Home

HANS RUDOLPH, INC.

1. Cuffia Specifiche tecniche Uso previsto 1 Immergere la cuffia in acqua corrente tiepida strofinare delicatamente tutte le aree La maschera V2 7600 una maschera oronasale CPAP Bi livello multiuso multipaziente e riutilizzabile che incorpora una porta di scarico di flusso continuo passivo prevista per l uso su pazienti adulti gt 30 kg in abitazioni ospedali e altri ambienti clinici 2 Sciacquare la cuffia in acqua corrente pulita per 1
2. 4 Enju guelos con agua potable limpia durante al menos 1 minuto Ciclo de desplazamiento por gravedad Uso D Deje que los componentes se sequen al aire o s quelos con un pa o limpio y sin pelusas Temperatura 132 2 3 1 C La mascarilla V2 serie 7600 es un dispositivo oronasal CPAP binivel multiuso y reutilizable para m ltiples pacientes que incorpora una toma de exhalaci n de flujo continuo y pasivo Est indicada para usarse en pacientes adultos que pesen m s de Cofia Duraci n de la esterilizaci n 30 minutos 30 kg en el hogar hospitales y otros entornos cl nicos con m quinas CPAP binivel para el tratamiento de la apnea obstructiva del sue o y con otros ventiladores similares que emplean esta configuraci n de toma de exhalaci n para proporcionar una presi n 1 Sumerja la cofia en una soluci n detergente tibia y frote suavemente todas las reas Duraci n del secado 10 minutos m nima de 3 cm de H20 en la mascarilla 2 Enju g
3. High Level Disinfection Mask and Swivel port components less Headgear Technical Specifications Intended Use 1 Thoroughly clean mask prior to disinfection or sterilization The 7600 V2 Mask is a reusable multi patient multi use Oro Nasal CPAP BiLevel mask which incorporates a passive continuous flow exhaust port It is intended for use on adults gt 30 kg in homes hospitals and other clinical settings with CPAP BiLevel 2 For disinfection use Cidex liquid glutaraldehyde or hot water pasteurization Liquid Chemical Disinfection Soak Ss ee machines for obstructive sleep apnea treatment and for use with other similar ventilators that use this mask exhaust port configuration providing minimum 3 cm H20 pressure at mask he device components in the liquid chemical solution per the manufacturer s instructions Remove the components and soak in 1500 ml of sterile water for a minimum of 1 minute Repeat step 2 and then dry the device with a clean 2 6 Caution Mask Components fig 1 int free cloth preferably sterile Hot Water Pasteurization Immerse all device component surfaces in hot water S G Federal law restricts this device to sale by or on physician s order 1 Mask face piece has plastic braces with slot openings for attachment of headgear strap mounting quick release clips emperatures 71 1 C 76 6 C for 30 minutes Dry the device with a clean l
4. SS e FIGURE 1 e AS ESPA OL es DEUTSCH de FRANCAIS fr A MASK ADAPTER SN gt r 3 ADAPTADOR TENEIS ENADAPTER ADAPTATEUR E UY HANS RU DOLPH INC B FACE PIECE AK d z a TN y JA EZA FRONTAL ESICHTSTEIL ECE FACIALE 7600 Series V2 Mask d i E E TOMA MUESTREO PROBENABNAHME CHANTILLONNAGE C SAMPLING PORT TE VENTILACI N ui CHER A RATION Oro Nasal D VENTS NS VALVULE VAA CPAP BiLevel EE TRABANTE ANGUETTES DE VERROUILLAG Reusable with Vents amp AAV Instructions for Use E AAV H IN IN a V gt 2 Y ES Y Ze C Ha GIRATORIA RACCORDS ARTICUL S F LOCKING TABS SID A i i i gt Sy gt i l TYPECOUDE G SWIVEL PORT gt ESTIGUNG ES POUR ATTACHES DU HARNAIS I HEADGEAR ATTACHMENTS H ELBOW TYPE A AAV PORT FIGURE 2 M Devices Group e ner Marlborough House Riding Street A LOCKING TABS B DIAPHRAGM ENGUETAS TRABANTES EINRASTZUNGEN ETTES DE VERROUILLAGE out por PPS 1EW UK P 44 1704 544 944 F 44 1704 544 050 PRINTED I
5. AAV diaphragm CLOSES gt 3 cm H20 2 Mask should be completely assembled less headgear Mask and swivel port components are expected to stay in service for minimum of 25 disinfection or Contraindications the room air port in mask during CPAP BiLevel ventilation It OPENS lt 3 cm H20 mask to room air breathing when Steam Sterilization cycles steam sterilization cycles or 6 months of use under normal conditions whichever occurs first The Open wounds prone to infection ventilator device is off Mask should not be used if AAV is missing damaged or not functioning properly Pre Vacuum cycle headgear is expected to stay in service for 6 months of use Hemodynamic or cardiorespiratory instability 2 Mask Removal with Quick Release Headgear fig 6 To remove mask slide one of the lower strap quick release clips Temperature 132 2 3 1 C Operational Environment Mask Assembly A Headgear 3 Unconsciousness or patients unable to remove mask slightly forward towards mask front It will disconnect from mask pull mask and headgear to opposite side or up over Sterilization time 4 minutes 1 Operational Temperature 5 40 C Humidity O 95 R 4 Claustrophobia anxiety or other discomfort with Oro Nasal mask patient s head Dry time 10 minutes 2 Storage Temperatures 40 70 C Humidity O 95 R D Facial or nasopharyngeal deformity or other inability to fit mask amp seal properly Disassembly for Cleaning Packaging Double pouched or wrap
6. che Hiatusbruch oder Beschwerden beim Schlucken und R uspern und Kopfhaube in entgegengesetzte Richtung und ber den Kopf des Patienten ziehen 1 Vor der Aufbewahrung in einem versiegelten Plastikbeutel sollten die Teile v llig trocken sein Empfehlung zur Entsorgung 8 Barotrauma Verschluss der oberen Atemwege oder Gesichtsverletzungen Auseinandernehmen zum Reinigen 2 Den Plastikbeutel als desinfiziert rein kennzeichnen und mit der Maskenbeschreibung Datum und Initialen versehen 1 Als gew hnlichen soliden M ll im Einklang mit rtlichen und gesetzlichen Vorschriften entsorgen H Beatmungsbedarf mehr als 12 Stunden am Tag 1 Die Kopfhaube von der Maske abnehmen Dampfsterilisierung Gesichtsmaske ohne Kopfhaube Schutzmarken 10 K rzliche Gesichts sophagus oder Magenoperation 2 Die Drehgelenkeinheit von der Maske und das AAV Sicherheitsventil vom Drehgelenkanschluss abnehmen die beiden 1 Die Maske vor dem Desinfizieren oder Sterilisieren gr ndlich reinigen CidexTM st eine Marke der Firma Johnson amp Johnson Medical Products Inc 11 Patienten unter dem Einfluss von Medikamenten die evtl Erbrechen verursachen Einrastzungen zusammendr cken und das AAV Ventil herausziehen sowie die Gummiverschlusskappen von den 2 De Maske sollte vollst ndig zusammengebaut sein ohne Kopfhaube Velcro st eine marke der Velcro USA 12 Patienten die eine sofortige Intubation ben tigen Probeabnahmeanschl ssen am Maskenadapter abnehmen Dampt
7. das jeweilige Verfahren in 1 Das Gesichtsteil der Maske hat Kunststoffverst rkungen mit Schlitzen zum Befestigen der Quick Release Clips der Hochgradige Desinfektion Maske und Drehgelenkteile ohne Kopfhaube E a dieser Gebrauchsanleitung vor Gebrauch der Maske befolgen Kopfhaubenhalteb nder 1 Die Maske vor dem Desinfizieren oder Sterilisieren gr ndlich reinigen 2 Um Hautreizungen zu vermeiden an dieser Maske keine Reinigungsl sungen oder chemikalien au er mildem 2 De Drehgelenkeinheit enth lt den Probenabnahmeanschluss Mikro Luftl cher das AAV Sicherheitsventil und den 2 Zum Desinfizieren eine Cidex Glutaraldehydl sung oder HeiBwasser Pasteurisierung benutzen Fl ssige SE a Waschmittel und Wasser benutzen abnehmbaren 22 mm ISO 5356 1 Drehgelenkanschluss chemische Desinfektion Die jeweiligen Teile nach Anweisung des Herstellers in der fl ssigen chemischen as 3 Bei Barttr gern ist die Maske evtl undicht 3 Das AAV Sicherheitsventil Abb 2 schnappt mit Hilfe der Einrastzungen in das Drehgelenkkniest ck ein L sung weichen lassen Die Teile herausnehmen und mindestens eine Minute lang in 1500 ml sterilem Wasser Ss 20 4 Die Maskenluftl cher oder den Patientendurchfluss nicht blockieren Gebrauch und Anpassen Abb 4 weichen lassen Den zweiten Schritt wiederholen und dann die Teile mit einem fusselfreien vorzugsweise sterilen l l i D Nicht mit Beatmungsger ten benutzen die ein doppelseitiges Patientenluftstromsystem erfo
8. nk ned headsetet i varmt tv ligt kranvatten och skrubba f rsiktigt alla delar 5 minsta tryck p 3 cm H20 hos masken 2 Sk lja i rent ledningsvatten i 1 minut eller tills all tv l har f rsvunnit l t lufttorka To eo 3 F rsiktighet Anv nd inte blekmedel klor eller alkoholbaserade l sningar f r reng ring av masken och headsetet Ser F rsiktighet 6 inskad sekretrensning s rskilt vid vre luftv gsinfektioner Dessa l sningar kan skada komponenterna Exponering av maskens och f stanordningens komponenter mot direkt ZS 40 Enligt federal lag i USA f r denna enhet endast s ljas av eller p ordination av l kare 7 Aspiration av sekret solljus kan v lla nedbrytning och reducera produktens livsl ngd I Varningar Maskkomponenter fig 1 H g desinfektionsniv mask och sv ngport utan headset Ss 20 1 Fraktas i rent icke sterilt skick Ifall desinfekterad eller steril anv ndning r ett krav f lj de f rfaranden som anvisas i d askens ansiktsstycke har sp nnen av plast med slits ppningar f r anf stande av snabbkopplingsclips till headsetets 1 Reng r masken grundligt f re desinfektion eller sterilisering E b e l l detta dokument innan masken anv nds emmontage 2 F r desinfektion anv nd Cidex flytande glutaraldehyd eller hetvattenspast risering Flytande kemisk S Ge 10 15 20 25 30 35 40 2 F r att undvika hudirritation anv nd aldrig n gra reng rinasl sningar eller kemikalier p denna mask annat n milt 2 Sv ngp
9. t quand le syst me de ventilation ne fonctionne pas 5 Ajustez les deux sangles attach es au sommet de la t te en tirant sur chacune en direction oppos e jusqu obtenir engag es dans les encoches de la VAA 5 Fuite non intentionnelle du masque fuite aux raccords de l orifice articul 11 Le d bit d oxyg ne doit tre coup lorsque le syst me PPC deux niveaux n est pas en fonctionnement a tension voulue et en reconnectant ensuite le velcro 6 2 Poussez le bouchon de fermeture en caoutchouc dans l orifice d chantillonnage de l adaptateur du masque Pression cm H20 10 20 30 12 La combinaison de ce masque avec des dispositifs pour lesquels le masque n est pas pr vu peut modifier la s curit 5 Raccordez le masque au circuit de ventilation du patient en suivant les instructions de fonctionnement du ventilateur 3 Installez l ensemble du raccord articul dans l ouverture rainur e de la pi ce faciale du masque La bride de Fuite L min 5 8 10 et la performance de ce dernier et le rendre dangereux ou m me fatal 6 Mettez le ventilateur en marche Si vous d celez des fuites repositionnez le masque ou r glez la tension des sangles adaptateur du masque s adapte la rainure de l ouverture du masque 6 Volume de l espace mort ml Contre indications Si la fuite continue malgr vos r glages essayez une autre taille de masque 4 Montez le harnais sur la pi ce faciale avec les attaches rapides L 154 Mi Gm XS 9 Pa 1 Bless
10. 12 Pati nten die onmiddellijke intubatie vereisen Masker en draaipoort Droogtijd 10 minuten Verwikkelingen 1 Laatalle onderdelen 5 minuten weken in warm water met een zachte zeep neutrale pH Verpakking in sterilisatiezak 1 Huidirritatie na langdurig gebruik veroorzaakt door maskerwrijving 2 Was de onderdelen met de hand met een spons of zachte borstel Spoel met warm leidingwater 2 Pip of deformatie van neus of tanden 3 Plaats de onderdelen in een warm waterbad en agiteer ze gedurende twee minuten 3 Uitdrogen van faryngeale en neus slijmen 4 Oogirritatie of conjunctivitis SVENSK sv Produktbeskrivning Hans Rudolph 7600 Series V2 Mask Oro Nasal CPAP BiLevel teranv ndbar med lufth l och AAV antiasfyxiventil 4 Sk lj i rent kranvatten i minst 1 minut Tekniska specifikationer Avsedd anv ndning D L t komponenterna lufttorka eller torka dem med en ren luddfri trasa 7600 V2 masken r en teranv ndbar Oro Nasal CPAP BiLevel mask som r avsedd f r flerg ngsanv ndning och flerpatientsbruk och uppvisar en utandningsport f r passivt kontinuerligt fl de Den r avsedd f r anv ndning p vuxen person gt 30 kg i Headset z Tryckfl desdiagram f r maskens utandningslufth l hemmet vid sjukhus och andra kliniska inr ttningar med CPAP BiLevel maskiner f r behandling av obstruktiv s mnapn och f r anv ndning med andra liknande respiratorer under utnyttjande av denna maskkonfiguration med en utandningsport som ger ett 1 S
11. 95 7 Reflejo de tos deficiente hernia hiatal o incapacidad para tragar o eliminar secreciones mascarilla luego jale la mascarilla y la cofia hacia el lado opuesto por encima de la cabeza del paciente iniciales del encargado 2 Almacenamiento Temperaturas 40 70 C Humedad HR O 95 8 Barotrauma obstrucci n de la v a respiratoria superior o trauma facial Desarmado para limpiar Esterilizaci n por vapor conjunto de la mascarilla menos la cofia Recomendaciones de desecho 9 Necesidad de ventilaci n o de uso de ventilador por m s de 12 horas diarias 1 Separe la cofia de la mascarilla 1 Limpie completamente la mascarilla antes de desinfectarla o esterilizarla 1 Trate los componentes como desechos s lidos convencionales seg n lo indiquen las reglamentaciones locales y 10 Cirug a facial esof gica o g strica reciente 2 Separe el conjunto de la toma giratoria de la mascarilla la v lvula AAV de la toma giratoria apriete las dos leng etas 2 Arme totalmente la mascarilla menos la cofia nacionales 11 Pacientes con medicamentos que puedan causar v mitos trabantes y jale la v lvula AAV y el tap n de caucho de la toma de muestreo del adaptador de la mascarilla Limpieza Ciclos de esterilizaci n por vapor Cr ditos 12 Pacientes que requieren intubaci n inmediata de la pieza frontal los componentes de la toma giratoria y la cofia Ciclo anterior a la aspiraci n Velcro es marca comercial de Velcro EE UU omplicaciones Lim
12. L GE EMPURRAR AT TRAVAR C AAV VALVOLA ANTI ASFISSIA AAV VENTIL AAV E CLOSED FIGURE 5 ITALIANO it NEDERLANDS nt SVENSK sv PORTUGU S pt PORTA AAV AAK PORT AAV PORT PORTA DA AAV RENE dt DIAFRAMMA AFRAGMA MEMBRAN DIAFRAGMA FORWARD AFRAGMA MEMBRAN DIAFRAGMA PEN OPPET ABERTO ESLOTEN ST NGT FECHADO B PUSH IN UNTIL C DIAPHRAGM LOCKED IN PLACE C AAV FIGURE 6 ITALIANO it NEDERLANDS nt SVENSK sv PORTUGU S pt PER PIMUOVERE FAR SCORRERE IL FERMAGUID VERWIJDEREN SCHUIF CLIP VOORWAARTS F R ATT TA AV F R CLIPSET FRAM T REMOVER DESLIZAR GRAMPO PARA FRENTE 8 R E Fs FRE E di o M o ER INSTALLARE FAR SCORRERE IL FERMAGLIO MONTEREN SCHUIF CLIP ACHTERWAARTS F R ATT TA P F R CLIPSET BAK T STALAR DESLIZAR GRAMPO PARA TR S B INSTALL SLIDE CLIP BACK ALUINDIETRO ITALIANO it Descrizione del prodotto Maschera V2 Serie 7600 Hans Rudolph Oronasale CPAP Bi livello riutilizzabile Con ventilazione e valvola anti asfissia
13. Repetir a etapa 2 e ent o seque o dispositivo com um pano limpo preferivelmente s 20 4 M n bloquear os buracos do respiradouro da m scara ou o circuito de fluxo do paciente Aplicac o 8 Ajuste fig 4 esterilizado Pasteurizac o com Agua Quente Submergir todas as superf cies do dispositivo em gua quente e 3 l l D N n usar com ventiladores que exigem circuitos de pacientes com limbo duplo 1 Determine o tamanho da m scara do paciente com o Medidor de M scara opcional fig 3 com temperaturas de 71 1 C 76 6 C durante 30 minutos Secar o dispositivo com um pano limpo preferivelmente e OA 10 15 20 25 30 35 40 D N n usar com dispositivos CPAP Duplo N vel que incluem porta de escapamento de circuito do paciente separada 2 Colocar a m scara sobre o nariz e boca do paciente 1 O queixo deve se encaixar na concavidade de queixo da esterilizado Press o da M scara cm H20 7 Quando Dispositivo CPAP Duplo N vel estiver desligado ou n o estiver funcionando adequadamente o fluxo m scara com o topo da rea de veda o da m scara na ponte nasal 3 Inspecionar visualmente todos os componentes verificando se est o limpos funcionais e se t m defeitos Se houver atrav s dos respiradouros da m scara podem ser inadequados para extrair todo g s exalado e pa paciente respirar 3 Deslizar o headgear sobre a cabe a do paciente 2 com um dos grampos de desengate r pido da tira inferior res duos manchas ou detritos org nicos ent o re
14. che richiedono circuiti per pazienti a doppio condotto 2 Collocare la maschera sul naso e sulla bocca del paziente 1 Il mento deve adattarsi nella porzione di sottomento con 3 Ispezionare visivamente tutti i componenti per controllarne pulizia funzione e difetti Se vi sono residui macchie o 2 Resistenza al flusso della maschera 0 5 cm H20 a 50 L min 1 0 cm H20 a 100 L min 6 Non usare con dispositivi CPAP Bi livello che includono un porta di scarico del circuito per il paziente separata la parte superiore della guarnizione della maschera sul ponte del naso detriti organici allora ripetere le fasi precedenti Smaltire e sostituire le parti difettose 3 Resistenza al flusso dell AAV porta aperta 3 5 cm H20 a 50 L min 7 Quando il dispositivo CPAP Bi livello spento o non funziona correttamente il flusso attraverso i fori di ventilazione 3 Far scorrere la cuffia sulla testa del paziente 2 con uno dei fermagli della cinghia inferiore di rilascio rapido staccato Rimontaggio i D 4 Pressione di apertura AAV 1 5 3 cm H20 della maschera potrebbe essere inadeguato per eliminare tutto il gas esalato e potrebbe verificarsi qualche Ricollegare il fermaglio della cinghia della cuffia dopo aver collocato la cuffia 3 Le cinghie inferiori devono essere 1 Fissare AAV ner gomito della porta girevole assicurandosi che entrambi le linguette di blocco a gomito siano D Perdita involontaria della maschera perdita alle connessioni della porta girevol
15. l ments pendant 5 minutes dans de l eau chaude additionn e de d tergent doux ph neutre Dur e de st rilisation 4 minutes 4 Irritation oculaire ou conjonctivite 2 Lavez les l ments la main avec une ponge ou une brosse douce puis rincez les l eau chaude du robinet FIGURE 1 SVENSK sv PORTUGU S pt DEER A ADATTATORE DELLA MASCH MASKER ADAPTER MASKADAPTER ADAPTADOR DE M SCARA B FACCIALE ELAATSTUK ANSIKTSDEL PARTE FACIAL C PORTA DI CAMPIONATURA ESTPOORT PROVTAGNINGSPORT PORTA DE AMOSTRAGEM Genero D VENTILAZIONI LUCHTGAT VENTILH L RESPIRADOUROS OE BS E AAV VALVOLA ANTI ASFISSIA AAK AAV VENTIL AAV E N DR F LINGUETTE DI BLOCCO EMTABS L SFLIKAR ABAS DE TRAVAMENTO sih SV NGPORT PORTA GIRAT RIA F LOCKING TABS al E H TIPO A GOMITO ELLEBOOG TYPE VINKLAD TYP FIXA O TIPO COTOVELOS G SWIVEL PORT A o I SUPPORTO DELLA CUFFIA HOOFDBAND BEVESTIGINGEN F STEN F R HEADSET HEADGEAR 1 HEADGEAR H ELBOW TYPE ATTACHMENTS A AN PORT FIGURE 2 ITALIANO it NEDERLANDS nt SVENSK sv PORTUGU S pt Figure 2 B DIAPHRAGM A LOCKING TABS A LINGUETTE DI BLOCCO KLEMTABS L SFLIKAR ABAS DE TRAVAMENTO B SPINGERE SINO AL BLOCCO IN SEDE INDRUKKEN TOT KLEMVAST TRYCK TILLS DET L SES
16. minuto o fino a eliminazione del sapone Diagramma di flusso di pressione per i fori di ventilazione di scarico della maschera con macchine CPAP Bi livello per il trattamento di apnea ostruttiva del sonno e va usata con altri ventilatori simili che usano questa configurazione di porta di scarico della maschera fornendo una pressione minima di 3 cm H20 alla maschera 2 Precauzione non usare varechina cloro o soluzioni a base di alcol per pulire qualsiasi componente della maschera o id della cuffia Queste soluzioni possono danneggiare questo prodotto L esposizione ai raggi solari diretti dei componenti S E o Attenzione 7 Aspirazione di secrezioni della maschera e della cuffia pu causare deterioramento e ridurre la durata di servizio del prodotto ER La legge federale limita la vendita di questo dispositivo ai medici o su prescrizione degli stessi Componenti della maschera fig 1 Disinfezione di alto livello Componenti di maschera e porta girevole meno la cuffia Zg 4 Avvertenze 1 Il facciale della maschera dotato di supporti di plastica con aperture a fessura per collegarvi i fermagli a rilascio 1 Pulire accuratamente la maschera prima della disinfezione o sterilizzazione SE D SS 1 Spedita pulita non sterilizzata Se occorre un uso disinfettato o sterilizzato seguire le procedure descritte in questo rapido della cuffia 2 Per la disinfezione usare glutaraldeide liquida Cidex o pastorizzazione ad acqua calda Disinfezione chimica Se 3 documento
17. nt 2 met n van de onderste riemclips los Maak de riemclip terug Terug monteren 1 Werkdruk A 40 cm H20 herinademing plaats heeft die kan leiden tot verstikking vast als de hoofdband in plaatst is 3 De onderriemen moeten onder de oren en de bovenriemen boven de oren en 1 Klik de AAK in de draaipoort elleboog zorg ervoor dat beide blokkeertabs van de elleboog volledig ingrijpen in de 2 Masker stromingsweerstand 0 5 cm H20 aan 50 L min 1 0 cm H20 aan 100 L min 8 Als de pati nt niet onmiddellijk opwekt of niet in staat is het masker te verwijderen bij overgeven kan dit inademing onder de ogen geplaatst worden openingen van de AAK 3 AAV stromingsweeerstand open poort 3 5 cm H20 aan 50 L min van overgeefsel tot gevolg hebben A Regel de spanning van de Velcro hoofdbandriem door de boven en onderriemen lichtjes terug te trekken H amp 5 2 Druk de rubber stop op de testpoort van de maskeradapter A AAV openingsdruk 1 5 3 cm H20 9 Bij supplementaire zuurstoftoevoer zal het percentage ingeademde zuurstof vari ren naargelang de drukinstellingen Regel de riemen op de kruin door ze in tegengestelde richting aan te trekken tot men de vereiste spanning bekomt en 3 Installeer de draaipoort in de gegroefde opening van het gezichtsmasker De flens van de maskeradapter past in de 5 Onopzettelike lekkage van het masker lek aan de draaipoort koppeling het ademhalingspatroon van de pati nt de maskergrootte en de leksnelheid maak dan de Ve
18. o do Respiradouro de Escapamento da M scara Advert ncias Componentes da M scara fig 1 Desinfec o de Alto Nivel M scara e componentes da Porta Girat ria sem o Headgear z en 1 Despachada limpa n o esterilizada Se for exigido uso desinfetado ou esterilizado siga os procedimentos deste 1 A parte facial da m scara tem bracadeiras de pl stico com aberturas de encaixe para fixa o dos grampos de 1 Limpe a m scara completamente antes de fazer a desinfec o ou esteriliza o LE de documento antes de usar a m scara desengate r pido da tira do conjunto de headgear 2 Para fazer desinfec o usando glutaralde do l quido Cidex ou pasteurizac o com gua quente Desinfec o 92 2 Para evitar irrita o de pele nunca use quaisquer solu es de limpeza ou produtos qu micos nesta m scara al m 2 O conjunto de porta girat ria composto da porta de amostragem micro buracos de ventila o v lvula anti asfixia com produto Quimico L quido Enxaguar os componentes do dispositivo em uma soluc o qu mica l quida de 25 40 de detergente fraco e gua AAV e porta girat ria destac vel de 22 mm ISO 5356 1 acordo com as instru es do fabricante Remover os componentes e enxaguar em 1500 ml de gua esterilizada Yo 3 Pacientes com pelo facial podem experimentar vazamento da m scara 3 AAV Fig 2 se encaixa no cotovelo do conjunto de porta girat ria usando as abas de travamento para engate durante pelo menos um 1 minuto
19. obstruction et fonctionne comme d crit dans la section de l ments de s curit Ne pas utiliser pr sente en premier Le harnais devrait rester en service pour 6 mois d utilisation D Reflux excessif saignement gastro intestinal ou autres s cr tions 2 Retrait du masque avec le harnais d gagement rapide fig 4 Pour retirer le masque faites glisser l attache s il ne fonctionne pas Plages de temp rature et d humidit de fonctionnement pour l ensemble du masque et du harnais 7 Difficult s tousser hernie hiatale ou difficult avaler ou expulser les s cr tions d gagement rapide de l une des sangles du bas en l avancant l g rement vers le devant du masque Cela la d gage Rangement 1 Plage de temp rature de fonctionnement 5 40 C humidit 0 95 HR H Barotraumatisme obstruction des voies respiratoires ou traumatisme facial du masque tirez ensuite le masque et le harnais vers le c t oppos ou par dessus la t te du patient 1 Les composants doivent tre totalement secs avant rangement dans un sac herm tique poly 2 Entreposage Temp ratures 40 70 C humidit O 95 HR 9 Besoin de ventilation ou d un ventilateur plus de 12 heures par jour D montage pour nettoyage 2 Etiquetez le sac poly avec le statut de d sinfection nettoyage la description du masque la date et les initiales Conseils pour l limination du masque 10 Chirurgie faciale gastrique ou cesophagienne r cente 1 S parez le har
20. prima di usare la maschera 2 Il gruppo porta girevole consiste in una porta di campionatura fori per micro ventilazione valvola anti asfissia AAV e liquida immergere i componenti del dispositivo nella soluzione chimica liquida come da istruzioni del fabbricante ef 2 Per evitare lirritazione cutanea non usare mai soluzioni o sostanze chimiche detergenti su questa maschera diverse una porta girevole staccabile da 22 mm ISO 5356 1 Rimuovere i componenti e immergere in 1 500 ml di acqua sterilizzata per almeno 1 minuto Ripetere la fase 2 e 4 10 15 20 25 30 35 40 dall acqua e da un blando detergente 3 LAAV fig 2 si fissa nel gomito del gruppo porta girevole usando linguette di blocco per l innesto quindi asciugare il dispositivo con un panno pulito senza peli preferibilmente sterilizzato Pastorizzazione ad Pressione della maschera cm H20 3 l pazienti con peli facciali potrebbero lamentare perdite dalla maschera Applicazione e adattamento della maschera fig 4 acqua calda immergere utte e superfici del componente del dispositivo in acqua calda a temperature trai 711 C d Non bloccare i fori di ventilazione della maschera o il flusso del circuito del paziente 1 Stabilire la taglia della maschera idonea per il paziente con un Calibro Taglia Maschera fig 3 e176 6 C per 30 minuti Asciugare il dispositivo con un panno pulito senza peli preferibilmente sterilizzato 1 Pressione operativa 4 40 cm H20 5 Non usare con ventilatori
21. vre och de undre remmarna 2 Tryck in gummipluggen p maskadapterns provtagningsport L 154 M 136 S 110 XS 99 P 89 patientens andningss tt samt maskens storlek och grad av l ckage 4 amp 5 Justera remmarna p hj ssan genom att dra i vardera av motsatta riktningar tills erforderlig sp nning uppn s 3 Installera sv ngportsenheten i ansiktsmaskens sp r ppning Maskadapterns fl ns har passning med sp ret i 7 Ljudtryck lt 25 dB A uppm tt 15 cm fr n masken 10 Syrefl det m ste st ngas av d respiratorsystemet inte r i funktion och teranslut sedan Velcro 6 mask ppningen Livsl ngd f r mask och headset 11 Syrefl det m ste st ngas av n r CPAP BiLevel systemet inte r i funktion 5 Anslut masken till respiratorns patientkrets genom att f lja respiratorns driftsanvisningar 4 Montera headsetet till ansiktsdelen genom insn ppning med snabbkopplingsclipsen Masken och sv ngporten har en f rv ntad funktionsduglighet f r minst 25 desinfektions eller ngsteriliseringscykler 12 Att kombinera denna mask med andra anordningar n s dana f r vilka masken r avsedd kan ndra maskens 6 S tt p respiratorn Om du uppt cker l ckor ska masken placeras om eller remmarnas sp nning justeras Om l ckaget Funktionskontroll eller 6 m naders anv ndning under normala f rh llanden beroende p vilket som intr ffar f rst Headsetet har en s kerhet och prestanda och den kan bli os ker eller livshotande best r oavset
22. N U S A 691270 2013 07 16 Rev F HANS RUDOLPH INC 8325 Cole Parkway Shawnee Kansas 66227 USA Tel 913 422 7788 Toll Free 800 456 6695 Fax 913 422 3337 RESIONE HASTA QUE QU EE EZ JUSQUA CE LA POS Da RABADAS EN SU LUGAR Ene pl dl RROUILL P E DIAPHRAGM V LVULA AAV AAV E VAA PEA FIGURE 5 ESPA OL es DEUTSCH de FRANCAIS fr C AAV A P EE A A TOMA AAV AAV ANSCHLUSS ORIFICE VAA N WN ON DIAFRAGMA PLATTENVENT DIAPHRAGM J3 AFRAGMA PLATTENVENTI HRAGM 0 G E E CRM Web Site www rudolphkc com SURE COn E Po Email hriorudolphkc com FIGURE 6 D B INSTALL SLIDE CLIP ESPA OL es DEUTSCH de FRANCAIS fr BACK D E DE E E E E ral een EHMEN CLIP NACH VORN SCHIEBEN ATTACHE VERS LAVANT US Pat NOS D573 709 amp 8 136 523 and EC Req d Design No 000780556 001 PARA INSTALAR DESLICE LA PRESI Sot E STALLATION FAITES ISO 9001 ISO 13485 ENGLISH en Product Description Hans Rudolph 7600 Series V2 Mask Oro Nasal CPAP BiLevel Reusable With Vents and AAV
23. Velcro 6 2 Aperte a tampa de borracha na porta de amostragem do adaptador de m scara Press o cm H20 10 20 11 O fluxo de oxig nio deve ser desligado quando o sistema CPAP Duplo N vel n o estiver funcionando D Conecte a m scara ao circuito do paciente seguindo as instru es operacionais do ventilador 3 Instale o conjunto de porta girat ria na abertura de encaixe da face da m scara Vazamento L min 5 8 10 12 A combinac o desta m scara com outros dispositivos al m daqueles para Os quais a m scara foi projetada pode D Ligar em ventilador Se voc detectar vazamentos reposicione a m scara ou ajuste a tens o da tira Se o vazamento A ontar O headgear na parte facial apertando os grampos de desengate r pido 6 Volume de espaco perdido mi alterar o seguran a e desempenho da m scara tornando a insegura ou causando amea a vida do paciente continuar independentemente de ajustes prove outro tamanho de m scara Verificac o Funcional L 154 M 136 S 110 XS 99 P 89 Contra indicac es Verificac o dos Dispositivos de Seguranca 1 As juntas da porta girat ria giram livremente o conjunto de porta girat ria est completamente encaixado na parte 7 N vel de press o sonora lt 25 dB A medida a 15 cm de dist ncia da m scara 1 Ferimentos abertos propensos a infec o 1 AAAV fig 5 permite que o paciente respire o ar ambiente se o ventilador parar O diafragma da AAV fecha gt 3 cm acial da m scara Vida til da M scara am
24. aaipoort elleboog met blokkeertabs voor ingrijping droog dan het apparaat af met een schone pluisvrije doek bij voorkeur een steriele doek Pasteurisatie in heet S 2 4 De ventilatiegaten van het masker en de luchtstroom in de pati ntkring mogen niet geblokkeerd worden Het masker aan doen en aanpassen fig 4 water Dompel alle onderdelen volledig onder in heet water met een temperatuur van 71 1 C 76 6 C gedurende g l l l D Niet gebruiken met ventilatoren die een dubbele tak pati ntkring vereisen 1 Bepaal de maskermaat met het optionele maskerkaliber fig 3 30 minuten Droog het apparaat af met een zuivere pluisvrije doek bij voorkeur een steriele doek 0 4 10 15 20 25 30 35 40 D Net gebruiken met CPAP Dubbel Niveau apparaten die een aparte uitlaatpoort voor de pati ntkring hebben 2 Plaats het masker over neus en mond van de pati nt 1 De kin moet passen in het kinstuk van het masker met de 3 Controleer visueel alle onderdelen voor zuiverheid functie en defecten Als er resten vlekken of organische afval Maskerdruk cm H20 7 Wanneer het CPAP Dubbel Niveau apparaat is uit gedraaid of niet goed werkt kan de stroming door de bovenkant van de maskerdichting op de neusbrug overblijven herhaal dan de vorige stappen Alle defecte onderdelen moeten vervangen en weggegooid worden ventilatiegaten van het masker onvoldoende zijn om al het uitgeademde gas te verdrijven zodat gedeeltelijke 3 Schuif de hoofdband over het hoofd van de pati
25. ad infezione ll diaframma dell AAV CHIUDE gt 3 cm H20 la porta dell aria ambientale nella maschera durante la ventilazione lette liberamente senza ostruzioni e funziona come descritto nella sezione delle caratteristiche tecniche Non usare se Ambiente operativo gruppo maschera e cuffia d Instabilit emodinamica o cardiorespiratoria CPAP Bi livello Esso APRE lt 3 cm H20 la maschera alla respirazione dell aria ambientale quando il dispositivo di non funzionale Operativo temperatura 5 40 C umidit O 95 umidit relativa 3 Perdita di conoscenza o incapacit del paziente di togliersi la maschera ventilazione spento La maschera non si deve usare se l AAV manca danneggiata o non funziona correttamente Conservazione A o 2 Conservazione temperatura 40 70 C umidit O 95 umidit relativa 4 Claustrofobia ansiet o altro disagio con la maschera oronasale 2 Rimozione della maschera con Cuffia di Rilascio Rapido fig 4 Per rimuovere la maschera scollegare uno dei componenti devono essere completamente asciutti prima di essere conservati in una sacca di plastica trasparente Consigli per lo smaltimento D Deformit facciale o nasofaringea o altra incapacit di adattare la maschera e fissarla correttamente fermagli di rilascio rapido della cinghia inferiore della cuffia portandolo leggermente in avanti verso la parte frontale sigillata ONE a 8 SE Trattare come rifiuti solidi convenzionali in conformit al
26. cciones de operaci n del ventilador 4 onte la cofia en la pieza frontal con las presillas trabantes de desenganche r pido 6 Volumen de espacio muerto ml 12 La combinaci n de esta mascarilla con dispositivos distintos de aqu llos para los cuales est dise ada puede 6 Encienda el ventilador Si detecta fugas reubique la mascarilla o ajuste la tensi n de las tiras Si las fugas persisten a Comprobaci n del funcionamiento L 154 M 136 S 110 XS 99 P 89 alterar la seguridad y el rendimiento de la misma o tornarla insegura y letal pesar de los ajustes use una mascarilla de otra talla 1 Las uniones de la toma giratoria rotan f cilmente el conjunto de la toma giratoria debe quedar plenamente 7 Nivel de presi n de sonido lt 25 dB A medidos a 15 cm de la mascarilla Contraindicaciones Verificaci n de las caracter sticas de seguridad enganchado en la pieza frontal de la mascarilla Vida til de la mascarilla y la cofia 1 Heridas abiertas propensas a infectarse 1 La v lvula AAV fig 5 permite al paciente respirar aire ambiente si el dispositivo ventilador se detiene El diafragma 2 La v lvula AAV debe estar completamente instalada en la toma con las leng etas trabantes plenamente enganchadas Los componentes de la mascarilla y la toma giratoria deben funcionar ptimamente como m nimo durante 25 ciclos de 2 Instabilidad hemodin mica o cardiorrespiratoria de la v lvula AAV CIERRA gt 3 cm H20 la toma de aire ambiente en la mascarilla d
27. chiedono un intubazione immediata acciale della maschera dei componenti della porta girevole e della cuffia emperatura 132 2 43 10 Complicazioni Pulizia del facciale della maschera dei componenti della porta girevole e della cuffia Durata della sterilizzazione 4 minuti 1 Irritazione cutanea dopo l uso prolungato causata dallo strofinio della maschera Maschera e gruppo porta girevole Durata dell asciugatura 10 minuti 2 Dolore o deformit dentale o nasale 1 Immergere tutti i componenti per 5 minuti in acqua tiepida con un detergente blando pH neutro Imballaggio sacche di sterilizzazione 3 Essiccazione della mucosa nasale o faringea 2 Lavare a mano i componenti con una spugna o spazzola a setole morbide poi sciacquare con acqua corrente tiepida Ciclo a spostamento di gravit d Irritazione oculare o congiuntivite 3 Collocare i componenti in un bagno contenente acqua tiepida e agitare per almeno due minuti emperatura 132 2 3 1 C D Dilatazione gastrica e dolore addominale o flatulenza da aria ingerita 4 Sciacquare in acqua corrente tiepida per almeno 1 minuto Durata de a sterilizzazione 30 minuti D Diminuita eliminazione della secrezione specialmente durante le infezioni del tratto respiratorio superiore D Lasciare asciugare i componenti all aria o asciugarli con un panno pulito senza peli Durata del asciugatura 10 minuti mballaggio sacche di sterilizzazione NEDERLANDS nt Product Beschrijving Hans Rudolph 7600 Reeks V2 Oro Nasal
28. de exhalaci n aparte como parte del circuito del Determine la talla de la mascarilla para el paciente con el calibrador optativo fig 3 3 Inspeccione visualmente todos los componentes por si est n limpios funcionan o presentan defectos Repita Presi n de la mascarilla cm H20 paciente gt Coloque la mascarilla sobre la nariz y boca del paciente 1 El ment n debe calzar en la secci n ahuecada de la os pasos antedichos si hay residuos manchas o impurezas org nicas Deseche y reemplace todas las piezas 7 Cuando el dispositivo CPAP binivel est apagado o no funcione correctamente es posible que el flujo de aire que mascarilla con la parte superior del rea sellante de la misma en el caballete nasal defectuosas 1 Presi n de operaci n 4 40 cm de H20 pasa a trav s de los orificios de ventilaci n de la mascarilla sea insuficiente para evacuar los gases exhalados en 3 Deslice la cofia por encima de la cabeza del paciente 2 con una de las presillas inferiores de desenganche r pido Rearmado 2 Resistencia de la mascarilla al flujo 0 5 cm de H20 a 50 L min 1 0 cm de H20 a 100 L min consecuencia el paciente podr a volver a inhalar estos gases y sufrir asfixia de las tiras desconectadas Vuelva a conectar la presilla una vez que le haya colocado la cofia 3 Las tiras inferiores 1 Abroche la v lvula AAV en el codo de la toma giratoria cercior ndose de que ambas leng etas trabantes del codo 3 Resistencia de la v lvula AAV al flujo to
29. della maschera con i fermagli di rilascio rapido 7 Livello di pressione del suono lt 25 dB A misurato a 15 cm dalla maschera 11 Il flusso di ossigeno deve essere disattivato quando il sistema CPAP Bi livello non in funzione D Attivare il ventilatore Se si avvertite una perdita riposizionare la maschera o regola e la tensione della cinghia Se la Controllo di funzionamento s Durata di servizio della maschera e della cuffia 12 La combinazione di questa maschera con dispositivi non destinati all uso con questa maschera pu alterare la perdita continua nonostante le regolazioni provare con una maschera di taglia diversa 1 Gli snodi della porta girevole devono ruotare liberamente il gruppo porta girevole completamente innestato nel componenti della maschera e della porta girevole dovrebbero restare in servizio per almeno 25 cicli di disinfezione o sicurezza della maschera e la performance pu diventare pericolosa o grave per la salute Verifica delle caratteristiche di sicurezza acciale della maschera WEEN sterilizzazione a vapore o 6 mesi d uso in condizioni normali quale di quelli che si verifica prima La cuffia dovrebbe Controindicazioni 1 LAAV fig 5 consente la respirazione dell aria ambientale per il paziente se il dispositivo di ventilazione si arresta 2 AA installata completamente nella porta con le linguette di blocco completamente inserite e il suo diaframma di restare in servizio per 6 mesi d uso 1 Ferite aperte propense
30. destens 25 Desinfektions oder 2 Bewusstlosigkeit oder Unf higkeit des Patienten die Maske abzunehmen BiLevel Beatmung Es FFNET lt 3 cm H20 die Maske zum Einatmen von Raumluft wenn das Beatmungsger t nicht verbunden Dampfsterilierungsverfahren oder aber 6 Monate lang betriebsf hig sein was jeweils zuerst eintritt Von der Kopfhaube 4 Klaustrophoble Angstzust nde oder sonstiges Unbehagen mit einer Oronasal Maske uft Die Maske darf nicht benutzt werden wenn das AAV Sicherheitsventil fehlt besch digt ist oder nicht richtig 2 Das AAV Sicherheitsventil sitzt fest in der Offnung die Einrastzungen sind eingeschnappt und das Plattenventil bewegt wird erwartet dass sie 6 Monate lang h lt D Gesichts bzw Nasen Rachen Missbildungen oder andere Gr nde die den richtigen Sitz und das Abdichten der unktioniert sich frei und ohne anzustoBen und funktioniert wie im Sicherheitsabschnitt beschrieben Nicht benutzen wenn es Umweltsbedingungen Maske und Kopfhaube aske verhindern 2 Abnehmen der Maske mit Quick Release Kopfhaube Abb 4 Um die Maske abzunehmen einen der unteren nicht richtig funktioniert 1 Betrieb Temperatur 5 40 C Luftfeuchtigkeit O 95 RH 6 Starker Reflux Magen Darm Blutung oder andere Absonderungen Quick Release Clips leicht nach vorn auf die Vorderseite der Maske zu schieben Er geht von der Maske ab Maske Aufbewahrung 2 Lagerung Temperatur 40 70 C Luftfeuchtigkeit O 95 RH 7 Hustenreflexschw
31. e rirespirazione in circuito chiuso che potrebbe comportare soffocamento collocate sotto le orecchie e le cinghie superiori sopra le orecchie e sotto gli occhi completamente inserite nelle fessure del AA l Pressione cm H20 10 20 30 8 L omessa sollevazione o asportazione della maschera dopo il vomito potrebbe causare l aspirazione del vomito A Regolare la tensione delle cinghie in Velcro della cuffia tirando leggermente all indietro sulle cinghie superiori e 2 Premere il cappuccio di gomma su la porta di campionatura dell adattatore della maschera Perdita L min 5 8 10 9 De viene usato ossigeno supplementare la percentuale di ossigeno inalata varier a seconda delle impostazioni di inferiori 4 e 5 Regolare le due cinghie alla corona della testa tirando ogni cinghia in direzione opposta sino ad 3 Installare il gruppo porta girevole nell apertura a tacche della maschera La flangia dell adattatore della maschera 6 Volume dello spazio morto ml pressione del tipo di respiro del paziente della taglia della maschera e dell entit delle perdite ottenere la tensione necessaria e poi ricollegando il Velcro 6 combacer con la tacca dell apertura della maschera L 154 136 S 110 XS 99 Po 10 II flusso di ossigeno deve essere bloccato quando il sistema di ventilazione non in funzione D Collegare la maschera al circuito di ventilazione del paziente seguendo le istruzioni di funzionamento del ventilatore 4 Montare la cuffia al facciale
32. e CPAP Dubbel Niveau Herbruikbaar Masker Met Ventilatiegaten en AAK 9 Solas a E o a AS Spoel in zuiver leidingwater gedurende n minuut minimum Stoomverdringing cyclus Gebruiksdoel D Laat de onderdelen in de lucht drogen of droog ze af met een pluisvrije doek Temperatuur 132 2 3 1 C Het 7600 V2 Masker is een herbruikbaar Oro Nasale CPAP Dubbel Niveau masker voor meermalig gebruik door meerdere pati nten met ingebouwde passieve continue stromende uitlaatpoort Het is bestemd voor volwassenen gt 30 kg in rusthuizen Hoofdband Sterilisatietijd 30 minuten ziekenhuizen en andere klinische toepassingen met CPAP Dubbel Niveau machines voor de behandeling van obstructieve slaapapneu en voor gebruik met andere gelijkaardige ventilatoren die deze configuratie van masker uitlaatpoort gebruiken en die 1 Dompel de hoofdband in warm leidingwater en zeep en schrob voorzichtig alle delen Droogtijd 10 minuten minimum 3 cm H20 maskerdruk leveren 2 Spoel in zuiver leidingwater gedurende 1 minuut of tot alle zeep is verwijderd Laat drogen in de lucht Verpakking in sterilisatiezak 3 Voorzorg gebruik geen bleekmiddel of oplossingen op basis van chloor of alcohol om masker en hoofdband schoon Technische specificaties Voorzichtig D Gastrische zwelling en buikpijn of flatulentie door luchtopname e maken Deze oplossingen kunnen de onderdelen beschadigen Directe blootstelling aan zonlicht van masker en De Federale wet schrijft voor dat dit apparaat
33. e de tous les composants au point de vue propret fonctionnement et d fauts S il y inspiration peut se produire et cela pourrait entra ner une asphyxie 3 Faites glisser le harnais sur la t te du patient 2 en d tachant les attaches rapides du bas avant de l enfiler Fixez a des r sidus taches ou d bris organiques refaites les op rations pr c dentes Jetez et remplacez toutes les pi ces 1 Pression de service 4 40 cm CE 8 Lincapacit de se lever et d enlever le masque en cas de vomissements pourrait entra ner lingurgitation du vomi nouveau ces attaches lorsque le harnais est en place 3 Les sangles du bas doivent tre plac es sous les oreilles et d fectueuses 2 R sistance du masque au d bit 0 5 cm CE 50 L min 1 0 cm H20 100 L min 9 En cas d utilisation d oxyg ne d appoint le pourcentage d oxyg ne inspir varie en fonction des param tres de es sangles du haut au dessus des oreilles et sous les yeux R assemblage 3 R sistance au d bit de la VAA orifice ouvert 3 5 cm H20 50 L min pression de la cadence de respiration du patient de la taille du masque et du taux de fuite A R glez la tension des sangles en velcro du harnais en tirant l g rement sur les deux du bas et les deux du haut 4 amp 1 Ins rez la VAA dans le coude de l orifice articul en vous assurant que les deux attaches du coude soit correctement 4 Pression d ouverture de la VAA 1 5 3 cm H20 10 Le flux d oxyg ne doit tre arr
34. enkel door een dokter of op doktersvoorschrift mag verkocht worden 6 Verminderde afvoer van secreties vooral tijdens infecties van de bovenste luchtwegen hoofdband onderdelen kan natuurlijke sleet en levensduurverkorting van het product veroorzaken Druk debiet grafiek voor masker uitlaatgaten Waarschuwingen 7 Aspiratie van secreties Sterke Ontsmetting Masker en draaipoortonderdelen zonder hoofdband 2o 1 Wordt zuiver niet steriel opgestuurd Voor ontsmet of steriel gebruik volg de procedures in dit document vooraleer Masker onderdelen fig 1 1 aak het masker grondig schoon voor de ontsmetting of sterilisatie 2 S het masker te gebruiken 1 Het gelaatstuk heeft plastic gleuven waarin de hoofdband door middel van een snelsluitingclip wordt vastgemaakt 2 Voor ontsmetting gebruik Cidex vloeibare glutaaraldehyde of pasteurisatie in heet water Vloeibare chemische E 2 Om huidirritatie te vermijden gebruik geen andere schoonmaakproducten of chemische stoffen op dit masker dan 2 De draaipoort bestaat uit testpoort micro ventilatiegaten anti asfixie klep AAK en demonteerbare 22 mm ontsmetting Dompel de onderdelen in de vloeibare chemische oplossing volgens de instructies van de fabrikant 5 E 40 een zachte zeep en water ISO 5356 1 draaipoort Verwijder de onderdelen en dompel ze in 1500 ml steriel water gedurende 1 minuut minimum Herhaal stap 2 en 5 3 Pati nten met gezichtshaar kunnen maskerlekken ondervinden 3 De AAK Fig 2 Klikt in de dr
35. ens hakkopp med maskf rseglingens 3 Inspektera samtliga komponenter med avseende p renhet funktion och eventuella defekter Ovan n mnda steg ska 4 AAV ventilens ppningstryck 1 5 3 cm H20 7 N r ett CPAP BiLevel aggregat r avslaget eller inte fungerar som det ska kan fl det genom maskens lufth l vara versta del p n sryggen upprepas i f rekommande fall av residu fl ckar eller organiskt skr p Kassera och byt ut alla defekta delar 5 Oavsiktligt maskl ckage l cka vid sv ngportsanslutningarna otillfredsst llande f r att avl gsna all utandningsgas och viss terinandning kan intr ffa som eventuellt kan leda till 3 F r headsetet ver patientens huvud 2 med ett av remmens l gre snabbkopplingsclips urkopplat teranslut Hopmontering Tryck cm H20 10 20 30 v vning headsetets remclips n r headsetet r p plats 3 De undre remmarna ska placeras nedanf r ronen och de vre 1 Sn pp in AAV ventilen i sv ngportens b jda del s kerst ll att b gge l sflikarna i b jen r helt i ingrepp med L ckage L min 5 8 10 H Of rm ga hos patienten att vakna och avl gsna masken efter kr kning kan leda till inandning av vomitus remmarna skall vara ver ronen och under gonen AAV ventilens slitsar D D dvolym mL 9 Om kompletterande syrgas anv nds kommer den inandade halten syre att variera beroende p tryckinst llningar 4 Justera sp nningen i headsetets Velcro remmar genom att l tt dra bak t i b de de
36. er l air ou essuyez avec un chiffon propre non pelucheux Cycle de d placement par gravit h pital ou autre milieu hospitalier pourvus d un quipement de PPC deux niveaux pour le traitement de l apn e obstructive du sommeil et pourvus d autres appareils respiratoires similaires qui utilisent cette configuration d orifice d vacuation tant qu on a Harnais Temp rature 132 2 C 3 1 C une pression minimum de 3 cm CE au masque 1 Plongez le harnais dans de l eau chaude savonneuse et frottez d licatement toutes les surfaces Dur e de st rilisation 30 minutes 2 Rincez l eau du robinet pendant une minute ou jusqu ce que toute trace du savon soit limin e laissez s cher Temps de s chage 10 minutes Mise en garde 5 Distension gastrique et douleurs abdominales ou flatulences par absorption d air 2 Emballage Sachets de st rilisation En vertu de la loi f d rale am ricaine ce dispositif ne peut tre vendu que par un m decin ou sur ordonnance 6 Diminution de l vacuation des s cr tions surtout en cas d infection des voies respiratoires sup rieures 3 Pr caution ne pas utiliser de solution base d eau de javel de chlore ou d alcool pour nettoyer le masque et ses Sp cifications techniques Avertissements 7 Aspiration des s cr tions composants Ces solutions risqueraient d endommager le produit L exposition du masque et des composants la 1 Est exp di propre non st rile Si une utilisation d sinfect e ou s
37. er medicinering som kan framkalla kr kning AAV ventilen samt den lockutg rande gummipluggen fr n maskadapterns provtagningsport Reng ring av maskens Temperatur 132 2 3 1 C 12 Krav p omedelbar patientintubation ansiktsdel sv ngportskomponenter och headset Steriliseringstid 4 minuter Komplikationer Reng ring av maskens ansiktsdel sv ngportskomponenter och headset Torktid 10 minuter 1 Hudirritation efter l ngre anv ndning orsakad av friktion av masken Mask och sv ngportsenhet F rpackning Steriliseringsp sar 2 Nasal eller dental sm rta eller deformation 1 Dr nk alla komponenter i 5 minuter i varmt vatten med ett milt reng ringsmedel neutralt pH Gravitationsf rskjutningscykel 3 Uttorkning av faryngeal och nasal mukosa 2 Tv tta komponenterna f r hand med en svamp eller en mjuk borste sk lj d refter med varmt kranvatten Temperatur 132 2 3 1 C 4 Ogonirritation eller konjunktivit 3 Placera komponenterna i ett varmvattenbad och r r om i tv minuter Steriliseringstid 30 minuter 5 agdistention och abdominell sm rta eller gassp nning orsakad av intagen luft Torktid 10 minuter F rpackning Steriliseringsp sar PORTUGUES pt Descri o do produto M scara Oro Nasal CPAP Duplo N vel Reutiliz vel Hans Rudolph 7600 S rie V2 com respiradouros e AAV 4 Enxaguar em gua de torneira limpa durante pelo menos 1 minuto Ciclo de Deslocamento de Gravidade Uso Planejado D Deixar os componentes secando ao ar amb
38. f r Dauerdurchfluss Sie ist f r den Einsatz an Erwachsenen ber 30 kg 5 De Teile an der Luft trocknen lassen oder mit einem sauberen fusselfreien Tuch abtrocknen Sterilisierungsdauer 30 Minuten K rpergewicht in Heimen Krankenh usern und anderen klinischen Einrichtungen mit CPAP BiLevel Maschinen zur Behandlung von obstruktiver Schlafapnoe vorgesehen sowie zum Gebrauch mit hnlichen Beatmungsger ten die sich dieser Art Kopfhaube rockenzeit 10 Minuten Maskenausgangs ffnung bedienen und einen an der Maske gemessenen Druck von mindestens 3 cm H20 erzeugen 1 Kopfhaube in warmes Seifenwasser legen alle Stellen vorsichtig reiben Verpackung Sterilisierungsbeutel 2 Insauberem Leitungswasser 1 Minute lang sp len oder bis alle Seifenreste entfernt sind an der Luft trocknen lassen Technische Daten Bitte beachten D Verringerte R usperf higkeit besonders bei Entz ndung der oberen Atemwege 3 Vorsicht Keine Bleichmittel Chlor oder Alkoholl sungen zum Reinigen der Maske oder Kopfhaube benutzen Diese Dem US Gesetz zufolge darf diese Vorrichtung nur durch oder auf Verordnung eines Arztes verkauft werden 7 Aspiration von Ausscheidungen ittel k nnen die Teile besch digen Direkte Sonneneinwirkung auf die Maske und Kopfhaubenteile f hrt zu Verfall Maskenventildruck Durchflusskurve Achtung Maskenteile Abb 1 und kann die Nutzungsdauer verringern g SR 1 Die Lieferung erfolgt rein nicht steril Ist desinfizierter oder steriler Einsatz angesagt
39. ften Teile entsorgen und durch neue 2 Maskenwiderstand gegen Luftstrom 0 5 cm H20 bei 50 l min 1 0 cm H20 bei 100 L Min gleich abnimmt kann dies eine Aspiration des Vomitus zur Folge haben die oberen ber den Ohren und unter den Augen positionieren ersetzen 3 AAV Ventilwiderstand gegen Luftstrom ffnung offen 3 5 cm H20 bei 50 L Min 9 Wird zus tzlicher Sauerstoff zugef hrt variiert der eingeatmete Sauerstoffanteil je nach Druckeinstellung Atmung 4 Den Sitz der Kopfhaube mit den Klettverschlussb ndern einstellen indem sowohl die oberen als auch die unteren Erneuter Zusammenbau 4 Druck an der AAV Ventil ffnung 1 5 3 cm H20 des Patienten Maskengr e und Undichtigkeit Halteb nder leicht nach hinten gezogen werden 4 und 5 Die B nder oben am Kopf in entgegengesetzte Richtung 1 Das AAV Ventil in das Drehgelenkknie einschnappen und darauf achten dass beide Kniest ck Einrastzungen fest in 5 Unbeabsichtigte Maskenundichtigkeit Leck am Drehgelenkanschluss 10 Der Sauerstoffzufluss muss abgestellt werden wenn das Beatmungssystem nicht in Betrieb ist ziehen bis die richtige Spannung erreicht ist und dann mit dem Klettverschluss wieder befestigen 6 den Schlitzen des AAV Ventils sitzen Druck cm H20 10 20 30 11 Der Sauerstoffzufluss mus abgeschaltet werden wenn das CPAP BiLevelsystem nicht in Betrieb ist 5 Die Maske an der Luftzufuhr anschlie en und dabei die Gebrauchsanleitung des Beatmungsger ts befolgen 2 Die Gummiverschlu
40. gem da m scara Limpe a peca facial da Ciclos de esteriliza o a vapor Cidex uma Marca Registrada da Johnson amp Johnson Medical Products Inc 12 Pacientes que requerem intuba o imediata M scara componentes da porta girat ria e headgear Ciclo pr v cuo Tyvek uma Marca Registrada da DuPont Complica es Limpeza da parte facial da m scara componentes da porta girat ria amp headgear emperatura 132 2 3 1 C 1 Irritac o da pele ap s uso prolongado causado pelo esfregamento da m scara Conjunto de m scara amp porta girat ria Tempo de esteriliza o 4 minutos 2 Dor ou deformidade nasal ou dental 1 Molhar os componentes durante 5 minutos em gua morna com detergente fraco pH neutro Tempo de secagem 10 minutos 3 Secura da faringe e mucosa nasal 2 Lavar os componentes manualmente com esponja ou escova macia a seguir enxaguar com gua de torneira morna Embalagem sacos de esteriliza o 4 Irrita o ocular ou conjuntivite 3 Colocar componentes em banho de gua morna e agitar durante dois minutos D Distenc o g strica e dor abdominal ou flatul ncia de ar ingerido
41. iente seco ou seque com um pano limpo Temperatura 132 2 3 1 C A M scara 7600 V2 uma m scara Oro Nasal CPAP Duplo N vel reutiliz vel para pacientes e usos m ltiplos que incorpora uma porta de escapamento passivo de fluxo cont nuo planejada para uso em adultos gt 30 kg em lares hospitais e outras Headgear Tempo de esteriliza o 30 minutos configura es cl nicas com m quinas CPAP Duplo N vel para tratamento de apneia do sono obstrutiva e para uso com outros ventiladores similares que usam esta configura o de porta de escapamento de m scara proporcionando o m nimo de 3 cm de 1 Submergir o headgear em gua de torneira morna ensaboada esfregar suavemente todas reas Tempo de secagem 10 minutos press o de H20 na m scara 2 Enxaguar em gua de torneira limpa durante 1 minuto ou at remover todo sab o deixe secando ao ar ambiente Embalagem sacos de esterilizac o 3 Cuidado N o use branqueador solu es baseadas em cloro ou lcool para limpar m scara ou headgear Estas Especificac es T cnicas Atenc o D Secrec o diminu da especialmente durante infec es das vias respirat rias superiores solu es podem danificar os componentes Exposi o a luz solar direta na m scara e componentes do headgear Alei federal requer que este dispositivo somente seja vendido mediante ou atrav s de ordem m dica 7 Aspira o de secre es pode causar deteriora o e reduzir a vida til do produto Gr fico de Fluxo de Press
42. int free cloth preferably sterile 2 40 Warnings 2 Swivel port assembly compriises of sampling port micro vent holes anti asphyxia valve AAV and detachable 22 mm 3 Visually inspect all components for cleanliness function and defects If there are any residues stains or organic debris E 1 Shipped clean nonsterile If disinfected or sterile use is required follow the procedures in this document prior to use ISO 5356 1 swivel port hen repeat the previous steps Dispose of and replace all defective parts ES of the mask 3 AA Fig 2 snaps into swivel port assembly elbow using locking tabs for engagement Reassemble r I i i 2 To avoid skin irritation never use any cleaning solutions or chemicals on this mask or headgear other than a mild dch amp Fitting fig 4 1 Snap AAV into swivel port elbow ensuring both elbow locking tabs are fully engaged with slots of the AAV E 19 20 25 8 35 20 detergent and water Determine patient mask size with optional Mask Sizing Gauge fig 3 2 Press rubber cap plug onto sampling port of mask adapter Mask Pressure cm H20 3 Patients with facial hair may experience mask leakage a Place mask over patient s nose and mouth 1 Chin should fit into mask chin cup portion with top of mask sealing area 3 Install swivel port assembly into face mask grooved opening The flange of the mask adapter mates with the groove of 4 Do not block mask vent holes or patient circuit flow on the bridge of the
43. iores para frente na dire o da frente da m scara Com isso a m scara 1 Os componentes devem ser completamente secados antes de ser armazenados em um saco de pl stico vedado 2 Armazenamento Temperaturas 40 70 C Umidade O 95 RH 7 Reflexo de tosse prejudicado h rnia de hiato ou incapacidade de engolir ou extrair secre es ser desligada puxar a m scara e headgear para o lado oposto ou sobre a cabe a do paciente 2 No r tulo do saco indique a situa o de desinfec o limpeza descri o da m scara data e rubrica Recomenda es para Descarte H Barotrauma obstru o da via respirat ria superior ou trauma facial Desmontagem para Limpeza Esteriliza o com vapor Conjunto de Face da M scara menos Headgear 1 Tratar como res duos s lidos convencionais de acordo com regulamentos locais e federais 9 Necessidade de ventila o ou suporte ventilat rio gt 12 horas por dia 1 Separe o headgear da m scara 1 Limpar completamente a m scara antes de fazer a desinfec o ou esteriliza o Cr ditos 10 Cirurgia facial esof gica ou g strica recente 2 Separe o conjunto de porta girat ria de m scara a AAV da porta girat ria aperte as duas abas de travamento amp puxe 2 A m scara deve estar completamente montada sem o headgear Velcro uma Marca Registrada da Velcro U S A 11 Pacientes sob medica o com drogas que podem causar v mitos a AAV para fora e a tampa de borracha do adaptador da porta de amostra
44. izaci n con agua caliente ER 2 Para evitar irritaci n cut nea nunca use soluciones ni substancias qu micas de limpieza en la mascarilla que no 2 El conjunto de toma giratoria est compuesto por una toma de muestreo microorificios de ventilaci n una v lvula Desinfecci n qu mica l quida Remoje los componentes del dispositivo en la soluci n qu mica l quida seg n 25 An sean una soluci n detergente suave y agua antiasfixia AAV y una toma giratoria de 22 mm retirable ISO 5356 1 as recomendaciones del fabricante Retire los componentes y rem jelos en 1500 ml de agua esterilizada durante al EE 3 Es posible que la mascarilla presente fugas en pacientes que tengan vello facial 3 La v lvula AAV Fig 2 se engancha a presi n en el codo del conjunto de la toma giratoria mediante las leng etas menos 1 minuto Repita el paso 2 y seque el dispositivo con un pa o limpio sin pelusas de preferencia esterilizado s 20 4 No bloquee los orificios de ventilaci n de la mascarilla ni el flujo del circuito del paciente trabantes Pasteurizaci n con agua caliente Sumerja todos los componentes del dispositivo en agua caliente a 71 19 E S l l D Nola use con ventiladores que requieren circuitos de paciente de dos miembros n y ajuste fig 4 C 76 6 C durante 30 minutos Seque el dispositivo con un pa o limpio sin pelusas de preferencia esterilizado 0 4 10 15 20 25 30 35 40 6 No la use con dispositivos CPAP binivel que incluyen una toma
45. k dan masker en hoofdband in tegengestelde richting of over het hoofd van de pati nt Stoomsterilisatie Gezichtsmasker zonder hoofdband 2 Opslag Temperatuur 40 70 C Vochtigheid 0 95 RH D Overmatige reflux Gl bloed of andere secreties Demontage voor schoonmaak 1 aak het masker grondig schoon voor de ontsmetting of sterilisatie Aanbevolen afvoer 7 Verzwakt hoestreflex hiatusbreuk of niet kunnen slikken of secreties wegruimen 1 Neem de hoofdband van het masker 2 Het masker moet volledig gemonteerd zijn zonder hoofdband Zoals conventionele vaste afval volgens plaastelijke en federale reglementen Barotrauma obstructie van de bovenluchtwegen of gezichtstrauma 2 Verwijder de draaipoort van het masker de AAK van de draaipoort knijp de twee blokkeertabs dicht en trek de AAK Stoomsterilisatie cyclussen Erkenning 9 Wanneer de behoefte aan ventilatie of ventilatiesteun gt 12 uur per dag uit en trek de rubber stop uit de testpoort van het masker Maak het gelaatstuk de draaipoortonderdelen en de Voor Vacuiim cyclus Velcro is een handelsmerk van Velcro U S A 10 Recente operaties aan gelaat slokdarm of maag hoofdband schoon Temperatuur 132 2 3 1 C Cidex is een handelsmerk van Johnson amp Johnson Medical Products Inc 11 Pati nten die een geneesmiddel innemen dat overgeven kan veroorzaken Schoonmaken van masker gelaatstuk draaipoort onderdelen en hoofdband Sterilisatietijd 4 minuten Tyvek is een handelsmerk van DuPont
46. lcro terug vast 6 groef van de maskeropening Druk cm H20 10 2 30 10 Draai de zuurstoftoevoer uit wanneer het ventilatiesysteem niet werkt 5 Volg de bedieningsinstructies van de ventilator om het masker op de pati ntkring aan te sluiten 4 Bevestig de hoofdband aan het gelaatstuk met de snelsluitingsclips Lek L min 5 8 10 11 Wanneer het CPAP Dubbel Niveau systeem niet werkt moet de zuurstoftoevoer afgesloten zijn 6 Draai de ventilator aan Als u lekkage bespeurt wijzig de positie van het masker of regel de riemspanning Als Functionele Controle 6 Dode ruimte volume ml 12 Het combineren van dit masker met andere apparaten dan de voor dit masker voorziene apparaten kan de veiligheid ondanks al uw regelingen de lekkage blijft voortduren probeer een andere maskermaat 1 Het gewricht van de draaipoort draait onbelemmerd de draaipoort past volledig in het gezichtsmasker L 154 M 136 S 110 XS 99 P 89 en functie van het masker wijzigen en levensgevaar cre ren Controle van de veiligheidsfunctie 2 De AAK is volledig ge nstalleerd in de poort met de blokkertabs volledig gekoppeld en het diafragma buigt 7 Geluidsniveau lt 25 dB A gemeten op 15 cm van het masker Tegenindicaties 1 Wanneer de ventilator stopt laat de AAK fig 5 de patient omgevingslucht inademen De AAK diafragma SLUIT gt 3 cm onbelemmerd zonder obstructies en werkt zoals beschreven in het deel over de veiligheidsvoorzieningen Niet Levensduur Masker en Hoofdband 1 Open wo
47. le normative federali e statali 6 Riflusso eccessivo sangue gastrointestinale o altre secrezioni della maschera Ci lo scollegher dalla maschera tirare la maschera e la cuffia verso il lato opposto o sulla testa del 2 Etichettare la sacca di plastica con stato di dinfezione pulizia descrizione della maschera data e iniziali Crediti 7 Riflesso di tosse incapacitato ernia iatale o incapacit di ingoiare o eliminare le secrezioni paziente Sterilizzazione a vapore gruppo facciale senza cuffia Velcro un marchio di fabbrica di Velcro U S A 8 Barotrauma ostruzione delle vie respiratorie superiori o trauma facciale Smontaggio per la pulizia 1 Pulire accuratamente la maschera prima della dinsinfezione o sterilizzazione Cidex un marchio di fabbrica di Johnson 8 Johnson Medical Products Inc 9 Esigenza di ventilazione o supporto di ventilazione gt 12 ore al giorno 1 Separare la cuffia dalla maschera 2 La maschera deve essere completamente assemblata meno la cuffia Tyvek un marchio di fabbrica di DuPont 10 Recente chirurgia facciale esofagea o gastrica 2 Separare il gruppo porta girevole dalla maschera AAV dalla porta girevole premere le due linguette di blocco e tirare Cicli di sterilizzazione a vapore 11 Pazienti in cura con un farmaco che potrebbe causare vomito AAV verso l esterno e il cappuccio di gomma dalla porta di campionatura dell adattatore della maschera Pulizia del Ciclo pre vuoto A 12 Pazienti che ri
48. ma abierta 3 5 cm de H20 a 50 L min 8 El paciente podr a aspirar el v mito si tras vomitar no puede erguirse para quitarse la mascarilla deben quedar debajo de las orejas y las superiores sobre las orejas y debajo de los ojos queden plenamente enganchadas con las ranuras de la v lvula A Presi n de la abertura de la v lvula AAV 1 5 3 cm de H20 9 Si se usa flujo de ox geno complementario el porcentaje de ox geno inhalado variar seg n los ajustes de la 4 Ajuste la tensi n de las tiras Velcro M jalando levemente de las tiras superior e inferior H y 5 Ajuste las tiras por la 2 Presione el tap n de caucho sobre la toma de muestreo en el adaptador de la mascarilla 5 Fuga accidental de la mascarilla fuga en las conexiones de la toma giratoria presi n el patr n de respiraci n del paciente la talla de la mascarilla y la tasa de fugas corona de la cabeza tir ndolas en direcci n opuesta hasta alcanzar la tensi n correcta y luego SEO a conectar las 3 Instale el conjunto de la toma giratoria en la abertura ranurada de la mascarilla La brida del adaptador de la mascarilla Presi n cm de H20 10 20 30 10 El flujo de ox geno debe apagarse cuando el sistema de ventilaci n no est funcionando tiras VelcroTM 6 calza con la ranura de la abertura de la mascarilla Fuga L min 5 8 10 11 El flujo de ox geno debe apagarse cuando el sistema CPAP binivel no est funcionando 5 Conecte la mascarilla al circuito del paciente siguiendo las instru
49. nais du masque St rilisation la vapeur Ensemble du masque facial sans le harnais 1 Tous les composants de ce produit peuvent tre consid r s comme des d chets solides normaux et limin s 11 Patients prenant un m dicament susceptible de provoquer des vomissements 2 Enlevez le raccord articul du masque enlevez la VAA du raccord pressez les deux languettes de verrouillage et 1 Nettoyez fond le masque avant st rilisation ou d sinfection conform ment aux r glementations locales en vigueur 12 Patients ayant besoin d une intubation imm diate retirez la VAA et enlevez le bouchon de fermeture en caoutchouc de l adaptateur de l orifice d chantillonnage du 2 Le masque doit tre enti rement assembl sans le harnais Cr dits Complications masque Nettoyage de la pi ce faciale du masque des composants de l orifice articul et du harnais Cycles de st rilisation la vapeur Velcro est une marque d pos e de Velcro USA 1 Irritation de la peau due la friction du masque apr s une utilisation prolong e Nettoyage de la partie faciale des composants du raccord articul et du harnais Cycle pr vide Cidex est une marque d pos e de Johnson amp Johnson Medical Products Inc 2 Douleur ou difformit au niveau du nez ou des dents Partie faciale du masque et raccord articul Temp rature 132 2 C 3 1 C Tyvek est une marque d pos e de DuPont 2 Ass chement des muqueuses nasales ou pharyng es 1 Faites tremper les
50. nden die vatbaar zijn voor infectie H20 de omgevingsluchtpoort in het masker tijdens de CPAP Dubbel Niveau ventilatie De AAK OPENT lt 3 cm H20 gebruiken als het apparaat niet goed werkt Masker en draaipoort hebben een verwachte levensduur van minimum 25 ontsmettings of stoomsterilisatiecyclussen 2 Hemodynamische of cardio respiratorische instabiliteit het masker voor inademing van omgevingslucht als de ventilator uit is Het masker mag niet gebruikt worden als de Opslag of 6 maanden gebruik onder normale condities welke ook eerst voorkomt De verwachte levensduur van de hoofdband 3 Bewusteloosheid of pati nten die niet in staat zijn het masker zelf af te nemen AAK ontbreekt beschadigd is of niet goed functioneert 1 De onderdelen moeten volledig droog zijn vooraleer opgeslagen te worden in een gesloten polivinyl zak is 6 maanden 4 Claustrofobie angst of ander ongemak met Oro Nasale maskers 2 Verwijderen van masker met hoofdband snelsluiting fig 4 Om het masker af te nemen schuif een van de 2 Hecht een etiket aan de polivinyl zak met informatie over ontsmetting schoonmaak masker beschrijving datum en Gebruiksomgeving masker en hoofdband D Nasofaryngeale of gezichtsmisvorming baard of andere omstandigheid waardoor het masker niet juist aanpast en snelsluitingclips van de onderriem lichtjes voorwaarts naar de voorkant van het masker De clip zal loskomen uit het paraaf Werking Temperatuur 5 40 C Vochtigheid 0 95 R afdicht masker tre
51. nose he mask opening 1 Operating pressure 4 40 cm H20 5 Do not use with ventilators that require double limb patient circuits 3 Slide headgear over patient s head 2 with one of the lower quick release strap clips disconnected Reconnect 4 Mount headgear to face piece with the snap in quick release clips 2 Mask Resistance to flow 0 5 cm H20 at 50 L min 1 0 cm H20 at 100 L min 6 Not for use with CPAP BiLevel devices which include separate patient circuit exhaust port headgear strap clip after headgear is placed 3 Bottom straps should be positioned below ears and top straps above Functional Check 3 AAV Resistance to flow open port 3 5 cm H20 at 50 L min 7 When CPAP BiLevel device is turned off or is not operating properly flow through mask vent holes may be ears amp below eyes 1 Swivel port joints swivel freely swivel port assembly is completely engaged in mask face 4 ANN opening closing pressure 1 5 3 cm H20 inadequate to clear all exhaled gas and some rebreathing may occur which could lead to suffocation 4 Adjust headgear Velcro strap tension by pulling back slightly on both the top and bottom straps 4 amp 5 Adjust 2 AAV is installed completely in port with locking tabs fully engaged and the diaphragm flexes freely with no obstruction d Unintentional mask leakage leak at swivel port connections 8 Discontinue mask use if irritation or allergic reaction develops due to mask straps at crown of head by pulling each in o
52. om vanligt fast avfall i enlighet med lokala och federala f reskrifter D Facial eller nasofaryngeal deformation eller annat hinder mot inpassning och ordentlig t tning av masken 2 Avtagning av masken med snabbkopplingar p headsetet fig 4 Ta av masken genom att skjuta ett av de undre 2 Ge Hl att m rka polyp sen med desinfektions renhetsstatus maskbeskrivning datum och initialer Faktaerk nnande D Kraftig reflux gastrointestinalblod eller annat sekret remsp nnena n got mot maskens fr mre del Det lossnar d fr n masken dra masken och headsetet till motsatt sida ngsterilisering ansiktsmasken utan headset VelcroTM r ett varum rke som tillh r Velcro U S A 7 edsatt hostreflex diafragmabr ck eller of rm ga att sv lja eller f upp sekret eller upp ver patientens huvud 1 Reng r masken grundligt f re desinfektion eller sterilisering Cidex r ett varum rke som tillh r Johnson amp Johnson Medical Products Inc H Barotrauma vre luftv gshinder eller facialt trauma Is rtagning f r reng ring 2 Masken ska hopmonteras fullst ndigt utan headset Tyvek r ett varum rke som tillh r DuPont H Behov av konstgjord andning eller andningsst d mer n 12 timmar per dygn 1 Skilj headsetet fr n masken Angsteriliseringscykler 10 Nylig facial esofageal eller gastrisk kirurgi 2 Avl gsna sv ngportsenheten fr n masken AAV ventilen fr n sv ngporten kl m de tv l sflikarna och dra ut F rvakuumcykel 11 Patienter und
53. ortsenheten innefattar provtagningsport mikroventilh l antiasfyxiventil AAV och l sg rbar sv ngport desinfektion Bl tl gg enhetens komponenter i flytande kemisk l sning i enlighet med tillverkarens instruktioner gt Masktryck cm H20 v ttmedel och vatten 22 mm ISO 5356 1 Ta ut komponenterna och bl tl gg dem i 1500 ml sterilt vatten i minst 1 minut Upprepa steg 2 och torka d refter 3 Patienter med ansiktsh r kan r ka ut f r att masken l cker 3 AAV fig 2 sn pper in i sv ngportsenhetens b jda eller vinklade form i en ingreppsf rbindelse med l sflikar enheten med en ren luddfri duk helst steril Hetvattenspast risering H ll alla ytor av enhetens komponenter 1 Arbetstryck 4 40 cm H20 A Blockera inte maskens ventilationsh l eller patientens kretsfl de Applicering och inpassning fig 4 neds nkta i hetvattenstemperatur p 71 1 C 76 6 C i 30 minuter Torka enheten med en ren luddfri duk helst 2 Maskens fl desmotst nd 0 5 cm H20 vid 50 L min 1 0 cm H20 vid 100 L min 5 F r ej anv ndas med respiratorer som kr ver dubbelsektionerade patientkretsar Fastst ll patientens maskstorlek med den valfria maskdimensioneringsm taren fig 3 steril 3 AAV ventilens fl desmotst nd ppen port 3 5 cm H20 vid 50 L min D Ejavsedd f r anv ndning med CPAP BiLevel maskiner som har separat utandningsport f r patientkretsen 2 Placera masken ver patientens n sa och mun 1 Hakan ska passas in i mask
54. p Headgear 2 Instabilidade hemodin mica ou cardiorespirat ria H20 a porta de ar ambiente da m scara durante a ventila o CPAP Duplo N vel ABRE lt 3 cm H20 a m scara para 2 AAA est instalada completamente na porta com abas de travamento completamente encaixadas e permitindo que Os componentes da m scara e porta girat ria t m uma vida til m nima de 25 ciclos de desinfecc o ou esterilizac o a 3 Inconsci ncia ou pacientes impossibilitados de remover a m scara respirac o ambiente quando o ventilador estiver desligado A m scara n o deve ser usada se n o houver AAV ou se o diafragma flexione livremente sem obstru o e funcione na forma descrita na se o de dispositivos de seguran a vapor ou 6 meses de uso sob condic es normais o que ocorrer primeiro O headgear deve ter vida til de 6 meses 4 Claustrofobia ansiedade ou outro desconforto com M scara Oronasal esta estiver danificada ou n o estiver funcionando adequadamente o use se n o estiver funcionando Ambiente operacional Conjunto de M scara amp Headgear 5 Deformidade facial ou nasofar ngea ou outra incapacidade de encaixar a m scara amp veda o adequadamente 2 Remo o da m scara com Quick Release Headgear fig 4 Para remover a m scara deslize levemente um dos Armazenamento 1 Operacional Temperatura 5 40 C Umidade O 95 RH 6 Refluxo excessivo sangue gastrintestinal ou outras secre es grampos de desengate r pido de tiras infer
55. ped in CSR Recommendations for Disposal l D Excessive reflux Gl blood or other secretions lt Separate headgear from mask Gravity Displacement cycle Treat as conventional solid waste in accordance with local and federal regulations 7 Impaired cough reflex hiatal hernia or inability to swallow or clear secretions 2 Separate swivel port assembly from mask AAV from swivel port squeeze two locking tabs amp pull AAV out and rubber Temperature 132 2 3 1 C Credits 8 Barotrauma upper airway obstruction or facial trauma cap plug from mask adapter sampling port Cleaning Mask face piece swivel port components amp headgear Sterilization time 30 minutes Velcro is a Trademark of Velcro U S A b 9 Need for ventilation or ventilator support gt 12 hours per day Mask 8 swivel port assembly Dry time 10 minutes Cidex is a Trademark of Johnson amp Johnson Medical Products Inc 10 Recent facial esophageal or gastric surgery Soak components for 5 minutes in warm water with mild detergent neutral pH Packaging Tyvek sterilization pouch Tyvek is a Trademark of DuPont 11 Patients under medication with drug that may cause vomiting 2 Hand wash components with sponge or soft brush then rinse with warm tap water da D requiring immediate intubation 3 Place components in warm water bath and agitate for two minutes omplications A Rinse in clean tap water for at least 1 minute S 1 Skin irritation after prolonged use caused b
56. pieza de la pieza frontal los componentes de la toma giratoria y la cofia Temperatura 132 2 3 1 C Cidex es marca comercial de Johnson amp Johnson Medical Products Inc 1 Irritaci n cut nea despu s de uso prolongado causado por el roce de la mascarilla Conjunto de la mascarilla y la toma giratoria Duraci n de la esterilizaci n 4 minutos Tyvek es marca comercial de DuPont 2 Dolor o deformidad nasal o dental 1 Remoje los componentes durante 5 minutos en una soluci n detergente suave y tibia pH neutro Duraci n del secado 10 minutos 3 Sequedad de la mucosa far ngea y nasal 2 Lave los componentes a mano con una esponja o un cepillo suave luego enju guelos con agua potable tibia Empaquetado Bolsas para esterilizaci n 4 Irritaci n ocular o conjuntivitis 3 Coloque los componentes en un ba o de agua tibia y ag telos durante dos minutos D Distensi n g strica y dolor abdominal o flatulencia por aire ingerido DEUTSCH de Produktbeschreibung Hans Rudolph Serie 7600 V2 Maske oronasal CPAP BiLevel wiederverwendbar mit Luftl chern und AAV Sicherheitsventil 3 Die Teile in ein warmes Wasserbad legen und zwei Minuten lang darin bewegen Gravity Displacement Programm Anwendung 4 In sauberem Leitungswasser mindestens 1 Minute lang sp len Temperatur 132 24 3 19 C Die 7600 V2 Maske ist eine wiederverwendbare oronasale Vielzweck CPAPL BiLevel Maske f r den Einsatz an mehreren Patienten mit einer passiven Ausgangs f nung
57. pita as etapas anteriores Descarte e substituta todas as pe as 1 Press o operacional 4 40 cm H20 novamente estes gases o que pode levar a sufoca o desconectados Reconectar o grampo da tira do headgear ap s coloc lo 3 As tiras inferiores devem ser defeituosas 2 Resist ncia da M scara a fluxo 0 5 cm H20 a 50 L min 1 0 cm H20 a 100 L min 8 Se o paciente n o acordar e remover m scara ap s vomitar poder aspirar v mito posicionadas abaixo das orelhas e as tiras superiores acima das orelhas amp abaixo dos olhos Remontagem 3 Resist ncia da AAV a fluxo porta aberta 3 5 cm H20 a 50 L min 9 Se for usado oxig nio suplementar a porcentagem de oxig nio inalado variar dependendo das configura es de A Ajustar a tens o da tira de Velcro do headgear puxando a levemente para tr s em ambas tiras superior e inferior 1 Encaixe a AAV no cotovelo da porta girat ria certificando se que o cotovelo e as abas de travamento est o A Press o de abertura da AAV 1 5 3 cm H20 press o padr o respirat rio do paciente tamanho da m scara amp taxa de vazamento 4 amp 5 Ajustar as tiras da coroa da cabe a puxando cada uma em dire es opostas at conseguir a tens o exigida e completamente encaixadas nos encaixes de AAV 5 Vazamento n o intencional da m scara vazamento nas conex es da porta girat ria 10 O fluxo de oxig nio deve ser desligado quando o sistema de ventila o n o est funcionando a seguir reconecte o
58. pposing directions until reaching required tension and then reconnecting and functions as described in the safety features section Do not use if it is non functional ressure cm H20 10 20 30 9 Patient failure to arouse and remove mask after vomiting could result in vomitus aspiration Velcro 6 Storage Leak L min 5 8 10 10 If supplemental oxygen is used inhaled percent oxygen will vary depending upon pressure settings patient 5 Connect mask to patient circuit by following ventilator operating instructions 1 Components should be completely dry prior to storage in a sealed poly bag 6 Deadspace volume ml breathing pattern mask size 8 leak rate 6 Turn on ventilator If you detect leaks reposition mask or adjust strap tension If leak continues regardless of 2 Label poly bag with disinfection clean status mask description date and initial L 154 136 S010 4509 TE 11 Oxygen flow must be turned off when CPAP BiLevel system is not operating adjustments try another mask size Steam Sterilization Face Mask assembly less Headgear 7 Sound pressure level lt 25 dB A measured 15 cm from mask 12 Combination of this mask with devices other than for which mask is intended can alter mask safety and performance Safety Features Verification 1 Thoroughly clean mask prior to disinfection or sterilization Mask A Headgear Service Life 8 A becoming unsafe or life threatening 1 AAV fig 5 allows room air breathing for patient if ventilator device stops
59. rdern 1 Die Maskengr e des Patienten mit der auf Wunsch erh ltlichen Maskenme vorrichtung Abb 3 feststellen Tuch abtrocknen Hei wasser Pasteurisierung Die Oberfl chen aller Bestandteile 30 Minuten lang in hei em 3 E 10 15 20 25 30 35 40 6 icht mit CPAP BiLevel Ger ten benutzen die eine separate Patienten Abluft ffnung haben 2 Die Maske ber Nase und Mund des Patienten placieren 1 Das Kinn sollte in die Kinnrundung der Maske passen und Wasser mit einer Temperatur von 71 1 C 76 6 C untergetaucht weichen lassen Mit einem sauberen vorzugsweise Maskendruck cm H20 7 Wenn das CPAP BiLevel Ger t abgeschaltet ist oder nicht ordnungsgem funktioniert reicht der Luftabfluss durch die Maske den Teil oben am Nasenansatz abdichten sterilen fusselfreien Tuch abtrocknen die Maskenluftl cher m glicherweise nicht aus um alle ausgeatmeten Gase abzuf hren so dass eine R ckatmung 3 Die Kopfhaube ber den Kopf des Patienten ziehen 2 wobei einer der unteren Halteb nderclips abgenommen wurde 3 Alle Teile auf Sauberkeit Funktionsf higkeit und Sch den inspizieren Sollten R ckst nde Flecken oder organische 1 Betriebsdruck A 40 cm H20 erfolgt die zum Ersticken f hren kann 8 Wenn der Patient w hrend des Schlafes erbricht und die Maske nicht ach Anlegen der Kopfhaube den Haltebandclip wieder befestigen 3 Die unteren Halteb nder unter den Ohren und Ablagerungen sichtbar sein die vorherigen Schritte wiederholen Alle schadha
60. sskappe auf den Probeabnahmeanschluss des Maskenadapters dr cken Leck l min 5 8 10 12 Eine Kombination dieser Maske mit Ger ten f r die diese Maske nicht vorgesehen ist ver ndert die Sicherheit und 6 Das Beatmungsger t einschalten Entweicht irgendwo Luft die Maske erneut positionieren oder die B nder strammer 3 Die Drehgelenkeinheit in die Rille an der Gesichtsmaske einsetzen Der Flansch des Maskenadapters passt genau in 6 Totraumvolumen ml Leistungsfahigkeit der Maske so dass diese evtl unsicher oder lebensgef hrlich wird ziehen Besteht das Leck weiterhin trotz erneuter Anpassung eine andere Maskengr Be probieren die Rille der Masken f nung L 154 M 136 S MO XS 99 P 89 Kontraindikationen Priifung der Sicherheitsvorrichtungen 4 De Kopfhaube mit Hilfe der Quick Release Clips an der Gesichtsmaske anbringen 7 Schalldruckpegel lt 25 dB A 15 cm von der Maske entfernt gemessen 1 Offene Wunden die zu Entz ndung neigen 1 Das AAV Sicherheitsventil Abb 5 erm glicht es dem Patienten Raumluft einzuatmen wenn das Beatmungsger t Funktionspr fung Lebensdauer der Maske und Kopfhaube 2 H modynamische oder Herz Kreislaufprobleme anh lt Das AAV Plattenventil VERSCHLIESST gt 3 cm H20 die Raumluft ffnung in der Maske w hrend der CAP 1 Das Drehgelenk sollte sich berall leicht drehen lassen Die Drehgelenkeinheit ist vollst ndig mit der Gesichtsmaske Die Masken und Drehgelenkteile sollten unter normalen Umst nden min
61. sterilisierungsvertahren TyvekO ist ein marke der Dupont omplikationen Reinigen des Gesichtsteils der Maske der Drehgelenkteile und Kopfhaube Pre Vacuum Programm 1 Hautreizungen nach l ngerem Einsatz durch Reiben der Maske Maske und Drehgelenk Temperatur 132 2 3 1 C 2 Nasen oder Zahnschmerzen bzw Missbildungen 1 Die Teile 5 Minuten lang in eine warme milde Waschmittell sung neutrales pH legen Sterilisierungsdauer 4 Minuten 3 Austrocknen der Rachen und Nasenschleimh ute 2 Die Teile mit einem Schwamm oder einer weichen B rste von Hand waschen und mit warmem Leitungswasser rockenzeit 10 Minuten 4 Augenreizung oder Bindehautentz ndung absp len Verpackung Sterilisierungsbeutel 5 agenbl hung und Leibschmerzen oder Darmgase durch verschluckte Luft FRAN AIS fr Description du produit Masque de Hans Rudolph 7600 S rie V2 Oro nasal PPC deux niveaux r utilisable Avec orifices d a ration et VAA valve antiasphyxie 3 Placez les l ments dans un bain d eau chaude et agitez les pendant deux minutes Temps de s chage 10 minutes Usage pr conis A Rincez l eau du robinet pendant une minute au moins Emballage Sachets de st rilisation Le masque 7600 V2 est un masque oro nasal PPC deux niveaux r utilisable patients multiples utilisations multiples qui comprend un orifice d vacuation passif d bit continu Il est pr vu pour utilisation par des adultes plus de 30 kg domicile en 5 Laissez s ch
62. t rile est exig e suivez les instructions de ce COMPOSANTS DU MASQUE Fig 1 umi re directe du soleil peut galement d t riorer le produit et r duire sa dur e de vie Graphique Pression D bit pour l orifice d vacuation du masque document avant utilisation du masque 1 La pi ce faciale du masque comporte des supports en plastique avec des ouvertures en rainures afin de fixer les D sinfection de niveau lev Masque et composants du raccord articul sans le harnais e id 2 Pour viter l irritation cutan e ne jamais utiliser de solutions nettoyantes ou de produits chimiques sur ce masque attaches d gagement rapide mont es sur la courroie du dispositif 1 Nettoyez le masque fond avant d sinfection ou st rilisation vE ep exception d un d tergent doux et d eau 2 Lassemblage du raccord articul comprend un orifice d chantillonnage des micro trous d a ration une valve 2 Pour la d sinfection utilisez du glutarald hyde liquide Cidrex ou une pasteurisation l eau chaude D sinfection ED 3 Les patients dont la pilosit faciale est importante peuvent constater des fuites au niveau du masque antiasphyxie VAA et un raccord articul d tachable de 22 mm IS0 5356 1 chimique liquide Laissez tremper les composants de l appareil dans la solution chimique liquide suivant les S 40 4 Ne pas obturer les orifices de ventilation ou le d bit du circuit du patient 3 La VAA fig 2 s enclenche dans l assemblage du raccord ar
63. t justeringar f rs k med en annan maskstorlek 1 Sv ngportens leder ska sv nga fritt sv ngportsenheten ska vara fullst ndigt inf st i ansiktsmasken f rv ntad funktionsduglighet f r 6 m naders anv ndning Kontraindikationer Verifiering av s kerhetsfunktioner 2 AAV ventilen r fullst ndigt insatt i porten med l sflikarna helt och fullt i ingreppsf rbindelse och ventilens membran Driftsmilj mask och headset 1 Oppna s r som r infektionsben gna 1 AAV ventilen fig 5 m jligg r f r patienten andning av omgivningsluften ifall respiratorn stannar AAV membranet flexar hinderfritt och fungerar s som beskrivet i avsnittet om s kerhetsfunktioner Anv nd inte masken om den inte 1 Drift Temperatur 5 40 C fuktighet O 95 RH 2 Hemodynamisk eller kardiorespiratorisk instabilite ST NGER gt 3 cm H20 omgivningsluft porten i masken under CPAPBiLevel anv ndning Den PPNAR lt 3 cm fungerar korrekt 2 F rvaring Temperaturer 40 70 C fuktighet 0 95 RH 3 Medvetsl shet eller patienter som inte f rm r ta av masken H20 masken f r andning av omgivningsluft n r andningsaggregatet r avslaget Masken ska inte anv ndas ifall Lagring Rekommenderad avfallshantering d Klaustrofobi ngest eller annat obehag i samband med oronasal mask AAV ventilen saknas r skadad eller inte fungerar som den ska 1 Enhetens komponenter ska vara fullst ndigt torra innan de lagras i en f rsluten polyp se 1 Behandlas s
64. ticul par les languettes de verrouillage pour s encastrer instructions du fabricant Enlevez les composants et trempez les dans 1500 ml d eau st rile durant un minimum 3 E 5 Ne pas utiliser avec des appareils respiratoires exigeant des circuits patient double branche UTILISATION ET R GLAGE Fig 4 de 1 minute R p tez l tape 2 et ensuite s chez l appareil avec un essuie sans peluches de pr f rence st rile SR 20 6 Ne peut pas tre utilis avec des appareils PPC a deux niveaux qui comprennent un circuit d orifice d vacuation 1 D terminez la taille du masque du patient en utilisant le gabarit en option fig 3 Pasteurisation Peau chaude Immergez toutes les surfaces des composants de l appareil dans de l eau chaude 0 l l patient s par 2 Placez le masque sur le nez et la bouche du patient 1 Le menton du patient doit rentrer dans la mentonni re du une temp rature entre 71 1 et 76 6 C durant 30 minutes S chez l appareil avec un essuie sans peluches de W NSCH 7 Lorsque l appareil PPC a deux niveaux est l arr t ou ne fonctionne pas correctement le d bit par les orifices masque et la partie sup rieure de ce dernier dot e de la surface d tanch it doit se trouver au niveau de la vo te des pr f rence st rile Pression au masque cm H20 d vacuation du masque pourrait tre insuffisant pour l vacuation de tous les gaz exhal s et dans Ce cas la r osses nasales 3 Proc dez une inspection visuell
65. uela en agua potable limpia durante 1 minuto o hasta eliminar todos los residuos de detergente s quela al aire Empaquetado Bolsas para esterilizaci n 3 Precauci n No use soluciones blanqueadoras ni a base de cloro o alcohol para limpiar la mascarilla o la cofia Estas Especificaciones t cnicas Precauci n 6 Eliminaci n deficiente de las secreciones especialmente durante infecciones de las v as respiratorias superiores soluciones pueden da ar los componentes La exposici n directa a la luz del sol puede deteriorar y reducir la vida til La ley federal s lo permite que este dispositivo sea vendido por un m dico o bajo sus rdenes 7 Aspiraci n de secreciones de los componentes de la mascarilla y la cofia Diagrama del flujo de presi n en los orificios de ventilaci n en la salida de la mascarilla Advertencias Componentes de la mascarilla fig 1 Desinfecci n de alto nivel componentes de la mascarilla y la toma menos la cofia NW ge 1 Se despacha limpia pero no esterilizada En caso de que deba usarse desinfectada o esterilizada siga los 1 La pieza frontal de la mascarilla tiene tirantes pl sticos con aberturas ranuradas para conectar las presillas de 1 Limpie completamente la mascarilla antes de desinfectarla o esterilizarla y E e procedimientos descritos en este documento antes de usarla desenganche r pido montadas en las tiras de la cofia 2 Para la desinfecci n use soluci n de glutaraldeh do l quido Cidex o el m todo de pasteur
66. urante la ventilaci n CPAP binivel y el diafragma debe doblarse libremente sin obstrucci n y funcionar tal como se describe en la secci n de desinfecci n o esterilizaci n por vapor o 6 meses bajo condiciones de uso normales lo que ocurra primero La cofia 3 P rdida del conocimiento o pacientes incapaces de sacarse la mascarilla y ABRE la mascarilla lt 3 cm H20 para respirar aire ambiente cuando el dispositivo ventilador est apagado La caracter sticas No use la unidad si no funciona correctamente tiene una vida til de 6 meses 4 Claustrofob a ansiedad u otro malestar al usar una mascarilla oronasal mascarilla no debe usarse si la v lvula AAV falta est da ada o no funciona correctamente Almacenamiento Entorno operativo conjunto de la mascarilla y la cofia D Deformidad facial o nasofar ngea u otra inhabilidad para ajustar y sellar correctamente la mascarilla 2 Retiro de la mascarilla con cofia de desenganche r pido fig 4 Para retirar la mascarilla deslice una de las presillas 1 Seque completamente todos los componentes antes de guardarlos en una bolsa de polietileno sellada D Reflujo excesivo sangramiento gastrointestinal u otras secreciones de desenganche r pido de la tira inferior levemente hacia adelante de la mascarilla Ello la desconectar de la 2 Rotule la bolsa con la descripci n de la mascarilla una indicaci n de si se ha desinfectado limpiado la fecha y las 1 Operativo Temperatura 5 40 C Humedad HR 0
67. ures ouvertes sujettes infection V rification des fonctions de s curit V rification du fonctionnement 7 Niveau sonore de la pression lt 25 dB A mesur 15 cm du masque 2 Instabilit h modynamique ou cardiorespiratoire 1 La VAA fig 5 permet au patient de respirer l air ambiant si l appareil respiratoire s arr te Le diaphragme VAA FERME 1 Les joints du raccord articul pivotent librement l ensemble du raccord articul est engag fond dans la face du Dur e de vie du masque et du harnais 3 Etat d inconscience ou patients incapables de retirer le masque gt 3 cm CE l orifice d air ambiant du masque lors de l apport d air du PPC deux niveaux Il OUVRE lt 3 cm CE le masque Le masque et les composants du raccord articul devraient pouvoir rester en service pour un minimum de 25 cycles de 4 Claustrophobie anxi t ou autre g ne au port du masque oro nasal masque une respiration de l air ambiant lorsque l appareil respiratoire est arr t II ne faut pas utiliser le masque sans 2 La VAA est install e fond dans le raccord avec les attaches de verrouillage enfonc es fond et le diaphragme est d sinfection ou de st rilisation la vapeur ou durant 6 mois d utilisation sous conditions normales suivant la cas qui se D Difformit faciale ou nasopharyng e ou autre obstacle au port du masque et son r glage sans fuites sa VAA ou si celle ci est endommag e ou ne fonctionne pas correctement ibre de se plier sans
68. y mask rubbing 5 Allow components to air dry or dry with clean lint free cloth Di rectHome 2 Nasal or dental pain or deformity l Headgear MEDI CAL 3 Pharyngeal and nasal mucosa drying Submerge headgear in warm soapy tap water gently rub all areas 4 Eye irritation or conjunctivitis 2 Rinse in clean tap water for 1 minute or until all soap is removed air dry o SE E nal SEN quis from e Gr TT 3 Precaution Do not use bleach chlorine or alcohol based solutions to clean mask or headgear These solutions can ecreased secretion clearance especially during upper respiratory tract infections Di j iorati 5 z GEES SE Direct sunlight exposure on mask and headgear components can cause deterioration and Presented With Compliments From www DirectHomeMedical com ESPA OL es Descripci n del producto Mascarilla oronasal CPAP binivel reutilizable V2 serie 7600 de Hans Rudolph con orificios de ventilaci n y v lvula antiasfixia AAV

HANS RUDOLPH, INC.

Contents

Download Pdf Manuals

Related Search

Related Contents