VPAP™ ST A
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1. Misurazioni del flusso Fughe d aria 12 l min o 20 della lettura a seconda di quale maggiore tra 0 e 60 l min Volume corrente 20 Frequenza respiratoria 1 BPM Ventilazione minuto 20 Italiano 13 a b risultati sono espressi in condizioni ATPD temperatura e pressione ambiente asciutto Il grado di accuratezza pu essere ridotto dalla presenza di fughe d aria ossigeno supplementare volume corrente lt 100 ml o ventilazione minuto lt 3 l min C Accuratezza della misurazione verificata ai sensi dello standard EN ISO 10651 6 2009 per gli apparecchi di supporto ventilatorio per uso domiciliare Figura 101 e Tabella 101 usando flussi di ventilazione nominali da maschera ResMed Accuratezza della pressione Massima variazione della pressione statica a 10 cm H20 secondo lo standard EN ISO 17510 1 2009 Circuito respiratorio standard Senza H5i Da 9 89 cm H20 a 9 97 cm H20 Con H5i Da 9 82 cm H20 a 9 98 cm H20 Circuito respiratorio SlimLine Da 9 76 cm H20 a 9 87 cm H20 Da 9 78 cm H20 a 9 88 cm H20 Massima variazione della pressione dinamica secondo lo standard EN ISO 17510 1 2009 Pressione cm H20 10 BPM 15 BPM 20 BPM VPAP ST e circuito respiratorio standard senza H5i VPAP ST e circuito respiratorio standard con Hbi 4 0 18 0 18 0 30 0 30 0 51 0 51 8 0 21 0 20 0 26 0 24 0 38 0 36 12 0 21 0 20 0 26 0 23 0 34 0 31 16 0 22 0 21 0 27 0 26 0 36 0 33 20 0 23 0 22 0 262. 0 28 0 38 0 35 25 0 30 0 31 0 54 0 50 0 74 0 71 Pressione cm H20 10 BPM 15 BPM 20 BPM VPAP ST e circuito respiratorio SlimLine senza H5i VPAP ST e circuito respiratorio SlimLine con Hbi 4 0 22 0 20 0 28 0 29 0 47 0 53 8 0 23 0 19 0 32 0 29 0 41 0 42 12 0 22 0 21 0 35 0 29 0 41 0 45 16 0 22 0 23 0 41 0 33 0 44 0 50 20 0 24 0 27 0 37 0 34 0 48 0 50 25 0 31 0 31 0 50 0 54 0 78 0 84 Simboli I seguenti simboli possono apparire sul prodotto o sulla confezione A Attenzione Leggere le istruzioni prima dell uso IP21 Protezione contro l inserimento delle dita e la caduta verticale di gocce d acqua A Apparecchiatura di tipo BF E Apparecchiatura di classe II Avvio stop wal Produttore Mi Direttiva RoHS europea LOT Codice di lotto REF Numero di catalogo LSN_ Numero di serie Corrente continua T Blocco sblocco Simbolo del controllo dell inquinamento per la Cina 1 DD Simbolo del controllo dell inquinamento per la Cina 2 Rappresentante autorizzato per l Europa IP20 Non a prova di gocciolamento T Tenere all asciutto ay Informazioni ambientali La RAEE 2002 96 CE una direttiva europea che definisce l obbligo del corretto smaltimento di apparecchiature elettriche ed elettroniche Questo apparecchio deve essere smaltito separatamente e non insieme ai rifiuti urbani non differenziati Per smaltire l apparecchio bisogna servirsi degli appositi sistemi di raccolta riutili
3. questo manuale non hanno la precedenza sulle istruzioni impartite dal medico che ha prescritto il trattamento e In caso di variazioni inspiegabili nelle prestazioni dell apparecchio produzione di rumori insoliti o sgradevoli caduta o maneggiamento improprio dell apparecchio o dell alimentatore penetrazione di acqua nell involucro o rottura dell involucro interrompere l uso dell apparecchio e rivolgersi al centro assistenza ResMed della propria zona e Pericolo di folgorazione Non immergere l apparecchio l umidificatore l alimentatore o il cavo d alimentazione in acqua In caso di versamento scollegare l apparecchio dall alimentatore e lasciare asciugare le parti Scollegare sempre l apparecchio prima della pulizia e verificare che tutte le parti siano asciutte prima di ricollegarlo e Pericolo d esplosione non utilizzare in prossimit di anestetici infiammabili Assicurarsi che il cavo di alimentazione e la spina siano in buone condizioni e che l apparecchiatura non sia danneggiata e Tenere il cavo di alimentazione lontano da superfici calde Italiano 17 e L apparecchio deve essere usato solo con maschere e connettori consigliati da ResMed dal medico o dal terapista della respirazione La maschera va indossata solo quando l apparecchio acceso Una volta applicata la maschera assicurarsi che l apparecchio eroghi aria Il foro o i fori di sfiato sulla maschera non devono mai essere ostruiti Spiegazione L apparecchio sta
4. selezionato nel menu un impostazione erronea della Configurazione Se necessario modificare maschera Il paziente sta usando una Disabilitare la funzione SmartStart Stop maschera a cuscinetti nasali con ad una pressione impostata a meno di 6 cm H20 Il paziente sta usando una Disabilitare la funzione SmartStart Stop maschera pediatrica con una pressione impostata a meno di 8 cm H20 La pressione sale in maniera anomala L utente parla tossisce o respira Evitare di parlare mentre si indossa una maschera nasale e cercare in modo insolito di respirare nel modo pi normale possibile Il cuscinetto della maschera Sistemare meglio il fissaggio sul capo vibra a contatto con la pelle Problema Possibile causa Soluzione Il cuscinetto sistemato male e Regolare il fissaggio sul capo o sistemare il cuscinetto causa una perdita eccessiva Il display visualizza il messaggio Temp troppo elevata consultare il manuale per l utente L apparecchio stato lasciato in Lasciarlo raffreddare prima di utilizzarlo nuovamente Staccare il un ambiente caldo cavo di alimentazione e inserirlo di nuovo per riavviare l apparecchio Il filtro dell aria ostruito Sostituire il filtro dell aria Staccare il cavo di alimentazione e inserirlo di nuovo per riavviare l apparecchio Il circuito respiratorio ostruito Ispezionare il circuito respiratorio e rimuovere eventuali ostruzioni Staccare il cavo di alimentazione e inserirlo di nuov
5. A DO 160 della FAA Federal Aviation Administration ed pertanto idoneo a tutte le fasi dei viaggi aerei Il prodotto conforme a tutti pertinenti requisiti di compatibilit elettromagnetica disposti dalla norma IEC 60601 1 2 per ambienti residenziali commerciali e dell industria leggera Si consiglia di tenere i dispositivi di comunicazione mobile ad almeno 1 metro di distanza dall apparecchio Le informazioni su emissioni e immunit elettromagnetica per questo apparecchio ResMed si trovano sul sito www resmed com nella pagina Products prodotti sotto Service and Support assistenza e supporto Fare clic sul file PDF nella propria lingua Classe II doppio isolamento Tipo BF protezione IP21 contro la penetrazione Caratteristiche tecniche dell apparecchio VPAP ST Range di pressione per modalit Pressione massima in condizione di singolo guasto Caratteristiche fisiche Filtro dell aria Modalit CPAP Pressione impostata 4 20 cm H20 Modalit S ST T e PAC IPAP 4 25 cm H20 EPAP 2 25 cm H20 Modalit iVAPS PS 0 23 cm H20 EPAP 2 25 cm H20 Pressione massima in regime stazionario in condizione di primo guasto 30 cm H20 se la pressione viene superata per gt 6 s 40 cm H20 se la pressione viene superata per gt 1 Ss Dimensioni nominali lungh x largh x alt 153 mm x 140 mm x 86 mm Peso 835 g Fabbricazione dell involucro materiale termoplastico ignifugo Uscita dell aria uscita conica del
6. RESMED VPAP ST NONINVASIVE VENTILATOR User Guide Italiano __ Respiratory Care Solutions Making quality of care easy _ Respiratory Care Solutions Making quality of care easy Italiano Indicazioni per l uso L apparecchio VPAP ST previsto per fornire ventilazione non invasiva in pazienti di peso superiore a 13 kg o superiore a 30 kg in modalit IVAPS affetti da insufficienza respiratoria o apnea ostruttiva del sonno OSA L apparecchio VPAP ST previsto per uso domiciliare e ospedaliero Controindicazioni La terapia delle vie aeree a pressione positiva pu essere controindicata nei pazienti che presentano seguenti disturbi grave pneumopatia bollosa e pneumotorace o pneumomediastino e ipotensione patologica particolarmente se associata a deplezione del volume intravascolare disidratazione e fuoriuscita di fluido cerebrospinale recente operazione chirurgica alla testa o trauma cranico Effetti collaterali I pazienti devono segnalare al medico che ha prescritto il trattamento qualsiasi dolore toracico insolito forte cefalea o aumentato affanno In caso di infezioni acute delle vie respiratorie superiori pu essere necessario interrompere temporaneamente il trattamento Nel corso della terapia con questo apparecchio possono insorgere i seguenti effetti collaterali secchezza del naso della bocca o della gola e epistassi e gonfiore allo stomaco e disturbi all orecchio o ai se
7. anni ai prodotti e ridurne la durata e Una configurazione errata del sistema pu comportare una lettura erronea della pressione nella maschera Verificare che il sistema sia configurato correttamente e Assicurarsi che l apparecchio non sia collocato in una posizione dove possa venire urtato o dove qualcuno possa inciampare nel suo cavo d alimentazione e Verificare che l area che circonda l apparecchio sia asciutta pulita e libera da biancheria da letto indumenti o altri oggetti che possano ostruire l ingresso dell aria o coprire l alimentatore e Quando si utilizza l apparecchio all aria aperta verificare che sia protetto dall acqua Per il trasporto riporre l apparecchio nella borsa da viaggio S9 Italiano 19 _ Respiratory Care solutions Making quality of care easy 368551 2 2013 02 VPAP ST User EUR1 EUR3 VPAP ST seal Manufacturer ResMed Ltd 1 Elizabeth Macarthur Drive Bella Vista NSW 2153 Australia Distributed by ResMed Corp 9001 Spectrum Center Boulevard San Diego CA 92123 USA ResMed UK Ltd 96 Milton Park Abingdon Oxfordshire 0X14 4RY UK See www resmed com for other ResMed locations worldwide For patent information see www resmed com ip S9 H5i ClimateLine SlimLine SmartStart and VPAP are trademarks of ResMed Ltd and S9 ClimateLine SlimLine SmartStart and VPAP are registered in U S Patent and Trademark Office 2013 ResMed Ltd C 0123 Global leaders in sleep and respiratory medicine www
8. anno effettuate regolarmente come descritto nella presente sezione Consultare i manuali d uso della maschera e dell umidificatore per istruzioni dettagliate sulla cura di tali dispositivi Operazioni quotidiane Staccare il circuito respiratorio facendo presa sugli incavi per le dita sul manicotto Appenderlo in luogo pulito e asciutto fino all uso successivo Note e Non esporre il circuito respiratorio alla luce solare diretta in quanto esso potrebbe indurirsi e con Il passare del tempo incrinarsi e Non lavare il circuito respiratorio in lavatrice o lavastoviglie Operazioni settimanali 1 Staccare il circuito respiratorio dall apparecchio e dalla maschera 2 Lavare il circuito respiratorio in acqua tiepida usando un detergente delicato 3 Sciacquare bene e appendere ad asciugare 4 Prima dell uso successivo ricollegare il circuito respiratorio all uscita dell aria e alla maschera Operazioni mensili 1 Passare sulla superficie esterna dell apparecchio un panno umido con un detergente delicato 2 Verificare che il filtro dell aria non sia forato od ostruito da sporcizia o polvere Se necessario sostituire il filtro dell aria Sostituzione del filtro dell aria Sostituire il filtro dell aria ogni sei mesi o pi spesso se necessario 1 Rimuovere il coperchio del filtro dell aria dal retro dell apparecchio 2 Staccaree gettare il vecchio filtro Italiano 3 3 Inserire un nuovo filtro dell aria ResMed assicurandosi ch
9. attiva l opzione Allarme fughe La funzione SmartStart Stop disattivata perch attiva l opzione Conferma stop La funzione SmartStart Stop disattivata Vi sono fughe d aria eccessive Inspirare ed espirare profondamente attraverso la maschera Premere Start Stop per avviare la terapia Sullo schermo appare un messaggio Per arrestare la terapia selezionare S e premere il selettore a pulsante Chiedere al proprio medico di attivare la funzione SmartStart Stop Sistemare meglio la maschera e il fissaggio sul capo Collegare in maniera ben salda entrambe le estremit del circuito Italiano 5 Problema Possibile causa Soluzione L apparecchio non si arresta quando il paziente si toglie la maschera Lo SmartStart Stop disattivato Premere Start Stop per arrestare la terapia perch attiva l opzione Allarme perdite La funzione SmartStart Stop Sullo schermo appare un messaggio Per arrestare la terapia disattivata perch attiva selezionare S e premere il selettore a pulsante l opzione Conferma stop La funzione SmartStart Stop Chiedere al proprio medico di attivare la funzione SmartStart Stop disattivata La funzione SmartStart Stop abilitata ma l apparecchio non si arresta automaticamente quando viene tolta la maschera Si sta facendo uso di una Usare esclusivamente le apparecchiature consigliate da ResMed maschera non compatibile Si sta utilizzando Controllare il tipo di maschera
10. di alimentazione e inserirlo di nuovo per riavviare l apparecchio Il display visualizza il messaggio Alte perdite verificare configurazione e connessioni Vi sono perdite d aria eccessive Sistemare meglio la maschera e il fissaggio sul capo Nota Se abilitata l opzione Collegare in maniera ben salda entrambe le estremit del Allarme perdite scatta l allarme circuito acustico e viene visualizzato il messaggio Alte perdite Il seguente messaggio d errore compare sul display dopo avere tentato un tentativo di aggiornare le impostazioni o di copiare dati su una scheda SD Errore scheda Rimuovere scheda SD e rivolgersi al fornitore di servizi La scheda SD non inserita Verificare che la scheda SD Verificare che la scheda SD sia inserita correttamente correttamente La scheda SD potrebbe essere Reinserire la scheda SD e attendere fino alla comparsa della stata rimossa prima della copia schermata Home o del messaggio Dati aggiornati Premere delle impostazioni qualsiasi tasto sul display nell apparecchio Nota questo messaggio compare una sola volta Se si reinserisce la scheda SD dopo avere aggiornato le impostazioni il messaggio non sar visualizzato nuovamente Problema Possibile causa Soluzione Il seguente messaggio NON compare sul display dopo che si tentato di aggiornare le impostazioni tramite una scheda SD Dati aggiornati Premere qualsiasi tasto L aggiornamento delle Contattare immediatamente il proprio me
11. dico o fornitore di servizi impostazioni non riuscito Specifiche tecniche generali Alimentazione elettrica Condizioni ambientali Alimentatore da 90 W Range di ingresso 100 240 V 50 60 Hz 115 V 400 Hz nominali per uso in aeroplano Potenza assorbita tipica 70 VV 80 VA Potenza assorbita massima 110 W 120 VA Alimentatore da 30 W Range di ingresso 100 240 V 50 60 Hz 115 V 400 Hz nominali per uso in aeroplano Potenza assorbita tipica 20 W 40 VA Potenza assorbita massima 36 W 75 VA Convertitore CC CC da 90 W Entrate nominali 12 V 24 V Potenza assorbita tipica 70 W Potenza assorbita massima 110 W Temperatura d esercizio tra 5 C e 35 C Nota flusso d aria prodotto dall apparecchio terapeutico per la respirazione pu avere una temperatura superiore rispetto alla temperatura dell ambiente dispositivo pu essere usato in sicurezza in presenza di condizioni termiche dell ambiente estreme 40 C Umidit d esercizio tra 10 e 95 senza condensa Altitudine d esercizio tra il livello del mare e 2 591 m pressione atmosferica tra 1013 hPa e 738 hPa Temperatura di trasporto e conservazione tra 20 C e 60 C Umidit di trasporto e conservazione tra 10 e 95 senza condensa Italiano 9 Uso in aeroplano Compatibilit elettromagnetica Classificazione IEC 60601 1 ResMed attesta che l apparecchio conforme ai requisiti della sezione 21 categoria M della norma RTC
12. e poggi piatto nel relativo coperchio 4 Rimettere il coperchio del filtro dell aria Note Assicurarsi che il filtro dell aria e il suo coperchio siano sempre installati e Non lavare il filtro dell aria Esso non lavabile n riutilizzabile Scheda SD Nella dotazione inclusa una scheda SD che serve per raccogliere dati terapeutici dall apparecchio e fornire gli aggiornamenti delle impostazioni comunicati dal proprio medico Se richiesto scollegare l apparecchio dalla presa di corrente rimuovere la scheda SD inserirla nella busta protettiva e inviarla al proprio medico Per istruzioni sulla rimozione e l inserimento della scheda fare riferimento alla busta protettiva per la scheda SD S9 in dotazione con l apparecchio Conservare la busta protettiva della scheda SD S9 onde poterne fare uso in futuro Risoluzione dei problemi In caso di problemi provare ad applicare i suggerimenti che seguono Se non si riesce a risolvere il problema contattare il proprio fornitore o ResMed Non tentare di aprire l involucro dell apparecchio Problema Possibile causa Soluzione Il display non visualizza nulla L apparecchio non collegato Verificare che il cavo d alimentazione sia collegato e che la presa di all allmentazione elettrica corrente se disponibile sia accesa Lo spinotto di alimentazione in Inserire fino in fondo lo spinotto di alimentazione in c c c c inserito solo parzialmente nel retro dell apparecchio o stato ins
13. enti in plastica 2m 15 mm ClimateLine flessibile ed elettrici Circuito respiratorio Componenti in plastica 1 9 m 19 mm ClimateLineMA flessibile ed elettrici Circuito respiratorio SlimLine Plastica flessibile 1 8 m 15 mm Circuito respiratorio standard Plastica flessibile 2 m 19 mm Circuito respiratorio 3m Plastica flessibile 3m 19 mm Soglia dell interruttore termico del circuito respiratorio riscaldato lt 41 C Italiano 11 Note e Il fabbricante si riserva il diritto di modificare queste specifiche senza preavviso Le impostazioni di temperatura e umidit relativa mostrate per il Climate Control non sono valori misurati e Consultare il medico o il fornitore di servizi prima di usare il circuito respiratorio SlimLine con apparecchi diversi dall S9 o Hi e L estremit con connettore elettrico del circuito respiratorio riscaldato compatibile solo con l uscita dell aria dell H5i e non deve essere collegata all apparecchio o alla maschera e Quando si usa SlimLine o ClimateLine al di sopra di 20 cm H20 l apparecchio potrebbe non fornire prestazioni ottimali se usato con un filtro antibatterico Occorre controllare le prestazioni dell apparecchio prima di prescrivere SlimLine in associazione ad un filtro antibatterico e Il ClimateLine o ClimateLine previsto esclusivamente per l uso con H5i Prestazioni dell umidificatore Le seguenti impostazioni sono state testate ad una temperatura ambiente di 22 C Pressi
14. erito in maniera non abbastanza decisa L apparecchio eroga una quantit d aria insufficiente Si sta facendo uso della rampa Attendere che la pressione abbia il tempo di salire o modificare la durata della rampa Il filtro dell aria sporco Sostituire il filtro Il circuito respiratorio non Verificare il circuito respiratorio inserito correttamente Problema Possibile causa Il circuito respiratorio ostruito pizzicato o forato La maschera e il fissaggio sul capo non sono posizionati correttamente E stato selezionato un circuito respiratorio errato Si sta usando una maschera non vented fori di aerazione della maschera potrebbero essere ostruiti La EPAP pu essere impostata su un valore eccessivamente basso Soluzione Sbloccare o distendere il tubo Verificare che esso non sia forato Sistemare meglio la maschera e il fissaggio sul capo Se si sta utilizzando il circuito respiratorio SlimLine Standard o 3m assicurarsi di avere selezionato il circuito corretto nel menu Usare solo una maschera vented Verificare che l aerazione sia sufficiente Se necessario eliminare l ostruzione dei fori di aerazione della maschera Chiedere informazioni al proprio medico sulle impostazioni L apparecchio non entra in funzione quando il paziente respira nella maschera La respirazione non abbastanza profonda per avviare la funzione SmartStart Stop Lo SmartStart Stop disattivato perch
15. l aria da 22 mm conforme allo standard ISO 5356 1 2004 Filtro dell aria ipoallergenico Fibre di acrilico e polipropilene su di un supporto in polipropilene Filtro dell aria standard Fibra di poliestere a cellule aperte Emissioni Livello di pressione modalit CPAP acustiche Con circuito NUMERO respiratorio SlimLine BINARIO Con circuito EMISSIONI respiratorio standard ACUSTICHE Con circuito DICHIARATE respiratorio SlimLine secondo la norma oppure standard e ISO 4871 1996 H5i 26 dBA con incertezza di 2 dBA se misurato secondo lo standard EN ISO 17510 1 2009 27 dBA con incertezza di 2 dBA se misurato secondo lo standard EN ISO 17510 1 2009 28 dBA con incertezza di 2 dBA se misurato secondo lo standard EN ISO 17510 1 2009 Livello di potenza modalit CPAP Con circuito respiratorio SlimLine Con circuito respiratorio standard Con circuito respiratorio SlimLine oppure standard e Ht 34 dBA con incertezza di 2 dBA se misurato secondo lo standard EN ISO 17510 1 2009 35 dBA con incertezza di 2 dBA se misurato secondo lo standard EN ISO 17510 1 2009 36 dBA con incertezza di 2 dBA se misurato secondo lo standard EN ISO 17510 1 2009 Ossigeno Flusso massimo di ossigeno supplementare consigliato 15 I min CPAP S ST T supplementare PAC 4 l min IVAPS Specifiche tecniche del circuito respiratorio Circuito respiratorio Caratteristiche materiali Lunghezza Diametro interno Circuito respiratorio riscaldato Compon
16. menu Info e Configurazione sono disattivati se S9 Essentials stato attivato dal proprio medico DER SS Spostamento fra i menu Fare riferimento all illustrazione C In linea generale per spostarsi tra i Menu occorre agire come segue 1 Girare il selettore fino a che il parametro richiesto viene visualizzato in blu 2 Premere La selezione viene evidenziata in arancione 3 Girare il selettore amp fino a visualizzare l impostazione desiderata 4 Premere per confermare la scelta Lo schermo ridiventer blu Operazioni preliminari Assicurarsi che l apparecchio sia connesso alla rete elettrica Regolare la durata della rampa se necessario Indossare la maschera come descritto nella relativa guida per l utente Per avviare la terapia basta respirare nella maschera e o premere amp Pes 5 Sdraiarsi e sistemare il circuito respiratorio in modo che sia libero di muoversi quando il paziente si gira durante il sonno 6 Per interrompere in qualsiasi momento il trattamento togliere la maschera e o premere Note e Se Il medico ha abilitato la funzione SmartStart l apparecchio entra automaticamente in funzione non appena si respira nella maschera e smette di funzionare non appena la maschera viene tolta In caso di interruzione dell alimentazione durante il trattamento l apparecchio riavvia automaticamente la terapia quando viene ristabilita l alimentazione Pulizia e manutenzione La manutenzione e la pulizia v
17. monouso e Accessori esclusi gli apparecchi monouso e Sensor delle pulsazioni di tipo flessibile da dito e Camere dell acqua per umidificatori e Batterie per l uso in sistemi di alimentazione a batteria 6 mesi interna o esterna ResMed Sensori delle pulsazioni di tipo a clip da dito 1 anno e Moduli dati per apparecchi CPAP e bilevel Ossimetri e adattatori per ossimetri di apparecchi CPAP e bilevel e Umidificatori e camere dell acqua per umidificatori di cui possibile la pulizia Apparecchi di controllo della titolazione e Apparecchi CPAP bilevel e di ventilazione compresi gli 2 anni alimentatori esterni e Accessori per batterie Dispositivi di screening diagnostica portatili La garanzia disponibile solo per il consumatore iniziale Essa non trasferibile Se il prodotto dovesse risultare difettoso in condizioni d uso normale ResMed provveder a riparare o sostituire a sua discrezione il prodotto difettoso o i suoi componenti Questa garanzia limitata non comprende a danni causati da uso improprio abuso modifica o alterazione del prodotto b riparazioni effettuate da personale di assistenza non espressamente autorizzato da ResMed all effettuazione di tali riparazioni c danni o contaminazione causati da fumo di sigaretta pipa sigaro o altra fonte e d danni causati da acqua versata su un apparecchio elettronico o in esso penetrata La garanzia non si applica a prodotti venduti o rivenduti fuori della regione i
18. n cui sono stati originariamente acquistati La garanzia in caso di difetti del prodotto pu essere fatta valere solo dall acquirente originale 16 riportando il prodotto al luogo d acquisto Questa garanzia sostituisce qualsiasi altra assicurazione implicita o esplicita ivi comprese le assicurazioni implicite di commerciabilit e idoneit a un dato scopo Alcuni stati o regioni non consentono di fissare limitazioni temporali alle garanzie implicite e la limitazione di cui sopra potrebbe pertanto non essere applicabile nel vostro caso ResMed non si assume alcuna responsabilit per qualsivoglia danno collaterale o indiretto dovuto alla vendita all installazione o all uso di uno dei suoi prodotti Alcuni stati o regioni non consentono di fissare limitazioni o esclusioni in materia di danni collaterali o indiretti e la limitazione di cui sopra potrebbe pertanto non essere applicabile nel vostro caso Questa garanzia conferisce all acquirente diritti legali specifici oltre a quelli eventualmente previsti dalle singole giurisdizioni Per ulteriori informazioni sui diritti previsti dalla garanzia rivolgersi alla sede o al rivenditore ResMed pi vicini N AVVERTENZE Leggere interamente il manuale prima di utilizzare l apparecchio e Usare l apparecchio solo come indicato dal medico o dal fornitore di servizi domiciliari L apparecchio va utilizzato esclusivamente per lo scopo indicato in questo manuale Le indicazioni contenute in
19. ni paranasali irritazioni oculari e irritazioni cutanee Maschere e umidificatori Le maschere e gli umidificatori consigliati sono disponibili nel sito www resmed com alla pagina Products Prodotti sotto Service amp Support Assistenza e supporto Per ulteriori informazioni sull uso della maschera o dell umidificatore in uso consultare il manuale fornito con tali dispositivi Italiano 1 Configurazione Fare riferimento all illustrazione A 1 Collegare lo spinotto dell alimentatore in c c al retro dell apparecchio 2 Collegare il cavo di alimentazione all alimentatore 3 Collegare l altra estremit del cavo di alimentazione a una presa elettrica 4 Inserire bene un estremit del circuito respiratorio nell uscita dell aria 5 Connettere la maschera assemblata all estremit libera del circuito respiratorio Pannello di controllo Fare riferimento all illustrazione B Il pannello di controllo dell apparecchio include i seguenti elementi Tasto di avvio stop avvia o interrompe il trattamento Schermo a cristalli liquidi permette di visualizzare le schermate di menu trattamento e avviso Pulsante del menu Info permette di visualizzare le statistiche del sonno Pulsante del menu Configurazione permette di apportare modifiche alle impostazioni Selettore a pulsante La rotazione del selettore permette di scorrere i Menu e modificare le impostazioni Premerlo per entrare in un menu e confermare la propria scelta
20. o per riavviare l apparecchio Il livello d umidit impostato Abbassare l impostazione del livello d umidit e svuotare l acqua troppo alto e ci ha causato un dal circuito respiratorio accumulo d acqua nel circuito respiratorio Il display visualizza il messaggio Controlla l alim ResMed 30 90W e connettilo correttamente Lo spinotto di alimentazione in Inserire fino in fondo lo spinotto di alimentazione in c c c c Inserito solo parzialmente nel retro dell apparecchio o stato inserito in maniera non abbastanza decisa E stato connesso all apparecchio Rimuovere l alimentatore e sostituirlo con uno di produzione un alimentatore non prodotto da ResMed ResMed L alimentatore coperto da Assicurarsi che lenzuola coperte indumenti o altri oggetti non lenzuola o coperte coprano l alimentatore Italiano 7 Problema Possibile causa Soluzione Il display visualizza il messaggio Nessun circuito verificare che il circuito sia collegato Il flusso alto perch il circuito Collegare in maniera ben salda entrambe le estremit del circuito respiratorio non collegato correttamente Nota Quando si utilizza un filtro antibatterico possibile che il controllo di scollegamento del tubo non funzioni Il display visualizza il messaggio Circuito ostruito verificare il circuito Il circuito respiratorio ostruito Ispezionare il circuito respiratorio e rimuovere eventuali ostruzioni Staccare il cavo
21. o solo con circuiti respiratori e accessori ResMed L utilizzo di circuiti o accessori di tipo diverso pu alterare gli effettivi valori della pressione somministrata riducendo l efficacia del trattamento e Usare esclusivamente gli alimentatori ResMed da 90 W o 30 W Usare l alimentatore da 90 W per alimentare il sistema inclusivo dell apparecchio dell H5i del circuito respiratorio del convertitore CC CC e della batteria L alimentatore da 30 W progettato per alimentare unicamente l apparecchio e il suo uso consigliato in viaggio e Il connettore del modulo destinato esclusivamente al collegamento dei prodotti ResMed Il collegamento di altri dispositivi pu danneggiare l apparecchio e L ostruzione del circuito e o dell ingresso dell aria dell apparecchio durante il funzionamento pu comportare il surriscaldamento dell apparecchio stesso 1 Le valvole possono essere incorporate nella maschera o nei connettori in prossimit di essa 18 Z PRECAUZIONI e Non aprire l involucro dell apparecchio L apparecchio non contiene parti la cul manutenzione e riparazione possano essere effettuate dall utente Le riparazioni e la manutenzione devono essere eseguite da personale autorizzato ResMed e Per la pulizia dell apparecchio dell umidificatore o del circuito respiratorio evitare l uso di candeggina cloro alcool o soluzioni a base aromatica saponi idratanti o antibatterici come pure ol profumati Tali soluzioni possono causare d
22. one nella UR in uscita Erogazione nominale del sistema maschera AH BTPS cm H20 Impostazione 3 Impostazione 6 Impostazione 3 Impostazione 6 3 90 100 10 18 10 95 100 11 5 21 20 95 100 11 18 25 100 100 12 13 5 a UA Umidit assoluta in mg L b BTPS Temperatura corporea pressione atmosferica e saturazione in vapor acqueo Percorso del flusso pneumatico Sensore di flusso Soffiante Sensore di pressione Maschera Circuito respiratorio HDi Dispositivo Filtro d ingresso 1 2 3 4 ONOORWN Flusso massimo alle pressioni impostate seguenti valori sono misurati all estremit del circuito respiratorio specificato Pressione cm VPAP ST e VPAP ST H5i e VPAP ST e VPAP ST H5i e H20 Standard l min Standard l min SlimLine I min ClimateLine l min 4 200 170 195 170 8 200 170 190 170 12 200 170 184 170 16 200 170 175 170 20 190 170 168 161 25 180 161 144 125 Valori visualizzati Valore Gamma Risoluzione di visualizzazione Sensore di pressione alla presa di uscita dell aria Pressione nella maschera 4 20 cm H20 CPAP 0 1 cm H20 2 25 cm H20 S ST T PAC IVAPS Valori derivati dal flusso Fughe 0 200 l min 1 l min Volume corrente 0 4000 ml 1 ml Frequenza respiratoria 0 50 BPM 1 BPM Ventilazione minuto 0 30 I min 0 1 l min TI 0 1 4 0 sec 0 1 secondo Rapporto E 1 50 2 1 0 1 Valore Precisione Misurazione della pressione Pressione nella maschera 0 5 cm H20 4 del valore misurato
23. resmed com
24. to progettato in modo da essere usato con maschere o connettori speciali dotati di fori di sfiato che consentono la fuoriuscita continua di aria dalla maschera Quando l apparecchio acceso e funziona correttamente il flusso da esso generato permette di eliminare l aria espirata attraverso tali aperture Tuttavia quando l apparecchio non in funzione il flusso d aria fresca attraverso la maschera diventa insufficiente e pu verificarsi la reinalazione dell aria precedentemente espirata L inspirazione per pi di qualche minuto dell aria gi espirata pu in alcuni casi causare il soffocamento Questo vale per la gran parte degli apparecchi CPAP o Bi level e L ossigeno favorisce la combustione Non utilizzare ossigeno mentre si fuma o in presenza di fiamme scoperte e Prima di attivare l erogazione dell ossigeno verificare sempre che l apparecchio sia acceso e che vi sia produzione del flusso d aria L erogazione di ossigeno va sempre disattivata prima di spegnere l apparecchio di modo che l ossigeno inutilizzato non si accumuli all interno dell involucro dell apparecchio con conseguente rischio di incendio Non lasciare tratti lunghi del circuito intorno alla testiera del letto Potrebbero avvolgersi attorno alla testa o al collo del paziente mentre dorme e Non usare circuiti respiratori elettricamente conduttivi o antistatici e Non usare il circuito respiratorio in presenza di danni visibili e L apparecchio deve essere utilizzat
25. zzo e riciclo disponibili nel proprio Paese L uso di questi sistemi di raccolta riutilizzo e riciclo ha lo scopo di ridurre la pressione sulle risorse naturali e impedire a sostanze nocive di danneggiare l ambiente Per informazioni su questi sistemi contattare l ente locale preposto allo smaltimento dei rifiuti Il simbolo del cestino barrato invita a fare uso di questi sistemi di smaltimento Per informazioni sulla raccolta e sullo smaltimento del proprio apparecchio ResMed contattare la sede o il distributore locale ResMed pi vicini oppure visitare il sito www resmed com environment Manutenzione L apparecchio VPAP ST realizzato al fine di operare in maniera sicura e affidabile purch lo si faccia funzionare secondo le istruzioni fornite da ResMed ResMed raccomanda che l apparecchio VPAP ST venga ispezionato e sottoposto a manutenzione da parte di un centro di assistenza autorizzato ResMed in presenza di segni di usura o preoccupazioni sul suo buon funzionamento Negli altri casi di norma manutenzione e ispezione non sono necessarie durante i cinque anni di vita utile per i quali l apparecchio progettato Italiano 15 Garanzia limitata ResMed Ltd di seguito ResMed garantisce il prodotto da difetti dei materiali o di fabbricazione per il periodo sotto indicato a partire dalla data di acquisto Prodotto Periodo di garanzia Maschere compresi telaio cuscinetto fissaggio sul capo e 90 giorni tubi esclusi gli apparecchi
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