368705 guide - Por.fm
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1. a recolha e elimina o do dispositivo ResMed entre em contacto com o representante da ResMed ou distribuidor da sua rea ou visite www resmed com environment Manuten o O dispositivo destina se a proporcionar um funcionamento seguro e fi vel quando utilizado em conformidade com as instru es fornecidas pela ResMed A ResMed recomenda que o dispositivo seja submetido a inspec es e opera es de manuten o por um Centro de Assist ncia T cnica Autorizado da ResMed caso exista algum sinal de desgaste ou preocupa o com o funcionamento do dispositivo Caso contr rio n o devem ser necess rias em geral opera es de assist ncia e inspec o dos dispositivos durante os cinco anos de vida til dos mesmos Garantia Limitada A ResMed Ltd doravante ResMed garante que o seu produto da ResMed est livre de defeitos de material e m o de obra durante o per odo de tempo abaixo especificado a partir da data de compra Produto Per odo da garantia M scaras incluindo arma o da m scara almofada arn s e tubagem 90 dias excepto dispositivos de utiliza o nica Acess rios excepto dispositivos de utiliza o nica Sensores de pulso de dedo de tipo flex vel Cubas de gua de humidificadores Baterias para utiliza o em sistemas de alimenta o com bateria ResMed 6 meses internos e externos 11 Portugu s 12 Produto Periodo da garantia e Sensores de pulso de dedo de tipo clipe 1 ano e M2. m scara nunca devem ser obstru dos Explica o o dispositivo destina se a ser utilizado com m scaras ou conectores especiais que cont m respiradouros para permitir a sa da de um fluxo cont nuo de ar da m scara Quando o dispositivo estiver ligado e a funcionar correctamente o ar fresco do dispositivo elimina o ar exalado atrav s dos respiradouros da m scara Todavia quando o dispositivo n o est a funcionar n o fornecido ar fresco suficiente atrav s da m scara e o ar exalado pode ser respirado de novo A reinala o de ar exalado durante mais do que v rios minutos pode em algumas circunst ncias provocar asfixia Isto aplica se maioria dos modelos de dispositivos CPAP ou com dois n veis de press o O oxig nio favorece a combust o O oxig nio n o deve ser utilizado enquanto estiver a fumar ou na presen a de uma chama 1 Podem incorporar se portas na m scara ou em conectores que estejam pr ximos da m scara 13 Portugu s Certifique se sempre de que o dispositivo est ligado e que o fluxo de ar gerado antes do fornecimento de oxig nio est ligado Desligue sempre o fornecimento de oxig nio antes de o dispositivo ser desligado para que o oxig nio n o usado n o se acumule dentro da caixa do dispositivo e crie um risco de inc ndio o deixe grandes comprimentos de tubagem de ar volta da cabeceira da cama A tubagem pode enrolar se volta da sua cabe a ou pesco o enquanto dorme N o
3. mbito da garantia devem ser feitos pelo consumidor original no local de compra Esta garantia substitui todas as outras expl citas ou impl citas incluindo qualquer garantia impl cita de comerciabilidade ou de adequabilidade para um determinado fim Algumas regi es ou Estados n o permitem limita es de tempo sobre a dura o de uma garantia impl cita pelo que a limita o acima pode n o se aplicar ao seu caso A ResMed n o ser responsabilizada por quaisquer danos incidentais ou consequentes reivindicados como decorrentes da venda instala o ou uso de qualquer produto ResMed Algumas regi es ou Estados n o permitem a exclus o ou limita o de danos incidentais ou consequentes pelo que a limita o acima pode n o se aplicar ao seu caso Esta garantia confere lhe direitos legais espec ficos podendo ter outros direitos que variam de regi o para regi o Para obter mais informa es sobre os seus direitos nos termos da garantia entre em contacto com o revendedor ou filial local da ResMed Portugu s A AVISOS Antes de utilizar o dispositivo leia o manual na ntegra Antes de receberem a ASV todos os pacientes devem ser avaliados quanto a insufici ncia card aca Se houver sinais e sintomas de insufici ncia card aca dever ser realizada uma avalia o objectiva de FEVE Utilize o dispositivo apenas conforme indicado pelo seu m dico ou prestador de servi os de sa de Utilize o dispositivo apenas para o
4. ou perfurada tubagem de ar est perfurada Portugu s Problema Causa possivel Solucao A mascara e o arn s nao foram Ajuste a posi o da m scara e do arn s posicionados correctamente Foi seleccionada uma tubagem de ar Se estiver a utilizar a tubagem de ar SlimLine Standard ou incorrecta 3m certifique se de que seleccionou a tubagem de ar correcta no menu O dispositivo n o come a a funcionar quando respira para dentro da m scara A respira o n o suficientemente Respire profundamente atrav s da m scara forte para activar o SmartStart Stop H uma fuga de ar excessiva Ajuste a posi o da m scara e do arn s Nota se o Alerta de Fuga estiver A tubagem de ar n o foi devidamente ligada Ligue bem a activado accionado um alerta sonoro tubagem de ar em ambas as extremidades e apresentada uma mensagem de fuga elevada O SmartStart Stop est desactivado Active o SmartStart Stop Nota o SmartStart Stop n o se encontra dispon vel se o Alerta de Fuga estiver activado O dispositivo n o p ra quando retira a m scara O SmartStart Stop est desactivado Active o SmartStart Stop Nota o SmartStart Stop n o se encontra dispon vel se o Alerta de Fuga estiver activado O SmartStart Stop encontra se activado mas o dispositivo n o p ra automaticamente quando retira a m scara Est a utilizar uma m scara Utilize apenas equipamento recomendado pela ResMed incompat vel O paciente est
5. utilize tubagens de ar electricamente condutoras ou anti est ticas o utilize a tubagem de ar se existirem sinais vis veis de estar danificada deve utilizar tubagem de ar e acess rios ResMed com o dispositivo A utiliza o de um tipo iferente de tubagem de ar ou acess rio pode alterar a press o efectivamente recebida reduzindo efic cia do tratamento tilize apenas as unidades de alimenta o de 90 W ou de 30 W da ResMed Utilize a unidade de imenta o de SOW para fornecer energia ao dispositivo constitu do pelo dispositivo H5i tubagem de ar conversor CD CD e unidade da bateria A unidade de alimenta o de 30W foi concebida para fornecer energia apenas ao dispositivo e recomendada para viajar Os nicos dispositivos concebidos para serem ligados porta do conector do m dulo s o os produtos da ResMed A liga o de outros dispositivos pode danificar o dispositivo A obstru o da tubagem de ar e ou da entrada de ar do dispositivo durante o funcionamento poder causar o sobreaquecimento do dispositivo 0 N PRECAU ES 14 Portugu s N o abra o 59 N o existem pe as no interior que possam ser reparadas pelo utilizador As repara es e opera es de manuten o s dever o ser efectuadas por um agente de assist ncia autorizado da ResMed N o utilize lix via ou solu es base de cloro lcool ou subst ncias arom ticas nem sab es hidratantes ou antibacterianos ou leos perf
6. RESMED VPAP ST VPAP 5 AutoSet CS S9 Auto 25 POSITIVE AIRWAY PRESSURE DEVICES User Guide Portugu s Indica es de utiliza o do 59 VPAP ST O 59 VPAP ST destina se a proporcionar ventila o n o invasiva 8 pacientes com peso superior a 13 kg e com insufici ncia respirat ria ou apneia obstrutiva do sono AOS O S9 VPAP ST destina se a ser utilizado em resid ncias e hospitais Indica es de utiliza o do S9 VPAP S O 59 VPAP S destina se a proporcionar ventila o n o invasiva a pacientes com peso superior 8 13 kg e com insufici ncia respirat ria ou apneia obstrutiva do sono AOS O S9 VPAP S destina se a ser utilizado em resid ncias e hospitais Indica es de utiliza o do S9 AutoSet CS O 59 AutoSet CS est indicado para estabilizar a ventila o de pacientes adultos com apneia central do sono ACS apneia do sono mista e respira o peri dica com ou sem apneia obstrutiva do sono Este destina se a ser utilizado em resid ncias e hospitais Indica es de utiliza o do S9 Auto 25 O 59 Auto 25 indicado para o tratamento da apneia obstrutiva do sono AOS em pacientes com peso superior a 30 kg O sistema S9 Auto 25 destina se a ser utilizado em resid ncias e hospitais Contra indica es A terap utica ASV est contra indicada em pacientes com insufici ncia card aca sintom tica e cr nica New York Heart Association 2 4 com frac o de ejec o do ventr culo esquerdo redu
7. a o gotejamento vertical de gua IP20 N o prova de respingos Equipamento do Tipo BF Equipamento de Classe II Iniciar Parar tal Fabricante L Directiva europeia RoHS LOT C digo de lote REF N mero de cat logo SN N mero de s rie Corrente continua Bloquear desbloquear GAS Retirar cuba para encher 6 Log tipo 1 de controlo da 10 Portugu s polui o na China DC Log tipo 2 de controlo da polui o na China Representante autorizado na Uni o Europeia Manter seco Informa es ambientais A REEE 2002 96 CE uma directiva da UE que tem por objectivo a elimina o adequada de res duos de equipamentos el ctricos e electr nicos Estes dispositivos devem ser eliminados separadamente e n o como res duos urbanos indiferenciados Para eliminar o dispositivo use os sistemas adequados de recolha reutiliza o e reciclagem dispon veis na sua rea O uso destes sistemas de recolha reutiliza o e reciclagem tem o prop sito de poupar os recursos naturais e evitar danos ao ambiente causados por subst ncias perigosas Se necessitar de informa es sobre estes sistemas de gest o de res duos entre em contacto com o centro de recolha de res duos da sua localidade O s mbolo que indica o uso destes sistemas de gest o de res duos constitu do por um contentor de lixo barrado com uma cruz Se necessitar de mais informa es sobre
8. a usar um sistema de Desactive 0 SmartStart Stop almofadas nasais ou uma m scara pedi trica com uma press o programada inferior a 7 cm H 0 5 Portugu s Problema Causa possivel Solu o A press o aumenta de forma inadequada Est a falar a tossir ou a respirar de forma irregular A almofada da m scara est a vibrar sobre a pele A almofada n o foi bem posicionada e est a causar uma fuga excessiva Evite falar se estiver a usar uma m scara nasal e respire o mais normalmente poss vel Ajuste o arn s Ajuste o arn s ou volte a posicionar a almofada Apresenta a mensagem de erro Falha de temperatura alta Consulte o manual do utilizador O dispositivo foi deixado num ambiente quente O filtro de ar est bloqueado A tubagem de ar est bloqueada A programa o do humidificador demasiado elevada resultando na acumula o de gua dentro da tubagem de ar Deixe arrefecer antes de voltar a utilizar Desligue o cabo el ctrico e volte a lig lo para reiniciar o dispositivo Substitua o filtro de ar Desligue o cabo el ctrico e volte a lig lo para reiniciar o dispositivo Verifique a tubagem de ar e retire eventuais bloqueios Desligue o cabo el ctrico e volte a lig lo para reiniciar o dispositivo Reduza o valor do par metro do humidificador e escorra a gua da tubagem de ar Apresenta a mensagem de erro Verificar fonte de aliment ResMed 30 90W e inserir bem o conector A fi
9. cha CC est apenas parcialmente inserida na parte de tr s do dispositivo ou foi inserida muito lentamente Est ligada ao dispositivo uma unidade de alimenta o que n o da ResMed A unidade de alimenta o est coberta por roupa de cama 6 Portugu s Insira totalmente a ficha CC Retire a unidade de alimenta o e substitua a por uma que seja da ResMed Certifique se de que a unidade de alimenta o est afastada da roupa de cama vestu rio e outros objectos que possam cobri la Problema Causa possivel Solucao Apresenta a mensagem de erro Tubo obstruido Verificar o tubo A tubagem de ar esta bloqueada Verifique a tubagem de ar 6 retire eventuais bloqueios Desligue o cabo el ctrico e volte a lig lo para reiniciar o dispositivo Apresenta a mensagem de erro Fuga alta Verificar a montagem do sistema e todas as conex es H uma fuga de ar excessiva Ajuste a posi o da m scara e do arn s A tubagem de ar n o foi devidamente ligada Ligue bem em ambas as extremidades A mensagem seguinte apresentada no LCD depois de tentar actualizar par metros ou copiar dados para o cart o SD Erro de cart o Remover o cart o SD e contactar o prest de servi os O cart o SD n o foi correctamente Certifique se de que o cart o SD introduzido introduzido correctamente Poder ter retirado o cart o SD antes de Volte a introduzir o cart o SD e aguarde at aparecer o ecr as configura es terem sido co
10. de alimenta o Ligue a outra extremidade do cabo el ctrico tomada Ligue de forma segura uma das extremidades da tubagem de ar sa da de ar Ligue a m scara montada extremidade livre da tubagem de ar Painel de controlo Consulte a ilustracao O painel de controlo do dispositivo inclui o seguinte 1 Bot o iniciar parar inicia ou p ra o tratamento Menu In cio Ecr de LCD Menu Info permite visualizar estat sticas de sono Menu Config permite alterar os par metros Bot o de selec o se rodar o bot o pode percorrer o menu e alterar par metros Se premir o bot o pode aceder a um menu e confirmar as suas escolhas Os menus Info e Configura o est o desactivados se 0 S9 Essentials tiver sido activado pelo m dico DIPYN Portugu s Navegar nos menus Consulte a ilustra o C Em geral para navegar nos menus Rode 48 at o par metro pretendido ser apresentado a azul 2 Prima 68 A selec o aparece destacada a cor de laranja 3 Rode at visualizar o par metro que pretende 4 Prima para confirmar a escolha O 6078 fica azul Introdu o Certifique se de que a unidade se encontra ligada 2 Ajuste o tempo de rampa se necess rio 3 Coloque a m scara tal como descrito nas instru es do utilizador 4 Para iniciar a terapia basta respirar para dentro da m scara e ou premir 5 Deite se e disponha a tubagem de ar de modo que esta possa mover se no caso de se v
11. dulos de dados de dispositivos CPAP e de dois n veis de press o e Oximetros e adaptadores para oximetros de dispositivos CPAP e de dois n veis de press o e Humidificadores e respectivas cubas de gua lav veis e Dispositivos de controlo de titula o e Dispositivos CPAP de dois n veis de press o e de ventila o incluindo 2 anos unidades de alimenta o externas e Acess rios de baterias e Dispositivos port teis de diagn stico rastreio despistagem Esta garantia s se aplica ao consumidor inicial Esta garantia n o transfer vel Se o produto avariar em condi es normais de utiliza o a ResMed proceder ao seu crit rio repara o ou substitui o do produto defeituoso ou de qualquer um dos seus componentes Esta garantia limitada n o cobre a qualquer dano provocado em consequ ncia de utiliza o inadequada abuso modifica o ou altera o do produto b repara es efectuadas por qualquer entidade de assist ncia t cnica que n o tenha sido expressamente autorizada pela ResMed para efectuar esse tipo de repara o c qualquer dano ou contamina o causado por fumo de cigarros cachimbos charutos ou outros d qualquer dano provocado pelo derramamento de gua sobre ou para dentro de um dispositivo electr nico A garantia deixa de ser v lida se o produto for vendido ou revendido fora da regi o da compra original Os pedidos de repara o ou substitui o de um produto defeituoso no
12. fim a que se destina conforme descrito neste manual Os conselhos contidos neste manual n o substituem as instru es dadas pelo m dico assistente Se detectar altera es inexplic veis no desempenho do dispositivo se este fizer sons invulgares ou desagrad veis se o dispositivo ou a fonte de alimenta o ca rem ou forem mal manuseados se for derramada gua para o dispositivo ou se o dispositivo se partir interrompa a sua utiliza o e contacte o Centro de Manuten o da ResMed Esteja atento ao perigo de electrocuss o N o mergulhe o dispositivo o humidificador a fonte de alimenta o ou o cabo de alimenta o em gua Em caso de derrame desligue o dispositivo da fonte de alimenta o e deixe as partes secar Desligue sempre o dispositivo antes da limpeza e certifique se de que todas as partes est o secas antes de ligar o dispositivo Risco de explos o n o use na proximidade de anest sicos inflam veis Verifique se o cabo el ctrico e a ficha est o em boas condi es e se o equipamento n o se encontra danificado Mantenha o cabo el ctrico afastado de superf cies quentes e O dispositivo deve ser apenas usado com m scaras e conectores recomendados pela ResMed ou por um m dico ou terapeuta de doen as respirat rias A m scara s dever ser usada quando o dispositivo estiver ligado Ap s a coloca o da m scara verifique se o dispositivo fornece ar O respiradouro ou os respiradouros associados
13. iente extremas 40 C Humidade de funcionamento Altitude de funcionamento Temperatura de armazenamento e transporte Humidade de armazenamento e transporte Constru o da caixa Oxig nio suplementar Filtro de ar hipoalerg nico Filtro de ar standard Tubagem de ar SlimLine Tubagem de ar standard Tubagem de ar aquecido ClimateLine Tubagem de ar aquecido ClimateLineMAX Sa da de ar Compatibilidade electromagn tica 10 a 95 sem condensa o Do n vel do mar a 2 591 m 20 C a 60 C 10 a 95 sem condensa o Termopl stico de engenharia retardador de chama Fluxo m ximo recomendado de oxig nio suplementar 4 I min modo VAuto ou ASV 15 I min modo S ST ou T Fibras de acr lico e polipropileno n o tecidas com suporte de polipropileno Fibra de poli ster Pl stico flex vel com 1 8 m e 15 mm de di metro interno Pl stico flex vel com 2 m e 19 mm de di metro interno Pl stico flex vel e componentes el ctricos 2 m e 15 mm de di metro interno Pl stico flex vel e componentes el ctricos 1 9 m e 19 mm de di metro interno A sa da de ar c nica de 22 mm encontra se em conformidade com a ISO 5356 1 O produto cumpre todos os requisitos de compatibilidade electromagn tica CEM aplic veis nos termos da norma CEI 60601 1 2 para reas residenciais comerciais e de ind stria ligeira Recomenda se que os dispositivos de comunica o m vel sejam mantidos a uma dist ncia m nima de 1 m do dis
14. m H20 se a press o for ultrapassada durante gt 1 seg 0 5 cm H20 4 da leitura 6 I min ou 10 da leitura o que for o mais alto VALORES DECLARADOS DE EMISS O SONORA EXPRESSOS POR UM N MERO DUPLO em conformidade com a ISO 4871 N vel de press o ac stica N vel de pot ncia ac stica Dimens es nominais C x L x A Peso Unidade de alimenta o de 90 W Unidade de alimentacao de 30 W Transformador CC CC de 90 W Temperatura de funcionamento 8 Portugu s 24 dBA medido em conformidade com o disposto na norma ISO 17510 1 2002 26 dBA com incerteza de 2 dBA medido em conformidade com o disposto na norma EN ISO 17510 1 2009 34 dBA com incerteza de 2 dBA medido em conformidade com o disposto na norma EN ISO 17510 1 2009 153 mm x 140 mm x 86 mm 835 g Gama de tens es de entrada 100 240 V 50 60 Hz Nominal para utiliza o num avi o 115 V 400 Hz Consumo tipico de energia 70 W 80 VA Consumo maximo de energia 110 W 120 VA Gama de tens es de entrada 100 240 V 50 60 Hz Nominal para utiliza o num avi o 115 V 400 Hz Consumo tipico de energia 20 W 40 VA Consumo maximo de energia 36 W 75 VA Entradas nominais 12 V 24 V Consumo tipico de energia 70 W Consumo maximo de energia 110 W 5 C a 35 C Nota A temperatura do fluxo de ar para respira o produzido pelo dispositivo terap utico pode ser superior temperatura ambiente O dispositivo permanece seguro em situa es de temperatura amb
15. oltar enquanto dorme 6 Para parar o tratamento em qualquer altura retire a m scara e ou prima Notas Se o seu m dico tiver activado a fun o SmartStart o dispositivo come ar a funcionar automaticamente quando respirar para dentro da m scara e parar automaticamente quando retirar a m scara Se houver um corte de corrente durante o tratamento o dispositivo reinicia automaticamente a terapia assim que a corrente for restabelecida Limpeza e manuten o Diariamente Remova a tubagem de ar puxando a manga com os dedos colocados no local adequado Pendure a num local limpo e seco at pr xima utiliza o Notas N o pendure a tubagem de ar exposta luz directa do sol uma vez que pode endurecer gradualmente acabando por quebrar N o lave a tubagem de ar numa m quina de lavar roupa ou lou a Semanalmente 1 2 3 4 Retire a tubagem de ar do dispositivo S9 e da m scara Lave a tubagem de ar em gua morna e detergente suave Enxag e bem e pendure a secar Antes da utiliza o seguinte volte a ligar a tubagem de ar sa da de ar e m scara 3 Portugu s 4 Mensalmente 1 Limpe o exterior do dispositivo com um pano h mido e detergente suave 2 Verifique se o filtro de ar est perfurado ou obstru do por sujidade ou poeiras Se necess rio substitua o filtro de ar Substitui o do filtro de ar Substitua o filtro de ar a cada seis meses ou com maior frequ ncia se necess
16. piadas inicial ou a mensagem Configs actualiz com sucesso para o dispositivo Pressionar qualquer tecla no LCD Nota esta mensagem s apresentada uma vez Se voltar a introduzir o cart o SD ap s a actualiza o dos par metros a mensagem n o voltar a ser apresentada A mensagem seguinte N O apresentada no ecr de LCD depois de tentar actualizar os par metros usando o cart o SD Configs actualiz com sucesso Pressionar qualquer tecla Os par metros n o foram actualizados Contacte imediatamente o seu m dico prestador de servi os Cart o SD Foi fornecido um cart o SD para a recolha de dados de terapia do dispositivo e para proporcionar actualiza es de par metros realizadas pelo seu m dico Quando receber indica es para tal desligue o dispositivo da tomada retire o cart o SD introduza o na capa de protec o e envie o ao seu m dico Para obter mais informa es sobre como retirar e introduzir o cart o consulte a Capa de Protec o do Cart o SD S9 fornecida com o dispositivo Guarde a Capa de Protec o do Cart o SD S9 para utiliza o futura 7 Portugu s Especifica es t cnicas Varia o da press o de funcionamento Press o m xima de estado est vel com falha nica Toler ncia de medi o da press o Toler ncia de medi o do fluxo 4 a 20 cm H20 CPAP 4 a 25 cm H20 VAuto ASV 2 8 25 cm H20 S ST 30 cm H20 se a press o for ultrapassada durante gt 6 seg 40 c
17. positivo Pode encontrar informa es relativas imunidade e emiss es electromagn ticas destes dispositivos ResMed em www resmed com na p gina relativa aos Produtos na rea de Servi o e assist ncia Clique no ficheiro PDF referente ao seu idioma 9 Portugu s Utiliza o num avi o Os dispositivos m dicos electr nicos port teis que estejam em conformidade com os requisitos da norma RTCA DO 160 da autoridade federal da avia o civil norte americana FAA podem ser utilizados durante todas as fases do voo sem necessidade de outros testes ou aprova o por parte da companhia a rea A ResMed confirma que o S9 se encontra em conformidade com os requisitos da norma RTCA DO 160 Classifica o CEI 60601 1 Classe II isolamento duplo Tipo BF Notas O fabricante reserva se o direito de alterar estas especifica es sem aviso pr vio 05 par metros de temperatura e humidade relativa apresentados para a fun o Climate Control n o representam valores medidos Consulte o seu m dico prestador de servi os antes de utilizar a tubagem de ar SlimLine ou ClimateLine com outros dispositivos diferentes do 59 ou do HBi Circuito do fluxo de ar 9 H5i Ventilador 0 Mascara Filtro de entrada gt Tubo S mbolos Os s mbolos que se seguem poder o constar no produto ou na embalagem A Precau o Ler instru es antes da utiliza o 22 1 Protec o contra a inser o de dedos e contr
18. rio 1 Retire a tampa do filtro de ar que se encontra na parte de tr s do dispositivo S9 2 Remova e deite fora o filtro de ar usado 3 Insira um novo filtro de ar ResMed certificando se de que est bem encostado tampa do filtro de ar 4 Volte a colocar a tampa do filtro de ar Notas Certifique se de que o filtro de ar e a tampa do filtro de ar estejam sempre instalados N o lave o filtro de ar O filtro de ar n o lav vel nem reutiliz vel Detec o e resolu o de problemas Se ocorrer um problema experimente as sugest es que se seguem Se n o for poss vel resolver o problema contacte o seu fornecedor de equipamento ou a ResMed N o tente abrir estes dispositivos Problema Causa poss vel Solu o Visor inactivo A unidade n o se encontra ligada a uma Certifique se de que o cabo el ctrico est instalado e que a fonte de energia tomada no caso de estar dispon vel se encontra ligada A ficha CC est apenas parcialmente Insira totalmente a ficha CC inserida na parte de tr s do dispositivo ou foi inserida muito lentamente O ar fornecido pelo dispositivo insuficiente O tempo de rampa est a ser utilizado Aguarde pelo aumento da press o de ar ou ajuste o tempo de rampa O filtro de ar est sujo Substitua o filtro de ar A tubagem de ar n o foi devidamente Verifique a tubagem de ar ligada A tubagem de ar est bloqueada Desbloqueie ou liberte a tubagem de ar Verifique se a comprimida
19. umados na limpeza do dispositivo do humidificador ou da tubagem de ar Estas solu es podem causar danos e reduzir a vida til dos produtos A configura o incorrecta do sistema pode resultar na leitura incorrecta da press o da m scara Certifique se de que o sistema est correctamente montado Coloque o dispositivo de maneira a que n o seja poss vel derrub lo acidentalmente e assegure se de que o cabo el ctrico n o colocado de maneira a que fa a algu m trope ar Certifique se de que a rea em torno do dispositivo est seca e limpa e liberta de roupas de cama ou de outros objectos que poderia bloquear a entrada de ar ou cobrir a unidade de alimenta o Certifique se de que o dispositivo est protegido contra gua caso seja utilizado no exterior Coloque o dispositivo na bolsa de viagem S9 EC REP ResMed UK Ltd 96 Jubilee Ave Milton Park Abingdon Oxfordshire 0X14 4RW UK See www resmed com for other ResMed locations worldwide For patent information see www resmed com ip S9 VPAP AutoSet CS and H5i are trademarks of ResMed Ltd and S9 and VPAP are registered in U S Patent and Trademark Office 0123 2015 ResMed Ltd 3681054 1 2015 08 Manufacturer ResMed Ltd 1 Elizabeth Macarthur Drive Bella Vista NSW 2153 Australia Distributed by ResMed Corp 9001 Spectrum Center Boulevard San Diego CA 92123 USA C Global leaders in sleep and respiratory medicine www resmed com
20. zida FEVE lt 45 e apneia central do sono predominante moderada a grave A terapia por press o positiva nas vias a reas poder ser contra indicada em certos pacientes que sofram das seguintes patologias doen a bolhosa do pulm o grave e pneumotorax tens o arterial patologicamente baixa desidrata o fuga de l quido cerebrospinal trauma ou cirurgia cranial recente Efeitos adversos Os pacientes dever o informar o seu m dico no caso de sentirem uma dor inexplic vel no peito fortes dores de cabe a ou um agravamento da falta de ar No caso de haver uma infec o aguda no aparelho respirat rio superior poder ser necess rio interromper o tratamento temporariamente Portugu s 2 Os seguintes efeitos secund rios poder o ocorrer durante o tratamento com estes dispositivos secura do nariz boca ou garganta hemorragia nasal sensa o de incha o mal estar no ouvido ou seio nasal irrita o nos olhos e urtic ria M scaras e humidificadores As m scaras e humidificadores recomendados est o dispon veis em www resmed com na p gina relativa aos Produtos na rea de Servi o e assist ncia Para obter informa es sobre a utiliza o da m scara ou do humidificador consulte o manual fornecido com a m scara ou com o humidificador Configura o Consulte a ilustra o A Ligue a ficha CC da unidade de alimenta o parte de tr s do dispositivo Ligue o cabo el ctrico unidade
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