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1. ET 05 09 2010 07 04 57pm IPAP alterada de 30 0 cmH20 para 20 0 cmH20 07 04 23pm Modo de terapia alterado de T para ET M d 07 15h Min 01 00 h Ma 09 00 h Horas deuso Horas 420 15h O resumo de eventos apresenta o resumo de tr s tipos de eventos altera es das defini es alarmes e eventos do sistema por exemplo liga o da Pen drive USB ResMed Existe um m ximo de 200 eventos de cada tipo apresentados por ordem cronol gica sendo o evento mais recente apresentado no cimo por predefini o As horas de uso nos ltimos sete dias de tratamento s o apresentadas num gr fico de barras e podem ser comparadas aos dados dos ltimos 365 dias Este ecr mostra o n mero de s rie visualizado como NS Equipamento vers o do software e outras vers es de componentes Os dados neste ecr podem ser solicitados pela assist ncia ou como parte da resolu o de problemas por um t cnico Portugu s O m dico utiliza o menu Lembretes para o alertar para eventos espec ficos por exemplo quando substituir a m scara quando substituir o filtro etc O lembrete visualizado a amarelo medida que a data se aproxima quando faltam 10 do tempo O lembrete tamb m apresentado quando o dispositivo ligado poss vel eliminar uma mensagem de lembrete seleccionando Redefinir que desactiva a data do lembrete actual ou apresenta a pr xima data de Lembrete predefinida Menu
2. Fg 0 0 FR olti o 0 vt o vm 0 0 g 0 0 FR olti ocolvt o vm Menu Config Op es 1 Prima f para visualizar o ecr Op es 2 Utilize o bot o de selec o para se deslocar pelo menu e alterar os par metros ver as descri es na tabela abaixo o ee A m aes 3 5 E Menu Configura o Di Idioma i Portugues vv bd Reconh Circuito Fg 0 0 FR olti ocolvt o vmM 0 0 Fg 0 0 FR olti ocolvt o vmM 0 0 Menu Configura o Portugu s Parametro Reconh Circuito Calibr Sensor de FiO Tpo de Rampa Descri o O dispositivo calibrado de acordo com o seu sistema de tubagem de ar 1 Certifique se de que a terap utica est desactivada antes de realizar um Reconhecimento de circuito 2 Se estiver a ser utilizado desligue o fluxo de oxig nio Seleccione o tipo de m scara 4 Configure o circuito de ar incluindo os acess rios e a interface do paciente Nota Quando realizar um Reconhecimento de circuito para utiliza o invasiva n o ligue um suporte para cateter um tubo de traqueostomia ou um HMEF ver Configura o para utiliza o invasiva na p gina 5 5 Deixe o circuito de ar desobstru do e aberto para o ar Prima para iniciar a fun o Reconh Circuito 7 Espere at o dispositivo completar os testes autom ticos lt 30 s Quando completar os resultados s o visualizados Se a configura o do circuito tiver sido devidamente reconhecida
3. LCD N vel de FiO alto A FiO excedeu o n vel de alarme predefinido Ac o Contacte o seu m dico Ajuste a m scara para minimizar as fugas ver Utiliza o do ajuste da m scara na p gina 17 e Verifique a integridade do circuito de ar e volte a ligar Seo problema persistir contacte o seu m dico e Certifique se de que a m scara tem orif cios de ventila o e Certifique se de que os orif cios de ventila o da m scara n o est o obstru dos Certifique se de que a v lvula de fuga ResMed est instalada e o orif cio de ventila o n o est bloqueado e Certifique se de que o oxig nio se utilizado foi ligado exclusivamente traseira do dispositivo Seo problema persistir contacte o seu m dico e Para desactivar o alarme respire normalmente Seo problema persistir contacte o seu m dico Ligue o dispositivo rede el ctrica e Verifique a liga o do sensor Seo problema persistir contacte o seu m dico Verifique se o sensor para dedo est devidamente ligado ao dedo e conex o com o ox metro de pulso Verifique se o ox metro de pulso est devidamente ligado ao dispositivo e Calibra o do sensor da FiOs Seo problema persistir contacte o seu m dico e Calibra o do sensor de FiO2 Seo problema persistir contacte o seu m dico Detec o e resolu o de problemas Portugu s 27 28 Problema Causa possivel LCD F
4. na p gina 15 Em modo de espera A paragem prolongada durante pelo menos tr s segundos inicia o teste do LED e do som do alarme Prima o bot o de menu adequado monitoriza o configura o informa es para aceder e percorrer o respectivo menu Se rodar o bot o pode percorrer o menu e alterar par metros Se premir o bot o pode aceder a um menu ou confirmar a sua escolha Ecra de LCD O ecr de LCD apresenta os menus os ecr s de monitoriza o e o estado dos alarmes Os valores mostrados no ecr LCD e noutros ecr s ao longo do manual cl nico s o meramente exemplificativos Fun o de aquecimento do H4i Tempo de rampa Pen drive USB ResMed Alimenta o da rede el ctrica Programa Fonte de alimenta o externa Modo de terapia Bateria interna doom A l 15 Gag Frog Modo paciente ou T modo cl nico Co Ecr actual n mero de ecr s existentes no menu Barra de t tulo Configura es Barra de deslocamento Barra de estado da terapia 1 olti oolvt o Iniciar a terapia Realizar um teste de fun o Certifique se sempre de que o seu dispositivo est a funcionar correctamente antes de iniciar a terapia Em caso de problemas ver Detec o e resolu o de problemas na p gina 25 Consulte ainda a detec o e resolu o de problemas de outras Instru es do Utilizador fornecidas 1 Desligue o dispositivo premindo o interru
5. o de Resolu o de problemas de alarmes em p gina 25 Volte a ligar a bateria externa se estiver a ser utilizada e verifique se o LED da fonte de alimenta o externa fica aceso apresentado o alarme de energia CC externa em uso e o LED de alarme acende se Volte a ligar o dispositivo rede el ctrica Iniciar a terapia Portugu s 13 14 6 Verifique o humidificador aquecido H4i caso esteja a ser utilizado Verifique se a fun o de aquecimento apresentada no ecr Tratamento Inicie a fun o de aquecimento Verifique se o s mbolo de aquecimento do humidificador apresentado na parte superior do ecr Aquecer o humidificador dum Dok 1 Tratamento o 21 47 17 09 04 2014 __Definirrampa Aquecer humidificador oop CO 0 0cmHzo Fg 0 FR 0 Ti 0 0 Vt o VM 00 poss vel utilizar a funcionalidade de aquecimento para pr aquecer a gua no humidificador antes de iniciar O tratamento O humidificador detectado automaticamente quando se liga o dispositivo O ecr Tratamento fornece a op o de iniciar o aquecimento do humidificador Se o humidificador estiver a aquecer o respectivo s mbolo apresentado na parte superior do ecr de LCD Para obter mais informa es consulte o manual do utilizador H4i Nota O H4i s pode ser utilizado no modo de aquecimento quando o dispositivo est ligado a rede el ctrica 7 Verifique o sensor de monitoriza o da FiO caso
6. es de configura o de tratamento Configurar Rampa Tempo de rampa tl pegs 8 1 Tratamento o 21 47 17 09 04 2014 Definir rampa Pa oo Gom il 0 0cmHzo Fg 0 FR O Ti 0 0 vt o VM 00 Programas Program oj gt WTI 1524 a A 1 Tratamento o 21 47 17 09 04 2014 ER Gee ae 0 0 Definir Programa 0 0cmHzo Fg 0 FR 0 Ti 0 0 vt o vMm 00 O tempo de rampa uma fun o que pode ser activada pelo seu m dico mediante a defini o de um tempo de rampa m ximo Concebido de forma a tornar o In cio do tratamento mais confort vel o tempo de rampa o per odo durante o qual a press o aumenta de uma press o Inicial baixa at press o de tratamento Ver Menu Config Op es na p gina 19 O seu m dico pode configurar programas para lhe disponibilizar v rias op es de tratamento Por exemplo um m dico pode configurar programas para utiliza o durante o sono ou acordado ou para utiliza o durante o exerc cio ou fisioterapia Os programas guardam diferentes configura es de circuito do paciente resultado de Reconhecimento de circuito e configura es de terap utica e de alarme O Stellar fornecido com um programa activo O seu m dico pode configurar dois programas Se o seu m dico seleccionou duplo pode escolher o programa a utilizar no ecr Tratamento depois de parar o tratamento Caso seja seleccionado apenas um
7. 24V 3A Especifica es t cnicas Portugu s 31 Bateria interna Bateria de ides de l tio 14 4 V 1 6 Ah 23 Wh Horas de funcionamento 2 h com uma nova bateria em condi es normais ver mais abaixo Tipo de paciente cr nico em casa press o IPAP EPAP 15 5 cm H50 tipo de m scara Ultra Mirage tubagem de ar 2 m fuga 0 frequ ncia respirat ria 20 rpm capacidade da bateria 100 Tipo de paciente agudo internado em hospital press o IPAP EPAP 20 5 cm H20 tipo de m scara Ultra Mirage tubagem de ar 2 m fuga O frequ ncia respirat ria 45 rpm capacidade da bateria 100 Constru o da caixa Termopl stico de engenharia retardador de chama Condi es ambientais Temperatura de funcionamento 0 C a 35 C e Humidade de funcionamento 10 a 95 sem condensa o Temperatura de armazenamento e transporte 20 C a 60 C 50 C e Humidade de armazenamento e transporte 10 a 95 sem condensa o e Press o do ar 680 hPa a 1100 hPa Altitude 3000 m XPOD NONIN Compatibilidade O produto cumpre todos os requisitos de compatibilidade electromagn tica electromagn tica EMC aplic veis de acordo com a norma IEC 60601 1 2 para ambientes dom sticos comerciais e de ind stria ligeira Para mais detalhes ver Guia e declara o do fabricante Imunidade e emiss es electromagn ticas na p gina 33 Filtro de Ar Rede de fibra electrost tica com estrutura em TPE Efici ncia de filt
8. LCD Bateria Int Descarregada A carga restante da bateria Inferior a 15 O dispositivo pode continuar a ser alimentado pela bateria interna durante no m ximo 2 minutos LCD Falha do Sistema Falha de componente O dispositivo deixa de fornecer press o de ar falha do sistema 6 7 9 22 38 N o poss vel iniciar a terapia falha do sistema 21 A temperatura interna do dispositivo demasiado baixa para o dispositivo Iniciar fornecer terapia falha do sistema 21 Ac o Ligue o dispositivo rede el ctrica Nota Em caso de falha total da alimenta o as configura es da terapia s o guardadas e a terapia ser retomada quando o dispositivo for novamente ligado alimenta o 1 Desligue o dispositivo 2 Ligue o novamente 1 Verifique se a temperatura ambiente est acima de 5 C Se o dispositivo tiver sido armazenado a menos de 5 C conceda tempo suficiente para este se aclimatar 2 Desligue o dispositivo 3 Volte a ligar o dispositivo Se o problema persistir envie o dispositivo para manuten o Detec o e resolu o de problemas Portugu s 25 26 Problema Causa possivel O auto teste do dispositivo falha e a terapia nao pode ser iniciada falha do sistema 21 Falha de componente falha do sistema 8 25 LCD Excesso de Pressao O dispositivo gera uma pressao superior a 59 cm H20 O tratamento interrompido LCD Tubo Obstru do Trajecto do ar o
9. PRECAU ES Uma precau o explica cuidados especiais a ter para a utiliza o segura e eficaz do dispositivo Quando utilizar acess rios leia o Manual do Utilizador do fabricante Para consum veis a embalagem pode disponibilizar informa es importantes consultar tamb m os s mbolos em p gina 35 e Com baixas press es o fluxo atrav s dos respiradouros da m scara pode ser inadequado para remover todos os gases exalados podendo ocorrer alguma reinala o e O dispositivo n o pode ser sujeito a for a excessiva 1 Podem incorporar se portas na m scara ou em conectores que estejam pr ximos da m scara 2 Durante uma falha parcial abaixo da tens o m nima nominal ou total de energia as press es de terapia n o ser o administradas Assim que a energia seja reposta o funcionamento pode prosseguir sem nenhuma altera o s configura es e Seo dispositivo cair acidentalmente ao ch o contacte o seu agente de assist ncia t cnica autorizado Preste aten o a fugas e a outros sons invulgares Se houver um problema contacte um agente de assist ncia t cnica autorizado e N o substitua qualquer pe a do circuito respirat rio enquanto o dispositivo esta em funcionamento Interrompa o funcionamento antes de substituir pe as Notas Uma nota alerta para caracter sticas especiais do produto e As indica es acima indicadas s o avisos e precau es gerais Outros avisos precau es e notas espec ficos ap
10. 5 ciclo hospitalar t pico Se o utilizador do dispositivo necessitar de um funcionamento cont nuo durante as interrup es de alimenta o na rede el ctrica recomenda se a utiliza o de IEC 61000 4 11 70 Ut 30 de queda uma fonte de alimenta o cont nua para fornecer em Ut durante 168 V 30 de queda energia ao dispositivo 25 ciclos em 240 V durante lt 5 Ut gt 95 de 75 ciclos queda em Ut durante lt 12 V gt 95 de 5 seg queda em 240 V durante 5 seg flutua es de tens o em linhas 40 Ut 60 de queda 96 V 60 de queda em Ut durante 5 ciclos em 240 V durante 5 ciclos Frequ ncia de 3 A m 3 A m Os campos magn ticos da frequ ncia de tens o corrente do dever o encontrarse a n veis caracter sticos de campo magn tico uma localiza o t pica num ambiente comercial ou 50 60 Hz hospitalar tipico IEC 61000 4 8 Especifica es t cnicas 33 34 Os equipamentos de comunica es RF port teis e m veis n o devem ser utilizados a uma dist ncia do dispositivo incluindo os cabos menor que a dist ncia de separa o recomendada calculada a partir da equa o aplic vel frequ ncia do transmissor Dist ncia de separa o recomendada RF conduzida 3 Vrms d 1 17 VP IEC 61000 4 6 150 kHz a 80 MHz RF irradiada 3 V m d 1 17 VP 80 MHz a 800 MHz IEC 61000 4 3 80 MHz a 2 5 GHz d 2 33 VP 800 MHz a 2 5 GHz onde P a pot ncia m xima de sa da do transmissor em Watts W d
11. Config Op es na p gina 19 Ligar o humidificador aquecido H4i para utiliza o n o invasiva A utiliza o do humidificador aquecido H4i pode ser recomendada pelo seu m dico Para obter informa es sobre a utiliza o do H4i consulte o manual do utilizador do H4i AVISO Coloque sempre o H4i numa superf cie nivelada abaixo do n vel do paciente para evitar que a m scara e a tubagem fiquem cheias de gua e Antes de transportar o humidificador certifique se de que a c mara de gua se encontra vazia e bem seca e O humidificador aquecido H4i n o se destina a utiliza o m vel N o encha demasiado a c mara de gua pois durante a utiliza o poder fazer com que a gua seja derramada para o circuito de ar Verifique regularmente se h gua acumulada no circuito de ar Se existir gua no circuito de ar limpe a gua e certifique se de que a c mara de gua n o est demasiado cheia Quando utilizar o H4i a alta press o acima dos 25 cm H 0 a utiliza o de um separador de gua evitar o derramamento de gua novamente para o circuito de ar Para um ptimo rigor e sincronismo execute a fun o Reconh Circuito com uma altera o da configura o do circuito particularmente quando adicionar ou remover componentes de alta imped ncia p ex filtro antibacteriano humidificador externo separador de gua m scara do tipo de almofada nasal ou tubagem de ar Ver Menu Config Op es na p gin
12. bateria interna que a ResMed recomenda que seja testada ap s dois anos para avaliar a vida til restante Antes disso o dispositivo destina se a proporcionar um funcionamento seguro e fi vel desde que a sua utiliza o e manuten o respeitem as instru es fornecidas pela ResMed Os detalhes referentes garantia ResMed aplic vel s o fornecidos com o dispositivo aquando da sua compra original No entanto e como o caso de todos os dispositivos el ctricos dever ter cuidado e solicitar a inspec o do dispositivo num centro de assist ncia t cnica autorizado da ResMed caso detecte anomalias no mesmo Detec o e resolu o de problemas Aquando da ocorr ncia de um problema tente as sugest es seguintes Se o problema n o puder ser resolvido contacte a ResMed Resolu o de problemas de alarmes A raz o mais comum para a emiss o de um alarme deve se montagem incorrecta do sistema Verifique se a tubagem de ar se encontra devidamente ligada ao dispositivo e interface de paciente e ao humidificador caso esteja a ser utilizado Notas e O registo de alarmes e os par metros de alarme mant m se quando o dispositivo desligado e em caso de falha de energia Se houver v rios alarmes activos em simult neo ser apresentado primeiro o alarme com a prioridade mais elevada e Se um alarme se activar repetidamente interrompa a utiliza o e devolva o dispositivo para repara o Problema Causa poss vel
13. cio I E Volume Corrente Sincroniza o Suporte de Press o IAH SpO Horas de Uso Info sobre o dispositivo Lembrete Nota O modo IVAPS s est dispon vel no Stellar 150 Menu Configura o Menu Config Configs cl nicas Tipo de m scara 1 Prima para visualizar o ecr Configs Cl nicas 2 Utilize o bot o de selec o para se deslocar pelo menu e alterar o Tipo de M sc no ecr Configs Avan adas Vo ec feia E Configs Cl nicas 1 3 E Configs Avan adas ds ae Jr J 5 Jim jo vv Fg 0 0 FR olti o0 0 vt o vmM 0 0 Fg 0 0 FR olti 0 0 vt o vmM 0 0 Op es de tipos de m scaras Nasal Ultra Almofada Facial Trag Pedi trica Nota Quando o Tipo de M sc estiver definido para Traq ou Facial o alarme M sc N o ventilada liga se automaticamente Para uma lista completa de m scaras compat veis com este dispositivo consulte a lista de compatibilidade de m scaras dispositivos em www resmed com na p gina Produtos em Atendimento e Apoio Se n o tiver acesso Internet queira contactar o seu representante da ResMed Menu Config Configura es de Alarme Volume do Alarme 1 Prima para visualizar o ecr Configs de Alarme 2 Utilize o bot o de selec o para se deslocar pelo menu e alterar o Vol do Alarme para baixo m dio ou alto me Progl Desigalermes ED l VentMnBaixa Des 2 2 1 PressioAlta J Des 30 0 cmi2o
14. cm H20 no modo E ET T iVAPS PAC e CPAP 4 cm H30 a 20 cm H50 apenas no modo CPAP e PS Min 0 cm H20 a 20 cm H20 no modo iVAPS e PS M x 0 cm H20 a 30 cm H20 no modo iVAPS Nota O modo iVAPS s est dispon vel no Stellar 150 60 cm H20 em todos os modos 2 cm H320 a 30 L min 7 2 cm H20 a 60 L min gt 200 L min a 20 cm H20 5 L min ou 20 do valor medido o que for maior Condi o de teste Modo T IPAP 40 cm H20 EPAP 2 cm H20 Tempo de ascens o MIN Tempo de queda MIN Ti 4 0 s Frequ ncia respirat ria 10 rom com tampa de calibra o ResMed IPAP 0 5 cm H20 10 da press o definida fim da inspira o EPAP PEEP 0 5 cm H20 4 da press o definida CPAP 0 5 cm H20 10 da press o definida Condi o de teste Modo T IPAP 40 cm H20 EPAP 2 cm H20 Tempo de ascens o MIN Tempo de queda MIN Ti 4 0 s Frequ ncia respirat ria 10 rom com tampa de calibra o ResMed 29 dBA medido em conformidade com o disposto na norma ISO 17510 1 2002 32 dBA com incerteza de 3 dBA medido em conformidade com o disposto na norma ISO 17510 1 2007 gt 45 dBA lt 85 dBA a 1 metro 3 passos baixo m dio alto 230 mm x 170 mm x 120 mm 2 1 kg Dispositivo c nico de 22 mm compat vel com ISO 5356 1 2004 Equipamento anest sico e respirat rio Conectores c nicos Transdutor de press o integrado Transdutor de fluxo integrado CA 100 240 V 50 60 Hz 2 2 A m x 65 W
15. exteriores bvios ou mudan as inexplic veis de desempenho e Utilize apenas acess rios e pe as originais e aprovados pela ResMed Utilize apenas acess rios que estejam na respectiva embalagem original Se a embalagem estiver danificada o respectivo produto n o pode ser usado e deve ser eliminado juntamente com a embalagem e Antes de utilizar o dispositivo e os acess rios pela primeira vez certifique se de que todos os componentes se encontram num estado adequado e que a sua seguran a operacional est garantida Se detectar a presen a de defeitos o sistema n o deve ser utilizado e O equipamento adicional ligado a equipamento m dico el ctrico deve cumprir as respectivas normas IEC ou ISO p ex IEC 60950 relativa a equipamento de processamento de dados Al m disso todas as configura es devem cumprir os requisitos para sistemas m dicos el ctricos consultar a norma IEC 60601 1 1 ou a cl usula 16 da 3 ed da IEC 60601 1 respectivamente Qualquer pessoa que ligue equipamento adicional a equipamento m dico el ctrico configura um sistema m dico e consequentemente respons vel por que o sistema cumpra os requisitos para sistemas m dicos el ctricos Chama se a aten o para o facto de a legisla o local ter preced ncia sobre os requisitos supramencionados Em caso de d vida consulte o representante local ou o departamento de assist ncia t cnica N o permitida nenhuma modifica o deste equipamento
16. nico programa a op o n o apresentada Nota Cada programa mant m a pr pria configura o de circuitos Quando alternar entre programas certifique se de que utiliza o circuito correcto sistema respirat rio como reconhecido para esse programa Se tiver sido configurado mais do que um programa siga as instru es dadas pelo seu m dico sobre quando e como cada programa deve ser utilizado Rampa Inversa Se tiver dificuldade para retirar a ventila o pode utilizar a funcionalidade Rampa Inversa Esta funcionalidade reduz a press o do tratamento durante cinco minutos E poss vel activar a funcionalidade Rampa Inversa quando esta for seleccionada pelo m dico no menu Op es Rampa Inversa dom o mer 1 Tratamento wl 21 47 54 09 04 2014 mo eed dite Decrescimo 0 0 9 0cmH20 Fg 0 FR 10 Ti 1 0 Vt 500 VM 10 Notas e A terap utica pode ser parada em qualquer momento premindo o bot o para iniciar parar terap utica incluindo durante o tempo de Rampa Inversa e Durante o tempo de Rampa Inversa o alarme de press o baixa n o est activo e Esta funcionalidade n o est dispon vel em todos os pa ses 16 Utiliza o do ajuste da mascara Pode utilizar a fun o de ajuste da m scara para o ajudar a colocar a m scara adequadamente Esta fun o fornece press o de tratamento constante durante um per odo de tr s minutos antes do in cio d
17. tubos de traqueostomia Para definir o tipo de interface de paciente v ao menu Config seleccione Configs Cl nicas e depois Configs Avan adas Para obter informa es sobre a utiliza o das m scaras consulte o respectivo manual Para uma lista completa de m scaras compat veis com este dispositivo consulte a lista de compatibilidade de m scaras dispositivos em www resmed com na p gina Produtos em Atendimento e Apoio Se n o tiver acesso Internet queira contactar o seu representante da ResMed Humidifica o A utiliza o do humidificador recomendada sobretudo para pacientes que apresentem secura do nariz garganta ou boca Para obter informa es sobre a utiliza o de um humidificador como parte de ventila o n o invasiva ver Configura o para utiliza o n o invasiva na p gina 4 ventila o invasiva ver Configura o para utiliza o invasiva na p gina 5 Bateria interna A PRECAU O Ao longo do tempo a capacidade da bateria interna diminuir Isto depender da utiliza o em cada caso e das condi es ambientais medida que ocorre a degrada o da bateria poder o ocorrer alarmes relacionados com a bateria ou erros do sistema A ResMed recomenda que a bateria seja testada decorridos dois anos para avaliar a vida til restante Os testes e a substitui o da bateria interna s dever o ser efectuados por um agente de assist ncia t cnica autorizado Nota A dura o da ba
18. visualizado Se n o for devidamente reconhecida visualizado amp ver Detec o e resolu o de problemas na p gina 25 o D O dispositivo inicia a calibra o do sensor de monitoriza o de FiO para medir a concentra o de oxig nio do ar respir vel 1 Prima para iniciar a calibra o do sensor da FOs 2 Espere at o dispositivo completar a calibra o Quando completar os resultados s o visualizados Nota Desligue o oxig nio Se o m dico definir o tempo de rampa m ximo pode seleccionar qualquer valor at este tempo Op es Tempo de rampa maximo de O min m x 45 minutos incrementos de 5 minutos Menu Config Menu Configura o Par metro Idioma Brilho Luz de Fundo Formato Hora Formato Data Descri o Programa o idioma de apresenta o Op es Dependendo da configura o regional Define o brilho da luz de fundo do LCD Op es 20 100 incrementos de 10 Activa a luz de fundo do LCD e do teclado Se seleccionar a configura o AUTO a luz de fundo apaga se caso n o seja realizada qualquer ac o durante cinco minutos e volta a acenderse se for premido um bot o ou se ocorrer um alarme Op es Lig Auto Define o formato da hora Op es 24 h 12 h Define o formato da data Op es dd mm aaaa mm dd aaaa Para regressar ao ecr Op es prima o bot o Retroceder J 20 Menu Info i Resumo de Eventos 100 1 ResumodeEventos
19. Info 21 22 Gestao de dados Existem duas entradas de dados na traseira do dispositivo para liga o de uma pen drive USB ver Um olhar r pido sobre o Stellar na p gina 2 Os dados sobre a terapia e o dispositivo podem ser guardados ou lidos na pen drive para utiliza o com aplica es de software ResMed AVISO Ligue apenas o dispositivo a portas de comunica o de dados de dispositivos especificamente concebidos recomendados pela ResMed A liga o de outros dispositivos pode provocar les es ou danos no Stellar ver Avisos e precau es gerais na p gina 36 PRECAU O N o desligue a pen drive USB ResMed enquanto estiver a decorrer a transfer ncia de dados Caso contr rio poder perder ou danificar os dados O tempo de transfer ncia depende do volume de dados Notas e N o pode ligar duas pen drive USB ResMed USB em simult neo para comunica o de dados e Sea transfer ncia de dados n o for poss vel ou tiver falhado por favor leia a sec o de resolu o de problemas N o armazene ficheiros noutras pen drive USB al m das criadas pelo dispositivo ou aplica o Poder haver perda de ficheiros desconhecidos durante a transfer ncia de dados Ligue a pen drive USB ResMed a uma das duas conex es USB existentes na traseira do dispositivo A primeira caixa de di logo para a transfer ncia de dados por USB visualizada automaticamente no LCD O dispositivo verifica se existe mem ria sufic
20. Parar a terapia A terapia pode ser interrompida em qualquer altura retirando simplesmente a interface de paciente e premindo para parar o fluxo de ar ou se a fun o SmartStart Stop estiver activada retirando simplesmente a interface de paciente e o tratamento parar automaticamente Notas O SmartStop poder n o funcionar se o tipo de m scara seleccionado for Facial ou Traq o alarme de fuga alta ou o alarme de vent min baixa estiverem activados Conf Paragem Tratamento estiver activado ou a funcionalidade de ajuste da m scara estiver a ser executada e Quando o dispositivo parar e estiver em modo de espera com humidificador integrado continua a fornecer ar suavemente de modo a ajudar a arrefecer a placa de aquecimento do humidificador e As m scaras com elevada resist ncia ex m scaras pedi tricas podem limitar o funcionamento da fun o SmartStop e Quando utilizar com oxig nio desligue o fluxo de oxig nio antes de parar a terapia Desligar a alimenta o 1 2 Pare a terapia z r a ate x Prima uma vez o interruptor de alimenta o na traseira do dispositivo e siga as instru es no visor Nota Para desligar o dispositivo da corrente el ctrica puxe a ficha da tomada el ctrica Trabalhar com os alarmes AVISO O dispositivo n o se destina a utiliza o para monitoriza o de sinais vitais Caso seja necess ria a monitoriza o de sinais vitais deve utilizar se
21. ResMed Stellar series Ventiladores para adultos e pedi tricos User Guide Portugu s Indice WA TVOGMCAG Lts thon ek aon te ene A coe Rie ea eon Re ee A oe ea ee ace Indica es de utiliza o Contra indica es Efeitos adversos Um olhar rapido sobre o Stellar 0 0 0 0 0 0 0000058 Interface de paciente Humidifica o Bateria interna Pen drive USB ResMed Utiliza o num avi o Utiliza o m vel Alarme remoto Configura o para utiliza o n o invasiva Ligar o humidificador aquecido H4i para utiliza o n o invasiva Configura o para utiliza o invasiva 0 00 Utiliza o do dispositivo Stellar pela primeira vez Funcionar com outros acess rios opcionais BPA WWW W W Ligacao de um oximetro de pulso Adi o de oxig nio suplementar Utiliza o do sensor de monitoriza o da FiO2 Liga o de um filtro antibacteriano Aspectos b sicos do Stellar 00 Acerca do painel de controlo Ecr de LCD Iniciar A LCrapi saias bead dep io deb aid bese od A pode de E Realizar um teste de fun o Iniciar a terapia Parar a terapia Desligar a alimenta o Trabalhar com os alarmes Personaliza o das op es de configura o de tratamento Utiliza o do ajuste da m scara Utiliza o dos menus cccccccc es Menu Configura o eee Menu Config Configs cl nica
22. a accionar o SmartStart H uma fuga de ar excessiva Faltam um ou mais tamp es das portas da m scara A tubagem de ar n o foi devidamente ligada A tubagem de ar est dobrada ou fol perfurada H uma grande imped ncia por exemplo filtro antibacteriano no circuito de ar Consulte o seu m dico Lave a tubagem de ar em gua morna e detergente suave Ajuste a posi o da m scara e do arn s Volte a colocar o s tampao des Ligue bem em ambas as extremidades Endireite ou substitua a tubagem Execute a fun o Reconh Circuito O dispositivo n o p ra de funcionar quando tira a m scara O SmartStart Stop est desactivado Utiliza o de uma m scara facial ou um tubo de traqueostomia Est o a ser utilizados acess rios incompat veis por exemplo humidificador ou sistema de m scara com alta resist ncia Os alarmes de Fuga Alta ou Vent Min Baixa est o definidos para Ligados Conf Paragem est activado Consulte o seu m dico SmartStart desactivado se M scara Facial ou Traqueal for seleccionado como interface Use apenas o equipamento recomendado e fornecido pela ResMed Consulte o seu m dico Consulte o seu m dico O alarme de Fuga Alta est activado mas o alarme n o dispara quando a m scara removida durante o tratamento O sistema de fornecimento de ar utilizado incompat vel As configura es de press o s o demasiado baixas para os componentes
23. a 19 PRECAU O Verifique se o circuito de ar apresenta condensa o de gua Utilize um separador de gua ou um envolt rio de tubo se a humidifica o estiver a causar condensa o de gua no tubo Notas e Um humidificador aumenta a resist ncia no circuito de ar e pode afectar a activa o e ciclo e tamb m a exactid o do visor e press es administradas Portanto execute a fun o Reconh Circuito ver Menu Config Op es na p gina 19 O dispositivo regula a resist ncia ao fluxo de ar e A fun o de aquecimento do H4i desactivada quando o dispositivo n o est ligado alimenta o Configura o para utiliza o invasiva O Stellar pode ser usado de forma invasiva apenas com a V lvula de fuga ResMed ou usando um tubo de traqueostomia sem manga ou com manga esvaziada com a Porta de escape ResMed 24976 AVISO Certifique se de que n o existem obstru es em todas as entradas de ar na parte de tr s do dispositivo e por baixo do dispositivo bem como na v lvula de fuga ResMed Se o dispositivo for colocado no ch o certifique se de que a rea mantida sem p e de que n o existem artigos tais como roupa de cama vestu rio ou outros que possam bloquear as entradas de ar e Quando utilizar um filtro permutador de calor e humidade Heated Moisture Exchange Filter HMEF substitua o HMEF com regularidade conforme especificado nas instru es fornecidas com o HMEF Configura o para ut
24. ada Armazenamento Se o dispositivo for armazenado durante um per odo de tempo mais prolongado a bateria interna dever ser recarregada at aproximadamente 50 para aumentar a durabilidade Nota Verifique o n vel de carga a cada seis meses recarregando a bateria interna para um n vel de carga de 50 caso seja necess rio Pen drive USB ResMed Pode utilizar se uma pen drive USB ResMed com o dispositivo para ajudar o m dico a monitorizar o seu tratamento ou para lhe disponibilizar defini es actualizadas do dispositivo Para mais informa es ver Gest o de dados na p gina 22 Utiliza o num avi o A ResMed confirma que o Stellar pode ser utilizado durante todas as fases das viagens de avi o sem necessidade de outros testes ou aprova o da companhia a rea Ver Especifica es t cnicas na p gina 31 Um olhar r pido sobre o Stellar Portugu s Utiliza o m vel O saco de mobilidade Stellar possibilita a utiliza o do Stellar em situa es de mobilidade como por exemplo numa cadeira de rodas Consulte no Manual do utilizador do saco de mobilidade Stellar a prepara o e utiliza o correctas Para utiliza o m vel prolongada pode utilizar se a unidade de fonte de alimenta o externa ResMed Power Station Il como fonte de alimenta o adicional S o aplic veis limita es utiliza o de oxig nio com o saco de mobilidade Stellar Para mais informa es contacte o seu representante ResM
25. adaptador em T Ligue o sensor de monitoriza o da FiO ao adaptador em T Ligue o adaptador a saida de ar do dispositivo Ligue uma extremidade do cabo ao sensor de monitoriza o da HOs Ligue a outra extremidade do cabo traseira do dispositivo Inicie a calibra o ver Menu Config Op es na p gina 19 Este procedimento deve ser repetido regularmente mediante a recomenda o do m dico Liga o de um filtro antibacteriano 10 O seu m dico pode recomendar a utiliza o de um filtro antibacteriano Um filtro antibacteriano c digo do produto 24966 pode ser adquirido separadamente ResMed Verifique regularmente a presen a de humidade ou de outros contaminantes no filtro O filtro deve ser mudado de acordo com as especifica es do fabricante Nota A ResMed recomenda a utiliza o de um filtro com baixa imped ncia menos de 2 cm H 0 a 60 L min p ex um filtro PALL BB 50 AVISO N o utilize o filtro antibacteriano com o H4i c digo de produto 24966 A UO N Encaixe o filtro antibacteriano na sa da de ar do dispositivo Ligue a tubagem de ar ao outro lado do filtro Ligue o sistema de m scara extremidade livre da tubagem de ar Execute a fun o Reconh Circuito ver Menu Config Op es na p gina 19 No menu Config seleccione Op es Deste modo o dispositivo pode compensar a imped ncia introduzida pelos filtros Funcionar com outros acess rios opcionais Port
26. alha do Teclado Uma das teclas foi premida durante mais de 10 segundos ou ficou presa Ac o Remova quaisquer bloqueios que possam existir no teclado LCD Aten o Temp Alta 42 43 44 45 A temperatura no interior do dispositivo est alta LCD Bateria Interna em Uso O dispositivo est a utilizar a bateria interna LCD Energia CC Ext em Uso O dispositivo alimentado por uma bateria externa Outras resolu es de problemas Problema Causa poss vel Visor inactivo Falha de energia O dispositivo deixa de administrar press o de ar O dispositivo n o foi ligado alimenta o ou n o foi ligado no interruptor Certifique se de que as condi es de temperatura ambiente respeitam o intervalo especificado para funcionamento Se pretende utilizar ligado rede el ctrica verifique se o cabo de alimenta o est devidamente ligado ao dispositivo Prima o bot o Silenciar alarme 4 para desactivar o alarme Se pretende utilizar ligado rede el ctrica verifique se o cabo de liga o CA est devidamente ligado ao dispositivo Nota O alarme automaticamente desactivado ap s um minuto Solu o Retire a m scara ou o suporte para cateter do tubo de traqueotomia at que a energia seja reposta Certifique se de que o cabo el ctrico est ligado e prima uma vez o Interruptor que se encontra na parte de tr s do dispositivo A press o de tratamento parece ser baixa O tempo d
27. arecer o junto s instru es relevantes no manual do utilizador e As altera es s defini es cl nicas s podem ser efectuadas por t cnicos com forma o e autorizados e Posicione o dispositivo certificando se de que o cabo el ctrico pode ser facilmente removido da tomada el ctrica Avisos e precau es gerais Portugu s 37 38 Garantia limitada A ResMed Ltd doravante ResMed garante que o produto ResMed est isento de defeitos de material e fabrico durante o per odo de tempo abaixo especificado a partir da data de compra Sistemas de m scara incluindo arma o da m scara 90 dias almofada arn s e tubagem excepto dispositivos de utiliza o nica Acess rios excepto dispositivos de utiliza o nica Sensores de pulso para dedo de tipo flex vel C maras de gua do humidificador Baterias para utiliza o em sistemas de alimenta o com 6 meses bateria ResMed Internos e externos Sensores de pulso para dedo de tipo clipe 1 ano M dulos de dados de dispositivos CPAP e de dois n veis Oximetros e adaptadores para ox metros de dispositivos CPAP e de dois n veis Humidificadores e respectivas c maras de gua lav veis Dispositivos de controlo de titula o Dispositivos CPAP de dois n veis e de ventila o incluindo 2 anos unidades de alimenta o externas Acess rios da bateria Dispositivos de diagn stico rastreio port teis Esta garantia s se aplica ao consumidor inic
28. bstru do LCD Temperatura Alta 10 11 12 23 A temperatura no interior do dispositivo est demasiado elevada O tratamento pode levar a uma paragem LCD Press o Alta A press o da terapia excede o n vel de alarme predefinido LCD Press o Baixa A tubagem de ar n o foi devidamente ligada LCD Circuito desconectado O circuito de ar n o foi devidamente ligado LCD Ventila o Minuto Baixa O n vel de ventila o por minuto desceu abaixo do n vel de alarme programado Ac o 1 Desligue o dispositivo 2 Volte a ligar o dispositivo Se o problema persistir envie o dispositivo para manuten o 1 Desligue o dispositivo 2 Ligue o novamente 1 Desligue o dispositivo 2 Verifique se a tubagem de ar est ligada de forma adequada 3 Ligue o novamente 4 Inicie a fun o Reconh Circuito Nota Se o alarme se activar repetidamente os componentes internos poder o ter defeito Interrompa a utiliza o e envie o dispositivo para repara o 1 Verifique se o trajecto do ar est obstru do 2 Elimine as obstru es 3 Se o alarme n o tiver sido desactivado pare o tratamento 4 Reinicie o tratamento Certifique se de que a temperatura ambiente se situa dentro do intervalo de funcionamento especificado Se o problema persistir sendo respeitadas as condi es de funcionamento especificadas envie o dispositivo para manuten o Contacte o seu m dico 1 Interr
29. da de ar Entrada de oxig nio Conex o de Tampa do filtro de ar humidificador e Tomada de alimenta o CC Tomada de alimenta o CA Entrada de dados para pen drive USB Interruptor Liga Standby Liga o do alarme remoto Conex o do sensor de FiO Entrada de dados para liga o directa a PC O Stellar constitu do por e Dispositivo Stellar Filtro de ar hipoalerg nico Cabo el ctrico CA e Saco de transporte Tubagem de ar de 2 m Pen drive USB ResMed e Conector de oxig nio de baixa press o Os seguintes componentes opcionais s o compat veis com o Stellar e Tubagem de ar de 3 m Tubagem de ar SlimLine e Tubagem de ar transparente descart vel Humidificador aquecido H4i e Filtro antibacteriano Filtro permutador de calor e humidade HMEF e Oximetro ResMed XPOD e Sensores de oximetria de pulso Nonin e Kit de monitoriza o da HO cabo externo adaptador em T Sensor de monitoriza o da FiO Saco de mobilidade Stellar e V lvula de fuga ResMed Envolt rio de tubo AVISO O Stellar s deve ser utilizado com tubos de ar e acess rios recomendados pela ResMed A liga o de outros tubos de ar ou acess rios pode provocar les es ou danificar o dispositivo A ResMed lan a novos produtos no mercado regularmente Consulte o cat logo de acess rios para ventila o no nosso website em www resmed com Interface de paciente O Stellar compat vel com m scaras e
30. de bloqueio Insira uma extremidade da tubagem de fornecimento de oxig nio na entrada do conector de oxig nio A tubagem encaixa automaticamente no devido lugar 3 Fixe a outra extremidade da tubagem de fornecimento de oxig nio ao fornecimento de oxig nio 4 Inicie a ventila o 5 Ligue a fonte de oxig nio e ajuste no fluxo pretendido Para remover oxig nio suplementar Antes de remover o oxig nio suplementar do dispositivo certifique se de que o fornecimento de oxig nio foi desligado 1 Desbloqueie a entrada de fluxo baixo na parte de tr s do dispositivo empurrando para cima o clipe de bloqueio 2 Remova a tubagem de fornecimento de oxig nio da entrada do conector de oxig nio Portugu s Funcionar com outros acess rios opcionais 9 Utiliza o do sensor de monitoriza o da FiO O seu m dico pode recomendar a utiliza o do sensor de monitoriza o da FiO PRECAU O N o utilize o sensor de monitoriza o da FiO com o humidificador H4i Prepara o para utiliza o de um sensor novo 1 2 3 Antes de utilizar deixe o sensor de monitoriza o da FiO aberto ao ar durante 15 minutos Ligue um sensor de monitoriza o da FiO novo conforme se ilustra acima Realize uma calibra o do sensor ver Menu Configura o na p gina 19 Nota O sensor de monitoriza o da FiO tem de ser substitu do a cada 12 meses Ligar um sensor 1 Oo oo AON Ligue a tubagem de ar ao
31. de consultar o seu m dico Detec o e resolu o de problemas Portugu s 29 30 Problema Causa possivel Falha da calibra o do sensor da FiO O sensor da FiO n o est devidamente ligado O sensor da FiO est usado ou apresenta defeito LCD 4 apresentado no cabe alho A bateria n o est a carregar Solu o Para a liga o correcta do sensor da FiO ver Utiliza o do sensor de monitoriza o da FIO na p gina 10 Se a dura o do sensor da FiO ultrapassar um ano substitua o sensor da FiO e inicie novamente a calibra o e Certifique se de que as condi es de temperatura ambiente respeitam o intervalo especificado para funcionamento Se o problema persistir sendo respeitadas as condi es de funcionamento especificadas envie o dispositivo para manuten o e Desligue o dispositivo Ligue o novamente Gama de pressoes de funcionamento Pressao maxima com falha unica Resist ncia respiratoria maxima com falha unica Fluxo maximo Exactidao do fluxo Toler ncia de press o terap utica N vel de press o ac stica Intervalo de volume do alarme Dimens es Cx Lx A Peso Sa da de ar Medi o da press o Medi o do fluxo Fornecimento de energia Fonte de alimenta o CC externa isolada Especifica es t cnicas e IPAP 2 cm H20 a 40 cm H20 no modo E ET T PAC e PS 0 cm H20 a 38 cm H20 no modo E ET T PAC e EPAP 2 cm H20 a 25
32. de fornecimento de ar utilizados Reconh Circuito falha A configura o do circuito n o adequada porque a imped ncia detectada demasiado elevada Foram inclu dos demasiados componentes ou a imped ncia dos acess rios utilizados superior recomendada pela ResMed p ex tipo de filtro humidificador externo tubagem de ar Use apenas o equipamento recomendado e fornecido pela ResMed Execute a fun o Reconh Circuito para ajustar a press o de terapia de acordo com o sistema de tubagem de ar do paciente Reveja os componentes inclu dos na configura o do circuito e ajuste conforme adequado depois repita Reconh Circuito ver Menu Configura o na p gina 19 O fluxo de ar administrado n o h mido aquecido apesar de ser utilizado o humidificador H4i O humidificador n o est correctamente ligado O humidificador n o aquece O humidificador n o funciona A c mara de gua est vazia Ligue o humidificador de forma correcta O dispositivo est a ser alimentado por bateria ou n o est ligado corrente el ctrica Envie o dispositivo e o humidificador para repara o Encha a c mara de gua do humidificador A pen drive USB n o pode ser lida nem escrita A pen drive USB cont m dados ileg veis n o tem espa o dispon vel suficiente n o compat vel com o dispositivo A pen drive USB tem avaria Consulte o seu m dico Substitua a pen drive USB depois
33. dicionais tais como alterar a posi o ou o local de instala o do dispositivo No intervalo de frequ ncias entre 150 kHz e 80 MHz a intensidade do campo dever ser inferior a 3 V m Dist ncias de separa o recomendadas entre os equipamentos de comunica es RF port teis e m veis e o dispositivo O dispositivo destina se a ser utilizado num ambiente onde as perturba es RF irradiadas s o controladas O cliente ou o utilizador do dispositivo pode ajudar a evitar interfer ncias electromagn ticas mantendo a dist ncia m nima entre os equipamentos de comunica es RF port teis e m veis transmissores e o dispositivo tal como recomendado abaixo de acordo com a pot ncia m xima de sa da do equipamento de comunica es Dist ncia de separa o de acordo com a frequ ncia do transmissor m Pot ncia m xima 150 kHz a 80 MHz 80 MHz a 800 MHz 800 MHz a 2 5 GHz nominal de sa da d 1 17 yP d 1 17 yP d 2 33 yP do transmissor VV E 7 100 11 70 11 70 23 30 Para transmissores cuja pot ncia m xima de sa da n o indicada acima a dist ncia d de separa o recomendada em metros m pode ser determinada usando a equa o aplic vel frequ ncia do transmissor onde P a pot ncia m xima de sa da do transmissor em Watts W de acordo com o fabricante do transmissor NOTA 1 A 80 MHz e 800 MHz aplic vel a dist ncia de separa o para a maior gama de frequ ncia NOTA 2 Estas directrizes poder
34. dispositivo se encontra limpa e seca Notas A ResMed recomenda a utiliza o do cabo el ctrico CA fornecido com a unidade Caso seja necess rio um cabo el ctrico de substitui o contacte o seu centro de assist ncia t cnica da ResMed e Coloque o dispositivo sobre uma superf cie plana pr ximo da cabeceira da cama 2 Cabo el ctrico CA Clipe de fixa o de CA Ligue o cabo el ctrico Ligue a extremidade livre do cabo el ctrico a uma tomada el ctrica Attach the H4i heated humidifier to the front of the Stellar If the H4i is not in use and if applicable connect the antibacterial filter firmly onto the air outlet of the device ver Liga o de um filtro antibacteriano na p gina 10 Oo 0 A 8 Nota Podem ser utilizados para configura o n o invasiva outros humidificadores externos A ResMed recomenda a utiliza o de um sistema respirat rio incluindo filtro antibacteriano tubagens de ar e humidificador externo com uma imped ncia m xima de 2 cm H20 a 30 L min 5 cm H20 a 60 L min e 16 cm H20 a 120 L min Ligue de forma segura uma das extremidades da tubagem de ar sa da de ar do H4i Ligue o sistema de m scara extremidade livre da tubagem de ar Prima o interruptor de alimenta o na traseira para ligar o dispositivo Seleccione o tipo de m scara seleccione menu Config e depois Configs Cl nicas e por fim Configs Avan adas Execute a fun o Reconh Circuito ver Menu
35. e acordo com o fabricante do transmissor e d a dist ncia de separa o recomendada em metros m A intensidade do campo proveniente de transmissores de RF fixos determinada por uma inspec o electromagn tica do local dever ser menor do que o n vel de conformidade para cada gama de frequ ncia Poder o ocorrer interfer ncias na proximidade de equipamento marcado com o seguinte s mbolo q NOTA 1 Ut a voltagem da corrente alternada antes da aplica o do n vel de teste NOTA 2 A 80 MHz e 800 MHz aplic vel a maior gama de frequ ncia NOTA 3 Estas directrizes poder o n o ser aplic veis a todas as situa es A propaga o electromagn tica afectada pela absor o e reflex o de estruturas objectos e pessoas a A intensidade do campo de transmissores fixos tais como esta es de base para radiotelefones telem veis sem fio r dios m veis terrestres r dio amador emiss es de radiodifus o AM e FM e televis o n o pode ser em teoria prevista com exactid o Para avaliar o ambiente electromagn tico causado por transmissores fixos RF dever ser realizada uma inspec o electromagn tica ao local Se o valor da intensidade de campo no local onde o dispositivo est a ser utilizado exceder o n vel de conformidade RF aplic vel mencionado acima deverse a verificar o funcionamento adequado do dispositivo Caso se observe um desempenho fora do normal poder ser necess rio tomar medidas a
36. e qualquer produto ResMed Algumas regi es ou estados n o permitem a exclus o ou limita o de danos incidentais ou consequentes pelo que a limita o acima pode n o se aplicar ao seu caso Esta garantia confere lhe direitos legais espec ficos e pode ter outros direitos que variam de regi o para regi o Para mais informa es sobre seus direitos de garantia entre em contacto com o revendedor local da ResMed ou os escrit rios da ResMed R001 325 2 09 09 ResMed MANUFACTURER DISTRIBUTED BY ResMed Germany Inc ResMed Ltd 1 Elizabeth Macarthur Drive Bella Vista NSW 2153 Australia manuracrurer Fraunhoferstr 16 ResMed Corp 9001 Spectrum Center Blvd San Diego CA 92123 USA 82152 Martinsried Germany ResMed UK Ltd 96 Jubilee Ave Milton Park Abingdon Oxfordshire 0X14 4RW UK See www resmed com for other ResMed locations worldwide For patent information see www resmed com ip ResMed SlimLine SmartStart Stellar and TICONTROL are trademarks of ResMed Ltd ResMed SlimLine SmartStart and Stellar are registered in U S Patent and Trademark Office 2014 ResMed Ltd 248719 1 2014 06 0123 ResMed com
37. e rampa est a ser utilizado O filtro de ar est sujo A tubagem de ar est dobrada ou fol perfurada A tubagem de ar nao foi devidamente ligada A m scara e o arn s nao foram posicionados correctamente Falta m o s tampao des da s porta s de acesso na m scara A press o necess ria para tratamento pode ter sido alterada H uma grande imped ncia por exemplo filtro antibacteriano no circuito de ar O bot o de controlo do humidificador foi regulado para um valor demasiado elevado resultando na acumula o de gua dentro da tubagem de ar Aguarde pelo aumento da press o de ar Substitua o filtro de ar Endireite ou substitua a tubagem Ligue a tubagem de ar com firmeza em ambas as extremidades Ajuste a posi o da m scara e do arn s Volte a colocar o s tamp o es Para regular a press o contacte o seu m dico Execute a fun o Reconh Circuito Reduza o controlo do humidificador para um valor Inferior e escorra a gua da tubagem de ar A press o de tratamento parece ser alta A press o necess ria para tratamento pode ter sido alterada Existe uma altera o na imped ncia na configura o do circuito Consulte o seu m dico Execute a fun o Reconh Circuito Problema Causa possivel Solu o O dispositivo n o come a a funcionar quando respira para dentro da m scara O SmartStart Stop n o est activado A respira o n o suficientemente forte par
38. ed local Alarme remoto O alarme remoto pode ser utilizado para transfer ncia de alarmes sonoros e visuais atrav s de uma liga o directa com um cabo Para obter mais informa es sobre a utiliza o do alarme remoto consulte o manual do utilizador do alarme remoto Configura o para utiliza o n o invasiva WON AVISO e Atampa do filtro de ar protege o dispositivo na eventualidade de um derrame de l quidos acidental sobre o dispositivo Certifique se de que o filtro de ar e a tampa do filtro de ar est o sempre instalados e Certifique se de que n o existem obstru es em todas as entradas de ar na parte de tras do dispositivo e por baixo do dispositivo bem como nos orif cios de ventila o da m scara Se o dispositivo for colocado no ch o certifiquese de que a rea mantida sem p e de que n o existem artigos tais como roupa de cama vestu rio ou outros que possam bloquear as entradas de ar e Os tubos flex veis ou os tubos devem ser n o condutores e anti est ticos e N o deixe grandes comprimentos de tubagem de ar ou do cabo do sensor de pulso para dedo volta da cabeceira da cama A tubagem pode enrolar se volta da sua cabe a ou pesco o enquanto dorme PRECAU O Coloque o dispositivo de maneira a que n o seja poss vel derrub lo acidentalmente e assegure se de que o cabo el ctrico n o colocado de maneira a que fa a algu m trope ar e Certifique se de que a rea volta do
39. er o resultar num aumento de emiss es ou na diminui o da imunidade do dispositivo Guia e declara o do fabricante imunidade electromagn tica O dispositivo destina se a ser utilizado no ambiente electromagn tico especificado em seguida O cliente ou o utilizador do dispositivo dever assegurar se de que este se encontra num ambiente com essas caracter sticas Teste de N vel de teste N vel de Ambiente electromagn tico guia imunidade IEC 60601 1 2 conformidade g g Descarga 6 kV contacto 6 kV contacto O ch o dever ser de madeira cimento ou o electrost tica 8kVar 8kVar tijoleira Se o ch o se encontrar coberto com um 5 ESD material sint tico a humidade relativa dever ser D IEC 61000 4 2 de pelo menos 30 Soe Corrente el ctrica 2 kV para linhas de A qualidade da rede el ctrica devera ser O transit ria r pida fornecimento de semelhante de um ambiente comercial ou O explos o energia hospitalar t pico IEC 61000 4 4 1 kV para linhas de entrada saida Sobretensao 1 kV modo 1 kV modo A qualidade da rede el ctrica devera ser IEC 61000 4 5 diferencial diferencial semelhante a de um ambiente comercial ou 2 kV modo comum 2 kV modo comum hospitalar tipico Quedas de lt 5 Ut gt 95 de lt 12 V gt 95 de A qualidade da rede el ctrica devera ser tens o pequenas queda em Ut durante queda em 240 V semelhante a de um ambiente comercial ou interrup es e 0 5 ciclo durante 0
40. esteja a ser utilizado Inicie a calibra o do sensor de FiO Seleccione menu Config e em seguida Op es ver Menu Config Op es na p gina 19 Siga as instru es no ecr 8 Verifique o ox metro de pulso caso esteja a ser utilizado Ligue os acess rios de acordo com as descri es de configura o ver Liga o de um ox metro de pulso na p gina 8 No menu Monitoriza o aceda ao ecr Monitoriza o Verifique se s o apresentados os valores de SpO e de frequ ncia card aca 9 Verifique a liga o de oxig nio se estiver a ser utilizada Ligue os acess rios de acordo com as descri es de configura o ver Adi o de oxig nio suplementar na p gina 8 Iniciar a terapia A PRECAU O O modo Cl nico gt destina se exclusivamente a m dicos Se o dispositivo estiver a r a m e Z funcionar no modo cl nico prima o interruptor de alimenta o na parte de tr s para reiniciar o dispositivo no modo de paciente A 1 Instale a interface do paciente m scara ou suporte para cateter conforme se descreve nas instru es do utilizador 2 Coloque e disponha a tubagem de ar de modo a que possa movimentar se caso se vire durante o sono ou disponha a tubagem de modo a ficar confort vel na cadeira de rodas 3 Para iniciar o tratamento prima O ou se a fun o SmartStart Stop estiver activada respire normalmente para a interface de paciente para que o tratamento comece
41. funcionamento do dispositivo inclui tanto a utiliza o im vel no hospital ou em casa como a utiliza o m vel numa cadeira de rodas Contra indica es A utiliza o do Stellar est contra indicada em pacientes que n o possam suportar mais do que breves interrup es na ventila o O Stellar n o um ventilador de suporte de vida Caso tenha alguma das seguintes condi es informe o seu m dico antes de utilizar este dispositivo e pneumotorax ou pneumomediastino tens o arterial patologicamente baixa especialmente se associada a deple o do volume intravascular fuga de l quido cefalorraquidiano traumatismo ou cirurgia craniana recentes doen a bolhosa do pulm o grave desidrata o A utiliza o do Stellar ou da oximetria de pulso incluindo XPOD est contra indicada em ambientes de RMN Efeitos adversos Os doentes dever o informar o seu m dico no caso de sentirem uma dor inexplic vel no peito fortes dores de cabe a ou um agravamento da falta de ar Os seguintes efeitos secund rios poder o surgir durante a ventila o n o invasiva com o dispositivo secura do nariz boca ou garganta hemorragia nasal e sensa o de incha o e mal estar no ouvido ou seio perinasal e irrita o nos olhos rash cut neo Portugu s Introdu o 1 Um olhar rapido sobre o Stellar Ficha o conector H4i e liga o CA infravermelhos para Liga o do oximetro de pulso XPOD Sa
42. ial N o transfer vel Se o produto avariar nas condi es normais de utiliza o a ResMed proceder ao seu crit rio repara o ou substitui o do produto defeituoso ou de qualquer um dos seus componentes Esta garantia limitada n o cobre a qualquer dano provocado em resultado de utiliza o inadequada abuso modifica o ou altera o do produto b repara es efectuadas por qualquer entidade de assist ncia t cnica que n o tenha sido expressamente autorizada pela ResMed para efectuar esse tipo de repara o c qualquer dano ou contamina o devido ao fumo de cigarros cachimbos charutos ou outros e d danos causados por gua derramada sobre ou dentro de um dispositivo electr nico A garantia deixa de ser v lida se o produto for vendido ou revendido fora da regi o da compra original Os pedidos de repara o ou substitui o de um produto defeituoso no mbito da garantia devem ser feitos pelo consumidor original no local de compra Esta garantia substitui todas as outras expl citas ou impl citas incluindo qualquer garantia impl cita de comerciabilidade ou de adequabilidade para um determinado fim Algumas regi es ou estados n o permitem limita es de tempo sobre a dura o de uma garantia impl cita pelo que a limita o acima pode n o se aplicar ao seu caso A ResMed n o respons vel por quaisquer danos incidentais ou consequentes reivindicados como decorrentes da venda instala o ou uso d
43. iente na pen drive USB e se est o dispon veis dados leg veis Seleccione uma das op es dispon veis e Ler Configs As configura es ser o transferidas da pen drive USB ResMed ligada para o Stellar e Gravar Configs As defini es do dispositivo ser o guardadas na pen drive USB ResMed e Gravar configura es e registos As defini es e os registos do dispositivo ser o guardados na pen drive USB ResMed e Canc 3 Confirmar a transfer ncia de dados Limpeza e manuten o A limpeza e manuten o descritas nesta sec o devem ser realizadas regularmente Isto tamb m ajuda a prevenir o risco de contamina o cruzada Consulte os manuais do utilizador da m scara do humidificador e de outros acess rios para obter instru es pormenorizadas relativas a cuidados e a manuten o AVISO Tome precau es contra o risco de choque el ctrico N o deve imergir o dispositivo o oximetro de pulso ou o cabo el ctrico em gua Desligue o interruptor do dispositivo desligue o cabo el ctrico da tomada de corrente e do dispositivo antes de limpar e certifique se de que est seco antes de voltar a ligar e A m scara e a tubagem de ar est o sujeitas ao desgaste normal devido ao uso Inspeccione as periodicamente para verificar a poss vel exist ncia de danos PRECAU O O dispositivo n o pode ser esterilizado Diariamente Desligue a tubagem de ar do dispositivo e humidificador caso esteja a ser utilizado e pendure nu
44. iliza o invasiva Portugu s A O NY e O H4i esta contra indicado para utiliza o invasiva Recomenda se um humidificador externo aprovado para utiliza o invasiva de acordo com a norma EN ISO 8185 no caso de uma humidade absoluta de gt 33 mg L e Para uma ptima precis o e sincronia efectue o Reconhecimento de circuito quando for utilizado um novo circuito ou com uma altera o da configura o do circuito principalmente quando acrescentar ou remover componentes com imped ncia elevada por ex filtro antibacteriano humidificador externo separador de gua ou um tipo diferente de tubagem de ar N o conecte a interface do paciente antes de realizar o Reconhecimento de circuito As interfaces do paciente incluem quaisquer componentes instalados depois da v lvula de fuga ResMed p ex HMEF suporte para cateter tubo de traqueostomia Ver Menu Config Op es na p gina 19 PRECAU O Quando utilizar um humidificador verifique regularmente o sistema de respira o para verificar a acumula o de gua Nota Quando o tipo de m scara estiver definido para Traq o alarme de m scara n o ventilada ser automaticamente accionado para alertar o utilizador quando a v lvula de fuga ResMed n o possuir orif cios de ventila o ou quando os mesmos estiverem bloqueados Filtro antibacteriano V lvula de fuga ResMed Ps Humidificador Tubagem de ar externo Cabo el ctrico CA Cli
45. l adicionar at 30 L min na press o de oxig nio m xima de 50 mbar 0 73 psi AVISO e O fluxo de oxig nio deve ser desligado quando o dispositivo n o estiver a funcionar para evitar a acumula o de oxig nio n o utilizado no dispositivo e o consequente risco de inc ndio Utilize apenas fontes de oxig nio limpas e certificadas e A ResMed recomenda com veem ncia a adi o de oxig nio na entrada de oxig nio Stellar na parte traseira do dispositivo A liga o de oxig nio noutro local p ex no sistema de respira o atrav s de uma porta lateral ou na m scara pode impedir a activa o e o rigor da terapia monitoriza o e alarmes p ex alarme de Fuga Alta alarme M sc N o ventilada Se utilizado deste modo deve verificar se a terapia e a opera o do alarme sempre que o fluxo de oxig nio for ajustado e O oxig nio favorece a combust o O oxig nio n o deve ser utilizado enquanto estiver a fumar ou na presen a de uma chama Utilize o fornecimento de oxig nio apenas em locais bem ventilados e O sistema de respira o e a fonte de oxig nio devem estar a uma distancia minima de 2 m de quaisquer fontes de ignicao p ex dispositivos el ctricos e Nao se deve utilizar oxig nio enquanto o dispositivo estiver a ser utilizado dentro do saco de mobilidade Para adicionar oxig nio suplementar 1 Desbloqueie a entrada de fluxo baixo de oxig nio na parte de tr s do dispositivo empurrando para cima o clipe
46. ligar o HMEF ao lado do paciente da v lvula de fuga ResMed 11 Ligue o suporte para cateter Suporte para cateter HMEF A v lvula de fuga ResMed ou o HMEF podem ser ligados a Interfaces de traqueostomia padronizadas incluindo pe as de conex o como suportes para cateter O suporte para cateter e o humidificador externo n o fazem parte do componente ResMed Configura o para utiliza o invasiva Utiliza o do dispositivo Stellar pela primeira vez Quando utilizar o dispositivo Stellar pela primeira vez certifique se de que todos os componentes est o em boas condi es de funcionamento e efectue um teste de fun o ver Realizar um teste de fun o na p gina 13 Os alarmes tamb m devem ser verificados pelo m dico quando configurar um paciente novo consulte o Guia Cl nico Funcionar com outros acess rios opcionais Liga o de um oximetro de pulso O seu m dico pode recomendar a utiliza o de um ox metro de pulso Contra indica o O ox metro de pulso n o satisfaz o requisito de protec o contra desfibrilhador conforme a norma IEC 60601 1 1990 cl usula 17 h 1 Ligue a ficha do sensor de pulso para dedo ficha do ox metro de pulso 2 Ligue a ficha do ox metro de pulso traseira do dispositivo Para visualizar os valores de oximetria seleccione Monitoriza o no menu Monitoriza o Adi o de oxig nio suplementar O seu m dico pode prescrever oxig nio Nota poss ve
47. m local seco e limpo at pr xima utiliza o Se o dispositivo estiver visivelmente sujo limpe as superf cies exteriores do dispositivo e o ox metro de pulso se utilizado com um pano h mido e detergente suave PRECAU O N o pendure nem guarde a tubagem de ar exposta luz directa do sol uma vez que pode endurecer gradualmente acabando por quebrar e Nao utilize lix via cloro lcool solu es de tipo arom tico incluindo todos os leos com fragr ncia nem sab es hidratantes ou antibacterianos na limpeza di ria da tubagem de ar ou do dispositivo com excep o dos agentes de limpeza aprovados Mikrozid AF ou CaviCide Estas solu es podem causar endurecimento e reduzir a vida til do produto A utiliza o de solu es de limpeza e desinfec o contendo lcool para al m dos agentes de limpeza aprovados aceit vel para limpeza peri dica do dispositivo como por exemplo para limpeza antes da utiliza o por pacientes diferentes ou especialmente para per odos de manuten o mas n o se recomenda a utiliza o di ria Semanalmente 1 Retire a tubagem de ar do dispositivo e da interface de paciente 2 Lave a tubagem de ar em gua morna e detergente suave 3 Enxag e bem e pendure a secar 4 Volte ligar a tubagem de ar sa da de ar e interface de paciente 5 Seo dispositivo estiver visivelmente sujo limpe as superf cies exteriores do dispositivo e o oximetro de pulso se utilizado com um pan
48. m o lixo indiferenciado devendo ser eliminado separadamente Este requisito para elimina o em separado baseia se na Directiva Europeia 2002 96 CE relativa aos res duos de equipamentos el ctricos e electr nicos e na Directiva Europeia 2006 66 CE relativa a baterias Pode entregar o produto num ponto de recolha municipal por exemplo Isto reduz o impacto nos recursos naturais e previne a contamina o do ambiente pela liberta o de subst ncias perigosas As baterias que contenham mais de 0 0005 porcento do seu peso em merc rio mais de 0 002 porcento do seu peso em c dmio ou mais de 0 004 porcento do seu peso em chumbo est o assinaladas sob o s mbolo do contentor de lixo barrado com uma cruz com os s mbolos qu micos Hg Cd Pb dos metais cujo limite excedido Para obter mais informa es sobre a elimina o de produtos entre em contacto com o representante da ResMed ou o distribuidor especializado da sua rea ou visite o nosso website em www resmed com Elimine os filtros e tubagens de ar usados de acordo com as directivas aplic veis no seu pa s Especifica es t cnicas Portugu s 35 36 Avisos e precaucoes gerais AVISOS Um aviso alerta para a possibilidade de les es corporais e Antes de utilizar o dispositivo leia o manual na integra e Este dispositivo s deve ser utilizado com a tubagem de ar e os acess rios recomendados pela ResMed ou pelo m dico que fez a prescri o A utiliza o de uma
49. nte CEM contida neste documento Guia e declara o do fabricante emiss es electromagn ticas O dispositivo destina se a ser utilizado no ambiente electromagn tico especificado em seguida O cliente ou o utilizador do dispositivo dever assegurar se de que este se encontra num ambiente com essas caracter sticas Teste de emiss es Ambiente electromagn tico guia Emiss es RF radiofrequ ncia Grupo 1 O dispositivo s usa energia de radiofrequ ncia para o seu CISPR11 funcionamento interno Por esta raz o as emiss es de RF s o muito baixas e improv vel que causem interfer ncia em equipamento electr nico na sua proximidade Emiss es de RF Classe B O dispositivo adequado para utiliza o em todos os radiofrequ ncia CISPR11 locais incluindo resid ncias e locais ligados directamente Emiss es harm nicas Classe A rede p blica de baixa tens o que fornece energia para IEC 61000 3 2 fins dom sticos Flutua es na tens o Emiss es Em conformidade com tremula o IEC 61000 3 3 Avisos O dispositivo n o deve ser utilizado em cima por baixo ou na proximidade de outro equipamento Se for necess rio utilizar o dispositivo em cima por baixo ou na proximidade de outro equipamento deve verificar se o correcto funcionamento do mesmo com o tipo de configura o a ser usada N o recomendada a utiliza o de acess rios por ex humidificadores diferentes dos especificados neste manual Estes pod
50. o h mido e detergente suave Mensalmente 1 Limpe o exterior do dispositivo e do oximetro de pulso caso esteja a ser utilizado com um pano h mido e detergente suave 2 Inspeccione visualmente o filtro de ar para verificar se est bloqueado com sujidade ou se tem perfura es Substitui o do filtro de ar A O Na Substitua o filtro de ar a cada seis meses ou com maior frequ ncia se necess rio AVISO N o lave o filtro de ar O filtro de ar n o lav vel nem reutiliz vel Retire a tampa do filtro de ar que se encontra na parte de tr s do dispositivo Remova e deite fora o filtro de ar usado Insira um novo filtro de ar Volte a colocar a tampa do filtro de ar Limpeza e manuten o Portugu s 23 24 Filtro de ar Tampa do filtro de ar Desinfeccao A desinfec o do dispositivo ajuda a prevenir o risco de contamina o cruzada Desinfecte o exterior do dispositivo e principalmente a sa da de ar com um pano h mido e solu o de desinfec o p ex Mikrozid Utiliza o em v rios pacientes AVISO e A utiliza o de um filtro antibacteriano obrigat ria caso o dispositivo seja utilizado em v rios pacientes Num contexto de utiliza o em v rios pacientes necess rio realizar os seguintes passos antes de o dispositivo ser utilizado num novo paciente Filtro de ar e filtro antibacteriano M scara Tubagem de ar Dispositivo Humidificador Substitua Repr
51. o n o ser aplic veis a todas as situa es A propaga o electromagn tica afectada pela absor o e reflex o de estruturas objectos e pessoas Simbolos Siga as Instru es de utiliza o Equipamento de Classe II Pe a de aplica o tipo BF LA Campainha alarme remoto IP31 O dispositivo est protegido contra objectos estranhos s lidos com di metro de 2 5 mm e superior e de gotas de gua que calam verticalmente N Precau o A Sinal de aviso geral ver ficha conectora do H4i e liga o CA no dispositivo O Estado em espera ou preparat rio para uma parte do equipamento O Liga o para fornecimento de oxig nio max 30 l min max 30 L min e lt Porta de dados E Rotulagem CE de acordo com a directiva CE 93 42 CEE classe II b A Limites de temperatura para armazenamento e transporte A o am nl gt Manusear com cuidado Q Humidade m xima Manter seco Fabricante tt Este lado para cima Refer ncia N mero de s rie C digo de lote Mz Q N o reutilizar Prazo de validade AN Manter afastado da luz solar N o utilizar se a embalagem estiver danificada N o cont m l tex Informa es ambientais Este dispositivo deve ser eliminado em conformidade com a legisla o e regulamentos do pa s em que ocorre a elimina o O s mbolo do contentor de lixo barrado com uma cruz E indica que o produto que cont m este s mbolo n o pode ser eliminado juntamente co
52. o tratamento durante o qual pode verificar e ajustar a coloca o da m scara de modo a minimizar as fugas A press o de ajuste da m scara a press o CPAP ou EPAP definida ou 10 cm H50 o que for maior Coloque a m scara de acordo com o manual do utilizador da m scara Mantenha a tecla 6 premida durante pelo menos tr s segundos at que a administra o da press o de ar inicie Se necess rio ajuste a m scara a almofada da m scara e o arn s at obter um bom ajuste da m scara O tratamento come ar ao fim de tr s minutos A coloca o da m scara pode ser interrompida em qualquer instante premindo O Notas e Prima O durante pelo menos tr s segundos durante o ajuste da m scara para iniciar o tratamento imediatamente e A fun o de ajuste da m scara fica desactivada quando seleccionado o tipo de m scara Traq e A disponibilidade desta funcionalidade varia de pa s para pais Iniciar a terapia Portugu s 17 18 Utiliza o dos menus O dispositivo tem tr s menus Monitoriza o Config Info aos quais se pode aceder atrav s dos bot es equivalentes direita do ecr LCD Em cada menu existem ecr s que mostram configura es e informa es sobre o dispositivo ou terapia MA MONITORIZA O CONFIG INFO Press o Fluxo Vent Min Freq Resp ou MV Va Modo iVAPS Resumo de Eventos Fuga Configura es no de Alarme Ventila o Minuto Volume Corrente Freq Resp R
53. ocesse as instru es de limpeza desinfec o e esteriliza o est o dispon veis a partir do website da ResMed www resmed com masks sterilization Se n o tiver acesso Internet queira contactar o seu representante da ResMed Substitua a tubagem de ar Em alternativa consulte nas instru es da tubagem informa es sobre limpeza e desinfec o Desinfecte o Stellar da seguinte forma Utilize uma solu o antibacteriana de limpeza desinfec o como Mikrozid AF ou CaviCide com um pano limpo descart vel n o tingido para limpar e desinfectar as superf cies exteriores do dispositivo Limpe todas as superf cies acess veis do dispositivo incluindo a sa da de ar evite a entrada de l quido nas aberturas do dispositivo Siga as instru es de limpeza recomendadas pelo fabricante Como as instru es dos humidificadores variam consulte o guia do utilizador do humidificador que estiver a ser utilizado Nas situa es em que o dispositivo utilizado em v rios pacientes utilize a c mara de gua H4i descart vel em vez da c mara de gua reutilizavel H4i Manutencao PRECAUCAO As inspec es e as repara es s dever o ser levadas a cabo por um agente autorizado Em circunst ncia alguma dever tentar abrir ou efectuar pessoalmente as repara es ou manuten o do dispositivo Este produto deve ser inspeccionado por um centro de assist ncia ResMed autorizado cinco anos ap s a data de fabrico excepto a
54. ompa o tratamento 2 Reinicie o tratamento Se o problema persistir contacte o seu m dico 1 Verifique a integridade do circuito de ar e volte a ligar 2 Se o alarme n o tiver sido desactivado pare o tratamento 3 Reinicie o tratamento 1 Verifique a integridade do circuito de ar e volte a ligar 2 Se o alarme n o tiver sido desactivado pare o tratamento 3 Reinicie o tratamento Contacte o seu m dico Problema Causa possivel LCD Freq Resp Baixa Freq Resp Baixa O nivel de frequ ncia respirat ria mais baixa ou mais alta do que o n vel de defini o de alarme LCD Fuga Alta Fuga de ar elevada na m scara durante mais de 20 segundos LCD M scara N o ventilada e Liga o de uma m scara n o ventilada e Os orif cios de ventila o podem estar obstru dos e A v lvula de fuga ResMed est em falta ou o orif cio de ventila o est bloqueado LCD Apneia O dispositivo detecta uma apnela que excedeu o n vel de alarme predefinido LCD Bateria Interna Fraca A capacidade da bateria interna situa se abaixo de 30 LCD SpO Baixa SpO caiu para um valor abaixo do n vel de alarme predefinido LCD Falha do sensor de dedo SpOs O sensor de dedo n o est devidamente ligado ou apresenta valores errados LCD Ox metro Xpod desligado O ox metro de pulso est desligado LCD N vel de FiO baixo A FiO caiu para um valor abaixo do n vel de alarme predefinido
55. pe de fixa o de CA Ligue o cabo el ctrico Ligue a extremidade livre do cabo el ctrico a uma tomada el ctrica Fixe o filtro antibacteriano firmemente sobre a sa da de ar do dispositivo Ligue o humidificador externo ao outro lado do filtro antibacteriano Caso n o esteja a ser utilizado um humidificador externo o HMEF pode ser ligado v lvula de fuga ResMed no passo 9 Ligue a tubagem de ar ao humidificador externo Ligue a v lvula de fuga ResMed tubagem de ar Posicione a v lvula de fuga ResMed de modo a que o ar que sai dos orif cios de ventila o n o sopre directamente para o peito do paciente AVISO Coloque sempre a v lvula de fuga ResMed no circuito respirat rio com as setas e o simbolo if a apontar na direc o do fluxo de ar do Stellar para o paciente Prima o interruptor de alimenta o na traseira para ligar o dispositivo Seleccione o tipo de m scara Traq seleccione menu Config e depois Configs Cl nicas e por fim Configs Avan adas 9 Realize um Reconhecimento do circuito ver Menu Config Op es na p gina 19 de acordo com as seguintes instru es de configura o V lvula de fuga Com um humidificador externo ResMed Filtro antibacteriano Tubagem de ar Humidificador externo V lvula de fuga ResMed Sem um humidificador externo Filtro antibacteriano Tubagem de ar Portugu s 10 Se n o estiver a ser utilizado um humidificador externo pode
56. ptor de alimenta o O na traseira do dispositivo 0 0 FR 2 Verifique o estado do dispositivo e dos acess rios Inspeccione o dispositivo e todos os acess rios fornecidos Se houver quaisquer defeitos vis veis O sistema n o deve ser usado 3 Verifique a configura o do circuito Verifique se a configura o do circuito se encontra em boas condi es dispositivo e acess rios fornecidos de acordo com as descri es de configura o deste manual do utilizador e se todas as liga es est o seguras 4 Ligue o dispositivo e teste os alarmes A a i Prima uma vez o interruptor de alimenta o O que se encontra na traseira do dispositivo para o ligar Verifique se o alarme emite um aviso sonoro de teste e se os LED indicador visual do sinal de alarme e o bot o silenciador de alarme ficam intermitentes O dispositivo est pronto para ser usado quando for apresentado o ecr Tratamento Se surgir a p gina Lembrete no visor siga as instru es e depois prima para visualizar o ecr Tratamento 5 Verifique as baterias Desligue o dispositivo da rede el ctrica e da bateria externa se estiver a ser utilizada para que o dispositivo seja alimentado pela bateria interna Verifique se o alarme de uso de bateria apresentado e se o LED de bateria fica aceso Nota Se a carga da bateria interna estiver demasiado fraca ou se a bateria estiver gasta ocorre um alarme Para obter mais informa es consulte a sec
57. ra o bacteriana de 99 540 em peso por rea de superf cie 100 g m Tubagem de ar Pl stico flex vel 2 m ou 3 m de comprimento 22 mm de di metro Tubagem de ar SlimLine Pl stico flex vel 1 83 m de comprimento 15 mm de di metro Classifica es IEC 60601 1 Classe Il Cl usula 3 14 isolamento duplo Este cumprimento implica que n o necess ria uma liga o terra de protec o p ex um terminal terra e Tipo BF Funcionamento cont nuo Requisitos para viagens de Os dispositivos m dicos electr nicos port teis M PED que avi o cumpram os requisitos da norma RTCA DO 160 da Ag ncia federal de Avia o Federal Aviation Administration FAA podem ser utilizados em todas as fases do voo sem necessidade de testes subsequentes ou aprova o por parte do operador da companhia a rea A ResMed confirma que o Stellar cumpre os requisitos da norma RTCA DO 160 Este dispositivo n o adequado para utiliza o na presen a de uma mistura de anest sico inflam vel Notas e O fabricante reserva se o direito de alterar estas especifica es sem aviso pr vio e A press o pode ser apresentada em cm H20 ou em hPa Guia e declara o do fabricante Imunidade e emiss es electromagn ticas O equipamento el ctrico m dico necessita de precau es especiais relativas Compatibilidade Electromagn tica CEM e tamb m necessita de ser instalado e colocado a funcionar de acordo com a informa o refere
58. s Tipo de m scara Menu Config Configura es de Alarme Volume do Alarme Menu Config Op es Menu Config Menu Configura o MENINO o denies dee vere Ouest ane Lo nde ena e Resumo de Eventos Horas de Uso Info sobre o dispositivo Lembretes Gest o de dados 0 cc eee Limpeza e manuten o 0 eens Diariamente Semanalmente Mensalmente Substituicao do filtro de ar Desinfeccao Utiliza o em v rios pacientes Manuten o Detec o e resolu o de problemas 000 Resolu o de problemas de alarmes Outras resolu es de problemas Especifica es t cnicas ccccciil eee Guia e declara o do fabricante Imunidade e emiss es electromagn ticas S mbolos Avisos e precau es gerais cccccicii ee Garantie AMMA seert itere SECAS carr anh eee Hae Introdu o Antes de utilizar o dispositivo leia o manual na ntegra Este Manual do Utilizador destina se aos utilizadores n o cl nicos e n o inclui todas as informa es que constam do Manual Cl nico Indica es de utiliza o O Stellar 100 150 destina se ventila o de doentes adultos e pedi tricos com peso igual ou superior a 13 kg n o dependentes com respira o espont nea com insufici ncia respirat ria ou fal ncia respirat ria e com ou sem apneia do sono obstrutiva O dispositivo destina se a utiliza o n o invasiva ou invasiva com utiliza o da v lvula de fuga ResMed O
59. teria depende do estado de carga das condi es ambientais do estado e idade da bateria das defini es do dispositivo e da configura o do circuito do paciente Em caso de falha da rede el ctrica o dispositivo funciona utilizando a bateria interna caso n o esteja ligado a uma bateria externa Em condi es normais a bateria interna funcionar durante aproximadamente duas horas ver Especifica es t cnicas na p gina 31 O estado de energia da bateria apresentado na parte superior do ecr de LCD Verifique regularmente o estado da bateria durante a utiliza o do dispositivo com a bateria interna e ligue o dispositivo rede el ctrica ou em alternativa bateria externa Al m disso ser apresentado o alarme de utiliza o da bateria interna Prima o bot o Silenciar alarme para desactivar o alarme Para recarregar a bateria interna ligue o dispositivo corrente el ctrica O carregamento completo da bateria interna pode demorar at tr s horas no entanto isto pode variar consoante as condi es ambientais e o facto de o dispositivo estar a ser utilizado Manuten o A bateria interna tem de ser descarregada e recarregada a cada seis meses 1 Retire o cabo el ctrico enquanto o Stellar est ligado em espera ou a funcionar e deixe o dispositivo funcionar com a bateria interna at um n vel de carga de 50 2 Volte a ligar o cabo el ctrico corrente el ctrica A bateria interna ser totalmente recarreg
60. tubagem de ar e acess rios incorrectos pode afectar o funcionamento deste dispositivo e O dispositivo e os acess rios devem ser utilizados apenas para o fim a que se destinam e O dispositivo s deve ser usado com m scaras e conectores recomendadas pela ResMed ou por um m dico ou terapeuta da respira o A m scara s dever ser usada quando o dispositivo estiver ligado e a funcionar correctamente O respiradouro ou os respiradouros associados m scara nunca devem ser obstru dos Explica o O Stellar destina se a ser utilizado com m scaras ou conectores especiais que cont m respiradouros para permitir a sa da de um fluxo cont nuo de ar da m scara Quando o dispositivo estiver ligado e a funcionar correctamente o ar fresco do dispositivo elimina o ar exalado atrav s dos respiradouros da m scara Todavia quando o dispositivo n o est a funcionar n o fornecido ar fresco suficiente atrav s da m scara e o ar exalado pode ser respirado de novo A reinala o de ar exalado durante mais do que v rios minutos pode em algumas circunst ncias provocar asfixia Esta afirma o aplic vel maioria dos dispositivos de press o positiva nas vias a reas e Emcaso de falha de energia ou avaria da m quina retire a m scara ou o suporte para cateter do tubo de traqueostomia e Risco de explos o n o use na proximidade de anest sicos inflam veis e N o utilize o dispositivo no caso de serem observados defeitos
61. ugu s 11 12 LED de fornecimento de energia externo Ligado quando esta ligada uma bateria externa LED de bateria interna Ligado quando a bateria interna estiver a ser utilizada Pisca quando o dispositivo est desligado e a bateria est a carregar LED de alarme Vermelho ou amarelo durante uma situa o de alarme ou durante o teste de alarmes LED do bot o de silenciamento do alarme Ligado quando premido Bot o Iniciar Parar Tecla Iniciar Parar Silenciador de alarme Teclas de menus A a p i Bot o de selec o Aspectos b sicos do Stellar Acerca do painel de controlo LED de alimenta o de rede Ecr de LCD Ligado quando funciona com alimenta o da rede iy M ga Ee A 1 Tratamento 1 8 21 47 17 09 04 2014 4 0cmHzo Fg 0 FR 10 Ti zolvt Soo vM 50 QE Stellar RESMED a Fun o e Inicia ou p ra o tratamento Menu Monitoriza o Menu Config Menu Info Bot o de selec o rodar premir LED de Terapia Ligado durante o tratamento Pisca durante o ajuste da m scara e Mantendo premida durante pelo menos tr s segundos inicia a fun o de ajuste da m scara e Durante a terapia Prima uma vez para silenciar um alarme Prima uma segunda vez para anular o silenciamento do alarme Se o problema persistir o alarme ser repetido ao fim de dois minutos Ver Trabalhar com os alarmes
62. um dispositivo dedicado para essa finalidade O dispositivo vem equipado com alarmes que o alertam para mudan as que poder o afectar o tratamento Mensagem de alarme LED de alarme Fg ale 10 Ti zolvt soo vmM 5 0 Tecla Silenciador de Alarme As mensagens de alarme s o apresentadas ao longo da parte de cima do ecr Os alarmes de alta prioridade s o apresentados a vermelho os de prioridade m dia a amarelo e os de baixa prioridade a azul O LED de alarme fica vermelho durante alarmes de alta prioridade e amarelo durante alarmes de m dia e baixa prioridade O volume do alarme pode ser definido como baixo m dio ou alto No menu Config seleccione Configs de Alarme Depois de confirmar o valor definido o alarme soa e o LED de alarme acende se Configs de Alarme ver Menu Config Configura es de Alarme Volume do Alarme na p gina 19 Para silenciar um alarme prima uma vez a Se premir novamente a tecla de silenciamento de alarme o alarme soa outra vez Quando um alarme estiver silenciado o LED da tecla de silenciamento do alarme ficar aceso de forma permanente No caso de um alarme de prioridade alta ou m dia o alarme soar novamente ap s dois minutos se o problema persistir Qualquer alarme de baixa prioridade activo ser silenciado permanentemente e o alarme Bateria Interna em Uso ser limpo at a condi o do alarme ser novamente preenchida Iniciar a terapia Portugu s 15 Personaliza o das op

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