Manual clínico
Contents
1. lll indica que o sinal est bom quando todas as barras s o exibidas e que o sinal est ruim quando poucas barras s o exibidas Avise o paciente de que os dados da terapia podem ser enviados com o cart o SD Desligue o Modo avi o para ver as instru es consulte o Manual do usu rio O SmartStart est ativado mas o dispositivo n o inicia automaticamente quando o paciente respira na m scara respira o n o suficientemente forte para acionar o SmartStart H fuga excessiva Para iniciar a terapia inspire e expire profundamente pela m scara antes de respirar normalmente Pressione Iniciar Ajuste a m scara e o capacete A tubula o de ar pode n o ter sido devidamente conectada Conecte firmemente em ambas as extremidades O SmartStart est ativado mas o dispositivo n o para automaticamente quando o paciente retira a m scara M scara incompat vel em uso 30 Use somente equipamentos recomendados pela ResMed Entre em contato com a ResMed ou consulte www resmed com para obter mais informa es Se o paciente estiver usando uma m scara de almofadas nasais com Press o Def menor que 7 cm H20 7 hPa o SmartStart n o funcionar e dever ser desativado Mensagens do dispositivo Mensagem do dispositivo causa poss vel Solu o Fuga alta detect verif reserv gua veda o reserv tampa lateral O reservat rio de gua pode n o estar adequadamente inserido veda2. Reprocessamento da tubula o de ar Desconectar 1 Segure a luva da tubula o de ar e gentilmente puxe a para longe do dispositivo 2 Segure ambas a luva da tubula o de ar e a articula o da m scara em seguida separe as gentilmente Descontaminar Antes do processo de desinfec o cada componente deve ser lavado e enxaguado at n o haver nenhuma contamina o vis vel 1 Lave todos os componentes com uma escova de cerdas macias por um minuto enquanto deixa de molho em uma solu o de detergente veja a tabela abaixo Preste muita aten o a todas as fendas e cavidades 2 Passe a solu o de detergente pela tubula o de ar repetidamente at que n o haja nenhuma contamina o vis vel 3 Lave cuidadosamente todos os componentes de acordo com as Instru es do fabricante do detergente A ResMed testou os seguintes detergentes de acordo com as instru es do fabricante Detergente Temperatura da gua SlimLine ClimateLineAir Standard Alconox dilu do a 1 gua quente aprox 60 C ou 140 F Y Agua morna aprox 45 C a 60 C ou 113 F a 140 F Agua em temperatura ambiente aprox 21 C ou 70 F Neodisher MediZym dilu do a gua morna aprox 45 C a 60 C ou 113 F a VA S VA 2 0 140 F 20 Desinfec o t rmica de alto n vel Pe a N mero de ciclos validados Agua quente 75 C 167 F por 30 minutos SlimLine 20 ClimateLineAir 10 Standard 100 1 Immers
3. es antes de usar sal Fabricante EC REP Representante europeu autorizado LoT C digo de lote REF N mero do produto N mero de s rie N mero do dispositivo 0 Lig Desl td Peso do dispositivo IP22 Protegido contra objetos de tamanho de um dedo e contra gotejamento de gua quando inclinada em at 15 graus a partir da orienta o especificada Corrente cont nua ES Peca de aplicac o tipo BF Equipamento de Classe ll S Limite de umidade ia Limite de temperatura SU Radiac o n o onizante Logotipo 1 de controle de polui o na China 5 5 Logotipo 2 de controle de polui o na China Rx Only Somente com prescri o m dica Nos EUA a lei federal limita a venda destes dispositivos a m dicos ou por ordem destes A A MAX N vel m ximo de gua al Utilize apenas gua destilada gas Altitude de funcionamento 2 Limita o da press o atmosf rica 05 Est de acordo com o RICA DO 160 se o 21 categoria M 7 mem Informa es ambientais Este dispositivo deve ser eliminado separadamente e n o como res duo urbano indiferenciado Para eliminar o dispositivo use os sistemas adequados de coleta reutiliza o e reciclagem dispon veis na sua regi o O uso destes sistemas de coleta reutiliza o e reciclagem tem o prop sito de poupar os recursos naturais e evitar danos ao ambiente causados por subst ncias perigosas Se necessitar de informa es sobre estes sistemas de descart
4. o do reservat rio de gua pode n o estar inserida corretamente Fuga alta detectada conecte sua tubula o tubula o de ar pode n o ter sido devidamente conectada A m scara pode estar mal ajustada Tubo obstru do verifique o tubo A tubulac o de ar pode estar bloqueada Certifique se de que o reservat rio de gua esteja corretamente inserido Abra o reservat rio de gua e certifique se de que a veda o seja corretamente inserida Certifique se de que a tubula o de ar esteja firmemente conectada em ambas as extremidades Certifique se de que a m scara esteja corretamente ajustada Consulte o manual do usu rio da m scara para obter instru es de ajuste ou utilize a fun o Ajuste de M scara para verificar o encaixe e veda o da m scara Verifique a tubula o de ar e remova eventuais obstru es Pressione o bot o girat rio para apagar a mensagem e depois pressione Iniciar Parar para reiniciar o dispositivo Cart o somente leitura Remova destrave e reinsira o cart o SD A chave do cart o SD pode estar na posi o bloqueada somente leitura A data e a hora n o podem ser configuradas no passado A data e a hora n o foram configuradas antes de os dados serem gravados Falha do sistema consulte o manual do usu rio Erro 004 O dispositivo pode ter sido deixado em um ambiente quente O filtro de ar pode estar bloqueado tubula o de ar pode estar bloqueada Pod
5. o de ar firmemente sa da de ar localizada na parte posterior do dispositivo 2 Abra a c mara de gua e encha a com gua destilada em temperatura ambiente at a marca de n vel m ximo de gua 3 Feche a c mara de gua e insira a na lateral do dispositivo 4 Conecte firmemente a extremidade livre da tubula o de ar m scara montada Reprocessamento Quando o dispositivo for usado em m ltiplos pacientes como por exemplo em um laborat rio cl nica ou hospital do sono ou em um prestador de cuidados de sa de a c mara de gua lav vel a sa da de ar e a tubula o de ar devem ser reprocessadas antes do uso em cada paciente Se a c mara de gua lav vel ou a tubula o de ar estiverem sendo usadas por um nico usu rio em casa consulte as Instru es de limpeza neste manual ou no Manual do usu rio Os procedimentos de limpeza e desinfec o da c mara de gua lav vel sa da de ar e tubula o de ar recomendados e validados pela ResMed s o descritos aqui No entanto os passos para desinfec o variam de acordo com a regi o e cada institui o de cuidados da sa de deve consultar seus pr prios procedimentos antes de realizar os descritos neste manual Observa o A c mara de gua standard n o pode ser desinfetada Se contaminada deve ser descartada e trocada por uma c mara de gua nova N AVISO e A ResMed n o pode dar nenhuma garantia de que desvios dos procedimentos descritos neste manual
6. A E e 37 EA EE E Lo E TTT DRE N A AAA TE TTA 37 Garanta IAS ir a AI E Vi a 38 Bem vindo O AirCurve 10 ASV um dispositivo de press o positiva nas vias a reas que pertence categoria de servo ventilador adapt vel AVISO o Leia todo o manual antes de utilizar este dispositivo o Cada paciente deve ser avaliado para verificar se apresenta insufici ncia card aca antes de ser colocado no SVA Em caso de sinais e sintomas de insufici ncia card aca deve se realizar uma avalia o objetiva da LVEF ZA PRECAU O Nos EUA a lei federal limita a venda deste dispositivo a m dicos ou por ordem destes Indica es de uso para AirCurve 10 ASV O dispositivo AirCurve 10 ASV indicado para o tratamento de pacientes com peso superior a 30 kg com apnela obstrutiva do sono AOS apnela central e ou mista ou respira o peri dica Ele indicado para uso domiciliar e hospitalar O umidificador deve ser usado por um nico paciente no ambiente dom stico e pode ser reutilizado em ambiente hospitalar institucional Contraindica es A terapia SVA contraindicada em pacientes com insufici ncia card aca sintom tica cr nica New York Heart Association 2 4 com fra o de eje o do ventr culo esquerdo reduzida LVEF lt 45 e apnela do sono central predominante de moderada a grave A terapia por press o positiva nas vias respirat rias pode ser contraindicada em alguns pacientes com as seguintes doencas pree
7. C a 60 C 4 F a 140 F Portugu s 25 Gerenciamento de dados e ader ncia terapia Para o controle da terapia o dispositivo AlrCurve 10 armazena dados da terapia do paciente no dispositivo e pode transferi los remotamente para o provedor de cuidados Os dados podem ser acessados por meio da solu o de controle da terapia AirView da ResMed O dispositivo AirCurve 10 tamb m armazena dados no cart o SD Esses dados podem ser transferidos por meio de um leitor de cart es SD para o sistema de gerenciamento de terapia ResScan da ResMed Para obter mais informa es sobre o controle da terapia com AirView ou ResScan consulte os manuais fornecidos com o software Monitoramento remoto O dispositivo AirCurve 10 possui comunica o por celular que pode transmitir automaticamente os dados resumidos e detalhados regularmente Ele tamb m possibilita alterar as configura es remotamente O cone de intensidade do sinal da rede sem fio lll exibido na parte superior direita da tela indica a qualidade do sinal Aconselhe o paciente a verificar a intensidade do sinal no dispositivo Observa es e Os dados da terapia podem n o ser transmitidos se o dispositivo for usado fora do pa s ou regi o de compra e Os dispositivos com comunica o por celular podem n o estar dispon veis em todas as regi es Cart o SD Todo dispositivo AlrCurve 10 fornecido com um cart o SD j inserido e pronto para ser usado De
8. a press o de tratamento prescrita Climate Control Climate Control um sistema inteligente que controla o umidificador e a tubulac o de ar aquecido ClimateLineAir para fornecer n veis constantes e confort veis de temperatura e umidade durante a terapia Projetado para evitar o ressecamento do nariz e da boca ele mant m o ajuste de temperatura e umidade relativa enquanto voc dorme O Climate Control pode ser configurado como Auto ou Manual e somente disponibilizado quando a ClimateLineAir e a c mera de gua estiverem conectadas Climate Control Auto Climate Control Auto a configura o padr o e recomendada Climate Control Auto foi projetado para tornar a terapia o mais f cil poss vel e n o haver necessidade de alterar as configura es de temperatura ou umidade A Temperatura do tubo configurada como Auto 27 C 80 F e o Climate Control ajusta a sa da do umidificador para manter um n vel de umidade constante e confort vel de 85 de umidade relativa enquanto protege contra condensa o got culas de gua na tubula o de ar e na m scara Climate Control Manual Projetado para oferecer mais flexibilidade e controle sobre as configura es o Climate Control Manual deixa o paciente ajustar a temperatura e a umidade na configura o mais confort vel para ele No Climate Control Manual a Temperatura do tubo e a Umidade podem ser ajustadas independentemente por m n o h garantia de prote o con
9. de ar em gua morna e detergente suave N o lave em m quinas de lavar roupas ou m quinas de lavar lou a 2 Enxague a c mara de gua e a tubula o de ar completamente e deixe secar fora da luz direta do sol e ou longe de calor 3 Limpe o exterior do dispositivo com um pano seco Verifica o Voc deve verificar a c mara de gua a tubula o de ar e o filtro de ar regularmente em busca de qualquer dano 1 Verifique a c mara de gua e Substitua a c mara de gua caso esteja vazando ou tenha rachado esteja opaca ou quebrada e Substitua a caso a veda o esteja quebrada ou rasgada Portugu s 17 e Limpe dep sitos de p branco usando uma solu o de uma parte de vinagre dom stico para 10 partes de gua 2 Verifique a tubula o de ar e substitua a caso haja buracos rasgos ou rachados 3 Verifique o filtro de ar e substitua o pelo menos a cada seis meses Substitua o com mais frequ ncia caso haja orif cios ou bloqueios por sujeira ou p Para substituir o filtro de ar 1 Abra a tampa do filtro de ar e remova o filtro de ar antigo O filtro de ar n o lav vel nem reutiliz vel 2 Coloque um novo filtro de ar na tampa do filtro de ar e em seguida feche a Certifique se de que o filtro de ar esteja sempre encaixado para evitar que gua e p entrem no dispositivo Remontagem Quando a c mara de gua e a tubula o de ar estiverem secas voc pode remontar as pe as 1 Conecte a tubula
10. de oxig nio inspirado variar dependendo das configura es de press o do padr o respirat rio do paciente da m scara selecionada e da taxa de fuga Para conectar o oxig nio suplementar ao dispositivo voc precisa conectar uma porta de conex o de oxig nio Para obter mais informa es sobre como configurar o dispositivo com oxig nio suplementar consulte o manual do usu rio fornecido com esse acess rio Observa es e Adicionar oxig nio pode afetar a press o fornecida e a precis o da fuga e da ventila o por minuto exibidas e Antes de adicionar oxig nio voc e o seu paciente devem se familiarizar com as advert ncias espec ficas ao uso de oxig nio suplementar Elas podem ser encontradas no final deste guia Filtros antibacterianos Os filtros antibacterianos aumentam a resist ncia no circuito de ar e podem afetar a precis o da press o mostrada e fornecida particularmente em fluxos altos A ResMed recomenda usar um filtro antibacteriano com baixa imped ncia p ex 2 cm H20 2 hPa a 60 L min como PALL BB50T filtro Air Safety sem porta Luer 4222 702 ou filtro Air Safety com porta lateral 24966 4222 701 Se usar o filtro Air Safety com porta lateral necess rio utilizar uma porta de conex o de oxig nio Observa o Quando se utiliza a tubula o de ar SlimLine acima de 20 cm H20 20 hPa o desempenho ideal do dispositivo pode n o ser alcan ado se for utilizado com um filtro antibacterian
11. mara de gua lav vel material Pl stico moldado por inje o a o inoxid vel e veda o de silicone Temperatura M xima da placa de aquecimento 68 C 154 F Corte 74 C 165 F Temperatura m xima do g s lt 41 C lt 106 F Filtro de ar Standard Material Fibra de poli ster n o entrela ada Capacidade m dia de reten o gt 75 para part culas de m crons Hipoalerg nico Material Fibras de polipropileno e acr licas em substrato de polipropileno Efici ncia gt 98 para part culas de 7 8 m crons gt 80 para part culas de 0 5 m cron Uso em aeronaves A ResMed confirma que o dispositivo cumpre com os requerimentos da Federal Aviation Administration FAA RTCA DO 160 se o 21 categoria M para todas as fases das viagens a reas M dulo sem fio Tecnologia usada 3G somente EUA e Canad 26 GSM todas as regi es exceto EUA e Canad 34 FCC ID 2ACHL AIR1036 O dispositivo AirCurve 10 est de acordo com as Normas da FCC O AirCurve 10 deve ser usado a uma dist ncia m nima de 2 cm do corpo durante seu funcionamento Informa es adicionais relacionadas s normas da FCC para este dispositivo podem ser encontradas em www resmed com downloads devices Faixa de press o operacional SVA SVAAuto 4 a 25 cm H20 CPAP 4 a 20 cm H20 Oxig nio suplementar Fluxo m ximo 15 L min CPAP SVA 4 L min SVAAuto Circuito do fluxo de ar 2 3 4 1 Sensor de fluxo 2 Ventilador 3 Senso
12. menos 10 segundos Uma hipopneia quando o fluxo respirat rio diminui a 50 por pelo menos 10 segundos O ndice de apneia IA e o ndice de apneia hipopneia IAH s o calculados dividindo se o n mero total de eventos que ocorreram pelo per odo total em horas da terapia com a m scara O Boa se a fuga do 70 percentil for menor que 24 L min A m scara precisa de ajuste Umidificador conectado e funcional 3 Falha no umidificador consulte a se o de resolu o de problemas Configurar o intervalo de tempo coberto pelo Relat Sono As op es s o 1 Dia 1 Semana 1 M s 3 Meses 6 Meses 1 Ano N mero de dias em que o dispositivo foi usado durante o per odo selecionado ou desde a ltima vez em que os dados de ader ncia foram zerados N mero de dias em que o dispositivo foi usado por mais de 4 horas durante o per odo selecionado ou desde a ltima vez em que os dados de ader ncia foram zerados N mero m dio de horas por dia em que o dispositivo foi usado durante o per odo selecionado N mero de horas em que o dispositivo fol usado durante o per odo selecionado ou desde a ltima vez em que os dados de ader ncia foram zerados Press o inspirat ria m dia durante o per odo selecionado 95 percentil para cada dia m dia dos valores do 95 percentil para per odos gt 1 dia Press o expirat ria m dia durante o per odo selecionado 95 percentil para cada dia m dia dos valores do
13. que possa bloquear a entrada de ar ou cobrir a fonte de alimenta o N o coloque o dispositivo de lado pois gua poder entrar no mesmo A configura o incorreta do sistema pode resultar em leitura incorreta de press o na m scara Certifique se de que o sistema seja corretamente configurado N o utilize solu es a base de alvejante cloro lcool ou subst ncias arom ticas nem sabonetes hidratantes bactericidas ou leos perfumados para limpar o dispositivo o reservat rio de gua ou a tubulac o de ar Esses produtos podem danificar ou afetar o desempenho do umidificador e reduzir a vida til do equipamento Caso utilize o umidificador sempre coloque o dispositivo sobre uma superf cie plana mais baixa do que a cabe a do paciente para evitar que a tubula o de ar e a m scara encham de gua N o encha demais o reservat rio de gua para evitar que a gua entre no dispositivo e na tubula o de ar Deixe o reservat rio de gua esfriar por dez minutos antes de manusear para permitir que a gua esfrie e certificar se de que o reservat rio de gua n o esteja muito quente para ser tocado Certifique se de que o reservat rio de gua esteja vazio antes de transportar o dispositivo Especifica es t cnicas Fonte de alimenta o de 90 W Intervalo de entrada AC 100 240 V 50 60 Hz 1 0 1 5 A Classe 115 V 400 Hz 1 5 A Classe Il nominal para uso em aeronave Sa da CC 24V 3 158 Consumo norma
14. 94 F por 1 minuto Verifique se n o h bolhas de ar presas dentro dos componentes 2 Deixe secar naturalmente longe da luz solar e ou calor direto Inspecionar Fa a uma inspe o visual de todos os componentes Se houver deteriora o vis vel rachaduras fissuras rasgos etc a c mara de gua deve ser descartada e substitu da Uma leve descolorac o dos componentes de silicone pode ocorrer e aceit vel Portugu s 23 Remontagem As Instru es abaixo fornecem uma orienta o sobre como remontar corretamente a c mara de gua e a sa da de ar Para remontar a sa da de ar 1 Segure a sa da de ar com a veda o virada para a esquerda e o grampo virado para a frente 2 Certifique se de que a sa da de ar est corretamente alinhada e insira a na tomada Voc ouvir um clique quando ela encaixar no lugar 3 Verifique se a sa da de ar est inserida corretamente como mostrado Para inserir a veda o do reservat rio de gua 1 Coloque a veda o na tampa 2 Pressione ao longo de toda a borda da veda o at que ela encaixe firmemente no local 24 Para remontar a tampa do reservat rio de gua 1 Insira um lado da tampa no orif cio de articula o da base 2 Deslize o outro lado para baixo at que clique demonstrando o encaixe Embalagem e armazenamento Armazene em um ambiente seco e livre de poeira longe da luz solar direta Temperatura de armazenamento 20
15. 95 percentil para per odos gt 1 dia M dia dos valores do 95 percentil de fuga durante o per odo selecionado somente para dias com uso ndice apneia hipopneia IAH m dio durante o per odo selecionado O IAH e o IA s o calculados somente para momentos de baixa fuga ndice de apneia IA total m dio durante o per odo selecionado AHI e Al total A detec o de apneia central do sono CSAD n o est ativa nos modos SVAAuto e SVA O algoritmo SVA elimina as apnelas centrais Portanto todas as apnelas relatadas pelo dispositivo ser o obstrutivas ou indicativas de via respirat ria fechada Limpeza e manuten o importante que o dispositivo AirCurve 10 seja limpo regularmente para garantir a terapia ideal As se es abaixo ajudar o na desmontagem limpeza verifica o e remontagem do dispositivo Desmontagem EN QU gt S Segure o reservat rio de gua no topo e na base pressione o gentilmente e retire o do dispositivo Abra o reservat rio de gua e descarte a gua restante Segure a luva da tubulac o de ar e gentilmente puxe a para longe do dispositivo A UN A Segure ambas a luva da tubulac o de ar e a articulac o da m scara em seguida separe as gentilmente Limpeza Voc deve limpar o dispositivo semanalmente conforme descrito Consulte o manual do usu rio da m scara para instru es detalhadas sobre a limpeza da m scara 1 Lave a c mara de gua e a tubula o
16. A Sn a E E A E e 17 REMO ei oa 18 ReprocessamentO iaa iaa 19 DesimMeccao da supe a atacan 19 Reprocessamento da tubula o de af oocoocncccncccnnccnoncnoncnonnnennnonnnncnnnononononcnonnnonnnnanonannnons 20 DESCONECTAR A il eli 20 Descontamind aeeie eea DETRAN E DR AD RT ER E 20 Desinteccao termica de altonlvellas A E dada aaa 21 A SD St 21 Recone o da LDUIAC O ACAM essas rsss Us apa SO N 2 Embalagem A anus rasas aaa sa das 21 Reprocessar a c mara de gua e a sa da de ar enero 22 DESMOND ranor nien ia n A A A E da E 22 Pescontaminal pass Canas EAO A A E O alics 23 Desinteccao termica de alto E A A IA AAA 23 E A A E E E A E E A A A T A ATT 23 REMONMaJE NA ien enr N NA e E 24 Embalagem E armazenamento sic E ana sda EEEN EAA ni means 25 Gerenciamento de dados e ader ncia terapla occccccnncoccnnnocononecannnonannnonannnonannnonannnonananonos 26 MON OLA ENO NEMO LO scams cin ad 26 CARON LS aba E a a e a ara RS aa 26 Armazenamento de TACOS caia gd aaa 27 Atualiza o Co UN iaa 27 Controle dos cuidados com OS pacienteS ccooccccnccccncnoncnconnncnnnnnonnnonnnnonnncnnnnnnnnnnnnnnnnnnrnnnnnnanos 28 Menta Pace tl iia 28 Dados recto decenas 28 e A GO RO GS 28 viagem dE Danes aetta nin Duda SUAS latencia alot ad 28 nesolucao de problemas caia tia ia 29 Resolu o de problemas gerais citar tipica 29 Mensagens DO ISO O cia r E E ERE 31 Avisos preca toes g ralS adire a a ra ia 32 ESpeCificacoes tecnicas eria ea dida 33
17. Portugu s 33 Sensores Sensor de press o Localizado internamente na sa da do dispositivo medidor de press o do tipo anal gico 5 a 45 cm H20 Sensor de fluxo Localizado internamente na entrada do dispositivo digital do tipo fluxo de massa 70 a 180 L min Press o m xima de falha nica em estado est vel O dispositivo se desligar na presen a de uma nica falha se a press o de estado est vel exceder 30 cm H20 por mais de 6 s ou 40 cm H20 por mais de 1 s Som N vel de press o medido em conformidade com ISO 17510 1 2007 modo CPAP SlimLine 26 6 dBA com incerteza de 2 dBA Standard 26 6 dBA com incerteza de 2 dBA N vel de energia medido em conformidade com ISO 17510 1 2007 modo CPAP SlimLine 34 6 dBA com incerteza de 2 dBA Standard 34 6 dBA com incerteza de 2 dBA Valores de emiss o de ru do de dois d gitos declarados em conformidade com ISO 4871 1996 F sico dispositivo e c mara de gua Dimens es A x L x P 116 mm x 255 mm x 150 mm 4 57 x 10 04 x 5 91 Sa da de ar em conformidade com a ISO 5356 1 2004 22 mm Peso dispositivo e c mara de gua padr o 1248 g 44 07 Peso dispositivo e c mara de gua lav vel 1248 g 44 07 Construc o do gabinete Termopl stico de engenharia retardador de chamas Capacidade de gua At a linha de enchimento m ximo 380 mL C mara de gua padr o material Pl stico moldado por inje o a o inoxid vel e veda o de silicone C
18. ResMed AirCurve 10 Manual Cl nico Portugu s ndice BEM VINGO tE A A A A E 1 Indica es qe uso pard ArCuwe TO ASM enaa Elano rara Ena a A E EA 1 CORNaInMdICA ES erein A io oa A 1 ECOS AVE SOS tai da A a e da 1 MISIO GC ala aan E a O O q DA ab dO Bad DR IUA RAE 2 Sobre o palnelide controle iii A A A da 3 Informacoes da teria A di 4 A A A 4 MOO PP AG AE Ea Gn A Ra Sa A AG a ano Dc AA 4 Modo SV AAUTO tea ado 4 Pressao do SUPONGO ii AA A A aa 4 Fe cuencia de DO eses de dios 5 Moda OPRA AP DR REED PRE DIRDE O PR PRO RR NR AN PED Re RR 5 Controle de Tugas com VO Vries rada sarita AS SS A SS 5 Recursos de CONTO O nr iada 6 o pers CRP MADRE SNC RR PRE PER SRA RARE ERR RT RS E SR RE GR RIR RU RR RR RR ER 6 Climate CORO a atuo A pd a 6 Chimate CONOR O kesre ti A 6 Climate Contiol Manual van a a da a ad 7 INStalaciO nui a Mid onk sas ini cd Dra cd sda aire a Ni consolida E a dra and duda 8 Oxig nio SUIS Eta vial pd IS rd COD da A O GNV bp MV TE 9 Filtros ANTIDACICNANOS iara a ER 9 Acessar e sair do menu C NICO sas anda Gs pda GG dada dd dada 10 Ajustar as configuracoes tad 10 Contigurardala a PR 11 Mente 11 A A O EG GO A PERRA CR TR RPA E A De aa ea a aan 11 CON ORO a O e el 12 ACES SONOS ii diia 13 NU TAO 13 Ho o E 14 CATA TP A A A A si 15 Parar a Or A A A A E 15 ENIO Relato nO ON Oi rt dr A 15 Fatamettos da telainelal ON Out did dit 16 Limpeza e Mantencion 17 DES ONA CC sr adia A ti rt Rr 17 EIR TN 17 VEC
19. SlimLine e SmartStart s o marcas comerciais da ResMed Ltd AutoSet ClimateLine EPR SlimLine e SmartStart s o registradas no Escrit rio de Marcas e Patentes dos EUA Actichlor marca registrada da Ecolab US Inc Alconox marca registrada da Alconox Inc Mikrozid and Terralin s o marca registrada daSchilke amp Mayr GmbH Neodisher MediZym marca registrada da Chemische Fabrik Dr Weigert GmbH amp Co KG SD Logo marca registrada da SD 3C LLC Teepol marca registrada da Shell Chemical Co O 2015 ResMed Ltd 378582 1 2015 07 ResMed com
20. a o Cart o SD Cart o SD por celular para ResScan para AirView para AirView do cart o para a nuvem Dados resumidos dados de ader ncia Y Y Y 365 Dados detalhados Y Y Y Limitado pelo uso e pela 5 a capacidade de Fluxo de alta resoluc o e dados da press o Y armazenagem do cart o 25 Hz a cada 40 ms SD Os dados detalhados s o armazenados no cart o SD e podem ser visualizados no ResScan ou no AirView Exemplos dos dados detalhados dispon veis s o exibidos abaixo Dados detalhados Par metro Taxa de amostragem ResScan AirView Eventos de apneia ou hipopnela aperi dico aperi dico Limita o do fluxo de plano a redondo 1 2 Hz 2 s 1 min Fuga L s 1 2 Hz 2 s 1 min Ventilac o por minuto L min 1 2 Hz 2 s 1 min Press o cm H20 hPa 1 2 Hz 2 s 1 min Ronco de silencioso a alto 1 2 Hz 2 s 1 min Frequ ncia de pulso batidas min se um adaptador de ox metro 1 Hz 1 s 1 min estiver conectado Saturac o de oxig nio Sp0 gt se um adaptador de ox metro estiver 1 Hz 1 s 1 min conectado Atualiza o do software O dispositivo tem um recurso de atualiza o do software Quando uma atualiza o de software estiver em andamento a tela piscar por cerca de 10 minutos Portugu s 21 Controle dos cuidados com os pacientes Esta se o fornecida para ajud lo a controlar os cuidados com os pacientes Menu do paciente No menu do paciente h dois tipos de n veis de acesso Acesso e Acess
21. a ResMed N o abra o dispositivo Resolu o de problemas gerais Problema Causa poss vel H fuga de ar em torno da m scara A m scara pode estar mal ajustada O nariz do paciente est ficando seco ou entupido A configurac o do N vel de umidade pode estar muito baixa H gotas de gua na m scara e na tubulac o de ar A configurac o do N vel de umidade pode estar muito alta O paciente est ficando com a boca muito seca O ar pode estar escapando pela boca do paciente Soluc o Certifique se de que a m scara esteja corretamente ajustada Consulte o manual do usu rio da m scara para obter instru es de ajuste ou utilize a fun o Ajuste de M scara para verificar o encaixe e veda o da m scara Para ajustar o N vel de umidade Se voc possuir ClimateLineAir tubula o de ar aquecida consulte o manual do usu rio de ClimateLineAir Para ajustar o N vel de umidade Se voc possuir ClimateLineAir tubula o de ar aquecida consulte o manual do usu rio de ClimateLineAir Aumente o N vel de umidade Talvez o paciente precise de uma faixa no queixo para manter a boca fechada ou uma m scara facial O paciente acha que h ar demais sendo fornecido pelo dispositivo Rampa pode estar desligado Utilize a op o T rampa O paciente acha que n o h ar suficiente sendo fornecido pelo dispositivo Rampa pode estar sendo executado press o Inicial da rampa pode estar baixa dem
22. ais Visor inativo A luz de fundo da tela pode estar desligada Ela desliga automaticamente ap s um breve per odo de tempo A fonte de alimenta o pode n o estar conectada Aguarde o aumento da press o do ar ou desligue T rampa Aumente a press o inicial da rampa Pressione In cio ou o bot o girat rio para lig la novamente Conecte a fonte de alimenta o e certifique se de que o plugue esteja totalmente inserido Portugu s 29 Problema Causa poss vel Solu o A terapia foi interrompida mas o dispositivo ainda est soprando ar O dispositivo est esfriando A c mara de gua est vazando c mara de gua pode n o estar montada corretamente A c mara de gua pode estar avariada ou rachada Os dados de terapia do paciente n o foram transmitidos A rede sem fio pode n o estar com bom sinal O cone Conex o sem fio n o encontrada Kil exibido no canto superior direito da tela N o h redes sem fio dispon veis O dispositivo pode estar no Modo avi o O dispositivo ventila uma pequena quantidade de ar para evitar a condensa o na tubula o de ar Ela val parar automaticamente ap s 20 minutos Verifique se est danificada e remonte a c mara de gua corretamente Troque a c mara de gua Aconselhe o paciente a colocar o dispositivo onde haja sinal ou seja na mesa de cabeceira n o em uma gaveta ou no ch o O cone de intensidade do sinal da rede sem fio
23. ano ao dispositivo e Esvazie a c mara de gua e empacote a separadamente na bolsa de viagem e Certifique se de que o paciente tenha o cabo de alimenta o apropriado para a regi o da viagem Para obter informa es sobre compras contate o seu representante ResMed e Ao usar uma bateria externa desligue o umidificador para maximizar a vida da bateria Fa a o girando o N vel de umidade para Desl Viagem de avi o O dispositivo AirCurve 10 pode ser levado a bordo como bagagem de m o Dispositivos m dicos n o s o inclu dos no limite de bagagem de m o O dispositivo AirCurve 10 pode ser usado em avi es pois atende s exig ncias da Federal Aviation Administration FAA Cartas com declara o de cumprimento de exig ncias em viagens a reas podem ser baixadas e impressas a partir do website www resmed com Ao usar o dispositivo em um avi o e Certifique se de que a c mara de gua esteja completamente vazia e inserida no dispositivo O dispositivo n o funcionar sem a c mara de gua Inserida e Ligue o Modo avi o para obter instru es consulte o Manual do usu rio ZA PRECAU O N o use o dispositivo com gua no reservat rio de gua no avi o devido ao risco de inala o de gua durante turbul ncia 28 Resolu o de problemas Caso haja um problema tente as seguintes sugest es Caso voc n o consiga resolver o problema entre em contato com o revendedor local da ResMed ou com o escrit rio d
24. cio Torapa lt Cancelar Modo CPAP EPAP SVA PS M n E SVAAuto PS M x M scara Gire o bot o girat rio para Gire o bot o para alterar a Selecione de uma lista de editar diretamente no menu configura o op es Configurar data e hora Antes de preparar um novo paciente e iniciar a terapia pela primeira vez certifique se de configurar a data e a hora local corretas no dispositivo Se configurar a data e a hora depois de iniciar a terapia voc pode perder dados do paciente Configs Data Configs T Configs Data 19 Mar 2014 Data Hora 07 30 Hora n Hora Unid Press o emH20 Unid Press o emH20 Unid Press o emH20 Unid Temper E Unid Temper e Unid Temper Rest Padroes gt Rest Padroes gt Rest Padroes Apagar Dados gt Apagar Dados gt Apagar Dados Sobre gt Sobre gt Sobre 1 No menu Configs selecione a Data e mude as configura es para a data correta 2 Selecione Hora e ajuste a hora local correta 3 Verifique se a data e a hora local corretas foram aplicadas As configura es do AirCurve 10 devem ser definidas para cada paciente individual As configura es devem ser reavaliadas periodicamente para garantir a terapia ideal Menu Configs Todos os par metros relacionados terapia do paciente e s configura es do dispositivo podem ser definidos no menu Configs Observa o Nem todos os par metros est o dispon veis em todas as regi es Os valores padr o e das faixas podem var
25. cm H20 0 5 cm H20 sem umidificac o Com umidificac o Varia o m xima da press o din mica de acordo com ISO 17510 1 2007 SlimLine air tubing 0 5 cm H20 0 5 cm H20 Dispositivo sem umidificac o e tubulac o de ar Standard Dispositivo com umidificac o e tubulac o de ar Standard Press o cm H20 10 RPM 15 RPM 20 RPM 4 15 05 0 5 0 5 0 8 0 8 8 0 5 0 5 0 5 0 5 0 8 0 8 12 0 9 0 5 0 9 0 5 0 8 0 8 16 0 5 0 5 0 5 0 5 0 8 0 8 20 0 9 0 5 0 9 0 5 0 8 0 8 25 0 3 0 3 0 5 0 4 0 7 0 7 Dispositivo sem umidificac o e tubulac o de ar SlimLine Dispositivo com umidificac o e tubulac o de ar SlimLine Press o cm H20 10 RPM 15 RPM 20 RPM 4 15 05 0 5 0 5 0 8 0 8 8 050 5 0 5 0 5 0 8 0 8 12 0 5 0 5 0 5 0 5 0 8 0 8 16 0 5 0 5 0 5 0 5 0 8 0 8 20 0 5 0 5 05 05 0 8 0 8 25 0 4 0 3 0 6 0 5 0 8 0 8 36 Fluxo m ximo nas press es definidas Os itens a seguir s o medidos de acordo com ISO 17510 1 2007 na extremidade da tubula o de ar especificada Press o AirCurve 10 e AirCurve 10 AirCurve 10 e AirCurve 10 cm H20 hPa Standard L min umidificac o e SlimLine umidificac o e Standard L min L min ClimateLineAir L min 4 180 143 162 151 8 168 135 151 142 12 157 136 140 135 16 144 134 128 121 20 131 123 117 109 25 120 115 96 84 S mbolos Os s mbolos a seguir podem aparecer no produto ou embalagem Leia as instru es antes de usar A Indica um aviso ou precauc o A Siga as Instru
26. de temperatura e umidade relativa exibidas n o s o valores medidos Portugu s 35 Valores exibidos Valor Sensor de press o na sa da de ar Press o na m scara Valores derivados do fluxo Fuga Volume corrente Frequ ncia respirat ria Ventila o por minuto Valor Medi o da press o Press o na m scara Fluxo e valores derivados do fluxo Fluxo Fuga Volume corrente Frequ ncia respirat ria Ventila o por minuto 1 Os resultados est o expressos em ATPD Temperatura e press o ambiente seco Faixa 4 25 em H20 0 120 L min 0 4000 mL 0 50 RPM 0 30 L min Precis o 0 5 cm H20 4 do valor medido Resolu o de exibi o 0 1 cm H20 1 L min 1 mL 1 RPM 0 1 L min 6 L min ou 10 da leitura o que for maior de O a 150 L min de fluxo positivo 12 L min ou 20 da leitura o que for maior de O a 60 L min 20 1 0 RPM 20 2 A precis o pode ser reduzida pela presen a de fugas oxig nio suplementar volumes correntes lt 100 mL ou ventila o por minuto lt 3 L min 3 Precis o da medi o verificada de acordo com a ISO 10651 6 2004 para dispositivos de suporte ventilat rio para assist ncia domiciliar Home Care Ventilatory Support Devices Figura 101 e Tabela 101 usando fluxos de ventila o nominais na m scara ResMed Precis o da press o Varia o m xima da press o est tica a 10 cm H20 de acordo com ISO 17510 1 2007 Tubula o de ar Standard 0 5
27. e com a qual a press o exibida Definir as unidades de temperatura Restaurar as configura es padr o exceto idioma data e hora Apagar todos os dados armazenados no dispositivo e no cart o SD Configura es data hora e horas de funcionamento do dispositivo n o s o afetados Ver horas de funcionamento NS VS fornecedor tipo servi o e intensidade do sinal do dispositivo n mero CX umidificador e modem Interno Sele o English Fran ais Espa ol Portugu s Deutsch Italiano Nederlands Svenska Norsk Dansk Suomi Polski T rk e Pycckun SES a DD MM AAAA 24 horas cm H20 hPa oC oF Sim N o Sim N o Iniciar a terapia 1 Instrua o paciente a ajustar a m scara 2 Instrua o paciente a pressionar Iniciar Parar ou se o recurso SmartStart estiver ativo instrua o a respirar dentro da m scara A terapia ser Iniciada e a tela Relat Sono ser exibida A barra de press o mostra as press es inspirat ria e expirat ria em verde A barra verde se expande e se contrai quando o paciente inspira e expira Relat Sono In cio SVA A tela ficar preta automaticamente ap s um curto per odo de tempo Voc pode pressionar In cio ou o bot o girat rio para relig la Se a energia for interrompida durante a terapia o dispositivo reiniciar a terapia automaticamente quando a energia for restaurada O dispositivo AirCurve 10 tem um sensor de luz que aj
28. e de res duos entre em contato com o servi o de coleta de res duos de sua localidade O s mbolo de reciclagem indica o uso destes sistemas de descarte de res duos Se necessitar de mais informa es sobre coleta e descarte do dispositivo ResMed entre em contacto com os escrit rios da ResMed ou o distribuidor local ou visite www resmed com environment Manuten o O dispositivo AirCurve 10 foi projetado para proporcionar um funcionamento seguro e confi vel quando utilizado de acordo com as instru es fornecidas pela ResMed Caso haja algum sinal de desgaste ou alguma preocupa o com o funcionamento do dispositivo a ResMed recomenda que o dispositivo AirCurve 10 seja examinado e consertado por uma Assist ncia T cnica autorizada da ResMed Caso contr rio n o deve haver necessidade de conserto ou revis o do dispositivo durante sua vida til projetada Portugu s 37 Garantia limitada A ResMed Ltd daqui por diante ResMed garante que este produto de sua fabrica o est livre de defeitos de material e m o de obra pelo per odo de tempo abaixo especificado a partir da data de compra Produto Per odo da garantia e Sistemas de m scara incluindo arma o da m scara almofada capacete e 90 dias tubula o exceto dispositivos de utiliza o nica e Acess rios exceto dispositivos de utiliza o nica e Sensores de pulso para dedo de tipo flex vel e Reservat rios de gua de umidificadores e Bater
29. e haver gua na tubula o de ar Mude a chave do cart o SD da posi o bloqueada E para a posi o desbloqueada B e insira o novamente Selecione Apagar Dados em Configs Depois que os dados foram apagados configure a data e a hora locais corretas Deixe esfriar antes de reutilizar Desconecte a fonte de energia e em seguida volte a conect la para reiniciar O dispositivo Verifique o filtro de ar e substitua o se houver obstru es Desconecte a fonte de energia e em seguida volte a conect la para reiniciar o dispositivo Verifique a tubula o de ar e remova eventuais obstru es Pressione o bot o girat rio para apagar a mensagem e depois pressione Iniciar Parar para reiniciar o dispositivo Esvazie a gua da tubula o de ar Desconecte a fonte de energia e em seguida volte a conect la para reiniciar O dispositivo Portugu s 31 Para todas as outras mensagens de erro como por exemplo Falha do sistema consulte o manual do usu rio Erro OXX Ocorreu um erro irrecuper vel no dispositivo Contate seu revendedor local da ResMed ou o escrit rio da ResMed N o abra o dispositivo visos e precau es gerais A Aviso e Certifique se de posicionar a tubula o de ar de modo que ela n o se enrosque em sua cabeca ou pescoco e Certifique se de que o cabo de energia e o plugue estejam em boas condi es e que o equipamento n o esteja danificado e Mantenha o cabo de energia longe de superf cie
30. e seu efeito sobre o desempenho do produto ser o aceit veis e Ao usar detergentes desinfetantes ou agentes de esteriliza o sempre siga as instru es do fabricante e Tome cuidado com descargas el tricas N o mergulhe o dispositivo a fonte de alimenta o nem o cabo de energia em gua Caso l quidos sejam derramados sobre o dispositivo ou para dentro dele retire o dispositivo da tomada e deixe as pe as secarem Sempre retire o dispositivo da tomada antes de limpar e certifique se de que todas as pe as estejam secas antes de religar o dispositivo tomada Desinfec o da superficie 1 Limpe a parte externa do dispositivo incluindo o visor as portas acess veis externamente a fonte de alimenta o e os acess rios com um pano descart vel e detergente neutro ou desinfetante com lcool veja a lista abaixo 2 Remova o excesso de desinfetante com um pano seco descart vel Produtos recomendados para limpeza e desinfec o da superf cie e gua morna e detergente neutro p ex detergente multiuso Teepol e Limpa vidros ou outro detergente de superf cie pr misturado e Solu o de lcool met lico e Solu o de lcool et lico 70 e Solu o de isopropanol 70 90 e Solu o de alvejante 10 e Len os umedecidos com lcool isoprop lico e CaviCide e Mikrozid e Actichlor Plus e Terralin Observa o Esses produtos podem n o estar dispon veis em todas as regi es Portugu s 19
31. e the air tubing in a water bath Take care that no air bubbles are trapped inside the air tubing 2 Increase the water bath temperature to 167 75 C for 30 minutes Higher temperatures may damage the tubing 3 Air dry out of direct sunlight and or heat Inspecionar Fa a uma inspe o visual da tubula o de ar Se houver deteriora o vis vel furos rasgos rachaduras etc a tubula o de ar deve ser descartada e substitu da Uma leve descolora o pode ocorrer e aceit vel Reconex o da tubula o de ar Quando a tubula o de ar estiver seca voc pode reconect la ao dispositivo 1 Conecte a tubula o de ar firmemente sa da de ar localizada na parte posterior do dispositivo 2 Conecte firmemente a m scara montada extremidade livre da tubula o de ar Embalagem e armazenamento Armazene em um ambiente seco e livre de poeira longe da luz solar direta Temperatura de armazenamento 20 C a 60 C 4 F a 140 F Portugu s 21 Reprocessar a c mara de gua e a sa da de ar Desmontagem As Instru es abaixo fornecem uma orienta o sobre como desmontar corretamente a c mara de gua lav vel e a sa da de ar 1 Retire a c mara de gua do dispositivo abra a e descarte a gua restante 2 Segure a base da c mara de gua e ent o abra totalmente a tampa da c mara de gua e puxe a para fora de forma que se separe facilmente da base Retire a veda o da c mara de
32. gua da tampa da c mara de gua puxando a para fora Localize a sa da de ar na parte interna do dispositivo Solte a sa da de ar pressionando o grampo localizado dentro do dispositivo o opi A p Retire a sa da de ar puxando a para fora atrav s do encaixe da sa da de ar na parte posterior do dispositivo 22 Descontaminar Antes do processo de desinfec o cada componente deve ser lavado e enxaguado at n o haver nenhuma contamina o vis vel 1 Lave todos os componentes com uma escova de cerdas macias por um minuto enquanto deixa de molho em uma solu o de detergente veja a tabela abaixo Preste muita aten o a todas as fendas e cavidades 2 Lave cuidadosamente todos os componentes de acordo com as instru es do fabricante do detergente A ResMed testou os seguintes detergentes de acordo com as instru es do fabricante Detergente Temperatura da gua C mara de Sa da de ar gua lav vel Alconox dilu do a 1 gua quente aprox 60 C ou 140 F Y Y Agua morna aprox 45 C a 60 C ou 113 Fa 140 F gua em temperatura ambiente aprox 21 C ou 70 F Neodisher MediZym dilu do a gua morna aprox 45 C a 60 C ou 113 F a 140 Y Y 2 0 F Desinfec o t rmica de alto n vel Pe a N mero de ciclos validados gua quente 90 C 194 F por 1 minuto C mara de gua lav vel 10 Sa da de ar 10 1 Mergulhe os componentes desmontados em um banho maria quente a 90 C 1
33. iar entre os modos e regi es Terapia Par metro Descri o Modo Faixa SVA SVAAuto CPAP EPAP Define a press o a ser administrada VA 4 15 cm H20 4 15 hPa ao paciente quando o dispositivo incrementos de 0 2 cm H20 0 2 alterna para expirac o hPa Portugu s 11 EPAP min EPAP max PS Min PS Max Press o Def M sc Conforto Par metro Tempo de Rampa Press o Inicial Iniciar EPAP Press o Inicial Climate Ctrl Temp do Tubo N vel de umidade Define a EPAP m nima press o expirat ria m nima fornecida pelo dispositivo Define a EPAP m xima fornecida pelo dispositivo Depende da EPAP Min Define a press o de suporte m nima fornecida pelo dispositivo Define a press o de suporte m xima fornecida pelo dispositivo Depende da EPAP em SVA Define a press o de tratamento fixa Selecionar o tipo de m scara usada pelo paciente Consulte a Lista de Compatibilidades entre M scaras Dispositivos no site www resmed com Descric o Define o tempo de rampa Configure a press o no In cio da rampa at a press o de tratamento Configura a press o no In cio da rampa at a press o m nima de tratamento Configure a press o no In cio da rampa at a press o de tratamento Dispon vel quando o umidificador for usado e a tubula o de ar aquecido ClimateLineAir estiver conectada Configurar a temperatura m nima do ar fornecido pela tubula o de ar aquecido co
34. ias para utiliza o em sistemas de bateria ResMed internos e externos 6 meses e Sensores de pulso para dedo de tipo clipe 1 ano e M dulos de dados de dispositivos CPAP e de dois n veis e Ox metros e adaptadores para ox metros de dispositivos CPAP e de dois n veis de press o e Reservat rios de gua lav veis para umidificadores e Dispositivos de controle de titula o e Dispositivos CPAP de dois n veis e de ventila o incluindo fontes de alimenta o 2 anos externa e Umidificadores e Acess rios de baterias e Dispositivos port teis de diagn stico rastreio Esta garantia s se aplica ao consumidor inicial N o transter vel Se o produto sofrer avarias nas condi es normais de utiliza o a ResMed proceder a seu crit rio repara o ou substitui o do produto defeituoso ou de qualquer um dos seus componentes Esta garantia limitada n o cobre a danos provocados por uso incorreto uso abusivo modifica o ou altera o do produto b consertos efetuados por empresas de assist ncia t cnica que n o tenham sido expressamente autorizadas pela ResMed para efetuar tais servi os e c danos ou contamina es provocado a s por fuma a de cigarro cachimbo charuto ou outras fontes A garantia deixa de ser v lida se o produto for vendido ou revendido fora da regi o da compra original Os pedidos de reparo ou substitui o de um produto defeituoso no mbito da garantia devem ser feitos pelo co
35. iltro standard e Conversor CC CC Air10 e Leitor de cart o SD e Adaptador de ox metro Air10 e Adaptador USB Air10 Observa o Certifique se de que todas as pe as e acess rios usados com o dispositivo sejam compat veis Para obter informa es sobre compatibilidade consulte www resmed com Sa da de ar C mara de gua Tampa do filtro de ar Tela Entrada de energia Tampa do adaptador A WO N gt 0 N O o N mero de s rie e n mero do dispositivo Tampa do cart o SD Sobre o painel de controle Pressione para Iniciar parar a terapia C Bot o Iniciar Parar Pressione e mantenha pressionado por tr s segundos para entrar no modo de economia de energia Gire para navegar no menu e pressione para selecionar E a uma op o Bot o girat rio l E A i Gire para ajustar uma op o selecionada e pressione para armazenar sua mudan a C o Bot o In cio Pressione para voltar tela In cio cones diferentes podem ser exibidos na tela em diferentes momentos incluindo A Tempo de Rampa ll Intensidade do sinal da rede sem fio verde Transfer ncia por rede sem fio n o habilitada PN Umidade l 4 Il cinza 955 Aquecimento do umidificador 4 Conex o sem fio n o encontrada PA gt k Resfriamento do umidificador gt Modo avi o Portugu s 3 Informa es da terapia Os modos SVA SVAAuto e CPAP est o dispon veis no dispositivo AirCurve 10 ASV Terapia SVA A terapia SVA da ResMed vi
36. l de energia 53 W 57 VA Consumo de energia de pico 104 W 108 VA Condi es ambientais Temperatura de funcionamento 5 C a 35 C 41 F a 95 F Observa o O fluxo de ar para respira o produzido por este dispositivo terap utico pode ter temperatura mais alta do que a temperatura ambiente O dispositivo permanece seguro sob condi es extremas de temperatura ambiente 40 C 104 F Umidade de funcionamento 10 a 95 de umidade relativa sem condensa o Altitude de funcionamento N vel do mar at 2 591 m 8 500 faixa de press o atmosf rica de 1013 hPa a 738 hPa Temperatura de armazenamento e transporte 4 F a 140 F 20 C a 60 C Umidade de armazenamento e transporte 5 a 95 de umidade relativa sem condensa o Compatibilidade eletromagn tica O produto AirCurve 10 encontra se em conformidade com todos os requisitos de compatibilidade eletromagn tica EMC de acordo com a CEI 60601 1 2 2007 para reas residenciais comerciais e de ind stria leve Recomenda se que aparelhos de comunica o m vel sejam mantidos a uma dist ncia m nima de 1 m do dispositivo As informa es sobre imunidade e emiss es eletromagn ticas deste dispositivo ResMed podem ser encontradas em www resmed com na p gina Products Produtos em Service and Support Servi o e Suporte Classifica o IEC 60601 1 2005 Classe II isolamento duplo Tipo BF grau de prote o contra elementos exteriores IP22
37. martStart o dispositivo come ar automaticamente quando o paciente respirar na m scara e parar automaticamente quando ele remover a m scara Configurar um lembrete recorrente para o paciente trocar a m scara Configura um lembrete recorrente para o paciente trocar a c mara de gua Configurar um lembrete recorrente para o paciente trocar a tubulac o de ar Configurar um lembrete recorrente para o paciente trocar o filtro de ar Faixa SlimLine Standard N o Sim N o Sim 0 300 BPM 0 100 Sp0 Faixa Lig Completo Desl Lig Desl Lig Desl 1 24 meses incrementos de 1 m s Desl 1 24 meses incrementos de 1 m s Desl 1 24 meses incrementos de 1 m s Desl 1 24 meses incrementos de 1 m s Portugu s 13 Configura o Par metro Idioma Data Hora Unid Press o Unid Temper Rest Padr es Apagar Dados Sobre Descri o Definir o idioma do visor Nem todos os idiomas est o dispon veis em todas as regi es Ajustar a data atual Se ajustar uma nova data que esteja no passado uma mensagem de erro ser exibida Antes de esta altera o ser feita apague os dados de ader ncia dispon veis no menu Configura o Ajustar a hora atual Se ajustar uma nova hora que esteja no passado uma mensagem de erro ser exibida Antes de esta altera o ser feita apague os dados de ader ncia dispon veis no menu Configura o Definir a unidad
38. mita o do fluxo inspirat rio ronco e apneia obstrutiva Press o de suporte A press o de suporte PS definida como a diferen a entre a press o de pico no final da inspira o e a press o m nima no final da expira o ou seja a amplitude da onda de press o fornecida Os pontos de acionamento da press o de suporte da AirCurve 10 ASV Inspira o Expira o e Expira o Inspira o s o definidos automaticamente com base na medi o do fluxo respirat rio do paciente O algoritmo da AirCurve 10 ASV ajusta automaticamente o fornecimento de press o para manter o fluxo respirat rio do paciente est vel Esfor o normal Ventila o aumentada em Retoma o esfor o normal resposta apnela EPAP PS M x Press o i Pi a ass LE aa dad 7 a F sis 7 A asa DE AAA D E aa emH O emma ALU RAN Winners EPAP PS Min i T EPAP Fluxodear NA AA hkhannnnn nnn naa AAA nA AN respirat rio j YYYY Ia PY VU A ResMed recomenda que a PS Max deve seja ajustada para 215 cm H20 215 hPa Frequ ncia de apoio O dispositivo AirCurve 10 ASV usa o mapeamento das fases da respira o para fornecer uma frequ ncia de apoio programada sincronizada com a pr pria respira o do paciente Quando a respira o do paciente se desvia da meta ventilat ria o dispositivo ASV tenta estabilizar o paciente ajustando a press o de suporte Se necess rio ele ajustar a frequ ncia de apoio programada para uma taxa corresponden
39. mo ClimateLineAlir Configurar o N vel de umidade SVA Y Modo SVAAuto Y CPAP Y Y 4 15 cm H20 4 15 hPa 4 15 cm H20 4 15 hPa 0 6 cm H20 0 6 hPa 5 20 cm H20 5 20 hPa 4 20 cm H20 4 20 hPa incrementos de 0 2 cm H20 0 2 hPa Facial Nasal Almofadas Faixa Des 5 45 min 4 Press o definida incrementos de 0 2 cm H20 0 2 hPa 4 FPAP 0 2 cm H20 0 2 hPa increments 4 Press o definida incrementos de 0 2 cm H20 0 2 hPa Manual Auto Des 60 86 F 16 30 C incrementos de 1 Desl 1 8 Acess rios Par metro Tubo Filtro AB Umidificador ext View oximeter Op es Par metro No es b sicas Alerta de fuga SmartStart Lembretes M sc C mara de gua Tubo Filtro Descri o Selecione o tipo de tubula o de ar usado pelo paciente A tubula o de ar ClimateLineAir detectada automaticamente quando conectada ao dispositivo Selecione Sim se voc conectou um filtro antibacteriano Selecione Sim se conectar um umidificador externo Displayed at all times when an oximeter is connected Descri o Selecionar o n vel de acesso dispon vel para o paciente Ativa desativa o recurso de alerta de fuga Quando ativado fugas gt 40 L min 0 7 L s por gt 20 s provocam um alerta sonoro e uma mensagem de fuga elevada exibida Ativar desativar o recurso SmartStart Se voc ativar o recurso S
40. nsumidor original no local de compra Esta garantia substitui todas as outras expl citas ou impl citas incluindo qualquer garantia impl cita de comerciabilidade ou de adequabilidade para um determinado fim Algumas regi es ou estados n o permitem limita es de tempo sobre a dura o de uma garantia impl cita pelo que a limita o acima pode n o se aplicar ao seu caso A ResMed n o ser responsabilizada por quaisquer danos incidentais ou consequentes reivindicados como decorrentes da venda instala o ou uso de qualquer produto ResMed Algumas regi es ou estados n o permitem a exclus o ou limita o de danos incidentais ou consequentes pelo que a limita o acima pode n o se aplicar ao seu caso Esta garantia confere lhe direitos legais espec ficos e pode haver outros direitos que variam de regi o para regi o Para mais informa es sobre seus direitos de garantia entre em contato com o revendedor local da ResMed ou os escrit rios da ResMed 38 ResMed ResMed Ltd DISTRIBUIDO POR 1 Elizabeth Macarthur Drive ResMed Corp 9001 Spectrum Center Boulevard San Diego CA 92123 EUA manac Bella Vista NSW 2153 Australia ResMed UK Ltd 96 Jubilee Ave Milton Park Abingdon Oxfordshire 0X14 4RW Reino Unido Consulte www resmed com para conhecer outras localiza es da ResMed a n vel mundial Para obter informa es sobre patentes consulte www resmed com ip Air10 AirCurve AirView AutoSet ClimateLine EPR HumidAir ResScan
41. o O desempenho do dispositivo deve ser verificado antes da prescri o da tubula o de ar SlimLine para uso com um filtro antibacteriano Portugu s 9 Acessar e sair do menu cl nico Voc pode acessar visualizar e definir os par metros relacionados terapia de um paciente e s configura es do dispositivo no menu cl nico Para acessar o menu cl nico e Pressione e segure o bot o girat rio e o bot o In cio por tr s segundos A tela inicial ser exibida com um cone de cadeado aberto no canto superior direito da tela Para sair do menu cl nico e Pressione e segure o bot o girat rio e o bot o In cio por tr s segundos e Selecione Sair do menu cl nico na tela inicial O dispositivo sair automaticamente do menu cl nico ap s 20 minutos de inatividade Ajustar as configura es cl nicas In cio ill E Configs Configs Sair do menu cl nico lt In cio lt In cio Terapia Terapia Modo Modo EPAP EPAP PS M n PS M n PS M x PS M x Relat Sono M scara M scara Acesse o menu cl nico selecione Configs e pressione o bot o girat rio O menu Configs ser exibido Gire o bot o girat rio para selecionar a configura o que deseja ajustar e pressione o Gire o bot o girat rio para ajustar a configura o e pressione o para armazenar a mudan a As configura es podem ser alteradas de formas diferentes dependendo do tipo de tela Configs Configs lt In
42. o Completo O Acesso foi criado para tornar a intera o com o dispositivo e a navega o no menu mais f ceis para os pacientes uma escolha simples para os pacientes que n o querem se preocupar com configura es ou navega o pelo menu Fornece acesso aos recursos de conforto mais importantes como Tempo de rampa Umidade se houver uma c mara de gua dispon vel e Ajustar m scara No entanto ao habilitar o Acesso Completo voc pode permitir que pacientes altamente envolvidos acessem recursos adicionais para controlar mais as configura es de terapia como alterar o tipo de m scara APE se dispon vel SmartStart e Executar aquecimento se houver uma c mara de gua dispon vel O Acesso Completo pode ser ativado no menu Configs Para obter mais informa es sobre o menu do paciente consulte o Manual do usu rio Dados da terapia O dispositivo pode transmitir os dados de ader ncia de um paciente remotamente por meio da comunica o por celular Se quiser usar a comunica o por celular aconselhe o paciente a verificar o cone de intensidade do sinal da rede sem fio uill quando estiver com o aparelho montado em casa O cone indicar a intensidade do sinal pelo n mero de barras exibidas quanto mais barras mais forte ser o sinal Viagens Os pacientes podem levar o dispositivo AirCurve 10 para onde forem Transmita estes conselhos para os pacientes e Utilize a bolsa de viagem fornecida para evitar d
43. oritmo Climate Control para fornecer umidade e temperatura constantes O sistema se ajusta automaticamente s mudan as de e valores de umidade e temperatura ambiente e fluxo devido a altera es na press o e fluxo devido a fuga na m scara ou na boca Portugu s 7 Instala o ZA PRECAU O N o encha demais o reservat rio de gua para evitar que a gua entre no dispositivo e na tubula o de ar 1 2 Coloque o dispositivo em uma superf cie plana est vel Conecte o conector de energia na parte posterior do dispositivo Conecte uma extremidade do cabo de alimenta o unidade de alimenta o e a outra extremidade tomada de energia Conecte a tubula o de ar firmemente sa da de ar localizada na parte posterior do dispositivo Abra a c mara de gua e encha a com gua destilada at a marca de n vel m ximo de gua N o encha a c mara de gua com gua quente Feche a c mara de gua e insira a na lateral do dispositivo Conecte firmemente a extremidade livre da tubula o de ar m scara montada Consulte o manual do usu rio da m scara para informa es detalhadas As m scaras recomendadas est o dispon veis em www resmed com Oxig nio suplementar O dispositivo AirCurve 10 foi projetado para ser compat vel com at 15 L min de oxig nio suplementar nos modos CPAP e SVA e at 4 L min no modo SVAAuto Com uma taxa fixa de fluxo de oxig nio suplementar a concentra o
44. pois que os dados forem carregados no ResScan ou no AirView por melo do leitor de cart o SD voc poder revisar e analisar os dados assim como atualizar as configura es de terapia e transferi las para o dispositivo do paciente por meio do cart o SD Para remover o cart o SD 1 Abra a tampa do cart o SD 2 Empurre o cart o SD para liber lo Retire o cart o SD do dispositivo N o retire o cart o SD do dispositivo quando a luz SD estiver piscando Para inserir o cart o SD 1 Abra a tampa do cart o SD 2 Empurre o cart o SD no dispositivo at ouvir um clique A mensagem a seguir exibida por um breve momento Preparando o cart o SD n o desligue nem remova o cart o 26 Armazenamento de dados O dispositivo AirCurve 10 armazena os dados de resumo como IAH Total de horas de uso e Fuga Os dados detalhados como ronco e frequ ncia de pulso s o armazenados no cart o SD e podem ser visualizados com o AirView e o ResScan Dados do fluxo de alta resolu o e da press o s o armazenados no cart o SD Os dados podem ser transmitidos para o software de controle da terapia remotamente por comunica o via celular ou pelo cart o SD As diferentes formas de transmiss o de dados s o explicadas na tabela abaixo Para obter mais informa es sobre o controle da terapia com AirView ou ResScan consulte os manuais fornecidos com o software Tipo de dados M todo de transmiss o Sess es armazenadas Comunic
45. r de press o 4 M sc 5 Tubula o de ar d 6 C mara de gua B 7 6 5 7 Dispositivo 8 Filtro de entrada Vida til Dispositivo fonte de alimenta o 5 anos C mara de gua lav vel 2 5 anos C mara de gua padr o tubula o de ar 6 meses Geral O paciente pode operar o dispositivo Desempenho do umidificador As configura es a seguir foram testadas na temperatura ambiente de 22 C Press o na M scara Sa da de UR Sa da do sistema nominal AH BTPS cm H20 Configura o 4 Configura o 8 Configura o 4 Configura o 8 3 89 100 6 gt 10 4 85 100 6 gt 10 10 85 100 6 gt 10 20 85 90 6 gt 10 25 85 90 6 gt 10 1 UA Umidade Absoluta em mg l BTPS temperatura corporal press o ambiente saturado Tubula o de ar Tubula o de ar Material Comprimento Di metro interno ClimateLineAir Pl stico flex vel e componentes el tricos 2 m 6 6 15 mm 0 6 SlimLine Pl stico flex vel 1 8 m 6 15 mm 0 6 Standard Pl stico flex vel 2 m 6 6 19 mm 0 75 Temperatura de corte do tubo de ar aquecido lt 106 C lt 41 F Observa es e Q0 fabricante reserva se o direito de alterar estas especifica es sem aviso pr vio e O terminal do conector el trico da tubula o de ar aquecida compat vel apenas com a sa da de ar no dispositivo e n o deve ser encaixado na m scara e N o use tubula es de ar condutoras de eletricidade ou antiest ticas e As configura es
46. s quentes e Se voc perceber quaisquer altera es inexplic veis no desempenho do dispositivo se ele estiver emitindo sons incomuns se o dispositivo ou a fonte de alimenta o forem derrubados ou mal utilizados ou se o gabinete estiver quebrado interrompa o uso e entre em contato com o profissional que cuida de sua sa de ou com seu Centro de Servi os da ResMed e N o abra nem modifique o dispositivo N o existem pe as dentro dele que possam ser reparadas pelo usu rio A manuten o e os reparos s devem ser realizados por t cnicos autorizados pela ResMed e Tome cuidado com descargas el tricas N o mergulhe o dispositivo a fonte de alimenta o nem o cabo de energia em gua Caso l quidos sejam derramados sobre o dispositivo ou para dentro dele retire o dispositivo da tomada e deixe as pe as secarem Sempre retire o dispositivo da tomada antes de limpar e certifique se de que todas as pe as estejam secas antes de religar o dispositivo tomada e O oxig nio suplementar n o deve ser utilizado ao fumar ou pr ximo a uma chama e Sempre certifique se de que o dispositivo esteja ligado e o fluxo de ar esteja sendo gerado antes de o fornecimento de oxig nio ser ligado Sempre desligue o fornecimento de oxig nio antes de o dispositivo ser desligado de modo que o oxig nio n o utilizado n o se acumule no gabinete do dispositivo e crie risco de inc ndio e N o execute nenhuma tarefa de manuten o enquanto o disposi
47. sa a Ventila o por Minuto VM recente do pr prio paciente Ela trata a apnela central do sono e ou apnela mista e respira o peri dica ajustando automaticamente a press o de suporte PS em uma faixa de press o definida para manter a ventila o por minuto na meta O dispositivo AirCurve 10 ASV oferece dois diferentes modos SVA e Modo SVA e Modo SVAAuto Modo SVA No modo SVA a press o expirat ria positiva nas vias respirat rias EPAP fixa mas pode ser ajustada manualmente para eliminar eventos obstrutivos A press o de suporte PS varia entre a PS Min e a PS Max para responder s necessidades do paciente As respira es obrigat rias s o fornecidas na taxa de respira o espont nea recente do paciente ou seja a frequ ncia de apoio programada automaticamente calculada para se ajustar s necessidades do paciente e aplicada de forma adequada em caso de algum evento Modo SVAAuto Al m da funcionalidade do modo SVA no modo de SVAAuto o dispositivo ajusta automaticamente a press o expirat ria de modo a fornecer apenas a quantidade de press o EPAP necess ria para manter a desobstru o das vias respirat rias superiores O dispositivo analisa o estado das vias respirat rias superiores do paciente a cada respira o e fornece press o expirat ria dentro do intervalo permitido EPAP Min e EPAP Max de acordo com o grau de obstru o A EPAP ajustada automaticamente de acordo com tr s par metros li
48. te frequ ncia recente do pr prio paciente at chegar frequ ncia de apoio standard pr definida de 15 RPM Modo CPAP No modo CPAP uma press o fixa fornecida Controle de fugas com VSync Usando o algoritmo VSync da ResMed o dispositivo lt plataform gt monitora e compensa as fugas de forma cont nua e autom tica ajustando o fluxo da linha de base Isso permite o fornecimento confi vel de press o durante a terapia mantendo a sincronia paciente dispositivo Portugu s 5 Recursos de conforto Rampa Criada para tornar o In cio do tratamento mais confort vel a rampa est dispon vel em todos os modos Nos modos SVA e SVAAuto o tempo de rampa define o per odo durante o qual a press o expirat ria aumenta linearmente desde uma press o inicial mais baixa e mais confort vel EPAP inicial at a press o m nima de tratamento EPAP para o modo SVA e EPAP Min para o modo SVAAuto antes de o algoritmo de autoajuste come ar Durante rampa a press o de suporte est sempre na PS Min Depois de rampa a press o de suporte modulada dentro da faixa da PS PS Min e PS Max No modo SVAAuto a EPAP tamb m modulada dentro de sua faixa definida por EPAP Min e EPAP Max PS M n EPAP Inicial 0 Tempo T rampa Observac o Se a rampa estiver ligada configurada entre 5 min e 45 min a EPAP inicial precisa ser definida No modo CPAP a press o aumenta desde uma press o baixa Press o Inicial at
49. tivo estiver em funcionamento e O dispositivo n o deve ser utilizado pr ximo ou em cima de outro equipamento Se for necess rio utilizar o dispositivo pr ximo ou em cima de outro equipamento deve verificar se o correto funcionamento do mesmo com o tipo de configura o a ser usada e O uso de acess rios que n o aqueles especificados para o dispositivo n o recomendado Estes poder o resultar num aumento de emiss es ou na diminui o da imunidade do dispositivo ZA PRECAU O e Utilize apenas pe as e acess rios ResMed com o dispositivo Pe as que n o s o ResMed podem reduzir a efici ncia do tratamento e ou danificar o dispositivo e Com este dispositivo utilize somente m scaras com orif cios de ventila o recomendadas pela ResMed ou prescritas pelo m dico Conectar a m scara sem que o dispositivo esteja ventilando ar pode resultar na respira o do ar exalado Certifique se de que os orif cios de ventila o da m scara estejam livres e desbloqueados para manter o fluxo de ar fresco na m scara e Cuidado para n o colocar o dispositivo em local em que seja poss vel derrub lo ou onde haja probabilidade de trope ar no cabo de energia 32 A obstru o da tubula o de ar e ou da entrada de ar do dispositivo durante o funcionamento pode acarretar o superaquecimento do dispositivo Assegure se de que a rea pr xima ao dispositivo esteja seca e limpa sem qualquer coisa p ex roupa de cama ou roupas
50. tra condensa o Se houver condensa o primeiro tente aumentar a temperatura do tubo Se a temperatura do ar ficar quente demais e a condensa o continuar tente reduzir a umidade Temperatura do tubo Se o ar na m scara estiver quente ou frio demais o paciente pode ajustar a temperatura para deix la mais confort vel ou pode deslig la completamente A Temperatura do tubo pode ser ajustada de 16 a 30 C 60 a 86 P O sensor de temperatura localizado na extremidade da m scara da tubula o de ar aquecido ClimateLineAir permite que o sistema controle automaticamente a temperatura do ar fornecido ao paciente Isso garante que a temperatura do ar fornecido ao paciente n o fique abaixo da temperatura m nima configurada assim maximizando o conforto respirat rio do paciente N vel de umidade O umidificador umedece o ar e foi projetado para tornar a terapia mais confort vel Se o paciente ficar com o nariz ou a boca secos aumente a umidade Se o paciente ficar com umidade na m scara reduza a umidade A Umidade pode ser configurada como Desl ou entre 1 e 8 sendo que 1 a configura o mais baixa de umidade e 8 a mais alta Para cada configura o do umidificador o sistema Climate Control fornece uma quantidade constante de vapor de gua ou umidade absoluta UA para a via respirat ria superior do paciente Ajuste autom tico O umidificador e a tubula o de ar aquecido ClimateLineAir s o controlados pelo alg
51. usta o brilho da tela de acordo com a luz do ambiente Parar a terapia 1 Instrua o paciente a retirar a m scara 2 Instrua o paciente a pressionar Iniciar Parar ou caso o SmartStart esteja ativo a terapia parar automaticamente ap s alguns segundos O Relat Sono agora fornece um resumo da sess o de terapia Exibir o Relat rio Sono A tela Relat Sono exibe a qualidade do sono e o status de veda o da m scara da sess o de terapia mais recente Gire o bot o girat rio para rolar para baixo e exibir dados de uso mais detalhados Os par metros exibidos depender o do modo de terapia Relat Sono el M d de Uso 6 0hrs Relat Sono i Relat Sono el Umidificad nido tava w Horas de Periodo 1 M s de 7 15 Hrs Uso 132 0hrs Dias de Uso 22 30 Press Insp 10 0 Eventos IAH por hora 10 Dias 4h 18 30 Press Exp 2 0 M d de Uso 6 0hrs Fuga Elim Veda o da m scara Hrs Uso 132 0hrs LAH 15 Umidificador lA Total E Portugu s 15 Par metros da tela Relat Sono Par metro Horas de uso Eventos IAH por hora Veda o da m scara Umidificador Mais informa es Per odo Dias de Uso Dias 4h M d de Uso Hrs Uso Press o Exp Press o Fuga IAH IA Total Descri o N mero de horas em que o dispositivo foi usado durante a ltima sess o Apnelas e hipopneias medidas por hora durante um dia Uma apneia quando o fluxo respirat rio diminui em mais de 75 por pelo
52. xistentes e doen a pulmonar bolhosa grave e pneumot rax ou pneumomediastino e press o arterial patologicamente baixa principalmente se associada deple o do volume intravascular e desidrata o e vazamento de l quido cerebrospinal trauma ou cirurgia craniana recente Efeitos adversos Caso sintam dor tor cica at pica dor de cabe a forte ou maior dificuldade de respira o os pacientes devem informar o m dico que prescreveu a terapia Uma infec o aguda no trato respirat rio superior pode exigir a interrup o tempor ria do tratamento Os seguintes efeitos colaterais podem ocorrer durante o tratamento com o dispositivo e ressecamento do nariz boca ou garganta e hemorragia nasal e incha o e mal estar no ouvido ou seio nasal e irrita o nos olhos e erup es cut neas Portugu s 1 Vis o Geral O AirCurve 10 inclui o seguinte e Dispositivo com umidificador integrado HumidAir e C mara de gua e Tubula o de ar e Unidade de fonte de alimenta o e Bolsa de transporte e Cart o SD j inserido V rios acess rios est o dispon veis para uso com o dispositivo Incluindo e Tubula o de ar aquecida e n o aquecida ClimateLineAir SlimLine Standard e C mara de gua C mara de gua padr o para uso de apenas um paciente n o pode ser desinfetada c mara de gua lav vel para uso de v rios pacientes pode ser desinfetada e Filtro Filtro hipoalerg nico f
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