Sistema valvolare aortico transcatetere Direct Flow Medical
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1. HDx Software 14X M5 General Electric Healthcare Milwaukee WI massimo aumento della temperatura 1 7 C Pertanto gli esperimenti di riscaldamento associati alla RM per la bioprotesi da 18 Fr Direct Flow Medical in un sistema RM da 3 Tesla utilizzando una bobina Body Coil di trasmissione ricezione RF hanno rivelato un tasso di assorbimento specifico SAR massimo sul corpo intero pari a 2 9 W kg ossia associato a un valore mediato sul corpo intero e misurato calorimetricamente pari a 2 7 W kg indicando che il riscaldamento massimo verificatosi in associazione a queste condizioni specifiche risultato pari o inferiore a 1 7 C Informazioni sugli artefatti possibile che la qualit dell immagine RM sia compromessa dalla corrispondenza tra area di interesse e posizione della bioprotesi da 18 Fr Direct Flow Medical Di conseguenza opportuno eseguire l ottimizzazione dei parametri di imaging RM al fine di compensare la presenza di questo dispositivo La dimensione massima degli artefatti come notato sulla sequenza di impulsi gradient echo si estende di massimo 15 mm rispetto alle dimensioni e alla forma della bioprotesi da 18 Fr Direct Flow Medical in un sistema RM da 3 Tesla 3 Tesla 128 MHz Excite HDx Software 14X M5 General Electric Healthcare Milwaukee WI utilizzando una bobina Body Coil di trasmissione ricezione RF Sequenza di impulsi T1 SE T1 SE GRE GRE Area di assenza di segnale 1 618 mm2 845 mm2 2 652 mm2. contrasto ipertonico iodato che durante il normale utilizzo non deve entrare in contatto con il flusso sanguigno del paziente I pazienti ad alto rischio includono i soggetti che in passato hanno mostrato una reazione al mezzo di contrasto e i soggetti con una sensibilit nota allo iodio Il polimero Direct Flow Medical concepito per l uso ESCLUSIVO all interno della struttura della bioprotesi Il polimero pu causare irritazione e o danni cutanei e agli occhi In caso di contatto con la pelle pulire immediatamente l area interessata con sapone e abbondante acqua e consultare un medico in caso di contatto con gli occhi sciacquarli meticolosamente con acqua per almeno 15 minuti e consultare immediatamente un medico Iniziare lo scambio entro 5 minuti dall introduzione del polimero nella siringa di scambio Se non viene utilizzato entro 5 minuti smaltire il polimero e la siringa di scambio Evitare di spostare la bioprotesi durante la procedura di scollegamento Ritirare ogni filo di posizionamento nel catetere immediatamente dopo lo scollegamento dalla bioprotesi Usare cautela nel rimuovere il sistema di rilascio e il filo guida dal paziente e se si attraversa una bioprotesi impiantata con altri dispositivi 5 EVENTI AVVERSI 5 1 Potenziali eventi avversi Tra gli eventi avversi potenzialmente associati all utilizzo del sistema valvolare aortico transcatetere Direct Flow Medical vi sono Complicanze d
3. 2 2 704 mm2 Orientamento del piano di scansione Parallelo Perpendicolare Parallelo Perpendicolare PL 9089 Rev K 24 novembre 2014 Pagina 9 di 20 8 FORNITURA 8 1 Imballaggio STERILE la bioprotesi sterilizzata con soluzione di glutaraldeide contenente alcol isopropilico Il sistema di rilascio l utensile di caricamento l introduttore il kit del sistema di scambio e il sistema di recupero sono sterilizzati con gas di ossido di etilene Il polimero e la RES sono sterilizzati tramite irradiazione a fascio elettronico 8 2 Conservazione Conservare la bioprotesi e il kit del sistema di scambio a temperatura ambiente in un luogo fresco e asciutto Evitare fonti di calore Evitare il congelamento Evitare l esposizione a variazioni di temperatura estreme Il controllo dell inventario va gestito adeguatamente in modo tale che i dispositivi con una data di scadenza precedente vengano impiantati per primi Conservare il sistema di rilascio l utensile di caricamento l introduttore e il sistema di recupero in un luogo fresco e asciutto 9 APPARECCHIATURA Nota sebbene abbastanza vasto questo elenco di apparecchiature non destinato a coprire tutte le possibili situazioni 9 1 Apparecchiatura necessaria Apparecchiature di laboratorio di cateterismo cardiaco standard Fluoroscopia sistemi di fluoroscopia fissi mobili o semi mobili idonei per l uso in interventi coronarici percutanei Dotazione per ecocardi
4. DA DIRECT FLOW MEDICAL Non tentare di utilizzare il sistema valvolare aortico transcatetere Direct Flow Medical prima di aver letto e ben compreso tutte le informazioni contenute in questo opuscolo Questi dispositivi sono forniti STERILI e sono esclusivamente monouso Dopo il loro utilizzo smaltire i cateteri di rilascio in base alle direttive ospedaliere amministrative e o alle norme locali Non risterilizzare PL 9089 Rev K 24 novembre 2014 Pagina 1 di 20 Numero di catalogo Numero di riferimento Numero di lotto Non riutilizzare Monouso Sterile gas ossido di etilene Sterile sostanza chimica liquida Sterile fascio elettronico Da utilizzare entro Scadenza MR Conditional a compatibilit RM condizionata Non aprire la confezione se danneggiata Non risterilizzare Limite di temperatura conservazione Nota questo simbolo si applica solo all etichetta della bioprotesi Direct Flow Medical Inc 451 Aviation Blvd Suite 107 A Santa Rosa CA 95403 USA Tel 1 707 576 0420 www directflowmedical com MediTech Strategic Consultants B V Maastrichterlaan 127 NL 6291EN Vaals Tel 31 43 306 3320 eIFU Consultare le istruzioni per l uso fornite in formato elettronico Tenere lontano dalle fonti di calore dalla luce solare Mantenere asciutto Istruzioni per l uso Prima di utilizzare il dispositivo verificare di avere a disposizione la versione pi recent
5. Sistema valvolare aortico transcatetere Direct Flow Medical Istruzioni per l uso 1 DESCRIZIONE DEL DISPOSITIVO 4 2 INDICAZIONI 6 3 CONTROINDICAZIONI 6 4 AVVERTENZE E PRECAUZIONI 6 5 EVENTI AVVERSI 8 6 SELEZIONE DEL PAZIENTE E TRATTAMENTO 9 7 INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE 10 8 FORNITURA 11 9 APPARECCHIATURA 11 10 ISTRUZIONI PER L OPERATORE 12 11 RESTITUZIONE DELLA BIOPROTESI 20 Attenzione L IMPIANTO DEL SISTEMA VALVOLARE AORTICO TRANSCATETERE DIRECT FLOW MEDICAL DEVE ESSERE ESEGUITO ESCLUSIVAMENTE DA MEDICI CHE HANNO RICEVUTO UNA FORMAZIONE SPECIFICA
6. a gonfiare la bioprotesi a 4 atm e quindi praticare un aspirazione 8 Recupero Tenere fermo l introduttore Nota per evitare il danneggiamento o l avanzamento dell introduttore una sola persona deve eseguire il recupero Tirare il cestello di recupero lentamente nell introduttore tirando l impugnatura bianca del sistema di recupero Attenzione evitare che l introduttore si sposti o collochi un carico fuori asse sull introduttore durante il recupero Rimuovere completamente il sistema di recupero dall introduttore Nota prima di utilizzare un nuovo sistema di rilascio sostituire il filo guida e riattraversare l anulus PL 9089 Rev K 24 novembre 2014 Pagina 18 di 20 11 RESTITUZIONE DELLA BIOPROTESI Collocare la bioprotesi espiantata in un fissativo istologico adatto quale la formalina al 10 o la glutaraldeide al 2 e restituirla a Direct Flow Medical In queste circostanze non necessaria la refrigerazione Per richiedere ulteriori informazioni in merito alla restituzione delle bioprotesi contattare Direct Flow Medical Smaltimento dei dispositivi utilizzati I dispositivi utilizzati vanno smaltiti analogamente ai rifiuti ospedalieri e ai materiali biologici pericolosi Non vi sono rischi particolari connessi allo smaltimento di questi dispositivi L eventuale polimero non utilizzato deve rimanere nella siringa di scambio Se rimane del polimero nella siringa da 10 cc nella quale stato confezio
7. appare come una singola linea quando si trova nel piano anulare Ritirare i fili di posizionamento uno alla volta per tirare l anello ventricolare verso l anulus PL 9089 Rev K 24 novembre 2014 Pagina 14 di 20 Gonfiare l anello aortico a 12 atm utilizzando il dispositivo di gonfiaggio con la RES per verificare la posizione Per riposizionare la bioprotesi praticare un aspirazione nel dispositivo di gonfiaggio e ripetere il punto 4 Nota la pressione della bioprotesi non deve superare 16 atm 5 Valutazione della posizione e del funzionamento Valutare la posizione della bioprotesi utilizzando le visualizzazioni angiografiche rotazionali Eseguire l analisi angiografica o ecocardiografica del rigurgito aortico Ripetere il punto 4 qualora fosse necessario il riposizionamento Valutare il gradiente transvalvolare tramite analisi invasiva o ecocardiografica Nota il gradiente invasivo pu essere misurato rimuovendo il filo guida dal lume del filo guida mentre l ogiva si trova nel ventricolo sinistro Collegare un trasduttore di pressione e un adattatore Tuohy Borst al lume del filo guida Attenzione reinserire il filo guida prima di proseguire con la procedura 10 5 Procedura di scambio Nota la miscelazione del polimero va eseguita sul banco di preparazione Attenzione iniziare la miscelazione del polimero solo dopo la verifica della posizione finale della bioprotesi Iniziare lo scambio entro 5 minuti dall introduzio
8. e delle istruzioni per l uso L impianto della valvola aortica transcatetere deve essere eseguito esclusivamente da medici che hanno ricevuto una formazione specifica da Direct Flow Medical L intervento deve essere eseguito da un medico esperto in valvuloplastica aortica con palloncino PL 9089 Rev K 24 novembre 2014 Pagina 2 di 20 1 DESCRIZIONE DEL DISPOSITIVO Il sistema valvolare aortico transcatetere Direct Flow Medical formato da tre componenti principali la bioprotesi pericardica bovina impianto il sistema di rilascio munito di guaina catetere e il kit del sistema di scambio 1 1 Valvola aortica transcatetere bioprotesi Il sistema valvolare aortico transcatetere Direct Flow Medical un sistema valvolare cardiaco transcatetere non metallico formato dalla valvola cardiaca con lembi valvolari in tessuto pericardico bovino dal sistema di rilascio e dagli accessori La bioprotesi disponibile nelle dimensioni di 23 25 27 e 29 mm Le bioprotesi sono state trattate con un processo volto a ridurre la calcificazione del lembo valvolare La bioprotesi progettata per essere completamente riposizionabile e recuperabile prima del rilascio finale attraverso l introduttore da 18 Fr La bioprotesi progettata per inserirsi e fissarsi all anulus valvolare nativo garantendo in tal modo il fermo ancoraggio della bioprotesi e riducendo al minimo potenziali perdite paravalvolari dislocazioni o migrazioni La bioprotesi pu ess
9. el sito di accesso dolore sanguinamento ematoma pseudoaneurisma ecc Reazioni allergiche ad agenti antiaggreganti o al mezzo di contrasto Reazione anafilattica nei pazienti con una sensibilit nota allo iodio Angina Aritmia che richiede eventualmente stimolazione acuta o cronica Fistola artero venosa Shock cardiogeno Peggioramento di claudicatio Insufficienza cardiaca congestizia Morte Embolizzazione della bioprotesi e o del vaso ostruzione da aria trombo calcificazione o componente della bioprotesi Espianto della bioprotesi Migrazione o posizionamento scorretto della bioprotesi Trombosi della bioprotesi che richiede intervento Fastidi al sito di incisione Chirurgia o intervento di emergenza PCI bypass arterioso coronarico sostituzione di valvola cardiaca Febbre Emolisi o anemia emolitica Emorragia sanguinamento che richiede eventuale trasfusione PL 9089 Rev K 24 novembre 2014 Pagina 7 di 20 Ipertensione ipotensione Infezione tra cui endocardite pericardite e setticemia Infarto del miocardio Ischemia miocardica Danni o insufficienza della valvola mitralica Disfunzione non strutturale intrappolamento da pannus tessuto o sutura perdita paravalvolare scelta delle dimensioni o posizionamento inappropriato perdita residua o ostruzione successiva all impianto della valvola anemia emolitica intravascolare c
10. ella bioprotesi nel ventricolo sinistro Fare avanzare il sistema di rilascio nell introduttore a guaina e irrigare Proseguire l avanzamento del sistema di rilascio fino al completo attraversamento della valvola nativa Bloccare l impugnatura del sistema di rilascio e ruotare la manopola verde nella direzione indicata dalla freccia fino alla rimozione completa della guaina dalla valvola Continuare a ruotare la manopola fino a raggiungere il fermo meccanico Nota mantenere la posizione della bioprotesi nel tratto di deflusso del ventricolo sinistro durante il rilascio 2 Retrazione del catetere interno a livello dell arco aortico Mantenere fermi i fili di posizionamento e il lume del filo guida e ritirare l impugnatura fino a posizionare la punta del catetere interno nella parte superiore dell arco aortico 3 Gonfiaggio della bioprotesi Collegare il dispositivo di gonfiaggio riempito con RES alla porta laterale del rubinetto di arresto n 3 Aspirare il sistema e quindi gonfiare inizialmente la bioprotesi fino a un massimo di 12 atm Nota se la bioprotesi non si gonfia rapidamente spostare i fili di posizionamento n 2 e n 3 per allineare la bioprotesi 4 Posizionamento della bioprotesi Praticare un aspirazione per sgonfiare l anello aortico Allineare l anello ventricolare della bioprotesi all anulus nativo utilizzando il piano di visualizzazione fluoroscopica ideale Nota l anello ventricolare
11. ere introdotta senza o con una quantit minima di contrasto La bioprotesi disponibile nelle configurazioni da 23 25 27 e 29 mm Le dimensioni consigliate e le taglie anatomiche associate sono riportate nella Tabella 1 La scelta del dispositivo e delle sue dimensioni a discrezione del medico Tabella 1 Dimensioni della bioprotesi per la taglia anatomica Dimensioni in base alle misurazioni TC Parametro Dimensioni consigliate Bioprotesi da 23 mm Bioprotesi da 25 mm Bioprotesi da 27 mm Bioprotesi da 29 mm Diametro medio anulus dimensioni minime e massime Da 19 a 22 mm Da 21 a 24 mm Da gt 24 a 26 mm Da gt 26 a 28 mm Dimensioni minime anulus 17 mm 19 mm 22 mm 24 mm PL 9089 Rev K 24 novembre 2014 Pagina 3 di 20 1 2 Sistema di rilascio Il sistema di rilascio Direct Flow Medical rappresentato da un catetere multiassiale over the wire compatibile con un filo guida standard da 0 035 pollici 0 889 mm Il sistema progettato per il rilascio della bioprotesi Direct Flow Medical lungo il filo guida 1 3 Sistema di recupero Il sistema di recupero Direct Flow Medical progettato per rimuovere la bioprotesi dal corpo attraverso l introduttore Direct Flow Medical quando le dimensioni o la posizione finale rispetto all anulus nativo non sono ottimali 1 4 Preparazione del kit del sistema di scambio Il sistema di scambio Direct Flow Medical un dispositivo per il percorso dei fl
12. essione Praticare un aspirazione nel dispositivo di gonfiaggio e accertarsi che l anello aortico si sgonfi e che l anello ventricolare resti gonfio Aprire il rubinetto di arresto n 2 e accertarsi che l anello aortico si sgonfi con l aspirazione applicata tramite la siringa VAC Lok collegata 6 Caricamento della bioprotesi Nota possibile caricare solo una volta la bioprotesi nel sistema di rilascio Inserire la boccola divisoria nella guaina dell utensile di caricamento Inserire la sonda nell ogiva D n 3 n 2 n 1 Lume interno S Spostare il lume del filo guida alla sinistra del filo n 1 in modo che il lume interno risulti posizionato al di sopra del filo di posizionamento n 1 Adagiare la bioprotesi in piano e ridurre al minimo le pieghe del tessuto Ripiegare il bordo superiore della bioprotesi lungo il lume del filo guida Mantenere la piegatura durante l intera procedura di caricamento Tirare l imbuto dell utensile di caricamento sopra la bioprotesi ripiegata fino a quando la bioprotesi non completamente inserita all interno della porzione distale dell utensile Inserire la guaina esterna del sistema di rilascio nell estremit prossimale dell imbuto dell utensile di caricamento Tirare la bioprotesi completamente all interno del rivestimento della guaina esterna spostando insieme guaina esterna e utensile di caricamento Attenzione il sistema non va utilizzato se sono presenti segn
13. i di danneggiamento a livello della guaina esterna Rimuovere le boccole interne dell utensile di caricamento Spingere l ogiva in modo che sia posizionata a livello della guaina esterna e rimuovere la guaina dell utensile di caricamento e la sonda Chiudere il rubinetto di arresto n 2 Irrigare il lume del filo guida e la guaina esterna con soluzione salina eparinizzata 10 3 Accesso al sistema vascolare Occorre ottenere l accesso vascolare in conformit al protocollo ospedaliero per via percutanea o dissezione chirurgica Somministrare l anticoagulante in base al protocollo ospedaliero 1 Inserire il filo guida da 0 035 pollici 0 889 mm nell accesso vascolare 2 Irrigare l introduttore Direct Flow Medical e inserire il dilatatore 3 Inserire l introduttore Direct Flow Medical nel vaso di accesso PL 9089 Rev K 24 novembre 2014 Pagina 13 di 20 4 Posizionare la punta del filo guida da 0 035 pollici 0 889 mm in modo che venga a trovarsi all interno dell apice del ventricolo sinistro 5 Predilatare la valvola aortica nativa utilizzando un palloncino per valvuloplastica di dimensioni appropriate 10 4 Posizionamento della bioprotesi Inserire un catetere pigtail di riferimento nella cuspide non coronarica della valvola nativa per guidare il posizionamento della bioprotesi Identificare il piano visivo anulare ideale utilizzando iniezioni di mezzo di contrasto opzionale 1 Esposizione d
14. ile sulla bioprotesi o qualsiasi altro componente risulta danneggiata Non aprire la confezione finch non sono state verificate le dimensioni Non pressurizzare eccessivamente la bioprotesi 4 2 Precauzioni per la bioprotesi Non impiantare la bioprotesi in una protesi valvolare cardiaca preesistente La parte esterna del contenitore della bioprotesi non sterile e non va posizionata nel campo sterile Non utilizzare la bioprotesi se il contenitore danneggiato se presenta perdite o se la soluzione di glutaraldeide non copre integralmente la bioprotesi Non esporre la bioprotesi ad alcuna soluzione sostanza chimica antibiotico ecc ad eccezione dei liquidi per la conservazione o le soluzioni saline fisiologiche sterili in quanto potrebbero verificarsi danni irreparabili al tessuto dei lembi valvolari non rilevabili all ispezione visiva Evitare che il tessuto della bioprotesi si disidrati necessario mantenerlo costantemente umido Mantenere il tessuto umido mediante irrigazione con soluzione salina fisiologica sterile su entrambi i lati dei lembi valvolari Per evitare danni ai tessuti prestare attenzione durante il passaggio dei cateteri elettrocateteri transvenosi o qualsiasi strumento chirurgico attraverso la bioprotesi La glutaraldeide pu causare irritazione di pelle occhi naso e gola Evitare l esposizione prolungata o ripetuta oppure la respirazione della soluzione Utilizzare esclusiva
15. linicamente importante nuova insorgenza di ischemia coronarica da ostruzione coronarica ostiale o rigurgito aortico paravalvolare stenosi valvolare Versamento pericardico Perforazione del miocardio Complicanze polmonari quali embolia insufficienza respiratoria o polmonite Insufficienza renale che richiede dialisi Nuovo intervento Dissezione settale Shock Ictus o attacco ischemico transitorio TIA Disfunzione strutturale della valvola di studio perdite del palloncino esposizione della soluzione di scambio radiopaca o dei mezzi di gonfiaggio collasso della struttura valvolare Deterioramento strutturale della valvola di studio usura rottura calcificazione retrazione o alterazione del lembo valvolare lacerazione o delaminazione del lembo valvolare lacerazione o alterazione della linea di sutura valvolare Sincope Tamponamento Trombosi Pseudoaneurisma vascolare Perforazione spasmo o dissezione del vaso 6 SELEZIONE DEL PAZIENTE E TRATTAMENTO 6 1 Personalizzazione del trattamento Prima di utilizzare il sistema valvolare aortico transcatetere Direct Flow Medical prendere attentamente in considerazione gli eventuali rischi e benefici per ogni paziente necessario esaminare le condizioni di comorbilit preesistenti che aumentano il rischio di risultati iniziali deludenti o di ricorso alla chirurgia di emergenza Questo dispositivo non concepito per il trattame
16. mente con ventilazione adeguata Se avviene un contatto con la pelle risciacquare immediatamente la zona interessata con acqua in caso di contatto con gli occhi consultare immediatamente un medico Non utilizzare la bioprotesi se stata fatta cadere se danneggiata o se stata maneggiata impropriamente Qualora una bioprotesi si danneggi durante l inserimento non tentare di ripararla 4 3 Precauzioni procedurali Prima dell inserimento del sistema di rilascio necessaria una valvuloplastica aortica con palloncino BAV Balloon aortic valvuloplasty della valvola aortica nativa Si sconsiglia di eseguire la BAV dopo il posizionamento del dispositivo Evitare di far avanzare il sistema di rilascio se il filo guida non protrude dalla punta del catetere Durante la rimozione della guaina della bioprotesi utilizzare la retrazione controllata della guaina esterna Recuperare la bioprotesi se non si riesce a eseguirne il rilascio se non si gonfia sgonfia o se perde pressione Se la bioprotesi senza guaina viene tirata attraverso la valvola nativa NON riattraversare la valvola nativa con la bioprotesi Non eseguire alcun tentativo di riposizionare la bioprotesi una volta scambiato il polimero PL 9089 Rev K 24 novembre 2014 Pagina 6 di 20 La soluzione di scambio radiopaca va utilizzata ESCLUSIVAMENTE all interno della struttura della bioprotesi La soluzione di scambio radiopaca un mezzo di
17. nato necessario farlo fuoriuscire dalla siringa in un contenitore con sfiato adeguato Produttore Direct Flow Medical Inc 451 Aviation Blvd Suite 107 A Santa Rosa CA 95403 USA Tel 1 707 576 0420 www directflowmedical com Rappresentante in Europa MediTech Strategic Consultants B V Maastrichterlaan 127 NL 6291 EN Vaals Tel 31 43 306 3320 PL 9089 Rev K 24 novembre 2014 Pagina 19 di 20
18. ne del polimero nella siringa di scambio 1 Trasferimento del polimero nella siringa di scambio Collegare le due siringhe di polimero utilizzando il connettore luer femmina femmina e mescolare 60 volte Attenzione accertarsi che non vi sia presenza di bolle nelle siringhe prima della miscelazione Riversare il polimero miscelato in un unica siringa e collegare alla siringa di scambio Riversare il polimero nella siringa di scambio ritirando l impugnatura di quest ultima solo dopo il raggiungimento della linea distale da parte dello stantuffo Attenzione accertarsi che non vi sia presenza di bolle nel tubo flessibile e nel corpo cilindrico della siringa di scambio 2 Collegamento del sistema di scambio Rimuovere il tappo bianco dal rubinetto di arresto n 3 e collegare la siringa di scambio al connettore luer femmina Pressurizzare la siringa di scambio a 16 atm l ago deve essere nella zona verde 3 Collegamento della valvola di sfogo Utilizzare l asta di allineamento per allineare gli stantuffi Collegare il connettore luer della tubazione della valvola di sfogo alla porta laterale della siringa di scambio PL 9089 Rev K 24 novembre 2014 Pagina 15 di 20 Collegare la valvola di sfogo al rubinetto di arresto n 2 e far ruotare il rubinetto di arresto n 3 per aprire la porta della siringa di scambio 4 Scambio di polimero Aprire il rubinetto di arresto n 2 e iniziare lo scambio di polimero facend
19. nto di bambini n di donne in stato di gravidanza o allattamento PL 9089 Rev K 24 novembre 2014 Pagina 8 di 20 7 INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE 7 1 RM La bioprotesi da 18 Fr Direct Flow Medical a compatibilit RM condizionata Con questo impianto un paziente pu essere sottoposto a scansione subito dopo il posizionamento alle seguenti condizioni Campo magnetico statico pari o inferiore a 3 Tesla Massimo campo magnetico a gradiente spaziale pari o inferiore a 2 000 Gauss cm Tasso di assorbimento specifico SAR massimo sul corpo intero segnalato tramite RM pari a 2 W kg per 15 minuti di scansione ossia per frequenza di impulsi Modalit operativa normale per il sistema RM Attrazione traslazionale Il massimo gradiente spaziale utilizzato per la valutazione dell attrazione traslazionale della bioprotesi da 18 Fr Direct Flow Medical risultato pari a 720 Gauss cm Il livello accettabile calcolato per il campo magnetico a gradiente spaziale si basava sulla considerazione di questo valore insieme alla forza del campo magnetico in questa posizione e all angolo di deflessione misurato per questo impianto e comprende un margine di sicurezza Riscaldamento associato all imaging RM Nei test non clinici la bioprotesi da 18 Fr Direct Flow Medical ha generato il seguente innalzamento della temperatura durante una scansione RM di 15 minuti ossia per frequenza di impulsi in un sistema RM da 3 Tesla 3 Tesla 128 MHz Excite
20. o ruotare l impugnatura della siringa di scambio mantenere una pressione di 16 atm tenendo l ago nella zona verde Lo scambio di polimero impiega all incirca dai 3 ai 5 minuti Chiudere il rubinetto di arresto n 2 non appena gli stantuffi raggiungono la linea sulla siringa di scambio e impostare la pressione di quest ultima da 12 a 16 atm 5 Scollegamento dei fili di posizionamento dalla bioprotesi Scollegare la valvola di sfogo dal rubinetto di arresto n 2 Far ruotare in senso antiorario il rubinetto di arresto n 2 e il filo di posizionamento ad esso collegato fino a scollegare il filo Tirare il filo di posizionamento nel catetere interno Chiudere il rubinetto di arresto n 3 a livello del connettore luer del filo di posizionamento e rimuovere la siringa di scambio e il dispositivo di gonfiaggio Far ruotare in senso antiorario il rubinetto di arresto n 3 e il filo di posizionamento ad esso collegato fino a scollegare il filo dalla bioprotesi Tirare il filo di posizionamento nel catetere interno Far ruotare in senso antiorario il filo di posizionamento n 1 fino a scollegarlo dalla bioprotesi Tirare il filo di posizionamento nel catetere interno 6 Post rilascio Ritirare l ogiva attraverso la bioprotesi fino alla guaina esterna Ritirare il sistema di rilascio dall introduttore mantenendo invariata la posizione del filo guida Rimuovere con cautela il filo guida dal ventricolo sinistro Eseguire l aortog
21. ografia transesofagea Filo guida di scambio da 0 035 pollici 0 889 mm di lunghezza Pacemaker temporaneo PM ed elettrocatetere Bacinelle sterili per il risciacquo 3 soluzione fisiologica salina e salina eparinizzata Forbici pinze emostatiche e pinze sterili 9 2 Ulteriore apparecchiatura Inserimento di stimolatore temporaneo catetere pacemaker temporaneo da 4 o 5 Fr in base al protocollo ospedaliero manicotto sterile per catetere pacemaker introduttore vascolare emostatico a guaina generatore per pacemaker temporaneo cavo sterile dal pacemaker temporaneo al generatore Inserimento di catetere arterioso polmonare se indicato catetere arterioso polmonare standard introduttore vascolare emostatico a guaina linea di lavaggio con soluzione salina collegata al trasduttore di pressione Aortografia al basale tramite approccio radiale brachiale o femorale catetere angiografico pigtail con marcatori radiopachi PL 9089 Rev K 24 novembre 2014 Pagina 10 di 20 introduttore vascolare emostatico a guaina collettore a 2 porte con linea di lavaggio con soluzione salina e tubazione di pressione o trasduttore siringa con iniettore a pressione mezzo di contrasto opzionale tubazione dell iniettore ad alta pressione Predilatazione del punto d impianto filo guida dritto standard da 0 035 pollici 0 889 mm di lunghezza idoneo sistema di chiusura con s
22. ramma post impianto con il pigtail di riferimento Rimuovere l introduttore e completare la chiusura del sito della puntura in conformit al protocollo ospedaliero PL 9089 Rev K 24 novembre 2014 Pagina 16 di 20 10 6 Procedura di recupero Attenzione se la bioprotesi viene tirata attraverso l anulus durante il posizionamento iniziale non tentare di riattraversare l anulus stesso Passare alla procedura di recupero Attenzione non tentare la procedura di recupero se il polimero ha sostituito la soluzione di scambio radiopaca nella bioprotesi 1 Sgonfiaggio dell anello ventricolare Con un dispositivo di gonfiaggio praticare un aspirazione nel rubinetto di arresto n 2 per sgonfiare la bioprotesi 2 Ritiro della bioprotesi fino alla punta dell introduttore Tirare il catetere pigtail sotto il livello della punta dell introduttore Tirare il sistema di rilascio e la bioprotesi fino alla punta dell introduttore lasciando protrudere il filo guida oltre l ogiva Nota monitorare la posizione della bioprotesi in fluoroscopia 3 Preparazione del sistema di recupero Tagliare i fili di posizionamento alla base dei connettori luer Aprire il fermo verde presente sull impugnatura del sistema di rilascio Rimuovere la guaina esterna dal sistema di rilascio 4 Avanzamento del sistema di recupero Allineare i tappi di posizionamento argento e il lume del filo guida all estremit del catetere inte
23. rno Attenzione spingere contemporaneamente i fili di posizionamento per evitare l inginocchiamento delle loro estremit distali Introdurre i fili di posizionamento e il lume del filo guida nel tubo di spinta del sistema di recupero e irrigare quest ultimo Mantenendo fisso il catetere interno fare avanzare il sistema di recupero finch il marcatore a fascia non raggiunge la punta dell introduttore Rilasciare il catetere interno e fare avanzare l impugnatura del sistema di recupero fino al raccordo dell introduttore 5 Rimozione della guaina del cestello di recupero Ritirare l anello scorrevole nero premendo il pulsante e facendo scorrere in senso prossimale l anello finch si blocca in posizione PL 9089 Rev K 24 novembre 2014 Pagina 17 di 20 6 Inserimento della bioprotesi nel cestello Tenere fermo il sistema di recupero e ritirare il catetere interno fino a quando la bioprotesi non si trova completamente nel cestello 7 Verifica dell offset Collegare un adattatore Tuohy Borst con connettore luer femmina femmina ai due fili di posizionamento con i marcatori neri e praticare un aspirazione utilizzando un dispositivo di gonfiaggio Verificare l offset delle valvole terminali in fluoroscopia Nota se l offset non corretto valutare la posizione dei marcatori dei fili di posizionamento rispetto al catetere interno Se le valvole terminali sono allineate in modo non corretto in fluoroscopi
24. seguenti criteri Et gt 70 anni Stenosi valvolare aortica grave determinata mediante ecocardiogramma ed ecodoppler Gradiente medio gt 40 mmHg o velocit di picco del getto gt 4 0 m s Area valvolare aortica 0 8 cm o indice area valvolare aortica 0 5 cm m Stenosi valvolare aortica sintomatica angina insufficienza cardiaca congestizia classe funzionale NYHA II o sincope Il paziente un candidato ad altissimo rischio per la riparazione chirurgica a cuore aperto della valvola aortica tale che a parere comune degli sperimentatori del centro cardiologi interventisti e chirurghi cardiotoracici i fattori clinici precludono l intervento basandosi sulla conclusione che la probabilit di morte o grave morbilit supera la probabilit di un miglioramento significativo a causa delle comorbilit del paziente fra cui a titolo esemplificativo grave BPCO aorta a porcellana pregressa irradiazione toracica o EuroSCORE logistico 20 3 CONTROINDICAZIONI Il dispositivo Direct Flow Medical controindicato per Valvuloplastica con palloncino post impianto 4 AVVERTENZE E PRECAUZIONI 4 1 Avvertenze generali Esclusivamente monouso Non riutilizzare rigenerare o risterilizzare questo prodotto Il riutilizzo la rigenerazione e la risterilizzazione potrebbero compromettere l integrit strutturale del dispositivo e o generare un rischio di contaminazione del dispositivo stesso con conseg
25. senza di danni Qualora il contenitore sia danneggiato o risulti in qualche modo compromessa la sua integrit non utilizzare la bioprotesi PL 9089 Rev K 24 novembre 2014 Pagina 11 di 20 1 Risciacquo della bioprotesi Rimuovere la bioprotesi dal contenitore utilizzando pinze a punta smussa blunt nose quindi rimuovere l etichetta con il numero di lotto e la sutura se presente Non toccare il tessuto o la struttura della bioprotesi con le pinze Attenzione accertarsi che non vi siano segni di danneggiamento sulla bioprotesi In caso contrario NON utilizzare la bioprotesi Risciacquare la bioprotesi immergendola consecutivamente in tre bacinelle sterili contenenti 500 ml di soluzione salina fresca Lasciare la bioprotesi a bagno per 1 minuto in ogni bacinella 2 Preparazione del sistema di scambio Verificare che la valvola di sfogo si apra e si chiuda a 6 1 atm utilizzando un dispositivo di gonfiaggio riempito di soluzione salina collegato al corpo della valvola di sfogo Risciacquare interamente la valvola di sfogo Utilizzare una siringa riempita di soluzione salina per posizionare lo stantuffo presente a lato del corpo cilindrico sulla siringa di scambio al centro del corpo cilindrico Accertarsi che non vi siano bolle d aria nel corpo cilindrico 3 Ispezione della soluzione di scambio radiopaca RES Ispezionare visivamente la siringa contenente la RES per verificare che non ci siano precipitanti Non
26. uenti lesioni patologie o morte del paziente Dopo l inserimento di una bioprotesi in un paziente evitare di ricaricare o riutilizzare la bioprotesi e il sistema di rilascio Verificare attentamente che i parametri anatomici pertinenti del paziente rientrino nelle dimensioni consigliate riportate nella Tabella 1 Non risterilizzare la bioprotesi con nessun metodo L esposizione della bioprotesi o del contenitore a irradiazione vapore ossido di etilene o altri sterilizzanti chimici render la bioprotesi non idonea all utilizzo Utilizzare entro la data di scadenza Conservare in luogo fresco e asciutto a temperatura ambiente tra 15 C e 25 C Non congelare o esporre la bioprotesi a calore estremo Prima dell utilizzo controllare l indicatore di temperatura all interno della confezione della bioprotesi Non utilizzare la bioprotesi se l indicatore caldo diventa di colore nero o l indicatore freddo diventa di colore rosso PL 9089 Rev K 24 novembre 2014 Pagina 5 di 20 Prima dell utilizzo controllare gli indicatori di sterilizzazione e di temperatura presenti su tutti i componenti del sistema di rilascio Verificare che il centro dell indicatore della temperatura sul polimero e sulla soluzione di scambio radiopaca non sia diventato nero Non utilizzare se l indicatore di colore nero Il contenuto della confezione fornito STERILE Non utilizzare se la barriera ster
27. uidi e viene utilizzato per lo scambio del polimero nella bioprotesi dopo il posizionamento Il kit del sistema di scambio si compone di tre parti La prima parte la soluzione di scambio radiopaca RES Radiopaque Exchange Solution Direct Flow Medical utilizzata per il riempimento dei canali di gonfiaggio della bioprotesi per consentirne la visualizzazione durante il posizionamento nell anulus aortico nativo La seconda una siringa di scambio utilizzata per sostituire la RES con il polimero mediante pressione in un sistema a ciclo continuo durante la procedura di scambio delle sostanze La terza parte il polimero proprietario di Direct Flow Medical Il polimero una sostanza a base epossidica che viene iniettata nei canali di gonfiaggio della bioprotesi in vivo Una volta inserito nella bioprotesi il polimero provvede alla creazione della struttura portante della bioprotesi stessa PL 9089 Rev K 24 novembre 2014 Pagina 4 di 20 2 INDICAZIONI Il sistema valvolare aortico transcatetere Direct Flow Medical indicato per il rilascio transcatetere attraverso una guaina nei pazienti con stenosi aortica grave che un team integrato di specialisti in malattie cardiache ha giudicato essere a estremo rischio di sostituzione della valvola aortica con intervento chirurgico a cuore aperto e nei quali le comorbilit esistenti non precluderebbero il beneficio previsto dalla correzione della stenosi aortica Sono inclusi i pazienti che soddisfano i
28. utilizzare la siringa contenente la RES qualora venga constatata la presenza di precipitanti Collegamento della bioprotesi Attenzione necessario che la bioprotesi rimanga adeguatamente idratata durante la procedura di collegamento e caricamento Inserire il filo di posizionamento n 3 nella valvola terminale adiacente alla giuntura Inserire i fili di posizionamento n 2 e n 1 nelle rispettive valvole terminali in base allo schema sulla destra Attenzione accertarsi che i fili di posizionamento non siano incrociati tra di loro Rimuovere i mandrini dai fili di posizionamento e riporli nel campo sterile 5 Collegamento del rubinetto di arresto Irrigare tutte le porte del rubinetto di arresto n 3 con RES tappare il connettore luer femmina bianco e chiudere la porta luer femmina bianca Collegare il rubinetto di arresto n 3 al filo di posizionamento n 3 Collegare il rubinetto di arresto n 2 al filo di posizionamento n 2 e porlo nella posizione n 2 della base di carico Porre il filo n 1 nella posizione n 1 sulla base di carico PL 9089 Rev K 24 novembre 2014 Pagina 12 di 20 Praticare un aspirazione in una siringa VAC Lok dopo averla collegata al rubinetto di arresto n 2 Erogare 10 ml di RES utilizzando il dispositivo di gonfiaggio collegato al rubinetto di arresto n 3 Chiudere il rubinetto di arresto n 2 e pressurizzare il sistema a 12 atm Accertarsi che il sistema sia in grado di mantenere la pr
29. utura se applicabile catetere angiografico filo guida da 0 035 pollici 0 889 mm x 260 cm filo guida con loop pigtail cateteri per valvuloplastica con palloncino dispositivo di gonfiaggio o siringa e mezzi di contrasto diluiti 1 5 opzionali Forniture di riserva disponibili nella sala vassoio per pericardiocentesi laccio a loop singolo da 35 mm x 120 cm cateteri guida coronarici da 6 Fr introduttori vascolari emostatici a guaina da 14 e 16 Fr stent per vasi periferici e o innesti stent di diametro 3 0 cm 10 ISTRUZIONI PER L OPERATORE Prima di estrarre qualsiasi prodotto dalla confezione verificare che non vi sia alcun tipo di danno alla barriera sterile o al prodotto Inoltre verificare la validit degli indicatori di temperatura la scadenza del prodotto e la presenza e validit degli indicatori di sterilizzazione Tutti i prodotti vanno aperti con tecnica sterile Dopo l apertura durante la preparazione del dispositivo necessario che il prodotto rimanga nel campo sterile 10 1 Manipolazione e preparazione della bioprotesi Adottare la tecnica sterile per la preparazione e l impianto del dispositivo 10 2 Preparazione del sistema e procedura di montaggio La bioprotesi confezionata sterile in un contenitore di plastica con tappo a vite e guarnizione La bioprotesi contenuta all interno di un supporto Prima di aprire il contenitore esaminarlo attentamente per escludere la pre
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