Instruction Manual Manuel d`instructions Manual de instrucciones
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1. cerca del equipo marcado con Puede producirse interferencia e el s mbolo siguiente A NOTA 1 A 80 MHz y 800 MHz se aplica el rango de la frecuencia mayor NOTA 2 Estas gu as pueden no aplicarse en todas las situaciones La propagaci n electromagn tica queda afectada por la absorci n y reflexi n desde estructuras objetos y personas 2 Las intensidades de campo de transmisores de RF fijos tales como equipos de base para radio tel fonos celulares inal mbricos y radios de campo m viles radioaficionados emisoras de radio AM y FM y emisoras de TV no puede predecirse te ricamente con precisi n Para evaluar el entorno electromagn tico debido a transmisores de RF fijos debe considerarse una revisi n electromagn tica del sitio Si la resistencia de campo medida en la ubicaci n en la cual se utiliza la unidad UM 211 supera el nivel de cumplimiento de RF aplicable anterior la unidad UM 21 1 debe examinarse para comprobar su funcionamiento normal Si se observa un rendimiento anormal pueden ser necesarias medidas adicionales tales como una reorientaci n o recolocaci n de la unidad UM 211 En el rango de frecuencia de 150 kHz a 80 MHz las intensidades de campo deben ser menores de 3 V m Gu a y declaraci n del fabricante inmunidad electromagn tica Espa ol 33 La unidad UM 211 est prevista para su uso en el entorno electromagn tico especificado a continuaci n El cliente o el usuario2. IM uro 220250 280 Sa aaa Aparecen brevemente gt D HH todas las secciones Cl no Cl A de la pantalla 2 CIC A GRS o el DOO y Aparece cero LaS a Comienza la inflaci n h ag ATM a B25 Presionamiento v Medici n 1 gt n progresiva ad LIC A 030 am G25 4 a Presi n sist lica 4 01 Presi n diast lica l AL EN Frecuencia del pulso Dii E n a G25 U y Evacuaci n autom tica del aire remanente Medici n con auscultaci n La medici n con auscultaci n se realiza cuando el modo de ajuste de 1 auscultaci n est activado O tambi n presione el bot n MODO mientras presiona el bot n auscultaci n INICIO PARADA para realizar la medici n con La medici n con auscultaci n se desactiva autom ticamente cuando el aparato pasa al modo de espera Presione el bot n INICIO PARADA iniciar la presurizaci n El aparato comienza la evacuaci n a velocidad constante una vez se cumplen las condiciones de finalizaci n de la presurizaci n El aparato evacua a velocidad constante Presione el bot n MODO para confirmar el valor de la presi n sist lica Presione de nuevo el bot n MODO para confirmar el valor de la presi n diast lica A para continuaci n el aparato evacua a velocidad r pida Presione el bot n durante la evacuaci n a velocidad constante para realizar una presurizaci
3. Fecha de fabricaci n Tipo BF El aparato el brazalete y tubo est n dise ados para proporcionar protecci n especial contra electrochoques directiva de CE Polaridad del jack de CC Marcas de componente reconocido por UL en Canad y Estados Unidos No desmontar Solo para uso en un lugar interior seco Consulte el manual de instrucciones Componente reconocido por PSE O O Cl Ab A Advertencia superficie caliente Espa ol 7 S mbolos que aparecen en la pantalla Funci n Significado Aparece cuando la medici n est en curso Este indicador parpadea cuando se detecta el pulso Indicador de latidos irregulares Este indicador aparece cuando se detectan latidos irregulares del coraz n Puede iluminarse cuando se detecta una vibraci n muy ligera como un escalofr o o un temblor Las mediciones previas almacenadas en la memoria Se ilumina de forma sucesiva desde abajo cuando se a ade presurizaci n presionando el bot n durante la evacuaci n a velocidad constante en el modo de auscultaci n Se ilumina cuando el modo de auscultaci n est activado BATER A CARGADA Indicador de la potencia de la bater a durante la medici n BATER A BAJA La bater a es d bil cuando parpadea esta marca Se ilumina cuando el adaptador de CA est conectado al aparato Parpadea cuando la bater a se est recargando Presi n sangu nea inestable debido al movimien
4. n Modo de espera de medici n El aparato pasa al modo de espera de medici n cuando el modo de auscultaci n est desactivado en el modo de ajuste de auscultaci n cuando el bot n MODO se presiona en el modo de cambio de la velocidad de evacuaci n en la auscultaci n o cuando la medici n se detiene El aparato pasa tambi n al modo de espera de medici n cuando la medici n finaliza En este caso el aparato mantiene los resultados de la medici n en la pantalla Presione el bot n 4 o Y para leer la memoria Presione el bot n MODO para pasar al modo de ajuste del valor de la presurizaci n El aparato pasa al modo de espera autom ticamente despu s de un determinado tiempo Presione el bot n INICIO PARADA para iniciar la medici n Se visualiza la temperatura actual La pantalla var a en funci n del ajuste gt za GER a c Modo de espera Modo de espera de medici n Espa ol 13 El modelo UM 211 est dise ado para detectar el pulso inflando autom ticamente el brazalete hasta el nivel de presi n sist lica Si la reinflaci n se produce de forma repetida utilice los siguientes m todos Medici n con la presi n ajustada Durante la medici n de la presi n sangu nea puede producirse una reinflaci n Esto puede evitarse ajustando un valor de presi n fijo 1 Presione el bot n MODO para pasar a
5. n adicional mientras se presiona el bot n La marca de presurizaci n adicional se ilumina de forma sucesiva desde abajo durante la presurizaci n adicional Cuando la presurizaci n adicional se realiza superando el valor de la presi n Valor cero Comienza la inflaci n Presurizando Medici n en curso sist lica el valor de la presi n sist lica se El valor se fija borra START OSTOP y iS DA Disminuyendo por Nota Si el aparato se presuriza a 300 mmHg evacuaci n o m s se realiza una evacuaci n forzada autom ticamente Marca de presurizaci n adicional A A ATROERCATROR Presione el bot n INICIO PARADA despu s de la medici n para realizar de nuevo la medici n con auscultaci n Nota Deje que transcurran al menos tres minutos entre mediciones a una misma persona Espa ol 23 El valor de la presi n diast lica se confirma y la medici n finaliza yn y Na Ll SA J 858 p Despu s de la medici n Despu s de la medici n si se mantiene pulsado el bot n INICIO PARADA durante 3 segundos el aparato pasa al modo de espera El aparato pasar al modo de espera autom ticamente si no se realiza ninguna operaci n durante un determinado tiempo Retire el brazalete y registre los datos Notas para mediciones correctas D Deje que el paciente se siente en una posici n
6. KO1887 Type C KO1888 Type BF Bater a recargable N mero de cat logo UM 211 20 Espa ol 31 Los Equipos El ctricos M dicos necesitan precauciones especiales relativas a la EMC y necesita instalarse y ponerse en servicio de acuerdo con la informaci n de EMC proporcionada a continuaci n Los equipos de comunicaci n de RF port til y m vil ej tel fonos celulares pueden afectar equipos el ctricos m dicos El uso de accesorios y cables distintos de los especificados puede aumentar las emisiones o disminuir la inmunidad de la unidad Gu a y declaraci n del fabricante emisiones electromagn ticas La unidad UM 211 est prevista para su uso en el entorno electromagn tico especificado a continuaci n El cliente o el usuario de la unidad A amp D debe asegurarse de que sea utilizada en este entorno Prueba de emisiones Cumplimiento Entorno electromagn tico gu a Emisiones de RF Grupo 1 La unidad UM 211 utiliza energ a de RF s lo CISPR 11 para su funci n interna Por lo tanto sus emisiones de RF son muy bajas y es poco probable que cause alguna interferencia en equipos electr nicos cercanos Emisiones de RF Clase B La unidad UM 211 es adecuada para ser CISPR 11 utilizada en todos los establecimientos Emisiones arm nicas Clase A incluidos establecimientos dom stico y los IEC 61000 3 2 conectados directamente a la red p blica de Fluctuaciones de voltaje Cumple alimentaci n de bajo voltaje que alimenta a em
7. bajo Parpadea la marca LA marca LOW BATTERY Si la bater a Recargue la bater a est agotada completamente no aparece esta marca debidamente correctamente Aseg rese de que el paciente est quieto y callado durante la medici n Deje que el paciente se siente en El aparato no mide una posici n c moda la presi n arterial f raa El paciente debe colocar el brazo ES lecturas son Fi oraza Bla no sela posicionado sobre una mesa con la palma de correctamente demasiado altas o la mano hacia arriba y el demasiado bajas brazalete se debe situar a la altura del coraz n Si un paciente tiene un latido muy d bil o irregular es posible que el aparato tenga dificultades para determinar su presi n sangu nea La bater a se La bater a ha llegado al final de Sustituya la bater a por una descarga su vida til nueva r pidamente incluso despu s de recargarla Retire la bater a Col quela nuevamente de forma correcta e intente la medici n nuevamente Nota Si las acciones descritas anteriormente no solucionan el problema p ngase en contacto con su distribuidor No abra el aparato ni intente repararlo ya que cualquier intento de reparaci n invalidar la garant a El brazalete no se infla El paciente ha movido el brazo o el cuerpo durante la medici n Espa ol 26 Mantenimiento Mantenimiento No intente abrir el aparato ya que ste contiene componentes el ctricos delicados y una unidad de aire comp
8. brazo Si el paciente ha sido sometido a una masectom a evite el brazo contiguo Precauciones durante el uso del aparato D Si se produce un error de visualizaci n en el aparato o los valores de medici n no son claros confirme los signos vitales del paciente utilizando el m todo de palpaci n o auscultaci n Compruebe que la manguera de aire no est doblada ni bloqueada Si observa alg n s ntoma de error en el aparato o en el paciente detenga inmediatamente el funcionamiento del aparato para garantizar una operaci n segura No coloque el brazalete en un brazo con una herida Ello podr a hacer que la herida se volviese a abrir e incluso podr a provocar una infecci n Aseg rese de colocar el brazalete al mismo nivel que el coraz n De lo contrario el valor de presi n sangu nea obtenido podr a ser err neo No empiece a medir la presi n sangu nea sin antes haber envuelto el brazalete alrededor del brazo Ello podr a provocar el revent n del brazalete u otros da os Confirme peri dicamente el estado del paciente al realizar mediciones frecuentes o duraderas puesto que si existe una enfermedad vascular perif rica se pueden producir da os Cuando utilice el aparato aseg rese de que la manguera de aire no est doblada ni bloqueada El uso del brazalete con la manguera de aire doblada o bloqueada puede provocar un fallo en la circulaci n perif rica debido a una hemostasia en el brazo permaneciendo el aire en
9. c moda Confirme que el paciente no cruza las piernas que sus piernas tocan el suelo y que su espalda y sus brazos est n apoyados Coloque el brazo del paciente sobre una mesa con la palma hacia arriba y el brazalete al mismo nivel que el coraz n JA Deje que el paciente se relaje durante cinco o diez minutos antes de realizar la medici n Si el paciente est nervioso o tenso la medici n reflejar esta tensi n mostrando una presi n sangu nea m s alta o m s baja de lo normal y un pulso generalmente m s r pido de lo normal D La presi n sangu nea de una persona var a constantemente dependiendo de lo que est haciendo y de lo que ha comido Lo que beba podr tener un efecto muy fuerte y r pido sobre su presi n sangu nea OD Las mediciones de este aparato se basan en el latido del coraz n Si usted tiene un latido muy d bil o irregular este aparato puede tener dificultad para determinar su presi n sangu nea D En caso de que el aparato detecte una condici n anormal el mismo detendr la medici n e indicar un s mbolo de error en la pantalla Vea la p gina 7 para la descripci n de los s mbolos D La medici n de la presi n sangu nea puede verse afectada por la posici n del brazalete la postura del paciente de pie sentado o en dec bito supino o sus condiciones fisiol gicas y tambi n si ha realizado ejercicio D Las mediciones del monitor de presiones sangu neas pueden verse afectadas por una tem
10. con una gasa o un pa o humedecidos con agua tibia y un detergente neutro evitando el exceso de agua 3 No utilice un pa o mojado o similar para limpiar el jack de CC y el z calo de aire ya que ambos deben permanecer secos a Para evitar el riesgo de propagar una infecci n desinfecte la carcasa del aparato y el brazalete peri dicamente Para desinfectarlos l mpielos suavemente con una gasa o un pa o humedecidos con una soluci n antis ptica local y a continuaci n elimine el resto de humedad de la superficie con un pa o suave seco D Para limpiar la carcasa del aparato y el brazalete utilice los siguientes desinfectantes Etanol 70 Isopropanol 70 Soluci n de gluconato de clorhexidina 0 5 Soluci n de cloruro de benzalkonio 0 05 Hipoclorito de sodio 0 05 A Limpie el aparato aproximadamente una vez al mes siguiendo las directivas o instrucciones especificadas en el hospital o cl nica PRECAUCI N D El monitor de presiones sangu neas no es resistente al agua No salpique agua sobre l y evite exponerlo a la humedad D Noutilice disolventes org nicos como diluyente o gasolina D El monitor de presiones sangu neas no puede esterilizarse mediante autoclave gas EO formaldeh do etc Inspecci n peri dica a El monitor de presiones sangu neas es un aparato de precisi n y como tal debe inspeccionarse peri dicamente Dir jase al distribuidor donde se adquiri el aparato cuando ste
11. el brazalete Espa ol 3 D No aplique una fuerza excesiva en el cable del adaptador de CA por ejemplo levantando el aparato o extrayendo el adaptador de CA agarrando el cable D No extraiga ni conecte el adaptador de CA especificado con la mano mojada Ello podr a provocar un electrochoque o una quemadura J Mientras realice una medici n no conecte ni desconecte el adaptador de CA o la bater a ni realice el mantenimiento de dichos dispositivos D No toque a la vez el jack de CC y el paciente puesto que podr a producirse una descarga el ctrica DO Para medir la presi n sangu nea el brazalete debe apretar el brazo lo suficientemente fuerte como para causar un cierto hormigueo y posiblemente una marca roja temporal en el brazo D Siga las instrucciones locales especificadas en el hospital cuando el brazalete se utilice en varios pacientes o en pacientes con infecciones De lo contrario podr a producirse una infecci n cruzada D Si el paciente tiene un latido cardiaco muy d bil o irregular el aparato puede tener dificultad para determinar la presi n sangu nea J Si se produce un cortocircuito en la bater a esta puede calentarse y provocar quemaduras Nota 3 No modifique el aparato D El paciente debe estar relajado y evitar moverse o hablar durante la medici n De lo contrario puede producirse un error de medici n J A fin de garantizar una medici n precisa se recomienda medir la presi n sangu nea t
12. la medici n A continuaci n cada vez que se presione el bot n y o el bot n para visualizar los datos en el orden inverso se muestran los datos de la memoria de la siguiente forma Datos m s recientes No n en el ejemplo No 35 Se visualizan los datos de la medici n ltimo dato No 1 Se visualizan los datos de la medici n Una vez visualizados los ltimos datos presione el bot n V para visualizar los datos m s recientes Presione el bot n INICIO PARADA para realizar la medici n El aparato pasar al modo de espera autom ticamente si no se realiza ninguna operaci n durante un determinado tiempo Cuando se realiza y se completa la medici n con auscultaci n el aparato muestra la marca de auscultaci n y el resultado de la medici n sin mostrar la frecuencia del pulso tal como se indica en la figura de la derecha Espa ol 19 Presione A o Y Mj 5 PM mu y A TE Bg 0114 an l an 68 lA Y IM gt EZA M PM E 3 IL D l im GS A J Dato anterior JA V Av Datos m s recientes IM ERA PM 170 30 ad O s GG N Di Sist lica Diast lica Frecuencia del pulso Sist lica Diast lica Frecuencia del pulso Sist lica Diast lica Frecuencia del pulso ltimo dato m s antiguo IM Borrado de datos
13. los datos almacenados en la memoria Mantenga presionado el bot n MODO durante al menos tres segundos para iluminar nicamente la Mi marca IM y la marca de bater a Mantenga presionado de nuevo el bot n MODO durante al menos tres segundos para borrar todos los datos guardados Si no hay ning n dato en la memoria cuando se A presiona el bot n o Y el aparato muestra una L pantalla como la indicada en la figura de la derecha Espa ol 20 Mediciones Selecci n del brazalete correcto La selecci n de un brazalete de tama o correcto es importante para la lectura correcta Si el brazalete no es de tama o correcto la lectura puede indicar un valor incorrecto de la presi n sangu nea D El tama o del brazo est impreso en cada brazalete 1 El brazalete es un producto consumible Si se deteriora adquiera uno nuevo Tama o del Tama o del brazalete S mbolos N mero de brazo recomendado cat logo 41cm to 50cm Brazalete LL EL CUF KS LL 31cm to 45cm Brazalete LA LARGE ADULT CUF KS LA 22cm to 32cm Brazalete A CUF KS A 16cm to 24cm Brazalete SA CUF KS SA 12cm to 1 cm Brazalete SS CUF KS SS Tama o del brazo La circunferencia del brazo en el punto medio entre el hombro y el codo C mo colocar el brazalete 1 Coloque la palma del brazo izquierdo Evite que la manga quede demasiado hacia arriba y envuelva el brazalete apretada al rema
14. ntese tranquilamente durante la medici n Presione el bot n INICIO PARADA Aparecen brevemente todas las secciones de la pantalla A continuaci n parece cero 0 parpadeando brevemente Luego la indicaci n de la pantalla cambia como se muestra en la figura derecha al comenzar la medici n El brazalete comienza a inflarse Es normal que el brazalete apriete fuertemente Nota Si desea detener el inflado en cualquier momento presione el bot n INICIO PARADA nuevamente Al t rmino de la inflaci n del brazalete la deflaci n comienza autom ticamente y la marca Y marca de coraz n parpadea indicando que la medici n est en curso Una vez detectado el pulso esta marca parpadear coincidiendo con el latido del coraz n Nota Sino se obtiene una tensi n apropiada el aparato empieza nuevamente el inflado autom ticamente Para evitar la reinflaci n lea el apartado Medici n con la presi n ajustada en la p gina siguiente Al t rmino de la medici n se visualizan las lecturas de las tensiones sist lica y diast lica y frecuencia del pulso El brazalete expulsa el aire remanente y se desinfla completamente Presione el bot n INICIO PARADA para realizar de nuevo la medici n El aparato pasar al modo de espera autom ticamente si no se realiza ninguna operaci n durante un determinado tiempo Espa ol 22 A nivel del coraz n
15. UM 217 Digital Blog Prasstira Monitos Instruction Manual Original Manuel d instructions Traduction Manual de instrucciones traducci n Manuale di Istruzioni Traduzione SAFI ms 1WMPD4002949A A amp D Medical NDICE Estimados ClienteS aia rn aan cacada 2 Observaciones preliminares cccccccccccccccccccononnononnnnononnnnnnnnononnanannnns 2 A A A AN A Dara en can Dan Baba aan yuan D a 2 Partes de identificaci n de COMpPONenNt8S ccccccccccccccnnonenenenenenennnnnnos 6 MD e MANA Dandan 7 Lista de MOdOS dio 10 Ur AAA A nn dann 11 Instalaci n o sustituci n de la bateria aaa 11 Conexi n de la manguera de aifre semen 11 Conexi n del adaptador de CA oconcnccninicinioninicicicinicnanananananannos 12 Recarga de la bater a ccococccccoccncccnonoccnnononcnnnnnonnnanancnnnncnnnnnnnnananns 12 OPCION ra dra 13 Modo desperate nda nn iad 13 Modo de espera de medici nN cocccccccococccnonecenenonononnononononoss 13 Medici n con la presi n ajustada means 14 Ajuste de auscultaci n occcccccononcnnoncncnnnnnoncnnnnnnnrcnnnnnnnnnnnanans 15 Cambio de la velocidad de evacuaci n en la auscultaci n 15 Ajuste del reloj incorporado occooconcnincnnccccnncnococconnnananannnnononons 16 Ajuste de la visualizaci n del reloj aaa 17 Ajuste del tiempo hasta el apagado automatiCoO 17 Cambio de la unidad de te
16. a incorporada con valor de presi n de 180 mmHg a temperatura ambiente de 23 C Equipo ME alimentado internamente suministrado por bater a Class Il suministrado por adaptador Modo de operaci n continuo De acuerdo con ISO81060 2 2013 IEC 60601 1 2 2007 Las ltimas 99 medidas Temperatura de 5 C a 40C RH de 10 a 85 sin condensaci n de 800 hPa a 1060 hPa Temperatura de 20 C a 60 C RH de 10 a 95 sin condensaci n de 700 hPa a 1060 hPa Aprox 120 An x 200 AI x 140 Pr mm Aprox 550 g sin bater a Brazalete Tipo BF Aparato 5 a os Brazalete 2 a os Adaptador de CA 5 a os Espa ol 30 Bater a Bater a de n quel metalhidruro recargable UM 211 20 3 6 V tipo 2 000 mAh M n 1 750 mAh Es necesario inspeccionar o sustituir el adaptador CA peri dicamente Entrada 100 240V Salida 6V 77 2000mA eco oO O E Adaptador de CA TB 233C Accesorios vendidos por separado Brazalete Tama o del brazo Tama o del N mero de brazalete cat logo De 41 a 50 cm Brazalete LL CUF KS LL De 31 a 45 cm Brazalete LA CUF KS LA De 22 a 32 cm Brazalete A CUF KS A De 16 a 24 cm Brazalete SA CUF KS SA De 12a17cm Brazalete SS CUF KS SS Adaptador de CA N mero de cat logo TB 268 Nota Las especificaciones est n sujetas a cambio sin previo aviso Cable de CA N mero de Enchufe cat logo KO1886 Type A
17. a y elegir la unidad de temperatura Presione el bot n MODO para pasar al modo de ajuste de activaci n desactivaci n del zumbador Presione el bot n INICIO PARADA para completar el ajuste El aparato pasa al modo de espera Modo de confirmaci n de la presi n 1 Presione el bot n MODOJ en el modo de cambio de la unidad de temperatura ambiente para pasar al modo de confirmaci n de la presi n El valor de la presi n actual se visualiza en el display de presi n sist lica y de presi n diast lica Si la presi n visualizada es superior a 320 mmHg el valor se fija en 320 mmHg y parpadea A continuaci n la pantalla vuelve a la visualizaci n anterior en la que la presi n es inferior a 320 mmHg Presione el bot n MODO para pasar al modo de ajuste del reloj Presione el bot n INICIO PARADA para completar la confirmaci n El aparato pasa al modo de espera Espa ol 18 y l y Modo de confirmaci n de la presi n l y Modo de ajuste del reloj Revisi n de los datos de la memoria 1 Revisi n de los datos de la memoria Nota Este aparato almacena en la memoria las ltimas 99 mediciones Presione el bot n o Y para visualizar los datos de la memoria m s recientes Si no hay ning n dato se visualizan en la pantalla el n mero de memoria la hora SYS DIA y PUL Presione el bot n INICIO PARADA para realizar
18. ados no deben considerarse como desperdicios domesticos ordinarios y deben eliminarse de acuerdo con Ia normativa local aplicable Asegurese de retirar el adaptador de CA especificado del aparato cuando la bater a especificada se instale de nuevo en el aparato De lo contrario podr a producirse un electrochoque Retire la bater a especificada del aparato y gu rdela si no va a utilizar el aparato durante un mes o m s tiempo Recargue la bater a una vez cada seis meses ya que de lo contrario podr a deteriorarse Aseg rese de utilizar el aparato despu s de recargar la bater a De lo contrario el aparato podr a no funcionar adecuadamente si la bater a se utiliza en una situaci n de emergencia Si el l quido de la bater a especificada penetra en un ojo evite frotarlo enju guelo abundantemente con agua y busque de inmediato atenci n m dica La bater a especificada debe usarse nicamente en este aparato No caliente ni rompa la bater a ya que ello puede producir una generaci n de calor un incendio un cortocircuito o una explosi n No aplique presi n o una sacudida mec nica a la bater a especificada ya que ello puede producir una dilataci n o una explosi n Sustituya la bater a especificada por una nueva cuando el tiempo de medici n del aparato sea extremadamente corto incluso despu s de haber realizado una recarga completa Espa ol 5 Partes de identificaci n de componentes Pantalla Soporte del
19. brazalete Z calo de aire Tap n del conector de aire Manguera de aire Brazalete Compartimento de la bater a Cubierta de la Adaptador de CA bateria E Bater a especificada Cable de CA Indicadores de Memora Ajustes de presi n la pantalla Indicador de latidos irregulares 5 Presi n sist lica Marca de coraz n Marca de presurizaci n adicional Presi n T diast lica Marca de auscultaci n Display de la Indicador de recarga temperatura Indicador de bater a Display del a o N mero de memoria Display del mes fecha Marca de AM PM Display del reloj Espa ol 6 Frecuencia del pulso Simbolos S mbolos impresos en la carcasa del aparato y en el adaptador de CA Funci n Significado H SYS DIA PUL min SN al C Eorzs E oso US La medici n de la presi n sangu nea se inicia cuando el bot n INICIO PARADA se presiona en el modo de espera La medici n de la presi n sangu nea se detiene cuando el bot n INICIO PARADA se presiona durante la medici n El aparato pasa al modo de espera cuando el bot n INICIO PARADA se presiona durante al menos tres segundos Presi n sangu nea sist lica indicada en mmHg Presi n sangu nea diast lica indicada en mmHo Frecuencia del pulso por minuto Corriente continua N mero de serie EA
20. clos lt 5 Ur gt 95 ca da en Ur para 5 s de la red debe ser la de un entorno comercial o de hospital t pico Si el usuario de la unidad UM 211 requiere un funcionamiento continuado durante interrupciones de la red de alimentaci n se recomienda que la unidad UM 211 sea activada desde un suministro de energ a ininterrumpida o una bater a Frecuencia de potencia 50 60 Hz Campo magn tico IEC 61000 4 8 3 A m 3 A m Los campos magn ticos de frecuencia industrial deben estar en niveles caracter sticos de una ubicaci n t pica en un entorno comercial u hospitalario t pico NOTA Ur es el voltaje de la red de CA antes de la aplicaci n del nivel de prueba Espa ol 34 ZAND A amp D Company Limited 1 243 Asahi Kitamoto shi Saitama 364 8585 JAPAN Telephone 81 48 593 1111 Fax 81 48 593 1119 A amp D INSTRUMENTS LIMITED Unit 24 26 Blacklands Way Abingdon Business Park Abingdon Oxfordshire OX14 1DY United Kingdom Telephone 44 1235 550420 Fax 44 1235 550485 A amp D ENGINEERING INC 1756 Automation Parkway San Jose California 95131 U S A Telephone 1 408 263 5333 Fax 1 408 263 0119 A amp D AUSTRALASIA PTY LTD 32 Dew Street Thebarton South Australia 5031 AUSTRALIA Telephone 61 8 8301 8100 Fax 61 8 8352 7409
21. co Ajuste el tiempo que debe transcurrir hasta que el aparato se apague autom ticamente cuando no se realiza ninguna operaci n Puede elegir Presione el bot n entre cinco o diez minutos MODO en el modo de ajuste de la visualizaci n del reloj para pasar al modo de ajuste del tiempo hasta el apagado autom tico El n mero F12 se visualiza en el display de presi n sist lica y la opci n 5 o 10 se visualiza en el display de presi n diast lica Presione el bot n o Y para alternar entre cinco o diez minutos Presione el bot n MODO para pasar al modo de cambio de la unidad de temperatura ambiente Presione el bot n INICIO PARADA para pasar al modo de espera Espa ol 17 J aL N ES n am A m i M gt pza a 29 a START I OSTOP y Modo de cambio Modo de espera de la unidad de temperatura ambiente Cambio de la unidad de temperatura ambiente Seleccione la unidad de visualizaci n de la temperatura ambiente Presione el bot n eligiendo entre C o F MODO en el modo de ajuste del tiempo hasta el apagado J autom tico para pasar al modo de cambio de la unidad de temperatura ambiente El n mero F14 se visualiza en el display de presi n sist lica Presione el bot n o Y para alternar gt T gt entre C o F en el extremo derecho de la pantall
22. de fragmentos Evite doblar el brazalete apretado o guardar la manguera retorcida durante per odos prolongados dado que ello puede acortar la vida til de los componentes Espa ol 2 Confirmaciones antes del uso OD E OD Confirme que el aparato es seguro y que garantiza un funcionamiento preciso Utilice el aparato con el adaptador de CA especificado suministrado Las opciones y los consumibles especificados son los nicos cuyo uso est permitido con este aparato Cuando se reutilice el aparato confirme que est limpio No coloque el brazalete en un brazo si ya hay otro aparato el ctrico m dico colocado No coloque el brazalete en un brazo que est recibiendo un goteo intravenoso o una transfusi n sangu nea Este aparato debe ser utilizado nicamente por un m dico o por un trabajador m dico No est dise ado para ser utilizado por un paciente a fin de evitar accidentes y garantizar resultados precisos Tampoco se debe utilizar en casa No utilice este aparato en una ambulancia o helic ptero medicalizado puesto que en estas circunstancias las mediciones pueden no ser precisas No utilice el aparato en caso de que sea dif cil enchufar o desenchufar el adaptador de CA Puesto que no se han realizado pruebas cl nicas en reci n nacidos ni en mujeres embarazadas no se debe utilizar este aparato en pacientes de este tipo Confirme que el paciente no sufre ning n da o cuando el brazalete se coloca en su
23. de la unidad UM 211 debe asegurarse de que sea utilizada en este entorno Prueba de Nivel de prueba Nivel de Entorno electromagn tico inmunidad IEC 60601 Cumplimiento gu a Descarga 6kV 6kV Los suelos deben ser de Electrost tica ESD contacto contacto madera hormig n o baldosa IEC 61000 4 2 8kV 8kV de cer mica aire aire Si los suelos est n revestidos de material sint tico la humedad relativa debe ser por lo menos del 30 Transitorios r fagas 2 kV para l neas 2kV para l neas La calidad de la alimentaci n el ctricos r pidos de alimentaci n de alimentaci n de la red debe ser la de un IEC 61000 4 4 1 kV para l neas 1 kV para l neas entorno comercial o de de entrada salida de entrada salida hospital t pico Surge 1kV 1kV La calidad de la alimentaci n IEC 61000 4 5 l nea a l nea l nea a l nea de la red debe ser la de un 2 kV 2 kV entorno comercial o de l nea a tierra l nea a tierra hospital t pico Ca das de voltaje lt 5 Ur lt 5 Ur La calidad de la alimentaci n interrupciones cortas y variaciones de voltaje en l neas de entrada de alimentaci n IEC 61000 4 11 gt 95 ca da en Ur para 0 5 ciclos 40 Ur 60 ca da in Ur para 5 ciclos 70 Ur 30 ca da en Uy para 25 ciclos lt 5 Urt gt 95 ca da en Ur para 5 s gt 95 ca da en Ur para 0 5 ciclos 40 Ur 60 ca da en Ur para 5 ciclos 70 Ur 30 ca da en Ur para 25 ci
24. en el jack de CC A continuaci n inserte el adaptador de CA en una toma de corriente D Utilice el adaptador de CA especificado V ase p gina 30 Enchufe adaptador de CA Jack de CC Nota El aparato funciona utilizando la bater a cuando no recibe alimentaci n del adaptador de CA Recarga de la bater a La recarga se inicia cuando el adaptador de CA se conecta al aparato La recarga se completa aproximadamente cuatro horas despu s de conectar el adaptador de CA al aparato La marca de recarga wp parpadea durante la recarga La marca de recarga se ilumina cuando la recarga se completa Nota Tras la recarga el display de temperatura del aparato tarda un tiempo en alcanzar la temperatura ambiente Espa ol 12 Operaci n Modo de espera El aparato pasa al modo de espera cuando se enciende y la temperatura ambiente actual se visualiza en el display de presi n diast lica El aparato pasa al modo de espera cuando el bot n INICIO PARADA se mantiene presionado o bien cuando no se realiza ninguna operaci n durante un determinado tiempo en cualquier estado que no sea el modo de presi n sangu nea o el modo de auscultaci n Presione el bot n 4 o Y para leer la memoria Presione el bot n MODO para pasar al modo de ajuste del valor de la presurizaci n Mantenga presionado el bot n MODO para pasar al modo de ajuste del reloj Presione el bot n INICIO PARADA para iniciar la medici
25. en todas las situaciones La propagaci n electromagn tica queda afectada por la absorci n y reflexi n desde estructuras objetos y personas Espa ol 32 Gu a y declaraci n del fabricante inmunidad electromagn tica La unidad UM 211 est prevista para su uso en el entorno electromagn tico especificado a continuaci n El cliente o el usuario de la unidad UM 211 debe asegurarse de que sea utilizada en este entorno Prueba de Nivel de prueba Nivel de Entorno electromagn tico gu a inmunidad IEC 60601 Cumplimiento Equipos de comunicaciones de RF port tiles o m viles no deben no debe utilizarse m s cerca de ninguna parte de la unidad UM 211 incluidos cables que la distancia de separaci n recomendada calculada a partir de la ecuaci n aplicable a la frecuencia del transmisor Distancia de separaci n recomendada RF conducida 3 V ms d 12 P IEC 61000 4 6 150 kHz a 80 MHz 3 V ms PNP RF radiada 3 V m 3 V m d 1 2 P 80 MHz a 800 MHz IEC 61000 4 3 80 MHz a 2 5 GHz d 2 3 P 800 MHz a 2 5 GHz donde P es la potencia de salida nominal m xima del transmisor en vatios W de acuerdo con el fabricante del transmisor y d es la distancia de separaci n recomendada en metros m La intensidad de campo de transmisores de RF fijos determinada por una revisi n electromagn tica del sitio debe ser menor que el nivel de cumplimiento en cada rango de frecuencia
26. ento de la bater a 5 Cierre la cubierta de la bater a 6 Fije la cubierta de la bater a con los tornillos Bater a PRECAUCI N 1 Cuando la marca 1_4 BATERIA BAJA parpadee en la pantalla recargue la bater a Sustituya la bater a al menos dos segundos despu s de que se apague el aparato Si la marca 4 BATER A BAJA aparece incluso despu s de sustituir la bater a realice una medici n de la presi n sangu nea El aparato podr a entonces reconocer la bater a nueva La marca LA BATERIA BAJA no aparece cuando la bater a est totalmente descargada D La duraci n de la bater a var a con la temperatura ambiente y puede acortarse a temperaturas bajas D Utilice nicamente la bater a especificada D Extraiga la bater a si el aparato no vaya a usar el aparato utilizarse durante un periodo prolongado La bater a podr a tener fugas y provocar un mal funcionamiento D Sustituya la bater a por una nueva cuando el tiempo de funcionamiento del aparato sea extremadamente corto incluso despu s de realizar una recarga D Se recomienda sustituir la bater a una vez cada dos a os D Aseg rese de ajustar de nuevo la hora cuando sustituya la bater a Conexi n de la manguera de aire Apm dEl cone corosale Inserte firmemente el tap n del conector de aire en el z calo de s4 aire Z calo de aire Espa ol 11 Conexi n del adaptador de CA Inserte el enchufe del adaptador de CA
27. isiones fluctuantes IEC edificios utilizados con fines dom sticos 61000 3 3 Distancias de separaci n recomendadas entre equipos de comunicaciones de RF port tiles y m viles y la unidad UM 211 La unidad UM 211 est prevista para ser utilizada en un entorno electromagn tico en el cual las perturbaciones de RF radiada est n controladas El cliente o el usuario de la unidad UM 211 puede ayudar a evitar la interferencia electromagn tica manteniendo una distancia m nima entre el equipo de comunicaciones de RF port til y m vil transmisores y la unidad UM 211 como se recomienda a continuaci n de acuerdo con la potencia de salida m xima del equipo de comunicaciones Potencia de salida Distancia de separaci n de acuerdo a la frecuencia del transmisor nominal m xima del m transmisor 150 kHz a 80 MHz 80 MHz a 800 MHz 800 MHz a 2 5 GHz Ww d 1 2 4P d 1 2 JP d 2 3 4P 0 01 0 12 0 12 0 23 0 1 0 38 0 38 0 73 1 1 2 1 2 2 3 10 3 8 3 8 7 3 100 12 12 a Para transmisores con una potencia de salida nominal m xima no listada anteriormente la distancia de separaci n recomendada den metros m puede estimarse utilizando la ecuaci n aplicable a la frecuencia del transmisor donde p es la potencia de salida nominal m xima del transmisor en vatios W de acuerdo con el fabricante del transmisor NOTA 1 A 80 MHz y 800 MHz se aplica la distancia de separaci n de rango mayor de frecuencia NOTA 2 Estas gu as pueden no aplicarse
28. l uro 220 250 280 modo de ajuste del valor de la presurizaci n El ajuste actual parpadea 2 Presione el bot n o Y para seleccionar de entre los siguientes un valor de presi n que est unos 30 mmHg o m s por encima de su presi n sist lica prevista AUTO Presurizaci n autom tica valor predeterminado 220 Valor de presi n de 220 mmHg fijo 250 Valor de presi n de 250 mmHg fijo 280 Valor de presi n de 280 mmHg fijo 3 Presione el bot n MODO para pasar al modo de ajuste de auscultaci n Presione el bot n INICIO PARADA para iniciar la medici n El aparato pasar al modo de espera autom ticamente si no se realiza ninguna operaci n durante un La medici n Modo de determinado tiempo se inicia ajuste de La siguiente medici n se realizar con auscultaci n el nuevo valor de presi n Espa ol 14 Ajuste de auscultaci n 1 Presione el bot n MODO en el modo de ajuste de la presurizaci n para pasar al J modo de ajuste de auscultaci n El n mero F02 se visualiza en el display de presi n Mua Fra sist lica y el estado actual se visualiza en y LIL A P LIL el display de presi n diast lica Z Presione el bot n A o Y para alternar 2 GWM Sar entre ON activado u OFF o v desactivado El aparato ilumina la marca de auscultacion cuando el modo MODE de ausc
29. leja que podr an da arse Si no puede solucionar el problema aplicando las instrucciones de localizaci n y correcci n de fallos solicite el servicio de reparaci n a su distribuidor autorizado o al grupo de servicio de A amp D Este aparato ha sido dise ado y fabricado para proporcionar una vida de servicio prolongada No obstante se recomienda someterlo a inspecci n cada 2 a os a fin de asegurar un funcionamiento y una precisi n adecuados P ngase en contacto con su distribuidor autorizado o con A amp D para su mantenimiento Confirmaci n de la presi n Ejemplo de conexi n 1 Man metro calibrado 2 UM 211 3 Dep sito 500 ml 4 Aparato generador de presi n Mantenga presionado el bot n MODO en el modo de espera El aparato pasa al modo de ajuste del reloj incorporado y el n mero F10 se visualiza en la pantalla Presione el bot n MODO confirmaci n de la presi n varias veces para pasar al modo de Consulte la p gina 17 de este manual para obtener m s informaci n sobre el ajuste Cuando en la pantalla del UM 211 se visualice a ada presi n utilizando el aparato generador de presi n y confirme la presi n en el man metro y en el UM 211 E spa ol 27 Limpieza D Extraiga el adaptador de CA del aparato cuando limpie el aparato D Sila carcasa del aparato o el brazalete est n sucios l mpielos
30. mperatura ambiente 18 Modo de confirmaci n de la presi n emma 18 Revisi n de los datos de la memoria mee ana 19 Revisi n de los datos de la memoria esen 19 Borrado de datos los datos almacenados en la memoria 20 Mediciones nds 21 Selecci n del brazalete correcto mean kanan aaa 21 C mo colocar el brazalete coccccccononnninnnnannnnnnnnncnonononananananans 21 Ma A A 22 Medici n con auscultaci n oonccccnncnncnccnncnnonnnnananannnnnnnnnnnnnnononos 23 Despu s de la medici nN cocoooccccccconoononenonononononnonononononononoss 24 Notas para mediciones COITectaS occccccocononnnnnnnonanannncncnooanannnnos 24 Desconexi n del adaptador de CA memanaskan 24 Extracci n de la Dir ae 25 Qu es latido irregular del COrazZOn aaa 26 Localizaci n y correcci n de fallos oooooccccccccccoonanannnnnnnnnanananancnnos 26 MantenimientO nn Sh nan Bn as 27 DATOS TONI Lan a a A na A AA A anda rai 30 Estimados clientes FELICIDADES Usted ha comprado un monitor de presiones sangu neas A amp D uno de los aparatos tecnol gicos m s avanzados precisos y f ciles de usar disponibles actualmente en el mercado Se recomienda leer este manual de instrucciones detenidamente antes de usarlo por primera vez Observaciones preliminares Este aparato se ajusta a la Directiva Europea 93 42 EEC para pr
31. n la medici n de la presi n sangu nea Ajuste de Permite realizar una medici n con FU auscultaci n auscultaci n en la medici n de la presi n sangu nea Cambio de la Permite seleccionar la velocidad de cm velocidad de evacuaci n al realizar la medici n con a evacuaci n en la auscultaci n eligiendo entre alta y baja auscultaci n FE 1 Ajuste del reloj Permite ajustar la fecha y hora actuales Ajuste de la Permite seleccionar el modo de E visualizaci n del visualizaci n del reloj eligiendo entre 12 reloj o 24 horas Ajuste del tiempo Permite seleccionar el tiempo que debe hasta el apagado transcurrir hasta el apagado autom tico Fu autom tico cuando no se realiza ninguna operaci n en el aparato eligiendo entre 5 y 10 minutos EN l Z Cambio de la unidad de temperatura ambiente Permite seleccionar la unidad de visualizaci n de la temperatura ambiente eligiendo entre grados cent grados o Farenheit Espa ol 10 Uso del monitor Instalaci n o sustituci n de la bater a 1 Confirme que el adaptador de CA se haya extra do de la toma de corriente Paso 2 2 Retire los tornillos que fijan la cubierta de la bater a en la parte posterior de la Paso 3 carcasa Cubierta de 3 Retire la cubierta de la bater a la bater a gt 2 4 Conecte el conector de la bater a mientras empuja el gancho situado en el lado izquierdo del conector en el compartim
32. necesite someterse a inspecci n El brazalete es un consumible Sustit yalo peri dicamente por uno nuevo Espa ol 28 Eliminaci n Este aparato y la bater a que contiene no deben desecharse junto con los dem s residuos dom sticos sino que se deben eliminar de acuerdo con la normativa municipal vigente Elemento Componentes Material Paquete Caja Cart n Protecci n Cart n Bolsa PE Aparato y Carcasa ABS SR accesorios Componentes electr nicos Piezas internas generales f Compartimento Bater a p ABS exterior Pila Bater a de n quel hidr geno E Componentes electr nicos Piezas internas generales Espa ol 29 Tipo M todo de medici n Rango de medici n Precisi n de medici n Unidad de temperatura Precisi n de la temperatura Alimentaci n N mero de mediciones Clasificaci n Prueba cl nica EMC Almacenamiento de datos Condiciones ambientales funcionamiento Condiciones de transporte almacenamiento Dimensiones Peso Pieza aplicada Vida til Datos t cnicos UM 211 Medici n oscilom trica Tensi n 0 a 299 mmHg Tensi n sist lica 60 a 279 mmHg Tensi n diast lica 40 a 200 mmHg Pulso 40 a 200 latidos minuto Tensi n 3 mmHg Pulso 15 C o F 2 5 C de 5 C a 40 C Bater a de 3 6 V incorporada UM 211 20 o un adaptador de CA TB 268 Aprox 300 mediciones cuando se utiliza la bater
33. ngarse alrededor del brazo entre 1 y 2cm por a encima de la parte interior del codo Marca de posici n El brazalete estar correctamente de la arteria colocado si la marca INDICE se ajusta dentro del intervalo de la marca RANGO 2 Coloque el brazalete en el brazo de forma que la marca Y coincida con la arteria 3 Envuelva el brazalete alrededor del brazo dejando una peque a holgura que permita introducir uno o dos dedos entre el 1 2 brazalete y el brazo Brazalete OX Manguera X de aire S mbolos impresos en el brazalete Symbols Descripciones A C digo utilizado para solicitar el brazalete a la f brica S mbolo de INDICE INDEX El brazalete est correctamente colocado si este s mbolo coincide dentro del intervalo de la l nea RANGO S mbolo de ARTERIA ARTER Este s mbolo debe quedar colocado sobre la arteria del brazo o del muslo JLATEXFREE Indica que el producto no contiene l tex Indica la conformidad del producto con la legislaci n de la Uni n Europea Indica el n mero de lote de fabricaci n El n mero de lote aparece impreso junto al sello grabado alrededor de esta marca Espa ol 21 RANGE S mbolo de RANGO El s mbolo de NDICE del brazalete debe coincidir dentro del intervalo de este s mbolo Indica una advertencia de uso THIS SIDE TO PATIENT Indica el lado del paciente Medici n normal 1 2 Coloque el brazalete en su brazo Si
34. oductos m dicos Esto se evidencia con la marca C o123 de conformidad 0123 N mero de referencia notificado al cuerpo interesado Este aparato est dise ado para usar en adultos y ni os mayores de 3 a os mbito de uso Este aparato es para uso en interiores Este aparato se ha dise ado para medir la presi n sangu nea y la frecuencia del pulso de las personas para el diagn stico Precauciones Lugar de instalaci n o almacenamiento del aparato E E No utilice el aparato en lugares donde haya gases inflamables como por ejemplo gases anest sicos Puede provocar una explosi n No utilice el aparato en entornos con una alta concentraci n de ox geno tal como una c mara de ox geno de alta presi n o una tienda de ox geno Deben evitarse las temperaturas extremas la humedad la luz solar directa los golpes y el polvo Utilice o guarde el aparato en un lugar estable en el que no haya pendientes vibraciones ni sacudidas mec nicas incluso al transportarlo Utilice o guarde el aparato en un lugar en el que no haya productos qu micos medicinas ni gases El aparato y el brazalete no son resistentes al agua Las mediciones pueden verse afectadas si el aparato se usa cerca de televisores hornos microondas tel fonos m viles rayos X u otros dispositivos con campos el ctricos fuertes Si el aparato recibe un golpe fuerte ello puede provocar un error mec nico o lesiones a causa de la proyecci n
35. ot n INICIO PARADA E ban RT n inicia espera de para iniciar la medici n Asimismo el D medici n aparato pasa al modo de espera autom ticamente despu s de un determinado tiempo Espa ol 15 Ajuste del reloj incorporado Ajuste el reloj antes de usarlo 1 Mantenga presionado el MODO bot n en el modo de espera para pasar al modo de ajuste del reloj El n mero F10 se visualiza en el display de presi n sist lica y los ltimos dos d gitos del a o parpadean 2 Seleccione el a o utilizando el bot n A o Y Presione el bot n MODO para ajustar el a o en curso y pase a la selecci n del mes d a El a o puede ajustarse entre el 2010 y el 2059 3 Seleccione el mes utilizando el bot n A o Y Presione el bot n MODO para ajustar el mes en curso y pase a la selecci n del d a 4 Seleccione el d a utilizando el bot n A o Y Presione el bot n MODO para ajustar el d a en curso y pase a la selecci n de la hora minuto 5 Seleccione la hora utilizando el bot n A o Y para ajustar la hora en curso y pase a la selecci n del minuto MODO Presione el bot n 6 Seleccione el minuto utilizando el bot n A o Y mientras se ajusta el minuto para pasar al ajuste de la visualizaci n del reloj Presione el bot n mientras se ajusta la hora para pasar al modo Presione el bot n MODO de espera Nota El apa
36. peratura o humedad excesivas o por la altitud Desconexi n del adaptador de CA Enchufe adaptador de CA Desconecte el adaptador de CA de la toma de corriente Desconecte el jack de CC del enchufe del adaptador de CA Jack de CC Espa ol 24 Extracci n de la bater a 1 Confirme que el adaptador de CA se haya extra do de la toma de corriente 2 Retire los tornillos que fijan la cubierta de la bater a en la parte posterior de la carcasa Cubierta de la bateria Hoc si end 3 Retire la cubierta de la bater a 4 Desconecte el conector de la bater a oprimiendo el gancho situado a la izquierda 5 Cierre la cubierta de la bater a 6 Fije la cubierta de la bater a con los tornillos Paso 3 Paso 4 Bater a Nota Si se desconectan tanto el adaptador de CA como la bater a se reinicia el reloj Espa ol 25 Qu es latido irregular del coraz n El tensi metro modelo UM 211 ejecuta la medici n de la presi n sangu nea y frecuencia del pulso a n en caso de latido irregular del coraz n El latido irregular del coraz n se define como aquel que var a en un 25 del promedio de todos los latidos del coraz n durante la medici n de la presi n sangu nea Localizaci n y correcci n de fallos en la pantalla aun descargada 9 i cuando se conecta La bater a ha llegado al finalde Sustituya la bater a por una la alimentaci n su vida til nueva El voltaje de la bater a est
37. ras estar en un estado relajado durante al menos cinco minutos Precauciones despu s del uso a a Si el brazalete se infecta con sangre o con fluido corporal debe eliminarse seg n lo indicado en el protocolo o las instrucciones locales a fin de evitar la posible propagaci n de una enfermedad infecciosa Limpie el aparato y el brazalete con un pa o seco y suave o un pa o humedecido con agua y un detergente neutro No use nunca gasolina diluyente u otros productos qu micos para limpiar el aparato Para obtener m s informaci n consulte la p gina 28 Cuando lleve a cabo el mantenimiento del aparato ap guelo y desconecte el cable de alimentaci n de la toma de corriente para evitar el riesgo de sufrir un electrochoque No roc e vierta ni derrame l quido sobre la carcasa del aparato ni sobre sus accesorios conectores botones o puertos de salida No lleve a cabo una autoclave o esterilizaci n por gas gas EO formaldeh do ozono de alta concentraci n etc en el aparato ya que ello podr a producir un deterioro El usuario hospital cl nica etc debe ser responsable del uso y mantenimiento de los aparatos m dicos electr nicos Aseg rese de realizar las inspecciones diarias y peri dicas especificadas para garantizar un uso seguro Espa ol 4 Bater a especificada OD OD D La bateria especificada es Ia unica cuyo uso esta permitido con este aparato El aparato Ia bateria y los componentes us
38. rato pasa al modo de espera si no se INICIO PARADA realiza ninguna operaci n durante un determinado tiempo D Si se mantiene presionado el bot n A o Y el valor cambia ininterrumpida de forma Espa ol 16 Mantener MODE presionado MODE Y E Iri I LS E ESO IA IVA Ao y W EA A o lA y ilha hal SS ANA E y MODE Ae gt ENEAN Mes 3 Lu ATAN EA y MODE Y l7 O Da E AA Ao la 23 PKL Dr KELULI Y MODE a ha a i amm Hora AR Aoy gt MODE Y 5 Hi py pan O Minuto anak MEAR wo y a i UZ i wa IL bd nn START Modo de Modo de espera ajuste de la visualizaci n del reloj Ajuste de la visualizaci n del reloj 1 Presione el bot n MODOJ mientras se ajusta el minuto en el ajuste del reloj para pasar al modo de ajuste de la visualizaci n del reloj El n mero F11 se visualiza en el display de presi n sist lica y la opci n 12H o 24H se visualiza en el display de presi n diast lica Presione el bot n o Y para alternar entre 12H o 24H Presione el bot n MODO para pasar al modo de ajuste del tiempo hasta el apagado autom tico Presione el bot n INICIO PARADA para pasar al modo de espera Z l D il Pila Pl IL LILI E E E 4H an vy tan pp k Modo de ajuste del tiempo hasta el apagado autom tico Modo de espera Ajuste del tiempo hasta el apagado autom ti
39. to durante la medici n Los valores sist lico y diast lico se encuentran dentro de 10 mmHg El valor de presi n no ha aumentado durante la inflaci n El brazalete no est colocado correctamente ERROR DE VISUALIZACI N DEL IMPULSO El impulso no se ha detectado correctamente Espa ol 8 Acci n recomendada La medici n est en curso Qu dese muy tranquilo durante la medici n Recargue el aparato utilizando el adaptador de CA Vuelva a medir otra vez Qu dese muy tranquilo durante la medici n Coloque el brazalete correctamente y vuelva a medir otra vez Funci n Significado Acci n recomendada Extraiga la bater a presione el bot n STAR y a continuaci n Error interno del monitor de presiones vuelva a colocar la bater a Si el sangu neas error sigue apareciendo p ngase en contacto con su distribuidor Indica la ma ana cuando el reloj est ajustado para visualizarse en modo de 12 horas Indica la tarde cuando el reloj est ajustado para visualizarse en modo de 12 horas Ajustes de presi n uro 220 250 280 Indica el valor de presi n previamente ajustado por el usuario Temperatura ambiente Indica grados cent grados o Fahrenheit C F en la temperatura ambiente Espa ol 9 Lista de modos N de modo Nombre del modo Funci n Ajuste del valor de Permite modificar el valor de la FO la presurizaci n presurizaci n e
40. ultacion esta activado m m Cuando el modo de auscultaci n est Moon as P Modo de activado presione el bot n MODOJ para ci n Sn EN espera de pasar al modo de cambio de la velocidad auscultaci n medici n de evacuaci n en la auscultaci n Cuando el modo de auscultaci n est desactivado presione el bot n MODO para pasar al modo de espera de medici n Presione el bot n INICIO PARADA para iniciar la medici n Asimismo el aparato pasa al modo de espera autom ticamente despu s de un determinado tiempo amp START OSTOP La medfti n se inicia Cambio de la velocidad de evacuaci n en la auscultaci n Nota Seleccione Lo baja cuando realice una medici n normal Si el pulso del 1 paciente es de 100 o m s se puede realizar la medici n seleccionando Hi alta Cuando el ajuste de auscultaci n est activado presione el bot n MODO en el modo de ajuste de auscultaci n para id pasar al modo de cambio de la velocidad cn Cn de evacuaci n en la auscultaci n Ku A PI 13 El n mero F03 se visualiza en el a a Y display de presi n sist lica y el estado gt LM le AI actual se visualiza en el display de pm SERS y ig presi n diast lica J Presione el bot n 4 o Y para alternar po entre Hi alta o Lo baja Presione el bot n MODO para pasar al STOP l modo de espera de medici n EAE R Modas Presione el b
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