Home

Surgical/Free-Flow Vacuum Regulators - BOC e

Contents

1. 8 54 C 130 F 54 6700 0357 000
2. Ohio Medical Ohio Medical Ohio Medical Ohio Medical He
3. Ohio Medical A He ISO 10079 3 7259 2
4. 30 Ohio Medical Ohio Medical Ohio Medical Ohio Medical Ohio Medical
5. 51 380 1 O 2 3
6. 3 D 6700 0357 000 51 DISS DISS D
7. O 6700 0357 000 55 Ohio Medical
8. Bkn 2 O 3 52 6700 0357 000
9. Ohio Medical TO High Flow amp High Vacuum Sugical Free Flow I On Off
10. 50 6700 0357 000 6 0 25 Ohio Medical ISO 10079 3 7259 2 5 1 2 500
11. 56 6700 0357 000 Descripcion del regulador Quir rgico Aspiraci n libre Encarte con ilustraciones de referencia O Interruptor de selecci n del modo Toma para sonda o adaptador Indicador de vacio Llave Control del nivel de aspiraci n Toma de entrada ADVERTENCIAS A Este dispositivo es para uso exclusivo por parte de personas que hayan recibido la formaci n necesaria para ello No utilice este aparato en presencia de anest sicos inflamables Puede suceder que la electricidad est tica no se haya descargado por lo que existe riesgo de explosi n al exponer el aparato a este tipo de sustancias Responsabilidades del usuario Este producto funcionar de acuerdo con la descripci n que figura en este manual de instrucciones y de acuerdo con las etiquetas o inscripciones que se incluyen siempre y cuando su montaje manejo mantenimiento y reparaci n se realicen del modo que se explica en las instrucciones del aparato Este producto deber ser revisado peri dicamente En caso de que est defectuoso no lo utilice Si faltan piezas o si stas est n rotas desgastadas alteradas o contaminadas ser necesario sustituirlas inmediatamente En caso de que sea necesario efectuar alguna reparaci n o sustituci n Ohio Medical recomienda enviar dicha solicitud por tel
12. Ohio Medical Ohio Medical 36 Ohio Medical Ohio Medical
13. Ohio Medical Ohio Medical 7 Ohio Medical Ohio Medical Ohio Medical
14. Ohio Medical Ohio Medical Ohio Medical 12345 Y 1995 2 1996 1997 I n O He 6700 0357 000 49
15. 12 90 40 300 O 1 2 O 6700 0357 000 53 3
16. 20 6730 0350 800 200 6730 0351 800 A
17. 4 O 5 5 8
18. hio Medical Corporation always there for life Surgical Free Flow Vacuum Regulators Chirurgische vrij stromende vacu mregelaars R gulateurs d aspiration chirurgicale d bit libre Chirurgische Freiflu Unterdruckregler Regolatori per aspirazione a flusso libero chirurgici Kirurgiske fri flow vakuumregulatorer Reguladores de vacio de aspiraci n quir rgica de circulacion libre Vakuumregulator for operation fritt fl de Instructions for Use English 3 Gebruiksaanwijzingen Dutch 10 Mode d emploi French ss 17 Bedienungsanleitung German renerne nn erne 25 Istruzioni per Puso Italian 32 Brugervejledning Danish 41 RUSSIAN nan nn 49 Instrucciones de uso Spanish 57 Bruksanvisning Swedish 65 Regulator Identification Surgical Free Flow Reference fold out page of figures Mode Selector Switch Probe Adapter Port 2 Vacuum Gauge Wrench 3 Suction Control Knob Fitting Port WARNINGS This device is to be used only by persons who have been adequately instructed in its use Do not use this device in the presence of flammable anesthetics Static charges my not dissipate a
19. Absaugleistung am Patienten nicht h her als erforderlich ist 4 Betriebsschalter auf O Aus stellen 5 Verbindungsschlauch an den Unterdruckanschlu des Sammelbeh lters anbringen 6700 0357 000 29 Reiningung Es empfiehlt sich den Regler routinem ig nach jeder Verwendung zu reinigen Alle AuBenfl chen mit einer L6sung aus Wasser und einem milden Reinigungsmittel abwischen Sollte bei fehlerhafter Reinigung Fl ssigkeit in den Regler gelangen so darf er mit Athylenoxid ETO sterilisiert werden Beachten Sie dazu bitte Abschnitt 5 des Servicehandbuchs Nach der Sterilisation f hren Sie bitte die Funktionspr fung gemaB Abschnitt 8 des Servicehandbuchs durch VORSICHT Der Regler darf nicht mit Dampf autoklaviert oder mit Fl ssigkeit sterilisiert werden Dadurch w rde die Funktion des Reglers schwer beeintrachtigt werden A Vor einem Versand sind alle Absaugvorrichtungen zu reinigen und zu sterilisieren damit das Transport und Kundendienstpersonal keiner gef hrlichen Kontamination ausgesetzt wird A Nach dem Einsatz am Patienten ist der Regler eventuell kontaminiert Eine derartige Situation ist unter Einhaltung der jeweiligen Krankenhausvorschriften zur Verhinderung von Infektionen zu handhaben A Im Anschlu an die Sterilisation mit Athylenoxid sind die Teile in einem gut bel fteten Bereich kontaktfrei zu halten damit das restliche von dem Material absorbierte Athylenoxid entweichen kann Die Teile so
20. Drej lasen cirka n og en halv omgang med uret for at gevindene kan gribe fat Det er ikke nadvendigt at skrue lasen stramt en O ring i regulatorarmarturet yder en vakuumt tning Lasen b r kunne drejes frit for at give mulighed for den nskede placering af slangen S nk hylsteret for at lase lasen i position Regulator Hylster DISS armartur Refer r til tallene p udfoldningssiden 1 S t l sen i regulatorarmarturet Anbring slangerne i den nskede position 2 Drej DISS vingem trikken med uret for at genvindene kan gribe fat og stram der er ingen O ring s vakuumt tningen afh nger af en stram forbindelse Regulator Vingem trik Valg af modus Refer r til tallene p udfoldningssiden I Til Sugningen kan justeres med sugekontrolknoppen O Fra Der anvendes ingen sugning p patienten Indstilling af sugeniveauet Refer r til tallene p udfoldningssiden Drej modusomstilleren til Til Refer r til tallene p udfoldningssiden 2 Okklud r eller afklem slangerne afklem 6700 0357 000 43 Drift Refer r til tallene p udfoldningssiden 8 Drej sugekontrolknoppen indtil vakuummeteret angiver den p kr vede indstilling ADVARSEL A Regulatoren skal okkluderes ved indstilling af det ordinerede sugeniveau s patienten ikke uds ttes for h jere end p kr vet sugning Procedure til afpr vning inden brug ADVARSEL Proceduren til afpr vning in
21. I On Til O Off Fra ig CE Repr sentant for den Europ iske Union Opstilling af udstyr S t sonden i vakuumkontakten p v ggen Hvis regulatoren er monteret et andet sted skal en vakuumforsyningsslange forbindes mellem regulatorens sondeadapter og v gkontakten ADVARSEL A Forbindelse med trykkilder selv i kort tid kan for rsage kv stelser af patienten eller operat ren og beskadige udstyret Brug sugeslanger forsynet af hospitalet mellem endestykket og opsamlingsbeholderen og mellem patientporten og patienten minimum indvendig diameter er 6 mm 0 25 tommer Et Ohio Medical sugefilter til h j flow b r anvendes mellem opsamlingsbeholderen og regulatoren for at forhindre kontaminering af regulatoren ISO 10079 3 BS 7259 Part 2 sektion 5 1 2 angiver at opsamlingsbeholderens anvendelige volumen ikke m v re mindre end 500 ml Sugefiltre Karton med 20 6730 0350 800 Karton med 200 6730 0351 800 Fastg relse af sikkerhedsl sen FORSIGTIG En Overflowsikkerhedsl s b r s ttes p regulatoren inden brug for at hj lpe med at forhindre aspirat i at komme ind i regulatoren som et resultat af misbrug Aspirat i regulatoren kan sv kke dens funktion Brug af en overflowsikkerhedsl s og et sugefilter kan forhindre dette og forl nge sugeudstyrets driftsliv 42 6700 0357 000 Drift Lasearmartur Refer r til tallene pa udfoldningssiden Loft hylsteret op og s t lasen ind i regulatorens armartur
22. WARNING A Connection to pressure sources even momentarily could injure the patient or operator and damage the equipment Use hospital supplied suction tubing between the end piece and the collection container and between the patient port and the patient minimum inside diameter is 6 mm 0 25 in An Ohio Medical High Flow Suction Filter should be used between the collection container and regulator to prevent contamination of the regulator ISO 10079 3 BS 7259 Part 2 section 5 1 2 states that the usable volume of the collection container shall not be less than 500 ml Suction Filters Carton of 20 6730 0350 800 Carton of 200 6730 0351 800 Attaching the Safety Trap CAUTION A To help prevent aspirate from entering the regulator as a result of misuse an Overflow Safety Trap should be attached prior to its use Aspirate in the regulator may impair its operation The use of the Overflow Safety Trap and suction filter will help prevent this and extend the life of suction equipment 4 6700 0357 000 Operation Trap fitting Reference fold out page of figures Raise the sleeve and insert the trap into the regulator fitting Turn the trap clockwise about one and half turns to engage the threads The trap does not need to be screwed tight an O ring in the regulator fitting provides a vacuum seal The trap should rotate freely to allow the desired tubing positioning Lower sleeve to lock trap in position Regula
23. Warranty This Product is sold by Ohio Medical under the warranties set forth in the following paragraphs Such warranties are extended only with respect to the purchase of this Product directly from Ohio Medical or Ohio Medical Authorized Dealers as new merchandise and are extended to the first Buyer thereof other than for purpose of resale For a period of thirty six 36 months from the date of original delivery to Buyer or to Buyer s order but in no event for a period of more than two years from the date of original delivery by Ohio Medical to an Ohio Medical Authorized Dealer this Product other than its expendable parts is warranted to be free from functional defects in materials and workmanship and to conform to the description of the Product contained in this operation manual and accompanying labels and or inserts provided that the same is properly operated under conditions of normal use that regular periodic maintenance and service is performed and that replacements and repairs are made in accordance with the instructions provided This same warranty is made for a period of thirty 30 days with respect to the expendable parts The foregoing warranties shall not apply if the Product has been repaired other than by Ohio Medical or in accordance with written instructions provided by Ohio Medical or altered by anyone other than Ohio Medical or if the Product has been subject to abuse misuse negligence or accident Ohio Medica
24. chiuso al momento della regolazione del livello di aspirazione prescritto in modo da evitare che il paziente venga esposto a livelli di vuoto troppo elevati 4 Posizionare l interruttore di selezione su O Spento 5 Collegare il tubo paziente al vaso di raccolta 6700 0357 000 37 Pulitura Si raccomanda la pulizia del regolatore come procedura standard dopo ogni uso Strofinare tutte le superfici esterne con una soluzione di acqua e detersivo delicato Se in conseguenza all uso errato dell apparecchiatura dovesse verificarsi un allagamento accidentale il regolatore deve venire sterilizzato con ossido di etilene ETO Vedere la sezione 5 del manuale di servizio Dopo la sterilizzazione seguire le procedure di verifica riportate nella sezione 8 del manuale di servizio del regolatore ATTENZIONE Non sottoporre ad autoclave a vapore n sterilizzare il regolatore con dei liquidi perch il funzionamento del regolatore verrebbe seriamente compromesso Pulire e sterilizzare tutte le apparecchiature di aspirazione prima della spedizione al fine di assicurarsi che il personale addetto al trasporto ed all assistenza tecnica non sia esposto ad alcun rischio di contaminazione A Dopo l uso sul paziente i regolatori potrebbero essere contaminati Maneggiarli secondo la prassi ospedaliera per il controllo delle infezioni in vigore presso il vostro ospedale A sterilizzazione avvenuta con ossido di etilene le part
25. overlopen van de regelaar tot gevolg zou hebben dan mag de regelaar met ethyleenoxide ETO gesteriliseerd worden Zie sectie 5 van de servicehandleiding van de regelaar Volg na de sterilisatie de controleprocedures voor service in sectie 8 van de servicehandleiding van de regelaar OPGELET A Stoom de autoclaaf niet of steriliseer de regelaar niet met vloeistof Dit kan ernstig aforeuk doen aan de werking van de regelaar Reinig en steriliseer de volledige zuiguitrusting v r vervoer om ervoor te zorgen dat het transport en servicepersoneel niet blootgesteld wordt aan enige gevaarlijke besmetting Na gebruik op de pati nt kunnen de regelaars besmet zijn Ga te werk volgens het infectiecontrolebeleid van uw ziekenhuis Na de sterilisatie met ethyleenoxide dienen de onderdelen in een goed verluchte ruimte in quarantaine gehouden te worden om ervoor te zorgen dat het overblijvend ethyleenoxidegas dat door het materiaal geabsorbeerd is zich verspreidt Lucht de onderdelen gedurende 8 uur bij een temperatuur van 54 C 130 F Opsporen en oplossen van fouten Als de regelaar niet werkt en u hebt de controleprocedure v r gebruik uitgevoerd mogen de volgende procedures toegepast worden om te proberen het probleem te verhelpen Probleem Mogelijke oorzaak Oplossing Geen zuiging De moduskeuzeschakelaar Zetop aan bevindt zich in de O uit positie of tussen posities in Lek in het systeem Controleer of het deksel
26. stevig op de verzamelbak zit Controleer de buisaansluitingen Zuigregelknop op volledig Draai de zuigregelknop in verlagen de richting verhogen met de wijzers van de klok mee Belangrijk Als de problemen met bovengenoemde handelingen niet verholpen worden of als er andere problemen zijn richt u dan voor service tot bevoegd servicepersoneel 6700 0357 000 15 Garantie Dit product wordt door Ohio Medical verkocht onder de garantievoorwaarden die in de volgende paragrafen uiteengezet zijn Deze garantie wordt uitsluitend verleend voor de rechtstreekse aankoop van dit product als nieuwe koopwaar van Ohio Medical of van de erkende dealers van Ohio Medical en wordt aan de eerste koper verleend behalve voor de bedoeling van doorverkoop Gedurende een periode van zesendertig 36 maanden na de datum van de originele levering aan de koper of voor rekening van de koper maar in geen geval gedurende een periode van meer dan twee jaar na de datum van de originele levering door Ohio Medical aan een erkende dealer van Ohio Medical wordt er gegarandeerd dat dit product behalve de verbruiksonderdelen vrij is van functionele defecten wat materiaal en afwerking betreft en dat het overeenstemt met de productbeschrijving die in deze bedieningshandleiding en de begeleidende labels en of inlassingen vermeld staat op voorwaarde dat het voornoemde onder normale gebruiksomstandigheden correct bediend wordt dat er regelmatig periodiek onderhoud en se
27. Gire el depurador una vuelta y media en el sentido de las agujas del reloj para enroscarlo No es necesario apretarlo mucho el regulador dispone de una arandela circular que lo sella al vac o El depurador debe girar libremente para que los tubos alcancen la posici n deseada 3 Baje el manguito para mantener el depurador en la posici n correcta Regulador 2 Manguito Ajuste del DISS Encarte con ilustraciones de referencia 1 Introduzca el depurador en el lugar correspondiente del regulador Sit e los tubos en la posici n deseada 2 Gire la palomilla del DISS en sentido horario hasta que se enrosque y apri tela no dispone de arandela por lo que el nivel de vac o depender de la fuerza con la que se apriete esta pieza Regulador Palomilla 6700 0357 000 59 Manejo Selecci n del modo Encarte con ilustraciones de referencia I Encendido Se puede ajustar el nivel de aspiraci n con el control correspondiente O Apagado No se aplica aspiraci n al paciente Fijacion del nivel de aspiracion Encarte con ilustraciones de referencia 1 Gire el interruptor del selector de modo hasta la posici n encendido Encarte con ilustraciones de referencia 2 Tapone o situe una pinza en los tubos O Pinza Encarte con ilustraciones de referencia 3 Gire el control de aspiraci n hasta que el indicador de vac o llegue al punto deseado ADVERTENCIA El regulador debe estar taponado mi
28. afin d obturer le port de raccordement Laiguille de la jauge ne doit bouger 2 Placer le s lecteur de mode sur I Marche Faire tourner le bouton de contr le de l aspiration d un tour complet dans le sens inverse des aiguilles d une montre diminuer Clamper la tubulure de raccord L aiguille de la jauge ne doit pas bouger 3 Clamper la tubulure de raccord et augmenter l aspiration jusqu 35 cm H O REGULATEUR REGLAGE Chirurgical d bit libre Standard augmenter l aspiration jusqu 12 kPa 90 mm Hg Haut augmenter l aspiration jusqu 40 kPa 300 mm Hg Ouvrir et refermer lentement le tuyau pinc de fa on cr er des d bits de diff rents niveaux dans le r gulateur S assurer que le niveau d aspiration se maintient lorsqu on clampe le tuyau R duire l aspiration z ro et placer le s lecteur de mode sur O Arr t Installation du patient 1 S assurer que la proc dure de v rification avant utilisation a t effectu e Encart d pliant avec figures pour r f rence 2 Placer le s lecteur de mode sur I Marche et clamper le tuyau O Pince 3 Regler l aspiration au niveau prescrit 6700 0357 000 21 Fonctionnement AVERTISSEMENT Le r gulateur doit tre obtur lors du r glage du niveau d aspiration voulu de sorte qu une aspiration sup rieure celle requise ne soit pas appliqu e au patient 4 Placer le s lecteur de mode sur O Arr t 5 Fixer le tuy
29. categorie n te voldoen Definities WAARSCHUWING mogelijk letsel aan de pati nt of de operator OPGELET mogelijke schade aan de uitrusting Opmerking verschaft bijkomende informatie om een punt in de tekst toe te lichten Belangrijk zoals een opmerking maar met meer nadruk A aandacht Wijst erop dat u in de tekst voor iets gewaarschuwd wordt of op iets moet letten MAX maximum High Flow i High Vacuum hoge stroming hoog vacuum Sugical Free Flow Chirurgisch vrij stromend I On aan O Off uit Ca Vertegenwoordiger van Europese Unie 0086 Opstelling van de uitrusting Steek de sonde in de vacu mcontactdoos Als de regelaar elders gemonteerd is sluit u tussen de sonde adapter van de regelaar en de contactdoos een vacu mtoevoerslang aan WAARSCHUWING A De aansluiting op drukbronnen zelfs maar voor eventjes kan de pati nt of de operator letsel toebrengen en de uitrusting beschadigen Gebruik een door het ziekenhuis verschafte zuigbuis tussen het eindstuk en de verzamelbak en tussen de pati ntenpoort en de pati nt minimum binnendiameter is 6 mm 0 25 in 6700 0357 000 11 Definities Een zuigfilter met hoge stroming van Ohio Medical moet tussen de verzamelbak en de regelaar gebruikt worden om vervuiling van de regelaar te voorkomen ISO 10079 3 BS 7259 Deel 2 sectie 5 1 2 specificeert dat het bruikbare volume van de verzamelbak niet minder dan 500 ml mag bedrage
30. fono O por correo al Centro Regional de Servicio Ohio Medical m s pr ximo Este aparato as como todas sus piezas se deben reparar nicamente seg n las instrucciones escritas de Ohio Medical y por personal t cnico debidamente autorizado por el fabricante El producto no se debe modificar sin autorizaci n previa por parte del Departamento de Control de Calidad de Ohio Medical El usuario de este producto ser el nico responsable en caso de mal funcionamiento debido a uso incorrecto falta de mantenimiento reparaciones incorrectas da os o alteraciones por parte de cualquier persona no perteneciente a Ohio Medical Los productos Ohio Medical tienen n meros de serie codificados que indican el c digo de grupo del producto el a o de fabricaci n y un n mero secuencial de identificaci n para la unidad AAA A 12345 Este car cter alfanumerico indica el a o de fabricaci n del producto y el a o en que se le ha asignado el numero de serie Y 1995 7 1996 A 1997 etc La y la O no se utilizan 6700 0357 000 57 Responsabilidades del usuario PRECAUCIONES A La reparaci n de este equipo sdlo se debe encomendar a personal formado especificamente para ello En el manual de servicio t cnico se incluye informaci n mas detallada para efectuar las reparaciones unicamente para comodidad del usuario que disponga de los suficientes conocimientos herramientas y equipos de prueba y para los repre
31. fs Repr sentant l Union europ enne Installation de l quipement Ins rer la sonde dans la prise de vide murale Si le r gulateur est mont ailleurs connecter un tuyau d alimentation du vide entre l adaptateur pour sonde du r gulateur et la prise murale 18 6700 0357 000 D finitions AVERTISSEMENT La connexion m me momentan e une source de pression risque de blesser le patient ou l utilisateur et d endommager le mat riel Utiliser les tuyaux d aspiration fournis par l tablissement hospitalier entre la pi ce terminale et le r cipient collecteur de m me qu entre le port patient et le patient le diam tre int rieur minimal est de 6 mm 0 25 Un filtre d aspiration haut d bit Ohio Medical doit tre utilis entre le r cipient collecteur et le r gulateur afin de pr venir toute contamination du r gulateur La norme ISO 10079 3 BS 7259 Partie 2 section 5 1 2 stipule que le volume utilisable du r cipient collecteur ne peut pas tre inf rieur 500 ml Filtres d aspiration Carton de 20 6730 0350 800 Carton de 200 6730 0351 800 Fixation du pi ge de s curit PRECAUTION Pour permettre d emp cher toute p n tration de mat riel aspir dans le r gulateur suite une erreur de manipulation un pi ge de s curit de trop plein doit tre fix avant utilisation La pr sence de mat riel aspir dans le r gulateur risque d en compromettre le fonctionnement
32. hren 1 Den Betriebsschalter auf O Aus stellen Den Absaug Einstellknopf eine volle Umdrehung im Uhrzeigersinn drehen erh hen Den Verbindungsschlauch abklemmen um die Anschlu buchse zu verschlie en Die Nadel der Me anzeige darf sich nicht bewegen 28 6700 0357 000 Betrieb 2 Den Betriebsschalter auf I Ein stellen Den Absaug Einstellknopf komplett entgegen dem Uhrzeigersinn drehen verringern Verbindungsschlauch abklemmen Die Nadel der Me anzeige darf sich nicht bewegen 3 Verbindungsschlauch abklemmen REGLEREINST ELLUNGEN Chirurgische FreifluB Standard Erh hen der Absaugleistung auf 12 kPa 90 mm Hg Hoch Erh hen der Absaugleistung auf 40 kPa 300 mm Hg Den abgeklemmten Schlauch langsam ffnen und wieder schlie en um im Regler verschiedene Durchflu raten zu erzeugen Kontrollieren Sie ob die Absaugleistung bei abgeklemmtem Verbindungsschlauch unver ndert bleibt Die Absaugleistung auf Null reduzieren und den Betriebsschalter auf O Aus stellen Einstellungen f r den Patienten 1 Es ist sicherzustellen da vor der Inbetriebnahme die Funktionspr fung durchgef hrt wurde Faltblatt mit Referenzinformationen zu den Abbildungen 2 Betriebsschalter auf I Ein stellen und den Verbindungsschlauch abklemmen O Klemme 3 Die vorgeschriebene Absaugleistung einstellen WARNUNG Bei der Einstellung der gew nschten Absaugleistung mu der Regler abgeklemmt sein damit die
33. lgende bogstavs indikering Y 1995 7 1996 A 1997 o s v Bogstaverne og O anvendes ikke FORSIGTIG Kun kvalificerede personer som er tr net i reparation af dette udstyr bor fors ge at fortage service pa produktet Detaljeret information vedr rende mere omfattende reparationer er udelukkende inkluderet i servicevejledningen som en belejlighed for brugere som har passende kendskab v rkt j og testudstyr samt for servicerepreesentanter treenet af Ohio Medical Ikke til brug i feltet eller under transport Katagorierne for Felt og transportbrug er specifikt defineret i ISO 10079 3 BS 7259 Part 2 Felt betyder uheld eller nodsituationer uden for hospitalet Transport betyder brug i ambulancer biler og fly Disse situationer kan uds tte udstyret for uj vn st tte snavs vand mekanisk st d og ekstreme temperaturer Ohio Medical sugeudstyr er ikke testet til at overholde de specifikke krav for disse katagorier 6700 0357 000 41 Definitioner ADVARSEL mulig kv stelse af patienten eller operat ren FORSIGTIG mulig beskadigelse af udstyret Bem rk yderligere information til klarg ring af et punkt i teksten Vigtigt Svarer til en bem rkning men med yderligere v gt A OBS Gor opm rksom pa en advarsel eller en forsigtig note i teksten MAX maksimum High Flo Hi a on H j flow H j vakuum Sugical Free Flow Kirurgisk fri flow
34. manga de suministro de vacio entre el adaptador de la sonda del regulador y la salida de la pared ADVERTENCIA La conexi n a fuentes de presi n aunque sea moment nea puede causar lesiones al paciente o al usuario y deteriorar el equipo 58 6700 0357 000 Definiciones Sit e los tubos de aspiraci n del hospital entre el extremo y el dep sito y entre la toma del paciente y ste di metro interior m nimo de 6 mm 0 25 pulgadas Entre el dep sito y el regulador se debe colocar un filtro de aspiraci n de alta circulaci n Ohio Medical para evitar la contaminaci n del regulador Las normas ISO 10079 3 BS 7259 22 parte secci n 5 1 2 determinan que el volumen til del dep sito no debe ser inferior a 500 ml Filtros de aspiraci n Caja de 20 6730 0350 800 Caja de 200 6730 0351 800 Conexi n del Depurador de Seguridad PRECAUCI N Para evitar que el aspirado penetre en el regulador debido a un uso incorrecto antes de ponerlo en funcionamiento se debe colocar un Depurador de Seguridad de Desbordamiento La existencia de aspirados en el regulador puede impedir realizar esta operaci n El uso del Depurador de Seguridad de Desbordamiento y del filtro de aspiraci n ayudar a prevenir esta posibilidad y prolongar la vida del equipo de aspiraci n Manejo Colocaci n del depurador Encarte con ilustraciones de referencia Eleve el manguito e introduzca el depurador en el recept culo del regulador
35. of stilzwijgende garantie die de hierboven uiteengezette garantie overstijgt Ohio Medical geeft geen garantie van verkoopbaarheid of geschiktheid voor een bepaald doel met betrekking tot het product of onderdelen ervan 16 6700 0357 000 Identification du r gulateur Chirurgical d bit libre Encart d pliant avec figures pour r f rence S lecteur de mode Prise pour sonde adaptateur Jauge de vide 3 Bouton de contr le de l aspiration Port de raccordement AVERTISSEMENTS Cet accessoire est destin tre utilis exclusivement par des personnes correctement form es son utilisation Ne pas utiliser cet accessoire en pr sence d anesth siques inflammables Il est possible que les charges d lectricit statique s accumulent et il existe un ventuel risque d explosion en pr sence de ce type de produits Responsabilit de lutilisateur Ce produit fonctionnera selon la description figurant dans le pr sent mode d emploi et sur les tiquettes et ou notices qui accompagnent condition d tre mont utilis entretenu et r par conform ment aux instructions fournies Ce produit doit tre contr l intervalles r gulier Ne pas utiliser un produit d fectueux Les pi ces cass es manquantes us es l exc s d form es ou contamin es doivent tre imm diatement remplac es Lorsque la r paration ou le remplacement d une pi ce est n cessaire Ohio Medical recommand
36. sich u U nicht entladen im Umkreis dieser Mittel besteht Explosionsgefahr Wichtige Hinweise f r den Benutzer Dieses Ger t funktioniert wie in diesem Handbuch und den mitgelieferten Hinweisschildern bzw Beipackzetteln beschrieben wenn es unter Befolgung der mitgelieferten Anweisungen montiert betrieben gewartet und repariert wird Das Ger t ist regelm ig zu berpr fen Ein nicht einwandfrei funktionierendes Ger t darf nicht benutzt werden Besch digte fehlende sichtbar abgenutzte verbogene oder kontaminierte Bauteile sind sofort auszutauschen Sollte eine Reparatur oder ein Austausch von Bauteilen erforderlich werden so empfiehlt Ohio Medical die zust ndige Ohio Medical Kundendienstzentrale telefonisch oder schriftlich zu benachrichtigen Das Ger t einschlie lich aller Bauteile ist nur entsprechend der von Ohio Medical gestellten schriftlichen Reparaturanleitung und von speziell durch Ohio Medical geschulten Technikern zu reparieren nderungen am Ger t d rfen nur mit vorheriger schriftlicher Genehmigung der Sicherheitsabteilung der Firma Ohio Medical vorgenommen werden Der Benutzer des Ger tes bernimmt die ausschlie liche Verantwortung f r jegliche Betriebsst rungen die sich aus unsachgem er Benutzung fehlerhafter Wartung und Reparatur Besch digungen oder Ver nderungen durch andere Parteien als Ohio Medical ergeben Alle Ohio Medical Produkte haben eine Seriennummer die aus Codes f r die Produktgru
37. tillslutas d den f reskrivna sugniv n st lls in s att patienten inte uts tts f r en kraftigare sugning n nskat 4 St ll l gesv ljaren till O av 5 Anslut slangen till uppsamlingsbeh llarens vakuumport Rengoring Det ar l mpligt att regulatorn reng rs rutinm ssigt efter varje anv ndning Torka av hela utsidan med en l sning av vatten och ett milt reng ringsmedel Om regulatorn vid felaktig anvandning av misstag skulle fyllas med vatska maste den steriliseras med etylenoxid ETO Se avsnitt 5 i regulatorns servicehandledning Efter steriliseringen genomf rs en servicekontroll enligt avsnitt 8 i regulatorns servicehandledning VAR FORSIKTIG A Regulatorn far inte ngautoklaveras eller steriliseras med vatska Sadan sterilisering forsamrar kraftigt regulatorns prestanda For att transport och servicepersonalen inte skall uts ttas for farliga f roreningar m ste all sugutrust ning reng ras och steriliseras fore transport Regulatorerna kan vara f rorenade efter anslutning till en patient Hantera utrustningen i enlighet med de regler f r infektionskontroll som g ller pa ditt sjukhus A Efter sterilisering med etylenoxid skall delarna plac eras i en val ventilerad karantan s att den ver fl diga etylenoxidgas som absorberats i materialet kan avdunsta Lufta delarna under 8 timmar i 54 C 130 F 6700 0357 000 69 Felsokning Om regulatorn inte fungerar trots att du har utf rt
38. 5 of the regulator service manual After sterilization follow the service checkout procedures in section 8 of the regulator service manual CAUTIONS A Do not steam autoclave or liquid sterilize the regulator Severe impairment to the operation of the regulator will result A Clean and sterilize all suction equipment before shipment to ensure transportation personnel and service personnel are not exposed to any hazardous contamination A After patient use regulators may be contaminated Handle in accordance with your hospital s infection control policy A Following sterilization with ethylene oxide parts should be quarantined in a well ventilated area to allow dissipation of residual ethylene oxide gas absorbed by the material Aerate parts for 8 hours at 54 C 130 F 6700 0357 000 7 Troubleshooting If the regulator does not operate and you have performed the Pre Use Checkout Procedure the following procedures may be used to attempt to correct the problem Problem Possible Cause Remedy No suction Mode selector is in the O Off Switch to I On position or between positions Leak in system Check lid is secure on the collection container Check tubing connections Suction control knob at full Rotate the suction control decrease knob in the increase direction clockwise Important If the above actions do not correct the problems or other problems exist refer servicing to qualified service personnel 8 6700 0357 000
39. A A 12345 Questo carattere alfa indica l anno di produzione e l anno in cui stato assegnato il numero di serie Y 1995 Z 1996 A 1997 ecc caratteri I e O non vengono usati 32 6700 0357 000 Responsabilita dell utente ATTENZIONE A Per la manutenzione si deve impiegare solo personale appositamente addestrato e competente a riparare questo apparecchio Informazioni dettagliate per eseguire riparazioni piu estese sono incluse nel manuale di servizio fornito per gli utenti che abbiano una specifica preparazione in materia che dispongano di attrezzi e di apparecchiature di collaudo e per i tecnici specializzati addestrati dalla Ohio Medical Da non usare sul campo o per trasporto Le categorie di Uso sul campo e trasporto sono specificatamente definite in ISO 10079 3 BS 7259 Parte 2 Campo significa l uso sul luogo di incidenti o altre situazioni di emergenza fuori dall ospedale Trasporto significa l uso in ambulanze automobili e aeroplani In queste situazioni l apparecchiatura potrebbe essere esposta a un supporto non uniforme ad acqua sporcizia scosse e sbalzi di temperatura L apparecchiatura di aspirazione Ohio Medical non stata collaudata per conformarsi ai requisiti specifici stabiliti per tali categorie Definizioni AVVERTENZA potenziale rischio di infortuni per il paziente o l operatore ATTENZIONE possibili danni all appa
40. Gem ISO 10079 3 BS 7259 Teil 3 Abschnitt 5 1 2 darf das Nutzvolumen des Sammelbeh lters nicht geringer als 500 ml sein Absaugfilter Karton mit 20 St ck 6730 0350 800K arton mit 200 Sttick6730 035 1 800 Anbringen der berlaufvorrichtung zu Sicherheitszwecken VORSICHT A Damit als Folge von falscher Bedienung keine Absaugpartikel in den Regler eintreten ist vor dem Einsatz eine Uberlaufvorrichtung anzubringen Absaugpartikel im Regler beeintr chtigen dessen Funktionsf higkeit Die Benutzung der berlaufvorrichtung und der Absaugfilter verhindern eine Funktionsst rung und verl ngern die Lebensdauer der Absaugvorrichtung Betrieb Befestigung der Wasserfalle Faltblatt mit Referenzinformationen zu den Abbildungen Heben Sie den berwurfring an und stecken Sie dann die Wasserfalle in die Halterung am Regler ein Drehen Sie die Wasserfalle etwa eineinhalb Umdrehungen im Uhrzeigersinn soda das Gewinde greift Die Wasserfalle mu nicht fest angezogen werden Ein Dichtungsring im Regler dient als Vakuumdichtung Die Wasserfalle sollte frei drehbar sein um die Einstellung der gew nschten Schlauchposition zu erm glichen 3 Lassen Sie den berwurfring herunter um die Falle fest zu blockieren Regler 2 berwurfring DISS Befestigung Faltblatt mit Referenzinformationen zu den Abbildungen 1 Setzen Sie die Falle in die Halterung am Regler ein und positionieren Sie den Verbindungsschlauch in die gew nschte
41. Hi a Vacuum Kraftigt fl de kraftigt vakuum Sugical Free Flow Operation fritt fl de I On P O Off Av ig CE Representant Europeiska Unionen 0086 Montering av utrustningen Anslut sonden till ett vakuumv gguttag Om regulatorn r monterad p annat st lle skall en vakuumtillf rselslang anslutas mellan regulatorns sondadapter och v gguttaget VARNING A Aven vid tillfallig anslutning till en tryckk lla kan patienten operatoren eller utrustningen skadas Anvand av sjukhuset tillhandahallen sugslang mellan slutstycket och uppsamlingsbehallaren samt mellan patientporten och patienten minsta inre diameter ar 6 mm 0 25 tum Ett sugfilter fran Ohio Medical mot kraftigt fl de b r anslutas mellan uppsamlingsbeh llaren och regulatorn f r att f rhindra att regulatorn f rorenas ISO 10079 3 BS 7259 Del 2 avsnitt 5 1 2 har fastst llt att minsta anv ndbara volymen pa beh llaren inte far understiga 500 ml Sugfilter F rpackning med 20 6730 0350 800 F rpackning med 200 6730 0351 800 Installation av s kerhetsbeh llare VAR F RSIKTIG A For att f rhindra att den utsugna vatskan vid felaktig anv ndning tr nger in i regulatorn b r en verfl des beh llare installeras f re drift Om den utsugna vats kan tr nger in i regulatorn kan funktionen f rs mras Med hj lp av verfl desbeh llaren och sugfiltret kan detta f rhindras vilket dessutom f rl nger sugutrust ningens livsti
42. L utilisation du pi ge de s curit de trop plein et du filtre d aspiration contribuera pr venir ce probl me et accro tre la dur e de vie du mat riel d aspiration Fonctionnement Raccordement du pi ge Encart d pliant avec figures pour r f rence Soulever le manchon et ins rer le pi ge dans le dispositif de raccordement du r gulateur Faire pivoter le pi ge d environ un demi tour dans le sens des aiguilles d une montre afin d engager les filetages Le pi ge ne doit pas tre viss fond un joint torique plac dans le dispositif de raccordement du r gulateur assure l tanch it du vide Le pi ge doit pivoter librement afin de permettre le placement de la tubulure dans la position voulue 3 Abaisser le manchon afin de bloquer le pi ge en place R gulateur Manchon 6700 0357 000 19 Fonctionnement Raccordement du DISS Encart d pliant avec figures pour r f rence Ins rer le pi ge dans le dispositif de raccordement du r gulateur Placer la tubulure dans la position voulue Faire tourner l crou oreilles du DISS dans le sens des aiguilles d une montre pour engager les filetages et serrer il a pas de joint torique de sorte que l tanch it du vide d pend du caract re herm tique du raccordement R gulateur Ecrou oreilles S lection du mode Encart d pliant avec figures pour r f rence Marche Laspiration peut tre r gl e l aide du b
43. Position 2 Drehen Sie die DISS Fl gelmutter im Uhrzeigersinn bis das Gewinde greift und ziehen Sie sie fest an Es ist kein Dichtungsring vorhanden soda die Vakuumabdichtung von der festen Verbindung abh ngt Regler Fl gelmutter 6700 0357 000 27 Betrieb Betriebswahl Faltblatt mit Referenzinformationen zu den Abbildungen I Ein Die Absaugleistung ist ber den Absaug Einstellknopf regulierbar O Aus Kein Absaugvorgang am Patienten Einstellen der Absaugleistung Faltblatt mit Referenzinformationen zu den Abbildungen Den Betriebsschalter auf Ein stellen Faltblatt mit Referenzinformationen zu den Abbildungen 2 Den Verbindungsschlauch zudr cken oder abklemmen O Klemme Faltblatt mit Referenzinformationen zu den Abbildungen 3 Drehen Sie den Absaug Einstellknopf so weit bis das Unterdruck Me ger t die gew nschte Einstellung zeigt WARNUNG Bei der Einstellung der gew nschten Absaugleistung mu der Regler abgeklemmt sein damit die Absaugleistung am Patienten nicht h her als erforderlich ist Funktionspr fung vor Inbetriebnahme WARNUNG A Vor jeder Anwendung am Patienten mu die Funktionspr fung des Ger tes durchgef hrt werden Falls der Regler in einem Teil des Tests ausf llt mu er aus dem Verkehr gezogen und von qualifiziertem Reparaturpersonal repariert werden S mtliche Tests sind mit einem Versorgungsunterdruck von mindestens 40 kPa 300 mm Hg durchzuf
44. aillance a t signal e par t l phone au centre r gional de r paration Ohio Medical le plus proche et qui la demande d Ohio Medical a ensuite t renvoy avec une description de la d faillance constat e dans d lai maximum de sept 7 jours apr s la date d expiration de la garantie applicable au centre d entretien Ohio Medical indiqu cela pendant les heures de bureau frais de port pay s et qui apr s examen par Ohio Medical a t d clar non conforme aux garanties susmentionn es Ohio Medical ne sera en aucun cas tenu responsable de d g ts y compris titre non limitatif tous dommages et int r ts accessoires indirects ou particuliers Il n existe aucune garantie explicite ou implicite s tendant au del des garanties pr cit es Ohio Medical n accorde aucune garantie quant la valeur marchande de ce produit ou la convenance pour un usage sp cifique du produit lui m me ou de ses composants 24 6700 0357 000 Identifizierung des Reglers Chirurgische FreifluB Faltblatt mit Referenzinformationen zu den Abbildungen Betriebsschalter Sonden AdapteranschluB Unterdruck MeBger t Schraubenschl ssel Absaug Einstellknopf Anschlu buchse WARNUNGEN A Diese Vorrichtung darf nur von Personen eingesetzt werden die in der Anwendung ausreichend geschult wurden A Diese Vorrichtung darf nicht in Gegenwart von entflammbaren An sthetika verwendet werden Statische Aufladung kann
45. arbeitung einwandfrei ist und der in diesem Betriebshandbuch und den mitgelieferten Hinweisschildern und oder Beipackzetteln enthaltenen Beschreibung entspricht Bei Auslieferung dieses Produktes von Ohio Medical an einen Ohio Medical Vertragsh ndler betr gt diese Garantie 2 Jahre Die Garantie setzt voraus da das Produkt ordnungsgem und unter normalen Einsatzbedingungen betrieben wird da Wartung und Kundendienst regelm ig erfolgen und da Reparatur und der Austausch von Teilen entsprechend den vorliegenden Anweisungen vorgenommen werden F r die Verschlei teile wird dieselbe Garantie f r einen Zeitraum von drei ig 30 Tagen gew hrt Die vorstehenden Garantien erl schen wenn das Produkt nicht von Ohio Medical oder nicht gem den von Ohio Medical gestellten schriftlichen Anleitungen repariert wurde wenn es durch andere Parteien als Ohio Medical modifiziert falsch behandelt falsch benutzt oder vernachl ssigt wurde oder in einen Unfall verwickelt war Ohio Medical einzige und ausschlie liche Verpflichtung und der einzige und ausschlie liche Rechtsanspruch des Kunden unter der vorstehenden Garantie ist auf eine kostenlose Reparatur bzw einen Ersatz des Produktes beschr nkt wobei es im Ermessen von Ohio Medical liegt das Produkt zu reparieren oder zu ersetzen wenn die Pr fung durch Ohio Medical feststellt da es sich um einen Garantiefall handelt Sollte ein Defekt auftreten so ist die zust ndige Ohio Medical K
46. au au port de vide du r cipient collecteur Nettoyage Il est conseill de nettoyer syst matiquement le r gulateur apr s chaque utilisation Essuyer toutes les surfaces ext rieures avec de l eau et un d tergent doux Dans le cas d un remplissage accidentel d une mauvaise manipulation le r gulateur doit tre st rilis a oxyde d thyl ne ETO Se reporter la section 5 du manuel d entretien du r gulateur Apr s st rilisation effectuer la proc dure de contr le d entretien d crite la section 8 du manuel d entretien du r gulateur PRECAUTIONS A Ne pas st riliser le r gulateur l autoclave ou par immersion dans un liquide Cela risque de causer de graves dommages au r gulateur Nettoyer et st riliser tout le mat riel d aspiration avant exp dition afin d avoir la garantie que le personnel assurant le transport et l entretien ne sera pas expos un quelconque risque de contamination Apr s utilisation chez un patient il est possible que le r gulateur soit contamin Le manipuler conform ment aux r gles en vigueur au sein de l tablissement hospitalier en mati re de contr le des infections Apr s st rilisation l oxyde d ethylene les pi ces seront plac es dans un local bien a r afin d assurer la dissipation de l oxyde d thyl ne r siduel absorb par le mat riel A rer les composants pendant 8 heures 54 C 130 F 22 6700 0357 000 Localisatio
47. bbono essere effettuati con una sorgente di vuoto di almeno 51 kPa 380 mm Hg 1 Porre l interruttore di selezione su O Spento Ruotare completamente una volta la manopola di controllo dell aspirazione in senso orario aumento Stringere il tubo di connessione per occludere il foro di entrata Lago indicatore non dovrebbe spostarsi 2 Porre l interruttore di selezione su I Acceso Ruotare completamente la manopola di controllo dell aspirazione in senso anti orario diminuzione Stringere il tubo di connessione Lago indicatore non dovrebbe spostarsi 3 Stringere il tubo di connessione REGOLATORE IMPOSTAZIONE Flusso libero chirurgico Standard aumentare l aspirazione a 12 kPa 90 mm Hg Alto aumentare l aspirazione a 40 kPa 300 mm Hg Aprire e chiudere lentamente il tubo stretto per creare flussi alternati attraverso il regolatore Assicurarsi che il livello di aspirazione venga mantenuto costante quando il tubo viene stretto Ridurre il livello di aspirazione a zero e posizionare l interruttore di selezione su O Spento Connessione al paziente 1 Assicurarsi che la procedura di verifica preliminare sia stata eseguita Pagina pieghevole di riferimento delle figure 2 Posizionare l interruttore di selezione su Acceso e stringere il tubo di connessione Morsetto 3 Regolare il livello di aspirazione come prescritto AVVERTENZA Il foro di uscita del regolatore deve essere
48. d 66 6700 0357 000 Drift Beslag for beh llaren Utvikningsblad med maskindiagram Lyft upp muffen och f r in beh llaren i regulatorbeslaget Vrid beh llaren cirka ett och ett halvt varv medsols s att g ngorna griper Sp rren beh ver inte dras t h rt En O ring p regulatorbeslag et skapar den n dv ndiga vakuumtillslutningen Beh llaren skall kunna rotera fritt for nskad placering av slangen L s fast beh llaren genom att s nka ner muffen Regulator Muff DISS beslag Utvikningsblad med maskindiagram F r in beh llaren i regulatorbeslaget Placera slangen i nskat l ge Vrid DISS vingmuttern medsols tills g ngorna griper Dra at Det finns ingen O ring d rf r r vakuumtillslutningen beroende av att anslutnin gen sitter t ordentligt Regulator Vingmutter L gesinst llning Utvikningsblad med maskindiagram I p sugningen kan st llas in med sugkontrollratten O av inget sug till patienten Inst llning av sugniv Utvikningsblad med maskindiagram Vrid l gesv ljaren till I p Utvikningsblad med maskindiagram 2 T pp till eller kl m ihop slangen O Kl mma Utvikningsblad med maskindiagram 3 Vrid sugkontrollratten tills vakuumm taren visar f reskriven inst llning 6700 0357 000 67 Drift VARNING Regulatorn m ste tillslutas innan den f reskrivna sugniv n st lls in s att patienten inte uts tts f r en kraftigar
49. dale la tenuta del vuoto dipende dall ermeticita dell accoppiamento Regolatore Dado ad alette Selezione di modo Pagina pieghevole di riferimento delle figure Acceso Si pu regolare l aspirazione mediante la manopola di controllo O Spento AI paziente non viene fornita alcuna aspirazione 6700 0357 000 35 Operazione Regolazione del livello di aspirazione Pagina pieghevole di riferimento delle figure 1 Posizionare l interruttore di selezione su Acceso Pagina pieghevole di riferimento delle figure 2 Stringere con un morsetto il tubo di connessione per occludere il foro d ingresso Morsetto Pagina pieghevole di riferimento delle figure 3 Ruotare la manopola di controllo dell aspirazione fino a che l ago del vuotometro non indichi il valore desiderato AVVERTENZA Il foro di uscita del regolatore deve essere chiuso al momento della regolazione del livello di aspirazione prescritto in modo da evitare che il paziente venga esposto a livelli di vuoto troppo elevati Procedura di verifica preliminare AVVERTENZA Eseguire tutte le procedure di verifica preliminari prima di usare l apparecchiatura su ogni singolo paziente Nel caso in cui il regolatore non dovesse rispettare completamente le fasi delle procedure di controllo preliminari esso dovr essere rimosso dall impiego e riparato da tecnici qualificati 36 6700 0357 000 Operazione Tutti i controlli de
50. den brug b r foretages inden anvendelse af udstyret p hver enkelt patient Hvis regulatoren svigter under nogen del af denne procedure skal den tages ud af service og repareres af kvalificeret servicepersonale Alle test skal foretages med et forsyningsvakuum p minimum 51 kPa 380 mm Hg 1 Drej modusomstilleren til O Fra Drej sugekontrolknoppen en hel omgang med uret g Afklem slangerne for at okkludere armaturporten M len len b r ikke bev ge sig 2 Drej modusomstilleren til Til Drej sugekontrolknoppen helt mod uret reduc r Afklem slangerne M len len b r ikke bev ge sig 3 Afklem slangerne REGULATOR INDSTILLING Kirurgisk fri flow Standard g sugning til 12 kPa 90 mm Hg H j g sugning til 40 kPa 300 mm Hg bn og luk langsomt de afklemte slanger for at danne forskellige flowhastigheder gennem regulatoren Kontroll r at sugeniveauet opretholdes n r slangerne er afklemte Reduc r sugning til nul og indstil modusomstilleren til O Fra 44 6700 0357 000 Drift Patientopstilling 1 Kontroll r at proceduren til afpr vning inden brug er blevet foretaget Refer r til tallene p udfoldningssiden 2 Drej modusomstilleren til I Til og afklem slangerne O afklem 3 Indstil det ordinerede sugeniveau ADVARSEL Regulatoren skal okkluderes ved indstilling af det ordinerede sugeniveau s patienten ikke modtager hojere sugning end p kreevet 4 Drej modusomstil
51. e de demander un avis de r paration au centre de r paration r gional Ohio Medical le plus proche par t l phone ou par courrier La r paration de ce produit ou de tout composant ventuel devra toujours tre effectu e conform ment aux instructions fournies par Ohio Medical et par des techniciens form s par Ohio Medical Ce produit ne doit pas tre modifi sans l accord crit pr alable du service Assurance Qualit d Ohio Medical L utilisateur de ce produit assumera l enti re responsabilit de tout mauvais fonctionnement r sultant d une utilisation incorrecte d un mauvais entretien de r parations inad quates de dommages ou de modifications effectu es par toute personne trang re Ohio Medical Les produits Ohio Medical poss dent des num ros de s rie contenant des codes logiques qui indiquent le groupe l ann e de fabrication et le num ro d identification s quentiel de l unit AAA A 12345 Le caract re alphab tique indique l ann e de fabrication Ls du produit et d attribution du num ro de s rie 1995 Z 1996 A 1997 etc et O ne sont pas utilis s 6700 0357 000 17 Responsabilit de l utilisateur PRECAUTIONS Seules des personnes comp tentes et form es la r paration de ce mat riel sont autoris es l entretenir Des informations d taill es relatives aux r parations plus importantes figurent dans le manuel d entretien pour la seule facil
52. e sugning n nskat Kontroll f re drift VARNING A Kontroll av utrustningen f re drift m ste alltid utf ras innan den anv nds p en patient Om regulatorn inte klarar n gon av dessa kontroller m ste den tas ur drift och repareras av kvalificerad servicepersonal Samtliga test m ste utf ras med en vakuumtillf rsel p minst 51 kPa 380 mm Hg 1 Stall l gesv ljaren p O av Vrid sugkontrollratten ett helt varv medsols kning T pp till beslagets ppning genom att kl mma ihop slangen M tarn len skall inte r ra sig 2 St ll l gesv ljaren p I p Vrid sugkontrollratten s mycket det g r i motsols riktning minskning Kl m ihop slangen M tarn len skall inte r ra sig 3 Kl m ihop slangen och ka sugningen till 35 cm H20 REGULATOR INST LLNING Operation fritt f de Standard ka sugkraften till 12 kPa 90 mm Hg H g ka sugkraften till 40 kPa 300 mm Hg ppna och st ng l ngsamt den ihopkl mda slangen s att olika fl desv rden uppst r genom regulatorn Kontrollera att sugniv n bibeh lls d slangen kl ms ihop Minska sugningen till noll och st ll l gesv ljaren p O av Anslutning till patient 1 Verifiera att kontrollerna f re drift har utf rts Utvikningsblad med maskindiagram 2 St ll l gesv ljaren till I p och kl m ihop slangen O Kl mma 3 St ll in f reskriven sugniv 68 6700 0357 000 Drift VARNING Regulatorn m ste
53. edical giver ingen garanti for salgbarhed eller egnethed til et bestemt form l med hensyn til produktet eller dele deraf 48 6700 0357 000 D
54. eligrosos al personal encargado del transporte y de la reparaci n Despu s de usarlo con un paciente el regulador podr a estar contaminado Siga las normas de su hospital para evitar infecciones A Las piezas deben ser esterilizadas con xido de etileno y dejarse en cuarentena en un lugar bien ventilado para que se disipen los residuos del xido de etileno absorbido por el material Las piezas deben airearse durante 8 horas a 54 C 130 F 62 6700 0357 000 Localizaci n de aver as Si el regulador no funciona y usted ha efectuado el procedimiento de comprobaci n previo al uso puede aplicar los procedimientos siguientes para tratar de corregir el problema Problema No aspira Posible causa El selector de modo est en la posici n O apagado o entre dos posiciones Fuga en el sistema El control del nivel de aspiraci n est situado en el m nimo Soluci n Sit e el selector en la posici n encendido Compruebe que la tapa del dep sito est bien colocada Compruebe las conexiones de los tubos Gire el control de aspiraci n en sentido horario para aumentar el nivel Importante Si las acciones que se indican no logran corregir el problema O si se presentan otros distintos solicite los servicios de personal t cnico cualificado 6700 0357 000 63 Garantia Ohio Medical vende este producto con las garantias que se enuncian a continuaci n La presente garantia es valida solamen
55. entras se fija el nivel de aspiraci n deseado para no aplicar al paciente un nivel superior al necesario Procedimiento de comprobaci n previo al uso ADVERTENCIA Antes de utilizar el equipo en un paciente es necesario llevar a cabo el siguiente procedimiento de comprobaci n Si el regulador muestra un mal funcionamiento en alguna fase del Procedimiento de comprobaci n previo al uso ser necesario retirarlo del servicio y remitirlo para su reparaci n por parte de un t cnico cualificado Todas las pruebas se deben realizar con un nivel m nimo de vac o de 51 kPa 380 mm Hg 1 Sit e el interruptor en la posici n O apagado Gire el control del nivel de aspiraci n una vuelta completa en sentido horario aumentar Coloque una pinza en el tubo para ocluir la toma La aguja del indicador no se debe mover 60 6700 0357 000 Manejo 2 Situe el selector de modo en la posici n encendido Gire totalmente el control del nivel de aspiraci n en sentido contrario a las agujas del reloj para reducir el nivel Coloque una pinza en los tubos La aguja del indicador no se debe mover 3 Coloque una pinza en el tubo REGULADOR NIVEL Quir rgico circulaci n libre Normal aumentar el nivel de aspiraci n a 12 kPa 90 mm Hg Alto aumentar el nivel de aspiraci n a 40 kPa 300 mm Hg Abra y cierre lentamente la pinza de los tubos para obtener distintas tasas de circulaci n en el regulador Compruebe que el
56. er for identifikation AAA A 12345 Detta alfatecken anger tillverknings r samt n r produkten tilldelades serienumret Y 1995 Z 1996 1997 osv I och O anv nds inte VAR FORSIKTIG A Utrustningen far endast servas av kompetent person al som har utbildats i reparation av denna utrustning A servicehandledningen finns detaljerad information for mer omfattande reparationer Denna information ar dock endast avsedd for anvandare med fullgoda kunskaper redskap och testutrustning samt for servicerepresentanter som har utbildats av Ohio Medical Ej avsedd f r yttre eller mobil anvandning Kategorierna Yttre och Mobil anv ndning specificeras i ISO 10079 3 BS 7259 Del 2 Yttre avser olyckor och n dsituation utanf r sjukhuset Mobil avser anv ndning i ambulanser bilar och flygplan dessa situationer kan utrustningen uts ttas f r os kert underlag smuts vatten mekaniska st tar och extrema temperaturer Ohio Medical sugutrustning har inte testats f r att uppfylla de speciella krav som g ller f r dessa kategorier 6700 0357 000 65 Definitioner VARNING Risk f r skada p patient eller operat r VAR FORSIKTIG Risk f r skada pa utrustningen Obs ytterligare information som klarg r en viss punkt i texten Viktigt Motsvarar Obs men kraftigare betonad A Se upp Betonar en varning eller forsiktighetsatgard i texten MAX maximalt High Flow
57. f this equipment should attempt to service it A Detailed information for more extensive repairs is included in the service manual solely for convenience of users having proper knowledge tools and test equipment and for service representatives trained by Ohio Medical A Not for field or transport use The categories of Field and Transport Use are specifically defined in ISO 10079 3 BS 7259 Part 2 Field means accidents or emergencies outside the hospital Transport means use in ambulances cars and airplanes These situations may expose the equipment to uneven support dirt water mechanical shock and temperature extremes Ohio Medical suction equipment has not been tested to comply with the specific requirements of these categories 6700 0357 000 3 Definitions WARNING possible injury to patient or operator CAUTION possible damage to equipment Note additional information to clarify a point in the text Important Similar to a note but of greater emphasis Attention Alerts you to a warning or caution in the text MAX maximum High Flow Hiah Vacuum high flow high vacuum Sugical Free Flow high flow low vacuum I On on O Off off my European Union Representative Equipment Setup Insert the probe into the vacuum wall outlet If the regulator is mounted elsewhere connect a vacuum supply hose between the regulator s probe adapter and the wall outlet
58. i devono rimanere in quarantena in un luogo ben ventilato per facilitare la dispersione dei residui di ossido di etilene assorbiti dal materiale Aerare le parti per 8 ore ad una temperatura di 54 C 130 F 38 6700 0357 000 Individuazione dei guasti Se il regolatore non dovesse funzionare e la procedura di verifica preliminare stata completata le seguenti procedure potrebbero essere intraprese per rettificare il problema Problema Nessuna aspirazione amp stata effettuata Cause possibili Linterruttore di selezione nella posizione O Spento oppure si trova tra due posizioni Si verificata una perdita nel sistema La manopola di controllo dell aspirazione completamente ruotata in senso antiorario Rimedio Spostarlo su Acceso Controllare che la testina sia fissata correttamente sul vaso di raccolta Controllare la connessione dei tubi Ruotare la manopola di controllo aspirazione nella direzione di aumento senso orario Importante Se le azioni dettagliate pi sopra non fossero sufficienti a risolvere i problemi oppure se esistessero altri problemi rivolgersi al servizio assistenza oppure a personale tecnico specializzato 6700 0357 000 39 Garanzia Il presente prodotto venduto da Ohio Medical in base alle garanzie descritte nei paragrafi che seguono Tali garanzie vengono estese solo in rispetto all acquisto dello stesso direttamente da Ohio Medical o da coloro i quali risul
59. ijheid van ontvlambare narcotica In de nabijheid van deze middelen is het mogelijk dat statische ladingen zich niet verspreiden en dat er ontploffingsgevaar is Verantwoordelijkheid van de gebruiker Dit product voldoet aan de beschrijving die in deze bedieningshandleiding en de begeleidende labels en of inlassingen vermeld staat indien het product volgens de gegeven instructies gemonteerd bediend onderhouden en hersteld wordt Dit product dient periodiek nagekeken te worden Een defect product mag niet gebruikt worden Kapotte ontbrekende gewoon versleten vervormde of vervuilde onderdelen moeten onmiddellijk vervangen worden Indien een herstelling of vervanging nodig is raadt Ohio Medical u aan dat u hetzij telefonisch of schriftelijk met het dichtstbijzijnde regionale servicecentrum van Ohio Medical contact opneemt om advies met betrekking tot service te vragen Dit product of om het even welk onderdeel mag niet op een andere manier hersteld worden dan volgens de geschreven instructies verstrekt door Ohio Medical en het opgeleid personeel van Ohio Medical Het product mag niet gewijzigd worden zonder voorafgaande schriftelijke toestemming van de afdeling kwaliteitsborging van Ohio Medical Alleen de gebruiker van dit product is verantwoordelijk voor elk defect dat voortkomt uit ongeoorloofd gebruik gebrekkig onderhoud foutief herstel schade of elke wijziging die door iemand anders dan Ohio Medical werd uitgevoerd De producten van Oh
60. ing dus de hermetische afsluiting wordt bepaald door een vast contact Regelaar Vleugelmoer 12 6700 0357 000 Werking Keuze van de modus Referentie uitklappagina met afbeeldingen I aan De zuiging kan met de zuigregelknop geregeld worden O uit Er wordt geen zuiging aan de pati nt toegevoerd Het zuigniveau instellen Referentie uitklappagina met afbeeldingen Zet de moduskeuzeschakelaar op aan Referentie uitklappagina met afbeeldingen 2 Occludeer of klem de buis O Klem Referentie uitklappagina met afbeeldingen 3 Draai de zuigregelknop tot de vacu mmeter de vereiste instelling aangeett WAARSCHUWING De regelaar moet geoccludeerd zijn wanneer het voorgeschreven zuigniveau ingesteld wordt zodat de pati nt niet meer zuiging krijgt dan vereist Controleprocedure voor gebruik WAARSCHUWING De controleprocedure v r gebruik moet uitgevoerd worden voordat de uitrusting op elke pati nt gebruikt wordt Als de regelaar het laat afweten bij om het even welke stap van de controleprocedure v r gebruik moet hij uit dienst genomen worden en door bevoegd servicepersoneel hersteld worden Alle testen moeten uitgevoerd worden bij een toegevoerd vacu m van 51 kPa 380 mm Hg minimum 1 Zet de moduskeuzeschakelaar op O uit Draai de zuigregelknop een volledige wenteling met de wijzers van de klok mee verhogen Klem de buis om de fittingpoort te occluderen De naald van de
61. io Medical beschikken over toestelserienummers met een gecodeerde logica die een code van een productengroep het bouwjaar en een toestelrangnummer voor identificatie aangeeft AAA A 12345 Dit alfabetische teken duidt het bouwjaar van het product aan en wanneer het serienummer werd toegekend Y 1995 7 1996 A 1997 enz I en O worden niet gebruikt 10 6700 0357 000 Verantwoordelijkheid van de gebruiker OPGELET A Alleen bekwame mensen die voor het herstellen van deze uitrusting zijn opgeleid mogen een poging doen om de uitrusting een onderhoudsbeurt te geven A De servicehandleiding bevat met het oog op meer ingewikkelde herstellingen gedetailleerde informatie die uitsluitend als leidraad dient voor gebruikers die over de juiste kennis gereedschap en testmateriaal beschikken en voor door Ohio Medical opgeleide servicevertegenwoordigers A Niet verplaatsing of tijdens het transport gebruiken De categorie n Gebruik op verplaatsing en tijdens het transport zijn duidelijk omschreven in ISO 10079 3 BS 7259 Deel 2 Op verplaatsing betekent ongevallen of noodsituaties buiten het ziekenhuis Transport betekent het gebruik in ambulances wagens en vliegtuigen In deze omstandigheden kan de uitrusting te maken krijgen met een oneffen draagvlak vuil water mechanische schokken en extreme temperaturen De zuiguitrusting van Ohio Medical werd niet getest om aan de specifieke vereisten van deze
62. it des utilisateurs disposant des connaissances des outils et de l quipement de test ad quats et pour les techniciens d entretien form s par Ohio Medical Nest pas destin tre utilis sur le terrain ou lors du transport Les cat gories destin es l utilisation sur le terrain et lors du transport sont d finies de mani re sp cifique dans la norme ISO 10079 3 BS 7259 Partie 2 Sur le terrain d signe les accidents ou urgences hors de l tablissement hospitalier Lors du transport d signe l utilisation dans une ambulance une voiture ou un avion Ce type de situations risque d exposer le mat riel un support in gal des souillures l humidit des chocs m caniques ou des temp ratures extr mes L quipement d aspiration Ohio Medical n a pas t test en vue de r pondre aux exigences sp cifiques de ces cat gories de mat riel D finitions AVERTISSEMENT Risque de l sion au patient ou l utilisateur PRECAUTION Risque de dommage au mat riel Remarque Informations compl mentaires visant clarifier un point du texte Important Analogue une remarque mais signale un point ayant davantage d importance A Attention Avertit l utilisateur d un avertissement ou d une pr caution dans le texte MAX Maximum High Flow High Vacuum Haut d bit vide pouss Sugical Free Flow Chirurgical a d bit libre I On Marche O Off Arr t
63. kontrollatgarderna fore drift kan man f rs ka att korrigera problemen pa f ljande vis Problem M jlig orsak tg rd Ingen sugning L gesv ljaren r st lld till St ll omkopplaren till I p l ge O av eller mellan tv l gen L ckage i systemet Kontrollera att uppsamlingsbeh llarens lock r ordentligt tillslutet Kontrollera slanganslutningarna Sugkontrollratten r vriden Vrid sugkontrollratten i till l gsta sugniva medsols riktning kning Viktigt Om ovanst ende tg rder inte kan r tta till problemet eller om andra problem har uppst tt skall service utf ras av kvalificerad servicepersonal 70 6700 0357 000 Garanti Denna produkt saluf rs av Ohio Medical under de garantier som l ggs fram i nedanstaende stycken Dessa garantier g ller endast om produkten ink ps direkt fr n Ohio Medical eller fr n en av Ohio Medical auktoriserad terf rs ljare Produkten skall saluf ras som ny handelsvara och garantin g ller endast den ursprungliga k paren utom da syftet r vidaref rs ljning Denna produkt garanteras vara fri fran funktionsfel avseende material och utf rande och garanteras verensst mma med produktbeskrivningen i denna driftshandledning och medf ljande skyltar och eller bilagor Garantin g ller f r denna produkt utom f rbrukningsdelar under trettiosex 36 manader fran datum f r f rsta leverans till ink paren eller leverans till det st lle som k paren anger dock h gs
64. l s sole and exclusive obligation and Buyer s sole and exclusive remedy under the above warranties is limited to repairing or replacing free of charge at Ohio Medical s option a Product which is telephonically reported to the nearest Ohio Medical Regional Service Office and which if so advised by Ohio Medical is thereafter returned with a statement of the observed deficiency not later than seven 7 days after the expiration date of the applicable warranty to the designated Ohio Medical Service Office during normal business hours transportation charges prepaid and which upon Ohio Medical s examination is found not to conform with the above warranties Ohio Medical shall not be otherwise liable for any damages including but not limited to incidental damages consequential damages or special damages There are no express or implied warranties which extend beyond the warranties hereinabove set forth Ohio Medical makes no warranty of merchantability or fitness for a particular purpose with respect to the product or parts thereof 6700 0357 000 9 Identificatie van de regelaar Chirurgisch vrij stromend Referentie uitklappagina met afbeeldingen Moduskeuzeschakelaar Sonde adapterpoort Vacu mmeter Sleutel Zuigregelknop Fittingpoort WAARSCHUWING A Dit apparaat mag uitsluitend gebruikt worden door personen die een gepaste opleiding voor het gebruik hebben ontvangen A Gebruik dit apparaat niet in de nab
65. leren til O Fra 5 Seet slangerne fast p opsamlingsbeholderens vakuumport 6700 0357 000 45 Reng ring Reng ring af regulatoren anbefales som standard procedure efter hver brug T r alle udvendige overflader af med en opl sning af vand og mildt reng ringsmiddel Regulatoren kan steriliseres med tylenoxid ETO hvis misbrug forekommer som for rsager oversv mmelse af regulatoren ved et uheld Se afsnit 5 i servicevejledningen for regulatoren F lg serviceafpr vningsprocedurerne i sektion 8 i servicevejledningen efter sterilisering FORSIGTIG A Regulatoren ma ikke autoklaveres med damp eller steriliseres med veeske Det vil fore til voldsom sv kkelse af regulatorens funktion Renggr og sterilis r alt sugeudstyr inden forsendelse for at sikre at transport og servicepersonale ikke uds ttes for sundhedsskadelig kontaminering Regulatorer kan veere kontaminerede efter patientbrug H ndt r i henhold til hospitalets retningslinier vedr rende kontrol af infektion Dele skal efter sterilisering med tylenoxid anbringes i karant ne i et velventileret omr de for at give mulighed for fordampning af resterende tylenoxidgas absorberet af materialet Ventil r delene i 8 timer ved 54 C 130 F 46 6700 0357 000 Fejlfinding Hvis regulatoren ikke fungerer efter udf relse af proceduren til afpr vning inden brug kan f lgende procedurer anvendes som et fors g p at korrigere problemet Pr
66. llten 8 Stunden lang bei 54 C 130 F gel ftet werden Fehlersuche Sollte der Regler nach der Durchf hrung der Funktionspr fung vor der Inbetriebnahme nicht funktionieren so kann mit folgenden Vorschl gen versucht werden den Fehler zu beheben St rung M gliche Ursache Ma nahme Keine Betriebsschalter in der O Schalter auf I Ein stellen Saugleistung Aus Stellung oder zwischen den Schalterstellungen Leckage im System berpr fen ob der Deckel des Sammelbeh lters fest geschlossen ist Alle Schlauchverbindungen Absaug Einstellknopf berpr fen ist zugedreht Absaug Einstellknopf aufdrehen im Uhrzeigersinn Wichtig Sollten die genannten Ma nahmen das Problem nicht beseitigen oder andere Probleme bestehen mu die Reparatur einem qualifizierten Servicepersonal berlassen werden 30 6700 0357 000 Garantie Dieses Produkt wird von der Firma Ohio Medical unter der in den nachfolgenden Abs tzen aufgef hrten Garantie vertrieben Diese Garantie bezieht sich lediglich auf den Erwerb dieses Produktes direkt von Ohio Medical oder von einem Ohio Medical Vertragshandler als Neuware und gilt f r den Erstk ufer es sei denn das Produkt wurde zum Zwecke des Weiterverkaufs erworben Ohio Medical garantiert f r eine Dauer von sechsunddreiBig 36 Monaten nach dem Datum der Auslieferung an den Kunden oder an die vom Kunden angewiesene Adresse da dieses Produkt Verschlei teile ausgeschlossen in Material und Ver
67. meter mag niet bewegen 2 Zet de moduskeuzeschakelaar op aan 6700 0357 000 13 Werking Draai de zuigregelknop volledig tegen de wijzers van de klok in verlagen Klem de buis De naald van de meter mag niet bewegen 3 Klem de buis REGELAAR INSTELLING Chirurgisch vrij stromend Standaard verhoog de zuiging tot 12 kPa 90 mm Hg Hoog verhoog de zuiging tot 40 kPa 300 mm Hg Open en sluit de geklemde buis langzaam om verscheidene debieten doorheen de regelaar te cre ren Controleer of het zuigniveau wordt aangehouden wanneer de buis geklemd is Verminder de zuiging tot nul en zet de moduskeuzeschakelaar op O uit Opstelling van de pati nt 1 Zorg ervoor dat de controleprocedure v r gebruik werd uitgevoerd Referentie uitklappagina met afbeeldingen 2 Zet de moduskeuzeschakelaar op aan en klem de buis O Klem 3 Stel het voorgeschreven zuigniveau in WAARSCHUWING De regelaar moet geoccludeerd zijn wanneer het voorgeschreven zuigniveau ingesteld wordt zodat de pati nt niet meer zuiging krijgt dan vereist 4 Zet de moduskeuzeschakelaar op O uit 5 Bevestig de buis aan de vacu mpoort van de verzamelbak 14 6700 0357 000 Reiniging Het reinigen van de regelaar wordt als standaardprocedure na ieder gebruik aanbevolen Veeg alle buitenoppervlakken schoon met een oplossing van water en een zacht reinigingsmiddel Mocht het apparaat toch verkeerd gebruikt worden wat onverhoeds
68. mp tubing to occlude the fitting port The gauge needle should not move 2 Turn the mode selector switch to On Rotate the suction control knob fully anti clockwise decrease Clamp tubing The gauge needle should not move 3 Clamp tubing REGULATOR SETTING Surgical Free Flow Standard increase the suction to 12 kPa 90 mm Hg High increase the suction to 40 kPa 300 mm Hg 6 6700 0357 000 Operation Slowly open and close the clamped tubing to create various flow rates through the regulator Check that the suction level is maintained when the tubing is clamped Reduce the suction to zero and set the mode selector switch to O Of Patient Setup 1 Make sure the Pre Use Checkout Procedure has been performed Reference fold out page of figures 2 Turn the mode selector switch to I On and clamp tubing O Clamp 3 Set the prescribed suction level WARNING The regulator must be occluded when setting the prescribed suction level so that the patient does nor receive higher than required suction 4 Turn the mode selector switch to O Off 5 Attach tubing to the vacuum port of the collection container Cleaning Cleaning the regulator is recommended as a standard procedure after each use Wipe all exterior surfaces with a solution of water and mild detergent Should misuse occur resulting in accidental flooding of the regulator the regulator may be sterilized using ethylene oxide ETO See section
69. n Zuigfilters Karton van 20 6730 0350 800 Karton van 200 6730 0351 800 Het veiligheidsopvangapparaat bevestigen OPGELET A Om te helpen voorkomen dat er door verkeerd gebruik zuigsel in de regelaar terechtkomt dient er v r gebruik een veiligheidsopvangapparaat tegen overlopen bevestigd te worden Zuigsel in de regelaar kan afbreuk doen aan de werking Het gebruik van een veiligheidsopvangapparaat tegen overlopen en van een zuigfilter helpt dit te voorkomen en verlengt de levensduur van de Zuiguitrusting Werking Monteren van het opvangapparaat Referentie uitklappagina met afbeeldingen Breng de mof naar omhoog en steek het opvangapparaat in de fitting van de regelaar Draai het opvangapparaat ongeveer een anderhalve wenteling met de wijzers van de klok mee zodat de draden in elkaar grijpen Het opvangapparaat hoeft niet vast aangedraaid te worden een O ring in de fitting van de regelaar zorgt voor een hermetische afsluiting Het opvangapparaat moet vrij kunnen draaien zodat de buis op de gewenste plaats kan aangebracht worden 8 Breng de mof naar omlaag om het opvangapparaat op zijn plaats te vergrendelen Regelaar Mof Monteren van DISS Referentie uitklappagina met afbeeldingen 1 Steek het opvangapparaat in de fitting van de regelaar Breng de buis naar de gewenste plaats 2 Draai de DISS vleugelmoer met de wijzers van de klok mee zodat de draden in elkaar grijpen en draai hem vast er is geen O r
70. n de pannes Si le r gulateur ne fonctionne pas et que la proc dure de v rification avant utilisation a bien t respect e les mesures suivantes peuvent permettre de rem dier au probl me Probl me Cause possible Aucune Le s lecteur de mode est aspiration sur O Arr t ou entre deux lieu positions Fuite dans le syst me du r cipient collecteur Le bouton de r glage de aspiration est r gl sur z ro Rem de Placer le s lecteur sur Marche V rifier que le couvercle est correctement fix V rifier les raccords des tuyaux Tourner le bouton de contr le de l aspiration pour augmenter le d bit dans le sens des aiguilles d une montre Important Si les interventions susmentionn es ne suffisent pas r soudre le probl me ou si d autres probl mes surviennent faire effectuer un entretien par un technicien d entretien qualifi 6700 0357 000 23 Garantie Ce produit est vendu par Ohio Medical avec les garanties stipul es ci dessous Ces garanties ne s appliquent que si ce produit a t achet l tat neuf directement aupr s de Ohio Medical ou aupr s d un distributeur agr Ohio Medical et sont limit es l acqu reur d origine du produit condition que celui ci ne l ait pas acquis en vue de le revendre Ce produit l exclusion de ses composants non r utilisables est garanti exempt de tout vice de fonctionnement d un d faut mat riel ou
71. nd a possible explosion hazard exists in the presence of these agents User Responsibility This Product will perform in conformity with the description thereof contained in this operating manual and accompanying labels and or inserts when assembled operated maintained and repaired in accordance with the instructions provided This Product must be checked periodically A defective Product should not be used Parts that are broken missing plainly worn distorted or contaminated should be replaced immediately Should such repair or replacement become necessary Ohio Medical recommends that a telephone or written request for service advice be made to the nearest Ohio Medical Regional Service Center This Product or any of its parts should not be repaired other than in accordance with written instructions provided by Ohio Medical and by Ohio Medical trained personnel The Product must not be altered without the prior written approval of Ohio Medical s Quality Assurance Department The user of this Product shall have the sole responsibility for any malfunction which results from improper use faulty maintenance improper repair damage or alteration by anyone other than Ohio Medical AAA A 12345 This alpha character indicates the year of product manufacture and when the serial number was assigned Y 1995 Z 1996 A 1997 etc I and O are not used CAUTIONS A Only competent individuals trained in the repair o
72. nivel de aspiraci n se mantiene aunque los tubos tengan puesta la pinza Reduzca el nivel de aspiraci n a cero y sit e el selector en la posici n O apagado Preparaci n del paciente 1 Compruebe que se ha realizado el Procedimiento de Comprobaci n Previo al uso Encarte con ilustraciones de referencia 2 Gire el selector de modo hasta la posici n encendido y sit e la pinza en el tubo O Pinza 3 Elija el nivel de aspiraci n deseado ADVERTENCIA El regulador debe estar taponado mientras se fija el nivel de aspiraci n deseado para no aplicar al paciente un nivel superior al necesario 4 Sit e el selector en la posici n O apagado 5 Conecte los tubos a la toma de vac o del contenedor del aspirado 6700 0357 000 61 Limpieza Se recomienda limpiar el regulador despu s de cada uso Limpie las superficies exteriores con una soluci n de agua y detergente suave En caso de desbordamiento accidental del regulador ste se puede esterilizar con xido de etileno OET Consulte la secci n 5 del manual de reparaciones del regulador Despu s de la esterilizaci n efect e los procedimientos de comprobaci n que figuran en la secci n 8 del manual de reparaciones PRECAUCIONES A Para evitar da os al regulador no lo esterilice en autoclave de vapor y ni empleando liquidos Limpie y esterilice todo el equipo de aspiraci n antes de enviarlo a ning n sitio para proteger de contaminantes p
73. no di troppopieno ATTENZIONE Per aiutare a prevenire l aspirazione di liquidi attraverso il regolatore un congegno di troppopieno dovrebbe venire connesso prima dell uso Se in conseguenza di un uso errato del liquido di aspirazione o dell acqua dovesse entrare nel regolatore il funzionamento dell apparecchio potrebbe essere pregiudicato L uso del congegno di troppopieno e di filtri di aspirazione aiuteranno a prevenire questa condizione e prolungher la vita utile delle apparecchiature di aspirazione 34 6700 0357 000 Operazione Raccordo del congegno di troppopieno Pagina pieghevole di riferimento delle figure Sollevare il manicotto e inserire il congegno di troppopieno nel raccordo del regolatore Ruotare il congegno di troppopieno di un giro e mezzo in senso orario per impegnare la filettatura Il congegno non va avvitato a fondo un anello toroidale nel raccordo del regolatore serve come tenuta del vuoto Il congegno deve girare liberamente per consentire all operatore di posizionare il tubo a piacere Abbassare il manicotto per bloccare il congegno di troppopieno in posizione Regolatore Manicotto Raccordo DISS Pagina pieghevole di riferimento delle figure 1 Inserire il congegno di troppopieno nel raccordo del regolatore Posizionare il tubo come desiderato 2 Girare il dado ad alette del DISS in senso orario per impegnare la filettatura e avvitare poich non presente un anello toroi
74. nzionera in conformita con le descrizioni di questo manuale completate da etichette e o inserti allorch esso venga assemblato messo in funzione controllato attraverso la consueta manutenzione e riparato secondo le istruzioni fornite Esso dovra venir controllato periodicamente Il prodotto che si dovesse presentare come difettoso non dovr venire usato Le parti rotte mancanti logorate malamente deformate o contaminate dovranno essere sostituite immediatamente Ohio Medical raccomanda che vengano fatte richieste telefoniche o scritte per informare l assistenza in modo che si possa indirizzare i clienti al pi vicino centro Ohio Medical Il prodotto in questione o qualsiasi parte dello stesso non dovr essere riparato se non dietro precise istruzioni scritte fornite da Ohio Medical o da Personale specificamente addestrato dalla stessa Esso non dovr venir alterato senza l approvazione preventivamente scritta dal Reparto di Sicurezza Ohio Medical L utilizzatore del prodotto verr ritenuto il solo responsabile di ogni irregolarit nel funzionamento che dovesse risultare da uso improprio manutenzione carente riparazioni inadeguate danni o alterazioni apportate da chiunque non sia di appartenenza Ohio Medical I prodotti Ohio Medical sono caratterizzati da numeri di serie unitari con logica codificata che indica il codice di gruppo del prodotto l anno di fabbricazione e un numero unitario sequenziale per l identificazione AA
75. oblem Mulig rsag L sning Ingen sugning Modusomstilleren er i Skift til I Til positionen O Fra eller mellem positioner Ut thed i systemet Kontroll r at l get sidder sikkert p opsamlingsbeholderen Kontroll r slangeforbindelser Sugekontrolknoppen er Drej sugekontrolknoppen indstillet til fuld reducering gningsretningen med uret Vigtigt Hvis ovenst ende indgreb ikke l ser problemerne eller hvis andre problemer er aktuelle skal service henvises til kvalificeret servicepersonale 6700 0357 000 47 Garanti Dette produkt s lges af Ohio Medical under garantierne fremsat i f lgende afsnit S danne garantier ydes kun ved k b af produktet direkte fra Ohio Medical eller Ohio Medicals autoriserede forhandlere som ny vare og ydes kun til den f rste k ber af varen undtagen med henblik p videresalg Produktet med undtagelse af dets brugsdele garanteres i en periode p seks og tredive 36 m neder fra den oprindelige leveringsdato til k beren eller til k berens ordre og aldrig mere end to r fra den oprindelige leveringsdato fra Ohio Medical til en Ohio Medical autoriseret forhandler at v re fri for funktionelle defekter i materialer og fabrikation og at v re i overensstemmelse med beskrivelsen af produktet i denne brugervejledning og medf lgende m rkater og eller indl g forudsat at produktet betjenes korrekt under normale brugsforhold at regelm ssig vedholdelse og service foretages og at udskiftelse
76. outon de contr le de l aspiration O Arr t Aucune aspiration n est appliqu e au patient R glage du niveau d aspiration Encart d pliant avec figures pour r f rence Placer le s lecteur de mode sur Marche Encart d pliant avec figures pour r f rence 2 Obturer ou clamper la tubulure O Pince Encart d pliant avec figures pour r f rence 3 Tourner le bouton de contr le de l aspiration jusqu ce que la jauge de vide indique la valeur souhait e AVERTISSEMENT Le r gulateur doit tre obtur lors du r glage du niveau d aspiration voulu de sorte qu une aspiration sup rieure celle requise ne soit pas appliqu e au patient 20 6700 0357 000 Fonctionnement Proc dure de v rification avant utilisation AVERTISSEMENT La proc dure de v rification avant utilisation doit tre effectu e avant toute utilisation du mat riel sur chaque patient Si le r gulateur choue une partie quelconque de cette proc dure de v rification avant utilisation il doit tre mis hors service pour subir un entretien et tre r par par un technicien d entretien qualifi Tous les tests doivent tre effectu s avec une d pression d alimentation minimum de 51 kPa 380 mm Hg 1 Placer le s lecteur de mode sur O Arr t Faire tourner le bouton de contr le de l aspiration d un tour complet dans le sens des aiguilles d une montre augmenter Clamper la tubulure de raccord
77. ppe und das Herstellungsjahr sowie und eine fortlaufende Nummer dier die Identifikation des Ger tes besteht AAAA 12345 Dieser Buchstabe gibt das Herstellungsjahr des Produktes und den Zeitpunkt der Vergabe der Seriennummer an Die Bedeutung ist wie folgt Y 1995 Z 1996 1997 usw Die Buchstaben l und werden nicht verwendet 6700 0357 000 25 Wichtige Hinweise f r den Benutzer Vorsichtshinweise Kundendienstarbeiten d rfen nur von hierf r geschultem Personal durchgef hrt werden Die im Wartungshandbuch enthaltenen ausf hrlichen Informationen f r umfangreichere Reparaturarbeiten sind ausschlieBlich f r diejenigen Benutzer vorgesehen die das notwendige Fachwissen und die erforderlichen Werkzeuge und Pr fger te besitzen sowie f r Ohio Medical Kundendienstvertreter A F r den Einsatz au erhalb von Krankenh usern und f r Transportzwecke nicht geeignet Die Kategorien au erhalb von Krankenh usern und Transport sind in der ISO 10079 3 BS7259 Teil 2 speziell definiert Au erhalb hei t Unf lle und Notf lle au erhalb von Krankenh usern Transport bedeutet Einsatz in Notarztwagen Krankenwagen und Flugzeugen In diesen Situationen k nnten die Ger te unebenen Untergr nden Schmutz Wasser mechanischen Ersch tterungen und extremen Temperaturen ausgesetzt sein Die Absaugvorrichtungen von Ohio Medical wurden f r die speziellen Anforderungen dieser Ka
78. prador de acuerdo con la presente garantia se limitan a la reparaci n o sustituci n sin cargos de un producto segun criterio de Ohio Medical siempre y cuando se avise por tel fono sobre el problema al Centro Regional de Servicio mas pr ximo y si por indicaci n de Ohio Medical se devuelve el producto con una nota explicativa sobre el error observado con un retraso no superior a los siete 7 dias posteriores a la fecha de vencimiento de la garantia aplicable al Centro de Servicio de Ohio Medical establecido durante el horario normal de atenci n al publico para acogerse a esta garantia sera necesario pagar los gastos de transporte por anticipado y se aplicar nicamente en el caso de que tras el examen realizado por Ohio Medical sta llegue a la conclusi n de que el Producto no est conforme a la garant a expresada Ohio Medical no asumir ning n otro tipo de responsabilidad por otros da os incluyendo sin l mites los incidentales consecuentes o especiales No existe ninguna otra garant a expresa o impl cita que ampl e las ya mencionadas Ohio Medical no garantiza la comerciabilidad ni la adecuaci n a fines particulares ni en relaci n con el producto ni con ninguna de sus partes 64 6700 0357 000 Regulatoridentifikation Operation fritt fl de Utvikningsblad med maskindiagram O L gesv ljare Sond Adapterport Vakuumm tare Nyckel 3 Sugkontrollratt Ingangsbeslag VARNINGAR Denna utrustning fa
79. r endast anvandas av per sonal med fullgod utbildning i dess anvandning Anvand ej denna utrustning i n rheten av l t tantandliga anestesimedel Om den statiska elektriciteten inte leds bort kan den utg ra en explosionsrisk i n rheten av sadana medel Anvandarens skyldigheter Denna produkt kommer att fungera i enlighet med beskrivningen i denna driftshandledning och pa medf ljande skyltar och eller bilagor om de bifogade instruktionerna f ljs vid montering drift underhall och reparation Produkten maste kontrolleras regelbundet En felaktig produkt far inte anvandas Delar som har g tt s nder saknas slitits ner missformats eller fororenats maste omedelbart bytas ut Om utrustningen maste repareras eller bytas ut rekommenderar Ohio Medical att du skriftligen eller per telefon kontaktar n rmaste regionala Ohio Medical servicecenter f r service Denna produkt eller del darav b r endast repareras enligt de skriftliga instruktionerna fran Ohio Medical samt av Ohio Medical utbildad personal Produkten far inte f r ndras utan skriftligt godkannande fran kvalitetsgarantiavdelningen pa Ohio Medical Operat ren av denna produkt har det fulla ansvaret f r tekniskt fel som orsakas av felaktig anvandning underhall och reparation samt f r ndringar som utf rs av annan an Ohio Medical Alla Ohio Medicals produktenheter ar f rsedda med serienummer vars kod anger produktgruppkod tillverkningsar samt ett sekventiellt enhetsnumm
80. r og reparationer foretages i henhold til de forsynede instruktioner Den samme garanti ydes i en periode p tredive 30 dage med hensyn til brugsdelene Ovenst ende garantier g lder ikke hvis produktet er blevet repareret af andre end Ohio Medical eller andet end i henhold til skriftlige instruktioner forsynet af Ohio Medical eller er blevet ndret af andre end Ohio Medical eller hvis produktet er blevet mishandlet misbrugt fors mt eller har v ret udsat for uheld Ohio Medicals eneste og ekslusive forpligtigelse og k berens eneste og eksklusive retsmiddel under ovenst ende garantier er begr nset til gratis reparation eller udskiftning efter Ohio Medicals valg af et produkt som telefonisk er blevet rapporteret til den n rmeste Ohio Medical Regionale Serviceafdeling og som hvis r det dertil af Ohio Medical derefter er blevet returneret med en erkl ring vedr rende den observerede defekt h jst syv 7 dage efter den g ldende garantis udl bsdato til den angivne Ohio Medical Serviceafdeling indenfor normale arbejdstider og med fragtomkostningerne forudbetalt og som efter Ohio Medicals uders gelse findes ikke at v re d kket under ovenst ende garantier Ohio Medical skal under ingen omst ndigheder v re ansvarlig for skader inklusive men ikke begr nset til tilf ldige skader f lgeskader eller specielle skader Der eksisterer ingen udtrykte eller underforst ede garantier som r kker udover garantierne fremsat heri Ohio M
81. recchiatura Nota fornisce ulteriori informazioni a chiarificazione di un punto Importante simile a una nota ma di maggiore enfasi A Attenzione Vi avvisa di un messaggio di avvertenza o attenzione nel testo MAX massimo High Flow Hi esci flusso alto vuoto alto Sugical Free Flow Flusso libero chirurgico I On acceso O Off spento dt Rappresentante dell Unione europea 6700 0357 000 33 Definizioni Messa a punto dell apparecchiatura Inserire la sonda nella presa da parete del vuoto Se il regolatore stato installato altrove collegare un tubo di alimentazione del vuoto tra l adattatore della sonda del regolatore e la presa da parete AVVERTENZA Il collegamento a fonti di pressione anche solo momentaneo potrebbe arrecare danni fisici sia al paziente che all operatore e danneggiare altres l apparecchiatura Usare tubi di aspirazione istituzionali tra il catetere ed il vaso di raccolta e tra l attacco del paziente ed il paziente il diametro interno minimo di 6 mm 0 25 in Usare filtri Ohio Medical per aspirazione ad alto flusso tra il vaso di raccolta ed il regolatore per prevenire contaminazioni del regolatore La normativa ISO 10079 3 BS 7259 Parte 2 sezione 5 1 2 stabilisce che il volume utilizzabile del vaso di raccolta non deve essere inferiore a 500 ml Filtri di aspirazione Confezione da 20 6730 0350 800 Confezione da 200 6730 0351 800 Collegamento del congeg
82. relsen af br ndbare an stetikum Statiske ladninger afgives muligvis ikke og der er risiko for eksplosionsfare ved tilstedev relsen af s danne pr parater Brugeransvar Produktet vil fungerer i henhold til beskrivelsen i denne brugervejledning og medf lgende m rkater og eller indl g n r det samles betjenes vedligeholdes og repareres i henhold til de forsynede instruktioner Produktet skal kontrolles regelm ssigt Et defekt produkt b r ikke anvendes Dele som er beskadigede mangler nedslidte forvr ngede eller kontaminerede b r udskiftes jeblikkeligt Hvis s dan reparation eller udskiftning bliver n dvendig anbefaler Ohio Medical at det n rmeste Ohio Medical Regionale Servicecenter anmodes telefonisk eller skriftligt om servicer dgivning Produktet og alle dets dele b r kun repareres i henhold til skriftlige instruktioner forsynet af Ohio Medical eller Ohio Medical tr net personale Produktet m ikke ndres uden forudg ende skriftlig tilladelse fra Ohio Medicals kvalitetssikringsafdeling Brugeren af produktet er alene ansvarlig for enhver malfunktion som resulterer fra forkert brug fejlagtig vedligeholdelse fejlagtig reparation beskadigelse eller ndringer foretaget af andre end Ohio Medical Ohio Medical produkter har enheds serienummer med kodet logik som indikerer en produkt kode produktions ret og et sekventielt nummer for enheds identifikation AAA A 12345 Dette bogstav viser produktions ret med f
83. rvice wordt uitgevoerd en dat de vervangingen en herstellingen gedaan worden volgens de verstrekte instructies Deze garantie geldt voor een periode van dertig 30 dagen wat de verbruiksonderdelen betreft De bovengenoemde garantie is niet van toepassing als het product door iemand anders dan Ohio Medical of volgens de door Ohio Medical verstrekte schriftelijke instructies hersteld werd of door iemand anders dan Ohio Medical gewijzigd werd of als het product onderhevig is geweest aan misbruik verkeerd gebruik achteloosheid of ongelukken De enige en uitsluitende verplichting van Ohio Medical en het enige en uitsluitende verhaal van de koper onder de bovengenoemde garantievoorwaarden is beperkt tot het gratis herstellen of vervangen naar keuze van Ohio Medical van een product dat telefonisch gemeld werd aan het dichtstbijzijnde regionale servicekantoor van Ohio Medical en dat daarna op advies van Ohio Medical niet later dan zeven 7 dagen na de vervaldatum van de toepasselijke garantie met een verklaring van het gemerkte gebrek tijdens de normale kantooruren naar het aangewezen servicekantoor van Ohio Medical teruggezonden wordt waarbij de transportkosten vooraf betaald zijn en dat na onderzoek door Ohio Medical niet aan de bovengenoemde garantie blijkt te voldoen Ohio Medical is anderszins niet aansprakelijk voor enige schade inclusief doch niet beperkt tot bijkomende schade gevolgschade of speciale schade Er is geen uitdrukkelijke
84. sentantes del servicio t cnico formados por Ohio Medical A No valido para uso sobre el terreno ni en medios de transporte Las categorias de Uso Sobre el Terreno o en Medios de Transporte se definen especificamente en la norma ISO 10079 3 BS 7259 22 parte Sobre el terreno se refiere al uso en lugares donde se hayan producido accidentes o emergencias fuera del hospital Medios de transporte se refiere a su uso en ambulancias autom viles y aeronaves En tales situaciones el equipo puede estar desnivelado o expuesto a la suciedad al agua a golpes fuertes o a temperaturas extremas El equipo de aspiraci n Ohio Medical no ha sido sometido a prueba para determinar si cumple los requisitos especificos de esta norma Definiciones ADVERTENCIA riesgo de lesiones para el paciente o para el usuario PRECAUCI N posibles da os para el equipo Nota informaci n adicional para aclarar alg n punto del texto Importante similar a las Notas pero con mayor nfasis A atenci n se al de alerta ante una advertencia o precauci n que figura en el texto MAX maximo High Flow High Vacuum Alto vacio alta circulaci n Sugical Free Flow Quirurgico circulacion libre I On Encendido O Off Apagado CE Representante de la Uni n Europea 0086 Instalaci n del equipo Introduzca la sonda en la salida de vacio de la pared Si el regulador se monta en otro lugar conecte una
85. ssicurazione consiste nell effettuare gratuitamente solo riparazioni o sostituzioni secondo quanto stabilito da Ohio Medical di un prodotto per il quale stato avvisato telefonicamente il pi vicino reparto regionale di assistenza Ohio Medical Il prodotto se cos consigliato da Ohio Medical viene ritornato con l indicazione della deficienza constatata non oltre sette 7 giorni dalla scadenza della data di garanzia Esso dovr venire inviato al reparto competente entro il normale orario di lavoro spese di trasporto prepagate Esso verr quindi esaminato dal personale Ohio Medical per verificare se il suddetto rientra entro i termini contemplati dalla garanzia in questione Ohio Medical non dovr comunque essere tenuta ad alcun risarcimento dei danni inclusi ma non limitati a danni causali conseguenti o speciali Tacite o espresse garanzie non vengono contemplate oltre a quelle qui sopra citate Ohio Medical inoltre non estender la garanzia sulla commerciabilit o adattabilit per quanto riguarda particolari necessit relative al prodotto o a parti di esso 40 6700 0357 000 Regulatoridentifikation Kirurgisk fri flow Refer r til tallene pa udfoldningssiden Modusomstiller Sonde adapterport Vakuummeter Skruenogle Sugekontrolknop Armarturport ADVARSLER Apparatet bor kun anvendes af personer som er blevet tilstr kkeligt tr net i dets brug Apparatet m ikke anvendes ved tilstedev
86. stnaden betald i f rv g Ohio Medical skall inte h llas ansvarigt f r n gra skador s som omkostnader efterf ljande skador eller s rskilda skador F rutom ovanst ende garanti f religger det inga uttryckliga eller underf rst dda garantier Ohio Medical garanterar inte s ljbarheten eller l mpligheten f r ett speciellt syfte avseende produkten eller delar d rav 6700 0357 000 71 CS 09 035 005 CS 09 007 CS 09 006 007 co Q N 5 09 056 5 09 055 5 20 032 CS 20 031 io Medical Corporation 1111 Lakeside Drive Gurnee II 60031 4099 866 549 6446 847 855 6218 Fax www ohiomedical com es Tor Ohio Medical Corporation Authorized Representative OxygenCare Ltd 2 Holfeld Business Park Kilmacanogue Co Wicklow Ireland Phone 353 1 2769700 Fax 353 1 2764970 North America United States Customer Service and Distribution Center Technical Support Sales and Service Equipment Service Center Ohio Medical Corporation 1111 Lakeside Drive Gurnee IL 60031 USA P 866 549 6446 P 1 847 855 0800 F 1 847 855 6218 6700 0357 000 05 2010 RevD Ohio Medical
87. t i tv ar fran f rsta leverans fran Ohio Medical till en av Ohio Medical auktoriserad terf rs ljare Garantin galler endast a om produkten anvands pa ett korrekt satt under normala driftf rh llanden b om vanligt regelbundet underhall och service utf rs samt c om byten och reparationer utf rs enligt bifogade anvisningar Denna garanti g ller dessutom f r f rbrukningsdelar under trettio 30 dagar Ovanstaende garanti galler inte om produkten har reparerats av annan an Ohio Medical eller om den inte har reparerats i enlighet med de skriftliga instruktionerna fran Ohio Medical om produkten har f r ndrats av annan an Ohio Medical eller om produkten har missbrukats anvants felaktigt eller utsatts f r v rdsl shet eller olycka Ohio Medicals enda f rpliktelse och k parens enda m jlighet till ers ttning under ovanst ende garantier r begr nsad till avgiftsfri reparation och byte av produkt enligt Ohio Medicals gottfinnande under f ruts ttning att Ohio Medical finner att produkten inte uppfyller garantierna Eventuella defekter skall meddelas via telefon till n rmaste regionala servicecenter f r Ohio Medical varefter produkten om Ohio Medical medger detta skall ters ndas inom sju 7 dagar efter sista giltighetsdag f r till mplig garanti tillsammans med en rapport om den defekt som observerats till angivet servicecenter f r Ohio Medical Produkten skall ters ndas under normal aff rstid och med transportko
88. te cuando este producto se compra nuevo directamente de Ohio Medical o de distribuidores autorizados de Ohio Medical y se extiende s lo al primer comprador salvo en el caso de que se haya adquirido para revenderlo Se garantiza este producto contra defectos en los materiales y de fabricaci n durante un periodo de treinta y seis 36 meses a partir de la fecha de entrega inicial al Comprador o de realizar la solicitud pero en ningun caso durante un periodo superior a los dos afos a partir de la fecha de entrega original por parte de Ohio Medical a uno de sus Distribuidores Autorizados salvo en lo que respecta a sus partes fungibles tambi n se garantiza que el Producto esta conforme a la descripci n incluida en este manual de funcionamiento y a las etiquetas o ilustraciones que lo acompa an siempre y cuando se d al aparato un uso normal se realicen las actividades de mantenimiento periddico y se efectuen las reparaciones y sustituciones de acuerdo con las instrucciones especificadas La misma garantia se aplica durante un periodo de treinta 30 dias a las piezas fungibles La garantia precedente no sera aplicable en caso de que el Producto haya sido reparado o modificado por personal ajeno a Ohio Medical o que no haya seguido las instrucciones del fabricante tampoco se aplicara en caso de uso indebido negligencia o accidente sufrido por el aparato Las nicas obligaciones de Ohio Medical y la Unica compensaci n que recibira el Com
89. tegorien nicht getestet Definitionen WARNUNG Verletzungsgefahr f r Patient und Bedienungspersonal VORSICHT m gliche Besch digung des Ger tes Hinweis zus tzliche Informationen zur Kl rung einer im Text beschriebenen Sachlage Wichtig hnlich wie ein regul rer Hinweis jedoch von gr erer Bedeutung Achtung Weist auf eine Warnung oder einen Vorsichtshinweis im Text hin MAX Maximum High Flo Hi a Va hoher DurchfluB hoher Unterdruck Sugical Free Flow Chirurgisch Freiflu I On Ein O Off Aus We Europ ische Union Representan Vorbereiten des Ger tes Schlie en Sie die Sonde an die Unterdrucksteckdose an Wird der Regler an einer anderen Stelle montiert so verbinden Sie den Sondenanschlu des Reglers ber einen Unterdruckschlauch mit der Unterdrucksteckdose WARNUNG A Ein Anschlu an Druckluft auch nur kurzzeitig kann zur Verletzung des Patienten und des Bedienungspersonals sowie zur Besch digung des Ger tes f hren 26 6700 0357 000 Definitionen Es m ssen vom Krankenhaus zur Verf gung gestellte Schl uche zwischen Endst ck und Sammelbeh lter sowie zwischen Patientenanschlu und Patienten verwendet werden Der Innendurchmesser muB mindestens 6 mm 0 25 Zoll betragen Zur Verhinderung einer Kontamination des Reglers ist zwischen dem Sammelbeh lter und dem Regler ein Absaugfilter mit hohem DurchfluB von Ohio Medical zu verwenden
90. tino espressamente autorizzati da Ohio Medical in quanto venditori per merce nuova e vengono anche estese al primo acquirente di quest ultima eccetto a scopi di rivendita Per un periodo di trentasei 36 mesi dalla data della consegna iniziale all acquirente o dalla data dell ordine dell acquirente ma in nessun caso per un periodo superiore a due anni dalla data di consegna iniziale da parte di Ohio Medical ad un venditore autorizzato questo prodotto eccetto le parti di poco conto garantito essere esente da difetti funzionali sia riguardo i materiali che la fabbricazione e si assicura inoltre essere conforme alle descrizioni contenute nel manuale di servizio completo di etichette e o inserti sempre che questo venga usato in modo corretto in conformit all uso normale indicato e tenendo sempre presenti i controlli di manutenzione periodici come vengono raccomandati La garanzia in questione anche valida per 30 trenta giorni per quanto riguarda i pezzi di poco conto La suddetta garanzia non verr applicata nel caso in cui il prodotto fosse stato riparato da tecnici estranei ad Ohio Medical oppure non attenendosi alle istruzioni scritte fornite da Ohio Medical o nel caso in cui il prodotto venisse usato inadeguatamente da altri ed in modo improprio negligentemente o in caso di incidente Il solo ed esclusivo obbligo da parte di Ohio Medical ed il solo esclusivo rimedio a favore dell acquirente per quanto riguarda l a
91. tor Sleeve DISS fitting Reference fold out page of figures Insert trap into the regulator fitting Situate the tubing in the desired position Turn the DISS wing nut clockwise to engage threads and tighten there is no O ring so the vacuum seal depends on a tight connection Regulator Wing nut Mode Selection Reference fold out page of figures I On Suction can be adjusted with the suction control O Off No suction supplied to the patient 6700 0357 000 5 Operation Setting the suction level Reference fold out page of figures Turn the mode selector switch to I On Reference fold out page of figures 2 Occlude or clamp tubing Clamp Reference fold out page of figures 8 Rotate the suction control knob until the vacuum gauge indicates the required setting WARNING The regulator must be occluded when setting the prescribed suction level so that the patient does not receive higher than required suction Pre Use Checkout Procedure WARNING A The Pre Use Checkout Procedure must be performed before using the equipment on each patient If the regulator fails any part of the Pre Use Checkout Procedure it must be removed from service and repaired by qualified service personnel All tests must be performed with supply vacuum of 51 kPa 380 mm Hg minimum 1 Turn the mode selector switch to O Off Rotate the suction control knob one full turn clockwise increase Cla
92. un vice de fabrication pour une p riode de trente six 36 mois compter de la date de livraison initiale acqu reur ou au repr sentant de l acqu reur mais cette p riode n exc dera en aucun cas deux ans partir de la date de livraison initiale par Ohio Medical un distributeur agr Ohio Medical il est garanti conforme la description du produit figurant dans le pr sent mode d emploi et aux tiquetages et ou notices qui l accompagnent condition que l ensemble soit correctement utilis dans des conditions normales d utilisation que les op rations de maintenance et d entretien p riodique soient effectu es et que les remplacements et r parations aient lieu conform ment aux instructions fournies Une garantie analogue est accord e pour une p riode de trente 30 jours sur les composants non r utilisables Les garanties ci dessus ne s appliqueront pas si le produit a t r par autrement que par Ohio Medical ou conform ment aux instructions crites fournies par Ohio Medical ou s il a t modifi par une personne ext rieure Ohio Medical ou encore si le produit est endommag la suite d une utilisation impropre ou anormale d une n gligence ou d un accident La seule obligation d Ohio Medical et unique recours de l acqu reur aux termes de la garantie nonc e ci dessus se limite la r paration ou au remplacement gratuit la discr tion d Ohio Medical de tout produit pour lequel une d f
93. undendienstvertretung telefonisch zu benachrichtigen und nach Absprache das Produkt zusammen mit der Fehlerbeschreibung sp testens sieben 7 Tage nach Ablauf der Garantie frei Haus und w hrend der regul ren Gesch ftszeiten an das entsprechende Ohio Medical Kundendienstb ro einzusenden Dar ber hinaus ist Ohio Medical f r keinerlei Schadensersatzforderungen haftbar einschlie lich jedoch nicht begrenzt auf Schadensersatz bei beil ufig entstandenen Sch den Folge oder Spezialsch den ber die vorstehend aufgef hrten Garantien hinaus bestehen keine ausdr cklichen bzw stillschweigend gew hrten Garantien Ohio Medical gew hrt keine Garantien hinsichtlich der Handelsf higkeit bzw Eignung des Produkts oder seiner Teile f r einen bestimmten Zweck 6700 0357 000 31 Identificazione del regolatore Regolatore per aspirazione a flusso libero chirurgico Pagina pieghevole di riferimento delle figure Selettore di modo Collegamento sonda adattatore Indicatore di livello di vuoto Chiave Manopola di controllo aspirazione Innesto AVVERTENZE Questo dispositivo dev essere usato solo da persone sufficientemente addestrate ad usarlo correttamente A Non usare questo apparecchio in presenza di anestetici infiammabili carichi di elettricit statica potrebbero non venir dissipati aumentando quindi il rischio di esplosioni in presenza di questi agenti Responsabilita dell utente Questo prodotto fu

Download Pdf Manuals

Related Search

Related Contents

usa - Qnap  高校生 (PDF 267KB)  Teledyne 2103c Network Router User Manual  取扱説明書（PDF：1381KB）  Snapper SGV13320KW Lawn Mower User Manual  PDF-Download Betriebsanleitung Probenahmeventil  

Copyright © All rights reserved. Failed to retrieve file