Sérologie des infections sur prothèses ostéo
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1. de proth se La comparaison a t faite partir de la culture microbienne sur chantillons perop ratoires sur la base de 2 cultures positives qui signaient le diagnostic d infection Staphylococcus Streptocoque groupe B P acnes Sp cificit 82 2 92 4 81 9 n 180 219 208 225 190 232 Sensibilit 75 9 66 7 38 5 n 63 83 4 6 5 13 Staph epidermidis Staph aureus Staph lugdunensis C destination des professionnels de sant wl Z Lire attentivement les instructions figurant dans le Diaxonhit France manuel d utilisation du syst me et sur les tiquettes et ou les notices d utilisation des r actifs 40001 N G en Technopolis 17 avenue du Parc 91380 Chilly Mazarin g Groupe Diaxonhit www ingen fr t l 01 69 79 64 80 fax 01 69 79 05 35 commercial ingen fr R f FLYER 0057 v1 02 20152. InGen Groupe Diaxont BJI InoPlex S rologie des infections sur proth ses ost o articulaires BJI InoPlex est le premier test s rologique multiplex d aide au diagnostic des infections sur proth ses ost o articulaires Ce test non invasif est un outil compl mentaire aux m thodes actuelles pour orienter le diagnostic diff rentiel entre une douleur m canique ou une infection potentielle Caract ristiques et principe du test BJI InoPlex utilise une s lection de 16 antig nes recombinants sp cifiques des micro organismes les plus fr quemment retrouv s chez les patients infect s Le test mesure la r ponse immune de trois familles bact riennes e Staphylocoque epidermidis aureus et lugdunensis e Streptocoque B e Propionibacterium acnes Les antig nes sont greff s la surface de microbilles en suspension qui sont mises en contact avec l chantillon du patient dans un puits unique e Prise d essai de 1Oul de s rum e 2x30 minutes d incubation e Temp rature ambiante L analyse des microbilles est ensuite faite sur les plateformes Luminex 100 200 ou MAGPIX L interpr tation combine l intensit des r actions obtenues et le nombre d antig nes positifs pour chaque famille Performances de BJI InoPlex Les performances diagnostiques ont t valid es dans une tude prospective multicentrique non interventionnelle dans 2 centres experts chez 455 patients candidats une r vision
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