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        MNPG34-02 (MIO-IONOTENS FRA) - I
         Contents
1.    L   afficheur du MIO IONOTENS affiche l indication du temps restant    la fin du programme  Un  signal acoustique avise l utilisateur    la fin de la th  rapie   Il est possible de sortir de la th  rapie    tout moment en appuyant sur la touche P  le dispositif retourne sur  la page   cran de choix du programme   En appuyant sur la touche S durant la th  rapie  l   afficheur affiche le num  ro du programme actuellement  utilis       ATTENTION   Il est possible de r  gler le blocage du clavier et donc  des param  tres r  gl  s  en appuyant  simultan  ment sur les touches S et A FLECHE EN HAUT   L ic  ne de la cl   apparait sur l afficheur   Appuyer    nouveau sur les deux touches pour d  bloquer le clavier     ATTENTION   Si aucune op  ration n est effectu  e pendant une dur  e sup  rieure    2 minutes  MIO   IONOTENS s   teint automatiquement afin de pr  server les batteries     ATTENTION  Afin de pr  server la charge des batteries  nous vous sugg  rons d utiliser les programmes  ionophor  se  P12 et P13  sur un seul canal    la fois     TENS et Ionophor  se    Les   lectrodes sont plac  es en carr   tout autour de la zone douloureuse en utilisant le canal 1 et le canal 2  conform  ment au sch  ma 1  L intensit   doit   tre r  gl  e entre le seuil de sensibilit   et le seuil douloureux   on  atteint la limite maximale d   intensit   lorsque la musculature autour de la zone trait  e commence    se  contracter   au del   de cette limite la stimulation ne devient pas plus eff
2.   MAX POWER CONSUMPTION  1 08W  Imax OUTPUT  100mA  1000 Ohm load   I A C E R Srl  Via S Pertini 24 A    30030 Martellago  VE    ITALY     C     8           Compliance with MDD 93 42 EEC         tiquette 2      tiquette 3    A      tiquette 4            tiquette 5    ON OFF    I A C E R  Srl 6    MNPG34 02    MEDICAL DIVISION    Symboles    Mode d emploi    Disposition des refus  Directive WEEE     Attention  consulter les documents annexes    Produit conform  ment    la Directive de la Communaut   Europ  enne    93 42 EEC    Donn  e de fabrication  mois an        Dotation de base    La confection di MIO IONOTENS contient   n   1 dispositif    n   4 piles alcalines 1 5V AAA size    n   2 c  bles    n   2 bo  tes de   lectrodes    n   1 clip pour ceinture    n   1 sac de rangement    n  1 manuel d utilisation     n   1 kit ionophor  se     Modalit   d utilisation    Avertissements     Contr  ler la position et la signification de toutes les   tiquettes plac  es sur l appareil       Ne pas abimer les c  bles de raccordement aux   lectrodes    viter   galement d enrouler ces c  bles    autour de l appareil        Ne pas utiliser l appareil s il est abim   ou s il y a des probl  mes sur les accessoires  c  bles abim  s    contacter le fabricant en fonction de ce qui est indiqu   dans le paragraphe    Assistance        Eviter de faire utiliser le syst  me aux personnes qui n ont pas lu correctement le manuel   Eviter l utilisation dans des environnements humides    Durant la th  r
3.   ress  es par les  affections douloureuses  L   ionophor  se est   galement utilis  e avec d excellents r  sultats dans le  traitement des pathologies qui touchent l appareil g  nital masculin comme  par exemple  la maladie de  La Peyronie  induration plastique des cotps caverneux du p  nis   Il est conseill   de consulter un  sp  cialiste ou son m  decin traitant avant d entamer la th  rapie  Il est possible d obtenir un dossier  d information sp  cifique en s adressant directement au fabricant     Caract  ristiques techniques    Alimentation Piles alcalines 4 x 1 5V AAA size  Consommation moyenne 1 08W   Classe d isolation  CEI EN 60601 1  II   Partie appliqu  e  CEI EN 60601 1          Dimensions  long  x larg x haut    mm  118  62  25  Courant 40m4A pic pis    1K   2  programmes P01  P02  P03  P15 et P16     100mA pic pic    1K   2  autres programmes     Type d impulsion rectangulaire   rectangulaire sym  trique compens  e   ionophor  se  Fr  quence  Hz  De 0 5    1200  0 5  150 Hz pour les m  moires libres    Largeur d impulsion  us  De 30    300   Timer 20 ou 30 min  programmes preregles  1760 min  ou cont  pour    m  moires libres    ATTENTION  L appareil g  n  re un courant sup  rieur    10mA                    Srl 5 MNPG34 02    I TECH    MEDICAL DIVISION    Etiquetage      tiquette 2        Etiquette 3  g   tiquette 4        D  tail   tiquettes      tiquette 1    TENS IONO EMS STIMULATOR  MODEL  MIO IONOTENS  S N  LT 1021WHMO09 1 0000001  MAX INPUT  DC 6 0V  4xAAA 
4.   s chaque utilisation     I A C E R  Srl 16 MNPG34 02    MEDICAL DIVISION    Pr  cautions pour l emmagasinage  L appareil est prot  g   seulement aux conditions ambiantes suivantes     sans la confection fournie     temp  rature ambiante da  5      40       humidit   relative dal 10 al 93   pression da 700    1060 hPa    avec la confection fournie     temp  rature ambiante da    5     40   C  humidit   relative dal 10 al 93   pression da 700    1060 hPa    Informations pour l   limination       Le produit est soumis    la r  glementation RAEE  sur l   tiquette  pr  sence du symbole      relatif    la  collecte diff  renci  e  pour l   limination du produit  utiliser les centres pr  vus pour la collecte de  mat  riel   lectronique ou contacter le fabricant     Entretien et r  solution des probl  mes   Si l appareillage est utilis   selon ce qui est prescrit dans le pr  sent manuel  aucune maintenance   otdinaire n est requise    Si vous rencontrez des dysfonctionnements ou des probl  mes lors de l utilisation du MIO    IONOTENS  v  rifier ce qui suit       MIO IONOTENS ne s allume pas et ou l afficheur ne s allume pas  V  rifier l   tat de la charge des  batteries et   ventuellement  les remplacer  voir chapitre    Substitution des batteries    Si le probl  me  persiste  contacter le fabricant      MIO IONOTENS ne transmet pas d impulsions   lectriques  S assurer que les fiches des c  bles  sont bien branch  es aux   lectrodes et que le plastique de protection de l   lectrode
5.  a bien   t   retir     S assurer que les c  bles sont bien connect  s  connecteur bien ins  r   dans l appareil   V  rifier si les c  bles  et les   lectrodes ne sont pas ab  m  s  Si le probl  me persiste  contacter le fabricant       MIO IONOTENS s   teint pendant le fonctionnement  Il est conseill   de recharger les batteries et  de recommencer le traitement  Sile probl  me persiste contacter le fabriquant    e MIO IONOTENS ne permet pas de r  gler l intensit   de sortie ou ne maintient pas la valeur  r  gl  e et se r  initialise  Nous vous conseillons de remplacer les batteries et de recommencer le  traitement  Si le probl  me persiste  contacter le fabricant     Assistance    Le fabricant a l exclusivit   en ce qui concerne les interventions d assistance technique sur l appareil   Pour toutes interventions d assistance technique  s adresser       I A C E R  S r l   Via S  Pertini  24 a   30030 Martellago  VE    ITALIE       T  l   39 041 5401356   Fax  39 041 5402684    Une   ventuelle documentation technique concernant les pi  ces r  parables peut   tre fournie  mais  seulement moyennant l autorisation pr  alable de la soci  t   et uniquement apr  s avoir fourni les  instructions n  cessaires au personnel pr  pos   aux interventions                     Srl 17 MNPG34 02    MEDICAL DIVISION    Pi  ces de rechange    Le fabricant s engage    fournir les pi  ces de rechange originales pour l   appareillage    tout moment   Pour les demander      I A C E R  S r l   Via S  P
6.  lectrodes    Cervicale Spalla  periartrite   26                  per programma medicale          programma medicale    G   Area  cervical  for medical programme  Area  shoulder  peri arthritis         Zone  cervicale  pour programme m  dical   for medical programme    Cb   Bereich  Halswirbel  medizinisches Programm       Zone    paule  p  riarthrite    CE  Zona  cervical           programa m  dico   pour programme m  dical     ND Zone  hals  geneeskundig programma  C05 Bereich  Schulter  Periarthritis    medizinisches Programm                 CE   Zona  hombro  periartritis                                                    ND Zone  schouder  periartritis   35x45 mm   k di   35x 45 mm  45 50 nin TUA geneeskundig programma 35 x 45 mm saam  45 x 50 mm 45 x 50 mm    Lombare  lombalgia   per programma medicale     Area  lumbar  lumbalgia    for medical programme           Zone  lombaire  lombalgie    pour programme m  dical   Cb   Bereich  Lenden  Lendenschmerzen      medizinisches Programm           Zona  lumbar  lumbago    para programa m  dico            per programma medicale     GO Area  the length of the leg  sciatica    for medical programme          Zone  la longueur de la jambe   sciatalgie    pour programme m  dical    D Bereich  Bein in der L  nge  Ischias    medizinisches Programm    CE   Zona  la longitud de la pierna ci  tica    para programa m  dico      ND Zone  het hele been  ischialgie   35x45 mm                  geneeskundig programma     35 x 45 mm  45 x 50 
7. 30 min Alterne la forme d onde  l amplitude  2Hzx3sec Ous et la fr  quence de modulation    Tens endorphiique    Ce type de stimulation produit deux effets en fonction de la position des   lectrodes  les   lectrodes  plac  s dans la zone dorsale favorisent la production endog  ne de substances morphinomim  tiques qui  ont la propri  t   d   lever le seuil de perception de la douleur  les   lectrodes dispos  s en carr   au dessus  de la zone douloureuse  comme sp  cifi   en figure 1  produisent un effet vascularisant  L   action de  vascularisation produit une augmentation du d  bit art  riel en cr  ant un effet positif sur l   limination  des substances algog  nes et un r  tablissement des conditions physiologiques normales  Ne pas  positionner les   lectrodes    proximit   des zones sujettes    des   tats inflammatoires  L intensit   est  r  gl  e de facon    produire une bonne sollicitation de la partie stimul  e  la sensation doit   tre similaire     un massage  Position des   lectrodes   en formant un carr   au dessus de la zone douloureuse comme  sp  cifi   en figure 1     PRG   Hz Impulsion   Dur  e de la Type de programme  th  rapie    TENS    basse fr  quence similaire au TENS endorphinique  particuli  rement indiqu   pour le  traitement des sympt  mes de naus  e  Position des   lectrodes   positionner l   lectrode noire     l int  rieur du poignet et l   lectrode rouge    l ext  rieur        I A C E R  Srl 14 MNPG34 02    I TECH    MEDICAL DIVISION    Positions des  
8. MEDICAL DIVISION    MANUEL D UTILISATION    MNPG34  02 Edition 08 07 13    MIO IONOTENS          MEDICAL DIVISION    I A C E R  Srl  Via S  Pertini 24 A     30030  Martellago  VE  ITALIE    Tel   39 041 5401356    Fax  39 041 5402684  e mail  iacer iacer it   http    www itechmedicaldivision com    MEDICAL DIVISION    Sommaire    Informations techniques  Fabricant   D  claration de conformit    Classifications   Destination et contexte d   utilisation  Caract  ristiques techniques  Etiquetage   D  tail   tiquettes   Symboles   Dotation de base   Modalit   d utilisation  Avertissements   Interf  rences   lectromagn  tiques  Contre indications   Instructions pour lutilisation  TENS et Ionophor  se   Liste des programmes   Positions des   lectrodes    Entretien de l   appareil   Substitution des batteries   Nettoyage de l appareil et des accessoires  Transport et stockage   Informations pour l   limination  Entretien et r  solution des probl  mes  Assistance   Pi  ces de rechange   Garantie    I A C E R  Srl 3    Sommaire            N       1        CN  CN         gt         55              oo     D              e                          oo O0 NUN    1 C  C  C  EN    MNPG34 02    MEDICAL DIVISION    Informations  techniques    Fabricant    I A C E R  S r l   Via S  Pertini  24 a   30030 Martellago  VE    Italie    T  l   39 041 5401356   Fax  39 041 5402684                  S r l  est un fabricant italien de dispositifs m  dicaux  certificat CE n   MED24021 d  livr   par  l org
9. anisme notifi   n  0476 Cermet      D  claration de conformit      La soci  t   IACER S r l   dont le si  ge social se situe Via S  Pertini 24 A 30030 Martellago  VE    d  clare que l appareil MIO IONOTENS est fabriqu   conform  ment    la Directive 93 42 CEE du  Conseil du 14 juin 1993 relative aux dispositifs m  dicaux  D  L  46 97 du 24 f  vrier 1997    Mise en    uvre de la Directive 93 42        relative aux dispositifs m  dicaux    annexe II     Organisme notifi     Cermet  Via di Cadriano 23     40057 Cadriano di Granarolo  BO  ITALY    Le dispositif MIO IONOTENS est un dispositif de classe IIa conform  ment    l annexe IX  r  gle 9 de  la Directive 93 42            Martellago  le 16 02 2009 Le repr  sentant l  gal    Mario Caprara    pem       Classifications    Classifications du dispositif MIO IONOTENS     e     Appareil de classe IIa  Directive 93 42         annexe IX  r  gle 9       Classe II ayant une partie appliqu  e de type BF  Classif  CEI EN 60601 1      e     Appareil sans protection contre la p  n  tration de l eau      Appareil et accessoires non sujets    st  rilisation   e               non adapt      une utilisation en pr  sence d un m  lange anesth  sique inflammable avec    de l air  de l oxyg  ne ou du protoxyde d azote   e Appareil pour fonctionnement continu     e     Appareil non adapt   pour une utilisation    l ext  rieur     Destination et contexte d utilisation    But clinique   Th  rapeutique  Contexte d utilisation   Ambulatoire et domestiq
10. apie  nous conseillons    l utilisateur de      pas porter d objets m  talliques      Il est interdit de placer les   lectrodes de telle sorte que le flux de courant traverse l aire cardiaque  ex    une   lectrode noire sur la poitrine et une   lectrode rouge sur les omoplates   mais il est   galement  permis de placer les   lectrodes le long des chefs musculaires dans la zone cardiaque comme pour  renforcer les pectoraux         Il est interdit d utiliser l appareil avec des   lectrodes plac  es sur ou    proximit   de l  sions ou de  lac  rations de la peau         Il est interdit de placer les   lectrodes sur les sinus carotidiens  carotide   les parties g  nitales        Il est interdit de placer les   lectrodes    proximit   des yeux et il ne faut pas exposer le bulbe oculaire au  courant g  n  r    une   lectrode diam  tralement oppos  e    l autre par rapport    l   il   maintenir une  distance minimum de 3 cm du bulbe oculaire        Des   lectrodes de section inad  quate peuvent provoquer des r  actions de la peau ou des br  lures      Ne pas utiliser les   lectrodes si elles sont endommag  es  m  me si elles adh  rent bien    la peau     I A C E R  Srl 7 MNPG34 02    MEDICAL DIVISION       Utiliser uniquement des c  bles et des   lectrodes fournis par le fabricant        Il est interdit d utiliser l   lectrode lorsqu elle n adh  re plus    la peau  Une utilisation r  p  t  e des m  mes    lectrodes peut compromettre la s  curit   de la stimulation  En effet  cela pe
11. e        Size 1 5V en respectant la polarit    indiqu  e    e     Fermer le volet du logement batteries   ATTENTION   MIO IONOTENS peut fonctionner aussi avec des batteries rechargeables Ni MH  1 2V AAA Size  pour leur utilisation correcte  suivre les instructions fournies par le fabricant   ATTENTION   Pour l   limination des batteries  suivre les instructions indiqu  es dans le chapitre     informations pour l   limination   Ne pas ouvrir ni jeter les batteries sur le feu  Ne pas court circuiter  les bornes  Eviter de provoquer des   tincelles ou des flammes    proximit   des batteries  Si l   lectrolyte  est en contact avec la peau ou avec les v  tements  laver imm  diatement avec de l eau  Si l   lectrolyte est  en contact avec les yeux  les laver avec beaucoup d eau et consulter imm  diatement un m  decin     Nettoyage de appareil et des accessoires   Pour enlever la poussi  re qui se trouve sur l appareil  utiliser un chiffon souple et sec    Des taches plus r  sistantes peuvent   tre   limin  es en utilisant une   ponge imbib  e d eau et d alcool    En ce qui concerne le nettoyage et la consetvation des sondes  respecter ce qui est   crit dans leur  conditionnement     Transport et stockage   Pr  cautions pour le transport   Il n y a pas de pr  cautions particuli  res    prendre durant le transport car MIO IONOTENS est un  appareil portable    Cependant  nous vous recommandons de ranger MIO IONOTENS  ainsi que ses accessoires  dans la  boite fournie avec l appareil apr
12. e de la porte  de Melzack et Wall  Le       5 conventionnel active des fibres  nerveuses de gros diam  tre qui  au niveau spinal  bloquent le parcours des fibres de petit diam  tre  La  dur  e du traitement ne doit pas   tre inf  rieure    30 40 minutes  Le TENS conventionnel est un  courant qui peut   tre utilis   dans le traitement des douleurs quotidiennes en g  n  ral  En moyenne  le  nombre de traitements n  cessaires pour constater des b  n  fices est de 10 12 avec une fr  quence  journali  re  il n existe aucune contre indication si vous doublez la dose   Position des   lectrodes   en  formant un carr   au dessus de la zone douloureuse comme sp  cifi   en figure 1     PRG   Hz Impulsion   Dur  e de la Type de programme  th  rapie    1 150Hz r  glable 30 300us 1 60 min ou Amplitude d impulsion modul  e sur  continue 10 secondes     partir de l amplitude  r  gl  e jusqu    60  en moins    50 180us Modulation amplitude impulsion    L amplitude de l impulsion varie continuellement en provoquant une sensation plus agr  able qu une  stimulation avec impulsion constante  Programme adapt   pour le traitement de la douleur et un effet  massant sur les muscles comme le trap  ze  Position des   lectrodes   en formant un carr   au dessus  de la zone douloureuse comme sp  cifi   en figure 1     PRG   Hz Impulsion   Dur  e de la Type de programme  th  rapie    1 150Hz r  glable 30 300us 1 60 min ou Fr  quence modul  e sur 10 secondes   continue    partir de la fr  quence r  gl  e  j
13. er les petits c  bles de la sonde anale ou  vaginale si vous d  sirez effectuer un traitement pour l incontinence    2  ALLUMAGE DU DISPOSITIF  Placer la touche situ  e sur le c  t   droit du MIO IONOTENS sur position ON      PROGRAMMES PREREGLES   Pour l utilisation des programmes pr  r  gl  s du MIO IONOTENS suivre les instructions suivantes    1  CHOIX DU PROGRAMME  En appuyant sut la touche           il est possible de faire d  filer la liste des programmes de   01    P16  en se pla  ant sur le programme d  sir    pour les sp  cifications de chaque programme  voir le  paragraphe    Liste des programmes      2  REGLAGE DE LINTENSITE  Gr  ce aux deux roulettes plac  es sur les c  t  s du MIO IONOTENS  il est possible de r  gler l intensit    en sortie sur chaque canal jusqu    100mA maximum par canal  40mA maximum pour les programmes  ionophor  se   La valeur peut   tre r  gl  e par plage de 1mA   MIO IONOTENS d  tecte la connexion des   lectrodes  dans le cas d   une mauvaise connexion  la  valeur de l intensit   se remet    z  ro lorsqu elle atteint 10mA et l afficheur s allume avec une lumi  re  rouge   L   afficheur du MIO IONOTENS affiche l indication du temps restant    la fin du programme  Un  signal acoustique avise l utilisateur    la fin de la th  rapie     MEMOIRES LIBRES  PROGRAMMES PERSONNALISABLES    MIO IONOTENS permet de r  gler les param  tres de th  rapie relatifs    4 programmes  P1  P2       et P      avec la possibilit   de personnaliser le traitement e
14. ertini  24 a   30030 Martellago  VE    ITALIE    T  l   39 041 5401356   Fax  39 041 5402684    Afin de maintenir la garantie  la fonctionnalit   et la s  curit   du produit  nous vous recommandons  d utiliser exclusivement les pi  ces de rechange originales fournies par le fabricant        Garantie    En ce qui concerne la garantie faire r  f  rence aux lois nationales en contactant le distributeur national   ou directement le fabricant LACER            MIO IONOTENS  Tous droits r  serv  s  Le logo memen mision est la propri  t   exclusive de LA C E R  Sr  et est    enregistr                       Srl 18 MNPG34 02    I TECH    MEDICAL DIVISION    I A C E R  Srl 19 MNPG34 02    I  A C E R S r l    Sede operativa    30030 Martellago  VE    Via  S  Pertini 24 A  Tel  39 041 5401356   Fax  39 041 5402684    Sede legale    S  Marco 2757   30124 Venezia  Cod                    IT 00185480274  R E A  VE N  120250   M      001767  Cap Soc      110 000 00 i v   www iacer it  iacer iacer it    
15. icace mais procure au contraire une  g  ne   il convient donc de s arr  ter avant ce seuil     CLIP CLIP  ROUGE ROUGE     N IMPORTANT     ZONA Appliquer les   lectrodes en forme    Canal 1 Canal 2    DOULOUREUSE    CLIP CLIP  NOIR NOIR    de catr   sut la zone douloureuse  en gardant une distance minimale  de 4 cm entre chaque   lectrode        I A C E R  Srl 10 MNPG34 02          MEDICAL DIVISION    L ionophor  se est une technique qui utilise l   lectroth  rapie en courant continu pour introduire des  m  dicaments dans une zone douloureuse  contract  e ou    traiter  Ionophor  se signifie  le transport  des ions   transmettre des ions pharmacologiquement actifs    travers la peau en utilisant du courant  continu    Le m  dicament utilis   peut avoir une polarit   n  gative  positive ou une double polarit    Gr  ce au  champ   lectrique ainsi cr      le m  dicament est transport   d un p  le    l autre    travers la zone    traiter  en lib  rant l ingr  dient actif sp  cifique     ATTENTION  avant de commencer la session d ionophor  se  humidifier abondamment deux    lectrodes   ponge et les presser pour   viter des gouttelettes  puis saupoudrer le m  dicament sur  l   lectrode comme indiqu   ci dessous      e     M  dicament avec polarit   positive  diluer le m  dicament sur le p  le positif  connexion  rouge     e     M  dicament avec polarit   n  gative  diluer le m  dicament sur le p  le n  gatif  connexion  noit     e     M  dicament bipolaire  diluer le m  dicament ind
16. iff  remment sur l un ou l autre des p  les     Placer une   lectrode avec le m  dicament sur la zone douloureuse et positionner l autre   lectrode en  opposition transversalement    Monter    un niveau d intensit   provoquant de forts fourmillements pr  s de la zone    traiter  Il est  possible qu un l  ger rougissement cutan   apparaisse en fin de programme  ce rougissement dispara  t  normalement quelques minutes apr  s la fin du traitement    Ne pas utiliser le traitement d   ionophor  se en pr  sence de proth  ses m  talliques        E    CATODE ANODE       MEDICAMENT      Tableau des m  dicaments utilis  s dans les traitements ionophor  se    M  dicament Polarit   Action Indications  pr  dominante    Chlorure de calcium   Positive S  dative recalcifiante Ost  oporose     Sol  1  2   spasmophilie  syndrome  aleodystrophique        pas utiliser en cas  d   art  rioscl  rose    Chlorure de   Positive Analg  sique  s  dative    Substitutif du chlorure   magn  sium  Sol  10   fibrolytique de calcium chez des  patients atteints  d   art  rioscl  rose    Iodure de potassium N  gative Scl  rotique    moliente   Cicatrices  syndrome de  Dupuytren  ch  loides                    Srl 11 MNPG34 02       MEDICAL DIVISION    Flectadol  Aspegic N  gative Analg  sique Arthrose extra intra  articulaire  rhumatisme   Anesth  siques locaux   N  gative Anesth  sie locale     novocaine  lidocaine  n  vralgie du trijumeau    Sodium de Diclofenac   Positive N  gative Analg  sique    Orudis  Vo
17. knie  kniepijn      geneeskundig programma  35 x 45 mm  45 x 50 mm    C05 Bereich  Fessel  Verstauchung Prellung    medizinisches Programm         C   Zona  tobillo  distorsi  n contusi  n                                                      ND Zone  enkel  verzwikking kneuzing   35x45 mm Lundi  45 x 50 mm  geneeskundig programma        35x45 mm  45 x 50 mm    35x 45 mm  45 x 50 mm    I A C E R  Srl 15 MNPG34 02                  V        ush            J        MEDICAL DIVISION           per programma medicale    G Area  wrist  carpal tunnel    for medical programme   CO Zone  poignet  tunnel                   pour programme m  dical      D  Bereich  Handgelenk  Handwurzeltunnel    medizinisches Programm    CE  Zona  mu  eca  t  nel carpiano             programa m  dico      ND Zone  pols  carpale tunnel    geneeskundig programma     35 x 45 mm  45 x 50 mm       Entretien  de l appareil    Substitution des batteries    Dans le cas de batteries d  charg  es ou insuffisamment charg  es  l afficheur affiche l ic  ne p      clignotant sur l atficheur en bas     droite   Dans ce cas  il sera peut   tre impossible d entreprendre la s  ance de th  rapie ou de la compl  tet   Pour la substitution des batteries  suivre les   tapes suivantes   e  Eteindre le MIO IONOTENS au moyen de l interrupteut ON OFF sur le c  t   droit     e Ouvtir le volet du logement batteries plac                     du MIO IONOTENS et enlever les  batteries      e Ins  rer 4 nouvelles batteries de type Alcalin
18. ltaren    N  gative Anti inflammatoire Rhumatismes  Feldene  Lometacen  d  g  n  ratifs et extra     Arfen  Tilcotil  Axera  articulaires  goutte  Naprosyn    Salicylate de sodium   N  gative Analg  sique Rhumatismes   1  3   articulaires  myalgies    K  toprof  ne  sels de   Positive N  gative Anti inflammatoire Arthrose  arthrite  lysine    Thiomucase N  gative Anti oed  mique Oed  mes post   traumatiques et  post   op  ratoires dus    une  insuffisance veineuse        Si le m  dicament n apparait pas dans cette liste  v  rifier la polarit   indiqu  e sur le conditionnement ou  sut les instructions d utilisation du m  dicament ou consulter le m  decin pharmacien     Liste des programmes    PRG   Hz Impulsion   Dur  e de la Type de programme  th  rapie  P    0 5 5Hz r  glable 1 60 min ou Impulsions Burst  continue    Impulsions Burst    Stimulation qui produit un effet TENS training en utilisant des fr  quences du TENS conventionnel   Tr  s utilis  e dans la th  rapie de la douleur  L action est similaire    celle du programme TENS    endorphinique  Position des   lectrodes   en formant un catr   au dessus de la zone douloureuse  comme sp  cifi   en figure 1     PRG   Hz Impulsion   Dur  e de la Type de programme  th  rapie  P2    1 150Hz r  glable 1 60 min ou Tens conventionnel  continue       I A C E R  Srl 12 MNPG34 02    MEDICAL DIVISION            Son action est celle de provoquer une inhibition de la douleur au niveau spinal  selon ce qui est  soutenu pat la    th  ori
19. mm     RD Zone  lenden  lage rugpijn      geneeskundig programma  35x45 mm  45 x 50 mm       35x 45 mm  45x 50 mm       Anca  dolori all anca     CIRE TITI                     programma medicale   per programma medicale      Area  elbow  epicondylitis  Area  hip  hip pain    for medical programme   for medical programme        Zone  coude    picondylite  CD Zone  hanche  douleurs    la hanche    pour programme m  dical   pour programme m  dical   D  Bereich  Ellenbogen  Tennisarm       Bereich  Becken  Beckenschmerzen    medizinisches Programm   medizinisches Programm   CE  Zona  codo  epicondilitis       Zona  cadera  dolores de cadera                                                                                              ND Zone  elleboog  epicondilitis   ND Zone  heup  heuppiin        B eim  p  I xs ipii  geneeskundig programma  geneeskundig programma  35x45 mm dix S  mm       45 x 50 mm       ias 35x45 mm  45 x 50 mm    Ginocchio  dolori al ginocchio   per programma medicale               820                                                                      programma medicale     Area  knee  knee pain     GO Area  anke  sprains bruising    for medical programme      for medical programme   C Zone  genou  douleurs au genou     CO Zone  cheville  entorse contusion    pour programme m  dical      pour programme m  dical          Bereich  Knie  Knieschmerzen    medizinisches Programm     CE   Zona  rodilla  dolores de rodilla    para programa m  dico         ND Zone  
20. n fonction des exigences ou des indications fournies par le  m  decin kin  sith  rapeute    Suivre les   tapes suivantes pour la personnalisation des param  tres                     Srl 9 MNPG34 02    MEDICAL DIVISION    1  CHOIX DU PROGRAMME  Appuyer sur la touche MODE  se positionner sur un des quatre programmes personnalisables P1  P2         P4  puis appuyer sur la touche SET pour entrer dans le menu de r  glage des param  tres du  programme choisi    2  REGLAGE DES PARAMETRES  e  R  gler la fr  quence de th  rapie d  sir  e  de 0 5    150 HZ   en augmentant ou en diminuant  la valeur au moyen des touches     augmenter  et Y  diminuer       Appuyer sur SET pour confirmet    e  R  gler la valeur d impulsion d  sir  e  de 30    300 5   en augmentant ou en diminuant la  valeur au moyen des touches     augmenter  et V  diminuer       Appuyer sur SET pour confirmet    R  gler la dur  e de la th  rapie  de 1    60 minutes ou continue   en augmentant ou en diminuant la valeur au  moyen des touches     augmenter  et Y  diminuer    3  REGLAGE DE L   INTENSITE  Gr  ce aux deux roulettes plac  es sur les c  t  s du MIO IONOTENS  il est possible de r  gler l intensit    en sortie sur chaque canal jusqu    100mA maximum par canal  La valeur peut   tre r  gl  e par plage de  1mA   MIO IONOTENS d  tecte la connexion des   lectrodes  dans le cas d une mauvaise connexion  la  valeur de l intensit   se remet    z  ro lorsqu elle atteint 10mA et l afficheur s allume avec une lumi  re  rouge
21. s param  tres de th  rapie   L   clairage de lafficheur du MIO IONOTENS guide l utilisateur en fournissant des indications utiles sur  l   tat de fonctionnement   e R  tro   clairage vert de l afficheur   indique l   tat normal de fonctionnement  e R  tro   clairage rouge de l afficheur   indique l   tat de fonctionnement anormal  par exemple  dans le  cas du MIO IONOTENS  il ne d  tecte pas la connexion du c  ble patient  e R  tro   clairage bleu de l afficheur  indique le d  passement des 2 3 de lintensit   de courant  maximum    I A C E R  Srl 8 MNPG34 02    MEDICAL DIVISION            MIO IONOTENS     Touche ON OFF     Sortie canal 1 et 2     R  glage de l intensit   de sortie  canal 1 et 2     Afficheur LCD     Choix des programmes     S  lecteur param  tres     Diminution param  tres     Augmentation param  tres   10  Logement batteries   11  Clip pour ceinture         D                     O1              1 Intensit   canal 1 et 2    i 1015 Q 2 Programmes personnalisables       3 Programmes preregles   4 Forme d onde   5 Indicateur batterie d  charg  e   6 Indicateur des programmes          e    KHz              7 Blocage clavier    REGLAGES PRELIMINAIRES   1  RACCORDEMENT DES CABLES ET DES ELECTRODES  Positionner les   lectrodes    proximit   de la zone    traiter  voir paragraphe suivant   raccorder les    lectrodes aux c  bles de connexion et ensuite  raccorder les c  bles aux sorties plac  es sur la partie  sup  rieure du MIO IONOTENS  de la m  me mani  re  raccord
22. t de l utiliser dans les  environs de proth  ses m  talliques  maintenir une distance minimale de 10 cm entre les   lectrodes et les  implants m  talliques     En pr  sence de traumatismes  de tensions musculaires ou de tout autre probl  me de sant    n utiliser le  produit qu apr  s avoir consulter son m  decin et sous contr  le m  dical    Aucun effet collat  ral significatif n est connu  Dans certains cas  chez des personnes particuli  rement  sensibles  des rougeurs cutan  es apparaissent apres le traitement au niveau de l emplacement des   lectrodes    les rougeurs disparaissent normalement au bout de quelques minutes  Si les rougeurs persistent  consulter  un m  decin    Dans certains cas rares  la stimulation effectu  e le soir provoque un retardement de l endormissement  Dans  ce cas  suspendre le traitement et consulter un m  decin     Instructions pour l   utilisation  MIO IONOTENS est un g  n  rateur de courants TENS et d   ionophor  se  portable et    batterie   sp  cialement   tudi   pour l utilisation quotidienne dans le traitement et les soins de l incontinence  des  douleurs li  es    la sexualit   f  minine et plus g  n  ralement  des douleurs musculaires  MIO IONOTENS     deux sorties ind  pendantes r  glables par l utilisateur   MIO IONOTENS    16 programmes pr  r  gl  s  5 pour lionophor  se et 11 pour le TENS  et 4  programmes TENS r  gl  s par lutilisateur qui lui offrent la possibilit   de cr  er son programme  personnalis    en r  glant manuellement le
23. ue  MIO IONOTENS a   t     tudi   et est indiqu   pour les traitements et les soins  ainsi que pour la  r    ducation et la r  cup  ration fonctionnelle de pathologies d  rivant de      articulation du poignet     articulation de la main    I A C E R  Srl 4 MNPG34 02    MEDICAL DIVISION    articulation de l   paule   articulations du pied   articulation de la cheville  articulation du genou   appateil musculo squelettique  arthrose   atrophies et dystrophies musculaires  contusions   entorses   n  vralgies   l  sions b  nignes et d  chirements musculaires    tendinites    Gr  ce    ses protocoles TENS  MIO IONOTENS est particuli  rement indiqu   pour le traitement de la  douleur  Les impulsions TENS sont en mesure de r  duire sensiblement et  dans certains cas  d     liminer  la sensation de douleur caus  e par les pathologies et ou les probl  mes susmentionn  s     MIO IONOTENS poss  de   galement des protocoles sp  cifiques pour ionophor  se  L   ionophor  se  est une technique d     lectroth  rapie qui utilise le courant continu pour introduire des m  dicaments dans  la zone de douleur ou de contracture  Gr  ce au courant  le m  dicament est v  hicul   d   un p  le    l   autre  en traversant ainsi la zone affect  e par la pathologie et en dispensant le principe actif sp  cifique qui  agira avec ses caract  ristiques chimico physiques  L ionophot  se pr  sente deux avantages   on   vite  l administration de m  dicaments par voie orale et on traite directement les zones int
24. usqu    40  en moins    P13 2 80Hz 200 100us   30 min Modulation en fr  quence et  amplitude d impulsion    La fr  quence de la forme d onde varie continuellement en provoquant une sensation plus agr  able  qu une stimulation avec fr  quence constante  Programme adapt   pour le traitement de la douleur et  un effet massant sur les muscles comme le trap  ze  Position des   lectrodes   en formant un carr   au   dessus de la zone douloureuse comme sp  cifi   en figure 1     PRG   Hz Impulsion   Dur  e de la Type de programme  th  rapie     01 800Hz 100us 20 min                        standard 1  impulsion  monophasique   P02 1000Hz 100us 20 min Ionophor  se standard 2  impulsion  monophasique   P03 1200Hz 100us 20 min Ionophor  se standard 3  impulsion  monophasique            High impact ionophoress 1          High impact ionophoresis 2    I A C E R  Srl 13 MNPG34 02       MEDICAL DIVISION    Pour les programmes d   ionophor  se  l intensit   doit   tre r  gl  e de mani  re    ressentir un picotement  important sur la zone trait  e  en produisant une l  g  re contraction des muscles voisins  Position des    lectrodes   placer l     lectrode avec le m  dicament au dessus de la zone douloureuse et l autre    diam  tralement oppos  e    Impulsio   Dur  e de la Type de programme   n th  rapie  2Hzx3sec   180us 30 min Tens endorphinique   stimulation  15Hzx3sec fibres lentes  2Hzx3sec   180 8 30 min Tens endorphinique   stimulation  80Hzx3sec fibres rapides  100Hzx3sec   150us 20   
25. ut causer l apparition de  rougeurs cutan  es qui persistent plusieurs heures apr  s la fin de la stimulation       Utiliser des sondes vaginales et anales certifi  es en tant que dispositifs m  dicaux de classe       lire les  instructions indiqu  es sur le conditionnement des sondes avant l utilisation     Le fabricant est responsable des prestations  de la fiabilit   et de la s  curit   de l appareil uniquement si        les   ventuels ajouts  les   ventuelles modifications et ou r  parations sont effectu  es par un personnel  autoris      e installation   lectrique de l environnement dans lequel MIO IONOTENS est ins  r   est conforme  aux lois nationales     e  l   appareil est utilis   strictement conform  ment aux instructions d utilisation contenues dans ce  manuel     Interf  rences   lectromagn  tiques   L appareil ne g  n  re et ne re  oit pas d interf  rences d autres appareillages  Il est toutefois conseill   d utiliser  l appareil en tenant l applicateur    une distance d au moins 3 m  tres des t  l  visions  des moniteurs  des  portables ou de n importe quel autre appareillage   lectronique     Contre indications    L utilisation est interdite aux personnes portant un pace maker  aux cardiaques  aux   pileptiques  aux  femmes enceintes  aux personnes souffrant de phl  bites  d   tat f  brile  de thrombophl  bites  aux personnes  anxieuses  et en pr  sence de maladies graves    Le programme utilise un courant monophasique polarisant  C est pourquoi il est interdi
    
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