Home

EN ES FR DE IT NL

1. GEVAAR Doe het volgende om de kans op brand brandwonden of persoonlijk letsel te beperken Zuurstof is weliswaar niet ontvlambaar maar bevordert en versnelt wel op krachtige wijze de verbranding van ontvlambare materialen Als u weet of vermoedt dat er zuurstof is ontsnapt anders dan via het normale gebruik van het apparaat opent u deuren en vensters om de ruimte te ventileren 1 ROOK NIET TERWIJL U GEBRUIK MAAKT VAN UW DEVILBISS ZUURSTOFAPPARATUUR Houd lucifers sigaretten brandende tabak of kaarsen uit de buurt van de plek waar het systeem wordt bewaard of gebruikt 2 Voorkom vonkvorming in de buurt van zuurstofapparatuur Dit geldt tevens voor vonken door statische elektriciteit die wordt veroorzaakt door enige vorm van wrijving 3 Zorg ervoor dat er minimaal 2 meter afstand is tussen het apparaat en radio s televisietoestellen airconditioners ventilatoren elektrische scheerapparaten haardrogers en alle andere elektrische apparatuur 4 Houd de apparatuur uit de buurt van hittebronnen elektrische of gasfornuizen van enigerlei soort haarden of ovens Houd alle brandbare materialen of aardolieproducten uit de buurt van het apparaat Probeer nooit het apparaat te smeren Gebruik nooit spuitbussen in de buurt van het apparaat Leid zuurstofslangen nooit om de hals heen om verstikking te vermijden Lees altijd de aanwijzingen van de fabrikant van de canule en neem deze in acht go ANS o Doe
2. 500 bis 1020 hPa Betriebsfeuchtigkeitsbereich 0 bis 95 relative Luftfeuchtigkeit nicht kondensierend Temperaturbereich f r Lagerung und Transport getestet bei 933 hPa aaua 40 bis 70 C Luftfeuchtigkeitsbereich f r Lagerung und Transport getestet bei 933 hPa 0 bis 95 relative Luftfeuchtigkeit nicht kondensierend Erwartete Lagerbest ndigkeit und Betriebslebensdauer gilt nicht f r Batterien 5 Jahre bei einem t glichen Betrieb von 4 Stunden bei 20 Atemz gen pro Minute Grad des Schutzes gegen das Eindringen von Fl ssigkeiten IPX1 Sicherheitsstandard cn iride entspricht ISO 18779 2005 E Genehmigungsk rperschaft und Sicherheitsnorm CSA genehmigt als gew hnliches Ger t gem IEC 601 1 CAN CSA C22 2 Nr 601 1 M90 US Pan iii en ea ette cda 4 519 387 5 755 224 4 457 303 Sh Zertifiziert gem CAN CSA C22 2 Nr 601 1 M90 CE dei DE 54 SE 1000 ZUBEH R Das im Folgenden aufgef hrte Zubeh r ist f r die Verwendung mit dem DeVilbiss Ger t genehmigt Tragetaschen Tasche f r C Sauerstoffflasche Tasche f r D Sauerstoffflasche Tasche f r M6 Sauerstoffflasche Tasche f r ML6 Sauerstoffflasche Rollwagen f r Sauerstoffflasche E Sauerstoffflasche EX3000D 651 EX3000D 652 EX3000D 653 EX3000D 654 Es gibt eine Vielzahl von Sauerstoffschl uchen und Kan len die mit
3. PulseDose fonctionne correctement pendant une ou deux minutes puis la sensibilit semble erratique et peut s arr ter compl tement 1 Utilisation d une canule p diatrique ou toute canule r duisant la capacit de d bit continu 10 L m 1 Remplacer par une canule nasale standard Les voyants vert et rouge ne s allument pas et aucun bip n est mis lorsque l appareil est r gl sur ON 1 Les piles sont d charg es ou ne sont pas install es 1 Installez de nouvelles piles 2 L appareil est d fectueux 2 Contactez votre prestataire DeVilbiss FR 38 SE 1000 SYMPT MES CAUSES POSSIBLES REM DES L appareil met un bip environ 1 La canule n est pas 1 V rifier tous les raccords de la 15 secondes apr s avoir t correctement fix e canule pour v rifier qu ils sont bien r gl sur ON serr s et ajuster la canule pour l adapter confortablement au nez V rifier que le tube n est pas coud ou d form 2 L appareil est d fectueux 2 Contactez votre prestataire DeVilbiss Le voyant rouge clignote 1 Le niveau de charge de la 1 Remplacez rechargez lorsqu une activit respiratoire batterie est bas ventuellement les piles est d tect e Le voyant rouge reste allum 1 La batterie est d charg e 1 Remplacez rechargez L appareil ne pulse pas ventuellement les piles SP CIFICATIONS Mod le PD1
4. Katalog Modellnummer SN Seriennummer K 2002 96 EC ber Elektro und Elektronik Altger te Gs WEEE Waste Electrical and Electronic Ger t der Schutzklasse BF Equipment der Wiederverwendung zugef hrt werden m ssen WICHTIGE SCHUTZMASSNAHMEN Die in diesem Handbuch enthaltenen Informationen dienen dazu Ihnen bei der sicheren Verwendung des Ger ts zu helfen und maximalen Nutzen sicherzustellen Dieses Produkt darf ausschlie lich zur Verabreichung medizinischen Sauerstoffs nach Verschreibung eines Arztes verwendet werden VOR DER VERWENDUNG ALLE HINWEISE LESEN BEWAHREN SIE DIESE HINWEISE SORGF LTIG AUF Der von diesem Ger t verabreichte Sauerstoff dient nicht zur Lebenserhaltung Das Ger t darf ausschlie lich zur Verabreichung medizinischen Sauerstoffs verwendet werden Bei der Verwendung von elektrischen Ger ten m ssen immer grunds tzliche Sicherheitsvorkehrungen getroffen werden Vor der Verwendung alle Hinweise lesen SE 1000 DE 43 Wichtige Informationen werden folgenderma en hervorgehoben GEFAHR Wichtige Sicherheitsinformationen ber Gefahren die schwere Verletzungen oder Tod nach sich ziehen k nnen WARNUNG Wichtige Sicherheitsinformationen ber Gefahren die schwere Verletzungen zur Folge haben k nnen VORSICHT Informationen zur Vermeidung von Produktbesch digungen HINWEIS Informationen auf die Sie besonders achten sollten GEFAHR
5. PD1000G per scarico valvola filettato tedesco ATTENZIONE La legge federale statunitense limita la vendita di questo dispositivo ai medici o su loro prescrizione S PERICOLO VIETATO FUMARE NL DeVilbiss PulseDose Compact zuurstofbesparingsapparaat Instructiehandleiding voor modellen PD10001 voor klepopening CGA 870 PD1000G voor klepopening met schroefdraad Duitsland ATTENTIE De federale wetgeving in de Verenigde Staten schrijft voor dat dit apparaat uitsluitend mag worden verkocht of voorge schreven door een arts amp GEVAAR VERBODEN TE ROKEN English EN 2 Espa ol ES 15 Francais nnsnsunsnsansunnsnsnsansnsnensnnnnsnnenensnnensnnnnensnnnsnsansnnennnsnnensnsnnensnn FR 29 Deutsch uuuuununnunnnunnnnunnnnunnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnunnnnnnnnnnnnnnunnnnnnunnnnununnnnn DE 43 Italiano IT 58 Nederlands NL 72 TABLE OF CONTENTS IEG Symbolser add eil EN 2 Important Safeguards EN 2 Important Parts of Your PulseDose Compact Conserving Device EN 4 Introduction EN 5 Use Times EN 6 Operating Instructions EN 6 NK dee ENEE EN 8 Gare EE Ee EN 9 Troublesnooling via da c EN 10 Specifications EN 11 Accessories EN 12 Important Information EN 12 Provider s Notes EN 12 DeVilbiss Guidance and Manufacturer s Declaration EN 13 IEC SYMBOLS A ATTENTION Consult Instruction Guide CE Mark S DANGER NO
6. of oxygen delivered during inhalation is almost undetectable and the humidity in the room air helps maintain a normal level of moisture in the nasal cavity This greatly reduces the discomfort of dehydration associated with a continuous flow oxygen system Because PulseDose responds to each individual s breathing patterns the use time will vary for each individual depending on the PulseDose prescription rate and the breath rate The following chart shows the theoretical ambulatory ranges for DeVilbiss PulseDose products NOTE All ambulatory ranges are calculated assuming a breath rate of 20 breaths per minute in PulseDose PD mode SE 1000 EN 5 USE TIMES Shown in Hours Delivered Volume cc s 16 5 24 75 33 4125 495 66 825 99 Flow Rate 1 1 5 2 2 5 3 4 5 6 Mode M6 Cylinder 2 7 1 8 1 4 fel 9 d 6 4 CF 164 Gaseous Liters 8 3 5 5 4 1 3 3 2 8 2 1 1 7 14 PD ML6 Cylinder 2 8 1 9 1 4 1 1 9 oll 6 E CF 170 Gaseous Liters 8 6 5 7 43 3 4 29 2 1 1 7 1 4 PD C Cylinder 4 0 Di 2 0 1 6 13 1 0 8 J CF 240 Gaseous Liters 12 1 8 1 6 1 4 9 4 0 3 0 2 4 2 0 PD D Cylinder 6 9 46 3 5 28 23 17 14 12 CF 415 Gaseous Liters 21 0 14 0 10 5 8 4 70 5 2 4 2 3 5 PD E Cylinder 114 76 5 7 46 3 8 28 23 19 CF 682 Gaseous Liters 34 4 23 0 17 2 13 8 11 5 8 6 6 9 5 8 PD CF Continuous Flow PD PulseDose 3 to 1 conserving Specifications subject to change without notice This chart is intended t
7. 105 84 7 0 5 2 4 2 3 5 PD Bouteille E 114 7 6 Sm 4 6 3 8 2 8 28 1 9 CF 682 litres gazeux 344 230 172 138 115 86 69 58 PD CF D bit Continu Coninuous Flow PD PulseDose 3 1 relativement a P conomiseur Les sp cifications techniques peuvent tre modifi es sans pr avis Ce tableau n est destin tre utilis que comme guide La capacit en litres gazeux des bouteilles varie en fonction du fabricant ce qui peut entra ner des dur es d utilisation diff rentes INSTRUCTIONS DE FONCTIONNEMENT Insertion des piles dans l conomiseur compact PulseDose 2 A REMARQUE Pour changer les piles veiller d abord tourner le s lecteur rotatif en position ferm e OFF SE 1000 Ouvrir le couvercle du compartiment des piles Ins rer 2 piles AA alcalines ou NiMH respectez la polarit 31 E i Refermer le couvercle du N compartiment des piles FR 33 Fixation de l conomiseur compact PulseDose la bouteille Raccords ergots et encoches Mod le PD10001 Fab Desserrer le bouton Placer soigneusement Resserrer le bouton la main l economiseur sur la tige de la jusqu ce que l conomiseur bouteille soit bien en place ATTENTION Les broches d alignement peuvent endommager les surfaces d tanch it de la tige ce qui peut augmenter les possibilit s de fuites Alignez les broches de l conomiseur aux orifi
8. Het PulseDose apparaat werkt een aantal minuten lang goed waarna de gevoeligheid lijkt af te nemen en het apparaat mogelijk zelfs stopt met werken 1 Gebruik van pediatrische canule of enige andere canule die de capaciteit bij een continue zuurstoftoediening van 10 l min inperkt 1 Vervang de canule door een standaarduitvoering SE 1000 NL 81 SYMPTOMEN MOGELIJKE OORZAKEN OPLOSSINGEN De groene en rode lampjes 1 Batterijen zijn leeg of niet 1 Plaats nieuwe batterijen branden niet en er klinkt geen geplaatst pieptoon wanneer u het apparaat 2 Het apparaat is defect 2 Raadpleeg uw DeVilbiss op ON aan zet leverancier Wanner u het apparaat op ON 1 De canule is niet goed 1 Controleer alle aansluitingen aan zet begint het na 15 bevestigd van de canule om te zien of deze seconden te piepen goed vast zitten en pas de canule zodanig aan dat deze comfortabel over uw neus past Zorg ervoor dat er geen knik in de slang zit 2 Het apparaat is defect 2 Raadpleeg uw DeVilbiss leverancier Het rode lichtje knippert wanneer 1 De batterij is bijna leeg 1 Vervang de batterijen of laad er een ademhaling wordt ze op indien van toepassing gedetecteerd Het rode lampje blijft continu 1 De batterijen zijn leeg 1 Vervang de batterijen of laad branden Het apparaat geeft geen ze op indien van toepassing zuurstof af SPE
9. MISES EN GARDE IMPORTANTES Les informations contenues dans ce manuel sont destin es aider un emploi du mat riel dans de bonnes conditions de s curit et pour permettre de b n ficier au maximum de ses avantages Ce produit ne doit tre utilis que pour la distribution d oxyg ne de qualit m dicale U S P et uniquement sur ordonnance d un m decin LIRE TOUTES LES INSTRUCTIONS AVANT L UTILISATION CONSERVER CES INSTRUCTIONS L oxyg ne fourni par ce mat riel ne doit pas tre consid r pour la r animation et l oxyg ne fourni doit exclusivement tre de qualit m dicale U S P Lors de l utilisation de produits lectriques il faut toujours respecter les mesures de pr caution de base Lire toutes les instructions avant d utiliser l appareil Les informations importantes sont mises en relief par les termes suivants DANGER Informations de s curit d urgence sur les dangers qui pourraient provoquer des blessures graves ou la mort AVERTISSEMENT Informations importantes sur la s curit relatives des dangers pouvant entra ner des blessures graves ATTENTION Informations destin es emp cher l endommagement du produit REMARQUE Informations auxquelles il convient de pr ter une attention particuli re SE 1000 FR 29 DANGER Pour r duire les risques d incendies de br lure d lectrocution ou de l sions corporelles L oxyg ne bien qu ininflammable alimente et acc l re vigoureusem
10. metteurs de t l vision ne peut pas tre d termin e l avance de fagon th orique et pr cise Pour d terminer l environnement lectromagn tique r sultant des metteurs fr quence radio stationnaires une inspection du site est conseill e Si la force du champ mesur e l endroit o l appareil est utilis exc de les niveaux de conformit ci dessus l appareil doit tre surveill pour d terminer s il fonctionne de fa on ad quate Si un comportement anormal est observ des mesures suppl mentaires peuvent s av rer n cessaires comme une r orientation ou une modification de l emplacement de l appareil FR 42 SE 1000 INHALT IEC Symbole und Symboldefinitionen DE 43 Klee Ee EE DE 43 Wichtige Teile Ihres PulseDose Kompakt Sauerstoff Einsparger ts DE 45 Einf hrung DE 46 Verwendungszeitraum DE 47 Betriebshinweise DE 48 alifig Ee TE ET EE DE 50 Prlege Wartung aia DE 51 SUE EE DE 52 Spezifikationen DE 54 Zubeh r DE 55 Wichtige Informationen DE 55 Checkliste f r medizinisches Personal DE 56 DeVilbiss Anleitung und Herstellererkl rung DE 56 IEC SYMBOLE UND SYMBOLDEFINITIONEN ACHTUNG Lesen Sie das IN Betriebshandbuch C ou CE Zeichen amp GEFAHR NICHT RAUCHEN Gleichstrom 3VDC Dieses Ger t enth lt elektrische und oder elektronische Bauteile die gem EC Richtlinie REF
11. 45 1 Knopf Dieser Knopf wird dazu verwendet das Sauerstoff Einsparger t mit der Sauerstoffflasche zu verbinden nur Modell PD10001 2 PulseDose Anzeige Ein rotes oder gr nes Licht leuchtet jedes Mal dann auf wenn eine stoRweise Sauerstoffabgabe erfolgt Anzeige f r normalen Batteriestand Ein blinkendes gr nes Licht zeigt an dass gen gend Batterieleistung zur Verf gung steht 3 Anzeige f r niedrigen Batteriestand Ein blinkendes rotes Licht zeigt an dass 4 bis 8 Stunden Batterieleistung verbleiben Durch Verwendung von NiMH Batterien kann die Anzeige f r niedrigen Batteriestand hinausgez gert werden Batteriewechselanzeige Ein rotes Dauerlicht zeigt an dass die Batterie sofort gewechselt werden muss Das Ger t kann darf nur mit kontinuierlichem Fluss betrieben werden bis neue Batterien installiert sind 4 Kan le Stutzen Verwenden Sie diesen Stutzen um die Kan le mit Ihrem PulseDose Sauerstoff Einsparger t zu verbinden 5 Wahlschalter Wenn dieser Schalter auf OFF AUS gestellt ist verbraucht das Ger t keine Batterieleistung und pulsiert nicht Wenn dieser Schalter auf eine der Zahlen eingestellt ist so ist das Ger t eingeschaltet und wartet auf ein Einatmen durch die Nase um bei jedem Atemzug einen kurzen Sauerstoffsto abzugeben Die Menge des abgegebenen Sauerstoffs ist von der gew hlten Verschreibungsmenge abh ngig Die letzte Einstellung am Wahlschalter ist CF Dies ist die Einstellung f
12. Le specifiche sono soggette a modifica senza preavviso Questa tabella ha solo scopo di guida La capacit in litri di gas delle bombole e di conseguenza la loro autonomia varia con il fabbricante ISTRUZIONI PER L USO Inserimento delle batterie nell economizzatore compatto PulseDose NOTA Prima di cambiare le Aprire lo sportello delle Chiudere lo pot delle batterie necessario girare il batterie Inserire 2 batterie batterie selettore sulla posizione AA alcaline o al NiMH OFF osservare la priorit IT 62 SE 1000 Collegamento dell economizzatore compatto PulseDose alla bombola Connessioni Pin Index Modello PD10001 El Allentare la manopola Infilare con cautela Stringere a mano la manopola l economizzatore sul perno finch l economizzatore non della bombola fisso CAUTION Le spine di allineamento possono danneggiare le superfici sigillanti del perno aumentando la possibilit di fughe Allineare le spine dell economizzatore con i fori nel perno della bombola NOTA Verificare che la guarnizione del regolatore sia presente e priva di tagli strappi o cedimenti Connessioni bombola filettate Modelli PD1000G Men um Allineare la Tran Orientare l economizzatore in Stringere a mano il bullone dell economizzatore e avviarla modo che il pannello di finch l economizzatore in con quella della bombola controllo sia facilmente visibile posizione sic
13. geno N mero de Tel fono de Emergencia Esta gu a de instrucciones fue revisada en mi presencia y me han instruido en el uso seguro y el cuidado del aparato de regulaci n de ox geno PulseDose de DeVilbiss Firma del Paciente o del Asistente M dico Fecha ES 26 SE 1000 NOTAS DEL PROVEEDOR El dispositivo no necesita ning n servicio de mantenimiento ni calibraci n rutinario siempre que se utilice de acuerdo con las indicaciones del fabricante Entre paciente y paciente limpie el dispositivo con un pa o h medo con un m ximo de 5 25 de hipoclorito de sodio lej a o 3 de soluci n de per xido de hidr geno Evite que penetren l quidos o restos de suciedad como polvo o arena dentro de las conexiones de ox geno No sumerja el dispositivo en agua DECLARACI N DEL FABRICANTE Y GU A DE USO DE DEVILBISS ADVERTENCIA Este equipo el ctrico m dico exige el cumplimiento de unas medidas de precauci n especiales de compatibilidad electromagn tica y se debe instalar y reparar seg n la informaci n de compatibilidad electromagn tica especificada en los documentos anexos Los equipos de comunicaci n de radiofrecuencia m viles y port tiles pueden afectar a los equipos el ctricos m dicos Este equipo o sistema no se debe utilizar junto o sobre otros equipos y si fuera necesario hacerlo se deber observar para comprobar que funciona con normalidad en la configuraci n con la que se est utilizando NOTA
14. pays pour conna tre les exigences relatives au recyclage et ou l limination des batteries Degr de protection contre les d charges lectriques Pi ce appliqu e de TYPE BF Modes de fonctionnement caia on vaneen ener nnn end eme er Continu puls Amplitude de temp ratures de service de 10 40 C 14 104 F Amplitude de pression de service pression de bouteille de 34 155 bar 500 2250 PSIG Conditions atmosph riques de service de 500 1020 hPa Amplitude d humidit de service de 5 95 d humidit relative sans condensation Amplitude de temp ratures de stockage et de transport Test 933 hPa de 40 70 C 40 158 F Amplitude d humidit de stockage et de transport Test 933 hPa de 5 95 d humidit relative sans condensation Dur e de conservation et dur e de vie en service piles non prises en compte 5 heures avec une utilisation de 4 heures par jour 20 BPM SE 1000 FR 39 Degr d tanch it serrata tester ie ERLE ola IPX1 N rmes de S CU sesat aranea oa mera de Hardin Lat conforme la norme ISO 18779 2005 E Organisme d homologation et norme de s curit Certifi conforme aux normes suivantes par le CSA IEC 601 1 CAN CSA C22 2 N 601 1 M90 cl
15. zuurstofbesparingsapparaat gebruik van zuurstof zet u de geeft aan het begin van elke keuzeschakelaar in de stand inademingscyclus tot 40 maal OFF uit Sluit de per minuut een korte zuurstoffles af zuurstofstoot af OPMERKING Is deze schakelaar op OFF wordt gezet gebruikt het apparaat geen batterijstroom en vindt er geen zuurstofafgifte plaats Als deze schakelaar is ingesteld op een van de cijfers is het apparaat ingeschakeld en wacht het tot de pati nt inademt door de neuscanule Vervolgens geeft het apparaat zuurstof af bij elke ademhaling van de pati nt Het volume van de toegediende zuurstof varieert afhankelijk van de gekozen instelling De laatste instelling op de keuzeschakelaar is CF dit is de stand voor continue toediening In deze stand stroomt continu zuurstof via het aansluitpunt van de canule op basis van de vooraf ingestelde standaardwaarde voor continue toediening Bij de continue toediening van zuurstof wordt geen gebruik gemaakt van de batterijen Deze stand kan worden gebruikt ongeacht de status van de batterijen In het geval dat het apparaat niet werkt of de batterijen leeg zijn moet de gebruiker het apparaat met de hand overschakelen naar continue toediening voor zuurstoftoediening Het apparaat schakelt niet automatisch over op continue toediening Bij continue toediening raakt de zuurstoffles sneller leeg dan in de PulseDose modus Tenzij er een probleem is met het apparaat zoals lege batte
16. 121 81 61 49 40 30 24 20 PD I lae GERI CILE CA COCOS 210 140 105 84 70 52 42 35 PD MAA 344 230 172 138 115 86 69 58 PD CF Continue stroom PD PulseDose 3 1 zuurstofbesparingsapparaat Specificaties kunnen zonder kennisgeving worden gewijzigd Deze tabel dient uitsluitend als richtlijn Zuurstoffles ML6 170 liter Zuurstoffles C 240 liter Zuurstoffles D 415 liter Zuurstoffles E 682 liter Capaciteit van zuurstofflessen in liters kan vari ren per leverancier Dit kan leiden tot een afwijkende gebruiksduur BEDIENINGSINSTRUCTIES Een batterij plaatsen in het PulseDose compact zuurstofbesparingssysteem OPMERKING Zet voordat u Open het klepje van het Sluit het klepje van het de batterijen gaat vervangen batterijvak Plaats 2 AA batterijvak eerst de keuzeschakelaar in alkaline of NiMH batterijen de stand OFF UIT let op de polariteit NL 76 SE 1000 Uw PulseDose compact zuurstofbesparingssysteem aansluiten op de zuurstoffles Pin index aansluitingen Model PD10001 Draai de draaiknop los Laat het Draai de knop met de hand zuurstofbesparingssysteem vast totdat het voorzichtig over de hals van zuurstofbesparingsapparaat de fles heenzakken goed vast zit VOORZICHTIG De verzegeling van de fles kan worden besch adigd door de uitlijningspennen waardoor de kans op lekka
17. 5 755 224 4 457 303 Certificazione conforme a CAN CSA C22 2 No 601 1 M90 C 0044 IT 68 SE 1000 ACCESSORI Gli accessori elencati qui di seguito sono tutti approvati per l uso con l unit DeVilbiss Custodie di trasporto Custodia bombola Ci EX3000D 651 Custodia bombola Ds IO ci EX3000D 652 Custodia bombola MG ardid EX3000D 653 Custodia bombola ML6 Carrellino bombola Bombola E Esistono diversi tipi di tubi per ossigeno e cannule che possono essere utilizzati con questo dispositivo Alcuni accessori possono pregiudicare le prestazioni del dispositivo Utilizzare esclusivamente cannule nasali in grado di supportare una portata di flusso minima di 10 LPM con erogazione PulseDose Non usare maschere o cannule nasali pediatriche a basso flusso per l erogazione di PulseDose In modalit di flusso continuo possibile usare maschere o cannule nasali di qualsiasi tipo e possono essere graduate conformemente a quanto prescritto come raccomandato dal proprio operatore sanitario domiciliare L operatore sanitario domiciliare dovr inoltre fornire indicazioni sulle corrette modalit d uso manutenzione e pulizia INFORMAZIONI IMPORTANTI EX3000D 654 Informazioni del medico Nome Indirizzo Telefono Telefono di emergenza Informazioni sulla prescrizione Nome del paziente Impostazione di flusso LPM Informazioni sull approntamento Nome della persona incaricata dell ap
18. SMOKING Direct current 3VDC REF Catalog Model Number SN Serial Number Type BF applied part This device contains electrical and or electronic equipment that must be recycled per EC Directive 2002 96 EC Waste Electrical and Electronic Equipment WEEE IMPORTANT SAFEGUARDS The information contained in this guide is intended to assist in the safe operation of the equipment and to ensure maximum benefit is achieved This product is to be used only to deliver medical grade U S P oxygen and only with a physician s prescription READ ALL INSTRUCTIONS BEFORE USING SAVE THESE INSTRUCTIONS Oxygen supplied by this equipment is not to be considered life supporting and must not supply anything other than medical grade U S P oxygen When using electrical products basic safety precautions should always be followed Read all instructions before using EN 2 SE 1000 Important information is highlighted by these terms DANGER Urgent safety information for hazards that will cause serious injury or death WARNING Important safety information for hazards that might cause serious injury CAUTION Information for preventing damage to the product NOTE Information to which you should pay special attention DANGER To reduce the risk of fire burns or injury to persons Oxygen though non flammable vigorously supports and accelerates burning of any fla
19. Um das Risiko von Feuer Verbrennungen oder K rperverletzungen zu reduzieren beachten Sie bitte folgendes Sauerstoff obwohl selbst nicht brennbar unterst tzt und beschleunigt die Verbrennung brennbarer Materialien auf dramatische Art und Weise Sollten Sie wissen oder vermuten dass vom Normalbetrieb abgesehen Sauerstoff entwichen ist ffnen Sie T ren und Fenster um den Bereich zu l ften 1 RAUCHEN SIE NICHT W HREND SIE IHR DEVILBISS SAUERSTOFF GER T VERWENDEN Halten Sie Streichh lzer Zigaretten brennenden Tabak und Kerzen vom Lager oder Betriebsbereich des Ger ts fern 2 Vermeiden Sie Funkenbildung in der N he von Sauerstoffger ten Dies umfasst ebenfalls Funkenbildung aufgrund statischer Elektrizit t durch Reibung 3 Halten Sie das Ger t mindestens 2 m von Radios Fernsehger ten fenstermontierten Klimaanlagen Ventilatoren elektrischen Rasierapparaten Haartrocknern und allen anderen elektrischen Ger ten fern 4 Halten Sie das Ger t von W rmequellen elektrischen oder Gasheizger ten aller Art Kaminen oder Ofen fern Halten Sie alle brennbaren Materialien und alle Produkte auf Petroleumbasis vom Ger t fern Versuchen Sie niemals das Ger t zu schmieren Verwenden Sie niemals Aerosol Sprays in der N he des Ger ts Verlegen Sie Sauerstoffschl uche niemals um den Hals um Strangulation zu vermeiden Lesen und befolgen Sie stets die Anweisungen des Atemmaskenherstellers ONO Um hohe Sauerstoffkonz
20. apparaat volgens de aanwijzingen van de fabrikant wordt gebruikt is er geen routinematige kalibratie of onderhoud vereist Voordat u het apparaat aan een andere pati nt geeft moet het apparaat zijn schoongeveegd met een vochtige doek met een oplossing van maximaal 5 25 natriumhypochloriet bleekmiddel of 3 waterstofperoxide Voorkom dat vloeistoffen of vuil zoals zand of stof in de aansluitingen van de zuurstofslang binnendringen Niet in water onderdompelen DEVILBISS RICHTLIJNEN EN FABRIKANTENVERKLARING WAARSCHUWING Medische elektrische apparatuur vereist speciale voorzorgsmaatregelen met betrekking tot de elektromagnetische compatibiliteit EMC en moet worden geinstalleerd en in gebruik worden genomen overeenkomstig de informatie met betrekking tot elektromagnetische compatibiliteit in de hier verstrekte documenten Draagbare en mobiele communicatieapparatuur die werkt met radiogolven kan een negatieve invloed hebben op medische elektrische apparatuur Het apparaat of systeem mag niet worden gebruikt in de buurt van of bovenop andere apparatuur Als dergelijk gebruik toch noodzakelijk is moet de uitrusting of het systeem worden geobserveerd om de normale werking ervan te controleren in de opstelling waarin deze zal worden gebruikt NL 84 SE 1000 NB De EMC tabellen en andere richtlijnen geven de klant of gebruiker essenti le informatie om te bepalen of het apparaat systeem geschikt is voor de elektromagnetische gebruiksomg
21. como equipo normal Patenteside EEUU comida iia rn id 4 519 387 5 755 224 4 457 303 Certificado para CAN CSA C22 2 N 601 1 M90 0044 SE 1000 ES 25 ACCESORIOS Los siguientes accesorios est n homologados para su uso con la unidad de DeVilbiss Bolsas de transporte Bolsa de cilindro C EX3000D 651 Bolsa de cilindro D EX3000D 652 Bolsa de cilindro M6 Bolsa de cilindro ML6 a Garro de cilindro Cilindro aia EE CT001 Existe una amplia variedad de tubos de oxigeno y canulas que pueden utilizarse con este aparato Algunos accesorios pueden impedir el buen desempefio del aparato Utilice solamente una canula nasal estandar que pueda soportar una velocidad de flujo m nimo de 10 l min con un suministro PulseDose No utilice mascarillas o c nulas nasales pedi tricas de bajo flujo con el suministro PulseDose Puede utilizar una mascarilla o cualquier c nula nasal con suministro de flujo continuo y el tama o del accesorio variar seg n lo que le haya recomendado su proveedor de cuidados de la salud que tambi n deber aconsejarle sobre el uso el mantenimiento y la limpieza adecuados INFORMACI N IMPORTANTE Informaci n del m dico Nombre Direcci n Tel fono Tel fono de Emergencia Informaci n de prescripciones Nombre del Paciente Valor de Flujo LPM Informaci n de preparaci n del aparato Nombre de la Persona que Prepara el Aparato Proveedor de Ox
22. de Seguridad Importantes ES 15 Instrucciones de Funcionamiento ES 17 Partes Importantes de su Aparato de Regulaci n Compacto PulseDose annae ES 17 O ES 18 Tiempos de Uso ES 19 Preguntas COMUNES y SUS RESPUESTAS aisiara ir ina ES 22 Cuidado y Mantenimiento erica ES 23 Detecci n y Soluci n de Probleas cositas ES 24 Especificaciones ES 25 Accesorios ES 26 Informaci n Importante ES 26 Notas del proveedor ES 27 Declaraci n del fabricante y gu a de uso de DeVilbiss ES 27 SIMBOLOS IEC ATENCI N consulte el manual de A instrucciones C ear Marca CE amp PELIGRO NO FUMAR Corriente continua 3 VCC REF N mero de modelo cat logo Este aparato contiene equipo el ctrico ylo electr nico que debe ser reciclado SN N mero de serie de acuerdo a la Norma EC 2002 96 EC fi n Equipo El ctrico y Electr nico R Equipo tipo BF Residual WEEE NORMAS DE SEGURIDAD IMPORTANTES La informaci n contenida en esta gu a pretende ayudarle a conseguir un funcionamiento seguro del equipo y obtener su m ximo rendimiento Este producto debe utilizarse solamente para suministrar ox geno medicinal U S P y bajo prescripci n facultativa LEA TODAS LAS INSTRUCCIONES ANTES DE USAR ESTE APARATO GUARDE ESTAS INSTRUCCIONES El ox geno suministrado por este aparato no debe considerarse como tratamiento vital y dicho aparato debe suministrar solamente ox geno medicinal U S P Siempre que se
23. diesem Ger t verwendet werden k nnen Bestimmte Zubeh rteile k nnen die Leistung des Ger tes beeintr chtigen Verwenden Sie nur eine Standard Nasenbrille die eine minimale Str mungsrate von 10 L min bei Impulsdosierung PulseDose Modus erreicht Verwenden Sie keine p diatrische Nasenbrille langsame Zufuhr oder Maske mit PulseDose Modus Bei kontinuierlicher Zufuhr kann eine Maske oder beliebige Nasenbrille der Ihnen verschriebenen Gr e gem den Empfehlungen Ihres medizintechnischen Betreuers verwendet werden der Sie auch hinsichtlich der richtigen Anwendung Pflege und Reinigung beraten wird WICHTIGE INFORMATIONEN Informationen f r rzte Name Adresse Telephon Telephonnummer f r Notf lle Verschreibungsinformationen Name des Patienten Durchflusseinstellung LPM Einrichtungsinformationen Name der Person welche die Einrichtung vornimmt Sauerstofflieferant Telephonnummer f r Notf lle Diese Betriebshinweise wurden mir erkl rt und ich wurde ber die sichere Verwendung und Pflege des DeVilbiss PulseDose Sauerstoff Einsparger ts informiert Unterschrift des Patienten bzw der Pflegeperson Datum SE 1000 DE 55 CHECKLISTE F R MEDIZINISCHES PERSONAL Sofern das Ger t den Herstelleranweisungen entsprechend verwendet wird ist keine routinem ige Wartung oder Kalibrierung erforderlich Wenn Sie das Ger t f r einen anderen Patienten vorbereiten verwenden Sie
24. ein System das mit kontinuierlichem Fluss arbeitet aber dennoch die selben therapeutischen Ergebnisse erzielt Da Sauerstoff nur w hrend des Einatmens freigegeben wird wird konstanter Sauerstofffluss in die Nase vermieden Viele Benutzer finden die PulseDose Sauerstoffverabreichung komfortabler als Systeme die mit kontinuierlichem Fluss arbeiten Der kurze Sauerstoff Puls der w hrend des Einatmens verabreicht wird ist fast nicht wahrnehmbar und die normale Luftfeuchtigkeit in der Umgebung hilft dabei ein normales Feuchtigkeitsniveau in der Nasenh hle sicherzustellen Dies reduziert das Unbehagen in Verbindung mit trockener Nasenh hle das oft bei Sauerstoffsystemen mit kontinuierlichem Fluss auftritt Da PulseDose auf das jeweilige Atemmuster reagiert ist der Verwendungszeitraum von Patient zu Patient verschieden abh ngig von der PulseDose Verschreibung und der Anzahl der Atemz ge pro Minute Die nachstehende Tabelle zeigt den theoretischen ambulanten Behandlungszeitraum f r DeVilbiss PulseDose Produkte HINWEIS Alle ambulanten Behandlungszeitr ume sind unter Annahme einer Atemfrequenz von 20 Atemz gen pro Minute in PulseDose PD Betrieb errechnet VERWENDUNGSZEITRAUM IN STUNDEN Abgegebene Menge in cc 16 5 24 75 33 41 25 49 5 66 82 5 99 Durchflussrate 1 1 5 2 2 5 3 4 5 6 Mode M6 Flasche afl 1 8 1 4 1 1 9 ol 6 4 CF 164 Liter 8 3 55 4 1 3 3 2 8 2
25. ein Reinigungstuch mit h chstens 5 25 Natriumhypochlorit Bleiche oder 3 Wasserstoffperoxid Es d rfen weder Fl ssigkeiten noch Schmutz oder Sand in die Sauerstoffanschl sse eindringen Tauchen Sie das Ger t nicht in Wasser DEVILBISS ANLEITUNG UND HERSTELLERERKL RUNG WARNUNG Bei medizinischen elektrischen Ger ten sind bez glich der elektromagnetischen Vertr glichkeit besondere Vorsichtsma nahmen zu beachten Sie m ssen in bereinstimmung mit den Informationen zur elektromagnetischen Vertr glichkeit EMV in den Begleitdokumenten installiert und in Betrieb genommen werden Tragbare und mobile HF Kommunikationsger te k nnen medizinische elektrische Ger te beeinflussen Das Ger t bzw System darf nicht neben unter oder ber anderen Ger ten betrieben werden Wenn es jedoch neben unter oder ber anderen Ger ten betrieben werden muss ist das Ger t bzw System entsprechend zu beobachten um den normalen Betrieb in der beabsichtigten Konfiguration zu best tigen HINWEIS Die EMV Tabellen und anderen Richtlinien liefern dem Kunden oder Benutzer Informationen die entscheidend f r die Feststellung der Eignung des Ger ts oder Systems f r die elektromagnetische Nutzungsumgebung sind Sie bieten ebenfalls wichtige Informationen f r das Management der elektromagnetischen Nutzungsumgebung um zu gew hrleisten dass das Ger t oder System seinen beabsichtigten Zweck ohne Beeintr chtigung anderer Ger te oder Systeme ode
26. fluctuaciones SE 1000 ES 27 Declaraci n del fabricante y gu a de uso inmunidad electromagn tica Este dispositivo se ha dise ado para su uso en los entornos electromagn ticos especificados a continuaci n Antes de utilizar el dispositivo el cliente o usuario debe comprobar que el entorno sea adecuado Nivel de prueba Nivel de Prueba de inmunidad 1EC60601 cumplimiento Entorno electromagn tico Gu a de uso El suelo debe ser de madera cemento o Descarga electroest tica 6 kV Contacto Cumple azulejos Si el suelo est cubierto de material ESD IEC 61000 4 2 8 kV Aire H sint tico la humedad relativa debe ser de al menos el 30 Las fuerzas de los campos externos a la Radiofrecuencia radiada 3 Vim 80 MHz a Cumole ubicaci n aislante de los transmisores de IEC 61000 4 3 2 5 GHz H radiofrecuencia fijos como se determina en un estudio de caracter sticas electromagn ticas debe ser inferior a 3 V m Se pueden producir interferencias en la proximidad de equipos marcados con el Radiofrecuencia conducida 3 Vrms 150 kHz a ut 8 IEC 61000 4 6 80 MHz Din ann Ce Linea de alto Transitorios el ctricos voltaje 2 KV r pidos IEC 61000 4 4 L neas de N A La calidad de la red el ctrica debe ser la entrada salida habitual de un entorno hospitalario o 1kV comercial Sobretensi n Diferencial 1kV N A IEC 61000 4 5 Com n 2 kV Gei Los campos magn ticos de frecuencia Campo ma
27. geno Si no tiene un proveedor de asistencia sanitaria consulte la informaci n de contacto de DeVilbiss en la parte trasera de esta gu a S NTOMAS CAUSAS POSIBLES SOLUCIONES No se suministra ox geno aunque el indicador del PulseDose est parpadeando cada vez que respiro 1 La botella de ox geno est vac a 1 Revise el indicador de contenidos del aparato Cambie la botella si est vac a 2 La botella de oxigeno no est abierta 2 Abra la v lvula de la botella de ox geno comprimido siguiendo las instrucciones dadas por su representante de servicio t cnico Los tiempos de uso son diferentes de aquellos que aparecen en la informaci n proporcionada El PulseDose no pulsa 1 El PulseDose responde a su frecuencia respiratoria Su frecuencia respiratoria puede variar haciendo variar tambi n el tiempo de funcionamiento 1 El PulseDose est funcionando correctamente 2 Fuga en el sistema 1 La c nula no est correctamente fijada 2 Compruebe la conexi n de la botella Tal vez necesite una goma nueva del regulador 1 Revise todas las conexiones de la c nula para asegurarse de que est n apretadas y ajuste la c nula para que se acople c modamente a su nariz Aseg rese de que el tubo no est enroscado 2 La unidad no est encendida 2 Gire el selector rotatorio hasta fijarlo en el valor adecuado 3 Las bater as est n descargadas o no est n pues
28. inspiratoria il diaframma si abbassa e induce un calo di pressione nei polmoni L aria fluisce attraverso il naso e la bocca per equalizzare la pressione Questa pressione negativa anche presente nel naso e nella bocca durante la fase inspiratoria Il segnale di tale pressione passa attraverso la cannula nasale fino a un sensore di pressione nellleconomizzatore PulseDose A questo punto un circuito elettronico apre una valvola elettrica per erogare una dose esattamente misurata di ossigeno Quando la valvola chiusa il sensore pronto per rilevare la successiva fase inspiratoria L impulso sembra cos breve Ricevo veramente abbastanza ossigeno S Il PulseDose eroga un soffio preciso di ossigeno controllato internamente con una portata relativamente alta all inizio della fase inspiratoria Ci assicura che l ossigeno erogato arrivi in profondit nei polmoni ottenendo il massimo beneficio Il PulseDose richiede meno ossigeno offrendo gli stessi benefici terapeutici del flusso continuo Non riesco a sentire l impulso Il PulseDose funziona Se l impulso non percepibile basta guardare la spia verde di PulseDose indicante che il dispositivo attivato dalla fase inspiratoria Per essere pi sicuri tenere l estremit della cannula davanti alle labbra durante l inspirazione attraverso la bocca si sentir l impulso Il PulseDose non esegue il monitoraggio della fonte di ossigeno Occorre ricordarsi di controllare il manometro dell os
29. lesiones si se volcaran los cilindros no utilice c nulas con tubos de m s de 3 m 10 pies de longitud con cilindros peque os de ox geno comprimido Los cilindros desatendidos deben colocarse de forma segura en la base para cilindros Respire normalmente El Cuando haya terminado de aparato de regulaci n utilizar el ox geno gire el suministrar un bolo de selector hasta la posici n ox geno en el momento de OFF Apagado Cierre el inspiraci n cada vez que cilindro respire y hasta que se hayan realizado 40 respiraciones por minuto NOTAS Cuando el selector rotatorio se fija en OFF la unidad no utiliza la bater a y no pulsa Cuando se fija el selector en uno de los n meros la unidad est encendida y esperando que se inspire a trav s de la c nula nasal en cuyo momento suministrar una dosis en cada respiraci n El volumen de ox geno suministrado var a seg n el flujo prescrito que se elija El ltimo punto de selecci n del selector rotatorio es CF posici n de flujo continuo En esta posici n el ox geno fluir desde el adaptador de la c nula a la velocidad de flujo continuo prefijado El modo de flujo continuo no est alimentado por la bater a y puede utilizarse sin tener en cuenta el nivel de la misma En caso de una falla del aparato o bater as agotadas el usuario debe cambiar manualmente la unidad a flujo continuo para la administraci n de ox geno El aparato no cambiar autom ticam
30. lijkt zo kort Krijg ik echt genoeg zuurstof binnen Ja Het PulseDose apparaat geeft een intern geregelde exacte dosis zuurstof af bij een relatief hoge stroomsnelheid aan het begin van elke inademing Hierdoor kan de zuurstof diep in de longen doordringen en zo een optimale uitwerking hebben Bij PulseDose hoeft minder zuurstof te worden toegediend om hetzelfde therapeutische effect te bereiken als bij continue zuurstoftoediening Ik hoor de zuurstofstoot niet Werkt de PulseDose modus wel Als u de zuurstofstoot niet kunt horen hoeft u alleen maar naar het groene PulseDose lampje te kijken om u ervan te vergewissen dat het apparaat werkt op basis van uw ademhaling Daarnaast kunt u het uiteinde van de canule voor uw lippen houden terwijl u inademt door de mond U voelt dan de zuurstofstoot Het PulseDose apparaat houdt niet de hoeveelheid beschikbare zuurstof in de gaten Controleer van tijd tot tijd de zuurstofmeter om vast te stellen of de zuurstofvoorraad nog voldoende is Als de zuurstoffles leeg raakt blijft het groene PulseDose lampje continu branden om aan te geven dat het zuurstofbesturingsapparaat wordt aangestuurd door de ademhaling Waar kan ik geen canule gebruiken die langer is dan 10m De PulseDose aansturing wordt niet merkbaar be nvloed door de lengte van de canule maar de zuurstoftoediening w l Als de canule langer is dan 10m wordt de zuurstofstoot vertraagd Het SE 1000 NL 79 therapeutische moment tijdens de ademhalin
31. son utilisation alors qu il est adjacent ou empil est n cessaire l quipement ou le syst me doit tre observ afin de v rifier le fonctionnement normal dans la configuration qui sera utilis e REMARQUE Les tableaux de CEM et autres directives fournissent au client ou l utilisateur des informations qui sont essentielles pour d terminer la pertinence de l quipement du syst me quant a une utilisation dans un environnement lectromagn tique et dans la gestion de l environnement lectromagn tique d utilisation afin de permettre l quipement au syst me de fonctionner comme pr vu sans g ner d autres quipements et syst mes ou un quipement lectrique non m dical Recommandations et d clarations du fabricant concernant les missions lectromagn tiques Cet appareil est pr vu pour tre utilis dans l environnement lectromagn tique ci dessous Son acheteur ou utilisateur doit s assurer qu il est utilis dans un tel environnement Test d mission Conformit Environnement lectromagn tique Recommandations Cet appareil n utilise l nergie radio lectrique que pour son fonctionnement interne Ses missions RF sont d s lors tr s faibles et il est peu probable qu il puisse perturber le fonctionnement des appareils lectroniques proximit missions RF CISPR 11 Groupe 1 missions RF CISPR 11 Classe B Be Di Cet appareil peut tre utilis dans tous les b timents y el en N A co
32. the equipment yourself If you have any questions or suspect your equipment is not operating properly contact your oxygen provider Do not immerse in liquids or subject device to harsh conditions Do not use in temperatures greater than 104 F 40 C or below 14 F 10 C Do not use with other equipment i e humidifier nebulizer etc when in PulseDose delivery mode Equipment not suitable for use in the presence of a flammable anesthetic mixture with air or with oxygen or nitrous oxide PHYSICIAN S NOTES 1 Do not use with patients who breathe below 6 Breaths Per Minute BPM or above 40 BPM 2 Do not use with patients who consistently fail to trigger equipment i e mouth breathing with closed soft palates 3 Verify patient is getting adequate Pa02 or Sa02 levels in PulseDose delivery 4 Use only standard nasal cannula with PulseDose delivery Do not use pediatric low flow nasal cannula or mask with PulseDose delivery 5 A mask or any nasal cannula can be used with continuous flow delivery 6 The PD1000 series contains an internally controlled preset 2 LPM continuous flow backup The service manual describes how to change the cannula fitting to obtain a 3 4 5 or 6 LPM continuous flow backup BD SE 1000 EN 3 INDICATIONS FOR USE The DeVilbiss Compact Conserving Device is intended as a delivery device for medical grade oxygen from high pressure oxygen cylinders This is an ambulatory device which allows patients to
33. ulteriori riparazioni AVVERTENZE DI TRATTAMENTO E CONSERVAZIOINE In caso di collegamento a una bombola non posizionare le bombole di ossigeno in spazi non ventilati come il baule dell automobile Il calore eccessivo pu far s che la valvola di sfiato provochi lo scaricamento rapido e improvviso del contenuto della bombola trasformandolo in un possibile propellente e aumentando notevolmente il livello di ossigeno negli spazi non aerati Non lasciare le bombole di ossigeno negli abitacoli dei veicoli privi di aerazione Se una bombola perde una scintilla potrebbe provocare un incendio causando lesioni o morte Rimuovere le bombole dal veicolo non appena arrivati a destinazione Assicurarsi di fissare le bombole in modo che non possano spostarsi durante il trasporto Il calore l umidit il sole e la luce artificiale non hanno effetti sul funzionamento a condizione che il dispositivo venga usato nell ambito delle specifiche del prodotto Questo dispositivo contiene componenti elettrici e o elettronici Per il relativo smaltimento attenersi alle disposizioni vigenti localmente e ai piani di riciclaggio eventualmente in essere RISOLUZIONE DEI PROBLEMI AVVERTENZA Non aprire il dispositivo per eseguire manutenzioni o riparazioni L economizzatore non contiene parti riparabili dall utente Non tentare ulteriori riparazioni Contattare il fornitore di ossigeno per richiedere l assistenza tecnica Nel caso non si abbia un fornitore
34. uso Le informazioni importanti sono evidenziate dai seguenti termini PERICOLO Informazioni di sicurezza essenziali per evitare il rischio di lesioni gravi o di morte AVVERTENZA Informazioni di sicurezza importanti per evitare il rischio di lesioni gravi ATTENZIONE Informazioni per evitare danni al prodotto NOTA Informazioni alle quali occorre prestare particolare attenzione IT 58 SE 1000 PERICOLO Per ridurre il rischio di incendio ustioni o lesioni alle persone L ossigeno sebbene non sia infiammabile alimenta e accelera fortemente l incendio di qualsiasi materiale infiammabile Se si sospetta o stata accertata una fuga di ossigeno non attribuibile al normale funzionamento aprire le finestre e le porte per ventilare l area 1 NON FUMARE MENTRE SI USA LAPPARECCHIATURA PER OSSIGENOTERAPIA DEVILBISS Tenere fiammiferi sigarette tabacco acceso o candele lontano dall area in cui riposto o usato il sistema 2 Evitare la creazione di scintille vicino all apparecchiatura per ossigenoterapia incluse le scintille prodotte in qualsiasi modo dall elettricit statica 3 Tenere l apparecchiatura almeno 2 m circa lontana da radio televisori climatizzatori a finestra ventilatori rasoi elettrici asciugacapelli e altri elettrodomestici 4 Tenere l apparecchiatura lontana da fonti di calore riscaldatori elettrici o a gas di qualsiasi tipo caminetti e stufe Tenere tutti i materiali infiammabili o i prodotti a base d
35. varies according to which prescription flow setting is chosen The final setting on the rotary switch is CF this EN 4 SE 1000 is the continuous flow position In this position oxygen will flow from the cannula fitting at the default continuous flow rate 6 Oxygen Contents Gauge Indicates the remaining pressure in the oxygen cylinder When this gauge falls into the red section you should switch to a new cylinder 7 Battery Door Use only standard AA Alkaline or NiMH batteries Refer to the instructions supplied with NiMH batteries for use and recharge instructions 8 Cylinder Connection 8a CGA 870 Pin Index 8b German DIN Threaded Cylinder Connection 9 Regulator Seal Creates a mechanical seal between the tank and the regulator and prevents oxygen leaks Alerts No Inspiration Alert If the unit is on and inspiration has not been sensed for 15 seconds the audible and visable alert will pulse until an inhalation is sensed or the selector is turned off NOTE Continuous flow mode is not powered by the batteries and can be used regardless of the battery level In the event of a device failure or dead batteries the user must manually switch the unit to continuous flow for delivery of oxygen The device will not automatically switch to continuous flow The oxygen cylinder will not last as long in continuous flow mode as it would in PulseDose mode Unless there is a problem with the unit such as dead batteries the unit shoul
36. with closed soft palates 4 Breathe through the nose cannula 5 Unit did not reset while changing batteries red light stays on 5 Turn the unit off and back on using the rotary selector PulseDose works fine for a couple of minutes then sensitivity seems to drift and may stop working altogether 1 Using pediatric cannula or any cannula that restricts continuous flow capacity of 10 lpm 1 Replace with standard nasal cannula Green and Red LED s do not illuminate and no Beep when the unit is turned ON 1 Batteries discharged or not installed 1 Install new batteries 2 Unit defective 2 Contact your DeVilbiss Provider Unit begins to beep about 15 seconds after being turned ON 1 Cannula is not attached properly 1 Check all cannula connections to make sure they are tight and adjust the cannula to fit comfortably in your nose Ensure tubing is not kinked 2 Unit defective 2 Contact your DeVilbiss Provider Red light flashes when breath is detected 1 Battery charge is low 1 Replace recharge when applicable batteries Red light stays on continuously Unit will not pulse 1 Battery charge is depleted 1 Replace recharge when applicable batteries EN 10 SE 1000 SPECIFICATIONS Model PD10001 WEICH ern ed NEE 14 7 ounces 16 3 ounces with battery DIMENSIONS en reren tte 4 75 L x 3 4 W
37. 0 respiri al minuto 2 Non prescrivere a pazienti incapaci di far scattare l apparecchiatura cio respirare per la bocca con valvole morbide chiuse 3 Verificare che il paziente riceva livelli adeguati di Pa02 o Sa02 con l erogazione di PulseDose 4 Usare solo cannule nasali standard per l erogazione di PulseDose Non usare maschere o cannule nasali pediatriche a basso flusso per l erogazione di PulseDose 5 Con il flusso continuo si possono usare sia maschere che qualsiasi tipo di cannula 6 L economizzatore elettronico serie PD1000 contiene un backup flusso continuo da 2 litri al minuto LPM predefinito controllato internamente Nel manuale sulla manutenzione viene spiegato come cambiare il raccordo della cannula per ottenere un flusso continuo di riserva di 3 4 5 o 6 LPM Indicazioni per l uso L economizzatore compatto DeVilbiss un dispositivo per l erogazione di ossigeno medicale da bombole di ossigeno ad alta pressione un dispositivo portatile che rispetto ai regolatori di flusso continuo sulla stessa bombola prolunga la deambulazione dei pazienti SE 1000 IT 59 SON Oo on COMPONENTI IMPORTANTI Etichettatura tipica anteriore e posteriore del prodotto serie PD1000 amp Fee LR47089 el C DeVilbiss HEALTHCARE 100 Part ars er RI A ee SS WI IW UI ut a 12C11112692 REF PD10001 PD10001 019 Rev 1 8B DIN edesco 1 Manopola Viene usata per collegare l economizzatore
38. 0001 POIDS none mu nid 416 grammes 14 7 onces 462 grammes 16 3 onces avec piles DIMENSIONS siria ria 12 06 cm L x 8 64 cm I x 7 11 cm H 4 75 L x 3 4 x 2 8 H Mod le PD1000G POIDS mamis sais element 536 grammes 18 9 onces 581 grammes 20 5 onces avec piles DIMENSIONS sisi eine ats 12 4 cm Lx 8 64 cm I x 7 11 cm H 4 88 Lx 3 4 x 2 8 H Tous les mod les Alimentation lectrique 2 piles AA alcalines ou NiMH standard Plage de tension de fonctionnement 2 3 3 6 V c c Consid rations des besoins en lectricit Intensit moyenne de courant lectrique de 1 6 uA en fonctionnement L usage de piles autres qu alcalines ou NiMH n est pas conseill en raison de la capacit requise pour le fonctionnement et la dur e de service des piles de l appareil La dur e de vie typique d une nouvelle batterie est de 200 heures pour une utilisation 25 C 2 LPM et 20 BPM Elle d pend galement des r glages et de la fr quence respiratoire Apr s que le voyant indiquant le faible niveau de la batterie s est illumin clignotement rouge l appareil continue fonctionner pendant pr s de quatre heures en cas d utilisation 25 C 20 BPM et 6 LPM La dur e d utilisation d pend galement des r glages de la fr quence respiratoire et de l tat de la batterie Reportez vous aux r glementations en vigueur dans votre
39. 1 1 7 1 4 PD ML6 Flasche 2 8 1 9 1 4 dl 9 d 6 5 CF 170 Liter 8 6 5 7 4 3 3 4 2 9 2 1 1 7 1 4 PD C Flasche 4 0 2570 2 0 1 6 1 3 1 0 8 T CF 240 Liter 121 81 6 1 4 9 4 0 3 0 24 2 0 PD D Flasche 6 9 4 6 3 5 2 8 2 3 L 1 4 12 CF 415 Liter 21 0 14 0 105 8 4 70 5 2 4 2 3 5 PD E Flasche 114 7 6 Gut 4 6 3 8 2 8 2 3 1 9 CF 682 Liter 34 4 23 0 172 138 115 86 6 9 5 8 PD CF Kontinuierlicher Fluss PD PulseDose 3 zu 1 Sauerstoffsparger t Technische nderungen vorbehalten Diese Tabelle ist lediglich als Orientierungshilfe gedacht Die Kapazit t der Sauerstoffflaschen ist je nach Hersteller unterschiedlich was zu unterschiedlichen Verwendungszeiten f hren kann SE 1000 DE 47 BETRIEBSHINWEISE Einsetzen einer neuen Batterie in das PulseDose Sauerstoff Einsparger t ve 1 a7 z HINWEIS Zum Offnen Sie das Batteriefach Schlie en Sie das Batteriewechsel zuerst den Setzen Sie 2 AA Alkali oder Batteriefach Wahlschalter auf OFF AUS NiMH Batterien ein Polarit t stellen beachten Anbringen und Entfernen Ihres PulseDose Sauerstoff Sparsystems an eine Sauerstoffflasche Pin Index Anschl sse Modell PD10001 Setzen Sie das Einsparger t Ziehen Sie den Knopf mit der vorsichtig auf den Stutzen der Hand fest bis das Sauerstoff L sen Sie den Knopf Sauerstoffflasche Einsparger t fest sitzt VORSICHT Die Ausrichtungsstifte k nnen die Dichtungsoberfl chen des Stutzens besch di
40. 1 kV mode celle d un environnement commercial ou Surtensions CEI 61000 4 diff rentiel N A hospitalier typique 5 2 kV mode commun Champ magn tique la Les champs magn tiques de fr quence du A r seau doivent se trouver aux niveaux fr quence du r seau CEI 3 A m Conforme typiques d un environnement commercial ou 61000 4 8 hospitalier Creux gt 95 Chutes de tension pendant 0 5 cycle La qualit du courant du secteur doit tre courtes interruptions et Creux de 60 bo d d SE ou variations de tension sur pendant 5 cycles ospital ler typique i un onctionnement N A continu du dispositif est requis pendant une les lignes de courant Creux de 70 i Ly d alimentation CEI 61000 pendant 25 cycles interruption de l alimentation secteur il est 4 11 H y recommand d utiliser une alimentation Creux de 95 permanente UPS ou une batterie pendant 5 s Cet appareil a t test pour satisfaire aux r gles de la norme EN 60601 1 2 en mati re de compatibilit lectromagn tique CEM Ne pas placer le concentrateur proximit de tout autre quipement ou appareil mettant ou attirant des champs lectromagn tiques Exemples d quipements de ce type d fibrillateurs appareils de diathermie radios CB fours micro ondes etc L intensit des champs des metteurs fixes tels que les stations de bases des t l phones portables sans fil et des radios mobiles des postes radio amateurs des radios AM et FM et des
41. CIFICATIES Model PD10001 Gewichtes ritr EENE E EA E 416 gram 462 gram met batterijen Afmetind n Zenner meente de tete e ue 12 06 cm L x 8 64 cm B x 7 11 cm H Model PD1000G Gewicht ltd ile sim dna 536 gram 581 gram met batterijen Afmetingen 12 4 cm L x 8 64 cm B x 7 11 cm H Alle Modellen VOOG bere RE daavan 2 Standaard AA alkaline of NiMH batterijen Operationeel spanningsbereik 2 3 tot 3 6 V DC Stroomvereisten Gemiddelde stroom bij stabiele toestand ON 1 6 uA Andere dan alkaline of NiMH batterijen worden afgeraden vanwege de benodigde capaciteit voor de bediening en vanwege de levensduur van de batterijen voor het apparaat De levensduur van nieuwe batterijen is gewoonlijk 200 uur wanneer het apparaat wordt gebruikt bij 25 C 2 LPM en 20 BPM De instellingen en ademhalingsfrequentie zijn van invloed op de levensduur van de batterijen Wanneer het rode lampje Batterij bijna leeg begint te knipperen blijft het apparaat nog ongeveer vier uur werken als het wordt gebruikt bij 25 C 20 BPM en de instelling 6 LPM De instellingen ademhalingsfrequentie en conditie van de batterijen zijn van invloed op de gebruiksduur Raadpleeg de plaatselijke voorschriften voor het recyclen van batterijen en of de eisen voor afvalverwerking Mate van bescherming tegen elektrische schokken Type BF t
42. G GEWICHE En 536 Gramm 581 Gramm mit Batterie Abmessungen trent eden he EE dE ad tend 12 4 cm x 8 64 cm x 7 11 cm Alle Modelle StromversOfdUNG nnn eneen imaan SEELEN 2 AA Alkali oder NiMH Batterien Betriebsspannungsbereichic asen aten iran 2 3 bis 3 6 V DC Stromverbrauch Durchschnittl Stromst rke bei eingeschaltetem Ger t 1 6 uA Aufgrund der notwendigen Kapazit t f r ordnungsgem en Betrieb und Lebensdauer der Batterie wird empfohlen aus schlie lich Alkali oder NiMH Batterien zu verwenden In der Regel betr gt die Lebensdauer einer neuen Batterie bei 25 C 2 l min und 20 Atemz gen pro Minute 200 Stunden Die Lebensdauer der Batterie ist von den Einstellungen und der Atemfrequenz abh ngig Wenn die Signalleuchte f r niedrigen Batteriestand beginnt rot zu blinken kann das Ger t bei 25 C 20 Atemz gen pro Minute und 6 l min noch ungef hr vier Stunden weiterbetrieben werden Diese Betriebszeiten sind von den Einstellungen der Atemfrequenz und dem Batteriestatus abh ngig Befolgen Sie bei der Entsorgung von Batterien die rtlichen Regulierungen und Recyclingvorschriften Grad des Schutzes gegen elektrischen Schock Schutzklasse BF EE Kontinuierlich Impuls Betriebstemperaturbereich 10 bis 40 C BetriebsdruckDereich oca wenden aaa 34 bis 155 Bar Beh lterdruck Atmosph rische Betriebsbedingungen
43. OUBLESHOOTING WARNING Do not attempt to open the device for maintenance or repair The device contains no user serviceable parts Do not attempt any other maintenance Contact your oxygen provider if service is required If you do not have a healthcare provider refer to the DeVilbiss contact information on the back of this guide SYMPTOMS POSSIBLE CAUSES REMEDIES Oxygen is not being delivered even though the PulseDose indicator is flashing every time breathe 1 Oxygen supply is empty 1 Check contents indicator on the device If empty switch cylinders 2 Oxygen supply is not turned on 2 Open the compressed oxygen cylinder valve by following the directions given by your service representative Use times are different from those stated in the literature 1 PulseDose responds to your breath rate Your breath rate may vary which causes the operation time to vary 2 Leak in system 1 PulseDose is operating correctly 2 Check connection to cylinder It may need a new regulator seal PulseDose will not pulse 1 Cannula is not attached properly 1 Check all cannula connections to make sure they are tight and adjust the cannula to fit comfortably in your nose Ensure tubing is not kinked 2 Unit is not turned on 2 Turn the rotary selector to the appropriate setting 3 Batteries discharged or not installed 3 Install new batteries 4 Mouth breathing
44. Tanto las tablas de compatibilidad electromagn tica como el resto de instrucciones proporcionan una informaci n esencial al cliente o usuario que permitir determinar la idoneidad del equipo o sistema en el entorno electromagn tico actual y adaptar este entorno electromagn tico para permitir al equipo o sistema realizar la funci n a la que est destinado sin alterar el funcionamiento de otros equipos y sistemas o de otros equipos el ctricos no m dicos Declaraci n del fabricante y gu a de uso emisiones electromagn ticas Este dispositivo se ha dise ado para su uso en los entornos electromagn ticos especificados a continuaci n Antes de utilizar el dispositivo el cliente o usuario debe comprobar que el entorno sea adecuado Prueba de emisiones Cumplimiento Entorno electromagn tico Gu a de uso Este dispositivo utiliza energ a de radiofrecuencia s lo para su Emisiones de funcionamiento interno Por tanto sus emisiones de radiofrecuencia CISPR 11 Grupo 1 radiofrecuencia son muy bajas y no es probable que cause interferencias en los equipos electr nicos pr ximos Emisiones de Clase B radiofrecuencia CISPR 11 Este dispositivo es apto para su uso en todo tipo de DE ne emplazamientos incluidas viviendas particulares y otros a ear ea N A emplazamientos conectados directamente con la red de A suministro el ctrico de bajo voltaje utilizada con fines Fluctuaciones de voltaje dom sticos emisiones de
45. a fino a 40 respiri al minuto il PulseDose eroga lo stesso una dose con ogni respiro A questo punto si riceve pi ossigeno al minuto perch ogni impulso eroga la stessa quantit di ossigeno con ogni respiro mentre il numero di respiri aumentato Con il flusso continuo l ossigeno erogato costante Respirando pi rapidamente le inalazioni diventano in realt meno ricche perch ogni respiro viene diluito da una maggiore quantit di aria ambiente D Perch l economizzatore emette un segnale acustico ogni tre secondi R L economizzatore PulseDose emette un segnale acustico se la respirazione non viene rilevata quando il dispositivo acceso Questo potrebbe essere causato dalla posizione della cannula o da respirazione per bocca respirazione poco profonda CURA E MANUTENZIONE DELL UTENTE L unit deve essere tenuta pulita e priva di polvere e umidit Pulire l unit almeno una volta alla settimana con una salvietta asciutta non pelosa Evitare infiltrazioni di fluidi o particelle come sabbia o polvere nei collegamenti dell ossigeno Non immergere in acqua Non pulire con soluzioni detergenti a base di solventi Evitare di far cadere l unit o di appoggiarla dove potrebbe cadere o rovesciarsi subendo danni Se possibile utilizzare una custodia imbottita come quelle elencate nella sezione Accessori per trasportare l unit In questo modo protetta in caso di caduta Proteggere l unit da temperature estreme Non tentare
46. a misma botella ES 16 SE 1000 NN PEN on PARTES IMPORTANTES Etiquetado com n de la parte delantera y de la parte trasera del producto con serie PD1000 O ES LR47089 2 DeVilbiss HEALTHCARE J ive Somerset PA 15501 USA Use 2 AA Alkaline or NiMH Batteries IND UN UI DI 12C11112692 REF PD10001 PD10001 019 Rev 8b DIN Alemana 1 Tornillo de Sujeci n Este tornillo se utiliza para sujetar el aparato de regulaci n a la botella S lo modelo PD10001 2 Indicador PulseDose La luz verde o la roja se iluminan cada vez que la unidad pulsa ox geno Indicador de Bater a Normal Una luz verde intermitente indica que hay suficiente bater a 3 Indicador de Bater a Baja Una luz roja intermitente indica que quedan de 4 a 8 horas de bater a El periodo de tiempo de bater a baja puede reducirse cuando se utilicen bater as NiMH Indicador de Cambio de Bater a Una luz roja constante indica que la bater a debe cambiarse inmediatamente La unidad solamente puede utilizarse en modo de flujo continuo hasta que se instalen bater as nuevas 4 Adaptador de C nula Utilice este adaptador para sujetar la c nula a su aparato de regulaci n PulseDose 5 Selector Rotatorio Cuando se fija en OFF este selector rotatorio la unidad no utiliza la bater a y no pulsa Cuando se fija el selector en uno de los n meros la unidad est encendida y esperando que se inspire a trav s de la c nula
47. al naso cannula 5 Il dispositivo non si ripristinato resettato dopo la sostituzione delle batterie la spia rossa ancora illuminata 5 Spegnere e riaccendere il dispositivo utilizzando il selettore Il PulseDose funziona bene per qualche minuto poi la sensibilit sembra venire meno e il dispositivo pu smettere di funzionare del tutto 1 Uso di una cannula pediatrica o altre cannule che limitano la capacit di flusso continuo di 10 pm 1 Usare una nuova cannula nasale standard I LED verde e rosso non si illuminano e non si avverte alcun segnale sonoro quando l unit viene attivata 1 Le batterie sono scariche o non sono installate 1 Installare nuove batterie 2 Unit difettosa 2 Contattare il fornitore DeVilbiss L unit inizia a emettere segnali acustici circa 15 secondi dopo che sia stata attivata La cannula non collegata correttamente 1 Controllare che tutti i raccordi della cannula siano ben fissi e regolare la cannula per inserirla bene nel naso Assicurarsi che il tubo non sia attorcigliato 2 Unit difettosa 2 Contattare il fornitore DeVilbiss La spia rossa lampeggia quando viene rilevato il respiro 1 Il livello di carica della batteria basso 1 Sostituire ricaricare se applicabile le batterie La spia rossa resta continuamente accesa L unit non eroga a impulso SE 1000 1 La carica della bat
48. alla bombola Solo modello PD10001 2 Spia di PulseDose Verde o rossa si accende ogni volta che il dispositivo emette l ossigeno impulsato Spia di batteria carica Verde lampeggiante indica che la batteria sufficientemente carica 3 Spia di batteria debole Rossa lampeggiante indica che l autonomia rimasta della batteria di 4 8 ore Questa autonomia ulteriormente ridotta se si usano batterie al NiMH Spia di sostituzione della batteria Rossa fissa indica che la batteria deve essere cambiata immediatamente Il dispositivo pu essere usato solo in modalit flusso continuo finch non si installano nuove batterie 4 Raccordo per cannula Serve per collegare la cannula all economizzatore PulseDose 5 Selettore girevole Se impostato su OFF il dispositivo non usa la batteria e non eroga ossigeno impulsato Se il selettore impostato su un numero il dispositivo attivato e attende la fase inspiratoria attraverso la cannula nasale a quel punto eroga ossigeno dosato con ogni respiro Il volume di ossigeno erogato varia secondo l impostazione di flusso di dosaggio scelta L impostazione finale sul selettore girevole CF questa la posizione di flusso continuo In questa posizione l ossigeno viene alimentato costantemente dal raccordo della cannula alla portata predefinita 6 Manometro dell ossigeno Indica la pressione rimasta nella bombola di ossigeno Quando il manometro scende nella sezione rossa consig
49. allation Nom du de la responsable de l installation Fournisseur en oxygene Num ro de t l phone d urgence Ce guide d instructions a t consult avec moi et j ai t inform e de l utilisation et de l entretien en toute s curit de l amp conomiseur DeVilbiss PulseDose Signature du patient de la patiente ou de l aide soignant e Date FR 40 SE 1000 NOTES DESTIN ES AU PRESTATAIRE Aucun talonnage ou entretien r gulier n est requis si l appareil est utilis selon les instructions du fabricant Essuyez l appareil apr s chaque nouveau patient l aide d un chiffon doux l g rement humide et imbib d une solution contenant au maximum 5 25 d hypochlorite de sodium javel ou 3 de peroxyde d hydrog ne vitez que des fluides ou des d bris tels que du sable ou des salet s ne p n trent dans les connexions d oxyg ne Ne l immergez pas dans l eau RECOMMANDATIONS ET D CLARATION DU FABRICANT POUR DEVILBISS AVERTISSEMENT L quipement m dical lectrique n cessite des pr cautions sp ciales en ce qui concerne la CEM et doit tre install et mis en service conform ment aux informations sur la compatibilit lectromagn tique CEM sp cifi es dans les documents joints L quipement portatif et mobile de communications HF peut affecter le mat riel m dical lectrique L quipement ou le syst me de pr ts est utilis c t ou empil avec un autre quipement et si
50. ambulate longer than they would with a continuous flow regulator on the same cylinder IMPORTANT PARTS Typical PD1000 series Front and Rear Product Labeling amp Wee LR47089 DeVilbiss HEALTHCARE 100 DeVilbiss Rive A ii PA 15501 USA Use 2 AA AA Alkaline or NiMH Batteries CA a III si 12C11112692 REF PD10001 PD10001 019 Rev 1 8B German DIN 1 Knob This knob is used to attach the conserving device to the cylinder Model PD10001 only 2 PulseDose Indicator Either green or red light illuminates each time the unit pulses oxygen Normal Battery Indicator A flashing green light indicates that there is sufficient battery power 3 Low Battery Indicator A flashing red light indicates that there are 4 8 hours of battery life remaining The low battery indication time may be reduced when using NiMH batteries Change Battery Indicator A constant red light indicates that the batteries should be changed immediately Unit can be used only in continuous flow mode until new batteries are installed 4 Cannula Fitting Use this fitting to attach the cannula to your PulseDose conserving device 5 Rotary Selector When this rotary switch is set to OFF the unit is not using battery power and will not pulse When this switch is set to one of the numbers the unit is on and awaiting inspiration through the nasal cannula at which time it will dose on every breath The volume of the oxygen delivered
51. amente por la longitud de la c nula aunque sta s afecta al suministro de ox geno Si la c nula tiene una longitud superior a los 10 66 m 35 pies el pulso de ox geno se retrasa Tenga presente el momento terap utico durante el ciclo de inhalaci n Si no se suministra ox geno durante este momento no se obtiene ning n beneficio P Siempre he usado humidificadores con ox geno Debo usar un humidificador con el PulseDose R Mo El PulseDose no puede detectar la inhalaci n a trav s del agua del humidificador Adem s muchos pacientes estiman que no es necesaria la humidificaci n con el PulseDose y opinan que el PulseDose es m s c modo porque suministra una cantidad de ox geno muy peque a durante la parte inicial de la inhalaci n y el resto de la inhalaci n est compuesto por aire ambiental P Cuando respiro m s r pido no recibo un pulso en cada respiraci n No es necesario recibir una dosis cada vez R Debido a que el PulseDose respira con el paciente tiene un limite superior 40 Respiraciones por Minuto que evita que usted reciba demasiado ox geno Cuando respira despacio usted recibe una dosis en cada respiraci n Al aumentar la frecuencia respiratoria hasta 40 RPM el PulseDose sigue suministrando una dosis en cada respiraci n En este momento usted est recibiendo m s ox geno por minuto ya que cada pulso suministra la misma cantidad de ox geno en cada respiraci n y el n mero de respiraciones por minuto a
52. apparaat zoals lege batterijen INLEIDING De werking van de PulseDose modus Met de PulseDose modus kan de gebruiksduur van een bepaalde hoeveelheid zuurstof aanzienlijk worden verlengd waardoor de mobiliteit en het comfort van de pati nt alsmede de effici ntie van de apparatuur toenemen Tijdens klinische proeven en bij onafhankelijke tests door artsen en ademhalingstherapeuten is gebleken dat zuurstoftoediening via de PulseDose modus een uiterst betrouwbare en veilige procedure vormt Wat is PulseDose pulsdosering Het concept is gebaseerd op het feit dat bij een normaal ademhalingspatroon de inademing 1 3 deel van de tijd en de uitademing 2 3 deel van de tijd in beslag neemt Bij 20 ademhalingen per minuut zou ervan uitgaande dat de inademing 1 3 van de ademhalingscyclus beslaat 16 5 cc l min zuurstof worden toegediend bij continue toediening Dit heeft tot gevolg dat door gebruik van de PulseDose modus de gebruikstijd van een zuurstofsysteem gemiddeld met een factor 3 toeneemt De PulseDose modus detecteert het begin van de inademing en geeft onmiddellijk een korte zuurstofstoot puls af aan het begin van de ademhalingscyclus Aangezien alle afgegeven zuurstof diep de longen kan binnendringen is minder zuurstof nodig om hetzelfde effect te bereiken als bij tradionele zuurstofsystemen die met continue toediening werken Dit betekent dat een zuurstofsysteem op basis van de PulseDose modus twee tot viermaal langer werkt dan een zuurst
53. arga 1 Cambie o recargue las bater as cuando detectar la respiraci n proceda La luz roja se mantiene 1 La carga de la bater a est 1 Cambie o recargue las bater as cuando encendida constantemente agotada proceda La unidad no muestra pulso ESPECIFICACIONES Modelo PD1000I PESO 0 42 Kg 14 7 onzas 0 46 Kg 16 3 onzas con bateria Dimensiones 4 75 Largo x 3 4 Ancho x 2 8 Alto 12 06 cm Largo x 8 64 cm Ancho x 7 11 cm Alto Modelo PD1000G Peso io 0 54 Kg 18 9 onzas 0 58 Kg 20 5 onzas con bateria Dimensiones 4 88 Largo x 3 4 Ancho x 2 8 Alto 12 4 cm Largo x 8 64 cm Ancho x 7 11 cm Alto All Modelos Suministro de Energia 2 Bater as alcalinas AA normales o bater as NiMH Rango de voltaje de funcionamiento Entre 2 3 y 3 6 V de CC Requisitos de Energia Corriente media de 1 6 uA activada en estado normal No se recomienda el uso de bater as que no sean alcalinas o NiMH debido a las necesidades energ ticas de la unidad y a la duraci n de la bater a La duraci n de una bater a nueva com n es de 200 horas cuando se utiliza a 25 C 2 LPM y 20 BPM La frecuencia respiratoria y la configuraci n afectan a la duraci n de la bater a Cuando se ilumina el indicador de bater a baja rojo intermitente la unidad seguir funcionando unas cuatro horas si se utiliza a 25 C y con la configura
54. as porter l quipement sous un manteau ou tout autre v tement 3 Couper l alimentation en oxyg ne en fermant le robinet de la bouteille lorsqu elle n est pas utilis e AVERTISSEMENT Pour r duire les risques d accident 1 Tenir tous les appareils hors de port e des enfants Ne pas permettre des personnes non autoris es ou non form es de faire fonctionner l quipement Ne jamais d monter ou tenter de r parer l quipement Pour toute question ou en cas de doute sur le fonctionnement de l appareil contacter le fournisseur en oxyg ne Ne pas immerger dans des liquides ou exposer l appareil des conditions abusives Ne pas utiliser des temp ratures sup rieures 40 C 104 F ou inf rieures 10 C 14 F Ne pas utiliser avec d autres appareils par exemple humidificateurs n buliseurs etc lorsque le PulseDose est en mode d apport 5 Cet appareil ne convient pas une utilisation en pr sence d un m lange anesth sique inflammable contenant de l air de l oxyg ne ou de l oxyde d azote Notes destin es au m decin 1 Ne pas utiliser sur les patients dont le rythme respiratoire est inf rieur 6 respirations minute ou sup rieur 40 respirations minute 2 Ne pas utiliser sur les patients qui ne parviennent pas a d clencher l appareil c est dire respiration buccale avec palais mou ferm de mani re r p t e 3 V rifier que le patient obtient des niveaux corrects de Pa02 ou Sa02 en m
55. ass comme mat riel ordinaire Br v ts AmBriGA MS aia a ea en 4 519 387 5 755 224 4 457 303 Sh Certifi conforme la norme CAN CSA C22 2 N 601 1 M90 C 0044 ACCESSOIRES Les accessoires suivants ont t certifi s conformes une utilisation avec l appareil DevilBiss Sac de transport Sac pour bouteille C Sac pour bouteille D Sac pour bouteille M6 EX3000D 653 Sac pour bouteille ML6 EX3000D 654 Chariot pouribouteille bOUtelll E staraca rin ae CT001 De nombreux types de tuyaux a oxyg ne et canules peuvent tre utilis s avec cet appareil Certains accessoires peuvent alt rer les performances de l appareil Utiliser uniquement une canule nasale standard capable de supporter un d bit minimum de 10 l min en mode d apport PulseDose Ne pas utiliser de canule nasale faible d bit ou de masque p diatriques en mode d apport PulseDose Un masque ou toute canule nasale peuvent tre utilis s avec un syst me a d bit continu et dimensionn s selon votre prescription conform ment aux recommandations de votre prestataire de soins qui vous donnera galement des conseils d utilisation de maintenance et de nettoyage INFORMATIONS IMPORTANTES Informations destin es au m decin Nom EX3000D 651 EX3000D 652 Adresse T l phone T l phone d urgence Informations sur la prescription Nom du patient de la patiente R glage du d bit L m Informations sur Pinst
56. attentamente il funzionamento in relazione alla configurazione usata NOTA Le sulla compatibilit elettromagnetica e le altre linee guida offrono al cliente o all utente informazioni essenziali per determinare l idoneit dell apparecchiatura o del sistema nell ambiente elettromagnetico di utilizzo e per gestire tale ambiente in modo da permettere all apparecchiatura o al sistema di funzionare come previsto senza disturbare altri dispositivi o altre apparecchiature elettriche non destinate all uso medico Guida e dichiarazione del produttore emissioni elettromagnetiche Questo dispositivo stato progettato per l uso negli ambienti elettromagnetici specificati sotto Spetta all acquirente o all operatore del dispositivo assicurarsi che lo strumento venga usato in tale ambiente Test delle emissioni Conformit Ambiente elettromagnetico guida Il dispositivo usa energia a radiofrequenza solamente per le funzioni Emissione di RF Gruppo 1 interne Pertanto le sue emissioni di RF sono molto basse e non CISPR 11 dovrebbero interferire con le apparecchiature elettroniche nei pressi del sistema Emissione di RF CISPR 11 Sese Emissione di Il dispositivo adatto per l uso in tutti gli ambienti inclusi quelli adibiti armoniche N A ad uso residenziale e direttamente in connessione con la rete di IEC 61000 3 2 alimentazione pubblica a bassa tensione comunemente usata nelle Emissione da abitazioni fluttuazioni di N A v
57. avec l oxyg ne Dois je utiliser un humidificateur avec PulseDose R Non PulseDose ne peut pas percevoir l inspiration travers l eau pr sente dans l humidificateur De m me de nombreux patients trouvent que l humidification est inutile avec PulseDose Ils constatent que PulseDose am liore le confort parce qu il fournit une tres petite quantit d oxyg ne au d but de l inspiration alors que le reste de l inspiration se compose d air ambiant normal Q Quand mon rythme respiratoire s acc l re je n obtiens pas d impulsion chaque cycle N ai je pas besoin d une dose chaque fois R Comme PulseDose respire avec le patient il est muni d une limite sup rieure 40 cycles respiratoires minute qui vous vite de recevoir trop d oxyg ne En respirant lentement vous recevez une dose a chaque cycle respiratoire A mesure que le rythme respiratoire s acc l re jusqu 40 cycles minutes PulseDose fournit toujours une dose chaque cycle ce stade vous obtenez plus d oxyg ne la minute car chaque impulsion fournit la m me quantit d oxyg ne chaque cycle respiratoire alors que le nombre de cycles augmente Avec un syst me de d bit continu d oxyg ne la quantit d oxyg ne fourni est constante mesure que votre respiration s acc l re l enrichissement des inspirations diminue car chaque cycle respiratoire est dilu dans une quantit sup rieure d air ambiant Q Mon conomiseur met un bip toutes les tr
58. besteht wie z B eine leere Batterie sollte das Ger t immer in PulseDose Betrieb verwendet werden EINF HRUNG Wie PulseDose funktioniert PulseDose verl ngert erheblich den Verwendungszeitraum f r die zur Verf gung stehende Sauerstoffmenge was erh hte Mobilit t und Komfort sowie verbesserte Effizienz bedeutet Die Verl sslichkeit und Sicherheit der PulseDose Sauerstoffverabreichung wurde sowohl in klinischen Studien als auch in unabh ngigen Tests durch rzte und Atemtherapeuten best tigt Was ist PulseDose Die grunds tzliche Idee st tzt sich auf die Tatsache dass bei normaler Atmung ein Drittel DE 46 SE 1000 der Zeit auf das Einatmen und zwei Drittel der Zeit auf das Ausatmen entfallen Bei 20 Atemz gen pro Minute unter Annahme dass die Einatmung 1 3 des Atemzyklus umfasst betr ge die Sauerstoffabgabe durch kontinuierlichen Fluss 16 5 LPM Als Resultat verl ngert PulseDose den Verwendungszeitraum eines Sauerstoffsystems durchschnittlich um den Faktor 3 1 PulseDose erfasst den Beginn des Einatmens und verabreicht sofort eine kurze Impuls Dosis ganz zu Beginn des Einatmens Da die gesamte Menge des solcherma en verabreichten Sauerstoffs tief in die Lunge gelangt wird weniger Sauerstoff ben tigt um denselben Effekt zu erzielen wie mit traditionellen Sauerstoffverabreichungssystemen die mit kontinuierlichem Fluss arbeiten Das bedeutet dass ein PulseDose Sauerstoffsystem zwei bis vier Mal ergiebiger ist als
59. ccsiasecssisnscscesisarecdsivescast anna sie mutant nn IT 65 e IERT IT 66 Risoluzione del Problem tir IT 66 Specifiche IT 68 Accessori IT 69 Informazioni Importanti IT 69 Note del fornitore IT 69 DeVilbiss Guida e dichiarazione del produttore IT 70 SIMBOLI IEC E RELATIVE DEFINIZIONI ATTENZIONE Consultare il A manuale di istruzioni oo44 Marcatura CE amp PERICOLO VIETATO FUMARE Corrente continua 3VCC REF Numero di modello catalogo Questo dispositivo contiene attrezzatura elettrica e o elettronica che deve essere riciclata SN Numero di serie secondo la Direttiva della Comunit Europea A u 2002 96 EC Rifiuti di apparecchiature x Attrezzatura di tipo BF elettriche ed elettroniche RAEE MISURE DI PROTEZIONE IMPORTANTI Le informazioni contenute in questa guida hanno lo scopo di coadiuvare il funzionamento sicuro dell apparecchiatura e di assicurare il massimo beneficio Questo prodotto va usato solo per erogare ossigeno medicale U S P e solo su prescrizione medica 1 LEGGERE TUTTE LE ISTRUZIONI PRIMA DELL USO CONSERVARE QUESTE ISTRUZIONI Questa apparecchiatura non destinata all erogazione di ossigeno per l assistenza vitale e deve erogare solo ossigeno di tipo medicale U S P Quando si usano prodotti elettrici occorre sempre seguire precauzioni di sicurezza di base Leggere tutte le istruzioni prima dell
60. ces de la tige de la bouteille REMARQUES v rifiez que le joint r gulateur est en place et qu il ne pr sente pas d entailles de d chirures ou de d pressions Raccords de bouteille filet s Mod le PD1000G Br 77 Zig Aligner et engager les filets de Orienter l conomiseur de Serrer l crou la main l conomiseur sur ceux de la mani re que le panneau de jusqu ce que l conomiseur bouteille d oxyg ne commande soit bien visible et soit bien en place que les tubes de la canule ne se plient pas FR 34 SE 1000 1 Utilisation de P conomiseur compact PulseDose 1 2 y 3 Ouvrir la bouteille Placer la canule nasale Mettez l appareil sur ON standard la fois sur en tournant le s lecteur rotatif l conomiseur et sur le nezet Sur le r glage de d bit le visage Un tube d oxyg ne prescrit Assurez vous toujours pouvant mesurer jusqu 10 66 Que les voyants vert et rouge nr clignotent et que vous Has Lit mode entendez le bip mis par en marche l alarme sonore apr s la mise AVERTISSEMENT Pour emp cher tout accident d une chute de la bouteille ne pas utiliser de longueurs de tube de canule sup rieures 3 04 m avec les bouteilles d oxyg ne sous pression de petite taille Les bouteilles laiss es sans surveillance doivent tre plac es dans un r telier pr vu cet effet Respirer normalement Lorsque vous n avez plu
61. ci n 20 BPM y 6 LPM La configuraci n la frecuencia respiratoria y el estado de las bater as afectan al n mero de usos Consulte las regulaciones locales para obtener informaci n sobre los requisitos de reciclaje o desecho Grado de Protecci n contra Descargas El ctricas Parte aplicada TIPO BF Modos de Funcionamiento nmr nennen ee neede ee deed Continuo Pulsante Rango de Temperatura de Funcionamiento 10 a 40 C 14 a 104 F Rango de Presi n de Funcionamiento 2 500 a 2250 PSIG 34 a 155 bares presi n de la botella Condiciones Atmosf ricas de Funcionamiento 500 a 1020 hPa Rango de Humedad de Funcionamiento 0 a 95 R H sin condensaci n Rango de Temperatura de Almacenamiento y Transporte Probado a 933 hPa 40 a 70 C 40 a 158 F Rango de Humedad de Almacenamiento y Transporte Probado a 933 hPa 0 a 95 R H sin condensaci n Vida de servicio y vida til previstas excluyendo las bater as u un 5 a os basado en un uso de 4 horas al d a a 20 BPM Grado de Protecci n contra el Ingreso de L quidos IPX1 Normaside segui ica rar in cumple la norma ISO 18779 2005 E Aprobaciones y Est ndar de Seguridad Aprobado por CSA para IEC 601 1 CAN CSA C22 2 N 601 1 M90
62. controlled precise burst of oxygen at a relatively high flow rate at the leading edge of each inhalation This assures that the oxygen delivered flows deep into the lungs for maximum benefit PulseDose requires less oxygen to deliver the same therapeutic benefit as continuous flow oxygen delivery I can t hear the pulse Is PulseDose working If the pulse can t be heard simply look at the green PulseDose indicator to see that the device is being triggered by inhalation For further assurance hold the end of the cannula in front of your lips while inhaling through your mouth and feel the pulse PulseDose does not monitor the supply of oxygen EN 8 SE 1000 Remember to check the oxygen contents gauge periodically to verify that there is an adequate oxygen supply If the oxygen supply runs out the green PulseDose indicator light will continue to illuminate indicating that the conserving device is being triggered by inhalation Why can t use a cannula which is longer than 35 feet A The PulseDose triggering is not significantly affected by the cannula length but the delivery of oxygen is affected If the cannula is longer than 35 feet the pulse of oxygen is delayed Remember the therapeutic moment during the inhalation cycle If the oxygen is not delivered during this time the benefits will not be realized D Q Pve always used humidifiers with oxygen Should use a humidifier with PulseDose A No PulseDose is not able to sense in
63. cyclus normale kwaliteit voor een bedrijfs of ziekenhuisomgeving te zijn Als de Spanningsdalingen korte 60 daling 5 gebruiker dit Ge continu onderbrekingen en cycli ebruik vereist tijdens spanningsverschillen op N A 9 voedingsinganglijnen IEC 61000 4 11 70 daling 25 cycli 95 daling 5 sec netstroomonderbrekingen verdient het aanbeveling het apparaat van stroom te voorzien met een noodvoeding UPS uninterruptible power supply of een batterij Dit apparaat is getest volgens en voldoet aan de EMC vereisten van EN60601 1 2 Plaats het apparaat niet in de buurt van andere outil age of apparaten die elektromagnetische velden genereren of aantrekken Voorbeelden van dergelijke apparaten zijn defibrillators diathermische apparatuur CB radio s magnetrons enz De veldsterkte die wordt uitgestraald door vaste zenders zoals basisstations voor mobiele draadloze radiotelefoons en mobiele landradio s amateurradio s AM en FM radio uitzendingen en tv uitzendingen kan niet theoretisch met nauwkeurigheid worden voorspeld Voor het bepalen van de elektromagnetische omgeving die door vaste RF zenders wordt gecre erd kan een elektromagnetische meting ter plaatse worden overwogen Indien de gemeten veldsterkte in de ruimte waarin het apparaat wordt gebruikt het bovenstaande toepasselijke RF compliantieniveau overschrijdt moet worden geverifieerd of het apparaat normaal functioneert Als abnormale werking wo
64. d be used in PulseDose mode INTRODUCTION How PulseDose Works PulseDose dramatically extends the use time from a supply of oxygen offering increased mobility with improved comfort and increased efficiency The reliability and safety of PulseDose oxygen delivery has been proven effective in clinical testing as well as through independent tests performed by physicians and respiratory therapists What is PulseDose The concept is based on the fact that the normal breathing pattern is inhalation for 1 3 of the time and exhalation about 2 3 of the time At 20 BPM the oxygen delivered in continuous flow assuming inspiration is 1 3 of the breathing cycle would be 16 5 cc LPM As a result PulseDose extends the use time of an oxygen system by an average of 3 1 PulseDose senses the start of inhalation and instantly releases a short pulsed dose at the very beginning of the breathing cycle Since all of the pulsed oxygen finds its way deep into the lungs less oxygen is required to accomplish the same effect than with traditional continuous flow oxygen systems This means that a PulseDose oxygen system will last two to four times longer than a continuous flow oxygen system yet still provide the same therapeutic benefit Because oxygen is released only during inhalation the constant flow of oxygen into the nostrils is eliminated Many users find PulseDose oxygen delivery more comfortable than continuous flow delivery systems The short pulse
65. d sch tzen Sie es vor Feuchtigkeit und Staub Reinigen Sie das Ger t mindestens einmal w chentlich mit einem trockenen fusselfreien Tuch Es d rfen weder Fl ssigkeiten noch Schmutz oder Sand in die Sauerstoffanschl sse eindringen Tauchen Sie das Ger t nicht in Wasser Das Ger t darf nicht mit Reinigungsmitteln auf L sungsmittelbasis gereinigt werden Das Ger t darf nicht fallen gelassen werden Um Sch den am Ger t zu vermeiden stellen Sie es stets so auf dass es nicht umkippen oder herunterfallen kann Verwenden Sie zum Tragen des Ger ts m glichst eine gepolsterte Tragetasche s Abschnitt Zubeh r So ist beim Herunterfallen des Ger ts ein gewisser Schutz gew hrleistet Setzen Sie das Ger t keinen extremen Temperaturen aus F hren Sie keine weiteren Wartungsma nahmen durch SE 1000 DE 51 WARNHINWEISE ZUR LAGERUNG UND HANDHABUNG Wenn das Ger t an eine Sauerstoffflasche angeschlossen ist darf diese nicht in unbel fteten R umen z B Autokofferr umen aufbewahrt werden berm ige W rme kann zu pl tzlichem und raschem Entleeren des Flascheninhalts f hren die Flasche zu einem Projektil machen und den Sauerstoffgehalt in unbel fteten R umlichkeiten stark erh hen Sauerstofflaschen nicht in unbel fteten Fahrzeugkabinen aufbewahren Wenn eine Sauerstoffflasche ein Leck aufweist k nnte ein Funke ein Feuer ausl sen und schwere Verletzungen inkl Tod zur Folge haben Entfernen Sie Sauerstoffflaschen vom Fa
66. dee 0 to 95 R H non condensing Storage and Transportation Temperature Range Tested at 933 hPa 40 to 158 F 40 to 70 C Storage and Transportation Humidity Range Tested at 933 hPa 0 to 95 R H non condensing Expected Shelf and Service Life excluding batteries 5 years based on 4 hours use per day at 20 BPM Degree of Protection Against Ingress of Liquids IPX1 Safety Manda EE meets ISO 18779 2005 E Approval Body And Safety Standard Approved by CSA to IEC 601 1 CAN CSA C22 2 No 601 1 M90 as ordinary equipment USPS eo uns a ee sap 4 519 387 5 755 224 4 457 303 sh Certified to CAN CSA C22 2 No 601 1 M90 C 0044 SE 1000 EN 11 ACCESSORIES The accessories below are approved for use with the DeVilbiss unit Carry Bags C Cylinder bag D Cylinder bag M6 Cylinder bag ML6 Cylinder bag Cylinder cart E Cylinder There are many types of oxygen tubing and cannulas that can be used with this device Certain accessories may impair the device s performance Use only standard nasal cannula capable of supporting a minimum flow rate of 10 LPM with PulseDose delivery Do not use pediatric low flow nasal cannula or mask with PulseDose delivery A mask or any nasal cannula can be used with continuous flow delivery and may be sized according to your prescription as recommended by your homecare provider who should also give you advice on the
67. dosamente el Apriete el tornillo de sujeci n aparato de regulaci n sobre la hasta que el aparato de botella regulaci n est bien sujeto PRECAUCI N Los pivotes de alineaci n pueden da ar las superficies del saliente aumentando el riesgo de fugas Alinee los pivotes del dispositivo de conservaci n con los orificios del saliente del cilindro NOTA Verifique que el sello del regulador est en su lugar y que no presente cortes roturas ni hundimientos Conexiones al Cilindro Roscadas Modelo PD1000G E Alinee y enrosque el roscado Oriente el aparato de Apriete la tuerca a mano hasta del aparato de regulaci n con regulaci n de tal manera que que el aparato de regulaci n el roscado en el cilindro de el tablero de control sea est bien sujeto ox geno f cilmente visible y que el tubo de la c nula no se retuerza ES 20 SE 1000 1 Como usar su aparato de regulaci n compacto PulseDose 2 y 3 Abra la botella Sujete la c nula nasal Para activar el equipo gire el est ndar al aparato de selector rotatorio hasta regulaci n y a su nariz y alcanzar la configuraci n flujo boca Se puede utilizar un prescrita Confirme siempre tubo de ox geno de hasta que se encienden las luces 10 66 m 35 pies de longitud rojas y verdes y que la se al cuando se use el modo de ac stica de la alarma suena suministro PulseDose durante la puesta en marcha ADVERTENCIA Para evitar
68. e consid rablement la dur e d utilisation de l alimentation en oxyg ne tout en permettant une mobilit accrue un confort am lior et une efficacit sup rieure La fiabilit et la s ret de l alimentation PulseDose a t prouv e en essais cliniques ainsi que par des essais ind pendants men s par des m decins et des th rapeutes en inhaloth rapie Qu est ce que PulseDose Le concept se base sur le fait que la dur e d un cycle normal de respiration se divise en 1 3 d inspiration et 2 3 d expiration 20 Um l oxyg ne fourni en d bit continu en supposant que l inspiration constitue 1 3 du cycle respiratoire serait de 16 5 c3 L m Par cons quent PulseDose prolonge la dur e d utilisation d un syst me d oxyg ne par un rapport de 3 1 PulseDose per oit le d but d une inspiration et envoie instantan ment une dose puls e courte au tout d but du cycle respiratoire Comme la totalit de l oxyg ne puls e s achemine en profondeur dans les poumons il faut moins d oxyg ne pour obtenir le m me effet qu avec les syst mes classiques d oxyg ne d bit continu Cela signifie qu un systeme d oxyg ne PulseDose dure entre deux et quatre fois plus longtemps qu un syst me d oxyg ne d bit continu mais qu il apporte les m mes bienfaits th rapeutiques L oxyg ne n tant fourni qu l inspiration le d bit constant d oxyg ne dans les narines est limin De nombreux utilisateurs trouvent que l alimentation e
69. e dans les espaces sans ventilation Ne laissez pas des bouteilles d oxyg ne l int rieur de v hicules sans ventilation Si une bouteille a une fuite une tincelle peut alors provoquer un incendie et causer des blessures graves voire mortelles Enlevez les bouteilles du v hicule une fois arriv destination Veillez fixer les bouteilles pour qu elles ne bougent pas pendant le transport La chaleur l humidit le soleil et l clairage artificiel n ont aucun effet sur le fonctionnement de l appareil tant qu il est utilis conform ment aux sp cifications de produit Cet appareil contient des quipements lectriques et ou lectroniques Conformez vous aux d crets gouvernementaux et aux plans de recyclage de votre pays concernant l limination des composants SE 1000 FR 37 GUIDE DES PANNES AVERTISSEMENT Ne pas tenter d ouvrir l appareil pour l entretien ou des r parations L conomiseur ne contient aucune pi ce r parable par Putilisateur N essayez pas d effectuer des op rations d entretien d un autre type Contactez le fournisseur en oxyg ne pour tout besoin de r paration ou d entretien Si vous n avez pas de prestataire de soins consultez les coordonn es de DeVilbiss a l arri re de ce guide SYMPT MES CAUSES POSSIBLES REM DES L oxygene n est pas d bit m me lorsque le voyant indicateur clignote chaque fois que je respire 1 La bouteille d oxyg ne est vide 1 V r
70. e l umidit presente nell aria della stanza aiuta a mantenere umettata la cavit nasale Ci riduce notevolmente il disagio della disidratazione associata al flusso continuo di ossigeno Poich il PulseDose reagisce alla respirazione tipica di ciascun paziente la sua autonomia varia per ogni paziente in base alla frequenza di dosaggio del dispositivo e alla frequenza respiratoria La seguente tabella riporta i range teorici di deambulazione dei dispositivi DeVilbiss PulseDose NOTA Tutti i range di deambulazione sono calcolati presumendo una frequenza respiratoria di 20 respiri al minuto in modalit PulseDose PD SE 1000 IT 61 AUTONOMIA IN ORE Volume alimentato in cc 16 5 2475 33 4125 49 5 66 82 5 99 Portata 1 1 5 2 2 5 3 4 5 6 Mode Bombola M6 27 16 14 1a 9 7 6 4 CF da 164 litri di gas 83 55 41 33 28 21 17 14 PD Bombola ML6 28 19 d 5 9 di 6 5 CF da 170 litri di gas 86 57 43 34 29 21 17 14 PD Bombola C A0 27 20 46 12 10 8 7 CF da 240 litri di gas 121 81 61 49 40 30 24 20 PD Bombola D a9 26 35 ee 28 7 de i amp da 415 litri di gas 21 0 140 105 84 70 52 42 35 PD Bombola E 114 76 57 46 38 28 23 19 CF da 682 litri di gas 344 23 0 172 138 115 86 69 58 PD CF Flusso Continuo PD PulseDose Dispositivo di manutenzione da 3 a 1
71. e s allume chaque fois que l appareil pulse de l oxyg ne Indicateur piles normales Un voyant vert clignotant indique que les piles sont suffisamment charg es 3 Indicateur de piles d charg es Un voyant lumineux rouge clignotant indique qu il reste entre 4 et 8 heures de dur e d accumulateur La dur e d indication de piles d charg es peut tre r duite par l utilisation de piles NiMH Indicateur de changement de piles Un voyant lumineux rouge allum en permanence indique que les piles doivent tre chang es imm diatement L appareil ne peut tre utilis qu en mode de d bit continu jusqu l installation de nouvelles piles 4 Raccord de canule Utiliser ce raccord pour fixer la canule a l conomiseur PulseDose 5 S lecteur rotatif Lorsque ce cadran est plac en position teinte OFF l appareil n utilise pas les piles et ne pulse pas Lorsque ce cadran est r gl sur l un des chiffres l appareil est en marche et attend une inspiration par la canule nasale pour r gler la dose sur chaque respiration Le volume de l oxyg ne fourni d pend du r glage de d bit de prescription choisi Le r glage final du cadran est CF il s agit de la position de d bit continu Dans cette position l oxyg ne est d bit du raccord de la canule nasale de mani re continue en fonction du taux de d bit continu pr r gl par d faut SE 1000 FR 31 6 Manom tre du contenu d oxyg ne Cet instrument indique la pression r
72. e voyant rouge de piles d charg es clignote Nous vous conseillons de conserver un jeu de piles alcalines compl tement charg es en r serve et de les installer lorsque le voyant de piles d charg es reste rouge Suivez toujours les instructions d utilisation et d entretien fournies avec les piles que vous utilisez Enlevez les piles de l appareil s il n est pas utilis pendant au moins une semaine Les mod les PD1000 sont sans latex Consultez la liste des mat riaux du tube et de la canule utilis s conjointement avec les produits DevilBiss QUESTIONS R PONSES TYPES Q R Comment fonctionne PulseDose Comment sait il quand j inspire l inspiration le diaphragme descend et cause une chute de pression dans les poumons L air passe par le nez et la bouche pour quilibrer la pression Cette pression n gative est galement pr sente dans le nez et la bouche pendant l inspiration Ce signal de pression passe par la canule nasale pour arriver un capteur de pression situ dans l conomiseur PulseDose Un circuit lectrique ouvre alors un robinet lectrique pour d biter une dose pr cise d oxyg ne Lorsque le robinet est ferm le capteur est pr t d tecter l inspiration suivante L impulsion semble tr s courte Est ce que je re ois vraiment assez d oxyg ne Oui PulseDose apporte une bouff e pr cise et autor gul e d oxyg ne un d bit relativement lev au d but de chaque inspiration Cela permet d assu
73. eine Kan lenschl uche von mehr als 3 m L nge in Verbindung mit kleinen Sauerstoffdruckflaschen verwendet werden Unbeaufsichtigte Sauerstoffflaschen sollten mit Hilfe eines Atmen Sie normal Das Wenn Sie keinen Sauerstoff St nders gesichert werden Sauerstoff Einsparger t gibt mehr ben tigen schalten Sie bei jedem Atemzug zu Beginn das Ger t mithilfe des des E inatmens einen W hlschalters aus Stellung Sauerstoffsto ab max bis zu AUS Schlie en Sie die 40 Atemz ge pro Minute Sauerstoffflasche Entfernen des PulseDose Sauerstoff Sparsystems von der Sauerstoffflasche 1 2 3 4 HINWI SE 1 Schlie en Sie die Sauerstoffflasche Stellen Sie das Sparsystem auf Kontinuierlichen Flow CF damit der Druck aus dem System entweichen kann Die Sauerstoffanzeige MUSS auf Null 0 abgesunken sein bevor Sie das Ger t von der Flasche entfernen Schrauben Sie jetzt das Sparsystem ab EIS Wenn dieser Drehschalter auf die Position OFF eingestellt ist verbraucht das Ger t keinen Batteriestrom und pulsiert nicht Wenn dieser Schalter auf eine der Zahlen eingestellt ist so ist das Ger t eingeschaltet und wartet auf ein Einatmen durch die Nase um bei jedem Atemzug einen kurzen Sauerstoffsto abzugeben Die Menge des abgegebenen Sauerstoffs ist von der gew hlten Verschreibungsmenge abh ngig Die letzte Einstellung am Wahlschalter ist CF Dies ist die Einstellung f r kontinuierlichen Fluss In di
74. el Gegendruck was die Menge des verabreichten Sauerstoffs reduziert Im PulseDose Modus erfolgt die Sauerstoffverabreichung in einem u erst kurzen Sto Es wird nicht w hrend des gesamten Einatmens Sauerstoff abgegeben Der Zeitraum f r die Sauerstoffabgabe variiert nicht von einem Atemzug zum anderen Der Zeitraum ist vielmehr von der Sauerstoffeinstellung an der Sauerstoff Sparvorrichtung abh ngig d h von der Verschreibungseinstellung des Patienten PulseDose ist so ausgelegt dass eine sto weise Sauerstoffabgabe fter als alle1 1 2 Sekunden verhindert wird Wenn die Atemfrequenz 40 Atemz ge pro Minute bersteigt so wird durch diese Funktion eine berm ige Sauerstoffverabreichung dadurch verhindert indem nicht bei jedem Atemzug Sauerstoff abgegeben wird Bei der Verwendung von NiMH Batterien m ssen Sie darauf achten wann die Anzeige f r niedrigen Batteriestand rot zu blinken beginnt Es wird empfohlen dass vollst ndig aufgeladene Alkali Batterien in Reserve gehalten und dann installiert werden wenn die Batteriewechselanzeige rotes Dauerlicht anzeigt Befolgen Sie stets die Anweisungen zu Verwendung und Pflege der Batterien Entnehmen Sie die Batterien wenn das Ger t eine Woche lang oder l nger nicht verwendet wird Die PD1000 Reihe ist latexfrei berpr fen Sie die jeweilige Teileliste der Schl uche und Atemmaske die mit DeVilbiss Produkten verwendet werden H UFIG GESTELLTE FRAGEN Frage Wie funktioni
75. ent la combustion de tout mat riau inflammable En cas de fuite d oxyg ne confirm e ou suspect e en dehors d un fonctionnement normal ouvrir portes et fen tres pour a rer la zone 1 NE PAS FUMER PENDANT L UTILISATION DE L QUIPEMENT A OXYGENE DEVILBISS Tenir allumettes cigarettes tabac incandescent ou bougies loign s de l aire de rangement ou d utilisation de l appareil 2 viter de produire toute tincelle proximit de l quipement oxyg ne Ceci comprend les tincelles produites par l lectricit statique cr e par tout type de friction 3 Tenir l quipement une distance minimale de 2 10 m des postes de radios de t l vision appareils d air conditionn ventilateurs rasoirs lectriques s choirs cheveux et tout autre appareil lectrique 4 Tenir l quipement a distance des sources de chaleur des chauffages lectriques ou au gaz de quelque type qu ils soient des chemin es ou des fours Tenir tous les mat riaux inflammables ou tous les produits base de p trole loign s de l quipement Ne jamais lubrifier l quipement Ne jamais utiliser de bombes a rosols proximit de l quipement Pour viter tout risque d tranglement n enroulez jamais le tube d oxyg ne autour du cou Prenez toujours soin de lire et de suivre les instructions du fabricant de la canule Pour emp cher une concentration lev e d oxyg ne 1 Tenir l quipement dans une zone bien ventil e 2 Ne p
76. ente a flujo continuo El cilindro de ox geno no durar tanto en el modo de flujo continuo como en el modo PulseDose A menos que haya alg n problema con la unidad como una bater a agotada la unidad deber utilizarse en el modo PulseDose SE 1000 ES 21 Si se utiliza dentro del intervalo de temperatura de funcionamiento especificado no es necesario esperar un per odo de calentamiento En caso de que el equipo se encuentre fuera del intervalo de temperatura de funcionamiento especificado deje que la temperatura de la unidad se estabilice dentro del intervalo antes de su uso En el modo de suministro PulseDose no debe usarse una mascarilla ya que podr a no ajustarse suficientemente bien a la cara para hacer que el aparato de regulaci n detecte los esfuerzos de inhalaci n Asimismo no se lograr a el efecto terap utico del PulseDose ya que la dosis de ox geno se diluiria en la mascarilla antes de inhalarse En el modo de suministro PulseDose no deben usarse c nulas pedi tricas o de bajo flujo El reducido di metro de la c nula provoca demasiada contrapresi n afectando al volumen de ox geno suministrado El PulseDose suministra ox geno en bocanadas muy cortas No suministra ox geno durante toda la inhalaci n La duraci n del tiempo que el PulseDose suministra ox geno no variar con las respiraciones El tiempo se fija en correlaci n con la dosis de ox geno fijada en el aparato de regulaci n los valores prescritos pa
77. entrationen zu vermeiden 1 Bewahren Sie das Ger t in einem gut bel fteten Bereich auf 2 Tragen Sie das Ger t nicht unter einem Mantel oder anderen Kleidungsst cken 3 Unterbrechen Sie die Sauerstoffzufuhr indem Sie das Ventil der Sauerstoffflasche schlie en wenn das Ger t nicht in Betrieb ist WARNUNG Um das Risiko von Verletzungen zu vermeiden 1 Halten Sie alle Ger te von Kindern fern Gestatten Sie ausschlie lich entsprechend autorisierten und ausgebildeten Personen den Betrieb des Ger ts Versuchen Sie niemals das Ger t zu manipulieren oder zu reparieren Sollten Sie Fragen haben oder vermuten dass Ihr Ger t nicht ordnungsgem funktioniert wenden Sie sich an Ihren medizinischen Fachh ndler Sanit tshaus Tauchen Sie das Ger t nicht in Fl ssigkeiten ein Setzten Sie das Ger t nicht rauen Bedingungen aus Verwenden Sie das Ger t nicht in Temperaturen von ber 40 C oder unter 10 C Im PulseDose Betrieb darf das Ger t nicht zusammen mit anderen Ger ten z B Luftbefeuchter Vernebler usw verwendet werden 5 Dieses Ger t darf nicht in Anwesenheit entflammbarer Stoffe wie z B mit Sauerstoff oder Luft angereicherte An sthetika oder Stickstoffoxid benutzt werden Pon Hinweise fiir Arzte 1 Verwenden Sie das Ger t nicht f r Patienten mit weniger als 6 oder mehr als 40 Atemz gen pro Minute 2 Nicht mit Patienten verwenden die das Ger t konsistent nicht ausl sen k nnen d h Mundatmung mit g
78. ert PulseDose Woher wei das Ger t wann ich einatme Antwort Wenn Sie einatmen bewegt sich Ihr Diaphragma nach unten und verursacht einen Druckabfall in Frage der Lunge Durch Nase und Mund dringt Luft ein um den Druck auszugleichen Dieser negative Druck ist ebenfalls w hrend des Einatmens an Nase und Mund vorhanden Dieses Drucksignal wird ber die Nasenkan le an einen Drucksensor im PulseDose Sauerstoff Einsparger t weitergeleitet Ein elektronischer Schaltkreis ffnet dann ein elektrisches Ventil damit eine genau gemessene Menge an Sauerstoff verabreicht werden kann Wenn das Ventil wieder geschlossen ist kann der Sensor den n chsten Atemzug erfassen Der Impuls erscheint so kurz Bekomme ich wirklich gen gend Sauerstoff Antwort Ja PulseDose verabreicht in Intervallen eine intern gesteuerte genau bemessene Menge Frage DE Sauerstoff unter hoher Flussrate zu Beginn eines jeden Atemzugs Dies stellt sicher dass der verabreichte Sauerstoff tief in die Lunge gelangt um eine maximale Wirkung zu erzielen PulseDose ben tigt im Vergleich mit einer Verabreichung unter kontinuierlichem Fluss sehr viel weniger Sauerstoff um denselben therapeutischen Nutzen zu erzielen Ich kann den Impuls nicht wahrnehmen Funktioniert der PulseDose Betrieb 50 SE 1000 Antwort Wenn der Impuls nicht geh rt werden kann schauen Sie ganz einfach auf die gr ne PulseDose Anzeige um zu sehen ob das Ger t durch das Einatmen ausgel st wi
79. eschlossenen oberen Atemwegen DE 44 SE 1000 Stellen Sie sicher dass der Patient im Rahmen der PulseDose Verabreichung ausreichende Pa02 oder Sa02 Niveaus erh lt Verwenden Sie ausschlieBlich eine Standard Nasenkan le im Rahmen der PulseDose Verabreichung Verwenden Sie keine p diatrische Niedrigfluss Nasenkan le oder Maske in Verbindung mit der PulseDose Verabreichung In Verbindung mit kontinuierlichem Fluss kann eine Maske oder eine beliebige Nasenkan le verwendet werden Elektronische Sauerstoff Einsparger te der PD1000 Reihe verf gen ber einen intern gesteuerten und voreingestellten kontinuierlichen Backup Sauerstoffstrom mit zwei l min Das Wartungshandbuch beschreibt den Wechsel des Kan lestutzens um eine kontinuierliche Durchflussrate von 3 4 5 oder 6 LPM zu erzielen Verwendung Das DeVilbiss Kompakt Sauerstoff Einsparger t ist zur Verabreichung von medizinischem Sauerstoff von Sauerstoff Druckflaschen ausgelegt Es handelt sich um ein Ger t zur ambulanten Behandlung das den Patienten eine l ngere ambulante Behandlung erm glicht als mit der Verwendung eines Regulators f r kontinuierlichen Fluss f r dieselbe Sauerstoffflasche WICHTIGE TEILE Typische PD1000 Produktetiketten an Vorder und R ckseite O Ne LR47089 Ls CO DeVilbiss HEALTHCARE 100 DeVilbiss Drive ree pc FAT 15307 Sew wO D LIT 12C11112692 PD10001 PD10001 019 Rev 1 8b DeutscherDIN Anschluss SE 1000 DE
80. eser Position wird am Kan lenstutzen kontinuierlich eine voreingestellte Menge Sauerstoff abgegeben 000 DE 49 Kontinuierlicher Fluss wird nicht ber die Batterie betrieben und kann unabh ngig vom Zustand der Batterie eingesetzt werden Bei einem Ausfall des Ger ts oder bei leeren Batterien muss der Benutzer das Ger t zur Sauerstoffabgabe manuell auf den Modus Kontinuierlicher Fluss umschalten Das Ger t schaltet sich nicht automatisch auf kontinuierlichen Fluss um Unter kontinuierlichem Fluss wird die Sauerstoffflasche schneller zur Neige gehen als im PulseDose Betrieb Au er wenn ein Problem mit dem Ger t besteht wie z B eine leere Batterie sollte das Ger t immer in PulseDose Betrieb verwendet werden Wenn das Ger t innerhalb des angegebenen Betriebstemperaturbereichs verwendet wird ben tigt es keine Aufw rmphase Sollte das Ger t au erhalb dieses Temperaturbereichs verwendet werden muss das Ger t vor Betrieb erst seine Betriebstemperatur erreichen Im PulseDose Betrieb darf keine Maske verwendet werden da eine Maske m glicherweise nicht eng genug am Gesicht anliegt um dem Ger t das Erfassen des Einatmens zu erm glichen Dar ber hinaus kommt der therapeutische Effekt der PulseDose Verabreichung nicht zum Tragen da der Sauerstoff in der Maske vor dem Einatmen verd nnt wird Im PulseDose Betrieb darf keine p diatrische oder Niedrigfluss Kan le verwendet werden Der geringere Durchmesser dieser Kan len verursacht zu vi
81. estante dans la bouteille d oxyg ne Lorsque l aiguille du manom tre passe sous la section rouge il est temps de changer la bouteille 7 Couvercle du compartiment des piles N utilisez que des piles alcalines AA ou NiMH normales Reportez vous aux instructions d utilisation et de recharge fournies avec les piles NiMH 8 Raccord de bouteille 8a CGA 870 ergots et encoches 8b raccord de bouteille filet DIN Allemagne 9 Joint r gulateur Cr e un joint m canique entre la cuve et le r gulateur et emp che les fuites d oxyg ne Alarmes Alarme de non inspiration Si l appareil est branch et n a d tect aucune inspiration pendant 15 secondes les alertes sonore et visuelle s activeront jusqu ce qu il pergoive une inspiration ou que le s lecteur rotatif soit mis en position OFF REMARQUE Le mode de d bit continu n est pas aliment par les piles et peut tre utilis quel que soit le niveau de charge de celles ci En cas de panne de l appareil ou de piles puis es l utilisateur doit manuellement faire passer l appareil en d bit continu pour obtenir l oxyg ne L appareil ne passe pas automatiquement en d bit continu La bouteille d oxygene ne dure pas aussi longtemps en mode de d bit continu qu en mode PulseDose Sauf probl me avec l appareil comme des piles plat l appareil doit de pr f rence tre utilis en mode PulseDose INTRODUCTION Fonctionnement du PulseDose PulseDose prolong
82. eving en voor het beheersen van de elektromagnetische gebruiksomgeving zodat het apparaat systeem voor het beoogde doel kan worden gebruikt zonder andere apparaten systemen of niet medische elektrische apparatuur te storen Richtlijnen en verklaring van de fabrikant elektromagnetische emissies Dit apparaat is bedoeld voor gebruik in de hieronder gespecificeerde elektromagnetische omgeving De klant of gebruiker van dit apparaat moet zorgen dat het in zo n omgeving wordt gebruikt Emissietest Compliantie Richtlijnen voor elektromagnetische omgeving Dit apparaat RF radiofrequente energie voor interne functies Radiofrequentie emissies Groep 1 De RF emissie is daarom zeer laag en het is niet waarschijnlijk CISPR 11 dat deze zal interfereren met elektronische apparatuur die zich in de nabijheid bevindt Radiofrequentie emissies Klasse B CISPR 11 Dit apparaat is geschikt voor gebruik in alle gebouwen Harmonische emissies N A inclusief gebouwen bestemd voor bewoning en gebouwen die IEC 61000 3 2 rechtstreeks aangesloten zijn op het openbare lichtnet dat voor Spanningsschommelingen NIA bewoning gebruikte gebouwen van elektrische energie voorziet flikkeremissies Richtlijnen en verklaring van de fabrikant elektromagnetische emissies Dit apparaat is bedoeld voo r gebruik in de hieronder gespecificeerde elektromagnetische omgeving De klant of gebruiker van dit apparaat moet zorgen dat het in zo n omgeving wordt gebru
83. flujo continuo para suministrar el ox geno El aparato no cambiar autom ticamente al modo de flujo continuo La botella de ox geno no durar tanto en el modo de flujo continuo como en el modo PulseDose A menos que haya alg n problema con la unidad como que se hayan gastado las bater as la unidad deber utilizarse en el modo PulseDose INTRODUCCI N Como funciona el PulseDose El PulseDose extiende de modo dr stico el tiempo de uso del suministro de ox geno ofreciendo mayor movilidad comodidad y eficacia La confiabilidad y seguridad del suministro de ox geno PulseDose ha sido probada de manera efectiva en pruebas cl nicas al igual que por medio de pruebas independientes realizadas por m dicos y terapeutas del tracto respiratorio Qu es el PulseDose El concepto PulseDose tiene como base el modo normal de respiraci n que consiste en la inhalaci n durante 1 3 del tiempo y la exhalaci n durante cerca de 2 3 del tiempo A 20 RPM y suponiendo que la inspiraci n es 1 3 del ciclo respiratorio el ox geno suministrado con el flujo continuo ser de 16 5 cc LPM Como consecuencia el PulseDose extiende el tiempo de uso de un sistema de ox geno en un promedio de 3 1 El PulseDose detecta el comienzo de la inhalaci n e instant neamente libera una dosis corta pulsante al principio del ciclo de respiraci n Puesto que todo el ox geno pulsante llega a los pulmones se requiere menos ox geno para lograr el mismo efecto
84. for use in the electromagnetic environment specified below The customer or the user of this device should assure that it is used in such an environment IEC 60601 Test Compliance Immunity Test Level Level Electromagnetic Environment Guidance Floors should be wood concrete or ceramic Electrostatic discharge 6kV contact Complies tile If floors are covered with synthetic ESD IEC 61000 4 2 8kV air material the relative humidity should be at least 30 Field strengths outside the shielded location Radiated RF 3 V m 80MHz to Complies from fixed RF transmitters as determined by EC 61000 4 3 2 5GHz an electromagnetic site survey should be less than 3 V m Interference may occur in the vicinity of equipment marked with the following Conducted RF 3 Vrms 150kHz N A symbol EC 61000 4 6 to 80MHz CG d SE 1000 EN 13 IEC 60601 Test Compliance Immunity Test Level Level Electromagnetic Environment Guidance Electrical fast transient 2kV power line N A IEC 61000 4 4 1kV 1 0 lines Mains power quality should be that of a typical Surge IEC 61000 4 5 i differential NIA commercial or hospital environment 2kV common Power frequency Power frequency magnetic fields should be at magnetic field 3 Alm Complies levels characteristic of a typical location in a IEC 61000 4 8 typical commercial or hospital environment gt 95 dip 0 5 Mains power quality should be that of a typical Voltage d
85. ge toeneemt Lijn de pennen in het zuurstofbesparingsapparaat uit met de openingen in de flessenhals OPMERKING Controleer of de regelaarafdichting op zijn plaats zit en niet aan de ingesneden gescheurd of geplet is Cilinderaansluitingen met schroefdraad model PD1000G n 27 Bevestig het Draai het Draai de moer met de hand ademhalingsondersteunings ademhalingsondersteunings vast totdat het apparaat aan de zuurstoffles apparaat zodanig dat het ademhalingsondersteunings door middel van de regelpaneel goed te zien is en apparaat goed vast zit schroefdraadaansluiting er geen knik zit in de slang van de canule SE 1000 NL 77 Uw PulseDose compact zuurstofbesparingssysteem gebruiken Draai de zuurstoftoevoer open Bevestig de standaard Schakel het apparaat in ON neuscanule aan het door de keuzeschakelaar op zuurstofbesparingsapparaat en de voorgeschreven instelling breng de canule aan op uw voor de zuurstofstroom te neus en gezicht Bij zetten Controleer bij het PulseDose toediening kunnen ee GES zuurstofslangen tot ongeveer J pp u de pieptoon van het 10m lang worden gebruikt neluideclarn hoort WAARSCHUWING Voorkom ongevallen door omvallende zuurstofflessen door canuleslangen van maximaal 3 5m te gebruiken bij kleine zuurstofflessen Zet flessen die onbewaakt achterblijven vast in een flessenhouder Adem normaal in en uit Het Als u wilt stoppen met het
86. gen was das Risiko von Lecks erh ht Richten Sie die Stifte des Sauerstoff Einsparger ts an den L chern im Stutzen der Sauerstoffflasche aus HINWEIS berpr fen Sie das Vorhandensein der Reglerdichtung sie darf keine Schnitte Risse oder Verformungen aufweisen Anbringen Ihres Sauerstoffsparsystems an eine Sauerstoffflasche Modell PD1000G A Mg up L Schieben Sie das Handrad in Setzen Sie das Einsparger t Ziehen Sie das Handrad mit der Richtung Sauerstoffanzeige vorsichtig auf den Stutzen der Hand fest bis das Sauerstoff Sauerstoffflasche und richten Sie Einsparger t fest sitzt das Sauerstoff Sparsystem aus VORSICHT Benutzen Sie kein Werkzeug dies k nnte zu Besch digungen an der Flasche und der Schraubmuffe f hren DE 48 SE 1000 1 Verwendung Ihres PulseDose Sauerstoff Sparsystems ffnen Sie langsam die 2 zZ 3 Verbinden Sie die Standard Schalten Sie das Ger t ein Sauerstoffflasche Nasenkan le mit dem indem Sie den Wahlschalter auf Sauerstoff Einspargerat und die verschriebene Gesicht und Nase F r die Sauerstoffmenge einstellen Sauerstoffabgabe im Vergewissern Sie sich stets dass beim Start die gr nen und roten Leuchten blinken und das akustische Alarmsignal ert nt PulseDose Betrieb k nnen Schl uche von bis zu 10 m L nge verwendet werden WARNUNG Um Verletzungen aufgrund von umfallenden Sauerstoffflaschen zu vermeiden d rfen k
87. gn tico de Ge bee dre el ctrica deben situarse en los niveles e el ctrica IEC SCH Cumple caracter sticos de un entorno hospitalario o comercial S en 5 La calidad de la red electrica debe ser la Caidas de voltaje breves 60 de ca da habitual de un entomo hospitalario o interrupciones y variaciones durante 5 ciclos comercial I el usuario dn ci Ge oe n iso de 70 de calda Jun er un moeren conio dant alimentacion el ctrica IEC uane or recomienda conectar el dispositivo a una durante 5 bateria o una fuente de alimentaci n segundos continua Este dispositivo se ha sometido a las pruebas correspondientes y cumple los requisitos de compatibilidad electromagn tica EMC de la norma EN60601 1 2 No coloque el dispositivo cerca de otros componentes o dispositivos que puedan crear o atraer campos electromagn ticos Algunos ejemplos de este tipo de equipos son desfibriladores equipos de diatermia las radios CB hornos microondas etc Las fuerzas de los campos de los transmisores fijos como por ejemplo estaciones de base para radiotel fonos celulares inal mbricos y radios m viles terrestres radio de aficionados transmisi n de radio AM y FM y transmisi n de TV no se pueden predecir te ricamente con precisi n Para evaluar el entorno electromagn tico debido a transmisores de radiofrecuencia fijos habria que considerar un estudio electromagn tico Si la fuerza de los campos medidos en la ubicaci n en la que se u
88. gscyclus ligt vast Als de zuurstof niet op dat exacte moment wordt toegediend heeft de pati nt er niet de gewenste baat bij V _ Ik heb altijd luchtbevochtigers gebruikt in combinatie met zuurstof Moet ik een luchtbevochtiger gebruiken bij het PulseDose apparaat A Nee Het PulseDose apparaat is niet in staat de ademhaling te detecteren ten gevolge van het water in de luchtbevochtiger Ook is volgens veel pati nten bevochtiging overbodig bij gebruik van het PulseDose apparaat Zij vinden dat een PulseDose apparaat comfortabeler is omdat het een zeer kleine hoeveelheid zuurstof afgeeft in de eerste fase van de ademhalingscyclus terwijl voor de rest alleen normale kamerlucht wordt ingeademd V Als ik sneller ademhaal wordt er niet bij elke ademteug een zuurstofstoot toegediend Heb ik niet altijd een dosis nodig A Omdat het PulseDose apparaat met de pati nt meeademt heeft het een bovengrens 40 ademhalingen per minuut die ervoor zorgt dat u niet te veel zuurstof binnenkrijgt Als u langzaam ademhaalt wordt tijdens elke ademteug een dosis zuurstof toegediend Als de ademhaling sneller gaat tot 40 ademhalingen per minuut levert het PulseDose apparaat nog steeds een dosis zuurstof bij elke ademteug Op dat moment krijgt u meer zuurstof per minuut binnen omdat bij elke zuurstofstoot dezelfde hoeveelheid wordt toegediend terwijl het aantal ademhalingen is toegenomen Bij continue zuurstoftoediening blijft de afgegeven hoeveelheid zuurstof con
89. gsspannung 25 Zyklen bleiben sollte es an eine IEC 61000 4 11 95 Einbruch f r unterbrechungsfreie Stromversorgung oder 5 Sekunden Batterie angeschlossen sein Dieses Ger t wurde gem den EMC Anforderungen f r EN60601 1 2 getestet und entspricht diesen Vorgaben Stellen Sie das Ger t nicht in der N he anderer Ger te auf die elektromagnetische Felder aussenden oder beeinflussen Dazu z hlen u a Defibrillatoren Diathermieger te CB Funkger te und Mikrowellenherde Die Feldst rke von station ren Sendern z B Basisstationen f r Telefone und Funktelefone beweglichen Landfunk AM und FM Radiosender und Fernsehsender k nnen nicht pr zise prognostiziert werden Es wird empfohlen vor Ort die elektromagnetischen Bedingungen zu untersuchen um die Beeinflussung durch HF Sender zu ermitteln Wenn die gemessene Feldst rke am Einsatzort des Ger ts die oben angegebenen HF Toleranzwerte berschreitet muss das Ger t berwacht werden um einen ordnungsgem en Betrieb sicherzustellen Wenn Betriebsst rungen festgestellt werden sind m glicherweise weitere Ma nahmen erforderlich z B eine Neuausrichtung oder Neuaufstellung des Ger ts SE 1000 DE 57 INDICE Simboli IEC relative definizioni siii iia IT 58 Misure di Protezione Importanti IT 58 Componenti Importanti IT 60 Introduzione IT 61 Autonomia IT 62 Istruzioni per l Uso IT 62 Domande e Risposte TIpich v
90. halation through the water in the humidifier Also many patients find that humidification is not necessary with PulseDose They find that PulseDose improves comfort because it delivers a very small amount of oxygen during the early part of inhalation while the rest of the inhalation is composed of normal room air Q When I m breathing faster don t get a pulse with each breath Don t need a dose every time A Because PulseDose breathes with the patient it has an upper limit 40 Breaths Per Minute that keeps you from getting too much oxygen When breathing slowly you receive a dose with every breath As breath rate increases up to 40 BPM PulseDose still delivers a dose with every breath At this point you are getting more oxygen per minute because each pulse delivers the same amount of oxygen with each breath while the number of breaths has increased With continuous flow oxygen the oxygen delivered is constant As you breathe faster the enrichment of inhalations actually decreases because each breath is being diluted with a greater amount of room air Q Why is my conserving device beeping every three seconds A The PulseDose conserving device will beep if breathing is not sensed while the device is on This could be affected by the cannula position or mouth breathing shallow breathing USER CARE AND MAINTENANCE The unit should be kept clean and free from moisture and dust Clean the unit at least weekly by wiping with a dry
91. het volgende om te voorkomen dat er hoge zuurstofconcentraties ontstaan 1 Gebruik het apparaat in een goed geventileerde ruimte 2 Draag het apparaat niet mee onder een jas of andere kleding 3 Sluit de zuurstoftoevoer af door de fles dicht te draaien als u het apparaat niet gebruikt WAARSCHUWING Doe het volgende om het risico van letsel te beperken 1 Houd alle apparaten uit de buurt van kinderen Laat geen onbevoegde of ongetrainde personen de apparatuur bedienen Zorg ervoor dat u het apparaat nooit onjuist gebruikt of probeert het zelf te repareren Als u vragen hebt of denkt dat het apparaat niet goed werkt neemt u contact op met uw zuurstofleverancier Dompel het apparaat niet onder in vloeistof en stel het niet bloot aan extreme omstandigheden Gebruik het apparaat niet bij temperaturen boven 40 C of onder 10 C 4 Gebruik het apparaat niet in combinatie met andere apparatuur bevochtiger vernevelaar enz als de PulseDose modus actief is 5 Apparatuur niet geschikt voor gebruik bij een ontvlambaar mengsel van anesthesiemiddelen en lucht zuurstof of distikstofoxide on Opmerkingen voor de arts 1 Gebruik dit apparaat niet bij pati nten die minder dan zes of meer dan 40 maal per minuut ademhalen 2 Gebruik dit apparaat niet bij pati nten die bij voortduring niet de juiste prikkel afgeven inademen door de mond met het zachte verhemelte gesloten 3 Controleer of het Pa02 of Sa02 niveau bij de pati nt vo
92. hrzeug wenn Sie Ihren Bestimmungsort erreicht haben Achten Sie darauf dass die Sauerstoffflaschen w hrend des Transports gegen Bewegung gesch tzt sind Hitze Feuchtigkeit Sonneneinstrahlung und Kunstlicht wirken sich nicht auf den Betrieb aus sofern das Ger t innerhalb der Produktspezifikationen verwendet wird Dieses Ger t enth lt elektrische und oder elektronische Komponenten Beachten Sie rtliche Beh rden und Recyclingvorschriften zur Entsorgung der Ger tekomponenten FEHLERSUCHE WARNUNG Versuchen Sie nicht das Ger t zu ffnen um Wartungs oder Reparaturarbeiten durchzuf hren Das Sauerstoff Einsparger t enth lt keine Teile die vom Benutzer selbst gewartet werden k nnen F hren Sie keine weiteren Wartungsma nahmen durch Wenden Sie sich an Ihren Sauerstofflieferanten wenn das Ger t gewartet werden muss Wenn Sie nicht ber einen medizinischen Betreuer verf gen finden Sie auf der R ckseite dieses Handbuchs DeVilbiss Kontaktinformationen SYMPTOM M GLICHE FEHLERURSACHEN FEHERBESEITIGUNG Es erfolgt keine 1 Sauerstoffflasche ist leer 1 Pr fen Sie die Inhaltsanzeige am Sauerstoffabgabe obwohl die Ger t Wenn leer Sauerstoffflasche PulseDose Anzeige bei jedem auswechseln Atemzug blinkt 2 Sauerstoffversorgung nicht 2 ffnen Sie das Ventil der eingeschaltet Sauerstoffflasche indem Sie den Hinweisen Ihrer Kundendienststelle folgen Die Verwendungszeiten sind 1 PulseDose reagiert a
93. i petrolio lontani dall apparecchiatura Non lubrificare mai l apparecchiatura Non usare mai aerosol spray vicino all apparecchiatura Per evitare lo strangolamento non avvolgere mai il tubo dell ossigeno intorno al collo Leggere e seguire sempre le istruzioni del produttore della cannula Per evitare alte concentrazioni di ossigeno 1 Tenere l apparecchiatura in un area ben ventilata 2 Non portare l apparecchiatura sotto il cappotto o altri indumenti 3 Staccare l erogazione di ossigeno chiudendo la valvola della bombola quando non la si usa AVVERTENZA Per evitare il rischio di infortuni 1 Tenere tutti gli apparecchi lontani dai bambini Impedire a persone non autorizzate o non addestrate di usare l apparecchiatura Non manomettere n tentare mai di riparare personalmente l apparecchiatura Per eventuali chiarimenti o se si sospetta che l apparecchiatura non funzioni correttamente contattare il fornitore di ossigeno Non immergere il dispositivo in liquidi e non sottoporlo a condizioni di rischio Non usarlo a temperature superiori a 40 C 104 F o inferiori a 10 C 14 F 4 Non usarlo con altre apparecchiature p e umidificatori nebulizzatori ecc durante la modalit di erogazione PulseDose 5 Apparecchiatura non idonea all uso in presenza di una miscela di anestetico infiammabile con l aria o con protossido Note per il medico 1 Non prescrivere a pazienti con meno di 6 respiri al minuto o pi di 4
94. icas secadores de cabello y todo tipo de aparatos el ctricos Mantenga el equipo lejos de fuentes de calor estufas el ctricas o de gas chimeneas o cocinas Mantenga todos los materiales inflamables o productos que contengan petr leo lejos del equipo No intente nunca lubricar el equipo No utilice nunca aerosoles cerca del equipo Para evitar estrangulamiento no coloque nunca el tubo del ox geno alrededor del cuello Lea y siga siempre las instrucciones del fabricante de la c nula Para evitar las altas concentraciones de ox geno 1 Mantenga el equipo en un rea bien ventilada 2 No transporte el equipo debajo del abrigo o cualquier otro tipo de prenda de vestir 3 Apague el suministro de ox geno cerrando la v lvula de la botella mientras no est utiliz ndola ADVERTENCIA Para reducir el riesgo de lesiones 1 Mantenga todas las unidades lejos del alcance de los ni os No permita que personas no autorizadas o sin la debida formaci n manipulen el equipo Nunca manipule o intente reparar el equipo usted mismo Si tiene alguna pregunta o sospecha que su equipo no funciona correctamente p ngase en contacto con su proveedor de ox geno No lo sumerja en l quidos ni lo someta a condiciones adversas No lo utilice en temperaturas superiores a los 40 C 104 F o inferiores a los 10 C 14 F No lo utilice conjuntamente con otros aparatos Ej Humidificador nebulizador etc cuando est en modo de suministro P
95. ien Fu b den sollten aus Holz Beton oder Elektrostatische Entladung 6 KV Kontakt e Keramikfliesen bestehen Ist der Boden mit ESD IEC 61000 4 2 48 KV Luft onform synthetischem Material ausgelegt muss die relative Luftfeuchtigkeit mindestens 30 betragen Die durch eine elektromagnetische Abgestrahlte HF 3 V m 80MHz bis konform Untersuchung vor Ort ermittelten IEC 61000 4 3 2 5 GHz Feldst rken au erhalb abgeschirmter station rer HF Sender sollten weniger als 3 V m betragen St rungen k nnen in der N he von Ger ten auftreten die mit Leitungsgef hrte HF 3 Vrms 150 kHz N A folgendem Symbol gekennzeichnet sind IEC 61000 4 6 bis 80 MHz 4 Elektrische schnelle 2kV Netzleitung St rimpulse 1 kV N A Die Qualit t der Versorgungsspannung IEC 61000 4 4 E A L eitungen sollte der einer typischen Gewerbe oder Sto spannungen IEC 1kV Gegentakt N A Krankenhausumgebung entsprechen 61000 4 5 2 kV Gleichtakt Netzfrequente Netzfrequente Magnetfelder sollten auf einem f r normale Gewerbe bzw Magnetfelder 3 Alm Konform K IEC 61000 4 8 rankenhausumgebungen typischen Niveau liegen gt 95 Einbruch Die Qualitat der Stromversorgung muss Spannungseinbriiche 0 5 f r Zyklen der einer normalen Gewerbe bzw kurze Unterbrechungen 60 Einbruch f r Krankenhausumgebung entsprechen Muss und 5 Zyklen N A das Ger t auch bei Unterbrechungen der Spannungsschwankungen 70 Einbruch f r Stromzufuhr ununterbrochen in Betrieb der Versorgun
96. ienza L affidabilit e sicurezza dell erogazione di ossigeno di PulseDose stata comprovata nelle sperimentazioni cliniche e mediante test indipendenti effettuati da medici e terapisti della respirazione Cos PulseDose Il concetto si basa sul fatto che la respirazione normale consiste per 1 3 nella fase inspiratoria e per 2 3 nella fase espiratoria Nel caso di 20 respiri al minuto l ossigeno alimentato in flusso continuo corrisponde a 16 5 cc LPM presumendo una fase inspiratoria pari ad 1 3 del ciclo respiratorio Di conseguenza il PulseDose prolunga l autonomia di un sistema per ossigenoterapia secondo un rapporto medio di 3 1 Il PulseDose rileva l inizio della fase inspiratoria ed emette immediatamente una breve dose impulsata all inizio del ciclo respiratorio Poich tutto l ossigeno impulsato arriva in profondit nei polmoni occorre meno ossigeno per ottenere lo stesso effetto dei sistemi per ossigenoterapia a flusso continuo tradizionali Ci significa che il sistema per ossigenoterapia PulseDose dura da 2 a 4 volte pi a lungo di un sistema a flusso continuo pur offrendo lo stesso beneficio terapeutico Dato che l ossigeno viene emesso solo durante la fase inspiratoria il suo flusso continuo nelle narici viene eliminato Molti pazienti trovano l erogazione di ossigeno di PulseDose pi comoda dei sistemi a flusso continuo Il breve impulso di ossigeno erogato durante la fase inspiratoria quasi impercettibile
97. ifier l indicateur de contenu sur l appareil S il est vide changer de bouteille 2 L alimentation en oxyg ne n est pas allum e 2 Ouvrir le robinet de la bouteille d oxyg ne comprim en suivant les consignes administr es par le repr sentant du service technique Les dur es d utilisation sont diff rentes de celles indiqu es dans la documentation 1 Le PulseDose ne r pond pas votre rythme respiratoire Votre rythme respiratoire peut varier ce qui peut entra ner une variation de la dur e de fonctionnement 1 PulseDose fonctionne correctement 2 Fuite dans le syst me 2 V rifier le raccord la bouteille Le d tendeur pourrait avoir besoin d un nouveau joint PulseDose ne pulse pas 1 La canule n est pas correctement fix e 1 V rifier tous les raccords de la canule pour v rifier qu ils sont bien serr s et ajuster la canule pour l adapter confortablement au nez V rifier que le tube n est pas coud ou d form 2 L appareil n est pas en marche 2 Tourner le s lecteur rotatif sur le r glage correct 3 Les piles sont d charg es ou ne sont pas install es 4 Respiration buccale avec palais mou ferm 3 Installer des nouvelles piles 4 Respirer par le nez canule 5 L appareil ne s est pas remis z ro apr s avoir chang les piles le voyant lumineux rouge reste allum 5 Eteindre et rallumer l appareil avec le s lecteur rotatif
98. ikt Immuniteitstest 1EC60601 testniveau Compliantieniveau Richtlijnen voor elektromagnetische omgeving Elektrostatische ontlading 6 kV contact Vloeren dienen van hout beton of keramische tegels te zijn Als de vloeren Voldoet bedekt zijn met synthetisch materiaal ESD ESI EE 8 kV lucht dient de felaiave vachten ten minste 30 te zijn De veldsterkte van vaste RF zenders Uitgestraalde RF 3 Vim 80 MHZ Voldoet buiten de afgeschermde locatie zoals IEC 61000 4 3 tot 2 5 GHz bepaald door een elektromagnetische meting ter plaatse dient lager te zijn dan 3 V m In de nabijheid van apparatuur die Geleide RF 3 Vrms 150 van dit symbool is voorzien kan IEC 61000 4 6 kHz tot 80 MHz N A interferentie optreden a Snelle elektrische 2 kV transi nten netspanning N A IEC 61000 4 4 1 kV 1 0 lijnen De kwaliteit van de netspanning dient de 1 kV normale kwaliteit voor een bedrijfs of i differentiaal ziekenhuisomgeving te zijn Piek IEC 61000 4 5 N A 2 kV algemeen SE 1000 NL 85 1EC60601 Compliantieniveau Richtlijnen voor elektromagnetische Immuniteitstest testniveau omgeving Het magnetische veld van de Frequentie magnetisch vermogensfrequentie dient van een veld 3 Alm Voldoet niveau te zijn dat gebruikelijk is voor een IEC 61000 4 8 normale locatie in een normale commerci le of ziekenhuisomgeving gt 95 daling De kwaliteit van de netspanning dient de 0 5
99. imento alle normative locali per il riciclaggio della batteria e o per i requi siti di smaltimento Livello di protezione contro la scossa elettrica Apparecchiatura di TIPO BF Modalit di FUNZIONAMENTO Continuo Impulsato Valori di temperatura d esercizio Da 10 a 40 C da 14 a 104 F Valori di pressione d esercizio Da 34 a 155 bar da 500 a 2250 PSIG di pressione della bombola Condizioni atmosferiche d esercizio Da 500 a 1020 hPa Limiti di umidit d esercizio nn Da 0 a 95 Relat Umid senza condensa Valori di temperatura di trasporto e conservazione testato a 933 hPa Da 40 a 70 C da 40 a 158 F Valori di umidit di trasporto e conservazione testato a 933 hPa Da 0 a 95 Relat Umid senza condensa Vita utile e durata limite di conservazione a magazzino escluse le batterie 5 anni con utilizzo di 4 ore al giorno a 20 respiri al minuto BPM Livello di protezione contro l infiltrazione di liquidi IPX1 Standard di SICUIBZZA corridas iero In linea con la normativa ISO 18779 2005 E Organismo omologante e standard di sicurezza Approvato dalla CSA secondo IEC 601 1 CAN CSA C22 2 No 601 1 M90 come apparecchiatura ordinaria Brevett USA iso o ii ee nah 4 519 387
100. ione finale sul selettore girevole CF questa la posizione di flusso continuo In questa posizione l ossigeno fluisce dal raccordo della cannula alla frequenza di flusso continuo predefinita La modalit flusso continuo non alimentata a batteria e pu essere usata indipendentemente dalla carica In caso di malfunzionamento del dispositivo o di batterie scariche l utente deve passare manualmente all erogazione di ossigeno a flusso continuo Il dispositivo non passa automaticamente al flusso continuo La bombola di ossigeno usata in modalit flusso continuo non dura quanto in modalit PulseDose A meno che non ci sia un problema con il dispositivo per esempio la batteria scarica esso deve essere usato in modalit PulseDose Quando il dispositivo viene messo in funzione nell intervallo dei valori di temperatura operativa specificata non necessario alcun periodo di riscaldamento Nel caso il dispositivo sia al di fuori dell intervallo di temperatura operativa specificata consentire all unit di stabilizzarsi nell ambito IT 64 SE 1000 dell intervallo dei valori di temperatura operativa prima dell uso Non usare una maschera in modalit di erogazione PulseDose perch potrebbe non adattarsi bene al viso e permettere cos all economizzatore di rilevare la fase inspiratoria Inoltre verrebbe a mancare l effetto terapeutico di PulseDose in quanto la dose di ossigeno si diluisce nella maschera prima dell inalazi
101. ips short ole commercial or hospital environment If the interrupts and voltage Di dip 5 cycles user of this device requires continued variations on power 70 dip 25 N A operation during power mains interruptions it supply input lines IEC cycles is recommended that the device be powered 61000 4 11 95 dip 5 secs from an uninterruptible power supply or battery This device has been tested to and meets the EMC requirements of EN60601 1 2 Do not place the device near other equipment or devices that create or attract electromagnetic fields Examples of such equipment are defibrillators diathermy equipment CB radios microwave ovens etc Field strengths from fixed transmitters such as base stations for radio cellular cordless telephones and land mobile radios amateur radio AM and FM radio broadcast and TV broadcast cannot be predicted theoretically with accuracy To assess the electromagnetic environment due to fixed RF transmitters an electromagnetic site survey should be considered If the measured field strength in the location in which the unit is used exceeds the applicable RF compliance level above the unit should be observed to verify normal operation If abnormal performance is observed additional measures may be necessary such as reorienting or relocating the unit EN 14 SE 1000 TABLA DE CONTENIDO Simbolos EC narren antennen steenarend venir derma ici ES 15 Normas
102. l In the event of a device failure or dead batteries the user must manually switch the unit to continuous flow for delivery of oxygen The device will not automatically switch to continuous flow The oxygen cylinder will not last as long in continuous flow mode as it would in PulseDose mode Unless there is a problem with the unit such as dead batteries the unit should be used in PulseDose mode When operated within the specified Operating Temperature Range there is no warm up period required Should the device be outside the specified Operating Temperature Range allow the unit to stabilize within the Operating Temperature Range prior to use A mask should not be used in the PulseDose delivery mode as it may not fit to the face well enough to allow the conserving device to sense inhalation efforts Also the therapeutic effect of PulseDose would not be realized as the dose of oxygen would be diluted in the mask prior to inhalation A pediatric or low flow cannula should not be used in PulseDose delivery mode The reduced diameter of the cannula causes too much back pressure and will affect the oxygen volume delivered PulseDose delivers oxygen in a very short puff It does not deliver oxygen during the entire inhalation The length of time that PulseDose delivers oxygen will not vary from breath to breath The time is set in correlation to the oxygen dosage set on the conserving device patient s prescription setting PulseDose is desig
103. l cannula to the cannula fitting and to your nose and face Oxygen tubing up to 35 feet ong may be used in PulseDose delivery mode Breathe normally the conserving device will deliver a bolus of oxygen at the leading edge of inspiration on every breath up to 40 breaths per minute SE 1000 When you are finished using oxygen turn the rotary selector to the OFF position Close the cylinder Turn ON by turning the rotary selector to the prescribed flow setting Always confirm that the green and red lights flash and you hear the audible alarm beep at startup WARNING To prevent injury from cylinders tipping over do not use cannula tubing lengths over 10 feet with small compressed oxygen cylinders Unattended cylinders should be secured in a cylinder stand EN 7 NOTES When this rotary selector is set to OFF the unit is not using battery power and will not pulse When the selector is set to one of the numbers the unit is on and awaiting inspiration through the nasal cannula at which time it will dose on every breath The volume of the oxygen delivered varies according to which prescription flow setting is chosen The final setting on the rotary switch is CF this is the continuous flow position In this position oxygen will flow from the cannula fitting at the default continuous flow rate Continuous flow mode is not powered by the batteries and can be used regardless of the battery leve
104. l est utilis dans des conditions conformes la plage de temp ratures de fonctionnement sp cifi e Si l appareil est utilis en dehors de la plage de temp ratures de fonctionnement sp cifi e laissez le se stabiliser une temp rature comprise dans la plage recommand e avant toute utilisation Nous d conseillons l utilisation d un masque en mode d apport PulseDose car il risque de ne pas s adapter suffisamment au visage pour que l conomiseur puisse percevoir les efforts inspiratoires De plus la dose d oxyg ne tant dilu e dans le masque avant l inspiration l conomiseur PulseDose n aurait pas le m me effet th rapeutique L usage d une canule p diatrique ou faible d bit est d conseill en mode d apport PulseDose Le diam tre r duit de la canule cause un exc s de contre pression et nuit au volume d oxygene d bit PulseDose d bite l oxyg ne en bouff es tr s courtes Il ne d bite pas d oxyg ne pendant la dur e enti re de l inspiration La dur e de d bit d oxyg ne ne change pas d un cycle respiratoire l autre La dur e est r gl e en fonction de la dose d oxyg ne r gl e sur l conomiseur r glage prescrit pour le patient PulseDose emp che que des impulsions se produisent plus que toutes les 1 5 seconde Si le cycle respiratoire d passe 40 respirations minute cette fonction emp che un d bit excessif d oxyg ne en ne dosant pas chaque cycle Si vous utilisez des piles NiMH observez si l
105. ld be observed to verify normal operation in the configuration in which it will be used NOTE The EMC tables and other guidelines provide information to the customer or user that is essential in determining the suitability of the Equipment or System for the Electromagnetic Environment of use and in managing the Electromagnetic Environment of use to permit the Equipment or System to perform its intended use without disturbing other Equipment and Systems or non medical electrical equipment Guidance and Manufacturer s Declaration Electromagnetic Emissions This device is intended for use in the electromagnetic environment specified below The customer or the user of this device should assure that it is used in such an environment Emissions Test Compliance Electromagnetic Environment Guidance This device uses RF energy only for its internal function RF Emissions CISPR 11 Group 1 Therefore its RF emissions are very low and are not likely to cause any interference in nearby electronic equipment RF Emissions CISPR 11 Class B This device is suitable for use in all establishments including armonic Emissions N A domestic and those directly connected to the public low IEC 61000 3 2 3 Gg AAA A voltage power supply network that supplies buildings used for Voltage fluctuations N A domestic purposes flicker emissions Guidance and Manufacturer s Declaration Electromagnetic Immunity This device is intended
106. ldoende is bij gebruik van de PulseDose modus 4 Gebruik alleen standaard neuscanules bij toediening van zuurstof via de PulseDose modus Gebruik geen pediatrische lage flow neuscanule of masker bij toediening van zuurstof via de PulseDose modus 5 Bij continue toediening van zuurstof kan een masker of een willekeurige neuscanule worden gebruikt 6 Het elektronische zuurstofbesparingsapparaat model PD1000 bevat een intern geregelde vooraf ingestelde 2 LPM back upfunctie voor continue toediening In het onderhoudsboekje wordt beschreven hoe u het aansluitpunt van de canule zodanig kunt wijzigen dat een noodvoorziening voor continue toediening van 3 4 5 of 6 l min mogelijk wordt SE 1000 NL 73 Gebruiksindicaties Het DeVilbiss PD1000 Compact zuurstofbesparingsapparaat is bedoeld voor het toedienen van zuurstof voor medische doeleinden via zuurstofflessen die onder hoge druk staan Dit is een ambulant apparaat dat pati nten in staat stelt zich langer vrij te bewegen dan mogelijk zou zijn met een drukregelaar voor continue toediening op dezelfde fles BELANGRIJKE ONDERDELEN Standaard labels voorop en achterop het product PD1000 modellen amp wc LR47089 d O DeVilbiss HEALTHCARE 100 DeVilbiss Drive IN Somerset PA 15501 USA Use 2 AA ino dti Batteries II UU WWII 12C111 12692 PD10001 PD10001 019 Rev C 1 8b Duitse DIN 1 Draaiknop Deze knop wordt gebruikt om het zuurstofbesparingssy
107. liabile sostituire la bombola IT 60 SE 1000 7 Sportello delle batterie Usare solo batterie standard AA alcaline o al NiMH Fare riferimento alle istruzioni fornite con le batterie al NiMH per l uso e la ricarica 8 Connessione bombola 8a CGA 870 Pin Index 8b Connessione bombola filettata DIN tedesco 9 Guarnizione del regolatore Isola meccanicamente il serbatoio dal regolatore prevenendo eventuali fughe d ossigeno Allarmi Nessun allarme di inspirazione Se l unit accesa e l inspirazione non stata rilevata per 15 secondi il messaggio e il segnale acustico di allarme si attivano fino a quando venga rilevata la fase inspiratoria o il selettore girevole venga portato su OFF NOTA La modalit flusso continuo non alimentata dalla batteria e pu essere usata indipendentemente dalla carica In caso di guasto o di batterie scariche l utente dovr impostare manualmente il dispositivo nella modalit flusso continuo per alimentare l ossigeno Il dispositivo non passa automaticamente alla modalit flusso continuo La bombola di ossigeno usata in modalit flusso continuo non dura quanto in modalit PulseDose Utilizzare il dispositivo in modalit PulseDose salvo in caso di problemi come ad esempio batterie scariche INTRODUZIONE Come funziona l erogazione di PulseDose L erogazione di PulseDose prolunga notevolmente l autonomia della fonte di ossigeno offrendo maggiore mobilit comfort ed effic
108. lint free cloth Avoid getting fluids or debris such as sand or dirt inside the oxygen connections Do not immerse in water Do not clean with a solvent based cleaning solution Avoid dropping the unit or placing it in a position where it could topple or fall since this can damage the device Whenever possible use a padded carrying bag such as those listed in the Accessories section to carry the unit This will help to protect it in case of a fall The unit should be protected from extreme temperatures Do not attempt any other maintenance STORAGE amp HANDLING WARNINGS When attached to a cylinder do not place oxygen cylinders in unventilated spaces such as car trunks Excessive heat can make the relief valve suddenly and quickly discharge the cylinder contents possibly making it a projectile and greatly increasing the oxygen level in unventilated spaces Do not leave oxygen cylinders in the cabs of vehicles without ventilation If a cylinder leaks a spark could start a fire causing serious injury or death Remove cylinders from the vehicle when the destination is reached Be sure to secure cylinders from movement during transport Heat Humidity Sun and Artificial Light have no effect on operation as long as the device is used within the product specifications This device contains electrical and or electronic equipment Follow local governing ordinances and recycling plans regarding disposal of device components SE 1000 EN 9 TR
109. mmable material If you know or suspect oxygen has escaped other than through normal operation open doors and windows to ventilate the area 1 DO NOT SMOKE WHILE USING YOUR DEVILBISS OXYGEN EQUIPMENT Keep matches cigarettes burning tobacco or candles away from the area where the system is being stored or operated 2 Avoid creation of any spark near oxygen equipment This includes sparks from static electricity created by any type of friction 3 Keep the equipment at least seven feet away from radios television sets window air conditioners fans electric razors hair dryers and all other electrical appliances Keep the equipment away from heat sources electric or gas heaters of any kind fireplaces or stoves Keep all flammable materials or petroleum based products away from the equipment Never attempt to lubricate the equipment Never use aerosol sprays near the equipment To avoid strangulation never route oxygen tubing around the neck Always read and follow the cannula manufacturer s instructions ale OE To prevent high concentrations of oxygen 1 Keep the equipment in a well ventilated area 2 Do not carry equipment under a coat or any form of clothing 3 Turn off oxygen supply by closing the cylinder valve when not in use WARNING To reduce the risk of injury 1 Keep all units away from children Do not allow unauthorized or untrained individuals to operate the equipment Never tamper with or try to repair
110. mpris dans les b timents r sidentiels ou ceux directement connect s au r seau lectrique public basse tension Fluctuations de tension et yy 4 approvisionnant les r sidences scintillement flicker SE 1000 FR 41 Recommandations et d claration du fabricant missions lectromagn tiques Cet appareil est pr vu pour tre utilis dans l environnement lectromagn tique ci dessous Son acheteur ou utilisateur doit s assurer qu il est utilis dans un tel environnement Niveau de test Niveau de Environnement lectromagn tique Test d immunit CEI60601 conformit Recommandations 6 kV Contact Le sol doit tre en bois en ciment ou en D charges a di p 8 kV carrelage S il est recouvert d un mat riau lectrostatiques EDS A Conforme A degna 3 ee Atmosph re synth tique l humidit relative doit tre au CEl 61000 4 2 A moins de 30 missions RF rayonn es 3 V m 80 MHz Conf L intensit des champs des transmetteurs RF CEI 61000 4 3 2 5 GHz SR fixes telle que d termin e par une tude lectromagn tique du site doit tre inf rieure 3 Vim missions RF par Des interf rences peuvent se produire conduction ue 150kHz N A proximit des appareils marqu s du symbole CEI 61000 4 6 S suivant 9 Courants transitoires 2 kV lignes rapides lectriques N A CEI 61000 4 4 1 kV lignes E S La qualit du courant du secteur doit tre
111. n oxyg ne du PulseDose est plus confortable que les syst mes d bit continu La courte impulsion d oxyg ne fourni l inspiration est pratiquement ind tectable et l humidit de l air ambiant permet de maintenir un niveau d humidit normal dans les cavit s nasales Cela r duit consid rablement la sensation de g ne de la d shydratation li e l utilisation d un syst me d oxyg ne d bit continu Comme PulseDose r pond aux cycles respiratoires individuels de l utilisateur la dur e d utilisation varie en fonction de chaque personne du taux PulseDose prescrit et de la fr quence respiratoire Le tableau suivant contient les rayons d action th oriques des produits DeVilbiss PulseDose REMARQUE Tous les rayons d action sont calcul s dans l hypoth se d une fr quence respiratoire de 20 respirations minute en mode PulseDose PD FR 32 SE 1000 DUR ES D UTILISATION EXPRIM ES EN HEURES Volume fourni en c 16 5 2475 33 41 25 495 66 825 99 D bit 1 19 2 2 5 3 4 5 6 Mode Bouteille M6 250 1 8 14 del 9 M 6 A CF 164 litres gazeux 83 55 41 33 28 21 17 14 PD Bouteille ML6 2 8 1 9 1 4 dal 9 T 6 5 CF 170 litres gazeux 8 6 5 7 4 3 34 2 9 2 1 17 14 PD Bouteille C 4 0 2 7 2 0 1 6 1 3 1 0 8 il CF 240 litres gazeux 121 81 61 49 40 30 24 20 PD Bouteille D 6 9 46 35 2 8 2 3 1 7 14 1 2 CF 415 litres gazeux 21 0 140
112. nasal en cuyo momento suministrar una dosis en cada respiraci n El volumen de ox geno suministrado var a seg n el flujo prescrito que se elija El ltimo punto de selecci n del selector rotatorio es CF posici n de Flujo Continuo En esta posici n el ox geno fluir desde el adaptador de la c nula a la velocidad de flujo continuo prefijado SE 1000 ES 17 6 Man metro o Medidor de Ox geno Indica la presi n remanente en la botella de ox geno Cuando el man metro baje hasta la secci n roja se deber cambiar la botella por una nueva 7 Tapa de la bater a utilice solo bater as alcalinas AA normales o bater as NiMH Consulte las instrucciones incluidas sobre c mo utilizar y recargar las bater as NiMH 8 Conexi n al Cilindro 8a CGA 870 Pinindex 8b Conexi n al Cilindro Roscada DIN Alemana 9 Sello del regulador crea un sello mec nico entre el tanque y el regulador que evita la fuga de oxigeno Alertas Alerta de ausencia de inspiraci n Si la unidad est activada y no se ha detectado inspiraci n durante 15 segundos se activar las alertas sonoras y visibles hasta que se detecte la inhalaci n o hasta que el selector giratorio cambie a la posici n de desconectado NOTA El modo de flujo continuo no est cebado por las bater as y puede utilizarse sin tener en cuenta el nivel de las mismas Si fallara el aparato o se agotaran las bater as el usuario debe cambiar manualmente la unidad al modo de
113. ndo la v lvula est cerrada el sensor est listo para detectar la siguiente inhalaci n El pulso parece muy corto estoy recibiendo suficiente ox geno S El sistema PulseDose suministra una cantidad precisa de ox geno controlada de forma interna a una frecuencia de flujo relativamente alta en el momento clave de cada inhalaci n Esto asegura que el ox geno suministrado fluya dentro de los pulmones para conseguir as el m ximo beneficio El PulseDose requiere menos ox geno para proporcionar el mismo beneficio terap utico que el suministro de flujo continuo de ox geno No puedo o r el pulso Est funcionando el PulseDose Si el pulso no se puede o r simplemente mire el indicador verde del PulseDose para ver si el aparato es activado por la inhalaci n Para estar m s seguro sostenga el extremo de la c nula con la parte frontal de sus labios cuando inhale a trav s de la boca y sienta el pulso El PulseDose no registra el suministro de ox geno Recuerde revisar peri dicamente el man metro o medidor de ox geno para verificar que se suministra la cantidad de ox geno adecuada Si se agota el suministro de ox geno la luz verde del indicador del PulseDose continuar encendida indicando que el aparato de regulaci n est siendo activado por la inhalaci n ES 22 SE 1000 P Por qu no puedo usar una c nula con una longitud de m s de 10 66 m 35 pies R La activaci n del PulseDose no se ve afectada significativ
114. ned to prevent the delivery of pulses more than every 1 1 2 seconds If the breath rate is greater than 40 BPM this feature prevents delivery of excessive oxygen by not dosing on every breath If using NiMH batteries carefully monitor when the low battery indicator flashes red It is recommended that a spare fully charged set of alkaline batteries be kept in reserve and installed when the change battery indicator is constant red Always follow the Use and Care instructions supplied with the batteries being used Batteries should be removed when the device will not be used for a week or more The PD1000 series is Latex free Review the individual material lists for the tubing and cannula used in conjunction with the DeVilbiss products TYPICAL QUESTIONS AND ANSWERS Q A How does PulseDose work How does it know when I m inhaling When inhaling your diaphragm moves down and causes a drop in pressure in the lungs Air flows in through the nose and mouth to equalize the pressure This negative pressure is also present at the nose and mouth during inhalation This pressure signal travels through the nasal cannula to a pressure sensor in the PulseDose conserving device An electronic circuit then opens an electrical valve to deliver a precisely metered dose of oxygen When the valve is closed the sensor is ready to detect the next inhalation The pulse seems so short Am really getting enough oxygen Yes PulseDose delivers an internally
115. ng einer p diatrischen Kan le oder einer Kan le welche die Kapazit t f r kontinuierlichen Fluss auf 10 Ipm begrenzt 1 Ersetzen Sie die Kan le durch eine Standard Nasenkan le Beim Einschalten leuchten die gr nen und roten LEDs nicht und es ert nt kein akustisches Signal 1 Batterien sind leer oder nicht installiert 1 Setzen Sie neue Batterien ein 2 Das Ger t ist kaputt 2 Kontaktieren Sie Ihren DeVilbiss Betreuer Nach Einschalten des Ger ts ert nt etwa 15 Sekunden lang ein akustisches Signal 1 Die Atemmaske nicht ordnungsgem angeschlossen 1 Pr fen Sie alle Kan lenanschl sse um festen Sitz sicherzustellen und passen Sie die Kan le so an dass sie komfortabel in Ihre Nase passt Vergewissern Sie sich dass die Schl uche keine Knicke aufweisen 2 Das Ger t ist kaputt 2 Kontaktieren Sie Ihren DeVilbiss Betreuer Die rote Leuchte blinkt wenn ein Atemzug festgestellt wird 1 Der Ladestand der Batterien ist niedrig 1 Ersetzen Sie die Batterien bzw laden Sie die Akkus auf Die rote Leuchte leuchtet durchgehend Das Ger t pulst nicht 1 Die Batterien sind verbraucht 1 Ersetzen Sie die Batterien bzw laden Sie die Akkus auf SE 1000 DE 53 SPEZIFIKATIONEN Modell PD10001 GOWI ca sosiaa ds aeta staande mie eed na ned aja eea 416 Gramm 62 Gramm mit Batterie aire EE 12 06 cm x 8 64 cm x 7 11 cm Modell PD1000
116. ngen per minuut voorkomt deze functie dat er teveel zuurstof wordt toegediend door niet op elke ademteug te reageren Houd als u NiMH batterijen gebruikt nauwkeurig in de gaten wanneer het lampje Batterij bijna leeg rood gaat knipperen U wordt geadviseerd een volledig opgeladen setje alkalinebatterijen in reserve te houden en deze te plaatsen zodra het rode lampje Batterij vervangen continu blijft branden Houd u altijd aan de gebruiks en onderhoudsinstructies die bij de gebruikte batterijen worden geleverd Batterijen moeten worden verwijderd als het apparaat een week of langer niet wordt gebruikt De PD1000 modellen bevat geen latex Bekijk de aparte materiaallijsten voor de slang en canule die in combinatie met DeVilbiss producten worden gebruikt VEELGESTELDE VRAGEN EN ANTWOORDEN V A Hoe werkt PulseDose Hoe weet het apparaat wanneer ik inadem Tijdens het inademen beweegt uw middenrif omlaag waardoor de druk in de longen daalt Via de neus en mond stroomt lucht naar binnen om de druk weer op peil te brengen Deze negatieve druk is tevens in de neus en mond aanwezig bij het inademen Dit druksignaal verplaatst zich via de neuscanule naar een druksensor in het PulseDose zuurstofbesparingsapparaat Een elektronisch circuit opent vervolgens een elektrisch ventiel waarbij een exact afgemeten dosis zuurstof wordt toegediend Als het ventiel wordt gesloten is de sensor gereed voor het detecteren van de volgende inademing De zuurstofstoot
117. o be used only as a guide Cylinders vary in gaseous liter capacity by manufacturer which may result in varying use times OPERATING INSTRUCTIONS Inserting A Battery Into The PulseDose Compact Conserving Device NOTE When changing Open the battery door Insert 2 Close the battery door batteries first turn the rotary AA Alkaline or NiMH selector to the OFF position batteries observe polarity Attaching Your PulseDose Conserving Device To The Cylinder Pin Index Connections Model PD10001 Fj Loosen the knob Carefully lower the conserving Hand tighten the knob until the device over the post of the conserving device is secure cylinder CAUTION Alignment pins can damage sealing surfaces of the post increasing the chance of leakage Align the pins in the conserving device to the alignment holes in the cylinder post NOTE Verify that the regulator seal is present and that there are no cuts tears or depressions EN 6 SE 1000 Threaded Cylinder Connections Model PD1000G des 74 A st un Align and start the ER on the conserving device with the threads on the oxygen cylinder Orient the conserving device so that the control panel is easily viewed and the cannula tubing does not kink Hand tighten the nut until the conserving device is secure Using Your PulseDose Compact Conserving Device Open the cylinder Attach the standard nasa
118. ode d apport PulseDose 4 N utiliser que la canule nasale standard en mode d apport PulseDose Ne pas utiliser de canule nasale faible d bit ou de masque p diatriques en mode d apport PulseDose 5 Un masque ou toute canule nasale peuvent tre utilis s avec un syst me d bit continu 6 L conomiseur lectronique de la gamme PD1000 contient un syst me autor gul de d bit continu de secours 2 LPM pr r gl Le manuel d entretien d crit comment changer le raccord de la canule pour obtenir un syst me de s ret d bit continu de 3 4 5 ou 6 L m Conseils d utilisation L conomiseur compact DeVilbiss est destin a fournir un apport d oxyg ne de qualit m dicale partir de bouteilles d oxyg ne haute pression Il s agit d un appareil portable qui permet aux patients de se d placer plus longtemps qu ils ne le pourraient avec un d tendeur d bit continu sur une bouteille identique FR 30 SE 1000 ana PEN PI CES IMPORTANTES Exemples d tiquettes frontale et dorsale des produits de la gamme PD1000 amp O ms 1 LR47089 d Q DeVilbiss HEALTHCARE 100 DeVilbiss Drive b USA Somerset PA 15501 Use 2 AA Alkaline or NiMH Batteries WI RIDE DI 12C11112692 REF PD10001 PD10001 019 Rev C 8b Raccord DIN Allemagne 1 Bouton Ce bouton sert fixer l conomiseur la bouteille Mod le PD10001 uniquement 2 Indicateur PulseDose Un voyant lumineux vert ou roug
119. oegepast onderdeel ENT MO dotar aa gade het Continu Stootsgewijs Temperatuurbereik bed oia aa AR a 10 tot 40 C Drukbereik in bedrijf Tankdruk van 34 tot 155 bar Atmosferische omstandigheden in bedrijf 500 tot 1020 hPa Luchtvochtigheid in bedrijf 0 tot 95 relatieve luchtvochtigheid niet condenserend Temperatuurbereik bij opslag en transport Getest op 933 hPa 40 tot 70 C NL 82 SE 1000 Luchtvochtigheidsbereik bij opslag en transport Getest op 933 hPa 0 tot 95 relatieve luchtvochtigheid niet condenserend Verwachte houdbaarheid en levensduur exclusief batterijen eee eee 5 jaar op basis van 4 uur gebruik per dag en 20 BPM Mate van bescherming tegen binnendringen van vloeistoffen IPX1 VelligneidSnOLMBN viii pi Een voldoet aan ISO 18779 2005 E Certificeringsorgaan en veiligheidsnormen Goedgekeurd volgens een chemische veiligheidsbeoordeling CSA IEC 601 1 CAN CSA C22 2 No 601 1 M90 als normale apparatuur Amerikaanse octrooien 4 519 387 5 755 224 4 457 303 Certificering overeenkomstig CAN CSA C22 2 Nr 601 1 M90 C 0044 ACCESSOIRES De volgende accessoires zijn goedgekeurd voor gebruik in combinatie met het DeVilbiss apparaat Draagtassen Tas Voorzuursi
120. oflles Gr nonnen oia EX3000D 651 Tas voor zuurstoffles D EX3000D 652 Tas voor zuurstoffles M6 EX3000D 653 Tas voor zuurstoffles ML6 EX3000D 654 Cart voor zuurstoffles E zuurstoffles Er zijn vele typen zuurstofslangen en canules die kunnen worden gebruikt met dit apparaat Bepaalde accessoires kunnen de werking van het apparaat negatief beinvloeden Gebruik alleen standaard neuscanules die een minimale stroomsnelheid van 10 l min met PulseDose toediening ondersteunen Gebruik geen pediatrische lage flow neuscanule of masker bij toediening van zuurstof via de PulseDose modus Bij continue toediening van zuurstof kan een masker of een willekeurige neuscanule worden gebruikt De grootte hiervan wordt bepaald door uw voorschrift zoals aanbevolen door uw thuiszorgaanbieder Hier kunt u ook advies krijgen over het juiste gebruik het onderhoud en de reiniging SE 1000 NL 83 BELANGRIJKE INFORMATIE Artsinformatie Naam Adres Telefoon Telefoon in noodgevallen Informatie voorschrift Naam pati nt Stroomsnelheid l min Instellingsinformatie Naam insteller Zuurstofleverancier Telefoon in noodgevallen Dit instructiehandboekje is met mij doorgenomen en ik heb instructies ontvangen voor het veilig gebruiken en verzorgen van het DeVilbiss PulseDose zuurstofbesparingsapparaat Handtekening pati nt of zorgverlener Datum OPMERKINGEN VOOR DE ZORGVERLENER Als het
121. ofsysteem met continue toediening terwijl het therapeutische effect hetzelfde blijft Omdat alleen tijdens het inademen zuurstof wordt toegediend is er niet langer sprake van een constante SE 1000 NL 75 zuurstofstroom via de neusgaten Veel gebruikers vinden zuurstoftoediening via een PulseDose apparaat comfortabeler dan systemen met continue zuurstoftoediening De korte zuurstofpuls die tijdens het inademen wordt afgegeven is nauwelijks bespeurbaar en de luchtvochtigheid in de ruimte helpt de neusholte voldoende vochtig te houden Hierdoor wordt het oncomfortabele gevoel van uitdroging dat optreedt bij een zuurstofsysteem met continue toediening in belangrijke mate beperkt Omdat het PulseDose apparaat reageert op het individuele ademhalingspatroon van de pati nt varieert de gebruikstijd per pati nt afhankelijk van de voorgeschreven PulseDose waarde en de ademhalingsfrequentie In de volgende tabel wordt het theoretische ambulante bereik voor PulseDose producten van DeVilbiss aangegeven OPMERKING Alle ambulante bereiken zijn berekend op basis van een veronderstelde ademhalingsfrequentie van 20 ademhalingen per minuut in de PulseDose modus PD GEBRUIKSDUUR IN UREN Toegediend volume cc s 16 5 24 75 33 41 25 495 66 82 5 99 Stroomsnelheid 1 1 5 2 25 3 4 5 6 Mode 2x e ai uie izi e iaie EECH 83 55 41 33 28 21 17 14 PD SEET SE EE CE 86 57 43 34 29 21 17 14 PD AAA
122. ois secondes Pourquoi H L conomiseur PulseDose met un bip si la respiration n est pas d tect e lorsque l appareil est branch Cela peut tre affect par la position de la canule ou une respiration buccale superficielle ENTRETIEN PAR L UTILISATEUR L appareil doit tre propre et ne doit pas tre expos l humidit ou la poussi re Essuyez le chaque semaine avec un chiffon sec sans peluche vitez que des fluides ou des d bris tels que du sable ou des salet s ne p n trent dans les connexions d oxyg ne Ne l immergez pas dans l eau Ne le nettoyez pas avec un produit nettoyant base de solvant vitez de le faire tomber ou de le placer dans une position o il risquerait de tomber ceci pouvant l endommager Dans la mesure du possible utilisez un sac rembourr comme ceux indiqu s dans la section Accessoires pour transporter l appareil Cela permet de le prot ger en cas de chute Cet appareil doit tre prot g des temp ratures extr mes N essayez pas d effectuer des op rations d entretien d un autre type AVERTISSEMENTS SUR L ENTREPOSAGE ET LA MANUTENTION Ne placez pas les bouteilles d oxyg ne raccord es une autre bouteille dans des endroits sans ventilation par exemple des coffres de voiture Si la temp rature est trop lev e la valve de s ret peut brusquement et rapidement rel cher le contenu de la bouteille qui peut alors devenir un projectile et augmenter norm ment le niveau d oxyg n
123. ok voor apparaten waarop een zuurstoffles is aangesloten Bovenmatige hitte kan veroorzaken dat de ontlastingsklep de inhoud van de fles plotseling en snel vrijgeeft waardoor de fles een projectiel kan worden en het zuurstofniveau in niet geventileerde ruimtes enorm toeneemt Laat zuurstofflessen niet achter in de cabine van een voertuig zonder ventilatie Als een fles lekt kan een vonk een brand starten die ernstig letsel of de overlijden tot gevolg kan hebben Verwijder flessen uit het voertuig wanneer de bestemming bereikt is Zorg ervoor dat de flessen goed zijn vastgezet zodat ze tijdens vervoer niet kunnen bewegen Hitte vochtigheid zon en kunstlicht hebben geen invloed op de werking van het apparaat zolang het apparaat volgens de productspecificaties wordt gebruikt Dit apparaat bevat elektrische en of elektronische apparatuur Volg de lokale verordeningen en recyclingvoorschriften met betrekking tot de afvoer van onderdelen van het apparaat NL 80 SE 1000 PROBLEMEN OPLOSSEN WAARSCHUWING Probeer niet het apparaat te openen voor onderhoud of reparatie Het zuurstofbesparingsapparaat bevat geen onderdelen waarop de gebruiker service kan uitvoeren Probeer geen ander onderhoud uit te voeren Neem contact op met uw zuurstofleverancier als service is vereist Als u geen zorgverlener hebt raadpleegt u de contactgegevens van DeVilbiss achter op deze handleiding SYMPTOMEN Er is geen zuurstoftoevoer zelfs al knippert het lampje
124. oltaggio flicker Guida e dichiarazione del produttore immunit elettromagnetica Questo dispositivo stato progettato per l uso negli ambienti elettromagnetici specificati sotto Spetta all acquirente o all operatore del dispositivo assicurarsi che lo strumento venga usato in tale ambiente Livello test Livello di Test di immunit 1EC60601 conformit Ambiente elettromagnetico guida Scariche pavimenti devono essere di legno cemento o in elettrostatiche 6 kV contatto piastrelle di ceramica Se sono coperti da materiale Conforme SE Ee 3 ESD 8 KV aria sintetico l umidit relativa deve essere almeno del IEC 61000 4 2 30 RF irradiata IEC 3 Vim da 80MHz La forza del campo generato dai trasmettitori fissi 61000 4 3 a 2 5GHz Conforme RF al di fuori dell area protetta determinata tramite perizia elettromagnetica del sito deve essere inferiore ai 3 V m Eventuali interferenze possono 3Vrms da verificarsi nei pressi di apparecchiature marchiate RF condotta IEC 150kHz a N A p pp 4 1 con il seguente simbolo 61000 4 6 EE g DN IT 70 SE 1000 Livello test Livello di Test di immunit 1EC60601 conformit Ambiente elettromagnetico guida 2kV linea ri S elettrica Transitori veloci ARV neen N A IEC 61000 4 4 entre in La qualit della rete elettrica deve corrispondere a uscita quella prevista in un tipico ambiente commerciale e TIK od ospedaliero transito
125. one Non usare una cannula pediatrica o a basso flusso in modalit di erogazione PulseDose Il diametro ridotto della cannula causa un eccessiva contropressione e compromette il volume di ossigeno erogato PulseDose eroga ossigeno con soffi molto brevi Non eroga l ossigeno durante l intera fase inspiratoria La durata dell erogazione di ossigeno con PulseDose non varia da respiro a respiro La durata correlata al dosaggio di ossigeno stabilito sull economizzatore impostazione di dosaggio del paziente PulseDose impedisce l erogazione di impulsi a intervalli superiori a 1 5 secondi Se la frequenza respiratoria supera i 40 respiri al minuto questa funzione evita l erogazione eccessiva di ossigeno impedendo il dosaggio con ogni respiro Se si usano batterie al NIMH monitorare con cura il dispositivo quando la spia rossa di batteria debole lampeggia Si consiglia di tenere a portata di mano una serie di batterie alcaline cariche per installarle quando la spia rossa rimane fissa Seguire sempre le istruzioni per l uso e la cura fornite con le batterie in uso Quando il dispositivo non viene utilizzato per una settimana o pi necessario rimuovere le batterie La serie PD1000 priva di lattice Esaminare i singoli elenchi materiali in relazione ai tubi e alle cannule da utilizzare con i prodotti DeVilbiss DOMANDE E RISPOSTE TIPICHE D R Come funziona il PulseDose Come riconosce la fase inspiratoria Durante la fase
126. oraf ingestelde standaardwaarde voor continue toediening 6 Zuurstofmeter Geeft aan hoe hoog de druk is in de zuurstoffles Als deze meter in het rood staat moet u overschakelen op een nieuwe zuurstoffles 7 Klepje batterijvak Gebruik alleen standaard AA alkaline of NiMH batterijen Raadpleeg de instructies bij de NiMH batterijen voor instructies over gebruik en opladen 8 Cilinderaansluiting 8a CGA 870 pin index 8b Duitse DIN cilinderaansluiting met schroefdraad H Regelaarafdichting Vormt een mechanische afdichting tussen de tank en de regelaar en voorkomt zuurstoflekkage Alarmen Alarm bij ontbreken van inademing Als het apparaat is ingeschakeld en er gedurende 15 seconden geen inademing wordt gedetecteerd gaan het geluidsalarm en het visuele alarm af totdat een inademing wordt gedetecteerd of de keuzeschakelaar in de stand OFF UIT wordt gezet OPMERKING Bij de continue toediening van zuurstof wordt geen gebruik gemaakt van de batterijen Deze stand kan worden gebruikt ongeacht de status van de batterijen Bij een storing aan het apparaat of als de batterijen leeg zijn moet de gebruiker het apparaat handmatig overschakelen op continue toediening om verzekerd te zijn van zuurstof Het apparaat schakelt niet automatisch over op continue toediening Bij continue toediening raakt de zuurstoffles sneller leeg dan in de PulseDose modus Gebruik het apparaat in de PulseDose modus tenzij er een probleem is met het
127. os de ox geno en espacios sin ventilaci n como por ejemplo en el maletero de un veh culo El calor excesivo puede provocar que la v lvula de descarga libere el contenido del cilindro s bitamente y r pidamente convirti ndolo probablemente en un proyectil e incrementado enormemente el nivel de ox geno en espacios sin ventilaci n No deje los cilindros de ox geno en las cabinas de veh culos sin ventilaci n Si un cilindro presentara una fuga una chispa puede iniciar un incendio provocando lesiones severas o la muerte Saque los cilindros del veh culo al llegar a su destino Aseg rese de sujetar los cilindros de manera apropiada durante el transporte para evitar que se muevan El calor la humedad el sol y la luz artificial no tienen efectos en el funcionamiento siempre que el dispositivo se utilice dentro de las especificaciones del producto Este dispositivo contiene componentes el ctricos y o electr nicos Para desechar los componentes del dispositivo se deben seguir los planes de reciclaje y las ordenanzas locales reguladoras SE 1000 ES 23 DETECCI N Y SOLUCI N DE PROBLEMAS ADVERTENCIA No trate de abrir el aparato para realizar trabajos de mantenimiento o servicio t cnico El aparato de regulaci n no tiene componentes que requieran servicio t cnico por parte del usuario No intente realizar ninguna otra tarea de mantenimiento Si su equipo requiriera servicio t cnico p ngase en contacto con su proveedor de ox
128. prontamento Fornitore di ossigeno Numero di telefono di emergenza Ho letto questo manuale e sono stato informato di come usare con sicurezza e come aver cura dell economizzatore per ossigenoterapia DeVilbiss PulseDose Firma del paziente o del personale di assistenza Data NOTE DEL FORNITORE Non necessaria alcuna manutenzione o calibrazione di routine a condizione che il dispositivo venga utilizzato conformemente alle istruzioni del produttore Nell utilizzo tra un paziente e l altro pulire con un panno inumidito con una soluzione di perossido di idrogeno al 3 o ipoclorito di sodio candeggina al 5 25 massimo Evitare infiltrazioni di fluidi o particelle come sabbia o polvere nei collegamenti dell ossigeno Non immergere in acqua SE 1000 IT 69 DEVILBISS GUIDA E DICHIARAZIONE DEL PRODUTTORE AVVERTENZA Le apparecchiature elettromedicali necessitano di attenzioni particolari in merito alla compatibilit elettromagnetica e devono essere installate e messe in funzione in conformit alle informazioni sulla compatibilit elettromagnetica fornite dalla documentazione di corredo Le apparecchiature di comunicazione a radiofrequenza portatili e mobili possono influire sul funzionamento degli strumenti elettromedicali Evitare di usare l apparecchiatura o il sistema in diretta prossimit di altre apparecchiature Qualora ne fosse necessario l uso a fianco o direttamente sopra o sotto altri dispositivi osservarne
129. proper usage maintenance and cleaning IMPORTANT INFORMATION Physician information Name Address Telephone Emergency Telephone Prescription Information Patient s Name Flow Setting LPM Set up Information Name of Person Setting Up Oxygen Provider Emergency Telephone Number This instruction guide was reviewed with me and have been instructed on the safe use and care of the DeVilbiss PulseDose oxygen conserving device Patient or Caregiver Signature Date PROVIDER S NOTES No routine calibration or service is required provided the device is used in accordance with the manufacturer s directions Between patients wipe with a damp cloth having a maximum 5 25 Sodium Hypochlorite Bleach or 3 Hydrogen peroxide solution Avoid getting fluids or debris such as sand or dirt inside the oxygen connections Do not immerse in water EN 12 SE 1000 DEVILBISS GUIDANCE AND MANUFACTURER S DECLARATION WARNING Medical Electrical Equipment needs special precautions regarding EMC and needs to be installed and put into service according to the Electromagnetic Compatibility EMC information provided in the accompanying documents Portable and Mobile RF Communications Equipment can affect Medical Electrical Equipment The equipment or system should not be used adjacent to or stacked with other equipment and that if adjacent or stacked use is necessary the equipment or system shou
130. que con los sistemas de flujo continuo de ox geno tradicionales Esto significa que un sistema de oxigeno PulseDose durar de dos a cuatro veces m s que un sistema de flujo continuo de ox geno y a la vez proporcionar los mismos beneficios terap uticos Debido a que el ox geno se libera nicamente durante la inhalaci n se elimina el flujo constante de ox geno a las fosas nasales Muchos usuarios encuentran el suministro de ox geno PulseDose m s c modo que los sistemas de suministro de flujo continuo El pulso corto de ox geno suministrado durante la inhalaci n es pr cticamente imposible de detectar y la humedad del aire en la habitaci n ayuda a mantener el nivel normal de humedad en las fosas nasales Esto reduce en gran medida las molestias causadas por la deshidrataci n relacionada con los sistemas de ox geno de flujo continuo Debido a que el PulseDose responde a los modos de respiraci n de cada individuo el tiempo de uso variar de un individuo a otro dependiendo de la frecuencia de respiraci n y de la cantidad prescrita del PulseDose La siguiente tabla muestra te ricamente los rangos ambulatorios de los productos PulseDose de DeVilbiss NOTA Todos los rangos ambulatorios se calculan partiendo de una frecuencia de respiraci n de 20 respiraciones por minuto en el modo PulseDose PD ES 18 SE 1000 TIEMPOS DE USO EN HORAS c c de volumen uminist
131. r eine kleine Menge an Sauerstoff zu Beginn des Einatmens verabreicht wird und der verbleibende Teil des Einatmens aus normaler Zimmerluft besteht Frage Wenn ich schneller atme erhalte ich nicht mit jedem Atemzug einen Impuls Ben tige ich nicht bei jedem Atemzug eine Sauerstoffdosis Antwort Da PulseDose auf die Atmung des Patienten abgestimmt ist besteht eine obere Grenze 40 Atemz ge pro Minute die verhindert dass Sie zuviel Sauerstoff erhalten Wenn Sie langsam atmen erhalten Sie eine Dosis mit jedem Atemzug Wenn sich die Atemfrequenz erh ht bis zu 40 Atemz gen pro Minute liefert PulseDose immer noch eine Dosis mit jedem Atemzug Zu diesem Zeitpunkt erhalten Sie mehr Sauerstoff pro Minute da ein jeder Impuls dieselbe Menge Sauerstoff liefert und sich die Anzahl der Atemz ge erh ht hat Bei der Sauerstoffverabreichung unter kontinuierlichem Fluss ist die Menge abgegebenen Sauerstoffs konstant Wenn Sie schneller atmen vermindert sich tats chlich die Anreicherung Ihrer Atemz ge da bei jedem Atemzug eine gr ere Durchmischung mit Raumluft erfolgt Frage Warum ert nt an meinem Einsparger t alle drei Sekunden ein akustisches Signal Antwort Das PulseDose Sauerstoffsparsystem l sst ein akustisches Signal ert nen wenn bei eingeschaltetem Ger t keine Atmung erfasst wird Dies kann durch eine geknickte Nasenkan le Mundatmung oder zu flache Atmung verursacht werden PFLEGE UND WARTUNG Reinigen Sie das Ger t regelm ig un
132. r kontinuierlichen Fluss In dieser Position wird am Kan le Stutzen kontinuierlich die momentan als Standard eingestellte Menge Sauerstoff abgegeben 6 Batteriefach verwenden Sie ausschlie lich handels bliche AA Alkali oder NiMH Batterien Anweisungen zum Verwenden und Aufladen von NiMH Batterien finden Sie in den Herstellerinformationen 7 Batteriefach Verwenden Sie ausschlie lich standardm ige Alkali oder NiMH AA Batterien 8 Flaschenanschlisse 8a PD1000 mit CGA 870 Pin Index 8b DIN Anschluss Modell PD1000G 9 Reglerdichtung Stellt eine mechanische Dichtung zwischen Tank und Regler her und verhindert Sauerstoffundichtigkeiten Alarmfunktion Apnoe Alarm Wenn das Ger t eingeschaltet ist und 15 Sekunden lang kein Einatmen registriert wird wird so lange ein akustisches und optisches Alarmsignal ausgegeben bis entweder das Einatmen registriert oder das Ger t mit dem W hlschalter ausgeschaltet wird HINWEIS Kontinuierlicher Fluss wird nicht ber die Batterie betrieben und kann unabh ngig vom Zustand der Batterie eingesetzt werden Im Falle eines Ger teversagens oder leerer Batterien muss der Benutzer das Ger t manuell auf kontinuierlichen Fluss umschalten damit Sauerstoff abgegeben wird Das Ger t wird nicht automatisch auf kontinuierlichen Fluss umschalten Unter kontinuierlichem Fluss wird die Sauerstoffflasche schneller zur Neige gehen als im PulseDose Betrieb Au er wenn ein Problem mit dem Ger t
133. r nichtmedizinischer elektrischer Ger te erf llen kann Richtlinien und Herstellererkl rung Elektromagnetische Emissionen Dieses Ger t ist f r die Verwendung in der unten spezifizierten elektromagnetischen Umgebung bestimmt Umgebung bestimmt Der Kunde oder Benutzer dieses Ger tes hat sicherzustellen dass es in einer derartigen Umgebung verwendet wird Emissionstest Compliance Elektromagnetische Umgebung Richtlinien Dieses Ger t verwendet HF Energie ausschlie lich f r interne Funktionen Daher sind seine HF Emissionen sehr niedrig und St rungen bei in der N he befindlichen elektronischen Ger ten unwahrscheinlich HF Emissionen CISPR 11 Gruppe 1 HF Emissionen CISPR 11 Klasse B Harmonische Emissionen Dieses Gerat ist geeignet fur die Verwendung in allen IEC 61000 3 2 N A Einrichtungen auch zu Hause und in allen Einrichtungen die an das ffentliche Stromnetz angeschlossen sind das oe N A private Haushalte versorgt icker DE 56 SE 1000 Richtlinien und Herstellererkl rung Elektromagnetische St rfestigkeit Dieses Ger t ist f r die Verwendung in der unten spezifizierten elektromagnetischen Umgebung bestimmt Umgebung bestimmt Der Kunde oder Benutzer dieses Ger tes hat sicherzustellen dass es in einer derartigen Umgebung verwendet wird Compliance St rfestigkeitstest Teststufe IEC60601 Niveau Elektromagnetische Umgebung Richtlin
134. ra el paciente El PulseDose est dise ado para evitar un suministro de pulsos superior a 1 5 segundos Si la frecuencia de respiraci n es mayor de 40 RPM esta caracter stica evitar el suministro excesivo de ox geno al no ser ste suministrado en cada respiraci n Si utiliza bater as NiMH vigile atentamente el indicador de bater a baja cuando parpadee una luz roja Se recomienda tener un juego de bater as alcalinas nuevas para instalarlas cuando el indicador de cambio de bater a permanezca en rojo Siga siempre las instrucciones de uso y mantenimiento incluidas con las bater as que utilice Debe quitar las bater as cuando el equipo no est en funcionamiento durante al menos una semana La serie PD1000 no contiene l tex Revise las listas de materiales del tubo y la c nula que se utilizan con los productos de DeVilbiss PREGUNTAS COMUNES Y SUS RESPUESTAS P R C mo funciona el PulseDose C mo sabe cu ndo estoy inhalando Cuando inhala su diafragma se desplaza hacia abajo produciendo una baja de presi n en los pulmones El aire fluye a trav s de la nariz y la boca para igualar la presi n Esta presi n negativa tambi n est presente en la nariz y la boca durante la inhalaci n Esta se al de presi n viaja a trav s de la c nula nasal al detector de presi n del aparato de regulaci n PulseDose Entonces un circuito electr nico abre una v lvula el ctrica para suministrar una dosis de ox geno exacta Cua
135. rado 16 5 24 75 33 4125 495 66 825 99 Frecuencia de Flujo 1 1 5 2 2 5 3 4 5 6 Mode Botella M6 Paull 1 8 1 4 11 9 all 6 A CF de 164 Litros Gaseosos 8 3 5 5 4 1 3 3 28 2 1 1 7 14 PD Botella ML6 2 8 1 9 1 4 11 9 d 6 CF de 170 Litros Gaseosos 8 6 5 7 43 3 4 2 9 2 1 1 7 1 4 PD Botella C 4 0 287 2 0 1 6 1 3 1 0 8 if CF de 240 Litros Gaseosos 121 81 6 1 4 9 4 0 3 0 24 2 0 PD Botella D 6 9 4 6 3 5 2 8 2 3 1 7 1 4 12 CF de 415 Litros Gaseosos 21 0 14 0 10 5 84 7 0 52 4 2 3 5 PD Botella E 114 76 Bu 46 3 8 2 8 28 1 9 CF de 682 Litros Gaseosos 344 23 0 172 138 115 86 6 9 5 8 PD CF Continuous Flow PD PulseDose dispositivo de conservaci n de 3 a 1 Las especificaciones est n sujetas a cambios sin previo aviso Esta tabla se presenta s lo como una gu a Las botellas var an su capacidad en litros gaseosos dependiendo del fabricante por ello pueden variar tambi n los tiempos de uso INSTRUCCIONES DE FUNCIONAMIENTO Como insertar la bater a en el aparato de regulaci n compacto PulseDose Av NOTA Para cambiar las Abra la tapa de la bateria Cierre la tapa de la bater a bater as gire primero el Inserte 2 bater as alcalinas selector rotatorio hasta la AA o NiMH observar posici n OFF polaridad SE 1000 ES 19 Como conectar su aparato de regulaci n compacto pulsedose a la botella Conexiones Pinindex Modelo PD10001 fA Afloje el tornillo de sujeci n Fije cuida
136. rd Um ganz sicher zu gehen halten Sie das Ende der Kan le an die Lippen w hrend Sie einatmen um den Impuls zu sp ren PulseDose pr ft nicht die Sauerstoffzufuhr Denken Sie daran die Sauerstoffanzeige regelm ig zu pr fen um sicherzustellen dass gen gend Sauerstoff vorhanden ist Wenn der Sauerstoff zur Neige geht leuchtet die gr ne PulseDose Anzeige weiterhin auf und zeigt an dass das Sauerstoff Einsparger t weiterhin durch Einatmen ausgel st wird Frage Warum kann ich keine Kan le von mehr als 10 m L nge verwenden Antwort Die PulseDose Ausl sung wird durch die L nge der Kan le nicht wesentlich beeinflusst Jedoch wird die Sauerstoffabreichung beeintr chtigt Wenn die Kan le l nger als 10 m ist so wird der Sauerstoffimpuls verz gert Erinnern Sie sich an den therapeutischen Moment w hrend des Einatmens Wenn die Sauerstoffverabreichung nicht genau zu diesem Zeitpunkt erfolgt wird die therapeutische Wirksamkeit beeintr chtigt Frage Ich habe immer Luftbefeuchter in Verbindung mit der Sauerstoffverabreichung verwendet Kann ich in Verbindung mit PulseDose einen Luftbefeuchter verwenden Antwort Nein Das PulseDose Ger t kann durch das Wasser im Luftbefeuchter das Einatmen nicht wahrnehmen Dar ber hinaus sind viele Patienten der Meinung dass in Verbindung mit der PulseDose Verabreichung eine Luftbefeuchtung nicht notwendig ist Diese Patienten finden dass die PulseDose Verabreichung gr eren Komfort bietet da nu
137. rdt waargenomen zijn er wellicht extra maatregelen nodig zoals het anders richten of verplaatsen van het apparaat NL 86 SE 1000 O DeVilbiss HEALTHCARE DeVilbiss Healthcare LLC 100 DeVilbiss Drive Somerset PA 15501 2125 USA 800 338 1988 814 443 4881 DeVilbiss Healthcare Ltd DeVilbiss Healthcare Pty Limited Unit 3 Bloomfield Park 15 Carrington Road Unit 8 Bloomfield Road Castle Hill NSW 2154 Tipton West Midlands DY4 9AP AUSTRALIA UNITED KINGDOM 61 2 9899 3144 44 0 121 521 3140 EC REP C 0044 DeVilbiss Healthcare SAS DeVilbiss Healthcare GmbH 13 17 Rue Joseph Priestley Kamenzer StraRe 3 37100 Tours 68309 Mannheim FRANCE GERMANY 33 0 2 47 42 99 42 49 621 178 98 230 SE 1000 Rev H DeVilbiss Healthcare LLC 100 DeVilbiss Drive Somerset PA 15501 USA 800 338 1988 814 443 4881 www DeVilbissHealthcare com ev DeVilbiss and PulseDose are registered trademarks of DeVilbiss Healthcare 2013 DeVilbiss Healthcare LLC 12 13 All Rights Reserved SE 1000 Rev H
138. rer que l oxyg ne d bit circule en profondeur dans les poumons pour une efficacit maximale PulseDose utilise moins d oxyg ne pour apporter les m mes bienfaits th rapeutiques que les syst mes d bit continu d oxyg ne Je n entends pas la pulsation PulseDose fonctionne t il Si l impulsion est inaudible il suffit d observer le voyant indicateur PulseDose vert pour voir si l appareil se d clenche l inspiration Pour une garantie suppl mentaire tenez l extr mit de la canule devant les vres tout en inspirant par la bouche pour ressentir la pulsation PulseDose ne contr le pas l apport en oxyg ne Rappelez vous de v rifier le manom tre du contenu d oxyg ne r guli rement pour constater que la quantit d oxyg ne disponible est suffisante Si l alimentation en oxyg ne s puise le voyant umineux indicateur PulseDose vert reste allum indiquant que l amp conomiseur est d clench par inspiration Pourquoi ne puis je pas utiliser de canule d une longueur sup rieure 10 06 m Le d clenchement du PulseDose n est pas consid rablement affect par la longueur de la canule mais apport en oxyg ne l est Si la longueur de la canule d passe 10 06 m la pulsation d oxyg ne est FR 36 SE 1000 retard e Rappelez vous du moment th rapeutique pendant le cycle d inspiration Si l oxyg ne n est pas fourni ce moment les bienfaits ne sont pas r alis s Q J ai toujours utilis des humidificateurs
139. ria differenziale N A IEC 61000 4 5 2kV comune Campo magnetico Il campo magnetico alla frequenza di rete deve alla frequenza d 3A m Conforme corrispondere a livelli caratteristici di una localit rete IEC 61000 4 8 tipica in un tipico ambiente commerciale od ospedaliero 95 calo per La qualit della rete elettrica deve corrispondere a AET 0 5 cicli quella prevista in un tipico ambiente commerciale variazioni di 60 calo per 5 od ospedaliero Se le esigenze dell utente del tensione sulle linee cicli N A dispositivo richiedono che sia assicurato il di alimentazione in 70 calo per 25 funzionamento continuato anche durante le ingresso IEC cicli interruzioni di energia elettrica si consiglia di n 61000 4 11 95 calo per 5 alimentare il sistema con un gruppo di continuit o sec una batteria Questo dispositivo stato testato ed conforme ai requi siti di compatibilit elettromagnetica EMC relativi alla normativa EN60601 1 2 Non porre il dispositivo in prossimit di altre apparecchiature o dispositivi che creino o attraggano campi magnetici Esempi di tali apparecchiature sono i defibrillatori apparecchi diatermici radio CB forni a microonde ecc La forza del campo generato dai trasmettitori fissi come le stazioni base per telefoni cellulari o senza filo e i sistemi di radiocomunicazione mobili terrestri le apparecchiature per trasmissioni radio amatoriali le trasmissioni radiofoniche AM e FM e le trasmissioni televisi
140. rijen dient het apparaat in de PulseDose modus te NL 78 SE 1000 worden gebruikt Bij gebruik binnen het opgegeven bedrijfstemperatuurbereik is er geen opwarmperiode nodig Als het apparaat zich niet binnen het opgegeven bedrijfstemperatuurbereik bevindt laat u het voor gebruik eerst binnen dat temperatuurbereik stabiliseren Gebruik geen masker in de PulseDose modus omdat dit mogelijk niet goed genoeg past waardoor het zuurstofbesparingsapparaat niet in staat is te detecteren wanneer de pati nt inademt Ook zou het therapeutische effect van het PulseDose apparaat teniet worden gedaan omdat de zuurstofconcentratie lager zou worden in het masker voordat de pati nt inademt Gebruik geen pediatrische canule of canule met lage flow bij toediening van zuurstof in de PulseDose modus Door de beperkte diameter van de canula wordt de tegendruk te groot waardoor de hoeveelheid afgegeven zuurstof daalt Toediening van zuurstof via de PulseDose modus vindt plaats met zeer korte stoten Er wordt niet tijdens het hele inademingsproces zuurstof toegediend De toedieningsduur van zuurstof in de PulseDose modus is voor elke ademteug gelijk Deze duur wordt ingesteld op basis van de zuurstofdosis die is ingesteld op het zuurstofbesparingsapparaat voorgeschreven instelling Het PulseDose apparaat is zodanig ontworpen dat niet vaker dan n per 1 1 2 seconde een zuurstofstoot wordt afgegeven Als de ademhalingsfrequentie hoger is dan 40 ademhali
141. s conomiseur d bite un bol besoin d oxyg ne r glez le d oxyg ne en d but s lecteur rotatif sur OFF d inspiration pour chaque Ouvrez la bouteille cycle respiratoire jusqu 40 respirations minute REMARQUES Lorsque ce s lecteur rotatif est r gl sur OFF l appareil n utilise pas les piles et ne pulse pas Lorsque le s lecteur rotatif est r gl sur l un des chiffres l appareil est sous tension et attend qu une inspiration par la canule nasale lui permette de r gler la dose de chaque respiration Le volume d oxyg ne fourni d pend du r glage de d bit choisi Le r glage final du cadran est CF il s agit de la position de d bit continu Dans cette position l oxyg ne sort continuellement du raccord de la canule nasale un d bit pr r gl par d faut Le mode de d bit continu n est pas aliment par les piles et peut tre utilis quel que soit le niveau de charge de ces derni res Si l appareil tombe en panne ou que les piles se d chargent l utilisateur doit manuellement r gler l appareil sur un d bit d oxyg ne continu L appareil ne passera pas automatiquement un d bit continu La bouteille d oxyg ne ne dure pas aussi longtemps en mode de d bit continu qu en mode PulseDose L appareil doit toujours tre utilis en mode PulseDose moins qu il n y ait un probl me tel un d chargement des piles SE 1000 FR 35 Aucune p riode de r chauffement n est n cessaire si l apparei
142. sanitario fare riferimento alle informazioni di contatto DeVilbiss nella parte posteriore di questa guida IT 66 SE 1000 PROBLEM POSSIBILI CAUSE AZIONI CORRETTIVE L ossigeno non viene erogato anche se la spia di PulseDose lampeggia ogni volta che respiro 1 La bombola di ossigeno vuota 1 Controllare il manometro sul dispositivo Se indica vuoto sostituire la bombola 2 La bombola di ossigeno non stata attivata 2 Aprire la valvola della bombola di ossigeno compresso seguendo le istruzioni fornite dal tecnico di Il PulseDose non eroga a impulso frequenza pu variare facendo variare di conseguenza l autonomia assistenza L autonomia diversa da 1 Il PulseDose risponde alla 1 Il PulseDose funziona quella indicata nel manuale frequenza respiratoria Tale correttamente 2 Fuga nel sistema 1 La cannula non collegata correttamente 2 Controllare il raccordo della bombola Potrebbe richiedere una nuova guarnizione sul regolatore 1 Controllare che tutti i raccordi della cannula siano ben fissi e regolare la cannula per inserirla bene nel naso Assicurarsi che il tubo non sia attorcigliato 2 Il dispositivo non attivato 2 Portare il selettore girevole sull impostazione di flusso appropriata 3 Le batterie sono scariche o non sono installate 4 La bocca respira con il palato molle chiuso 3 Installare nuove batterie 4 Respirare d
143. sigeno per verificare che la bombola sia sufficientemente piena Se la bombola di ossigeno scarica la spia verde di PulseDose rimane accesa indicando che l economizzatore attivato dall inspirazione Perch non posso usare una cannula lunga pi di 10 metri L attivazione di PulseDose non compromessa notevolmente dalla lunghezza della cannula ma l erogazione dell ossigeno ne risente Se la cannula supera i 10 metri l impulso di ossigeno ritardato Occorre ricordare il momento terapeutico durante la fase inspiratoria se l ossigeno non viene erogato a quel punto non si ottengono i benefici previsti Ho sempre usato umidificatori con l ossigeno Devo usarne uno con il PulseDose No Il PulseDose non in grado di rilevare la fase inspiratoria attraverso l acqua dell umidificatore Inoltre molti pazienti trovano superflua l umidificazione quando usano il PulseDose perch il dispositivo SE 1000 IT 65 migliora il comfort erogando una quantit molto ridotta di ossigeno all inizio dell inalazione mentre per il resto della fase inspiratoria viene inalata l aria ambiente normale D Quando respiro pi rapidamente non ricevo un impulso con ciascun respiro Non mi serve una dose ogni volta R Poich respira assieme al paziente il PulseDose ha un limite massimo 40 respiri al minuto che impedisce di ricevere troppo ossigeno Quando si respira lentamente si riceve una dose con ogni respiro Con l aumento della frequenza respiratori
144. stant Naarmate u sneller ademhaalt neemt de hoeveelheid extra zuurstof zelfs af omdat bij elke ademteug de zuurstofconcentratie daalt doordat u meer kamerlucht inademt V Waarom piept mijn ademhalingsondersteuningsapparaat elke drie seconden A Het PulseDose ademhalingsondersteuningsapparaat piept als geen ademhaling wordt gedetecteerd terwijl het apparaat is ingeschakeld Dit kan worden veroorzaakt door de positie van de canule of door ademhaling via de mond of oppervlakkige ademhaling VERZORGING EN ONDERHOUD DOOR DE GEBRUIKER Houd het apparaat schoon en verwijder vocht en stof Maak het apparaat minimaal een keer per week schoon door het af te vegen met een droge pluisvrije doek Voorkom dat vloeistoffen of vuil zoals zand of stof in de aansluitingen van de zuurstofslang binnendringen Niet in water onderdompelen Niet schoonmaken met een schoonmaakproduct dat een oplosmiddel bevat Laat het apparaat niet vallen en zet het niet op een plek waar het kan kantelen of omvallen Zo kunt u beschadiging van het apparaat voorkomen Gebruik voor vervoer van het apparaat indien mogelijk een gevoerde draagtas zoals de tassen die in het gedeelte Accessoires worden vermeld Zo n draagtas kan het apparaat beschermen bij een val Bescherm het apparaat tegen extreme temperaturen Probeer geen ander onderhoud uit te voeren WAARSCHUWINGEN VOOR OPSLAG EN HATERING Plaats zuurstofflessen niet in een ongeventileerde ruimte zoals de kofferbak dit geldt o
145. steem aan de zuurstoffles te bevestigen Alleen model PD10001 2 PulseDose lampje Een groen of rood lampje dat oplicht telkens wanneer het apparaat zuurstof afgeeft Lampje Batterij normaal Een knipperend groen lampje dat aangeeft dat de batterijen voldoende stroom bevatten 3 Lampje Batterij bijna leeg Een knipperend rood lampje dat aangeeft dat de batterijen nog 4 tot 8 uur meegaan Dit kan minder zijn als u NiMH batterijen gebruikt Lampje Batterij vervangen Een continu brandend rood lampje dat aangeeft dat de batterijen onmiddellijk moeten worden vervangen Het apparaat kan alleen worden gebruikt voor continue zuurstoftoediening zolang de batterijen niet zijn vervangen NL 74 SE 1000 4 Aansluitpunt canule Gebruik deze aansluiting om de canule aan uw PulseDose zuurstofbesparingssysteem te koppelen 5 Keuzeschakelaar Als deze schakelaar op OFF wordt gezet gebruikt het apparaat geen batterijstroom en vindt er geen zuurstofafgifte plaats Als deze schakelaar is ingesteld op een van de cijfers is het apparaat ingeschakeld en wacht het tot de pati nt inademt door de neuscanule Vervolgens stelt het apparaat zichzelf af op de ademhaling van de pati nt Het volume van de toegediende zuurstof varieert afhankelijk van de gekozen instelling De laatste instelling op de keuzeschakelaar is CF dit is de stand voor continue toediening In deze stand stroomt zuurstof via het aansluitpunt van de canule op basis van de vo
146. t apparaat bevat elektrische en of elektronische apparatuur die moet worden gerecycled conform EU richtlijn 2002 96 EC Type BF apparatuur Elektrisch en elektronisch afval BELANGRIJKE VEILIGHEIDSINSTRUCTIES De informatie in dit handboekje is bedoeld om u te helpen bij het veilig bedienen van de apparatuur en om ervoor te zorgen dat u er optimaal gebruik van kunt maken Dit product mag uitsluitend wordt gebruikt voor het toedienen van zuurstof voor medische doeleinden op voorschrift van een arts LEES ALLE INSTRUCTIES DOOR VOORDAT U HET PRODUCT GEBRUIKT BEWAAR DEZE INSTRUCTIES Zuurstof die via dite apparaat wordt toegediend mag niet worden beschouwd als bedoeld voor instandhouding van de levensfuncties en dient uitsluitend voor medisch gebruik Wanneer gebruik wordt gemaakt van elektrische producten moeten er altijd elementaire veiligheidsmaatregelen worden genomen Lees alle instructies goed door voordat u dit product gaat gebruiken Belangrijke informatie wordt aangegeven met behulp van de volgende termen GEVAAR Dringende veiligheidsinformatie met betrekking tot gevaren die ernstig letsel of de dood tot gevolg kunnen hebben WAARSCHUWING Belangrijke veiligheidsinformatie met betrekking tot gevaren die ernstig letsel tot gevolg kunnen hebben VOORZICHTIG Informatie ter voorkoming van schade aan het product OPMERKING Informatie waarop u bijzonder acht moet slaan NL 72 SE 1000 SN Serienummer Dx
147. tas 3 Instale bater as nuevas 4 Respiraci n bucal con el velo del paladar cerrado 4 Respire por la nariz c nula 5 La unidad no se ha puesto a cero mientras se cambiaban las bater as la luz roja sigue encendida 5 Apague y encienda de nuevo la unidad con el selector rotatorio El PulseDose funciona bien durante un par de minutos y entonces pierde sensibilidad pudiendo llegar a dejar de funcionar completamente 1 Cuando se utiliza una c nula pedi trica o cualquier c nula que restrinja una capacidad de flujo continuo de 10 Ipm 1 Reemplace la c nula por una c nula nasal est ndar Los LED verde y rojo no est n iluminados y no se escucha la se al sonora cuando la unidad est activada 1 Las bater as est n descargadas o no est n puestas 1 Instale bater as nuevas 2 Unidad defectuosa 2 Contacte con su proveedor de DeVilbiss ES 24 SE 1000 S NTOMAS CAUSAS POSIBLES SOLUCIONES La unidad empieza a sonar 1 La c nula no est 1 Revise todas las conexiones de la c nula unos 15 segundos despu s correctamente fijada para asegurarse de que est n apretadas y de que se haya activado ajuste la c nula para que se acople c modamente a su nariz Aseg rese de que el tubo no est enroscado 2 Unidad defectuosa 2 Contacte con su proveedor de DeVilbiss La luz roja se ilumina al 1 La bater a tiene poca c
148. teria esaurita 1 Sostituire ricaricare se applicabile le batterie IT 67 SPECIFICHE Modello PD10001 PESO tenrek Ders 416 g 14 7 oz 462 g 16 3 oz con la batteria Dimensioni 12 06 cm lungh x 8 64 cm largh x 7 11 cm alt 4 75 L x 3 4 L x 2 8 A Modello PD1000G PESO rina 536 g 18 9 oz 581 g 20 5 oz con la batteria Dimensioni 12 4 cm lungh x 8 64 cm largh x 7 11 cm alt 4 88 L x 3 4 L x 2 8 A Tutti i modelli Allmentazi ne sense een re 2 batterie standard AA alcaline o al NiMH Intervallo tensione operativa Da 2 3 a 3 6 VCC Requisiti elettrici Corrente di attivazione stazionaria media 1 6 uA Si sconsiglia l uso di batterie non alcaline o non al NiMH data la capacit necessaria per il funzionamento e l autonomia del dispositivo L autonomia tipica di una batteria nuova di 200 ore se utilizzata a 25 C 2 litri al minuto LPM e 20 respiri al minuto BPM Le impostazioni e la frequenza respiratoria hanno influenza sull autonomia della batteria Una volta che si sia illuminata la spia di batteria scarica rosso lampeggiante l unit continua a funzionare per circa quattro ore se utilizzata con le impostazioni di 25 C 20 respiri al minuto BPM e 6 litri al minuto LPM Le impostazioni la frequenza respiratoria e le condizioni della batteria hanno influ enza sull autonomia Fare rifer
149. tiliza la unidad supera el nivel de cumplimiento de radiofrecuencia aplicable descrito anteriormente se debe observar si el funcionamiento de la unidad es normal Si se observa un rendimiento anormal es posible que haya que adoptar medidas adicionales como por ejemplo reorientar o reubicar la unidad ES 28 SE 1000 TABLE DES MATI RES Explication des Symboles ud cee dan a en FR 29 Mises en garde importantes FR 29 Pi ces IMPOrANES ai ann maan en FR 31 IO UN oi ia Aca FR 32 Dur es d utilisation FR 33 Instructions de fonctionnement FR 33 QUESTIONS T PONSES PBS cados FR 36 A NON FR 37 Guide des pannes FR 38 Sp cifications FR 39 ee ccoo ala aa salada nadraaien FR 40 Informations IMPOR MIES carros nep aia sd FR 40 Notes destin es au prestataire FR 41 Recommandations et d claration du fabricant pour DeVilbiss nennen envensensenvensenseneen FR 41 EXPLICATION DES SYMBOLES ATTENTION Reportez vous au Guide A d instructions C coag Marque CE S DANGER INTERDICTION DE FUMER Courant continu 3 V c c REF Catalogue Num ro de mod le Cet appareil contient des quipements lectriques et ou lectroniques qui SN Num ro de s rie X doivent tre recycl s conform ment la Directive 2002 96 CE D chets quipement de type BF d quipements lectriques et lectroniques DEEE
150. u PULSEDOSE COMPACT CONSERVING DEVICE EN DeVilbiss PulseDose Compact Conserving Device Instruction Guide for Models PD10001 for CGA 870 valve outlet PD1000G for German threaded valve outlet CAUTION USA Federal law restricts this device to sale by or on the order of a physician amp DANGER NO SMOKING ES Aparato de Regulaci n Compacto PulseDose DeVilbiss Gu a Instructiva para los Modelos PD10001 para v lvula de descarga CGA 870 PD1000G para v lvula de descarga roscada Alemana PRECAUCION La ley federal de los EE UU limita la venta de este aparato a m dicso o bajo prescripci n facultativa S PELIGRO NO FUMAR Economiseur compact DeVilbiss PulseDose Guide d instructions des mod les PD10001 pour sortie de robinet CGA 870 PD1000G pour sortie de robinet filet Allemagne ATTENTION La loi f d rale am ricaine limite la vente de cet appareil par ou sur ordonnance d un m decin S DANGER INTERDICTION DE FUMER E ce LR 47089 DeVilbiss PulseDose Kompakt CA Sauerstoff Einsparger t Bedienungsanleitung f r Modelle PD10001 mit CGA 870 Pin Index Anschluss PD1000G mit DIN Anschlusss ACHTUNG Nach US Bundesgesetzen darf dieses Ger t nur von einem Arzt bzw auf Anordnung eines Arztes verkauft werden amp VORSICHT NICHT RAUCHEN IT Economizzatore compatto DeVilbiss PulseDose Guida di istruzioni per i modelli PD10001 per scarico valvola CGA 870
151. uf Ihre 1 PulseDose arbeitet fehlerfrei von den in der Literatur zu Atemfrequenz Ihre Atemfrequenz findenden Verwendungszeiten kann unterschiedlich sein was zu verschieden unterschiedlichen Betriebszeiten f hren kann 2 Leck im System 2 Pr fen Sie die Verbindung mit der Sauerstoffflasche Es kann sein dass die Sauerstoffflasche eine neue Reglerdichtung ben tigt DE 52 SE 1000 SYMPTOM M GLICHE FEHLERURSACHEN FEHERBESEITIGUNG PulseDose gibt keine Impulse ab 1 Die Atemmaske nicht ordnungsgem angeschlossen 1 Pr fen Sie alle Kan lenanschl sse um festen Sitz sicherzustellen und passen Sie die Kan le so an dass sie komfortabel in Ihre Nase passt Vergewissern Sie sich dass die Schl uche keine Knicke aufweisen 2 Ger t ist nicht eingeschaltet 2 Stellen Sie den Wahlschalter auf die korrekte Einstellung ein 3 Batterien sind leer oder nicht installiert 3 Setzen Sie neue Batterien ein 4 Mundatmung mit geschlossenen oberen Atemwegen 4 Atmen Sie durch die Nase Kan le 5 Das Ger t wurde w hrend des Batteriewechsels nicht zur ckgesetzt rotes Licht leuchtet weiterhin auf 5 Schalten Sie das Ger t aus und wieder ein unter Verwendung des Wahlschalters PulseDose arbeitet richtig f r einige wenige Minuten Dann scheint die Empfindlichkeit verloren zu gehen und das Ger t funktioniert u U berhaupt nicht mehr 1 Verwendu
152. ulseDose 5 Este equipo no resulta adecuado para su uso en presencia de una mezcla anest sica inflamable con aire ox geno u xido nitroso RECOMENDACIONES DEL M DICO 1 No lo utilice con pacientes que realizan menos de 6 Respiraciones por Minuto RPM o m s de 40 RPM 2 No lo utilice con pacientes que continuamente impiden que se active el equipo Ej respiraci n bucal con el velo del paladar cerrado 3 Verifique que el paciente recibe los niveles adecuados de PaO2 o Sa02 en el suministro PulseDose 4 Utilice solamente una c nula nasal est ndar con el suministro PulseDose No utilice mascarillas o c nulas nasales pedi tricas de bajo flujo con el suministro PulseDose Puede utilizarse cualquier c nula nasal o mascarilla con el suministro de flujo continuo El dispositivo de conservaci n electr nico de la serie PD1000 incluye una copia de seguridad de flujo continuo 2 LPM configurada previamente y controlada de forma interna El aparato est ndar contiene una reserva predeterminada de flujo continuo de 2 LPM La gu a de instrucciones describe c mo cambiar el adaptador de la c nula para obtener una reserva de flujo continuo de 3 4 5 6 LPM INDICACIONES DE USO El Aparato de Regulaci n Compacto PulseDose de DeVilbiss se utiliza para el suministro de ox geno m dico con botellas de ox geno de alta presi n Este aparato ambulatorio permite a los pacientes andar m s tiempo que con un regulador de flujo continuo y l
153. umenta Con ox geno de flujo continuo el ox geno suministrado es constante Cuando usted respira m s r pido la cantidad de ox geno en cada inhalaci n disminuye ya que en cada respiraci n el ox geno se diluye con mayor cantidad de aire ambiental P Por qu mi aparato de regulaci n suena cada tres segundos R El aparato de regulaci n PulseDose sonar si no se detecta respiraci n cuando el aparato esta encendido Esto se puede ver afectado por la posici n de la c nula o por respirar por la boca o de manera superficial MANTENIMIENTO Y CUIDADO PARA USUARIOS La unidad debe mantenerse limpia y libre de polvo y humedad Limpie la unidad al menos una vez a la semana con un pa o seco y sin pelusa Evite que penetren l quidos o restos de suciedad como polvo o arena dentro de las conexiones de ox geno No sumerja el dispositivo en agua No lo limpie con productos de limpieza que contengan disolventes No deje que la unidad se caiga al suelo ni la coloque en lugares donde pueda volcar o caerse ya que el dispositivo podr a resultar da ado Siempre que sea posible utilice una bolsa acolchada como las que se incluyen en la secci n Accesorios para transportar la unidad Esto ayudar a protegerla en caso de ca da Tambi n debe protegerse contra la humedad y las temperaturas extremas No intente realizar ninguna otra tarea de mantenimiento ADVERTENCIAS DE ALMACENAMIENTO Y MANIPULACI N Una vez conectados no debe colocar los cilindr
154. ura d ossigeno e il tubo della cannula non si attorcigli SE 1000 IT 63 Impiego dell economizzatore compatto PulseDose Aprire la valvola della Collegare la cannula nasale Attivare portando il selettore bombola standard all economizzatore e girevole sullimpostazione di applicarla al naso viso Nella flusso prescritta Verificare modalit di erogazione sempre che la spia verde e PulseDose si pu usare un quella rossa lampeggino e che tubo di ossigeno lungo fino a Sia udibile il segnale acustico 10 metri all avvio AVVERTENZA Per evitare infortuni causati dalla caduta della bombola non usare cannule lunghe pi di 3 metri con bombole di ossigeno compresso piccole Fissare le bombole incustodite agli appositi supporti Respirare normalmente Una volta terminato di economizzatore erogher un utilizzare l ossigeno portare il bolo di ossigeno all inizio della selettore girevole su OFF fase inspiratoria di ogni Chiudere la valvola della respiro fino a 40 respiri al bombola minuto NOTAS Se l interruttore girevole impostato su OFF il dispositivo non usa la batteria e non eroga ossigeno impulsato Se il selettore impostato su un numero il dispositivo attivato e attende la fase inspiratoria attraverso la cannula nasale a quel punto eroga ossigeno dosato con ogni respiro Il volume di ossigeno erogato varia secondo l impostazione di flusso di dosaggio scelta L impostaz
155. utilicen aparatos el ctricos deben seguirse unas precauciones b sicas de seguridad Lea todas las instrucciones antes de usar este aparato La informaci n relevante viene se alada por medio de estos t rminos PELIGRO nformaci n de Seguridad urgente sobre peligros que podr an ocasionar lesiones serias o incluso la muerte ADVERTENCIA Informaci n de seguridad importante sobre peligros que podr an ocasionar lesiones serias PRECAUCION Informaci n para evitar da os al aparato NOTA nformaci n a la que debe prestar atenci n especial SE 1000 ES 15 Dx PELIGRO Para reducir el riesgo de incendio quemaduras o lesiones personales El ox geno aunque no es inflamable potencia y acelera vigorosamente la combusti n de los materiales inflamables Si sabe o sospecha que ha salido m s ox geno del normal durante su funcionamiento abra puertas y ventanas para ventilar el rea 1 NO FUME MIENTRAS UTILIZA EL EQUIPO DE OX GENO DEVILBISS Mantenga las cerillas cigarrillos tabaco o velas encendidas lejos del lugar donde haya guardado o est funcionando el sistema 2 Evite la formaci n de chispas cerca del equipo de ox geno Esto incluye las chispas de electricidad est tica producida por cualquier tipo de fricci n 3 Mantenga el equipo como m nimo a 2 13 m 7 pies de distancia de radios televisores sistemas de aire acondicionado ventiladores maquinillas de afeitar el ctr
156. van het PulseDose apparaat telkens wanneer ik inadem MOGELIJKE OORZAKEN 1 Zuurstoffles is leeg OPLOSSINGEN 1 Controleer zuurstofmeter op het apparaat Als de fles leeg is vervangt u deze 2 Zuurstoffles staat dicht 2 Open het ventiel van de zuurstoffles aan de hand van de instructies van uw servicemedewerker Gebruiksduur kan afwijken van wat in de documentatie wordt aangegeven 1 Het PulseDose apparaat reageert op uw ademhalingsfrequentie Uw ademhalingsfrequentie kan vari ren waardoor ook de werkduur varieert 1 Het PulseDose apparaat werkt correct 2 Lekkage in systeem 2 Controleer aansluiting op fles De verzegeling van de drukregelaar moet mogelijk worden vervangen Het PulseDose apparaat geeft geen zuurstof af 1 De canule is niet goed bevestigd 1 Controleer alle aansluitingen van de canule om te zien of deze goed vast zitten en pas de canule zodanig aan dat deze comfortabel over uw neus past Zorg ervoor dat er geen knik in de slang zit 2 Apparaat is niet ingeschakeld 2 Zet de keuzeschakelaar in de juiste stand 3 Batterijen zijn leeg of niet geplaatst 3 Plaats nieuwe batterijen 4 Adem door de neus canule 4 Apparaat is niet ingeschakeld 5 Schakel het apparaat uit en weer in met behulp van de keuzeschakelaar 5 Apparaat heeft geen reset uitgevoerd tijdens het vervangen van de batterijen rood lampje blijft branden
157. ve non pu essere prevista con precisione in linea teorica Per valutare l ambiente elettromagnetico dovuto a trasmettitori RF fissi necessario prendere in considerazione una perizia elettromagnetica del sito Se la forza del campo misurata nel luogo in cui utilizzata l unit supera il livello di conformit RF applicabile di cui sopra necessario porre l unit stessa sotto osservazione per verificarne il normale funzionamento Nel caso venga osservato un funzionamento anomalo possibile che siano necessarie misure aggiuntive come il riorientamento o il riposizionamento dell unit SE 1000 IT 71 INHOUDSOPGAVE IEC symbolen en definities van symbolen ENNEN NL 72 Belangrijke Veiligheidsinstructies NL 72 Belangrijke Onderdelen NL 74 Inleiding NL 75 A acacia NL 76 Bedieningsinstruoties ssssataninaniii ia enheid NL 76 Veelgestelde Vragen en Antwoorden ENEE NL 79 Verzorging en Onderhoud NL 80 Problemen Oplossen NL 81 Specificaties NL 82 Accessoires NL 83 Belangnijke Informatie ss RE alan NL 84 Opmerkingen voor de zorgverlener NL 84 DeVilbiss richtlijnen en fabrikantenverklaring NL 84 IEC SYMBOLEN EN DEFINITIES VAN SYMBOLEN VOORZICHTIG Raadpleeg het C CE markering AN 0044 instructieboekje amp GEVAAR VERBODEN TE ROKEN Gelijkstroom 3VDC REF Catalogus modelnummer Di
158. x 2 8 H 12 06 cm L x 8 64 cm W x 7 11 cm H Model PD1000G Weight ne tetes 18 9 ounces 20 5 ounces with battery DEE EE 4 88 L x 3 4 W x 2 8 H 12 4 cm L x 8 64 cm W x 7 11 cm H All Models Power SUDPIY eege aer eme ideen 2 Standard AA alkaline or NiMH batteries Operational Voltage Range ire na tenen Hed 2 3 to 3 6V DC Power Requirements Average steady state ON current 1 6 uA Batteries other than alkaline or NiMH are not recommended due to the capacity needed for operation and battery life of the unit Typical new battery life is 200 hours when used at 25 C 2 LPM and 20 BPM Settings and breath rate will affect battery life After the Low Battery flash ing red light illuminates the unit will continue to operate about four hours when used at 25 C 20 BPM and the 6 LPM setting Settings breath rate and battery conditions will affect use times Refer to local regulations for battery recycling and or disposal requirements Degree of Protection Against Electric Shock TYPE BF applied part IM des 0f Operalionss su ie rr benne Continuous Pulsed Operating Temperature Range 14 to 104 F 10 to 40 C Operating Pressure Range 500 to 2250 PSIG 34 to 155 bar tank pressure Operating Atmospheric Conditions 500 to 1020 hPa Operating Humidity Range dB da dee

EN ES FR DE IT NL

Contents

Download Pdf Manuals

Related Search

Related Contents