Guida per l`utente
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1. tutte le fasi dei viaggi aerei senza necessit di ulteriore collaudo o approvazione da parte della compagnia aerea ResMed conferma che gli apparecchi S9 sono conformi ai requisiti della norma RTCA DO 160 Classe Il doppio isolamento Tipo BF e Il fabbricante si riserva il diritto di modificare queste specifiche senza preavviso e Le Impostazioni di temperatura e umidit relativa mostrate per il Climate Control non sono valori misurati e Consultare il medico o fornitore di servizi prima di usare Il circuito respiratorio SlimLine o ClimateLine con apparecchi diversi dall S9 o dall H5i Percorso del flusso pneumatico 59 H5i Turbina ui s Filtro d ingresso Maschera e dd Circuito S ircuito Simboli Sull apparecchio S9 l alimentatore elettrico il circuito respiratorio o la confezione possono comparire seguenti simboli YAN Precauzione Leggere le istruzioni prima dell uso P21 Protezione contro l inserimento delle dita e la caduta verticale di gocce d acqua IP20 Non a prova di gocciolamento Dispositivo di tipo BF o Dispositivo di Classe II C Avvio Stop val Fabbricante wi Direttiva europea RoHS LOT Codice partita REF Numero catalogo SN Numero seriale Corrente continua mn Blocco sblocco E dI Rimuove la vasca per riempire Logo del controllo dell inquinamento per la Cina 1 DAD Logo del controllo dell inquinamento per la Cina 2 IEC REP2. Rappresentante autorizzato per l UE Tenere all asciutto E Informazioni ambientali Sj La RAEE 2002 96 CE una direttiva europea che definisce l obbligo del corretto smaltimento di apparecchiature elettriche ed elettroniche Questi apparecchi vanno smaltiti separatamente e non insieme ai rifiuti urbani non differenziati Per smaltire l apparecchio bisogna servirsi degli appositi sistemi di raccolta riuso e riciclo disponibili nel proprio Paese L uso di questi sistemi di raccolta riuso e riciclo ha lo scopo di ridurre la pressione sulle risorse naturali e impedire a sostanze nocive di danneggiare l ambiente Per informazioni su questi sistemi si prega di contattare l ente preposto allo smaltimento dei rifiuti cui si fa capo Il simbolo del cestino barrato invita a fare uso di questi sistemi di smaltimento Per informazioni sulla raccolta e sullo smaltimento del proprio apparecchio ResMed si prega di contattare la sede o il distributore locale ResMed pi vicini oppure visitare il sito www resmed com environment Manutenzione L apparecchio realizzato al fine di operare in maniera sicura e affidabile purch lo si utilizzi secondo le istruzioni fornite da ResMed ResMed raccomanda che l apparecchio venga ispezionato e sottoposto a manutenzione da parte di un centro di assistenza autorizzato ResMed in presenza di segni di usura o preoccupazioni sul suo buon funzionamento Negli altri casi la manutenzione e ispezione degli apparecc
3. condensante Tra il livello del mare e 2591 m tra 20 e 60 C 10 95 non condensante Materiale termoplastico ignifugo Flusso d ossigeno supplementare massimo consigliato 4 L min modalit VAuto o ASV 15 L min modalit S STo T Fibre di acrilico e polipropilene a cellule aperte su di un supporto in polipropilene Fibre di poliestere Plastica flessibile 1 8 m diametro interno 15 mm Plastica flessibile 2 m diametro interno 19 mm Plastica flessibile e componenti elettrici 2 m diametro interno 15 mm Plastica flessibile e componenti elettrici 1 9 m diametro interno 19 mm L uscita conica da 22 mm conforme allo standard ISO 5356 1 Il prodotto conforme a tutti pertinenti requisiti di compatibilit elettromagnetica disposti dalla norma CEI60601 1 2 per ambienti residenziali commerciali e dell industria leggera Si consiglia di tenere i dispositivi di comunicazione mobile ad almeno 1 metro di distanza dall apparecchio 9 Italiano 10 Italiano Uso in aeroplano Classificazioni CEI 60601 1 Note Informazioni su emissioni e immunit elettromagnetica per questi apparecchi ResMed si trovano sul sito www resmed com sotto Products prodotti alla voce Service and Support assistenza e supporto Fare clic sul tile PDF nella propria lingua Le apparecchiature elettromedicali portatili conformi ai requisiti della norma RTCA DO 160 della FAA Federal Aviation Administration possono essere utilizzate durante
4. lo spinotto DC dell alimentatore elettrico al retro dell apparecchio Connettere il cavo d alimentazione all alimentatore elettrico Inserire l altra estremit del cavo d alimentazione in una presa di corrente Inserire bene un estremit del circuito respiratorio nella presa d uscita dell aria Connettere la maschera assemblata all estremit libera del circuito respiratorio IPUN Pannello di controllo Si rimanda all illustrazione B Il pannello di controllo dell apparecchio include i seguenti elementi 1 Pulsante di Avvio Stop Avvia o interrompe il trattamento Menu iniziale Home Display a cristalli liquidi Menu Info Consente di visualizzare le statistiche del sonno Menu Config Consente di effettuare modifiche alle impostazioni Selettore a pulsante Ruotare il selettore permette di scorrere i menu e modificare le impostazioni Premere il selettore consente di entrare in un menu e confermare la propria scelta Se Il clinico ha abilitato S9 Essentials i menu Info e Configurazione sono disabilitati bro Orientarsi tra i menu Si rimanda all illustrazione C In linea generale per spostarsi tra i menu occorre 1 Ruotare fino a che il parametro richiesto viene visualizzato in blu 2 Premere i La selezione viene evidenziata in arancione 3 Ruotare amp fino ad avere localizzato l impostazione desiderata 4 Premere a per confermare la scelta Lo schermo ridiventer blu Per cominciare Assicurarsi che l appa
5. un segnale circuito acustico e visualizza un messaggio indicante la presenza di forti perdite d aria Lo SmartStart Stop disattivato Abilitare lo SmartStart Stop Nota La funzione SmartStart Stop non disponibile quando l allarme perdite abilitato L apparecchio non s arresta quando ci si toglie la maschera Lo SmartStart Stop disattivato Abilitare lo SmartStart Stop Nota La funzione SmartStart Stop non disponibile quando l allarme perdite abilitato La funzione SmartStart Stop abilitata ma l apparecchio non s arresta automaticamente non appena la maschera viene tolta SI sta facendo uso di una maschera non Utilizzare esclusivamente le apparecchiature consigliate da compatibile ResMed Il paziente fa uso di cuscinetti nasali o di Disattivare il dispositivo SmartStart Stop una maschera pediatrica con una pressione d impostazione inferiore a 7 cm H320 5 Italiano 6 Italiano Problema Possibile causa Soluzione La pressione sale in maniera anomala L utente parla tossisce o respira in Evitare di parlare mentre si indossa una maschera nasale e modo insolito cercare di respirare nel modo pi normale possibile Il cuscinetto della maschera vibra a Sistemare meglio il copricapo contatto con la pelle Il cuscinetto posizionato in maniera Sistemare meglio il copricapo o reinserire il cuscinetto errata e causa eccessive perdite d aria Compare il seguente messaggio di errore Temp tropp
6. Prima dell uso successivo ricollegare il circuito respiratorio alla presa di uscita dell aria e alla maschera Operazioni mensili 1 Strofinare la superficie esterna dell apparecchio con un panno umido e un detergente delicato 2 Verificare che il filtro dell aria non sia forato od ostruito da sporcizia o polvere Sostituire il filtro dell aria se necessario 3 Italiano 4 Italiano Sostituzione del filtro dell aria Sostituire il filtro dell aria ogni sei mesi o pi spesso se necessario 1 Rimuovere il coperchio del filtro dell aria situato sul retro dell apparecchio S9 2 Staccare e gettare il vecchio filtro 3 Inserire un nuovo filtro dell aria ResMed assicurandosi che poggi piatto nel coperchio del filtro dell aria 4 Rimettere il coperchio del filtro dell aria Note e Assicurarsi che il filtro dell aria e il suo coperchio siano sempre installati e Non lavare il filtro dell aria Esso non lavabile n riutilizzabile Risoluzione dei problemi In caso di problemi provare ad applicare i suggerimenti che seguono Se i problemi dovessero persistere interpellare il proprio fornitore o ResMed Non tentare di aprire questi apparecchi Problema Possibile causa Il display non visualizza nulla L apparecchio non collegato a una fonte d energia elettrica Lo spinotto DC inserito solo parzialmente nel retro dell apparecchio o stato inserito in maniera non abbastanza decisa Soluzione Assi
7. RESMED VPAP ST VPAP S AutoSet CS S9 Auto 25 POSITIVE AIRWAY PRESSURE DEVICES User Guide Italiano S9 VPAP ST Indicazioni per l uso L apparecchio S9 VPAP ST indicato per la ventilazione non invasiva di pazienti di peso superiore a 13 kg affetti da insufficienza respiratoria o sindrome delle apnee ostruttive del sonno OSAS L S9 VPAP ST indicato per l uso ospedaliero e a domicilio S9 VPAP S Indicazioni per l uso L apparecchio S9 VPAP S indicato per la ventilazione non invasiva di pazienti di peso superiore a 13 kg affetti da insufficienza respiratoria o sindrome delle apnee ostruttive del sonno OSAS L S9 VPAP S indicato per l uso ospedaliero e a domicilio S9 AutoSet CS Indicazioni per l uso L S9 AutoSet CS indicato per stabilizzare la ventilazione in pazienti adulti con apnea centrale del sonno CSA apnea notturna mista e respiro periodico con o senza apnea ostruttiva del sonno Il suo utilizzo previsto in contesti domiciliari e ospedalieri S9 Auto 25 Indicazioni per l uso L apparecchio S9 Auto 25 indicato per il trattamento della sindrome delle apnee ostruttive del sonno OSAS in pazienti di peso superiore a 30 kg affetti L S9 Auto 25 indicato per l uso ospedaliero e a domicilio Controindicazioni La terapia di ASV controindicata nei pazienti affetti da insufficienza cardiaca cronica sintomatica New York Heart Association 2 4 con riduzione della frazione di eiezione ven
8. ausati da uso improprio abuso manomissione o alterazione del prodotto b riparazioni effettuate da tecnici non espressamente autorizzati da ResMed a compiere tali riparazioni c danni o contaminazione causati da fumo di sigaretta pipa sigaro o altra fonte e d danni causati dal versamento di acqua sopra o all interno di un dispositivo elettronico La garanzia non si applica a prodotti venduti o rivenduti fuori della regione in cui sono stati originariamente acquistati La garanzia in caso di difetti del prodotto pu essere fatta valere solo dall acquirente originale riportando il prodotto al luogo d acquisto Questa garanzia sostituisce qualsiasi altra assicurazione implicita o esplicita ivi comprese le assicurazioni implicite di commerciabilit e idoneit a un dato scopo Alcuni stati o regioni non Italiano consentono di fissare limitazioni temporali alle garanzie implicite e la limitazione di cui sopra potrebbe pertanto non essere applicabile nel vostro caso ResMed non si assume alcuna responsabilit per qualsivoglia danno collaterale o indiretto dovuto alla vendita all installazione o all uso di uno dei suoi prodotti Alcuni stati o regioni non consentono di fissare limitazioni o esclusioni in materia di danni collaterali o indiretti e la limitazione di cui sopra potrebbe pertanto non essere applicabile nel vostro caso Questa garanzia conferisce all acquirente diritti legali specifici oltre a quelli eventualmente previsti dal
9. collegarlo e Pericolo d esplosione non utilizzare in prossimit di anestetici infiammabili e Assicurarsi che il cavo di alimentazione e la spina siano in buone condizioni e che l apparecchiatura non sia danneggiata e Tenere il cavo di alimentazione lontano da superfici calde 13 Italiano 14 Italiano L apparecchio S9 deve essere usato solo con maschere e connettori consigliati da ResMed dal Medico o dal terapista della respirazione La maschera va indossata solo quando l apparecchio acceso Una volta applicata la maschera assicurarsi che l apparecchio eroghi aria Il foro o fori di sfiato sulla maschera non devono mai essere ostruiti Spiegazione L apparecchio stato progettato in modo da essere usato con maschere o connettori speciali dotati di fori di sfiato che consentono la fuoriuscita continua di aria dalla maschera Quando l apparecchio acceso e funziona correttamente il flusso da esso generato permette di eliminare l aria espirata attraverso tali aperture Tuttavia quando l apparecchio non in funzione il flusso d aria fresca attraverso la maschera diventa insufficiente e pu verificarsi la reinalazione dell aria precedentemente espirata L inspirazione per pi di qualche minuto dell aria gi espirata pu in alcuni casi causare il soffocamento Questo vale per la gran parte degli apparecchi CPAP o Bi level L ossigeno favorisce la combustione Non utilizzare ossigeno mentre si fuma o in presenza di fiamme sco
10. con incertezza di 2 dBA misura eseguita secondo la norma EN ISO 17510 1 2009 Dimensioni nominali L x W x H 153 mm x 140 mm x 86 mm Peso 835 g Alimentatore elettrico da 90 W Gamma di potenza d ingresso 100 240 V 50 60 Hz Nominale per l uso in aereo 115 V 400 Hz Consumo tipico di corrente 70 W 80 VA Consumo massimo di corrente 110 W 120 VA Alimentatore elettrico da 30 W Gamma di potenza d ingresso 100 240 V 50 60 Hz Nominale per l uso in aereo 115 V 400 Hz Consumo tipico di corrente 20 W 40 VA Consumo massimo di corrente 36 W 75 VA Convertitore DC DC 90 W Ingressi nominali 12 V 24 V Consumo tipico di corrente 70 W Consumo massimo di corrente 110 W Temperatura d esercizio Umidit d esercizio Altitudine d esercizio Temperatura di conservazione e trasporto Umidit di conservazione e trasporto Fabbricazione dell involucro Ossigeno supplementare Filtro dell aria ipoallergenico Filtro dell aria standard Circuito respiratorio SlimLinem Circuito respiratorio standard Circuito respiratorio riscaldato ClimateLine Circuito respiratorio riscaldato Climate Line MAX Uscita dell aria Compatibilit elettromagnetica tra 5 e 35 C Nota Il flusso d aria prodotto dall apparecchio terapeutico per la respirazione pu avere una temperatura superiore rispetto alla temperatura dell ambiente Il dispositivo pu essere usato in sicurezza in presenza di condizioni termiche dell ambiente estreme 40 C 10 95 non
11. curarsi che il cavo d alimentazione sia collegato e che l interruttore di attivazione della presa se ve n uno sia acceso Inserire fino in fondo lo spinotto DC L apparecchio eroga una quantit d aria insufficiente Si sta facendo uso della rampa Il filtro dell aria sporco Il circuito respiratorio non inserito correttamente Il tubo dell aria ostruito attorcigliato o forato La maschera e il copricapo non sono posizionati correttamente Attendere che la pressione abbia il tempo di salire o modificare la durata della rampa Sostituire il filtro Verificare il circuito respiratorio Sbloccare o distendere il tubo Verificare che esso non sia forato Sistemare meglio la maschera e il copricapo Problema Possibile causa Soluzione E stato selezionato un circuito Se si sta utilizzando il circuito respiratorio SlimLine respiratorio scorretto standard o di 3 m di lunghezza assicurarsi di avere selezionato l opzione corretta nel menu L apparecchio non si avvia quando si respira all interno della maschera La respirazione non abbastanza Inspirare ed espirare profondamente attraverso la profonda per far scattare lo maschera SmartStart Stop SI verificata una perdita d aria Sistemare meglio la maschera e il copricapo eccessiva Il circuito respiratorio non inserito correttamente Nota Se l allarme perdite abilitato Collegare in maniera ben salda entrambe le estremit del l apparecchio emette
12. ento delle impostazioni Contattare immediatamente il proprio medico o fornitore di fallito servizi Scheda SD La dotazione comprende una scheda SD che consente di raccogliere i dati terapeutici dell apparecchio e ricevere dal medico gli aggiornamenti alle impostazioni Quando viene chiesto di farlo staccare l apparecchio dalla rete elettrica rimuovere la scheda SD inserirla nella sua busta protettiva e inviarla al proprio medico Per istruzioni sulla rimozione e l inserimento della scheda SD vedere la busta protettiva per scheda SD S9 in dotazione con l apparecchio Si prega di conservare la busta protettiva della scheda SD S9 onde poterne fare uso in futuro 7 Italiano 8 Italiano Specifiche tecniche Gamma della pressione operativa Da 4 a 20 cm H2O CPAP da 4 a 25 cm H20 VAuto ASV da 2 a 25 cm H20 S ST Pressione massima continua in 30 cm H320 se la pressione viene superata caso di guasto singolo per gt 6 sec 40 cm H30 se la pressione viene superata per gt 1 sec Tolleranza della misurazione della 0 5 cm H20 4 della misura rilevata pressione Tolleranza della misurazione del Valore maggiore tra 6 L min o 10 della lettura flusso Valore doppio dichiarato delle emissioni acustiche secondo la norma ISO 4871 Livello di pressione acustica 24 dBA misurato secondo la norma ISO 17510 1 2002 26 dBA con incertezza di 2 dBA misura eseguita secondo la norma EN ISO 17510 1 2009 Livello di potenza acustica 34 dBA
13. hi non sono richieste di norma durante primi cinque anni dalla loro fabbricazione 11 Italiano 12 Garanzia Limitata ResMed Ltd di seguito semplicemente ResMed garantisce il prodotto da difetti dei materiali o di fabbricazione per il periodo sotto indicato a partire dalla data di acquisto Prodotto Periodo di garanzia e Maschere compresi telaio cuscinetto copricapo e circuito a eccezione 90 giorni dei dispositivi monouso e Accessori a eccezione dei dispositivi monouso e Sensori ossimetrici da dito del tipo flessibile e Vasche dell acqua per umidificatori Batterie per l uso in alimentatori a batteria ResMed interni o esterni 6 mesi Sensori ossimetrici da dito del tipo a clip 1 anno Moduli dati per apparecchi CPAP e bilevel Saturimetri e adattatori per saturimetri di apparecchi CPAP e bilevel Umidificatori e camere dell acqua per umidificatori di cui possibile la pulizia e Apparecchi di controllo della titolazione e Apparecchi CPAP bilevel e di ventilazione compresi gli alimentatori elettrici 2 anni esterni e Accessori per batterie e Dispositivi di screening diagnostica portatili La garanzia disponibile solo per il consumatore iniziale Essa non trasferibile Se il prodotto dovesse risultare difettoso in condizioni d uso normale ResMed provveder a riparare o sostituire a sua discrezione il prodotto difettoso o i suoi componenti Questa Garanzia Limitata non comprende a danni c
14. le singole giurisdizioni Per ulteriori informazioni sui diritti previsti dalla garanzia rivolgersi alla sede o al rivenditore ResMed pi vicini A AVVERTENZE Leggere interamente il manuale prima di utilizzare l apparecchio e Prima di sottoporre i pazienti ad ASV necessaria una valutazione dell insufficienza cardiaca da eseguire caso per caso In caso di segni e sintomi di tale insufficienza si proceder alla valutazione obiettiva della LVEF e Usare l apparecchio solo come indicato dal medico o dal fornitore di servizi domiciliari e L apparecchio va utilizzato esclusivamente per lo scopo indicato in questo manuale Le indicazioni contenute in questo manuale non hanno la precedenza sulle istruzioni impartite dal medico che ha prescritto il trattamento e In caso di variazioni inspiegabili nelle prestazioni dell apparecchio produzione di rumori insoliti o sgradevoli caduta o maneggiamento improprio dell apparecchio o dell alimentatore penetrazione di acqua nell involucro o rottura dell involucro interrompere l uso dell apparecchio e rivolgersi al centro assistenza ResMed della propria zona e Pericolo di folgorazione Non immergere in acqua l apparecchio l umidificatore l alimentatore o il cavo di alimentazione In caso di spargimento d acquaversamento scollegare l apparecchio dall alimentatore e lasciare asciugare le parti Scollegare sempre l apparecchio prima della pulizia e verificare che tutte le parti siano asciutte prima di ri
15. lizabeth Macarthur Drive Bella Vista NSW 2153 Australia Distributed by ResMed Corp 9001 Spectrum Center Boulevard San Diego CA 92123 USA ResMed UK Ltd 96 Jubilee Ave Milton Park Abingdon Oxfordshire 0X14 4RW UK See www resmed com for other ResMed locations worldwide For patent information see www resmed com ip S9 VPAP AutoSet CS and H5i are trademarks of ResMed Ltd and S9 and VPAP are registered in U S Patent and Trademark Office 0123 2015 ResMed Ltd 3681054 1 2015 08 Global leaders in sleep and respiratory medicine www resmed com
16. o elevata consultare il manuale per l utente L apparecchio stato lasciato in un Lasciarlo raffreddare prima di utilizzarlo nuovamente ambiente caldo Staccare il cavo d alimentazione e inserirlo di nuovo per riavviare l apparecchio Il filtro dell aria ostruito Sostituire il filtro dell aria Staccare il cavo d alimentazione e inserirlo di nuovo per riavviare l apparecchio Il circuito respiratorio ostruito ispezionare il circuito respiratorio e rimuovere eventuali ostruzioni Staccare il cavo d alimentazione e inserirlo di nuovo per riavviare l apparecchio L umidificatore impostato su un valore Abbassare l impostazione dell umidificatore e svuotare troppo elevato e ci ha causato un l acqua dal circuito accumulo d acqua nel circuito respiratorio Compare il seguente messaggio di errore Controlla l alim ResMed 30 90W e connettilo correttamente La spina CC inserita solo parzialmente Inserire fino in fondo la spina CC nel retro dell apparecchio o stata inserita in maniera non abbastanza decisa stato connesso all apparecchio un Rimuovere l alimentatore elettrico e sostituirlo con un alimentatore elettrico non prodotto da alimentatore elettrico ResMed ResMed L alimentatore elettrico coperto da Assicurarsi che lenzuola coperte indumenti o altri oggetti lenzuola o coperte non coprano l alimentatore elettrico Problema Possibile causa Soluzione Compare il seguente messaggio di errore Circuito o
17. perte Verificare sempre che l apparecchio sia acceso e che sia prodotto il flusso d aria prima di attivare l erogazione di ossigeno L erogazione di ossigeno va sempre disattivata prima di spegnere l apparecchio in modo che l ossigeno inutilizzato non si accumuli all interno dell involucro dell apparecchio con conseguente rischio di incendio Non lasciare tratti lunghi del circuito intorno alla testiera del letto Potrebbero avvolgersi attorno alla testa o al collo del paziente mentre dorme Non usare circuiti respiratori elettricamente conduttivi o antistatici Non usare il circuito respiratorio in presenza di danni visibili L apparecchio deve essere utilizzato solo con circuiti respiratori e accessori ResMed L utilizzo di circuiti o accessori di tipo diverso pu alterare gli effettivi valori della pressione somministrata riducendo l efficacia del trattamento Usare esclusivamente gli alimentatori elettrici ResMed da 90 W o 30 W Usare l alimentatore da 90 W per alimentare il sistema inclusivo dell apparecchio dell H5i del circuito respiratorio del convertitore CC CC e della batteria L alimentatore da 30 W progettato per alimentare unicamente l apparecchio e il suo uso consigliato in viaggio Il connettore del modulo destinato esclusivamente al collegamento dei prodotti ResMed Il collegamento di altri dispositivi pu danneggiare l apparecchio L ostruzione del circuito e o dell ingresso dell aria dell apparecchio durante il fun
18. recchio sia connesso alla rete elettrica Regolare se necessario la durata della rampa Indossare la maschera come descritto nella sua guida per l utente Per avviare la terapia semplicemente respirare nella maschera e o premere Sdraiarsi e sistemare il circuito respiratorio in modo che sia libero di muoversi se ci si rigira durante il sonno 6 Per interrompere in qualsiasi momento il trattamento togliersi la maschera e o premere Note e Se il medico ha abilitato la funzione SmartStart l apparecchio entra automaticamente in funzione non appena si respira nella maschera e smette di funzionare non appena la maschera viene tolta e Se l alimentazione elettrica cessa nel corso del trattamento l apparecchio riattiva automaticamente la terapia non appena la corrente viene ripristinata dt BR Pulizia e manutenzione Operazioni quotidiane Staccare il circuito respiratorio facendo presa sugli incavi per le dita sul manicotto Appendere in luogo pulito e asciutto fino all uso successivo Note e Non esporre il circuito respiratorio alla luce solare diretta in quanto esso potrebbe indurirsi e con il passare del tempo incrinarsi e Non lavare il circuito respiratorio in lavatrice o lavastoviglie Operazioni settimanali 1 Staccare il circuito respiratorio dall apparecchio S9 e dalla maschera 2 Lavare il circuito respiratorio in acqua tiepida usando un detergente delicato 3 Sciacquare bene ed appendere ad asciugare 4
19. struito verificare il circuito Il circuito respiratorio ostruito ispezionare il circuito respiratorio e rimuovere eventuali ostruzioni Staccare il cavo d alimentazione e inserirlo di nuovo per riavviare l apparecchio Compare il seguente messaggio di errore Alte perdite verificare configurazione e connessioni Vi sono perdite d aria eccessive Sistemare meglio la maschera e il copricapo Il circuito respiratorio non inserito correttamente Collegare in maniera ben salda entrambe le estremit del circuito Il seguente messaggio d errore compare sul display dopo un tentativo di aggiornare le impostazioni o copiare dati su una scheda SD Errore scheda Rimuovere scheda SD e rivolgersi al fornitore di servizi La scheda SD non inserita Assicurarsi che la scheda SD sia inserita correttamente correttamente La scheda SD potrebbe essere stata Inserire nuovamente la scheda SD e attendere che sul rimossa prima che sia trascorso il display sia comparsa la pagina iniziale o il messaggio Dati tempo necessario per il trasferimento aggiornati Premere qualsiasi tasto delle impostazioni sull apparecchio Nota Questo messaggio compare una sola volta Se si reinserisce la scheda SD dopo avere aggiornato le impostazioni esso non sar visualizzato nuovamente Il seguente messaggio NON compare sul display dopo che si tentato di aggiornare le impostazioni tramite una scheda SD Dati aggiornati Premere qualsiasi tasto L aggiornam
20. tricolare sinistra LVEF lt 45 e apnea centrale del sonno predominante da moderata a grave La terapia a pressione positiva alle vie respiratorie pu essere controindicata nei pazienti che presentano i seguenti disturbi e grave patologia polmonare bollosa e pneumotorace e pressione sanguigna patologicamente bassa e disidratazione e fuoriuscita di fluido cerebrospinale recente operazione chirurgica alla testa o trauma cranico Effetti collaterali Il paziente dovr segnalare al medico che ha prescritto il trattamento l eventuale verificarsi d inusuali dolori al torace forti mal di testa o aumento dell affanno In caso di infezioni acute delle vie respiratorie superiori pu essere necessario interrompere temporaneamente il trattamento 1 Italiano 2 Italiano Nel corso del trattamento tramite questi apparecchi possono insorgere i seguenti effetti collaterali e secchezza del naso della bocca o della gola e epistassi e gonfiore allo stomaco e disturbi all orecchio o ai seni paranasali e irritazioni oculari e irritazioni cutanee Maschere e umidificatori L elenco delle maschere e degli umidificatori consigliati disponibile sul sito www resmed com sotto Products prodotti e di l alla voce Service amp Support assistenza e supporto Per informazioni su come usare la maschera o l umidificatore vedere il manuale in dotazione con tali dispositivi Installazione Si rimanda all illustrazione A Connettere
21. zionamento pu comportare il surriscaldamento dell apparecchio stesso 1 Le valvole possono essere incorporate nella maschera o nei connettori in prossimit di essa A PRECAUZIONI Non aprire l involucro dell apparecchio L apparecchio non contiene parti la cul manutenzione e riparazione possano essere effettuate dall utente Le riparazioni e la manutenzione devono essere eseguite da personale autorizzato ResMed e Per la pulizia dell apparecchio dell umidificatore o del circuito respiratorio non usare soluzioni a base di candeggina cloro alcool e neppure soluzioni aromatiche e saponi idratanti o antibatterici Tali soluzioni possono causare danni ai prodotti e ridurne la durata e Una configurazione errata del sistema pu comportare una lettura erronea della pressione nella maschera Verificare che il sistema sia configurato correttamente e Assicurarsi che l apparecchio non sia collocato in una posizione dove possa venire urtato o dove qualcuno possa inciampare nel suo cavo d alimentazione e Verificare che lo spazio attorno l area che circonda all apparecchio sia asciuttoa pulitoa e liberoa da biancheria da letto capi di vestiario o altri oggetti che possano ostruire l ingresso dell aria o coprire l alimentatore e Quando si utilizza l apparecchio fuoriall aria aperta verificare che sia protetto dall acqua Per il trasporto riporre l apparecchio nella borsa da viaggio S9 15 Italiano A wal Manufacturer ResMed Ltd 1 E
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