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V10 UG Eng.book

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1. cran ACL L cran ACL affiche les menus les crans de monitorage et les conditions d alarme Fonction de pr chauffage du H4i Cl USB ResMed Dur e de rampe Alimentation secteur Programme Module d alimentation externe Mode de traitement Batterie interne dE A lt 1504 SE Q mu mE Clinique Barr titres arre de titres Ecran actuel nombre d crans dans le menu 7 gee identification Barre de d filement NE Barre d tat du traitement ENT olti oolvt olvm oo Renseignements de base au sujet de l appareil Stellar 11 12 D marrage du traitement Ex cution d un test fonctionnel V rifier syst matiquement que l appareil fonctionne correctement avant de commencer un traitement En cas de probl me voir Strat gie de d pannage page 23 Pour des renseignements sur le d pannage consulter galement les autres modes d emploi fournis 1 Mettre l appareil hors tension en appuyant sur l interrupteur d alimentation C l arri re de l appareil 2 V rifier l tat de l appareil et des accessoires Inspecter l appareil et tous les accessoires fournis En cas de d fauts visibles le syst me ne doit pas tre utilis 3 V rifier la configuration du circuit V rifier l int grit de la configuration du circuit appareil et accessoires fournis conform ment aux directives d installation dans ce manuel de I utilisateur et v rifier que toutes les connexion
2. 100 e E Menu de configuration Langue Progl a ST Francais oolvt olvmM oo Fte 0 0 FR olti ocolvt o vm 0 0 Description l appareil est calibr en fonction du syst me de circuit respiratoire de l utilisateur 1 Sil est utilis fermer le d bit d oxyg ne 2 S lectionner le type de masque 3 Installer le circuit respiratoire y compris les accessoires et l interface patient Remarque Pour une utilisation effractive ne pas raccorder un support de cath ter une sonde de trach otomie ou un FECH voir Installation de l appareil pour une utilisation effractive page 6 4 Laisser le circuit respiratoire d gag et ouvert a l air Appuyer sur pour d marrer la fonction Identification circuit 6 Attendre que l appareil termine les contr les automatiques lt 30 s Les r sultats sont affich s lorsque la calibration est termin e Si la configuration du circuit r ussit O s affiche En cas d chec O s affiche voir Strat gie de d pannage page 23 01 l appareil d marre la calibration de la cellule de monitorage de la FiO pour mesurer la concentration en oxyg ne de l air respir 1 Appuyer sur pour d marrer la calibration de la cellule FiO 2 Attendre que l appareil termine la calibration Les r sultats sont affich s lorsque la calibration est termin e Remarque Fermer le d bit d oxyg ne Si Rampe max a t r gl e par le clinicien l utilisateur peu
3. Si no se reconoci satisfactoriamente se muestra consulte Soluci n de problemas en la p gina 23 O gt Calibraci n El dispositivo inicia la calibraci n del sensor de monitoreo de FiO sensor de para medir la concentraci n de ox geno del aire respirable FiO 1 Pulse para iniciar la calibraci n del sensor de FiO 2 Espere a que el dispositivo complete su calibraci n Los resultados se muestran al terminar Nota Detenga el flujo de ox geno Per odo ramp Si el m dico configur el per odo de rampa m ximo puede seleccionar cualquier valor inferior a ese per odo Opciones O min Per odo de rampa m x m x 45 minutos en incrementos de 5 minutos Men Configuraci n Men Configuraci n Par metro Descripci n Idioma Establece el idioma de la pantalla Opciones Dependiendo de la configuraci n regional Brillo Configura la luz de fondo de la pantalla Opciones 20 100 en incrementos de 10 Luz de fondo Activa la pantalla LCD y la luz de fondo del teclado Si selecciona la configuraci n AUTO la luz de fondo se apaga despu s de cinco minutos sin que se realice ninguna acci n y se vuelve a encender si pulsa cualquier otro bot n o se produce una alarma Opciones Ence Auto Formato hora Configura el formato de la hora Opciones 24h 12h Formato fecha Configura el formato de la fecha Opciones dd mm aaaa mm dd aaaa Para volver a la pantalla Opciones pulse el bot n Volver J
4. El ox metro de pulso no cumple el requisito de ser a prueba de desfibrilaciones seg n se estipula en CEl 60601 1 1990 cl usula 17 h Acople el conector del sensor de pulso digital al conector del oximetro de pulso Acople el conector del ox metro de pulso a la parte posterior del dispositivo Para ver los valores de oximetr a en el men Monitoreo seleccione Monitoreo Para a adir ox geno suplementario Su m dico puede recetarle ox geno Nota Pueden a adir hasta 30 l min a una presi n de ox geno m xima de 50 mbar 0 73 psi Uso con otros accesorios opcionales 7 ADVERTENCIA Cuando el dispositivo no est funcionando el flujo de ox geno debe desconectarse para que el ox geno no utilizado no se acumule dentro del dispositivo lo que constituir a un riesgo de incendio e Utilice solo fuentes de ox geno certificadas y limpias e ResMed recomienda encarecidamente a adir ox geno a la entrada de ox geno de Stellar en la parte posterior del dispositivo La entrada de ox geno en cualquier otro lugar como el sistema de respiraci n a trav s de un puerto lateral o en la mascarilla podr a afectar la activaci n y la precisi n del tratamiento y el monitoreo as como las alarmas p ej alarma de fuga grave alarma de mascarilla sin ventilaci n Si lo usa de esta forma debe verificar el funcionamiento correcto del tratamiento y de la alarma cada vez que ajuste el flujo de ox geno e El ox geno favorece l
5. Gest o de dados RRR WWW Limpeza e manuten o Diariamente Semanalmente Mensalmente Substitui o do filtro de ar Desinfec o Utiliza o em v rios pacientes Manuten o Detec o e resolu o de problemas Resolu o de problemas de alarmes Outras resolu es de problemas Especifica es t cnicas Guia e declara o do fabricante Imunidade e emiss es eletromagn ticas S mbolos visos e precau es gerais Garantia limitada Introdu o Antes de utilizar o dispositivo leia o manual na ntegra Este Manual do usu rio destina se aos usu rios n o cl nicos e n o inclui todas as informa es que constam do Manual Cl nico Indica es de utiliza o O Stellar 100 150 destina se ventila o de pacientes adultos e pedi tricos n o dependentes com respira o espont nea com 13 kg 30 Ib ou mais com insufici ncia respirat ria ou falha respirat ria e com ou sem apnela do sono obstrutiva O dispositivo destina se a utiliza o n o invasiva ou a utiliza o invasiva com traqueostomia sem cuff ou com cuff esvaziado O funcionamento do dispositivo Inclui tanto a utiliza o im vel no hospital ou em casa como a utiliza o m vel numa cadeira de rodas PRECAU O APENAS NOS EUA A legisla o federal restringe este dispositivo para venda por um m dico ou sob prescri o deste Contraindica es A utiliza o do Stellar est cont
6. Realizaci n de una prueba funcional Inicio del tratamiento Para detener el tratamiento Apagado de la corriente Trabajo con alarmas Adaptaci n de las opciones de configuraci n del tratamiento Uso del ajuste de la Uso de los men s Men Configuraci n Men Configuraci n Men Configuraci n Men Configuraci n Men Configuraci n Men Info mascarilla Par metros cl nicos tipo de mascarilla Configuraci n de alarmas Volumen de las alarmas Opciones Men Configuraci n Resumen de episodios Horas usado Informaci n del equi Recordatorios po Administraci n de datos ARR BR WWW Limpieza y mantenimiento 21 Diariamente 21 Semanalmente 21 Mensualmente 21 Cambio del filtro de aire 22 Desinfecci n 22 Uso en m ltiples pacientes 22 Servicio de mantenimiento 23 Soluci n de problemas scsussossesabisasasebiua pese besa ne as 23 Soluci n de problemas de alarmas 23 Otras soluciones a problemas 26 Especificaciones t cnicas 29 Gu a y declaraci n del fabricante emisiones e inmunidad electromagn ticas 31 S mbolos 33 Advertencias y precauciones generales 34 Garant a limitada Introducci n Antes de usar el dispositivo lea el presente manual en su totalidad Este manual del Usuario es para un usuario que no sea profesional m dico y no
7. eye Irritation e skin rashes Introduction 1 Stellar at a glance f H4i connector plug and AC Air outlet connection Oxygen inlet Infrared connection for humidifier Air filter cover DC power socket XPOD pulse oximeter connection AC power socket FiO sensor connection Data port for USB stick Data port for direct PC connection Power on standby switch The Stellar comprises e Stellar device e Hypoallergenic air filter e AC power cord e Carry bag 6 6 2 m air tubing ResMed USB stick e Low pressure oxygen connector The following optional components are compatible with Stellar e9 10 3 m air tubing SlimLine air tubing Clear air tubing disposable e H4i heated humidifier e Antibacterial filter e Heat moisture exchanger filter HMEF e ResMed XPOD oximeter e Nonin pulse oximetry sensors e FiO monitoring kit external cable T piece adapter e FIO monitoring sensor e Stellar Mobility bag ResMed leak port e Tubing wrap WARNING The Stellar should only be used with air tubing and accessories recommended by ResMed Connection of other air tubing or accessories could result in injury or damage to the device ResMed regularly releases new products Please check the catalogue of ventilation accessories on our website at www resmed com Patient interface Both masks and tracheostomy tubes can be used with Stellar To set the patient interface type go to the Setup men
8. A Intensidade do campo proveniente de transmissores de RF fixos determinada por uma inspe o eletromagn tica do local dever ser menor do que o n vel de conformidade para cada gama de frequ ncia Poder o ocorrer interfer ncias na proximidade de equipamento marcado com o seguinte s mbolo 5 NOTA 1 Ut a voltagem da corrente alternada antes da aplicac o do n vel de teste NOTA 2 A 80 MHz e 800 MHz aplic vel a maior gama de frequ ncia NOTA 3 Estas diretrizes poder o n o ser aplic veis a todas as situa es A propaga o electromagn tica afetada pela absorc o e reflex o de estruturas objetos e pessoas 8 A intensidade do campo de transmissores fixos tais como esta es de base para radiotelefones celulares sem fio r dios m veis terrestres r dio amador emiss es de radiodifus o AM e FM e televis o n o pode ser em teoria prevista com exatid o Para avaliar o ambiente eletromagn tico causado por transmissores fixos RF dever ser realizada uma inspe o eletromagn tica ao local Se o valor da intensidade de campo no local onde o dispositivo est sendo utilizado exceder o n vel de conformidade RF aplic vel mencionado acima dever se verificar o funcionamento adequado do dispositivo Caso se observe um desempenho fora do normal poder ser necess rio tomar medidas adicionais tais como alterar a posi o ou o local de instala o do dispositivo No intervalo de frequ ncias
9. Before using the device and the accessories for the first time ensure that all components are in a proper condition and that their operational safety is guaranteed If there are any defects the system should not be used Additional equipment connected to medical electrical equipment must comply with the respective IEC or ISO standards eg IEC 60950 for data processing equipment Furthermore all configurations shall comply with the requirements for medical electrical systems see IEC 60601 1 1 or clause 16 of the 3Ed of IEC 60601 1 respectively Anybody connecting additional equipment to medical electrical equipment configures a medical system and is therefore responsible that the system complies with the requirements for medical electrical systems Attention is drawn to the fact that local laws take priority over the above mentioned requirements If in doubt consult your local representative or the technical service department CAUTIONS A caution explains special measures for the safe and effective use of the device When using accessories read the manufacturer s User Manual For consumables important information can be provided on the packaging see also symbols on page 30 At low pressures the flow through the mask vent holes may be inadequate to clear all exhaled gas and some rebreathing may occur The device may not be exposed to excessive force If the device should fall accidentally on the ground please contact your authori
10. Fermer le d bit d oxyg ne Appuyer sur pour arr ter le traitement Utilisation de la cellule de monitorage de la FiO Pr paration avant l utilisation d une nouvelle cellule 1 2 3 Il se peut que le clinicien recommande l utilisation de la cellule de monitorage de la FIO ATTENTION Ne pas utiliser la cellule de monitorage de la FiO avec l humidificateur H4i Avant l utilisation laisser la cellule de monitorage de la FiO ouverte l air pendant 15 minutes Francais Raccorder une nouvelle cellule de monitorage de la FiO voir l illustration ci dessous Ex cuter la calibration de cellule voir Menu Configuration page 17 Remarque La cellule de monitorage de la FiO doit tre remplac e tous les 12 mois Raccordement d un capteur 1 O O1 R W N Raccorder le circuit respiratoire l adaptateur en T Raccorder la cellule de monitorage de la FIO l adaptateur en T Raccorder l adaptateur la sortie d air de l appareil Raccorder une extr mit du c ble la cellule de monitorage de la FiO Brancher l autre extr mit du c ble l arri re de l appareil Commencer la calibration voir Menu Configuration Options page 18 Ce processus doit tre r p t p riodiquement selon les recommandations du clinicien Montage d un filtre antibact rien Il se peut que le clinicien recommande l utilisation d un filtre antibact rien Un filtre antibact rien num ro de produit
11. Men Info i Resumen de episodios El resumen de episodios muestra el resumen de tres tipos de episodios cambios en los par metros alarmas y episodios del sistema EF E como conexi n de una memoria USB ResMed 05 09 2010 a i 07 04 57pm IPAP modificada de 30 0 cmH20 a 20 0 Existen hasta 200 episodios de cada tipo cmH20 ss P 07 04 23pm Modo de tratamiento modificado de T a mostrados por orden cronol gico con el mas reciente en la parte superior de forma predeterminada 07 02 09pm Alarma uso de bateria interna des 07 01 57pm Alarma uso de bateria interna activada 04 09 2010 Horas usado Las horas de uso durante los ltimos siete d as de tratamiento se muestran en un gr fico de barras y pueden compararse con los datos de los ltimos 365 d as Prom 07 15h Min 0100h Max 09 00 h Cumplimiento Horas 420 15h Men Info 19 20 Informaci n del equipo Esta pantalla muestra el n mero de serie que aparece como NS del equipo la versi n de software y otras versiones de los componentes Los datos de esta pantalla pueden ser solicitados por un t cnico para dar mantenimiento o como parte de la soluci n de problemas El m dico usa el men Recordatorios para alertarlo acerca de episodios espec ficos por ejemplo cu ndo sustituir la mascarilla o cu ndo sustituir el filtro entre otras cosas El recordatorio aparece en amarillo a medida que se aproxima la fecha a
12. There is a large impedance eg antibacterial filter in the air circuit Humidifier control dial set too high resulting in accumulation of water in the air tubing Treatment pressure seems high Pressure required for treatment may have changed There is a change in the impedance in the circuit configurations Solution See your clinician to adjust the pressure Perfom the Learn circuit function English Turn humidifier control down and empty the water from the air tubing Consult your clinician Perform the Learn Circuit function The device does not start when you breathe into the mask SmartStart Stop not on Breath is not deep enough to trigger SmartStart There is excessive leak Plug s missing from port s on mask Air tubing is not connected properly Air tubing is kinked or punctured There is a large impedance eg antibacterial filter in the air circuit Consult your clinician Take a deep breath in and out through the mask Adjust position of mask and headgear Replace plug s Connect firmly at both ends Straighten or replace tubing Perform the Learn circuit function The device does not stop when you remove your mask SmartStart Stop is disabled Use of a full face mask or tracheostomy tube Incompatible accessories eg humidifier or mask system with high resistance being used High Leak Alarm or Low Min Vent alarms are set to ON Confirm Stop is enabled Con
13. gal ou sup rieur 2 5 mm 0 1 po et contre les chutes verticales de gouttes d eau N Attention O tat de veille ou de pr paration d une partie de l appareil O Connexion pour l alimentation en oxyg ne max 30 l min max 30 l min e Port de donn es A o Limite de temp rature pour l entreposage et le transport gt Manipuler avec pr caution S Humidit maximale Conserver au sec al Fabricant 11 Haut R f rence SN Num ro de s rie S Lor Code de lot Q Ne pas r utiliser Date limite d utilisation AN Conserver I abri de la lumi re du soleil Ne pas utiliser si l emballage est endommag Sans latex Renseignements relatifs l environnement Cet appareil doit tre limin conform ment la r glementation en vigueur dans le pays o il est mis au rebut Pour plus de renseignements sur l limination des d chets veuillez communiquer avec ResMed ou votre revendeur sp cialis ou consulter le site Web de ResMed www resmed com liminer les filtres air et les circuits respiratoires usag s conform ment aux directives applicables dans votre pays Caract ristiques techniques 50 Avertissements et pr cautions d ordre g n ral N AVERTISSEMENTS Un avertissement met en garde contre un risque de l sion e Lire le manuel enti rement avant d utiliser l appareil e Cet appareil doit tre utilis uniquement avec le circuit respiratoire et les accessoires recommand s par ResMed ou le cl
14. o das m scaras consulte o respectivo manual Para uma lista completa de m scaras compat veis com este dispositivo consulte a lista de compatibilidade de m scaras dispositivos em www resmed com na p gina Produtos em Servi o e Suporte Se n o tiver acesso Internet queira contatar o seu representante da ResMed Umidifica o A utiliza o do umidificador recomendada sobretudo para pacientes que apresentem secura do nariz garganta ou boca Para obter informa es sobre a utiliza o de um umidificador como parte de ventila o n o invasiva consulte Configura o para utiliza o n o Invasiva na p gina 4 ventila o invasiva consulte Configura o para utiliza o invasiva na p gina 6 Bateria interna PRECAU O A bateria interna tem de ser substitu da de dois em dois anos a partir da data de fabrica o do Stellar A substitui o da bateria interna s dever ser efetuada por um agente de assist ncia t cnica autorizado Nota A dura o da bateria depende do estado de carga das condi es ambientais do estado e idade da bateria das defini es do dispositivo e da configura o do circuito do paciente Em caso de falha da rede el trica o dispositivo funciona utilizando a bateria interna caso n o esteja ligado a uma bateria externa Em condi es normais a bateria interna funcionar durante aproximadamente duas horas consulte Especifica es t cnicas na p gina 29
15. Ejecute la funci n Reconocer circuito consulte Menu Configuraci n Opciones en la p gina 18 En el men Configuraci n seleccione Opciones Esto le permite al dispositivo compensar la impedancia introducida por los filtros Elementos b sicos de Stellar Acerca del panel de control Luz indicadora de Pantalla LCD suministro de red Luz indicadora del Encendida cuando funciona suministro de energ a con el suministro de red externa Encendida cuando est conectada la bater a externa Luz indicadora de bater a interna Encendida cuando se est Wt 15 ag ES usando la bater a interna E Men Monitoreo 09 39 43 Parpadea cuando el a pane fads 09 16 2011 Men Configuraci n Co nfig urar rampa pa Centar bumificador J Luz indicadora de alarma Pa 4 0 cmH20 Roja o amarilla durante un E estado de alarma o durante A una prueba de alarma Luz indicadora del bot n silenciador de alarma Encendida cuando AS est pulsado Men Info Bot n de selecci n girar hacer clic Luz indicadora de tratamiento Bot n de inicio paro Encendida durante el tratamiento Parpadea durante el ajuste de la mascarilla ResMED Explicaci n Funci n Inicio Paro Inicia o detiene el tratamiento Sise mantiene pulsada durante por lo menos tres segundos se inicia la funci n de ajuste de la mascarilla Silenciador de Durante el tratamiento Pulse una vez para silenciar u
16. O estado de energia da bateria apresentado na parte superior da tela LCD Verifique regularmente o estado da bateria durante a utiliza o do dispositivo com a bateria interna e ligue o dispositivo rede el trica ou em alternativa bateria externa Al m disso ser apresentado o alarme de utiliza o da bateria interna Pressione o bot o Silenciar alarme para desativar o alarme Para recarregar a bateria interna ligue o dispositivo corrente el trica O carregamento completo da bateria interna pode demorar at tr s horas no entanto isto pode variar conforme as condi es ambientais e o fato de o dispositivo estar sendo utilizado Armazenamento A bateria interna tem de ser descarregada e recarregada a cada seis meses 1 Retire o cabo el trico enquanto o Stellar estiver fornecendo terapia e deixe o dispositivo funcionar com a bateria interna at um n vel de carga de 50 2 Volte a ligar o cabo rede el trica enquanto o dispositivo estiver funcionando A bateria interna ser recarregada Nota Se o dispositivo for armazenado durante um per odo de tempo mais prolongado a bateria interna dever ser recarregada at aproximadamente 50 para aumentar a durabilidade Um olhar r pido sobre o Stellar Portugu s Pen drive USB ResMed Pode se utilizar um pen drive USB ResMed com o dispositivo para ajudar o m dico a monitorar o seu tratamento ou para lhe disponibilizar defini es atualizadas do dispositi
17. Pour plus de renseignements sur le H4i consulter le guide d utilisation de l humidificateur AVERTISSEMENT Placer toujours le H4i sur une surface plane un niveau inf rieur a celui du patient afin d viter un coulement d eau dans le masque et le circuit respiratoire e V rifier que le r servoir d eau est vide et compl tement sec avant de transporter l humidificateur e humidificateur chauffant Hdi n est pas con u pour une utilisation ambulatoire e Ne pas remplir excessivement le r servoir d eau car cela provoquera un panchement d eau dans le circuit respiratoire pendant l utilisation Pour une pr cision et une synchronisation optimales ex cuter la fonction Identification circuit lors des changements de la configuration du circuit en particulier lors de l ajout ou du retrait de composant haute imp dance p ex le filtre antibact rien l humidificateur externe le pi ge a eau le masque narinaire ou le circuit respiratoire Voir Menu Configuration Options page 18 ATTENTION Contr ler le circuit respiratoire pour une condensation d eau Utiliser un piege a eau ou un protecteur de circuit si l humidification produit de la condensation d eau a l int rieur du tube Installation de l appareil pour une utilisation non effractive Francais Remarques Un humidificateur augmente la r sistance dans le circuit respiratoire et peut avoir un effet sur le d clenchement de l inspiration le passage
18. Quando um alarme estiver silenciado o LED da tecla de silenciamento do alarme ficar aceso de forma permanente No caso de um alarme de prioridade alta ou m dia o alarme soar novamente ap s dois minutos se o problema persistir Qualquer alarme de baixa prioridade ativo ser silenciado permanentemente e o alarme Bateria Interna em uso ser limpo at a condi o do alarme ser novamente preenchida Personaliza o das op es de configura o de tratamento Definir rampa Tempo de rampa O tempo de rampa uma fun o que pode ser ativada pelo seu m dico mediante a E Mt 15 agg e Q definic o de um tempo de rampa m ximo Concebido de forma a tornar o In cio do tratamento mais confort vel o tempo de 09 39 43 gt rampa o per odo durante o qual a press o 10 0 E aumenta de uma press o inicial baixa at a O Tratamento 09 16 2011 press o de tratamento Consulte Menu Definir rampa Config Op es na p gina 18 so romero p gt Definir Programa ____ 4 0 cmH20 Fg o0 0 FR 10 Ti zolvc 500 vm 5 0 Programas Programa Se o m dico selecionou os dois ou seja duplo poss vel escolher o programa a ts 8Q utilizar na tela Tratamento Caso seja selecionado apenas um nico programa a opc o n o apresentada ol 09 39 43 09 16 2011 Definir Programa 4 0 emH20 Fg o0 0 FR 10 Ti zolvc 500 vm 5 0 Utiliza o do ajuste da m scara N Pode
19. The catheter mount and the external humidifier are not part of the ResMed component Working with other optional accessories Attaching the pulse oximeter Use of a pulse oximeter may be recommended by your clinician Contraindication Th e pulse oximeter does not meet defibrillation proof requirement per IEC 60601 1 1990 clause 17 h Connect the plug of the finger pulse sensor to the plug of the pulse oximeter Connect the plug of the pulse oximeter at the rear of the device To view the oximetry values from the Monitoring menu select Monitoring Adding supplemental oxygen Oxygen may be prescribed by your clinician Note Up to 30 L min at maximum oxygen pressure of 50 mbar 0 73 psi can be added W ARNING Oxygen flow must be turned off when the device is not operating so that unused oxygen does not accumulate within the device and create a risk of fire Use only certified clean oxygen sources ResMed strongly recommends adding oxygen into Stellar s oxygen inlet at the rear of the device Entraining oxygen elsewhere ie into the breathing system via a side port or at the mask has potential to impair triggering and accuracy of therapy monitoring and alarms eg High Leak alarm Non vented mask alarm If used in this way therapy and alarm operation must be verified each time oxygen flow is adjusted Oxygen supports combustion Oxygen must not be used while smoking or in the presence of an open flame Only use o
20. as almohadilla arn s y tubos excluidos los dispositivos de un solo uso Accesorios excluidos los dispositivos de un solo uso Sensores de pulso digital tipo flexible Cubetas de agua del humidificador Bater as para ser empleadas en sistemas de bater as 6 meses internos y externos de ResMed Sensores de pulso digital tipo clip 1 ano M dulos de datos de dispositivos CPAP y binivel Ox metros y adaptadores de oximetros de dispositivos binivel y CPAP Humidificadores y cubetas de agua lavables del humidificador Dispositivos de control del ajuste de la dosis Dispositivos CPAP binivel y de ventilaci n incluidas las 2 a os unidades de energ a externas Accesorios de la bater a Dispositivos port tiles de diagn stico detecci n Esta garant a es solo v lida para el consumidor inicial No es transferible Si el producto falla bajo condiciones de utilizaci n normales ResMed reparar o reemplazar a opci n suya el producto defectuoso o cualquiera de sus componentes Garant a limitada 35 36 Esta garant a limitada no cubre a cualquier da o causado como resultado de una utilizaci n indebida abuso modificaci n o alteraci n del producto b reparaciones llevadas a cabo por cualquier organizaci n de servicio que no haya sido expresamente autorizada por ResMed para efectuar dichas reparaciones c cualquier da o o contaminaci n debida a humo de cigarrillo pipa cigarro u otras fuentes de humo y d c
21. cat logo SN N mero de serie Lor C digo de lote Q No reutilizar Fecha de Nr Z0 E 2 caducidad amp N Mant ngase alejado de la luz solar Y No se use si el envase est da ado 63 Sin l tex Informaci n ambiental Este dispositivo se debe desechar de conformidad con las leyes y normativas del pa s en el que se deseche Para obtener m s informaci n acerca de la disposici n del producto comun quese con su oficina local de ResMed o con su distribuidor especializado o visite nuestra p gina web en www resmed com Deseche los filtros de aire y los tubos de aire usados conforme a las directivas de su pa s Especificaciones t cnicas Espa ol 20 Advertencias y precauciones generales N ADVERTENCIAS Una advertencia alerta sobre la posibilidad de que se produzcan lesiones e Antes de usar el dispositivo lea el presente manual en su totalidad e Este dispositivo deber a usarse nicamente con los tubos de aire y los accesorios recomendados por ResMed o el m dico que receta el tratamiento El uso de tubos de aire y accesorios incorrectos puede afectar el funcionamiento de este dispositivo e El dispositivo y los accesorios deben ser utilizados solamente para el uso espec fico indicado El dispositivo debe utilizarse nicamente con las mascarillas y conectores recomendados por ResMed o por un m dico o terapeuta respiratorio No debe usar una mascarilla a menos que el equipo est encendido y funcionand
22. de d entreposage et de transport De 10 95 sans condensation e Pression de l air De 1100 hPa 680 hPa Altitude 3 500 m 11 482 pi 9 po XPOD NONIN Ce produit remplit toutes les exigences de compatibilit lectromagn tique CEM conform ment CEI 60601 1 2 pour les environnements commerciaux r sidentiels et l industrie l g re Pour de plus amples renseignements voir Guide et d claration du fabricant missions et immunit lectromagn tiques page 31 Grille en fibres lectrostatiques avec structure en TPE Efficacit de filtrage bact rien de 99 540 pour un poids de surface de 100 g m Plastique flexible longueur 2 m 6 pi 6 po ou 3 m 9 pi 10 po 22 mm 0 9 po de diam tre Plastique flexible longueur 1 83 m 6 pi 15 mm 0 6 po de diam tre e Classe Il Article 3 14 double isolation Cette conformit signifie qu une mise la masse c a d une prise de terre n est pas n cessaire e Type BF Fonctionnement continu Les quipements lectroniques m dicaux portables conformes aux exigences de la norme RTCA DO 160 de la Federal Aviation Administration FAA am ricaine peuvent tre utilis s toutes les tapes des voyages en avion sans n cessiter d essais suppl mentaires ni l approbation de la compagnie a rienne ResMed confirme que l appareil Stellar est conforme aux exigences de la norme RTCA DO 160 Cet appareil n est pas con u pour tre utilis en pr
23. es na p gina 18 PRECAUCAO Quando utilizar um umidificador verifique regularmente o sistema de respirac o para verificar a acumulac o de gua Nota Quando o tipo de m scara estiver definido para Traqueal o alarme M scara N o ventilada ser ativado automaticamente para alert lo quando a porta de escape n o tiver respiradouros ou quando estes estiverem obstru dos Suporte para cateter Porta de escape ResMed HMEF Configura o de Reconh circuito Filtro antibacteriano at sx ua O DR NS Tubos de ar Umidificador externo Cabo el trico CA Clipe de fixac o de CA Ligue o cabo el trico Ligue a extremidade livre do cabo el trico a uma tomada el trica Fixe o filtro antibacteriano firmemente sobre a sa da de ar do dispositivo A NO Ligue o umidificador externo ao outro lado do filtro antibacteriano Se n o utilizar um umidificador externo o HMEF pode ser ligado porta de escape no passo 9 O 10 Ligue o tubo de ar ao umidificador externo Ligue a porta de escape ao tudo de ar Selecione o tipo de m scara Traqueal selecione menu Config e depois Configs cl nicas e por fim Configs Avancadas Execute a fun o Reconh circuito consulte Menu Config Op es na p gina 18 Se um umidificador externo n o estiver sendo utilizado pode se ligar o HMEF porta de escape se necess rio Ligue o suporte para cateter A porta de esca
24. es no visor Nota Para desligar o dispositivo da corrente el trica puxe o plugue da tomada el trica Trabalhar com os alarmes AVISO O dispositivo n o se destina a utiliza o para monitoramento de sinais vitais Caso seja necess ria o monitoramento de sinais vitais deve utilizar se um dispositivo dedicado para essa finalidade O dispositivo vem equipado com alarmes que o alertam para mudan as que poder o afetar o tratamento Iniciar a terapia 13 Mensagem de alarme AB tn Des 2 2 1 LED de alarme Fugaalta JM LN Sey M seN orventiade Des J JJ Press oAlta J Desi _30 J _30 embi20 _ Fg ale aolti zolvt soo vm 5 0 Tecla Silenciador de Alarme As mensagens de alarme s o apresentadas ao longo da parte de cima da tela Os alarmes de alta prioridade s o apresentados em vermelho os de prioridade m dia em amarelo e os de baixa prioridade em azul O LED de alarme fica vermelho durante alarmes de alta prioridade e amarelo durante alarmes de m dia e baixa prioridade O volume do alarme pode ser definido como baixo m dio ou alto No menu Config selecione Configura es de alarme Depois de confirmar o valor definido o alarme soa e o LED de alarme acende se Configura es de alarme consulte Menu Config Configura es de Alarme Volume do Alarme na p gina 17 Para silenciar um alarme pressione X uma vez Se pressionar novamente a tecla de silenciamento de alarme o alarme soa outra vez
25. is enabled or the mask fitting feature is running When the device is stopped and operating in standby mode with an integrated humidifier connected it will continue to blow air gently to assist cooling of the humidifier s heater plate e Masks with high resistance eg pediatric masks may cause the operation of the SmartStop feature to be restricted When using with oxygen turn off oxygen flow before stopping therapy Turning off the power 1 Stop the therapy 2 Press the power switch O at the back of the device once and follow the instructions on the display Note To disconnect the device from the mains power pull out the power cord from the power socket English Working with alarms N WARNING This device is not intended to be used for vital signs monitoring If vital signs monitoring is required a dedicated device should be used for this purpose This device is fitted with alarms to alert you to changes that will affect your treatment Alarm message Alarm LED a rr 10 7 zolvt soo mv 5 0 Alarm mute key Alarm messages are displayed along the top of the screen High priority alarms are displayed in red medium priority alarms in yellow and low priority alarms in light blue The Alarm LED lights red during high priority alarms and yellow during medium and low priority alarms The alarm volume can be set Low Medium or High From the Setup menu select Alarm Settings After the set value has been confirmed
26. lectriques d alimentation celle d un environnement commercial ou rapides en 1 kV pour les lignes m dical standard salves Abal d alimentation de CEI 61000 4 4 signalisation Surtension CEI 61000 4 5 1 kV en mode diff rentiel 2 kV en mode commun 1 kV en mode diff rentiel 2 kV en mode commun La qualit de l alimentation secteur doit tre celle d un environnement commercial ou m dical standard Caract ristiques techniques ol lt 5 Ut gt 95 de baisse en Ut pour 0 5 cycle lt 12 V gt 95 de baisse en 240 V pour 0 5 cycle 96 V 60 de baisse en 240 V pour 5 cycles 168 V 30 de baisse en 240 V pour 25 cycles lt 12 V gt 95 de baisse en 240 V pour 5 secondes La qualit de l alimentation secteur doit tre celle d un environnement commercial ou m dical standard Si l utilisateur de l appareil exige un fonctionnement continu de l appareil en cas de coupure de courant il est recommand d utiliser l appareil avec une source d alimentation sans interruption Baisses de tension br ves coupures de courant et variations de tension sur les lignes d alimentation CEI 61000 4 11 40 Ut 60 de baisse en Ut pour 5 cycles 70 Ut 30 de baisse en Ut pour 25 cycles lt 5 Ut gt 95 de baisse en Ut pour 5 secondes Champ 3 A m 3 A m Les champs magn tiques de la fr quence magn tique de la fr quence d alimentation d a
27. logicielles de ResMed AVERTISSEMENT Ne brancher aucun appareil autre que ceux sp cifiquement con us et recommand s par ResMed aux ports de donn es La connexion d autres appareils pourrait entra ner des blessures ou endommager l appareil Stellar voir Avertissements et pr cautions d ordre g n ral page 34 ATTENTION Ne pas d connecter la cl USB ResMed lorsque le transfert de donn es est en cours les donn es risquent d tre perdues ou erron es Le temps de t l chargement varie en fonction du volume des donn es Remarques e On ne peut pas brancher simultan ment deux cl s USB ResMed pour la communication de donn es e Sile transfert des donn es est impossible ou choue consulter la section sur le d pannage Ne conserver aucun fichier sur la cl USB qui n a pas t cr par l appareil ou l application Les fichiers inconnus risquent d tre perdus pendant le transfert des donn es Brancher la cl USB ResMed sur un des deux ports de connexion USB l arri re de l appareil La premi re fen tre de dialogue pour le transfert des donn es USB est automatiquement affich e sur l cran ACL L appareil v rifie que la capacit de m moire de la cl USB est suffisante et que la cl contient des donn es lisibles S lectionner une des options offertes Importer les r glages Les r glages sont transf r s de la cl USB ResMed connect e vers l appareil Stellar Exporter les r glages
28. me p ex connexion d une cl USB ResMed Il peut y avoir jusqu 200 v nements de chaque type affich s par ordre chronologique avec par d faut le plus r cent en premier Les heures d utilisation des sept derniers jours de traitement sont affich es sous la forme d un graphique barres et peuvent tre compar es aux donn es des 365 derniers jours Cet cran affiche le num ro de s rie affich sous SN de l appareil la version du logiciel et la version des autres composants Les donn es de cet cran peuvent tre requises pour l entretien ou dans le cadre du d pannage par un technicien Menu Info 19 20 Le clinicien utilise le menu Rappels pour avertir l utilisateur d v nements particuliers par exemple quand remplacer le masque quand remplacer le filtre etc Le rappel s affiche en jaune mesure que la date se rapproche dans les 10 de la p riode de rappel Le rappel s affiche aussi dans l cran de d marrage On peut effacer un message de rappel en s lectionnant Reinit ce qui efface la date de rappel actuelle et la remplace par OFF ou affiche la prochaine date de rappel pr r gl e Gestion des donn es Deux ports de donn es se situent l arri re de l appareil pour la connexion d une cl USB voir Vue d ensemble de l appareil Stellar page 2 Les donn es de traitement et de l appareil peuvent y tre enregistr es ou lues en vue de leur utilisation avec les applications
29. the alarm will sound and the alarm LED lights Alarm settings see Setup menu Alarm Settings Alarm Volume on page 16 You can mute an alarm by pressing once By pressing the Alarm mute key again the alarm sounds again When an alarm is muted the Alarm mute key LED will light constantly For a high or medium priority alarm if after two minutes the problem is still present the alarm will sound again Any active low priority alarm will be permanently muted and the Internal Battery Use alarm will be cleared until the alarm condition is fulfilled again Starting therapy fo Tailoring treatment setup options Setting Ramp Ramp time IA 2 1 Treatment ot 09 39 43 09 16 2011 Setramp Lk olrr 10 Tti zolvt 500 mv 5 0 40 T 4 0 cmH20 Programs Program 100 Wt 506 gt 1 Treatment ot 09 39 43 09 16 2011 Set Program olrr 10 tTi zolvt soo mv 5 0 Using mask fit Ramp time is a feature that can be enabled by your clinician by setting a maximum ramp time Designed to make the beginning of treatment more comfortable ramp time is the period during which the pressure increases from a low start pressure to the treatment pressure See Setup menu Options on page 16 If the Clinician has selected both ie dual you can choose the program to use on the Treatment screen If only a single program is selected the option does not display You can use mask
30. tre absente ou l orifice de ventilation est obstru Ecran ACL Apn e l appareil d tecte une apn e qui a e V rifier que le masque est muni d orifices de ventilation e V rifier que les orifices de ventilation du masque ne sont pas obstru s V rifier que la valve de fuite est install e et que l orifice de ventilation n est pas obstru e V rifier que l oxyg ne sil est utilis a uniquement t connect l arri re de l appareil e Sile probl me persiste communiquer avec le clinicien e Respirer normalement pour d sactiver d pass le niveau d alarme pr r gl l alarme e Sile probl me persiste communiquer avec le clinicien Ecran ACL Batterie interne faible La capacit de la batterie interne est inf rieure 30 Ecran ACL SpO basse Brancher l appareil sur l alimentation secteur La SpO a baiss en dessous du niveau d alarme pr r gl e V rifier le raccordement du capteur e Sile probl me persiste communiquer avec le clinicien Ecran ACL Echec du capteur de SpO Le capteur de pouls n est pas correctement raccord ou produit des valeurs erron es V rifier que le capteur de pouls est correctement fix au doigt et qu il est raccord l oxym tre de pouls Ecran ACL Oxymetre Xpod d connect Loxymetre de pouls est d connect Ecran ACL FiO basse V rifier que l oxym tre de pouls est correctement raccord l appareil
31. utilizado incompat vel As configura es de press o s o baixas demais para os componentes de fornecimento de ar utilizados Reconh circuito falha e A configura o do circuito n o adequada porque a imped ncia detectada elevada demais Foram inclu dos demasiados componentes ou a imped ncia dos acess rios utilizados superior recomendada pela ResMed p ex tipo de filtro umidificador externo tubagem de ar o umidificador H4i O umidificador n o est corretamente ligado O umidificador n o aquece O umidificador n o funciona A c mara de gua est vazia Use apenas o equipamento recomendado e fornecido pela ResMed Execute a fun o Reconh circuito para ajustar a press o de terapia de acordo com o sistema de tubagem de ar do paciente Reveja os componentes inclu dos na configura o do circuito e ajuste conforme adequado depois repita Reconh circuito consulte Menu Configura o na p gina 17 O fluxo de ar administrado n o mido aquecido apesar de ser utilizado Ligue o umidificador de forma correta O dispositivo est sendo alimentado por bateria ou n o est ligado corrente el trica Envie o dispositivo e o umidificador para repara o Encha a c mara de gua do umidificador O pen drive USB n o pode ser lido nem escrito O pen drive USB cont m dados ileg veis n o tem espa o dispon vel suficiente n o compat vel com o dis
32. 24966 peut tre achet s par ment aupres de ResMed V rifier r guli rement l infiltration d humidit ou de tout autre contaminant dans le filtre Le filtre doit tre remplac conform ment aux sp cifications du fabricant Remarque ResMed recommande l utilisation d un filtre faible imp dance moins de 2 cm H 0 60 l min comme un filtre PALL BB 50 par ex Utilisation d autres accessoires en option 9 10 AVERTISSEMENT Ne pas utiliser le filtre antibact rien num ro de produit 24966 avec le H4i Monter le filtre antibact rien sur la sortie d air de l appareil Raccorder le circuit respiratoire de l autre c t du filtre Raccorder le masque l extr mit libre du circuit respiratoire LR GO NO Ex cuter la fonction Identification circuit voir Menu Configuration Options page 18 A partir du menu Configuration s lectionner Options Cela permet l appareil de compenser l imp dance introduite par les filtres Renseignements de base au sujet de l appareil Stellar Pr sentation du panneau de contr le T moin d alimentation cran ACL secteur Allume quand l appareil est aliment par le secteur T moin d alimentation externe Allum quand la batterie externe est connect e T moin de batterie interne Allum quand la batterie EE Menu Monit interne est utilis e Clignote SE quand l appareil est teint et 09 39 43 E la batterie se charge a Benet Menu Configura
33. Clinical Settings Mask Type 1 Press to display the Clinical Settings screen 2 Usethe push dial to scroll through the menu and change the Mask Type in the Advanced Settings screen mA El AdvancedSettings Progl a ST Lk 0 0 RR olti o0 vt o mv 0 0 Lk 0 0 RR olti ocolvt o mv 0 0 Mask type options Nasal Ultra Pillow Full Face Trach Pediatric Note When Mask Type is set to Trach or Full Face the Non Vented Mask alarm automatically turns on For a full list of compatible masks for this device see the Mask Device Compatibility List on www resmed com on the Products page under Service amp Support If you do not have internet access please contact your ResMed representative Setup menu Alarm Settings Alarm Volume 1 Press to display the Alarm Settings screen 2 Use the push dial to scroll through the menu and change the Alarm Volume to low medium or high mm es o ad or ia Lo HghRespRate J Off 50 _50 J tom LowRespRate JO 6 6 bem lowso J oft 5 5 x Amam O 20 2 se Aermvoume _ AED olti ocolvt o mv oco Lk 0 0 RR olti ocolvt o mv 0 0 Setup menu Options 1 Press to display the Options screen 2 Use the push dial to scroll through the menu and change parameters see descriptions in the table below Pool 1 Progl rog dm o st EE Options 3 3 EE ConfigurationMenu Learn Circuit Language English L d Lk Lk
34. E i Monitori use Flashes when device is ensonno MENU turned off and battery is 20 charging 09 39 43 Setup menu Alarm LED 4 Info menu Red or yellow during an a olrr 10 Ti 20 vt soo mv 5 0 alarm or during alarm testing Push dial rotate Alarm mute button LED click On when EN is pressed Therapy LED On during treatment Flashes during mask fitting operation Start stop button RESMED atl Key Function Start Stop e Starts or stops treatment a e Extended hold for at least three seconds starts the mask fitting feature Alarm mute During therapy Press once to mute an alarm Press a second time to un mute an alarm If the problem is still present the alarm will sound again after two minutes 2X See Working with alarms on page 13 e In stand by mode Extended hold for at least three seconds starts the alarm LED and alarm buzzer test Menu keys Press the appropriate menu button Monitoring Setup Info to enter and scroll through the relevant menu A B Push dial Turning the dial allows you to scroll through the menu and change settings Pushing the dial allows you to enter into a menu or confirm your choice LCD screen The LCD screen displays the menus monitoring screens and alarm status Warm up feature H4i ResMed USB stick Ramp time mz Mains power Program E External power supply Therapy mode Lu Internal battery doom A N 1504 a eae of Title b
35. H50 no modo E ET T IVAPS PAC e CPAP 4 cm H 0 a 20 cm H 0 apenas no modo CPAP e PS Min 0 cm H 0 a 20 cm H 0 no modo VAPS e PS Max 0 cm H 0 a 30 cm H320 no modo VAPS Nota O modo VAPS est dispon vel apenas para o Stellar 150 60 cm H 0 em todos os modos Portugu s 2 cm H 0 a 30 L min 72 cm H20 a 60 L min gt 200 L min a 20 cm H20 5 L min ou 20 do valor medido o que for maior IPAP 0 5 cm H20 10 da press o definida fim da inspira o EPAP PEEP 0 5 cm H 0 4 da press o definida CPAP 0 5 cm H50 10 da press o definida 29 dBA medido em conformidade com o disposto na norma ISO 17510 1 2002 32 dBA com Incerteza de 3 dBA medido em conformidade com o disposto na norma ISO 17510 1 2007 gt 45 dBA lt 85 dBA a 1 metro 3 p s e 3 polegadas 3 passos baixo m dio alto 230 mm x 170 mm x 120 mm 9 1 pol x 6 7 pol x 4 7 pol 2 1 kg 4 6 lb Dispositivo c nico de 22 mm 0 9 pol compat vel com ISO 5356 1 2004 Equipamento anest sico e respirat rio Conectores c nicos Transdutor de press o integrado Transdutor de fluxo integrado CA 100 240 V 50 60 Hz 2 2 A m x 65 W Especifica es t cnicas 29 Fonte de alimentac o CC externa Bateria interna Construc o da caixa Condi es ambientais Compatibilidade eletromagn tica Filtro de Ar Tubos de ar Tubos de ar SlimLine Classifica es CEI 60601 1 Requisitos para viagens de a
36. Inicia ou para o tratamento Mantendo a pressionada durante pelo menos tr s segundos inicia se a fun o de ajuste da m scara Silenciador de e Durante a terapia Pressione uma vez para silenciar um alarme alarme Pressione uma segunda vez para anular o silenciamento do alarme Se o problema persistir O 0 alarme ser repetido ao fim de dois minutos Consulte DX Trabalhar com os alarmes na p gina 13 Em modo de espera A paragem prolongada durante pelo menos tr s segundos inicia o teste do LED e do som do alarme 10 Tecla Func o Teclas de menus Pressione o bot o de menu adequado monitoriza o configura o informa es para abir e percorrer o i respectivo menu M Bot o de sele o Se rodar o bot o pode percorrer o menu e alterar par metros Se pressionar o bot o pode entrar em um menu ou confirmar a sua escolha Tela LCD A tela LCD apresenta os menus as telas de monitoramento e o estado dos alarmes Fun o de aquecimento do H4i Pen drive USB ResMed Alimenta o da rede el trica Programa Fonte de alimenta o externa Modo de terapia Bateria interna ICA 150 mel y Modo paciente ou modo cl nico Lo Tela atual n mero de telas A Ex sa pasa a Barra de estado da terapia ENT olti oolvt olvm oo Iniciar a terapia Realizar um teste de fun o Certifique se sempre de que o seu dispositivo est funcionando corretamente antes de iniciar a tera
37. Menu Info i Resumo de Eventos 07 02 09pm Al de a 07 01 57pm Alarme de Uso ativado 04 09 2010 Horas de Uso ateria Interna de Bateria Interna M d 07 15h Min 01 00 h Max 09 00 h Horas de uso Horas 420 15h O resumo de eventos apresenta o resumo de tr s tipos de eventos altera es das defini es alarmes e eventos do sistema por exemplo liga o do Pen drive USB ResMed Existe um m ximo de 200 eventos de cada tipo apresentados por ordem cronol gica sendo o evento mais recente apresentado em cima por predefini o As horas de uso nos ltimos sete dias de tratamento s o apresentadas num gr fico de barras e podem ser comparadas aos dados dos ltimos 365 dias Esta tela mostra o n mero de s rie visualizado como NS Equipamento vers o do software e outras vers es de componentes Os dados nesta tela podem ser solicitados pela assist ncia ou como parte da resolu o de problemas por um t cnico Menu Info Portugu s 19 20 Lembretes O m dico utiliza o menu Lembretes para o alertar para eventos espec ficos por exemplo quando substituir a m scara quando substituir o filtro etc O lembrete aparece em amarelo medida que a data se aproxima quando falta 10 do tempo O lembrete tamb m visualizado na tela inicial poss vel eliminar uma mensagem de lembrete selecionando Redefinir que desativa a data do lembrete atual ou apresenta a
38. Nota El sensor de monitoreo de FiO debe reemplazarse cada 12 meses Espa ol Conexi n de un sensor 1 O O1 R W N Conecte el tubo de aire al adaptador de la pieza en T Conecte el sensor de monitoreo de FiO al adaptador de la pieza en T Conecte el adaptador a la salida de aire del dispositivo Conecte un extremo del cable al sensor de monitoreo de FiO Conecte el otro extremo del cable a la parte posterior del dispositivo Inicie la calibraci n consulte Men Configuraci n Opciones en la p gina 18 Esto deber a repetirse peri dicamente seg n la recomendaci n de su m dico Conexi n de un filtro antibacteriano Su m dico puede recomendarle usar un filtro antibacteriano Puede comprar por separado un filtro antibacteriano c digo de producto 24966 de ResMed Revise el filtro peri dicamente por si entra humedad u otros contaminantes El filtro debe cambiarse conforme a las especificaciones del fabricante Nota ResMed recomienda el uso de un filtro con baja impedancia menos de 2 cm H 0 a 60 min p ej filtro BB 50 de PALL ADVERTENCIA No utilice el filtro antibacteriano c digo de producto 24966 con el H4i Uso con otros accesorios opcionales 9 10 a Vr ae 2 D gt ES Coloque un filtro antibacteriano en la salida de aire del dispositivo Conecte el tubo de aire al otro lado del filtro Conecte el sistema de la mascarilla al extremo libre del tubo de aire A NO
39. Puede usar el ajuste de la mascarilla para ajustarse la mascarilla correctamente Esta funci n suministra presi n de tratamiento durante tres minutos antes del inicio del tratamiento a fin de que usted pueda comprobar el ajuste de la mascarilla y reajustarla para minimizar las fugas La presi n de ajuste de la mascarilla es la presi n CPAP o EPAP configurada o 10 cm H 0 la que sea superior 1 P ngase la mascarilla de acuerdo al manual del usuario de la mascarilla 2 Mantenga presionada durante por lo menos tres segundos hasta que comience el suministro de presi n 3 En caso de ser necesario ajuste la mascarilla la almohadilla de la mascarilla y el arn s hasta que logre un buen ajuste de la mascarilla El tratamiento se iniciar despu s de tres minutos El ajuste de la mascarilla puede detenerse en cualquier momento al pulsar O Notas e Pulse O durante por lo menos tres segundos durante el ajuste de la mascarilla para iniciar el tratamiento inmediatamente La funci n de ajuste de la mascarilla queda desactivada cuando se selecciona Traq como tipo de mascarilla Inicio del tratamiento Espa ol 15 Uso de los men s El dispositivo tiene tres men s Monitoreo Configuraci n Info a los que se accede a trav s de botones equivalentes en la parte derecha de la pantalla LCD En cada men hay pantallas que muestran informaci n sobre las configuraciones el dispositivo o el tratamiento INFO 6h MONITOREO CO
40. ResMed e Sensores de oximetr a de pulso Nonin e Kit de monitoreo de FiO cable externo adaptador de pieza en T e Sensor de monitoreo de FiO e Bolsa de transporte Stellar e Puerto de fuga de ResMed e Forro para tubos ADVERTENCIA El Stellar solo debe usarse con tubos de aire y accesorios recomendados por ResMed Si se conecta a otros tubos de aire o accesorios se pueden producir lesiones personales o da os al dispositivo ResMed lanza nuevos productos peri dicamente Consulte el cat logo de accesorios de ventilaci n en nuestra p gina web www resmed com Interfaz del paciente Se pueden usar mascarillas y tubos de traqueotom a con Stellar Para configurar el tipo de interfaz de paciente vaya al men Configuraci n seleccione Par metros cl nicos y luego Par metros avanzados Para obtener informaci n sobre el uso de las mascarillas consulte el manual de la mascarilla correspondiente Para ver una lista completa de las mascarillas compatibles con este dispositivo consulte la lista de compatibilidad entre dispositivos y mascarillas en www resmed com en la p gina Productos en la sesi n Servicio y Asistencia Si no tiene acceso a Internet comun quese con su representante de ResMed Humidificaci n Se recomienda un humidificador especialmente para pacientes que experimenten resequedad de nariz garganta o boca Para obtener informaci n sobre el uso de un humidificador como parte de e ventilaci n no invasiva consu
41. Utilisation des alarmes Programmation des options de configuration du traitement Utilisation de la fonction d ajustement du masque Utilisation des menus Menu Configuration Menu Configuration Menu Configuration Menu Configuration Menu Info Journal v nements Observance Infos sur l appareil Rappels Gestion des donn es R glages cliniques type de masque R glages d alarme Volume alarme Options Menu Configuration Menu de configuration Nettoyage et entretien Quotidien Hebdomadaire Mensuel Remplacement du filtre air D sinfection Utilisation par plusieurs patients Entretien Strat gie de d pannage R solution des alarmes Autres d pannages Caract ristiques techniques Guide et d claration du fabricant Emissions et immunit lectromagn tiques Symboles Avertissements et pr cautions d ordre g n ral Garantie limit e Introduction Lire le manuel enti rement avant d utiliser l appareil Ce manuel de l utilisateur est destin aux utilisateurs non cliniciens et ne contient pas tous les renseignements donn s dans le manuel clinique Indications d utilisation L appareil Stellar 100 150 est con u pour procurer une ventilation aux patients adultes et enfants a partir de 13 kg 30 Ib non d pendants ayant une activit respiratoire spontan e souffrant d insuffisance respiratoire ou de d faillance respiratoire avec ou sans syndrome d apn es obstructives du so
42. V rifier que les valeurs de SpO et de fr quence du pouls s affichent V rifier le branchement de l oxyg ne s il est utilis Fixer les accessoires conform ment aux directives d installation voir Adjonction d oxyg ne page 8 Fran ais ATTENTION Le mode Clinique n est destin qu aux cliniciens Si l appareil fonctionne en mode Clinique appuyer sur l interrupteur d alimentation O pour red marrer l appareil en mode Patient Mettre l interface patient masque ou support de cath ter en suivant les consignes d utilisation L utilisateur doit s allonger et placer le circuit respiratoire de mani re ce qu il puisse suivre les mouvements de l utilisateur pendant qu il dort ou ajuster le circuit pour qu il s adapte au fauteuil roulant Appuyer sur pour d marrer le traitement ou si la fonction SmartStart Stop est activ e respirer dans l interface patient et le traitement commencera Arr t du traitement Le traitement peut tre interrompu tout moment Il suffit de retirer l interface patient et d appuyer sur O pour arr ter le d bit d air Si la fonction SmartStart Stop est activ e il suffit de retirer l interface patient et le traitement s arr tera automatiquement Remarques e Il est possible que la fonction SmartStop ne fonctionne pas si le type de masque s lectionn est Facial ou Trach si l alarme de fuite importante ou de ventilation minute basse est d clench e si la fonction Confirm a
43. au cours de la ventilation non effractive avec l appareil e s cheresse du nez de la bouche ou de la gorge e saignements de nez ballonnements e g ne au niveau de l oreille ou des sinus e irritation des yeux e ruptions cutan es Introduction Fran ais 1 Vue d ensemble de l appareil Stellar Poign e D Prise du connecteur et connexion Sortie d air ane Entr e d oxyg ne Connexion infrarouge pour humidificateur Couvercle du logement du filtre air Connexion de l oxym tre de pouls XPOD Prise d alimentation CC Prise d alimentation CA Connexion de la cellule Fi Interrupteur de mise sous tension veille Port de donn es pour cl USB Port de donn es pour connexion directe au PC L appareil Stellar comprend e Appareil Stellar e Filtre a air hypoallerg nique e Cable d alimentation CA e Sac de transport e Circuit respiratoire de 2 m 6 pi 6 po Cl USB ResMed e Raccord d oxyg ne basse pression Les composants suivants en option sont compatibles avec l appareil Stellar e Circuit respiratoire de 3 m 9 pi 10 po e Circuit respiratoire SlimLine e Circuit respiratoire transparent jetable e Humidificateur chauffant H4i e Filtre antibact rien e Filtre changeur de chaleur et d humidit FECH e Oxym tre XPOD ResMed e Capteurs d oxym trie de pouls Nonin e Trousse de monitorage de la HO avec cable externe et adaptateur en T e Cellule de monitora
44. avisos precau es e notas espec ficos aparecer o junto s instru es relevantes no manual do usu rio e As altera es s defini es cl nicas s podem ser efetuadas por t cnicos treinados e autorizados Portugu s Avisos e precau es gerais 35 36 Garantia limitada A ResMed Ltd doravante ResMed garante que o produto ResMed est isento de defeitos de material e fabrico durante o per odo de tempo abaixo especificado a partir da data de compra Sistemas de m scara incluindo arma o da m scara 90 dias almofada fixador cef lico e tubagem exceto dispositivos de utiliza o nica Acess rios exceto dispositivos de utiliza o nica Sensores de pulso para dedo de tipo flex vel C maras de gua do umidificador Baterias para utiliza o em sistemas de alimenta o com 6 meses bateria ResMed internos e externos Sensores de pulso para dedo de tipo clipe 1 ano M dulos de dados de dispositivos CPAP e de dois n veis Ox metros e adaptadores para ox metros de dispositivos CPAP e de dois n veis Umidificadores e respectivas c maras de gua lav veis Dispositivos de controle de titula o Dispositivos CPAP de dois n veis e de ventila o incluindo 2 anos unidades de alimenta o externas Acess rios da bateria Dispositivos de diagn stico rastreio port teis Esta garantia s se aplica ao consumidor inicial N o transfer vel Se o produto avariar nas condi
45. bater a se encienda Nota Si el estado de carga de la bater a es demasiado bajo o la bater a est descargada se producir una alarma Consulte la secci n de soluci n de problemas de alarmas en la p gina 23 para obtener m s informaci n Vuelva a conectar la bater a externa si est usando una y compruebe que la luz indicadora del suministro de energ a externa est encendida Se mostrar la alarma de uso del suministro el ctrico externo de CC y la luz indicadora de alarma se encender Vuelva a conectar el dispositivo a la red de suministro el ctrico Revise el humidificador t rmico H4i si est en uso Compruebe que la funci n de calentamiento aparezca en la pantalla Tratamiento Inicie la funci n de calentamiento Compruebe que el s mbolo de calentamiento del humidificador aparezca en la parte superior de la pantalla Puede utilizar la funci n de calentamiento para precalentar el agua en el humidificador antes de Calentamiento del humidificador iniciar el tratamiento El humidificador ser detectado autom ticamente cuando se ist a encienda el dispositivo La pantalla Tratamiento 1 Tratamiento 8 proporciona la opci n de iniciar el calentamiento del humidificador Si el 100 09 39 43 pm humidificador se est calentando se mostrar el s mbolo correspondiente en la parte superior o 1 5 40 EIC Para obtener m s informaci n consulte el A ODE manual del usuario del H4i 4 0 cmH20 C EE
46. besoin 10 Connecter le support de cath ter l a valve de fuite ou le FECH peuvent tre raccord s aux interfaces de trach otomie normalis es y compris les raccords comme le support de cath ter Le support de cath ter et l humidificateur externe ne font pas partie du composant ResMed Utilisation d autres accessoires en option Raccordement de l oxyme tre de pouls Il se peut que le clinicien recommande l utilisation d un oxymetre de pouls Contre indication L oxym tre de pouls n est pas prot g contre la d fibrillation au titre de l article 17 h de la norme CEl 60601 1 1990 1 Brancher la fiche du capteur digital de pouls sur la prise de l oxym tre de pouls 2 Brancher la prise de l oxym tre de pouls l arri re de l appareil Pour afficher les valeurs d oxym trie s lectionner Monitorage partir du menu Monitorage Utilisation d autres accessoires en option Francais Adjonction d oxygene Il se peut que le clinicien recommande l utilisation d oxyg ne Remarque Ladjonction d oxyg ne peut atteindre 30 l min une pression d oxyg ne maximale de 50 mbar 0 73 psi AVERTISSEMENT Le d bit d oxyg ne doit tre ferm lorsque l appareil n est pas en marche afin d emp cher l oxyg ne inutilis de s accumuler dans l appareil et de cr er un risque d incendie e N utiliser que des sources d oxyg ne propres homologu es e ResMed recommande vivement d ajouter de l oxyg ne par l entr e d oxy
47. de Reconocer circuito Sa a n A O ds Tubo de aire Humidificador externo Cable de alimentaci n de CA Clip de seguridad del cable de CA Conecte el cable de alimentaci n Conecte el extremo libre del cable de alimentaci n a una toma de corriente Conecte el filtro bacteriano firmemente sobre la salida de aire del dispositivo Aa NO Conecte el humidificador externo al otro lado del filtro antibacteriano Si no est usando un humidificador externo el HMEF puede conectarse al puerto de fuga en el paso 9 O 10 Uso con otros accesorios opcionales Conexion de un oximetro de pulso Conecte el tubo de aire al humidificador externo Conecte el puerto de fuga al tubo de aire Seleccione el tipo de mascarilla Traq seleccione el men Configuraci n luego Par metros cl nicos y despu s Par metros avanzados Ejecute Reconocer circuito consulte Men Configuraci n Opciones en la p gina 18 Si no usa un humidificador externo puede conectar el HMEF al puerto de fuga de ser necesario Conecte el soporte del cat ter E puerto de fuga o el HMEF pueden conectarse a interfaces de traqueotom a estandarizadas incluidas las piezas del conector como los soportes del cat ter El soporte del cat ter y el humidificador externo no forman parte de los componentes de ResMed Espa ol Su m dico puede recomendarle usar un ox metro de pulso Contraindicaci n 1 2
48. de ventila o e Certifique se de que os orif cios de ventila o da m scara n o estejam obstru dos e Certifique se de que a porta de escape esteja instalada e que o orif cio de ventila o n o est bloqueado e Certifique se de que o oxig nio se utilizado foi ligado exclusivamente traseira do dispositivo Seo problema persistir contate o seu m dico Para desativar o alarme respire normalmente Seo problema persistir contate o seu m dico Ligue o dispositivo rede el trica Verifique a liga o do sensor Seo problema persistir contate o seu m dico Detec o e resolu o de problemas Portugu s 25 26 Problema Causa poss vel LCD Falha do sensor de dedo SpO O sensor de dedo n o est devidamente ligado ou apresenta valores errados LCD Ox metro Xpod desligado O ox metro de pulso est desligado LCD N vel de FiO baixo A FiO caiu para um valor abaixo do n vel de alarme predefinido LCD N vel de FiO alto A FiO excedeu o n vel de alarme predefinido LCD Falha do Teclado Uma das teclas foi pressionada durante mais de 10 segundos ou ficou presa A o Verifique se o sensor para dedo est devidamente ligado ao dedo e conex o com o ox metro de pulso Verifique se o ox metro de pulso est devidamente ligado ao dispositivo e Calibra o do sensor de FIO Seo problema persistir contate o seu m dico e Calibra
49. el ctrico El dispositivo deja de suministrar presi n de aire Compruebe que el cable de alimentaci n est bien conectado al dispositivo si quiere que funcione con el suministro de red Pulse el bot n silenciador de alarma para eliminar la alarma Compruebe que el cable de alimentaci n de CA est bien conectado al dispositivo si quiere que funcione con el suministro de red Nota La alarma desaparecer autom ticamente despu s de un minuto Soluci n Qu tese la mascarilla o el soporte del cat ter del tubo de traqueotom a hasta que se reanude el suministro el ctrico Problema Causa posible Soluci n Alimentaci n no conectada o dispositivo Aseg rese de que el cable de no encendido alimentaci n est conectado y pulse una vez el interruptor en la parte posterior del dispositivo La presi n de tratamiento parece ser baja Est utilizando un per odo de rampa Espere a que la presi n de aire aumente El filtro de aire est sucio Cambie el filtro de aire El tubo de aire est torcido o roto Enderece o cambie el tubo El tubo de aire no est conectado Conecte el tubo de aire firmemente a correctamente ambos extremos La mascarilla y el arn s no est n Ajuste la posici n de la mascarilla y del colocados correctamente arn s Falta el tap n o tapones del puerto o Vuelva a colocar el o los tapones puertos de acceso en la mascarilla Es posible que la presi n necesaria para Consulte a su m dico para a
50. el trica e da bateria externa se estiver sendo utilizada para que o dispositivo seja alimentado pela bateria interna Verifique se o alarme de uso de bateria apresentado e se o LED de bateria fica aceso Nota Se a carga da bateria interna estiver fraca demais ou se a bateria estiver gasta ocorre um alarme Para obter mais informa es consulte a se o de resolu o de problemas de alarmes em p gina 28 Volte a ligar a bateria externa se estiver sendo utilizada e verifique se o LED da fonte de alimenta o externa fica aceso E apresentado o alarme de energia CC externa em uso e o LED de alarme acende se Volte a ligar o dispositivo rede el trica Verifique o umidificador aquecido H4i caso esteja sendo utilizado Verifique se a fun o de aquecimento apresentada na tela Tratamento Inicie a fun o de aquecimento Verifique se o s mbolo de aquecimento do umidificador apresentado na parte superior da tela E poss vel utilizar a funcionalidade de aquecimento para pr aquecer a gua no umidificador antes de iniciar o tratamento O Aquecimento do umidificador 100 lit 50 gt O Tratamento 09 39 43 umidificador detectado automaticamente quando se liga o dispositivo A tela Tratamento fornece a opc o de iniciar o aquecimento do 100 umidificador Se o umidificador estiver 09 16 2011 aquecendo o respectivo s mbolo O Defirrampa apresentado na parte superior da te
51. el dispositivo en un centro de servicio autorizado de ResMed Espa ol Soluci n de problemas Si hay un problema intente las siguientes sugerencias Si el problema no puede resolverse comun quese con ResMed Soluci n de problemas de alarmas La raz n m s com n para que suene una alarma es porque el sistema no ha sido ensamblado correctamente Compruebe que el tubo de aire haya sido conectado adecuadamente al dispositivo y a la interfaz del paciente y al humidificador si se utiliza Notas e El registro de alarmas y las configuraciones de las alarmas se mantienen cuando se apaga el dispositivo y en el caso de que se produzca un corte en el suministro el ctrico e Si multiples alarmas est n activas simult neamente la alarma con la mayor prioridad se mostrar primero e Si una alarma se activa repetidamente interrumpa el uso y devuelva el dispositivo para su reparaci n Problema Causa posible Acci n Pantalla LCD Bater a interna vac a La carga de bater a restante est por Conecte el dispositivo al suministro de debajo de 15 El dispositivo puede red alimentarse con la bater a interna durante Nota En caso de una falla de energ a total un m ximo de 2 minutos las configuraciones de tratamiento se almacenar n y el tratamiento se reanudar cuando el dispositivo reciba alimentaci n de nuevo Soluci n de problemas 23 24 Problema Causa posible Pantalla LCD Sistema averiado Falla de un co
52. entre 150 kHz e 80 MHz a intensidade do campo dever ser inferior a 10 V m S mbolos Dist ncias de separa o recomendadas entre os equipamentos de comunica es RF port teis e m veis e o dispositivo O dispositivo destina se a ser utilizado num ambiente onde as perturba es RF irradiadas s o controladas O cliente ou o usu rio do dispositivo pode ajudar a evitar interfer ncias eletromagn ticas mantendo a dist ncia m nima entre os equipamentos de comunica es RF port teis e m veis transmissores e o dispositivo tal como recomendado abaixo de acordo com a pot ncia m xima de sa da do equipamento de comunica es Dist ncia de separa o de acordo com a frequ ncia do transmissor m Pot ncia m xima nominal 150 kHz a 80 MHz 80 MHz a 800 MHz 800 MHz a 2 5 GHz de sa da do transmissor d 1 17 VP d 0 35 VP d 0 7 VP VV 0 01 0 17 0 04 0 07 0 1 0 37 0 11 0 22 1 1 17 0 35 0 7 10 3 69 1 11 2 21 100 11 70 3 50 70 Para transmissores cuja pot ncia m xima de sa da n o indicada acima a dist ncia d de separa o recomendada em metros m pode ser determinada usando a equa o aplic vel frequ ncia do transmissor onde P a pot ncia m xima de sa da do transmissor em Watts W de acordo com o fabricante do transmissor NOTA 1 A 80 MHz e 800 MHz aplic vel a dist ncia de separa o para a maior gama de frequ ncia NOTA 2 Estas diretrizes poder o n o ser aplic veis a todas as situa
53. es A propaga o electromagn tica afetada pela absor o e reflex o de estruturas objetos e pessoas Portugu s 6 Siga as instru es de utiliza o Equipamento de Classe ll Equipamento de tipo BF IP31 O dispositivo est protegido contra objetos estranhos s lidos com di metro de 2 5 mm 0 1 pol e superior e de gotas de gua que caiam verticalmente N Precau o Estado de espera ou preparat rio para uma parte do equipamento O Ligac o para fornecimento de oxig nio max 30 I min m x 30 L min lt gt Porta de dados A Limites de temperatura para armazenamento e transporte gt Manusear com cuidado Le Umidade m xima am Manter seco mal Fabricante 11 Este lado para cima Refer ncia N mero de s rie C digo de lote Q N o reutilizar Prazo ag Ne aye de validade 4N Manter afastado da luz solar N o utilizar se a embalagem estiver danificada E N o cont m l tex Informa es ambientais Este dispositivo deve ser eliminado em conformidade com a legisla o e regulamentos do pa s em que ocorre a elimina o Para obter mais informa es sobre a elimina o de produtos entre em contato com o representante da ResMed ou o distribuidor especializado da sua rea ou visite o nosso website em www resmed com Elimine os filtros e tubagens de ar usados de acordo com as diretivas aplic veis no seu pa s Especifica es t cnicas 33 Avisos e precau es ger
54. es normais de utiliza o a ResMed proceder ao seu crit rio repara o ou substitui o do produto defeituoso ou de qualquer um dos seus componentes Esta garantia limitada n o cobre a qualquer dano provocado em resultado de utiliza o inadequada abuso modifica o ou altera o do produto b repara es efetuadas por qualquer entidade de assist ncia t cnica que n o tenha sido expressamente autorizada pela ResMed para efetuar esse tipo de repara o c qualquer dano ou contamina o devido ao fumo de cigarros cachimbos charutos ou outros e d danos causados por gua derramada sobre ou dentro de um dispositivo eletr nico A garantia deixa de ser v lida se o produto for vendido ou revendido fora da regi o da compra original Os pedidos de repara o ou substitui o de um produto defeituoso no mbito da garantia devem ser feitos pelo consumidor original no local de compra Esta garantia substitui todas as outras expl citas ou impl citas incluindo qualquer garantia impl cita de comercializa o ou de adequabilidade para um determinado fim Algumas regi es ou estados n o permitem limita es de tempo sobre a dura o de uma garantia impl cita pelo que a limita o acima pode n o se aplicar ao seu caso A ResMed n o respons vel por quaisquer danos incidentais ou consequentes reivindicados como decorrentes da venda instala o ou uso de qualquer produto ResMed Algumas regi es ou estados n
55. fabricante emiss es eletromagn ticas O dispositivo destina se a ser utilizado no ambiente eletromagn tico especificado em seguida O cliente ou o usu rio do dispositivo dever assegurar se de que este se encontra num ambiente com essas caracter sticas Teste de emiss es Ambiente eletromagn tico guia Emiss es RF Grupo 1 O dispositivo s usa energia de radiofrequ ncia para o radiofrequ ncia CISPR11 seu funcionamento interno Por esta raz o as emiss es de RF s o muito baixas e improv vel que causem interfer ncia em equipamento eletr nico na sua proximidade Emiss es de RF Classe B O dispositivo adequado para utiliza o em todos os SS radiofrequ ncia CISPR11 locais incluindo resid ncias e locais ligados diretamente a a rede publica de baixa tensao que fornece energia para O Emiss es harm nicas Classe A fins dom sticos CEI 61000 3 2 pu O Flutua es na tens o Em conformidade a Emiss es com tremula o CEI 61000 3 3 Avisos O dispositivo n o deve ser utilizado em cima por baixo ou nas proximidades de outro equipamento Se for necess rio utilizar o dispositivo em cima por baixo ou nas proximidades de outro equipamento deve verificarse o correto funcionamento do mesmo com o tipo de configura o a ser usada N o recomendada a utiliza o de acess rios por ex umidificadores diferentes dos especificados neste manual Estes poder o resultar num aumento de emiss es ou na dim
56. funcionamiento 10 95 sin condensaci n Temperatura de almacenamiento y transporte 20 C 4 F a 60 C 140 F 50 C 122 F Humedad de almacenamiento y transporte 10 95 sin condensaci n e Presi n del aire 1 100 hPa a 680 hPa Altitud 3 500 m 11 482 pies 9 pulg NONIN XPOD El producto cumple con todos los requisitos pertinentes en cuanto a compatibilidad electromagn tica EMC de conformidad con la CEl 60601 1 2 para entornos residenciales comerciales y de industria ligera Para obtener m s informaci n consulte Gu a y declaraci n del fabricante emisiones e inmunidad electromagn ticas en la p gina 31 Malla de fibra electrost tica con estructura de marco TPE Eficiencia de filtrado bacteriano de 99 540 en peso por rea de 100 g m Pl stico flexible 2 m 6 pies 6 pulg o 3 m 9 pies 10 pulg de longitud 22 mm 0 9 pulg de di metro Pl stico flexible 1 83 m 6 pies de longitud 15 mm 0 6 pulg de di metro e Clase Il Cl usula 3 14 doble aislamiento Esta observancia significa que no es necesaria una conexi n a tierra protectora es decir un enchufe conectado a tierra e Tipo BF Funcionamiento ininterrumpido Pueden usarse dispositivos electr nicos m dicos port tiles M PED que cumplan los requisitos de la Administraci n Federal de Aviaci n FAA de RTCA DO 160 durante todas las fases de un viaje a reo sin necesidad de pruebas ni aprobaci n por
57. m scara extremidade livre do tubo de ar Selecione o tipo de m scara selecione menu Config e depois Configs cl nicas e por fim Configs Avancadas Execute a fun o Reconh circuito consulte Menu Config Op es na p gina 18 Ligar o umidificador aquecido H4i para utiliza o n o invasiva A utiliza o do umidificador aquecido H4i pode ser recomendada pelo seu m dico Para obter informa es sobre a utiliza o do H4i consulte o manual do usu rio do H4i A VISO Coloque sempre o H4i numa superficie nivelada abaixo do nivel do paciente para evitar que a mascara e os tubos fiquem cheias de agua Antes de transportar o umidificador certifique se de que a camara de agua se encontra vazia e bem seca O umidificador aquecido H4i n o se destina a utiliza o m vel N o encha demais a c mara de gua pois pode provocar o derrame de gua no circuito de ar durante a utiliza o Para um timo rigor e sincronismo execute a fun o Reconh circuito com uma altera o da configura o do circuito particularmente quando adicionar ou remover componentes de alta imped ncia p ex filtro antibacteriano umidificador externo separador de gua m scara do tipo de almofada nasal ou tubos de ar Consulte Menu Config Op es na p gina 18 PRECAU O Verifique se o circuito de ar apresenta condensa o de gua Utilize um separador de gua ou um envolt rio de tubo se a umidifica o estiver caus
58. mm x 170 mm x 120 mm 9 1 po x 6 7 po x 4 7 po 2 1 kg 4 6 lb 22 mm 0 9 po conique conforme ISO 5356 1 2004 Mat riel d anesth sie et de r animation respiratoire Raccords coniques Capteur de pression int gr Capteur de d bit int gr Entr e CA 100 240 V 50 60 Hz 2 2 A 65 W max 24V 3 Caract ristiques techniques 29 Batterie interne Boitier Conditions ambiantes Compatibilit lectromagn tique Filtre air Circuit respiratoire Circuit respiratoire SlimLine Classifications CEl 60601 1 Exigences pour les voyages en avion Batterie lithium ion 14 4 V 1 6 Ah 23 Wh Heures de fonctionnement 2 h avec une batterie neuve en conditions normales voir ci dessous Type de patient domicile chronique pression IPAP EPAP 15 5 cm H 0 type de masque Ultra Mirage circuit respiratoire 2 m 6 pi 6 po fuite O fr quence respiratoire 20 cpm capacit de batterie 100 Type de patient milieu hospitalier aigu pression IPAP EPAP 20 5 cm H20 type de masque Ultra Mirage circuit respiratoire 2 m 6 pi 6 po fuite O fr quence respiratoire 45 com capacit de batterie 100 Thermoplastique ignifug e Temp rature de fonctionnement De 0 C 32 F 35 C 95 F e Humidit de fonctionnement De 10 95 sans condensation e Temp rature d entreposage et de transport De 20 C 4 F 60 C 140 F 50 C 122 F e Humidit
59. modo que possa movimentar se caso se vire durante o sono ou disponha o tubo de modo a ficar confort vel na cadeira de rodas Para iniciar o tratamento pressione ou se a fun o SmartStart Parar estiver ativada respire normalmente para a interface de paciente para que o tratamento comece Parar a terapia A terapia pode ser interrompida em qualquer altura retirando se simplesmente a interface de paciente e pressionando para parar o fluxo de ar ou se a fun o SmartStart Stop estiver ativada retirando simplesmente a interface de paciente e o tratamento ir parar automaticamente Notas e O SmartStop poder n o funcionar se o tipo de m scara selecionado for Facial ou Traqueal o alarme de fuga alta ou o alarme de vent min baixa estiverem ativados Conf Paragem Tratamento estiver ativado ou a fun o de ajuste da m scara estiver sendo executada e Quando o dispositivo parar e estiver em modo de espera com umidificador integrado continua a fornecer ar suavemente de modo a ajudar a arrefecer a placa de aquecimento do umidificador As m scaras com elevada resist ncia ex m scaras pedi tricas podem limitar o funcionamento da fun o SmartStop e Quando utilizar com oxig nio desligue o fluxo de oxig nio antes de parar a terapia Portugu s Desligar a alimenta o 1 Pare a terapia E a o A x Eh i 2 Pressione uma vez o interruptor de alimenta o O na traseira do dispositivo e siga as instru
60. o do sensor de FiO Seo problema persistir contate o seu m dico Remova quaisquer bloqueios que possam existir no teclado LCD Aten o Temp Alta 42 43 44 45 A temperatura no interior do dispositivo est alta LCD Bateria Interna em uso O dispositivo est utilizando a bateria interna LCD Energia CC Ext em Uso O dispositivo alimentado por uma bateria externa Outras resolu es de problemas Problema Causa poss vel Visor inativo Falha de energia O dispositivo deixa de administrar press o de ar O dispositivo n o foi ligado alimenta o ou n o foi ligado no interruptor Certifique se de que as condi es de temperatura ambiente respeitem o intervalo especificado para funcionamento Se pretende utilizar ligado rede el trica verifique se o cabo de alimenta o est devidamente ligado ao dispositivo Pressione o bot o Silenciar alarme Para desativar o alarme Se pretende utilizar ligado rede el trica verifique se o cabo de liga o CA est devidamente ligado ao dispositivo Nota O alarme automaticamente desativado ap s um minuto Solu o Retire a m scara ou o suporte para cateter do tubo de traqueotomia at que a energia seja reposta Certifique se de que o cabo el trico est ligado e pressione uma vez o interruptor que se encontra na parte de tr s do dispositivo A press o de tratamento parece ser baixa O tempo de rampa est sendo utili
61. o permitem a exclus o ou limita o de danos incidentais ou consequentes pelo que a limita o acima pode n o se aplicar ao seu caso Esta garantia confere lhe direitos legais espec ficos e pode ter outros direitos que variam de regi o para regi o Para mais informa es sobre seus direitos de garantia entre em contato com o revendedor local da ResMed ou os escrit rios da ResMed R001 325 2 09 09
62. o utilize o filtro antibacteriano com o H4i c digo de produto 24966 Funcionamento com outros acess rios opcionais 9 Encaixe o filtro antibacteriano na sa da de ar do dispositivo Ligue o tubo de ar ao outro lado do filtro Ligue o sistema de m scara extremidade livre do tubo de ar A NO Execute a fun o Reconh circuito consulte Menu Config Op es na pagina 18 No menu Config selecione Op es Deste modo o dispositivo pode compensar a imped ncia introduzida pelos filtros Introdu o ao Stellar Sobre o painel de controle LED de alimentac o de rede Tela LCD Ligado quando funciona com alimentac o da rede LED de fornecimento de energia externo Ligado quando est ligada uma bateria externa LED de bateria interna Menu Ligado quando a bateria EEE O Monitoramento interna estiver sendo utilizada Pisca quando o EE dispositivo est desligado e a 09 39 43 Menu Config bateria est carregando 09 16 2011 Definir rampa 2 Auecer oumidficador PEOS ame o ra A Menu Info Vermelho ou amarelo AA Fg 0 0 FR 10 Ti zolvc 500 vm 5 0 durante uma situa o de PE Stellar x cl durante o teste de oda rodar pressionar LED do bot o de silenciamento do alarme Ligado quando AY pressionado Bot o Iniciar Parar LED de Terapia Ligado durante o tratamento Pisca durante o ajuste da m scara ResMED 02 Tecla Func o Iniciar Parar e
63. para baixo m dio ou alto 6 a Desigalarmes __ ED o FreaRespAlta Desj_50 _50 cm Comes Os CN UB UE FregRespBawa Des 6 6 J cm CAB Ce CE CE DE some Je 5 5 _ 0 0 FR olti o o vt o vm 0 0 Fg 0 0 FR olti oo vt o vm 0 0 Menu Configurac o Portugu s 17 18 Menu Config Op es 1 Pressione Eg para visualizar a tela Op es 2 Utilize o bot o de sele o 8 para se deslocar pelo menu e alterar os par metros ver as descri es na tabela abaixo P 1 Progl 100 mol Qo e Q MenuConfigurac o Idioma Portugu s Fg 0 0 FR olti oolvt olvm oo Fg 0 0 FR olti oolvt olvm oo Parametro Descric o Reconh O dispositivo calibrado de acordo com o seu sistema de tubos Circuito de ar 1 Se estiver a sendo utilizado desligue o fluxo de oxig nio 2 Selecione o tipo de m scara 3 Configure o circuito de ar incluindo os acess rios e a interface do paciente Nota Para utilizac o invasiva n o ligue um suporte para cateter um tubo de traqueostomia ou um HMEF consulte Configura o para utiliza o invasiva na p gina 6 4 Deixe o circuito de ar desobstru do e aberto para o ar Pressione para executar o Reconh Circuito 6 Espere at o dispositivo concluir os testes automatizados lt 30 s Quando completar os resultados s o visualizados Se a configura o do circuito tiver sido devidamente reconh
64. pour une utilisation non effractive page 4 e ventilation effractive voir Installation de l appareil pour une utilisation effractive page 6 Batterie interne l ATTENTION La batterie interne doit tre remplac e tous les deux ans partir de la date de fabrication de l appareil Stellar Le remplacement de la batterie interne ne doit tre effectu que par un agent technique agr Remarque La dur e de vie de la batterie d pend de son tat de charge des conditions environnementales de l tat et de l ge de la batterie des r glages de l appareil et de la configuration du circuit respiratoire du patient Dans l ventualit d une panne secteur l appareil fonctionnera sur la batterie interne si aucune batterie externe n est raccord e l appareil En conditions normales la batterie interne fonctionnera pendant environ deux heures voir Caract ristiques techniques page 29 L tat de la charge de la batterie est indiqu en haut de l cran ACL V rifier r guli rement l tat de la batterie lorsque l appareil est utilis avec la batterie interne et brancher l appareil sur le secteur ou une batterie externe avant l puisement de la batterie De plus l alarme d utilisation de la batterie interne sera affich e Appuyer sur la touche Silence pour annuler l alarme Pour recharger la batterie interne brancher l appareil sur l alimentation secteur Un rechargement complet de la batterie interne peut prendre jus
65. pr xima data de Lembrete predefinida Gest o de dados Existem duas entradas de dados na traseira do dispositivo para liga o de um pen drive USB consulte Um olhar r pido sobre o Stellar na p gina 2 Os dados sobre a terapia e o dispositivo podem ser guardados ou lidos no pen drive para utiliza o com aplica es de software ResMed AVISO Ligue apenas o dispositivo a portas de comunica o de dados de dispositivos especificamente concebidos recomendados pela ResMed A liga o de outros dispositivos pode provocar les es ou danos ao Stellar consulte Avisos e precau es gerais na p gina 34 PRECAU AO N o desligue o pen drive USB ResMed enquanto estiver decorrendo a transfer ncia de dados Caso contr rio poder perder ou danificar os dados O tempo de transfer ncia depende do volume de dados Notas e N o pode ligar dois pen drives ResMed USB em simult neo para comunica o de dados e Sea transfer ncia de dados n o for poss vel ou tiver falhado por favor leia a se o de resolu o de problemas N o armazene arquivos em outros pen drives USB al m dos criados pelo dispositivo ou aplica o Poder haver perda de arquivos desconhecidos durante a transfer ncia de dados Ligue o pen drive USB ResMed a uma das duas conex es USB existentes na traseira do dispositivo A primeira caixa de di logo para a transfer ncia de dados por USB visualizada automaticamente no LCD O dispositi
66. que abastece a los edificios destinados a vivienda Emisiones arm nicas CEI 61000 3 2 Espa ol Fluctuaciones de voltaje Emisiones de parpadeo flicker CEI 61000 3 3 Advertencias el dispositivo no debe utilizarse junto a otro equipo ni montado encima o debajo de l Si dicha proximidad o el hecho de que est montado encima o debajo de otro equipo fuera necesario el dispositivo deber ser observado para verificar que funciona con normalidad en la configuraci n en la que ser utilizado No se recomienda el uso de accesorios p ej humidificadores distintos a los que se especifican en este manual ya que podr an causar un aumento de las emisiones o una disminuci n de la inmunidad del dispositivo Gu a y declaraci n del fabricante inmunidad electromagn tica Este dispositivo est dise ado para ser utilizado en el entorno electromagn tico especificado a continuaci n El cliente o usuario del dispositivo deber asegurarse de que sea utilizado en dicho entorno Prueba de Nivel de prueba CEI Nivel de im decronaan tco out inmunidad 60601 1 2 cumplimiento 9 9 Descarga 6 kV por contacto 6 kV por contacto Los pisos deben ser de madera cemento o electrost tica 8 kV al aire 8 kV al aire baldosas de cer mica Si los pisos est n CEl 61000 4 2 revestidos de material sint tico la humedad relativa debe ser por lo menos de 30 Estallido 2 kV para l neas de La calidad de la red de suministro deber ser la t
67. que est seco antes de volver a conectarlo El sistema de la mascarilla y el tubo de aire est n sujetos a un desgaste natural por el uso Inspecci nelos regularmente para verificar que no est n da ados IN PRECAUCI N El dispositivo no puede esterilizarse Diariamente Desconecte el tubo de aire del dispositivo y del humidificador si lo est usando y cu lguelo en un lugar limpio y seco hasta el pr ximo uso PRECAUCI N No cuelgue el tubo de aire a la luz directa del sol ya que con el tiempo se endurecer y terminar por agrietarse Semanalmente 1 Retire el tubo de aire del dispositivo y de la interfaz del paciente 2 Lave el tubo de aire en agua tibia con un detergente suave 3 Enju guelo bien cu lguelo y d jelo secar 4 Vuelva a conectar el tubo a la salida de aire y a la interfaz del paciente PRECAUCI N No utilice blanqueador cloro alcohol soluciones arom ticas incluidos todos los aceites aromatizados jabones humectantes o antibacterianos para limpiar el tubo de aire o el dispositivo Estas soluciones podr an endurecer el producto y reducir la vida til del mismo Mensualmente 1 Limpie el exterior del dispositivo y del oximetro de pulso si lo utiliza con un pa o h medo y un detergente suave 2 Revise el filtro de aire para verificar que no est obstruido por suciedad y que no tenga agujeros Limpieza y mantenimiento Espa ol 21 Cambio del filtro de aire Cambie el filtro de aire ca
68. reas Em caso de falha de energia ou avaria da m quina retire a m scara ou o suporte para cateter do tubo de traqueostomia Risco de explos o n o use na proximidade de anest sicos inflam veis N o utilize o dispositivo no caso de serem observados defeitos exteriores bvios ou mudan as inexplic veis de desempenho Utilize apenas acess rios e pe as originais e aprovados pela ResMed Utilize apenas acess rios que estejam na respectiva embalagem original Se a embalagem estiver danificada o respectivo produto n o pode ser usado e deve ser eliminado juntamente com a embalagem Antes de utilizar o dispositivo e os acess rios pela primeira vez certifique se de que todos os componentes se encontram num estado adequado e que a sua seguran a operacional est garantida Se for detectada a presen a de defeitos o sistema n o deve ser utilizado O equipamento adicional ligado a equipamento m dico el trico deve cumprir as respectivas normas IEC ou ISO p ex IEC 60950 relativa a equipamento de processamento de dados Al m disso todas as configura es devem cumprir os requisitos para sistemas m dicos el tricos consultar a norma IEC 60601 1 1 ou a cl usula 16 da 3 ed da IEC 60601 1 respectivamente Qualquer pessoa que ligue equipamento adicional a equipamento m dico el trico configura um sistema m dico e consequentemente respons vel por que o sistema cumpra os requisitos para sistemas m dicos el tricos Cham
69. se utilizar a tunc o de ajuste da m scara para ajudar a colocar a m scara adequadamente Esta fun o fornece press o de tratamento constante durante um per odo de tr s minutos antes do In cio do tratamento durante o qual pode se verificar e ajustar a coloca o da m scara de modo a minimizar as fugas A press o de ajuste da m scara a press o CPAP ou EPAP definida ou 10 cm H50 o que for maior Coloque a m scara de acordo com o manual do usu rio da m scara Mantenha a tecla pressionada durante pelo menos tr s segundos at que a administra o da press o de ar inicie Portugu s Se necess rio ajuste a m scara a almofada da m scara e o fixador cef lico at obter um bom ajuste da m scara O tratamento come ar ao fim de tr s minutos A coloca o da m scara pode ser interrompida em qualquer instante pressionando Notas e Pressione O durante pelo menos tr s segundos durante o ajuste da m scara para iniciar o tratamento imediatamente A fun o de ajuste da m scara fica desativada quando selecionado o tipo de m scara Traqueal Iniciar a terapia 15 16 Utiliza o dos menus O dispositivo tem tr s menus Monitoriza o Config Info aos quais se pode acessar atrav s dos bot es equivalentes direita da tela LCD Em cada menu existem telas que mostram configura es e informa es sobre o dispositivo ou terapia 6h MONITORIZA O CONFIG INFO Press o Fluxo Vent Min Fre
70. sence d un m lange d anesth siques inflammables Remarques Le fabricant se r serve le droit de modifier ces caract ristiques sans avis pr alable e La pression peut tre affich e en cm H 0 ou en hPa 30 Guide et d claration du fabricant Emissions et immunit lectromagn tiques Des pr cautions particuli res doivent tre prises avec les appareils lectrom dicaux quant a la compatibilit lectromagn tique et leur installation et leur mise en service dolvent tre effectu es conform ment aux renseignements sur la compatibilit lectromagn tique fournis dans ce document Guide et d claration du fabricant Emissions lectromagn tiques Cet appareil est concu pour une utilisation dans l environnement lectromagn tique d crit ci dessous Le client ou l utilisateur de cet appareil doit s assurer que celui ci est utilis dans un environnement de ce type Environnement lectromagn tique Guide Groupe 1 Cet appareil utilise de l nergie RF uniquement pour son fonctionnement interne Par cons quent les missions RF sont tr s faibles et ne devraient pas causer d interf rences avec l quipement lectronique environnant Essai de contr le des missions Fran ais Emissions RF CISPR11 Classe B Emissions RF CISPR 11 Cet appareil peut tre utilis dans tous les tablissements y compris les b timents r sidentiels et ceux directement raccord s au r seau public basse tension qui fo
71. single fault Maximum flow Flow accuracy Therapy pressure tolerance inspiration 60 cm H 0 in all modes 2 cm H 0 at 30 L min 72 cm H 0 at 60 L min gt 200 L min at 20 cm H20 5 L min or 20 measured value whichever is greater IPAP 0 5 cm H20 10 of set pressure end of EPAP PEEP 0 5 cm H 0 4 of set pressure CPAP 0 5 cm H20 10 of set pressure Sound pressure level Alarm Volume Range Dimensions L x W x H Weight Air outlet Pressure measurement Flow measurement Power supply External DC Power Supply Internal Battery Housing construction Environmental conditions Electromagnetic compatibility Air filter Air tubing SlimLine air tubing IEC 60601 1 classifications 29 dBA as measured according to ISO 17510 1 2002 32 dBA with uncertainty of 3 dBA as measured according to ISO 17510 1 2007 gt 45 dBA lt 85 dBA at 3 3 1 m 3 steps low medium high 9 1 x6 7 x 4 7 230 mm x 170 mm x 120 mm 4 6 lb 2 1 kg 0 9 22 mm taper compatible with ISO 5356 1 2004 Anaesthetic amp Respiratory Equipment Conical Connectors English Internally mounted pressure transducer Internally mounted flow transducer AC 100 240V 50 60Hz 2 2 A max 65 W 24V 3 Lithium lon battery 14 4 V 1 6 Ah 23 Wh Operating hours 2 h with a new battery under normal conditions see below Patient type home chronic pressure IPAP EPAP 15 5 cm H20 mask type Ultra M
72. strengths should be less than 10 V m Recommended separation distances between portable and mobile RF communications equipment and the device The device is intended for use in an environment in which radiated RF disturbances are controlled The customer or the user of the device can help prevent electromagnetic interference by maintaining a minimum distance between portable and mobile RF communications equipment transmitters and the device as recommended below according to the maximum output power of the communications equipment Separation distance according to frequency of transmitter m Rated maximum output 150 kHz to 80 MHz 80 MHz to 800 MHz 800 MHz to 2 5 GHz power of transmitter W d 1 17 VP d 0 35 VP d 0 7NP 0 01 0 17 0 04 0 07 0 1 0 37 0 11 0 22 1 1 17 0 35 0 7 Technical specifications 29 For transmitters rated at a maximum output power not listed above the recommended separation distance d in metres m can be determined using the equation applicable to the frequency of the transmitter where Pis the maximum output power rating of the transmitter in watts W according to the transmitter manufacturer NOTE 1 At 80 MHz and 800 MHz the separation distance for the higher frequency range applies NOTE 2 These guidelines may not apply in all situations Electromagnetic propagation is affected by absorption and reflection from structures objects and people Symbols Follow instructions for u
73. 0 0 RR olti o0 vt o mv 0 0 0 0 RR olti o o vt o mv 0 0 16 Parameter Learn Circuit FIO Sensor Calibration Ramp Time Description The device is calibrated according to your air tubing system 1 If in use turn off the oxygen flow 2 Select the mask type 3 Set up the air circuit including accessories and patient interface English Note For invasive use do not connect a catheter mount tracheostomy tube or HMEF see Setting up for invasive use on page 5 Leave the air circuit unobstructed and open to the air Press to start the Learn Circuit 6 Wait for the device to complete its automated tests lt 30 sec The results are displayed when complete If the circuit configuration has been successfully learnt O displays If unsuccessful displays see Troubleshooting on page 21 O1 EB The device starts the calibration of the FiO monitoring sensor to measure the oxygen concentration of the breathable air 1 Press 8 to start the FiO sensor calibration 2 Wait for the device to complete its calibration The results are displayed when complete Note Turn off the oxygen flow If Max Ramp Time has been set by the clinician you may select any value up to this time Options O min Max Ramp Time max 45 minutes 5 minutes increments Setup menu Configuration Menu Parameter Language Brightness Backlight Time format Date format Description Sets the display languag
74. 2 5 GHz where Pis the maximum output power rating of the transmitter in watts VV according to the transmitter manufacturer and dis the recommended separation distance in metres m Field strengths from fixed RF transmitters as determined by an electromagnetic site survey should be less than the compliance level in each frequency range Interference may occur in the vicinity of equipment marked with the following symbol co NOTE 1 Ut is the AC mains voltage prior to application of the test level NOTE 2 At 80 MHz and 800 MHz the higher frequency range applies NOTE 3 These guidelines may not apply in all situations Electromagnetic propagation is affected by absorption and reflection from structures objects and people Field strengths from fixed transmitters such as base stations for radio cellular cordless telephones and land mobile radios amateur radio AM and FM radio broadcast and TV broadcast cannot be predicted theoretically with accuracy To assess the electromagnetic environment due to fixed RF transmitters an electromagnetic site survey should be considered If the measured field strength in the location in which the device is used exceeds the applicable RF compliance level above the device should be observed to verify normal operation If abnormal performance is observed additional measures may be necessary such as reorienting or relocating the device gt Over the frequency range 150 kHz to 80 MHz field
75. 248549 2 2011 10 Stellar 100 Stellar 150 USER AMER MUL mel Manufacturer ResMed Germany Inc Fraunhoferstr 16 82152 Martinsried Germany Distributed by ResMed Ltd 1 Elizabeth Macarthur Drive Bella Vista NSW 2153 Australia ResMed Corp 9001 Spectrum Center Blvd San Diego CA 92123 USA ResMed UK Ltd 96 Milton Park Abingdon Oxfordshire 0X14 4RY UK See www resmed com for other ResMed locations worldwide Protected by patents AU 2002306200 AU 2002325399 AU 2003204620 AU 2004205275 AU 2004216918 AU 2005200987 AU 2006201573 AU 697652 AU 699726 AU 713679 AU 731800 AU 737302 AU 739753 AU 746101 AU 756622 AU 757163 AU 759703 AU 773651 AU 779072 CA 2235939 CA 2263126 CA 2266454 CA 2298547 CA 2298553 CN 20020814714 6 CN 200480006230 3 EP 0661071 EP 0858352 EP 0929336 EP 0996358 EP 1005829 EP 1005830 EP 1132106 EP 1175239 EP 1277435 EP 1687052 JP 3558167 JP 3635097 JP 3638613 JP 3645470 JP 3683182 JP 3730089 JP 3902781 JP 4083154 JP 4597959 JP 4643724 JP 4158958 JP 4162118 NZ 541914 NZ 546457 NZ 563389 NZ 567617 NZ 577484 US 6152129 US 6213119 US 6240921 US 6279569 US 6484719 US 6532957 US 6553992 US 6575163 US 6644312 US 6659101 US 6688307 US 6755193 US 6810876 US 6840240 US 6845773 US 6945248 US 7089937 US 7137389 US 7255103 US 7367337 US 7520279 US 7628151 US 7644713 US 7661428 Other patents pending Protected by design registrations EU 1768045 ResMed SlimLine SmartStart Stell
76. Certains pays ou tats n autorisent ni l exclusion ni la limitation des dommages accessoires ou indirects il est donc possible que la limitation susmentionn e ne s applique pas votre cas La pr sente garantie vous octroie des droits reconnus par la loi Vous pouvez galement d tenir d autres droits qui varient en fonction du pays o vous habitez Pour de plus amples renseignements sur vos droits de garantie veuillez communiquer avec votre fournisseur ou ResMed R001 325 2 09 09 RESMED Stellar 100 Stellar 150 Manual del usuario Espa ol ndice Introducci n Indicaciones de uso Contraindicaciones Efectos secundarios Stellar de un vistazo Interfaz del paciente Humidificaci n Bater a interna Memoria USB de ResMed Uso en aviones Uso m vil Configuraci n para USO NO invasivo Conexi n del humidificador t rmico H4i para uso no invasivo Configuraci n para USO INVASIVO Uso con otros accesorios opcionales Conexi n de un ox metro de pulso Para a adir ox geno suplementario Inicio del tratamiento con ox geno Para detener el trata miento con ox geno Uso del sensor de monitoreo de FiO Conexi n de un filtro antibacteriano Elementos b sicos de Stellar Acerca del panel de control Pantalla LCD In cio del tratamiento
77. Clinical mode ee Current screen number of screens within the menu Settings Scroll bar Therapy status bar Starting therapy Performing a functional test Make sure your device is functioning properly each time before starting therapy If any problems occur see Troubleshooting on page 21 Please also check other provided User Instructions for troubleshooting information 1 Turn off the device by pressing the power switch at the back of the device 2 Check condition of device and accessories Inspect the device and all the provided accessories lf there are any visible defects the system should not be used 3 Check the circuit configuration Check the integrity of the circuit configuration device and provided accessories according to the setup descriptions in this User Guide and that all connections are secure 4 Tum on the device and check alarms Press the power switch O at the back of the device once to turn on the device Check that the alarm sounds a test beep and the LEDs visual indicator for the alarm signal and the Alarm mute button flash The device is ready for use when the Treatment screen is displayed If the display shows the Reminder page follow the instructions then press to display the Treatment screen 5 Check batteries Disconnect the device from the mains and external battery if in use so that the device is powered by the internal battery Check that the Battery use alarm is displa
78. ES Mota El Hdi solo puede usarse en modo de calefacci n cuando el dispositivo est conectado al suministro de red 7 Revise el sensor de monitoreo del FiO si se encuentra en uso Inicie la calibraci n del sensor FiO Seleccione el men Configuraci n y luego Opciones consulte Men Configuraci n Opciones en la p gina 18 Siga las instrucciones de la pantalla 8 Revise el ox metro de pulso si est en uso Conecte los accesorios seg n las descripciones de la configuraci n consulte Conexi n de un oximetro de pulso en la p gina 7 En la p gina del men Monitoreo vaya a la pantalla Monitoreo Compruebe que los valores de SpO y de frecuencia card aca aparezcan en la pantalla 9 Compruebe la conexi n del ox geno si se est usando Conecte los accesorios seg n las descripciones de la configuraci n consulte Para a adir ox geno suplementario en la p gina 7 Inicio del tratamiento IN PRECAUCI N El modo cl nico es solo para m dicos Si el dispositivo est funcionado en modo cl nico pulse el interruptor de corriente para reiniciar el dispositivo en modo Paciente Q 1 Ajustese la interfaz del paciente mascarilla o soporte de cat ter como se describe en las Instrucciones del usuario 2 Acu stese y acom dese el tubo de aire de forma que pueda moverse libremente si se da la vuelta mientras duerme o col quelo de modo que le quede c modo en la silla de ruedas 3 Para in
79. La FiO a baiss en dessous du niveau d alarme pr r gl e Calibrer la cellule FiO Sile probl me persiste communiquer avec le clinicien Strat gie de d pannage Fran ais 26 Probl me Cause possible Ecran ACL FiO lev e La FiO a d pass le niveau d alarme 2 pr r gl Ecran ACL D faillance clavier Une des touches a t enfonc e pendant plus de 10 secondes ou est coinc e Solution e Calibrer la cellule FiO Sile probl me persiste communiquer avec le clinicien Eliminer les blocages de touches du clavier Ecran ACL Attention temp lev e 42 43 44 45 La temp rature l int rieur de l appareil est lev e V rifier que la temp rature ambiante se situe dans la plage de fonctionnement sp cifi e Ecran ACL Fonct sur batterie interne l appareil utilise la batterie interne V rifier que le c ble d alimentation est correctement branch sur l appareil si l on souhaite fonctionner sur l alimentation secteur Appuyer sur la touche Silence 4 pour annuler l alarme Ecran ACL Fonct sur batterie externe l appareil est aliment par une batterie externe Autres d pannages Probleme Cause possible Pas d affichage Panne d alimentation l appareil arr te de d livrer l air sous pression l alimentation n est pas branch e ou l appareil n est pas sous tension V rifier que le c ble d alimentation est correctement branch sur l appa
80. Les r glages de l appareil sont enregistr s sur la cl USB ResMed e Exporter les donn es et les r glages Les r glages et les enregistrements de l appareil sont enregistr s sur la cl USB ResMed e Annuler Confirmer le transfert des donn es Nettoyage et entretien Le nettoyage et l entretien d crits dans cette section doivent tre effectu s r guli rement Cela permet de r duire le risque de contaminations crois es Consulter le guide d utilisation du masque de l humidificateur et des autres accessoires pour des directives d taill es de nettoyage et d entretien AVERTISSEMENT Risque de chocs lectriques Ne pas immerger l appareil l oxym tre de pouls ou le c ble d alimentation dans l eau teindre l appareil et d brancher le cordon d alimentation de la prise murale et de l appareil avant de le nettoyer puis v rifier qu il est bien sec avant de le brancher nouveau e Le syst me de masque et le circuit respiratoire sont sujets une usure normale Il faut les inspecter r guli rement pour v rifier qu ils ne sont pas endommag s ATTENTION L appareil ne doit pas tre st rilis Fran ais Quotidien D brancher le circuit respiratoire de l appareil et de l humidificateur s il est utilis et le suspendre dans un endroit propre et sec jusqu la prochaine utilisation ATTENTION Ne pas exposer le circuit respiratoire a la lumi re directe du soleil afin d viter qu il ne durcisse ou ne se fis
81. NFIGURACI N Tratamiento Par metros cl nicos Monitoreo Presi n Flujo Vent min Frec resp o VM Va modo VAPS Resumen de episodios Fuga Ventilaci n minuto Configuraci n alarmas Volumen corriente Frec respiratoria Relaci n l E Volumen corriente Sincronizaci n Oximetr a Presi n de soporte AH SpO Horas usado Informaci n del equipo Recordatorio Nota El modo VAPS solo est disponible en el Stellar 150 16 Men Configuraci n Men Configuraci n Par metros cl nicos tipo de mascarilla 1 Pulse para mostrar la pantalla Par metros cl nicos 2 Useelbot n de selecci n 8 para desplazarse por el men y cambiar el Tipo de mascarilla en la pantalla Par metros avanzados E OA A e fo Parametro sanzado Fu 0 0 FR olti col vec olvm 0 0 Fu 0 0 FR olti col vc o vmM 0 0 Opciones de tipos de mascarillas Nasal ultra almohada facial trag pedi trica Nota Cuando el Tipo de mascarilla est configurado a Traq o Facial se enciende autom ticamente la alarma de mascarilla sin ventilaci n Para ver una lista completa de las mascarillas compatibles con este dispositivo consulte la lista de compatibilidad entre dispositivos y mascarillas en www resmed com en la p gina Productos en la sesi n Servicio y Asistencia Si no tiene acceso a Internet comun quese con su representante de ResMed Men Configuraci n Configuraci n
82. OD Conex o do sensor de FiO Entrada de dados para pen drive USB Entrada de dados para liga o direta a PC O Stellar compreende e Dispositivo Stellar e Filtro de ar hipoalerg nico e Cabo el trico CA e Saco de transporte e Tubos de ar de 2 m 6 p s e 6 polegadas Pen drive USB ResMed e Conector de oxig nio de baixa press o Os seguintes componentes opcionais s o compat veis com o Stellar e Tubos de ar de 3 m 9 p s e 10 polegadas e Tubos de ar SlimLine e Tubos de ar transparente descart vel e Umidificador aquecido H4i e Filtro antibacteriano e Filtro permutador de calor e umidade HMEF e Ox metro ResMed XPOD e Sensores de oximetria de pulso Nonin e Kit de monitoramento da FiO cabo externo adaptador em T e Sensor de monitoramento da FiO Saco de mobilidade Stellar e Porta de escape ResMed e Envolt rio de tubo AVISO O Stellar s deve ser utilizado com tubos de ar e acess rios recomendados pela ResMed A liga o de outros tubos de ar ou acess rios pode provocar les es ou danificar o dispositivo A ResMed lan a novos produtos no mercado regularmente Consulte o cat logo de acess rios para ventila o no nosso website em www resmed com Interface de paciente O Stellar compat vel com m scaras e tubos de traqueostomia Para definir o tipo de interface de paciente v ao menu Config selecione Configs cl nicas e depois Configs Avan adas Para obter informa es sobre a utiliza
83. a combusti n No debe utilizar ox geno mientras est fumando o en presencia de una llama expuesta Utilice el suministro de ox geno solamente en habitaciones bien ventiladas e El sistema de respiraci n y la fuente de ox geno deben mantenerse a una distancia m nima de 2 m 6 pies 6 pulg de cualquier fuente de encendido p ej dispositivos el ctricos e No debe usar ox geno mientras el dispositivo est en funcionamiento dentro de la bolsa de transporte Stellar Suministro de ox geno 2 P Presione el resorte para soltar la conexi n despu s de cada uso Inicio del tratamiento con ox geno 1 Acople el conector de ox geno a la entrada de ox geno del dispositivo 2 Conecte el otro extremo del tubo de suministro de ox geno al suministro de ox geno 3 Pulse para iniciar el tratamiento 4 Encienda el ox geno Para detener el tratamiento con ox geno 1 Apague el ox geno 2 Pulse para detener el tratamiento Uso del sensor de monitoreo de FiO Su m dico puede recomendar el uso del sensor de monitoreo de FiOs PRECAUCI N J No utilice el sensor de monitoreo de FiO con el humidificador Hdi Preparaci n de un nuevo sensor para su uso 1 2 3 Antes de usarlo deje abierto al aire el sensor de monitoreo de FiO durante 15 minutos Conecte un sensor de monitoreo de FiO nuevo como se muestra abajo Realice la calibraci n del sensor consulte Men Configuraci n en la p gina 17
84. a frecuencia de la red el ctrica 50 60 Hz CEI 61000 4 8 Los equipos de comunicaciones por RF port tiles y m viles no deben ser usados cerca de ninguna parte del dispositivo incluidos los cables a una distancia menor que la recomendada calculada a partir de la ecuaci n aplicable a la frecuencia del transmisor Distancia de separaci n recomendada RF conducida 3 Vrms d 1 17 VP CEI 61000 4 6 150 kHz a 80 MHz RF irradiada 10 V m d 0 35 VP 80 MHz a 800 MHz CEI 61000 4 3 80 MHz a 2 5 GHz d 0 70 VP 800 MHz a 2 5 GHz donde P es la potencia m xima de salida del transmisor en vatios W seg n el fabricante del transmisor y des la distancia de separaci n recomendada en metros m Las intensidades de campo de los transmisores de RF fijos seg n lo que determine la prueba electromagn tica in situ deben ser menores al nivel de cumplimiento en cada rango de frecuencias Puede haber interferencias cerca de equipos marcados con el siguiente s mbolo NOTA 1 Ut es la tensi n de red de CA antes de la aplicaci n del nivel de prueba NOTA 2 A 80 MHz y 800 MHz se aplica el rango de frecuencias m s alto NOTA 3 Es posible que estas directrices no se apliquen a todas las situaciones La propagaci n electromagn tica es afectada por la absorci n y el reflejo en estructuras objetos y personas a Las intensidades de campo de los transmisores fijos como las estaciones base para radiotel fonos m viles inal mbric
85. a se a aten o para o fato de a legisla o local ter preced ncia sobre os requisitos supramencionados Em caso de d vida consulte o representante local ou o departamento de assist ncia t cnica 1 Podem incorporarse portas na m scara ou em conectores que estejam pr ximos da m scara 2 Durante uma falha parcial abaixo da tens o m nima nominal ou total de energia as press es de terapia n o ser o administradas Assim que a energia seja reposta o funcionamento pode prosseguir sem nenhuma altera o s configura es PRECAUCOES Uma precau o explica cuidados especiais a ter para a utiliza o segura e eficaz do dispositivo Quando utilizar acess rios leia o Manual do Usu rio do fabricante Para consum veis a embalagem pode disponibilizar informa es importantes consultar tamb m os s mbolos em p gina 33 Com baixas press es o fluxo atrav s dos respiradouros da m scara pode ser inadequado para remover todos os gases exalados podendo ocorrer alguma reinala o O dispositivo n o pode ser sujeito a for a excessiva Se o dispositivo cair acidentalmente ao ch o entre em contato com seu agente de assist ncia t cnica autorizado Preste aten o a fugas e a outros sons invulgares Se houver um problema entre em contato com um agente de assist ncia t cnica autorizado Notas Uma nota alerta para caracter sticas especiais do produto Asindica es acima s o avisos e precau es gerais Outros
86. ado al suministro de red Configuraci n para uso invasivo El Stellar puede utilizarse invasivamente solo con el puerto de fuga ResMed y un tubo de traqueotom a sin manguito o con el manguito desinflado ADVERTENCIA Cuando use un Filtro de intercambiador de humedad t rmico HMEF sustit yalo regularmente seg n se especifica en las instrucciones que vienen con el HMEF e El uso invasivo del Hdi est contraindicado Se recomienda un humidificador externo para uso invasivo de conformidad con EN ISO 8185 con una humedad absoluta de mas de 33 mg l e Para obtener una precisi n y sincron a ptimas ejecute Reconocer circuito siempre que cambie la configuraci n del circuito en especial cuando a ada o retire componentes de alta impedancia p ej un filtro antibacteriano un humidificador externo un colector de agua una mascarilla de almohadillas nasales o un tubo de aire Consulte Men Configuraci n Opciones en la p gina 18 PRECAUCI N Cuando utilice un humidificador revise el sistema de respiraci n regularmente para comprobar si hay agua acumulada Nota Cuando el tipo de mascarilla est configurado a Traq la alarma de mascarilla sin ventilaci n se activar autom ticamente para avisarle cuando el puerto de fuga no tenga orificios de ventilaci n o cuando los orificios de ventilaci n est n obstruidos Soporte del cat ter Puerto de fuga de ResMed HMEF Filtro antibacteriano Configuraci n
87. agesavanc s Francais Type masque Nasal v Fte 0 0 FR olti oo vt olvm 0 0 Fte 0 0 FR olti ool vt olvm 0 0 Options pour le type de masque Nasal Ultra Narinaire Facial Trach P diatrique Remarque Quand le type de masque est r gl sur Trach ou Facial l alarme de masque sans fuite est automatiquement activ e Pour une liste compl te des masques compatibles avec cet appareil consulter la liste de compatibilit entre les masques et les appareils sur le site www resmed com la page Produits sous la rubrique SAV et assistance Si vous n avez pas acc s Internet veuillez communiquer avec votre repr sentant ResMed Menu Configuration R glages d alarme Volume alarme 1 Appuyer sur pour afficher l cran R glages d alarme 2 Utiliser le bouton de r glage pour faire d filer les options du menu et modifier le r glage Volume alarme sur Basse moyen ou lev 8 AA Fr grep ev e J Off 50 50 qm Voumedarme_ CHEB Fte 0 0 FR olti ool vt Fte 0 0 FR olti ool vt olvm 0 0 Menu Configuration 17 18 Menu Configuration Options 1 Appuyer sur pour afficher l cran Options 2 Utiliser le bouton de r glage pour faire d filer les options du menu et modifier les parametres consulter les descriptions dans le tableau ci dessous Identification circuit Fte 0 0 FR o Ti Param tre Identification circuit Calibration cellule FiO Rampe
88. ailure The device stops delivering air pressure system failure 6 7 9 22 38 Therapy cannot be started system failure 21 Component failure system failure 8 25 LCD Over Pressure The device generates a pressure that is greater than 60 cm H320 Treatment will be stopped LCD Blocked Tube Air path is blocked Action Connect the device to mains power Note In case of a total power failure the therapy settings will be stored and therapy will resume when the device is powered again 1 Poweroff the device 2 Poweron the device again 1 Poweroff the device 2 Poweron the device again 1 Poweroff the device 2 Check that the air tubing is connected properly 3 Poweron the device again 4 Start Learn Circuit function Note If the alarm activates repeatedly internal components may be defective Discontinue use and return the device for servicing 1 Check the air path for any blockages 2 Remove the blockages 3 If the alarm is not cleared stop treatment 4 Re start treatment LCD High Temperature 10 11 12 13 The temperature inside the device is too high Treatment may lead to stop LCD High Pressure Therapy pressure exceeds pre set alarm level LCD Low Pressure The air tubing is not connected properly Ensure the ambient temperature is within the specified operating range If the problem persists within the specified operating conditions please return the dev
89. ais AVISOS Um aviso alerta para a possibilidade de les es corporais Antes de utilizar o dispositivo leia o manual na ntegra Este dispositivo s deve ser utilizado com o tubo de ar e os acess rios recomendados pela ResMed ou pelo m dico que fez a prescric o A utilizac o de um tubo de ar e acess rios incorretos pode afetar o funcionamento deste dispositivo O dispositivo e os acess rios devem ser utilizados apenas para o fim a que se destinam O dispositivo s deve ser usado com m scaras e conectores recomendadas pela ResMed ou por um m dico ou terapeuta da respira o A m scara s dever ser usada quando o dispositivo estiver ligado e a funcionar corretamente O respiradouro ou os respiradouros associados m scara nunca devem ser obstru dos Explica o O Stellar destina se ao uso com m scaras ou conectores especiais que contenham respiradouros para permitir a sa da de um fluxo cont nuo de ar da m scara Quando o dispositivo estiver ligado e funcionando corretamente o ar fresco do dispositivo elimina o ar exalado atrav s dos respiradouros da m scara Todavia quando o dispositivo n o est funcionando n o fornecido ar fresco suficiente atrav s da m scara e o ar exalado pode ser respirado de novo A reinala o de ar exalado durante mais do que v rios minutos pode em algumas circunst ncias provocar asfixia Esta afirma o aplic vel maioria dos dispositivos de press o positiva nas vias a
90. ando condensa o de gua no tubo Configura o para utiliza o n o invasiva Portugu s Notas Um umidificador aumenta a resist ncia no circuito de ar e pode afetar a ativa o e ciclo e tamb m a exatid o do visor e press es administradas Portanto execute a fun o Reconh circuito consulte Menu Config Op es na p gina 18 O dispositivo regula a resist ncia ao fluxo de ar e A fun o de aquecimento do H4i desativada quando o dispositivo n o est ligado alimenta o Configura o para utiliza o invasiva O Stellar pode ser utilizado invasivamente apenas com a porta de escape ResMed e um tubo de traqueostomia sem cuff ou com cuff esvaziado AVISO e Quando utilizar um filtro permutador de calor e umidade Heated Moisture Exchange Filter HMEF substitua o HMEF com regularidade conforme especificado nas instru es fornecidas com o HMER e O Hdi est contraindicado para utiliza o invasiva Recomenda se um umidificador externo aprovado para utiliza o invasiva de acordo com a norma EN ISO 8185 no caso de uma umidade absoluta de gt 33 mg L Para um timo rigor e sincronismo execute a fun o Reconh circuito com uma altera o da configura o do circuito particularmente quando adicionar ou remover componentes de alta imped ncia p ex filtro antibacteriano umidificador externo separador de gua m scara do tipo de almofada nasal ou tubos de ar Consulte Menu Config Op
91. ar and TICONTROL are trademarks of ResMed Ltd ResMed SlimLine SmartStart and Stellar are registered in U S Patent and Trademark Office 2011 ResMed Ltd Global leaders in sleep and respiratory medicine www resmed com 248549r1 Stellar 100 amp 150 User Guide AMER Multi Cover indd 2 3 RESMED Stellar 100 Stellar 150 INVASIVE AND NONINVASIVE VENTILATORS User Guide English e Francais e Espa ol e Portugu s Respiratory Care solutions Making quality of care easy 4 10 2011 1 28 55 PM _ Respiratory Care solutions Making quality of care easy 248549r1 Stellar 100 amp 150 User Guide AMER Multi Cover indd 4 5 _ Respiratory Care Solutions Making quality of care easy 4 10 2011 1 28 55 PM RESMED Stellar 100 Stellar 150 User Guide English Contents Introduction oauan Indications for use Contraindications Adverse effects Stellar at a glance sacas pasabese pe a deans paia Da Patient interface Humidification Internal battery ResMed USB stick Use on an aircraft Mobile use Setting up for noninvasive use Attaching the H4i heated humidifier for noninvasive use Setting up for invasive use Working with other optional accessories Attaching the pulse oximeter Adding supplemental oxygen Starting therapy using oxygen Stopping therapy using oxygen Using the FiO2 monitoring sensor Attaching an antibacterial filt
92. ateur H4i soit utilis Uhumidificateur n est pas correctement raccord Uhumidificateur ne chauffe pas lhumidificateur ne fonctionne pas Le r servoir d eau est vide Raccorder correctement l humidificateur l appareil est actuellement aliment par la batterie ou n est pas branch sur l alimentation secteur Retourner l appareil et l humidificateur pour un entretien Remplir le r servoir d eau de l humidificateur La cl USB est illisible ou non inscriptible La cl USB contient des donn es illisibles ne dispose pas d espace suffisant ou n est pas compatible avec l appareil La cl USB est d fectueuse Consulter le clinicien Remplacer la cl USB apr s avoir consult le clinicien La calibration de la cellule FiO a chou La cellule FiO n est pas correctement raccord e La cellule FiO est us e ou d fectueuse Pour le branchement correct de la cellule FIO voir Utilisation de la cellule de monitorage de la FIO page 9 Si la cellule FiO a plus d un an la remplacer et recommencer la calibration Ecran ACL 4 est affich dans l en t te La batterie ne se charge pas e V rifier que la temp rature ambiante se situe dans la plage de fonctionnement sp cifi e Si le probl me persiste dans les conditions de fonctionnement sp cifi es retourner l appareil pour un entretien Mettre l appareil hors tension Le remettre sous tension Pression de fonctionn
93. atura ambiente est n dentro del rango de funcionamiento especificado Si el problema persiste dentro de las condiciones de funcionamiento especificadas devuelva el dispositivo para su reparaci n e Apague el dispositivo Encienda de nuevo el dispositivo Especificaciones t cnicas Rango de presi n de e IPAP 3 cm H 0 a 40 cm H 0 en modo PAC S ST T funcionamiento e PS 0 cm H20 a 37 cm H 0 en modo PAC S ST T EPAP 3 cm H 0 a 25 cm H 0 en modo PAC S ST T VAPS v e CPAP 4 cm H 0 a 20 cm H 0 solo en modo CPAP e PS Min 0 cm H 0 a 20 cm H50 en modo VAPS e PS M x 0 cm H 0 a 30 cm H 0 en modo VAPS Nota El modo VAPS solo est disponible en el Stellar 150 Presi n m xima 60 cm H30 en todos los modos suministrada en caso de falla del equipo Resistencia de 2 cm H 0 a 30 l min respiraci n con una sola 72 cm H20 a 60 I min falla Flujo m ximo gt 200Imina20cmH O gt Precision del flujo 5I mino 20 del valor medido lo que sea superior Tolerancia de presi n de IPAP 0 5 cm H20 10 de presi n configurada fin tratamiento de la inspiraci n EPAP PEEP 0 5 cm H20 4 de presi n configurada CPAP 0 5 cm H20 10 de presi n configurada Nivel de presi n sonora 29 dBA seg n se midi conforme a ISO 17510 1 2002 32 dBA con incertidumbre de 3 dBA seg n se midi conforme a ISO 17510 1 2007 Rango de volumen de gt 45 dBA lt 85 dBA a 1 m 3 pies 3 pulg 3 pas
94. ay be lost during data transfer English Plug the ResMed USB stick to one of the two USB connections on the rear side of the device The first dialog for the USB data transfer is displayed automatically on the LCD The device checks if there is enough memory capacity on the USB stick and if readable data is available Select one of the available options e Read settings The settings will be transfered from the connected ResMed USB stick to the Stellar e Write settings Settings of the device will be stored on the ResMed USB stick e Write settings and loggings Settings and loggings of the device will be stored on the ResMed USB stick e Cancel Confirm the data transfer Cleaning and maintenance The cleaning and maintenance described in this section should be carried out regularly This also helps to prevent the risk of cross contamination Refer to the mask humidifier and other accessories user guide for detailed instructions for care and maintenance WARNING Beware of electric shock Do not immerse the device pulse oximeter or power cord in water Turn off the device unplug the power cord from the power socket and the device before cleaning and be sure that it is dry before reconnecting The mask system and air tubing are subject to normal wear and tear Inspect them regularly for damage CAUTION The device cannot be sterilized Daily Disconnect the air tubing from the device and humidifier if used and hang
95. cia m xima de 150 kHz a 80 MHz 80 MHz a 800 MHz 800 MHz a 2 5 GHZ salida nominal del d 1 17 VP d 0 35 VP d 0 7 VP transmisor W 0 01 0 17 0 04 0 07 0 1 0 37 0 11 0 22 1 1 17 0 35 0 7 10 3 69 111 2 21 100 11 70 3 50 70 Para transmisores con una potencia m xima de salida que no figure en la tabla anterior la distancia de separaci n recomendada d en metros m se puede determinar por medio de la ecuaci n que se aplica a la frecuencia del transmisor donde P es la potencia m xima de salida del transmisor en vatios W seg n el fabricante del transmisor NOTA 1 A 80 MHz y 800 MHz se aplica la distancia para el rango de frecuencias m s alto NOTA 2 Es posible que estas directrices no se apliquen a todas las situaciones La propagaci n electromagn tica es afectada por la absorci n y el reflejo en estructuras objetos y personas S mbolos Siga las instrucciones de uso Equipo de Clase Il Equipo de tipo BF IP31 El dispositivo est protegido contra objetos extra os s lidos de 2 5 mm 0 1 pulg de di metro y mayores y gotas de agua que caigan verticalmente N Precauci n O Estado en espera o preparatorio para una parte del equipo O Conexi n para suministro de ox geno max 30 l min m x 30 l min e Puerto de datos Ea Limitaci n de temperatura para almacenamiento y transporte gt Man jese con cuidado S Humedad maxima as Mant ngase seco mal Fabricante 11 Hacia arriba N mero de
96. ciales a tomar para el uso seguro y eficaz del dispositivo e Al utilizar accesorios lea el manual del usuario del fabricante correspondiente El envase de los consumibles puede proporcionar informaci n importante consulte tambi n los s mbolos en la p gina 33 e A bajas presiones es posible que el flujo de aire a trav s de los orificios de ventilaci n de la mascarilla no sea suficiente para eliminar todos los gases espirados y es posible que parte de ellos sean reinspirados e El dispositivo no debe exponerse a fuerza excesiva Siel dispositivo se cae al suelo accidentalmente comun quese con su agente de servicio autorizado Preste atenci n a las fugas y otros sonidos inusuales Si se produce un problema comun quese con un agente de servicio autorizado Notas Una nota le informa acerca de las caracter sticas especiales del producto e Las anteriores son advertencias y precauciones generales En el manual del usuario aparecen advertencias precauciones y notas adicionales espec ficas junto a las instrucciones pertinentes e Solo personal capacitado y autorizado tiene permitido realizar cambios a los par metros cl nicos Espa ol Garant a limitada ResMed Ltd a partir de ahora ResMed garantiza que su producto no presentar defectos materiales ni de fabricaci n a partir de la fecha de compra durante el plazo especificado a continuaci n Sistemas de mascarilla incluye armaz n de la mascarilla 90 d
97. contiene toda la informaci n del manual cl nico Indicaciones de uso Contraindicaciones El Stellar 100 150 est dise ado para proporcionar ventilaci n a pacientes adultos y pedi tricos de m s de 13 kg 30 lb no dependientes y con respiraci n espont nea que presenten insuficiencia respiratoria o fallos respiratorios con o sin apnea obstructiva del sue o El dispositivo es para uso no invasivo o bien para uso invasivo con un tubo de traqueotom a sin manguito o con el manguito desinflado El funcionamiento del dispositivo incluye el uso estacionario como por ejemplo en el hospital o en casa y el uso m vil como en una silla de ruedas PRECAUCI N SOLO PARA LOS EE UU Las leyes federales restringen la venta de este dispositivo a m dicos o por rdenes m dicas Espa ol El dispositivo Stellar est contraindicado para pacientes que no pueden soportar m s que unas interrupciones breves de la ventilaci n El Stellar no es un ventilador de soporte vital Si tiene alguno de los siguientes trastornos ind queselo a su m dico antes de usar este dispositivo e neumot rax o neumomediastino e hipotensi n arterial patol gica en especial si se asocia con la reducci n del volumen intravascular e fuga de l quido cefalorraqu deo cirug a o traumatismo craneal recientes e enfermedad pulmonar bullosa grave e deshidrataci n El uso del Stellar o de oximetr a de pulso incluido XPOD est contraindicado en un e
98. ct du syst me V rifier que le circuit respiratoire est correctement raccord l appareil et l interface patient et l humidificateur s il est utilis Remarques e Le journal des alarmes et les r glages d alarme sont conserv s la mise hors tension de l appareil et en cas de coupure de l alimentation secteur e Si plusieurs alarmes sont actives au m me moment l alarme la priorit la plus lev e sera affich e en premier e Si une alarme se d clenche plusieurs fois arr ter le traitement et retourner l appareil ResMed pour un entretien Probl me Cause possible Solution Ecran ACL Batterie interne d charg e La capacit de batterie est inf rieure Brancher l appareil sur l alimentation 15 L appareil peut tre aliment par la secteur batterie interne pendant 2 minutes au Remarque En cas de coupure compl te maximum du courant les r glages de traitement sont enregistr s et le traitement reprend lorsque l appareil est remis sous tension Ecran ACL Erreur syst me Composant d fectueux 1 Mettre l appareil hors tension l appareil arr te de d livrer l air sous 2 Le remettre sous tension pression erreurs syst me 6 7 9 22 38 Impossible de d marrer le traitement erreur syst me 21 Composant d fectueux 1 Mettre l appareil hors tension erreurs syst me 8 25 2 Le remettre sous tension Strat gie de d pannage 23 24 Probleme Cause possible Ecran ACL Surpre
99. d Contact your clinician e Adjust the mask to minimize leak see Using mask fit on page 14 e Check the air circuit integrity and reconnect e lfthe problem persists contact your clinician e Ensure the mask has vents e Ensure the mask vents are not blocked e Ensure the leak port is installed and that the vent is not blocked Ensure oxygen if in use has only been connected at the rear of the device e f the problem persists contact your clinician Breathe normally to disable the alarm e lfthe problem persists contact your clinician Connect the device to mains power e Check the attachment of the sensor e lfthe problem persists contact your clinician Check if the finger sensor is attached properly to the finger and connection to the pulse oximeter Check if the pulse oximeter is connected properly to the device Troubleshooting 23 24 Problem possible cause LCD Low FiO Level FiO has dropped below the pre set alarm level LCD High FiO Level FiO has exceeded the pre set alarm level LCD Keypad Failure One of the keys was held down for more than 10 seconds or got stuck Action e Perform FiO sensor calibration e f the problem persists contact your clinician e Perform FiO sensor calibration e f the problem persists contact your clinician Remove any blockages from the keypad LCD Attention High Temp 42 43 44 45 The temperature inside t
100. da seis meses o m s a menudo si es necesario ADVERTENCIA No lave el filtro de aire El filtro de aire no es lavable ni reutilizable Retire la cubierta del filtro de aire en la parte posterior del dispositivo Retire y deseche el filtro de aire usado Inserte un filtro de aire nuevo 1 2 3 4 Vuelva a colocar la cubierta del filtro de aire Filtro de aire Cubierta del filtro de aire Desinfecci n La desinfecci n de su dispositivo ayuda a prevenir el riesgo de contaminaci n cruzada Desinfecte el exterior del dispositivo y especialmente la salida de aire con un pa o h medo y soluci n desinfectante p ej mikrozid Uso en m ltiples pacientes fN ADVERTENCIA Es necesario un filtro antibacteriano si va a utilizar el dispositivo en m ltiples pacientes En un entorno de uso en m ltiples pacientes debe realizar lo siguiente antes de proporcionar el dispositivo a un paciente nuevo Filtro de aire y filtro Sustituya antibacteriano Mascarilla Reprocese Las instrucciones de limpieza desinfecci n y esterilizaci n se encuentran en el sitio web de ResMed www resmed com masks sterilization Si no tiene acceso a Internet comun quese con su representante de ResMed Tubo de aire Reemplace el tubo de aire Alternativamente consulte las instrucciones del tubo de aire para obtener informaci n sobre limpieza y desinfecci n 22 Dispositivo Desinfecte el Stellar del modo siguiente 1 Aplique mi
101. de 96 V 60 de queda Se o usu rio do dispositivo necessitar de um flutua es de queda em Ut durante em 240 V durante 5 funcionamento cont nuo durante as interrup es tens o em beds ciclos na rede el trica recomenda se a utilizac o de linhas de uma fonte de alimentac o cont nua para alimentac o 70 Ut 30 de 168 V 30 de fornecer energia ao dispositivo CEI 61000 4 11 queda em Ut durante queda em 240 V 25 ciclos durante 25 ciclos lt 5 Ut gt 95 de lt 12 V gt 95 de queda em Ut durante queda em 240 V 5 seg durante 5 seg Frequ ncia de 3 A m 3 A m Os campos magn ticos da frequ ncia de tens o corrente do dever o encontrarse a n veis caracter sticos de campo uma localiza o t pica num ambiente comercial magn tico ou hospitalar t pico 50 60 Hz CEI 61000 4 8 Os equipamentos de comunica es RF port teis e m veis n o devem ser utilizados a uma dist ncia do dispositivo incluindo os cabos menor que a dist ncia de separa o recomendada calculada a partir da equa o aplic vel frequ ncia do transmissor Dist ncia de separa o recomendada RF conduzida 3 Vrms 3 Vrms d 1 17 VP IEC 61000 4 6 150 kHz a 80 MHz RF irradiada 10 V m 3 V m d 0 35 VP 80 MHz a 800 MHz IEC 61000 4 3 80 MHz a 2 5 GHz d 0 70 VP 800 MHz a 2 5 GHz onde P a pot ncia m xima de sa da do transmissor em Watts VV de acordo com o fabricante do transmissor e d a dist ncia de separa o recomendada em metros m
102. de aire y recon ctelo e Si el problema persiste comun quese con su m dico Pantalla LCD Mascarilla sin ventilaci n Conexi n de una mascarilla sin Aseg rese de que la mascarilla tenga ventilaci n orificios de ventilaci n e Es posible que los orificios de e Aseg rese de que los orificios de ventilaci n de la mascarilla est n ventilaci n de la mascarilla no est n obstruidos obstruidos Falta el puerto de fuga de ResMed o el Aseg rese de que el puerto de fuga orificio de ventilaci n est obstruido est instalado y que el orificio de ventilaci n no est obstruido Aseg rese de que el ox geno si lo est usando solamente est conectado en la parte posterior del dispositivo Siel problema persiste comun quese con su m dico Pantalla LCD Apnea El dispositivo detecta una apnea que ha Respire normalmente para desactivar superado el nivel de alarma la alarma preconfigurado e Sitel problema persiste comun quese con su m dico Pantalla LCD Bater a interna baja La capacidad de la bater a interna est Conecte el dispositivo al suministro de por debajo de 30 red Pantalla LCD SpO baja El SpO ha descendido por debajo del Compruebe la conexi n del sensor nivel de alarma preconfigurado e Si el problema persiste comun quese con su m dico Soluci n de problemas 25 26 Otras Problema Causa posible Acci n Pantalla LCD Sensor digital de SpO aver
103. de alarmas Volumen de las alarmas 1 Pulse para mostrar la pantalla Configuraci n alarmas 2 Use el bot n de selecci n para desplazarse por el men y cambiar el Volumen alarma a bajo medio o alto pat m m g olti col vc i olti col vc Men Configuraci n Espafiol 17 18 Men Configuraci n Opciones 1 2 Pulse para mostrar la pantalla Opciones A Use el bot n de selecci n para desplazarse por el men y cambiar los par metros consulte las descripciones en la tabla a continuaci n 100 o dx Li 3 3 E Men de configuraci n Idioma Espa ol oolrr olti oolve olvm o 0 Fu oolrr olti oolve olvmM 00 Par metro Descripci n Reconocer El dispositivo est calibrado conforme a su sistema de tubos de aire circ 1 Si est en uso apague el flujo de ox geno 2 Seleccione el tipo de mascarilla 3 Configure el circuito de aire incluidos los accesorios y la interfaz del paciente Nota Para uso invasivo no conecte un soporte de cat ter tubo de traqueotom a ni HMEF consulte Configuraci n para uso invasivo en la p gina 6 Deje el circuito de aire sin obstrucciones y abierto al aire Pulse para iniciar la funci n Reconocer circuito 6 Espere a que el dispositivo complete sus pruebas autom ticas menos de 30 seg Los resultados se muestran al terminar Si se ha reconocido satisfactoriamente la configuraci n del circuito se muestra
104. de d faillance du produit dans des conditions normales d utilisation ResMed son enti re discr tion r parera ou remplacera le produit d fectueux ou toute pi ce Cette garantie limit e ne couvre pas a tout dommage r sultant d une utilisation Garantie limit e 35 36 incorrecte d un usage abusif de la modification ou de la transformation du produit b les r parations effectu es par tout service de r paration sans l autorisation expresse de ResMed c tout dommage ou contamination caus par de la fum e de cigarette de pipe de cigare ou autre et d tout dommage caus par de l eau renvers e sur ou dans un appareil lectronique La garantie est annul e pour les produits vendus ou revendus dans un pays autre que celui o ils ont t achet s l origine Les r clamations au titre de la garantie pour les produits d fectueux doivent tre pr sent es au lieu d achat par le client initial La pr sente garantie remplace toute autre garantie expresse ou implicite y compris toute garantie implicite de qualit marchande ou d ad quation un usage particulier Certains pays ou tats n autorisent pas les limitations de dur e pour les garanties implicites il est donc possible que la limitation susmentionn e ne s applique pas a votre cas La soci t ResMed ne peut tre tenue responsable des dommages accessoires ou indirects r sultant de la vente de l installation ou de l utilisation des produits ResMed
105. diendo de las condiciones ambientales y de si se est usando el dispositivo mientras se recarga Almacenamiento La bater a interna debe descargarse y recargarse cada seis meses 1 Retire el cable de alimentaci n mientras el Stellar est suministrando tratamiento y deje que el dispositivo funcione con la bater a interna hasta un nivel de carga de 50 2 Vuelva a conectar el cable de alimentaci n al suministro de red mientras el dispositivo est funcionando La bater a interna ser recargada Nota Si el dispositivo se almacena durante un periodo m s largo la bater a interna debe recargarse hasta aproximadamente 50 para aumentar la durabilidad Stellar de un vistazo Espa ol Memoria USB de ResMed Puede usar una memoria USB ResMed con el dispositivo para ayudarle al m dico a monitorear su tratamiento o para proporcionarle las configuraciones actualizadas del dispositivo Para obtener m s informaci n consulte Administraci n de datos en la p gina 20 Uso en aviones ResMed confirma que el Stellar puede usarse durante todas las fases de los viajes a reos sin necesidad de m s pruebas ni aprobaci n por parte del operador de la aerol nea Consulte Especificaciones t cnicas en la p gina 29 Uso m vil La bolsa de transporte Stellar permite usar el Stellar en situaciones ambulantes p ej en una silla de ruedas Para configuraci n y uso correcto consulte el manual del usuario de la bolsa de trans
106. dre de l utilisation d un humidificateur contr ler r guli rement le circuit respiratoire pour l accumulation d eau Remarque Quand le type de masque est r gl sur Trach l alarme de masque sans fuite est automatiquement activ e pour avertir l utilisateur d une valve de fuite sans orifices de ventilation ou d une obstruction des orifices de ventilation Support de cath ter Valve de fuite ResMed FECH Configuration pour l identification du circuit Filtre antibact rien Circuit respiratoire Humidificateur externe C ble d alimentation CA Clip de verrouillage CA 1 Brancher le c ble d alimentation 2 Brancher l extr mit libre du c ble d alimentation sur une prise de courant OO Raccorder fermement le filtre antibact rien la sortie d air de l appareil 4 Raccorder l humidificateur externe de l autre c t du filtre antibact rien Si un humidificateur externe n est pas utilis le FECH peut tre raccord la valve de fuite l tape 9 5 Raccorder le circuit respiratoire l humidificateur externe 6 Raccorder la valve de fuite au circuit respiratoire 7 S lectionner le type de masque Trach s lectionner le menu Configuration puis R glages cliniques puis R glages avanc s 8 Ex cuter la fonction Identification circuit voir Menu Configuration Options page 18 9 Siun humidificateur externe n est pas utilis le FECH peut tre raccord la valve de fuite au
107. e Setup menu Options on page 16 CAUTION When using a humidifier check the breathing system regularly for accumulated water Note VVhen the mask type is set to Trach the Non Vented Mask alarm will be automatically enabled to alert you when the leak port has no vent holes or when the vent holes are blocked Setting up for invasive use 5 Aa NN NY O Ol 10 Catheter mount ResMed leak port HMEF Leak Circuit configuration Antibacterial filter Ssg AA A cn Air tubing External humidifier LES seu AC power cord AC locking clip Connect the power cord Plug the free end of the power cord into a power outlet Connect the antibacterial filter firmly onto the air outlet of the device Connect the external humidifier to the other side of the antibacterial filter If not using an external humidifier the HMEF can be connected to the leak port at step 9 Connect the air tubing to the external humidifier Connect the leak port to the air tubing Select the mask type Trach select Setup menu then Clinical Settings then Advanced Settings Perform Learn Circuit see Setup menu Options on page 16 If an external humidifier is not being used you can connect the HMEF to the leak port if necessary Connect the catheter mount The leak port or the HMEF can be connected to standardized tracheostomy interfaces including connector pieces like catheter mounts
108. e lev e et vider l eau du circuit respiratoire La pression de traitement semble lev e Francais La pression requise pour le traitement a Consulter le clinicien peut tre chang Pr sence d un changement dans Ex cuter la fonction Identification circuit limp dance des configurations du circuit L appareil ne d marre pas lorsque l utilisateur respire dans le masque La fonction SmartStart Stop est Consulter le clinicien d sactiv e La respiration n est pas assez profonde Inspirer et expirer profond ment dans le pour d clencher SmartStart masque Une fuite excessive est pr sente Ajuster la position du masque et du harnais Un ou plusieurs bouchons manquent au Remplacer le ou les bouchons niveau du ou des ports du masque Le circuit respiratoire n est pas Raccorder le circuit respiratoire correctement raccord fermement aux deux extr mit s Le circuit respiratoire est entortill ou D m ler ou remplacer le circuit perc respiratoire Une imp dance lev e p ex filtre Ex cuter la fonction Identification circuit antibact rien est pr sente dans le circuit respiratoire L appareil ne s arr te pas lorsque le masque est retir La fonction SmartStart Stop est Consulter le clinicien d sactiv e Un masque facial ou une sonde de SmartStart est d sactiv quand Facial ou trach otomie est utilis Trach sont s lectionn s comme interface Des accessoires incompatibles haute Utilis
109. e Options Depending on regional configuration Sets the LCD backlight brightness Options 20 100 10 increments Enables the LCD and keypad backlight If the AUTO setting Is selected the backlight turns dark after five minutes without any actions and turns on again if any button is pressed again or an alarm occurs Options On Auto Sets the time format Options 24 hrs 12 hrs Sets the date format Options dd mm yyyy mm dd yyyy To return to the Options screen press the Return button Setup menu 17 18 Info menu i Event Summary Event Summary 05 09 2010 07 04 57pm IPAP changed from 30 0 cmH20 to 20 0 cmH20 04 23pm Therapy mode changed from T to ST pm Internal Batter y Use Alarm cleared 07 01 57pm Internal Batter y Use Alarm activated 04 09 2010 10 54 08pm Data erased Used Hours a E i Used hours Hours 420 15 h Event summary displays the summary of three types of events changes in settings alarms and system events eg connection of ResMed USB stick There are up to 200 events of each type displayed in chronological order with the most recent event displayed at the top by default Used Hours during the last seven days of treatment are displayed in a bar graph and can be compared to the data of the last 365 days This screen shows the serial number displayed as Device SN software version and other component versions Data on this screen may be requested fo
110. e clinicien 1 Arr ter le traitement 2 Red marrer le traitement Si le probl me persiste communiquer avec le clinicien 1 V rifier l int grit du circuit respiratoire et le raccorder de nouveau 2 Si l alarme ne s efface pas arr ter le traitement 3 Red marrer le traitement 1 V rifier que le circuit respiratoire est correctement branch sur l humidificateur ou l appareil 2 Si l alarme ne s efface pas arr ter le traitement 3 Red marrer le traitement Ecran ACL Ventilation minute basse La ventilation minute a baiss en dessous du niveau d alarme r gl Communiquer avec le clinicien Probleme Cause possible Solution Ecran ACL Fr quence respiratoire basse Fr quence respiratoire lev e Le niveau de la fr quence respiratoire est soit inf rieur soit sup rieur au niveau d alarme r gl Ecran ACL Fuite importante Communiquer avec le clinicien Fuite au masque importante pendant plus de 20 secondes Ecran ACL Masq sans fuite e Ajuster le masque pour minimiser les fuites voir Utilisation de la fonction d ajustement du masque page 15 e V rifier l int grit du circuit respiratoire et le raccorder de nouveau e Sile probl me persiste communiquer avec le clinicien Un masque non ventil sans fuite intentionnelle est raccord Les orifices de ventilation du masque sont peut tre obstru s La valve de fuite ResMed est peut
111. e device with the internal battery and connect the device in time to mains power or alternatively to the external battery Additionally the Internal battery use alarm will be displayed Press the Alarm mute button to clear the alarm To recharge the internal battery connect the device to mains power It can take up to three hours to fully recharge the internal battery however this can vary depending on environmental conditions and if the device is in use Storing The internal battery has to be discharged and recharged every six months 1 Remove the power cord while the Stellar is providing therapy and let the device operate with the internal battery to a charge level of 50 2 Reconnect the power cord to the mains power while the device is operating The internal battery will be recharged Note If the device is stored for a longer period the internal battery should be at the charge level of approximately 50 to increase the durability ResMed USB stick A ResMed USB stick may be used with the device either to help the clinician to monitor your treatment or to provide you with updated device settings For more information see Data management on page 19 Use on an aircraft ResMed confirms that the Stellar can be used during all phases of air travel without further testing or approval by the airline operator See Technical specifications on page 26 Stellar at a glance English Mobile use The Stellar Mobility bag allow
112. e la temperatura ambiente est dentro del rango de funcionamiento especificado Si el problema persiste dentro de las condiciones de funcionamiento especificadas devuelva el dispositivo para su reparaci n Comun quese con su m dico 1 Detenga el tratamiento 2 Reinicie el tratamiento Si el problema persiste comun quese con su m dico 1 Compruebe la integridad del circuito de aire y recon ctelo 2 Sila alarma no desaparece detenga el tratamiento 3 Reinicie el tratamiento Problema Causa posible Acci n Pantalla LCD Circuito desconectado El tubo de aire no est bien conectado al 1 Compruebe que el tubo de aire est humidificador o al dispositivo bien conectado al humidificador y al dispositivo 2 Sino desaparece la alarma detenga el tratamiento 3 Reinicie el tratamiento Pantalla LCD Ventilaci n minuto baja El nivel de ventilaci n minuto ha ca do Comun quese con su m dico por debajo del nivel de configuraci n de la alarma Pantalla LCD Frecuencia respiratoria baja Frec respiratoria elevada El nivel de frecuencia respiratoria ha Comun quese con su m dico descendido por debajo de o ha superado el nivel de alarma configurado Pantalla LCD Fuga grave Espa ol Fuga grave por la mascarilla durante m s e Ajuste la mascarilla para minimizar la de 20 segundos fuga consulte Uso del ajuste de la mascarilla en la p gina 15 Compruebe la integridad del circuito
113. e o tubo de ar se encontra devidamente ligada ao dispositivo e interface de paciente e ao umidificador caso esteja sendo utilizado Notas e O registo de alarmes e os par metros de alarme mant m se quando o dispositivo desligado e em caso de falha de energia e Se houver v rios alarmes ativos simultaneamente ser apresentado primeiro o alarme com a prioridade mais elevada Se um alarme se ativar repetidamente interrompa a utiliza o e devolva o dispositivo para repara o Problema Causa poss vel A o LCD Bateria Int Descarregada A carga restante da bateria inferior a Ligue o dispositivo rede el trica 15 O dispositivo pode continuar a ser Nota Em caso de falha total da alimentado pela bateria interna durante alimenta o as configura es da terapia no m ximo 2 minutos s o guardadas e a terapia ser retomada quando o dispositivo for novamente ligado a alimenta o Detec o e resolu o de problemas ZS 24 Problema Causa poss vel LCD Falha do Sistema Falha de componente O dispositivo deixa de fornecer press o de ar falha do sistema 6 7 9 22 38 N o poss vel iniciar a terapia falha do sistema 21 Falha de componente falha do sistema 8 25 LCD Excesso de Press o O dispositivo gera uma press o superior a 60 cm H30 O tratamento interrompido LCD Tubo Obstru do Trajecto do ar obstru do A o Desligue o dispositivo 2 Li
114. e s appliquent pas toutes les situations La propagation lectromagn tique d pend de l absorption et de la r flexion des structures des objets et des personnes l intensit des champs d metteurs fixes tels que des stations de base pour des radiot l phones cellulaires sans fil et des radios mobiles la radio amateur les radios AM et FM et la t l vision ne peut pas tre th oriquement pr dite avec pr cision Pour valuer l environnement lectromagn tique d aux metteurs RF fixes une tude lectromagn tique du site doit tre envisag e Si l intensit du champ mesur e l endroit o l appareil est utilis d passe le niveau de conformit RF applicable indiqu ci dessus il convient d observer l appareil pour v rifier son bon fonctionnement dans un tel environnement En cas d anomalie des mesures suppl mentaires devront peut tre tre prises par exemple le changement de position ou d emplacement de l appareil Pour la plage de fr quences de 150 kHz 80 MHz l intensit des champs doit tre inf rieure 10 V m Distances de s paration recommand es entre les appareils de communication RF portables et mobiles et l appareil l appareil est con u pour une utilisation dans un environnement dans lequel les perturbations radio lectriques par radiation sont contr l es Le client o l utilisateur de l appareil peut pr venir les perturbations lectromagn tiques en respectant les distances minimales rec
115. ecida visualizado Se n o for devidamente reconhecida visualizado consulte Detec o e resolu o de problemas 01 na p gina 23 Calibr Sensor O dispositivo inicia a calibra o do sensor de monitoramento de de FiO FiO para medir a concentra o de oxig nio do ar respir vel 1 Pressione para iniciar a calibra o do sensor da FiO 2 Espere at o dispositivo completar a calibra o Quando completar os resultados s o visualizados Nota Desligue o oxig nio Tpo de Rampa Se o m dico definir o tempo de rampa m ximo pode selecionar qualquer valor at este tempo Op es Tempo de rampa m ximo de O min m x 45 minutos incrementos de 5 minutos Menu Config Menu Configura o Par metro Descri o Idioma Programa o idioma de apresenta o Op es Dependendo da configura o regional Brilho Define o brilho da luz de fundo do LCD Op es 20 100 incrementos de 10 Par metro Luz de Fundo Formato Hora Formato Data Descric o Ativa a luz de fundo do LCD e do teclado Se selecionar a configurac o AUTO a luz de fundo se apaga caso n o seja realizada qualquer ac o durante cinco minutos e volta a acender se for pressionado um bot o ou se ocorrer um alarme Op es Ligado Auto Define o formato da hora Op es 24 h 12 h Define o formato da data Op es dd mm aaaa mm dd aaaa Para regressar tela Op es pressione o bot o Retroceder
116. ed to provide ventilation for non dependent spontaneously breathing adult and pediatric patients 30 1b 13 kg and above with respiratory insufficiency or respiratory failure with or without obstructive sleep apnea The device is for noninvasive use or Invasive use with an uncuffed or deflated tracheostomy Operation of the device includes both stationary such as in hospital or home or mobile such as wheelchair usage N CAUTION US Federal law restricts this device to sale by or on the order of a physician English Contraindications The Stellar is contraindicated in patients who are unable to endure more than brief interruptions in ventilation The Stellar is not a life support ventilator If you have any of the following conditions tell your doctor before using this device e pneumothorax or pneumomediastinum e pathologically low blood pressure particularly if associated with intravascular volume depletion e cerebrospinal fluid leak recent cranial surgery or trauma severe bullous lung disease e dehydration The use of the Stellar or pulse oximetry including XPOD is contraindicated in an MRI environment Adverse effects You should report unusual chest pain severe headache or increased breathlessness to your prescribing physician The following side effects may arise during the course of noninvasive ventilation with the device e drying of the nose mouth or throat e nosebleed e bloating ear or sinus discomfort
117. ement Pression maximale d livr e en condition de premier d faut R sistance respiratoire en condition de premier d faut D bit maximal Pr cision du d bit Tol rance de la pression de traitement Niveau de pression acoustique Volume de l alarme Dimensions L x x H Poids Sortie d air Mesure de la pression Mesure du d bit Alimentation lectrique Alimentation CC externe Caract ristiques techniques e IPAP De 3 cm H20 40 cm H20 en modes ST T PAC e Al De 0 cm H20 37 cm H20 en modes ST T PAC EPAP De 3 cm H20 25 em H20 en mode S ST T IVAPS PAC e CPAP De 4 cm H20 20 cm H20 en mode CPAP uniquement e Al Min De 0 cm H20 20 cm H 0 en mode VAPS e Al Max De 0 cm H20 30 cm H20 en mode VAPS Remarque Le mode VAPS n est offert que sur l appareil Stellar 150 Francais 60 cm H50 dans tous les modes 2 cm H 0 30 l min 7 2 cm H20 60 l min gt 200 I min 20 cm H 0 5 l min ou 20 de la valeur mesur e si cette valeur est sup rieure IPAP 0 5 cm H 0 10 de la pression r gl e fin d inspiration EPAP PEP 0 5 cm H20 4 de la pression r gl e CPAP 0 5 cm H20 10 de la pression r gl e 29 dBA tel que mesur selon ISO 17510 1 2002 32 dBA avec une incertitude de 3 dBA tel que mesur selon ISO 17510 1 2007 De gt 45 dBA lt 85 dBA 1 m tre 3 pi 3 po 3 options bas moyen lev 230
118. en expiration et la pr cision des valeurs affich es et de la pression d livr e Il convient donc d ex cuter la fonction Identification circuit voir Menu Configuration Options page 18 L appareil ajuste la r sistance au d bit d air e La fonction de chauffage du H4i est d sactiv e quand l appareil n est pas aliment sur le secteur Installation de l appareil pour une utilisation effractive L appareil Stellar peut tre utilis de fa on effractive uniquement avec la valve de fuite ResMed et une sonde de trach otomie sans ballonnet ou dont le ballonnet est d gonfl AVERTISSEMENT Lorsqu un filtre changeur de chaleur et d humidit FECH est utilis le remplacer r guli rement tel qu il est indiqu dans les instructions fournies avec le FECH usage du Hdi est contre indiqu dans le cadre d une utilisation effractive Un humidificateur externe approuv pour une utilisation effractive est recommand conform ment la norme EN ISO 8185 avec une humidit absolue sup rieure 33 mg l Pour une pr cision et une synchronisation optimales ex cuter la fonction Identification circuit lors des changements de la configuration du circuit en particulier lors de l ajout ou du retrait de composant haute imp dance p ex le filtre antibact rien l humidificateur externe le pi ge eau le masque narinaire ou le circuit respiratoire Voir Menu Configuration Options page 18 ATTENTION Dans le ca
119. er Stellar basics About the control panel LCD screen Starting therapy lt lt u lt 2 lt s scene ace seater dd ade Performing a functional test Starting therapy Stopping therapy Turning off the power Working with alarms Tailoring treatment setup options Using mask fit USING the menus os oc oa5 end oe eae end erre Setup MENU sa gana gas dE FASES ede ea de daa o ra Setup menu Clinical Settings Mask Type Setup menu Alarm Settings Alarm Volume Setup menu Options Setup menu Configuration Menu Info menu e Event Summary Used Hours Device Information Reminders Data management E CO CO CO CO Cleaning and maintenance 19 Daily 19 Weekly 20 Monthly 20 Replacing the air filter 20 Disinfection 20 Multipatient use 21 Servicing 21 Troubleshooting ea nd on De 21 Alarm troubleshooting 21 Other troubleshooting 24 Technical specifications xcassus mars CAES AA NDA ed douane 26 Guidance and manufacturer s declaration electromagnetic emissions and immunity Symbols 30 General warnings and cautions 30 Limited warranty 5434 rior eran 32 28 Introduction Read the entire manual before using the device This User Guide is for a non clinician user and does not contain all the information provided in the Clinical Guide Indications for use The Stellar 100 150 is intend
120. er que quelqu un ne s y heurte ou ne se prenne les pieds dans le c ble d alimentation e V rifier que la zone autour de l appareil est propre et s che Remarques e ResMed recommande d utiliser le c ble d alimentation CA fourni avec l appareil Si vous avez besoin d un c ble d alimentation de rechange communiquez avec le service apr s vente ResMed de votre r gion e Placer l appareil sur une surface plane proximit de la t te du lit O1 7 C ble d alimentation CA Clip de verrouillage CA Brancher le c ble d alimentation Brancher l extr mit libre du c ble d alimentation sur une prise de courant Raccorder l humidificateur chauffant H4i sur le devant de l appareil Stellar Quand le H4i n est pas en service et s il y a lieu raccorder fermement le filtre antibact rien au niveau de la sortie d air de l appareil voir Montage d un filtre antibact rien page 9 Raccorder fermement une extr mit du circuit respiratoire la sortie d air du H4i Raccorder le masque l extr mit libre du circuit respiratoire S lectionner le type de masque s lectionner le menu Configuration puis R glages cliniques puis R glages avanc s Ex cuter la fonction Identification circuit voir Menu Configuration Options page 18 Fixation de l humidificateur chauffant Hdi pour une utilisation non effractive Il se peut que le clinicien recommande l utilisation de l humidificateur chauffant H4i
121. er uniquement l quipement r sistance p ex humidificateur ou recommand et fourni par ResMed systeme de masque sont utilis s l alarme de fuite importante ou de Consulter le clinicien ventilation minute basse est r gl e sur On L option Confirm Arr t est activ e Consulter le clinicien Lalarme de fuite importante est activ e mais ne se d clenche pas quand le masque est retir pendant le traitement Le systeme d apport en air utilis est Utiliser uniquement l quipement incompatible recommand et fourni par ResMed Les r glages de pression sont trop bas Ex cuter la fonction Identification circuit pour les composants d apport en air pour ajuster la pression du traltement en utilis s fonction du circuit respiratoire Strat gie de d pannage 27 28 Probl me Cause possible Lidentification du circuit a chou e La configuration du circuit est inadapt e car limp dance d tect e est trop lev e e Un trop grand nombre de composants a t inclus ou limp dance des accessoires utilis s est sup rieure aux recommandations de ResMed p ex le type de filtre l humidificateur externe le circuit respiratoire Solution V rifier les composants inclus dans la configuration du circuit et ajuster selon les besoins puis ex cuter a nouveau la fonction d identification du circuit voir Menu Configuration page 17 Le d bit d air fourni n est pas humidifi chauff bien que l humidific
122. eso por rea de superf cie 100g m Pl stico flex vel 2 m 6 p s e 6 polegadas ou 3 m 9 p s e 10 polegadas de comprimento 22 mm 0 9 pol de di metro Pl stico flex vel 1 83 m 6 p s de comprimento 15 mm 0 6 pol de di metro e Classe II Cl usula 3 14 isolamento duplo Este cumprimento implica que n o necess ria uma liga o terra de prote o p ex um terminal terra e Tipo BF Funcionamento continuo Os dispositivos m dicos eletr nicos port teis M PED que cumpram os requisitos da norma RTCA DO 160 da Ag ncia federal de Avia o Federal Aviation Administration FAA podem ser utilizados em todas as fases do voo sem necessidade de testes subsequentes ou aprova o por parte do operador da companhia a rea A ResMed confirma que o Stellar cumpre os requisitos da norma RTCA DO 160 Este dispositivo n o adequado para utiliza o na presen a de uma mistura de anest sico inflam vel Notas e O fabricante reserva se o direito de alterar estas especifica es sem aviso pr vio e A press o pode ser apresentada em cm H 0 ou em hPa Guia e declara o do fabricante Imunidade e emiss es eletromagn ticas O equipamento el trico m dico necessita de precau es especiais relativas Compatibilidade Eletromagn tica CEM e tamb m necessita de ser instalado e colocado a funcionar de acordo com a informa o referente CEM contida neste documento Guia e declara o do
123. etup menu Options on page 16 Follow the Instructions on the display 8 Check pulse oximeter if in use Attach the accessories according to the setup descriptions see Attaching the pulse oximeter on page 7 From the Monitoring menu page go to the Monitoring screen Check that the values for SpO5 and Heart rate are displayed 9 Check oxygen connection if in use Attach the accessories according to the setup descriptions see Adding supplemental oxygen on page 7 Starting therapy A CAUTION The Clinical mode is only for clinicians If the device is operating in clinical mode press the power switch to re start the device in patient mode A 1 Fit your patient interface mask or catheter mount as described in the user instructions Lie down and arrange the air tubing so that It is free to move If you turn in your sleep or arrange the tubing so It is comfortable in your wheelchair 3 To start treatment press O or if the SmartStart Stop function is enabled simply breathe into your patient interface and treatment will begin Stopping therapy You can stop therapy at any time simply remove the patient interface and press O to stop airflow or if SmartStart Stop is enabled simply remove the patient interface and treatment will stop automatically Notes e SmartStop may not work if Full face or Trach is selected as mask type the High Leak alarm or the Low Min Vent alarm is enabled Confirm Therapy Stop
124. fit to help you fit your mask properly This feature delivers constant treatment pressure for a three minute period prior to starting treatment during which you can check and adjust your mask fit to minimise leaks The mask fit pressure is the set CPAP or EPAP pressure or 10 cm H20 whichever is greater N Put the mask on according to the mask user guide Hold down for at least three seconds until pressure delivery starts 3 If necessary adjust the mask mask cushion and headgear until you have a good mask fit After three minutes treatment will begin Mask fit can be stopped at any time by pressing Notes e Press O for at least three seconds during mask fit to start the treatment immediately e The mask fitting feature is disabled when the mask type Trach is selected 14 Using the menus The device has three menus Monitoring Setup Info accessed by the equivalent buttons on the right of the LCD screen In each menu there are screens that display settings device or therapy information INFO M 6h MONITORING SETUP Pressure Flow Min Vent Resp Rate or MV Va IVAPS Mode Event Summary Leak Minute Ventilation Alarm Settings Tidal Volume Respiratory Rate E Ratio Tidal Volume Pressure Support AHI Sp02 Used Hours Device Information Reminder Note VAPS mode is only available in Stellar 150 Using the menus English 15 Setup menu Setup menu
125. forte para acionar o SmartStart H uma fuga de ar excessiva Faltam um ou mais tamp es das portas da m scara A tubagem de ar n o foi devidamente ligada A tubagem de ar est dobrada ou foi perfurada H uma grande imped ncia por exemplo filtro antibacteriano no circuito de ar Consulte o seu m dico Lave o tubo de ar em gua morna e detergente suave Ajuste a posi o da m scara e do fixador cef lico Volte a colocar o s tamp o es Ligue bem em ambas as extremidades Endireite ou substitua o tubo Execute a fun o Reconh circuito O dispositivo n o para de funcionar quando se tira a m scara O SmartStart Stop est desativado Utiliza o de uma m scara facial ou um tubo de traqueostomia Est o sendo utilizados acess rios incompat veis p ex umidificador ou sistema de m scara com alta resist ncia Os alarmes de Fuga alta ou Vent min baixa est o definidos para Ligados Consulte o seu m dico SmartStart desativado se M scara Facial ou Traqueal for selecionado como interface Use apenas o equipamento recomendado e fornecido pela ResMed Consulte o seu m dico Detec o e resolu o de problemas 27 28 Problema Causa poss vel Cont Paragem est ativado Solu o Consulte o seu m dico O alarme de Fuga alta est ativado mas o alarme n o dispara quando a m scara removida durante o tratamento O sistema de fornecimento de ar
126. g ne situ e l arri re de l appareil Stellar Toute arriv e d oxyg ne a un autre emplacement comme dans le circuit respiratoire par un orifice lat ral ou par le masque peut potentiellement entraver le d clenchement et la pr cision du traitement de la surveillance et des alarmes p ex l alarme de fuite importante ou l alarme de masque sans fuite Si l appareil est utilis de cette fa on le fonctionnement du traitement et des alarmes doit tre v rifi chaque fois que le d bit d oxyg ne est ajust e l oxyg ne est combustible Veiller a ne pas fumer ni approcher une flamme nue de l appareil lors de l utilisation d oxyg ne Ladjonction d oxyg ne ne doit avoir lieu que dans des salles bien a r es e Le circuit du patient et la source d oxyg ne doivent tre maintenus a une distance minimale de 2 m 6 pi 6 po des sources d inflammation p ex les appareils lectriques e Ne pas utiliser l oxyg ne pendant que l appareil fonctionne dans le sac de transport Alimentation en oxyg ne 2 A Appuyer sur le ressort pour lib rer la connexion apr s utilisation Demarrage du traitement avec de l oxygene 1 E N Monter le raccord d oxyg ne dans l entr e d oxyg ne de l appareil Fixer l autre extr mit du tuyau d alimentation en oxyg ne une alimentation en oxyg ne Appuyer sur pour d marrer le traitement Ouvrir le d bit d oxyg ne Arr t du traitement avec de l oxyg ne 1 2
127. ge de la FiO e Sac de transport Stellar e Valve de fuite ResMed e Housse de circuit respiratoire AVERTISSEMENT L appareil Stellar doit tre utilis uniquement avec les circuits respiratoires et les accessoires recommand s par ResMed Le raccordement d autres circuits respiratoires ou accessoires peut provoquer des blessures ou endommager l appareil ResMed lance r guli rement de nouveaux produits Veuillez consulter le catalogue d accessoires ventilation au www resmed com Interface patient Les masques et les sondes de trach otomie peuvent tre utilis s avec l appareil Stellar Pour r gler le type d interface patient naviguer jusqu au menu Configuration s lectionner R glages cliniques puis R glages avanc s Pour les renseignements concernant l utilisation des masques consulter le manuel du masque Pour une liste compl te des masques compatibles avec cet appareil consulter la liste de compatibilit entre les masques et les appareils sur le site www resmed com la page Produits sous la rubrique SAV et assistance Si vous n avez pas acc s Internet veuillez communiquer avec votre repr sentant ResMed Humidification Il est recommand d utiliser un humidificateur en particulier pour les patients souffrant d une s cheresse du nez de la gorge ou de la bouche Pour obtenir des renseignements sur l utilisation d un humidificateur dans le cadre d une e ventilation non effractive voir Installation de l appareil
128. gue o novamente Desligue o dispositivo 2 Ligue o novamente Desligue o dispositivo 2 Verifique se o tubo de ar est ligado de forma adequada 3 Ligue o novamente 4 Inicie a fun o Reconh circuito Nota Se o alarme se ativar repetidamente os componentes internos poder o estar defeituosos Interrompa a utiliza o e envie o dispositivo para repara o 1 Verifique se o trajeto do ar est obstru do 2 Elimine as obstru es 3 Se o alarme n o tiver sido desativado pare o tratamento 4 Reinicie o tratamento LCD Temperatura Alta 10 11 12 13 A temperatura no interior do dispositivo est elevada demais O tratamento pode ser interrompido LCD Press o Alta A press o da terapia excede o n vel de alarme predefinido LCD Press o Baixa A tubagem de ar n o foi devidamente ligada Certifique se de que a temperatura ambiente se situa dentro do intervalo de funcionamento especificado Se o problema persistir sendo respeitadas as condi es de funcionamento especificadas envie o dispositivo para manuten o Contate o seu m dico 1 Interrompa o tratamento 2 Reinicie o tratamento Se o problema persistir contate o seu m dico 1 Verifique a integridade do circuito de ar e volte a ligar 2 Se o alarme n o tiver sido desativado pare o tratamento 3 Reinicie o tratamento Problema Causa poss vel LCD Circuito desconectado A tubagem de a
129. he device is high LCD Internal Battery Use The device is using the internal battery LCD External DC Power Use The device is powered by an external battery Other troubleshooting Problem possible cause No display Power failure The device stops delivering air pressure Power not connected or device is not switched on Treatment pressure seems low Ramp time is in use Air filter is dirty Air tubing is kinked or punctured Air tubing is not connected properly Mask and headgear not positioned correctly Plug s missing from access port s on mask Ensure the ambient temperature conditions are within the specified operating range Check if the power cord is properly connected to the device if you want to run from mains power Press the Alarm mute button X to cancel the alarm Check if the AC power cord is properly connected to the device if you want to run from mains power Note he alarm will be cleared automatically after one minute Solution Remove the mask or the catheter mount from the tracheostomy tube until power is restored Ensure the power cord is connected and press the switch at the back of the device once Wait for air pressure to build up Replace air filter Straighten or replace tubing Connect the air tubing firmly at both ends Adjust position of mask and headgear Replace plug s Problem possible cause Pressure required for treatment may have changed
130. he device must only be used with masks and connectors recommended by ResMed or by a clinician or respiratory therapist A mask should not be used unless the device is turned on and operating properly The vent hole or holes associated with the mask should never be blocked Explanation The Stellar is intended to be used with special masks or connectors which have vent holes to allow continuous flow of air out of the mask When the device is turned on and functioning properly new air from the device flushes the exhaled air out through the mask vent holes However when the device is not operating insufficient fresh air will be provided through the mask and the exhaled air may be rebreathed Rebreathing of exhaled air for longer than several minutes can in some circumstances lead to suffocation This applies to most Positive Airway Pressure devices 1 Ports may be incorporated into the mask or in connectors that are near the mask In the event of power failure or machine malfunction remove the mask or the catheter mount from the tracheostomy tube Explosion hazard do not use in the vicinity of flammable anesthetics Do not use the device if there are obvious external defects unexplained changes in performance Only use orignal and approved ResMed accessories and parts Use only accessories from the original package If the packaging is damaged the respective product must not be used and should be disposed along with the packaging
131. iado El sensor digital no est conectado adecuadamente o proporciona valores err neos Pantalla LCD XPOD desconectado El ox metro de pulso est desconectado Pantalla LCD Nivel de FiO bajo FiO ha descendido por debajo del nivel de alarma preconfigurado Pantalla LCD Nivel de FiO elevado FiO ha excedido el nivel de alarma preconfigurado Pantalla LCD Teclado averiado Una de las teclas se mantuvo pulsada durante m s de 10 segundos o se atasc Revise si el sensor digital est conectado adecuadamente al dedo y la conexi n al oximetro de pulso Revise si el ox metro de pulso est conectado adecuadamente al dispositivo e Realice la calibraci n del sensor de FOs e Sitel problema persiste comun quese con su m dico e Realice la calibraci n del sensor de FO e Siel problema persiste comun quese con su m dico Elimine cualquier elemento de bloqueo del teclado Pantalla LCD Atenci n Temp elevada 42 43 44 45 La temperatura dentro del dispositivo es elevada Aseg rese de que las condiciones de la temperatura ambiente est n dentro del rango de funcionamiento especificado Pantalla LCD Bater a interna en uso El dispositivo est usando la bater a interna Pantalla LCD CC externa en uso El dispositivo se alimenta con una bater a externa soluciones a problemas Problema Causa posible No se ve nada en la pantalla Corte en el suministro
132. ice for servicing Contact your clinician 1 Stop treatment 2 Re start treatment If the problem persists contact your clinician 1 Check the air circuit integrity and reconnect 2 If the alarm doesn t get cleared stop treatment 3 Re start treatment Problem possible cause LCD Circuit disconnected The air tubing is not connected properly to the humidifier or the device LCD Low Minute Ventilation Minute ventilation level has dropped below the alarm setting level Action 1 Check that the air tubing is connected properly to the humidifier or the device 2 If the alarm is not cleared stop treatment 3 Re start treatment English Contact your clinician LCD Low Respiratory Rate High Respiratory Rate The respiratory rate level has dropped below or has exceeded the alarm setting level LCD High Leak High mask leak for more than 20 seconds LCD Non Vented Mask Connection of a non vented mask e Mask vents may be blocked ResMed leak port is missing or vent is blocked LCD Apnea The device detects an apnea that has exceeded the pre set alarm level LCD Internal Battery Low The internal battery capacity is below 30 LCD Low SpO SpO has dropped below pre set alarm level LCD SpO finger sensor failure The finger sensor is not connected properly or delivers faulty values LCD Xpod oximeter disconnected The pulse oximeter is disconnecte
133. iciar el tratamiento pulse o si la funci n SmartStart Stop est habilitada simplemente respire en la interfaz del paciente y comenzar el tratamiento Para detener el tratamiento Puede interrumpir el tratamiento en cualquier momento simplemente retire la interfaz del paciente y pulse para detener el flujo de aire o si SmartStart Stop est activado simplemente retire la interfaz del paciente y el tratamiento se detendr autom ticamente Notas e Es posible que SmartStop no funcione si seleccion Facial o Traq como tipo de mascarilla la alarma Fuga grave o la alarma Vent min baja est activada Conf parada tratamiento est activado o se est ejecutando la funci n de ajuste de la mascarilla Cuando el dispositivo se detenga y est funcionando en modo de espera con un humidificador integrado continuar soplando aire suavemente para ayudar a enfriar la placa de calefacci n del humidificador e Las mascarillas con una resistencia alta p ej las mascarillas pedi tricas pueden restringir el efecto de la funci n SmartStop Cuando lo use con ox geno apague el flujo de ox geno antes de detener el tratamiento Apagado de la corriente 1 Detenga el tratamiento 2 Pulse una vez el interruptor de corriente O en la parte posterior del dispositivo y siga las instrucciones en la pantalla Nota Para desconectar el dispositivo del suministro de red desconecte el enchufe de la toma de corriente Inicio del tratam
134. iento Espa ol 13 Trabajo con alarmas IN ADVERTENCIA Este dispositivo no est dise ado para monitorear signos vitales Si necesita supervisar los signos vitales deber usar un dispositivo especializado para ello El dispositivo viene equipado con alarmas para alertarle acerca de cambios que afectar n su tratamiento Mensaje de alarma AU emina ny 2 2 13 Luz indicadora de marve JB JJ alarma Mascarilasinvent _ Apa _ J JJ Presi nelevada Apa 30 30 cmH20 Fu 41 FR 10 Ti zolvc 500 vm 5 0 Tecla silenciadora de alarma Los mensajes de alarma se muestran a lo largo de la parte superior de la pantalla Las alarmas de alta prioridad se indican en rojo las de prioridad media en amarillo y las de prioridad baja en azul claro Las luces indicadoras de alarma se iluminan en rojo durante las alarmas de alta prioridad y en amarillo durante las alarmas de prioridad media y baja El volumen de la alarma se puede configurar en bajo medio o alto En el men Configuraci n seleccione Configuraci n alarmas Una vez confirmado el valor configurado la alarma sonar y se encender la luz de la alarma Configuraci n de alarmas consulte Men Configuraci n Configuraci n de alarmas Volumen de las alarmas en la p gina 17 Puede silenciar una alarma pulsando una vez Al pulsar de nuevo la tecla del silenciador de alarma volver a sonar la alarma Cuando se silencia una alarma la luz indicado
135. ifier for servicing Fill the water chamber of the humidifier USB stick is not readable or writeable The USB stick contains unreadable data does not have enough space available is not compatible with the device USB stick is defective FiO sensor calibration failure FiO sensor is not attached properly FiO sensor is used or defective LCD 4 is displayed in the header Battery is not charging Technical specifications Consult your clinician Replace the USB stick after consulting your clinician For the correct attachment of the FiO sensor see Using the FIO2 monitoring sensor on page 8 If the lifetime of the FiO sensor has exceeded one year please replace the FiO sensor and start calibration again e Ensure the ambient temperature conditions are within the specified operating range If the problem persists within the specified operating conditions please return the device for servicing Poweroff the device Poweron the device again Operating pressure e IPAP 3 cm H20 to 40 cm H20 ins ST T PAC mode range e PS 0cm H 0 to 37 cm H 0 in S ST T PAC mode e EPAP 3 cm H20 to 25 cm H 0 ins ST T VAPS PAC mode e CPAP 4 cm H 0 to 20 cm H 0 in CPAP mode only e Min PS 0 cm H20 to 20 cm H50 in VAPS mode e Max PS 0 cm H20 to 30 cm H50 in VAPS mode Note VAPS mode is only available in Stellar 150 Maximum single fault pressure Breathing resistance under
136. iliser l appareil proximit d anesth siques inflammables Ne pas utiliser l appareil en cas de d fauts externes vidents ou en cas de changements de performance inexpliqu s e Utiliser uniquement des pi ces et des accessoires d origine approuv s par ResMed e Utiliser uniquement les accessoires de l emballage d origine Ne pas utiliser un produit dont l emballage est ab m et liminez ce produit avec son emballage e Avant d utiliser l appareil et les accessoires pour la premi re fois v rifier que tous les composants sont en bon tat et que leur s curit op rationnelle est garantie En pr sence d un d faut le syst me ne doit pas tre utilis Tout quipement suppl mentaire raccord un appareil lectrom dical doit tre conforme aux dispositions des normes CEI ou ISO p ex la norme CEI 60950 pour l quipement de traitement des donn es Par ailleurs toutes les configurations doivent tre conformes aux exigences sur les syst mes lectrom dicaux voir CEI 60601 1 1 ou article 16 de la 3 dition de CEI 60601 1 respectivement Toute personne qui raccorde un quipement suppl mentaire un appareil lectrom dical effectue une configuration d quipement m dical et doit par cons quent assurer la conformit du syst me aux exigences sur les syst mes lectrom dicaux Il est a noter que les lois locales remplacent les exigences susmentionn es En cas de doute veuillez consulter le repr sentant de
137. impeza e manuten o 21 Filtro de Ar Tampa do filtro de ar Desinfecc o A desinfec o do dispositivo ajuda a prevenir o risco de contamina o cruzada Desinfete o exterior do dispositivo e principalmente a sa da de ar com um pano mido e solu o de desinfec o p ex mikrozid Utiliza o em v rios pacientes AVISO A A utiliza o de um filtro antibacteriano obrigat ria caso o dispositivo seja utilizado em v rios pacientes Num contexto de utiliza o em v rios pacientes necess rio realizar os seguintes passos antes de o dispositivo ser utilizado num novo paciente Filtro de ar e filtro Substitua antibacteriano M scara Reprocesse As instru es de limpeza desinfec o e esteriliza o est o dispon veis a partir do website da ResMed www resmed com masks sterilization Se n o tiver acesso Internet queira contatar o seu representante da ResMed Tubos de ar Substitua o tubo de ar Em alternativa consulte nas instru es dos tubos informa es sobre limpeza e desinfec o 22 Dispositivo Desinfete o Stellar da seguinte forma 1 Aplique l quido mikrozid AF ou CaviCide n o dilu do num pano descart vel limpo e n o tingido 2 Limpe todas as superf cies do dispositivo incluindo a sa da de ar evite a entrada de l quidos em qualquer abertura do dispositivo 3 Deixe o desinfetante agir durante cinco minutos 4 Retire o desinfetante residual do dispositivo com u
138. impia y seca Notas e ResMed recomienda utilizar el cable de alimentaci n de CA que se suministra con la unidad Si necesita un cable de alimentaci n de repuesto comun quese con su centro de servicio de ResMed e Coloque el dispositivo sobre una superficie plana cerca de la cabecera de la cama Cable de alimentaci n de CA Clip de seguridad del cable de CA 1 Conecte el cable de alimentaci n 2 Conecte el extremo libre del cable de alimentaci n a una toma de corriente 3 Conecte el humidificador t rmico H4i a la parte frontal del Stellar Si est usando el H4i y si corresponde conecte el filtro antibacteriano firmemente a la salida de aire del dispositivo consulte Conexi n de un filtro antibacteriano en la p gina 9 4 Conecte firmemente uno de los extremos del tubo de aire a la salida de aire del H4i O1 Conecte el sistema de la mascarilla al extremo libre del tubo de aire 6 Seleccione el tipo de mascarilla seleccione el men Configuraci n luego Par metros cl nicos y despu s Par metros avanzados 7 Ejecute Reconocer circuito consulte Men Configuraci n Opciones en la p gina 18 Conexi n del humidificador t rmico H4i para uso no invasivo Su m dico puede recomendarle usar el humidificador t rmico H41 Para informaci n sobre el uso del H4i consulte el manual del usuario del H4i ADVERTENCIA e Coloque siempre el H4i sobre una superficie plana por debajo del nivel del
139. inicien traitant L utilisation d un circuit respiratoire ou d accessoires non appropri s pourrait nuire au fonctionnement de cet appareil e appareil et ses accessoires ne doivent tre utilis s que pour leur usage sp cifique pr vu e Cet appareil doit tre utilis uniquement avec les masques et raccords recommand s par ResMed un clinicien ou un inhaloth rapeute Un masque ne doit tre utilis que si l appareil est allum et fonctionne correctement Le ou les orifices de ventilation associ s au masque ne doivent jamais tre obstru s Explication L appareil Stellar est con u pour tre utilis avec des masques ou des raccords sp ciaux munis d orifices de ventilation qui permettent un coulement continu de l air hors du masque Lorsque l appareil est allum et qu il fonctionne correctement l air propre provenant de l appareil vacue l air expir par les orifices de ventilation du masque Cependant lorsque l appareil n est pas allum le d bit d air propre d livr au masque est insuffisant et une r inhalation de l air expir peut se produire Si la r inhalation de l air expir dure plus de quelques minutes elle peut dans certains cas entra ner une suffocation Cela vaut pour la plupart des appareils de pression positive En cas de coupure de courant ou de dysfonctionnement de l appareil retirer le masque ou d brancher le support du cath ter de la canule de trach otomie e Risque d explosion Ne pas ut
140. inui o da imunidade do dispositivo Guia e declara o do fabricante imunidade eletromagn tica O dispositivo destina se a ser utilizado no ambiente eletromagn tico especificado em seguida O cliente ou o usu rio do dispositivo dever assegurar se de que este se encontra num ambiente com essas caracter sticas Teste de N vel de teste CEI N vel de Arnbis n altro mandes imunidade 60601 1 2 conformidade 9 9 Descarga 6 kV contacto 6 kV contacto O ch o dever ser de madeira cimento ou eletrost tica 8kVar 8kVar cer mica Se o ch o se encontrar coberto com ESD IEC um material sint tico a humidade relativa 61000 4 2 dever ser de pelo menos 30 Corrente el trica 2 kV para linhas de A qualidade da rede el trica dever ser transit ria fornecimento de semelhante de um ambiente comercial ou r pida explos o energia hospitalar t pico CEI 61000 4 4 1 kV para linhas de entrada sa da Sobretens o CEI 1 kV modo 1 kV modo A qualidade da rede el trica dever ser 61000 4 5 diferencial diferencial semelhante de um ambiente comercial ou hospitalar t pico 2 kV modo comum 2 kV modo comum Especifica es t cnicas 3 32 Quedas de lt 5 Ut gt 95 de lt 12 V gt 95 de A qualidade da rede el trica dever ser tens o queda em Ut durante queda em 240 V semelhante de um ambiente comercial ou pequenas 0 5 ciclo durante 0 5 ciclo hospitalar t pico interrup es e 40 Ut 60
141. irage air tubing 6 6 2 m leak O respiratory rate 20 bpm battery capacity 100 Patient type hospital acute pressure IPAP EPAP 20 5 cm H20 mask type Ultra Mirage air tubing 6 6 2 m leak O respiratory rate 45 bpm battery capacity 100 Flame retardant engineering thermoplastic e Operating temperature 32 F 0 C to 95 F 35 C e Operating humidity 10 95 non condensing Storage and transport temperature 4 F 20 C to 140 F 60 C 122 F 50 C Storage and transport humidity 10 95 non condensing e Air pressure 1 100hPa to 680hPa Altitude 11482 9 3 500 m NONIN XPOD Product complies with all applicable electromagnetic compatibility requirements EMC according to IEC60601 1 2 for residential commercial and light industry environments For further details see Guidance and manufacturer s declaration electromagnetic emissions and immunity on page 28 Electro static fibre mesh with TPE frame structure Bacterial filtration efficiency of 99 540 on area weight 100g m2 Flexible plastic 6 6 2 m or 9 10 3 m length 0 9 22 mm diameter Flexible plastic 6 1 83 m length 0 6 15 mm diameter e Class Il Clause 3 14 double insulation This adherence means the need for an protective earthing ie an earthed plug is not necessary e Type BF Continuous operation Technical specifications 27 28 Air travel requirements Medical Por
142. it in a clean dry place until next use CAUTION Do not hang the air tubing in direct sunlight as the tubing may harden over time and eventually crack Data management 19 Weekly 1 Remove the air tubing from the device and the patient interface Wash the air tubing in warm water using mild detergent Reconnect the air tubing to the air outlet and patient interface CAUTION Do not use bleach chlorine alcohol or aromatic based solutions including all scented oils moisturizing or antibacterial soaps to clean the air tubing or the device These solutions may cause hardening and reduce the life of the product 2 3 Rinse thoroughly hang and allow to dry 4 Monthly 1 Wipe the exterior of the device and the pulse oximeter if used with a damp cloth and mild detergent 2 Check the air filter to check if it is blocked by dirt or contains holes Replacing the air filter Replace the air filter every six months or more often If necessary WARNING Do not wash the air filter The air filter is not washable or reusable 1 Remove the air filter cover from the back of the device 2 Remove and discard the old air filter 3 Insert a new air filter 4 Refit the air filter cover Air filter Air filter cover Disinfection Disinfection of your device helps to prevent the risk of cross contamination Disinfect the exterior of the device and especially the air outlet with a damp cloth and a disinfection solution eg Mic
143. itoring sensor English Connect the other end of the cable to the rear of the device Start calibration see Setup menu Options on page 16 This should be repeated periodically at the recommendation of your clinician Attaching an antibacterial filter A GO NO The use of an antibacterial filter may be recommended by your clinician One antibacterial filter product code 24966 can be purchased separately from ResMed Regularly check the filter for entry of moisture or other contaminants The filter must be replaced according to the manufacturer s specifications Note ResMed recommends using a filter with a low impedance less than 2 cm H 0 at 60 L min eg PALL BB 50 filter WARNING Do not use the antibacterial filter product code 24966 with the H4i Fit the antibacterial filter to the air outlet of the device Attach the air tubing to the other side of the filter Attach the mask system to the free end of the air tubing Perform the Learn Circuit function see Setup menu Options on page 16 From the Setup menu select Options This enables the device to compensate for the impedance introduced by the filters Working with other optional accessories 9 10 Stellar basics About the control panel Mains Power LED LCD Screen On when operating on mains power External power supply LED On when external battery is connected Internal battery LED On when internal battery is in E
144. justar la TR el tratamiento haya cambiado presi n LL Hay una alta impedancia p ej filtro Ejecute la funci n Reconocer circuito antibacteriano en el circuito de aire El disco de control del humidificador est Gire el control para bajarlo y saque el demasiado alto lo que provoca una agua del tubo de aire acumulaci n de agua en el tubo de aire La presi n de tratamiento parece ser alta Es posible que la presi n necesaria para Consulte a su m dico el tratamiento haya cambiado Hay un cambio en la impedancia de las Ejecute la funci n Reconocer circuito configuraciones del circuito El dispositivo no inicia el tratamiento cuando respira en la mascarilla SmartStart Stop no est encendido Consulte a su m dico La respiraci n no es lo suficientemente Lave el tubo de aire en agua tibia con un profunda para activar SmartStart detergente suave Hay una fuga excesiva Ajuste la posici n de la mascarilla y del arn s Falta el tap n o los tapones del puerto o Vuelva a colocar el o los tapones puertos de acceso en la mascarilla El tubo de aire no est conectado Con ctelos firmemente en ambos correctamente extremos El tubo de aire est torcido o roto Enderece o cambie el tubo Hay una alta impedancia p ej filtro Ejecute la funci n Reconocer circuito antibacteriano en el circuito de aire El dispositivo no se detiene cuando se quita la mascarilla La funci n SmartStart Stop est Consulte a su m dic
145. krozid AF o CaviCide l quido sin diluir a un pa o desechable sin te ir 2 Limpie todas las superficies del dispositivo incluida la salida de aire evite que entre l quido en las aberturas del dispositivo 3 Deje que el desinfectante act e durante cinco minutos 4 Limpie el desinfectante residual del dispositivo con un pa o desechable sin te ir limpio y seco Humidificador Como las instrucciones de los humidificadores difieren consulte el manual del usuario del humidificador en uso Servicio de mantenimiento IN PRECAUCI N La inspecci n y las reparaciones deber n ser efectuadas nicamente por un agente autorizado Bajo ninguna circunstancia deber intentar abrir reparar ni dar mantenimiento al dispositivo usted mismo Este producto debe ser inspeccionado por un centro de servicio autorizado de ResMed a los cinco a os de la fecha de fabricaci n salvo la bater a interna que se debe reemplazar cada dos a os a partir de la fecha de fabricaci n del dispositivo Hasta ese momento el equipo est dise ado para funcionar de manera segura y confiable siempre que se use y se mantenga de conformidad con las instrucciones suministradas por ResMed Los detalles de la garant a correspondiente de ResMed se proporcionan con el dispositivo en el momento de la entrega original del mismo De todas formas al igual que con todos los dispositivos el ctricos si detecta alguna irregularidad deber tomar precauciones y hacer revisar
146. l de l utilisateur en regard des instructions auxquelles ils se rapportent Seul un professionnel form et agr est autoris modifier les r glages cliniques Fran ais Garantie limit e ResMed Ltd d sign e ci apr s ResMed garantit ce produit ResMed contre tout d faut de mat riaux et de main d uvre pour la p riode sp cifi e ci apr s compter de la date d achat Masques y compris l entourage rigide la bulle le harnais 90 jours et le circuit l exception des dispositifs usage unique Accessoires l exception des dispositifs usage unique Capteurs digitaux de pouls flexibles R servoirs d eau d humidificateur Batteries utiliser dans les syst mes de batterie interne et 6 mois externe de ResMed Capteurs digitaux de pouls de type clip 1 an Modules de transmission de donn es pour les appareils d aide inspiratoire avec PEP et les appareils de CPAP Oxym tres et adaptateurs d oxym tre pour les appareils d aide inspiratoire avec PEP et les appareils de CPAP Humidificateurs et r servoirs d eau nettoyables pour humidificateur Appareils de commande de la titration Appareils de CPAP appareils d aide inspiratoire avec PEP et 2 ans appareils de ventilation y compris les modules d alimentation externes Accessoires de batteries Dispositifs portables de diagnostic et de d pistage Seul le client initial est couvert par la pr sente garantie Celle ci n est pas cessible En cas
147. l or hospital environment 2 kV common mode 2 kV common mode lt 5 Ut gt 95 dip im lt 12 V gt 95 dip in 240V for 0 5 cycle 96 V 60 dip in 240 V for 5 cycles 168 V 30 dip in 240 V for 25 cycles lt 12 V gt 95 dip in 240 V for 5 sec Mains power quality should be that of a typical commercial or hospital environment If the user of the device requires continued operation during power mains interruptions it is recommended that the device be powered from an uninterruptible power source Voltage dips short Ut for 0 5 cycle 40 Ut 60 dip in Ut for 5 cycles interruptions and voltage variations on power supply input lines IEC 61000 4 11 70 Ut 30 dip in Ut for 25 cycles lt 5 Ut gt 95 dip in Ut for 5 sec English Power 3 A m 3 A m Power frequency magnetic fields should be at frequency levels characteristic of a typical location in a 50 60 Hz typical commercial or hospital environment magnetic field IEC 61000 4 8 Portable and mobile RF communications equipment should be used no closer to any part of the device including cables than the recommended separation distance calculated from the equation applicable to the frequency of the transmitter Recommended separation distance Conducted RF 3 Vrms 3 Vrms d 1 17 VP IEC 61000 4 6 150 kHz to 80 MHz Radiated RF 10 V m 3 V m d 0 35 VP 80 MHz to 800 MHz IEC 61000 4 3 80 MHz to 2 5 GHz d 0 70 VP 800 MHz to
148. la LCD 40 p Aquecer o humidificador Para obter mais informa es consulte o _ DefinirPrograma manual do usu rio H4i 4 0 mH20 E o sai Ee oa el role int ea Nota O H4i s pode ser utilizado no modo de aquecimento quando o dispositivo est ligado a rede el trica Verifique o sensor de monitoramento da FiO caso esteja sendo utilizado Inicie a calibra o do sensor de FiO Selecione menu Config e em seguida Op es consulte Menu Config Op es na p gina 18 Siga as instru es na tela Verifique o ox metro de pulso caso esteja sendo utilizado Ligue os acess rios de acordo com as descri es de configura o consulte Liga o de um ox metro de pulso na p gina 7 A partir da p gina do menu Monitoramento v para a tela Monitoramento Verifique se s o apresentados os valores de SpO e de frequ ncia card aca Verifique a liga o de oxig nio se estiver sendo utilizada Ligue os acess rios de acordo com as descri es de configura o consulte Adi o de oxig nio suplementar na p gina 7 Iniciar a terapia PRECAU O O modo Cl nico destina se exclusivamente a m dicos Se o dispositivo estiver funcionando no modo Cl nico pressione o interruptor de alimenta o para reiniciar o dispositivo no modo Paciente A Instale a interface do paciente m scara ou suporte para cateter conforme se descreve nas instru es do usu rio Coloque e disponha o tubo de ar de
149. lar when adding or removing high impedance components eg antibacterial filter external humidifier water trap nasal pillow type mask or air tubing See Setup menu Options on page 16 CAUTION Check the air circuit for water condensation Use a water trap or a tubing wrap if humidification is causing water condensation within the tube Notes e A humidifier increases resistance in the air circuit and may affect triggering and cycling and accuracy of display and delivered pressures Therefore perform the Learn Circuit function see Setup menu Options on page 16 The device adjusts the airflow resistance e The heating feature of the H4i is disabled when the device is not mains powered English Setting up for invasive use The Stellar can be used invasively only with the ResMed leak port and an uncuffed or deflated cuff tracheostomy tube WARNING When using a Heated Moisture Exchange Filter HMEF replace the HMEF regularly as specified in the instructions provided with the HMER The H4iis contraindicated for invasive use An external humidifier approved for invasive use is recommended according to EN ISO 8185 with an absolute humidity of gt 33 mg L For optimal accuracy and synchrony perform Learn Circuit with a change of the circuit configuration in particular when adding or removing high impedance components eg antibacterial filter external humidifier water trap nasal pillow type mask or air tubing Se
150. limentation doivent correspondre ceux d un environnement commercial ou m dical standard 50 60 Hz CEI 61000 4 8 Les appareils de communication RF portables et mobiles ne doivent pas tre utilis s proximit des composants de l appareil y compris les c bles une distance inf rieure la distance de s paration recommand e calcul e sur la base de l quation applicable la fr quence de l metteur Distance de s paration recommand e 3 Vrms d 1 17 VP De 150 kHz 80 MHZ RF transmises 3 Vrms par conduction CEl 61000 4 6 RF transmises par radiation CEl 61000 4 3 d 0 35 VP de 80 MHz 800 MHz d 0 70VP de 800 MHz 2 5 GHz ou Pcorrespond la puissance nominale de sortie maximale de l metteur en watts VV indiqu e par le fabricant de l metteur et d correspond la distance de s paration recommand e en m tres m l intensit des champs d metteurs RF fixes telle qu elle est d termin e par une tude lectromagn tique du site doit tre inf rieure au niveau de conformit pour chaque plage de fr quences Des interf rences peuvent se produire proximit d appareils portant le symbole suivant ko 10 V m 3 V m De 80 MHz 2 5 GHz REMARQUE 1 Ut correspond la tension secteur CA avant l application du niveau d essai REMARQUE 2 80 MHz et 800 MHz la plage de fr quences sup rieure s applique REMARQUE 3 Il est possible que ces directives n
151. lte Configuraci n para uso no invasivo en la p gina 4 e ventilaci n invasiva consulte Configuraci n para uso invasivo en la p gina 6 Bater a interna PRECAUCION Se debe reemplazar la bater a interna cada dos a os a partir de la fecha de fabricaci n del Stellar El reemplazo de la bater a interna solo debe ser efectuado por un agente de servicio autorizado Nota La duraci n de la bater a depende del estado de la carga las condiciones ambientales el estado y antiguedad de la bater a los ajustes del dispositivo y la configuraci n del circuito del paciente En caso de interrupci n en el suministro de red el dispositivo funcionar con la bater a interna si no hay una bater a externa conectada al mismo La bater a interna funcionar durante aproximadamente dos horas bajo condiciones normales consulte Especificaciones t cnicas en la p gina 29 La carga de la bater a viene indicada en la parte superior de la pantalla Consulte la carga de la bater a peri dicamente mientras el equipo est funcionando con la bater a interna y conecte a tiempo el equipo al suministro de red o sino a una bater a externa Adicionalmente se mostrar la alarma de uso de la bater a interna Pulse el bot n silenciador de alarma para eliminar la alarma Para recargar la bater a interna conecte el dispositivo al suministro de red Tardar unas tres horas en cargarse totalmente aunque este periodo puede variar depen
152. m pano descart vel limpo seco e n o tingido Umidificador Como as instru es dos umidificadores variam consulte o guia do usu rio do umidificador que estiver sendo utilizado Manuten o IN PRECAU O As inspe es e as reparos s dever o ser efetuadas por um agente autorizado Em circunst ncia alguma dever tentar abrir ou efetuar pessoalmente as repara es ou manuten o do dispositivo Este produto deve ser inspecionado por um centro de assist ncia ResMed autorizado cinco anos ap s a data de fabrica o exceto a bateria interna que tem de ser substitu da de dois em dois anos a partir da data de fabrica o do dispositivo Antes disso o dispositivo destina se a proporcionar um funcionamento seguro e fi vel desde que a sua utiliza o e manuten o respeitem as instru es fornecidas pela ResMed Os detalhes referentes garantia ResMed aplic vel s o fornecidos com o dispositivo a partir de sua compra original Obviamente como todos os dispositivos el tricos dever ter cuidado e solicitar a inspe o do dispositivo num centro de assist ncia t cnica autorizado da ResMed caso detecte anomalias no mesmo Portugu s Detec o e resolu o de problemas Se ocorrer um problema tente as sugest es seguintes Se o problema n o puder ser resolvido contate a ResMed Resolu o de problemas de alarmes A raz o mais comum para a emiss o de um alarme deve se montagem incorreta do sistema Verifique s
153. ma de respira o atrav s de uma porta lateral ou na m scara pode impedir a ativa o e o rigor da terapia monitoramento e alarmes p ex alarme de Fuga Alta alarme M scara N o ventilada Se utilizado deste modo deve se verificar a terapia e a opera o do alarme sempre que o fluxo de oxig nio for ajustado e O oxig nio favorece a combust o O oxig nio nao deve ser utilizado enquanto se estiver fumando ou na presen a de uma chama Utilize o fornecimento de oxig nio apenas em locais bem ventilados e O sistema de respira o e a fonte de oxig nio devem estar a uma dist ncia m nima de 2 m 6 p s e 6 polegadas de quaisquer fontes de igni o p ex dispositivos el tricos N o se deve utilizar oxig nio enquanto o dispositivo estiver sendo utilizado dentro do saco de mobilidade Fornecimento de oxig nio 2 A Pressione a mola para soltar a conex o ap s 0 uso Iniciar terapia utilizando oxig nio 1 Encaixe o conector de oxig nio na entrada de oxig nio do dispositivo 2 Fixe a outra extremidade do tubo de fornecimento de oxig nio ao fornecimento de oxig nio 3 Pressione para iniciar o tratamento 4 Ligue o oxig nio Parar a terapia utilizando oxig nio 1 Desligue o oxig nio 2 Pressione para parar o tratamento Utiliza o do sensor de monitoramento da FiO O seu m dico pode recomendar a utiliza o do sensor de monitoramento da HOs IN PRECAU O gt N o utilize o sensor de
154. marrer la fonction de pr chauffage V rifier que le symbole de pr chauffage de l humidificateur s affiche en haut de l cran Pr chauffage de l humidificateur 100 Wt 150 Ere Q GO Traitement oo 09 39 43 09 16 2011 __R dlagerampe _ 40 T Pr chauffage 40 mr hiapo 2 0 vt 500 vM 5 0 Fte O FR 10 Ti La fonction de pr chauffage peut tre utilis e pour pr chauffer l eau dans l humidificateur avant de d marrer le traitement L humidificateur est automatiquement d tect lorsque l appareil est mis sous tension Une option de pr chauffage de l humidificateur est aussi offerte dans l cran Traitement Si l humidificateur chauffe le symbole correspondant s affiche en haut de l cran ACL Pour plus de renseignements consulter le guide d utilisation du H4i Remarque En mode de chauffage le H4i peut uniquement tre utilis quand l appareil est branch sur l alimentation secteur D marrage du traitement 3 V rifier la cellule de monitorage de la FiO si elle est utilis e D marrer la calibration de la cellule FiO5 S lectionner le menu Configuration puis Options voir Menu Configuration Options page 18 Suivre les instructions affich es V rifier l oxym tre de pouls s il est utilis Fixer les accessoires conform ment aux directives d installation voir Raccordement de l oxym tre de pouls page 7 A partir du menu Monitorage afficher l cran Monitorage
155. menos de 10 del per odo restante El recordatorio tambi n se muestra en la pantalla de inicio Puede borrar un mensaje de recordatorio seleccionando Restablecer que borra la fecha de recordatorio actual poni ndola en APAG o muestra la siguiente fecha de recordatorio preconfigurada Administraci n de datos Hay dos puertos de datos en la parte trasera del dispositivo para conectar una memoria USB consulte Stellar de un vistazo en la p gina 2 Los datos del tratamiento y del dispositivo pueden almacenarse en l o leerse desde l para usarlos con las aplicaciones de software de ResMed ADVERTENCIA No conecte ning n dispositivo a los puertos de comunicaci n de datos que no sea un dispositivo especialmente dise ado para ellos y recomendado por ResMed La conexi n de otros dispositivos podr a producir lesiones o da os en el Stellar consulte Advertencias y precauciones generales en la p gina 34 PRECAUCION No desconecte la memoria USB de ResMed mientras la transferencia de datos est en curso De lo contrario podr a producirse una p rdida de datos o datos incorrectos El tiempo de descarga depende del volumen de datos Notas No es posible conectar dos memorias USB ResMed simult neamente para comunicaci n de datos e Sila transferencia de datos no es posible o dicha transferencia falla lea la secci n de soluci n de problemas No almacene archivos en la memoria USB que no sean archivos creado
156. mmeil Cet appareil est con u pour un usage non effractif ou un usage effractif avec une sonde de trach ostomie sans ballonnet ou avec ballonnet d gonfl Cet appareil peut tre utilis de mani re statique comme en milieu m dical ou domicile ou de mani re ambulatoire dans un fauteuil roulant par exemple ATTENTION TATS UNIS SEULEMENT En vertu de la loi f d rale ce dispositif ne peut tre vendu que par un m decin ou sur ordonnance m dicale Contre indications L appareil Stellar est contre indiqu pour les patients ne pouvant tol rer que de br ves interruptions de la ventilation L appareil Stellar n est pas un ventilateur de r animation Avant d utiliser cet appareil l utilisateur doit avertir son m decin s il pr sente l une des affections suivantes pneumothorax ou pneumom diastin e hypotension pathologique en particulier si elle est associ e une d pl tion du volume intravasculaire e fuite de liquide c phalo rachidien traumatisme cr nien r cent ou intervention chirurgicale cranienne r cente e affection pulmonaire bulleuse grave e d shydratation L utilisation de l appareil Stellar ou d un oxym tre de pouls notamment le XPOD est contre indiqu e en milieu IRM Effets ind sirables L utilisateur doit avertir son m decin traitant en cas de douleurs thoraciques inhabituelles de maux de t te intenses ou d un essoufflement accru Les effets secondaires suivants peuvent appara tre
157. monitoramento da FiO com o umidificador Hdi Prepara o para utiliza o de um sensor novo 1 Antes de utilizar deixe o sensor de monitoramento da FiO aberto ao ar durante 15 minutos 2 3 Realize uma calibra o do sensor consulte Menu Configura o na p gina 17 Nota O sensor de monitoramento da FiO tem de ser substitu do a cada 12 meses Ligar um sensor 1 2 3 4 5 6 Ligue um sensor de monitoramento da FiO novo conforme se ilustra abaixo Ligue o tubo de ar ao adaptador em T Ligue o sensor de monitoramento da FiO ao adaptador em T Portugu s Ligue o adaptador sa da de ar do dispositivo Ligue uma extremidade do cabo ao sensor de monitormento da FiOs Ligue a outra extremidade do cabo traseira do dispositivo Inicie a calibra o consulte Menu Config Op es na p gina 18 Este procedimento deve ser repetido regularmente mediante a recomenda o do m dico Liga o de um filtro antibacteriano O seu m dico pode recomendar a utiliza o de um filtro antibacteriano Um filtro antibacteriano c digo do produto 24966 pode ser adquirido separadamente ResMed Verifique regularmente a presen a de umidade ou de outros contaminantes no filtro O filtro deve ser mudado de acordo com as especifica es do fabricante Nota A ResMed recomenda a utiliza o de um filtro com baixa imped ncia menos de 2 cm H 0 a 60 L min p ex um filtro PALL BB 50 AVISO N
158. mponente Se detiene la administraci n de presi n de aire del dispositivo falla del sistema 6 7 9 22 38 No puede iniciarse el tratamiento falla del sistema 21 Falla de un componente falla del sistema 8 25 Pantalla LCD Sobrepresi n El dispositivo genera una presi n que es superior a 60 cm H50 El tratamiento se detendr Pantalla LCD Tubo obstruido El circuito de aire est bloqueado Acci n Apague el dispositivo 2 Encienda de nuevo el dispositivo Apague el dispositivo 2 Encienda de nuevo el dispositivo Apague el dispositivo 2 Verifique que el tubo de aire est correctamente conectado 3 Encienda de nuevo el dispositivo 4 Inicie la funci n Reconocer circuito Nota Si la alarma se activa repetidamente es posible que haya componentes internos defectuosos Interrumpa el uso y devuelva el dispositivo para su reparaci n 1 Compruebe que el circuito de aire no est obstruido 2 Retire las obstrucciones 3 Sino desaparece la alarma detenga el tratamiento 4 Reinicie el tratamiento Pantalla LCD Temperatura elevada 10 11 12 13 La temperatura dentro del dispositivo es demasiado alta Es posible que el tratamiento se detenga Pantalla LCD Presi n elevada La presi n del tratamiento supera el nivel de alarma preconfigurado Pantalla LCD Presi n baja El tubo de aire no est conectado correctamente Aseg rese de qu
159. na alarma alarma Pulse otra vez para desilenciar una alarma Si el problema persiste la alarma sonar de nuevo despu s de dos minutos Consulte Trabajo con alarmas en la p gina 14 En modo de espera Al mantenerlo pulsado durante por lo menos tres segundos se inicia la luz indicadora y la prueba del timbre de la alarma Teclas de men s Pulse el bot n del men correspondiente Monitoreo Configuraci n Info para entrar y desplazarse por el men i correspondiente A Bot n de selecci n Si gira el bot n puede desplazarse por el men y cambiar las configuraciones Si empuja el bot n podr entrar en un men y confirmar su elecci n Espa ol Pantalla LCD En la pantalla LCD se muestran los men s las pantallas de monitoreo y el estado de alarma Funci n de calentamiento del H4i Memoria USB de ResMed Per odo de rampa Alimentaci n de red Programa Suministro de energ a externa 7 Modo de tratamiento Bater a interna doom A l 15 Gag dl Modo paciente 5 o a Modo cl nico Barra de titulo x pantallas dentro del men Barra de desplazamiento Barra de estado del x tratamiento Inicio del tratamiento Realizaci n de una prueba funcional Aseg rese de que su dispositivo est siempre funcionando adecuadamente antes de iniciar el tratamiento Si se produce cualquier problema consulte Soluci n de problemas en la p gina 23 Revise tambi n otras instruccione
160. ne sont de couleur jaune et celles de faible priorit sont bleu clair Le t moin d alarme s allume en rouge au cours des alarmes de priorit lev e et en jaune au cours des alarmes de priorit moyenne et faible Le volume de l alarme peut tre r gl sur faible moyen ou lev A partir du menu Configuration s lectionner R glages d alarme Apr s confirmation de la valeur r gl e l alarme se d clenche et le t moin d alarme s allume R glages d alarme voir Menu Configuration R glages d alarme Volume alarme page 17 On peut couper le son d une alarme en appuyant une fois sur LA En appuyant nouveau sur la touche Silence l alarme est r tablie Lorsque le son d une alarme est coup le t moin de la touche Silence est allum et fixe Dans le cas d une alarme de priorit lev e ou moyenne si le probl me persiste apr s deux minutes l alarme se d clenche de nouveau Toutes les alarmes de faible priorit sont interrompues de fa on permanente et l alarme Fonctionnement sur batterie interne est effac e jusqu ce que la condition d alarme soit de nouveau atteinte Programmation des options de configuration du traitement R glage de la rampe Dur e de rampe La rampe est une option que le clinicien peut activer en r glant une dur e de rampe Prog 2 Mt ss Es Q maximale La rampe a pour but de rendre le d but du traitement plus confortable et correspond au temps qu il faut pour que Traitemen
161. ntorno de RM Efectos secundarios Los pacientes deben informar al m dico responsable de su tratamiento de cualquier dolor inusual en el pecho dolor de cabeza intenso o aumento en su dificultad para respirar Los siguientes efectos secundarios pueden surgir durante el curso de la ventilaci n no invasiva con el dispositivo e sequedad de la nariz boca o garganta hemorragia nasal e hinchaz n molestias sinusales o del o do e irritaci n ocular e erupciones cut neas Introducci n 1 Stellar de un vistazo Enchufe conector del H4i y conexi n Salida de aire de CA Entrada de ox geno Conexi n infrarroja para humidificador Cubierta del filtro de aire Toma de CC Toma de CA Conexi n de ox metro de pulso XPOD Conexi n de sensor FiO Interruptor de corriente de espera Puerto de datos para la memoria USB Puerto de datos para conexi n directa a PC El Stellar consta de e Dispositivo Stellar e Filtro de aire hipoalerg nico e Cable de alimentaci n de CA e Bolsa de transporte e Tubo de aire de 2 m 6 pies 6 pulg e Memoria USB de ResMed e Conector de ox geno de presi n baja Los siguientes componentes opcionales son compatibles con Stellar e Tubo de aire de 3 m 9 pies 10 pulg e Tubo de aire SlimLine e Tubo de aire transparente desechable e Humidificador t rmico H4i e Filtro antibacteriano e Filtro del intercambiador de humedad t rmico HMEF e Ox metro XPOD de
162. o desactivada Est usando una mascarilla facial o un SmartStart est desactivado si est n tubo de traqueotom a seleccionadas como interfaz la mascarilla Facial o Trad Soluci n de problemas 2 28 Problema Causa posible Soluci n Est usando accesorios incompatibles Utilice nicamente el equipo p ej humidificador o sistema de la recomendado y suministrado por mascarilla con alta resistencia ResMed Las alarmas Fuga grave o Vent min baja Consulte a su m dico est n configuradas a Ence Conf detenci n est activado Consulte a su m dico La alarma Fuga grave est activada pero la alarma no se activa al retirar la mascarilla durante el tratamiento Est usando un sistema de suministro de Utilice nicamente el equipo aire incompatible recomendado y suministrado por ResMed Los par metros de presi n son Ejecute la funci n Reconocer circuito demasiado bajos para los componentes para ajustar la presi n del tratamiento de suministro de aire utilizados seg n el sistema de tubos de aire Reconocer circuito fallido e La configuraci n de circuito no es Revise los componentes incluidos en la adecuada ya que la impedancia configuraci n del circuito y aj stelos detectada es demasiado alta seg n sea adecuado luego vuelva a Se han incluido demasiados ejecutar Reconocer circuito consulte componentes o la impedancia de los Men Configuraci n en la p gina 17 accesorios en uso est
163. o correctamente El orificio u orificios de ventilaci n asociados con la mascarilla no se deben obstruir nunca Explicaci n El Stellar est indicado para ser utilizado con mascarillas o conectores especiales cuyos orificios de ventilaci n permiten un flujo continuo de aire hacia fuera de la mascarilla Mientras el dispositivo est encendido y funcionando correctamente el aire fresco del dispositivo desplaza el aire espirado hacia fuera de la mascarilla a trav s de los orificios de ventilaci n No obstante cuando el dispositivo no est funcionando no se suministrar suficiente aire fresco a trav s de la mascarilla y es posible que se vuelva a respirar el aire espirado Volver a respirar el aire espirado durante m s de unos minutos puede provocar en algunas circunstancias asfixia Esto es v lido para la mayor a de los dispositivos de presi n positiva en las v as respiratorias En caso de corte el ctrico o aver a del dispositivo retire la mascarilla o el soporte del cat ter del tubo de traqueotom a e Peligro de explosi n no lo utilice cerca de anest sicos inflamables No utilice el dispositivo si presenta defectos externos obvios o si ocurren cambios inexplicables en su funcionamiento e Utilice solamente accesorios y piezas originales y aprobadas de ResMed e Use solamente accesorios sacados del paquete original En caso de que el paquete est da ado el producto en cuesti n no se deber utilizar y deber desecha
164. o the public low voltage network that IEC 61000 3 2 supplies buildings used for domestic purposes Voltage Fluctuations Flicker Complies Emissions IEC 61000 3 3 Warnings The device should not be used adjacent to or stacked with other equipment If adjacent or stacked use is necessary the device should be observed to verify normal operation in the configuration in which it will be used The use of accessories eg humidifiers other than those specified in this manual is not recommended They may result in increased emissions or decreased immunity of the device Guidance and manufacturer s declaration electromagnetic immunity The device is intended for use in the electromagnetic environment specified below The customer or the user of the device should assure that it is used in such an environment 1EC60601 1 2 test laval Compliance level Electromagnetic environment guidance Immunity test Electrostatic 6 kV contact 6 kV contact Floors should be wood concrete or ceramic tile discharge ESD 8 kV air 8 kV air If floors are covered with synthetic material the IEC 61000 4 2 relative humidity should be at least 30 Electrical fast 2 kV for power Mains power quality should be that of a typical transient burst supply lines commercial or hospital environment IEC 61000 4 4 1 kV for input output lines Surge IEC 1 kV differential 1 kV differential Mains power quality should be that of a typical 61000 4 5 mode mode commercia
165. ommand es ci dessous entre les appareils de communication RF portables et mobiles metteurs et l appareil en fonction de la puissance maximale de sortie de l appareil de communication Distance de s paration en fonction de la fr quence de l metteur m Puissance nominale de De 150 kHz 80 MHZ De 80 MHz 800 MHZ De 800 MHz 2 5 GHz sortie maximale de d 1 17 VP d 0 35 VP d 0 7 VP l metteur VV 2 On 0 01 0 17 0 04 0 07 D 0 1 0 37 0 11 0 22 pupa 1 1 17 0 35 0 7 10 3 69 1 11 2 21 100 11 70 3 50 70 Pour les metteurs avec une puissance nominale de sortie maximale ne figurant pas dans le tableau ci dessus la distance de s paration recommand e den m tres m peut tre d termin e l aide de l quation applicable la fr quence de l metteur ou P correspond la puissance nominale de sortie maximale de l metteur en watts VV indiqu e par le fabricant de l metteur REMARQUE 1 80 MHz et 800 MHz la distance de s paration pour la plage de fr quences sup rieure s applique REMARQUE 2 Il est possible que ces directives ne s appliquent pas toutes les situations La propagation lectromagn tique d pend de l absorption et de la r flexion des structures des objets et des personnes Symboles Suivre les instructions d utilisation Equipement de classe II Equipement de type BF IP31 L appareil est prot g contre les corps solides trangers de diam tre
166. ontact your ResMed Service Center Place the device on a flat surface near the head of the bed ems AC power cord AC locking clip Connect the power cord Plug the free end of the power cord into a power outlet Attach the H4i heated humidifier to the front of the Stellar If the H4i is not in use and if applicable connect the antibacterial filter firmly onto the air outlet of the device see Attaching an antibacterial filter on page 9 Connect one end of the air tubing firmly onto the air outlet of the H4i Connect the mask system to the free end of the air tubing Select the mask type select Setup menu then Clinical Settings then Advanced Settings Perform Learn Circuit see Setup menu Options on page 16 Attaching the H4i heated humidifier for noninvasive use Use of the H4i heated humidifier may be recommended by your clinician For information on using the H4i see the H4i user guide WARNING Always place the H4i on a level surface below the level of the patient to prevent the mask and tubing from filling with water e Make sure that the water chamber is empty and thoroughly dried before transporting the humidifier The H4i heated humidifier is not intended for mobile use Do not overfill the water cnamber as during use this will cause water to spill into the air circuit For optimal accuracy and synchrony perform Learn Circuit with a change of the circuit configuration in particu
167. os bajo alarma medio alto Dimensiones Largo x 230 x 170 x 120 mm 9 1 x 6 7 x 4 7 pulg Ancho x Altura Peso 2 1 kg 4 6 lb Salida de aire 22 mm 0 9 pulg c nico compatible con ISO 5356 1 2004 Equipo anest sico y respiratorio Conectores c nicos Medici n de presi n Transductor de presi n interno Medici n del flujo Transductor de flujo interno Suministro de energ a CA 100 240 V 50 60 Hz 2 2 A m x 65 W Suministro de energ a 24V 3A de CC externo Especificaciones t cnicas 29 Bater a interna Construcci n de la carcasa Condiciones ambientales Compatibilidad electromagn tica Filtro de aire Tubo de aire Tubo de aire SlimLine Clasificaciones CEI 60601 1 Requisitos para viaje a reo Bater a externa de iones de litio 14 4 V 1 6 Ah 23 Wh Horas de funcionamiento 2 h con una bater a nueva en condiciones normales consulte a continuaci n Tipo de paciente cr nico residencial presi n IPAP EPAP 15 5 cm H50 tipo de mascarilla Ultra Mirage tubo de aire 2 m 6 pies 6 pulg fuga 0 frecuencia respiratoria 20 rpm capacidad de la bater a 100 Tipo de paciente agudo de hospital presi n IPAP EPAP 20 5 cm H20 tipo de mascarilla Ultra Mirage tubo de aire 2 m 6 pies 6 pulg fuga O frecuencia respiratoria 45 rem capacidad de la bater a 100 Termopl stico de ingenier a ign fuga Temperatura de funcionamiento 0 C 32 F a 35 C 95 F Humedad de
168. os y radios m viles terrestres emisoras de aficionados emisiones de radio AM y FM y emisiones de televisi n no se pueden predecir con exactitud de forma te rica Para evaluar el entorno electromagn tico provocado por transmisores de RF fijos debe considerar la posibilidad de realizar una prueba electromagn tica in situ Si la intensidad de campo medida en el lugar donde habr de usarse el dispositivo excede el nivel de cumplimiento de RF correspondiente indicado anteriormente el dispositivo deber ser vigilado para verificar que funciona normalmente Si se observa una anomal a en el funcionamiento es posible que sea necesario tomar medidas adicionales como reorientar o trasladar el dispositivo gt En el rango de frecuencias de 150 kHz a 80 MHz las intensidades de campo deber an ser inferiores a 10 V m Distancias recomendadas de separaci n entre equipos de comunicaci n por RF port tiles y m viles y el dispositivo El dispositivo est dise ado para su utilizaci n en entornos en los que las alteraciones por RF irradiada est n controladas El cliente o usuario del dispositivo puede ayudar a evitar la interferencia electromagn tica guardando una distancia m nima entre los equipos port tiles y m viles de comunicaci n por RF transmisores y el dispositivo como se recomienda a continuaci n seg n la potencia m xima de salida del equipo de comunicaci n Distancia de separaci n seg n la frecuencia del transmisor m Poten
169. ou This warranty gives you specific legal rights and you may also have other rights which vary from region to region For further information on your warranty rights contact your local ResMed dealer or ResMed office R001 325 2 09 09 RESMED Stellar 100 Stellar 150 Manuel de l utilisateur Francais Sommaire Introduction lt lt lt co444 a 5 Len DESDE Indications d utilisation Contre indications Effets ind sirables Vue d ensemble de l appareil Stellar Interface patient Humidification Batterie interne Cl USB ResMed Utilisation en avion Utilisation mobile Installation de l appareil pour une utilisation non effractive Fixation de Ihumidificateur chauffant H41 pour une utilisation non effractive Installation de l appareil pour une utilisation effractive RRR WWW Utilisation d autres accessoires en option Raccordement de l oxym tre de pouls Adjonction d oxyg ne D marrage du traitement avec de l oxyg ne Arr t du traitement avec de l oxyg ne Utilisation de la cellule de monitorage de la FiO Montage d un filtre antibact rien Renseignements de base au sujet de l appareil Stellar Pr sentation du panneau de contr le cran ACL D marrage du traitement Ex cution d un test fonctionnel D marrage du traitement Arr t du traitement Mise hors tension de l appareil
170. paciente para impedir que la mascarilla y el tubo de aire se llenen de agua e Aseg rese de que la c mara de agua est vac a y completamente seca antes de transportar el humidificador El humidificador t rmico H4i no est indicado para uso en movimiento No llene demasiado la c mara de agua ya que esto podr a derramar agua en el circuito de aire durante el uso Para obtener una precisi n y sincron a ptimas ejecute Reconocer circuito siempre que cambie la configuraci n del circuito en especial cuando a ada o retire componentes de alta impedancia p ej un filtro antibacteriano un humidificador externo un colector de agua una mascarilla de almohadillas nasales o un tubo de aire Consulte Men Configuraci n Opciones en la p gina 18 PRECAUCION Compruebe si hay condensaci n de agua en el circuito de aire Use un colector de agua o un forro para tubos si la humidificaci n est causando condensaci n de agua en el tubo Configuraci n para uso no invasivo Espa ol 5 Notas e Un humidificador aumenta la resistencia en el circuito de aire y puede afectar la activaci n y el ciclado as como la precisi n de la pantalla y las presiones administradas Ejecute la funci n Reconocer circuito consulte Men Configuraci n Opciones en la p gina 18 El dispositivo ajusta la resistencia al flujo de aire e La funci n de calefacci n del H4i est desactivada cuando el dispositivo no est conect
171. parte del operador de la aerol nea ResMed confirma que el Stellar cumple los requisitos de RTCA DO 160 Este dispositivo no es adecuado para usarlo en presencia de una mezcla anest sica inflamable Notas e El fabricante se reserva el derecho de cambiar estas especificaciones sin previo aviso e La presi n se puede visualizar en cm H20 o hPa Gu a y declaraci n del fabricante emisiones e inmunidad electromagn ticas El equipo m dico el ctrico requiere precauciones especiales en lo concerniente a la compatibilidad electromagn tica y debe ser instalado y puesto en funcionamiento seg n la informaci n relativa a dicha compatibilidad que se proporciona en este documento Gu a y declaraci n del fabricante emisiones electromagn ticas Este dispositivo est dise ado para ser utilizado en el entorno electromagn tico especificado a continuaci n El cliente o usuario del dispositivo deber asegurarse de que sea utilizado en dicho entorno Cumplimiento Prueba de emisiones Entorno electromagn tico gu a Emisiones de RF CISPR11 El dispositivo usa energ a de RF solo para su funcionamiento interno Por lo tanto sus emisiones de RF son muy bajas y es poco probable que provoquen interferencias en equipos electr nicos cercanos Grupo 1 Emisiones de RF CISPR 11 El dispositivo es apropiado para su uso en todos los mbitos incluso mbitos dom sticos y los conectados directamente a la red p blica de bajo voltaje
172. pe ou o HMEF podem ser ligados a interfaces de traqueostomia padronizadas incluindo unidades de conector tais como suportes para cateter O suporte para cateter e o umidificador externo n o fazem parte do componente ResMed Funcionamento com outros acess rios opcionais Liga o de um oximetro de pulso Portugu s O seu m dico pode recomendar a utiliza o de um ox metro de pulso Contraindica o 1 2 O ox metro de pulso n o satisfaz o requisito de prote o contra desfibrilador conforme a norma IEC 60601 1 1990 cl usula 17 h Ligue o plugue do sensor de pulso para dedo ao plugue do ox metro de pulso Ligue o plugue do oximetro de pulso traseira do dispositivo Para visualizar os valores de oximetria selecione Monitoriza o no menu Monitoriza o Adi o de oxig nio suplementar O seu m dico pode prescrever oxig nio Nota poss vel adicionar at 30 L min na press o de oxig nio m xima de 50 mbar 0 73 psi AVISO e O fluxo de oxig nio deve ser desligado quando o dispositivo n o estiver funcionando para evitar a acumula o de oxig nio n o utilizado no dispositivo e o consequente risco de inc ndio Funcionamento com outros acess rios opcionais 7 Utilize apenas fontes de oxig nio limpas e certificadas e A ResMed recomenda fortemente a adi o de oxig nio na entrada de oxig nio Stellar na parte traseira do dispositivo A liga o de oxig nio em outro local p ex no siste
173. pia Em caso de problemas consulte Detec o e resolu o de problemas na p gina 23 Consulte ainda a detec o e resolu o de problemas de outras Instru es ao usu rior fornecidas 1 Desligue o dispositivo pressionando o interruptor de alimenta o O na traseira do dispositivo Tempo de rampa Barra de t tulo Portugu s Configura es Reconh Circuito 2 Verifique o estado do dispositivo e dos acess rios Inspecione o dispositivo e todos os acess rios fornecidos Se houver quaisquer defeitos vis veis O sistema n o deve ser usado 3 Verifique a configura o do circuito Verifique se a configura o do circuito se encontra em boas condi es dispositivo e acess rios fornecidos de acordo com as descri es de configura o deste manual do usu rio e se todas as liga es est o seguras 4 Ligue o dispositivo e teste os alarmes i O Pressione uma vez o interruptor de alimenta o que se encontra na traseira do dispositivo para o ligar Iniciar a terapia 11 12 Verifique se o alarme emite um aviso sonoro de teste e se os LED indicador visual do sinal de alarme e o bot o silenciador de alarme ficam intermitentes O dispositivo est pronto para ser usado quando for apresentada a tela Tratamento Se surgir a p gina Lembrete no visor siga as instru es e depois pressione para visualizar a tela Tratamento Verifique as baterias Desligue o dispositivo da rede
174. por encima de la recomendada por ResMed p ej el tipo de filtro el humidificador externo el tubo de aire El flujo de aire suministrado no est h medo calentado a pesar de estar usando el humidificador H4i El humidificador no est bien conectado Conecte correctamente el humidificador El humidificador no calienta El dispositivo se alimenta actualmente de una bater a o no est conectado a la red principal El humidificador no funciona Devuelva el dispositivo y el humidificador para su reparaci n La c mara de agua est vac a Rellene la c mara de agua del humidificador No se puede leer o no se puede escribir en la memoria USB La memoria USB contiene datos que no Consulte a su m dico se pueden leer no tiene suficiente espacio disponible o no es compatible con el dispositivo La memoria USB est defectuosa Sustituya la memoria USB despu s de consultar a su m dico Falla de calibraci n del sensor de FiO El sensor de FiO no est conectado Para la conexi n correcta del sensor de adecuadamente FiO5 consulte Uso del sensor de monitoreo de HO en la p gina 8 El sensor de FiO est usado o Si la vida til del sensor de FiO ha defectuoso pasado de un a o reemplace el sensor de FO e inicie la calibraci n de nuevo Problema Causa posible Soluci n Pantalla LCD y 4 se muestra en el encabezado La bater a no se est cargando Aseg rese de que las condiciones de la temper
175. porte Stellar Para un uso m vil prolongado puede usar la unidad de suministro de energ a externa Power Station ll de ResMed como fuente de energ a adicional Se aplican limitaciones al uso de ox geno con la bolsa de transporte Stellar Para obtener m s informaci n comun quese con su representante local de ResMed Configuraci n para uso no invasivo N ADVERTENCIA E e La cubierta del filtro de aire protege el dispositivo en caso de derrame accidental de l quidos sobre el mismo Aseg rese de que el filtro de aire y la tapa del filtro est n instalados en todo momento e Aseg rese de que todas las entradas de aire situadas en la parte trasera y por debajo del dispositivo y todos los orificios de las mascarillas o del puerto de fuga est n libres de obstrucciones Si coloca el dispositivo en el suelo aseg rese de que no haya polvo en el rea y de que no haya prendas de vestir ropa de cama u otros objetos que pudieran obstruir las entradas de aire e Las mangueras o tubos deben ser no conductores y antiest ticos No deje tramos largos del tubo de aire o del cable para el sensor de pulso digital alrededor de la cabecera de la cama Podr an enroll rsele alrededor de la cabeza o cuello mientras duerme PRECAUCI N E Tenga cuidado de no colocar el dispositivo donde pueda golpearse contra algo o alguien o donde alguien pueda tropezarse con el cable de alimentaci n e Compruebe que la zona alrededor del dispositivo de aire est l
176. positivo O pen drive USB tem avaria Falha da calibra o do sensor da FiO O sensor da FiO n o est devidamente ligado O sensor da FiO est usado ou apresenta defeito Consulte o seu m dico Substitua o pen drive USB depois de consultar o seu m dico Para a liga o correta do sensor da FiO consulte Utiliza o do sensor de monitoramento da FiO na p gina 8 Se a dura o do sensor da FiO ultrapassar um ano substitua o sensor da FIO e inicie novamente a calibra o Problema Causa poss vel Soluc o LCD 4 apresentado no cabe alho A bateria n o est carregando e Certifique se de que as condi es de Gama de press es de funcionamento Press o m xima com falha nica Resist ncia respirat ria com falha nica Fluxo m ximo Exatid o do fluxo Toler ncia de press o terap utica N vel de press o ac stica Intervalo de volume do alarme Dimens es Cx Lx A Peso Sa da de ar Medi o da press o Medi o do fluxo Fornecimento de energia temperatura ambiente respeitem o intervalo especificado para funcionamento Se o problema persistir sendo respeitadas as condi es de funcionamento especificadas envie o dispositivo para manuten o Desligue o dispositivo Ligue o novamente Especifica es t cnicas e IPAP 3 cm H 0 a 40 cm H320 no modo E El T PAC e PS 0cm H20 a 37 cm H50 no modo E ET T PAC e EPAP 3 cm H20 a 25 cm
177. q Resp ou MV Va Modo VAPS Resumo de Eventos Fuga Configura es o de Alarme Ventila o Minuto Volume Corrente Freq Resp R cio l E Volume Corrente Sincroniza o Suporte de Press o IAH Sp02 Horas de Uso Info sobre o dispositivo Lembrete Nota O modo VAPS est dispon vel apenas para o Stellar 150 Menu Configurac o Menu Config Configs cl nicas Tipo de m scara 1 Pressione para visualizar a tela Configs Cl nicas 2 Utilize o bot o de sele o para se deslocar pelo menu e alterar o Tipo de M scara na tela Configs Avancadas E Configs Cl nicas m Q Gs Configs Avancadas Nasal Fg 0 0 FR olti ocolvt o vm 0 0 Fg 0 0 FR olti 0 0 vt o vm 0 0 Op es de tipos de m scaras Nasal Ultra Almofada Facial Traqueal Pedi trica Note Quando o Tipo de M scara estiver definido para Traqueal ou Facial o alarme M scara N o ventilada ser ligado automaticamente Para uma lista completa de m scaras compat veis com este dispositivo consulte a lista de compatibilidade de m scaras dispositivos em www resmed com na p gina Produtos em Servi o e Suporte Se n o tiver acesso Internet queira contatar o seu representante da ResMed Menu Config Configura es de Alarme Volume do Alarme 1 Pressione E para visualizar a tela Configs de Alarme 2 Utilize o bot o de sele o 8 para se deslocar pelo menu e alterar o Vol do Alarme
178. qu trois heures moins que l appareil ne soit en cours d utilisation ou que les conditions environnementales ne soient pas optimales Entreposage La batterie interne de l appareil doit tre d charg e et recharg e tous les six mois 1 D brancher l appareil Stellar en cours d utilisation et laisser l appareil fonctionner sur la batterie interne jusqu ce que son niveau de charge atteigne 50 2 Rebrancher l appareil sur l alimentation secteur pendant qu il est en cours d utilisation La batterie interne sera recharg e Vue d ensemble de l appareil Stellar Fran ais Remarque Si l appareil est entrepos pendant une p riode prolong e la batterie interne doit avoir un niveau de charge d environ 50 pour augmenter la durabilit Cl USB ResMed Une cl USB ResMed peut tre utilis e avec l appareil pour aider le clinicien contr ler le traitement ou pour donner l utilisateur des mises jour pour les r glages de l appareil Pour plus de renseignements voir Gestion des donn es page 20 Utilisation en avion ResMed confirme que l appareil Stellar peut tre utilis pendant toutes les tapes des voyages en avion sans n cessiter d essais suppl mentaires ni l approbation de la compagnie a rienne Voir Caract ristiques techniques page 29 Utilisation mobile Le sac de transport Stellar permet une utilisation ambulatoire de l appareil dans un fauteuil roulant par exemple Pour les directi
179. r n o est corretamente ligada ao umidificador ou ao dispositivo LCD Ventilac o Minuto Baixa O n vel de ventilac o por minuto desceu abaixo do n vel de alarme programado A o 1 Verifique se o tubo de ar est corretamente ligado ao umidificador e ao dispositivo 2 Se o alarme n o tiver sido desativado pare o tratamento 3 Reinicie o tratamento Contate o seu m dico LCD Frequ ncia respirat ria baixa Frequ ncia respirat ria alta O n vel de frequ ncia respirat ria mais baixa ou mais alta do que o n vel de defini o de alarme LCD Fuga Alta Fuga de ar elevada na m scara durante mais de 20 segundos LCD M scara N o ventilada Liga o de uma m scara n o ventilada e Os orif cios de ventila o podem estar obstru dos e A porta de escape ResMed est em falta ou o orif cio de ventila o est bloqueado LCD Apneia O dispositivo detectou uma apnela que excedeu o n vel de alarme predefinido LCD Bateria Interna Fraca A capacidade da bateria interna situa se abaixo de 30 LCD SpO Baixa SpO caiu para um valor abaixo do n vel de alarme predefinido Contate o seu m dico e Ajuste a m scara para minimizar as fugas consulte Utiliza o do ajuste da m scara na p gina 15 Verifique a Integridade do circuito de ar e volte a ligar Seo problema persistir contate o seu m dico e Certifique se de que a m scara tem orif cios
180. r servicing or as part of problem solving by a technician The Clinician uses the Reminders menu to alert you to specific events for example when to replace the mask when to replace the filter and soon The reminder appears in yellow as the date approaches within 10 of the reminder period The reminder also displays on the startup screen You can clear a reminder message by selecting Reset which clears the current reminder date to OFF or displays the next pre set Reminder date Data management 3 There are two data ports at the rear of the device for connecting a USB stick see Stellar at a glance on page 2 Therapy and device data can be stored on it or read from it to be used with ResMed software applications WARNING Do not connect any device to the data ports other than specially designed devices recommended by ResMed Connection of other devices could result in injury or damage to the Stellar see General warnings and cautions on page 30 CAUTION Do not disconnect the ResMed USB stick while data transfer is in progress Otherwise loss of data or incorrect data may result The download time depends on the data volume Notes You cannot connect two ResMed USB sticks simultaneously for data communication e If data transfer is not possible or failed please read the troubleshooting section Do not store files on the USB stick other than those created by the device or application Unknown files m
181. ra de la tecla silenciadora de alarma se iluminar permanentemente Para una alarma de prioridad alta o media si despu s de dos minutos el problema persiste la alarma sonar de nuevo Cualquier alarma de baja prioridad activa se silenciar permanentemente y la alarma de Bater a interna en uso se eliminar hasta que vuelvan a cumplirse las condiciones de alarma Adaptaci n de las opciones de configuraci n del tratamiento Configuraci n de rampa Per odo de rampa El per odo de rampa es una funci n que su m dico puede activar al configurar un Mt 15 agg roe A per odo de rampa m ximo El per odo de E rampa disefado para que el inicio del 1 Tratamiento oe tratamiento sea m s c modo es el tiempo 09 39 43 Ee durante el cual la presi n aumenta desde una 100 presi n baja hasta la presi n de tratamiento 09 16 2011 Consulte Men Configuraci n Opciones Configurar rampa en la p gina 18 40 P 4 0 cmH20 Fu 0 0 FR 10 Ti 20 vc 5Soo vM 5 0 Programas Programa Si el m dico ha seleccionado ambos es decir doble usted puede elegir el programa tm A a utilizar en la pantalla Tratamiento Si solo se CN Tratamiento 18 ha seleccionado un nico programa la opci n no se muestra vl 09 39 43 09 16 2011 _Configwarrampa a Calentar humidificador_ p Contigurar programa 4 0 cmH20 z ae Fu 0 0 FR 10 Ti zolvc 500 vMm 5 0 Uso del ajuste de la mascarilla
182. raindicada em pacientes que n o possam suportar mais do que breves interrup es na ventila o O Stellar n o um ventilador de suporte de vida Caso tenha alguma das seguintes condi es informe o seu m dico antes de utilizar este dispositivo e pneumot rax ou pneumomediastino tens o arterial patologicamente baixa especialmente se associada a deple o do volume intravascular fuga de l quido cefalorraquidiano traumatismo ou cirurgia craniana recentes doen a bolhosa do pulm o grave e desidrata o O uso do Stellar ou da oximetria de pulso incluindo XPOD est contraindicado em ambientes de RMN Efeitos adversos Os pacientes dever o informar o seu m dico no caso de sentirem uma dor inexplic vel no peito fortes dores de cabe a ou um agravamento da falta de ar Os seguintes efeitos secund rios poder o surgir durante a ventila o n o invasiva com o dispositivo secura do nariz boca ou garganta hemorragia nasal Sensa o de incha o e mal estar no ouvido ou seio perinasal e irrita o nos olhos e rash cut neo Introduc o Portugu s 1 Um olhar rapido sobre o Stellar Pegador gt Plugue do conector H4i e Sa da de ar liga o CA Entrada de oxig nio Conex o de infravermelhos para umidificador Tampa do filtro de ar Tomada de alimenta o CC Tomada de alimenta o CA Interruptor Liga Standby Liga o do ox metro de pulso XP
183. ransitorio suministro de energ a de un t pico entorno comercial u hospitalario so 1 kV para lineas de CEI 61000 4 4 entrada salida Subida de 1 kV en modo 1 kV en modo La calidad de la red de suministro deber ser la tensi n CEI diferencial diferencial de un t pico entorno comercial u hospitalario 0100045 2 kV en modo 2 kV en modo com n com n Ca das de lt 5 Ut gt 95 de lt 12 V gt 95 de La calidad de la red de suministro deber ser la voltaje ca da en Ut durante ca da en 240 V de un t pico entorno comercial u hospitalario variaciones de 0 5 ciclos durante 0 5 ciclos Si el usuario del dispositivo necesita un voltaje e funcionamiento continuo incluso cuando haya interrupciones cortas en las 40 Ut 60 de ca da en Ut durante 5 ciclos 96 V 60 de ca da en 240 V durante 5 ciclos cortes en el suministro el ctrico se recomienda que dicho dispositivo sea alimentado por una l neas de fuente de energ a continua entrada del 70 Ut 30 de 168 V 30 de suministro de ca da en Ut durante ca da en 240 V energ a 25 ciclos durante 25 ciclos CEI 61000 4 11 lt 5 Ut gt 95 de ca da en Ut durante 5 segundos lt 12 V gt 95 de ca da en 240 V durante 5 segundos Especificaciones t cnicas 31 32 Los campos magn ticos de la frecuencia industrial deben tener los niveles propios de un local t pico en un entorno comercial u hospitalario t pico Campo magn tico con l
184. reil si l on souhaite fonctionner sur l alimentation secteur Remarque Lalarme est automatiquement annul e apr s une minute Solution Retirer le masque ou le support de cath ter de la sonde de trach otomie jusqu ce que le courant soit r tabli V rifier que le c ble d alimentation est branch et appuyer une fois sur l interrupteur l arri re de l appareil La pression de traitement semble basse La rampe est activ e Le filtre air est sale Le circuit respiratoire est entortill ou perc Le circuit respiratoire n est pas correctement raccord Le masque et le harnais sont mal positionn s Un ou plusieurs bouchons manquent au niveau du ou des ports du masque Attendre que la pression d air augmente Remplacer le filtre air D m ler ou remplacer le circuit respiratoire Raccorder le circuit respiratoire fermement aux deux extr mit s Ajuster la position du masque et du harnais Remplacer le ou les bouchons Probleme Cause possible Solution La pression requise pour le traitement a Consulter le clinicien pour ajuster la peut tre chang pression Une imp dance lev e p ex filtre Ex cuter la fonction Identification circuit antibact rien est pr sente dans le circuit respiratoire Le r glage de l humidificateur est trop Mettre le bouton de r glage de lev ce qui entraine une accumulation l humidificateur sur une valeur moins d eau dans le circuit respiratoir
185. rer considera tears Indica es de utiliza o Contraindica es Efeitos adversos Um olhar r pido sobre o Stellar Interface de paciente Umidifica o Bateria interna Pen drive USB ResMed Utiliza o num avi o Utiliza o m vel Configura o para utiliza o n o invasiva Ligar o umidificador aquecido H4i para utiliza o n o invasiva Configura o para utiliza o invasiva Funcionamento com outros acess rios opcionais Liga o de um oximetro de pulso Adi o de oxig nio suplementar Iniciar terapia utilizando oxig nio Parar a terapia utilizando oxig nio Utiliza o do sensor de monitoramento da FiO Liga o de um filtro antibacteriano Introdu o ao Stellar Sobre o painel de controle Tela LCD Iniciar a terapia 4 chews ede hk ada ME RAE eS DEED GD Realizar um teste de funcao Iniciar a terapia Parar a terapia Desligar a alimentac o Trabalhar com os alarmes Personaliza o das op es de configura o de tratamento Utiliza o do ajuste da m scara Utiliza o dos menus 1 o Menu COMMGUTACKO die AAA se da AA A x Menu Config Configs cl nicas Tipo de m scara Menu Config Configura es de Alarme Volume do Alarme Menu Config Op es Menu Config Menu Configura o Menu Info cel Resumo de Eventos Horas de Uso Info sobre o dispositivo Lembretes
186. rmet de r duire le risque de contaminations crois es D sinfecter l ext rieur de l appareil et en particulier la sortie d air l aide d un linge humide et d une solution de d sinfection p ex Microzid Utilisation par plusieurs patients A N AVERTISSEMENT Un filtre antibact rien est requis si l appareil est utilis par plusieurs patients Dans le cadre d une utilisation par plusieurs patients les tapes suivantes doivent tre accomplies avant de confier l appareil un nouveau patient Filtre a air et filtre Remplacer antibact rien Masque Retraiter les instructions de nettoyage de d sinfection et de st rilisation se trouvent dans le guide de d sinfection et de st rilisation des masques offert sur le site Web de ResMed www resmed com masks sterilization Si vous n avez pas d acc s Internet veuillez communiquer avec le repr sentant de ResMed de votre r gion Circuit respiratoire Remplacer le circuit respiratoire On peut aussi consulter les instructions du circuit respiratoire pour les renseignements sur le nettoyage et la d sinfection Appareil D sinfecter l appareil Stellar de la mani re suivante 1 Appliquer de la solution mikrozid AF ou CaviCide non dilu e sur un linge jetable non teint propre 2 Essuyer toutes les surfaces de l appareil y compris la sortie d air en vitant que du liquide ne p n tre dans les orifices de l appareil 3 Laisser agir le d sinfectant pendant cing minu
187. rozid 20 Multipatient use WARNING z An antibacterial filter is mandatory if the device is used on multiple patients In a mulitpatient use environment you must perform the following before the device is provided to a new patient Air filter and the Replace antibacterial filter Mask Reprocess Cleaning disinfection and sterilization instructions are available from the ResMed website www resmed com masks sterilization If you do not have Internet access please contact your ResMed representative Air tubing Replace the air tubing Alternatively consult the air tubing instructions for cleaning and disinfection information Device Disinfect the Stellar as follows 1 Apply undiluted mikrozid AF or CaviCide liquid to a clean non dyed disposable cloth 2 Wipe all surfaces of the device including the air outlet avoid liquid entering any openings in the device 3 Leave the disinfectant to work for five minutes 4 Wipe residual disinfectant from the device with a clean dry non dyed disposable cloth Humidifier As instructions for humidifiers vary see the user guide for the humidifier in use Servicing AN CAUTION Inspection and repair should only be performed by an authorized agent Under no circumstances should you attempt to open service or repair the device yourself This product should be inspected by an authorized ResMed service center five years from the date of manufacture except for the internal battery
188. rr t traitement est activ e ou si la fonction d ajustement du masque est en cours e Lorsque l appareil est arr t et en veille avec un humidificateur int gr raccord il continue de produire un d bit d air faible pour acc l rer le refroidissement de la plaque chauffante de l humidificateur Les masques haute r sistance tels que les masques pour enfants peuvent limiter le fonctionnement de la fonction SmartStop e Lors d une utilisation avec de l oxyg ne fermer le d bit d oxyg ne avant d arr ter le traitement Mise hors tension de l appareil 1 2 Arr ter le traitement Appuyer une fois sur l interrupteur d alimentation O l arri re de l appareil et suivre les instructions qui s affichent Remarque Pour d connecter l appareil de l alimentation secteur d brancher le c ble d alimentation de la prise d alimentation D marrage du traitement 13 14 Utilisation des alarmes AVERTISSEMENT Ce dispositif n est pas destin a tre utilis pour surveiller les signes vitaux Si une surveillance des signes vitaux est n cessaire utiliser un dispositif d di Cet appareil poss de des alarmes qui avertissent des changements susceptibles d influencer le traitement Message d alarme T moin d alarme Fte 41 FR 10 7 zolvt soo vm 5 0 Touche Silence Les messages d alarme sont affich s en haut de I cran Les alarmes de priorit lev e sont de couleur rouge celles de priorit moyen
189. rse junto con el empaque Antes de usar el dispositivo y los accesorios por primera vez aseg rese de que todos los componentes est n en buen estado y de que se garantice su seguridad operativa Si observa cualquier defecto el sistema no deber utilizarse El equipo adicional que se conecte al equipo m dico el ctrico debe cumplir con la norma CEI o ISO correspondiente p ej CEI 60950 para equipos de procesamientos de datos Adem s todas las configuraciones deben cumplir con los requisitos para sistemas el ctricos m dicos consulte CEI 60601 1 1 o cl usula 16 de la 3Ed de CEI 60601 1 respectivamente Cualquier persona que conecte equipos adicionales a un equipo m dico el ctrico est configurando un sistema m dico y es por lo tanto responsable de que el sistema cumpla con los requisitos para sistemas m dicos el ctricos Se ruega que se preste atenci n al hecho de que las leyes locales tienen precedente sobre los requisitos arriba mencionados En caso de duda consulte al representante o al departamento de servicio t cnico en su rea 1 Se pueden incorporar puertos en la mascarilla o en los conectores pr ximos a la mascarilla 2 Durante un corte el ctrico parcial inferior al voltaje nominal m nimo o total no se suministrar n las presiones del tratamiento Cuando se restablezca el suministro el funcionamiento podr reanudarse sin cambios en los par metros 34 PRECAUCIONES Una precauci n explica medidas espe
190. s Portable diagnostic screening devices This warranty is only available to the initial consumer It is not transferable If the product fails under conditions of normal use ResMed will repair or replace at its option the defective product or any of its components This limited warranty does not cover a any damage caused as a result of improper use abuse modification or alteration of the product b repairs carried out by any service organization that has not been expressly authorized by ResMed to perform such repairs c any damage or contamination due to cigarette pipe cigar or other smoke and d any damage caused by water being spilled on or into an electronic device Warranty is void on product sold or resold outside the region of original purchase Warranty claims on defective product must be made by the initial consumer at the point of purchase This warranty replaces all other expressed or implied warranties including any implied warranty of merchantability or fitness for a particular purpose Some regions or states do not allow limitations on how long an implied warranty lasts so the above limitation may not apply to you ResMed shall not be responsible for any incidental or consequential damages claimed to have resulted from the sale installation or use of any ResMed product Some regions or states do not allow the exclusion or limitation of incidental or consequential damages so the above limitation may not apply to y
191. s del usuario que se incluyen para proporcionar informaci n sobre la soluci n de problemas Inicio del tratamiento 11 12 Apague el dispositivo pulsando el interruptor de corriente O enla parte posterior del mismo Compruebe la condici n del dispositivo y los accesorios Inspeccione el dispositivo y todos los accesorios proporcionados Si observa cualquier defecto no deber utilizar el sistema Compruebe la configuraci n del circuito Revise la integridad del circuito dispositivo y accesorios suministrados conforme a las descripciones de configuraci n del presente manual del usuario y compruebe que todas las conexiones est n bien seguras Encienda el dispositivo y compruebe las alarmas o 7 ee Pulse una vez el interruptor de corriente Jen la parte posterior del dispositivo para encenderlo Compruebe que la alarma emita un pitido de prueba y que las luces indicadoras indicador visual de la se al de alarma y el bot n silenciador de la alarma parpadeen Cuando se muestre la pantalla Tratamiento el dispositivo estar listo para ser usado Si se muestra la p gina Recordatorio siga las instrucciones y luego pulse para mostrar la pantalla Tratamiento Compruebe las bater as Desconecte el dispositivo de la red de suministro y de la bater a externa si se est usando una para que el equipo funcione con la bater a interna Compruebe que aparezca la alarma de uso de la bater a y que la luz indicadora de
192. s por el dispositivo o la aplicaci n Los archivos desconocidos pueden perderse durante la transferencia de datos Conecte la memoria USB ResMed a una de las dos conexiones USB de la parte posterior del dispositivo El primer di logo para la transferencia de datos USB se muestra autom ticamente en la pantalla LCD El dispositivo comprueba si hay suficiente capacidad de memoria en la memoria USB y si hay disponibles datos legibles 2 Seleccione una de las opciones disponibles e Leer config Las configuraciones se transferir n desde la memoria USB ResMed conectada a Stellar e Grabar config Las configuraciones del dispositivo se almacenar n en la memoria USB ResMed e Grabar config y registros Las configuraciones y registros del dispositivo se almacenar n en la memoria USB ResMed e Cancelar 3 Confirme la transferencia de datos Limpieza y mantenimiento La limpieza y el mantenimiento descritos en esta secci n deben llevarse a cabo regularmente Esto tambi n ayuda a prevenir el riesgo de contaminaci n cruzada Consulte los manuales del usuario de la mascarilla del humidificador y dem s accesorios para obtener instrucciones detalladas sobre su cuidado y mantenimiento ADVERTENCIA Peligro de electrocuci n No sumerja en agua el dispositivo el ox metro de pulso o el cable de alimentaci n Apague el dispositivo desenchufe el cable de alimentaci n de la toma de corriente y del dispositivo antes de limpiarlo y aseg rese de
193. s sont bien tablies 4 Mettre l appareil sous tension et contr ler les alarmes pi Pai Os ai Appuyer sur l interrupteur d alimentation l arri re de l appareil pour le mettre sous tension V rifier que l alarme met un bip de test et que les t moins d alarme et de la touche Silence clignotent L appareil est pr t l emploi lorsque l cran Traitement s affiche Si l affichage montre la page Rappel suivre les instructions puis appuyer sur pour afficher l cran Traitement 5 V rifier l tat des batteries D brancher l appareil de l alimentation secteur et de la batterie externe si elle est en cours d utilisation afin que l appareil soit aliment par la batterie interne V rifier que l alarme d utilisation de la batterie est affich e et que le t moin de batterie est allum Remarque Si le niveau de charge de la batterie interne est trop faible ou que la batterie est d charg e une alarme est d clench e Consulter la section D pannage des alarmes la page 23 pour plus de renseignements Rebrancher la batterie externe si elle est utilis e et v rifier que le t moin d alimentation externe est allum L alarme de fonctionnement sur batterie externe s affiche et le t moin d alarme s allume Rebrancher l appareil sur l alimentation secteur 6 V rifier l humidificateur chauffant Hdi s il est utilis V rifier que la fonction de pr chauffage est affich e sur l cran Traitement D
194. s the Stellar to be used in mobile situations eg in a wheelchair For setup and correct use see the Stellar Mobility Bag User Guide For extended mobile use the ResMed Power Station Il external power supply unit can be used as an additional power source Limitations apply to the use of oxygen with the Stellar Mobility Bag For more information contact your local ResMed representative Setting up for noninvasive use W N O1 Bb WARNING e The air filter cover protects the device in the event of accidental liquid spillage onto the device Ensure that the air filter and air filter cover are fitted at all times e Make sure that all the air inlets at the rear of the device and under the device and vents at the masks or at the leak port are unobstructed If you put the device on the floor make sure the area is free from dust and clear of bedding clothes or other objects that could block the air inlets e Hoses or tubes must be nonconductive and antistatic Do not leave long lengths of the air tubing or the cable for the finger pulse sensor around the top of your bed It could twist around your head or neck while you are sleeping CAUTION e Be careful not to place the device where it can be bumped or where someone is likely to trip over the power cord e Make sure the area around the device is dry and clean Notes ResMed recommends using the AC power cord supplied with the unit If a replacement power cord is required c
195. se Class Il equipment Type BF equipment IP31 Device is protected against solid foreign objects of 0 1 2 5 mm diameter and greater Oo and vertically falling water drops N Caution O Standby or preparatory state for a part of equipment O Connection for oxygen supply max 30 l min max 30 L min lt gt Data port al Temperature limitation for storage and transport gt Handle with care 19 Maximum humidity e Keep dry sel Manufacturer 11 Upside Catalogue number Serial number Batch code Q Do not re use z Use by date Nr BN Keep away from sunlight Q Do not use if package is damaged Latex free Environmental information This device must be disposed of in accordance with the laws and regulations of the country in which disposal occurs For further information regarding product disposal please contact your local ResMed office or your specialist distributor or visit our website at www resmed com Dispose of used air filters and air tubings according to the directives in your country General warnings and cautions WARNINGS A warning alerts you to possible injury e Read the entire manual before using the device e This device should only be used with air tubing and accessories recommended by ResMed or the prescribing clinician Use of incorrect air tubing and accessories may affect the functioning of this device e The device and the accessories are to be used for the specified intended use only T
196. ssion La pression produite par l appareil est sup rieure 60 cm H50 Le traitement est interrompu Ecran ACL Circuit obstru Le passage de l air est obstru Solution Mettre l appareil hors tension V rifier que le circuit respiratoire est correctement raccord 3 Le remettre sous tension 4 D marrer la fonction Identification circuit NO Remarque Si l alarme se d clenche plusieurs fois il est possible que des composants internes soient d fectueux Arr ter le traitement et retourner l appareil pour un entretien 1 Contr ler le passage de l air pour des signes d obstruction 2 Supprimer les obstructions 3 Si l alarme ne s efface pas arr ter le traitement 4 Red marrer le traitement Ecran ACL Temp rature lev e 10 11 12 13 La temp rature a l int rieur de l appareil est trop lev e Le traitement risque de s arr ter Ecran ACL Pression lev e La pression du traitement d passe le niveau d alarme pr r gl Ecran ACL Pression basse Le circuit respiratoire n est pas correctement raccord Ecran ACL Circuit d connect Le circuit respiratoire n est pas correctement branch sur l humidificateur ou l appareil V rifier que la temp rature ambiante se situe dans la plage de fonctionnement sp cifi e Si le probl me persiste dans les conditions de fonctionnement sp cifi es retourner l appareil pour un entretien Communiquer avec l
197. sult your clinician SmartStart is disabled if Full face mask or Trach is selected as interface Use only equipment as recommended and supplied by ResMed Consult your clinician Consult your clinician High Leak Alarm is enabled but alarm does not activate when the mask is removed during treatment Incompatible air delivery system being used Pressure settings are too low for the air delivery components being used Learn Circuit failed The circuit configuration is inappropriate as the impedance detected is too high Too many components have been included or the impedance of accessories in use is above ResMed s recommendation eg type of filter external humidifier air tubing Use only equipment as recommended and supplied by ResMed Perform the Learn circuit function to adjust the therapy pressure according to your air tubing system Review the components included in the circuit configuration and adjust as appropriate then rerun Learn Circuit see Setup menu on page 16 Troubleshooting 25 26 Problem possible cause Solution The delivered airflow is not humid heated although the H4i humidifier is in use The humidifier is not properly attached The humidifier does not heat The humidifier does not work The water chamber is empty Correctly attach the humidifier The device is currently powered by battery use or not connected to the mains Return the device and the humid
198. sure avec le temps Hebdomadaire 1 Retirer le circuit respiratoire de l appareil et de l interface patient 2 Nettoyer le circuit respiratoire avec de l eau ti de et un d tergent doux 3 Le rincer soigneusement et le suspendre pour le faire s cher 4 Rebrancher le circuit respiratoire sur la sortie d air et l interface patient ATTENTION Ne pas utiliser de solutions base d eau de Javel de chlore d alcool ou d aromates y compris les huiles parfum es ni de savons hydratants ou antibact riens pour nettoyer le circuit respiratoire ou l appareil Ces solutions peuvent provoquer un durcissement du mat riel et r duire sa dur e de vie Mensuel 1 Essuyer l ext rieur de l appareil et de l oxym tre de pouls le cas ch ant l aide d un linge humide et d un d tergent doux 2 Inspecter le filtre air pour v rifier qu il n est ni obstru par des impuret s ni perc Remplacement du filtre air ER NN Remplacer le filtre air tous les six mois ou plus souvent s il y a lieu AVERTISSEMENT Ne pas laver le filtre a air Il n est ni lavable ni r utilisable Retirer le couvercle du logement du filtre air l arri re de l appareil Retirer et jeter le filtre air usag Ins rer un nouveau filtre air Remettre le couvercle du logement du filtre air en place Nettoyage et entretien 21 Filtre air Couvercle du logement du filtre air D sinfection La d sinfection de l appareil pe
199. t 09 39 43 l appareil passe d une pression initiale basse 100 a m la pression de traitement Voir Menu 09 16 2011 Configuration Options page 18 R glage rampe Pa __ Pr chauffage P Aono O roan Fte olrr 10 Ti zolvt 500 vmM 5 0 Programmes Programme Si le clinicien a s lectionn les deux c est dire l option double l utilisateur peut choisir ts Se A le programme utiliser dans l cran CN Traitement 18 Traitement Si un programme unique est s lectionn l option n est pas affich e 09 39 43 100 09 16 2011 Y yy EE Choix du programme 40 4 0 emH20 Fte olrr i10 Ti zolvt 500 vm 5 0 Francais Utilisation de la fonction d ajustement du masque La fonction d ajustement du masque permet d ajuster le masque correctement Elle g n re la pression de traitement en continu pendant trois minutes avant le d but du traitement pour permettre de v rifier et d ajuster le masque dans le but de minimiser les fuites La pression d ajustement du masque est la pression de CPAP ou d EPAP ou 10 cm H50 selon la valeur sup rieure 1 Mettre le masque conform ment aux directives du guide d utilisation de ce dernier 2 Maintenir la touche O enfonc e pendant au moins trois secondes jusqu ce que le d bit d air d marre 3 Ajuster le masque la bulle du masque et le harnais selon les besoins jusqu ce que le masque soit bien adapt Le traitement commence au bout de
200. t s lectionner une valeur au choix dans la limite de cette dur e Options O min jusqu Rampe max 45 minutes maximum par incr ments de 5 minutes Menu Configuration Menu de configuration Param tre Langue Luminosit Description Permet de d finir la langue d affichage Options Selon la configuration r gionale Permet de r gler la luminosit de l cran ACL Options De 20 100 par incr ments de 10 R tro clairage Permet d activer le r tro clairage de l cran ACL et du clavier Si le r glage AUTO est s lectionn le r tro clairage s teint apr s cing minutes d inactivit et se rallume si une touche est utilis e ou si une alarme se d clenche Options On Auto Format heure Options 24 h 12h Format date Pour retourner l cran des Options appuyer sur la touche Retour Menu Info i Journal v nements 05 09 2010 07 04 57pm Remplacement de l IPAP 30 0 cm H20 par 20 0 cm H20 07 04 23pm Remplacement du mode de traitement T par ST 04 09 2010 10 54 08pm Donn es effac es Progl ST a Semaine Moy 07 15h Min 01 00 h Max Tpstraitement Heures 420 15h Permet de r gler le format de la date Options mm aaaa mm j aaaa Permet de r gler le format de l heure ran ais F Journal v nements affiche la synth se de trois types d v nements modifications des r glages alarmes et v nements du syst
201. table Electronic Devices M PED that meet the Federal Aviation Administration FAA requirements of RTCA DO 160 can be used during all phases of air travel without further testing or approval by the airline operator ResMed confirms that the Stellar meets RTCA DO 160 requirements This device is not suitable for use in the presence of a flammable anesthetic mixture Notes The manufacturer reserves the right to change these specifications without notice e Pressure may be displayed in cm H 0 or hPa Guidance and manufacturer s declaration electromagnetic emissions and immunity Medical Electrical Equipment needs special precautions regarding EMC and needs to be installed and put into service according to EMC information provided in this document Guidance and manufacturer s declaration electromagnetic emissions The device is intended for use in the electromagnetic environment specified below The customer or the user of the device should assure that it is used in such an environment Emissions test Compliance Electromagnetic environment guidance RF emissions CISPR11 Group 1 The device uses RF energy only for its internal function Therefore its RF emissions are very low and are not likely to cause any interference in nearby electronic equipment RF emissions CISPR 11 Class B The device is suitable for use in all establishments o including domestic establishments and those directly Harmonic Emissions Class A connected t
202. tes 4 Essuyer les traces de d sinfectant sur l appareil en utilisant un linge jetable non teint propre et sec 22 Humidificateur Les instructions applicables aux humidificateurs varient il convient donc de consulter le guide d utilisation de lhumidificateur utilis Entretien IN ATTENTION L inspection et les r parations doivent uniquement tre effectu es par un agent agree Ne jamais essayer d ouvrir d entretenir ou de r parer l appareil soi m me Ce produit doit tre inspect par un service technique agr ResMed cing ans apr s la date de fabrication l exception de la batterie interne qui doit tre remplac e tous les deux ans apr s la date de fabrication de l appareil Avant cette date l appareil devrait assurer un fonctionnement fiable et s r condition qu il soit utilis et entretenu conform ment aux instructions fournies par ResMed Les renseignements concernant la garantie ResMed sont fournis avec l appareil lors de sa livraison initiale Comme pour tous les appareils lectriques en cas de constatation d un d faut quelconque faire preuve de prudence et faire v rifier l appareil par un service technique agr ResMed Fran ais Strat gie de d pannage En cas de probl me reportez vous aux suggestions suivantes Si le probl me ne peut pas tre r solu veuillez communiquer avec ResMed R solution des alarmes La raison la plus courante du d clenchement d une alarme est le montage incorre
203. tion r T sg pI l T moin d alarme o arre Menu Info Rouge ou jaune au cours e Fte olrr 10 Ti zolvt soo vm 5 0 d une alarme ou des tests d alarme Stellar T moin de la touche Silence Allum quand LS est appuy Touche Marche Arr t Bouton de r glage peut tre tourn et enfonc T moin traitement Allum au cours du traitement Clignote pendant la fonction d ajustement du masque RESMED Touche Fonction Marche Arr t e Permet de d marrer ou d arr ter le traitement e Maintenir cette touche enfonc e pendant au moins trois secondes pour lancer la fonction d ajustement du masque Silence Pendant le traitement Appuyer une fois pour couper le son d une alarme Appuyer nouveau pour remettre le son d une alarme Si le probl me persiste l alarme se d clenche nouveau au bout de deux minutes Voir Utilisation des alarmes page 14 e En mode veille Pour tester le fonctionnement du t moin et de l alarme sonore maintenir cette touche enfonc e pendant au moins trois secondes Fran ais Touches de Appuyer sur la touche de menu appropri e Monitorage s lection des Configuration Info pour acc der au menu voulu et le faire menus d filer A SUB Bouton de r glage Tourner le bouton de r glage pour faire d filer les options du menu et pour modifier les r glages Appuyer sur le bouton de r glage pour acc der un menu et pour confirmer la s lection
204. tivo e umidificador caso esteja sendo utilizado e pendure num local seco e limpo at a pr xima utiliza o PRECAU O N o pendure nem guarde os tubos de ar expostos luz direta do sol uma vez que podem endurecer gradualmente acabando por quebrar Retire os tubos de ar do dispositivo e da interface de paciente Portugu s Lave os tubos de ar em gua morna e detergente suave Enxague bem e pendure para secar Volte a ligar o tubo de ar sa da de ar e interface de paciente PRECAUCAO N o utilize alvejante ou solu es com bases de cloro lcool ou arom ticas incluindo todos os leos perfumados nem sab es hidratantes ou antibacterianos na limpeza do tubo de ar ou do dispositivo Estas solu es podem causar endurecimento e reduzir a vida til do produto Mensalmente 1 2 Limpe o exterior do dispositivo e do oximetro de pulso caso esteja sendo utilizado com um pano mido e detergente suave Inspecione o filtro de ar para verificar se est bloqueado com sujeira ou se tem perfura es Substitui o do filtro de ar A Na Substitua o filtro de ar a cada seis meses ou com maior frequ ncia se necess rio AVISO N o lave o filtro de ar O filtro de ar n o lav vel nem reutiliz vel Retire a tampa do filtro de ar que se encontra na parte de tr s do dispositivo Remova e deite fora o filtro de ar usado Insira um novo filtro de ar Volte a colocar a tampa do filtro de ar L
205. trois minutes On peut arr ter la fonction d ajustement du masque tout moment en appuyant sur O Remarques e Appuyer sur O pendant au moins trois secondes pendant l ajustement du masque pour d marrer le traitement imm diatement e La fonction d ajustement du masque est d sactiv e lorsque le type de masque est r gl sur Trach D marrage du traitement 15 16 Utilisation des menus L appareil a trois menus Monitorage Configuration et Info auxquels on acc de en appuyant sur les touches correspondantes droite de l cran ACL Chaque menu poss de des crans qui affichent des renseignements sur les r glages l appareil ou le traitement 6h MONITORAGE CONFIGURATION INFO Pression D bit Vent min Fr q resp ou VM Va mode VAPS Journal v nements Fuite Ventilation minute R glages d alarme Volume courant Fr quence respiratoire Rapport I E Volume courant Synchronisation Aide inspiratoire IAH SpO 2 Tps traitement Infos sur l appareil Rappel Remarque Le mode VAPS n est offert que sur l appareil Stellar 150 Menu Configuration Menu Configuration R glages cliniques type de masque 1 Appuyer sur pour afficher l cran R glages cliniques 2 Utiliser le bouton de r glage pour faire d filer les options du menu et modifier le r glage Type masque dans l cran R glages avanc s II O II me EE R glages cliniques 1 3 E ES R gl
206. u select Clinical Settings then Advanced Settings For information on using masks see the mask manual For a full list of compatible masks for this device see the Mask Device Compatibility List on www resmed com on the Products page under Service amp Support If you do not have internet access please contact your ResMed representative Humidification A humidifier is recommended especially for patients experiencing dryness of the nose throat or mouth For information on using a humidifier as part of e noninvasive ventilation see Setting up for noninvasive use on page 4 e invasive ventilation see Setting up for invasive use on page 5 Internal battery l CAUTION a The internal battery must be replaced every two years from the manufacturing date of the Stellar Replacement of the internal battery should only be performed by an authorized service agent Note The battery duration depends on the state of charge the environmental conditions the condition and age of battery the device settings and the patient circuit configuration In case of a mains power disruption the device will operate using the internal battery if there is no external battery connected to the device The internal battery will operate for approximately two hours under normal conditions see Technical specifications on page 26 The power status of the battery is displayed on top of the LCD screen Check the battery status regularly while operating th
207. ualquier da o causado por agua derramada sobre un dispositivo electr nico o en su interior La garant a queda anulada si el producto se vende o revende fuera de la regi n de compra original Las reclamaciones de garant a con respecto a productos defectuosos deben ser realizadas por el consumidor original en el punto de compra Esta garant a reemplaza cualquier otra garant a expresa o impl cita incluida cualquier garant a impl cita de comerciabilidad o idoneidad para un prop sito en particular Algunas regiones o estados no permiten que se establezcan limitaciones sobre la duraci n de una garant a impl cita por lo que es posible que lo anterior no sea aplicable en su caso ResMed no se responsabilizar de ning n da o incidental o emergente que se reclame como resultado de la venta instalaci n o uso de cualquier producto de ResMed Algunas regiones o estados no permiten la exclusi n ni limitaci n de da os incidentales o emergentes por lo que es posible que lo anterior no sea aplicable en su caso Esta garant a le otorga derechos jur dicos espec ficos y es posible que usted tenga otros derechos que pueden variar de una regi n a otra Para obtener m s informaci n sobre los derechos que le otorga esta garant a comun quese con el distribuidor de ResMed o con la oficina de ResMed locales R001 325 2 09 09 RESMED Stellar 100 Stellar 150 Manual do Usu rio Portugu s Conte do INTOCGUCAD cacora
208. ue n o existam artigos tais como roupa de cama vestu rio ou outros que possam bloquear as entradas de ar As mangueiras ou os tubos devem ser n o condutores e antiest ticos N o deixe grandes comprimentos de tubos de ar ou do cabo do sensor de pulso para dedo ao redor da cabeceira da cama Os tubos podem se enrolar em torno de sua cabe a ou pesco o enquanto dorme RECAU O Coloque o dispositivo de maneira que n o seja poss vel derrub lo acidentalmente e assegure se de que o cabo el trico n o seja colocado de maneira que fa a algu m trope ar Certifique se de que a rea em volta do dispositivo se encontra limpa e seca Notas e A ResMed recomenda a utiliza o do cabo el trico CA fornecido com a unidade Caso seja necess rio substituir um cabo de alimentac o contate o seu centro de assist ncia t cnica da ResMed Coloque o dispositivo sobre uma superf cie plana pr ximo da cabeceira da cama O1 7 Cabo el trico CA Clipe de fixa o de CA Ligue o cabo el trico Ligue a extremidade livre do cabo el trico a uma tomada el trica Ligue o umidificador aquecido H4i parte da frente do Stellar Se n o estiver utilizando o H4i e se aplic vel ligue com firmeza o filtro antibacteriano sa da de ar do dispositivo consulte Liga o de um filtro antibacteriano na p gina 9 Ligue de forma segura uma das extremidades do tubo de ar sa da de ar do H4i Ligue o sistema de
209. urnit de I lectricit aux b timents utilis s a des fins r sidentielles Rayonnements harmoniques Classe A CEl 61000 3 2 missions dues aux Conforme fluctuations de tension au papillotement CEl 61000 3 3 Avertissements Cet appareil ne doit pas tre utilis a c t ou empil avec d autres appareils S il est impossible de l utiliser autrement s assurer que l appareil fonctionne normalement lorsqu il est plac l endroit o il sera utilis Il est d conseill d utiliser des accessoires p ex des humidificateurs autres que ceux qui sont indiqu s dans ce manuel Ils risquent d augmenter les missions ou de r duire l immunit de l appareil Guide et d claration du fabricant Immunit lectromagn tique Cet appareil est con u pour une utilisation dans l environnement lectromagn tique d crit ci dessous Le client ou l utilisateur de cet appareil doit s assurer que celui ci est utilis dans un environnement de ce type Essai de Ni A iveau d essai CEI Niveau de i z P contr le de ne Environnement lectromagn tique Guide ae 60601 1 2 conformit l immunit D charge Contact 6 kV Contact 6 kV Le sol doit tre en bois en ciment ou en lectrostatique Air 8 kV Air 8 kV c ramique Si le rev tement de sol est DES CEI synth tique l humidit relative doit tre d au 61000 4 2 moins 30 Transitoires 2 kV pour les lignes La qualit de l alimentation secteur doit tre
210. ves d installation et d utilisation consulter le guide d utilisation du sac de transport Stellar Pour une utilisation ambulatoire prolong e le bloc batterie Power Station Il de ResMed peut tre utilis comme source d alimentation suppl mentaire Des limites s appliquent l utilisation d oxyg ne avec le sac de transport Stellar Pour plus de renseignements communiquez avec le repr sentant de ResMed de votre r gion Installation de l appareil pour une utilisation non effractive N AVERTISSEMENT k e Le couvercle du logement du filtre a air protege l appareil contre tout d versement accidentel de liquide Veiller ce que le filtre air et le couvercle de son logement soient toujours en place Verifier que la totalit des entr es d air situ es l arriere et en dessous de l appareil ainsi que les orifices de ventilation au masque ou au niveau de la valve de fuite ne sont pas obstru s Si l appareil est pos au sol veiller ce qu il soit dans un endroit exempt de poussi re de literie de v tements ou d autres objets susceptibles d obstruer les entr es d air Les tuyaux ou les circuits doivent tre non conducteurs et antistatiques e viter de laisser une longueur inutile du circuit respiratoire ou du c ble du capteur digital de pouls au niveau de la t te du lit Ils pourraient s enrouler autour de la t te ou du cou de l utilisateur pendant qu il dort ATTENTION Veiller a placer l appareil de facon a vit
211. vi o 30 24 V 3A Bateria de ons de l tio 14 4 V 1 6 Ah 23 Wh Horas de funcionamento 2 h com uma nova bateria em condi es normais ver mais abaixo Tipo de paciente cr nico em casa press o IPAP EPAP 15 5 cm H50 tipo de m scara Ultra Mirage tubagem de ar 2 m 6 p s e 6 polegadas fuga 0 frequ ncia respirat ria 20 rpm capacidade da bateria 100 Tipo de paciente agudo internado em hospital press o IPAP EPAP 20 5 cm H 0 tipo de m scara Ultra Mirage tubagem de ar 2 m 6 p s e 6 polegadas fuga 0 frequ ncia respirat ria 45 rpm capacidade da bateria 100 Termopl stico de engenharia retardador de chama e Temperatura de funcionamento 0 C a 35 C 32 F a Si Umidade de funcionamento 10 a 95 sem condensa o e Temperatura de armazenamento e transporte 20 C a 60 EC 50 CC ASF a T O 122 F Umidade de armazenamento e transporte 10 a 95 sem condensa o Press o do ar 1 100 hPa a 680 hPa Altitude 3 500 m 11 482 p s e 9 polegadas XPOD NONIN O produto cumpre todos os requisitos de compatibilidade eletromagn tica EMC aplic veis de acordo com a norma EC60601 1 2 para ambientes dom sticos comerciais e de ind stria leve Para mais detalhes consulte Guia e declara o do fabricante Imunidade e emiss es eletromagn ticas na p gina 31 Rede de fibra eletrost tica com estrutura em TPE Efici ncia de filtra o bacteriana de 99 540 em p
212. vo Para mais informa es consulte Gest o de dados na p gina 20 Utiliza o num avi o A ResMed confirma que o Stellar pode ser utilizado durante todas as fases das viagens de avi o sem necessidade de outros testes ou aprova o da companhia a rea Consulte Especifica es t cnicas na p gina 29 Utiliza o m vel O saco de mobilidade Stellar possibilita a utiliza o do Stellar em situa es de mobilidade como por exemplo numa cadeira de rodas Consulte no Manual do usu rio do saco de mobilidade Stellar a prepara o e utiliza o corretas Para utiliza o m vel prolongada pode se utilizar a unidade de fonte de alimenta o externa ResMed Power Station Il como fonte de alimenta o adicional S o aplic veis limita es utiliza o de oxig nio com o saco de mobilidade Stellar Para mais informa es contate o seu representante ResMed local Configura o para utiliza o n o invasiva N AVISO P A tampa do filtro de ar protege o dispositivo na eventualidade de um derrame de l quidos acidental sobre o dispositivo Certifique se de que o filtro de ar e a tampa do filtro de ar estejam sempre instalados Certifique se de que n o existam obstru es em todas as entradas de ar na parte de tr s do dispositivo e por baixo do dispositivo bem como nos respiradouros das m scaras ou na porta de escape Se o dispositivo for colocado no ch o certifique se de que a rea seja mantida sem p e de q
213. vo verifica se existe mem ria suficiente no pen drive USB e se est o dispon veis dados leg veis Selecione uma das op es dispon veis Ler Configs As configura es ser o transferidas do pen drive USB ResMed ligado para o Stellar e Gravar Configs As defini es do dispositivo ser o guardadas no pen drive USB ResMed e Gravar configura es e registos As defini es e os registos do dispositivo ser o guardados no pen drive USB ResMed e Cancelar Confirmar a transfer ncia de dados Limpeza e manuten o A limpeza e manuten o descritas nesta se o devem ser realizadas regularmente Isto tamb m ajuda a prevenir o risco de contamina o cruzada Consulte os manuais do usu rio da m scara do umidificador e de outros acess rios para obter instru es pormenorizadas relativas a cuidados e a manuten o AVISO Tome precau es contra o risco de choque el trico N o se deve imergir o dispositivo o ox metro de pulso ou o cabo el trico em gua Desligue o interruptor do dispositivo retire o cabo el trico da tomada de corrente e do dispositivo antes de limpar e certifique se de que est seco antes de voltar a ligar e A m scara e o tubo de ar est o sujeitos ao desgaste normal devido ao uso Inspecione as periodicamente para verificar a poss vel exist ncia de danos PRECAU O O dispositivo n o pode ser esterilizado Diariamente Semanalmente 1 2 3 4 Desligue o tubo de ar do disposi
214. votre r gion ou le service technique 1 Des ports peuvent tre int gr s au masque ou des raccords proches du masque 2 En cas de d faillance de l alimentation en dessous de la tension nominale minimale ou de coupure de courant les pressions de traitement ne sont pas d livr es Le fonctionnement reprend aux m mes r glages une fois l alimentation r tablie 34 PRECAUTIONS Une pr caution indique des mesures particuli res permettant d assurer une utilisation efficace et s re de l appareil e En cas d utilisation d accessoires lire le mode d emploi fourni par le fabricant Dans le cas de consommables l emballage est susceptible de fournir des renseignements importants consulter galement les symboles la page 33 e Lorsque la pression est faible le d bit aux orifices de ventilation du masque peut s av rer insuffisant pour vacuer tous les gaz expir s ce qui peut entra ner une r inhalation Ne pas manipuler cet appareil avec force e En cas de chute accidentelle de l appareil communiquer avec un agent technique agr Porter attention aux fuites et aux bruits inhabituels En pr sence d un probl me communiquer avec un agent technique agr Remarques Une remarque renseigne sur des caract ristiques particuli res du produit Les avertissements et les pr cautions ci dessus sont d ordre g n ral D autres avertissements pr cautions et remarques sp cifiques sont donn s dans le manue
215. which must be replaced every two years from the manufacturing date of the device Prior to this the device is intended to provide safe and reliable operation provided that it is operated and maintained in accordance with the instructions provided by ResMed Applicable ResMed warranty details are provided with the device at the time of original supply Of course as with all electrical devices if any irregularity becomes apparent you should exercise caution and have the device inspected by an authorized ResMed service center Troubleshooting If there is a problem try the following suggestions If a problem cannot be solved contact ResMed Alarm troubleshooting The most common reason for an alarm to sound is because the system has not been properly assembled Check that the air tubing has been properly attached to the device and patient interface and humidifier if used Notes e The alarm log and alarm settings are maintained when the device is powered down and in the event of a power loss If multiple alarms are active simultaneously the alarm with the highest priority will be displayed first e Ifan alarm activates repeatedly discontinue use and return the device for servicing Troubleshooting English 21 22 Problem possible cause LCD Internal Battery Empty The remaining battery charge is below 15 The device can be powered by the internal battery for maximum 2 minutes LCD System Failure Component f
216. xygen supply in well ventilated rooms The breathing system and the oxygen source must be kept at a minimum distance of 6 6 2 m away from any sources of ignition eg electrical devices Oxygen must not be used while the device is being operated within the mobility bag Working with other optional accessories English 7 Oxygen supply 2 P am ASA y f Press spring to release connection after use Starting therapy using oxygen 1 Fit the oxygen connector to the oxygen inlet of the device 2 Attach the other end of the oxygen supply tubing to the oxygen supply 3 Press to start treatment 4 Turn on oxygen Stopping therapy using oxygen 1 Turn off oxygen 2 Press to stop treatment Using the FiO monitoring sensor Use of the FIO monitoring sensor may be recommended by your clinician CAUTION 2 Do not use the FiO monitoring sensor with the H4i humidifier Preparing to use a new sensor 1 Before use leave the FiO monitoring sensor open to the air for 15 minutes 2 Attach a new FiO monitoring sensor as shown below 3 Perform the sensor calibration see Setup menu on page 16 Note The FiO monitoring sensor must be replaced every 12 months Connecting a sensor 1 O o1 bh Y N Connect the air tubing to the T piece adapter Connect the FiO monitoring sensor to the T piece adapter Connect the adapter to the air outlet of the device Connect one end of the cable to the FiO mon
217. yed and the battery LED is on Note If the charge state of the internal battery is too low or if the battery is empty an alarm occurs See the Alarm troubleshooting section on page 21 for further information Reconnect the external battery if in use and check that the LED for the external power supply is lit The External DC power use alarm will be displayed and the Alarm LED will light Reconnect the device to the mains 6 Check H4i heated humidifier if in use Check that the warm up feature is displayed in the Treatment screen Start the warm up feature Check that the humidifier warm up symbol is displayed on top of the screen Starting therapy 11 Warm up humidifier You can use the warm up feature to pre heat the water in the humidifier prior to starting iy fit 15g Sve A treatment The humidifier will be automatically CN Treatment pa detected when the device is turned on The Treatment screen provides the option to start ai 09 39 43 dim warming the humidifier If the humidifier is heating the related symbol is displayed at the 09 16 2011 top of the LCD screen o Seteme For more information see the H4i User Guide 40 J Warm up the humidifier Note The H4i in heating mode can only be used when the device is connected to mains supply 4 0 cmH20 olrr a10 tTi zolvt soo mv 5 0 7 Check the FiO monitoring sensor if in use Start the FiO sensor calibration Select Setup menu then Options see S
218. zado Aguarde o aumento da press o de ar Problema Causa poss vel O filtro de ar est sujo A tubagem de ar est dobrada ou fol perfurada A tubagem de ar n o foi devidamente ligada A m scara e o fixador cef lico n o foram posicionados corretamente Falta m o s tamp o es da s porta s de acesso na m scara A press o necess ria para tratamento pode ter sido alterada H uma grande imped ncia p ex filtro antibacteriano no circuito de ar O bot o de controle do umidificador foi regulado para um valor demasiado elevado resultando na acumula o de gua dentro do tubo de ar A press o de tratamento parece ser alta A press o necess ria para tratamento pode ter sido alterada Verifica se uma altera o da imped ncia nas configura es do circuito Solu o Substitua o filtro de ar Endireite ou substitua o tubo Ligue o tubo de ar com firmeza em ambas as extremidades Ajuste a posi o da m scara e do fixador cef lico Volte a colocar o s tamp o es Para regular a press o contate o seu m dico Execute a fun o Reconh circuito Reduza o controle do umidificador para um valor inferior e escorra a gua do tubo de ar Consulte o seu m dico Execute a fun o Reconh circuito Portugu s O dispositivo n o come a a funcionar quando se respira para dentro da m scara O SmartStart Stop n o est ativado A respira o n o suficientemente
219. zed service agent Pay attention to leaks and other unusual sounds If there is a problem contact an authorized service agent Notes A note advises to special product features The above are general warnings and cautions Further specific warnings cautions and notes appear next to the relevant instructions in the user guide e Only trained and authorized personnel are allowed to make clinical setting changes 1 During partial below rated minimum voltage or total power failure therapy pressures will not be delivered When power is restored operation can be proceeded with no change to settings General warnings and cautions English 31 32 Limited warranty ResMed Ltd hereafter ResMed warrants that your ResMed product shall be free from defects in material and workmanship from the date of purchase for the period specified below Mask systems including mask frame cushion headgear 90 days and tubing excluding single use devices Accessories excluding single use devices Flex type finger pulse sensors Humidifier water tubs Batteries for use in ResMed internal and external battery 6 months systems Clip type finger pulse sensors 1 year CPAP and bilevel device data modules Oximeters and CPAP and bilevel device oximeter adapters Humidifiers and humidifier cleanable water tubs Titration control devices CPAP bilevel and ventilation devices including external 2 years power supply units Battery accessorie

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