aspiratore vega manuale d`uso - Doctor Point soluzioni Medicali a
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1. 0476 Rev 6 06 12 28210 ATTENZIONE Gli operatori devono leggere e capire completamente questo manuale prima di utilizzare il prodotto ATTENTION The operators must carefully read and completely understand the present manual before using the product AVIS Les op rateurs doivent lire et bien comprendre ce manuel avant d utiliser le produit ACHTUNG Die Bediener miissen vorher dieses Handbuch gelesen und verstanden haben bevor sie das Produkt benutzen ATENCI N Los operadores tienen que leer y entender completamente este manual antes de utilizar el producto ASPIRATORE VEGA MANUALE D USO VEGA un apparecchio ad alimentazione elettrica 230V 50 Hz da utilizzarsi per l aspirazione nasale orale tracheale nell adulto o nel bambino di liquidi corporei come ad esempio muco catarro e sangue Apparecchio progettato per offrire facilit di trasporto ed impiego continuo Grazie a queste caratteristiche e alle prestazioni di cui dotato questo prodotto risulta particolarmente adatto per l uso in corsia ospedaliera per applicazioni di piccola chirurgia e trattamenti post operatori a domicilio Costruito con corpo in materiale plastico ad elevato isolamento termico ed elettrico in conformit alle normative di sicurezza europee l apparecchio viene fornito con vaso aspirazione completo in policarbonato sterilizzabile con valvola di troppo pieno ed dotato di regolatore di aspirazione e vuotometro posti sul2. Collegare il cavo di alimentazione all apparecchio e inserire la spina alla presa elettrica di rete e Premere l interruttore 7 sulla posizione per accendere e Perfar fronte alla formazione di schiuma all interno del vaso di raccolta svitare il coperchio dal vaso e riempire quest ultimo per 1 3 di acqua per facilitare le operazioni di pulizia e velocizzare la depressione durante il funzionamento quindi riavvitare il coperchio al vaso e Per spegnere premere l interruttore sulla posizione 0 ed estrarre la spina dalla presa di alimentazione e Estrarre gli accessori e procedere alle operazioni di pulizia NON UTILIZZARE MAI IL DISPOSITIVO SENZA FLACONE E 0 SENZA FILTRO DI PROTEZIONE EVITARE CHE BAMBINI E 0 INCAPACI POSSANO UTILIZZARE IL DISPOSITIVO MEDICO SENZA LA DOCUTA SORVEGLIANZA DI UN ADULTO IN POSSESSO DELLE PIENE FACOLTA MENTALI I iGZ K ilVbCAWZJl1 1 In caso di guasto rivolgersi a personale qualificato autorizzato o direttamente al servizio tecnico Non aprire in nessun caso l apparecchio NEL RISPETTO DELLE NUOVE NORMATIVE EUROPEE ELENCA ALCUNI PUNTI FONDAMENTALI PER PRESERVARE L IGIENE DELLE AP PARECCHIATURE E DEGLI OPERATORI CHE NE USUFRUISCONO CONFIDA NEL RISPETTO DI QUESTE NORME PER POTER GARANTIRE IGIENE E SALUTE A TUTTE LE PERSONE CHE OPERANO PER OTTENERE QUALITA E BENESSERE Ogni apparecchio che verr restituito a sar sottoposto a controlli igienici prima della riparazione Se giudicher l appa
3. Numero di Lotto Si considerano responsabili in materia di sicurezza prestazioni ed affidabilit il fabbricante il montatore e l installatore o l importatore solamente se l impianto elettrico al quale l apparecchio viene collegato costruito secondo D L 46 90 Questa sezione contiene informazioni riguardanti la conformit del dispositivo con la norma IEC 60601 1 2 L aspiratore chirurgico modello VEGA un dispositivo elettromedicale che necessita di particolari precauzioni per quanto riguarda la compatibilit elettromagnetica e che deve essere installato e messo in servizio secondo le informazioni di compatibilit elettromagnetica fornite Apparecchi di comunicazione RF mobili e portatili telefoni cellulari ricetrasmettitori ecc possono influenzare il sistema medicale L uso di accessori trasduttori e cavi diversi da quelli specificati con l eccezione di trasduttori e cavi venduti dal costruttore dell apparecchio e del sistema come parti sostitutive pu risultare in un incremento delle emissioni o in una diminuzione delle immunit del dispositivo o sistema Guida e dichiarazione del costruttore Emissione Elettromagnetiche L aspiratore chirurgico VEGA utilizzabile nell ambiente elettromagnetico di seguito specificato Il Cliente e o l utente dell a e chirurgico VEGA devono assicurarsi che l apparecchio sia utilizzato in tale ambiente Test di Emissioni Guida all ambiente elettromagnetico Emissioni Irradiate Condo
4. a 800 MHz 800 MHz a 2 5 GHz d 8 5 V JP d 12 E JP d 23 E JP Per i trasmettitori con potenza nominale massima di uscita sopra non riportata la distanza di separazione raccomandata d in metri m pu essere calcolata usando l equazione applicabile alla frequenza del trasmettitore ove P e la potenza massima nominale d uscita del trasmettitore in Watt W secondo il costruttore del trasmettitore Nota 1 A 80 MHz e 800 MHz si applica la distanza di separazione per l intervallo di frequenza pi alta Nota 2 Queste linee guida potrebbero non applicarsi in tutte le situazioni La propagazione elettromagnetica influenzata dall assorbimento e dalla riflessione di strutture oggetti e persone ACCESSORI IN DOTAZIONE DESCRIZIONE VASO ASPIRAZIONE COMPLETO 1000cc RACCORDO CONICO TUBI 6 mm x 10 mm SILICONE TRASPARENTE SONDA ASPIRAZIONE CH20 FILTRO ANTIBATTERICO A richiesta sono disponibili anche versioni con vaso completo da 2000cc Filtro antibatterico ed idrofobico progettato per singolo paziente con lo scopo di proteggere paziente e macchina da infezioni incrociate Blocca il passaggio dei liquidi che entrano in contatto con esso Procedere sempre alla sua sostituzione qualora si sospetti possa essere contaminato e o si bagni o scolorisca Se l aspiratore viene utilizzato su pazienti in situazioni patologiche non note e dove non sia possibile valutare un eventuale contaminazione indiretta sostituire il f
5. delle operazioni di riassemblaggio assicurarsi sempre della perfetta chiusura del coperchio onde evitare perdite di vuoto e tracimazioni di liquidi tubi di aspirazione in silicone trasparente possono essere inseriti in autoclave dove poter effettuare un ciclo di sterilizzazione ad una temperatura di 120 C pressione relativa 1 bar 15 min Il raccordo conico che viene fornito insieme ai tubi di aspirazione pu essere sterilizzato ad una temperatura di 121 C pressione relativa 1 bar 15 min A NON LAVARE STERILIZZARE 0 AUTOCLAVARE MAI IL FILTRO ANTIBATTERICO Per la pulizia della parte esterna del dispositivo utilizzare un panno di cotone inumidito con detergente Non utilizzare sostanze detergenti abrasive e solventi PRESTARE PARTICOLARE ATTENZIONE NELL ASSICURARSI CHE LE PARTI INTERNE DELL APPARECCHIO NON VENGANO A CONTATTO CON LIQUIDI NON LAVARE MAIL L APPARECCHIO SOTTO ACQUA 0 PER IMMERSIONE Durante le operazioni di pulizia Indossare guanti e grembiule di protezione se necessario occhiali e mascherina facciale per non entrare in contatto con eventuali sostanze contaminanti dopo ogni ciclo di utilizzo della macchina L apparecchio VEGA non ha alcuna parte che necessiti di manutenzione e o lubrificazione Occorre tuttavia effettuare alcuni semplici controlli per la verifica della funzionalit e della sicurezza dell apparecchio prima di ogni utilizzo Estrarre l apparecchio dalla scatola e controllare sempre l integri
6. to 80MHz Gli apparecchi di comunicazione a RF portatili e mobili non IEC EN 61000 4 6 per apparecchi che non dovrebbero essere usati pi vicino a nessuna parte sono life supporting dell apparecchio VEGA compresi i cavi della distanza di Immunit Irradiate 3V m 80MHz to 2 5GHz separazione calcolata dall equazione applicabile alla frequenza IEC EN 61000 4 3 per apparecchi che non del trasmettitore Distanze di separazione raccomandate sono life equipment d 35 V JP 3 5 V aJ d 12 E VP da 80 MHz a 800MHz d 23 E VP da 800 MHz a 2 5 GHz Dove P e la potenza massima nominale d uscita del trasmettitore in Watt W secondo il costruttore del trasmettitore e d e la distanza di separazione raccomandata in metri m Le intensit del campo dai trasmettitori a RF fissi come determinato in un indagine elettromagnetica del sito potrebbe essere minore del livello di conformit di ciascun intervallo di frequenza P Si pu verificare interferenza in prossimit di apparecchi contrassegnati dal seguente simbolo E Nota 1 A 80 MHz e 800 MHz si applica l intervallo della frequenza pi alta Nota 2 Queste linee guida potrebbero non applicarsi in tutte le situazioni La propagazione elettromagnetica e influenzata dall assorbimento e dalla riflessione di strutture oggetti e persone a Le intensit di campo per trasmettitori fissi come le stazioni di base per radiotelefoni cellulari e cordless e radiomobili terrestr
7. a siano state effettuate modifiche al incidente uso e o abuso improprio dispositivo riparazioni e o interventi tecnici non autorizzati o una qualsiasi delle sue parti siano state danneggiate per Ogni intervento anche se minimo sul dispositivo fa decadere immediatamente la garanzia e in ogni caso non garantisce la corrispondenza ai requisiti tecnici e di sicurezza previsti dalla direttiva MDD 93 42 EEC e dalle relative norme di riferimento 2 Modello n rr Tipologia MDD 93 42 EEC UNI EN ISO 10079 1 Alimentazione Potenza Assorbita Fusibile Aspirazione massima senza vaso 75kPa 0 75 bar Regolabile da 75kPa 0 75 Bar a 10kPa 0 10 Bar Flusso massimo d aspirazione senza vaso Dimensioni Funzionamento a 35 C e 110 tensione di funzionamento Condizioni di esercizio Temperatura ambiente 5 35 C Percentuale umidit ambiente 30 75 RH Pressione atmosferica 700 1060 hPa Condizioni di conservazioni Temperatura ambiente 40 70 C Percentuale umidit ambiente 10 100 RH Apparecchio con Classe di isolamento 2 Marchio di conformit alla direttiva 93 42 CEE e successive modifiche intervenute Attenzione consultare il manuale d uso Apparecchio di tipo B DH n Temperatura di immagazzinamento 40 70 C Grado di protezione di un apparecchiatura elettrica contro il contatto accidentale o intenzionale con il corpo umano o con oggetti e la protezione contro il contatto con l acqua
8. acone immergere in acqua fredda corrente e risciacquare bene In seguito immergere le stesse in acqua calda temperatura non superiore ai 60 C Lavare a fondo e se necessario utilizzare spazzole non abrasive per togliere eventuali incrostazioni Risciacquare con acqua calda corrente ed asciugare tutte le parti con un panno morbido non abrasivo E possibile autoclavare gli accessori coperchio e vaso inserire le parti in autoclave ed effettuare un ciclo di sterilizzazione con vapore alla temperatura di 121 C pressione relativa 1 bar 15 min avendo cura di posizionare capovolto il vaso graduato con fondo rivolto verso l alto La resistenza meccanica del contenitore viene garantita fino a 30 cicli di pulizia e sterilizzazione alle condizioni specificate EN ISO 10079 1 Oltre questo limite possono manifestarsi decadimenti delle caratteristiche fisico meccaniche della materia plastica e per tanto viene consigliato la sostituzione Dopo la sterilizzazione ed il raffreddamento alla temperatura ambiente dei componenti verificare che quest ultimi non risultino danneggiati riassemblare quindi il contenitore per liquidi aspirati seguendo le seguenti operazioni Prendere il coperchio e posizionare il supporto galleggiante nell apposita sede sotto il connettore VACUUM Inserire gabbietta galleggiante e galleggiante tenendo la guarnizione rivolta servo l apertura gabbietta Posizionare la guarnizione nell apposita sede del coperchio Al termine
9. e possano assistere il personale di assistenza tecnica nella riparazione dell apparecchio PRIMA DI ESEGUIRE QUALSIASI OPERAZIONE DI VERIFICA IN CASO DI ANOMALIE 0 MAL FUNZIONAMENTI CONTATTARE IL SERVIZIO TECNICO NON OFFRE NESSUN TIPO DI GARANZIA PER LE APPARECCHIATURE CHE A SEGUITO VERIFICA DEL SERVIZIO TECNICO RISULTINO MANOMESSE d e Collegare il tubo corto in silicone 1 con filtro antibatterico 8 sul bocchettone di aspirazione 2 L altro tubo per un estremo connesso al filtro deve invece essere collegato al bocchettone 3 del coperchio vaso su cui all interno si trova montato il galleggiante dispositivo di troppo pieno e Il dispositivo di troppo pieno entra in funzione il galleggiante va a chiudere il raccordo del coperchio quando viene raggiunto il massimo livello di volume e questo fa si che non possa penetrare del liquido all interno della macchina e L apparecchio deve essere utilizzato su un piano di funzionamento orizzontale ATTENZIONE lato del filtro di protezione contrassegnato dalla dicitura IN deve essere sempre connesso verso il vaso di aspirazione L inserimento errato ne provoca l immediata distruzione in caso di contatto con i liquidi aspirati e Collegare il tubo lungo in silicone 4 al bocchettone 5 del coperchio vaso rimasto libero e All estremit rimasta libera del tubo lungo in silicone 4 collegare il raccordo conico 6 per innesto sonde e quindi la sonda di aspirazione a quest ultimo e
10. i apparecchi di radioamatori trasmettitori radio in AM e FM e trasmettitori TV non possono essere previste teoreticamente e con precisione Per stabilire un ambiente elettromagnetico causato da trasmettitori RF fissi si dovrebbe considerare un indagine elettromagnetica del sito Se l intensit di campo misurata nel luogo in cui si usa l apparecchio supera il livello di conformit applicabile di cui sopra si dovrebbe porre sotto osservazione il funzionamento normale dell apparecchio stesso Se si notano prestazioni anormali possono essere necessarie misure aggiuntive come un diverso orientamento o posizione dell apparecchio b L intensit di campo su un intervallo di frequenze da 150 kHz a 80 MHz dovrebbe essere minore di 3 V m Distanze di separazione raccomandate tra apparecchi di radiocomunicazione portatili e mobili ed il monitor L aspiratore chirurgico VEGA previsto per funzionare in un ambiente elettromagnetico in cui sono sotto controllo i disturbi irradiati RF Il cliente 0 l operatore dell apparecchio VEGA possono contribuire a prevenire interferenze elettromagnetiche assicurando una distanza minima fra apparecchi di comunicazione mobili e portatili a RF trasmettitori e l apparecchio VEGA come sotto raccomandato in relazione alla potenza di uscita massima degli apparecchi di radiocomunicazione Potenza di uscita Distanza di separazione alla frequenza del trasmettitore nominale massima del m trasmettitore 150 kHz a 80 MHz 80 MHz
11. i ricambi originali Il mancato rispetto di quanto sopra pu compromettere la sicurezza de dispositivo Questo apparecchio deve essere destinato esclusivamente all uso per cui stato progettato e come descritto all interno del presente manuale Ogni uso diverso da quello cui l apparecchio destinato da considerarsi improprio e quindi pericoloso il fabbricante non pu essere considerato responsabile per danni causati da un improprio erroneo e od irragionevole o se l apparecchio utilizzato in impianti elettrici non conformi alle vigenti norme di sicurezza Il dispositivo medico necessita di particolari precauzioni per quanto concerne la compatibilit elettromagnetica e deve essere installato e utilizzato secondo le informazioni fornite con i documenti di accompagnamento Lo smaltimento degli accessori e del dispositivo medico deve essere eseguito secondo le specifiche legislazioni vigenti in ogni paese Nessuna parte elettrica e o meccanica contenuta nell aspiratore stata concepita per essere riparata dal cliente e o utilizzatore Non aprire l aspiratore non manomettere le parti elettriche e o meccaniche Rivolgersi sempre al servizio tecnico L utilizzo del dispositivo in condizioni ambientali diverse da quelle indicate all interno del presente manuale pu pregiudicarne seriamente la sicurezza ed i parametri tecnici dello stesso Il Fabbricante non pu essere ritenuta responsabile di danni accidentali o indiretti qualor
12. iltro dopo ogni utilizzo Il filtro non costruito per essere decontaminato smontato e o sterilizzato Nel caso invece sia nota la patologia del paziente e o dove non esista pericolo di contaminazione indiretta si consiglia la sostituzione del filtro dopo ogni turno di lavoro o comunque ogni mese anche se il dispositivo non viene utilizzato Sonda di Aspirazione Dispositivo monouso da utilizzare per un solo paziente Non Lavare o ri sterilizzare dopo l uso Il suo riutilizzo pu causare infezioni incrociate Non utilizzare la sonda di aspirazione dopo la data di scadenza riportata sulla confezione dello stesso dispositivo ATTENZIONE Eventuali cannule di aspirazione che entrano nel corpo umano acquistate separatamente alla macchina devono essere conformi alla norma ISO 10993 1 sulla biocompatibilit dei materiali PULIZIA ACCESSORI Il lavaggio e o la pulizia del vaso autoclavabile deve essere effettuata secondo tale schema e Indossare guanti e grembiule di protezione se necessario occhiali e mascherina facciale per non entrare in contatto con eventuali sostanze contaminanti Disconnettere il vaso dal dispositivo Disconnettere tutti i tubi dal vaso e dal filtro di protezione Svuotare e smaltire il contenuto del flacone e il catetere di aspirazione secondo quanto previsto dalle leggi e normative locali Separare tutte le parti del coperchio dispositivo troppo pieno guarnizione Smaltite le parti monouso e disassemblato il fl
13. ntazione difettoso Sostituzione del cavo di alimentazione Fonte di aspirazione guasta e o assente Verificare la fonte di alimentazione e i valori di tensione 2 ee ee _8 vaso di raccolta fuoriuscita di muco e e 8 Potenza del vuoto scarsa e 0 Regolatore del vuoto aperto Chiudere completamente il regolatore e nulla Filtro di protezione bloccato controllare la potenza del vuoto Tubi di raccordo al filtro e al Sostituzione del filtro dispositivo occlusi piegati o Connettere i tubi al filtro e o vaso oppure disconnessi sostituirli se occlusi Valvola di troppo pieno chiusa 0 Sbloccare la valvola di troppo pieno tenere in bloccata posizione verticale il dispositivo Pompa danneggiata Rivolgersi al servizio tecnico Difetti 1 2 3 4 5 6 7 poU Nel caso in cui il dispositivo di troppo pieno entri in funzione l aspirazione di liquido deve cessare Se il dispositivo di troppo pieno non entra in funzione si possono verificare due casi 1 caso Seil dispositivo di troppo pieno non entra in funzione l aspirazione viene bloccata dal filtro antibatterico 2 caso Se entra del liquido nell apparecchiatura non funziona n il dispositivo di troppo pieno n il filtro antibatterico sottoporre l apparecchio a manutenzione presso il servizio tecnico vedi modalit rientro apparecchio Il fabbricante fornir su richiesta schemi elettrici elenco componenti descrizioni istruzioni di taratura e o tutte le altre informazioni ch
14. pannello frontale i Bb PRIMA DI UTILIZZARE L APPARECCHIO CONSULTARE ATTENTAMENTE IL MANUALE D USO L USO DELL APPARECCHIO E RISERVATO A PERSONALE QUALIFICATO NON SMONTARE MAI L APPARECCHIO PER QUALSIASI INTERVENTO CONTATTARE IL SERVIZIO TECNICO NORME DI SICUREZZA FONDAMENTALI 1 All apertura dell imballo verificare l integrit dell apparecchio prestando particolare attenzione alla presenza di danni alle parti plastiche che possono rendere accessibili parti interne dell apparecchio sotto tensione e a rotture e o spellature del cavo di alimentazione In tali casi non collegare la spina alla presa elettrica Effettuare tali controlli prima di ogni utilizzo Prima di collegare l apparecchio verificare sempre che i dati elettrici indicati sull etichetta dati e il tipo di spina utilizzato corrispondano a quelli della rete elettrica a cui si intende connetterlo Nel caso la spina in dotazione all apparecchio sia incompatibile con la presa della rete elettrica rivolgersi a personale qualificato per la sostituzione della spina con altra di tipo adatto In generale sconsigliabile l utilizzo di adattatori semplici o multipli e o prolunghe Qualora il loro utilizzo fosse indispensabile necessario utilizzare tipi conformi alle norme di sicurezza facendo comunque attenzione a non superare i limiti massimi di alimentazione sopportati che sono indicati sugli adattatori e sulle prolunghe Rispettare le norme di sicurezza indicate
15. per le apparecchiature elettriche ed in particolare Utilizzare solo accessori e componenti originali forniti dal costruttore al fine di garantire la massima efficienza e sicurezza del dispositivo Utilizzare il dispositivo medico sempre con il filtro antibatterico Non immergere mai l apparecchio in acqua Posizionare l apparecchio su superfici piane e stabili Posizionare l apparecchio in modo da evitare di occluderne le prese d aria poste sul retro Non utilizzare l apparecchio in ambienti in cui presenti miscele anestetiche infiammabili con aria con ossigeno o protossido d azoto che potrebbero provocare esplosioni e o incendi Evitare di toccare l apparecchio con mani bagnate e comunque evitare sempre che l apparecchio venga a contatto con liquidi Evitare che bambini e o incapaci possano utilizzare il dispositivo senza la dovuta sorveglianza Non lasciare collegato l apparecchio alla presa di alimentazione quando non utilizzato Non tirare il cavo di alimentazione per staccare la spina ma impugnare quest ultima con le dita per estrarla dalla presa di rete Conservare ed utilizzare l apparecchio in ambienti protetti dagli agenti atmosferici e a distanza da eventuali fonti di calore Il dispositivo non pu essere utilizzato per il drenaggio toracico Per operazioni di riparazione rivolgersi esclusivamente ad servizio tecnico oppure a centro assistenza tecnica autorizzato dal costruttore e richiede l utilizzo d
16. per stato conduttori di segnale Surge 1 kV modo L apparecchio non L alimentazione dovrebbe essere quella tipica di un ambiente IEC 61000 4 5 differenziale modifica il suo commerciale o ospedale 2 kV modo stato comune Buchi di tensione brevi lt 5 U gt 95 L alimentazione dovrebbe essere quella tipica di un ambiente interruzioni e variazioni di buco in U per 0 5 commerciale o ospedale o ambienti alimentati da batterie tensione ciclo Se l utente dell aspiratore VEGA richiede che l apparecchio IEC EN 61000 4 11 operi in continuazione si raccomanda di utilizzarlo sotto un 40 U 60 buco gruppo di continuit in U per 5 cicli 70 U 30 buco in U per 25 cicli 5 U 7 9596 buco in U per5 s Campo Magnetico a L apparecchio non campi magnetici a frequenza di rete dovrebbero avere livelli frequenza di rete modifica il suo caratteristici di installazioni in ambienti commerciali o 50 60 Hz stato ospedalieri IEC EN 61000 4 8 Nota U il valore della tensione di alimentazione Guida e dichiarazione del costruttore immunit elettromagnetica L aspiratore chirurgico VEGA utilizzabile nell ambiente elettromagnetico di seguito specificato Il Cliente e o l utente dell aspiratore chirurgico VEGA devono assicurarsi che l apparecchio sia utilizzato in tale ambiente Prova di Immunit Livello indicato dalla Livello di conformit Guida all ambiente Elettromagnetico IEC 60601 2 Immunit Condotte 3Vrms 150kHz
17. recchio non idoneo alla riparazione per visibili segni di contaminazione esterne e o interne render l apparecchio al cliente con chiaramente specificato APPARECCHIO NON RIPARATO allegando una lettera di spiegazioni sui difetti riscontrati Si giudicher se la contaminazione causa di un cattivo funzionamento o di uso scorretto Se la contaminazione viene giudicata causa di un cattivo funzionamento provveder alla sostituzione del prodotto solo se provvisto in allegato di SCONTRINO o GARANZIA TIMBRATA Non si risponde degli accessori che presentano segni di contaminazione quindi provveder alla sostituzione degli stessi addebitando i costi del materiale al cliente Per quanto citato sopra OBBLIGATORIO disinfettare la carcassa esterna utilizzando uno straccio inumidito con alcool denaturato o soluzioni a base di ipoclorito e gli accessori immergendoli nelle stesse soluzioni disinfettanti Inserire in un sacchetto con specificato apparecchio ed accessori disinfettati Richiediamo di specificare sempre il difetto riscontrato per poter effettuare la riparazione nei pi brevi tempi possibili Si richiede quindi di leggere attentamente le istruzioni d uso per evitare di compromettere l apparecchio con un uso non adeguato Si richiede di specificare sempre il difetto riscontrato per dar modo ai tecnici di giudicare se il difetto rientri nelle casistiche di garanzia
18. t delle parti plastiche e del cavo di alimentazione che potrebbero essere stati danneggiati durante l utilizzo precedente Collegare quindi il cavo alla rete elettrica e accendere l interruttore Chiudere il bocchettone di aspirazione con un dito ruotare il regolatore sino alla posizione di regolazione massima tutto verso destra e verificare che l indicatore del vuotometro raggiunga i 75kPa 0 75 bar Ruotare la manopola del regolatore fino alla posizione di regolazione minima tutto verso sinistra e verificare che l indicatore del vuotometro scenda sotto i 25kPa 0 25 bar Verificare che non si sentano rumori eccessivamente fastidiosi che potrebbero evidenziare un malfunzionamento L apparecchio protetto da un fusibile di protezione F 1 x 1 6A L 250V situato nella presa di alimentazione sul retro dell apparecchio Per sua sostituzione controllare sempre che sia del tipo e del valore indicato Difetto tipo Mancata aspirazione Coperchio del vaso avvitato male Svitare e riavvitare correttamente il tappo 7 Mancata aspirazione Guarnizione del coperchio non in sede Svitare il coperchio e sistemare la guarnizione nella sede 3 incrostazioni sul galleggiante Svitare il coperchio togliere il galleggiante e inserirlo in HEN Lis P dm RN 4 Mancata chiusura del galleggiante Se il coperchio stato lavato verificare Incastrare galleggiante che il galleggiante non si sia parzialmente staccato 5 L aspiratore non funziona Cavo di alime
19. tte Lema 1 L aspiratore VEGA utilizza energia RF solo per la sua funzione Interna CISPR11 Per tanto le sue emissioni RF sono molto basse e non causano alcuna interferenza in prossimit di alcun apparecchio elettronico Emissioni Irradiate et Condotte Classe B UN L aspiratore VEGA adatto per essere usato in tutti gli ambienti inclusi quelli lE domestici e quelli connessi direttamente alla rete di distribuzione pubblica che Armoniche IEC EN 61000 3 2 EUM A fornisce alimentazione ad ambienti utilizzati per scopi domestici Fluttuazioni di tensione Conforme flicker IEC EN 61000 3 3 Guida e dichiarazione del costruttore immunit elettromagnetica L aspiratore chirurgico VEGA utilizzabile nell ambiente elettromagnetico di seguito specificato Il Cliente e o l utente dell aspiratore chirurgico VEGA devono assicurarsi che l apparecchio sia utilizzato in tale ambiente Prova di Immunit Livello di test Livello di Guida all ambiente Elettromagnetico Conformit Scariche elettrostatiche 6kV contatto L apparecchio non pavimenti devono essere in legno ESD 8KV aria modifica il suo calcestruzzo o in ceramica Se i pavimenti sono ricoperti di E B 61000 4 2 stato materiale sintetico l umidit relativa dovrebbe essere almeno del 30 Electrical fast transient burst 2KV per L apparecchio non L alimentazione dovrebbe essere quella tipica di un ambiente IEC EN 61000 4 4 alimentazione modifica il suo commerciale o ospedale 1KV
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