Manual de instrucciones
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1. I O I d B Bo M a 1 peb R J S mbolo de memoria P S mbolo de latido card aco arr tmico K Presi n arterial sist lica Q Indicador de nivel de presi n arterial L Presi n arterial diast lica R Visualizaci n del pulso N mero de M S mbolo de pila gastada memoria N Gu a para el ajuste del manguito S S mbolo de desinflado O S mbolo de latido card aco Parpadea durante la medici n Simbolos en pantalla S mbolo de latido card aco arr tmico Cuando el monitor detecta un ritmo Latido card aco normal Pulso AAAAAA irregular dos veces o m s durante la Presi n arterial NASNISNIN medici n aparecer en la pantalla el Latido card aco arr tmico Corto Largo s mbolo de latido arr tmico junto a los valores de medici n Un ritmo de latido card aco arr tmico se define como aquel ritmo que es el 25 inferior o el 25 superior al ritmo card aco medio detectado mientras el monitor mide la presi n arterial sist lica y diast lica Si el s mbolo de latido arr tmico aparece junto a los resultados de la medici n ser recomendable que consulte a su m dico Siga las indicaciones de su m dico Pulso AA LA A Presi n arterial ANSYIN S mbolo de gu a de ajuste del manguito A Q Si el manguito est ajustado con demasiada holgura los resultados podr an ser poco fiables Si el ajuste del manguito tiene demasiada holgura se muestra la gu a para el ajuste del mangui2. 1 Deber cambiarlas por unas nuevas de inmediato 7 Las pilas est n agotadas Consulte la secci n 2 1 Conector para tubo de aire desconectado Introduzca la clavija con firmeza Consulte la secci n 3 1 Coloque el manguito bien ajustado E El manguito est colocado con Consulte la secci n 3 1 demasiada holgura Cambie el manguito por uno nuevo Consulte la secci n 5 3 El aire se pierde a trav s del manguito Repita la medici n Qu dese quieto y no hable durante la medici n Consulte la secci n 3 3 Movimiento durante la E medici n y el manguito no se Si aparece E2 de forma ha inflado lo suficiente reiterada infle el manguito manualmente hasta que alcance 30 40 mmHg por encima del resultado de la medici n anterior Consulte la secci n 3 3 encima de 299 mmHg al inflar de 299 mmHg El manguito se ha inflado por No infle el manguito por encima E 3 el manguito manualmente Consulte la secci n 3 3 Repita la medici n Qu dese quieto y no hable durante la medici n Movimiento durante la medici n Consulte la secci n 3 3 Aparte la ropa que interfiera con el manguito E 5 La ropa interfiere con el manguito Consulte la secci n 3 1 P ngase en contacto con su tienda o distribuidor OMRON E r Error del dispositivo 4 2 Resoluci n de problemas Problema Causa Soluci n Coloque el manguito bi
3. llena el monitor borrar el valor m s antiguo Para ver los valores de medici n guardados en la memoria 1 Pulse el bot n Bz El n mero de memoria aparecer durante un segundo antes de que se visualice el pulso La ltima medici n recibe el n mero 1 40 58 Nota el resultado de la gu a de ajuste del manguito aparece en la pantalla junto a los valores de medici n 2 Pulse repetidamente el bot n Ez para ver los valores guardados en la memoria Nota si no hay resultados de mediciones guardados en la memoria aparecer la pantalla de la derecha Borrado de todos los valores guardados en la memoria 1 Pulse el bot n Memoria mientras aparece el s mbolo de memoria Ez 2 Mientras lo mantiene pulsado pulse el bot n START STOP durante m s de 3 segundos Nota no se pueden borrar parcialmente los valores guardados en la memoria 4 Mensajes de error y resoluci n de problemas 4 1 Mensajes de error Indicador de Causa Soluci n error Retire el manguito Espere de 2 a 3 minutos y despu s realice una nueva medici n Repita los pasos de la secci n 3 3 Si sigue apareciendo este error consulte a su m dico Detecci n de latidos arr tmicos Coloque el manguito bien ajustado O El manguito est colocado con Consulte la secci n 3 1 demasiada holgura Deber cambiarlas pronto por unas nuevas A Las pilas est n bajas Consulte la secci n 2
4. que el coraz n 3 3 Obtenci n de una medici n Notas e Para cancelar una medici n pulse el bot n START STOP para soltar el aire del manguito e Qu dese quieto durante la medici n 1 Pulse el bot n START STOP El manguito comenzar a inflarse autom ticamente Y INFLAR Y DESINFLAR W COMPLETADO y INICIO En caso de que su presi n arterial sist lica est por encima de 210 mmHg Una vez que el manguito comience a inflarse pulse y mantenga pulsado el bot n START STOP hasta que el monitor indique que el inflado est entre 30 y 40 mmHg por encima de la presi n arterial sist lica estimada Notas El monitor no superar 299 mmHg e No aplique m s presi n de la necesaria 2 Retire el manguito 3 Pulse el bot n START STOP para apagar el monitor El monitor guardar de forma autom tica el resultado de las mediciones en la memoria Si olvida apagar el monitor tras 2 minutos se apagar autom ticamente Nota conviene esperar entre 2 y 3 minutos antes de hacer una nueva medici n La espera entre mediciones permite que las arterias vuelvan al estado en que se hallaban antes de realizar la medici n Consulte siempre a su m dico Resulta peligroso realizar un autodiagn stico y ponerse un tratamiento a partir de los resultados de la medici n 3 4 Uso de la funci n de memoria El monitor guarda autom ticamente los resultados de 30 mediciones Nota si la memoria est
5. OS Monitor de presi n arterial autom tico Modelo M2 Manual de instrucciones IM HEM 7121 E ES 01 08 2013 2298866 7A Introducci n Gracias por comprar el Monitor de presi n arterial autom tico OMRON M2 El OMRON M2 es un monitor de presi n arterial totalmente autom tico cuyo funcionamiento se basa en el principio oscilom trico Mide la presi n arterial y el pulso de manera sencilla y r pida Gracias a su avanzada tecnolog a IntelliSense este dispositivo permite un inflado c modo y controlado que no requiere ajustar previamente la presi n ni volver a inflar Uso previsto Este dispositivo es un monitor digital cuyo uso est previsto para la medici n de la presi n arterial y el pulso en pacientes adultos que tengan la capacidad para comprender este manual de instrucciones y que tengan un rango de per metro de brazo que coincida con el que est impreso en el manguito El dispositivo detecta la aparici n de latidos card acos arr tmicos durante la medici n y proporciona una se al de advertencia con el resultado de la medici n ME Se ruega leer estas instrucciones en su totalidad antes de utilizar el dispositivo Guarde las instrucciones para consultarlas en el futuro Para obtener informaci n espec fica sobre su presi n arterial CONSULTE A SU M DICO Informaci n importante sobre la seguridad Advertencia Indica una posible situaci n de riesgo que si no se evita puede provocar la muerte o gr
6. al diast lica e Este dispositivo no se ha validado para su utilizaci n en mujeres embarazadas C 0197 Este dispositivo cumple las disposiciones de la directiva comunitaria 93 42 EEC Directiva para Productos Sanitarios Este monitor de presi n arterial se ha dise ado de acuerdo con la norma europea EN1060 esfignmoman metros no invasivos parte 1 Requisitos generales y parte 3 Requisitos adicionales para sistemas electromec nicos de medici n de la presi n arterial Este producto OMRON est fabricado bajo el exigente sistema de calidad de OMRON HEALTHCARE Co Ltd Jap n El componente principal de los monitores de presi n arterial OMRON el sensor de presi n est fabricado en Jap n 1 Introduzca la clavija del adaptador de CA en la toma del adaptador de CA de la parte posterior del monitor 2 Enchufe el adaptador de CA en una toma el ctrica Para desconectar el adaptador de CA desenchufe primero el adaptador de CA de la toma el ctrica y retire la clavija del adaptador de CA del monitor Informaci n importante sobre la Compatibilidad electromagn tica EMC Debido al creciente n mero de dispositivos electr nicos existentes como ordenadores y tel fonos m viles es posible que los dispositivos m dicos sean susceptibles a las interferencias electromagn ticas recibidas de otros dispositivos Las interferencias electromagn ticas podr an provocar un funcionamiento incorrecto del disp
7. aves lesiones Uso general 44Consulte a su m dico antes de utilizar el dispositivo en caso de embarazo y de que padezca pre eclampsia o en caso de que le hayan diagnosticado arritmia o arteriosclerosis 4ANOo utilice este dispositivo si tiene una herida o lesi n en el brazo o est recibiendo alg n tratamiento para el mismo ANO coloque el manguito alrededor del brazo si tiene puesta una v a intravenosa para suero o transfusi n de sangre A4Consulte a su m dico antes de utilizar el dispositivo en el brazo donde tenga un cortocircuito o shunt arteriovenoso A V No utilice el dispositivo con otros equipos ME simult neamente No utilice el dispositivo en una zona donde se encuentren otros equipos de cirug a de FA de resonancia magn tica o de tomograf as axiales TAC o en entornos ricos en ox geno ANo deje el dispositivo sin vigilancia El tubo de aire o el cable del adaptador de CA pueden producir la estrangulaci n de reci n nacidos o beb s ANO deje el conector del tubo de aire la tapa de las pilas ni las pilas sin vigilancia Podr a producir asfixia en los ni os si stos las tragan accidentalmente Uso del adaptador de CA opcional ANo utilice el adaptador de CA si el dispositivo o el cable de alimentaci n est n da ados Apague el monitor y desenchufe el cable de alimentaci n inmediatamente 4A4Enchufe el adaptador de CA en una toma con el voltaje apropiado No utilice una regleta ANo enchufe ni desen
8. beraci n de presi n Memoria 30 mediciones Tensi n DC6V 4W Fuente de 4 pilas AA de 1 5 V o adaptador de CA alimentaci n Adaptador S 9515336 9 ENTRADA CA 100 240 V 50 60 Hz 0 12 A Adaptador para el Reino Unido 9983666 5 ENTRADA CA 100 240 V 50 60 Hz 15 VA Duraci n de las pilas Aprox 1 000 mediciones utilizando pilas alcalinas nuevas Tipo BF Protecci n contra Equipo ME con carga el ctrica interna cuando se usan descargas el ctricas s lo las pilas Partes en contacto E Equipo ME de clase ll adaptador de CA opcional Temperatura De 10 a 40 C de 30 a 85 de humedad relativa Humedad de funcionamiento De 20 a 60 C de 10 a 95 de humedad relativa de 700 a 1060 hPa Temperatura Humedad Presi n atmosf rica de conservaci n Clasificaci n IP IP 20 Peso Monitor aprox 250 g sin pilas Manguito aprox 130 g Dimensiones Monitor aprox 103 ancho mm x 80 alto mm x exteriores 129 fondo mm Manguito aprox 145 mm x 466 mm Per metro De 22 a 32 cm preformado del brazo Material del Nylon poli ster cloruro de polivinilo manguito tubo Contenido del envase Monitor manguito universal manual de instrucciones estuche protector juego de pilas ficha para anotar la presi n arterial Notas e Estas especificaciones est n sujetas a cambios sin previo aviso En el estudio de validaci n cl nica la 5 fase se utiliz en 85 sujetos para determinar la presi n arteri
9. chufe el cable de alimentaci n de la toma el ctrica con las manos h medas en ning n caso A Precauci n Indica una posible situaci n de riesgo que si no se evita puede provocar lesiones menores o moderadas al usuario o al paciente o da os al equipo o a otros objetos Uso general A Consulte siempre a su m dico Resulta peligroso realizar un autodiagn stico y ponerse un tratamiento a partir de los resultados de la medici n Las personas con problemas graves de flujo sangu neo o con enfermedades hematol gicas deber an consultar a un m dico antes de utilizar este dispositivo ya que el inflado del manguito puede producir una peque a hemorragia interna que puede tener como consecuencia la aparici n de hematomas ASi observa alguna anomal a durante la medici n qu tese el manguito ANo utilice el dispositivo en reci n nacidos beb s o personas que no puedan expresar sus intenciones ANO infle el manguito m s de lo necesario ANo utilice el dispositivo con ning n fin que no sea la medici n de la presi n arterial AJUtilice s lo el manguito indicado para este dispositivo El uso de otros manguitos puede ocasionar resultados de medici n incorrectos ANo utilice un tel fono m vil ni cualquier otro dispositivo que emita campos electromagn ticos cerca del dispositivo Esto puede provocar el funcionamiento incorrecto del dispositivo ANo desmonte el monitor ni el manguito ANO lo utilice en un lugar h medo o
10. e cobre por la mano de obra ni las piezas OMRON reparar o cambiar el producto defectuoso o cualquier pieza defectuosa La garant a no cubre lo siguiente a Costes y riesgos del transporte b Costes por reparaciones o defectos derivados de reparaciones realizadas por personas sin autorizaci n c Comprobaciones peri dicas y mantenimiento d El fallo o el desgaste de piezas opcionales u otros accesorios distintos del dispositivo principal a menos que lo cubra la garant a expresamente e Los costes generados por la no aceptaci n de una reclamaci n stos se cobrar n f Da os de cualquier tipo incluidos los personales causados accidentalmente o como resultado del uso incorrecto g El servicio de calibraci n no est incluido en la garant a h Las piezas opcionales tienen un 1 a o de garant a desde la fecha de compra Las piezas opcionales incluyen los siguientes elementos aunque sin limitarse a ellos manguito y tubo del manguito adaptador de CA Si el uso de la garant a resulta necesario p ngase en contacto con la tienda en la que adquiri el producto o con un distribuidor OMRON autorizado Para obtener la direcci n consulte el envase la documentaci n adjunta o su tienda especializada Si tiene dificultad para encontrar el servicio de atenci n al cliente de OMRON p ngase en contacto con nosotros para obtener informaci n www omron healthcare com La reparaci n o sustituci n del dispositivo uti
11. en ajustado Consulte la secci n 3 1 El manguito est colocado con demasiada holgura El resultado de la medici n es extremadamente alto o bajo Qu dese quieto y no hable durante la medici n Consulte la secci n 3 3 Se ha movido o ha hablado durante la medici n Aparte la ropa que interfiera con el manguito Consulte la secci n 3 1 La ropa interfiere con el manguito Aseg rese de que el tubo de aire est conectado correctamente Consulte la secci n 3 1 El conector de aire no est conectado correctamente a la toma de aire La presi n del manguito no aumenta Reemplace el manguito por uno nuevo Consulte la secci n 5 3 El aire se pierde a trav s del manguito Coloque el manguito de forma correcta de tal El manguito est demasiado manera que quede colocado flojo con firmeza alrededor del brazo Consulte la secci n 3 1 El manguito se desinfla demasiado r pido Infle el manguito de manera que est entre 30 y 40 resultados son El manguito no se ha inflado mmHg por encima del demasiado bajos o lo suficiente resultado de su medici n demasiado elevados anterior Consulte la secci n 3 3 No puede medir o los Sustituya las pilas por otras Las pilas est n agotadas nuevas Consulte la secci n 2 1 No ocurre nada al pulsar los botones Introduzca las pilas con la polaridad correcta Consulte la secci n 2 1 Las pilas se
12. han colocado de forma incorrecta e Pulse el bot n START STOP y repita la medici n e Sustituya las pilas por otras nuevas Si el problema persiste p ngase en contacto con su tienda OMRON o con su distribuidor Otros problemas 5 Mantenimiento y conservaci n 5 1 Mantenimiento Para proteger su dispositivo de cualquier da o tenga en cuenta los consejos siguientes e Guarde el dispositivo y sus componentes en un lugar limpio y seguro e No utilice limpiadores abrasivos o vol tiles e No lave el dispositivo ni ninguno de sus componentes ni los sumerja en agua e No utilice gasolina disolventes de limpieza o solventes similares para limpiar el dispositivo e Utilice un pa o suave y seco o un pa o suave y h medo con jab n neutro para limpiar el monitor y el manguito Los cambios o las modificaciones no autorizadas por el fabricante anular n la garant a No desmonte ni trate de reparar el dispositivo ni sus componentes Consulte con su tienda o distribuidor OMRON autorizado Calibraci n y servicio eLa precisi n de este monitor de presi n arterial ha sido verificada cuidadosamente y est dise ado para tener una larga vida til e Como norma general se recomienda hacer una revisi n del dispositivo cada 2 a os para asegurar su funcionamiento correcto y su precisi n Consulte con su tienda o distribuidor OMRON autorizado 5 2 Conservaci n Guarde el dispositivo en su e
13. lizando la garant a no significa que sta se extienda o que se renueve la duraci n de la misma La garant a se aplicar solamente si se devuelve el producto en su totalidad junto con el ticket factura original proporcionado por la tienda al usuario Fabricante OMRON HEALTHCARE Co Ltd 53 Kunotsubo Terado cho Muko Kyoto ni 617 0002 JAP N Representante en OMRON HEALTHCARE EUROPE B V la UE Scorpius 33 2132 LR Hoofddorp PA SES BAJOS www omron healthcare com Ee ner Planta de producci n Empresa filial OMRON HEALTHCARE MANUFACTURING VIETNAM CO LTD Binh Duong Province VIETNAM OMRON HEALTHCARE UK LTD Opal Drive Fox Milne Milton Keynes MK15 ODG U K OMRON MEDIZINTECHNIK HANDELSGESELLSCHAFT mbH Gottlieb Daimler Strasse 10 68165 Mannheim ALEMANIA www omron healthcare de OMRON SANT FRANCE SAS 14 rue de Lisbonne 93561 Rosny sous Bois Cedex FRANCIA Fabricado en Vietnam
14. ositivo m dico y crear una situaci n potencialmente insegura Los dispositivos m dicos tampoco deben interferir con otros dispositivos Con el objeto de regular los requisitos para EMC Compatibilidad electromagn tica y evitar situaciones poco seguras del producto se ha implementado el est ndar EN60601 1 2 2007 Este est ndar define los niveles de inmunidad a interferencias electromagn ticas as como los niveles m ximos de emisiones electromagn ticas para dispositivos m dicos Este dispositivo m dico fabricado por OMRON HEALTHCARE cumple con este est ndar ENG60601 1 2 2007 tanto para inmunidad como para emisiones Sin embargo es necesario tomar ciertas precauciones especiales e No utilice tel fonos m viles ni otros dispositivos que generen campos el ctricos o magn ticos potentes cerca del dispositivo m dico Podr an provocar un funcionamiento incorrecto del dispositivo y crear una situaci n potencialmente insegura Se recomienda conservar una distancia m nima de 7 m Compruebe que el funcionamiento de la unidad sea correcto en caso de que la distancia sea menor OMRON HEALTHCARE EUROPE dispone de documentaci n adicional sobre la compatibilidad con EN60601 1 2 2007 en la direcci n mencionada en este manual de instrucciones La documentaci n se encuentra tambi n disponible en www omron healthcare com Eliminaci n correcta de este producto Material el ctrico y electr nico de desecho La presencia de es
15. pilas si no va a utilizar el dispositivo durante tres meses o m s Precauciones generales No doble con fuerza el manguito ni el tubo de aire excesivamente No presione el tubo de aire e Para extraer el conector del tubo de aire tire del conector del tubo de aire situado en la conexi n con el monitor no del propio tubo No someta el monitor y el manguito a golpes y vibraciones fuertes ni los deje caer al suelo No infle el manguito sin tenerlo colocado alrededor del brazo No utilice el dispositivo fuera del entorno especificado Puede dar lugar a un resultado incorrecto Lea y siga las indicaciones contenidas en Informaci n importante sobre la Compatibilidad electromagn tica EMC en la secci n 6 Especificaciones e Lea y siga las indicaciones contenidas en Eliminaci n correcta de este producto en la secci n 6 Especificaciones cuando vaya a eliminar el dispositivo y cualquier accesorio usado o pieza opcional 1 Conozca su dispositivo ndice Monitor manguito universal manual de instrucciones estuche protector juego de pilas ficha para anotar la presi n arterial Monitor A Pantalla D Compartimento de las pilas B Bot n START STOP E Toma para adaptador de CA C Bot n de memoria para adaptador de CA opcional F Toma de aire Manguito G Manguito Per metro de brazo de 22 32 cm H Conector para tubo de aire Tubo de aire Pantalla En d0b 1 i
16. stuche cuando no lo use 1 Desconecte el tubo de aire de la toma de aire 2 Enrolle con cuidado el tubo de aire y col quelo dentro del manguito Nota no doble el tubo de aire excesivamente 3 Guarde el monitor y el manguito en el estuche protector No guarde el dispositivo en las siguientes circunstancias Si el dispositivo est mojado Lugares expuestos a temperaturas extremas humedad luz solar directa polvo o vapores corrosivos Lugares expuestos a vibraciones golpes o donde est en una superficie inclinada 5 3 Accesorios m dicos opcionales dentro del marco de la directiva comunitaria 93 42 EEC Directiva para Productos Sanitarios Manguito mediano Per metro de brazo 22 32 cm Manguito grande Per metro de brazo 22 42 cm Adaptador de CA of Adaptador S Adaptador para 9515336 9 el Reino Unido 9983666 5 CM2 Manguito Easy L 9513256 6 9911729 4 Modelo HEM CR24 Modelo HEM RML31 Uso del adaptador de CA opcional 6 Especificaciones Descripci n del Monitor de presi n arterial autom tico producto Modelo OMRON M2 HEM 7121 E Pantalla Pantalla digital LCD M todo de medici n M todo oscilom trico Rango de medici n Presi n de 0 a 299 mmHg Pulso 40 a 180 pulsaciones min Precisi n Presi n 3 mmHg Pulso 5 de la lectura mostrada Inflado Mediante el sistema Fuzzy Logic controlado por bomba el ctrica Desinflado V lvula autom tica de li
17. ta marca en el producto o en el material informativo que lo acompa a indica que al finalizar su vida til no deber eliminarse con otros residuos dom sticos Para evitar los posibles da os al medio ambiente o a la salud humana que representa la eliminaci n incontrolada de residuos separe este Ne 1 producto de otros tipos de residuos y rec clelo correctamente para fomentar la reutilizaci n sostenible de recursos materiales Los usuarios particulares pueden contactar con el establecimiento donde adquirieron el producto o con las autoridades locales pertinentes para informarse sobre c mo y d nde pueden devolverlo para que sea sometido a un reciclaje ecol gico y seguro Los usuarios comerciales pueden contactar con su proveedor y consultar las condiciones del contrato de compra Este producto no debe eliminarse mezclado con otros residuos comerciales 7 Garant a Gracias por adquirir un producto OMRON Este producto est fabricado con materiales de calidad y su fabricaci n se ha realizado con total escrupulosidad Est dise ado para utilizarse en cualquier situaci n suponiendo que se manipule correctamente y se realicen las labores de mantenimiento adecuadas como se describe en el manual de instrucciones OMRON ofrece una garant a de 3 a os a partir de la fecha de compra OMRON garantiza la fabricaci n la elaboraci n y los materiales adecuados de este producto Durante este periodo de garant a y sin que s
18. to Q De no ser as se muestra 63 sta es la funci n que se utiliza como ayuda para determinar si el manguito est bien ajustado La directriz JNC7 recomienda lo siguiente Directrices generales para la presi n arterial Prehipertensi n en Hipertensi n en casa consulta Presi n arterial sist lica 120 139 mmHg 135 mmHg Presi n arterial diast lica 80 89 mmHg 85 mmHg Estos valores provienen de valores estad sticos para la presi n arterial JNC7 The Seventh Report 2003 Dec of the Joint National Committee on Prevention Detection Evaluation and Treatment of High Blood Pressure 2 Preparaci n 2 1 Instalaci n de las pilas 1 Retire la tapa de las pilas 2 Introduzca 4 pilas AA tal como se indica en el compartimento de las pilas 3 Vuelva a colocar la tapa de las pilas Notas e Cuando aparezca el s mbolo de pilas bajas 7 en la pantalla apague el monitor y sustituya todas las pilas a la vez Se recomienda el uso de pilas alcalinas de larga duraci n Los valores de las mediciones siguen guardados en la memoria incluso despu s de sustituir las pilas Las pilas suministradas pueden tener una vida til m s corta ATire las pilas usadas seg n lo que establezca la normativa local al respecto 3 Uso del dispositivo 3 1 Colocaci n del manguito Retire del brazo izquierdo cualquier prenda remangada o con la manga muy ajustada No coloq
19. ue el manguito sobre prendas muy gruesas 1 Introduzca con firmeza el conector del tubo de aire en la toma de aire 2 Coloque el manguito bien ajustado en la parte superior del brazo izquierdo La parte inferior del manguito deber estar a una distancia de 1 a 2 cm del SS codo El tubo de aire est en el interior del brazo y alineado con el 1 2cm dedo coraz n 3 Cierre el manguito de tela CON FIRMEZA Notas e Cuando realice una medici n en el brazo derecho el tubo de aire quedar colocado en el lado interno del codo Aseg rese de no apoyar su brazo sobre el tubo de aire e Es posible que la presi n var e del brazo derecho al izquierdo y por lo tanto tambi n pueden ser diferentes los valores de presi n arterial medidos OMRON recomienda que siempre se utilice el mismo brazo para la medici n Si los valores entre los dos brazos var an sustancialmente confirme con su m dico qu brazo utilizar para las mediciones 3 2 C mo sentarse correctamente Para realizar una medici n deber estar relajado y sentado c modamente a una temperatura ambiente agradable No se ba e beba alcohol o cafe na fume haga ejercicio o coma al menos 30 minutos antes de realizar la medici n e Si ntese en una silla con los pies firmes sobre el suelo Si ntese derecho con la espalda recta Si ntese de modo que la espalda y el brazo est n bien apoyados El manguito debe estar al mismo nivel
20. un lugar donde el agua pudiera salpicar el dispositivo Podr a da arlo ANo utilice el dispositivo en un veh culo en movimiento coche avi n ANo realice m s mediciones de las necesarias Podr a producir una hemorragia interna debido a la interrupci n del flujo sangu neo A Consulte a su m dico si se ha sometido a una mastectom a Uso del adaptador de CA opcional AIntroduzca el enchufe en su totalidad MAI desconectar el enchufe no tire del cable de alimentaci n Aseg rese de sostener el enchufe ACuando manipule el cable de alimentaci n tenga en cuenta los consejos siguientes No lo da e No lo rompa No lo manipule indebidamente No lo doble ni tire de l con fuerza excesiva No lo retuerza No lo enrolle mientras lo utiliza No deje que quede aprisionado No deje que quede debajo de objetos pesados AxLimpie el polvo del enchufe AMDesconecte el enchufe si el producto no va a utilizarse durante un periodo de tiempo prolongado AADesconecte el enchufe antes de realizar labores de mantenimiento AUtilice nicamente el adaptador de CA original dise ado para este dispositivo El uso de otros adaptadores puede da ar el dispositivo o resultar peligroso Uso de la bater a ANo inserte las pilas con las polaridades alineadas de forma incorrecta AUtilice nicamente 4 pilas alcalinas o de manganeso AA con este dispositivo No utilice otro tipo de pilas No utilice conjuntamente pilas nuevas y viejas ARetire las
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