BRONCHITE INFECTIEUSE AVIAIRE
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1. par un VBI ext rieur Les vaccins indiqu s pour la protection des poulets de chair et des poulets d levage contre la forme respiratoire de la maladie doivent tre test s de la m me mani re pour la dur e de la r ponse immunitaire Cette r ponse est test e jusqu l ge de l abattage pour les poulets de chair et jusqu l ge du rappel vaccinal le plus souvent l ge de 16 18 semaines dans le cas des poulets d levage e Innocuit Les tests pratiqu s sur la souche virale de semence doivent inclure un test sur le risque de retour vers la virulence La souche de semence des vaccins virus vivants et inactiv s doit tre test e pour son innocuit selon les recommandations de la Section C 4 b e Efficacit Pour d montrer l efficacit un essai doit tre r alis avec des vaccins obtenus partir du lot de semence primaire et du lot de travail apr s 5 passages partir du lot de semence primaire Ils sont soumis des tests d montrant leurs effets protecteurs Pour les vaccins virus vivants au moins 10 poussins EAPS g s de 3 4 semaines sont vaccin s par voie intranasale ou oculaire avec la dose recommand e Dix poussins t moins non vaccin s du m me ge sont gard s s par ment Tous les oiseaux des deux groupes sont prouv s 3 4 semaines plus tard par les voies intranasale ou oculaire chacun recevant 10 10 DIE de la souche virulente Massachusetts M 41 Un pr l vement2. un conservateur est ajout 3 Contr le en cours de fabrication Le contr le du titre en antig ne requis est bas sur les tests initiaux pratiqu s sur les lots de vaccins prouvant leur efficacit dans des essais au laboratoire et sur le terrain Les titres infectieux sont valu s sur des embryons de poulet Les vaccins virus vivants ne doivent pas contenir moins de 10 DIF par dose pour un oiseau jusqu la date d expiration indiqu e et pas moins de 107 DIEso par dose pour un oiseau apr s une incubation 37 C pendant 7 jours a la fin de l observation Pour les vaccins virus inactiv s le fabricant doit d montrer l efficacit de l inactivation de l agent et du proc d d inactivation la fois pour le virus BI et les contaminants potentiels Avec l utilisation de la b ta propiolactone ou du formol tous les virus leucosiques vivants et toutes les esp ces de Salmonella doivent tre limin s et avec les autres agents utilis s pour l inactivation tous les contaminants potentiels doivent tre inactiv s Avant les proc d s d inactivation il est important de v rifier l homog n it des suspensions et le test d inactivation doit tre r alis sur chaque lot r colt en vrac apr s inactivation et sur le produit fini Les tests d inactivation doivent tre appropri s au vaccin concern et consistent effectuer deux passages sur cultures cellulaires sur ufs embryonn s ou sur poussins en
3. S du g ne en utilisant des amorces appropri es repr sente la technique la plus utile pour diff rencier les souches du VBI Elle a remplac l analyse du polymorphisme de longueur des fragments de restriction RFLP et l emploi des sondes ADN Le s quen age du nucl otide a permis d observer qu il se produisait souvent une recombinaison entre les souches BI 6 40 La technique de la RT PCR est maintenant utilis e dans un grand nombre de laboratoires de diagnostic pour le s quen age et la caract risation de nombreux s rotypes variants de BI isol s dans de nombreux pays 30 2 preuves s rologiques De nombreuses preuves ont t d crites Les preuves consid r es dans cette partie comprennent la s roneutralisation SN 22 l immunodiffusion en g lose IDG 39 l inhibition de I h magglutination IHA 1 et la technique ELISA 34 Chaque preuve pr sente des avantages et des inconv nients dans les domaines de la pratique de la sp cificit de la sensibilit et du co t En g n ral pour les preuves s rologiques de routine les tests de SN sont trop co teux et peu pratiques et l preuve d IDG manque de sensibilit Les tests d IHA et ELISA conviennent aux recherches s rologiques de routine bien qu ils diff rent en sp cificit Des trousses de diagnostic ELISA sont disponibles avec des instructions d taill es et le test d IHA est d crit ci dessous Une surveillance s rologique r guli re des levages
4. d immunofluorescence pour le virus de la r ticuloendoth liose est r alis sur un tapis cellulaire sur lamelles couvre objet apr s 2 passages 3 des cultures de cellules r nales de poulets EAPS sont utilis es pour la recherche d un effet cytopathog ne d inclusions cellulaires ou d agents h madsorbants apr s des passages correspondant un temps d incubation total jamais inf rieur 5 jours et jusqu 20 jours 4 des poussins EAPS dont l ge correspond l ge minimal recommand pour la vaccination sont inocul s par la voie intramusculaire avec 100 doses vaccinales et par la voie conjonctivale avec 10 doses vaccinales Ce test est r p t 3 semaines plus tard les poulets sont inocul s dans la vo te plantaire et par la voie intranasale avec 10 doses vaccinales Ces poussins sont observ s pendant au moins 6 semaines et leur s rum est test pour la recherche de l enc phalomy lite aviaire de la bursite infectieuse de la maladie de Marek de la maladie de Newcastle et d une infection par Salmonella pullorum Activit Les vaccins indiqu s pour une protection contre les chutes du taux de ponte doivent tre test s pour la dur e de la r ponse humorale Les titres IHA doivent tre en moyenne gt 6 logs jusqu l ge de 60 semaines Les preuves s rologiques doivent tre r alis es a des intervalles suffisamment fr quents pour d montrer qu il n y a pas eu un effet de rappel provoqu
5. par couvillonnage de la trach e est pratiqu sur chaque oiseau 4 5 jours apr s l preuve et plac dans 3 ml d un milieu de culture liquide avec antibiotiques Chaque milieu est test pour la recherche du VBI par inoculation 0 2 ml de 5 ufs embryonn s g s de 9 11 jours Un autre test alternatif ces couvillonnages consiste tuer les oiseaux 4 6 jours apr s l preuve et examiner au microscope l activit ciliaire des anneaux de trach e 19 Les oiseaux n ayant pas r sist l preuve pr sentent une perte importante de la motilit ciliaire Les vaccins virus vivants sont satisfaisants si au moins 90 des poussins vaccin s et prouv s ne montrent pas la pr sence du VBI dans leur trach e alors que 80 ou plus des poussins t moins montrent la pr sence du virus 976 Manuel terrestre de VOIE 2005 Chapitre 2 7 6 Bronchite infectieuse aviaire Pour valuer un vaccin virus inactiv destin prot ger des poules pondeuses au moins 30 poussins EAPS sont vaccin s la dose pr conis e l ge le plus jeune recommand pour cette vaccination Si une primovaccination avec un vaccin virus vivant est d abord effectu e un groupe suppl mentaire d oiseaux re oit seulement le vaccin virus vivant Dans les deux cas ces primovaccinations ne doivent pas tre faites au del de l ge de 3 semaines Le vaccin virus inactiv est administr 4 6 semaines apr s la primovaccination a
6. 903 915 KING D J amp HOPKINS S R 1984 Rapid serotyping of infectious bronchitis virus isolates with the haemagglutination inhibition test Avian Dis 28 727 733 KINGHAM B F KEELER C L JR Nix W A LADMAN B S amp GELB J JR 2000 Identification of avian infectious bronchitis virus by direct automated cycle sequencing of the S 1 gene Avian Dis 44 325 335 KOCH G HARTOG L KANT A VAN ROOZELAAR D amp DE BOER G F 1986 Antigenic differentiation of avian bronchitis virus variant strains employing monoclonal antibodies Israel J Vet Med 42 80 97 KOCH G KANT A COOK J K A amp CAVANAGH D 1992 Location of antigenic sites defined by neutralising monoclonal antibodies on the S1 avian infectious bronchitis virus glycopolypeptide J Gen Virol 73 591 596 KUSTERS J G NIESTERS H G M LENSTRA J A HORZINEK M C amp VAN DER ZEWST B A M 1989 Phylogeny of antigenic variants of avian coronavirus IBV Virology 169 217 221 MOCKETT A P A amp DARBYSHIRE J H 1981 Comparative studies with an enzyme linked immunosorbent assay ELISA for antibodies to avian infectious bronchitis virus Avian Pathol 10 1 10 Naai S A 1990 A monoclonal antibody based immunoperoxidase procedure for rapid detection of infectious bronchitis virus in infected tissues Avian Dis 34 893 898 SCHULTZE B CAVANAGH D amp HERRLER G 1992 Neuraminidase treatment of avian infectious bronchitis coronavirus re
7. CHAPITRE 2 7 6 BRONCHITE INFECTIEUSE AVIAIRE RESUME La bronchite infectieuse aviaire BI est d finie habituellement comme une maladie aigu contagieuse du poulet caract ris e principalement par de sympt mes respiratoires Cependant les infections dues au virus de la BI peuvent aussi conduire une n phrite aigu ou chronique et des troubles de la ponte chez la poule La s v rit des infections respiratoires dues au virus de la bronchite infectieuse VBI peut tre augment e lors de la pr sence d autres agents pathog nes dans le tractus respiratoire Les sympt mes observ s ne permettent pas de diagnostiquer la BI et la confirmation d une suspicion n cessite l isolement du virus ou la d tection de l antig ne viral bien que les examens s rologiques puissent aussi tre utiles dans certaines circonstances L utilisation g n ralis e de vaccins virus vivants et inactiv s peut compliquer la fois l isolement du virus et le diagnostic s rologique de la BI L apparition de souches antig niques variantes sur le terrain peut expliquer l inefficacit de l immunit induite par les vaccins conventionnels R cemment des coronavirus g n tiquement similaires au VBI ont t isol s de dindons et de faisans Le diagnostic de laboratoire est effectu par l isolement du virus sur embryons de poulet ou sur des cultures de trach e Il peut tre aussi associ des techniques d immunofluorescence de microscopie lectron
8. VOIE 2005 975 Chapitre 2 7 6 Bronchite infectieuse aviaire L antis rum ne doit pas comprendre d anticorps dirig s contre les ad novirus le virus de l enc phalomy lite aviaire le rotavirus aviaire le virus de l an mie infectieuse du poulet le virus de la variole aviaire le virus de la laryngotrach ite infectieuse aviaire le virus influenza A le virus de la maladie de Newcastle le virus de la bursite infectieuse les virus des leucoses aviaires le r ovirus le virus de la maladie de Marek I herpesvirus du dindon les virus associ s aux ad novirus le virus du syndrome chute de ponte 76 EDS76 le virus de la n phrite aviaire le pneumovirus aviaire ou le virus de la r ticulo endoth liose L inoculum ajout dans chaque syst me de culture utilis doit contenir une quantit de virus BI neutralis dont l infectiosit initiale doit tre quivalente a au moins 10 fois la dose minimale du terrain Ces syst mes sont 1 des embryons de poulet EAPS g s de 9 11 jours inocul s la fois dans le sac allanto dien et sur la membrane chorioallantoidienne deux passages 2 des cultures de fibroblastes d embryon de poulet pour les virus leucosiques des sous groupes A et B Le test de fixation du compl ment pour la leucose aviaire test COFAL ou le test ELISA en double sandwich pour les antig nes leucosiques sp cifiques de groupe est r alis sur des extraits cellulaires r colt s 14 jours Un test
9. YSHIRE J H DAWSON P S HARRIS A H JORDAN F T MACPHERSON l MCFERRAN J B RANDALL C J STUART J C SWARBRICK O amp WILDING G P 1983 A standard technique for haemagglutination inhibition tests for antibodies to avian infectious bronchitis virus Vet Rec 113 64 ALEXANDER D J GOUGH R E amp PATTISON M 1978 A long term study of the pathogenesis of infection of fowls with three strains of avian infectious bronchitis virus Res Vet Sci 24 228 233 BHATTACHARJEE P S NAYLOR C J amp JONES R C 1994 A simple method for immunofluorescence staining of tracheal organ cultures for the rapid identification of infectious bronchitis virus Avian Pathol 23 471 480 BINNS M M BOURSNELL M E G TOMLEY F M MOCKETT A P A CAVANAGH D amp BROWN T D K 1986 Prospects for a genetically engineered vaccine against infectious bronchitis Israel J Vet Med 42 124 127 CAVANAGH D 1991 Sequencing approach to IBV antigenicity and epizootiology n Proceedings of the Second International Symposium on Infectious Bronchitis Rauischholzhausen Germany June 1991 147 160 CAVANAGH D Davis P J amp Cook J K A 1992 Infectious bronchitis virus evidence for recombination within the Massachusetts serotype Avian Pathol 21 401 408 CAVANAGH D MAWDITT K BRITTON P amp NAYLOR C J 1999 Longitudinal field studies of infectious bronchitis virus and avian pneumovirus in broilers using type specific po
10. and e par le fabricant chacun des 10 poulets EAPS g s de 14 28 jours Observer les poulets pendant 21 jours Il faut v rifier qu il ny a aucune r action anormale locale ou syst mique Activit Le test d activit est tabli partir des r sultats des tests d efficacit r alis s sur le lot de semence primaire Les tests d activit des vaccins virus vivants sont r alis s par le titrage de l infectiosit et pour les vaccins virus inactiv s ces tests consistent mesurer la production d anticorps Le test d activit du lot de vaccin virus inactiv consiste vacciner 20 poulets EAPS g s de 4 semaines et montrer que leur titre moyen par le test d IHA n est pas inf rieur a 6 logs 4 semaines plus tard Dur e de l immunit Le vaccin doit montrer qu il pr sente l activit requise pour atteindre la dur e d immunit revendiqu e la fin de la dur e de conservation Stabilit Au moins 3 lots doivent tre test s pour leur stabilit et doivent donner des r sultats satisfaisants 3 mois au del de la dur e de conservation mentionn e La stabilit du vaccin virus vivant doit tre mesur e par le maintien d un titre infectieux satisfaisant La stabilit du vaccin virus inactiv est mesur e des intervalles r guliers lors des tests d efficacit des lots La concentration du conservateur et la persistance de la dur e de conservation doivent tre v rifi es II ne doit
11. ants peuvent tre utilis s en a rosols dans l eau de boisson ou par administration oculaire Les vaccins virus vivants conf rent une meilleure immunit locale au niveau du tractus respiratoire et permettent une protection contre un large spectre de souches du terrain 16 17 Les vaccins virus vivants ne peuvent prot ger les levages de pondeuses pendant toute leur vie conomique en raison de risque important de survenue de s rotypes variants dans des levages d ages variables et les baisses du taux de ponte d s l ge de 40 semaines n est pas rare Certains vaccins virus vivants peuvent pr senter un effet pathog ne r siduel provoquant une r action vaccinale dans l levage Cependant les recommandations 974 Manuel terrestre de VOIE 2005 Chapitre 2 7 6 Bronchite infectieuse aviaire concernant le mode d administration de masse du vaccin par a rosol ou eau de boisson l levage en vitant l emploi de doses vaccinales insuffisantes doivent tre suivies scrupuleusement si l on veut prot ger de fa on satisfaisante tout l levage avec les vaccins virus vivants Les inconv nients concernant les vaccins virus vivants peuvent tre vit s avec l emploi des vaccins virus inactiv s Les vaccins les plus r cents virus inactiv s avec un adjuvant huileux sont maintenant plus efficaces en particulier lorsqu ils sont pr c d s par l emploi d un vaccin virus vivant Limmunit humorale obtenue e
12. avail ult rieur a permis de noter que cette enzyme est probablement une neuraminidase 36 Le liquide allanto que infect est centrifug 30 000 g pendant 3 h et le culot est remis en suspension la concentration au 1 100 du filtrat de Clostridium perfringens type A et mis en incubation 37 C pendant 2 h Pour les tests HA et IHA il est pr f rable d appliquer les proc dures 4 C e Test d h magglutination i Distribuer 0 025 ml d un tampon PBS isotonique pH 7 0 7 4 dans chaque puits d une microplaque pour titrage en mati re plastique ii Placer 0 025 ml de l antig ne viral dans le premier puits Pour une d limitation plus pr cise du contenu h magglutinant il faut faire des s ries de dilutions initiales rapproch es comme au 1 3 1 4 1 5 1 6 etc iii Pr parer des dilutions de l antig ne viral de 2 en 2 d un volume de 0 025 ml dans toute la plaque iv Distribuer de nouveau 0 025 ml du tampon PBS dans chaque puits v Distribuer 0 025 ml de la suspension d h maties de poulet 1 v v dans chaque puits vi M langer en remuant doucement la microplaque et laisser les h maties se d poser pendant 40 min a 4 C lorsque le t moin h maties de poulet est stabilis en pr sentant une pastille distincte ronde vii L HA est d termin e en inclinant la plaque et en observant la pr sence ou l absence de l h magglutination aspect en larme des h maties qui coulent Le titrage do
13. avec la recherche des anticorps BI repr sente une aide pour v rifier la r ponse vaccinale Du fait que de nombreux s rums de poulet en particulier d oiseaux plus g s contiennent des anticorps pouvant montrer une r action crois e importante avec des souches diff rentes antig niquement on ne peut retenir comme certainement fiable le diagnostic s rologique d une suspicion clinique de BI a Test de s roneutralisation Pour les tests de SN tous les s rums doivent tre pr alablement chauff s la temp rature de 56 C pendant 30 min Le virus est m lang avec du s rum et plac en incubation pendant 30 60 min 37 C ou la temp rature du laboratoire On utilise le plus souvent des ufs embryonn s de poule mais on peut aussi employer des cultures d anneaux de trach e ou des cultures cellulaires Deux m thodes ont t utilis es pour estimer le taux d anticorps neutralisants L une emploie une concentration s rique constante r agissant avec des dilutions croissantes de virus m thode alpha et l autre emploie un titre constant de virus et des dilutions croissantes de s rum m thode b ta 972 Manuel terrestre de VOIE 2005 b Chapitre 2 7 6 Bronchite infectieuse aviaire Dans la m thode alpha des dilutions croissantes au 1 10 du virus adapt l uf sont ajout es une dilution fixe d antis rum habituellement au1 5 et chaque m lange est inocul un groupe de 5 10 ufs embryonn s Le viru
14. dans les cupules t moins contenant seulement 0 025 ml de la suspension d h maties et 0 05 ml de PBS doivent tre consid r es comme ayant montr une inhibition vii La validit des r sultats doit tre appr ci e a l aide d un s rum t moin n gatif qui ne devra pas pr senter un titre gt 2 et un s rum t moin positif dont le titre devra tre gal au titre connu plus ou moins une dilution pr s viii Les s rums sont habituellement consid r s comme positifs s ils pr sentent un titre gal ou sup rieur a 2 Cependant il faut noter que parfois dans les levages EAPS une tr s faible proportion d oiseaux peut pr senter un titre non sp cifique de 2 mais habituellement ces oiseaux sont g s de plus de 1 an c M thode immuno enzymatique La technique ELISA est la m thode s rologique la plus sensible la plus pr coce et donnant les taux d anticorps les plus lev s par comparaison avec les autres preuves 34 Elle n est pas sp cifique d une souche ou d un type mais elle est appropri e pour le contr le de la r ponse vaccinale sur le terrain Des trousses de diagnostic commerciales ELISA existent elles sont bas es sur diff rentes strat gies de d tection des anticorps dirig s contre le VBI Habituellement de telles preuves ont t valu es et valid es par le fabricant et il importe de suivre scrupuleusement les instructions du mode d emploi Le test ELISA est largement utilis pour i
15. dentifier les levages de poulets infect s par le virus BI et pr sentant un titre important Si la BI r appara t dans un autre levage de cette ferme il faut tenter d isoler le virus pour ensuite le g notyper par RFLP ou par s quen age S1 d Immunodiffusion en g lose IDG L IDG peut tre utilis e pour le diagnostic de la BI 39 L antig ne est pr par partir d un homog nat de membranes chorioallanto ques d embryons de poulets infect s La souche Beaudette l tale pour l embryon est souvent utilis e pour produire l antig ne Le test manque de sensibilit et risque de donner des r sultats in gaux car la pr sence et la persistance des anticorps pr cipitants chez les oiseaux varient selon les individus C SP CIFICATIONS APPLICABLES AUX VACCINS ET AUX PRODUITS BIOLOGIQUES A USAGE DIAGNOSTIQUE Tous les virus des vaccins virus vivants doivent tre att nu s ou naturellement apathog nes Actuellement de nombreux pays n autorisent que des vaccins virus vivants pr par s partir du type Massachusetts Une seule inoculation de vaccin VBI inactiv a peu de chance de conf rer une protection compl te jusqu la fin de p riode de ponte si elle n est pas pr c d e par une primovaccination le plus souvent avec un vaccin virus vivant Les vaccins virus inactiv s sont administr s individuellement aux oiseaux par une injection intramusculaire ou sous cutan e alors que les vaccins virus viv
16. doit tre utilis pour tous les types de vaccins produits et pour les souches d preuve Chaque virus est d nomm selon la souche son origine et doit tre exempt de toute contamination par d autres souches de virus BI Les souches de virus destin es aux vaccins ou aux preuves infectieuses doivent tre entrepos es s par ment Pour les vaccins virus vivants plusieurs pays n acceptent que les souches de type Massachusetts Quelques pays autorisent d autres souches g n ralement celles d j pr sentes dans les levages du pays L incorporation d un type antig nique dans les vaccins virus la fois vivants et inactiv s doit tre justifi e si l on doute de son existence dans le pays b M thodes de culture Toutes les souches virales de semence sont cultiv es dans le sac allanto dien d embryons de poulets ou sur cultures cellulaires appropri es Les ufs doivent provenir d un levage EAPS c Validation de la semence candidate comme semence vaccinale Puret Chaque lot de semence doit tre exempt de toute contamination bact rienne fongique mycoplasmique ou virale Pour la d tection des virus trangers la souche de semence est d abord trait e avec un antis rum monosp cifique de titre lev contre la souche en cause ou contre un type connu Le m lange est mis en culture de plusieurs mani res pour confirmer l absence de tout virus connu comme contaminant potentiel Manuel terrestre de
17. du diagnostic est obtenue par la mise en vidence de l antig ne viral parfois associ l examen s rologique L emploi g n ralis de vaccins virus vivants et att nu s peut compliquer le diagnostic utilisant des m thodes s rologiques car les anticorps d origines vaccinale et sauvage ne peuvent pas tre toujours distingu s La persistance d un vaccin virus vivant peut aussi compliquer les essais d isolement de l agent causal 1 Identification de l agent pathog ne a Pr l vements Les pr l vements effectu s sur les oiseaux doivent se rapporter la maladie suspect e Dans le cas d une maladie respiratoire aigu des couvillons du tractus respiratoire sup rieur des oiseaux vivants ou des pr l vements de trach e et de poumons des oiseaux r cemment euthanasi s doivent tre conserv s dans la glace dans un milieu de transport comportant de la p nicilline 10 000 unit s internationales UI ml et de la streptomycine 10 mg ml Chez des oiseaux atteints de n phrite ou de troubles de la ponte les pr l vements doivent concerner les reins ou l oviducte mais les pr l vements du gros intestin en particulier les amygdales caecales ou les fientes offrent les plus grandes chances d isoler le virus 2 Cependant les isolements provenant du tractus intestinal ne permettent pas de dater le moment de l infection ou de la maladie clinique C est pourquoi il importe de toujours pr voir des pr l vements du tractus r
18. espiratoire 970 Manuel terrestre de VOIE 2005 b c d Chapitre 2 7 6 Bronchite infectieuse aviaire Les pr l vements tissulaires provenant de la trach e des reins de l oviducte ou des amygdales caecales dans un milieu de transport additionn d antibiotiques et les couvillons du tractus respiratoire ou du cloaque dans un tube sec peuvent aussi tre envoy s des laboratoires sp cialis s utilisant la recherche du virus par la technique de la transcription inverse coupl e une r action d amplification en cha ne par polym rase RT PCR 7 Pour les pr l vements devant tre envoy s un laboratoire de diagnostic il est essentiel qu ils soient r frig r s ou congel s avant le transport avec maintien de la cha ne du froid Les pr l vements pour l examen histopathologique doivent tre effectu s sur des carcasses de poulets r cemment euthanasi s Les pr l vements sanguins des oiseaux atteints d une forme aigu doivent aussi faire l objet d un examen s rologique Culture Des suspensions de pr l vements tissulaires dilu es 10 20 g 100 ml soit 10 20 sont pr par es avec une solution physiologique tamponn e au phosphate PBS ou un milieu nutritif pour inoculation l uf ou un milieu de culture utilis pour les cultures d anneaux trach aux CAT 10 16 Les suspensions sont clarifi es par centrifugation lente et filtration sur des filtres bact riens 0 2 u avant inoculatio
19. he de type Massachusetts M 41 pour ces preuves infectieuses la fois pour les vaccins virus vivants et virus inactiv s Bien que ce type soit encore commun il n est plus le seul utilis ni le principal dans plusieurs pays et il peut tre recommand de pr parer des vaccins avec les autres types Il est logique de r aliser les preuves infectieuses avec le type de virus pr sent dans le vaccin Il est plus difficile d tablir des crit res pour la validation d preuves infectieuses avec les types non Massachusetts en raison de leur plus faible virulence en g n ral Les vaccins virus inactiv s sont destin s prot ger contre les chutes du taux de ponte L preuve classique avec la souche M 41 d crite dans ce chapitre doit provoquer une chute d au moins 67 chez les t moins non vaccin s mais des taux de chute beaucoup plus bas observ s avec d autres types doivent tre consid r s comme satisfaisants en fonction des effets connus et publi s de ces souches sur le terrain On observe une tendance assouplir les crit res des preuves infectieuses avec le type Massachusetts et la Pharmacop e europ enne d finit maintenant une chute de ponte d au moins 35 pour les types Massachusetts et dau moins 15 pour les types non Massachusetts lorsque la chute correspond des donn es reposant sur des preuves document es 14 1 Gestion des semences virales a Caract ristiques de la semence virale Le lot de semence
20. ig nique ont t examin es g n ralement par le s quengage du nucl otide du g ne codant la prot ine des spicules S ou plus sp cifiquement le g ne codant la sous unit S1 de la prot ine S 5 33 o le plus grand nombre d pitopes identifi s par des anticorps neutralisants est observ 32 On n observe pas une corr lation exacte avec les r sultats de la SN dans la mesure ou si d un c t les diff rents g notypes pr sentent g n ralement de grandes diff rences 20 50 dans les s quences d acides amin s de la sous unit S1 33 des virus autres qui sont clairement diff renciables par s roneutralisation ne pr sentent seulement quant eux que 2 3 de diff rences dans les s quences d acides amin s 5 Cependant les r sultats obtenus avec la s quence S1 en comparaison avec le s rotype identifi par s roneutralisation permettent de s lectionner les souches vaccinales sur la base des donn es fournies par le s quen age Il a t sugg r que la nucl oprot ine pouvait jouer un r le important dans l induction de la protection contre les virus de la BI R cemment li a t montr que les coronavirus isol s de dindons et de faisans taient g n tiquement similaires au VBI avec approximativement 90 d homologie pour le nucl otide situ dans la r gion Il hautement conserv de la r gion 3 non traduites du g nome du VBI 8 9 Le s quen age du nucl otide en particulier de la partie
21. inoculant 0 2 ml et en renouvelant 10 fois par passage 4 Contr les des lots a St rilit Chaque lot de vaccin virus vivant doit tre contr l pour l absence de contamination comme pour le virus de semence voir le Chapitre 1 1 5 Contr le de la st rilit ou de l absence de contamination des mat riels biologiques gt Manuel terrestre de VOIE 2005 977 b c d e g a b 978 Chapitre 2 7 6 Bronchite infectieuse aviaire Innocuit Pour les vaccins virus vivants Utiliser au moins 10 poulets EAPS ayant l ge minimal requis pour la vaccination comme indiqu sur la notice du vaccin Administrer par instillation oculaire chaque poulet 10 doses de vaccin reconstitu de mani re obtenir une concentration adapt e ce test Observer les poulets pendant 21 jours Pour les vaccins indiqu s pour les poulets g s de 2 semaines ou plus utiliser les poulets inocul s dans le test pour les agents trangers utilisant les poulets voir Section C 1 c 4 Si pendant la p riode d observation plus de 2 poulets meurent d une cause non attribuable au vaccin r p ter le test Le vaccin est satisfaisant pour ce test si les poulets ne pr sentent pas de signes cliniques graves en particulier des signes respiratoires et qu aucun poulet ne meure d une cause attribuable au vaccin Pour les vaccins virus inactiv s Injecter une double dose de vaccin par la voie recomm
22. ique d amplification en cha ne par polym rase PCR au test d inhibition de l h magglutination IHA ou aux m thodes immuno enzymatique ELISA Identification de l agent pathog ne le VBI peut tre isol de la muqueuse trach ale et du poumon pendant la phase aigu de la forme respiratoire de la maladie Sinon les f ces les reins et les amygdales caecales seront les meilleures sources de virus Les embryons de poulets provenant d levages exempts d agents pathog nes sp cifiques ou des anneaux de trach e d embryons g s de 20 jours sont utilis s pour l isolement viral L inoculation de la cavit allantoidienne d embryons g s de 9 11 jours avec le VBI provoque la mort ou le retard de croissance de l embryon g n ralement apr s 3 passages en s rie Les anneaux trach aux pr sentent l avantage de permettre l observation d une stase des cils trach aux d s la premi re inoculation avec l identification de l action du VBI par un test de neutralisation utilisant des s rums sp cifiques L antig ne peut tre visualis dans les cellules allanto diennes infect es par immunofluorescence ou par microscopie lectronique apr s concentration par ultracentrifugation Le typage du VBI est difficile et controvers Dans le m me laboratoire une s rie limit e de souches peuvent tre consid r es comme antig niquement apparent es ou diff rentes en utilisant des techniques s rologiques vari es L emploi des an
23. it tre lu la plus haute dilution pour laquelle se produit une h magglutination compl te soit une HA 100 repr sentant l unit h magglutinante UHA Cela peut tre calcul avec pr cision a partir des s ries initiales de dilution Manuel terrestre de VOIE 2005 973 Chapitre 2 7 6 Bronchite infectieuse aviaire e Test d inhibition de l h magglutination Le test d IHA est utilis pour le diagnostic et pour les programmes de surveillance de la r ponse vaccinale des levages i Distribuer 0 025 ml de PBS dans chaque cupule de la plaque de microtitrage ii Placer 0 025 ml de s rum dans la premi re cupule de la plaque iii Effectuer des dilutions de 2 en 2 de 0 025 ml de volume de s rum dans la microplaque iv Ajouter 0 025 ml contenant 4 unit s h magglutinantes d antig ne viral dans chaque cupule et attendre 30 min v Ajouter 0 025 ml d une suspension d h maties de poulet 1 v v dans chaque cupule et apr s avoir m langer doucement laisser les h maties se d poser pendant environ 40 min alors que les h maties t moins se d posent en pr sentant un bouton rond tr s net vi Le titre du test d IHA correspond la plus haute dilution de s rum provoquant une compl te inhibition de 4 unit s h magglutinantes de l antig ne viral L agglutination est appr ci e plus exactement en inclinant les plaques Seules les cupules o les h maties se d posent de fa on identique que
24. ivatum Council of Europe Strasbourg France 1745 1746 Cook J K A 1984 The classification of new serotypes of infectious bronchitis virus isolated from poultry flocks in Britain between 1981 and 1983 Avian Pathol 13 733 741 Cook J K A DARBYSHIRE J H amp PETERS R W 1976 The use of chicken tracheal organ cultures for the isolation and assay of avian infectious bronchitis virus Arch Virol 50 109 118 Cook J K A ORBELL S J Woops M A amp HUGGINS M B 1999 Breadth of protection of the respiratory tract provided by different live attenuated infectious bronchitis vaccines against challenge with infectious bronchitis viruses of heterologous serotypes Avian Pathol 28 477 485 Manuel terrestre de OIE 2005 979 18 19 20 21 22 28 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 980 Chapitre 2 7 6 Bronchite infectieuse aviaire CSERMELYI M THUSSEN R ORTHEL F BURGER A G KOUWENHOVEN B amp LUTTICKEN D 1988 Serological classification of recent infectious bronchitis virus isolates by the neutralisation of immunofluorescent foci Avian Pathol 17 139 148 DARBYSHIRE J H 1985 A clearance test to assess protection in chickens vaccinated against avian infectious bronchitis virus Avian Pathol 14 497 508 DARBYSHIRE J H COOK J K A amp PETERS R W 1978 Growth comparisons of avian infectious bronchitis virus strains in organ c
25. les m thodes classiques de virologie 21 Les r sultats sont calcul s selon la m thode Reed et Muench et le titre du virus est exprim en doses ciliostatiques moyennes par unit de volume log DCs Les titres s riques sont aussi exprim s r ciproquement en logarithme de base 2 log Ce test est plus sensible que les autres mais les difficult s techniques rencontr es pour sa mise en uvre ne permettent pas son utilisation en pratique courante L inhibition de l h magglutination Un protocole standard pour le test d IHA pour le VBI a t d crit 1 et la m thode d crite ci dessous est bas e sur ce test standard Plusieurs souches ou isolats du VBI peuvent agglutiner les h maties de poulets HP apr s un traitement enzymatique Le virus utilis pour produire l antig ne peut varier selon le diagnostic souhait e Pr paration de l antig ne L antig ne VBI doit subir un traitement enzymatique pour acqu rir une activit h magglutinante HA Ceci a t obtenu en premier lieu avec une enzyme comme une phospholipase C de type 1 commerciale en m langeant une suspension virale avec un volume gal de cette enzyme pour obtenir une concentration finale de 1 unit ml dans la m me solution tampon Cependant une am lioration a t obtenue avec l emploi d un filtrat grossier d une culture de Clostridium perfringens et il semble qu une enzyme contaminante est responsable de l activit plut t que la phospholipase Un tr
26. lymerase chain reactions Avian Pathol 28 593 605 CAVANAGH D MAWDITT K SHARMA M DRURY S E AINSWORTH H L BRITTON P amp GOUGH R E 2001 Detection of a coronavirus from turkey poults in Europe genetically related to infectious bronchitis virus of chickens Avian Pathol 30 355 368 CAVANAGH D MAWDITT K WELCHMAN D DE B BRITTON P amp GOUGH R E 2002 Coronaviruses from pheasants Phasianus colchicus are genetically closely related to coronaviruses of domestic fowl infectious bronchitis virus and turkeys Avian Pathol 31 81 93 CAVANAGH D amp Naal S A 1997 Infectious Bronchitis In Diseases of Poultry Tenth Edition Calnek B W Barnes H J Beard C W McDougald L R amp Saif Y M eds lowa State Press lowa USA 511 526 CLARKE J K MCFERRAN J B amp GAY F W 1972 Use of allantoic cells for the detection of avian infectious bronchitis virus Arch Gesamte Virusforsch 36 62 70 COMMISSION OF THE EUROPEAN COMMUNITIES Interim Publication Nov 1993 The Rules Governing Medicinal Products in the European Community Volume VII Guidelines for the Testing of Veterinary Medicinal Products COUNCIL OF EUROPE 1997 European Pharmacopoeia Third Edition Vaccinum bronchitidis infectivae aviariae vivum cryodesiccatum Editions of the Council of Europe Strasbourg France 1795 1796 COUNCIL OF EUROPE 1997 European Pharmacopoeia Third Edition Vaccinum bronchitidis infectivae aviariae inact
27. n sur uf ou sur CAT Les ceufs embryonn s de poulet et les CAT sont largement utilis s pour titrer le virus ou pour effectuer les isolements primaires du virus Les cultures cellulaires ne sont pas employ es pour l isolement primaire car il est souvent n cessaire d adapter les isolats du VBI sur les ceufs embryonn s avant d observer un effet cytopathog ne ECP de l infection virale Les ufs utilis s pour les cultures du VBI doivent provenir d oiseaux n ayant jamais t infect s ou vaccin s De tels ufs doivent provenir de pr f rence de poules exemptes d agents pathog nes sp cifiques EAPS Le plus souvent 0 1 a 0 2 ml du surnageant de l chantillon est inocul dans la cavit allanto dienne d embryons g s de 9 11 jours Ensuite les embryons sont observ s tous les jours Toute mortalit survenant dans les 24 h doit tre consid r e comme non sp cifique et les ufs sont limin s Habituellement l inoculum initial n a pas d effet sur l embryon sauf s il s agit d une souche vaccinale d j adapt e l uf Normalement les liquides allanto diens de tous les ufs r colt s 3 7 jours apr s l inoculation sont m lang s Ce m lange est dilu au 1 5 ou au 1 10 dans un milieu additionn d antibiotiques en vue d un nouveau passage sur d autres ufs Ces passages en aveugle sont r p t s jusqu l obtention d un effet du virus En r gle g n rale une souche sauvage induit des t
28. oir de r ponse immunitaire chez les oiseaux t moins Tous les oiseaux sont prouv s avec 10 DIP5 Dose de virus infectant 50 des poussins de virus virulent tu s 4 7 jours plus tard et les sections de trach e sont examin es pour leur motilit ciliaire Au moins 80 des t moins non vaccin s doivent pr senter une ciliostase compl te alors qu un m me pourcentage d oiseaux vaccin s doit montrer qu il n a pas t affect Des vaccins virus vivant comme virus inactiv contenant les valences maladie de Newcastle bursite infectieuse r ovirose et syndrome chute de ponte 76 RDS76 sont disponibles dans certains pays L efficacit de ces diff rentes valences vaccinales doit tre tablie ind pendamment puis sur l association au cas o il existerait une ventuelle interf rence entre ces diff rents antig nes 2 M thodes de fabrication Toutes les souches virales destin es aux vaccins virus vivants sont cultiv es dans le sac allanto dien d ufs embryonn s de poulets EAPS ou sur cultures cellulaires appropri es Pour les vaccins virus inactiv s les ufs de poules issues d levages non EAPS peuvent tre utilis s Le m lange r colt est clarifi puis titr pour son infectiosit Pour les vaccins virus vivants ce liquide est lyophilis dans des ampoules alors que pour les vaccins virus inactiv s il est m lang une huile min rale de haute qualit pour former une mulsion laquelle
29. oire aigu touchant surtout les jeunes poulets Le virus d couvert par la suite fut appel virus de la bronchite infectieuse aviaire VBI Ce VBI est un membre du genre Coronavirus famille des Coronaviridae de l ordre des Nidovirales Le virus est non segment de sens positif avec un g nome comprenant un simple brin d ARN Le VBI affecte les poulets de tous ges qui part les faisans et les pintades sont les seules esp ces connues affect es naturellement La BI est rencontr e dans le monde entier sous diff rentes formes cliniques la principale tant un syndrome respiratoire classique L infection de l oviducte peut provoquer des l sions irr versibles chez les jeunes poulettes d pourvues d anticorps vitellins Chez les oiseaux plus g s on observe un arr t de la ponte ou la production d ufs coquille mince ou d form e et d color e La BI peut provoquer des troubles r naux avec une n phrite aigu une urolithiase et une mortalit 10 Apr s une am lioration apparente une n phrite chronique peut provoquer une mort subite un peu plus tard en particulier chez les oiseaux de race brune Le virus peut persister dans le tractus intestinal et tre excr t dans les fientes pendant de longues p riodes Ceci s observe aussi bien avec les souches vaccinales qu avec les souches sauvages du terrain 2 Il n a jamais t observ une infection humaine avec le VBI B TECHNIQUES DE DIAGNOSTIC La confirmation
30. pas exister de modifications physiques du vaccin et l mulsion initiale doit tre retrouv e apr s une rapide secousse Agents de conservation Il y a un taux maximal dans les conditions d emploi des antibiotiques des agents de conservation ou des agents r siduels utilis s pour l inactivation Pr cautions et mise en garde Le virus BI n est pas connu pour pr senter un danger quelconque pour le personnel pr parant les vaccins ou les testant Cependant certains agents trangers peuvent tre nocifs et les premi res tapes dans l emploi du lot de semence doivent tre r alis es dans un local s curis Il s agit de prendre la plus grande pr caution dans toutes les productions de vaccins pour diminuer le risque d exposition du personnel des a rosols de prot ines trang res Les personnes allergiques aux ufs ne doivent pas tre employ es pour ce travail Contr les du produit fini Innocuit Un test d innocuit doit tre r alis sur chaque lot du produit fini comme indiqu dans la Section C 4 b Activit Un test d activit doit tre r alis sur chaque lot du produit fini comme indiqu dans la Section C 4 c chez le fabricant et la fin de la p riode de conservation Manuel terrestre de VOIE 2005 10 11 12 13 14 15 16 17 Chapitre 2 7 6 Bronchite infectieuse aviaire R F RENCES BIBLIOGRAPHIQUES ALEXANDER D J ALLAN W H Bices P M BRACEWELL C D DARB
31. roubles t ratog nes sur l embryon embryons ch tifs rabougris avec un mauvais emplumement et des d p ts d urate dans le m son phros au second ou au troisi me passage Aux passages suivants on peut observer une mortalit D autres virus le plus souvent des ad novirus peuvent aussi provoquer des l sions similaires au VBI Le liquide allanto dien ne doit pas agglutiner les h maties et l isolement du VBI doit tre confirm par des tests immunologiques et g notypiques Les liquide allantoidiens infectieux doivent soit tre conserv s 60 C ou moins pour une longue conservation soit 4 C apr s lyophilisation Les CAT pr par s a partir d embryons g s de 20 jours peuvent tre utilis s directement pour isoler le VBI a partir d chantillons du terrain 16 Un syst me de coupe automatique est n cessaire pour obtenir des sections transversales ad quates pour cette technique 20 Les anneaux doivent avoir 0 5 a 1mm d paisseur et doivent tre maintenus dans un milieu d Eagle s N 2 hydroxyethylpiperazine N 2 ethanesulphonic acid HEPES sur tubes tournants 15 tours mn 37 C L infection de ces cultures de trach es se traduit par une ciliostase en 24 48 h La ciliostase peur tre produite par d autres virus et la suspicion d un cas de BI doit tre confirm e par des tests immunologiques et g notypiques M thodes d identification Le test de s roneutralisation virale SN sur ufs embryonn
32. s est titr parall lement La dose l tale est calcul e selon la m thode de K rber ou celle de Reed et Muench Les r sultats sont exprim s en index de neutralisation IN repr sentant la diff rence logarithmique log o entre le titre du virus et celui des m langes virus antis rum La valeur de l IN peut atteindre 4 5 7 0 dans le cas d un m lange homologue virus antis rum une valeur inf rieure 1 5 n est pas sp cifique mais un index de 1 5 peut tre rencontr avec un virus h t rologue La m thode b ta est la plus utilis e pour le test de s roneutralisation sur ufs embryonn s Des dilutions croissantes d antis rum au 1 2 ou au 1 4 sont ajout es un m me volume de virus dilution constante g n ralement titrant 100 ou 200 DIEs dose de virus infectant 50 des embryons par 0 05 ml et 0 1 ml de chaque m lange est inocul dans la cavit allanto que de chacun des 5 10 ufs embryonn s utilis s Un contr le du titre du virus est pratiqu simultan ment pour v rifier que le titre de la dilution de la solution virale reste compris entre 10 et 107 DIE5 La dose l tale est calcul e selon la m thode de K rber ou celle de Reed et Muench comme pr c demment mais les dilutions sont exprim es en logarithme de base 2 logs Cette m thode b ta virus constant s rum variable est aussi employ e dans les tests de neutralisation sur cultures de trach es avec l emploi de 5 tubes par dilution de s rum selon
33. s et la technique d immunodiffusion sont utiles pour l identification du virus cf plus bas Les tests de fluorescence sur les cellules pr sentes dans les liquides allanto diens des ufs infect s permettent aussi de montrer la pr sence du VBI 11 L examen direct en microscopie lectronique en contraste n gatif permet de r v ler les particules virales avec l aspect tr s typique des coronavirus dans les liquides allanto diens ou le milieu de culture des CAT apr s concentration La pr sence sp cifique du VBI dans le liquide allanto dien peut tre d tect e par amplification avec la RT PCR et l emploi d une sonde ADN dans un test dot hybridation 27 Le marquage direct par immunofluorescence des CAT permet une d tection rapide du VBI 3 L immunohistochimie avec l emploi d anticorps monoclonaux sp cifiques de groupe peut aussi permettre d identifier le VBI sur les membranes chorioallanto diennes infect es 35 Identification des s rotypes De nombreux rapports ont d crit la variation antig nique et biologique des souches du VBI 10 15 22 23 26 mais il n existe pas actuellement de classification agr e d finitive N anmoins les relations et les diff rences antig niques entre les souches sont importantes car les vaccins bas s sur un Manuel terrestre de VOIE 2005 971 Chapitre 2 7 6 Bronchite infectieuse aviaire sous type particulier peuvent n offrir qu une faible protection voire pas de protection du tou
34. st plus durable Des vaccins g n tiquement modifi s 4 et une administration vaccinale in ovo sont en cours d tude 38 Les lignes directrices pour la fabrication de vaccins v t rinaires sont fournies dans le Chapitre 1 1 7 Principes de fabrication des vaccins usage v t rinaire Les lignes directrices expos es ici et dans le Chapitre 1 1 7 sont de nature g n rale Dans chaque pays o ces vaccins BI sont fabriqu s les standards nationaux et internationaux doivent tre respect s L autorit qui d livre les autorisations doit apporter des informations et un avis sur les crit res requis De nos jours ceux ci sont souvent pr sent s en termes g n raux pour toute demande que ce soit pour des vaccins aviaires et mammaliens virus vivants ou virus inactiv s et pour des antiviraux ou antibact riens Ils doivent aussi satisfaire a tous les crit res applicables aux vaccins BI Pour exemple se reporter aux r glementations europ enne et am ricaine 12 14 37 Les listes des agents trangers qui doivent tre absents continuent s allonger Les producteurs doivent tre familiers avec celles qui sont appliqu es dans leur pays R cemment le virus de la n phrite aviaire et le pneumovirus aviaire ont t ajout s Pour les vaccins BI on peut rencontrer des diff rences importantes concernant les preuves infectieuses pour les tests d activit et leur validation Traditionnellement on utilise la souc
35. t vis vis d un groupe antig niquement diff rent Du fait de l mergence r guli re de variants antig niques les virus et par cons quent les aspects de la maladie et les vaccins utilis s peuvent tre tout fait diff rents selon la r gion g ographique Un contr le permanent des virus sur le terrain est n cessaire pour la production de vaccins efficaces face la survenue possible de variants antig niques Le s rotypage des isolats de VBI et des souches a t effectu avec le test de s roneutralisation sur ufs embryonn s 22 sur CAT 21 et sur cultures cellulaires 24 La neutralisation des foyers immunofluorescents a t aussi utilis e pour diff rentier les souches 18 Le test d inhibition de l h magglutination IHA a t aussi employ pour s rotyper le VBI 1 29 et l efficacit de cette m thode est prouv e a la condition d utiliser des s rums pr coces Des anticorps monoclonaux AcM utilis s habituellement avec la m thode immuno enzymatique ELISA sont utiles pour diff rencier les souches et les groupes du VBI 25 31 Les limites dans leur utilisation pour d finir le s rotype du VBI sont li es au manque d AcMs ou d hybridomes et la n cessit de produire de nouveaux AcMs avec une bonne sp cificit permettant de suivre le nombre toujours en augmentation des s rotypes variants mergents de la BI 28 e Identification du g notype Les bases mol culaires de la variation ant
36. ticoros monoclonaux peut s av rer utile pour distinguer les souches vaccinales des souches du terrain et pour d finir les s rotypes Le g notypage des isolats de BI avec la technique de la PCR devient plus facilement disponible preuves s rologiques la surveillance r guli re des titres d anticorps BI dans les s rums des levages indique le niveau de la r ponse vaccinale Du fait que de nombreux s rums aviaires en particulier chez les oiseaux g s peuvent contenir des anticorps pr sentant un risque important de r actions crois es avec des souches sans lien antig nique le diagnostic s rologique ne peut tre utilis avec un degr lev de confiance lors de suspicion d un foyer de BI Le test d IHA est rapide peu co teux pratique et permet parfois dans certains cas d identifier l infection par un virus antig niquement variant On peut trouver dans le commerce des trousses de diagnostic ELISA tr s sensibles permettant de suivre la r ponse immunitaire lors de vaccination mais ils manquent de sp cificit Manuel terrestre de VOIE 2005 969 Chapitre 2 7 6 Bronchite infectieuse aviaire Un diagnostic positif de BI est r alis par l isolement du virus associ des tests d montrant une l vation significative des anticorps sp cifiques Apr s la pr paration d un antis rum monosp cifique pour un isolat viral une comparaison s rologique peut tre r alis e avec les souches connues pour permettre l identifica
37. tion d un s rotype Sp cifications applicables aux vaccins et aux produits biologiques usage diagnostique on peut utiliser des vaccins virus vivants att nu s et des vaccins virus inactiv s adjuv s huileux Les vaccins virus vivants att nu s par passage en s rie sur ufs embryonn s conf rent une meilleure immunit locale au niveau du tractus respiratoire Certains vaccins virus vivants pr sentent le risque d un pouvoir pathog ne r siduel associ une r versibilit de l att nuation vaccinale dans les levages Cependant la vaccination de masse avec des vaccins virus vivants ne pr sente g n ralement pas de danger Les inconv nients li s aux vaccins virus vivants peuvent tre palli s par l emploi des vaccins virus inactiv s Les vaccins virus inactiv s doivent tre administr s individuellement et une simple inoculation n est pas protectrice si elle n est pas pr c d e par l administration d un vaccin virus vivant Ces deux types de vaccins sont disponibles en association avec le vaccin contre la maladie de Newcastle Dans certains pays des vaccins multivalents virus inactiv s comprenant les valences maladie de Newcastle maladie de Gumboro r ovirose et syndrome chute de ponte 76 sont disponibles A INTRODUCTION La bronchite infectieuse aviaire BI a t d crite pour la premi re fois aux Etats Unis d Am rique USA dans les ann es trente en tant que maladie respirat
38. ultures of chicken tissues Arch Virol 56 317 325 DARBYSHIRE J H ROWELL R G COOK J K A amp PETERS R W 1979 Taxonomic studies on strains of avian infectious bronchitis virus using neutralisation tests in tracheal organ cultures Arch Virol 61 227 238 DAWSON P S amp GOUGH R E 1971 Antigenic variation in strains of avian infectious bronchitis virus Arch Gesamte Virusforsch 34 32 39 HOFSTAD M S 1958 Antigenic differences among isolates of avian infectious bronchitis virus Am J Vet Res 19 740 748 HOPKINS S R 1974 Serological comparisons of strains of infectious bronchitis virus using plaque purified isolates Avian Dis 18 231 239 IGNJATOVIC J MCWATERS P amp GALLI L 1991 Antigenic relationship of Australian infectious bronchitis viruses analysis using polyclonal and monoclonal antibodies n Proceedings of the Second International Symposium on Infectious Bronchitis Rauischholzhausen Germany June 1991 161 167 IGNJATOVIC J amp SAPATS S 2000 Avian infectious bronchitis virus Rev sci tech Off int Epiz 19 2 493 508 JACKWOOD M W Kwon H M amp HILT D A 1992 Infectious bronchitis virus detection in allantoic fluid using the polymerase chain reaction and a DNA probe Avian Dis 36 403 409 KARACA K Naa S A amp GELB J JR 1992 Production and characterisation of monoclonal antibodies to three infectious bronchitis virus serotypes Avian Dis 36
39. veals a haemagglutinating activity that is dependent on sialic acid containg receptors on erythrocytes Virology 189 792 794 Manuel terrestre de VOIE 2005 37 38 39 40 Chapitre 2 7 6 Bronchite infectieuse aviaire UNITED STATES DEPARTMENT OF AGRICULTURE USDA Animal and Plant Health Inspection Service APHIS 1 January 1994 Code of Federal Regulations 113 327 Bronchitis Vaccine US Government Printing Office Washington D C USA WAKENELL P 1991 Vaccination of chicken embryos against infectious bronchitis virus n Proceedings of the Second International Symposium on Infectious Bronchitis Rauischholzhausen Germany June 1991 239 240 WITTER R L 1962 The diagnosis of infectious bronchitis of chickens by the agar gel precipitin test Avian Dis 6 478 492 ZWAAGSTRA K A VAN DER ZEWST B A M amp KUSTERS J G 1992 Rapid detection and identification of avian bronchitis virus J Clin Microbiol 30 79 84 Manuel terrestre de OIE 2005 981
40. vec le vaccin virus vivant Un autre groupe de 30 oiseaux t moins non vaccin s est pr vu parall lement Tous les groupes sont h berg s s par ment jusqu 4 semaines avant le pic de la production des ufs puis ils sont r unis dans le m me b timent La production individuelle en ufs est surveill e et lorsqu elle devient r guli re tous les oiseaux sont prouv s la surveillance de la production d ufs tant pr vue encore pendant 4 semaines L preuve doit tre suffisante pour assurer une baisse du taux de ponte pendant les 3 semaines suivant l intervention La baisse du taux de ponte du groupe t moin doit tre au moins de 67 Le groupe recevant le vaccin virus vivant en primovaccination suivi d un rappel avec le vaccin virus inactiv doit rester au taux pr c dent et le groupe ne recevant que la primovaccination doit montrer un taux interm diaire de baisse de la production Les s rums collect s chez tous les oiseaux au moment de la vaccination 4 semaines plus tard et au moment de l preuve doivent tre n gatifs chez les oiseaux t moins Pour valuer un vaccin virus inactiv destin prot ger des oiseaux contre la maladie respiratoire 20 poulets EAPS g s de 4 semaines sont vaccin s selon les recommandations du fabricant Un autre groupe de 20 oiseaux du m me ge et de m me origine est h berg avec ce premier groupe La r ponse humorale est d termin e 4 semaines plus tard il ne doit pas y av
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