Home

Instrucciones

1.
2. e START STOP UO U1 U9 92
3. w 5 93
4. Ha
5. B B mm pr 3 gt 180 gt 110 2 160 179 100 109 1 140 159 90 99 130 139 85 89 120 129 80 84 lt 120 lt 80 1999 1
6. e e A e
7. EN60601 1 2 93 42 EN1060 1 1 EN1060 3
8. Hi LO IEC 60601 1 8 8 9
9. e TA 10 65 0 300 MM 60 260 40 199 40 180 3 3 5 8 CT
10. 2002 96 WEEE Waste Electrical and Electronic Equipment no COOTBETCTBY 3 1 2 3 4 5 6 START STOP 7 8 USB 9 88 1 2 3 A BOS Wh EXP SO On Se
11. do Er 3 Er 4 300 160 Erb 95 ErA ErU Er 1 Erd e EXC
12. 91 A 2 22 30 30 42 5
13. dep 2002 96 WEEE Waste Electrical and Electronic Equipment 5 o 590 Operating Op wo 590 SN 0483 93 42 EWG 85 A
14. USB Ka6enb Health Manager www beurer com service download Health Manager 1 e Windows SP3 e Windows Vista SP1 e Windows 7 Windows 8 Windows 7 SP1 2 e x86 32 e x64 64 3 e Pentium 1 1 e x86 600 89 x64 1 5 1024 768 e USB nopr 1 0 4 4
15. 1 7 30 e MEM START STOP D 94 7 5 00 9 00
16. e e He
17. 1 5 EX
18. 5 5 30
19. Hg START STOP 24 12 24 START STOP START STOP O START STOP O 90 e
20. 3 97 IEC80601 2 30 2 30 11
21. Beurer 1 84 2 A
22. 8 10 30 240 120 50 419 22 30 30 42 10 40 lt 90 20 C 55 lt 90 800 1050 4x 1 5B AAA 220 4 1 5 IPXO BF
23. e 5 2 3
24. 87
25. p 36 TP DE AI 93 101352 05 06 2012 5 218 89077 109451 62 2 3 109451 62 2 495 658 54 90 bts service ctdz ru 98 POLSKI Szanowni Klienci bardzo dzi kujemy za wyb r jednego z naszych wyrob w Nazwa naszej firmy oznacza wysokiej jak
26. START STOP D 24 12 071 19 e
27. Er e START STOP O 1 5 6 Y
28. e 1 N
29. 7 18 00 20 00 PM 3 START STOP e 2 8 Er Er Ere
30. Inexactitud de la La desviaci n estandar maxima seg n medici n ensayo clinico es de sist lica 8 mmHg diast lica 8 mmHg Memoria 10 x 30 memorias Medidas L 240 mm x 120 mm x H 50 mm Peso Aprox 419 0 sin pilas Diametro de 22 30 30 42 brazalete Condiciones de funcionamiento admisibles desde 10 C hasta 40 C lt 90 humedad relativa sin conden saci n Condiciones de almacenamiento admisibles Alimentaci n Vida til de las desde 20 C hasta 55 C lt 90 humedad relativa presi n ambi ente 800 1050 hPa 4 pilas 1 5V tipo Para unas 220 mediciones segun el ni pilas vel de la presi n sanguinea y la presi n de inflado Accesorios Manual de instrucciones 4 pilas x 1 5V tipo AAA Bolsa Clasificaci n Alimentaci n interna sin AP APG funcionamiento continuo pieza de apli caci n tipo BF Reservado el derecho a realizar modificaciones de los datos t cnicos sin previo aviso por razones de actualizaci n e Este aparato cumple con la norma europea EN60601 1 2 y esta sujeto a las medidas especiales de precauci n relativas a la compatibilidad electromagn tica Tenga en cuenta que los dispositivos de comunicaci n de alta frecuencia port tiles y m viles pueden interferir con este aparato Puede solicitar informaci n m s precisa al servi cio de atenci n al cliente en la direcci n indicada en este documento o
31. START STOP 5 U START STOP O OFF START STOP O
32. Aby nie zafa szowa wyniku pomiaru jest wa ne aby podczas pomiaru zachowywac si spokojnie i nie m wi JE Przeprowadzanie pomiaru e Za o y mankiet w wy ej opisany spos b i przyj postaw w kt rej chce si przeprowadzi pomiar e Pomiar ci nienia krwi uruchamia si przyciskiem Start Stop D Po wy wietleniu pe nego ekranu pojawi sie ostatnio u ywana pami u ytkownika UO U1 U9 106 W celu zmiany pami ci u ytkownika wci nij przycisk MEM i potwierd sw j wyb r wciskaj c przycisk START STOP O Je eli przycisk nie zostanie wci ni ty po 5 sekundach zostanie automatycznie wybrana ostatnio u ywana pa mi u ytkownika Przed pomiarem na kr tko wy wietlany jest zapami tany wynik ostatniego pomiaru Je eli w pami ci nie znajduj si adne warto ci pomiarowe urz dzenie wy wietla war to U Mankiet jest automatycznie nape niany powietrzem Nast pnie ci nienie powietrza w mankiecie powoli spada W przypadku rozpoznanej tendencji do wysokiego ci nienia krwi mankiet jest ponownie napompowywany do wy szego ci nienia Po rozpoznaniu pulsu wy wietlany jest symbol pulsu Y Wy wietlane s wyniki pomiaru ci nienia skurczowego ci nienia rozkurczowego oraz pulsu Pomiar mo na w ka dej chwili przerwa naciskaj c przy cisk START STOP Je eli pomiar nie zosta prawid owo przeprowadzony na wy wietlaczu po
33. Mise en place du brassard Posez le brassard autour du bras gauche nu L irrigation sanguine du bras ne doit pas tre entrav e par des v tements trop serr s ou toute autre chose Placez le brassard de telle sorte que son bord inf rieur se situe 2 3 cm au dessus du coude et au dessus de l art re Le cordon doit tre orient en direction du milieu de la paume de la main Enroulez bien l extr mit libre du brassard autour du bras sans trop serrer et fixez l aide de la bande agrippante Le brassard devrait tre suffisamment serr de sorte que deux doigts seulement peuvent passer sous le brassard Branchez le cordon dans la prise pr vue cet effet Attention L appareil ne doit tre utilis qu avec le brassard d origine L appareil est fourni avec 2 brassards brassard 36 standard pour un tour de bras de 22 cm 30 cm et bras sard plus large pour un tour de bras de 30 cm 42 cm Adoption d une posture correcte Ale N Avant chaque mesure reposez vous pendant env 5 minutes Cela peut sinon engendrer des carts e Vous pouvez effectuer la mesure en position assise ou couch e Quelque soit la position veillez ce que le bras sard se trouve la hauteur du coeur Pour ne pas fausser le r sultat il est important de rester tranquille durant la mesure et de ne pas parler e Installez vous confort
34. Puede interrumpir el proceso de medici n en cualquier momento pulsando la tecla de START STOP O e Er aparece cuando la medici n no pudo llevarse a cabo correctamente Observar el cap tulo Avisos de fallas Eliminaci n de fallas en las presentes instrucciones de uso y repetir la medici n e El resultado de la medici n se almacena autom ticamente Para desconectar pulse la tecla de START STOP O Si olvida desconectar el aparato este se desconecta de for ma autom tica despu s de aproximadamente 1 minuto Antes de medir nuevamente espere por lo menos 5 minutos 6 Evaluar los resultados Trastornos del ritmo card aco Este aparato puede detectar durante la medici n eventuales trastornos del ritmo card aco y en caso dado advierte al usuario despu s de la medici n visualizando el simbolo Esto puede ser un indicador de una arritmia La arritmia es una enfermedad que se caracteriza por un ritmo card aco anormal debido a trastornos en el sistema bioel ctrico que controla el coraz n Los s ntomas latidos suprimidos prematuros del coraz n pulso lento o demasiado r pido pueden deberse entre otros a cardiopat as edad pre disposici n corporal consumo excesivo de estimulantes estr s insuficiente La arritmia puede ser diagnosti cada nicamente mediante un examen m dico Repita la medici n si en la pantalla aparece el simbolo Y despu s de la medici n S rvase observar que V
35. Ripetere l operazione quando al termine della misurazio ne sul display appare l icona Tener presente che occorre riposare per 5 minuti e si deve rimanere fermi senza parlare durante la misurazione Se l icona Le compare requentemente consultare il proprio medico A Autodiagnaai autotrattamenti in base ai valori misurati possono essere pericolosi Seguire assolutamente le indicazioni del proprio medico curante Classificazione dell OMS Nella seguente tabella viene indicata la classificazione e interpretazione delle misurazioni in base alle direttive defini zioni dell Organizzazione Mondiale della Sanit OMS agli ultimi studi Tali valori standard costituiscono tuttavia solo un riferimento generale in quanto la pressione individuale presenta diffe renze a seconda della persona e dell eta Campo dei valori della pressione Pressione sistolica Pressione diastolica Misura da prendere sanguigna in mmHg in mmHg Livello 3 ipertensione grave gt 180 gt 110 visitare un medico Livello 2 ipertensione moderata 160 179 100 109 visitare un medico Livello 1 ipertensione leggera 140 159 90 99 controlli regolari presso un medico Normale alto 130 139 85 89 controlli regolari presso un medico Normale 120 129 80 84 autocontrollo Ottimale lt 120 lt 80 autocontrollo Fonte 1999 E importante consultare regolarmente il proprio medico per sapere qual la propri
36. Man etin hortumunu man etteki yerine tak n z i Dikkat Cihaz sadece orijinal man etlerle kullan labilir Cihaz n beraberinde 2 adet manget bulunur Kol evresi 22 30 cm i in standart man et ve st kol evresi 30 42 cm i in daha b y k bir man et 77 Dogru konuma gecilmesi 2 PSE e Her l mden nce yakl 5 dakika dinleniniz Aksi halde l m de erlerinde sapmalar olabilir e l m oturarak veya yatarak y r tebilirsiniz Mansetin kalp hizas nda olmas na herhalukarda dikkat ediniz e Tansiyon l m i in rahat bir ekilde oturun Sirtinizi ve kollar n z dayay n Bacak bacak st ne atmay n Ayaklar n z d z bir ekilde yere koyun e l m sonucunun yanl olmas n nlemek i in l m esnas nda sakin olunmas hareket edilmemesi ve konu ulmamas nemlidir Tansiyon l me i leminin uygulanmas Man eti yukar da a kland gibi yerle tiriniz ve l m yapmak istedi iniz pozisyonu al n z e Tansiyon l me cihaz n START STOP d mesiyle D tu u ile ba lat n z Tam ekran g r nt s nden sonra en son kullan lan kullan c haf zas g r nt lenir 00 U1 U9 Kullan c haf zas n de i tirmek i in MEM d mesine ba s n ve START STOP d mesiyle D se iminizi onaylay n 78 Onaylanmad nda 5 saniye sonra otomatik olarak en so
37. Die Genauigkeit dieses Blutdruckmessger tes wurde sorgf ltig gepr ft und wurde im Hinblick auf eine lange nutzbare Lebensdauer entwickelt Bei Verwendung des Ger tes in der Heilkunde sind Messtechnische Kontrollen mit geeigneten Mitteln durchzuf hren Genaue Angaben zur berpr fung der Genauigkeit k nnen unter der Service Adresse angefragt werden 11 Netzteil Modell Nr FW 7575M EU 6 06 Eingang 100 240V 50 60 Hz Ausgang 6V DC 600 mA nur in Verbindung mit Beurer Blutdruckmessger ten Hersteller Friwo Ger tebau GmbH Schutz 5 c Das Gerat ist doppelt schutzisoliert und verf gt ber eine prim rseitige siche rung die das Ger t im Fehlerfall vom Netz trennt Stellen Sie sicher dass Sie die Batterien aus dem Batteriefach entnommen ha ben bevor Sie das Netzteil benutzen Schutzisoliert Schutzklasse 2 Polarit t des Gleichspannungsanschlus ses Geh use und Schutzab deckungen Das Netzteilgeh use sch tzt vor Ber h rung von Teilen die unter Strom stehen bzw stehen k nnen Finger Nadel Pr fhaken Der Anwender darf nicht gleichzeitig den Patienten und den Ausgangsstecker des AC Netzteil ber hren 12 Garantie Wir leisten 3 Jahre Garantie f r Material und Fabrikations fehler des Produktes Die Garantie gilt nicht e im Falle von Schaden die auf unsachgemaBer Bedienung beruhen e fir VerschleiBteile e f r M ngel die dem Kunden bereits beim Kauf b
38. b dy pomia ru lub zaburza dok adno pomiaru Dotyczy to tak e bardzo niskiego ci nienia krwi cukrzycy zaburze rytmu serca i ukrwienia a tak e dreszczy i drgawek Ci nieniomierza nie wolno stosowa razem z urz dzeniem chirurgicznym o wysokiej cz stotliwo ci Urz dzenie stosowa tylko w przypadku os b o podanym obwodzie ramienia Podczas pompowania urz dzenia mo e doj do zabu rzenia sprawno ci danej ko czyny Nie wolno zak ca cyrkulacji krwi przez zbyt d ugi pomiar ci nienia W przypadku b dnego dzia ania urz dzenia nale y zdj mankiet z ramienia e Unikaj mechanicznego zw ania ciskania lub zaginania w yka mankietu Unika utrzymywania ci nienia w mankiecie oraz cz stych pomiar w Spowodowane tym zaburzenie przep ywu krwi mo e spowodowa uszczerbek na zdrowiu Mankietu nie nale y zak ada na rami w kt rym leczone s t tnice i y y np angioplastyka terapia naczy krwio no nych czy przetoka t tniczo ylna AV Nie zak ada mankietu osobom po amputacji piersi Nie zak ada mankietu na rany poniewa mo e doj do dalszych obra e Ci nieniomierz mo e by zasilany bateriami lub zasila czem Przes anie i zapisanie danych jest mo liwe tylko przy w czonym zasilaniu ci nieniomierza Je li baterie s wyczerpane albo zasilacz zostanie od czony od pr du nast pi skasowanie informacji o dacie i godzinie Je li w ci gu 1 minuty nie zost
39. dzenia Wezyk opaski Opaska Wtyczka opaski Ekran Przycisk pami ci MEM Przycisk START STOP D Z cze do pod czenia wtyczki mankietu Z cze USB Z cze zasilacza Wskazania na wy wietlaczu 1 Czas i data 2 Ci nienie rozkurczowe 3 Wska nik pami ci warto ci redniej rano wieczorem numer miejsca pami ci 4 Ci nienie skurczowe 5 Kwalifikacja wg WHO N 6 Rozpoznanie arytmii o 7 Zmierzona warto pulsu 8 Symbol wymiany baterii EXP Z cze do komputera Ci nieniomierz marki Beurer umo liwia tak e przesy anie zmierzonych warto ci do komputera 103 Potrzebny jest do tego kabel USB w komplecie a tak e oprogramowanie Health Manager firmy Beurer Oprogramowanie mo na pobra bezp atnie na stronie www beurer com service download Program Health Manager firmy Beurer wymagania systemowe 1 Obs ugiwane systemy operacyjne e Windows XP z dodatkiem SP3 e Windows Vista z dodatkiem SP1 lub wy szym e Windows 7 e Windows 8 Windows 7 z dodatkiem SP1 2 Obs ugiwane architektury e x86 32 bitowy e x64 64 bitowy 3 Wymagania systemowe e Zalecane procesor min Pentium 1 GHz lub szybszy min 1 GB RAM Wolne miejsce na partycji systemowej min x86 600 MB x64 1 5 GB Rozdzielczo od 1024 x 768 pikseli e Gniazdo USB 1 0 lub szybsze 4 Przygotowanie pomia
40. erlerin ortalama de eri g r nt lenir MEM d mesine bas lmaya devam edildi inde sabah yap lan l mlerin son 7 g ndeki ortalama de eri g r nt lenir Sabah saat 5 00 9 00 g sterge MEM d mesine bas lmaya devam edildi inde ak am yap lan l mlerin son 7 g ndeki ortalama de eri g r nt lenir Ak am saat 18 00 20 00 g sterge PM MEM d mesine bas lmaya devam edildi 80 inde tarih ve saat ile en son yap lan l m n de erleri g r nt lenir e MEM d mesine 3 saniye s reyle bas l tuttu unuzda haf zay silebilirsiniz O andaki kullan c haf zas ndaki t m de erler 3 defa gelen sinyal sesinden sonra silinir e Kapatmak i in tekrar MEM d mesine veya START STOP d mesine 1 bas n e Aleti kapatmay unutursan z otomatik olarak 2 dakika son ra kendili inden kapan r 8 Hata mesaj Hata giderilmesi Hata durumunda ekranda hata mesaj Er_ g sterilir u durumlarda hata iletileri g r nt lenebilir e sistolik veya diyastolik bas n l lemedi inde ekranda Er da Ere g sterilir e sistolik veya diyastolik tansiyon l m aral d nda oldu unda ekranda Hi veya Lo g sterilir e man et ok s k veya ok gev ek tak ld nda ekranda Er 3 veya Er4 g sterilir e i irme bas nc 300 mmHg nin zerinde oldu unda ekran da Er 5 g sterilir e i irme i lemi 160 saniyeden uzun s rd nde ekranda Erbg
41. g venlik tertibat ile donat lm t r Adapt r kullanmadan nce pillerin pil g z n den kar lm olmas n sa lay n z e Koruyucu izolasyon Koruma sinifi 2 c Dogru akim baglantisinin kutuplari G vde ve koruyucu kapaklar Adapt r g vdesi elektrik akimi ileten ya rdailete bilen par alara dokunulmasinakarsi korur parmaklar civiler kontrol kancalari Cihaz kullanan ki i ayn anda hem hastaya hem de AC adapt r n n k fi ine dokunmamal d r 83
42. n a disposici n de otros usuarios 2 Indicaciones importantes N Explicaci n de los simbolos En las presentes instrucciones de uso en el embalaje y en a placa de caracteristicas del aparato y de los accesorios se utilizan los siguientes simbolos jAtenci n Indicaci n Indicaci n de informaci n importante Tenga en cuenta las instrucciones de uso VOCE Pieza de aplicaci n tipo BF Corriente continua Eliminaci n de residuos segun la Directiva europea 2002 96 CE sobre residuos de aparatos el ctricos y electr nicos RAEE Ex Fabricante Storage 590 Temperatura humedad relativa de almacenamiento admisibles Operating Temperatura y humedad relativa de funcionamiento admisibles wa RH 590 SN Proteger de la humedad N mero de serie 0483 El marcado CE certifica que este aparato cumple con los requisitos establecidos en la directriz 93 42 CEE sobre productos sanitarios 44 A Indicaciones para la aplicaci n e Para garantizar que los valores sean comparables t me se la tensi n siempre a la misma hora del d a Repose unos 5 minutos antes de cada medici n e Si desea realizar m s de una medici n en una misma persona espere entre medici n y medici n 5 minutos No coma ni beba ni fume ni realice esfuerzos f sicos durante un m nimo de 30 minutos antes de realizar la medi
43. unbedingt darauf dass die Batterien entsprechend der Kennzeichnung mit korrekter Polung eingelegt werden Verwenden Sie keine wieder aufladbaren Akkus Schlie en Sie den Batteriefachdeckel wieder sorgf ltig Wenn die Batteriewechselanzeige IX dauerhaft erscheint ist keine Messung mehr m glich und Sie m ssen alle Bat terien erneuen Sobald die Batterien aus dem Ger t entfernt werden muss die Uhrzeit neu eingestellt werden Verbrauchte Batterien geh ren nicht in den Hausm ll Ent sorgen Sie diese ber Ihren Elektrofachh ndler oder Ihre rtliche Wertstoff Sammelstelle Dazu sind Sie gesetzlich verpflichtet Ci Hinweis Diese Zeichen finden Sie auf schad stoffhaltigen Batterien Pb Batterie enthalt Blei Cd Batterie enthalt Cadmium Batterie enthalt Quecksilber Datum und Uhrzeit einstellen Sie sollten Datum und Uhrzeit unbedingt einstellen Nur so k nnen Sie Ihre Messwerte korrekt mit Datum und Uhrzeit speichern und spater abrufen Hinweis Wenn Sie die Speichertaste MEM gedriickt halten k nnen Sie die Werte schneller einstellen Zur Einstellung von Datum und Uhrzeit gehen Sie wie folgt vor Dr cken Sie gleichzeitig die START STOP und MEM Tasten 24h beginnt zu blinken Stellen Sie mit der Taste MEM 12h oder 24h Modus ein Bestatigen Sie mit START STOP Das Jahr beginnt zu blinken Stellen Sie mit der Speichertaste MEM das Jahr ein und bestatigen Sie mit START STOP
44. 3 Nieinwazyjne sfigmomanometry Cz 3 Wymagania dodatkowe dotycz ce elektromechanicznych system w do pomiaru ci nienia krwi oraz IEC80601 2 30 Medyczne urz dzenia elektryczne cz 2 30 Szczeg lne ustalenia dotycz ce bezpiecze stwa wraz z istotnymi danymi z zakresu wydajno ci dla automatycznych nieinwazyjnych ci nieniomierzy e Dok adno niniejszego ci nieniomierza zosta a starannie sprawdzona i dostosowana do d ugiego okresu u ytko wania Stosowanie urz dzenia w lecznictwie wymaga technicznych pomiar w kontrolnych za pomoc odpo wiednich przyrz d w Dok adne dane dotycz ce kontroli dok adno ci mo na uzyska w serwisie pod podanym poni ej adresem 11 Adapter Nr modelu FW 7575M EU 6 06 Wej cie 100 240V 50 60 Hz Wyj cie 6V DC 600 mA tylko w po czeniu z ci nieniomierzami firmy Beurer Producent Friwo Geratebau GmbH Ochrona Urz dzenie posiada podw jn izolacj ochronn oraz wbudowane zabezpie czenie termiczne kt re od cza je od sieci w przypadku awarii Przed rozpocz ciem pracy z adapterem nale y upewni si e baterie zosta y wyj te z kieszeni baterii EJ Posiada izolacj ochronn Klasa ochronna 2 e O Biegunowo przy cza napi cia sta ego Obudowa i po krywa ochronna Obudowa adaptera chroni przed rtem z cz ciami kt re przewodz ochronna wzgl mog yby przewodzi pr d palce ig y hak test
45. 5 Measuring blood pressure Please ensure the device is at room measuring emperature before Positioning cuff Fit the cuff round your bare left upper arm Blood circulation in the arm should not be restricted by tight clothing or other objects U 22 The cuff should be placed on the upper arm so that the lower edge is 2 to cm above the bend of the 5 elbow and above the artery The tube should be in line with the centre of the palm Now place the free end of the cuff snugly but not too tightly around the arm and fix it with the Velcro fastener The cuff should be fitted tight enough to allow just two fin gers to fit beneath the cuff Insert the cuff tubing into the socket for the cuff attachment Important The device may only be operated with the original cuffs The S A device comes with 2 cuffs a stand ard cuff for arm circumferences of 22 to 30 cm and a larger cuff for upper arm circumferences of 30 to 42 cm Correct posture PSE PB Rest for approx 5 minutes before each measurement Otherwise there may be divergences e You can perform the measurement either sitting or lying down Always make sure that the cuff is on a level with your heart e To carry out a blood pressure measurement make sure you are sitting comfortably with your arms and back lean ing on something Do not cross your legs Place your feet
46. Bten linken Oberarm an Die Durchblutung des Arms darf nicht durch zu enge Kleidungsst cke oder Ahnliches eingeengt sein Die Manschette ist am Oberarm so zu platzieren dass der untere Rand 2 3 ber der Ellenbeuge und ber der Arterie liegt Der Schlauch weist zur Handflichen Dem Ger t liegen 2 Manschetten bei Standard Manschette fur einen Armumfang von 22 bis 30 cm und eine gr Bere Manschette f r Oberarmumfange von 30 bis 42 cm Richtige K rperhaltung einnehmen Q gt N I mitte Legen Sie nun das freie Ende der Manschette eng aber nicht zu stramm um den Arm und schlieBen Sie den Klettverschluss Die Manschette sollte so stramm angelegt sein dass noch zwei Finger unter die Manschette passen Stecken Sie nun den Manschetten schlauch in den Anschluss fiir den Manschettenstecker Achtung Das Ger t darf nur mit den Original Manschetten betrieben werden Ruhen Sie sich vor jeder Messung ca 5 Minuten aus Ansonsten kann es zu Abweichungen kommen e Sie k nnen die Messung im Sitzen oder im Liegen durch f hren Achten Sie in jedem Falle darauf dass sich die Manschette in Herzh he befindet Sitzen Sie zur Blutdruckmessung bequem Lehnen Sie R cken und Arme an Kreuzen Sie die Beine nicht Stellen Sie die F e flach auf den Boden Um das Messergebnis nicht zu verf lschen ist es wichtig sich w hren
47. CC Bo tier et couver cles de protection Le bo tier de l adaptateur permet d vitertout contact des pi ces qui sont o peuvent tre sous tension doigt aiguille crochet d essai L utilisateur ne doit pas toucher le patient en m me temps que la fiche de sortie de l adaptateur CA 42 ESPANOL Estimados clientes Es un placer para nosotros que usted haya decidido ad quirir un producto de nuestra colecci n Nuestro nombre es sindnimo de productos de alta y calidad estrictamente controlada en los campos de energia t rmica peso presi n sanguinea temperatura del cuerpo pulso terapias suaves masaje y aire Sirvase leer las presentes instrucciones para el uso dete nidamente guarde el manual para usarlo ulteriormente p ngalo a disposici n de otros usuarios y observe las instrucciones Les saluda cordialmente Su equipo Beurer 1 Conocer el aparato esfigmoman metro se utiliza para la medici n control no invasivos de la presi n arterial de adultos Este aparato permite medir rapida facilmente la presi n sanguinea siendo posible almacenar los valores de medi ci n visualizar luego la curva de valores de medici n y el valor medio El aparato advierte al usuario si detecta trastornos del ritmo card aco Los valores medidos se clasifican y eval an gr ficamente seg n las pautas de la WHO Guarde Vd las presentes instrucciones de uso para utilizarlas ulteriormente y p ngalas tambi
48. Indicazioni sulla riparazione e sullo smaltimento Non gettare le batterie nei rifiuti casalinghi Smaltire le bat terie scariche negli appositi centri di raccolta dei materiali inquinanti e Non aprire l apparecchio La non osservanza di questa prescrizione invalida la garanzia 60 e Non riparare o regolare da soli l apparecchio In questo caso non pi garantito un funzionamento corretto e Le riparazioni devono essere eseguite esclusivamente dal servizio assistenza di Beurer o da ri venditori autorizzati Prima di ogni reclamo verificare in primo luogo lo stato delle batterie e sosti tuirle se necessario e Smaltire l apparecchio conformemente alla direttiva sui vecchi apparecchi elettrici ed elettronici 2002 96 CEE WEEE Waste Electrical and Electronic Equipment Per domande specifiche su questo argomento rivolgersi all ufficio comunale competente per lo smaltimento ecologico 3 Descrizione dell apparecchio Indicazioni sul display 1 diastolica Indicazione memoria valore medio mattino sera 1 flessibile del bracciale numero della locazione memoria 2 Bracciale 4 Pressione sistolica 3 Spina del bracciale 5 Classificazione dell OMS 4 Display 6 Rilevazione aritmia Y 5 Pulsante per lamemorizzazione MEM 7 Valore del battito 6 Pulsante START STOP cardiaco rilevato 7 Ingresso per la spina del
49. RF disturbances are controlled The customer or the user of the BM 65 can help prevent electromagnetic interference by maintaining a minimum distance between portable and mobile RF communications equipment transmitters and the BM 65 as recommended below according to the maximum output power of the communications equipment Separation distance according to frequency of transmitter Rated maximum output 150 kHz to 80 MHz 80 MHz to 800 MHz 800 MHz to 2 5 GHz power of transmitter w 1 2 1 2 d 2 3 VP 0 01 0 12 0 12 0 23 0 1 0 38 0 38 0 73 1 1 2 1 2 2 3 10 3 8 3 8 7 3 100 12 12 23 For transmitters rated at a maximum output power not listed above the recommended separation distance d in meters can be determined using the equation applicable to the frequency of the transmitter where is the maximum output power rating of the transmitter in watts W according to the transmitter manufacturer NOTE 1 At80 MHz and 800 MHZ the separation distance for the higher freguency range applies NOTE 2 These guidelines may not apply in all situations Electromagnetic propagation is affected by absorption and reflection from struc tures objects and people 115 ue eUeqi0A pun 190 00Z ESZ 116
50. Vengono visualizzati i valori misurati della pressione sisto lica e diastolica e del polso La misurazione pu essere interrotta in qualsiasi momen to premendo il pulsante START STOP 65 e L indicazione Er appare quando la misurazione non stata effettuata correttamente Consultare il capitolo Mes saggi di errore Eliminazione dei guasti in questo libretto di istruzioni per l uso e ripetere la misurazione Il valore misurato viene memorizzato automaticamente e Per spegnere premere il pulsante START STOP Se si dimentica di spegnere l apparecchio dopo circa 1 minuto si attiva lo spegnimento automatico Attendere almeno 5 minuti prima di eseguire un altra misurazione 6 Valutare i risultati Aritmie cardiache questo apparecchio in grado di identificare disfunzioni ritmiche del battito cardiaco durante la misurazione ed eventualmente le indica sul display con l icona _ Questa pu essere un indicazione di un aritmia L aritmia una malattia che consiste nell anomalia del ritmo del cuore dovuta a disfunzioni nel sistema bioelettrico che comanda il battito cardiaco sintomi battiti cardiaci mancanti o prema turi frequenza lenta o accelerata dei battiti possono essere causati tra l altro da malattie cardiache et predisposizione genetica ingerimento spropositato di dolciumi stress sonno insufficiente L aritmia pu essere diagnosticata solo da una visita cardiologica da parte di un medico
51. bierto La circulaci n sanguinea en el brazo no debe estar restringida por ropa o por algo similar Sy El manguito se debe colocar de tal manera que el margen inferior quede a unos 2 6 3 cent metros S m s arriba de la flexura del codo y de la arteria El tubo de goma debe quedar posicionado en el centro de la flexura del codo es decir orientado hacia el centro de la palma de la mano Coloque entonces el extremo libre del manguito sin apretarlo demasiado alrededor del brazo y ajuste el cierre velcro La tensi n del brazalete debe ser tal que bajo l puedan ser introducidos a n dos dedos 50 Conecte el tubo del manguito a la conexi n respectiva en el aparato A Atenci n S lo se debe utilizar el VA aparato con los brazaletes originales Se incluyen 2 brazaletes con el aparato brazalete estandar para brazos con unas dimensiones de entre 22 y 30 cm y un brazalete mayor para unas dimensiones de entre 30 y 42 cm Colocar el cuerpo en la posici n correcta a AE d Repose unos 5 minutos antes de iniciar la medici n De lo contrario pueden producirse desviaciones e Usted puede llevar cabo la medici n sentado o tendido En todo caso es necesario observar que el brazalete se encuentre a la altura del coraz n Para evitar resultados err neos mantenga el brazo quieto durante la medici n y procure no h
52. buttons until the cuff is in position e If the instrument is not used for any length of time we recommend removing the batteries A Advice on batteries e Batteries can be fatal if swallowed You should therefore store the batteries and products where they are inacces sible to small children If a battery has been swallowed call a doctor immediately 18 Batteries should not be charged or reactivated with any other means nor should they be taken apart thrown in the fire or short circuited Remove the batteries from the instrument if they are out or if you are not going to use the instrument for any length of time This prevents any damage as a result of leakage Always replace all the batteries at the same time e Never use different types of battery battery brands batteries with different capacities You should preferably use alkaline batteries Repair and disposal Batteries do not belong in domestic refuse Used batteries should be disposed of at the collection points provided e Never open the instrument If these instructions are not heeded the warranty will be null and void Never attempt to repair the instrument or adjust it yourself We can no longer guarantee perfect functioning if you do Repairs may only be performed by Beurer Customer Service or authorized dealers However always check the batteries and replace them if necessary prior to making any complaint e The appliance shoul
53. el aparato de la red en caso de averia Aseg rese de haber extraido las pilas del compartimento de las pilas antes de utilizar el adaptador El Aislamiento de protecci n Clase de protecci n 2 eS Polaridad de la conexi n de tensi n continua Carcasa y La carcasa del adaptador act a cubierta protec tora como protecci n frente a las partes sometidas o que pueden verse some tidas a la corriente dedo agujas gan cho de seguridad El usuario no debe tocar de inmediato ni el paciente ni la clavija de salida del adaptador de CA 56 ITALIANO Gentile cliente siamo lieti che abbia scelto un prodotto della nostra gam ma Il nostro nome sinonimo di prodotti di alta qualit continuamente sottoposti a controlli nei settori del calore del peso della pressione sanguigna della temperatura cor porea delle pulsazioni della terapia dolce del massaggio e dell aria La preghiamo di leggere attentamente le presenti istruzioni di conservarle per un eventuale consultazione successiva di metterle a disposizione di altri utenti e di osservare le avvertenze ivi riportate Cordiali saluti Il Suo team Beurer 1 Note introduttive Lo sfigmomanometro da braccio serve per la misurazione non invasiva e il monitoraggio della pressione sanguigna di persone adulte Esso consente di misurare la pressione sanguigna rapida mente e facilmente nonch di salvare e visualizzare l anda mento e la media dei valor
54. et confirmez avec START STOP D e R glez ensuite le mois le jour l heure et les minutes et confirmez chaque fois avec START STOP e Lorsque vous appuyez nouveau sur la touche START STOP O l cran s teint la date et l heure restent tou jours affich es Remarque en mode 24h la date s affiche sous forme jour mois en mode 12h sous forme mois jour Fonctionnement avec l adaptateur secteur Vous pouvez aussi utiliser cet appareil en le branchant avec un adaptateur secteur Pour cela le compartiment piles doit tre vide L adap tateur secteur est disponible en boutique sp cialis e ou aupr s du service apr s vente sous la r f rence 071 19 35 Pour viter d endommager le tensiom tre ne l utilisez qu avec l adaptateur secteur d crit ici Branchez l adaptateur secteur la prise pr vue cet effet sur le c t droit du tensiom tre Ne raccordez pas l adaptateur une autre tension que celle indiqu e sur la plaque signal tique Branchez ensuite la fiche de l adaptateur secteur la prise Apr s chaque utilisation du tensiom tre d branchez d abord l adaptateur secteur de la prise puis d con nectez le du tensiom tre D s que vous d branchez l adaptateur secteur le tensiom tre perd la date et l heure Les valeurs mesur es enregistr es sont n an moins conserv es 5 Mesure de la tension art rielle Veuillez amener I appareil temp rature ambiante avant la mesure
55. indumenti troppo stretti o simili bracciale va posizionato sul braccio in modo che il suo bordo inferiore venga a trovarsi 2 3 cm al di sopra della piega del gomito e al di sopra dell arteria Il flessibile dovr essere rivolto verso il centro del palmo della mano l estremit libera del bracciale intorno al braccio in maniera ben aderente ma non troppo stretta e chiudere con la chiusura a strappo Il bracciale Attenzione Utilizzare l apparecchio esclusivamente con i manicotti originali L apparecchio viene fornito con 2 mani cotti Un manicotto standard per una circonferenza braccio compresa tra 22 e 30 cm e un manicotto pi grande per una circonferenza braccio compresa tra 30 e 42 cm Assumere una posizione corretta del corpo dovrebbe essere stretto intorno al braccio lasciando sufficiente spazio per l inserimento di due dita Inserire quindi il flessibile del bracciale nell attacco della spina del bracciale 7 VA 64 d AC Riposare per circa 5 minuti prima di ogni misurazione In caso contrario l apparecchio pu fornire misure inesatte e La misurazione pu essere eseguita da seduti o sdraiati Ad ogni modo controllare che il bracciale si trovi all altez za del cuore L avambraccio va appoggiato in modo che il bracciale venga a trovarsi all altezza del cuore Durante la misurazione per non influenzarne il risultato impo
56. k nnen auftreten wenn e der systolische oder diastolische Druck nicht gemessen werden konnte Er bzw Erd erscheint im Display e der systolische oder diastolische Druck au erhalb des Messbereichs liegt Hi bzw Lo erscheint im Display e die Manschette zu stark bzw zu schwach angelegt ist Er 3 bzw Er Y erscheint im Display e der Aufpumpdruck h her als 300 mmHg ist Er er scheint im Display e das Aufpumpen l nger als 160 Sekunden dauert Er erscheint im Display e ein System oder Ger tefehler vorliegt Er A Er D Er 1 oder ErB erscheint im Display die Batterien fast verbraucht sind Wiederholen Sie in diesen Fallen die Messung Achten Sie darauf dass Sie sich nicht bewegen oder reden Setzen Sie gegebenenfalls die Batterien neu ein oder erset zen Sie diese Technischer Alarm Beschreibung Sollte der gemessene Blutdruck systolisch oder diastolisch au erhalb der im Abschnitt Technische Angaben angege benen Grenzen liegen erscheint auf dem Display der tech nische Alarm in Form der Anzeige bzw Lo In diesem Fall sollten Sie einen Arzt aufsuchen bzw die Richtigkeit Ihrer Bedienvorgange berpr fen Die Grenzwerte f r den technischen Alarm sind ab Werk fest eingestellt und k nnen nicht angepasst oder deaktiviert werden Diesen Alarmgrenzwerten wird im Rahmen der Norm IEC 60601 1 8 untergeordnete Priorit t beigemessen Der technische Alarm ist ein nicht selbs
57. l allarme tecnico Ht o Lo In tal caso si consiglia di consultare un medico di verificare la correttez za del procedimento valori limite dell allarme tecnico sono preimpostati in fabbrica e non possono essere modificati o disattivati Questi valori assumono la priorita ai sensi della norma IEC 60601 1 8 L allarme tecnico non si arresta automaticamente non deve essere reimpostato segnale visualizzato sul display scompare automaticamente dopo circa 8 secondi 9 Pulizia e custodia dell apparecchio e Pulire accuratamente l apparecchio servendosi esclusiva mente di un panno leggermente inumidito Non utilizzare detergenti n solventi e Non immergere assolutamente l apparecchio in acqua questa potrebbe penetrare all interno e provocare danni Se l apparecchio viene conservato non devono trovarsi oggetti pesanti su di esso Estrarre le batterie Il tubo fles sibile del bracciale non deve essere piegato 68 10 Dati tecnici Codice BM 65 Metodo di Oscillometrico misurazione non in misurazione vasiva della pressione dal braccio Range di misurazione Pressione del manicotto 0 300 mmHg sistolica 60 260 mmHg diastolica 40 199 mmHg pulsazioni 40 180 battiti minuto Precisione dell indicazione Sistolica 3 mmHg diastolica 3 mmHg pulsazioni 5 del valore indicato Tolleranza Scostamento standard massimo ammesso rispetto a esame clinico sistolica 8 mmHg diast
58. numaras ile yetkili bir sat c dan veya servis adresin den temin edebilirsiniz Tansiyon l me cihaz n n zarar g rmesini nlemek i in tansiyon l me cihaz yaln zca burada tan mlanan elektrik adapt r yle al t r lmal d r e Elektrik adapt r n tansiyon l me cihaz n n sa taraf ndaki giri e tak n Adapt r sadece tip levhas nda belirtilen ebeke voltaj na ba lanabilir e Ard ndan adapt r n fi ini prize tak n e Tansiyon l me cihaz n kulland ktan sonra elektrik adap t r n nce prizden sonra tansiyon l me cihaz ndan kar n Elektrik adapt r n kard n zda tansiyon l me cihaz nda g sterilen tarih ve saat kaybolur Ancak kayde dilen l m de erleri kaybolmaz 5 Tansiyonun l lmesi L tfen cihaz l mden nce oda s cakl na getiriniz Man etin tak lmas Man eti a k olan sol st kola sar n z Kolunuzdaki kan dola m dar elbise ve benzeri sebeple etki lenmemelidir Man eti st kolunuza yle tak n z ki alt kesimi kol ekleminden 2 3 cm kadar uzakta durabilsin ve atar damar n da zerinde bulunsun Hortum elin i ine do ru bir konumda olmal d r Man etin bo olan taraf n dar ama ok s k olmayacak bir ekilde kolunuza dolay n z ve c rt c rt kendili inden yap an band yla kapat n z Man et alt na daha iki parmak s acak bi imde kolu sarmal d r
59. pami ci Wymiary d 240 mm x szer 120 mm x wys 50 mm Waga Oko o 419 g bez baterii Wielko mankietu 22 30 cm 30 42 warunki eks ploatacji 10 do 40 wzgl dna wilgotno powietrza bez kondensacji lt 90 Dop warunki przechowywania 20 do 55 wzgl dna wilgotno powietrza lt 90 ci nienie otoczenia 800 1050 hPa r d o zasilania 4x baterie 1 5V Trwa o baterii Na ok 220 pomiar w w zale no ci od wysoko ci ci nienia krwi lub ci nienia pompowania Akcesoria instrukcja obs ugi 4x baterie AAA 1 5V pokrowiec 110 Producent zastrzega sobie prawo do zmiany danych tech nicznych z powodu aktualizacji bez konieczno ci powiada miania e Urz dzenie spe nia europejsk norm EN60601 1 2 i wymaga zachowania szczeg lnych rodk w ostro no ci w zakresie kompatybilno ci elektromagnetycznej Nale y pami ta e przeno ne urz dzenia komunikacyjne pra cuj ce na wysokich cz stotliwo ciach mog zak ca dzia anie urz dzenia Bli sze informacje mo na uzyska po skontaktowaniu si z dzia em obs ugi klienta pod podanym poni ej adresem Dane znajduj si tak e na ko cu instrukcji obs ugi Urz dzenie spe nia wymogi dyrektywy 93 42 WE do tycz cej wyrob w medycznych ustawy o wyrobach medycznych oraz norm EN1060 1 Nieinwazyjne sfigmo manometry Cz 1 Wymagania og lne EN1060
60. piles Ouvrez le couvercle du com partiment piles Introduisez 4 piles alcalines AAA 1 5V LR 03 Respectez imp rativement la polarit marqu e dans leur logement p les et p les N utilisez pas de piles rechargeables Refermez soigneusement le couvercle du compartiment des piles Quand l ic ne EXCH du t moin de changement de piles reste allum il n est plus possible d effectuer une mesure toutes les piles doivent tre remplac es D s que les piles sont sorties de l appareil l heure doit tre r gl e nouveau Ne mettez pas les piles us es la poubelle La loi vous oblige d liminer les piles Remarque Vous trouverez les symboles suivants sur les piles contenant des substances toxiques Pb pile contenant du plomb Cd pile contenant du cadmium Hg pile contenant du mercure R glage de la date et de l heure Vous devez imp rativement r gler la date et I heure Ce n est qu ainsi que vous pouvez enregistrer et r cup rer cor rectement vos mesures avec la date et l heure Remarque lorsque vous avez appuy sur la touche MEM vous pouvez r gler plus rapidement les valeurs Proc dez comme suit pour r gler la date et l heure Appuyez simultan ment sur les touches START STOP et MEM 24h se met clignoter Avec la touche MEM r glez en mode 12h ou 24h Confirmez avec START STOP L an n e commence clignoter R glez l ann e avec la touche MEM
61. que vous utilisez correctement l appareil Les valeurs limites de l alarme technique sont des valeurs d usine fixes et ne peuvent tre ni modifi es ni d sactiv es Dans le cadre de la norme 60601 1 8 ces valeurs limites de l alarme ont une priorit secondaire L alarme technique n est pas une alarme verrouill e et n a pas besoin d tre r initialis e Le signal affich l cran dis para t automatiquement au bout de 8 secondes environ 9 Nettoyage et rangement de l appareil Nettoyer le tensiom tre lectronique de poignet unique ment l aide d un chiffon pr alablement humidifi e N utiliser ni produits nettoyants ni solvants Ne tenir en aucun cas l appareil sous l eau car du liquide rentrerait dans l appareil et l endommagerait e Quand vous conservez l appareil ne posez pas d objets lourds sur celui ci Sortez les piles Le tuyau flexible du brassard ne doit pas tre pli sous un angle ferm 10 Fiche technique Plage de mesure Pression du brassard 0 300 mmHg systolique 60 260 mmHg diastolique 40 199 mmHg Pouls 40 180 battements mn Pr cision de l indicateur systolique 3 mmHg diastolique 3 mmHg Pouls 5 de la valeur affich e Incertitude de cart type max admissible selon mesure des essais cliniques systolique 8 mmHg diastolique 8 mmHg M moire 10 x 30 emplacements d enregistrement Dimensions L 240 mm x 1120 mm x H 50 mm Poid
62. saved automatically e To switch off press the START STOP button 0 If you forget to turn off the device it will switch off automatically after approx 1 minute Wait at least 5 minutes before taking another measurement 6 Evaluating results Cardiac arrhythmia This instrument can identify possible cardiac arrhythmia dis orders during measurement and if necessary indicates the measurement with the flashing icon Y This may be an indicator for arrhythmia Arrhythmia is a condition where the heart rhythm is abnormal as a result of defects in the bioelectrical system controlling the heart beat The symptoms omitted or premature heart beats slow or excessively fast heart rate may be caused among other things by heart disease age physical predisposition ex cessive use of stimulants stress or lack of sleep Arrhythmia can only be ascertained through examination by your doctor Repeat the measurement if the flashing icon is dis played after the measurement Please note that you should rest for 5 minutes between measurements and not talk or move during the measurement If the icon Y appears often please contact your doctor Any self diagnosis and treatment based on the test results may be dangerous It is vital to follow your doctor s instructions WHO classification In accordance with the guidelines definitions of the World Heath Organization and the latest findings the measure ments can be classified and assess
63. tespit edilen l m de erleri yaln zca size bilgi verme ama l d r ve doktor taraf ndan yap lan bir muayene nin yerini tutamaz l m de erlerinizi doktorunuza bildirin ve hi bir zaman l m sonu lar ndan yola karak kendi t bbi kararlar n z vermeyin rne in ila lar ve dozlar Tansiyon l me aletini yeni do anlarda gebe kad nlarda ve preeklampsi hastalar nda kullanmay n Kalp ve kan dola m sistemi hastal klar olmas durumunda hatal l mler meydana gelebilir veya l m do rulu u olumsuz etkilenebilir Bu ayn zamanda ok d k tansiyon diyabet kan dola m ve ritm rahats zl klar nda ve titreme n betlerinde veya titreme durumunda da meydana gelebilir Tansiyon l me aleti y ksek frekansl bir ameliyat cihaz ile birlikte kullan lmamal d r Bu cihaz sadece st kolu cihaz i in belirtilen evreye sahip olan ki ilerde kullan n i irme esnas nda ilgili uzuvda i lev k s tlamas meydana gelebilece ini dikkate al n Kan dola m tansiyon l m nedeniyle gere inden uzun k s tlanmamal d r Aletin hatal al mas durumunda man eti koldan kar n Man et hortumunun mekanik olarak s k mas n ezilmesi ni veya b k lmesini nleyin Man ette s rekli bas n olmas n nleyin ve s k l mler den ka n n Kan ak n n bunun sonucunda k s tlanmas halinde yaralanmalar meydana gelebilir e Man eti atardam
64. w zakresie nadci nienia stopnia a rozkur czowe w zakresie prawid owym klasyfikacja WHO na wy wietlaczu pokazuje zawsze wy szy zakres w podanym przyk adzie nadci nienie stopnia 7 Zapis warto ci pomiarowych do pami ci edycja i kasowanie e Wyniki ka dego udanego pomiaru z dat i czasem ze garowym zapisywane s do pami ci Przy wi kszej ilo ci wpis w ni 30 najstarsze wyniki kasowane s z pami ci Za pomoc przycisku a nast pnie przycisku START STOP wybierz w a ciw pami u ytkownika Ponow ne wci ni cie przycisku MEM spowoduje wy wietlenie warto ci redniej wszystkich zapisanych w pami ci pomiar w Kolejne naci ni cie przycisku MEM spowo duje wy wietlenie redniej z ostatnich 7 dni pomiaru 108 porannego rano godz 5 00 9 00 symbol Afi Kolejne naci ni cie przycisku MEM spowoduje wy wietlenie redniej z ostatnich 7 dni pomiaru wieczornego wiecz r godz 18 00 20 00 symbol Pf Po kolejnym naci ni ciu przycisku MEM zostan wy wietlone ostatnie pojedyncze wyniki pomiaru z dat i godzin Pami mo na skasowa wciskaj c i przytrzymuj c przez 3 sekundy przycisk MEM Wszystkie warto ci aktywnej pami ci zostan skasowane po trzech sygna ach d wi kowych e W celu wy czenia nale y ponownie nacisn przycisk MEM lub START STOP e Je eli zapomnisz wy czy urz dzenie wy czy si ono automatycznie po up ywie oko o 2 m
65. wird automatisch abgespeichert 10 e Zum Abschalten dr cken Sie die START STOP Taste D Wenn Sie vergessen das Ger t auszuschalten schaltet sich das Ger t nach ca 1 Minute automatisch ab Warten Sie vor einer erneuten Messung mindestens 5 Mi nuten 6 Ergebnisse beurteilen Herzrhythmusst rungen Dieses Ger t kann w hrend der Messung eventuelle St rungen des Herzrhythmus identifizieren und weist gegebe nenfalls nach der Messung mit dem Symbol WG darauf hin Dies kann ein Indikator f r eine Arrhythmie sein ist eine Krankheit bei der der Herzrhythmus aufgrund von Fehlern im bioelektrischen System das den Herzschlag steu anormal ist Die Symptome ausgelassene oder vorzeitige Herzschl ge langsamer oder zu schneller Puls k nnen u a von Herzerkrankungen Alter k rperliche Veranlagung Genussmittel im UbermaB Stress oder Mangel an Schlaf herr hren Arrhythmie kann nur durch eine Untersuchung bei Ihrem Arzt festgestellt werden Wiederholen Sie die Messung wenn das Symbol nach der Messung auf dem Display angezeigt wird Bitte pres sie darauf dass Sie sich 5 Minu ten ausruhen und wahrend der Messung nicht sprechen oder bewegen Sollte das Symbol erscheinen wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt Selbsidagnose und behandlung aufgrund der Messergebnisse gef hrlich sein Befol gen Sie unbedingt die Anweisungen Ihres Arztes WHO Einstufung Gem den Richtlinien Definiti
66. wybrany format za pomoc przycisku START STOP Rok zacznie miga Ustaw rok za pomoc przycisku MEM i potwierd wciskaj c przycisk START STOP e Nast pnie ustaw miesi c dzie godzin i minuty oraz potwierd wciskaj c przycisk START STOP O Po ponownym naci ni ciu przycisku START STOP nast pi wy czenie wy wietlacza a data i godzina b d stale wy wietlane Wskaz wka W formacie 24 godzinnym data jest wy wie tlana jako dzie miesi c W formacie 12 godzinnym jako miesi c dzie Eksploatacja urz dzenia z zasilaczem Urz dzenie mo na r wnie u ywa z zasilaczem W takim wypadku w urz dzeniu nie mog si znajdowa baterie Zasilacz mo na zam wi w sklepach specjalistycz nych lub pod adresem serwisu pos uguj c si numerem katalogowym 071 19 e Ci nieniomierza mo na u ywa wy cznie z opisanym tutaj zasilaczem U ywanie tylko tego zasilacza pozwoli wykluczy ewentualne uszkodzenia urz dzenia e Pod cz zasilacz do odpowiedniego gniazda znajduj cego si po prawej stronie ci nieniomierza Zasilacz mo e by pod czany tylko do napi cia zgodnego z podanym na tabliczce znamionowej Nast pnie pod cz wtyczk sieciow zasilacza do gniazda sieciowego e Po zako czeniu korzystania z ci nieniomierza od cz zasilacz najpierw od gniazda sieciowego a nast pnie od ci nieniomierza Po od czeniu zasilacza od sieci nast pi skasowanie daty i godziny Zapisane wynik
67. zuganglich und beachten Sie die Hinweise Mit freundlicher Empfehlung Ihr Beurer Team 1 Kennenlernen Das Oberarm Blutdruckmessgerat dient zur nichtinvasiven Messung und Uberwachung arterieller Blutdruckwerte von erwachsenen Menschen Sie k nnen damit schnell und einfach Ihren Blutdruck mes sen die Messwerte abspeichern und sich den Verlauf und Durchschnitt der Messwerte anzeigen lassen Bei eventuell vorhandenen Herzrhythmusst rungen werden Sie gewarnt Die ermittelten Werte werden nach WHO Richtlinien einge stuft und grafisch beurteilt Bewahren Sie diese Gebrauchsanleitung f r weitere Benut zung auf und machen Sie diese auch anderen Benutzern 2 Wichtige Hinweise A Zeichenerkl rung In der Gebrauchsanweisung auf der Verpackung und auf dem Typschild des Ger ts und des Zubeh rs werden fol gende Symbole verwendet Vorsicht Hinweis Hinweis auf wichtige Informationen Gebrauchsanweisung beachten A D Anwendungsteil _ Gleichstrom Entsorgung Elektro und Elektro nik Altger te EG Richtlinie 2002 96 EC Waste Electrical and Electronic Equipment E Hersteller Zul ssige Lagerungstemperatur und luft are A feuchtigkeit Opere Zul ssige Betriebstemperatur und uftfeuchtigkeit a Vor N sse sch tzen SN Seriennummer 0483 Die CE Kennzeichnung bescheinigt die Konform
68. ART STOP Taste D Anschluss f r Manschettenstecker USB Schnittstelle Anschluss f r Netzteil Anzeigen auf dem Display 1 Uhrzeit und Datum 2 Diastolischer Druck 3 Speicheranzeige Durchschnittswert morgens Af abends Nummer des Speicherplatzes 4 Systolischer Druck 5 WHO Indikator 6 Arryhtmieerkennung Y 7 Ermittelter Pulswert 8 Symbol Batteriewechsel EXE PC Schnittstelle Sie k nnen mit dem Beurer Blutdruckmessgerat zusatzlich Ihre gemessenen Werte auf den PC bertragen Hierzu ben tigen Sie ein USB Kabel im Lieferumfang ent halten sowie die Beurer PC Software Health Manager Die Software k nnen Sie kostenlos unter www beurer de service download herunterladen Systemvoraussetzungen fiir die Beurer PC Software Health Manager 1 Unterstiitzte Betriebssysteme Windows XP SP3 e Windows Vista SP1 oder h her e Windows 7 Windows 8 e Windows 7 SP1 2 Unterst tzte Architekturen x86 32 Bit e x64 64 Bit 3 Hardwareanforderungen e Empfohlen Mindestens Pentium 1 GHz oder schneller mit mindestens 1 GB RAM e Freier Speicher auf der prim ren Partition mindestens x86 600 MB x64 1 5 GB Grafische Aufl sung ab 1024 x 768 Pixel e USB Port 1 0 oder h her 4 Messung vorbereiten Batterie einlegen e ffnen Sie den Deckel des Batteriefaches Legen Sie vier Batterien vom Typ 1 5 Alkaline Type LR 03 ein Achten Sie
69. Er4 ap pears on the display the pump pressure is higher than 300 mmHg Er 5 ap pears on the display pumping up takes longer than 160 seconds Er b appears on the display there is a system or device error Er A Er D Er tor Er 8 appears on the display e the batteries are almost empty EXCH In such cases repeat the measurement Ensure you do not move or speak If necessary re insert or replace the batteries O Technical alarm description Should the recorded blood pressure systolic or diastolic lie outside the limits specified in the section Technical specifications the technical alarm will appear on the dis play indicating either Hi or Le In such cases you should seek medical assistance and check the accuracy of your procedure The limit values for the technical alarm are factory set and cannot be adjusted or deactivated These alarm limit values are accorded second priority under the standard IEC 60601 1 8 The technical alarm is a non locking alarm and must not be reset The signal shown on the display will disappear auto matically after about 8 seconds 9 Cleaning and storing the instrument e Clean your blood pressure computer carefully only with a slightly moistened cloth Do not use detergents or solvents e On no account must you immerse the computer in water otherwise liquid can enter it and cause demage e When storing the device make sure that no heavy objects are p
70. STOP il display si spegne Data e ora rimangono visualizzate co stantemente Nota in modalit 24h la visualizzazione della data giorno mese mentre in modalit 12h mese giorno Funzionamento con l alimentatore di rete L apparecchio pu essere utilizzato anche con un alimenta tore di rete A tale scopo il vano batterie non deve contenere batterie L alimentatore disponibile con il codice 071 19 presso i rivenditori specializzati o il centro di assistenza Il misuratore di pressione pu essere utilizzato esclusiva mente con l alimentatore di rete descritto nelle presenti istru zioni per l uso per evitare possibili danni all apparecchio e Collegare l alimentatore di rete all apposito attacco sul lato destro del misuratore di pressione Collegare l alimentatore esclusivamente alla tensione di rete riporta ta sulla targhetta e Collegare quindi la spina dell alimentatore alla presa Dopo avere utilizzato il misuratore di pressione staccare l alimentatore di rete prima dalla presa e poi dal misu ratore di pressione Quando l alimentatore di rete viene staccato il misuratore di pressione perde data e ora valori misurati restano memorizzati 5 Misurazione della pressione sanguigna Prima della misurazione portare l apparecchio a temperatura ambiente Applicare il bracciale Applicare il bracciale al braccio libero da indumenti La circolazione sanguigna del braccio non dovr risultare impedita da
71. Select 12h or 24h mode using the MEM button Press START STOP to confirm your selection The year display will start to flash Set the year with the button and confirm with START STOP 1 e Then set the month day hour and minutes and confirm each setting with START STOP e Pressing the START STOP button D again will switch the display off the date and time are permanently displayed Note In 24h mode the date is displayed as day month In 12h mode as month day Operation with the mains part You can also operate this device with a mains part When doing so there must not be any batteries in the bat tery compartment The mains part can be obtained from specialist retailers or from the service address using order number 071 19 To prevent possible damage to the device the blood pressure monitor must only be used with the mains part described here e Insert the mains part into the connection provided for this purpose on the right hand side of the blood pressure monitor The mains part must only be connected to the mains voltage that is specified on the type plate e Then insert the mains plug of the mains part into the mains socket e After using the blood pressure monitor unplug the mains part from the mains socket first and then disconnect it from the blood pressure monitor As soon as you unplug the mains part the blood pressure monitor loses the date and time setting but the saved measurements are retained
72. Stellen Sie danach Monat Tag Stunde und Minute ein und best tigen Sie jeweils mit START STOP O e Durch erneutes Bet tigen der START STOP Taste O schaltet das Display ab Datum und Uhrzeit werden per manent angezeigt Hinweis Im 24h Modus wird das Datum mit Tag Monat angezeigt Im 12h Modus mit Monat Tag Betrieb mit dem Netzteil Sie k nnen dieses Gerat auch mit einem Netzteil betreiben Dazu diirfen keine Batterien im Batteriefach sein Das Netz teil ist unter der Bestellnummer 071 19 im Fachhandel oder bei der Serviceadresse erh ltlich Das Blutdruckmessger t darf ausschlieBlich nur mit dem hier beschriebenen Netzteil betrieben werden um eine m gliche Besch digung des Blutdruckmessger tes zu verhindern e Stecken Sie das Netzteil in den daf r vorgesehenen An schluss auf der rechten Seite des Blutdruckmessger tes Das Netzteil darf nur an die auf dem Typschild angege bene Netzspannung angeschlossen werden e SchlieBen Sie danach den Netzstecker des Netzteils an die Steckdose an Nach dem Gebrauch des Blutdruckmessger tes trennen Sie das Netzteil zuerst von der Steckdose und anschlie Bend vom Blutdruckmessger t Sobald Sie das Netzteil ausstecken verliert das Blutdruckmessgerat Datum und Uhrzeit Die gespeicherten Messwerte bleiben jedoch erhalten 5 Blutdruck messen Bitte bringen Sie das Ger t vor der Messung auf Raumtem peratur Manschette Legen Sie die Manschette entbl
73. a pressione normale e il limite supera o il quale il livello di pressione viene considerato pericoloso La classificazione OMS sul display indica il campo in cui si trova la pressione sanguigna misurata Se i valori di sistole e diastole si trovano in due campi OMS diversi ad es la sistole nel campo Ipertensione grado e la diastole nel campo Normale la classificazione OMS sull apparecchio indica sempre il campo superiore nel no stro esempio Ipertensione grado 7 Salvataggio richiamo e cancellazione dei valori misurati e valori rilevati da ogni misurazione eseguita con successo sono memorizzati assieme alla data e all ora Una volta superati 30 valori misurati vengono sovrascritti i dati pi vecchi Premendo il pulsante MEM e quindi il pulsante START STOP 1 selezionare la memoria utilizzatore desiderata Premendo nuovamente il pulsante MEM il sistema visua lizza la media di tutte le misurazioni memorizzate della memoria utilizzatore Premendo nuovamente il pulsante MEM il sistema visualizza la media delle ultime 7 misu razioni effettuate di mattina Mattina dalle 5 00 alle 9 00 indicazione A Premendo nuovamente il pulsante MEM il sistema visualizza la media delle ultime 7 misurazioni effettuate di sera Sera dalle 18 00 alle 20 00 indicazione Premendo nuovamente il pulsante MEM il sistema visualizza gli ultimi valori singoli di misurazione con data e ora possibile cancellare la memoria t
74. a primary thermal fuse Make sure to take the batteries out of the compartment before using the mains part el Double insulated equipment class 2 c Polarity of the DC voltage connection Enclosures and Protective Covers Equipment enclosed to protect against contact with live parts and with parts which can become live finger pin hook test The operator shall not contact the pa tient and the output plug of AC mains part simultaneously 28 FRAN AIS Ch re cliente cher client Nous sommes heureux que vous ayez choisi un produit de notre assortiment Notre nom est synonyme de produits de qualit haut de gamme ayant subi des v rifications appro fondies ils trouvent leur application dans le domaine de la chaleur du contr le du poids de la pression art rielle de la mesure de temp rature du corps et du pouls des th rapies douces des massages et de l air Lisez attentivement ce mode d emploi conservez le pour un usage ult rieur mettez le la disposition des autres utilisateurs et suivez les consignes Avec nos sentiments d vou s Beurer et son quipe 1 Premi res exp riences Le lecteur de tension art rielle au bras sert la mesure non invasive et au contr le de la tension art rielle chez l adulte Vous pouvez ainsi mesurer votre tension art rielle de mani re simple et rapide enregistrer les valeurs mesur es et afficher la courbe et la moyenne des valeurs mesur
75. ablar Si ntese para tomar la tensi n sanguinea de manera c moda Apoye la espalda y los brazos No cruce las piernas Apoye los pies bien sobre el suelo e Para evitar obtener resultados de medici n err neos es importante mantenerse tranquilo y no hablar durante la medici n Llevar a cabo la medici n de la presi n sangu nea e Coloque usted el brazalete tal como se ha descrito ante riormente y tome la posici n en que desea llevar a cabo la medici n Ponga en marcha el ton metro presionando el bot n START STOP Tras mostrar la pantalla completa apare cera el ltimo registro de usuario almacenado UO U1 U9 Para cambiar de registro de usuario pulse la tecla MEM y confirme su elecci n con la tecla START STOP O Si no lo hace los 5 segundos el aparato selecciona r autom ticamente el ltimo registro de usuario utilizado e Antes de la medici n se visualiza brevemente el resultado de la ltima medici n Si en la memoria no hay medici n alguna el aparato visualizar el valor U e El brazalete se infla autom ticamente Se reduce lenta mente la presi n del aire del brazalete Si se detecta ahora una tendencia de presi n sangu nea demasiado alta se infla nuevamente aument ndose la presi n del brazalete Tan pronto como se detecta el pul so se visualiza el s mbolo de pulso Y 51 e Ahora se visualizan los resultados de medici n de la pre si n sist lica presi n diast lica y pulso
76. ablement avant de prendre votre tension Faites en sorte que votre dos et vos bras soient bien appuy s sur le dossier et les accoudoirs Ne croisez pas les jambes Posez les pieds bien plat sur le sol Pour ne pas fausser le r sultat de la mesure il est impor tant de rester calme pendant la mesure et de ne pas parler Mesure de la tension art rielle Mettez le brassard comme d crit plus haut et installez vous dans la position dans laquelle vous voulez mesurer la pression Mettez le lecteur de tension art rielle en marche au moyen de la touche START STOP O Apr s l affichage en plein cran la derni re m moire utilisateur utilis e UO U1 U9 appara t Pour modifier la m moire utilisateur appuyez sur la touche MEM et confirmez votre choix avec la touche START STOP Sans activation la derni re m moire utilisateur utilis e est utilis e automatiquement apr s 5 secondes Le dernier r sultat mesur enregistr s affiche bri ve ment avant la mesure Si la m moire ne contient aucune mesure l appareil affiche U La manchette se gonfle automatiquement La pression pneumatique du brassard se rel che lentement Si une tension art rielle lev e est d cel e d s ce stade regonflez le brassard et augmentez nouveau la pression D s qu une pulsation est d tect e le symbole pouls v s affiche La pression systolique la pression diastolique et le pouls mesur s s affichent Vous pouvez interrompre
77. abrycznie i nie da si ich zmieni lub wy czy Warto ci te zosta y ustalone w oparciu o norm IEC 60601 1 8 109 Alarm techniczny nie jest samopodtrzymywalny i nie trzeba go zerowa Symbol wy wietlany na wy wietlaczu znika automatycznie po 8 sekundach 9 Urz dzenie czy ci i przechowywa e Ci nieniomierz nale y czy ci ostro nie lekko wilgotn ciereczk e Nie wolno stosowa adnych rodk w czyszcz cych ani rozpuszczalnik w e W adnym przypadku nie wolno wk ada urz dzenia do wody aby nie dosz o do jego uszkodzenia Podczas przechowywania urz dzenia nie k a na nim adnych ci kich przedmiot w Wyj baterie W yk mankietu nie mo e by mocno zgi ty 10 Dane techniczne Nr modelu BM 65 Metoda pomiaru Oscylometryczny nieinwazyjny pomiar ci nienia na ramieniu Zakres pomiaru Ci nienie w mankiecie 0 300 mmHg ci nienie skurczowe 60 260 mmHg ci nienie rozkurczowe 40 199 mmHg t tno 40 180 uderz minut Dok adno wska zania ci nienie skurczowe 3 mmHg ci nienie rozkurczowe 3 mmHg t tno 5 wy wietlanej warto ci Klasyfikacja Zasilanie wewn trzne nie jest to urz dzenie kategorii AP lub APG praca ci g a cz aplikacyjna typu BF Odchylenia maks dopuszczalne odchylenie od pomiaru standardu wg bada klinicznych ci nienie skurczowe 8 mmHg ci nienie rozkurczowe 8 mmHg Pami 10 x 30 miejsc w
78. ac ar rhythmia The values determined are classified and graphically evalu ated according to WHO guidelines 16 Keep these instructions carefully for further use and also let other users have access to them 2 Important information N Signs and symbols The following symbols are used in these instructions for use on the packaging and on the type plate for the device and accessories Caution Note Note on important information Follow instructions for use A D Type BF applied part Direct current Disposal in accordance with EC Directive 2002 96 EC WEEE Waste Electrical and Electronic Equipment Manufacturer Storage p wo RH 590 Permissible storage temperature and humidity Operating 590 Permissible operating temperature and humidity 4 PAR Keep dry Serial number SN The CE labelling certifies that the product complies with the essential requirements of Directive 93 42 EEC on medical prod 0483 ucts A Advice on use e In order to ensure comparable values always measure your blood pressure at the same time of day e Before every measurement relax for about five minutes e If you want to perform several measurements on the same person wait five minutes between each measurement Do not take a measurement within 30 minutes after eat ing drinking smoking or exercis
79. anie naci ni ty aden przy cisk nast pi automatyczne wy czenie ci nieniomierza w celu oszcz dzania baterii Urz dzenie jest przeznaczone wy cznie do u ywania w celu okre lonym w niniejszej instrukcji obs ugi Producent nie ponosi odpowiedzialno ci za szkody wynik e z niew a ciwego u ycia urz dzenia N Wskaz wki do przechowywania i pielegnacji Aparat do mierzenia ci nienia krwi sk ada sie z podzespo w precyzyjnych i elektronicznych Dok adno warto ci pomiarowych i ywotno urz dzenia zale y o troskliwego obchodzenia si z urz dzeniem Chroni urz dzenie przed uderzeniami wilgoci bru dem silnymi wahaniami temperatury i bezpo srednim nas onecznieniem Nie upuszcza urz dzenia Nie stosowa urz dzenia w pobli u silnych p l elektro magnetycznych trzyma je z dala od instalacji radio wych i telefon w kom rkowych U ywa jedynie dostarczonej lub orginalnej opaski nadgarstkowej W innym przypadku uzyskuje si b dne dane pomiarowe Nie naciska na przycisk je li opaska nie jest na o ona Je li urz dzenie nie b dzie przez d u szy czas u ywane zaleca si wyci gni cie baterii AN wskaz wki do bateri e Baterie mog by przy po kni ciu niebezpieczne dla ycia Przechowywa z tego powodu baterie i produkt w miejscach niedost pnych dla ma ych dzieci Je li nast pi o ju po kni cie baterii nale y zg osi si natychmias
80. arlar veya toplardamarlar t bbi tedavi g ren bir kola takmamaya dikkat edin rn intravask ler giri intravask ler tedavi veya arterioven z A V bypass Man eti meme amp tasyonu yap lm olan hastalara tak may n Man eti yaralar n zerine yerle tirmeyin aksi takdirde ba ka yaralanmalar olabilir Tansiyon l me cihaz n pillerle veya ebeke adapt r ile al t rabilirsiniz Verileri aktarmak ve kaydetmek i in tansiyon l me cihaz n zda mutlaka pillerin tak l olmas gerekti ini g z n nde bulundurun Piller t kendi inde veya ebeke adapt r elektrik ebekesinden ayr ld nda tansiyon l me cihaz n n tarihi ve saati kaybolur e Otomatik kapatma i levi 1 dakika i inde hi bir tu a bas l mad takdirde pil tasarrufu sa lamak i in tansiyon l me cihaz n kapat r Cihaz sadece kullan m k lavuzunda a klanan ekilde kullan lmak zere tasarlanm t r Usul ne uygun olmayan ve yanl kullan mdan t r olu acak hasarlardan retici firma sorumlu de ildir N Muhafaza bak m ve koruma ilgili bilgiler Tansiyon cihaz hassas ve elektronik nitelerden olu mak tad r l m de erlerinin do rulu unun ve hassasl n n yan s ra cihaz n mr de itinali kullan ma ba l d r 73 Cihaz darbelere neme toz ve pisli e a r s de i imlerine ve do rudan etki eden g ne nlar na kar koruyu
81. au brassard 8 Interface USB 9 Prise pour l adaptateur secteur 33 Affichages l cran w 6 BE jas 7 oo bulg lt 1 Heure et date Pression diastolique Valeur moyenne de l affichage de la m moire matin soir num ro d enregistrement 4 Pression systolique 5 Classe OMS 6 Reconnaissance de Farythmie Wh de 8 w D Pouls obtenu Symbole changement de piles EXT Interface PC Avec le tensiom tre Beurer vous pouvez en plus transf rer les valeurs mesur es sur votre PC Pour profiter de cette fonc tionnalit vous avez besoin d un cable USB compris dans le contenu ainsi que du logiciel PC Beurer Health Manager Vous pouvez t l charger le logiciel gratuitement sur www beurer com service download Configuration requise pour le logiciel PC Beurer Health Manager 1 Systemes d exploitation pris en charge e Windows XP SP3 Windows Vista SP1 ou version sup rieure e Windows 7 e Windows 8 e Windows 7 SP1 2 Architectures prises en charge x86 32 bits e x64 64 bits 3 Exigences en mati re de mat riel Recommand Pentium 1 GHz minimum ou plus rapide avec au moins 1 Go de RAM e M moire libre sur la partition principale d au minimum x86 600 Mo x64 1 5 Go e R solution graphique partir de 1024 x 768 pixels e Port USB 1 0 ou version sup rieure 34 4 Pr paration la mesure Mise en place des
82. beu Cf emos Blutdruckmessgerat Gebrauchsanweisung Blood pressure monitor Instructions for USE nan 16 28 Tensiom tre Mode d emploi Tensi metro Manual de instrucciones 43 56 1 Misuratore di pressione Istruzioni per l uso Bilgisayarli tansiyon l er Kullan m k lavuzu sise 71 83 84 98 EL Ci nieniomierz Instrukcja obsltugi sn 99 111 Electromagnetic Compatibility Information 112 115 BEURER GmbH S flinger Str 218 89077 Ulm Germany Tel 49 0 731 39 89 144 Fax 49 0 731 39 89 255 www beurer de kdQbeurer de 0483 DEUTSCH Sehr geehrte Kundin sehr geehrter Kunde wir freuen uns dass Sie sich f r ein Produkt unseres Sor timentes entschieden haben Unser Name steht fiir hoch wertige und eingehend gepr fte Qualit tsprodukte aus den Bereichen W rme Gewicht Blutdruck K rpertemperatur Puls Sanfte Therapie Massage und Luft Bitte lesen Sie diese Gebrauchsanleitung aufmerksam durch bewahren Sie sie f r spateren Gebrauch auf machen Sie sie anderen Benutzern
83. ci n e Repita la medici n en caso de desconfiar de la validez de los valores medidos e Las mediciones realizadas por usted solo tienen car cter informativo en ning n caso pueden reemplazar un exa men m dico Hable de los valores que obtenga con su m dico Bajo ning n concepto debe tomar usted mismo decisiones m dicas p ej sobre medicamentos y su dosificaci n e No utilice el tensi metro en reci n nacidos embarazadas O pacientes con preeclampsia e Las enfermedades cadiovasculares pueden producir erro res de medici n o afectar a la precisi n de la medici n Esto tambi n es aplicable en caso de tener la presi n sangu nea muy baja padecer diabetes problemas circu latorios alteraciones del ritmo cardiaco as como escalo fr os o temblores El tensi metro debe utilizarse conjuntamente con un equipo quir rgico de alta frecuencia e Solo las personas que tengan el di metro de brazo indi cado para el aparato pueden usarlo e Tenga en cuenta que durante el inflado puede sufrir cierta limitaci n funcional en la extremidad en cuesti n e La medici n de la presi n sangu nea no debe interrumpir la circulaci n sangu nea m s tiempo del necesario En caso de que el aparato no funcione correctamente retire el brazalete del brazo e Evite apretar estrangular o doblar el tubo flexible del bra zalete mediante medios mec nicos e Evite exponerse a la presi n continuada del brazalete y no realice m
84. d debe descansar previamente 5 minutos y que no debe hablar ni moverse durante la medici n Si aparece frecuen temente el s mbolo Le sirvase consultar a su m dico Los diagn sticos y tratamientos propios a base de los resul ados de las mediciones pueden ser peligrosos Es absolu amente necesario seguir las instrucciones del m dico Clasificaci n WHO De acuerdo con las directrices y o definiciones de la Orga nizaci n Mundial de la Salud OMS los Ultimos hallazgos os resultados de las mediciones se pueden clasificar evaluar segun la siguiente tabla Estos valores est ndar sirven nicamente como referencia dado que la presi n sangu nea individual var a seg n la persona y el grupo de edad Es importante que consulte peri dicamente a su m dico quien le informar de sus valores personales de presi n sangu nea normal as como del valor a partir del cual puede considerarse peligroso un incremento de la presi n sangu nea La clasificaci n OMS en la pantalla indica la zona en que se encuentra la presi n sangu nea determinada Si los valores de sistole y di stole se encuentran en dos zonas OMS dife rentes por ejemplo sistole en la zona Alta tensi n grado y diastole en la zona Normal la clasificaci n OMS en el aparato indica siempre la zona m s alta en el ejemplo des crito es la zona Alta tensi n grado Zona de valores de la presi n sangu nea Sistole en m
85. d be disposed of according to Regulation 2002 96 EC WEEE Waste Electrical and Electronic Equipment In case of queries please contact the municipal authorities responsible for waste disposal in your area 8 Unit description a beurer Cuff tube Cuff Cuff connector 7 Display MEM memory button START STOP button D Connection for cuff connector USB interface Connection for mains part Icons in the display 1 Time and date 2 Diastolic pressure 3 Memory display average value morning evening number of memory space 4 Systolic pressure 5 WHO classification 6 Arrhythmia recognition Pp _ 7 Measured pulse 8 Change battery icon EXP PC interface The Beurer blood pressure monitor also allows you to trans fer your measured values to the PC 20 To do this you require a USB cable included in delivery and the Beurer Health Manager PC software The software can be downloaded free of charge from www beurer com service download System requirements for the Beurer Health Manager computer software 1 Supported operating systems e Windows XP SP3 e Windows Vista SP1 or later e Windows 7 e Windows 8 e Windows 7 SP1 2 Supported architectures x86 32 bit x64 64 bit 3 Hardware requirements Recommended at least Pentium 1 GHz or faster with at least 1 GB RAM Free memory on th
86. d der Messung ruhig zu verhalten und nicht zu sprechen Blutdruckmessung durchf hren e Legen Sie wie zuvor beschrieben die Manschette an und nehmen Sie die Haltung ein in der Sie die Messung durchf hren wollen Starten Sie das Blutdruckmessgerat mit der START STOP Taste D Nach der Vollbildanzeige erscheint der zuletzt verwendete Benutzerspeicher UO U1 U9 Um den Benutzerspeicher zu verandern dr cken Sie die Spei chertaste MEM und bestatigen Ihre Wahl mit der START STOP Taste O Bei nicht Betatigung wird automatisch nach 5 Sekunden der zuletzt verwendete Benutzerspeicher verwendet Vor der Messung wird kurz das letzte gespeicherte Messergebnis angezeigt Sollte sich keine Messung im Speicher befinden zeigt das Ger t jeweils den Wert 0 an Die Manschette wird automatisch aufgepumpt Der Manschetten Luftdruck wird langsam abgelassen Bei ei ner bereits zu erkennenden Tendenz zu hohem Blutdruck wird nochmals nachgepumpt und der Manschettendruck nochmals erh ht Sobald ein Puls zu erkennen ist wird das Symbol Puls angezeigt Die Messergebnisse Systolischer Druck Diastolischer Druck und Puls werden angezeigt Sie k nnen die Messung jederzeit durch das Dr cken der START STOP Taste D abbrechen Er erscheint wenn die Messung nicht ordnungsgem durchgef hrt werden konnte Beachten Sie das Kapitel Fehlermeldung Fehlerbehebung in dieser Gebrauchsanlei tung und wiederholen Sie die Messung Das Messergebnis
87. d is subject to particular precautions with regard to electromagnetic compatibility EMC Please note that portable and mobile HF communication systems may in terfere with this unit More details can be requested from the stated Customer Service address or found at the end of the instructions for use This device is in line with the EU Medical Devices Direc tive 93 42 EC the Medizinproduktegesetz German Medical Devices Act and the standards EN 1060 1 non invasive sphygmomanometers Part 1 General requirements EN 1060 3 non invasive sphygmoma 27 nometers Part 3 Supplementary requirements for electro mechanical blood pressure measuring systems and IEC 80601 2 30 Medical electrical equipment Part 2 30 Particular requirements for the safety and essential performance of automated non invasive blood pressure monitors The accuracy of this blood pressure monitor has been carefully checked and developed with regard to a long useful life If using the device for commercial medical pur poses it must be regularly tested for accuracy by appro priate means Precise instructions for checking accuracy may be requested from the service address 11 Adapter Model No FW 7575M EU 6 06 Input 100 240V 50 60 Hz Output 6V DC 600 mA only in connection with beurer blood pressure monitor Supplier Friwo Geratebau GmbH Protection This device is double insulated and protected against short circuit and overload by
88. e misurazioni su una stessa persona attendere 5 minuti tra una misurazione e l altra Evitare di mangiare bere fumare o praticare attivit fisica almeno nei 30 minuti precedenti alla misurazione In caso di valori dubbi ripetere la misurazione valori misurati autonomamente hanno solo scopo infor mativo non sostituiscono i controlli medici Comunicare al medico i propri valori non intraprendere in alcun caso terapie mediche definite autonomamente ad es impiego di farmaci e relativi dosaggi Non utilizzare il misuratore di pressione su neonati ge stanti e pazienti con preeclampsia In caso di patologie del sistema cardiovascolare possono verificarsi errori di misurazione o una riduzione della preci sione di misurazione Gli stessi problemi si possono veri ficare in caso di pressione molto bassa diabete disturbi della circolazione e del ritmo cardiaco nonch in presenza di brividi di febbre o tremiti Non utilizzare il misuratore di pressione insieme ad altri apparecchi chirurgici ad alta frequenza Utilizzare il misuratore di pressione solo su un braccio con misura compresa nell intervallo indicato e Tenere conto che durante il pompaggio pu verificarsi una riduzione delle funzioni dell arto interessato La misurazione delle pressione non deve impedire la circolazione del sangue per un tempo inutilmente troppo lungo In caso di malfunzionamento dell apparecchio rimuovere il manicotto dal braccio
89. e Evitare di schiacciare comprimere o piegare meccanica mente il tubo del manicotto e Evitare di mantenere una pressione costante nel ma nicotto e di effettuare misurazioni troppo frequenti che causerebbero una riduzione del flusso sanguigno con il conseguente rischio di lesioni e Accertarsi che il manicotto non venga applicato su brac cia con arterie o vene sottoposte a trattamenti medici quali dispositivo di accesso o terapia intravascolare o shunt arterovenoso Non applicare il manicotto a persone che hanno subito una mastectomia asportazione della mammella e Non applicare il manicotto su ferite per evitare rischi di ulteriori lesioni e Il misuratore di pressione pu essere alimentato a batterie o con un alimentatore possibile trasmettere e memo rizzare i dati solo se l apparecchio alimentato Quando 59 le batterie si esauriscono o l alimentatore viene scollegato dalla rete elettrica data e ora vengono perse e Se per 1 minuto non vengono utilizzati pulsanti il dispo sitivo di arresto automatico spegne l apparecchio per preservare le batterie e L apparecchio concepito solo per l uso descritto nelle presenti istruzioni per l uso Il produttore non risponde di danni causati da un uso inappropriato o non conforme N Indicazioni sulla custodia e sulla cura e Lo sfigmomanometro formato da componenti di preci sione ed elettronici La precisione dei valori misurati e la durata in servizio dell ap
90. e primary partition of at least x86 600 MB x64 1 5 GB e Graphic resolution from 1024 x 768 pixels e USB port 1 0 or later 4 measurement Inserting battery e Replace the battery cover carefully e nsert four AAA 1 5V alkaline LR 03 batteries making absolutely sure that you insert them with the correct polarity as marked Never use rechargeable batteries e Replace the battery cover carefully If the battery change is continuously illuminated measurement is no longer possible and you must replace all the batteries Once batteries have been removed from the device the time must be reset Used batteries do not belong in the household waste You are legally obliged to dispose of the batteries Dispose of them via your specialist electrical supplier or local collecting point for recyclable waste Note Batteries containing pollutant substances are marked as follows Pb Battery contains lead Cd Battery contains cadmium Hg Battery contains mercury 21 Setting date and time You should set the date and time without fail Otherwise you will not be able to save your measured values correctly with a date and time and to access them again later Tip If you press and hold the button you can set the values more quickly To set the date and time proceed as follows e Press the START STOP and MEM buttons simultane ously 24h begins to flash
91. ed according to the following table However these standard values serve only as a general guideline as the individual blood pressure varies in different people and different age groups etc It is important to consult your doctor regularly for advice Your doctor will tell you your individual values for normal blood pressure as well as the value above which your blood pressure is classified as dangerous Range of blood pressure values Systolic Diastolic Measure in mmHg in mmHg Grade 3 Severe hypertension gt 180 gt 110 Seek medical advice Grade 2 Moderate hypertension 160 179 100 109 Seek medical advice Grade 1 Mild hypertension 140 159 90 99 Have it checked regularly by doctor High normal 130 139 85 89 Have it checked regularly by doctor Normal 120 129 80 84 Check it yourself Optimal lt 120 lt 80 Check it yourself Source WHO 1999 24 The WHO classification in the display shows the range of the measured blood pressure If the values for systolic and diastolic pressure are in two different WHO ranges e g systolic in the grade hyperten sion range and diastolic pressure in the normal range the WHO classification on the unit always indicates the higher range grade hypertension in the example described 7 Saving retrieving and deleting results The results of each successful measurement are stored together with date and time With more than 30 items of measured data the earli
92. ediciones frecuentes La disminuci n del flujo sangu neo que se produce puede causar lesiones e Cerci rese de que no ha colocado el brazalete en un bra zo cuyas arterias o venas est n sometidas a alg n tipo de tratamiento m dico p ej acceso por v a endovascular administraci n de tratamiento por v a endovascular o un shunt arteriovenoso A V e No coloque el brazalete a personas a las que se les haya practicado una mastectom a No coloque el brazalete sobre heridas ya que pueden producirse m s lesiones e El tensi metro puede funcionar con pilas o con una fuente de alimentaci n Tenga en cuenta que la transmisi n de datos y su almacenamiento en memoria solo tienen lugar 45 cuando el tensi metro recibe alimentaci n En cuanto las pilas est n agotadas o se desconecta el bloque de alimentaci n de la red el ctrica el tensi metro pierde la fecha y la hora e La desconexi n autom tica apaga el tensi metro para conservar las pilas si no se pulsa ninguna tecla durante 1 minuto e Este aparato solo est dise ado para el fin descrito en estas instrucciones de uso Por lo tanto el fabricante declinar toda responsabilidad por los da os y perjuicios debidos a un uso inadecuado o incorrecto A Indicaciones para el almacenamiento y limpieza El ton metro consta de componentes de precisi n componentes electr nicos La exactitud de los valores de medici n la vida util del dependen de s
93. egebenen Umfangbereich des Oberarmes Beachten Sie dass es wahrend des Aufpumpens zu einer Funktionsbeeintrachtigung des betroffenen GliedmaBes kommen kann e Die Blutzirkulation darf durch die Blutdruckmessung nicht unn tig lange unterbunden werden Bei einer Fehlfunktion des Gerates nehmen Sie die Manschette vom Arm ab e Vermeiden Sie das mechanische Einengen Zusammen dr cken oder Abknicken des Manschettenschlauches e Verhindern Sie einen anhaltenden Druck in der Manschet te sowie haufige Messungen Eine dadurch resultierende Beeintrachtigung des Blutflusses kann zu Verletzungen f hren Achten Sie darauf dass die Manschette nicht an einem Arm angelegt wird dessen Arterien oder Venen in medi zinischer Behandlung sind z B intravaskul rer Zugang bzw eine intravaskul re Therapie oder ein arterioven ser A V Nebenschluss e Legen Sie die Manschette nicht bei Personen an die eine Brustamputation hatten e Legen Sie die Manschette nicht ber Wunden an da dies zu weiteren Verletzungen f hren kann Sie k nnen das Blutdruckmessger t mit Batterien oder mit einem Netzteil betreiben Beachten Sie dass eine Daten bertragung und Datenspeicherung nur m glich ist wenn Ihr Blutdruckmessgerat Strom erhalt Sobald die Batterien verbraucht sind oder das Netzteil vom Stromnetz getrennt wird verliert das Blutdruckmessger t Datum und Uhrzeit Die Abschaltautomatik schaltet das Blutdruckmessgerat zur Schonung der Batte
94. ekannt waren bei Eigenverschulden des Kunden Die gesetzlichen Gew hrleistungen des Kunden bleiben durch die Garantie unber hrt F r Geltendmachung eines Garantiefalles innerhalb der Garantiezeit ist durch den Kunden der Nachweis des Kaufes zu fiihren Die Garantie ist innerhalb eines Zeitraumes von 3 Jahren ab Kauf datum gegeniiber der Beurer GmbH S flinger StraBe 218 89077 Ulm Germany geltend zu machen Der Kunde hat im Garantiefall das Recht zur Reparatur der Ware bei un seren eigenen oder bei von uns autorisierten Werkstatten Weitergehende Rechte werden dem Kunden aufgrund der Garantie nicht einger umt ENGLISH Dear Customer Thank you for choosing one of our products Our name stands for high quality thoroughly tested products for the applications in the areas of heat weight blood pressure body temperature pulse gentle therapy massage and air Please read these instructions for use carefully and keep them for later use be sure to make them accessible to other users and observe the information they contain Best regards Your Beurer Team 1 Getting to know your instrument The upper arm blood pressure monitor is used for non invasive measurement and monitoring of adults arterial blood pressure You can use it to measure your blood pressure quickly and easily storing the results and displaying the progression of readings together with the average A warning is issued for anyone suffering from cardi
95. el Electromagnetic environment guidance Electrostatic discharge ESD IEC 61000 4 2 6 kV contact 8 KV air 6 kV contact 8 kV air Floors should be wood concrete or ceramic tile If floors are covered with synthetic mate rial the relative humidity should be at least 30 Electrical fast transient burst IEC 61000 4 4 2 kV for power supply lines 1 kV for input output lines for power supply lines Mains power quality should be that of a typical commercial or hospital environment Surge IEC 61000 4 5 1 kV line s to line s 2 kV line s to earth 2 1 kV for input output lines 1 kV line s to line s 2 kV line s to earth HH Mains power quality should be that of atypical commercial or hospital environment Voltage dips short interrup tions and voltage variations on power supply input lines IEC 61000 4 11 lt 5 Ur gt 95 dip in Ur for 0 5 cycle 40 Ur 60 dip in Ur for 5 cycles 70 Ur 30 dip in Ur for 25 cycles lt 5 Ur gt 95 dip in Ur for5s lt 5 Ur gt 95 dip in Ur for 0 5 cycle 40 Ur 60 Ur for 5 cycles 70 Ur 30 dip in Ur for 25 cycles lt 5 Ur gt 95 Ur for5s Mains power quality should be that of a typi cal commercial or hospital environment If the user of the BM 65 requires continued operation during power mains interruptions it is recommended that the BM 65 be powe red from an uninter
96. eliminaci n de desechos e Las pilas no deben ser desechadas en la basura dom sti ca S rvase desechar las pilas agotadas en los lugares de recogida previstos para este efecto No abrir el aparato Si se abre el aparato caducar la ga rant a e El usuario no debe reparar ni ajustar por s mismo el aparato De lo contrario no se podr garantizar el correcto funcionamiento del aparato e Las reparaciones deben ser llevadas a cabo exclusiva mente por el servicio postventa de Beurer o bien por sus agentes autorizados Antes de gestionar cualquier reclamaci n controle en primer lugar las pilas y c mbielas en caso dado e Elimine el aparato de acuerdo con la Directiva 2002 96 CE sobre Residuos de aparatos el ctri cos y electr nicos WEEE Waste Electrical and Electronic Equipment Si tiene alguna duda dir jase a las autoridades comunales competentes para la eliminaci n de desechos 3 Descripci n del aparato Indicaciones en la pantalla 4 37M EDU 5 28 88 1 1 fecha 2 Presi n diast lica 3 Indicador de valores promedios guardados la ma ana por la tarde Pi n 1 Manguera de brazalete numero del lugar de memorizaci n 2 Brazalete if 4 Presion sist lica 5 Clasificaci n WHO 6 Detecci n de arritmia w Z 7 Valor determinado 5 Tecla de memorizaci n del pulso ia ui de ii 8 S mbolo de cambio de Conexi n
97. enendo premuto il pulsante MEM per 3 secondi Tutti i valori dell attuale memoria utilizzatore verranno cancellati dopo tre segnali acustici Per disattivare l apparecchio premere nuovamente il pul sante MEM il pulsante START STOP 67 Se si dimentica di spegnere l apparecchio dopo circa 2 minuti si attiva lo spegnimento automatico 8 Messaggi di errore Eliminazione dei guasti In caso di anomalie il display visualizza il messaggio Er_ messaggi di errore possono essere visualizzati quando la pressione sistolica o diastolica non pu essere misurata sul display appare Er Ere e la pressione sistolica o diastolica rilevata risulta oltre i valori di misurazione sul display appare Hi o Lo Alta o Bassa e il manicotto stato indossato in modo troppo stretto troppo allentato sul display appare Er Er la pressione di gonfiaggio superiore 300 mmHg sul display appare Er e il pompaggio dura pi di 160 secondi sul display appare rb presente un errore di sistema dell apparecchio sul dis play appare Er A Er D Er 10 Er B e le batterie sono quasi esaurite In questi casi ripetere la misurazione Non muoversi o parlare Se necessario reinserire le batterie o sostituirle Allarme tecnico Descrizione Se la pressione sanguigna sistolica diastolica risulta al di fuori dei limiti indicati nel paragrafo Dati tecnici sul display viene visualizzato
98. enommen in Feuer gewor fen oder kurzgeschlossen werden Nehmen Sie die Batterien aus dem Ger t heraus wenn diese verbraucht sind oder Sie das Ger t l nger nicht benutzen So vermeiden Sie Sch den die durch Auslau fen entstehen k nnen Ersetzen Sie immer alle Batterien gleichzeitig Benutzen Sie keine verschiedenen Batterie Typen Batterie Marken oder Batterien mit unterschiedlicher Kapazit t Verwenden Sie vorzugsweise Alkaline Batterien D Hinweise zu Reparatur und Entsorgung Batterien geh ren nicht in den Hausm ll Bitte entsorgen Sie die verbrauchten Batterien an den daf r vorgesehenen Sammelstellen ffnen Sie nicht das Ger t Bei nicht beachten erlischt die Garantie Das Ger t darf nicht selbst repariert oder justiert werden Eine einwandfreie Funktion ist in diesem Fall nicht mehr gew hrleistet Reparaturen d rfen nur vom Beurer Kundenservice oder autorisierten H ndlern durchgef hrt werden Pr fen Sie jedoch vor jeder Reklamation zuerst die Batterien und tauschen Sie diese gegebenenfalls aus Bitte entsorgen Sie das Ger t gem der Elektro und Elektronik Altger te EG Richtlinie 2002 96 WEEE Waste Electrical and Electronic Equip ment Bei R ckfragen wenden Sie sich bitte an die f r die Entsorgung zust ndige kommunale Beh rde 3 Ger tebeschreibung Manschettenschlauch Manschette Manschettenstecker Display Speichertaste MEM ST
99. es L appareil vous pr vient en cas d arythmie cardiaque ven tuelle 29 Les valeurs obtenues sont class es conform ment aux directives de l OMS et valu es sur le plan graphique Conservez ce mode d emploi pour pouvoir vous y r f rer ult rieurement et faites en sorte qu il soit accessible aux autres utilisateurs 2 Remarques importantes N Symboles utilis s Les symboles suivants sont utilis s dans le mode d emploi sur l emballage et sur la plaque signal tique de I appareil et des accessoires Attention Remarque Ce symbole indique des informations importantes Respectez les consignes du mode d emploi Appareil de type Courant continu Elimination conform ment la directive europ enne 2002 96 CE DEEE relative aux d chets d quipements lectriques et lectroniques Fabricant Temp rature et taux d humidit de stockage admissibles Temp rature et taux d humidit d utilisation admissibles Prot ger contre l humidit Num ro de s rie Le sigle CE atteste de la conformit aux exigences fondamentales de la directive 93 42 relative aux dispositifs m di caux 30 A Remarques relatives l utilisation Mesurez toujours votre tension au m me moment de la journ e afin que les valeurs soient comparables Avant toute mesure reposez vous environ 5 minutes e Lorsque vous devez effectuer plusi
100. est items of data measured are lost Press button to activate the memory function and choose the desired user memory by using the START STOP button If you press the MEM button again the average value R of all the stored measured values in the user memory will be displayed If you press the MEM button again the av erage value of the last 7 days for the morning measurement will be displayed Morning 5 a m 9 a m display If you press the MEM button again the average value of the last 7 days for the evening measurement will be displayed Evening 6 p m 8 p m display If you continue to press the MEM button the most recent individual measured values with date and time are displayed in turn You can delete the memory by pressing and holding the MEM button for 3 seconds All the values in the current user memory are deleted after three beeps are output 25 To switch off press the button again or the START STOP button D e If you forget to switch off the device it will switch off automatically after 2 minutes 8 Error messages trouble shooting In case of faults the Er_ message appears in the display Error messages may appear if e systolic or diastolic pressure could not be measured Er or Er appears on the display e systolic or diastolic pressure was outside the measure ment range H or LO appears on the display the cuff is fastened too tightly or loosely Er 3 or
101. et l entretien e L appareil de mesure de la tension art rielle est constitu de pi ces lectroniques de grande pr cision L appareil doit tre conserv dans un environnement appropri afin de garantir la pr cision des valeurs et d optimiser la dur e de vie du produit Prot gez l appareil des chocs et conservez le l abri de l humidit de la poussi re des variations thermiques et d une exposition directe au soleil Ne laissez pas tomber l appareil N utilisez pas l appareil proximit de forts champs lectromagn tique Eloignez le des radios ou des t l phones mobiles Utilisez uniquement les brassards de rechange fournis ou d origine Dans le cas contraire vous obtiendrez des valeurs mesur es erron es e N appuyez pas sur les touches tant que vous n avez pas mis le brassard e Au cas o vous ne vous servez pas de l appareil pendant une longue p riode nous vous recommandons de retirer les piles A Remarques relatives aux piles e Lingestion de piles peut se r v ler mortelle Laissez par cons quent les piles et les produits hors de port e des jeunes enfants Au cas o une pile a t aval e faites imm diatement appel un m decin e Les piles ne doivent tre ni recharg es ni r activ es par d autres m thodes ni d mont es ni jet es dans le feu ni court circuit es e Lorsqu elles sont usag es ou si l appareil ne doit pas tre utilis avant longtemps retirez
102. eurs mesures sur une personne patientez chaque fois 5 minutes entre chaque mesure e vitez de manger boire fumer ou d exercer des activit s physiques pendant au moins 30 minutes avant la mesure Effectuez une nouvelle mesure si vous avez un doute sur les valeurs mesur es Les mesures que vous avez tablies servent juste vous tenir inform de votre tat elles ne remplacent pas un examen m dical Parlez en avec votre m decin vous ne devez prendre aucune d cision d ordre m dical sur la base de ces seules mesures par ex choix de m dicaments et de leurs dosages e N utilisez pas le tensiom tre sur des nouveaux n s des femmes enceintes et les patientes atteintes de pr clampsie Les maladies cardio vasculaires peuvent entra ner des erreurs de mesure plus pr cis ment des mesures impr cises Ce probl me se pose aussi en cas de tension tr s basse de diab te de troubles de la circulation et du rythme cardiaque et de frissons de fi vre ou de tremble ments Le tensiom tre ne doit pas tre utilis parall lement un appareil chirurgical haute fr quence Utilisez uniquement l appareil sur des personnes dont le p rim tre du bras correspond celui indiqu pour reil Veuillez noter que la fonction du membre concern peut tre entrav e lors du gonflage Il ne faut pas bloquer la circulation sanguine plus long temps que n cessaire au cours de la prise de tension Si
103. flat on the ground e In order not to distort the result it is important to keep still during the measurement and not talk Measuring blood pressure Put on the cuff as described previously and assume the position in which you want to carry out the measurement e Switch on the blood pressure monitor with the START STOP button D After the full screen display the most recently used user memory appears UO U1 U9 To change the user memory press the MEM button and confirm your selection with the START STOP button O 23 If no button is pressed the most recently used user memory is automatically used after 5 seconds e Before the measurement the last saved test result is briefly displayed If there is no measurement in the memo ry the instrument always displays the value 0 e The cuff automatically inflates Cuff air pressure is re leased slowly If a tendency towards high blood pressure is already detectable the cuff is pumped up again and cuff pressure increased further As soon as a heart rate is detected the heart beat symbol is displayed Heart rate systolic and diastolic blood pressure are dis played e Measuring can be cancelled at any time by pressing the START STOP button Er appears if it has not been possible to perform the measurement properly Observe the section in these in structions on error messages troubleshooting and repeat the measurement The test result is
104. g intravascular access or therapy or an arteriovenous AV shunt Do not use the cuff on people who have undergone a mastectomy Do not place the cuff over wounds as this may cause further injury You can either use the blood pressure monitor with bat teries or with a mains part Please note that data transfer and data storage is only possible when your blood pres sure monitor is supplied with power As soon as the bat teries are empty or the mains part is disconnected from the power supply the blood pressure monitor loses the date and time e conserve the batteries the monitor switches off auto matically if no buttons are pressed for one minute The device is only intended for the purpose described in these instructions for use The manufacturer is not liable for damage resulting from improper or careless use Ax Storage and Care The blood pressure monitor is made up of precision elec tronic components Accuracy of readings and the instru ment s service life depend on careful handling You should protect the device from impact moisture dirt major temperature fluctuations and direct exposure to the sun s rays Never drop the device Do not use near strong electromagnetic fields i e keep it away from any radio systems and mobile phones Only ever use the cuffs provided with the monitor or original replacement cuffs Otherwise erroneous results will be recorded e Do not press any
105. i misurati In presenza di eventuali disturbi del ritmo cardiaco l appa recchio emette un avviso 57 valori rilevati sono classificati e valutati graficamente secondo le direttive dell OMS WHO Organizzazione Mon diale della Sanit Conservare queste istruzioni per l uso futuro e metterle a disposizione degli altri utenti 2 Avvertenze importanti N Spiegazione dei simboli seguenti simboli sono utilizzati nelle istruzioni per l uso sull imballo e sulla targhetta dell apparecchio e degli ac cessori Attenzione Avvertenza Indicazione di importanti informazioni Seguire le istruzioni per l uso deb Parte applicativa tipo BF Corrente continua Smaltimento secondo le norme previste dalla Direttiva CE sui rifiuti di apparecchia ture elettriche ed elettroniche 2002 96 CE WEEE Waste Electrical and Electronic Equipment Produttore oe Temperatura e umidita di stoccaggio N amp consentite Temperatura umidit di esercizio we A amp consentite a Proteggere dall umidit SN Numero di serie ll marchio CE certifica la conformita ai requisiti di base della direttiva 93 42 CEE sui dispositivi medici 58 A Indicazioni sulla modalita d uso e Misurare la pressione sempre allo stesso orario della gior nata affinch valori siano confrontabili Prima di ogni misurazione rilassarsi per ca 5 minuti Per effettuar
106. i pomiar w zostan jednak zachowane 5 Pomiar ci nienia krwi Przed rozpocz ciem pomiaru nale y doprowadzi urz dze nie do temperatury pokojowej 105 Na o y opask Mankiet nale y u o y na ods o ni tym lewym przedramieniu Nie wolno zmniejsza ukrwienia ramienia przez noszenie za w skiego ubrania Mankiet nale y zak ada w taki spos b aby jego dolna kraw d znajdowa a si 2 3 cm nad zgi ciem okcia i t tnic W yk ustawiony jest w kierunku rodka d oni Wolny koniec mankietu owin w sko wok ramienia ale nie za sztywno i zaczepi na rzep Mankiet nale y za o y w taki spos b aby mo na by o wsun pod niego dwa palce W yk mankietu nale y wetkn do przy cza dla wtyczki mankietu Uwaga Urz dzenie mo e by u ywane wy cznie z orygi nalnymi mankietami Do urz dzenia do czono 2 mankiety standardowy mankiet na ramie obwodzie od 22 do 30 oraz wi kszy mankiet na rami o obwodzie od 30 do 42 cm Przyj cie prawid owej pozycji a ES Przed ka dym pomiarem odpocz ok 5 minut W innym przypadku mo e doj do niedok adno ci w pomiarach e Pomiar mo na wykonywa na stoj co lub siedz co Zawsze nale y uwa a aby mankiet znajdowa si na wysoko ci serca Usi d wygodnie do pomiaru ci nienia Oprzyj plecy i r ce Nie zak adaj nogi na nog Oprzyj stopy p asko na pod odze
107. iebenen Beispiel Hoch normal 7 Messwerte speichern abrufen und l schen Die Ergebnisse jeder erfolgreichen Messung werden zu sammen mit Datum und Uhrzeit abgespeichert Bei mehr als 30 Messdaten gehen die jeweils ltesten Messdaten verloren Wahlen Sie mit der Speichertaste MEM und danach mit der START STOP Taste D den gew nschten Benut zerspeicher Durch weiteres Dr cken der Speichertaste wird der Durchschnittswert aller gespeicherten Messwerte des Benutzerspeichers angezeigt Durch weiteres Dr cken der Speichertaste wird der Durchschnittswert der letzten 7 Tage der Morgenmessung angezeigt Morgen 5 00 Uhr 9 00 Uhr Anzeige AN Durch weiteres Driicken der Speichertaste MEM wird der Durchschnittswert der letzten 7 Tage der Abendmessung angezeigt Abend 18 00 Uhr 20 00 Uhr Anzeige PM Durch wei teres Driicken der Speichertaste MEM werden die jeweils letzten Einzelmesswerte mit Datum und Uhrzeit angezeigt Sie k nnen den Speicher l schen indem Sie die Spei chertaste MEM 3 Sekunden gedriickt halten Alle Werte des gegenw rtigen Benutzerspeichers werden nach drei Signalt nen gel scht Zum Abschalten dr cken Sie erneut die Speichertaste MEM oder die START STOP Taste D Sollten Sie vergessen das Ger t abzuschalten schaltet sich dieses automatisch nach 2 Minuten ab 12 8 Fehlermeldung Fehlerbehebung Bei Fehlern erscheint auf dem Display die Fehlermeldung Er_ Fehlermeldungen
108. in n g r lm toplama merkezleri zerinden gideriniz e Cihaz n g vdesini veya kasas n a may n z Bu kurala uyulmamas halinde garanti ge ersiz olur Cihaz kendiniz taraf ndan onar lmamal veya kalibre edilmemeli yani ayarlanmamal d r Aksi halde cihaz n kusursuz al mas garanti edilemez Onar mlar sadece Beurer yetkili servisi veya yetkili sat c lar taraf ndan yap lmal d r Fakat her reklamasyondan nce yine de ilk olarak pilleri kontrol ediniz ve gerekirse bunlar de i tiriniz e Cihaz l tfen 2002 96 EC WEEE Waste Electrical and Elektronik Eguipment Elektrikli ve elektronik X donan m at klar numaral elektro ve elektronik eski mumm cihazlar y netmeli ine uygun ekilde gideriniz Konuyla ilgili sorular n z olmas halinde ilgili yerel idarelerin yetkili birimlerine ba vurunuz 74 3 Cihaz n tarifi oo beurer 1 Manset hortumu 2 Manset 3 Manset fisi 7 4 Ekran 5 Haf za d mesi 6 START STOP d mesi D 7 Man et fi i ba lant s 8 USB ba lant noktas 9 Adapt r ba lant s Ekrandaki g r nt ler 1 Man et hortumu 2 Man et 3 Haf za g stergesi A sabah Ar ak am bellek yeri numaras 4 Man et fi i 5 i irme hava bo altma ok i areti 6 Aritmi tespiti Y 7 Tespit edilen nab z de eri 8 Pil de i tirme sembol EXE Bilgisayar ba lant noktas Ayr ca Beurer tansi
109. ing Repeat the measurement if you are unsure of the meas ured value The measurements taken by you are for your information only they are not a substitute for a medical examination Discuss the measurements with your doctor and never base any medical decisions on them e g medicines and their administration Do not use the blood pressure monitor newborns pregnant women or patients with preeclampsia e Cardiovascular diseases may lead to incorrect measure ments or have a detrimental effect on measurement ac curacy The same also applies to very low blood pressure diabetes circulatory disorders and arrhythmias as well as chills or shaking The blood pressure monitor must not be used in connec tion with a high frequency surgical unit Only use the device on people who have the specified up per arm measurement for the device e Please note that when inflating the functions of the limb in question may be impaired During the blood pressure measurement blood circula tion must not be stopped for an unnecessarily long time If the device malfunctions remove the cuff from the arm Avoid any mechanical restriction compression or bending of the line Do not allow sustained pressure in the cuff or frequent measurements The resulting restriction of the blood flow may cause injury Ensure that the cuff is not placed on an arm in which the arteries or veins are undergoing medical treatment e
110. inut 8 Komunikaty o b dach Usuwanie b d w W przypadku b d w na wy wietlaczu pojawia si komu nikat Er_ Komunikaty o b dzie mog pojawi si je li e niemo liwy jest pomiar ci nienia skurczowego lub rozkur czowego na wy wietlaczu pojawia si symbol Er i lub re e ci nienie skurczowe lub rozkurczowe nie mie ci si w obszarze pomiaru na wy wietlaczu pojawia si symbol Hi lub LO mankiet zosta zaci ni ty zbyt s abo lub zbyt mocno wy wietlaczu pojawia si symbol Er 3 lub Er Y e ci nienie pompowania przekracza 300 mmHg na wy wietlaczu pojawia si symbol Er 5 pompowanie trwa d u ej ni 160 sekund na wy wietlaczu pojawia si symbol Er 4 e wyst pi b d systemu lub urz dzenia na wy wietlaczu pojawia si symbol ErA Erd Er tlubErB Baterie s prawie wyczerpane W takich przypadkach pomiar nale y powt rzy Nale y pami ta o tym aby podczas pomiaru nie rusza si i nie rozmawia W razie potrzeby w o y ponownie baterie lub wymieni je na nowe O Alarm techniczny opis Je li zmierzone ci nienie skurczowe lub rozkurczowe przekroczy granice okre lone w sekcji danych techni cznych na wy wietlaczu pojawi si alarm techniczny w postaci oznaczenia lub Lo W taki przypadku nale y skontaktowa si z lekarzem lub sprawdzi czy urz dzenie dzia a prawid owo Warto ci graniczne zosta y ustawione f
111. ir veya mobil HF ileti im sistemlerinin bu cihaz etkileyebilece ini dikkate al n Ayr nt l bilgileri belirtilen m teri servisi adresinden talep edebilir veya kullan m k lavuzunun son k sm nda bulabilir siniz Bu cihaz t bbi r nler i in AB Standard 93 42 EC t bbi r n kanunu ve EN1060 1 normlar invazif olmayan tan siyon l me cihazlar b l m 1 Genel artlar EN1060 3 invazif olmayan tansiyon l me cihazlar b l m 3 Elektro mekanik tansiyon l me cihazlar i in tamamlay c artlar 82 ve IEC80601 2 30 T bbi elektrikli cihazlar b l m 2 30 Otomatik invazif olmayan tansiyon l me aletlerinin temel zellikleri dahil olmak zere g venlik i in zel ko ullar uyarincadir Bu tansiyon l me aletinin dogrulugu dikkatli bir sekilde kontrol edilmi tir ve alet uzun bir kullan m mr ne y nelik olarak geli tirilmi tir Aletin tedavi amac yla kullan lmas halinde uygun ara larla l m kontrolleri yap lmal d r Do ruluk kontrol ile ayr nt l bilgileri servis adresinden talep edebilirsiniz 11 Adapt r Model no FW 7575M EU 6 06 Giri 100 240V 50 60 Hz k 6V DC 600 mA sadece Beurer tansiy on l me cihaz ile birlikte kullan l r retici Friwo Ger tebau GmbH Koruma Cihaz n ift koruyucu izolasyonu vard r ve bir hata durumunda cihaz n elektrik ebekesine ba lant s n kesen birincil tarafta mevcut bir s nmaya kar
112. it t mit den grundlegenden An forderungen der Richtlinie 93 42 EWG f r Medizinprodukte A Hinweise zur Anwendung e Um eine Vergleichbarkeit der Werte zu gew hrleisten messen Sie Ihren Blutdruck immer zu gleichen Tages zeiten Ruhen Sie sich vor jeder Messung ca 5 Minuten aus Wenn Sie mehrere Messungen an einer Person durchf h ren m chten warten Sie zwischen den einzelnen Mes sungen jeweils 5 Minuten Mindestens 30 Minuten vor der Messung sollten Sie nicht essen trinken rauchen oder sich k rperlich bet tigen Wiederholen Sie die Messung im Falle zweifelhaft gemes sener Werte Die von Ihnen selbst ermittelten Messwerte k nnen nur zu Ihrer Information dienen sie ersetzen keine rztliche Untersuchung Besprechen Sie Ihre Messwerte mit dem Arzt begr nden Sie daraus auf keinen Fall eigene medizinische Entschei dungen z B Medikamente und deren Dosierungen Verwenden Sie das Blutdruckmessger t nicht bei Neuge borenen Schwangeren und Pr eklampsie Patientinnen Erkrankungen des Herz Kreislaufsystems k nnen zu Fehl messungen bzw zu Beeintr chtigungen der Messgenau igkeit f hren Ebenso der Fall ist dies bei sehr niedrigem Blutdruck Diabetes Durchblutungs und Rhythmusst rungen sowie bei Sch ttelfrost oder Zittern e Das Blutdruckmessger t darf nicht im Zusammenhang mit einem Hochfrequenz Chirurgieger t verwendet wer den e Verwenden Sie das Ger t nur bei Personen mit dem f r das Gerat ang
113. ize s yleyecektir Tansiyon de erleri aral Sistolik mmHg Diyastolik mmHg nlem Kademe 3 A r hipertoni gt 180 gt 110 Bir doktora gidiniz Kademe 2 Orta hipertoni 160 179 100 109 Bir doktora gidiniz Kademe 1 Hafif hipertoni 140 159 90 99 Muntazam araliklarla doktorda kontrol olunuz Y ksek normal 130 139 85 89 Muntazam aral klarla doktorda kontrol olunuz Normal 120 129 80 84 Kendiniz kontrol ediniz deal lt 120 lt 80 Kendiniz kontrol ediniz Kaynak WHO 1999 79 Ekrandaki WHO siniflandirmasi kademesi tespit edilmis olan tansiyonun hangi aralikta oldugunu g sterir Sistol degeri ve diyastol degeri iki farkli WHO araliginda olacak olursa 6rn sistol derece hipertoni araliginda ve di yastol ise normal aralikta cihaz ekraninda g sterilen WHO siniflandirmasi kademesi size daima daha y ksek degerin bulundu u aral g sterir burada tarif edilen rnekte rne in derece hipertoni 7 l m de erlerinin kaydedilmesi a r lmas ve silinmesi Her ba ar l l me i leminin sonu lar tarih ve saat bilgi leri ile birlikte belle e kaydedilir 30 dan fazla l m verisi mevcut olmas halinde her yeni veri i in en eski bir l m verisi silinir e MEM d mesiyle ve ard ndan START STOP d mesiyle istedi iniz kullan c haf zas n se in MEM d mesine bas lmaya devam edildi inde kullan c haf zas ndaki t m de
114. jawia si symbol Er Przejd do rozdzia u Komunikaty o b dach Usuwanie b d w w instrukcji obs ugi i powt rz pomiar e Wynik pomiaru jest zapami tywany automatycznie W celu wy czenia nale y nacisn przycisk START STOP O Je eli zapomnisz wy czy urz dzenie wy czy si ono automatycznie po up ywie oko o 1 minuty Pomi dzy kolejnymi pomiarami nale y odczeka 5 minut 6 Ocena wynik w Zaburzenia rytmu serca To urz dzenie potrafi rozpozna podczas pomiaru ewentu alne zaburzenia rytmu serca i ostrzega w danym przypadku wy wietlaj c po wykonaniu pomiaru symbol To wskaz wka do arytmii serca Arytmia jest chorob w kt rej rytm serca z powodu nieprawid owo ci w systemie bioelektrycznym kt ry steruje akcj serca jest anormalny Symptomy przed u one lub przedwczesne skur u ywek w nadmiarze stresu lub braku snu Arytmia mo e zosta zdiagnozowana jedynie podczas badania przez lekarza Powt rzy pomiar kiedy jego wykonaniu na wy wie tlaczu pojawi si symbol v Nale y pami ta aby odpocz 5 minut i w czasie pomiaru nie m wi i nie po rusza si Je li symbol pojawia si cz ciej nale y zwr ci si do lekarza Samodzielna diagnoza lub leczenie na podstawie wynik w pomiar w mo e by niebezpieczne Koniecznie stosowa si do zalece lekarza Klasyfikacja WHO Zgodnie z wytycznymi definicjami wiatowej Organizac
115. ji Zdrowia oraz aktualnym stanem wiedzy wyniki pomiaru mo na sklasyfikowa i zinterpretowa wg nast puj cej tabeli cze serca wolniejszy lub za szybki puls mog wyst powa z powodu m in chor b serca wieku sk onno ci organizmu Zakres warto ci ci nienia krwi Ci nienie skurczowe Ci nienie rozkurczowe Post powanie w mmHg w mmHg Stopie 3 silne nadci nienie gt 180 gt 110 Skontaktuj si z lekarzem Stopie 2 umiarkowane nadci nienie 160 179 100 109 Skontaktuj si z lekarzem Stopie 1 agodne nadci nienie 140 159 90 99 Regularne kontrole u lekarza Ci nienie wysokie prawid owe 130 139 85 89 Regularne kontrole u lekarza Ci nienie prawid owe 120 129 80 84 Samodzielna kontrola Ci nienie optymalne lt 120 lt 80 Samodzielna kontrola r d o WHO 1999 107 Podane warto ci standardowe s u jedynie jako og lne wy tyczne poniewa indywidualne warto ci ci nienia u r nych os b i w r nych grupach wiekowych r ni si od siebie Wa ne jest wi c regularne korzystanie z konsultacji lekar skich Podczas konsultacji lekarz okre li normalne warto ci ci nienia oraz warto ci kt re nale y uzna za niebezpieczne Klasyfikacja WHO na wy wietlaczu pokazuje w jakim zakre sie znajduje si zmierzone ci nienie krwi Je eli warto ci ci nienia skurczowego i rozkurczowego znajduj si w dw ch r nych zakresach WHO np ci nie nie skurczowe
116. l appareil ne fonctionne pas bien retirez le brassard du bras Evitez de presser d aplatir ou de plier le tuyau du bras sard en le manipulant Evitez des mesures trop fr quentes ou une pression continue du brassard Elles entrainent une r duction de la circulation sanguine et constituent un risque de blessure Veillez ne pas placer le brassard sur un bras dont les art res ou les veines sont soumises a un traitement medical par exemple en pr sence d un dispositif d acc s intravasculaire destin a un traitement intravasculaire ou en cas de shunt art rioveineux N utilisez pas le brassard sur des personnes qui ont subi une mastectomie 31 Ne placez pas le brassard sur des plaies son utilisation peut les aggraver e Vous pouvez utiliser le tensiom tre avec des piles ou un adaptateur secteur Notez que la transmission et l enregistrement des donn es n est possible que si votre tensiom tre est aliment D s que les piles sont us es ou que l adaptateur secteur est d branch le tensiom tre perd la date et l heure configur es e L arr t automatique permet de faire passer le tensiom tre en mode conomie d nergie lorsqu aucune touche n est utilis e pendant 1 minute e L appareil est con u pour l utilisation d crite dans mode d emploi Le fabricant ne peut tre tenu pour responsable des dommages caus s par une utilisation inappropri e ou non conforme Remarques relatives la conservation
117. la mesure tout moment en appuyant sur la touche START STOP O 37 e Er s affiche lorsque la mesure n a pas pu tre effectu e correctement Con sultez le chapitre Message d erreur suppression des erreurs dans le pr sent mode d emploi et recommencez la mesure e Le r sultat de la mesure est enregistr automatiquement e La touche START STOP O vous permet d teindre l appareil Si vous oubliez d teindre l appareil il s tein dra automatiquement apr s environ 1 minute Attendez au moins 5 minutes avant de faire une nouvelle mesure 6 Evaluation des r sultats Arythmies cardiaques Pendant la mesure cet appareil peut identifier une arythmie cardiaque ventuelle Le cas ch ant apr s la mesure le symbole ij s affiche Ce symbole peut indiquer une arythmie L arythmie est une pathologie lors de laquelle du fait de d fauts dans le syst me bio lectrique commandant les battements du c ur le rythme cardiaque est anormal Les sympt mes battements du c ur anarchiques pr coces pouls lent ou trop rapide peuvent entre autres tre dus des mala dies cardiaques l ge une pr disposition corporelle une mauvaise hygi ne de vie au stress ou au manque de sommeil L arythmie ne peut tre d cel e que par une consultation m dicale Si le symbole Y s affiche l cran apr s la mesure recommencez la mesure Veillez vous reposer pendant 5 minutes et ne pas parler ni bouger pe
118. laced on top of it Remove the batteries The cuff tube should not have any sharp kinks 26 10 Specifications Model no BM 65 Measurement Oscillometric non invasive blood pres method sure measurement on the upper arm Measurement Cuff pressure 0 300 mmHg range systolic 60 260 mmHg diastolic 40 199 mmHg Pulse 40 180 beats minute Systolic 3 mmHg diastolic 3 mmHg pulse 5 of the value shown Max permissible standard deviation Display accuracy Measurement inac curacy according to clinical testing systolic 8 mmHg diastolic 8 mmHg Memory 10 x 30 memory spaces Dimensions L 240 mm x W 120 mm x H 50 mm Weight Approx 419 g without batteries Cuff size 22 30 cm 30 42 cm 10 to 40 lt 90 relative air humidity non condensing 20 C to 55 C lt 90 relative air humidity 800 1050 hPa ambient pressure Permissible operat ing conditions Permissible storage conditions Power supply 4 1 5V batteries Battery life For approx 220 measurements de pending on the blood pressure level and or pump pressure Accessories Instruction for use 4x 1 5V AAA bat teries storage pouch Classification Internal supply IPXO no AP or APG continuous operation type BF applied part Technical information is subject to change without notifica tion to allow for updates e This unit is in line with European Standard EN 60601 1 2 an
119. lanma ihtimali olan di er insanlar n da kullanma k lavuzuna ula abilmesini sa lay n z 71 2 nemli bilgiler A aretlerin a klamas Cihaz n ve aksesuarlar n kullan m k lavuzunda ambalaj nda ve model etiketinde a a daki semboller kullan l r Dikkat Not nemli bilgilere y nelik notlar Kullan m k lavuzunu dikkate al n A D Uygulama par asi tip BF Do ru ak m Elektrikli ve elektronik eski cihazlarla ilgili AB Y netmeli i 2002 96 EC WEEE ye Waste Electrical and Electronic Eguip ment uygun ekilde elden kar lmal d r K retici tee Storage izin verilen depolama sicakligi ve nem se AE Operating lyi Izin verilen sicakligi ve nem POZ Nemden koruyunuz SN Seri numarasi CE igareti tibbi r nler igin 93 42 EWG y netmeli inin temel artlar ile uyumlulu u belgeler 0483 AN Kullan m ite ilgili bilgiler e De erleri kar la t rabilmek i in tansiyonunuzu her zaman g n n ayn saatlerinde l n e Her l mden nce yakl 5 dakika dinlenin e Bir ki ide birden fazla l m yapmak istiyorsan z l m ler aras nda 5 dakika bekleyin e l me en az 30 dakika kala yememeli igmemeli sigara kullanmamal veya fiziksel egzersiz yapmamal s n z e l len de erler ile ilgili pheniz varsa l m tekrarlay n 72 Taraf n zca
120. leer el final de las instrucciones de uso Este aparato cumple la directiva europea en lo referente a productos sanitarios 93 42 CE las leyes relativas a 55 productos sanitarios y las normas europeas EN1060 1 Esfigmoman metros no invasivos Parte 1 Requisitos generales y EN1060 3 Esfigmoman metros no invasi vos Parte 3 Requisitos suplementarios aplicables a los sistemas electromec nicos de medici n de la presi n sangu nea y CEl 80601 2 30 Equipos electrom dicos Parte 2 30 Requisitos particulares para la seguridad b sica y funcionamiento esencial de los esfigmoman me tros autom ticos no invasivos Se ha comprobado cuidadosamente la precisi n de los valores de medici n de este tensi metro y se ha dise ado con vistas a la larga vida til del aparato Si se utiliza el aparato en el ejercicio de la medicina deber n realizarse controles metrol gicos utilizando para ello los medios oportunos Puede solicitar informaci n m s precisa sobre la comprobaci n de la precisi n de los valores de medici n al servicio de asistencia t cnica en la direcci n indicada en este documento 11 Adaptador N de modelo FW 7575M EU 6 06 Entrada 100 240V 50 60 Hz Salida 6V DC 600 mA solamente en combi naci n con los tensi metros Beurer Fabricante Friwo Ger tebau GmbH Protecci n El aparato esta provisto de un doble aislamiento de protecci n y de un termofusible en su cara principal que desconecta
121. les piles de l appareil Vous viterez ainsi les dommages li s aux fuites Remplacez toujours toutes les piles en m me temps 32 e N utilisez pas des types ou des marques de piles diff rents et n utilisez pas des piles d une capacit diff rente Utilisez de pr f rence des piles alcalines D Remarques relatives la r paration et la mise au rebut e Les piles ne sont pas des ordures m nag res Veuillez jeter les piles usag es dans les conteneurs pr vus cet effet e N ouvrez pas l appareil Le non respect de cette consigne annulera la garantie e Vous ne devez en aucun cas r parer ou ajuster l appareil vous m me Le cas contraire aucun fonctionnement irr prochable n est garanti e Les r parations doivent tre effectu es uniquement par le service apr s vente de Beurer ou des revendeurs agr s Cependant avant de faire une r clamation contr lez d abord les piles et changez les le cas ch ant Pour liminer conformez vous la direc tive sur les appareils lectriques et lectroniques 2002 96 DEEE D chets des quipements lectriques et lectroniques Pour toute question adres sez vous aux collectivit s locales responsables de l limi nation de ces d chets 3 Description de 1 Flexible du brassard 2 Brassard 3 Fiche du brassard 4 cran 5 Touche m moire MEM 6 Touche START STOP D 7 Prise pour la connexion
122. mHg Di stole en mmHg Medida Categor a 3 hipertensi n fuerte gt 180 gt 110 consultar al m dico Categor a 2 hipertensi n mediana 160 179 100 109 consultar al m dico Categor a 1 hipertensi n leve 140 159 90 99 control m dico peri dico Alta normal 130 139 85 89 control m dico peri dico Normal 120 129 80 84 control propio Optima lt 120 lt 80 control propio Fuente WHO 1999 52 7 Almacenar activar y borrar valores de medici n e Los resultados de todas las mediciones correctas se almacenan junto con la fecha y hora A partir de 30 datos de medici n cada vez que se almacenan nuevos datos se pierden los datos antiguos Elija el registro de usuario que desee con las teclas MEM y START STOP 0 Si pulsa de nuevo la tecla MEM el indicador de valores promedios mostrar todos los va lores de medici n almacenados en el registro de usuario Si pulsa de nuevo la tecla MEM el indicador de valores promedios mostrar todos los valores de medici n corres pondientes a las ma anas de los anteriores 7 dias nas de las 5 00 a las 9 00 horas indicador Si pulsa de nuevo la tecla MEM el indicador de valores promedios mostrara todos los valores de medici n correspondientes a las tardes de los anteriores 7 dias Tardes de las 18 00 a las 20 00 horas indicador PA Si pulsa de nuevo la tecla MEM cada valor de medici n individual se mostrar con su fecha y hora correspondiente
123. manicotto 8 Simbolo di cambio batterie IX 8 Interfaccia USB 9 Ingresso per l adattatore 61 Interfaccia il misuratore di pressione Beurer e anche possibile tra sferire i valori misurati sul PC A tale scopo 8 necessario disporre di un USB fornito in dotazione e del software per PC Health Manager di Beurer software possono essere scaricati gratuitamente dal sito www beurer com service download Requisiti di sistema per il software per PC Beurer Health Manager 1 Sistemi operativi supportati Windows XP SP3 e Windows Vista SP1 o superiore e Windows 7 e Windows 8 Windows 7 SP1 2 Architetture supportate x86 32 bit e x64 64 bit 3 Requisiti hardware e Consigliato almeno Pentium 1 GHz o pi veloce con almeno 1 GB di RAM e Spazio libero sulla partizione principale almeno x86 600 MB x64 1 5 GB 62 Risoluzione grafica partire da 1024 x 768 pixel e Porta USB 1 0 o superiore 4 Preparazione della misurazione Inserimento delle batterie Aprire il coperchio del vano batterie Inserire 4 batterie del tipo alcaline AAA 1 5V Controllare assolutamente che le batterie vengano inserite con i poli corretti secondo le indicazioni Non devono essere utilizzate batterie ricaricabili Richiudere accuratamente il coperchio del vano batterie Se il segnale di sostituzione IX compare in modo per manente non possibile eseguire alc
124. mined by an electromagnetic site survey should be less than the compliance level in each frequency range te Interference may occur in the vicinity of equipment marked with the following symbol amp NOTE 1 At80 MHz and 800 MHz the higher frequency range applies NOTE 2 These guidelines may not apply in all situations Electromagnetic propagation is affected by absorption and reflection from struc tures objects and people a Field strengths from fixed transmitters such as base stations for radio cellular cordless telephones and land mobile radios amateur radio AM and FM radio broadcast and TV broadcast cannot be predicted theoretically with accuracy To assess the electromagnetic environment due to fixed RF transmitters an electromagnetic site survey should be considered If the measured field strength in the location in which the BM 65 is used exceeds the applicable RF compliance level above the BM 65 should be observed to verify normal operation If abnormal per formance is observed additional measures may be necessary such as re orienting or relocating the BM 65 b Over the frequency range 150 kHz to 80 MHz field strengths should be less than 3V m 114 Table 4 For ME EQUIPMENT ME SYSTEMS that are not LIFE SUPPORTING Recommended separation distances between portable and mobile RF communications equipment and the BM 65 The BM 65 is intended for use in an electromagnetic environment in which radiated
125. n kullan lan kullan c haf zas kullan l r e l me i leminden nce belle e son kaydedilmi l m sonucu k saca g sterilir Bellekte herhangi bir l me so nucu yoksa cihaz bu durumda de erini g sterir Man et otomatik olarak i irilir Man etin i indeki hava bas nc yava a bo alt l r E er y ksek tansiyon e ilimi g r n yorsa ek hava pompalan r ve man et bas nc tek rar y kseltilir Nab z tespit edilir edilmez nab z sembol v g sterilir Sistolik bas n diyastolik bas n ve nab z l m sonu lar g sterilir stedi iniz zaman START STOP d mesiyle D basarak l m durdurabilirsiniz l me i leminin do ru uygulanmas m mk n olmad ysa ekranda Er g sterilir Bu kullanma k lavuzundaki Hata mesaj Hata giderme b l m ne dikkat ediniz ve l me i lemini tekrarlay n z l m sonucu otomatik olarak belle e kaydedilir Kapatmak i in START STOP d mesiyle D bas n Cihaz kapatmay unutursan z cihaz yakla k 1 dakika sonra otomatik olarak kapan r Yeni bir l m i in en az 5 dakika bekleyiniz 6 Sonuclarin degerlendirilmesi Kalpte ritmik calisma bozukluklari Bu cihaz l m esnas nda kalpteki muhtemel ritmik al ma bozukluklar n tespit edebilir ve duruma g re l mden son ra bu bozuklu u n sembol ile g sterebilir Bu durum aritmi bir belirti olabilir Aritmi atigini kontrol biyoelekt
126. ndant la mesure Si le symbole appara t souvent veuillez consulter votre m decin Tout auto diagnostic ou toute auto m di cation d coulant des r sultats mesur s pourra se r v ler dangereux Respectez imp rativement les indications de votre m decin Classe Conform ment aux directives d finitions de l Organisation Mondiale de la Sant OMS et aux connaissances les plus r centes les r sultats de mesure sont class s et valu s selon le tableau suivant Ces valeurs ne doivent tre utilis es qu titre indicatif car la pression sanguine varie selon les personnes les ges etc Il est important de consulter votre m decin de mani re r guli re pour obtenir des conseils Votre m decin vous donnera vos valeurs personnelles pour une pression san guine normale et la valeur laquelle la pression sanguine est consid r e comme dangereuse La classification WHO de l cran affiche dans quelle zone se trouve la tension art rielle calcul e Plage des valeurs de tension art rielle Systole in mmHg Diastole mmHg Mesure Niveau 3 forte hypertonie gt 180 gt 110 Consultez un m decin Niveau 2 hypertonie moyenne 160 179 100 109 Consultez un m decin Niveau 1 l g re hypertonie 140 159 90 99 Surveillance m dicale r guli re Elev e normale 130 139 85 89 Surveillance m dicale r guli re Normale 120 129 80 84 Contr le individuel Optimale lt 120 lt 80 Cont
127. nifica que es imposible llevar a cabo m s mediciones y que debe cambiarse todas las pilas inmediatamente Tan pronto como sean retiradas las pilas del aparato ser necesario ajustar nuevamente la hora Las pilas usadas no deben tirarse junto con la basura dom stica Seg n el ley hay que desechar las pilas Entr guelas en su comercio de electricidad o en un punto limpio local Nota los siguientes simbolos en las pilas que contienen sustancias nocivas Pb la pila contiene plomo Cd la pila con tiene cadmio Hg la pila contiene mercurio Ajustar la fecha y la hora En primer lugar debe ajustar la fecha y la hora del aparato pues solo asi se podran almacenar los datos de sus medicio nes con la fecha y hora correctas para su posterior consulta Consejo si mantiene pulsada la tecla MEM podr ajustar los valores con rapidez Siga estas indicaciones para ajusta la fecha y hora del aparato e Pulse simult neamente las teclas START STOP y MEM La indicaci n 24h comenzar a parpadear Ajuste con la tecla MEM el modo 12h o 24 h Confirme con la tecla START STOP La opci n comenzar a parpadear Ajuste el a o con la tecla MEM y confirme con la tecla START STOP O e A continuaci n ajuste el mes el d a la hora y el minuto y confirme cada uno de ellos con la tecla START STOP e Si se vuelve a pulsar la tecla de START STOP la pan talla se apaga la fecha y la h
128. nmi toplama kaplar na at larak zel p al m yerle rine veya Elektronik E ya Saticilarina verilerek imha edilmeli dir Yasal olarak pilleri imha etmekle y k ml s n z Uyar A a da belirtilen i aretleri zararl madde i eren pillerde g r rs n z Pb Kur un i eren pil Cd Kadmiyum i eren pil Hg Civa i eren pil Tarih ve saatin ayarlanmas Tarihi ve saati mutlaka ayarlamal s n z Yaln zca ayar yapt n zda l m de erlerinizi tarih ve saat ile haf zaya alabilir ve daha sonra tekrar bakabilirsiniz Not d mesine bas l tuttu unuzda de erleri h zl ca ayarlayabilirsiniz Tarih ve saati ayarlayabilmeniz i in e Ayn anda START STOP ve MEM d melerine basin 24h yan p s nmeye ba lar MEM d mesiyle 12h veya 24h modunu ayarlayin START STOP diigmesiyle onaylayin Y l yan p s nmeye ba lar MEM d mesiyle y l ayarlay n ve START STOP ile onaylay n Daha sonra ay g n saati ve dakikay ayarlay n ve her defas nda START STOP ile onaylay n START STOP d mesine O tekrar bas ld nda ekran kapan r tarih ve saat s rekli olarak g sterilir Not 24h modunda tarih g n ay ile birlikte g sterilir 12h modunda ay g n ile g sterilir Elektrik adapt r ile al t rma Bu cihaz bir elektrik adapt r yle de al t rabilirsiniz Bunun i in pil yuvas nda pil olmamal d r Adapt r 071 19 sipari
129. nometri non invasivi Parte 1 Requisiti generali EN1060 3 Sfigmomanometri non invasivi Parte 3 Requisiti integrativi per sistemi elet tromeccanici per la misurazione della pressione arteriosa e IEC80601 2 30 Apparecchi elettromedicali Parte 2 30 Prescrizioni particolari relative alla sicurezza fondamentale e alle prestazioni essenziali di sfigmomanometri automati ci non invasivi La precisione di questo misuratore di pressione stata accuratamente testata ed stata sviluppata per una lunga durata di vita utile Se l apparecchio viene utilizzato a sco po professionale necessario effettuare controlli tecnici con gli strumenti adeguati Richiedere informazioni det tagliate sulla verifica della precisione all indirizzo indicato del servizio assistenza 11 Adattatore Modello n FW 7575M EU 6 06 Ingresso 100 240 50 60 Hz Uscita 6V DC 600 mA solo in abbinamento con sfigmomanometri Beurer Produttore Friwo Ger tebau GmbH Protezione e L apparecchio dispone di un doppio isolamento di protezione ed equi paggiato di un fusibile termico sul lato primario che in caso di guasto separa l apparecchio dalla rete Prima di utilizzare l adattatore as sicurarsi che le batterie siano state rimosse dal loro vano Isolamento di protezione Classe di protezione 2 c Polarita del collegamento di tensione continua Involucro e coperture protettive Linvolucro dell adattato
130. nuz Cihaz yere d rmeyiniz Cihaz g l elektromanyetik alanlar n yak n nda kullan may n z telsiz tesislerinden ve mobil telefonlardan uzak tutunuz Sadece cihaz ile birlikte teslim edilmi veya orijinal yedek man etleri kullan n z Aksi halde yanl l m de erleri ortaya kar Man et el bile ine tak l olmad s rece tu lara basmay niz Eger cihaz uzun bir s re kullanmayacaksa pillerin kar l mas tavsiye edilir AN Piller ile ilgili bilgiler Pillerin yutulmas halinde l m tehlikesi s z konusu olabi lir Bu nedenle pilleri ve r nleri ocuklar n ula amaya caklar ekilde saklay n z Bir pil yutulmu sa derhal t bbi yard ma ba vurulmal d r e Piller arj edilmemeli veya ba ka ara larla yeniden aktif le tirilmemeli par alar na ayr lmamal ate e at lmamal veya k sa devre kontak yap lmamal d r e Piller de arj olmu sa veya cihaz uzun s re kullanmaya caksan z pilleri cihazdan kar n z B ylelikle pillerden akan s v maddelerin sebep olabile ce i zararlar nlemi olursunuz B t n pilleri daima ayn zamanda de i tiriniz e Farkl tipte piller farkl marka piller veya farkl kapasitelere sahip piller kullanmay n z ncelikle alkalin piller kullanma y tercih ediniz Onarim ve giderme bilgileri e Piller normal ev p ne at lmamal d r Eskimi pilleri zellikle bu i lem i
131. o ci wyroby dok adnie sprawdzone w zakresie zastosowa w obszarach nagrzewania pomiar w masy cia a ci nienia krwi tempera tury cia a t tna agodnej terapii masa u i powietrza Prosimy o dok adne przeczytanie niniejszej instrukcji obs ugi oraz o zatrzymanie jej do p niejszego u ytku udost pnia j c j innym u ytkownikom oraz przestrzegaj c zawartych w niej informacji Z powa aniem Zesp firmy Beurer 1 Zapoznanie Naramienny aparat do mierzenia ci nienia krwi s u y do nie inwazyjnego pomiaru i kontroli t tniczych warto ci ci nienia krwi doros ych ludzi Mo liwy jest szybki i dok adny pomiar ci nienia krwi zapis warto ci do pami ci oraz wy wietlenie przebiegu i warto ci rednich na wy wietlaczu Przy ewentualnych zaburzeniach rytmu serca nast puje ostrze enie Uzyskane warto ci s kwalifikowane wg wytycznych WHO wiatowej Organizacji Zdrowia i graficznie oceniane 99 Niniejsz instrukcj obs ugi nale y zachowa do dalszego u ytku i udost pnia j kolejnym u ytkownikom 2 Wa ne wskaz wki Obja nienie symboli W instrukcji obs ugi na opakowaniu i tabliczce znamiono wej urz dzenia oraz akcesori w znajduj si nast puj ce symbole Uwaga Wskaz wka Wa ne informacje Nale y przestrzega instrukcji obs ugi A D Cz aplikacyjna typ BF Pr d sta y Utylizacja zgodnie z dyrektywa WE w sprawie zu ytego spr
132. olica 8 mmHg Memoria 10 x 30 posizioni di memoria Ingombro Lungh 240 mm x Largh 120 mm x 50 mm Peso Circa 419 g senza batterie Dimensioni manicotto 22 30 cm 30 42 Condizioni di funzio namento ammesse 10 40 lt 90 di umidita relativa senza condensa 20 C 55 C lt 90 di umidit relativa 800 1050 hPa di pressione ambiente 4 batterie AAA da 1 5V TTT Condizioni di stoccaggio ammesse Alimentazione Ca 220 misurazioni in base alla pressione sanguigna e di pompaggio Durata delle batterie Accessori Istruzioni per Fuso 4 batterie AAA da 1 5V custodia Classificazione Alimentazione interna non fa parte della categoria AP APG funzionamento continuo parte ap plicativa tipo BF Ai fini dell aggiornamento i dati tecnici sono soggetti a mo difiche senza preavviso e L apparecchio conforme alla norma europea EN60601 1 2 e necessita di precauzioni d impiego par ticolari per quanto riguarda la compatibilit elettroma gnetica Apparecchiature di comunicazione HF mobili e portatili possono influire sul funzionamento di questo apparecchio Per informazioni pi dettagliate rivolgersi all Assistenza clienti oppure consultare la parte finale delle istruzioni per l uso e L apparecchio conforme alla direttiva CE per i dispositivi medici 93 42 CEE alla legge sui dispositivi medici e alle 69 norme europee EM1060 1 Sfigmoma
133. onen der Weltgesundheits organisation WHO und neuester Erkenntnisse lassen sich die Messergebnisse gem B nachfolgender Tabelle einstufen und beurteilen Diese Standardwerte dienen jedoch lediglich als allgemeine Richtlinie da der individuelle Blutdruck bei verschiedenen Personen und unterschiedlichen Altersgruppen usw ab weicht Es ist wichtig dass Sie Ihren Arzt in regelmaBigen Abst n den zu Rate ziehen Ihr Arzt teilt Ihnen Ihre individuellen Werte f r einen normalen Blutdruck sowie den Wert mit ab dem die H he des Blutdrucks als gefahrlich einzustufen ist Bereich der Blutdruckwerte Systole in mmHg Diastole in mmHg MaBnahme Stufe 3 starke Hypertonie gt 180 gt 110 einen Arzt aufsuchen Stufe 2 mittlere Hypertonie 160 179 100 109 einen Arzt aufsuchen Stufe 1 leichte Hypertonie 140 159 90 99 regelmaBige Kontrolle beim Arzt Hoch normal 130 139 85 89 regelm Bige Kontrolle beim Arzt Normal 120 129 80 84 Selbstkontrolle Optimal lt 120 lt 80 Selbstkontrolle Quelle WHO 1999 Die Balkengrafik im Display und die Skala auf dem Gerat geben an in welchem Bereich sich der ermittelte Blutdruck befindet Sollte sich der Wert von Systole und Diastole in zwei unter schiedlichen WHO Bereichen befinden z B Systole im Bereich Hoch normal und Diastole im Bereich Normal dann zeigt Ihnen die graphische WHO Einteilung auf dem Gerat immer den h heren Bereich an im beschr
134. ora se muestran de manera permanente Nota En el modo de 24 horas la fecha se indica con d a mes En el modo de 12 horas con mes d a Funcionamiento con la fuente de alimentaci n Tambi n puede utilizar este aparato con una fuente de alimentaci n Para ello no deber haber pilas en el compartimento para pilas La fuente de alimentaci n se puede adquirir en co mercios especializados o solicitarse al servicio de asisten cia t cnica con el n mero de pedido 071 19 El tensi metro se debe utilizar exclusivamente con la fuente de alimentaci n aqu descrita para evitar posibles da os en el mismo e Conecte la fuente de alimentaci n en la conexi n prevista para tal efecto en el lado derecho del tensi metro La fuente de alimentaci n se puede conectar nicamente a la tensi n de red indicada en la placa indicadora de tipo e A continuaci n conecte el enchufe de la fuente de ali mentaci n a la toma de corriente e Tras el uso del tensi metro desconecte primero la fuente de alimentaci n de la toma de corriente y a continuaci n del tensi metro En cuanto desconecte la fuente de alimentaci n el tensi metro perder la fecha y la hora Sin embargo los valores de medici n almacenados se conservan 5 Medir la presi n sanguinea Espere a que el aparato est a temperatura ambiente para realizar la medici n Colocar el brazalete Coloque el brazalete en el brazo izquierdo que debera estar descu
135. owy U ytkownikowi nie wolno jednocze nie dotyka pacjenta i wtyczki wyj ciowej adaptera AC Electromagnetic Compatibility Information Table 1 For all ME EQUIPMENT and ME SYSTEMS Guidance and manufacture s declaration electromagnetic emissions The BM 65 is intended for use in the electromagnetic environment specified below The customer or the user of the BM 65 should assure that it is used in such an environment IEC 61000 3 3 Emissions test Compliance Electromagnetic environment guidance RF emissions CISPR 11 Group 1 The BM 65 uses RF energy only for its internal function Therefore its RF emissi ons are very low and are not likely to cause any interference in nearby electronic equipment RF emissions CISPR 11 Class B The BM 65 is suitable for use in all establishments including domestic establish Harmonic emissions IEC 61000 3 2 Class A ments and those directly connected to the public low voltage power supply net 3 en work that supplies buildings used for domestic purposes Voltage fluctuations flicker emissions Complies 112 Table 2 For all ME EQUIPMENT ME SYSTEMS Guidance and manufacturer s declaration electromagnetic immunity is used in such an environment The BM 65 is intended for use in the electromagnetic environment specified below The customer or the user of the BM 65 should assure that it IMMUNITY test IEC 60601 test level Compliance lev
136. para el brazalete ilas ET 8 Interfaz USB 9 Conexi n para el adaptador de red 3 Enchufe de brazalete 4 Pantalla 47 Interfaz de PC El tensi metro de Beurer ademas le permite transferir los valores medidos al PC Para ello necesita un cable USB incluido asi como el soft ware Health Manager de Beurer para el PC Descargue el software de manera gratuita en www beurer com service download Requisitos del sistema para el software para PC Health Manager de Beurer 1 Sistemas operativos compatibles Windows XP SP3 Windows Vista SP1 o superior e Windows 7 e Windows 8 Windows 7 SP1 2 Arquitecturas compatibles x86 32 Bit e x64 64 Bit 3 Requisitos de hardware e Recomendado al menos Pentium 1 GHz o superior con 1 GB de RAM como minimo e Espacio libre en la partici n primaria de al menos 600 MB para x86 1 5 GB para x64 48 Resoluci n grafica partir de 1024 x 768 pixeles e Puerto USB 1 0 o superior 4 Preparar la medici n Colocar las pilas Abra la tapa del compartimen to de las pilas e Colocar 4 pilas del tipo alcalino AAA 1 5V Es ab solutamente imprescindible observar que las pilas sean colocadas correctamente de acuerdo con la polaridad indicada No debe usarse tipo alguno de pilas recargables Cerrar cuidadosamente el compartimiento de las pilas con la tapa SS Cuando el 1 de cambio de pilas permanece encendido permanentemente sig
137. parecchio dipendono dall accura tezza con la quale viene usato Proteggere l apparecchio da urti umidit polvere e sporcizia forti variazioni della temperatura e raggi diretti del sole Non far cadere l apparecchio Non utilizzare l apparecchio in vicinanza di forti campi elettromagnetici e tenerlo lontano da impianti radiofonici o telefoni cellulari Usare esclusivamente i bracciali forniti in dotazione ricambi originali In caso contrario saranno rilevati valori errati Non premere pulsanti finch il bracciale non ben allac ciato al polso e Si consiglia di rimuovere le batterie quando l apparecchio non viene usato per un lungo periodo A Indicazioni sulle batterie L inghiottimento delle batterie pu essere mortale Con servare quindi le batterie e i prodotti fuori della portata dei bambini piccoli In caso d inghiottimento di una batteria contattare immediata mente un medico e Non ricaricare o riattivare le batterie con altri mezzi non scomporle non gettarle nel fuoco non cortocircuitarle e Rimuovere le batterie quando sono scariche o l appa recchio non viene usato per un lungo periodo In questo modo si evitano danni causati da una eventuale fuoriusci ta del liquido dalle batterie Sostituire sempre contempo raneamente tutte le batterie e Non utilizzare batterie di tipo e marca diversi oppure batterie con differenti capacit Utilizzare preferibilmente batterie alcaline D
138. pr s trois signaux sonores Pour teindre l appareil appuyez de nouveau sur la touche MEM ou sur la touche START STOP Si vous oubliez d teindre l appareil celui ci s arr te auto matiquement apr s 2 minutes 39 8 Message d erreur suppression des erreurs En pr sence d erreurs le message d erreur Er_ s affiche a l cran Des messages d erreur peuvent s afficher lorsque e la pression systolique ou diastolique n a pas pu tre me sur e Er fou Ere appara t l cran e la pression systolique ou diastolique se trouve hors de la plage de mesure Hi ou Lo appara t l cran e la manchette est trop serr e ou trop l che Er 3 ou ErY appara t l cran la pression de gonflage est sup rieure 300 mmHg Er 5 appara t l cran le gonflage dure plus de 160 secondes Er 6 appara t l cran e il existe une erreur sur le syst me ou l appareil Er A Er D Er TouErB appara t l cran les piles sont presque vides EXT Dans ce cas r it rez la mesure Faites attention ne pas bouger et ne pas parler Le cas ch ant remettez les piles remplacez les Alarme technique Description Si la tension art rielle systolique ou diastolique mesur e se situe hors de l intervalle donn dans le paragraphe Caract ristiques techniques l alarme technique affiche l cran le message Hi ou Dans ce cas consultez un m decin ou v rifiez
139. r 10 Teknik bilgiler Model no BM 65 l m y ntemi st koldan osilometrik invazif olma yan tansiyon l m l m aral Man et bas nc 0 300 mmHg sistolik 60 260 mmHg diyastolik 40 199 mmHg Nab z 40 180 at dakika G stergenin hassa siyeti sistolik 3 mmHg diyastolik 3 mmHg Nab z g sterilen de erin 5 i l m belirsizli i klinik kontrole g re maks izin verilen standart sapma sistolik 8 mmHg diyastolik 8 mmHg Haf za 10 x 30 kay t yeri l ler U 240 mm x G 120 mm x Y 50 mm Agirlik Yaklagik 419 g pil olmadan Manget boyutu 22 30 cm 30 42 izin verilen kullanim gartlari 10 C ila 40 C lt 90 bagil nem yogusmasiz zin verilen saklama ko ullar 20 55 lt 90 ba l nem 800 1050 hPa ortam basinci Elektrik beslemesi 4x1 5V AAA pil Pil kullanim mr Yakl 220 l m i in tansiyonun y k sekli ine veya i irme bas nc na g re Aksesuarlar Kullan m k lavuzu 4 1 5 pil Saklama antas S n fland rma Dahili besleme IPX0 AP veya APG yok devaml kullan m uygulama par as tip BF G ncelleme sebebiyle nceden haber verilmeksizin teknik bilgilerde de i iklik yap labilir Bu cihaz Avrupa Normu EN60601 1 2 ye uygundur ve elektromanyetik uyumluluk bak m ndan zel koruma ted birlerine tabidir L tfen ta nabil
140. r le individuel Source WHO 1999 Si la valeur systolique et la valeur diastolique se trouvent dans deux zones WHO diff rentes par ex systole en hypertension de degr et diastole normale la classi fication WHO de l appareil vous propose syst matiquement la zone la plus lev e soit dans notre exemple Hyperten sion de degr 7 Enregistrement appel et suppression des valeurs mesur es e Les r sultats de chaque mesure r ussie sont enregis tr s avec la date et l heure En pr sence de plus de 30 donn es mesur es les donn es les plus anciennes sont supprim es Avec la touche MEM puis avec la touche START STOP O s lectionnez la m moire utilisateur souhai t e En appuyant encore sur la touche MEM la valeur moyenne de toutes les valeurs de mesure enregistr es dans la m moire utilisateur s affiche En appuyant encore sur la touche MEM la valeur moyenne des mesures matinales des 7 derniers jours s affiche Matin 5h 9h affichage AM En appuyant encore sur la touche MEM la valeur moyenne des mesures du soir des 7 derniers jours s affiche Soir 18 h 20 h affichage En appuyant encore une fois sur la touche les derni res valeurs de mesure individuelles s affichent avec la date et l heure Vous pouvez supprimer la m moire en maintenant la touche MEM enfonc e pendant 3 secondes Toutes les valeurs de la m moire utilisateur actuelle sont supprim es a
141. re protegge dal contatto con parti che potrebbe ro essere messe sotto tensione dita aghi ganci di controllo L utente non deve toccare contemporaneamente il paziente e il connettore di uscita dell adattatore AC 70 M sterimiz malat m z olan bir r n tercih etmenizden dolay memnuni yetimizi belirtmek isteriz Ad m z Is A rl k Kan Bas nc V cut Is s Nab z Yumu ak Terapi Masaj ve Hava alanlar nda ayr nt l olarak kontrolden ge irilmi y ksek kaliteli r nlerin simgesidir L tfen bu kullanma talimat n dikkatle okuyup sonrak kullan mlar i in saklay n z di er kullan c lar n da oku mas na olanak tan y n z ve belirtilen a klamalara uyunuz Dostane tavsiyelerimizle Beurer M essesesi 1 Tan t m Kolun st k sm zerinden tansiyon l me cihaz yeti kin insanlarda atardamar zerinden tansiyon de erlerinin d tan l lmesi ve denetlenmesi i in kullan l r Bu cihaz ile tansiyonunuzu abuk ve kolay l ebilir l len de erleri belle e kaydedebilir ve l m de erlerinin zamanla geli mesinin yan s ra ortalama de erlerini de g rebilirsiniz E er kalp ritim rahats zl klar olma ihtimali varsa bir uyar bildirilir Tespit edilen de erler WHO y netmeliklerine g re s n fland r l r ve grafiksel olarak de erlendirilir Kullanma k lavuzunu daha sonra da kullanmak i in iyi muha faza ediniz ve cihaz kul
142. rien aus wenn innerhalb 1 Minute keine Taste betatigt wird Das ist nur f r den in dieser Gebrauchsanweisung beschriebenen Zweck vorgesehen Der Hersteller haftet nicht f r Sch den die durch unsachgem Ben oder fal schen Gebrauch verursacht wurden A Hinweise zur Aufbewahrung und Pflege Das Blutdruckmessgerat besteht aus Prazisions und Elektronik Bauteilen Die Genauigkeit der Messwerte und Lebensdauer des Ger tes h ngt ab vom sorgf ltigen Um gang Schitzen Sie das Gerat vor St Ben Feuchtigkeit Schmutz starken Temperaturschwankungen und direkter Sonneneinstrahlung Lassen Sie das Ger t nicht fallen Benutzen Sie das Ger t nicht in der von starken elektromagnetischen Feldern halten Sie es fern von Funkanlagen oder Mobiltelefonen Verwenden Sie nur die mitgelieferte oder originale Ersatz Manschetten Ansonsten werden falsche Messwerte ermittelt e Dr cken Sie nicht auf Tasten solange die Manschette nicht angelegt ist Falls das Ger t ber einen l ngeren Zeitraum nicht be nutzt wird wird empfohlen die Batterien zu entfernen A Hinweise zu Batterien Batterien k nnen bei Verschlucken lebensgefahrlich sein Bewahren Sie deshalb Batterien und Produkte f r Klein kinder unerreichbar auf Wurde eine Batterie verschluckt muss sofort medizinische Hilfe in Anspruch genommen werden e Batterien d rfen nicht geladen oder mit anderen Mitteln reaktiviert nicht auseinander g
143. riksel sistemdeki hatalardan do layi kalp ritminin anormal oldugu bir hastaliktir Septomlarin ger ekle meyen veya erken ger ekle en kalp at lar yava veya h zl nab z sebepleri ba ka sebeplerin yan s ra kalp hastal klar ya bedensel zellikler a r beslenme stres veya az uyuma olabilir Aritmi hastal ancak doktorunuzun yapaca bir kontrol sayesinde tespit edilebilir l me i leminden sonra ekranda gt sembol g r nt le nirse l me i lemini tekrarlay n z l me i leminden nce 5 dakika dinlenmeye ve l me i lemi esnas nda konu mama ya veya hareket etmemeye l tfen dikkat ediniz Bu sembol Y sik sik g r n rse l tfen doktorunuza ba vurunuz Ol m sonu lar na g re kendi kendinizi diyagnoz etmeniz ve tedavi etmeniz tehlikeli olabilir Doktorunuzun talimatlar na kesinlikle uyunuz WHO s n fland rmas l m sonu lar D nya Sa l k rg t n n WHO standartla r tan mlar ve en yeni bilgiler uyar nca a a daki tabloya g re siniflandirilip de erlendirilebilir Bu standart de erler yaln z genel k lavuz de er niteli indedir nk bireysel tansiyon ki iden ki iye ve farkl ya gruplar nda vs farkl l k g sterir D zenli aral klarla hekiminize dan man z nemlidir Hekiminiz sizin i in normal tansiyon olarak kabul edilebilecek bireysel de eri ve hangi de erden itibaren tansiyonun tehlikeli olarak tan mlanaca n s
144. rtante rimanere tranquilli e non parlare Sedersi in posizione comoda per la misurazione della pres sione Appoggiare la schiena e le braccia Non incrociare le gambe Appoggiare la pianta dei piedi al pavimento Per non falsare il risultato della misurazione importante mantenere un atteggiamento calmo e non parlare durante la misurazione Eseguire la misurazione della pressione sanguigna Applicare il bracciale come descritto precedentemente assumere la posizione nella quale si desidera effettuare la misurazione Accendere lo sfigmomanometro con il pulsante START STOP Dopo la visualizzazione a schermo intero viene visualizzata la memoria utilizzatore usata per ultima UO U1 U9 Per modificare la memoria utilizzatore premere il pulsante MEM e confermare la selezione con il pulsante START STOP 1 Se non viene premuto alcun pulsante dopo 5 secondi viene utilizzata la memoria utilizzatore usata per ultima e Prima della misurazione viene visualizzato brevemente l ultimo valore memorizzato Se la memoria non contiene valori misurati il display visualizza ogni volta il valore U e Il manicotto si gonfia in automatico L aria compressa nel bracciale viene scaricata lentamente Se l apparec chio riconosce una tendenza ad una pressione sanguigna elevata il bracciale viene gonfiato ad una pressione superiore L indicazione del polso W appare non appena l apparecchio rileva un battito cardiaco
145. ru Zak adanie baterii Otw rz pokryw baterii e W o y 4 baterie alkaliczne typu AAA 1 5V Zwr ci uwa g na poprawne ustawienie biegun w baterii zgodnie z oznaczeniem Nie mo na sto sowa akumulatork w e Dok adnie zamkn pokryw baterii Je eli przez d u szy czas jest wy wietlane wskazanie wymiany baterii XCF nale y je wymieni poniewa prze prowadzanie pomiar w nie jest ju mo liwe Po wymianie baterii nale y na nowo ustawi godzin Zu yte baterie nie stanowi odpad w z gospodarstwa domowego Zu yte baterie nale y odda do sklepu elektrycznego lub odnie do lokalnego punktu zbierania surowc w Pa stwo ponosz ca kowit odpowiedzialno za prawid owe utylizowanie zu ytych baterii Wskaz wka Takie oznaczenia znajduj si na bateriach zawieraj cych szkodliwe substancje Pb bateria zawiera o w Cd bateria zawiera kadm Hg bateria zawiera rt 104 Ustawianie czasu zegarowego i daty Koniecznie ustaw dat i godzin Tylko w ten spos b mo na zapisywa pomiary z prawid ow dat i godzin i p niej sprawdza je Wskaz wka Przy wci ni tym przycisku MEM mo na w szybszy spos b ustawi warto ci Aby ustawi dat i godzin nale y wykona nast puj ce czynno ci e Naci nij jednocze nie przyciski START STOP i MEM Zacznie miga napis 24h Za pomoc przycisku MEM ustaw format 12 lub 24 godzinny Potwierd
146. ruptible power supply or a battery Power frequency 50 60 Hz magnetic field IEC 61000 4 8 3 A m 3 A m Power frequency magnetic fields should be at levels characteristic of a typical location in a typical commercial or hospital environment NOTE Uris the a c mains voltage prior to application of the test level 113 Table 3 For ME EQUIPMENT and ME SYSTEMS that are not LIFE SUPPORTING Guidance and manufacturer s declaration electromagnetic immunity The BM 65 is intended for use in the electromagnetic environment specified below The customer or the user of the BM 65 should assure that it is used in such an environment IMMUNITY IEC 60601 Compliance Electromagnetic environment guidance test test level level Portable and mobile RF communications equipment should be used no closer to any part of the BM 65 including cables than the recommended separation distance calculated from the equation applicable to the frequency of the transmitter Recommended separation distance Conducted 3Vims 3Vims d 1 2VP IEC 61000 4 6 150 kHz to 80 MHz d 1 2 VP 80 MHz to 800 MHz Radiated RF 3V m 80 MHz 3V m d 2 3 800 MHz to 2 5 GHz IEC 61000 4 3 to 2 5 GHz Where P is the maximum output power rating of the transmitter in watts W according to the transmitter manufacturer and d is the recommended separation distance in meters m Field strengths from fixed RF transmitters as deter
147. s Puede borrar el registro si mantiene pulsada la tecla MEM durante 3 segundos El aparato borrar todos los valores del registro de usuario que est usando en ese momento tras emitir tres pitidos e Para desconectar vuelva a pulsar la tecla MEM o la tecla de START STOP 53 e Si se olvida de apagar el aparato este se desconectara automaticamente pasados 2 minutos 8 Aviso de fallas Eliminaci n de fallas Cuando se produce una falla la pantalla visualiza el aviso de fallaEr_ Los avisos de error pueden aparecer en los siguientes casos e se pudo medir la presi n sist lica o diast lica en la pantalla aparece Er o Ere e la presi n sist lica o diast lica queda fuera del rango de medici n en la pantalla aparece o LO e el brazalete se ha colocado demasiado tenso o demasia do flojo en la pantalla aparece Er Jo Er Y e la presi n de inflado es superior a 300 mmHg en la pan talla aparece Er 5 e el inflado dura m s de 160 segundos en la pantalla apa rece Erb se produce un error en el sistema o en el aparato en la pantalla aparece ErA Er0 Er To Er Bh e las pilas est n pr cticamente agotadas En estos casos repita la medici n Procure no moverse ni hablar En caso necesario vuelva a colocar las pilas o sustit yalas DD Alarma t cnica Descripci n Si la presi n sanguinea medida sist lica o diast lica esta fuera de los limites indicados en el apartado Dato
148. s Environ 419 g sans piles Taille du brassard 22 30 cm 30 42 cm Conditions de fonctionnement admissibles de 10 C 40 C humidit relative de lt 90 sans condensation Conditions de stockage admissibles de 20 C 55 C humidit relative de lt 90 pression ambiante de du mod le BM 65 800 1050 hPa Mode de mesure Mesure de la tension art rielle au Alimentation 4 1 5V Piles bras oscillom trique et non invasive lectrique 40 Dur e de des Environ 220 mesures selon le niveau piles de tension art rielle ainsi que la pression de gonflage Accessoires Mode d emploi 4x piles 1 5V Pochette de rangement 2 Classement Alimentation interne pas d AP ni d APG utilisation continue ap pareil de type Des modifications pourront tre apport es aux caract ris tiques techniques sans avis pr alable des fins d actuali sation Cet appareil est conforme la norme europ enne EN60601 1 2 et r pond aux exigences de s curit sp ciales relatives la compatibilit lectromagn tique Veuillez noter que les dispositifs de communication HF portables et mobiles sont susceptibles d influer sur cet appareil Pour plus de d tails veuillez contacter le service apr s vente l adresse mentionn e ou vous reporter la fin du mode d emploi Cet appareil est conforme la directive europ enne 93 42 EC sur les produit
149. s m dicaux la loi sur les produits m dicaux ainsi qu aux normes europ ennes EN1060 1 tensiom tres non invasifs partie 1 exigences g n rales EN1060 3 tensiom tres non invasifs partie 3 exigences compl mentaires sur les tensiom tres lec 41 trom caniques et 80601 2 30 appareils lectrom di caux partie 2 30 exigences particuli res pour la s cu rit et les performances essentielles des tensiom tres non invasifs automatiques La pr cision de ce tensiom tre a t correctement test e et sa durabilit t con ue en vue d une utilisation a long terme Dans le cadre d une utilisation m dicale de l appareil des contr les techniques de mesure doivent tre men s avec les moyens appropri s Pour obtenir des donn es pr cises sur la v rification de la pr cision de l appareil vous pouvez faire une demande par courrier au service apr s vente 11 Adaptateur N du mod le FW 7575M EU 6 06 Entr e 100 240V 50 60 Hz Sortie 6V DC 600 mA uniquement en as sociation avec les lecteurs de tension art rielle Beurer Fabricant Friwo Ger tebau GmbH Protection L appareil dispose d une isolation double et d un protecteur thermique primaire mettant l appareil hors tensi on en cas de d faut Assurez vous que les piles ont bien t retir es du bo tier avant d utiliser l adaptateur 5 Isol classe d isolation 2 c Polarit du connecteur
150. s t cnicos en la pantalla aparecer la alarma t cnica en forma de la indicaci n Lo En este caso deberia consultar a su m dico o comprobar si ha manejado correctamente el aparato Los valores limite para la alarma t cnica estan ajustados de fabrica y no pueden modificarse ni desactivarse En el mar co de la norma IEC 60601 1 8 se concede una prioridad secundaria a estos valores limite de alarma La alarma t cnica se apaga automaticamente y no es ne cesario reponerla La sefial que se visualiza en la pantalla desaparece automaticamente tras aprox 8 segundos 9 Limpiar y guardar el aparato e Limpie el aparato cuidadosamente freg ndolo con un pa o ligeramente humedecido e No utilice para ello detergentes ni solventes En ning n caso debe sumergir el aparato ni mantenerlo bajo agua corriente porque el l quido puede penetrar dentro de l y da arlo Nunca depositar objetos pesados sobre el aparato cuando est guardado Sacar las pilas La manguera del brazalete no debe ser doblada agudamente 10 Especificaciones t cnicas de modelo BM 65 M todo de Oscilom trico medici n no invasiva de medici n la presi n sangu nea en el brazo Rango de Presi n ejercida por el brazalete medici n 0 300 mmHg sist lica 60 260 mmHg diast lica 40 199 mmHg pulso 40 180 latidos minuto Precisi n de la indicaci n sist lica 3 mmHg diast lica 3 mmHg pulso 5 del valor indicado
151. sterilir bir sistem veya cihaz hatas oldu unda ekranda Er A Er D Er lveyaErB g sterilir piller neredeyse t kendi inde g sterilir Bu durumda l m tekrarlay n Hareket etmemeye ve nu mamaya dikkat edin Gerekirse pilleri yeniden yerle tirin veya de i tirin Teknik Alarm l len tansiyon sistolik veya diyastolik Teknik Veriler b l m nde belirtilen s n rlar n d nda olursa ekranda H veya Lo eklinde teknik alarm g stergesi belirir Bu durum da bir hekime ba vurmal s n z veya l m i lemini do ru yap p yapmad n z kontrol etmelisiniz Teknik alarm s n rlar fabrika k l olarak sabit ayarlanm t r ve de i tirilemez ya da devre d b rak lamaz Bu alarm s n r de erleri IEC 60601 1 8 standard kapsam nda d k nceliklidirler Teknik alarm kendili inden duran bir alarmd r ve s f rlanmas gerekmez Ekranda g sterilen uyar yakla k 8 saniye sonra otomatik olarak kaybolur 9 Cihaz n temizlenmesi ve muhafaza edilmesi Tansiyon Bilgisayar n z dikkatle ve sadece hafif nemli bir bezle temizleyiniz Temizlik maddesi ve z c maddeler kullanmay n z e Aleti asla su alt na tutmay n z aksi takdirde alete su s zabilir ve alet bundan zarar g rebilir 81 e Aleti saklarken zerine a r nesneler koymay n z Pilleri kar n z Man et hortumu keskin bir bi imde b k lme melidi
152. t 90 relative Luft feuchte 800 1050 hPa Umgebungs druck Stromversorgung 4x 1 5V Batterien Batterie Lebens F r ca 220 Messungen je nach H he dauer des Blutdrucks bzw Aufpumpdruck Zubeh r Gebrauchsanweisung 4x 1 5V AA Bat terien Aufbewahrungstasche Klassifikation Interne Versorgung IPX0 kein AP oder APG Dauerbetrieb Anwendungsteil Typ BF Anderungen der technischen Angaben ohne Benachrichti gung sind aus Aktualisierungsgr nden vorbehalten e Dieses Ger t entspricht der europ ischen Norm EN60601 1 2 und unterliegt besonderen Vorsichtsma nahmen hinsichtlich der elektromagnetischen Vertr glich keit Bitte beachten Sie dabei dass tragbare und mobile HF Kommunikationseinrichtungen dieses Ger t beein flussen k nnen Genauere Angaben k nnen Sie unter der angegebenen Kundenservice Adresse anfordern oder am Ende der Gebrauchsanweisung nachlesen e Das Ger t entspricht der EU Richtlinie f r Medizinpro dukte 93 42 EC dem Medizinproduktegesetz und den Normen EN1060 1 nicht invasive Blutdruckmessger te 14 Teil 1 Allgemeine Anforderungen EN1060 3 nicht invasi ve Blutdruckmessger te Teil 3 Erg nzende Anforde rungen f r elektromechanische Blutdruckmesssysteme und IEC80601 2 30 Medizinische elektrische Ger te Teil 2 30 Besondere Festlegungen f r die Sicherheit einschlie lich der wesentlichen Leistungsmerkmale von automatisierten nicht invasiven Blutdruckmessger ten
153. t po pomoc medyczn Baterii nie wolno adowa lub reaktywowa innymi rod kami nie rozbiera nie wrzuca do ognia ani nie robi zwarcia e Wyci gn baterie z urz dzenia kiedy s wyczerpane lub kiedy urz dzenie nie b dzie przez d u szy czas u ywane W ten spos b unika si szk d powstaj cych w wyniku wylania baterii Wymienia zawsze wszystkie baterie jed nocze nie e Nie u ywa r nych typ w baterii marek lub baterii z r nymi pojemno ciami Stosowa zalecane baterie alka liczne Qi Wskaz wki do napraw i utylizacji e Baterii nie wyrzuca do zwyk ych mieci Utylizowa bate rie tylko w miejscach do tego przewidzianych Nigdy nie otwiera urz dzenia W przypadku niestosowa nia si do wskaz wek gwarancja wyga nie e Urz dzenia nie naprawia ani nie justowa samodzielnie W przeciwnym razie niemo liwe jest zagwarantowanie niezawodno ci funkcjonowania urz dzenia Naprawy mog by przeprowadzane jedynie przez serwis firmy Beurer lub autoryzowany serwis dystrybutora sprz tu Przed z o eniem reklamacji sprawdzi najpierw baterie i w razie potrzeby wymieni je na nowe Urz dzenie utylizowa zgodnie z zaleceniem dot urz dze elektroniki u ytkowej 2002 96 EC WEEE Waste Electrical and Electronic Equipment W razie pyta lub w tpliwo ci nale y si zwr ci do w a ciwego dzia u komunalnego zajmuj cego si utylizacj 102 3 Opis urz
154. thaltender Alarm und muss nicht zur ckgesetzt werden Das auf dem Display angezeigte Signal verschwindet nach rund 8 Sekunden automatisch 9 Gerat reinigen und aufbewahren Reinigen Sie Ihren Blutdruckcomputer vorsichtig nur mit einem leicht angefeuchteten Tuch Verwenden Sie keine Reinigungs oder L sungsmittel e Sie d rfen das Ger t auf keinen Fall unter Wasser halten da sonst Fl ssigkeit eindringen kann und das Ger t be sch digt Wenn Sie das Ger t aufbewahren d rfen keine schweren Gegenst nde auf dem Ger t stehen Entnehmen Sie die Batterien Der Manschettenschlauch darf nicht scharf abgeknickt werden 10 Technische Angaben Modell Nr BM 65 Messmethode Oszillometrisch nicht invasive Blut druckmessung am Oberarm Messbereich Manschettendruck 0 300 mmHg systolisch 60 260 mmHg diastolisch 40 199 mmHg Puls 40 180 Schldge Minute Genauigkeit der 3 mmHg Anzeige diastolisch 3 mmHg Puls 5 des angezeigten Wertes Messunsicherheit max zul ssige Standardabweichung gem klinischer Pr fung systolisch 8 mmHg diastolisch 8 mmHg Speicher 10 x 30 Speicherpl tze Abmessungen L 240 mm x B 120 mm x H 50 mm Gewicht Ungef hr 419 g ohne Batterien Manschettengr e 22 30 30 42 cm Zul Betriebs 10 C bis 40 C lt 90 relative Luft bedingungen feuchte nicht kondensierend Zul Aufbewah rungsbedingungen 20 C bis 55 C l
155. u cuida doso manejo Proteja el aparato contra la humedad suciedad fuertes fluctuaciones de temperatura y radiaci n solar directa No deje caer el aparato No utilice el aparato en la cercan a de fuertes campos magn ticos mant ngalo alejado de equipos de radio transmisi n o tel fonos m viles celulares Utilice exclusivamente los brazaletes de repuesto ori ginales adjuntos De lo contrario los valores medidos ser n err neos No presionar los botones mientras el brazalete est colocado e Si usted no necesita usar el aparato durante un periodo mayor de tiempo recomendamos sacar las pilas N Indicaciones sobre las pilas e Las pilas pueden significar peligro mortal si se tragan Por esta raz n guarde las pilas y productos en lugares in accesibles para los ni os Si se ha tragado una pila ser necesario consultar inmediatamente a un m dico e Las pilas no deben recargarse ni reactivarse mediante otros medios no deben desarmarse ni echarse al fuego ni deben ser cortocircuitadas Saque las pilas del aparato si est n agotadas o si el aparato no se va a usar durante un espacio de tiempo mayor De esta manera se evitan da os que podr an ser causados por fugas en la pilas Cambiar siempre todas las pilas al mismo tiempo No usar pilas de diferentes tipos o marcas ni pilas de diferentes capacidades Use de preferencia pilas de tipo alcalino 46 Indicaciones sobre la reparaci n y
156. una misurazione Le batterie dovranno essere sostituite Se le batterie vengono estratte dall apparecchio occorre successivamente regolare di nuovo l ora Smaltimento della batteria Le batterie esaurite non devono essere eliminate come rifiuti domestici ma devono essere consegnate al proprio rivenditore specializzato o depositate negli appositi punti di raccolta Nota Sulle batterie contenenti sostante nocive sono riportate le sigle seguenti Pb la batteria contiene piombo Cd la batteria contiene cadmio Hg la batteria contiene mercurio Impostazione della data e dell ora esatta La data devono essere impostate necessariamente Solo in questo modo possibile memorizzare le misurazioni in modo corretto con data e ora ed essere quindi successi vamente richiamate Nota tenendo premuto il pulsante MEM possibile impo stare i valori in modo pi veloce Per impostare data e ora procedere come segue e Premere contemporaneamente i pulsanti START STOP e MEM La modalit 24h inizia a lampeggiare Impostare la modalit 12h o 24h tramite il pulsante MEM e confermare con il pulsante START STOP Inizia a lampeggiare l indica zione dell anno Impostare l anno con il pulsante MEM e confermare l immissione con il pulsante START STOP Impostare quindi il mese il giorno le ore e i minuti e con fermare ogni immissione con il pulsante START STOP O e Premendo nuovamente il pulsante START
157. yon l me aletinizle l t n z de erleri bilgisayara aktarabilirsiniz 75 Bunun i in bir USB kablosu teslimat kapsam ndad r ve Beurer bilgisayar yaz l m Health Manager gereklidir Yaz l m cretsiz olarak www beurer com service download sayfas ndan indirebilirsiniz Beurer in bilgisayar yaz l m Health Manager i in sistem gereksinimleri 1 Desteklenen i letim sistemleri e Windows XP SP3 e Windows Vista SP1 veya st Windows 7 Windows 8 Windows 7 SP1 2 Desteklenen mimariler x86 32 Bit e x64 64 Bit 3 Donanim gereksinimleri e nerilen En az Pentium 1 GHz veya daha h zl ve en az 1 GB RAMIIi e Partition da bos bellek en az x86 600 MB x64 1 5 GB e Grafik z n rl k en az 1024 x 768 piksel e USB ba lant noktas 1 0 veya st 4 Pil takilmasi Pillerin Yerlestirilmesi e Pil b lmesi kapa n a n e Aklalin AAA 1 5V tipinde 4 adet pili yerle tiriniz Bunu yaparken pillerin ve ku tuplar n n do ru yerle tirilmi olmas na dikkat ediniz Tekrar arj edilebilir ak ler kesinlikte kullan lmamal d r e Pil yuvas n n kapa n tekrar dikkatlice kapat n z Pil De i tirme G stergesi s rekli yan yorsa herhangi bir l m daha yapmak olas de ildir ve pillerin tamam n de i tirmek zorundas n z Kullan lm ve tamamen bo alm piller ve ak ler zel olarak i aretle
158. z tu elektrycznego i elektronicznego 2002 96 WE Producent Et Dopuszczalna temperatura i wilgotno X powietrza w miejscu przechowywania Operating s90 Dopuszczalna temperatura i wilgotno powietrza podczas pracy 4 Chroni przed wilgoci SN Numer seryjny Oznakowanie CE potwierdza zgodno z zasadniczymi wymogami dyrektywy 93 42 0483 WE w sprawie wyrob w medycznych N Wskaz wki do zastosowania e Mierz ci nienie zawsze o tej samej porze dnia aby zmie rzone warto ci by y por wnywalne e Przed ka dym pomiarem odpocznij ok 5 minut e Je li chcesz wykona kilka pomiar w u jednej osoby zachowaj 5 minutowe przerwy mi dzy pomiarami Na co najmniej 30 minut przed wykonaniem pomiaru nie nale y je pi pali ani podejmowa wysi ku fizycznego Powt rz pomiar je li zmierzona warto budzi w tpliwo ci Zmierzone warto ci maj wy cznie charakter informacyj pomiar ci nienia nie zast puje badania lekarskiego Po zmierzeniu ci nienia nale y zasi gn porady lekar skiej Na podstawie pomiaru w adnym wypadku nie wol no podejmowa decyzji medycznych na w asn r k np dotycz cych stosowania lek w i ich dawkowania Nie korzystaj z ci nieniomierza w przypadku noworodk w podczas ci y i kobiet cierpi cych na zatrucie ci owe Choroby uk adu kr enia mog powodowa

Instrucciones

Contents

Download Pdf Manuals

Related Search

Related Contents