Untitled - Prima Home Test
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1. ACON Laboratories Inc sal 10125 Mesa Rim Road San Diego CA 92121 USA EC REP MDSS GmbH Schiffgraben 41 30175 Hannover Germany colesterolo Sistema di controllo del colesterolo Mission Importanti istruzioni di sicurezza Se il misuratore alimentato da un adattatore CA scollegare le apparecchiature immediatamente dopo l uso Un uso improprio delle apparecchiature elettriche possono causare folgorazioni ustioni incendi e altri pericoli Non mettere in funzione l apparecchio in un liquido n dove potrebbe cadere in un liquido Se il dispositivo si bagna scollegarlo prima di toccarlo Se il misuratore alimentato dall adattatore CA mentre collegato non lasciarlo incustodito Utilizzare il materiale solo per lo scopo descritto nelle istruzioni per l uso Non utilizzare accessori che non siano forniti o raccomandati dal produttore Non utilizzare l apparecchiatura se non funziona correttamente o se ha subito danni Non lasciare che il materiale o il suo cavo flessibile entrino in contatto con superfici troppo calde Non utilizzare l apparecchiatura dove vengono utilizzati spray o dove viene somministrato ossigeno Non utilizzare l attrezzatura all esterno Conservare le istruzioni Indice Sezione 1 Introduzione i iii 1 Sezione 2 Come iniziare Sezione 3 Componenti Misuratore Dispostivraeltest liete 6 Dispositivo di controllo Sez2. Premere per salvare e avanzare alla configurazione dell anno 15 Nota la data sul display viene visualizzata nel formato M D o D M a seconda della modalit selezionata Tuttavia l anno non viene visualizzato sul display a causa dello spazio limitato L anno viene visualizzato solo durante il trasferimento dei dati ad esempio nella stampa o nell esportazione dei dati al computer Configurazione dell anno L anno appare nella parte superiore del display con Y a indicare l impostazione dell anno Premere o fino a visualizzare l anno corretto LI il Premere per salvare ed entrare nella configurazione mese e data Configurazione mese e data Il mese e la data appariranno sul display in alto separati da un solo trattino col mese lampeggiante Appare anche M a indicare l impostazione del mese Premere o fino a che non mostrato il mese corretto Premere 0 per salvare II giorno lampeggia e appare D a indicare l impostazione del giorno Premere o fino a che non mostrato il giorno corretto Premere D per salvare e procedere alla configurazione dell ora Configurazione dell ora L ora e minuti appariranno sul display in alto separati da un due punti con l ora lampeggiante LICH Premere o fino a che non mostrata l ora corretta Premere per salvare e procedere alla configurazione dei minuti Nota il misuratore mostrer AM o PM se stata scelta la config
3. in dieci anni il rischio di malattia coronarica Il sistema molto semplice ed costituito da un misuratore portatile che analizza l intensit e il colore della luce riflessa della zona di reazione di un dispositivo del test garantendo rapidamente risultati precisi Il sistema di controllo del colesterolo Mission fornisce risultati in meno di 2 minuti Il misuratore pu memorizzare fino a 200 risultati e le registrazioni possono essere trasferite per ulteriori analisi a un computer tramite la porta USB Il misuratore pu essere azionato da 4 batterie AAA da 1 5 V o da un adattatore CA opzionale Per garantire risultati accurati Leggere attentamente le istruzioni e completare qualsiasi formazione necessaria prima dell uso e Utilizzare il codice chip che incluso in ogni scatola del dispositivo del test Utilizzare solo dispositivi del test colesterolo Mission con il misuratore di colesterolo Mission e Solo per un uso diagnostico in vitro Ai fini del test il sistema di monitoraggio colesterolo nel sangue deve essere utilizzato solo esternamente e Pertestdi autodiagnostica e per un uso professionale Per uso professionale possono essere testati sangue fresco capillare sangue intero venoso con eparina o EDTA siero e plasma con eparina Per l autodiagnostica test solo su sangue capillare fresco prelevato dal polpastrello e Per i test di autodiagnostica prima di modificare l assunzione di farmaci o l
4. anche se ACON stata informata della possibilit del verificarsi di tali danni Per il servizio di garanzia si prega di contattare il distributore locale 46
5. finch le batterie non sono sostituite Assicurarsi che il misuratore sia spento prima di rimuovere le batterie Voltare lo strumento per individuare il coperchio della batteria Premere la linguetta del coperchio della batteria in alto e sollevare il coperchio per aprirlo Rimuovere e scartare le vecchie batterie Inserire quattro batterie AAA nuove all interno del vano batteria con orientamento alternato su e gi come indicato nella parte inferiore del vano batteria Chiudere il coperchio della batteria e assicurarsi che si chiuda a scatto Controllare e ripristinare l impostazione dell orologio se necessario dopo la sostituzione delle batterie per garantire che il tempo sia impostato correttamente Fare riferimento alla configurazione iniziale Nota non gettare le batterie nei rifiuti domestici Seguire le norme locali per lo smaltimento 4l Sezione 12 Precauzioni Seguire le precauzioni e le corrette procedure elencate sotto per assicurare dei risultati accurati L accuratezza fornita dall apparecchiatura pu essere compromessa se utilizzata in modo non definito nel presente manuale di istruzioni Durante il test indossare guanti per evitare il contatto con i campioni biologici potenzialmente pericolosi Evitare di esporre il misuratore sotto la luce diretta del sole a temperature troppo elevate o a un elevato tasso di umidit Per le specifiche condizioni operative consultare l appendice 1 del manuale Tenere p
6. dispositivo del test Per un uso immediato rimuovere il dispositivo di controllo Subito dopo l uso rimettere il dispositivo di controllo nel barattolo e chiudere ermeticamente il barattolo Non utilizzare dispositivi di controllo contaminati scoloriti o danneggiati Non utilizzare dopo la data di scadenza Per un uso diagnostico in vitro Conservazione e manipolazione Conservare i dispositivi del test in un luogo fresco e asciutto Conservare lontano dalla luce diretta del sole Trasportare e conservare nel barattolo chiuso a 2 30 C 36 86 F con meno del 90 di umidit Non congelare o refrigerare Rimettere il tappo del barattolo immediatamente dopo la rimozione di un dispositivo Dispositivi scaduti possono produrre risultati errati Nota la data di scadenza stampata nel formato di anno mese Per esempio 2011 01 Gennaio 2011 10 Sezione 4 Configurazione iniziale Prima di effettuare il test assicurarsi che siano eseguite le seguenti procedure Accendere il misuratore Il misuratore pu essere gestito tramite un adattatore AC certificato o tramite 4 batterie AAA da 1 5 V Per utilizzare il misuratore con le batterie inserire 4 batterie AAA da 1 5 V all interno del vano batteria sul retro del misuratore Per utilizzare il misuratore con un adattatore di corrente utilizzare un cavo USB per collegare la porta mini USB del cavo di alimentazione alla porta USB sulla parte superiore del misuratore Qu
7. misuratore Pipetta per il prelievo campione contagocce per ottenere risultati precisi raccogliere sangue capillare dal polpastrello 10 uL per il test singolo e 35 uL per il test 3 1 Batterie AAA fornisce l alimentazione al misuratore Custodia permette il trasporto del dispositivo in tutta sicurezza Manuale d uso fornisce istruzioni dettagliate sull uso del sistema di controllo del colesterolo Guida rapida fornisce una breve panoramica del sistema di controllo del colesterolo e delle sue procedure del test Procedura del dispositivo del test fornisce istruzioni dettagliate sull uso del dispositivo del test colesterolo Pungidito utilizza lancette sterili per pungere le dita nella raccolta del campione di sangue Le lancette hanno diverse profondit di penetrazione che permettono agli utenti di regolare la profondit di puntura per minimizzare il disagio Si pu anche espellere la lancetta Procedura pungidito fornisce istruzioni dettagliate su come utilizzare il pungidito Lancetta sterile utilizzata con il dispositivo di prelievo dei campioni di sangue per i singoli test Per ogni prelievo le lancette sterili sono inserite nel pungidito e sono scartate dopo l uso Pungidito di sicurezza utilizzato per il prelievo di campioni di sangue per il test 3 1 e per i test singoli Gettare dopo l uso Dispositivo di controllo verifica il corretto funzionamento del misuratore controllando che il misuratore sia in grado di rile
8. D per ritornare alla schermata iniziale Se nessun dato immagazzinato il misuratore mostrer un trattino e MEM 35 Sezione 9 Controllo del sistema ottico Premere o dalla schermata di configurazione per selezionare la modalit controllo ottico come mostrato sotto Nota Il dispositivo di controllo inteso per il controllo del sistema ottico Prima del test portare il dispositivo del test e il misuratore alla temperatura di funzionamento 15 40 C o 59 104 F Il controllo ottico deve essere compiuto in laboratorio in normali condizioni di luce evitare la luce diretta del sole o le condizioni estreme di illuminazione Premere per entrare in questa modalit Sul misuratore lampegger il simbolo del dispositivo del test come mostrato sotto gee nd m Ta ET Inserire un dispositivo del test nel canale del dispositivo Seguire la direzione delle frecce indicata sul dispositivo Assicurarsi che dispositivo di controllo sia inserito dal principio alla fine Premere Q per cominciare il controllo ottico Se il misuratore mostra YES il misuratore funziona correttamente Se il misuratore mostra no il misuratore non sta funzionando correttamente 36 Lin a LI e Se il misuratore mostra no controllare che il dispositivo di controllo sia sporco o danneggiato Se ci sono alcuni segnali visibili di danno o sporcizia scartare il dispositivo di controllo e ritesta
9. a proria alimentazione abitudini o attivit consultare un medico o un operatore sanitario qualificato Tenere fuori dalla portata dei bambini Nota in questo manuale d utilizzo le parti del misuratore o le sue funzioni vengono visualizzate in grassetto Gli elementi che vengono visualizzati sul display sono indicati in grassetto corsivo Sezione 2 Come iniziare Prima di esaminare leggere attentamente le istruzioni e imparare tutti i componenti del sistema di controllo del colesterolo Mission Alcuni dei componenti devono essere acquistati separatamente a seconda del tipo di confezione Dopo l acquisto controllare sulla scatola esterna l elenco e i dettagli del contenuto dei componenti inclusi Gli articoli seguenti sono necessari per effettuare il test Mission Fronte Retro Fronte Retro Dispositivo del test Dispositivo di controllo gt Codice Chip Pipetta per il prelievo campione contagocce Misuratore di colesterolo Batterie AAA Custodia di trasporto Oz Lancetta sterile Pungidito Pungidito di sicurezza Misuratore di colesterolo legge i dispositivi del test e visualizza le concentrazioni di CHOL HDL TRIG e calcola i valori di LDL e CHOL HDL I dispositivi del Test sono parte del sistema questi vengono inseriti nel misuratore per misurare le concentrazioni di CHOL HDL LDL TRIG e calcolano i valori di CHOL HDL Codice Chip calibra automaticamente il misuratore con il codice inserito nel
10. alda per aumentare flusso di sangue Massaggiare alcune volte la mano dal polso alla punta del dito per incrementare il flusso di sangue Pulire il punto di prelievo con un batuffolo di alcol o lavando le mani con acqua calda e poi asciugare completamente il punto del prelievo Tenere il pungidito contro il lato del dito con il coperchio appoggiato sul dito Premere il pulsante di rilascio per pungere il dito Con il dispositivo di puntura attivo si dovr sentire un clic Massaggiare delicatamente dalla base del dito alla punta del dito per ottenere il volume del sangue Evitare di macchiarsi con la goccia di sangue Per la massima riduzione del dolore scegliere i lati delle dita consigliato modificare i punti Punture ripetute nello stesso punto possono far produrre callosit o indolenzimenti 7 24 Nota assicurarsi che la mano del paziente sia calda e rilassata prima di raccogliere il campione di sangue capillare Se necessario usare acqua calda per aumentare flusso di sangue Non usare disinfettanti che contengono iodio Questo pu dare risultati imprecisi Pungidito Svitare il coperchio del pungidito Mettere la linguetta di sicurezza della lancetta su una superficie rigida Inserire con attenzione l ago della lancetta nella linguetta di sicurezza Premere il bottone di rilascio per assicurarsi che la lancetta nella posizione stesa Far slittare in avanti il bott
11. azzoletti registrate EPA con principi attivi di alcool isopropilico Utilizzare questi salviettine fazzoletti per rimuovere eventuali macchie o detriti La pulizia prima della disinfezione assicura la rimozione di macchie o residui in modo da ottenere una sterilizzazione efficace Per la disinfezione si prega di utilizzare un nuova salviettina fazzoletto con alcool isopropilico Assicurarsi di bagnare accuratamente tutta la superficie esterna La superficie esterna del misuratore deve rimanere visibilmente bagnata per un minuto Dopo la pulizia prima di usarlo lasciare che il misuratore sia completamente asciutto Nota quando si esegue la pulizia prima e durante la disinfezione evitare di inserire la salviettina di pulizia all interno della fessura del codice chip e della porta USB 40 Frequenza di disinfezione Il processo di disinfezione del misuratore deve essere effettuato per i primi 2 anni di utilizzo del misuratore In questo modo si garantisce che il contatore funzioni correttamente Controllare con regolarit l elettronica del misuratore Per fare ci assicurarsi che il display LCD mostri tutti i simboli una volta che l indicatore acceso prima del test Sostituzione delle batterie Quando l icona della batteria lampeggia le TE batterie devono essere sostituite al pi presto possibile Un messaggio di errore E 4 apparir se il livello delle batterie troppo basso per compiere i test Il misuratore non funzioner
12. che l ammontare di sangue sia sufficiente Test professionale esame con sangue intero venoso con EDTA o eparina siero e plasma con eparina Per sangue intero venoso con EDTA o eparina siero e plasma con eparina mescolare bene il campione poi raccogliere il campione 10 uL per il test singolo e 35 uL per il test 3 1 in un tubo di trasferimento capillare di plastica vetro o in una pipetta Dispensare nell area centrale dell area applicativa del campione Non far toccare il dispositivo del test con la pipetta o con il tubo campione deve essere esaminato entro 8 ore dalla raccolta e Prima di esaminare mescolare bene i campioni per assicurarsi che i componenti cellulari siano distribuiti uniformemente Se il campione stato refrigerato portare il campione alla temperatura di funzionamento 15 40 C o 59 104 F per approssimativamente 15 minuti e Non sono raccomandati altri anticoagulanti oltre a EDTA ed eparina Nota riferirsi al documento H3 A6 NCCLS raccolta diagnostica di campioni di sangue tramite puntura del dito 20 Auto diagnosi Esame con sangue da puntura di dito Asciugare la prima goccia di sangue Applicare una leggera pressione per ottenere una seconda goccia di sangue Raccogliere sangue capillare 10 uL per il test singolo e 35 uL per il test 3 1 usando un tubo di trasferimento capillare o una pipetta Per l uso con il tubo di trasferimento capillare tenere il tubo leggermente discendente e far tocca
13. che liquidi residui o soluzioni di controllo del contatore attraversino il canale del dispositivo la fessura del codice chip o la porta USB Supporto del dispositivo test Rimuovere il supporto del dispositivo del test premendo sul supporto del dispositivo del test e facendolo scivolare all esterno del misuratore Asciugarlo con una salvietta umida o con un detergente non corrosivo Asciugare con una salvietta asciutta morbida Far scivolare di nuovo il supporto del dispositivo del test nel misuratore posandolo sul misuratore Premere saldamente con il pollice sui due supporti del dispositivo del test e spingerlo finch non si sente un clic Nota non usare solventi organici come benzina o diluenti di vernice Questo provocher danni al misuratore 39 Area sensore del misuratore Rimuovere il supporto del dispositivo del test come descritto nella sezione precedente Asciugare l area del sensore con un batuffolo di cotone Non graffiare la finestra trasparente che copre i sensori Nota non usare sbiancanti o alcol per pulire l area sensore del misuratore Questo provocher danni al misuratore Processo di disinfezione Il processo di disinfezione dovrebbe essere compiuto prima di ogni test per prevenire trasmissioni di potenziali malattie infettive attraverso agenti ematici patogeni Pulizia prima della disinfezione e come disinfettare Prima della disinfezione per pulire il misuratore utilizzare salviettine f
14. condizionato o a sua discrezione alla riparazione gratuitamente di un misuratore che difettoso ACON non responsabile per le spese di spedizione sostenute per la riparazione del misuratore Questa garanzia soggetta alle seguenti limitazioni Questa garanzia limitata alla riparazione o sostituzione a causa di difetti di parti o di lavorazione Parti di ricambio necessarie che non erano difettose devono essere sostituite con un costo aggiuntivo ACON non tenuta a effettuare riparazioni o a sostituire delle parti necessarie in caso di abuso incidenti alterazione uso improprio negligenza incapacit di far funzionare il misuratore in conformit con il manuale utente o di manutenzione da parte di chi non ACON Inoltre ACON non si assume alcuna responsabilit per malfunzionamenti o danni ai misuratori causati dall uso di dispositivi diversi dai dispositivi prodotti da ACON ACON si riserva il diritto di apportare modifiche alla progettazione di questo misuratore senza obbligo di incorporare tali variazioni nei prodotti delle precedenti produzioni Esclusione di garanzia Questa garanzia esclude tutte le altre garanzie esplicite o implicite sia di fatto o per effetto di legge comprese le garanzie di commerciabilit e idoneit all uso che sono espressamente escluse ed l unica garanzia data da ACON Limitazioni di responsabilit In nessun caso ACON sar responsabile per danni indiretti accidentali o consequenziali
15. due frecce sul misuratore assicurarsi che il dispositivo del test sia inserito correttamente Applicazione campione Riempire l area applicativa del campione col volume di campione corretto 10 uL per il test singolo o 35 uL per il dispositivo del test 3 1 Si possono ottenere risultati incorretti se il campione non applicato correttamente o se l area non riempita con la quantit di campione corretta come mostrata nella figura sottostante Prima del test N Non corretto Non corretto Corretto A Quantit di sangue Quantit di sangue insufficiente eccessiva Dopo avere applicato il campione assicurarsi che l area applicativa del campione sia coperta completamente L area applicativa del campione deve rimanere coperta durante l intero test Se l area applicativa del campione non coperta o se la quantit di campione eccessiva ripetere il test con un nuovo dispositivo Nota se il campione applicato all area applicativa del campione non sufficiente non aggiungere pi campione al dispositivo del test Ritestare con un nuovo dispositivo Se appare sul display l errore di E 5 o un altro errore scartare il dispositivo del test e ritestare con un nuovo dispositivo Numero di codice stampato su ogni pacco del dispositivo del test il numero di codice CODE il numero di lotto LOT data di scadenza e quantit del testW Ogni qualvolta aperto
16. e chip 43 Inserire il codice chip che si trova all interno del pacchetto dei dispositivi del test Se il codice chip danneggiato utilizzare un nuovo codice chip con il codice corretto Se il codice chip inserito non correttamente rimuovere il chip di codice e inserirlo nella fessura del codice chip Appendice 1 Specifiche del misuratore Funzione Specifiche Tecniche Metodologia Fotometro a indice di riflessione Tempo del test lt 2 min Intervallo di misura CHO 100 500mg dL 2 59 12 93 mmol L 1 mmol L 38 66mg dL HDL 15 100 mg dL 0 39 2 59 mmol L 1 mmol L 38 66 mg dL TRIG 45 650 mg dL 0 51 7 34 mmol L 1 mmol L 88 6 mg dL Campione Sangue intero plasma e siero Volume 7 3 es E campione 10 uL per i test singoli 35 uL per i test 3 1 Alimentazione 4 Batterie AAA da 1 5V Adattatore CA Mini USB 5V dc 50 mA Durata della batteria 85 Ore o 1000 tests Unit di misura mg dL mmol L Memoria 200 registrazioni Spegnimento automatico 5 minuti dopo l ultimo utilizzo Dimensioni del 137 mm x 79 mm x 26 mm 5 4 x 3 11 x 1 02 misuratore Dimensioni 50 mm x 50 mm 1 97 x 1 97 Display Peso 145 g senza batterie Condizioni di conservazione Da 0 a 50 C 32 122 F lt 90 RH Condizioni di funzionamento 15 40 C 59 104 F lt 90 RH Connettori misuratore Cavo USB per il trasf
17. e di 6 colesterolo Mission per misurare la concentrazione di lipidi nel sangue intero plasma e siero Il dispositivo del test appare come mostrato di seguito Fronte Retro Inserire la freccia Posizione frecce i ni Area del test Area di applicazione del campione Impugnatura Il dispositivo del test include colesterolo totale CHOL lipoproteine ad alta densit HDL trigliceridi TRIG e pannello lipidico 3 1 Il dispositivo del test pannello lipidico 3 1 pu rilevare contemporaneamente CHOL HDL e TRIG Pu essere calcolato anche Il rapporto di CHOL HDL e il valore di LDL Inserimento delle frecce situate nella parte anteriore del dispositivo del test le frecce indicano la direzione in cui il dispositivo del test deve essere inserito nel misuratore Area applicativa del campione dopo aver inserito il dispositivo nel canale apposito applicare il volume di campione corretto 10 uL per il test singolo o 35 uL per il dispositivo del test 3 1 al centro del dispositivo test Impugnatura localizzato alla fine del dispositivo test usato per inserire e rimuovere il dispositivo del test dal misuratore Area test situata sul retro del dispositivo del test Il misuratore rileva e legge questo settore e d i risultati dei livelli di lipidi Posizioni delle frecce situate in posizione centrale dell area di applicazione del campione Quando inserite un dispositivo del test le due frecce devono essere parallele alle
18. ebbe facilmente scattare in posizione Il codice chip deve rimanere nel misuratore Non prendere una nuova confezione di dispositivi del test se non necessario Dopo l avvio il numero di codice viene visualizzato nella schermata iniziale woa CHA No b c 20 SUL gV CODE 382 amry CHOL HDL TRIG es Se il codice chip non amp inserito correttamente nella fessura del codice chip o se mancante il misuratore mostrer tre trattini come mostrato sotto 12 Sezione 5 Configurazione e opzioni del misuratore Col misuratore spento tenere premuto per 4 secondi per entrare nella modalit di configurazione del misuratore mostrato sotto Dn NL Premere o gt per mostrare le diverse sub modalit di configurazione No SEt Configurazione numero di test Il numero del test pu essere configurato da 1 a 99 CHE Modalit controllo ottico Si riferisce al controllo del sistema ottico SEt Sistema di configurazione include data ora reset numero di test unit suono tipo di campione e CHD PC Modalit trasferimento dati Si riferisce a dati comunicazione DEL Modalit eliminazione memoria Si riferisce a dati comunicazione Elt Permette di uscire dalla modalit di configurazione e salvare le modifiche quando viene premuto D Il contatore torner automaticamente alla schermata iniziale Prem
19. el test 201 sostituir il primo risultato nella memoria Cancellazione dei dati Per cancellare tutti i dati dal database del misuratore entrare nel menu di configurazione Per ulteriori dettagli riferirsi alla sezione configurazione e opzioni del misuratore Premere o fino a che appare dEL 33 Premere O per abilitare la cancellazione dei dati sar mostrato MEM Premere fino a che il misuratore ritorna al menu di configurazione Memoria database Dalla schermata iniziale del test premere o per entrare nella memoria database Premere per entrare nella schermata Elt Premere per ritornare alla schermata del test Premere o gt per vedere la memoria dei corrispondenti test singoli o 3 1 l LI m ai Den m po MEM _ CHOL HDL TRIG MEM m ma Dai 34 TRIG HDL HOL HOL HDL TRIG Premere D per entrare nella schermata della memoria selezionata La schermata mostrer gli ultimi risultati Premere o per scegliere il numero di risultati e vedere ogni registrazione nella sequenza di data ora Per vedere i risultati del test 3 1 premere per entrare nella registrazione Premere o per vedere risultati di CHOL HDL TRIG CHOL HDL LDL e CHD se stata abilitata la valutazione di CHD Nota la data sul display viene visualizzata nel formato M D o D M a seconda della modalit selezionata per la data Tenere premuto
20. ere 0 per accedere alla modalit quando viene visualizzata la sub modalit desiderata Configurazione del numero di test Dalla schermata No SEt premere 0 per entrare nella configurazione numero di test 13 No CCL ALL Il numero di test pu essere impostato su qualsiasi numero da 1 a 99 No ma Premere o fino a quando viene visualizzato il numero corretto Per scorrere rapidamente fino al numero di test desiderato tenere premuto lt 1 o gt Premere questo pulsante O per salvare e tornare alla schermata di configurazione del misuratore Nota quando l indicatore raggiunge il test numero 99 il prossimo numero di test sar 1 Configurazione del sistema Dalla schermata SEt premere D per entrare nella configurazione del sistema LIT SIL me Configurazione unit La prima opzione consente di impostare entrambe le unit di misura mg dL o mmol L Premere o gt per scambiare le due impostazioni mg dL Configurazione dell ora La seconda opzione consente di impostare l orologio nelle modalit a 12 o 24 ore Premere o gt per scambiare le due impostazioni Premere per salvare e avanzare alla configurazione della data Configurazione della data La terza opzione consente di impostare la data in maniera Y M D M D Y o D M Y Premere o gt per commutare tra le tre impostazioni E T N I W RSI Lu JI MILLI Il
21. erimento di dati o di potenza opzionale 44 Appendice 2 Consultare le istruzioni d uso Numero di referenza Produttore Ak gi Contenuto sufficiente per lt n gt tests Sterilizzato mediante irraggiamento Non gettare insieme ai rifiuti domestici Fragile maneggiare con cura Tenere lontano dalla luce diretta del sole e dal calore Non riutilizzare Indice dei simboli Solo per un uso diagnostico in vitro Numero di serie Rappresentante autorizzato Usare entro Conservare tra 2 30 C 36 86 F y 30 C 2 C Numero di codice e Porta USB UP 45 Tenere asciutto Numero di modello Appendice 3 Garanzia Si prega di compilare la scheda di garanzia presente nella confezione Inviare una mail al distributore locale per registrare il prodotto entro 30 giorni dall acquisto Per il proprio archivio scrivere qui la data di acquisto del tuo kit Nota questa garanzia valida solo per l acquisto del misuratore Essa non si applica ad altri materiali inclusi con il misuratore ACON Laboratories Inc garantisce all acquirente che questo strumento sar privo di difetti di materiali e di manodopera per un periodo di due anni 24 mesi due anni iniziano dal giorno successivo all acquisto o l installazione a eccezione di quanto indicato di seguito Durante il periodo di due anni ACON potr provvedere sostituire il misuratore in garanzia con uno ri
22. essere utilizzato sangue capillare fresco sangue intero venoso con EDTA o eparina Quando il tipo di campione impostato su SE pu essere utilizzato siero plasma con eparina Premere 0 per salvare e tornare alla schermata di configurazione SALE SAMPLE L LI m Dm aad Nota bL vuole dire sangue intero SE vuole dire plasma e siero SE solamente per uso professionale Premere o fino a visualizzare Elt Premere 0 per uscire dalla configurazione La schermata sparir momentaneamente e quindi visualizzer la schermata iniziale 19 Sezione 6 Esame Prima di iniziare il test per istruzioni particolareggiate l utente dovrebbe rivedere il manuale dell utente del sistema di controllo del colesterolo Mission seguenti passaggi mostrano come usare ogni componente per misurare la concentrazione di lipidi Raccolta del campione Per l autodiagnostica usare solamente sangue capillare fresco dalla punta del dito Per ulteriori dettagli riferirsi alla pagina 21 e Per uso professionale 1 Usare sangue capillare fresco dalla punta del dito Per ulteriori dettagli riferirsi alla pagina 21 2 Usare sangue intero venoso con eparina o EDTA siero e campioni di plasma con eparina Riferirsi al test professionale Nota prima di effettuare il test scegliere una superficie di lavoro pulita e asciutta Rivedere la procedura e assicurarsi di avere disponibile tutto il materiale necessario e
23. fuori del corpo a scopo di test e Non utilizzare dispositivi del test che sono rotti piegati o danneggiati in alcun modo Non riutilizzare i dispositivi del test e Prima di eseguire un test assicurarsi che il numero di codice sul display corrisponda al numero indicato sul contenitore o involucro in alluminio e sulla stampa del codice chip Per maggiori dettagli fare riferimento alla metodica del dispositivo del test Dispositivo di controllo Il dispositivo di controllo colesterolo CTRL Mission un dispositivo che contiene un asta di riferimento grigia che funziona con il misuratore di colesterolo Mission e assicura il corretto funzionamento del sistema ottico Dopo che il dispositivo di controllo viene inserito nel misuratore il dispositivo del sistema ottico rileva l intensit del colore del dispositivo di controllo Il misuratore visualizza YES o no per indicare se il misuratore funziona correttamente Per i dettagli fare riferimento al sistema ottico Il dispositivo di controllo appare come mostrato sotto Fronte Retro Precauzioni Conservare nel barattolo chiuso a temperatura ambiente o in frigorifero a 2 30 C 36 86 F Evitare l esposizione alla luce diretta del sole e alle temperature estreme e all umidit I dispositivi di controllo devono essere conservati nella loro barattolo ben chiuso Non congelare o refrigerare Mantenere i dispositivi di controllo puliti Non toccare la superficie del
24. i Stati Uniti ed appropriato per uomini e donne tra i 20 79 anni Il PRO Metodo di Procam popolare in Europa ed appropriato per uomini tra i 35 65 anni Premere per scegliere il metodo 29 Se si scelto FRA premere 0 per entrare nelle informazioni riguardanti il sesso l et fumatore o non fumatore pressione sistolica del sangue SBP e trattamento della pressione del sangue DE BET Li T AGE En IL RE SIOE Miem MEM SH 171 IL LI mem Hs HP TRE HP TRE Muem MEM Se si scelto il PRO premere per entrare nelle informazioni riguardanti l et fumatore o non fumatore diabetico DB infarto del miocardio MI e pressione del sangue Sistolica SBP FAGE Cr LU MEM GROUPE GIMURE m m M MEM MEM IH IH M MEM MEM RAT RAT PIL PIL Y Y Na x MEM MEM SH iu ww ml Aes jan Dm mmH MEM s 31 Premere per entrare in tutti gli input Il livello di rischio del CHD sar visualizzato sulla schermata CHI No b iD 1 Sue mn Tenere premuto 0 per ritornare alla schermata del test In accordo con la National Cholesterol Education Program NCEP ATP III 2001 sono definiti tre livelli di rischio in 10 anni CHD lt 10 rischio basso 10 lt CHD l
25. imento del dispositivo del test Controllare che il tipo di campione mostrato sul misuratore LCD sia lo stesso del tipo di campione esaminato In caso contrario mettere il tipo di campione corretto Riferirsi alla sezione 5 configurazione tipo di campione 26 CHOL HDL TRIG CODE Test Per un uso con un dispositivo del test inserire un dispositivo nel canale test del dispositivo nella stessa direzione come indicato dalle frecce Assicurarsi che il dispositivo del test sia inserito dall inizio alla fine del canale del dispositivo finch le frecce di posizione sono parallele con le due frecce sul supporto del dispositivo Il simbolo goccia di sangue lampegger quando il misuratore pronto per l inserimento del campione Applicare il campione di sangue 10 uL per il test singolo e 35 uL per il test 3 1 al centro dell area applicativa del campione del dispositivo del test Nota per ottenere risultati corretti esaminare sangue capillare usando la seconda goccia di sangue Il misuratore comincer a esaminare automaticamente mostrando sul display tre trattini in una linea che indica che il test in progressione 27 CHOL HDL TRIG risultati saranno mostrati sul display dopo 2 minuti Premere gt e vedere i risultati Nota la data sul display viene visualizzata nel formato M D o D M a seconda della modalit selezionata in precedenza Rimuovere il dis
26. indi collegare l adattatore in una presa di alimentazione 100 240 V ac 50 60 Hz Il misuratore pu essere alimentato anche con un personal computer con un cavo USB gt Il misuratore si accender automaticamente dopo che sono state inserite le batterie Sul misuratore verr visualizzata la data e l ora sulla schermata di configurazione Per i dettagli fare riferimento alla configurazione e opzioni del misuratore Dopo che sono stati configurati data e ora il misuratore si spegne automaticamente Premere 0 per accendere lo strumento Lo schermo visualizzer tutti i simboli sul display Osservare il display LCD in fase di avvio al fine di garantire che tutti i spie ed elementi di visualizzazione siano accesi Non ci devono essere icone o elementi mancanti Dopo l avvio assicurarsi che non vi siano sempre accese spie o icone Dopo la diagnosi sar visualizzata la schermata iniziale Il misuratore si spegne automaticamente dopo 5 minuti di inattivit 11 Programmazione del misuratore Ogni volta che viene utilizzata una nuova scatola di dispositivi del test deve essere inserito nel misuratore il nuovo codice chip incluso nella scatola Confrontare il numero di codice chip con il numero di codice stampato sul dispositivo del test o sull involucro in alluminio risultati possono essere non precisi se i due numeri non sono identici Inserire il nuovo codice chip nella fessura del codice chip del misuratore Dovr
27. ione 4 Configurazione iniziale Accendere il misuratore on Programmazione del misuratore Sezione 5 Configurazione e opzioni del misuratore Configurazione del numero di test Configurazione del sistema Sezione 6 Esame Raccolta del campione Elab r ione del tests einen minnie paanan ariaa ira Sezione 7 Valutazione dei Rischi di Malattia Coronarica CHD 29 Sezione 8 Dati comunicazione zanusannnansnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnn 33 Trasmissione del datl sicia aaa rat Cancellazione dei dati Memoria database Sezione 10 Controllo di qualit Sezione 11 Manutenzione Pulizia generale Processo di disinfezione nenene eee Sostituzione delle batterie Sezione 12 Precauzioni Sezione 13 Individuazione dei guasti rre Appendice 1 Specifiche del misuratore Appendice 2 Indice dei simboli Appendice 3 Garanzia rcrrrcsericeniee iso ricorre sazio cioni nia niini Sezione 1 Introduzione Il sistema di controllo del colesterolo Mission inteso per la determinazione quantitativa del colesterolo totale CHOL delle lipoproteine ad alta densit HDL dei trigliceridi TRIG delle lipoproteine a bassa densit LDL e del rapporto calcolato di CHOL HDL nel sangue venoso e capillare plasma e siero umano professionisti con questo sistema possono inoltre valutare
28. matore o non fumatore e MI Batteria appare quando la batteria deve essere sostituita Icona suoni appare quando acceso il suono Data mostra la data corrente o la data esame Numero del test indica il tipo di campione e numero di test assegnato Area del risultato del test mostra il risultato del test o le scelte di menu Memoria indica un risultato del test quando richiamato dalla memoria Codice mostra il numero di codice dei dispositivi del test Unit di misura mostra le unit di misura del risultato del test Dispositivi del test e simboli della goccia di sangue indica quando inserire il dispositivo del test o quando applicare il campione Test mostra quale test esaminato Pressione del sangue sistolica analisi del rischio CHD Calcola il CHD ed solamente per uso professionale Scelta s no visualizza la risposta s o no alle domande durante l analisi del rischio CHD Calcola il CHD ed solamente per uso professionale Scelte per genere fumatore o non fumatore e MI rischio CHD Calcola il CHD ed solamente per uso professionale 5 Uso del misuratore e precauzioni Non versare acqua o altri liquidi sopra o all interno del misuratore Tenere il canale del dispositivo pulito Mantenere il misuratore asciutto ed evitare l esposizione a temperature estreme e all umidit Fare attenzione a non far cadere il misuratore o a non bagnarlo Se il misuratore cade o si bagna assicurarsi del corrett
29. nta delle dita per ridurre il disagio aggiustare la profondit di penetrazione del pungidito Svitare la copertura del pungidito dal corpo del dispositivo Inserire una lancetta sterile nel dispositivo e spingerla fino a che la lancetta non entra completamente Tenere la lancetta fermamente sul supporto della lancetta e ruotare la linguetta di sicurezza della lancetta fino a che non si allenta Quindi tirare la linguetta di sicurezza della lancetta Salvare la linguetta di sicurezza della lancetta 22 Avvitare attentamente di nuovo la copertura sopra il pungidito Evitare il contatto con l ago Assicurarsi che la copertura copra pienamente il pungidito Aggiustare la profondit di puntura ruotando la copertura del pungidito C un totale di 6 settaggi della profondit di puntura Per ridurre il disagio usare il settaggio pi basso che ancora produce una adeguata goccia di sangue Usare il settaggio 1 e 2 per le pelli delicate 3 e 4 per pelli normali o 5 e 6 per la pelle spessa Nota aumentando la pressione del pungidito contro il dito aumenter anche la profondit di penetrazione Tirare il cilindro per attivare il pungidito Si sentir un clic Il dispositivo carico e pronto per ottenere una goccia di sangue 23 Prima del test assicurarsi che la mano del paziente sia calda e rilassata prima di raccogliere il campione di sangue capillare Se necessario usare l acqua c
30. o funzionamento eseguendo il controllo ottico Per dettagli fare riferimento al controllo del sistema ottico Non rimuovere parti del misuratore La rimozione di parti del misuratore fa decadere la garanzia Per dettagli sulla pulizia del misuratore fare riferimento alla manutenzione Mantenere il misuratore e tutte le parti annesse fuori dalla portata dei bambini Nota per lo smaltimento del misuratore e delle batterie usate seguire le dovute precauzioni e tutte le norme locali Avvertimenti preventivi di tutti i sistemi di controllo del colesterolo per quanto riguarda il EMC 1 Questo strumento stato testato ed immune alle scariche elettrostatiche come specificato nella norma IEC 61000 4 2 Tuttavia l uso di questo strumento in un ambiente secco soprattutto se sono presenti materiali sintetici gli indumenti in tessuto sintetico tappeti ecc possono causare scariche elettrostatiche che possono causare danni e risultati errati Questo strumento conforme ai requisiti di emissione e immunit descritto nella norma EN 61326 1 e EN 61326 2 6 Non utilizzare questo strumento in prossimit di fonti di forti radiazioni elettromagnetiche che possono interferire con il corretto funzionamento del misuratore Per uso professionale prima dell accensione di questo dispositivo deve essere valutato l ambiente elettromagnetico Dispositivi del test Il dispositivo del test Colesterolo Mission funziona con il misurator
31. one di emissione per rilasciare la lancetta usata Mettere di nuovo la copertura sul pungidito Nota riferirsi al documento H04 A6 NCCLS raccolta diagnostica di campioni di sangue tramite puntura del dito Pungidito di sicurezza per test singoli e test 3 1 Ruotare e tirare via il cappuccio protettivo Dopo avere pulito la pelle tenere fermamente la lancetta sul punto di puntura e premere Gettare la lancetta in un contenitore adatto 25 Dolcemente massaggiare l area circostante verso il punto di puntura per raccogliere il volume di sangue richiesto Elaborazione del test Assicurarsi che il misuratore sia posizionato correttamente come descritto nelle sezioni precedenti Accendere il misuratore La schermata mostrer brevemente tutti i simboli del LCD AI processo d avvio osservare il LCD per assicurarsi che tutti i segmenti ed elementi siano accesi Non ci dovrebbe essere nessuna icona o elemento mancante Il misuratore mostrer brevemente una videata bianca Assicurarsi che non ci sia nessun segmento o icona accesa permanentemente Dopo il processo d avvio sar mostrata la schermata iniziale Assicurarsi che sia inserito il codice chip Comparare il numero mostrato sul display con il numero di codice stampato sull etichetta della scatola o sulla busta Riferirsi alla configurazione iniziale Il simbolo del dispositivo test lampegger quando il misuratore pronto per l inser
32. positivo del test Il misuratore ritorner alla schermata iniziale e sar pronto per un altro dispositivo del test e per un nuovo test Nota smaltire attentamente tutti i campioni di sangue i materiali e dispositivi del test usati Trattare tutti i campioni di sangue come potenzialmente infettivi Seguire le corrette precauzioni e rispettare tutte le regolamentazioni locali Al termine degli esami compiere una pulizia giornaliera Riferirsi alla sezione manutenzione Il misuratore si spegner automaticamente dopo 5 minuti di inattivit o quando premuto Se il misuratore alimentato con un adattatore di corrente alternata spegnere il misuratore prima di rimuoverlo dalla corrente Se il misuratore non usato per un lungo periodo di tempo rimuovere le batterie 28 Sezione 7 Valutazione dei Rischi di Malattia Coronarica CHD Nota questa funzione solamente per uso professionale Questa funzione non per l autodiagnostica Se durante la configurazione il CHD messo su On il sistema di controllo del Colesterolo Mission pu valutare in base ai risultati del test 3 1 il rischio di malattia di coronarica al cuore in dieci anni Nella schermata dei risultati per LDL premere per entrare nella schermata di valutazione del CHD CHI No b 10 Premere per entrare nel metodo di valutazione Ci sono due metodi per la valutazione FRA e PRO Il FRA Framingham Cuore Studio popolare negl
33. positivo del test troppo presto Ripetere il test e applicare il campione dopo che appare il simbolo del sangue Le batterie sono scariche ma hanno la potenza sufficiente per eseguire 20 o pi test Le batterie sono scariche e il misuratore non consentir pi test fino a quando le batterie non sono sostituite risultati dei test saranno ancora accurati ma sostituire le batterie appena possibile Sostituire le batterie o collegare il misuratore a un adattatore AC quindi ripetere il test Campione insufficiente Ripetere il test Applicare abbastanza campione Con circa 10 pl per i test singoli e 35 pl di campione per i test 3 1 Assicurarsi che il dispositivo del test sia Dispositivo del test scaduto entro la data di scadenza riportata in etichetta 3 PAAA P Inserire il codice chip Confermare il Cu S gt E7 Codice chip stato rimosso codice chip corrisponda al codice del durante il test dispositivo del test e ripetere il test Il dispositivo del test tipo non corrisponde al codice chip Usare un dispositivo corretto che corrisponda al codice chip La temperatura ambiente superiore a 40 C 104 F La temperatura ambiente inferiore a 15 C 59 F Portare il misuratore in un ambiente adatto dove la temperatura compresa tra 15 40 C 59 104 F cone Nessun codice nel misuratore Codice chip danneggiato o inserito non correttament
34. re la punta del tubo di trasferimento capillare al campione di sangue L azione capillare attrarr automaticamente il campione fino alla linea di riempimento Nota il tubo di trasferimento capillare si riempir automaticamente Assicurasi che il sangue copra il foro di aria del tubo o sar difficile estrarre il sangue Non premere mai il tubo di trasferimento capillare durante il prelievo Allineare la punta del tubo di trasferimento capillare con il foro centrale del dispositivo del test e prelevare la seconda goccia di sangue 10 uL per il test singolo e 35 uL per il test 3 1 Nota non toccare il dispositivo del test con il tubo di trasferimento capillare o con la pipetta Il sangue capillare dovrebbe essere esaminato immediatamente dopo la raccolta Per ottenere dei risultati corretti si raccomanda di usare un tubo di trasferimento capillare o una pipetta 21 I campioni di sangue possono essere ottenuti usando un pungidito o un pungidito di sicurezza Nota per il test 3 1 usare un pungidito di sicurezza Per test singoli usare un pungidito o un pungidito di sicurezza Pungidito per test singoli Per i dettagli riferirsi alle istruzioni mostrate sotto Grilletto Porta lancetta Lancetta sterile 3 le Cappuccio di sicurezza Pulsante di espulsione Pulsante di Livelli di profondit Tappo della rilascio della puntura penna pungidito Per ottenere una goccia di sangue dalla pu
35. re usando un nuovo dispositivo Premere per ritornare alla schermata di configurazione 37 Sezione 10 Controllo di qualit Ogni laboratorio deve utilizzare i propri standard e le procedure per il controllo di qualit Testare campioni in ciascuno dei seguenti casi o per i requisiti dell accreditamento e Ogni nuovo giorno o test e Quando aperta una nuova confezione del dispositivo del test e Quando un nuovo operatore usa il misuratore e Quando i risultati del test sembrano imprecisi Dopo manutenzione o riparazioni del misuratore Se i test di QC non offrono i risultati aspettati fare i seguenti controlli e Assicurarsi che il dispositivo del test usato non sia scaduto Assicurarsi che il dispositivo del test sia fresco da una nuova scatola o pacco e Assicurarsi che i controlli non siano scaduti Ripetere il test per assicurarsi che non ci siano errori durante il test 38 Sezione 11 Manutenzione Per ottenere dei risultati migliori raccomandata una corretta manutenzione Pulizia generale Il misuratore deve essere pulito alla fine di ogni giornata Superficie del misuratore Pu essere usata una salvietta di cotone per pulire la superficie del misuratore Se necessario usare una salvietta di cotone umida Pu essere usata una salvietta asciutta morbida per pulire LCD e l area del sensore Dopo ogni uso si raccomanda di riporre il misuratore nell apposita custodia di trasporto Evitare
36. t 20 rischio medio CHD gt 20 rischio alto risultati al di sotto dell intervallo saranno mostrati lt ____ e risultati al di sopra dell intervallo saranno mostrati gt ____ Quando le concentrazioni dei campioni sono superiori all intervallo del test i valori di CHOL HDL LDL e CHD calcolato con metodo PRO saranno mostrati Quando la concentrazione dei TRIG nel campione pi alta di 400 mg dL i valori di LDL saranno mostrati 32 Sezione 8 Dati comunicazione Trasmissione dei dati Collegare il cavo USB nella porta USB localizzata nella parte superiore del misuratore e connettere l altra estremit del cavo USB a un PC Nota nel PC deve essere installato un software compatibile per ricevere ed elaborare i dati emessi dal misuratore Dalla schermata di configurazione premere o gt finch mostrato PC Per ulteriori dettagli riferirsi alla sezione configurazione e opzioni del misuratore Premere per abilitare la modalit di comunicazione dei dati Apparir MEM IVICIVI Premere D per trasmettere i dati a un PC esterno Dopo che la trasmissione dei dati completa il misuratore ritorner al menu di configurazione Nota sono conservate automaticamente nella memoria fino a 200 registrazioni Dopo le 200 registrazioni la pi vecchia registrazione del test verr sostituita da quella nuova Per esempio se 200 registrazioni sono conservate nella memoria il prossimo risultato d
37. ulita l unit Pulire frequentemente con un panno morbido pulito e asciutto Se necessario utilizzare un panno umido Non pulire l unit con sostanze come la benzina diluenti per vernici o altri solventi organici per evitare eventuali danni al misuratore Non pulire lo schermo LCD o l area del sensore con acqua Asciugare con un panno soffice pulito e asciutto Il canale del dispositivo deve essere mantenuto pulito Asciugare con un panno soffice pulito e asciutto ogni giorno Se necessario utilizzare un panno umido Fare riferimento alla sezione di manutenzione Seguire tutte le norme locali per lo smaltimento dell unit o dei relativi accessori Non utilizzare l unit o i dispositivi oltre la temperatura di funzionamento 15 40 C 59 104 F lt 90 RH 42 Sezione 13 Individ uazione dei guasti Display Cause Soluzione E i L area del sensore danneggiata o sporca o bloccata al momento dell accensione come un dispositivo del test nel misuratore Assicurarsi che l area del sensore sia pulita e che non vi siano oggetti che coprano l area del sensore Fare riferimento alla manutenzione Riavviare il misuratore Contattate il vostro distributore locale se il vetro dell area del sensore rotto Er Dispositivo del test amp stato rimosso durante il test Ripetere il test e verificare che il dispositivo del test rimanga in posizione Il campione stato applicato al dis
38. un nuovo pacco contrassegnare la data sull etichetta Calcolare la data di scadenza per una bustina aperta aggiungendo tre mesi Registrare questa data sull etichetta Mission Cholesterol Test Devices REF cIsIZoAI PEENE z Mission 382 39001 2013 10 CHofestero Test Devices 3 1 Lipid Panel Aare MIT Precauzioni per il dispositivo del test e istruzioni d uso Dispositivi del test per mantenerli nelle loro condizioni di corretto funzionamento devono essere conservati nella loro barattolo chiuso saldamente o nella loro busta di alluminio e Non conservare i dispositivi del test all esterno del proprio pacchetto dispositivi del test devono essere conservati nella confezione originale e sigillata e Non trasferire i dispositivi del test in un nuovo pacchetto o in qualsiasi altro contenitore Rimettere il tappo del barattolo del dispositivo del test immediatamente dopo la rimozione di un dispositivo del test e Ogni nuova scatola di dispositivi del test pu essere utilizzata per 3 mesi dopo la prima apertura La data di scadenza di 3 mesi dopo la data in cui il contenitore stato aperto per la prima volta Scrivere la data di scadenza sull etichetta del barattolo dopo l apertura Gettare la scatola 3 mesi dopo la prima apertura Un utilizzo dopo questo periodo pu provocare letture erronee e Per uso diagnostico in vitro dispositivi del test devono essere utilizzati solo al di
39. urazione del tempo 12H I minuti lampeggeranno Premere o fino a che non sono mostrati i minuti corretti Premere per salvare e procedere alla configurazione del reset del numero test Configurazione del reset del numero test Premere o gt per attivare il reset del numero test On o OFF Quando il reset del numero test attivato il numero di test sar ripristinato a 1 per ogni nuovo giorno di test 17 Premere per salvare e procedere alla configurazione del suono Configurazione del suono Premere o per selezionare il suono On o OFF Il Simbolo del suono apparir sul display quando il suono acceso Premere D per salvare e procedere alla configurazione CHD Configurazione CHD Premere o per impostare CHD a On o OFF Quando CHD impostato su On il misuratore pu fare la valutazione dei rischi di una malattia coronarica cardiaca Premere per salvare e procedere alla configurazione del tipo di campione Per un uso professionale possibile utilizzare questa funzione per valutare il rischio dei pazienti Questa funzione non progettata per l uso in autodiagnostica Pu essere utilizzato solo da professionisti 18 rq x kol rq ma ms vo m Ney u Deng pa e Namur Dani Configurazione tipo di campione Premere o per impostare entrambi i tipi di campione bL o SE Quando il tipo di campione impostato su bL pu
40. vare il valore di taratura Procedura dispositivo di controllo fornisce istruzioni dettagliate su come utilizzare i dispositivi di controllo Scheda di garanzia scheda inclusa nel pacchetto che deve essere completata e restituita al distributore per i 2 anni di garanzia del misuratore Sezione 3 Componenti Il misuratore di colesterolo Mission legge i dispositivi del test e visualizza le concentrazioni di CHOL HDL TRIG e il valore calcolato di LDL e il rapporto di CHOL HDL Utilizzare questo schema per acquisire familiarit con tutte le parti del misuratore Misuratore 1 Porta USB 7 2 Display a cristalli liquidi 8 LCD 3 Codice chip 9 4 Pulsante di freccia destra 10 5 Pulsante acceso spento O 11 6 Pulsante di freccia sinistra Misuratore Canale del dispositivo Supporto del dispositivo del test Posizioni frecce Fessura del codice chip Sportello della batteria Durante il test Il misuratore di colesterolo Mission riporter icone che mostrano lo status le scelte disponibili e i suggerimenti per esaminare s BER 4 No BAA iz ana SOLO 11 CHOL HDL TRIG LDL 13 x X mmHg mg dl amp 2 8 MEM DE malt q 9 12 lo 1 Batteria 8 Memoria 2 Icona suoni 9 Codice 3 Data 10 Unit di misura 4 Numero test 11 Test 5 Simbolo goccia di sangue 12 Pressione del sangue sistolica 6 Area del risultato del test 13 Opzione si no 7 Simbolo dispositivo del test 14 Scelte per genere fu
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