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MANUALE D`USO HOSPI PLUS REV.0 - FORMATO A4

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1. GINIA ASPIRATORE HOSPI PLUS CLINIC PLUS ASPIRATOR HOSPI PLUS CLINIC PLUS ASPIRATEUR HOSPI PLUS CLINIC PLUS ABSAUGER HOSPI PLUS CLINIC PLUS ASPIRADOR HOSPI PLUS CLINIC PLUS MANUALE D USO USER MANUAL MODE D EMPLOI HANDBUCH MANUAL DE ISTRUCCIONES ATTENZIONE Gli operatori devono leggere e capire completamente questo manuale prima di utilizzare il prodotto ATTENTION The operators must carefully read and completely understand the present manual before using the product AVIS Les op rateurs doivent lire et bien comprendre ce manuel avant d utiliser le produit ACHTUNG Die Bediener miissen vorher dieses Handbuch gelesen und verstanden haben bevor sie das Produkt benutzen ATENCI N Los operadores tienen que leer y entender completamente este manual antes de utilizar el producto CE 0123 M Rev 0 03 09 GIMA S p A Via Monza 102 20060 Gessate MI Italia ITALIA Tel 02 953854 1 Fax 02 95381167 e mail gima gimaitaly com www gimaitaly com INTERNATIONAL Tel 39 02 953854209 221 225 Fax 39 02 95380056 e mail export gimaitaly com www gimaitaly com A AVVERTENZE PER IL CORRETTO SMALTIMENTO DEL PRODOTTO AI SENSI DELLA DIRETTIVA EUROPEA 2002 96 EC Ai sensi dell art 13 del Decreto Legislativo 25 Luglio 2005 n 151 Attuazione delle Direttive 2002 95 CE 2002 96 CE e 2003 108 CE relative alla riduzione dell uso di sostanze pericolose nelle apparecchiature elettriche e
2. 1 A l ouverture de l emballage v rifier l int grit de l appareil en pr tant une attention particuli re la pr sence de d g ts aux parties en plastique qui peuvent donner acc s aux parties internes de l appareil sous tension et des ruptures et ou cor ages du cable d alimentation Dans ces cas n pas d brancher la fiche de la prise lectrique Effectuer ces contr les avant chaque utilisation 2 Avant de brancher l appareil v rifier toujours que les donn es lectriques indiqu es sur l tiquette des donn es et le type de fiche utilis e correspondent a celles du r seau lectrique auquel on veut le connecter 3 Sila fiche fournie avec l appareil est incompatible avec la prise du r seau lectrique s adresser au personnel qualifi pour remplacer la fiche avec une autre d un type ad quat Si leur utilisation est indispensable il faut utiliser des types conformes aux normes de s curit en faisant toutefois attention a ne pas d passer les limites maximales d alimentation support es qui sont indiqu es sur les adaptateurs et sur les rallonges 4 Respecter les normes de s curit indiqu es pour les appareils lectriques et notamment tiliser seulement les accessoires et les composants originaux fournis par le fabricant afin de garantir le maximum d efficacit et de s curit du dispositif e jamais plonger l appareil dans l eau ositionner l appareil sur des surfaces planes et stables ositionner l appareil de f
3. O Ger t der Isolierstoffklasse Il CE 0123 CE Kennzeichnung gem Richtlinie 93 42 EWG Mit CA MI di Attolini Mario amp C snc Via Ugo La Malfa nr 31 43010 Pilastro PR Italia Achtung Im Handbuch nachlesen gt K hl und trocken lagern Lagertemperatur 40 C 70 C sso Gerat Typ B Sicherung Wechselstrom Hz Netzfrequenz Ein Aus Pedalbetrieb intermittierendes Absaugen Pedalbetrieb Dauerabsaugen Die technischen Daten k nnen ohne Vorankiindigung ge ndert werden 35 Anleitung und Erkl rung des Herstellers zur Elektromagnetischen Emission Der Absauger HOSPI PLUS CLINIC PLUS k nnen in einer elektromagnetischen Umgebung verwendet werden die im Folgenden angegeben ist Die Kunden und oder Benutzer des Absauger m ssen sich vergewissern dass das Ger t unter diesen Bedingungen benutzt wird Emissionstests Konformit t Elektromagn Umgebung Macht St rung Gruppe 1 Diese Absauger HOSPI PLUS CLINIC PLUS CISPR 11 bununtzen RF Energie nur f r den internen Betrieb Deswegen haben sie sehr niedrige RF Emissionen die keine Interferenzen in der N he irgendeines elektronischen Ger ts verursachen Ausgestrahlte Klasse B Die Absauger HOSPI PLUS CLINIC PLUS sind weitergeleitete Emissionen f r die Benutzung in allen Umgebungen geeignet CISPR11 einschlie lich f r h uslichen Gebrauch und f r direkten
4. consigliata la sostituzione Dopo la sterilizzazione ed il raffreddamento alla temperatura ambiente dei componenti verificare che quest ultimi non risultino danneggiati riassemblare quindi il contenitore per liquidi aspirati seguendo le seguenti operazioni e Prendere il coperchio e posizionare il supporto galleggiante nell apposita sede sotto il connettore VACUUM e Inserire gabbietta galleggiante e galleggiante tenendo la guarnizione rivolta servo l apertura gabbietta e Posizionare la guarnizione nell apposita sede del coperchio e Al termine delle operazioni di riassemblaggio assicurarsi sempre della perfetta chiusura del coperchio onde evitare perdite di vuoto e tracimazioni di liquidi tubi di aspirazione in silicone trasparente possono essere inseriti in autoclave dove poter effettuare un ciclo di sterilizzazione ad una temperatura di 120 C Il raccordo conico che viene fornito insieme ai tubi di aspirazione pu essere sterilizzato ad una temperatura di 121 C NON LAVARE STERILIZZARE O AUTOCLAVARE MAI IL FILTRO ANTIBATTERICO Smaltimento sacche monouso Se il dispositivo viene predisposto con sistemi di raccolta monouso FLOVAC composti da un contenitore in policarbonato rigido riutilizzabile e una sacca di raccolta in polietilene ad uso singolo procedere allo smaltimento della sacca nel seguente modo Disattivare la sorgente di aspirazione e rimuovere tutti i tubo connessi al contenitore ponendo particolare attenzione
5. Montieren Sie den Beh lter wie folgt e Setzen Sie das berlaufventil in den daf r vorgesehenen Sitz in der Abdeckung unter Konnektor Vakuum e Setzen Sie das Schwimmerventil ein indem Sie den O Ring in Richtung des Korbs halten e Setzen Sie den O Ring in seinen Platz ringsum der Abdeckung e Nach Abschluss der Montagearbeiten versichern Sie sich immer dass die Abdeckung passgenau zusammengesetzt ist um Vakuum oder Fl ssigkeitsentweichungen zu vermeiden Die Absaugschl uche k nnen bei einer Temperatur von 120 C autoklaviert werden Das konische Anschlu st ck k nnen einer Temperatur von 121 C autoklaviert werden Den antibakteriellen Filter nie waschen sterilisieren oder utoklavieren FLOVAC Absaugbeutel Hinweise zur Entsorgung Wenn das Ger t mit FLOVAC Einwegsystem verwendet wird Beutel auf folgende Weise entsorgen DIE SAUGANLAGE ABSCHALTEN UND SAMTLICHE AM BEHALTER ANGESCHLOSSENEN SCHL UCHE ENTFERNEN DABEI IST BESONDERS DARAUF ZU ACHTEN KEINE UNGEWOLLTEN VERUNREINIGUENGEN ZU VERURSACHEN DIE PFROPFEN AUF DIE VERBINDER PATIENT UND TANDEM AUFDRUCKEN WOBEI DARAUF ZU ACHTEN IST DAB KEINE FLUSSIGKEIT AUSLAUF Die Drossel auf OFF stellen Den Beutel aus dem Au endeh lter nehmen und zur Entsorgungsstelle bringen Dabei m ssen s mtliche Offnungen einwandfrei verschlossen werden Beim Transport der bereits verwendeten Beutel und Schl uche inklusive eventueller Kan len ist zu bedenken da der
6. c Replace or reconnect the tubes check the jar connections d Empty the jar or disconnect the tube from the jar and unblock the shut off valve The unit twill only work in the upright position e Refer to authorised service personnel 5 The float doesn t close If the cap has been washed ensure that the float is not partially detached Insert the float into it s place 6 The float doesn t close The float it s covered by dirty material Unscrewed the cap leave the and put in on autoclave 7 Low suction Foam inside the jar Fill the jar to 1 3 full of ordinary water Faults 1 2 3 4 5 6 7 None of the remedies has achieved the desired results Contact the seller or GIMA S p A After sales Assistance Service If the overfill security system it s activated don t proceede with the liquid aspiration If the overfill security system doesn t work there are two cases 1 case If the overfill security system doesn t work the aspiration will be stopped by the bacteriological filter who avoid the liquid penetration inside the device 2 case If both the security system doesn t work there is the possibility that liquid comes inside the device in this case return the device to GIMA S p A technical service The manufacturer will provide upon request electric diagrams components list descriptions setting instructions and any other information that can help the technical assistance sta
7. dym u ytkowaniu Je li sprz t ma by u yty na pacjencie o rozpoznanym schorzeniu nie stanowi cym adnego bezpo redniego ryzyka kontaminacji wymiana filtra zalecana jest na ko cu ka dej zmiany albo te co miesi c nawet je li urz dzenie nie by o u ywane 4 litrowa wersja zbiornik w na p yn jest dost pna na zam wienie Wersja pasuj ca do jednorazowego systemu zbiorczego FLOVAC 2000ml lub 3000ml w czaj c sztywny poliw glanowy pojemnik i jednorazowy worek na odpady s tak e dost pne na zam wienie OSTRZE ENIE Dreny ss ce przeznaczone do wprowadzania do cia a ludzkiego a kupowane osobno powinny spe nia warunki standard w ISO 10993 1 odno nie biozgodno ci materia owej CZYSZCZENIE AKCESORI W I CZ CI WEWN TRZNYCH Po zako czeniu pracy wy czy urz dzenie i wyczy ci akcesoria w podany spos b e Nosi r kawice zabezpieczaj ce i fartuch je li wyst pi potrzeba tak e mask i okulary aby unikn kontaktu ze ska onymi substancjami e Odfaczy zbiornik od urz dzenia usuwaj c wszystkie rurki po czone ze zbiornikiem zwracaj c szczeg ln uwag na unikni cie przypadkowej kontaminacji e _Opr ni zbiornik i usun zawarto zgodnie z przepisami szpitala czy innymi obowi zuj cymi przepisami w cznie z lokalnymi e Oddzieli wszystkie cz ci pokrywy zaw r plywakowy i uszczelk Po usuni ciu cz ci jednorazowych i demonta u zbiornika umy je po
8. ffnen der Verpackung sicherstellen dass das Ger t unversehrt ist Dabei besonders auf etwaige Sch den an den Kunststoffteilen achten die unter Druck stehende innere Teile des Ger ts zug nglich machen k nnen wie auch Besch digungen und oder Risse des Netzkabels In solchen F llen den Stecker nicht an eine Steckdose anschlie en Diese Kontrollen vor jeder Benutzung ausf hren Vor dem Anschluss des Ger ts immer sicherstellen dass die elektrischen Daten auf dem Typenschild und der verwendete Steckertyp denen des Stromnetzes entsprechen an das man das Ger t anschlie en will Besonders auf folgendes achten Verwenden Sie nur Originalkomponenten und Zubeh r des Herstellers um die h chste Leistungsf higkeit und Sicherheit zu gew hrleisten Das Ger t darf nur mit dem Backerienfilter verwendet werden Das Ger t auf einer ebenen und stabilen Fl che aufstellen die Luftschlitze d rfen nicht durch Gegenst nde verstopft werden Das Ger t nicht in R umen benutzen in denen brennbare An sthesiegemische mit Luft mit Sauerstoff oder mit Lachgas vorhanden sind Das Ger t nicht mit feuchten H nden anfassen Auf jeden Fall vermeiden dass es mit Fl ssigkeiten in Ber hrung kommt Unbedingt vermeiden dass Kinder und oder Behinderte das Ger t ohne die erforderliche berwachung benutzen Das Ger t bei Nichtbenutzung nicht an der Netzsteckdose angeschlossen lassen Nicht am Netzkabel ziehen sondern den Stecker mit den Fingern festhalten
9. n electr nica colocado en el panel frontal permite efectuar la aspiraci n mediante control de pedal y poder realizar la aspiraci n de l quidos en ambos vasos sin apagar el aparato y efectuar de nuevo la conexi n al segundo vaso ADVERTENCIAS A ANTES DE UTILIZAR EL APARATO CONSULTAR EL MANUAL DE USO EL APARATO PUEDE SER UTILIZADO EXCLUSIVAMENTE POR PERSONAL CALIFICADO NO DESMONTAR NUNCA EL APARATO SI SURGE LA NECESIDAD DE INTERVENIR EN EL MISMO CONTACTAR EL SERVICIO T CNICO GIMA S p A EVITAR QUE NI OS Y O PERSONANS INCAPACES PUEDAN UTILIZAR EL APARATO SIN UNA ADECUADA SUPERVISI N MANEJAR ESCRUPOLOSAMENTE LOS RECIPIENTES LLENOS DURANTE EL TRANSPORTE A LAS REAS DESTINADAS A SU ELIMINACI N SIGUIENDO LOS PROCEDIMIENTOS VIGENTES EN EL HOSPITAL NORMAS DE SEGURIDAD FUNDAMENTALES Al abrir el embalaje comprobar que el aparato se encuentre en buenas condiciones prestando especial atenci n a la presencia de da os en las partes pl sticas que no permitan acceder a las partes internas del aparato bajo tensi n y a roturas y o pelado del cable de alimentaci n En dichos casos no se debe conectar el enchufe a la toma el ctrica Efectuar dichos controles antes de cada uso Antes de conectar el aparato comprobar siempre que los datos el ctricos indicados en la etiqueta de los datos y el tipo de enchufe utilizado correspondan a los de la red el ctrica a la cual se conectar En el caso que el enchufe e
10. tes 2 sets de tuyaux 2 filtres antibact riens et hydrophobes et 2 embouts coniques Une fois le dispositif assembl r seau tous les Leds sont teints En appuyant sur le bouton ON OFF on active pour environ 1 sec tous les Leeds autotest Une fois le cycle d autotest termin le Led ON OFF clignotera 0 2 sec ON 0 8 sec OFF Pour d cider sur quel cot effectuer l aspiration appuyer sur le bouton OUT LEFT ou OUT RIGHT le bouton s lectionn sera caract ris par la lumi re bleue Appuyer de nouveau sur le bouton ON OFF pour commencer le cycle d aspiration Si le dispositif est pr dispos pour le fonctionnement avec le d viateur s assurer d avoir plac le filtre antibact rien sur les deux cot s Connecter le cable d alimentation de la commande p dale dans la prise indiqu e par l tiquette FOOTSWITCH CONTROL En appuyant sur le bouton marqu par le symbole il est possible d effectuer l aspiration par commande p dale en effectuant des cycles de travail par intermittence Au contraire en appuyant sur le bouton on peut effectuer l aspiration distance par le commande p dale aspiration continuelle Pour interrompre Faspiration in faut appuyer et ou appliquer de la force la p dale m me Pour faire face la formation de mousse l int rieur du vase d visser le couvercle du vase et remplir ce dernier pour 1 3 d eau pour faciliter les op rations de nettoyage et acc l rer la d
11. 3 4 5 6 7 8 Keine der Abhilfen konnte das Problem l sen Wenden Sie sich an den Kundendienst von GIMA S p A Falls das berlaufschutzystem aktiviert ist fahren Sie nicht fort mit der Fl ssigkeitsabsungung Falls das Uberlaufschutzystem nicht funktioniert gibt es zwei m gliche Gr nde Wenn das berlaufschutzystem nicht arbeitet wird die Absaugung durch den Bakterienfilter gestoppt der das Eindringen von Fl ssigkeit in das Ger t 1 2 verhindert Wenn beide Schutzysteme nicht arbeiten kommt m glicherweise Fl ssigkeit in das Innere des Ger tes In diesem Fall senden Sie das Ger t bitte zur Reparatur ein Hersteller wird auf Anfrage elektrische Diagramme Komponentenlisten Beschreibungen Einstellungsanleitungen und andere Informationen zur Verf gung stellen um dem technischen Fachpersonal bei der Reparatur vehilflich zu sein Bevor Sie beim Vorliegen von St rungen oder fehlbetrieb irgendeine Kontrolle vornehmen wenden Sie sich an unseren Kundendienst Wir bieten keine Gew hr auf Ger te die bei der Kontrolle des Kundendienstes Manipulationen aufweisen 38 GEBRAUCHSANLEITUNG Den kurzen Silikonschlauch mit dem antibakteriellen Filter am Ansaugstutzen des Ger ts anschlie en man kann den rechten oder den linken Ansaugstutzen verwenden Der andere Schlauch der an einem Ende mit dem Filter verbunden ist muss am Anschlussstutzen mit der Bezeichnung VACUUM am Deckel des Beh l
12. AND WELL BEING GIMA warrants it s products for 24 months after purchasing date In front of this warranty GIMA will be obliged only to repair or substitute free of charge the products or parts of them that after verification effected on our factory or our authorized Service Center by the Technical Service results defective The product must be accompanied by a description of the defect The warranty with exclusion of responsibility for direct and indirect damages it is thought limited to the solos defects of material or workmanship and it stops having effect when the device results however gotten off tampered or sheltered out of the Factory or from the Authorized Service center The commodity always travels to risk and danger of the buyer without any responsibility of GIMA for damages caused by the transport or dismay from the vector Every retumed instrument will be hygienically checked before repairing If GIMA finds instrument not suitable for repairing due to clear signs of internal or external contamination the same will be returned to customer with specification of NOT REPAIRED INSTRUMENT accompanied by an explanation letter GIMA will decide if contamination is due to bad functioning or misuse If contamination is due to bad functioning GIMA will substitute the instrument only if a SALE RECEIPT and STAMPED GUARANTEE accompany the same GIMA is not responsible for contaminated accessories they will be substitute at customer s expe
13. Gefahr einer indirekten Verunreinigung besteht wird der Austausch des Filters nach jedem Behandlungsgang bzw einmal im Monat empfohlen wenn das Ger t nicht benutzt wird Auf Anfrage sind auch Modelle mit 4000cc Beh lter verf gbar Auf Anfrage sind auch Modelle mit FLOVAC Einwegsystemen zu 2000ml oder 3000ml verf gbar bestehend aus einem Beh lter aus hartem und wieder verwendbarem Polykarbonat und einem Einwegs Sammelbeutel aus Poly thylen ACHTUNG Sollten Aspirationskan len verwendet werden die separat gekauft wurden m ssen diese der ISO 10993 1 Norm ber die biologische Beurteilung von Medizinprodukten entsprechen 36 REINIGUNG DES GER TS F r die u erliche Reinigung des Ger ts ein mit Reinigungsmittel befeuchtetes Tuch verwenden Keine Scheuer oder L sungsmittel verwenden A BESONDERS DARAUF ACHTEN DASS DIE INNENTEILE DES GER TS NICHT MIT FL SSIGKEITEN IN KONTAKT KOMMEN DAS GER T NIEMALS UNTER FLIESSENDEM WASSER WASCHEN ODER EINTAUCHEN Es wird empfohlen w hrend der Reinigung Handschuhe und Sch rze zu tragen wenn n tig auch Schutzbrille und Schutzmaske um nicht mit sch dlichen Substanzen in Ber hrung zu kommen nach jedem Benutzungsgang REINIGUNG DES ZUBEH RS UND DER INNENTEILE Nach Beendigung der Anwendung das Ger t ausschalten und das Zubeh r wie folgt reinigen Handschuhe und Sch rze anlegen wenn n tig auch Schutzbrille und Schutzmaske
14. Oberschwingungen Klasse A Anshluss An den Haushaltstrom IEC EN 61000 3 2 Spannungsschwankungen Konform Flimmern IEC EN 61000 3 3 Anleitung und Erkl rung des Herstellers zur Elektromagnetischen Emission Der Absauger HOSPI PLUS CLINIC PLUS k nnen in einer elektromagnetischen Umgebung verwendet werden die im Folgenden angegeben ist Die Kunden und oder Benutzer des Absauger m ssen sich vergewissern dass das Ger t unter diesen Bedingungen benutzt wird Emissionstests Pr fniveau Elektromagn Umgebung Elektrosatische Entladungen ESD IEC EN 61000 4 2 6kV bei Kontact 8kV in der Luft Die B den m ssen aus Holz Zement oder Keramik sein Wenn die B den mit Synthetikmaterial bedeckt sind darf die relative Luftfeuchtigkeit maximal 30 betragen Schnelle Wanderwellen Burst 2kV Einspeisung Die Stromeinspeisung muss die f r eine gewerbliche bzw IEC EN 61000 4 4 eine Klinikumgebung bliche sein Uberspannung 1kV Differentialmodus Die Stromeinspeisung muss die f r eine gewerbliche bzw IEC EN 61000 4 5 eine Klinikumgebung bliche sein Spannungsabfall kurze Unterbrechungen und Spannungsschwankungen IEC EN 61000 4 11 5 Ur bei 0 5 Zyklus 40 Ur bei 05 Zyklen 70 Ur bei 25 Zyklen Die Stromeinspeisung muss die f r eine gewerbliche bzw eine Klinikumgebung bliche sein Wenn der Benutzer des Absauger HOSPI PLUS CLINIC PLUS verlangt lt 5 Ur dass
15. chirurgiczny HOSPI PLUS CLINIC PLUS jest przeznaczony do uzytku w warunkach elektromagnetycznych wyszczeg lnionych ponizej Klient lub u ytkownik ssaka chirurgicznego HOSPI PLUS CLINIC PLUS powinien zagwarantowa u ycie aparatu w opisanym otoczeniu Test Emisji Zgodno Elektromagnetyczne otoczenie informacje Zaburzenia zasilania Grupa 1 Ssak chirurgiczny HOSPI PLUS CLINIC PLUS CISPR11 u ywa energii o cz stotliwo ci radiowej tylko do wewn trznych funkcji Dlatego jego emisje fal radiowych s bardzo niskie i nie powoduj interferencji z adnym urz dzeniem elektronicznym znajduj cym si w pobli u Emisja promieniowania przewodzenia CISPR11 Klasa B Ssak chirurgiczny HOSPI PLUS CLINIC PLUS mo e by u ywany w ka dych warunkach Emisja harmoniczna Klasa A w czaj c zasilanie bezpo rednio z sieci IEC EN 61000 3 2 pod czonej do publicznej sieci elektrycznej Wahania napi cia Zgodny przystosowanej do zasilania urz dze domowych IEC EN 61000 3 3 Informacje i deklaracja producenta Odporno elektromagnetyczna Ssak chirurgiczny HOSPI PLUS CLINIC PLUS jest przeznaczony do u ytku w warunkach elektromagnetycznych wyszczeg lnionych poni ej Klient lub u ytkownik ssaka chirurgicznego HOSPI PLUS CLINIC PLUS powinien zagwarantowa u ycie aparatu w opisanym otoczeniu Test Odporno ci Zgodno Elektromagnetyczne otoczenie informacje Wy adowania elektrostatyczn
16. cover e After completing assembling operations always make sue that cover seals perfectly to avoid vacuum leackages or liquid exit The aspiration tubes can be sterilized on autoclave using a sterilization cycle at 120 C The conical connector can be sterilized on autoclave using a sterilization cycle at 121 C The device is ready for a new employment now DO NOT WASH STERILIZE OR PUT IN AUTOCLAVE THE ANTIBACTERIAL FILTER Instruction for disposal Liner Flovac If the device is equipped with disposable collection systems FLOVAC 6 carry out the disposal of the bag as follows Turn off the Vacuum and remove all the tubes connected to the Liner giving particular attention to avoid accidental contamination Fit the appropriate plugs to the PATIENT and TANDEM ports pressing the home firmly taking care to avoid accidental contamination Turn the butterfly connector to OFF Remove the liner bag from the rigid container and transfer it to the waste disposal area ensuring that all the openings are sealed keeping in mind the product is potentially infectious This product must be disposed of in accordance with the current hospital regulations 14 MAINTENANCE The HOSPI PLUS CLINIC PLUS suction equipment does not need maintenance or lubrication Itis necessary to check functioning and instrument before every use Unpack the instrument and always check integrity of plastic parts and feeding cable they might have been da
17. de los sistemas de seguridad no funcionan puede ser que el liquido esta entrando dentro del mecanismo de la maquina y tendria que ser devuelta al servicio tecnico de la fabbrica GIMA S p A El fabbricante proveer por solicitud diagramas el ctricas lista de componentes descripciones instrucciones de ajustes y cualquier otra informaci n que puede ayudar a t cnicos de asistencia en la reparaci n de productos ANTES DE EFECTUAR CUALQUIER OPERACI N DE CONTROL EN CASO DE ANOMAL AS O PROBLEMAS DE FUNCIONAMIENTO CONTACTAR EL SERVICIO T CNICO GIMA S p A GIMA S p A NO OFRECE NING N TIPO DE GARANT A PARA LOS EQUIPOS QUE LUEGO DE UN CONTROL POR PARTE DEL SERVICIO T CNICO DEMUESTREN DE HABER SUFRIDO ADULTERACIONES O REPARACIONES 30 INSTRUCCIONES DE USO e Conecte el tubo corto de silicona con filtro antibacteriano a la boca de aspiraci n del dispositivo se puede elegir la boca de derecha o izquierda El otro tubo en cambio que por un lado est conectado al filtro debe conectarse a la boca de la tapa del vaso que lleva la indicaci n VACUUM en cuyo interior est montado el flotador dispositivo de nivel excesivo El dispositivo de nivel excesivo se activa el flotador cierra la uni n de la tapa cuando se alcanza el nivel m ximo de volumen el 90 del volumen til del vaso y esto hace que el l quido no pueda penetrar en el interior de la m quina El aparato debe utilizarse sobre un plano de marcha
18. del presente manuale pu pregiudicarne seriamente la sicurezza ed i parametri tecnici dello stesso CARATTERISTICHE TECNICHE TIPOLOGIA Direttiva 93 42 EEC Dispositivo Medico Classe Ila MODELLO HOSPI PLUS CLINIC PLUS UNI EN ISO 10079 1 ALTO VUOTO ALTO FLUSSO ALTO VUOTO ALTO FLUSSO ALIMENTAZIONE 230V 50Hz POTENZA ASSORBITA 300 VA 230 VA FUSIBILE F 1x 4A 250V ASPIRAZIONE MAX senza connessione vasi 90kPa 0 90 Bar 675mmHg FLUSSO MASSIMO D ASPIRAZIONE 90 l min 60 l min senza connessione vasi PESO 20 Kg 13 Kg DIMENSIONI 460 x 850 h x 420 mm Funzionamento Continuo a 35 C e 110 tensione di funzionamento DIMENSIONE TUBO SILICONE 2 8x14 mm PRECISIONE LETTURE INDICATORE VUOTO 15 CONDIZIONI DI ESERCIZIO Temperatura ambiente 5 35 C Percentuale umidita ambiente 30 75 RH Altitudine 0 2000m s l m CONDIZIONI DI CONSERVAZIONE E TRASPORTO Temperatura ambiente 40 70 C Percentuale umidita ambiente 10 100 RH SIMBOLOGIA ADOTTATA SULL APPARECCHIO Apparecchio con Classe di isolamento Il Marchio di conformita alla direttiva 93 42 CEE Fabbricante CA MI snc di Attolini Mario amp C Via Ugo La Malfa 31 43010 Pilastro PR Italia Attenzione consultare il manuale d uso Conservare in luogo fresco ed asciutto Temperatura di immagazzinamento 40 70 C Apparecchio di tipo B Fusibile Co
19. el mando de pedal aspiraci n continua Para interrumpir la aspiraci n es suficiente pulsar y o aplicar fuerza en el pedal mismo Para hacer frente a la formaci n de espuma en el interior del vaso destornille la tapa del vaso y rellene este ltimo de agua por 1 3 para facilitar las operaciones de limpieza y acelerar su depresi n durante la marcha reatornille la tapa del vaso Durante su empleo el vaso de apiraci n debe utilizarse de manera vertical para evitar la intervenci n de la v lvula antireflujo En caso de intervenci n de esta protecci n apague el dispositivo y desconecte el tubo conectado al vaso de aspiraci n que lleva la indicaci n VACUUM sobre la tapa del mismo Para apagar pulse el interruptor ON OFF Antes de extraer la clavija del enchufe verifique que en el panel se cumpla el autotest Proceda a la desconexi n de los accesorios y a la relativa limpieza como est indicado en el Cap tulo Limpieza de los accesorios y de las partes internas 31 Marcha con sistemas de recogida para uso nico FLOVAC Antes de conectar el sistema de recogida para uso Unico quite el anillo de color blanco colocado sobre el portavaso que permite insertar de la manera mejor el contenedor mismo Conecte el tubo corto al conector de mariposa VACUUM colocado sobre la tapa de la bolsa para uso nico El conector debe colocarse sobre ON El tubo largo de silicona debe conectarse al conector PATIENT P
20. et de st rilisation aux conditions sp cidi es EN ISO 10079 1 Au del de cette limite ou pourrait avoir des d croissances des caract ristiques physiques m caniques de la mati re plastique et pour cette raison on recommande le remplacement Apr s la st rilisation et le refroidissement la temp rature ambiante des composants il faut contr ler que ces derniers ne sont pas endommag s r assembler donc le conteneur pour liquides aspir s selon les op rations suivantes Prendre le couvercle et positionner le support flottant dans le logement sp cial au dessous du connecteur VACUUM Introduire le muselet flottant et le flotteur en gardant la garniture tourn e vers l overture du muselet Positionner la garniture dans le logement sp cial du couvercle Quand on a termin les op rations de r assemblage il faut toujours s assurer que le couvercle va se fermer parfaitement pour viter des pertes de vide et des d versements de liquides Let tubes d aspiration en silicone trasparent peuvent tre ins r s en autoclave o ils peuvent effectuer un cycle de st rilisation une temp rature de 120 C Le raccord conique qui vient fourni avec les tubes d aspiration peux tre utilis une temp rature de 121 C NE JAMAIS LAVER STERILISER OU PASSER EN AUTOCLAVE LE FILTRE ANTIBACTERIEN Instruction pour la mise ou rebut syst mes de r colte jetable FLOVAC Si le dispositif est pr dispos avec des syst mes de r col
21. horizontal ATENCI N Aseg rese que el marcador IN o EN del filtro est en el lado que est enfrente de la cubierta del recipiente de acumulaci n y tambi n que est bien posicionado en el VACIO Una conexi n incorrecta causar la destrucci n immediata en caso de contacto con l quidos aspirados Conecte el tubo largo de silicona a la boca de aspiraci n de la tapa que queda libre donde aparece la indicaci n PATIENT En la extremidad libre del tubo largo de silicona conecte la uni n c nica para introducir sondas Conecte la clavija del cable de alimentaci n del aparato al enchufe el ctrico de red Pulse el interruptor ON OFF para encender el dispositivo m dico p N E a Marcha por pedal Conecte el cable de alimentaci n del mando por pedal a su clavija especial marcada por la etiqueta FOOTSWITCH CONTROL Una vez conectado el dispositivo de red todos los LED resultan apagados Pulsando la tecla ON OFF todos los Led deben activarse por 1 segundo aproximadamente autotest Una vez acabado el ciclo de autotest el Led de la tecla ON OFF tendr se ales intermitentes 0 2 seg ON 0 8 seg OFF Pulsando la tecla marcada por el s mbolo puede llevarse a cabo la aspiraci n mediante mando por pedal cumpliendo ciclos de trabajos intermitentes Pulsando en cambio la tecla puede efectuarse la aspiraci n a distancia mediante el mando por pedal aspiraci n continua Para interrumpir la aspiraci
22. ischen Richtlinie 93 42 EWG klassifiziert La procedura per la marcatura CE stata eseguita in accordo alle prescrizioni dell Allegato VII Dichiarazione di conformit e dell allegato V Dichiarazione di conformit CE garanzia di qualit di produzione Certificato TUV SUD Product Service GmbH no G2 07 07 63105 002 EC marking procedure has been carried out according to the provisions of Annex VII Declaration of Conformity and Annex V EC Declaration of conformity Production Quality Assurance TUV SUD Product Service GmbH Certificate no G2 07 07 63105 002 La proc dure pour le marquage CE a t suivie dans le respect des prescriptions de l Annexe VII D claration de conformit e Annexe V D claration de conformit CE Assurance Qualit de la Production Certificat TUV SUD Product Service GmbH no G2 07 07 63105 002 El procedimiento para el marcado CE se ha realizado de acuerdo con las especificaciones del Anexo VII Declaraci n de conformidad y del anexo V Declaraci n de conformidad CE garant a de calidad de producci n Certificado T V S D Product Service GmbH Certificate n G2 07 07 63105 002 Die EU Kennzeichnung erfolgte gem den Vorschriften der Anlage VII Konformit tserkl rung und der Anlage V EU Konformit tserkl rung Herstellungsqualit tsgarantie Zertifikat TUV SUD Product Service GmbH no G2 07 07 63105 002 Organismo Notificato Notified Body Organisme notifi Organis
23. le apparecchiature elettriche ed in particolare Utilizzare solo accessori e componenti originali forniti dal fabbricante al fine di garantire la massima efficienza e sicurezza del dispositivo Utilizzare il dispositivo medico sempre con il filtro antibatterico Posizionare l apparecchio su superfici piane e stabili Posizionare l apparecchio in modo da evitare di occluderne le prese d aria poste sul retro Non utilizzare l apparecchio in ambienti in cui presenti miscele anestetiche infiammabili con aria con ossigeno o protossido d azoto che potrebbero provocare esplosioni e o incendi Evitare di toccare l apparecchio con mani bagnate e comunque evitare sempre che l apparecchio venga a contatto con liquidi Non lasciare mail il dispositivo vicino all acqua e non immergerlo in alcun liquido Se per caso fosse caduto in acqua distaccare il cavo di alimentazione dalla presa di corrente prima di afferrare l apparecchio Evitare che bambini e o incapaci possano utilizzare il dispositivo senza la dovuta sorveglianza Non lasciare collegato l apparecchio alla presa di alimentazione quando non utilizzato Non tirare il cavo di alimentazione per staccare la spina ma impugnare quest ultima con le dita per estrarla dalla presa di rete Conservare ed utilizzare l apparecchio in ambienti protetti dagli agenti atmosferici e a distanza da eventuali fonti di calore Il dispositivo non pu essere utilizzato per il drenaggio toracico
24. medyczne urz dzenie musi by przeznaczone wy czanie do u ytku w celu w jakim zosta o zaprojektowane I zgodnie z instrukcj obs ugi Jakiekolwiek u ycie w innym celu musi by uznane za niew a ciwe i niebezpieczne producent nie odpowiada za zniszczenia wywo ane niew a ciwym nieprawid owym i lub nierozs dnym u yciem oraz gdy urz dzenie u ywane jest przy zasilaniu elektrycznym niezgodnym z przepisami 7 Musza by podj te szczeg lne rodki ostro no ci dotycz ce zgodno ci elektromagnetycznej Urz dzenie medyczne musi by zainstalowane u ywane zgodnie z informacjami zawartymi w towarzysz cych dokumentach 8 Roz adowanie instrumentu i wyposa enia dodatkowego musi by zrobione zgodnie z aktualnymi przepisami prawnymi danego kraju 9 adna z elektrycznych czy mechanicznych cz ci nie zosta a zaprojektowana do naprawy przez klienta czy u ytkownika Nie otwiera urz dzenia nie uszkadza cz ci elektrycznych i mechanicznych Po pomoc techniczn zawsze kontaktowa si z serwisem producenta 10 U ywanie sprz tu w warunkach innych ni wskazane w instrukcji obs ugi mo e powa nie zmieni techniczn charakterystyk urz dzenia I narazi na niebezpiecze stwo personel 41 CHARAKTERYSTYKA TECHNICZNA TYPOLOGIA MDD 93 42 EEC Urzadzenie Medyczne Klasy lla MODEL HOSPI PLUS CLINIC PLUS UNI EN ISO 10079 1 WYSOKA PR ZNIA WYSOKI PRZEPLYW WYSOKA PR ZNIA WYSOKI PRZ
25. pojemnika Po cz kr tk rurk ze z czem oznaczonym jako VACUUM umieszczonym na pokrywie jednorazowego worka Prze cznik motylkowy powinien by w pozycji ON D ug rurk silikonow po cz ze z czem oznaczonym PATIENT W celu rozpocz cia ssania zatkaj zatyczk po czenie oznaczone jako TANDEM w pokrywie Je li u ywany jest jednorazowy system zbiorczy FLOVAC nie s wymagane filtry antybakteryjne poniewa ka dy jednorazowy worek ju zaopatrzony jest w wewn trzny filtr Urz dzenie b dzie bezpieczne poniewa ten hydrofobowy i antybakteryjny filtr dzia a r wnie jak zaw r bezpiecze stwa od czaj c ssanie kiedy worek jest ca kowicie nape niony Kiedy zaw r bezpiecze stwa si w cza sygnalizuj c e worek jest przepe niony r d o ssania musi by wy czone w ci gu nie wi cej ni 5 minut Ostrze enie Przypadkowe odwr cenie po cze mo e spowodowa kontaminacj operatora oraz lub urz dzenia generuj cego pr ni NIGDY NIE U YWA URZ DZENIA BEZ ZAMONTOWANYCH ZBIORNIK W I LUB FILTR W UPEWNIJ SI E URZ DZENIE NIE JEST U YWANE PRZEZ DZIECI I LUB OSOBY UPO LEDZONE UMSY OWO BEZ NADZOWRU OSOBY DOROS EJ ZAWSZE UMIESZCZAJ URZ DZENIE W POZYCJI UMO LIWIAJ CEJ ATWE OD CZENIE 47 ZASADY ZWROTU I NAPRAWY ZGODNIE Z PRZEPISAMI EUROPEJSKIMI PRODUCENT WSKAZUJE WA NE ZASADY ZABEZPIECZENIA URZ DZENIA HIGIENY OPERATORA TE ZASADY MUSZ B
26. recursos Para subrayar la obligaci n de eliminar por separado en el produco aparece un contenedor de basura m vil tachado WAZNA INFORMACJA ODNOSNIE PRAWIDLOWEGO USUWANIA ODPAD W ZGODNIE Z DYREKTYWA 2002 96 EC W zwiazku z dyrektywa 2002 95 EC 2002 96 EC oraz 2003 108 EC o redukcji uzycia niebezpiecznych substancji w urzadzeniach elektrycznych i elektronicznych oraz usuwania mieci Symbol jak powy ej stosowany na urz dzeniu lub na jego opakowaniu oznacza ze na ko cu jego u ywania produktu nie wolno wyrzuci do normalnego mietnika Na koniec u ywania urz dzenia u ytkownik musi je dostarczy do centrum zbieraj cego elektryczne i elektroniczne mieci lub odda do sprzedawcy w momencie zakupu nowego urz dzenia Usuwanie aparatu prawid owo zapobiega mo liwym negatywnym wp ywom na rodowisko oraz zdrowie wywodz cym si z nieprawid owego usuwania odpad w Pozwala to tak e na powt rne u ycie materia w z kt rych urz dzenie jest zrobione w celu wa nych oszcz dno ci energii i surowc w oraz unikni cia negatywnego wp ywu na rodowisko i zdrowie W przypadku niew a ciwego usuni cia urz dzenia przez u ytkownika b d stosowane kary administracyjne zgodne z aktualnymi przepisami HOSPI PLUS CLINIC PLUS un aspiratore chirurgico ad alimentazione elettrica 230V 50Hz da utilizzarsi per l aspirazione di liquidi corporei come ad esempio muco catarro e sangue e dotato di 4 ruote antistatiche due delle quali
27. the device in a way that the air inlets on the back aren t obstructed Never use the device in environments which have anaesthetic mixtures inflammable with air oxygen or nitric oxide Don t touch the device with wet hands and always prevent the appliance coming into contact with liquids Keep off the reach of children or not capable people without supervision Don t leave the appliance connected to the power supply socket when not in use Don t pull the power supply cable to disconnect the plug remove the plug from the mains socket correctly Preserve and use the medical device in environments protected from atmospheric factors and at a distance from heat sources e Don tuse the device thoracic drainage 5 For repairs exclusively contact GIMA S p A technical service and request the use of original spare parts Failure to comply with the above can jeopardise the safety of the device 6 This medical device must be destined exclusively for the use for witch it has been designed ad described in this manual Any different use must be considered incorrect and therefore dangerous the manufacturer cannot be considered liable for damage caused by improper incorrect and or unreasonable use or if the appliance is used in electrical plants that are not in compliance with the regulations in force T Particular precautions must be made concerning electromagnetic compatibility The medical device must be installed and used according to information suppl
28. the mains electricity socket contact qualified staff for replacement of the plug with a suitable type The use of simple or multiple and or extension adapters is not generally recommended Whenever their use is indispensable use those in compliance with safety regulations however paying attention not to exceed the maximum power supply limits which are indicated on the adapters and extensions 4 Respect the safety regulations indicated for electrical appliances and particularly e _ Use original components and accessories provided by the manufacturer to guarantee the highest efficiency and safety of the device e The device can be used only with the bacteriological filter e Never immerge the appliance into water e Avoid touching the aspirator with wet hands and always prevent the equipment from getting in touch with liquids Never leave the equipment near water or immerse it into a liquid Should the equipment fall into water detach its power cable from the socket before touching it e None of the electrical and or mechanical parts of the machine is designed to be repaired by the client and or by its user Do not open the aspirator or disassembly its electrical and or mechanical parts Always report to GIMA S p A technical support e Using the equipment in environmental conditions other than those indicated in this manual may seriously endanger its safety and technical parameters Position the appliance on flat stable surfaces Position
29. 5 Peroperazioni di riparazione rivolgersi esclusivamente ad servizio tecnico GIMA S p A oppure a centro assistenza tecnica autorizzato dal costruttore e richiede l utilizzo di ricambi originali Il mancato rispetto di quanto sopra pu compromettere la sicurezza del dispositivo 6 Questo apparecchio deve essere destinato esclusivamente all uso per cui stato progettato e come descritto all interno del presente manuale Ogni uso diverso da quello cui l apparecchio destinato da considerarsi improprio e quindi pericoloso il costruttore non pu essere considerato responsabile per danni causati da un improprio erroneo e od irragionevole o se l apparecchio utilizzato in impianti elettrici non conformi alle vigenti norme di sicurezza T Il dispositivo medico necessita di particolari precauzioni per quanto concerne la compatibilit elettromagnetica e deve essere installato e utilizzato secondo le informazioni fornite con i documenti di accompagnamento 8 Lo smaltimento degli accessori e del dispositivo medico deve essere eseguito secondo le specifiche legislazioni vigenti in ogni paese 9 Nessuna parte elettrica e o meccanica contenuta nell aspiratore stata concepita per essere riparata dal cliente e o utilizzatore Non aprire l aspiratore non manomettere le parti elettriche e o meccaniche Rivolgersi sempre al servizio tecnico GIMA S p A 10 L utilizzo del dispositivo in condizioni ambientali diverse da quelle indicate all interno
30. 9 bara Przekr ci ga k z prawa do lewa i sprawdzi kontrole regulacji ssania Wska nik pr ni powinien opa do 40 kPa 0 4 bara Upewnij si e aparat nie wydaje g o nych d wi k w co mo e wskazywa na wadliwe dzia anie Bezpiecznik F1 x 4A 250V dost pny z zewn trz i umieszczony na wtyczce zabezpiecza urz dzenie W przypadku konieczno ci wymiany zawsze sprawdzi typ i wskazany zakres Typ usterki Przyczyna Rozwi zanie 1 Jednostka ss ca nie pracuje Uszkodzony kabel Wymieni kabel Brak zasilania zewn trznego Sprawdzi zasilanie zewn trzne 2 Brak ssania Przykrywa zbiornika le przykr cona Odkr ci przykryw i przykr ci ponownie prawid owo 3 Brak ssania Uszczelka przykrywy nie znajduje si na Odkr ci przykryw i umie ci uszczelk na w a ciwym miejscu swoim miejscu 4 Ssanie na ko c wce ssacej jest albo a Regulator pr ni skr cony do a Przekr ci regulator pr ni zgodnie ze wskaz wkami zegara ii bardzo s abe albo go nie ma minimum sprawdzi warto pr ni na manometrze b Filtr zabezpieczaj cy zablokowany b Wymieni filtr albo uszkodzony c Wymieni lub po czy rurki sprawdzi po czenie ze zbiornikiem c Podiaczone rurki zablokowane d Opr ni pojemnik lub od czy rurk od pojemnika i odblokowa skr cone lub roz czone zaw r odcinaj cy Jednostka pracuje tylko w pozycji pionowej d zaw r odcinaj cy zablokowany l
31. A HIGIENE Y LA SALUD DE TODAS LAS PERSONAS QUE OPERAN PARA OBTENER CALIDAD Y BENESTAR GIMA otorga a los equipos New Aspiret una garant a de 24 meses a partir de la fecha de compre Para hacer v lida la garant a el cliente deber proveer la siguiente documentaci n Copia de factura u orden de compra que maestre n mero de serie y fecha de compra Todo aparato enviado a GIMA ser sometido a controles higi nicos antes de la reparaci n Si GIMA juzga el aparato no id neo para la reparaci n en virtud de se ales evidentes de contaminaci n externas y o internas restituir el aparato al cliente especificando claramente APARATO NO REPARADO y anexando una carta de explicaci n sobre los defectos hallados GIMA evaluar si la contaminaci n est causada por incorrecto funcionamiento o por incorrecta utilizaci n Si la contaminaci n se evaua como causada por incorrecto funcionamiento GIMA sostituir el producto si el mismo se acompa a con TICKET FISCAL y GARANTIA FIRMADA GIMA no se hace responsabile de los accessorios que presenten signor de contaminaci n por lo tanto los sostituir cargando al cliente los costes del material En virtud de lo expresado hasta aqui resulta por lo tanto OBLIGATORIO desinfectar bien la carcasa externa utilizando un pa o humedecido en alcohol desnaturalizado o soluciones a base de ipoclorito y los accesorios sumergi ndolos en las mismas soluciones desinfectantes Introducir en una bolsa specificando qu
32. ASI OPERAZIONE DI VERIFICA IN CASO DI ANOMALIE O MAL FUNZIONAMENTI CONTATTARE IL SERVIZIO TECNICO GIMA S p A GIMA S p A NON OFFRE NESSUN TIPO DI GARANZIA PER LE APPARECCHIATURE CHE A SEGUITO VERIFICA DEL SERVIZIO TECNICO RISULTINO MANOMESSE ISTRUZIONI PER L USO e Collegare il tubo corto in silicone con filtro antibatterico sul bocchettone di aspirazione del dispositivo possibile poter scegliere il bocchettone di destra o sinistra e L altro tubo per un estremo connesso al filtro deve essere invece collegato al bocchettone del coperchio vaso riportante la dicitura VACUUM al cui interno si trova montato il galleggiante dispositivo di troppo pieno Il dispositivo di troppo pieno entra in funzione il galleggiante va a chiudere il raccordo del coperchio quando viene raggiunto il massimo livello di volume 90 del volume utile del vaso e questo fa si che non possa penetrare del liquido all interno della macchina L apparecchio deve essere utilizzato su un piano di funzionamento orizzontale A ATTENZIONE lato del filtro di protezione contrassegnato dalla dicitura IN deve essere sempre connesso verso il vaso di aspirazione L inserimento errato ne provoca l immediata distruzione in caso di contatto con i liquidi aspirati p Collegare il tubo lungo in silicone al bocchettone del coperchio rimasto libero dove riportata la scritta PATIENT All estremit rimasta libera del tubo lungo in silicone
33. CE DECLARACI N DE CONFORMIDAD KONFORMITATSERKLARUNG Produttore Manufacturer Fabricant Productor Hersteller Indirizzo Address Adresse Direcci n Adresse Apparecchiatura Equipment Equipement Aparato Ger t Nome commerciale modello Trade name model Appellation commerciale modale Nombre comercial modelo Handelsname Modell Destinazione d uso Inteded Use Emploi Destinaci n del uso Bestimmungsgem fe Verwendung Dati di targa Rating Caract ristiques Datos de matr cula Kenndaten Distributore Distributor CA MI snc di Attolini Mario amp C Via Ugo La Malfa n 31 43010 Pilastro PR Italia Aspiratore Chirurgico Surgical Aspirator Aspirateur chirurgical Aspirador quir rgico Chirurgischer Aspirator HOSPI PLUS CLINIC PLUS Aspiratore chirurgico da utilizzarsi per l aspirazione di liquidi corporei come ad esempio muco catarro e sangue Surgical aspirator to be used for the aspiration of the body liquids mucus or catarrh and blood Aspirateur chirurgical a utilise pour l aspiration de liquides corporels mucus ou catarrhe et sang Aspirador quir rgico para utilizarse en la aspiraci n de l quidos corporales tales como por ejemplo moco catarro y sangre Chirurgischer Aspirator f r die Absaugung von K rperfl ssigkeiten wie zum Beispiel Schleim und Blut 230V 50Hz 300VA HOSPI PLUS 230V 50Hz 300VA CLINIC PLUS GIMA S p A Il d
34. EPLYW ZASILANIE 230V 50Hz ZU YCIE ENERGII 300 VA 230 VA BEZPIECZNIK F 1x4A250V MAKSYMALNE PODCI NIENIE SSANIA bez s oja 90kPa 0 90 Bar 675mmHg MAKSYMALNY PRZEP YW SSANIA bez s oja 90 l min 60 l min CI AR 20 Kg 13 Kg WYMIARY 460 x 850 h x 420 mm CYKL PRACY Praca ci g a do 35 C i 110 napi cia operacyjnego ROZMIAR RURKI SILIKONOWEJ 8x14 mm DOK ADNO WSKA NIKA PR NI 5 WARUNKI PRACY Temperatura pomieszczenia 5 35 C Procent wilgotnosci pomieszczenia 30 75 RH Wysoko 0 2000m s l m WARUNKI KONSERWACJI I TRANSPORTU Temperatura pomieszczenia 40 70 C Procent wilgotno ci pomieszczenia 10 100 RH SYMBOLE Izolacja klasy II Oznakowanie CE zgodne z EC dyrektywa 93 42 EEC Wyprodukowane przez CA MI snc di Attolini Mario amp C Via Ugo La Malfa nr 31 43010 Pilastro PR Italia Ostrze enie skonsultuj z instrukcj obs ugi Przechowywa w miejscu suchym i ch odnym Temperatura przechowywania 40 70 C Sprz t Typ B Bezpiecznik Prad Zmienny Hz Cz stotliwo sieciowa IU Wiacz Wytacz Uzycie przetacznika noznego dla ssania przerywanego Uzycie przetacznika noznego dla ssania ciagtego Uwaga specyfikacja techniczna mo e si r ni w zale no ci od uznania producenta 42 Informacje i deklaracja producenta Emisja Elektromagnetyczna Ssak
35. FOOTSWITCH CONTROL Po pod czeniu urz dzenia wszystkie wska niki s nadal wy czone Po naci ni ciu przycisku ON OFF wszystkie wska niki s uruchamiane wiec od razu przez 1 sekund auto test Pod koniec auto testu przycisk ON OFF zacznie miga 0 2 sek On 0 8 sec OFF Naci nij przycisk oznaczony jako aby rozpocz ssanie u ywaj c prze cznika no nego i przeprowad przerywany cykl pracy Naci nij przycisk oznaczony w celu wykonania zdalnego ssania z u yciem prze cznika no nego ssanie ci g e Aby przerwa ssanie naci nij peda U ycie prze cznika no nego i prze cznika ssania U ywaj c sprz tu wyposa onego w prze cznik ssania u ytkownik mo e bezpo rednio zasysa p yny do ka dego z dw ch zbiornik w Prze cznik ssania dostarczany jest z dwoma kompletnymi zestawami ss cymi 2 zestawy rurek 2 antybakteryjne i hydrofobowe filtry oraz dwie z czki sto kowe Po pod czeniu urz dzenia wszystkie diody s nadal wy czone Kiedy naci ni ty zostaje przycisk ON OFF diody s aktywowane na 1 sekund auto test Na koniec cyklu auto testu przycisk ON OFF zacznie miga 0 2 sec ON 0 8 sec OFF Aby zdecydowa kt ra strona b dzie ss ca przyci nij OUT LEFT lub OUT RIGHT a wybrany przycisk za wieci si na niebiesko Przyci nij przycisk ON OFF ponownie aby rozpocz ssanie Je li urz dzanie jest nastawione na u ywanie prze cznika ssania upewnij si e f
36. GO URZ DZENIA Do czyszczenia zewn trznych cz ci urz dzenia zawsze u ywa bawe nianej ciereczki nas czonej detergentem Nie u ywa rodk w czyszcz cych o w a ciwo ciach ciernych czy rozpuszczalnik w A NALEZY ZWR CI SZCZEG LNA UWAGE ABY WEWNETRZNE CZ CI URZ DZENIA NIE WESZ Y W KONTAKT Z P YNEM NIGDY NIE CZY CI URZ DZENIA WOD W czasie ca ej operacji czyszczenia u ywa r kawic ochronnych i fartucha je li wyst pi konieczno nosi tak e mask i okulary aby unikn kontaktu ze ska onymi substancjami po ka dym cyklu u ytkowania aparatu 43 WYPOSAZENIE DODATKOWE OPIS KOMPLET 2 ZBIORNIK W NA P YN POJEMNO 2L PO CZENIE STO KOWE DRENY SILIKONOWE PRZEZROCZYSTE 98 x 14mm FILTR ANTYBAKTERYJNY I HYDROFOBOWY PRZE CZNIK NO NY PEDA kod 52130 dla wersji wyposa onej w prze cznik no ny Wymiana filtru antybakteryjnego Filtr wykonany jest z materia u hydrofobowego kt ry uniemo liwia wnikni cie p ynu w sam filtr Je li istnieje podejrzenie kontaminacji filtra lub je li filtr jest wilgotny lub straci kolor nale y filtr wyj i zast pi nowym Filtr nie zosta zaprojektowany do dekontaminacji demonta u czy sterylizacji Je li urz dzenie ma by u yte u pacjenta o nierozpoznanym stanie patologicznym lub istnieje podejrzenie niebezpo redniej kontaminacji nale y filtr usun i zast pi nowym filtrem po ka
37. Inhalt und damit auch die einzelnen Komponenten infekti s sein k nnten Das Produkt unter Ber cksichtigung der im Krankenhaus geltenden Vorschriften entsorgen 37 LAUFENDE WARTUNG Die Modelle HOSPI PLUS CLINIC PLUS haben keine wartungs und oder schmierbed rftigen Teile F r die Kontrolle der Funktionst chtigkeit und der Sicherheit sind vor der Benutzung aber ainige einfache Kontrollen auszuf hren Das Ger t auspacken und immer pr fen dass die Kunststoffteile und das Netzkabel unversehrt sind weil sie beim vorherigen Gebrauch besch digt worden sein k nnten Das Ger t dann an das Stromnetz anschlie en und einschalten Den Saugstutzen mit einem Finger verschlie en den Saugleistungsregler bis zur max Einstellung ganz nach rechts drehen und pr fen ob der Unterdruckmesser 90kPa 0 90 bar anzeigt Den Reglergriff bis zur kleinsten Einstellung ganz nach links drehen und pr fen ob der Unterdruckmesser unter 40kPa 0 40 bar abf llt Sicherstellen dass man keine st renden Ger usche h rt die auf einen Schaden hinweisen k nnten Das Ger t wird durch eine Sicherungen F 1 x 4 A 250 V gesch tzt die sich in der Steckdose auf der Ger ter ckseite befinden Beim Ersetzen immer sicherstellen dass man Sicherungen des gleichen Typs und des angegebenen Wertes benutzt Fehler Ursache Abhilfe 1 Keine Abnsaugung Beh lterstopfen nicht richtig verschraubt Deckel l sen und dann richtig a
38. Italia Attention consulter la notice d utilisation Conserver dans un local frais et sec Temp rature de stokage 40 70 C Appareil de type B Fusible Courant alternatif Fr quence du secteur Allum Eteint Fonctionnement p dale intermittence Fonctionnement p dale continu Les sp cifications techniques peuvent varier sans pr avis 19 Guide et declaration du constructeur Emissions Electromagn tiques L aspirateur HOSPI PLUS CLINIC PLUS est utilisable en milieu lectromagn tique sp cifi ci apr s Le Client et ou l utilisateur de l aspirateur HOSPI PLUS CLINIC PLUS doivent s assurer que l appareil est utilise dans un tel environnement Test d Emissions Conformit Guide l environnement lectromagn tique Emissions Irradi es Conduites CISPR11 Gruope 1 L aspirateur HOSPI PLUS CLINIC PLUS utilise l nergie RF seulement pour sa function interne par consequent ses emissions RF sont tr s basses et ne provoquent aucune interference a proximit de n importe quel appareil lectronique Emissions Irradi es Conduites CISPR11 Classe B L aspirateur HOSPI PLUS CLINIC PLUS est Harmoniques Classe A indiqu pour tre utilis pour tous les environnements IEC EN 61000 3 2 y compris ceux domestiques et ceux directement reli s Fluctuations de tension flicker IEC EN Conforme au r seau de distribution publiqu
39. JI JE LI PO SPRAWDZENIU PRZEZ SERWIS TECHNICZNY OKA E SI E PRZY URZ DZENIU MANIPULOWANO 45 INSTRUKCJA e Po czy jedn kr tk rurk silikonow do filtra antybakteryjnego i z cz ci ss ca urz dzenia mo na wybra praw lub lew ztaczke e Druga rurka po czy jednym ko cem z filtrem drugim powinna by po czona ze z czk na pokrywie zbiornika zaznaczon jako VACUUM w kt r wpasowany jest p ywak sygnalizuj cy kiedy urz dzenie jest przepe nione P ywak sygnalizuje kiedy osi gni ta jest maksymalna obj to np 90 obj to ci zbiornika jest ju zaj te aby zabezpieczy przedostawanie si p ynu do wn trza urz dzenia p ywak zamyka po czenie pokrywy To urz dzenie powinno by u ywane tylko na poziomej powierzchni roboczej A OSTRZE ENIE Upewnij sie e znacznik IN na filtrze znajduje sie od strony pokrywy zbiornika i jest pod czony do VACUUM Z e pod czenie powoduje natychmiastowe zniszczenie w przypadku kontaktu z zasysanymi p ynami A Pod cz d ug rurk silikonow z wolnym z czem na pokrywie oznaczonym jako PATIENT Po cz sto kowe z cze dla sondy z wolnym ko cem d ugiej rurki silikonowej W cz wtyczk kabla zasilania urz dzenia do kontaktu Wci nij przycisk ON OFF aby uruchomi urz dzenie medyczne U ycie prze cznika no nego peda u Pod cz kabel zasilaj cy prze cznik no ny do gniazda oznaczonego jako
40. O MEDICO SENZA LA DOVUTA SORVEGLIANZA DI UN ADULTO IN POSSESSO DELLE PIENE FACOLTA MENTALI MANEGGIARE SCRUPOLOSAMENTE CONTENITORI PIENI DURANTE IL TRASPORTO NELLE AREE DESTINATE ALLO SMALTIMENTO SEGUENDO LE PROCEDURE IN VIGORE PRESSO L ENTE NORME DI SICUREZZA FONDAMENTALI 1 All apertura dell imballo verificare l integrit dell apparecchio prestando particolare attenzione alla presenza di danni alle parti plastiche che possono rendere accessibili parti interne dell apparecchio sotto tensione e a rotture e o spellature del cavo di alimentazione In tali casi non collegare la spina alla presa elettrica Effettuare tali controlli prima di ogni utilizzo 2 Prima di collegare l apparecchio verificare sempre che i dati elettrici indicati sull etichetta dati e il tipo di spina utilizzato corrispondano a quelli della rete elettrica a cui si intende connetterlo 3 Nel caso la spina in dotazione all apparecchio sia incompatibile con la presa della rete elettrica rivolgersi a personale qualificato per la sostituzione della spina con altra di tipo adatto In generale sconsigliabile l utilizzo di adattatori semplici o multipli e o prolunghe Qualora il loro utilizzo fosse indispensabile necessario utilizzare tipi conformi alle norme di sicurezza facendo comunque attenzione a non superare i limiti massimi di alimentazione sopportati che sono indicati sugli adattatori e sulle prolunghe 4 Rispettare le norme di sicurezza indicate per
41. PIRACION FLUJO ALTO ALTA ASPIRACION FLUJO ALTO Alimentacion 230V 50Hz Potenzia Absorbida 300VA 230 VA Fusible F 1 x4A 250V Aspiraci n M xima sin vasos 90 kPa 0 90 Bar 675mmHg Flujo M ximo de aspiraci n sin vasos 90 l min 60 l min Peso 20Kg 13 Kg Dimensi n 460 x 850 h x 420 mm Funcionamiento Continuo Dimensiones del Tubo de Silicona 08x14 mm Precisi n del indicator de Vac o 5 Condiciones de funcionamiento Temperatura ambiente 5 35 C Porcentaje de humedad ambiente 30 75 RH Altitud 0 2000m s l m Condiciones des conservaci n y del trasporte Temperatura ambiente 40 70 C Porcentaje de humedad ambiente 10 100 RH SIMBOLOG A Ol Aparato con Clase de aislamiento Il CE 0123 Marchamo conformidad con la directiva 93 42 CEE Fabricante CA MI snc di Attolini Mario amp C Via Ugo La Malfa n 31 43010 Pilastro PR Italia 5 Atenci n consultar el manual de uso Conservar en lugar fresco y seco Temperatura de almacenaje 40 70 C Aparato de tipo B Fusibile Corrente alterna Frecuencia de red Encendido Apagado Marcha por pedal intermitente Marcha por pedal continua Las t cnicas espec ficas pueden cambiar sin preaviso 27 Gu a y declaraci n del fabricante Immunidad electromagn tica El aspirador HOSPI PLUS CLINIC PLUS se puede utilizar en el ambiente electromagn tic
42. UTOCLAVE EN NINGUN CASO EL FILTRO ANTIBACT RICO Bolsa para el recipiente de succi n FLOVAC Instrucciones para la eliminaci n Si el dispositivo est dotado de sistemas de recogida para uso nico FLOVACO procede a la eliminaci n de la bolsa de la manera siguiente Desactivar la fuente de aspiraci n y quitar todos los tubos conectado con el recipiente ponendo mucho chuidado para evitar contaminaciones accidentales Aplicar los respectivos tapones a los conectores PATIENT Y TANDEM apretandolos con fuerza ponendo un cuidado particolar para evitar contaminaciones accidentales Girar la uni n de mariposa a la posici n OFF Quitar la bolsa del recipiente r gido y trasportarla al rea destinada a la recogida de desechos con todfas las aberturas herm ticamente cerradas teniendo en cruenta que el produco podr a estar potenzialmente infectado Descargar el produco respectando las normas vigentes en el hospital 29 CONTROL PERI DICO DE MANTENIMIENTO El aparato HOSPI PLUS CLINIC PLUS no tiene piezas que necesiten mantenimiento y o lubricaci n Es necesario de todos modos efectuar algunos simples controles para la verificaci n de la funcionalidad y de la seguridad del aparato antes de cada utilizaci n Extraer el aparato de la caja y controlar siempre el buen estado de las piezas pl sticas y del cable de alimentaci n que podr an haber sufrido da os en una utilizaci n precedente Conectar despu s el ca
43. Y PRZESTRZEGANE W CELU ZAGWARANTOWANIA HIGIENY I BEZPIECZE STWA WSZYSTKICH LUDZI OBS UGUJ CZYCH URZ DZENIE BY OSI GN ODPOWIEDNI JAKO I ZADOWOLENIE PRODUCENT udziela gwarancji swojego produktu na 24 miesi ce od zakupu Zgodnie z gwarancj producent b dzie zobowi zany tylko do bezp atnej naprawy lub wymiany produktu lub jego cz ci kt re po weryfikacji w autoryzowanym Centrum Serwisowym oka si uszkodzone Do urz dzenia nale y do czy opis uszkodzenia Gwarancja z wy czeniem odpowiedzialno ci za bezpo rednie lub po rednie uszkodzenia jest ograniczona do pojedynczych uszkodze materia owych lub zwi zanych z jako ci wykonania i przestaje dzia a kiedy urz dzenie w jakikolwiek spos b by o naprawiane poza Autoryzowanym Centrum Serwisowym Transport urz dzenia zawsze odbywa si na koszt i ryzyko kupuj cego bez adnej odpowiedzialno ci ze strony dostawcy za uszkodzenia powsta e w czasie transportu lub spowodowane przez przewo nika Ka de zwr cone urz dzenie b dzie higienicznie sprawdzone przed napraw Je eli serwis zdecyduje e urz dzenie nie nadaje si do reperacji z powodu oczywistych oznak wewn trznej lub zewn trznej ingerencji sprz t b dzie zwr cony klientowi z adnotacj URZ DZENIE NIE NAPRAWIONE i towarzysz cym listem wyja niaj cym Serwis zdecyduje czy ingerencja jest wynikiem z ego funkcjonowania czy wadliwego u ywania urz dzenia Dostawca wymieni urz dzenie tylko je l
44. a z elektrycznych czy mechanicznych cz ci urz dzenia nie jest przewidziana do naprawy przez klienta lub u ytkownika Nie nale y otwiera ssaka ani demontowa cz ci elektrycznych czy mechanicznych Nale y zawsze zwraca si o pomoc do punktu obs ugi technicznej producenta U ywanie sprz tu w warunkach innych ni wskazane w tej instrukcji mo e powa nie zagrozi jego bezpiecze stwu i parametrom technicznym Urz dzenie nale y ustawi na p askiej i stabilnej powierzchni Ustawi sprz t tak aby wloty powietrza znajduj ce si z ty u nie by y zablokowane Nigdy nie u ywa sprz tu w rodowisku w kt rym znajduj si mieszanki anestetyk w atwopalnych w powietrzu tlenie czy tlenku azotu Nie dotyka sprz tu mokrymi r koma i zawsze zabezpiecza urz dzenie przed kontaktem z p ynami Chroni przed dzie mi i osobami nieupowa nionymi bez nadzoru Nie zostawia urz dzenia pod czonego do pr du je li nie jest u ywane Aby od czy urz dzenie od zasilania nie ci gn za kabel wtyczk nale y wyci gn we w a ciwy spos b Urz dzenie medyczne u ywa w rodowisku zabezpieczonym przed czynnikami atmosferycznymi i w oddaleniu od grzejnik w Nie u ywa aparatu do drena u klatki piersiowej 5 W celu naprawy kontaktowa si wy cznie z serwisem technicznym producenta i zamawia oryginalne cz ci zamienne Nie trzymanie si tej zasady mo e narazi bezpiecze stwo urz dzenia 6 To
45. acon viter d en occlure les prises d air sur la partie post rieure e pas utiliser l appareil en pr sence de m langes anesth siques inflammables avec l air l oxyg ne ou le protoxyde d azote viter de toucher l appareil avec les mains mouill es et en tout cas viter toujours que l appareil soit en contact avec des liquides viter que des enfants et ou des incapables puissent utiliser l appareil sans surveillance e pas laisser l appareil branch la prise d alimentation quand il n est pas utilis e pas tirer le c ble d alimentation pour d brancher la fiche mais prendre cette demi re avec les doigts pour l extraire de la prise du r seau onserver et utiliser l appareil dans des milieux prot g s contre les agents atmosph riques et loin d ventuelles sources de chaleur e pas utiliser le dispositif pour le drainage du thorax viter de toucher l appareil les mains baign es et en tout cas viter toujours que l appareil entre en contacte avec des liquides ne jamais laisser le ispositif pr s de l eau et ne pas l immerger dans le liquide En cas de chute dans l eau d tacher le c ble d alimentation de la prise de courant avant de prendre l appareil e X Aucune partie lectrique et ou m canique contenue dans l aspirateur a t r alis pour tre r par e par le client et ou l utilisateur Ne pas ouvrir l aspirateur ne pas alt rer les parties lectriques et ou m caniques S adresser toujours au service apr s
46. ad evitare contaminazioni accidentali Applicare gli appositi tappi ai connettori PATIENT e TANDEM pressandoli con forza ponendo particolare attenzione ad evitare contaminazioni accidentali Ruotare il raccordo a farfalla in posizione OFF Trasportare il dispositivo nell area raccolta rifiuti con tutte le aperture opportunamente sigillate considerando che il prodotto potenzialmente infetto Gettare il prodotto rispettando le norme in vigore presso l ospedale CONTROLLO PERIODICO DI MANUTENZIONE L apparecchio HOSPI PLUS CLINIC PLUS non ha alcuna parte che necessiti di manutenzione e o lubrificazione Occorre tuttavia effettuare alcuni semplici controlli per la verifica della funzionalita e della sicurezza dell apparecchio prima di ogni utilizzo Estrarre l apparecchio dalla scatola e controllare sempre l integrit delle parti plastiche e del cavo di alimentazione che potrebbero essere stati danneggiati durante l utilizzo precedente Verificare sempre l integrit del cavo di alimentazione del comando a pedale Collegare quindi il cavo alla rete elettrica e premere il pulsante ON OFF per accendere il dispositivo Chiudere il bocchettone di aspirazione con un dito ruotare la manopola di regolazione in posizione massima tutto verso destra e verificare che la lancetta dell indicatore di vuoto raggiunga i 90 kPa 0 90 bar Ruotare la manopola del regolatore in posizione minima tutto verso sinistra e verificare che
47. al el aparato ha sido destinado debe considerarse inapropiado y por lo tanto peligroso el fabricante no puede ser considerado responsable por los da os causados por uso inapropiado err neo y o irracional o si el aparato es utilizado en instalaciones el ctricas no conformes con las normas de seguridad vigentes Ning n de las partes el ctrica mi mec nicas han sido dise ados para ser reparadas por clientes o usuarios No abir el dispositivo no mal manejar las partes el ctricas mec nicas Siempre consultar al departemento de asistencia t cnica de GIMA S p A El dispositivo m dico necesita de precauciones particulares por lo que respecta la compatibilidad electromagn tica y debe ser instalado y utilizado seg n las informaciones suministradas en los documentos de acompa amiento La eliminaci n de los accesorios del aparato se debe llevar a cabo de conformidad con las espec ficas legislaciones vigentes en cada pa s El uso del dispositivo bajo condiciones de medioambiente diferentes de las condiciones especificadas en este manual puede causar da os graves a las caracter sticas de seguridad y las caracter sticas t cnicas del mismo 25 MODALIDA DE RECEPCI N PARA REPARACIONES DE CONFORMIDAD CON LAS NUEVAS NORMATIVAS EUROPEAS GIMA ENUMERA ALGUNOS PUNTOS FUNDAMENTALES PARA PRESERVAR LA HIGIENE DE LOS EQUIPOS Y DE QUINES LOS EMPLEAN GIMA S p A DEPOSITA SU CONFIAZA EN EL RESPETO DE ESTAS NORMAS PARA LOGRAR GARANTIZAR L
48. ane w cyklu sterylizacyjnym przy 121 C Teraz urz dzenie jest gotowe do ponownego u ytku NIE NALE Y MY STERYLIZOWA CZY AUTOKLAWOWA FILTU ANTYBAKTERYJNEGO Instrukcja do jednorazowego pojemnika Liner Flovac Je li sprz t wyposa ony jest w jednorazowy zbiornik typu FLOVAC jednorazowe worki nale y usuwa w nast puj cy spos b Wy czy pr ni i usun wszystkie rurki po czone z pojemnikiem Liner zwracaj c szczeg ln uwag na unikanie przypadkowej kontaminacji Pod czy odpowiednie zatyczki do port w PATIENT i TANDEM naciskaj c mocno unikaj c przypadkowej kontaminacji Przekr ci czk motylkow na OFF Wyj worek ze sztywnego pojemnika i przenie do pojemnika na odpady sprawdzaj c czy worek jest zamkni ty maj c na uwadze e mo e zawiera potencjalnie zaka ny materia Ten materia nale y usun zgodnie z aktualnymi przepisami szpitala 44 KONSERWACJA HOSPI PLUS CLINIC PLUS nie wymaga konserwacji czy smarowania Konieczne jest sprawdzenie dziatania instrumentu przed kazdym uzyciem Odpakowa instrument i zawsze sprawdzi ca o plastikowych cz ci i kabli zasilania mog y ulec uszkodzeniu podczas poprzedniego u ycia Pod czy kable do sieci elektrycznej i w czy Zatka ss c ko c wk palcem i z regulatorem ssania w pozycji maksymalnej pr ni sprawdzi czy wska nik pr ni osi gnie maksymalne 90kPa 0
49. ann der Absaugvorgang durch abwechselndes Absaugen und Nichtabsaugen mittels Pedalsteuerung durchgef hrt werden intermittierendes Absaugen Durch Dr cken der Taste hingegen kann man mit der Pedalsteuerung das Absaugen als stetigen Vorgang durchf hren Dauerabsaugen Um die Absaugvorgang zu unterbrechen ist nur das Pedal zu dr cken Um Schaumbildung im Beh lter zu vermeiden Deckel des Beh lters abschrauben diesen zu 1 3 mit Wasser f llen um die Reinigung zu erleichtern und die Entstehung des Unterdrucks w hrend des Betriebs zu beschleunigen und anschlie end wieder zuschrauben e W hrend der Verwendung muss der Beh lter aufrecht stehen um das Eingreifen des R ckflussventils zu vermeiden Wenn sich diese Schutzvorrichtung einschaltet Ger t abschalten und den Schlauch der mit dem Deckel des Absaugbeh lters Bezeichnung VACUUM verbunden ist abnehmen Um das Ger t auszuschalten ON OFF Schalter dr cken Bevor Sie den Stecker aus der Steckdose ziehen berpr fen Sie auf dem Paneel ob nicht gerade ein Selbsttest stattfindet e Zubeh r abnehmen und reinigen wie im vorangehenden Kapitel Reinigung des Zubeh rs und der Innenteile beschrieben 39 Betrieb mit Einwegsammelsystem FLOVAC Vor dem Anschluss des Einwegsammelsystems den wei en Ring am Beh lterhalter der das Einsetzen des Beh lters erleichtert abnehmen Den kurzen Schlauch an den Schmetterlings Verbinder VACUUM auf dem Deckel des Einwegs
50. ara poder proceder a la aspiraci n cierre con tap n adecuado el conector TANDEM El uso del dispositivo con sistema de recogida para uso nico FLOVAC no exige el uso del filtro antibacteriano porque el filtro mismo est incorporado en la bolsa para uso nico El filtro hydrofobico y antibacteriano protege el aparato y desempe a tambi n la funci n de v lvula de nivel excesivo desactivando la generaci n de vac o en caso de que se hubiere alcanzado el nivel m ximo de llenado previsto Tras la intervenci n de la v lvula de nivel excesivo es necesario desconectar la fuente de aspiraci n en un per odo no superior a 5 minutos Advertencias Una inversi n causal de las conexiones puede producir contaminaci n del operador y o de la instalaci n de generaci n de vac o JAM S USAR EL DISPOSITIVO SIN EL VASO Y O FILTROS DE PROTECCI N SIEMPRE POSICIONAR EL DISPOSITIVO EN POSICIONES QUE FACILITAN UNA DESCONEXI N SENCILLA ASEGURARSE DE QUE LOS NI OS Y O PERSONAS CON ENFERMEDADES MENTALES NO UTILICEN EL APARATO SIN VIGILANCIA DE ADULTOS 32 HOSPI PLUS CLINIC PLUS ist ein medizinisches Ger t mit elektrischem Anschluss f r 230V 50Hz zum Absaugen von K rperfl ssigkeiten wie zum Beispiel Schleim oder Blut Es besitzt 4 antistatische R der von denen zwei mit einer Bremse und einer Zug se versehen sind Das Ger t ist leicht zu transportieren und f r den Dauereinsatz geeignet Dank seiner Eigenschaften und F higke
51. as been positioned on both sides Connect the footswitch control feeding cable with the plug marked as FOOTSWITCH CONTROL Press the button marked as to perform suction using the footswitch control and execute intermittence work cycles Press the button marked as to perform remote suction using the footswitch control continuous suction To stop suction just push on the footswitch control with strength e Todeal with foam formation within the tank unscrew the tank lid and fill 1 3 of the tank with water to make cleaning easier and speed up depression while operating the equipment then screw the lid back onto the tank e While using the equipment the suction tank should always be used vertically to avoid the intervention of the antireflux valve In case of intervention of this protection switch the device off and disconnect the tube connected with the suction tank the one marked as VACUUM on the same lid e Press the ON OFF button to stop the medical equipment Before removing the feeding plug ensure autotest has been performed on the panel e You can then detach all accessories and perform cleaning operations as described under Cleaning accessories and internal parts below 16 Using FLOVAC disposable collection system Before connecting the disposable collection system remove the white ring fitted on the tank holder for a more comfortable insertion of the same container Connect the short tube with the throttl
52. be anti reflux et antibact rien prot ge l quipement en ayant aussi la fonction de soupape de trop plein en d sactivant la production du vide si l on ach ve le niveau maximum pr vu de remplissage Apres l intervention de la soupape de trop plein il est n cessaire de d connecter la source d aspiration dans une p riode non sup rieure 5 minutes Avertissement Une inversion accidentelle des connections peut causer contamination de l operateur et ou de l installation de production du vide N UTILISER JAMAIS LE DISPOSITIF SANS FLACON ET OU SANS LE FILTRE DE PROTECTION NE PAS POSITIONNER LE DISPOSITIF EN POSITION DIFFICILE A ACTIONNER LE DISPOSITIF DE DECONNEXION MODALITES DE RESTITUTIOIN POUR REPARATION DANS LE RESPECT DES NOUVELLES NORMES EUROPEENNES GIMA S p A INDIQUE QUELQUES CONSIGNES FONFAMENTALES POUR PRESERVER L HYGIENE DES APPAREILLAGES ET DES OPERATEURS QUI LES UTILISENT GIMA S p A COMPTE SUR LE RESPECT DES CET NORMES POUR POUVOIR GARATIR L HYGIENE ET LA SANTE A TOTES LES PERSONNES QUI OPERENT POUR OBTENIR LA QUALITE ET LE BIEN ETRE Tout appareil qui sera restitu GIMA S p A sera soumis des contr les d hygi ne avant la r paration Si GIMA jugera l appareil irr parable cause de signes visibles de contamination externes et ou internes elle restituera l appareil au client en pr cisant APPAREIL NON REPARE en joignant une lettre d explications sur les d fauts rencontr s GIMA valuera si la co
53. beutels anschlie en Der Verbinder muss auf ON gestellt werden Der lange Silikonschlauch muss an den Verbinder PATIENT angeschlossen werden Um mit der Absaugung zu beginnen muss der TANDEM Verbinder mit dem zugeh rigen Verschluss verschlossen werden Bei der Verwendung des Ger ts mit dem Einwegsystem FLOVAC braucht man keinen antibakteriellen Filter da dieser bereits im Einwegsbeutel vorhanden ist Der wasserabweisende antibakterielle R ckflussfilter sch tzt das Ger t und bt die Funktion eines berlaufventils aus indem er die Vakuumerzeugung sofort deaktiviert wenn der maximale F llstand erreicht wird Nach dem Eingreifen des berlaufventils muss das Absaugger t innerhalb von maximal 5 Minuten ausgeschaltet werden Hinweis Das Vertauschen der Anschl sse kann eine Beschmutzung des Benutzers oder eine Verunreinigung des Vakuumsystems zur Folge haben Verwenden Sie das Ger t nie ohne Beh lter und oder Schutzfilter Stellen Sie das Ger t immer so hind as ein einfaches Ausstellen m glich ist Plazieren Sie das Ger t so dass es jederzeit einfach ausgeschalter warden kann 40 HOSPI PLUS CLINIC PLUS to ssak chirurgiczny zasilany pradem 230V 50Hz przeznaczony do odsysania ptyn w ustrojowych takich jak Sluz plwocina i krew wyposazony w 4 antystatyczne kota dwa z nich z hamulcami oraz uchwyt do przesuwania urzadzenia Urz dzenie to zosta o zaprojektowane do atwego transportu i pracy ci g ej Dzi ki
54. ble con la red el ctrica y encender el interruptor Cerrar la boca de aspiraci n con un dedo girar hasta la posici n de regulaci n m xima todo hacia la derecha y controlar que el indicador del vacu metro alcance los 90kPa 0 90 bar Girar el pomo del regulador hasta la posici n de regulaci n m nima todo hacia la izquierda y controlar que el indicador del vacu metro descienda por debajo de los 40kPa 0 40 bar Cerciorarse que no se escuchen ruidos excesivamente molestos que podr an evidenciar problemas de funcionamiento El aparato est protegido con un fusible de protecci n F 1x 4 A 250V situado en la toma de alimentaci n en la parte posterior del aparato Para su sustituci n controlar siempre que sea del tipo y del valor indicado Defecto tipo Causa Soluci n 1 El elemento de succi n no funciona Esta da ado el cable Apag n de alimentaci de electricidad del exterior Reponer el cable Comprobar alimentaci n de electricidad 2 No aspira Se cerr mal la tapa del frasco Desenrosque la tapa y vuelvala a enroscar correctamente 3 Falta aspiraci n Junta del tap n fuera del alojamiento Desenroscar el tap n y acomodar la junta en su alojamiento 4 Falta cierre del flotante Si el tap n ha sido lavado controlar que el flottante no se haya desenganchado parcialmente Encastrar el flotante 5 Elflotador no cierra El flotador esta cubierto de suciedad Dese
55. chgef hrt werden intermittierendes Absaugen Durch Dr cken der Taste hingegen kann man mit der Pedalsteuerung das Absaugen als stetigen Vorgang durchf hren Dauerabsaugen Um den Absaugvorgang zu unterbrechen ist nur das Pedal zu dr cken Betrieb mit Pedal und Durchflusswechsler Wenn vorgesehen kann der Benutzer die abgesaugten Fl ssigkeiten nach Belieben durch W hlen des rechten oder linken Ausgangs in den einen oder anderen Absaugbeh lter leiten Wenn ein Durchflusswechsler vorgesehen ist werden zwei komplette Absaugsets mitgeliefert 2 Schlauchsets 2 antibakterielle und wasserabweisende Filter und 2 konische Absaugst cke Nach dem Anschlie en des Ger ts an das Stromnetz sind alle LED s aus Durch Dr cken des ON OFF Schalters werden alle LEDs ca 1 Sekunde lang aktiviert Selbsttest Nach Beendigung des Selbsttests blinkt das LED des ON OFF Schalters 0 2 sec ON 0 8 sec OFF Um zu wahlen nach welcher Seite die Absaugung durchgefuhrt werden soll Taste OUT LEFT oder OUT RIGHT dr cken Die gew hlte Seite wird durch das blaue Licht angezeigt Nochmals ON OFF Taste driicken um den Absaugvorgang zu starten Wenn das Gerat f r den Betrieb mit Durchflusswechsler vorgesehen ist vergewissern Sie sich ob der antibakterielle Filter auf beiden Seiten vorhanden ist Das Netzkabel der Pedalsteuerung an den Steckanschluss mit der Bezeichnung FOOTSWITCH CONTROL anschlie en Durch Dr cken der Taste mit dem Symbol k
56. collegare il raccordo conico per innesto sonde Collegare la spina del cavo di alimentazione dell apparecchio alla presa elettrica di rete Premere l interruttore ON OFF per accendere il dispositivo medico Funzionamento a pedale Collegare il cavo di alimentazione del comando a pedale nell apposita presa contrassegnata dall etichetta FOOTSWITCH CONTROL Una volta collegato il dispositivo a rete tutti i Led risultano essere spenti Premendo il tasto ON OFF si devono attivare per circa 1 sec tutti i Led autotest Finito il ciclo di autotest il Led del tasto ON OFF lampeggier 0 2 sec ON 0 8 sec OFF Premendo il tasto contrassegnato dal simbolo possibile eseguire l aspirazione tramite comando a pedale eseguendo cicli di lavoro ad intermittenza Premendo invece il pulsante si pu effettuare l aspirazione a distanza tramite il comando a pedale aspirazione continua Per interrompere l aspirazione basta premere e o applicare forza al pedale stesso Funzionamento con pedale e deviatore di flusso Se previsto l utente potr convogliare i liquidi aspirati a sua scelta nell uno e nell altro vasi di raccolta selezionando l apposita uscita di destra o di sinistra Se previsto di deviatore di flusso vengono forniti due kit di aspirazioni completi 2 set tubi 2 filtri antibatterici ed idrofobici e 2 raccordi conici Una volta collegato il dispositivo a rete tutti i Led risultano essere spenti Premendo il tasto ON OFF si devono at
57. con dispositivo frenante e maniglia di trascinamento Apparecchio progettato per offrire facilit di trasporto ed impiego continuo Grazie a queste caratteristiche e alle prestazioni di cui dotato questo dispositivo risulta particolarmente adatto per l uso in sala operatoria corsia ospedaliera per l aspirazione di liquidi corporei e per applicazioni in ginecologia e dermatologia liposuzione Costruito con corpo in materiale plastico ad elevato isolamento termico ed elettrico in conformit alle normative di sicurezza europee l apparecchio viene fornito con n 2 vasi aspirazione completi in policarbonato sterilizzabili e con valvola di troppo pieno ed dotato di regolatore di aspirazione e vuotometro posti sul pannello frontale Su richiesta disponibile la versione con comando a pedale e deviatore flusso di raccolta Il sistema a gestione elettronica posto sul pannello frontale permette di effettuare l aspirazione tramite controllo a pedale e di poter eseguire l aspirazione di liquidi in entrambi i vasi senza spegnere l apparecchiatura e effettuare nuovamente il collegamento al secondo vaso AVVERTENZE GENERALI AN PRIMA DI UTILIZZARE L APPARECCHIO CONSULTARE ATTENTAMENTE IL MANUALE D USO L UTILIZZO DEL DISPOSITIVO E RISERVATO A PERSONALE QUALIFICATO NON SMONTARE MAI L APPARECCHIO PER QUALSIASI INTERVENTO CONTATTARE IL SERVIZIO TECNICO GIMA S p A EVITARE CHE BAMBINI E O INCAPACI POSSANO UTILIZZARE IL DISPOSITIV
58. d elettroniche nonch allo smaltimento dei rifiuti Il simbolo del cassonetto barrato riportato sull apparecchiatura o sulla confezione indica che il prodotto alla fine della propria vita utile deve essere raccolto separatamente dagli altri rifiuti L utente dovr pertanto conferire l apparecchiatura giunta a fine vita agli idonei centri di raccolta differenziata dei rifiuti elettronici ed elettrotecnici oppure riconsegnarla al rivenditore al momento dell acquisto di una nuova apparecchiatura di tipo equivalente in ragione di uno a uno L adeguata raccolta differenziata per l avvio successivo dell apparecchiatura dimessa al riciclaggio al trattamento e allo smaltimento ambientalmente compatibile contribuisce ad evitare effetti negativi sull ambiente e sulla salute e favorisce il re impiego e o riciclo dei materiali di cui composta l apparecchiatura Lo smaltimento abusivo del prodotto da parte dell utente comporta l applicazione delle sanzioni amministrative previste dalla normativa vigente IMPORTANT INFORMATION FOR CORRECT DISPOSAL OF THE PRODUCT IN ACCORDANCE WITH EC DIRECTIVE 2002 96 EC In respect of art 13 Decreto Legislativo 25 Luglio 2005 n 151 Actuation of European directives 2002 95 EC 2002 96 EC and 2003 108 EC for reduction in use of dangerous substances in the electric and electronic device and for garbage disposal The symbol as over applied on the device or its packaging means that at the end of its useful life the product
59. d zimn bie c wod i dok adnie wyp uka Nast pnie akcesoria zanurzy w ciep ej wodzie temperatura nie powinna przekracza 60 C Umy dok adnie i konieczne u y mi kkiej szczoteczki w celu usuni cia zasch ego brudu Wyp uka pod bie c wod i wytrze do sucha mi kk ciereczk Zbiornik i przykrywka mog by autoklawowane Upewni si czy zbiornik ustawiony jest w sterylizatorze dnem do g ry Umie ci cz ci w autoklawie i nastawi jeden cykl sterylizacji przy 121 C przy ci nieniu 1 bar Mechaniczna odporno zbiornika gwarantuje 30 cykli sterylizacji i czyszczenia w opisany spos b EN ISO 10079 1 Po przekroczeniu tego limitu fizyczno mechaniczne cechy odporno ci plastiku mog si zmniejszy i w takim przypadku zalecana jest wymiana tej cz ci Po sterylizacji i ostudzeniu cz ci w temperaturze otoczenia sprawdzi czy nie s uszkodzone mechanicznie Zbiornik zmontowa w nast puj cy spos b e Wkrecic zaw r przeciwprzelewowy na miejscu w pokrywie pod z czem pr niowym e Wsadzi zaw r przep ywowy trzymaj c uszczelk zaworu nad otworem klatki e Umie ci uszczelk pokrywy na swoim miejscu w pokrywie e Po zako czeniu monta u zawsze sprawdzi czy przykrywa jest szczelna w celu unikni cia nieszczelnej pr ni lub wycieku p ynu Dreny ss ce mog by sterylizowane lub autoklawowane w cyklu sterylizacyjnym przy 121 Z cze sto kowe mo e by sterylizowane lub autoklawow
60. das Ger t im Dauerbetrieb arbeiten soll wird f r 5 Sek empfohlen es mit einer Kontinuit ts Stromversorgung zu benutzen Magnetfeld 3A m Das Magnetfeld sollte das f r eine gewerbliche bzw IEC EN 61000 4 8 Klinikumgebung sein Immunit t Leitungen 3Vrms 150kHz to 80MHz IEC EN 61000 4 6 f r Ger te die nicht der Lebenserhaltung dienen Ausgestrahlte Immunit t 3V m 80MHz to 2 5 GHz IEC EN 61000 4 3 f r Ger te die nicht der Lebenserhaltung dienen Anmerkung Ur ist der Wert der Einspeisungsspannung SERIENM SSIGES ZUBEH R 2 Sammelbehalter 2000ml Konusanschlu Schlauchsatz BESCHREIBUNG N Antibakterieller Hydrophobem Filter Palme Shalter CA MI model cod 52130 Austausch des antibakteriellen Filters Der Filter besteht aus wasserabweisendem Material und l sst die Fl ssigkeiten die mit ihm in Ber hrung kommen nicht durch Der Filter ist immer auszutauschen wenn er verschmutzt durchn sst oder entf rbt erscheint Wenn der Aspirator an kranken Patienten verwendet wird deren Krankheit unbekannt ist oder wenn eine indirekte Verunreinigung nicht ausgeschlossen werden kann Filter nach jedem Gebrauch wechseln Der Filter ist nicht daf r konstruiert gereinigt abmontiert und oder sterilisiert zu werden Er ist also immer dann auszutauschen wenn man vermutet dass er verschmutzt durchn sst oder entf rbt sein k nnte Wenn die Krankheit des Patienten hingegen bekannt ist oder keine
61. di leggere attentamente le istruzioni d uso per evitare di compromettere l apparecchio con un uso non adeguato A Il fabbricante non pu essere ritenuta responsabile di danni accidentali o indiretti qualora siano state effettuate modifiche al dispositivo riparazioni e o interventi tecnici non autorizzati o una qualsiasi delle sue parti siano state danneggiate per incidente uso e o abuso improprio Ogni intervento anche se minimo sul dispositivo fa decadere immediatamente la garanzia e in ogni caso non garantisce la corrispondenza ai requisiti tecnici e di sicurezza previsti dalla direttiva MDD 93 42 EEC e dalle relative norme di riferimento 10 HOSPI PLUS CLINIC PLUS is a surgical aspirator power fed at 230V 50Hz to be used for suctioning body liquids such as mucus phlegm and blood provided with 4 antistatic wheels two of which with braking device and a pulling handle This equipment is designed for easy transport and continuous utilization Thanks to these characteristics and to its functions this device is particularly suitable for utilization in hospital wards and operation theatres both for suctioning body liquids and for gynaecological and dermatological liposuction applications Its provided with a plastic body with thermal and electrical isolation in compliance with European safety standards two complete suction tanks in polycarbonate suitable for sterilization and a float valve besides being fitted with a suct
62. e ESD 6kV na styku Pod oga powinna by drewniana betonowa lub IEC EN 61000 4 2 8kV w powietrzu ceramiczna Je li pod oga pokryta jest materia em syntetycznym wzgl dna wilgotno otoczenia powinna wynosi co najmniej 30 Szybki przep yw elektryczny wy adowanie 2kV zasilania Jako sieci elektrycznej powinna odpowiada IEC EN 61000 4 4 typowej sieci komercyjnej lub szpitalnej Odporno na udary 1kV tryb r nicowy Jako sieci elektrycznej powinna odpowiada IEC EN 61000 4 5 typowej sieci komercyjnej lub szpitalnej Utrata napicia kr tkie przerwy i zmiany napi cia 5 Ur na 0 5 cyklu Jako sieci elektrycznej powinna odpowiada IEC EN 61000 4 11 40 Ur na 5 cykli typowej sieci komercyjnej lub szpitalnej 70 Ur na 25 cykli Je li u ytkownik ssaka chirurgicznego lt 5 UT HOSPI PLUS CLINIC PLUS ma zapotrzebowanie na 5 sec na ci g prac urz dzenia zalecane jest u ywanie jednostki sta ego zasilania Pole magnetyczne 3A m Sita zmiennego pola magnetycznego powinna by IEC EN 61000 4 8 mierzona w ustalonym miejscu instalacji w celu upewnienia sie Ze jest dostatecznie niska Odporno przewodzenia 3Vrms 150kHz to 80MHz IEC EN 61000 4 6 dla urz dze nie podtrzymuj cych ycie Odporno promieniowania 3V m 80MHz to 2 5 GHz IEC EN 61000 4 3 dla urz dze nie ratuj cych ycie Ur jest warto ci napi cia urz dzenia zasilaj cego CZYSZCZENIE G WNE
63. e connector marked as VACUUM fitted on the lid of the disposable pocket The container should be positioned on ON The long silicon tube should be connected with the connector marked as PATIENT In order to perform suction close the connector marked as TANDEM with the lid provided If using the equipment with FLOVAC disposable collection system antibacterial filters are not required since each disposable pocket is already provided with an inside filter The hydrophobic antireflux and antibacterial filter provided will protect the equipment while also acting as float valve deactivating vacuum generation when the maximum volume level is reached When the float valve intervenes signalling the device is too full the suction source must be disconnected within no more than 5 minutes Warning The accidental inversion of connections may cause contamination for the operator and or for the vacuum generation equipment NEVER USE THE DEVICE WITHOUT JAR AND OR PROTECTION FILTER MAKE SURE THAT CHILDREN AND OR MENTALLY ILL PEOPLE DO NOT USE THE DEVICE WITHOUT ADULT SURVEILLANCE ALWAYS PLACE THE DEVICE IN POSITIONS FOR EASY DISCONNECTION RULES FOR RETURNING AND REPAIRING COMPLYING WITH THE NEW EUROPEAN RULES GIMA S p A INDICATES THE IMPORTANT POINTS TO PROTECT INSTRUMENT AND OPERATORS HYGIENE THESE RULES MUST BE RESPECTED IN ORDER TO GUARANTEE HYGIENE AND SAFETY TO ALL THE PEOPLE OPERATING WITH THE INSTRUMENT TO OBTAIN QUALITY
64. e contamination indirecte l on conseille la substitution du filtre apr s claque roulement et en tout cas claque mois m me si le dispositif n est pas utilis Sur demande il y a aussi des versions avec case complet 4000cc Sur demande il y a aussi des versions avec des syst mes de ricolte jetable FLOVAC a 2000ml ou 3000ml form s d un r cipient en polycarbonate rigide r utilisable et d un sac de ricolte em poly thyl ne usage inique ATTENTION le ventuelle canules d aspiration qui entrent dans le corps humain achet es s par ment de l appareil doivent tre conformes la r glementation ISO 10993 1 qui concerne la biocompatibilit des mat riels 20 OPERATIONS DE NETTOYAGE UNITE PRINCIPALE Pour le nettoyage de la partie externe du dispositif utiliser un chiffon en coton tremp par du d tergent Ne pas utiliser de substances d tergents abrasive set solvants FAIRE PARTICULIERE ATTENTION EN S ASSURANT QUE LES PARTIES INTERNES DE L APPAREIL N ENTRENT PAS A CONTACT AVEC DES LIQUIDES NE JAMAIS L APPAREIL SOUS L EAU OU PAR IMMERSION Pendant les o rations de nettoyage mettre gants et tablier de protection si n cessaire lunette set petite pasque faciale pour ne pas entrer en contact avec d eventuelles substances contaminants apr s claque cycle d usage de l appareil NETTOYAGE DES ACCESSOIRE ET DES PARTIES INTERNES Une fois l application termine teindre l appareil et s occup
65. e qui fournit 61000 3 3 l alimentation des locaux utilis s pour des raisons domestiques Guide et declaration du constructeur Immunit s Electromagn tiques L aspirateur HOSPI PLUS CLINIC PLUS est utilisable en milieu lectromagn tique sp cifi ci apr s Le Client et ou l utilisateur de l aspirateur HOSPI PLUS CLINIC PLUS doivent s assurer que l appareil est utilise dans un tel environnement Test d Emission Niveau de test Guide l environnement lectromagn tique D scharges lectrostatiques ESD 6kV en contact Les sols devraient tre en bois ciment ou c ramique IEC EN 61000 4 2 8kV dans l air Si les sols sont recouverts de mat riau synth tique l humidit relative devrait tre au maximum de 3096 Transitoire rapides burst 2kV alimentation L alimentation devrait tre celle typique d un IEC EN 61000 4 4 environnement commercial ou hospitalier Surge 1kV mode diff rentiel L alimentation devrait tre celle typique d un IEC EN 61000 4 5 environnement commercial ou hospitalier Trous de tension br ves interruptions et 5 Ur for 0 5 cycle L alimentation devrait tre celle typique d un variations de tension 40 Ur for 05 cycle environnement commercial ou hospitalier IEC EN 61000 4 11 70 Ur for 25 cycle Si l utilisateur de l aspirateur HOSPI PLUS lt 5 Ur CLINIC PLUS demande que l appareil op re for 5 sec continuellement il faut l utiliseur sous un groupe de continu
66. e se trata de un aparato y de accesorios desinfectados Es necessario especificar sempre el defecto que se ha advertido para poder efectuar la reparaci n a la mayor brevedad Se aconseja por lo tanto leer atentamente las instrucciones de uso para evitar averiar el aparato us ndolo en forma inadecuada Se aconseja indicar siempre el defecto encontrado con el fin de permitir a la empresa GIMA de poder juzgar si el defecto encontrado hace parte de aquellos en garantia o no El fabricante no se hace responsable de los da os accidentales o indirectos o en caso de la modificaci n o la reparaci n sin autorizaci n o igualmente si cualquier componente est da ado causado por accidente o mal uso Cualquier modificaci n reparaci n m nima del dispositivo invalidar la garant a y resultar en la anulaci n de la homologaci n del dispositivo con los requisitos t cnicos emitidos por el Decreto MDD 93 42 EEC y sus normas ZA ANTES DE EFECTUAR CUALQUIER OPERACI N DE CONTROL EN CASO DE ANOMALIAS O PROBLEMAS DE FUNCIONAMIENTO CONTACTAR EL SERVICIO TECNICO GIMA GIMA S p A NO OFRECE NING N TIPO DE GARANT A PARA LOS EQUIPOS QUE LUEGO DE UN CONTROL POR PARTE DEL SERVICIO T CNICO DEMUESTREN DE HABER SUFRIDO ADULTERACIONES O REPARACIONES 26 CARACTER STICAS T CNICAS Tipolog a Directiva 93 42 EEC Class lla aparatage medico Modelo HOSPI PLUS CLINIC PLUS UNI EN ISO 10079 1 ALTA AS
67. en silicone l embout du couvercle rest libre o il y a l indication PATIENT A l extr mit rest e libre du tuyau long en silicone assembles l embout conique pour embrayage sondes Connecter la fiche du c ble d alimentation de l appareil la prise lectrique de r seau Appuyer sur l interrupteur ON OFF pour allumer le dispositif m dical Fonctionnement p dale Connecter le c ble d alimentation de la commande p dale dans la prise indiqu e par la plaquette FOOTSWITCH CONTROL Une fois le dispositif connect r seau tous les Leds sont teints En appuyant sur le bouton ON OFF on active pour environ 1 sec tous les Leds autotest Une fois le cycle d autotest termin le Led du bouton ON OFF clignotera 0 2 sec ON 0 8 sec OFF En appuyant sur le bouton marqu par le symbole il est possible d effectuer l aspiration par commande p dale en ex cutant des cycles de travail par intermittence Au contraire en appuyant sur le bouton on peut effectuer l aspiration distance par le commande p dale aspiration continuelle Pour interrompre l aspiration il faut appuyer sur et ou appliquer de la force la p dale m me Fonctionnement par p dale et d viateur de flux Si pr vu l usager pourra canaliser les liquides aspir s son choix dans les deux vases de r colte en s lectionnant la sortie droite ou gauche Si pourvu de d viateur de flux on fournit aussi deux kits d aspirations compl
68. er du nettoyage des accessoires comme indiqu de suite e gants et tablier de protection si n cessaire lunettes et petite masque faciale pour ne pas entrer en contact avec d ventuelles substances contaminants e d connecter le vase du dispositif en enlevant tous les tuyaux connect s au r cipient m me en faisant particuli re attention viter des contaminations accident mes e vidanger et couler le contenu du flacon en respectant les r gles courantes chez l h pital ou ce qui est pr vu par les lois et r gles locaux e s parer toutes les parties du couvercle dispositif trop plein garniture Une fois qu on a limin les parties jetables et on a d sassembl le flacon il faut plonger les parties dans l eau froide courente et les rincer fond Ensuite il faut plonger les m mes parties dans l eau chaude temp rature pas sup rieure 60 C Nettoyer fond et si n cessaire utiliser des brosses non abrasives pour liminer les incrustations Rincer dans l eau chaude courante et s cher toutes les parties en utilisant un drap souple non abrasif On peut autoclaver les accessoires couvercle et vase introduire les parties dans l autoclave et faire un cycle de st rilisation vapeur la temp rature de 121 C pression relative 1 bar en faisant attention positionner le vase gradu renvers le fond tourn vers le haut La r sistance m canique du conteneur r utilisable est garantie jusqu 30 cycles de nettoyage
69. ere usar un cepillo non abrasivo para quitar cualquier incrustaci n Aclarar en agua caliente corrente y secar todas las partes usando un trapo suave non abrasivo Se puede esterilizar el vaso y la tapa poni ndoles dentro de la autoclave y usando un ciclo de esterilizaci n de 121 C 1 barra de presi n relativa asegurando que el vaso est posicionado al rev s La resistencia del vaso tiene garant a hasta 30 ciclos de esterilizaci n y de limpieza seg n las condiciones indicadas EN ISO 10079 1 Sobre este l mite las caracter sticas fisicas mec nicas del pl stico pueden disminuir y por lo tanto el re emplazamineto de la parte es recomendado Despu s de esterilizar y dejar enfiar las partes se debe asegurar que ninguna de las partes quede da ada Montar el vaso seg n el m todo siguiente e Coloque la v lvula de desbordamiento en su sitio en la cubierta bajo del conector del Vac o e Inserte la v lvula flottante mantenendo que el aro quede puesto hacia la apertura del casco e Coloque el aro de o desbordamiento en su sitio alrededor de la cubierta e Una vez se ha terminado las operaciones de montaje sempre debe asegurarse que la cubierta sierra con precisi n para evitar escapes del vac o o vertidos l quidos Los tubos de aspiraci n se pueden esterilizar en autoclave usando el programa de 120 C Los conectores conicos pueden ser esterilizados tambien en autoclave en el programa de 121 C NO LAVAR ESTERILIZAR NI TRATAR EN A
70. ff for product repair BEFORE EVERY CHECKING OPERATION IN CASE OF ANOMALIES OR BAD FUNCTIONING PLEASE CONTACT GIMA TECHNICAL SERVICE GIMA DOES NOT GIVE GUARANTEE IF INSTRUMENT AFTER THE TECHNICAL SERVICE CHECKING APPEARS TO BE TAMPERED 15 INSTRUCTIONS e Connect the short silicon tube fitted with the antibacterial filter with the device suction union you may choose either the right or the left union e The other tube by one end connected with the filter should instead be connected with the union on the tank lid marked as VACUUM in which the float signalling when the device is too full is fitted The float signals when the maximum level of volume is reached i e 90 of the tank volume has already been used to prevent liquid from entering the machine the float closes the lid junction This equipment should only be utilised on an horizontal working surface WARNING Ensure that the IN marker on the filter is on the side facing the collection jar lid and fitted into the VACUUM A wrong connection causes immediate destruction in case of contact with sucked liquids NV ETS gt Connect the long silicon tube with the lid union still free and marked as PATIENT Connect the conical junction for probe insertion with the free end of the long silicon tube Insert the plug of the equipment feeding cable into a power socket Press the ON OFF button to start the medical equipment Using the footswitch con
71. fornisce alimentazione ad flicker IEC EN 61000 3 3 ambienti utilizzati per scopi domestici Guida e dichiarazione del costruttore Immunit Elettromagnetiche L aspiratore chirurgico HOSPI PLUS CLINIC PLUS utilizzabile nell ambiente elettromagnetico di seguito specificato Il Cliente e o l utente dell aspiratore chirurgico HOSPI PLUS CLINIC PLUS devono assicurarsi che l apparecchio sia utilizzato in tale ambiente Test di Emissione Livello di prova Guida all ambiente elettromagnetico Scariche elettrostatiche ESD 6kV a contatto pavimenti dovrebbero essere in legno cemento o IEC EN 61000 4 2 8kV in aria ceramica Se i pavimenti sono ricoperti di materiale sintetico l umidit relativa dovrebbe essere al massimo il 30 Transitori veloci burst 2kV alimentazione L alimentazione dovrebbe essere quella tipica di un IEC EN 61000 4 4 ambiente commerciale o ospedale Surge 1kV modo differenziale L alimentazione dovrebbe essere quella tipica di un IEC EN 61000 4 5 ambiente commerciale o ospedale Buchi di tensione brevi interruzioni e variazioni 5 Ur for 0 5 cycle L alimentazione dovrebbe essere quella tipica di un di tensione 40 Ur for 05 cycle ambiente commerciale o ospedale IEC EN 61000 4 11 70 Ur for 25 cycle Se l utente dell aspiratore HOSPI PLUS lt 5 U7 CLINIC PLUS richiede che l apparecchio for 5 sec operi in continuazione si raccomanda di utilizzarlo sotto un gruppo di continu
72. g in conformity with EC directive 93 42 EEC Manufactured by CA MI snc di Attolini Mario amp C Via Ugo La Malfa nr 31 43010 Pilastro PR Italia Warning consult the instruction manual To Preserve in place coolness and dry land Conservation temperature 40 70 C Type B equipment Fuse Alternate Current Mains Frequency ON OFF Using the footswitch control for intermittence suction Using the footswitch control for continuous suction Please note technical specifications may vary upon the manufacturer s discretion 12 Guidance and manufacturer s declaration Electromagnetic Emissions The surgical aspirator HOSPI PLUS CLINIC PLUS is intended for use in the electromagnetic environment specified below The customers or the user of the surgical aspirator HOSPI PLUS CLINIC PLUS should assure that it s used in such an environment Emissions Test Compliance Electromagnetic environment guidance Power disturbance Group 1 The surgical aspirator HOSPI PLUS CISPR11 CLINIC PLUS only used RF energy only for its internal functioning Therefore its RF emissions are very low and are not cause interference in proximity of any Electronic appliances Irradiated Conducted emissions CISPR11 Class B The surgical aspirator HOSPI PLUS Harmonic emissions Class A CLINIC PLUS can be used in all environments IEC EN 61000 3 2 including domestic a
73. gem der gesetzlichen Bestimmungen vorzunehmen die in jeden Land gelten ie medizinische Vorrichtung erfordert besondere Vorsichtsma nahmen was die elektromagnetische Kompatibilit t angeht und muss nach den formationen installiert und verwendet werden die in den beiliegenden Dokumenten geliefert werden ie elektrischen und mechanischen Bestandteile durch auf keinen Fall Kunden oder End Verbraucher repariert werden ffnen Sie das Ger t nicht ehandeln Sie die elektrischen mechanischen Teile nicht falsch Wenden Sie sich immer an den GIMA S p A Kundendienst er Einsatz des Ger tes in Umgebungsbedingungen die nicht in dieser Bedienungsanleitung beschrieben sind k nnte die Sicherheit und die technischen genschaften des Ger tes ernsthaft beintr chtigen aas rg 5 mowy 33 VORSCHRIFTEN F R ZUR CKSCHICKEN UND REPARIEREN In bereinstimmung mit den neuen EU Normen gibt der Hersteller hier die wichtigsten Punkte an um die Hygiene der Ger te und der Benutzer zu gew hrleisten Diese Normen m ssen beachtet werden um die Hygiene und Gesundheit aller damit arbeitenden Personen zu garantieren um Qualit t und Wohlbefinden zu erhalten Die Gesellschaft GIMA gew hrt dem K ufer der medizinischen Absaugger te New Aspiret eine Garantie con 24 Monaten ab dem Kaufdatum F r die G ltigkeit der Garantie mu der Kunde folgende Dokumente bereit stellen Vorlage der Rechnungskopie und oder Kaufbest tigung mit Serie
74. i do czone zostanie POKWITOWANIE ZAKUPU i WA NA GWARANCJA OBOWI ZKOWE jest dok adne odka enie zewn trznej cz ci urz dzenia oraz akcesori w szmatk nas czon spirytusem metylowym lub p ynem na bazie podchlorynu Zapakowa urz dzenie i akcesoria w torb z adnotacj o odka eniu Prosimy r wnie o wyszczeg lnienie rodzaju usterki w celu przyspieszenia procedury reperacji Prosz przeczyta instrukcj uwa nie w celu unikni cia zniszczenia sprz tu przez niew a ciwe u ycie Zawsze prosz okre li zaistnia e uszkodzenie tak by serwis m g ustali czy zalicza si ono do kategorii pokrywanej przez ubezpieczenie A Producent nie jest odpowiedzialny za przypadkowe lub niebezpo rednie uszkodzenia w czasie modyfikowania czy naprawy urz dzenia bez autoryzacji lub gdy jakakolwiek cz zosta a uszkodzona w wyniku wypadku czy nieprawid owego u ycia Jakiekolwiek minimalne modyfikacje naprawy urz dzenia uniewa niaj gwarancj i nie zapewniaj przestrzegania technicznych wymog w uj tych w dyrektywie MDD 93 42 EEC i jej normatywach 48 CA MI snc di Attolini Mario 4 C Via Ugo La Malfa N 31 43010 Pilastro PR Italia Tel 39 0521 631138 Fax 39 0521 639041 Cod Fisc P IVA 00977090349 Registro A E E T8020000000264 Web site www ca mi it ISO 9001 ISO 13485 CERTIFIED A E SUD S DICHIARAZIONE DI CONFORMITA CE DECLARATION OF CONFORMITY DECLARATION DE CONFORMITE
75. i e mascherina facciale per non entrare in contatto con eventuali sostanze contaminanti e Disconnettere il vaso dal dispositivo rimuovendo tutti i tubi connessi al contenitore stesso ponendo particolare attenzione ad evitare contaminazioni accidentali e Svuotare e smaltire il contenuto del flacone rispettando le norme in vigore presso l ospedale o quanto previsto dalle leggi e normative locali e Separare tutte le parti del coperchio dispositivo troppo pieno guarnizione Smaltite le parti monouso e disassemblato il flacone immergere lo stesso in acqua fredda corrente e risciacquare bene In seguito immergere gli stessi componenti in acqua calda temperatura non superiore ai 60 C Lavare a fondo e se necessario utilizzare spazzole non abrasive per togliere eventuali incrostazioni Risciacquare con acqua calda corrente ed asciugare tutte le parti con un panno morbido non abrasivo E possibile autoclavare gli accessori coperchio e vaso inserire le parti in autoclave ed effettuare un ciclo di sterilizzazione con vapore alla temperatura di 121 C pressione relativa 1 bar avendo cura di posizionare capovolto il vaso graduato con fondo rivolto verso l alto La resistenza meccanica del contenitore riutilizzabile viene garantita fino a 30 cicli di pulizia e sterilizzazione alle condizioni specificate EN ISO 10079 1 Oltre questo limite possono manifestarsi decadimenti delle caratteristiche fisico meccaniche della materia plastica e pertanto
76. ied with the accompanying documents 8 Instrument and accessories discharging must be done following current law regulations in every country of use 9 None of electric or mechanical parts have been designed to be repaired by customers or end users Don t open the device do not mishandle the electric mechanical parts Always contact GIMA S p A technical assistance 10 Using the device in environmental conditions different than those indicated in this manual may harm seriously the safety and the technical characteristics of the same 11 TECHNICAL CHARACTERISTICS TYPOLOGY MDD 93 42 EEC Class lla Medical Decice MODEL HOSPI PLUS CLINIC PLUS UNI EN ISO 10079 1 HIGH VACUUM HIGH FLOW HIGH VACUUM HIGH FLOW POWER FEEDING 230V 50Hz POWER CONSUMPTION 300 VA 230 VA FUSE F 1 x 4A 250V MAXIMUM SUCTION PRESSURE without jar 90kPa 0 90 Bar 675mmHg MAXIMUM SUCTION FLOW without jar 90 l min 60 l min WEIGHT 20 Kg 13 Kg SIZE 460 x 850 h x 420 mm DUTY CYCLE Non Stop Operated to 35 C and 110 operating voltage SICILICONE TUBE SIZE 98x14 mm ACCURANCY OF VACUUM INDICATOR 5 WORKING CONDITION Room temperature 10 40 C Room humidity percentage 20 85 RH Altitude 0 2000m s l m CONSERVATION CONDITION AND TRASPORT Room temperature 40 70 C Room humidity percentage 10 95 RH SYMBOLS el Class Il isolation equipment CE markin
77. iltry antybakteryjne s pod czone po obu stronach Po cz kabel prze cznika no nego z gniazdem oznaczonym jako FOOTSWITCH CONTROL Naci nij przycisk oznaczony aby rozpocz ssanie u ywaj c prze cznika no nego i przeprowadzi przerywany cykl pracy Naci nij przycisk w celu wykonania zdalnego ssania z u yciem prze cznika no nego ssania ci g e Aby zatrzyma ssanie naci nij peda e Aby poradzi sobie z tworzeniem piany w zbiorniku odkr pokryw zbiornika i nape nij go w 1 3 wod w celu u atwienia oczyszczania i przy pieszenia obni ania piany w czasie pracy sprz tu nast pnie zakr ponownie pokryw zbiornika e W czasie u ywania sprz tu zbiornik powinien zawsze by w pozycji pionowej w celu unikni cia w czenia zaworu przeciwprzelewowego W przypadku uruchomienia tego zabezpieczenia wy cz urz dzenie i od cz rurk po czon ze zbiornikiem oznaczon jako VACUUM na pokrywie zbiornika e Naci nij przycisk ON OFF aby wy czy urz dzenie Przed odlaczeniem od zasilania upewnij sie e na panelu zosta przeprowadzony auto test e Teraz mo na od czy akcesoria i przyst pi do czyszczenia jak opisano poni ej w Czyszczenie akcesori w i cz ci wewn trznych 46 U ycie jednorazowego systemu zbiorczego FLOVAC Przed pod czeniem jednorazowego systemu zbiorczego usu bia y pier cie umocowany na uchwycie zbiomik w w celu atwiejszego umieszczenia
78. ing any indirect contamination risks we recommend to remove and replace the filter at the end of each work shift or else every month even if the equipment has not been used 4000cc complete tank versions are available on request Versions fitted with FLOVAC 2000ml or 3000ml disposable collection systems including a re usable rigid polycarbonate container and a disposable Liner are also available on request WARNING Suction tubes for insertion in the human body purchased separately from the machine should comply with ISO 10993 1 standards on material biocompatibility 13 CLEANINI THE MAIN UNIT To clean the device external parts always use a cotton cloth dampened with detergent Don t use abrasive or solvent detergents PARTICULAR CARE SHOULD BE TAKEN TO ENSURE THAT THE INTERNAL PARTS OF THE EQUIPMENT DO NOT GET IN TOUCH WITH LIQUIDS NEVER CLEAN THE EQUIPMENT WITH WATER During all clearing operations use protection gloves and apron if need be also wear a face mask and glasses to avoid getting in contact with contaminating substances after each utilization cycle of the machine CLEANING ACCESSORIES AND INTERNAL PARTS At the end of the application switch the equipment off and clean all its accessories as follows e Wear protection gloves and apron if need be also wear a face mask and glasses to avoid getting in contact with contaminating substances e Disconnect the tank from the equipment removing any t
79. ion regulator and a vacuum gauge on the front panel Versions fitted with footswitch control and flux deviator are available on request The electronic management system fitted on the front panel allows to perform suction by means of the footswitch control as well as to suction liguids in both tanks provided without having to switch the equipment off to reconnect the second tank GENERAL WARNING A READ INSTRUCTION MANUAL CAREFULLY BEFORE USE ONLY HIGHLY QUALIFIED STAFF USE RESERVED THE INSTRUMENT MUST NOT BE DISASSEMBLED FOR A TECHNICAL SERVICE ALWAYS CONTACT GIMA S p A KEEP OFF THE REACH OF CHILDREN OR NOT CAPABLE PEOPLE WITHOUT SUPERVISION FULL CONTAINERS MUST BE HANDLED WITH GREAT CARE DURING TRANSFER TO THE DISPOSAL AREAS FOLLOWING THE LOCAL PROCEDURES AND REGULATIONS IMPORTANT SAFETY RULES 1 On opening the packaging check the integrity of the appliance paying particular attention to the presence of damage to the plastic parts which may make access possible to internal live parts and also to breakage and or peeling of the power supply cable In these cases don t connect the plug to the electric socket Carry out these controls before each use 2 before connecting the appliance always check that the electric data indicated on the data label and the type of plug used correspond to those of the mains electricity to witch it s to be connected 3 Ifthe plug supplied with the appliance is incompatible with
80. ispositif est particuli rement apte pour l usage en sale op ratoire sale d h spital pour l aspiration de liquids corporals et pour applications en gyn cologie et dermatologie liposuccion Construit avec corps en materiel plastique isolement thermique et lectrique lev conform ment aux r gles de s curit Europ ennes l appareil est fourni avec n 2 vases aspiration complets en polycarbonate st rilisable et avec soupape de trop plein et est dou de r gulateur d aspiration et de manometer de vide place sur le tableau frontal Sur demande on peut avoir une commande p dale d viateur flux de r colte Le syst me gestion electronic place sur le tableau frontal permet d effectuer l aspiration par contr le p dale et de pouvoir effectuer l aspiration de liquids dans les deux vases sans teindre l appareil et effectuer de nouveau l enclenchement le deuxi me vase RECOMMANDATIONS A AVANT D UTILISER L APPAREIL CONSULTER ATTENTIVEMENT LA NOTICE D UTILISATION L UTILISATION DE L APPAREIL EST R SERV AU PERSONNEL QUALIFI NE JAMAIS D MONTER L APPAREIL POUR TOUTE INTERVENTION CONTACTER LE SERVICE TECHNIQUE GIMA S p A EVITER QUE DES ENFANTS ET OU DES INCAPABLES PUISSENT UTILISER L APPAREIL SANS SURVEILLANCE MANIPULER AVEC SOIN LES BOCAUX PLEINS DURANT LE TRANSPORT DANS LES ZONES DESTINEES A LA MISE AU REBUT EN SUIVANT LES PROCEDURES EN VIGUEUR DANS L HOPITAL CONSIGNES DE S CURIT FONDAMENTALES
81. ispositivo in oggetto conforme alle direttive europee The above mentioned equipment is complying with the Europeans Directives L quipement susmentionn est conforme aux Directive europ ennes Dicho dispositivo resulta conforme a las directivas europeas Das betreffende Ger t entspricht den Europ ischen Richtlinien Direttiva Dispositivi Medici 93 42 CEE e successive modifiche Medical Devices Directives 93 42 EEC and following uptading Directive Dispositif Medicaux 93 42 EEC et modifications ulterieures Directiva 93 42 CEE sobre los Dispositivos Medicos y modificaciones siguientes Europ ische Richtlinie 93 42 EWG ber Medizinprodukte und nachfolgende Anderungen Il dispositivo medico conforme alle norme europee The above mentioned equipment is complying with the Europeans Standards L quipement susmentionn est conforme aux Normes europ ennes El dispositivo m dico resulta conforme a las reglas europeas Das medizinische Ger t entspricht den europ ischen Normen Safety Std EN 60601 1 EMC Std EN 60601 1 2 Other Std EN ISO 10079 1 Classe di rischio Risk class Cat gorie de risque Clase de riesco Gefahrenklasse lla in accordo alle regole dell Allegato IX della Direttiva 93 42 CEE according to the rules of Annex IX of 93 42 EEC selon les r gles de l Annexe IX de la Directive 93 42 EEC acuerdo con las reglas del Anexo IX de la Directiva 93 42 CEE gem der Anlage IX der Europ
82. it Campo magnetico 3A m Il campo magnetico dovrebbe essere quello tipico di IEC EN 61000 4 8 un ambiente commerciale o ospedale Immunit condotte 3Vrms 150kHz to 80MHz IEC EN 61000 4 6 per apparecchi che non sono life supporting Immunita irradiate 3V m 80MHz to 2 5 GHz IEC EN 61000 4 3 per apparecchi che non sono life equipment Nota Ur il valore della tensione di alimentazione ACCESSORI IN DOTAZIONE ACCESSORI STANDARD RACCORDO CONICO TUBI SILICONE TRASPARENTE 28x14mm FILTRO ANTIBATTERICO ED IDROFOBICO PEDALE CA MI cod 52130 per versioni predisposte con comando a pedale Sostituzione filtro antibatterico Il filtro realizzato in materiale idrofobico e blocca il passaggio dei liquidi che entrano in contatto con esso Procedere sempre alla sua sostituzione qualora si sospetti possa essere contaminato e o si bagni o scolorisca Se l aspiratore viene utilizzato su pazienti in situazioni patologiche non note e dove non sia possibile valutare un eventuale contaminazione indiretta sostituire il filtro dopo ogni utilizzo Il filtro non costruito per essere decontaminato smontato e o sterilizzato Procedere sempre alla sua sostituzione qualora si sospetti possa essere contaminato e o si bagni o scolorisca Nel caso invece sia nota la patologia del paziente e o dove non esista pericolo di contaminazione indiretta si consiglia la sostituzione del filtro dopo ogni turno di lavoro o comunque ogni
83. it Champ magn tique 3A m Le champ magn tique devrait tre celui typique d un IEC EN 61000 4 8 environnement commercial ou hospitalier Immunit s conduites 3Vrms 150kHz to 80MHz IEC EN 61000 4 6 pour les appareil qui ne sont pas life supporting Immunit s irradi es 3V m 80MHz to 2 5 GHz IEC EN 61000 4 3 pour les appareil qui ne sont pas life equipment Nota Ur est une valeur de la tension d alimentation ACCESSOIRE DE SERIE DESCRIPTION N 2 BOCAL ASPIRATION COMPLET 2000cc RACCORD CONIQUE JEU DE TUBES 28x14mm EN SILICONE FILTRE ANTIBACTERIEN ET HYDROPHOBIQUE COMMUTATEUR CA MI cod 52130 pour les versions quip es p dale Substitution filtre antibact rien et hydrofobique Le filtre est r alis en mat riel hydrophobe et bloque le passage des liquides qui entrent en contact Proc der toujours sa substitution si l on suppose qu il peut tre contamin et ou peut se baigner ou se d colorer Si l aspirateur est utilise sur patients en situations pathologiques non connues et o il n est pas possible d evaluer une ventuelle contamination indirecte substituer le filter apr s chaque usage Le filter n a pas t construit pour tre d contamin disassemble et ou sterilise Proc der toujours la substitution si l on suppose qu il peut tre contamin et ou peut se baigner ou se d colorer Au caso l on connait la pathologie du patient et ou il n existe pas de danger d
84. iten eignet sich dieses Ger t besonders f r den Einsatz im Operationssaal auf der Krankenstation zum Absaugen von K rperfl ssigkeiten und f r die Anwendung in Gyn kologie und Dermatologie Fettabsaugen Es besteht aus einem stark w rme und stromisolierenden Kunststoffgeh use das den europ ischen Sicherheitsnormen entspricht Das Ger t wird mit zwei sterilisierbaren Absaugbeh ltern aus Polykarbonat und Uberlaufventil geliefert und besitzt einen Absaugregler und ein Vakkuummeter auf dem Frontpaneel Auf Wunsch ist auch die Ausf hrung mit Pedalsteuerung und Durchflusswechsler verf gbar Das elektronische Bedienungssystem auf dem Frontpaneel erlaubt die Absaugung mittels Pedalsteuerung bzw die Ableitung des abgesaugten Materials in beide Beh lter ohne das Ger t abschalten zu m ssen um den zweiten Beh lter anzuschlie en HINWEISE A Vor Benutzung des Ger ts die Gebrauchsanleitung aufmerksam durchlesen Die Benutzung des Ger ts ist qualifiziertem Personal vorbehalten Das Ger t nie zerlegen F r alle technischen Eingriffe wendedn Sie sich an unseren Kundendienst Unbedingt vermeiden dass Kinder und oder Behinderte das Ger t ohne die erforderliche berwachung benutzen BEIM TRANSPORT DER VOLLEN BEH LTER ZU DEN ENTSORGUNGSSTELLEN HAT AUBERSTE VORSICHT ZU WALTEN UND DIE VON DER ZUST NDIGEN BEH RDE VORGESCHRIEBENEN NORMEN HABEN AUSNAHMSLOS BEFOLGT ZU WERDEN WICHTIGE SICHERHEITSVORSCHRIFTEN Beim
85. la lancetta dell indicatore di vuoto scenda sotto i 40 kPa 0 40 bar Verificare che non si sentano rumori eccessivamente fastidiosi che potrebbero evidenziare un malfunzionamento L apparecchio protetto da un fusibile di protezione F 1 x 4A 250V situato nella presa di alimentazione sul retro dell apparecchio Per la sua sostituzione controllare sempre che sia del tipo e del valore indicato Difetto tipo Causa Rimedio 1 Mancata aspirazione Coperchio del vaso awitato male Svitare e riavvitare a fondo il coperchio del vaso 2 Mancataaspirazione Guarnizione del coperchio non in sede Svitare il coperchio e riposizionare la guarnizione nella sede del coperchio 3 Galleggiante bloccato Incrostazioni sul galleggiante Svitare il coperchio togliere il galleggiante e metterlo in autoclave 4 Mancata chiusura del Se il tappo stato lavato verificare che il galleggiante Incastrare galleggiante galleggiante non si sia parzialmente staccato 5 L aspiratore non funziona Cavo di alimentazione difettoso Sostituzione del cavo di alimentazione Fonte di alimentazione guasta e o assente Verificare la fonte di alimentazione e i valori di tensione 6 Aspirazione lenta Formazione di schiuma all interno del vaso di raccolta Riempire il vaso per 1 3 di acqua normale 7 Mancata aspirazione Filtro intasato Sostituire il filtro causata da fuoriuscita di materiale e o liquidi 8 Potenza del vuoto scarsa e o e Regolatore del
86. lu zasilaj cym W przypadku stwierdzenia uszkodze nie wolno w cza kabla do kontaktu Nale y powt rzy sprawdzanie przed ka dym u yciem 2 Przed pod czeniem urz dzenia do pr du zawsze nale y sprawdzi czy informacje o zasilaniu elektrycznym umieszczone na ulotce i typ wtyczki zgadzaj si z sieci elektryczn do kt rej urz dzenie ma by pod czone 3 Jesli wtyczka w kt r zaopatrzone jest urz dzenie jest niekompatybilna z gniazdem sieci elektrycznej nale y skontaktowa si wykwalifikowanym elektrykiem w celu wymiany wtyczki na w a ciw U ycie adapter w lub przed u aczy nie jest zalecane W przypadku konieczno ci ich u ycia nale y u ywa takich kt re s zgodne z przepisami bezpiecze stwa zwracaj c uwag eby nie przekroczy limit w zasilania w a ciwych dla danego adaptera lub przed u acza 4 Nale y przestrzega przepis w bezpiecze stwa odnosz cych si do urz dze elektrycznych a w szczeg lno ci U ywa oryginalnych cz ci i akcesori w dostarczanych przez producenta aby zapewni najwy sz wydajno i bezpiecze stwo urz dzenia Urz dzenie mo e by stosowane tylko z filtrem bakteriologicznym Nigdy nie zanurza urz dzenia w wodzie Unika dotykania ssaka mokrymi r koma i zawsze chroni sprz t przed kontaktem z p ynami Nigdy nie zostawia sprz tu w pobli u wody Je li sprz t wpadnie do wody nale y przed dotkni ciem od czy go od pr du adn
87. maged during previous use Always check the integrity of the footswitch power cord Connect cable to electrical network and turn switch on Close the aspiration outlet with your finger and with suction regulator in maximum vacuum position check that the vacuum indicators reaches 90 kPa 0 90 bar maximum Rotate the knob from right to left and check the aspiration regulating control The vacuum indicator should go down 40 kPa 0 40 bar Verify that loud noises are not present these can indicate wrong functioning A protection fuse F 1 x 4A 250V reachable from exterior and it situated in the plug protects the instrument For use replacing always check the type and the range indicated Fault type Cause Solution 1 The suction unit doesn t work Cable is damaged External power source failure Replace the cable Check the external power source 2 No aspiration Jar Cap badly screwed down Unscrewed the cap then rescrew it correctly 3 No aspiration Lid seal not in its seat Unscrew the cap and insert the seal properly in its seat 4 The Vacuum power on the patient side is either very low or absent a Vacuum regulator set to minimum b Protection filter blocked or damaged c Connection tubes blocked kinked or disconnected d Shut off valve blocked or damaged e Pump motor damaged a Turn the vacuum regulator clockwise and check the value of the vacuum on the gauge b Replace the filter
88. mese anche se il dispositivo non viene utilizzato Su richiesta sono disponibili anche versioni con vaso completo da 4000cc chiusura coperchio a pressione Su richiesta sono disponibili anche versioni con sistemi di raccolta monouso FLOVAC da 2000ml o 3000ml composti da un contenitore in policarbonato rigido riutilizzabile e una sacca di raccolta in polietilene ad uso singolo ATTENZIONE Eventuali cannule di aspirazione che entrano nel corpo umano acquistate separatamente alla macchina devono essere conformi alla norma ISO 10993 1 sulla biocompatibilit dei materiali OPERAZIONI DI PULIZIA UNITA PRINCIPALE Per la pulizia della parte esterna del dispositivo utilizzare un panno di cotone inumidito con detergente Non utilizzare sostanze detergenti abrasive e solventi PRESTARE PARTICOLARE ATTENZIONE NELL ASSICURARSI CHE LE PARTI INTERNE DELL APPARECCHIO NON VENGANO A CONTATTO CON LIQUIDI NON LAVARE MAIL L APPARECCHIO SOTTO ACQUA O PER IMMERSIONE Durante le operazioni di pulizia Indossare guanti e grembiule di protezione se necessario occhiali e mascherina facciale per non entrare in contatto con eventuali sostanze contaminanti dopo ogni ciclo di utilizzo della macchina PULIZIA DEGLI ACCESSORI E DELLE PARTI INTERNE Terminata l applicazione spegnere l apparecchio e provvedere alla pulizia degli accessori come di seguito indicato e Indossare guanti e grembiule di protezione se necessario occhial
89. mo Notificado Zertifizierstelle T V S D Product Service GmbH Zertifizierstelle Ridlerstrasse 65 80339 M nchen Germany CE 0123 Data di emissione Date of Issued Date d emission Fecha de emisi n Ausstellungsdatum 2009 03 11 Redatta da Issued By R dig e par Redactado por I Erstellt von Quality Assurance Manager Manuel Saccani Verificata e approvata da Verified and approved by V rifi e et approuv e par Verificada y aprobada por berpr ft und genehmigt von Legal Rapresentantive Rappresentante Legale Repr sentant l gal Ripresentante Legal Rechtsvertreter Mario Attolini i ML te Montaggio Filtro Filter Assembling Mod SUPER TOBI TOBI SUPER TOBI BATTERIA SUPER VEGA BATTERIA VEGA SUPER VEGA TOBI UNO VEGA UNO NEW MAMILAT TOBI MANUALE Cod 28229 DIREZIONE FLUSSO FLOW DIRECTION IN Fluid Inside Connessione apparecchio Suction pump Inlet Connessione Vaso P _ lt _ Jar Air Tube Montaggio Filtro Filter Assembling Mod TOBI HOSPITAL TOBI HOSPI PLUS HOSPI PLUS Cod 28237 TOBI CLINIC SUPER TOBI CARRELLATO SUPER VEGA CARRELLATO CLINIC PLUS Cod 28239 DIREZIONE FLUSSO FLOW DIRECTION e Connessione Vaso Connessione apparecchio _ Jar Air Tube Suction Pump Inlet 50
90. must not be disposed of with domestic waste At the end of device useful the user will must deliver it to the able collecting centres for electric and electronic garbage or give back to the retailer in the moment of equivalent new device purchasing one against one Disposing of the product separately prevents possible negative consequences for the environment and for health deriving from inadequate disposal It also allows the recovery of materials of witch it s made up in order to obtain an important saving of energy and resources and to avoid negative effects to the ambient and health In case of abusive disposal of device by user will be applied administrative endorsements in compliance with current standard AVERTISSEMENT POUR L LIMINATION CORRECTE DU PRODUIT AUX TERMES DE LA DIRECTIVE EUROP ENNE 2002 96 EC Au terme de son utilisation le produit ne doit pas tre limin avec les d chets urbains Le produit doit tre remis l un des centres de collecte s lective pr vus par l administration communale ou aupr s des revendeurs assurant ce service liminer s paratement un appareil permet d viter les retomb es n gatives pour l environement et la sant d rivant d une limination encorrecte et permet de r cup rer les mat riaux qui le composent dans le but d une conomie importante en termes d nergie et de resourses Pour rappler l obligation d liminer s par ment les appareils le produit porte le symbole d un caisson o
91. n dotaci n del aparato sea incompatible con la toma de la red el ctrica dirigirse al personal calificado para la sustituci n del enchufe con otro de tipo adecuado En general es aconsejable el uso de adaptadores simples o m ltiples y o prolongadores Si el uso de los mismos fuera indispensable es necesario utilizar tipos conformes con las normas de seguridad prestando atenci n de no superar los l mites m ximos de alimentaci n soportados que est n indicados en los adaptadores y en los prolongadores Respetar las normas de seguridad indicadas para los aparatos el ctricos y en especial Usar s lo componentes y accesorios originales prove do por el fabricante para garantizar la mejora eficacia y seguridad del dispositivo El aparato solo se puede utilizar con filtros bacteriologicos Nunca sumergir el aparato en agua Posicionar el aparato sobre superficies planas y estables Posicionar el aparato de modo tal de evitar de ocluir las tomas de aire situadas en la parte posterior No utilizar el aparato en ambientes con presencia de mezclas anest sicas inflamables con aire con ox geno o prot xido de nitr geno No tocar el aparato con las manos mojados y de todos modos evitar siempre que el aparato entre en contacto con l quidos Evitar que ni os y o personas incapaces puedan utilizar el aparato sin una adecuada supervisi n No dejar el aparato conectado a la toma de alimentaci n cuando no se lo utilice No tirar del cable de alime
92. n es sufficiente pulsar y o aplicar fuerza en el pedal mismo Marcha con pedal y regulador de flujo Si est previsto el usuario podr evacuar los l quidos aspirados a su elecci n en uno y en otro vaso de recogida seleccionando la salida adecuada de derecha o de izquierda Si est equipado con regulador de flujo se proporcionan dos kits de aspiraciones completos 2 juegos de tubos 2 filtros antibacterianos e hydrofobicos y 2 uniones c nicas Una vez conectado el dispositivo de red todos los Led resultan apagados Pulsando la tecla ON OFF deben activarse por 1 seg aproximadamente todos los Led autotest Cuando el ciclo de autotest se acaba el Led de la tecla ON OFF tendr se ales intermitentes 0 2 seg ON 0 8 seg OFF Para decidir sobre qu lado realizar la aspiraci n pulse la tecla OUT LEFT o OUT RIGHT La tecla seleccionada estar marcada por la luz azul Pulse de nuevo la tecla ON OFF para empezar el ciclo de aspiraci n Si el dispositivo est predispuesto para la marcha con el regulador aseg rese de que haya colocado el filtro antibacteriano sobre ambos lados Conecte el cable de alimentaci n del mando por pedal en el enchufe adecuado marcado por la etiqueta FOOTSWITCH CONTROL Pulsando la tecla marcada por el s mbolo se puede realizarse la aspiraci n mediante mando de pedal cumpliendo ciclos de trabajo intermitentes Pulsando en cambio la tecla se puede realizar la aspiraci n a distancia mediante
93. nd those connected directly Voltage fluctuations Complies to the public mains distribution that supplies flicker emissions IEC EN 61000 3 3 power to environments used for domestic scopes Guidance and manufacturer s declaration Electromagnetic Immunity The surgical aspirator HOSPI PLUS CLINIC PLUS is intended for use in the electromagnetic environment specified below The customers or the user of the surgical aspirator HOSPI PLUS CLINIC PLUS should assure that it s used in such an environment Immunity Test Compliance Electromagnetic environments guidance Electrostatic discharge ESD 6kV on contact Floors should be wood conceret or ceramic tile If IEC EN 61000 4 2 8KV in air floors are coverei with synthetic material the relative humidity should be at least 30 Electrical fast transient burst 2kV power supply Mains power quality should be that of a typica IEC EN 61000 4 4 commercial environment or hospital Surge 1kV differential mode Mains power quality should be that of a typica IEC EN 61000 4 5 commercial environment or hospital Loss of voltage brief voltage interruptions and 5 Ur for 0 5 cycle Mains power quality should be that of a typica variations 40 Ur for 05 cycle commercial environment or hospital If the user of IEC EN 61000 4 11 70 Ur for 25 cycle the surgical aspirator HOSPI PLUS lt 5 Ur CLINIC PLUS request that the appliance for 5 sec operates continuously the
94. nnummer und Kaufdatum des Produkts und eine Kopie der Individualisierung des Produkts Jedes Ger t das an GIMA retourniert wird wird vor der Reparatur auf seinen hygienischen Zustand gepr ft Wenn das Ger t wegen sichtbarer Anzeichen externer und oder interner Kontamination nicht repariert werden kann wird das Ger t dem Kunden mit dem deutlichen Vermerk GERAT NICHT REPARIERT zur ckgeschickt wobei die Erkl rungen zu dem festgestellten Sch den in einem Begleitschreiben stehen GIMA wird beurteilen ob die Kontamination Ursachen f r fehlerhaften Betrieb oder falsche Benutzung ist Wenn die Kontamination als Ursache f r einen gest rten Betrieb angesehen wird nimmt GIMA der Ersatz des Produkts nur dann vor wenn ddie Rechnung oder die abgestemplete Garantiekarte mitgescjickt wird Nach dem oben Gesagten ist es daher VERBINDLICH VORGESCHRIEBEN das Au engeh use sorgf ltig mit einem Tuch zu desinfizierenden das mit verg lltem Alkohol oder einer Hypochloritl sung getr nkt wurde Die Zubeh rteile sind in die gleiche Desinfektionsl sung zu tauchen Ger t und Zubeh r im desinfizierten Zustand in einem Beutel mit dieser Angabe stecken Beim Zusenden geben Sie bitte immer die festgestellte St rung an damit wir die Reparaturen so schnell wie m glich ausf hren k nnen Es wird daher empfohlen die Gebrauchsanweisungen genau zu lesen und zu beachten um eine Besch digung des Ger tes durch einen unsachgema en Gebrauch zu vermeiden E
95. nrosque la tapa quite el flotador y pongalo en el autoclave 6 Aspiraci n lenta Espuma dentro del frasco Llenar 1 3 del vaso con agua normal T Falta aspiraci n a causa de salida de mucus Filtro tapado Sustituir el filtro 8 El poder del vac o al lado del paziente o est muy bajo o ausente El regulator del vac o est puesto en la posici n minima El filtro de proteccion est o bloqueado o da ado Los tubos de conexi n o est n torcidos o desconectados La llave de paso o est bloqueada o da ada El motor de presi n est da ada Girar el regulator de vac o al hacia la derecha y comprobar el valor de la v lvula en el indicador Reponer el filtro Reponer o reconectar los tubos comprobar las conexion del vaso Vaciar el vaso o desconectaar el tubo del vaso y desbloquear la llave de paso El elemento s lo funcionar puesto em posici n vertical Se debe consultar a servicios de personal autorizados Defectos 1 2 3 4 5 6 7 8 Ninguna de las soluciones se ha demostrado eficaz Contactar el vendedor o el centro de asistencia GIMA Si el sistema de seguridad de sobrellenado se activa no continue con la aspiraci n del liquido Si el sistema de seguridad de sobrellenado no funciona puede ser por varias causas 1 caso La aspiraci n se parar a traves del filtro bacteriologico para evitar la entrada de liquidos dentro del mecanismo de la maquina 2 caso Si ambos
96. nses For this reason it is COMPULSORY to carefully disinfect the external part of the instrument and accessories with a cloth soaked in methylated spirits or hypochlorite based solutions Put the instrument and accessories in a bag with indication of disinfecting We also request to specify the kind of fault in order to speed up repairing procedures To this end please read the instructions carefully in order to avoid damaging the equipment through improper use Always specify the fault encountered so that GIMA S p A can establish whether it falls into the category of the faults covered by the guarantee The manufacturer cannot be held liable for accidental or indirect damages should the device be modified repaired without authorization or should any of its component be damaged due to accident or misuse Any minimal modification repair on the device voids the warranty and does not guarantee the compliance with the technical requirements provided by the MDD 93 42 EEC Directive and its normatives 17 HOSPI PLUS CLINIC PLUS est un aspirateur chirurgical alimentation lectrique 230V 50Hz utiliser pour l aspiration des liquides corporels comme par exemple mucus catarrhe et sang et dou de 4 roues antistatiques deux d entre elles avec un dispositif freinant et poign e de traiment Appareil projet pour offer facilit de transport et usage continu Grace a ces caract ristiques et aux performances don t il est dou ce d
97. ntaci n para desenchufarlo sino coger el enchufe con los dedos para extraerlo de la toma de red Conservar y utilizar el aparato en ambientes protegidos por los agentes atmosf ricos y alejados de eventuales fuentes de calor No usar el dispositivo de desag e tor cico Ninguna parte el ctrica y o mec nica contenida en el aspirador est dise ada para que el cliente y o usuario la repare No abra el aspirador no altere las partes el ctricas y o mec nicas Siempre informe el servicio t cnico GIMA S p A e Evite tocar el aparato con las manos mojadas y de todas formas evite siempre que el aparato entre en contacto con l quidos No deje nunca el dispositivo cerca del agua y no lo sumerja en alg n l quido Si se caiga en el agua desconecte el cable de alimentaci n del enchufe antes de coger el aparato e Eluso del dispositivo en condiciones medioambientales diferentes con respecto a las indicadas en el presente manual puede perjudicar seriamente su seguridad y sus par metros t cnicos Para las operaciones de reparaci n dirigirse exclusivamente al servicio t cnico GIMA S p A o a un centro de asistencia t cnica autorizado por el fabricante y requerir el empleo de repuestos originales La inobservancia de lo anteriormente expuesto compromete la seguridad del dispositivo Este aparato debe destinarse exclusivamente al uso para el cual ha sido dise ado y usarlo en el modo descrito en el presente manual Todo uso distinto de aquel para el cu
98. ntamination est provoqu e par un mauvais fonctionnement ou un usage incorrect Si la contamination sera consid r e une cause de mauvais fonctionnement GIMA remplacera le produit seulement si muni du TICKET de CAISSE et de la GARANTIE avec CACHET de validation GIMA n est pas responsable des accessoires qui pr sentent des signes de contamination ces derniers seront donc remplac s en facturant les co ts du mat riel au client D apr s les indications ci dessus il est donc OBLIGATORIE de d sinfecter soigneusement le carcasse ext rieure en utilisant un chiffon imbib d alcool d natur ou des solutions base d hypochlorite et les accessoires en les plongeant dans ces m mes solutions d sinfectantes Placer dans un sachet avec l indication appareil et accessoires d sinfect s Veuillez pr ciser toujours la nature du d faut rencontr pour pouvoir effectuer la r paration dans les plus brefs d lais ll est donc requis de lire attentivement le mode d emploi pour eviter d endommager l appareil a la suite d un usage impropre Veuillez toujours specifier le type de defaut de manierea permettre a GIMA d evaluer si le defaut fait partie des cas couverts par la garantie Le fabricant n est pas responsable des dommages accidentels ou indirects au cas o on aurait fait des modifications au dispositif des r parations et ou des intervention techniques non autoris es ou au cas o une partie quelconque aurait t endommag e cause d acciden
99. o necessario scollegare la fonte di aspirazione entro un periodo non superiore ai 5 minuti Avvertenze Una Causale inversione delle connessioni pu causare contaminazione dell operatore e o dell impianto di generazione del vuoto NON UTILIZZARE MAI IL DISPOSITIVO SENZA FLACONE E O SENZA FILTRO DI PROTEZIONE NON POSIZIONARE IL DISPOSITIVO IN POSIZIONE DIFFICILE O SCOMODA DA AZIONARE IL DISPOSITIVO DI SCONNESSIONE CONDIZIONI DI VALIDIT GARANZIA MODALIT PER RIPARAZIONE NEL RISPETTO DELLE NUOVE NORMATIVE EUROPEE GIMA S p A ELENCA ANCUNI PUNTI FONDAMENTALI PER PRESERVARE L IGIENE DELLE APPARECCHIATURE E DEGLI OPERATORI CHE NE USUFRUISCONO GIMA S p A CONFIDA NEL RISPETTO DI QUESTE NORME PER POTER GARANTIRE IGIENE E SALUTE A TUTTE LE PERSONE CHE OPERANO PER OTTENERE QUALITA E BENESSERE GIMA S p A garantisce i suoi prodotti per un periodo di 24 mesi dalla data di acquisto In base a tale garanzia CA MI si obbliga unicamente a riparare o sostituire gratuitamente il prodotto o le parti di esso che risultano difettose a seguito verifica effettuata presso i nostri stabilimenti a cura del Servizio Assistenza Tecnica Il prodotto deve essere reso accompagnato da una descrizione del difetto rilevato La garanzia con esclusione di responsabilit per danni diretti e indiretti si ritiene limitata ai soli difetti di materiale o di lavorazione e cessa di avere effetto quando i pezzi resi risultino comunque smontati manomessi o
100. o que se especifica a continuaci n El cliente y o el usuario del aspirador HOSPI PLUS CLINIC PLUS deben asegurarse que el aparato se utilice en dicho tipo de ambiente Test de Emisiones Conformidad Gu a al ambiente electromagn tico El aspirador HOSPI PLUS CLINIC PLUS utilizza energ a RF solo para su funci n interna Por lo tanto sus emisiones RF son muy bajas y no causan ning n tipo de interferencia en las proxomidades de los aparatos eletr nicos Emisiones Irradiadas Grupo 1 conducidas CISPR11 Emisiones irradiadas Clase B conducidas CISPR11 Arm nicas IEC EN 61000 3 2 Clase A Fluctuaciones de tensi n flicker Conforme IEC EN 61000 3 3 El aspirador HOSPI PLUS CLINIC PLUS es adecuado para ser usado en toods los ambientes incluso en aquellos dom sticos y en aquellos conectados directamente a la red de distribuci n p blica que suministra alimentaci n a ambientes utilizados para fines dom sticos Gu a y declaraci n del fabricante Immunidad electromagn tica El aspirador HOSPI PLUS CLINIC PLUS se puede utilizar en el ambiente electromagn tico que se especifica a continuaci n El cliente y o el usuario del aspirador HOSPI PLUS CLINIC PLUS deben asegurarse que el aparato se utilice en dicho tipo de ambiente Test de Inmunidad Test de Inmunidad Test de Inmunidad Descargas electroest ticas ESD IEC EN 61000 4 2 6kV en contacto 8kV en aire El
101. osants des descriptifs des instructions de r glage et ou toute autre information pour aider le personnel d assistance technique pendant la r paration des parties du dispositif m dical EN CAS D ANOMALIE O DE DYSFONCTIONNEMENT AVANT D EFFECTUER UNE QUELCONQUE OPERATION DE CONTROLE CONTACTER LE SERVICE TECHNIQUE GIMA S p A GIMA S p A N OFFRE AUCUN TYPE DE GARANTIE POUR LES APPAREILLAGES QUI SONT RESULTES MODIFIES APRES UN CONTROLE DE LA PART DU SERVICE TECHNIQUE 22 MODE D EMPLOI e Assembler le tuyau court en silicone avec filtre antibact rien sue l embout d aspiration du dispositif il est possible de choisie l embout droite ou gauche L autre tuyau par une extr mit assembl e au filtre doit tre assembl l embout du couvercle vase qui indique la l gende VACUUM l int rieur duquel on trouve le flotteur dispositif de trop plein Le dispositif de trop plein entre en fonction le flotteur ferme l embout du couvercle quand l on arrive au niveau maximum de volume 90 du volume utile du vase et cela vite l entr e du liquide l int rieur de l appareil L appareil doit tre utilis sur un plan de fonctionnement horizontal A ATTENTION Le c te du filtre de protection marqu par la mention IN doit tre toujours branch vers le vase d aspiration L introduction non exacte cause la destruction imm diate en cas de contact avec les liquides aspir s n A Assembler le tuyau
102. pavimento deber a ser de madera cemento o cer mica Si el pavimento est recubierto por material sint tico la humedad relativa deber a ser como m ximo de un 30 Transistores veloces burst 2kV alimentacion La alimentacion deber a sera quella tipica de un ambiente IEC EN 61000 4 4 comercial o de un hospital Surge 1kV modo differecial La alimentacion deber a sera quella tipica de un ambiente IEC EN 61000 4 5 comercial o de un hospital Agujeros de tension breves 5 Ur para 0 5 ciclos La alimentacion deber a sera quella tipica de un ambiente interrupciones y variaciones de 40 Ur para 05 ciclos comercial o de un hospital tension 70 Ur para 25 ciclos Si el usuario del aspirador HOSPI PLUS CLINIC PLUS IEC EN 61000 4 1 1 lt 5 Ur necesita que el aparato funzione continuamente se para 5 seg recomienda de utilizzarlo bajo un grupo de continuidad Campo magn tico 3A m El campo magn tico deber a sera quel t pico de un ambiente IEC EN 61000 4 8 comercial o de un hospital Inmunidades conducidas 3Vrms 150kHz to 80 MHz IEC EN 61000 4 6 para aparatos que no son life supporting Inmunidaded irradiadas IEC EN 61000 4 3 3V m 80MHz to 2 5 GHz para aparatos que no son life equipment Nota Ur el valor de la tension de alimentacion ACCESSORIOS DE SERIE ACCESORIOS N Sustituci n filtro antibact rico y hydrofobico El filtro est hecho de material hydrofobico y blo
103. pour 1 3 T L appareil n aspire pas cause de la Filtre colmat Remplacer le filtre sortie de mucus 8 Puissance du vide faible et ou nulle e R gulateur du vide ouvert e Fermer compl tement le r gulateur et contr ler la puissance du vide e Filtre de protection bloqu e Rempacement du filtre e Tuyaux de branchement au filtre et au dispositif e Brancher les tuyaux au filtre et ou vase sinon les occlus tordus ou d connect s remplacer si occlus e Vanne de trop plein ferm e ou bloqu e e D gorger la vanne de trop plein garder le dispositif en position verticale e Pompe endommag e e S adresser au service technique GIMA S p A D fauts 1 2 3 4 5 6 7 8 Aucun rem de ne s est av r efficace Contacter le revendeur ou le Centre apr s vente GIMA S p A Dans le case le dispositif du trop plein entre en fonction ne c est doit pas aspir du liquide Si le dispositif du trop plein n entre pas en fonction se peux v rifier deux cases 1 cas Se le dispositif du trop plein n entre pas en fonction l aspiration sera bloqu e par le filtre antibact rien qui ne fait passer du liquide l int rieur de la machine 2 cas Toux deux le dispositif du trop plein et le filtre antibact rien ne fonctionnent pas en ce cas peux entrer du liquide l int rieur de la pompe En ce cas l appareil doit tre contr l par le service technicien GIMA S p A Le fabricant fournira sur demande des sch mas lectriques une liste des comp
104. pression pendant le fonctionnement donc revisser le couvercle au vase Pendant l usage le vase d aspiration doit tre utilis de fa on verticale pour viter l intervention de la soupape anti reflux En cas d intervention de cette protection teindre le dispositif et d tacher le tuyau assembl au vase d aspiration avec l indication VACUUM sur le couvercle m me Pour teindre appuyer sur le bouton ON OFF Avant d extraire la fiche de la prise d alimentation v rifier que sur le tableau il y a l ex cution de l autotest Proc der au d collement des accessoires et au nettoyage correspondant comme d crite dans le Chapitre Nettoyage des accessoires e des parties internes 23 Fonctionnement par syst mes de r colte jetable FLOVAC Avant d assembler le syst me de r colte jetable enlever l anneau de couleur blanche plac sur le porte vase qui permet d ins rer de la fa on la meilleure le r cipient m me Connecter le tuyau court au connecteur papillon VACUUM plac sur le couvercle du sac jetable Le connecteur doit tre plac sur ON Le tuyau long la silicone doit tre assembl sur le connecteur PATIENT Pour proc der l aspiration fermer par le clapet apte le connecteur TANDEM L usage du dispositif avec le syst me de r colte jetable FLOVAC ne comporte pas l usage du filtre antibact rien parce qu il r sulte tre incorpor l int rieur du sac jetable Le filtre hydropho
105. quea el paso de l quidos que entren en contacto con l Proceda siempre a su sustituci n en caso de que se suspeche que pueda contaminarse y o se moje o se decolore Si el aspirador se emplea con pacientes en situaciones patol gicas desconocidas y en caso de que no pueda evaluarse una eventual contaminaci n indirecta cambie el filtro despu s de cada uso El filtro no est construido para descontaminarse desmontarse y o esterilizarse Proceda siempre a su sustituci n en caso de que se suspeche que pueda contaminarse y o se moje o se decolore En caso de que en cambio se conozca la patolog a del paciente y o no haya peligro de contaminaci n indirecta se aconseja la sustituci n del filtro despu s de cada ciclo de trabajo o por lo menos cada mes aunque el dispositivo no se utilice Por solicitud est n disponibles tambi n versiones con vaso completo de 4000cc Por solicitud estan disponibles tambi n versiones con sistemas de recogida para uso nico FLOVAC de 2000ml o 3000ml compuestos por un contenedor de policarbonato r gido reutilizable y una bolsa de recogida de polietileno para uso nico ATENCI N Eventuales c nulas de aspiraci n que entren en el cuerpo humano adquiridas separadamente con respecto a la m quina deben conformarse a la norma ISO 10993 1 sobre la biocompatibilidad de los materiales 28 OPERACIONES DE LIMPIEZA DE LA UNIDAD PRINCIPAL Para la limpieza de la parte exterior del dispositivo utilice
106. rdures barr WICHTIGER HINWEIS F R DIE KORREKTE ENTSORGUNG DES PRODUKTS IN BEREINSTIMMUNG MIT DER EGRICHTLINE 2002 96 EG Am Ende siner Nutzzeit darf das Produkt nicht zusammen mit dem Hausabfall beseitigt werden Es kann zu den von den st dtischen Beh rden eingerichteten Sammelstellen oder zu den Fachh ndlern die einen R cknahmeservice anbieten gebracht werden Die getrennte Entsorgung eines Haushaltsger tes vermeidet m gliche negative Auswirkungen auf die Umwelt und die menschliche Gesundhiet Zudem erm glicht dies die Wiederverwertung der Materialein aus denen sich das Ger t zusammensetzt was wiederum eine bedeutende Einsparung an Energie und Ressourcen mit sich bringt Zur Erinnerung an die Verpflichtung die Elektrohaushaltsger te getrennt zu beseitigen its das Produkt mit einer M lltonne die durchgestrichen ist gekennzeichnet ADVERTENCIAS PARA LA ELIMINACI N CORRECTA DEL PRODUCTO SEG N ESTABLECE LA DIRECTIVA EUROPEA 2002 96 CE Al final de su vida util el produco no debe eliminarse junto a los desechos urbanos Puede entregarse a centros especificos de recogida diferenciada dispuetos por las administraciones municipales o a distribuidores que facilitan este servicio Eliminar por separado un produco significa evitar posibles consecuencias negativas para el medio ambiente y la salud derivadas de una eliminaci n inadecuada y permite reciclar los materiales que lo componen obteniendo asi un aborro importante de energia y
107. resser toujours au service technique GIMA S p A 10 L emploi du dispositif dans des conditions environnementales diff rentes par rapport celles indiqu es l int rieur de cette notice d utilisation peut en compromettre s rieusement la s curit et les param tres techniques du dispositif lui m me e o o o o o o MZOZZMMZUUZC EL 18 SPECIFICATIONS TECHNIQUES TIPOLOGIE MDD 93 42 EEC Dispositif M dical Classe lla MODELE HOSPI PLUS CLINIC PLUS UNI EN ISO 10079 1 HAUT VIDE HAUT FLUSS HAUT VIDE HAUT FLUSS ALIMENTATION 230V 50Hz PUISSANCE ABSORB E 300 VA 230 VA FUSIBLE F 1x 4A 250V ASPIRATION MAXIMUM sans bocal 90kPa 0 90 Bar 675mmHg D BIT D ASPIRATION MAXIMUM sans bocal 90 l min 60 l min POIDS 20 Kg 13 Kg DIMENSIONS 460 x 850 h x 420 mm FONTIONNEMENT 35 C 11096 alimentation letrique Continu DIMENSION TUYAU SILICONE 08x14 mm PRECISION LECTURE INDICATEUR VIDE 15 CONDITIONS DE SERVICE Temp rature ambiante 5 35 C Pourcentage humidit ambiante 30 75 RH Altitude 0 2000m s l m CONDITIONS DE CONSERVATION ET DE TRANSPORT Temp rature ambiante 40 70 C Pourcentage humidit ambiante 10 100 RH SYMBOLOGIE Appareil Avec Class Il d isolation Marque de conformit a la Directive 93 42 EEC Fabricant CA MI snc di Attolini Mario amp C Via Ugo La Malfa 31 43010 Pilastro PR
108. riparati fuori dalla Fabbrica o dai centri di assistenza autorizzati L apparecchio reso anche se in garanzia dovr essere spedito in PORTO FRANCO La merce viaggia sempre a rischio e pericolo del committente senza alcuna responsabilit della CA MI per danni causati dal trasporto o smarrimento da parte del vettore anche se spedita in porto franco Ogni apparecchio che verr restituito a GIMA S p A sara sottoposto a controlli igienici prima della riparazione Se GIMA S p A giudichera l apparecchio non idoneo alla riparazione per visibili segni di contaminazione esterne e o interne render l apparecchio al cliente con chiaramente specificato APPARECCHIO NON RIPARATO allegando una lettera di spiegazioni sui difetti riscontrati GIMA S p A giudicher se la contaminazione causa di un cattivo funzionamento o di uso scorretto Se la contaminazione viene giudicata causa di un cattivo funzionamento GIMA S p A proweder alla sostituzione del prodotto solo se prowvisto in allegato di SCONTRINO e o FATTURA di acquisto GIMA S p A non risponde degli accessori che presentano segni di contaminazione quindi provvedera alla sostituzione degli stessi addebitando i costi del materiale al cliente Per quanto sopra OBBLIGATORIO disinfettare accuratamente la carcassa esterna utilizzando uno straccio inumidito con alcool denaturato o soluzioni a base di ipoclorito e gli accessori immergendoli nelle stesse soluzioni disinfettanti Si richiede quindi
109. rrente alternata Hz Frequenza O Acceso Spento Funzionamento a pedale intermittenza Funzionamento a pedale continuo Si considerano responsabili in materia di sicurezza prestazioni ed affidabilit il fabbricante il montatore l installatore o l importatore solamente se l impianto elettrico al quale l apparecchio viene collegato costruito secondo D L 46 90 Le specifiche tecniche possono variare senza preavviso Guida e dichiarazione del costruttore Emissione Elettromagnetiche L aspiratore chirurgico HOSPI PLUS CLINIC PLUS utilizzabile nell ambiente elettromagnetico di seguito specificato Il Cliente e o l utente dell aspiratore chirurgico HOSPI PLUS CLINIC PLUS devono assicurarsi che l apparecchio sia utilizzato in tale ambiente Test di Emissioni Conformit Guida all ambiente elettromagnetico Potenza i disturbo Gruppo 1 L aspiratore chirurgico HOSPI PLUS CLINIC PLUS CISPR11 utilizza energia RF solo per la sua funzione Interna Per tanto le sue emissioni RF sono molto basse e non causano alcuna interferenza in prossimit di alcun apparecchio elettronico Emissioni Irradiate Condotte CISPR11 Classe B L aspiratore chirurgico HOSPI PLUS CLINIC PLUS _ adatto per essere usato in tutti gli ambienti inclusi Armoniche IEC EN 61000 3 2 Classe A quelli domestici e quelli connessi direttamente alla rete Fluttuazioni di tensione Conforme di distribuzione pubblica che
110. s ist immer die festgestellte St rung anzugeben damit GIMA bestimmen kann ob die jeweilige St rung durch die Garatie gedeckt ist Wenn das Ger t ohne Bevollm chtigung des Hertellers ver ndert oder repariert wurde oder falls Komponenten durch einen Unfall oder unsachgem en Gebrauch besch digt werden kann Hersteller nicht f r unabsichtliche oder indirekte Besch digungen verantwortlich gemacht werden Jede minimale Ver nderung Reparatur des Ger tes f hrt zum Verlust des Garantieanspruchs und garantiert nicht die bereinstimmung mit den technischen Anforderungen der Richtlinie ber Medizinprodukte 93 42 EWG und ihrer Normen 34 TECHNISCHE DATEN Ger tetyp MDD 93 42 EEC Medizinprodukt Klasse lla Modell HOSPI PLUS CLINIC PLUS Klassifizierung UNI EN ISO 10079 1 Hohes Vakuum Hohes Flow Hohes Vakuum Hohes Flow Spannungsversorgung 230V 50 Hz Leistungsaufnahme 300VA 230 VA Sicherung F 1x 4A 250V Max Saugdruck nie Falsche 90 kPa 0 90 Bar 675mmHg Max Saugleistung nie Flasche 90 min 60 l min Gewicht 20 kg 13 Kg Betrieb 35 C 110 Netzspannung Dauerbetrieb Abmessungen 460 x 850 h x 420mm Gr e Silikonschlauch 08x14 mm Genauigkeit des Vakuumindikators 5 Betriebsbedingungen Raumtemperatur 5 35 C Raumfeuchtigkeit 30 75 RH H he 0 2000m s l m Lagerung Raumtemperatur 40 70 C Raumfeuchtigkeit 10 100 RH SYMBOLE
111. sitivo e staccare il tubo connesso al vaso di aspirazione con indicato la scritta VACUUM sul coperchio dello stesso e Per spegnere premere l interruttore ON OFF Prima di estrarre la spina dalla presa di alimentazione verificare che sul pannello venga effettuata autotest e Procedere al distacco degli accessori e alla relativa pulizia come prescritto nel Capitolo Pulizia degli accessori e delle parti interne Funzionamento con sistemi di raccolta monouso FLOVAC Prima di collegare il sistema di raccolta monouso togliere l anello di colore bianco posizionato sul portavaso che permette di inserire nel migliore di modi il contenitore stesso Collegare il tubo corto al connettore a farfalla VACUUM posto sul coperchio della sacca monouso Il connettore deve essere posizionato su ON Il tubo lungo al silicone deve essere collegato sul connettore PATIENT Per poter procedere con l aspirazione chiudere con apposito tappo il connettore TANDEM L utilizzo del dispositivo con il sistema di raccolta monouso FLOVAC non comporta l utilizzo del filtro antibatterico in quanto lo stesso risulta essere incorporato all interno della sacca monouso II filtro idrofobico antiriflusso e antibatterico protegge l apparecchiatura svolgendo anche la funzione di valvola di troppo pieno disattivando la generazione del vuoto qualora fosse stato raggiunto il livello massimo previsto di riempimento Dopo l intervento della valvola di troppo pien
112. t ou d emploi abusif Toute intervention m me si petite sur le dispositif cause la d ch ance imm diate de la garantie et en tout cas elle ne garantit pas la correspondance aux conditions techniques et de s curit requises et pr veus par la directive MDD 93 42 EEC et par ses normes de r f rence 24 HOSPI PLUS CLINIC PLUS es un aspirador quir rgico de alimentaci n el ctrica 230V 50Hz que puede utilizarse en la aspiraci n de l quidos corporales tales como por ejemplo moco catarro y sangre y est dotado de 4 ruedas antiest ticas dos de las cuales llevan un dispositivo de frenado y un mango de arrastre Aparato dise ado para ofrecer facilidad de transporte y uso continuo Gracias a estas caracter sticas y a las prestaciones que ofrece este dispositivo resulta especialmente adecuado para el uso en un quir fano un pasillo hospitalario para la aspiraci n de l quidos corporales y para aplicaciones en ginecolog a y dermatolog a liposucci n El aparato est construido con un cuerpo de material pl stico de aislamiento t rmico y el ctrico elevado de conformidad con las normas europeas de seguridad y est dotado de 2 vasos completos para aspiraci n de policarbonato esterilizables y con v lvula de nivel excesivo y est dotado de regulador de aspiraci n e indicador de vac o colocados en el panel frontal Por solicitud est disponible la versi n con mando por pedal y regulador de flujo de recogida El sistema de gesti
113. te jetable FLOVAC proc der l coulement du sac dans la fa on suivante Desactiver la source d aspiration et enlever tous les tuyaux raccord s au bocal en faisant particulierement attention a eviter toute contamination accidentelle Appliquer les bouchons prevus a cet effet aux raccords PATIENT et TANDEM en les enfongant a fond ee en faisant particulierement attention a evtiter toute contamination accidentelle Tourner le raccord papillon sur la position OFF Enveler la poche du bocal et la transporter dans la zone de collecte des d chets avec toutes les overtures herm tiquement ferm es en consid rant que le produit est potentiellement infect Mettre le produit au rebut en respectant les norms en vigueur dans l h pital 21 MAINTENANCE L appareil HOSPI PLUS CLINIC PLUS n a aucune partie qui exige d tre entretenue ou lubrifi e Il faut toutefois effectuer avant chaque utilisation quelques contr les simples pour la v rification du fonctionnement et de la s curit de l appareil Sortir l appareil de sa bo te et contr ler toujours l int grit des parties plastiques et du cordon d alimentation qui peuvent avoir t endommag s pendant l utilisation pr c dente Toujours v rifier l int grit de la p dale de cordon d alimentation Ensuite brancher le cordon au secteur lectrique et allumer l interrupteur Fermer l embout d aspiration avec un doigt tourner jusqu la position de r gulation maximale to
114. ters in dessen Inneren sich der Schwimmer befindet Uberlaufschutz angeschlossen werden Die Uberlaufvorrichtung tritt in Funktion wenn das maximale F llniveau erreicht ist 90 der Nutzf llmenge wodurch verhindert wird dass Fl ssigkeit in das Ger t eindringt Das Ger t muss bei der Ben tzung auf einer ebene Fl che stehen WARNUNG Die Seite des Filters mit dass die IN Markierung muss immer in Richtung Sammelbeh lter gerichtet sein Eine falsche Verbindung verursacht eine sofortige Zerst rung durch den Kontakt mit hineingesogener Fl ssigkeit p FAA a Den langen Silikonschlauch mit dem noch freien Anschlussstutzen mit der Bezeichnung PATIENT auf dem Deckel verbinden Am freien Ende des langen Silikonschlauchs das konische Verbindungsst ck f r den Anschluss der Sonde anbringen Netzkabel des Ger ts an die Steckdose anschlie en Den Schalter ON OFF bet tigen um das Ger t einzuschalten Pedalbetrieb Das Netzkabel der Pedalsteuerung an den Steckanschluss mit der Bezeichnung FOOTSWITCH CONTROL anschlie en Nach dem Anschlie en des Ger ts an das Stromnetz sind alle LED s aus Durch Dr cken des ON OFF Schalters m ssen alle LED s f r ca 1 Sekunde aufleuchten Selbsttest Nach Beendigung des Selbsttests blinkt das LED des ON OFF Schalters 0 2 sec ON 0 8 sec OFF Durch Dr cken der Taste mit dem Symbol kann der Absaugvorgang durch abwechselndes Absaugen und Nichtabsaugen mittels Pedalsteuerung dur
115. tivare per circa 1 sec tutti i Led autotest Finito il ciclo di autotest il Led del tasto ON OFF lampeggier 0 2 sec ON 0 8 sec OFF Per decidere su quale lato eseguire l aspirazione premere il tasto OUT LEFT o OUT RIGHT il tasto selezionato sar caratterizzato dalla luce blu Premere nuovamente il tasto ON OFF per iniziare il ciclo di aspirazione Se il dispositivo predisposto per il funzionamento con il deviatore assicurarsi di aver posizionato il filtro antibatterico su entrambi i lati Collegare il cavo di alimentazione del comando a pedale nell apposita presa contrassegnata dall etichetta FOOTSWITCH CONTROL Premendo il tasto contrassegnato dal simbolo possibile eseguire l aspirazione tramite comando a pedale eseguendo cicli di lavoro ad intermittenza Premendo invece il pulsante si pu effettuare l aspirazione a distanza tramite il comando a pedale aspirazione continua Per interrompere l aspirazione basta premere e o applicare forza al pedale stesso e Per far fronte alla formazione di schiuma all interno del vaso svitare il coperchio dal vaso e riempire quest ultimo per 1 3 di acqua per facilitare le operazioni di pulizia e velocizzare la depressione durante il funzionamento quindi riavvitare il coperchio al vaso Durante l utilizzo il vaso di aspirazione deve essere utilizzato in modo verticale per evitare l intervento della valvola antiriflusso In caso di intervento di tale protezione spegnere il dispo
116. trol Connect the footswitch control feeding cable with the plug marked as FOOTSWITCH CONTROL After the device has been connected all Leds are still off When the ON OFF button is pressed all Leds are activated at once for 1 second autotest At the end of the autotest cycle the ON OFF button led will flash 0 2 sec ON 0 8 sec OFF Press the button marked as to perform suction using the footswitch control and execute intermittence work cycles Press the button marked as to perform remote suction using the footswitch control continuous suction To stop suction just push on the footswitch control with strength Using the footswitch control and the flow deviator If using equipment fitted with a flow deviator users may direct suctioned liquids in any of the two collection tanks provided Flow deviator comes with two complete suction kits 2 sets of tubes 2 antibacterial and hydrophobic filters and two conical junctions After the device has been connected all Leds are still off When the ON OFF button is pressed all Leds are activated at once for 1 second autotest At the end of the autotest cycle the ON OFF button led will flash 0 2 sec ON 0 8 sec OFF To decide which side to perform the suction from press OUT LEFT or OUT RIGHT and the selected button led will show a blue light Press the ON OFF button again to start the suction cycle If the device is set up for using the flow deviator ensure the antibacterial filter h
117. tym cechom i swoim funkcjom urz dzenie to jest szczeg lnie odpowiednie do u ytkowania na oddzia ach szpitalnych i salach operacyjnych zar wno do odsysania p yn w ustrojowych jak i do stosowania w zabiegach ginekologicznych i dermatologicznych liposukcja Urz dzenie zaopatrzone jest w plastikow obudow z izolacj ciepln i elektryczn zgodn z europejskimi standardami bezpiecze stwa dwa kompletne zbiorniki z poliw glanu nadaj ce si do sterylizacji zaw r p ywakowy ponadto wyposa ony w regulator ssania i manometr na frontowym panelu Wersja wyposa ona w prze cznik no ny i prze cznik zbiornik w dost pne s na zam wienie Elektroniczny system sterowania umieszczony na frontowym panelu pozwala na prowadzenie odsysania za pomoc prze cznika no nego jak r wnie na zasysanie p yn w do obu zbiornik w bez potrzeby wy czania urz dzenia w celu pod czenia drugiego zbiornika OSTRZE ENIE A PRZED UZYCIEM PRZECZYTAJ DOKLADNIE INSTRUKCJE OBSLUGI UZYCIE DOZWOLONE TYLKO PRZEZ WYSYKO WYKWALIFIKOWANY PERSONEL NIE WOLNO ROZMONTOWYWAC URZADZENIA W CELU SERWISOWANIA TECHNICZNEGO ZAWSZE NALEZY SKONTAKTOWAG SIE Z SERWISEM ZASADY BEZPIECZENSTWA 1 Przy rozpakowywaniu nale y sprawdzi stan urz dzenia szczeg lnie zwracaj c uwag na obecno uszkodze cz ci plastikowych kt re mog ods oni dost p do wewn trznych cz ci urz dzenia a tak e na za amania otarcia na kab
118. ub e Zwr ci si do autoryzowanego serwisu uszkodzony e Uszkodzony silnik pompy 5 P ywak si nie zamyka Je li pokrywa by a myta upewnij si czy W o y p ywak na miejsce p ywak nie jest cz ciowo od czony 6 P ywak si nie zamyka P ywak jest pokryty zabrudzeniami Odkr ci pokryw i oczy ci 7 S abe ssanie Piana w zbiorniku Nape ni pojemnik do 1 3 obj to ci zwyk wod Usterki 1 2 3 4 5 6 7 adna z funkcji nie osi gn a Nale y skontaktowa si ze sprzedawc lub serwisem oczekiwanych rezultat w producenta Je li system bezpiecze stwa przepe nienia jest aktywowany nie nale y kontynuowa ssania p yn w Je li system bezpiecze stwa przepe nienia nie pracuje poprawnie s dwie mo liwo ci 1 je li system bezpiecze stwa nie pracuje ssanie zostanie przerwane przez filtr bakteryjny kt ry zamyka przedostawanie si p yn w do urz dzenia 2 Je li oba systemy zabezpieczenia nie pracuj istnieje mo liwo e p yn dosta si do rodka urz dzenia w takim przypadku nale y odda urz dzenie do serwis technicznego producenta Producent na yczenie dostarczy diagramy eklektyczne list cz ci opisy instrukcje monta u oraz wszelkie inne informacje mog ce pom c technikom serwisu w naprawie urz dzenia PRZED KA D OPERACJ SPRAWDZANIA URZ DZENIA W PRZYPADKU ANOMALII LUB Z EG DZIALANIA PROSZ SKONTAKTOWA SI Z SERWISEM TECHNICZNYM PRODUCENTA PRODUCENT NIE DAJE GWARANC
119. ubes connected to the container and paying particular attention to avoiding accidental contaminations e Empty and dispose of the flacon content complying with hospital regulations as well as with any provisions in force including local regulations e Separate all the parts of the lid float device and rings After disposing of disposable parts and disassembling the jar wash in running cold water and rinse thouroughly Then soak in warm water temperature shall not exceed 60 C Wash thouroughly and if necessary use a non abrasive brush to remove incrustations Rinse in running warm water and dry all parts with a soft cloth non abrasive The jar and the cover can be autoclaved by placing the parts into the autoclave and running one sterilization stem cycle at 121 C 1 bar relative pressure making sure that the jar is positioned upside down Mechanical resistance of the jar is guaranteed up to 30 cycles of sterilization and cleaning at the indicated conditions EN ISO 10079 1 Beyond this limit the physical mechanical characteristics of the plastic may decrease and replacement of the part is therefore recommended After sterilization and cooling at environment temperature of the parts make sure that these are not damaged Assemble the jar as follows Place the overflow valve into its seat in the cover under VACUUM connector e Insert floating valve keeping the o ring towards the opening of the cage e Place the o ring into its seat around the
120. ufschrauben 2 Keine Absaugung Stopfendichtung sitzt falsch Stopfen abschrauben und Dichtung richtig anbringen 3 Fehlener Verschlu des Schwimmers Nachdem der Stopfen gereinigt worden Schwimmer einrasten ist sicherstellen da der Schwimmer nicht teilweise abgetrennt ist 4 Fehlener Verschlu Das Schwimmerventil ist verschmutzt Deckel l sen Ventil entnehmen und autoklavieren des Schwimmers 5 Langsame Absaugung Absaugbeh lter F llen Sie den Absaugbeh lter zu einem Drittel mit gew hnlichem Wasser 6 Keine Absaugung Austritt von Sektret Filter verstopft Filter ersetzen 7 Das Absaugger t arbeitet nicht Kabel defeckt Kabel ersetzen Defekt der externen Stromquelle berpr fen Sie die Externe Stromquelle 8 Die Vakuumleistung ist laut des 1 Vakuum Regulierer steht auf Minimum Drehen Sie den Vakuum Regulierer im Uhrzeigersinn und Patienten entweder sehr gering oder gar nicht vorhanden Il Schutzfilter blockiert oder besch digt IIl Verbindungsschl uche blockiert geknickt oder nicht verbunden IV Shut off Ventil ist blockiert oder besch digt V Pumpenmotor besch digt berpr fen Sie das Ventil des Vakuums auf der Sprurweite Il Filter austauschen Schlauch austauschen oder richtig verbinden berpr fen Sie die Verbindung zum Beh lter Leeren Sie den Beh lter oder trennen Sie den Schlauch vom Beh lter und entblocken Sie das Shut Off Ventil Wenden Sie sich an autorisiertes Service Personal Fehler 1 2
121. um ihn aus der Steckdose zu ziehen Das Ger t gesch tzt vor Witterungseinfl ssen und im Abstand von etwaigen Hitzequellen aufbewahren und verwendedn Verwenden Sie das Ger t nicht f r die Brustdrainage Das Ger t nie mit nassen H nden ber hren und vermeiden dass das Ger t mit Fl ssigkeiten in Ber hrung kommt Das Ger t niemals in der N he von Wasser abstellen oder in eine Fl ssigkeit tauchen Wenn es ins Wasser fallen sollte Netzkabel vor dem Ber hren aus der Steckdose ziehen Keiner der mechanischen und elektrischen Bestandteile des Aspirators ist daf r konzipiert vom Kunden oder Benutzer repariert zu werden Offnen Sie daher keinesfalls den Aspirator und ver ndern Sie nichts an den mechanischen und elektrischen Bestandteilen Wenden Sie sich sofort an einen Techniker der CA MI snc Der Einsatz des Ger ts unter Bedingungen die von jenen abweichen die in dieser Anleitung beschrieben sind kann die Betriebssicherheit und die technischen Parameter emstlich beeintrachtigen eses Ger t darf nur im Rahmen seiner Zweckbestimmung verwendet werden Etwaige andere Benutzungen sind bestimmungswidrig und gef hrlich Der ersteller kann nicht f r etwaige Folgen eines bestimmungswidrigen Gebrauchs oder den Anschluss an elektrische Anlagen verantwortlich gemacht erden die nicht den geltendedn Normen entsprechen Das Ger t nicht zu Zwecken benutzen die der Hersteller nicht vorgesehen hat ie Entrsonrgung zer Zuberh rteile des Ger t ist
122. um nicht mit sch dlichen Substanzen in Ber hrung zu kommen Beh lter vom Ger t trennen dabei alle Verbindungsschl uche entfernen und Verunreinigungen achtsam vermeiden Beh lter entleeren und den Inhalt normgerecht im Krankenhaus oder wie gesetzlich vorgesehen entsorgen Alle Teile des Deckels trennen Uberlaufschutz Dichtung Sp len Sie die Einzelteile und den Beh lters unter kaltem flie endem Wasser gr ndlich und reinigen Sie sie Teile anschlie end gr ndlich in warmem Wasser Wassertemperatur nicht ber 60 C Waschen Sie die Teile gr ndlich ab und verwenden Sie wenn n tig eine nicht scheuernde B rste um Verkrustungen zu entfernen Sp len Sie die Teile unter flie endem warmen Wasser ab und trocknen Sie diese anschlie end mit einem weichen nicht scheuerndem Tuch Der Beh lter und die Abdeckung k nnen autoklaviert werden Legen Sie die Teile in den Autoklaven und f hren Sie einen Sterilisationszyklus bei 121 C 1 bar Druck durch Achten Sie darauf dass der Beh lter mit der ffnung nach unten steht Eine mechanische Widerstandskraft der Beh lter ist bis zu 30 Sterilisationszyklen und Reinigungen gem den beschriebenen Bedingungen EN ISO 10079 1 garantiert Dar ber hinaus k nnten sich sie physisch mechanischen Eigenschaften des Kunststoffs ver ndern und es wird empfohlen diese Teile auszutauschen Versichern Sie sich nach der Sterilisation und Abk hlung auf Raumtemperatur da die Einzelteile nicht besch digt sind
123. un pa o de algod n humedecido con detergente No utilice sustancias detergentes abrasivas y solventes A PRESTE ATENCI N PARTICULAR PARA ASEGURARSE QUE LAS PARTES INTERNAS DEL APARATO NO ENTREN EN CONTACTO CON L QUIDOS NO LAVE NUNCA EL APARATO BAJO EL AGUA O POR INMERSI N Durante las operaciones de limpieza utilice guantes y delantal de protecci n si es necesario gafas y mascarilla facial para no entrar en contacto con eventuales sustancias contaminantes despu s de cada uso de la m quina LIMPIEZA DE LOS ACCESORIOS Y DE LAS PARTES INTERNAS Una vez acabada la aplicaci n apague el aparato y proceda a la limpieza de los accesorios como est indicado a continuaci n e Utilice guantes y delantal de protecci n si es necesario gafas y mascarilla facial para no entrar en contacto con eventuales sustancias contaminantes e Desconecte el vaso del dispositivo y quite todos los tubos conectados al contenedor mismo prestando atenci n particular para evitar contaminaciones accidentales e Vac e y elimine el contenido del vaso respetando las normas vigentes en el hospital o lo previsto por leyes y reglamentos locales e Separe todas las partes de la tapa dispositivo de nivel excesivo estanqueidad Despu s de disponer de las partes disponibles y desmontar el vaso lavar en agua frio corrente y aclarar en profondo Luego remojar en agua medio caliente la temperatura no debe exceder del 60 C Lavar en profondo y si se requi
124. use of a continuity unit is recommended Magnetic field 3A m The power frequency magnetic field should be IEC EN 61000 4 8 measured in the intended installation location to assure that it s sufficiently low Conducted Immunity 3Vrms 150kHz to 80MHz IEC EN 61000 4 6 for appliances that aren t life supporting Irradiated Conducted 3V m 80MHz to 2 5 GHz IEC EN 61000 4 3 for appliances that aren t life equipment Note Ur is the value of the power supply voltage ACCESSORIES SUPPLIED DESCRIPTION N 2 COMPLETE ASPIRATION JAR 2000cc CONICAL FITTING TUBES SET 8 mm x 14 mm ANTIBACTERIAL AND HYDROFOBIC FILTER FOOTSWITCH CONTROL cod 52130 for versions equipped with footswitch control Replacing the antibacterial filter The filter is made of hydrophobic material that stops the passage of liquids into the same filter If you suspect the filter may have been contaminated and or got wet or discoloured always remove and replace the filter Ifthe equipment is to be used on patients with unknown pathological conditions or should you evaluate the possibility of indirect contamination remove and replace the filter after each utilization The filter is not designed for decontamination disassembly and or sterilization If you suspect the filter may have been contaminated and or got wet or discoloured always remove and replace the filter If the equipment is to be used on patients whose pathologies are known and not imply
125. ut droite et v rifier que l indicateur du vacuom tre atteint 90 kPa 0 90 bars Tourner la poign e du r gulateur jusqu la position de r gulation minimale tout gauche et v rifier que l indicateur du vacuom tre descende sous les 40 kPa 0 40 bars V rifier que l appareil n est pas excessivement bruyant sympt me qui met en vidence un dysfonctionnement L appareil est prot g par une fusible de protection F 1x 4 A 250V situ dans la prise d alimentation l arri re de l appareil Lors du remplacement v rifier toujours qu ils sont du type et de la valeur indiqu e D faut Type Cause Solution 1 L appareil n aspire pas Couvercle du bocal mal viss D visser et revisser correctement le couvercle 2 L appareil n aspire pas Joint du couvercle pas en place D visser le couvercle et remettre le joint en place 3 Le flotteur bloqu Pr sence des incrustations sur le flotteur D visser le couvercle et mettre la garniture dan le si ge du bouchon 4 Leflotteur n est pas ferm Sile couvercle a t lav v rifier que le flotteur n est Encastrer le flotteur pas en partie d croch 5 L aspirateur ne marche pas C ble a alimentation d fecteux Remplacement du c ble d alimentation Source d alimentation en panne et ou absente Contr ler la source d alimentation et les valeurs de tension 6 Aspiration lente Pr sence d cume l int rieur du bocal de r colte Remplir le bocal d eau normale
126. vente GIMA S p A L usage du dispositif en conditions environnementales diff rentes de celles indiqu es dans ce manuel peut pr juger s rieusement la suret et les param tres techniques 5 Pour les op rations de r parations s adresseer exlusivement au service technique GIMA S p A ou au centre d assistance technique autoris par le costructeur et demander l utilisation de pi ces de rechange originales 6 Le non respect du contenu du paragraphe pr c dent peut compromettre la s curit du dispositif T Cet appareil doit tre destin exclusivement l utilisation pour laquelle il a t con u et selon la description contenue dans ce manuel Toute utilisation different de celle pour laquelle l appareil est destin est impropre et donc dangerous le fabricant ne peut tre consid r responsable pour les dommages provoqu s par une utilisation erron e et ou impropre ou si l appareil est utilis dans des syst mes lectriques non conformes aux normes de s curit en vigueur 8 Le dispositif m dical a besoin de pr cautions particuli res en ce qui concerne la compatibilit lectromagnetique et doit tre install et utilis selon les informations fournies avec les documents qui l accompagnent 9 Aucune partie lectrique et ou m canique de l aspirateur n a pas t con ue pour tre r par e par le client et ou utilisateur Ne pas ouvrir l aspirateur ne pas alt rer les parties lectriques et ou m caniques S ad
127. vuoto aperto Chiudere completamente il regolatore e controllare nulla e Filtro di protezione bloccato la potenza del vuoto e Tubi di raccordo al filtro e al dispositivo occlusi Sostituzione del filtro piegati o disconnessi Connettere i tubi al filtro e o vaso oppure sostituirli e Valvola di troppo pieno chiusa o bloccata se occlusi e Pompa danneggiata e Sboccare la valvola di troppo pieno tenere in posizione verticale il dispositivo Rivolgersi al servizio tecnico GIMA S p A Difetti 1 2 3 4 5 6 7 8 Nessuno dei rimedi risultato efficace Rivolgersi al rivenditore o al centro assistenza GIMA S p A Nel caso in cui il dispositivo di troppo pieno entri in funzione I aspirazione di liquido deve cessare Se il dispositivo di troppo pieno non entra in funzione si possono verificare due casi 1 caso Se il dispositivo di troppo pieno non entra in funzione l aspirazione viene bloccata dal filtro antibatterico 2 caso Se entra del liquido nell apparecchiatura non funziona n il dispositivo di troppo pieno n il filtro antibatterico sottoporre l apparecchio a manutenzione presso il servizio tecnico GIMA S p A vedi modalit rientro apparecchio Il fabbricante fornir su richiesta schemi elettrici elenco componenti descrizioni istruzioni di taratura e o tutte le altre informazioni che possano assistere il personale di assistenza tecnica nella riparazione delle parti del dispositivo medico A PRIMA DI ESEGUIRE QUALSI

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