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Silencieux

1. 1 Ger tebeschreibung Legende 1 H lse mit Anschlu 22 7 mm 2 Por ser Filter 3 Verbindungsst ck mit Anschlu 22 mm f r DIN ENTO A2 4 Stopfen Verwendungszweck Das Ausatemsystem Schalld mpfer wird in Kombination mit Nasalmasken als Zubeh r in der CPAP und Bi Level Therapie eing setzi Der Schalld mpfer erm glicht es Ihnen w hrend der Thera pie ger uscharm auszuatmen Durch den Schalld mpfer wird das Risiko der R ckatmung vermieden Funktionsbeschreibung Der Schalld mpfer verbindet den Luftschlauch des Therapieger tes mit der Nasalmaske Die eingeatmete Luft str mt durch das Masken Schlauch Sy stem Die ausgeatmete Luft entweicht ber den por sen Filter 2 2 Sicherheitshinweise Besondere Kennzeichen am Ger t 70 C Lagertemperatur Sicherheitsbestimmungen Zu hrer eigenen Sicherheit sowie der Sicherheit Ihrer Patien ten und nach den Anforderungen des MPG Medizin produktegesetz beachten Sie bitte folgendes e Bitte lesen und beachten Sie diese Gebrauchsanwei sung Sie ist Bestandteil des Ausatemsystems und mu jederzeit verf gbar sein e Beim Einsatz von Fremdartikeln kann es zu Funktionsausf l len und NichtBiokompatibilit t kommen Bitte beachten Sie dass in diesen F llen jeglicher Anspruch auf Garantie und Haftung erlischt wenn weder das in der Gebrauchsan weisung empfohlene Zubeh r noch Originalersatzteile ver wendet werden e Verwenden Sie nur Nasalmasken die kein
2. Please bear in mind thot in these cases any warranty entitlement and liability shall lapse where the accessories recommended in the instruc tions for use or original spare parts are not utilised e Use only nasal masks that do not have their own exhala tion openings e Do not use masks that cover the entire nose and mouth e The muffling system has to be directly connected to the mask e Make sure that the connections between muffling system and the mask and between muffling system and the breathing hose are firm and airtight The connections must not be allowed to loosen during therapy e Do not close any openings on muffling system Do not modify porous filter 2 in any way e f resistance should increase when exhaling in spite of the muffling system having been cleaned regularly replace the muffling system e Place the nasal mask on your face for any length of time only when the therapy device has been switched on One of the purposes of the therapy device air flow is to remove the exhaled air from the mask and hose When the therapy device is not switched on there is a risk of rebreathing the exhaled air if your breathe through your nose e Do not use any electrically conductive breathing hoses e Clean the exhalation system as described in Point 4 Hygienic preparation Unsuitable cleaning methods unsuitable detergents and insufficient cleaning frequency can lead to infection or bacterial contamination and impair
3. e La garantie ne sera accord e que sur pr sentation d une facture mentionnant le vendeur et la date de l achat e Sont exclus de la garantie le non respect du mode d emploi les erreurs de manipulation une manipulation ou une utilisation non conforme aux instructions l intervention d une personne non habilit e r parer l appareil le fonctionnement d fectueux r sultant de la force majeure les dommages de transport r sultant d un emballage non conforme lors du retour l exp diteur la d t rioration par suite de la dur e d utilisation du produit et l usure normale la nonutilisation de pi ces de rechange d origine e Weinmann d gage toute responsabilit en cas de d g ts engendr s par des d fauts dans la mesure o ils n ont pas t caus s intentionnellement ou par n gligence grave ou en cas d atteinte par imprudence au corps ou la vie e Weinmann se r serve le droit soit d liminer le d faut de livrer un produit sans d faut ou de r duire en cons quence le prix d achat e En cas de refus des droits de garantie les frais de trans port ne sont pas notre charge e Les droits de garantie l gaux restent inchang s Fran ais Ger tebeschreibung und Gebrauchsanweisung Device Description and Instructions for Use Description de l appareil et mode d emploi F i E f Schalld mpfer Muffling system Syst me insonorisant WM 23085 WEINM NN WM 16243f 06 05 1
4. schlauch oder Ausatemsystem niederschl gt Lesen Sie dazu die Gebrauchsanweisungen bes Anfeuchters und Therapieger tes 4 Hygienische Aufbereitung Fristen Verschmutzungen im Ausatemsystem k nnen die Ausatmung erschweren und den Gasaustausch behindern Deshalb ist die regelm ige Reinigung des Schalld mpfers wichtig Deutsch 1 Description of equipment Legend 1 Sleeve with 22 7 mm connection 2 Porous filter 3 Connecting piece with 22 mm connection for DIN EN ISO 5356 1 A ug Intended purpose The muffling system is used in combination with a nasal mask as an accessory in CPAP and Bi level therapy The muffling system enables you to exhale quietly during treat ment The muffling system prevents the exhaled air from being inhaled again Description of function The muffling system connects the air hose of the treatment device to the nasal mask Inhaled air flows through the mask tube system Exhaled air escapes via porous filter 2 2 Safety Requirements Special markings on the device 70 C Storage temperature Safety Instructions For your own protection and that of your patient and accord ing to the requirements of the European Union Guidelines 93 42 EEC please observe the following e Please read these instructions for use carefully They are a part of the device and have to be available at all times e Malfunctions and a lack of biocompatibility may result if third party articles are used
5. zum erstenmal benutzt haben Der Schalld mpfer darf h chstens 3 bis 6 Monate be nutzt werden Beachten Sie bitte auch die Reinigungshinweise Erste Ben First Use ere utilisation Please note here when you used the muffling system for the first time The muffling system may not be used for any longer than 3 to 6 months Please also follow the instructions for cleaning Veuillez noter ici la date laquelle vous avez utilis le silencieux pour la premi re fois Le silencieux ne doit tre utilis que pendant 3 6 mois au MAX MUM Veuillez galement observer les consignes de nettoyage Bitte reinigen Sie den Schalld mpfer nach jeder Anwendung Verfahren Trennen Sie den Schalld mpfer von der Maske und dem Luft schlauch Reinigen Sie den kompletten Schalld mpfer in war mem klaren VWVasser Benutzen Sie keine Reinigungsmittel und keine Desinfektionsmittel Diese Mittel k nnen die feinen Poren des por sen Filters 2 verschlie en Trocknen Sie den Schalld mpfer nach der Reinigung Verbinden Sie hierzu den Luftschlauch mit dem Therapieger t Stecken Sie den Schalld mpfer out das freie Ende des Luftschlauchs und ver schlie en Sie das andere Ende des Schalld mpfers mit dem ro ten Stopfen 4 Schalten Sie das Therapieger t ein und lassen Sie es mindestens 30 Minuten laufen damit eine ausreichende Trocknung erreicht wird Schalten Sie nach dieser Zeit das The rapieger t aus und entfernen
6. the function of the exhalation system 3 Operation Putting into operation Plug together the mask the muffling system and the air hose of the treatment equipment After use Disconnect the muffling system from the mask and the air hose Clean the muffling system as described in the section entitled 4 Hygienic preparation Combination with other equipment The muffling system can be combined with CPAP and Bi Level equipment when the following requirements are fulfilled e When the muffling system is combined with other devices ensure that the therapy pressure and the pres sure constancy in the nasal mask are as prescribed by your physician Ask your physician or dealer whether the correct therapy pressure will be achieved in the mask using the desired equipment combination Have your physician or dealer check the settings of your therapy device e Follow the directions in the user s manuals of the devices you want to combine with the muffling system e Use a nasal mask with a tapered connection in accord ance with DIN EN ISO 5356 1 e g SOMNOmask e Use a breathing hose made of elastomer with a connec tion diameter of 20 to 22 mm Cold hot humidifiers The muffling system can be combined with a heated or an un heated humidifier Ensure that the muffling system is dry before starting treatment Never select a degree of humidification which is so high that water forms in the breathing hose or ex halation syste
7. 00 recycled paper WEINM ANN Weinmann Ger te f r Medizin GmbH Co KG PC bon 54 02 08 22502 Hamburg Germany Phone 49 0 40 5 47 02 0 Fax 49 0 40 54 70 24 6l www weinmann de
8. Sie den roten Stopfen Patientenwechsel Bei Patientenwechsel verwenden Sie bitte einen neuen Schall d mpfer 5 Wartung Der Schalld mpfer ist wartungsfrei Ist der Schalld mpfer nicht mehr zu benutzen entsorgen Sie ihn bitte ber die M llentsorgung Ihres Krankenhauses oder ber den Hausm ll 6 Lieferumfang Schalld mmsystem WA 22683 bestehend aus Schalld mpfer WM 23625 Stopfen WM 23639 WM 16243 Gebrauchsanweisung 7 Technische Daten EE roch eejo Anschl sse passend f r Anschlu mit koni schem Konnektor 22 mm nach DIN EN ISO 5356 1 H lse 22 7 mm 1 Kegel au en pas send f r Schl uche aus Elastomer mit einem AnschluRdurchmesser von 20 bis 22 mm Therapiedruckbereich d 40 hPa Temperaturbereich Betrieb 5 C bis 40 C Lagerung 20 C EE Max Feuchte im Schlauch 95 rH nicht auskondensiert Str mungswiderstand bei 50 l min bei 100 l min SS EE bei 10 23 4 dB A 3 Monate bei sorgf ltiger Pflege bis zu 6 Monate je nach Nut zungs und Reinigungsh vfigkeit Verbindungsst ck Gebrauchsdauver Werkstoffe H lse PC Polycarbonat Verbindungsst ck PC Polycarbonat Por ser Filter PE Polyethylen Druck Flow Kennlinie In der DruckFlow Kennlinie wird der AuslahFlow in Abh n gigkeit vom Therapiedruck dargestellt mittlerer Leckageflow Schalld mpfer l min 80 0 5 10 15 20 25 30 35 40 45 Ausgangsdruck am
9. Therapieger t hPa Konstruktions nderungen vorbehalten 8 Garantie e Weinmann garantiert f r einen Zeitraum von 3 Monaten ab Kaufdatum doli das Produkt bei bestimmungsgem Dem Gebrauch frei von M ngeln ist e Voraussetzung f r die Anspr che aus der Garantie ist die Vorlage eines Kaufbelegs aus dem sich Verk ufer und Kaufdatum ergeben e Wir gew hren keine Garantie bei Nichtbeachtung der Gebrauchsanweisung Bedienungsfehler unsachgem em Gebrauch oder Behandlung Fremdeingriff durch nicht autorisierte Personen in das Ger t zu Reparaturzwecken h herer Gewalt Transportschaden aufgrund unsachgem er Verpak kung bei R cksendungen Betriebsbedingter Abnutzung und blichem Verschlei Nichtverwendung von Originalersatzteilen e Weinmann hoftet nicht f r Mangelfolgesch den sofern sie nicht auf Vorsatz oder grober Fahrl ssigkeit beruhen oder bei leicht fahrl ssiger Verletzung von Leib oder Leben e Weinmann beh lt sich das Recht vor nach seiner Wahl den Mangel zu beseitigen eine mangelfreie Sache zu liefern oder den Kaufpreis angemessen herabzusetzen e Bei Ablehnung eines Garantieanspruches bernehmen wir nicht die Kosten f r den Hin und R cktransport e Die gesetzlichen Gew hrleistungsanspr che bleiben hier von unber hrt Deutsch Please clean the muffling system after every use Procedures Disconnect the muffling system from the mask and the air hose Clean the complete muffling system in
10. clean warm wo ter Please do not use soap to clean the muffling system as it would stick the fine pores of the grey filter 2 together Dry the muffling system thoroughly ofter cleaning Connect the air hose to your treatment equipment Position the muffling sys tem on the free end of the air hose and seal the open end of the muffling system with red plug 4 Switch on the equipment and allow it to run for at least 30 minutes to ensure thot it is thoroughly dry After this time switch off the equipment and remove red plug 4 Change of patient Use a new muffling system for every new patient 5 Maintenance The muffling system is maintenancetree Dispose of used muffling systems via hospital or domestic waste disposal 6 Scope of supply Muffling system WM 23685 Consisting of muffling system WM 23625 plug WM 23639 operating instructions WM 16243 7 Technical data Device class according o 23 42 CEC Connecting piece to fit connection with 22 mm conical connector conforming to DIN ENSO S356 Sleeve 22 7 mm diameter 1 external ta per suitable for elastomeric hoses with a connection diameter of 20 to 22 mm Temperature ranges Operation 5 C to 40 C Storage ZU Cio F70 CG 95 Z H not condensed Flow resistance at 50 l min at 100 l min Average sound pressure level at 10 hPa EES 3 months with careful maintenance up to OO months depending on the frequency of use and
11. cleaning Duration of use Materials Connecting piece PC polycarbonote Sleeve PC polycarbonote Porous filter PE polyethylene Pressure flow characteristic curve The pressure flow characteristic curve shows the outlet flow as a function of treatment pressure Muffling system average leakage flow l min 80 o 5 wm um mm oe an Au Initial pressure at treatment equipment hPa Vve reserve the right to make structural changes 8 Warranty e VWeinmonn guarantees that the product when used in accordance with requirements will remain free from defects for a period of 3 months from date of purchase Claims against the warranty can be made only when accompanied by the sales receipt which must show sales person and date of purchase e We offer no warranty in the case of Disregard of usage instructions Operating errors Improper use or handling Third party intervention by nonmauthorized persons for the purpose of device repair Acts of God Transport damage as a result of improper packaging of returned items Operational and normal wear and tear Failure to use original spare parts e Weinmann is not liable for consequential harm caused by a defect if it is not based on intention or gross negligence Weinmann is also not liable for minor physical injury to life or limb resulting from negligence e Weinmann reserves the right to decide whether to elimi nate defects to deliver a defectfree it
12. dernier fait partie int grante de la valve d expiration et doit tre disponible tout moment e l usage d articles trangers l appareil peut entra ner des dysfonctionnements et l incompotibilit biologique Pri re de noter que dans ces cas tous les droits relatifs la garantie et la responsabilit seront annul s si les accessoires conseill s dans le mode d emploi ou les pi ces de rechange d origine ne sont pas utilis s e N utilisez pas de masques nasaux poss dant un orifice int gr de fuite d expiration e N utilisez pas de masques qui recouvrent compl tement le nez et la bouche e Le silencieux doit tre raccord e directement au masque e Veillez ce que le raccordement soit solide et tanche l air entre le silencieux et le masque ainsi qu entre le silen cieux et le circuitpatient Les raccordements ne doivent pas se d tacher quand la pression th rapeutique est activ e e N obturez aucun des orifices de silencieux Ne proc dez aucune modification du filtre poreux 2 e Si la r sistance l expiration augmente bien que le silen cieux ait t nettoy r guli rement il y a lieu de rempla cer le silencieux e Appliquez le masque nasal sur votre visage pendant une p riode prolong e uniquement lorsque l appareil th ra peutique est en marche Le flux a rien de l appareil th ra peutique est notamment destin liminer l air expir du masque et du circuitpatient Si l appare
13. e integrierte Ausatem ffnung besitzen e Verwenden Sie keine Masken die den gesamten Nase Mund Bereich bedecken e Der Schalld mpfer mu direkt mit der Maske verbunden sein e Achten Sie oul eine feste und luftdichte Verbindung zwi schen Schalld mpter und Maske sowie zwischen Schall d mpfer und Atemschlauch Die Verbindungen d rfen sich beim Therapiedruck nicht l sen e Verschlie en Sie keine ffnungen des Schalld mpfers Nehmen Sie keine Ver nderungen am por sen Filter 2 vor e Sollte sich beim Ausatmen der Widerstand erh hen obwohl der Schalld mpfer regelm ig gereinigt wurde tauschen Sie den Schalld mpfer aus e Setzen Sie die Nasalmaske nur dann l ngere Zeit auf Ihr Gesicht wenn das Therapieger t eingeschaltet ist Der Luftstrom des Therapieger tes dient unter anderem dazu die ausgeatmete Luft aus Maske und Schlauch zu entfer nen Jet das Therapieger t nicht eingeschaltet besteht die Gefahr der R ckatmung wenn Sie durch die Nase atmen e Verwenden Sie keine elektrisch leitf higen Atemschl uche e Reinigen Sie das Ausatemsystem wie unter Punkt 4 Hygienische Aufbereitung beschrieben Ungeeignete Reinigungsverfahren ungeeignete Reinigungsmittel und zu geringe Reinigungsh ufigkeit k nnen zu einer Infektion oder bakteriellen Kontamination f hren und die Funktion des Ausatemsystems beeintr chtigen 3 Bedienung Inbetriebnahme Stecken Sie die Maske den Schalld mfper und den Luft sc
14. em or to reduce the purchase price by a reasonable amount e f Veinmann rejects a claim against the warranty it assumes no expense for transport between customer and manufacturer Implied rights to claim under warranty remain unaffected by these changes English Veuillez nettoyer le silencieux apr s chaque utilisation M thodes de nettoyage S parez le silencieux du masque et du tuyau air Nettoyez le silencieux complet l eau claire et chaude N utilisez pas de savon pour nettoyer le silencieux Le savon pourrait obturer les pores du filtre gris 2 S chez soigneusement toutes les pi ces apr s le nettoyage Reliez le tuyau air votre apporeil de th rapie Mettez le silencieux sur l ext mit libre du tuyau et fermez l extr mit li bre du silencieux avec le bouchon rouge A Branchez l appo reil et laissezle fonctionner pendant au moins une demi heure pour que le s chage soit suffisant D branchez ensuite l ap pareil et retirez le bouchon rouge 4 Changement de patient En cas de changement de patient il convient de renouveler le silencieux 5 Entretien Le silencieux ne demande aucun entretien Les silencieux us s peuvent tre limin s avec les d chets hos pitaliers ou les ordures m nag res 6 Gamme de produits Syst me insonorisant WM 23685 comprenant Silencieux WM 23625 Bouchon WM 23639 Mode d emploi WM 16243 7 Caract ristiques techniques Classe d appareil conf
15. hlauch des Therapieger tes zusammen Nach dem Gebrauch Trennen Sie den Schalld mpfer von der Maske und dem Luft schlauch Reinigen Sie den Schalld mpfer wie unter Punkt 4 Hygienische Aufbereitung beschrieben Kombination mit anderen Ger ten Dieses Ausatemsystem kann mit allen Ger ten f r die CPAP und Bi Level Therapie kombiniert werden wenn folgende Punkte erf llt sind e Beachten Sie bei der Kombination des Schalld mpfers mit anderen Ger ten da der Therapiedruck und die Druckkonstanz in der Nasalmaske der Verordnung Ihres Arztes entspricht Fragen Sie Ihren Arzt oder Fachh ndler ob mit der gew nschten Ger tekombination der richtige Therapiedruck in der Maske erreicht wird Lassen Sie die Einstellungen Ihres Therapieger tes von Ihrem Arzt oder Fachh ndler pr fen e Ber cksichtigen Sie die Vorgaben in den Gebrauchsan weisungen der Ger te die Sie mit dem Schalld mpfer kombinieren wollen e Verwenden Sie eine Nasalmaske von Weinmonn z B SOMNOmask oder eine andere Nasalmaske mit einem Anschlubkonus nach DIN EN ISO 5356 1 e Verwenden Sie einen Atemschlauch aus Elastomer mit einem AnschluPdurchmesser von 20 bis 22 mm Verwendung von Kalt und Warmluftbefeuchtern Der Schalld mpfer kann mit einem Kalt oder Warmluftbe feuchter verwendet werden Achten Sie bitte darauf do der Schalld mpfer vor Therapiebeginn trocken ist W hlen Sie den Anfeuchtungsgrad nie so hoch da sich Wasser in Atem
16. il th rapeutique n est pas en marche vous risquez en respirant par le nez de r inhaler l air expir e N utilisez pas de circuitpatient conducteur d lectricit e Nettoyez la valve d expiration comme indiqu au paragra phe 4 Pr paration hygi nique D autres m thodes de net toyage ou l utilisation de produits de nettoyage inappropri s et une fr quence de nettoyage insuffisante risquent d entra ner des infections ou des contaminations bact riennes et d alt rer le bon fonctionnement de la valve d expiration 3 Utilisation Installation Embo tez le masque le silencieux et le tuyau air de l appo reil de th rapie Apr s l utilisation S parez le silencieux du masque et du tuyau air Nettoyez le silencieux en proc dant comme indiqu au point 4 Pr paration hygi nique Raccordement avec d autres appareils Cette vanne d expiration peut tre associ e tous les autres appareils de traitement par PPC ou deux niveaux de pres sion condition d observer les consignes suivantes e En raccordant le silencieux d autres appareils v rifiez que la pression th rapeutique et la r gularit de pression dans le masque nasal correspondent bien la prescrip tion de votre m decin Demandez votre m decin ou votre revendeur sp cialis si le raccordement souhait d autres appareils permet d obtenir dans le masque la pression th rapeutique prescrite Demandez votre m decin ou
17. la directive 93 42 CEE El ment de jonction convient pour raccord connecteur conique 22 mm conform ment o DIN EN ISO 5350 1 22 mm c ne 1 peut tre raccord ext rieurement des tuyaux lastom re ayant un diam tre de 20 22 mm Plage de pression JAO hie th rapeutique Plage de temp rature Utilisation 5 C 40 C Stockage 20 C 470C Humidit maxi dans le 195 humidit relative sans tuyau condensation R sistance l coulement gazeux pour 5O min gazeux pour 100 min 0 25 hPa Niveau de pression acoustique 10 hPa EE 3 mois un entretien minutieux peut prolonger la dur e d utilisation jusqu 6 mois selon la fr quence d utilisation et de nettoyage Manchon Dur e d utilisation Mat riaux Manchon El ment de jonction Filtre poreux Caract ristique Pression D bit PC polycarbonote PC polycarbonote PE polyethylene La courbe repr sente le d bit de sortie en fonction de la pres sion th rapeutique D bit moyen d chappement du silencieux l min 80 70 60 50 40 30 20 0 5 10 15 20 25 30 35 40 45 Pression de sortie de l appareil de th rapie hPa Lous r serve de modification de la conception de l appareil 8 Garantie e A compter de la date d achat Weinmann garantit pour une p riode de 3 mois et dans des conditions normales d utilisation que le produit ne pr sente pas de d fauts
18. m Refer to the user s manuals for your humidifier and therapy device 4 Hygienic preparation Intervals A contaminated muffling system makes exhaling more diffi cult so it is extremely important to clean the muffling system to ensure that the mask works properly English 1 Description de l appareil L gende 1 Manchon avec raccord 22 7 mm 2 Filtre poreux 3 El ment de jonction avec raccord 22 mm pour DIN EN BO 3336 4 Bouchon Domaine d utilisation La valve d expiration de type silencieux est un dispositif auxi liaire qui est utilis avec un masque nasal dans le cadre d un traitement par PPC ou deux niveaux de pression Le silencieux permet de r duire les bruits d expiration pendant la th rapie Ce dispositif permet de pr venir les risques de r inhalation de l air expir Description du fonctionnement Le silencieux relie le tuyau air de l appareil th rapeutique au masque nasal L air inspir circule dans le syst me tuyau masque L air expir s chappe travers le filtre poreux 2 2 Consignes de s curit Indications sp cifiques notifi es sur le produit 70 C Temp rature de stockage Dispositions en mati re de s curit Pour votre propre s curit ainsi que pour celle de vos patients et conform ment aux exigences de la Directive de la CE 93 42 CEE veuillez observer les mesures suivantes e Veuillez lire et suivre les instructions pr sent es dans ce mode d emploi Ce
19. votre revendeur sp cialis de v rifier les r glages de votre appareil th rapeutique e Tenez compte des sp cifications indiqu es dans le mode d emploi de l appareil auquel vous voulez raccorder le silencieux e Utilisez un masque nasal poss dant un c ne de raccor dement conforme la norme DIN EN ISO 5356 1 par ex SOMNOmask e Utilisez un circuitpatient en lastom re ayant un diam tre de raccordement de 20 22 mm Syst mes d humidification froid et chaud Le silencieux peut tre utilis avec un humidificateur air froid ou chaud Veillez ce qu il soit totalement sec avant le d but du traitement Ne choisissez jamais un degr d humidification si le v qu une condensation d eau se forme dans le circuitpatient ou dans la valve d expiration Lisez cet effet le mode d emploi de votre humidificateur et de votre appareil th rapeutique 4 Pr paration hygi nique D lais Lorsque le silencieux est sale l expiration devient plus diffici le Le nettoyage du silencieux est donc tr s important pour le parfait fonctionnement du masque Fran ais FG Koneemabt tserxk nung fue Redzmproduki T L a sn kl da a ba An T HU Sen ex 1 bw EIS bn DP EEC Leti of Conkgrmiry on hedial Products D rlorekhon de cenkarmike CEE pow produits miou vd siu l hr err W Les der ag V rl y say AApatrl uk mias nr nm PL ND Bitte notieren Sie hier wann Sie den Schalld mpfer

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