Home

Melhorando sua vida através da inovação

1. Treine a equipe m dica para reconhecer poss veis problemas relacionados e Elimine ou reduza a com solu es t cnicas como blindagem e Restrinja o uso de dispositivos de comunica o pessoal celulares computadores em reas com dispositivos suscept veis Compartilhe informa es relevantes sobre com outras pessoas principalmente durante a avalia o da compra de novos equipamentos que possam gerar e Adquira dispositivos m dicos que estejam em conformidade com as normas de CEM 60601 1 2 imunidade a de 3V metro limite de n vel de interfer ncia de 0 0014V metro TABELAS DE COMPATIBILIDADE ELETROMAGN TICA CEM EMISS ES DE RF CLASSE B ORIENTA O E DECLARA O DO FABRICANTE EMISS ES ELETROMAGN TICAS O VenaPro destina se ao uso em ambiente eletromagn tico especificado abaixo O cliente ou o usu rio do VenaPro deve assegurar seu uso em tal ambiente Testes de Conformidade Orienta o sobre ambiente eletromagn tico emiss es Emiss es de RF CISPR 11 Grupo 1 O VenaPro utiliza energia de RF apenas para sua fun o interna Portanto suas emiss es de RF s o muito baixas e provavelmente n o causam nenhuma interfer ncia em equipamentos eletr nicos pr ximos Emiss es de RF CISPR 11 Classe B O VenaPro pode ser utilizado em todos os estabelecimentos incluindo estabelecimentos dom sticos e naqueles diretamente conectados rede p
2. Pessoas com quadro suspeito ativo ou n o tratado de trombose venosa profunda doen a vascular isqu mica arteriosclerose grave edema pulmonar insufici ncia card aca congestiva grave trombofletibe ou uma infec o ativa Em pernas em que as faixas possam interferir com as seguintes condi es ligadura venosa gangrena dermatite feridas abertas um enxerto de pele recente edema maci o ou deformidade extrema da perna Em qualquer neuropatia Em extremidades insens veis dor Onde n o desej vel um aumento do retorno linf tico ou venoso N AVISOS e As faixas VenaPro s o feitas para uso em apenas um nico paciente e Odispositivo deve ser utilizado apenas pelo paciente para quem foi prescrito e apenas para as suas finalidades e Este dispositivo pode ser operado pelo paciente e evitar trope os ou quedas n o ande com as faixas em suas pernas enquanto o dispositivo estiver carregando e Mantenha o do alcance de crian as de animais de estima o e de fontes de contamina o dom sticas e OVenaPro um dispositivo independente que utiliza apenas um adaptador e carregador de bateria da DJO consulte a se o Como utilizar o adaptador e o carregador de bateria e n o deve ser usado ou interconectado a qualquer outro dispositivo e nem remova as tampas N o existem pe as repar veis pelo usu rio no seu interior Qualquer problema que tiver com a unidade entre em cont
3. asa dd Gas ada Sd sata 8 DECLARA ES DE 9 COMPATIBILIDADE ELETROMAGN TICA CEM 9 TABELAS DE COMPATIBILIDADE ELETROMAGN TICA CEM EMISS ES DE RF CLASSE 9 ORIENTA O E DECLARA O DO FABRICANTE EMISS ES ELETROMAGN TICAS 9 ORIENTA O E DECLARA O DO FABRICANTE IMUNIDADE ELETROMAGN TICA 10 ORIENTA O E DECLARA O DO FABRICANTE IMUNIDADE ELETROMAGN TICA 11 DIST NCIAS RECOMENDADAS ENTRE EQUIPAMENTOS DE COMUNICA O POR RF PORT TEIS E M VEIS E O VENAPRO 11 DADOS TECNICOS dps rasa ds Dead 12 GARANTIA 12 INFORMA ES DE CONTATO DO ATENDIMENTO AO 13 FINALIDADE DESTE DISPOSITIVO VenaPro tem como finalidade auxiliar na preven o da Trombose Venosa Profunda ajudando a estimular o fluxo sangu neo nas pernas Isso feito atrav s de uma bomba controlada eletronicamente que fornece uma quantidade definida de ar para as faixas de perna que por sua vez comprimem a panturrilha ou as panturrilhas e estimulam o fluxo sangu neo nas extremidades inferiores A bomba encher cada faixa com ar a uma press o predefinida de 50 mmHg e ser esvaziada assim que a press o for atingida Os ciclos se repetem
4. Tel Su cia 040 39 40 00 Tel Noruega 8006 1052 Tel Finl ndia 0800 114 582 Tel Dinamarca 46 40 39 40 00 E mail info nordicoDJOglobal com FRAN A DJO France S A S Centre Europ en de Fret 64990 Mouguerre Fran a Tel 33 0 5 59 52 86 90 Fax 33 0 5 59 52 86 91 E mail sce cial DJOglobal com ALEMANHA USTRIA E SU A DJO Germany GmbH Merzhauser Str 112 D 79100 Freiburg Alemanha Tel 49 761 4566 251 Fax 49 761 4566 55251 E mail infoservice djoglobal com NDIA DJO Global India Regus RMZ Milenia Business Park 2 Campus 4B 6th Floor No 143 Dr MGR Road Perungudi Chennai 600 096 ndia Tel 91 44 66915127 E mail customercare india DJOglobal com IT LIA DJO Italia Srl Via Leonardo Da Vinci 97 Trezzano Sul Naviglio 20090 Mil o It lia Tel 39 02 484 63386 Fax 39 02 484 09217 E mail vendite djoglobal com FRICA DO SUL DJO South Africa Pty Ltd Unit 1 Brackengate Business Park 5 on London Brackenfell 7560 Cidade do Cabo frica do Sul Tel 27 21 706 16 88 E mail info southafrica djoglobal com ESPANHA DJO Ib rica Carretera de Cornell 144 12 42 Espluges de Liobregat 08950 Barcelona Espanha Tel 34 93 480 32 02 Fax 34 93 473 36 67 E mail es info DJOglobal com REINO UNIDO E IRLANDA DJO UK Ltd 1a Guildford Business Park Guildford Surrey GU2 8XG Reino Unido Tel 44 0 1483 459 659 Fax 44 0 1483 459 470 E
5. blica de fornecimento de energia de baixa tens o que abastece edif cios residenciais Emiss es harm nicas Classe 61000 3 2 Flutua es de tens o Conforme 61000 3 3 ORIENTA O E DECLARA O DO FABRICANTE IMUNIDADE ELETROMAGN TICA O VenaPro destina se ao uso em ambiente eletromagn tico especificado abaixo O cliente ou o usu rio do VenaPro deve assegurar seu uso em tal ambiente Teste de imunidade N vel de teste IEC 60601 N vel de conformidade Orienta o sobre ambiente eletromagn tico Descarga eletrost tica ESD 61000 4 2 Transiente pico de energia 61000 4 4 6 kV por contato 8 kV pelo ar 2 kV para linhas de abastecimento de energia 1 kV para linhas de entrada sa da 6 kV por contato 8 kV pelo ar 2 kV para linhas de abastecimento de energia 1 kV para linhas de entrada sa da Os pisos devem ser de madeira concreto ou azulejo Se os pisos forem revestidos com material sint tico a umidade relativa deve ser de pelo menos 30 A qualidade da rede el trica deve corresponder de um ambiente hospitalar ou comercial t pico Oscila es 61000 4 5 Quedas de tens o interrup es curtas e varia es de tens o nas linhas abastecimento de energia 61000 4 11 1 kV modo diferencial 2 kV modo comum lt 5 U gt 95 de queda em U para 0 5 ciclo 40 U 60 de qued
6. 3 8 7 3 12 12 23 Para transmissores com uma pot ncia m xima nominal de sa da n o mencionada acima a dist ncia recomendada d em metros pode ser calculada utilizando equa o aplic vel frequ ncia do transmissor onde P a pot ncia m xima nominal de sa da do transmissor em watts W de acordo com o fabricante do transmissor OBSERVA O 1 a 80 MHz e 800 MHz aplica se a dist ncia de separa o da faixa de frequ ncia mais alta OBSERVA O 2 estas orienta es podem n o ser aplic veis a todas as situa es A propaga o eletromagn tica afetada pela absor o e reflex o de estruturas objetos e pessoas 11 DADOS T CNICOS UNIDADE PRINCIPAL Dimens es 66 mm 131 mm 2 6 x 5 2 Peso aproximadamente 0 227 kg 0 5 Ib Modo de funcionamento c clico Fonte de alimenta o conjunto de baterias de ons de l tio de 7 4 volts constitu do por c lulas de 2 3 7 volts PRECAU O carregue as baterias utilizando apenas a fonte de alimenta o fornecida com o dispositivo FONTE DE ALIMENTA O 0 09 classe entrada 100 240 VCA 50 60 Hz sa da 10 VCCa 1 1 A Utilize apenas fontes de alimenta o aprovada pela UL 60601 1 do DJO para uso em ambientes hospitalares SA DA Modo de funcionamento cont nuo AMBIENTE DE FUNCIONAMENTO DO SISTEMA Temperatura 5 41 F e 40 104 F Umidade relativa 15 93 Press o atmosf rica 525
7. deteste conformidade IEC 60601 RF conduzida 3 Vrms 3V Equipamentos de comunica o por RF port teis ndo devem ser utilizados pr ximos de qualquer pe a do VenaPro incluindo cabos a uma dist ncia menor do que a recomendada calculada a partir da equa o IEC 61000 4 6 150 kHz a 80 MHz aplic vel frequ ncia do transmissor RE irradiada 3 V m Dist ncia de separa o recomendada 4 150 kHz a 80 MHz IEC 61000 4 3 80 MHza 2 5 GHz d vP 80 MHza 800 4 800 2 5 GHz onde a pot ncia nominal m xima de sa da do transmissor em watts W de acordo com o fabricante do transmissor e d a dist ncia recomendada em metros m As intensidades de campo de transmissores por RF fixos conforme determinadas por uma inspe o eletromagn tica do local devem ser inferiores ao n vel de conformidade em cada faixa de frequ ncia Pode ocorrer interfer ncia ao redor do equipamento marcado com o seguinte s mbolo OBSERVA O 1 a 80 MHz 800 MHz aplica se faixa de frequ ncia mais alta OBSERVA O 2 estas orienta es podem n o ser aplic veis a todas as situa es A propaga o eletromagn tica afetada pela absor o e reflex o de estruturas objetos e pessoas a Intensidades de campo de transmissores fixos tais como esta es de r dio base para telefones celulares sem fio e r dios m veis terrestres radioamadores transmiss o de r dio AM e FM
8. mail ukorders DJOglobal com ESTADOS UNIDOS DJO Global Inc 1430 Decision Street Vista CA 92081 8553 EUA Tel 1 800 336 6569 Fax 1 800 936 6569 DJO EXPORT SIA PAC FICO DJO Asia Pacific Limited Unit 1905 19 F Tower Grand Central Plaza 138 Shatin Rural Committee Road Shatin Hong Kong Tel 852 3105 2237 Fax 852 3105 1444 E mail info asia bs odjoglobal com EUROPA ORIENTE M DIO E FRICA DJO Benelux Welvaartstraat 8 2200 Herrentals B lgica Tel 32 0 14248350 Fax 32 0 14248358 E mail info emeacodjoglobal com AM RICA LATINA DJO Global Inc 1430 Decision Street Vista CA 92081 8553 EUA Tel 1 800 336 6569 Fax 1 800 936 6569 E mail info latamoDJOglobal com 13 VENAPRO Melhorando o n vel de preven o LI JO GLOBAL gt DJO LLC MDSS GmbH 4 Mm 1430 Decision Street Eata Schiffgraben 41 Vista CA 92081 8533 EUA 30175 Hannover Alemanha DJOglobal com 30M100_A
9. mmHg 795 mmHg Altitude abaixo de 3 000 m CONFIGURA ES PADR O Press o na perna n o ajust vel 50 mmHg Tempo do ciclo 60 segundos TOLER NCIAS Press o 5 BATERIA Este dispositivo alimentado por baterias de ons de l tio internas CARREGAMENTO DA BATERIA Aproximadamente 4 horas estando totalmente descarregada GARANTIA A DJO LLC substitui as unidades do VenaPro em caso de defeitos de material ou de fabrica o no prazo de at 60 dias ou 500 horas Copyright 2014 InnovaMedHealth LLC Todos os direitos reservados VenaPro uma marca comercial da Innovamed Health Patentes pendentes 12 INFORMA ES DE CONTATO DO ATENDIMENTO AO CLIENTE AUSTR LIA DJO Australia PO Box 6057 Frenchs Forest DC NSW 2086 Austr lia Tel 1300 66 77 30 Fax 1300 66 77 40 E mail customerservice auodjoglobal com BENELUX DJO Benelux Welvaartstraat 8 2200 Herrentals B lgica Tel 32 0 14248090 E mail benelux ordersoDJOglobal com CANAD DJO Canada 6485 Kennedy Road Mississauga Ont rio LST 2W4 Canad Tel 11866 866 5031 Fax 11866 866 5032 E mail canada orders DJOglobal com CHINA DJO China A312 SOHO ZhongShan Plaza 1055 W ZhongShan Road Shanghai 200051 China Tel 8621 6031 9989 Fax 8621 6031 9709 E mail information _china DJOglobal com DINAMARCA FINL NDIA NORUEGA E SU CIA DJO Nordic AB Murmansgatan 126 21225 Malmo Su cia
10. LI ICI GLOBAL f a VENAPRO Melhorando sua vida atrav s da inova o Instru es de uso 30MI Sistema de terapia vascular Faixa de compress o para panturrilha NDICE FINALIDADE DESTE DISPOSITIVO 3 CONTRAINDICA ES CA DITA Ueda Tas 3 AVISOS ais saia cassada TE DEDE TES STE E ES CA TO E ND 3 PRECAU ES 4 SIMBOLOS 4 5 CARACTER STICAS 5 5 COMPONENTES DO SISTEMA 5 INSTRU ES Sin dd ei end dad 6 VIS O GERAL DO 5 5 22 2 2 2 4 6 INDICADOR DE BATERIA 2 4 2 2 6 COMO USAR O ADAPTADOR CA E O CARREGADOR DE BATERIA 6 7 ALARMES DA 2 4 2 22 2 2 7 LIMPEZA E 8 MANUTEN O REALIZADA PELO USU RIO 8 ARMAZENAMENTO 8 ELIMINA O
11. M N VEL CR TICO Caso a tens o da bateria caia abaixo de um n vel cr tico 0 ciclo interrompido um alarme sonoro ouvido e a UNIDADE ACENDE UMA LUZ AMARELA PISCANTE O alarme continua durante 30 segundos a n o ser que a unidade esteja desligada e a unidade DESLIGADA automaticamente PRESS O BAIXA OU VAZAMENTO Caso o ALARME soe e uma LUZ AZUL pisque a press o est muito BAIXA Lowressune Certifique se de que a unidade est corretamente fixada na perna DESLIGUE a unidade e em seguida LIGUE novamente para desativar alarme Caso a unidade continue a emitir o ALARME depois deste passo N O tente consertar o dispositivo Entre em contato com o seu representante local de Atendimento ao cliente para obter uma unidade de reposi o LIMPEZA E DESINFEC O OBSERVA O inspecione a unidade VenaPro e siga os procedimentos de limpeza e desinfec o antes de cada utiliza o A AVISO o dispositivo deve estar desligado e desconectado da tomada antes e durante a limpeza ou desinfec o e para armazenamento entre usos Consulte a se o Armazenamento para obter instru es sobre o armazenamento adequado N O MERGULHE A UNIDADE DE FORMA ALGUMA EM L QUIDOS Limpe a superf cie externa da unidade da bomba com um pano macio umedecido em gua com sab o ou em lcool isoprop lico a 70 N o utilize agentes de limpeza vol teis ou abrasivos N o coloque as faixas na m quina de secar NUNCA retire unidade d
12. a em para 5 ciclos 70 U 30 de queda U para 25 ciclos lt 5 U gt 95 de queda U por 5 seg 1 kV modo diferencial 2 kV modo comum lt 5 U gt 95 de queda em U para 0 5 ciclo 40 U 60 de queda em U para 5 ciclos 70 U 30 de queda para 25 ciclos lt 5 U gt 95 de queda em U por 5 seg A qualidade da rede de energia el trica deve corresponder de um ambiente hospitalar ou comercial t pico A qualidade da rede de energia el trica deve corresponder de um ambiente hospitalar ou comercial t pico Se o usu rio do VenaPro precisar de funcionamento cont nuo durante interrup es da rede de energia el trica recomenda se que o VenaPro seja alimentado por uma fonte ininterrupta ou uma bateria Campos magn ticos na frequ ncia el trica 50 60Hz 61000 4 8 3 A m 3 A m Os campos magn ticos na frequ ncia el trica devem estar em n veis caracter sticos de um local t pico em um ambiente hospitalar ou comercial t pico OBSERVA O U tens o CA da rede el trica antes da aplica o do n vel de teste ORIENTA O E DECLARA O DO FABRICANTE IMUNIDADE ELETROMAGN TICA O VenaPro destina se ao uso em ambiente eletromagn tico especificado abaixo O cliente ou o usu rio do VenaPro deve assegurar seu uso em tal ambiente Teste de N vel N vel de Orienta o sobre ambiente eletromagn tico imunidade
13. a faixa Limpe a parte externa das faixas com um pano macio umedecido em gua com sab o ou em lcool isoprop lico 70 e deixe secar naturalmente Parater certeza de que a unidade EST totalmente seca antes da utiliza o mantenha a unidade DESLIGADA e desconecte a da tomada durante 30 minutos ap s a limpeza ou desinfec o MANUTEN O REALIZADA PELO USU RIO N o cont m pe as repar veis Entre em contato com o seu representante local de Atendimento ao cliente Inspecione a unidade e todos os seus componentes quanto a quaisquer danos que possam ter ocorrido durante o envio ou durante o manuseio geral antes de cada utiliza o por exemplo cabo de carregamento cortado ou desgastado compartimentos de pl stico quebrados faixas rasgadas etc Consulte a imagem do VenaPro quanto descri o de todos os componentes N o conecte tomada el trica caso exista qualquer dano vis vel Evite sujeitar as unidades a impactos como a queda das bombas N o manuseie as faixas de perna utilizando objetos cortantes Caso uma bolsa esteja perfurada ou caso note um vazamento de ar n o tente consertar a unidade nem as faixas Unidades para troca s o disponibilizadas pelo atendimento ao cliente Evite dobrar ou vincar a bolsa durante a utiliza o e o transporte das unidades bateria n o substitu vel Unidades de substitui o est o dispon veis atrav s do atendimento ao cliente Entre em contato com o seu represent
14. aixa de press o atmosf rica Este lado para cima Representante autorizado na Comunidade Europeia Fabricante com ano de fabrica o de 4 d gitos impresso abaixo Aviso ou precau o N o fabricado com l tex de borracha natural Opera o com um toque Integrated Cool Care Releasing Technology Hye Hong Funcionamento a bateria Leve CONTE DO Cada embalagem cont m e Umafaixa de compress o direita e Uma faixa de compress o esquerda e Umadaptador CA e um carregador de bateria e manual do operador do VenaPro A faixa fabricada com e 80 poli ster e 10 de espuma de poliuretano e 10 dePVC CARACTER STICAS E BENEF CIOS e Opera o f cil com um toque e Utiliza o por um nico e Semrestri es de tubos de ar 452 Alarme de press o baixa e Libera es de ar para resfriar a perna do paciente e Monitoramento conformidade dispon vel para ae download respir vel e e Funcionamento a bateria e Design compacto Monitoramento de conformidade dispon vel para download Opera o f cil a com um toque Libera es de ar para manter a perna fresca COMPONENTES DO SISTEMA VENAPRO Porta USB para uso f sico Indicador de press o baixa Bot o de ligar desligar e indicador de bateria Porta de carregamento INSTRU ES VIS O GERAL DO SISTEMA Se necess rio entre em cont
15. ante local de Atendimento ao cliente para receber instru es sobre a troca de quaisquer itens danificados Este dispositivo n o tem prote o contra gua O equipamento n o adequado para uso na presen a de qualquer mistura anest sica inflam vel com ar oxig nio ou xido nitroso As baterias recarreg veis fornecidas nesta unidade n o s o substitu veis em campo Em caso de qualquer problema entre em contato com o seu representante local de Atendimento ao cliente para obter uma unidade de reposi o ARMAZENAMENTO E TRANSPORTE Armazene a em um local seco entre 25 13 F e 70 158 F Umidade relativa 15 a 93 Press o atmosf rica 525 mmHg a 795 mmHg N o armazene itens sob luz solar direta ELIMINA O Esta unidade um dispositivo eletromagn tico que inclui placas de circuito impresso e baterias recarreg veis N o a descarte em aterros Consulte os requisitos locais do seu pa s quanto s instru es de descarte adequadas As unidades de controle da bomba cont m baterias recarreg veis N o elimine a unidade da bomba junto com o lixo dom stico Entregue a unidade no seu centro de reciclagem local ou entre em contato com o seu representante local de Atendimento cliente DECLARA ES DE CONFORMIDADE COMPATIBILIDADE ELETROMAGN TICA CEM VenaPro foi testado e considerado como estando em conformidade com os limites de compatibilidade eletromagn tica CEM para dispositivos m
16. ato com o representante local do Atendimento ao Cliente e Se durante a utiliza o deste dispositivo voc tiver dor incha o altera es de sensibilidade ou quaisquer rea es incomuns incluindo rea es al rgicas aos materiais usados neste dispositivo interrompa seu uso e consulte o seu m dico imediatamente e aso sinta pulsa es ou latejamentos a faixa pode estar muito apertada Solte a imediatamente AVISOS continua o 0 dispositivo foi feito para estar em conformidade com as normas de seguran a eletromagn tica Este equipamento gera utiliza e pode emitir energia de radiofrequ ncia caso n o seja instalado e utilizado de acordo com as instru es pode causar interfer ncia prejudicial em outros dispositivos que estejam pr ximos No entanto n o h qualquer garantia de que n o ir ocorrer interfer ncia em uma instala o espec fica A interfer ncia prejudicial em outros dispositivos pode ser determinada ligando e desligando este equipamento Tente corrigir a interfer ncia utilizando um ou mais dos seguintes m todos e Reoriente ou reposicione o dispositivo receptor e Aumente a dist ncia entre os equipamentos e Consulte o seu representante local de Atendimento ao cliente para obter ajuda e Deve se tomar muito cuidado durante o uso deste equipamento perto de outro equipamento para evitar interfer ncia rec proca Poder ocorrer interfer ncia eletromagn tica ou de outro tipo neste ou no outro equipamen
17. ato com o seu representante local de Atendimento ao cliente para obter ajuda quanto instala o utiliza o ou manuten o do dispositivo ou para comunicar eventos ou funcionamentos inesperados DESLIGAR unidade est em modo de hiberna o Sem ilumina o LED vis vel LIGAR unidade liga quando a LUZ VERDE acende VERDE piscante significa que ela est conectada ao carregador e que a bateria est carregando ou AMARELO fixo significa que a bateria est FRACA Ap s 5 segundos as bombas permitem inflar o dispositivo uma press o predeterminada de 50 mmHg Quando a press o atinge o n vel adequado a bomba entra um per odo de descanso de 50 segundos e o dispositivo esvaziado atrav s da abertura de ventila o para resfriar a perna ou as pernas Ap s o per odo de descanso o dispositivo novamente inflado e assim sucessivamente a cada 50 segundos Apenas para o m dico prescritor O tempo de uso da unidade per odo em que a unidade est LIGADA monitorado e armazenado pela MPU unidade do microprocessador pode ser baixado atrav s de uma entrada USB conectada a um m dulo de interface INDICADOR DE BATERIA Para indicar adequadamente o estado da bateria e do carregador existem TR S fases do INDICADOR DE BATERIA s o elas FASE 1 VERDE Quando a alimenta o da unidade est LIGADA e a bateria est carregando a LUZ VERDE pisca Uma LUZ VERDE fixa indica que a bateria est to
18. dicos especificados pela 60601 1 2 Esses limites s o estabelecidos para fornecer prote o adequada contra interfer ncia prejudicial em uma instala o m dica t pica Precau o o equipamento el trico m dico requer precau es especiais em rela o CEM e deve ser instalado e operado de acordo com essas instru es poss vel que n veis elevados de interfer ncia eletromagn tica IEM por RF conduzida ou irradiada de equipamentos de comunica o por RF port teis e m veis ou de outras fontes de radiofrequ ncia pr ximas ou fortes causem interrup o do desempenho do sistema Os sinais de interfer ncia podem incluir distor o ou degrada o da imagem leituras incorretas interrup o do funcionamento do equipamento ou outro tipo de falha do funcionamento Caso isso ocorra examine o local da interfer ncia e realize as seguintes a es para eliminar a s fonte s e Desligue e ligue equipamentos pr ximos para isolar aquele que causa a interfer ncia e Reposicione ou reoriente o equipamento que causa a interfer ncia Aumente a dist ncia entre o equipamento que causa a interfer ncia o seu dispositivo e Gerencie uso de frequ ncias pr ximo as frequ ncias do seu dispositivo Remova os dispositivos que s o altamente suscept veis a e Baixe a pot ncia de fontes internas no controle da instala o tais como sistemas de envio de mensagem de texto e Ftiquete os dispositivos suscept veis
19. e transmiss o de TV n o podem ser previstas teoricamente com precis o Para avaliar o ambiente eletromagn tico devido a transmissores por RF fixos recomenda se realizar uma inspe o eletromagn tica do local Se a intensidade de campo medida no local onde o VenaPro utilizado exceder o n vel de conformidade de RF aplic vel acima o VenaPro deve ser observado para verificar se est funcionando normalmente Se for observado um desempenho fora do normal outras medidas podem ser necess rias como a reorienta o ou 0 reposicionamento do VenaPro Acima da faixa de frequ ncia de 150 kHz a 80 MHz as intensidades de campo devem ser menores do que V1 V m DIST NCIAS RECOMENDADAS ENTRE EQUIPAMENTOS DE COMUNICA O POR RF PORT TEIS E M VEIS E O VENAPRO VenaPro destina se ao uso em um ambiente eletromagn tico onde as interfer ncias de RF irradiada sejam controladas O cliente ou o usu rio do VenaPro pode ajudar prevenir interfer ncia eletromagn tica mantendo uma dist ncia m nima entre equipamentos de comunica o por RF port teis e m veis transmissores e o VenaPro como recomendado abaixo de acordo com a pot ncia m xima de sa da dos equipamentos de comunica o Dist ncia de acordo com a frequ ncia do transmissor m Pot ncia m xima nominal 150 kHz a 80 MHz 80 MHz a 800 MHz 800 MHz a 2 5 GHz de sa da do transmissor d v d d 0 12 0 12 0 23 0 38 0 38 0 73 1 2 1 2 2 3 3 8
20. em cada unidade at que a alimenta o seja desligada As baterias recarreg veis internas permitem que o VenaPro seja totalmente port til evitando assim interrup es no tratamento Perfil do usu rio Este produto destina se a pacientes cuidadores ou familiares que est o prestando assist ncia O usu rio deve ser capaz de e compreender o manual do operador os avisos as precau es e colocar manualmente a faixa de compress o na parte do corpo a ser tratada e perceber sinais visuais sonoros Indica es de uso 0 Sistema de Terapia Vascular VenaPro um dispositivo port til de f cil utiliza o prescrito por um m dico para uso dom stico ou cl nico para auxiliar na preven o do surgimento de em pacientes atrav s da estimula o do fluxo sangu neo nas extremidades simulando contra es musculares Este dispositivo pode ser utilizado para e Ajudar a prevenir a e Melhorar a circula o sangu nea e Diminuir a dor e o incha o p s operat rio e Reduzir o tempo de cura de feridas e Ajudar no tratamento de dermatite de estase lceras de estase venosa lceras arteriais e diab ticas de perna insufici ncia venosa cr nica e redu o de edema nos membros inferiores e profilaxia para Trombose Venosa Profunda em pessoas que ficar o imobilizadas durante longos per odos CONTRAINDICA ES O VenaPro N O DEVE ser utilizado para tratamento das seguintes condi es
21. nte e Aguarde at que as faixas atinjam a temperatura ambiente caso sejam expostas a temperaturas inferiores a 5 41 F e N omergulhe de forma alguma em l quidos e N outilize o dispositivo em um ambiente mido e O equipamento deve ser utilizado em um ambiente sem p e sem sujeira no ar e N osujeite a unidade a impactos extremos como a queda da bomba S MBOLOS Bot o de ligar desligar e indicador de bateria gt LOW PRESSURE Indicador de press o baixa Este s mbolo indica o grau de prote o contra choques el tricos do dispositivo como sendo uma pe a aplicada do tipo BF m Equipamento el trico m dico de classe Il Os res duos de equipamentos el tricos e eletr nicos n o devem ser descartados como res duos urbanos n o selecionados e devem ser recolhidos separadamente Entre em contato com um representante autorizado do fabricante para obter informa es sobre a TN utiliza o de acess rios fontes de alimenta o cabos diferentes dos especificados exceto componentes vendidos pelo fabricante do VenaPro como pe as de reposi o l i pode resultar no aumento de emiss es ou na diminui o da imunidade do VenaPro retirada de servi o do seu equipamento Marca CE de conformidade com n mero do rg o notificado N mero de cat logo 0473 9 5 Consulte o folheto manual de instru es Mantenha seco Faixa de temperatura Faixa de umidade F
22. talmente carregada se estiver conectada ao carregador ou que tem energia suficiente para funcionamento port til caso n o esteja conectada ao carregador FASE 2 AMARELO O INDICADOR DE BATERIA FRACA amarelo PERMANECE ACESO durante o bombeamento e o per odo de descanso Nessa fase o carregador de bateria DEVE ser imediatamente conectado para evitar qualquer interrup o nas sess es de tratamento AMARELO PISCANTE Caso a tens o da bateria caia abaixo de um n vel cr tico enquanto a unidade estiver LIGADA uma luz amarela pisca e um alarme sonoro ouvido por 30 segundos A menos que a unidade seja desligada OU conectada ao carregador nesses 30 segundos ela DESLIGADA AUTOMATICAMENTE FASE 3 VERMELHO Quando a unidade est DESLIGADA e a bateria est carregando uma LUZ VERMELHA PISCA Quando a bateria est totalmente carregada a LUZ VERMELHA FICA ACESA SEM PISCAR COMO USAR O ADAPTADOR CA E O CARREGADOR DE BATERIA ALIMENTA O Se o bot o de ligar desligar acender com a luz VERDE as unidades est o totalmente operacionais Se os dispositivos N O LIGAREM ou o bot o de ligar desligar estiver AMARELO ou AMARELO conecte imediatamente cabo de alimenta o tomada el trica SE as unidades estiverem conectadas tomada E LIGADAS o bot o de ligar desligar acende com uma luz VERDE PISCANTE mostrando que as baterias est o carregando ou VERDE FIXA mostrando que as baterias t m carga suficien
23. te para o funcionamento port til Quando a unidade est DESLIGADA e conectada a bateria est carregando e o BOT O DE LIGAR DESLIGAR PISCA EM VERMELHO i 5 O Assim que bateria est totalmente carregada o BOT O DE LIGAR DESLIGAR FICA VERMELHO e FICA ACESO SEM PISCAR APLICA O Imagem da perna esquerda As duas faixas devem ficar pare COMO LIGAR 0 APLICA O DA FAIXA NA PANTURRILHA a ae DISPOSITIVO Envolva a faixa em torno da panturrilha e prenda o velcro para Ap s prender as faixas nas mant la no lugar pernas PRESSIONE e MANTENHA Certifique se de que a faixa est bem fixa mas n o apertada demais PRESSIONADO o bot o de ligar desligar BRANCO durante aproximadamente um segundo at ser emitido um nico SINAL SONORO e a luz ficar acesa em cada unidade Para DESLIGAR a unidade PRESSIONE e MANTENHA PRESSIONADO o bot o de ligar desligar BRANCO durante aproximadamente um segundo at ser emitido um DUPLO SINAL SONORO e a luz apagar COMO UTILIZAR O DISPOSITIVO N o se assuste O dispositivo emite um zumbido enquanto enche de ar e aperta a sua perna ISSO NORMAL As faixas ser o infladas a cada minuto normal SENTIR o ar sendo liberado em torno das pernas Isso uma fun o do dispositivo para manter as suas pernas frescas ALARMES DA BOMBA 0 que fazer se a bomba emitir alarmes N o se preocupe os alarmes existem para garantir que as unidades funcionem corretamente BATERIA E
24. to Tente diminuir essa interfer ncia n o utilizando outros equipamentos junto com este dispositivo e Certifique se de que a unidade de controle da bomba est desligada e fora da tomada antes e durante a limpeza ou desinfec o e Oequipamento n o deve ser utilizado na presen a de qualquer mistura anest sica inflam vel com ar oxig nio ou xido nitroso e cont m pe as repar veis pelo usu rio Entre em contato com o seu representante local de Atendimento ao Cliente e coloque nenhum item em uma autoclave e N otente consertar o dispositivo enquanto estiver sendo usado e Este dispositivo N O pode ser alterado nem modificado PRECAU ES Equipamentos el tricos m dicos exigem precau es especiais em rela o Compatibilidade Eletromagn tica CEM Equipamentos de comunica o por RF port teis m veis podem ser afetados por outros dispositivos el tricos m dicos Em caso de suspeita de interfer ncia consulte a se o Compatibilidade Eletromagn tica CEM e evitar a s ndrome compartimental de extremidades deve ser dada especial aten o a pacientes que permanecem na posi o litot mica em dec bito dorsal de barriga para cima por longos per odos Isso inclui pacientes com ou sem as faixas e As faixas utilizadas junto com dispositivos de aquecimento podem causar irrita o na pele Verifique regularmente se h irrita o na pele cumprimento da prescri o desconforto do pacie

Melhorando sua vida através da inovação

Contents

Download Pdf Manuals

Related Search

Related Contents

Melhorando sua vida atrav&eacute;s da inova&ccedil;&atilde;o

Contents

Download Pdf Manuals

Related Search

Related Contents

Melhorando sua vida através da inovação