade com os requisitos gerais da norma EN ISO 17025 U S 21 CFR parte 820 ISO 13485 ou equivalente em conformidade com as condi es de ensaio acima referidas Cen rio de utiliza o personalizado Ser o atribu dos pontos de acordo com o consumo di r
10. consumo de gua em conformidade com as condi es de ensaio especificadas na norma IEC 60601 2 16 ou p ginas ou liga o equivalentes e pertinentes do manual de instru es que abranjam as fun es de baixo ou nenhum consumo de gua demonstrando igualmente que foram cumpridas as normas acima referidas e condi es de ensaio ou equivalentes Os ensaios devem ser realizados por laborat rios em conformidade com os requisitos gerais da norma EN ISO 17025 U S 21 CFR parte 820 ISO 13485 ou equivalente em conformidade com as condi es de ensaio acima referidas 23 16 Consumo de gua para aparelhos de desinfe o de descarga e de lavagem Ser o atribu dos pontos de acordo com o consumo de gua por ciclo em conformidade com as condi es de ensaio abaixo especificadas quanto menor for o consumo de gua por ciclo mais pontos ser o atribu dos O adquirente indica o tipo de aparelho de desinfe o a adquirir e Aparelho de desinfe o de endosc pios flex veis e Aparelho de desinfe o para todos os outros instrumentos instrumentos cir rgicos gerais MIS anest sicos ortop dicos etc e Aparelho de desinfe o para objetos volumosos como contentores esterilizados carrinhos OP Sala Cal ado etc e Aparelho de desinfe o de recipientes para res duos humanos E deve especificar o seguinte e Carga espec fica exigida quantidade de carga e Fase de secagem utilizada Sim N o e AQ gu
11. de ensaio constantes no Anexo 17 Equipamento Modo Cen rio Cen rio de Energia na C lculo de personalizado utiliza o fase de pi predetermina utiliza o Indicado pelo do l adquirente Indicada Orienta es pelo proponente Ilumina o Ativo T4 n mero de T 8 P T4 P 4 m dica ie neste modo medido T P2 E i or dia com as l mpadas ia para o tipo kWh por cir rgicas condi es de l mpada dia especificadas pelo que adquirente satisfa a as Luz Intensidade as da luz condi es Ra ndice de especificad reprodu o de as pelo cores T Temperatura da adquirente cor kelvin Vida til em horas Desligado T2 To 16 P2 Defini es dos T tempo n mero de Cen rio de P pot ncia modos de horas por dia neste utiliza o kW acordo com o modo recomendado medi es de Anexo 1 pot ncia de acordo com as condi es de ensaio previstas no Anexo 15 Sistemas de Ativo T T 0 P TP aquecimento T P E 11 aquecimento Desligado TE T 15 P T gt P gt E dos doentes o kWh por cobertores Defini es dos T tempo n mero de Cen rio de P pot ncia dia modos de horas por dia neste utiliza o kW almofadas acordo com o modo recomendado medi es de colch es Anexo 1 pot ncia de acordo com as condi es de ensaio definidas no Anexo 16 Com Ativo T T 9 P PF T P PA
12. documento n s 17 e 18 Os crit rios foram desenvolvidos para incentivar a aquisi o de EEE de cuidados de sa de com menor impacto ambiental dando sempre prioridade seguran a e ao bem estar dos doentes assim como pessoal m dico t cnicos e pessoal de manuten o Os acr nimos utilizados encontram se no Anexo 19 1 Defini o e mbito de aplica o Para efeitos destes crit rios os EEE de cuidados de sa de incluem equipamentos de alta e de baixa tens o Abrangem o ciclo completo de cuidados de sa de a que alude o artigo 1 n 2 da Diretiva 93 42 CEE relativa aos dispositivos m dicos A Diretiva Dispositivos M dicos inclui os dispositivos m dicos utilizados para fins por exemplo de preven o diagn stico tratamento controlo atenua o e reabilita o Nos termos da norma EN IEC 60601 1 entende se por equipamento el trico para medicina O equipamento el trico para medicina equipado com o m ximo de uma conex o a uma fonte de alimenta o especial equipamento im vel e destinado a diagnosticar tratar ou controlar o doente sob supervis o m dica e que tenha contacto f sico ou el trico com o doente e ou transfira energia de ou para o doente e ou detete essa transfer ncia de energia do ou para o doente O equipamento inclui os acess rios especificados pelo fabricante e necess rios normal utiliza o do equipamento O equipamento el trico para medicina m vel que seja transport vel e
13. dos tempo pessoal e respetiva compet ncia Podem ser efetuados exames locais dos relat rios descritos no requisito acima referido 1 Para mais informa es ver as orienta es ECHA para as subst ncias presentes nos artigos em http echa europa eu ou orienta es semelhantes por exemplo em www cocir org ou outras orienta es da ind stria relativas ao REACH 2 Instru es de utiliza o para a gest o de desempenho ecol gico Deve ser fornecido um guia de informa o com instru es relativas maximiza o do desempenho ambiental do equipamento m dico em especial por escrito seja como uma parte espec fica do manual do utilizador ou em formato digital acess vel atrav s do s tio Web do fabricante ou atrav s de CD ou em suporte de papel na embalagem ou na documenta o que acompanha o produto O manual de instru es deve ser disponibilizado juntamente com o equipamento A documenta o deve incluir como requisito m nimo e sem preju zo para o desempenho cl nico do equipamento o seguinte e Instru es de utiliza o do equipamento de forma a minimizar o impacto ambiental durante a instala o utiliza o funcionamento e reciclagem elimina o incluindo instru es sobre como minimizar o consumo de energia gua mat rias e pe as consum veis e emiss es e Recomenda es sobre a manuten o correta do produto incluindo informa es sobre as pe as sobressalentes que podem ser substi
14. es especificadas pelo adquirente tais como se a secagem ativa est inclu da a carga por ciclo o tipo de material e o tipo de ciclo A metodologia de medi o do desempenho energ tico deve ser consent nea com o m todo de amostragem estabelecido no ponto 5 3 2 da norma EN 50564 2011 ou equivalente De acordo com o ponto 4 2 da norma EN 50564 2011 referente sala de ensaio os ensaios devem ser realizados numa sala com uma velocidade do ar perto do produto submetido a ensaio de lt 0 5 m s A temperatura ambiente deve ser mantida a 23 5 C durante todo o ensaio 30 O dispositivo de medi o de pot ncia deve ser calibrado segundo um documento de rastreabilidade ou seja um documento que descreva o m todo de calibra o que indique que o dispositivo de medi o est calibrado em conformidade com normas em vigor e que a calibra o pode ser rastreada Outras condi es Durante os ensaios a temperatura de entrada da gua deve ser de 15 graus em conformidade com a norma EN 285 2006 ou equivalente O resultado da esteriliza o desinfe o deve ser conforme com as normas em vigor Anexo 5 Equipamentos de di lise Condi es de ensaio Em conformidade com o ponto 4 2 da norma EN 50564 2011 referente sala de ensaio os ensaios devem ser realizados numa sala com uma velocidade do ar perto do produto submetido a ensaio de lt 0 5 m s A temperatura ambiente deve ser mantida a 23 2 C durant
15. medi o Assegurar o funcionamento adequado e energeticamente eficiente dos equipamentos atrav s de uma avalia o das necessidades e da presta o de forma o em efici ncia energ tica Aquisi o de equipamentos de di lise e de desinfe o com boa efici ncia h drica Aquisi o de aparelhos de anestesia de baixo fluxo Aquisi o de congeladores m dicos que contenham refrigerantes com baixo PAG Vida til do produto Aquisi o de equipamentos a fornecedores com sistemas de gest o de produtos qu micos A ordem de apresenta o dos impactos n o traduz necessariamente a sua ordem de import ncia 3 Crit rios CPE da UE relativos a EEE de cuidados de sa de Recomenda se a utiliza o dos crit rios enumerados em 3 1 para a aquisi o de todos os tipos de equipamentos O ponto 3 2 estabelece os requisitos de efici ncia energ tica e o ponto 3 3 os requisitos de efici ncia h drica para os diferentes tipos de equipamentos Tal como mencionado anteriormente foram estabelecidos crit rios maioritariamente essenciais Os crit rios globais encontram se no final do documento n s 17 e 18 3 1 Crit rios para todos os tipos de equipamentos Aquisi o de equipamentos el tricos e eletr nicos utilizados no setor dos cuidados de sa de com impacto ambiental reduzido 1 Sistema de gest o de produtos qu micos O proponente deve dispor de um sistema de gest o de produtos qu micos com
16. menor for o consumo di rio de energia mais pontos ser o atribu dos Os modos encontram se definidos no Anexo 2 O adquirente tem de indicar os padr es previstos de utiliza o di ria do equipamento cen rio personalizado e o proponente deve declarar o consumo energ tico dos equipamentos nos diferentes modos O cen rio de utiliza o predeterminado uma recomenda o para o adquirente O adquirente tem todavia liberdade de adaptar o cen rio de utiliza o s necessidades espec ficas Cen rios de utiliza o predeterminados a utilizar como refer ncia para comparar TC Os proponentes devem declarar o consumo di rio de energia E kWh dia para um dos 3 cen rios em conformidade com a metodologia e as condi es de ensaio previstas na SRI do COCIR para Equipamentos de Tomografia Computorizada ver www cocir org ou equivalente O adquirente deve indicar para que cen rios deve ser fornecido o consumo de energia 13 e Cen rio desligado consumo de energia de acordo com o cen rio de utiliza o de 20 exames por dia com 12h em modo desligado durante a noite e Cen rio inativo consumo de energia de acordo com o cen rio de utiliza o de 20 exames por dia com 12h em modo inativo durante a noite e Cen rio baixo consumo consumo de energia de acordo com o cen rio de utiliza o de 20 exames por dia com 12h em modo de baixo consumo durante a noite Cen rio de utiliza o
17. personalizado Os proponentes entregam os valores que se seguem em conformidade com a metodologia e as condi es de ensaio previstas na SRI do COCIR para Equipamentos de Tomografia Computorizada ver www cocir org site index php id 46 ou equivalentes Poesiigado Consumo de energia kW no modo desligado P nativo Consumo de energia kW no modo Inativo Peaixo Consumo de energia kW no modo de baixo consumo Exame Consumo de energia durante a tomografia abdominal Texame dura o da tomografia abdominal desde a prescri o at voltar ao modo inativo O consumo di rio de energia pode ser calculado atrav s da seguinte f rmula valores em it lico a estipular pelo adquirente valores em negrito a declarar pelo fornecedor E kWh dia Ppesligado X T Desligado Pbaixo X Teaixo Nexame X Exame Pinativo X 24h T Desligado T Baixo NExame X TExame Em que NExame O n mero de exames por dia Tendo em conta a pouca influ ncia da energia utilizada em 24 horas no modo de exame os resultados da metodologia do COCIR revelaram que o consumo de energia para o modo de exame pode ser aproximado utilizando apenas a tomografia abdominal TBaixo desligado O tempo em horas por dia para cada modo TExame O tempo de dura o de cada exame indicado pelo proponente Verifica o Para a TC os proponentes devem apresentar um relat rio de ensaio em conformidade com a SRI do COCIR para equipamentos de imagiologia
18. que descreva o m todo de calibra o que mostre que o dispositivo de medi o est calibrado em conformidade com normas em vigor e que a calibra o pode ser rastreada Outras condi es de ensaio para o modo ativo O ensaio deve ser realizado em conformidade com a norma EN 60601 2 2 ou equivalente Temperatura m xima durante a utiliza o adicional normal do ciclo de funcionamento o equipamento cir rgico de AF destinado a fornecer uma pot ncia de sa da de 50W a uma carga resistente utilizando o cabo de el trodo acionado durante 1h com um ciclo de funcionamento conforme especificado pelo fabricante mas com tempos de funcionamento de pelo menos 10s alternados com um tempo de repouso n o superior a 30s A carga m xima deve ser de 500 O para monopolares e de 50 O para bipolares com uma dura o de 30 segundos Devem ser seguidas as seguintes etapas em conformidade com a norma EN 50564 2011 5 2 Prepara o do produto ou equivalente verificar se o produto cont m uma bateria e se o produto disp e de circuitos que permitam recarregar uma bateria recarreg vel H que referir que dever ser verificada a eventual exist ncia de uma disposi o legal que defina as condi es aplic veis caso contr rio ser o aplic veis as que se seguem No que respeita a produtos que contenham um circuito de recarga a energia consumida no modo desligado e no modo de espera dever ser medida ap s terem sido tomadas precau es
19. utiliza o kW medi es intensivos acordo com o neste modo recomendado de pot ncia de excluindo o Anexo 1 acordo com as ventilador de condi es de ensaio previstas ran r tra Spo te no Anexo 18 ventilador de anestesia excluindo os ventiladores dom sticos Raios X Em espera T4 T 15 P4 T4 P4 incluindo T gt P gt E mamografia Desligado T2 T 9 P2 kWh por excluindo dia Defini es dos T tempo n mero Cen rio de P pot ncia osteoporose modos de de horas por dia utiliza o kW medi es acordo com o neste modo recomendado de pot ncia de Anexo 1 acordo com as condi es de ensaio previstas no Anexo 3 Verifica o Os proponentes devem fornecer um relat rio de ensaio em conformidade com a norma EN 50564 2011 6 1 6 2 6 3 e 6 4 ou equivalente O relat rio de ensaio deve incluir os dados de desempenho energ tico dos equipamentos Os dados devem ser medidos nos modos e em conformidade com as condi es de ensaio previstas nos anexos e utilizar os cen rios indicados para cada equipamento supra Os ensaios devem ser realizados por laborat rios em conformidade com os requisitos gerais da norma EN ISO 17025 U S 21 CFR parte 820 ISO 13485 ou equivalente em conformidade com as condi es de ensaio acima referidas 8 Desempenho energ tico para a tomografia computorizada TC Ser o atribu dos pontos de acordo com o consumo di rio de energia E kWh dia ver abaixo quanto
20. 6 meses a contar da publica o pela ECHA de uma lista revista de subst ncias candidatas lista de SVHC sobre a presen a de uma ou v rias das novas subst ncias constantes nessa lista em todos os produtos ao abrigo do contrato e igualmente sobre os resultados da revis o do processo de gest o de riscos para que a entidade adjudicante tome as medidas de precau o adequadas ou seja para que possa garantir que os utilizadores do produto recebem a informa o e podem atuar em conformidade 3 2 Requisitos de desempenho energ tico Os requisitos de desempenho energ tico s o propostos como crit rios de adjudica o 7 O desempenho energ tico dos EEE de cuidados de sa de com exce o da TC dos equipamentos de hemodi lise da IRM dos esterilizadores m dicos e dos aparelhos de desinfe o Ser o atribu dos pontos de acordo com o consumo di rio de energia E kWh dia conforme indicado no quadro que se segue quanto menor for o consumo di rio de energia mais pontos ser o atribu dos Os modos encontram se definidos no Anexo 1 Os meios de verifica o propostos est o indicados no final do quadro No que respeita a incubadoras e congeladores m dicos ser o atribu dos pontos de acordo com o consumo di rio de energia por volume E kWh dia e m O adquirente tem de indicar os padr es previstos de utiliza o di ria do equipamento cen rio personalizado e o proponente ter de indicar
21. a quente Sim N o e gua tratada no enxaguamento final Sim N o e M todos de aquecimento el trico ou vapor e Tens o O fabricante deve efetuar as medi es de acordo com AO Valor e Aparelho de desinfe o para instrumentos cir rgicos e de an lise AO 3000 e Aparelho de desinfe o para instrumentos e objetos volumosos AO 600 e Aparelho de desinfe o para contentores de res duos humanos AO 60 Temperatura m xima da AF gua fria 20 C Temperatura m xima da AQ gua quente 60 C Temperatura m xima da gua tratada 20 C Vapor m ximo 500 kPa O fabricante indica os crit rios de aceita o para o desempenho em mat ria de limpeza desinfe o e secagem em conformidade com a norma EN ISO 15883 O proponente indica o consumo de gua por ciclo com base nos par metros acima Verifica o Os proponentes devem apresentar um relat rio de ensaio que inclua os dados de consumo de gua e de desempenho energ tico dos equipamentos demonstrando igualmente que foram cumpridas as normas e as condi es de ensaio acima referidas ou equivalentes Os ensaios devem ser realizados por laborat rios em conformidade com os requisitos gerais da norma EN ISO 17025 U S 21 CFR parte 820 ISO 13485 ou equivalente em conformidade com as condi es de ensaio acima referidas 24 17 Refrigerantes nos congeladores m dicos Ser o atribu dos pontos se o equipamento contiver refrigerantes com PAG Poten
22. cial de Aquecimento Global lt 10 Verifica o Documenta o que indique os refrigerantes utilizados no congelador m dico e o respetivo PAG 00 comprovativa do cumprimento do crit rio acima 18 Consumo de g s dos equipamentos de anestesia equipamentos de baixo fluxo Ser o atribu dos pontos aos equipamentos de anestesia para tratamentos de m dio e longo prazo equipados com a fun o de baixo fluxo de contrapress o compensada n o superior a 2 litros Ser o atribu dos pontos aos equipamentos de anestesia com a funcionalidade de acionamento autom tico de baixo fluxo fun o autom tica de baixo fluxo ou que forne am ferramentas informativas que ajudem os profissionais cl nicos uma interface de utilizador orientadora a alcan ar o baixo fluxo Verifica o Deve ser fornecida ao rg o de fiscaliza o uma c pia das p ginas pertinentes do manual de instru es que descreva o ajustamento de baixo fluxo exigido e as funcionalidades para a diminui o autom tica do fluxo ou ferramentas informativas Este manual deve estar dispon vel para consulta no s tio Web do fabricante em CD ou em formato papel 3 Notas explicativas Crit rios de adjudica o As entidades adjudicantes ter o de indicar no an ncio do concurso e nos respetivos documentos o n mero de pontos que ser o atribu dos por cada crit rio de adjudica o Os crit rios de atribui o relativos ao ambiente dever o repr
23. de tronco que tenha atingido uma temperatura estabilizada de 38 C e a dura o do ensaio deve ser de 1 hora 38 Anexo 17 Congelador m dico Condi es de ensaio A metodologia de medi o do desempenho energ tico deve ser consent nea com o m todo de amostragem estabelecido no ponto 5 3 2 da norma EN 50564 2011 ou equivalente Em conformidade com o ponto 4 2 da norma EN 50564 2011 referente sala de ensaio os ensaios devem ser realizados numa sala com uma velocidade do ar perto do produto submetido a ensaio de lt 0 5 m s A temperatura ambiente deve ser mantida a 23 5 C durante todo o ensaio O dispositivo de medi o de pot ncia deve ser calibrado segundo um documento de rastreabilidade ou seja um documento que descreva o m todo de calibra o que mostre que o dispositivo de medi o est calibrado em conformidade com normas em vigor e que a calibra o pode ser rastreada A temperatura deve estabilizar antes do in cio do ensaio O congelador deve estar vazio sem qualquer interior acess rios durante o ensaio e de acordo com a capacidade til volume interior e temperatura requerida especificados durante um per odo de 24 horas As portas do congelador n o devem ser abertas durante a medi o Anexo 18 Ventilador Condi es de ensaio A metodologia de medi o do desempenho energ tico deve ser consent nea com o m todo de amostragem estabelecido no ponto 5 3 2 da norma EN 50564 2011 ou equ
24. destinado a ser deslocado de um local para outro entre per odos de utiliza o sendo apoiado por rodas pr prias ou por outros meios equivalentes No que respeita aos grupos de produtos exclu dos deste mbito ver o Relat rio T cnico de Refer ncia Os crit rios de adjudica o constantes do presente documento destinam se a ser utilizados nos contratos de aquisi o dos seguintes produtos CPV 33157000 5 Aparelhos de anestesia ventilador ventilador de cuidados intensivos excluindo o ventilador de transporte ventilador de anestesia excluindo os ventiladores dom sticos CPV 33195100 4 CPV 33115100 0 CPV 33123200 0 CPV 33168100 6 ar CPV 39330000 4 CPV 33181100 3 CPV 33161000 6 CPV 33152000 0 CPV 33194110 0 CPV 33157400 9 CPV 33169100 3 CPV 33111610 0 CPV 39711120 6 CPV 31524110 9 CPV 33191110 9 CPV 33160000 9 colch es CPV 33112200 0 CPV 33191000 5 CPV 33111000 1 Equipamento de monitoriza o de cabeceira Tomografia computorizada TC Aparelhos de eletrocardiograma ECG diagn stico Aparelhos de endoscopia unidade de c mara endosc pio luz e bomba de Aparelho de desinfe o por descarga Equipamentos de hemodi lise Cirurgia de AF e RF equipamentos de diatermia bipolar e monopolar Incubadoras para beb s permanentes Bombas de infus o e bombas de seringa Aparelhos de cuidados intensivos humidificador ativo de g s respirat rio Instrumentos de laser
25. do rede el trica e n o executa qualquer fun o S o igualmente considerados como modo desligado a estados que forne am apenas uma indica o da condi o de modo desligado b estados que forne am apenas as funcionalidades destinadas a assegurar a compatibilidade eletromagn tica na ace o da Diretiva 2004 108 CE do Parlamento Europeu e do Conselho 1 fun o de reativa o fun o que permite a ativa o de outros modos incluindo o modo ativo por meio de um comutador dist ncia que pode ser um telecomando um sensor interno ou um temporizador que conduza disponibilidade de fun es adicionais entre as quais a fun o principal informa es ou visualiza o de estado fun o continua que fornece informa es ou indica o estado do equipamento num visor incluindo rel gios Anexo 2 TC Os modos s o definidos em conformidade com o documento da SRI do COCIR Medi o da TC na metodologia do consumo de energia Modo Desligado o sistema est desligado a rede CA desligada em conformidade com o manual do utilizador O sistema n o consome energia Modo de baixo consumo o sistema est a funcionar no estado de consumo m nimo de energia selecion vel pelo utilizador de acordo com o manual do utilizador Modo inativo estado em que o sistema est totalmente ligado mas n o foi pedido qualquer exame Este modo N O inclui o tubo de rotor ou a rota o do p rtico de Raios X Modo de
26. do de inatividade ou ap s um programa predeterminado de acordo com o modelo infra No que respeita TC e IRM ser o atribu dos pontos se o aparelho de exame estiver equipado com um modo de baixo consumo a ativar pelo operador Equipamento Do modo Para o modo Esterilizador m dico e Modo pronto Modo de espera aparelho de desinfe o TC Inativo Modo de baixo consumo ECG diagn stico Modo ativo ou modo de espera Modo desligado IRM Modo pronto para exame Modo de baixo consumo Ultrassons Modo pronto para exame o Modo de espera aparelho de ultrassons est ligado e pronto a obter a imagem Todos os m dulos est o ligados exceto os necess rios para o exame o transdutor n o est ativado Tamb m ser o atribu dos pontos se o equipamento tiver um arranque curto e automatizado para a funcionalidade plena ap s a sua fun o autom tica ter sido ativada de acordo com o acima apresentado Especificar o tempo em segundos e os esfor os ativos exigidos ao pessoal Quanto menores forem o tempo e os esfor os ativos necess rios mais pontos ser o atribu dos As defini es dos modos est o em conformidade com o Anexo 2 no que se refere TC e IRM e em conformidade com o Anexo 1 para o restante equipamento supra Verifica o Os proponentes devem fornecer documenta o como um exemplar do manual de instru es que descreva e os modos de baixo consumo ou de desliga o autom ticos exigido
27. e compara o efetuada ou qual o modelo exato descrito Os benef cios s o feitos por compara o com um antecessor um modelo padr o ou modelos similares no mercado As fontes de informa o consistem em declara es de produto recolhidas nos s tios Web dos fornecedores e nos resultados do question rio do pedido de informa es no mbito da an lise do mercado Exemplo de EEE on Benef cio econ mico A Benef cios ambientais de cuidados de sa de e Poupan a de energia de 50 durante e Poupan as anuais de at exames ao t rax Poupan as de energia de 80 durante 3700 por sistema de TG exames card acos TC Poupan as de energia de 50 no consumo energ tico di rio 33 000 kWh por m quina anualmente 15 toneladas de emiss es de CO o equivalente s emiss es anuais de CO de 4 autom veis Menos 50 de consumo energ tico Menos 50 nos custos de Di lise Redu o de 30 de gua com uma funcionamento utiliza o normal de 500 por tratamento ECG Menos 10 do consumo de energia Mamografia Redu o de 50 no consumo de energia Ilumina o m dica Poupan as de 0 03 TWh por a T 50 mudan a de halog neo para LED l mpada cir rgica ano nos EUA por exemplo Equipamento de A E Menos 50 de consumo de energia monitoriza o e Menos 50 no consumo de energia e Poupan a anual de at 6 700 manuten o do status quo a execu o de IRM uma IRM pod
28. e ensaio M kg M carga de ensaio met lica como declarada pelo fornecedor kg Para o esterilizador compat vel com a norma EN 13060 a carga de ensaio a carga de metal m xima indicada pelo fornecedor kg Para o esterilizador compat vel com a norma EN 285 a carga de ensaio de 15 kg de carga de metal x STE sendo STE o volume m ximo utiliz vel indicado pelo fabricante Nota O metal a utilizar na carga de ensaio deve ser a o inoxid vel em conformidade com a norma EN 10088 1 Nota Os dados de desempenho energ tico s o v lidos para um ciclo de 134 C de objetos embalados O esterilizador deve ser preaquecido e estar pronto a utilizar O ensaio deve ser efetuado com secagem ativa Os ensaios devem ser realizados numa sala com uma velocidade do ar perto do produto submetido a ensaio de lt 0 5 m s em conformidade com a norma EN 50564 2011 4 2 Sala de ensaio A temperatura ambiente deve ser mantida a 23 2 C durante todo o ensaio O dispositivo de medi o de pot ncia deve ser calibrado segundo um documento de rastreabilidade ou seja um documento que descreva o m todo de calibra o que mostre que o dispositivo de medi o est calibrado em conformidade com normas em vigor e que a calibra o pode ser rastreada Cen rio de utiliza o personalizado condi es de ensaio O esterilizador deve ser preaquecido e estar pronto a utilizar O desempenho energ tico deve ser medido de acordo com as condi
29. e produzir anualmente cerca por de 90 toneladas de CO2 IRM 26 Reduz o consumo anual de eletricidade em cerca de 60 000 kWh o equivalente ao consumo anual de eletricidade de 5 agregados familiares 27 toneladas m tricas de CO o equivalente s emiss es anuais de 7 autom veis Equipamento de Ultrassons Poupan a de energia de 90 Menos 1 300 kWh de eletricidade por ano por E U Esterilizador Mais 20 de efici ncia energ tica Raios X Mais 80 de efici ncia energ tica 27 5 Anexos Anexo 1 Os modos definem se como se segue em conformidade com a EN 50564 2011 e a EC 1275 2008 modo ativo estado em que o equipamento se encontra ligado rede el trica e em que foi ativada pelo menos uma das fun es principais que prestam o servi o pretendido com o equipamento modo pronto estado em que o equipamento est ligado rede el trica e proporciona a ativa o imediata de todas as fun es dispon veis modo de espera estado em que o equipamento est ligado rede el trica depende da entrada de energia da rede el trica para funcionar conforme pretendido e possibilita apenas as seguintes fun es que podem continuar por tempo indefinido fun o de reativa o ou fun o de reativa o e s uma indica o da fun o de reativa o e ou informa o ou visualiza o de estado modo desligado estado em que o equipamento se encontra liga
30. e todo o ensaio O dispositivo de medi o de pot ncia deve ser calibrado segundo um documento de rastreabilidade ou seja um documento que descreva o m todo de calibra o que indique que o dispositivo de medi o est calibrado em conformidade com normas em vigor e que a calibra o pode ser rastreada Durante os ensaios a temperatura de entrada da gua deve ser de 15 graus Outras condi es de ensaio no que respeita fase de di lise As condi es de funcionamento do equipamento de hemodi lise na fase de di lise durante a medi o do desempenho energ tico devem ser consent neas com a norma IEC 60601 2 16 ou equivalente Fluxo de fluidos de di lise 500 ml m Fluxo sangu neo 300 ml m Fluxo de ultrafiltra o 0 5 l h Temperatura do fluido de di lise 37 C Anexo 6 Cirurgia de AF e RF aparelhos de diatermia Condi es de ensaio A metodologia de medi o do desempenho energ tico deve ser consent nea com o m todo de amostragem estabelecido no ponto 5 3 2 da norma EN 50564 2011 ou equivalente Em conformidade com o ponto 4 2 da norma EN 50564 2011 referente sala de ensaio os ensaios devem ser realizados numa sala com uma velocidade do ar perto do produto submetido a ensaio de 31 lt 0 5 m s A temperatura ambiente deve ser mantida a 23 5 C durante todo o ensaio O dispositivo de medi o de pot ncia deve ser calibrado segundo um documento de rastreabilidade ou seja um documento
31. enho energ tico deve ser consent nea com o m todo de amostragem previsto no ponto 5 3 2 da norma EN 50564 2011 ou equivalente Em conformidade com o ponto 4 2 da norma EN 50564 2011 referente sala de ensaio os ensaios devem ser realizados numa sala com uma velocidade do ar perto do produto submetido a ensaio de lt 0 5 m s A temperatura ambiente deve ser mantida a 23 5 C durante todo o ensaio Devem ser seguidas as seguintes etapas em conformidade com a norma EN 50564 2011 5 2 Prepara o do produto ou equivalente verificar se o produto cont m uma bateria e se o produto disp e de circuitos que permitam recarregar uma bateria recarreg vel H que referir que dever ser verificada a eventual exist ncia de uma disposi o legal que defina as condi es aplic veis caso contr rio ser o aplic veis as que se seguem Para os produtos que contenham um circuito de recarga a energia consumida no modo desligado e no modo de espera deve ser medida ap s serem tomadas precau es para garantir que a bateria n o se encontra em carregamento durante o ensaio mediante por exemplo a retirada da bateria se tal for poss vel ou mantendo a bateria totalmente carregada se esta n o for amov vel dever ser medido um modo de manuten o com as baterias instaladas e plenamente carregadas previamente a quaisquer medi es O dispositivo de medi o de pot ncia deve ser calibrado segundo um documento de ra
32. esentar no conjunto pelo menos 15 do total dos pontos dispon veis 25 4 Considera es relativas aos custos C lculo dos custos do ciclo de vida Os consumos de energia e de gua tamb m podem ser utilizados nos c lculos dos custos do ciclo de vida CCV Neste caso a autoridade p blica pode calcular os gastos de gua e energia durante o tempo de vida til esperado dos equipamentos e inclu los no pre o da proposta Geralmente os custos de funcionamento manuten o e elimina o superam em muito todos os outros custos iniciais os custos de apoio s o frequentemente 2 a 20 vezes superiores aos custos iniciais de aquisi o Se o CCV for utilizado dessa forma deve ser evitada a dupla contagem ou seja n o devem ser atribu dos pontos a duplicar pelo menor consumo de energia e de gua mas apenas no mbito do CCV ou como um crit rio de adjudica o al m do pre o sem incluir os custos da energia e da gua Benef cios S o seguidamente apresentados alguns exemplos dos benef cios ambientais e econ micos dos EEE de cuidados de sa de sustent veis pass veis de ser alcan ados pelos equipamentos com bom desempenho dispon veis no mercado Trata se de exemplos que servem mais para ilustrar uma panor mica dos eventuais benef cios ou seja que poss vel obter benef cios do que para efetuar descri es detalhadas que tomem em considera o que an lise ou modo de funcionamento espec fico executado qu
33. exame estado do sistema entre os exames individuais e durante os exames por exemplo durante o transporte de doentes planifica o do exame inje o do agente de contraste e exame ativo com gera o de Raios X Este modo inclui a rota o do tubo de rotor a rota o do p rtico a gera o de imagem e qualquer eventual inatividade entre os exames 28 IRM Os modos s o definidos em conformidade com o documento da SRI do COCIR Medi o da IRM na metodologia do consumo de energia Modo Desligado o sistema est a funcionar no estado de consumo m nimo de energia a que o utilizador t pico pode ter acesso foi selecionada a fun o desligar ou encerrar na consola do operador Modo pronto para exame este modo representa o estado do sistema entre os exames individuais por exemplo durante o transporte de doentes arquivamento de dados planifica o do exame ou inje o do agente de contraste Modo de exame a IRM consiste no exame ativo do doente a fim de gerar imagens atrav s do envio e recebimento de energia de RF e da altera o dos gradientes do campo magn tico O sistema inform tico interpreta os dados e gera a imagem Modo de baixo consumo este modo selecionado pelo operador representa um estado do sistema com um consumo de energia inferior ao modo pronto para exame e superior ao modo desligado ou seja modo de lat ncia modo de servi o avalia o Anexo 3 Raios X aparelhos de de
34. exames para cada regi o do corpo Nexame X Texame Ncabe a X Tcabe a Nabd men X Tabd men Ncoluna X Tcoluna Nuoelho X Tuoelho Nangio X Tangio Tbaixo desligado O tempo em horas por dia para cada modo Texame O tempo de dura o de cada exame indicado pelo proponente Verifica o Os proponentes devem fornecer um relat rio de ensaio em conformidade a SRI do COCIR para equipamentos de imagiologia ver www cocir org site index php id 46 ou equivalente indicando os dados de desempenho energ tico para os equipamentos Os ensaios devem ser realizados por laborat rios em conformidade com os requisitos gerais da norma EN ISO 17025 U S 21 CFR parte 820 ISO 13485 ou equivalente em conformidade com as 16 condi es de ensaio acima referidas 17 11 Desempenho energ tico para esterilizadores m dicos Cen rio de utiliza o predeterminado A capacidade e a carga de um esterilizador t m impacto no desempenho energ tico consoante a utiliza o da capacidade dispon vel Quanto maior for o n mero de objetos esterilizados num nico ciclo menor ser o consumo de energia por produto O consumo de energia de esterilizadores pode ser avaliado com base no volume da c mara utiliz vel em litros ou na capacidade da carga m xima em kg O proponente deve indicar os dois crit rios em n meros a fim de proporcionar entidade adjudicante uma ideia do consumo m dio de energia
35. exceda 1 por cada 100h 37 A fonte de luz deve ter atingido a temperatura de funcionamento antes do in cio do ensaio Anexo 16 Sistemas de aquecimento de doentes Condi es de ensaio A metodologia para as medi es de energia deve ser consent nea com o m todo de amostragem previsto no ponto 5 3 2 da norma EN 50564 2011 ou equivalente Em conformidade com o ponto 4 2 da norma EN 50564 2011 referente sala de ensaio os ensaios devem ser realizados numa sala com uma velocidade do ar perto do produto submetido a ensaio de lt 0 5 m s A temperatura ambiente deve ser mantida a 23 5 C durante todo o ensaio O dispositivo de medi o de pot ncia deve ser calibrado segundo um documento de rastreabilidade ou seja um documento que descreva o m todo de calibra o que mostre que o dispositivo de medi o est calibrado em conformidade com normas em vigor e que a calibra o pode ser rastreada Outras condi es de ensaio O objeto produto de ensaio Cobertor sem dispositivo de ar for ado As condi es de sala de ensaio s o as seguintes temperatura ambiente a 23 C 2 C numa sala com uma velocidade do ar inferior a 0 1 m s em conformidade com a norma EN 80601 2 35 anexo C C ou equivalente Medi o do desempenho energ tico para o modo ativo Acionar o dispositivo de aquecimento conforme especificado na norma EN 80601 2 35 201 11 1 2 1 101 1 ou equivalente at ser atingida uma temperatura consta
36. formidade com as condi es de ensaio previstas no Anexo 4 e com os cen rios de utiliza o indicados pelo adquirente Os ensaios devem ser realizados por laborat rios em conformidade com os requisitos gerais da norma EN ISO 17025 U S 21 CFR parte 820 ISO 13485 ou equivalente em conformidade com as condi es de ensaio acima referidas 19 12 Desempenho energ tico para os aparelhos de desinfe o de descarga e de lavagem Ser o atribu dos pontos de acordo com o consumo energ tico por ciclo E kWh ciclo ver abaixo quanto menor for o consumo energ tico por ciclo mais pontos ser o atribu dos O adquirente indica o tipo de aparelho de desinfe o a adquirir e Aparelho de desinfe o de endosc pios flex veis e Aparelho de desinfe o para todos os outros instrumentos instrumentos cir rgicos gerais MIS anest sicos ortop dicos etc e Aparelho de desinfe o para objetos volumosos como contentores esterilizados carrinhos OP Sala Cal ado etc e Aparelho de desinfe o de recipientes para res duos humanos e deve especificar o seguinte e Carga espec fica exigida quantidade de carga Fase de secagem utilizada Sim N o AQ gua quente Sim N o gua tratada no enxaguamento final Sim N o M todos de aquecimento el trico ou vapor Tens o O fabricante deve efetuar as medi es de acordo com AO Valor e Aparelho de desinfe o para instrumentos cir rgicos e de an lise AO
37. io de energia E kWh dia ver o quadro 18 abaixo quanto menor for o consumo di rio de energia mais pontos ser o atribu dos Preencher o quadro que se segue Os modos encontram se definidos no Anexo 1 A verifica o encontra se descrita no final do quadro Equipamento Cen rio de utiliza o personalizado Indicado pelo adquirente Esterilizador N n mero de m dico ciclos especificados por dia especificar L carga por ciclo kg M o tipo de materiais metal ou t xtil T tipo de ciclo esteriliza o T fase de secagem utilizada sim n o C lculo de consumo de energia E Energia na fase de utiliza o Indicada pelo proponente E consumo de energia kWh por ciclo baseado no ciclo especificado declarado pelo adquirente Em espera Defini es dos modos de acordo com o Anexo 1 T tempo n mero de horas por dia neste modo P pot ncia kW medi es de utiliza o de pot ncia e energia em conformidade com as condi es de ensaio previstas no Anexo 4 As medi es devem efetuar se em conformidade com as condi es de ensaio especificadas no Anexo 4 Verifica o Os proponentes devem apresentar um relat rio de ensaio em conformidade com a norma EN 50564 2011 6 1 6 2 6 3 e 6 4 ou equivalente O relat rio de ensaio deve incluir os dados de desempenho energ tico de EV e EW Os dados devem ser medidos nos modos e em con
38. iofrequ ncia SRI Iniciativa de autorregula o 40
39. ivalente Em conformidade com o ponto 4 2 da norma EN 50564 2011 referente sala de ensaio os ensaios devem ser realizados numa sala com uma velocidade do ar perto do produto submetido a ensaio de lt 0 5 m s A temperatura ambiente deve ser mantida a 23 5 C durante todo o ensaio O dispositivo de medi o de pot ncia deve ser calibrado segundo um documento de rastreabilidade ou seja um documento que descreva o m todo de calibra o que mostre que o dispositivo de medi o est calibrado em conformidade com normas em vigor e que a calibra o pode ser rastreada O equipamento deve ser preaquecido encontrar se pronto a utilizar e ajustado em conformidade com o ponto 201 12 1 101 referente ao tipo de respira o controlada por volume da norma EN ISO 80601 2 12 ou equivalente A dura o da medi o deve ser de 15 minutos e a energia m dia deve ser registada Anexo 19 CAS Chemical Abstracts Service 39 COCIR Comit de Coordena o Europeia do Setor Radiol gico e Eletrom dico TC Tomografia Computorizada ECG Eletrocardiograma EEE Equipamentos El tricos e Eletr nicos GEE Gases com Efeito de Estufa CPE Contrato P blico Ecol gico PAG Potencial de Aquecimento Global AF Alta frequ ncia CCV C lculo dos custos do ciclo de vida LED D odos Emissores de Luz IRM Imagiologia por resson ncia magn tica REACH Registo avalia o autoriza o e restri o de produtos qu micos RF Rad
40. lo Orienta es Indicada pelo adquirente proponente Ativo T horas de T 5 P medido funcionamento com a carga por dia de 500 O para monopolar e de 50 O para bipolar com dura o de 30 segundos Desligado T gt horas de To 19 P2 funcionamento por dia Defini es Cen rio de utiliza o P pot ncia dos modos recomendado kW medi es de acordo de pot ncia de com o acordo com as Anexo 1 condi es de ensaio previstas no Anexo 6 Ativo T 24 T1 24 a E T4 P Especificar incubadora deve por V espa o para comportar doentes doentes por at 6 kg e 60 cm de exemplo comprimento espa o para doentes at 6 kg e 60 cm de comprimento Defini es T tempo n mero Cen rio de utiliza o P pot ncia dos modos de horas por dia recomendado kW medi es de acordo neste modo de pot ncia de com o acordo com as Anexo 1 condi es de ensaio previstas no Anexo 9 V volume m da incubadora preenche as condi es espa o especificadas C lculo de consumo de energia E T4 P4 T2 P2 E kWh por dia T4 P4 V E kWh por dia e m da incubadora pelo adquirente Bombas de Ativo T T 14 P T4 P4 infus o e T gt Po E bombas de Desligado T2 T2 10 P2 kWh por rin dia sennga Defini es T tempo n mero Cen rio de utiliza o P pot ncia dos modos de horas por dia recomendado kW medi
41. m conformidade com o ponto 4 2 da norma EN 50564 2011 referente sala de ensaio os ensaios 34 devem ser realizados numa sala com uma velocidade do ar perto do produto submetido a ensaio de lt 0 5 m s A temperatura ambiente deve ser mantida a 23 5 C durante todo o ensaio O dispositivo de medi o de pot ncia deve ser calibrado segundo um documento de rastreabilidade ou seja um documento que descreva o m todo de calibra o que mostre que o dispositivo de medi o est calibrado em conformidade com normas em vigor e que a calibra o pode ser rastreada Outras condi es de ensaio O ensaio deve ser realizado em conformidade com a norma EN ISO 8185 ou equivalente com um teor m nimo de gua de g s respirat rio respirado de cerca de 33 mg dm e uma temperatura m xima de g s respirat rio de cerca de 42 C O ensaio deve ser realizado sem serpentina de aquecimento O fluxo deve ser de 10 litros minuto e o ventilador ligado ao humidificador ativo de g s respirat rio deve ser ajustado para um volume corrente de 500 ml e uma frequ ncia de respira o de 20 m e ar ou seja 30 do modo de volume de oxig nio controlado em conformidade com a norma EN ISO 80601 2 12 201 12 1 101 ou equivalente Anexo 12 Instrumentos de laser Condi es de ensaio A metodologia de medi o do desempenho energ tico deve ser consent nea com o m todo de amostragem estabelecido no ponto 5 3 2 da norma EN 50564 2011
42. nte de superf cie de contacto de 36 C Para al m da sec o 201 11 1 2 1 101 1 a sec o 201 12 4 descreve mais pormenorizadamente o procedimento de medi o Quatro sensores de temperatura ligados por condutores a placas de cobre de 65 mm 65 mm 0 5 mm s o colocados sobre a superf cie de contacto nos pontos interm dios dos quatro ret ngulos formados pela divis o do comprimento e largura do contacto O controlo da temperatura definido de forma a que a temperatura da superf cie de contacto atinja 36 C As leituras da temperatura s o recolhidas pelo menos a cada 10 minutos durante 60 minutos A partir destas os valores das temperaturas m dias individuais em T1 a T4 s o calculados e comparados com os valores m dios da temperatura da superf cie de contacto Do anexo C C o procedimento utiliza a subida de temperatura ap s 1h num saco de pl stico cheio de gua nas condi es indicadas como um indicador da transfer ncia de calor do dispositivo de aquecimento para o doente A transfer ncia de calor deve ser mantida a 115 Wim correspondente a um aumento de temperatura de 2I de gua num saco de pl stico de 1 C em 1h quando uma rea de 200 cm do saco est em contacto com a superf cie do dispositivo de aquecimento Medi o do desempenho energ tico para o modo ativo de um dispositivo de ar for ado Durante a medi o da pot ncia no modo ativo de um dispositivo de ar for ado este deve ser ligado a um cobertor
43. o consumo de energia do equipamento nos diferentes modos O cen rio de utiliza o predeterminado uma recomenda o para o adquirente tendo por base os cen rios m dios de utiliza o de hospitais europeus O adquirente tem todavia liberdade de adaptar o cen rio de utiliza o s necessidades espec ficas Equipamento Modo Cen rio Cen rio de Energia na fase C lculo de personalizado utiliza o de utiliza o FRETAR predeterminad i E Indicado pelo o Indicada pelo adquirente proponente Orienta es Humidificado Ativo T 24h T 24 P4 T4 P4 r ativo de g s o E kWh respirat ri o Defini es T tempo n mero Cen rio de P pot ncia kW por dia dos modos de horas por dia utiliza o medi es de pot ncia de acordo neste modo recomendado de acordo com as com o condi es de ensaio Anexo 1 previstas no Anexo 11 Equipamento Ativo T4 24h T 24 P4 T4 P4 de E kWh monitoriza por dia o de EA z Za A p cabeceira Defini es T tempo n mero Cen rio de P3 pot ncia kW dos modos de horas por dia utiliza o medi es de pot ncia de acordo neste modo recomendado de acordo com as como condi es de ensaio Anexo 1 previstas no Anexo 13 Equipamento Equipamento ECG Eletrocardiogr fico diagn stico Aparelhos de endoscopia unidade de c mara endosc pio luz e bomba de ar Modo Cen
44. osc pico Condi es de ensaio A metodologia de medi o do desempenho energ tico deve ser consent nea com o m todo de amostragem estabelecido no ponto 5 3 2 da norma EN 50564 2011 ou equivalente Em conformidade com o ponto 4 2 da norma EN 50564 2011 referente sala de ensaio os ensaios devem ser realizados numa sala com uma velocidade do ar perto do produto submetido a ensaio de lt 0 5 m s A temperatura ambiente deve ser mantida a 23 5 C durante todo o ensaio O dispositivo de medi o de pot ncia deve ser calibrado segundo um documento de rastreabilidade ou seja um documento que descreva o m todo de calibra o que mostre que o dispositivo de medi o est calibrado em conformidade com normas em vigor e que a calibra o pode ser rastreada O objeto produto de ensaio o equipamento endosc pico deve ser constitu do por uma fonte de luz na pot ncia m xima uma unidade de c mara um endosc pio e uma bomba de ar durante o ensaio A fonte de luz deve ter atingido a temperatura de funcionamento antes do in cio do ensaio Anexo 9 Incubadora para beb s permanente Condi es de ensaio Em conformidade com a norma para a incubadora infantil EN 60601 2 19 ponto 201 5 3 respeitante temperatura ambiente humidade press o atmosf rica ou equivalente Salvo especifica o em contr rio nesta norma espec fica todos os ensaios devem ser realizados a uma temperatura ambiente no intervalo de 21 Ca 26 C
45. ou equivalente Em conformidade com o ponto 4 2 da norma EN 50564 2011 referente sala de ensaio os ensaios devem ser realizados numa sala com uma velocidade do ar perto do produto submetido a ensaio de lt 0 5 m s A temperatura ambiente deve ser mantida a 23 5 C durante todo o ensaio O laser deve estar no modo de espera conforme definido pela norma EN 60 601 2 22 ou equivalente durante a medi o do consumo energ tico no modo de espera O dispositivo de medi o de pot ncia deve ser calibrado segundo um documento de rastreabilidade ou seja um documento que descreva o m todo de calibra o que mostre que o dispositivo de medi o est calibrado em conformidade com normas em vigor e que a calibra o pode ser rastreada Outras condi es O laser deve estar no estado pronto conforme definido na norma EN 60601 2 22 ou equivalente a 15 minutos durante a medi o do consumo energ tico no modo ativo Defini es de modos da norma EN 60601 2 22 35 Modo de espera o cabo de alimenta o est ligado e o interruptor principal encontra se ativado O laser n o consegue emitir o feixe de funcionamento mesmo que o interruptor de controlo do laser se encontre ativado Estado de Pronto o equipamento laser consegue emitir a sa da do laser quando o interruptor de controlo se encontre ativado Anexo 13 Equipamento de monitoriza o de cabeceira Condi es de ensaio A metodologia de avalia o do desemp
46. para assegurar que a bateria n o se encontra em carregamento durante o ensaio mediante por exemplo a retirada da bateria se tal for poss vel ou mantendo a bateria totalmente carregada se esta n o for amov vel dever ser medido um modo de manuten o com as baterias instaladas e plenamente carregadas previamente a quaisquer medi es Anexo 7 Equipamento de ECG Condi es de ensaio A metodologia de medi o do desempenho energ tico deve ser consent nea com o m todo de amostragem estabelecido no ponto 5 3 2 da norma EN 50564 2011 ou equivalente Em conformidade com o ponto 4 2 da norma EN 50564 2011 referente sala de ensaio os ensaios devem ser realizados numa sala com uma velocidade do ar perto do produto submetido a ensaio de lt 0 5 m s A temperatura ambiente deve ser mantida a 23 5 C durante todo o ensaio O dispositivo de medi o de pot ncia deve ser calibrado segundo um documento de rastreabilidade ou seja um documento que descreva o m todo de calibra o que mostre que o dispositivo de 32 medi o est calibrado em conformidade com normas em vigor e que a calibra o pode ser rastreada Outras condi es de ensaio para o modo ativo O ensaio deve ser realizado no decorrer de um ciclo de medi o durante um per odo de 15 minutos e devem ser alcan ados e registados os seguintes valores durante o ensaio Ritmo sinusal 60 BPM Amplitudes de ECG 1 mV Anexo 8 Equipamento end
47. para cirurgia Imagiologia por resson ncia magn tica IRM Congeladores m dicos Ilumina o m dica l mpadas cir rgicas Esterilizador m dico 33162000 3 Sistemas de aquecimento dos doentes cobertores almofadas Ultrassons excluindo os terap uticos Aparelho de desinfe o por lavagem 33111650 2 Raios X incluindo mamografia excluindo osteoporose 2 Principais impactos ambientais Os crit rios CPE propostos destinam se a refletir os principais impactos ambientais Esta abordagem resume se do seguinte modo PRINCIPAIS ASPETOS E IMPACTOS AMBIENTAIS e Consumo de energia durante a fase de utiliza o por exemplo emiss o de GEE e polui o atmosf rica na produ o de energia e Consumo de gua durante a fase de utiliza o di lise aparelhos de desinfe o escassez de gua e Consumo de g s durante a fase de utiliza o aparelhos de anestesia por exemplo emiss o de gases com efeito de estufa e Utiliza o de refrigerantes nos congeladores m dicos aquecimento global destrui o do ozono e Utiliza o de materiais escassez de recursos e Teor de produtos qu micos perigosos ABORDAGEM CPE Aquisi o de equipamentos com boa efici ncia energ tica Aquisi o de equipamentos com modo de baixo consumo Aquisi o de equipamentos fornecidos com instru es de gest o de desempenho ecol gico Aquisi o de equipamentos dotados de um dispositivo de
48. r o atribu dos Ser o atribu dos pontos se o equipamento de di lise se desligar automaticamente quando n o estiver em utiliza o nos 10 minutos subsequentes ao processo de desinfe o Verifica o Os proponentes devem fornecer um relat rio de ensaio em conformidade com a norma EN 50564 2011 6 1 6 2 6 3 e 6 4 ou equivalente O relat rio de ensaio deve incluir os dados de desempenho energ tico dos equipamentos Os dados devem ser medidos nos modos e em conformidade com as condi es de ensaio e cen rios de utiliza o acima referidos Os ensaios devem ser realizados por laborat rios em conformidade com os requisitos gerais da norma EN ISO 17025 U S 21 CFR parte 820 ISO 13485 ou equivalente em conformidade com as condi es de ensaio acima referidas 15 10 Desempenho energ tico da Imagiologia por Resson ncia Magn tica IRM Ser o atribu dos pontos de acordo com o consumo di rio de energia E kWh dia ver abaixo quanto menor for o consumo di rio de energia mais pontos ser o atribu dos Os modos encontram se definidos no Anexo 2 O adquirente tem de indicar os padr es previstos de utiliza o di ria do equipamento cen rio personalizado e o proponente ter de indicar o consumo de energia do equipamento nos diferentes modos O cen rio de utiliza o predeterminado uma recomenda o para o adquirente O adquirente tem todavia liberdade de adaptar o cen rio de utili
49. r equipado com uma sonda padr o de 5 MHz ou equivalente Utilizar um modelo de ensaio padr o como o IRM403GS ou semelhante Examinar o modelo com o modo de exame a 2D utilizando uma frequ ncia de envio o mais pr xima poss vel de 5 MHz Ajustar uma imagem apropriada em 10 cm de profundidade Medir o consumo de energia durante 30 minutos de exames cont nuos com os par metros acima referidos Anexo 15 Ilumina o m dica l mpadas cir rgicas Condi es de ensaio A metodologia de medi o do desempenho energ tico deve ser consent nea com o m todo de amostragem estabelecido no ponto 5 3 2 da norma EN 50564 2011 ou equivalente Em conformidade com o ponto 4 2 da norma EN 50564 2011 referente sala de ensaio os ensaios devem ser realizados numa sala com uma velocidade do ar perto do produto submetido a ensaio de lt 0 5 m s A temperatura ambiente deve ser mantida a 23 5 C durante todo o ensaio Outras condi es Em conformidade com a norma EN 60601 2 41 201 5 4 outras condi es A fim de medir desempenhos estabilizados os valores de sa da devem ser medidos ap s um per odo de pr envelhecimento em fun o da tecnologia da fonte de luz a uma tens o nominal sob condi es normais Este per odo de pr envelhecimento de 3h para l mpadas de halog neo e LED 50h para l mpadas de descarga para outras fontes de luz o per odo de pr envelhecimento ap s o qual a varia o de desempenho n o
50. recursos dedicados a especializa o necess ria e com rotinas e instru es documentadas a fim de garantir que o proponente tem conhecimento da presen a de subst ncias no produto ou nos produtos adquiridos ao abrigo do presente contrato e que foram inclu das na lista de subst ncias candidatas que suscitam elevada preocupa o SVHC identificadas nos termos do artigo 57 do Regulamento CE n 1907 2006 designado por Regulamento REACH incluindo eventuais aditamentos lista de subst ncias candidatas Tal inclui e a solicita o aos fornecedores de informa o sobre a presen a de subst ncias constantes da lista incluindo novos aditamentos lista no prazo de 1 m s ap s a publica o de uma lista revista pela ECHA e arecolha e o arquivo sistem ticos da informa o recebida sobre as SVHC na lista de subst ncias candidatas REACH nos produtos adquiridos ao abrigo do presente contrato ou seja procedimentos de manuten o de registos e de monitoriza o por exemplo inspe es regulares documenta o referente ao teor da lista de subst ncias candidatas no produto e exames locais da composi o qu mica relat rios de an lises de laborat rio a fim de avaliar incoer ncias da informa o recolhida Verifica o Os proponentes devem confirmar a ado o das rotinas e instru es anteriormente descritas e descrever o sistema de documenta o monitoriza o e acompanhamento bem como os recursos atribu
51. s em conformidade com o padr o acima descrito como pode ser ativado pelo operador e as op es de configura o dispon veis incluindo o comportamento autom tico e fun es individualizadas ou a descri o da melhor forma de utiliza o dos modos de baixo consumo para a melhor efici ncia energ tica e e o tempo de arranque com os esfor os ativos exigidos ao pessoal O proponente deve declarar que esta documenta o ser disponibilizada no s tio Web do proponente ou do fabricante num CD ou em formato papel 21 14 Equipamentos com dispositivo de medi o Ser o atribu dos pontos se o equipamento estiver ou puder ser equipado com um dispositivo de medi o que permita a observa o e registo do consumo atual de eletricidade gua se for caso disso e g s pertinente para os equipamentos de anestesia e de cuidados intensivos O utilizador tamb m deve ser capaz de obter estat sticas atrav s do hist rico de consumo em forma de relat rio O proponente deve indicar as condi es para a medi o de consumo bem como se ser o aplicados custos adicionais O proponente deve tamb m indicar as restri es no que diz respeito ao que pode ser medido pelo dispositivo de medi o ou como o pessoal pode efetuar a medi o Ser o atribu dos pontos se os dados obtidos forem pass veis de ser enviados automaticamente para um ponto central de recolha de dados Verifica o Os proponentes devem apresen
52. sinfe o por lavagem aparelhos de desinfe o por descarga Condi es de ensaio A metodologia de medi o do desempenho energ tico deve ser consent nea com o m todo de amostragem estabelecido no ponto 5 3 2 da norma EN 50564 2011 ou equivalente Em conformidade com o ponto 4 2 da norma EN 50564 2011 referente sala de ensaio os ensaios devem ser realizados numa sala com uma velocidade do ar perto do produto submetido a ensaio de lt 0 5 m s A temperatura ambiente deve ser mantida a 23 5 C durante todo o ensaio O dispositivo de medi o de pot ncia deve ser calibrado segundo um documento de rastreabilidade ou seja um documento que descreva o m todo de calibra o que mostre que o dispositivo de medi o est calibrado em conformidade com normas em vigor e que a calibra o pode ser rastreada Anexo 4 Esterilizadores m dicos Cen rio de utiliza o predeterminado condi es de ensaio O tipo de ciclo a utilizar deve observar a norma EN 285 ou a EN 13060 ou equivalente consoante o volume indicado pelo adquirente Defini o de EV para esterilizador compat vel com a norma EN 13060 ou a norma EN 285 EV E V kWh litro 29 E consumo de energia em kWh por ciclo executado com c mara vazia V volume m ximo utiliz vel do esterilizador em litros Defini o de EW para esterilizador compat vel com a norma EN 13060 ou a norma EN 285 EW EM M kWh kg EM consumo de energia em kWh por ciclo com carga d
53. streabilidade ou seja um documento que descreva o m todo de calibra o que mostre que o dispositivo de medi o est calibrado em conformidade com normas em vigor e que a calibra o pode ser rastreada Outras condi es de ensaio Durante a medi o do desempenho energ tico no modo ativo os sinais de entrada no intervalo de 5 mV variando a uma taxa at 125 mV s devem ser reproduzidos na sa da em conformidade com a norma IEC 60601 2 27 201 12 1 101 1 ou equivalente O monitor deve ter atingido a temperatura de funcionamento antes do in cio do ensaio Anexo 14 Equipamento de ultrassons Condi es de ensaio A metodologia de avalia o do desempenho energ tico deve ser consent nea com o m todo de amostragem previsto no ponto 5 3 2 da norma EN 50564 2011 ou equivalente Em conformidade 36 com o ponto 4 2 da norma EN 50564 2011 referente sala de ensaio os ensaios devem ser realizados numa sala com uma velocidade do ar perto do produto submetido a ensaio de lt 0 5 m s A temperatura ambiente deve ser mantida a 23 5 C durante todo o ensaio O dispositivo de medi o de pot ncia deve ser calibrado segundo um documento de rastreabilidade ou seja um documento que descreva o m todo de calibra o que mostre que o dispositivo de medi o est calibrado em conformidade com normas em vigor e que a calibra o pode ser rastreada Outras condi es de ensaio O sistema de ultrassons deve esta
54. tar documenta o como um exemplar do manual de instru es que descreva o dispositivo de medi o e as respetivas fun es condi es e restri es 22 3 3 Requisitos de efici ncia h drica para os diferentes tipos de equipamentos 15 Consumo de gua dos equipamentos de hemodi lise Ser o atribu dos pontos de acordo com o consumo de gua por tratamento quanto menor for o consumo de gua mais pontos ser o atribu dos O ciclo de tratamento ser conforme se segue em conformidade com a IEC 60601 2 16 ou equivalente e Ensaio o tempo de dura o depende da m quina e Enchimento lavagem 10 minutos e Pr circula o 15 minutos e Di lise 4h e Desinfe o por calor qu mica o tempo de dura o depende do Tipo de desinfe o da m quina a indicar pelo adquirente Ser o atribu dos pontos aos equipamentos que disponham de uma fun o de baixo consumo de gua redu o de pelo menos 50 do consumo de gua para a fase de pr circula o Ser o atribu dos pontos aos equipamentos que disponham de uma fun o sem consumo de gua durante o modo de espera redu o de 100 no modo de poupan a As entidades adjudicantes ter o de indicar no an ncio do concurso e nos respetivos documentos o n mero de pontos que ser o atribu dos por cada crit rio de adjudica o Verifica o Os proponentes devem apresentar um relat rio de ensaio que inclua os dados do
55. tu das e conselhos de limpeza e Informa es sobre o teor dos produtos adquiridos ao abrigo do presente contrato de subst ncias pertencentes lista de subst ncias candidatas que suscitam elevada preocupa o SVHC identificadas nos termos do artigo 57 do Regulamento CE n 1907 2006 Regulamento REACH para que a entidade adjudicante tome as medidas de precau o adequadas a fim de garantir que os utilizadores do produto recebam a informa o e atuem em conformidade Verifica o Deve ser fornecida ao rg o de fiscaliza o uma c pia das p ginas pertinentes do manual de instru es O proponente deve igualmente apresentar uma declara o em como este manual estar dispon vel no s tio Web do proponente ou do fabricante num CD ou em suporte de papel Uma lista das subst ncias presentes no produto ou produtos adquiridos ao abrigo do presente contrato que se encontrem inclu das na lista de subst ncias candidatas SVHC e informa es suplementares em conformidade com o artigo 33 do Regulamento REACH 3 Vida til e garantia do produto A repara o ou a substitui o do produto deve ficar abrangida pelos termos da garantia dada pelo fabricante O proponente deve ainda assegurar que se encontram dispon veis pe as sobresselentes genu nas ou compat veis diretamente ou atrav s de outros agentes designados durante a vida til prevista do equipamento pelo menos 5 anos al m da garantia Verifica o
56. ver www cocir org site index php id 46 ou equivalente que indique os dados de desempenho energ tico Os ensaios devem ser realizados por laborat rios em conformidade com os requisitos gerais da norma EN ISO 17025 U S 21 CFR parte 820 ISO 13485 ou equivalente em conformidade com as condi es de ensaio acima referidas 9 Desempenho energ tico para equipamentos de hemodi lise Ser o atribu dos pontos de acordo com o consumo de energia por tratamento E kWh tratamento e 14 as condi es de ensaio abaixo Quanto menor for o consumo de energia por tratamento mais pontos ser o atribu dos O ciclo de tratamento ser conforme se segue em conformidade com a IEC 60601 2 16 ou equivalente e Ensaio o tempo de dura o depende da m quina e Enchimento lavagem 10 minutos e Pr circula o 15 minutos e Di lise 4h e Desinfe o por calor qu mica o tempo de dura o depende do Tipo de desinfe o da m quina a indicar pelo adquirente O consumo de energia por tratamento deve ser medido em conformidade com as condi es de ensaio especificadas no Anexo 5 Ser o atribu dos pontos se o equipamento de di lise estiver equipado com uma fun o autom tica de redu o do fluxo de di lise durante o intervalo entre a fase de prepara o e a fase de di lise O proponente deve indicar o fluxo de di lise reduzido Quanto maior for a redu o do fluxo de di lise mais pontos se
57. za o s necessidades espec ficas Cen rios de utiliza o predeterminados a utilizar como refer ncia na compara o de IRM Os proponentes entregam o consumo di rio de energia E kWh dia em conformidade com a metodologia e as condi es de ensaio previstas na SRI do COCIR para os equipamentos de imagiologia por resson ncia magn tica ou equivalente ver www cocir org site index php id 46 Cen rio de utiliza o personalizado Os proponentes fornecem os valores que se seguem em conformidade com a metodologia e as condi es de ensaio previstas na SRI do COCIR para equipamentos de imagiologia por resson ncia magn tica ver www cocir org site index php id 46 ou equivalentes Ppesligado Consumo de energia kW no modo desligado PeBaixo Consumo de energia kW no modo de baixo consumo Ppronto Consumo de energia kW em modo pronto para exame Exame Consumo de energia durante o exame a 5 regi es do corpo cabe a coluna abd men joelho vascular Texame dura o do exame incluindo o tempo das sequ ncias de exame e o tempo fixo de prepara o do exame definidos na metodologia do COCIR O consumo di rio de energia pode ser calculado atrav s seguinte f rmula valores em it lico a determinar pelo adquirente e em negrito a indicar pelo fornecedor kWh d Ppesligado X T Desligado Pbaixo X Tgaixo Nexame X Egxame Ppronto X 24h T Desligado TBaixo NExame X TExame Em que NExame O n mero de
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