Zapper K100
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1. Technische Daten 1 Kanal Mittelfrequenz Stimulator Ausgangsspannung bei Belastung 1 kQ 8 7 V 10 Ausgangsfrequenz 32 kHz 1 Impulsform positives Rechteck Tastverhaltnis 1 1 Stromaufnahme ca 7 MA Spannungsversorgung 9 Volt Blockbatterie Abmessungen ca 115 mm x 60 mm x 30 mm Gewicht ohne Zubeh r ca 90g Klassifizierung Der Zapper K100 wird nach Anhang IX der EG Richtlinie ber Medizinprodukte in die Klasse lla eingestuft Inbetriebnahme des Produktes Vor der Inbetriebnahme des Produktes ist die Batterie polungsrich tig einzulegen siehe Abschnitt Batteriewechsel Danach sind die Elektroden mit den Kabeln an das Ger t anzuschlie en und die Elektroden zu platzieren Ben pes Durch Schieben des Betriebsartumschalters 1 in Stellung P oder C wird das Ger t eingeschaltet Bitte beachten Sie dass der Zapper K100 nicht unmittelbar neben oder auf anderen elektronischen Ger ten z B Mobiltelefon betrie ben wird um gegenseitige Beeinflussung zu vermeiden Sollte dies nicht m glich sein m ssen die jeweiligen Ger tefunktionen w hrend des Betriebs beobachtet werden um einen bestimmungsgem en Betrieb zu gew hrleisten Anlegen der Elektroden Befestigen Sie jeweils eine Elektrode am linken und rechten Handgelenk Stecken Sie die Stecker des Kabels in jeweils eine Elektrode und den Doppelstecker in die Ausgangsbuchse 8 des Ger tes Falls die Befesti2. gung der Elektroden an den Handgelenken st rt k nnen Sie die Elektro den auch an den Fu gelenken befestigen Die Polarit t der Elektroden ist bei der Anwendung unerheblich In seltenen F llen k nnen stromsensible Anwender ein leichtes Kribbeln unter den Elektroden sp ren In diesem Fall k nnen Sie ein mit Wasser getr nktes Papiertuch zwischen Elektrode und Haut legen W hrend der Stimulation sollten sich die H nde bzw F e nicht ber hren Einstellung der Betriebsart Befindet sich der Betriebsartumschalter 1 in Stellung C ist eine kontinuierliche Stimulation ohne zeitliche Begrenzung gew hlt Die Betriebsanzeige C 2 blinkt ein akustisches Signal beim Start der Stimulation ert nt Durch Umschalten des Betriebsartumschalter 1 in die Stellung P wird ein automatischer Programmablauf wie folgt gew hlt 7 Min Stimulation 20 Min Pause 7 Min Stimulation 20 Min Pause 7 Min Stimulation Die Betriebsanzeigen 3 4 5 6 und 7 blinken je nach zeit lichem Ablauf des Programms ein akustisches Signal beim Start und beim Wechsel des Programmablaufs ert nt Achtung Nach Ende des Programms schaltet sich das Ger t nicht automatisch aus Solange der Zapper K100 nicht ausgeschaltet wird ert nt ein akustisches Signal Elektroden berwachung Der Zapper K100 verf gt ber eine automatische Elektroden berwa chung w hrend der Stimulation Werden die Elektroden nicht angeschlossen o
3. after use to protect it from damage or dust Safety Guidelines Patients with an implanted medical device f e pacemakers may only be treated with the Zapper K100 after consulting their physi cian first The Zapper K100 may only be connected to one patient at a time Warnings The use of a high frequency surgery device at the same time can cause burns underneath the electrodes The application of the device close to a short or microwave device 1 m can cause variations in the output values of the Zapper K100 Portable or mobile high frequency communication devices may have influence on electrical medical devices Please read Inauguration Of The Device The electrodes shall not be smaller than 2 cm2 11 12 Description Of The Device Upper surface Front Panel 1 Mode select switch 2 Indicator lamp Continuous Duty 3 7 Indicator lamp Program 8 Exit hub 9 Indicator lamp Explanation Of Symbols A Attention Read accompanying documents especially user manual Type BF applied part Date of manufacture Catalogue number Serial number Environment Do not dispose of the appliance with the normal household waste at the end of its life but hand it in at an official collection point for recycling By doing this you will help to protect the environment I EEE Beem pes C 0482 By labelling with CE mark the manufacturer asserts that the product fulfills all relevant requirements of the respecti
4. 100 REF 447005 1 Cable Type 5 19 REF 106355 1 9 V Compound Battery REF 450780 0003 1 Electrode Set Zapper REF 447006 1 Operating Instructions REF 451600 0123 1 Zapper case REF 450980 0025 Gen se Per un uso sicuro dell apparecchio Prima di usare l apparecchio leggete attentamente queste istruzioni d uso Lo Zapper K100 fu concepito per la terapia di media frequenza Non fate un uso diverso dell apparecchio L apparecchio Zapper K100 pu essere utilizzato unicamente con gli accessori originali L acqua o altri liquidi vanno tenuti lontani dall apparecchio Zap per K100 Non lasciar cadere l apparecchio Zapper K100 non utilizzarlo inappropriatamente non esporlo a temperature estreme n ad umidit elevata usarlo solo a temperature tra i 10 C edi 40 Ce con un umidit relativa dell aria sotto il 90 Non usate mai l apparecchio Zapper K100 quando non funziona correttamente o quando fosse stato danneggiato in un modo qualsiasi Dopo averlo usato conservare l apparecchio Zapper K100 nella confezione originale per proteggerlo da danneggiamenti e per tenerlo pulito Misure di precauzione Pazienti con un apparecchio elettronico implantato p es Pace ma ker non dovrebbero venir sottoposti ad un elettroterapia eccitomo toria con l apparecchio Zapper K100 senza aver dapprima consultato un medico L apparecchio Zapper K100 pu essere allacciato soltanto ad una persona alla volta Attenzione L allacciamento con
5. DEEN IT GEBRAUCHSANWEISUNG OPERATING INSTRUCTIONS ISTRUZIONI D USO P Zapper K100 GEBFAUCHSENWEISUNG E 4 CEN Operating instructions enenennenennnnennnnenennenennnenennenennenennn 11 CT tat UO 17 Zum sicheren Gebrauch des Produktes Bitte lesen Sie vor dem Gebrauch des Produktes die Gebrauchs anweisung sorgfaltig durch Der Zapper K100 wurde fiir die Mittelfrequenz Therapie konzi piert Verwenden Sie das Produkt f r keine anderen Zwecke Der Zapper K100 darf nur mit Originalzubeh r benutzt werden Wasser oder andere Fl ssigkeit vom Zapper K100 fern halten Den Zapper K100 nicht fallen lassen unsachgem handhaben Extremtemperaturen oder hoher Luftfeuchtigkeit aussetzen nur anwenden bei Temperaturen zwischen 10 C und 40 C und einer relativen Luftfeuchtigkeit unter 90 Benutzen Sie den Zapper K100 nie wenn er fehlerhaft arbeitet oder besch digt worden ist Nach Gebrauch den Zapper K100 in der Originalverpackung la gern um ihn vor Besch digung und Verunreinigung zu sch tzen Vorsichtsma nahmen Patienten mit einem implantierten elektronischen Ger t z B Herz schrittmacher sollten nicht einer Behandlung mit dem Zapper K100 unterzogen werden ohne vorher einen Arzt zu konsultieren Der Zapper K100 darf jeweils nur an einen Patienten angeschlossen werden Warnung Der gleichzeitige Anschluss des Patienten an ein Hochfrequenz Chi rurgieger t kann Verbrennungen unter den Elektrode
6. der haben die Elektro den keinen ausreichenden Kontakt zur Hautoberfl che wird durch ein wiederholtes akustisches Signal darauf hingewiesen Bitte pr fen Sie den richtigen Anschluss und Sitz der Elektroden Sollte trotz richtigem Anschluss das Problem nicht behoben sein benetzen Sie die Haut unter den Elektroden bzw das Papiertuch zwi schen Elektrode und Haut mit Wasser Batteriewechsel ZUM BATTERIEWECHSEL DAS GER T AUSSCHALTEN Leuchtet die rote Batterieanzeige 9 ist die Batterie zu erneuern Dazu ist der Deckel des Batteriefachs auf der Unterseite des Ger tes Ben se zu Offnen und die Batterie mit Hilfe des Bandes zu entnehmen Beim Einlegen der neuen 9 Volt Blockbatterie z B Typ 6LR61 ist auf deren Polarit t zu achten Bei l ngerem Nichtgebrauch des Ger tes stets die Batterie entneh men Wird anstatt einer Batterie ein wiederaufladbarer Akkumulator benutzt sind die Begleitdokumente des Ladeger tes zu beachten Auf Grund der Vorschriften der Batterieverordnung sind Sie ver pflichtet verbrauchte Batterien und Akkumulatoren beim H ndler oder kommunalen Sammelstellen zur ckzugeben Neueinstellungen nderungen und Reparaturen Verantwortlich f r die Sicherheit und Leistung des Zapper K100 be trachtet sich der Hersteller nur wenn Neueinstellungen nderungen und Reparaturen durch von ihm erm chtigte Personen ausgef hrt werden und der Zapper K100 in bereinstimmung mit der Ge brauchsanweisung betriebe
7. it hub 8 If the electrodes are felt to be uncomfortable on the wrist they can also be placed on the ball and socket footing The polarity of the electrodes is not important In rare cases sensible patients may feel a prickling sensation under neath the electrodes In this case a wet paper tissue can be place between electrode and skin During the stimulation hands respectively feet shall not touch Set Mode If the mode select switch 1 is set on C a continuous stimulation without time limit is started The indicator lamp C 2 is blinking and an acoustic signal occurs at the beginning of the stimulation If the mode select switch 1 is set on P the following program will be started automatically 7 Min Stimulation 20 Min Pause 7 Min Stimulation 20 Min Pause 7 Min Stimulation The indicator lamps 3 4 5 6 and 7 will blink according to the program run When starting or changing the program an acou stic signal will occur fe se Attention The device does not turn off automatically after the end of the program As long as the device will not be turned of an acou stic signal will be given Electrode Control The Zapper K100 is equipped with an automatic electrode control If the electrodes are not connected properly or do not have enough contact to the patients skin an acoustic warning signal will be given In this case please check if the electrodes are connected and placed proper
8. luoghi di raccol ta e non insieme ai normali rifiuti domestici Un beneficio per l ambiente a vantaggio di tutti C 0482 Apponendo la marcatura CE il produttore dichiara che il prodotto soddisfa tutti i requisiti disposti dalle direttive CE in vigore e che stata conclusa con successo una procedura di valutazione della conformit prescritta per il prodotto codice identificativo dell ufficio nominato che ha effettuato la procedura di valutazione della conformit stato assegna to in base alla marcatura CE Dati tecnici Elettrostimolatore a 1 canale Tensione d uscita con un carico di 1 kQ 8 7 V 10 Frequenza d uscita 32 kHz 1 Forma dell impulso rettangolo positivo Rapporto d impulso 1 1 Corrente ca 7 mA Alimentazione Monobatteria da 9 Volt Misure ca 115 mm x 60 mm x 30 mm Peso senza accessori ca 90 g Classificazione secondo le direttive 93 42 CEE Klasse Ila 19 20 Messa in funzione dell apparecchio Prima della messa in funzione bisogna allacciare la batteria vedi capitolo Sostituzione della batteria In seguito si allacciano gli elettrodi all apparecchio e si posizionano Spostando l interruttore per la scelta della funzione 1 nella posizi one P oppure CT si accende l apparecchio Per evitare un influsso reciproco lo Zapper K100 non deve esse re usato direttamente accanto o su di altri apparecchi elettroni ci per esempio un cellulare Se ci no
9. ly If the warning signal still occurs put a little bit of water on the skin or tissue underneath the electrode Battery Change TO REPLACE THE BATTERY TURN OFF THE DEVICE If the red battery light 9 flashes the battery needs to be changed Slide off the cover of the battery compartment on the back of the device and disconnect the battery Check polarity of the battery when connecting the new 9 Volt com pound battery f e Type 6LR61 to ensure it is correctly attached If the device is not used for a prolonged period remove the battery Where rechargeable batteries are used please follow the instruc tions of the charging unit Dispose of old batteries properly 15 16 Re Settings Modifications And Repairs The manufacturer accepts responsibility for the safety and perfor mance of the Zapper K100 provided that re settings modifications and repairs are carried out by persons authorised by him and that the Zapper K100 is used in accordance with the operating instruc tions Warranty We guarantee the Zapper K100 excluding cables electrodes etc for one year from the date of purchase Maintenance And Cleaning No special detergents are necessary to clean the Zapper K100 The device should be cleaned with a soft dust free cloth Do not get the unit wet or expose to extreme humidity However if this occurs it must undergo a safety check before being used again Scope Of Supply 1 Zapper K
10. n sia possibile i funzioni dell apparecchio devono esser osservati durante l uso per garantire un uso destinato Applicazione degli elettrodi Attacate un elettrodo al polso sinistro ed un elettrodo al polso destro Infilate di volta in volta le spine del cavo negli elettrodi e la spina doppia nella presa di uscita 8 dell apparecchio Se il fissag gio degli elettrodi agli polsi incomodo si pu invece attaccare gli elettrodi alle caviglie La polarit degli elettrodi irrilevante per l impiego In casi rari un leggero prurito sotto gli elettrodi pu esser provato di persone con una sensibilit alla corrente In questo caso un fazzo letto di carta pu esser bagnato in acqua e messo tra l elettrodo e la pelle Durante la stimolazione le mani o i piedi non si devono toccare Been se Scelta del tipo di funzione Se l interruttore per la scelta della funzione 1 viene messo in posi zione C si sceglie una stimolazione continua senza limitazione di tempo Lampeggia la spia della funzione C e all inizio della stimo lazione si sente un segnale acustico Scegliendo la posizione P si attiva il seguente programma auto matico 7 minuti di stimolazione 20 minuti di pausa 7 minuti di stimolazione 20 minuti di pausa 7 minuti di stimolazione Le spie delle funzioni 3 4 5 6 7 lampeggiano a seconda del programma in corso All inizio e al cambio di programma si sente un segnale acustico Atten
11. n wird Garantie Auf den Zapper K100 gew hren wir eine Garantie von einem Jahr ausgenommen Verbrauchsmaterial wie z B Kabel Elektroden etc Pflege und Reinigung F r den Zapper K100 sind keine besonderen Pflege oder Reinigungs mittel n tig Den Zapper K100 mit einem weichen fusselfreien Tuch reinigen Es ist darauf zu achten dass keine Feuchtigkeit in das Innere des Ger tes gelangt Sollte trotzdem Feuchtigkeit eingedrungen sein muss der Zapper K100 vor erneuter Inbetriebnahme einer tech nischen Kontrolle unterzogen werden Lieferumfang 1 Zapper K100 REF 447005 1 Kabel Typ 5 19 REF 106355 1 9 V Blockbatterie REF 450780 0003 1 Elektrodenset Zapper REF 447006 1 Gebrauchsanweisung REF 451600 0123 1 Transportkoffer REF 450980 0025 10 Gen se Important Safety Instructions Please read the operating instructions carefully before using the device The Zapper K100 is designed for medium frequency treatments Do not use the device for any other purpose Only use the device with original accessories Keep the device away from water and other liquids Do not drop the Zapper K100 do not use it inappropriately or expose it to extreme temperatures or high humidity only use at temperatures between 10 C and 40 C and a relative humidity below 90 Do not use the Zapper K100 if it is not working properly or if it has been damaged in any way Always store the Zapper K100 in the original case
12. n zur Folge ha ben Der Betrieb nahe z B 1 m einem Kurzwellen oder Mikrowel len Ger t kann Schwankungen der Ausgangswerte des Zapper K100 bewirken Tragbare und mobile Hochfrequenz Kommunikationsein richtungen k nnen medizinische elektrische Ger te beeinflussen Beachten Sie auch die Hinweise zur Inbetriebnahme des Produktes Die Mindestfl che der Elektroden sollte 2 cm nicht unterschreiten Ge m Beschreibung des Produktes Auf der Oberseite Auf der Frontplatte 1 Betriebsartumschalter 2 Betriebsanzeige Dauerbetrieb 3 7 Betriebsanzeige Programm 8 Ausgangsbuchse 9 Batterieanzeige Beschreibung der Bildzeichen A Achtung Begleitdokumente insbesondere Gebrauchsanwei sung beachten Anwendungsteil des Typs BF Herstellungsdatum Bestellnummer Seriennummer Umweltschutz Geben Sie das Ger t am Ende der Lebensdauer nicht in den normalen Hausm ll Bringen Sie es zum Recycling zu einer of fiziellen Sammelstelle Auf diese Weise helfen Sie die Umwelt zu schonen I EEE C 0482 Mit der Anbringung der CE Kennzeichnung erkl rt der Hersteller dass das Produkt alle zutreffenden Anforderungen der zu be r cksichtigenden EG Richtlinien erf llt und ein f r das Produkt vorgeschriebenes Konformit tsbewertungsverfahren erfolgreich abgeschlossen wurde Die Kennnummer der bei der Durchf hrung des Konformit tsbewertungsverfahrens beteiligten Benannten Stelle ist nach der CE Kennzeichnung angegeben
13. ositi luoghi di raccolta dove si provvede alla loro eliminazione er se Nuove messe a punto modifiche e riparazioni Il produttore si assume la responsabilit per la sicurezza e la pre stazione dell apparecchio Zapper K100 soltanto se nuove messe a punto modifiche e riparazioni vengono effettuate da persone da lui autorizzate e se l apparecchio Zapper K100 viene utilizzato con formemente alle istruzioni d uso Garanzia Sull apparecchio Zapper K100 diamo una garanzia di 1 anno dalla data di consegna Esclusi dalla garanzia sono il cavo e gli elettrodi Manutenzione e pulizia Per l apparecchio Zapper K100 non sono necessari particolari pro dotti di manutenzione o di pulizia Pulite l apparecchio Zapper K100 con un panno morbido e privo di peluzzi Bisogna stare attenti a non lasciar penetrare umidit all interno dell apparecchio Se ci dovesse succedere prima di una nuova uti lizzazione l apparecchio va sottoposto ad un controllo tecnico Confezione 1 Zapper K100 REF 447005 1 Cavo tipo 5 19 REF 106355 1 Batteria REF 450780 0003 1 Set di elettrodi Zapper REF 447006 1 Istruzioni d uso REF 451600 0123 1 Valigia di trasporto REF 450980 0025 23 Artikelnummer 451600 0123 Version 7 Stand 2012 11 16 wal PIERENKEMPER Pierenkemper GmbH H rnsheimer Eck 19 35578 Wetzlar Deutschland P GmbH Tel 49 6441 67923 0 Fax 49 6441 67923 33 info pierenkemper eu www pierenkemper eu C 0482
14. temporaneo di un paziente ad un apparecchio chirurgico ad alta frequenza pu provocare delle ustioni sotto gli elettrodi dell elettrostimolatore L utilizzazione in vicinanza p es 1 m di un apparecchio a microon 17 18 de o ad onde corte pu causare delle oscillazioni dei valori d uscita Mezzi di comunicazione ad alta frequenza portatili e mobili posso no influire gli apparecchi medicinale elettrici Fate attenzione alle indicazioni Messa in funzione dell apparecchio La superficie minima degli elettrodi dell elettrostimolatore non do vrebbe essere inferiore a 2 cm2 Descrizione dell apparecchio Descrizione dei singoli elementi di comando 1 ommutatore del modo di funzionamento 2 Indicatore d esercizio servizio continuativo 3 7 Indicatore d esercizio programma 8 Presa di uscita F 9 Indicatore batteria E DES P OFF e Descrizione dei simboli Prestare attenzione ai documenti accompagnatori soprattutto alle istruzioni d uso Norma d applicazione del tipo BF Il prodotto offre protezione con tro una scossa elettrica se la corrente di scarico ammissibile m Anno di costruzione del prodotto Beem se Numero rispettivamente d articolo o d ordinazione del pro dotto SN Numero di serie del prodotto Questa apparecchiatura riporta il seguente simbolo di ricic A laggio Esso significa che a fine vita questo prodotto dovr mum essere smaltito separatamente in appropriati
15. ve EC Directives A conformation assessment process has been suc cessfully completed The identification number in respect of the conformation assessment process is given in accordance with the CE labelling of the relevant notified body Technical Data 1 Channel medium frequency stimulator Output current with 1 kQ 8 7 V 10 Frequency 32 kHz 1 Pulse form positive square Pulse duty factor 1 1 Current consumption 7 mA Power supply 9 Volt compound battery Dimensions 115 mm x 60 mm x 30 mm Weight without accessories 90 g Classification The Zapper K100 is classified in Class Ila according to directive 93 42 EEC annex IX Operating Of The Device Before turning on the device connect the battery see Battery Change properly connect cables and electrodes and securely place electrodes on treatment area Turn on the device by sliding the mode select switch 1 to P or C Please make sure that the Zapper K100 is not placed next to or 13 14 onto other electronic devices f e mobile phones in order to avoid reciprocal influencing If this is impossible to avoid pay attention to the functions while using the device and make sure the device is working properly Electrode Placement Connect one electrode to each left and right wrist Connect the electrodes to the plugs on the end of each cable then insert the double plug at the other end of the cables into the ex
16. zione Alla fine del programma l apparecchio non si spegne automaticamente Fintanto che l apparecchio rimane acceso si sente un allarme acustico Riconoscimento degli elettrodi L apparecchio Zapper K100 dispone di un sistema di controllo automatico degli elettrodi Se gli elettrodi non vengono allacciati o quando non hanno sufficiente contatto con la superficie della pelle viene emesso ripetutamente un segnale acustico Controllate l allacciamento corretto e la posizione degli elettrodi Se nonostante l allacciamento corretto degli elettrodi il problema non si risolvesse bagnate la pelle sotto gli elettrodi con una goccia d acqua 21 22 Sostituzione della batteria PER SOSTITUIRE LA BATTERIA L APPARECCHIO VA DISINSERITO Quando si accende la spia rossa 9 bisogna sostituire la batteria A questo scopo si apre il coperchio della custodia della batteria che si trova nella parte inferiore dell apparecchio e si toglie la batteria tramite il nastro Quando si inserisce la nuova batteria bisogna tener conto della polarit Grazie a un dispositivo di protezione l inserimento errato non dan neggia l apparecchio Se l apparecchio non viene usato per lungo tempo bisogna sempre togliere le batterie Tipo di batteria monobatteria da 9 Volt p es tipo 6LR61 Se invece della monobatteria si usano batterie ricaricabili bisogna osservare le istruzioni d uso del caricabatterie Batterie scariche vanno portate negli app
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