Home

MNPG193-00 (I-TECH LA500 PT)_REVISED - I

image

Contents

1. Prima o bot o WAIT para confirmar todos os valores ajustados nesta fase n o poss vel modificar o tempo de tratamento nem a pot ncia Prima o bot o START para come ar o tratamento Depois do tratamento desligue o equipamento colocando a tecla na posi o OFF imagem acima Retire a chave do equipamento para evitar o uso n o autorizado do equipamento N o desligue o equipamento puxando o cabo da tomada el trica para evitar qualquer tipo de danos no equipamento Quando o tratamento tiver terminado o equipamento emite um sinal intermitente Se for necess rio parar o tratamento antes do final prima o bot o STOP e o equipamento p ra imediatamente a emiss o do laser MNPG193 00 Pag 11 l O MEDICAL DIVISION MANUTENC O O I TECH LA500 n o requer uma manutenc o espec fica Recomenda se uma manutenc o e limpeza peri dicas da sonda de modo a garantir um modo de funcionamento e consequentemente a efic cia do tratamento e a seguranca do doente A limpeza externa do equipamento deve ser efetuada apenas com um pano macio humedecido ou detergentes l quidos n o inflam veis O painel frontal pode ser limpo do mesmo modo Desligue o equipamento da tomada el trica sempre que quiser limpar o equipamento Para garantir o melhor funcionamento do equipamento de forma segura recomenda se que contacte o fornecedor para um check up a cada dois anos O check up do sistema d
2. necess rio preparar a pele do doente Isto permite luz do laser atingir melhor as zonas a serem tratadas e a reduzir o risco de Defini o da irrita o da pele pot ncia Defini o do tempo Tomada da sonda Interruptor Defini o do tempo de descontinuidade da chave Para prepara a pele do doente para a terapia fa a as seguintes opera es Aguardar Stand by Continuo Ciclo 1 Lave a pele com sab o suave ou lcool onde ira ser colocada a cabeca do laser continuidade descontinuidade 2 Seque bem a pele COMO USAR CONECTORES Na parte de tr s do equipamento situa se o m dulo de alimenta o el trica que composta pela ficha el trica para o cabo de alimenta o el trica e o suporte do fus vel com dois fus veis verifique a informa o t cnica MNPG193 00 Pag 9 TECH Insira o cabo no m dulo de alimentac o el trica verifique se o cabo est corretamente ligado ao m dulo Ligue o conector de bloqueio a tomada situada na parte de tr s do equipamento Ligue o cabo da sonda de laser a tomada adequada situada na parte da frente do equipamento COMECAR Depois de colocar e instalar o equipamento usando as instru es dadas nos cap tulos anteriores ligue o cabo el trico na tomada de parede 230Vac e ligue o equipamento colocando a tecla na posicao ON situada na parte da frente do equipamento Esta opera o prepara o I TECH LA500 para ser usados determinando a ativa o d
3. o diagn stico terapia e cirurgia equipamentos eletr nicos de escrit rio como computadores impressoras fotocopiadoras aparelhos de fax etc ou quaisquer outros equipamentos el tricos ou eletr nicos usados nestes ambientes desde que o dito equipamento esteja em conformidade com a diretiva de COMPATIBILIDADE ELETROMAGN TICA De qualquer modo para evitar quaisquer problemas de interfer ncia recomendamos que utilize o equipamento de terapia suficientemente longe de equipamentos cr ticos para monitoriza o das fun es vitais dos doentes e que tenha cuidado antes de aplicar a terapia a doentes portadores de pacemakers TABELA PARA RESOLU O DE PROBLEMAS PROBLEMA CAUSA POSS VEL SOLUC O A ficha el trica n o est Verifique se a tomada inserida corretamente na funciona corretamente tomada O cabo el trico n o est Insira corretamente a ficha e inserido corretamente no o cabo no conetor do conector do equipamento equipamento O ecr LCD no painel frontal O cabo el trico est gasto ou Substitua o cabo el trico n o liga o equipamento n o interrompido funciona O interruptor de emerg ncia Ligue o interruptor de est desativado emerg ncia O os fusivel fusiveis t m Substitua o os defeito ou est o fusivel fusiveis em falta com interrompidos defeito ou interrompidos O circuito de controlo Contacte a assist ncia el trico est avariado t cnica O ecr LCD no painel fro
4. o de um tratamento eficaz em termos de tempo e local em condi es de absoluta seguran a Controle sempre a integridade do cabo e do conector da sonda aplicador n o dever o estar danificados ou gastos UTILIZA O A radia o de laser que sai do equipamento perigosa use sempre os culos apropriados evite sempre a exposi o dos olhos ao foco do laser direto ou refletido Antes de come ar qualquer tratamento tanto o terapeuta como o doente devem usar os CULOS DE PROTE O Antes de ligar o equipamento certifique se que a tecla INTERLOCK que liga o equipamento est ligada Por razoes de seguran a o nico software espec fico deve ser carregado em cada equipamento Em caso de troca de software o equipamento poder parar imediatamente todas as suas fun es exigindo a interven o da assist ncia t cnica ATEN O NOTAS PRELIMINARES A funcionalidade perfeita do equipamento garantida de acordo com as regras de instala o e utiliza o inclu das apenas com acess rios originais e pe as sobressalentes Se ocorrerem problemas ou dificuldades de instala o contacte a assist ncia t cnica do fornecedor A posi o correta para deslocar o equipamento o equipamento deve ser deslocado apenas agarrando o com as duas m os nos perfis curvos da tampa Se quiser instalar um circuito de interliga o externo contacte um t cnico qualificado e forne a o esquema correspondente sala usada para a
5. conformidade com a normativa EN 60601 1 em conformidade com a normativa EN 60601 1 Comando de execuc o do tratamento Configurac o da sonda laser Nivel de protec o contra a entrada de liquidos IPXO Tempo de tratamento ajust vel 0 30 Minutos Di metro do foco na pele do doente Dimens es comprimento x altura x 30x15x12cm profundidade Peso do equipamento Condi es de utiliza o Condi es de armazenamento transporte Humidade relativa lt 93 S condensa o 500 1060hPa MNPG193 00 20VA Fus vel de dupla prote o na alimenta o 1 5A T 5x20mm el trica T Ecr LCD 00mW 20 5 2 C Classifica o em conformidade com a diretiva 93 42 CEE DNRO m 230Vac 50 60Hz 10 Humidade relativa lt 80 sem TE condensa o 7 ambiente em Anexo A PROTE O AMBIENTAL O equipamento I TECH LA500 foi desenvolvido e fabricado para ter um m nimo impato ambiental negativo tendo em conta os seus requisitos operacionais e de seguran a Foram seguidos padr es rigorosos de modo a minimizar a quantidade de res duos uso de materiais t xicos ru do radia o n o necess ria e consumo de energia Foi feita uma pesquisa aprofundada para desenvolver o equipamento de modo a otimizar o consumo de energia de acordo com os princ pios de poupan a de energia mm Este s mbolo significa que o produto n o pode ser eliminado como um res duo dom stico O utilizador deve eliminar o
6. o a partir de estruturas objetos e pessoas 1 A for a de campo de transmissores fixos tais como esta es base para r dio celular sem fio telefones e r dios m veis r dios amadores radiodifus o AM e FM e emiss es TV n o podem ser previstas teoricamente com exatid o Para avaliar o ambiente eletromagn tico devido a transmissores RF pode ser considerada uma avalia o da localiza o eletromagn tica Se a for a do campo Pag 17 TEGR MEDIGAL DIVISION medida no local em que um EQUIPAMENTO ME utilizado exceder a conformidade RF aplic vel os EQUIPAMENTOS ME devem ser observados para verificar o funcionamento normal Se for notado um desempenho fora do normal podem ser necess rias medidas adicionais tais como reorientar ou recolocar os EQUIPAMENTOS ME 2 Acima da extens o de frequ ncia 150kHz a 80MHz a for a do campo tem que ser inferior a V1 V m MNPG193 00 Pag 18 TEGR MEDIGAL DIVISION MEDIGAL DIVISION SORISA Lisboa Av Ressano Garcia 1 A 1 G 1070 234 Lisboa Tel 21 3818000 Fax 21 3818088 Servicos Administrativos Centro de Assist ncia T cnica e Log stica C A T L Rua Jos Fonseca Carvalho n 9 2685 869 Prior Velho Tel 21 033 43 00 Fax 21 033 43 99 Porto Rua do Campo Alegre 1308 Edif cio Bot nico 4150 174 Porto Tel 22 6061000 Fax 22 6061019 Coimbra Av Fern o Magalh es 667 loja C 3000 178 Coimbra Tel 239 841317 Fax 239 841318 Faro Av Calou
7. patologias cr nicas e agudas etc 2 Terapia reabilitativa Reabilita o motora articular depois de remover o gesso ou ap s interven es cir rgicas ortop dicas 3 Medicina geral e dermatologia lceras causadas por dec bito quel ides feridas t rpidas devido aos conhecidos efeitos bioestimulantes e anti infeciosos MNPG193 00 Pag 7 MEDIGAL DIVISION CONTRA INDICAC ES Radiac o direta nos olhos O olho humano extremamente sens vel a radiac o laser e pode ficar permanentemente lesionados devido a raios de laser diretos ou refletidos Os culos de seguranca especiais devem ser usados pelo doente e pelo terapeuta Gravidez O laser contra indicado para usar sobre o tero de uma gr vida Pode ainda ser usado em gr vidas com a precauc o de n o irradiar sobre o abd men Neoplasmas N o deve usar o laser sobre uma les o prim ria ou secund ria n o diagnosticada O tratamento de laser pode ser feito para aliviar a dor durante a fase terminal da doenca recomenda se que seja feita apenas com o total consentimento do doente Tir ide O laser n o deve ser usado em circunst ncia alguma sobre a gl ndula Hemorragias A vasodilata o pode piorar a hemorragia Terapia imunossupressora A terapia de laser est contra indicada em doentes que foram submetidos a este tipo de terapia farmacol gica Na pele ou em les es suspeitas Nunca fa a radia o do laser em angiomas pontos negros ou les es susp
8. emiss o do tratamento Uma m instala o do equipamento pode gerar graves les es oculares Antes de ligar o cabo tomada el trica certifique se que o equipamento n o ficou danificado durante o transporte Certifique se que as caracter sticas el tricas da tomada el trica correspondem informa o na etiqueta na parte traseira do equipamento A corrente el trica que alimenta o equipamento MUITO PERIGOSA Antes de ligar ou desligar o cabo do conector no equipamento certifique se que est desligado da tomada el trica O cabo el trico tem uma liga o terra por motivos de seguran a Use apenas com uma tomada el trica adequada para usar com sistemas ligados terra O equipamento s deve estar ligado a sistemas el tricos que cumpram totalmente as regras Se estiver a usar extens es el tricas verifique a exist ncia e integridade do condutor de prote o para liga o a terra Ligue o equipamento diretamente tomada de parede sem usar extens es Se n o respeitar estes avisos poder resultar em descargas el tricas perigosas que poder o causar les es nos utilizadores e comprometer o funcionamento do equipamento UTILIZA O Os tratamentos de terapia de laser devem ser efetuados sob o controlo rigoroso do terapeuta com os doentes conscientes capazes de interagir com o terapeuta em resposta ao stress transmitido pelo equipamento em caso de falha das indica es dadas o fabricante n o dever ser conside
9. equipamento atrav s dos pontos de recolha adequados para reciclagem de equipamentos el tricos e eletr nico Pag 14 _ Ir T MIA 8 a MW EN MEDICAL DIVISION Anexo B ETIQUETAS S mbolo CE 6 Certificado do produto Classe do equipamento BF Consulte o manual de instruc es O produto deve ser eliminado como residuo eletr nico e n o como res duo dom stico Significado da etiqueta Significado da etiqueta Etiqueta situada perto da abertura do laser Etiqueta de aviso de laser situada na parte de tr s do MEA equipamento Comprimento de onda 810nm Potencia de emiss o m xima 500mW Radiac o de laser invisivel Evite a exposic o direta ao raio Laser de classe 3B Etiqueta STOP de emerg ncia Etiqueta aviso de raio laser situada na parte de tr s do equipamento MNPG193 00 Pag 15 MEDIGAL DIVISION Anexo C TABELAS DE COMPATIBILIDADE ELETROMAGNETICA Orientac o e declarac o do fabricante imunidade eletromagn tica PARA TODOS OS EQUIPAMENTOS ME Orienta o e declara o do fabricante emiss es eletromagn ticas i en g g 5 Os EQUIPAMENTOS ME destinam se utiliza o no ambiente eletromagn tico PARA TODOS OS EQUIPAMENTOS ME especificado em baixo O cliente ou o utilizador dos EQUIPAMENTOS ME devem assegurar se que s o utilizados em tal ambiente Os EQUIPAMENTOS ME destinam se utiliza o no ambiente eletromagn tico especificado em baixo O
10. E N O SEJAM DE SUPORTE DE VIDA Os EQUIPAMENTOS ME destinam se utiliza o no ambiente eletromagn tico especificado em baixo O cliente ou o utilizador dos EQUIPAMENTOS ME devem assegurar se que s o utilizados em tal ambiente Teste de N vel de teste N vel de Ambiente eletromagn tico imunidade IEC 60601 conformidade orienta o Equipamento port til e m vel de comunica es RF s deve ser utilizado perto de um EQUIPAMENTO ME incluindo cabos dentro da dist ncia recomendada calculada MNPG193 00 a partir da equa o aplic vel frequ ncia do transmissor Dist ncia de separa o recomendada RF Dirigido 3V 3V V3 IEC 61000 4 6 De 150kHz a 3v m E ENT El de 80 a 800MHz 7 RF Radiado IEC 61000 4 3 SOMHz De 80MHz a 2 5GHz em que P a classificac o da pot ncia de saida maxima do transmissor em watts W segundo o fabricante do transmissor e d a distancia de separac o recomendada em metros m O campo fortalece a partir de transmissores RF como determinado por uma avaliac o da localizac o eletromagn tica 1 deve ser inferior ao n vel de conformidade em cada extens o da frequ ncia 2 Podem ocorrer interfer ncias nas proximidades de equipamento com o seguinte s mbolo Dol NOTA Em 80 e 800Mhz aplica se a extens o de frequ ncia mais elevada As orienta es podem n o se aplicar em todas as situa es A propaga o eletromagn tica afetada pela absor o e reflex
11. ECH LA500 um guia de refer ncia essencial para os utilizadores essencial que leia o manual atentamente antes de o instalar e que o mantenha sempre perto do equipamento para r pida refer ncia CUIDADO A mensagem CUIDADO aparece antes das opera es que caso n o sejam corretamente efetuadas poder o causar danos ao equipamento e ou acess rios O fabricante recusa qualquer responsabilidade em caso de Utiliza o incorreta do equipamento AVISO Uso contra a legisla o nacional espec fica Isto assinala opera es ou situa es que se desconhecidas ao utilizador ou a efetuadas incorretamente poder o lesionar o utilizador Instala o incorreta Defeitos da pot ncia GARANTIA Falhas graves na manuten o Modifica es e interven es n o autorizadas Para mais informac es contacte o distribuidor o fornecedor Uso de pecas ou materiais ndo especificos para o modelo N o cumprimento total ou parcial das instruc es Eventos excepcionais Para mais informa es contacte o fornecedor MNPG193 00 Pag 4 MEDIGAL NOTAS NOTAS PRELIMINARES Ainstalac o do equipamento n o requer qualquer cuidado especial sendo simples e imediata MANUTEN O Para U recomen ma excelente utiliza o do equipamento e para garantir o seu desempenho m ximo da se que proceda manuten o na altura correta e modos sugeridos PRECAU ES NOTAS P RELIMINARES Para u
12. Efeito anti edematoso com estimula o do sistema linf tico MNPG193 00 Pag 6 l Zie MEDICAL DIVISION 5 Efeito analgesico aumento no limiar de percec o das terminac es nervosas O I TECH LA500 assim um laser com as seguintes caracter sticas Gracas a pot ncia ajust vel at 500mW e ao comprimento de onda de 810nm permite a estimulac o das camadas mais profundas do tecido tratado favorecendo assim uma regenerac o celular r pida e difusa Com I TECH LA500 poss vel obter uma estimula o dos tecidos profundos e isto possibilita o tratamento dos tecidos e estruturas mais internos tal como a articulac o femoral e patologias cr nicas como a artrose Pode ser usado em muitos campos como a medicina desportiva ortopedia neurologia dermatologia reumatologia odontologia periodontologia conservadora tratamento m dico atrav s de implantes patologia oral cirurgia remoc o de t rtaro com dores e acupuntura Crucial em inflamac es agudas cr nicas e degenerativas como a artrite do joelho I TECH LA500 desempenha uma importante ac o terap utica para a regenerac o das patologias cr nicas para a acelerac o do processo cicatrizante na patologia aguda da inflama o de edemas Al m disso muito eficaz na r pida resolu o de sindromas dolorosos articulares musculares neur genos e tecidos moles Profondit di penstrazione cutanea della radiazione ottica UV B e UV C NA Miete i
13. MEDICAL DIVISION LASERTERAPIA L TEGR MEDIGAL DIVISION MEDIGAL DIVISION INDICE INFORMA ES DO MANUAL ssccsssccssssesssseesssseessstesssceesssteesstecesseeesseeeeseeeenees 4 GENEE 4 NOTAS E 5 REECH 5 NAO WEE 5 INTRODU O DA TECNOLOGIA ccccccccccccccccccccccccccsssssssssscsccececeesesceceeeeesssceess 6 USO PRETENDIDO Sua 7 DESCRI O DO EQUIPAMENTO ccccccccccccccccccccccccccsssssssssscscccceceeesscceceesesssscees 9 PREPARA O DOS DOENTEG ssssssecsscccccccccccccccccccsssssssssccscecececeessccceeecesssscess 9 COMO USAR ata 9 MANUTENCAO e 12 PROBLEMAS DE FUNCIONAMENTO sssscsssssssessssesssseessteessteeseeeesseeeseeseseeeeseens 12 INTERFERENCIAS ELETROMAGNETICAG ssscesssssssesssessstessstsesesesceeeseeeeseeseeees 13 TABELA PARA RESOLU O DE PROBLEMAS s ssssssssssessessseeesseesseesssteestesseeeess 13 CARACTER STICAS TECNICAS iii nina ni 14 ANEXOS nassen A A E 14 Anexo B ETIOUETAS 15 Anexo C TABELAS DE COMPATIBILIDADE ELETROMAGN TICA 16 MEDIGAL DIVISION INFORMA ES DO MANUAL CONVEN ES DE ESCRITA Determinadas sec es do manual foram sublinhadas de modo a real ar a sua import ncia NOTA Estas cont m informa es importantes e conselhos teis para utilizar o equipamento Este documento fornece informa es gerais relativamente utiliza o medidas de precau o e informa o relativa ao equipamento I T
14. cliente ou o utilizador dos equipamentos ME devem Teste de N vel de teste N vel de Ambiente assegurar se que s o utilizados em tal ambiente imunidade IEC 60601 conformidade eletromagn tico A E orienta o Teste de emiss o Conformidade ADIERS EIEHOMIABHEINEO orientac o 6kV contacto 6kV contacto O ch o deve ser madeira ge cimento ou mosaico Os EQUIPAMENTOS ME utilizam energia Descarga a ear o eo RF apenas para o seu funcionamento Eletrost tica 8kV ar 8kV ar ESD estiver coberto com SC interno aw Emiss es RF material sint tico a CISPR 11 Grupo 2 Por isso as suas emissdes RF s o IEC 61000 4 2 humidade relativa tem muito baixas e n o previsto que ser pelo menos 30 causarem qualquer interfer ncia no l SR SCH 2kV para 2kV para equipamento eletr nico pr ximo o linhas de linhas de l Burst el trico A qualidade de Emissoes RF o fornecimento fornecimento 5 bak Classe A de transi o d d alimenta o el trica CISPR 11 Os EQUIPAMENTOS ME s o adequados r pida en rn deve ser a de um mE ilizaca 5 ic i i mies EE E para utiliza o em todos os ea 8kV para N o aplic vel ambiente comercial ou Classe A ambientes incluindo linhas de hospital IEC 61000 3 3 estabelecimentos particulares e entrada sa da 8 aqueles diretamente ligados a rede Flutuac es da a 1kV linha s a 1kVlinha s a A qualidade de nas p blica de fornecimento el trico de Surge l 8 mo voltagem emiss es bai f difici linha s l
15. eitas na pele Tratamentos sobre os g nglios simp ticos nervo vago e na regi o do cora o em doentes com doen as card acas A terapia de laser pode alterar significativamente a fun o neural e est por isso contra indicada nestas regi es e em doentes com doen as card acas Outros Dermatite at pica e eczemas na fase aguda Processos inflamat rios no local a ser tratado Abras es ou equimoses Fotoalergias Cirurgias recentes ou crioterapia nos locais cut neos a tratar AVISO Rea es de fotossensibilidade Em alguns doentes que revelam os f rmacos que est o a tomar estes causam rea es de fotossensibilidade N o claro como a combina o do laser e dos f rmacos desencadeia esta resposta Recomenda se que os doentes em risco de alergia ou doentes com um historial de tais rea es sejam testados com um tempo m nimo de tratamento Meios de fixa o placas met licas pl stico N O constituem uma contra indica o para o uso de laser que pode ser usado em seguran a em implantes met licos suturas e pl sticos MNPG193 00 Pag 8 TEGR MEDIGAL DIVISION DESCRI O DO EQUIPAMENTO Sonda Exterior da sonda Conector interlock Area do radiador Tomada 230V Interruptor de emerg ncia rea do radiador Fusivel de prote o n z m Cabo eletrico Oculos de protec o Le usar antes da terapia PREPARA O DOS DOENTES Antes de aplicar a terapia de laser
16. ente e dos utilizadores O terapeuta deve prestar aten o a necessidade de uma manuten o peri dica a cada 2 anos das sondas aplicadores Contacte a assist ncia t cnica absolutamente proibido na presen a de subst ncias inflam veis anest sicas e ambientes com elevada concentra o de oxig nio O fabricante n o ser respons vel se estas indica es n o forem cumpridas absolutamente proibido tapar as ranhuras de ventila o tal poder n o permitir ao equipamento funcionar devidamente Em caso de n o cumprimento desta indica o o fabricante n o ser respons vel por quaisquer acidentes importante chamar a aten o do terapeuta para a necessidade de verificar a exatid o da instala o el trica antes de ligar o interruptor Recomenda se que suspenda o tratamento se surgirem algumas perturba es durante a emiss o Recomenda se fortemente que n o mantenha o equipamento ligado sem a sonda poder haver um sobreaquecimento INTRODU O DA TECNOLOGIA A evolu o da luz O novo Laser I TECH LA 500 est equipado com uma nova sonda que permite a aplica o do foco de laser diretamente na rea de tratamento Deste modo certifique se que o laser desempenha a sua a o terap utica como uma estimula o regenerativa impressionante em patologias cr nicas na acelera o da resolu o de inflama es e de edemas em patologias agudas e na r pida resolu o de sindromas dolorosos a n vel articu
17. eve ser efetuado apenas por t cnicos autorizados pelo fabricante pois s o necess rias m quinas espec ficas Recomenda se que limpe bem a parte exterior da sonda lente de emiss o com lcool e um pedaco de algod o no final de cada tratamento para evitar que a lente fique embaciada ou com sujidade Tenha cuidado para n o deitar l quidos na cabeca do man pulo Todos os l quidos usados para a limpeza do equipamento dever o evaporar antes de comecar um novo tratamento em especial l quidos inflam veis para evitar qualquer risco de inc ndio causado por g s end geno Armazene cuidadosamente os man pulos aplicadores no final de cada tratamento LIMPEZA DOS MAN PULOS O man pulo do laser muito fr gil e requer uma limpeza di ria As seguintes recomendac es s o absolutamente importantes para n o danificar a lente e a sonda do laser Recomenda se que 1 Limpe o p com um pano macio 2 Limpe a rea com produtos neutros e n o abrasivos 3 Seque bem com um pano N o torca o cabo do man pulo N o deixe nenhum l quido entrar nos orif cios N o use solventes qu micos ou detergentes abrasivos Se precisa de qualquer tipo de informa o acerca dos acess rios originais e pe as sobressalentes contacte o fornecedor N o borrife nem derrame qualquer l quido sobre o equipamento ou nos orif cios de ventila o situados na parte de tr s do I TECH LA500 N o coloque o equipamento dentro gua Depois da
18. inha s alimentac o el trica BA Cumpre aixa voltagem que fornece edificios oscilat rias IEC 61000 4 5 deve ser a de um usados para fins domesticos 2kV linha s 2kV linha s ambiente comercial ou para terra para terra hospital IEC 61000 3 3 lt 5 Ur gt 95 lt 5 Ur para oe declive em U ciclos de 0 5 A DS E a para ciclos de E D voltagem 05 alimentac o el trica MNPG193 00 Pag 16 MEDIGAL DIVISION interrupc es lt 5 Ur gt 95 lt 5 U para deve ser a de um curtas e ambiente comercial ou declive em U ciclos de 0 5 e varia es da hospital Se o utilizador para ciclo 0 5 voltagem na do EQUIPAMENTO ME alimenta o 70 Ur 30 70 Ur para 25 necessitar de um el trica das declive em U ciclos funcionamento cont nuo linhas de para 25 ciclos durante as interrup es entrada da alimenta o el trica IEC 61000 4 11 recomend vel que o EQUIPAMENTO ME seja alimentado por uma corrente el trica ininterrupta ou bateria lt 5 Ur gt 95 declive em U para 5seg lt 5 Uy para 5 segundos A frequ ncia de energia Frequ ncia de do campo magn tico energia 50 60 deve estar em n veis Hz campo caracter sticos de uma magn tico localiza o t pica num IEC 61000 4 8 ambiente comercial ou hospital NOTA Ur a tens o de rede a c anterior a aplicac o do nivel de teste Orientac o e declarac o do fabricante imunidade eletromagn tica PARA TODOS OS EQUIPAMENTOS ME QU
19. lar muscular neur geno e tecidos moles tanto agudos como cr nicos I TECH LA500 permite uma melhoria imediata nos sintomas de patologias inflamat rias e degenerativas no dom nio ortop dico neurol gico e dermatol gico e uma redu o dos tempos de recupera o e apresenta se como uma terapia indispens vel em especial em medicina desportiva pois permite uma r pida recupera o para muitos desportistas para quem o tempo um fator determinante nas suas carreiras As vantagens da terapia de luz A terapia de laser n o se baseia na gera o de calor mas nos efeitos fotoquimicos e fotobiol gicos nas c lulas e nos tecidos As observa es mostram que se a luz de laser for fornecida nas quantidades certas obter uma estimula o de determinadas fun es celulares em especial na presen a de c lulas com defici ncias funcionais A a o biol gica ao usar a terapia de laser produz uma s rie de efeitos nas c lulas em fun o de uma a o estimulante nas fun es mitocondriais com uma produ o de ATP mais elevada As aplica es do laser I TECH LA500 produzem uma serie de efeitos nos tecidos tratados 1 Aumento no fluxo hem tico Vasodilata o dos capilares e art rias 2 Bioestimula o Regenera o dos tecidos estimula o da s ntese de prote nas estimula o da produ o de ATP estimula o da mitose dos fibroblastos aumento do colag nio e elastina 3 Efeito anti inflamat rio 4
20. limpeza do exterior seque corretamente todos os acess rios e outras pe as antes de come ar um novo tratamento absolutamente proibido desmontar o equipamento para proceder limpeza ou para observar o seu interior n o existe nenhuma raz o para limpar o interior do equipamento I TECH LA500 e de qualquer modo esta opera o dever ser executada por t cnicos autorizados pelo fabricante PROBLEMAS DE FUNCIONAMENTO Em caso de problemas de funcionamento recomendamos que consulte abaixo a tabela para resolu o de problemas antes de contactar o fornecedor Desligue o equipamento da tomada el trica e contacte o fornecedor nas seguintes situa es e O cabo ou ficha el tricos situados na parte de tr s do equipamento est o avariados ou danificados e Um l quido entrou no equipamento e O equipamento foi exposto chuva MNPG193 00 Pag 12 L MEDICAL DIVISION INTERFERENCIAS ELETROMAGNETICAS O equipamento I TECH LA500 foi desenvolvido e fabricado em conformidade com a DIRETIVA DE COMPATIBILIDADE ELETROMAGNETICA 2004 108 CE com o objetivo de oferecer a protec o adequada da interfer ncia nociva quando instalado em casas e institutos de sa de O equipamento I TECH AR n o gera uma energia de radiofrequ ncia significativa e adequadamente imune aos campos eletromagn ticos radiados Deste modo n o interfere de um modo prejudicial com as comunica es radioel tricas equipamento eletrom dico para monitoriza
21. ma excelente utiliza o do equipamento e para garantir o seu desempenho m ximo recomenda se que proceda manuten o na altura correta e modos sugeridos O cliente respons vel por todos os danos causados pelo embalamento inadequado do material Conserve a embalagem original do equipamento ser necess rio se o equipamento for devolvido ao fabricante N o use o equipamento em locais onde este se possa molhar Antes de utilizar o equipamento verifique se todas as liga es est o corretas de acordo com as instru es N o use acess rios exceto os fornecidos poder o danificar o equipamento causando a invalida o da garantia Se tiver quaisquer problemas ou dificuldades com a instala o contacte a assist ncia t cnica do fornecedor Se usar a mesma extens o para o equipamento e para outros equipamentos certifique se que a corrente total absorvida pelos equipamentos ligados n o excede a corrente m xima permitida para aquele tipo de cabo e que no entanto n o excede os 15 A Os protocolos de sugest o terap utica pr carregados no equipamento n o podem ser apagados N o poss vel definir um n mero de sess es sugerido para avaliar a efic cia do tratamento uma vez que est o relacionadas com a pot ncia fornecida ao doente que est a fazer o tratamento Cabe ao m dico decidir o n mero de sess es de terapia do doente de acordo com os requisitos espec ficos do caso para garantir que ao pr prio doente a execu
22. nfrarosso Anm 200 00 400 590 690790 900 1200 ER CC D CO 117 TER USO PRETENDIDO I TECH LA500 um equipamento eletromedico que executa tratamentos de terapia de laser com a ajuda de um laser potente at 500mW para o fornecimento do tratamento atrav s de uma sonda espec fica I TECH LA500 um equipamento terap utico ativo n o invasivo usado em especial por fisioterapeutas m dicos e terapeutas da dor A utiliza o do I TECH LA500 indicada para o utilizador profissional em cl nicas hospitais e para usar em ambientes dom sticos Na verdade o operador dever ser qualificado para conseguir usar tal equipamento e dever receber uma forma o adaptada ou dever ser manuseado sob o controlo de um m dico devidamente qualificado para usar o equipamento de modo a garantir as condi es de seguran a do doente Tal equipamento pode ser usado em ambientes hospitalares para doentes externos no entanto importante saber que o utilizador segue as instru es m dicas para usar o equipamento ou que segue as indica es presentes no manual de instru es INDICA ES Os campos de aplica o que podem beneficiar da utiliza o da terapia de laser I TECH LA500 s o as seguintes 1 Patologia artro reum tica Artrose ci tica periartrite escapulo humeral artropatia das m os e dos p s epicondilite artrose da anca na fase inicial gonalgia com ou sem efus o rigidez miog nica do pesco o lombalgia miosite
23. ntal Componentes defeituosos no Contacte a assist ncia MNPG193 00 n o liga circuito de controlo el trico t cnica de controlo frontal n o defeito t cnica funcionam corretamente Contacte a assist ncia el trico t cnica O equipamento n o emite a Os par metros n o foram Verifique se os par metros terapia definidos corretamente foram definidos corretamente a funcionar ou reduzidas da fonte do laser Contacte a assist ncia circuito de controlo el trico t cnica fontes do laser O equipamento funciona Contacte a assist ncia corretamente mas com uma reduzida t cnica redu o significativa na Poss vel avaria no circuito do efici ncia do tratamento gerador de corrente do equipamento O equipamento liga ou N o h uma chave de Insira a chave de seguran a parece funcionar seguran a ou o circuito de DIN na tomada frontal Fa a corretamente mas n o bloqueio est aberto reset das condi es de existe uma emiss o seguran a Pag 13 MEDICAL DIVISION CARACTERISTICAS TECNICAS Alimentac o el trica Pot ncia absorvida m xima Pot ncia m xima Comprimento de onda do diodo de laser Classificac o do laser Diverg ncia 260mrad Emiss o ONT NUA SE Durac o do impulso Percentagem ajust vel da pot ncia emitida Frequ ncia de emiss o Modo pulsado LED para apontar Canais de emiss o Classe de isolamento pe as aplicadas em I BF
24. o ecr LCD que indica que o equipamento est pronto a ser usado O programa por defeito est predefinido no modo CONT NUO e o tempo de tratamento dura 3 minutos Selecione o modo de funcionamento CONT NUO ou CICLO usando os bot es do lado direito do painel frontal imagem abaixo MNPG193 00 Com o modo de ciclo CYCLE poss vel selecionar o tempo ON entre 1 e 9 segundos e o tempo OFF entre 1 e 9 segundos usando os bot es no lado direito do painel frontal pr ximas duas imagens oe ELE SE EF Co 5 0200 ER Ce ZK ke Lich WER SE Ets Es Selecione o tempo de tratamento usando os bot es TIME e TIME situados na parte esquerda do painel frontal imagem abaixo Pode selecionar o tempo de tratamento entre 30 segundos e 30 minutos SB 0200 300 gt RE Si Pode definir a intensidade do tratamento com os bot es POWER e POWER situados na parte esquerda do painel frontal A pot ncia por defeito est definida para 200mW e o limite ajust vel entre 10mW e 500mW de acordo com as necessidades do tratamento wem i Lee al om 0500 E 00 ne amn so cem if i oe ee nes 2 S K WEE Pag 10 TEGR MEDIGAL DIVISION Depois de definir a pot ncia coloque a sonda do laser na rea a ser tratada e aperte a com a faixa el stica Em caso de emerg ncia prima o bot o vermelho situado na parte de tr s do equipamento
25. rado respons vel por quaisquer acidentes A utiliza o de controlos ou ajustes ou a execu o de diferentes procedimentos que aqueles especificados neste manual de instru es poder o causar a exposi o a radia o perigosa O terapeuta tem a responsabilidade de verificar se a cabe a emissora permanece em contacto com a zona de tratamento para evitar a emiss o em zonas diferentes que aquelas a serem tratadas MNPG1 93 00 Pag 5 MEDIGAL DIVISION A radia o de laser que sai do equipamento perigosa use sempre os culos apropriados evite sempre a exposi o dos olhos ao foco do laser direto ou refletido Recomenda se que n o comece o tratamento se o equipamento n o estiver em perfeitas condi es mec nicas ou se o laser n o apresentar as caracter sticas aprovadas para esta finalidade consultar a tabela de caracter sticas t cnicas Durante o tratamento o man pulo deve estar posicionado em contacto com a parte tratada Depois de ativar o man pulo atrav s do pedal evite mov lo ou direcion lo para reas diferentes A SONDA NUNCA DEVE SER DIRECIONADA PARA REAS DO CORPO SENS VEIS RADIA O DE LASER POR EXEMPLO OS OLHOS EVITE SEMPRE A EXPOSI O DOS OLHOS AO FOCO DO LASER DIRETO OU REFLETIDO N o deixe o equipamento ligado ou sem supervis o desligue o sempre depois de usar Use apenas sondas devidamente limpas e desinfetadas ap s cada tratamento de modo a evitar a contamina o do ambi
26. ste Gulbenkian Horta das Figuras Lt 33 BI A loja B 8000 541 Faro Tel 289 803391 Fax 289 803392 Funchal Rua 31 Janeiro 146 A B 9050 011 Funchal Tel 291 708490 Fax 291 708499

Download Pdf Manuals

image

Related Search

Related Contents

SOUS COUCHE MURS ET PLAFONDS code 3046  事 業 契 約 書(案)  MANUEL D`UTILISATION pour la presse à chaud Secabo TC D7  TAFCO WINDOWS NU2-224V-W Instructions / Assembly  Quad 4×28, Ultra-High Density, Reed Relay Matrix Card  Atlantis Land A03-OP3000-RC User's Manual  Acuacultura - CIIDIR Unidad Oaxaca  Scarica il testo completo in formato pdf (4.0 MByte) - phenagri  Central ACC-2M (2 Zonas con memoria independiente por zona)  Device High-speed Electrical Test Procedure  

Copyright © All rights reserved.
Failed to retrieve file