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Manuale Premium 400 Rev.11.13

1. IZZO Manuale Di Util si o lt S gt Moa ieee Y Anta gt p Ee gt Ha En S O Ko TP fer get LUI 4 e 8 Oo PP Fil ace F o lt gt LE LIGA Z EA LE e gle sien AO SA 4 Ce PARIETE e CARA ETRE ER he NS Rev 11 13 EGREGIO CLIENTE LA RINGRAZIAMO PER LA SCELTA EFFETTUATA E LE CONFERMIAMO LA NOSTRA PIU COMPLETA DISPONIBILITA PER QUALSIASI AIUTO O SUGGERIMENTO DI CUI AVESSE BISOGNO _ PREMIUM 400 Gli elettrostimolatori GL4 Premium 400 sono prodotti e distribuiti dalla DOMINO s r l via Vittorio Veneto 52 31013 Codogne TV Italy Tel 39 0438 7933 Fax 39 0438 793363 E Mail info globuscorporation com L apparecchiatura stata costruita in conformit alle norme tecniche vigenti ed stato sottoposto a certificazione ai sensi della direttiva 93 42 CEE modificata come da 2007 47 sui dispositivi medici ad opera dell Organismo Notificato Cermet N 0476 a garanzia della sicurezza del prodotto Rev 11 13 Sommario CARATTERISTICHE TECNICHE 40d dd RSI RARE 6 DISPOSITIVO EE 6 Caratteristiche tecniche delle correnti AEN AE EEN AEN Ee 6 IVUICTO ie ne EE 6 elle ell sleale alza 6 Caricabatterie ia ia iaia i Ri i 7 DESTINAZIONE D USO carica e ATER RAT ITA TR IA 8 CONNESSIONI ivi eet 9 ane 9 Accessories A 9 Batteria Come caricar le battle 9 ETICHETTATURA ESIMBOL cid dd ias 10 Etichettaturae simbolista
2. consentito al paziente stesso opportunamente informato delle metodologie usate dall apparato e al personale medico CONNESSIONI A Attenzione Se l involucro il cavo o il connettore del carica batterie presentano segni di usura o danneggiamento provvedere alla sostituzione immediata dello stesso Accessori Collegare i cavi Per collegare i cavi al dispositivo inserire i connettori negli appositi alloggiamenti posizionati nella parte superiore dell unit vedere foto Gli alloggiamenti sono posizionati esattamente sotto i canali corrispondenti PRESE DI CONNESSIONE DEI CAVI e ALIMENTAZIONE NOTA Per le correnti EMS e TENS utilizzare indifferentemente i 4 canali con cavi colorati Per le correnti Microcorrenti utilizzare i canali 1 e 3 per la ionoforesi utilizzare il canale 1 Applicazione degli elettrodi Prendere gli elettrodi dalla confezione originale tutti gli elettrodi nuovi hanno una confezione sigillata Assicurarsi che l apparecchio sia spento Per iniziare connettere i due spinotti dei cavi agli elettrodi poi staccare gli elettrodi dalla loro sede e posizionarli sulla pelle Per il corretto posizionamento degli elettrodi fare riferimento alle immagini riportate sul presente manuale Dopo l uso riposizionare gli elettrodi nell apposita sede ATTENZIONE Non staccare gli elettrodi se l unit in funzione Batteria Come caricare le batterie L apparecchio munito di un pacco batterie ricaricabili 7 2V
3. 1 5Ah al Nichel Metal idrato ad alto rendimento e senza effetto memoria Rev 11 13 Quando nel display l indicatore di batteria indica 1 4 di carica si consiglia di provvedere alla ricarica Dopo aver spento l elettrostimolatore e dopo aver tolto gli elettrodi collegarlo al caricabatterie in dotazione inserendo il connettore nell apposita presa vedi fig Non utilizzare mai un carica batterie diverso da quello fornito con lo strumento Per la sostituzione del pacco batterie contattare l assistenza Attenzione Se l involucro il cavo o il connettore del carica batterie presentano segni di usura o danneggiamento provvedere alla sostituzione immediata dello stesso ETICHETTATURA E SIMBOLI Etichettatura e simboli A Fa riferimento al Fabbricante A Attenzione CE 0476 Questo simbolo sul vostro apparecchio serve ad indicare che in conformit con i requisiti delle direttive sugli apparecchi medici 93 42 CEE 47 2007CEE Il numero del l ente notificato 0476 Indica che il dispositivo di classe Il o Indica che il dispositivo ha parti applicate di tipo BF A Simbolo RAEE Rifiuti Apparecchiature Elettriche ed Elettroniche Simbolo di riciclaggio Il imbolo RAEE utilizzato per questo prodotto indica che quest ultimo non pu essere tratta to come rifiuto domestico Lo smaltimento corretto di questo prodotto contribuir a proteggere l ambiente Per maggiori informazioni sul r
4. Variazione cont da 1 a 150 Hz 3 secondi Variazione cont da 50 a 450 usecondi Canali 1 3 Si bis 200Hz O pA 1000 Ohm Step 10 yA 800 uA 1000 Ohm compreso tra 1 e 250 usecondi Uscite disponibili Canale 1 Corrente costante Si Intensit minima 0 mA 1000 Ohm Intensit massima 10 MA 1000 Ohm step 0 1 mA 1000 Ohm Tempo minimo 1 minuto Tempo massimo 99 minuti Caricabatterie marca MED modello ILD41140V 0720200 DESIGN No ZID41140B 1 PRI 230V 30MA 50 Hz SEC 7 2V 200mA Polarita 0_ _ Batteria Pacco Batteria Ni MH 7 2 V 1 8 Ah DOTAZIONE O A B L apparecchio per elettrostimolazione viene fornito completo di cavi ed elettrodi per l uso pertanto una volta aperto l imballaggio verificare che la dotazione di base sia Rev 11 13 completa Qualora dovesse mancare qualche elemento contattare immediatamente il rivenditore autorizzato a cui ci si rivolti per l acquisto Controllare a vista l integrit dell apparecchio e degli elettrodi a 4 cavi colorati di collegamento elettrodi per trattamenti di EMS TENS b 2 cavi di colore grigio per trattamenti di microcorrente e ionoforesi c Busta 4 elettrodi autoadesivi riutilizzabili 50 x 50 mm si consiglia l uso di questi elettrodi per superfici piccole quali per esempio arti superiori polpacci cervicale d Busta 4 elettrodi autoadesivi riutilizzabili 50 x 90 mm si consiglia l uso di questi elettrodi per superfici gra
5. di apparecchi contrassegnati dal seguente simbolo Interference may occur in the vicinity of equipment marked with the following symbol Ka Note_s A 80 MHz e 800 MHz si applica l intervallo di frequenza pi alto At 80 MHz and 800 MHz the higher frequency range applies Queste linee guida potrebbero non applicarsi in tutte le situazioni La propagazione elettromagnetica influenzata dall assorbimento e dalla riflessione di strutture oggetti e persone These guidelines may not apply in all situations Electromagnetic propagation is affected by absorption and reflection from structures objects and people Le intensit di campo per trasmettitori fissi come le stazioni base per radiotelefoni cellulari e cordless e radiomobili terrestri apparecchi di radioamatori trasmettitori radio in AM e FM e trasmettitori TV non possono essere previste teoricamente e con precisione Per valutare un ambiente elettromagnetico causato da trasmettitori RF fissi si dovrebbe considerare un indagine elettromagnetica del sito Se l intensit di campo misurata nel luogo in cui si usa un PREMIUM 400 supera il livello di conformit applicabile di cui sopra si dovrebbe porre sotto osservazione il funzionamento normale del PREMIUM 400 Se si notano prestazioni anormali possono essere necessarie misure aggiuntive come un diverso orientamento o posizione del PREMIUM 400 Field strengths from fixed transmitters such as base stati
6. confermare con OK Con i tasti UP o DOWN selezionare il programma che si desidera creare da 1 a 10 e confermare con OK NOTA Se il programma gi stato creato vedere Modifica di un programma Inserimento del nome del programma Usare i tasti Sx e Dx per selezionare le lettere e confermarla premendo il tasto OK Per cancellare una lettera spostare il cursore su DEL e confermare con OK Impostazione dei parametri Usare i tasti UP o DOWN per selezionare il parametro scelto e confermare con OK In caso di errore tener premuto per 2 sec il tasto Sx per tornare alla schermata precedente STEP 1 Impostazione tipo di stimolazione EMS TENS Dopo aver impostato il nome del programma premere OK e selezionare con i tasti Up o Down il tipo di stimolazione e confermare con OK STEP 2 Impostazione numero di fasi Dopo aver impostato il tipo di stimolazione del programma premere OK e selezionare con i tasti Up o Down il numero di fasi totali del programma e confermare con OK STEP 3 Impostazione tempo di fase Dopo aver impostato il numero delle fasi da cui composto il programma premere OK e selezionare con i tasti Up o Down la durata della prima fase e confermare con OK La procedura fin qui eseguita uguale per qualsiasi tipo di programma si voglia creare A seconda del tipo di stimolazione selezionata allo STEP 1 saranno proposti i vari parametri del tipo di corrente Nel caso in cui il programma presentasse pi fasi al termine
7. cutanee che oppongono una bassa resistenza alla corrente raggiungendo in tal modo le membrane cellulari che vengono di conseguenza modificate elettricamente 29 Rev 11 13 LISTA PROGRAMMI Lista programmi sport Capillarizzazione Riscaldamento Riscaldamento Pre gara Recupero Attivo Forza Massimale Forza Resistente Forza Esplosiva Resistenza Aerobica Reattivita Recupero Post Gara Decontratturante Ipertrofia TOTALE NOTA alcuni programmi sono suddivisi per area del corpo II CE0476 non si riferisce ai trattamenti non di tipo medicale Lista programmi sport speciali Runner Sci di Fondo Golf Arti Marziali Tennis Calcio Bike TOTALE NOTA alcuni programmi sono suddivisi per area del corpo II CE0476 non si riferisce ai trattamenti non di tipo medicale Rev 11 13 Premium 400 x x KK KK KKK KK X al 0 Premium 400 X KKK KK X h N 30 Lista programmi Fitness Rassodamento Rassodamento Bio Pulse Modellamento Modellamento Bio Pulse Tonificazione Aumento Massa Body Sculpting Definizione Jogging Fitness Anaerobico Fitness Aerobico Prevenzione Crampi TOTALE NOTA alcuni programmi sono suddivisi per area del corpo II CE0476 non si riferisce ai trattamenti non di tipo medicale Lista programmi Beauty Drenaggio Lipolisi Massaggio Relax Bio Pulse Miglioramento tono pelle Drenaggio Bio Pulse Massaggio Tonificante Massaggio Connettivale Drenaggio Post Parto Lipolisi Post Parto R
8. idas aaa aa aa a ee a 27 Fisiologia della contrazione muscolare ii 27 Contrazione isotonica ed isometrica rninn a a nena 27 La distribuzione nel muscolo dei differenti tipi di fbre ii 27 RE 28 ale le EE 29 elle te LC EE 29 LISTA PROGRA M EE 30 5 Rev 11 13 CARATTERISTICHE TECNICHE Dispositivo Dimensione Peso Contenitore Grado di protezione Temperatura di stoccaggio e di trasporto Umidit relativa massima 160x99x35 4 404 gr in ABS Alimentare IP 22 da 10 C a 45 C 30 75 valori rappresentano i limiti consentiti qualora il prodotto o gli accessori non siano nella loro confezione originaria Condizioni di utilizzo Temperatura Umidit relativa massima Pressione atmosferica da 0 C a 35 C da 15 a 93 da 700 hPa a 1060 hPa Caratteristiche tecniche delle correnti EMS e TENS Uscite disponibili Corrente costante Intensit Forma d onda Frequenza di lavoro Frequenza di recupero Ampiezza d impulso Tempo di lavoro Tempo di recupero Range di mod di frequenza Tempo min di modulazione Range di mod di Periodo Microcorrenti Uscite disponibili Corrente costante Freq minima Freq massima Intensita minima Intensita massima Valore di periodo lonoforesi Rev 11 13 Canali 1 2 3 4 Si 0 120 mA con carico 1000 Ohm rettangolare bifasica simmetrica compensata 0 3 150 Hz 0 3 150 Hz 50 450 us da 1 a 30 secondi da 0a 1 minuti
9. scap omerale Ripristino muscolare Contusione Edema Ulcera pelle Sciatalgia Lombalgia Nevralgia brachiale Dolore Acuto Dolore Articolare Torcicollo Colpo di frusta Spondilosi cervicale Distorsione spalla Tunnel Carpale Distorsione ginocchio Osteoartrite ginocchio Distorsione caviglia Inf Tendine d Achille Inf Tendine Rotuleo Inf Cuffia dei rotatori Inf Tendinea TOTALE X XK XX DK XX XX X KK KK KK KK KK X X N w Per la presenza di programmi di tipo clinico l apparecchio un dispositivo medico Pertanto certificato dall Organismo Notificato Cermet n 0476 ai sensi della direttiva europea 93 42 CEE sui dispositivi medici La certificazione ricopre le applicazioni cliniche Lista Programmi Action Now I Programmi Action Now sono programmi normali di EMS con la differenza che ogni singola contrazione inizia solo dopo che l utente tiene premuto il tasto programmi Action Now sono particolarmente utili per poter associare e sincronizzare la stimolazione elettrica ad una azione volontaria Tale modalit viene consigliata soprattutto in ambito sportivo per la preparazione atletica dove si vuole sommare la contrazione muscolare indotta da uno stimolatore ad un lavoro svolto con sovraccarichi sia in forma dinamica che isometrica Modalit operativa Premendo il tasto inizia la contrazione Per interrompere la contrazione prima del termine del tempo di contrazione sufficiente ripremere il tasto In 35 Rev 11 1
10. un nervo produce delle sostanze dette neurotrasmettitori che attraversano la sinapsi e vanno ad attivare 28 Rev 11 13 l inizio del nervo successivo Questo processo si ripete per tutta la lunghezza necessaria a far giungere il segnale al cervello Gli oppioidi coinvolti nella riduzione del dolore hanno il compito di insinuarsi nello spazio della sinapsi ed impedire la propagazione dei neurotrasmettitori In questo Modo si ottiene un blocco chimico dei segnali del dolore Le endorfine sono degli oppioidi prodotti naturalmente dal corpo per combattere il dolore e possono agire sia nel midollo sia nel cervello risultando quindi essere dei potenti analgesici Le Tens sono in grado di aumentare la produzione naturale di endorfine e quindi di conseguenza agiscono diminuendo la percezione del dolore Differenti effetti in relazione alla frequenza A seconda della frequenza utilizzata si potranno avere effetti antalgici di effetto immediato ma non di lunga durata frequenze pi alte oppure effetti pi progressivi ma anche pi lunghi nel tempo frequenze basse Microcorrenti Le microcorrenti a differenza di quanto non avvenga nell ambito dell elettroterapia convenzionale utilizzano correnti la cui intensit compresa tra i 10 ed i 500 YA microampere ossia un milionesimo di ampere Numerosi studi hanno dimostrato che sono proprio le correnti nell ordine dei microampere ad aumentare la sintesi di ATP Normalmente la terapia MENS pre
11. 11 13 Area Nome Hz Tempo di ritardo SerSegStim 0 5 sec 0 5 SerSegStim 1 sec 30 1 omo SerSegStim 2 sec 2 SerSegStim 3 sec 50 3 SerSegStim 4 sec 4 SerSegStim serial 80 11 Totale 18 Programmi Per tempo di ritardo si intendono i secondi di ritardo con cui parte l impulso successivo II CE0476 non si riferisce ai trattamenti non di tipo medicale Rev 11 13 37 ELECTRODE PLACEMENT Ki BICEPS MUSCLE OF ARS BICEPS BRACH TRICEPS MUSCLE OF ARM TRICEPS BRACHII 38 Rev 11 13 ELECTRODE PLACEMENT DELTOJO MUSCLES POETERICA ELECTRODE PLACEMENT 3 MUBCULUS LATISEINUE DOS AND jf Ee ech Peo TENSOR MUSCLE DF FABCIA LATA 40 Rev 11 13 ELECTRODE PLACEMENT GLUTELIB MUBCLEE FACE 41 Rev 11 13 ELECTRODE PLACEMENT Rev 11 13 42 ELECTRODE PLACEMENT for microcurrents Rev 11 13 ELECTRODE PLACEMENT for microcurrents Rev 11 13 44 GARANZIA L apparecchio garantito al primo utilizzatore per il periodo di ventiquattro 24 mesi dalla data di acquisto contro difetti di materiali o di fabbricazione purch utilizzato appropriatamente e mantenuto in normali condizioni di efficienza La validit della garanzia nel caso in cui l utilizzatore utilizzi lo stesso a scopo professionale di dodici 12 mesi dalla data di acquisto contro difetti di materiali o di fabbricazione purch utilizzato appropriatamente e mantenuto in normali condizioni di effici
12. 20Vac 60Hz Max 56mA ZID14410U Sec 7 2VDC 200mA Output 120mA 10000hm Electrostimulator ji GL4 A4R0311209142 Batteries Ni Mh 7 2V 1500mAh AF e Fa riferimento alla scadenza del prodotto Si riferisce al lotto di fabbricazione Fa riferimento alla percentuale di umidit di conservazione Rev 11 13 11 A Fa riferimento alla data di produzione Simbolo del polietilene PANNELLO E TASTIERA Tastiera Tasto Incremento Decremento Intensit Tasto Time Tasto Function Tasto Up Save Tasto Back SX Tasto DX User Tasto Down Del Tasto ON OFF OK NOTA quando viene riportata l indicazione 3 significa che tenendo premuto il tasto per 3 secondi si attiva la funzione Tasto ON OFF OK Conferma la selezione In esecuzione di un programma attiva la pausa 3 Accensione Spegnimento Tasto SX BACK Sposta la selezione a sinistra 3 Ritorna alla selezione precedente 3 In esecuzione di programma ritorna alla fase precedente Tasto UP SAVE Sposta la selezione verso l alto In esecuzione di programma incrementa l intensit dei 4 canali contemporaneamente 12 Rev 11 13 Tasto DOWN DEL Tasto DX USER Tasto TIME Tasto fn Runtime Sposta la selezione verso il basso In esecuzione di programma decrementa l intensit dei 4 canali contemporaneamente Sposta la selezione a destra 3 In esecuzione di un programma passa alla fase su
13. 3 tal caso Il programma taglier il tempo di riposo e si posizioner all inizio della rampa dello stimolo successivo in attesa che l utente prema il tasto per iniziare la contrazione programmi non sono di tipo medicale R 5 Area Nome Programma Hz Hess Tempo di Contraz Action 0 2 1 s 0 2 I Action 0 5 1s 0 5 Action 1 15 Corpo Action 2 15 50 2 1 Action 3 25 3 2 Action 4 25 4 2 Action 2 6 S 2 6 TOTALE 7 programmi II CE0476 non si riferisce ai trattamenti non di tipo medicale Lista Programmi Serial Sequential Stimulation programmi di 3S si caratterizzano per un ritardo di attivazione dei canali 3 e 4 rispetto ai canali 1 e 2 La 3S permette di stimolare la muscolatura in catena cinetica grazie a tempi di attivazione differenziati dei distretti muscolari interessati In ambito estetico i programmi 3 consentono di creare un vero e proprio Drenaggio sequenziale la contrazione sequenziale della muscolatura nelle gambe e nelle braccia consente di ottenere un drenaggio profondo dei liquidi interstiziali attraverso i vasi linfatici e favorisce il ritorno del sangue venoso al cuore MODALIT OPERATIVA la modalit di azione con questi programmi esattamente la stessa di qualsiasi altro programma EMS con la differenza che si noter un ritardo di inizio della contrazione tra i canali programmi non sono di tipo medicale La lista dei programmi 3S comprende 18 combinazioni di parametri 36 Rev
14. M 400 is suitable for use in all Harmonics emissions Class A establishments including domestic establishments and those directly connected IEC 61000 3 2 to the public low voltage power supply Emissioni di fluttuazioni di Conforme REMO Eeer domestic purposes tensione flicker Voltage fluctuation flicker emissions IEC 61000 3 3 Rev 11 13 48 TABELLA 2 TABLE 2 GUIDA E DICHIARAZIONE DEL COSTRUTTORE IMMUNIT ELETTROMAGNETICA PER TUTTI GLI APPARECCHI ED I SISTEMI GUIDANCE AND MANUFACTURER S DECLARATION ELECTROMAGNETIC IMMUNITY FOR ALL EQUIPMENT AND SYSTEMS Il PREMIUM 400 previsto per funzionare nell ambiente elettromagnetico sotto specificato Il cliente o Putilizzatore del PREMIUM 400 deve garantire che esso viene usato in tale ambiente The PREMIUM 400 is intended for use in the electromagnetic environment specified below The customer or the user of the PREMIUM 400 should assure that it is used in such an environment Prova di immunit Immunity Test Livello di prova IEC 60601 IEC 60601 test level Livello di conformit Compliance level Ambiente elettromagnetico Guida Electromagnetic environment Guidance Scarica elettrostatica ESD Electrostatic discharge ESD IEC 61000 4 2 HkVa contatto_contact 8 kV in aria_air HkVa contatto_contact 8 kV in aria_air pavimenti devono essere in legno calcestruzzo o in ceramica Se i pavi
15. OSTRUTTORE EMISSIONI ELETTROMAGNETICHE PER TUTTI GLI APPARECCHI ED I SISTEMI GUIDANCE AND MANUFACTURER S DECLARATION ELECTROMAGNETIC EMISSIONS FOR ALL EQUIPMENT AND SYSTEMS Il dispositivo PREMIUM 400 previsto per funzionare nell ambiente elettromagnetico sotto specificato Il cliente o l utilizzatore del PREMIUM 400 deve garantire che esso viene usato in tale ambiente The PREMIUM 400 is intended for use in the electromagnetic environment specified below The customer or the user of the PREMIUM 400 should assure that it is used in such an environment Prova di emissione Conformit Ambiente elettromagnetico Guida Emissions Test Compliance Electromagnetic environment Guidance Emissioni RF Gruppo 1 Il PREMIUM 400 utilizza energia RF solo per GI il suo funzionamento interno Perci le sue RF emissions Group 1 emissioni RF sono molto basse e CISPR 11 verosimilmente non causano nessuna interferenza negli apparecchi elettronici vicini The PREMIUM 400 uses RF energy only for its internal function Therefore its RF emissions are very low and are not likely to cause any interference in nearby electronic equipment Emissioni RF Classe B Il PREMIUM 400 adatto per l uso in tutti i si locali compresi quelli domestici e quelli RF emissions Class B collegati direttamente ad un alimentazione di CISPR 11 rete pubblica a bassa tensione che alimenta edifici usati per scopi domestici SEHR EE The PREMIU
16. a in preferiti e confermare con OK NOTA In modalit 2 2 non abilitata la funzione di salvataggio nell area Preferiti Il menu preferiti Per eseguire un programma memorizzato in Preferiti entrare nell Area Preferiti e confermare con il tasto OK Trattamenti multipli Funzione 2 2 L apparecchio consente di effettuare simultaneamente 2 programmi diversi del tipo Ems o Tens permettendo il trattamento contemporaneo di due soggetti o di due gruppi muscolari Come impostare trattamenti multipli Per eseguire due programmi diversi contemporaneamente si hanno due possibilit a dal men Avanzato selezionando Modalit 2 2 b dal men Lista programmi a Men Modalit 2 2 Dal men principale selezionare Avanzato Modalit 2 2 e confermare con OK l Con i tasti Up e Down selezionare l area del primo programma canali 1 e 2 e confermare con ok 2 Coni tasti Up e Down selezionare Uomo o Donna del primo programma 3 Con i tasti Up e Down selezionare la parte del corpo del primo programma 4 Con i tasti Up e Down selezionare il nome del primo programma canali 1 e 2 e confermare con ok A questo punto possibile selezionare il programma dei canali 3 e 4 Selezione del secondo Programma canali 3 e 4 5 Con i tasti Up e Down selezionare l area del secondo programma canali 3 e 4 e confermare con ok 6 Con i tasti Up e Down selezionare Uomo o Donna del secondo progra
17. assodamento Post Parto Rassodamento Seno Modellamento Seno Braccia Gonfie Capillarizzazione Viso Effetto Lifting TOTALE NOTA alcuni programmi sono suddivisi per area del corpo II CE0476 non si riferisce ai trattamenti non di tipo medicale Rev 11 13 Premium 400 x x KK KK KKK KK MK QI 00 Premium 400 x x KKK KK KK KK KK 2 X CA Oo 31 Lista programmi Tens programmi che seguono sono di tipo medicale Premium 400 Tens Antalgica Convenzionale x Dolori Mestruali xX Tens Antalgica modulata x Osteoartrite Mano x Tens Endorfinica x Dolore Cronico x Dolore alla spalla Sindrome Scap Omerale x Dolore muscolare x Lombalgia Cronica x Cervicali x Borsiti Tendiniti x Osteoartrite x Totale 12 Per la presenza di programmi di tipo clinico l apparecchio un dispositivo medico Pertanto certificato dall Organismo Notificato Cermet n 0476 ai sensi della direttiva europea 93 42 CEE sui dispositivi medici La certificazione ricopre le applicazioni cliniche Lista programmi Incontinenza programmi che seguono sono di tipo medicale Premium 400 Incontinenza Mista x Incontinenza da stress x Incontinenza urge x Totale 3 Per la presenza di programmi di tipo clinico l apparecchio un dispositivo medico Pertanto certificato dall Organismo Notificato Cermet n 0476 ai sensi della direttiva europea 93 42 CEE sui dispositivi medici La certificazione ricopre le applicazioni cliniche Tipologia L
18. ati dt dd ia ae iaia 10 Klee La EE 11 Elettrodi A a iatale ta 11 PANNELLO E TASTIERA sce oa 12 Tastiera atana a O 12 DISPLAY E INTERFACCIA pericoli a aiar 13 DS Vit ele hate 13 ee E 13 ALLAR Mata ear 14 Conformit Giiia ga Li Re Gieateenidoae 14 Significato alano hash ia a ta 14 AVVERTENZE E CONTROINDICAZIONI L iii 14 Comportamento Obbligatorio i 14 Avvertenze prima delltuso tees tactic etek atk een tet hs iaia lie lola 14 AVVertenz Durante USO viii eege eege decade ctsniescssiassiuectiecestduenteet lactdeosinaviey alla iii 15 4 Rev 11 13 Effetti indesiderati e controindicazioni cnn cnn ono no nnanancnn cnn nono naaanca cn canos 15 CONTFOINGICAZION et AA antonelli 16 MANUTENZIONE E PULIZIA geet NEN SEENEN NENNEN 16 DISPOSITIVO WEE 16 Batterista titoli leali eil a I n 17 Accessori iL LILLE lt ill 17 Smaltimentodell apparato EE 18 MODOD USO ui 18 ACCENSIONE dde e eee eee rere 18 Selezione del programma dal Menu Lista programm 19 NA A d i 19 Le Be ee E DE 19 Funzione preteriti Liamrara dia Lala ele a elet 22 Trattamenti multipli Funzione 242 ii 22 Come creare UN NUOVO ProgrammAa iii a ie irene cirie ezine ENER 23 M difica diun ele Eu E RE 23 Eliminazione di un programma ui 24 Men Avanzato EE 24 Attivazione funzione Stim Locki ainan ai iia 25 Circuito APRO tinto 26 PRINCIPI DILAZION Estuco ERKENS 27 Elettrostimolazione muscolare sois nes id
19. ca o Bellezza_Estetica verr visualizzata la selezione Uomo o Donna e Demo programma a solo scopo dimostrativo Se allo STEP 1 si conferma l area Correnti medicali sar possibile selezionare una lista di correnti Con i tasti Up e Down del Joypad posizionare il cursore sopra la selezione desiderata Premere OK per confermare Premere il tasto Sx Back per tornare alla schermata precedente Step 3 Scelta del nome del programma Con i tasti Up e Down selezionare il nome del programma Premere Ok per confermare Premere il tasto Sx Back per tornare alla schermata precedente Step 4 Scelta della parte del corpo Avvio del programma Una volta selezionato il programma si pu tornare alla schermata precedente tenendo premuto il tasto Sx Back per tre secondi o avviarlo aumentando l intensit dei canali 19 Rev 11 13 L intensit pu essere incrementata singolarmente con i tasti Tasti incremento intensit dei canali o simultaneamente per i 4 canali tramite il tasto Up del Joypad Visualizzazione durante l esecuzione Durante l esecuzione di un trattamento viene visualizzato il nome del programma in alto il numero di fasi totali e la fase in corso fase piena il tempo rimanente della fase in corso e la tipologia dell onda utilizzata EMS TENS ecc Nel caso di lavoro intermittente vengono accesi gli indicatori countdown in centro al display e viene rappresentato graficamente la fase di lavoro o di ripos
20. ca tre secondi fino a sentire il segnale acustico Viene visualizzata il nome del modello e la versione del software con un numero in basso a destra A seconda del modello acquistato verranno visualizzate le voci del men principale Con i tasti Up e Down del joypad ci si sposta all interno del Men principale sulle funzioni 18 Rev 11 13 Ultimi 10 eseguiti Lista programmi Preferiti Programmazione Avanzato Premendo il tasto OK sopra Ultimi 10 eseguiti si accede al Men viene indicata l area il distretto muscolare ed il nome del programma terminato precedentemente Nota se non sono presenti programmi compare la scritta VUOTO Passare alla selezione del programma dal men Lista programmi Selezione del programma dal Men Lista programmi Con i tasti Up o Down del Joypad posizionare il cursore su Lista programmi e confermare con il tasto OK Vengono visualizzate a seconda del modello le seguenti aree SPORT FITNESS_FORMAFISICA CORRENTI MEDICALI ACTION NOW SERIAL SEQUENTIAL STIMULATION Selezione del programma Step1 Selezione dell area Con i tasti Up e Down del Joypad posizionare il cursore sopra l area che si intende selezionare Premere OK per confermare Premere il tasto Sx Back per tornare alla schermata precedente Step 2 Selezione Uomo_Donna Correnti medicali Demo Se allo STEP 1 si conferma l area Sport o Fitness_Forma Fisi
21. ccensione verificare che sul display si visualizzino la versione del software e il modello dell apparecchio segno che questo funzionante e pronto per l uso Se ci non accadesse o dovessero comparire tutti isegmenti spegnerlo e riaccenderlo Se il problema persiste contattare l assistenza e non utilizzarlo lo spegnimento improvviso poco dopo l accensione indice di batteria scarica Ricaricarla secondo quanto riportato nella sezione COME CARICARE LE BATTERIE Avvertenze durante l uso Durante l utilizzo dell elettrostimolatore vanno seguite alcune avvertenze In caso di deterioramento dei cavi questi vanno sostituiti con ricambi originali e non pi utilizzati Utilizzare soltanto elettrodi forniti dalla casa Si raccomanda che le densit di corrente per ogni elettrodo superiore a 2mA cm valore efficace deve richiedere un attenzione particolare da parte dell utilizzatore Il dispositivo va tenuto lontano dalla portata di animali domestici che potrebbero danneggiare il dispositivo stesso e contaminare con eventuali parassiti elettrodi ed altri accessori cavi dell elettrostimolatore non devono essere avvolti attorno al collo di persone per evitare qualsiasi rischio di stangolamento o asfissia Gli apparecchi di radiocomunicazioni mobili e fissi potrebbero influenzare il funzionamento del dispositivo Elettromedicale si faccia riferimento alle tabelle allegate al presente manuale Effetti indesiderati e controi
22. ccessiva In esecuzione di programma visualizza il tempo totale rimanente o il tempo della fase in corso rimanente Premuto insieme ad altri tasti modifica la loro funzione Premuto da solo durante la stimolazione permette di accedere alla funzione Runtime modifica di tempo frequenza e ampiezza Tasto intensit Incrementa decrementa l intensit del canale corrispondente DISPLAY E INTERFACCIA Display Tipo di corrente e indicatore del numero di fasi e della fase in corso Accessori Parte del corpo trattata Nome Programma Indicatori Tempo Indicatore livello batteria Tempo fase di Intensit dei E i lavoro o di riposo canali Elettrodi Gli elettrodi in dotazione sono ad uso per un solo paziente autoadesivi pregellati con cavetto femmina Sono marcati CE ai sensi della direttiva 93 42 CEE dispositivi medici Tutte le informazioni fornite possono essere soggette a Modifiche senza preavviso Rev 11 13 13 ALLARMI Conformit Certificazioni Certificato CE MDD Gli avvisi sonori e acustici sono conformi alla direttiva 60601 1 8 Significato Se uno o pi cavi non sono collegati correttamente alla presa oppure si utilizzano per esempio i cavi delle microcorrenti per effettuare un programma EMS compare nel display il seguente allarme Errore elettrodi AVVERTENZE E CONTROINDICAZIONI A Comportamento Obbligatorio Per mantenere il livello massimo di sicurezza l utente deve utilizzare l apparecc
23. dell inserimento di una fase viene proposta automaticamente la fase successiva richiesta Modifica di un programma All interno del men Programmazione selezionare il numero del programma che si desidera modificare e premere contemporaneamente i tasti fn UP 23 Rev 11 13 Dopo aver premuto la combinazione di tasti sar possibile riprendere la programmazione dall inserimento del nome per poi passare agli STEP 1 2 e 3 Eliminazione di un programma All interno del men Programmazione selezionare il programma creato che si desidera eliminare e premere contemporaneamente i tasti fn Down Il programma eliminato non pi recuperabile NOTA non possibile impostare programmi multifase misti Men Avanzato Il menu avanzato composto dalle seguenti voci MODALITA 2 2 FUNZIONE Selezione Utente La funzione Selezione Utente presente all interno dell area Avanzato consente di utilizzare le funzioni speciali Ultimi 10 eseguiti Preferiti ed AUTO STIM in modo personalizzato L utente che seleziona il proprio Utente pu salvare i propri programmi preferiti nella memoria Preferiti e gli stessi saranno utilizzabili solo da quello specifico utente Lo stesso vale per i programmi Ultimi 10 eseguiti NOTA Ad ogni accensione viene visualizzato l utente selezionato l ultima volta TEMPO DI LAVORO Indica il tempo totale di utilizzo dell apparecchi
24. e applicazioni di Urologia prevedono l utilizzo di sonde endovaginali o endorettali per la specifica destinazione d uso che devono essere coperte da certificazione CE MDD secondo la direttiva 93 42 CEE tali sonde devono essere bipolari e dotate di presa femmina 2 mm per cavetti con maschio 2 mm Avvertenze Essendo la destinazione di queste applicazioni di tipo medicale vanno eseguite previo consenso di personale medico 32 Rev 11 13 Uso Per un corretto utilizzo delle sonde seguire le istruzioni rilasciate dal fabbricante o dal personale medico che segue il paziente stesso Manutenzione Per la pulizia sterilizzazione disinfezione si faccia riferimento alle istruzioni del fabbricante Consigli Si consiglia che in caso di deterioramento delle sonda questa venga sostituita e non pi utilizzata Lista programmi Rehab programmi che seguono sono di tipo medicale Premium 400 Atrofia Quadricipite con protesi ginocchio X Recupero Post Intervento LCA xX Prevenzione Sublussazione Spalla x TOTALE 3 Per la presenza di programmi di tipo clinico l apparecchio un dispositivo medico Pertanto certificato dall Organismo Notificato Cermet n 0476 ai sensi della direttiva europea 93 42 CEE sui dispositivi medici La certificazione ricopre le applicazioni cliniche Lista programmi ionoforesi A programmi che seguono sono di tipo medicale Premium 400 lonoforesi x Per la presenza di programmi di tipo clinico l apparecchi
25. emendo nuovamente il tasto fn Per modificare i successivi parametri spostarsi con i tasti dx sx del joypad e ripetere la procedura suddetta Passaggio di fase Per passare alla fase successiva prima del termine della fase corrente tener premuto il tasto Dx per tre secondi 20 Rev 11 13 Per tornare alla fase precedente premere il tasto Sx Back per tre secondi Incremento decremento intensit Per aumentare diminuire l intensit dei singoli canali premere i tasti Up o Down dei canali corrispondenti Per aumentare diminuire l intensit di tutti i canali contemporaneamente premere i tasti Up o Down del Joypad Funzione Ultimi 10 eseguiti Lo stimolatore tiene in memoria tipo telefonino gli ultimi dieci programmi effettuati In tal Modo gli stessi sono disponibili per un rapida e semplicissima esecuzione La memorizzazione avviene automaticamente al momento del termine dell esecuzione di un programma In caso di memoria completa il programma pi vecchio viene automaticamente cancellato All accensione selezionare Ultimi 10 eseguiti e confermare con il tasto OK Nel caso in cui non siano presenti programmi in questo men compare la scritta VUOTO Con i tasti Up e Down del Joypad selezionare il programma che si intende effettuare e confermare con OK Compaiono 3 voci 1 Avvio 2 Posiz Elettrodi 3 Eliminare dalla lista a Posizionando il cursore su Avvio possibile eseguire i
26. endo attenzione al comportamento del muscolo evitando comunque di mantenere l arto completamente esteso In caso di incertezza rivolgersi ad uno specialista E possibile utilizzare l elettrostimolatore durante il ciclo mestruale Eventuali interferenze quali anticipazione ritardo accentuazione o riduzione del ciclo risultano essere estremamente soggettive e variabili Si consiglia comunque di evitare trattamenti nella zona addominale durante il ciclo e nell immediato pre post ciclo 46 Rev 11 13 E possibile utilizzare l elettrostimolatore durante l allattamento Ad oggi non sono stati riscontrati effetti collaterali per quanto riguarda l impiego dell elettrostimolazioni durante l allattamento Si consiglia comunque di non trattare la zona toracica La presenza di patologie dermatologiche quali psoriasi orticaria ecc vietano l utilizzo dell elettrostimolatore Si e decisamente sconsigliato trattare tutte le zone epidermiche che presentino patologie dermatologiche importanti Dopo quanto tempo si possono vedere i primi risultati risultati ottenuti in campo estetico sono naturalmente soggettivi E possibile affermare comunque che per quanto riguarda la tonificazione una frequenza di 3 4 sedute settimanali regolari e costanti possono portare ad un buon risultato gid dopo 15 giorni per i trattamenti di elettrolipolisi e elettrodrenaggio occorrono invece 40 giorni Risultati migliori e pi rapidi si ottengono se i trattamenti ven
27. enza La validit della garanzia limitata nei seguenti casi sei 6 mesi per gli accessori in dotazione come ad esempio batterie caricabatterie alimentatori cavi ecc novanta 90 giorni per i supporti contenenti software come ad esempio CD rom schede di memoria ecc nessuna garanzia per accessori e materiali da considerarsi di consumo come ad esempio elettrodi ecc La presente Garanzia valida ed efficace nel paese dove il Prodotto stato acquistato Nel caso in cui il prodotto sia stato acquistato in un qualsiasi paese della Comunit Europea la garanzia comunque valida in tutti i suoi paesi Per usufruire del servizio di garanzia l utente deve rispettare le seguenti clausole di garanzia 1 prodotti dovranno essere consegnati per la riparazione a cura e spese del Cliente negli imballaggi originali 2 La garanzia del prodotto sar subordinata all esibizione di un documento fiscale scontrino fiscale ricevuta fiscale o fattura di vendita che attesta la data di acquisto del prodotto 3 La riparazione non avr effetto sulla data originale di scadenza della garanzia e non porter il rinnovo o l estensione della stessa 4 Nel caso in cui all atto dell intervento di riparazione non si riscontri alcun difetto del prodotto stesso saranno comunque addebitate le spese relative alla verifica tecnica 5 La garanzia decade ove il guasto sia stato determinato da urti cadute uso errato od
28. gono abbinati ad una buona attivit fisica ed ad un corretto stile di vita Quante sedute di elettrostimolazione si possono effettuare settimanalmente Per quanto riguarda le sedute di preparazione fisica si consiglia di fare riferimento ai programmi settimanali riportati nel Personal Trainer Per quanto concerne invece applicazioni di tipo fitness ed estetico il numero di sedute dipende dal tipo di trattamento Se di tonificazione si consigliano 3 4 sedute settimanali a giorni alterni Se il trattamento di tipo lipolisi e drenaggio si possono effettuare anche trattamenti quotidiani ASSISTENZA AI PRODOTTI Prima di restituire la Macchina per le riparazioni si consiglia di leggere attentamente le istruzioni d uso contenute nel manuale e di consultare il sito nell area Club MyGlobus sotto la voce cosa fare in caso di problemi In caso si debba inviare il prodotto in assistenza rivolgersi al proprio negoziante o contattare il Servizio assistenza Globus sul sito ww globuscorporation com accedendo sempre all area Club My Globus L assistenza ai prodotti pu essere richiesta al rivenditore dove stato acquistato il prodotto o consultando il sito Globus nell area Club My Globus Le dimensioni le caratteristiche riportate e le fotografie nel seguente manuale non sono vincolanti Il produttore si riserva il diritto di approntare modifiche senza preavviso 47 Rev 11 13 TABELLA 1 TABLE 1 GUIDA E DICHIARAZIONE DEL C
29. hio nel rispetto delle prescrizioni e dei limiti di impiego del manuale d uso Il produttore declina ogni responsabilit in merito ad un uso difforme da quanto indicato e prescritto nel presente manuale Senza il permesso scritto del produttore sono vietati la riproduzione anche parziale in qualsiasi forma e con qualsiasi mezzo elettronico o Meccanico di testi e o foto contenute in questo manuale E opportuno non eseguire trattamenti in presenza di lesioni cutanee Se l involucro il cavo o il connettore dell alimentatore presentano segni di usura o danneggiamento provvedere alla sostituzione immediata dello stesso L apparato va collegato alla linea elettrica attraverso il proprio alimentatore prima di eseguire tale operazione verificare che l impianto sia conforme alle direttive vigenti nel proprio paese Non collocare l alimentatore in modo che risulti difficile scollegarlo dalla presa di alimentazione Avvertenze prima dell uso Si sconsiglia l uso dell apparecchio in concomitanza con altri apparati elettronici in modo particolare con quelli che vengono impiegati per il sostentamento di funzioni vitali si faccia riferimento alle tabelle allegate per una corretta messa in funzione del dispositivo Elettromedicale Nel caso in cui sia necessario l uso del dispositivo vicino o sovrapposto ad altri apparecchi va osservato il funzionamento E buona norma leggere attentamente tutto il manuale di istruzioni prima di utilizzare l unit conse
30. iciclaggio di questo prodotto rivolgersi all ufficio competente del proprio ente locale alla societ addetta allo smaltimento dei rifiuti domestici o al negozio dove stato acquistato il prodotto Indica la temperatura prevista per la conservazione ed il trasporto del prodotto r Informa l operatore che prima dell uso dell apparato obbligatorio la lettura del manuale IP22 Informa la resistenza all ingresso dell acqua dy Informa il cliente del comportamento obbligatorio Rev 11 13 10 Fa riferimento alla pressione dell ambiente di utilizzo del dispositivo ao Fa riferimento all umidit dell ambiente di utilizzo del dispositivo PRI Tensione di rete elettrica SEC Tensione di Alimentazione del dispositivo Input Ingresso Indica i valori di tensione della rete elettrica per l alimentatore Uscita indica la tensione di uscita dell alimentatore indica il valore massimo di potenza del campo Output 8 magnetico emesso dal dispositivo indica il range di frequenze del campo magnetico emesso dal dispositivo Type Indica il tipo di dispositivo Power Indica il modello di alimentatore Battery Indica il pacco batterie interno al dispositivo Dispositivo tall DOMINO S R L Via Vittorio Veneto 52 31013 Codogn TV T 1P22 KHAO REO z Elettrodi ER Input ILD41V 0720200 PRI 230Vac 50Hz Max 30mA ZID14410B 1
31. improprio del prodotto utilizzo di un alimentatore o caricabatterie non originale eventi accidentali alterazione del prodotto sostituzione distacco dei sigilli di garanzia e o manomissione del prodotto La stessa inoltre non copre danni causati durante il trasporto per utilizzo di imballi non idonei 6 La garanzia non risponde della impossibilit di utilizzazione del prodotto di altri costi incidentali o consequenziali o di altre spese sostenute dall acquirente Le dimensioni le caratteristiche riportate e le fotografie nel seguente manuale non sono vincolanti Il produttore si riserva il diritto di approntare modifiche senza preavviso 45 Rev 11 13 Domande Frequenti Quali elettrodi si devono usare Si consiglia di utilizzare elettrodi autoadesivi che permettono una migliore qualit della stimolazione ed una maggiore praticit d uso Con le opportune cure ad esempio pelle ben pulita possono essere utilizzati anche per 25 30 applicazioni Gli elettrodi vanno comunque sempre sostituiti nel caso in cui gli stessi non rimangano perfettamente aderenti e a contatto con la pelle Dove devono essere posizionati gli elettrodi In questo manuale sono riportate le immagini del posizionamento degli elettrodi in tutte le parti del corpo non necessario rispettare la polarit indicata E sufficiente quindi seguire tali indicazioni E possibile tuttavia verificare il corretto posizionamento utilizzando l apposita penna ricerca punti mot
32. ion in a typical commercial or hospital environment Nota_e Ur la tensione di rete in c a prima dell applicazione del livello di prova Ur is the a c mains voltage prior to application of the test level Rev 11 13 50 TABELLA 4 TABLE 4 GUIDA E DICHIARAZIONE DEL COSTRUTTORE IMMUNIT ELETTROMAGNETICA PER GLI APPARECCHI ED SISTEMI CHE NON SONO DI SOSTENTAMENTO DI FUNZIONI VITALI GUIDANCE AND MANUFACTURER S DECLARATION ELECTROMAGNETIC IMMUNITY FOR EQUIPMENT AND SYSTEMS THAT ARE NOT LIFE SUPPORTING Il PREMIUM 400 previsto per funzionare nell ambiente elettromagnetico sotto specificato Il cliente o l utilizzatore del PREMIUM 400 deve garantire che esso venga usato in tale ambiente The PREMIUM 400 is intended for use in the electromagnetic environment specified below The customer or the user of the PREMIUM 400 should assure that it is used in such an environment Prova di immunit Immunity Test Livello di prova IEC Livello di 60601 conformit IEC 60601 test level Compliance level Ambiente elettromagnetico Guida Electromagnetic environment Guidance Gli apparecchi di comunicazione a RF portatili e mobili non dovrebbero essere usati pi vicino a nessuna parte del PREMIUM 400 compresi i cavi della distanza di separazione raccomandata calcolata con l equazione applicabile alla frequenza del trasmettitore Portable and mobile RF communica
33. ioni Moderata il muscolo non viene affaticato neppure in trattamenti prolungati la contrazione assolutamente sopportabile e gradevole Primo livello nel grafico dell intensit Intermedia il muscolo si contrae visibilmente ma non provoca movimento articolare Secondo livello nel grafico delle intensit Elevata il muscolo si contrae in maniera sensibile La contrazione muscolare provocherebbe l estensione o la flessione dell arto se questo non fosse bloccato Terzo livello nel grafico delle intensit Massima il muscolo si contrae in modo massimale Lavoro molto impegnativo da eseguire solo dopo diverse applicazioni 25 Rev 11 13 Moderata da 10 mA a20m4 Intermedia qe da 20 mA a 30 mA Elevata Fe oltre i 30 mA Massima E Al limite della sopportazione sempre comunque al di sotto della soglia del dolore Nella descrizione dei trattamenti sono indicati i valori consigliati di intensit N B valori di corrente riportati sono di carattere indicativo NOTA Per i programmi di Microcorrente non necessario impostare il valore di intensit in mA in quanto gi prestabilito e viene impostato automaticamente per tutte le fasi Circuito aperto L apparecchio dispone di un controllo sull erogazione di corrente Nel caso in cui l utente aumenti il valore dell intensit a pi di 10 MA e il circuito di corrente sia aperto cavi non collegati all apparecchio e elettrodi non a contatto con la pelle l elettr
34. l programma selezionato scegliendo fra due possibilit Automatico o Normale Premendo OK si attiva la Modalit Automatico mentre premendo uno dei canali per l incremento dell intensit si avvier il programma in modalit manuale classica In modalit AUTOMATICO compare la scritta AUTO sopra l indicatore di fase E possibile uscire dalla Modalit AUTO STIM premendo un qualsiasi tasto dell intensit b Posizionando il cursore su Posiz Elettrodi viene fornita una guida al corretto posizionamento degli elettrodi Per una miglior comprensione e ulteriori informazioni sul posizionamento elettrodi consultare la guida illustrata c Posizionando il cursore su Eliminare dalla lista il programma selezionato non sar pi presente nell area Ultimi 10 eseguiti La memoria Ultimi 10 eseguiti riferita ad uno specifico utente Grazie alla funzione SELEZIONA UTENTE Multi utente differenti utilizzatori fino ad un massimo di 10 pi l utente di default detto UTENTE 0 possono avere una propria memoria di programmi Ultimi 10 eseguiti ved Funzione SELEZIONA UTENTI 21 Rev 11 13 Funzione preferiti La funzione Preferiti consente di salvare su una apposita memoria fino ad un massimo di 15 programmi per ciascuno degli utenti Per salvare un programma entrare nel men Lista programmi e scegliere il programma che si desidera memorizzare Prima dell esecuzione selezionare la voce Salv
35. la batteria all inizio della carica COB3 valore della tensione della batteria al termine della carica CODA durata della caria da 1 a 840 min tempo ideale 720 min COD durata connessione caricabatterie alimentatore COD6 valore della tensione del pacco batterie In base ai valori del menu sopradescritto si consiglia di sostituire la batteria quando COD 1 e COD3 lt 7 4 volts Oppure quando COD3 COD2 gt 2 volts e COD4 lt 600 Oppure quando COD6 inferiore a 5 8 volts Inoltre si consiglia la sostituzione del pacco batteria dopo 3 mesi di inutilizzo del dispositivo dopo tale periodo le batterie in genere perdono la loro capacit di caricarsi rendendo pericolosa una loro ricarica Accessori Uso e conservazione degli elettrodi e dei cavi 17 Rev 11 13 Dopo aver usato gli elettrodi multiuso monopaziente e o Monouso questi devono essere conservati utilizzando la propria pellicola di plastica e riposti nel loro sacchettino di plastica Evitare che gli elettrodi si tocchino o si sovrappongano fra loro Una volta aperta la confezione gli elettrodi possono essere utilizzati per 25 30 applicazioni Gli elettrodi vanno sempre maneggiati con le mani pulite e sempre sostituiti nel caso in CUI gli stessi non rimangano perfettamente aderenti e a contatto con la pelle Nel caso di utilizzo con elettrodi non autoadesivi si consiglia di pulirne la superficie con appositi detergenti che rispettino i requisiti descritti nel manuale Gli e
36. lettrodi riposti nell apposito sacchetto vanno conservati in un ambiente che rispetti i requisiti descritti nel manuale Terminato il trattamento togliere i cavi dai connettori e pulirli adeguatamente con appositi detergenti che rispettino i requisiti descritti nel manuale Una volta puliti e asciugati vanno ripiegati e inseriti nei sacchetti di plastica forniti con i cavi Smaltimento dell apparato Non gettare l apparecchio o sue parti nel fuoco ma smaltire il prodotto nei centri specializzati e comunque nel rispetto delle normative in vigore nel proprio Paese Si informa l utilizzatore che pu riconsegnare il prodotto a fine vita al distributore all atto di acquisto di una nuova apparecchiatura L adeguata raccolta differenziata o il seguire quanto sopra evidenziato contribuisce ad evitare possibili effetti negativi sull ambiente e sulla salute e favorisce il reimpiego e o riciclo dei materiali di cui composta l apparecchiatura Lo smaltimento abusivo del prodotto da parte dell utente comporta l applicazione delle sanzioni amministrative previste dalla normativa vigente MODO D USO Per un corretto collegamento del prodotto all utilizzatore necessario procedere come segue collegare i cavi alle prese predisposte per i cavi dell apparecchio collegare gli elettrodi ai relativi cavi di connessi allo strumento applicare gli elettrodi sulla cute Accensione Per l accensione tenere premuto il pulsante On Off OK per cir
37. menti sono ricoperti di materiale sintetico l umidit relativa dovrebbe essere almeno 30 Floors should be wood concrete or ceramic tile If floors are covered with synthetic material the relative humidity should be at least 30 Transitori treni elettrici veloci Electrical fast transient burst IEC 61000 4 4 2 kV per le linee di alimentazione di potenza_for power supply lines 1 kV per le linee di ingresso uscita_for input output lines 2 kV per le linee di alimentazione di potenza_for power supply lines 1 kV per le linee di ingresso uscita_for input output lines La qualita della tensione di rete dovrebbe essere quella di un tipico ambiente commerciale o ospedaliero Mains power quality should be that of a typical commercial or hospital environment Sovratensioni 1 kV linea linea line line 1 kV linea linea line line La qualita della tensione di rete dovrebbe essere quella di un tipico Surge ambiente commerciale o ospedaliero 2 kV linea terra 2 kV linea terra line earth line earth Mains power quality should be that of IEC 61000 4 5 a typical commercial or hospital environment Buchi di tensione lt 5 Ur lt 5 Uy La qualit della tensione di rete brevi interruzioni e variazioni di tensione sulle linee di ingresso gt 95 buco in_dip in U7 gt 95 buco in_dip in U7 dovrebbe essere quella di un tipico ambiente commerciale o ospedalie
38. mette di realizzare una contrazione pi potente e pi efficace La distribuzione nel muscolo dei differenti tipi di fibre Il rapporto tra le due principali categorie tipo e tipo Il pu variare in modo sensibile Esistono gruppi muscolari che sono tipicamente costituiti da fibre di tipo I come il soleo e muscoli che hanno solo fibre di tipo Il come il muscolo orbicolare ma nella maggior parte dei casi abbiamo una compresenza di tipi diversi di fibre Gli studi condotti sulla distribuzione delle fibre nel muscolo hanno messo in evidenza lo stretto rapporto che 27 Rev 11 13 intercorre tra il motoneurone tonico o fasico e le caratteristiche funzionali delle fibre da esso innervate ed hanno dimostrato come una specifica attivit motoria e sportiva in particolare possa determinare un adattamento funzionale delle fibre ed una modificazione delle caratteristiche metaboliche delle stesse Tipo di Tipo di Frequenze Unit motoria contrazione contrazione ai Tonica ST Sa O 50 Hz lenta o Fasica FT A EC veloce ll Fasica FTb SONTTAZIONE 0 120 ie rapida Il b Tens La stimolazione elettrica transcutanea TENS consiste nella stimolazione selettiva delle grosse fibre dei nervi periferici favorendo la chiusura del cancello d entrata per gli impulsi nocicettivi e incrementando la liberazione di sostanze endorfiniche riducendo quindi nettamente l intensit di diversi quadri dolorosi Con la Tens quindi ci proponiamo di trattare il d
39. mma 7 Con i tasti Up e Down selezionare la parte del corpo del secondo programma 8 Con i tasti Up e Down selezionare il nome del secondo programma canali 3 e 4 e confermare con ok b Men Lista programmi Scegliere il primo programma come indicato nel paragrafo Selezione del programma dal Men Lista programmi Dopo aver selezionato il primo programma si pu decidere di eseguirlo sui 4 canali AVVIO oppure selezionando la voce prosegui in 2 2 eseguire il trattamento multiplo Per eseguire il trattamento multiplo seguire le OPERAZIONI 5 6 7 8 indicate precedentemente Terminate le varie OPERAZIONI 5 6 7 8 sar possibile eseguire entrambi i programmi alzando le intensit dei vari canali 22 Rev 11 13 La funzione Programmazione L elettrostimolatore offre la possibilit di creare modificare nuovi programmi Questo permette all apparecchio di essere flessibile ed adattabile alle vostre esigenze Dal men Programmazione possibile creare nuovi programmi quando compare la scritta VUOTO ed eseguire quelli gid personalizzati Questi ultimi possono essere in ogni momento modificati vedi Modifica di un programma programmi creati nel men Programmazione sono unici per tutti gli UTENTI e non vengono salvati nel men Ultimi 10 eseguiti e Preferiti Come creare un nuovo programma Dal Men principale con i tasti UP o DOWN posizionare il cursore su Programmazione e
40. mmi di Microcorrente hanno delle varianti rispetto ai normali programmi TENS ed EMS qui di seguito riportate A differenza delle terapie di elettrostimolazione convenzionale es TENS che utilizzano i miliAmp re le Microcorrenti utilizzano correnti dell ordine di microAmp re impercettibili per l uomo E normale quindi non avvertire nessuna sensazione Quando si utilizzano programmi di Microcorrente bisogna utilizzare esclusivamente i cavi speciali di colore grigio e collegarli obbligatoriamente alle uscite dei canali 1 e 3 Nel caso in cui i cavi non siano collegati o non siano quelli corretti non sar possibile avviare il programma Verificare i collegamenti ed i cavi programmi di Microcorrente hanno valore di intensit fissa prefissato e quindi non necessario impostarlo L apparecchio una volta confermato il programma porta automaticamente l intensit al valore corretto Nel corso della seduta tale valore non va modificato programmi con Microcorrente non possono essere eseguiti in modalit 2 2 con trattamenti multipli Nel caso in cui si cerchi di caricare un programma di Microcorrente in modalit 2 2 l apparecchio emette un bip sonoro che avvisa dell errore Se su consiglio di un terapista si desidera modificare il protocollo di lavoro variando l intensit tener premuto 3 sec il tasto UP o Down 34 Rev 11 13 seguenti programmi sono di tipo medicale Premium 400 Epicondilite x Periartrite
41. ndi quali per esempio cosce addome glutei e Unit GL4 Premium 400 f Caricabatterie Vedi caratteristiche tecniche g Manuale di utilizzo e tagliando di garanzia Borsa per il trasporto Tutte le informazioni fornite possono essere soggette a modifiche senza preavviso Il dispositivo pu essere utilizzato con alcuni accessori opzionali possibile vedere le caratteristiche nel sito www globuscorporation com Per l acquisto di questi accessori rivolgersi al proprio rivenditore Accessori non in dotazione a pagamento Penna ricerca punti motori Kit 8 Fasce elastiche gambe e cosce Kit 4 Fasce elastiche cosce Elettrodi viso Kit cavetti sdoppiatori Kit elettrodi per ionoforesi DESTINAZIONE D USO La vita utile stimata del prodotto e di anni 5 Si consiglia il rientro del prodotto presso il fabbricante e o centro autorizzato ogni 2 anni per la manutenzione e verifica di sicurezza Il dispositivo pu essere utilizzato in Modo continuo quando collegato alla rete elettrica Il numero di trattamenti dipende dalla carica della batteria La vita utile della batteria stimata in mesi 6 dopo di che si consiglia la sua sostituzione Gli elettrostimolatori sono studiati per essere utilizzati in ambiti operativi quali ambiente domestico ambulatoriale fisioterapico riabilitazione in genere trattamenti del dolore in genere in uso estetico e sportivo Rev 11 13 L uso di tale apparecchio
42. ndicazioni Casi isolati d iritazione cutanea possono verificarsi in soggetti con particolare sensibilit epidermica In caso di reazione allergica al gel degli elettrodi sospendere il trattamento e consultare un medico specialista 15 Rev 11 13 Se durante il trattamento dovessero comparire segni di tachicardia o di extrasistolia bene sospendere l elettrostimolazione e sentire il parere del proprio medico Controindicazioni Si sconsiglia l uso nei seguenti casi Stimolazione parte anteriore del collo seno carotideo Paziente portatore di pace maker Malati di tumore consultare il proprio oncologo Stimolazione della regione cerebrale Utilizzo su dolori di cui non nota l eziologia Piaghe e patologie dermatologiche Traumi acuti Stimolazione su cicatrici recenti Gravidanza E assolutamente vietato l uso dell elettrostimolatore nella zona oculare In prossimit di zone da trattare caratterizzate dalla presenza di mezzi di sintesi metallici e metalli infratessutali come protesi materiali di osteosintesi spirali viti placche se si utilizzano correnti monofasiche quali le interferenziali e la corrente continua ionoforesi E inoltre opportuno ricorrervi con cautela nel caso si soffra di fragilit capillare in quanto una stimolazione eccessiva potrebbe portare alla rottura di un numero maggiore di capillari Precauzioni particolari per trattamenti di Incontinenza pazienti c
43. o Pausa del programma Per mettere in pausa premere il tasto OK del Joypad l intensit si azzera Il tempo si ferma Premere nuovamente OK per ritornare al programma Ad ogni avvio di un trattamento o dopo una interruzione di un protocollo il dispositivo riparte con il valore di intensit pari a 0 Qualora fosse necessario terminare anticipatamente il programma si dovr spegnere l apparecchio tenendo premuto il tasto OK per circa tre secondi Visualizzazione del tempo totale del programma Durante l esecuzione del programma si visualizza il tempo rimanente della fase in corso Per visualizzare il tempo totale rimanente dell intero programma premere il tasto TIME N B I tempo rimanente verr visualizzato in minuti per passare ad una indicazione in secondi negli ultimi 59 secondi Dopo 2 sec di visualizzazione ricompare il tempo rimanente della fase in corso Durante la visualizzazione del tempo totale rimanente dell intero programma vengono evidenziati tutti gli indicatori delle fasi Modifica dei parametri della fase di lavoro Runtime Una volta avviato il programma si possono modificare Tempo Frequenza Ampiezza Per modificare questi parametri della fase in corso premere il tasto Function compare una nuova schermata ed il tempo della fase viene evidenziato Modificare il tempo premendo i tasti Up e Down del Joypad Il tempo impostato rimarr automaticamente confermato dopo 5 sec di visualizzazione oppure pr
44. o un dispositivo medico Pertanto certificato dall Organismo Notificato Cermet n 0476 ai sensi della direttiva europea 93 42 CEE sui dispositivi medici La certificazione ricopre le applicazioni cliniche L utente domiciliare pu utilizzare i trattamenti a ionoforesi solo ed esclusivamente dopo aver consultato lo specialista che prescriver i farmaci da utilizzare e dar le indicazioni per il trattamento L intensit della corrente va regolata in modo da essere appena percettibile 33 Rev 11 13 Il medicamento impiegato per la terapia NON VA MAI APPLICATO DIRETTAMENTE SULLA PELLE ma sempre sulla superficie assorbente dell elettrodo corrispondente alla polarit del medicamento stesso mentre la superficie assorbente dell altro elettrodo dovr essere inumidita con acqua leggermente salata per favorire la circolazione della corrente Quando si utilizzano programmi di ionoforesi bisogna utilizzare esclusivamente il cavo speciale di colore grigio indifferentemente quello chiaro o scuro e collegarlo obbligatoriamente all uscita del canale 1 programmi IONOFORESI non possono essere eseguiti in Modalit 2 2 con trattamenti multipli programmi IONOFORESI vengono salvati nel men Last 10 ma non possono essere eseguiti in Modalit AUTO STIM Lista programmi Microcorrenti NOTE SULL USO DI PROGRAMMI CON MICROCORRENTI Questo paragrafo fa riferimento all uso dei programmi di Microcorrente progra
45. o in termini di stimolazione SETUP FUNZIONE Tempo illuminazione La funzione Tempo illuminazione presente all interno dell area Setup consente di variare con i tasti Up e Down la durata della retroilluminazione in stand by FUNZIONE Contrasto La funzione Contrasto presente all interno dell area Setup consente di variare con i tasti Up e Down il livello di contrasto del display FUNZIONE Selezione lingua La funzione Selezione lingua presente all interno dell area Setup consente di scegliere con i tasti Up e Down fra 4 lingue diverse di navigazione Confermare la selezione con il tasto OK 24 Rev 11 13 FUNZIONE Suoni di servizio La funzione Suoni di servizio presente all interno dell area Setup consente di abilitare SI o disabilitare NO i bip acustici che la macchina emette FUNZIONE Tempo autospegnimento La funzione Tempo di autospegn presente all interno dell area Setup consente di impostare con i tasti Up e Down un tempo in minuti dopo il quale la macchina se non utilizzata si spegner La funzione Stim Lock permette all utilizzatore di bloccare l apparecchio e far s che vengano eseguiti solo i trattamenti che sono stati salvati mediante l apposita funzione Salva in nella schermata precedente l esecuzione del programma stesso Questa funzione pensata per il noleggio dell apparecchio ad utenti ine
46. olore acuto e cronico dovuto ai principali disturbi muscolo scheletrici La diminuzione del dolore in seguito all applicazione di correnti TENS dovuta a questi fattori a Teoria del Gate control Teoria del cancello D Secrezione d endorfina c Differenti effetti sedativi in relazione alla frequenza Teoria del cancello Se si bloccano i segnali elettrici che portano al cervello l informazione relativa al dolore se ne annulla anche la percezione Se ad esempio battiamo il capo contro un oggetto la prima cosa che ci viene istintivo fare massaggiare la zona che ha subito il trauma In questo Modo noi stimoliamo i recettori relativi al tatto ed alla pressione La TENS in modalit continua e in modulazione di frequenza pu essere utilizzata per generare segnali paragonabili a quelli del tatto e della pressione Se la loro intensit sufficiente la loro priorit diventa tale da prevalere sui segnali del dolore Una volta ottenuta la priorit il cancello relativo ai segnali sensoriali aperto e quello del dolore chiuso impedendo cos il transito di questi segnali verso il cervello Secrezione di endorfina Quando un segnale nervoso procede dall area del dolore verso il cervello si propaga mediante una catena di connessioni congiunte reciprocamente dette sinapsi La sinapsi pu essere vista come lo spazio che intercorre tra la fine di un nervo e l inizio del successivo Quando un segnale elettrico giunge alla terminazione di
47. on incontinenza extra ureterale non devono essere sottoposti a trattamenti con lo stimolatore pazienti sofferenti di incontinenza eccessiva dovuta a disturbi di evacuazione non devono essere trattati con l elettrostimolatore pazienti con ritenzione urinaria grave nelle vie urinarie superiori non devono essere trattati con lo stimolatore pazienti con denervazione periferica completa del pavimento pelvico non devono essere trattati con lo stimolatore Le pazienti sofferenti di un totale subtotale prolasso dell utero della vagina devono essere stimolate con estrema cautela pazienti con infezioni alle vie urinarie devono essere trattati per questi sintomi prima di iniziare la stimolazione con lo stimolatore Prima di rimuovere o toccare la sonda necessario spegnere lo stimolatore o regolare l intensit di entrambi i canali su 0 0 MA Il trattamento una prescrizione medica personalizzata non prestare lo stimolatore ad altre persone MANUTENZIONE E PULIZIA Dispositivo In caso di deterioramento dell involucro dell apparecchio questo va sostituito e non pi utilizzato 16 Rev 11 13 In caso di guasto reale o presunto non manomettere il dispositivo o tentare di ripararlo in proprio Non intervenire sulla macchina non aprirla Le riparazioni possono essere effettuate solo da un centro specializzato ed autorizzato Evitare urti violenti che potrebbero danneggiare l apparecchio e determinare malf
48. ons for radio cellular cordless telephones and land mobile radios amateur radio AM and FM radio broadcast and TV broadcast cannot be predicted theoretically with accuracy To assess the electromagnetic environment due to fixed RF transmitters an electromagnetic site survey should be considered If the measured field strength in the location in which the PREMIUM 400 is used exceeds the applicable RF compliance level above the PREMIUM 400 should be observed to verify normal operation If abnormal performance is observed additional measures may be necessary such as re orienting or relocating the PREMIUM 400 L intensit di campo nell intervallo di frequenza da 150 kHz a 80 MHz dovrebbe essere Rev 11 13 minore di V V m Over the frequency range 150 kHz to 80 MHz field strengths should be less than V V m TABELLA 6 TABLE 6 DISTANZE DI SEPARAZIONE RACCOMANDATE TRA APPARECCHI DI RADIOCOMUNICAZIONE PORTATILI E MOBILI E PREMIUM 400 PER APPARECCHI O SISTEMI CHE NON SONO DI SOSTENTAMENTO DELLE FUNZIONI VITALI RECOMMENDED SEPARATION DISTANCES BETWEEN PORTABLE AND MOBILE RF COMMUNICATIONS EQUIPMENT AND THE PREMIUM 400 FOR EQUIPMENT AND SYSTEM THAT ARE NOT LIFE SUPPORTING Il PREMIUM 400 previsto per funzionare in un ambiente elettromagnetico in cui sono sotto controllo i disturbi irradiati RF Il cliente o l operatore del PREMIUM 400 possono contribuire a prevenire interferenze elettromagnetiche assicurando
49. ori o adottando il seguente metodo empirico applicare gli elettrodi come da figura successivamente durante la stimolazione con una mano spingere l elettrodo in varie direzioni facendo scivolare la pelle al di sopra del muscolo Si noter unaumento o una diminuzione della stimolazione in base alla posizione dell elettrodo stesso Una volta individuato il punto in cui la stimolazione maggiore abbassare a zero 0 0 mA l intensit del canale ricollocare l elettrodo e incrementare gradualmente l intensit Utilizzo dei cavetti sdoppiatori e dei cavi sdoppiati consentono di utilizzare pi elettrodi con lo stesso canale Questo permette di lavorare ad esempio sul vasto mediale e sul vasto laterale del quadricipite con lo stesso canale si potranno quindi utilizzare entrambi i canali sdoppiati ed effettuare contemporaneamente il trattamento per i due arti coinvolgendo 4 muscoli Si sconsiglia l uso per applicazioni Medicali l utilizzo dei cavetti sdoppiatori comporta una diminuzione della potenza L intensit di corrente erogata per ogni singolo canale non varia ma utilizzando i cavetti sdoppiatori su un canale la corrente si ripartisce su una massa muscolare maggiore quindi la contrazione sar meno marcata Per ottenere la medesima contrazione bisogna alzare l intensit Ci si pu far male con l elettrostimolazione E difficile procurarsi danni muscolari Un principio importante da seguire di aumentare gradualmente l intensit fac
50. ostimolatore riporta immediatamente il valore dell intensit a 0 MA E necessario quindi prima di iniziare qualsiasi trattamento assicurarsi che i cavi siano collegati all apparecchio che gli elettrodi siano posizionati sulla zona da trattare e che gli stessi non siano troppo usurati in quanto questo comprometterebbe la loro capacita di conduzione NOTA Utilizzare i programmi di Microcorrenti solo sui canali le 3 con i cavi color grigio in dotazione Nel caso in cui i cavi non siano collegati o non siano quelli corretti non sara possibile avviare il programma Verificare i collegamenti ed i cavi 26 Rev 11 13 PRINCIPI DI AZIONE Elettrostimolazione muscolare L elettrostimolazione una tecnica che mediante l utilizzo di impulsi elettrici che agiscono sui punti motori dei muscoli motoneuroni provoca una contrazione muscolare del tutto simile a quella volontaria La maggior parte dei muscoli del corpo umano appartengono alla categoria dei muscoli striati o volontari con circa 200 muscoli per ogni lato del corpo 400 circa in totale Fisiologia della contrazione muscolare II muscolo scheletrico esercita le sue funzioni attraverso il Meccanismo della contrazione Quando una persona decide di fare un movimento nel centro motorio del cervello viene generato un segnale elettrico che viene inviato al muscolo che deve contrarsi Quando l impulso elettrico lo raggiunge la placca motrice sulla superfice del muscolo produce la depolariz
51. ro Se l utilizzatore del PREMIUM 400 Rev 11 13 49 dell alimentazione Voltage dips short interruptions and voltage variations on power supply input lines IEC 61000 4 1 1 per_for 0 5 cicli_cycle 40 Ur 60 buco in_dip in Uy per_for5 cicli_cycles 70 Ur 30 buco in_dip in Un per_for 25 cicli_cycles lt 5 Ur gt 95 buco Im dp in Ur per_for 5 sec per_for 0 5 cicli_cycle 40 Ur 60 buco in_dip in Uy per_for5 cicli_cycles 70 Ur 30 buco in_dip in U7 per_for 25 cicli_cycles lt 5 Ur gt 95 buco in_dip in U per_for 5 sec richiede un funzionamento continuato anche durante l interruzione della tensione di rete si raccomanda di alimentare il PREMIUM 400 con un gruppo di continuit UPS o con batterie Mains power quality should be that of a typical commercial or hospital environment If the user of the PREMIUM 400 requires continued operation during power mains interruptions it is recommended that the PREMIUM 400 be powered from an uninterruptible power supply or a battery Campo magnetico a frequenza di rete 50 60 Hz Power frequency 50 60 Hz magnetic field IEC 61000 4 8 3 A m 3 A m campi magnetici a frequenza di rete dovrebbero avere livelli caratteristici di una localit tipica in ambiente commerciale o ospedaliero Power frequency magnetic fields should be at levels characteristic of a typical locat
52. rvate con cura il presente libretto l apparecchio in grado di erogare valori di corrente superiori a 10mArms Prima di ogni utilizzo controllate sempre l integrit dell apparecchio condizione indispensabile per l effettuazione della terapia non utilizzate l unit se presenta difettosit o malfunzionamenti dei cavi o dei tasti puo essere usato solamente da persone di et superiore ad anni 18 e comunque in grado di intendere e volere 14 Rev 11 13 non dev essere utilizzato per fini diversi dalla neurostimolazione transcutanea dev essere utilizzato seguendo le indicazioni e sotto stretto controllo medico o di un fisioterapista abilitato dev essere utilizzato con gli elettrodi di neurostimolazione transcutanea idonei a quest utilizzo dev essere tenuto fuori della portata dei bambini con la sua corrente pu disturbare gli apparecchi di monitoraggio ECG non dev essere utilizzato in modalit transtoracica poich potrebbe causare aritmia cardiaca sovrapponendo la sua frequenza a quella del cuore Non eseguire contemporaneamente il trattamento sui pettorali e sui dorsali non dev essere utilizzato senza aver prima consultato il medico qualora fossero presenti problemi di salute una connessione simultanea di un paziente ad un apparecchio di elettrochirurgia ad alta frequenza pu portare a ustioni in corrispondenza degli elettrodi dello stimolatore e pu risultarne danneggiato lo stimolatore all a
53. sperti e o pazienti che devono eseguire esclusivamente determinati protocolli decisi dal professionista Attivazione funzione Stim Lock Tener premuti i tasti fn gt tasto DX per almeno 3 sec e comunque fino alla comparsa dell area in cui sono stati precedentemente salvati i trattamenti Dopo l attivazione dello Stim Lock l apparecchio avr funzionalit limitate Disattivazione funzione Stim Lock Tener premuti i tasti fn lt tasto SX per almeno 3 sec e comunque fino alla comparsa del men principale NOTA BENE Se all accensione dell apparecchio non compare il men principale verificare che non sia attiva la funzione Stim Lock Provare a disattivarla Se persiste ancora il problema contattare il servizio assistenza Il valore dell intensit di corrente necessaria per ottenere una determinata contrazione del tutto personale pu dipendere dal posizionamento degli elettrodi dallo strato adiposo dalla sudorazione dalla presenza di peli sulla zona da trattare ecc Per questi motivi una stessa intensit di corrente pu fornire sensazioni diverse da persona a persona da giorno a giorno dal lato destro a quello sinistro Durante la stessa seduta di lavoro sar necessario regolare l intensit per ottenere la stessa contrazione per effetto di fenomeni di accomodamento L intensit di corrente da utilizzare nelle varie fasi viene proposta con un valore indicativo cui ognuno deve far riferimento secondo le proprie sensaz
54. tions equipment should be used no closet to any part of the PREMIUM 400 including cables than the recommended separation distance calculated from the equation applicable to the frequency of the transmitter Distanza di separazione raccomandata Recommended separation distance Rev 11 13 51 RF condotta Conducted RF IEC 61000 4 6 RF irradiata Radiated RF IEC 61000 4 3 3 Veff_Vrms da 150 kHz a 80 MHz 150 kHz to 80 MHz 3 V m da 80 MHz a 2 5 GHZ 80MHz to 2 5 GHz 3 V 3 V m d 2he da 80 MHz a 800 MHz 1 80 MHz to 800 MHz d FAX da 800 MHz a 2 5 GHz 1 800 MHz to 2 5 GHz ove P la potenza massima nominale d uscita del trasmettitore in Watt W secondo il costruttore del trasmettitore e d la distanza di separazione raccomandata in metri m Where P is the maximum output power rating of the transmitter in watts W according to the transmitter manufacturer and d is the recommended separation distance in metres m Le intensita di campo dei trasmettitori a RF fissi come determinato da un indagine elettromagnetica del sito potrebbe essere minore del livello di conformit in ciascun intervallo di frequenza Field strengths from fixed RF transmitters as determined by an electromagnetic site survey should Rev 11 13 52 be less than the compliance level in each frequency range Si pu verificare interferenza in prossimit
55. una distanza minima fra gli apparecchi di comunicazione mobili e portatili a RF trasmettitori e il PREMIUM 400 come sotto raccomandato in relazione alla potenza di uscita massima degli apparecchi di radiocomunicazione The PREMIUM 400 is intended for use in an electromagnetic environment in which radiated RF disturbances are controlled The customer or the user of the PREMIUM 400 can help prevent electromagnetic interference by maintaining a minimum distance between portable and mobile RF communications equipment transmitters and the PREMIUM 400 as recommended below according to the maximum output power of the communications equipment Potenza di uscita Distanza di separazione alla frequenza del trasmettitore m massima del trasmettitore specificata Separation distance according to frequency of transmitter m Rated maximum output power of transmitter Da 150 kHz a_to80 Da 80 MHz a_to 800 Da 800 MHz a_to 2 5 MHz MHz GHz Ww SI 0 12 0 12 0 23 0 1 0 38 0 38 0 73 1 20 1 20 2 30 3 80 3 80 7 30 uno 12 00 12 00 23 00 Rev 11 13 54 Rev 11 13 55 DOMINO s r l via Vittorio Veneto 52 31013 Codogn TV Italy Tel 39 0438 7933 Fax 39 0438 793363 E Mail info globuscorporation com
56. unzionamenti anche non immediatamente riscontrabili L elettrostimolatore va utilizzato in un ambiente asciutto e libero in aria non avvolto da altri oggetti Pulire l elettrostimolatore solo con Amuchina o sali d ammonio di quaternario diluiti in acqua distillata in percentuale pari al 0 2 0 3 Al termine della pulizia disinfezione il dispositivo va perfettamente asciugato con l uso di un panno pulito Utilizzare il dispositivo e gli accessori sempre con le mani adeguatamente pulite Si raccomanda di utilizzare il dispositivo in un ambiente pulito onde evitare la contaminazione del dispositivo stesso e degli accessori con polveri e sporco Si raccomanda di utilizzare il dispositivo in un ambiente ventilato dove avvengono ricambi periodici dell aria Si prevede che il processo di pulizia disinfezione per le parti ove diversamente specificato avvengo ad ogni fine utilizzo Batteria Gestione della batteria Il dispositivo dotato di un men in grado di visualizzare lo stato della carica della batteria i valori e la condizione di fine carica Si raccomanda di accedere a questo men solo dopo aver eseguito una carica completa delle batterie Dal menu principale scegliere Avanzato quindi Set Up e infine Gestione Batteria A questo punto vengono visualizzati 6 codici con i seguenti significati CODI 0 raggiunta la soglia di tensione prevista CODI 1 raggiunto il tempo massimo di carica COD2 valore della tensione del
57. vede due fasi distinte la prima delle quali ha come scopo la diminuzione della sensazione dolorosa percepita dal paziente mentre la seconda fase promuove la sintesi proteica e dell ATP accelerando i processi riparativi tissutali La durata del trattamento normalmente compresa tra i 15 ed i 30 minuti per quello che concerne la prima fase e tra i 5 ed i 10 minuti per quello che riguarda la seconda fase Le MENS quindi costituiscono un interessante terapia strumentale che pu trovare un ampio campo applicativo in numerose patologie e soprattutto la concomitante applicazione di MENS ad altri tipi di terapia strumentale come ad esempio il laser e o le TENS pu fornire eccellenti risultati clinici altrimenti difficilmente ottenibili lonoforesi La ionoforesi una forma d elettroterapia che agisce veicolando sostanze farmacologiche all interno dei tessuti grazie ad una corrente elettrica continua di tipo unidirezionale La ionoforesi si basa sulla capacit di dissociazione ionica di alcune sostanze medicamentose di peso molecolare molto basso una volta che queste ultime vengono disciolte in acqua E di fondamentale importanza sapere se la parte attiva del farmaco assuma una volta dissociata sotto forma ionica carica positiva oppure negativa allo scopo di poterlo posizionare correttamente in funzione dela direzione del flusso elettrico Gli ioni della sostanza medicamentosa vengono veicolati all interno dell organismo attraverso le zone
58. zazione della membrana muscolare e la successiva liberazione di ioni Ca al suo interno Gli ioni Ca interagendo con le molecole di actina e miosina fanno scattare il Meccanismo della contrazione che porta all accorciamento muscolare L energia richiesta per la contrazione viene fornita dall ATP e sostenuta da un sistema di ricarica dell energia basato su meccanismi energetici aerobici ed anaerobici che utilizzano carboidrati e grassi In altre parole la stimolazione elettrica non una diretta risorsa d energia ma funziona come strumento che scatena la contrazione muscolare Lo stesso tipo di meccanismo viene attivato quando la contrazione muscolare viene prodotta dalle EMS esse assumono quindi lo stesso ruolo di un impulso naturale trasmesso dal sistema nervoso motorio Al termine della contrazione il muscolo si rilassa e ritorna al suo stato originale Contrazione isotonica ed isometrica La contrazione isotonica si manifesta quando nell ambito di un azione motoria i muscoli interessati vincono la resistenza esterna accorciandosi e determinando in questo modo uno stato di tensione costante ai capi tendinei Quando invece la resistenza esterna impedisce il movimento la contrazione della muscolatura anzich produrre accorciamento determina un aumento della tensione ai suoi capi questa condizione viene detta contrazione isometrica Nel caso dell elettrostimolazione si utilizza normalmente una stimolazione in condizione isometrica perch per

Manuale Premium 400 Rev.11.13

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