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BIOLASER MANUALE

1. Cap 7 AVVERTENZE A Porre particolare attenzione nell impiego del manipolo per non compromettere l efficacia del trattamento Utilizzare l apparecchio solo con impianti elettrici conformi alle Norme di Sicurezza vigenti L apparecchio ha grado di protezione IP20 vedere cap Caratteristiche tecniche e se ne sconsiglia l utilizzo nelle immediate vicinanze di liquidi perch non protetto dal loro ingresso Si consiglia di non utilizzare nelle immediate vicinanze di telefoni cellulari mantenerli ad almeno qualche metro di distanza Operare in prossimit ad esempio ad 1 metro di un apparecchio per terapia a onde corte o microonde pu produrre instabilit nell uscita dello stimolatore Non connettere simultaneamente il paziente con il BIOLASER e con un apparecchio chirurgico HF per evitare pericoli per il paziente e per lo stesso apparecchio Non utilizzare in presenza di apparecchiature per il monitoraggio di parametri vitali Lo strumento funziona secondo le sue specifiche se l ambiente viene mantenuto ad una temperatura compresa fra 1 5 e i 40 C e con umidit inferiore all 80 Le medesime condizioni devono essere mantenute durante il trasporto e l immagazzinamento In caso di malfunzionamenti e guasti opportuno inviare lo strumento esclusivamente alla casa costruttrice Si raccomanda di non operare in prossimit di sostanze infiammabili Non utilizzare accessori diversi da quelli forniti in
2. BIOLASER Biostimolatore a raggi infrarossi MANUALE Istruzioni per l uso NEW AGE ITALIA srl Via De Brozzi 3 48022 Lugo RA Tel 39 0545 32019 Telefax 39 0545 369028 Web www newageitalia it E mail info newageitalia it Questo documento di propriet della New Age Italia srl Tutti 1 diritti sono riservati E vietata la copia e la riproduzione con qualsiasi mezzo inclusa la fotocopia totale o parziale del contenuto senza autorizzazione scritta della New Age Italia srl Rev 02 del 14 01 11 2 19 INDICE Cap F INTRODUZIONE ou 5 LI Cose BIOLASER nl anna 5 1 2 Perch utilizzare BIOLASER ooccccrcscrcscrecereceeceseceseceseceso 5 1 3 A chi si rivolge BIOLASER esseccceccecceccecsecsecscocecccecceccecsecceccee 5 Cap 2 INDICAZIONI E CONTROINDICAZIONI ssccccrrcccerree 6 A O E E 6 2 2 CONTEOMOICAZLOM gara 6 Cap 3 FUNZIONAMENTO ooococcconocconoccconocccnncccnnocccnnocccnnccccnoccconcecnnecos 7 3 1 Collegamento alla rete elettrica ooooocoosmsmmso 8 3 2 Collegamento del manipolo oooccoooconoconoconoconoconaccnncccncconconos 8 3 3 Applicazione del manipolo ocooocconoconoconoconoconaconnccnnccnncconoconos 8 3 4 Accensione dell apparecchio 0 sscssccrrrcscreseresesesescesecenecnece 8 3 5 Scelta del programma vccrrccrsccrecesesesessoseceseceosecesceneceneseseceoneo 8 3 6 Intensit di emissi0N e occooccccn
3. lt BIBLIOGRAFI A odie 18 ATTENZIONE LEGGERE ATTENTAMENTE IL MANUALE D USO PRIMA DELL UTILIZZO Rev 02 del 14 01 11 4 19 Cap 1 INTRODUZIONE BIOLASER fa parte della nuova linea di apparecchi elettromedicali per fisioterapia Le dimensioni ridotte la facilit d uso e la versatilit sono le caratteristiche principali di questa linea innovativa di prodotti 1 1 Cos BIOLASER La costante ricerca nel settore dei dispositivi medici ha portato alla creazione di un nuovo sistema per l infrarossoterapia costituito dal generatore BIOLASER Per garantire all utente la massima affidabilit e sicurezza nel rispetto della vigente Normativa sulla Sicurezza dei Dispositivi Medici il generatore assolve 1 compiti di controllo mentre il software consente la generazione di luce a infrarosso a scopo terapeutico per il trattamento delle patologie pi comuni Contratture muscolari Artrosi piaghe da decubito 1 2 Perch utilizzare BIOLASER BIOLASER racchiude al suo interno tutta la tecnologia necessaria per generare la luce a infrarosso e modularne i parametri attraverso l utilizzo dei 20 programmi preimpostati contenuti nella sua memoria Grazie a BIOLASER perci possibile applicare l infrarossoterapia con programmi standard ed effettuare le sedute terapeutiche in base alle esigenze del paziente 1 3 A chi si rivolge BIOLASER BIOLASER trova nel campo medico fisioterapia in particolare e nella terapia
4. Nanni G S Roi D Vasapollo Le lesioni muscolari dell arto inferiore nello sportivo ED Marrapese Roma 2000 Rev 02 del 14 01 11 18 18
5. Piaghe Acne Cicatrici Verruche P 19 Dol acuti Tutti i dolori acuti P 20 Dol cron Tutti i dolori cronici 4 2 Applicazioni Per ogni applicazione appoggiare il manipolo direttamente sulla pelle sempre a 90 rispetto alla superficie da trattare perpendicolare in modo da centrare il punto preciso in cui si avverte il dolore o la zona infiammata Se la patologia superficiale o cutanea tenere il Rev 02 del 14 01 11 9 18 manipolo a 1 2 cm di distanza dalla pelle se la zona da trattare profonda premere il manipolo contro la pelle in modo da avvicinare il punto desiderato 4 2 1 Applicazione per punti La testina del manipolo permette di trattare una superficie di alcuni centimetri quadrati Se la zona da trattare pi estesa con dolore infiammazione gonfiore diffusi es cervicale lombalgia cellulite ecc applicare il programma pi adatto posizionando il manipolo su un punto della zona da trattare al termine del programma spostare il manipolo su un punto adiacente e ricominciare il programma Ripetere l operazione in modo da applicare la terapia su tutta la superficie interessata 4 3 Sedute Applicare la terapia a raggi infrarossi 3 4 volte la settimana a giorni alterni fino alla scomparsa o diminuzione apprezzabile del dolore E possibile che con alcune infiammazioni particolarmente acute nelle prime sedute il dolore si acutizzi e l infiammazione aumenti leggermente in questo caso aumentare la
6. a domicilio l ambiente pi idoneo per esprimere completamente le proprie potenzialit Tuttavia per la semplicit d uso utilizzabile oltre che da medici e terapisti della riabilitazione anche da chi desideri occuparsi del proprio benessere fisico in ambito domiciliare grazie alla facilit d uso e alla versatilit del prodotto Rev 02 del 14 01 11 5 19 Cap 2 INDICAZIONI E CONTROINDICAZIONI L infrarossoterapia produce sui tessuti un effetto termico che ha come effetti secondari l aumento del metabolismo dei tessuti la vasodilatazione dei capillari e delle arteriose e rilasciamento muscolare 2 1 Indicazioni Le patologie pi comuni che possono essere curate con l infrarossoterapia sono e Tendiniti achillea epicondilite pubalgia zampa d oca cuffia dei rotatori bicipite e Borsiti e Contratture stiramenti e strappi muscolari e Distorsioni e Fratture e Ematomi e contusioni e Artriti e artrosi e Cellulite e Ulcere e piaghe da decubito e Acne verruche ecc 2 2 Controindicazioni La infrarossoterapia non indicata su soggetti con e pace maker e neoplasie tumori e gravidanza in corso e epilessia e Fotosensibilit e bambini aree di crescita 2 3 Effetti indesiderati e Ustioni cutanee se l intensit notevole e se esistono disturbi della sensibilit e Possono insorgere episodi lipotimici in soggetti cardiopatici e Non indirizzare 1 raggi sul ca
7. dotazione E importantissimo informare il paziente sul tipo di sensazione da percepire durante la terapia per intervenire immediatamente interrompendo la seduta mediante 1 comandi dello strumento o togliendo il manipolo nel caso la percezione non sia pi quella corretta Se la potenza di emissione impostata o la sua regolazione causano elevato riscaldamento o dolore nella zona trattata necessario ridurre immediatamente l intensit di stimolazione o eventualmente interrompere l applicazione Tenere lontano dalla portata dei bambini Non puntare il manipolo verso gli occhi Rev 02 del 14 01 11 12 18 Cap 8 CARATTERISTICHE TECNICHE 8 1 Alimentazione Alimentazione rete elettrica PRI 230V 50Hz Assorbimento dalla rete di alimentazione max 60 VA 8 2 Caratteristiche di uscita Sorgente 9 diodi AlGaAs Classe Laser IV Intensit max della Potenza P 4 ir x 225mW 5 rx 235mW Lunghezza d onda A Led infrared 940 nm Led Red 640nm Frequenza 100Hz Tipo di emissione Continua 1 1 o modulata ON OFF 1 2 1 4 3 Altre caratteristiche 8 gt Dimensioni 225x170x120h mm gt Peso 1000 g circa gt Classe IIb Tipo BF gt Classificazione rispetto all ingresso di liquidi IP20 gt Sicurezza in presenza di gas anestetici infiammabili non di categoria AP o APG gt Apparecchio per funzionamento continuo Costruito secondo le norme gt EN 60601 1 2006 Appare
8. elettrostatica ESD IEC 61000 4 2 Guida e dichiarazione fabbricante immunit elettromagnetiche L apparecchio Biolaser inteso per l uso nell ambiente elettromagnetico specificato sotto L utilizzatore deve assicurarsi che sia usato in tale ambiente Livello Livello Test di i x test IEC Ambiente elettromagnetico guida immunit conform 60601 ni t Rev 02 del 14 01 11 15 18 RF condotta IEC 61000 4 6 RF radiata IEC 61000 4 3 Apparecchiature portatili e mobili di comunicazioni RF non dovrebbero essere usate troppo vicino a nessuna parte del dispositivo Biolaser cavi inclusi ma occorre tener presente la distanza di separazione raccomandata calcolata in base all equazione applicabile alla frequenza del transmitter Distanza di separazione raccomandata d 12 P 12 P SOMHZ to 800MHz d 234 P 800MHz to 2 5MHz Dove P la massima Potenza d emissione del trasmettitori calcolata in watts W secondo il fabbricante del trasmettitore e d la distanza di separazione raccomandata in metri Campi di forza di trasmettitori RF fissi Come determinate da una ricerca su sito elettromagnetico dovrebbe essere inferiori alla soglia di conformit di ogni range di frequenza Potrebbero manifestarsi interferenze in prossimit del dispositivo marcate dal seguente simbolo a NOTA 1 A 80 MHz fine 800 MHz si applica il range di frequenza pi alto NOTA
9. 2 Queste linee guida non si applicano in tutte le situazioni la propagazione elettromagnetica influenzata dall assorbimento e dal riflesso di strutture oggetti persone Campi di forza di trasmettitori fissi come basi stazioni radio per radio cellulari cordless Rev 02 del 14 01 11 16 18 Telefoni and radio mobile radio amatori trasmissioni radio AM FM e trasmissioni TV non possono essere previste teoricamente con precisione Per valutare l ambiente elettromagnetico dovuto a trasmettitori RF fissi occorre considerare un sito elettromagnetico Se la forza del campo magnetico nel luogo in cui il dispositivo Biolaser viene usato supera 1 livelli di conformit RF menzionati sopra il dispositivo dovrebbe funzionare normalmente Se si osserva un funzionamento anormale sono necessarie manovre aggiuntive come il riposizionamento del Biolaser 3 sopra il range di frequenza da 150 kHz a 80 MHz le forze del campo magnetic dovrebbero essere meno di V V m Tavola 206 Distanze di separazione raccomandate tra apparecchiature di telecomunicazione RF portatili e mobili e il dispositivo Biolaser Distanze di separazione raccomandate tra apparecchiature di telecomunicazione RF portatili e mobili e il dispositivo Biolaser Il dispositivo Biolaser inteso per un uso in un ambiente elettromagnetico nel quale 1 disturbi irradiati RF sono controllati l utente deve evitare interferenza elettromagnetica mantenendo una distanza minima tra app
10. IMER si blocca e lampeggia una volta per effettuare una pausa per continuare premere START due volte per terminare il programma e tornare in fase di selezione Programmi Rev 02 del 14 01 11 8 18 3 8 Spegnere l apparecchio Per spegnere l apparecchio premere l interruttore ON OFF AI termine della seduta disconnettere il cavo di alimentazione e il manipolo dall apparecchio e riporre tutti gli accessori nella valigetta Conservare in luogo fresco e asciutto Cap 4 TERAPIA A RAGGI INFRAROSSI 4 1 Programmi BIOLASER dispone di 20 programmi preimpostati pronti all uso 4 1 1 Programmi preimpostati I programmi preimpostati sono elencati nella tabella seguente Tabella Programmi BIOLASER N Prog Nome sul display Patologia da trattare P 1 Cervicale Cervicale P 2 Pubalgia Pubalgia P 3 Dorsalgia Dorsalgia Dolori articolari P 4 Lombalgia Lombalgia P 5 Epicondil Epicondilite P 6 Tunn Carp Tunnel carpale P 7 Metatarsalg Metatarsalgia Fascite P 8 Infiammaz Infiammazioni Sciatica P 9 Contusion Contusioni Ematomi Edemi P 10 Distors Distorsioni ginocchio caviglia P 11 Periartr Periartriti di spalla P 12 Artriti Artriti Artrosi P 13 Strappi Strappi muscolari P 14 Borsiti Borsiti P 15 Tendiniti Tendinite P 16 Contratt Contratture muscolari P 17 Stiramenti Stiramenti Dolori muscolari P 18 Cellulite Cellulite Gonfiore
11. New Age Italia o di personale autorizzato deve essere eseguita una manutenzione se l apparecchio stato sottoposto a sollecitazioni meccaniche esterne come gravi cadute l apparecchio stato sottoposto a forte surriscaldamento ad esempio se lasciato vicino a fonti di calore intenso si dubita che liquidi possano essere penetrati all interno l involucro o altre parti dell apparecchio sono danneggiate spezzate o mancanti la funzionalit dell apparecchio appare alterata A Ai fini della sicurezza si raccomanda di non operare con accessori ad esempio manipoli e cavo di alimentazione diversi da quelli forniti come dotazione di base La frequenza di manutenzione di controllo funzionale e verifica di rispondenza alle norme di sicurezza EN60601 1 per i dispositivi medici da eseguirsi con secur tester annuale La vita utile dello strumento garantita dall azienda solo se tale manutenzione viene effettuata regolarmente NOTA BENE Si raccomanda di far eseguire 1 controlli solamente a New Age Italia o al personale specializzato da essa delegato L apparecchio in manutenzione pu essere inviato direttamente ai laboratori aziendali di assistenza oppure consegnato al rivenditore presso cui stato acquistato Centro assistenza New Age Italia srl De Brozzi 3 48022 Lugo RA Tel 39 0545 32019 Telefax 39 0545 369028 Web www newageitalia it E mail info newageitalia it Rev 02 del 14 01 11 11 18
12. arecchiaure di telecomunicazione RF portatili e mobili e il dispositivo Biolaser come raccomandato sopra in base alla potenza massima di emissione dell apparecchiatura di telecomunicazione massima la distanza di separazione raccomandata in metri in base alla Potenza frequenza del trasmettitore d emissione del trasmettitori 150 kHz to 80 MHz calcolata in watts W 80 MHz to 800 800 MHz to 2 5 Per trasmettitori a massima Potenza non elencati sopra la distanza raccomandata d in metri m pu essere stimata usando l equazione applicabile alla frequenza del trasmettitore dove p la massima Potenza d emissione del trasmettitori calcolata in watts W secondo il fabbricante del trasmettitore NOTA 1 A 80 MHz fine 800 MHz si applica il range di frequenza pi alto NOTA 2 Queste linee guida non si applicano in tutte le situazioni la propagazione elettromagnetica influenzata dall assorbimento e dal riflesso di strutture oggetti persone Rev 02 del 14 01 11 17 18 Cap 12 BIBLIOGRAFIA C Menarini M Menarini Manuale di terapia fisica Aulo Gaggi Editore Bologna 1985 M Moselli M Manca Fisioterapia pratica Ed Minerva Medica Torino 1993 B Gialanella G D alessandro R Santoro Terapia fisica pratica ED Marrapese Roma 1997 A Vasta Manuale pratico illustrato di terapia fisica ED Marrapese Roma 1998 C Cisari G Severini Fisioterapia clinica pratica Edi ermes Milano 1999 G
13. cchi elettromedicali Norme Generali per la sicurezza gt EN 60601 1 2 2007 Norma collaterale Compatibilit elettromagnetica Prescrizioni e prove EN 60601 1 4 1997 Norma collaterale Sistemi elettromedicali programmabili EN 62304 2006 Ciclo del software EN 62471 Sicurezza fotobiologica delle lampade e sistemi di lampade EN 60601 1 6 Usabilit Numero di serie S N A Codice identificativo di Biolaser S N BLS ZZ XXXXX Numero identificativo dell apparecchio Anno di produzione VV V V Rev 02 del 14 01 11 13 18 Cap 9 SIMBOLI APPARECCHIO DI TIPO BF A ATTENZIONE CONSULTARE LA DOCUMENTAZIONE ANNESSA C 4 QUESTO DISPOSITIVO MARCATO CE AI SENSI DELLA 0123 DIRETTIVA CEE 93 42 MODIFICATA DALLA DIRETTIVA 2007 47 CE Cap 10 DOTAZIONE DI BASE E ACCESSORI BIOLASER fornito con una dotazione di base per le principali applicazioni Per sostituire materiale danneggiato consumato o terminato possibile acquistare gli accessori a parte 10 1 Dotazione di base BIOLASER completo di Apparecchio Cavo di alimentazione Manipolo a 5 diodi Manuale d uso Valigia portastrumento Occhiali protettivi 10 2 Accessori e materiale di consumo Manipolo a 5 diodi Cavo di alimentazione Valigia portastrumento Rev 02 del 14 01 11 14 18 Cap 11 COMPATIBILIT ELETTROMAGNETICA Tabella 201 dichiarazione emissioni elettromagnetiche Guida e dichiarazione fabbricante emissi
14. frequenza delle sedute fino a 5 6 settimanali NOTA se dopo 10 15 sedute il dolore persiste contattare un medico specialista Cap 5 ALIMENTAZIONE 5 1 Utilizzo del cavo di alimentazione Nx Biolaser alimentato con la tensione di rete a 230V 50Hz attraverso il cavo di alimentazione esterno fornito in dotazione vedere Cap Caratteristiche Tecniche A Per la corretta identificazione del cavo di alimentazione fornito in dotazione di base consultare il cap Caratteristiche tecniche Il cavo di alimentazione non deve essere sostituito da personale non esperto e soprattutto con dispositivi diversi da quelli forniti dalla casa costruttrice Rev 02 del 14 01 11 10 18 Cap 6 MANUTENZIONE 6 1 Manipolo Il manipolo e il cavo di collegamento devono essere controllati periodicamente per verificare che non vi siano crepe pulire il manipolo con un panno umido e asciugare con un panno pulito e asciutto 6 2 Pulizia di apparecchio e cavo di alimentazione Per pulire sia l apparecchio che il cavo di alimentazione si consiglia di utilizzare un panno umido Non usare in nessun caso liquidi perch non sono protetti dal loro ingresso 1P20 E opportuno controllare sempre lo stato di usura degli isolamenti cavo e connessioni del cavo di alimentazione prima di collegarlo alla rete Qualora fossero danneggiati anche solo parzialmente sostituirlo immediatamente 6 3 Immediata manutenzione Da parte della
15. occcoccnnocccnocccnocccnccccnccccncccnacccnaos 8 3 7 Interrompere terminare la terapia seecceccecsecseeseeseesseseeccee 8 3 8 Spegnere l apparecchio sssscsssr0rcrr0rcrssrcrsarcsnesconesioneceneresnaresa 9 Cap 4 TERAPIA A RAGGI INFRAROSSL oococccconooccconccccnnocccncnocccnono 9 4 1 Prosrammi ai i leali 9 4 1 1 Programmi preimpostati ii 9 4 2 ADPUICAZIONI iui 9 Az Applicazione per a la 10 A 3 SAUE LL 10 Cap 5 ALIMENTAZIONE cococcconccconoccccnocononcccncncccnncconancccnnoccccnaconanes 10 5 1 Utilizzo del cavo di alimentazione eseecscecseoseccseesseeseecseosoe 10 Rev 02 del 14 01 11 3 19 Cap 6 MANUTENZIONE ssi 11 0 Minpploaa dae 11 6 2 Pulizia di apparecchio e cavo di alimentazione ooommoosomoso 11 6 3 Immediata manutenzione ssscrrrrrrrresesrereseseoseneseosenesconeno 11 Cap lt AVVERTENZE ili 12 Cap 8 CARATTERISTICHE TECNICHE o oocccccncccccconoccccnnnniccccnnnnons 13 o L Almentazione ila alal 13 8 2 Caratteristiche di uscita oooccoonoccccononccnononccnnnonccnnncccnonocccnonos 13 8 3 Alfre caralteristiche uni 13 Cap 9 SIMBOEL iaa N ciel 14 Cap 10 DOTAZIONE DI BASE E ACCESSORL ooocccccnnoccccnocccccncccns 14 10 1 Dotazione di base nici iccsaineo 14 10 2 Accessori e materiale di CONSUMO ooocccconocccnonocccnnnonccnnnoccos 14 Cap 11 COMPATIBILIT ELETTROMAGNETICA 15 Cap 12
16. oni elettromagnetiche L apparecchio Biolaser inteso per l uso nell ambiente elettromagnetico specificato sotto L utilizzatore deve assicurarsi che sia usato in tale ambiente Ambiente elettromagnetico guida Il dispositivo Biolaser deve emettere energia elettromagnetica per poter svolgere le Gruppo 2 funzioni per le quali creato Apparecchiature elettroniche nelle vicinanze potrebbero esserne influenzate RF emissioni CISPR 11 RF emissions Non emissioni armoniche IEC 61000 3 2 Fluttuoazioni voltaggio emission flicker IEC 61000 3 3 Tabella 202 Dichiarazione immunit elettromagnetica Il dispositivo Biolaser adatto all uso in applicabile ogni ambiente oltre che quello domestico e quello direttamente collegato alla rete di fornitura di energia a basso voltaggio che Non fornisce edifici usati per scopo domestico applicabile Guida e dichiarazione fabbricante immunit elettromagnetiche L apparecchio Biolaser inteso per l uso nell ambiente elettromagnetico specificato sotto L utilizzatore deve assicurarsi che sia usato in tale ambiente eat Livello test Livello di Ambiente elettromagnetico IEC 60601 conformit guida I pavimenti dovrebbero essere 6 kV 6 kV di legno ceramic Se sono contatto contatto rivestiti di materiali sintetici 8 kV aria 8 kV aria l umidit relative dovrebbe essere almeno 30 Tabella 204 Dichiarazione immunit elettromagnetica Scarica
17. po perch c e possibilit di colpi di calore Se si effettuano applicazioni sul rachide cervicale proteggere il cranio con copricapo Rev 02 del 14 01 11 6 19 Cap 3 FUNZIONAMENTO i p 18 Li Pre SE e FEE 3 M i Am SV DDA E AAA AN ADA ZI VAA i A ANN Aa uno pe ade n IRAN E VI E ION AADA EEEE OAE MARS EA ADO EE LA L 7 I biplarar Y 1 Display LCD 2 START conferma selezione inizio programma 3 PAUSE STOP interruzione fine 7 Uscita per 1l cavo 4 Aumento Modulazione 8 UP DOWN selezione programma 5 Diminuzione Modulazione regolazione timer 6 ON OFF accende spegne Rev 02 del 14 01 11 1 19 3 1 Collegamento alla rete elettrica L apparecchio alimentato a corrente elettrica Collegare il cavo di alimentazione nell uscita posta sul retro dell apparecchio e ad una presa di corrente della rete elettrica 3 2 Collegamento del manipolo Prima di accendere l apparecchio collegare il manipolo alla presa di uscita posta nella parte inferiore dell apparecchio attraverso il connettore del cavo Per inserire il connettore ruotarlo in modo che 1 collegamenti coincidano con la presa di uscita una volta inserito avvitare fino in fondo per fissare bene il cavo all apparecchio 3 3 Applicazione del manipolo Appoggiare la testa del manipolo direttamente sulla cute in modo perpendicolare 90 tenere fermo il manipolo per t
18. utta la durata dell applicazione Per le tecniche di applicazione v Par Applicazioni 3 4 Accensione dell apparecchio Premere l interruttore ON OFF sul retro il display visualizza il messaggio di benvenuto e si posiziona sul primo programma del Men di scelta 3 5 Scelta del programma Per selezionare il programma scorrere il Men programmi con Selezione UP DOWN freccia in alto e in basso I programmi sono elencati nelle tabelle contenute nei Par Protocolli preimpostati quando sul display viene visualizzato il nome del programma desiderato premere START per avviarlo 3 6 Intensit di emissione L intensit di emissione del manipolo fissa La dose cio l energia totale trasferita al corpo preimpostata e diversa in ogni programma E possibile variare la dose con 1 tasti UP DOWN cambiando la dose si ottiene anche un adeguamento proporzionale del Timer La modulazione 1 1 1 2 1 4 indicata a fianco della dose XX Y e pu essere cambiata con 1 tasti Con la modulazione si pu variare l intensit di emissione del manipolo dal massimo 1 1 ad un valore intermedio 1 2 ed infine al minimo 1 4 ATTENZIONE in caso di dolore o elevato riscaldamento della zona trattata necessario togliere immediatamente il manipolo e interrompere la terapia 3 7 Interrompere terminare la terapia Se si vuole interrompere la terapia prima del termine premere il tasto PAUSE STOP il T

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