Manual clínico
Contents
1. Permite ver Hrs func NS VS proveedor tipo servicio e intensidad de la se al del dispositivo n mero de configuraci n humidificador y m dem interno Selecci n English Francais Espa ol Portugu s Deutsch Italiano Nederlands Svenska Norsk Dansk Suomi Polski T rk e Pycckun SES a DD Mmm AAAA 24 horas cm H20 hPa Mae S No S No Inicio del tratamiento 1 Ind quele al paciente que se coloque la mascarilla 2 Ind quele al paciente que oprima Ence Apag o si la funci n SmartStart est activada ind quele que respire en la mascarilla El tratamiento da inicio y aparece la pantalla Inf Sue o La barra de presi n muestra las presiones inspiratoria y espiratoria en verde La barra verde se expande y se contrae cuando el paciente inspira y espira Inf Sue o Inicio ASV La pantalla se volver negra autom ticamente despu s de un per odo corto de tiempo Puede presionar Inicio o el disco para volver a encenderla Si se interrumpe la alimentaci n durante el tratamiento el dispositivo reinicia el tratamiento autom ticamente una vez restaurada la energ a El dispositivo AirCurve 10 posee un sensor de luz que ajusta el brillo de la pantalla de acuerdo con la iluminaci n en la sala C mo detener el tratamiento 1 Ind quele al paciente que se quite la mascarilla 2 Ind quele al paciente para que oprima Ence Apag o si est activado el SmartStart e2. Take care that no air bubbles are trapped inside the air tubing 2 Increase the water bath temperature to 167 75 C for 30 minutes Higher temperatures may damage the tubing 3 Air dry out of direct sunlight and or heat 20 Inspecci n Realice una inspecci n visual del tubo de aire Si se observa cualquier signo de deterioro orificios rasgaduras grietas etc el tubo de aire se debe desechar y reemplazar Es posible que se produzca una leve decoloraci n lo cual es aceptable C mo reconectar el tubo de aire Cuando el tubo de aire est seco puede volver a conectarlo al dispositivo 1 Conecte el tubo de aire firmemente a la salida de aire ubicada en la parte trasera del dispositivo 2 Conecte el extremo libre del tubo de aire firmemente al sistema de m scara ensamblado Embalaje y conservaci n Conserve en un ambiente seco sin polvo lejos de la luz directa del sol Temperatura de conservaci n de 20 C a 60 C 4 F a 140 F Reprocesamiento de la cubeta de agua y la salida de aire Desensamblado Las siguientes instrucciones proporcionan orientaci n sobre c mo desensamblar correctamente la cubeta de agua lavable y la salida de aire Espa ol 21 1 Extralga la cubeta de agua del dispositivo brala y deseche el agua que pueda haber quedado IS Sostenga la base de la cubeta de agua luego abra la tapa de la cubeta de agua por completo y tire hacia atr s para que se separe f cilmente de la b
3. gt 98 para polvo de 7 8 micrones gt 80 para polvo de 0 5 micrones Uso en aviones ResMed confirma que el dispositivo cumple con los requisitos de la Administraci n Federal de Aviaci n FAA RTCA DO 160 secci n 21 categor a M en relaci n con todas las fases de los viajes a reos M dulo inal mbrico Tecnolog a utilizada 3G EE UU y Canad nicamente 2G GSM todas las regiones excepto EE UU y Canad Este product contiene un M dulo inal mbrico GSM GPRS Marca TELIT Modelo GE910 QUAD IFETEL RTITEGE13 0729 La operaci n de este equipo est sujeta a las siguientes dos condiciones 1 es posible que este equipo o dispositivo no cause interferencia perjudicial y 2 este equipo debe aceptar cualquier interferencia incluyendo la que pueda causar su propia operaci n no deseada Espa ol 33 Identificaci n de la FCC Comisi n Federal de Comunicaciones de los EE UU 2ACHL AIR103G El dispositivo AirCurve 10 cumple con la reglamentaci n de la FCC El dispositivo AirCurve 10 debe guardar una distancia m nima de 2 cm 0 8 pulgadas del cuerpo durante su funcionamiento Informaci n adicional acerca de los reglamentos de la Comisi n Federal de Comunicaciones FCC se puede encontrar en el sitio www resmed com downloads devices Rango de presi n de funcionamiento ASV ASVAuto CPAP Ox geno suplementario Flujo m ximo Trayecto de flujo neum tico Vida til esperada Dispositivo fuente d
4. 1 Remoje los componentes desensamblados en un ba o de agua caliente a 90 C 194 F durante 1minuto Tenga la precauci n de que no queden burbujas de aire atrapadas contra los componentes 2 Deje secar al aire fuera de la luz solar directa o el calor Inspecci n Realice una inspecci n visual de todos los componentes Si se observa cualquier signo de deterioro rajaduras grietas rasgones etc la cubeta de agua se debe desechar y reemplazar Es posible que se produzca una leve decoloraci n de los componentes de silicona lo cual es aceptable 22 Reensamblado Las siguientes instrucciones proporcionan orientaci n sobre c mo reensamblar correctamente la salida de aire y la cubeta de agua lavable Para reensamblar la salida de aire 1 Sostenga la salida de aire con el sellado hacia la izquierda y el clip hacia adelante 2 Aseg rese de que la salida de aire est correctamente alineada e inserte la salida de aire en el recept culo Encajar en su lugar haciendo clic 3 Compruebe si la salida de aire est insertada correctamente como se muestra Para insertar el sellado de la cubeta de agua 1 Coloque el sellado en la tapa 2 Presione hacia abajo todos los bordes del sellado hasta que encaje firmemente en su lugar Espa ol 23 Para reensamblar la tapa de la cubeta de agua 1 Inserte un lado de la tapa en el orificio circular de la base 2 Deslice el otro lado hacia abajo por el rebo
5. Si tiene un tubo de aire t rmicoClimateLineAir consulte la gu a de usuario del ClimateLineAir Al paciente se le est resecando mucho la boca Es posible que el aire est escapando por la boca del Aumente el nivel de humedad paciente n l El paciente quiz s necesite una mentonera para mantener la boca cerrada o una mascarilla facial completa El paciente siente que el dispositivo est generando demasiada cantidad de aire Es posible que la rampa est desactivada Utilice la opci n Per rampa El paciente siente que el dispositivo no est generando suficiente aire Es posible que la rampa contin e activada Espere a que la presi n del aire se acumule o apague el per odo de rampa La presi n de inicio de rampa puede ser demasiado baja Aumente la presi n de inicio de rampa Pantalla apagada Es posible que se haya apagado la retroiluminaci n de la Presione Inicio o el disco para volver a encenderla pantalla Se apaga autom ticamente despu s de un corto per odo de tiempo Es posible que no est enchufado Conecte la fuente de alimentaci n y aseg rese de que el enchufe est completamente conectado 28 Problema causa posible Soluci n El tratamiento se ha detenido pero el dispositivo todav a ventila aire El dispositivo se est enfriando La cubeta de agua tiene una fuga La cubeta de agua puede no estar montada correctamente La cubeta de agua puede estar da ada o agrietada El dispositi
6. 2 cm H20 0 2 hPa Manual Auto Apag 60 86 F 16 30 C en incrementos de 1 Apag 1 8 Accesorios Par metro Tubo Filtro AB Humidific ext View oximeter Opciones Par metro Acc b sico Alerta fuga SmartStart Recordatorios Mascarilla Cubeta de agua Tubo Filtro Descripci n Seleccione el tipo de tubo de aire que utiliza el paciente El tubo de aire ClimateLineAir se detecta autom ticamente cuando est conectado al dispositivo Seleccione S si conecta un filtro antibacteriano Seleccione S si conecta un humidificador externo Displayed at all times when an oximeter is connected Descripci n Configure el nivel de acceso disponible para el paciente Activa desactiva la funci n Alerta fuga Cuando est activada las fugas gt 40 l min 0 7 l s durante gt 20 segundos generan una alerta sonora y se muestra un mensaje de fuga grave Activa desactiva la funci n del SmartStart Si activa la funci n del SmartStart el dispositivo se iniciar autom ticamente cuando el paciente respira en la mascarilla y se detendr autom ticamente cuando el paciente retira la mascarilla Configura un recordatorio recurrente para que el paciente reemplace la mascarilla Configura un recordatorio recurrente para que el paciente reemplace la cubeta de agua Configura un recordatorio recurrente para que el paciente reemplace el tubo de aire Configura un recordatorio rec
7. a la mascarilla No use tubos de aire antiest ticos o que conduzcan electricidad Las configuraciones de temperatura y de humedad relativa que aparecen en pantalla no son valores medidos Valores mostrados Valor Rango Resoluci n de los valores mostrados Sensor de presi n en la salida de aire Presi n en la mascarilla 4 25 cm H20 0 1 cm H20 Valores derivados del flujo Fuga 0 120 l min 1 l min Volumen corriente 0 4000 ml 1ml Frecuencia respiratoria 0 50 RPM 1 RPM Ventilaci n minuto 0 30 l min 0 1 1 min Valor Exactitud Medici n de presi n Presi n en la mascarilla 0 5 cm H20 4 del valor medido Flujo y valores derivados del flujo Flujo 6 l min o el 10 de la lectura lo que sea mayor con un flujo positivo m nimo de 0 a 150 1 min Fuga 12 min o el 20 de la lectura lo que sea mayor 0 a 60 l min Volumen corriente 20 Frecuencia respiratoria 1 0 RPM Ventilaci n minuto 20 1 Los resultados se expresan en ATPD Temperatura ambiente y presi n seco La exactitud puede verse reducida por la presencia de fugas ox geno suplementario vol menes corrientes lt 100 ml o ventilaci n minuto lt 3 1 min 3 La exactitud de las mediciones fue verificada conforme a la norma ISO 10651 6 2004 para los dispositivos de soporte ventilatorio para atenci n en el hogar Home Care Ventilatory Support Devices Figura 101 y Tabla 101 usando los flujos nominales de ventilaci n de la mascarilla R
8. aumentan la resistencia en el circuito de aire y pueden afectar la exactitud de la presi n mostrada y suministrada particularmente en flujos altos ResMed recomienda utilizar un filtro antibacteriano con una baja impedancia por ej 2 cm H20 2 hPa a 60 l min tal como PALL BB50T Filtro de seguridad de aire sin Puerto Luer 4222 702 o Filtro de seguridad de aire con Puerto lateral 24966 4222 701 Si se utiliza el Filtro de seguridad de aire con Puerto lateral se requiere un puerto del conector de ox geno Nota Cuando se utiliza el tubo de aire SlimLine por encima de 20 cm H20 20 hPa es posible que no se alcance el rendimiento ptimo del dispositivo si se usa con un filtro antibacteriano El rendimiento del dispositivo debe verificarse antes de prescribir el tubo de aire SlimLine para uso con un filtro antibacteriano Espa ol 9 C mo acceder y salir del men Cl nico Puede acceder ver y configurar par metros relacionados con el tratamiento de un paciente y la configuraci n del dispositivo en el men Cl nico Para acceder al Men cl nico e Oprima y mantenga oprimido el disco y el bot n de inicio durante tres segundos Aparece la pantalla Inicio con un icono de desbloqueo mM en la esquina superior derecha de la pantalla Para salir del men Cl nico e Oprima y mantenga oprimido el disco y el bot n de inicio durante tres segundos e Seleccione Salir del men cl nico en la pantalla Inicio El disposit
9. de agua y el tubo de aire en agua tibia con un detergente suave No los lave en lavadoras de ropa o de platos 2 Enjuague bien la cubeta de agua y el tubo de aire y d jelos secar fuera de la luz solar directa o el calor 3 Limpie el exterior del dispositivo con un pa o seco Espa ol 17 Revisi n Debe revisar regularmente la cubeta de agua el tubo de aire y el filtro de aire para comprobar que no est n da ados 1 Revise la cubeta de agua e C mbiela si presenta fugas o se ha agrietado est turbia o llena de hoyos e C mbiela si el sellado est agrietado o rasgado e Limpie los dep sitos de polvo blanco utilizando una soluci n de una parte de vinagre dom stico en 10 partes de agua 2 Revise el tubo de aire y c mbielo si hay orificios rasgaduras o grietas 3 Revise el filtro de aire y c mbielo al menos cada seis meses C mbielo m s seguido si hay orificios u obstrucciones por suciedad o polvo Para cambiar el filtro de aire 1 Abra la cubierta del filtro y quite el antiguo filtro de aire El filtro de aire no es lavable ni reutilizable 2 Coloque un nuevo filtro de aire en la cubierta del filtro de aire y ci rrela Aseg rese de que se coloca siempre para evitar que entre agua y polvo en el dispositivo Reensamblado Cuando la cubeta de agua y el tubo de agua est n secos puede reensamblar las partes 1 Conecte el tubo de aire firmemente a la salida de aire ubicada en la parte trasera del d
10. de los valores de fuga del 95 percentil durante el per odo seleccionado solo para los d as con uso ndice de apnea hipopnea AH promedio durante el per odo seleccionado El AH y el IA se calculan solo durante los per odos de poca fuga ndice de apnea A total promedio durante el per odo seleccionado AH e A totales La detecci n de la apnea central del sue o CSAD por su sigla en ingl s no est activa en los modos ASVAuto y ASV El algoritmo ASV elimina las apneas centrales Por lo tanto las apneas informadas por el dispositivo ser n obstructivas o indicar n que las v as respiratorias est n cerradas Limpieza y mantenimiento Es importante que el dispositivo AirCurve 10 se limpie con regularidad para garantizar un tratamiento ptimo Las siguientes secciones le ayudar n a desensamblar limpiar revisar y reensamblar el dispositivo Desensamblado Sostenga la cubeta de agua desde arriba y abajo presi nela suavemente y ret rela del dispositivo Abra la cubeta de agua y descarte el agua restante Sostenga el mango del tubo de aire y suavemente ret relo del dispositivo AUN gt Sostenga el mango del tubo de aire y la conexi n giratoria de la mascarilla y despu s qu telas suavemente Limpieza Debe limpiar el dispositivo semanalmente seg n se describe Consulte la gu a del usuario de la mascarilla para obtener instrucciones detalladas sobre c mo limpiar la mascarilla 1 Lave la cubeta
11. de presi n medido seg n la norma ISO 17510 1 2007 modo CPAP SlimLine 26 6 dBA con incertidumbre de 2 dBA Est ndar 26 6 dBA con incertidumbre de 2 dBA Nivel de energ a medido seg n la norma ISO 17510 1 2007 modo CPAP SlimLine 34 6 dBA con incertidumbre de 2 dBA Est ndar 34 6 dBA con incertidumbre de 2 dBA Valores de n meros duales declarados de emisi n sonora seg n la norma ISO 4871 1996 F sicas dispositivo y cubeta de agua Dimensiones altura x ancho x profundidad 116 mm x 255 mm x 150 mm 4 57 x 10 04 x 5 91 Salida de aire cumple con la norma ISO 5356 1 2004 22 mm Peso dispositivo y cubeta de agua est ndar 1248 g 44 07 Peso dispositivo y cubeta de agua lavable 1248 g 44 07 Construcci n de la carcasa Termopl stico de ingenier a ign fuga Capacidad de agua Hasta la l nea de llenado m ximo 380 ml Cubeta de agua est ndar material Pl stico moldeado por inyecci n acero inoxidable y sellado de silicona Cubeta de agua lavable material Pl stico moldeado por inyecci n acero inoxidable y sellado de silicona Temperatura M xima de la placa del calentador 68 C 154 F Corte 74 lt C1165 F Temperatura m xima del gas lt 41 C lt 106 F Filtro de aire Est ndar Material Fibra de poli ster no entrelazada Arrestancia promedio gt 75 para polvo de 7 micrones Hipoalerg nico Material Fibras de acr lico y polipropileno con veh culo de polipropileno Eficacia
12. incluye armaz n de la mascarilla almohadilla arn s y 90 d as tubos excluidos los dispositivos de un solo uso e Accesorios excluidos los dispositivos de un solo uso e Sensores de pulso digital tipo flexible e Cubetas de agua del humidificador e Bater as para usarse en sistemas de ResMed que funcionan con bater as internas y 6 meses externas e Sensores de pulso digital tipo clip 1 a o e M dulos de datos de dispositivos CPAP y binivel e Ox metros y adaptadores de ox metros de dispositivos CPAP y binivel e Cubetas de agua lavables para humidificadores e Dispositivos de control del ajuste de la dosis e Dispositivos CPAP binivel y de ventilaci n incluidas fuentes de alimentaci n 2 a os externas e Humidificadores e Accesorios de la bater a e Dispositivos port tiles de diagn stico detecci n Esta garant a solo es v lida para el consumidor inicial No es transferible Si el producto falla bajo condiciones de utilizaci n normales ResMed reparar o reemplazar a opci n suya el producto defectuoso o cualquiera de sus componentes Esta garant a limitada no cubre a ning n da o provocado por la utilizaci n indebida abuso modificaci n o alteraci n del producto b reparaciones llevadas a cabo por cualquier organizaci n dedicada a la reparaci n que no haya sido expresamente autorizada por ResMed para efectuar dichas reparaciones y c ning n da o o contaminaci n provocados por humo de cigarrillo
13. nicamente por un agente de servicio autorizado de ResMed Peligro de electrocuci n No sumerja el dispositivo la fuente de alimentaci n ni el cable de alimentaci n en agua Si se derraman l quidos dentro o sobre el dispositivo desench felo y deje que se sequen las piezas Siempre desenchutfe el dispositivo antes de limpiarlo y aseg rese de que todas las piezas est n secas antes de enchutarlo El ox geno suplementario no debe utilizarse mientras est fumando o en presencia de una llama abierta Siempre aseg rese de que el dispositivo est encendido y de que se genere flujo de aire antes de encender el suministro de ox geno Siempre apague el suministro de ox geno antes de apagar el dispositivo para evitar que el ox geno no utilizado se acumule dentro de la caja del dispositivo y se genere peligro de incendio No realice ninguna tarea de mantenimiento mientras el dispositivo est funcionando El dispositivo no se debe utilizar junto a otro equipo ni colocado encima o debajo de l Si dicha proximidad o el hecho de que est colocado encima o debajo de otro equipo fuera necesario el dispositivo deber ser observado para verificar que funciona con normalidad en la configuraci n en la que ser utilizado No se recomienda el uso de accesorios distintos a los especificados para el dispositivo Podr an causar un aumento de las emisiones o una disminuci n de la inmunidad del dispositivo ZA PRECAUCI N Utilice solo piezas
14. no se transmitan si lo utiliza fuera del pa s o la regi n de compra e Los dispositivos con comunicaci n celular pueden no estar disponibles en todas las regiones Tarjeta SD Todos los dispositivos AlrCurve 10 incluyen una tarjeta SD que ya est insertada y lista para usarse Una vez que los datos se carguen en ResScan o AlrView por medio del lector de tarjetas SD podr revisarlos y analizarlos as como actualizar los valores del tratamiento y transterirlos al dispositivo del paciente por medio de la tarjeta SD Para quitar la tarjeta SD 1 Abra la cubierta de la tarjeta SD 2 Empuje la tarjeta SD para liberarla Retire la tarjeta SD del dispositivo No quite la tarjeta SD del dispositivo cuando la luz SD se encienda intermitentemente Para introducir la tarjeta SD 1 Abra la cubierta de la tarjeta SD 2 Empuje la tarjeta SD dentro del dispositivo hasta que haga clic Se muestra brevemente el siguiente mensaje Preparando tarjeta SD no desconecte la alimentaci n ni la tarjet Espa ol 25 Almacenamiento de datos El dispositivo AirCurve 10 almacena datos resumidos como AH total de horas de uso y fuga Los datos detallados como ronquidos y pulso se almacenan en la tarjeta SD y se pueden ver en ResScan o en AirView Los datos de presi n y flujo de alta resoluci n se almacenan en la tarjeta SD Los datos se pueden transmitir al software de administraci n del tratamiento ya sea remotamente por medio d
15. no t rmico ClimateLineAir SlimLine Est ndar e Cubeta de agua cubeta de agua est ndar para uso exclusivo de un paciente no se puede desinfectar cubeta de agua lavable para uso de varios pacientes s se puede desinfectar e Filtro Filtro hipoalerg nico filtro est ndar e Conversor AC DC Air10 e Lector de tarjetas SD e Adaptador del medidor de ox geno Air10 e Adaptador USB Air10 Nota aseg rese de que todas las piezas y los accesorios utilizados con el dispositivo sean compatibles Para obtener informaci n sobre compatibilidad consulte www resmed com Salida de aire Cubeta de agua Cubierta del filtro de aire Pantalla Entrada de alimentaci n Cubierta del adaptador Cubierta de la tarjeta SD A U N gt 0 N O dl N mero de serie y n mero del dispositivo Acerca del panel de control Presi nelo para iniciar o detener el tratamiento e Bot n Ence Apag Presione y mantenga presionado durante tres segundos para ingresar en el modo ahorro de energ a G relo para navegar el men y presi nelo para seleccionar una opci n Disco z o G relo para ajustar la opci n seleccionada y presi nelo para guardar el cambio Cea Bot n de inicio Oprima para volver a la pantalla Inicio Pueden aparecer diferentes conos en la pantalla en distintos momentos entre ellos A Per odo rampa alll Intensidad de la se al inal mbrica verde Ly Humedad alll Transferencia inal mbrica sin
16. os o afectar el rendimiento del humidificador y reducir la vida til de estos productos e Siutiliza el humidificador siempre coloque el dispositivo en una superficie plana por debajo de la cabeza del paciente para evitar que la mascarilla y el tubo de aire se llenen de agua e No sobrepase el nivel m ximo de llenado de la cubeta ya que el agua podr a ingresar al dispositivo y al tubo de aire e Deje que el cubeta de aguase enfr e durante diez minutos antes de utilizarlo para permitir que el agua se enfr e y el cubeta de agua no est muy caliente para tocarlo e Aseg rese de que la cubeta de agua est vac a antes de transportar el dispositivo Especificaciones t cnicas Fuente de alimentaci n de 90 W Rango de entrada de CA 100 240 V 50 60 Hz 1 0 1 5 A Clase Il 115 V 400 Hz 1 5 A Clase ll nominal para uso en avi n Salida de CC JN IA Consumo t pico de energ a 53 W 57 VA Consumo m ximo de energ a 104 W 108 VA Condiciones ambientales Temperatura de funcionamiento de 5 C a 35 C de 41 F a 95 F Nota El flujo de aire para la respiraci n generado por este dispositivo de tratamiento puede alcanzar una temperatura superior a la temperatura ambiente El dispositivo sigue siendo seguro en condiciones de temperaturas ambiente extremas 40 C 104 F Humedad de funcionamiento 10 a 95 de humedad relativa sin condensaci n Altitud de funcionamiento Nivel del mar a 2591 m 8500 rang
17. pipa cigarro u otras fuentes de humo La garant a queda anulada si el producto se vende o revende fuera de la regi n de compra original Las reclamaciones de garant a con respecto a productos defectuosos deben ser realizadas por el consumidor original en el punto de compra Esta garant a reemplaza cualquier otra garant a expresa o impl cita incluida cualquier garant a impl cita de comerciabilidad o idoneidad para un prop sito en particular Algunas regiones o estados no permiten que se establezcan limitaciones sobre la duraci n de una garant a impl cita por lo que es posible que lo anterior no sea aplicable en su caso ResMed no se responsabilizar de ning n da o incidental o emergente que se reclame como resultado de la venta instalaci n o uso de cualquier producto de ResMed Algunas regiones o estados no permiten la exclusi n ni limitaci n de da os incidentales o emergentes por lo que es posible que lo anterior no sea aplicable en su caso Esta garant a le otorga derechos jur dicos espec ficos y es posible que usted tenga otros derechos que pueden variar de una regi n a otra Para obtener m s informaci n sobre los derechos que le otorga esta garant a comun quese con el distribuidor de ResMed o con la oficina de ResMed locales 38 ResMed ResMed Ltd DISTRIBUIDO POR 1 Elizabeth Macarthur Drive ResMed Corp 9001 Spectrum Center Boulevard San Diego CA 92123 EE UU manuracrures Bella Vista NSW 2153 Australia
18. regi n El uso de estos sistemas de recolecci n reutilizaci n o reciclaje tiene por objeto reducir la presi n sobre los recursos naturales e impedir que sustancias peligrosas da en el medio ambiente Si necesita informaci n sobre estos sistemas de eliminaci n p ngase en contacto con la administraci n de residuos de su localidad El s mbolo de cubo de basura tachado lo invita a usar estos sistemas de eliminaci n Si necesita informaci n para la recolecci n y eliminaci n de su dispositivo de ResMed p ngase en contacto con su oficina de ResMed o su distribuidor local o visite www resmed com environment Servicio t cnico El dispositivo AirCurve 10 est dise ado para funcionar de manera segura y confiable siempre que se use de acuerdo con las instrucciones suministradas por ResMed ResMed recomienda que un centro de servicio autorizado de ResMed inspeccione y le d servicio al dispositivo AlrCurve 10 si existe alguna se al de desgaste o alguna inquietud respecto a su funcionamiento De lo contrario por lo general no es necesario revisar ni realizar mantenimiento de los productos durante su vida til esperada Espa ol 37 Garant a limitada ResMed Ltd en adelante ResMed garantiza que el producto ResMed que usted posee estar libre de todo defecto de material y mano de obra a partir de la fecha de adquisici n durante el plazo estipulado a continuaci n Producto Plazo de la garant a e Sistemas de mascarilla
19. 109 25 120 115 96 84 S mbolos Los s mbolos que figuran a continuaci n pueden aparecer en el producto o en el envoltorio 6 Lea las instrucciones antes de usarlo A Indica una advertencia o precauci n ME Siga las instrucciones antes de usarlo taa Fabricante Representante autorizado en Europa LOT C digo de lote REF N mero de cat logo N mero de serie N mero del dispositivo Encender Apagar Ll Peso del dispositivo IP22 Protegido contra objetos del tama o de un dedo y contra el derrame de agua cuando se lo inclina hasta 15 grados de la orientaci n Pieza aplicada tipo BF o Equipo de clase Il S L mites especificada Corriente continua LN de humedad A L mites de temperatura W Radiaci n no ionizante Logotipo 1 de control de la contaminaci n en China Y D Logotipo 2 de control de la contaminaci n en China Rx Only Solo 36 con receta en EE UU la ley federal exige que estos dispositivos sean vendidos nicamente por un m dico o por una orden m dica _AAMAX Nivel m ximo del agua E Utilice solo agua destilada a Altitud de funcionamiento To Limitaci n de presi n atmosf rica Cumple con RTCA DO 160 secci n 21 categor a M Informaci n medioambiental Este dispositivo debe desecharse por separado no como residuo municipal sin clasificar Para desechar su dispositivo debe hacer uso del sistema adecuado de recolecci n reutilizaci n o reciclaje que haya disponible en su
20. Aseg rese de que la cubeta de agua est completamente vac a e insertada en el dispositivo El dispositivo no funcionar si la cubeta de agua no est insertada e Encienda el Modo avi n consulte la gu a de usuario para obtener instrucciones Espa ol 21 ZA PRECAUCI N No utilice el dispositivo con agua en la cubeta de agua en un avi n debido al riesgo de inhalaci n de agua durante una turbulencia Soluci n de problemas Si hay un problema pruebe las siguientes sugerencias Si no puede solucionar el problema comun quese con su agente local o a la oficina de ResMed No abra el dispositivo Soluci n general de problemas Problema causa posible Soluci n Hay una fuga de aire alrededor de la mascarilla Es posible que la mascarilla no est correctamente ajustada Aseg rese de que la mascarilla est correctamente ajustada Vea la gu a del usuario de la mascarilla para obtener instrucciones de ajuste o utilice la funci n Ajuste de la mascarilla para verificar el ajuste y sellado de la mascarilla Al paciente se le est secando o congestionando la nariz Es posible que el nivel de humedad est configurado muy Para ajustar el nivel de humedad bajo e t A J Si tiene un tubo de aire t rmicoClimateLineAir consulte la gu a de usuario del ClimateLineAir Hay gotitas de agua en la mascarilla y en el tubo de aire Es posible que el nivel de humedad est configurado muy Para ajustar el nivel de humedad alto em O E
21. O ACI 18 Saa A E E E EEE A ET 18 Reprocesamie MO eroe EE E a NE 19 Desimecci naeda CUPEN ICIC an n E a 19 Reprocesamiento del tubo de aire oocccocncocncocncccnnnnnennnonnnonnnnnnnncnnnononononononnnonnnnnnnninenoss 20 BE ENE it A A A T 20 BESALEN a ts A EE E EE E E E 20 Desinfecci n t rmica de atom EA AA RA e reer rrni 20 o E E E E E E E E E E A E ET 21 Comotaconecar etua de ale eacaesi roa aE E A TEE S R AN 21 ENDS COSO E E 21 Reprocesamiento de la cubeta de agua y la salida de alre oocooccocnocccoccccnocnnoncncnnnononnns 21 DESEAS AIDA A A a ad 21 PescontanrinaciON a E A A A E 22 Desintecci n t rmica de ato VEL ii A A A A 22 iais sice E e EEE ca E T E E E E A A ATA 22 Reens am e EN 23 EMbalae yV CONS erva IO oi aene Aee aE A E rias 24 Administraci n de datos y cumplimiento del tratamiento oocccccocncccocnnoconnnonannnonanononancnns 25 MONOS TEO E E E E E A E E A 25 Maea Dt a oa 25 Almacenamiento de datos secese tt 26 Actualizacion del SOME orein eaa EA AENEA ERE E a 26 Administraci n de la atenci n a los pacientes cccoocccoconnnoconnnononnnonanononannnonanononannnonananenanens 27 MU AA A EN N A A ER A ERE AAEE EATA 27 Datos deltratamie MtO sisia ee a O o O a A ES 27 A AEE TETE AEAT E E A E E E EEEE A E E E ET AEE 27 Ma SIMIO ea a E E a E altos sic eds 27 Soluci n de probetas aa a a 28 Soluci n general de problemas eeren E a a 28 Mensajes sobre eras POSI Orar e 30 Advertencias y preca
22. ResMed UK Ltd 96 Jubilee Ave Milton Park Abingdon Oxfordshire 0X14 4RW Reino Unido Para obtener informaci n acerca de otras sucursales de ResMed en todo el mundo consulte el sitio web www resmed com Para obtener informaci n sobre patentes consulte www resmed com ip Air10 AirCurve AirView AutoSet ClimateLine EPR HumidAir ResScan SlimLine y SmartStart son marcas registradas de ResMed Ltd AutoSet ClimateLine EPR SlimLine y SmartStart est n registradas en la Oficina de Patentes y Marcas de los EE UU Actichlor es una marca registrada de Ecolab US Inc Alconox es una marca registrada de Alconox Inc Mikrozid and Terralin son marcas registradas de Schilke amp Mayr GmbH Neodisher MediZym es una marca registrada de Chemische Fabrik Dr Weigert GmbH amp Co KG SD Logo es una marca registrada de SD 3C LLC Teepol es una marca registrada de Shell Chemical Co 2015 ResMed Ltd 378581 1 2015 07 ResMed com
23. ResMed AirCurve 10 Gu a cl nica Espa ol ndice general DIA VEN Vii AAA AAA AAA Ad 1 indicaciones de uso de ArCuve TO AS ai casa 1 ContraindicacionesS arado 1 Efectos ONES O rn a ddrdads 1 A e E E EE A EAE E E E A E E E A ET E A EE AE ET 2 Acerca del panelde CONTO li A A AAA eT 3 INFO FMIACI N el tratamos an i a ti td cd 4 a A O AO 4 Mod ASV A A E 4 MOTO ASA ai eii 4 Presiona SOPO Gu dre ora ia 4 Frecuencias respaldO sicrie rinis aeaea s cil ds 5 Modo PAP a a a a a a a a a a a a a a Ai 5 Administraci n detugas CON VO MCs ari a a aaa aaa iia iii 5 Caracteristicas de co MO do dado orion 6 A E SEA E o E E EE A ET E E E AEE 6 Cimate CON Ola dins 6 Climate CONtrol AUTO a aa a ia 6 As Manual eere EE A E E E A A E EE A Ea E EE 7 MEE A a ar a EAEE 8 OXJeno suplementa nor e E EAEE A A RDA E EE 9 Mitros A a aio 9 C mo acceder y salir del men C NICO sssini aiaa a a a a a A 10 Ajuste de los parametros NS act 10 Configuraci n de la techada Y lahora a cs el Menu Parametr oS koris ea a a a cds 11 Me O A E T A RE 11 CONTOR ea a aaa e a a a a aa AE E E A a a En 12 NEE O AAE A A A AESA A AE N A T 13 OPCION Ose i E A n 13 Ho nn E I T4 Inicio del tratamiento a aio 15 COMO detener el tratamiento a E diia 15 Visualizaci n del Informe SUENO aa A Ed REEERE EEEE KEPER EEEren 15 Paramettosde pantalla indi E EE OI OO 16 Limpieza mantente aida 17 DESEAS ci ci cid lada nacio 17 CIRIE eaire a E A a E O 17 REVISION e nnn
24. activar gris 555 llei Sete A No hay conexi n inal mbrica s m eU est Modo avien Espa ol 3 Informaci n del tratamiento Los modos ASV ASVAuto y CPAP est n disponibles en el dispositivo AlrCurve 10 ASV Tratamiento ASV El tratamiento ASV de ResMed tiene como objetivo la propia ventilaci n minuto VM reciente del paciente Trata la apnea central del sue o y la apnea mixta y la respiraci n peri dica mediante el ajuste autom tico de la presi n de soporte PS en un rango de presi n definido para mantener la ventilaci n minuto en el valor deseado El dispositivo AlrCurve 10 ASV ofrece dos modos ASV diferentes e Modo ASV e Modo ASVAuto Modo ASV En el modo ASV la presi n positiva espiratoria en las v as respiratorias EPAP es fija y se puede ajustar gradualmente para eliminar los eventos obstructivos La presi n de soporte PS var a entre la PS M n y la PS M x en funci n de la necesidad del paciente Las respiraciones obligatorias se suministran a la frecuencia respiratoria espont nea reciente del paciente es decir la frecuencia de respaldo programada se calcula autom ticamente para que concuerde con las necesidades del paciente y se aplica de manera apropiada en caso de un evento Modo ASVAuto Adem s de la funcionalidad del modo ASV el modo ASVAuto ajusta autom ticamente la presi n espiratoria para suministrar nicamente la cantidad de presi n EPAP necesaria para mantener abiertas las v a
25. ase Quite el sellado de la cubeta de agua de la tapa de la cubeta de agua tirando hacia atr s Ubique la salida de aire en el interior del dispositivo Libere la salida de aire presionando el clip que se encuentra dentro del dispositivo O OL 2 Quite la salida de aire sac ndola a trav s del recept culo de la salida de aire que se encuentra en la parte trasera del dispositivo Descontaminaci n Antes del proceso de desinfecci n cada componente debe lavarse y enjuagarse de modo que no queden signos visibles de contaminaci n 1 Limpie todos los componentes con un cepillo de cerdas suaves durante un minuto mientras lo remoja en soluci n de detergente vea la tabla a continuaci n Ponga especial atenci n en todas las grietas y cavidades 2 Enjuague bien cada componente de acuerdo con las instrucciones del fabricante del detergente ResMed ha probado los siguientes detergentes de acuerdo con las instrucciones del fabricante Detergente Temperatura del agua Cubeta de Salida de aire agua lavable Alconox diluido al 1 Agua caliente aprox 60 C o 140 F Z Y Agua tibia aprox De 45 a 60 C o 113 a 140 F Agua a temperatura ambiente aprox 21 C o 70 F Neodisher MediZym diluido al Agua tibia aprox De 45 a 60 C o 113 a 140 F v Y 2 0 Desinfecci n t rmica de alto nivel Parte Cantidad de ciclos validados Agua caliente 90 C 194 F durante 1 minuto Cubeta de agua lavable 10 Salida de aire 10
26. carilla del paciente reduzca la humedad El Nivel Humedad se puede configurar en Apag o entre 1 y 8 donde 1 corresponde a la configuraci n de humedad m s baja y 8 a la m s alta Para cada configuraci n del humidificador el sistema de Climate Control suministra una cantidad constante de vapor de agua o humedad absoluta HA para las v as respiratorias superiores del paciente Ajuste autom tico El humidificador y el tubo de aire t rmico ClimateLineAir est n controlados por el algoritmo de control de Climate Control para suministrar una humedad y temperatura constantes El sistema se ajusta autom ticamente a los cambios de e Valores de la temperatura ambiente y la humedad e Flujo debido a cambios de presi n e Flujo debido a fuga en la mascarilla o en la boca Espa ol 7 Instalaci n 10099171108 ZA PRECAUCI N No sobrepase el nivel m ximo de llenado de la cubeta ya que el agua podr a ingresar al dispositivo y al tubo de aire 1 2 Coloque el dispositivo en una superficie plana estable Enchufe el conector de alimentaci n en la parte trasera del dispositivo Conecte un extremo del cable de alimentaci n en la fuente de alimentaci n y el otro extremo en la toma de corriente Conecte el tubo de aire firmemente a la salida de aire ubicada en la parte trasera del dispositivo Abra la cubeta de agua y ll nela con agua destilada hasta que alcance la marca de nivel m ximo No llene la cubeta de agua
27. carilla y el equipo para la cabeza Es posible que el tubo de aire no est bien conectado Con ctelo firmemente en ambos extremos El SmartStart est activado pero el dispositivo no se detiene autom ticamente cuando el paciente se quita la mascarilla Se est usando una mascarilla incompatible Utilice solamente equipo recomendado por ResMed Para obtener m s informaci n p ngase en contacto con ResMed o visite www resmed com Si el paciente est usando una mascarilla con almohadillas nasales y presi n establecida de menos de 7 cm H20 7 hPa el SmartStart no funcionar y debe desactivarse Espa ol 29 Mensajes sobre el dispositivo Mensaje del dispositivo causa posible Soluci n Fuga grave revise la cubeta de agua el sello de la cubeta o la cubierta lateral Es posible que la cubeta de agua no est correctamente insertada Es posible que el sellado de la cubeta de agua no est correctamente insertado Fuga elevada conecte los tubos Es posible que el tubo de aire no est bien conectado Es posible que la mascarilla no est correctamente ajustada Tubo obstruido revise el tubo Es posible que el tubo de aire est bloqueado Aseg rese de que la cubeta de agua est correctamente insertada Abra la cubeta de agua y aseg rese de que el sellado est correctamente insertado Aseg rese de que el tubo de aire est firmemente conectado a ambos extremos Aseg rese de que la mascarilla
28. con agua caliente Cierre la cubeta de agua e ins rtela en el costado del dispositivo Conecte el extremo libre del tubo de aire firmemente al sistema de mascarilla ensamblado Consulte la gu a de usuario de la mascarilla para obtener informaci n m s detallada Las mascarillas recomendadas est n disponibles en www resmed com Ox geno suplementario El dispositivo AirCurve 10 est dise ado para ser compatible con hasta 15 l min de ox geno suplementario en los modos CPAP y ASV y con hasta 4 l min en el modo ASVAuto Con una velocidad fija de flujo suplementario de ox geno la concentraci n de ox geno inhalado var a dependiendo de los valores de presi n del patr n de respiraci n del paciente de la selecci n de mascarilla y del ndice de fuga Para conectar el ox geno suplementario al dispositivo es necesario conectar un puerto del conector de ox geno Para obtener m s informaci n acerca de c mo configurar el dispositivo con ox geno suplementario consulte la gu a del usuario que se incluye con ese accesorio Notas e Agregar ox geno puede afectar la presi n suministrada y la exactitud de la fuga y la ventilaci n minuto que se muestran e Antes de agregar ox geno familiaricese con las advertencias espec ficas relacionadas con el uso del ox geno suplementario e inf rmele a su paciente acerca de ellas Estas se pueden encontrar al final de esta gu a Filtros antibacterianos Los filtros antibacterianos
29. de eyecci n ventricular izquierda reducida FEVI lt 45 y apnea central del sue o predominante moderada o grave La terapia con presi n positiva en las v as respiratorias puede estar contraindicada en algunos pacientes con las siguientes afecciones preexistentes e enfermedad pulmonar bullosa grave e neumot rax o neumomediastino e presi n arterial patol gicamente baja especialmente si est asociada con una disminuci n del volumen intravascular e deshidrataci n e fuga de l quido cefalorraqu deo cirug a craneal reciente o traumatismo Efectos adversos Los pacientes deben informarle a su m dico tratante sobre cualquier dolor tor cico inusual cefalea grave o aumento de la dificultad respiratoria Una infecci n aguda en las v as respiratorias superiores puede requerir la suspensi n temporal del tratamiento Durante el curso del tratamiento con el dispositivo pueden aparecer los siguientes efectos colaterales e resequedad de la nariz boca o garganta e epistaxis e distensi n g strica e molestia sinusal o del o do e irritaci n ocular e erupciones cut neas Espa ol Sinopsis El dispositivo AirCurve 10 incluye lo siguiente e Dispositivo con humidificador HumidAir integrado e Cubeta de agua e Tubo de aire e Fuente de alimentaci n e Bolso para viaje e Tarjeta SD ya insertada Hay una variedad de accesorios disponibles para usarse con el dispositivo entre ellos e Tubo de aire t rmico y
30. e alimentaci n Cubeta de agua lavable Cubeta de agua est ndar tubo de aire Informaci n general El paciente es un operador previsto Rendimiento del humidificador 4 a 25 cm H20 4 a 20 cm H20 15 l min CPAP ASV 4 l min ASVAuto 1 Sensor de flujo 2 Ventilador 3 Sensor de presi n 4 Mascarilla 5 Tubo de aire 6 Cubeta de agua 7 Dispositivo 8 Filtro de entrada 5 a os 2 5 a os 6 meses La siguiente configuraci n ha sido evaluada a una temperatura ambiente de 22 C 71 6 F Presi n en la de HR de salida mascarilla Configuraci n 4 cm H20 3 85 100 4 85 100 10 85 100 20 85 90 25 85 90 1 HA humedad absoluta en mg l BTPS temperatura corporal presi n ambiente saturada 34 Configuraci n 8 Salida nominal del sistema HA BTPS Configuraci n 4 Configuraci n 8 gt 10 gt 10 gt 10 gt 10 gt 10 OD 0 0 O O Tubo de aire Tubo de aire Material Longitud Di metro interno ClimateLineAir Pl stico flexible y componentes el ctricos 2 m 6 6 15 mm 0 6 SlimLine Pl stico flexible 1 8 m 6 15 mm 0 6 Est ndar Pl stico flexible 2 m 6 6 19 mm 0 75 Corte de temperatura del tubo de aire t rmico lt 41 C lt 106 F Notas El fabricante se reserva el derecho de cambiar estas especificaciones sin previo aviso El extremo del tubo de aire t rmico que tiene el conector el ctrico s lo es compatible con la salida de aire del dispositivo y no debe conectarse
31. e comunicaci n celular o por medio de una tarjeta SD Las diferentes formas de transmitir datos se detallan en la siguiente tabla Consulte los manuales que se incluyen con el software para obtener m s informaci n acerca de la administraci n del tratamiento con AlrView o ResScan Tipo de datos M todo de transmisi n Sesiones almacenadas Comunicaci n TarjetaSDa Tarjeta SD a inal mbrica ResScan AirView con AirView tarjeta a nube Datos resumidos datos de cumplimiento Y Y Y 365 Datos detallados Y VA Y Limitadas seg n el uso y T F la capacidad de Datos de flujo y presi n de alta resoluci n Y almacenamiento dels 25 Hz cada 40 ms tarjeta SD Los datos detallados se almacenan en la tarjeta SD y se pueden ver en ResScan o en AirView A continuaci n se muestran ejemplos de los datos detallados disponibles Datos detallados Par metro ndice de muestreo ResScan AirView Eventos de apnea o hipopnea aperi dico aperi dico Limitaci n del flujo plana o redonda 1 2 Hz 2 seg 1 min Fuga l seg 1 2 Hz 2 seg 1 min Ventilaci n minuto l min 1 2 Hz 2 seg 1 min Presi n cm H20 hPa 1 2 Hz 2 seg 1 min Ronquido silencioso a sonoro 1 2 Hz 2 seg 1 min Pulso latidos min si tiene conectado un adaptador para ox metro 1 Hz 1 seg 1 min Saturaci n de ox geno Sp02 si tiene conectado un adaptador para 1 Hz 1 seg 1 min ox metro Actualizaci n del software El dispositivo tiene una funci n de actualizaci n d
32. e software Cuando est en curso una actualizaci n del software la pantalla parpadear durante aproximadamente 10 minutos 26 Administraci n de la atenci n a los pacientes La siguiente secci n se proporciona para ayudarle a administrar la atenci n de sus pacientes Men del paciente En el men del paciente est n dos tipos de niveles de acceso Acc b sico y Avanzada Acc b sico est dise ado para facilitar la interacci n con el dispositivo y la navegaci n de los men s para los pacientes Es una opci n sencilla para los pacientes que no desean preocuparse acerca de la configuraci n o de la navegaci n por los men s Proporciona acceso a las funciones de confort m s importantes como Per rampa Nivel Humedad si hay una cubeta de agua disponible y Ajust mascarilla Sin embargo al activar Essentials Plus podr permitir que los pacientes con un alto nivel de participaci n accedan a funciones adicionales para controlar m s par metros de su tratamiento que incluyen el cambio del tipo de mascarilla EPR APE si est disponible SmartStart y Ejecutar calent si hay una cubeta de agua disponible Avanzada se puede activar en el men Par metros Consulte la gu a de usuario para obtener m s informaci n acerca del men de pacientes Datos del tratamiento El dispositivo tiene la capacidad de transmitir remotamente los datos de cumplimiento del paciente por medio de comunicaci n inal mbrica Si desea utiliza
33. el modo ASVAuto la EPAP tambi n se modula dentro del rango de EPAP EPAP M n y EPAP m x PS M n EPAP inicial 0 Tiempo Per rampa Nota Si la rampa est activada configurada entre 5 y 45 minutos tambi n tiene que estar configurada la EPAP inicial En el modo CPAP la presi n aumenta desde una presi n baja Presi n inicial hasta la presi n de tratamiento prescrita Climate Control Climate Control es un sistema inteligente que controla el humidificador y el tubo de aire t rmico ClimateLineAir para suministrar niveles constantes y c modos de temperatura y humedad durante el tratamiento Destinado a prevenir la sequedad de la nariz y la boca mantiene la temperatura y la humedad relativa configuradas mientras duerme Climate Control se puede configurar en Auto o en Manual y solo est disponible cuando est n conectados el ClimateLineAir y la cubeta de agua Climate Control Auto El Climate Control Auto es la configuraci n recomendada y predeterminada El Climate Control Auto est dise ado para facilitar el tratamiento lo m s posible para que no haya necesidad de cambiar los valores de temperatura o humedad La temperatura del tubo se configura en Auto 27 C 80 F y el Climate Control ajusta la salida del humidificador para mantener un nivel constante y c modo de humedad relativa al 85 mientras que al mismo tiempo protege contra la condensaci n gotitas de agua en el tubo de aire y la mascarilla Cli
34. esMed Espa ol 35 Exactitud de la presi n Variaci n m xima de la presi n est tica a 10 cm H20 seg n la norma ISO 17510 1 2007 Tubo de aire Est ndar Tubo de aire SlimLine Sin humidificaci n 0 5 cm H20 0 5 cm H20 Con humidificaci n 0 5 cm H20 0 5 cm H20 Variaci n m xima de la presi n din mica seg n la norma ISO 17510 1 2007 Dispositivo sin humidificaci n y tubo de aire Est ndar Dispositivo con humidificaci n y tubo de aire Est ndar Presi n cm H20 10 RPM 15 RPM 20 RPM 4 0 9 0 5 0 9 0 5 0 8 0 8 8 0 9 0 5 0 5 0 5 0 8 0 8 12 0 5 0 5 0 5 0 5 0 8 0 8 16 0 5 0 5 0 9 0 5 0 8 0 8 20 0 5 0 5 0 5 0 5 0 8 0 8 25 0 3 0 3 0 5 0 4 0 7 0 7 Dispositivo sin humidificaci n y tubo de aire SlimLine Dispositivo con humidificaci n y tubo de aire SlimLine Presi n cm H20 10 RPM 15 RPM 20 RPM 4 0 5 0 5 0 5 0 5 0 8 0 8 8 0 5 0 5 0 5 0 5 0 8 0 8 12 0 5 0 5 0 5 0 5 0 8 0 8 16 0 5 0 5 0 5 0 5 0 8 0 8 20 0 5 0 5 0 9 0 5 0 8 0 8 25 0 4 0 3 0 6 0 5 0 8 0 8 Flujo m ximo en presiones configuradas Los siguientes par metros se miden de conformidad con lt ISO 17510_1 gt en el extremo del tubo de aire especificado Presi n AirCurve 10 y AirCurve 10 AirCurve 10 y AirCurve 10 cm H20 hPa Est ndar humidificaci n y SlimLine humidificaci n y l min Est ndar l min ClimateLineAir l min l min 4 180 143 162 151 8 168 135 151 142 12 157 136 140 135 16 144 134 128 121 20 131 123 117
35. est correctamente ajustada Vea la gu a del usuario de la mascarilla para obtener instrucciones de ajuste o utilice la funci n Ajuste de la mascarilla para verificar el ajuste y sellado de la mascarilla Revise el tubo de aire y elimine las obstrucciones Oprima el disco para borrar el mensaje y luego oprima Ence Apag para reiniciar el dispositivo Tarj de s lo lectura ret rela desbloquee y reinserte tarj SD Es posible que el interruptor de la tarjeta SD est en la posici n de bloqueo de solo lectura No se pueden configurar fecha y hora pasadas La fecha y la hora no se configuraron antes de registrar los datos Mueva el interruptor de la posici n de bloqueo Mala posici n de escritura m de la tarjeta SD y despu s reins rtela Seleccione Borrar datos en Par metros Una vez borrados los datos configure la fecha y la hora local Falla del sistema consulte el manual del usuario Error 004 Es posible que se haya dejado el dispositivo en un ambiente con temperatura elevada Es posible que el filtro de aire est bloqueado Es posible que el tubo de aire est bloqueado Puede haber agua en el tubo de aire 30 Permita que se enfr e antes de utilizarlo de nuevo Desconecte la fuente de alimentaci n y despu s vuelva a conectarlo para poner nuevamente en marcha el dispositivo Revise el filtro de aire y c mbielo si hay alguna obstrucci n Desconecte la fuente de alimentaci n y despu s vuelva a c
36. ice de apnea hipopnea AH se calculan dividiendo la cantidad total de eventos que ocurrieron entre el per odo total de tratamiento con la mascarilla puesta en horas Bueno si la fuga del 70 percentil es menor que 24 l min La mascarilla necesita ajuste El humidificador est conectado y funcionando Falla del humidificador consulte la secci n de resoluci n de problemas Configura el intervalo de tiempo que cubre el Informe Sue o Las opciones son 1 D a 1 Semana 1 Mes 3 Meses 6 Meses 1 A o Cantidad de d as que el dispositivo se ha utilizado durante el per odo seleccionado o desde que se restablecieron los datos de cumplimiento por ltima vez Cantidad de d as que el dispositivo se ha utilizado por m s de 4 horas durante el per odo seleccionado o desde que se restablecieron los datos de cumplimiento por ltima vez Cantidad promedio de horas por d a que se ha usado el dispositivo durante el per odo seleccionado Cantidad de horas que el dispositivo se ha utilizado durante el per odo seleccionado o desde que se restablecieron los datos de cumplimiento por ltima vez Presi n inspiratoria promedio durante el per odo seleccionado 95 percentil para cada d a valores promedio del 95 percentil para per odos de gt 1 d a Presi n espiratoria promedio durante el per odo seleccionado 95 percentil para cada d a valores promedio del 95 percentil para per odos de gt 1 d a Promedio
37. iraci n del paciente Cuando la respiraci n del paciente se desv a del valor ventilatorio deseado el dispositivo ASV intenta estabilizar al paciente ajustando la presi n de soporte De ser necesario ajusta la frecuencia de respaldo programada desde una que concuerde con la propia frecuencia reciente hacia la frecuencia de respaldo integrada y predeterminada de 15 RPM Modo CPAP En el modo CPAP se suministra una presi n fija Administraci n de fugas con VSync Utilizando el algoritmo VSync de ResMed el dispositivo AlrCurve 10 monitorea y compensa las fugas mediante el ajuste continuo y autom tico del flujo inicial Esto permite un suministro confiable de presi n de tratamiento a la vez que se mantiene la sincron a entre el paciente y el dispositivo Espa ol 5 Caracter sticas de confort Rampa La rampa est dise ada para hacer que el inicio del tratamiento sea m s c modo y est disponible en todos los modos En los modos ASV y ASVAuto el per odo de rampa define el per odo durante el cual la presi n espiratoria aumenta gradualmente desde una presi n inicial m s baja y c moda EPAP inicial hasta la presi n m nima de tratamiento EPAP para el modo ASV y EPAP M n para el modo ASVAuto antes de que d inicio el algoritmo de ajuste autom tico Durante la rampa la presi n de soporte siempre est en PS M n Despu s de la rampa la presi n de soporte se modula dentro del rango de PS PS M n y PS M x En
38. ispositivo 2 Abra la cubeta de agua y ll nela con agua destilada a temperatura ambiente hasta la marca de nivel de agua m xima 3 Cierre la cubeta de agua e ins rtela en el costado del dispositivo 4 Conecte el extremo libre del tubo de aire firmemente al sistema de mascarilla ensamblado Reprocesamiento Cuando el dispositivo se utilice para m ltiples pacientes por ejemplo en un laboratorio de sue o cl nica hospital o proveedor de atenci n de la salud la cubeta de agua lavable la salida de aire y el tubo de aire deben reprocesarse entre el uso de un paciente y otro Si la cubeta de agua lavable o el tubo de aire se utilizan para un solo usuario en el hogar consulte las instrucciones de limpieza en esta gu a o en la gu a de usuario Aqu se describen los procedimientos recomendados y validados por ResMed para limpiar y desinfectar la cubeta de agua lavable la salida de aire y el tubo de aire No obstante los pasos de desinfecci n var an en cada regi n adem s en cada establecimiento sanitario se deben consultar los propios procedimientos antes de llevar a cabo los que se describen en esta gu a Nota La cubeta de agua est ndar no se puede desinfectar En caso de estar contaminada se la debe desechar y reemplazar por una nueva cubeta de agua ZA ADVERTENCIA e ResMed no puede ofrecer ninguna garant a de que las desviaciones de los procedimientos descritos en esta gu a y su efecto en el rendimiento del product
39. ivo saldr autom ticamente del men Cl nico despu s de 20 minutos de inactividad Ajuste de los par metros cl nicos Inicio al Par metros Par metros Salir del men cl nico Inicio Tratamiento gt Modo Inicio Tratamiento Modo Par metros EPAP PS M n PS M x Inf sue o Masc 1 Acceda al men Cl nico resalte Par metros y oprima el disco Aparece el men Par metros 2 Dele vuelta al disco para resaltar la configuraci n que desea ajustar y despu s opr malo 3 Gire el disco para ajustar la configuraci n y opr imalo para guardar el cambio Los valores se pueden cambiar de diferentes formas seg n el tipo de pantalla Par metros i Par metros i Par metros Inicio Per rampa Modo Tratamiento lt Cancelar Modo CPAP ASV ASVAuto Gire el disco para editar en Gire el disco para cambiar Seleccione de una lista de vivo en el men la configuraci n opciones Configuraci n de la fecha y la hora Antes de crear los par metros para un paciente nuevo e iniciar el tratamiento por primera vez aseg rese de configurar la fecha y la hora locales correctamente en el dispositivo Si configura la fecha de la hora despu s de iniciar el tratamiento es posible que pierda datos del paciente Par metros Par metros TE Fecha Fecha 19 Mar 2014 Hora 07 30 Hora Uds presi n cmH 20 l Uds presi n emH20 Uds presi n emH20 Uds temp a E Uds temp E Uds temp Re
40. l tratamiento se detendr autom ticamente despu s de unos segundos El Inf Sue o ahora le da un resumen de la sesi n de tratamiento Visualizaci n del Informe Sue o La pantalla Inf Sue o muestra la calidad del sue o y el estado de sellado de la mascarilla en la sesi n de tratamiento m s reciente Dele vuelta al disco para desplazarse hacia abajo y ver m s datos de uso detallado Los par metros que se muestran dependen del modo de tratamiento Informe Sue o E Inf Sue o a Inf Sue o ale Humidifiec x Inicio dba Le Uso prom 6 0hs Uso 7 15 Periodo 1 mes Hs usado 132 0hs J h pb D as usado 22 30 Presi n insp 10 0 Even 4H por hora 10 Dias de 4 h 18 30 Presi n esp 4 0 Sellado de Uso prom 6 0hs Fuga Simin la mascar Hs usado 132 0hs JAH 15 Presi n insp 14 0 A totales 8 Espa ol 15 Par metros de pantalla del Par metro Uso por hora Even AH por hora Sellado de la mascar Humidificador M s info Per odo D as usado D as de 4 h Uso prom Hs usado Presi n esp Presi n Fuga AH A totales Descripci n Cantidad de horas que se us el dispositivo durante la ltima sesi n Apneas e hipopneas medidas por hora durante un d a Una apnea es cuando el flujo respiratorio disminuye en m s del 75 durante por lo menos 10 seg Una hipopnea es cuando el flujo respiratorio disminuye al 50 durante por lo menos 10 seg El ndice de apnea A y el nd
41. mate Control manual Dise ado para ofrecer m s flexibilidad y control sobre los valores el Climate Control manual permite que el paciente ajuste la temperatura y la humedad al nivel que sea m s c modo para l En el Climate Control manual la temperatura del tubo y el nivel de humedad se pueden configurar independientemente sin embargo la protecci n contra la condensaci n no est garantizada Si ocurre condensaci n primero trate de aumentar la temperatura del tubo Si la temperatura del tubo aumenta demasiado y la condensaci n contin a pruebe a reducir la humedad Temperatura del tubo Si el aire de la mascarilla se siente demasiado caliente o demasiado fr o el paciente puede ajustar la temperatura hasta encontrar la m s c moda o apagarla por completo La Temp del tubo se puede configurar entre 16 30 C 60 86 F El sensor de temperatura que se localiza en el extremo de la mascarilla del tubo de aire t rmico ClimateLineAir permite que el sistema controle autom ticamente la temperatura del aire que recibe el paciente Esto garantiza que la temperatura del aire que recibe el paciente no caiga por debajo de la temperatura m nima configurada lo cual maximiza la comodidad de la respiraci n del paciente Nivel de humedad El humidificador humedece el aire y est dise ado para hacer que el tratamiento sea m s c modo Si al paciente se le est secando la nariz o la boca aumente la humedad Si se est humedeciendo la mas
42. o ser n aceptables e Alutilizar detergentes desinfectantes o productos para esterilizaci n siga siempre las instrucciones del fabricante e Peligro de electrocuci n No sumerja el dispositivo la fuente de alimentaci n ni el cable de alimentaci n en agua Si se derraman l quidos dentro o sobre el dispositivo desench felo y deje que se sequen las piezas Siempre desenchufe el dispositivo antes de limpiarlo y aseg rese de que todas las piezas est n secas antes de enchutarlo Desinfecci n de la superficie 1 Limpie el exterior del dispositivo incluidos la pantalla los orificios a los que se accede desde afuera la fuente de alimentaci n y los accesorios con un pa o desechable y detergente suave o desinfectante con alcohol vea la lista a continuaci n 2 Quite el exceso de desinfectante con un pa o seco desechable Productos recomendados para desinfectar y limpiar la superficie e Agua tibia y detergente suave por ejemplo detergente multiuso Teepol e Limpiador de vidrios u otro detergente para superficies premezclado e Soluci n de alcohol met lico e Soluci n de alcohol et lico al 70 e Soluci n de isopropanol al 70 90 e Soluci n blanqueadora al 10 e Toallitas embebidas en alcohol isoprop lico e CaviCide e Mikrozid e Actichlor Plus e Terralin Nota Es posible que los productos de desinfecci n no est n disponibles en todas las regiones Espa ol 19 Reprocesamiento del tubo de ai
43. o de presi n de aire de 1013 hPA a 738 hPa Temperatura de almacenamiento y transporte de 20 C a 60 C 4 F a 140 F Humedad de almacenamiento y transporte 5 a 95 de humedad relativa sin condensaci n Compatibilidad electromagn tica El dispositivo AirCurve 10 cumple con todos los requisitos correspondientes en materia de compatibilidad electromagn tica EMC por sus siglas en ingl s de acuerdo con la CEI 60601 1 2 2007 para entornos residenciales comerciales y de industria ligera Se recomienda que los dispositivos de comunicaci n m viles se conserven a por lo menos 1 m de distancia del dispositivo Se puede obtener informaci n acerca de las emisiones electromagn ticas y de la inmunidad de este equipo de ResMed en www resmed com en la secci n de servicio y asistencia que se halla dentro de la p gina de productos IEC 60601 1 2005 classification Clase Il doble aislamiento Tipo BF Grado de protecci n IP22 Sensores sensor de presi n Ubicado internamente en la salida del dispositivo medidor de presi n an logo 5 a 45 cm H20 sensor de flujo Situado internamente en la entrada del dispositivo flujo m sico digital de 70 a 180 l min 32 Presi n m xima de r gimen permanente suministrada en caso de falla individual El dispositivo se apagar en caso de una falla individual si la presi n de r gimen permanente excede los 30 cm H20 durante m s de 6 s o 40 cm H20 durante m s de 1 s Sonido Nivel
44. onectarlo para poner nuevamente en marcha el dispositivo Revise el tubo de aire y elimine las obstrucciones Oprima el disco para borrar el mensaje y luego oprima Ence Apag para reiniciar el dispositivo Vac e el agua del tubo de aire Desconecte la fuente de alimentaci n y despu s vuelva a conectarlo para poner nuevamente en marcha el dispositivo Mensaje del dispositivo causa posible Soluci n Todos los dem s mensajes de error por ejemplo Falla del sistema consulte el manual del usuario Error OXX Se produjo un error irrecuperable en el dispositivo Comun quese con su agente u oficinas locales de ResMed No abra el dispositivo Advertencias y precauciones generales ZA ADVERTENCIA Aseg rese de acomodar el tubo de aire para que no se tuerza alrededor de la cabeza o el cuello Aseg rese de que el cable de alimentaci n y el enchufe est n en buenas condiciones y de que el equipo no est da ado Mantenga el cable de alimentaci n alejado de superficies calientes Si observa alg n cambio inexplicable en el funcionamiento de este dispositivo si emite sonidos inusuales si el dispositivo o la fuente de alimentaci n se caen o se tratan indebidamente o si la caja est rota suspenda su uso y comun quese con su proveedor de atenci n o centro de servicio ResMed No abra ni modifique el dispositivo El interior no contiene piezas que el usuario pueda reparar Las reparaciones y el servicio t cnico deben ser efectuados
45. r el dispositivo Configura la EPAP m xima suministrada por el dispositivo Depende de la EPAP M n Configura la presi n de soporte m nima suministrada por el dispositivo Configura la presi n de soporte m xima suministrada por el dispositivo Depende de la EPAP en ASV Configura la presi n fija de tratamiento seleccione el tipo de mascarilla que utiliza el paciente Consulte la Lista de compatibilidad de mascarillas en www resmed com Descripci n Configura el per odo de rampa Configura la presi n al inicio de la rampa y hasta la presi n de tratamiento Configura la presi n al inicio de la rampa y hasta la presi n m nima de tratamiento Configura la presi n al inicio de la rampa y hasta la presi n de tratamiento Disponible cuando se utiliza el humidificador y el tubo de aire t rmico ClimateLineAir est conectado Configura la temperatura m nima del aire que suministra el tubo de aire t rmico como el ClimateLineAlir Ajuste el nivel de humedad Y ASV Y Modo ASVAuto Y CPAP Y Y 4 15 cm H20 4 15 hPa 4 15 cm H20 4 15 hPa 0 6 cm H20 0 6 hPa 5 20 cm H20 5 20 hPa 4 20 cm H20 4 20 hPa en incrementos de 0 2 cm H20 0 2 hPa Facial Nasal Almohadillas Rango Apag 5 45 min 4 Presi n establecida en incrementos de 0 2 cm H20 0 2 hPa 4 FEPAP 0 2 cm H20 0 2 hPa increments 4 Presi n establecida en incrementos de 0
46. r la comunicaci n inal mbrica acons jeles a los pacientes que revisen el icono de intensidad de la se al inal mbrica alll una vez que tengan el dispositivo configurado en casa El icono indicar la intensidad de la cobertura por medio de la cantidad de barras que se muestran mientras mayor sea la cantidad de barras m s intensa ser la se al Viajes Los pacientes pueden llevarse su dispositivo AirCurve 10 a donde quiera que vayan Notif queles lo siguiente a los pacientes e Utilice la bolsa de viaje proporcionada para evitar da os al dispositivo e Vac e la cubeta de agua y gu rdela por separado en la bolsa de viaje e Aseg rese de que el paciente tenga el cable de alimentaci n correcto para la regi n a la que viaja Para obtener informaci n sobre compras comun quese con su representante de ResMed e Al usar una bater a externa apague el humidificador para aprovechar al m ximo la vida til de la bater a H galo cambiando el Nivel humedad a Apag Viajes en avi n El dispositivo AirCurve 10 puede llevarse a bordo como equipaje de mano Los dispositivos m dicos no se incluyen dentro del l mite de equipaje de mano Puede utilizar el dispositivo AlrCurve 10 en un avi n ya que cumple con los requisitos de la Administraci n Federal de Aviaci n FAA de EE UU Se pueden descargar e imprimir las cartas para el cumplimiento de normas de aeronavegaci n de www resmed com Cuando utilice el dispositivo en un avi n e
47. rde hasta que encaje en su lugar Embalaje y conservaci n Conserve en un ambiente seco sin polvo lejos de la luz directa del sol Temperatura de conservaci n de 20 C a 60 C 4 F a 140 F 24 Administraci n de datos y cumplimiento del tratamiento Para la administraci n del tratamiento el dispositivo AlrCurve 10 almacena datos del tratamiento del paciente y tiene la capacidad de transferirlos remotamente al proveedor de atenci n Luego es posible acceder a los datos por medio de la soluci n de administraci n del tratamiento AirView de ResMed El dispositivo AirCurve 10 tambi n almacena datos en la tarjeta SD Estos datos se pueden transferir por medio de un lector de tarjetas SD al sistema de administraci n del tratamiento ResScan de ResMed Consulte los manuales que se incluyen con el software para obtener m s informaci n acerca de la administraci n del tratamiento con AirView o ResScan Monitoreo remoto El dispositivo AirCurve 10 cuenta con comunicaci n inal mbrica la cual tiene la capacidad de transmitir autom ticamente datos resumidos y detallados en forma regular Esto tambi n le permite cambiar los valores remotamente El cononlll de intensidad de la se al inal mbrica que aparece en el extremo superior derecho de la pantalla indica la intensidad de la se al Acons jele al paciente que revise la intensidad de la se al de su dispositivo Notas e Es posible que los datos del tratamiento
48. re Desconexi n 1 Sostenga el mango del tubo de aire y suavemente ret relo del dispositivo 2 Sostenga el mango del tubo de aire y la conexi n giratoria de la mascarilla y despu s qu telas suavemente Descontaminaci n Antes del proceso de desinfecci n cada componente debe lavarse y enjuagarse de modo que no queden signos visibles de contaminaci n 1 Limpie todos los componentes con un cepillo de cerdas suaves durante un minuto mientras lo remoja en soluci n de detergente vea la tabla a continuaci n Ponga especial atenci n en todas las grietas y cavidades 2 Pase la soluci n de detergente a trav s del tubo de aire varias veces hasta que no se vean signos de contaminaci n 3 Enjuague bien cada componente de acuerdo con las instrucciones del fabricante del detergente ResMed ha probado los siguientes detergentes de acuerdo con las instrucciones del fabricante Detergente Temperatura del agua SlimLine ClimateLineAir Est ndar Alconox diluido al 1 Agua caliente aprox 60 C o 140 F Y Y A Agua tibia aprox De 45 a 60 C o 113 a 140 F Agua a temperatura ambiente aprox 21 C o 70 F Neodisher MediZym diluido Agua tibia aprox De 45 a 60 C o 113 a 140 F va T y al 2 0 Desinfecci n t rmica de alto nivel Parte Cantidad de ciclos validados Agua caliente 75 C 167 F durante 30 minutos SlimLine 20 ClimateLineAir 10 Est ndar 100 1 Immerse the air tubing in a water bath
49. s respiratorias superiores El dispositivo analiza el estado de las v as respiratorias superiores del paciente de una respiraci n a otra y suministra presi n espiratoria dentro del rango permitido EPAP M n y EPAP m x seg n el grado de obstrucci n La EPAP se ajusta autom ticamente dependiendo de tres par metros limitaci n del flujo inspiratorio ronquido y apnea obstructiva Presi n de soporte La presi n de soporte PS se define como la diferencia entre la presi n m xima al final de la inspiraci n y la presi n m nima al final de la espiraci n es decir la amplitud de la forma de onda de presi n suministrada Los puntos de disparo de la presi n de soporte Inspiraci n Espiraci n y Espiraci n Inspiraci n del AirCurve 10 ASV se configuran autom ticamente de acuerdo con la medici n del flujo respiratorio del paciente El algoritmo de AirCurve 10 ASV ajusta autom ticamente la presi n que suministra para mantener constante el flujo respiratorio del paciente Esfuerzo normal Aumento de la ventilaci n Se reanuda el en respuesta a la apnea esfuerzo normal EPAP PS M x EPAP PS Min NEPAP Presi n cm H O Flujo de aire py yy y respiratorio Y ResMed recomienda que la PS M x se configure en 215 cm H20 215 hPa Frecuencia de respaldo El dispositivo AirCurve 10 ASV analiza las fases respiratorias para suministrar una frecuencia de respaldo programada que est sincronizada con la propia resp
50. st val predet gt Rest val predet gt Rest val predet Borrar datos gt Borrar datos gt Borrar datos Acerca de gt Acerca de gt Acerca de 1 En el men Par metros seleccione Fecha y cambie la configuraci n a la fecha correcta 2 Seleccione Hora y c mbiela a la hora local correcta 3 Aseg rese de que la hora y la fecha local correctas se hayan aplicado Los valores de AlrCurve 10 se deben configurar para cada paciente de forma individual Los valores se deben revaluar peri dicamente para asegurar un tratamiento ptimo Men Par metros Todos los par metros relacionados con el tratamiento del paciente y la configuraci n del dispositivo se configuran en el men Par metros Nota No todos los par metros est n disponibles en todas las regiones Los valores predeterminados y los rangos pueden diferir entre modos y regiones Tratamiento Par metro Descripci n Modo Rango ASV ASVAuto CPAP EPAP Configura la presi n que se debe Y 4 15 cm H20 4 15 hPa suministrar al paciente cuando el en incrementos de 0 2 cm H20 dispositivo realiza el ciclado para 0 2 hPa iniciar la espiraci n Espa ol 11 EPAP M n EPAP m x PS M n PS M x Presi n establecida Mascarilla Confort Par metro Per odo rampa Presi n inicial EPAP inicial Presi n inicial Climate Ctrl Temp del tubo Nivel de humedad Configura la EPAP m nima presi n espiratoria m nima suministrada po
51. uciones generales coocccncncncncncnconcconcnononononanonnnnanonanonanonanonnnannninaninnnos 31 ESpPecIIcaciones ECC acta aa a a a ii 32 o ETE ETE EET E EEE ESTEE E T EAT EE EET E 36 EETA E E ETE A A OR 37 ico A E E N E A E E E 38 Bienvenida El AirCurve 10 ASV es un dispositivo de presi n positiva en las v as respiratorias que pertenece a la categor a de servo ventilador adaptable ZA ADVERTENCIA Lea la totalidad de la gu a antes de utilizar este dispositivo e Antes de someter a cada paciente a tratamiento ASV es necesario determinar si padece insuficiencia card aca En caso de presentar signos y s ntomas de insuficiencia card aca se debe realizar una evaluaci n objetiva de FEVI ZA PRECAUCI N En EE UU la ley federal exige que este dispositivo sea vendido nicamente por un m dico o por su orden Indicaciones de uso de AirCurve 10 ASV El dispositivo AirCurve 10 ASV est indicado para el tratamiento de la apnea obstructiva del sue o AOS apneas centrales o mixtas o respiraci n peri dica en pacientes que pesan m s de 30 kg 66 libras Est dise ado para uso dom stico y hospitalario El humidificador est dise ado para uso en un solo paciente en el hogar y para la reutilizaci n en un entorno hospitalario o institucional Contraindicaciones El tratamiento ASV est contraindicado en pacientes con insuficiencia card aca sintom tica cr nica New York Heart Association 2 4 con fracci n
52. urrente para que el paciente reemplace el filtro de aire Rango SlimLine Est ndar No S No S 0 300 BPM 0 100 SpO Rango Ence Avanzada Apag Ence Apag Ence Apag 1 24 meses en incrementos de 1 mes Apag 1 24 meses en incrementos de 1 mes Apag 1 24 meses en incrementos de 1 mes Apag 1 24 meses en incrementos de 1 mes Espa ol 13 Configuraci n Par metro Idioma Fecha Hora Uds presi n Uds temp presi n Rest val predet Borrar datos Acerca de SANBS Descripci n Configure el idioma de pantalla no todos los idiomas est n disponibles en todas las regiones Configura la fecha correcta Si configura una fecha nueva que ocurre en el pasado entonces aparece un mensaje de error Antes de poder hacer este cambio borre los datos de cumplimiento disponibles en el men Configuraci n Configura la hora actual si configura una hora nueva que ocurre en el pasado entonces aparece un mensaje de error Antes de poder hacer este cambio borre los datos de cumplimiento disponibles en el men Configuraci n Configura las unidades de presi n en las cuales se muestra la presi n Configura las unidades de temperatura Se restablece a los valores predeterminados excepto idioma fecha y hora Borra todos los datos almacenados en el dispositivo y la tarjeta SD Los valores la fecha la hora y las horas de funcionamiento no resultan afectados
53. vo ventila una peque a cantidad de aire para evitar la condensaci n en el tubo de aire Se detendr autom ticamente despu s de 20 minutos Verifique que la cubeta de agua no est da ada y vuelva a montarla correctamente Reemplace la cubeta de agua Los datos del tratamiento del paciente no se transmitieron Es posible que la cobertura inal mbrica sea mala El cono dl que indica que no hay conexi n inal mbrica aparece en el extremo superior derecho de la pantalla No hay red inal mbrica disponible Es posible que el dispositivo est en Modo avi n Acons jele al paciente que coloque el dispositivo donde haya cobertura por ejemplo en su mesa de noche no en un caj n o en el piso El cono alll de intensidad de la se al inal mbrica indica que la cobertura es buena cuando aparecen todas las barras y que la cobertura es mala cuando aparecen menos barras Notif quele al paciente que los datos del tratamiento se pueden enviar usando la tarjeta SD Apague el Modo avi n consulte la gu a de usuario para obtener instrucciones El SmartStart est activado pero el dispositivo no arranca autom ticamente cuando el paciente respira en la mascarilla La respiraci n no es lo suficientemente profunda como para activar el SmartStart Hay una fuga excesiva Para iniciar el tratamiento inhale y exhale profundamente a trav s de la mascarilla antes de respirar normalmente Presione Inicio Ajuste la mas
54. y accesorios ResMed con el dispositivo Las piezas que no sean ResMed pueden reducir la eficacia del tratamiento y o da ar el dispositivo Utilice solo las mascarillas con ventilaci n recomendadas por ResMed o por el m dico que le recet este dispositivo Si se ajusta la mascarilla sin que el dispositivo ventile el aire es posible que se vuelva a inspirar el aire exhalado Aseg rese de que los orificios de ventilaci n est n limpios y desbloqueados para mantener el flujo de aire fresco dentro de la mascarilla Tenga cuidado de no colocar el dispositivo en un lugar donde pueda ser golpeado o donde alguien pueda tropezar con el cable de alimentaci n El dispositivo podr a sobrecalentarse si se obstruye el tubo o la entrada de aire mientras est funcionando Espa ol 31 e Aseg rese de que el rea alrededor del dispositivo est seca y limpia y que no haya s banas ropa ni otros objetos que pudieran bloquear la entrada de aire o cubrir la fuente de alimentaci n e No coloque el dispositivo sobre su costado porque puede entrarle agua e La configuraci n incorrecta del sistema puede resultar en una lectura incorrecta de la presi n en la mascarilla Aseg rese de que el sistema est correctamente configurado e No utilice lej a cloro alcohol o soluciones arom ticas jabones hidratantes o antibacterianos ni aceites perfumados para limpiar el dispositivo la cubeta de agua o el tubo de aire Estas soluciones podr an causar da
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