Opti™ - QRS Diagnostic
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1. em uma coluna de merc rio o que lhe d acesso ao bulbo e uma refer ncia 4 Utilizando o bulbo da coluna de merc rio infle o manguito at 250 mmHg Uma vez que a press o tenha se estabilizado at este n vel o LCD deve marcar um valor pr ximo ao da coluna de merc rio com erro de 2 0 mmHg 5 Confira a unidade contra a coluna a cada 50 mmHg de 250 a 50 mmHg e a unidade deve estar dentro de 2 0 mmHg Se n o a unidade precisa ser devolvida para o departamento de servi o t cnico para recalibra o ou conserto NOTA Para voltar com o Opti para o seu modo normal remova e substitua uma das pilhas O Opti n o cont m nenhuma parte interna til ao usu rio e deve apenas ser aberto por um representante do servi o autorizado Para devolver para o servi o t cnico por favor envie para o representante QRS mais pr ximo de voc listado na p gina de Garantia Limitada aos cuidados do departamento de Servi o e Apoio 22 Garantia Limitada Monitor de PA Ambulat rio Opti A QRS fornece ao comprador original a seguinte garantia limitada a partir da data da fatura Monitor de press o sangu nea 24 meses Acess rios cabos de interface etc 90 dias Manguitos 12 meses A QRS garante que cada instrumento seja livre de defeitos no material ou de fabrica o A responsabilidade sob esta garantia cobre servi os dos instrumentos quando devolvidos das instala es do cliente de maneira pr paga para a f brica dependendo da2. Pot ncia de sa da nominal m xima do transmissor Dist ncia de separa o de acordo com a frequ ncia do transmissor m 150 kHz a 80 MHz 80 MHz a 800 MHz GAS SNIN d 3 5M vP 800MHz a 2 5GHz d 7 E vP No caso de transmissores com uma pot nciade sa da m xima n o enunciada anteriormente a dist ncia de separa o recomendada d em metros m pode ser calculada utilizando a equa o aplic vel frequ ncia do transmissor em que P a classifica o da pot ncia de sa da m xima do transmissor em watts W de acordo com o fabricante do transmissor NOTA 1 A 80 MHz e 800 MHz aplica se a dist ncia de separa o para a gama de frequ ncia mais elevada NOTA 2 Estas directrizes podem n o se aplicar em todas as situa es A propaga o electromagn tica afectada pela absor o e reflex o de estruturas objectos e pessoas 14 15 Opti num relance Conduzindo o estudo da Press o Arterial Ambulat ria Representa o do menu Preparando e educando o paciente Preparando o seu paciente para o estudo de PA o passo mais importante para se Sist lica Diast lica ter um teste com sucesso Revise as instru es seguintes com o seu paciente e Quando a press o no manguito aumentar o paciente deve evitar o excesso de movimento durante as medi es Deixe o bra o com manguito relaxado Bot o Start Stop ligeiramente afastado do corpo com o meio do manguito na altura do cora o Evite flexionar os
3. linha de estado localizada ao fundo da tela da rea de exibi o NOTA Se voc n o recuperar os dados do monitor estes dados ser o perdidos quando voc program lo para o pr ximo estudo Solu o de problemas 19 C digo de Ee ta Descri o no Opti Insight PONEN Verifi i o d ngnito NE Sinal oscilom trico fraco ou inexistente PAES SPORRE SEN e aperta a PREA Permane a parado durante a 2 Artefato Sinal oscilom trico errado ze medi o 3 Contagem de reconfer ncia excedida 4 Permane a parado durante a tentativas de infla o medi o Limite de tempo de medida excedido 120 s Medi o abortada v lvulas ou equipamento pneum tico bloqueados Verifique as conex es de tubos de ar e certifique se de que o mangnito est apertada Verifique as conex es de tubos de ar e certifique se de que os tubos n o est o dobrados i t o Start 5t Medi o dboitada Pressione o bo o S art Stop para reiniciar as medi es Medi o abortada tempo de infla o excedido ou vazamento de ar Medi o abortada do manguito Requer reparo energia fornecida fora da tempo de seguran a excesso de press o faixa ou outro problema de hardware Requer reparo problema na seguran a ou autozero fora da faixa Verifique o tubo de are o manguito Tente uma nova medi o pressione o bot o Start Stop Se os problemas continuarem mande a unidade para reparo Verifique se o tubo
4. manguito pode agravar o ferimento ADVERTENCIA O manguito n o deve ser aplicado no bra o no mesmo lado em que foi realizada uma mastectomia No caso de uma mastectomia dupla escolher o bra o menos dominante ADVERT NCIA A pressuriza o do manguito pode causar a perda de fun o tempor ria de equipamentos de monitoriza o simultaneamente utilizados ADVERTENCIA Uma mangueira de conex o pressionada ou torcida pode impedir o esvaziamento do manguito e resultar na interfer ncia do fluxo de sangue podendo causar danos ao paciente 10 Tabelas CEM Orienta o e declara o do fabricante emiss es electromagn ticas O QRS Opti destina se ao uso no ambiente eletromagn tico especificado abaixo O cliente ou o utilizador do QRS Opti deve garantir que seja usado em tal ambiente Ensaio de emiss es Cumprimento Ambiente electromagn tico orienta o Emiss es RF Grupo 1 O equipamento diagn stico QRS utiliza CISPR 11 energia RF apenas para as suas fun es internas Assim sendo n o prov vel que as suas emiss es RF provoquem quaisquer interfer ncias com equipamento electr nico adjacente Emiss es RF N o aplic vel CISPR 11 Emiss es harmonicas O QRS Opti utiliza apenas baterias e n o est IEC 61000 3 2 ligado rede de alimenta o Flutua es da tens o N o aplic vel emiss es cintilantes IEC 61000 3 3 11 Orienta o e declara o do fabricante imunidade eletromagn t
5. ncia do bra o se enquandra dentro do alcance do manguito Se o bra o est dentro do alcance este tamanho de manguito est correto para o seu paciente Se a medida estiver fora do indicador de RANGE selecione um novo tamanho de manguito NOTA Utilizando um tamanho de manguito incorreto poderia resultar em medidas de press es sangu neas err neas e enganosas 2 Coloque o manguito O manguito deve estar a meio caminho entre o cotovelo e o ombro Esteja seguro de que o indicador de ARTERY esteja em cima da art ria braquial do paciente entre os m sculos do b ceps e do tr ceps Envolva o manguito de maneira confort vel ao redor da parte superior do bra o do paciente 3 Conecte as mangueiras Conecte as mangueiras do manguito e monitor torcendo os acess rios de maneira conjunta at que se ou a um estalo Passe a mangueira em cima do ombro do paciente ao redor do pesco o pelo lado oposto do corpo 4 Prenda ao paciente Insira o Opti em sua bolsa de forma que se possa ver a tela Prenda a bolsa ao paciente utilizando o cinto 5 Come o da leitura de PA Para verificar o funcionamento apropriado do monitor assegure se de que o monitor esteja ligado e comece uma leitura de PA apertando o bot o Start Stop Se problemas acontecerem revise a configura o e ajustes do sistema ou consulte o solucionador de problemas para dicas 17 Iniciando o estudo Antes que o paciente saia com o monitor e o manguito correta
6. o A press o arterial medida pelo m todo oscilom trico que identifica a cessa o de ondas de press o na art ria quando oclusa pela press o na bra adeira A medida da frequ ncia das ondas de press o tamb m permite a medida da frequ ncia card aca As medidas de press o arterial determinadas com este equipamento s o equivalentes s obtidas por um observador treinado usando o m todo de ausculta o com bra adeira estetosc pio dentro dos limites prescritos pelo Padr o Nacional Americano de Esfignoman metros Autom ticos ou Eletr nicos Voc pode obter uma c pia dos estudos que demonstram isto entrando em contato com a QRS Envie uma solicita o escrita para o endere o abaixo QRS Diagnostic 6901 E Fish Lake Road Suite 188 Maple Grove MN 55369 USA Produtos e acess rios Sua embalagem do Opti deve conter os seguintes itens Se sentir a falta de algum item por favor entre em contato com QRS imediatamente N mero do Quantidade ltem 710000 00 7 11000 00 Descri o Opti Kit de monitor de press o sangu nea em per odo ambulat rio Opti Software Opti Insight CD Manual do Usu rio Opti 610001 00 Manual do Usu rio Opti Insight Manguito Adulto OptiFit 25 35 cm 713001 00 Manguito Adulto grande OptiFit 33 40 cm ltem Opti Pacote de desempenho 714003 00 Manguito adulto magro OptiFit Manguito adulto corpulento OptiFit Baterias AA recarreg veis conju
7. o como Cidex Consulte as instru es do fabricante sobre o uso seguro e adequado A bolsa interna de n ilon n o deve ser removida Manuten o ap s a utiliza o Visualmente inspecione os cabos mangueiras pneum ticas e o estojo do monitor para rachaduras trincas ou tor es N O utilize o monitor se houver quaisquer sinais de danos Por favor entre em contato com o nosso departamento de servi o t cnico Manuten o E recomendado que voc verifique a precis o do Opti uma vez a cada dois anos Se necess rio um centro de servi o autorizado pode precisar de recalibrar os transdutores de press o no monitor 21 Conferindo a calibra o O Opti deve primeiramente ser colocado no modo apropriado Siga os passos abaixo 1 Remova e ent o substitua uma das duas pilhas AA Enquanto o LCD estiver exibindo os sinais aperte e segure a tecla Start Stop A unidade exibir a vers o de software A unidade exibir a tens o da bateria Voc ent o ouvir um clique na medida em que as v lvulas s o fechadas Voc ver agora O mmHg exibido Dion ds Gon A calibra o da unidade pode agora ser verificada contra uma coluna de merc rio calibrada 1 Coloque um tubo em T parte 498 0030 00 entre a mangueira do monitor e o manguito 2 Envolva o manguito ao redor de uma lata de tamanho apropriado ou garrafa Isto age como um reservat rio para a unidade 3 Prenda a terceira extremidade do tubo em T
8. AM e FM e emiss es de TV n o podem ser previstas teoricamente com precis o Para avaliar o ambiente electromagn tico devido a transmissores de RF fixos deve ser considerada a possibilidade da realiza o de uma pesquisa electromagn tica do local Se a intensidade de campo medida no local onde s o utilizados os dispositivos m dicos QRS ultrapassar o n vel de cumprimento RF aplic vel os dispositivos m dicos QRS devem ser inspeccionados para confirmar o seu funcionamento normal Caso seja observado um funcionamento an malo pode ser necess rio tomar medidas adicionais tais como a re orienta o ou desloca o dos dispositivos m dicos QRS b Acima da gama de frequ ncia de 150 kHz a 80 MHz as intensidades de campo devem ser inferiores a 3 V m 13 Dist ncias de separa o recomendadas entre os equipamentos de comunica o de radiofrequ ncia port teis e m veis e dispositivos m dicos QRS Diagnostic Os dispositivos m dicos QRS Diagnostic destinam se a serem utilizados num ambiente electromagn tico no qual os dist rbios da RF radiada s o controlados O cliente ou utilizador dos dispositivos m dicos QRS Diagnostic pode ajudar a prevenir a interfer ncia electromagn tica mantendo uma dist ncia m nima entre o equipamento de comunica es RF port til e m vel transmissores e os dispositivos m dicos QRS Diagnostic conforme recomendado a sequir de acordo com a pot ncia de sa da m xima do equipamento de comunica es
9. 10001 100A Portuguese
10. 601 RF de condu o N o aplic vel N o aplic vel Os equipamentos de comunica o de IEC 61000 4 6 RF port teis e m veis n o devem ser utilizados a uma dist ncia inferior de RF radiada IEC 3V m 3 V m qualquer parte dos dispositivos m dicos 61000 4 3 80 MHz a QRS Diagnostic incluindo cabos do que 2 5 GHz a dist ncia de separa o recomendada calculada com base na equa o aplic vel frequ ncia do transmissor Dist ncia de separa o recomendada d 3 5M VP d 3 5 E VP 80MHz a 800MHz d 7 E VP 800MHz a 2 5GHz Onde P a classifica o da pot ncia de sa da m xima do transmissor em watts W de acordo com o fabricante do transmissor e d a dist ncia de separa o recomendada em metros m As intensidades de campo de transmissores RX fixos conforme determinado pela pesquisa electromagn tica do local devem ser inferiores ao n vel de cumprimento em cada gama de frequ ncia Pode ocorrer uma interface perto do equipamento que possua o sequinte s mbolo NOTA 1 A 80 MHz e 800 MHz aplica se a gama de frequ ncia mais elevada NOTA 2 Estas directrizes podem n o se aplicar em todas as situa es A propaga o electromagn tica afectada pela absor o e reflex o de estruturas objectos e pessoas a Intensidades de campo de transmissores fixos tais como esta es de base para telefones r dio celular sem fios e r dios m veis terrestres r dio amador emiss es de r dio
11. Q3 Manual do Usu rio j o N AS ndice Introdu o ao Sistema Opti MAPA c iria 4 Mirarse para UE AR A RR SRA ER E ER 4 OPEO eaaa 4 Produtos e ACESS NOS aaa 5 eoa E ei a a 6 Considera es sobre seguran a e efici ncia iiiite 7 Avisos econlrar Indica es iazrenpaaisitaraiii dpi ER E EEEREN 8 Tabelas CEM stars ie ari a in bpas ida nde ii 10 Opi num Pelonceaassiaranb tin enaa 14 Conduzindo o estudo da Press o Arterial Ambulat ria 15 Preparando e educando o paciente 15 Ajustando um paciente com o Opti e com o manguito 16 Comecando o estudo sanaan E 16 Terminando O Esiodo mernin a A 16 Soligdo de problema Sisri aes 18 Manuten o e LimpeZd sridi anani 19 Garantia lada isso Tia 22 QIS Technology in Practice 4 Introdu o ao Sistema Opti de Monitora o Ambulatorial de Press o Arterial Indica es para uso O Opti um monitor de press o arterial oscilom trico n o invasivo capaz de mensurar as press es sangu neas sist licas e diast licas de um paciente adulto E destinado para uso como um aux lio ou suplemento para diagn stico e tratamento Opera o A unidade Opti usada pelo paciente na cintura e conectada a um manguito tradicional ao redor da parte superior do bra o O manguito inflada automaticamente em intervalos que podem ser programados com a utiliza o do Opti Insight durante a configura
12. condensa o armazenamento Conector de dados USB op o para RS 232 Considera es sobre seguran a e efici ncia As quest es a seguir relacionadas seguran a e efici ncia devem ser consideradas antes da utiliza o do monitor Bravo d e Este dispositivo protegido para desfibrilador Observa o N o s o necess rias precau es espec ficas para o Bravo durante a desfibrila o A descarga de desfibrila o n o tem efeito sobre o monitor de PA e O uso previsto do monitor ap s a consulta e instru o por parte de um m dico e A confiabilidade do dispositivo depende da conformidade com as instru es de opera o e de servi o conforme detalhadas neste manual e Este dispositivo foi projetado para uso por pacientes com ritmos normais e Somente um m dico deve interpretar as medidas de press o arterial A precis o de qualquer grava o de press o arterial pode ser afetada pela posi o da pessoa sua condi o f sica ou pelo uso sem seguir as instru es de opera o detalhadas neste manual e seguran a e a efici ncia em mulheres gr vidas e rec m nascidos n o foi estabelecida Poss veis rea es adversas Exantema al rgico erup o sintom tica na rea do manguito e Urtic ria rea o al rgica que inclui eleva o de partes edematosas da pele ou membranas mucosas e coceira intensa causada pelo tecido do manguito e Petequia pontos vermelhos ou roxos co
13. est bloqueado ou torcido Substituir baterias Se os problemas continuarem mande a unidade para reparo Tente uma nova medi o pressione o bot o Start Stop Se os problemas continuarem mande a unidade para reparo Requer reparo transdutor fora da faixa Mande para reparo Requer reparo A D fora da faixa Mande para reparo Requer reparo falha de dado CRC na calibra o da EEPROM Medi o abortada excedido A unidade precisa ser recalibrada Mande para reparo Caso n o consiga resolver o problema e precisar de ajuda por favor entre em contato com a assist ncia t cnica QRS 800 465 8408 ou 763 559 8492 20 Manuten o e Limpeza Ao realizar medi es da press o arterial incluindo medi es de hipertens o com um aparelho oscilom trico PANI importante seguir os procedimentos corretos para garantir resultados v lidos e precisos Ap s a utiliza o importante executar uma manuten o preventiva para assegurar uma opera o segura e eficiente do monitor Limpeza A unidade Opti n o esteriliz vel N O coloque o monitor dentro de qualquer fluido n o coloque fluidos sobre ele nem tente limpar a unidade com qualquer produto de limpeza solvente ou detergente l quido Remova a poeira do monitor com um pano mido macio Se a unidade for imersa em gua n o a use e mande para nosso departamento de manuten o no endere o listado acima A bra adeira pode ser desinfetada com uma solu
14. ica O QRS Opti destina se ao uso no ambiente eletromagn tico especificado abaixo O cliente ou o utilizador do QRS Opti deve garantir que seja usado em tal ambiente Teste de N vel de teste N vel de Orienta o do ambiente imunidade da norma IEC cumprimento electromagn tico Descarga 6 kV contacto 6 kV contacto O ch o deve ser de madeira electrost tica ESD bet o ou tijoleira Se o ch o IEC 61000 4 2 estiver coberto com material sint tico a humidade relativa deve ser de pelo menos 30 Ru do transit rio N o aplic vel N o aplic vel r pido el ctrico IEC 61000 4 4 Sobretens o IEC N o aplic vel N o aplic vel 1000 4 5 Quedas da N o aplic vel N o aplic vel voltagem pequenas interrup es e varia es da voltagem em linhas de entrada da corrente el ctrica IEC 61000 4 11 Campo magn tico 3 A m 3 A m Os campos magn ticos da da frequ ncia da frequ ncia da pot ncia devem pot ncia 50 60 estar a n veis caracter sticos Hz de uma localiza o normal EC 61000 4 8 num ambiente comercial ou hospitalar normal 12 Orienta o e declara o do fabricante imunidade eletromagn tica O QRS Opti destina se ao uso no ambiente eletromagn tico especificado abaixo O cliente ou o utilizador do QRS Opti deve garantir que seja usado em tal ambiente N vel de Teste de teste da N vel de Orienta o do ambiente imunidade norma IEC cumprimento electromagn tico 60
15. localiza o A QRS consertar quaisquer componentes ou pe as que achar estarem defeituosas durante o per odo desta garantia limitada Se um defeito tornar se aparente o comprador original deve notificar a QRS do defeito suspeitado O instrumento deve ser empacotado cuidadosamente e deve ser transportado com frete pr pago para QRS Diagnostic 6901 E Fish Lake Road Suite 188 Maple Grove MN 55369 USA Tel 1 800 465 8408 or 1 763 559 8492 Fax 1 763 559 296 O instrumento ser consertado no tempo mais curto poss vel e ser devolvido pr pago pelo mesmo m todo de embarque como recebido pela f brica Esta garantia limitada nula se o instrumento tiver sido danificado por acidente abuso neglig ncia acaso fortuito ou servi o prestado por quaisquer pessoas que n o sejam autorizadas pela QRS Esta garantia limitada cont m a inteira obriga o da QRS e nenhuma outra garantia expressa inclusa ou estatut ria s o determinadas Nenhum representante ou empregado da QRS est autorizado a assumir alguma responsabilidade adicional ou conceder quaisquer garantias adicionais exceto as que est o estabelecidas neste manual aqui referido OS Technology in Practice 6901 E Fish Lake Road Suite 188 Maple Grove MN 55369 1 800 465 8408 1 763 559 8492 Fax 1 763 559 2961 infoBORSdiagnostic com www ORSdiagnostic com Data de publica o 03 12 Advena Ltd 33 Bridge St Hereford HR4 9DO UK 0086 6
16. m sculos ou movimentar a m o e dedos do bra o com o manguito e Paciente pode parar uma medida em desenvolvimento apertando o bot o Start e PARA LIGAR Quando o monitor estiver desligado aperte o Stop q o bot o Start Stop e Seo teclado for habilitado durante a programa o o paciente pode iniciar e PARA DESLIGAR Quando o monitor estiver ligado mas n o uma medida a qualquer momento em que o monitor n o estiver tirando uma medida apertando o bot o Start Stop efetuando uma leitura aperte e segure o bot o Start Stop at r a e Entre leituras de PA o manguito n o deve ser removido que se escute cinco apitos r pidos i f g Bot o Start e PARA ABORTAR UMA MEDIDA Quando o monitor estiver e Enquanto estiver dormindo o paciente deve ter certeza que a mangueira n o Stop efetuando uma leitura e a press o do manguito for exibida esteja torcida o aperte o bot o Start Stop e As pilhas podem ser substitu das durante um estudo sem a perda dos dados ou e PARA INICIAR O ESTUDO PROGRAMADO Quando o tempo da programa o do monitor Alternativamente o monitor pode ser desligado estiver piscando aperte o bot o Start Stop sem perder os seus dados e PARA INICIAR UMA NICA LEITURA PA Quando o tempo for e Instrua o paciente em como e onde preencher o di rio do paciente e Certifique se de que o paciente saiba como cuidar do monitor Mantenha o seco e n o o deixe cair Se o monitor ou manguito causar dor extrema ou dor no
17. mente instrumentados verifique se o monitor opera corretamente Terminando o estudo Se voc desejar terminar o estudo antes que o paciente retorne instrua o paciente a desligar o monitor segurando o bot o de Start Stop por 5 segundos O Opti apitar por 5 vezes e a tela se desligar Quando o paciente retornar tire o manguito monitor e cinto Antes de recuperar os dados do monitor assegure se de que o monitor esteja desconectado do paciente antes de conectar o monitor qualquer dispositivo como o seu computador pessoal Notas sobre dados da press o arterial O resultado da press o arterial pode ser influenciado pelo local de medi o a posi o do paciente exerc cios ou as condi es fisiol gicas do paciente Fatores ambientais ou operacionais que podem afetar o desempenho do aparelho ou a press o arterial obtida s o arritmias comuns como batimentos prematuros atriais ou ventriculares ou fibrila o atrial esclerose arterial perfus o fraca diabetes idade gravidez pr eclampsia doen as renais movimentos do paciente tremor e arrepios 18 Para recuperar os dados 1 Ligue o Opti o computador atrav s do cabo de interface USB do PC 2 Abrir Opti Insight 3 Clique no bot o Obter da barra de ferramentas ou puxe o menu Monitor e selecione Obter Dados 4 A comunica o inicia se automaticamente A caixa de di logo na tela mostra o progresso na medida em que os dados s o transferidos 5 Dep
18. ntendo sangue que aparecem na pele e Fen meno Ruple Leede petequia m ltipla no antebra o e Trombocitopenia idiop tica diminui o espont nea persistente do n mero de plaquetas associadas a condi es hemorr gicas e Flebite inflama o de uma veia 8 Avisos e contra indica es Precau es para uso Este monitor foi projetado para a opera o a manuten o e o conserto em conformidade com a descri o e as instru es contidas neste manual O monitor n o deve ser modificado de qualquer forma Se ocorrer alguma anormalidade com a unidade suspenda a opera o imediatamente e desconecte a unidade do paciente Este equipamento pode n o corresponder s especifica es de desempenho se tiver sido usado ou armazenado fora das condi es ambientais aceit veis Consulte Especifica es na p gina 6 Se a bra adeira n o inflar instrua o paciente sobre como remover a bra adeira de forma segura e adequada Use somente as bra adeiras fornecidas com esta unidade ou bra adeiras aprovadas pela QRS N O use na presen a de anest sicos inflam veis isto poderia causar uma explos o N O coloque o monitor dentro de qualquer fluido n o coloque fluidos sobre ele nem tente limpar a unidade com qualquer produto de limpeza ou detergente l quido Isto pode causar riscos el tricos Se o equipamento for molhado acidentalmente mande para a QRS consulte a p gina 22 para instru es de envio Consulte a p gina 20 pa
19. nto de 4 Manguito adulto magro OptiFit 18 27 cm 713000 00 Manguito adulto corpulento OptiFit 713003 00 39 46 cm Baterias AA recarreg veis conjunto de 4 7 14004 00 0 6 Especifica es M todo de medida Oscilometria com defla o de passo Faixa de press o 25 260 mm Hg infla o m xima 280 mm Hg arterial Faixa de frequ ncia 40 200 bpm card aca Valida es Cl nica ESH Protocolo Internacional e BHS A A ANSI AAMI SP10 Padr es EN 60601 1 EN 60601 2 30 EN 60601 1 2 Internacionais EMC EN 1060 1 EN 1060 3 N o Invasiva Esfigmoman metros Geral Requisitos e Requisitos suplementares para Sistemas Electro Mechanical PA de medi o AAMI SP10 EST Categoria C alimentado por bateria 10 C 50 F to 50 C 122 F 15 95 RH sem condensa o Condi es de opera o Duas pilhas AA alcalinas ou baterias recarreg veis de alta capacidade NiMH Mem ria de Dados Mem ria flash armazena at 250 leituras Calibra e Sistemas de seguran a Press o de infla o m xima limitada a 300 mm Hg V lvula de libera o de seguran a para falha de energia Tempo m ximo de medi o limitado a menos de 140 segundos Per odos de Tr s per odos de programa o independente 5 10 Amostragem 15 20 30 45 60 90 and 120 minutos Tamanhos 120x60x520m Peso O Aproximadamente 250 g incluindo as pilhas Condi es de 20 c to 65 c 15 90 RH sem
20. ois da conclus o uma caixa de di logo pergunta se este um novo paciente Se voc clicar em N O uma lista de arquivos de pacientes atual aparecer Fig 5 Selecione o arquivo do paciente para salvar os dados recuperados 6 Se voc clicou em SIM a caixa de di logo de informa es do paciente vai aparecer Entre com as informa es do paceinte nos campos devidos 7 Clique no bot o de OK para salvar os dados Os dados da PA do paciente s o agora salvos como um arquivo no seu computador A aba de Dados do MAPA exibe os dados recuperados O nome do paciente n mero de identifica o data do teste nome do arquivo e sua localiza o s o exibidos na Aprisi 8 Es Se Local Disk C Desktop a tudio ABP Scegli paziente My Documents My Computer JB 34 Floppy A Sample White Coat awp 001 00 0000 1 Sample 1 White Coat E AWP3 4 19 E AWP3 4 French E AWP3 4 German a E AWP3 4 Spanish E AWP3 4 dutch ED AWP3 4 eng E Documents and Settings e E Program Files se ED PVSW E WINDOWS lt a Data D 4 CD RW Drive E SE macapps on erp M Je 2 Modifica info paziente Nome paziente Data di nascita Sample 1 White Coa 17 Mar 1368 1D paziente Sesso 001 000000 Male Indiizzo Enia N tel 12 Parkway Street Chapel Hi NC 27701 USA African American Statura o Peso 178 3134446543 Fig 5
21. ra obter instru es de manuten o e limpeza NAO remova a cobertura da unidade O monitor n o cont m nenhum componente que voc possa reparar NAO use o monitor se ele tiver falhado em seu auto teste diagn stico ou se ele exibir uma press o maior que zero sem que o manguito esteja conectada Os valores exibidos pela unidade nesse caso podem n o ser precisos NAO use em rec m nascidos NAO use em pacientes suscet veis a manchas por contus es N O APLICAR manguito em um membro j usado para uma infus o intravenosa e outros acessos e terapias intravasculares ou um shunt arteriovenoso AV A infla o do manguito pode bloquear temporariamente o fluxo de sangue podendo causar dano ao paciente ATEN O A substitui o de um componente por um diferente do fornecido pode resultar em erro de medida N o deve ser feito ou tentado nenhum reparo por qualquer pessoa que n o tenha sido treinada pela QRS Instruments ou seu representante autorizado ATEN O Se o manguito n o inflar em 3 minutos instrua o paciente sobre como remover manualmente o manguito ATEN O Certifique se de que a opera o da unidade n o resulte em preju zo prolongado da circula o do paciente ATEN O Evite comprimir ou restringir os tubos de press o ADVERT NCIA Medi es muito frequentes podem causar danos ao paciente devido interfer ncia do fluxo sangu neo ADVERT NCIA N o aplicar o manguito sobre uma ferida visto que o
22. rmalmente n o exibido aperte o bot o Start Stop Indica o tempo atual quando estiver piscando o monitor se A o nos a 20 segundos a menos que um estudo associada com a medi o da press o arterial o paciente deve remover o semeado manguito e desligar o monitor brasa Indica a press o do manguito em mmHg durante uma leitura de e Paciente n o deve falar durante as medi es da PA press o arterial e Paciente deve ficar sentado em p ou deitado Se o paciente estiver sentado Imediatamente ap s a leitura da PA a tela mostra os resultados ele n o deve cruzar as pernas colocando os p s no ch o e apoiar as costas Leitura de da leitura se a fun o estiver habilitada A press o sangu nea e os bra os PA em mmHg seguida pela frequ ncia card aca em batimentos por minuto Bateri Indica baixa tens o da bateria AS BATERIAS PRECISAM SER Eus SUBSTITU DAS 16 Ajustando um paciente com o Opti e o manguito Depois de voc ter programado com sucesso o Opti utilizando o Opti Insight voc pode come ar a ajustar o paciente com o monitor e um manguito de press o arterial Os manguitos podem ser utilizados em ambos os bra os 1 Escolha o tamanho apropriado do manguito Para determinar o tamanho correto do manguito para o seu paciente envolva o manguito ao redor da parte superior do bra o do paciente Utilize o indicador de RANGE no lado de dentro do manguito e o marcador INDEX em negrito para verificar se a circunfer
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