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1. mnes 11 2 3 ESECUZIONE DEL TEST FUNZIONALE 11 2 4 REGOLAZIONE DEL CONTRASTO LINGUA E TEMPO DI ATTESA 11 2 5 UTILIZZO IN COMBINAZIONE CON UN ALTRO DISPOSITIVO 12 2 6 TRASPORTO E STOCCAGGIO Li 12 2 7 RIVENDITA voce beers 12 DESCRIZIONE DELL APPARECCHIO 13 3 1 PHYACTIONU E ACCESSORI STANDARD 13 3 2 COMPONENTI DEL PHYACTION U 14 3 3 DISPLAY felina 15 3 4 SIMBOLI SUL DISPLAY 16 3 5 SIMBOLI DEI PARAMETRI Li 16 FUNZIONAMENTO 17 4 1 SELEZIONE DELLA TERAPIA 2 00 17 4 2 SELEZIONE TRAMITE IL MENU TERAPIA 17 4 3 SELEZIONE DEL MENU GUIDA csen mnes 18 4 4 ESEGUIRE UNA TERAPIA 0 20 4 5 ULTRASUONATERAPIA enne ee hn sensns inns 21 4 6 TERAPIA COMBINATA Lc 24 4 7 MEMORIA naar 26 4 8 IMPOSTAZIONI DI SISTEMA 28 INSPEZIONI E MANUTENZIONE 33 b 1 ISPEZIONI Glassa iii iii 33 5 2 MANUTENZIONE L e e e se esee sns nnns assa 34 MALFUNZIONAMENTI ASSISTENZA E GARANZIA 3b 6 1 MALFUNZIONAMENTI 0 Li 35 6 2 ASSISTENZA iraniana 36 0 3 GA
2. Canale A Simboli dei parametri Tempo di emissione US 10 Tempo di emissione US 20 Tempo di emissione US 30 Tempo di emissione US 40 Tempo di emissione US 50 Tempo di emissione US 100 Intensita US impostata Potenza di picco di uscita US Unita dell intensita US impostata 0 00 1 10 ms 2 10 ms 3 10 ms 4 10 ms 5 10 ms 10 10 ms gt Tempo di trattamento Trattamento completato US attivi durata periodo 10 US attivi durata periodo 20 US attivi durata periodo 30 US attivi durata periodo 40 US attivi durata periodo 50 US attivi durata periodo 100 Testina US ERA 4 cm Testina US ERA 1 cm Phyaction U 4 FUNZIONAMENTO 4 1 Selezione della terapia possibile selezionare una terapia con vari tasti e Menu terapia per selezionare un metodo di terapia Vedere 84 2 Menu guida Fornisce l accesso a Obiettivi per selezionare una terapia sulla base di un obiettivo Vedere 84 3 1 Lista di indicazioni per selezionare una terapia sulla base di un indicazione medica Vedere 84 3 2 Numero di programma per selezionare un determinato numero di programma Vedere 4 3 3 Programmi diagnostici per eseguire una diagnosi Vedere 4 3 4 Controindicazioni per visualizzare una panoramica delle controindicazioni per l ultrasuonoterapia Vedere 4 3 5 Menu memoria per selezionare una terapia salvata Vedere 4 7 I
3. 64 144 Morbo di Bechterew US 62 Borsite US 62 Aguniphy Phyaction Contratture US Superficiali 65 Profonde 62 Decubito US 88 Morbo di Dupuytren US 65 Epicondilite US riva 63 62 Fratture US 67 Spalla gelata US 145 Mialgia 144 Neuropatia US 66 9 1 5 Diagnostica Frattura da stress 112 9 1 6 Ultrasuonoterapia Generalit Febbre alta Gravi problemi cardiovascolari Problemi psicologici Cancro con metastasi tumorali Tubercolosi generalizzata 9 2 Letteratura Patologia post traumatica US ANGULO eres toot tre ote ER DENS 66 Subacuta 64 Cicatrice atrofica US e ierit ond edem etas 66 SUBACUTE Stone motam 65 Distorsione US PRC UUs desees Rad 66 Subacuta 64 Tendinite US Subacuta 63 CONICA ri 62 Ulcera crurale US 88 Specifiche relative per ultrasuono continuo Infezioni Infiammazioni acute Trombosi tromboflebiti Varici Aumentato rischio di emorragia Pace maker Epifisi di accrescimento bambini Diminuita sen
4. guniphy create the difference EME me Phyaction U Manuale d istruzione co finanziato Flanders Investment amp Trade Gavernment af Flanders Belgium 2006 GymnaUniphy Tutti i diritti riservati Niente da questa pubblicazione pu essere copiato immagazzinato in uno schedario di dati automatizzato o fatto pubblico in qualsiasi forma o modo sia elettronicamente meccanicamente fotocopiando registrazioni o in qualunque altro modo senza anteriore permesso scritto dalla GymnaUniphy NV Phyaction U Manuale d uso Phyaction U Dispositivo per ultrasuonoterapia Fabbricante GymnaUniphy N V Sede centrale Pasweg GA B 3740 BILZEN Telefono 32 0 89 510 510 Fax 32 0 89 510 511 E mail info gymna uniphy com Sito Web www gymna uniphy com Versione 1 0 Maggio 2004 3 Aguniphy Phyaction U Abbreviazioni CEM Compatibilit elettromagnetica ESD Scarica elettrostatica HAC Concentrato antisettico ospedaliero US Ultrasuono Simboli sul dispositivo N Leggere il manuale Simboli utilizzati nel manuale N Avviso o informazioni importanti Aguniphy Phyaction U INDICE SICUREZZA Liliana 7 1 1 SCOPO alia 7 1 2 ISTRUZIONI DI SICUREZZA 200 7 1 3 DIRETTIVA SUI DISPOSITIVI MEDICI esses 9 184 RESPONSABILIT E eva VER De dre E 9 INSTALLAZIONE pica 11 2 1 RICEVIMENTO scia deal 11 2 2 INSTALLAZIONE E COLLEGAMENTO
5. Applicare gel di contatto sulla pelle da trattare e sulla testina US Porre la testina sulla pelle Ruotare la manopola di intensit dal Phyaction U per iniziare l ultrasuonoterapia Ruotare la manopola di intensit A o B dal Phyaction E o per iniziare l elettroterapia Impostare la tensione desiderata Verificare il contatto fra la testina a ultrasuoni e la pelle Le seguenti indicazioni possono rivelare un contatto insufficiente sul Phyaction U trattamento si interrompe La potenza di picco del trattamento a ultrasuoni scende a 0 0 Watt Controllare la reazione del paziente e gli effetti del trattamento Ripetere regolarmente il controllo durante il trattamento Al termine l apparecchio interrompe il trattamento indicando che stato completato 24 Phyaction U 4 6 2 Collegamenti per la terapia combinata 1 Collegare il cavo per elettrodi a due connettori al connettore Ya o YB del Phyaction E o 2 Collegare l elettrodo allo spinotto rosso del cavo per elettrodi a due connettori 3 Collegare lo spinotto nero del cavo per elettrodi a due connettori tramite il connettore per test da 4 mm V V sul cavo per terapia combinata Vedere 7 6 4 Collegare il cavo per terapia combinata al connettore per gruppo di spinotti del Phyaction U 5 Collegare la testina US al relativo connettore del Phyaction U 28 suniphy Phyaction U 4 7 Memoria possibile salvare 50 programmi personalizzati
6. Consultare il distributore locale se non ancora possibile accendere l apparecchio 6 1 2 Sostituzione di un fusibile 1 2 3 4 5 6 Disattivare l interruttore di accensione Scollegare il cavo di alimentazione dall apparecchio Estrarre con cura il portafusibili dall apparecchio Se necessario utilizzare un cacciavite Sostituire il fusibile Se necessario ordinare nuovi fusibili dal distributore locale Inserire il portafusibili e collegare il cavo di alimentazione Attivare nuovamente l interruttore di alimentazione 1 6 1 3 L apparecchio non risponde ai comandi oppure compare un avviso di errore Il sistema di sicurezza dell apparecchio ha rilevato un malfunzionamento Non possibile proseguire il lavoro Generalmente sullo schermo vengono visualizzate alcune istruzioni 1 2 3 Staccare le connessioni dal paziente Disattivare l interruttore di accensione O Attendere 5 secondi quindi attivare nuovamente l interruttore di alimentazione I Consultare il distributore locale se il messaggio di errore si ripresenta 39 Aguniphy Phyaction U 6 2 Assistenza aprire l apparecchio o gli accessori per effettuare interventi di riparazione L apparecchio non contiene componenti sostituibili dall utente Se possibile aprire la schermata con le impostazioni di sistema prima di contattare il reparto di assistenza tecnica Vedere 84 8 Solo un tecnico autorizzato da
7. GymnaUniphy N V pu Assistenza e garanzia sono fornite dal distributore locale GymnaUniphy Si applicano le condizioni di consegna del distributore locale GymnaUniphy Se l utente dispone di personale tecnico qualificato autorizzato da GymnaUniphy ad eseguire interventi di riparazione il distributore locale pu fornire su richiesta diagrammi cataloghi di parti di ricambio istruzioni di calibrazione parti di ricambio ed altre informazioni utili dietro compenso 6 3 Garanzia GymnaUniphy ed il distributore locale GymnaUniphy dichiarano la propria responsabilit esclusivamente per il corretto funzionamento quando sussistano le seguenti condizioni tutti gli interventi di riparazione le modifiche le estensioni o le regolazioni siano eseguite da personale autorizzato l impianto elettrico dell area interessata risulti conforme alle normative egali pertinenti l apparecchio utilizzato esclusivamente da personale adeguatamente qualificato ed in conformit al presente manuale utente l apparecchio utilizzato per lo scopo per cui stato progettato e manutenzione dell apparecchio venga effettuata regolarmente modi prescritti Vedere 85 l apparecchio e gli accessori non siano utilizzati oltre la relativa durata utile le normative legali in merito all utilizzo dell apparecchio siano state osservate Il periodo di garanzia per l apparecchio equivale a 2 due anni a partire dalla dat
8. W cm La potenza W della testina a ultrasuoni cm W Potenza di picco della testina a ultrasuoni set ERA Pertanto la potenza di picco erogata dipende dalla dimensione della testina a ultrasuoni e dal contatto con la pelle Questo valore 0 0 W se il contatto con la pelle insufficiente In tal caso il trattamento a ultrasuoni viene interrotto per evitare un surriscaldamento del trasduttore 22 Phyaction U 4 5 4 Parametri per ultrasuonoterapia ERA cm L area di irradiazione effettiva espressa in cm della testina per trattamento collegata Quest area equivalente all area trasversale del fascio sulla superficie del trattamento L area ERA dipende dalla frequenza Questo parametro rimane vuoto in assenza di testine a ultrasuoni collegate Frequenza US MHz La frequenza della testina a ultrasuoni L assorbimento alla frequenza a ultrasuoni di 3 MHz tre volte superiore e la profondit di penetrazione tre volte inferiore ad una frequenza a ultrasuoni di 1 MHz Utilizzare 3 MHz per il tessuto superficiale e 1 MHz per un tessuto pi profondo Posizionamento della testina Istruzioni per il posizionamento della testina a ultrasuoni Disponibili solo selezionando il trattamento tramite la Lista indicazioni Tempo di emissione 10 20 30 40 50 continuo Rapporto della durata dell impulso rispetto alla durata del periodo Continuo Ultrasuono continuo 100 e 10 20 30 40 50 Ultrasuo
9. alle frequenze operative Se l apparecchio non funziona alla corretta frequenza produrr una potenza di uscita troppo bassa Pertanto non necessario controllare le frequenze di funzionamento 8 3 3 Test 3 Test di sicurezza elettrica VDE 0751 Si No 1 Laresistenza del collegamento di sicurezza a terra inferiore a 0 2 2 La corrente di dispersione sull involucro inferiore a 1000 pA 3 La corrente di dispersione sul paziente inferiore 5000 Note 50 Phyaction U 8 4 Smaltimento Per lo smaltimento dell apparecchio e degli accessori considerare i seguenti aspetti di carattere ambientale L apparecchio base ed i cavi rientrano nei rifiuti chimici di piccola dimensione o rifiuti elettronici Tali componenti contengono piombo stagno rame ferro altri metalli vari varie materie plastiche ecc Consultare le normative nazionali contengono soltanto materiale organico e non richiedono alcun processo speciale materiali da imballaggio ed i manuali possono essere riciclati Inviarli agli appropriati punti di raccolta o inserirli con i normali rifiuti domestici Ci dipende dall organizzazione locale per lo smaltimento dei rifiuti 1 Aguniphy Phyaction U 52 Phyaction C 9 RIFERIMENTO 9 1 9 7 7 Menu Terapia Premere Panoramica delle funzioni numeri si riferiscono ai numeri
10. of the transmitter Recommended separation distance Conducted 3 Vims AM 1 10 V 0 15 80 Mhz d 0 35vp IEC 61000 4 6 kHz 80 BI 6 78 Mhz d 0 07v 150 kHz to 80 54V d 0 06 MHz 50 V d 0 07 vp 45 V d 0 08 vp Radiated RF 3 V m AM 1 kHz 10 V m 0 08 1 0 Ghz d 0 35vp 80 MHz to 800 MHz IEC 61000 4 3 80 26 V m 1 4 2 0 Ghz d 0 70v 800 MHz to 2 5 GHz 80 MHz to 2 5 130 V m 433 92 Mhz d 0 12vp GHz 30 V m 915 d 0 23vp Radiated RF 3 V m CW 200 30 V m 895 905 Mhz d 0 23vp ENV 50204 Hz d c 50 895 MHz to 905 MHz where P is the maximum output power rating of the transmitter in watts according to the transmitter manufacturer and d is the recommended separation distance in metres m Field strengths from fixed RF transmitters as determined by an electromagnetic site survey should be less than the compliance level in each frequency Interference may occur the vicinity of equipment marked with the following symbol N 2 NOTE1 At80 MHz and 800 MHz the higher frequency range applies NOTE2 The guidelines may not apply in all situations Electromagnetic propagation is affected by absorption and reflection from structures objects and people a Field strengths from fixed transmitters such as base stations for radio cellular cordless telephones and mobile radios amateur radio AM and FM radio broadcast and TV broadcast cannot be predicted theoreticall
11. per entrare nel menu I TERAPIA 31 G u ida Ultrasuonoterapia 2 Selezionare la voce di menu i eee gt US 1 desiderata finch non compare il 4 pity cuele E es 100 urata EPLO mz trattamento 5 Suono Filevazi contatto 3 Selezionare i parametri desiderati possibile modificare solo i parametri prenumerati 4 Impostare il Tempo di trattamento nel modo seguente Selezionare il tempo di trattamento una volta per impostare i minuti selezionarlo due volte per impostare i secondi 5 Modificare il valore del parametro conA e V L intervallo di valori impostabili per il parametro mostrato in basso allo schermo possibile modificare il parametro finch ha uno sfondo nero 6 Ruotare la manopola di intensit per iniziare il trattamento e per impostare l intensit desiderata L intensit impostata visualizzata a schermo Collegare testa trattamento 4 4 2 Apertura della schermata intensit 1 Impostare il trattamento Vedere 84 4 1 2 Ruotare la manopola di intensit per iniziare il trattamento 3 Una volta iniziato il trattamento Iset 2 0 1W cm premere il 7 28 tasto terapia per aprire la Bh 30 1 8 Wem 4 68 mm mm mm mm schermata dell intensit 4 Premere gt per tornare al menu delle impostazioni Without clear pain awareness 4 4 3 Interruzione temporanea del trattamento 1 Premere durante il trattamen
12. per iniziare l ultrasuonoterapia Durante il trattamento spostare la testina a ultrasuoni in modo uniforme sulla pelle In tal Modo si evitano ustioni interne Controllare la reazione del paziente e gli effetti del trattamento Ripetere regolarmente il controllo durante il trattamento termine l apparecchio interrompe il trattamento indicando che stato completato zi Aguniphy Phyaction U 4 5 2 Fonoforesi La fonoforesi viene utilizzata per aumentare il trasporto transdermico di vari farmaci soprattutto antinfiammatori NSAID e anestetici locali 1 Utilizzare i farmaci pomate in gel al posto del gel di contatto per US 2 Premere 3 Selezionare Obiettivi 4 Selezionare Fonoforesi La frequenza 1 MHz il tempo di emissione 2096 e la durata almeno 5 minuti 4 5 3 Lettura dei valori per ultrasuonoterapia Canale Ultrasuonoterapia Tipo di testina a ultrasuoni Tempo di trattamento residuo set Ppk Contatto della testina a ultrasuoni N Contatto della testina a ultrasuoni Contatto della testina a ultrasuoni con la pelle m Contatto insufficiente testina a ultrasuoni spenta 0 ami Contatto insufficiente Contatto sufficiente wm wm wm _ Contatto buono mm mm mm Contatto molto buono Verificare la testina a ultrasuoni quando ha un funzionamento anomalo Vedere 85 7 7
13. trattamento si interrompe Ripristinando il contatto il conteggio riprende Storico errori Il numero totale di report di errori verificatisi nell apparecchio e informazioni dettagliate sugli ultimi 10 errori Tenere sempre a disposizione queste informazioni per contattare l assistenza tecnica Tempo di attesa 5 10 15 20 minuti off Se l apparecchio non viene utilizzato durante il tempo di attesa entra in modalit stand by Premere un qualunque tasto per riattivarlo Testo per la schermata iniziale Il testo che compare nella parte superiore della schermata iniziale quando l apparecchio acceso Vedere 84 8 6 Timer lavoro ore minuti sec Il tempo di effettivo utilizzo degli accessori per elettroterapia o ultrasuonoterapia Per questo timer l uscita del canale deve essere superiore a zero 4 8 3 Regolazioni acustiche 1 Premere BB SETTINGS SISTEMA 2 Selezionare Regolaz suono Regolazione del suono 3 Modificare le impostazioni 1 Suono alla fine del trattam OM 2 Suono alla pressione dei tast i0FF acustiche desiderate 3 Suono alla stimolazione di ET 3 4 Suono contatto US insuf OW 4 6 4 parametri impostazioni acustiche Fine trattam On Al termine del trattamento verr emesso un segnale acustico Pressione tasti On Ad ogni pressione di tasti verr emesso un segnale acustico Volume min 1 standard 5 max 10 Il volume dei segnali acustici id A guniphy Phyactio
14. 0 Uz 60 Ur 60 5 periods continued operation during power power supply dip in Up for o loss of mains interruptions it is input lines 5 cycles performance recommended that the Phyaction 70 Ur 30 30 series device be powered from an IEC 61000 4 11 GM 29 uninterruptible power supply dip in for 5 periods battery 25 cycles o loss of performance lt 5 gt 95 U7 100 dip in for 5 seconds 5 sec Device resets to a safe state 60601 1 8 49 2 Power 3 A m ot applicable Power frequency magnetic fields frequency 50 60 Hz magnetic field IEC 61000 4 8 should be at levels characteristic of a typical location in a typical commercial or hospital environment NOTE U7 is the a c mains voltage prior to application of the test level 46 Phyaction U Guidance and manufacturer s declaration electromagnetic immunity The Phyaction series devices are intended for use in the electromagnetic environment specified below The customer or the user of a Phyaction series device should assure that it is used in such an environment Immunity IEC 60601 Compliance level Electromagnetic environment test test level guidance Portable and mobile RF communications equipment should be used no closer to any part of a Phyaction series device including cables than the recommended separation distance calculated from the equation applicable to the frequency
15. 2 1 0 35 0 35 0 70 10 1 11 1 11 2 21 100 3 50 3 50 7 00 For transmitters rated at a maximum output power not listed above the recommended separation distance d in metres m can be estimated using the equation applicable to the frequency of the transmitter where P is the maximum output power rating of the transmitter in watts VV according to the transmitter manufacturer NOTE 1 At 80 MHz and 800 MHz the higher frequency range applies NOTE 2 These guidelines may not apply in all situations Electromagnetic propagation is affected by absorption and reflection from structures objects and people 48 Phyaction U 8 3 Ispezione tecnica di sicurezza Phyaction U con numero di serie non in buono stato di funzionamento Ispezione eseguita da Proprietario Localit Nome Nome Data Iniziali Iniziali T Eliminare con una croce la voce che non si applica Se uno specifico test non si applica a questo apparecchio inserire un segno di spunta nella colonna NA non applicabile 8 3 1 1 Generalit 10 Sono disponibili i risultati delle precedenti ispezioni di sicurezza Il registro presente La targhetta identificatrice e l etichetta del fabbricante sono leggibili L involucro le manopole di regolazione i tasti ed il display non risultano danneggiati La presa ed il cavo di alimentazione non risultano danneggiati connettori di uscita non risultano danneg
16. RANZIA silla ela 36 Aguniphy 10 Phyaction U 6 4 DURATA TECNICA UTILE 00 37 INFORMAZIONI TECNICHE _ 39 7 1 GENERALITA sborra 39 7 2 ULTRASUONOTERAPIA 39 7 3 CONDIZIONI AMBIENTALI mene nnne nns 40 7 4 TRASPORTO E STOCCAGGIO Li 41 7 5 ACCESSORI STANDARD civici eee 41 7 6 ACCESSORI OPZIONALI sees nennen nnne nnn 42 APPENDICI rn enne 43 8 1 POSIZIONAMENTO TESTINA ULTRASUONI 43 8 2 DIRETTIVA CEM cece cece 45 8 3 ISPEZIONE TECNICA DI SICUREZZA 49 8 4 SMALTIMENTO iii 51 RIFERIMENTO i iaia 53 9 1 PANORAMICA DELLE FUNZIONI 00 53 9 2 LETTERATURA 2 eese n sensns ssa assassins 54 9 3 hERMINOLOGIA fille indie e NI ered aed 55 INDICE ANALITICO 57 Phyaction U 1 SICUREZZA 1 1 Scopo Il Phyaction U progettato esclusivamente per applicazioni mediche Il Phyaction pu essere utilizzato per l ultrasuonoterapia Il dispositivo adatto per un uso costante 1 2 Istruzioni di sicurezza 1 2 1 Generale L apparecchio pu essere utilizzato esclusivamente da personale addestrato nell applicazione delle terapie Solo un tecnico autorizzato da GymnaUniphy N V pu aprire l apparecchio o gli accessori Attenersi alle istru
17. Selezione di un programma per numero 1 Premere 7 2 Selezionare Richiama per numero 3 Selezionare il programma desiderato con A o V 4 Selezionare Vai al numero selezionato MEMORIA Richiama per numero 3 dMHZO 7 30 1 Vai al numero selezionato Collegare testa trattamento 4 7 3 Eliminazione di un programma salvato Eliminazione di un programma tra 1 Premere 7 2 Selezionare Cancella dalla lista 3 Selezionare il programma desiderato Se necessario scorrere la lista con qo gt 4 Selezionare Cancella questo numero per eliminare il programma mite l elenco MEMORIA Cancella dalla lista 3 3 IMH2 7130 idHze 7 30 F 0 004 BEN A Pieno Fieno Pieno Pieno Fieno Collegare testa trattamento 4 501 502 53H83 5094 5835 586 gt Eliminazione di un programma per numero 1 Premere 7 2 Selezionare Cancella per numero 3 Selezionare il programma desiderato con A o V 4 Selezionare Cancella il numero selezionato due volte per eliminare il programma MEMORIA Cancella per numero 506 sio IMHZ 7 30 0 004 1 Cancella il numero selezionato 2 Non cancellare esta trattamento 27 suniphy Phyaction U 4 8 Impostazioni di sistema Tramite le impostazioni di sistema possibile adattare le impostazioni standard dell apparecchio Non po
18. a d acquisto Come prova fa fede la data presente sulla fattura d acquisto La presente garanzia copre tutti i difetti nei materiali e nella fabbricazione componenti consumabili non rientrano in tale periodo di garanzia 36 Phyaction U La presente garanzia non si applica alle riparazioni di difetti causati da uso scorretto dell apparecchio errata interpretazione o mancata osservanza delle presenti istruzioni per l utente negligenza o uso improprio interventi di manutenzione o riparazione effettuati da personale o organizzazioni non autorizzate in tal senso dal fabbricante 6 4 Durata tecnica utile La durata utile prevista per l apparecchio equivale a 10 anni a partire dalla data di fabbricazione Vedere la targhetta identificativa per tali informazioni Per quanto possibile GymnaUniphy fornir assistenza parti di ricambio ed accessori per un periodo di 10 anni dalla data di fabbricazione dd Aguniphy Phyaction U 38 Phyaction U 7 INFORMAZIONI TECNICHE 7 1 Generalit Dimensioni Phyaction U x h x p Peso Phyaction U Peso incluso gli accessori Tensione di alimentazione Massima potenza durante il funzionamento Classe di sicurezza 265 x 275 x 122 mm 3 650 kg 4 6 kg 100 240 VCA 50 60 Hz 85 VA Classe necessaria presa con connessione di terra Isolamento Tipo BF circuito fluttuante del paziente Fusibili 2 x T2AL250V 7 2 Ultrasuonoterapia 7 2 1 Generalit Classe
19. arametro Scorrimento di elenchi numeri Aumento o impostazione di un parametro Diminuzione o impostazione di un parametro Menu terapia Menu guida Menu memoria Menu impostazioni di sistema Indietro Pausa Stop Spia di dispositivo acceso spento Intensit del canale A Indicazione Leggere il manuale Connettori per testine a ultrasuoni Indicazione Circuito fluttuante del paziente Interruttore di accensione spegnimento Portafusibili Presa per l alimentazione di rete Targhetta identificativa Aperture di ventilazione Connettore per gruppo di spinotti Phyaction U 3 3 Display Ultrasuonoterapia 1 Durata del trattamento 7 30 9 RA LL 3 Faience US 1 MHz 1 0 8 4 Duty cycle I P 0 004 urata durata period 5 ms pk 6 S RA Patania ca e 1 1 12 7 Collegare testa trattamento 13 1 Canale selezionato 8 Schermata del canale A 2 Titolo della schermata ultrasuonoterapia Vedere 3 Numero programmi 84 5 3 4 Ultrasuonoterapia 9 Tempo di trattamento residuo 5 Tipo di testina a ultrasuoni 10 Iset 6 Parametri del canale 11 Ppk selezionato 12 Contatto della testina a 7 Spiegazione o suggerimento ultrasuoni 13 Numeri selezionabili tramite i tasti blu sotto il display n Aguniphy 3 4 3 5 19 TL 20 MI 39 TL 40 DT 13 50 D 100 I set Ppk W cm Phyaction U Simboli sul display Ultrasuonoterapia
20. cale disegni sono puramente indicativi Nessun diritto potr essere esercitato in relazione a tali disegni 42 Phyaction U 8 APPENDICI 8 1 Posizionamento testina ultrasuoni Selezionare la terapia tramite l elenco indicativo per ottenere le informazioni sulla disposizione Vedere 84 3 2 8 1 1 Ultrasuonoterapia Selezionare il parametro posizione testina ad ultrasuoni per visualizzare la posizione ottimale per l applicazione della testina ad ultrasuoni Per ulteriori informazioni selezionare numeri sull illustrazione mediante i tasti blu 1 Fornisce informazioni sulla precisa posizione anatomica 2 numeri con sfondo nero forniscono raccomandazioni speciali Per informazioni dettagliate sull area trattata sono illustrate le strutture ossee pertinenti Il numero di punti sotto la testina ad ultrasuoni fornisce 3 indicazioni sulle dimensioni dell area trattata Le informazioni sull illustrazione offrono 9 4 raccomandazioni sulla tecnica di trattamento Questa illustrazione presenta un esempio di tecnica dinamica a8 suniphy Phyaction U Se sono possibili altre aree per il posizionamento della testina ad ultrasuoni verr presentata un area nera Selezionare il corrispondente numero 2 per presentare informazioni sullo schermo Se l area situata sul retro del corpo verr presentata un area trasparente 44 99 Phyaction U 8 2 Direttiva CEM Utilizzare esclusivamente le testi
21. care che gli accessori siano intatti e completi Vedere 87 5 e 87 6 Comunicare fornitore la presenza di eventuali danni o difetti entro e non oltre 3 giorni lavorativi dal ricevimento della merce La comunicazione dei danni pu essere fatta per telefono fax e mail o lettera Non utilizzare l apparecchio se danneggiato o difettoso 2 2 Installazione e collegamento Collocare l apparecchio su una base orizzontale e stabile Mantenere libere le aperture di ventilazione sul fondo e sul retro dell apparecchio collocare l apparecchio esposto alla luce diretta del sole o sopra una sorgente di calore utilizzare l apparecchio in un area umida 2 Verificare che la tensione di alimentazione riportata sul retro dell apparecchio corrisponda alla tensione dell alimentazione di rete L apparecchio adatto per una tensione nominale compresa fra 100 V e 240 VCA 50 60 Hz 3 Collegare l apparecchio ad una presa protetta da una connessione di messa a terra 2 3 Esecuzione del test funzionale Accendere l apparecchio mediante l interruttore posto sul retro All accensione l apparecchio esegue automaticamente un test N 2 4 Regolazione del contrasto lingua e tempo di attesa 1 Premere Ej Compare il menu Settings sistema Vedere 34 8 2 Selezionare Contrasto con il corrispondente tasto blu 1 tasto della riga 3 Senecessario regolare il contrasto con A e V 4 Selezionare Lingua con i
22. curezza La Direttiva sui Dispositivi medici della Commissione europea 93 42 CEE impone l uso di dispositivi sicuri Si raccomanda di eseguire annualmente un ispezione tecnica di sicurezza Se le normative locali o l assicurazione prevedono intervalli pi brevi necessario rispettare tali intervalli pi brevi aprire l apparecchio o gli accessori L ispezione pu essere eseguita esclusivamente da personale qualificato In alcuni paesi ci implica che la persona deve essere certificata Solo un tecnico autorizzato GymnaUniphy N V pu 9 Aguniphy Phyaction U Punti di ispezione L ispezione tecnica di sicurezza prevede i seguenti test 1 Test 1 Generale Ispezione visiva e verifica delle funzioni operative 2 Test 2 Ultrasuonoterapia 3 Test 3 Verifica della sicurezza elettrica misurazione della corrente di dispersione verso terra e della corrente di dispersione sul paziente in base alla norma DIN VDE 0751 1 ed 2 0 Risultati dell ispezione 1 necessario conservare una registrazione delle ispezioni tecniche di sicurezza A tale scopo utilizzare il modulo per le ispezioni riportato in appendice Vedere 88 3 2 Copiare il modulo in appendice 3 Compilare il modulo copiato 4 Conservare le registrazioni delle ispezioni per almeno 10 anni L ispezione ha esito positivo se tutte le voci verificate risultano corrette Riparare tutti gli eventuali malfunzionamenti dell apparecchio prima di rimett
23. d isolamento Potenza di picco Accuratezza sull intensit Tempo di trattamento Scarto del timer Frequenza di modulazione Tipo di modulazione Periodo di ripetizione degli impulsi Tipo BF O 2 W cm duty cycle 100 O 3 W cm duty cycle 100 10 del valore massimo ai valori impostati oltre il 10 di tale valore massimo O 30 min lt 0 5 100 Hz CW rettangolare on off 10 ms 7 2 2 Durata modulazione ed impulso Duty cycle di modulazione 100 50 40 30 20 10 Durata impulso 5 4 3 2 1 ms Rapporto Pim p 1 2 2 503 33 5 10 guniphy Phyaction U 7 2 3 Testine a ultrasuoni Testina ad ultrasuoni modello U92 Frequenza acustica 1 1 3 2 MHz operativa Potenza di uscita 8 0 9 6 W Intensit efficace alla 2 0 2 0 W cm tensione di uscita Area radiante effettiva 4 0 4 8 cm ERA Rapporto fascio non 7 5 7 5 uniforme Beam Non uniform BNR Massima intensit del 15 0 15 0 W cm fascio Tipo di fascio Collimato Collimato Testina ad ultrasuoni modello U91 Frequenza acustica 1 1 3 2 MHz operativa Potenza di uscita 1 2 2 0 W Intensit efficace alla 2 0 2 0 W cm tensione di uscita Area radiante effettiva 0 6 1 0 cm ERA Rapporto fascio non 5 0 5 0 uniforme Beam Non uniform BNR Massima intensit del 10 0 10 0 W cm fascio Tipo di fascio Div
24. di programma Ultrasuonoterapia Ultrasuonoerapia 31 9 1 2 Premere E Contrasto Lingua Regolaz suono Tempo di attesa Testo per l avvio Schermata part Informazioni sistema 9 7 3 Obiettivi Premere 4 e selezionare Obiettivi Impostazioni di sistema Settings sistema Storico errori Timer lavoro Reset Menu Arresto conteggio tempo con contatto US insufficiente Stop time if bad US numeri si riferiscono ai numeri di programma Ultrasuonoterapia Incremento condizione trofica Tendinite Livello 3 o 4 subacuto 63 Livello 1 o 2 cronico 62 Lesioni ai legamenti Subacute 64 Cron ehe vari 144 Lesioni muscolari SUDAGUTO cia 64 Croniche 144 Lesioni osteocondrali 144 Lesioni nervose periferiche 64 9 1 4 Elenco delle indicazioni Incremento estensione Contratture superficiali 65 Anchilosi parziale 145 Incremento funzione cellulare Lesioni articolari acute 66 Lesioni muscolari acute 66 Lesioni nervose periferiche acute66 Consolidamento fratture 67 Fonoforesi FONOFOTES 66 Premere selezionare Elenco indicazioni US Ultrasuonoterapia numeri si riferiscono ai numeri di programma Artrosi US
25. e delle esplosioni 8 Prima schermata 28 A guniphy Phyaction Programma eliminazione 27 salvataggio 26 selezione 26 selezione numerica 19 Programmi diagnostici 54 R Regolazioni acustiche 28 Reset menu 28 Responsabilit 9 Richiama elenco 26 Richiamo numero 27 Rivendita 12 5 Schermata intensit 20 Scopo 7 Selezione terapia 17 Sicurezza 7 Ispezione tecnica 49 ispezione tecnica 33 Sicurezza elettrica 8 Simboli dei parametri ultrasuonoterapia 16 Smaltimento 51 Sostituzione di un fusibile 35 Stoccaggio 12 condizioni 41 Stop 21 Stop del trattamento 21 Stop tempo con contatto US insuffi ciente 29 Storico errori 29 Suono regolazioni 29 T Tempo di attesa 11 29 58 Tempo di emissione 23 Tempo di trattamento 23 Terapia impostazione 20 inizio 20 selezione programma 19 selezione tramite la lista di indi cazioni 18 selezione tramite obiettivi 18 Terapia combinata 24 esecuzione 24 Terminologia 55 Test funzionale 11 Testina a ultrasuoni pulizia 34 verifica 33 testina a ultrasuoni contatto 22 Testina US posizionamento 23 spia 23 Testo per l avvio impostazione 31 Testo per la schermata iniziale 29 Timer lavoro 29 Trasporto 12 condizioni 41 Trattamento interruzione 20 stop 21 Trofismo 55 incremento condizione 53 U Ultrasuonoterapia 21 accessori opzionali 42 esecuzione 21 informazioni tecniche 39 lettura dei valori 22 parametri 23 sicurezza 9 Phyaction U Manuale d istru
26. ergente Collimato 7 3 Condizioni ambientali Temperatura da 10 Ca 40 C Umidita relativa 30 7590 Pressione atmosferica da 700 hPa a 1060 hPa 40 Phyaction U 7 4 Trasporto e stoccaggio Peso di trasporto 5 5 kg Temperatura di stoccaggio 20 C a 60 C Umidit relativa dal 10 al 100 incluso formazione di condensa Pressione atmosferica da 200 hPa a 1060 hPa Classificazione di trasporto Singolo pezzo mediante spedizioni postali Le specifiche di trasporto e stoccaggio si applicano all apparecchio nell imballo originale 7 5 Accessori standard Quantit Descrizione Num art 1 ad ultrasuoni 1 3 MHz ERA 323 584 4 incluso supporto 1 Gel conduttivo 500 ml 114 827 1 Cavo di alimentazione 100 689 EN 322 835 NL 322 879 322 923 1 Manuale d uso Phyaction U DE 322 967 ES 327 426 IT 330 682 1 Questo cavo di alimentazione dotato di una spina tipo CEE 7 7 Per i paesi con prese elettriche di tipo diverso disponibile un cavo di alimentazione differente con spina appropriata Aguniphy Phyaction U 7 6 Accessori opzionali Quantit Descrizione Num art i Liu is 1 Gel conduttivo latta da 5 100 019 Io 1 Pompa per latta da 5 100 020 1 Cavo per terapia combinata 112 823 I numeri degli articoli possono variare nel corso del tempo Controllare i numeri degli articoli nel catalogo pi recente oppure consultare il distributore lo
27. erlo in funzione Confrontando i valori delle misurazioni registrate con quelli precedenti possibile rilevare una deviazione dovuta ad un lento deterioramento 5 2 Manutenzione Componente Verifica Frequenza Testina a Pulizia Vedere 85 2 1 Dopo ogni uso ultrasuoni Gli accessori che entrano in contatto con il corpo del paziente N devono essere lavati con acqua pura dopo la disinfezione per evitare reazioni allergiche 5 2 1 Pulizia della testina a ultrasuoni 1 Pulire la testina a ultrasuoni con un panno morbido leggermente inumidito 2 Disinfettare la superficie di trattamento con un batuffolo di ovatta imbevuto in una soluzione di HAC al 1096 3 Sciacquare la testina a ultrasuoni abbondantemente con acqua pulita 34 Phyaction U 6 MALFUNZIONAMENTI ASSISTENZA E GARANZIA 6 1 Malfunzionamenti Componente Problema Soluzione Phyaction U Non possibile accendere Vedere 86 7 7 l apparecchio L apparecchio non risponde Vedere 56 1 3 ai comandi oppure compare un avviso di errore Lingua straniera sullo Cambiare la lingua schermo Vedere 84 8 2 6 1 1 Non possibile accendere l apparecchio 1 2 3 4 Verificare se vi sono guasti sulla tensione di alimentazione Controllare che l interruttore di accensione sia attivato 1 Controllare che il cavo di alimentazione ed i fusibili siano in buono stato Se necessario sostituire i fusibili Vedere 86 7 2
28. giati I connettori ed i cavi delle testine ad ultrasuoni non risultano danneggiati Le testine ad ultrasuoni non mostrano segni di incrinature o altri danni tali da compromettere l isolamento Il self test automatico all accensione non produce messaggi d errore Il display non mostra punti o linee difettosi 49 No NA A suniphy Phyaction U 8 3 2 Test 2 Ultrasuono S No 1 Collegare la testina per il trattamento e inserirla in un dispositivo per la misurazione di ultrasuoni Selezionare un ultrasuonoterapia 2 Selezionare 1 MHz continuo duty cycle 100 2 W cm Il valore misurato risulta entro 2096 del valore Ppk nella finestra del canale 3 Selezionare 1 MHz duty cycle 5096 3 W cm Il valore misurato risulta entro 20 della met valore Ppk nella finestra del canale 4 Selezionare 3 MHz continuo duty cycle 100 2 W cm Il valore misurato risulta entro 2096 del valore Ppk nella finestra del canale 5 Selezionare 3 MHz duty cycle 50 3 W cm Il valore misurato risulta entro 2096 della met valore Ppk nella finestra del canale 6 Selezionare 3 MHz duty cycle 5096 0 5 W cm Con una superficie di trattamento asciutta il valore Ppk diventa O 7 Selezionare 1 MHz duty cycle 5096 0 5 W cm Con una superficie di trattamento asciutta il valore Ppk diventa O ll massimo trasferimento di potenza si verifica
29. l corrispondente tasto blu 5 Se necessario cambiare la lingua con A e 6 Selezionare Tempo di attesa con il corrispondente tasto blu 7 Senecessario modificare il tempo di attesa con A e V 8 Premere per tornare al menu Guida Li Aguniphy Phyaction U 2 5 Utilizzo in combinazione con un altro dispositivo Il Phyaction U pu essere utilizzato in combinazione con il Phyaction E Vedere 4 6 il Phyaction Vedere 84 6 2 6 Trasporto e stoccaggio Considerare quanto segue qualora fosse necessario trasportare o stoccare l apparecchio Trasportare o stoccare l apparecchio nell imballaggio originale Il periodo massimo per il trasporto o lo stoccaggio 15 settimane Temperatura da 20 C a 60 C Umidit relativa fra 10 e 100 Pressione atmosferica da 200 hPa a 1060 hPa 2 7 Rivendita Il presente apparecchio medicale deve essere tracciabile L apparecchio la testina a ultrasuoni e alcuni altri accessori sono identificati da un numero seriale univoco Si prega di fornire al rivenditore il nome e l indirizzo del nuovo proprietario 12 Phyaction U 3 DESCRIZIONE DELL APPARECCHIO 3 1 Phyaction U e accessori standard 1 Phyaction U Vedere 3 2 3 Geldi contatto 2 Cavo di alimentazione 4 Testina a ultrasuoni 1 Aguniphy 3 2 Phyaction U Componenti del Phyaction U N Display Vedere 83 3 Selezione dell opzione di menu o del p
30. missions IEC 61000 3 3 3 Aguniphy Phyaction U Guidance and manufacturer s declaration electromagnetic immunity The Phyaction series devices are intended for use in the electromagnetic environment specified below The customer or the user of a Phyaction series device should assure that it is used in such an environment Immunity IEC 60601 Compliance level Electromagnetic environment test test level guidance Electrostatic 6 kV contact 6 kV Floors should be wood concrete or Discharge 8 kV air contact ceramic tile If floors are covered ESD 8 kV air with synthetic material the relative o loss o humidity must be at least 30 IEC 61000 4 2 performance Electrical fast 2 kV for power 2 kV power 1 kV Mains power quality should be that transient burst supply lines O of a typical commercial or hospital 1 kV for input No loss o environment IEC 61000 4 4 output lines performance Surge 1kV 1 kV diff 2 kV Mains power quality should be that differential comm of a typical commercial or hospital IEC 61000 4 5 o loss o environment 2 kV common performance mode Voltage dips lt 5 gt 95 U7 100 0 5 Mains power quality should be that short dip in U7 for period of a typical commercial or hospital interruptions 0 5 cycle o loss of environment If the user of a and voltage performance Phyaction series device requires variations on 4
31. n U Contatto US insufficiente On Verr emesso un segnale acustico se il contatto fra la testina US e la pelle insufficiente 4 8 5 Modifica dei programmi terapici Salvataggio delle nuove impostazioni per i programmi terapici Modificare il programma con le impostazioni necessarie 1 Utilizzare il menu Terapia per selezionare un programma Reset Menu 2 Apportare le modifiche iI prog 3 Cancella la memoria totale Premere E I a oo Selezionare Reset Menu Selezionare Cambiare programmi terapia 6 Selezionare Salva nuove impost prog ter due volte per modificare le impostazioni del programma w Ripristina questo programmi terapia Ripristina le impostazioni di fabbrica nel programma 1 Utilizzare il menu Terapia per selezionare un programma 2 Entrare nel menu Cambiare programmi terapia 3 Selezionare due volte Ripristina questo programmi terapia Ripristina tutti i programmi terapia Ripristina le impostazioni di fabbrica in tutti i programmi terapici 1 Entrare menu Cambiare programmi terapia 2 Selezionare due volte Ripristina tutti i programmi terapia 30 Phyaction U 4 8 6 Impostazione del testo per l avvio possibile impostare un testo personalizzato per la schermata iniziale Ad esempio possibile inserire il proprio nome o indirizzo 1 Premere E 2 Selezionare Testo per l avvio se
32. ne ad ultrasuoni indicate nel presente manuale Vedere 87 L uso di accessori diversi pu avere un effetto negativo sulla compatibilit elettromagnetica dell apparecchio Utilizzando il Phyaction U in prossimit di altri apparecchi necessario verificare che il Phyaction U abbia un funzionamento corretto seguenti paragrafi contengono informazioni riguardo alle propriet CEM dell apparecchio Essendo destinate a personale tecnico tali informazioni sono fornite in lingua inglese 8 2 1 Guidance and declarations Guidance and manufacturer s declaration electromagnetic emissions The Phyaction series devices are intended for use in the electromagnetic environment specified below The customer or the user of a Phyaction series device should assure that it is used in such an environment Emission test Compliance Electromagnetic environment guidance RF emissions Group 1 The Phyaction series devices use RF energy only CISPR 11 for their internal function Therefore their RF emissions are very low and are not likely to cause any interference in nearby electronic equipment Class B The Phyaction series devices are suitable for use in all establishments including domestic Harmonic Class B establishments and those directly connected to emissions the public low voltage power supply network that IEC 61000 3 3 supplies buildings used for domestic purposes Voltage Complies fluctuations flicker e
33. no pulsato Selezionare un tempo di emissione elevato per un trattamento intensivo Selezionare un tempo di emissione basso per un trattamento delicato Tempo di trattamento mm ss La durata del trattamento 4 5 5 Spia della testina US La spia della testina US fornisce le seguenti informazioni Spia Situazione Verde lampeggiante La testina US correttamente collegata Verde fisso La testina US selezionata Giallo fisso in corso l emissione di ultrasuoni Giallo verde alternante Contatto insufficiente fra la testina a ultrasuoni e la pelle Giallo lampeggiante Fine trattamento 98 Aguniphy 4 6 Phyaction U Terapia combinata 4 6 1 Esecuzione di una terapia combinata massima di 2 0 MArms cm Il superamento di tale densit di Per la terapia combinata si consiglia una densit di corrente er 9 10 11 12 corrente pu causare irritazioni cutanee e ustioni L intensit dipende dalla superficie della testina a ultrasuoni Per US U92 9 cm la corrente pu essere impostata ad un massimo di 18 15 per US 091 3 cm ad un massimo di 6 MA ms Selezionare una forma di corrente alternata TENS o interferenziale sul Phyaction E o Impostare la forma di corrente in modalit CV Selezionare Ultrasuonoterapia nel Phyaction U Collegare l elettrodo e la testina a ultrasuoni Vedere 54 6 2 Applicare l elettrodo al paziente Vedere il Manuale d uso del Phyaction Eol
34. noltre possibile modificare le impostazioni di sistema Vedere 84 8 4 2 Selezione tramite il menu Terapia Premere Compare la schermata Ultrasuoni TERAPIA di Ultrasuonoterapia 1 Durata del trattamento 7 30 2 ERA 3 Frequenza US 1 MHZ 4 Duty cycle J 188 x Durata DH durata periodlB 1B mz 5 Suono rilevaz contatto ON Collegare testa trattamento 0 004 nu Aguniphy Phyaction U 4 3 Selezione del menu guida 4 3 1 Selezione della terapia tramite obiettivi 1 Premere per entrare nel IB Obiettivi menu G u Ultrasuonoterapia 2 Selezionare Obiettivi 1 Incrementare il trofismo 2 Migliorare elasticit 3 Selezionare Ultrasuonoterapia 3 Incremento funzioni cellulari o Fonoforesi 4 Seguire le opzioni a schermo per selezionare il trattamento desiderato 4 3 2 Selezione della terapia tramite la lista di indicazioni 1 Premere 2 Selezionare Lista indicazioni Lista indicaz m 4 3 Utilizzare 4 e selezionare Artrosi US E 7 14 Borsite US le seguenti indicazioni Vedere 111 Cicatrice US 21 Contratture US 9 1 4 Decubito US is N 7 Distorsione US 4 Selezionare l indicazione Feicondilito US desiderata Me us US Ultrasuonoterapia Wiese Patologia post traumatica US 5 Con la selezione tramite la lista di indicazioni possibile 8 14 ill 21 26 visualizzare le posizioni Seleziona
35. ns SISIEN 3 Inserire il nome per la schermata Testo di avvio Selezionare un carattere con Selezionare Spostare aon Lar a desig cursore a sinistra destra dns Min ona per cambiare la posizione del ETRO cursore Selezionare Vai alla linea successiva per inserire una linea 4 Selezionare Salva tutto il testo 3t Aguniphy Phyaction U 32 Phyaction U 5 INSPEZIONI E MANUTENZIONE 5 1 Ispezioni Componente Verifica Frequenza Testina a Ammaccature Almeno 1 volta al mese ultrasuoni incrinature o altri danni Verifica testina US Dopo un uso scorretto o Vedere 85 7 7 almeno 1 volta all anno Cavo della testina Danno Almeno 1 volta al mese US Piedini del connettore dritti Apparecchio Ispezione tecnica di Almeno 1 volta all anno sicurezza Vedere 85 7 2 5 1 1 Verifica testina a ultrasuoni Verificare la testina a ultrasuoni quando ha un funzionamento anomalo ovvero quando sulla barra indicatrice per i valori Ppk compare all Ooanm __ __ 1 Selezionare un ultrasuonoterapia 2 Inserire la testina a ultrasuoni in un recipiente contenente acqua 3 Ruotare la manopola di intensit per iniziare il trattamento 4 Verificare la schermata del canale per vedere se il valore di Ppk in aumento 5 Contattare il rivenditore locale GymnaUniphy se la barra indicatrice continua a visualizzare 5 1 2 Ispezione tecnica di si
36. per usi futuri i programmi dal 500 al 549 incluso E possibile modificare tali programmi per impostazioni molto utilizzate per un determinato paziente 4 7 1 Salvataggio di un programma 1 Selezionare una terapia Vedere 841 MEMORIA 2 Modificare le impostazioni per il Terapia MHz 7 30 paziente Vedere 54 4 2 Richiana dalla lista 3 Premere 7 4 Gensella dalle lista 4 Selezionare Salva 5 Cancella numera 5 Selezionare un numero di programma libero o sovrascrivere un numero di programma esistente Collegare testa trattamento Se necessario scorrere la lista con 4 0P 6 Inserire il nome del programma Utilizzare il nome o il numero del Salva al numero 502 paziente ad esempio Selezionare un carattere con e M Spostare 3 Salva tutto il testa cursore a sinistra destra per cambiare la posizione del cursore Terapia 2 3nHze 7 30 Nome gt Collegare testa trattamento 7 Selezionare Salva tutto il testo 4 7 2 Selezione di un programma salvato Selezione di un programma tramite l elenco 1 Premere 7 P MEMORIA 2 Selezionare Richiama dalla Richiana dalla lista lista BEN i 7 36 E A MHz 7 30 f 3 Selezionare il programma Pieno ieno Per Fok 9 664 Se necessario scorrere la lista Pieno con qo gt Collegare testa trattamento 4 501 502 53H83 5094 5383 5386 gt 26 Phyaction U
37. re Posizionamento testina US Se necessario selezionare la posizione E possibile avere un suggerimento per il posizionamento della testina US Se disponibile selezionare un numero per la posizione anatomica precisa Vedere 8 1 18 Phyaction U 4 3 3 Numero di programma selezione 1 Premere programmi 2 Selezionare Numero di programma T AMH2 7 30 3 5 il programma Mumero dei programmi desiderato con A V Vedere 1 Vai al programma selezionato 9 1 4 Selezionare 1 Selez il numero con i tasti tT 4 3 4 Selezione del programma diagnostico Tramite i programmi diagnostici possibile identificare le fratture da stress 1 Premere MI Diagnostica 2 Selezionare Programmi Prosranmi diagnostici diagnostici 1 Diagnosi di frattura da stress 3 Selezionare Diagnosi di frattura da stress 4 3 5 Selezione controindicazioni 1 Premere 2 Selezionare Controindicazioni Ultrasuonoterapia 3 Scorrere il testo con P CONTROINDICAZIONI GENERALI Febbre alta Gravi problemi cardiovascolari Froblemi psicologici Cancro con metastasi tumorali Tubercolosi generalizzata SPECIFICHE RELATIVE PER ULTRASUOHO COMTIMUOs Infezioni Infiammazioni acute Trombosi tromboflebiti Uarici 19 guniphy Phyaction U 4 4 Eseguire una terapia 4 4 1 Impostazione e inizio della terapia 1 Premere
38. recchio ad una presa protetta da una connessione di terra La presa deve rispettare le normative locali per ambienti destinati ad uso medico 1 2 3 Prevenzione delle esplosioni Non utilizzare l apparecchio in presenza di gas o vapori A infiammabili Spengere l apparecchio quando non in uso 1 2 4 Compatibilit elettromagnetica Gli apparecchi elettromedicali richiedono speciali N precauzioni per la Compatibilit elettromagnetica CEM Seguire le istruzioni per l installazione dell apparecchio Vedere 82 Non utilizzare telefoni cellulari o altri dispositivi radio a onde corte o a microonde nelle vicinanze dell apparecchio Questi tipi di dispositivi possono creare disturbi Utilizzare esclusivamente gli accessori in dotazione forniti da GymnaUniphy Vedere 37 5 e 87 6 Altri accessori potrebbero causare un aumento di emissioni e un degrado dell immunit Phyaction U 7 2 5 Ultrasuonoterapia durante il trattamento In tal modo si evitano ustioni interne Le testine a ultrasuoni sono intercambiabili Il dispositivo rileva le caratteristiche e fornisce la corretta potenza alla corretta frequenza Maneggiare le testine a ultrasuoni con cura Con movimenti bruschi le caratteristiche possono cambiare Verificare il corretto funzionamento delle testine a ultrasuoni in caso di caduta a terra o di urto Vedere 85 1 1 Verificare le testine a ultrasuoni almeno una volta al mese Durante la verifica con
39. sibilita Ciclo mestruale Cemento in endoprotesi Diabete mellito Specifiche relative per ultrasuono pulsato Pace maker Gravidanza Un elenco di pubblicazioni pud essere inviato su richiesta Al riguardo consultare GymnaUniphy 9 3 Terminologia trofismo Lo stato di nutrizione 29 Aguniphy Phyaction U 56 Phyaction 10 INDICE ANALITICO A Abbreviazioni 4 Accessori 41 opzionali 42 standard 41 Assistenza 36 8 Collegamenti terapia combinata 25 Collegamento 11 Condizioni ambientali 40 Contrasto 11 28 Controindicazioni 54 selezione 19 D Diagnostica selezione del programma 19 Direttiva CEM 45 Direttiva sui dispositivi medici 9 Display 15 simboli 16 Durata tecnica utile 37 E Elenco delle indicazioni 53 Eliminazione elenco 27 numero 27 ERA 23 Estensione muscolare incremento 53 F Fonoforesi 53 Frequenza US 23 Funzione cellulare incremento 53 G Garanzia 36 I Impostazioni di sistema 28 modifica 28 parametri 28 Informazioni di sistema 28 Informazioni tecniche 39 Installazione 11 Interruzione 20 set 22 Ispezioni 33 Istruzioni 7 L Lingua 11 28 Lista di indicazioni 18 M Malfunzionamenti 35 Manutenzione 34 Memoria 26 Menu guida selezione 18 Menu Terapia 53 Menu terapia selezione 17 Modifica dei programmi terapici 30 O Obiettivi 18 53 P Panoramica delle funzioni 53 Parametri impostazioni acustiche 29 Ppk 22 Prevenzion
40. ssibile modificare le impostazioni di sistema durante una terapia 4 8 1 Modifica delle impostazioni di sistema 1 Premere Ej Compare il menu Settings sistema N SETTINGS SISTEMA 2 Modificare le impostazioni di 1 Contrasto 2 Lingua Italiano sistema desiderate 3 Regolazione del suono 4 Tempo di attesa 10 00 5 Testo per l avvio Schermata partenza GUI DE Informazioni del sistema 8 Storico degli errori 9 Timer lavoro 18 Reset Menu 11 Ferma tempo se povero US OW 4 8 2 Parametri Contrasto 1 20 Il contrasto del display Informazioni di sistema Informazioni di sistema dell apparecchio Tenere sempre a disposizione queste informazioni per contattare l assistenza tecnica Lingua La selezione della lingua selezionare la lingua per l interfaccia Prima schermata Menu guida Menu terapia La prima schermata che compare accendendo il dispositivo Regolaz suono Regolazioni acustiche Vedere 84 8 3 Reset menu e Reset timer lavoro Azzera il numero di ore di lavoro di un elettrodo a piastra o di una testina a ultrasuoni e Cambiare programmi terapia Modifica le impostazioni dai programmi nel menu Terapia Vedere 4 8 5 e Cancella memoria totale Ripristina le impostazioni standard dei programmi standard e dei programmi modificati 28 Phyaction U Stop tempo con contatto US insufficiente on off Se il contatto US insufficiente il timer per la durata del
41. to Il timer per la durata del trattamento si interrompe A schermo compare il messaggio Pausa Le impostazioni dei parametri vengono mantenute 2 Premere per riavviare il trattamento A questo punto l intensit aumenta gradualmente fino al livello impostato e il tempo di trattamento riprende 20 Phyaction U 4 4 4 Stop immediato del trattamento 1 4 5 Premere Tutti i trattamenti attivi vengono interrotti immediatamente A schermo compare il messaggio Stop Le impostazioni dei parametri vengono mantenute Impostare nuovamente l intensit del canale per continuare il trattamento Ultrasuonaterapia 4 5 1 Esecuzione di un ultrasuonoterapia Durante il trattamento spostare la testina a ultrasuoni in modo uniforme sulla pelle In tal modo si evitano ustioni interne Collegare la testina US ad uno dei due connettori del Phyaction U possibile collegare due testine US ma ne pu essere utilizzata solo una alla volta Il dispositivo rileva quale testina US collegata al connettore Selezionare l ultrasuonoterapia desiderata Con la Lista indicazioni per i trattamenti diventa disponibile il parametro Posizion testina US Impostare il parametro ERA a 1 o 4 cm Viene selezionata la corrispondente testina US il led verde sulla testina acceso Applicare gel di contatto sulla pelle da trattare e sulla testina US Porre la testina sulla pelle Ruotare la manopola di intensit
42. trollare la presenza di ammaccature incrinature o altri danni che potrebbero consentire l ingresso di liquidi Verificare che l isolante del cavo sia intatto Verificare che tutti i piedini del connettore siano presenti e dritti Sostituire la testina a ultrasuoni in caso di danni alla testina stessa al cavo o al connettore Vedere 85 1 Spostare la testina a ultrasuoni in modo uniforme sulla pelle 1 3 Direttiva sui dispositivi medici Il dispositivo conforme ai requisiti essenziali della Direttiva sui dispositivi medici del Comitato Europeo 93 42 CEE recentemente modificata 1 4 Responsabilit Il fabbricante declina ogni responsabilit per lesioni provocate al terapista al paziente o a terzi o per danni causati o riportati dall apparecchio se ad esempio stataeffettuata una diagnosi errata l apparecchio o gli accessori vengono utilizzati in modo non corretto istruzioni per l uso vengono interpretate in modo non corretto o ignorate l apparecchio non sottoposto alla corretta manutenzione la manutenzione o le riparazioni vengono eseguite da persone o organizzazioni non autorizzate da GymnaUniphy Il fabbricante e il rivenditore locale di GymnaUniphy declinano ogni responsabilit per il trasferimento di infezioni tramite gli accessori 3 guniphy Phyaction U Phyaction U 2 INSTALLAZIONE 2 1 Ricevimento 1 Verificare che l apparecchio non sia stato danneggiato durante il trasporto 2 Verifi
43. y with accuracy To assess the electromagnetic environment due to fixed RF transmitters an electromagnetic site survey can be considered If the measured field strength in the location in which a Phyaction series device is used exceeds the applicable RF compliance level above the Phyaction series devices should be observed to verify normal operation If abnormal performance is observed additional measures may be necessary such as reorienting or relocating the Phyaction series device b Over the frequency range 150 kHz to 80 MHz field strengths must be less than 10 V m 47 Aguniphy Phyaction U Recommended separation distances between portable and mobile RF communications equipment and the Phyaction series device The Phyaction series device is intended for use in the electromagnetic environment in which radiated RF disturbances are contolled The customer or the user of a Phyaction series device can help prevent electromagnetic interference by maintaining a minimum distance between portable and mobile RF communications equipment transmitters and the Phyaction series devices as recommended below according to the maximum output power of the communications equipment Rated maximum Separation distance according to frequency of transmitter output power of m itt 150 kHz to 80 MHz 80 MHz 800 MHz 800 MHz to 2 5 GHz d 0 35vp d 0 35 d 0 70vp 0 01 0 04 0 04 0 07 0 1 0 11 0 11 0 2
44. zione co finanziato Flanders Investment amp Trade Gavernment af Flanders Belgium 2006 GymnaUniphy Tutti i diritti riservati Niente da questa pubblicazione pu essere copiato immagazzinato in uno schedario di dati automatizzato o fatto pubblico in qualsiasi forma o modo sia elettronicamente meccanicamente fotocopiando registrazioni o in qualunque altro modo senza anteriore permesso scritto dalla GymnaUniphy NV
45. zioni e alle direttive riportate in questa guida Collocare l apparecchio su una base orizzontale e stabile Mantenere libere le aperture di ventilazione sul fondo e sul retro dell apparecchio Non collocare oggetti sull apparecchio Non collocare l apparecchio esposto alla luce diretta del sole o sopra una sorgente di calore Non utilizzare l apparecchio in un area umida Evitare l ingresso di liquidi nell apparecchio Non disinfettare o sterilizzare l apparecchio Pulire l apparecchio con un panno asciutto o inumidito Vedere 85 Trattare i pazienti portatori di impianti elettrici pacemaker solo dopo aver ottenuto il consenso del medico La Direttiva sui Dispositivi medici della Commissione europea 93 42 CEE impone l uso di dispositivi sicuri Si raccomanda di eseguire annualmente un ispezione tecnica di sicurezza Vedere 5 1 2 Per trattamenti ottimali necessario prima di tutto eseguire alcuni accertamenti sul paziente Sulla base dei referti degli accertamenti verr formulato un piano di trattamenti con relativi obiettivi Seguire il piano di trattamenti durante la terapia In tal modo i possibili rischi correlati al trattamento saranno ridotti al minimo Conservare sempre le presenti istruzioni per l uso unitamente all apparecchio guniphy Phyaction U 1 2 2 Sicurezza elettrica Utilizzare l apparecchio esclusivamente in un area con strutture che rispettino le normative applicabili Collegare l appa

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