CAD/CAM-Titanbasen, CEREC® Gebrauchsanweisung
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1. 2 Inserire il relativo corpo di scansione vedi punto 2 alla base in titanio CAD CAM CEREC senza lasciare fessure tra i due elementi e controllando il posizionamento delle previste scanalature di guida Il corpo di scansione pu essere scansionato senza l uso di polveri o spray 3 Registrare la situazione sia con inEos Blue che con inEos con CEREC 3 o con CEREC AC 4 Con il software inLab 3D for Abutments V3 65 o con il software inLab 3D V3 80 o superiore costruire la forma individuale della mesostruttura osservando le seguenti indicazioni poich al momento attuale il sistema tioLogic non stato integrato nel software Sirona CEREC per l elaborazione possono essere impiegato il sistema implantare camlog In tal caso necessario tenere in buon conto verificare la corretta posizione della costruzione prima della rettifica Se viene scelto il sistema implantare camlog con tre possibilit di posizionamento pu in certe situazioni rendersi necessaria una correzione In caso contrario la mesiostruttura potrebbe non essere perfettamente allineata La correzione consiste nell introdurre la rientranza nella corrispondente posizione corretta sulla mesostruttura non sinterizzata Rifinire la forma da un mesoblocchetto inCoris ZI vedi Manuale per l utilizzatore inLab 3D inLab 3D per abutment Osservare assolutamente le indicazioni relative alla costruzione rifinitura e sinterizzazione dell ossido di zirconio riportate nel ma2. tiques en bouche Contre indications m Hygi ne bucco dentaire insuffisante Manque d espace Bruxisme Restaurations de dents isol es avec selle en extension Restaurations dont la longueur est sup rieure celle de l implant une chelle de 1 1 25 m Restaurations avec correction angulaire de plus de 15 pour la ligne de piliers S et 20 pour les lignes de piliers M et L par rapport l axe de l implant m En pr sence d une faible largeur osseuse vestibulo orale des implants tioLogic de 3 3 mm sont disposition Ces implants ont un champ d indications plus restreint en raison d un diam tre r duit et d une faible capacit supporter les charges en comparaison par exemple avec les implants tioLogic 4 2 mm Dans un maxillaire dent il faut ins rer au moins quatre implants tioLogic avec une barre d immobilisation Dans un maxillaire partiellement dent les restaurations sur implants doivent tre r alis es en combinaison avec des implants tioLogic 4 2 mm ou 9 4 8 mm 5 5 mm et la restauration doit tre de nature monobloc fix e Pour les restaurations avec des couronnes unitaires les implants tioLogic de g 3 3 mm ne peuvent tre utilis s que pour les incisives inf rieures ou les lat rales sup rieures et avec une longueur minimum de 11 0 mm Pour les restaurations avec des couronnes unitaires sur les implants tioLogic de 3 7 mm 4 2 mm 4 8 mm 5 5 mm une longueur minimum d
3. Ort geltenden gesetzlichen Bestimmungen und die f r eine Zahnarzt praxis geltenden Hygienevorschriften zu beachten Verwenden Sie zur Sterilisation der individuellen Abutments nur die f r Zahnarztpraxen geltenden Hygienevorschriften und validierten Sterilisationsverfahren Beachten Sie die Sterilisationsparameter Die Dampfsterilisation kann mit dem fraktionierten Vakuum oder dem Gravitations verfahren erfolgen Die Sterilisationszeit betr gt bei 132 C 5 Minuten oder bei 121 C 15 Minuten Die Dampfsterilisation darf nur mit Ger ten ausgef hrt werden die den Normen EN 13060 bzw EN 285 entsprechen Die Validierung der Sterilisationsverfahren erfolgte gem EN ISO 17664 Die Verantwortung f r die Sterilit t des individuellen Abutments liegt beim Anwender Es muss daf r Sorge getragen werden dass bei der Sterilisation nur geeignete Ger te Materialien und produktspezifisch validierte Verfahren zum Einsatz kommen Es muss sichergestellt werden dass die zur Anwendung kom menden Verfahren validiert sind Die Ausr stung und die Ger te m ssen ord nungsgem B instand gehalten und regelm ig gewartet werden Der Verarbeiter Zahntechniker der CAD CAM Titanbasis CEREC und der Meso struktur muss den Behandler auf die Sterilisation vor dem Einsetzen im Patienten mund hinweisen 5 3 2 Anzugsmomente AnoTite Schraube CAD CAM Titanbasis auf Modell von Hand im Mund 30 Ncm 6 Qualit t Gew hrleistung und Haftung Entwicklun
4. compromiso de las cuales no pueden derivarse seguridades o garant as de tipo alguno Todos los productos est n sometidos a un perfeccionamiento constante teniendo en cuenta el estado actual de conocimientos cient ficos reservado el derecho a modificar la construcci n el dise o y el material 7 Aclaraci n de los s mbolos utilizados AN Por favor observe la etiqueta M s indicaciones se hallan en internet en www dentaurum de Explicaci n de los s mbolos REF 989 3 13 00 Fecha de la informaci n 05 15 Nos reservamos el derecho de efectuar cambios CEREC es una marca registrada de Sirona camlog es una marca registrada de CAMLOG IT Modalit d uso per basi in titanio CAD CAM CEREC 1 Fabbricante Dentaurum Implants GmbH Turnstr 31 75228 Ispringen Germania 2 Descrizione breve Ciascuna base in titanio CAD CAM CEREC viene fornita non sterile assieme ad una vite per abutment Tutte le parti sono esclusivamente monouso Il corpo di scansione deve essere acquistato separatamente dalla ditta Sirona Sulle basi in titanio CAD CAM CEREC possono essere incollate mesostrutture individuali finite o provvisori Le parti incollate vengono poi avvitate in bocca sugli impianti con le viti per abutment Il corpo di scansione viene utilizzato per determinare la posizione dell impianto per la costruzione con il software inLab 3D La base in titanio CAD CAM CEREC disponibile in diverse versioni compatibli
5. en las series M y L en relaci n al eje del implante m Dentaurum Implants ofrece implantes tioLogic de 3 3 mm para pacientes con crestas alveolares demasiado estrechas Debido al di metro peque o y la capacidad de carga reducida comparado con el implante tioLogic de 4 2 mm estos implantes tienen una gama de indicaciones reducida En pacientes totalmente desdentados cuatro o m s implantes tioLogic deben insertarse con una restauraci n de barra ferulizada En pacientes parcialmente desdentados restauraciones implantosoportadas deben ser combinados con implantes tiologic de 4 2 mm Y 4 8 mm or 5 5 mm y una restauraci n prot tica fija ferulizada En restauraciones unitarias los implantes tioLogic de Y 3 3 mm deben ser utilizados para los incisivos inferiores o para los incisivos superiores laterales y nicamente con una longitud de implante m nima de 11 0 mm Restauraciones unitarias en implantes tioLogic de 3 7 mm 4 2 mm 4 8 mm or 5 5 mm requieren una longitud de implante m nima de 9 0 mm S lo para EE UU PRECAUCI N Seg n la ley federal de los EE UU este producto s lo debe venderse a m dicos odont logos y profesionales certificados o bajo prescripci n facultativa 5 Notas de procesamiento 5 1 Escaneado 1 Fije la base de titanio CAD CAM CEREC en la r plica del implante apropiada en el modelo maestro con el tornillo AnoTite suministrado 2 Inserte el respectivo cuerpo de escaneado
6. folgender Hinweise Da das tioLogic Implantatsystem zum aktuellen Zeitpunkt in der Sirona CEREC Software nicht integriert ist kann f r die Berarbeitung in der Software alternativ das camlog Implantatsys tem ausgew hlt werden Hierbei sind folgende Hinweise zu beachten Bitte pr fen Sie die korrekte Position der Konstruktion vor dem Schleifvorgang Bei der Auswahl des camlog Implantatsystems mit drei Positionierungsm g lichkeiten kann unter Umst nden eine Korrektur notwendig sein Wird dies nicht beachtet kann die Mesostruktur ggf nicht korrekt ausgerichtet werden Die Korrektur erfolgt durch Einbringen einer entsprechenden Ausnehmung in der korrigierten Position in der ungesinterten Mesostruktur Schleifen Sie anschlie end die Form aus einem inCoris ZI meso Block siehe inLab 3D inLab 3D for Abutments Handbuch f r den Anwender Beachten Sie dazu unbedingt die Hinweise zu Konstruktion Nachbearbeitung und Sintern von Zirkonoxid in der Gebrauchsanweisung f r inCoris ZI meso Bl cke 5 2 Verarbeitung der CAD CAM Titanbasis CEREC Der Durchmesser der CAD CAM Titanbasis CEREC darf nicht reduziert werden z B durch Beschleifen Ein K rzen der CAD CAM Titanbasis CEREC ist nicht empfohlen Die Kontaktfl chen der CAD CAM Titanbasis CEREC zum Implantat d rfen weder abgestrahlt noch anderweitig bearbeitet werden Nur die f r die Verklebung mit einer Mesostruktur vorgesehenen Fl chen der CAD CAM Titanbasis CERE
7. process If you choose a camlog implant system with three positioning options a correction could be necessary If this is not observed the mesostructure could be positioned incorrectly Correct the position with a corresponding recess in the unsintered mesostructure moved into the correct position Then grind the shape out of an inCoris Zl meso block see inLab 3D inLab 3D for Abutments Operator s Manual Please observe the indica tions on designing processing and sintering zirconium oxide in the instructions for use of inCoris ZI meso blocks UI 5 2 Processing the CAD CAM Titanium base CEREC 5 2 Processing the CAD CAM Titanium base CEREC The diameter of the CAD CAM Titanium base CEREC should not be reduced e g by grinding lt is not recommended to shorten the CAD CAM Titanium base CEREC The contact surfaces between the CAD CAM Titanium base CEREC and the implant must not be blasted or processed in any other way Only the parts of the CAD CAM Titanium base CEREC surface that will be glued to the mesostructure 50 um aluminium oxide max 2 0 bar should be blasted and then cleaned with alcohol or steam Secure the CAD CAM Titanium base CEREC in a laboratory analog to protect the internal connection Use PANAVIA F 2 0 adhere to the Instructions for use relating to Panavia www kuraray dental de extraoral 1 For better handling during the gluing process insert the CAD CAM Titanium base CEREC in a l
8. toute facilit il est recommand de visser la base en titane CAD CAM CEREC dans un analogue d implant ou un polissoir 2 Recouvrez la t te six pans de la vis pour pilier de cire 3 M langez la colle conform ment aux instructions du fabricant et appliquez la sur la base en titane CAD CAM CEREC 4 Emmanchez la m sostructure inCoris Zl jusqu la but e Veillez ce que les dispo sitifs s curisant la position et la rotation anti rotation soient bien enclench s 5 Retirez imm diatement les exc dents de colle 6 Pour faire durcir d finitivement la colle appliquez l Airblocker Oxygard au niveau de la zone de transition c ramique titane ainsi que dans le canal de la vis 7 Apr s le durcissement retirez les exc dents l aide d un polissoir lastique 5 3 Indications l attention du dentiste Les bases en titane CAD CAM sont livr es dans un tat non st rile Veuillez respecter les instructions figurant dans le mode d emploi de chaque fabricant 5 3 1 St rilisation Les piliers personnalis s doivent tre st rilis s avant l insertion Veuillez gale ment respecter la l gislation locale en vigueur ainsi que les dispositions d hygi ne applicables aux cabinets dentaires Pour la st rilisation des piliers personnalis s n appliquez que les r gles d hygi ne en vigueur pour les cabinets dentaires et des proc d s de st rilisation valid s Respecter les param tres de st rilisation La st rilisat
9. validated in accordance with EN ISO 17664 The responsibility for the sterilization of the individual abutments lies with the user Make sure to only use suitable equipment materials and product specifically validated procedures for sterilization Use validated procedures only The equipment must be maintained and serviced regularly and properly The dental technician that processes the CAD CAM Titanium base CEREC and the mesostructure must inform the dentist of the need to sterilize the components before they are inserted in the patient s mouth 5 3 2 Tightening torque AnoTite screw CAD CAM titanium base on model manually in mouth 30 Nem 6 Quality Warranty and Liability Development Development clinical testing production and quality control of the tioLogic product range are completed in accordance with the Medical Device Directive 93 42 EEC Sections 9 and 10 of our General Terms of Delivery and Payment apply with regard to warranty or liability unless otherwise provided in this quick reference guide Warranty and liability are rendered void in particular if the products are not used by the operator or a third party in accordance with the instructions for use this also applies if the tiologic product range is used in combination with products of other manufacturers which have not been specifically recommended for use by Dentaurum Implants Dentaurum Implants GmbH has no control over processing and application of the product
10. C m ssen gestrahlt 50 um Aluminiumoxid max 2 0 bar und anschlieBend gereinigt Alkohol oder Dampf werden Zum Schutz der Innenverbin dung sollte die CAD CAM Titanbasis CEREC in einem Laboranalog fixiert werden Verwenden Sie als Kleber zum Verbinden von CAD CAM Titanbasis CEREC und gesinterter inCoris Zl Mesostruktur PANAVIATM F 2 0 Gebrauchsanweisung Panavia beachten www kuraray dental de extraoral 1 Zur leichteren Handhabung w hrend der Verklebung empfiehlt es sich die CAD CAM Titanbasis CEREC in ein Laborimplantat bzw eine Polierhilfe ein zuschrauben 2 Decken Sie den Innensechskantkopf der Abutmentschraube mit Wachs ab 3 Mischen Sie den Kleber nach Herstellerangaben an und tragen Sie ihn auf die CAD CAM Titanbasis CEREC auf 4 Schieben Sie die gesinterte inCoris Zl Mesostruktur bis zum Anschlag auf Beachten Sie das Einrasten der Rotations und Positionssicherung 5 Entfernen Sie grobe Kleber bersch sse sofort 6 Zum endg ltigen Aush rten des Klebers bringen Sie den Airblocker Oxyguard am bergang Keramik Titan und in den Schraubenkamin auf 7 Entfernen Sie nach der Aush rtung die bersch sse mit einem Gummipolierer 5 3 Hinweise f r den Zahnarzt Die CAD CAM Titanbasen werden unsteril ausgeliefert Es ist die Gebrauchsan weisung des Implantatherstellers zu beachten 5 3 1 Sterilisation Die individuellen Abutments sind vor dem Einsetzen zu sterilisieren AuBerdem sind die vor
11. CAD CAM CEREC En bouche les pi ces coll es sont fix es sur l implant ad quat l aide de la vis pour pilier Le scanbody sert uniquement enregistrer la position de l implant en vue de sa conception au moyen du logiciel inLab 3D La base en titane CAD CAM CEREC est disponible en diff rentes versions chacune tant compatible avec un diam tre sp cifique du syst me d implants tioLogic d implants d implants CAD CAM de de Sirona Dentaurum Implants tiologic tioLogic ST 3 Mat riel base titane CAD CAM 3 7165 3 3 3 3 3 3 3 3 3 3 4 Utilisation conforme Le syst me CAD CAM Sirona Dental est particuli rement indiqu pour la r alisation des empreintes optiques n cessaires A l enregistrement de la topographie dentaire d empreintes dentaires ou de mod les de pl tre selon la technique de conception et de fabrication assist es par ordinateur chez les patients n cessitant des proth ses ou des restaurations dentaires Ce syst me permet galement d laborer des m sostructures proth ses dentaires restauratives utilis es en combinaison avec des piliers d implants endo osseux Ce syst me qui permet galement d laborer des m sostructures comprend la base en titane CAD CAM CEREC Les bases en titane CAD CAM CEREC sont des dispositifs proth tiques fixer sur des implants lesquels seront coll s des m sostructures afin de r tablir de bonnes conditions fonctionnelles et esth
12. DE Gebrauchsanweisung f r die CAD CAM Titanbasen CEREC 1 Hersteller Dentaurum Implants GmbH Turnstr 31 175228 Ispringen Germany 2 Kurzbeschreibung Jeweils eine CAD CAM Titanbasis CEREC wird zusammen mit einer Abutment schraube unsteril geliefert Alle Teile sind nur zum einmaligen Gebrauch bestimmt Der Scank rper muss separat ber die Firma Sirona erworben werden Auf die CAD CAM Titanbasis CEREC k nnen individuell gefertigte Mesostrukturen oder Provisorien geklebt werden Die verklebten Teile werden im Mund mit der Abutmentschraube auf dem passenden Implantat verschraubt Der Scank rper dient ausschlie lich zur Erfassung der Implantatlage f r die Konstruktion in der Software inLab 3D Die CAD CAM Titanbasis CEREC gibt es in unterschiedlichen Ausf hrungen die zu jeweils einem bestimmten Durchmesser des tioLogic Implantatsystems kompatibel ist CAD CAM Titanbasis CEREC von Dentaurum Implants 386 195 00 386 295 00 Implantattypen Implantat durchmesser TiBase Scanbody von Sirona 62 82 615 tiologic 386 395 00 5 5 m 62 82 623 3 3 m 386 195 00 3 7m 386 295 00 4 2 m 48m 386 395 00 3 Materialien CAD CAM Titanbasis 3 7165 AnolTite Schraube 3 7165 4 Bestimmungsgem Ber Gebrauch Das Sirona Dental CAD CAM System ist f r die Herstellung von optischen Abdr cken zur Erfassung der topografischen Merkmale von Z hnen dentalen Abdr cken oder Gipsmodellen mithilfe compute
13. aboratory implant or a polishing aid 2 Cover the hexagon socket head of the abutment screw with wax 3 Mix the glue according to the manufacturer s instructions and apply it to the CAD CAM Titanium base CEREC 4 Slide the sintered inCoris ZI mesostructure onto the base as far as it will go Make sure it latches into the rotation and position stop 5 Remove excess glue immediately 6 Apply the Airblocker Oxyguard to the transition point between ceramic and titanium and to the screw funnel to finish hardening the glue 7 After hardening remove the residue glue with a rubber polisher 5 3 Note for dental practitioners The CAD CAM Titanium bases are supplied in non sterile condition Please observe the instructions of the implant manufacturer 5 3 1 Sterilization The individual abutments must be sterilized prior to usage Please observe the applicable legal regulations in the country and the applicable hygiene standards for the dental practice Only use validated sterilization procedures and comply with the hygiene rules for dental practices to sterilize the individual abutments Observe the sterilization parameters Steam sterilization can be performed with the fractional vacuum or the gravitation procedure The sterilization time is 5 minutes at 132 C 270 F or 15 minutes at 121 C 250 F Perform steam sterilization using only equipment that complies with EN 13060 and EN 285 standards The sterilization procedures must be
14. con i vari diametri degli impianti tioLogic Tipo d impianto Diametro Base in titanio TiBase Scanbody dell impianto CAD CAM per Sirona Dentaurum Implants 386 195 00 386 295 00 62 82 615 tiologic 3 3 3 3 3 395 4 8 m 386 395 00 es 386 195 00 386 295 00 62 82 615 tioLogic ST 395 4 8 m 386 395 00 BE 3 Materiali CAD CAM base in titanio 3 7165 4 Uso conforme Il sistema CAD CAM Sirona Dental indicato per la preparazione di impronte ottiche per registrare le caratteristiche topografiche dei denti delle impronte dentali o dei modelli in gesso con l ausilio della progettazione computer guidata e della produzione necessari per la realizzazione della riabilitazione protesica Il sistema pu essere utilizzato anche nella lavorazione di mesostrutture protesi dentarie riabilitative in combinazione con abutment implantari endossei Il sistema che pu essere impiegato anche per l elaborazione di mesostrutture comprende basi in titanio per CAD CAM CEREC Le basi in titanio CAD CAM CEREC vengono fissate all impianto come base protesica in titanio da incollare su mesiostrutture al fine di ripristinare la funzione e l estetica orale del paziente 3 3 Controindicazioni m insufficiente igiene orale mancanza di spazio bruxismo restauri di denti singoli con selle libere restauri la cui lunghezza supera il rapporto di 1 1 25 rispetto alla lunghezza dell impianto m restauri con correzione an
15. e 9 0 mm est requise Uniquement pour les Etats Unis ATTENTION Conform ment la l gislation f d rale am ricaine ce produit ne peut tre vendu qu aux m decins dentistes et professionnels habilit s en la mati re ou sur leur ordre 5 Indications relatives la mise en uvre 5 1 Num risation 1 Ins rez la base en titane CAD CAM CEREC dans l analogue de laboratoire du ma tre mod le et vissez la en vous servant de la vis AnoTite fournie 2 Ins rez le scanbody appropri voir point 2 dans la base en titane CAD CAM CEREC jusqu ce qu il s y adh re sans le moindre interstice respectez la rainure de guidade pr vue cet effet Vous pouvez num riser le scanbody sans appliquer de poudre ou de spray Enregistrez la situation au choix avec inEos Blue inEos CEREC ou CEREC AC 4 Alaide du logiciel inLab 3D for Abutments V3 65 ou du logiciel inLab 3D V3 80 ou version sup rieure proc dez a une conception individuelle de la m sostructure en respectant les indications suivantes tant donn qu a l heure actuelle le syst me implantaire tioLogic n est pas int gr dans le logiciel Sirona CEREC il est possible de recourir au syst me implantaire camlog lors de la conception au moyen du logiciel Pour ce faire respecter les indications suivantes v rifier la bonne position de la restauration avant le meulage Si vous choisissez un systeme implantaire camlog disposant de trois options de UI po
16. e implante de implante CAD CAM de escaneado TiBase de Sirona 3 3 m 386 195 00 3 7 m 386 295 00 62 82 615 tiologic 4 2 m E 00 3 3 3 3 SIE 386 395 00 62 82 623 5 5 m 3 3m 386 195 00 3 7 m 386 295 00 62 82 615 tioLogic ST 4 2 m 386 395 00 62 82 623 3 Materiales CAD CAM Titanbasis 3 7165 Tornillo AnoTite 3 7165 4 Uso previsto El sistema Sirona Dental CAD CAM est dise ado para crear impresiones pticas a fin de determinar rasgos topogr ficos de dientes impresiones dentales o modelos de escayola con dise o y fabricaci n asistidos por ordenador CAD CAM para pacientes que necesitan restauraciones o pr tesis dentales El sistema tambi n est indicado para elaborar mesoestructuras pr tesis dentales restauradoras en combinaci n con pilares de implantes endo seos El sistema para fabricar mesoestructuras comprende la base de titantio CAD CAM CEREC Las bases de titanio CAD CAM CEREC se fijan en un implante como base de titanio prot tica para adherirlas a la mesoestructuras a fin de restablecer el funcionamiento y la est tica en la boca CO 3 3 LI vI 3 3 Contraindicaciones m Falta de higiene oral Falta de espacio Bruxismo Restauraciones unitarias con extremos libres Restauraciones cuya longitud excede la proporci n de 1 a 1 25 en comparaci n con la longitud del implante Restauraciones que requieren una correcci n angular superior a los 15 en la serie S y a los 20
17. e mat riau peuvent ainsi intervenir 7 Signification des symboles utilis s R f rez vous l tiquette Pour des renseignements suppl mentaires rendez vous sur notre site Internet www dentaurum de Explication des symboles REF 989 313 00 Mise jour 05 15 Sous r serve de modifications CEREC est une marque d pos e de Sirona camlog est une marque d pos e de CAMLOG DEN TAUDRUOM IMPLANT S Turnstr 31 75228 Ispringen Germany Tel 497231 803 0 Fax 497231 803 295 www dentaurum implants de info dentaurum implants de ES Modo de empleo base de titanio CAD CAM CEREC 1 Fabricante Dentaurum Implants GmbH Turnstr 31 175228 Ispringen Alemania 2 Descripci n breve Una base de titanio CAD CAM CEREC se suministra con un tornillo AnoTite los dos sin esterilizar Todos los componentes est n pensados para un solo uso El cuerpo de escaneado debe ser pedido por separado en Sirona En la base de titanio CAD CAM CERECH pueden pegarse mesoestructuras adaptadas individualmente o piezas provisionales Los componentes adheridos se fijan en la boca al implante con el tornillo AnoTite El cuerpo de escaneado sirve s lo para registrar la posici n del implante para el dise o en el software inLab 3D La base de titanio CAD CAM CEREC est disponible en diferentes versiones cada una compatible con un di metro determinado del sistema de implantes tioLogic Tipo de Di metro Base de titanio Cuerpo d
18. ersorgung inseriert werden Im teilbezahnten Kiefer sind sie bei implantatgetragenen Versorgungen mit tioLogic Implantaten 4 2 mm oder 4 8 mm 5 5 mm zu kombinieren und die prothetische Ausarbeitung festsitzend verblockt zu gestalten Bei der Versorgung mit Einzelkronen sind tioLogic Implantate 3 3 mm nur f r die unteren Incisivi oder die oberen lateralen Incisivi und nur mit einer L nge von mindestens 11 0 mm einzusetzen F r Versorgungen mit Einzelkronen auf tioLogic Implantaten 3 7 mm 4 2 mm 4 8 mm und 5 5 mm ist eine Mindestl nge von 9 0 mm vorzusehen Nur f r USA VORSICHT Laut Bundesgesetz der USA darf dieses Produkt nur an rzte Zahn rzte oder lizenzierte Fachleute bzw in deren Auftrag verkauft werden 5 Verarbeitungshinweise 5 1 Scannen 1 Stecken Sie die CAD CAM Titanbasis CEREC auf das passende Laboranalog im Meistermodell und schrauben es mit der mitgelieferten AnoTite Schraube fest 2 Stecken Sie den entsprechenden Scank rper siehe Punkt 2 auf die CAD CAM Titanbasis CEREC bis dieser spaltfrei damit abschlie t und achten Sie dabei auf die vorgesehene F hrungsnut Der Scank rper ist ohne Puder Scanspray scanbar 3 Scannen Sie die Situation wahlweise mit inEos Blue inEos CEREC 3 oder CEREC AC auf 4 Konstruieren Sie mit der Software inLab 3D for Abutments V3 65 oder mit der Software inLab 3D V3 80 oder h her die individuelle Form der Mesostruktur unter Ber cksichtigung
19. for optical impressions to record the topographical properties of teeth dental impressions or plaster models by compu ter aided design and manufacturing in patients that need dental restorations or prosthetics The system can also be used to process mesostructures restorative dental prosthetics used in combination with endosseous implant abutments The system that can be used for processing mesostructures comprises CAD CAM Titanium base CEREC CAD CAM titanium bases CEREC are fixated in an implant as prosthetic titanium base for adhesion to mesostructures in order to restore function and aesthetics in the oral cavity 3 3 3 3 3 3 3 3 3 3 Contraindications m Insufficient oral hygiene Insufficient space Bruxism Single restorations with free end sattle Restorations whose length exceeds the ratio of 1 1 25 compared to the length of the implant Restorations that require an angulation correction of more than 15 for the S series and more than 20 for the M and L series to the implant axis m We offer tioLogic 3 3 mm implants for patients with narrow alveolar ridges Due to the small diameter and low load capacity compared to tioLogic 4 2 mm implants these implants have a limited range of indications In fully edentulous cases four or more tioLogic implants must be inserted with a splinted bar restoration In partially edentulous cases implant supported restorations must be combined with
20. g Entwicklung klinische Pr fung Fertigung und Qualit ts berwachung des tioLogic Produktprogramms erfolgt entsprechend der f r Medizinprodukte ma geblichen Richtlinie 93 42 EWG Im Gew hrleistungs und Haftungsfall sind vorbehaltlich abweichender Rege lungen in dieser Kurzanweisung die Ziffern 9 und 10 unserer Allgemeinen Liefer und Zahlungsbedingungen ma geblich Ein Gew hrleistungs und Haftungsausschluss besteht insbesondere im Falle eines unsachgem en Gebrauchs der Produkte durch den Anwender oder Dritte dies gilt ebenfalls bei einer Kombination des tioLogic Produktprogramms mit Fremd produkten deren Verwendung von Dentaurum Implants nicht ausdr cklich empfohlen wird Verarbeitung und Anwendung des Produktes erfolgen au erhalb der Kontrolle von Dentaurum Implants GmbH und stehen allein in der Verantwortung des Anwenders Die anwendungstechnische Beratung m ndlich und schriftlich erfolgt nach dem aktuellen Stand von Wissenschaft und Technik der bei Inverkehrbringen des Produktes bekannt ist Sie entbindet den Anwender nicht von der Pflicht die Eignung der Produkte f r die vorgesehenen Indikationen und Anwendungen selbst zu pr fen Es handelt sich hierbei lediglich um unverbindliche Empfehlungen aus denen keinerlei Zusicherungen oder Garantiezusagen abgeleitet werden k nnen Alle Produkte unterliegen einer laufenden Weiterentwicklung unter Ber cksichti gung des jeweils aktuellen Standes wissenschaftlicher Er
21. golare rispetto all asse dell impianto superiore a 15 per la linea di abutment S e superiore a 20 per le linee di abutment M ed L m per indicazioni con scarso spessore osseo vestibolo orale sono disponibili gli impianti tioLogic da 3 3 mm che tuttavia hanno il loro limite nel minor diametro e nell inferiore resistenza alla deformazione rispetto ad es agli impianti tioLogic da 4 2 mm In mascellari edentuli il numero minimo di impianti tioLogic da inserire di almeno 4 unit tra loro solidarizzati con una barra In mascellari parzialmente edentuli la riabilitazione implanto supportata deve essere combinata con impianti tioLogic da 4 2 mm o 4 8 mm 5 5 mm e la protesi deve essere saldamente bloccata Nei restauri con corone singole gli impianti tiologic da 3 3 mm devono essere utilizzati solo per gli incisivi inferiori o per i laterali superiori e solo nella lunghezza di almeno 11 0 mm Nei restauri con corone singole su impianti tioLogic da 3 7 mm 4 2 mm 4 8 mm e 5 5 mm considerare una lunghezza minima di 9 0 mm Solo per USA ATTENZIONE in conformit alla legislazione USA questo prodotto pu essere venduto esclusivamente a medici odontoiatri o soggetti abilitati all esercizio della professione odontoiatrica 5 Indicazioni d uso 5 1 Scansione 1 Inserire la base in titanio CAD CAM CEREC sul corrispondente analogo nel modello master e avvitarla saldamente con l allegata vite AnoTite
22. hesivo 7 Despu s del endurecimiento elimine los restos de adhesivo con un pulidor de goma 5 3 Indicaciones para el odont logo La base de titantio CAD CAM se suministra sin esterilizar Por favor observe las instrucciones del fabricante de implante 5 3 1 Esterilizaci n El pilar individual debe esterilizarse antes de su utilizaci n Deben cumplirse las disposiciones legales vigentes en el pa s y las normas de higiene de la cl nica dental Recurra nicamente a los procesos de esterilizaci n v lidos y adhiera a las reglas de higiene para cl nicas dentales para esterilizar los pilares individuales Deben observarse los par metros de esterilizaci n La esterilizaci n puede realizarse mediante el proceso de vac o fraccionado o el de gravitaci n La esterilizaci n debe durar 5 minutos a 132 C o 15 minutos a 121 C Utilice nicamente equipos conformes con las normas EN 13060 a EN 285 para la esterilizaci n con vapor La esterilizaci n de los pilares individuales es responsabilidad del usuario Debe asegurarse de emplear nicamente euipos materiales y procesos v lidos espec ficos del producto en la esterilizaci n Debe asegurarse de que los procesos empleados hayan sido validados La revisi n y el mantenimiento de los equipos deben realizarse de forma regular y seg n las indicaciones El t cnico dental que trabaja la base de titanio CAD CAM CEREC y la meso estructura debe advertir al usuario que es precisa la esteril
23. ion la vapeur peut tre effectu e au moyen du proc d vide fractionn ou du proc d gravitation La dur e de st rilisation est de 5 minutes 132 C ou de 15 minutes 121 C La st rilisation la vapeur ne pourra tre effectu e qu l aide d appareils r pondant la norme EN 13060 ou EN 285 Le proc d de st rilisation a t valid selon EN ISO 17664 L utilisateur est responsable de la st rilit du pilier personnalis Lors de la st rilisation Il doit s assurer que seuls des appareils et mat riel ad quats ainsi que des proc d s valid s et sp cifiques au produit sont utilis s Il faudrait veiller ce que tous les proc d s utilis s soient valid s Equipement et appareils doivent tre bien entretenus et faire l objet d une maintenance r guli re L op rateur proth siste qui fabrique la base en titane CAD CAM CEREC et la m sostructure doit informer le praticien de la n cessit de st riliser les compo sants avant toute mise en uvre dans la bouche du patient 5 3 2 Couples de serrage Vis AnoTite base en titane CAD CAM sur mod le manuellement en bouche 30 Ncm 6 Qualit garantie et responsabilit d veloppement Le d veloppement l valuation clinique la fabrication et le contr le de la qualit de la gamme de produits tioLogic sont men s selon la directive europ enne 93 42 CEE relative aux dispositifs m dicaux Dans les cas o une demande en mati re de garantie
24. izaci n antes de la uti lizaci n en la boca del paciente 5 3 2 Torque de apriete Tornillo AnoTite para base de titanio CAD CAM en el modelo a mano en boca 30 Mem 6 Calidad Garant a y responsabilidad Desarrollo El desarrollo la comprobaci n cl nica la fabricaci n y el control de calidad de la gama de productos tioLogic se realizan siguiendo la Directiva 93 42 CEE para productos sanitarios En caso de garant a y responsabilidad tendr n vigencia exceptuando las regla mentaciones especiales indicadas en esta descripci n breve los p rrafos 9 y 10 de nuestras Condiciones generales de suministro y pago Existir una exenci n de responsabilidad particularmente en el caso de un uso no adecuado de los productos por parte del usuario o terceros esto tambi n es v lido para una combinaci n de la gama de productos tioLogic con productos ajenos cuyo uso no haya sido expresamente recomendado por Dentaurum Implants La manipulaci n y el uso del producto tienen lugar fuera del control de Dentaurum Implants GmbH y son responsabilidad nica del usuario El asesoramiento en las t cnicas de aplicaci n oral y escrito se realiza seg n el nivel actual de la ciencia y la t cnica conocido en el momento de poner en circulaci n el producto No exime al usuario de la obligaci n de verificar por cuenta propia la idoneidad de los productos para la indicaci n y los usos previstos Se trata nica mente de recomendaciones sin
25. kenntnisse nderungen in Konstruktion Design und Material sind vorbehalten 7 Erkl rung der verwendeten Symbole AN Bitte Etikett beachten Zus tzliche Hinweise finden Sie im Internet unter www dentaurum de Erkl rung der Symbole REF 989 313 00 Stand der Information 05 15 nderungen vorbehalten CEREC ist ein eingetragenes Markenzeichen von Sirona camlog ist ein eingetragenes Markenzeichen von CAMLOG EN Instructions for use CAD CAM Titanium base CEREC 1 Manufacturer Dentaurum Implants GmbH Turnstr 31 1 75228 Ispringen Germany 2 Brief description One CAD CAM Titanium base CEREC is supplied with one abutment screw both in non sterile condition All components are intended for single use only The scan body has to be ordered separately at Sirona Both individually manufactured mesostructures and temporal restorations can be glued on the CAD CAM Titanium base CEREC The glued components are screwed to the implant with the abutment screw in the patient s mouth The scan body s sole purpose is to map the implant position for creating the design in the inLab 3D software The CAD CAM Titanium base CEREC is available in different versions each being compatible with a specific diameter of the tioLogic implant system diameter base by Dentaurum by Sirona Implants tiologic tioLogic ST 3 Materials CAD CAM Titanium base 3 7165 4 Intended use The Sirona Dental CAD CAM system is indicated
26. nuale d uso del mesoblocchetto inCoris Zl 5 2 Lavorazione della base in titanio CAD CAM CEREC8 Il diametro della base in titanio CAD CAM CEREC non deve essere ridotto ad es nella rifinitura Si sconsiglia l accorciamento della base in titanio CAD CAM CEREC Le superfici di contatto della base in titanio CAD CAM CEREC con l impianto non devono n essere sabbiate n altrimenti lavorate Devono essere sabbiate solo le superfici della base in titanio CAD CAM CEREC previste per l incollaggio con la mesostruttura ossido di alluminio da 50u max 2 0 bar e successivamente pulite alcol o vapore A protezione della connessione interna la base in titanio CAD CAM CEREC deve essere fissata ad un analogo Per l incollaggio della base in titanio CAD CAM CEREC alla mesostruttura sinterizzata inCoris Zl utilizzare l adesivo PANAVIATM F 2 0 osservare le istruzioni d uso Panavia www kuraray dental de extraoral 1 Per semplificarne l utilizzo si consiglia di avvitare la base in titanio CAD CAM CEREC su un analogo o su un supporto di lucidatura 2 Coprire con cera la testa dell esagono interno della vite dell abutment 3 Miscelare il collante seguendo le indicazioni del produttore e applicarlo alla base in titanio CAD CAM CEREC 4 Chiudere la mesostruttura sinterizzata inCoris ZI fino a battuta Assicurarsi del bloccaggio del dispositivo di sicurezza antirotazionale e di posizione 5 Asportare immediatamente le g
27. otline zahn rztliche Implantologie 497231 803 590 Hotline zahntechnische Implantologie 497231 803 410 Telefonische Auftragsannahme 497231 803 560 finden Sie im Internet gt Mehr Informationen zu Dentaurum Produkten www dentaurum de Stand der Information Date of information Mise jour Fecha de la informaci n Data dell informazione 05 15 DEN TAUDRUOM IMPLANT S Printed by Dentaurum Germany 05 15 B R1 2 989 181 00
28. ou de responsabilit est envisag e les points 9 et 10 de nos conditions g n rales de vente concernant la livraison et le r glement sont applicables sous r serve des points particuliers nonc s dans la pr sente notice Une exclusion de la garantie et de la responsabilit prend effet en particulier en cas d utilisation non conforme des produits par l utilisateur ou par des tiers ceci est galement le cas pour une utilisation de la gamme tiologic en combinaison avec des produits d une autre origine et dont l utilisation n est pas express ment recommand e par Dentaurum Implants La mise en uvre et l utilisation du produit sont effectu es en dehors d un contr le direct de Dentaurum dental GmbH et ont donc lieu sous l enti re responsabilit de l utilisateur L assistance technique orale et crite est fournie conform ment aux donn es acquises de la science et de la technique au moment de la commercialisation du produit Elle ne dispense pas l utilisateur de son obligation de s assurer personnelle ment de l aptitude du produit aux indications et utilisations envisag es Il ne s agit que de recommandations g n rales non contractuelles ne pouvant en aucun cas tre interpr t es comme tant des assurances ou des garanties accord es l utilisateur Tous les produits sont sujets un d veloppement permanent tenant compte des donn es scientifiques les plus r centes des modifications concernant la conception le design et l
29. rossolane eccedenze di collante 6 Per l indurimento finale del collante portare Airblocker Oxyguard sul passaggio ceramica titanio e nel canale della vite 7 Dopo l indurimento eliminare con un gommino le altre eccedenze di collante 5 3 Indicazioni per l odontoiatra Le basi in titanio CAD CAM vengono fornite non sterili Devono essere seguite le istruzioni d uso del fabbricante del sistema implantare impiegato 5 3 1 Sterilizzazione Gli abutment individuali devono essere sterilizzati prima dell uso Inoltre devono essere rispettate le disposizioni di legge vigenti localmente nonch le normali indicazioni di igiene proprie dello studio dentistico Per la sterilizzazione degli abutment individuali utilizzare solo sistemi di igiene orale e di sterilizzazione validati Osservare i parametri di sterilizzazione La sterilizzazione tramite vapore pu essere adottata con metodo di vuoto frazionato o di gravitazione Il tempo di sterilizzazione di 5 minuti a 132 C o di 15 minuti a 121 C La sterilizzazione tramite vapore deve essere effettuata con attrezzature conformi alla normativa EN 13060 nonch EN 285 La validazione del processo di sterilizzazione conforme alla normativa EN ISO 17664 La responsabilit per la sterilizzazione degli abutment individuali rimane dell utilizzatore necessario considerare che per la sterilizzazione vengano impiegati solo macchinari idonei nonch materiali e tecniche validate A tal propo
30. runterst tzter Konstruktion und Ferti gung bei Patienten indiziert die Dentalrestaurationen und prothesen ben tigen Das System kann auch bei der Bearbeitung von Mesostrukturen eingesetzt werden restaurative Dentalprothesen die in Verbindung mit enossalen Implantat Abut ments verwendet werden Das System das auch bei der Bearbeitung von Mesostrukturen eingesetzt werden kann umfasst CAD CAM Titanbasis CEREC CAD CAM Titanbasen CEREC werden in einem Implantat als prothetische Titan basis zum Aufkleben auf Mesostrukturen fixiert um die Funktion und sthetik im Mundraum wiederherzustellen Kontraindikationen sind m Mangelhafte Mundhygiene 62 82 615 tioLogic ST 62 82 623 LI LI 3 3 m m m m m Platzmangel m Bruxismus m Restaurationen von einzelnen Z hnen mit Freiendsattel m Restaurationen deren L nge ein Verh ltnis von 1 1 25 im Vergleich zur L nge des Implantats bersteigt m Restaurationen mit einer Winkelkorrektur von mehr als 15 in der Aufbaulinie S und 20 in den Aufbaulinien M und L zur Implantatachse m F r Indikationen mit geringer vestibulo oraler Knochenbreite stehen tioLogic Implantate 3 3 mm zur Verf gung Sie haben aufgrund ihres kleineren Durch messers und Ihrer geringeren Belastbarkeit im Vergleich z B mit tioLogic Implantaten 4 2 mm eine eingeschr nkte Indikation Im zahnlosen Kiefer m ssen mindestens vier tioLogic Implantate mit einer verblockten Stegv
31. sitionnement une correction peut s av rer n cessaire Si ceci n est pas respect cela pourrait compromettre le bon positionnement de la m sostructure Effectuez la correction en mettant l videment correspondant dans la position correcte au sein de la m sostructure non fritt e Meulez ensuite la forme partir d un bloc inCoris ZI meso voir inLab 3D inLab 3D for Abutments Manuel de l utilisateur Veuillez respecter les indications relatives la conception aux retouches et au frittage de la zircone figurant dans le mode d emploi des blocs inCoris Zl meso 5 2 Mise en uvre de la base en titane CAD CAM CERECS Le diam tre de la base en titane CEREC ne devrait pas tre r duit p ex par meulage II n est pas recommand de raccourcir la base en titane CAD CAM CEREC Les surfaces de contact de la base en titane CAD CAM CEREC et de l implant ne devraient ni tre sabl es ni faire l objet d un traitement quelconque Seules les surfaces de la base en titane CAD CAM CEREC destin es tre coll es une m sostructure doivent tre sabl es oxyde d aluminium de 50 um max 2 0 bars et nettoy es par la suite l alcool ou la vapeur Pour pr server la connexion interne la base en titane CAD CAM CEREC doit tre fix e un analogue de laboratoire Utilisez de mani re extra orale la colle PANAVIA F 2 0 respecter le mode d emploi Panavia www kuraray dental de extra oral 1 Pour un collage en
32. sito occorre garantire che anche le procedure utilizzate siano validate Le attrezzature e i macchinari devono essere conservati in buono stato d uso e con una adeguata e periodica manutenzione L utilizzatore odontotecnico della base in titanio CAD CAM CEREC e quello della mesostruttura devono ricordare al clinico la necessaria sterilizzazione prima dell inserimento della protesi in bocca al paziente 5 3 2 Torque Vite AnoTite della base in titanio CAD CAM su modello manuale in bocca 30 Necm 6 Qualit Garanzia e responsabilit Sviluppo Lo sviluppo gli studi clinici la produzione ed il controllo di qualit del programma di prodotti tioLogic sono realizzati secondo le direttive per i prodotti medicali 93 42 CEE Per la garanzia e la responsabilit sono validi i paragrafi 9 e 10 delle nostre Condizioni di vendita salvo diversamente descritto in queste brevi istruzioni per l uso La garanzia e la responsabilit decadono in caso di uso non corretto del prodotto da parte dell utilizzatore o di una terza persona Ci vale anche nel caso di combinazione di prodotti del programma tioLogic con materiali di altre aziende procedura espressamente sconsigliata da Dentaurum Implants La lavorazione e l uso dei prodotti avviene al di fuori della possibilit di controllo da parte di Dentaurum Implants GmbH e restano quindi ad esclusiva responsabilit dell utilizzatore La consulenza tecnica orale o scritta basata secondo l ul
33. timo livello scientifico e tecnologico conosciuto al momento della messa in commercio del prodotto Questa non esonera l utilizzatore dal dovere di controllo del prodotto per l indicazione e l uso previsti Si tratta in questo caso esclusivamente di consigli non vincolanti dai quali non pu essere dedotta alcuna assicurazione o garanzia Tutti i prodotti sono sottoposti a continuo sviluppo in osservanza dell attuale livello di conoscenza scientifica Si riserva il diritto di apportare modifiche di costruzione design e nei materiali 7 Spiegazione dei simboli sono disponibili nel sito internet www dentaurum de spiegazione dei Si prega di osservare quanto riportato sull etichetta Ulteriori indicazioni simboli REF 989 3 13 00 Data dell informazione 05 15 Con riserva di apportare modifiche CEREC un marchio registrato di Sirona camlog un marchio registrato di CAMLOG CC 0483 Turnstr 31 75228 Ispringen Germany Tel 497231 803 0 Fax 497231 803 295 www dentaurum implants de infoOdentaurum implants de Dp CEREC CE 0483 Wi M Gebrauchsanweisung f r die CAD CAM Titanbasen CEREC Instructions for use CAD CAM Titanium base CEREC Mode d emploi pour base en titane CAD CAM CEREC Modo de empleo base de titanio CAD CAM CERECS Modalit d uso per basi in titanio CAD CAM CEREC F r Ihre Fragen zur Verarbeitung unserer Produkte steht Ihnen unser Customer Support gerne zur Verf gung H
34. tioLogic 4 2 mm 4 8 mm or 5 5 mm implants and a splinted fixed prosthetic restoration In single restorations tioLogic 3 3 mm implants should only be used for the lower incisors or the upper lateral incisors and only with a minimum 11 0 mm implant length Single restorations on tioLogic 3 7 mm 4 2 mm 4 8 mm or Y 5 5 mm implants require a minimum 9 0 mm implant length For the USA only CAUTION The federal law of the USA restricts the sale of this product to or on the order of physicians dentists or licensed practitioners 5 Notes on processing 5 1 Scanning 1 Tighten the CAD CAM Titanium base CEREC on the matching laboratory analog in the master model with the supplied AnoTite screw 2 Place the respective scan body see section 2 on the CAD CAM Titanium base CEREC making sure it is seamlessly seated using the provided guide groove The scan body can be scanned without powder or scan spray Scan the model alternatively with inEos Blue in os CEREC 3 or CEREC AC 4 Design the individual shape of the mesostructure with inLab 3D for Abutments V3 65 or with inLab 3D V3 80 or higher taking into account the following indications Since the tioLogic implant system is currently not integrated in the Sirona CEREC software the camlog implant system can be alternatively selected within the software for the design process Please note Check the correct position of the restoration before the grinding
35. to de bases de titanio CAD CAM CEREC El di mtro de las bases de titantio CAD CAM CEREC no debe reducirse p ej mediante tallado No se recomienda acortar la base de titanio CAD CAM CEREC No se deben chorrear o modificar de ningun modo las superficies de contacto entre la base de titanio CAD CAM CEREC y el implante nicamente la parte de la superficie de la base de titanio CAD CAM CEREC que ser adherida a la mesoestructura 50 um xido de aluminio max 2 0 bar se debe chorrear y despu s limpiar con alcohol o vapor Para proteger la conexi n interna debe fijarse la base de titanio CAD CAM CEREC en la r plica del implante Utilice PANAVIATM F 2 0 Observe las instrucciones de Panavia www kuraray dental de extraoralmente 1 Para mejorar la manipulaci n durante la adhesi n inserte la base de titanio CAD CAM CEREC en un implante de laboratorio o en un soporte de pulido 2 Cubra la cabeza hexagonal interior del tornillo AnoTite con cera 3 Mezcle el adhesivo seg n las especificaciones del fabricante y apl quelo a la base de titanio CAD CAM CEREC 4 Deslice la mesoestructura sinterizada inCoris Zl sobre la base hasta el tope Aseg rese de que encaje el seguro de rotaci n y posici n 5 Elimine inmediatamente el exceso de adhesivo grueso 6 Aplique el sellador Oxyguard en la zona de transici n entre la cer mica y el titanio y en la chimenea del tornillo para finalizar el endurecimiento del ad
36. ver apartado 2 en la base de titanio CAD CAM CEREC hasta que asiente perfectamente utilizando la ranura de gu a prevista El cuerpo de escaneado puede escanearse sin polvo o spray de escaneado 3 Realice una impresi n ptica del modelo opcionalmente con inEos Blue inEos CEREC 3 o CEREC AC 4 Construya la forma individual de la mesoestructura con el software inLab 3D for Abutments V3 65 o con inLab 3D V3 80 o superior observando las siguientes indicaciones Ya que de momento el sistema de implantes tioLogic no est integrado en el programa Sirona CEREC se puede seleccionar el sistema de implantes camlog como alternativa para la elaboraci n dentro del programa Por favor observe las siguientes indicaciones Aseg rese de que la construcci n est en la posici n correcta antes del tallado Si selecciona el sistema de implantes camlogO de 3 posiciones probablemente ser necesaria una correc ci n de posici n Si las indicaciones de correcci n no son observadas la posici n de la mesoestructura puede ser incorrecta Corrija la posici n a trav s de un corte en la mesoestructura no sinterizada en la posici n corregida A continua ci n talle la forma a partir de un bloque inCoris ZI meso ver inLab 3D for Abutments Manual del Operador Por favor observe la notas para el dise o el rectificado y la sinterizaci n del xido de circonio en el manual de procesamien to de los bloques inCoris ZI meso 5 2 Procesamien
37. which are the sole responsibility of the user Technical advice oral and written is based on the scientific and technical knowledge available when the product is put on the market It does not release the user from the responsibility of personally checking the suitability of the products for the intended indication and application Advice is only given as a non binding recommendation which cannot be assumed to provide any form of assurance or guarantee All products are subject to continuous development based on current scientific knowledge and we reserve the right to make changes in the construction design or material of the products 7 Explanation of symbol d Please refer to the label Additional information can be found at www dentaurum de Explanation of the symbols REF 989 313 00 Date of Information 05 15 Subject to modifications CEREC is a registered trademark of Sirona camlog is a registered trademark of CAMLOG CE 0483 FR Mode d emploi pour base en titane CAD CAM CEREC 1 Fabricant Dentaurum Implants GmbH Turnstr 31 75228 Ispringen Allemagne 2 Description sommaire Chaque base en titane CAD CAM CEREC incluant une vis pour pilier est fournie dans un tat non st rile Toutes les pi ces sont strictement usage unique L achat du scanbody devra se faire aupr s de la soci t Sirona On peut coller des pi ces provisoires ou des m sostructures fabriqu es sur mesure sur la base en titane
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