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Automatic Arm Blood Pressure Monitor

Contents

1.
2.
3.
4. 130 85
5. He
6. TOU del H HE
7. E 1 Sonca HenpaBunbHo gt 10 25 E 2 E 3
8. H TOMO va HE TIG TO
9. 2000 2050 24 u SET 3 SET 2 3 SET SET 4 5 2 3 2 3 A ne SE w 7
10. 147 IB BPA2000 0912 01 Layout 1 09 01 2013 17 52 Page 8 e R CE R He B 0120 93 42 ul SN
11. va wpa va va 40 kPa 300 mmHg 40 kPa 300 mmHg U TO
12. 1 80 u 800 2
13. ELE007839V1 ELE007839V1 ELE007839V1 150 80 3 160 w IB BPA2000 0912 01 Layout 1 09 01 2013 17 53 Page 4
14. va ELE007839V1 ELE007839V1 va ELE007839V1 B Mato 150 kHz 80 MHz 144 IB BPA2000 0912 01 Layout 1 09 01 2013 17 52 Pago 5 4
15. ELE007839V1 BPA 2000 EU 2000 EU BPA 2000 EU Bacueriian B M 150 80 8
16. aiuatoc mmHg H aipa To aipa mmHg 130 85 130 85
17. wpa 5 Av 300 mmHg Hriigon
18. WEEE A He 157 w IB BPA2000 0912 01 Layout 1 09 01 2013 17 53 Pago 8 1
19. BPA 2000 EU BPA 2000 EU CISPR 11 IEC 61000 3 2 He npumeHumo K IEC 61000 3 3 BPA 2000 EU pos y CISPR 11 PY
20. TO m 141 w IB BPA2000 0912 01 Layout 1 09 01 2013 17 52 Page 2 LU 1 NNEKTOOHAYVNTIK G O TOV BPA 2000 EU O BPA 2000 EU va IEC 61000 3 3 BPA 2000 EU
21. 300 He
22. 159 UT B IB BPA2000 0912 01 Layout 1 09 01 2013 17 53 Page 0 3 OT BPA 2000 EU EC 60601
23. Av va TO va 139 IB BPA2000 0912 01 Layout 1 09 01 2013 17 52 Page 0 LU 4 6 VDV 100 240 V 50 60 Hz 400 mA pop va AC PP ADPR2K3K EU HoMedics LCD V A 93 61 mm 0 40 kPa 0 300 mmHg EUROS petp ozwv opuyuwv 40 199 15 25 C 0 4 kPa 3 mmHg 10 C 40 C 15 C 25 C
24. IEC 60601 AYOUEVEG IEC 61000 4 6 IEC 61000 4 3 3 Vrms 150 kHz wc 80 MHz 3 V m 80 MHz 2 5 GHz 3 Vrms 3V m O YS 6100 d 1 167 VP 1 167 VP 80 MHz 800 MHz d 2 333 VP 800 MHz 2 5 GHz P Watt W
25. YS 6100 eckoe 1 167 VP e none 3 B eckoe IEC OT he 80 3 d 1 167 or MINOR MIN Mru d 2 333 VP or 800 2 5 Tu 3 80 3B m sone 2 5 Tu a 4 IEC 61000 4 3
26. 18 TOU va va A EE va un TO EEEE
27. 4 a H Velcro TO TNG 5 va H 6 TO HE TA Tnv
28. 61000 4 5 lt 5 UT lt 5 UT gt 95 96 oT gt 95 UT 0 5 UT 0 5 5 E BPA 40 UT 40 UT 2000 EU 60 60 OT go UT Ha 5 UT 5 2000 70 UT 70 UT EU IEC 30 30 61000 4 11 50 61000 4 8
29. BPA 2000 EU BPA 2000 EU 60601 6 kV 6 kV ESD 8 kV 8 kV a pa IEC 61000 4 2 30 2 kV 2 kV
30. TWV 1 6 CISPR 11 CISPR 11 BPA 2000 EU A N TIG PHOVIKEG IEC 61000 3 2 A 142 IB BPA2000 0912 01 Layout 1 09 01 2013 17 52 Page is 2 TOV
31. va va TOU TIG va Tnv TH va
32. E 10 11 20 E 21
33. A y Knacc B BPA 2000 EU BO 158 IB BPA2000 0912 01 Layout 1 09 01 2013 17 53 Page 9 2 OT BPA 2000 EU BPA 2000 EU EC
34. 155 IB BPA2000 0912 01 Layout 1 09 01 2013 17 53 Page 8 6 4 100 240 B 50 60 400 PP ADPR2K3K EU HoMedics V A 93 61 0 40 0 300 MM pr 40 199 B 15 259 0 4 3 MM pr 10 C 40 C 15 C 25 0 8 6 MM pr 5 5 C 40 lt 80
35. Kal TOU ME kat ME Kal TOU ELE007839V1 BPA 2000 EU O BPA 2000 EU RF BPA 2000 EU HE Tn
36. 15 1 1 2 3
37. 5 6 gt Ha 2 Ha 2 CM 222 152 IB BPA2000 0912 01 Layout 1 09 01 2013 17 52 Page
38. He He Tyro OH 18 R
39. IEC 61000 4 4 1 kV via H IEC 61000 4 5 ypauun c 1 kV va lt 5 UT gt 95 lt 5 UT gt 95 H os UT oe UT 0 5 0 5 BPA 2000 EU 40 UT 60 40 UT 60 UT oe UT BPA via 5 5 2000 EU 7096 UT 3096 70 UT 30 IEC 61000 4 11
40. 40 300 MM pT CT W AP APG
41. m w 150 kHz w 80 MHz 80 MHz amp wc 800 MHz 800 MHz wc 2 5 GHz d 1 167 VP d 1 167 VP d 2 333 VP 0 01 0 167 0 167 0 233 0 1 0 369 0 369 0 738 1 1 167 1 167 2 333 10 3 690 3 690 7 338 100 11 67 11 67 23 330 OVOHAOTIK d m TN TH TOU P Watt W HE TOV TOU 1 80 MHz 800 MHz 2
42. HE V EG LO ES E 1 E 2 H E 3 7 va 10 E 11 Jo nd sl al ea Kal Eexx Av HE TO HE TO
43. 20 C 60 10 93 22 cm 32 CM 353 140 x 120 70 4 IPX 0 156 IB BPA2000 0912 01 Layout 1 09 01 2013 17 53 Page 7
44. IB BPA2000 0912 01 Layout 1 09 01 2013 17 52 Page 3 LCD Zun oAo Nepiypagn SYS D 1 Pulimin v in kPa mmHg mmHg L 0 O 133 IB BPA2000 0912 01 Layout 1 09 01 2013 17 52 TOY AEPA BYZMA 2YNAE2H2 AEP 5
45. 25 TO TIEC LIETP WOTE va 2000 2050 24 1 TO SET yia 3 2 YEAR 3 5 4 2 3 5 MONTH DAY 5 2 3 HOUR MINUTE A m SE w 7
46. TO O AP APG O AC O va Luer
47. OH He 40 300 MM CT
48. H Kal 130 LU IB BPA2000 0912 01 Layout 1 09 01 2013 17 52 Page GB 4 2 140
49. 60601 ESD IEC 61000 4 2 6 8 6 8 30 4 2 2 UT 25 UT 25 lt 5 UT naqeHne gt 95 OT UT Ha 5 cek lt 5 UT naqeHne gt 95 OT UT Ha 5 cek IEC 61000 4 4 1 1 KB
50. 440 3 2 100 7 1 OG peri 90 85 2 7 80 MM CT ISH 1999 120 130 140 150 160 180 pr cr Optimal Norm Norm G1 G2 G3 SYS lt 120 120 129 130 139 140 159 160 179 2180 DIA lt 80 80 84 85 89 90 99 100 109 gt 110
51. OOONH LCD 1 2 a 1 KOL 2 UE TO 3 3 4 AA 4 0 AC adaptor AC 100 240 V 50 60 400 mA AC PP ADPR2K3K EU Gr 134 HoMedics w IB BPA2000 0912 01 Layou
52. 148 IB BPA2000 0912 01 Layout 1 09 01 2013 17 52 Page 9 Ha YS 1 Pul min v 1 Manane Ha mmHg mmHg L 0 E7 B UTMUA 149 IB BPA2000 0912 01 Layout 1 09 01 2013 17 52 Paged amp
53. HoMedics 150 w IB BPA2000 0912 01 Layout 1 09 01 2013 17 52 Page 25
54. N gt 3 Av va 0 4 Av IB BPA2000 0912 01 Layout 1 09 01 2013 17 52 Page 9 TO AYTO 20 21 H
55. m 145 IB BPA2000 0912 01 Layout 1 09 01 2013 17 52 Page s HOMEDICS
56. va gt TN 2 222 2 TOU va O opuyH G IB BPA2000 0912 01 Layout 1 09 01 2013 17 52 Page 7 pe Tn TOU e TOU H
57. 1 2 3 a 60 Er gt gt 1 3 dEL ALL 2 SET SET NN N 3 Ecru K 4 Ecnu Her B 154 IB BPA2000 0912 01 Layout 1 09 01 2013 17 53 Page 5
58. LCD display signal Symbool Beschrijving Uitleg SYS Systolische bloeddruk Hoog drukresultaat D IA Diastolische bloeddruk Laag drukresultaat Pul min Polsslag Polsslag minuut v Leeglopen MANCHET loopt leeg in Tijd uur minuut Huidige tijd in Geheugen De weergegeven meetwaarde komt uit het geheugen kPa kPa Meeteenheid van de bloeddruk mmHg mmHg Meeteenheid van de bloeddruk L gr Batterij bijna leeg Batterijen zijn bijna leeg en moeten worden vervangen Aritmie Onregelmatige hartslag Graad De graad van de bloeddruk 101 1B BPA2000 0912 01 Layout 1 09 01 2013 17 52 Page 2 MONITORCOMPONENTEN MANCHET LUCHTSLANG LUCHTAANSLUITSTE MEM UP TOETS SET DOWN TOETS START STOP KNOP BATTERIJHOUDER LCD SCHERM Lijst 1 Bloeddrukmonitor 2 Manchet 1 Verwijder de batterijklep 3 4 AA batterijen 4 Handleiding 2 Plaats de batterijen zodanig dat ze OOOO overeenkomen met de juiste polariteit zoals wordt weergegeven Plaats het deksel terug Vervang de batterijen als het onderstaande gebeurt Del 0 gt wordt weergegeven w Het display vervaagt Het display licht niet op AC adaptor Er is eventueel een AC adaptermodus E WAARSCHUWING beschikbaar 100 240V 50 60HZ 400mA Verwijder batterijen als het apparaat gedurende een U kunt de AC adapter PP ADPR2K3K EU langere tijd niet zal worden gebruikt aanschaffen via de HoMedics website z 102
59. A A ser IB BPA2000 0912 01 Layout 1 09 01 2013 17 52 Page 2 22 32 Ha HoMedics website www homedics co uk 32 42 1 D 06pa3Hoe 2 3 2 3 4
60. OPLYH 24 H TOU 1 15 O 1 O TO Kal Ba
61. soBaph E 400 2 w 5 le i TOU 90 Moonica kat ng 3 gg ISH to 1999 5 80 a 120 130 140 150 160 180 mmHg eoa Optimal Norm Norm G1 G2 G3 lt 120 120 129 130 139 140 159 160 179 2180 lt 80 80 84 85 89 90 99 100 109 gt 110 va TO TO va TIG m 131 1B
62. Ur UT HTTATAPIA 25 25 lt 5 UT gt 95 lt 5 UT gt 95 UT UT 5 5 50 IEC 61000 4 8 3A m 3A m Ta UT 143 m IB BPA2000 0912 01 Layout 1 09 01 2013 17 52 Page y 3 ME BPA 2000 EU
63. manguito m s alejado del tubo alrededor del anillo en forma de D para formar un lazo Z 2 7 2 Inserte el tubo del lado izquierdo del dispositivo 3 Retire la ropa ajustada de la parte superior del brazo izquierdo y coloque el manguito a aproximadamente 2 3 cm del codo de forma tal que el tubo quede centrado en la mitad del brazo El tubo debe estar hacia abajo hacia las manos 4 Tire suavemente del extremo del manguito para que se ajuste f cil y c modamente a alrededor del brazo Sujete el manguito tirando del ajustador con velcro hacia el manguito 5 Deben poder caber dos dedos entre el manguito y el brazo El manguito no deber ajustarse m s que eso 6 Relaje el cuerpo y apoye el brazo sobre una mesa con la palma de la mano hacia arriba de forma tal que el manguito quede ubicado a la misma altura que el coraz n Aseg rese de que el tubo no se doble Sino fuera posible ajustar el manguito al brazo izquierdo puede colocarlo sobre el brazo derecho Sin embargo es importante que todas las mediciones se realicen sobre el mismo brazo Si la medici n se gt realizar sobre el brazo derecho el simbolo de arteria en el manguito debe quedar colocado encima de la arteria principal Presione las 2 arterias del brazo con dos dedos a aproximadamente 2 cm por encima 222 del codo sobre la parte interna del brazo determinar d nde el pulso es m s fuerte Esta es la arteria principal
64. va U POG TOU H
65. a in n MID a G LI 20 Kai WPA TNG O pe QQ H 1 1 OXeg 2 3 60 Av Er gt gt 1 Otav To MEM yia 3 dEL ALL 2 SET Kal To
66. 0 8 kPa 6 mmHg 596 5 C 40 C lt 80 20 60 LYpaoia 10 93 Tou 22 cm 32 cm 353 g 140 120 70 mm 4 AA B IPX 0 140 IB BPA2000 0912 01 Layout 1 09 01 2013 17 52 Page va povokep vo VA va
67. IB BPA2000 0912 01 Layout 1 09 01 2013 17 50 Page ZUM BLUTDRUCKMESSGER T GEH RENDE KOMPONENTEN MANSCHETTE LUFTSCHLAUCH LUFTANSCHLUSSSTECKE SENSORTASTE MEM SPEICHER AUF TASTE SET EINSTELLUNG AB START STOPP TASTE LCD DISPLAY BATTERIEFACH Liste 2 Manschette 1 Blutdruckmessger t 1 Die Batteriefachabdeckung herunter 3 4 AA batterien 4 Gebrauchsanleitung schieben OOOO 2 Die Batterien einlegen und dabei auf die MII korrekte Polaritat achten siehe Abbildung 3 Die Abdeckung wieder anbringen Tauschen Sie die Batterien aus wenn Folgendes zutrifft L 0 wird angezeigt Das Display wird dunkler Das Display leuchtet nicht auf AC adaptor Alternativ kann die Stromversorgung auch ber einen Wechselstromadapter erfolgen ACHTUNG 100 240V 50 60Hz 400mA Die Batterien entfernen wenn es wahrscheinlich ist Der Wechselstromadapter PP ADPR2K3K EU dass das Ger t f r l ngere Zeit nicht verwendet wird ist ber die HoMedics Website erh ltlich 38 w IB BPA2000 0912 01 Layout 1 09 01 2013 17 50 Pago Dieses Ger t verwendet das oszillometrische Messverfahren zur Bestimmung Ihres Blutdrucks Vor jeder Messung ermittelt das Ger t einen Nulldruck der dem Luftdruck entspricht Dann pumpt sich die Manschette auf Derweil ermittelt das Ger t die durch den Pulsschlag erzeugten Druckschwankungen die zur Bestimmung des systolischen und diastolische
68. 2 H 3 H 1 W W H m 137 IB BPA2000 0912 01 Layout 1 09 01 2013 17 52 Page 8 1 to MEM 2 Nathote MEM SET yia UP A i DOWN SET Oa
69. 1 Kun laite ei ole p ll paina SET painiketta 3 sekuntia siirty ksesi vuosiluvun sy tt tilaan SET 2 Muuta VUOSI painamalla MEM painiketta 3 Kun oikea vuosi n kyy paina SET ja R SET laite siirtyy seuraavaan toimintoon automaattisesti 4 Aseta KUUKAUSI ja PAIVA 5 Aseta TUNTI ja MINUUTIT toistamalla vaiheet 2 3 toistamalla vaiheet 2 3 gt SE w A o SE vw Ma A a gt MEM SET 7 Kun laitteen asetukset on tehty n yt ss n kyy done valmis ja laite sammuu automaattisesti 1B BPA2000 0912 01 Layout 1 09 01 2013 17 54 Page 2 VERENPAINEMITTARIN K YTT Mansetin kiinnitys Mansetin oikea koko on ratkaiseva oikean mittaustuloksen saamiseksi T m n laitteen mukana toimitettava mansetti on standardikokoinen ja se sopii ymp rysmitaltaan 22 32 cm n olkavarteen Suurempikokoisia mansetteja 32 42 cm voi tilata HoMedics verkosivuilta osoitteesta www homedics co uk 1 Jos mansetti ei ole valmiiksi koottu ensimm isell k ytt kerralla laita ilmaletkusta kauimpana oleva mansetin p D renkaan l pi niin ett se muodostaa kiristyslenkin 2 Kiinnit letku laitteen vasemmalle puolelle 3 Poista kirist v vaatetus vasemmasta olkavarresta ja aseta mansetti noin 2 3 cm kyyn rtaipeen yl puolelle niin ett letku asettuu olkavarren keskelle Letkun tulee osoittaa alasp in kohti k mment 4 Ved varovasti mans
70. 61000 4 5 hatlara mod hastane ortam yla ayn olmal G kayna giri 0 5 saniye i in 0 5 saniye i in Ana ebeke g kalitesi tipik ticari ya da hatlar ndaki voltaj lt 5 UT lt 5 UT hastane ortaminin seviyesinde olmali BPA d leri k sa UT de gt 95 d Ur de gt 95 d 2000 EU kullan c s ana ebeke g kesintisi s reli kesintiler ve s ras nda kullan ma devam etmesini voltaj de i iklikleri d ng i in 2 d ng i in gerektiriyorsa BPA 2000 EU cihaz n n bir IEC 61000 4 11 40 UT 40 UT kesintisiz g kayna ya da pille al t r lmas UT de 9660 d UT de 9660 d nerilir 25 d ng i in 25 d ng i in 9670 UT 70 UT Ur de 30 d UT de 30 d 0 5 saniye i in 0 5 saniye i in lt 5 UT lt 5 UT UT de gt 95 d UT de gt 95 d Elektrik frekans 3A m 3A m G frekans manyetik alanlar tipik ticari ya da hastane ortam ndaki tipik bir konum seviyesinin zelliklerinde olmal d r 127 NOT Ur test d zeyinin uygulanmas ncesindeki AC ana ebeke voltaj d r 4 7 IB BPA2000 0912 01 Layout 1 09 01 2013 17 52 Page 8 a Tablo 3 Y nlendirme ve reticinin beyan elektromanyetik ba kl k YA AM DESTE olmayan ME EK PMANLARI ve ME S STEMLER i in Y nlendirme ve reticinin beyan elektromanyetik ba kl
71. d m Ol TIHEG TO 1 80 MHz 800 MHZ 2 TIG H 3 V m a Ol TIHEG
72. Les piles ne sont pas correctement ins r es Ins rer correctement les piles Batterie faible S affiche a LO ES l cran Batterie faible Refixer le brassard puis effectuer une nouvelle mesure Message d erreur Le brassard n est pas bien Refixer le brassard puis E 1 s affiche s fix effectuer une nouvelle mesure E 2 s affiche Le brassard est trop serr Refasten the cuff ang shen measure again E 3 s affiche La pression du brassard est Refixer le brassard puis excessive effectuer une nouvelle mesure E 10 ou E 11 s affiche Le moniteur a d tect un mouvement pendant la prise de mesure Tout mouvement peut affecter la prise de mesure Se d tendre un moment avant d effectuer une nouvelle mesure E 20 ou E 21 s affiche Prise de mesure incorrecte Se d tendre un moment avant d effectuer une nouvelle mesure Eexx s affiche l cran Une erreur d talonnage s est produite Reprendre la mesure Si le probl me persiste contacter le revendeur ou notre service client le pour obtenir de l aide Consulter le bon de garantie pour les coordonn es et les instructions relatives au retour Sile moniteur ne fonctionne toujours pas contacter le service apr s vente du point d achat Ne pas tenter de l ouvrir et de replacer des l ments internes soi m me 27 Caracteristigues technigues IB BPA2000 0912 01 Layout 1 09 01 2013 17 50
73. 1 W 153 IB BPA2000 0912 01 Layout 1 09 01 2013 17 53 Page y A 1 M MEM 2 SET UP a mi DOWN SET Coco TE IN 17 no nap 1 O LIE J QQ BHuMAHUE 1
74. Ohjeistus ja valmistajan lausunto s hk magneettinen h iri nsieto ymp rist ss BPA 2000 EU verenpainemittari on tarkoitettu k ytett v ksi s hk magneettisessa ymp rist ss kuten alla on mainittu BPA 2000 EU verenpainemittarin k ytt j n tulee varmistaa ett laitetta k ytet n t llaisessa IEC 60601 H iri nsietotesti R Vastaavuustaso S hk magneettinen ymp rist ohjeistus testitaso S hk staattinen 6 kV kosketin 6 kV kosketin Lattian tulee olla puuta betonia tai purkaus ESD IEC 8 kV ilma 8 kV ilma keraamista laatoitusta Jos lattia on peitetty 61000 4 2 synteettisell materiaalilla suhteellisen kosteuden pit olla v hint n 30 Nopeasti 2 kV 2 kV Sy tt verkon s hk n on vastattava ohimenev sy tt johdoille sy tt johdoille laadultaan tyypillist kaupallisen tai s hk purske ESD sairaalaymparist n s hk n laatua IEC 61000 4 4 Sy ksyjannite IEC 61000 4 5 1 kV vaiheiden valilla 1 kV differentiaalitila Sy tt verkon s hk n on vastattava laadultaan tyypillist kaupallisen tai sairaalaymparist n s hk n laatua J nnitteenlaskut Iyhytaikaiset h iri t ja jannitteenvaihtelut s hk verkossa EC 61000 4 11 5 UT gt 95 lasku UT ssa 0 5 jakson ajan 5 UT gt 95 lasku UT ssa 0 5 jakson ajan 40 UT 60 lasku UT ssa 5 jakson ajan 40 UT 60 lasku Ur ssa 5 jakson ajan 70 UT 30 las
75. 56 IB BPA2000 0912 01 Layout 1 09 01 2013 17 51 Page Informaci n importante sobre la medici n de la presi n arterial Las mediciones de la presi n arterial deben realizarse en un ambiente tranquilo y c modo ya que pueden verse afectadas por temperaturas altas o bajas La presi n arterial debe medirse a temperaturas normales del cuerpo No se mueva hable durante la medici n Mantenga los pies bien apoyados sobre el suelo No toque el manguito ni el dispositivo de presi n arterial durante la medici n Para obtener la mejor medici n posible la presi n arterial debe medirse a aproximadamente la misma hora todos los d as y en el mismo brazo Si va a realizar varias mediciones sucesivas espere 5 minutos entre cada medici n Las mediciones solo son una gu a Si tiene dudas sobre su presi n arterial consulte a su m dico El dispositivo de presi n arterial se desinfla autom ticamente cuando la presi n supera los 300 mmHg El producto no es apto para personas con arritmias alteraciones del ritmo card aco Es posible que se produzcan errores de medici n si el usuario tiene diabetes mala circulaci n sangu nea o problemas renales o ha sufrido un derrame cerebral e La presi n arterial var a con cada latido y por lo tanto est cambiando constantemente las 24 horas La medici n de la presi n arterial puede verse afectada por la posici n del usuario su condici n u otros factores Par
76. Kullan c ekipman n g venli ekilde al t n kontrol etmeli ve kullanmaya ba lamadan nce d zg n al r durumda oldu unu kontrol etmelidir Luer kilit konekt rlerinin r nde kullan lmad na l tfen dikkat edin ve l tfen verilen konekt rleri DE T RMEY N 116 IB BPA2000 0912 01 Layout 1 09 01 2013 17 52 Page 7 LCD ekran sinyali Sembol Tan m A klama SYS Sistolik tansiyon Y ksek bas n sonucu D 1 Diyastolik tansiyon D k bas n sonucu Pul min Nab z Nab z dakika v Havasi indiriliyor MANSON havasi indiriliyor in Saat saat dakika u anki saat IA Hafiza 7 de erleri haf zadan kPa kPa Tansiyon l m Birimi mmHg mmHg Tansiyon l m Birimi L 0 D s k pil Piller zay f ve de i tirilmesi gerekiyor Aritmi D zensiz kalp at Derece Tansiyonun derecesi 117 4 7 IB BPA2000 0912 01 Layout 1 09 01 2013 17 52 Page gs cc TANSIYON ALETININ PAR ALARI MAN ON HAVA HORTUMU HAVA BAGLANT LCD EKRAN Liste 1 Tansiyon Aleti 2 Man on 3 4 adet AA boy pil 4 Kullanim kilavuzu IM A a dakilerden herhangi biri meydana geldi inde pilleri de i tirin N L gt g sterildi inde Ekran silik hale geldi inde Ekran ayd nlanmad nda uyar Cihaz n uzun bir s re kullan lmama ihtimali varsa pilleri kar n 118 w HAFIZA YUKARI DO
77. M mk n olan en iyi sonucu elde etmek i in tansiyon her g n yakla k ayn saatte ve ayn kolda l lmelidir Ardarda ok say da l m alman z gerekiyorsa l tfen her bir l m aras nda 5 dakika bekleyin l mler sadece bilgilendirme ama l d r Tansiyonunuzdan pheleniyorsan z doktorunuza dan n Bas n 300 mmHg seviyesine a t nda tansiyon cihaz otomatik olarak iner Bu r n aritmi kalp ritim bozuklu u rahats zl olanlara uygun de ildir Kullan c n n eker hastal zay f kan dola m b brek sorunlar olmas ya da daha nce fel ge irmi olmas halinde l m hatalar meydana gelebilir Tansiyon her bir kalp at yla de i mekte olup neticesinde g n i erisinde 24 saat boyunca s rekli de i ir Tansiyon l m kullan c n n duru pozisyonu ko ullar ya da di er fakt rlerden etkilenebilir En net l m elde etmek i in l m n antrenman banyo yemek sonras alkol ya da kafeinli i ecek t ketimi ya da sigara i me gibi faaliyetlerden 1 saat sonra al nmas nerilir l m al m ncesinde hareketsiz olarak oturman z ve 15 dakika boyunca rahatlaman z nerilir l m al n rken kullan c fiziksel olarak yorgun ya da bitkin olmamal d r l m s ras nda kullan c konu mamal veya el ya da kolunu hareket ettirmemelidir Tansiyon l m 1 Ekran a mak i in Ww d mesine bas n cihaz t m l m otomat
78. MEM for vise nylig registrering 2 Trykk p MEM eller SET for hente nsket registrering UP A ME DOWN SET Rekkef lgen av registreringen CO A ye e datoen oc tiden vil vises 7 17 70 I IU LI vekselvis Den n veerende M ned og dag Den korresponderende registreringen vises tiden vises og alternerer med datoen FORSIKTIG Den mest nylige registreringen 1 vises forst Hver nye m ling blir allokert som forste 1 registrering Alle andre registreringer blir skjgvet tilbake ett siffer f eks 2 blir 3 osv og den siste registreringen 60 fjernes fra listen Slik sletter du registreringene dine Hvis du ikke fikk den riktige m lingen kan du slette alle resultatene som falger A M 1 N r enheten er sl tt av hold p MEM i 3 sekunder AEL ALL blinker p skjermen 2 Trykk p SET for bekrefte sletting og monitoren sl r seg av automatisk 3 Hvis du ikke nsker slette registreringen trykk p U for a annullere 4 Hvis det ikke finnes noe registrering vises dette pa hoyre side av displayet 218 IB BPA2000 0912 01 Layout 1 09 01 2013 17 54 Page 9 Feilsok Dette avsnittet omfatter en liste over feilmeldinger og ofte stilte sp rsm l for problemer du kan st te p med blodtrykksmonitoren din Hvis det oppst r uregelmessigheter under bruk sjekk folgende punkter PROBLEM Ingen strom SYMPTOM
79. Sabit RF vericilerinden kaynaklanan elektromanyetik ortam a Radyo bazl cep kablosuz telefonlar ve mobil kara radyolar amat r radyo AM ve FM radyo yay n ve TV yay n baz istasyonlar gibi sabit vericilerinden gelen alan kuvvetleri teorik olarak net tahmin saptamak i in elektromanyetik yerinde incelemenin ger ekle tirilmesi d n lmeli ELE007839V1 in kullan ld yerdeki l len alan kuvveti yukar da belirtilen y r rl kteki RF uyumluluk d zeyini a yorsa ELE007839V1 in normal olarak al t n n do rulanmas sa lanmal d r Anormal performans n g zlenmesi durumunda ELE007839V1 in y n n n de i tirilmesi ya da yerinin de i tirilmesi gibi ilave nlemler gerekbilir b 150 kHz ila 80 MHz zerindeki frekans aral nda alan kuvvetleri 3 V m den daha az olmal d r 128 IB BPA2000 0912 01 Layout 1 09 01 2013 17 52 Page Tablo 4 Ta nabilir ve mobil ileti im ekipmanlar ile EK PMAN ya da S STEM aras ndaki nerilen ayr m mesafesi YA AM DESTE olmayan ME EK PMANI ya da ME S STEM i in Ta nabilir ve mobil RF ileti im ekipmanlar ile ELE007839V1 Sa l k Ekipmanlar aras nda nerilen ayr m mesafeleri BPA 2000 EU yay lan RF parazitlerinin kontrol edildi i bir elektromanyetik ortamda kullan lmak zere tasarlanm t r BPA 2000 EU m terisi veya kullan c s ta nabilir ve mobil RF ileti im ekipmanlar vericiler ile BPA 2000 EU ar
80. della rete di alimentazione deve tensione brevi interruzioni e variazioni della tensione sulle linee di alimentazione in ingresso CEI 61000 4 11 295 caduta su Ur per 0 5 ciclo gt 95 caduta su Ur per 0 5 ciclo 40 UT 4096 UT 60 caduta su 60 caduta su Ur per 5 cicli Ur per 5 cicli 70 UT 70 UT 30 caduta su 30 caduta su Ur per 25 cicli Ur per 25 cicli lt 5 UT lt 5 UT gt 95 caduta su UT per 5 sec gt 95 caduta su Ur per5 sec 61000 4 5 differenziale essere quella di un tipico ambiente commerciale od ospedaliero Cadute di lt 5 UT lt 5 UT La qualita della rete di alimentazione deve essere quella di un tipico ambiente commerciale od ospedaliero Se l utente del dispositivo BPA 2000 EU richiede un funzionamento continuo durante le interruzioni della rete di alimentazione si raccomanda di collegare BPA 2000 EU a un gruppo di continuita o a una batteria Campo magnetico della frequenza di rete 50Hz CEI 61000 4 8 3A m 3A m campi magnetici della frequenza di rete devono attestarsi sui livelli tipici per una rete standard adibita a uso commerciale od ospedaliero 79 NOTA UT la tensione della rete c a prima dell applicazione del livello di test IB BPA2000 0912 01 Layout 1 09 01 2013 17 51 Page Tabella 3 Raccomandazioni e dichiarazione del produttore Immunit elettromagnetica per le APPARECCHIATURE e i SISTEMI
81. e Wy wietlacz jest przyciemniony Wy wietlacz nie w cza sie QQ PRZESTROGA Nale y wyj baterie je li urz dzenie nie b dzie u ywane przez d u szy czas 166 w KLAWISZ PAMI W G R PRZYCISK USTAW W D PRZYCISK START STOP KOMORA BATERII 1 Odsu pokryw baterii 2 Zainstaluj baterie zwracaj c uwag na biegunowo jak pokazano na ilustracji 3 Za pokryw AC adaptor Mo na r wnie u y zasilacza AC 100 240 V 50 60 Hz 400 mA Zasilacz AC PP ADPR2K3K EU mo na kupi za po rednictwem witryny internetowej HoMedics IB BPA2000 0912 01 Layout 1 09 01 2013 17 53 Page 7 Ten produkt wykorzystuje metode pomiaru oscylometrycznego w celu monitorowania cisnienia krwi Przed kazdympomiarem urz dzenie okre la ci nienie zerowe odpowiadaj ce ci nieniu powietrza Nast pnie urz dzenie zaczyna pompowa mankiet rami jednocze nie monitoruj c wahania ci nienia generowane przez impulsy bicia serca W ten spos b okre lane jest ci nienie skurczone oraz rozkurczowe jak r wnie puls Urz dzenie r wnie por wnuje najd u sze i najkr tsze odst py czasowe wykrytych fal impulsu w stosunku do redniego czasu a nast pnie oblicza odchylenie standardowe Urz dzenie wy wietla sygna ostrzegawczy z odczytu aby poinformowa wykrycie nieregularnego rytmu serca gdy r nica odst p w czasowych wynosi powy ej 25 USTAWIANIE DATY GODZINY ORAZ JEDNOSTKI POMIARU
82. nce Tansiyon aletini kullanmaya ba lamadan nce birka temel ad ma uyulmal d r Tansiyon aletini ilk kez kullanmaya ba lamadan nce l tfen bu k lavuzu tamamen okuyun ve daha sonras nda kullan m i in saklay n Bu tansiyon aleti sadece evde kullan m amac yla tasarlanm t r Yap lan herhangi bir l m tamamen sizi bilgilendirme ama l olup hi bir ekilde doktor muayenesinin yerini tutamaz Tansiyon l mleri daima kullan c n n genel sa l k durumuna asina doktor hem ire vb uzman bir ki i taraf ndan degerlendirilmelidir D zenli kullan m ve l m sonu lar n n kayd n n tutulmas yla bu ki i kullan c n n tansiyonundaki de i iklikler hakk nda s rekli bilgilendirilebilir l mler kullan c taraf ndan doktorun verdi i ila lar n kullan m miktarlar n de i tirmek amac yla asla kullan lmamal d r Doktorun talimatlar na HER ZAMAN uyulmal d r Do ru l m i in uygun man on boyutunun kullan m ok nemlidir Do ru man on boyutunun kullan ld ndan emin olmak i in bu k lavuzda belirtilen ve man on zerinde yaz l talimatlara uyun Bu tansiyon aleti aritmisi kalp ritim bozuklu u olan kullan c lar i in uygun olmay p kullan c fel ge irmi kalp damar kardiyovask ler rahats zl klar varsa a r d k tansiyonu var ya da dola m bozukluklar eker hastal b brek rahats zl klar arteryal skleroz gibi ba ka belirtileri vars
83. overarmen og ikke p andre kroppsdeler Nar enheten ikke skal brukes i lengre perioder er det anbefalt fjerne batteriene for forebygge lekkasje som kan skade enheten Hvis enheten har blitt oppbevart pa meget lave temperaturer neer frysepunktet la enheten komme opp p romtemperatur for den brukes Verken enheten eller mansjetten m demonteres da dette kan for rsake alvorlig skade Hvis det blir n dvendig foreta reparasjon skal enheten returneres til forretningen hvor den ble kj pt Det m ikke gj res fors k p pne enheten eller foreta justering selv p de innvendige delene Enhet m ikke senkes i vann eller andre v sker da dette vil for rsake skade p enheten Enheten m ikke utsettes for ekstreme temperaturer fuktighet eller direkte sollys Enheten skal beskyttes mot st v Mansjetten og tuben skal ikke foldes stramt sammen Enheten m ikke aktiveres hvis den ikke er hensiktsmessig festet p overarmen Enheten m ikke slippes i gulvet og m ikke utsettes for h ye trykk Enheten m ikke utsettes for ekstreme st t slik som bli sluppet i gulvet Enheten er kun tiltenkt privat bruk og passer kun til voksne over 18 r Om det usannsynlige skulle skje at mansjetten fortsetter oppumping og ikke stopper ta mansjetten omg ende av overarmen Batteridirektiv Dette symbolet indikerer at batteriene ikke m kastes sammen med vanlig husholdningsavfall da de R inneholder substanser som kan skade miljget og
84. 3 He Ha TO 5
85. De bloeddrukmonitor loopt automatisch leeg wanneer de druk hoger is dan 300 mmHg Het product is niet geschikt voor mensen die lijden aan aritmie onregelmatig hartritme Er kunnen meetfouten optreden als de gebruiker lijdt aan diabetes slechte bloedsomloop nierproblemen of een beroerte heeft gehad De bloeddruk verandert met elke hartslag en verandert daarom constant 24 uur per dag De bloeddrukmeting kan worden beinvloed door de positie of toestand van de gebruiker en door andere factoren Ten behoeve van een zo nauwkeurig mogelijke meting wordt u aangeraden de bloeddruk te meten n uur nadat u aan lichamelijke oefening hebt gedaan hebt gebaad een maaltijd of alcohol of cafe nehoudende dranken hebt genuttigd of hebt gerookt Het wordt aanbevolen om voordat u de bloeddruk gaat meten 15 minuten lang stil te zitten en u te ontspannen De gebruiker mag niet lichamelijk vermoeid of uitgeput zijn wanneer de meting wordt uitgevoerd De gebruiker mag tijdens het meten niet praten of de arm of hand bewegen De bloeddruk meten 1 Druk op W om de monitor aan te zetten De gehele meting zal automatisch beginnen en stoppen 2 Wanneer de meting is voltooid loopt de manchet automatisch leeg en toont het display de systolische druk de diastolische druk en de pols Tegelijkertijd wordt de meting in het geheugen van het apparaat opgeslagen 3 Het apparaat wordt ongeveer n minuut na gebruik automatisch uitgeschakeld maar u kunt het ook zelf
86. IB BPA2000 0912 01 Layout 1 09 01 2013 17 50 Page HOMEDICS Automatic Arm Blood Pressure Monitor Instruction Manual year BPA 2000 EU guarantee IB BPA2000 0912 01 Layout 1 09 01 2013 17 50 Page HOMEDICS BLOOD PRESSURE MONITOR Before use Before the blood pressure monitor is taken into use a number of basic steps should be observed Please read this manual thoroughly before the blood pressure monitor is used for the first time and keep the manual for future use The blood pressure monitor is intended for home use only Any measurement is solely for your information and can under no circumstances replace a visit to the doctor The blood pressure measurements should always be assessed by a qualified person a doctor nurse or similar who is familiar with the user s general medical condition By regular use and by keeping a record of the results this person can be kept well informed about developments in the user s blood pressure Measurements must never be interpreted by the user with the aim of changing levels in the use of medicine as prescribed by a doctor The doctor s instructions must be followed AT ALL TIMES Use of appropriate cuff size is crucial to correct measurement Follow the instructions presented in this manual and printed on the cuff to ensure that the correct cuff size is used The blood pressure monitor is not suited for users who suffer from arrhythmia heart rhythm disturbances and e
87. Skjermen dimmer eller lyser ikke opp SJEKK DETTE Batteriene er utladet LOSNING Skift ut med nye batterier Batteriene er montert feil Monter batteriene korrekt Lave batterier i Vis p LO skjermen Batteriene er lave Skift ut med nye batterier Feilmelding Fest mansjetten pa nytt og E 1 vises Mansjetten er ikke sikret AA foreta ny maling E 2 vises Mansjetten er veldig stram Fest Mmansjetten panytt og foreta ny m ling E 3 vises Overfl dig trykk i mansjetten Fest mansjettenpanyttog foreta ny m ling E 10 eller E 11 vises Monitoren detekterte bevegelse under m ling Bevegelse kan p virke m lingen Slapp av et yeblikk og foreta ny m ling E 20 eller E 21 vises Feilaktig m ling Slapp av et yeblikk og foreta ny m ling Eexx vises p skjermen Det oppstod en kalibreringsfeil Foreta ny m ling Hvis problemet vedvarer ta kontakt med detaljisten eller v r kundetjenesteavdeling for ytterligere hjelp Se garantien for kontaktinformasjon og returinstruksjoner Hvis enheten fremdeles ikke fungerer ta kontakt med forretningen hvor enheten ble kj pt Det m ikke gj res fors k p pne enheten eller foreta justering selv p de innvendige delene 219 Spesifikasjoner IB BPA2000 0912 01 Layout 1 09 01 2013 17 54 Page 0 Stromtilforsel Batteridrevet modus 6 V DC 4 AA batterier Driftsmodus med AC adapter 100 2
88. c 80 5 Pressione a sanguigna ottimale G1 G2 lt 120 120 129 130 139 140 159 160 179 lt 80 ATTENZIONE Solo un medico amp in grado di indicare i valori della pressione sanguigna normali e guelli invece in cui si amp considerati a rischio Per ottenere questi valori rivolgersi al proprio medico Se i valori rilevati con questo 80 84 85 89 90 99 prodotto non rientrano nell intervallo consultare il proprio medico 67 100 109 Diastolica il sangue entra nella vena 120 130 140 150 160 180 Pressione sanguigna sistolica mmHg IB BPA2000 0912 01 Layout 1 09 01 2013 17 51 Page INFORMAZIONI SULLA SICUREZZA Parte applicata di tipo B Attenzione consultare la amp documentazione allegata Smaltimento non smaltire il prodotto R Marcatura CE conforme ai requisiti A come rifiuto urbano indifferenziato E C 0120 essenziali della Direttiva sui dispositivi necessaria la raccolta differenziata di medici 93 42 CEE EEE rifiuti di guesto tipo che vengono sottoposti a uno speciale trattamento waj Produttore SN Specifica il numero di serie Corrente continua ATTENZIONE e Questo dispositivo concepito per essere utilizzato solo da persone adulte e Questo dispositivo progettato per la misurazione non invasiva e il monitoraggio della pressione sanguigna arteriosa Non deve essere
89. eng angebracht Die Manschette neu anbringen und die Messung wiederholen E 3 wird angezeigt Die Manschette legt einen berm Big hohen Druck auf Die Manschette neu anbringen und die Messung wiederholen E 10 oder E 11 wird angezeigt Vom Blutdruckmessger t wurde w hrend der Messung eine Bewegung festgestellt Eine Bewegung kann sich auf die Messung auswirken Einen Moment lang entspannen und dann die Messung wiederholen E 20 oder E 21 wird angezeigt Falsche Messung Einen Moment lang entspannen und dann die Messung wiederholen Eexx wird im Display angezeigt Ein Kalibrierfehler trat auf Eine erneute Messung vornehmen Wenn das Problem weiterhin auftritt wenden Sie sich bitte an Ihren H ndler oder an unsere Kundendienstabteilung Kontaktinformationen und Angaben zur R cksendung des Ger ts finden Sie in der Garantie Information Sollte das Ger t noch immer nicht ordnungsgem funktionieren setzen Sie sich bitte mit dem Gesch ft in Verbindung in dem Sie das Ger t kauften Versuchen Sie bitte nicht das Ger t zu ffnen oder irgendwelche Innenteile selbst zu justieren 43 Spezifikationen IB BPA2000 0912 01 Layout 1 09 01 2013 17 51 Page Stromanschluss Batteriegespeister Betrieb 4 AA Batterien 6V GS Stromversorgung Uber Wechselstromadapter 100 240V 50 60Hz 400mA Der Wechselstromadapter PP ADPR2K3K EU ist ber die HoMedics Websit
90. gauche de l unit 3 D gager le bras gauche de tout v tement serr et placer le brassard a deux ou trois centimetres du coude de sorte que le tube se trouve au milieu du bras Le tube doit amp tre oriente vers la main 4 Tirer d licatement sur l extr mit du brassard de sorte a le serrer ais amp ment sur le bras Le fixer l aide de la fermeture Velcro 5 Faire en sorte de pouvcir glisser deux doigts entre le brassard et le bras une fois le brassard fix Ne pas serrer le brassard davantage 6 Se d tendre et poser le bras sur une table paume de la main vers le haut pour que le brassard soit a la hauteur du coeur Veiller a ne pas tordre le tube S il est impossible de placer le brassard sur le bras gauche le placer sur le bras droit Toutefois il est important de toujours effectuer les mesures sur le m me bras Si la mesure doit tre prise sur le bras droit le gt symbole de I artere figurant sur le brassard doit se trouver au dessus de l art re principale Presser les art res du bras avec deux doigts environ 2 deux centimetres au dessus du coude a l int rieur du bras pour localiser 222 l endroit o le pouls est le plus fort Il s agit de I artere principale 24 IB BPA2000 0912 01 Layout 1 09 01 2013 17 50 Pago savoir sur la mesure de la pression art rielle Les mesures de la pression art rielle doivent tre effectu es dans un endroit calme et confortable car elles peuvent tre a
91. in einer solchen Umgebung verwendet wird Das BPA 2000 EU ist zur Verwendung in der unten spezifizierten elektromagnetischen Umgebung vorgesehen Vom Kunden oder dem Benutzer des BPA 2000 EU sollte sichergestellt werden dass das Ger t Emissionstest Konformitat Elektromagnetische Umgebung Leitlinie HF Emissionen Das Blutdruckmessger t BPA 2000 EU verwendet HF Energie ausschlie lich f r seine Betriebsfunktion Die HF Emissionen des Gerats sind deshalb sehr niedrig Harmonische Emissionen IEC 61000 3 2 Keine Angabe Spannungsschwankung en Flickeremissionen IEC 61000 3 3 Keine Angabe CISPR 11 Gruppe 1 und es ist unwahrscheinlich dass sie bei in der N he befindlichen elektronischen Ger ten zu irgendwelchen St rungen f hren HF Emission CISPR 11 SERRE Das BPA 2000 EU ist zur Verwendung in allen Einrichtungen geeignet ausgenommen Haushalte und solche Einrichtungen die direkt an das ffentliche Niederspannungsnetz das Wohngeb ude versorgt angeschlossen sind 46 IB BPA2000 0912 01 Layout 1 09 01 2013 17 51 Page Tabelle 2 Leitlinie und Erkl rung des Herstellers elektromagnetische St rfestigkeit f r alle MEDIZINISCHEN ELEKTRISCHEN GERATE und MEDIZINISCHEN ELEKTRISCHEN SYSTEME Leitlinie und Erkl rung des Herstellers elektromagnetische St rfestigkeit Das BPA 2000 EU ist zur Verwendung in der unten spezifizierten elektromagnetischen Umgebung vorg
92. k BPA 2000 EU a a da belirtilen elektromanyetik ortamlarda kullan lmak zere tasarlanm t r M teri ya da kullan c r n n belirtilen ortamda kullan lmas n sa lamal d r IEC 60601 test Ba kl k testi d zeyi Uyum d zeyi Elektromanyetik ortam y nlendirme letilen RF 3 Vrms 3 Vrms IEC 61000 4 6 150 kHz ila 80 MHz Yayilan RF 3 V m 80 MHz 3V m IEC 61000 4 3 ila 2 5 GHz Ta nabilir ve mobil RF ileti im ekipmanlar kablolar da dahil olmak zere YS 6100 n herhangi bir par as na vericinin frekans na uygulanan denklemle hesaplanarak nerilen ayr m mesafesinden daha yak nda kullan lmamal d r nerilen ayr m mesafesi d 1 167 VP d 1 167 VP 80 MHz ila 800 MHz d 2 333 VP 800 MHz ila 2 5 GHz P verici reticisine g re vericinin watt W cinsinden maksimum k elektrik de eridir d metre cinsinden nerilen ayr m mesafesidir Elektromanyetik yerinde incelemeyle belirlenen sabit RF vericilerinin alan kuvvetleri her bir frekans aral ndaki uyumluluk d zeyinden daha az olmal d r A a daki sembol n oldu u ekipman n yak n nda parazit meydana gelebilir NOT 1 80 MHz ve 800 MHz de daha y ksek frekans aral ge erlidir NOT 2 Bu y nlendirmeler t m durumlar i in ge erli olmayabilir Elektromanyetik yay l m yap lar nesneler ve insanlardan kaynaklanabilecek emilim ve yans madan etkilenebilir edilemeyebilir
93. lt 5 UT spadek gt 95 w spadek gt 95 w UT przez 5 s UT przez 5 s Cz stotliwo sieci 3 A m 3A m Pola magnetyczne o cz stotliwo ci zasilania zasilaj cej 50 Hz IEC 61000 4 8 powinny by na poziomie charakterystycznym dla typowej lokalizacji w typowym rodowisku komercyjnym lub szpitalnym UWAGA UT to napi cie zasilania pr du przemiennego przed zastosowaniem poziomu testowego 175 v r IB BPA2000 0912 01 Layout 1 09 01 2013 17 53 Page 8 Tabela Wytyczne i deklaracja producenta odporno elektromagnetyczna dla SPRZ TU oraz SYSTEM W ME kt re nie s u do PODTRZYMYWANIA YCIA Wytyczne i deklaracja producenta odporno elektromagnetyczna Urz dzenie BPA 2000 EU jest przeznaczone do pracy w rodowisku elektromagnetycznym opisanym poni ej Klient i u ytkownik urz dzenia powinien dopilnowa aby urz dzenie by o u ywane w takim rodowisku Test odporno ci Poziom testu IEC 60601 Poziom zgodno ci rodowisko elektromagnetyczne wytyczne Przewodzone RF IEC 61000 4 6 Wypromieniowane RF IEC 61000 4 3 3VRMS Od 150 kHz do 80 MHz 3V 80MHz do 2 5 GHz 3VRMS 3V m Przeno ne i mobilne urz dzenia komunikacyjne RF nie powinny znajdowa si bli ej jakiejkolwiek cz ci urz dzenia YS 6100 w tym kabli ni zalecana odleg o obliczona na podstawie r wnania uwzgl dniaj cego cz stotl
94. ndande endast i privata hushall och passar endast f r anvandande pa vuxna ver 18 ars alder Om det h gst osannolika skulle ske och manschetten fortsatter att fyllas och inte slutar ta omedelbart av manschetten fran verarmen Batterif reskrift Denna symbol indikerar att batterier inte far avyttras bland hushallssopor eftersom de inneh ller substanser som kan skada milj n och h lsan Avyttra batterier endast vid designerade insamlingspunkter WEEE f rklaring Denna markering indikerar att denna produkt inte far avyttras med annat hushallsavfall inom EU F r A att f rhindra m jlig skada pa milj eller person fran okontrollerat avfallsavyttrande atervinn pa ansvarsfullt vis f r att fr mja det fortsatta teranv ndandet av materialresurser F r att returnera din anv nda enhet anv nd retur och insamlingssystemen eller kontakta terf rs ljaren d r produkten k ptes De kan se till att produkten atervinns pa ett milj sakert vis 189 w IB BPA2000 0912 01 Layout 1 09 01 2013 17 53 Page 0 Tabell 1 Riktlinjer och tillverkarens deklaration elektromagnetisk utstralning f r all UTRUSTNING och SYSTEM Riktlinjer och tillverkarens deklaration elektromagnetisk utstr lning BPA 2000 EU r mnad f r anv ndning i den elektromagnetiska milj n som specificeras nedan Kund som anv nder eller anv ndaren av BPA 2000 EU b r s kra att den anv nds i s dan milj Ut
95. ringsmedel och torkas torra med en mjuk torr trasa eller k kspapper Anv nd aldrig starka kaustiska reng ringsmedel som kan orsaka skada p de syntetisk delarna Anv nd heller aldrig f rtunningsmedel alkohol eller fotogen f r att reng ra enheten S kerhet och elektriska enheter Nar enheten inte anv nds f rvara pa en s ker plats Anv nd endast enheten pa verarmen inte pa andra kroppsdelar Nar enheten inte anv nds under l ngre tidsperioder dr det rekommenderat att du ta rur batterierna f r att undvika lickage som kan skada enheten Om enheten har f rvarats vid mycket laga temperaturer nara fryspunkten lat den komma till rumstemperatur innan den anv nds igen Vare sig enheten eller manschetten far tas is r eftersom detta kan orsaka allvarlig skada pa enheten Om reparation ar n dv ndig m ste enheten returneras till affiren dar den inhandlats F rs k inte att ppna enheten eller justera nagon inre del pa egen hand Sank inte ner enheten i vatten eller andra vatskor eftersom detta kommer att skada enheten Utsatt inte enheten eller manschetten f r extrema temperaturer fukt eller direkt solljus Skydda enheten mot damm Manschetten och slangen far inte vikas ihop tajt Enheten far inte aktiveras om den inte sitter korrekt pa verarmen Undvik att tappa enheten i golvet och uts tt den inte f r starkt tryck Enheten far inte uts ttas f r extrema chocker s som att tappas i golvet Enheten r mnad f r anv
96. t nicht im Hausm ll entsorgen Es muss als Sonderm ll behandelt werden lx gt Hersteller SN Angabe der Seriennummer mn Gleichstrom caution Dieses Ger t ist nur f r Erwachsene vorgesehen Dieses Ger t ist f r die nichtinvasive Messung und berwachung des arteriellen Blutdrucks vorgesehen Es ist nur f r den Arm und f r keine anderen K rperteile gedacht Eine Selbst berwachung darf nicht mit einer Selbstdiagnose gleichgesetzt werden Mit diesem Ger t k nnen Sie Ihren Blutdruck berwachen Beginnen oder beenden Sie keine medizinische Behandlung basierend auf lediglich von diesem Ger t erhaltenen Ablesungen Konsultieren Sie immer zuerst Ihren Arzt Wenn Sie Medikamente einnehmen konsultieren Sie Ihren Arzt um Angaben dazu zu erhalten welche Zeit sich am besten zur Messung Ihres Blutdrucks eignet ndern Sie verschriebene Medikamente niemals ohne zuvor Ihren Arzt zu konsultieren Dieses Ger t eignet sich nicht zur fortw hrenden berwachung w hrend medizinischer Notf lle oder Operationen Wenn der Manschettendruck 40 kPa 300 mmHg bersteigt wird die in der Manschette befindliche Luft automatisch abgelassen Wenn die in der Manschette befindliche Luft bei einem Druckwert von ber 40 kPa 300 mmHg nicht automatisch abgelassen wird die Manschette vom Arm nehmen und den U Knopf dr cken damit die Luftzufuhr gestoppt wird Zur Vermeidung von Messfehlern lesen Sie diese
97. tique Le BPA 2000 EU est pr vu pour une utilisation dans l environnement lectromagn tique sp cifi ci dessous Le client ou l utilisateur du BPA 2000 EU doit s assurer qu il est utilis dans l environnement requis Test d immunit Niveau de test Niveau de Environnement lectromagn tique IEC 60601 conformit conseils D charge 6 kV contact 6 kV contact Les sols doivent tre en bois b ton ou lectrostatique 8 kV air 8 kV air carrelage c ramique Si le sol est recouvert ESD IEC d un mat riau synth tique l humidit 61000 4 2 relative doit tre de 30 minimum Transitoire 2 kV pour les 2 kV pour les La qualit de l alimentation secteur doit tre lectrique lignes lignes celle d un environnement hospitalier ou rapide salve IEC d alimentation d alimentation commercial typigue 61000 4 4 lectrique lectrique Surtension IEC 1 kV ligne s a 1 kV mode La qualit de I alimentation secteur doit tre 61000 4 5 ligne s diff rentiel celle d un environnement hospitalier ou commercial typigue Chutes de tension lt 5 de Uy lt 5 de Uy La qualit de I alimentation secteur doit tre micro coupures et gt 95 de chute en gt 95 de chute en celle d un environnement hospitalier ou variations de Ur pendant 0 5 UT pendant 0 5 commercial typique Si l utilisateur du BPA tension sur les cycle cycle 2000 EU a besoin que celui ci continue lignes d entr e de 9 fonctionner
98. uitschakelen door op V te drukken Opmerking Indien nodig kan een meting gepauzeerd worden door op de 0 knop te drukken De manchet zal dan onmiddellijk leeglopen De manchet zal automatisch opnieuw worden opgeblazen als het apparaat waarneemt dat een hogere druk nodig is om de meting te voltooien z 105 IB BPA2000 0912 01 Layout 1 09 01 2013 17 52 Page 8 Terugroepen van gegevens A 1 Druk op MEM geheugen om de huidige opname M weer te geven 2 Druk op MEM geheugen of SET instellen om de gewenste opname UP te krijgen e krijgen ME DOWN SET De volgorde van de opname C CIA datum en tijd zullen afwisselend N I In worden weergegeven De huidige opname De maanden dag De desbetreffende tijd zal wordt weergegeven worden weergegeven Vd met de datum QQ WAARSCHUWING De meest recente opname 1 wordt als eerste weergegeven Elke nieuwe meting wordt toegekend aan de eerste 1 opname Alle andere opnames worden een getal opgeschoven bijvoorbeeld 2 wordt 3 enz en de laatste opname 60 wordt van de lijst verwijderd Verwijderen van uw opnames Indien u geen correcte meting heeft gekregen kunt u alle resultaten A verwijderen door de volgende stappen M te volgen gt gt 1 Als het apparaat uitstaat drukt u gedurende drie seconden op MEM geheugen Het display zal DEL ALL alles verwijderen weergeven 2 Druk op SET instellen om het verwijderen te bevestigen en de
99. ywane w takim rodowisku Poziom testu IEC Poziom rodowisko elektromagnetyczne Test odpornosci 225 60601 zgodnosci wytyczne Wytadowania Kontakt 6 kV 6 kV contact Podtogi powinny by drewniane betonowe elektrostatyczne Powietrze 8 kV 8 kV air lub z p ytek ceramicznych Je li pod oga jest ESD IEC pokryta materia em syntetycznym 61000 4 2 wilgotno wzgl dna musi wynosi co najmniej 30 Kr tkie Linie zasilaj ce 2kV for power Jako zasilania powinna odpowiada zwarcia impulsy 2 kV supply lines typowej charakterystyce rodowiska IEC 61000 4 4 komercyjnego lub szpitalnego Udar IEC Pomi dzy liniami Tryb r nicowy Jako zasilania powinna odpowiada 61000 4 5 1 kV 1 kV typowej charakterystyce rodowiska komercyjnego lub szpitalnego Spadki napi cia lt 5 UT lt 5 UT Jako zasilania powinna odpowiada kr tkie przerwyi spadek gt 95 w spadek gt 95 w typowej charakterystyce rodowiska zmiany napi cia Ur dla 0 5 cyklu Ur dla 0 5 cyklu komercyjnego lub szpitalnego Je li na liniach RAT u ytkownik urz dzenia BPA 2000 EU zasilaj cych IEC Gai AT wymaga ci g ej pracy podczas przerwy w 61000 4 11 spadek 60 w spadek 60 w zasilaniu zalecane jest pod czenie Ur dla 5 cykli UT dla 5 cykli urz dzenia BPA 2000 EU do zasilacza 70 UT 70 UT awaryjnego lub baterii spadek 30 w spadek 30 w Um dla 25 cykli Ur dla 25 cykli lt 5 UT
100. 1 Hvis manchetten ikke er samlet nar du modtager den skal du fore den ende af manchetten som er laengst vaek fra slangen gennem D ringen s du former en lokke 2 S t slangen pa venstre side af apparatet 3 Fjern t tsiddende taj fra din venstre overarm og anbring manchetten ca 2 3 cm over albuen s slangen er centreret midt p armen Slangen skal vende nedad mod din h nd 4 Treek forsigtigt i enden af manchetten sa den nemt og glat strammer til rundt om a din arm Manchetten fastggres ved at traekke velcrob ndet hen mod manchetten 5 Du bar kunne fa to fingre ind mellem manchetten og din arm Manchetten bor ikke sidde strammere end det 6 Slap af i kroppen og hvil din arm p et bord med din handflade opad s manchetten sidder i samme h jde som dit hjerte Du skal sikre dig at slangen ikke er bukket Hvis du ikke kan anbringe manchetten pa venstre arm ma den godt s ttes pa h jre arm i stedet for Men det er vigtigt at alle m linger gt udfores pa samme arm Hvis m lingen foretages pa hojre arm skal pulsaresymbolet pa manchetten anbringes over pulsaren Tryk pa din 2 arms rer med to fingre ca 2 cm over albuen pa indersiden af armen for 222 at finde ud af hvor pulsen er staerkest Det er pulsaren 200 IB BPA2000 0912 01 Layout 1 09 01 2013 17 53 Page a Veerd at vide om blodtryksmaling Blodtryksm linger b r foretages i stille og rolige omgivelser for m linger kan p virkes a
101. 1 Minute nach dem Gebrauch automatisch ausgeschaltet Es kann jedoch auch durch Dr cken der Taste 1 manuell ausgeschaltet werden HINWEIS Falls erforderlich kann der Messvorgang durch Driicken der Taste U unterbrochen werden Die in der Manschette befindliche Luft wird in dem Fall sofort abgelassen Die Manschette wird automatisch wieder aufgepumpt wenn vom Ger t festgestellt wird dass zum Abschluss der Messung ein h herer Druck aufgelegt werden muss 41 IB BPA2000 0912 01 Layout 1 09 01 2013 17 50 Page Aufzeichnungen abrufen A 1 Dr cken Sie bitte die Taste MEM SPEICHER um die M neueste Aufzeichnung einzublenden 2 Dr cken Sie auf MEM SPEICHER oder SET EINSTELLUNG um die UP gew nschten Aufzeichnungen zu A erhalten i da DOWN SET Aufzeichnungsfolge Datum o ra und Uhrzeit werden N LE abwechselnd angezeigt Die aktuelle Monat und Tag Die zugeh rige Uhrzeit wird Aufzeichnung wird angezeigt und abwechselnd angezeigt mit dem Datum eingeblendet QQ acHrunG Die neueste Aufzeichnung 1 wird zuerst angezeigt Jede neue Messung wird der ersten Aufzeichnung 1 zugeordnet Alle anderen Aufzeichnungen werden um eine Stelle nach hinten geriickt z B wird 2 zu 3 usw und die letzte Aufzeichnung 60 wird von der Liste gel scht L schung Ihrer Aufzeichnungen Wenn Sie kein korrektes Messergebnis erhielten k nnen Sie wie folgt alle A M Ergebniss
102. 130 85 146 IB BPA2000 0912 01 Layout 1 09 01 2013 17 52 Page 7
103. 233 0 1 0 369 0 369 0 738 1 1 167 1 167 2 333 10 3 690 3 690 7 338 100 11 67 11 67 23 330 For sendere klassifisert pa maksimal utgangsstrom som ikke er listet ovenfor kan den anbefalte separasjonsdistansen d i meter m beregnes ved a bruke ligningen som gjelder for frekvensen pa senderen hvor Per maksimal nominell utgangsstr m p senderen i watt W i henhold til senderprodusenten MERKNAD 1 P 80 MHz og 800 MHz er det separasjonsdistansen for den hoyere frekvensen som gjelder MERKNAD 2 Disse veiledningene vil muligens ikke gjelde i alle situasjoner Elektromagnetisk propagering er pavirket av absorpsjon og refleksjon fra strukturer gjenstander og folk 225 1B BPA2000 0912 01 Layout 1 09 01 2013 17 54 Page 8 HOMEDICS VERENPAINEMITTARI Ennen k ytt Ennen verenpainemittarin k ytt nottoa on syyta huomioida joitakin perusasioita Lue t m k ytt opas perusteellisesti ennen verenpainemittarin ensimm ist k ytt kertaa ja s ilyt se tulevan varalle Verenpainemittari on tarkoitettu vain kotik ytt n Mittaustulokset on tarkoitettu vain tiedoksi eiv tk ne miss n tapauksessa voi korvata l k riss k ynti Verenpainemittauksen tulokset tulisi aina antaa sellaisen p tev n henkil n l k ri sairaanhoitaja tms arvioitavaksi joka tuntee mitattavan henkil n terveydentilan S nn llinen k ytt ja tulosten tallentaminen auttavat ammattihenkil d pysym n ajantas
104. 4 AA paristoa 4 K ytt opas 2 Asenna paristot oikein p in kuten kuvassa O O O 5 on esitetty MII 3 Aseta suoja paikalleen Vaihda paristot kun jokin seuraavista tapahtuu N yt ss n kyy gt N ytt himmenee N ytt n ei tule valoa AC adaptor Vaihtoehtoisesti voidaan k ytt verkkomuuntajatilaa 240 V 50 60 HZ 400 HUOMAUTUS mA PP ADPR2K3K EU verkkomuuntaja on Poista paristot jos laitetta ei k ytet pitk n aikaan tilattavissa HoMedics verkkosivuilta 230 w IB BPA2000 0912 01 Layout 1 09 01 2013 17 54 Page GB Tama laite mittaa verenpaineen oskillometrisell mittausmenetelm ll Ennen jokaista mittausta laite m ritt ilmanpainetta vastaavan nolla paineen T m n j lkeen laite alkaa t ytt mansettia ja havaitsee samalla sykkeen paineenvaihtelut mit k ytet n systolisen ja diastolisen verenpaineen m ritt miseen ja pulssin mittaamiseen Laite vertaa my s havaittujen pulssiaaltojen v list lyhint ja pisint aikav li keskiarvoiseen aikav liin ja laskee vakiopoikkeaman Laite n ytt varoitussignaalin lukeman yhteydess jos se havaitsee rytmih iri n kun aikav lien ero on yli 25 P IV M R N KELLONAJAN JA MITTAYKSIK N ASETTAMINEN On t rke asettaa kellonaika ennen verenpainemittarin k ytt jotta kellonaika voidaan tallentaa jokaisen muistiin tallennettavan lukeman yhteyteen Vuosi 2000 2050 kellonaika 24 h
105. 8 80 Normalne cisnienie krwi 3 Optymalne N cisnienie krwi 120 130 140 150 160 180 Skurczowe cisnieniekrwi mmHg Ci nienie POptymalne Normalne MEEL krwi mmHg Optimal Norm Norm GI G2 G3 SYS lt 120 120 129 130 139 140 159 160 179 gt 180 DIA lt 80 80 84 85 89 90 99 100 109 gt 110 QQ PRZESTROGA Jedynie lekarz lekarz rodzinny mo e poda Ci standardowy zakres ci nienia krwi oraz punkt w kt rym pojawia si ryzyko Skontaktuj si ze swoim lekarzem aby uzyska te informacje Je li pomiary wykonane za pomoc tego produktu wykraczaj poza ten zakres skontaktuj si z lekarzem lekarzem prowadz cym o 163 IB BPA2000 0912 01 Layout 1 09 01 2013 17 53 INFORMACJE NA TEMAT BEZPIECZE STWA Przestroga nale y zapozna si z do czon dokumentacj Cz typu B Znak zgodno z wymaganiami zasadniczymi dyrektywy dotycz cej urz dze medycznych 93 42 EEC Utylizacja nie nale y wyrzuca tego produktu razem z odpadami komunalnymi Wymagana jest oddzielna segregacja takich odpad w w celu zapewnienia specjalnej utylizacji Producent SN Okre la numer seryjny QQ PRZESTROGA Ten produkt jest przeznaczony wy cznie dla os b doros ych To urz dzenie jest przeznaczone do nieinwazyjnego pomiaru i kontroli ci nienia t tniczego krwi Urz dzenie nie je
106. 80 MHz a 800 MHz 800 MHz a 2 5 GHz d 1 167 VP d 1 167 VP d 2 333 VP 0 01 0 167 0 167 0 233 0 1 0 369 0 369 0 738 1 1 167 1 167 2 333 10 3 690 3 690 7 338 100 11 67 11 67 23 330 En el caso de transmisores con una potencia de salida nominal m xima no mencionada m s arriba la distancia de separaci n recomendada d en metros m puede calcularse usando la ecuaci n aplicable a la frecuencia del transmisor donde P es la potencia de salida nominal m xima del transmisor en vatios W de acuerdo con el fabricante del transmisor NOTA 1 A 80 MHz y 800 MHz se aplica la separaci n de distancia para el rango de frecuencia m s alto NOTA 2 Es posible que estas pautas no se apliquen en todos los casos La propagaci n electromagn tica se ve afectada por la absorci n y reflexi n de estructuras objetos y personas 65 IB BPA2000 0912 01 Layout 1 09 01 2013 17 51 Page MISURATORE DI PRESSIONE HOMEDICS Prima dell uso Prima di utilizzare il misuratore di pressione amp necessario osservare alcune procedure basilari Leggere attentamente il presente manuale prima di utilizzare il misuratore di pressione per la prima volta e conservare il manuale per consultazioni future Il misuratore di pressione amp destinato al solo uso domestico Qualsiasi misurazione ha carattere unicamente informativo e non sostituisce in nessun caso una visita medica Le misurazioni della pressione devono essere sempre valutate d
107. ELETTROMEDICALI che non siano di SUPPORTO VITALE Raccomandazioni e dichiarazione del produttore Immunit elettromagnetica Il dispositivo BPA 2000 EU indicato per I uso in ambienti i cui parametri elettromagnetici rientrino in quelli specificati di seguito Spetta al cliente o all utente assicurarsi che il dispositivo operi in un ambiente dalle dovute caratteristiche Livello test CEI Livello di Ambiente elettromagnetico Test di immunit 60601 conformit raccomandazioni I dispositivi di comunicazione in radiofrequenza portatili e mobili non devono essere collocati a una distanza da YS 6100 e dai suoi componenti compresi i cavi inferiore alla distanza di separazione consigliata calcolata sulla base dell eguazione applicabile alla freguenza del trasmettitore Distanza di separazione consigliata d 1 167 VP d 1 167 VP Tra80 MHz e 800 MHz RF condotta 3 Vrm 3 Vrm CEI 61000 4 6 Tra 150 kHz e 80 d 2 333 VP Tra 800 MHz e 2 5 GHz MHz dove P e il coefficiente massimo di potenza in uscita del trasmettitore espressa in watt RF irradiata 3 V m Tra 80 MHz 3V m W in base alle indicazioni fornite dal CEI 61000 4 3 e 2 5 GHz produttore e d la distanza di separazione consigliata in metri m Le intensita di campo provenienti da trasmettitori in radiofrequenza fissi determinate da un rilevamento elettromagnetico in loco a devono risultare inferiori al livello di conformita corrispondente a ciascuna gamma d
108. El BPA 2000 EU debe usarse en el entorno electromagn tico que se especifica mas adelante El cliente o el usuario del BPA 2000 EU debe asegurarse de que se use en ese tipo de entorno Prueba de emisi n Cumplimiento Entorno electromagn tico Guia El BPA 2000 EU utiliza energia RF solo para su Emisiones de RF Grupo 1 funcionamiento interno Por lo tanto sus emisiones de CISPR 11 p RF son muy bajas y es poco probable gue causen interferencias en eguipos electr nicos cercanos Emisi n de RF CISPR 11 Clase B El BPA 2000 EU puede usarse en todos los establecimientos que no sean residenciales y en aquellos conectados directamente con la red p blica de suministro de energ a de baja tensi n que alimente edificios utilizados con fines residenciales Emisiones arm nicas IEC 61000 3 2 No aplicable Fluctuaciones de tensi n Emisiones intermitentes No aplicable IEC 61000 3 3 62 IB BPA2000 0912 01 Layout 1 09 01 2013 17 51 Page Guia de la Tabla 2 declaraci n del fabricante Inmunidad electromagn tica para todos los EQUIPOS MEDICOS ELECTRICOS ME y SISTEMAS ME Guia y declaraci n del fabricante Inmunidad electromagn tica El BPA 2000 EU debe usarse en el entorno electromagn tico que se especifica mas adelante El cliente o el usuario del BPA 2000 EU debe asegurarse de que se use en ese tipo de entorno Prueba de Nivel de prueba Nivel de Entorno electromaundtico
109. Gebrauchsanleitung vor Verwendung des Ger ts bitte sorgf ltig durch Bei diesem Ger t handelt es sich um kein AP APG Ger t Es eignet sich nicht zur Verwendung in der N he eines brennbaren Narkosegemischs das Luft Sauerstoff oder Lachgas enth lt Der Bediener darf den Ausgang des Wechselstromadapters und den Patienten nicht gleichzeitig ber hren Zur Vermeidung von Messfehlern bitte w hrend der Verwendung des Wechselstromadapters Bedingungen vermeiden bei denen starke durch ein elektromagnetisches Feld verursachte St rsignale oder elektrische schnelle Transienten Burst Signale vorliegen Vom Benutzer muss vor dem Gebrauch gepr ft werden dass das Ger t sicher funktioniert und sich in einem ordnungsgem en Zustand befindet 36 LCD Display Signal Symbol SYS IB BPA2000 0912 01 Layout 1 09 01 2013 17 50 Page Beschreibung Systolischer Blutdruck Erl uterung Ergebnis hoher Blutdruck DIA Diastolischer Blutdruck Ergebnis niedriger Blutdruck Pulimin Puls Puls Minute v Luft wird abgelassen In MANSCHETTE befindliche Luft wird abgelassen in Uhrzeit Stunde Minute Aktuelle Uhrzeit If Speicher Die angezeigten Messwerte stammen vom Speicher kPa kPa MaBeinheit des Blutdrucks mmHg mmHg MaBeinheit des Blutdrucks Batterien sind fast verbraucht und m ssen LO ES Batterieschwach ausgetauscht werden Arrhythmie UnregelmaBiger Herzschlag Stufe Die Blutdruck Stufe
110. MES e o DIA a HORA e os MINUTOS A a a o SE SE w v U 2D nnn I I A A M MEM N 7 Depois de a unidade estar SE SET 4 mmHg W w ajustada visualizar done concluido e desliga se automaticamente IB BPA2000 0912 01 Layout 1 09 01 2013 17 51 Page 68 COMO UTILIZAR O DISPOSITIVO DE MEDIGAO DA TENSAO ARTERIAL Ajustamento da bracadeira O tamanho correcto da bra adeira fundamental para uma medi o precisa Este monitor fornecido com uma bra adeira de 22 32 cm Esta disponivel uma bra adeira grande de 32 42 cm no website da HoMedics em www homedics co uk Se a bra adeira ainda nao estiver preparada para utiliza o enrolar a extremidade que esta mais afastada do tubo de modo a fazer uma forma cilindrica 2 Colocar o tubo no lado esquerdo do dispositivo 3 Retirar o vestuario justo da parte superior do bra o e posicionar a bra adeira aproximadamente 2 3 cm acima do cotovelo de modo a que o tubo figue centrado a meio do bra o O tubo tem de estar virado para baixo em direc o m o 4 Puxar com cuidado a extremidade da bragadeira de modo a ficar confortavel e suavemente apertada volta do bra o A bra adeira amp mantida em posi o puxando o fecho de Velcro em direc o a bra adeira 5 Dever ser possivel enfiar dois dedos entre a bra adeira e o bra o A bra adeira n o deve ficar mais apertada do gue isto 6 Descontrair o corpo e apoia
111. MHz to 2 5 GHz d 1 167 VP d 1 167 VP d 2 333 VP 0 01 0 167 0 167 0 233 0 1 0 369 0 369 0 738 1 1 167 1 167 2 333 10 3 690 3 690 7338 100 11 67 11 67 23 330 For transmitters rated at a maximum output power not listed above the recommended separation distance din meters m can be estimated using the equation applicable to the frequency of the transmitter where P is the maximum output power rating of the transmitter in watts W according to the transmitter manufacturer NOTE 1 At 80 MHz and 800 MHZ the separation distance for the higher frequency range applies NOTE 2 These guidelines may not apply in all situations Electromagnetic propagation is affected by absorption and reflection from structures objects and people 17 IB BPA2000 0912 01 Layout 1 09 01 2013 17 50 MONITEUR DE PRESSION ARTERIELLE HOMEDICS Avant toute utilisation Avant d utiliser le moniteur de pression art rielle il convient de suivre quelques tapes simples Lire attentivement le manuel avant d utiliser le moniteur pour la premi re fois et le conserver pour toute consultation ult rieure Ce moniteur est con u pour un usage domicile uniguement La mesure de la pression art rielle ne saurait en aucun cas remplacer une visite m dicale et ne doit servir qu titre indicatif Seule une personne qualifi e un m decin une infirmi re ou toute autre personne form e connaissant l tat de sant g n ral de I u
112. Ne pas exposer le moniteur des chocs violents comme lors d une chute sur le sol Le moniteur est r serv un usage domicile et est uniquement indiqu chez les personnes adultes g es de plus de 18 ans Dans le cas o le brassard continuerait de gonfler sans s arr ter ce qui est tr s rare le retirer imm diatement de l avant bras Directive relative aux piles et aux accumulateurs Ce symbole indique que les piles et les accumulateurs ne doivent pas tre jet s avec les d chets m nagers car ils contiennent des substances pouvant tre pr judiciables pour la sant humaine et l environnement Veuillez utiliser les points de collecte mis disposition pour vous d barrasser des piles et accumulateurs usag s Explication WEEE Le symbole indique que le produit ne doit pas tre limin avec les autres d chets m nagers dans toute l Union Europ enne L limination incontr l e des d chets pouvant porter pr judice a l environnement ou la sant humaine veuillez le recycler de fa on responsable Vous favoriserez ainsi la r utilisation durable des ressources mat rielles Pour renvoyer votre appareil usag pri re d utiliser le syst me de renvoi et collection ou contacter le revendeur o le produit a t achet Ils peuvent se d barrasser de ce produit afin qu il soir recycl tout en respectant l environnement 29 w IB BPA2000 0912 01 Layout 1 09 01 2013 17 50 Pago Tableau 1 Conseils
113. Organizaci n Mundial de la Salud OMS y de s 95 i E N 5 Subgrupo fronterizo la Sociedad Internacional de Hipertensi n International 90 eli i a ET resi n arterial alta normal Society of Hypertension ISH de 1999 85 80 Presi n arterial normal 2 Presion g arterial ptima 120 130 140 150 160 180 Presi n arterial sist lica mmHg Optimal Norm Norm G1 G2 lt 120 120 129 130 139 140 159 160 179 lt 80 80 84 85 89 90 99 100 109 PRECAUCI N Solo un m dico clinico o de familia puede decirle cu l es su rango de presi n arterial normal y en qu punto puede empezar a tener riesgos Consulte a su m dico para obtener estos valores Si las mediciones que se tomen con este producto caen fuera del rango consulte a su m dico clinico o de familia 51 IB BPA2000 0912 01 Layout 1 09 01 2013 17 51 Page INFORMACI N DE SEGURIDAD Precauci n Consulte los documentos 9 Parte aplicada al Tipo B adjuntos R Eliminaci n No elimine este producto como residuo municipal sin clasificaci n Este residuo debe recolectarse por separado para que se le aplique un tratamiento especial Marca de la CE Se ajusta a los requisitos C 0120 esenciales de la Directiva N 93 42 CEE sobre Dispositivos M dicos Lx Fabricante SN Especifica n mero de serie Corriente directa PRECAUCI N Este dispositivo sol
114. Page Alimentation lectrique Mode fonctionnement sur batterie 4 piles AA 6V Mode fonctionnement secteur avec adaptateur 100 240V 50 60HZ 400mA vous pouvez acheter l adaptateur PP ADPR2K3K EU sur le site Web de HoMedics Mode d affichage cran LCD V A de 93 61mm Mode de mesure Mode test par enregistrement oscillographique Plage de mesure Pression 0 40 kpa 0 300mmHg valeur d impulsion 40 199 fois minute Degr de pr cision Pression 15 25 C jusqu 0 4 kpa 3mmHg 10 C 40 C au dessus de 15 C 25 C jusqu a 0 8 kpa 6mmHg valeur d impulsion 5 Condition normale de fonctionnement Temperature 5 C 40 C Humidit relative lt 80 Rangement et transport Temp rature 20 C 60 C Humidit relative 10 93 Diam tre de mesure de l avant bras Environ 22cm 32cm Poids Approx 353 g sans les piles Dimensions externes Environ 140 120 70mm Accessoire 4 piles AA mode d emploi brassard Mode de fonctionnement Fonctionnement continu Degr de protection Pi ce appliqu e de type B Protection contre l infiltration d eau IPX 0 28 IB BPA2000 0912 01 Layout 1 09 01 2013 17 50 Pago Nettoyage et entretien Le moniteur de pression art rielle et le brassard peuvent tre nettoy s l aide d un chiffon doux imbib d un produit de nettoyage non agressif puis s ch l aide d
115. S NTOMA La pantalla est oscura ono se enciende VERIFICAR LO SIGUIENTE Las pilas se agotaron SOLUCI N Reemplazar por pilas nuevas Las pilas se han colocado en forma incorrecta Colocar las pilas en forma correcta Pilas con poca Aparece en Las pilas tienen poca carga Reemplazar por pilas nuevas carga LO ED j pantalla ga p porp Aparece E 1 El manguito no esta Reajustar el manguito y volver ajustado a medir Aparece E 2 El manguito esta muy Reajustar el manguito y volver ajustado a medir Aparece E 3 La presi n del manguito es Reajustar el manguito y volver excesiva a medir El monitor detect El movimiento puede afectar Aparecen 100E 11 movimiento durante la la medici n Rel jese un medici n momento y vuelva a medir Mensaje de Rel jese un momento y vuelva error AparecenE200E21 Se midi incorrectamente J y a medir Eexx aparece en la pantalla Se produjo un error de calibraci n Vuelva a realizar la medici n Si el problema contin a comun quese con el vendedor minorista o con nuestro departamento de atenci n al cliente para recibir ayuda Consulte la garant a para obtener la informaci n de contacto y las instrucciones de devoluci n Si el dispositivo a n no funciona comun quese con la tienda donde lo compr No intente abrir el dispositivo ni ajustar las piezas internas 59 Especificaciones IB BPA2000 0912 01 Layo
116. SET monitor zal automatisch worden KG pp uitgeschakeld 3 Als u de opname niet wilt verwijderen klikt u op 0 om het te annuleren 4 Als er geen opname is zal het rechter display worden weergeven 106 z IB BPA2000 0912 01 Layout 1 09 01 2013 17 52 Page 7 Problemen oplossen Dit gedeelte bevat een lijst met foutmeldingen en veelgestelde vragen voor problemen die kunnen optreden met uw bloeddrukmeter Controleer bij onregelmatigheden de onderstaande punten PROBLEEM Geen stroom SYMPTOOM Display is vaag of wil niet oplichten CONTROLEER DIT Batterijen zijn leeg OPLOSSING Vervang met nieuwe batterijen Batterijen zijn geplaatst incorrect Plaats de batterijen correct Batterijen bijna Op het display R e Vervang met nieuwe leeg 0 5 weergegeven Batterijen zijn bijna leeg batterijen De manchet zit niet goed Bevestig de manchet weer en E 1 wordt weergegeven N vast meet opnieuw E 2 wordt weergegeven De manchet zit zeer strak Bevestig o MENE cuan meet opnieuw De druk van de manchet is te Bevestig de manchet weer en 3 wordt weergegeven h 009 meet opnieuw De monitor heeft een Beweging kande meting PRACA y beinvloeden Ontspan een E100fE11v beweging tijdens de meting moment en meet daarna waargenomen Foutmelding OPNIEDW E200fE21v Meting incorrect Ontspan cen moment enimeet daarna opnieuw Eexx wordt op het display weergegeven Een kalibratiefo
117. a prevenir a interfer ncia electromagn tica mantendo uma dist ncia minima entre equipamento de comunica es RF port til e m vel transmissores e o BPA 2000 EU conforme se recomenda abaixo de acordo com a pot ncia m xima do equipamento de comunicac es Dist ncia de acordo com a frequ ncia do transmissor Pot ncia m xima nominal do m transmissor 150 kHz 80 MHz 80 MHz a 800 MHz 800 MHz a 2 5 GHz d 1 167 VP d 1 167 VP d 2 333 VP 0 01 0 167 0 167 0 233 0 1 0 369 0 369 0 738 1 1 167 1 167 2 333 10 3 690 3 690 7 338 100 11 67 11 67 23 330 No caso de transmissores com uma pot ncia nominal m xima n o indicada acima a dist ncia d recomendada em metros m pode ser estimada utilizando a equac o aplic vel para a frequ ncia do transmissor onde P a pot ncia de sa da m xima do transmissor em watts W de acordo com o fabricante do transmissor NOTA 1 A 80 MHz e 800 MHz aplic vel a dist ncia para a gama de frequ ncia mais elevada NOTA 2 Estas directrizes podem n o ser aplic veis em todas as situa es A propaga o electromagn tica afectada pela absorc o e reflexo em estruturas objectos e pessoas 97 IB BPA2000 0912 01 Layout 1 09 01 2013 17 52 Page z HOMEDICS BLOEDDRUKMONITOR V r het gebruik Alvorens de bloeddrukmonitor in gebruik te nemen moeten eerst enkele algemene punten in overweging worden genomen Lees deze
118. adultos N o aplicar o monitor a crian as nem a pessoas que n o possam exprimir a sua autoriza o O dispositivo n o deve ser posto em funcionamento manuseado por crian as O monitor de tens o arterial funciona de acordo com o princ pio da medi o oscilom trica Estas varia es na tens o arterial s o medidas na bra adeira com base na pulsa o no bra o e s o convertidas num valor num rico da tens o arterial no momento Simultaneamente o n mero de pulsa es registado e calculado sob a forma de pulsa es por minuto S o dois os tipos de tens o arterial que s o discern veis Ambas s o expressas em mmHg mil metros de merc rio A sist lica a tens o arterial elevada indica a tens o quando as c maras card acas se contraem para enviar sangue atrav s do corpo e a diast lica a tens o arterial baixa indica a tens o quando o cora o est descontra do e a encher se de sangue antes da contrac o muscular seguinte A liga o entre os valores mmHg expressa como p ex 130 85 o que significa que a tens o sist lica de 130 e a diast lica 85 Por que motivo importante estar atento tens o arterial Muitas das doen as mais comuns actuais est o relacionadas com a hipertens o tamb m conhecida como tens o alta A hipertens o est intimamente ligada s doen as cardiovasculares e para as pessoas que se encontram na zona de perigo a tens o arterial constitui uma ferram
119. aikaan kunakin p iv n ja samasta olkavarresta Jos aiot tehd useita per kk isi mittauksia pid viiden minuutin tauko mittauskertojen v lill Mittaustulokset ovat vain viitteellisi Jos olet huolestunut verenpaineestasi ota yhteys l k riisi Verenpainemittari tyhjenee automaattisesti kun paine ylitt 300 mmHg Laite ei sovellu k ytett v ksi henkil ill joilla on arytmia rytmih iri Mittaustulokset saattavat olla virheellisi jos mitattavalla henkil ll on diabetes verenkirtoh iri it munuaisongelmia tai h nell on ollut aivohalvaus Verenpaine muuttuu jokaisella syd men ly nnill ja n in ollen se muuttuu jatkuvasti vuorokauden aikana Verenpainelukemaan voivat vaikuttaa henkil n asento tila sek muut tekij t Jotta mittaustulos olisi mahdollisimman tarkka on suositeltavaa ett urheilun kylpemisen ruokailun alkoholin tai kofeiinipitoisten juomien nauttimisen tai tupakoinnin j lkeen pidet n yhden tunnin tauko ennen verenpaineen mittaamista On suositeltavaa istua rauhassa ja rentoutua 15 minuuttia ennen mittausta Mitattava henkil ei saa olla fyysisesti rasittunut tai uupunut kun verenpaine mitataan Mitattava henkil ei saa puhua tai liikuttaa k sivarttaan tai k tt n mittauksen aikana Verenpaineen mittaaminen 1 Kytke laite p lle painamalla painiketta jolloin koko mittaustoimenpide tapahtuu automaattisesti alusta loppuun 2 Kun mittaus on tehty mansetti tyhjenee au
120. angivet ovenfor kan beregnes vha den ligning der gaelder for den pagaeldende senders frekvens hvor P er senderens maksimale nominelle udgangseffekt i watt W iht senderproducenten NOTE 1 Ved 80 MHz og 800 MHz geelder sikkerhedsafstanden for det hojere frekvensomr de NOTE 2 Der kan forekomme situationer hvor disse retningslinjer ikke gaelder Elektromagnetisk stralespredning pavirkes af absorption og refleksion fra bygninger genstande og mennesker 209 1B BPA2000 0912 01 Layout 1 09 01 2013 17 53 Page 0 HOMEDICS BLODTRYKKSMONITOR For bruk For blodtrykksmonitoren tas i bruk er det en rekke grunnleggende punkter som det m tas hensyn til Veer vennlig lese grundig gjennom denne handboken for du tar i bruk blodtrykksmonitoren forste gangen og ta vare pa handboken for fremtidig bruk Blodtrykksmonitoren er kun tiltenkt hjemmebruk Enhver m ling er bare for din informasjon og kan ikke under noen omstendigheter erstatte en legesjekk Blodtrykksmalinger skal alltid vurderes av en kvalifisert person en lege sykepleier eller liknende som er kjent med brukerens generelle medisinske tilstand Ved regelmessig bruk og ved a holde en oversikt over resultatene kan denne personen holde seg godt informert om utviklingen nar det gjelder brukerens blodtrykk Malinger ma aldri tolkes av brukeren med sikte pa a endre bruk av medisinmendge som er fastsatt av en lege Legens instruksjoner skal TIL ENHVER TID folges Bruk
121. arterial do utilizador As medi es nunca devem ser interpretadas pelo utilizador com o objectivo de alterar as dosagens dos f rmacos prescritos pelo m dico As instru es do m dico devem ser cumpridas EM TODAS AS CIRCUNST NCIAS A utiliza o de uma bra adeira de dimens o adequada essencial para uma medi o correcta Siga as instru es apresentadas neste manual e impressas na bra adeira de modo a garantir a utiliza o da medida de bra adeira correcta O monitor da tens o arterial n o adequado para utilizadores que sofram de arritmia perturba es do ritmo card aco e poder o ocorrer erros nos resultados das medi es se o utilizador tiver sofrido um AVC se sofrer de doen as cardiovasculares se tiver tens o arterial muito baixa ou se sofrer de outros sintomas como doen as circulat rias diabetes doen as dos rins aterosclerose dep sitos nas art rias ou m circula o perif rica do sangue por exemplo nas m os e nos p s Perturba es electromagn ticas O dispositivo cont m componentes electr nicos sens veis Mantenha o aparelho afastado de campos el ctricos ou electromagn ticos fortes nas imedia es do mesmo por exemplo telem veis fornos microondas uma vez que estes podem reduzir temporariamente o rigor das medi es Utilize o monitor de tens o arterial apenas para o fim para que foi produzido O dispositivo destina se medi o da tens o arterial e da pulsa o de indiv duos
122. av hensiktsmessig mansjettstorrelse er avgj rende for korrekt m ling F lg instruksjonene som f lger med denne h ndboken og som er trykt p mansjetten for sikre at det brukes korrekt mansjettst rrelse Blodtrykksmonitoren er ikke egnet til brukere som lider av arytmi uregelmessig hjerterytme da feil kan oppst i m leresultatene hvis brukerne har hatt et slag lider av hjerte og karsykdommer har et meget lavt blodtrykk eller lider av andre symptomer slik som sirkulasjonssykdommer diabetes nyresykdommer arteriell sklerose avleiringer i puls rene eller d rlig periferisk blodsirkulasjon f eks i hendene og f ttene Elektromagnetiske forstyrrelser Enheten har f lsomme elektroniske komponenter Hold enheten unna sterke elektriske eller elektromagnetiske felt i umiddelbar n rhet f eks mobiltelefoner mikrob lgeovner da disse kan bidra til midlertidig redusert n yaktighet p m lingen Bodtrykksmonitoren skal kun brukes til form let den er tiltenkt Enheten er beregnet for m ling av blodtrykk og puls hos voksne Monitoren skal ikke brukes p sm barn og heller ikke p personer som ikke kan gi samtykke Enheten m ikke betjenes av barn Blodtrykksmonitoren fungerer i henhold til det oscillometriske m leprinsippet Disse endringene i blodtrykket er m lt i mansjetten basert p pulsen i armen og er konvertert til en numerisk verdi for det eksisterende blodtrykket Antall pulsslag blir samtidig registrert og beregnet so
123. co oznacza e ci nienie skurczowe wynosi 130 a rozkurczowe 85 Dlaczego nale y kontrolowa ci nienie krwi Obecnie wiele powszechnie wyst puj cych chor b ma zwi zek z nadci nieniem czyli wysokim ci nieniem krwi Nadci nienie jest ci le powi zane z chorobami sercowo naczyniowymi i dla os b w strefie ryzyka pomiar ci nienia krwi jest istotnym narz dziem kontrolowania stanu zdrowia 162 IB BPA2000 0912 01 Layout 1 09 01 2013 17 53 Page 3 Rozkurczowe krew wchodzaca do y y Skurczowe krew wychodzaca ztetnicy Co to jest ci nienie skurczowe i ci nienie rozkurczowe Gdy komory serca kurcz si i wypompowuj krew z serca ci nienie krwi osi ga maksymaln warto i najwy sze ci nienie w cyklu jest zwane ci nieniem skurczowym Gdy serce rozkurcza si pomi dzy skurczami uderzeniami wyst puje najni sze ci nienie krwi zwane ci nieniem rozkurczowym Nadci nienie 3 stopnia powa ne Jaka jest standardowa klasyfikacja ci nienia 110 Nadcisnienie 2 stopnia umiarkowane krwi i a E E 100 T N 4 Nadci ie 1 stopnia tagod Ponizej przedstawiony jest tryb klasyfikacji cisnienia 5 95 E 35 stopnia Jagodne 0 N PR Podgrupy linia graniczna krwi wed ug wiatowej organizacji zdrowia WHO oraz 5 90 JPE NE JAN Miedzynarodowego stowarzyszenia ds nadcisnienia gg Wysokie normalne ci nienie krwi ISH w 1999 r
124. coperchio del vano 3 4 AA batterie 4 Manuale utente 2 Inserire le batterie rispettando la corretta polarit come mostrato 3 Rimettere il coperchio del vano Per Sostituire le batterie nei seguenti casi Sul display compare L 0 Il display perde di intensit Il display non si illumina AC adaptor In alternativa disponibile la modalit di funzionamento con adattatore CA 100 240 ATTENZIONE V 50 60 HZ 400 mA Rimuovere le batterie in caso di inutilizzo prolungato L adattatore CA PP ADPR2K3K EU pu del dispositivo essere acguistato dal sito web di HoMedics 70 w IB BPA2000 0912 01 Layout 1 09 01 2013 17 51 Page Ouesto prodotto utilizza il metodo di misurazione oscillometrico per rilevare la pressione sanguigna Prima di ogni misurazione l unit stabilisce una pressione zero equivalente alla pressione dell aria Quindi inizia a gonfiare il bracciale e nel frattempo l unit rileva le oscillazioni della pressione generate dalle pulsazioni battito per battito che sono usate per determinare la pressione sistolica e diastolica nonch la frequenza del polso Il dispositivo inoltre mette a confronto gli intervalli di tempo pi lunghi e pi brevi delle onde rilevate con l intervallo medio calcolando poi la deviazione standard Il dispositivo visualizza sul display un segnale di avvertenza con la lettura a indicare il rilevamento di battito cardiaco
125. del dispositivo usato utilizzare gli appositi sistemi di restituzione e raccolta oppure contattare il rivenditore presso cui il prodotto stato acquistato che provvederanno al suo riciclaggio in conformit alle norme di sicurezza ambientale 17 w IB BPA2000 0912 01 Layout 1 09 01 2013 17 51 Page Tabella 1 Raccomandazioni e dichiarazione del produttore Emissioni elettromagnetiche per tutte le APPARECCHIATURE e tutti i S STEM Raccomandazioni e dichiarazione del produttore Emissioni elettromagnetiche Il dispositivo BPA 2000 EU indicato per I uso in ambienti i cui parametri elettromagnetici rientrino in guelli specificati di seguito Spetta al cliente o all utente di BPA 2000 EU assicurarsi che il dispositivo operi in un ambiente dalle dovute caratteristiche Test sulle emissioni Conformit Ambiente elettromagnetico raccomandazioni Il dispositivo BPA 2000 EU utilizza energia in radiofreguenza RF solo per il suo funzionamento Emissioni RF interno Di conseguenza le sue emissioni RF sono molto CISPR 11 Gruppo 1 ridotte e talida non comportare rischi di interferenza con eventuali apparecchiature elettroniche poste nelle vicinanze Emissioni RF CISPR 11 GlasteB Il dispositivo BPA 2000 EU amp indicato per I uso in ogni tipo di ambiente oltre a quello domestico e quelli collegati direttamente alla rete pubblica a bassa tensione che rifornisce gli edifici adibiti a uso residenziale Emiss
126. done A A ser m IB BPA2000 0912 01 Layout 1 09 01 2013 17 52 Page 8 NA TO 22 32 cm HoMedics www homedics co uk 32 42 cm 1 TO D va oxnuatioete 2 EpapH OTE 3 TOU 2 3 cm
127. e verificato un errore di rivenditore o il nostro servizio display calibrazione clienti per ricevere assistenza Fare riferimento alla garanzia per i recapiti e le istruzioni per la restituzione del prodotto Se l apparecchio continua a non funzionare contattare il punto vendita in cui il prodotto stato acquistato In nessun caso si deve smontare l apparecchio o tentare di ripararlo da soli 75 Dati tecnici IB BPA2000 0912 01 Layout 1 09 01 2013 17 51 Alimentazione Funzionamento a batteria 4 batterie AA da 6 V c c Funzionamento con adattatore CA 100 240 V 50 60 HZ 400 mA L adattatore CA PP ADPR2K3K EU pu essere acquistato dal sito web di HoMedics Modalita display LCD digitale A V 93 x61 mm Modalita misurazione Modalita di misurazione oscillometrica Intervallo misurazione Pressione 0 40 kpa 0 300 mmHg Valore polso 40 199 volte minuto Precisione Pressione 15 25 C entro 0 4 kpa 3 mmHg 10 C 40 C su 15 C 25 C entro 0 8 kpa 6 mmHg Valore polso 5 Condizioni normali di funzionamento Temperatura 5 C 40 C Umidita relativa lt 80 Conservazione e trasporto Temperatura 20 C 60 C Umidita relativa 10 93 Perimetro di misurazione del braccio Circa 22 cm 32 cm Peso Circa 353 g batterie escluse Dimensioni esterne Circa 140 x 120 x 70 mm Accessori 4 batterie AA manuale ute
128. et d claration du fabricant missions lectromagn tiques concernant tous les EQUIPEMENTS et SYSTEMES Conseils et d claration du fabricant missions lectromagn tiques Le BPA 2000 EU est pr vu pour une utilisation dans l environnement lectromagn tique sp cifi ci dessous Le client ou l utilisateur du BPA 2000 EU doit s assurer qu il est utilis amp dans l environnement requis Test d missions Conformit Environnement lectromagn tique conseils Le BPA 2000 EU utilise de l nergie RF uniquement pour missions RF sa fonction interne Par cons quent ses missions RF sont CISPR11 Groupe 1 tr s faibles et ne sont pas susceptibles de provoquer une interf rence proximit de l quipement lectronique missions RF CISPR 11 Classe B Le BPA 2000 EU est adapt une utilisation dans tous les tablissements l exception des r sidences particuli res et ceux directement reli s au r seau public de distribution lectrique basse tension qui alimente les b timents usage domestique missions harmoniques IEC 61000 3 2 Non applicable Fluctuations de tension scintillement IEC Non applicable 61000 3 3 30 IB BPA2000 0912 01 Layout 1 09 01 2013 17 50 Page Tableau 2 Conseils et d claration du fabricant immunite lectromagn tique concernant tous les EQUIPEMENTS ME et SYSTEMES ME Conseils et d claration du fabricant immunit lectromagn
129. fungerer normalt Hvis apparatet ikke fungerer normalt b r der tages yderligere forholdsregler som f eks at flytte ELE007839V1 eller anbringe det s det vender i en anden retning b I frekvensomr det fra 150 kHz til 80 MHz b r feltstyrkerne v re under 3 V m 208 IB BPA2000 0912 01 Layout 1 09 01 2013 17 53 Page o Tabel 4 Anbefalet sikkerhedsafstand mellem beerbart og mobilt RF kommunikationsudstyr og UDSTYRET eller SYSTEMET for ME UDSTYR eller ME SYSTEM som ikke er LIVSUNDERST TTENDE Anbefalet sikkerhedsafstand mellem beerbart og mobilt RF kommunikationsudstyr og ELE007839V1 Fitnessudstyr BPA 2000 EU er beregnet til brug i et elektromagnetisk milja med begreenset interferens fra feltb ren RF Kunden eller brugeren af BPA 2000 EU kan bidrage til at forhindre elektromagnetisk interferens ved at opretholde en minimumsafstand mellem baerbart og mobilt RF kommunikationsudstyr sendere og BPA 2000 EU som anbefalet nedenfor iht kommunikationsudstyrets maksimale udgangseffekt Sikkerhedsafstand ifolge senderfrekvensen Senderens maksimale m nominelle udgangseffekt F 150 kHz til 80 MHz 80 MHz til 800 MHz 800 MHz til 2 5 GHz d 1 167 VP d 1 167 VP d 2 333 VP 0 01 0 167 0 167 0 233 0 1 0 369 0 369 0 738 1 1 167 1 167 2333 10 3 690 3 690 7 338 100 11 67 11 67 23 330 Den anbefalede sikkerhedsafstand d i meter m for sendere med en maksimal udgangseffekt der ikke er
130. gebouwen van elektriciteit voorziet 110 IB BPA2000 0912 01 Layout 1 09 01 2013 17 52 Page t Tabel 2 richtlijnen en verklaring van de producent elektromagnetische immuniteit voor alle ME UITRUSTING en ME SYSTEMEN Richtlijnen en verklaring van de producent elektromagnetische immuniteit gebruikt wordt De BPA 2000 EU is bedoeld voor gebruik in de hieronder gespecificeerde elektromagnetische omgeving De klant of de gebruiker van de BPA 2000 EU dient ervoor te zorgen dat het in een dergelijke omgeving Immuniteitstest IEC 60601 testniveau Overeenstemmin gsniveau Elektromagnetische omgeving richtlijn Elektrostatische 6 kV contact 6 kV contact Vloeren moeten van hout of beton zijn of transi nten burst stroomtoevoerlijnen stroomtoevoerlijnen ontlading ESD 8 kV lucht 8 kV lucht met keramische tegels bekleed zijn Als vloer IEC 61000 4 2 met synthetisch materiaal is bedekt dient de relatieve vochtigheid ten minste 30 te bedragen Snelle elektrische 2 kV voor 2 kV voor Kwaliteit van de netspanning moet gelijk staan aan die van een normale commerci le IEC 61000 4 4 of medische omgeving Spanning IEC 1 kV lijn en naar 1 kV differenti le Kwaliteit van de netspanning moet gelijk 61000 4 5 lijn en modus staan aan die van een normale commerci le of medische omgeving Spanningsdalingen kortstondige onderbrekingen en spanningsschomme lingen bij
131. handleiding aandachtig voordat u de bloeddrukmonitor voor de eerste keer gaat gebruiken en bewaar de handleiding zorgvuldig De bloeddrukmonitor is uitsluitend voor gebruik thuis bedoeld De metingen zijn uitsluitend ter informatie en kunnen onder geen beding een bezoek aan de dokter vervangen De bloeddrukmetingen moeten altijd beoordeeld worden door een gediplomeerd persoon een arts verpleegkundige of soortgelijk die vertrouwd is met de algemene medische toestand van de gebruiker Door het apparaat regelmatig te gebruiken en de resultaten vast te leggen kan deze persoon goed op de hoogte worden gehouden van schommelingen in de bloeddruk van de gebruiker De gebruiker mag metingen nooit interpreteren met de bedoeling de door een arts voorgeschreven medicatiedosering te wijzigen De instructies van de arts dienen TE ALLEN TIJDE gevolgd te worden Voor een correcte bloeddrukmeting is het van essentieel belang dat de juiste maat manchet wordt gebruikt Volg de instructies in deze handleiding en op de manchet zodat u zeker weet dat u de juiste maat manchet gebruikt De bloeddrukmonitor is niet geschikt voor gebruikers die lijden aan aritmie onregelmatig hartritme en de metingen kunnen onbetrouwbaar zijn als de gebruiker een beroerte heeft gehad aan cardiovasculaire ziekten lijdt een zeer lage bloeddruk heeft of lijdt aan andere symptomen zoals ziekten die van invloed zijn op de bloedsomloop diabetes nierziekten arteri le sclerose afzettinge
132. hettimen taajuuden mukaan L hettimen nimellinen m enimm isantoteho 150 kHz 80 Mhz 80 MHz 800 MHz 800 MHz 2 5 Ghz d 1 167 VP d 1 167 VP d 2 333 VP 0 01 0 167 0 167 0 233 0 1 0 369 0 369 0 738 1 1 167 1 167 2333 10 3 690 3 690 7 338 100 11 67 11 67 23 330 Niille l hettimille joiden enimm isnimellistehoa ei ole mainittu edell suositeltu v limatka d metrein m voidaan arvioida k ytt m ll l hettimen taajuuden mukaista yht l jossa P on l hettimen enimm isl ht teho watteina W l hettimen valmistajan mukaan HUOMAUTUS 1 80 MHz ss ja 800 MHz ss k ytet n suurempien taajuusalueiden erottavaa v limatkaa HUOMAUTUS 2 N m ohjeet eiv t v ltt m tt sovellu kaikkiin tilanteisiin S hk magneettiseen etenemiseen vaikuttaa imeytyminen rakenteisiin esineisiin ja ihmisiin sek heijastuminen niist 241 IB BPA2000 0912 01 Layout 1 09 01 2013 17 54 Page de IB BPA2000 0912 01 Layout 1 09 01 2013 17 54 Page 3 IB BPA2000 0912 01 Layout 1 09 01 2013 17 54 Page y HOMEDICS CE HoMedics Group Ltd HoMedics House Somerhill Business Park Five Oak Green Road Tonbridge Kent TN11 OGP UK Register your product today at http www homedicsgroup com register IB BPA 2000EU 0912 01
133. irregolare quando la differenza degli intervalli di tempo superiore al 25 IMPOSTAZIONE DI DATA ORA E UNIT DI MISURA importante impostare l orologio prima di utilizzare il misuratore di pressione in modo tale che ad ogni misurazione memorizzata possa essere assegnata l ora in cui stata rilevata anno 2000 2050 ora 24 H 1 A dispositivo spento tenere premuto SET per 3 secondi per SET accedere alla modalit di impostazione anno 2 Premere MEM per modificare ANNO 3 Una volta impostato l anno corretto premere SET per passare automaticamente all impostazione successiva 4 Ripetere i passaggi 2 e 3 per 5 Ripetere i passaggi 2 e 3 per impostare MESE e GIORNO impostare ORA e MINUTI A A PJ nn SE SE vw v U 2D A A M MEM N 7 Dopo aver impostato l unit il 4 mmHg W SET display visualizza done fatto e in seguito il dispositivo si spegne automaticamente 71 IB BPA2000 0912 01 Layout 1 09 01 2013 17 51 Page COME UTILIZZARE L APPARECCHIO DI MISURAZIONE DELLA PRESSIONE Applicazione del bracciale Per misurazioni corrette necessario utilizzare un bracciale della giusta misura Questo misuratore viene venduto con un bracciale di misura standard 22 32 cm Sul sito web di HoMedics www homedics co uk disponibile un bracciale pi grande 32 42 cm Se al primo utilizzo il bracciale non ancora stato regolato infilare
134. is not used for extended periods of time it is recommended that you remove the batteries to avoid leakage which may cause damage to the device Ifthe device has been stored at very low temperatures near the freezing point please allow it to obtain room temperature before using it again Neither device nor cuff must be dissembled as this may cause serious damage to the device If repair is necessary the device must be returned to the store where it was purchased Do not attempt to open the device or adjust the inner parts yourself Do not submerge the device in water or other liguids as this will cause damage to the device Do not expose the device nor the cuff to extreme temperatures moisture or direct sunlight Protect the device against dust The cuff and the tube should not be folded up tightly The device must not be activated if it is not appropriately fitted to the upper arm Avoid dropping the device and do not subject it to heavy pressure The device must not be exposed to extreme shocks such as being dropped on the floor The device is intended for use in private households only and is only suited for use with adults over 18 years of age If the highly unlikely incident should occur that the cuff continues to inflate and does not stop immediately remove the cuff from the upper arm Battery Directive This symbol indicates that batteries must not be disposed of in the domestic waste as they contain substances which can be damag
135. lt 5 UT Mains power quality should be that of a interruptions and gt 95 dip in UT gt 95 dip in UT typical commercial or hospital environment voltage variations for 0 5 cycle for 0 5 cycle Ifthe user of the BPA 2000 EU reguires on power supply continued operation during power mains input lines IEC 40 UT 40 UT interruptions it is recommended that the 61000 4 11 60 dip in UT 60 dip in UT BPA 2000 EU be powered from an for 5 cycles for 5 cycles uninterruptible power supply or a battery 70 UT 70 UT 30 dip in UT 30 dip in UT for 25 cycles for 25 cycles lt 5 UT lt 5 UT gt 95 dip in Uy gt 95 dip in UT for 5 sec for 5 sec Power frequency 3A m 3A m Power frequency magnetic fields should be at levels characteristic of a typical location in a typical commercial or hospital environment 15 NOTE Ur is the a c mains voltage prior to application of the test level IB BPA2000 0912 01 Layout 1 09 01 2013 17 50 Table 3 Guidance and manufacture s declaration electromagnetic immunity for ME EOUIPMENT and ME SYSTEMS that are not LIFE SUPPORTING Guidance and manufacture s declaration electromagnetic immunity the user should assure that it is used in such an environment The BPA 2000 EU is intended for use in the electromagnetic environment specified below The customer or IEC 60601 test Immunity test level Compliance level Electromagnet
136. m ikke snakke eller bev ge sin arm eller h nd mens blodtrykket m les S dan m les blodtrykket 1 Tryk p 1 for at t nde for blodtryksmaleren Den vil starte og f rdigg re hele m lingen automatisk 2 Nar malingen er afsluttet lukkes luften automatisk ud af manchetten og displayet vil vise det systoliske tryk det diastoliske tryk og pulsen Malingen gemmes samtidig i apparatets hukommelse 3 Apparatet slukker automatisk ca 1 minut efter brug men det kan ogsa slukkes manuelt ved at trykke pa W knappen 9 BEM RK En m ling kan om n dvendigt afbrydes ved at trykke p W knappen Luften vil derneest gjeblikkeligt blive lukket ud af manchetten Manchetten vil automatisk blive pustet op igen hvis apparatet fastsl r at kroppen har brug for et hajere tryk for at gennemfore m lingen 201 IB BPA2000 0912 01 Layout 1 09 01 2013 17 53 Page 2 Genkaldelse af m linger A 1 Tryk pa MEM HUKOMMELSE for at fa vist den nyeste SS maling 2 Tryk p MEM HUKOMMELSE eller SET INDSTILLING for at f UP A d aling d ker en m ling du nsker MER DOWN SET M lingens nummer dato og C CIA am man A 7 Mm E IMAC tid vil blive vist skiftevis 1 10 Den nuveerende M ned og dag Det tilsvarende tidspunkt m ling vises vil blive vist skiftevis med dato PAS Den nyeste m ling 1 vises forst Hver eneste ny m ling bliver den forste 1 m ling All
137. medi es realizadas com este equipamento se enquadrarem fora dos limites consulte o seu m dico clinico geral 83 IB BPA2000 0912 01 Layout 1 09 01 2013 17 51 Page INFORMA ES DE SEGURAN A Cuidado consulte a literatura inclusa R Pe a aplicada do tipo B Elimina o n o eliminar este produto como res duos dom sticos n o diferenciados necess ria uma recolha separada destes res duos para tratamento especial Marca CE em conformidade com as C 0120 exig ncias fundamentais da Directiva Dispositivos M dicos 93 42 CEE 1 mil Fabricante SN Indica o n mero de s rie Corrente continua QQ cuipapo Este dispositivo destina se a utiliza o exclusiva por adultos Este dispositivo destina se a medi o e monitoriza o n o invasivas da tens o arterial N o se destina a utiliza o em extremidades para al m do bra o N o confundir auto monitoriza o com auto diagn stico Esta unidade permite lhe monitorizar a sua tens o arterial N o inicie nem termine um tratamento m dico baseado exclusivamente nos valores obtidos com esta unidade Consulte sempre previamente o seu m dico e Se estiver medicado consulte o seu m dico para determinar a hora mais apropriada para medir a tens o arterial Nunca substitua um medicamento prescrito sem consultar o seu m dico Esta unidade n o adequada para monitoriza o cont nua durante emerg ncias m dicas
138. misurazione Utilizzare il misuratore di pressione solo per la sua destinazione d uso originale L apparecchio destinato alla misurazione della pressione sanguigna e alla determinazione dei battiti del polso su persone adulte Non utilizzare lo strumento su bambini n su persone che non possono esprimere il proprio consenso Il dispositivo non deve essere azionato da bambini Il misuratore di pressione opera in base al principio di misurazione oscillometrica Queste variazioni della pressione sanguigna vengono rilevate nel bracciale in base ai battiti del braccio e convertite in un valore numerico dell attuale pressione Nello stesso tempo viene registrato il numero di battiti del polso e calcolato come numero di battiti al minuto Esistono due tipi di pressione sanguigna percepibili Entrambe sono espresse in mmHg millimetri di mercurio Pressione sistolica e pressione diastolica La pressione sistolica la massima corrisponde al momento in cui il cuore si contrae per mandare sangue nel corpo mentre la pressione diastolica la minima coincide con il momento in cui il cuore si rilassa e si riempie di sangue prima della contrazione muscolare successiva l rapporto tra i valori mmHg espresso per esempio come 130 su 85 che significa che la pressione sistolica 130 e quella diastolica 85 Perch importante tenere sotto controllo la pressione sanguigna Molte delle pi comuni malattie moderne sono legate all ipe
139. n n AB genelinde di er ev at klar yla birlikte at lmamas gerekti ini belirtir Kontrols z at n evre veya insan sa l na olas zararlar engellemek i in sorumlu bir ekilde geri d n t r lmesini ve malzeme kaynaklar n n s rd rebilir ekilde yeniden kullan lmas n sa lay n MENEM Kullan lm ayg t n z iade etmek i in l tfen iade sistemlerini kullan n veya r n sat n ald n z perakende sat noktas yla g r n Kendileri bu r n evreye zarar vermeyecek ekilde geri d n t r lmek zere gerekli yere g nderebilirler 4 7 125 w IB BPA2000 0912 01 Layout 1 09 01 2013 17 52 Page 8 Tablo 1 Y nlendirme ve reticinin beyan t m EK PMAN ve S STEMLER i in elektromanyetik yay l m Y nlendirme ve reticinin beyan elektromanyetik yay l m BPA 2000 EU a a da belirtilen elektromanyetik ortamlarda kullan lmak zere tasarlanm t r BPA 2000 EU m terisi ya da kullan c s r n n belirtilen ortamda kullan lmas n sa lamal d r Yay l m testi Uyumluluk Elektromanyetik ortam y nlendirme BPA 2000 EU RF enerjisini sadece i sel fonksiyonlar i in RF yay l mlar Grup 1 kullan r Bu nedenle RF yay l mlar ok d k olup CISPR 11 yak n ndaki elektronik ekipmanda herhangi bir parazite neden olmas olas de ildir RF yay l m CISPR 11 LE Harmonik vay l mlar BPA 20
140. ndan tekrar l m al n E 3 g r n yor Man onun bas nc fazlad r Man onu tekrar s k n ve ard ndan tekrar l m al n E10 veya E11 g r n yor Alet l m s ras nda hareket alg lam t r Hareket l m etkileyebilir Bir an i in gev eyin ve ard ndan tekrar l m al n E20 veya E21 g r n yor Yanl l lm t r Bir an i in gev eyin ve ard ndan tekrar l m al n Ekranda g r nen Eexx Bir kalibrasyon hatas meydana geldi l m tekrar al n Sorun devam ederse daha fazla yard m i in sat c yla ya da m teri hizmetleri departman m zla ileti ime ge in leti im bilgileri ve iade talimatlar i in garanti belgesine ba vurun Buna ra men cihaz hala al m yorsa l tfen cihaz n sat n al nd ma azayla ileti ime ge in Cihaz a maya ya da i indeki par alardan herhangi birini kendiniz ayarlamaya al may n 123 4 7 IB BPA2000 0912 01 Layout 1 09 01 2013 17 52 Ozellikler G kayna Pille al ma modu 6V DC 4 adet AA boy pil AC adapt rl al ma modu 100 240V 50 60HZ 400 mA PP ADPR2K3K EU AC adapt r n HoMedics websitesinden sat n alabilirsiniz G r nt leme modu Dijital LCD V A 93 x 61 mm l m modu Osilografik test modu l m aral Bas n 0 40 kpa 0 300mmHg nab z de eri 40 199 at
141. o one na rami Nie nale y upuszcza urz dzenia ani poddawa go dzia aniu du ej si y nacisku Nie wolno nara a urz dzenia na silne wstrz sy np upuszczenie na pod og Urz dzenie jest przeznaczone wy cznie do u ytku domowego i przez osoby doros e powy ej 18 lat W ma o prawdopodobnej sytuacji ci g ego wzrostu ci nienia powietrza w mankiecie nale y niezw ocznie zdj mankiet z ramienia Dyrektywa dot baterii Ten symbol oznacza e baterii nie mo na wyrzuca wraz z odpadami domowymi poniewa baterie R zawieraj substancje kt re mog by szkodliwe dla rodowiska oraz zdrowia Baterie nale y dostarczy do wyznaczonych punkt w zbi rki Obja nienie WEEE Ten znak wskazuje e na obszarze UE przyrz du nie wolno pozbywa si wyrzucaj c do mieci A domowych Aby chroni rodowisko i zdrowie kt rym zagra a nieodpowiednia utylizacja odpad w przyrz d nale y recyklingowa aby umo liwi odzysk materia w z kt rych zosta wykonany Em Aby dokona zwrotu zu ytego przyrz du nale y skorzysta z program w zwrotu i odbioru lub skontaktowa punkt zakupu urz dzenia Produkt zostanie odebrany do bezpiecznego dla rodowiska recyklingu o 173 w IB BPA2000 0912 01 Layout 1 09 01 2013 17 53 Page y Tabela 1 Wytyczne i deklaracja producenta emisje elektromagnetyczne dla wszystkich urz dze i system w Wytyczne i deklaracja producenta emisja elektromagne
142. o dispositivo estiver desligado prima MEM durante 3 segundos Sera visualizado dEL ALL intermitente 2 Prima SET para confirmar a elimina o e ET o monitor desliga se automaticamente v NN 3 Se n o guiser eliminar o registo prima para cancelar 4 Se n o houver nenhum registo o visor da direita fica intermitente 90 IB BPA2000 0912 01 Layout 1 09 01 2013 17 51 Page Busca de erro Esta sec o inclui uma lista de mensagens de erro e perguntas freguentes para problemas gue pode encontrar no monitor de tens o arterial Caso ocorram irregularidades durante a utiliza o verifigue os seguintes itens PROBLEMA Sem corrente SINTOMA O visor tem pouca intensidade ou n o acende VERIFIQUE ISTO Pilhas sem carga SOLU O Substitua por pilhas novas Pilhas inseridas incorrectamente Insira as pilhas correctamente Pilhas fracas I Aparece no LO ED visor Pilhas fracas Substitua por pilhas novas Mensagem de erro E visualizado E 1 Bra adeira solta Reaperte a bra adeira e repita a medi o E visualizado E 2 Bra adeira muito apertada Reaperte a bra adeira e repita a medi o E visualizado E 3 Press o excessiva da bra adeira Reaperte a bra adeira e repita a medi o E visualizado E 10 ou E11 O monitor detectou movimento durante a medi o O movimento pode afectar a medi o Relaxe por um momento e
143. ou opera es Se a press o da bra adeira ultrapassar 40 kPa 300 mmHg a unidade esvazia automaticamente Se bra adeira n o esvaziar quando as press es ultrapassarem 40 kPa 300 mmHg destaque a bra adeira do bra o e prima o bot o W para interromper o enchimento Para evitar erros de medi o leia atentamente este manual antes de utilizar o produto O equipamento n o do tipo AP APG pelo que n o adequado para utiliza o na presen a de misturas anest sicas inflam veis com ar oxig nio ou xido nitroso O utilizador n o deve tocar simultaneamente na sa da do adaptador de CA e no doente Para evitar erros de medi o evite condi es de fortes sinais de interfer ncia irradiada de campo electromagn tico ou sinal el ctrico transit rio r pido quando utilizar o adaptador de CA O utilizador deve verificar se o equipamento funciona em seguran a e certificar se de que se encontra em condi es de funcionamento adequadas antes de o utilizar De salientar que o produto n o inclui conectores Luer lock e que N O deve substituir quaisquer conectores fornecidos 84 IB BPA2000 0912 01 Layout 1 09 01 2013 17 51 Page 65 Sinal do visor LCD Simbolo Descri o Explica o SYS Tens o arterial sist lica Resultado de tens o alta D 1 arterial diast lica Resultado de tens o baixa Pul min Pulsa o Pulsa o minuto v Esvaziamento BRACADEI
144. porusza ramieniem ani d oni Pomiar ci nienia krwi 1 Naci nij przycisk 0 aby w czy urz dzenie kt re automatycznie w czy si i przeprowadzi ca procedur pomiaru 2 Po zako czeniu pomiaru powietrze z mankietu zostaje automatycznie wypuszczone a na wy wietlaczu pojawia si warto ci nienia skurczowego rozkurczowego i pulsu Pomiar zostaje zapisany w pami ci urz dzenia 3 Urz dzenie wy cza si automatycznie po up ywie oko o 1 minuty od zako czenia jego u ytkowania ale mo na je r wnie wy czy r cznie naciskaj c przycisk W Uwaga Je li to konieczne pomiar mo na przerwa naciskaj c przycisk W Powietrze z mankietu zostanie od razu wypuszczone Mankiet zostanie automatycznie ponownie napompowany je li urz dzenie wykryje e pomiar ci nienia wymaga wy szego ci nienia powietrza o 169 IB BPA2000 0912 01 Layout 1 09 01 2013 17 53 Page go Przywolanie zapis w A 1 Naci nij przycisk PAMIEC aby wy wietli ostatni zapis ei 2 Naci nij przycisk PAMIEC lub USTAW aby uzyska wymagany UP zapis A wa DOWN SET Wy wietlane b d kolejno C ra am man warto ci zapisu data i N I In godzina Zostanie wyswietlony Miesigc i dzien Naprzemiennie pojawi biezacy zapis sie odpowiednia godzina oraz data QQ PRZESTROGA W pierwszej kolejno ci wy wietlany jest naj wie szy zapis 1 Ka dy nowy pomiar jest przypisany do
145. product and please DO NOT change any provided connectors IB BPA2000 0912 01 Layout 1 09 01 2013 17 50 Page LCD display signal Symbol Description Explanation SYS Systolic blood pressure High pressure result D IA Diastolic blood pressure Low pressure result Pulimin Pulse Pulse minute v Deflating CUFF is deflating in Time hour minute Current time in Memory The displayed measurement values is from the memory kPa kPa Measurement Unit of the blood pressure mmHg mmHg Measurement Unit of the blood pressure L 0 Low battery Batteries are low and need to be replaced Arrhythmia Irregular heartbeat Grade The grade of the blood pressure IB BPA2000 0912 01 Layout 1 09 01 2013 17 50 Page MONITOR COMPONENTS CUFF AIR HOSE AIR CONNECTOR p MEM UP TOUCH KEY SET DOWN BUTTON START STOP BUTTON BATTERY LCD DISPLAY COMPARTMENT List 1 Blood Pressure Monitor 2 Cuff 1 Slide off the battery cover 3 4 AA batteries 4 User manual 2 Install the batteries by matching the OOOO correct polarity as shown 3 Replace the cover Replace the batteries whenever the below happen Thel O ra shows The display dims The display does not light up AC adaptor Alternatively an AC adaptor powered mode CAUTION is available 100 240V 50 60HZ 400mA Remove batteries if the device is not likely to be used for You can purc
146. repita a medi o E visualizado E 20 ou E21 Medi o incorrecta Relaxe por um momento e repita a medi o Aparece Eexx no visor Ocorreu um erro de calibrac o Repita a medic o Se o problema persistir contacte o revendedor ou o departamento de assist ncia ao cliente para mais ajuda Consulte a garantia para informa es de contacto e instru es de devolug o Se o dispositivo continuar a n o funcionar contacte a loja onde o adquiriu N o tente abrir o dispositivo nem regular sozinho qualquer das pegas interiores 91 Especifica es IB BPA2000 0912 01 Layout 1 09 01 2013 17 51 Page Fonte de alimenta o Modo de alimenta o por pilhas 4 pilhas AA 6VCC Modo de alimenta o com adaptador CA 100 240V 50 60HZ 400mA Pode adguirir um adaptador CA com a ref PP ADPR2K3K EU no website da HoMedics Modo de visualiza o LCD Digital V A 93 61mm Modo de medic o Modo de teste oscilogr fico Intervalo de medi o Press o 0 40kpa 0 300mmHg valor de pulsa o 40 199 vezes minuto Rigor Press o 15 25 C dentro de 0 4kpa 3mmHg 10 C 40 C fora de 15 C 25 C dentro de 0 8kpa 6mmHg valor de pulsac o 5 Condic es de funcionamento normais Temperatura 5 C 40 C Humidade relativa lt 80 Condic es de armazenamento e transporte Temperatura 20 C 60 C Humidade relativa 1090 9396 Per
147. rning genom att halla en minimal distans mellan portabel och mobil RF kommunikationsutrustning s ndare och BPA 2000 EU sasom rekommenderas nedan i enlighet med den maximala utgangseffekten hos kommunikationsutrustningen Separationsdistans i enlighet med s ndarens frekvens Markt maximal utgangseffekt m hos sandare w 150 kHz till 80 MHz 80 MHz till 800 MHz 800 MHz till 2 5 GHz 1 167 VP 1 167 VP d 2 333 VP 0 01 0 167 0 167 0 233 0 1 0 369 0 369 0 738 1 1 167 1 167 2 333 10 3 690 3 690 7 338 100 11 67 11 67 23 330 F r s ndare m rkta med maximal utg ngseffekt inte listad ovan den rekommenderade separationsdistansen d i meter m kan uppskattas med hj lp av ekvationen g llande f r s ndarens frekvens dar P r den maximala m rkta utgangseffekten f r s ndaren i watt W i enlighet med s ndarens tillverkare OBS 1 Vid 80 MHz och 800 MHz g ller separationsdistansen f r de h gre frekvensrackvidderna OBS 2 Dessa riktlinjer kanske inte galler i alla situationer Elektromagnetiskspridning paverkas av absorbering och reflektion fran strukturer f rem l och m nniskor 193 IB BPA2000 0912 01 Layout 1 09 01 2013 17 53 HOMEDICS BLODTRYKSMALER For brug For du tager blodtryksmaleren i brug er der nogle fa grundleeggende trin du skal folge Lees venligst denne manual grundigt for du bruger blodtryksmaleren for forste gang og gem den som e
148. say s dakika Hassasiyet Bas n 0 4 kpa 3mmHg de erde 15 25 C 10 C 40 C 15 C 25 C d nda 0 8 kpa 6mmHg de erde nab z de eri 5 Normal al ma ko ulu S cakl k 9080 veya alt ndaki g receli nemde 5 C 40 C Saklama ve nakliye ko ulu S cakl k 20 C 60 C G receli nem 1090 9390 st kolun l m evre uzunlu u Yakla k 22cm 32cm A rl k Yakla k 353 gr Piller hari D boyutlar Yakla k 140 x 120 x 70mm Aparat 4 adet AA boy pil kullan m k lavuzu man on al ma modu S rekli al ma Koruma derecesi B T r n n uyguland par a Su giri ine kar koruma 0 124 IB BPA2000 0912 01 Layout 1 09 01 2013 17 52 Page 5 Temizleme ve bakim Tansiyon aleti ve manson yumusak deterjanla nemlendirilmis yumusak bir bezle silinebilir ve yumusak kuru bir bez ya da ka t havluyla kurulanabilir Sentetik k s mlarda hasara neden olabilece inden asla a r sert deterjan kullanmay n Ayr ca cihaz temizlemek i in asla seyreltici alkol ya da gaz ya kullanmay n G venlik ve elektrikli cihazlar e Kullan lmad nda cihaz g venli bir yerde saklay n e Cihaz sadece kolun st kol b lgesinde kullan n v cudun di er b lgelerinde kullanmay n Cihaz uzun s re kullan lmad nda cihaza zarar verebilece inden pillerde meydana gelebilecek akmay nlemek i in
149. urz dzenia W przypadku stwierdzenia nieprawid owego mog by wymagane dodatkowe rodki zaradcze takie jak zmiana po o enia lub lokalizacji ELE007839V1 b Wzakresie cz stotliwo ci od 150 kHz do 80 MHz nat enie pola powinno by mniejsze ni 3 V m 176 IB BPA2000 0912 01 Layout 1 09 01 2013 17 53 Page 7 Tabela 4 Zalecane odleg o ci separacji mi dzy przeno nymi i mobilnymi urz dzeniami komunikacyjnymi RF a URZ DZENIEM lub SYSTEMEM dla SPRZ TU ME lub SYSTEMU ME kt ry nie s u y do PODTRZYMYWANIA YCIA Zalecane odleg o ci separacji pomi dzy przeno nym i mobilnym sprz tem komunikacyjnym RF oraz sprz tem ELE007839V1 Urz dzenie BPA 2000 EU jest przeznaczony do stosowania w rodowisku elektromagnetycznym w kt rym emitowane zak cenia RF s kontrolowane Klient lub u ytkownik urz dzenia BPA 3000 UE mo e ograniczy zak cenia elektromagnetyczne zachowuj c minimaln odleg o mi dzy przeno nymi i mobilnymi urz dzeniami komunikacyjnymi RF nadajnikami a urz dzeniem BPA 3000 UE zgodnie z poni szymi zaleceniami i z uwzgl dnieniem maksymalnej mocy wyj ciowej sprz tu komunikacyjnego Odleg o separacji w zale no ci od cz stotliwo ci nadajnika Maksymalna moc wyj ciowa m nadajnika w Od 150 kHz do 80 MHz Od 80 MHz do 800 MHz Od 800 MHz do 2 5 GHz d 1 167 VP d 1 167 VP d 2 333 VP 0 01 0 167 0 167 0 233 0 1 0 369 0 369 0 738 1 1 167 1 167 2 33
150. usar un adaptador de CA El usuario debe controlar que el equipo funcione en condiciones seguras y que est en buen estado operativo antes de usarlo Tenga en cuenta que no se usan en el producto conectores Luer de bloqueo cambie los conectores proporcionados 52 IB BPA2000 0912 01 Layout 1 09 01 2013 17 51 Page Se al de la pantalla LCD Simbolo Descripci n Explicaci n SYS Presi n arterial sist lica Resultado de presi n alta D IA Presi n arterial diast lica Resultado de presi n baja Pulimin Pulso Pulso minuto v Desinflado EI MANGUITO se est desinflando in Hora hora minuto Hora actual in Memoria Los valores de medici n gue se muestran en pantalla IL provienen de la memoria kPa kPa Unidad de Medici n de la presi n arterial mmHg mmHg Unidad de Medici n de la presi n arterial L gr Pilacon poca carga Las pilas tienen poca carga y es necesario cambiarlas Arritmia Latidos irregulares Nivel Nivel de la presi n arterial 53 IB BPA2000 0912 01 Layout 1 09 01 2013 17 51 Page COMPONENTES DEL MONITOR MANGUITO MANGUERA DE AIRE ENCHUFE CONECTOR DE A TECLA T CTIL MEM UP MEM IR HACIA ARRIBA BOT N SET DOWN BOT N START STOP INICIAR DETENER COMPARTIMENTO PANTALLA LCD PARA LA PILA Lista 1 Monitor de presi n arterial 2 Manguito 1 Deslice la cubierta de la pila 3 4 pilas AA 4 Manu
151. w 6 Repeat step 2 and 3 to set the UNIT y mn Ae 7 After the unit is set done will show then turn off automatically IB BPA2000 0912 01 Layout 1 09 01 2013 17 50 Page HOW TO USE THE BLOOD PRESSURE DEVICE Fitting the cuff Correct cuff size is critical to accurate measurement This monitor comes with a standard size 22 32cm arm cuff A large size cuff 32 42cm is available from the HoMedics website www homedics co uk If the cuff is not assembled at first use put the end of the cuff which is furthest away from the tube through the D ring to form a noose 2 Apply the tube to the left side of the device 3 Remove tight fitting clothing from your left upper arm and position the cuff at approximately 2 3 cm above the elbow so that the tube is centred at the middle of the arm The tube must face downward towards the hand 4 Pull gently at the end of the cuff so that it tightens easily and smoothly around the arm The cuff is secured by pulling the Velcro fastener towards the cuff 5 You should be able to fit two fingers between the cuff and your arm The cuff should not be fitted any tighter than this 6 Relax your body and rest your arm on a table with your palm up so that the cuff is positioned at the same height as the heart Make sure that the tube does not bend If it is not possible to fit the cuff on the left arm it can be placed on the right arm instead However it is i
152. w IB BPA2000 0912 01 Layout 1 09 01 2013 17 51 Page Este produto utilize o m todo de Medi o Oscilom trica para detec o da tens o arterial Antes de cada medi o a unidade estabelece uma press o zero eguivalente press o do ar Depois come a a encher a bra adeira entretanto a unidade detecta oscila es de press o geradas pelos batimentos da pulsa o gue s o utilizadas para determinar a tens o sist lica e diast lica e tamb m a fregu ncia cardiaca O dispositivo tamb m compara os intervalos de tempo mais longos e mais curtos das ondas de pulsa o detectadas com o intervalo de tempo m dio e depois calcula o desvio padr o O dispositivo apresenta um sinal de advert ncia com a leitura para indicar a detec o de frequ ncias card acas irregulares quando a diferen a dos intervalos de tempo for superior a 25 DEFINIR A DATA HORA E UNIDADE DE MEDIDA E importante ajustar o rel gio antes de utilizar o seu monitor de tens o arterial de modo a gue possa ser atribuido um carimbo de data hora a cada registo incluido na mem ria ano 2000 2050 hora 24 H 1 Ouando a unidade estiver desligada prima SET durante 3 segundos para entrar no modo para ajuste do ano 2 Prima MEM para mudar o ANO 3 Quando aparecer o ano correcto prima SET e passar automaticamente para o passo seguinte 4 Repita os passos 2 e 3 para 5 Repita os passos 2 e 3 para acertar acertar o
153. w IB BPA2000 0912 01 Layout 1 09 01 2013 17 52 Page as Dit product maakt gebruik van de oscillometrische meetmethode om de bloeddruk te detecteren Voor elke meting bepaalt het apparaat een nuldruk voor de luchtdruk Daarna begint hethet opblazen van de armmanchet het apparaat detecteert drukoscillatie die gegenereerd wordt door slag tot slag pulsering die wordt gebruikt om de systolische en diastolische druk te bepalen en ook de polsslag Het apparaat vergelijkt ook de langste en de kortste tijdsintervallen van gedetecteerde polsgolven met gemiddelde tijdsinterval en berekent dan de standaarddeviatie Het apparaat zal een waarschuwingssignaal weergeven als er onregelmatige hartslag worden gemeten Dit is als het verschil van de tijdsintervallen meer dan 25 is HET INSTELLEN VAN DE DATUM TIJD EN DE MEETEENHEID Het is belangrijk om de tijd in te stellen v r het gebruik van de bloeddrukmonitor zodat er een tijdstempel kan worden opgeslagen in het geheugen bij elke meting jaar 2000 2050 tijd 24 u 1 Als het apparaat is uitgeschakeld houdt u de SET toets instellen gedurende drie seconden ingedrukt om de modus voor het invoeren van het jaar te gebruiken 2 Druk op MEM geheugen om het jaar YEAR te wijzigen 3 Als het jaar correct is ingevoerd SET klikt u op SET instellen en wordt er automatisch overgeschakeld ka 9 naar de volgende stap 4 Herhaal stap 2 en 3 om MONTH 5 Herhaal stap 2 en 3 om HOUR u
154. wy wiet L O ES laczu pojawia si symbol Baterie s s abe Zainstaluj nowe baterie Komunikat o b dzie Pojawia sie E 1 Mankiet jest niew a ciwie za o ony Za ponownie mankiet i powt rz pomiar Pojawia si E 2 Mankiet jest za o ony bardzo ciasno Za ponownie mankiet i powt rz pomiar Pojawia si E 3 Nadmierne ci nienie mankietu Za ponownie mankiet i powt rz pomiar Pojawia si E 10lubE 11 Ci nieniomierz wykry poruszenie podczas pomiaru Poruszenie mo e mie wp yw na pomiar Zrelaksuj si przez chwil a nast pnie pon w pomiar Pojawia sie E 20 lub E 21 Nieprawid owy pomiar Zrelaksuj si przez chwil a nast pnie pon w pomiar Na wy wietlaczu pojawia si symbol Eexx Wyst pi b d kalibracji Pon w pomiar Je li problem b dzie si powtarza skontaktuj si ze sprzedawc lub z naszym dzia em obs ugi klienta w celu uzyskania pomocy Sprawd w gwarancji dane kontaktowe oraz instrukcje dotycz ce zwrotu Je li urz dzenie nadal nie dzia a nale y skontaktowa si ze sklepem w kt rym urz dzenie zosta o zakupione Je li urz dzenie nadal nie dzia a nale y skontaktowa si ze sklepem w kt rym urz dzenie zosta o zakupione Nie wolno samodzielnie otwiera urz dzenia ani modyfikowa element w wewn trznych 171 o Dane techniczne IB BPA2000
155. 0 800 800 2 5 d 1 167 VP d 1 167 VP d 2 333 VP 0 01 0 167 0 167 0 233 0 1 0 369 0 369 0 738 1 1 167 1 167 2 333 10 3 690 3 690 7 338 100 11 67 11 67 23 330 d 1 80 800 2 161 1B BPA2000 0912 01 Layout 1 09 01 2013 17 53 Page 2 CI NIENIOMIERZ HOMEDICS Przed
156. 00 EU ev ve ev i i kullan m ama l binalara IEC 61 60053 Uygulanamaz verilen genel d k voltajl elektrik ebekesine do rudan ba l olanlar d ndaki t m tesisatlarda Voltaj dalgalanmalar kullan m i in uygundur titreme yay l mlar IEC Uygulanamaz 61000 3 3 126 IB BPA2000 0912 01 Layout 1 09 01 2013 17 52 Page 7 Tablo 2 Y nlendirme ve reticinin beyan elektromanyetik ba kl k t m ME EK PMANLARI ve ME S STEMLER i in Y nlendirme ve reticinin beyan elektromanyetik ba kl k BPA 2000 EU a a da belirtilen elektromanyetik ortamlarda kullan lmak zere tasarlanm t r BPA 2000 EU m terisi ya da kullan c s r n n belirtilen ortamda kullan lmas n sa lamal d r IEC 60601 test Ba kl k testi d zeyi Uyum d zeyi Elektromanyetik ortam y nlendirme Elektrostatik 6 kV kontak 6 kV kontak Zeminler ah ap beton ya da fayans olmal de arj ESD IEC 8 kV hava 8 kV hava Zemin sentetik materyalle kapl ysa g receli 61000 4 2 nem en az 30 olmal Elektrikli h zl 2 kV g kayna 2 kV g kayna Ana ebeke g kalitesi tipik ticari ya da ge ici yayma IEC hatlar i in hatlar i in hastane ortam yla ayn olmal 61000 4 4 Ani y kselme IEC 1 kV hatlardan kV diferansiyel Ana ebeke g kalitesi tipik ticari ya da 50Hz manyetik alan IEC 61000 4 8
157. 0912 01 Layout 1 09 01 2013 17 53 Page 2 Zasilanie Tryb zasilania za pomoc baterii 6 V DC 4 x baterie AA Tryb zasilania za pomoc zasilacza AC 100 240 V 50 60 Hz 400 mA Zasilacz AC PP ADPR2K3K EU mo na kupi za po rednictwem witryny internetowej HoMedics Tryb wy wietlania Wy wietlacz cyfrowy LCD VA 93 x 61 mm Tryb pomiaru Tryb testowania oscylografu Zakres pomiaru Cisnienie 0 40 kpa 0 300 mmHg Warto impulsu 40 199 impuls w na minut Dok adno Ci nienie 15 25 C w zakresie 0 4 kpa 3 mmHg 10 C 40 C poza 15 C 25 C w zakresie 0 8 kpa 6 mmHg Warto impulsu 5 Normalne warunki pracy Temperatura 5 C 40 C wilgotno wzgl dna lt 80 Warunki przechowywania i transportu Temperatura 20 C 60 C Wilgotno wzgledna 10 93 Obw d ramienia do pomiaru ci nienia Oko o 22 cm 32 cm Waga Ok 353 g bez baterii Wymiary zewn trzne Ok 140 x 120 x 70 mm Akcesoria 4x baterie AA podrecznik uzytkownika mankiet Tryb pracy Ciagta praca Stopien ochrony Cz typu B Ochrona przed wnikaniem wody IPX 0 172 IB BPA2000 0912 01 Layout 1 09 01 2013 17 53 Page 8 Czyszczenie i konserwacja Ci nieniomierz oraz mankiet mo na przeciera mi kk ciereczk zwil on agodnym detergentem a nast pnie osusza mi kk szmatk lub papierowym r cznikiem Nie wolno u ywa silnych r cy
158. 1 2013 17 50 Page Recalling records 1 Please press the MEM to show the recent record 2 Press the MEM or SET to get the record you want UP The number of the record mn date and time will be shown N 0 30 accordingiy The current record is The month and day The corresponding time shown will show and alternate with date QQ caution The most recent record 1 is shown first Each new measurement is assigned to the first 1 record All other records are pushed back one digit e g 2 becomes 3 and so on and the last record 60 is dropped from the list Deleting your records If you did not get the correct measurement you can delete all results using the following steps gt gt 1 When the device is off hold MEM for 3 seconds The flash display will show dEL ALL 2 Press SET to confirm deleting and the monitor will turn off automatically 3 If you do not want to delete the record press to cancel 4 If there is no record the right display will show 10 IB BPA2000 0912 01 Layout 1 09 01 2013 17 50 Pago Error search This section includes a list of error messages and frequently asked questions for problems you may encounter with your blood pressure monitor If irregularities occur during use please check the following items PROBLEM No power SYMPTOM Display is dim or will not light up CHECK THIS Batteries are ex
159. 12 01 Layout 1 09 01 2013 17 54 Page 8 Taulukko 1 Ohjeistus ja valmistajan lausunto kaikkien LAITTEIDEN ja JARJESTELMIEN s hk magneettiset p st t Ohjeistus ja valmistajan lausunto s hk magneettiset p st t ymp rist ss BPA 2000 EU verenpainemittari on tarkoitettu k ytett v ksi s hk magneettisessa ymp rist ss kuten alla on mainittu BPA 2000 EU verenpainemittarin k ytt j n tulee varmistaa ett laitetta k ytet n t llaisessa Harmoniset h iri t IEC 61000 3 2 J nnitevaihtelut v lkynt h iri t IEC 61000 3 3 P st testi Yhteensopivuus S hk magneettinen ymp rist ohjeistus BPA 2000 EU verenpainemittari k ytt RAA radiotaajuusenergiaa sis isiin toimintoihin T st syyst RF p st t gt AR ar RET SA Ryhm 1 sen radiotaajuusp st t ovat eritt in alhaisia eiv tk CISPR 11 ETA ed e e todenn k isesti aiheuta mit n h iri t l hell olevissa elektronisissa laitteissa RF p st CISPR 11 MORSE BPA 2000 EU soveltuu k ytett v ksi kaikissa rakennuksissa kotitalouksia lukuun ottamatta sek niiss jotka on liitetty suoraan julkiseen pienj nnitteiseen s hk verkkoon joka sy tt virtaa kotitalouksiin 238 IB BPA2000 0912 01 Layout 1 09 01 2013 17 54 Page 9 Taulukko 2 Ohjeistus ja valmistajan lausunto sihk magneettinen h iri nsieto kaikkien ME LAITTEIDEN ja ME JARJESTELMIEN kohdalla
160. 2050 saat 24 S 1 Y l ayarlama moduna girmek i in nite kapal yken SET AYAR d mesini 3 saniye boyunca bas l tutun 2 YEAR YIL ayar n de i tirmek i in MEM HAFIZA tu una bas n 3 Do ru y l ayarlad n zda SET AYAR tu una basin ve ekran otomatik olarak bir sonraki adima gececektir 4 MONTHJ AY ve DAY GUN ayarlar i in 2 ve 3 numaral 5 HOUR SAAT ve MINUTE DAKIKA ayarlar ad mlar tekrar edin i in 2 ve 3 numaral ad mlar tekrar edin A o SE w 7 Unite ayarlandiktan sonra done tamam yazisi g sterilecek ve ardindan otomatik olarak kapanacak 4 7 1B BPA2000 0912 01 Layout 1 09 01 2013 17 52 Page 0 TANSIYON CIHAZININ KULLANIMI Man onu takma Do ru man on boyutu hassas l m i in kritik neme sahiptir Bu aletle birlikte 22 32 cm lik standart boyutlu man on verilmektedir 32 42 cm lik b y k boyutlu man onu HoMedics in www homedics co uk websitesinden temin edilebilir 1 Man on ilk kullan m ncesinde monte edilmemi se man onun hortuma en uzak ucunu d m olu turacak ekilde D eklinde halkadan ge irin 2 Hortumu cihaz n sol taraf na tak n 3 Elbisenizin sol kolunu yukar do ru k v r n ve man onun hortumu kolun ortas na gelecek ekilde dirse in yakla k 2 3 cm yukar s na yerle tirin Hortum a a do ru elin oldu u y ne bakmal 4 Kolunuzun etraf n kola
161. 3 10 3 690 3 690 7 338 100 11 67 11 67 23 330 W przypadku nadajnik w o maksymalnej znamionowej mocy wyj ciowej niewymienionej powy ej zalecan odleg o d w metrach m mo na oszacowa za pomoc r wnania odpowiedniego do cz stotliwo ci nadajnika gdzie P jest maksymaln moc wyj ciow nadajnika w watach W okre lon przez producenta nadajnika UWAGA 1 Przy cz stotliwo ci 80 MHz i 800 MHz obowi zuje odleg o separacji dla wy szego zakresu cz stotliwo ci UWAGA 2 Te wytyczne mog nie mie zastosowania we wszystkich sytuacjach Na propagacj elektromagnetyczn oddzia uje absorpcja i odbicia od budynk w obiekt w i ludzi v r 177 1B BPA2000 0912 01 Layout 1 09 01 2013 17 53 Page 8 HOMEDICS BLODTRYCKSMATARE Innan anv ndning Innan blodtrycksm taren anv nds b r ett antal steg observeras L s igenom denna bruksanvisning innan blodtrycksm taren anv nds f r f rsta gangen och behall bruksanvisningen f r framtida anv ndning Blodtrycksmataren r endast mnad f r anvandande i hemmet M tningarna r endast f r din k nnedom och kan under inga omst ndigheter ers tta ett l karbes k Blodtrycksmatningarna b r endast utv rderas av en kvalificerad person en l kare sjuksk tare eller liknande som r bekant med anv ndarens allmanna h lsotillst nd Genom regelbundet anv ndande och genom att skriva ner resultaten kan denna person hallas informerad om utv
162. 40 V 50 60 HZ 400 mA Du kan kjgpe en AC adapter PP ADPR2K3K EU fra HoMedics hjemmeside Skjermvisningsmodus Digital LCD V A 93 61 mm Malemodus Oscillografisk testmodus Maleomrade Trykk 0 40 kpa 07300 mmHg pulsverdi 40 199 slag minutt Noyaktighet Trykk 15 25 C innenfor 0 4 kpa 3 mmHg 10 C 40 C ut av 15 C 25 C innenfor 0 8 kpa 6 mmHg pulsverdi 5 Normal driftsstand Temperatur 5 C 40 C relativ fuktighet lt 80 Forutsetning for lagring og transport Temperatur 20 C 60 Relativ fuktighet 10 93 M leomkrets p overarm Cirka 22 cm 32 cm Vekt Cirka 353 g uten batterier Utvendige m l Cirka 140 120 70 mm Tilbehor 4 AA batterier brukerh ndbok mansjett Driftsmodus Kontinuerlig drift Beskyttelsesgrad Type B anvendt del Beskyttelse mot inntrenging av vann IPX 0 220 IB BPA2000 0912 01 Layout 1 09 01 2013 17 54 Page Bt Rengjgring og vedlikehold Blodtrykksmonitoren og mansjetten kan torkes med en myk klut fuktet med mildt rensemiddel og tarket torr med en myk torr klut eller papirserviett Det m aldri brukes sterke etsende rensemidler da disse kan skade de syntetiske delene Det skal ogs aldri brukes fortynningsmidler alkohol eller parafin for rengjore enheten Sikkerhet og elektriske enheter Enheten skal oppbevares pa et trygt sted nar den ikke er i bruk Enheten skal kun brukes p
163. 6 IB BPA2000 0912 01 Layout 1 09 01 2013 17 53 Page 7 Tabel 2 Vejledning og producentens erkleering elektromagnetisk immunitet for alt ME UDSTYR og alle ME SYSTEMER Vejledning og producentens erklaering elektromagnetisk immunitet BPA 2000 EU er tilsigtet for brug i det elektromagnetiske miljg der er specificeret nedenfor Kunden eller brugeren af BPA 2000 EU skal sikre sig at det bruges i et sadant miljo bygetransient IEC 61000 4 4 str mforsyningslinjer str mforsyningslinjer Immunitetstest EG 60607 Efterlevelsesniveau Elektromagnetisk milj vejledning testniveau Elektrostatisk 6 kV ved kontakt 6 kV ved kontakt Gulve b r vere af tr beton eller keramiske udledning ESD 8 KV via luft 8 kV via luft fliser Hvis gulvene er belagt med syntetisk IEC 61000 4 2 materiale b r den relative fugtighed v re mindst 30 Hurtig transient 2 kV for 2 kV for Elforsyningen skal veere af den kvalitet som er normal i erhvervs og hospitalsmiljger Stodspaending 1 kV for indgangs 1 kV differential Elforsyningen skal vaere af den kvalitet som IEC 61000 4 5 udgangsledninger mode er normal i erhvervs og hospitalsmiljger Spaendingsdyk lt 5 Ut lt 5 Ut Elforsyningen skal veere af den kvalitet som korte gt 95 fald i Ut gt 95 fald i Ut er normal i erhvervs og hospitalsmiljger sp ndingsudfald i 0 5 periode i 0 5 periode Hvis brugeren af B
164. B BPA2000 0912 01 Layout 1 09 01 2013 17 51 Page Richiamo dei valori memorizzati 1 Premere MEM per visualizzare il valore recente 2 Premere MEM SET per visualizzare il valore desiderato UP Lordine del valore della fl in n 17 77 i Van datae dell ora si visualizza 1 3 alternativamente Il display visualizza il Il mese e il giorno Compare l orario valore attuale corrispondente che si alterna con la data z QQ ATTENZIONE Per primo viene visualizzato il valore pi recente 1 Ogni nuova misurazione viene assegnata al primo 1 valore Tutti gli altri valori vengono arretrati di una posizione ad es 2 diventa 3 e cosi via e l ultimo valore 60 viene rimosso dalla lista Cancellazione dei valori memorizzati Se non si amp ottenuta la misurazione corretta possibile cancellare tutti i risultati E eseguendo i seguenti passaggi gt gt 1 A dispositivo spento tenere premuto MEM per 3 secondi Il display lampeggiante visualizza il messaggio dEL ALL 2 Premere SET per confermare la cancellazione e il dispositivo si spegne automaticamente 3 Se non si desidera cancellare i valori premere 1 per annullare 4 In assenza di valori memorizzati il display visualizza la schermata a destra 74 IB BPA2000 0912 01 Layout 1 09 01 2013 17 51 Page Identificazione e risoluzione dei problemi Questa sezione include un elenco di
165. BPA2000 0912 01 Layout 1 09 01 2013 17 52 Page 2 5 Lust R Hino wc H CE pe TIG 0120 93 42 EOK Lx SN
166. Beschermingsgraad Type B toegepast onderdeel Bescherming tegen binnendringen van water IPX 0 108 IB BPA2000 0912 01 Layout 1 09 01 2013 17 52 Page 9 Reinigen en onderhoud De bloeddrukmonitor en de manchet kunnen worden gereinigd met een zachte doek die met een mild reinigingsmiddel is bevochtigd en ze kunnen met een zachte droge doek of papieren doekje worden afgedroogd Gebruik nooit krachtige bijtende reinigingsmiddelen aangezien die de synthetische onderdelen kunnen beschadigen Gebruik ook nooit verdunners alcohol of kerosine om het apparaat te reinigen Veiligheid en elektrische apparaten Wanneer het apparaat niet wordt gebruikt moet het op een veilige plaats worden bewaard e Gebruik het apparaat alleen op de bovenarm niet op andere lichaamsdelen Als het apparaat langere tijd niet gebruikt zal worden is het raadzaam om de batterijen te verwijderen Dit is om te voorkomen dat het apparaat door lekkende batterijen wordt beschadigd Als het apparaat bij zeer lage temperaturen van rond het vriespunt is opgeslagen dient u het op kamertemperatuur te laten komen alvorens het weer in gebruik te nemen Het apparaat en de manchet nooit uit elkaar halen dit zou het apparaat ernstig kunnen beschadigen Wanneer reparaties nodig zijn moet het apparaat worden geretourneerd naar de winkel waar het is gekocht Probeer nooit om het apparaat zelf te openen of onderdelen binnen in het apparaat te repareren Het app
167. Blodtrykk Optimalt Normalt Hoyt Normalt mmHg Optimal Norm Norm 110 100 95 90 85 80 Diastolisk blodtrykk mmHg Diastolisk vene som forer blod til bake Systolisk arterie for blod som pumpes ut Tredjegrads hypertensjon alvorlig Annengrads hypertensjon middels Forstegrads hypertensjon mild Undergruppe grenselinje Hoyt normalt blodtrykk Normalt blodtrykk Optimalt blodtrykk 120 130 140 150 160 180 Systolisk blodtrykk mmHg G1 G2 SYS lt 120 120 129 130 139 140 159 160 179 DIA lt 80 80 84 85 89 O FoRsIKTIG 90 99 100 109 Det er kun en lege som kan si hva det normale blodtrykksomr det ditt er og hva risikopunktet ditt er R dfor deg med din lege for f greie p disse verdiene Hvis m lingene som er tatt med dette produktet faller utenfor dette omr det r dfor deg med din lege 211 1B BPA2000 0912 01 Layout 1 09 01 2013 17 53 Page 2 SIKKERHETSINFORMASJON Vis forsiktighet r dfor deg med vedlagte dokumenter Type B anvendt del Enzo CE merke Oppfyller nadvendige krav til direktiv 93 42 E F for medisinsk utstyr Kassering Produktet ma ikke kasseres som usortert kommunalt avfall Separat henting av slikt avfall er nadvendig for lx gt spesialbehandling Produsent el SN Likestram Spesifiserer serienummer O vis FORSIKTIGHE
168. EC 61000 4 3 3 Vrms 150 kHz 80 Mhz 3V m 80 MHz 2 5 GHz 3 Vrms 3V m Kannettavia radiotaajuudella toimivia viestint laitteita ei tule k ytt yht n l hemp n YS 6100 aa mukaan lukien sen kaapelit kuin sill et isyydell mik on laskettavissa l hettimen taajuudelle soveltuvasta kaavasta Suositeltava erotuset isyys d 1 167 VP d 1 167 VP 80 MHz 800 MHz d 2 333 VP 800 MHz 2 5 GHz miss P on l hettimen maksimilaht teho watteina W valmistajan ilmoituksen mukaan ja don suositeltava erotuset isyys metrein m Kiinteiden RF l hettimien kentt voimakkuuksien jotka on m ritetty s hk magneettisella kentt kokeella on oltava vastaavuustasoa pienempi jokaisella taajuusalueella H iri it voi esiinty seuraavalla symbolilla merkittyjen laitteiden l heisyydess A HUOMAUTUS 1 80 MHz ss ja 800 MHz ss k ytet n suurempien taajuusalueiden erottavaa v limatkaa HUOMAUTUS 2 N m ohjeet eivat v ltt m tt sovellu kaikkiin tilanteisiin Sihk magneettiseen levi miseen vaikuttaa imeytyminen rakenteisiin esineisiin ja ihmisiin sek heijastuminen niista a Kiinteiden lihettimien kuten radiopuhelinten matkapuhelimien langattomien puhelimien ja yleisten matkapuhelinverkkojen tukiasemien amat riradiol hetysten AM ja FM radiol hetysten ja TV l hetysten kentt voimakkuuksille ei voida tehd tarkkaa teoreettista ennustetta Jotta kiinteiden rad
169. Elektromagnetiskspridning paverkas av absorbering och reflektion fr n strukturer f rem l och m nniskor a Faltstyrkor fran fasta s ndare s som basstationer f r radio mobila sladdl sa telefoner och landmobil radio amat rradio AM och FM rundradio och TV s ndningar kan inte avg ras teoretiskt med precision F r att fastst lla den elektromagnetiska milj n p grund av fasta RF s ndare m ste en elektromagnetisk unders kning verv gas Om den uppm tta f ltstyrkan p platsen i vilken ELE007839V1 anv nds verskrider g llande RF f renlighetsniv b r ELE007839V1 f ljas f r att bekr fta normal drift Om onormal prestanda observeras kan ytterligare tg rder vara n dv ndiga s som omorientering eller omplacering av ELE007839V1 b ver frekvensr ckvidden 150 kHz till 80 MHz b r f ltstyrkorna vara l gre n 3 V m 192 IB BPA2000 0912 01 Layout 1 09 01 2013 17 53 Page as Tavell 4 Rekommenderade separationsdistanser mellan portabel och mobil RF kommunikationsutrustning och UTRUSTNINGEN eller SYSTEMET f r ME UTRUSTNING eller ME SYSTEM som inte dr LIVSST DJANDE Rekommenderade separationsdistanser mellan portabel och mobil RF kommunikationsutrustning och ELE007839V1 fitnessutrustning BPA 2000 EU ar mnad f r anv ndande i en elektromagnetisk milj dar utstralande RF st rningar ar kontrollerade Kunden eller anv ndaren av BPA 2000 EU kan hj lpa till att f rhindra elektromagnetisk st
170. Gu a inmunidad IEC 60601 cumplimiento 9 E Descarga Contacto de 6 kV Contacto de 6 kV Los pisos deben ser de madera concreto o electrost tica Aire de 8 kV Aire de 8 kV cer micos Si est n cubiertos de material Electrostatic discharge ESD IEC 61000 4 2 sintetico la humedad relativa debe ser de al menos 30 Transitorios r pidos el ctricos r fagas IEC 61000 4 4 2 kV para lineas de suministro de energia 2 kV para lineas de suministro de energia La calidad del suministro de energia por red debe ser la correspondiente a un entorno comercial u hospitalario comun Aumento repentino L nea s a linea s modo diferencial La calidad del suministro de energia por red IEC 61000 4 5 de 1 kV de 1 kV debe ser la correspondiente a un entorno comercial u hospitalario comun Ca da de tensi n lt 5 UT lt 5 UT La calidad del suministro de energia por red interrupciones breves y variaciones de tensi n en las l neas de ingreso de suministro de energ a IEC 61000 4 11 ca da gt 95 en UT para el ciclo 0 5 ca da gt 95 en Uy para el ciclo 0 5 40 UT ca da del 60 en Ur para 5 ciclos 40 UT caida del 60 en Ur para 5 ciclos 70 UT ca da del 30 en Ur para 25 ciclos 70 UT caida del 30 en Ur para 25 ciclos lt 5 UT ca da gt 95 en Ur durante 5 seg lt 5 UT caida gt 95 en Ur durante 5 seg debe ser la corresp
171. KUNMA TU U SET DOWN AYAR A A I D MES BA LAT DURDUR D MES P L B LMES 1 Pil kapa n kayd rarak kar n 2 G sterildi i gibi kutuplar do ru olacak ekilde pilleri tak n 3 Kapa yerine tak n gt SYS en AC adaptor Alternatif olarak AC adapt rle cal sma moduda bulunmaktad r 100 240V 50 60HZ 400mA PP ADPR2K3K EU AC adapt r n HoMedics websitesinden sat n alabilirsiniz IB BPA2000 0912 01 Layout 1 09 01 2013 17 52 Page 9 Bu r n tansiyonu alg lamak i in Osilometrik l m y ntemini kullan r Her l m ncesinde nite hava bas nc na e it olan s f r bas n seviyesini sa lar Ard ndan kol man onunu i irmeye ba larken nite sistolik ve diyastolik bas n ile nab z h z n belirlemede kullan lan at darbelerinin olu turdu u bas n titre imlerini alg lar Cihaz ayn zamanda zaman aral n n ortalamas n almak i in alg lanan nab z dalgalar n n en uzun ve en k sa zaman aral klar n kar la t r r ve ard ndan standart sapmay hesaplar Zaman aral klar n n fark 9025 in zerine kt nda d zensiz kalp at n belirtmek i in cihaz yaz l bir uyar sinyali g r nt leyecektir TARIH SAAT VE L BIRIMINI AYARLAMA Tansiyon aletinizi kullanmaya ba lamadan nce saatini ayarlaman z nemli b ylece haf zaya kaydedilen her bir kay t i in bir zaman damgas atanabilir y l 2000
172. Laite t ytyy toimittaa h vitett v ksi asianmukaiseen jatteenkasittelypaikkaan Valmistaja SN Valmistusnumero Tasavirta HUOMAUTUS Tama laite on tarkoitettu vain aikuisten k ytt n e T m laite on tarkoitettu noninvasiiviseen elimist n ulkopuoliseen valtimoverenpaineen mittaamiseen ja seurantaan Sit ei ole tarkoitettu k ytett v ksi muissa raajoissa kuin olkavarressa Itseseurantaa ei pid sekoittaa itsediagnosointiin T m n laitteen avulla voit seurata omaa verenpainettasi l aloita tai lopeta l kehoitoa pelk st n t st laitteesta saatujen lukemien perusteella Kysy aina ensin l k rilt si Jos sinulla on l kitys kysy l k rilt si mik on paras ajankohta mitata verenpaineesi l koskaan muuta sinulle m r tty l kityst ilman l k rin lupaa e T m laite ei sovellu jatkuvaan verenpaineen seurantaan terveyteen liittyviss h t tapauksissa tai leikkauksissa Jos mansetin paine ylitt 300 mmHg laite tyhjentyy automaattisesti Jos mansetti ei tyhjene kun paine ylitt 300 mmHg ota mansetti pois olkavarresta ja paina painiketta jotta pumppaus loppuu e V ltty ksesi mittausvirheilt lue t m k ytt opas huolellisesti ennen laitteen k ytt T m laite ei ole AP APG luokiteltu eik sit saa k ytt tulenarkojen anesteettiseosten l heisyydess miss on ilmaa happea tai typpioksidia Laitteen k ytt j ei saa k
173. NG DES BLUTDRUCKMESSGER T Anbringen der Manschette Eine angemessene Manschettengr Be ist zum Erhalt korrekter Messergebnisse ausschlaggebend Dieses Blutdruckmessger t wird mit einer Armmanschette mit Standardgr Be 22 32cm geliefert Eine gr Bere Manschette 32 42cm ist ber die HoMedics Website www homedics co uk erh ltlich 1 Wenn die Manschette noch nicht korrekt befestigt wurde das Manschettenende das sich vom Schlauch am entferntesten befindet durch den D Ring fiihren und so eine Schlaufe bilden 2 Den Schlauch auf der linken Seite des Gerats anbringen 3 Am linken Oberarm eng anliegende Kleidung ablegen die Manschette ca 2 3 cm ber dem Ellbogen positionieren und sicherstellen dass sich der Schlauch in Armmitte befindet Der Schlauch muss nach unten zur Hand hin zeigen 4 Am Manschettenende vorsichtig ziehen um so die Manschette einfach und gleichm ig am Arm festzuziehen Die Manschette wird durch Ziehen des Klettverschlusses in Richtung Manschette gesichert 5 Es sollten zwei Finger zwischen Manschette und Arm passen Die Manschette sollte nicht enger anliegen 6 Den K rper entspannen und den Arm mit der Handfl che nach oben auf einen Tisch auflegen und dabei darauf achten dass sich die Manschette auf Herzh he befindet Sicherstellen dass der Schlauch nicht knickt Sollte es nicht m glich sein die Manschette am linken Arm anzubringen kann sie stattdessen auch am rechten Arm angebracht wer
174. P 1 167 VP 80 MHz til 800 MHz d 2 333 VP 800 MHz til 2 5 GHz Ledningsb ren RF Vrms 3 Vrms N IEC 61000 4 6 150 kHz til 80 MHz hvor Per senderens maksimale nominelle udgangseffekt i watt W iht senderfabrikanten og d er den anbefalede sikkerhedsafstand i meter m Feltb ren RF 3 V m 80 MHz 3 V m IEC 61000 4 3 til 2 5 GHz Feltstyrker fra faste RF sendere bestemt ved en elektromagnetisk undersogelse p stedet a b r ligger under overensstemmelsesniveauet 5 ialle frekvensomr der Interferens kan forekomme i naerheden af udstyr der er meerket med folgende symbol 4 NOTE 1 Ved 80 MHz og 800 MHz g lder det h jere frekvensomr de NOTE 2 Der kan forekomme situationer hvor disse retningslinjer ikke gaelder Elektromagnetisk stralespredning pavirkes af absorption og refleksion fra bygninger genstande og mennesker a Feltstyrker fra faste sendere som f eks basestationer for radio mobil og tradlose telefoner mobilradioer landmobile radioer amatgrradioer AM og FM radioudsendelser og tv udsendelser kan ikke forudsiges teoretisk med n jagtighed Hvis det elektromagnetiske milj for rsaget af faste RF sendere skal vurderes b r man overveje at f foretaget en elektromagnetisk m ling p stedet Hvis den m lte feltstyrke p det sted hvor ELE007839V1 anvendes overstiger det g ldende RF overensstemmelsesniveau som er angivet ovenfor b r ELE007839V1 overv ges n je for at kontrollere at det
175. PA 2000 EU kraever og variationer i a uafbrudt drift under stromafbrydelser forsyningsspaending 40 St 40 Aa anbefales det at BPA 2000 EU tilsluttes en IEC 61000 4 11 gt 60 faldiUt gt 60 faldiUt n dstr msforsyning eller et batteri i5 perioder i 5 perioder 70 Ut 70 Ut gt 30 fald i Ut gt 30 fald i Ut i 25 perioder i 25 perioder lt 5 Ut lt 5 Ut gt 95 fald i Ut gt 95 fald i Ut i 5 sekunder i 5 sekunder Netfrekvens 3A m 3A m Netfrekvensmagnetfelter bor veere p 50Hz magnetfelt samme niveau som ved anvendelse iet IEC 61000 4 8 typisk erhvervs og hospitalsniveau BEMARK Ut er netspeendingen for testniveauet 207 IB BPA2000 0912 01 Layout 1 09 01 2013 17 53 Page 8 Tabel 3 Vejledning og producentens erkleering elektromagnetisk immunitet For ME UDSTYR OG ME SYSTEMER SOM IKKE ER LIVSUNDERST TTENDE Vejledning og producentens erklaering elektromagnetisk immunitet BPA 2000 EU er tilsigtet for brug i det elektromagnetiske miljg der er specificeret nedenfor Kunden eller brugeren skal sikre sig at det bruges i et s dant milj Immunitetstest EC 60601 Efterlevelsesniveau Elektromagnetisk milj vejledning testniveau B rbart og mobilt RF kommunikationsudstyr b r kun anvendes i den anbefalede sikkerhedsafstand fra YS 6100 inkl kabler som beregnes efter den ligning der g lder for senderens frekvens Anbefalet sikkerhedsafstand d 1 167 V
176. RA a esvaziar in Hora horas minutos Hora actual in Memory Os valores medidos visualizados s o origin rios da mem ria kPa kPa Unidade de Medida da tens o arterial mmHg mmHg Unidade de Medida da tens o arterial L 0 Carga fraca As pilhas t m pouca carga e t m de ser substituidas Arritmia Frequencia cardiaca irregular N vel O n vel da tens o arterial 85 IB BPA2000 0912 01 Layout 1 09 01 2013 17 51 Page 65 COMPONENTES DO MONITOR BRACADEIRA TUBO DE AR TAMP Q DO D CONECTOR TECLA MEM UP MEM CIMA BOT O SET DOWN DEFINIR BAIXO BOT O START STOP INICIAR TERMINAR COMPARTIMENTO VISORLED DAS PILHAS Lista 1 Monitor da tens o arterial 2 Bracadeira 1 Fa a deslizar a tampa das pilhas 3 4 pilhas AA 4 Manual do utilizador 2 Instale as pilhas fazendo corresponder a OOOO polaridade correcta conforme se ilustra 3 Coloque a tampa novamente DV Substitua as pilhas sempre que acontecer uma das 575 44 lt seguintes situac es SET Visualizar o s mbolo g gt gt Y intensidade do ecr diminuir O ecr n o acender AC adaptor Em alternativa est dispon vel um modo de alimenta o com adaptador CA 100 240V CUIDADO 50 60HZ 400mA Pode adquirir um Retire as pilhas caso n o pretenda utilizar o dispositivo adaptador CA com a ref PP ADPR2K3K EU durante algum tempo no website da HoMedics 86
177. RF emission CISPR 11 GER The BPA 2000 EU is suitable for use in all establishments other than domestic and those directly connected to the public low voltage power supply network that supplies buildings used for domestic purposes 14 IB BPA2000 0912 01 Layout 1 09 01 2013 17 50 Page Table 2 Guidance and manufacture s declaration electromagnetic immunity for all ME EQUIPMENT and ME SYSTEMS Guidance and manufacture s declaration electromagnetic immunity The BPA 2000 EU is intended for use in the electromagnetic environment specified below The customer or the user of BPA 2000 EU should assure that it is used in such an environment Immunity test IEC 60601 test level Compliance level Electromagnetic environment guidance Electrostatic 6 kV contact 6 kV contact Floors should be wood concrete or ceramic discharge ESD 8 kV air 8 kV air tile If floor are covered with synthetic IEC 61000 4 2 material the relative humidity should be at least 30 Electrical fast 2 kV for power 2kV for power Mains power quality should be that of a transient burst supply lines supply lines typical commercial or hospital environment IEC 61000 4 4 Surge IEC 1 kV line s to 1 kV differential Mains power quality should be that ofa 61000 4 5 line s mode typical commercial or hospital environment 50Hz magnetic field IEC 61000 4 8 Voltage dips short lt 5 UT
178. SURE Il est important de r gler I horloge avant d utiliser votre moniteur de pression art rielle de fa on pouvoir dater chaque mesure enregistr e et stock e dans la m moire ann e 2000 2050 heure 24 H 1 Quand I appareil est teint maintenir la touche SET enfonc e pendant 3 secondes pour param trer l ann e 2 Appuyer sur MEM pour modifier l ann e YEAR 3 When you get the correct year press SET and it will turn to the next step automatically 5 4 R p ter les tapes 2 et 3 pour r gler le mois 5 R p ter les tapes 2 et 3 pour r gler MONTH et le jour DAY l heure HOUR et les minutes MINUTE SE w A a SE w a ag MEM 7 Apr s avoir r gl l unit le SET message done s affiche et l appareil s teint automatiquement IB BPA2000 0912 01 Layout 1 09 01 2013 17 50 Page di COMMENT UTILISER LE MONITEUR DE PRESSION ARTERIELLE Placement du brassard La taille du brassard est essentielle a l exactitude des r sultats Ce moniteur est livr avec un brassard de taille standard 22 32 cm Vous pouvez vous procurer un brassard grande taille 32 42 cm sur le site Web de HoMedics a l adresse www homedics co uk 1 Si le brassard n est pas assembl la premi re utilisation enfiler l extr mit du brassard la plus loign e du tube dans l anneau en D pour former un noeud 2 Appliquer le tube sur le c t
179. T Denne enheten er kun tiltenkt for voksne Denne enheten er tiltenkt for noninvasiv m ling og overv king av arterielt blodtrykk Den er ikke tiltenkt brukt p ekstremiteter annet enn armen Selvoverv king ma ikke forveksles med selvdiagnose Denne enheten gj r at du kan overv ke blodtrykket ditt Medisinsk behandling m ikke begynnes eller sluttes kun basert p avlesinger p denne enheten Sok alltid r d hos lege i forste omgang Hvis du tar medisin r dfor deg med din lege for a fastsette den mest hensiktsmessige tiden for a male blodtrykket Foreskrevet medisin m aldri endres uten r dfore deg med din lege Denne enheten er ikke egnet til kontinuerlig overv king under medisinske ngdssituasjoner eller operasjoner Hvis mansjettrykket overskrider 40 kPa 300 mmHg vil luften automatisk slippes ut av enheten Skulle imidlertid luften ikke slippes ut av mansjetten nar trykket overskrider 40 kPa 300 mmHg ta da mansjetten av armen og trykk pa knappen for a stoppe oppumping For unng m lefeil les n ye gjennom denne h ndboken for du bruker produktet Utstyret er ikke AP APG utstyr og er ikke egnet til bruk hvor det finnes antennelige anestesimidler blandet med luft eller med oksygen eller lystgass Operat ren m ikke ta p utgangen for AC adapteren og pasienten samtidig For unng m lefeil unng en tilstand med sterk elektromagnetisk felt utstr lt interferenssignal eller elektrisk hurtig transient krominans
180. Wa ne jest aby przed u yciem ci nieniomierza ustawi zegar co umo liwi dodanie sygnatury czasowej do ka dego zapisu odczuty ci nienia kt ry jest zapisywany w pami ci urz dzenia rok 2000 2050 godzina 24 h 1 Gdy urz dzenie jest wy czone naci nij i przytrzymaj przez 3 sekundy przycisk USTAW aby wej do trybu ustawiania roku 2 Naci nij przycisk PAMI aby zmieni ROK 3 Gdy prawid owy rok zostanie ustawiony naci nij przycisj USTAW i urz dzenie przejdzie automatycznie do nast pnego kroku SET 4 Powt rz kroki 2 i 3 aby ustawi 5 Powt rz kroki 2 i 3 aby ustawi opcje MIESI C oraz DZIE opcje GODZINA oraz MINUTY SE w A m SE w nnn I I 7 urzadzenie zostanie SET ustawione pojawi si komunikat GOTOWE i urz dzenie wy czy si automatycznie 167 IB BPA2000 0912 01 Layout 1 09 01 2013 17 53 Page 8 KORZYSTANIE Z CI NIENIOMIERZA Zak adanie mankietu Odpowiedni rozmiar mankietu ma zasadnicze znaczenie dla dok adno ci pomiaru Ten ci nieniomierz jest wyposa ony w standardowy mankiet naramienny o rozmiarze 22 32cm Mankiet w du ym rozmiarze 32 42 cm jest dost pny w witrynie internetowej HoMedics www homedics co uk 1 Je li mankiet nie jest z o ony przy pierwszym u yciu nale y prze o y koniec mankietu oddalony od rurki przez pier cie D aby uformowa opask 2 Ru
181. a circulaci n arterial perif rica p ej en las manos y los pies Interferencias electromagn ticas El dispositivo contiene componentes electr nicos delicados Mant ngalo alejado de campos el ctricos o electromagn ticos importantes que se encuentren en los alrededores p ej tel fonos m viles hornos a microondas ya que estos pueden reducir temporalmente la exactitud de la medici n Utilice el monitor de presi n arterial solo con el fin para el que fue concebido originalmente El dispositivo tiene por objeto medir la presi n arterial y el pulso de personas adultas No lo utilice en ni os o personas que no pueden dar su autorizaci n Los ni os no deben operar el dispositivo El monitor de presi n arterial funciona de acuerdo con el principio de medici n oscilom trica Estos cambios en la presi n arterial se miden en el manguito seg n el pulso del brazo y se convierten en un valor num rico de la presi n arterial actual Al mismo tiempo se registra la cantidad de pulsaciones y se calcula su cantidad por minuto Pueden distinguirse dos tipos de presi n arterial Ambas se expresan en mmHg milimetros de mercurio sist lica y diast lica La sist lica presi n arterial alta indica la presi n cuando los ventr culos del coraz n se contraen para bombear sangre al cuerpo y la diast lica presi n arterial baja indica la presi n cuando el coraz n est en reposo mientras se rellena de sangre antes de la sigui
182. a lograr la mayor exactitud posible se recomienda realizar la medici n 1 hora despu s de hacer ejercicio ba arse terminar una comida consumir bebidas alcoh licas o con cafe na o fumar Antes de la medici n se recomienda que est sentado y relajado durante 15 minutos El usuario no debe estar f sicamente agotado o extenuado cuando vaya a realizarse una medici n Tampoco debe hablar ni mover el brazo o la mano durante la medici n C mo medir la presi n arteriale 1 Pulse W para encender el monitor y toda la medici n comenzar y finalizar en forma autom tica 2 Cuando la medici n se ha completado el manguito se desinfla autom ticamente y aparecen en la pantalla la presi n sist lica la presi n diast lica y el pulso Al mismo tiempo la medici n se guarda en la memoria del monitor 3 El dispositivo se apaga autom ticamente alrededor de 1 minuto despu s del uso pero tambi n puede apagarse en forma manual pulsando el bot n W NOTA Si fuera necesario puede interrumpirse una medici n pulsando el bot n 5 El manguito luego se desinflar de inmediato El manguito volver a inflarse autom ticamente si el dispositivo determina que el cuerpo exige mayor presi n para completar la medici n 57 IB BPA2000 0912 01 Layout 1 09 01 2013 17 51 B squeda de registros 1 Pulse MEM para ver el registro m s reciente 2 Pulse el bot n MEM o SET obtener el regist
183. a una persona qualificata medico infermiere a o simile che conosce la condizione medica generale dell utente Utilizzando con regolarita I apparecchio e registrando i valori rilevati questa persona pu essere sempre ben informata sugli sviluppi della pressione dell utente L utente non deve mai considerare le misurazioni di pressione come una terapia pertanto non deve modificare per nessun motivo il dosaggio dei farmaci prescritti dal medico curante Le indicazioni del medico devono essere SEMPRE seguite Per misurazioni corrette necessario utilizzare il bracciale della giusta misura Per essere certi di utilizzare il bracciale della giusta misura seguire le istruzioni presentate in questo manuale e stampate sul bracciale stesso Il misuratore di pressione non indicato per utenti affetti da aritmia disturbi del ritmo cardiaco I risultati di misurazione possono fornire valori errati se l utente ha subito un ictus se soffre di malattie cardiovascolari ipotensione o altri sintomi quali disturbi circolatori diabete malattie renali arteriosclerosi depositi nelle arterie o una scarsa circolazione sanguigna periferica ad esempio nelle mani e nei piedi Interferenze elettromagnetiche L apparecchio contiene componenti elettronici sensibili Tenerlo lontano da forti campi elettrici o elettromagnetici ad esempio telefoni cellulari forni a microonde situati nelle immediate vicinanze poich possono ridurre temporaneamente la precisione di
184. a ya da zay f periferal kan dola m rn ellerde ve ayaklarda bulunuyorsa l m sonu lar nda hatalar meydana gelebilir Elektromanyetik parazitler Cihazda hassas elektronik par alar bulunmaktad r l m hassasiyetini ge ici olarak azaltabilece inden cihaz hemen yak n evresindeki rn cep telefonu mikrodalga f r n gibi g l elektrik ya da elektronik manyetik alanlardan uzak tutun Tansiyon aletini sadece kullan m amac na uygun ekilde kullan n Bu cihaz yeti kinlerde tansiyon ve nab z l m i in tasarlanm t r Aleti bebeklerde ya da izin verip vermediklerini ifade edemeyecek ki ilerde kullanmay n Cihaz ocuklar taraf ndan kullan lmamal d r Tansiyon aleti osilometrik l m prensibine g re al maktad r Tansiyondaki bu de i iklikler kol nabz n esas alarak man onda l l r ve o anki tansiyonun say sal de erine d n t r l r Ayn anda nab z at lar n n da kayd al n r ve dakikadaki nab z at olarak hesaplan r Fark edilebilen iki t r tansiyon bulunmaktad r Her ikiside mmHg c va g stergesindeki milimetre olarak ifade edilir Sistolik ve diyastolik Sistolik y ksek tansiyon ya da b y k tansiyon kan v cuda pompalamak i in kalp odac klar ndaki kas lma s ras ndaki bas nc g sterirken diyastolik d k tansiyon ya da k k tansiyon kalbin gev ek konumda ve bir sonraki kas kas lmas ncesinde odac
185. al del usuario 2 Coloque las pilas tenga cuidado de OO OO hacer coincidir las polaridades correctas seg n se muestra 3 Vuelva a poner la cubierta Replace the batteries whenever the below happen Si aparece el s mbolo g La pantalla se oscurece La pantalla no enciende AC adaptor Alternativamente tambi n tiene disponible el modo de suministro de energ a mediante PRECAUCION adaptador de CA 100 240V 50 60HZ Retire las pilas si es probable que el dispositivo no se use 400mA Puede comprar el adaptador de CA durante un tiempo PP ADPR2K3K EU en el sitio web de 54 HoMedics w IB BPA2000 0912 01 Layout 1 09 01 2013 17 51 Page Este producto usa el m todo de Medici n oscilom trica para detectar la presi n arterial Antes de cadamedici n la unidad establece una presi n cero eguivalente a la presi n del aire Luego comienza ainflar el manguito del brazo mientras la unidad detecta las oscilaciones de presi n generadas por el ritmode la frecuencia cardiaca que se usa para determinar la presi n sist lica y diast lica y la frecuencia del pulso El dispositivo tambi n compara los intervalos m s largos y m s cortos entre las ondas puls tiles detectadas yel intervalo de tiempo promedio y luego calcula la desviaci n est ndar Cuando los intervalos de tiempo sean mayores de 25 el dispositivo mostrar en pantalla una sefial de advertencia con la indicaci n de que se han detectado
186. alla mitattavanhenkil n verenpaineen tilasta Laitteen k ytt j n ei pid koskaan itse tulkita mittaustuloksia aikomuksenaan muuttaa l k rin m r m n verenpainel kityksen annostusta L k rin ohjeita t ytyy noudattaa AINA Mansetin koko on ratkaiseva oikean mittaustuloksen kannalta Noudata t ss k ytt oppaassa annettuja ja mansettiin painettuja ohjeita varmistaaksesi ett mansetti on oikean kokoinen Henkildiden joilla on arytmia sydamen ryhmih iri t ei pid k ytt verenpainemittaria ja mittaustulokset saattavat olla virheellisia jos henkil ll on ollut aivohalvaus han k rsii kardionvaskulaarisesta sairaudesta eritt in alhaisesta verenpaineesta tai muista oireista kuten verenkiertosairaudesta diabetes munuaistauti valtimonkovettumistauti ker ntym t valtimoissa tai heikosta reisverenkierrosta esim k siss ja jaloissa S hk magneettiset h iri t Laitteessa on herkki elektronisia osia Pid se poissa voimakkaiden s hk tai s hk magneettisten kenttien l heisyydest esim matkapuhelimet ja mikroaaltouunit sill ne voivat valiaikaisesti heikent mittaustuloksia Verenpainemittaria tulee k ytt vain sen alkuper iseen k ytt tarkoitukseen Laite on tarkoitettu verenpaineen ja pulssin mittaamiseen aikuisilla Laitetta ei saa k ytt pikkulapsilla tai henkil ill jotka eiv t kykene ilmaisemaan tahtoaan k ytt laitetta Lapset eiv t saa k ytt tata laite
187. araat nooit in water of een andere vloeistof dompelen aangezien dit het apparaat zal beschadigen Het apparaat en de manchet nooit blootstellen aan extreme temperaturen vocht of direct zonlicht Het apparaat tegen stof beschermen De manchet en luchtslang mogen nooit strak worden opgevouwen Het apparaat nooit activeren als het niet goed om de pols of bovenarm is aangebracht Het apparaat niet laten vallen en niet aan grote druk blootstellen Het apparaat nooit aan zware schokken bloostellen bijvoorbeeld door het op de grond te laten vallen Dit apparaat is uitsluitend bedoeld voor gebruik in particuliere huishoudens en alleen geschikt voor gebruik door volwassenen ouder dan 18 jaar In het zeer onwaarschijnlijke geval dat de manchet zich blijft opblazen en niet leegloopt de manchet onmiddellijk van de pols of bovenarm verwijderen Richtlijn inzake batterijen Dit symbool betekent dat batterijen niet met het huisvuil weggeworpen mogen worden omdat ze R stoffen bevatten die schadelijk kunnen zijn voor het milieu en de gezondheid Lever batterijen op een aangewezen inzamelpunt in Uitleg over AEEA Deze markering geeft aan dat dit product binnen de EU niet met ander huisvuil mag worden weggeworpen eventuele schade het milieu of de menselijke gezondheid door het ongecontroleerd wegwerpen van afval te voorkomen dient dit apparaat op verantwoorde wijze gerecycled te worden om duurzaam hergebruik van materiaalbronnen te bevorde
188. arden f r blodtrycksklassificering Nedan illustreras blodtrycksklassificeringsl get av V rldsh lsoorganisationen WHO och International Society of Hypertension ISH 1999 Blodtryck mmHg Optimalt Optimal Norm H gt normalt Norm Systoliskt blod skickas ut ur Diastoliskt blod kommer in i venen art ren slappnar 4 2 Grad 3 hypertoni allvarlig ra ertoni allvarli E 110 3 Grad 2 hypertoni moderat N 100 gt Grad 1 hypertoni mild E LASA A 3 Undergrupp gr nslinje a 90 i H gt normalt blodtryck d 85 2 Normalt blodtryck a 80 y a Optimalt blodtryck gt G1 120 130 140 150 160 180 Systoliskt blodtryck mmHg G2 SYS lt 120 120 129 130 139 140 159 160 179 DIA lt 80 VARNING Endast en l kare husdoktor kan avg ra din normala blodtrycksr ckvidd och punkten d du r under risk Konsultera din l kare f r att erhalla dessa v rden Om m tningarna som tas med denna produkt faller utanf r r ckvidden konsultera din l kare husdoktor 80 84 85 89 179 90 99 100 109 1B BPA2000 0912 01 Layout 1 09 01 2013 17 53 Page 0 SAKERHETSINFORMATION Varning Konsultera tillh rande Typ B applicerad del dokument Avyttring Avyttra inte denna produkt bland osorterade kommunala sopor Insamling av sadana sopor maste ske separat f
189. arsniv Elektromagnetisk omgivelse veiledning Baerbart og mobilt RF kommunikasjonsutstyr skal ikke brukes n rmere noen del av YS 6100 inkludert kabler enn den anbefalte separasjonsavstanden fra ligningen som gjelder for senderfrekvensen Anbefalt separasjonsdistanse d 1 167 VP d 1 167 VP 80 MHztil 800 MHz d 2 333 VP 800 MHz til 2 5 GHz Ledet RF 3 Vrms 3 Vrms IEC 61000 4 6 150 kHz til 80 MHz hvor Per maksimal nominell utgangsstr m i watt W i henhold til produsenten av senderen og d er den anbefalte separasjondistansen i meter m Utstralt RF 3 V m 80 MHz 3 V m IEC 61000 4 3 til 2 5 GHz Feltstyrker fra faste RF sendere som fastsatt ved en elektromagnetisk befaringsundersokelse skal vaere mindre enn samsvarsnivaet pa hvert frekvensomrade Interferens kan oppsta i naerheten av utstyr merket med det folgende symbolet MERKNAD 1 P 80 MHz og 800 MHz er det den h yere frekvensen som gjelder MERKNAD 2 Disse veiledningene vil muligens ikke gjelde i alle situasjoner Elektromagnetisk propagering er p virket av absorpsjon og refleksjon fra strukturer gjenstander og folk a Feltstyrker fra faste sendere slik som basestasjoner for radiotelefoner cellular tr dl s og mobilradioer amatorradioer kringkasting pa AM og FM radio og TV sending kan ikke forutsettes teoretisk med noyaktighet For a evaluerte den elektromagnetiske omgivelsen p grunn av faste RF sendere bor en elektromagnetisk befari
190. as ndaki minimum mesafeyi ileti im ekipmanlar n n maksimum k g lerine a a da nerildi i gibi sa layarak elektromanyetik paraziti nlemeye yard mc olabilirler Vericinin frekans na g re ayr m mesafesi Vericinin nominal maksimum m k g c gt 7 W 150 kHz ila 80 MHz 80 MHz ila 800 MHz 800 MHz ila 2 5 GHz d 1 167 VP d 1 167 VP d 2 333 VP 0 01 0 167 0 167 0 233 0 1 0 369 0 369 0 738 1 1 167 1 167 2 333 10 3 690 3 690 7 338 100 11 67 11 67 23 330 Yukar daki listede yer almayan bir nominal maksimum k g c ne sahip vericiler i in nerilen metre m cinsinden d ayr m mesafesi verici reticisine g re P nin watt W cinsinden vericinin maksimum k g c oldu u vericinin frekans na uygulanacak form l kullan larak tahmin edilebilir NOT 1 80 MHz ve 800 MHz de daha y ksek frekans aral i in ayr m mesafesi ge erlidir NOT 2 Bu y nlendirmeler t m durumlar i in ge erli olmayabilir Elektromanyetik yay l m yap lar nesneler ve insanlardan kaynaklanabilecek emilim ve yans madan etkilenebilir 4 7 129 IB BPA2000 0912 01 Layout 1 09 01 2013 17 52 Page o HOMEDICS ano tn Ba
191. ben tigt wird wird empfohlen das Stromzufuhr fir 5 Zyklen fir 5 Zyklen BPA 2000 EU ber eine unterbrechungsfreie Eingangsleitun 70 Ur 70 Ur Stromversorgung oder eine Batterie mit gen IEC 30 Uq Abfall 30 UT Abfall Strom zu versorgen GI f r 25 Zyklen f r 25 Zyklen lt 5 UT lt 5 UT gt 95 UT Abfall gt 95 UT Abfall f r 5 Sekunden f r 5 Sekunden Stromfreguenz 3A m 3A m Die Stromfrequenz Magnetfelder sollten 50Hz Magnetfeld einen Wert aufweisen der f r einen IEC 61000 4 8 typischen Standort in einer typischen gewerblichen oder Krankenhausumgebung charakteristisch ist 47 HINWEIS Bei UT handelt es sich um die Wechselstromnetzspannung vor Anwendung des Priifpegels IB BPA2000 0912 01 Layout 1 09 01 2013 17 51 Page Tabelle 3 Leitlinie und Erkl rung des Herstellers elektromagnetische St rfestigkeit fir MEDIZINISCHE ELEKTRISCHE GER TE und MEDIZINISCHE ELEKTRISCHE SYSTEME die nicht LEBENSERHALTEND sind Leitlinie und Erkl rung des Herstellers elektromagnetische St rfestigkeit Das BPA 2000 EU ist zur Verwendung in der unten spezifizierten elektromagnetischen Umgebung vorgesehen Vom Kunden oder Benutzer sollte sichergestellt werden dass das Ger t in einer solchen Umgebung verwendet wird St rfestigkeitstest IEC 60601 Priifpegel Konformit tspegel Elektromagnetische Umgebung Leitlinie Leitungsgef hrte Hochfreguenz IEC 61000 4 6 Abgestrahlte H
192. boven op een tafel zodat de manchet zich op dezelfde hoogte als het hart bevindt Let erop dat de luchtslang niet gebogen is Als de manchet niet op de linkerarm kan worden aangebracht kan hij in plaats daarvan op de rechterarm worden aangebracht Het is echter belangrijk dat de bloeddruk altijd op dezelfde arm wordt gemeten Als gt de bloeddruk op de rechterarm moet worden gemeten moet het slagadersymbool op de manchet boven de hoofdslagader zitten Druk 2 met twee vingers ongeveer twee centimeter boven de elleboog aan de 222 binnenkant van de de armslagader te zien waar pols het sterkste is Dit is de hoofdslagader 104 z IB BPA2000 0912 01 Layout 1 09 01 2013 17 52 Page 5 Wetenswaardigheden over het meten van de bloeddruk De bloeddruk moet altijd worden gemeten in een rustige comfortabele omgeving metingen kunnen invloed ondervinden van hoge of lage temperaturen De bloeddruk moet bij normale lichaamstemperatuur worden gemeten U mag tijdens het meten niet bewegen of spreken Houd uw voeten plat op de vloer Raak de manchet of bloeddrukmonitor tijdens het meten niet aan Voor de best mogelijke meting moet de bloeddruk elke dag om ongeveer dezelfde tijd en op dezelfde arm worden gemeten Als u meerdere metingen achter elkaar wilt uitvoeren moet u tussen elke meting vijf minuten wachten De metingen dienen alleen als richtlijn Bij twijfels over uw bloeddruk dient u altijd uw arts te raadplegen
193. bsite Display mode Digital LCD V A 93 61mm Measurement mode Oscillographic testing mode Measurement range Pressure 0 40kpa 0 300mmHg pulse value 40 199 times minute Accuracy Pressure 15 25 C within 0 4kpa 3mmHg 10 C 40 C out of 15 C 25 C within 0 8kpa 6mmHg pulse value 5 Normal working condition Temperature 5 C 40 C Relative humidity lt 80 Storage amp transportation condition Temperature 20 C 60 C Relative humidity 1096 9396 Measurement perimeter of the upper arm About 22cm 32cm Weight Approx 353g Excluding the batteries External dimensions Approx 140 120 70mm Attachment 4 AA batteries user manual cuff Mode of operation Continuous operation Degree of protection Type B applied part Protection against ingress of water IPX 0 12 IB BPA2000 0912 01 Layout 1 09 01 2013 17 50 Pago Cleaning and maintenance The blood pressure monitor and the cuff can be wiped with a soft cloth moistened with a mild detergent and wiped dry with a soft dry cloth or paper towel Never use strong caustic detergents as these may cause damage to the synthetic parts Also never use diluents alcohol or kerosene to clean the device Safety and electrical devices When the device is not used store it in a safe place Only use the device on the upper arm not on other body parts When the device
194. ch detergent w poniewa mog one uszkodzi elementy syntetyczne Do czyszczenia nie wolno tak e u ywa rozcie czalnik w alkoholu ani nafty Bezpieczne u ytkowanie urz dze elektrycznych Gdy urz dzenie nie jest u ywane nale y przechowywa je w bezpiecznym miejscu Urz dzenie nale y zak ada wy cznie na rami nie na inne cz ci cia a Gdy urz dzenie nie jest u ywane przez d u szy czas zaleca si aby wyj z niego baterie aby unikn wycieku elektrolitu kt ry mo e spowodowa uszkodzenie urz dzenia Je li urz dzenie jest przechowywane w bardzo niskiej temperaturze blisko punktu zamarzania przed u yciem nale y odczeka a urz dzenie osi gnie temperatur pokojow Nie wolno demontowa urz dzenia ani mankietu poniewa mo e to spowodowa powa ne uszkodzenie urz dzenia Je li wymagana jest naprawa nale y zwr ci urz dzenie do sklepu w kt rym zosta o zakupione Nie wolno samodzielnie otwiera urz dzenia ani modyfikowa element w wewn trznych Nie wolno zanurza urz dzenia w wodzie ani w innych p ynach poniewa mo e to spowodowa powa ne uszkodzenie urz dzenia Nie wolno nara a urz dzenia ani mankietu na dzia anie ekstremalnej temperatury wilgoci ani bezpo redniego promieniowania s onecznego Nale y chroni urz dzenie od kurzu Mankiet i rurka nie mog by z o one ciasno Nie wolno uruchamia urz dzenia je li nie jest ono prawid owo za
195. cht genau vorhergesehen werden Zur Bestimmung der durch feste HF Sender entstehenden elektromagnetischen Umgebung sollte eine elektromagnetische Standortaufnahme in Betracht gezogen werden Wenn die gemessene Feldst rke an der Stelle an der das ELE007839V1 Ger t verwendet wird den entsprechenden obigen HF Konformit tspegel berschreitet muss das ELE007839V1 Ger t w hrend der Verwendung beobachtet werden um sicherzustellen dass ein normaler Betrieb vorliegt Sollte sich ein anormaler Betrieb beobachten lassen k nnen zus tzliche Ma nahmen erforderlich sein wie beispielsweise eine Umstellung des ELE007839V1 oder eine nderung des Verwendungsorts b Die Feldst rken sollten im Frequenzbereich zwischen 150 kHz und 80 MHz weniger als 3 V m betragen 48 IB BPA2000 0912 01 Layout 1 09 01 2013 17 51 Page Tabelle 4 Empfohlene Abst nde zwischen tragbaren und mobilen Ger ten mit HF Kommunikation und dem GER T oder SYSTEM f r ein MEDIZINISCHES ELEKTRISCHES GER T oder MEDIZINISCHES ELEKTRISCHES SYSTEM das nicht LEBENSERHALTEND ist Empfohlene Abst nde zwischen tragbaren und mobilen Ger ten mit HF Kommunikation und dem ELE007839V1 Das BPA 2000 EU ist zur Verwendung in einer elektromagnetischen Umgebung vorgesehen in der abgestrahlte Hochfrequenzst rungen kontrolliert werden Vom Kunden oder Benutzer des BPA 2000 EU k nnen elektromagnetische St rungen vermieden werden indem zwischen tragbaren und mobilen Ger te
196. d AC adapter er tilgjengelig FORSIKTIG som alternativ 100 240 V 50 60 HZ 400 Fjern batteriene hvis enheten muligens ikke skal brukes p mA Du kan kjgpe en AC adapter en stund PP ADPR2K3K EU fra HoMedics nettsted 214 w IB BPA2000 0912 01 Layout 1 09 01 2013 17 54 Page 5 Dette produktet bruker oscillometrisk m lemetode for detektere blodtrykk For hverm ling vil enheten etablere et null trykk som tilsvarer lufttrykket Deretter starter oppumpingav mansjetten og i mellomtiden detekterer enheten trykkoscilleringer generert ved slag til slagpulsering som brukes til fastlegge det systoliske og diastoliske trykket og ogsa pulsfrekvensen Enheten sammenligner ogs det lengste og de korteste tidsintervallene for detekterte pulsb lger if lge middeltid intervall og beregner deretter standard deviasjon Enheten viser et varselsignal sammen med avlesingen for indikere deteksjonen av uregelmessig hjerteslag n r forskjellen p tidsintervallene er over 25 INNSTILLE DATO TID OG M LEENHET Det er viktig innstille klokken f r du bruker blodtrykksmonitoren slik at hver registrering som er lagret i minnet blir tildelt et tidsstempel r 2000 2050 tid 24 timers ur 1 N r enheten er sl tt av hold p SET i 3 sekunder for komme inn i innstillingsmodus for r SET 2 Trykk p MEM for endre AR 3 N r korrekt r vises trykk p SET og funksjonen vil g til n
197. de campo medida en el lugar en que se usa el ELE007839V1 supera el nivel de cumplimiento de RF correspondiente antes mencionado debe observarse que el ELE007839V1 realice las operaciones normales Si se observa un desempe o anormal es posible que se necesite tomar otras medidas como reorientar o reubicar el ELE007839V1 b Por encima del rango de frecuencia de 150 kHz a 80 MHz las intensidades de campo deben ser menores de 3 V m 64 IB BPA2000 0912 01 Layout 1 09 01 2013 17 51 Tabla 4 Distancias de separaci n recomendadas entre los equipos de comunicaciones de RF portatiles y m viles y el EQUIPO o SISTEMA para los EQUIPOS ME o SISTEMAS ME que no sean VITALES Distancias de separaci n recomendadas entre los equipos de comunicaciones de RF portatiles y m viles y el Equipo de Estado F sico ELE007839V1 El BPA 2000 EU debe usarse en un entorno electromagn tico en el que los trastornos por RF est n controlados El cliente o usuario del BPA 2000 EU puede ayudar a evitar interferencias electromagn ticas conservando la distancia minima entre los equipos de comunicaciones de RF port tiles y m viles transmisores y el BPA 2000 EU segun se recomienda m s adelante de conformidad con la potencia de salida maxima de los equipos de comunicaciones Distancia de separaci n de acuerdo con la frecuencia del transmisor Potencia de salida nominal m maxima del transmisor w 150 kHz a 80 MHz
198. del polso forte Ouesto punto corrisponde all arteria principale 72 IB BPA2000 0912 01 Layout 1 09 01 2013 17 51 Pago Informazioni utili sulla misurazione della pressione e Le misurazioni della pressione devono essere eseguite in un ambiente tranquillo e confortevole poich le alte o basse temperature possono influire sui risultati Misurare la pressione sanguigna a temperatura corporea normale Non muoversi n parlare durante la misurazione Appoggiare bene i piedi a terra Non toccare il bracciale n l apparecchio della pressione durante la misurazione Per ottenere risultati di misurazione il pi accurati possibile misurare la pressione quotidianamente pi o meno alla stessa ora e sullo stesso braccio e Qualora si eseguano pi misurazioni consecutive far trascorrere almeno 5 minuti tra una misurazione e Valtra Le misurazioni sono da considerarsi solo a titolo informativo In caso di dubbi sulla pressione consultare il proprio medico Sela pressione supera i 300 mmHg l apparecchio di misurazione si sgonfia automaticamente Il prodotto non indicato per persone affette da aritmia disturbi del ritmo cardiaco Se l utente soffre di diabete scarsa circolazione sanguigna problemi renali o ha subito un ictus possono verificarsi errori di misurazione La pressione sanguigna varia a ogni battito cardiaco e cambia quindi continuamente durante tutto l arco della giornata La misuraz
199. del transmisor Distancia de separaci n recomendada d 1 167 VP d 1 167 VP 80 MHz a 800 MHz RF conducida 3 Vrms 3 Vrms d 2 333 800MHz a 2 5 GHz IEC 61000 4 6 150 kHz a 80 MHz nom donde P es la calificaci n de energia de salida m xima del transmisor en vatios W de acuerdo con el fabricante del transmisor y RF radiada 3 V m 80 MHz 3V m d es la distancia de separaci n recomendada IEC 61000 4 3 a 2 5 GHz en metros m Las intensidades de campo de los transmisores de RF fijos seg n lo establecido a partir de un estudio del lugar electromagn tico debe ser menor que el nivel de cumplimiento en el rango de frecuencia La interferencia puede producirse en los alrededores del equipo marcado con el siguiente simbolo NOTA 1 A 80 MHz y 800 MHz se aplica el rango de frecuencia m s alto NOTA 2 Es posible que estas pautas no se apliquen en todos los casos La propagaci n electromagn tica se ve afectada por la absorci n y reflexi n de estructuras objetos y personas a Las intensidades de campo de transmisores fijos como estaciones base de radio celulares inal mbricas tel fonos y radios m viles terrestres radios amateurs transmisiones de radios AM y FM y transmisiones televisivas no pueden predecirse te ricamente con exactitud Para evaluar el entorno electromagn tico causado por transmisores de RF fijos debe considerarse realizar un estudio electromagn tico del lugar Si la intensidad
200. den Es muss jedoch darauf geachtet werden dass alle Messungen am selben Arm erfolgen Wenn die Messung am rechten Arm durchgefiihrt wird muss das an der Manschette befindliche 2 Arteriensymbol Uber der Hauptschlagader positioniert werden Die 222 Arterien Arm 2 ber dem Ellbogen auf der Arminnenseite mit zwei Fingern dr cken um so herauszufinden wo der Puls am st rksten ist An dieser Stelle befindet sich die Hauptschlagader 40 IB BPA2000 0912 01 Layout 1 09 01 2013 17 50 Page Wissenswertes zur Blutdruckmessung Die Blutdruckmessung sollte in einer ruhigen und beguemen Umgebung durchgef hrt werden da Messergebnisse durch hohe oder niedrige Temperaturen beeinflusst werden k nnen Der Blutdruck sollte bei normaler K rpertemperatur gemessen werden W hrend der Messung darauf achten dass Sie sich nicht bewegen oder sprechen Die F e flach auf den Boden stellen W hrend der Messung nicht die Manschette oder das Blutdruckmessger t ber hren Zum Erhalt eines m glichst genauen Messergebnisses sollte die Blutdruckmessung immer ungef hr zur selben Tageszeit und am selben Arm erfolgen Wenn mehrere aufeinander folgende Messungen durchgef hrt werden sollen bitte zwischen jeder Messung 5 Minuten warten Die Messergebnisse dienen nur als Richtlinie Sollten Sie sich wegen Ihres Blutdrucks Sorgen machen suchen Sie bitte einen Arzt auf Vom Blutdruckmessger t wird automatisch ein Luftablassvorgang gestart
201. dern st igen E 3 vises Manchetten trykker for h rdt S t manchetten p igen og m l dern st igen Fejlmeddelelse E 10 eller E 11 vises Apparatet har opfanget bev gelse under m lingen Bev gelse kan p virke m lingen Slap af et jeblik og m l dern st igen E 20 eller E 21 vises Forkert m ling Slap af et jeblik og m l dern st igen Eexx vises p displayet Der er sket en kalibreringsfejl Gentag m lingen Hvis problemerne varer ved skal du kontakte den butik hvor du kobte apparatet eller vores kundeserviceafdeling for yderligere assistance Du kan finde kontaktoplysninger og returneringsanvisninger p garantiformularen Hvis apparatet stadig ikke fungerer bedes du kontakte den butik hvor du k bte det Fors g ikke pa at bne apparatet eller justere p nogle af de indre dele selv 203 IB BPA2000 0912 01 Layout 1 09 01 2013 17 53 Pago Specifikationer Batterimode 6V jaevnstrams 4 AA batterier Vekselstromsadapter 100 240V 50 60HZ 400mA Du kan kobe vekselstromsadapteren PP ADPR2K3K EU p HoMedics hjemmesiden Stromforsyning Displaymode Digitalt LCD V A 93 61mm M ling Oscillografisk testmode Tryk 0 40kpa 0 300mmHg Maleveerdier Pulsvaerdi 40 199 gange minut Tryk 15 259 C inden for 0 4kpa 3mmHg Nojagtighed 10 C 40 C ud af 15 C 25 C inden for 0 8kpa 6mmHg Pulsvaerdi 5 Normale driftsforh
202. e heart chambers contract to send blood through your body and the diastolic the low blood pressure states the pressure when the heart is at ease and filling with blood before the next muscle contraction The connection between values mmHg is expressed as e g 130 over 85 which means that the systolic pressure is 130 and the diastolic pressure is 85 Why is it important to keep an eye on your blood pressure Many of today s most common diseases are connected to hypertension also referred to as high blood pressure Hypertension is closely connected to cardiovascular diseases and for people in the danger zone the blood pressure provides an important tool to keep an eye on the development IB BPA2000 0912 01 Layout 1 09 01 2013 17 50 Page Diastolic blood entering vein Systolic blood discharging artery What are systolic pressure and diastolic pressure When ventricles contract and pump blood out of the heart blood pressure reaches its maximum value the highest pressure in the cycle is known as systolic pressure When the heart relaxes between heartbeats the lowest blood pressure is diastolic pressure a What is the standard blood pressure z E Grade 3 hypertension severe classification E 110 N v Grade 2 hypertension moderate Below illustrates the blood pressure classification mode by 3 100 a N N N a Grade 1 hypertension mild World Health Organization WHO and Inte
203. e andre m linger skubbes bagud med et nummer f eks bliver 2 nummer 3 osv og den sidste m ling fjernes fra listen S dan sletter du dine m linger Hvis du ikke fik den korrekte m ling kan du slette alle resultater vha folgende skridt A M 1 Mens apparatet ikke er i brug skal du ci gt gt holde MEM HUKOMMELSE nede i 3 sekunder Displayet vil vist dEL ALL SLET ALT 2 Tryk p SET INDSTILLING for at bekr fte sletningen og apparatet slukkes automatisk 3 Hvis du ikke nsker at slette m lingen skal du trykke p 0 for at annullere 4 Hvis der ikke er nogen malinger vil displayet til hojre vise dette 202 IB BPA2000 0912 01 Layout 1 09 01 2013 17 53 Page 2 Fejlfinding Dette afsnit indeholder en liste over fejlmeddelelser og ofte stillede sp rgsm l som vi haber du kan bruge hvis du far problemer med din blodtryksmaler Hvis der sker uregelmeessigheder under brug bedes du tjekke folgende elementer PROBLEM SYMPTOM TJEK DETTE AFHJ LPNING Displayet er svagt eller Batterierne er udtamte S t nye batterier i ngen str m vil ikke lyse o YSE OP Batterierne er sat forkert i Seet batterierne korrekt i N Vises i Lavt batteri LO E displayet Batterierne er ved at lobe tor Saet nye batterier i E 1 vises Manchetten er ikke fastgjort S t manchetten pa igen og m l dern st igen Manchetten sidder meget Szet manchetten p igen og E2 vises x A stramt m l
204. e di separazione consigliate tra dispositivi di comunicazione in RF portatili e mobili e FAPPARECCHIATURA o il SISTEMA per APPARECCHIATURE o SISTEMI ELETTROMEDICALI che non siano di SUPPORTO VITALE Distanze di separazione consigliate tra dispositivi di comunicazione in RF portatili e mobili e l apparecchiatura Fitness ELE007839V1 BPA 2000 EU indicato per l uso in ambienti elettromagnetici in cui le interferenze derivanti da RF irradiata sono controllate Il cliente o l utente di BPA 2000 EU pu contribuire alla prevenzione delle interferenze elettromagnetiche mantenendo una distanza minima tra i dispositivi di comunicazione in radiofrequenza portatili e mobili trasmettitori e BPA 2000 EU in base alle indicazioni qui di seguito rifacendosi alla potenza massima in uscita dei dispositivi stessi Distanza di separazione in funzione della frequenza del trasmettitore Coefficiente massimo m nominale di potenza in uscita del trasmettitore Tra 150 kHz e 80 MHz Tra 80 MHz e 800 MHz Tra 800 MHz e 2 5 GHz W d 1 167 d 1 167 VP d 2 333 VP 0 01 0 167 0 167 0 233 0 1 0 369 0 369 0 738 1 1 167 1 167 2 333 10 3 690 3 690 7 338 100 11 67 11 67 23 330 Nel caso di trasmettitori il cui coefficiente massimo di potenza nominale in uscita non rientri nei parametri riportati sopra la distanza di separazione d consigliata in metri m pu essere determinata tramite l equazione applicabile alla frequen
205. e erh ltlich Anzeigemodus Digitales LCD Display V A 93 61mm Messmodus Oszillografischer Pr fmodus Messbereich Druck 0 40kPa 0 300mmHg Pulswert 40 199 Pulsschlage Minute Genauigkeit Druck 15 25 C innerhalb von 0 4kPa 3mmHg 10 C 40 C au erhalb von 15 C 25 C innerhalb von 0 8kPa 6mmHg Pulswert 5 Normale Betriebsbedingungen Temperatur 5 C 40 C relative Feuchtigkeit lt 80 Lagerungs und Transportbedingungen Temperatur 20 C 60 C Relative Feuchtigkeit 10 93 Messumfang des Oberarms Ca 22cm 32cm Gewicht Ca 353g Batterien nicht eingeschlossen Au enma e Ca 140 120 70mm Zubeh r 4 AA batterien Gebrauchsanleitung Manschette Betriebsart Fortlaufender Betrieb Schutzgrad Anwendungsteil vom Typ B Wasserschutz IPX 0 44 IB BPA2000 0912 01 Layout 1 09 01 2013 17 51 Page Reinigung und Wartung Blutdruckmessger t und Manschette k nnen mit einem weichen Tuch das mit einem milden Reinigungsmittel befeuchtet wurde abgewischt und anschlie end mit einem weichen trockenen Stoff oder Papiertuch getrocknet werden Niemals starke tzende Reinigungsmittel verwenden da diese die Kunststoffteile besch digen k nnen Zur Reinigung des Ger ts auch niemals Verd nner Alkohol oder Kerosin verwenden Sichere Verwendung elektrischer Ger te Das Ger t bei Nichtverwendung an einem sicheren O
206. e l schen p 1 Wenn das Ger t ausgeschaltet ist halten Sie die Taste MEM SPEICHER 3 Sekunden gedr ckt Im Display blinkt die Anzeige dEL ALL ALLES L SCHEN 2 Dr cken Sie auf SET EINSTELLUNG um den L schvorgang zu best tigen Das Blutdruckmessger t wird automatisch ausgeschaltet 3 Wenn die Aufzeichnung nicht gel scht werden soll dr cken Sie zum Abbrechen auf 1 4 Wenn keine Aufzeichnungen vorhanden sind wird das rechts dargestellte Display eingeblendet 42 IB BPA2000 0912 01 Layout 1 09 01 2013 17 51 Page Fehlersuche Dieser Abschnitt umfasst eine Liste mit Fehlermeldungen sowie h ufig gestellte Fragen f r Probleme die unter Umst nden bei der Verwendung Ihres Blutdruckmessger ts auftreten k nnen Wenn es w hrend der Verwendung des Ger ts zu irgendwelchen St rungen kommen sollte pr fen Sie bitte die folgenden Punkte PROBLEM SYMPTOM FOLGENDES PR FEN ABHILFSMASSNAHME Batterien sind entladen Mit neuen Batterien ersetzen Keine Das Display ist dunkel Stromversorgung oder leuchtet nicht auf Batterien wurden falsch Die Batterien korrekt einlegen eingelegt Schwache Anzeige im NE Batterien LO Display Batterien sind schwach Mit neuen Batterien ersetzen Fehlermeldung E 1 wird angezeigt Die Manschette wurde nicht sicher angebracht Die Manschette neu anbringen und die Messung wiederholen E 2 wird angezeigt Die Manschette wurde sehr
207. ebrauchsanleitung bitte vor erster Verwendung des Blutdruckmessger ts sorgf ltig durch und bewahren Sie diese f r einen sp teren Bezug sicher auf Das Blutdruckmessger t ist nur f r den Privatgebrauch vorgesehen S mtliche Messergebnisse dienen nur zu Ihrer Information und ersetzen unter keinen Umst nden einen Arztbesuch Die Blutdruckmesswerte sollten immer von einer entsprechend gualifizierten Person Arzt Krankenschwester oder hnliches berpr ft werden die mit dem allgemeinen Gesundheitszustand des Benutzers vertraut ist Durch regelmaBige Verwendung und Aufzeichnung der Messergebnisse kann diese Person bez glich von Ver nderungen des Blutdrucks des jeweiligen Benutzers ausreichend auf dem Laufenden gehalten werden Messergebnisse d rfen vom Benutzer niemals dazu verwendet werden die Dosis eines von einem Arzt verschriebenen Medikaments zu ndern Es sind STETS die Anweisungen Ihres Arztes zu befolgen Zum Erhalt korrekter Messergebnisse muss unbedingt auf die Verwendung einer angemessenen Manschettengr Be geachtet werden Damit die Verwendung einer Manschette mit der korrekten Gr Be sichergestellt werden kann sind die in dieser Gebrauchsanleitung enthaltenen sowie auf der Manschette aufgedruckten Anweisungen zu beachten Das Blutdruckmessger t eignet sich nicht f r Personen die an Arrhythmie Herzrhythmusst rungen leiden Dar ber hinaus kann es bei Benutzern die einen Schlaganfall erlitten haben Personen mit Herz Kreisla
208. ecificeerde elektromagnetische omgeving De klant of gebruiker dient ervoor te zorgen dat het in een dergelijke omgeving gebruikt wordt Immuniteitstest IEC 60601 testniveau Overeenstemmin gsniveau Elektromagnetische omgeving richtlijn Geleide RF IEC 61000 4 6 Uitgestraalde RF IEC 61000 4 3 3 Vrms 150 kHz tot 80 MHz 3 V m 80 MHz tot 2 5 GHz 3 Vrms 3V m Draagbare en mobiele radiofrequente communicatieapparatuur mag niet dichter bij onderdelen van the YS 6100 inclusief kabels worden geplaatst dan de aanbevolen separatieafstand zoals berekend met de vergelijking die van toepassing is op de frequentie van de zender Aanbevolen separatieafstand d 1 167 VP d 1 167 VP 80 MHz tot 800 MHz d 2 333 VP 800 MHz tot 2 5 GHz waarbij P staat voor het nominale maximumvermogen van de zender in watt W volgens de fabrikant van de zender en d de aanbevolen separatieafstand in meters m is Veldsterktes van vaste radiofrequente zenders zoals bepaald door een onderzoek van het elektromagnetische veld dienen lager te zijn dan het overeenstemmingsniveau in elk frequentiebereik Storing kan voorkomen in de nabijheid van apparatuur waarop het volgende symbool staat OPMERKING 1 Op 80 MHz en 800 MHz is het hogere frequentiebereik van toepassing OPMERKING 2 Deze richtlijnen zijn mogelijk niet op alle situaties van toepassing Elektromagnetische propagatie wordt beinvloed door absorptie en ref
209. ecklingen i anv ndarens blodtryck Matningar far aldrig tolkas av anvandaren med m let att ndra medicinering som har ordinerats av en lakare L karens instruktioner maste ALLTID f ljas Anv ndning av passande manschettstorlek r avg rande f r korrekt matning F lj instruktionerna som presenteras i denna bruksanvisning och som ar tryckta pa manschetten f r att s kra att korrekt manschettstorlek anv nds Blodtrycksmataren r inte amnad f r anv ndare som har arytmi hj rtrytmst rningar och fel kan uppsta i matresultaten om anv ndaren har haft en stroke har kardiovaskul ra sjukdomar har mycket lagt blodtryck eller har andra symptom s som cirkulationssjukdomar diabetes njursjukdomar art r skleros avlagringar i art rerna eller d lig perifer cirkulation t ex i h nder och f tter Elektromagnetiska st rningar Enheten har k nsliga elektroniska komponenter Hall den borta fr n starka elektriska eller elektromagnetiska f lt inom den n rmaste omgivningen t ex mobiltelefoner mikrov gsugnar eftersom dessa tempor rt kan reducera m tningens korrekthet Anv nd blodtrycksm taren endast f r vad den r mnad f r Enheten ar dmnad f r att mata blodtrycket och pulsen hos vuxna personer Anv nd inte enheten pa sp dbarn eller pa personer som inte kan uttrycka sin till telse Enheten far inte anv ndas av barn Blodtrycksm taren fungerar i enlighet med den oscillometriska m tningsprincipen Dessa blodtrycksand
210. ei saa altistaa ril mp tiloille kosteudelle tai suoralle auringonvalolle Laite on suojattava p lylta Mansettia ja letkua ei saa taittaa kireille mutkille Laitetta ei saa k ynnist jos mansettia ei ole asetettu oikein olkavarteen Ala pudota laitetta l k altista sita kovalle paineelle Laitetta ei saa altistaa voimakkaille iskuille esimerkiksi pudottamalla se lattialle Laite on tarkoitettu k ytett v ksi yksityistalouksissa ja sita saavat k ytt vain aikuiset yli 18 vuotiaat Jos mansetti ei lakkaa t yttym st mika on eritt in ep todenn k ist poista mansetti v litt m sti olkavarren ymp rilt Akkuja koskeva direktiivi Tama symboli tarkoittaa ett akkuja ei saa h vitt talousj tteiden mukana koska ne sis lt v t X aineita jotka voivat olla vahingollisia ymp rist lle ja terveydelle Vie akut niille tarkoitettuihin ker yspisteisiin WEEE selitys Tama merkki tarkoittaa ett tata tuotetta ei saa h vitt muiden talousj tteiden mukana miss n EUmaassa Kontrolloimattomasta j tteiden h vitt misest mahdollisesti aiheutuvien ymp rist haittojen tai terveysvaarojen est miseksi h vit t m tuote vastuullisesti edist ksesi mn materiaalivarojen uudelleenk ytt Palauta k ytetty laite k ytt en palautus ja noutoj rjestelm tai ota yhteytt laitteen myyneeseen liikkeeseen He voivat kierr tt t m n tuotteen ymp rist turvallisesti 237 w IB BPA2000 09
211. ekking Het verband tussen de waarden mmHg wordt uitgedrukt als bijvoorbeeld 130 over 85 wat betekent dat de systolische druk 130 en de diastolische druk 85 is Waarom is het belangrijk om uw bloeddruk in de gaten te houden Vele moderne ziekten houden verband met hypertensie ook wel hoge bloeddruk genoemd Hypertensie houdt nauw verband met cardiovasculaire ziekten en voor mensen in de gevarenzone biedt de bloeddruk een belangrijk hulpmiddel om de conditie in de gaten te houden 98 IB BPA2000 0912 01 Layout 1 09 01 2013 17 52 Page G Diastolische Het bloed wordt via de ader toegevoerd Systolische Het bloed wordt via de slagader afgevoerd Wat is systolische druk en diastolische druk Als de hartkamers samentrekken en bloed uit het hart pompen bereikt de bloeddruk zijn maximale waarde waarbij de hoogste druk in de cyclus systolisch wordt genoemd Als het hart zich tussen hartslagen ontspant is de laagste druk de diastolische druk A Wat is de standaard bloeddrukclassificatie 2 a Graad 3 hypertensie ernstig Hieronder wordt de bloeddrukclassificatie weergegeven g 110 F RARE Graad 2 hypertensie matig van de World Health Organization WHO en de 3 100 e E y a N N 5 Graad 1 tensie mi International Society of Hypertension ISH in 1999 S 95 haa peren MIE a 2 Deelgroep grensgeval i 2 90 Hoge normale bloeddruk 5 Normale bloeddruk 80 Optimale a b
212. en Manschetten s kras genom att dra kardborref stet mot manschetten 5 Du b r kunna f in tv fingrar mellan manschetten och din arm Manschetten b r inte sitta t mer n s 6 Slappna av och l t din arm vila p bordet med din handflata upp t so att manschetten r placerad i samma h jd som hj rtat Se till att slangen inte b js Om det inte r m jligt att anv nda manschetten p v nster arm kan den placeras p h ger arm ist llet Det r dock viktigt att alla m tningar g s p samma arm Om m tningar g rs p h ger arm b r art rsymbolen p gt manschetten vara positionerad ovanf r huvudart ren Tryck p armens art rermed tva fingrar vid ungef r 2 cm ovanf r armbagen pa insidan av 2 armen f r att hitta var pulsen r starkast Detta r huvudart ren 222 184 IB BPA2000 0912 01 Layout 1 09 01 2013 17 53 Page 5 Bra att veta om blodtrycksmatning Blodtrycksm tning b r utf ras i en tyst och komfortabel milj eftersom m tningar kan p verkas av h ga eller l ga temperaturer Blodtrycket b r matas vid normal kroppstemperatur e R r inte p dig eller prata under m tning H ll dina f tter plana p golvet Vidr r inte manschetten eller blodtrycksenheten under m tning F r att erh lla b sta m jliga m tningen b r blodtrycket m tas ungef r vid samma tidpunkt varje dag och pa samma arm Om du utf r flera m tningar efter varandra v nta 5 minuter mellan varje m tnin
213. ent l exactitude des r sultats Utiliser le moniteur de pression art rielle uniquement conform ment son mode d emploi Lappareil est destin a la prise de la pression art rielle et du pouls sur des personnes adultes Ne pas l utiliser chez les nourrissons ou chez les personnes ne pouvant donner leur accord Ne pas laisser les enfants utiliser l appareil Le moniteur fonctionne selon le principe de mesure oscillom trique Les variations de pression art rielle sont mesur es au niveau du brassard partir du pouls et sont converties en une valeur num rique pour donner la pression art rielle actuelle En m me temps le nombre de pulsations est enregistr et calcul pour donner le nombre de pulsations par minute On distingue deux mesures de pression art rielle Les deux sont exprim es en mmHg millim tres de mercure la pression systolique et la pression diastolique La pression systolique valeur haute indique la pression lorsque les cavit s du coeur se contractent pour envoyer le sang dans l organisme et la pression diastolique valeur basse indique la pression lorsque le coeur est au repos et se remplit de sang avant la contraction musculaire suivante Le rapport entre les valeurs mmHg se dira par exemple 130 sur 85 ce qui veut dire en l occurrence que la pression systolique est de 130 et la pression diastolique de 85 Pourquoi est il si important de surveiller la pression art rielle Un grand nombre de maladies co
214. enta importante para vigiar a evolu o 82 IB BPA2000 0912 01 Layout 1 09 01 2013 17 51 Page 68 Diast lica veia de entrada de sangue Sist lica arteria de saida de sangue O que a tens o sist lica e a tens o diast lica Ouando os ventriculos se contraem e bombeiam sangue do cora o a tens o arterial atinge o valor m ximo a tens o mais elevada no ciclo designa se tens o sist lica Ouando o cora o relaxa entre batimentos a tens o arterial mais baixa designa se diast lica relaxa 4 z PE 5 A 353 Qual a classificac o da tens o arterial padr o Do Hipertens o de nivel 3 grave Indica se abaixo o modo de classificac o da tens o E Hipertens o de nivel 2 moderada arterial da Organiza o Mundial de Sa de OMS e da 100 sm N i 2 5 ipertens o de nivel 1 ligeira International Society of Hypertension Sociedade 5 an 0 O Europeia de Hipertens o ISH 1999 8 90 7 o Tens o arterial alta normal g 85 2 Tens o arterial normal e Tens o arterial ptima gt 120 130 140 150 160 180 Tensao sist lica mmHg Optimal Norm Norm G1 G2 lt 120 120 129 130 139 140 159 160 179 80 84 85 89 90 99 100 109 Apenas um m dico cl nico geral pode inform lo acerca dos seus limites de tens o arterial normais e acerca do ponto em que corre risco Para conhecer esses valores consulte o seu m dico Se as
215. ente contracci n muscular La conexi n entre los valores mmHg se expresa p ej como 130 85 lo que significa que la presi n sist lica es 130 y la diast lica 85 Por qu es importante que est atento a la presi n arterial Muchas de las enfermedades comunes en la actualidad est n relacionadas con la hipertensi n tambi n llamada presi n arterial alta La hipertensi n se vincula estrechamente con las enfermedades cardiovasculares y para las personas que se encuentran en la zona de peligro la presi n arterial tambi n constituye una importante herramienta para estar atentas a su desarrollo 50 IB BPA2000 0912 01 Layout 1 09 01 2013 17 51 Page 8 Diast lica vena por la gue entra la sangre Sist lica arteria gue bombea sangre Qu son la presi n sist lica y la presi n diast lica Cuando los ventriculos se contraen y bombean la sangre fuera del coraz n la presi n arterial alcanza su m ximo valor la mayor presi n en el ciclo se denomina presi n sist lica Cuando el coraz n se relaja entre los latidos la menor presi n arterial se Ilama presi n diast lica presiona A LS 7 N se relaja 4 Cu l es la clasificaci n est ndar de la presi n E 1 110 Hipertensi n grado 3 grave arterial i E Hipertensi n grado 2 moderada A continuaci n se muestra la clasificaci n de la presi n 3 100 Hipertensi n grado 1 leve arterial de la
216. es Hvis det ikke er mulig a sette mansjetten pa venstre arm kan den ogsa settes p h yre arm Det er viktig imidlertid at alle m linger blir foretatt gt p den samme armen Hvis m lingen skal tas p h yre arm skal pulsare symbolet pa mansjetten plasseres over hovedpulsaren Trykk pa 2 pulsarene pa armen med to fingrer cirka 2 cm over albuen pa innsiden 222 av armen for a finne ut hvor pulsen er sterkest Dette er hovedpulsaren 216 IB BPA2000 0912 01 Layout 1 09 01 2013 17 54 Page 7 Dette er verdt vite om blodtrykksm ling Blodtrykksm linger skal foretas i stille og komfortable omgivelser da m linger kan p virkes av h ye eller lave temperaturer Blodtrykket skal males ved normal kroppstemperatur Du skal ikke bevege deg eller snakke under malingen Hold fottene flatt pa gulvet Mansjetten eller blodtrykksmonitoren skal ikke r res under m ling For oppn best mulig m ling skal blodtrykket males p omtrent samme tid hver dag og pa den samme armen e Hvis du skal foreta flere suksessive m linger vent 5 minutter mellom hver m ling M lingene er kun for veiledning R df r deg med din lege hvis du er i tvil om blodtrykket Blodtrykksmonitoren slipper luften ut automatisk n r trykket overskrider 300 mmHg Produktet er ikke egnet til personer som lider av arytmi uregelmessig hjerterytme M lefeil kan forekomme hvis brukeren lider av diabetes d rlig blodsirkulasjon nyreproblemer el
217. es ad da dette kan forarsage stor skade pa apparatet Hvis reparation er n dvendig skal apparatet returneres til den butik hvor det blev k bt Fors g ikke p at bne apparatet eller justere pa de indre dele selv Apparatet ma ikke saenkes ned i vand eller andre veesker da dette vil forarsage skade pa apparatet Apparatet og manchetten ma ikke udsaettes for ekstreme temperaturer fugt eller direkte sollys Apparatet skal beskyttes mod stov Manchetten og slangen ma ikke foldes stramt sammen Apparatet ma ikke aktiveres hvis den ikke sidder korrekt pa overarmen Apparatet ma ikke tabes eller udsaettes for et stort tryk Apparatet ma ikke uds ttes for ekstreme stad som f eks ved at blive tabt pa gulvet Det er hensigten at apparatet kun ma bruges i private husholdninger og det er kun velegnet til brug pa voksne over 18 ar Hvis det meget usandsynlige skulle ske at manchetten bliver ved med at blive pustet op uden at stoppe skal du gjeblikkeligt tage manchetten af din overarm Batteridirektiv Dette symbol indikerer at batterier ikke m bortskaffes med husholdningsaffald da de indeholder stoffer der kan veere miljo og helbredsskadelige Bortskaf venligst batterier udpegede indsamlingssteder WEEE forklaring Denne afmeerkning angiver at dette produkt ikke ma bortskaffes med andet husholdningsaffald inden for EU For at forhindre mulig skade for miljget eller menneskers sundhed grund af ukontrolleret affald
218. esehen Vom Kunden oder dem Benutzer des BPA 2000 EU sollte sichergestellt werden dass das Ger t in einer solchen Umgebung verwendet wird Transiente Ladung ssto IEC 61000 4 4 Stromleitungen Stromleitungen St rfestigkeitstest ES 60601 Konformit tspegel Elektromagnetische Umgebung Leitlinie Pr fpegel Elektrostatische 6 kV Kontakt 6 kV Kontakt Bei den B den sollte es sich um Holz Beton Entladung ESD 8 kV Luft 8 kV Luft oder Keramikfliesen handeln Wenn sich auf IEC 61000 4 2 dem Boden Synthetikmaterial befindet sollte die relative Feuchtigkeit mindestens 30 betragen Elektrische schnelle 2 kV f r 2 kV f r Die Eigenschaften der Netzstromversorgung sollten denen einer typischen gewerblichen oder Krankenhausumgebung entsprechen berspannung IEC 61000 4 5 1 kV Leitung en zu Leitung en 1 kV Differentialbetrieb Die Eigenschaften der Netzstromversorgung sollten denen einer typischen gewerblichen oder Krankenhausumgebung entsprechen Spannungsein lt 5 UT lt 5 UT Die Eigenschaften der Netzstromversorgung br che kurze gt 95 Ur Abfall gt 95 UT Abfall sollten denen einer typischen gewerblichen Unterbrechungen f r 0 5 Zyklus f r 0 5 Zyklus oder Krankenhausumgebung entsprechen und Wenn vom Benutzer des BPA 2000 EU Spannungs nde 40 UT 40 UT w hrend eines Netzausfalls ein fortlaufender rungen an 60 Ur Abfall 60 Ur Abfall Betrieb
219. este trinn automatisk 4 Gjenta trinn 2 og 3 for a 5 Gjenta trinn 2 og 3 for a innstille MANED og DAG innstille TIME og MINUTT a a e gt SE SE w v u 2D A a gt MEM oma N SET 7 m leenhet er innstilt vil done vises og monitoren sl r seg deretter av 215 IB BPA2000 0912 01 Layout 1 09 01 2013 17 54 Page dis SLIK BRUKER DU BLODTRYKKSMONITOREN Montere mansjetten Korrekt mansjettstorrelse er kritisk for noyaktig m ling Denne monitoren leveres med en standard 22 32 cm stor blodtrykk mansjett En storre mansjett storrelse 32 42 cm er tilgjengelig fra HoMedics nettsted www homedics co uk 1 Hvis mansjetten ikke er montert nar den skal brukes f rste gangen sett enden av mansjetten som er lengst unna tuben gjennom D ringen for a danne en rennelokke 2 Sett tuben pa venstre side av enheten 3 Fjern tettsittende klesplagg pa overarmen og plasser mansjetten cirka 2 3 cm over albuen slik at tuben er sentrert midt pa armen Tuben ma peke ned mot handa 4 Trekk forsiktig pa enden av mansjetten slik at den strammes lett og jevnt rundt armen Mansjetten er sikret ved a trekke borrel sen mot mansjetten 5 Du skal kunne ha to fingrer mellom mansjetten og armen Mansjetten skal ikke veere strammere enn dette 6 La kroppen slappe av og hvil armen din pa et bord med h ndflaten opp slik at mansjetten er i samme hoyde som hjertet Forsikre deg om at tuben ikke boy
220. et wenn der Druck 300 mmHg bersteigt Dieses Produkt eignet sich nicht f r Personen die an Arrhythmie Herzrhythmusst rungen leiden Bei Diabetes Durchblutungsst rungen Nierenproblemen oder nach einem Schlaganfall kann es zu Messfehlern kommen Der Blutdruck ndert sich mit jedem Herzschlag und weist somit 24 Stunden am Tag st ndig andere Werte auf Der Blutdruckmesswert kann durch Haltung und Zustand des Benutzers sowie durch mehrere weitere Faktoren beeinflusst werden Zum Erhalt einer m glichst genauen Ablesung wird empfohlen die Messung 1 Stunde nach sportlicher Bet tigung einem Bad einer gr Beren Mahlzeit dem Konsum von Alkohol oder koffeinhaltigen Getr nken oder dem Rauchen einer Zigarette vorzunehmen Vor einer Blutdruckmessung sollten Sie nach M glichkeit 15 Minuten ruhig sitzen und sich entspannen Sie sollten bei der Blutdruckmessung nicht m de oder k rperlich ersch pft sein W hrend der Blutdruckmessung nicht sprechen oder den Arm oder die Hand bewegen Korrekte Blutdruckmessung 1 Dr cken Sie auf W um das Blutdruckmessgerat einzuschalten Der gesamte Messvorgang wird automatisch gestartet und beendet 2 Nach Abschluss der Messung wird die in der Manschette befindliche Luft automatisch ganz abgelassen und auf dem Display werden die Messergebnisse f r systolischen Druck diastolischen Druck und Puls angezeigt Gleichzeitig werden die Messergebnisse im Blutdruckmessger t gespeichert 3 Das Ger t wird ca
221. etin p t jotta se kiristyy tasaisesti olkavarren ymp rille Mansetti kiinnitet n vet m ll tarrakiinnitint kohti mansettia 5 Mansetin ja olkavarren v liin pit isi mahtua kaksi sormea Mansettia ei saa kiinnitt tata kire mm lle 6 Rentoudu ja aseta k sivartesi p yd lle niin ett k mmen osoittaa yl sp in ja mansetti on samalla tasolla kuin syd mesi Varmista ett letku ei ole taipunut Jos mansettia ei voi asettaa vasempaan olkavarteen se voidaan asettaa oikeaan olkavarteen On kuitenkin t rke ett kaikki mittaukset tehd n samasta olkavarresta Jos mittaus tehd n oikeasta gt olkavarresta mansetissa olevan valtimon symbolin t ytyy olla p valtimon yl puolella Paina olkavarren valtimoita kahdella sormella 2 noin 2 cm olkataipeen yl puolelta olkavarren sis puolella l yt ksesi 222 kohdan miss pulssi on p valtimo 232 IB BPA2000 0912 01 Layout 1 09 01 2013 17 54 Page 3 Hyv tiet verenpaineen mittaamisesta e Verenpaine tulee mitata rauhallisessa ja miellytt v ss ymp rist ss sill korkeat ja alhaiset l mp tilat voivat vaikuttaa mittaustuloksiin Verenpaine tulee mitata kehon l mp tilan ollessa normaali l liikku tai puhu mittauksen aikana Pid jalkasi tasaisesti lattiassa l kosketa mansettia tai mittauslaitetta mittauksen aikana Paras mittaustulos saadaan kun verenpaine mitataan suurinpiirtein samaan
222. f hoje og lave temperaturer Blodtrykket b r m les ved normal kropstemperatur Duma ikke bev ge dig eller snakke under m lingen Hold dine fodder fladt p gulvet Duma ikke bergre manchetten eller blodtryksapparatet under malingen For at f den bedst mulige m ling b r blodtrykket m les p ca samme tid hver dag og p samme arm Hvis du skal udf re flere m linger efter hinanden bedes du vente 5 minutter mellem hver m ling M lingerne er kun vejledende Hvis du er i tvivl om dit blodtryk skal du konsultere din l ge Blodtryksm leren lukker automatisk luften ud af manchetten n r trykket overstiger 300 mmHg Apparatet er ikke velegnet til personer som lider af arrhythmia forstyrrelser af hjerterytmen Der kan ske m lingsfejl hvis brugeren lider af diabetes darlig blodcirkulation nyreproblemer eller har haft et slagtilf lde Blodtrykket ndrer sig med hvert enkelt hjerteslag hvilket betyder at det ndrer sig konstant 24 timer i d gnet M ling af blodtrykket kan p virkes af brugerens stilling kondition og andre faktorer For at opn den st rste n jagtighed anbefales det at blodtrykket m les 1 time efter motion bad afslutning p et m ltid indtagelse af alkohol eller koffeinholdige drikke eller efter rygning F r blodtrykket m les anbefales det at du sidder stille og slapper af i 15 minutter Brugeren b r ikke v re fysisk tr t eller udmattet n r blodtrykket m les Brugeren
223. ffect es par une temperature basse ou lev e Il convient de la mesurer lorsque la temperature du corps est normale Ne pas bouger ni parler pendant la mesure Garder les pieds bien a plat sur le sol Ne pas toucher le brassard ou le moniteur pendant la mesure Pour obtenir le r sultat le plus pr cis possible mesurer la pression art rielle environ la m me heure tous les jours et toujours sur le m me bras Dans le cas de mesures successives patienter cinq minutes entre deux mesures Les r sultats ne doivent servir qu titre indicatif En cas de doute sur la pression art rielle consulter un m decin Le moniteur d gonflera automatiquement le brassard si la pression d passe 300 mmHg e Ce produit n est pas indiqu pour les personnes souffrant d arythmie trouble de la fr quence cardiaque Des erreurs de mesure peuvent se produire si l utilisateur souffre de diab te de troubles de la circulation sanguine de troubles r naux ou s il a subi un accident vasculaire c r bral La pression art rielle change chaque battement cardiaque et varie ainsi constamment au cours d une journ e Le r sultat peut varier selon la position de l utilisateur son tat ou d autres facteurs Pour obtenir un degr de pr cision maximum il est recommand de mesurer la pression art rielle une heure apr s avoir fait du sport pris un bain mang consomm une boisson alcoolis e ou caf in e ou fum Avant la mesu
224. g Matningarna r endast i vagledande syfte Om du har fragor ang ende ditt blodtryck konsultera med din l kare Blodtrycksenheten kommer automatiskt att t mmas p luft n r trycket verskrider 300 mmHg Produkten passar inte f r personer som har av arytmi hjartrytmst rningar Matningsfel kan uppst om anv ndaren har av diabetes dalig blodcirkulation njurproblem eller har haft en stroke Blodtrycket ndras vid varje hj rtslag och ndras f ljaktligen konstant dygnet runt Matningen av blodtryck kan paverkas av anv ndarens position tillst nd eller andra faktorer F r att erh lla h gsta m jliga precision r det rekommenderat att m tningen g rs 1 timme efter att ha tr nat badad tit en maltid druckit alkohol eller koffeinhaltiga drycker eller efter att ha r kt Innan m tningen r det rekommenderat att du sitter stilla och slappnar av under 15 minuter Anv ndaren b r inte vara fysiskt tr tt eller utoumpad nar m tningen g rs Anv ndare far inte prata eller flytta armen eller handen under m tningen Hur man mater blodtrycket 1 Tryck pa W f r att aktivera maskinen och den startar och avslutar hela m tningen automatiskt 2 Nar matningen ar klar kommer manschetten automatiskt att t mmas och displayen visar det systoliska trycket det diastoliska trycket och pulsen Matningen sparas samtidigt i matarens minne 3 Enheten st ngs automatiskt av efter ungef r 1 minut efter anv ndande me
225. hase the AC adaptor some time PP ADPR2K3K EU from the HoMedics website IB BPA2000 0912 01 Layout 1 09 01 2013 17 50 Page This product uses the Oscillometric Measuring method to detect blood pressure Before every measurement the unit establishes a zero pressure equivalent to the air pressure Then it starts inflating the arm cuff meanwhile the unit detects pressure oscillations generated by beat to beat pulsatile which is used to determine the systolic and diastolic pressure and also pulse rate The device also compares the longest and the shortest time intervals of detected pulse waves to mean time interval then calculates standard deviation The device will display a warning signal with the reading to indicate the detection of irregular heartbeat when the difference of the time intervals is over 25 SETTING DATE TIME AND MEASUREMENT UNIT It is important to set the clock before using your blood pressure monitor so that a time stamp can be assigned to each record that is stored in the memory year 2000 2050 time 24 H 1 When the unit is off hold pressing SET for 3 seconds to enter the mode for year setting SET 2 Press the to change the YEAR 3 When you get the correct year SET press SET and it will turn to the next step automatically ka 4 Repeat step 2 and 3 to set 5 Repeat step 2 and 3 to set the MONTH and DAY the HOUR and MINUTE A m SE
226. hausted REMEDY Replace with new batteries Batteries are inserted incorrectly Insert the batteries correctly Low batteries Show the LO display Batteries are low Replace with new batteries Error Message Refasten the cuff and then E 1 shows The cuff is not secure measure again E2 shows The cuff is very tight Refasten the cuff and then measure again The pressure of the cuff is Refasten the cuff and then E 3 shows excess measure again E 10 or E 11 shows The monitor detected motion while measuring Movement can affect the measurement Relax for a moment and then measure again E 20 or E 21 shows Measure incorrectly Relax for a moment and then measure again Eexx shows on the display System error Retake the measurement If the problem persists contact the retailer or our customer service department for further assistance Refer to the warranty for contact information and return instructions If the device still does not function please contact the store where the device was purchased Do not attempt to open the device or adjust any of the inner parts yourself 11 Specifications IB BPA2000 0912 01 Layout 1 09 01 2013 17 50 Page Power supply Battery powered mode 6VDC 4 AA batteries AC adaptor powered mode 100 240V 50 60HZ 400mA You can purchase the AC adaptor PP ADPR2K3K EU from the HoMedics we
227. helsen Veer vennlig a kaste batterier i angitte oppsamlingspunkter WEEE forklaring Denne merkingen indikerer at innen EU skal dette produktet ikke kastes sammen med annet A husholdningssoppel For a forebygge mulig skade pa miljget eller menneskelig helse for rsaket av ukontrollert avfallst mming skal produktet gjenvinnes ansvarlig for st tte holdbar gjenbruk av materialressurser For returnere den brukte anordningen vennligst bruk retur og hentesystemet eller ta kontakt med detaljisten hvor produktet ble kj pt De kan s rge for milj vennlig gjenvinning av produktet 221 w IB BPA2000 0912 01 Layout 1 09 01 2013 17 54 Page 2 Tabell 1 Veiledning og produsentens erkleering elektromagnetisk utslipp for alt UTSTYR og SYSTEMER Veiledning og produsentens erkleering elektromagnetisk utslipp BPA 2000 EU enheten er tiltenkt brukt i den elektromagnetiske omgivelsen som spesifisert nedenfor Kunden eller brukeren av BPA 2000 EU enheten skal s rge for at den brukes i en slik omgivelse 61000 3 3 Utslippstest Samsvar Elektromagnetisk omgivelse veiledning BPA 2000 EU enheten bruker kun RF energi for sin RF utslipp Gruppe interne funksjon Enhetens RF utslipp er derfor meget CISPR 11 pp lave og vil sannsynligvis ikke for rsake noe interferens p utstyr i n rheten ET kasse BPA 2000 EU enheten egner seg til bruk i alle Harmoniske utslipp Ikke aktuell etablissementer annet enn h
228. her than the arm Do not confuse self monitoring with self diagnosis This unit allows you to monitor your blood pressure Do not begin or end medical treatment based solely on the readings from this unit Always consult your physician first If you are taking medication consult your physician to determine the most appropriate time to measure your blood pressure Never change a prescribed medication without consulting your physician This unit is not suitable for continuous monitoring during medical emergencies or operations If the cuff pressure exceeds 40 kPa 300 mmHg the unit will automatically deflate Should the cuff not deflate when pressures exceeds 40 kPa 300 mmHg detach the cuff from the arm and press the U button to stop inflation To avoid measurement errors carefully read this manual before using the product The equipment is not AP APG equipment and not suitable for use in the presence of a flammable anesthetic mixture with air of with oxygen or nitrous oxide The operator shall not touch output of AC adapter and the patient simultaneously To avoid measurement errors please avoid the condition of strong electromagnetic field radiated interference signal or electrical fast transient burst signal when using the AC adaptor The user must check that the equipment functions safely and see that it is in proper working condition before being used e Please note that Luer lock connectors are not used on the
229. i frequenza b Possono verificarsi interferenze in prossimita di dispositivi recanti il seguente simbolo 9 NOTA 1 A 80 MHz e 800 MHz vale la gamma di freguenza superiore NOTA 2 Queste linee guida potrebbero non risultare applicabili in tutte le situazioni La propagazione elettromagnetica dipende infatti anche dal grado di assorbimento e di riflessione di strutture oggetti e persone a Le intensit di campo emesse da trasmettitori fissi come stazioni base per radiotelefoni cellulari cordless e stazioni radio mobili terrestri apparecchi radioamatoriali trasmissioni radio in AM ed FM e trasmissioni televisive non possono essere previste con precisione su base teorica Per valutare l ambiente elettromagnetico creato da trasmettitori in RF fissi bene prendere in considerazione l eventualit di effettuare un rilevamento in loco Se l intensit di campo misurata nel luogo in cui si utilizza ELE007839V1 superiore al livello di conformit RF applicabile di cui sopra occorre accertarsi che il funzionamento del dispositivo sia comunque regolare In caso di funzionamento anomalo potr rendersi necessario ricorrere a misure aggiuntive come il riorientamento o lo spostamento del dispositivo ELE007839V1 b Oltre la gamma di frequenza compresa tra 150 kHz e 80 MHz le intensit di campo devono risultare inferiori a 3 V m 80 IB BPA2000 0912 01 Layout 1 09 01 2013 17 51 Pago Tabella 4 Distanz
230. ic environment guidance Conducted RF 3 Vrms 3 Vrms IEC 61000 4 6 150 kHz to 80 MHz Radiated RF 3 V m 80 MHz 3V m IEC 61000 4 3 to 2 5 GHz Portable and mobile RF communications equipment should be used no closer to any part of the YS 6100 including cables than the recommended separation distance calculated from the equation applicable to the frequency of the transmitter Recommended separation distance d 1 167 VP d 1 167 VP 80 MHz to 800 MHz d 2 333 VP 800 MHz to 2 5 GHz where P is the maximum output power rating of the transmitter in watts W according to the transmitter manufacturer and d is the recommended separation distance in metres m Field strengths from fixed RF transmitters as determined by an electromagnetic site survey a should be less than the compliance level in each frequency range Interference may occur in the vicinity of equipment marked with the following symbol NOTE 1 At80 MHz and 800 MHz the higher frequency range applies NOTE 2 These guidelines may not apply in all situations Electromagnetic propagation is affected by absorption and reflection from structures objects and people theoretically with accuracy reorienting or relocating the ELE007839V1 a Field strengths from fixed transmitters such as base stations for radio cellular cordless telephones and land mobile radios amateur radio AM and FM radio broadcast and TV broadcast cannot be predicted T
231. ica O BPA 2000 EU destina se a utiliza o no ambiente electromagn tico abaixo indicado O cliente ou utilizador devem garantir que utilizado num ambiente com essas caracter sticas Teste de N vel de teste IEC N vel de imunidade 60601 conformidad Ambiente electromagn tico orientac o N o se deve utilizar equipamento de comunicac es RF port til e m vel mais perto do YS 6100 incluindo dos cabos do que a dist ncia recomendada calculada com base na equac o aplic vel a frequ ncia do transmissor Dist ncia recomendada d 1 167 VP d 1 167 VP 80 MHz a 800 MHz RF conduzida 3 Vrms 3 Vrms d 2 333 VP 800 MHz a 2 5 GHz IEC 61000 4 6 150 kHz a 80 MHz i N i onde P a pot ncia nominal m xima de saida do transmissor em watts W de acordo com o fabricante do transmissored a RF radiada 3 V m 80 MHz 3V m distancia recomendada em metros m IEC 61000 4 3 a 2 5 GHz As for as de campo de transmissores RF fixos conforme determinado por um estudo de campo electromagn tico devem ser inferiores ao nivel de conformidade em cada gama de frequ ncia Podem ocorrer interfer ncias nas proximidades de equipamento assinalado com o seguinte simbolo 4 NOTA 1 80 MHz e 800 MHz aplic vel a gama de frequ ncia mais elevada NOTA 2 Estas directrizes podem n o ser aplic veis em todas as situa es A propaga o electromagn tica afectada pela absor o e reflexo em estruturas objecto
232. idsintervaller af opfangede pulsslag med det gennemsnitlige interval og beregner dernaest standardafvigelsen Apparatet vil vise et advarselssignal sammen med afleesningen for at angive uregelmeessig hjerterytme nar forskellen pa tidsintervallerne er mere end 25 INDSTILLING AF DATO TID OG M LEENHED Det er vigtigt at indstille tiden for brug af blodtryksmaleren sa et tidspunkt kan fajes til hver enkelt m ling som lagres i hukommelsen r 2000 2050 tid 24 timer 1 Mens der er slukket for apparatet skal du trykke p SET IINDSTILLINGI i 3 sekunder for at f adgang til den menu hvor ar kan indstilles SET 2 Tryk p MEM HUKOMMELSE for at aendre AR 3 Nar du kommer til det korrekte ar SET skal du trykke p SET INDSTILLING Du vil derneest ka 9 automatisk komme til neeste trin 4 Gentag trin 2 og 3 for at indstille 5 Gentag trin 2 og 3 for at indstille MANED og DAG TIMER og MINUTTER SE w nnn A MEM SET 7 N r apparatet er indstillet vises done f rdig og slukkes dernaest automatisk IB BPA2000 0912 01 Layout 1 09 01 2013 17 53 Page 0 S DAN BRUGER DU BLODTRYKSAPPARATET Fastg r manchetten Korrekt manchetstorrelse er af storste vigtighed for nojagtige m linger Dette apparat leveres med en armmanchet i standardstorrelse 22 32 cm En manchet i stor stgrrelse 32 42 cm fas pa HoMedics hjemmeside www homedics co uk
233. ik olarak ba latacak ve bitirecektir 2 l m tamamland nda man on otomatik olarak inecek ve ekran sistolik b y k tansiyonu diyastolik k k tansiyonu ve nabz g sterecektir l m ayn anda ekran n haf zas na kaydedilir 3 Cihaz kullan m sonras ndaki yakla k 1 dakika i erisinde otomatik olarak kapan r ancak 1 d mesine bas larak man el olarak da kapat labilir NOT Gerekli olmas halinde l m al m na Ww d mesine bas larak yar da kesilebilir Sonras nda man on hemen inecektir Cihaz l m n tamamlanabilmesi i in v cudun daha y ksek bas n gerektirdi ine karar verirse man on otomatik olarak tekrar i irilecektir 4 7 121 IB BPA2000 0912 01 Layout 1 09 01 2013 17 52 Page 2 Kay tlar n geri a r lmas A 1 En son kayd g stermek i in l tfen MEM HAFIZA M tu una bas n 2 stedi iniz kayd almak i in l tfen MEM HAFIZA veya SET AYAR tusuna basin DOWN SET Kay t tarih ve saat s ras o ra am man d n ml olarak N LE g runtulenecektir Ge erli kay t g sterilir Ay ve g n lgili saat tarihle d n m olarak g sterilecektir uvari En son kay t 1 ilk s rada g sterilir Her yeni l m 1 numaral ilk kayda atan r T m di er kay tlar bir say geriye at l r rn 2 say s 3 olur vs ve son kay t 60 listeden kar l r Kay tlar n z si
234. il bordo del bracciale dalla parte opposta del tubo nell anello a D a formare un nodo scorsoio 2 Inserire il tubo nel lato sinistro dell apparecchio 3 Liberare il braccio sinistro da qualsiasi indumento stretto e posizionare il bracciale a circa 2 3 cm sopra il gomito in modo che il tubo dell aria si trovi nel centro del braccio Il tubo deve essere orientato verso il basso in direzione della mano 4 Esercitare una leggera pressione sul bordo del bracciale affinch aderisca facilmente e in maniera omogenea attorno al braccio Fissare il bracciale tirando verso di esso la fascetta di chiusura in velcro 5 Tra il bracciale e il braccio dovrebbero riuscire a passarvi due dita Non stringere il bracciale oltre questo limite 6 Rilassarsi e appoggiare il braccio su un tavolo con il palmo rivolto verso l alto in modo che il bracciale si trovi alla stessa altezza del cuore Assicurarsi che il tubo dell aria non si pieghi Nel caso in cui non sia possibile inserire il bracciale nel braccio sinistro pu essere applicato sul braccio destro In ogni caso comunque importante che tutte le misurazioni siano effettuate sullo stesso braccio gt Se la misurazione viene eseguita sul braccio destro posizionare il simbolo dell arteria posto sul bracciale sull arteria principale Premere le 2 arterie del braccio con due dita a circa 2 cm sopra il gomito nella parte 222 interna del braccio per trovare il punto cui il battito
235. imetro de medi o do bra o Cerca de 22cm 32cm Peso Aprox 353g pilhas excluidas Dimens es exteriores Aprox 140 120 70mm Acess rios 4 pilhas alcalinas AA manual do utilizador bra adeira Modo de funcionamento Funcionamento continuo Grau de protec o Pe a aplicada do tipo B Protec o contra entrada de gua IPX 0 92 IB BPA2000 0912 01 Layout 1 09 01 2013 17 51 Page Limpeza e manuten o O monitor de tens o arterial e a bra adeira podem ser limpos com um pano macio e humedecido com um detergente suave e secos com um pano macio e seco ou com um toalhete de papel Nunca utilizar detergentes fortes c usticos pois estes podem danificar as partes sint ticas Nunca utilizar diluentes lcool ou guerosene para limpar o dispositivo A seguran a e os dispositivos el amp ctricos Quando o dispositivo n o estiver a ser utilizado deve ficar arrumado num local seguro Utilizar o dispositivo apenas no bra o e n o noutras partes do corpo Quando o dispositivo n o for utilizado por per odos prolongados recomenda se que sejam retiradas as pilhas para evitar qualquer derrame que possa danificar o dispositivo Se o dispositivo tiver sido armazenado a temperaturas muito baixas pr ximas do ponto de congela o por favor deixar o mesmo voltar temperatura ambiente antes de voltar a ser utilizado Nem o dispositivo nem a bra adeira podem ser desmontados u
236. immunitet f r ME UTRUSTNING och ME SYSTEM som inte r LIVSST DJANDE Riktlinjer och tillverkarens deklaration elektromagnetisk immunitet BPA 2000 EU ar mnad f r anvandning i den elektromagnetiska milj n som specificeras nedan Kund eller anvandaren av BPA 2000 EU b r sakra att den anv nds i sadan milj Immunitetstest IEC 60601 testniva F renlighetsniva Elektromagnetisk milj riktlinjer Ledande RF IEC 61000 4 6 Utstralande RF IEC 61000 4 3 3 Urms 150 kHz till 80 MHz 3 V m 80 MHz till 2 5 GHz 3 Urms 3V m Portabel och mobil RF kommunikationsytrustning b r inte anv ndas n rmare nagon del av YS 6100 inkluderat kablar annat an det rekommenderade avstandet ber knat fran ekvationen g llande s ndarens frekvens Rekommenderad separationsdistans d 1 167 VP d 1 167 VP 80 MHz till 800 MHz d 2 333 VP 800 MHz till 2 5 GHz dar P ar den maximala utgangseffektmarkningen hos sandaren i watt W i enlighet med s ndarens tillverkare och d r den rekommenderade separationsavstandet i meter m Faltstyrkor fran fasta RF sandare s som avgjorts av en elektromagnetisk platsunders kning b r vara l gre n f renlighetsnivaerna i varje frekvensrackvidd St rning kan uppsta i narheten av utrustning markt med f ljande symboler 6 OBS 1 Vid 80 MHz och 800 MHz g ller de h gre frekvensr ckvidderna OBS 2 Dessa riktlinjer kanske inte g ller i alla situationer
237. ing to the environment and health Please dispose of batteries in designated collection points WEEE explanation This marking indicates that this product should not be disposed with other household wastes A throughout the EU To prevent possible harm to the environment or human health from uncontrolled waste disposal recycle it responsibly to promote the sustainable reuse of material resources To return your used device please use the return and collection systems or contact the retailer where the product was purchased They can take this product for environmental safe recycling 13 w IB BPA2000 0912 01 Layout 1 09 01 2013 17 50 Page Table 1 Guidance and manufacture s declaration electromagnetic emissions for all EOUIPMENT and SYSTEMS Guidance and manufacture s declaration electromagnetic emission The BPA 2000 EU is intended for use in the electromagnetic environment specified below The customer of the user of the BPA 2000 EU should assure that it is used in such and environment Harmonic emissions IEC 61000 3 2 Not applicable Voltage fluctuations flicker emissions IEC 61000 3 3 Not applicable Emission test Compliance Electromagnetic environment guidance The BPA 2000 EU uses RF energy only for its internal RF emissions Gr ugii function Therefore its RF emissions are very low and are CISPR 11 not likely to cause any interference in nearby electronic eguipment
238. ingangslijnen van de stroomvoorziening IEC 61000 4 11 lt 5 UT lt 5 UT gt 95 daling in gt 95 daling in UT voor 0 5 rotatie UT voor 0 5 rotatie 40 UT 40 UT 60 daling in UT voor 5 rotaties 60 daling in UT voor 5 rotaties 70 Ur 30 daling in Ur voor 25 rotaties 70 UT 30 daling in Ur voor 25 rotaties lt 5 UT gt 95 daling in UT voor 5 sec lt 5 UT gt 95 daling in UT voor 5 sec Kwaliteit van de netspanning moet gelijk staan aan die van een normale commerci le of medische omgeving Als de gebruiker de BPA 2000 EU wil blijven gebruiken tijdens stroomonderbrekingen is het aanbevolen dat de BPA 2000 EU wordt gevoed door een ononderbreekbare voeding of accu Stroomfrequentie 50 Hz magnetisch veld IEC 61000 4 8 3A m 3A m De sterkte van de magnetische velden van de netfrequentie dient op het niveau van een normale commerci le of medische omgeving te liggen 111 OPMERKING UT is de wisselstroomspanning op het lichtnet voorafgaand aan de instelling van het testniveau 2 IB BPA2000 0912 01 Layout 1 09 01 2013 17 52 Page 2 z Tabel 3 richtlijnen en verklaring van de producent elektromagnetische immuniteit voor ME APPARATUUR en ME SYSTEMEN die niet LEVENSONDERSTEUNEND zijn Richtlijnen en verklaring van de producent elektromagnetische immuniteit De BPA 2000 EU is bedoeld voor gebruik in de hieronder gesp
239. ione della pressione pu essere influenzata dalla posizione dell utente dalla sua condizione o da altri fattori Al fine di ottenere la massima precisione si consiglia di effettuare la misurazione 1 ora dopo aver eseguito esercizio fisico aver fatto il bagno consumato un pasto bevande alcoliche o a base di caffeina o dopo aver fumato Prima della misurazione si raccomanda di sedersi tranquilli e rilassarsi per 15 minuti Quando viene misurata la pressione l utente non deve essere fisicamente stanco o affaticato Durante la misurazione l utente non deve parlare n muovere il braccio o la mano Misurazione della pressione sanguigna 1 Premere il tasto 0 per accendere l apparecchio che avvia e termina l intera misurazione automaticamente 2 Una volta completata la misurazione il bracciale si sgonfia automaticamente e il display visualizza la pressione sistolica la pressione diastolica e i battiti del polso La misurazione viene simultaneamente salvata nella memoria dello strumento 3 L apparecchio si spegne automaticamente dopo circa 1 minuto dall utilizzo ma possibile spegnerlo manualmente premendo il tasto 1 NOTE Se necessario possibile interrompere una misurazione premendo il tasto W A seguito di questa operazione il bracciale si sgonfia immediatamente Il bracciale si rigonfia automaticamente qualora l apparecchio indichi che il corpo richiede una pressione pi elevata per completare la misurazione 73 I
240. ioni armoniche CEI 61000 3 2 Non applicabile Fluttuazioni di tensione sfarfallio Non applicabile CEI 61000 3 3 78 IB BPA2000 0912 01 Layout 1 09 01 2013 17 51 Page Tabella 2 Raccomandazioni e dichiarazione del produttore Immunit elettromagnetica per tutte le APPARECCHIATURE e i SISTEMI ELETTROMEDICALI Raccomandazioni e dichiarazione del produttore Immunit elettromagnetica Il dispositivo BPA 2000 EU indicato per I uso in ambienti i cui parametri elettromagnetici rientrino in quelli specificati di seguito Spetta al cliente o all utente di BPA 2000 EU assicurarsi che il dispositivo operi in un ambiente dalle dovute caratteristiche Test di immunit Livello test CEI 60601 Livello di conformit Ambiente elettromagnetico raccomandazioni Scariche elettrostatiche ESD CEI 61000 4 2 6 kV a contatto 8 kV in aria 6 kV a contatto 8 kV in aria pavimenti devono essere rivestiti in legno cemento o piastrelle di ceramica Se i pavimenti sono rivestiti in materiale sintetico l umidit relativa deve essere pari almeno al 30 Transitori elettrici veloci burst CEI 61000 4 4 2 kV per le linee di alimentazione di rete 2 kV per le linee di alimentazione di rete La qualit della rete di alimentazione deve essere quella di un tipico ambiente commerciale od ospedaliero Sovratensione CEI 1 kV linea linea 1 kV modalit La qualit
241. iotaajuusl hettimien s hk magneettista ymp rist voitaisiin arvioida asennuspaikalla pit isi tehd sihk magneettinen mittaus Jos mitattu kent n voimakkuus siin tilassa jossa ELE007839V1 laitetta aiotaan k ytt ylitt edell mainitun hyv ksytt v n radiotaajuutta koskevan vaatimustason on laitetta tarkkailtava kunnes tiedet n ett se toimii kunnolla Jos toiminta on poikkeavaa lis toimenpiteet kuten ELE007839V1 laitteen uudelleensuuntaus tai uudelleensijoittaminen ovat tarpeen b Taajuusalueella 150 kHz 80 MHz kent nvoimakkuuden on oltava alle 3 V m 240 IB BPA2000 0912 01 Layout 1 09 01 2013 17 54 Page gt Taulukko 4 Suositeltavat et isyydet kannettavista ja mobiileista RF viestint laitteista sek LAITTEISTA tai JARJESTELMISTA ME LAITTEET tai ME J RJESTELM T jotka eiv t ole EL M YLLAPITAVIA Suositeltavat et isyydet kannettavien ja mobiilien radiotaajuisten viestintalaitteiden ja ELE007839V1 kuntolaitteen v lill BPA 2000 EU on tarkoitettu k ytett v ksi s nk magneettisessa ymparist ssa jossa s teilev t radiotaajuush iri it ovat hallinnassa BPA 2000 EU n omistaja tai k ytt j voi v hent radiotaajuush iri it huolehtimalla ett kannettavat ja mobiilit radiotaajuusl hettimet pidet n minimiet isyydell BPA 2000 EU sta kuten alla on mainittu Et isyyssuositukset perustuvat viestint laitteen maksimiulostulotehoon Et isyys l
242. ischer Wert Der systolische Wert hohe Wert gibt den Druck an wenn sich die Herzkammern zusammenziehen um Blut durch den K rper zu pumpen und der diastolische Wert niedrige Wert gibt den Druck an w hrend das Herz vor der n chsten Muskelkontraktion entspannt ist und sich mit Blut f llt Die Verbindung zwischen diesen beiden in mmHg angegebenen Werten wird beispielsweise als 130 ber 85 angegeben In dem Fall betr gt der systolische Druck 130 mmHg und der diastolische Druck 85 mmHg Weshalb ist es wichtig Ihren Blutdruck im Auge zu behalten Viele der heutzutage am haufigsten auftretenden Krankheiten lassen sich mit Hypertonie also einem Bluthochdruck in Verbindung bringen Hypertonie ist eng mit Herz Kreislauf Erkrankungen verbunden und bei Menschen die sich in der Gefahrenzone befinden wird durch regelmaBige Blutdruckmessung ein wichtiges Hilfsmittel geboten um s mtliche Entwicklungen im Auge behalten zu k nnen 34 IB BPA2000 0912 01 Layout 1 09 01 2013 17 50 Page Diastolisch Blut gelangt in die Was bedeuten systolischer und diastolischer Druck Wenn sich die Herzkammern zusammenziehen um Blut vom Herz durch den K rper zu pumpen erreicht der Blutdruck seinen H chstwert Der systolische Druck ist der h chste Druck im Zyklus Der diastolische Druck ist der niedrigste Blutdruck und gibt den Wert an der vorliegt w hrend sich das Herz zwischen den Herzschl gen entspannt Systolisch Blut str mt aus de
243. iwo nadajnika Zalecana odleg o separacji d 1 167 VP d 1 167 VP od 80 MHz do 800 MHz d 2 333 VP od 800 MHz do 2 5 GHz gdzie P jest maksymaln moc znamionow nadajnika w watach W zgodnie z danymi producenta nadajnika a d to zalecana odleg o separacji w metrach m Si a pola ze sta ych nadajnik w RF okre lonych na podstawie lokalnych pomiar w powinna by mniejsza ni poziom zgodno ci w ka dym zakresie cz stotliwo ci Zak cenia mog wyst pi w pobli u urz dze oznaczonych nast puj cym symbolem UWAGA 1 Przy cz stotliwo ci 80 MHz i 800 MHz obowi zuje wy szy zakres cz stotliwo ci UWAGA 2 Te wytyczne mog nie mie zastosowania we wszystkich sytuacjach Na propagacj elektromagnetyczn oddzia uje absorpcja i odbicia od budynk w obiekt w i ludzi a Si a p l sta ych nadajnik w takich jak stacje bazowe telefon w radiowych kom rkowych bezprzewodowych radia przeno ne radiostacje amatorskie stacje transmisji radiowej AM i FM oraz telewizyjne nie mo e by teoretycznie precyzyjnie prognozowana Aby oceni rodowisko elektromagnetyczne wzbudzane przez stacjonarne nadajniki RF nale y przeprowadzi pomiar lokalnych warunk w elektromagnetycznych Je li zmierzone nat enie pola w miejscu w kt rym urz dzenie ELE007839V1 jest u ywane przekracza stosowny poziom zgodno ci RF nale y zapewni zgodno z ELE007839V1 w celu sprawdzenia prawid owej pracy
244. k ytt opas mansetti Toimintatapa Jatkuvatoiminen Suojausluokitus Tyyppi B sovellettu osa Vesisuojaus IPX 0 236 IB BPA2000 0912 01 Layout 1 09 01 2013 17 54 Page 7 Puhdistus ja kunnossapito Verenpainemittari ja mansetti voidaan pyyhki pehme ll liinalla joka on kostutettu mietoon puhdistusaineeseen minka j lkeen se kuivataan pehme ll kuivalla liinalla tai paperipyyhkeell Voimakkaita em ksisi puhdistusaineita ei saa koskaan k ytt sill ne voivat vahingoittaa synteettisi osia Laitteen puhdistamiseen ei saa my sk n k ytt liuottimia alkoholia tai kerosiinis Turvallisuus ja s hk laitteet Kun laite ei ole k yt ss s ilyt sit turvallisessa paikassa K yt laitetta vain olkavarressa l kiinnit mihink n muuhun kehon osaan Jos laitetta ei k ytet pitk n aikaan on suositeltavaa poistaa paristot vuotojen aiheuttamien vaurioiden est miseksi Jos laitetta on s ilytetty eritt in alhaisessa l mp tilassa l hell j tymispistett sen t ytyy antaa l mmet huoneenl mp tilaan ennen k ytt Itse laitetta tai mansettia ei saa purkaa sill laite voi vaurioitua eritt in pahasti Jos laite t ytyy korjata se t ytyy palauttaa liikkeeseen josta se on ostettu l yrit avata laitetta tai s t itse sen sis ll olevia osia Laitetta ei saa upottaa veteen tai muuhun nesteeseen sill laite voi menna rikki Laitetta tai mansettia
245. klar n kanla dolmas s ras ndaki bas nc g sterir De erler mmHg aras ndaki ba lant rne in 130 a 85 olarak ifade edilir bu da sistolik bas nc n b y k tansiyonun 130 ve diyastolik bas nc n k k tansiyonun 85 oldu u anlam na gelir Tansiyonunuzu takip etmek neden nemlidir G n m z n s k rastlan lan bir ok hastal y ksek tansiyon olarak da adland r lan hipertansiyon ile ili kilidir Hipertansiyon kalp damar kardiyovask ler hastal klar yla yak ndan ili kili olup tansiyonu tehlikeli b lgede olanlara de i iklikleri takip edebilmeleri i in nemli bir ara sunar 114 IB BPA2000 0912 01 Layout 1 09 01 2013 17 52 Page bs Sistolik atar damar Sistolik bas n ve diyastolik bas n nedir Ventrik ller kar nc klar kas ld nda ve kan kalpten d ar ya pompalad nda tansiyon en st seviyeye ula r d ng deki bu en y ksek bas n sistolik bas n olarak bilinir Kalp at lar aras nda kalbin gev edi i andaki en d k tansiyona diyastolik bas n denir Standart tansiyon s n fland rmas nedir A a da D nya Sa l k rg t WHO ve Uluslararas Hipertansiyon Toplulu u ISH taraf ndan 1999 y l nda yap lan tansiyon s n fland rma modu g sterilmektedir 3 Derece hipertansiyon a r 110 p yon a r 100 95 1 Derece hipertansiyon hafif 90 Alt grup sinir cizgisi 85 80 2 Derece hiperta
246. ku Ur ssa 25 jakson ajan 70 UT 30 lasku UT ssa 25 jakson ajan S hk verkkovirran tulisi olla laadultaan liikehuoneisto tai sairaalak ytt n sopivaa Jos BPA 2000 EU verenpainemittarin jatkuva k ytt on tarpeen verkkovirran katkosten aikana BPA 2000 EU n virta on suositeltavaa ottaa katkottomasta virtal hteest tai akusta taajuuden 50 Hz magneettikentt IEC 61000 4 8 lt 5 UT lt 5 UT gt 95 lasku UT ssa gt 95 lasku UT ssa 5 sekuntia 5 sekuntia Sahk virran 3A m 3A m Verkkotaajuisten magneettikenttien tasojen on vastattava tyypillisen kaupallisen tai sairaalaymparist n tyypillisen sijaintipaikan tasoa 239 HUOM UT on verkkovirtaj nnite ennen testitason soveltamista IB BPA2000 0912 01 Layout 1 09 01 2013 17 54 Page 0 Taulukko 3 Ohjeistus ja valmistajan ilmoitus sihk magneettinen h iri nsieto ME LAITTEET ja ME JARJESTELMAT jotka eiv t ole ELAMAA YLLAPITAVIA Ohjeistus ja valmistajan ilmoitus s hk magneettinen hairi nsieto BPA 2000 EU verenpainemittari on tarkoitettu k ytett v ksi seuraavassa m ritellyss s hk magneettisessa ymp rist ss Asiakkaan tai k ytt j n t ytyy varmistaa ett laitetta k ytet n t llaisessa ymp rist ss H iri nsietotesti IEC 60601 testitaso Vastaavuustaso S hk magneettinen ymp rist ohjeistus Johtuva radiotaajuus IEC 61000 4 6 S teilyradiotaajuus I
247. l ttant ndlig anestetisk blandning med luft av syre eller kv veoxidul Operat ren skall inte vidr ra AC adapterns utg ng och patienten samtidigt F r att undvika m tningsfel undvik f rh llanden med starka elektromagnetiska f lt som avger st rande signaler eller kortvariga elektriska signaler vid anv ndande av AC adaptern Anv ndaren m ste kontrollera att utrustningen fungerar s kert och att den r i korrekt funktionerande skick innan anv ndning Observera att luerl sanslutare inte r mnade f r anv ndande med produkten och v nligen ndra INTE p n gra medf ljande anslutare 180 IB BPA2000 0912 01 Layout 1 09 01 2013 17 53 Page GB LCD displaysignal Symbol Description Explanation SYS Systoliskt blodtryck H gt tryckresultat D IA Diastoliskt blodtryck L gt tryckresultat Pulimin Puls Puls minut v T ms MANSCHETTEN t ms in Timme timme minut Nuvarande tid If Minne Det visade v rdena ar fran minnet kPa kPa M tningsenhet f r blodtrycket mmHg mmHg Matningsenhet f r blodtrycket L gr L gt batteri Batterierna r laga och maste bytas Arytmi Oregelbundet hj rtslag Grad Blodtryckets grad 181 1B BPA2000 0912 01 Layout 1 09 01 2013 17 53 Page 2 ENHETSKOMPONENTER MANSCHETT LUFTSLANG LUFTANSLUTNINGSP LCD DISPLAY Lista 1 Blodtrycksm tare 2 Manschett 3 4 AA batterier 4 Bruksanvisning ED Byt u
248. l kan tilldelas varje arkiv som sparas i minnet ar 2000 2050 tid 24 T 1 Nar enheten ar avstangd hall SET intryckt under 3 sekunder f r att ga in i l get f r inst llning av ar SET 2 Tryck MEM f r att andra AR 3 Nar du har korrekt ar tryck pa SET och den gar automatiskt vidare till n sta steg SET 4 Upprepa steg 2 och 3 f r att stalla in M NAD och DAG 5 Upprepa steg 2 och 3 f r att st lla in TIMME och MINUT A ME gt 183 7 N r enheten r inst lld visas done och sedan st ngs enheten av IB BPA2000 0912 01 Layout 1 09 01 2013 17 53 Page HUR MAN ANV NDER BLODTRYCKSM TAREN Inpassning av manschetten Korrekt manschettstorlek r kritiskt f r korrekt m tning Denna m tare kommer med en manschett i standardstorlek som passar en arm p 22 32cm En st rre manschettstorlek p 32 42cm finns att f fr n HoMedics webbsida www homedics co uk 1 Om manschetten inte r hopmonterad vid f rsta anv ndningen placera nden av manschetten som r l ngst bort fr n slangen genom D ringen f r att forma en gla 2 Anslut slangen p v nster sida av enheten 3 Avl gsna tajta kl der fr n verarmen och placera manschetten ungef r 2 3 cm ovanf r armb gen s att slangen r centrerad mitt p armen Slangen m ste vara v nd ned t mot handen 4 Dra f rsiktigt i manschettens nde s att den dras t enkelt och utan problem runt arm
249. latidos irregulares CONFIGURACI N DE LA FECHA HORA Y UNIDAD DE MEDICI N Es importante que antes de usar su monitor de presi n arterial configure la hora de forma tal que el horario figure en cada registro que se almacene en la memoria a o 2000 2050 hora 24 h 1 Cuando la unidad est apagada mantenga pulsado el bot n SET durante 3 segundos para ingresar al modo para la configuraci n del a o 2 Pulse MEM para cambiar el ANO 3 Cuando llegue al a o correcto CET SET pulse SET y pasar al paso siguiente en forma autom tica 4 RRepita los pasos 2 y 3 para 5 Repita los pasos 2 y 3 para configurar configurar el MES y el DIA la HORA y los MINUTOS i SE w A SE w pi a A Lt SE Mensen SSE SET Despu s de configurar la unidad aparecer la palabra done y el dispositivo se apagar automaticamente IB BPA2000 0912 01 Layout 1 09 01 2013 17 51 C MO USAREL DISPOSITIVO DE MEDICI N DE LA PRESI N ARTERIAL Ajuste del manguito Para obtener una medici n exacta es fundamental que el tama o del manguito sea el correcto Este monitor viene con un manguito tama o est ndar de 22 32 cm para el brazo En el sitio web de HoMedics www homedics co uk podr obtener un manguito grande de 32 42 cm NY W PZ N 1 Si el manguito no est armado la primera vez que lo use coloque el extremo del
250. lectie van bouwwerken voorwerpen en mensen a Veldsterktes van vaste zenders zoals basisstations voor mobiele draadloze telefoons en vaste telefoonlijnen radioamateuruitzendingen AM en FM radiouitzendingen en tv uitzendingen kunnen niet theoretisch met nauwkeurigheid bepaald worden Om de elektromagnetische omgeving als gevolg van vaste RF zenders te beoordelen dient een onderzoek van het elektromagnetische veld te worden overwogen Als de gemeten veldsterkte op de locatie waarin de ELE007839V1 gebruikt wordt het hierboven genoemde toepasselijke RF overeenstemmingsniveau overschrijdt dan dient de ELE007839V1 geobserveerd te worden om te verifi ren dat het apparaat normaal werkt Als abnormale prestaties worden waargenomen kunnen aanvullende maatregelen nodig zijn zoals verplaatsing of richtingverandering van de ELE007839V1 b Over het frequentiebereik 150 kHz tot 80 MHz dient de veldsterkte minder dan 3 V m te bedragen 112 IB BPA2000 0912 01 Layout 1 09 01 2013 17 52 Page 3 Tabel 4 Aanbevolen afstanden tussen draagbare en mobiele RF communicatiemiddelen en de APPARATUUR of het SYSTEEM voor ME UITRUSTING of ME SYSTEMEN die niet LEVENSONDERSTEUNEND zijn Aanbevolen separatieafstanden tussen draagbare en mobiele radiofrequente communicatieapparatuur en de ELE007839V1 fitnessuitrusting De BPA 2000 EU is bedoeld voor gebruik in een elektromagnetische omgeving waarin uitgestraalde radiofrequente storingen beheerst
251. ler har hatt et slag Blodtrykket endrer seg med hvert hjerteslag og endrer seg derfor konstant 24 timer i d gnet M ling av blodtrykket kan p virkes av brukerens sittestilling tilstand eller andre faktorer For oppn den h yeste n yaktighetsgraden anbefales det at m lingen tas 1 time etter fysisk trening bading m ltid konsumering av alkohol eller kaffein eller etter r yking Det anbefales at du sitter stille og slapper av i 15 minutter f r det foretas m ling Brukeren m ikke v re fysisk trett eller utslitt n r det foretas m ling Brukeren m ikke snakke eller bevege armen eller h nda under m ling Slik m ler du blodtrykket 1 Trykk p W for sl p monitoren og som vil starte og avslutte hele m lingen automatisk 2 N r m lingen er fullf rt vil luften g ut av mansjetten automatisk og skjermen viser det systoliske og det diastoliske trykket og pulsen M lingen blir samtidig lagret i monitorens minne 3 Enheten sl r seg av automatisk cirka I minutt etter bruk men den kan ogs sl s av manuelt ved trykke p W knappen 9 MERK DEG FOLGENDE En maling kan avbrytes hvis nadvendig ved a trykke pa U knappen Luften slippes ut av mansjetten omgaende Mansjetten vil automatisk pumpes opp p nytt hvis enheten fastsetter at kroppen forlanger hoyere trykk for fullfore malingen 217 IB BPA2000 0912 01 Layout 1 09 01 2013 17 54 Page 8 Tilbakekalling av registreringer 1 Trykk p
252. llance et auto diagnostic Cet appareil vous permet de surveiller votre pression art rielle Ne pas commencer ou cesser un traitement m dical sur la seule base des mesures donn es par cet appareil Toujours consulter pr alablement votre physicien Si vous prenez des m dicaments consulter votre physicien afin de d terminer le moment le mieux appropri pour la prise de mesure de votre pression art rielle Ne jamais modifier un traitement prescrit sans consulter votre physicien Cet appareil n est pas adapt une surveillance continue pendant des op rations ou urgences m dicales Si la pression au niveau du brassard d passe 40 kPa 300 mmHg l appareil se d gonfle automatiquement Dans le cas o le brassard ne se d gonflerait pas lorsque la pression d passe 40 kPa 300 mmHg d tacher le brassard du bras et appuyer sur le bouton W pour arr ter le gonflage Afin d viter des erreurs de mesure lire attentivement ce manuel avant d utiliser le produit L appareil n est pas class en cat gorie AP APG et ne convient pas une utilisation en pr sence d un m lange anesth sique inflammable avec l air l oxyg ne ou l oxyde nitreux L op rateur ne doit pas toucher simultan ment la sortie de l adaptateur AC et le patient e Afin d viter des erreurs de mesure veiller a ne pas d clencher de signal d interf rence fort mis par un champ lectromagn tique ou des transitoires lectriques rapides salves lors de l u
253. lme Do ru l m alamad ysan z a a daki ad mlar kullanarak t m sonu lar silebilirsiniz gt gt 1 Cihaz kapal yken MEM HAFIZA tu unu 3 saniye boyunca bas l tutun Yan p s nen ekran dEL ALL HEPS N S L yaz s n g sterecek 2 Silmeyi onaylamak i in SET AYAR tu una bas n alet otomatik olarak kapanacakt r 3 Kayd silmek istemiyorsan z iptal etmek i in 4 d mesine bas n 4 Herhangi bir kay t yoksa sa daki ekran g r necektir 122 IB BPA2000 0912 01 Layout 1 09 01 2013 17 52 Page 8 Hata bulma Bu b l m tansiyon aletinizle ilgili kar la abilece iniz sorunlar hakk ndaki hata mesajlar n n bir listesini ve s k a sorulan sorular i erir Kullan m s ras nda anormallikler meydana gelirse l tfen a a daki maddeleri kontrol edin SORUN Elektrik yok BEL RT Ekran silik ya da ayd nlanm yor KONTROL EDECEKLERINIZ Piller t kenmi tir Z M Pilleri yenileriyle de i tirin Piller yanl ekilde tak lm t r Pillerin do ru ekilde tak n D k pil g c g r nen Piller zay flam t r Pilleri yenileriyle de i tirin Hata Mesaj E 1 g r n yor Man on sa lam tak lmam t r Man onu tekrar s k n ve ard ndan tekrar l m al n E 2 g r n yor Man on ok s k tak lm t r Man onu tekrar s k n ve ard
254. loeddruk 120 130 140 150 160 180 Systolische bloeddruk mmHg Optimal Norm Norm G1 G2 lt 120 120 129 130 139 140 159 160 179 lt 80 80 84 85 89 90 99 100 109 WAARSCHUWING Alleen een arts huisarts kan u uw normale bloeddrukbereik en het punt waarbij u risico loopt vertellen Raadpleeg uw arts om deze waarden te verkrijgen Als de metingen die met dit product zijn waargenomen buiten het bereik vallen raadpleeg dan uw arts huisarts z 99 1B BPA2000 0912 01 Layout 1 09 01 2013 17 52 Page 0 VEILIGHEIDSINFORMATIE Let op raadpleeg de bijgevoegde deeumentstie Type B toegepast onderdeel Verwijdering verwijder dit product niet met het gebruikelijke ongesorteerde huisvuil Dergelijk afval moet gescheiden worden verwerkt CE merk voldoet aan de essenti le eisen C 0120 van de Richtlijn Medische Hulpmiddelen 93 42 EEG I gt ul Producent Gelijkstroom S N Geeft serienummer weer WAARSCHUWING z Dit product is alleen bedoeld voor gebruik door volwassenen Dit apparaat is bedoeld voor niet invasieve meting en bewaking van de arteri le bloeddruk Het is niet bedoeld voor gebruik voor andere ledematen dan de arm Verwar zelfcontrole niet met zelfdiagnose Dit apparaat maakt het mogelijk om uw bloeddruk te bewaken Begin of be indig geen medische behandeling gebaseerd op uitsluitend de metingen van dit a
255. m antall pulsslag per minutt Det erto bestemte typer blodtrykk Begge er uttrykt i mmHg millimeter kvikks lvh yde Det systoliske og diastoliske blodtrykket Det systoliske det h ye blodtrykket blodtrykket oppst r n r hjertekammeret trekker seg sammen for sende blod gjennom kroppen din og det diastoliske det lave blodtrykket blodtrykket oppst r n r hjertet hviler og fylles med blod f r den neste muskelsammentrekningen Forbindelsen mellom verdiene mmHg er uttrykt f eks som 130 over 85 som betyr at det systoliske trykket er 130 og det diastoliske 85 Hvorfor er det viktig holde ye med blodtrykket ditt Mange av de mest vanlige sykdommer er forbundet med hypertensjon ogs henvist til som h yt blodtrykk Hypertensjon er n rt forbundet med kardiovaskul re sykdommer og for folk i faresonen er blodtrykket et viktig hjelpemiddel for holde ye med utviklingen 210 IB BPA2000 0912 01 Layout 1 09 01 2013 17 53 Page Gt Hva er systolisk og diastolisk trykk Nar hjertekamrene trekker seg sammen og pumper blod ut av hjertet vil blodtrykket na sin maksimale verdi det hoyeste trykket i syklusen kjent som systolisk trykk Nar hjertet hviler mellom hjerteslagene det laveste blodtrykket kjent som diastolisk trykk Hva er standard blodtrykksklassifisering Klassifiseringsmodusen for blodtrykk illustreres nedenfor av Verdens Helseorganisasjon WHO og Internasjonal Forening for Hypertensjon ISH i 1999
256. ma vez que tal poder causar danos graves no dispositivo Se for necess ria uma repara o o dispositivo deve ser devolvido loja onde foi comprado N o tente abrir o dispositivo nem regular sozinho as pe as interiores N o mergulhar o dispositivo na gua ou noutros l quidos pois isto causar danos no dispositivo N o expor o dispositivo nem a bra adeira a temperaturas extremas humidade ou luz solar directa Proteger o dispositivo da poeira A bra adeira e o tubo n o devem ficar dobrados com press o excessiva O dispositivo n o deve ser activado se n o estiver devidamente colocado no bra o Evitar deixar cair o dispositivo e n o o sujeitar a press es fortes O dispositivo n o deve ser exposto a choques extremos como ser deixado cair no ch o O dispositivo destina se apenas a uso dom stico e s pr prio para utiliza o em adultos a partir dos 18 anos de idade No caso de se dar a situa o improv vel de a bra adeira continuar a encher sem parar retire a imediatamente do bra o Instru es relativamente s pilhas Este s mbolo indica que as pilhas n o podem ser eliminadas juntamente com o lixo dom stico dado que cont m subst ncias que podem ser prejudiciais para o meio ambiente e sa de As pilhas devem ser eliminadas nos pontos de recolha designados Explica o da REEE Esta marcag o indica que o produto n o deve ser eliminado juntamente com outros residuos A dom sticos em toda a UE Para i
257. me og for folk i farezonen er blodtrykket et vigtigt redskab mht at holde je med udviklingen 194 IB BPA2000 0912 01 Layout 1 09 01 2013 17 53 Page 5 Diastolisk Are som tilf rer Hvad er systolisk og diastolisk tryk Nar hjertekamre traekker sig sammen og pumper blod ud af hjertet nar blodtrykket sin maksimale veerdi det hajeste tryk i cyklussen kaldes det systoliske tryk Nar hjertet slapper af mellem hjerteslag er det laveste blodtryk det diastoliske tryk Systolisk Pulsare som udsender blod A Hvad er standardklassifikationen for blodtryk 5 Kategori 3 hypertension sv r Nedenfor er illustreret klassifikationen for blodtryk som Kategori 2 hypertension moderat blev udviklet af Verdenssundhedsorganisationen WHO z 100 ne gt Kategori 1 hypertension mild og Det Internationale Selskab for Hypertension ISH i a BP 2 Undergruppe Gr nsev rdi 1999 5 90 85 Hojt normalt blodtryk Normalt blodtryk 3 80 o Optimalt blodtryk 120 130 140 150 160 180 Systolisk blodtryk mmHg Blodtryk Optimalt Normalt mia mmHg Optimal Norm Norm G1 G2 SYS lt 120 120 129 130 139 140 159 160 179 DIA lt 80 80 84 85 89 90 99 100 109 PAS PA Kun en leege praktiserende l ge kan fort lle dig hvordan dit normale blodtryk skal v re og hvorn r du er i risikozonen Konsult r din l ge og fa disse v rdier Hvis de m li
258. messaggi di errore e domande frequenti per problemi eventualmente riscontrati con il misuratore di pressione Se durante l uso si verificano anomalie controllare quanto segue PROBLEMA SINTOMO CONTROLLARE SOLUZIONE II display perde di Le batterie sono scariche Sostituire con batterie nuove L apparecchio intensit o non si non si accende Le batterie non sono inserite Inserire le batterie accende correttamente correttamente Batterie Compare sul i A N A EJ Batterie in esaurimento Sostituire con batterie nuove scariche LO display A Riallacciare il bracciale ed E 1 compare sul display Il bracciale non ben stretto ii eseguire di nuovo la misurazione NE Riallacciare il bracciale ed E 2 compare sul display Il bracciale amp molto stretto PUR 5 eseguire di nuovo la misurazione 5 La pressione del bracciale Riallacciare il bracciale ed E3 compare sul display n Ro eccessiva eseguire di nuovo la misurazione dia movimento pu influenzare Il dispositivo ha rilevato un mo bas E100E 11 compare sul la misurazione Rilassarsi per movimento durante la PRA display misurazion un momento ed eseguire di Messaggio di nuovo la misurazione errore E 20 o E 21 compare sul Rilassarsi momento ed Misurazione errata ER display eseguire di nuovo la misurazione Eseguire di nuovo la misurazione Se il problema persiste contattare il Eexx compare sul Si
259. mpedir possiveis danos ambientais ou a sa de humana resultantes de uma elimina o n o controlada dos residuos este produto dever ser reciclado de forma respons vel de modo a promover a reutiliza o sustent vel dos recursos materiais Para fazer a devolu o do seu dispositivo usado queira por favor utilizar os sistemas de devolu o e recolha ou contactar a loja onde adquiriu o produto A loja poder entregar este produto para que seja reciclado de forma segura em termos ambientais 93 w IB BPA2000 0912 01 Layout 1 09 01 2013 17 51 Page Gi Tabela 1 Orienta o e Declara o do Fabricante emiss es electromagn ticas para todo o EOUIPAMENTO e SISTEMAS Orientac o e Declarac o do Fabricante emiss es electromagn ticas O BPA 2000 EU destina se a utiliza o no ambiente electromagn tico abaixo indicado O cliente ou utilizador do BPA 2000 EU deve certificar se de que utilizado num ambiente com essas caracteristicas Teste de emiss es Conformidade Ambiente electromagn tico orienta o O BPA 2000 EU utilize energia RF apenas para funcionamento interno Por conseguinte as respectivas Emiss es harm nicas IEC 61000 3 2 Nao aplicavel Flutua es oscila o de tens o de acordo com IEC 61000 3 3 Nao aplic vel o BE Grupo 1 emiss es de RF s o muito baixas e n o h probabilidade de provocarem interfer ncias em equipamento electr nico pr xim
260. mportant that all measurements are carried out on the same arm If the measurement is to be taken on the right arm the artery symbol on the cuff should be positioned above the main artery Press the arm s arteries with two fingers at approximately 2 gt cm above the elbow on the inside of the arm to find out where the pulse is strongest This is the main artery IB BPA2000 0912 01 Layout 1 09 01 2013 17 50 Page Worth knowing about blood pressure measurement Blood pressure measurements should be performed in quiet and comfortable surroundings as measurements can be affected by high or low temperatures The blood pressure should be measured at normal body temperatures Do not move or speak during measurement Keep your feet flat on the floor Do not touch the cuff or the blood pressure device during measurement To obtain the best possible measurement the blood pressure should be measured at approximately the same time every day and on the same arm If you are to perform several successive measurements please wait 5 minutes between each measurement The measurements are for guidance only If you have doubts about your blood pressure consult your doctor The blood pressure device automatically deflates when the pressure exceeds 300 mmHg The product is not suited for persons suffering from arrhythmia heart rhythm disturbances Measurement errors may occur if the user suffers from diabetes poor blood circulation kidney p
261. munication RF portable et mobile ne doit pas tre utilis plus pres de tout l ment du YS 6100 c bles compris que la distance de s paration recommand e et calcul e a partir de l quation applicable a la fr quence du transmetteur Distance de s paration recommand e d 1 167 VP d 1 167 VP 80 MHz 800M d 2 333 VP 80 MHz 2 5 GHz RF transmises 3 Vrms 3 Vrms IEC 61000 4 6 150 kHz 80 MHz o P correspond a la puissance de sortie nominale du transmetteur en watts W selon le fabricant du transmetteur et d RF mises 3 V m 80 MHz 3V m correspond a la distance de s amp paration IEC 61000 4 3 32 5 GHz recommandee en metres m Lintensit de champ provenant d un transmetteur RF fixe comme d termin e par une tude de site lectromagn tique a doit tre inf rieure au niveau de conformit dans chaque plage de fr quence Des interf rences peuvent se produire proximit d un quipement portant le symbole suivant REMARQUE 1 A 80MHz et 800MHz la plage de fr quence sup rieure s applique REMARQUE 2 Ces directives peuvent ne pas s appliquer a toute situation La propagation lectromagn tique est affect e par l absorption et le reflet venant des structures objets et personnes a En th orie il est impossible de pr voir avec pr cision les forces de champ provenant de transmetteurs fixes tels des stations de base pour t l phones radio cellulaires sans fil et des sys
262. n f eks mobiltelefoner og mikroovne da disse m ske midlertidigt kan mindske n jagtigheden af m lingerne Brug kun blodtryksm leren til dens oprindelige form l Det er meningen at apparatet skal bruges til m ling af blodtryk og puls hos voksne Brug ikke blodtryksm leren p sm b rn eller personer som ikke kan give udtryk for deres tilsagn Apparatet m ikke betjenes af b rn Blodtryksm leren fungerer i overensstemmelse med det oscillometriske m leprincip ndringerne i blodtrykket m les i manchetten p baggrund af pulsen i armen og omregnes til en talv rdi for det nuv rende blodtryk Samtidig registreres antallet af pulsslag og disse udregnes som antal pulsslag pr minut Der er to typer af m rkbare blodtryk Begge udtrykkes i mmHg millimeter p kviks lvs jlen Det systoliske og det diastoliske Det systoliske det h je blodtryk angiver det tryk hvormed hjertekamrene tr kker sig sammen for at sende blod gennem din krop og det diastoliske det lave blodtryk angiver trykket n r hjertet slapper af og fyldes med blod f r n ste muskelsammentr kning Forbindelsen mellem v rdier mmHg udtrykkes som f eks 130 over 85 hvilket betyder at det systoliske tryk er 130 og at det diastoliske tryk er 85 Hvorfor er det vigtigt at holde je med sit blodtryk Mange af nutidens mest almindelige sygdomme er forbundet med hypertension ogs kaldet h jt blodtryk Hypertension er t t forbundet med hjerte karsygdom
263. n mit HF Kommunikation Sendern und dem BPA 2000 EU der unten empfohlene Mindestabstand gem der maximalen Ausgangsnennleistung des entsprechenden Kommunikationsger ts eingehalten wird Maximale Abstand unter Ber cksichtigung der Senderfrequenz Ausgangsnennleistung m des Senders 150 kHz bis 80 MHz 80 MHz bis 800 MHz 800 MHz bis 2 5 GHz w d 1 167 VP d 1 167 VP d 2 333 VP 0 01 0 167 0 167 0 233 0 1 0 369 0 369 0 738 1 1 167 1 167 2 333 10 3 690 3 690 7 338 100 11 67 11 67 23 330 Bei Sendern deren maximale Ausgangsnennleistung oben nicht aufgef hrt wird kann der in Metern m angegebene empfohlene Abstand d uber die fur die Frequenz des Senders geltende Gleichung berechnet werden wobei P f r die maximale Ausgangsnennleistung des Senders in Watt W gem B den Angaben des Senderherstellers steht HINWEIS 1 Bei 80 MHz und 800 MHz gilt der Abstand f r den h heren Freguenzbereich HINWEIS 2 Diese Richtlinien m ssen nicht unbedingt auf alle Situationen zutreffen Die Ausbreitung elektromagnetischer Wellen wird durch iiber Gebaude Objekte und Personen verursachte Absorption und Riickstrahlung beeinflusst 49 IB BPA2000 0912 01 Layout 1 09 01 2013 17 51 Page MONITOR DE PRESI N ARTERIAL DE HOMEDICS Antes de usarlo Antes de usar el monitor de presi n arterial deben seguirse varios pasos basicos Lea este manual con atenci n antes de usar el monitor de presi n arterial p
264. n Drucks verwendet werden Gleichzeitig wird auch die Pulsfrequenz ermittelt Das Ger t stellt auch einen Vergleich der l ngsten und k rzesten Zeitintervalle der erfassten Pulswellen mit dem mittleren Zeitintervall an und berechnet anschlie end die Standardabweichung Wenn die Zeitintervalle einen Unterschied ber 25 aufweisen wird mit der Ablesung ein Warnsignal angezeigt um auf die Erfassung eines unregelm igen Herzschlags hinzuweisen EINSTELLUNG VON DATUM UHRZEIT UND MASSEINHEIT Sie m ssen vor Verwendung Ihres Blutdruckmessger ts die Uhrzeit einstellen damit jeder gespeicherten Aufzeichnung ein Zeitstempel zugeordnet werden kann Jahr 2000 2050 Uhrzeit 24 h 1 Halten Sie w hrend das Ger t ausgeschaltet ist die Taste SET EINSTELLUNG 3 Sekunden gedr ckt um den Modus zur Einstellung des Jahrs zu aktivieren 2 Dr cken Sie die Taste MEM SPEICHER um das JAHR zu ndern 3 Dr cken Sie beim Erhalt der korrekten Jahr Angabe auf SET EINSTELLUNG Nun geht das System automatisch zum n chsten Schritt ber 5 4 Wiederholen Sie die Schritte 2 und 3 zur Einstellung von MONAT und 5 Wiederholen Sie die Schritte 2 und 3 zur TAG Einstellung von STUNDE und MINUTE 7 Nachdem die Einheit eingestellt wurde wird done fertig angezeigt und das Ger t wird automatisch ausgeschaltet A A ser IB BPA2000 0912 01 Layout 1 09 01 2013 17 50 Page VERWENDU
265. n in de slagaderen of slechte perifere bloedsomloop bijv in de handen en voeten Elektromagnetische storingen het apparaat bevat gevoelige elektronische componenten Houd het uit de buurt van sterke elektrische of elektromagnetische velden zoals mobiele telefoons magnetrons aangezien deze de nauwkeurigheid van de meting tijdelijk kunnen verminderen Gebruik de bloeddrukmonitor alleen voor zijn oorspronkelijke gebruiksdoel Het apparaat is bedoeld voor het meten van de bloeddruk en polsslag van volwassenen Gebruik de monitor niet bij kinderen of personen die geen toestemming voor het gebruik kunnen geven Het apparaat mag nooit door kinderen worden bediend De bloeddrukmonitor werkt volgens het oscillometrische meetprincipe Deze wijzigingen in de bloeddruk worden in de manchet gemeten op basis van de pols in de arm en worden omgerekend tot een numerieke waarden van de huidige bloeddruk Tegelijkertijd wordt het aantal polsslagen geregistreerd en berekend als het aantal polsslagen per minuut Er zijn twee bloeddrukken te onderscheiden Beide worden uitgedrukt in mmHg millimeter op de kwikkolom de systolische en de diastolische druk De systolische druk de hoge bloeddruk geeft de druk aan wanneer de spierwanden van de hartkamers samentrekken om bloed door het lichaam te stuwen en de diastolische druk de lage bloeddruk geeft de druk aan wanneer het hart ontspannen is en met bloed gevuld wordt voorafgaand aan de volgende spiersamentr
266. n kan ven st ngas av manuellt genom att trycka p 1 knappen Obs Om n dvandigt kan en matning avbrytas genom att trycka pa W knappen Manschetten kommer da omedelbart att t mmas Manschetten kommer automatiskt att fyllas igen om enheten avg r att kroppenb kraver h gre tryck f r att avsluta matningen 185 IB BPA2000 0912 01 Layout 1 09 01 2013 17 53 Page 8 Hamtning av arkiven 1 Tryck p MEM f r att visa det senaste arkivet 2 Tryck p MEM eller SET f r att h mta arkivet du vill ha UP A ws DOWN SET Arkivets ordning datum och 2 55 in n EE MID tid visas v xelvis I I n 3 Det senaste arkivet M naden och dagen Den motsvarande tiden visas kommer att visas v xelvis med datumet VARNING Det nyaste arkivet 1 visas f rst Varje ny m tning tilldelas platsen som f rsta 1 arkivet Alla andra arkiv flyttas bak t en siffra t ex 2 blir 3 och s vidare och det sista arkivet 60 f rsvinner fr n listan Radering av dina arkiv Om du inte fick en korrekt m tning kan du radera alla resultat genom f ljande steg 1 N r enheten r avst ngd hall MEM intryck under 3 sekunder Displayen kommer att visa dEL ALL 2 Tryck p SET f r att bekr fta raderingen SET och mataren kommer automatiskt att st ngas av N gt 3 du inte vill radera arkivet tryck W f r att avbryta 4 Om inget arkiv finns att visa k
267. n und eignet sich nur f r Erwachsene im Alter von mindestens 18 Jahren F r den h chst unwahrscheinlichen Fall dass die Manschette ohne zu stoppen immer weiter aufgepumpt wird die Manschette sofort vom Oberarm l sen Batterie Richtlinie Dieses Symbol weist darauf hin dass die Batterien nicht mit dem gew hnlichen Hausmu ll entsorgt R werden d rfen da sie Stoffe enthalten die sich auf Umwelt und Gesundheit sch dlich auswirken k nnen Entsorgen Sie die Batterien bitte an den hierf r vorgesehenen Sammelstellen WEEE Erklarung Diese Kennzeichnung weist darauf hin dass dieses Produkt innerhalb der EU nicht mit anderem Hausm ll entsorgt werden soll Damit durch unkontrollierte Abfallentsorgung verursachte m gliche Umwelt oder Gesundheitsschaden verhindert werden k nnen entsorgen Sie dieses Produkt bitte EM ordnungsgem und f rdern Sie damit eine nachhaltige Wiederverwendung der Rohstoffe Verwenden Sie zur R ckgabe Ihres benutzten Ger ts bitte f r die Entsorgung eingerichtete R ckgabe und Sammelsysteme oder wenden Sie sich an den H ndler bei dem Sie das Produkt kauften Auf diese Weise kann ein sicheres und umweltfreundliches Recycling gew hrleistet werden 45 w IB BPA2000 0912 01 Layout 1 09 01 2013 17 51 Page Tabelle 1 Leitlinie und Erkl rung des Herstellers elektromagnetische Emissionen f r alle GER TE und SYSTEME Leitlinie und Erkl rung des Herstellers elektromagnetische Emission
268. nant une distance minimum entre l quipement de communication RF portable et mobile transmetteurs et le BPA 2000 EU comme recommand ci dessous selon la puissance de sortie maximale de l quipement de communication Distance de s paration selon la fr quence du transmetteur Puissance de sortie nominale m du transmetteur w 150 kHz 80 MHz 80 MHZ 800 MHz 800 MHz a 2 5 GHz d 1 167 VP d 1 167 VP d 2 333 VP 0 01 0 167 0 167 0 233 0 1 0 369 0 369 0 738 1 1 167 1 167 2 333 10 3 690 3 690 7 338 100 11 67 11 67 23 330 Pour les transmetteurs dont la puissance de sortie nominale n est pas indiqu e ci dessus la distance d de s paration recommand e en metres m peut tre estim e en utilisant l quation applicable la fr quence du transmetteur o P est la puissance de sortie nominale du transmetteur en Watts W selon le fabricant du transmetteur REMARQUE 1 80 MHz et 800 MHz la distance de s paration pour la plage de fr quence sup rieure s applique REMARQUE 2 Ces directives peuvent ne pas s appliquer toute situation La propagation lectromagn tique est affect e par l absorption et le reflet venant des structures objets et personnes 33 IB BPA2000 0912 01 Layout 1 09 01 2013 17 50 Pago HOMEDICS BLUTDRUCKMESSGER T Vor der Verwendung Vor Verwendung des Blutdruckmessger ts sollten ein paar wesentliche Punkte beachtet werden Lesen Sie diese G
269. nej temperaturze cia a Podczas pomiaru nie nale y rozmawia ani porusza si Stopy nale y ustawi p asko na pod o u Podczas pomiaru nie nale y dotyka mankietu ani przyrz du Aby uzyska najdok adniejsze wyniki ci nienie nale y mierzy codziennie o tej samej porze na tym samym ramieniu e Je li trzeba wykona kilka kolejnych pomiar w nale y odczeka 5 minut pomi dzy nimi Pomiary s u tylko do cel w orientacyjnych W przypadku w tpliwo ci dotycz cych ci nienia krwi nale y skonsultowa si z lekarzem e Ci nieniomierz automatycznie wypuszcza powietrze gdy ci nienie przekracza 300 mmHg Produkt nie jest przeznaczony dla os b cierpi cych na arytmi zaburzenia rytmu serca Mog pojawi si b dy pomiaru je li u ytkownik cierpi na cukrzyc ma s abe kr enie choroby nerek lub przeszed udar e Ci nienie krwi zmienia si przy ka dym uderzeniu serca i w ci gu doby podlega nieustannym wahaniom Na pomiar ci nienia mo e mie wp yw pozycja cia a stan zdrowia lub inne czynniki W celu uzyskania najdok adniejszego rezultatu zaleca si by pomiaru dokonywa 1 godzin po wiczeniach k pieli posi ku spo yciu alkoholu lub kawy oraz paleniu tytoniu Przed pomiarem zalecane jest zaj cie siedz cej pozycji i zrelaksowanie sie na 15 minut Podczas pomiaru u ytkownik nie powinien by nadmiernie zm czony ani wyczerpany Podczas pomiaru nie wolno rozmawia ani
270. neringsinstruktioner Om enheten fortfarande inte fungerar kontakta aff ren dar enheten ink ptes F rs k inte att ppna enheten eller justera nagon inre del pa egen hand 187 Specifikationer IB BPA2000 0912 01 Layout 1 09 01 2013 17 53 Page 8 N tanslutning Batteridriftsl ge 6VDC 4 AA batterier AC adapterl ge 100 240V 50 60HZ 400mA Du kan k pa AC adaptern PP ADPR2K3K EU fran HoMedics webbsida Displayl ge Digital LCD V A 93 61mm M tningsl ge Oscillografiskt testl ge M tningsr ckvidd Tryck 0 40kpa 0 300mmHg Pulsv rde 40 199 g nger minut Precision Tryck 15 25 C inom 0 4kpa 3mmHg 10 C 40 C av 15 C 25 C inom 0 8kpa 6mmHg pulsvarde 5 Normalt arbetsf rh llande Temperatur 5 C 40 C Relativ luftfuktighet lt 80 F rvarings och transporteringsf rhallande Temperatur 20 C 60 C Relativ luftfuktighet 1090 9396 M tningsomkrets f r verarmen Omkring 22cm 32cm Vikt Ungef r 353g exklusive batterierna Externa dimensioner Ungef r 140 120 70mm Tillsats 4 AA batterier bruksanvisning manschett Driftsl ge Kontinuerlig drift Skyddsgrad Typ B applicerad del Skydd mot vattenskada IPX 0 188 IB BPA2000 0912 01 Layout 1 09 01 2013 17 53 Page 9 Reng ring och underh ll Blodtrycksm taren och manschetten kan torkas av med en mjuk trasa fuktad med ett milt reng
271. nger der tages med dette apparat falder uden for de v rdier skal du konsultere din leege praktiserende l ge 195 1B BPA2000 0912 01 Layout 1 09 01 2013 17 53 Page 8 SIKKERHEDSOPLYSNINGER Pas p Tjek medf lgende dokumenter R Type B element Bortskaffelse Dette apparat m ikke bortskaffes i kommunalt affald som ikke sorteres Indsamling af s dant affald separat til saerlig behandling er nodvendig CE maerke Opfylder de essentielle krav i C 0120 Direktiv 93 42 EEC om medicinsk udstyr 1 Producent SN Angiver serienummer J vnstr m pas P Dette apparat m kun bruges af voksne Dette apparat skal bruges til ikke invasiv m ling og overv gning af blodtryk Det m kun bruges p armen Din egen overv gning af dit blodtryk m ikke forveksles med det at stille egen diagnose Dette apparat g r det muligt for dig at m le dit blodtryk Du m ikke p begynde eller afslutte medicinsk behandling alene p baggrund af m lingerne fra dette apparat Du skal altid konsultere din l ge f rst Hvis du tager medicin skal du konsultere din l ge med henblik p at fastsl det mest hensigtsm ssige tidspunkt at m le dit blodtryk Du m aldrig ndre p ordineret medicin uden at konsultere din l ge Dette apparat er ikke velegnet til lobende overvagning under medicinske n dsituationer eller operationer Hvis manchettrykket overstiger 40 kPa 300 mmHg
272. ngsundersokelse vurderes Hvis den malte feltstyrken pa stedet hvor ELE007839V1 brukes overskrider gjeldende RF samsvar ovenfor skal ELE007839V1 overv kes for verifisere normal drift Hvis unormal ytelse oppdages kan ytterligere tiltak bli n dvendig slik som forandre p stillingen eller plassere ELE007839V1 enheten p et annet sted b Feltstyrker skal v re mindre enn 3 V m p frekvensomr det 150 kHz til 80 MHz 224 IB BPA2000 0912 01 Layout 1 09 01 2013 17 54 Page 5 Tabell 4 Anbefalt separasjonsdistanse mellom baerbart og mobilt RF kommunikasjonsutstyr og UTSTYRET eller SYSTEMET for ME UTSTYR eller ME SYSTEMET som ikke er LIVREDDENDE Anbefalt separasjonsdistanse mellom baerbart og mobilt RF kommunikasjonsutstyr og kondisjons treningsutstyret ELE007839V1 BPA 2000 EU enheten er tiltenkt brukt i en elektromagnetisk omgivelse hvor utstralt RF forstyrrelse er kontrollert Kunden eller brukeren av BPA 2000 EU enheten kan hjelpe a forebygge elektromagnetisk interferens ved a opprettholde en minsteavstand mellom baerbart og mobilt RF kommunikasjonsutstyr sendere og BPA 2000 EU enheten som anbefalt nedenfor i henhold til maksimal utgangsstrom p kommunikasjonsutstyret Separasjonsdistanse i henhold til frekvensen pa senderen Maksimal nominell m utgangsstram pa senderen 150 kHz til 80 MHz 80 MHz til 800 MHz 800 MHz til 2 5 GHz d 1 167 VP d 1 167 VP d 2 333 VP 0 01 0 167 0 167 0
273. nni all apparecchio non immergerlo in acqua o altri liquidi Non esporre il dispositivo e il bracciale a temperature estreme umidit o luce solare diretta Proteggere l unit dalla polvere Evitare di piegare il tubo e di stringere troppo il bracciale Non attivare l apparecchio senza prima aver applicato correttamente il bracciale al braccio Evitare di far cadere l unit e non sottoporla a forte pressione Non sottoporre l apparecchio a urti estremi quali ad esempio cadute a terra L apparecchio destinato al solo uso domestico privato ed indicato esclusivamente per persone adulte oltre i 18 anni di et Nella remota possibilit che il bracciale continui accidentalmente a gonfiarsi senza fermarsi toglierlo immediatamente dal braccio Direttiva relativa alle batterie Questo simbolo indica che le batterie devono essere smaltite separatamente dai rifiuti domestici poich contengono sostanze potenzialmente nocive per l ambiente e la salute Smaltire le batterie negli appositi centri di raccolta Spiegazione direttiva RAEE Questo simbolo indica che il prodotto non deve essere smaltito assieme agli altri rifiuti domestici in A tutti i Paesi dell Unione Europea Al fine di evitare un eventuale danno ambientale e alla salute umana derivante dallo smaltimento dei rifiuti non controllato riciclare il prodotto in maniera EE responsabile per promuovere il riutilizzo sostenibile delle risorse materiali Per la restituzione
274. nsiyon orta Y ksek Normal Tansiyon Normal Tansiyon Diyastolik tansiyon mmHg En yi Tansiyon 120 130 140 150 160 180 Sistolik tansiyon mmHg Optimal Norm Norm G1 G2 lt 120 120 129 130 139 140 159 160 179 lt 80 80 84 85 89 90 99 100 109 UYARI Sadece bir doktor pratisyen hekim GP size normal tansiyon aral n z ve risk ta d n z noktay s yleyebilir Bu de erleri renmek i in doktorunuza dan n Bu r nle al nan l mler belirtilen aral n d na karsa doktorunuza pratisyen hekiminize GP dan n 4 7 115 IB BPA2000 0912 01 Layout 1 09 01 2013 17 52 Page dis a G VENL K B LG LER Uyar beraberindeki dok manlara ba vurun B T r n n uyguland par a C CE i areti 93 42 EEC T bbi Cihaz Y netmeli i nin temel gereklerine uyar I gt gt Atma imha bu r n ayristirilmamis at klarla beraber atmay n zel i lem i in bu tarz at klar n ayr ca toplanmas gerekir retici SN Seri numaras n belirtir Do ru ak m QQ uyar Bu cihaz yeti kinlerde kullan m i in tasarlanm t r Bu cihaz arter atardamar kan bas nc n n etkilenmeyecek invazif olmayacak ekilde l m ve izlenmesi i in tasarlanm t r Kol d ndaki uzuvlarda kullan lmak zere tasarlanmam t r Kendi kendini i
275. nte bracciale Modo di funzionamento Funzionamento continuo Grado di protezione Parte applicata di tipo B Protezione contro la penetrazione d acqua IPX 0 76 IB BPA2000 0912 01 Layout 1 09 01 2013 17 51 Pago Pulizia e manutenzione Il misuratore di pressione e il bracciale sono lavabili con un panno soffice inumidito con un detergente delicato e possono essere asciugati con un panno soffice e asciutto o un asciugamano di carta Non utilizzare mai detergenti con forte potere dissolvente e corrosivi poich possono danneggiare le parti in plastica dell apparecchio Inoltre non usare mai diluenti alcol o cherosene per la pulizia dell apparecchio Sicurezza e dispositivi elettrici In caso di inutilizzo dell apparecchio riporlo in un luogo sicuro Utilizzare il misuratore solo sul braccio mai su altre parti del corpo Si raccomanda di rimuovere le batterie dall apparecchio quando non viene utilizzato per prolungati periodi di tempo per prevenire danni causati da possibili perdite Se l apparecchio viene conservato a temperature molto basse vicino allo zero prima dell uso attendere che raggiunga la temperatura ambiente Per prevenire gravi danni all apparecchio non smontare n il dispositivo n il bracciale In caso di riparazione portare l apparecchio presso il rivenditore in cui stato acquistato In nessun caso si deve smontare l apparecchio n tentare di ripararlo da soli Per evitare da
276. o 1 2 1 3 4 4 2 OOOO MII 3 Ha 3 AC adaptor Ha O TyckHeT 100 240 B 50 60 400 PP ADPR2K3K EU
277. o El dispositivo est destinado para uso dom stico privado nicamente y solo puede usarse con adultos m s de 18 a os En el caso poco probable de que el manguito continuara infl ndose sin parar retire el manguito de inmediato de la parte superior del brazo Directiva relativa a las pilas Este s mbolo indica que las pilas no se deben eliminar con la basura dom stica ya que contienen R sustancias que pueden ser perjudiciales para el medio ambiente y la salud Desh gase de las pilas en los puntos de recogida que existen para ese fin Explicaci n RAEE Este simbolo indica que este articulo no se debe tirar a la basura con otros residuos dom sticos en A ningun lugar de la UE A fin de prevenir los efectos perjudiciales que la eliminaci n sin control de los residuos puede tener sobre el medio ambiente o la salud de las personas le rogamos que los recicle de forma responsable para fomentar la reutilizaci n sostenible de los recursos materiales Para devolver su dispositivo usado utilice los sistemas de devoluci n y recogida o p ngase en contacto con la empresa a la que le compr el art culo la cual lo podr recoger para que se recicle de forma segura para el medio ambiente 61 w IB BPA2000 0912 01 Layout 1 09 01 2013 17 51 Page Guia de la Tabla 1 y declaraci n del fabricante Emisiones electromagn ticas para todos los EQUIPOS y SISTEMAS Guia y declaraci n del fabricante Emisi n electromagn tica
278. o Emiss es RF CISPR 11 GEB O BPA 2000 EU adeguado para utiliza o em todos os estabelecimentos excepto recintos dom sticos e ambientes directamente ligados rede p blica de baixa tens o gue abastece edificios utilizados para fins dom sticos 94 IB BPA2000 0912 01 Layout 1 09 01 2013 17 52 Page Tabela 2 Orienta o e Declara o do Fabricante imunidade electromagn tica para todo o EOUIPAMENTO ME e SISTEMAS ME Orientac o e Declarac o do Fabricante imunidade electromagn tica O BPA 2000 EU destina se a utiliza o no ambiente electromagn tico abaixo indicado O cliente ou utilizador do BPA 2000 EU deve certificar se de que utilizado num ambiente com essas caracter sticas Testado Nivel detects IEC Nivelde Ambiente electromagn tico orienta o imunidade 60601 conformidade Descarga Contacto 6 kV Contacto 6 kV Os pavimentos devem ser em madeira betao electrostatica Ar 8 kV Ar 8 kV ou ceramica Se o pavimento for de material ESD sint tico a humidade relativa deve ser de IEC 61000 4 2 pelo menos 30 Sinal el ctrico transit rio rapido IEC 61000 4 4 2 kV para linhas da fonte de alimenta o 2 kV paralinhas da fonte de alimenta o A gualidade da rede el ctrica deve ser a de um ambiente comercial ou hospitalar tipico Sobretens o IEC 61000 4 5 1 kV linha s para linha s Modo diferencial 1 kV A qualidade da rede el ctrica deve se
279. o assess the electromagnetic environment due to fixed RF transmitters an electromagnetic site survey should be considered If the measured field strength in the location in which the ELE007839V1 is used exceeds the applicable RF compliance level above the ELE007839V1 should be observed to verify normal operation If abnormal performance is observed additional measures may be necessary such as b Over the frequency range 150 kHz to 80 MHz field strengths should be less than 3 V m 16 IB BPA2000 0912 01 Layout 1 09 01 2013 17 50 Page Table 4 Recommended separation distances between portable and mobile RF communications equipment and the EQUIPMENT or SYSTEM for ME EQUIPMENT or ME SYSTEM that are not LIFE SUPPORTING Recommended separation distances between portable and mobile RF communications equipment and the ELE007839V1 Fitness Equipment The BPA 2000 EU is intended for use in an electromagnetic environment in which radiated RF disturbances are controlled The customer or the user of the BPA 2000 EU can help prevent electromagnetic interference by maintaining a minimum distance between portable and mobile RF communications equipment transmitters and the BPA 2000 EU as recommended below according to the maximum output power of the communications equipment Separation distance according to frequency of transmitter Rated maximum output m power of transmitter w 150 kHz to 80 MHz 80 MHz to 800 MHz 800
280. o debe ser utilizado por adultos Este dispositivo permite una medici n y monitoreos no invasivos de la presi n arterial Solo puede usarse en los brazos No confunda automonitoreo con autodiagn stico Esta unidad le permite monitorear su presi n arterial No inicie ni finalice un tratamiento m dico solo sobre la base de las lecturas de esta unidad Siempre consulte primero a su m dico Si esta tomando alg n medicamento consulte a su m dico para determinar cuando es el mejor momento para medir su presi n arterial Nunca cambie los medicamentos que le hayan recetado sin consultar a su m dico Esta unidad no es apta para realizar un monitoreo continuo durante emergencias u operaciones m dicas Si la presi n del manguito supera los 40 kPa 300 mmHg la unidad se desinflar autom ticamente Si el manguito no se desinfla cuando la presi n supera los 40 kPa 300 mmHg retirelo del brazo y pulse el bot n V para detener el inflado Para evitar errores de medici n lea con atenci n este manual antes de usar el producto El equipo no es AP APG y no puede usarse en presencia de combinaciones anest sicas inflamables con aire o con oxigeno u xido nitroso El operador no debe tocar la salida del adaptador de CA y al paciente simult neamente Para prevenir errores de medici n evite condiciones en las que haya se ales de interferencia por radiaci n de un campo electromagn tico fuerte o de transitorios rapidos el amp ctricos r fagas al
281. o lub szybkich impuls w elektrycznych podczas korzystania z zasilacza sieciowego U ytkownik przed u yciem musi sprawdzi czy urz dzenie dzia a bezpiecznie oraz czy znajduje si ono w odpowiednim stanie technicznym Nale y pami ta e z cze typu luer nie s u ywane w przypadku tego produktu i NIE WOLNO zmienia adnych dostarczonych z czy 164 IB BPA2000 0912 01 Layout 1 09 01 2013 17 53 Page 5 Sygnat wyswietlacza LCD Symbol Description Explanation SYS Skurczowe cisnienie krwi Odczyt wysokiego ci nienia D IA Rozkurczowe cisnienie krwi Odczyt niskiego cisnienia Pulimin Puls Puls min v Deflacja Deflacja mankietu in Czas godzina minuty Aktualna godzina in Pami Wy wietlane warto ci pomiarowe pochodz z IL pamieci urzadzenia kPa kPa Jednostka pomiaru cisnienia krwi mmHg mmHg Jednostka pomiaru ci nienia krwi L gr Niski stan baterii Baterie s s abe i wymagaj wymiany Arrhythmia Nieregularne bicie serca Klasa Klasa cisnienia krwi 165 o IB BPA2000 0912 01 Layout 1 09 01 2013 17 53 Page 8 KOMPONENTY PRZYRZ DU POMIAROWEGO MANKIET PRZEW D POWIETRZNY WTYCZKA Z CZ WY WIETLACZ LCD Zawarto 1 Ci nieniomierz 2 Mankiet 3 4 x baterie AA 4 Podr cznik MII u ytkownika Nale y wymieni baterie je li wyst pi nast puj ce okoliczno ci Pojawi sie symbol g
282. ochfreguenz IEC 61000 4 3 3 Vrms 150 kHz bis 80 MHz 3V m80 MHz bis 2 5 GHz 3 Vrms 3V m Bei der Verwendung tragbarer und mobiler Ger te mit HF Kommunikation sollte stets der ber die f r die Frequenz des Senders geltende Gleichung berechnete Abstand zu samtlichen Teilen des YS 6100 Ger ts einschlieBlich Kabeln eingehalten werden Empfohlener Abstand d 1 167 VP d 1 167 VP 80 MHz bis 800 MHz d 2 333 VP 800 MHz bis 2 5 GHz wobei P f r die maximale Ausgangsnennleistung des Senders in Watt W gem den Angaben des Senderherstellers und d fiir den in Metern m angegebenen empfohlenen Abstand steht Die ber eine elektromagnetische Standortaufnahme bestimmten von Sendern mit fester Hochspannung ausgehenden Feldst rken sollten unter dem f r jeden Frequenzbereich geltenden Konformitatspegel liegen In der Nahe von mit den folgenden Symbolen gekennzeichneten Geraten k nnen St rungen auftreten HINWEIS 1 Bei 80 MHz und 800 MHz gilt der h here Freguenzbereich HINWEIS 2 Diese Richtlinien missen nicht unbedingt auf alle Situationen zutreffen Die Ausbreitung elektromagnetischer Wellen wird durch ber Geb ude Objekte und Personen verursachte Absorption und Riickstrahlung beeinflusst a Von festen Sendern wie Basisstationen f r Funktelefone mobil schnurlos und beweglichen Landfunk Amateurfunk AM und FM Tonrundfunk und Fernsehrundfunk ausgehende Feldstarken k nnen theoretisch ni
283. old Temperatur 5 C 40 C Relativ luftfugtighed lt 80 Temperatur 20 C 60 C Storage amp transportation condition Relativ luftfugtighed 10 93 Overarmens m lingsomkreds Ca 22 cm 32 cm V gt Ca 353 g Uden batterier Eksterne dimensioner Ca 140 120 70 mm Tilbehor 4 AA batterier brugermanual manchet Driftsmode Fortsat drift Beskyttelsesgrad Type B element Beskyttelse mod indtr ngen af vand IPX 0 204 IB BPA2000 0912 01 Layout 1 09 01 2013 17 53 Page 5 Rengoring og vedligeholdelse Blodtryksm leren og manchetten kan torres af med en bl d klud som er v det med mildt opl sningsmiddel og dern st torres henover med en blad tor klud eller noget k kkenrulle Du m aldrig bruge kraftige tsende opl sningsmidler da disse kan for rsage skade pa de syntetiske dele Du m desuden aldrig bruge fortyndingsmidler alkohol eller petroleum til rengoring af apparatet Sikkerhed og elektriske apparater Nar apparatet ikke bruges skal det opbevares pa et sikkert sted Apparatet ma kun bruges pa overarmen ikke pa andre dele af kroppen Nar apparatet ikke skal bruges i l ngere tid anbefales det at du tager batterierne ud for at undg l kage som maske kan beskadige apparatet Hvis apparatet har veeret opbevaret ved meget lave temperaturer neer frysepunktet skal du lade det fa rumtemperatur for du bruger det igen Hverken apparatet eller manchetten ma skill
284. ommer den h gra displayen att visas 186 IB BPA2000 0912 01 Layout 1 09 01 2013 17 53 Page 7 Fels kning Denna del inkluderar en list med felmeddelanden och vanligt fr gade fr gor f r problem som kan t nkas uppsta med din blodtrycksmatare Om oregelbundenheter sker under anv ndning kontrollera det f ljande PROBLEM SYMPTOM KONTROLLERA DETTA L SNING 8 hale TA Batterierna r tomma Byt ut med nya batterier Displayen r m rk eller Ingen effekt ill inte t ndas k Batterierna r felaktigt 15 S tt i batterierna korrekt L gt batteri Visas p Batterierna b rjar blit Byt ut med nya batteri agt batteri LO O displayen atterierna b rjar blitomma Byt ut med nya batterier Felmeddelande Manschetten sitter inte Placera om manschetten och FIBS s kert m t igen E2 visas Manschetten r v ldigt tajt Placera On en och mat igen Manschetten har f r h gt Placera om manschetten och E 3 visas tryck mat igen E 10 eller E 11 visas M taren k nde av r relse under m tningen R relse kan p verka matningen Slappna av en stund och m t sedan igen E 20 eller E 21 visas M tning felaktig Slappna av en stund och m t sedan igen Eexx visas pa displayen Ett kalibreringsfel uppstod G r om m tningen Om problemet kvarstar kontakta terf rs ljaren eller var kundtjanstavdelning f r vidare hjalp Se garantin f r kontaktinformation och retur
285. ondiente a un entorno comercial u hospitalario com n Si el usuario del BPA 2000 EU necesita que el dispositivo siga funcionando durante las interrupciones del suministro de energ a por red se recomienda que el BPA 2000 EU se alimente de una fuente de suministro de energ a ininterrumpible o a pila Campo magn tico con frecuencia de la energ a 50 Hz IEC 61000 4 8 3A m 3A m Los campos magn ticos de frecuencia de la energ a deben estar en los niveles caracteristicos de un lugar com n en un entorno comercial u hospitalario com n NOTA La Ur es la tensi n que se proporciona mediante la red de c a antes de realizar la prueba de nivel 63 IB BPA2000 0912 01 Layout 1 09 01 2013 17 51 Page Guia de la Tabla 3 declaraci n del fabricante Inmunidad electromagn tica para los EQUIPOS ME ylos SISTEMAS ME gue no son VITALES Guia y declaraci n del fabricante Inmunidad electromagn tica El BPA 2000 EU debe usarse en el entorno electromagn tico que se especifica m s adelante El cliente o el usuario deben asegurarse de que se use en ese entorno Prueba de Nivel de prueba Nivel de inmunidad IEC 60601 cumplimiento Entorno electromagn tico Gu a Cuando est n cerca del YS 6100 los equipos de comunicaciones de RF port tiles y m viles incluidos cables deben usarse a la distancia de separaci n recomendada calculada a partir de la ecuaci n aplicable a la frecuencia
286. optimale a 120 130 140 150 160 180 Pression art rielle systolique mmHg art rielle Optimale Normale mmHg Optimal Norm Norm GI G2 SYS lt 120 120 129 130 139 140 159 160 179 DIA lt 80 80 84 85 89 90 99 100 109 ATTENTION Seul un physicien m decin traitant peut vous renseigner sur votre plage normale de pression arterielle et le seuil a ne pas d passer Consultez votre physicien pour obtenir ces valeurs Si les mesures prises a l aide de ce produit sont en dehors de la plage consultez votre physicien m decin traitant 19 IB BPA2000 0912 01 Layout 1 09 01 2013 17 50 Pago CONSIGNE DE SECURITE Attention consulter les documents joints Piece appliqu e de type B Mise au rebut ne pas jeter ce produit avec les d chets m nagers courants S en d barrasser de mani re appropri e en vue d un traitement sp cial Marque CE conforme aux exigences C 0120 essentielles de la directive 93 42 CEE relative aux dispositifs m dicaux ul Fabricant SN indique le num ro de s rie lx gt Courant continu ATTENTION e Cet appareil est r serv a un usage par des personnes adultes e Cet appareil est destin a la prise de mesure non invasive et la surveillance de la pression art rielle Il n est pas pr vu pour une utilisation sur des parties du corps autres que le bras Ne pas confondre auto survei
287. or primera vez y conserve el manual para consultarlo en el futuro El monitor de presi n arterial solo es para uso dom stico Las mediciones que realice sirven nicamente a titulo informativo y de ninguna manera reemplazan la visita al m dico Las mediciones de presi n arterial siempre deben ser evaluadas por una persona calificada m dico enfermera o similar que este familiarizada con la condici n m dica general del usuario Al usar este dispositivo con regularidad y llevar un registro de los resultados dicha persona puede mantenerse bien informada sobre la presi n arterial del usuario El usuario nunca debe interpretar las mediciones con el objeto de cambiar los niveles de los medicamentos que le haya recetado el m dico SIEMPRE deben seguirse las instrucciones del m dico Es fundamental usar un tama o de manguito apropiado para poder obtener una medici n correcta Siga las instrucciones que figuran en este manual y que se encuentran impresas en el manguito para asegurarse de utilizar el tama o de manguito correcto El monitor de presi n arterial no es apto para usuarios con arritmias alteraciones del ritmo card aco y puede haber errores en los resultados de la medici n si el usuario ha tenido un derrame cerebral sufre enfermedades cardiovasculares tiene presi n arterial muy baja o experimenta otros s ntomas como enfermedades circulatorias diabetes enfermedades renales arteriosclerosis dep sitos en las arterias o mal
288. oskea verkkomuuntajaan ja mitattavaan henkil n samaan aikaan Mittausvirheiden v ltt miseksi tulee v ltt voimakkaasta s hk mangeettisesta kent st tulevaa h iri signaalia ja nopeasti ohimenev s hk tai purskesignaalia verkkomuuntajaa k ytett ess Laitteen k ytt j n tulee tarkistaa ett laite on turvallinen k ytt ja ett se on k ytt kunnossa ennen k ytt Huom Laitteessa ei k ytet Luer lock liittimi EIK laitteessa olevia liittimi saa vaihtaa 228 IB BPA2000 0912 01 Layout 1 09 01 2013 17 54 Page po LCD n ytt signaalin Symboli Kuvaus Selitys S YS Systolinen verenpaine Systolinen verenpaine D IA Diastolinen verenpaine Alapainelukema Pulimin Pulssi Pulssi minuutti v Tyhjenee MANSETTI tyhjenee in Kellonaika tunti minuutti T m nhetkinen kellonaika If Muisti N yt ss nakyvat lukemat ovat muistista kPa kPa Vernpaineen mittayksikk mmHg mmHg Vernpaineen mittayksikk L 0 Heikko paristo Paristot ovat heikot ja ne t ytyy vaihtaa Arytmia Ep s nn llinen syke Luokitus Verenpaineluokitus 229 IB BPA2000 0912 01 Layout 1 09 01 2013 17 54 Page 0 LAITTEEN OSAT MANSETTI ILMALETKU ILMALETKUN MEM MUISTI YL S PAINIKE SET ASETUS ALAS PAINIKE KAYNNISTYS PYSAYSTYS PAINIKE LCD DISPLAY PARISTOKOTELO Luettelo 1 Verenpainemittari 2 Mansetti 1 Liu uta paristosuoja pois 3
289. outuu supistusten v lill verenpaine on alimmillaan T t kutsutaan diastoliseksi paineeksi A Mik on standardi verenpaineluokitus SE i A Asteen 3 hypertensio vaikea Alla on kuvattu Maailman terveysj rjest n WHO ja 110 n a at sags p Asteen 2 hypertensio keskivaikea Kansainv lisen verenpaineyhdistyksen ISH vuonna 1999 100 95 90 85 80 esitt m verenpaineluokitus Kohonnut normaali verenpaine Normaali verenpaine Diastolinen verenpaine mmHg Inanteellinen verenpaine 120 130 140 150 160 180 Systolinen verenpaine mmHg Verenpaine Normaali Kohonnut normaali Kohtalainen mmHg Optimal Norm Norm G1 G2 G3 SYS lt 120 120 129 130 139 140 159 160 179 gt 180 DIA lt 80 80 84 85 89 90 99 100 109 gt 110 HUOMAUTUS Vain l k ri pystyy kertomaan henkil n normaalin verenpainealueen ja riskirajan Kysy n it tietoja l k rilt si Jos t ll laitteella mitatut lukemat ovat asteikon ulkopuolella k nny l k rin puoleen 227 1B BPA2000 0912 01 Layout 1 09 01 2013 17 54 Page 8 TURVALLISUUSTIETOJA Huomautus katso mukana tulleita ohjeita yms Tyyppi B sovellettu osa C Enzo CE merkki vastaa l kinn llisist laitteista annetun direktiivin 93 42 ETY olennaisia vaatimuksia lx gt H vitt minen Tata laitetta ei saa h vitt kotitalousj tteiden mukana
290. pendant des pannes de courant l alimentation 2096 UT 40 UT secteur il est recommande de brancher le lectrique IEC 60 de chute en 60 de chute en BPA 2000 EU sur un onduleur ou une 61000 4 11 UT pendant 5 UT pendant 5 batterie cycles cycles 70 UT 70 UT 30 de chuteen 30 de chute en Ur pendant 25 UT pendant 25 cycles cycles lt 5 de UT lt 5 de UT gt 95 de chute en gt 95 de chute en Ur pendant UT pendant 5 sec 5 sec Champ 3A m 3A m La frequence des champs magn tiques magn tique basse mise doit pr senter des caract ristiques de fr quence niveau d un emplacement typique dans un 50 50Hz IEC environnement commercial ou hospitalier 61000 4 8 typique 31 REMARQUE UT correspond la tension secteur en courant alternatif avant l application au niveau test IB BPA2000 0912 01 Layout 1 09 01 2013 17 50 Page Tableau 3 Conseils et d claration du fabricant immunit lectromagn tique concernant les QUIPEMENTS ME et SYST MES ME qui ne sont pas des APPAREILS VITAUX Conseils et d claration du fabricant immunit lectromagn tique Le BPA 2000 EU est pr vu pour une utilisation dans l environnement lectromagn tique sp cifi ci dessous Le client ou l utilisateur doit s assurer qu il est utilis dans cet environnement Niveau de test Niveau de Environnement lectromagn tique Test d immunit IEC 60601 conformit conseils L quipement de com
291. pierwszego 1 zapisu Wszystkie pozosta e zapisy przesuwaj si o jedn liczb do ty u np 2 staje si 3 i tak dalej a ostatni zapis 60 zostanie usuni ty z listy Usuwanie zapis w Je li nie uda si uzyska prawid owego pomiaru mo na usun wszystkie wyniki zgodnie z nast puj cymi krokami p 1 Gdy urz dzenie jest wy czone przytrzymaj przycisk PAMIEC przez 3 sekundy Na wy wietlaczu pojawi si komunikat USU WSZYSTKO 2 Naci nij przycisk USTAW aby potwierdzi usuni cie Ci nieniomierz nast pnie wy czy si automatycznie 3 Je li nie chcesz usun zapis w naci nij przycisk W aby zrezygnowa z tej czynno ci 4 Je li nie ma adnych zapis w pojawi si symbole przedstawione z prawej strony a 170 IB BPA2000 0912 01 Layout 1 09 01 2013 17 53 Page Wykrywanie usterek Ta sekcja zawiera list komunikat w o b dach i cz sto zadawanych pyta dotycz cych problem w kt re mo na napotka podczas obs ugi ci nieniomierza Je li podczas u ytkowania urz dzenia wyst pi nieprawid owo ci nale y najpierw sprawdzi nast puj ce punkty PROBLEM Brak zasilania OBJAW Wy wietlacz jest przyciemniony lub nie w cza si DO SPRAWDZENIA Baterie s wyczerpane DZIALANIE ZARADCZE Zainstaluj nowe baterie Baterie s w o one w nieprawid owy spos b W bateri w prawid owy spos b Niski stan baterii Na
292. piles en respectant les polarit s comme indiqu N 3 Remettre le couvercle en place Remplacer les piles d s que l un des probl mes suivants survient Le symbole 0 Zas affiche La luminosit de l cran faiblit e L cran ne s allume pas AC adaptor Vous pouvez l utiliser sur secteur avec un ATTENTION adaptateur 100 240V 50 60HZ 400mA Retirer les piles en cas d inutilisation prolong e de vous pouvez acheter l adaptateur l appareil PP ADPR2K3K EU sur le site Web de HoMedics 22 w IB BPA2000 0912 01 Layout 1 09 01 2013 17 50 Page Ce produit utilise la technique oscillom trique de mesure de la pression art rielle Avant chaque mesure l appareil d termine une pression z ro amp guivalant la pression d air Puis il commence gonfler le brassard pendant que l appareil d tecte les oscillations g n r es par le rythme de la fr quence cardiaque qui sert a d terminer la pression systolique ou diastolique ainsi que le pouls Lappareil compare galement les intervalles de temps les plus longs et les plus courts entre les ondes de pulsation d tect es pour d terminer l intervalle de r currence et calculer l cart type L appareil affichera un signal d alerte avec la mesure prise pour indiquer la d tection d un rythme cardiaque irr gulier si la diff rence des intervalles de temps est sup rieure 25 REGLAGE DE LA DATE DE L HEURE ET DE L UNIT DE ME
293. pilleri karman z nerilir Cihaz donma noktas na yak n a r d k s cakl kta saklanmissa tekrar kullanmadan nce oda s cakl na d nmesi i in l tfen bekleyin Cihazda ciddi hasara neden olabilece inden cihaz ya da man on s k lmemelidir Onar m gerekliyse cihaz sat n al nd ma azaya geri g t r lmelidir Cihaz a maya ya da i indeki par alar kendiniz ayarlamaya al may n e Cihaza zarar verece inden cihaz su ya da ba ka s v lara batirmayin e Cihaz ya da mansonu a r s cak ve so u a neme ya da do rudan g ne na maruz b rakmay n Cihaz toza kar koruyun Manson ve hortum s k ekilde katlanmamal st kola d zg n sekilde tak lmad ysa cihaz al t r lmamal Cihaz d rmekten ka n n ve a r bas nca maruz b rakmay n Cihaz sert zemine d r lmek gibi a r oklara maruz b rak lmamal d r Cihaz sadece zel ahsi ev kullan m i in tasarlanm olup sadece yeti kinlerde kullan ma uygundur 18 ya zeri Hi beklenmedik bir olay ger ekle ir man on i meye devam eder ve durmazsa man onu st kolunuzdan hemen kart n Pil direktifi Bu sembol evreye ve sa l a kar zararl olabilen maddeler i erebilece i i in pillerin ev at yla at lmamas gerekti i g sterir L tfen pilleri belirtilen toplama noktalar na at n WEEE a klamas Bu i aret bu r
294. pondante s affiche s affiche en alternance avecla date E ATTENTION Le r sultat le plus r cent 1 s affiche en premier Chaque nouvelle prise de mesure devient le premier 1 r sultat Tous les autres r sultats sont d cal s d un chiffre ex 2 devient 3 et ainsi de suite et le dernier r sultat 60 est supprim de la liste Suppression des mesures enregistr es Si vous n avez pas obtenu la mesure correcte vous pouvez supprimer tous les a r sultats en proc dant comme suit gt gt Quand l appareil est teint maintenir la touche MEM enfonc e pendant 3 secondes L cran affiche le message dEL ALL m 2 Appuyer sur SET pour confirmer la suppression puis le moniteur s teint automatiquement 3 Si vous ne souhaitez pas supprimer le r sultat appuyer sur U pour annuler 4 En l absence de mesures enregistr es l cran restera vierge 26 IB BPA2000 0912 01 Layout 1 09 01 2013 17 50 Recherche d erreur Cette section comprend une liste de messages d erreur et de questions fr amp guemment pos es concernant les probl mes que vous pourriez rencontrer avec votre moniteur de pression arterielle En cas d irr gularit s en cours de fonctionnement veuillez contr ler les l ments suivants PROBL ME Pas de courant SYMPT ME L cran est sombre ou ne s allume pas CONTR LER Les piles sont vides REM DE Remplacer par des piles neuves
295. posto fazer v rias medi es sucessivas por favor espere 5 minutos entre cada medi o As medi es s o meramente indicativas Se tiver d vidas sobre a sua tens o arterial consulte o seu m dico O dispositivo de tens o arterial esvazia automaticamente quando a press o superior a 300 mmHg O produto n o pr prio para pessoas que sofram de arritmia perturba es do ritmo card aco Poder o ocorrer erros de medi o se o utilizador sofrer de diabetes m circula o problemas renais ou se tiver tido um AVC Atens o arterial muda com cada batimento do cora o e consequentemente muda constantemente 24 horas por dia A medi o da tens o arterial pode ser influenciada pela posi o e pelo estado do utilizador ou tamb m por outros factores Para conseguir o maior grau de rigor recomenda se que a medi o seja feita 1 hora depois de exerc cio no gin sio banho refei o consumo de bebidas alco licas ou com cafe na ou depois de fumar Antes da medi o recomenda se ao utilizador que se sente e se descontraia durante 15 minutos O utilizador n o dever estar fisicamente cansado ou exausto quando a medi o for feita O utilizador n o deve falar nem mexer o bra o nem a m o durante a medi o Como medir a tens o arterial 1 Prima W para activar o monitor e o dispositivo iniciar e terminar toda a medi o automaticamente 2 Quando a medi o estiver terminada a bra adeira es
296. pparaat Raadpleeg altijd eerst uw arts Indien u medicijnen gebruikt raadpleeg dan uw arts om de meest geschikte tijd voor het meten van uw bloeddruk te bepalen Wijzig nooit een voorgeschreven medicatie zonder overleg met uw arts Dit apparaat is niet geschikt voor constante controle bij medische noodgevallen of operaties Als de manchetdruk meer dan 40 kPa 300 mmHg bedraagt zal het apparaat automatisch leeglopen Als de manchet niet leegloopt als de druk 40 kPa 300 mmHg bedraagt moet u de manchet losmaken van de arm en op de knop drukken om het opblazen te stoppen Lees deze handleiding voordat u het product in gebruik neemt om meetfouten te voorkomen Het apparaat is geen AP APG uitrusting en niet geschikt voor gebruik bij ontvlambare narcotische middelen met lucht zuurstof of stikstofoxidule De bediener mag de uitgang van de AC adapter en de pati nt niet gelijktijdig aanraken Om meetfouten te voorkomen moet u proberen te voorkomen dat er door een sterk elektromagnetisch veld een storingssignaal of een elektrisch snel transi nt burst signaal bij gebruik van de AC adapter ontstaat De gebruiker moet controleren of de apparatuur veilig functioneert en kijken of het zich in een goede conditie bevindt voor gebruik Houd er rekening mee dat er geen Luer lockaansluitingen op het product worden gebruikt en wijzig GEEN meegeleverde aansluitingen 100 IB BPA2000 0912 01 Layout 1 09 01 2013 17 52 Page a
297. r enie obwodowe np w d oniach i stopach Zak cenia elektromagnetyczne Urz dzenie zawiera wra liwe elementy elektroniczne Nale y przechowywa je z dala od r de bezpo redniego silnego pola elektrycznego lub elektromagnetycznego np telefony kom rkowe kuchenki mikrofalowe poniewa mo e ono czasowo zmniejsza dok adno pomiaru Ci nieniomierza nale y u ywa tylko zgodnie z przeznaczeniem Urz dzenie jest przeznaczone do pomiaru ci nienia krwi oraz t tna u os b doros ych Nie nale y stosowa ci nieniomierza u dzieci ani u os b kt re nie s w stanie wyrazi na to zgody Urz dzenie nie mo e by obs ugiwane przez dzieci Ci nieniomierz dzia a zgodnie z zasad pomiaru oscylometrycznego Zmiany ci nienia s mierzone w mankiecie na podstawie pulsu w ramieniu a nast pnie zamieniane na warto numeryczn aktualnego ci nienia Jednocze nie rejestrowana jest liczba uderze serca i obliczana jako puls w skali jednej minuty Rozr nia si dwa rodzaje ci nienia krwi Obydwa s wyra ane w mmHg milimetry s upa rt ci ci nienie skurczowe i rozkurczowe Ci nienie skurczowe wysokie ci nienie to takie gdy komora serca kurczy si aby dostarczy krew do organizmu natomiast ci nienie rozkurczowe niskie ci nienie wyst puje w wczas gdy serce odpoczywa i wype nia si krwi przed kolejnym skurczem Zwi zek pomi dzy tymi dwoma warto ciami mmHg jest wyra any jako np 130 na 85
298. r 1 Kun laite ei ole p ll pid MEM gt gt painiketta painettuna 3 sekuntia Vilkkun yt ss n kyy dEL ALL poista kaikki 2 Vahvista poisto painamalla SET ja laite sammuu automaattisesti 3 Jos et halua poistaa tallennettua tulosta peruuta painamalla painiketta 4 Jos tallennettuja tietoja ei ole n ytt on kuten oikealla on esitetty 234 IB BPA2000 0912 01 Layout 1 09 01 2013 17 54 Page 5 Vianetsint T ss kappaleessa on luettelo virheviesteist ja usein kysyttyj kysymyksi ongelmista joita saattaa tulla vastaan verenpainemittaria k ytett ess Jos k yt n aikana esiintyy jotakin poikkeavaa tarkista seuraavat asiat ONGELMA OIRE Ei virtaa N ytt on himmea tai siihen ei tule valoa TARKISTA Paristot ovat kuluneet loppuun KORJAUSTOIMENPIDE Vaihda tilalle uudet paristot Paristot on asetettu v rin Aseta paristot oikein N kyy E l Heikot paristot 9425 n yt ss Paristot ovat heikot Vaihda tilalle uudet paristot E1 Mansetti ei ole kunnolla kiinni Kiinnit mansetti uudelleen ja tee mittaus uudelleen E2 Mansetti on liian kire ll Kiinnit mansetti uudelleen ja tee mittaus uudelleen E3 Mansetin paine on liian korkea Kiinnit mansetti uudelleen ja tee mittaus uudelleen E 1OtaiE 11 Virheviesti Laite havaitsi liiketta mittauksen aikana Liike voi vaikuttaa mittaustulokseen Rento
299. r arterie Bluthochdruck der Stufe 3 ernsthaft 110 100 luthoch kd fe 2 m i Welche Blutdruck Einstufung liegt a Hal standardm ig vor Bluthochdruck der Stufe 1 leicht ad ird di Unt ti Nachfolgend wird die von der 90 e gruppe grenzwertig Weltgesundheitsorganisation WHO und die von der as Hoher bis normaler Blutdruck International Society of Hypertension ISH Internationale g Norm ler Optimaler Blutdruck Diastolischer Blutdruck mmHg Gesellschaft f r Hypertonie 1999 festgelegte Blutdruck Einstufung dargestellt 120 130 140 150 160 180 Systolischer Blutdruck mmHg Optimal Norm Norm G1 G2 lt 120 120 129 130 139 140 159 160 179 80 84 85 89 90 99 100 109 Nur ein Arzt kann Ihnen Angaben dazu bereitstellen wo Ihr normaler Blutdruckbereich liegt und bei welchem Wert Sie einem Risiko ausgesetzt sind Konsultieren Sie Ihren Arzt um Angaben zu diesen Werten zu erhalten Wenn die mit diesem Ger t erhaltenen Messergebnisse au erhalb des Bereichs fallen konsultieren Sie Ihren Arzt 35 IB BPA2000 0912 01 Layout 1 09 01 2013 17 50 Page SICHERHEITSHINWEISE Achtung Begleitende Unterlagen zu Rite ziehen Anwendungsteil vom Typ B CE Kennzeichnung Erf llt die wesentlichen Anforderungen der C 0120 Richtlinie 93 42 EWG f r medizinische Ger te Entsorgung Dieses Ger
300. r a de um ambiente comercial ou hospitalar tipico Quedas de tens o interrup es breves e varia es de tens o nas linhas de entrada de alimenta o IEC 61000 4 11 lt 5 UT lt 5 UT queda gt 95 em queda gt 95 em UT para ciclo 0 5 UT para ciclo 0 5 40 UT 40 UT queda 60 em queda 60 em UT para 5 ciclos UT para 5 ciclos 70 UT 70 UT queda 30 em queda 30 em UT para 25 ciclos UT para 25 ciclos A gualidade da rede el ctrica deve ser a de um ambiente comercial ou hospitalar tipico Se o utilizador do BPA 2000 EU necessitar de um funcionamento continuo durante interrup es da rede el ctrica recomenda se que o BPA 2000 EU seja alimentado a partir de uma fonte de alimenta o ininterrupta ou de uma bateria a frequ ncia da corrente 50Hz IEC 61000 4 8 lt 5 UT lt 5 UT queda gt 95 em queda gt 95 em UT 5 s UT para5s Campo magn tico 3A m 3A m Os campos magn ticos de frequ ncia de pot ncia devem ter n veis t picos de ambientes comerciais ou hospitalares t picos 95 NOTA Ur a tens o de rede CA antes da aplica o do nivel de teste IB BPA2000 0912 01 Layout 1 09 01 2013 17 52 Tabela 3 Orienta o e Declara o do Fabricante imunidade electromagn tica para EQUIPAMENTO ME e SISTEMAS ME que n o sejam de SUPORTE DE VIDA Orientac o e Declarac o do Fabricante imunidade electromagn t
301. r o bra o numa mesa com a palma virada para cima de modo a que a bra adeira fique posicionada a mesma altura que o corac o Verificar que o tubo n o fica dobrado Se n o for possivel colocar a bra adeira no braco esquerdo pode ser colocada alternativamente no braco direito Contudo importante que todas as medi es sejam efectuadas no mesmo braco Se a medi o gt tiver de ser feita no bra o direito o s mbolo da art ria na bra adeira deve ser posicionado acima da art ria principal Pressionar as art rias do 2 bra o com dois dedos aproximadamente 2 cm acima do cotovelo pelo 222 lado de dentro do bra o descobrir qual o ponto em que a pulsa o mais forte Esta a arteria principal 88 IB BPA2000 0912 01 Layout 1 09 01 2013 17 51 Page Informa o que conv m saber sobre a medi o da tens o arterial e As medi es da tens o arterial devem ser efectuadas num ambiente de sossego e conforto uma vez que as medi es podem ser afectadas por temperaturas elevadas ou baixas A tens o arterial deve ser medida s temperaturas normais do corpo N o fazer movimentos nem falar durante a medi o Manter os p s bem assentes no ch o N o tocar na bra adeira nem no dispositivo de medi o de tens o arterial durante a medi o Para conseguir a melhor medi o poss vel a tens o arterial dever ser medida aproximadamente mesma hora todos os dias e no mesmo bra o Se for su
302. r specialbehandling CE markning F ljer n dvandiga krav i C 0120 enlighet med Medicindirektivet 93 42 EEC lx gt tal Tillverkare Likstr m SN Specificerar serienummer VARNING Denna enhet r endast mnad f r anv ndande p vuxna Denna enhet r mnad f r icke invasiv m tning och vervakning av arteriellt blodtryck Den r inte mnad f r anv ndande p andra extremiteter annat n armen F rvirra inte sj lv vervakning med sj lvdiagnostisering Denna enhet l ter dig vervaka ditt blodtryck Pab rja eller avsluta inte medicinsk behandling endast baserad p m tningar fr n denna enhet Konsultera alltid med din l kare f rst Om du tar l kemedel konsultera din l kare f r att avg ra den mest passande tidpunkten f r att m ta ditt blodtryck ndra aldrig p utskrivna l kemedel utan att konsultera med din l kare Denna enhet passar inte f r kontinuerlig vervakning under medicinska olycksfall eller operationer Om manschettrycket verskrider 40 kPa 300 mmHg kommer enheten automatiskt att t mmas pa luft Om manschetten inte skulle t mmas pa luft n r trycket verskrider 40 kPa 300 mmHg ta loss manschetten fran armen och tryck p O knappen f r att avsluta uppbl sningen F r att undvika m tningsfel l s noga denna bruksanvisning noga innan anv ndande av produkten Utrustningen r inte AP APG utrustning och passar inte f r anv ndande i n rvarande av en
303. re il est recommand de s asseoir un quart d heure pour se d tendre L utilisateur ne doit pas tre physiquement fatigu au moment de la mesure Il ne doit pas parler ou bouger le bras pendant la mesure Comment mesurer la pression art rielle 1 Appuyer sur 1 pour allumer le moniteur La prise de mesure s effectuera automatiguement 2 Une fois la mesure effectu e le brassard se d gonflera automatiquement et l cran affichera la pression systolique la pression diastolique et le pouls La mesure sera simultan ment stock e dans la m moire du moniteur 3 Le moniteur s teint automatiquement environ une minute apr s son utilisation mais peut galement tre mis l arr t en appuyant sur le bouton W NOTE Si n cessaire il est possible d interrompre une mesure en appuyant sur le bouton W Le brassard se degonflera alors automatiquement Le brassard se regonflera automatiquement si le moniteur d tecte que I organisme a besoin d une pression plus lev e pour donner un r sultat 25 IB BPA2000 0912 01 Layout 1 09 01 2013 17 50 Page Rappel des mesures enregistr es A 1 Appuyer sur la touche MEM pour afficher la derni re M mesure enregistr e 2 Appuyer sur MEM ou SET pour obtenir la mesure souhait e UP A ws DOWN SET L ordre d affichage sera le TMA Men istre 7 30 i gistree I I E IL II date heure La mesure actuelle Le mois et le jour Lheure corres
304. ren Wilt u het gebruikte apparaat retourneren gebruik dan de retour en ophaalsystemen of neem contact op met de winkelier waar het product gekocht is Deze zal het product voor milieuveilige recycling accepteren 109 z w IB BPA2000 0912 01 Layout 1 09 01 2013 17 52 Page 0 z Tabel 1 Richtlijnen en fabrikantverklaring elektromagnetische emissies voor alle APPARATUUR en SYSTEMEN Richtlijnen en verklaring van de producent elektromagnetische emissie gebruikt wordt De BPA 2000 EU is bedoeld voor gebruik in de hieronder gespecificeerde elektromagnetische omgeving De klant of de gebruiker van de BPA 2000 EU dient ervoor te zorgen dat het in een dergelijke omgeving CISPR 11 Harmonische emissies IEC 61000 3 2 Niet van toepassing Spanningsschommelin gen Trillingsemissies IEC 61000 3 3 Niet van toepassing Emissietest Naleving Elektromagnetische omgeving Richtlijn De BPA 2000 EU gebruikt radiofrequente energie alleen Radiofrequente voor de interne functie De radiofrequente emissies zijn emissies Groep 1 derhalve zeer zwak en het is onwaarschijnlijk dat deze CISPR 11 storing veroorzaken met in de nabije omgeving opgestelde elektronische apparatuur Radiofrequente emissie Klasse B De BPA 2000 EU is geschikt voor gebruik in alle omgevingen naast huishoudelijke omgevingen en omgevingen die rechtstreeks zijn aangesloten op het openbare laagspanningsnet dat huishoudelijke
305. ringar mats i manschetten pa basis av armpulsen och omv nds till ett numeriskt v rde f r det nuvarande blodtrycket Samtidigt registreras antalet pulser och ber knas som pulsslag per minut Det finns tva olika urskiljbara blodtryck Bada uttrycks i mmHg millimeter pa kvicksilverpelaren Det systolisk och diastoliska Det systoliska det h ga blodtrycket visar trycket nar hj rtkamrarna dras samman f r att skicka blodet genom din kropp och det diastoliska det laga blodtrycket visar trycket nar hj rtat r i vila och fylls med blod innan nasta muskelsammandragning F reningen mellan v rdena mmHg uttrycks som t ex 130 ver 85 vilket betyder att det systoliska trycket ar 130 och det diastoliska trycket ar 85 Varf r ar det viktigt att halla ett ga pa ditt blodtryck Manga av dagens vanligaste sjukdomar r kopplade till hypertoni vilket alltsa i vanligt tal r h gt blodtryck Hypertoni r nara kopplat till kardiovaskul ra sjukdomar och f r personer i farozonen ger blodtrycket ett viktigt verktyg f r att halla ett ga pa utvecklingen 178 IB BPA2000 0912 01 Layout 1 09 01 2013 17 53 Page 9 Vad r systoliskt tryck och diastoliskt tryck N r ventriklar dras samman och pumpar blod ut fran hj rtat n r blodtrycket sitt maximal v rde det h gsta trycket i cykeln som kallas systoliskt tryck N r hj rtat slappnar av mellan hj rtslag kallas det l gsta blodtrycket dess diastoliska tryck Vad r stand
306. rka powinna znajdowa si z lewej strony przyrz du 3 Zdejmij ciasn odzie z lewego ramienia i umie mankiet oko o 2 3 cm nad okciem tak aby rurka bieg a przez rodek ramienia Rurka musi by skierowana w d ku d oni 4 Delikatnie poci gnij koniec mankietu aby atwo i g adko obj rami Mankiet mocuje si poprzez zaci gniecie rzepu w stron mankietu 5 Pomi dzy mankietem a ramieniem powinien pozosta luz na dwa palce Mankietu nie nale y mocowa cia niej 6 Odpr si oprzyj rami na stole i skieruj d o ku g rze aby mankiet znajdowa si na poziomie serca Upewnij si e rurka nie jest zgi ta Je li nie mo na za o y mankietu na lew rami mo na go za o y na prawe Wa ne jest jednak aby wszystkich pomiar w dokonywa na tym samym ramieniu Je li pomiar jest wykonywany na prawym ramieniu symbol t tnicy na mankiecie powinien znajdowa si nad g wna t tnic Naci nij t tnice ramienia dwoma palcami oko o 2 cm nad 2 okciem po wewn trznej stronie aby wyczu gdzie puls jest 222 najsilniejszy W tym miejscu przebiega g wna t tnica 168 IB BPA2000 0912 01 Layout 1 09 01 2013 17 53 Page 9 Przydatne informacje na temat pomiaru cisnienia krwi Pomiaru ci nienia nale y dokonywa w spokojnym i wygodnym otoczeniu poniewa wysoka lub niska temperatura mo e wp ywa na wyniki Pomiaru ci nienia nale y dokonywa przy normal
307. rnational 0 05 i N Subgroup borderline i Society of Hypertension lsa in 1999 8 90 2 High normal Blood Pressure 2 85 Normal Blood Pressure 2 80 2 Optimal a Blood Pressure 120 130 140 150 160 180 Systolic blood pressure mmHg mrsa omal ET moderate Optimal Norm Norm G1 G2 lt 120 120 129 130 139 140 159 160 179 lt 80 80 84 85 89 90 99 100 109 caution Only a physician GP can tell you your normal blood pressure range and the point at which you are at risk Consult your physician to obtain these values If the measurements taken with this product fall outside the range consult your physician GP IB BPA2000 0912 01 Layout 1 09 01 2013 17 50 Page SAFETY INFORMATION Type B applied part Caution consult accompanying amp documents Disposal do not dispose of this product as unsorted municipal waste Collection of such waste separately for special treatment is necessary CE mark conforms to essential C 0120 requirements of the Medical Device Directive 93 42 EEC I gt gt ul Manufacturer Direct current SN Specifies serial number CAUTION This device is intended for adult use only This device is intended for non invasive measuring and monitoring of arterial blood pressure It is not intended for use on extremities ot
308. ro que desea UP A ns DOWN SET La orden del registro la fecha fl in n man yla hora se mostrar n en it U Il PIO forma alternada Se muestra el registro Mesy dia Aparecer la hora actual correspondiente en forma alternada con la fecha a QQ Precauci n El registro m s reciente 1 se muestra en primer lugar Cada nueva medici n se asigna al primer registro 1 Todos los dem s registros retroceden un digito p ej el 2 se convierte en 3 y asi sucesivamente y el ultimo registro 60 desaparece de la lista Eliminaci n de sus registros Si no obtiene la medici n correcta puede eliminar todos los resultados mediante los M siguientes pasos p 1 Cuando la unidad est apagada mantenga pulsado el bot n MEM durante 3 segundos Aparecer en pantalla un destello con las palabras dEL ALL 2 Pulse SET para confirmar la eliminaci n SET y el monitor se apagar autom ticamente N gt 3 1 desea eliminar los registros pulse D para cancelar 4 Si no existe registro eso se indicar en la pantalla derecha 58 IB BPA2000 0912 01 Layout 1 09 01 2013 17 51 B sgueda de errores Esta secci n incluye una lista de mensajes de error y preguntas frecuentes en relaci n con problemas que puede tener con su monitor de presi n arterial Si se producen irregularidades durante el uso verifique los puntos a continuaci n PROBLEMA No hay energia
309. roblems or has suffered a stroke The blood pressure changes with every heartbeat and is consequently changing constantly 24 hours a day The measurement of blood pressure can be influenced by the user s position condition or other factors To obtain the highest degree of accuracy it is recommended that the measurement is taken 1 hour after workout bathing finishing a meal consuming alcoholic or caffeine beverages or after smoking Before measurement it is recommended that you sit still and relax for 15 minutes The user should not be physically tired or exhausted when the measurement is taken The user must not talk or move arm or hand during measurement How to measure blood pressure 1 Press the O to turn on the monitor and it will start and finish the whole measurement automatically 2 When the measurement is completed the cuff automatically deflates and the display will show the systolic pressure the diastolic pressure and the pulse The measurement is simultaneously stored in the monitor s memory 3 The device automatically switches off approximately 1 minute after use but can also be switched off manually by pressing the button NOTE If necessary a measurement can be interrupted by pressing the W button The cuff will subsequently deflate immediately The cuff will automatically re inflate if the device determines that the body requires higher pressure to complete the measurement IB BPA2000 0912 01 Layout 1 09 0
310. rrors may occur in the measurement results if the user has suffered a stroke suffers from cardiovascular diseases has a very low blood pressure or suffers from other symptoms such as circulatory diseases diabetes kidney diseases arterial sclerosis deposits in the arteries or poor peripheral blood circulation e g in hands and feet Electromagnetic disturbances The device contains sensitive electronic components Keep it clear of strong electric or electromagnetic fields in the immediate surroundings e g mobile telephones microwave ovens as these may temporarily reduce measurement accuracy Use the blood pressure monitor only for its original purpose The device is intended for measurement of blood pressure and pulse with adult persons Do not apply the monitor to infants nor to persons who cannot express their permission The device must not be operated by children The blood pressure monitor functions in accordance with the oscillometric measurement principle These blood pressure changes are measured in the cuff on the basis of the arm pulse and are converted into a numerical value of the current blood pressure Simultaneously the number of pulse beats are registered and calculated as number of pulse beats per minute There are two kinds of discernible blood pressures Both are expressed in mmHg millimetres on the mercury column The systolic and the diastolic The systolic the high blood pressure states the pressure when th
311. rt aufbewahren Das Ger t nur am Oberarm und niemals an anderen K rperteilen verwenden Wenn das Ger t f r l ngere Zeit nicht verwendet wird sollten die Batterien herausgenommen werden um ein Auslaufen das wiederum zu einer Besch digung des Ger ts f hren kann verhindern zu k nnen Wenn das Ger t bei einer sehr niedrigen Temperatur nahe des Gefrierpunkts aufbewahrt wurde vor dem Gebrauch warten bis es sich wieder auf Raumtemperatur erw rmt hat Weder Ger t noch Manschette d rfen zerlegt werden da dies zu einer ernsthaften Besch digung des Ger ts f hren kann Sollte eine Reparatur erforderlich sein muss das Ger t hierf r wieder zum Gesch ft zur ckgebracht werden in dem es gekauft wurde Versuchen Sie bitte nicht das Ger t zu ffnen oder irgendwelche Innenteile selbst zu justieren Das Ger t niemals in Wasser oder andere Fl ssigkeiten tauchen da dies zu einer Besch digung f hren wird Weder Ger t noch Manschette extremen Temperaturen Feuchtigkeit oder direkter Sonneneinstrahlung aussetzen Das Ger t vor Staub sch tzen Manschette und Schlauch d rfen nicht zu eng zusammengefaltet werden Das Ger t darf nicht aktiviert werden wenn es nicht korrekt am Oberarm angebracht wurde Das Ger t nicht fallen lassen oder einem hohen Druck aussetzen Das Ger t darf keinen gr eren Ersch tterungen ausgesetzt werden wie beispielsweise wenn es auf den Boden f llt Dieses Ger t ist nur f r den Privatgebrauch vorgesehe
312. rtensione definita anche pressione alta Lipertensione strettamente correlata a malattie cardiovascolari e per i soggetti a rischio la pressione sanguigna rappresenta uno strumento importante per tenere sotto controllo lo sviluppo del proprio stato di salute 66 IB BPA2000 0912 01 Layout 1 09 01 2013 17 51 Page 6 Cosa sono la pressione sistolica e la pressone diastolica Quando i ventricoli si contraggono e pompano sangue in circolo la pressione sanguigna raggiunge il suo valore massimo e la pressione pi alta nel ciclo amp conosciuta come pressione sistolica Ouando il cuore si rilassa tra un battito cardiaco e l altro il livello della pressione del sangue amp pi basso ed amp nota come pressione diastolica Che cos e la classificazione standard della pressione sanguigna Di seguito amp riportata la classificazione dei livelli di ressione sangui i rganizzazi ess san na stilata dall Orga one Mondiale della Sanita OMS e dalla Societa Internazionale dell Ipertensione ISH nel 1999 ttimale Optimal Norm Normale alta Norm il sangue Sistolica dall arteria fuoriesce a I A E E Ipertensione di grado 3 grave 2 110 Ipertensione di grado 2 moderata 100 5 Ipertensione di grado 1 lieve m OD ni ai 5 90 Sottogruppo borderline i a Pressione sanguigna normale alta 5 85 o Pressione sanguigna normale
313. s e pessoas a Asintensidades de campo de transmissores fixos tais como esta es base de telefones m veis telem veis sem fios e r dios m veis terrestres r dio amador transmiss o de radio AM e FM e transmissao de televisio nao podem ser previstas teoricamente com rigor Para avaliar o ambiente electromagn tico devido a transmissores de RF fixos deve considerar se a realiza o de um estudo do local electromagnetico Se as intensidades de campo medidas no local onde o ELE007839V1 utilizado forem superiores ao nivel de conformidade de RF supracitado o ELE007839V1 deve ser observado para se assegurar do funcionamento normal Caso se observe um desempenho anormal podem ser necess rias medidas adicionais tais como a reorienta o ou a relocaliza o do ELE007839V1 b gama de frequ ncia dos 150 kHz a 80 MHz as intensidades de campo devem ser inferiores a 3 V m 96 IB BPA2000 0912 01 Layout 1 09 01 2013 17 52 Page Tabela 4 As dist ncias recomendadas entre o equipamento de comunica o RF portatil e m vel e o EQUIPAMENTO ou o SISTEMA para EQUIPAMENTO ME ou SISTEMA ME que n o sejam de SUPORTE DE VIDA As dist ncias recomendadas entre o equipamento de comunica o RF port til e m vel e o equipamento modelo ELE007839V1 O BPA 2000 EU destina se a utiliza o em ambiente electromagn tico em que as perturba es de RF radiada sejam controladas O cliente ou utilizador do BPA 2000 EU podem ajudar
314. sbortskaffelse skal det genanvendes pa ansvarlig vis for at fremme den b redygtige genanvendelse af materielle ressourcer Gor brug af returnerings og indsamlingssystemer eller kontakt den detailhandler hvor produktet blev k bt for at returnere det brugte produkt Disse kan videresende produktet til miljgsikker genanvendelse 205 w IB BPA2000 0912 01 Layout 1 09 01 2013 17 53 Page 8 Tabel 1 Vejledning og producentens erkleering elektromagnetiske emissioner for alt UDSTYR og alle SYSTEMER Vejledning og producentens erklaering elektromagnetisk emission BPA 2000 EU er tilsigtet for brug i det elektromagnetiske miljg der er specificeret nedenfor Kunden eller brugeren af BPA 2000 EU skal sikre sig at det bruges i et sadant miljo Emissionstest Efterlevelse Elektromagnetisk miljg vejledning BPA 2000 EU bruger kun RF energi til interne RF emissioner funktioner RF emissionerne er derfor meget lave og CISPR 11 Gruppe det er ikke sandsynligt at de vil p virke elektronisk udstyr i n rheden RF emission CISPR 11 Klassen BPA 2000 EU er velegnet til brug i alle bygninger b de Qversvingningsstromme Finder ikke anvendelse private hjem og andre bygninger der er tilsluttet det IEC 61000 3 2 offentlige lavspaendingsnetvaerk som forsyner Sp ndingssvingninger bygninger der anvendes til bopzelsformal flicker emissioner IEC Finder ikke anvendelse 61000 3 3 20
315. secarse con un pa o suave y seco o con una toalla de papel Nunca use detergentes c usticos fuertes ya que pueden da ar las partes sint ticas Nunca limpie el dispositivo con diluyentes alcohol o queros n Dispositivos de seguridad y el ctricos Cuando el dispositivo no est en uso gu rdelo en un lugar seguro Use el dispositivo solo en la parte superior del brazo no en otras partes del cuerpo Cuando el dispositivo no se utilice durante per odos prolongados se recomienda que se le retiren las pilas para evitar fugas que puedan da ar el aparato Si el dispositivo se ha guardado a temperaturas muy bajas cercanas al punto de congelaci n permita que tome temperatura ambiente antes de volver a usarlo Ni el dispositivo ni el manguito deben desarmarse ya que esto puede causar da os graves el aparato Si es necesario efectuar alguna reparaci n devuelva el dispositivo a la tienda donde se lo compr No intente abrirlo ni ajustar las piezas internas No sumerja el dispositivo en agua ni en otros l quidos ya que esto puede da arlo No exponga el dispositivo ni el manguito a temperaturas extremas humedad ni luz directa del sol Proteja al dispositivo del polvo El manguito y el tubo no deben enrollarse fuerte El dispositivo no debe activarse si no est debidamente ajustado a la parte superior del brazo No deje caer el dispositivo ni lo someta a mucha presi n No exponga el dispositivo a choques extremos como ca das al suel
316. sel IEC 61000 4 11 lt 5 UT gt 95 fall pa UT for 0 5 syklus lt 5 UT gt 95 fall pa UT for 0 5 syklus 40 UT gt 60 fall p Ur for 5 sykluser 40 UT gt 60 fall p UT for 5 sykluser 70 Ur gt 30 fall p Uy for 25 sykluser 70 Ur gt 30 fall pa UT for 25 sykluser lt 5 UT gt 95 fall pa UT i 5sek lt 5 UT gt 95 fall pa UT i 5sek Stromtilforselen skal vaere av industri eller sykehuskvalitet Hvis brukeren av BPA 2000 EU enheten krever uavbrutt drift under str mbrudd anbefales det at BPA 2000 EU enheten blir drevet av en avbruddsfri stromtilfgrsel eller et batteri Svingningstall 50 Hz for magnetisk felt IEC 61000 4 8 3A m 3A m Elektromagnetiske feltsvingninger skal vaere pa nivaer som er karakteristisk i en typisk industriell eller sykehusomgivelse 223 MERK DEG F LGENDE Ur er AC stramspenning for anvendt p testniv et IB BPA2000 0912 01 Layout 1 09 01 2013 17 54 Page dB Tabell 3 Veiledning og produsentens erkleering elektromagnetisk immunitet for ME UTSTYR og ME SYSTEMER som ikke er LIVREDDENDE Veiledning og produsentens erkl ring elektromagnetisk immunitet BPA 2000 EU enheten er tiltenkt brukt i den elektromagnetiske omgivelsen som spesifisert nedenfor Kunden eller brukeren skal sorge for at enheten brukes i en slik omgivelse IEC 60601 Immunitetstest ia testniv Samsv
317. signal n r AC adapteren brukes Brukeren m sjekke at utstyret fungerer trygt og at det fungerer hensiktsmessig f r det tas i bruk Legg merke til at det ikke brukes Luer l sekonnektorer p produktet og V R VENNLIG ikke endre noen av konnektorene som f lger med 212 IB BPA2000 0912 01 Layout 1 09 01 2013 17 54 Page 3 LCD displaysignal Symbol Beskrivelse Forklaring SYS Systolisk blodtrykk Hoytrykk resultat D IA Diastolisk blodtrykk Lavtrykk resultat Pulimin Puls Puls minutt v Luften slippes ut Luften slippes ut av MANSJETT in Tid time minutt Aktuell tid E Minne De viste m leverdiene er fra minnet kPa kPa M leenhet for blodtrykk mmHg mmHg M leenhet for blodtrykk L 0 E7 Lavt batteri Batteriene er lave og trenger utskifting Arytmi Uregelmessig hjerteslag Niv Blodtrykksniv 213 IB BPA2000 0912 01 Layout 1 09 01 2013 17 54 Page gy MONITORKOMPONENTER MANSJETT LUFTSLANGE INNSTILLING NED KNAPP START STOPPKNAPP LCD SKJERM BATTERIROM Liste 1 Blodtrykksmonitor 2 Mansjett 1 Skyv batteridekslet av 3 4 AA batterier 4 Brukerh ndbok 2 Monter batteriene korrekt med henblikk 8 pa polaritet som vist MI 3 Sett dekslet pa plass igjen Batteriene skal skiftes ut nar falgende skjer Ta SEM N r 0 Ea vises N r displayet dimmer N r displayet ikke lyser opp AC adaptor Driftsmodus me
318. skal udskiftes Arrhythmia Uregelmeessig hjerterytme Kategori Blodtrykkets kategori 197 IB BPA2000 0912 01 Layout 1 09 01 2013 17 53 Page 8 M LERKOMPONENTER MANCHET LUFTSLANGE STIK TIL LUFTTILSLUTN MEM HUKOMMELSE PIL OP TAST SET INDSTILLING PIL NED KNAP START STOPKNAP LCD DISPLAY BATTERIKAMMER Liste 1 Blodtryksmaler 2 Manchet 1 Fjern batteridaekslet 3 4 AA batterier 4 Brugermanual 2 Seet batterierne i og sorg for at de vender O rigtigt som vist MI 3 Seet daekslet pa igen 4 Batterierne skal udskiftes hvis nedenst ende AC adaptor sker L 0 PD vises Displayet bliver svagere Displayet ikke lyser op Alternativt kan apparatet ogsa bruges med en vekselstr msadapter 100 240V 50 PAS PA 60HZ 400mA Du kan kobe Tag batterierne ud hvis det er sandsynligt at apparatet ikke vekselstramsadapteren PP ADPR2K3K EU pa skal bruges i nogen tid HoMedics hjemmeside 198 w IB BPA2000 0912 01 Layout 1 09 01 2013 17 53 Page 9 Dette apparat bruger den Oscillometriske Malingsmetode til at m le blodtrykket For hver enkelt maling etablerer apparatet et nultryk svarende til lufttrykket Dern st begynder oppustningen af armmanchetten mens apparatet opfanger de oscillationer der skabes af pulsslag som bruges til at fastsla det systoliske og det diastoliske tryk samt pulsen Apparatet sammenligner ogs de l ngste og korteste t
319. st przeznaczone do stosowania na ko czynach innych ni rami Nie nale y myli samokontroli z samodiagnoza To urz dzenie umo liwia monitorowanie ci nienia krwi Nie nale y rozpoczyna ani ko czy leczenia wy cznie na podstawie odczyt w z tego urz dzenia Zawsze w pierwszej kolejno ci nale y skonsultowa si z lekarzem W przypadku przyjmowania lek w nale y skonsultowa si z lekarzem aby ustali najbardziej odpowiedni czas pomiaru ci nienia krwi Nigdy nie wolno zmienia przepisanych lek w bez konsultacji z lekarzem To urz dzenie nie nadaje si do ci g ego monitorowania w nag ych przypadkach medycznych lub operacjach Je li ci nienie w mankiecie przekroczy 40 kPa 300 mmHg urz dzenie automatycznie spu ci powietrze Je li powietrze nie zostanie spuszczone z mankietu gdy ci nienie przekracza 40 kPa 300 mmHg nale y zdj mankiet z ramienia i nacisn przycisk W aby zatrzyma nape nienie W celu unikni cia b d w pomiarowych nale y uwa nie przeczyta ten podr cznik przed u yciem produktu Pr d sta y Urz dzenie nie jest sprz tem AP APG i nie nadaje sie do stosowania w obecno ci atwopalnych rodk w znieczulaj cych zmieszanych z powietrzem tlenem lub podtlenkiem azotu Operator nie mo e jednocze nie dotyka gniazda zasilacza AC oraz pacjenta W celu unikni cia b d w pomiarowych nale y unika emitowanego sygna u zak caj cego silnego pola elektromagnetyczneg
320. str lningstest F renlighet Elektromagnetisk milj riktlinjer BPA 2000 EU anv nder RF energi endast f r sin interna RF utstr lning G 1 funktion Dess RF utstralning ar darf r mycket lag och CISPR 11 TUPP inte trolig att orsaka n gon st rning i n rbel gen elektronisk utrustning RF utstr lnin CISPR11 Klass B Harmonisk utstr lning ES BPA 2000 EU passar f r anv ndning i alla inr ttningar IEC 61000 3 2 G ller inte f rutom i hemmet och de direkt anslutna till allm nna l gsp nningsn tverk som matar byggnader i Sp nningsv xlingar hushallssyfte flimmerutstralning IEC Galler inte 61000 3 3 190 IB BPA2000 0912 01 Layout 1 09 01 2013 17 53 Page a Tabell 2 Riktlinjer och tillverkarens deklaration elektromagnetisk immunitet f r all ME UTRUSTNING och ME SYSTEM Riktlinjer och tillverkarens deklaration elektromagnetisk immunitet BPA 2000 EU ar mnad f r anv ndning i den elektromagnetiska milj n som specificeras nedan Kund som anv nder eller anv ndaren av BPA 2000 EU b r s kra att den anv nds i s dan milj Immunitetstest EG 60607 F renlighetsniv Elektromagnetisk milj riktlinjer testniva Elektrostatisk 6 kV kontakt 6 kV kontakt Golven b r vara tra betong eller kakel Om urladdning ESD 8 kV luft 8 kV luft golvet r t ckt med syntetiskt material b r IEC 61000 4 2 den relativa luftfuktigheten vara minst 30 Elektrisk kortvarig 2 kV f r 2 kV f r Elnatets k
321. t mes de t l communications mobiles terrestres radio amateur de diffusion radio AM et FM et de t l diffusion Il est conseill de r aliser une tude lectromagn tique du site pour valuer l environnement lectromagn tique d aux transmetteurs RF fixes Si la force de champ mesur e l endroit o le ELE007839V1 est utilis d passe le niveau de conformit RF ci dessus applicable il est recommand de s assurer que le ELE007839V1 fonctionne correctement En cas de performance anormale observ e des mesures suppl mentaires peuvent tre n cessaires notamment de modifier l orientation du ELE007839V1 ou de le changer de place b Au dessus de la plage de fr quence 150 kHz a 80 MHz les forces de champ ne doivent pas d passer 3 V m 32 IB BPA2000 0912 01 Layout 1 09 01 2013 17 50 Page Tableau 4 Distances de s paration recommand es entre l quipement de communication RF portable et mobile et l QUIPEMENT ou le SYSTEME pour les EQUIPEMENTS ME ou SYST MES ME qui ne sont pas des APPAREILS VITAUX Distances de s paration recommand es entre l quipement de communication RF portable et mobile et l quipement de remise en forme ELE007839V1 Le BPA 2000 EU est destin une utilisation dans un environnement lectromagn tique au sein duquel les perturbations RF mises sont contr l es Le client ou l utilisateur du BPA 2000 EU peut contribuer viter les interf rences lectromagn tiques en mainte
322. t 1 09 01 2013 17 52 Page 5 To O TO OPO H
323. t batterierna n r f ljande h nder LO MI Visas Displayen m rknar Displayen inte lyser upp Q vARNING Avlagsna batterierna om enheten inte ska anv ndas under en langre period 182 w MEM UPP KNAPP SET NER KNAPP START STOPP KNAPP BATTERIUTRYMME 1 Tag av batterid rren 2 Installera batterierna med matchande polaritet sasom visas 3 Satt tillbaka d rren AC adaptor Alternativt kan en AC adapter anvandas 100 240V 50 60HZ 400mA Du kan k pa AC adaptern PP ADPR2K3K EU fr n HoMedics webbsida IB BPA2000 0912 01 Layout 1 09 01 2013 17 53 Page 3 Denna produkt anv nder den oscillometriska m tningsmetoden f r att avk nna blodtryck Innan varje m tning etablerar enheten ett nolltryck likv rdigt till lufttrycket Sedan b rjar den fylla armmanschetten enheten avk nner trycksvangningar som skapas av slag till slag puls vil ket anvands f r att avg ra det systoliska och diastoliska trycket och dven pulsfrekvensen Enheten j mf r ven de l ngsta och kortaste tidsintervallerna hos avk nda pulsvagor f r mellantidsintervall och ber knar sedan standardavvikelse Enheten kommer att visa en varningssignal med m tningen f r att indikera avk nning av oregelbundet hjartslag nar skillnaden mellan tidsintervallerna dr mer dn 25 INSTALLNING AV DATUM TID OCH MATNINGSENHET Det r viktigt att st lla in klockan innan du anv nder din blodtrycksmatare sa att tidsst mpe
324. t opslagsveerk Blodtryksm leren er kun beregnet til brug i hjemmet Enhver maling er kun ment som en oplysning til dig og kan under ingen omst ndigheder erstatte et bes g hos din l ge Blodtryksmalingerne bor altid vurderes af en dertil kvalificeret person en laege sygeplejerske eller lignende som er bekendt med brugerens generelle sundhedstilstand Ved regelm ssig brug og ved at skrive resultaterne ned kan denne person holdes godt informeret om aendringer i brugerens blodtryk Malingerne ma aldrig fortolkes af brugeren med det formal at ndre m ngden af den medicin der er ordineret af en l ge L gens anvisninger skal ALTID f lges Brug af hensigtsm ssig manchetst rrelse er afg rende for at f en korrekt m ling F lg anvisningerne beskrevet i denne manual og trykt p manchetten for at sikre at du bruger den rigtige st rrelse Blodtryksm leren er ikke velegnet til brugere som lider af arrhythmia forstyrrelser af hjerterytmen og der kan ske fejl i m lingsresultaterne hvis brugeren har haft et slagtilf lde lider af hjerte karsygdomme har meget lavt blodtryk eller andre symptomer som f eks kredsl bssygdomme diabetes nyresygdomme arteriosklerose deponeringer i rerne eller d rlig periferisk blodcirkulation f eks i h nder og f dder Elektromagnetiske forstyrrelser Apparatet indeholder f lsomme elektroniske komponenter Hold det v k fra st rke elektriske eller elektromagnetiske felter som er lige i n rhede
325. tilisateur pourra interpr ter les r sultats En prenant r guli rement des mesures et en les notant dans un journal cette personne restera inform e de l volution de la pression art rielle de l utilisateur Les mesures ne doivent jamais tre interpr t es par l utilisateur dans le but de modifier la posologie relative aux m dicaments prescrits par un m decin Les instructions du m decin doivent tre respect es EN PERMANENCE La taille du brassard est essentielle l exactitude des r sultats Lire la proc dure figurant dans ce manuel et sur le brassard pour tre s r d avoir la bonne taille Le moniteur de pression art rielle n est pas indiqu pour les personnes souffrant d arythmie trouble de la frequence cardiaque et les r sultats peuvent tre erron s si la personne a souffert d un accident vasculaire c r bral d une maladie cardiovasculaire d hypotension marqu e ou de toute autre affection telle qu une maladie du syst me circulatoire diab te maladie r nale art rioscl rose pr sence de d p ts dans les art res ou troubles de la circulation p riph rique au niveau des mains et des pieds Interferences lectromagn tiques L appareil contient des l ments lectroniques sensibles Il convient de le garder l cart des champs lectriques ou lectromagn tiques puissants pouvant se trouver proximit par ex t l phones portables fours a micro ondes car ceux ci pourraient compromettre temporairem
326. tilisation de l adaptateur AC Lutilisateur doit v rifier que le mat riel fonctionne de mani re s re et qu il est en bon tat de marche avant d tre utilis Veuillez noter que les connecteurs de verrouillage Luer ne sont pas adapt s au produit et que vous ne devez PAS changer les connecteurs fournis 20 IB BPA2000 0912 01 Layout 1 09 01 2013 17 50 Page Signal d affichage LCD Symbole Description Explication S YS Pression art rielle systolique R sultat de pression lev e D 1 Pression arterielle diastoligue R sultat de pression faible Pulimin Pouls Pouls minute v D gonflage Le brassard se d gonfle in Dur e heure minutes Heure actuelle in M moire Les valeurs de mesure affich es proviennent de la m moire kPa kPa Unit de mesure de la pression art rielle mmHg mmHg Unit de mesure de la pression art rielle L gr Batterie faible Les piles sont faibles et doivent tre remplac es Arythmie Rythme cardiaque irr gulier Niveau Le niveau de la pression art rielle 21 IB BPA2000 0912 01 Layout 1 09 01 2013 17 50 Page EL MENTS DU MONITEUR BRASSARD TUYAU D AIR COMPRESSEU TOUCHE M MOIRE HAUT BOUTON SET DOWN BOUTON MARCHE ARRET COMPATIMENT NE BATTERIE Liste 1 Moniteur de pression 2 Brassard art rielle 1 Retirer le couvercle en le faisant coulisser 3 4 piles AA 4 Mode d emploi 2 Installer les
327. tomaattisesti ja n yt ss n kyy systolinen verenpaine diastolinen verenpaine ja pulssi Mittaustulokset tallentuvat samalla laitteen muistiin 3 Laite sammuu automaattisesti noin yhden minuutin kuluttua k yt n j lkeen mutta se voidaan sammuttaa my s painamalla painiketta Huom Mittaus voidaan tarvittaessa keskeytt painamalla V painiketta T ll in mansetti tyhjenee v litt m sti Mansetti t yttyy uudelleen automaattisesti jos laitteen mukaan paineen t ytyy olla korkeampi mittaustuloksen saamiseksi 233 IB BPA2000 0912 01 Layout 1 09 01 2013 17 54 Pago dB Tallennettujen lukemien haku muistista 1 Paina MEM painiketta nahdaksesi viimeksi tallennetut lukemat 2 Paina MEM tai SET painiketta n hd ksesi haluamasi lukemat UP A ns DOWN SET Tallennettujen lukemien MA em 7 ino mag Jarjestys palvamaara ja LI hte JON kellonaika n kyv t vuorotellen T m n hetkinen Kuukausi ja p iv Vastaava kellonaika lukema n kyy n kyy vuorotellen p iv m r n kanssa QQ Huomautus Viimeksi tallennettu lukema 1 n kyy ensimm isen Jokainen uusi mittaus siirtyy ensimmaiseksi 1 tallennetuksi lukemaksi Kaikki muut tallennetut lukemat siirtyvat pyk l n taaksep in esim toisesta tulee kolmas jne ja viimeinen tallennettu lukema 60 poistuu kokonaan Tallennettujen lukemien poistaminen Jos saatu mittaustulos on v r kaikki tulokset voidaan poistaa seuraavasti E
328. tta Verenpainemittari toimii oskillometrisell mittausmenetelm ll Mansetti mittaa verenpaineen muutokset olkavarren pulssin perusteella ja laite muuntaa liikkeen sen hetkiseksi verenpaineen numeroarvoksi Pulssi rekister id n samaan aikaan ja lasketaan sykkeen per minuutti Verenpaineesta havaitaan kaksi tyyppi jotka kummatkin ilmoitetaan lukemalla mmHg millimetri elohopeapatsasta systolinen ja diastolinen paine Systolinen yl paine ilmoittaa paineen kun syd men kammiot supistuvat puristaen verta kehoon ja distolinen alapaine ilmoittaa paineen kun syd n lep ja t yttyy verell ennen seuraavaa lihassupistusta Lukemat mmHg ilmoitetaan esim 130 85 mika tarkoittaa ett systolinen paine on 130 ja diastolinen paine on 85 Miksi verenpaineen seuraaminen on t rke Monet t m n p iv n yleisimmist sairauksista liittyv t hypertensioon kohonneeseen verenpaineeseen Kohonnut verenpaine on l heisess yhteydess syd n ja verisuonitauteihin ja riskialttiiden henkil iden kohdalla verenpaine tarjoaa t rke n keinon seurata sen kehitysta 226 IB BPA2000 0912 01 Layout 1 09 01 2013 17 54 Page 7 Diastolinen veri palaa laskimoon Systolinen veri poistuu valtimosta Mit ovat systolinen ja diastolinen paine Kun syd nkammiot supistuvat ja pumppaavat verta syd mest verenpaine saavuttaa korkeimman arvonsa Kierron korkeinta painetta kutsutaan systoliseksi verenpaineeksi Kun syd n rent
329. tyczna Urz dzenie BPA 2000 EU jest przeznaczone do pracy w rodowisku elektromagnetycznym opisanym poni ej Klient i u ytkownik urz dzenia BPA 2000 EU powinien dopilnowa aby urz dzenie by o u ywane w takim rodowisku Badanie emisji Zgodno rodowisko elektromagnetyczne wytyczne Urz dzenie BPA 2000 EU wykorzystuje energi RF NA wy cznie do zapewnienia wewn trznego dzia ania Emisje RF EN AE Grupa 1 W zwi zku z tym jego emisje RF s bardzo niskie i nie CISPR 11 RE OR powinny powodowa adnych zak ce w pracy sprz tu elektronicznego znajduj cego si w pobli u gi Klasa B Urz dzenie BPA 2000 EU jest odpowiednie do Emisje harmoniczne Nie dotycz zastosowania w ka dych warunkach innych ni domowe IEC 61000 3 2 YCZY oraz zastosowa obejmuj cych bezpo rednie x EE pod czenie do publicznej sieci niskiego napi cia Wahania napi cia N zasilajacej budynki mieszkalne emisja migotania IEC Nie dotyczy 61000 3 3 174 IB BPA2000 0912 01 Layout 1 09 01 2013 17 53 Page 5 Tabela 2 Wytyczne i deklaracja producenta odporno elektromagnetyczna dla wszystkich URZ DZE ME i SYSTEM W ME Wytyczne i deklaracja producenta odporno elektromagnetyczna Urz dzenie BPA 2000 EU jest przeznaczone do pracy w rodowisku elektromagnetycznym opisanym poni ej Klient i u ytkownik urz dzenia BPA 2000 EU powinien dopilnowa aby urz dzenie by o u
330. u yciem Przed u yciem ci nieniomierza nale y wykona kilka podstawowych krok w Przed pierwszym u yciem ci nieniomierza nale y dok adnie przeczyta ten podr cznik oraz nale y zachowa go do wykorzystania w przysz o ci Ci nieniomierz jest przeznaczony wy cznie do u ytku domowego Wszystkie pomiary maj charakter informacyjny i w adnych okoliczno ciach nie mog zast pi wizyty u lekarza Pomiary ci nienia powinna zawsze oceni wykwalifikowana osoba lekarz piel gniarka lub inny specjalista kt ra zna og lny stan kliniczny pacjenta Dzi ki regularnym pomiarom i odnotowywaniu wynik w dana osoba mo e by dobrze poinformowana o zmianach w ci nieniu krwi pacjenta U ytkownikowi aparatu nie wolno interpretowa pomiar w w celu zmiany przyjmowania dawki lek w zaleconych przez lekarza Nale y ZAWSZE przestrzega zalece lekarza Zastosowanie mankietu odpowiedniego rozmiaru ma zasadnicze znaczenie dla dok adno ci pomiaru Aby upewni si e rozmiar mankietu jest w a ciwy nale y przestrzega zalece podanych w tym podr czniku oraz na mankiecie Ci nieniomierz nie jest przeznaczony dla os b cierpi cych na arytmi zaburzenia rytmu serca Mog wyst pi b dy w pomiarach je li u ytkownik przeby udar cierpi na chorob sercowo naczyniow ma bardzo niskie ci nienie krwi lub inne zaburzenia kr eniowe cukrzyca schorzenia nerek stwardnienie t tnic z ogi w t tnicach b d s abe k
331. udu hetkeksi ja tee mittaus uudelleen E 20taiE 21 Mittausvirhe Rentoudu hetkeksi ja tee mittaus uudelleen Eexx Kalibrointivirhe on tapahtunut Tee mittaus uudelleen Jos ongelma jatkuu kysy neuvoa j lleenmyyj lt tai asiakaspalvelustamme Yhteystiedot ja palautusohjeet l ytyvat takuusta Jos laite ei viel k n toimi ota yhteytta liikkeeseen josta laite on ostettu l yrit avata laitetta tai s t itse sen sis ll olevia osia 235 IB BPA2000 0912 01 Layout 1 09 01 2013 17 54 Page 8 Tekniset tiedot Paristok ytt tila 6 V DC 4 AA paristoa Virtal hde Verkkomuuntajatila 100 240V 50 60 HZ 400 mA PP ADPR2K3K EU verkkomuuntaja on tilattavissa HoMedics verkkosivuilta N ytt Digitaalinen nestekiden ytt 93 x 61 mm Mittaustapa Oskillografinen testitila Mittausalue Paine 0 40kpa 0 300 mmHg Pulssi 40 199 ly ntia minuutti Tarkkuus Paine 15 25 C 3 mmHg n alueella 10 C 40 C alueelta 15 C 25 C 6mmHg n alueella Pulssi 5 96 Normaalit k ytt olosuhteet L mp tila 5 C 40 C suhteellinen ilmankosteus lt 80 Varastointi ja kuljetusolosuhteet L mp tila 20 C 60 C Suhteellinen ilmankosteus 10 93 96 Olkavarren ymp rysmitta Noin 22 cm 32 cm Paino Noin 353 g ilman paristoja Ulkoiset mitat Noin 140 x 120x70 mm Tarvikkeet 4 AA paristoa
332. uf Erkrankung sehr niedrigem Blutdruck oder Personen mit anderen Beschwerden die sich auf Durchblutung oder Kreislauf auswirken k nnen Diabetes Nierenerkrankungen Arteriosklerose Arterienverkalkung oder mit Durchblutungsst rungen beispielsweise an Handen und FiiBen zu falschen Messergebnissen kommen Elektromagnetische St rungen Das Ger t enth lt empfindliche elektronische Bauteile Es darf nicht in die Nahe von starken elektrischen oder elektromagnetischen Feldern gebracht werden wie beispielsweise Mobiltelefone und Mikrowellenger te da diese vor bergehend die Messgenauigkeit beeintrachtigen k nnen Das Blutdruckmessger t nur f r seinen urspr nglich vorgesehenen Zweck verwenden Das Ger t ist zur Blutdruck und Pulsmessung von Erwachsenen vorgesehen Das Blutdruckmessgerat nicht an Kindern oder Personen die nicht in der Lage sind ihre Einwilligung hierfiir zu geben verwenden Das Gerat darf nicht von Kindern bedient werden Die Funktionsweise des Blutdruckmessger ts basiert auf dem oszillometrischen Messprinzip Dabei werden Blutdruck nderungen ber die Manschette basierend auf dem Armpuls erfasst und in einen Zahlenwert der den augenblicklichen Blutdruck angibt umgewandelt Gleichzeitig wird der Puls gemessen und als Anzahl der Pulsschl ge pro Minute angegeben Es wird zwischen zwei Blutdriicken unterschieden Beide Dr cke werden in mmHg Millimeter auf der Quecksilbersaule angegeben systolischer und diastol
333. un linge doux et sec ou d un essuie tout Ne jamais utiliser de produit de nettoyage puissant ou caustique sous peine d endommager les parties synth tiques Ne jamais utiliser non plus de diluant d alcool ou de k ros ne pour nettoyer l unit S curit et dispositifs lectriques Entre deux utilisations conserver le moniteur dans un endroit s r Ne l utiliser que sur l avant bras pas sur d autres parties du corps En cas d inutilisation prolong e il est recommand de retirer les piles pour viter toute fuite et viter d endommager l unit Si le moniteur a t conserv une temp rature tr s basse proche de z ro le laisser revenir a temp rature ambiante avant de l utiliser Ne d monter ni l unit ni le brassard sous peine de les endommager s rieusement Si une intervention s av re n cessaire renvoyer le moniteur au service apr s vente du point d achat Ne pas tenter de l ouvrir et de replacer des l ments internes soi m me Ne pas immerger le moniteur dans de l eau ou tout autre liquide sous peine de l endommager Ne pas exposer l unit ou le brassard des temp ratures extr mes l humidit ou aux rayons du soleil Tenir le moniteur l cart de la poussi re e Ne pas plier le brassard et le tube en les serrant Ne pas activer l unit si le brassard n est pas correctement positionn sur l avant bras viter de faire tomber l unit et de l exposer une pression lev e
334. ur en maand en DAY dag in te stellen MINUTE minuut in te stellen gt SE w A m SE w M A 7 Nadat het apparaat is ingesteld N zal het woord done voltooid 4 mmHg N SET worden weergegeven en zal het apparaat vervolgens automatisch worden uitgeschakeld 103 IB BPA2000 0912 01 Layout 1 09 01 2013 17 52 Page GEBRUIK VAN DE BLOEDDRUKMONITOR De manchet aanbrengen De juiste manchetmaat is cruciaal voor een nauwkeurige meting Deze monitor is uitgevoerd met een manchet met een standaardmaat van 22 32 cm Een groot formaat manchet van 32 42 cm is beschikbaar op de website van HoMedics www homedics co uk 1 Als de manchet de eerste keer dat u hem gebruikt nog niet in elkaar gezet is moet u het uiteinde dat zich het verste van de luchtslang bevindt door de D ring halen om een lus te vormen 2 Sluit de luchtslang op de linkerkant van het apparaat aan 3 Verwijder strak zittende kleding van uw linkerbovenarm en plaats de manchet ongeveer 2 3 cm boven de elleboog zodat de luchtslang in het midden van de arm zit De slang moet naar beneden naar de hand toe zijn gericht 4 Trek voorzichtig aan het uiteinde van de manchet zodat deze zich soepel en glad rondom de arm spant De manchet wordt met de klittenband vastgezet 5 U moet twee vingers tussen de manchet en uw arm kunnen steken De manchet mag niet strakker zitten 6 Ontspan uw lichaam en rust uw arm met de handpalm naar
335. uramment rencontr es de nos jours sont li es l hypertension une l vation de la pression art rielle hypertension est troitement associ e aux affections cardiovasculaires et chez les personnes risque la pression art rielle est un indicateur important permettant de surveiller l volution de la maladie 18 IB BPA2000 0912 01 Layout 1 09 01 2013 17 50 Page Diastolique Veine d entr e du sang Systolique Art re de d charge du sang Ou est ce que la pression systolique et la pression diastolique Quand les ventricules se contractent et pompent le sang du coeur la pression art rielle atteint sa valeur maximale la pression la plus lev e dans le cycle est appel e la pression systolique Quand le coeur se d tend entre deux battements la pression art rielle est a son niveau le plus bas il s agit alors de la pression diastolique d tente 5 a E e Quelle est la classification standard de la 410 Hypertension Niveau 3 grave pression art rielle E 100 Hypertension Niveau 2 mod r e 5 RET a Le tableau ci dessous illustre le mode de classification de ge Hypertension Niveau I l g re la pression art rielle d fini en 1999 par l Organisation gp Susgroupe limite Mondiale de la Sant OMS et la Soci t Internationale de 85 Pression art rielle tendance lev e l Hypertension ISH Pression arterielle normale 5 80 Pression a arterielle y
336. urante l utilizzo dell adattatore CA L utente deve controllare che l apparecchio funzioni in sicurezza e deve verificarne le buone condizioni di funzionamento prima dell uso Si noti che i connettori Luer Lock non sono utilizzati sul prodotto e gli utenti sono pregati di NON modificare alcun connettore fornito 68 IB BPA2000 0912 01 Layout 1 09 01 2013 17 51 Page LCD display signal Simbolo Descrizione Spiegazione SYS Pressione sistolica Valore pressorio alto misurato D 1 Pressione diastolica Valore pressorio basso misurato Pul min Polso Battiti del polso al minuto v Sgonfiaggio II BRACCIALE si sta sgonfiando in Ora ore minuti Ora attuale in Memoria I valori di misurazione visualizzati sono guelli LI registrati in memoria kPa kPa Unita di misura della pressione sanguigna mmHg mmHg Unita di misura della pressione sanguigna Batteria Le batterie sono esaurimento devono 10 E sostituite Aritmia Battito cardiaco irregolare Grado Il grado della pressione sanguigna 69 IB BPA2000 0912 01 Layout 1 09 01 2013 17 51 Pago COMPONENTI DEL MISURATORE BRACCIALE TUBO DELL ARIA PRESA CONNETTORE AR TASTO MEMORIA SU TASTO IMPOSTAZIONE GI TASTO AVVIO STOP DISPLAY LCD VANO BATTERIA Elenco Inserimento e sostituzione delle i batterie 1 Misuratore di pressione 2 Bracciale 1 Sfilare il
337. usholdningsbruk og de IEC 61000 3 2 som er direkte tilkoblet nettverk med lavspent svingninger spennikg stromtilforsel som leverer til bygninger for husholdningsform l flimringsutslipp IEC Ikke aktuell 222 IB BPA2000 0912 01 Layout 1 09 01 2013 17 54 Page 8 Tabell 2 Veiledning og produsentens erkl ring elektromagnetisk immunitet for alt ME UTSTYR og ME SYSTEMER Veiledning og produsentens erkl ring elektromagnetisk immunitet BPA 2000 EU enheten er tiltenkt brukt i den elektromagnetiske omgivelsen som spesifisert nedenfor Kunden eller brukeren av BPA 2000 EU enheten skal s rge for at den brukes i en slik omgivelse Immunitetstest EG 60607 Samsvarsniv Elektromagnetisk omgivelse veiledning testniva Elektrostatisk 6 kV kontakt 6 kV kontakt Gulvene skal veere av tre betong eller utlading ESD 8 kV luft 8 kV luft keramiske fliser Hvis gulvet er dekket med IEC 61000 4 2 syntetisk materiale skal relativ fuktighet veere minst 30 Elektrisk hurtig 2 kV for 2 kV for Stromtilforselen skal veere av industri eller transient krominans stromtilforselsled stromtilforselsled sykehuskvalitet IEC 61000 4 4 ninger ninger Spenningsst t IEC 61000 4 5 1 kV linje r til linje r 1 kV differensiellmodus Stromtilforselen skal v re av industri eller sykehuskvalitet Spenningsfall korte forstyrrelser og spenningsvariasjoner pa inngangsledninger for stromtilfor
338. ut 1 09 01 2013 17 51 Page Suministro de energia Modo de suministro de energia a pila 4 pilas AA 6VDC Modo de suministro de energia mediante adaptador de CA 100 240 V 50 60 HZ 400 mA Puede comprar el adaptador de CA PP ADPR2K3K EU en el sitio web de HoMedics Modelo de pantalla LCD Digital V A 93 61mm Modo de medici n Modo de prueba oscilogr fica Rango de medici n Presi n 0 40 kpa 0 300 mmHg Valor del pulso 40 199 veces minuto Exactitud Presi n 15 25 C en 0 4 kpa 3 mmHg 10 C 40 C fuera de 15 C 25 C En 0 8 kpa 6 mmHg Valor del pulso 5 96 Condici n operativa normal Temperatura 5 C 40 Humedad relativa de lt 80 Condici n de almacenamiento y transporte Temperatura 20 C 60 C Humedad relativa 1096 9396 Per metro de medici n de la parte superior del brazo Alrededor de 22cm 32cm Peso Aprox 353g sin incluir las pilas Dimensiones externas Aprox 140 120 70mm Accesorio 4 pilas AA manual del usuario manguito Modo de operaci n Funcionamiento continuo Grado de protecci n Parte aplicada al Tipo B Protecci n contra el ingreso de agua IPX 0 60 IB BPA2000 0912 01 Layout 1 09 01 2013 17 51 Page 8 Limpieza y mantenimiento El monitor de presi n arterial y el manguito pueden limpiarse con un pa o suave humedecido con un detergente liviano y pueden
339. ut is opgetreden Neem de meting opnieuw af Als het probleem zich blijft voordoen neem dan contact op met de winkelier of onze klantenservice voor verdere hulp Zie de garantie voor contactgegevens en verdere aanwijzingen Als het apparaat nu nog niet werkt dient u contact op te nemen met de winkel waar u het gekocht hebt Probeer niet om het apparaat zelf te openen en de onderdelen binnen in het apparaat te repareren 107 z IB BPA2000 0912 01 Layout 1 09 01 2013 17 52 Page 8 z Specificaties Stroomtoevoer Batterijaangedreven modus 6VCD 4 AA batterijen AC adapteraangedreven modus 100 240V 50 60HZ 400mA U kunt de AC adapter PP ADPR2K3K EU aanschaffen via de HoMedics website Displaymodus Digitale LCD V A 93 61mm Meetmodus Oscillografische testmodus Druk 0 40kpa 0 300mmHg Meetbereik polsslagwaarde 40 199 keer minuut Druk 15 25 C in 0 4kpa 3mmHg Nauwkeurigheid 10 C 40 C van de 15 C 25 C in 0 8kpa 6mmHg polsslagwaarde 5 Normale werkende staat Temperatuur 5 C 40 C relatieve vochtigheid lt 80 Opslag amp transportstaat Temperatuur 20 C 60 C Relatieve vochtigheid 1090 9396 Meetomtrek van de bovenarm Ongeveer 22cm 32cm Gewicht Ong 353 g exclusief batterijen Externe maten Ong 140 120 70 mm Hulpstuk 4 AA batterijen handleiding manchet Bedieningsmodus Voortdurende werking
340. utilizzato su arti diversi dal braccio Non confondere l auto monitoraggio con I auto diagnosi Questo apparecchio consente di monitorare la pressione sanguigna Non avviare n interrompere un trattamento medico unicamente sulla base delle letture rilevate dal dispositivo Consultare sempre prima il proprio medico In caso di assunzione di farmaci consultare il medico per stabilire l orario pi idoneo in cui misurare la pressione Non sostituire mai un farmaco prescritto senza prima aver consultato il proprio medico Questo dispositivo non adatto per il monitoraggio continuo nel corso di operazioni o emergenze mediche Se la pressione del bracciale supera i 40 kPa 300 mmHg l unit si sgonfia automaticamente Qualora il bracciale non dovesse sgonfiarsi quando la pressione superiore a 40 kPa 300 mmHg staccare il bracciale dal braccio e premere il tasto W per interrompere il gonfiaggio Per evitare errori di misurazione leggere attentamente il presente manuale prima di utilizzare il prodotto Il dispositivo amp un apparecchio non AP APG e non idoneo all uso in presenza di miscugli anestetici infiammabili con aria oppure con ossigeno o ossido di azoto Loperatore non deve toccare contemporaneamente la tensione di uscita dell adattatore CA e il paziente Per evitare errori di misurazione evitare la condizione di segnale di interferenza irradiato da campo elettromagnetico di forte intensit o segnale di transitori elettrici veloci burst d
341. valitet b r vara det i en typisk IEC 61000 4 4 effekting ngslinjer effektingangslinjer kommersiell eller sjukhusmilj Str msprang IEC 61000 4 5 1 kV linje till linje 1 kV differentielit l ge Elnatets kvalitet b r vara det i en typisk kommersiell eller sjukhusmilj Sp nningsdipp kortast rningar och sp nnings variationer p effektingangslinjer na IEC 61000 4 11 lt 5 UT lt 5 UT gt 95 dipp i UT gt 95 dipp i UT f r 0 5 cykel f r 0 5 cykel 40 UT 40 UT 60 dipp i UT 60 dipp i UT f r 5 cykler f r 5 cykler 70 UT 70 UT 30 dipp i Uy 30 dipp i Uy f r 25 cykler f r 25 cykler lt 5 UT lt 5 UT gt 95 dipp i UT f r 5 sek gt 95 dipp i UT f r 5 sek Elnatets kvalitet b r vara det i en typisk kommersiell eller sjukhusmilj Om anv ndaren av BPA 2000 EU kr ver fortsatt drift under eln tsavbrott dr det rekommenderat att BPA 2000 EU matas fran en kontinuerlig energitillf rsel eller ett batteri N tfrekvens 50Hz magnetiskt falt IEC 61000 4 8 3A m 3A m Natfrekvensmagnetiska falt b r vara i niva med niv er karakteristiska hos en typisk plats i en typisk kommersiell eller sjukhusmilj 191 OBS Ur r v xelstr msn tsp nningen innan applikation av testnivan IB BPA2000 0912 01 Layout 1 09 01 2013 17 53 Page 2 Tabell 3 Riktlinjer och tillverkarens deklaration elektromagnetisk
342. vazia automaticamente o visor mostra a tens o sist lica a tens o diast lica e a pulsa o Em simultaneo a medi o guardada na mem ria do monitor 3 O dispositivo desliga se automaticamente aproximadamente 1 minuto ap s a utiliza o mas tamb m pode ser desligado manualmente premindo o bot o W NOTA Se necess rio amp possivel interromper uma medi o premindo o bot o W A bra adeira esvazia se imediatamente A bra adeira enche automaticamente se o dispositivo determinar que o corpo necessita de mais press o para completar a medi o 89 IB BPA2000 0912 01 Layout 1 09 01 2013 17 51 Page Recuperar os registos 1 Prima MEM para visualizar o registo recente 2 Prima ou SET para obter o registo gue pretende UP A ws DOWN SET A ordem do registo adataea CE in H MID a hora ser o visualizados i U Il PIO alternadamente E visualizado o registo O m s eo dia Ser visualizada a hora actual correspondente ke alternando com a data QQ O registo mais recente 1 aparece em primeiro lugar Cada nova medi o atribuida ao primeiro 1 registo Todos os outros registos recuam um n mero p ex 2 passa a 3 e assim sucessivamente e o ltimo registo 60 eliminado da lista Eliminar os seus registos Se n o obteve a medi o correcta possivel eliminar todos os resultados do a M seguinte modo gt gt 1 Quando
343. vil luften automatisk lukkes ud af enheden Hvis luften ikke lukkes ud af manchetten n r trykket overstiger 40 kPa 300 mmHg skal du tage manchetten af og trykke p U knappen for at stoppe oppumpningen For at undg m lingsfejl skal du omhyggeligt l se denne manual for brug af apparatet Udstyret er ikke AP APG udstyr og ikke velegnet til brug sammen med en brandbar narkoseblanding med luft eller med ilt eller nitrogenoxid Operatoren m ikke rore ved stikket fra en vekselstromsadapter og patienten samtidig For at undg m lingsfejl skal du undg omgivelser med staerke elektromagnetiske felter eller hurtige flygtige eller kraftige elektriske signaler nar vekselstr msadapteren bruges Brugeren skal tjekke at apparatet fungerer korrekt og at det er i god stand for brug Bem rk venligst at Luer forbindelsesklemmer ikke er anvendt p produktet og ndr venligst IKKE eventuelle medfolgende forbindelsesklemmer 196 LCD display IB BPA2000 0912 01 Layout 1 09 01 2013 17 53 Page 7 Symbol Description Explanation SYS Systolisk blodtryk Hojt tryk D IA Diastolisk blodtryk Lavt tryk Pulimin Puls Puls minut v Luften lukkes ud Luften lukkes ud af MANCHET in Tid time minut Aktuelt tidspunkt in Hukommelse De viste m lingsv rdier er fra apparatets hukommelse kPa kPa Maleenhed for blodtryk mmHg mmHg Maleenhed for blodtryk L gr Lavt batteri Batterierne er naesten brugt op og
344. worden De klant of gebruiker van de BPA 2000 EU kan helpen elektromagnetische interferentie te voorkomen door een minimale afstand te handhaven tussen draagbare en mobiele radiofrequente communicatieapparatuur zenders en de BPA 2000 EU zoals hieronder aanbevolen in overeenstemming met het nominale maximumvermogen van de communicatieapparatuur Separatieafstand in overeenstemming met frequentie van zender Nominaal maximumvermogen m van zender 150 kHz tot 80 MHz 80 MHz tot 800 MHz 800 MHz tot 2 5 GHz d 1 167 VP d 1 167 VP d 2 333 VP 0 01 0 167 0 167 0 233 0 1 0 369 0 369 0 738 1 1 167 1 167 2 333 10 3 690 3 690 7338 100 11 67 11 67 23 330 Voor zenders met een nominaal maximumvermogen dat hierboven niet genoemd wordt kan de aanbevolen separatieafstand d in meters m worden geschat met gebruik van de vergelijking die die van toepassing is op de frequentie van de zender waarbij P staat voor het nominale maximumvermogen van de zender in watt W volgens de fabrikant van de zender OPMERKING 1 Op 80 MHz en 800 MHz is de separatieafstand voor het hogere frequentiebereik van toepassing OPMERKING 2 Deze richtlijnen zijn mogelijk niet op alle situaties van toepassing Elektromagnetische propagatie wordt beinvloed door absorptie en reflectie van bouwwerken voorwerpen en mensen 2 113 IB BPA2000 0912 01 Layout 1 09 01 2013 17 52 Page in HOMEDICS TANSIYON ALETI Kullanmadan
345. yca ve sorunsuzca s kabilmesi i in man onun ucunu hafif e ekin Man on c rt c rtl bant man ona do ru ekilerek sa lamla t r l r 5 ki parma n z man on ile kolunuz aras na sokabilmelisiniz Man on bu l den daha s k olmamal d r 6 V cudunuzu gev etin ve man onun kalple ayn y kseklik hizas nda olabilmesi i in avu i iniz yukar bakacak ekilde kolunuzu masan n zerine koyun Hortumun b k lmedi inden emin olun Man onu sol kola takmak m mk n de ilse bunun yerine sa kola da tak labilir Ancak t m l mlerin ayn kolda yap lmas nemlidir l m n sa koldan al nmas durumunda man on zerindeki arter gt sembol ana arter atardamar yukar s nda olmal d r Nabz n en g cl oldu u yeri bulmak i in kolun i k sm nda dirse in yakla k 2 cm 2 zerindeki kol arterleri atardamarlar zerine bast r n Ana arter 222 atardamar budur a 120 IB BPA2000 0912 01 Layout 1 09 01 2013 17 52 Page 1 Tansiyon l m hakk nda bilinmesinde fayda olan bilgiler l mler y ksek ya da d k s cakl ktan etkilenebilece inden tansiyon l mleri sessiz ve konforlu ortamlarda ger ekle tirilmelidir Tansiyon normal v cut s cakl nda l lmelidir l m s ras nda hareket etmeyin ya da konu may n Ayaklar n z zemin zerinde d z olarak tutun l m s ras nda man ona ya da tansiyon cihaz na dokunmay n
346. za del trasmettitore dove P il coefficiente massimo di potenza in uscita del trasmettitore espressa in watt W in base alle indicazioni fornite dal produttore NOTA 1 A 80 MHz e 800 MHz vale la distanza di separazione per la gamma di frequenza superiore NOTA 2 Queste linee guida potrebbero non risultare applicabili in tutte le situazioni La propagazione elettromagnetica dipende infatti anche dal grado di assorbimento e di riflessione di strutture oggetti e persone 81 IB BPA2000 0912 01 Layout 1 09 01 2013 17 51 Page MONITOR DA TENSAO ARTERIAL HOMEDICS Antes de utilizar Antes de comegar a utilizar o monitor de tens o arterial h uma s rie de passos b sicos que devem ser observados Por favor leia este manual de instru es cuidadosamente antes de o monitor de tens o arterial ser utilizado pela primeira vez e conserve o manual para futura utiliza o O monitor de tens o arterial destina se apenas a uso dom stico Qualquer medi o ter um car cter meramente informativo e n o poder em circunst ncia alguma substituir uma visita ao m dico As medi es da tens o arterial dever o ser sempre avaliadas por um profissional qualificado m dico enfermeiro ou semelhante que esteja familiarizado com o estado clinico geral do utilizador Atrav s de uma utilizac o regular e da manuten o de um registo dos resultados essa pessoa pode manter se devidamente informada sobre a evolu o da tens o
347. zlemeyi g zlemlemeyi kendi rahats zl n te his etmekle kar t rmay n Bu nite tansiyonunuzu l menizi sa lar Sadece bu nitenin g sterdi i l mlere dayanarak bir t bbi tedaviye ba lamay n ya da mevcut bir tedaviyi sonland rmay n Her zaman ilk nce doktorunuza dan n la kullan yorsan z tansiyonunuzu l mek i in en uygun zaman belirleme konusunda doktorunuza dan n Re eteyle verilmi olan bir ilac asla doktorunuza dan madan de i tirmeyin Bu nite acil t bbi m dahalelerde ya da ameliyatlar s ras nda s rekli tansiyon l mek i in uygun de ildir Man on bas nc n n 40 kPa 300 mmHg de erini a mas durumunda nitenin otomatik olarak havas inecektir Bas nc n 40 kPa 300 mmHg de erini a t nda man onun havas inmiyorsa man onu kolunuzdan kart n ve i irmeyi durdurmak i in U d mesine bas n l m hatalar n nlemek i in r n kullanmadan nce bu k lavuzu dikkatlice okuyun Bu ekipman bir AP APG ekipman olmay p oksijen ya da azot oksidin havayla kar t r ld yan c anestezinin bulundu u yerde kullanmak i in uygun de ildir Operat r AC adapt r k yla hastaya ayn anda dokunmamal d r l m hatalar n nlemek i in AC adapt r n kullan rken g l elektromanyetik alan n yayd parazit sinyali ya da elektrikli h zl ge ici yayma sinyalinin olu turaca ko ullardan l tfen ka n n

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