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SIOMS - Manual do Utilizador
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1. o reencaminhar o utilizador para uma nova p gina Mn ACM 001 003 6 16 L ngua selecionada EM Portugu s v Novo Registo Tipo de Entidade Seleccionar op es Nome Completo da Empresa E mail Confirma o de E Mail Pess Fun Telefone do Contato mihorada C digo Postal Pa s Portugal trto E coce HW umentos necess rios Escolher ficheiro Nenhum ficheiro selecionado Anexar Escolher ficheiro Nenhum ficheiro selecionado Anexar Carta de autoriza o para contato e Escolher ficheiro Nenhum ficheiro selecionado Anexar representa o em nome da empresa 1 Seleccionar o tipo de entidade correspondente 2 Preencher todos os campos do formul rio e anexar os seguintes documentos e C pia da Certid o de Registo Comercial da empresa atualizada e C pia do cart o de identifica o do representante legal e Carta de autoriza o para contato em representa o em nome da empresa NOTAS 1 No que se refere ao documento Documento de Identifica o Passaporte em caso de subdelega o de poderes de Representa o do titular em pessoa terceira deve ser anexado tamb m c pia do documento de identifica o da pessoa que tem poderes para obrigar a sociedade e que assina a carta de autoriza o para contacto em representa o do Titular 2 No que se refere ao documento Carta de autoriza o para contacto em representa o do Titular a delega
2. o de representa o pelo titular pode ser efetuada de forma gen rica em empresa terceira sem preju zo de ser identificada pessoa devidamente autorizada no campo Representante do titular Neste caso dever o tamb m ser anexados os documentos relativos prova de que a empresa terceira se encontra sediada do EEE dever ser anexada a Certid o de Registo Mn ACM 001 003 7 16 Comercial atualizada bem como respetiva carta de autoriza o relativa pessoa indicada como representante do titular 3 Caso seja necess rio anexar mais do que um registo relativo cada uma das categorias ser necess rio anexar todos os registos num nico documento para cada categoria 3 Se o sistema detectar que o NIF e ou o endere o de e mail introduzidos j se encontram introduzidos no sistema o requerente ser alertado para esta situa o atrav s da visualiza o de um Aviso O NIF introduzido j existe no sistema e ou O endere o de email introduzido j existe no sistema Caso isto se verifique requerente dever remeter um e mail para certificado medicamentoinfarmed pt a solicitar a anula o do registo anterior 4 Seleccionar o Termo de Responsabilidade Clicar no bot o Criar Registo Surgir a caixa O seu pedido de acesso foi registado com sucesso na aplica o e aguarda aprova o 7 Ap s valida o dos dados submetidos por parte do Infarmed o requerente ir rececionar um e mail com os dado
3. ou smartphone poder ser efectuado no entanto e como n o foram feitos quaisquer testes n o poderemos garantir a total operabilidade da aplica o SIOMS na vertente dispositivos moveis v tempo de sess o na aplica o de 20 minutos Findo este tempo e se sess o n o for renovada ou seja se o utilizador n o navegar nas p ginas do SIOMS a aplica o perde o Login e solicita a introdu o dos dados de acesso novamente DEFINI ES Certificado de um medicamento Modelo OMS certificado OMS Os certificados de medicamento cujo formato cumpre as recomenda es da OMS s o emitidos para efeitos de exporta o ou registo em pa ses fora da Comunidade Europeia Este documento apresenta as caracter sticas do medicamento aprovadas no pa s exportador inclu informa o sobre o requerente do certificado e apresenta se sob o modelo de certificado emitido de acordo com o formato recomendado pela Mn ACM 001 003 3 16 Organiza o Mundial de Sa de e aprovado pela Delibera o n 2123 2001 de 28 de Outubro Para cada medicamento Nome Comercial Forma Farmac utica Dosagem emitido um certificado com men o do pa s para o qual ser realizada a exporta o Os certificados s o emitidos aos Titulares de AIM dos medicamentos com AIM v lida ou seus representantes Fabricantes sem AIM e com autoriza o de fabrico v lida ou a distribuidores por grosso devidamente autorizados pelo Titular a consultar a info
4. MANUAL DE SUBMISS O DE PEDIDOS PARA EMISS O DE CERTIFICADOS DE UM MEDICAMENTO MODELO OMS E DECLARA ES DE MEDICAMENTOS GLOSSARIO e io ns a 2 INTRODU O di 3 Objectivo sao read 3 DEFINI ES aaa Sa a a 3 Certificado de um medicamento Modelo OMS certificado OMS 3 Declara o anexa ao Certificado de medicamento modelo OMS relativa nome do medicamento caso o mesmo seja diferente 4 Declara o de medicamentos Modelo 4 Declara o de com Autoriza o de 4 ACESSOS sonoras ensaia ando ind SS SO 5 Acesso aos pedidos consoante o tipo de entidade 5 Atribui o de 1 6 Altera o de Palavra passe 8 SUBMISS O DE PEDIDOS PARA EMISS O DE CERTIFICADOS DE UM MEDICAMENTO MODELO OMS E DECLARA ES DE MEDICAMENTOS 9 Pedidos para emiss o de Certificados OMS de MUH autorizados 9 Pedidos para emiss o de Certificados OMS de MUH com Autoriza o de fabric cassino 11 Pedidos para emiss o de Declara es OMS de autorizados 12 Pedidos para emiss o de Declara es de co
5. a o previamente carregada e cada submiss o apenas pode conter a refer ncia a um medicamento Pedidos para emiss o de Declara es OMS de MUH autorizados 1 Entre na p gina principal da aplica o com o seu nome de utilizador e palavra passe No menu principal posicione o rato no menu Declara es Selecionar com o rato o Sub Menu MUH Autorizados GOVERNO DE dp infarmed SIOMS E PORTUGAL Fei ea cen Certifica o de Medicamentos de Uso Humano MINIST RIO DA SA DE Os meus pedidos Certificados OMS Declara es Ajuda A Minha Conta P gina Inicial gt Declara es OMS para MUH autorizados Declara es OMS L ngua selecionada Portugu s defe Pa s importador Selecione o Pa s Carregamento de N Registos egamento via ficheiro csv Download the template Escolher ficheiro Nenhum ficheiro selecionado Carregar dados do ficheiro Carregamento manual por n mero de registo 1 por linha 28 validar Nro Registos Mn ACM 001 003 12 16 Preencha o nome do pa s importador Para o carregamento dos n meros de registo poder efetuar o mesmo atrav s de carregamento manual ou atrav s de carregamento de dados em ficheiro 6 Carregamento manual a Carregue um n mero de registo por linha b Ap s o carregamento de todas as linhas clique em Validar N s de registos c A opera o n o prossegue caso existam n s de registo inv lidos p
6. a a um medicamento Pedidos para emiss o de Certificados OMS de MUH com Autoriza o de Fabrico 1 Entre na p gina principal da aplica o com o seu nome de utilizador e palavra passe No menu principal posicione o rato no menu Certificados OMS Selecionar com o rato o Sub Menu MUH c Autoriza o de Fabrico GOVERNO DE dy infarmed SIOMS E PORTUGAL Certifica o de Medicamentos de Uso Humano MINIST RIO DA SA DE Os meus pedidos Certificados OMS Declara es Ajuda A Minha Conta P gina Inicial gt Certificado O Certificado L ngua selecionada Portugu s de Fabrico Nom Informa o do medicamento Nome Medicamento Selecione a F Farmac utica Forma Farmac utica DCI Selecione a DCI Dosagem 4 Preencha os dados de todos os campos do formul rio nomeadamente informa o do medicamento composi o do medicamento cadeia de produ o informa o da embalagem e dados adicionais 5 Nos separadores relativos composi o do medicamento cadeia de produ o e informa o da embalagem que s o de preenchimento obrigat rio dever preencher com a informa o completa tendo em aten o que ap s preencher cada linha dever clicar em inserir 6 No separador relativo cadeia de produ o dever incluir todos os intervenientes na produ o nomeadamente fabricante da subst ncia ativa fabrica
7. chimento poss vel apagar o pedido ou editar a Apagar o pedido No pedido pretendido estado em preenchimento clique no bot o Apagar Responda OK pergunta Tem certeza que deseja prosseguir com a opera o solicitada Surgir a caixa Opera o efectuada com sucesso e no ecr dos meus pedidos o pedido que foi apagado eliminado da listagem b Editar o pedido No pedido pretendido estado em preenchimento clique no bot o Ver Pedido Edite os campos pretendidos Grave a informa o preenchida e surgir a caixa Opera o conclu da com sucesso Mn ACM 001 003 15 16 CONCLUS O DO PEDIDO Ap s o Infarmed validar toda a informa o constante nos formul rios ir rececionar um e mail com a informa o da conclus o do pedido CORRE O DO PEDIDO Caso se verifique a necessidade de corre o do documento que lhe foi entregue poder solicitar a sua corre o Para tal 1 Entre na p gina principal da aplica o o seu nome de utilizador palavra passe No menu principal clique em Os meus pedidos Selecione o medicamento para o qual deseja a corre o do certificado e clique em Ver pedido Clique em Pedido de corre o Insira a fundamenta o para o pedido referindo a s que carecem de corre o mencionando a informa o que deveria constar da s mesma s Clique em Gravar pedido de corre o e ap s vis
8. da a informa o se encontra correta clique no bot o Submeter e surgir a caixa Opera o conclu da com sucesso Mn ACM 001 003 13 16 12 O estado do pedido passa de Em preenchimento para Submetido NOTAS 1 O pedido pode ser gravado at obten o de toda a informa o e documenta o necess rias 2 Ap s submiss o do pedido n o se podem realizar mais altera es informa o previamente carregada Pedidos para emiss o de Declara es de MUH com Autoriza o de fabrico sem AIM 1 Entre na p gina principal da aplica o com o seu nome de utilizador e palavra passe No menu principal posicione o rato no menu Declara es Selecionar com o rato o Sub Menu MUH c Autoriza o de Fabrico GOVERNO DE dp infarmed SIOMS PORTUGAL Aid cond tamo Certifica o de Medicamentos de Uso Humano MINIST RIO DA SA DE Os meus pedidos Certificados OMS Declara es Ajuda A Minha Conta P gina Inicial gt Declara es OMS para MUH Autoriza o O Declara es OMS c Au Username E000000016 selecionada Portugu s Nome abcdefe Nome do Medicamento Forma farmac utica Selecione a F Farmac utica DCI Selecione a DCI gem N autoriza o de fabrico Data autoriza o de fabrico Pa s importador Selecione Pa s Titular da autoriza o de fabrico Nome Morada 4 Pr
9. dicamento atrav s do bot o Selecionar Medicamento Ap s selecionar o medicamento clique no bot o Avan ar Selecione o s n mero s de registo que pretende que constem no certificado Clique no bot o Avan ar 109 Preencha os dados solicitados no formul rio nomeadamente pa s importador se deseja declara o de nome no pa s importador qual o efeito para que pretendido o certificado se deseja a composi o qualitativa e quantitativa do medicamento e se deseja RCM e ou FI 10 Inclua o anexo relativo ao comprovativo do pagamento de taxa atrav s da funcionalidade Procurar ficheiro j guardado no seu computador seguida de Anexar 11 Deve ser identificada a forma de recep o dos documentos emitidos atrav s de Deseja que o Documento seja enviado por 12 Grave a informa o preenchida e surgir a caixa Opera o conclu da com sucesso 13 Caso considere que toda a informa o se encontra correta clique no bot o Submeter e surgir a caixa Opera o conclu da com sucesso 14 O estado do pedido passa de Em preenchimento para Submetido Mn ACM 001 003 10 16 NOTAS 1 O pedido pode ser gravado at obten o de toda a informa o e documenta o necess rias 2 Ap s submiss o do pedido n o se podem realizar mais altera es informa o previamente carregada e cada submiss o apenas pode conter a refer nci
10. e MUH autorizados Sempre que solicitarem certificados OMS ser obrigado a anexar a Declara o de representante Fabricantes Podem solicitar Certificados OMS e Declara es de com Autoriza o de Fabrico Entidade Representante Pode solicitar Certificados OMS e Declara es OMS de MUH autorizados sempre que solicitarem certificados OMS ser o obrigados a anexar a Declara o de representante Atribui o de Login Para proceder a um novo pedido de acesso o utilizador dever aceder p gina inicial do portal e clicar no link aqui que se encontra no texto Clique aqui para se registar na aplica o SIOMS GOVERNO DE infarmed E PORTUGAL sameno Certifica o de Medicamentos de Uso Humano Ajuda P gina Inicial gt P gina de Login agi L ngua selecionada BM Portugu s v O P gina Principal processo de exp aprovados Certificado de um medicamento Modelo OMS certificado O Declara o relativa AIM de Medicamentos Modelo OMS Login Nome de Utilizador Palavra passe Recuperar Palavra Passe Clique aqui para se registar na aplica o Em caso de dificuldades na submiss o de uma pedido de certificado declara o poder contactar o INFARMED atrav s do endere o de email certificado medicamentoinfarmed pt W infarmed GOVERNO DE PORTUGAL Ao clicar neste bot o a aplica
11. e certificado declara o poder contactar INFARMED atrav s do endere o de email certificado medicamento Dinfarmed pt infarmed GOVERNO DE D pra PORTUGAL Pedidos para emiss o de Certificados OMS de MUH autorizados 1 Entre na p gina principal da aplica o com o seu nome de utilizador e palavra passe No menu principal posicione o rato no menu Certificados OMS Selecionar com o rato o Sub Menu MUH Autorizados Mn ACM 001 003 9 16 SIOMS GOVERNO DE PORTUGAL Certifica o de Medicamentos de Uso Humano ss MINIST RIO DA SA DE Os meus pedidos Certificados OMS Declara es Ajuda Minha Conta P gina Inicial gt Certificado H t Certificado OMS E L ngua selecionada Portugu s v Nome Pesquisa Nome Medicamento DCI Selecione a DCI Forma Farmac utica Selecione a F Farmac utica Dosagem Pesquisar Limpar Avan ar gt gt Em caso de dificuldades na submiss o de uma pedido de certificado declara o poder contactar o INFARMED atrav s do endere o de email certificado medicamentolDinfarmed pt ipi g GOVERNO DE infarmed 4 Efectue a pesquisa preenchendo o s identificado s e selecionar pesquisar Opcionalmente poder carregar directamente no bot o pesquisar que devolve todos os medicamentos associados sua entidade 5 Na tabela de resultados selecionar o me
12. eencha os dados de todos os campos do formul rio 5 Inclua o anexo relativo ao comprovativo do pagamento de taxa atrav s da funcionalidade Procurar ficheiro j guardado no seu computador seguida de Anexar 6 Deve ser identificada a forma de recep o dos documentos emitidos atrav s de Deseja que o Documento seja enviado por correio 7 Grave a informa o preenchida e surgir a caixa Opera o conclu da com sucesso Mn ACM 001 003 14 16 8 Caso considere que toda a informa o se encontra correta clique no bot o Submeter e surgir a caixa Opera o conclu da com sucesso 9 O estado do pedido passa de Em preenchimento para Submetido NOTAS 1 O intervalo de sele o dos anos no campo da data de autoriza o de fabrico de 10 anos pelo que para anos anteriores aos visionados dever selecionar o ano mais antigo e voltar a abrir esse separador quantas vezes as necess rias at ver o ano pretendido 2 O pedido pode ser gravado at obten o de toda a informa o e documenta o necess rias 3 Ap s submiss o do pedido n o se podem realizar mais altera es informa o previamente carregada OS MEUS PEDIDOS 1 Entre na p gina principal da aplica o com o seu nome de utilizador e palavra passe 2 No menu principal posicione o rato no menu Os meus pedidos e aparecer todos os pedidos da entidade 3 Para os pedidos em estado Em preen
13. elo que dever proceder corre o dos mesmos 7 Carregamento dos dados do ficheiro a Primeiro ter de fazer o download do template atrav s da funcionalidade Download the template e grava lo no seu computador em formato csv n o alterar a extens o do ficheiro N jul i N N N N in b Dever colocar na 1 coluna do template os n s de registo dos medicamentos para os quais deseja a declara o e guardar o documento n o alterar a extens o do ficheiro c Clique no bot o Procurar e procure no seu computador o ficheiro no qual gravou os n s de registo dos medicamentos d Clique em Carregar dados do ficheiro e no quadro ir o constar todos os n s de registo constantes do ficheiro e Clique em Validar N s de registos f A opera o n o prossegue caso existam n s de registo inv lidos pelo que dever proceder corre o dos mesmos 8 Deve ser identificada a forma de recep o dos documentos emitidos atrav s de Deseja que o Documento seja enviado por correio 9 Inclua o anexo relativo ao comprovativo do pagamento de taxa atrav s da funcionalidade Procurar ficheiro j guardado no seu computador seguida de Anexar 10 Grave a informa o preenchida e surgir a caixa Opera o conclu da com Sucesso 11 Caso considere que to
14. m Autoriza o de Ss UA US 14 OS MEUS PEDIDOS eee 15 CONCLUS O DO PEDIDO eee 16 CORRE O DO PEDIDO eee 16 Mn ACM 001 003 1 16 GLOSS RIO AIM Autoriza o de introdu o no Mercado MUH Medicamento de Uso Humano OMS Organiza o Mundial de Sa de DAM Direc o de Avalia o de Medicamentos RCM Resumo das Caracter sticas do Medicamento FI Folheto Informativo Mn ACM 001 003 2 16 INTRODU O Objectivo Este manual tem como objectivo descrever e ou clarificar as regras de carregamento referente submiss o de pedidos para emiss o de Certificados de um medicamento Modelo OMS Declara es de medicamentos Modelo OMS e Declara es de MUH com Autoriza o de Fabrico a ser efectuado pelos Requerentes O cumprimento das regras descritas reveste se de extrema import ncia uma vez que a qualidade da informa o residente no Formul rio do Pedido depende essencialmente da qualidade com que inserida na origem i e do carregamento da mesma Os requisitos t cnicos que devem ser seguidos para uma correcta utiliza o do programa s o v A aplica o est optimizada para a resolu o 1280x800 Suporta os browsers Internet Explorer 7 e superior Internet Explorer 8 9 10 Suporta os browsers Google Chrome Mozilla Firefox v A aplica o foi desenvolvida sem ter em conta os acessos via dispositivos moveis O acesso via tablet
15. medicamentos encontra se dispon vel no sitio do Infarmed em http sioms infarmed pt Para requerer a documenta o necess ria exporta o em Pa ses Terceiros os requerentes t m que se registar primeiro para utilizar as funcionalidades da aplica o Acesso aos pedidos consoante o tipo de entidade Os tipos de entidades que poder o ter acesso aplica o podem ser resumidos da seguinte forma Tipo de documento Requerente Distribuidor Fabricante Desde que Titular de Para os MUH autorizado pelo Certificados de medicamentos AIM sem AIM para os Titular somente modelo OMS Para os seus quais tem o poss vel para MUH autoriza o de medicamentos fabrico com AIM Distribuidor Desde que Titular de _ autorizado pelo Declara es de nome do AIM Titular somente medicamento Para os seus NA poss vel para MUH medicamentos com AIM _ Titular de Declara o de medicamentos modelo AIM Distribuidor OMS NA Para todos os Para todos MUH com AIM os seus MUH Fabricante _ 2 Declara o com Autoriza o sem AIM para os de Fabrico NA quais tem NA autoriza o de fabrico Mn ACM 001 003 5 16 Acesso aos pedidos consoante o tipo de entidade Titulares Podem solicitar todos os tipos de documenta o Distribuidores Podem solicitar Certificados OMS e Declara es OMS d
16. na submiss o de uma pedido de certificado declara o poder contactar INFARMED atrav s do endere o de email certificado medicamento infarmed pt UT GOVERNO DE infam ORTUGAL Mussi SUBMISS O DE PEDIDOS PARA EMISS O DE CERTIFICADOS DE UM MEDICAMENTO MODELO OMS E DECLARA ES DE MEDICAMENTOS infarmed SIOMS sorer Act con do escaner Certifica o de Medicamentos de Uso Humano Pr A MINIST RIO DA SA DE Ajuda P gina Inicial gt P gina de Login L ngua selecionada BM Portugu s O P gina Principal A exporta o de medicamentos uma das atividades fundamentais para garantir o crescimento do neg cio da ind stria farmac utica a n vel nacional No decorrer do processo de exporta o s o solicitados v rios documentos que comprovem a qualidade efic cia e seguran a do medicamento Desta forma assegurado que a empresa est a exportar medicamentos j aprovados atrav s de Autoriza o de Introdu o no Mercado ou de Autoriza o de Fabrico e consequentemente validados pelo pa s de origem do medicamento Os documentos solicitados neste processo s o Certificado de um medicamento Modelo OMS certificado OMS Declara o relativa de Medicamentos Modelo OMS Login Nome de Utilizador Palavra passe Recuperar Palavra Passe Clique aqui se registar na aplica o Em caso de dificuldades na submiss o de uma pedido d
17. nte do produto a granel acondicionamento prim rio e acondicionamento secund rio 7 No separador relativo informa o da embalagem os campos obrigat rios s o Acondicionamento Prim rio Nr de Unidades Prazo Validade Temperatura e Condi es de Conserva o Mn ACM 001 003 11 16 8 Inclua o anexo relativo ao comprovativo do pagamento de taxa atrav s da funcionalidade Procurar ficheiro j guardado no seu computador seguida de Anexar 9 Deve ser identificada a forma de recep o dos documentos emitidos atrav s de Deseja que o Documento seja enviado por correio 10 Grave a informa o preenchida e surgir a caixa Opera o conclu da com Sucesso 11 Caso considere que toda a informa o se encontra correta clique no bot o Submeter e surgir a caixa Opera o conclu da com sucesso 12 O estado do pedido passa de Em preenchimento para Submetido NOTAS 1 O intervalo de sele o dos anos no campo da data de autoriza o de fabrico de 10 anos pelo que para anos anteriores aos visionados dever selecionar o ano mais antigo e voltar a abrir esse separador quantas vezes as necess rias at ver o ano pretendido 2 O pedido pode ser gravado at obten o de toda a informa o e documenta o necess rias no entanto os campos obrigat rios t m de ser preenchidos 3 Ap s submiss o do pedido n o se podem realizar mais altera es inform
18. rma o para o s medicamento s em causa Declara o anexa ao Certificado de medicamento modelo OMS relativa ao nome do medicamento caso o mesmo seja diferente Estas declara es ser o emitidas em anexo aos Certificados de medicamento modelo OMS sempre que requeridas e atestam que o medicamento ao qual se refere o certificado apresenta um nome diferente no pa s importador conforme declarado pelo requerente Declara o de medicamentos Modelo OMS Esta declara o destina se utiliza o por agentes exportadores em propostas apresentadas no mbito de concurso internacional Estas declara es indicam que os medicamentos nela mencionados est o autorizados a ser comercializados no pa s exportador As declara es s o emitidas aos Titulares de AIM dos medicamentos com AIM v lida ou seus representantes ou a distribuidores por grosso Declara es de MUH com Autoriza o de Fabrico Estas declara es s o emitidas para medicamentos que n o possuindo AIM em Portugal o respectivo fabricante possui uma autoriza o de fabrico v lida na qual constam os medicamentos aprovados para exporta o conforme informa o constante do anexo 8 da autoriza o de fabrico Estas declara es s o emitidas aos Fabricantes dos MUH para os quais tem autoriza o de fabrico Mn ACM 001 003 4 16 ACESSOS O portal para submiss o de pedidos para emiss o de certificados de um medicamento Modelo OMS e Declara es de
19. s de acesso 8 O utilizador poder de igual modo recuperar a palavra passe para isso clique no link Recuperar a Palavra passe e preencha o e mail de registo Ser lhe a remetido um e mail com nova palavra passe NOTA 1 Caso o endere o de e mail associado entidade deixe de estar ativo dever remeter um e mail para certificado medicamentoOinfarmed pt a solicitar a altera o para o novo endere o de e mail pretendido Altera o de Palavra passe No separador A minha Conta selecione o campo Alterar Password Introduza a palavra passe actual a nova palavra passe e clique em alterar Ir receber um e mail de confirma o de altera o da palavra passe Mn ACM 001 003 8 16 GOVERNO DE dp infarmed SIOMS PORTUGAL Aedo etane Certifica o de Medicamentos de Uso Humano EEE e Produtos de Sa de LP 0 Os meus pedidos Certificados OMS Declara es Ajuda A Minha Conta P gina Inicial gt Os meus pedidos Username 000000016 L ngua selecior Sair sl OOs meus pedidos Nome abedefe Pesquisa Tipo de pedido Selecione o Tipo Estado do pedido Selecione o Estado Finalidade Selecione a Finalidade Data de submiss o a Medicamento DCI Selecione a DCI F farmac utica Selecione F Farmac utica Dosagem Pesquisar Limpar Resultados Exportar dados sua pesquisa n o devolveu quaisquer registos Em caso de dificuldades
20. ualizar a mensagem de aviso Pedido de corre o inserido com sucesso clique em OK Clique no bot o Fechar para sair da janela Ap s o Infarmed validar o pedido de corre o e emitir um novo certificado enviado e mail a informar que o mesmo se encontra pronto a ser levantado e ou enviado por correio NOTA S poss vel solicitar corre o de documentos no estado Entregue Mn ACM 001 003 16 16
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