0570 multi-language v1.2.fm - Braebon Medical Corporation
Contents
1. son choix soit de r parer le d faut ou de rem placer le Capteur ou la pi ce d fectueuse gratuitement pendant une p riode d un an compter de la date d achat La garantie ci d crite accord e par BRAEBON MEDICAL CORPORATION sera unique et exclusive et repr sentera le recours unique et exclusif disponible au consommateur L utilisation du Capteur constitue l acceptation compl te et int grale de cette garantie Le redressement des d fauts selon la mani re et durant la p riode indiqu e ci dessus constituera l ex cution compl te des engagements et des responsabilit s de BRAEBON MEDICAL CORPORATION envers l acheteur par rapport au Capteur et satisfera galement toute r clamation soit fond e sur le contrat la n gligence l engagement stricte ou autrement bas e La compagnie BRAEBON MEDICAL CORPORATION n est pas passible et ne prend aucune responsabilit pour les pertes de revenus ou les d g ts soit directs indirects ou cons quentes y compris les d g ts mat riels la perte de profits ou de revenus et les blessures corporelles entrain s par l usage l abus ou l incapacit d utiliser le Capteur La compagnie BRAEBON MEDICAL CORPORATION n est galement pas passible pour les endommagements caus es par l alt ration la n gligence l usage d une pile du genre inappropri ou les r pa rations tent es ou effectu es par du personnel non autoris CR italiano Guida dell utente della cintura per misurare lo2. RIPTM Todos os Modelos Aplica o O Ultima Respiratory Effort Sensor M da BRAEBON MEDICAL CORPORATION destina se ao uso em estudos de dist rbios do sono como medida do esfor o respirat rio para grava o em um sistema de coleta de dados O sensor usa tecnologia RIP com conex o direta caixa terminal de eletrodos Aten o Os sensores esfor o respirat rio destinam se exclusivamente a procedimentos de diagn stico e n o devem ser usados como monitores de apn ia Cuidado A legisla o federal americana determina que este dispositivo s pode ser vendido por um m dico ou por solicita o de um m dico A cinta pode ser lavada mas n o a interface Q RIP Nota Visite o site www braebon com para obter mais informa es As especifica es do produto est o sujeitas mudan a sem aviso pr vio Como usar Consulte os ajustes recomendados pelo fabricante no manual do usu rio do sistema O conector vermelho blindado de 1 5 mm positivo o preto negativo Ajustes gerais do sistema de grava o e Filtro de baixa fregii ncia 0 1 Hz TC 1 s ou mais e Filtro de alta freq ncia 5 Hz a 15 Hz e Filtro de ru do de 50 60 Hz opcional Sensibilidade Ganho 2 5 mV cm ou ganho de 4 000 acr scimo ou decr scimo conforme necess rio 1 Sensor de Q RIP Ajuste a cinta do Q RIP Respiratory Effort Sensor para que seja usada com conforto pelo paciente Coloque a cinta ao redor do t rax ou do abdome do pa
3. der in dieser Garantieleistung beschriebenen Art und Weise sowie Leistungsperiode bedeutet die vollst ndige Erf llung s mtlicher Verpflichtungen und Verantwortungen von BRAEBON MEDICAL CORPORATION gegen ber dem K ufer hinsichtlich des Sensors und stellt die vollst ndige Erf llung s mtlicher Anspr che dar die aufgrund von Vertr gen Fahrl ssigkeit verschuldungsunabh ngiger Haftung oder anderweitig entstehen Unter keinen Umst nden ist BRAEBON MEDICAL CORPORATION haftbar oder in irgendeiner Weise verantwortlich f r Einkommensverluste oder direkte bzw indirekte Sch den und Folgesch den einschlie lich Sachsch den Gewinnverluste oder Personensch den die aus der Verwendung dem Missbrauch oder der Unf higkeit zur Verwendung dieses Produkts entstehen Dar ber hinaus bernimmt BRAEBON MEDICAL CORPORATION keinerlei Haftung oder Verantwortung f r Sch den oder M ngel im Sensor die durch Misshandlung Missbrauch Manipulationen Vernachl ssigung falsche Batterietypen oder Reparaturen bzw Reparaturversuche durch nicht autorisierte Dienstleister entstehen espa ol Gu a del Usuario de Q RIPTMt Para todos los modelos Uso indicado El Sensor Q RIPMR de BRAEBON MEDICAL CORPORATION est indicado para utilizarlo durante los estudios de trastornos del sue o a fin de medir cualitativamente el esfuerzo respiratorio para registrarlo en un sistema de adquisici n de datos El sensor emplea la tecnolog a RIP y se enchufa directam
4. eine f r Gleichstrom geeignete Anschlussbox Warnung Der Sensor sind nur f r Diagnosezwecke vorgesehen und d rfen nicht zur berwachung von Apnoe Atemstillstand verwendet werden Vorsicht In den USA d rfen diese Ger te aufgrund gesetzlicher Bestimmungen nur mit einer rztlichen Bestellung gehandelt werden Sie k nnen den Sensor waschen aber waschen nicht die QRIP Schnittstelle Hinweis Weitere Informationen finden Sie unter www braebon com Produkts pezifikationen k nnen ohne vorherige Ank ndigung ge ndert werden Bedienung Bitte entnehmen Sie die vom Hersteller empfohlenen Einstellungen dem Benutzerhandbuch f r Ihr Schlaf berwachungssystem Das rote 1 5 mm Verbindungsst ck mit Ber hrungsschutz ist positiv das schwarze ist negativ Allgemeine Einstellungen f r das Aufzeichnungssystem 0 1 Hz ZK 1 Sekunde oder l nger 5 Hz bis 15 Hz optional 2 mV cm oder 4 000 Zuwachs wie erforderlich erh hen oder verringern e Niedrigfrequenzfilter e Hochfrequenzfilter e 50 60 Hz Sperrfilter e Empfindlichkeit Zuwachs 1 Q RIP Sensor Justieren Sie den Q RIP Sensor Atmungsanstrengungs Sensor so dass er bequem am Patienten anliegt Setzen Sie einen Sensor um den Thorax und einen um das Abdomen 2 Q RIP Schnittstelle Schalten Sie die Schnittstelle ein und bringen Sie den Thorax Sensor und Abdomen Sensor zur Schnittstelle an Die Schnittstelle stellt nach 10 Stunden ab Die LED blinkt Rot wenn es Zeit ist
5. et la ceinture abdominale au dessous de la cage thoracique 2 L interface de Q RIP Reliez les ceintures de thorax et d abdomen l interface de Q RIP Les batteries dureront 70 nuits Changez les batteries quand la LED est rouge Sp cifications 5 C 41 F 32 C 90 F 0 C 32 F 60 C 140 F 10 95 sans condensation temp rature d op ration temp rature d entreposage humidit d op ration entreposage D sinfection et nettoyage Attention Vous pouvez laver la ceinture mais pas le l interface de Q RIP Ne mettez pas le l interface de Q RIP dans l autoclave vapeur Puisque Le Capteur d effort respiratoire Q RIP touche que les v tements et la peau intacte il est class comme l ment non dangereux La ceinture respiratoire est lavable mais l interface de Q RIP est non lavable Pour obtenir plus d information consultez les directives APIC sur le choix et l utilisation des d sinfectants American Journal of Infection Control vol 18 num ro 2 avril 1990 p 99 117 Assurez vous que le Capteur d effort respiratoire Q RIP est bien sec avant d utiliser N immergez jamais l interface de Q RIP dans l eau L autoclave vapeur n est pas recommand Garantie La compagnie BRAEBON MEDICAL CORPORATION garantit au premier con sommateur que le Capteur d effort respiratoire Q RIP le Capteur exp di dans son emballage original n aura aucun d faut de main d uvre de perfor mance ou de mat riel et accepte
6. BRAEBON For Today s Business of Sleep BRAEBON MEDICAL CORPORATION Unites States of America 102 2981 Ford Street Extension Ogdensburg NY 13669 3474 1 888 462 4841 Canada 1 100 Schneider Road Kanata ON Canada K2K 1Y2 01 613 831 6690 AUTHORIZED EUROPEAN REPRESENTATIVE CEpartner4U BV Esdoorniaan 13 3951 DB Mearn The Netherlands Tel 31 343 442 524 O 2008 BRAEBON Medical Corporation English Q RIPTM Respiratory Effort System User Guide All Models Intended Use The BRAEBON MEDICAL CORPORATION Q RIPTM Respiratory Effort System TM is intended for use during sleep disorder studies as a measure of respiratory effort for recording onto a data acquisition system The sensor uses respiratory inductance plethysmography technology and plugs directly into the electrode headbox or a DC amplifier Warning Respiratory effort sensors are for diagnostic purposes only and are not intended as an apnea apnoea monitor Caution US Federal law restricts this device to sale by or on the order of a physician You may wash the belt but not the interface Note Refer to www braebon com for more information Product specifications are subject to change without notice How to Use Refer to your sleep system user guide for manufacturer s recommended settings Red 1 5 mm touchproof connector is positive black is negative General recording system settings e Low frequency filter 0 1 Hz or lower TC 1 sec or longer
7. autorizadas
8. ciente de modo que fique justa mas confort vel A cinta tor cica deve ser posicionada um pouco abaixo ou acima dos mamilos e a cinta abdominal deve ser posicionada abaixo das costelas Para usar a fivela em anel passe uma extremidade da cinta atrav s do anel e dobre a para prender o Velcro na cinta A cinta n o deve ficar nem muito apertada nem muito frouxa 2 Caixa eletr nica de Q RIP As baterias durar o 70 noites Quando as baterias est o inoperantes o diodo emissor de luz vermelho Especifica es Temperatura operacional 5 C 41 F 32 C 90 F Temperatura de armazenamento 0 C 32 F 60 C 140 F Umidade operacional de armazenamento 10 a 95 sem condensa o Desinfec o e limpeza Cuidado N o esterilize este dispositivo em autoclave O Q RIP Respiratory Effort SensorTM classificado como artigo n o cr tico pois s entra em contato com roupas e a pele ntegra A Cinta de Esfor o Respirat rio Q RIP pode ser lavada mas n o a caixa eletr nica do Q RIP Para obter mais informa es consulte as diretrizes da APIC para sele o e uso de desinfetantes American Journal of Infection Control Vol 18 n mero 2 abril de 1990 p 99 117 O Q RIP Respiratory Effort Sensor deve estar completamente seco antes de ser usado Nunca submerja a interface eletr nica do Q RIP Garantia A BRAEBON MEDICAL CORPORATION garante ao primeiro comprador que o Q RIP Respiratory Effort Sensor o Sensor qua
9. die Batterien zu ndern Spezifikationen Betriebstemperatur 5 C 41 F 32 C 90 F Lagerungstemperatur 0 C 32 F 60 C 140 F Luftfeuchtigkeit f r Betrieb und Lagerung 10 95 nicht kondensierend Desinfizierung und Reinigung Vorsicht Dieses Ger t darf nicht im Hochdrucksterilisator gereinigt werden Waschen Sie den Sensor aber waschen Sie nicht die Q RIP Schnittstelle Weitere Informationen finden Sie in den APIC Richtlinien f r die Auswahl und Verwendung von Desinfektionsmitteln im American Journal of Infection Control Band 18 Nummer 2 datiert April 1990 Seiten 99 117 Garantie BRAEBON MEDICAL CORPORATION garantiert dem Erstkunden f r einen Zeitraum von zw lf Monaten ab dem Verkaufsdatum dass der Q RIP Respiratory Effort Sensor Atmungsanstrengungs Sensor der Sensor sofern er in der urspr nglichen Verpackung gesendet wird keine Verarbeitungs und Leistungsm ngel bzw Materialsch den aufweist und erkl rt sich bereit wahlweise entweder den Mangel zu beheben oder den besch digten Sensor ganz oder teilweise zu ersetzen ohne dass dem K ufer Kosten f r Material oder Arbeitszeit entstehen Diese Garantieerkl rung ist die einzige und exklusive Garantie die von BRAEBON MEDICAL CORPORATION gew hrt wird und stellt den alleinigen und exklusiven Garantieanspruch durch den K ufer dar Die Verwendung des Sensors stellt die vollst ndige Annahme dieser Garantieerkl rung dar Die Behebung der M ngel in
10. e Operating Storage Humidity 5 C 41 F 32 C 90 F 0 C 32 F 60 C 140 F 10 95 Non condensing Disinfection and cleaning Caution US Federal law restricts this device to sale by or on the order of a physician You may wash the belt but not the interface The Ultima Q RIP Respiratory Effort System is classified as a non critical item because it only contacts clothing and intact skin You may wash the respiratory belt but not the interface For additional information refer to the APIC guidelines for selection and use of disinfectants American Journal of Infection Control Vol 18 number 2 April 1990 p 99 117 Ensure that The Q RIP Respiratory Effort Sensor is completely dry before using Never immerse the Q RIPTM interface into any liquids at any time Steam autoclaving is not recommended Warranty BRAEBON MEDICAL CORPORATION warrants to the first consumer that the Q RIPTM respiratory effort system the Sensor when shipped in its original container will be free from defective workmanship performance and materials and agrees that it will at its option either repair the defect or replace the defective Sensor or part thereof at no charge to the purchaser for parts or labor for a time period of one year from the date of purchase The warranty described herein shall be the sole and exclusive warranty granted by BRAEBON MEDICAL CORPORATION and shall be the sole and exclusive remedy available to the purchas
11. e High frequency filter 5 Hz to 15 Hz e 50 60 Hz notch filter optional Sensitivity Gain 2 mV cm or 4 000 gain increase or decrease as needed 1 Q RIP Belt Placement Adjust the Q RIPTM Respiratory Effort Sensor TM to fit the patient comfortably Place the belt snugly around either the patient s chest or abdomen The chest belt should be just below or above the nipple line and the abdominal belt should be below the rib cage To use the buckle connector simply fasten one end of the belt into the other end of the belt Ensure that the belt is neither excessively tight nor loose 2 Using the Q RIPTM Interface To use the Q RIPTM interface turn the unit on and plug the two safety pin connectors into the chest and abdomen belts The connectors may be found next to the buckles Next plug the abdomen belt into the interface abdomen input and the chest belt into the interace chest input Connect the abdomen and chest outputs to your sleep recording system Use low gain if plugging into a headbox and amplifier use high gain for a DC connection You may or may not choose to use the sum output Two AA alkaline batteries will last approximately 70 8 hour recordings i e 70 nights The interface will automatically turn off after ten hours of continuous use The LED will blink red when it is time to change the batteries Adjust the belts and amplifier sensitivity gain as required Specifications Operating Temperature Storage Temperatur
12. e Q RIP Conecte los sensores del t rax y del abdomen con el interfaz de Q RIP Las bater as durar n 70 noches Cambie las bater as cuando el LED es rojo Especificaciones Temperatura de funcionamiento 5 C 41 F 32 C 90 F Temperatura de almacenamiento 0 C 32 F 60 C 140 F Humedad de funcionamiento almacenamiento 10 95 no condensable Desinfecci n y limpieza Precauci n No limpie este dispositivo al vapor en el autoclave El Sensor Q RIPMP est catalogado como art culo no cr tico porque s lo se pone en contacto con ropa y piel intacta La correa se puede lavar pero no el interfaz de Q RIP Para obtener informaci n adicional sobre la selecci n y el uso de los desinfectantes rem tase a los lineamientos de la asociaci n americana APIC American Journal of Infection Control Volumen 18 N mero 2 de abril de 1990 p 99 117 Garant a BRAEBON MEDICAL CORPORATION garantiza al primer comprador que el sensor de esfuerzo respiratorio Sensor cuando se transporta en el envase original estar libre de defectos de mano de obra funcionamiento y materiales y acuerda que reparar el defecto o sustituir el Sensor defectuoso o parte del mismo a su opci n sin que el comprador tenga que pagar por los repuestos o el trabajo por un per odo de doce meses a partir de la fecha de compra La garant a aqu descrita ser la nica y exclusiva garant a que conceda BRAEBON MEDICAL CORPORATION y ser el nico y
13. ente en la misma caja que los electrodos Advertencia Los sensores de Esfuerzo Respiratorio son para diagn sticos solamente y no est n indicados para usarlos como monitores de apnea Precauci n La ley federal de los Estados Unidos restringe la venta de este dispositivo por parte de o a pedido de el m dico La correa se puede lavar pero no el interfaz de Q RIP Nota Si desea obtener informaci n adicional rem tase a www braebon com Las especificaciones del producto est n sujetas a cambio sin previo aviso Modo de empleo Para obtener los ajustes que recomienda el fabricante rem tase a la gu a del usuario de su sistema de sue o El conector aislado rojo de 1 5 mm es positivo el negro es negativo Ajustes generales del sistema de registro e Filtro de baja frecuencia e Filtro de alta frecuencia e 50 60 Hz filtro Notch opcional e Sensibilidad Ganancia 2 u V mm o ganancia de 4 000 aumentar o reducir de acuerdo a la necesidad 1 Sensor de Q RIP Ajuste el Sensor de Esfuerzo Respiratorio Q RIPM de modo que calce bien sin que el paciente se sienta inc modo Coloque la correa alrededor del t rax o del abdomen del paciente de manera que quede ajustada pero que no lo incomode La correa tor cica se debe colocar justo por encima o debajo de la l nea que forman los pezones y la correa abdominal se debe colocar debajo de la caja tor cica 0 1 Hz Constante de tiempo 1 seg o m s 5Hzal5Hz 2 Interfaz d
14. er Use of the Sensor constitutes total and complete acceptance of this warranty Correction of defects in the manner and for the time period described herein shall constitute complete fulfillment of all liabilities and responsibilities of BRAEBON MEDICAL CORPORATION to the purchaser with respect to the Sensor and shall constitute full satisfaction of all claims whether based on contract negligence strict liability or otherwise In no event shall BRAEBON MEDICAL CORPORATION be liable or in any way responsible for any loss of revenues or damage direct incidental or consequential including property damage loss of profit or personal injury resulting from the use or misuse of or the inability to use this product Nor shall BRAEBON MEDICAL CORPORATION be liable or in any way responsible for any damages or defects in the Sensor which were caused by abuse misuse tampering neglect incorrect battery type or repairs or attempted repairs performed by anyone other than an authorized servicer Deutsch Q RIPTM Bedienungsanleitung f r Atmungsanstrengungs Gurt Alle Modelle Verwendungszweck Der Q RIP Respiratory Effort Sensor Atmungsanstrengungs Sensor von BRAEBON MEDICAL CORPORATION ist f r den Einsatz in Schlafst rungsstudien vorgesehen und dient zur qualitativen Messung der Atmungsanstrengung zwecks Aufzeichnung in einem Datenerfassungssystem Der Sensor arbeitet mit RIP Technik und kann direkt in die Elektroden Anschlussbox oder
15. exclusivo remedio de que dispondr el comprador El uso del Sensor constituye la total y completa aceptaci n de esta garant a La correcci n de defectos en la manera y por el per odo aqu descrito constituir el total cumplimiento de todas las obligaciones y responsabilidades de BRAEBON MEDICAL CORPORATION para con el comprador con respecto al Sensor y constituir la plena satisfacci n de todos los reclamos ya sean basados en contrato negligencia estricta responsabilidad u otro Bajo ninguna circunstancia BRAEBON MEDICAL CORPORATION tendr una obligaci n por ni ser responsable de la p rdida de ingresos o los da os directos accidentales o emergentes incluyendo dafios materiales p rdida de ganancias o dafios corporales que resulten del uso o mal D 0570 40614 1 2 March 21 2008 uso de este producto o de la inhabilidad de usarlo Tampoco tendr BRAEBON MEDICAL CORPORATION una obligaci n por ni ser de ninguna manera responsable de ning n tipo de dafio o defecto causado en el Sensor por abuso mal uso alteraci n negligencia uso de un tipo incorrecto de bater a reparaci n o intento de reparaci n realizada por alguien que no sea un t cnico autorizado Cr francais Guide d usage pour le Capteur d effort respiratoire Q RIPTM Tous mod les Utilisation pr vue Le Capteur d effort respiratoire Q RIP M de BRAEBON MEDICAL CORPORATION est pr vu pour l utilisation durant les tudes de trouble de sommeil afin de d
16. ndo transportado em sua embalagem original estar isento de defeitos de fabrica o funcionamento e materiais e concorda que a seu crit rio reparar o defeito ou substituir o Sensor defeituoso ou parte dele sem cobrar do comprador por pe as ou m o de obra por um per odo de doze meses a partir da data de compra A garantia aqui descrita ser a nica e exclusiva garantia concedida pela BRAEBON MEDICAL CORPORA TION e ser o nico e exclusivo recurso dispon vel ao comprador A utiliza o do Sensor constitui a aceita o integral desta garantia A corre o de defeitos da maneira e pelo per odo aqui descritos constituir o pleno cumprimento de todas as responsabilidades da BRAEBON MEDICAL CORPORATION perante ao com prador em rela o ao Sensor e a plena satisfa o de todas as reclama es quer sejam por motivo de contrato neglig ncia responsabilidade estrita ou outros motivos A BRAEBON MEDICAL CORPORATION n o ser em caso algum respons vel pela perda de receitas ou danos quer sejam diretos indiretos ou con sequentes incluindo danos propriedade lucros cessantes ou danos pessoais que resultem do uso uso incorreto ou incapacidade de usar este produto A BRAE BON MEDICAL CORPORATION tamb m n o se responsabiliza de modo algum por qualquer dano ou defeito no Sensor causados por abuso mau uso altera o neglig ncia uso de tipo incorreto de bateria reparos ou tentativas de reparos efet uados por pessoas n o
17. onner une mesure d effort respiratoire Le signal lectrique du senseur est enregistr l aide d un syst me de prise de donn es Le Capteur utilise la technologie RIP et se branche directement au boitier d lectrode Mise en garde Le Capteur d effort respiratoire est pr vu uniquement pour usage diagnostique et ne constitue pas un moniteur d apn e Attention Les lois f d rales des U n autorisent la vente de ce dispositif que sur ordonnance m dicale Vous pouvez laver la ceinture mais pas le l interface de Q RIP Ne mettez pas ce dispositif dans une autoclave vapeur R f rez vous www braebon com pour obtenir plus d information Les caract ristiques de produit sont sujettes au changement sans communication pr alable Mode d emploi R f rez vous au guide d usage du syst me de sommeil Le connecteur rouge anti contact de 1 5 millim tres est le terminus positif le noir est n gatif Instructions g n rales e Filtre de basse fr quence 0 1 Hertz e Filtre de haute fr quence 5 15 Hertz e Filtre liminateur de bande 50 60 Hz selon les besoins e Sensibilit Gain 2 mV cm ou 4 000 X augmentation ou r duction selon les besoins 1 La ceinture de Q RIP Ajustez le Capteur d effort respiratoire Ultima selon le confort du patient Placez la ceinture confortablement autour du thorax ou de l abdomen du patient La ceinture thoracique devrait tre plac e juste au dessus ou au dessous du niveau des mamelons
18. sforzo respiratorio Q RIPTM Tutti i Modell Utilizzazione prevista Il sensore di sforzo respiratorio Q RIP di BRAEBON MEDICAL CORPORATION destinato all impiego negli esami dei disturbi del sonno come misura dello sforzo respiratorio che viene poi registrato su un sistema di acquisizione di dati Il sensore usa la tecnologia RIP e si inserisce direttamente nell headbox dell elettrodo Avvertimento I sensori di sforzo respiratorio da utilizzarsi solo per scopi diagnostici e non sono da usarsi come monitor di apnea Attenzione La legge federale degli Stati Uniti permette la vendita di questo dispositivo solo su ordine di un medico Non sterilizzare questo dispositivo in autoclave a vapore Nota Per ulteriori informazioni visitare il sito www braebon com Le specifiche del prodotto possono cambiare senza preavviso Modo d uso Consultare la guida dell utente del sistema del sonno per ottenere le impostazioni raccomandate dal produttore Il connettore anticontatto rosso da 1 5 mm positivo il nero negativo Impostazione generale del sistema di registrazione da 0 1 Hz Hz TC 1 seco pi da 5 Hz a 15 Hz facoltativo 2 5 mV cm o 4 000 guadagno aumentare o diminuire all occorrenza e Filtro a bassa frequenza Filtro ad alta frequenza Filtro a incastro 50 60 Hz e Sensibilit Guadagno 1 Sensore di Q RIP Regolare il sensore di sforzo respiratorio Q RIP in modo che si adatti comodamente al paziente Posi
19. vo di difetti di lavorazione nel rendimento e nei materiali e acconsente a sua discrezione a riparare il difetto o a sostituire il sensore difettoso o parte di esso senza alcuna spesa da parte dell acquirente per parti o manodopera per un periodo di dodici mesi dalla data di acquisto La garanzia qui descritta la sola garanzia esclusiva concessa da BRAEBON MEDICAL CORPORATION e sar il solo rimedio esclusivo disponibile per l acquirente L uso del sensore costituisce accettazione completa di questa garanzia La correzione dei difetti nel modo e nella tempistica qui descritti costituiranno l adempimento completo di tutti gli obblighi e responsabilit di BRAEBON MEDICAL CORPORATION verso l acquirente per quanto riguarda il sensore e costituir soddisfazione totale di tutti i reclami siano essi basati su contratto negligenza responsabilit di diritto o altro BRAEBON MEDICAL CORPORATION non sar in alcun modo responsabile per perdita di profitto o per danni diretti incidentali o consequenziali inclusi danni alla propriet perdita di profitto o infortuni risultanti dall uso o dal cattivo uso del prodotto o dall inabilit di usare lo stesso BRAEBON MEDICAL COR PORATION non sar assolutamente responsabile per danni o difetti nel sensore causati da abuso cattivo uso manomissione negligenza tipo di batterie sbagliato o riparazioni attuate da persona non autorizzata portugu s Manual do Usu rio da Cinta de Esfor o Respirat rio Q
20. zionare la cintura attorno al torace o all addome del paziente La cintura toracica dovrebbe essere posizionata appena sotto o appena sopra la linea del capezzolo e la cintura addominale dovrebbe essere posizionata sotto la cassa toracica 2 Interfaccia di Q RIP Colleghi il sensore della cassa ed il sensore dell addome all interfaccia di Q RIP Le batterie dureranno 70 notti Cambi le batterie quando il LED rosso Specifiche Temperatura di funzionamento 5 C 41 F 32 C 90 F Temperatura di immagazzinamento 0 C 32 F 60 C 140 F Umidit di funzionamento immagazzinamento 10 95 senza condensa Pulizia e Disinfezione Attenzione Non sterilizzare questo dispositivo in autoclave a vapore Il sensore di sforzo respiratorio Q RIP viene classificato quale articolo non critico perch viene solo a contatto con i vestiti e la pelle integra La cintura respiratoria lavabile ma non il interfaccia di Q RIP Per ulteriori informazioni consultare le istruzioni APIC per la scelta e l uso dei disinfettanti American Journal of Infection Control Vol 18 number 2 April 1990 p 99 117 Assicurarsi che il sensore di sforzo respiratorio Q RIP sia completamente asciutto prima di usarlo Non immergere mai in liquidi l interfaccia di Q RIP per nessuna ragione Garanzia BRAEBON MEDICAL CORPORATION garantisce al primo consumatore che il sensore di sforzo respiratorio il sensore quando spedito nel contenitore origi nale pri
Download Pdf Manuals
Related Search