Istruzioni e avvertenze
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1. INFORMAZIONI SULLA COMPATIBILITA ELETTROMAGNETICA Guida e dichiarazione del costruttore emissioni elettromagnetiche Il dispositivo KD 739 utilizzabile nell ambiente elettromagnetico di seguito specificato Il cliente o l utente del dispositivo KD 739 si deve assicurare che esso sia usato in tale ambiente Tavola 1 Per tutte le APPARECCHIATURE ME e i SISTEMI ME Test nai Guida all ambiente Elettromagnetico Il dispositivo KD 739 usa energia RF solo per la sua funzione interna Pertanto le sue emissioni RF sono molto basse e non causano alcuna interferenza in alcun apparecchio elettronico nelle vicinanze Il dispositivo KD 739 adatto per essere usato in tutti gli ambienti inclusi quelli domestici e quelli connessi direttamente alla rete di distribuzione pubblica che fornisce alimentazione ad ambienti utilizzati per scopi domestici Tavola 2 Per tutte le APPARECCHIATURE MEei SISTEMI ME 6kVa contatto 8 kV in aria Il campo magnetico dovrebbe essere quello tipico di un ambiente commerciale o ospedaliero NOTA Ut il valore della tensione di alimentazione prima 26 IT dell applicazione del livello del test Tavola 3 Per le APPARECCHIATURE ME e i SISTEMI ME che non sono di sostegno alla VITA Test Livello test Livello Guida all ambiente Elettromagnetico Immunit IEC EN Conformit 60601 Le apparecchiature portatili e mobili per comunicazioni a RF devono essere usate difu2. In caso di guasto o di cattivo funzionamento dell apparecchio spegnerlo e non manometterlo Per l eventuale riparazione rivolgersi solamente ad un centro di assistenza tecnica autorizzato Esaminare frequentemente l apparecchio per accertare 3 S S eventuali segni di usura o deterioramento Se vi sono tali segni o se l apparecchio stato usato male rivolgersi ad un centro di assistenza tecnica autorizzato prima di qualsiasi ulteriore uso Rimuovere le batterie dall apparecchio se questo non viene utilizzato per un lungo periodo di tempo Sostituire le batterie se l apparecchio non stato utilizzato da oltre un mese per evitare di danneggiare la sede delle batterie Utilizzare unicamente con gli accessori forniti NON condividere l uso dell apparecchio con persone affette da malattie infettive per il rischio di infezione NON utilizzare l apparecchio vicino a forti campi elettrici quali cellulari microonde sorgenti di raggi X etc Le informazioni relative ai potenziali rischi di interferenza elettromagnetica tra l apparecchio e altri dispositivi che possano soffrire di tali interferenze sono riportate alla sezione Informazione sulla compatibilit elettromagnetica L apparecchio risponde ai requisiti previsti per gli elettromedicali di classe B rispondenti alla parte 15 delle regole FCC Questi limiti sono progettati per fornire una ragionevole protezione contro interferenze pericolose in una installazione domestica
3. 5 fino ad ottenere una pressione sufficiente per la misura quindi inizia a rilasciare aria e procede con la rilevazione La pressione sanguigna e le pulsazioni sono misurate e visualizzate sul display I 1 Pi separatamente w prima vengono visualizzati i valori di r r I pressione m le t wg sm I poi il valore del battito cardiaco LL ci EU Il risultato della rilevazione verr automaticamente salvato in memoria Dopo la misurazione l apparecchio si spegne automaticamente trascorso un minuto di inoperativit manualmente premendo per qualche istante il pulsante START 3 Durante la misurazione l apparecchio si spegne manualmente premendo il tasto START 3 16 AN ATTENZIONE in caso di rilevazione di battito cardiaco irregolare segnalato dal simbolo Mr 4 6 valori pressori fuori norma segnalati dal simbolo indicatore di rischio 1 ripetere la rilevazione Se il disturbo persiste consultare il medico 6 RICHIAMO DELLE LETTURE MEMORIZZATE Per rivedere i risultati salvati in EPA memoria premere il tasto MEM 2 I l Li II display 1 visualizzer la posizione l LI di memoria assegnata 1 5 e i relativi Pad p ralori con data e ora w gem anri oi LUCI Per scorrere tutti i risultati salvati in memoria premere il tasto MEM 2 LR Senoncisonorisultatiimmagazzinati il display 1 mostra dei trattini
4. Dopo aver visualizzato le rilevazioni ng salvate in memoria l apparecchio si Spegne automaticamente trascorsi due minuti di inoperativit Durante l utilizzo della funzione memoria possibile spegnere manualmente l apparecchio premendo il tasto START 3 17 IT 7 ELIMINAZIONE PRECEDENTI RILEVAZIONI DALLA MEMORIA Per eliminare i risultati delle precedenti rilevazioni salvate in memoria Attivare la funzione memoria premendo il tasto MEM 2 Premere il tasto MEM 2 per 3 m secondi il canale di memoria sar ripulito da ogni dato e il display 1 visualizza dei trattini Premere il tasto MEM 2 o START 3 per spegnere l apparecchio PULIZIA E MANUTENZIONE Pulizia del display 1 utilizzare un panno morbido e asciutto Non usare detergenti abrasivi o a base d alcool che potrebbero danneggiare la superficie Pulizia del bracciale 5 si raccomandala pulizia del bracciale dopo circa 200 utilizzi o nel caso in cui accidentalmente dovesse sporcarsi Per procedere alla pulizia rimuovere il bracciale 5 dall apparecchio e utilizzare acqua fredda ed un detergente neutro Non lavare il bracciale in lavatrice e non asciugarlo con ferri da stiro o in asciugatrice CONSERVAZIONE E CURA DEL PRODOTTO L apparecchio mantiene le proprie caratteristiche di sicurezza ed 18 IT efficienza per un minimo di 10 000 misurazioni o per tre anni G Non far cader
5. Questo apparecchio genera usa e pu irradiare energia a radio frequenza e se non installato e usato in accordo con le istruzioni pu causare pericolo di interferenza alle comunicazioni radio IT Tuttavia non c garanzia che l interferenza non possa accadere in una particolare installazione Se l apparecchio causa interferenze pericolose a radio o televisione visibili accendendo o spegnendo l apparecchio l utente invitato a orientare o riposizionare l antenna ricevente aumentare la separazione tra l apparecchio o il ricevitore connettere l apparecchio ad una presa su un circuito differente a quella cui il ricevitore connesso consultare il venditore o un tecnico esperto in apparecchi tv per un aiuto CONTROINDICAZIONI ATTENZIONE non utilizzare l apparecchio nell area interessata dalle radiazioni di TAC raggi X risonanza magnetica RMN e in caso di ferite o lesioni al braccio ATTENZIONE non utilizzare l apparecchio senza prima aver consultato il medico nei soggetti in dialisi o che stiano assumendo anticoagulanti antiaggreganti o steroidi per il rischio di emorraggie interne Consultare sempre il proprio medico sui risultati forniti dall apparecchio nei seguenti casi aritmia comune battiti prematuri ventricolari o artriali fibrillazione artriale diabete problemi circolatori problemi renali soggetti che abbiano subito un ictus e che si trovino in caso di incoscienz
6. START 3 Dopo l impostazione del giorno lampegger l ora 1 4 Per impostare l ora premere il tasto MEM 2 fino al raggiungimento del valore desiderato Per procedere pi velocemente tenere premuto e non rilasciare il tasto MEM 2 Per confermare l ora premere il tasto START 3 Dopo l impostazione dell ora lampeggeranno i minuti 1 4 Per impostare i minuti premere il tasto MEM 2 fino al raggiungimento del valore desiderato Per procedere pi 13 IT velocemente tenere premuto e non rilasciare il tasto MEM 2 Per confermare i minuti premere il tasto START 3 S Non necessario reimpostare la data e l ora dopo ogni utilizzo E necessario reimpostare la data e l ora dopo ogni sostituzione delle batterie 3 CONNESSIONE DEL BRACCIALE AL MONITOR Il bracciale 5 viene fornito gi connesso all apparecchio Se il bracciale dovesse staccarsi dall apparecchio allineare i due connettori e le quattro staffe del bracciale con i corrispettivi nell apparecchio e premere il bracciale verso l apparecchio fino a che connettori e staffe non siano agganciati in modo sicuro 4 APPLICAZIONE DEL BRACCIALE E POSTURA DA ASSUMERE DURANTE LA MISURAZIONE ATTENZIONE G NON utilizzare il bracciale 5 su cute infiammata o con affezioni croniche o infettive del derma Fare riferimento alle indicazioni sulla dimensione del bracciale nella sezione SPECIFICHE per essere cer
7. inclusa la stessa rilevazione della pressione sanguigna influenzano i valori pressori Per questi motivi praticamente impossibile ottenere valori identici su pi rilevazioni Le fluttuazioni della pressione sanguigna sono continue durante il giorno e la notte Usualmente si hanno valori pi elevati durante il giorno e pi bassi durante la notte Solitamente i valori pressori cominciano ad innalzarsi intorno alle 3 00 di notte per raggiungere i massimi livelli durante il giorno nelle ore di veglia e attivit Per questo motivo si consiglia di rilevare i valori pressori all incirca alla stessa ora ogni giorno 8 IT LIPERTENSIONE NEGLI ADULTI Le prescrizioni per l ipertensione nei soggetti adulti sono stabilite dall OMS Organizzazione Mondiale della Sanit L ipertensione l innalzamento persistente della pressione massima o minima o di entrambe al di sopra dei valori normali 140 90 mm Hg Alcuni fattori predisponenti quali diabete obesit fumo et avanzata possono favorire l insorgere di ipertensione L ipertensione arteriosa definita essenziale nel 90 dei casi e secondaria nel 10 dei casi quando conseguenza di malattie renali croniche o malattie endocrine E asintomatica e non provoca disturbi significativi ma con il empo finisce per danneggiare i vasi sanguigni e gli organi vitali cuore cervello rene con gravi conseguenze per la salute Per questo motivo la classe medica negli ultimi anni
8. nella propria sede ed esercitando una leggera pressione ATTENTION Quando il display 1 mostra il simbolo delle batterie 1 8 procedere alla sostituzione delle stesse con altre nuove S NON utilizzare batterie ricaricabili Rimuovere le batterie dall apparecchio se questo non viene utilizzato per un lungo periodo di tempo Procedere alla sostituzione delle batterie se l apparecchio non stato utilizzato da pi di un mese per evitare di danneggiare la sede di alloggiamento delle batterie 2 IMPOSTAZIONE DATA E ORA L impostazione della data e dell ora possibile in modalit Data e ora L apparecchio in modalit Data e ora quando spento oppure dopo la sostituzione delle batterie 12 IT Data e ora Mese Giorno 13 48 20 Premere contemporaneamente i pulsanti START 3 e MEM 2 l mese 1 4 inizier a lampeggiare per primo Per impostare il mese premere il tasto MEM 2 fino al raggiungimento del valore desiderato Per procedere pi velocemente tenere premuto e non rilasciare il tasto MEM 2 Per confermare il mese premere il tasto START 3 Dopo l impostazione del mese lampegger il giorno 1 4 Per impostare il giorno premere il tasto MEM 2 fino al raggiungimento del valore desiderato Per procedere pi velocemente tenere premuto e non rilasciare il tasto MEM 2 Per confermare il giorno premere il tasto
9. ha sensibilizzato l opinione pubblica sull importanza dell automisurazione prova pressione Imetec KD 739 visualizza sul display la classificazione dei valori pressori in base alle indicazioni dell Organizzazione Mondiale della Sanit Detta classificazione puramente indicativa e ha lo scopo di evidenziare eventuali situazioni a rischio da segnalare immediatamente al proprio medico che indicher gli esami specialistici di approfondimento da eseguire e la relativa cura Consultare dunque il proprio medico per tutti gli approfondimenti chiarimenti necessari e non modificare mai di propria iniziativa il trattamento prescritto dallo stesso 9 IT Di seguito si riporta la classificazione dei valori pressori in base alle indicazioni dell Organizzazione Mondiale della Sanit Classificazione dei valori di Pressione Pressione Colore massima minima barra pressione idis Rm eril sanguigna sistolica diastolica indicatrice ui EY EE Do Mods aa 160 179 100 109 Ipertensione di 3 _ Si CONSIGLI D USO Rilassarsi e distendersi per 5 minuti circa prima della misurazione Sedersi comodamente o sdraiarsi Indossare il bracciale Eseguire la misurazione sempre sullo stesso braccio preferibilmente il sinistro 10 IT S NON parlare e non muoversi durante la misurazione S NON misurare la pressione subito dopo i pasti soprattutto se abbondanti Attendere almeno un ora dai pasti G NO
10. IMETEC www imetec com Tenacta Group S p A Via Piemonte 5 11 24052 Azzano S Paolo BG ITALY Tel 39 035 688 111 Fax 39 035 320 149 li Istruzioni per l uso PROVAPRESSIONE PROVAPRESSIONE IMETE TYPE KD 739 pagina v A GUIDA ILLUSTRATIVA DATI TECNICI blood pressure monitor TENACTA GROUP S p A Via Piemonte 5 11 24052 Azzano S Paolo BG Italy Batteries 2X1 5V SIZEAM 204 24 MODEL KD 739 SN NE E0197 OR Lotus Global Co Ltd 15 Alexandra Road London UK NW8 ODP ANDON HEALTH CO LTD No 3 Jin Ping Street YaAn Road Nankai District Tianjin 300190 China www imetec com Provapressione da polso modello base TENACTA GROUP S p A Via Piemonte 5 11 24052 Azzano S Paolo BG Italy Batteries 2X1 5V SIZEAMA 204 204 MODEL KD 739 SN m C 0197 eni ANDON HEALTH CO LTD Lotus Global Co Ltd No 3 Jin Ping Street YaAn Road 15 Alexandra Road Nankai District Tianjin 300190 China London UK NW8 ODP www imetec com IT MANUALE DI ISTRUZIONI PER L USO DEL PROVAPRESSIONE Gentile cliente IMETEC La ringrazia per l acquisto del presente prodotto Siamo sicuri che Lei apprezzer la qualit e l affidabilit di questo apparecchio progettato e prodotto mettendo in primo piano la soddisfazione del cliente Il presente manuale di istruzioni stato redatto in conformit alla norma europea EN 62079 ISTRUZIONI IMPORTANTI CONSERVARE PER USI FUTURI A
11. LTIMENTO 22 IT L imballaggio del prodotto composto da materiali riciclabili Smaltirlo in conformit alle norme di tutela ambientale Ai sensi della norma europea 2002 96 CE l apparecchio in disuso deve essere smaltito in modo conforme materiali riciclabili contenuti nell apparecchio vengono recuperati al fine di evitare il degrado ambientale Per maggiori informazioni rivolgersi all ente di smaltimento locale o al rivenditore dell apparecchio SMALTIMENTO BATTERIE Dx AVVERTENZA Non gettare le batterie nei rifiuti domestici devono essere smaltite separatamente Rimuovere le batterie dall apparecchio Smaltire le batterie in un centro di raccolta specifico ASSISTENZA E GARANZIA Per le riparazioni o l acquisto dei ricambi rivolgersi al servizio autorizzato di assistenza ai clienti IMETEC contattando il Numero Verde sotto riportato o consultando il sito internet L apparecchio coperto da garanzia del produttore Peri dettagli consultare il foglio garanzia allegato L inosservanza delle istruzioni contenute in questo manuale per l utilizzo la cura e la manutenzione del prodotto fanno decadere il diritto alla garanzia del produttore 23 IT DATI TECNICI 1 Nome prodotto provapressione automatico 2 Modello BP2 100 Classificazione Energia interna parte applicata di classe BF IPX0 No AP o APG Modo operativo continuo Dimensioni apparecchio 87mm x 64mm x 23 7mm Dimensioni circon
12. N fumare e non bere alcolici prima di misurare la pressione Quando si misura la pressione non si deve essere fisicamente stanchi o affaticati Misurare la pressione a temperatura corporea normale Se Si sente freddo o caldo attendere un po di tempo prima di procedere con la misurazione ATTENZIONE in caso di misurazioni ripetute A togliere il bracciale e rilassarsi per qualche minuto tra una misurazione e l altra per consentire alla circolazione sanguigna di fluire correttamente all interno del braccio Una pressione prolungata del bracciale pressione del bracciale eccedente i 300 mmHg o mantenuta per pi di 3 minuti sopra i 15 mmHg pu causare lividi al braccio ATTENZIONE se durante la misurazione A l apparecchio rileva un battito cardiaco irregolare legato a comune aritmia verr visualizzato un segnale La rilevazione tuttavia potrebbe non essere accurata pertanto si consiglia di consultare il proprio medico per un controllo pi specifico e accurato 11 UTILIZZO Per garantire la perfetta efficienza dell apparecchio se ne raccomanda l utilizzo e la conservazione alle condizioni di temperatura e umidit specificate nella relativa sezione 1 INSTALLAZIONE DELLE BATTERIE e Aprire il coperchio della sede di alloggiamento delle batterie 6 posto dietro il monitor Inserire quattro batterie da 1 5 V AAA Prestare attenzione alla polarit Chiudere il coperchio posto dietro il monitor 6 inserendolo
13. TTENZIONE Istruzioni e avvertenze per un impiego sicuro Prima di utilizzare l apparecchio leggere attentamente le istruzioni per l uso e in particolare leavvertenze sulla sicurezza attenendosi a esse Conservare il presente manuale insieme alla relativa guida illustrativa per l intera durata di LI vita dell apparecchio a scopo di consultazione In caso di cessione dell apparecchio a terzi consegnare anche l intera documentazione Se nella lettura di questo libretto di istruzioni d uso alcune parti risultassero di difficile comprensione 0 se sorgessero dubbi prima di utilizzare il prodotto contattare l azienda all indirizzo indicato in ultima pagina IT INDICE AVVERTENZE SULLA SICUREZZA CONTROINDICAZIONI LEGENDA SIMBOLI DESCRIZIONE DELL APPARECCHIO DESTINAZIONE D USO LE FLUTTUAZIONI DELLA PRESSIONE SANGUIGNA Pag 2 Pag 5 Pag 6 Pag 7 Pag 8 pi L IPERTENSIONE NEGLI ADULTI Pag 9 CONSIGLI D USO Pag 10 UTILIZZO Pag 12 Installazione delle batterie Pag 12 Impostazione data e ora Pag 12 Connessione del bracciale al monitor Pag 14 Applicazione del bracciale e postura da assumere durante la misurazione Pag 14 Rilevazione dei valori pressori Pag 15 Richiamo delle letture memorizzate Pag 17 Eliminazione precedenti rilevazioni dalla memoria Pag 18 PULIZIA E MANUTENZIONE Pag 18 CONSERVAZIONE E CURA DEL PRODOTTO Pag 18 PROBLEMI E SOLUZIONI Pag 19 SMALTIMENTO Pag 22 SMALTIMENTO BATTERIE P
14. a soggetti con arteriosclerosi generale con spasmi muscolari agli arti superiori portatori di pass maker donne in stato di gravidanza LEGENDA SIMBOLI Tenere lontano dall umidit Leggere le istruzioni AN Avvertenza Q Divieto x Lapparecchio in disuso deve essere Li smaltito in modo conforme alla norma europea 2002 96 CE Parte applicata di tipo BF ud Costruttore Conformit alla direttiva medicale C 0197 93 42 CE per i dispositivi medici ll Data di produzione Rappresentante europeo 49 Indicatore battito cardiaco irregolare v Indicatore batterie esauste Indicatore apparecchio pronto per la rilevazione DESCRIZIONE DELL APPARECCHIO fig A 1 Display Lcd 1 1 Pressione sistolica 1 2 Classificazione dei valori pressori in base alle indicazioni dell OMS 1 3 Pressione diastolica 1 4 Data e ora 1 5 Posizione di memoria 1 6 Indicatore battito cardiaco irregolare 1 7 Indicatore apparecchio pronto per la rilevazione 1 8 Indicatore batterie esauste Tasto di memoria MEM Tasto di avvio START Indicatore di rischio Bracciale Sede alloggiamento batterie DUIAWN DESTINAZIONE D USO Il provapressione automatico specifico per la rilevazione della pressione sanguigna e del battito cardiaco degli adulti LE FLUTTUAZIONI DELLA PRESSIONE SANGUIGNA Tutte le attivit fisiche l agitazione lo stress mangiare bere fumare la postura del corpo e molte altre attivit
15. ag 23 ASSISTENZA E GARANZIA Pag 23 DATI TECNICI Tav Ill Pag 24 STANDARDS Pag 24 INFORMAZIONI SULLA COMPATIBILITA ELETTROMAGNETICA Pag 25 Guida illustrativa Tav HI AVVERTENZE SULLA SICUREZZA Dopo aver rimosso l apparecchio dalla confezione 2 IT controllare l integrit della fornitura in base al disegno e l eventuale presenza di danni da trasporto In caso di dubbio non utilizzare l apparecchio e rivolgersi al servizio di assistenza autorizzato Il materiale della confezione non un giocattolo per bambini Tenere il sacchetto di plastica lontano dalla portata dei bambini pericolo di soffocamento l presente apparecchio deve essere utilizzato unicamente allo scopo per cui stato progettato ovvero come prova pressione automatico per uso domestico Qualsiasi altro utilizzo considerato non conforme e pertanto pericoloso L apparecchio non destinato ad essere usato da persone bambini compresi le cui capacit fisiche sensoriali o mentali siano ridotte oppure con mancanza di esperienza o di conoscenza a meno che esse abbiano potuto beneficiare attraverso l intermediazione di una persona responsabile della loro sicurezza di una sorveglianza o di istruzioni riguardanti l uso dell apparecchio I bambini devono essere sorvegliati per sincerarsi che non giochino con l apparecchio AVVERTENZA L apparecchio non idoneo A per la misurazione della pressione di pazienti con et inferiore ai 12 anni
16. cabile RF di conformit di cui sopra occorre verificare il normale funzionamento del dispositivo KD 739 Se osservato un comportamento anormale si rendono necessarie delle misure addizionali come orientare in modo diverso o riposizionare il dispositivo KD 739 Nota b Sopra il campo di frequenze da 150 kHz a 80 MHz le forze di campo devono essere inferiori a 1 V m Tavola 4 Distanze di separazione raccomandate tra un apparecchio RF mobile e portatile ed il dispositivo KD 739 l dispositivo KD 739 adatto all uso in un ambiente elettromagnetico in cui i disturbi RF irradiati sono controllati Il cliente o l utente del dispositivo KD 739 pu aiutare a evitare le interferenze elettromagnetiche mantenendo una distanza minima tra l apparecchiatura trasmittente a RF mobile e portatile e il dispositivo KD 739 come raccomandato sotto in accordo 28 alla massima Potenza di uscita del trasmettitore Massima potenza di targa del trasmettitore 80 MHzto W 800 MHz dz12 P Per trasmettitori la cui massima Potenza di targa non mostrata nella lista sopra la distanza di separazione d raccomandata in metri m pu essere calcolata usando l equazione alla frequenza del trasmettitore dove P la massima potenza di uscita di targa del trasmettitore in watt W secondo il costruttore del trasmettitore NOTA 1 Da 80 MHz a 800 MHz si applica la distanza di separazione per il campo di frequenza pi alto NOTA 2 Queste line guida pot
17. e l apparecchio o non urtarlo S Evitare le temperature elevate e l esposizione ai raggi solari S Non immergere l apparecchio in acqua o liquidi pena il danneggiamento dello stesso Se l apparecchio viene conservato a temperature prossime allo 0 tenerlo a temperatura ambiente fino a che non si sia stabilizzato prima di eseguire la misurazione G Non smontare l apparecchio Se l apparecchio non viene utilizzato per un lungo periodo rimuovere le batterie e procedere alla loro sostituzione E necessario verificare le prestazioni dell apparecchio ogni 2 anni o dopo una riparazione Contattare il centro assistenza autorizzato pi vicino Attenzione in caso di guasto rivolgersi al pi vicino centro assistenza autorizzato PROBLEMI E SOLUZIONI In questo capitolo sono riportati i problemi pi ricorrenti legati all uso dell apparecchio Se non riuscite a risolvere i problemi con le informazioni seguenti vi preghiamo di contattare il centro Assistenza Autorizzato 19 POSSIBILECAUSA SOLUZIONE La posizione del Applicare bracciale non correttamente corretta o esso non ilbracciale e propriamente riprovare allacciato La postura del corpo Rivedere le durante la rilevazione istruzioni nella non corretta relativa sezione e riprovare Si stava parlando Calmarsi e Ildisplay si mosso il corpo riprovare senza mostra dei o il braccio si era parlare o risultati arrabbiati eccitatio muoversi anomali n
18. ervosi durante la rilevazione Battito cardiaco L utilizzo dello irregolare aritmia strumento inappropriato per chi affetto da aritmia cronica Diversamente consultare immediatamente il proprio medico 20 PROBLEMA il display POSSIBILE CAUSA SOLUZIONE mostra Il simbolo batterie erie esauste Cambiare le esauste Wall La pressione interna dell apparecchio instabile prima della misura Non muoversi e ripetere la rilevazione Errore nella misura della pressione sistolica Errore nella misura della pressione diastolica Sistema pneumatico bloccato o bracciale troppo stretto durante l immissione d aria Applicare il bracciale correttamente e ripetere la Perdita d aria nel rilevazione sistema pneumatico o bracciale largo 21 IT Pressione del Erp bracciale superiore a 300 mmHg Pressione del bracciale _ Ere superiorea15 mmHg Ripetere la per pi di 3 minuti rilevazione dopo TE i 5 minuti Se persiste l errore Erg Parametri del contattare il i dispositivo in errore Centro assistenza pi vicino Erg Errore microcontrollore Ey Errore del sensore di Rimuovere le Nessuna batterie attendere 5 minuti e risposta alla n pressione dei Apparecchio guasto reinstallare le H o forte interferenza batterie tasti o dopo il elettromagnetica Se persiste l errore caricamento il cent delle batterie contattare il centro assistenza pi vicino SMA
19. ferenza bracciale 14cm 19 5cm Peso circa 116 5g escluso batterie Metodo di misurazione oscillometrico con immissione d aria automatica e misura 8 Dimensioni memoria 2 x 60 misurazioni con data e ora 9 Alimentazione 2 x1 5V AAA batterie 10 Intervallo di misurazione bracciale 0 300mmHg 11 Intervallo di misurazione pressione 40 260mmHg 12 Precisione 3mmHg 13 Intervallo misurazione battito cardiaco 40 180 battiti min accuratezza 5 14 Temperatura ambiente di funzionamento 5 40 C 15 Livello di umidit di funzionamento lt 90 RH 16 Temperatura ambiente di trasporto e conservazione 20 55 C 17 Livello di umidit di trasporto e conservazione lt 95 RH 18 Pressione ambientale di funzionamento 80kPa 105kPa 19 Durata delle batterie circa 270 volte STANDARDS ll prodotto risponde ai seguenti standards EN 60601 1 1990 A1 1993 A2 1995 Medical electrical 24 eo gt m IT equipment Part1 General requirements for safety EN 60601 1 2 2007 Medical electrical equipment Part1 General requirements for safety Collateral Standard Electromagnetic compalibility Requirements and tests EN 1060 1 1995 A1 2002 A2 2009 Non invasive sphygmomanometers Part 1 General requirements EN 1060 3 1997 A1 2005 A2 2009 Non invasive sphygmomanometers Part 3 Supplementary requirements for electro mechanical blood pressure measuring Systems ANSI AAMI SP 10 2002 A1 2003 A2 2006
20. ori rispetto a qualsiasi parte del ispositivo KD 739 incluso i cavi della istanza di separazione raccomandata alcolata dall equazione applicabile alla frequenza del trasmettitore Distanza di separazione raccomandata 12 P da80 MHz a 800 MHz 2 3 P da 800 MHz a 2 5 GHz Dove P la massima potenza di targa del trasmettitore in watts W secondo il costruttore del trasmettitore e d la distanza di separazione raccomandata in metri m Campi elettromagnetici da rasmettitori fissi a RF come quelli generati da un sistema di sorveglianza ambienti elettromagnetico nota a devono essere inferiori al livello di conformit in ogni campo di frequenza nota b Pu generarsi interferenza in vicinanza di apparecchiature segnalate con il simbolo IT pi alto NOTA 2 Queste line guida potrebbero non applicarsi a tutte le situazioni La propagazione elettromagnetica influenzata dall assorbimento e riflessione dalle strutture oggetti e persone Nota a Campi elettromagnetici da trasmettitori fissi quali una stazione base per radio telefoni cellulari cordless radio amatori trasmissioni radio AM e FM e trasmissioni TV non possono essere previste teoricamente con accuratezza Per valutare l ambiente elettromagnetico dovuto a trasmettitori RF fissi si deve considerare un sistema di sorveglianza elettromagnetico Se la forza di campo misurata nell ambiente in cui usato il dispositivo KD 739 supera il livello appli
21. rebbero non applicarsi a tutte le situazioni La propagazione elettromagnetica influenzata dall assorbimento e riflessione dalle strutture oggetti e persone 29 ANDON HEALTH CO LTD No 3 Jin Ping Street Ya An Road Nankai District Tianjin 300190 China Lotus Global Co Ltd REP 15 Alexandra Road London UK NW8 ODP Distribuito da Numero Verde Tenacta Group S p A 800 234677 Via Piemonte 5 11 24052 Azzano s Paolo BG ITALY AAININ ZL60 0860001IN www imetec com
22. ti che la dimensione del bracciale sia appropriata preferibile eseguire la misurazione sul braccio sinistro Indossare il bracciale 5 intorno al polso sinistro 1 2 cm sopra il punto di giunzione tra il palmo 7 5 della mano e il polso con il palmo della mano gr rivolto verso l alto e il monitor rivolto verso Z l utilizzatore Far aderire il bracciale 5 al polso chiudendo la striscia di velcro in modo che tra il bracciale e il ANA polso possa essere inserito un dito UN 1 Per agevolare la corretta postura del braccio eli utilizzare la custodia dell apparecchio per r p appoggiare il braccio CO Sedersi comodamente e appoggiare il dorso della mano alla custodia dell apparecchio 5 RILEVAZIONE DEI VALORI PRESSORI Dopo aver indossato il bracciale 5 e assunto una posizione comoda e corretta per la rilevazione premere il pulsante START 3 Si avverte Wg un segnale sonoro e il display 1 30 584 mostra tutti gli elementi per auto test eseguito qualche momento prima della rilevazione Contattare un centro assistenza se qualche elemento del display mancante I ZU Dopo lauto test il display 1 4 visualizza l ultimo valore salvato in Pr r memoria ww 0 LUCI IT Se in memoria non era stato salvato nessun risultato il display 1 mostrer 0 per la pressione sanguigna e 0 per il battito cardiaco L apparecchio immette aria nel bracciale
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