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MediTens XP IM W Europe_Layout 1

1. Program 1 High Frequency Trigger Program 1 delivers a stimulus of 4Hz When the Trigger button is pressed a high frequency 99Hz stimulus is delivered To disable High Frequency Trigger mode press the Trigger button a second time Program 2 3 Burst Mode Burst mode is available on Programs 2 and 3 When the Burst button is pressed Burst mode is enabled To disable Burst mode press the button a second time If Burst mode is selected during Program 2 it results in a frequency of 99Hz at a pulse width of 120us for 3 seconds This then returns to the normal program frequency and pulse width for 1 5 seconds If Burst mode is selected during Program 3 it results in a frequency of 4 Hz at a pulse width of 120us for 3 seconds before returning to the normal program frequency and pulse width for 3 seconds Program 4 Trigger Dual Frequency When program 4 is selected channel 1 and channel 2 deliver stimuli at different frequencies Channel 1 delivers a stimulus of 4 Hz while channel 2 delivers a stimulus of 99Hz Program 5 Trigger Massage Program 5 is a variable program This delivers a stimulus of 4 to 99Hz Trigger mode is available on Program 4 and 5 When the Trigger button is pressed Trigger mode is enabled When the button is pressed a second time the unit enters a contraction cycle for as long as the button is pressed When the button is released the unit enters the relaxation cycle When Trigger mode is disabled by pressing the in
2. MediTens XP display Fig 3 MediTens XP has a unique display which gives the user a precise overview of the battery status the completed treatment time contraction relaxation phases and program selection 1 1 amp The Lock button is activated and prevents unwanted changes to the intensity level 2 2 Load Sense Feature this appears when a poor connection between a lead and its electrode or between an electrode and the skin is detected During treatment the intensity bars will rise and fall corresponding to the contraction 4 9 relaxation cycle on each channel 4 0000 Displays the length of time left elapsed in the current session in hours minutes and seconds For a set treatment time program the timer will count down in minutes and seconds For an open treatment time it will count up from zero in minutes and hours 5 ME Battery status indicator indicates battery power remaining 6 The clock icon appears when the total treatment time is displayed and when the clock is counting upwards 7 P3 Indicates which treatment program you are running 1 to 5 8 da Trigger mode enabled Programs 1 4 and 5 Burst mode enabled Programs 2 and 3 so The pause indicator appears when the treatment has been paused gt lt I a u A Y H z gt L o z F or O u Li a 9 5 0 Step by Step Treatment Guide 1 Using a mild soap and water solution clean the skin thoroughl
3. 18 18 19 20 1 0 Informaci n de Seguridad Validez La informaci n y los datos t cnicos incluidos en este documento se refieren a la unidad de alivio del dolor MediTense XP proporcionada con este manual Se adjudica a cada unidad MediTens XP un numero de serie que esta situado en la parte posterior de la unidad La informaci n y los datos t cnicos que figuran en este documento son propiedad de Bio Medical Research Ltd BMR Ltd y s lo podr n usarse y divulgarse para los prop sitos y en la medida autorizados expresamente por escrito por la compafifa Responsabilidad legal Todas las unidades fabricadas y vendidas por BMR Ltd se han verificado y analizado rigurosamente antes de su envio Sin embargo la compafifa no es responsable del uso de los productos BMR Ltd s lo se responsabiliza de la seguridad fiabilidad y funcionamien to del equipo cuando se utilice siguiendo estas instrucciones y dentro de las especificaciones dadas Por tanto el usuario debe ser totalmente responsable de cualquier acci n que se derive del uso o uso incorrecto de este equipo Cualquier modificaci n reparaci n o mantenimiento deben llevarse a cabo por personal autorizado de BMR Ltd El prop sito de este manual es orientar al m dico que tambi n deber decidir sobre la colocaci n de los electrodos Restricciones La venta y funcionamiento de este equipo est n sujetos a la legislaci n de diversos pa ses El cumplimiento de la legislaci n corr
4. e posizionamento degli elettrodi deve essere definito da un terapeuta e indispensabile seguire le avvertenze per la sicurezza fornite dal manuale e Le spine dei cavi devono essere inserite fino in fondo nelle prese degli elettrodi in modo che non sia visibile alcuna parte del metallo e Tutta la superficie degli elettrodi deve essere in contatto con la pelle Fig 6 Fig 6 L elettrodo deve essere in e Se i cavi sono stati collegati prima di posizionare gli elettrodi separare i due cavi di ogni contatto con la pelle con tutta canale come necessario la sua superficie e L MediTens XP provvisto di una clip per cintura Quindi l apparecchio pu essere fissato in vita alla cintura Altrimenti pu anche essere tenuto in mano e N N lt a a 4 Lu a e N 2 a le N a a 4 Lu a Zz 2 N D2 n di o Accendendo l MediTens XP si sente un segnale acustico alto Sul display compare per 3 secondi la durata complessiva del trattamento in ore e minuti Display 1 Dopo i 3 secondi il display visualizza l immagine della Fig 2 Secondo le impostazioni di fabbrica il primo programma dopo l accensione il programma 1 Per cambiare programma tenere premuto il tasto di selezione programma per almeno 3 secondi Quindi l utente visualizza in successione i programmi presenti da 1 a 5 Avvertenza Non possibile cambiare il programma durante il trattamento programmi 1 5 non hanno limiti di tem
5. e MediTens XP doit tre exclusivement utilis conform ment au domaine qui est le sien et en se r f rant la pr sente notice d utilisation De m me vous ne devez poser les lectrodes qu aux endroits que votre m decin vous a indiqu s e Quelques cas d irritation de la peau se sont produits dont des allergies et de l acn e Aucune stimulation ne doit avoir lieu aussi longtemps que l origine des douleurs n est pas connue et qu un diagnostic pr cis n a pas t tabli e Pour viter une infection les lectrodes a usage unique ne doivent tre employ es que par une personne e La TENS n est pas destin e au traitement de maladies psychosomatiques e La TENS a un effet essentiellement symptomatique dans la mesure o il inhibe le sentiment de douleur Il est noter que la douleur sert de m canisme de protection e Prendre des pr cautions particuli res lors de l utilisation de l appareil car l association des fortes intensit s de sortie avec des petites lectrodes voir les informations techniques pour de plus amples d tails peut r sulter en des densit s de courant excessives de 2 mA cm2 e Les effets long terme d une stimulation lectrique prolong e n ont pas t tudi s jusqu ici Veuillez vous adresser votre distributeur local si des irritations des r actions cutan es une hypersensibilit ou d autres effets secondaires venaient se manifester Dans ce cas il convient d interrompre imm diatement le tr
6. e MediTens XP is supplied with a belt clip You may attach the unit at the waist by attaching it to a belt Alternatively the unit can be hand held Ll oO E Z Ll lt Ll a E a Ll E P gt a Ll E N o 13 When the MediTens XP is switched on you hear a high pitched tone The screen displays the total treatment time in hours and minutes for a period of 3 seconds Display 1 After 3 seconds the screen changes to that shown in Display 2 To change the program hold down the program selection button for at least 3 seconds The user is then presented with each available program 1 5 in turn Note You cannot change a program during treatment Programs 1 5 are not limited in terms of time Display 2 If you wish to reset the total treatment time press the Program Select and Lock buttons simultaneously for a period of 3 seconds The total treatment time will reset to zero Display 3 The maximum total treatment time is 99 hours and 59 minutes It will reset back to 00 00 when the maximum treatment time is reached Slowly begin to increase the intensity on the channel you wish to use by pressing the corresponding intensity control As the intensity is being increased for a particular channel the stimulus will be felt from the corresponding electrodes and the intensity bars will rise and fall with the contraction relaxation cycles The level will be indicated O to 99 on the display Display 4 The
7. indica la polaridad positiva y indica la polaridad negativa CC Corriente Continua se indica mediante el s mbolo Corriente RMS de salida RMSA Se refiere a la salida de corriente eficaz que es la corriente de la ra z cuadrada media medida en una resistencia especificada Voltaje RMS de salida RMSV Se refiere a la salida de voltaje eficaz que es el voltaje de la ra z cuadrada media medida en una resistencia especificada Potencia P Salida de potencia m xima medida en vatios W a una carga de 500 carga Frecuencia F N mero de salida de impulsos por la unidad por segundo medido en hertzios Hz A Este icono significa Atenci n lea la documentaci n adjunta Este s mbolo indica las partes aplicadas tipo BF SN significa n mero de serie En la parte posterior de cada modelo XP se encuentra el n mero de serie de cada unidad La letra que precede al n mero de serie indica el a o de fabricaci n donde O indica 2009 P indica 2010 etc Este icono de su modelo XP muestra que el dispositivo cumple la Directiva 93 42 EEC para dispositivos m dicos 0366 0366 5 el n mero del organismo notificado VDE Eliminaci n del dispositivo XK Al final de la vida til del producto no debe tirarlo a la basura normal de su casa sino que debe llevarlo a un punto de recogida para reciclaje de equipos electr nicos nn Algunos materiales del producto pueden volver a utilizarse si los lleva a un p
8. l Lu a z O T O n Lu a 8 5 Bot n de disparo r faga 6 Programa 1 Cuando se presiona el bot n de disparo la frecuencia de la se al aumenta de 4 Hz a 99 Hz Para desactivar el modo de disparo de alta frecuencia pulse el bot n de disparo una segunda vez Programa 2 y 3 Cuando se presiona el bot n de r faga una vez se activa el modo de r faga Para desactivar el modo de r faga pulse el bot n una segunda vez Si se selecciona el modo de r faga durante el programa 2 la unidad libera un se al con una frecuencia de 99 Hz a una amplitud de pulso de 120us durante 3 segundos De este modo se restaura la frecuencia normal del programa y la amplitud de pulso durante 1 5 segundos Si se selecciona el modo de r faga durante el Programa 3 la unidad libera una se al con una frecuencia de 4 Hz a una amplitud de pulso de 120us durante 3 segundos antes de volver a la frecuencia normal del programa y amplitud de pulso durante 3 segundos Programa 4 y 5 Cuando se presiona el bot n de disparo una vez se activa el modo de disparo Cuando se pulsa el bot n una segunda vez la unidad entra en un ciclo de contracci n que dura todo el tiempo que el bot n est pulsado Cuando se libera el bot n la unidad entra en el ciclo de relajaci n Cuando se desactiva el modo de disparo pulsando el bot n de intensidad la estimulaci n se acumula durante un per odo de 2 segundos al nivel de amplitud establecido 4 0 Descripci n d
9. 1 ontspanningsfasen en programmaselectie 1 De vergrendelknop is geactiveerd en voorkomt ongewenste wijziging van het intensiteitsniveau DAN UW 2 N De functie ladingsdetectie deze wordt geactiveerd wanneer er een slechte verbinding tussen een aansluitkabel en de bijbehorende elektrode wordt gedetecteerd of slecht contact van een elektrode met de huid 3 Tijdens de behandeling gaan de balkjes die de intensiteit aangeven omhoog of omlaag overeenkomstig de samentrekkings ontspanningscyclus op elk kanaal 4 02 00 Geeft de resterende verstreken tijd in de huidige sessie weer in uren minuten en seconden Voor een programma met een ingestelde behandeltijd telt de timer af in minuten en seconden Voor een open behandeltijd worden de minuten en uren oplopend geteld vanaf nul 5 BE Indicator van de batterijstatus geeft aan hoeveel batterijvermogen er nog over is 6 Het klokpictogram verschijnt wanneer de totale behandeltijd wordt weergegeven en wanneer de klok oplopend telt 7 PI Geeft aan welk programma wordt uitgevoerd 1 t m 5 8 dm Triggermodus is ingeschakeld Programma s 1 4 en 5 Burstmodus ingeschakeld Programma s 2 en 3 9 Il De pauze indicator is zichtbaar wanneer de behandeling is onderbroken gt lt H a 2 Q E Ll I Z Li E lt x lt lt a a lt F Ll I lt gt oO gt x I N Ll m 9 5 0 De Behandeling Stap Voor Stap 1 Reinig de huid gro
10. 2 cavi sono collegati agli elettrodi mediante spine Gli elettrodi e i cavi possono essere rimossi e sostituiti se necessario Ogni canale composto da due cavi due azzurri e due blu All estremit di ogni cavo si trovano due spine Display MediTens XP Fig 3 L MediTens XP possiede un display esclusivo che permette all utente di avere un quadro esatto dello stato della batteria del tempo di terapia trascorso delle fasi di 1 contrazione distensione e della selezione del programma 1 Om attivato il tasto di fermo che impedisce modifiche indesiderate del livello d intensit 2 Si attiva la funzione Load Sense se vengono individuati collegamenti errati cavo elettrodo o elettrodo cute E 3 m Durante il trattamento i livelli d intensit salgono e scendono a seconda del ciclo di contrazione distensione su ogni canale 4 00 00 Mostra il tempo rimanente trascorso della seduta in corso in ore minuti e secondi Se il programma prevede un tempo fisso di trattamento il timer esegue un conto alla rovescia in secondi e minuti Se la durata del trattamento non fissa il conto parte da zero in minuti e ore 5 EE visualizzatore dello stato della batteria indica la carica residua 6 Il simbolo dell orologio compare sia quando visualizzato il tempo complessivo di trattamento che quando il timer conta a partire da zero 7 P3 Indica quale programma di trattamento in corso da 1 a 5 8 attiva
11. Lu ml Lu N Ll A Ll ag Lu O O gt N E Z Li Ll O lt l a h Tendinopathies Tendinopathies Syndrome rachidien lombaire p ex picondylite p ex picondylite Lombosciatalgie Douleurs Programme 1 Programme 1 post rieures pseudo radiculaires Position crois e Programme 4 N Traitement des douleurs Douleurs chroniques et Gonarthrose Endoproth se totale abdominales aigu s de la hanche Position crois e Programme 5 Position crois e Programme 4 4 Programme 4 r Ll a le a E O Ll Ll N Lu A Lu 14 Lu o o 2 n a Z Lul Lu O lt a Traitement des douleurs Douleurs de la cheville de l articulation il o sacr e R gion du pied p ex d chirure Position crois e ligamentaire Programme 3 4 Programme 3 DI 5 lt I N Inhalt 5 0 6 0 7 0 8 0 9 0 10 0 10 1 11 0 11 1 Sicherheitshinsweise Kontraindikationen Garantie Wartung des Ger tes Technische Daten Zubeh r Ger teeinstellung 3 4 Vorsichtsma nahmen und Warnhinweise 4 6 Beschreibung von Ger t und Tasten _ 7 Beschreibung von Ger t und Anzeige 8 Scritt f r Schritt Behandlungsanleitung 10 13 Fehlersuche und Behebung 14 15 Programm Information 17 18 18 Elektrodenanlage Diagram 19 Empfohlene Elektrodenanlage 20 1 0 Sicherheitshinsweise G ltigkeit Die in diesem Dokument enthaltenen Informationen und tec
12. cnicas Caracter sticas Gerais Tipo de Produto 458 N de canais 2 Forma de onda Bif sica Assim trica Caracter sticas Ambientais Funcionamento Temperatura 0 a 55 C Humidade 20 a 65 HR Armazenamento Temperatura 0 a 55 C Humidade 10 a 90 HR Especificac es Fisicas Dimens es do equipamento 105 x 71 x 3Imm Peso Equipamento 93g Equipamento com bateria 140g Voltagem Nominal de Saida Pot ncia Portugues Os equipamentos XP s o produtos da Bio Medical Research Ltd Parkmore Business Park West Galway Ireland Caracter sticas de Seguranca In cio seguro A intensidade automaticamente definida para zero quando o equipamento liga Multiplicidade Os impulsos enviados para cada canal est o em modo off de modo a que somente um canal estar a estimular a qualquer instante Isto garante que n o h interac o entre os el ctrodos de cada canal El ctrodos com rea menores que 6 5cm podem causar densidades de corrente em excesso com um m ximo de intensidade de 2m cm Par metro 5000 IKO Voltagem RMS de sa da RMSV 6 6 V 11 2 V Corrente RMS de sa da RMSA 13 mA 11 mA Frequ ncia de Sa da 4 99 Hz 4 99 Hz Componente DC OC OC OC Largura de Impulso 120 150us 120 150ps 120 150us Intervalo de Intensidade de corrente por pulso 0 75 mA 0 75 mA 0 75 mA r y CARACTER STICAS T CNICAS Ul Uma s rie de simbolos sdo apresentados no seu equipam
13. partir de l augmentation de l intensit Si n cessaire r p tez l op ration pour l autre canal Le niveau d intensit de chaque canal appara t sur l affichage de chaque canal Augmentez l intensit du canal utilis jusqu ce que le niveau souhait soit atteint Si vous utilisez plusieurs canaux vous pouvez galement augmenter au maximum l intensit d un canal avant de modifier l autre L cran 5 montre l affichage pendant un programme de traitement dur e illimit e Le timer indique les heures et les minutes compt es dans le sens croissant en partant de z ro 13 Apr s que le niveau d intensit souhait a t atteint l utilisateur peut actionner la touche de blocage pour viter des modifications involontaires du niveau d intensit Appuyez pour cela une fois sur la touche de blocage et le symbol s affiche cf cran 6 Pour d sactiver la fonction de blocage il suffit de r appuyer une fois sur la touche de blocage Le symbole correspondant dispara t de l cran ze m 23 50 a Ecran 1 pendant 3 sec en ANN Pi nn nn LILI LILI N e a E Ecran 2 apr s 3 sec ES m Ecran 6 Touche de blocage activ e Ll lt E Li lt a Ll lt E Ll Z 2 E lt 2 E a Ll S E o Z mo 14 Si vous souhaitez interrompre la s ance de traitement par exemple pour replacer les lectrodes actionnez bri vement la touc
14. sur la touche d intensit la stimulation monte en 2 secondes au niveau d intensit pr c dent 10 0 Accessoires Utilisez seulement des lectrodes et des c bles recommand s express ment par BMR Ltd pour l emploi avec MediTens XP Les performances de l appareil pourraient tre amoindries par d autres lectrodes et d autres cables Ne jetez pas des lectrodes et des piles usag es la poubelle ou au feu mais retraitez les conform ment aux dispositions l gales en vigueur dans votre pays Les lectrodes s usent petit petit lorsqu elles sont salies ou qu elles n adh rent plus convenablement il faut les remplacer Remplacez les c bles d lectrodes lorsque leur gaine est d t rior e au point que les cables de cuivre deviennent visibles R paration service apr s vente et modifications L entretien et la maintenance de l appareil ne n cessitent aucune intervention l int rieur de celui ci Les r parations prestations de services et modifications doivent tre r alis es exclusivement par des techniciens qualifi s agr s par l entreprise BMR Ltd Si votre appareil est d fectueux vous ne devez plus l utiliser Veuillez contacter votre distributeur local 10 1 Mise en Place de l Appareil Votre programme de traitement personnel Remarque si apr s la mise en marche de l appareil un autre est le programme n Ce programme est programme que celui prescrit par le m decin en haut de l cran visible s
15. 0 Guia de Tratamento Passo a Passo 1 Utilizando sabdo suave e uma soluc o de agua limpe a pele cuidadosamente onde ir colocar os el ctrodos Os el ctrodos n o ir o aderir convenientemente se houver sujidade leos cremes ou outros cosm ticos na pele 2 Assegure se que o equipamento est desligado 3 Insira substitua ou verifique a bateria como descrito na p gina 13 A bateria dever ser substitu da quando as 3 barras tiverem desaparecido e o cone de bateria piscar no ecr 4 Os cabos fornecidos com o MediTens XP s o inseridos nas sa das na parte debaixo do equipamento As fichas foram desenhadas de modo a conectarem firmemente ap s a inser o Imagem 4 Ap s conectar os cabos ao equipamento ligue cada um dos cabos aos el ctrodos Imagem 5 5 O MediTens XP fornecido com um conjunto de el ctrodos Retire as protec es do lado adesivo de cada el ctrodo e posicione os el ctrodos correctamente Os el ctrodos devem ser utilizados como indicado no manual Observe os seguintes pontos e A coloca o dos el ctrodos dever ser determinada por um especialista cl nico e A informa o de seguran a fornecida neste manual dever ser seguida e Os pinos dos cabos dever o ser completamente inseridos no conector dos el ctrodos sem metal vis vel e A superf cie dos el ctrodos dever estar completamente em contacto com a pele refer ncia ao exemplo na Imagem 6 e Uma vez conectados os el ctrod
16. 3 seconds each time you want to change the program until the program gt prescribed by the clinician appears again The programs ne ME dees tunetion X Yes No advance from 1 5 and not in reverse 5 1 possible with programs 1 4 5 3 Start the therapy possible with programs 2 3 N E E Ll N Z 2 Y N a e N N Ll O lt o 11 0 Electrode Placement Diagram Note for the clinician Please enter the desired electrode placement in the adjacent drawing Connect the two electrodes from the same channel with a straight line oO lt ra A E Z Lu Lu 3 lt l a Lu a a E Y Lu l Lu Right Left Left Right mb o 8 0 Suggested Electrode Placement HWS Syndrome Cervicogenic HWS Syndrome Shoulder Pain Bursitis PHS Headache Cervical Syndrome Shoulder Arm Syndrome Criss cross placement Migraines Tension Headaches Program 5 Program 4 Program 4 u md h E Z Lu Lu lt I a Lu a je ao E S Lu mel Lu Q Lal E u Lal gt u Tendopathies Tendopathies LWS Syndrome Lumboischialgia e g Epicondylitis radialis e g Epicondylitis radialis Pseudoradicular Back Pain Program 1 Program 1 Criss cross placement Program 4 N Treatment of abdominal pain Program 5 Treatment of IS joint pain Criss cross placement Program 3 4 Chronic and acute hip pai
17. 4 Hz ab Bei gedr ckter Trigger Taste wir ein hochfrequenter Reiz von 99 Hz abgegeben Dr cken Sie die Trigger Taste ein zweites Mal um den Hochfrequenz Trigger Modus zu deaktivieren Programm 2 3 Burst Modus Der Burst Modus steht auf den Programmen 2 und 3 zur Verf gung Durch Dr cken der Burst Taste wird der Burst Modus aktiviert Dr cken Sie die Taste ein zweites Mal um den Burst Modus zu deaktivieren Wenn der Burst Modus bei Programm 2 gewahlt wurde wird eine Frequenz von 99 Hz bei einer Pulsweite von 120 s f r 3 Sek erzeugt Danach kehrt die normale Programmfrequenz und Pulsbreite f r 1 5 Sek zur ck Wenn der Burst Modus bei Programm 3 gew hlt wurde wird eine Frequenz von 4 Hz bei einer Pulsweite von 120 s f r 3 Sek erzeugt um danach wieder zur normalen Programmfrequenz und Pulsweite f r 3 Sek zur ckzukehren Programm 4 Trigger Doppelfrequenz Wenn Programm 4 gew hlt wurde geben Kanal 1 und 2 einen Reiz bei jeweils anderer Frequenz ab Kanal 1 gibt einen Reiz von 4 Hz ab w hrend Kanal 2 einen Reiz von 99 Hz abgibt Programm 5 Trigger Massage Programm 5 ist ein variables Programm Dieses gibt einen Reiz von 4 bis 99 Hz ab Z 2 lt x Li lt x x lo x a Der Trigger Modus steht auf den Programmen 4 und 5 zur Verf gung Durch Dr cken der Trigger Taste wird der Trigger Modus aktiviert Wird die Taste ein zweites Mal gedr ckt wechselt das Ger t in einen Kontraktionszyklus s
18. E Li Z 2 E lt 2 E Q Ll o E o Z o 6 Lorsque le MediTens XP est mis en route un son aigu retentit Le temps de traitement total en heures et en minutes s affiche l cran pendant 3 secondes cran 1 Au bout de 3 secondes l affichage reproduit l cran 2 appara t Pour changer de programme maintenez enfonc e la touche de s lection des programmes au moins 3 secondes Les programmes existants 1 5 sont ensuite pr sent s l utilisateur l un apr s l autre Remarque le programme ne peut pas tre modifi pendant le traitement Les programmes 1 5 ont une dur e illimit e cran 2 Si vous d sirez reparam trer le temps de traitement total veuillez appuyer environ 3 secondes simultan ment sur la touche de s lection des programmes et sur la touche de blocage Le temps de traitement total est remis z ro cran 3 La dur e maximale du temps de traitement total est de 99 heures et 59 minutes Lorsque cette dur e maximale est atteinte l affichage revient 00 00 Augmentez lentement l intensit du canal que vous souhaitez utiliser l aide du r gulateur d intensit Lorsque l intensit d un canal monte on ressent le stimulus l lectrode correspondante et l affichage de niveau du canal monte et descend en fonction de la contraction d tente sur chaque canal La valeur maximale de l intensit s affiche en pourcentage de O 99 cran 4 Le temps de traitement court
19. Lentamente comece a aumentar a intensidade que pretende utilizar pressionando o controlo de S intensidade correspondente Conforme a intensidade for aumentada num canal em particular o estimulo Lili ir ser sentido nos el ctrodos correspondentes e a barra de intensidade ir aumentar ou diminuir com Py 4 cn z e ue Ecr 3 os ciclos de contrac o relaxamento no canal que est a ser utilizado O n vel ir ser indicado O a 99 no ecr Ecr 4 O tempo do tratamento comecar quando a intensidade for inicialmente aumentada mm Pe f 4 desi A e Pi 11 Se necess rio repita o processo para o outro canal A intensidade m xima de cada canal ir ser exibida n Fi no ecr DN Ecr 4 12 Continue a aumentar a intensidade at o nivel desejado ter sido alcangado Quando mais que um canal estiver a ser utilizado pode aumentar completamente a intensidade num canal antes de aumentar no mu outro O Ecr 5 mostra o ecr durante um ciclo de contrac o num programa de tratamento sem tempo 3 determinado O temporizador mostra horas e minutos e em contagem crescente 13 Uma vez que o nivel de intensidade desejada for alcangado o utilizador pode pressionar a tecla de bloqueio Ecr 5 para evitar mudangas indesejaveis no nivel da intensidade Se pressionar a tecla de bloqueio o simbolo aparecer Ecrd 6 Para desactivar a fun o de bloqueio simplesmente pressione a tecla de bloqueio mais uma vez e depois o s
20. Pulsweite von 120 us f r 3 Sekunden ab Danach kehrt das Ger t zur normalen Programmfrequenz und Pulsdauer f r 1 5 Sekunden zur ck Wenn der Burst Modus w hrend des Programms 3 aktiviert wurde gibt das Ger t ein Signal mit einer Frequenz von 4 Hz bei einer Pulsweite von 120 ps f r 3 Sekunden ab bevor es zur normalen Programmfrequenz und Pulsweite f r 3 Sekunden zur ckkehrt Programme 4 amp 5 Sobald die Trigger Taste bet tigt wird ist der Trigger Modus aktiviert Sobald die Trigger Taste ein zweites Mal gedr ckt wird beginnt das Ger t mit einem Kontraktionszyklus der so lange anh lt wie die Taste gedr ckt gehalten bleibt Wenn die Taste losgelassen wird beginnt das Ger t mit dem Entspannungszyklus Sobald der Trigger Modus deaktiviert wird indem die Intensit tstaste gedr ckt wird steigt die Stimulation ber einen Zeitraum von 2 Sekunden auf die vorherige Intensit tsh he an 4 0 Beschreibung von Ger t und Anzeige Information zur Batterie Das Ger t wird mit einer 9 Volt Batterie betrieben Das Batteriefach befindet sich auf der R ckseite des Ger ts Wir empfehlen eine Alkali Batterie Das MediTens XP verf gt ber eine Statusanzeige der Batterie ladung Wenn die Batterie fast leer ist erscheint ein blinkendes Batteriesymbol in der Anzeige Um die Batterie einzusetzen auszuwechseln oder zu berpr fen folgen Sie den Anweisungen auf Seite 13 Elektrodenkabel An der Unterseite des Ger tes befinden sich zwei Bu
21. Slowly move electrode to an area where the stimulus feels strongest always pause the unit first Moisten electrodes Wash any oils from the skin Alarm symbol is on unit beeping Faulty lead assembly Check connections replace if broken Electrode faulty Poor skin electrode contact Replace electrode Check electrode contact with skin Z E e o I u Li HA m lo a E A 8 0 Technical Information General Specifications XP units are products of Bio Medical Research Ltd Parkmore Product Type 458 Business Park West Galway Ireland No of Channels 2 SI Safety Features Waveform Symmetric Bi Phasic er a DEREN Safe start The intensity is set automatically to zero when the Environmental Specifications it is t d Operation Temperature 0 to 35 C N Humidity 20 to 65 RH Multiplexing Pulse delivery to each channel is off set so that Storage Temperature 0 to 55 C only one channel is energised at any instant This ensures there Humidity 10 to 90 RH is no interaction between the electrodes of each channel Physical Specifications 5 DE Unit Dimensions 105 x 71 x 31mm Electrode area less than 6 5 cm can cause current densities Weight in excess of 2m cm at maximum intensity If in doubt contact Unit 939 neurotech or your clinician e Unit with battery 140 g Nominal output voltage power Parameter 5000 IKO 1 5kQ Output RMS Voltage RMSV 6 6 V 11 2 V 12 4 V Output R
22. begin van een behandelsessie beschikbaar z Lu a o Z x Lu a z Lu E lt lt lt a a lt E Lu I lt gt gt 2 o T 8 n Lu m gt lt x H a n Q E Ll I Z Li E lt lt x lt a a lt E Ll I lt gt oO gt 2 cc I u Ll m 8 5 Trigger burst knop Y Programma 1 Door het indrukken van de triggerknop wordt de signaalfrequentie van 4Hz naar 99Hz verhoogd Om de hoogfrequentie triggermodus uit te schakelen drukt u nogmaals op de triggerknop Programma 2 en 3 Wanneer de burstknop eenmaal wordt ingedrukt wordt de burstmodus ingeschakeld Druk nogmaals op deze knop om de burstmodus uit te schakelen Als tijdens Programma 2 de burstmodus wordt geselecteerd levert het apparaat een signaal met een frequentie van 99 Hz bij een pulsduur van 120us gedurende 3 seconden Vervolgens gaat het gedurende 1 5 seconden terug naar de normale programmafrequentie en pulsduur Als tijdens Programma 3 de burstmodus wordt geselecteerd levert het apparaat een signaal met een frequentie van 4 Hz bij een pulsduur van 120ys gedurende 3 seconden voordat het gedurende 3 seconden teruggaat naar de normale programmafrequentie en pulsduur Programma 4 en 5 Wanneer de triggerknop eenmaal wordt ingedrukt wordt de triggermodus ingeschakeld De tweede keer wanneer de knop wordt ingedrukt begint het apparaat met een samentrekkingscyclus die zolang duurt als de knop wordt in
23. bis 5 gezeigt Hinweis W hrend der Behandlung kann das Programm nicht ver ndert werden Die Programme 1 5 sind zeitlich unbegrenzt Bild 2 Wenn Sie die Gesamt Behandlungszeit neu einstellen m chten dr cken Sie gleichzeitig etwa 3 Sekunden lang auf die Programmwahl und die Feststelltaste Die Gesamt Behandlungszeit wird auf Null zur ck gestellt Display 3 Die H chstdauer der Gesamt Behandlungszeit betr gt 99 Stunden und 59 Minuten Wenn die H chstdauer erreicht ist wird die Anzeige auf 00 00 zur ckgestellt Erh hen Sie mit Hilfe des Intensit t Reglers langsam die Intensit t des Kanals den Sie benutzen m chten Wenn die Intensit t eines Kanals steigt f hlt man den Stimulus an der dazugeh rigen Elektrode und die Pegelanzeige des Kanals steigt und f llt in bereinstimmung mit der Kontraktion Entspannung auf dem jeweiligen Kanal Der H chstwert der Intensit t in Prozent O bis 99 wird auf der Anzeige angegeben Display 4 Die Behandlungszeit l uft ab der Erh hung der Intensit t Wiederholen Sie wenn n tig den Vorgang f r den anderen Kanal Auf der Anzeige jedes Kanals erscheint die Intensit tsh6he des jeweiligen Kanals Erh hen Sie die Intensit t des genutzten Kanals weiter bis die gew nschte H he erreicht ist Wenn Sie mehr als einen Kanal nutzen k nnen Sie auch zuerst die Intensit t eines Kanals vollst ndig erh hen bevor Sie die andere ver ndern Wenn Sie mehr als einen Kanal nutzen
24. described in this instruction manual e has not been connected to an unsuitable power source e has not been subjected to misuse or neglect e has not been modified or repaired by anyone other than an approved neurotech agent This warranty complements existing national guarantee obligations and does not affect your statutory rights as a consumer excludes electrodes and battery pack 3 0 Description of Unit amp Controls Fig 1 MediTens XP is easy to use All buttons are push buttons The functions are defined by icons printed on each button see below MediTens XP has a built in audio indicator that emits a high pitched tone when a valid button is pressed and a low tone when an invalid button is pressed Buttons and Button Functions Fig 1 MediTens XP has the following buttons and functions 1 On Off Pause Button This button switches the unit on and off and is also used to pause the treatment session You must press and hold the button for 2 seconds to switch the unit off at the end of a treatment 2 Intensity Controls Channels 1 and 2 A V Each intensity control governs the channel on that side of the unit Pressing the upper button A during treatment increases the intensity level by a factor of one for that channel Similarly pressing the lower button Y decreases the intensity level by a factor of one The numerical intensity indicator on the display changes in single increments to indicate this 3 Pro
25. dit document hebben betrekking op het MediTense XP apparaat voor pijnverlichting dat samen met deze handleiding is geleverd Elk MediTens XP apparaat heeft een serienummer dat zich aan de achterkant van het apparaat bevindt De informatie en technische gegevens in dit document zijn eigendom van Bio Medical Research Ltd BMR Ltd en mogen uitsluitend worden gebruikt en verspreid voor zover dit bedrijf daar schriftelijk toestemming voor heeft gegeven Verklaring van beperkte aansprakelijkheid Alle apparaten die door BMR Ltd worden geproduceerd en verkocht worden voor verzending grondig gecontroleerd en getest Dit bedrijf is echter niet verantwoordelijk voor de wijze waarop het product wordt gebruikt BMR Ltd aanvaardt aansprakelijkheid voor de veiligheid betrouwbaarheid en prestaties van de apparatuur uitsluitend wanneer deze wordt gebruikt volgens de aanwijzingen in deze handleiding en binnen de verstrekte specificaties De gebruiker is daarom volledig verantwoordelijk voor alle acties die voortvloeien uit het gebruik of verkeerd gebruik van deze apparatuur Aanpassingen reparaties en service mogen uitsluitend door bevoegde medewerkers van BMR Ltd worden uitgevoerd Deze handleiding is bedoeld als richtlijn voor de arts of therapeut die tevens de locatie van de elektroden dient vast te stellen Beperkingen De verkoop en of het gebruik van deze apparatuur is aan de wetgeving in de verschillende landen onderworpen De verantwoordelijkheid voor het
26. fermo l utente pu fissare il regolatore di intensit su un valore determinato impedendo cos modifiche indesiderate al livello d intensit Impiegato anche per bloccare il tasto Trigger Nuova impostazione del tempo complessivo di trattamento Per reimpostare il tempo complessivo di trattamento azionare il tasto di fermo insieme con il tasto di selezione programma L utente deve prima premere il tasto di fermo e poi il tasto di selezione programma per 3 secondi circa Non appena reimpostata la durata complessiva del trattamento lasciare prima il tasto di selezione programma e poi quello di fermo Z lt ui l 5 a Ll a Lu O I 18 O Lu E a a lt l l Lu a Lu Z o N o O n Lu a I zZ N lt N N a lt gt W gt Lu 2 Lu a Lu 2 ag S Li lt a a lt zi 2 m a Lu Z N ao 9 n Li a 8 5 Tasto Trigger Burst y Programma 1 Quando si preme il pulsante trigger la frequenza del segnale aumenta da 4 Hz a 99 Hz Per disattivare la modalit High Frequency Trigger si deve premere nuovamente il pulsante trigger Programmi 2 e 3 Quando si preme una volta il pulsante burst si attiva la modalit burst Per disattivare la modalit burst premete nuovamente il pulsante burst Se la modalit burst selezionata durante lo svolgimento del programma 2 l unit emana un segnale con una frequenza di 99 Hz ed un ampiezza d impulso di 120 usec per 3 secondi
27. inf rieure V L indicateur d intensit num rique de l cran varie chaque fois d une unit 3 Touche de s lection des programmes P Avec la touche de s lection des programmes le patient peut s lectionner le programme de traitement voulu Pour changer de programme maintenez la touche de s lection des programmes P enfonc e pendant au moins 3 secondes 4 Touche de blocage em La touche de blocage permet l utilisateur de bloquer le r gulateur d intensit une certaine valeur afin d viter les modifications involontaires du niveau d intensit Cette touche est utilis e galement pour le blocage de la touche de d clenchement trigger Nouveau param trage du temps de traitement total Pour r initialiser le temps de traitement total on actionne la touche de blocage en liaison avec la touche de s lection des programmes L utilisateur doit tout d abord appuyer sur la touche de blocage puis sur la touche de s lection des programmes pendant environ 3 secondes Un son retentit et l affichage est remis z ro Cette fonction n est disponible qu au d but d une s ance de traitement N Ll I 2 FE N Ll a E Li LI x lt a a lt Ll a Z 2 E x N Ll a DI Li lt I 2 Li lu lt Q Z lt x De Ll Ll a E Ll W lag lt a a lt AH Ll a Z 2 E fad e Ll a 8 5 Touche trigger burst y Programme 1 D s
28. intensit RMSA 13 MA 11 mA 8 2 mA 5 Fr quence de courant alternatif de 4 99 Hz de 4 99 Hz de 4 99 Hz as Composante de courant continu OC OC OC u Dur e d impulsion de 120 250 us de 120 250 ps de 120 250 us der Largeur de bande de l intensit actuelle par impulsion de O 75 mA de O 75 mA de O 75 mA a 15 Votre appareil est dot d une s rie de symboles Ceux qui n ont pas encore t expliqu s sont d crits ci dessous Exigences de tension Pile de 9 volts Le signe l int rieur du compartiment pile caract rise le p le positif le signe le p le n gatif Le courant continu est repr sent par le symbole suivant Valeur efficace d intensit RMSA repr sente le d bit effectif de courant qui repr sente son tour l amp rage quadratique pour canal mesur avec uner sistance sp cifique Valeur efficace de tension RMSV repr sente le d bit effectif de tension qui repr sente son tour la tension quadratique pour canal mesur avec uner sistance sp cifique P Power puissance de sortie maximale La puissance de sortie maximale de l appareil mesur e en watts W jusqu une charge de 500 Q F Fr quence fr quence de sortie La fr quence de sortie est le nombre d impulsions envoy es par l appareil par seconde L unit de mesure de la fr quence de sortie est le hertz abr viation Hz A Ce symbole signifie Attention lisez la documenta
29. k nnen Sie auch zuerst die Intensit t eines Kanals vollst ndig erh hen bevor Sie die andere ver ndern Im Timer erscheinen Stunden und Minuten die von Null an aufw rts gez hlt werden Nachdem die gew nschte Intensit tsh he erreicht ist kann der Benutzer die Feststelltaste bet tigen um ungewollte Ver nderungen der Intensit tsh he zu vermeiden Dr cken Sie dazu einmal auf die Feststelltaste und das Tastensymbol erscheint auf der Anzeige Display 6 Um die Feststellfunktion zu deaktivieren bet tigen Sie die Feststelltaste einfach noch einmal und das Tastensymbol verschwindet aus der Anzeige ze m 23 50 fre ti Display 1 bis 3 Sek prete TN Pi nnn LIL LILI m O Display 6 Feststelltaste aktiviert Ne Display 2 nach 3 Sek Z gt Ll AH Z lt N Z D l a Z lt T Lu m F x I O q x Ir F x N 14 Wenn Sie die Behandlungssitzung unterbrechen m chten z B um die Elektroden anders zu platzieren bet tigen Sie kurz die Ein Aus Taste Das Ger t gibt einen Piepton von sich und das Pausensymbol erscheint auf der Anzeige um die Unterbrechung des Programms zu signalisieren Display 7 Um die Pausenfunktion zu deaktivieren bet tigen Sie erneut die Ein Aus Taste Daraufhin wird die Behandlungssitzung an dem Punkt wieder aufgenommen an dem sie unterbrochen wurde und das
30. lt x x oO a Z E lt x lt x AH a Lu a lo x x Ll AH Lu md o Rechts Links Links Rechts 8 0 Voorgestelde Elektrode Plaatsing HWS syndroom Hoofdpijn vanuit HWS syndroom Schouderpijn Slijmbeursontsteking halswervels cervicaal syndroom Schouder armsyndroom PHS Migraines Spanningshoofdpijn Programma 5 Kris krasplaatsing Programma 4 Programma 4 u gt h O Z E lt lt a Ll Q a E x Ll ml Lu Lu Q ml Ll E 10 Ll O a O O gt Tendopathie n Tendopathie n LWS syndroom Lumbo ischialgie bijv Epicondylitis radialis bijv Epicondylitis radialis Pseudoradiculaire rugpijn Programma 1 Programma 1 Kris krasplaatsing Programma 4 N Nederlands Behandeling van buikpijn Programma 5 Behandeling van Sl gewrichtspijn Kris krasplaatsing Programma 3 4 Chronische en acute heuppijn Kris krasplaatsing Programma 4 A a Enkelpijn Voetregio bijv gescheurd ligament Programma 3 Gonarthrose TEP Kris krasplaatsing Programma 4 Z A lt lt a Ll a a E z Lu l Ll Lu a Ll E u Ll O o gt N Indice 5 0 6 0 7 0 8 0 9 0 10 0 10 1 11 0 11 1 Avvertenze di Sicurezza Controindicazioni Garanzia Dati Tecnici Accessori Impostazioni Unit 3 4 Misure Cautelari e Avvertenze 4 6 Descrizione dell Apparecchio e dei Pulsanti
31. muss auch von den Patienten eingeholt werden die unter insulinabh ngiger Diabetes leiden oder aufgrund anderer kognitiver Funktionsst rungen unter rztlicher Aufsicht stehen e Auch Personen die an einer ernsten Krankheit oder unter schweren Verletzungen leiden sollten vor der Muskelstimulation einen Arzt konsultieren e W hrend der Schwangerschaft bei Krebs oder Epilepsie besteht bei der Muskelstimulation keine ausreichende Sicherheit e Wenden Sie die Stimulation nicht ohne medizinischen Rat an K rperpartien an die k rzlich einer Operation unterzogen wurden e Vermeiden Sie die Anwendung auf frischem Narbengewebe oder auf offenen oder entz ndeten Hautpartien auf mit Akne infizierten oder f r Akne anf lligen Hautpartien bei Thrombose oder anderen Gef erkrankungen z B geplatzte Adern Krampfadern Platzieren Sie die Elektroden nicht direkt ber Metallimplantaten wenn sich zwischen dem Implantat und der Elektrode nicht mindestens I cm Muskelfaser befindet Es ist jedoch m glich die Elektrode auf dem n chstgelegenen Muskel anzulegen Falls Sie Zweifel haben wenden Sie sich an einen Arzt e VorsichtsmaBnahmen sollten auch getroffen werden wenn die Muskelstimulation bei starker Menstruation erfolgt oder wenn im selben Monat ein IUP Intrauterinpessar z B Spirale eingesetzt wurde Dasselbe gilt f r den Zeitraum 6 Wochen nach einer Geburt Wir empfehlen da die Stimulation nur in der Bauch und Unterbauchregion nach vorher
32. ndola a un cintur n Tambi n puede sostener la unidad en la mano 6 Cuando se enciende el MediTens XP se oye un sonido agudo La pantalla mostrar el tiempo de tratamiento total en horas y minutos durante un per odo de 3 segundos Pantalla 1 Despu s de 3 segundos aparecer la Pantalla 2 7 Para cambiar de programa mantenga el bot n de selecci n P apretado durante 3 segundos como m nimo Se presenta entonces al usuario cada programa disponible 1 5 sucesivamente Nota No puede cambiar un programa durante el tratamiento 8 Los programas 1 5 tienen una limitaci n de tiempo Pantalla 2 9 Si desea reajustar el tiempo de tratamiento total pulse los botones de selecci n de programa y bloqueo simult neamente durante un perfodo de 3 segundos El tiempo total de tratamiento se reajustar a cero Pantalla 3 El tiempo total de tratamiento m ximo es de 99 horas y 59 minutos Una vez se alcanza el tiempo de tratamiento m ximo el contador se restablece a 00 00 10 Comience lentamente a aumentar la intensidad en el canal que quiera usar pulsando el control de intensidad correspondiente A medida que se incrementa la intensidad para un canal determinado se notar el est mulo de los electrodos correspondientes y subir y bajar una barra del canal con los ciclos de contracci n relajaci n del canal que se use El nivel se indicar O a 99 en la pantalla Pantalla 4 El cron metro del tratamiento comenzar una vez aumente
33. peau lectrodes N Ll Z lt a N Ll Q Z 2 E lt x lt a Ll lag E LI LI I lad Ll I Li x gt 8 0 Donn es Techniques Caract ristiques G n rales Les appareils XP sont des produits de Bio Medical Research Type de produit 458 Ltd Parkmore Business Park West Galway Irlande Nombre de canaux 2 G om trie d impulsion Biphas sym trique Fonctions de S curit Caract ristiques environnementales Mise en marche s curis e au moment de la mise en marche En fonctionnement Plage de temp rature 0 35 C de l appareil l intensit est automatiquement mise z ro Humidit de 20 65 HR Rangement Plage de temp rature O 35 C Processus multiplex la transmission des impulsions chaque Humidit de 20 85 HR canal se d roule en d cal si bien qu un seul canal est activ 5 a la fois Ceci garantit qu il n y ait pas d interaction entre les Exigences de Tension E lectrodes Pile 9 volts Caract ristiques Physiques Des lectrodes inf rieures 6 5 cm peuvent occasionner des Dimensions de l appareil 105 x 71x 31 mm intensit s de courant de plus de 2 mA cm En cas de doute Poids de l appareil veuillez vous adresser votre distributeur local Appareil 939 Appareil avec pile 140 g u Tension nominale courant Param tres 5000 1 KO 1 5 KO Valeur efficace de tension RMSV 6 6 V 11 2 V 12 4 V gt Valeur efficace d
34. pilas d la vuelta al MediTens XP Introduzca el pulgar en el simbolo mostrado 4 en el compartimento de las pilas para desbloquearlo y presione hacia delante Esto desbloquea el compartimento de las pilas Ahora abra la tapa totalmente Fig 8 Para extraer una pila apriete con fuerza contra el extremo inferior de la pila y s quela con cuidado La imagen de la pila en el compartimento indica la direcci n correcta de los polos y c mo introducir las pilas Se necesita una pila de 9 voltios Para cerrar el compartimento de las pilas apriete la tapa de las pilas y luego aj stela mediante una ligera presi n Fig 8 Nota Mantenga la tapa de las pilas cerrada cuando la unidad est encendida Es aconsejable usar pilas anti derrame para ayudar a evitar la corrosi n Le sugerimos que use pilas alcalinas No deje nunca una pila en la unidad si no va a usarla durante mucho tiempo De lo contrario la pila puede sufrir derrames y provocar da os en la unidad Tenga en cuenta que algunas pilas que se venden como anti derrame pueden liberar sustancias corrosivas que pueden da ar la unidad En ning n caso deben usarse otras pilas que no sean del tipo correcto lt Lu F 9 u l Lu a o pa Z Lu E pa lt 2 w z N lt x Ll AH m le x a Ll a Z 2 O Ll E Ll a gt 7 0 Problema Detecci n de Problemas Posible causa Soluci n La pantalla no aparece y
35. por primera vez la intensidad 11 Si es necesario repita el proceso para el otro canal Se muestra en la pantalla la altura de la intensidad de cada canal 12 Se contin a aumentando la intensidad hasta lograr el nivel deseado Cuando se est usando m s de un canal se puede aumentar totalmente la intensidad de un canal antes de incrementar la intensidad del otro La pantalla 5 aparece durante un ciclo de contracci n para un programa de tratamiento abierto El cron metro muestra horas y minutos con cuenta ascendente 13 Una vez alcanzado el nivel de intensidad deseado el usuario puede pulsar el bot n de bloqueo para evitar cambios no deseados en el nivel de intensidad Para ello pulse el bot n de bloqueo una vez El icono de bloqueo en aparecer en la pantalla Pantalla 6 Para desactivar la funci n de bloqueo simplemente pulse el bot n de bloqueo de nuevo y el s mbolo de la llave desaparecer de la pantalla ze m 23 50 an ANN Pi nnn LILI LILI Pantalla 2 A los 3 seg m O Pantalla 6 Bot n de bloqueo activada Pantalla 1 hasta 3 seg 7 le lt a lt O lt a E Z ul lt E lt a 4 E Ll a 2 7 le lt a lt e lt a E Z u lt E lt n E Ll a 2 N 14 Si quiere interrumpir la sesi n de tratamiento p ej para recolocar los electrodos pulse brevemente el 15 1
36. que la touche trigger est actionn e la fr quence du signal passe de 4 99 Hz Pour d sactiver le mode trigger haute fr quence actionnez la touche trigger une deuxi me fois Programmes 2 et 3 D s que la touche burst est actionn e le mode burst est activ Pour d sactiver le mode burst actionnez la touche une seconde fois Si le mode burst est s lectionn pendant le programme 2 l appareil donne un signal de fr quence de 99 Hz avec une dur e d impulsion de 120 us pendant 3 secondes Il revient ensuite a la fr quence de programme et dur e d impulsion normales pendant 1 5 seconde Si le mode burst est s lectionn pendant le programme 3 l appareil donne un signal de fr quence de 4 Hz avec une dur e d impulsion de 120 us pendant 3 secondes avant de revenir a la fr quence de programme normale et dur e d impulsion normales pendant 3 secondes Programmes 4 et 5 D s que la touche trigger est actionn e le mode de d clenchement est activ Lorsque la touche est actionn e une deuxi me fois l appareil commence un cycle de stimulation qui dure aussi longtemps que la touche est maintenue enfonc e Lorsque la touche est rel ch e l appareil d bute le cycle de relaxation Lorsque le mode de d clenchement est d sactiv en appuyant sur la touche d intensit la stimulation monte en 2 secondes au niveau d intensit pr c dent 4 0 Description de l Appareil et de l cran d Affichage Information concernant la pile L app
37. que proporciona ao utilizador uma precis o do 5 estado da bateria o tempo completo do tratamento fases de contracc o relaxamento 1 6 e a selec o de programa i 7 1 em Tecla de Bloqueio activada e previne altera es indesejadas no nivel de intensidade 8 3 2 A Sensor de contacto activado quando detectada uma m liga o entre cabo el ctrodo ou el ctrodo pele 4 9 Durante o tratamento as barras de intensidade ir o aumentar e diminuir de acordo com o ciclo de contrac o relaxamento de E cada canal 4 00 00 Mostra o tempo que falta decorrido na sess o actual em horas minutos e segundos Para um programa com tempo definido o temporizador contar de forma decrescente em minutos e segundos Para um tratamento aberto o tempo ira contar de forma crescente a partir de zero em minutos e horas 5 ME Indicador do estado da bateria indica a carga de bateria restante 6 S mbolo de rel gio aparece quando o tempo de tratamento total exibido e quando o rel gio conta de forma crescente 7 PI Indica qual o programa de tratamento que est a ser utilizado 1 a 5 8 dm Modo Trigger activado Programs 1 4 and 5 Modo Burst activado Programs 2 and 3 9 Il Indicador de pausa aparece quando o tratamento foi colocado no modo pausa DESCRI O DO EQUIPAMENTO amp ECR le N N lt a lt le N lt a E Z Ll lt E lt a E Ll Q gt 5
38. verwijderen Ll gt Alarmsymbool aan apparaat Kabel defect Verbindingen controleren vervangen indien erie piept defect a Elektrode defect Elektrode vervangen a Slecht contact huid elektrode Contact elektrode met huid controleren gt Nederlands 8 0 Technische Gegevens Algemene specificaties De XP apparaten zijn producten van Bio Medical Research Ltd Producttype 458 Parkmore Business Park West Galway lerland Aantal kanalen 2 Golfvorm Symmetrisch bifasisch Veiligheidsvoorzieningen Veilige start De intensiteit wordt automatisch op nul Omgevingsspecificaties ingesteld bij het inschakelen van het apparaat Bij gebruik Temperatuur O tot 35 C Vochtigheid 20 tot 65 RH Multiplexing Er is een tijdsverschil tussen de pulsen die aan Tijdens opslag Temperatuur O tot 55 C beide kanalen worden geleverd zodat altijd slechts n kanaal Vochtigheid 10 tot 90 RH energie ontvangt Hierdoor is er geen interactie tussen de elektroden van beide kanalen Fysieke specificaties Afmetingen apparaat 105 x 71x 31mm Een elektrodegebied van minder dan 6 5 cm kan leiden tot een Gewicht stroomdichtheid van meer dan 2m cm2 bij maximumintensiteit Apparaat 939 Neem in geval van twijfel contact op met neurotech of met uw Apparaat met batterij 140g arts of therapeut Voltagem Nominal de Sa da Pot ncia Parameter 500 1k 1 5k Effectieve uitgangsspanning RMSV 6 6 V 11 2 V 12 4 V Effectieve uitgangsstroom RMSA 13 MA 11 m
39. voldoen aan deze voorschriften ligt in die gevallen bij de importeur wederverkoper of gebruiker van de apparatuur E lt x x jo Lu N Ll I 2 Ll gt 3 el F lt a re zZ 7 a Ll EE 2 Ll gt 4 Te gebruiken voor De MediTens XP levert stimulatie gebaseerd op de principes van transcutane elektrische zenuwstimulatie TENS zoals hierna wordt beschreven Via zelfklevende elektroden worden korte elektrische pulsen naar het huidoppervlak gestuurd Transcutane elektrische zenuwstimulatie TENS TENS is een pijntherapie gebaseerd op de toepassing van elektrische stimulansen voor de huid via stimulering van de zenuwvezels Er zijn twee methoden De pain gate theorie waarbij de pijnsignalen naar de hersenen worden geblokkeerd en of door de verhoogde afgifte van endorfine waardoor het ontstaan van pijn wordt belemmerd Indicaties e Symptoomverlichting en behandeling van chronische en acute pijn 2 0 Contra indicaties e Pati nten met elektronische implantaten bijv pacemakers en defibrillatoren mogen dit apparaat niet gebruiken 21 Waarschuwingen en Voorzorgsmaatregelen e Vraag in geval van twijfel altijd medisch advies e Voorzichtigheid is geboden bij pati nten waarbij hartproblemen zijn vastgesteld of worden vermoed e Medisch advies dient te worden verkregen voor gebruik bij personen die diabetes hebben en van insuline afhankelijk zijn of bij personen die onder medische beh
40. wird durch folgendes Symbol dargestellt Effektivstromst rke RMSA Steht f r die effektive Stromabgabe welche wiederum f r die quadratische Stromst rke f r jeden Kanal steht die bei einem bestimmten Widerstand gemessen wird Effektivspannung RMSV Steht f r die effektive Spannungsabgabe welche wiederum f r die quadratische Spannung f r jeden Kanal steht die bei einem bestimmten Widerstand gemessen wird P Power Maximale Ausgangsleistung Die Maximale Ausgangsleistung des Ger tes gemessen in Watt W bis zu einer Ladung von 500 F Frequenz Ausgangsfrequenz Die Ausgangsfrequenz ist die Anzahl der vom Ger t ausgesendeten Impulse pro Sekunde Die Ma einheit der Ausgangsfrequenz ist Herz abgek rzt Hz A Dieses Symbol steht f r Ger tetyp BF EN Dieses Symbol steht f r Anwendungsteile vom Typ BF SN steht f r Seriennummer Auf der R ckseite jedes XP Modells befindet sich die ger tespezifische Seriennummer Der Buchstabe vor der Seriennummer bezeichnet das Herstellungsjahr dabei steht O f r 2009 P f r 2010 usw Dieses Symbol auf Ihrem XP Modell zeigt an dass das Ger t der Richtlinie 93 42 EWG f r medizinische Ger te entspricht 0366 0366 ist die Nummer der benannten Pr fstelle VDE Entsorgung des Ger ts Am Ende der Lebensdauer des Produkts sollten Sie dieses Produkt nicht in den normalen Hausm ll werfen sondern an einer Sammelstelle f r die Aufbereitung von elektrischen G
41. 1 5 seconds If Burst mode is selected during Program 3 the unit delivers a signal with a frequency of 4Hz at a pulse width of 120ps for 3 seconds before returning to the normal program frequency and pulse width for 3 seconds Program 4 amp 5 When the Trigger button is pressed once the Trigger mode is enabled When the button is pressed a second time the unit enters a contraction cycle which lasts as long as the button remains pressed When the button is released the unit enters the relaxation cycle Trigger mode is disabled by pressing the intensity button and the stimulation builds over a 2 second period to the previously set amplitude level 4 0 Description of Unit amp Display Battery Information The unit is powered by 1 x 9 volt DC battery The battery compartment is located on the rear of the unit We recommend using an alkaline battery The MediTens XP has an indicator that shows the battery status When the battery is nearing discharge the battery outline will flash To insert replace or check the battery follow the instructions provided on page 13 Connecting Leads Two sockets are positioned at the base of the unit for the insertion of the leads Fig 2 The leads are connected to the electrodes via moulded pins The electrodes and leads are removable and can be replaced if necessary Each lead is a separate channel one of which is light blue and the other dark blue Two plastic moulded pins are found at the end of each lead
42. 4 Programa 4 u y A 4 Po h N e a le ao E O Ll l Lu N e l Li Q lt Q 14 Li O n Z 2 O lt O oO O O Tendinopat as Tendinopat as S ndrome de LWS Lumbociatalgia p ej epicondilitis radial p ej epicondilitis radial Dolor de espalda pseudorradicular Programa 1 Programa 1 Colocaci n cruzada Programa 4 N Tratamiento del dolor abdominal Dolor de cadera cr nico y agudo Gonartrosis TEP Programa 5 Colocaci n cruzada Colocaci n cruzada Programa 4 Programa 4 z TA O a E O Ll l Ll 0 O Ll a lt A Ll gt n z 2 O lt y O l O O Tratamiento del dolor articular IS Dolor en el tobillo Regi n del pie Colocaci n cruzada p ej rotura de ligamentos Programa 3 4 Programa 3 X Inhoud 1 0 2 0 21 2 2 3 0 4 0 5 0 6 0 7 0 8 0 9 0 10 0 10 1 11 0 11 1 Veiligheidsinformatie Contra indicaties Waarschuwingen en Voorzorgsmaatregelen Garantie Beschrijving van het Apparaat en de Knoppen Beschrijving van het Apparaat en het Display De Behandeling Stap Voor Stap Onderhoud Problemen Oplossen Technische Gegevens Programma Informatie Accessoires Apparaatinstellingen Elektrode Plaatsing Diagram Voorgestelde elektrode plaatsing OKRA 15 17 18 18 19 20 Nederlands 1 0 Veiligheidsinformatie Geldigheid De informatie en technische gegevens in
43. 6 bot n de encendido apagado La unidad emite un pitido y aparece el icono de pausa en la pantalla para se alar la pausa en el programa Pantalla 7 Para desactivar la funci n de pausa pulse de nuevo el bot n de encendido apagado A continuaci n comienza de nuevo la sesi n de tratamiento en el momento en que se haya puesto en pausa y el icono de pausa desaparece de la pantalla El modo de r faga puede usarse durante los programas 2 y 3 Cuando se pulsa el bot n se activa el modo de r faga Para desactivar la funci n pulse de nuevo el bot n Pantalla 8 El modo de disparo puede usarse durante los programas 1 4 y 5 Cuando se presiona el bot n de disparo durante el programa 1 la frecuencia de la se al aumenta de 4 Hz a 99 Hz Para desactivar el modo de disparo pulse el bot n de disparo una segunda vez Cuando se presiona una vez el bot n de disparo durante el programa 4 5 se activa el modo de disparo Cuando se pulsa el bot n una segunda vez la unidad entra en un ciclo de contracci n que dura todo el tiempo que el bot n est pulsado Cuando se libera el bot n la unidad entre en el ciclo de relajaci n Cuando se desactiva el modo de disparo pulsando el bot n de intensidad la estimulaci n se acumula durante un per odo de 2 segundos al nivel de amplitud establecido MediTens XP tiene una funci n de percepci n de carga que vigila la conexi n entre el cable y su electrodo y entre el electrodo y la piel Cua
44. 7 Descrizione dell Apparecchio e delle Visualizzazioni A 8 Istruzioni per l Uso Passo per Passo 10 Manutenzione dell Apparecchio 13 Ricerca ed Eliminazione Guasti 14 15 Informazioni sui Programmi SS 17 18 18 Schema di Posizionamento dell Elettrodo 19 Posizionamento dell Elettrodo Suggerito 20 1 0 Avvertenze di Sicurezza Validit Le informazioni e i dati tecnici contenuti in questo documento si riferiscono all apparecchio per la terapia del dolore MediTense XP di cui tratta il presente manuale Ogni MediTens XP dotato di un numero di serie che si trova sul lato posteriore dell apparecchio stesso Le informazioni e i dati tecnici contenuti in questo documento sono tutelati dal diritto d autore di Bio Medical Research Ltd BMR Ltd e possono essere impiegati e distribuiti solo nel senso e nel testo espressamente fissati per iscritto dall azienda Dichiarazione di esclusione di responsabilit Tutti gli apparecchi prodotti e venduti da BMR Ltd sono controllati e testati con la massima cura prima della spedizione L impiego di tali apparecchi esula tuttavia dal campo di responsabilit dell azienda BMR Ltd si assume la responsabilit per la sicurezza l affidabilit e le prestazioni dell apparecchio solo se questo impiegato in conformit con le istruzioni e i dati contenuti in questo manuale L utente si assume pertanto la piena responsabilit di tutte le conseguenze derivanti dall impiego o dall uso erronei dell appare
45. A 8 2 mA Vitgangsfrequentie 4 99 Hz 4 99 Hz 4 99 Hz DC component OC OC OC Pulsduur 120 150us 120 150us 120 150ps Stroomsterktebereik per puls 0 75 mA 0 75 mA 0 75 mA N Z Ll gt Ll Ll Ll I A Z EE O Lu ul Het apparaat bevat een aantal symbolen Symbolen die nog niet zijn uitgelegd worden hieronder beschreven Vereiste voeding Gelijkstroombatterij van 9 V type 6F22 In het batterijvak geeft de positieve polariteit aan en de negatieve polariteit DC gelijkstroom wordt aangegeven door het symbool Effectieve uitgangsstroom RMSA De effectieve uitgangsstroom is de gemiddelde effectieve stroomsterkte gemeten bij een bepaalde weerstand Effectieve uitgangsspanning RMSV De effectieve uitgangsspanning is de gemiddelde effectieve spanning gemeten bij een bepaalde weerstand Stroomsterkte P Maximale uitgangsstroomsterkte gemeten in watt W bij een weerstand van 500 Frequentie F Aantal door het apparaat afgegeven pulsen per seconde gemeten in Hertz Hz A Dit pictogram betekent Waarschuwing lees de bijbehorende documentatie Dit symbool betekent type BF apparatuur SN staat voor serienummer Op de achterkant van elk XP model staat het individuele serienummer van het apparaat De letter voorafgaand aan het serienummer geeft het jaar van fabricage aan O betekent 2009 P betekent 2010 enz Dit pictogram op uw XP model geeft aan dat het app
46. Het hele oppervlak van de e Het hele oppervlak van de elektroden moet contact met de huid maken afb 6 elektroden moet contact met e Wanneer de elektroden zijn bevestigd kunt u de aansluitkabels uit elkaar halen om de de huid maken elektroden beter te plaatsen e De MediTens XP wordt met een riemclip geleverd U kunt het apparaat aan de heupen bevestigen door het aan een riem vast te maken Het is ook mogelijk om het apparaat met de hand vast te houden lt E u x O gt lt E N Lu a Z lt E Lu m Lu a o Nederlands 6 Wanneer de MediTens XP wordt ingeschakeld is er een hoge toon te horen Op het scherm wordt 3 seconden lang de totale behandeltijd in uren en minuten weergegeven Display 1 Na 3 seconden verschijnt het scherm van Display 2 m 23 50 fre o o rey Display 1 Eerste 3 sec 7 Het programma kan worden gewijzigd door de programmaselectieknop minimaal 3 seconden ingedrukt te houden Dan worden beurtelings alle beschikbare programma s 1 5 getoond Let op U kunt een programma tijdens de behandeling niet wijzigen een ANN 8 De programma s 1 t m 5 hebben geen tijdsbeperking Display 2 elle Lit A 9 Als u de totale behandeltijd op nul wilt instellen houdt u de programmaselectieknop en de vergrendelknop 3 seconden tegelijk ingedrukt De totale behandeltijd wordt dan op nul ingesteld Display 3 De maximale totale behandeltijd is 99 uur en 59 minuten Deze wo
47. Lu 6 D n lt x lt 8 h l Tendopatias Tendopatias S ndrome LWS Lomboisquialgia O por exemplo Epicondilite radial por exemplo Epicondilite radial Dores de costas pseudoradiculares o Programa 1 Programa 1 Colocac o cruzada Programa 4 N Tratamento de dores abdominais Program 5 Tratamento da dor da articulac o IS Coloca o cruzada Program 3 4 Portugues 2 Dores cr nicas e agudas da anca Gonartrose Colocac o cruzada Tromboembolismo pulmonar TEP Program 4 Colocac o cruzada Program 4 s Dores no tornozelo Regi o do p por ex ligamentos rasgados Program 3 r COLOCA O SUGERIDA DOS EL CTRODOS X neurotech MediTens XP Designed by amp Manufactured for Customer Carelines neurotech Republic Of Ireland Freephone 1800 511 511 Bio Medical Research Ltd N Ireland UK Lo Call 0845 600 1332 ess Park West Deutschland Patienten Serviceline 0180 2 330 330 WEEDE 6 Cent pro Gespr ch aus dem deutschen Festnetz Tel 353 0 91 774 377 Aus Mobilfunknetzen sind abweichende Preise m glich Fax 353 0 91 774 303 Email info neurotech ie Web www neurotech ie Copyright 2010 BMR Ltd All rights reserved neurotech and Kneehab are registered trade marks of BMR Ltd in the EU Registration is pending in the U S Part No 2400 0600 Rev 1 Issue Date 11 10
48. MS Current RMSA 13 mA 11 mA 8 2 mA Output Frequency 4 99 Hz 4 99 Hz 4 99 Hz DC Component OC OC OC Pulse Width 120 150 us 120 150 ps 120 150 us Current Intensity Range per pulse 0 75 mA 0 75 mA 0 75 mA Z 2 E lt na o Lu Z HA lt 2 Z I O Ll E ul A number of symbols are provided on your unit Those not already explained are described below Power Requirements 9 Volt DC Battery Type 6F22 Inside the battery compartment indicates positive polarity and indicates negative polarity DC Direct Current is indicated by the symbol Output RMS Current RMSA Stands for the effective current output which is the root mean square current measured into a resistive load Output RMS Voltage RMSV Stands for the effective voltage output which is the root mean square voltage measured into a resistive load Power P Maximum power output measured in Watts W into a 5000 load Frequency F Number of pulses output by the unit per second measured in Hertz Hz A This icon means Warning read the accompanying documentation This symbol means type BF applied parts SN stands for serial number On the rear of each XP model is the unit s individual serial number The letter preceding the serial number indicates the year of manufacture where O denotes 2009 P denotes 2010 etc This icon on your XP model shows that the device meets the 93 42 EEC Directive for medica
49. Pausensymbol verschwindet aus der Anzeige Display 7 Pause aktiviert 15 Der Burst Modus am ist in den Programmen 2 und 3 m glich Wenn die Taste gedr ckt wurde ist der Burst Modus aktiviert Um die Funktion zu deaktivieren bet tigen Sie die Taste erneut Display 8 mn a Fi a Der Trigger Modus 4m ist in den Programmen 1 4 und 5 m glich Wenn die Trigger Taste gedr ckt E E n wird w hrend Programm 1 aktiviert ist erh ht sich die Signalfrequenz von 4 Hz auf 99Hz Durch nochma liges Dr cken der Trigger Taste wird der Trigger Modus deaktiviert Wenn die Trigger Taste gedr ckt Display 8 wird w hrend Programm 4 oder 5 aktiviert ist ist der Trigger Modus aktiviert Wenn die Taste ein weit eres Mal gedr ckt wird startet das Ger t einen Kontraktionszyklus der anh lt solange die Taste N ME gedr ckt gehalten wird Sobald Sie die Taste loslassen startet das Ger t den Entspannungszyklus Wenn F3 der Trigger Modus deaktiviert wurde durch Dr cken der Intensit tstasten steigt die Stimulation ber 00 50 einen Zeitraum von 2 Sekunden auf die vorherige Intensit tsh he an Se Display 9 16 Das MediTens XP verf gt ber eine Load Sense Funktion die die Verbindung zwischen Kabel Elektrode und Haut berwacht Wenn eine mangelhafte Verbindung festgestellt wird Display 9 e Die Pegelanzeige des benutzten Kanals blinkt e Das Warnsymbol erscheint blinkend in der Anzeige e Vom Ger t geht ein h rbarer Piepton aus
50. Poi si ritorna alla normale frequenza ed ampiezza d impulso del programma per 1 5 secondi Se la modalit burst selezionata durante lo svolgimento del programma 3 l unit emana un segnale con una frequenza di 4 Hz ed un ampiezza d impulso di 120 usec per 3 secondi prima di tornare alla normale frequenza ed ampiezza d impulso del programma per 3 secondi Programmi 4 e 5 Quando si preme una volta il pulsante trigger si attiva la modalit trigger Se si preme il pulsante trigger una seconda volta l unit avvia un ciclo di contrazioni che dura fintantoch il pulsante rimane premuto Quando esso viene rilasciato l unit avvia il ciclo di distensione Quando la modalit trigger disattivata il che si ottiene premendo il pulsante intensit la stimolazione aumenta raggiungendo entro 2 secondi il livello di ampiezza precedentemente impostato 4 0 Descrizione dell Apparecchio e delle Visualizzazioni Informazioni sulla batteria L apparecchio azionato da una batteria a 9 volt Lo scomparto per la batteria si trova sul lato posteriore dell apparecchio Consigliamo una batteria alcalina II MediTens XP dispone di un visualizzatore della carica della batteria Quando la batteria quasi scarica sul display compare il simbolo della batteria che lampeggia Per inserire sostituire o controllare la batteria seguire le istruzioni a pagina 13 Cavi elettrodi Sul lato inferiore dell apparecchio si trovano due prese per i cavi degli elettrodi Fig
51. R Ltd accepts responsibility only for the safety reliability and performance of the equipment when it is operated in accordance with the instructions herein and within the given specifications Therefore the user must bear full responsibility for any actions arising out of the use or misuse of this equipment Any modifications repairs or servicing must be undertaken by authorized BMR Ltd personnel This manual is intended for the guidance of the clinician who should also decide the placement of the electrodes Restrictions The sale and or operation of this equipment is subject to law in the various countries Compliance with this legislation rests with the importer dealer or user of the equipment as appropriate z a E lt a LL gt E Lu L lt ui w Z 9 E lt x x Lu gt F Ll lu lt x u 4 Intended Use MediTens XP delivers stimulation based on the principles of transcutaneous electrical nerve stimulation TENS where short electrical pulses are sent via self adhesive electrodes to the surface of the skin as described below Transcutaneous Electrical Nerve Stimulation TENS TENS is a pain therapy based on the stimulation of the nerve fibres via the application of electrical stimuli to the skin There are two methods The pain gate theory which blocks the pain signals to the brain and through the increased release of endorphins which inhibits the emergence of pain Indicati
52. STEMA u u lt Lu m le cc a Lal a le lt o gt O u Li lag gt 7 0 Problema Soluc o de Problemas Causa Possivel Soluc o O ecr n o aparece e o equipamento n o emite qualquer sinal O equipamento est ligado mas n o responde aos comandos Simbolo da bateria a piscar Estimulag o ineficaz Bateria descarregada Substitua a bateria Bateria incorrectamente posicionada O cabo ndo est completamente inserido Remova a bateria e coloque a correctamente Remova os cabos e coloque os novamente Cabo partido A bateria est fraca Substitua el ctrodos e cabos Substitua a bateria Os comandos t m um desempenho irregular Apenas a alta intensidade ou inexistente Fio com defeito Substitua o fio Aumento de intensidade causa sensa o desagrad vel Verifique se tem soluc es na pele marcas de pigmentac o pele seca ou outros factores que podem aumentar a resist ncia Coloque os el ctrodos numa regido onde haja uma sensibilidade maior a intensidade Humedega os el ctrodos Limpe a pele para remover quaisquer vestigios de dleos Simbolo de alarme o equipamento emite um sinal sonoro Cabo defeituoso El ctrodo defeituoso Verifique a conexdo substitua o cabo se este estiver quebrado Substitua el ctrodo Mau contacto pele el ctrodos Verifique o contacto do el ctrodo com a pele 8 0 Caracter sticas T
53. a o materiales siempre que la unidad e Se haya usado para el prop sito previsto y de la forma descrita en este manual de instrucciones e No se haya conectado a una fuente de alimentaci n incorrecta e No se haya usado de forma incorrecta o negligente e No se haya modificado ni reparado por personas que no sean las autorizadas por neurotech z Esta garantia complementa las obligaciones de garantia nacionales existentes y no afecta a sus derechos estatutarios como consumidor Esto excluye las piezas consumibles p ej electrodos bateria etc lt ke Z lt a lt o gt a lt a a Lal u Lal a z O O lt a Lu Z a 3 0 Descripci n del Aparato y los Controles Fig 1 MediTens XP es f cil de usar Todos los botones son para pulsar Las funciones est n definidas mediante iconos impresos en cada tecla v ase a continuaci n MediTens XP tiene un indicador de sonido incorporado que emitir un tono agudo cuando se presione una tecla v lida y un tono bajo cuando se presione una tecla no v lida Los botones y sus funciones Fig 1 MediTens XP tiene los siguientes botones y funciones 1 Bot n de Encendido Apagado Pausa Este bot n enciende y apaga la unidad y tambi n se usa para hacer pausas en la sesi n de tratamiento Mantenga el bot n pulsado durante 2 segundos para apagar la unidad al final de un tratamiento 2 Controles de intensidad Canales 1 y 2 A Y Cada
54. a parte posterior do equipamento A informa o e os dados t cnicos divulgados neste documento s o propriedade de Bio Medical Research Ltd BMR Ltd e s podem ser utilizados e divulgados para os fins e expressamente autorizadas por escrito pela empresa Ren ncias Todos os equipamentos fabricados e vendidos pela BMR Ltd s o rigorosamente verificados e testados antes da transfer ncia Contudo a utilizac o destes equipamentos est para al m da rea de controlo da empresa A BMR Ltd somente aceita a respon sabilidade pela seguranga fiabilidade e desempenho do equipamento quando gerido em conformidade com as instrug es dadas e dentro das especificag es Portanto o utilizador dever assumir a total responsabilidade por quaisquer acg es decorrentes da uti lizac o ou utiliza o incorrecta deste equipamento Quaisquer modifica es repara es ou manuten o devem ser realizadas por t cnicos autorizados da BMR Ltd Este manual destinado para a orienta o do especialista cl nico que deve tamb m decidir a localiza o dos el ctrodos Restri es A venda e ou funcionamento deste equipamento est sujeito a legisla o nos diversos pa ses O cumprimento desta legisla o cabe ao importador distribuidor ou utilizador do equipamento conforme o caso INFORMA O DE SEGURAN A w lt O Z lt o gt Lu u Lu a o lt O lt a O LL A Utilizac o pretendida O MediTens XP
55. aitement Les irritations peuvent normalement tre r duites par un changement de la position des lectrodes Une l g re rougeur de la peau situ e sous les lectrodes pendant le traitement ou quelque temps apr s celui ci est cependant normale Lu E a gt O Lu u Lu a u Lu Z 2 u Z O O 5 Lal E o gt O Lal N Lal a u Lal zZ y 7 Z O O 6 Pri re de ne pas utiliser l appareil MediTens XP dans les cas mentionn s ci dessous e La stimulation ne doit jamais tre effectu e transc r bralement par la t te ou a travers celle ci sur les yeux au dessus de la bouche de mani re transthoracique les lectrodes sont plac es sur la poitrine et en haut du dos ou bien au dessus de la r gion du coeur car la conduction de courant lectrique dans ces r gions peut provoquer des perturbations du rythme cardiaque La m me chose vaut pour la face ant rieure du cou en particulier pour les nerfs sinocarotidiens e Si les lectrodes doivent tre plac es sur des r gions du corps o se trouvent des pig res d injections m dicaments drogues comme par exemple pour un traitement hormonal n utilisez pas l appareil MediTens XP e N utilisez pas l appareil en conduisant un v hicule ou en vous servant d une machine e Le MediTens XP ne doit pas tre employ en m me temps que d autres appareils qui transmettent une tension lectrique votre corps par exemple les appareils interf rences ou un autre ap
56. alue falls to zero and the intensity increase button is deactivated When proper contact is restored stimulation builds over a 2 second period to the previously set intensity level Ll E Z Ll lt Ll a E a Ll E P gt a Ll E N N 6 0 System Maintenance The unit should be cleaned regularly using a soft cloth lightly dampened with soapy water Do not allow the interior of the unit or any of the connectors to become wet during cleaning Do not use detergents alcohol spray aerosols or strong solvents on your unit The battery icon EEE will appear at all times during operation in the top centre of the display As the Fig 7 battery of the MediTens XP discharges the three bars on the battery icon slowly disappear Once all three bars have disappeared the outline of the battery icon starts to flash This means that the battery must be replaced The battery compartment is located on the rear of the MediTens XP unit In order to open the battery compartment insert your thumb into the symbol shown 4 on the battery compartment to unlock it and press it forwards This unlocks the battery compartment Now open the cover completely To remove a battery press firmly against the base of the battery and lift it out carefully Fig 8 The battery image in the compartment indicates the correct direction of the poles and insertion of the battery You need a 9 volt battery To close the batt
57. andeling zijn voor een cognitieve stoornis e Voor personen met een ernstige ziekte of ernstig letsel dient medisch advies te worden gevraagd alvorens spierstimulatie toe te passen e Het staat nog niet vast of het toepassen van spierstimulatie veilig is voor zwangere vrouwen personen met kanker of epilepsie e Pas zonder medische goedkeuring geen stimulatie toe op plekken waar onlangs is geopereerd e Vermijd het toepassen op recente littekens op plaatsen waar de huid is beschadigd of onlangs ontstoken is geweest op plekken met infecties en op plekken die gevoelig zijn voor acne trombose of andere problemen met de bloedvaten bijv kapotte bloedvaten of spataderen e Vermijd het plaatsen van de elektroden direct boven metalen implantaten als er zich niet minimaal 1 cm spierweefsel tussenin bevindt Plaatsing op de dichtstbijzijnde spier is echter mogelijk Vraag in geval van twijfel medisch advies e Voorzichtigheid is ook geboden als spierstimulatie plaatsvindt tijdens hevige menstruatie of in dezelfde maand als het inbrengen van een IUP pessarium interuterinum bijv een ring Hetzelfde geldt voor de periode 6 weken na een bevalling We raden aan om stimulatie alleen toe te passen in en rondom het abdominale of lage abdominale gebied en alleen na medische goedkeuring e Medisch advies dient te worden verkregen voor het toepassen van stimulatie op recente breuken of op lichaamsdelen met verminderd gevoel Nederlands e In alle gevallen ma
58. aplica a estimulag o muscular e nervosa utilizando o principio da Estimula o El ctrica Nervosa Transcut nea TENS que definido de seguida O equipamento envia curtos impulsos el ctricos atrav s da superficie da pele por el ctrodos adesivos Estimula o El ctrica Nervosa Transcut nea TENS TENS uma terapia da dor baseada na aplica o de um estimulo el ctrico para a pele atrav s da estimula o das fibras nervosas Existem dois m todos A teoria da porta de dor que bloqueia os sinais dolorosos para o c rebro e ou atrav s do aumento da libertac o de endorfinas que inibe o aparecimento da dor Indicac es Alivio sintom tico e gest o da dor aguda 2 0 Contra Indica es Pacientes com implantes electr nicos pacemakers e desfibrilhadores n o podem usar este equipamento 2 1 Precaucoes e Advert ncias e Em caso de d vida consulte sempre um m dico e Recomenda se algum cuidado em pacientes diagnosticados com problemas cardiacos ou suspeita do mesmo e Pessoas que s o diab ticas insulino dependentes ou pessoas que est o sob supervis o m dica por qualquer disfun o cognitiva dever o consultar antes um m dico e Pessoas com doengas graves ou les es musculares dever o consultar um m dico antes de ser aplicada a estimulac o e Ainda n o foi estabelecido se segura a utilizag o da estimula o muscular em mulheres gr vidas pessoas com cancro ou epil pticos e N o aplicar a estimulac o
59. araat aan de Richtlijn 93 42 EEC voor medische hulpmiddelen 0366 voldoet 0366 is het nummer van de aangemelde instantie VDE Verwijderen van het apparaat Werp dit product aan het einde van de levensduur ervan niet weg met het normale huishoudafval maar breng het naar XK een inzamelpunt voor de recycling van elektronische apparatuur mm Sommige materialen van het product kunnen opnieuw worden gebruikt als u het bij een recyclingpunt inlevert Door hergebruik van onderdelen of ruw materiaal van gebruikte producten kunt u een belangrijke bijdrage leveren aan de bescherming van het milieu Neem contact op met de plaatselijke overheid als u meer informatie over inzamelpunten in uw regio nodig hebt n Z Lu gt Lu Lu o Lu I o 2 Z I Lu E Afval afkomstig van elektrische en elektronische apparaten kan schadelijke gevolgen hebben voor het milieu Onjuiste verwijdering van apparatuur kan leiden tot een toename van giftige stoffen in de lucht het water en de bodem en kan schadelijk zijn voor de gezondheid van de mens a Nederlands 9 0 Programma Informatie Programmanr Frequentie Pulsduur Behandeltijd Burst of trigger Indicaties sec min 150 open Hoogfrequentie trigger Chronische pijn Gewrichtspijn Pijn bij bevalling trigger Burst frequentie van 99 Hz pulsduur 120ps gedurende 3 sec Acute pijn gaat terug naar programmainstellingen gedurende 1 5 sec 99 Burst frequentie van 4 Hz pulsd
60. arecidas o contorno do fcone da bateria comecar a piscar Isto significa que a bateria necessita de ser substitu da O compartimento da bateria est localizado na parte traseira do equipamento MediTens XP Para abrir o compartimento da bateria rode o MediTens XP para a frente Insira o polegar no simbolo mostrado amp no compartimento da bateria para desbloque lo e em seguida prima o para a frente Imagem 7 Isto abre o compartimento da bateria Abra completamente a tampa Imagem 8 Para remover a bateria pressione firmemente contra a extremidade inferior da bateria e levante a cuidadosamente Os p los correctos e o modo de inserc o da bateria est o marcados com uma imagem de bateria necess ria uma bateria de 9 Voltes Para fechar o compartimento da bateria baixe a tampa e pressione at fazer um estalido Imagem 8 A Nota Mantenha a tampa da bateria fechada quando o equipamento est ligado aconselh vel utilizar uma bateria estanque para ajudar a prevenir a corros o Sugerimos a utilizac o de baterias alcalinas Nunca deixe a bateria no equipamento se n o tem a intenc o de utiliz lo durante um longo per odo de tempo Se deixar a bateria pode causar danos ao equipamento Deve estar ciente que muitas das baterias vendidas como estanques podem libertar subst ncias corrosivas que podem danificar o equipamento Sob nenhuma circunst ncia deve utilizar baterias que n o as mencionadas MANUTENC O DO SI
61. areil fonctionne avec une pile de 9 volts Le compartiment pile est situ au dos de l appareil Nous recommandons une pile alcaline Le MediTens XP dispose d un affichage indiquant le niveau de charge de la pile Lorsque la pile est presque vide le symbole de pile clignote l cran Pour ins rer la pile pour la remplacer ou la contr ler veuillez vous conformer aux instructions page 13 Cables d lectrodes Sur la partie inf rieure de l appareil se trouvent deux douilles destin es aux cables des lectrodes fig 2 Les c bles sont reli s aux lectrodes par des fiches Les lectrodes et les c bles peuvent tre enlev s et si n cessaire remplac s Chaque canal se compose de deux c bles deux c bles bleu clair et deux cables bleu fonc A l extr mit de chaque cable se trouvent chaque fois deux fiches Affichage MediTens XP Fig 3 Fig 3 Le MediTens XP dispose d un affichage unique qui permet l utilisateur de visualiser l tat de la pile le temps de traitement coul les phases de contraction et de d tente 1 et le programme s lectionn i 1 La touche de blocage est activ e elle emp che les modifications involontaires 2 du niveau d intensit DAN UW 3 2 La fonction load sense est activ e lorsqu une liaison d fectueuse c bles lectrodes ou lectrodes peau est d tect e Pendant le traitement les niveaux d intensit montent et baissent en fonction du cycle de contraction et de
62. arotid sinus nerves e Do not use the MediTens XP unit with the electrodes positioned on injection sites of medications drugs such as hormone treatment sites e Do not use while driving or operating machinery e MediTens XP must not be used with any other unit that delivers electrical current to the body e g interferential or another muscle stimulator Z 2 E lt cc Lu gt E Lu lu lt un 5 Z 9 E lt x a Lu gt E Ll lu lt x A 6 General description of the MediTens XP MediTens XP is a battery operated portable two channel TENS unit intended for the treatment of chronic and acute pain Based on the principles of TENS MediTens XP sends short electrical impulses through the surface of the skin via adhesive electrodes 5 treatment programs are available for selection See Program Information on page 17 for a description MediTens XP has been specifically designed for home use The meaning of each icon is explained during the course of this manual Your MediTens XP package includes 1 MediTens XP unit 2 Instruction Manual 3 9 volt battery 4 Connecting Leads 5 Electrodes 6 Device box 2 2 Warranty Should your unit develop a fault within two years of purchase neuroteche will undertake to replace or repair the unit and parts found to be defective with no charge for labour or materials provided the unit e has been used for its intended purpose and in the manner
63. asi genere In questo caso sospendere immediatamente l applicazione Le irritazioni possono essere normalmente mitigate cambiando posizione agli elettrodi tuttavia normale un leggero arrossamento della pelle sotto gli elettrodi durante il trattamento e per qualche tempo dopo di esso lt N N Lu or gt 2 n A Lu N Z Lu E a Lu gt lt Ul a N Z lt x lt oO Lal lt N N Lal x D O u A Lal N Z Lu F a 4 Lu lt 6 Non utilizzare l apparecchio MediTens XP nelle seguenti condizioni e Non eseguire mai una stimolazione transcerebrale sopra o attraverso la testa sugli occhi attraverso la bocca transtoracica elettrodi posizionati sul petto e sulla parte superiore della schiena o sopra la regione cardiaca in quanto l applicazione di corrente elettrica in queste regioni pu causare perturbazioni del ritmo cardiaco Lo stesso dicasi per la parte anteriore del collo in particolare per i nervi del seno carotideo e Non usare l apparecchio MediTens XP se gli elettrodi sono posizionati su aree del corpo con segni di iniezioni farmaci droghe per es in caso di terapie ormonali e Non usare l apparecchio alla guida dell auto o durante l utilizzo di macchine e L MediTens XP non deve essere usato insieme con altri apparecchi TENS che trasmettono una tensione elettrica al corpo per es stimolatori interferenziali o un altro elettrostimolatore Descrizione generale dell MediTens XP L MediTen
64. calsyndrom Schulter Arm Syndrom Anlage ber Kreuz Migr ne Spannungskopfschmerzen Programm 5 Programm 4 Programm 4 u gt h Ll oO lt ml Z lt Z Ll a a 4 E x Ll ml Ll Ll Z Ll EE e Lu a gt Ll Tendopathien Tendopathien LWS Syndrom Lumboischialgie z B Epicondylitis radialis z B Epicondylitis radialis Pseudoradikul re R ckenschmerzen Programm 1 Programm 1 Anlage ber Kreuz Programm 4 N Schmerzbehandlung im Bauchbereich Chronische und akute Schmerzen Gonarthrose TEP Programm 5 im H ftbereich Anlage ber Kreuz Anlage ber Kreuz Programm 4 Programm 4 yr BE Ll lt ml Z lt Z Ll a a 4 E x Ll ml Ll Ll Z Ll ac o LL a 2 Ll ISG Schmerzbehandlung Schmerzen im Kn chel Sprunggelenk Anlage ber Kreuz Fu bereich z B B nderriss Programm 3 4 Programm 3 N ndice 5 0 6 0 7 0 8 0 9 0 10 0 10 1 11 0 11 1 Informaci n de Seguridad Contraindicaciones Precauciones y Advertencias Garant a Descripci n del Unidad y Controles Descripci n del Unidad y Pantalla Gu a de Tratamiento Paso a Paso Mantenimiento del Sistema Detecci n de Problemas Datos T cnicos Informaci n Sobre el Programa Accessorios Configuraci n de la Unidad Diagrama de Colocaci n de los Electrodos Colocaci n Sugerida de los Electrodos OKRA 10 14 15 17
65. cas e A conex o simult nea de um paciente a um equipamento cir rgico de alta frequ ncia pode resultar em queimaduras no local dos el ctrodos e danificar o estimulador e A utiliza o em proximidade de equipamentos de terapia por ondas curtas e microondas podem produzir instabilidade no funcionamento do estimulador e Equipamentos de monitorizac o electr nica como monitores de ECG e Alarmes ECG podem n o funcionar adequadamente quando o estimulador estiver em utiliza o e N o apropriado usar o MediTens XP numa pessoa ao mesmo tempo que utilizado outro equipamento Deve se verificar antes de utilizar e O MediTens XP deve ser utilizado para os seus prop sitos e na forma descrita neste manual Deve ser utilizado somente a posic o dos el ctrodos indicada pelo especialista cl nico e Foi relatada um pegueno n mero de reacg es cut neas incluindo alergias e acne e A estimula o n o deve ser aplicada at a causa da dor ser identificada e ser realizado um diagn stico preciso e Para evitar infec es os el ctrodos devem ser usados somente por um nico individuo e TENS n o se destina a tratar doencas psicossom ticas e TENS trata principalmente sintomas suprimindo a dor que por sua vez serve como um mecanismo de protecc o e Este equipamento pode fornecer densidades de corrente em excesso de 2mA cm quando utilizados em alta intensidade com el ctrodos pequenos Ver Informa o T cnica para mais detalh
66. cated by your clinician e A small number of isolated skin reactions have been reported including allergies and acne e Stimulation should not be applied until the cause of the pain is identified and a precise diagnosis rendered e To avoid infection electrodes may only be used by a single individual e TENS is not intended to treat psychosomatic illness e TENS primarily treats symptoms by suppressing pain which in turn serves as a protective mechanism e This device can deliver current densities in excess of 2mA cm2 when used at a high intensity with small electrodes See Technical Data for more details e The long term effects of continuous electrical stimulation have not been investigated If any irritations skin reactions over sensitivity or other side effects occur please contact BMR Ltd In such cases stop use imme diately Irritations can usually be reduced by changing the position of the electrodes Note however that a slight reddening of the skin is quite normal under the electrodes during and for a short time after treatment Please do not use the MediTens XP unit in the following way e Stimulation must never be applied transcerebrally across or through the head directly on the eyes covering the mouth transthoracicly electrodes placed on the chest and the upper back or crossing over the heart as such an application of electrical current into the heart may cause arrhythmia or on the front of the neck especially the c
67. cchio Ogni modifica riparazione o operazione di assistenza deve essere eseguita da personale autorizzato di BMR Ltd Il presente manuale previsto come guida per i medici e il personale clinico cui spetta la definizione delle zone da trattare e del posizionamento degli elettrodi Limitazioni La vendita e o la gestione di questi apparecchi sono assoggettate alla legislazione in vigore nei singoli Paesi Il rispetto della legislazione relativa responsabilit dei rispettivi importatori rivenditori o utilizzatori lt N N Lu ox gt 2 un a Lu N Z Lu E X Lu 5 lt 3 lt x N N Lu ao D 2 7 a Ll N Z Ll E a Ll lt x 4 Impiego La stimolazione nervosa prodotta da MediTens XP segue i principi dell elettrostimolazione nervosa transcutanea TENS Tramite elettrodi adesivi sulla superficie cutanea vengono inviati brevi impulsi elettrici Elettrostimolazione nervosa transcutanea TENS La TENS consiste in un trattamento del dolore basato sull applicazione di stimoli elettrici alla cute mediante stimolazione di fibre nervose Questo pu avvenire in due modi secondo la teoria del pain gate secondo cui vengono bloccati gli impulsi dolorifici inviati al cervello e o per l aumentata liberazione di endorfine che provvedono a bloccare le manifestazioni dolorose Indicazioni e Riduzione sintomatica e trattamento dei dolori cronici e acuti 2 0 Controindicazioni e pazienti con impianti elettr
68. chsen f r die Kabel der Elektroden Abb 2 Die Kabel werden ber Stecker mit den Elektroden verbunden Die Elektroden und die Kabel k nnen ent fernt und wenn n tig ersetzt werden Jeder Kanal besteht aus zwei Kabeln zwei hellblauen und zwei dunkelblauen Am Ende jedes Kabels befinden sich jeweils zwei Stecker MediTens XP Anzeige Abb 3 Das MediTens XP verf gt ber eine einzigartige Anzeige die dem Benutzer einen genauen berblick ber den Batteriestatus die verstrichene Behandlungszeit 1 Kontraktions Entspannungsphasen und die Programmwanl gibt 1 Om Feststelltaste ist aktiviert verhindert ungewollte Ver nderungen des Intensit tsniveaus QI Dg 2 A Load Sense Funktion wird aktiviert wenn eine fehlerhafte Kabel Elektroden oder Elektroden Haut Verbindung erkannt wird 3 W hrend der Behandlung steigen und fallen die Intensit tspegel entsprechend dem Kontraktions Entspannungszyklus auf jedem Kanal 4 08 00 Zeigt die verbleibende abgelaufene Zeit der aktuellen Behandlungssitzung in Stunden Minuten und Sekunden an Bei einem festgelegten Behandlungszeitprogramm z hlt der Timer r ckw rts im Sekunden und Minutentakt Bei nicht festgelegter Behandlungsdauer z hlt er von Null an aufw rts im Minuten und Stundentakt 5 ME Die Batteriestatusanzeige zeigt die verbleibende Batterieladung an 6 Das Uhrsymbol erscheint sowohl bei der Anzeige der Gesamt Behandlungszeit als auch wenn der Timer a
69. cifiche Fisiche Gli elettrodi di dimensioni inferiori a 6 5 cm possono originare Misure apparecchio 105 x 71 x 31mm densit di corrente superiori a 2mA cm2 In caso di dubbio Peso rivolgersi a neurotech o al medico curante Apparecchio 93 g Apparecchio con batteria 140 g Potenza nominale tensione corrente Parametro 5000 1kO 1 5k0 Tensione effettiva RMSV 6 6 V 11 2 V 12 4 V Intensit di corrente effettiva RMSA 13 mA 11 mA 8 2 mA Frequenza tensione alternata 4 99 Hz 4 99 Hz 4 99 Hz O Componente corrente continua OC OC OC Z Durata impulso 120 150us 120 150ps 120 150us Larghezza banda intensit attuale ogni impulso 0 75 mA 0 75 mA 0 75 mA z lt A Ul L apparecchio in vostro possesso dotato di una serie di simboli Quelli non ancora spiegati sono descritti in seguito Tensione richiesta Batteria 9 volt tipo 6F22 simboli o all interno del vano batteria indicano il polo positivo o negativo La corrente continua rappresentata dal seguente simbolo Intensit di corrente effettiva RMSA Rappresenta l emissione effettiva di corrente che a sua volta rappresenta il quadrato dell intensit della corrente per ogni canale misurato per una resistenza Tensione effettiva RMSV Rappresenta l emissione effettiva di tensione che a sua volta rappresenta il quadrato della tensione per ogni canale misurato per una resistenza P Power potenza massima
70. cla da intensidade a estimula o acumula se durante um per odo de 2 segundos at ser atingido o n vel de intensidade anteriormente definido O MediTens XP tem uma fun o de sensibilidade que controla a conex o entre cabo el ctrodo e utilizador Quando detectado um mau contacto com a pele e A barra da amplitude do canal utilizado ir piscar e O s mbolo de aviso N aparecer no ecr a piscar Ecr 9 e Um sinal sonoro ir ser emitido a partir do equipamento e O temporizador da sess o de tratamento ir entrar em modo de pausa e Os valores de intensidade ir o cair a zero e a fun o de aumento de intensidade ser desactivada Quando o bom contacto restaurado acumula se uma estimula o durante um per odo de 2 segundos at ser atingido o n vel de intensidade anteriormente definido Ecr 7 Pausa activada Portugues 6 0 Manutenc o do Sistema O equipamento dever ser limpo regularmente com um pano macio levemente humedecido com agua com sab o Ndo permita que o interior do equipamento ou qualquer um dos conectores fiquem h midos durante a limpeza Ndo use detergentes alcool aeross is ou solventes fortes no seu equipamento O simbolo de bateria ms ir aparecer em todos os momentos durante o funcionamento no centro do ecr Quando a bateria do MediTens XP estiver descarregada as 3 barras no s mbolo de bateria ir o desaparecer uma ap s a outra Uma vez todas as barras desap
71. clavijas en los deben cambiarse cuando hayan desaparecido las 3 barras y el icono de pilas vac as orificios 222 parpadee en la pantalla 4 Los cables suministrados con el MediTens XP se introducen en los orificios de la parte inferior del dispositivo Introduzca el extremo de la clavija del cable en el orificio Los cables se han dise ado para que una vez introducidos queden firmemente en su posici n Fig 4 Despu s de conectar los cables a la unidad acople cada cable a un electrodo Fig 5 5 MediTens XP se suministra con un juego de electrodos Retire la protecci n de la parte adhesiva de cada almohadilla y coloque los electrodos correctamente Los electrodos se manipular n como se indica en el manual Tenga en cuenta lo siguiente e Un terapeuta debe determinar la colocaci n de los electrodos e Debe respetarse la informaci n de seguridad que se ofrece en este manual e Los conectores de los cables deben introducirse hasta el final en el conector del electrodo sin que quede ninguna parte met lica de conector visible Fig 6 La superficie completa de los e La superficie total de estos electrodos estar en contacto con la piel consulte el ejemplo electrodos estar en contacto de la Fig 6 con la piel e Una vez acoplados los electrodos podr separar los cables para permitir una mejor colocaci n de los electrodos e MediTens XP se suministra con un clip para cintur n Puede llevar la unidad en la cintura sujet
72. contracci n relajaci n en cada E m canal 4 00 00 Muestra el tiempo restante transcurrido en la sesi n actual en horas minutos y segundos Para un programa de tiempo de tratamiento fijado el cron metro contar hacia atr s en minutos y segundos Para un tiempo de tratamiento abierto contar de forma ascendente desde cero en minutos y horas 5 ww Indicador de estado de las pilas indica la carga de pila restante 6 5 El icono de reloj aparece cuando se muestra el tiempo de tratamiento total y cuando el reloj est contando de forma ascendente 7 P Indica qu programa de tratamiento se est usando 1 a 5 8 Modo de disparo activado Programas 1 4 y 5 Modo de r faga activado Programas 2 y 3 z so I El indicador de pausa aparece cuando se ha hecho una pausa en el tratamiento lt x lt E lt a lt x gt e lt x lt a lt x Ll a 2 x WV Lu a 9 7 le lt a lt le lt a E Z u lt E lt a E Ll Q gt oO 5 0 Guia de Tratamiento Paso a Paso 1 Usando un jab n suave y una soluci n acuosa limpie bien la piel donde colocar los electrodos Los electrodos no se adhieren bien si hay suciedad grasa cremas u otros cosm ticos todav a en la piel 2 Asegurese de que el dispositivo est apagado 3 Introduzca cambie o compruebe las pilas como se describe en la p gina 13 Las pilas Fig 4 Introduzca las
73. control de intensidad regula un canal del mismo lado de la unidad Pulsando el bot n superior A durante el tratamiento aumenta el nivel de intensidad por un factor de uno para ese canal De forma similar presionando el bot n inferior Y disminuye el nivel de intensidad por un factor de uno El indicador de intensidad num rica que aparece en la pantalla aumenta de uno en uno 3 Bot n de selecci n de programa P El bot n de selecci n de programas permite al usuario seleccionar el programa de tratamiento requerido Para cambiar de programa mantenga el bot n de selecci n P apretado durante 3 segundos como m nimo 4 Bot n de bloqueo em El bot n de bloqueo permite al usuario bloquear los controles de intensidad y evitar cambios accidentales en el nivel de intensidad Tambi n se usa para bloquear el bot n de disparo z Para ajustar el tiempo total de tratamiento Para reajustar el tiempo total de tratamiento pulse el bot n de bloqueo y el bot n de selecci n de programa El usuario debe pulsar primero el bot n de bloqueo y luego el bot n de selecci n de programa durante aproximadamente 3 segundos Sonar un tono y la pantalla volver a cero Esta funci n s lo est disponible al comienzo de una sesi n de tratamiento WV Ll AH e Aa Fr Z e N le gt e lt x lt a lt Ll a 2 O x N Ll Q z lt lt E lt a lt l gt lt lt o lt
74. ctionnez la touche une seconde fois Si le mode burst est s lectionn pendant le programme 2 l appareil donne un signal de fr quence de 99 Hz avec une dur e d impulsion de 120 s pendant 3 secondes Il revient ensuite la fr quence de programme et dur e d impulsion normales pendant 1 5 seconde Si le mode burst est s lectionn pendant le programme 3 l appareil donne un signal de fr quence de 4 Hz avec une dur e d impulsion de 120 s pendant 3 secondes avant de revenir la fr quence de programme normale et dur e d impulsion normales pendant 3 secondes Programme 4 double fr quence trigger Lorsque le programme 4 est s lectionn le canal 1 et le canal 2 d livrent des stimulations diff rentes fr quences Le canal 1 donne une stimulation de 4 Hz tandis que le canal 2 fournit une stimulation de 99 Hz Programme 5 massage trigger Le programme 5 est un programme variable Il donne une stimulation de 4 99 Hz u Ll lt a x o u Ll l x 7 z E lt a LL Z Le mode trigger est disponible sur les programmes 4 et 5 D s que la touche trigger est actionn e le mode de d clenchement est activ Lorsque la touche est actionn e une deuxi me fois l appareil commence un cycle de stimulation qui dure aussi longtemps que la touche est maintenue enfonc e Lorsque la touche est rel ch e l appareil d bute le cycle de relaxation Lorsque le mode de d clenchement est d sactiv en appuyant
75. d tente sur chaque canal DI Ll lt x I 2 Lu LL lt a Z lt x Ll Ll a E Li LI x lt a a lt Ll a Z o E x N Ll a 9 E m 4 cego Indique le temps restant coul de la s ance de traitement en cours en heures minutes et secondes Dans le cas d un programme de temps de traitement fix le timer op re un compte rebours en minutes et en secondes Dans le cas d une dur e de traitement non fix e il compte partir de z ro en minutes et en heures 5 mu L affichage de la pile permet de visualiser le niveau de la charge restante 6 Le symbole montre appara t aussi bien lors de l affichage du temps de traitement total que lorsque le timer avance N P3 7 Indique quel programme de traitement est en cours 1 5 8 mm Le mode trigger est activ programmes 1 4 et 5 Le mode burst est activ programmes 2 et 3 so Il Le signe pause s affiche lorsque le programme est interrompu 5 0 Notice de l Utilisation tape par tape 1 Nettoyez les endroits o les lectrodes doivent tre plac es avec de l eau et un savon doux Les lectrodes n adh rent pas parfaitement lorsque la peau pr sente encore des salissures des traces d huile de cr me ou d autres produits cosm tiques 2 Assurez vous que l appareil est bien teint 3 Ins rer remplacer ou v rifier la pile comme indiqu page 13 La pile doit tre chang e Fig 4 Introdui
76. dei materiali del prodotto possono essere riutilizzati se conferiti a un centro di recupero Con il riciclaggio di alcune parti o materie prime contenute nei prodotti usati si pu dare un contributo significativo alla tutela dell ambiente Vi invitiamo a rivolgervi alle autorit locali per eventuali maggiori informazioni sui punti di raccolta presenti in zona a 9 0 Informazioni sui Programmi Frequenza Durata del Burst o trigger Indicazioni Hz dell impulso sec trattamento min 4 facoltativa Trigger alta frequenza Dolore cronico Dolore alle articolazioni Doglie Trigger tativa Esplosione frequenza di 99 Hz ampiezza d impulso Dolore acuto 120us per 3 sec ritorna all impostazione dei programmi per 1 5 sec tativa Esplosione frequenza di 4 Hz ampiezza d impulso Dolore acuto 120us per 3 sec ritorna all impostazione dei Blocco del dolore programmi per 3 sec Can 1 4 tativa Trigger Dolore cronico e acuto Can 2 99 Artrite tativa Trigger Dolore grave ed acuto Artrite Dolore mestruale Programma 1 Trigger alta frequenza programma 1 emette uno stimolo di 4 Hz Quando viene premuto il pulsante trigger viene emesso uno stimolo ad alta frequenza da 99 Hz Per disattivare la modalit Trigger alta frequenza premete nuovamente il pulsante trigger Programma 2 3 modalit Burst La modalit burst disponibile nei programmi 2 e 3 Quando si preme il pulsante burst si attiva la moda
77. e Der Timer der Behandlungssitzung wird angehalten e Der Intensit tswert f llt auf Null und die Auf Pfeil Intensit tstaste wird deaktiviert Sobald der Kontakt wieder einwandfrei ist steigt die Stimulation ber einen Zeitraum von 2 Sekunden wieder auf den vorherigen Intensit tswert oO Z gt Ll ml Z lt N Z gt l a Z lt I Ll m E lad I q a gt T E a N N 6 0 Wartung des Ger tes Sie sollten das Ger t regelm ig mit einem leicht in Seifenwasser angefeuchteten weichen Tuch reinigen Das Ger teinnere und die Verbindungsstecker d rfen w hrend der Reinigung nicht nass werden Benutzen Sie f r die Reinigung des Ger tes keine Wasch oder S uberungsmittel Alkohol Aerosolsprays oder L sungsmittel Abb 7 Das Batteriesymbol THE erscheint w hrend des gesamten Betriebs oben in der Mitte der Anzeige Bei abnehmender Batterieladung des MediTens XP verschwinden nach und nach die drei Balken auf dem Batteriesymbol Sind alle drei Balken verschwunden beginnt die Kontur des Batterie Symbols zu blinken Dies bedeutet dass die Batterien ausgewechselt werden m ssen Das Batteriefach befindet sich an der R ckseite des MediTens XP Ger tes Um das Batteriefach zu ff nen drehen Sie das MediTens XP auf die Vorderseite Legen Sie Ihren Daumen auf das abgebildete Symbol amp der Batteriefachentriegelung und schieben Sie ihn nach vorn Dadurch wird die Batterieabdeckung ent
78. e dell Apparecchio Pulire regolarmente l apparecchio con un panno morbido leggermente inumidito con acqua saponata Attenzione durante la pulizia a non bagnare l interno dell apparecchio e le spine di collegamento Per la pulizia dell apparecchio non usare detersivi per il bucato o per la casa alcol prodotti spray o solventi Il simbolo della batteria SHE presente al centro del lato superiore del display durante il funzionamento Fig 7 Man mano che diminuisce la carica della batteria dell MediTens XP le tre barre del simbolo scompaiono gradualmente Quando tutte e tre le barre sono scomparse inizia a lampeggiare il contorno del simbolo Questo significa che si deve sostituire la batteria Lo scomparto per la batteria si trova sul lato posteriore del MediTens XP Per aprire il vano batteria capovolgere il MediTens XP sul lato anteriore Mettere il pollice sul simbolo amp dello sblocco del coperchio e spingere in avanti Cos si sblocca il coperchio del vano batteria Per rimuovere la batteria premere con decisione sulla sua estremit inferiore e toglierla con cautela La polarit corretta e il verso d inserimento della batteria sono indicati da un illustrazione della batteria e dei suoi collegamenti nel vano stesso Occorre una batteria a 9 volt Fig 8 Per richiudere il vano batteria ribaltare il coperchio verso il basso e bloccarlo esercitando una leggera pressione Fig 8 A Avvertenza vano batteria deve essere chi
79. e di monitoraggio monitor per ECG e allarmi ECG non funzionino correttamente e In alcuni casi l MediTens XP non idoneo all uso simultaneo con altri apparecchi Verificarne l idoneit prima dell uso e L apparecchio MediTens XP deve essere impiegato solo per lo scopo prescritto e secondo le modalit descritte nelle presenti istruzioni Si devono inoltre applicare gli elettrodi solo nelle posizioni indicate dal medico curante e Si sono verificati alcuni casi d irritazione cutanea fra cui allergie e acne e Non procedere alla stimolazione finch non sia stata chiarita la causa del dolore e non sia stata effettuata una diagnosi precisa e Per evitare infezioni gli elettrodi monouso devono essere usati da una sola persona e La TENS non serve per il trattamento di manifestazioni psicosomatiche e La TENS ha un prevalente effetto sintomatico che sopprime il senso del dolore il che serve a sua volta da meccanismo di protezione e Osservare particolare cautela durante l utilizzo di questo apparecchio in quanto la combinazione di elevate intensit di uscita e piccoli elettrodi consultare i Dati Tecnici per maggiori informazioni pu produrre densit di corrente eccedenti di 2 mA cm2 e Non sono state eseguite finora ricerche sugli effetti a lungo termine di un elettrostimolazione prolungata Si prega di rivolgersi alla BMR Ltd nel caso in cui insorgessero irritazioni reazioni cutanee ipersensibilit o altri effetti collat erali di qualsi
80. e il tasto di fermo per evitare modifiche indesiderate al livello d intensit A questo scopo premere una sola volta il tasto di fermo e sul display comparir il simbolo del tasto O vedere Display 6 Per disattivare la funzione di fermo azionare semplicemente un altra volta il tasto e il simbolo scomparir dal display ze m 23 50 pai TN Pi nnn LL Ltt Ne Display 2 dopo 3 sec m mmemm CIAL Display 3 Display 6 Tasto di fermo attivato A ee Display 1 fino a 3 sec oO u un lt a De Lu a oO N 2 A oO un De Lu a z 2 N n E 2 14 Se si desidera interrompere la seduta per es per riposizionare gli elettrodi azionare brevemente il tasto Acceso Spento L apparecchio emette un bip e sul display compare il simbolo di pausa che segnala l interruzione del programma Display 7 Per disattivare la funzione pausa azionare ancora una volta il tasto Acceso Spento La seduta riprende dal punto in cui era stata interrotta e dal display scompare il simbolo di pausa Display 7 Pausa 15 Il modo Burst am possibile nei programmi 1 4 e 5 Premendo il tasto si attiva il modo Burst Per attivata disattivare la funzione azionare ancora una volta il tasto Display 8 mi La modalit Trigger am pu venire utilizzata durante i programmi 1 4 e 5 Se viene premuto il pulsante F3 trigger mentre in corso di svolgim
81. eactivate the pause function press the on off button again Then the treatment session is restarted from where it was paused and the pause icon disappears from the display 15 The Burst mode am can be used during Programs 2 and 3 Pushing the button enables Burst mode To deactivate the function press the button again Display 8 The Trigger mode 42 can be used during Programs 1 4 and 5 When the Trigger button is pressed nn while in program 1 the signal frequency increases from 4Hz to 99Hz Press the Trigger button a second PI time to disable Trigger mode When the Trigger button is pressed once during program 4 or 5 Trigger m mon mode is enabled When the button is pressed a second time the unit enters a contraction cycle which lasts U t 20 as long as the button remains pressed When the button is released the unit enters the relaxation cycle Trigger mode is disabled by pressing the intensity button and the stimulation builds over a 2 second period to the previously set amplitude level gE aan 16 MediTens XP has a load sense function that monitors the connection between the lead and its electrode P3 and between the electrode and the skin When poor skin contact is detected Display 9 09 50 e The intensity bars of the channel affected will flash N e The warning icon A flashes on the display e An audible beep will emit from the unit e The treatment session timer pauses e The intensity v
82. eitos como consumidor Isto exclui os consum veis por ex el ctrodos bateria etc Portugues 3 0 Descric o do Equipamento amp Controlos Imagem 1 O MediTens XP f cil de usar Todos os itens s o controlados por bot es As fun es s o definidas por cones impressos em cada tecla ver abaixo O MediTens XP tem um indicador de udio que emite um som alto quando pressionada uma chave v lida e um som baixo com uma chave inv lida pressionada Teclas e Fun es Imagem 1 O MediTens XP possui os seguintes comandos e fun es 1 On Off Pausa Esta tecla permite ligar ou desligar o equipamento e utilizada tamb m para a pausa do tratamento Deve se pressionar e manter a tecla por 2 segundos para desligar o equipamento off no fim do tratamento 2 Controlo das Intensidades Canal1e 2 A V Cada tecla da intensidade controla o canal do mesmo lado do equipamento Pressionando a tecla superior A durante o tratamento aumenta um n vel a intensidade para o canal em causa Similarmente pressionando a tecla inferior Y diminui se por um n vel a intensidade A intensidade descrita no ecr modifica por um 3 Tecla de selec o de programa P A tecla de selec o de programa permite ao utilizador seleccionar o programa de tratamento pretendido Para modificar o programa mantenha pressionado a tecla P no m nimo por 3 segundos 4 Tecla de bloqueio em A tecla de bloqueio permite ao utilizad
83. eitsniveau te voorkomen Hiervoor drukt u eenmaal op de Lu vergrendelknop Het vergrendelpictogram G m verschijnt dan op het display Display 6 Om de AQ vergrendelfunctie uit te schakelen drukt u eenvoudig nogmaals op de vergrendelknop Het vergrendelpictogram verdwijnt dan van het display Display 6 Vergrendelknop geactiveerd mb u 14 Als u de behandelsessie wilt onderbreken bijvoorbeeld om de elektroden te verplaatsen drukt u kort op de aan uit knop Het apparaat laat een pieptoon horen en het pauzepictogram verschijnt op het display om aan te geven dat het programma pauzeert Display 7 Om de pauzefunctie te deactiveren drukt u nogmaals op de aan uit knop De behandelsessie wordt dan hervat vanaf het punt waar deze is onderbroken en het pauzepictogram verdwijnt van het display Display 7 Pauze 15 De burstmodus kan worden gebruikt in de programma s 2 en 3 Door de knop in te drukken geactiveerd wordt de burstmodus geactiveerd Druk de knop nogmaals in om de functie te deactiveren Display 8 m A LL Ju De triggermodus kan worden gebruikt in de programma s 1 4 en 5 Door het indrukken van de F3 triggerknop tijdens programma 1 wordt de signaalfrequentie van 4 Hz naar 99 Hz verhoogd Druk E E n nogmaals op de triggerknop om de triggermodus uit te schakelen Wanneer de triggerknop eenmaal wordt ingedrukt tijdens programma 4 of 5 wordt de triggermodus ingeschakeld De tweede keer wanneer D
84. el Aparato y la Pantalla Informaci n sobre las pilas La unidad funciona con una pila de CA de 9 voltios El compartimento de la pila est situado en la parte trasera de la unidad Aconsejamos el uso de pilas alcalinas El MediTens XP tiene un indicador que muestra el estado de las pilas Cuando una pila est a punto de descargarse su dibujo parpadear Para introducir sustituir o comprobar las pilas siga las instrucciones de la p gina 13 Cables de conexi n Hay dos orificios en la base de la unidad para la introducci n de los cables Fig 2 Los cables se conectan a los electrodos mediante patillas moldeadas Los electrodos y los cables se pueden extraer y sustituir si es necesario Cada cable es un canal independiente uno es azul claro y el otro azul oscuro Hay dos patillas moldeadas de pl stico en el extremo de cada cable Pantalla de MediTens XP Fig 3 MediTens XP tiene una nica pantalla que ofrece al usuario una visi n exacta del estado de las pilas el tiempo de tratamiento transcurrido las fases de contracci n relajaci n 1 y la selecci n del programa 1 em Se activa el bot n de bloqueo que evita cambios no deseados en el nivel de intensidad DAN YU N N Caracteristica de percepci n de carga se activa cuando se detecta una mala conexi n entre un cable y su electrodo o entre un electrodo y la piel Durante el tratamiento las barras de intensidad aumentar n y disminuir n seg n el ciclo de
85. el bot n est pulsado Cuando se libera el bot n la unidad entra en el ciclo de relajaci n Cuando se desactiva el modo de disparo pulsando el bot n de intensidad la estimulaci n se acumula durante un perfodo de 2 segundos al nivel de amplitud establecido Y lt lt y O a n fo l Lal a m O n z O O lt a O L zZ 10 0 Accesorios S lo podr n usarse los electrodos y cables especificados por BMR Ltd para uso con MediTens XP El uso de otros electrodos y cables puede degradar los niveles de funcionamiento No tire los electrodos y pilas usados a la basura o a una llama encendida eliminelos conforme a las normativas de su pais Los electrodos se desgastan con el tiempo Si est n sucios o ya no se adhieren bien deben sustituirse Sustituya los cables si la funda est dafiada y el cable de cobre queda expuesto Reparaci n mantenimiento y modificaciones El acceso al interior no es necesario para prop sitos de mantenimiento No podr n realizarse reparaciones mantenimientos ni modificaciones por personas gue no formen parte del personal de mantenimiento cualificado y autorizado por BMR Ltd Fa No utilice la unidad si est defectuosa Devu lvala a neurotech BMR Ltd no aceptar ninguna responsabilidad si no se siguen las directrices y las instrucciones 10 1 Configuraci n de la unidad Su programa de tratamiento personal es el Nota Si la pantalla de la unidad muestra un pro
86. en Nutzung mit anderen Ger ten Die Eignung sollte vor Gebrauch berpr ft werden e Das MediTens XP Ger t sollte nur f r den vorgesehenen Zweck benutzt werden und in der in dieser Anleitung dargestellten Art und Weise Sie sollten auch die Elektroden nur an den Stellen anbringen die Ihnen Ihr Arzt genannt hat e Es sind einige F lle von Hautirritationen aufgetreten darunter Allergien und Akne e Eine Stimulation sollte solange nicht erfolgen wie die Ursache der Schmerzen nicht gekl rt ist und eine genaue Diagnose vorliegt e Um eine Infektion zu vermeiden d rfen Elektroden nur von einer Person benutzt werden e TENS dient nicht zur Behandlung von psychosomatischen Erkrankungen e TENS wirkt vorrangig symptomatisch in dem das Schmerzgef hl unterdr ckt wird was wiederum als Schutzmechanismus dient Bitte beachten Sie beim Gebrauch dieses Ger tes dass die Kombination von hoher Intensit t und kleinen Elektroden weitere Details siehe unter Technische Daten eine Stromdichte von mehr als 2 mA cm unter der Elektrode verursachen kann was unter Umst nden sehr schmerzhaft ist e Die Langzeitauswirkungen von dauerhafter elektrischer Stimulation sind bisher nicht erforscht Wenden Sie sich bitte an Ihren H ndler falls irgendwelche Irritationen Hautreaktionen berempfindlichkeit oder andere Neben wirkungen auftreten sollten In diesem Fall sofort die Anwendung unterbrechen Irritationen k nnen normalerweise durch eine ver nder
87. en gering aantal ge soleerd voorkomende huidreacties gemeld waaronder allergie n en acne e Er mag geen stimulatie worden toegepast tenzij de oorzaak van de pijn is vastgesteld en er een nauwkeurige diagnose is gegeven e Om infectie van de elektroden te voorkomen mogen deze slechts voor n persoon worden gebruikt e TENS is niet voor het behandelen van psychosomatische ziekten bestemd e Met TENS worden symptomen primair behandeld door pijn te onderdrukken hetgeen dan weer als beschermend mechanisme dient e Dit apparaat kan een stroomdichtheid van meer dan 2mA cm leveren wanneer het met hoge intensiteit en met kleine elektroden wordt gebruikt Zie Technische gegevens voor meer details e De gevolgen van continue elektrische stimulatie op lange termijn zijn nog niet onderzocht Neem contact op met Bio Medical Research Ltd als er irritatie een huidreactie overgevoeligheid of een andere bijwerking optreedt Stop het gebruik van het apparaat in een dergelijk geval onmiddellijk Irritatie kan gewoonlijk worden verminderd door de positie van de elektroden te wijzigen Het is echter normaal dat de huid bij de elektroden enigszins rood wordt tijdens de behandeling en korte tijd daarna lt 2 O Lu Z u a Lal I D Lal gt Ul Di ke Z lt a lt z Lu F lt a LL Z u a Lal I O Lal gt 6 Gebruik de MediTens XP niet op een van de volgende manieren e Stimulatie mag nooit t
88. en uitgeschakeld De knop wordt ook gebruikt om de behandelsessie te onderbreken Om het apparaat aan het einde van een behandeling uit te schakelen moet u de knop 2 seconden ingedrukt houden 2 Intensiteitsregelaars kanaal 1 en 2 A V Met elke intensiteitsregelaar wordt n kanaal aan dezelfde kant van het apparaat geregeld Door de bovenste knop A tijdens de behandeling in te drukken wordt het intensiteitsniveau met een factor 1 verhoogd voor dat kanaal Evenzo wordt door het indrukken van de onderste y knop het intensiteitsniveau met een factor 1 verlaagd De numerieke intensiteitsindicator op het display gaat over op stappen van n om dit aan te geven 3 Programmaselectieknop P Met de Programmaselectieknop kan de gebruiker het gewenste behandelingsprogramma selecteren Het programma kan worden gewijzigd door de programmaselectieknop P minimaal 3 seconden ingedrukt te houden 4 Vergrendelknop e Met de vergrendelknop kan de gebruiker de intensiteitsregelaars vergrendelen waardoor onopzettelijk wijzigen van het intensiteitsniveau wordt voorkomen Met deze knop wordt ook de triggerknop vergrendeld De totale behandeltijd instellen Om de totale behandeltijd opnieuw in te stellen drukt u op de vergrendelknop en de programmaselectieknop De gebruiker moet eerst de vergrendelknop en dan de programmaselectieknop ongeveer 3 seconden indrukken Er is een toon te horen en het display gaat terug op nul Deze functie is alleen aan het
89. ento Aqueles que ainda ndo foram explicados s o descritos em baixo Requisitos el ctricos 9 Voltes DC Bateria Tipo 6F22 Dentro do compartimento da bateria indica polaridade positiva e indica polaridade negativa DC Corrente Directa indicada pelo simbolo Corrente RMS de saida RMSA refere se ao valor eficaz da corrente medida a uma resist ncia especifica Voltagem RMS de saida RMSV refere se ao valor eficaz da voltagem medida a uma resist ncia especifica Pot ncia P Pot ncia maxima de saida medida em Watts W em 5000 de resist ncia Frequ ncia F N mero de pulsos de sa da por segundo medida em Hertz Hz A Este icone significa Aviso leia a documenta o em anexo Este s mbolo significa pe as aplicadas tipo BF SN para n mero de s rie Na parte posterior de cada equipamento XP est o n mero de s rie O n mero que precede o n mero de s rie indica o ano do fabrico onde O denota 2009 P denota 2010 etc Este cone no seu modelo XP mostra que o equipamento cumpre a directiva 93 42 CEE para equipamentos m dicos O 0366 N mero de refer ncia 0366 VDE r Elimina o do equipamento No final da vida til do produto n o o deite no lixo dom stico normal coloque o em pontos de recolha para a reciclagem de equipamentos electr nicos 7 Muitos produtos podem ser reutilizados se os levar a um ponto de reciclagem Reutilizando algumas pe as ou mat rias primas de pr
90. ento il programma 1 la frequenza del segnale aumenta da 4 Hz a 99 E E n Hz Per disattivare la modalit trigger premente il pulsante trigger una seconda volta Se viene premuto il T pulsante trigger mentre in corso di svolgimento il programma 4 o 5 si abilit la modalit trigger Se si Display 8 preme il pulsante una seconda volta l unit avvia un ciclo di contrazioni che dura fintantoch il pulsante rimane premuto Quando esso viene rilasciato l unit avvia il ciclo di distensione Quando la modalit trigger A mm disattivata il che si ottiene premendo il pulsante intensit la stimolazione aumenta raggiungendo F3 entro 2 secondi il livello di ampiezza precedentemente impostato nooo 16 L MediTens XP dispone di una funzione Load Sense che controlla il collegamento tra il cavo elettrodo e Display 9 l utente Se viene rilevato un collegamento difettoso Display 9 e Lampeggia la visualizzazione del picco del canale utilizzato e Sul display compare il simbolo di pericolo che lampeggia e L apparecchio emette un bip chiaramente udibile e Il timer della seduta si ferma e Il valore dell intensit scende a zero e viene disattivato il tasto dell intensit con freccia verso l alto Non appena ripristinato un contatto perfetto la stimolazione entro 2 secondi ritorna al valore d intensit precedente O N u lt a o Lu a O N Ad a O 0 5 a o Lu a z 2 N o ER a N 6 0 Manutenzion
91. epicondilite radiale Dolore pseudoradicolare Programa 1 Programa 1 Posizionamento incrociato Programa 4 N Trattamento del dolore addominale Program 5 Trattamento del dolore dell articolazione incudostapediale Posizionamento incrociato Program 3 4 2 Dolore cronico e acuto dell anca Gonartrosi TEP Posizionamento incrociato Posizionamento incrociato Program 4 Program 4 s E Dolore alla caviglia Regione del piede ad es rottura del legamento Program 3 O o Lu O O gt n O a O a a E Lu l Lu ml Lu a O E Z Lu lt z 2 N Y O a DI ndice 5 0 6 0 7 0 8 0 9 0 10 0 10 1 11 0 11 1 Informac o de Seguranca Contra Indicac es Precaug es e Advert ncias Garantia Descric o do Equipamento amp Controlos Descric o do Equipamento amp Ecr Guia de Tratamento Passo a Passo Manutenc o do Sistema Soluc o de Problemas Caracter sticas T cnicas Informac o Sobre os Programas Acess rios Definic es do Equipamento Diagrama de Colocac o dos El ctrodos Colocac o Sugerida dos El ctrodos OKRA 15 17 18 18 19 20 Portugues 1 0 Informa o de Seguranca Validade A informa o e os dados t cnicos contidos neste documento est o relacionadas ao estimulador muscular MediTense XP fornecido com este manual A cada equipamento MediTens XP atribufdo um n mero de s rie que est localizado n
92. er F r die entsprechende Erf llung der Gesetzgebung ist der jeweilige Importeur H ndler oder Benutzer des Ger tes verantwortlich Lu 2 Li 7 E m Li I or Li T 9 7 w Lu Y Lu 3 u Z I u E Lu DE ad Lu I Q u 4 Verwendung Die von MediTens XP bewirkte Nervenstimulation erfolgt gem den Prinzipien der weiter unten erl uterten transkutanen elektrischen Nervenstimulation TENS ber Klebeelektroden auf der Hautoberfl che werden kurze elektrische Impulse geschickt Transkutanen elektrischen Nervenstimulation TENS Bei TENS handelt es sich um eine Schmerzbehandlung basierend auf der Applikation elektrischer Reize auf die Haut durch die Stimulierung von Nervenfasern Dies kann auf zwei Arten erfolgen Entweder nach der Pain Gate Theorie bei der die zum Gehirn gesendeten Schmerzimpulse blockiert werden und oder durch die verst rkte Freisetzung von Endorphinen durch die die Schmerzerscheinungen gehemmt werden Indikationen e Symptomatische Linderung und Behandlung chronischer und akuter Schmerzen 2 0 Kontraindikationen e Patienten mit elektronischen Implantaten z B Herzschrittmacher und Defibrillatoren d rfen das Ger t nicht anwenden 2 1 Vorsichtsma nahmen und Warnhinweise e Haben Sie irgendwelche Zweifel holen Sie in jedem Fall rztlichen Rat ein e Vorsicht ist geboten bei Patienten bei denen Herzprobleme diagnostiziert wurden oder zu erwarten sind e rztlicher Rat
93. er ten abgeben m Des weiteren k nnen einige Materialen des Produkts wiederverwertet werden wenn man sie in einer Aufbereitungsstelle abgibt Mit der Wiederverwertung einiger Teile oder Rohmaterialen aus gebrauchten Produkten liefern Sie einen wichtigen Beitrag zum Umweltschutz Wenden Sie sich bitte and Ihre rtlichen Beh rden wenn Sie weitere Informationen ber die Sammelpunkte in Ihrer Umgebung ben tigen Z E lt x a Ll EE a Z EE O Ll E Elektroschrott und Elektronisches Zubeh r enthalten Stoffe welche sich f r die Umwelt als sch dlich erweisen k nnen Unsachgem e Entsorgung kann zur Luftverschmutzung Bodenverunreinigung und zur Gef hrdung der Gesundheit f hren a 9 0 Programm Information Programm Frequenz Impulsdauer Behandlungsdauer usec min Burst oder Trigger Indikationen 150 offen Hoch Frequenz Trigger Chronische Schmerzen Gelenkschmerzen Wehen Trigger Burst Frequenz 99 Hz Impulsdauer 120 usec f r 3 Sek Akutschmerzbehandlung R ckkehr zu Programmeinstellung f r 1 5 Sek Burst Frequenz 4 Hz Impulsdauer 120 usec f r 3 Sek Akutschmerzbehandlung R ckkehr zu Programmeinstellung f r 3 Sek Schmerzblockade Kanal 1 4 1 Trigger Chronische und Kanal 2 99 Akutschmerzbehandlung Wehen Trigger 4 99 1 Trigger Starke akute Schmerzen Arthritische Schmerzen Regelschmerzen Programm 1 Hochfrequenz Trigger Program 1 gibt einen Reiz von
94. eratur O bis 55 C Luftfeuchtigkeit 10 bis 90 relativ XP Ger te sind Produkte der Bio Medical Research Ltd Parkmore Business Park West Galway Irland Sicherheitsfunktionen Sicherheitsstart Beim Anschalten des Ger ts wird die Intensit t automatisch auf Null gestellt Multiplexverfahren Die Impulslieferung an jeden Kanal l uft versetzt ab so dass immer nur ein Kanal aktiviert ist Dadurch wird sichergestellt dass es zu keiner Interaktion zwischen den Elektroden kommt Physische Spezifikationen Ger teabmessungen 105 x 71x 31 mm Elektroden die kleiner sind als 6 5 cm k nnen Stromdichten Gewicht von mehr als 2mA cm verursachen Im Zweifelsfall wenden e Ger t 939 Sie sich bitte an Ihren H ndler e Ger t mit Batterie 140 g Nennleistung Spannung Strom z Parameter 5000 1kQ 1 5kQ E Effektivspannung RMSV 6 6 V 11 2 V 12 4 V a Effektivstromst rke RMSA 13 mA 11 mA 8 2 mA Wechselspannungsfrequenz 4 99 Hz 4 99 Hz 4 99 Hz 8 Gleichstromkomponente OC OC OC A Impulsdauer 120 150 us 120 150 us 120 150 us Aktuelle Intensit tsbandbreite pro Impuls 0 75 mA 0 75 mA 0 75 mA si ul Ihr Ger t ist mit einer Reihe von Symbolen ausgestattet Diejenigen die noch nicht erkl rt wurden werden im Anschluss beschrieben Spannungsanforderungen Batterie 9 Volt Typ 6F22 Das bzw im Inneren des Batteriefachs bezeichnet die positive bzw negative Polarit t Gleichstrom
95. erij 4 Aansluitkabels 5 Elektroden 6 Doos voor het apparaat 2 2 Garantie Als bij uw apparaat binnen twee jaar na aankoop een defect is te constateren zal neurotech dit apparaat en de defecte onderdelen ervan repareren of vervangen zonder dat er kosten voor arbeidsloon of materiaal in rekening worden gebracht aangenomen dat het apparaat e is gebruikt voor het doel waarvoor het is bestemd en op de wijze die in deze handleiding is beschreven e niet met een voedingsbron is verbonden die er ongeschikt voor is e niet te maken heeft gehad met onjuist gebruik of nalatigheid e niet is gewijzigd of gerepareerd anders dan door een daartoe door neurotech erkende bevoegde technicus Deze garantie vormt een aanvulling op de bestaande nationale garantieverplichtingen en vormt geen aantasting van uw wettelijke rechten als consument uitgezonderd elektroden en batterij Nederlands 3 0 Beschrijving van het Apparaat en de Knoppen Afb 1 De MediTens XP is gemakkelijk te gebruiken Alle knoppen zijn drukknoppen De functies worden aangegeven door pictogrammen die op elke knop zijn afgedrukt zie onder De MediTens XP heeft een ingebouwde audio indicator die een hoge toon laat horen wanneer er een geldige knop wordt ingedrukt en een lage toon wanneer er een ongeldige knop wordt ingedrukt Knoppen en knopfuncties afb 1 De MediTens XP heeft de volgende knoppen en functies 1 Aan uit pauze knop Met deze knop wordt het apparaat in
96. ery compartment push the battery cover downwards and click it back into place Fig 8 N Note Keep the battery cover closed when the unit is on It is advisable to use a leak proof battery to help prevent corrosion We suggest using alkaline batteries Never leave a battery in the unit if it is not intended to be used for a long period of time If you do the battery may leak causing damage to the unit You should be aware that some batteries sold as leak proof can still release corrosive substances which may damage the unit Under no circumstances should anything other than the correct type of battery be used Lu Z lt Z Lu E Z lt Lu un gt u u 7 0 Troubleshooting Problem Possible Cause Solution The display does not come on and there is no signal from the unit The unit turns on but does not carry out commands Battery discharged Replace battery Battery was incorrectly positioned Lead not fully inserted Remove battery replace correctly Remove plug reinsert Broken lead Replace electrode lead assembly Battery symbol flashing Ineffective stimulation Commands performed irregularly only at high intensity or not at all The battery is low Faulty lead Replace the battery Replace lead Increasing intensity causes unpleasant sensation Check your skin for lotions pigment marks dry spots or other factors that could increase resistance
97. es e Os efeitos a longo termo da estimula o el ctrica cont nua ainda n o foram investigados Se ocorrer alguma irritac o reacc o cut nea sensibilidade elevada hipersensibilidade ou outros efeitos adversos por favor contacte a BMR Ltd Nesses casos pare imediatamente a sua utilizac o A irritac o pode normalmente ser reduzida alterando a posic o dos el ctrodos Nota no entanto uma ligeira vermelhid o da pele no local dos el ctrodos durante um per odo de tempo ap s o tratamento absolutamente normal INFORMAC O DE SEGURANCA Ul lt E z lt o lt Lu lt Z lt ra gt Lu 0 Lu A o lt O lt o O LL Z a Por favor n o utilize o equipamento MediTens XP da seguinte forma e A estimula o nunca deve ser aplicada transcerebralmente volta ou atrav s da cabe a directamente nos olhos na boca transtoraxicalmente el ctrodos colocados no peito ou atrav s do corac o a aplicac o da corrente el ctrica para o cora o pode causar arritmia na parte da frente do pescoco especialmente o nervo do seio carot deo e N o use o equipamento MediTens XP com os el ctrodos posicionados em locais de injec o de medicamentos tais como locais de tratamento hormonal e N o utilizar durante a condu o ou na utiliza o de m quinas e O MediTens XP n o pode ser utilizado com outro equipamento que transmita corrente el ctrica para o corpo p e interferencial ou ou
98. esponde al importador proveedor o usuario del equipo seg n proceda z a lt a o gt Lal N Lal a z O O lt or O Lu zZ w z a lt L 0 Lal a z O lt a O Lu Z A Uso previsto Basado en los fundamentos de la electroestimulaci n nerviosa transcut nea TENS el MediTens XP produce una estimulaci n de la forma que se describe a continuaci n Se envian breves impulsos el ctricos mediante electrodos auto adhesivos a la superficie de la piel Electroestimulaci n nerviosa transcut nea TENS TENS es un tratamiento para el dolor que se basa en la aplicaci n de estimulos el ctricos en la piel mediante la estimulaci n de las fibras nerviosas Hay dos m todos La teoria de la puerta del dolor que bloquea las sefiales del dolor al cerebro o la liberaci n de endorfinas que inhibe la aparici n de dolor Indicaciones e Alivio sintomatico y tratamiento del dolor cr nico y agudo 2 0 Contraindicaciones e Los pacientes con implantes electr nicos p ej marcapasos y desfibriladores deben abstenerse de usar la unidad 2 1 Precauciones y Advertencias e Si tiene alguna duda pregunte a su m dico e Se recomienda precauci n en pacientes diagnosticados con problemas cardfacos o sospecha de problemas card acos e Se consultar a un m dico antes de usarlo en personas con diabetes dependientes de insulina o personas que est n bajo supervisi n m dica por c
99. essures graves doivent elles aussi consulter un m decin avant toute stimulation musculaire e Pendant la grossesse dans les cas de cancer ou d pilepsie la stimulation musculaire ne pr sente pas un degr de s curit suffisant e N appliquez pas sans prendre un avis m dical la stimulation des parties du corps qui ont t r cemment soumises une op ration e Evitez l application sur un tissu cicatriciel frais ou sur des plaies ouvertes ou enflamm es tout comme des endroits infect s par l acn ou propices l acn en cas de thrombose ou de toute autre pathologie vasculaire par exemple veines clat es ou varices e Evitez de placer les lectrodes directement au dessus d implants m talliques si ceux ci ne sont pas au minimum recouverts par 1 cm de masse musculaire Il est cependant possible de poser l lectrode sur le muscle le plus proche En cas de doute adressez vous un m decin e Des mesures de pr caution doivent tre prises lorsque la stimulation musculaire a lieu lors de r gles abondantes ou lorsqu un dispositif intraut rin par exemple un st rilet a t pos le m me mois Il en va de m me pendant les six semaines suivant un accouchement Nous recommandons de n effectuer une stimulation dans la r gion du ventre et du bas ventre qu apr s avoir pris auparavant un avis m dical e Un avis m dical doit galement tre pris lorsque la stimulation doit tre effectu e sur des parties du corps sensibi
100. et pour l usage qui auront t accept s au pr alable par crit par l entreprise Clause d exclusion Tous les appareils fabriqu s et commercialis s par BMR Ltd sont soumis avant envoi un contr le complet de leurs fonctions et sont minutieusement test s L utilisation de ces appareils est cependant externe au domaine de responsabilit de l entreprise Bio Medical Research ne prend la responsabilit pour la s curit la fiabilit et la fonction de ces appareils que dans la mesure o ils sont utilis s conform ment ce manuel et aux indications et donn es qui y figurent L utilisateur endosse donc la pleine responsabilit de toutes les cons quences qui r sultent de l utilisation ou d un usage non conforme de l appareil Les modificati ons r parations ou autres prestations de services doivent tre effectu es exclusivement par les techniciens SAV agr s par BMR Ltd Ce manuel est un guide destin aux m decins et personnel hospitalier qui doivent aussi d terminer les zones traiter et le placement des lectrodes Limites La vente et ou l utilisation de ces appareils sont soumises la l gislation propre aux diff rents pays L importateur le revendeur ou l utilisateur respectif de l appareil est tenu de respecter ladite l gislation Lu E a gt O Lu u Lu a u Lu Z u Z O O w Lu E ad 8 Lu u Lu a u Lu Z o u Z 4 Utilisation MediTens XP provoque une stim
101. g birth We recommend that stimulation is only applied around the abdominal or lower abdominal region following medical approval e Medical advice must be obtained before applying stimulation on recent fractures or to parts of the body where feeling is limited e In all cases ensure that stimulation does not exceed the patient s tolerance level e When repositioning electrodes during treatment always turn the intensity to minimum or pause the unit e Lead pins and electrodes must not be connected to other objects e When the leads are attached to the electrodes ensure that the pins are fully inserted into the electrode sockets Ensure that no metal is visible e The device should be kept safely out of the reach of children e Simultaneous connection of a patient to high frequency surgical equipment may result in burns at the site of the stimulator electrodes and possible damage to the stimulator e Operation in close proximity to shortwave or microwave therapy equipment may produce instability in the stimulator output e Electronic monitoring equipment such as ECG monitors and ECG alarms may not operate properly when the stimulator is in use e It may not be appropriate to use MediTens XP on a person at the same time as other equipment You should check suitability before use e The MediTens XP unit should be used only for its intended purpose and in the manner described in this manual You should also use only those electrode positions indi
102. g de stimulatie het tolerantieniveau van de pati nt nooit overschrijden e Verlaag de intensiteit tot het minimum of laat het apparaat pauzeren wanneer de elektroden tijdens een behandeling worden verplaatst e De aansluitpennen en elektroden mogen niet met andere voorwerpen worden verbonden e Controleer bij het bevestigen van de kabels aan de elektroden of de stekkers helemaal in de elektrodecontacten zijn gestoken Zorg ervoor dat er geen metaal zichtbaar is e Het apparaat moeten veilig buiten het bereik van kinderen worden gehouden e Gelijktijdige verbinding van een pati nt met chirurgische hoogfrequentieapparatuur kan leiden tot brandplekken op de locatie van de stimulatorelektroden en tot mogelijke schade aan de stimulator e Gebruik in de nabijheid van therapeutische apparatuur met korte golven of microgolven kan leiden tot instabiliteit van het door de stimulator afgegeven vermogen e Elektronische bewakingsapparatuur bijvoorbeeld ECG monitors en ECG alarms werken mogelijk niet correct wanneer de stimulator in gebruik is e Mogelijk is het niet juist om de MediTens XP tegelijk met andere apparatuur voor iemand te gebruiken V r gebruik dient u dit na te gaan e Het MediTens XP apparaat dient uitsluitend te worden gebruikt voor het doel waarvoor het is bestemd en op de wijze die in deze handleiding is beschreven Tevens dient u uitsluitend de elektrodeposities te gebruiken die door de arts of therapeut zijn voorgeschreven e Er is e
103. ge tijd niet te gebruiken De batterij zou anders kunnen gaan lekken en schade veroorzaken Wees erop verdacht dat sommige batterijen die als lekvrij worden verkocht nog altijd stoffen kunnen afgeven die roest veroorzaken waardoor schade aan het apparaat kan ontstaan Onder geen enkele omstandigheid mag er iets anders worden gebruikt dan het juiste type batterij A 2 EE a Lu A Z 6 u 7 0 Problemen Oplossen Probleem Mogelijke Oorzaak Oplossing Het display gaat niet aan en het Batterij is leeg Batterij vervangen apparaat geeft geen signaal Batterij verkeerd geplaatst Batterij verwijderen juist terugplaatsen Het apparaat gaat aan maar voert Kabel niet helemaal in contact gestoken Stekker verwijderen opnieuw insteken geen opdrachten uit Kapotte kabel Elektrode verbindingskabel vervangen Batterijsymbool knippert De batterij is bijna op De batterij vervangen Stimulatie niet effectief Opdrachten worden onregelmatig Defecte verbindingskabel Verbindingskabel vervangen uitgevoerd alleen bij hoge intensiteit of helemaal niet z Verhogen van intensiteit Controleer de huid op lotion Verplaats de elektrode langzaam naar een Ll veroorzaakt onaangenaam gevoel pigmentvlekken inktvlekken of gebied waar de stimulans het sterkst wordt A andere factoren die de weerstand gevoeld laat het apparaat altijd eerst pauzeren kunnen verhogen i Elektroden vochtige maken Huid wassen om olie te
104. gedrukt Wanneer de knop wordt losgelaten begint het apparaat met een ontspanningscyclus Wanneer de triggermodus wordt uitgeschakeld door op de intensiteitsknop te drukken gaat de stimulatie in 2 seconden geleidelijk over op het vooraf ingestelde amplitudeniveau 4 0 Beschrijving van het Apparaat en het Display Batterij informatie Het apparaat wordt gevoed door n 9 volt gelijkspanningsbatterij Het batterijvakje bevindt zich aan de achterkant van het apparaat Gebruik van een alkalinebatterij wordt aanbevolen De MediTens XP heeft een indicator die de batterijstatus laat zien Wanneer de batterij leeg begint te raken knippert de omtrek van de batterij Volg de instructies op pagina 13 om de batterij te plaatsen te vervangen of te controleren Aansluitkabels Onder aan het apparaat bevinden zich twee contacten waar de aansluitkabels in kunnen worden gestoken afb 2 De aansluitkabels worden door middel van speciaal gevormde pennen op de elektroden aangesloten De elektroden en aansluitkabels zijn verwisselbaar en kunnen indien nodig worden vervangen Elke aansluit kabel is een afzonderlijk kanaal De ene is lichtblauw en de andere donkerblauw Aan het uiteinde van elke aansluitkabel zitten twee pennen met een plastic omhulsel Nederlands MediTens XP display afb 3 Afb 3 De MediTens XP heeft een uniek display dat de gebruiker een nauwkeurig overzicht geeft van de batterijstatus de verstreken behandelingsduur de samentrekkings
105. gehendem rztlichem Rat durchgef hrt wird e Medizinischer Rat sollte auch eingeholt werden wenn die Stimulation an K perpartien mit eingeschr nkter Sensibilit t erfolgen soll oder an Stellen an denen frische Knochenbr che vorliegen e Vergewissern Sie sich in allen F llen dass die Stimulation nicht das Schmerzniveau des Patienten berschreitet e Reduzieren Sie die Intensit t immer auf ein Minimum wenn die Elektroden w hrend der Behandlung neu angelegt werden e Kabelstecker und Elektroden d rfen unter keinen Umst nden an andere Gegenst nde angeschlossen werden e Wenn die Kabel an die Elektroden angeschlossen werden sollten die Kabelstecker vollst ndig in die Elektrodenbuchsen gesteckt werden Stellen Sie sicher dass kein Metall sichtbar ist e Das Ger t sollte au erhalb der Reichweite von Kindern aufbewahrt werden Ist der Patient gleichzeitig an chirurgische Hochfrequenzger te angeschlossen kann es an den Stellen an denen die Elektroden sitzen zu Verbrennungen kommen und der Stimulator kann m glicherweise besch digt werden e Wird das Ger t in der unmittelbaren N he von Therapieger ten auf Kurz oder Mikrowellenbasis eingesetzt kann die Ausgangsleistung des Stimulators unzuverl ssig werden e Es ist m glich dass elektronische berwachungsger te EKG Monitore und EKG Alarme nicht richtig funktionieren wenn der Stimulator in Betrieb ist e Unter Umst nden eignet sich das MediTens XP nicht zur gleichzeitig
106. gram Select Button P The Program Select button enables the user to select the required treatment program To change the program hold down the program selection button P for at least 3 seconds 4 Lock Button em The Lock button allows the user to lock the intensity controls to prevent accidental changes in the intensity level It is also used to lock the Trigger button To set the Total Treatment Time To reset the total treatment time press the lock button and the program selection button The user must first press the Lock button and then the Program Select button for approximately 3 seconds A tone will sound and the display will reset to zero This function is available only at the start of a treatment session N lo o F le w Z 2 Lu le Z o F a x u Lal a gt lt a 7 A Y E Z gt L O z E o m Li A 8 5 Trigger Burst Button Program 1 When the Trigger button is pressed the signal frequency increases from 4Hz to 99Hz To disable the High Frequency Trigger mode press the Trigger button a second time Program 2 amp 3 When the Burst button is pressed once the Burst mode is enabled To disable the Burst mode press the button a second time If Burst mode is selected during Program 2 the unit delivers a signal with a frequency of 99Hz at a pulse width of 120ps for 3 seconds This then returns to the normal program frequency and pulse width for
107. grama distinto programa n Cuando se apaga siempre se del prescrito por el m dico al encenderla proceda como puede ver en la pantalla de la unidad sigue Use la funci n de r faga X posible con los programas 2 3 Si No 1 Apague el dispositivo y luego enci ndalo otra vez ot 2 Mantenga el bot n P apretado durante 3 segundos como Use la funci n de disparo X s No minimo cada vez que quiera cambiar de programa hasta que posible con los programas 1 4 5 aparezca de nuevo el programa prescrito por el m dico Los programas avanzan de 1 5 y no al contrario 5 1 a lt x zZ lt l Ll a z O O lt a gt LL zZ O O gt N O a O N Lu O O lt 3 Comienzo del tratamiento 11 0 Diagrama de Colocaci n de los Electrodos Ventral Dorsal Nota para el m dico Introduzca la colocaci n de electrodos deseada en el dibujo adjunto Conecte los canales adyacentes con una raya oO z N O a O a 4 F Ll Ll N oO ar L a Z O lt x oO O Lu a lt x lt x oO a mb o Derecho Izquierdo Izquierdo Derecho 8 0 Colocaci n Sugerida de los Electrodos Sindrome de HWS Cefalea Sindrome de HWS Dolor de hombro bursitis PHS cervicog nica sindrome cervical Sindrome hombro brazo Colocaci n cruzada migrafias cefaleas de tensi n Programa 5 Programa
108. he marche arr t L appareil met un petit son et le symbole pause appara t sur l cran pour signaler l interruption du programme cran 7 Pour d sactiver la fonction pause actionnez nouveau la touche marche arr t La s ance de traitement est alors reprise au point o elle avait t interrompue et le symbole pause dispara t de l cran Ecran 7 Pause 15 Le mode burst a est disponible pendant les programmes 2 et 3 Une pression sur la touche active activ e le mode burst Pour d sactiver la fonction appuyer nouveau sur la touche cran 8 si Le mode trigger est disponible pendant les programmes 1 4 et 5 D s que la touche trigger est PI actionn e pendant le programme 1 la fr quence du signal pass de 4 99 Hz Appuyer sur la touche E n une deuxi me fois pour d sactiver le mode trigger Si la touche trigger est actionn e pendant le _ E programme 4 ou 5 le mode trigger est activ Lorsque la touche est actionn e une deuxi me fois Ecran 8 l appareil commence un cycle de stimulation qui dure aussi longtemps que la touche est maintenue enfonc e Lorsque la touche est rel ch e I appareil d bute le cycle de relaxation Lorsque le mode de A mm d clenchement est d sactiv en appuyant sur la touche d intensit la stimulation monte en 2 secondes GE au niveau d intensit pr c dent noon 16 Le MediTens XP dispose d une fonction load sense qui contr le la connex
109. hnischen Daten beziehen sich auf das zu diesem Handbuch geh rende Schmerztherapieger t MediTense XP Jedes MediTens XP hat eine Seriennummer die sich auf der R ckseite des jeweiligen Ger tes befindet Die in diesem Dokument enthaltenen Informationen und technischen Daten sind von Bio Medical Research GmbH BMR GmbH urheberrechtlich gesch tzt und d rfen nur im ausdr cklich vom Unternehmen schriftlich festgelegten Sinne und Umfang verwendet und weitergeleitet werden Haftungsausschlusserkl rung Alle von BMR GmbH hergestellten und verkauften Ger te werden vor ihrem Versand genauestens berpr ft und getestet Die Verwendung dieser Ger te liegt jedoch au erhalb des Verantwortungsbereichs des Unternehmens BMR GmbH bernimmt die Verantwortung f r die Sicherheit Zuverl ssigkeit und Leistung der Ger te nur wenn das Ger t entsprechend der in diesem Handbuch enthaltenen Anleitungen und Daten verwendet wird Daher tr gt der Benutzer die volle Verantwortung f r alle aus dem Gebrauch bzw dem falschen Gebrauch des Ger tes resultierenden Folgen nderungen Reparaturen oder Serviceleistungen m ssen durch das autorisierte Personal von BMR GmbH ausgef hrt werden Dieses Handbuch ist als Anleitung f r rzte und Klinikpersonal vorgesehen die auch die Behandlungszonen und die Platzierung der Elektroden bestimmen sollten Beschr nkungen Der Verkauf und oder Betrieb dieser Ger te unterliegt der Gesetzgebung der verschiedenen L nd
110. i E lt u r 7 0 Recherche et R paration des Pannes Probl me Cause possible Solution Aucun affichage ni signal sonore Pile d charg e Remplacer la pile La pile a t introduite l envers Ressortir la pile et l ins rer correctement L appareil est allum mais n ob it aucune commande La fiche du c ble n est pas bien enfonc e Retirer la fiche et l enfoncer nouveau Rupture du c ble Remplacer la connexion lectrode c ble Le symbole de pile clignote la stimulation n est pas efficace Les commandes ne sont ex cut es qu irr guli rement seulement avec un niveau d intensit lev ou pas du tout La pile est us e C ble d fectueux Remplacer la pile Remplacer le c ble L augmentation de l intensit provoque un sentiment d sagr able Rechercher sur votre peau la pr sence de lotions de taches pigmentaires de zones s ches et d autres facteurs susceptibles d accro tre la r sistance D placer lentement l lectrode vers l endroit o le stimulus est ressenti le plus fortement Humidifier les lectrodes Supprimer les r sidus d huile en lavant la peau Le symbole d alerte appara t l appareil met un bip Connexion du c ble d fectueuse V rifier la connexion la changer si n cessaire Electrode d fectueuse Remplacer l lectrode Liaison peau lectrodes d fectueuse V rifier le contact
111. il MediTens XP Pour ouvrir le compartiment pile tournez le MediTens XP Posez le pouce sur le symbole 4 indiquant le d verrouillage du compartiment pile et poussez vers l avant Le couvercle est ainsi d verrouill Relevez maintenant compl tement le couvercle Une fl che fig 7 sur le couvercle du compartiment pile indique dans quelle direction relever le couvercle Fig 8 Pour extraire une pile appuyez fermement sur l extr mit inf rieure de celle ci et retirez la avec pr caution La bonne polarit et la bonne insertion de la pile sont indiqu es dans le compartiment pile par une repr sentation de la pile et de ses connexions Vous avez besoin d une pile de 9 volts Pour fermer le compartiment pile rabattez le couvercle et encliquetez le par une l g re pression Fig 8 Remarque le compartiment pile doit tre ferm lorsque l appareil est en marche Pour viter les dommages dus la corrosion il est recommand d utiliser une pile tanche Nous recommandons l utilisation de piles alcalines Retirez toujours la pile de l appareil lorsque vous ne vous servez pas de celui ci pendant un certain temps Sinon la pile pourrait fuir et endommager l appareil Il faut savoir que m me certaines des piles r put es tanches lib rent des substances corrosives qui peuvent endommager l appareil N utilisez en aucun cas d autres types de piles Li lt a a lt zi Lu A Lu 8 z lt x Z L
112. imbolo da chave ir desaparecer do ecr GUIA DE TRATAMENTO PASSO A PASSO Ecr 6 Tecla de 1 bloqueio activada er O Y n lt a lt O Y lt a o kr Z Lu lt He lt ra ma Lu a N 14 15 16 Se desejar interromper a sess o de tratamento por exemplo para substituir os el ctrodos prima brevemente a tecla On Off Pausa O equipamento ir emitir um sinal sonoro e o icone de pausa aparecer no ecr de forma a assinalar a pausa do programa Ecr 7 Para desactivar a fun o de pausa prima a tecla On Off novamente Em seguida a sess o de tratamento reiniciada a partir de onde foi interrompida e o icone de pausa desaparecer do ecr O modo Burst dam pode ser utilizado durante os Programas 2 e 3 Se premir a tecla o modo Burst activado Para desactivar a fun o prima novamente a tecla Ecr 8 O modo Trigger Ma pode ser utilizado durante os Programas 1 4 e 5 Quando a tecla Trigger premido durante o programa 1 a frequ ncia do sinal aumenta de 4Hz para 99Hz Prima novamente a tecla Trigger para desactivar o modo Trigger Quando se prime a tecla Trigger uma vez durante o programa 4 ou 5 o modo Trigger fica activado Quando a tecla premida duas vezes o equipamento entra num ciclo de contrac o que dura enquanto a tecla for premida Quando se solta a tecla o equipamento entra no ciclo de relaxamento Quando o modo Trigger desactivado premindo a te
113. in uscita La potenza massima in uscita dell apparecchio misurata in watt W fino a una carica di 500 F frequenza frequenza in uscita La frequenza in uscita il numero di impulsi al secondo inviati dall apparecchio L unit di misura della frequenza in uscita l hertz abbreviato Hz A Questo simbolo significa Attenzione leggere la documentazione allegata Questo simbolo significa parti applicate di tipo BF SN significa numero di serie Sul retro di ogni modello XP riportato il numero di serie specifico dell apparecchio La lettera che precede il numero di serie indica l anno di produzione 0 sta per 2009 P per 2010 ecc Questo simbolo sul modello XP in vostro possesso indica che l apparecchio conforme alla Direttiva 93 42 CEE per gli 0366 apparecchi medicali 0366 il numero dell ufficio collaudi indicato VDE Smaltimento dell apparecchio di raccolta per il trattamento degli apparecchi elettrici Questa indicazione fornita dal simbolo sul prodotto nelle istruzioni per l uso e o sull imballo ir rifiuti elettrici e gli accessori elettronici contengono materiali che possono dimostrarsi dannosi per l ambiente Lo smal timento non corretto pu inquinare l aria e il terreno ed essere causa di pericolo per la salute X Al termine della sua durata utile il prodotto non deve essere gettato nei normali rifiuti urbani ma conferito a un punto Z Ll E E lt x a Inoltre alcuni
114. ion entre c ble lectrode et Eran o utilisateur Lorsqu une connexion d fectueuse est constat e cran 9 e l affichage du niveau du canal utilis clignote e le symbole d alerte CAN s affiche l cran en clignotant e l appareil met un petit son e le timer de la s ance de traitement est stopp e la valeur de l intensit tombe z ro et la touche d intensit avec fl che vers le haut est d sactiv e D s que le contact est nouveau impeccable la stimulation monte en l espace de 2 secondes la valeur d intensit pr c dente Ll lt E Li lt a Ll lt E Li Z 2 E lt 2 E a Ll 2 E o Z N 6 0 Maintenance de l Appareil Vous devez r guli rement nettoyer l appareil au moyen d un chiffon doux l g rement humide avec de l eau savonneuse L int rieur de l appareil et les fiches de connexion ne doivent pas tre mouill s pendant le nettoyage Pour le nettoyage de l appareil n employez ni poudres laver ni d tergents ni alcool ni sprays a ro sols ni solvants Fig 7 Pendant le fonctionnement le symbole de pile mm s affiche en haut au milieu de l cran Lorsque la charge de la pile de le MediTens XP faiblit les barres sur le symbole de pile s teignent une une Une fois les trois barres teintes le contour du symbole de pile commence clignoter Cela signifie que la pile doit tre remplac e Le compartiment pile est situ au dos de l appare
115. ione aumenta raggiungendo entro 2 secondi il livello di ampiezza precedentemente impostato 10 0 Accessorio Utilizzare esclusivamente elettrodi e cavi espressamente consigliati dalla BMR Ltd per l impiego con l MediTens XP Elettrodi e cavi di tipo diverso potrebbero alterare le prestazioni dell apparecchio Gli elettrodi e le batterie usati non devono essere gettati n nei rifiuti n nel fuoco ma smaltiti in conformit con le norme vigenti in loco Gli elettrodi si consumano gradualmente e vanno sostituiti se sono sporchi o non aderiscono pi perfettamente Sostituire i cavi degli elettrodi se la guaina consumata al punto che lasciar vedere il cavo in rame Riparazione assistenza e modifica Per la cura e la manutenzione non occorre accedere all interno dell apparecchio Riparazione assistenza e modifiche possono essere eseguite solo da personale appositamente qualificato e autorizzato dalla BMR Ltd a Non continuare ad usare l apparecchio se guasto o difettoso Rispedirlo invece a neurotech La BMR Ltd non si assume alcuna responsabilit per danni causati dalla mancata osservanza delle avvertenze e delle istruzioni 10 1 Impostazioni Unit lt Z 2 zZ 2 lt E N lo a Li 2 x le N N Lu lt Il programma per la tua terapia personale il n Nota Nota Se all accensione il display dell unit mostra un Quando acceso questo pu sempre essere visto progra
116. isplay 8 de knop wordt ingedrukt begint het apparaat met een samentrekkingscyclus die zolang duurt als de knop wordt ingedrukt Wanneer de knop wordt losgelaten begint het apparaat met de ontspanningscyclus A ME Wanneer de triggermodus wordt uitgeschakeld door op de intensiteitsknop te drukken gaat de F stimulatie in 2 seconden geleidelijk over op het vooraf ingestelde amplitudeniveau 03 50 16 De MediTens XP heeft een functie voor ladingdetectering die de verbinding tussen de verbindingskabel Display 9 en de bijbehorende elektrode en het contact van de elektrode met de huid bewaakt Wanneer slecht contact met de huid wordt gedetecteerd Display 9 gebeurt het volgende e Het amplitudebalkje van het gebruikte kanaal knippert e Het waarschuwingspictogram knippert op het display e Het apparaat geeft een pieptoon e De timer van de behandelsessie staat stil e De intensiteitswaarde gaat terug naar nul en de intensiteitsknop met het pijltje omhoog wordt gedeactiveerd Als er weer goed contact is gaat de stimulatie in de loop van 2 seconden geleidelijk over op het vooraf ingestelde intensiteitsniveau lt E u x e o gt lt E N Lu Q Z lt I Ll m Ll a N Nederlands 6 0 Onderhoud Het apparaat moet regelmatig worden gereinigd met een zachte doek enigszins vochtig gemaakt met zeepwater Bij het reinigen mogen de binnenkant van het apparaat en de contacten niet nat w
117. l devices 0366 is the 0366 number of the notified body VDE Disposal of device At the end of the product lifecycle do not throw this product into the normal household garbage but bring it to a collection X point for the recycling of electronic equipment m Some product materials can be re used if you bring them to a recycling point By re using some parts or raw materials from used products you make an important contribution to the protection of the environment Please contact your local authorities if you need more information about collection points in your area z E lt a O LL lt Z I rs Lu E Waste Electrical and Electronic Equipment can have potentially harmful effects on the environment Incorrect disposal can cause harmful toxins to build up in the air water and soil and can be harmful to human health a 9 0 Program Information Frequency Pulse duration Treatment Hz usec Time min Burst or Trigger Indications 4 150 open High Frequency Trigger Chronic Pain Joint Pain Labour Pain Trigger Burst Frequency of 99Hz pulse width 120usec for Acute Pain 3 sec Will return to program settings for 1 5 sec Burst Frequency of 4Hz pulse width 120psec for 3 Acute Pain sec Will return to program settings for 3 sec Pain Block Channel 1 4 a Trigger Chronic amp Acute Pain Channel 2 99 Arthritic Pain Trigger Severe Acute Pain Arthritic Pain Period Pain 4 99
118. lit burst Per disattivare la modalit burst premete nuovamente il pulsante burst Se la modalit burst selezionata durante lo svolgimento del programma 2 l unit emana un segnale con una frequenza di 99 Hz ed un ampiezza d impulso di 120 usec per 3 secondi Poi si ritorna alla normale frequenza ed ampiezza d impulso del programma per 1 5 secondi Se la modalit burst selezionata durante lo svolgimento del programma 3 l unit emana un segnale con una frequenza di 4 Hz ed un ampiezza d impulso di 120 usec per 3 secondi prima di tornare alla normale frequenza ed ampiezza d impulso del programma per 3 secondi Programma 4 Trigger frequenza duale Quando selezionato il programma 4 il canale 1 e il canale 2 emanano stimoli a diverse frequenze Il canale 1 emana uno stimolo di 4 Hz mentre il canale 2 emana uno stimolo di 99 Hz Programma 5 Trigger massaggio programma 5 un programma variabile Esso emana uno stimolo che va da 4 a 99 Hz lt a y O 2 a n Z 2 N lt a O re Z La modalit trigger disponibile nei programmi 4 e 5 Quando si preme il pulsante trigger si attiva la modalit trigger Se si preme il pulsante trigger una seconda volta l unit avvia un ciclo di contrazioni che dura fintantoch il pulsante rimane premuto Quando esso viene rilasciato l unit avvia il ciclo di distensione Quando la modalit trigger disattivata il che si ottiene premendo il pulsante intensit la stimolaz
119. lit r duite ou des emplacements pr sentant des fractures osseuses r centes e Assurez vous dans tous les cas que la stimulation ne d passe pas le seuil de douleur tol r par le patient e R duisez toujours l intensit un niveau minimum lorsque les lectrodes sont replac es pendant le traitement e Fiches de c bles et lectrodes ne doivent en aucun cas tre connect es d autres objets e Lorsque les c bles sont raccord s aux lectrodes les fiches de c bles doivent tre enti rement enfonc es dans les douilles d lectrodes Assurez vous qu aucune partie m tallique n est visible e L appareil doit tre conserv hors de port e des enfants e Si le patient est reli en m me temps des appareils chirurgicaux haute fr quence des br lures peuvent survenir aux endroits o les lectrodes sont pos es et le stimulateur risque d tre endommag e L utilisation du stimulateur proximit imm diate d appareils th rapeutiques ondes courtes ou micro ondes peut entra ner la non fiabilit de la performance de sortie du stimulateur e Il est possible que des appareils de surveillance lectronique moniteurs d lectrocardiogramme et alarmes d lectrocardiogramme ne fonctionnent pas correctement lorsque le stimulateur est en marche e Il n est le cas ch ant pas recommandable d utiliser MediTens XP en m me temps que d autres appareils Il convient donc de faire auparavant un contr le de compatibilit
120. llung Ihr pers nliches Therapieprogramm ist Programm Nr Einschalten ein anderes als das vom Arzt oben eingetragene Dieses ist im eingeschalteten Zustand auf dem Display Programm sichtbar sein gehen Sie wie folgt vor des Ger tes sichtbar a n s 1 Schalten Sie das Ger t aus und anschlie end wieder ein Benutzen Sie die Burst Funktion X Nein E 2 Halten Sie den Ger teknopf mit der Kennzeichnung P bei den Programmen 1 2 5 m glich mindestens 3 Sekunden pro Programmwechsel gedr ckt bis das vom Arzt vorgegebene Programm Benutzen Sie die Trigger Funktion X i Nei wieder erscheint Es ist nur ein Programmvorlauf von bei den Programmen 3 4 m glich a gm 1 5 m glich und kein R cklauf 5 1 Z gt AH LI E N Ll Lu E if a Ll oO a Z gt a jo L Ll m N 3 Beginnen Sie die Therapie Hinweis Sollte auf dem Dispay des Ger tes nach dem 11 0 Diagramm der Elektrodenanlage Vorderseite R ckseite Hinweis f r den Arzt Bitte in nebenstehender Zeichnung die gew nschte Elektrodenanlage eintragen Verbinden Sie die zusammenh ngende Kan le mit einer Geraden o Lu lt x AH Z lt x Z Ll a lo a a E x Lu Ll aa Ll a lt x x oO a mb o Rechts Links Lnks Rechts 8 0 Empfohlene Elektrodenanlage HWS Syndrom Cervicogener HWS Syndrom Schulter Schmerzen Bursitis PHS Kopfschmerz Cervi
121. lo de alta frequ ncia de 99Hz Para desactivar o modo Trigger de Alta Frequ ncia prima novamente a tecla Trigger Programas 2 3 Burst Mode Modo Burst O modo Burst est dispon vel nos Programas 2 e 3 Quando se prime uma vez a tecla Burst o modo Burst fica activado Para desactivar o modo Burst prima a tecla uma segunda vez Se o modo Burst for seleccionado durante o Programa 2 O equipamento emite um sinal com uma frequ ncia de 99Hz a uma largura de impulso de 120us durante 3 segundos O equipamento regressa ent o frequ ncia de programa e largura de impulso normais durante 1 5 segundos Se o modo Burst for seleccionado durante o Programa 3 o equipamento emite um sinal com uma frequ ncia de 4Hz a uma largura de impulso de 120us durante 3 segundos antes de regressar frequ ncia de programa e largura de impulso normais durante 3 segundos Programa 4 Trigger Dual Frequency frequ ncia dupla Quando se selecciona o programa 4 o canal 1e o canal 2 proporcionam est mulos a frequ ncias diferentes O canal 1 proporciona um estimulo de 4Hz enquanto que o canal 2 proporciona um estimulo de 99Hz Programa 5 Trigger Massage massagem O programa 5 um programa vari vel Proporciona um estimulo de 4 a 99Hz O modo Trigger est disponivel no Programa 4 e 5 Quando a tecla premida o modo Trigger activado Quando a tecla premida duas vezes o equipamento entra num ciclo de contracc o que dura enquanto a tecla for premida Q
122. lossen sind Verbrauchsmaterialien wie z B Elektroden G rtel usw 3 0 Beschreibung von Ger t und Tasten Abb 1 Das MediTens XP ist einfach zu bedienen Alle Tasten haben eine Druckknopfsteuerung Die Funktionen der jeweiligen Tasten werden durch die auf den Tasten aufgedruckten Symbole dargestellt siehe unten Das MediTens XP verf gt ber einen integrierten Audio Indikator der einen hohen Ton aussendet wenn ber die Tastatur ein g ltiger Befehl eingegeben wurde und einen tiefen Ton wenn der Befehl ung ltig war Tasten und Tastenfunktionen Abb 1 Das MediTens XP verf gt ber folgende Tasten und Funktionen 1 Ein Aus Pause Taste Mit dieser Taste wird das Ger t ein und ausgeschaltet sowie die Behandlung unterbrochen Um das Ger t nach der Behandlung auszuschalten m ssen Sie die Taste f r 2 Sekunden gedrickt halten 2 Intensit t Reglerkan le 1 und 2 A V Jeder Intensit t Regler kontrolliert einen Kanal auf der gleichen Seite des Ger ts Durch das Bet tigen der oberen Taste 4 w hrend der Behandlung erh ht sich die Intensit t dieses Kanals um eins In gleichem Ma e verringert sich die Intensit t durch das Bet tigen der unteren Taste Y Der numerische Intensit tsindikator in der Anzeige ndert sich jeweils um eins 3 Programmwahltaste P Mit der Programmwahltaste kann der Patient das ben tigte Behandlungsprogramm ausw hlen Zum Wechsel des Programms halten Sie die Programmwahltaste P
123. mindestens 3 Sekunden gedr ckt 4 Feststelltaste om Mit der Feststelltaste kann der Nutzer die Intensit t Regler auf einen bestimmten Wert fest einstellen wodurch ungewollte Ver nderungen des Intensit tsniveaus verhindert werden Wird auch zum Feststellen der Trigger Taste verwendet Neueinstellung der Gesamt Behandlungszeit Zur Neueinstellung der Gesamt Behandlungszeit wird die Feststelltaste in Verbindung mit der Programmwahltaste bet tigt Der Benutzer muss zun chst die Feststell und anschliefend die Programmwahltaste etwa 3 Sekunden lang dr cken Ein akustisches Signal ert nt und die Anzeige wird auf Null zur ckgestellt Diese Funktion ist nur am Anfang einer Behandlungseinheit m glich Z Ll E lt E a Z gt E if lad Ll oO z o gt oO Z Ll lad I N Ll m Lal 2 Lu N Z lt x Q Z 2 lt x Lal Oo Z o gt Z 2 m L x I u Lal m 8 5 Trigger Burst Taste Programm 1 Wenn die Trigger Taste gedr ckt wird erh ht sich die Signalfrequenz von 4 Hz zu 99 Hz Um den Hochfrequenz Triggermodus zu deaktivieren wird die Trigger Taste ein zweites Mal gedr ckt Programme 2 amp 3 Sobald die Burst Taste bet tigt wird ist der Burst Modus aktiviert Um den Burst Modus zu deaktivieren bet tigen Sie die Taste noch einmal Wenn der Burst Modus w hrend des Programms 2 aktiviert wurde gibt das Ger t ein Signal mit einer Frequenz von 99Hz und einer
124. mma diverso da quello prescritto dal medico fare ci sul display dell unit che segue 1 Spegnere e riaccendere il dispositivo Utilizzare la funzione Burst X Si No 2 Tenere premuto il tasto P per almeno 3 secondi ogni possibile con i programmi 2 3 volta che si desidera cambiare il programma finch riappare il programma prescritto dal medico I programmi avanzano Utilizzare la funzione Trigger X Si No dall 1 al 5 e non al contrario dal 5 all possibile con i programmi 1 4 5 3 Iniziare la terapia 11 0 Schema di Posizionamento dell Elettrodo ventrale dorsale Nota per il medico Inserire il posizionamento dell elettrodo desiderato nel disegno adiacente Collegare i canali adiacenti con una linea retta o e a lo CE E E LI H LI a H Li a E Z Ll lt x Z o E N e a A lt x 2 Ll ae 2 o Destra Sinistra Sinistra Destra 8 0 Posizionamento dell Elettrodo Suggerito i Sindrome cervicale Mal di testa Sindrome cervicale Dolore alla spalla Borsite PHS cervicogenico sindrome cervicale Sindrome spalla braccio Posizionamento incrociato Emicrania Cefalea tensiva Programa 5 Programa 4 Programma 4 u ed h O a Ll O O 2 N e a le a E E Ll l Ll ml Lu a e E Z Ll lt Z O N N O a Tendinopatie Tendinopatie Sindrome lombare Lomboischialgia ad es epicondilite radiale ad es
125. mogen uitsluitend worden uitgevoerd door gekwalificeerde technici die daartoe door BMR Ltd zijn geautoriseerd Gebruik het apparaat niet als het defect is Stuur het dan terug naar neurotech BMR Ltd aanvaardt geen aansprakelijkheid indien deze richtlijnen en aanwijzingen niet zijn opgevolgd 10 1 Apparaatinstellingen Uw persoonlijk therapieprogramma is programma nr Let op Als het display bij het inschakelen van het apparaat Wanneer het apparaat is ingeschakeld is dit nummer een ander programma laat zien dan de therapeut heeft altijd op het display te zien voorgeschreven doe dan het volgende 1 Schakel het apparaat uit en zet het weer aan De burst functie X gebruiken mogelijk bij de programma s 2 3 Ja Nee 2 Houd de knop P ingedrukt minimaal 3 seconden voor elke keer dat u het programma wilt wijzigen totdat het door de therapeut voorgeschreven programma weer te zien Ja Nee W is De programma s gaan van 1 naar 5 niet andersom van 5 naar 1 3 Start de therapie De trigger functie X gebruiken mogelijk bij de programma s 1 4 5 z Li l l m E u lt lt lt a a lt z Li u Li O n u Li O O lt Nederlands 11 0 Elektrode plaatsing Diagram Buikzijde Rugzijde Opmerking voor de therapeut Geef de gewenste elektrodeplaatsing aan op de tekening hiernaast Verbind de naburige kanalen met een rechte lijn oO
126. n stico exacto e Para evitar infecciones los electrodos s lo podr n usarse por una persona e La TENS no est indicada para tratar enfermedades psicosom ticas e La TENS trata principalmente los s ntomas suprimiendo el dolor sirviendo a su vez como mecanismo protector e Este dispositivo puede suministrar densidades de corriente superiores a 2mA cm cuando se usa a una intensidad elevada con electrodos peque os V ase la Ficha t cnica para conocer m s detalles e No se han investigado los efectos a largo plazo de la electroestimulaci n continua Si apareciesen irritaci n reacciones cut neas sensibilidad excesiva u otros efectos secundarios p ngase en contacto con BMR Ltd En esos casos interrumpa su uso inmediatamente Normalmente las irritaciones tambi n pueden reducirse modificando la posi ci n de los electrodos Sin embargo hay que se alar que es bastante habitual un ligero enrojecimiento de la piel debajo de los electrodos durante y poco despu s del tratamiento Abst ngase de utilizar la unidad MediTens XP de la forma siguiente e Nunca debe aplicarse estimulaci n transcerebralmente a trav s de o por la cabeza directamente en los ojos cubriendo la boca transtor cicamente electrodos colocados en el t rax y la parte superior de la espalda o cruzados sobre el coraz n ya que la aplicaci n de corriente el ctrica en el coraz n puede provocar arritmia o en la parte delantera del cuello especialmente los ne
127. n Gonarthrosis TEP Criss cross placement Criss cross placement Program 4 Program 4 A aa Ankle pain Foot region e g torn ligament Program 3 E Z Ll 2 Lu O lt a Ll a le a 4 E Ll Ll Q Ll E N Ll o o 2 n N N Ll lad u E lt x N Ll Q Ll lt E 2 Table des Matiers 5 0 6 0 7 0 8 0 9 0 10 0 10 1 11 0 11 1 Consignes de S curit Contre Indications Mesures de Pr caution et Mises en Garde Garantie Description de l Appareil et des Touches Description de l Appareil et de l cran d Affichage Notice de l Utilisation tape par tape Maintenance de l Appareil Recherche et R paration des Pannes Donn es Techniques Information sur les Programmes Accessoires Mise en Place de l Appareil Sch ma d Installation des lectrodes Placement Sugg r des Electrodes Osa 13 14 15 17 18 18 19 20 1 0 Consignes de Securite Domaine de validit Les caract ristiques techniques et informations mentionn es dans ce document concernent l appareil pour le traitement des douleurs MediTense XP auquel ce manuel est joint Chaque appareil MediTens XP poss de un num ro de s rie inscrit au dos de MediTens XP appareil Toutes les informations et donn es techniques contenues dans ce document sont la propri t de Bio Medical Research Ltd BMR Ltd et ne peuvent tre utilis es et diffus es que dans la proportion
128. na el bot n de inicio se libera un est mulo de alta frecuencia de 99 Hz Para desactivar el modo de disparo de alta frecuencia pulse el bot n de disparo una segunda vez Programas 2 3 modo de r faga El modo de r faga est disponible en los programas 2 y 3 Cuando se presiona el bot n de r faga se activa el modo de r faga Para desactivar el modo de r faga pulse el bot n una segunda vez Si se selecciona el modo de r faga durante el programa 2 se produce una frecuencia de 99 Hz a una amplitud de pulso de 120us durante 3 segundos De este modo se restaura la frecuencia normal del programa y la amplitud de pulso durante 1 5 segundos Si se selecciona el modo de r faga durante el Programa 3 se produce una frecuencia de 4 Hz a una amplitud de pulso de 120us durante 3 segundos antes de volver a la frecuencia normal del programa y amplitud de pulso durante 3 segundos z Programa 4 disparo frecuencia doble Cuando se selecciona el programa 4 el canal 1 y el canal 2 liberan estimulos a distintas frecuencias El canal 1 libera un estimulo de 4 Hz mientras que el canal 2 libera un estimulo de 99 Hz Programa 5 Inicio Masaje El Programa 5 es un programa variable Libera un estimulo de 4 a 99 Hz El modo de disparo est disponible en los programas 4 y 5 Cuando se presiona el bot n de disparo se activa el modo de disparo Cuando se pulsa el bot n una segunda vez la unidad entra en un ciclo de contracci n durante todo el tiempo que
129. nale e non compromette i diritti del cliente in quanto tale Sono esclusi i materiali di consumo ad es elettrodi batterie etc 3 0 Descrizione dell Apparecchio e dei Pulsanti L MediTens XP di facile uso Tutti i tasti hanno un comando a pulsante La funzione di ogni tasto spiegata dai simboli stampati sul tasto stesso vedere sotto L MediTens XP dispone di un indicatore acustico integrato che emette un segnale di tono alto se con la tastiera si immette un comando valido di tono basso se il comando non valido Tasti e loro funzioni Fig 1 L MediTens XP dispone dei tasti e delle funzioni seguenti 1 Acceso spento pausa 5 Questo tasto serve ad accendere e spegnere l apparecchio e ad interrompere il trattamento Per spegnere l apparecchio dopo il trattamento tenere premuto il tasto per 2 secondi 2 Canali 1 e 2 di regolazione dell intensit A V Ogni regolatore di intensit controlla un canale sullo stesso lato dell apparecchio Azionando il tasto superiore A durante il trattamento si aumenta di uno l intensit di questo canale Si riduce l intensit della stessa misura azionando il tasto inferiore Y L indicatore numerico dell intensit sul display varia ogni volta di uno 3 Tasto di selezione programma P Con questo tasto il paziente pu scegliere il programma di trattamento richiesto Per cambiare programma tenere premuto il tasto P per almeno 3 secondi 4 Tasto di fermo o Con il tasto di
130. ndig met een milde oplossing van zeep en water op de plek waar u de elektroden gaat aanbrengen De elektroden maken geen goed contact als zich nog vuil olie cr me of andere cosmetica op de huid bevinden 2 Controleer of het apparaat is uitgeschakeld 3 Plaats vervang of controleer de batterij zoals is beschreven op pagina 13 De batterij Afb 4 De stekkers in de contacten steken moet worden vervangen als de 3 balkjes zijn verdwenen en het lege batterijpictogram ZE knippert op het display 4 De aansluitkabels die bij de MediTens XP zijn geleverd worden in de contacten aan de onderkant van het apparaat gestoken Duw de stekker die aan de kabel zit in het contact De aansluitkabels zijn zo gemaakt dat ze stevig op hun plaats blijven wanneer ze in het contact zijn gestoken afb 4 Sluit na het verbinden van de aansluitkabels met het apparaat elke aansluitkabel op een elektrode aan afb 5 5 De MediTens XP wordt met een set elektroden geleverd Verwijder de bekledingen van de zelfklevende zijde van elk pad en zet de pads op de juiste plaats De elektroden moeten worden behandeld zoals in de handleiding is omschreven Let op de volgende punten e De plaatsing van de elektroden moet door een therapeut worden bepaald e U dient zich te houden aan de veiligheidsinformatie in deze handleiding e De pennen van de aansluitkabel moeten geheel in het contact op de elektrode zijn gestoken zodat er geen metalen pen zichtbaar is Afb 6
131. ndo se detecta un mal contacto con la piel Pantalla 9 e La barra de amplitud del canal en uso parpadear e El icono de advertencia parpadea en la pantalla e La unidad emitir un pitido audible e El cron metro de la sesi n de tratamiento hace una pausa e El valor de la intensidad disminuye a cero y el bot n de subida de la intensidad se desactiva Cuando se restaura el contacto correcto la estimulaci n se acumula durante 2 segundos al nivel de intensidad fijado previamente Pantalla 7 Pausa activada BEN PA amp n on uu Pantalla 8 ILE A Eb F3 UI Pantalla 9 6 0 Mantenimiento del Sistema La unidad debe limpiarse peri dicamente con un pafio suave ligeramente humedecido en agua jabonosa No deje que el interior de la unidad o cualquiera de los conectores se mojen durante la limpieza No utilice detergentes alcohol aerosoles en spray ni disolventes fuertes en la unidad 7 Fig 7 El icono de pila MME aparecer siempre durante el funcionamiento en el centro superior de la pantalla Cuando las pilas de MediTens XP se descargan las tres barras del icono de pila desaparecen lentamente Una vez hayan desaparecido estas tres barras el dibujo del icono de las pilas comienza a parpadear Esto significa que hay que cambiar las pilas El compartimento de las pilas est situado en la parte trasera de la unidad MediTens XP Para abrir el compartimento de las
132. ndo vuelva a colocar los electrodos durante el tratamiento siempre ponga la intensidad al m ximo o ponga en pausa la unidad e Los conectores de los cables y los electrodos no deben conectarse a otros objetos e Al conectar los cables a los electrodos asegurese de que las clavijas estan bien introducidas en los orificios de los electrodos Aseg rese de que no haya metal visible e El dispositivo debe guardarse en un lugar seguro y fuera del alcance de los ni os e La conexi n simult nea de un paciente a equipos quir rgicos de alta frecuencia puede provocar quemaduras en el lugar de aplicaci n de los electrodos estimuladores y puede da ar el estimulador e Su funcionamiento cerca de equipos de tratamiento de onda corta o microondas puede desestabilizar la salida del estimulador e Los equipos de monitorizaci n electr nica como monitores de ECG y alarmas de ECG pueden no funcionar correctamente cuando se est usando el estimulador e Puede que no sea conveniente usar MediTens XP en una persona a la vez que otro equipo Compruebe su idoneidad antes de usarlo e La unidad MediTens XP debe usarse s lo para el prop sito previsto y de la forma descrita en este manual Adem s s lo debe usar las posiciones de electrodos indicadas por su m dico e Se ha comunicado un peque o n mero de reacciones cut neas aisladas como alergias y acn e No se aplicar ninguna estimulaci n hasta que se determine la causa del dolor y se obtenga un diag
133. neurotech Medi Tens Pain Management System 200n AR MediTens xp Mode d Emploi E Gebrauchsanweisung Manual de Instrucciones Handleiding Manuale d Istruzioni Manual de Instru es q Om y n Z Lu E Z O 8 LL Lu l lt 2 Table of Contents 1 0 5 0 6 0 7 0 8 0 9 0 10 0 10 1 11 0 11 1 Safety Information Contra Indications Precautions amp Warnings Warranty Description Of Unit And Controls Description Of Unit And Display Step By Step Treatment Guide System Maintenance Troubleshooting Technical Specifications Program Information Accessories Unit Settings Electrode Placement Diagram Suggested Electrode Placement OKRA 10 13 14 15 17 18 18 19 20 1 0 Safety Information Validity The information and technical data contained in this document relates to the MediTense XP pain relief unit provided with this manual Each MediTens XP unit is assigned a serial number which is located on the back of the unit The information and technical data disclosed in this document is proprietary to Bio Medical Research Ltd BMR Ltd and may be used and disseminated only for the purposes and to the extent specifically authorized in writing by the company Disclaimers All units manufactured and sold by BMR Ltd are rigorously checked and tested prior to shipment However the company is not responsible for the product s use BM
134. no hay ninguna sefial de la unidad La unidad est encendida pero no responde a las rdenes Pilas descargadas Sustituya las pilas Pilas mal colocadas Cables no introducidos hasta el fondo Cable roto Extraiga las pilas col quelas bien Quite el tap n vuelva a ponerlo Sustituya el conjunto electrodo cable El simbolo de pilas parpadea Estimulaci n ineficaz Queda poca pila Sustituya las pilas Las rdenes funcionan de forma irregular s lo a alta intensidad o en absoluto El aumento de la intensidad produce una sensaci n desagradable Simbolo de alarma A encendido la unidad pita Cable defectuoso Compruebe que no tenga en la piel lociones marcas de pigmentos manchas secas u otros factores que podrian incrementar la resistencia Conjunto de cables defectuoso Sustituya los cables Desplace lentamente el electrodo a una zona donde se sienta con m s fuerza el estimulo siempre ponga en pausa primero la unidad Humedezca los electrodos Lave cualquier grasa de la piel Compruebe las conexiones sustit yalas si est n rotas Electrodo defectuoso Mal contacto piel electrodo Sustituya el electrodo Verifique el contacto del electrodo con la piel 8 0 Datos T cnicos Especificaciones Generales Las unidades XP son productos de Bio Medical Research Ltd Tipo de producto 458 Parkmore Business Park West Galway Irlanda N de canales 2 Onda Bif sica sim t
135. nte 3 segundos Programa 4 amp 5 Quando a tecla premida uma vez o modo Trigger activado Quando a tecla premida duas vezes o equipamento entra num ciclo de contracc o que dura enquanto a tecla for premida Quando se solta a tecla o equipamento entra no ciclo de relaxamento Quando o modo Trigger desactivado premindo a tecla da intensidade a estimulac o acumula se durante um per odo de 2 segundos at ser atingido o n vel de intensidade anteriormente definido 4 0 Descric o do Equipamento amp Ecr Informac o da Bateria Imagem 2 O equipamento alimentado por uma bateria 1 x 9 Volt DC O compartimento da bateria est localiza do na parte traseira do equipamento Recomendamos uma bateria alcalina O MediTens XP tem um indicador que mostra o estado da bateria Quando a bateria est praticamente descarregada o esboco da bateria ir piscar Para inserir substituir ou verificar a bateria siga as instru es fornecidas na p gina 13 Conex o dos Cabos Na base do equipamento encontram se duas sa das para inser o dos cabos Imagem 2 Os cabos s o ligados aos el ctrodos atrav s de pinos moldados Os el ctrodos e os cabos s o amoviveis e podem ser substitu dos se necess rio Cada cabo um canal separado sendo um azul claro e outro azul escuro Dois pinos de pl stico moldado encontram se no fim de cada cabo Portugues Ecr do MediTens XP Imagem 3 Imagem 3 O MediTens XP possui um Unico ecr
136. numa regido de cirurgia recente sem aprovac o m dica e Evitar aplicar sobre cicatrizes recentes em feridas ou pele inflamada reas com infecc o reas susceptiveis a acne trombose ou outros problemas vasculares quebra de veias ou veias varicosas e Evitar aplicar el ctrodos directamente sobre implantes met licos se n o estiver no minimo a 1 cm da fibra muscular e Precauc es tamb m devem ser tomadas se a estimulac o muscular ocorrer durante a menstrua o ou no mesmo m s da aplica o do DIU Dispositivo Intra uterino O mesmo se aplica no periodo 6 meses p s parto Recomendamos que a estimula o deva ser somente aplicada em torno da regido abdominal ou regido abdominal inferior com aprova o m dica e A opini o m dica deve ser obtida antes de ser aplicada a estimula o em fracturas recentes ou em regi es com sensibilidade reduzida e Em todos os casos deve se assegurar que a estimula o n o excede o nivel de toler ncia do paciente Portugues e Quando se reposicionar os el ctrodos durante o tratamento colocar sempre a intensidade no minimo ou colocar o equipamento em pausa e Os pinos conectores e os el ctrodos n o devem estar ligados a outros objectos e Quando os cabos est o ligados aos el ctrodos deve se assegurar que as fichas est o totalmente inseridas nas sa das dos el ctrodos Deve se assegurar que n o h metal visivel e O equipamento deve ser mantido em seguranca e fora do alcance de crian
137. o ecr do diferente daquele prescrito pelo especialista cl nica quando o equipamento ligar proceda do seguinte modo 1 Desligue o equipamento e volte a lig lo z Utilize a func o Burst X Sim N o poss vel com os programas 2 3 2 Prima a tecla P durante pelo menos 3 segundos sempre que quiser mudar de programa at o programa prescrito Utilize a func o Trigger X 2 pelo especialista clinica voltar a aparecer Os programas Sim N o n possivel com os programas 1 4 5 avan am de 1a 5 e n o ao contr rio 5 para 1 Comece o tratamento F Z Ll lt e Ll e a N Ll O L_ Ll a Ll N 2 x O N N Ll lt 0 w Portugues 11 0 Diagrama de Colocag o dos El ctrodos Ventral Dorsal Fa DIAGRAMA DE COLOCACAO DOS ELECTRODOS Nota para o especialista clinico Posicione o el ctrodo tal como a imagem abaixo indica Ligue os canais adjacentes com uma linha recta o mb o Direita Esquerda Esquerda Direita 8 0 Colocac o Sugerida dos El ctrodos N S ndrome HWS Hay Wells Dores Sindrome HWS Hay Wells Dores no ombro Bursite PHS de cabeca cervicog nicas Sindrome Sindrome Ombro Brago Colocac o cruzada Cervical Enxaquecas Dores de Programa 5 Programa 4 cabeca de tens o Programa 4 lo ef AN 12 oO a ad E Lul l Lu N oO a lt x a ad
138. o lange die Taste gedr ckt bleibt Wenn die Taste freigegeben wird wechselt das Ger t in den Entspannungszyklus Wenn der Trigger Modus durch Dr cken der Intensit tstaste deaktiviert wurde steigt der Reiz w hrend einer 2 Sekunden Phase auf die vorher eingestellte Amplitude an 10 0 Zubeh r Benutzen Sie nur Elektroden und Kabel die von der BMR GmbH ausdr cklich f r die Verwendung mit dem MediTens XP empfohlen wurden Durch andere Elektroden und Kabel k nnte die Leistung des Ger tes verschlechtert werden Werfen Sie verbrauchte Elektroden und Batterien nicht in den M lleimer oder in offenes Feuer sondern entsorgen Sie diese in bereinstimmung mit den gesetzlichen Bestimmungen Ihres Landes Elektroden nutzen sich nach und nach ab wenn sie verschmutzt sind oder nicht mehr richtig haften m ssen sie ersetzt werden Ersetzen Sie Elektrodenkabel wenn die Ummantelung so besch digt ist dass die Kupferkabel sichtbar werden Reparatur Service und Modifikation Pflege und Wartung erfordern keinen Zugriff auf das Innere des Ger tes Reparatur Service und Modifikationen d rfen nur durch qualifiziertes Servicepersonal das dazu von der BMR GmbH autorisiert wurde ausgef hrt werden Ist Ihr Ger t defekt sollten Sie es nicht weiter benutzen Schicken Sie es bitte an neurotech zur ck BMR GmbH bernimmt keine Verantwortung f r Sch den die durch Nichtbeachtung der Anweisungen und Instruktionen entstanden sind 10 1 Ger teeinste
139. odutos usados contribui de forma importante para a protec o do ambiente Por favor contacte as autoridades locais se necessitar mais informa o sobre os pontos de recolha da sua rea N lt x 2 Z Lu E un lt x 2 E a lad Ll E lt cc lt Residuos de equipamentos el ctricos e electr nicos podem ter efeitos potencialmente prejudiciais no ambiente A eliminac o incorrecta pode causar a criacdo de toxinas prejudiciais no ar gua e solo podendo ser igualmente prejudiciais a sa de humana a Portugues 9 0 Informac o Sobre os Programas N do Frequ ncia Dura o do Tempo do programa Hz impulso useg Tratamento min Burst ou Trigger Indicac es 1 4 150 Aberto Trigger de Alta Frequ ncia Dores cr nicas Dores nas articulac es Dores do parto Trigger Aberto Burst Frequ ncia de 99Hz largura de impulso 2Ouseg Dores agudas durante 3 segundos Regressa as defini es do programa durante 1 5 segundo Burst Frequ ncia de 4Hz largura de impulso 120useg Dores agudas 99 Aberto durante 3 segundos Regressa s definic es do programa Bloqueio da dor durante 1 5 segundo Canal 1 4 Aberto Trigger Dores cr nicas amp agudas Canal 2 99 Dores artriticas 4 99 Aberto Trigger Dores agudas fortes Dores artr ticas Dores menstruais Programa 1 Trigger de Alta Frequ ncia O programa 1 proporciona um est mulo de 4Hz Quando se prime a tecla Trigger emitido um estimu
140. onici per es pacemaker e defibrillatori non devono usare l apparecchio 21 Misure Cautelari e Avvertenze e In caso di dubbio chiedere in ogni caso consiglio al medico e Si impone la massima cautela per i pazienti a cui siano stati diagnosticati o sono da prevedersi problemi cardiaci e Si impone il consiglio di un medico anche per i pazienti che soffrono di diabete insulino dipendente o che sono sotto controllo medico per disturbi delle funzioni cognitive e Anche alle persone che soffrono di gravi malattie o gravi lesioni si consiglia di consultare un medico prima dell elettrostimolazione e Durante la gravidanza in presenza di cancro o epilessia la stimolazione muscolare non offre sufficienti condizioni di sicurezza e Non sottoporre a stimolazione se non dopo aver consultato un medico parti del corpo sottoposte da poco tempo a un operazione chirurgica e Evitare l impiego su tessuto cicatriziale recente o su zone non integre o infiammate della pelle zone della pelle affette da o soggette ad acne in caso di trombosi o altre malattie vascolari per es rotture venose varici e Non posizionare gli elettrodi immediatamente sopra gli impianti metallici se tra l impianto e l elettrodo non si interpone almeno 1 cm di fibra muscolare per possibile posizionare gli elettrodi sul muscolo pi vicino In caso di dubbio consultare un medico e Si deve usare cautela nell uso della stimolazione muscolare anche in caso di abbondante flusso mestr
141. ons e The symptomatic relief and management of chronic and acute pain 2 0 Contra Indications e Patients with electronic implants e g pacemakers and defibrillators may not use the unit 21 Precautions amp Warnings e If in doubt always seek medical advice e Caution is recommended in patients diagnosed with heart problems or suspected heart problems e Medical advice must be obtained before use on persons who are insulin dependent diabetics or for persons who are under medical supervision for any cognitive dysfunction e Medical opinion must be obtained before persons with any serious illness or injury apply muscle stimulation e Safety has not been established for the use of muscle stimulation by pregnant women persons with cancer or epileptics e Do not apply stimulation in the region of recent surgery without medical approval e Avoid applying over recent scars or on broken or inflamed skin areas of infection areas susceptible to acne thrombosis or other vascular problems e g broken veins or varicose veins e Avoid placing the electrodes directly over metal implants if there is not at least 1 cm of muscle fibre in between However placement on the nearest muscle is possible If in doubt seek medical advice e Precautions should also be taken if muscle stimulation occurs during heavy menstruation or in the same month as the insertion of an IUP inter uterine pessary e g coil The same applies to the period 6 weeks after givin
142. or bloquear o controlo da intensidade de modo a evitar acidentalmente altera es da intensidade E tamb m utilizada para bloguear a tecla Trigger Para definir o Tempo Total de Tratamento O utilizador dever primeiro seleccionar a tecla de bloqueio e de seguida a Selec o de Programas por 3 segundos Haver emiss o de um som e de seguida o ecr ser reposto a zero Esta fun o s est dispon vel no in cio da sess o de tratamento DESCRI O DO EQUIPAMENTO amp CONTROLOS lt or O Lu Y le E Z Lu lt Di D Lu le A o lt a O n Lu a 8 5 Tecla Trigger Programa 1 Quando se prime a tecla Trigger a frequ ncia do sinal aumenta de 4Hz para 99Hz Para desactivar o modo Trigger de Alta Frequ ncia prima novamente a tecla Trigger Programa 2 3 Quando se prime uma vez a tecla Burst o modo Burst fica activado Para desactivar o modo Burst prima a tecla uma segunda vez Se o modo Burst for seleccionado durante o Programa 2 o equipamento emite um sinal com uma frequ ncia de 99Hz a uma largura de impulso de 120us durante 3 segundos O equipamento regressa ent o frequ ncia de programa e largura de impulso normais durante 1 5 segundos Se o modo Burst for seleccionado durante o Programa 3 o equipamento emite um sinal com uma frequ ncia de 4Hz a uma largura de impulso de 120ps durante 3 segundos antes de regressar a frequ ncia de programa e a largura de impulso normais dura
143. orden Gebruik geen wasmiddelen alcohol spuitbussen of sterke oplosmiddelen voor het apparaat Afb 7 Het batterijsymbool ME is tijdens gebruik van het apparaat voortdurend midden boven op het display te zien Tijdens het ontladen van de batterij van de MediTens XP verdwijnen de drie balkjes op het batterijpictogram langzamerhand Wanneer de balkjes alle drie zijn verdwenen gaat de omtrek van het batterijpictogram knipperen Dit betekent dat de batterijen moet worden vervangen Het batterijvakje bevindt zich aan de achterkant van de MediTens XP Om het batterijvakje te openen legt u de MediTens XP neer met de voorkant omlaag Zet uw duim op het batterijvakje amp op de met een symbool aangegeven plek en duw vooruit Zo gaat het batterijvakje open Open het klepje helemaal Afb 8 Om een batterij te verwijderen drukt u krachtig tegen de onderkant van de batterij en tilt u deze voorzichtig op Het plaatje van een batterij in het vakje geeft de juiste richting van de aansluitingen aan en de manier waarop de batterij moet worden geplaatst U moet een 9 volt batterij gebruiken Om het batterijvakje te sluiten duwt u het batterijklepje omlaag en klikt u het vast Afb 8 A Let op Houd het batterijklepje dicht wanneer het apparaat aanstaat Om roest te voorkomen wordt aangeraden om een lekvrije batterij te gebruiken Wij suggereren alkaline batterijen Laat een batterij nooit in het apparaat zitten als u van plan bent om het lan
144. os pode se separar os cabos para uma melhor coloca o dos el ctrodos e O MediTens XP est equipado com uma mola para cinto Pode anexar a unidade na cintura juntando o ao cinto De modo alternativo o equipamento pode ser utilizado na Imagem 4 Inserir fichas nas sa das gt Imagem 5 Imagem 6 mao A superficie total dos el ctrodos dever estar em contacto com a pele Portugues 6 Quando o MediTens XP est ligado ir ouvir um som alto O ecr ir mostrar o tempo total do tratamento A A x 3 by LI em horas e minutos por um perfodo de 3 segundos Ecr 1 Ap s 3 segundos aparecer o Ecr 2 in 23 50 7 Para mudar o programa pressione e mantenha a tecla P de selec o de programa num minimo de 3 e Lt segundos E apresentado ent o o programa dispon vel 1 a 5 AAA Ecr 1 At 3 segundos Nota N o pode mudar o programa durante o tratamento Seer 8 Programas 1 5 ndo est o limitados no que respeita ao tempo Ecr 2 Pi EE 2 nnn 9 Se desejar reiniciar o Tempo total de tratamento pressione a tecla Selecc o de Programas e tecla de LILI LILI Bloqueio simultaneamente por um per odo de 3 segundos O tempo Total de Tratamento ir reiniciar a zero Ecr 3 O tempo m ximo de Tempo Total de Tratamento de 99 horas e 59 minutos Ir reiniciar novamente a 00 00 quando o tempo de tratamento m ximo for alcangado NEL AA ZIA Ecr 2 Ap s 3 segundos a m 10
145. pareil pour l lectrostimulation Description g n rale de le MediTens XP Le MediTens XP est un appareil lectrique portable a 2 canaux fonctionnant sur pile destin a la stimulation des nerfs neuro musculaires qui est utilis pour le traitement des douleurs chroniques et aigu s Fond sur les principes du stimulateur lectrique neuromusculaire TENS le MediTens XP envoie par l interm diaire d lectrodes de br ves impulsions lectriques a travers l piderme 5 programmes de traitement sont au choix Se reporter a la section Information sur les programmes page 17 pour une description plus d taill e Le MediTens XP a t sp cialement d velopp pour permettre un suivi ambulatoire a domicile La signification des diff rents symboles sera expliqu e en d tail dans ce manuel Votre paquet MediTens XP comprend 1 l appareil MediTens XP 2 la notice d emploi 3 une pile alcaline de 9 volts 4 des c bles d lectrodes 5 des lectrodes 6 le carton d emballage 2 2 Garantie Si un d faut se manifeste sur l appareil dans les deux ans suivant l achat neuroteche remplacera l appareil par un autre ou bien r parera l appareil ou les diverses composantes d fectueuses sans facturer le co t du mat riel et du travail a condition que l appareil e n ait t utilis qu aux fins pr vues et conform ment aux instructions donn es dans le pr sent mode d emploi e n ait pas t raccord a une source de courant inapprop
146. po Display 2 Se si desidera reimpostare la durata complessiva del trattamento premere insieme per 3 secondi circa il tasto di selezione programma e il tasto di fermo La durata complessiva del trattamento viene resettata a zero Display 3 La massima durata complessiva del trattamento di 99 ore e 59 minuti Quando si raggiunge la durata massima la visualizzazione ritorna a 00 00 Mediante il regolatore d intensit aumentare lentamente l intensit del canale che si vuole utilizzare Quando si aumenta l intensit di un canale si avverte lo stimolo sugli elettrodi relativi e il picco visualizzato del canale sale e scende in corrispondenza della contrazione distensione sul canale rispettivo Sul display viene riprodotto il valore massimo dell intensit in percentuale da O a 99 Display 4 La durata del trattamento parte dall aumento dell intensit Ripetere all occorrenza la procedura per l altro canale Sulla visualizzazione di ogni canale compare il rispettivo livello d intensit Continuare ad aumentare l intensit del canale utilizzato fino a raggiungere il livello desiderato Se si utilizza pi di un canale si pu anche aumentare completamente l intensit di un canale prima di modificare l altro La Display 5 mostra il display durante un programma a durata illimitata Il timer visualizza le ore i minuti e i secondi contati partendo da zero Raggiunto il livello d intensit desiderato l utente pu azionar
147. r Elektroden und positionieren Sie die Elektroden korrekt Die Elektroden handhabung sollte in bereinstimmung mit diesem Handbuch befolgt werden Bitte befolgen Sie jedoch auch folgende Hinweise e Die Platzierung der Elektroden muss von einem Therapeuten bestimmt werden e Die in diesem Handbuch angegebenen Sicherheitshinweise m ssen befolgt werden Abb 6 Die gesamte Oberfl che der e Die Kabelstecker m ssen vollst ndig in die Elektrodenbuchsen eingef hrt werden so Elektroden sollte Hautkontakt dass kein Metall mehr zu sehen ist haben e Die gesamte Oberfl che der Elektroden muss Hautkontakt haben Abb 6 e Wenn die Kabel vor der Platzierung der Elektroden angeschlossen wurden trennen Sie je nach Bedarf die zwei Kabel jedes Kanals e Das MediTens XP ist mit einem G rtelclip ausgestattet Sie k nnen das Ger t mit dem G rtel an Ihrer Taille befestigen Wahlweise kann das Ger t auch in der Hand gehalten werden oO Z gt Ll ml Z lt N Z gt l a Z lt I Ll m E lad I q a gt T E cc N Beim Anschalten des MediTens XP ert nt ein hoher Ton Auf der Anzeige erscheint 3 Sekunden lang die Gesamt Behandlungszeit in Stunden und Minuten Display 1 Nach den 3 Sekunden erscheint die Anzeige in Bild 2 auf dem Bildschirm Um das Programm zu wechseln halten Sie die Programmwahitaste mindestens 3 Sekunden gedr ckt Dem Nutzer werden dann nacheinander die vorhandenen Programme 1
148. ranscerebraal langs of door het hoofd worden toegepast evenmin direct op de ogen zodanig dat de mond wordt bedekt transthoracaal met elektroden op de borst en de bovenrug geplaatst of kruislings over het hart aangezien een dergelijk toediening van elektrische stroom aan het hart aritmie kan veroorzaken of op de hals in het bijzonder de sinus caroticus zenuwen e Gebruik de MediTens XP niet met de elektroden op injectieplekken geplaatst waar medicatie wordt toegediend bijvoorbeeld plekken waar hormoonbehandeling plaatsvindt e Gebruik het apparaat niet tijdens het autorijden of het bedienen van machines e De MediTens XP mag niet samen met een ander apparaat worden gebruikt dat elektrische stroom aan het lichaam levert bijvoorbeeld bij interferenti le therapie of een andere spierstimulator Algemene beschrijving van de MediTens XP De MediTens XP is een op batterijen werkend draagbaar tweekanaals TENS apparaat bestemd voor de behandeling van chronische en acute pijn Gebaseerd op de principes van TENS stuurt de MediTens XP korte elektrische impulsen door het huidoppervlak via zelfklevende elektroden Er kunnen vijf behandelingsprogramma s worden geselecteerd Zie Programma informatie op pagina 17 voor een beschrijving De MediTens XP is speciaal voor gebruik thuis ontworpen In deze handleiding wordt de betekenis van elk pictogram uitgelegd Uw MediTens XP pakket bevat 1 MediTens XP apparaat 2 Handleiding 3 Een 9 volt batt
149. rdt weer op 00 00 ingesteld wanneer de maximum NA Display 2 Na 3 sec behandeltijd is bereikt m a inet E na no mon 10 Verhoog de intensiteit op het kanaal dat u wilt gebruiken langzaam door op de desbetreffende intensiteits Lit LIL N regelaar te drukken Wanneer de intensiteit voor een bepaald kanaal wordt verhoogd is de stimulus Display 3 fa vanuit de bijbehorende elektroden te voelen en gaat er bij de samentrekkings en ontspanningscyclus van het gebruikte kanaal een balkje voor dat kanaal omhoog en omlaag Het niveau 0 tot 99 wordt op mi het display aangegeven Display 4 De behandelingstimer begint de eerste keer wanneer de intensiteit Ei wordt verhoogd n E 11 Herhaal dit proces indien nodig voor het andere kanaal De intensiteit wordt voor elk kanaal op het Display 4 N display weergegeven sia NE m O 12 Blijf de intensiteit van het kanaal verhogen totdat het gewenste niveau is bereikt Wanneer er meer dan F3 E een kanaal wordt gebruikt kunt u de intensiteit voor het ene kanaal helemaal verhogen voordat u de NADO a intensiteit voor het andere verhoogt Display 5 toont het scherm tijdens een samentrekkingscyclus in UU m Z een programma met open behandeltijd De timer laat uren en minuten zien en telt op lt I 13 Wanneer het gewenste intensiteitsniveau is bereikt kan de gebruiker de vergrendelknop indrukken T om ongewenste wijzigingen in het intensit
150. re che sulla pelle non siano Spostare lentamente gli elettrodi nel punto in sensazione sgradevole presenti lozioni macchie di pigmento cui lo stimolo viene avvertito pi fortemente macchie essiccate o altri fattori che potrebbero aumentare la resistenza Inumidire gli elettrodi Togliere i residui dalla pelle E u lt 2 Lu Z e N lt z Ll a Ll lt x De Ll ad Appare il simbolo d allarme Collegamenti cavi difettosi Controllare il collegamento e sostituirlo l apparecchio emette un segnale all occorrenza acustico Elettrodi difettosi Sostituire gli elettrodi Collegamento difettoso fra elettrodi e Controllare il contatto cute elettrodi cute gt 8 0 Dati Tecnici Specifiche generali Gli apparecchi XP sono prodotti della Bio Medical Research Tipo di Prodotto 458 Ltd Parkmore Business Park West Galway Irlanda Numero dei canali 2 Geometria impulsi Simmetrica bifase Funzioni di Sicurezza Sicurezza all avviamento All accensione dell apparecchio Specifiche Ambientali l intensit si azzera automaticamente Funzionamento Gamma di temperatura da O a 35 C Umidit 20 65 RH umidit relativa Metodo multiplex L invio dell impulso a ogni canale sfalsato Conservazione Gamma di temperatura da O a 35 C in modo che sia attivato sempre solo un canale alla volta Umidit 20 85 RH umidit relativa Questo assicura che non si verifichino interazioni tra gli elettrodi Spe
151. re les fiches de c bles quand les 3 barres ont disparu et que le contour du symbole de pile C clignote dans ES ones 4 Enfichez les c bles livr s avec le MediTens XP dans les douilles se trouvant sur la partie inf rieure de l appareil Les fiches de c bles sont con ues de telle mani re qu elles s enclenchent fermement apr s avoir t enfich es fig 4 Apr s avoir raccord les c bles l appareil fixez chaque c ble une lectrode fig 5 5 Le MediTens XP est livr avec un jeu d lectrodes Retirez les languettes du c t adh sif de chaque lectrode et placez les lectrodes dans la position qui convient Les lectrodes doivent tre manipul es conform ment aux instructions du pr sent manuel Veuillez vous conformer en outre aux indications suivantes e le positionnement des lectrodes doit tre d termin par un praticien e les consignes de s curit donn es dans ce manuel doivent tre suivies e les fiches de c bles doivent tre introduites fond dans les douilles d lectrodes de mani re ce qu aucune partie m tallique ne soit plus visible e les lectrodes doivent tre en contact avec la peau sur toute leur surface fig 6 Fig 6 Les lectrodes doivent tre en e si les c bles ont t raccord s avant le placement des lectrodes veuillez s parer selon contact avec la peau sur toute les besoins les deux c bles de chaque canal leur surface Ll lt E Li lt a Ll lt
152. ri e e n ait pas fait l objet d un mauvais usage ou d une n gligence e n ait pas t modifi ou r par par une personne non agr par neurotech Cette d claration de garantie compl te les obligations de garantie nationales existantes et ne porte pas pr judice a vos droits de client Ceci exclut les lectrodes et pile 3 0 Description de l Appareil et des Touches Fig 1 Le MediTens XP est simple utiliser Toutes les touches ont une commande bouton pression Les fonctions des diff rentes touches sont repr sent es par les symboles imprim s sur les touches cf ci dessous Le MediTens XP dispose d un indicateur audio int gr qui met un son aigu lorsqu une commande valable a t entr e via les touches et un son grave lorsque la commande n tait pas valable Touches et fonctions des touches fig 1 Le MediTens XP dispose des touches et des fonctions suivantes 1 Touche marche arr t pause Cette touche permet de mettre en marche et d arr ter l appareil ainsi que d interrompre le traitement Pour teindre l appareil apr s le traitement maintenez la touche enfonc e pendant deux secondes 2 Canaux de r glage d intensit 1 et 2 A V Chaque r gulateur d intensit contr le un canal du m me c t de l appareil En actionnant la touche sup rieure A pendant le traitement l intensit de ce canal est augment e d une unit L intensit est r duite d autant lorsqu on actionne la touche
153. rica Caracteristicas de Seguridad Especificaciones ambientales Inicio seguro La intensidad se fija de forma automatica a Funcionamiento Temperatura Entre 0 y 35 C cero cuando la unidad est encendida Humedad De 20 a 65 HR Conservaci n Temperatura Entre 0 y 55 C Multiplexi n La liberaci n de impulsos a cada canal se Humedad De 10 a 90 HR contrarresta de forma que s lo un canal recibe energ a en cada instante Esto garantiza que no haya ninguna interacci n Especificaciones F sicas entre los electrodos de cada canal Dimensiones de la unidad 105 x 71 x 31mm Peso Una zona de electrodos menor de 6 5 cm puede producir e Unidad 93 g densidades de corriente mayores de 2 m cm2 a la intensidad Unidad con pilas 140 g m xima Si tiene alguna duda p ngase en contacto con neurotech o con su m dico Potencia nominal Voltaje Corrientes Par metro 500 Ik 1 5k oltaje de RMS de salida RMSV 6 6 V 11 2 V 12 4 V orriente de RMS de salida RMSA 13 mA 11 mA 8 2 mA Frecuencia de salida 4 99 Hz 4 99 Hz 4 99 Hz omponente de CC OC OC OC Ancho de impulso 120 150 ps 120 150 ps 120 150 ps Intervalo de intensidad de corriente por pulso 0 75 mA 0 75 mA 0 75 mA N e Z O Lu N lt x a UI Su unidad presenta una serie de simbolos A continuaci n se describen los que todavia no se han explicado Requisitos de potencia Pila de 9 voltios CC tipo 6F22 Dentro del compartimento de las pilas
154. riegelt Klappen Sie nun die Abdeckung vollst ndig auf Abb 8 Um eine Batterie zu entfernen dr cken Sie fest gegen das untere Ende der Batterie und heben Sie diese vorsichtig heraus Die richtige Polarit t und das Einsetzen der Batterie ist durch eine Abbildung der Batterie und deren Anschl sse im Batteriefach markiert Sie ben tigen eine 9 Volt Batterie Zum SchlieBen des Batteriefachs klappen Sie den Batteriedeckel nach unten und lassen Sie ihn durch leichten Druck einrasten Abb 8 Hinweis Das Batteriefach muss bei laufendem Ger t geschlossen sein Es ist ratsam eine auslaufsichere Batterie zu verwenden um Korrosionssch den zu verhindern Wir empfehlen die Verwendung von Alkali Batterien Entfernen Sie immer die Batterie aus dem Ger t wenn Sie es f r l ngere Zeit nicht benutzen Andernfalls k nnte die Batterie auslaufen und das Ger t besch digen Denken Sie jedoch daran da einige Batterien die im Handel als aus laufsicher angeboten werden dennoch korrosive Substanzen freisetzen k nnen die das Ger t besch digen k nnen Verwenden Sie auf keinen Fall andere Batterietypen WY Lu E if lad Ll oO N Ll Q O Z E cc lt u Z 2 a Lu I Lu a LI Q Z 2 Lu I D n a Lu I Lu LL gt 7 0 Problem Fehlersuche und Behebung M gliche Ursache Fehlerbehebung Die Anzeige erscheint nicht und das Ger t gibt kein Signal ab Das Ger
155. rvios del seno carotideo e No utilice la unidad MediTens XP colocando los electrodos en puntos de inyecci n de medicaciones f rmacos como puntos de tratamiento hormonal e No la utilice mientras conduzca o maneje maquinaria e MediTens XP no debe usarse con ninguna otra unidad que libere corriente el ctrica al cuerpo p ej interferencial u otro estimulador muscular z a lt a o L N Lal a z 2 O lt a O re Z ul Descripci n general de MediTens XP MediTens XP es una unidad TENS de dos canales port til que funciona con pilas destinada al tratamiento del dolor cr nico y agudo Sobre la base de los principios de TENS MediTens XP env a breves impulsos el ctricos a trav s de la superficie de la piel mediante electrodos adhesivos Se puede elegir entre cinco programas de tratamiento V ase Informaci n del programa en la p gina 17 para la descripci n MediTens XP est disefiado espec ficamente para uso en el hogar EI significado de cada icono se explica a lo largo de este manual 7 El paquete MediTens XP incluye 1 UnidadP MediTens XP 2 Manual de instrucciones 3 Una pila de 9 voltios 4 Cables de conexi n 5 Electrodos 6 Caja del dispositivo 2 2 Garant a Si la unidad sufriese alguna aver a en los dos a os siguientes a su compra neuroteche se ocupar de la sustituci n o reparaci n de la unidad o de cualquier pieza que sea defectuosa sin coste alguno de mano de obr
156. s XP un apparecchio TENS elettrico portatile a 2 canali azionato da batteria impiegato per trattare i dolori acuti e cronici Sulla base dei principi dello TENS tramite elettrodi l MediTens XP invia brevi impulsi elettrici attraverso la superficie cutanea possibile scegliere tra 5 programmi Per una descrizione pi precisa vedere le Informazioni sui programmi a pagina 17 L MediTens XP stato sviluppato appositamente per la cura a domicilio Nel corso del manuale sar spiegato pi dettagliatamente il significato dei vari simboli Il pacchetto MediTens XP comprende 1 Apparecchio MediTens XP 2 Istruzioni per l uso 3 Una batteria alcalina a 9 volt 4 Cavi elettrodi 5 Elettrodi 6 Cartone 2 2 Garanzia Se nell apparecchio si evidenza un difetto entro due anni dall acquisto neuroteche provveder a sostituire l apparecchio o a riparare l apparecchio stesso o i componenti difettosi senza addebitare all acquirente il costo della manodopera o del materiale a condizione che e l apparecchio sia stato impiegato solo per lo scopo prescritto e trattato secondo le avvertenze contenute nelle istruzioni per l uso e l apparecchio non sia stato allacciato a sorgenti d energia elettrica inadeguate e l apparecchio sia stato correttamente maneggiato e mantenuto e non sia stato modificato o riparato da persone non autorizzate da neurotech La presente dichiarazione di garanzia integra gli obblighi di garanzia esistenti a livello nazio
157. s adresser aux services locaux pour toute information suppl mentaire sur les points de collecte de votre r gion u Lu Z I Lu E u Lu Lu Z Z O a a 9 0 Information sur les Programmes Fr quence Dur e Dur e du Hz d impulsion traitement Burst ou trigger Indications esec min 4 150 Non fix e Trigger haute fr quence Douleurs chroniques Douleurs articulaires Douleurs li es au travail obst trical trigger Non fix e Fr quence burst de 99 Hz dur e d impulsion 120 s Douleurs aigu s pendant 3 secondes retour la configuration du programme pendant 1 5 seconde Non fix e Fr quence burst de 4 Hz dur e d impulsion 120 s Douleurs aigu s pendant 3 secondes retour la configuration du Blocage de la douleur programme pendant 3 secondes Canal 4 Non fix e eurs chroniques et aigu s Canal 2 99 eurs arthritiques 4 99 Non fix e eurs aigu s s v res eurs arthritiques eurs li es aux menstruations Programme 1 trigger haute fr quence Le programme 1 donne une stimulation de 4 Hz La pression de la touche trigger entra ne une stimulation une haute fr quence de 99 Hz Pour d sactiver le mode trigger haute fr quence actionnez la touche trigger une seconde fois Programmes 2 3 mode burst Le mode burst est disponible dans les programmes 2 et 3 D s que la touche burst est actionn e le mode burst est activ Pour d sactiver le mode burst a
158. s van 99 Hz levert Programma 5 trigger massage Programma 5 is een variabel programma Dit levert een stimulans van 4 tot 99 Hz De triggermodus is beschikbaar bij programma 4 en 5 Wanneer de triggerknop wordt ingedrukt wordt de triggermodus ingeschakeld De tweede keer wanneer de knop wordt ingedrukt begint het apparaat met een samentrekkingscyclus die zolang duurt als de knop wordt ingedrukt Wanneer de knop wordt losgelaten begint het apparaat met een ontspanningscyclus Wanneer de triggermodus wordt uitgeschakeld door op de intensiteits knop te drukken gaat de stimulatie in 2 seconden geleidelijk over op het vooraf ingestelde amplitudeniveau E lt x x Lu Z lt lt x x x a 10 0 Accessoires Uitsluitend elektroden die door BMR Ltd specifiek voor gebruik bij de MediTens XP zijn bestemd mogen worden gebruikt Het gebruik van andere elektroden en aansluitkabels kan de prestaties verminderen Doe gebruikte elektroden en batterijen niet bij het huishoudafval en werp ze niet in open vuur maar verwijder ze volgens de wettelijke voorschriften in uw land Elektroden verslijten na verloop van tijd als ze vervuild zijn of niet goed meer vast blijven zitten moeten ze worden vervangen Vervang de aansluitkabels als de ommanteling beschadigd is en er koperdraad te zien is Reparatie service en aanpassing Het apparaat hoeft voor onderhoud niet te worden geopend Reparaties service en aanpassingen
159. t ist angeschaltet f hrt aber keine Befehle aus Das Batterie Symbol blinkt Stimulation nicht effektiv Leere Batterie Batterie ersetzen Die Batterie wurde falsch herum eingesetzt Der Kabelstecker ist nicht richtig eingerastet Batterie entfernen und richtig herum einsetzen Stecker entfernen wieder hineinstecken Kabelbruch Batterie ist fast leer Elektroden Kabel Verbindung ersetzen Batterien auswechseln Befehle werden nur unregelm ig ausgef hrt nur bei hohem Intensit tswert oder gar nicht Fehlerhaftes Kabel Die Erh hung der Intensit t verursacht ein unangenehmes Gef hl Das Alarm Symbol erscheint das Ger t piept berpr fen Sie Ihre Haut auf Lotionen Pigmentflecken trockene Flecken oder andere Faktoren die den Widerstand erh hen k nnten Fehlerhafte Kabel Verbindung Kabel ersetzen Elektrode langsam dorthin verschieben wo der Stimulus am st rksten gef hlt wird Elektroden anfeuchten lreste auf der Haut abwaschen Verbindung berpr fen falls n tig ersetzen Fehlerhafte Elektrode Elektrode ersetzen Fehlerhafte Haut Elektroden Verbindung Haut Elektroden Kontakt berpr fen 8 0 Technische Daten Allgemeine Spezifikationen Producttyp 458 Anzahl der Kan le 2 Impulsgeometrie Asymmetrisch zweiphasig Umgebungsbedingte Spezifikationen Betrieb Temperatur 10 bis 35 C Luftfeuchtigkeit 20 bis 65 relativ Lagerung Temp
160. te Elektroden position vermindert werden Eine leichte Hautr tung unter den Elektroden w hrend und einige Zeit nach der Behandlung ist jedoch normal Lu 2 Li 7 E m Li I or Li T 9 7 5 Ll E Z lt a lt a Z Lal 2 Lal n Z E u Ll E o Ll E 8 7 6 Bitte verwenden Sie das MediTens XP Ger t nicht bei folgend aufgef hrten Punkten e Die Stimulation darf niemals transzerebral ber oder durch den Kopf auf den Augen ber dem Mund transthorakal Elektroden werden auf der Brust und dem oberen Teil des R cken oder ber die Herzregion platziert erfolgen da die Leitung elektrischen Stroms in diese Regionen Herzrhythmusst rungen hervorrufen kann Dasselbe gilt f r die Vorderseite des Halses insbesondere die Karotissinusnerven e Sind die Elektroden an K rperregionen platziert an denen sich Einstiche von Injektionen Medikamente Drogen befinden wie z B bei Hormonbehandlung verwenden Sie das MediTens XP Ger t nicht e Benutzen Sie das Ger t nicht beim Auto fahren oder beim Bedienen von Maschinen e Das MediTens XP darf nicht zusammen mit anderen Ger ten benutzt werden die eine elektrische Spannung in Ihren K rper bertragen z B Interferenzger te oder ein anderes Ger t zur Elektrostimulation Allgemeine Beschreibung des MediTens XP Das MediTens XP ist ein batteriebetriebenes tragbares elektrisches 2 Kanal TENS Ger t das zur Behandlung von chronischen und ak
161. tensity button the stimulation builds over a 2 second period to the previously set amplitude level Z F lt x Lu Z lt x x a 10 0 Accessories Only electrodes specified by BMR Ltd for use with MediTens XP may be used Using other electrodes and leads may degrade per formance levels Do not dispose of used electrodes and batteries in household rubbish or in an open flame dispose of them in accordance with regulations in your country Electrodes wear out over time If they are dirty or no longer adhere properly they need to be replaced Replace the leads if the sheathing is damaged and exposes the copper wire Repair Service amp Modification Access to the interior is not required for maintenance purposes Repair service and modifications may not be carried out by anyone other than qualified service personnel authorised by BMR Ltd Do not use the unit if it is defective Please return it to neurotech BMR Ltd will not accept any responsibility where the guidelines and instructions are not followed 10 1 Unit Settings Your personal therapy program is program no Note If the unit s display shows a different program from the When switched on this can always be seen on one prescribed by the clinician when you switch it on please the unit s display do the following Use the Burst function X 1 Switch the unit off and on then again Yes No 2 Hold down P button for at least
162. tion d accompagnement EN Ce symbole repr sente les pi ces appliqu es de type BF SN signifie num ro de s rie Au dos de chaque mod le XP figure le num ro de s rie sp cifique l appareil La lettre qui pr c de le num ro de s rie indique l ann e de fabrication O quivaut ainsi a 2009 KP 2010 etc Ce symbole figurant sur votre mod le XP indique que l appareil est conforme la directive 93 42 CEE pour les 0366 Ppareils m dicaux 0366 est le num ro de point de contr le VDE Association allemande des ing nieurs lectriciens Retraitement de l appareil Lorsque l appareil est arriv en fin de vie vous ne devez pas jeter ce produit aux ordures m nag res habituelles mais X le d poser un point de collecte destin au recyclage des appareils lectriques Le symbole figurant sur le produit dans la notice d emploi et ou sur l emballage le mentionne fil Les d chets d appareils lectriques et les accessoires lectriques contiennent des substances qui peuvent s av rer nuisibles pour l environnement Un retraitement non conforme peut entra ner une pollution de l air du sol et pr senter un danger pour la sant r De plus certains mat riaux du produit peuvent tre r utilis s lorsqu on les d pose dans un point de recyclage En permettant le recyclage de certaines parties ou mati res brutes de produits usag s vous contribuez de fa on importante la protection de l environnement Veuillez vou
163. to il modo Trigger Programmi 1 4 e 5 E attivato il modo Burst Programmi 2 e 3 9 Il Il simbolo di pausa compare quando si interrompe il trattamento gt o N lt N N a lt a gt Lu 2 Ll a Lu as S Li es lt a a lt i a m a Lu Z 2 N 1 N Li a 9 5 0 Istruzioni per l Uso Passo per Passo 1 Lavare con acqua e sapone neutro i punti in cui devono essere collocati gli elettrodi Gli elettrodi non possono aderire perfettamente se sulla pelle sono presenti residui di sporco oli creme o altri cosmetici 2 Accertarsi che l apparecchio sia spento 3 Inserire sostituire o controllare la batteria come descritto a pagina 13 Occorre Fig 4 Inserire la spina nella presa sostituire la batteria quando le 3 barre sono scomparse e lampeggia il contorno del simbolo della batteria IF sul display 4 cavi forniti con l MediTens XP devono essere inseriti nelle prese sul lato inferiore dell apparecchio Le spine sono costruite in modo da incastrarsi saldamente dopo l inserimento Fig 4 Dopo aver collegato i cavi all apparecchio fissare ogni cavo a un elettrodo Fig 5 5 L MediTens XP viene fornito con una serie di elettrodi Rimuovere i rivestimenti dal lato dell adesivo di ogni elettrodo e posizionare l elettrodo correttamente Per la manipolazione degli elettrodi seguire le istruzioni fornite nel presente manuale Tenere tuttavia presenti anche le seguenti avvertenze
164. treatment timer will begin once the intensity is first increased If necessary repeat the process for the other channel The intensity level of each channel is shown on the display Continue to increase the intensity until the desired level has been reached Where more than one channel is being used you may increase the intensity completely for one channel before increasing the intensity from the other Display 5 shows the screen during a contraction cycle during an open treatment time program The timer displays hours and minutes and is counting up Once the desired intensity level is reached the user can press the Lock button to prevent accidental changes in intensity To do so press the Lock button once The lock icon m will appear on the display Display 6 To disable the Lock function simply press the lock button once again and the lock icon disappears from the display ze m 23 50 N to Display 1 up to 3 Sec I ANN Pi nn nn LIL LIL m mmemm CANCER CLR Display 3 an Ta Pi 20 Display 4 Display 6 Lock button activated NH A Display 2 After 3 Sec Ll oO E Z Ll lt Ll lag E a Ll E P gt o a Ll E N mo 14 If you want to interrupt the treatment session e g to reposition the electrodes briefly press the on off button The unit issues a beep and the pause icon appears on the screen Display 7 To d
165. tro estimulador muscular Descric o geral do MediTens XP O MediTens XP um equipamento TENS fornecido a bateria port til com dois canais concebido para o tratamento de dores cr nicas e agudas Baseado nos principios da TENS o MediTens XP envia curtos impulsos el ctricos atrav s da superficie da pele por el ctrodos adesivos Tem disponiveis para selec o 5 Programas de tratamento Veja a Informa o dos Programas na p gina 17 para mais detalhes O MediTens XP foi especificamente concebido para utiliza o dom stica O significado de cada icone explicado ao longo deste manual O seu pacote MediTens XP inclui 1 Equipamento MediTens XP 2 Manual de instru es 3 Bateria de 9 Voltes 4 Fios de conex o 5 El ctrodos adesivos 6 Caixa do equipamento 2 2 Garantia Caso o seu equipamento desenvolva uma falha no prazo de dois anos ap s a compra a neuroteche compromete se a substituir ou reparar o equipamento e as pecas encontradas com defeito sem custos de m o de obra ou de materiais desde que o equipamento e Tenha sido utilizado para os fins e na forma descrita neste manual de instruc es e N o tenha sido ligado a uma fonte de alimentac o inadequada e Ndo tenha sido submetido ao uso indevido ou neglig ncia e N o tenha sido modificado ou reparado por qualquer pessoa que n o um agente autorizado neurotech Esta garantia complementa as obrigac es nacionais de garantia existentes e n o afecta os seus dir
166. uale o se nello stesso mese stato applicato un IUD dispositivo intrauterino per es spirale Lo stesso vale anche per il periodo 6 settimane dopo un parto Raccomandiamo di sentire sempre il parere del medico prima di eseguire la stimolazione nella regione addominale e pelvica e Consultare un medico anche nel caso in cui la stimolazione debba essere effettuata su parti del corpo con ridotta sensibilit o in posizioni in cui sono presenti fratture ossee recenti e Accertarsi in ogni caso che la stimolazione non superi la soglia di dolore del paziente e Ridurre sempre al minimo l intensit quando si riposizionano gli elettrodi durante il trattamento e In nessun caso la spina e gli elettrodi devono essere collegati ad altri oggetti e Quando si collega il cavo agli elettrodi le spine devono essere inserite fino in fondo nelle prese degli elettrodi stessi Accertarsi che il metallo non sia visibile e Conservare l apparecchio fuori dalla portata dei bambini e Se il paziente collegato contemporaneamente ad apparecchi chirurgici ad alta frequenza nei punti in cui sono applicati gli elettrodi possono verificarsi ustioni ed anche possibile che venga danneggiato lo stimolatore e Se l apparecchio utilizzato nelle immediate vicinanze di apparecchi terapeutici a onde corte o microonde la potenza in uscita dello stimolatore pu risultare inaffidabile e Quando lo stimolatore in funzione possibile che le apparecchiature elettronich
167. ualquier alteraci n de la funci n cognitiva e Se consultar al m dico antes de aplicar estimulaci n muscular a personas con enfermedades o lesiones graves e No se ha determinado la seguridad del uso de estimulaci n muscular en mujeres embarazadas personas con c ncer o epil pticos e No se aplicar estimulaci n en zonas de cirug a reciente sin autorizaci n m dica e Evite su aplicaci n sobre cicatrices recientes o piel rota o inflamada zonas de infecci n zonas propensas al acn trombosis u otros problemas vasculares p ej venas rotas o varices e Evite colocar los electrodos directamente sobre implantes de metal si no hay al menos 1 cm de fibra muscular entre ellos Sin embargo se pueden colocar en el m sculo m s cercano Si tiene alguna duda consulte a un m dico e Tambi n se tendr precauci n si la estimulaci n muscular se efect a durante menstruaciones abundantes o en el mismo mes que la implantaci n de un PIU pesario intrauterino p ej un dispositivo intrauterino Lo mismo se aplica al per odo 6 semanas despu s de dar a luz Aconsejamos que la estimulaci n el ctrica s lo se aplique en torno a la zona del abdomen o parte inferior de ste tras autorizaci n m dica e Solicite asesoramiento m dico antes de aplicar estimulaci n en fracturas recientes o partes del cuerpo con sensibilidad reducida e En todos los casos aseg rese de que la estimulaci n no supera el nivel de tolerancia del paciente e Cua
168. uando se solta a tecla o equipamento entra no ciclo de relaxamento Quando o modo Trigger desactivado premindo a tecla da intensidade a estimulag o acumula se durante um perfodo de 2 segun dos at ser atingido o n vel de intensidade anteriormente definido INFORMA O SOBRE OS PROGRAMAS mo J 10 0 Acess rios Apenas os el ctrodos e os cabos especificos pela BMR Ltd devem ser utilizados com o MediTens XP Outros el ctrodos e cabos podem diminuir o n vel de desempenho do equipamento Nao deite os el ctrodos e a bateria no lixo dom stico ou em chamas abertas elimine os em conformidade com a legislac o do seu Pa s Os el ctrodos desgastam se com o tempo Se eles estiverem sujos ou n o aderirem correctamente necessitam de ser substitufdos Substitua os cabos se o revestimento estiver danificado ou se tiverem os fios de cobre expostos Reparac o assist ncia t cnica e modificac o O acesso ao interior do equipamento n o exigido para efeitos de manutendo Repara o Assist ncia T cnica e Modifica es n o podem ser realizadas por qualquer pessoa a n o ser que seja pessoal t cnico qualificado e autorizado pela BMR Ltd N o utilize o equipamento se estiver danificado Para apoio ao cliente contacte o seu fornecedor 10 1 Defini es do Equipamento O seu programa de tratamento o programa n Aten o Se o ecr do equipamento apresentar um programa Quando ligado isto surge sempre n
169. ufw rts z hlt 7 P3 Zeigt an welches Behandlungsprogramm gerade l uft 1 bis 5 8 da Trigger Modus ist aktiviert Programme 1 4 und 5 Burst Modus ist aktiviert Programme 2 und 3 so Il Pausenanzeige erscheint wenn die Behandlung unterbrochen wurde Lal Lil N lt a Z 2 E lt x Lal o gt Z gt m Lal x I N L m 9 5 0 Scritt f r Schritt Behandlungsanleitung 1 Reinigen Sie die Stellen auf denen die Elektroden platziert werden sollen mit Wasser und einer milden Seife Die Elektroden haften nicht einwandfrei wenn sich auf der Haut noch Schmutz l Creme oder andere Kosmetika befinden 2 Stellen Sie sicher dass das Ger t ausgeschaltet ist gt Abb 4 Kabelstecker in Buchsen stecken 3 Batterie wie auf Seite 13 beschrieben einsetzen auswechseln oder berpr fen Die Batterie sollte ausgewechselt werden wenn die 3 Balken verschwunden sind und der Umriss des Batteriesymbols C_ in der Anzeige blinkt 4 Die Kabel die mit dem MediTens XP geliefert werden werden in die Buchsen an der Cy Unterseite des Ger ts gesteckt Die Kabelstecker sind so konstruiert dass sie nach dem Einstecken fest einrasten Abb 4 Nachdem Sie die Kabel an das Ger t Abb 5 angeschlossen haben befestigen Sie jedes Kabel an einer Elektrode Abb 5 5 Das MediTens XP wird mit einem Elektrodensatz ausgeliefert Entfernen Sie die Schutzfolie von der selbstklebenden Seite de
170. ulation nerveuse conforme aux principes de la stimulation nerveuse lectrique transcutan e TENS expliqu e ci dessous Il s agit de courtes impulsions lectriques d livr es par l interm diaire d lectrodes adh sives plac es la surface de la peau Stimulation nerveuse lectrique transcutan e TENS La TENS est un traitement contre la douleur qui se fonde sur l application d une stimulation lectrique sur la peau avec stimulation des fibres nerveuses La TENS peut tre pratiqu e de deux mani res soit selon la th orie pain gate qui a pour effet de bloquer les impulsions de douleur envoy es au cerveau soit par la lib ration accrue d endorphines qui inhibent les ph nom nes douloureux Indications e Am lioration des sympt mes et traitement des douleurs chroniques et aigu s 2 0 Contre indications e Les patients avec des implants lectroniques par exemple pacemaker et d fibrilateurs ne doivent pas utiliser l appareil 2 1 Mesures de Pr caution et Mises en Garde e Prenez syst matiquement l avis du m decin si vous avez les moindres doutes e La prudence s impose pour les patients chez lesquels des probl mes cardiaques ont t diagnostiqu s ou sont probables e Le conseil du m decin est galement indispensable aux patients souffrant de diab te insulinod pendant ou qui sont sous surveillance en raison d autres perturbations des fonctions cognitives e Les personnes souffrant d une maladie s v re ou de bl
171. unto de reciclado La reutilizaci n de algunas piezas o materiales originales de productos usados contribuye de forma notable a la protecci n del medio ambiente P ngase en contacto con las autoridades locales si necesita m s informaci n sobre los puntos de recogida en su zona n e 2 z O vu E u 2 lt a Los equipos el ctricos y electr nicos de desecho pueden causar efectos perjudiciales en el medio ambiente Una eliminaci n incorrecta puede provocar que se acumulen toxinas en el aire agua y suelo que pueden ser perjudiciales para la salud humana a 9 0 Informaci n Sobre los Programas Programa Frecuencia Duraci n del Tratamiento N Hz impulso Tiempo min R faga o disparo Indicaciones 1 4 seg abierto Disparo de alta frecuencia Dolor cr nico 150 Dolor articular Dolor de parto disparo abierto R faga Frecuencia de 99 Hz amplitud de pulso 120 useg Dolor agudo durante 3 seg Restaurar la configuraci n del programa durante 1 5 seg abierto R faga Frecuencia de 4 Hz amplitud de pulso 120 seg Dolor agudo durante 3 seg Restaurar la configuraci n del programa Bloqueo del dolor durante 3 seg Canal 1 4 abierto Disparo Dolor cr nico y agudo Canal 2 99 1 Dolor por artritis 4 99 abierto Disparo Dolor agudo intenso Dolor por artritis Dolor menstrual Programa 1 disparo de alta frecuencia El programa 1 libera un est mulo de 4 Hz Cuando se presio
172. ur l crande l appareil mis en marche devait s afficher proc dez comme suit 1 Eteignez l appareil puis rallumez le Utilisez vous la fonction burst X Qui Non possible pour les programmes 1 2 5 2 Maintenez enfonc le bouton marqu P au moins 3 secondes par changement de programme jusqu ce que Utilisez vous la fonction trigger X le programme prescrit par le m decin apparaisse nouveau possible pour les programmes 3 4 Qui Non Su faire passer les programmes de 1 5 mais pas de a 1 Lu lt a o a l Lu a u Lu lt E Lu lt lt a E Lu u Lu e O n u Lu O O lt 3 Commencez le traitement 11 0 Sch ma d Installation des lectrodes Ventral Dorsal r Remarque pour le m deci Veuillez indiquer la position des lectrodes souhait e sur le dessin ci contre Reliez les canaux voisins par un trait o r u ul Q 6 a E O Ll a ul u Li a z a E lt i lt I u a lt Li I O n o Droite Gauche Gauche Droite 11 1 Placement Sugg r des lectrode Syndrome rachidien cervical C phal e Syndrome rachidien cervical Douleurs de l paule Bursite d origine cervicale syndrome cervical Syndrome paule bras P riarthrite scapulo hum rale 3 Migraines C phal es de tension Programme 5 Position crois e Programme 4 Programme 4 r Ll a jo ao F O
173. uso mentre l apparecchio in funzione Si consiglia di impiegare una batteria antiperdita per evitare danni da corrosione Consigliamo l impiego di batterie alcaline Rimuovere sempre la batteria dall apparecchio se non viene utilizzato per un lungo periodo Altrimenti la batteria potrebbe perdere e danneggiare l apparecchiatura Si tenga presente che anche alcune delle batterie commercializzate come antiperdita potrebbero comunque rilasciare sostanze corrosive che possono danneggiare l apparecchio Non usare in nessun caso tipi diversi di batteria 2 I 18 O Lu lt a a lt I Lu a Lu Z O N Z Lu E D Z lt w 7 0 Ricerca ed Eliminazione Guasti Problema Possibile Causa Eliminazione Il display non si accende e Batteria scarica Inserire la batteria l apparecchio non d alcun segnale La batteria stata inserita in modo errato Rimuovere la batteria e inserirla correttamente L apparecchio acceso ma non La spina del cavo non inserita Rimuovere e reinserire la spina esegue i comandi correttamente fino in fondo Rottura cavo Sostituire il collegamento elettrodi cavi Il simbolo della batteria lampeggia Batteria quasi scarica Sostituire la batteria la stimolazione non efficiente comandi vengono eseguiti Cavo difettoso Sostituire il cavo irregolarmente solo con valori d intensit elevati o non sono eseguiti affatto L aumento dell intensit causa una Controlla
174. uten Schmerzen eingesetzt wird Basierend auf den Prinzipien des TENS sendet das MediTens XP ber Elektroden kurze elek trische Impulse durch die Hautoberfl che Es stehen 5 Behandlungsprogramme zur Auswahl Siehe Programm Information auf Seite 17 f r eine genauere Beschreibung Das MediTens XP wurde speziell f r die ambulante Nachsorge zu Hause entwickelt Auf die Bedeutung der einzelnen Symbole wird im Verlauf dieses Handbuchs n her eingegangen Ihr MediTens XP Paket umfasst 1 MediTens XP Ger t 2 Bedienungsanleitung 3 Eine 9 Volt Alkali Batterie 4 Elektrodenkabel 5 Elektroden 6 Ger tekarton 2 2 Garantie Tritt bei dem Ger t innerhalb von zwei Jahren nach Kauf ein Defekt auf wird neuroteche das Ger t entweder durch ein anderes Ger t ersetzen oder das Ger t oder die jeweiligen defekten Komponenten reparieren ohne dem K ufer die Kosten f r Arbeit oder Material in Rechnung zu stellen vorausgesetzt dass e das Ger t nur f r den vorgesehenen Zweck benutzt und gem den in der Bedienungsanleitung gegebenen Anweisungen gehandhabt wurde e das Ger t nicht an eine ungeeignete Stromquelle angeschlossen wurde e das Ger t sachgem gehandhabt und gewartet wurde e nicht von jemandem ver ndert oder repariert wurde der nicht von neurotech dazu autorisiert ist Diese Garantieerkl rung erg nzt die bestehende nationale Garantieverpflichtungen und beeintr chtigt nicht Ihre Rechte als Kunde Von der Garantie ausgesch
175. uur 120us gedurende 3 sec Acute pijn gaat terug naar programmainstellingen gedurende 3 sec Pijnblokkering Kanaal 1 4 Trigger Chronische en acute pijn Kanaal 2 99 Artritische pijn 4 99 Trigger Hevige acute pijn Artritische pijn Menstruatiepijn Programma 1 hoogfrequentie trigger Programma 1 levert een stimulans van 4 Hz Wanneer de triggerknop wordt ingedrukt wordt er een hoogfrequente stimulans van 99 Hz geleverd Om de hoogfrequentie triggermodus uit te schakelen drukt u nogmaals op de triggerknop Programma 2 3 burst modus De burst modus is beschikbaar bij de programma s 2 en 3 Wanneer de burstknop wordt ingedrukt wordt de burstmodus ingeschakeld Druk nogmaals op deze knop om de burstmodus uit te schakelen Als de burstmodus wordt gekozen tijdens programma 2 resulteert dit in een frequentie van 99 Hz bij een pulsduur van 120ps gedurende 3 seconden Vervolgens gaat het apparaat gedurende 1 5 seconden terug naar de normale programma frequentie en pulsduur Als tijdens Programma 3 de burstmodus wordt geselecteerd resulteert dit in een frequentie van 4 Hz bij een pulsduur van 120us gedurende 3 seconden voordat het apparaat gedurende 3 seconden teruggaat naar de normale programmafrequentie en pulsduur Programma 4 trigger twee frequenties Wanneer programma 4 is geselecteerd leveren kanaal 1 en kanaal 2 stimulansen met verschillende frequentie Kanaal 1 levert een stimulans van 4 Hz terwijl kanaal 2 een stimulan
176. y in the area you will be placing the electrodes The electrodes do not adhere well if any dirt oils creams or other cosmetics are still on the skin 2 Ensure that the device is switched off Fig 4 Insert plugs into sockets 3 Insert exchange or check the battery as described on page 13 The battery should be replaced when the 3 bars have disappeared and the empty battery icon 2 E flashes on the display 4 The leads supplied with the MediTens XP are inserted into the sockets on the underside of the device Push the plug end of the lead into the socket The leads are designed so that once inserted they are held firmly in position Fig 4 After connecting the leads to the unit attach each lead to an electrode Fig 5 5 MediTens XP is supplied with a set of electrodes Remove the liners from the adhesive side of each pad and position the pads correctly The electrodes should be handled as stated in the manual Please note the following points e Placement of the electrodes must be determined by a therapist Fig 6 The complete surface of the e The safety information provided in this manual must be followed Ser ie make contact WI e skin e The lead pins must be fully inserted into the electrode connector with no metal pin visible e The complete surface of these electrodes should be in contact with the skin Fig 6 e Once the electrodes are attached you may separate the leads to allow for better electrode placement

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