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Leica DM1000 - Fisher UK Extranet

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Contents

1. s111111111s 57 Equipping the Condenser Disk 57 Index en ne 59 EU Declaration of Conformity 60 1 Important Notes about this Manual 1 Important Notes about this Manual This operating manual is an essential com ponent of the microscope and must be read carefully before the microscope is assembled put into operation or used Text symbols pictograms and their meanings 1 2 p 20 A o This operating manual contains important in structions and information for the operational safety and maintenance of the microscope and accessories Therefore it must be kept and taken care of Numbers in parentheses such as 1 2 corre spond to illustrations in the example Figure 1 Item 2 Numbers with pointer arrows for example p 20 point to a certain page of this manual Caution Special safety instructions within this manual are indicated with the triangle symbol shown here and have a gray background Caution The microscope and accessories can be damaged when operated incorrectly Explanatory note Item not contained in all configurations 2 Intended Purpose of the Microscope 2 Intended Purpose of the Microscope The Leica DM1000 microscope to which this user manual belongs is designed for biological routine and research applications This includes the examination of samples taken from the hu man body with a view to provide i
2. Manual Magnification steps 1x 1 5x 2x Magnification Changer optional Manual 5 fold for objectives with M25 thread Objective Turret With condenser holder Coaxial pinion optional telescopable Controls mountable on left or right X Y Stage 4 Overview of the Instrument Specification Leica DM1000 Condenser CL PH 0 90 1 25 OIL condenser with color coding CLP PH 0 85 condenser for polarization Achrapl A 0 9 P condenser with swivelable condenser head UCL 0 90 1 25 OIL universal condenser UCLP 0 85 for polarization with 5 position light ring disk UCL P pol universal condenser with interchangeable condenser head and condenser disk with 6 positions Focusing Focus wheel for coarse and fine focusing Height adjustment 4 Overview of the Instrument Fig 1 Left side of the Leica DM1000 stand Coarse and fine focusing Condenser height adjustment Brightness control Field diaphragm Aperture diaphragm Condenser oo BR N 12 4 Overview of the Instrument Fig 2 Right side of the Leica DM1000 stand Eyepiece Eyepiece tube Tube Objective turret with objectives Specimen stage with specimen holder Integrated illumination On Off switch Condenser height adjustment Coarse and fine focusing 10 Coaxial pinion for x y stage movement M OO 01 NN 5 Unpacking the Microscope 9 Unpacking the Microscope First carefully remove all
3. teten Seite nach oben in die untere ffnung des Filterhalters Schieben Sie den Analysator bis zur Rastung ein Die Gravur muss auf der Unterseite A J WZ 45 9 Kontrastverfahren Ab 46 Bei Bedarf Stecken Sie die A Platte oder 4 Platte in die im Kondensorhalter integrierte Filteraufnahme und drehen Sie sie nach links bis etwa zum Anschlag Kondensor CLP PH Stecken Sie die A Platte oder 4 Platte in den seitlichen Schlitz des Kondensors Kondensoren UCLP und UCA P Bringen Sie die Revolverscheibe in die Positi on oder 4 Alternativ Es k nnen Kompensatoren 4x20 mm in den Kompensatorschlitz eingesteckt werden b 49 Leica DM1000 mit Fluoreszenzilluminator und Lampenhaus 106z 9 2 Fluoreszenz Legen Sie ein geeignetes Pr parat auf und fahren Sie ein entsprechendes Objektiv an Fokussieren Sie das Bild eventuell zun chst im Durchlicht Schalten Sie die Auflichtquelle am externen Vorschaltger t ein ffnen Sie den Shutter Schieben Sie ein geeignetes Fluoreszenz Filtersystem ein Vergr ererungswechsler ggf auf Faktor 1x stellen Filter BG38 notwendig f r Fotografie aus schalten falls kein st render Rotuntergrund wahrnehmbar ist ffnen Sie die Aperturblende Stellen Sie die Leuchtfeldblende auf den Sehfelddurchmesser ein Gegebenenfalls Leuchtfeldblende zentrieren 10 Messungen mit dem Mikroskop 10 Messungen mit dem Mikr
4. A must point upward the or A 4 compensators must be inserted with the correct orientation The notch must point toward the center of the disk The lettering of the components should correspond to the marking at the opposite position outer edge of the disk 58 Attention Before fitting the disk into the condenser make sure that neither of the centering screws is sticking out atthe side e Fasten the condenser disk with the axis screw check that the disk rotates properly through 360 e Affix the condenser with the condenser s clamping screw Fig 57 UCA P condenser disk 1 Light ring small PH 2 Light ring large for large holes 3a b DIC condenser prism 4 Marking for assembly of DIC condenser prisms Marking K on the prism mount Guide groove for prism Adhesive label Centering screws Rotatable axis or A 4 compensator M Ow OU 15 Index 15 Index 106 z Lamp Housing 21 31 Adapter lens 42 Adjusting the light sources 31 Ambient conditions 14 Analyzer 19 24 45 Analyzer mount TL 19 24 45 Aperture diaphragm 40 41 Auxiliary condenser lens LS 18 Beam splitting 37 BG 38 46 Brightfield 43 Brightness 40 Camera 25 Care 54 Changing fuses 55 Changing objectives 39 Cleaning 54 Coarse focusing 36 Coaxial pinion 16 35 Color coded condenser 41 Compensators 45 46 Condenser 11 18 Condenser centering 29 Condenser disk 57 Condenser head 28 43 Condenser hei
5. Crystals yellow X Crystals blue Handle S left Crystals blue XX Crystals yellow Handle right 50 The following is the procedure for identifi cation of pseudo gout The test for pseudo gout is done identically to the test for gout However the color change is opposite that of Gout That is with the handle at the left extreme aligned crystals are blue and perpendicular crystals are yellow and vice versa with the level at the right side fig 53 Fig 53 Identification of pseudo gout Test for Pseudo Gout Crystals blue gt X Crystals gt yellow Handle S left gt Crystals yellow X Crystals blue es Handle right 11 Trouble shooting 11 Trouble shooting Problem Stand The microscope does not respond Illumination The image is completely dark Cause Remedy Make sure that voltage is available gt Make sure that the stand is connected to the power supply Check the cable connections gt Check whether the fuse is defective and replace it if necessary p 55 Transmitted light Ensure that the lamp in the integrated transmitted light illumination is not defective Lamp replacement p 20 Fluorescence Open the shutter gt p 46 Make sure that the lamps are connected to the power supply and that they are not defective Lamp replacement p 21ff gt Inform Leica Service and have the supply unit fuse checked The
6. Setzen Sie das Lampenhaus an die Auflicht Lampenhausaufnahme 17 1 an und befesti gen Sie es mit der seitlichen Klemmschraube Schlie en Sie das Lampenhaus am Vorschalt ger t an Abb 16 a c Lampenfassungen f r Gasentladungslampen 1 Obere Klemmung 2 Untere Klemmung 3 K hlelement 4 Abschmelznippel des Hg 50 Brenners 5 Schutzh lle des Xe 75 Brenners 23 6 Montage 6 7 Analysator und Polarisator Analysator Wurde der Analysator vor der Tubusmontage in die Tubusaufnahme eingesteckt gt S 19 ist kein weiterer Montageschritt notwendig Bei Verwendung des Zwischentubus Pol bzw der Analysatoraufnahme TL e Entfernen Sie die Steckkappe auf der linken Seite e Schieben Sie den Analysator bis zur Rastung in die Aufnahme Polarisator e Drehen Sie den Kondensor bis zum oberen Anschlag hoch e Entfernen Sie gegebenenfalls das Filter magazin DLF auf dem Stativfu e Stecken Sie stattdessen den Polarisatorhalter Abb 18 auf e Stecken Sie den Polarisator mit der beschrif teten Seite nach oben in die untere ffnung Abb 18 Filterhalter mit 2 Positionen 24 Alternativ e Befestigen Sie den Polarisatorhalter mit der linken Klemmschraube 19 1 an der Untersei te des Kondensorhalters Entfernen Sie gegebenenfalls den Flipout Blue Filter e Stecken Sie den Polarisator mit der beschrif teten Seite nach oben in die untere ffnung 6 8 Lambda Plattenkompensator e D
7. The following section explains the basic procedure for gout pseudo gout differentiation This test is made possible due to the negative birefringence of urates and positive birefringence of pyrophosphates Both gout monosodium urate and pseudo gout calcium pyrophosphate crystals tend to be needle shaped However many crystals may be broken and or irregular To do the test it is necessary to find at least one intact crystal orientated on same axis as orientation handle and one per pendicular to axis Procedure To insure the test is being done correctly a slide of known monosodium urate crystals should be used initially Use of a 40x objective is recommended Swing the lambda plate out of the path of light fig 51 Place the slide on the stage and bring crystals into a sharp focus The needle shaped crystals will appear white regardless of orientation Swing in the lambda plate and put the orientation handle 51 1 into it s extreme left position Crystals with a long dimension in the handle direction should appear yellow and the perpendicular to handle direction blue fig 52 49 10 Measurements with the Microscope Move the orientation handle to its extreme right position Now the aligned crystals should be blue and perpendicular yellow fig 52 Be sure to test crystals with the orientation handle in each position to insure positive identification Fig 52 Identification of gout Test for Gout
8. 2 Orientation pin and guiding notch 3 Clamping screw e Loosen the clamping screw 11 1 on the stand e Insert the tube in the circular receptacle dovetail ring Retighten the clamping screw 11 1 e The eyepieces are inserted into the eyepiece tubes on the tube 6 4 Objectives Always only use Leica objectives of tube length x infinity The standard thread is M25 The objectives should be arranged so that the magnification increases when the objective nosepiece is rotated counter clockwise Attention Lower the specimen stage as far as possible before assembling the objectives Close vacant threads in the nosepiece with dust protection caps Fig 11 Fastening the tube 1 Clamping screw 6 Assembly 6 5 Light Source for the Transmitted Light Axis AN Be sure that the lamp housing is discon nected from the power supply Unplug the power plug and the power supply during as sembly AN Light sources pose a potential irradiation risk glare UV radiation IR radiation Therefore lamps have to be operated in closed housings Caution Caution Fig 12_ Transmitted light illumination in microscope base 1 Tungsten halogen lamp 2 Insert U 20 Replacing the Lamp of the Integrated Illumination The transmitted light illumination with a low voltage tungsten halogen lamp Fig 12 is integrated in the base of the microscope and is accessible from the right hand side e Remove the
9. berpr ft worden Bei jedem Eingriff in das Ger t bei Modifi kationen oder der Kombination mit Nicht Lei ca Komponenten die ber den Umfang die ser Anleitung hinausgehen muss die zust ndige Leica Vertretung oder das Stammwerk in Wetzlar konsultiert werden Achtung Achtung Bei einem nicht autorisierten Eingriff in das Ger t oder bei nicht bestimmungsgem em Gebrauch erlischt jeglicher Gew hrleistungs anspruch elektrische Mess Steuer Regel und Laborger te gebaut 3 2 Elektrische Sicherheit Allgemeine technische Daten Mikroskop Verwendung nur in Innenr umen Versorgungsspannung 90 250 V Frequenz 50 60 Hz Leistungsaufnahme 90 W Sicherungen F 3 15 A 250 V Umgebungstemperatur 15 35 C Relative Luftfeuchtigkeit max 80 bis 30 C Uberspannungskategorie l Verschmutzungsgrad 2 A Der Netzstecker darf nur in eine Steckdose mit Schutzkontakt eingef hrt werden Achtung Die Schutzwirkung darf nicht durch eine Verl ngerungsleitung ohne Schutzleiter auf gehoben werden Jegliche Unterbrechung des Schutzleiters innerhalb oder au erhalb des Ger tes oder L sen des Schutzleiteran schlusses kann dazu f hren dass das Ger t gefahrbringend wird Absichtliche Unterbre chung ist nicht zul ssig 3 Sicherheitshinweise N Achtung Es ist sicherzustellen dass nur Sicherungen vom angegebenen Typ und der angegebe nen Nennstromst rke als Ersatz verwendet werden Die Verwendung and
10. 10 1 10 2 10 3 11 12 12 1 12 2 12 3 12 4 13 14 14 1 15 16 Ok l are 2 nr Objektive Lichtquellen nnneeenen 40 Aperturblende unneee 40 Leuchtfeldblende cscssssseeseseseeeees 41 Kontrastverfahren scssssseseseeeeaes 42 Durchlicht 9 1 1 Hellfeld 9 1 2 Phasenkontrast neee 44 9 1 3 Dunkelfeld cceccesessesseceseeeseeees 44 9 1 4 Schiefe Beleuchtung 45 9 1 5 Polarisation Fluoreszenz nneneneennennnennen Messungen mit dem Mikroskop 4 L ngenmessungen uneneenneneenennenen 47 Dickenmessungen sceceeesseeeeseseeseees 48 Differenzierung von Gicht Pseudogicht unneeeee 49 Trouble Shooting scscseseseeseeseeseens 51 Pflege des Mikroskops 54 Staubschutz sieden 54 Reinigung Umgang mit S uren und Basen 55 Sicherungswechsdl uneee 55 Wichtigste Verschlei und Ersatzteile sscsssssesseseeeeeeseees 56 Nachr stungen s cscsssssesseesseeeees 57 Best cken der Kondensorscheibe 57 Index 59 EU Konformit tserkl rung neen 60 1 Wichtige Hinweise zur Anleitung 1 Wichtige Hinweise zur Anleitung Achtung N Diese Bedienungsanleitung ist ein wesentli cher Bestandteil des Mikroskops und muss vor Montage Inbetriebnahme und Gebrauch sorgf ltig gelesen we
11. Open the shutter Select an appropriate fluorescence filter cube Switch magnification changer if present to factor 1x Disengage the BG 38 filter if there is no disturbing red background Always engage the filter for photography however Open the aperture diaphragm Open the field diaphragm until the whole field Fig 49 Leica DM1000 with of view is just illuminated Fluorescence illuminator and 106z lamphousing If necessary center the field diaphragm 46 10 Measurements with the Microscope 10 Measurements with the Microscope 10 1 Linear Measurements The following measurements Graticule with scale division in eyepiece or HC FSA 25 PE tube with diapositive overlay device or a digital linear measuring eyepiece Stage micrometer for calibration Fig 50 p 48 are required for linear Micrometer Value The micrometer value of the objective eyepiece combination used must be known before the measurement i e the distance in the specimen that corresponds to the length of a division on the graticule used Calibration e Align the stage micrometer and the graticule parallel to each other by rotating the eyepiece and adjust the zero marks of both scales to exactly the same height e Read how many scale divisions of the stage micrometer correpond to how many on the microscope scale graticule e Divide the two values The result is the micrometer value for the total magnification that h
12. Orienter l image r fl chie sym triquement par rapport l image directe fig 36 Utiliser cet effet les boutons de r glage 30 2 et 30 4 Il est possible de superposer le rayonnement en forme de V des arcs lectriques de l image directe et de l image r fl chie A Attention Les pointes claires des arcs lectriques les taches focales cathodiques ne doivent ja mais tre projet es l une sur l autre au risque de provoquer une explosion due la sur chauffe Fig 34 Image directe de l arc lectrique focalis e mais d centr e en r alit l image est moins nette Fig 35 Image directe de l arc lectrique en position correcte en r alit l image est moins nette Fig 36 Image directe de l arc lectrique et image r fl chie en position correcte en r alit l image est moins nette 33 7 Mise en service A Attention Avec des lampes anciennes la structure de l arc lectrique n est plus reconnaissable L image ressemble plus celle d une lampe HG 50 II n est ainsi plus possible de superpo ser exactement image et image r fl chie Dans ce cas faire co ncider les deux images e D focaliser alors l image au moyen du bouton du collecteur 30 6 jusqu ce qu on ne puisse plus distinguer l image de l arc lectrique et l image r fl chie et que l clairage de l image soit homog ne 34 8 Utilisation 8 Utilisation 8 1 Mise sous tension En cas d utilisation
13. ce que la lampe soit bien en place e Retirer l enveloppe protectrice de la lampe e Remettre le r ceptacle 12 2 en place 6 Assemblage 6 6 Composants pour applications en fluorescence 6 6 1 Illuminateur fluorescence L illuminateur fluorescence se monte avant le tube La fixation s effectue avec la vis lat rale 13 1 6 6 2 Bo tier de lampe 106z A Attention Avec les sources de lumi re il y a en g n ral un risque de rayonnements blouisse ment rayonnement UV rayonnement IR Les lampes en place doivent donc tre plac es dans des bo tiers ferm s V rifier que le bo tier de lampe n est pas re li au bloc d alimentation Pendant la mise en place d brancher du secteur la prise et le bloc d alimentation Lors de la manipulation des br leurs Xe tou jours porter les gants et le masque de protec tion fournis fig 14 risque d explosion Ne jamais prendre les parties en verre du br leur mains nues Ne jamais regarder le trajet optique directe ment risque d blouissement Le bo tier de lampe 106 z s utilise avec diverses lampes d charge AS Attention Observer imperativement le mode d emploi et les consignes de s curit des fabricants des lampes Avant de changer les lampes les laisser re froidir pendant 30 minutes au moins Installation des lampes d charge Hg et Xe dans le bo tier de lampe 106z Les lampes Hg et Xe fonctionnent avec de
14. of text or illustrations in whole or in part by print photocopy microfilm or other method in cluding electronic systems is not allowed with out express written permission from Leica Microsystems CMS GmbH The instructions contained in the following documentation reflect state of the art technol ogy and knowledge standards We have com piled the texts and illustrations as accurately as possible Nevertheless no liability of any kind may be assumed for the accuracy of this manu al s contents Still we are always grateful for comments and suggestions regarding potential mistakes within this documentation The information in this manual is subject to modifi cation at any time and without notification Contents Contents 1 Important Notes about this Manual 6 Intended Purpose of the Microscope 7 Safety Notes ccccscsssesssessesteseessesessees 8 General Safety Notes nsss 8 Electrical Safety 0 ccecsessceeneees 8 Overview of the Instrument 10 Unpacking the Microscope s 14 Assembling the Microscope ss 16 Stade are 16 Gondenser enssen 18 Tube and Eyepieces sssri 19 OBj CTIVES nn rene 19 Light Source Transmitted Light Axis 20 Components for Fluorescence Applications sss1111 21 6 6 1 Fluorescence llluminator 21 6 6 2 106 z Lamp Housing 21 Analyzer and Polarizer ccscsssesseseees 24 Lambd
15. rfen nicht mattiert oder angel st werden ESS 12 Pflege des Mikroskops Reinigen von Glasflachen Entfernen Sie Staub auf Glasflachen mit einem feinen trockenen und fettfreien Haarpinsel durch Abblasen mit einem Blaseball oder durch Absaugen mittels Vakuum Entfernen Sie hartn ckigen Schmutz auf Glas fl chen vorsichtig mit einem sauberen mit de stilliertem Wasser angefeuchteten Tuch L sst sich der Schmutz nicht entfernen k nnen an stelle von Wasser auch reiner Alkohol Chloro form oder Waschbenzin verwendet werden Reinigen von Objektiven N Die Objektive d rfen beim Reinigen nicht auseinandergeschraubt werden Zeigen sich Sch den auf innenliegenden Fl chen so sind die Objektive zur Instandsetzung an Ihre Leica Niederlassung zu schicken Auch von einer Reinigung der Innenfl chen der Okula re wird abgeraten Achtung Bei Objektiven wird die Frontlinse wie bei Rei nigen von Glasflachen beschrieben ges ubert Die obere Linse wird durch Abblasen mit einem Blasebalg gereinigt Abb 54 Sicherungs einschub 7 Entfernen von Immersions l A Sicherheitshinweise zum Immersions l be achten Achtung Wischen Sie zun chst das Immersions l mit ei nem sauberen Baumwollappen ab und wischen Sie anschlie end mit Ethylalkohol mehrmals nach 12 3 Umgang mit S uren und Basen Bei Untersuchungen unter Verwendung von S uren oder anderen aggressiven Chemikalien ist besondere Vorsi
16. 12 2 Nettoyage os eseeseeseceeeeseestestestesteeeeneenes 54 6 10 Connexion au bloc d alimentation 27 12 3 Maniement des acides et bases 55 12 4 Changement de fusible sess 55 7 Mise en service esseere 28 7 1 Mise sous tension sses 28 13 Principales pi ces d usure 72 Eclairage de Koehler erreren 28 et de rechange nneeesnenenennnennnnennenn 56 7 3 V rification des anneaux de contraste de pha Sepira aaa 29 14 Adaptations ult rieures nn 57 7 4 Ajustement des sources de lumiere 31 14 1 Equipement de la tourelle de Condenseur 57 8 Utilisation aesneennennnnnnnnnennenner 35 8 1 Mise sous tension sessies 35 45 Index 59 8 2 Platines et d placement d objet 35 8 3 Mise au point 36 16 D claration de conformit UE 60 1 Remarques importantes concernant ce mode d emploi 1 Remarques importantes concernant ce mode d emploi N Attention Ce mode d emploi est un l ment essentiel du microscope II convient de le lire attenti vement avant l assemblage la mise en ser vice et l utilisation Symboles pictogrammes et leur signification 12 p 20 A Ce mode d emploi contient des instructions et des informations importantes pour un fonction nement en toute s curit et un bon tat de mar che du microscope et des accessoires Il faut donc le conserver avec soin
17. 2 3 de l ouverture du c t de l objectif Fig 46 Condenseur CL PH Logement pour anneaux de lumi re notamment Rep res couleur Diaphragme d ouverture Porte filtre Diaphragme de champ Oo BB NN A Le diaphragme d ouverture ne sert pas r gler la luminosit de l image Pour cela il faut utili ser la molette de variation de lumi re et utiliser des filtres gris neutres d att nuation de la lu mi re Attention En r gle g n ral le diaphragme de l objectif est enti rement ouvert Toute restriction accompa gn e d une luminosit diminu e de l image g n rera une profondeur de champ accrue une sensibilit r duite de la lamelle couvre objet une aptitude au fond noir une modification du contraste 8 9 Diaphragme de champ Le diaphragme de champ 46 5 prot ge la pr paration d un chauffement ventuel ainsi que des lumi res parasites en vid o ce qui aug mente le contraste de la pr paration Il faut donc l ouvrir suffisamment pour que le champ objet observ ou photographi soit clair cor rectement Un changement de grossissement demande toujours un r glage du diaphragme de champ 41 9 M thode de contraste 9 M thode de contraste 9 1 Lumi re transmise Grandissement de l objectif 2 5x Les condenseurs CL PH ou CLP PH peuvent tre utilis s avec des objectifs de grandissement mi nimum de 4x Avec un coulisseau pour lumi re parasite un objec
18. HC C mount adapter 0 5 x HC C mount adapter 0 35 x HC With Zoom Magnification Vario TV Adapter for 1 3 Chip Cameras C mount 0 32 1 6 x HC B mount ENG 0 5 2 4 x HC 1 2 inch from zoom factor 0 42 x only Without Zoom Magnification for 1 3 Chip Cameras C mount adapter 1x B mount adapter 1x B mount adapter 1 25 x F mount adapter 1x F mount adapter 1 25 x Plus essential requirement TV optics 0 5 x HC 1inch 2 3inch 1 2inch 1 3inch camera camera camera camera 16 11 8 6 17 5 12 7 95 16 12 17 1 199 5 18 3 8 16 3 3 16 12 16 12 17 5 16 12 17 5 25 6 Assembly Ergomodule Viewing Attachments For raising the eye level of the tube opening the Viewing attachments featuring illuminated 30 mm or 60 mm ergomodule may be used It is fastened in place with the side clamping screw Installation of the tube on the 60 mm ergo module The tube has to be rotated 90 degree eyetubes going to the right and rotated back into the viewing position and fighitened with the srew Ergolift A base for the stand featuring adjuster wheels for the base s height and angle is available to ensure an optimal working position Magnification Changer Optionally a magnification changer fig 20 can be used which is manually operated On the knurled ring the following magnification factors can be set 1x 1 5x 2x Fig 20 Magnification changer 26 poi
19. Lampe 2 4 H hen und Seitenjustierung des Spiegelbildes 3 Fokussierung des Reflektors 5 Seitenjustierung der Lampe 6 Kollektor Fokussierung des Lampenbildes 31 1 Inbetriebnahme Zentrieren der Quecksilberlampe Hg 50 W 32 Auf dem Papier sehen Sie das direkte Bild des Lichtbogens und das Spiegelbild die in der Regel gegeneinander verschoben sind Stellen Sie das direkte Bild mit dem Kollektor scharf 30 6 Schwenken Sie das Spiegelbild des Lichtbo gens mit den Justierkn pfen an der R ckseite des Lampenhauses 30 2 30 4 zur Seite oder ganz aus dem Strahlengang Es bleibt das fo kussierte Bild des Lichtbogens sichtbar Abb 31 Platzieren Sie das direkte Bild des Lichtbo gens mit den Justierkn pfen 30 1 und 30 5 rechts oder links an einer gedachten Mittel linie der Zentrierfl che Abb 32 Schwenken Sie nun das Spiegelbild des Licht bogens mit den Justierkn pfen 30 2 und 30 4 wieder ein und stellen Sie es mit Hilfe des Reflektors scharf 30 3 Richten Sie das Spiegelbild symmetrisch zu dem direkten Bild aus Abb 33 Benutzen Sie dazu wieder die Justierkn pfe 30 2 und 30 4 Defokussieren Sie das Bild nun ber den Kol lektor mit dem Kollektorknopf 30 6 bis das Bild des Lichtbogens und das Spiegelbild nicht mehr zu erkennen sind und das Bild ho mogen ausgeleuchtet ist Abb 31 Direktes Bild des Lichtbogens fokussiert aber dezentriert in Wirklichkeit ist das Bild unsch
20. Les chiffres entre parenth ses par ex 1 2 se r f rent aux figures par exemple la fig 1 pos 2 Les chiffres avec balise par exemple p 20 indi quent une page pr cise de ce mode d emploi ATTENTION Les consignes de s curit sp cifiques sont sur fond gris elles sont identifi es par le triangle adjacent ATTENTION Une fausse man uvre peut en dommager le microscope ou ses organes ac cessoires Explication Cette position ne fait pas partie de tous les qui pements 2 Fonction des microscopes 2 Fonction des microscopes Le microscope Leica DM1000 permet des appli cations de routine et la recherche en biologie Ces applications incluent l examen d chan tillons provenant du corps humain pour obtenir des informations sur les tats physiologiques ou pathologiques ou les anomalies cong nitales ou pour des tests sur la fiabilit et la tol rance chez les r cepteurs potentiels ou pour faire des con tr les de mesures th rapeutiques Le microscope cit ci dessus est conforme la directive CE 98 79 CE sur les diagnostics in vitro aux directives CE 73 23 CE sur le mat riel lec trique et 89 336 CE sur la compatibilit lectro magn tique pour son utilisation dans un envi ronnement industriel A Attention Le fabricant d cline toute responsabilit pour toute utilisation hors des sp cifications de Leica Microsystems CMS GmbH ainsi que pour les ventuels risques qui peuv
21. Typische Lebensdauer Bitte beachten Sie die Datenbl tter der Lampenhersteller Zum ffnen des Lampenhauses 106 z l sen Sie die Befestigungsschrauben 15 8 am Ver schlussdeckel Entfernen Sie die Transportsicherung roter Kunststoffstab anstelle des Brenners der Lampenfassung L sen Sie dazu die obere Klemmung 16 1 Ziehen Sie das K hlelement 16 3 nach oben und drehen Sie es zur Seite L sen Sie die untere Klemmung 16 2 und ent fernen Sie die Transportsicherung Setzen Sie den Brenner in umgekehrter Rei henfolge ein N Hg 50 Brenner Die Beschriftung muss nach dem Einbau aufrecht stehen Ein evtl vorhandener Glas Abschmelznippel 16a 4 wird durch Drehen des Brenners so ausgerichtet dass der Nippel spater nicht im Strahlengang sondern seitlich orientiert ist Achtung Xe 75 Brenner Schutzhiille des Brenners 16b 5 nach dem Einbau entfernen 22 100 h 200 h 300 h 400 h Abb 15 Lampenhaus 106 z seitlich ge ffnet 1 Deckel hochgestellt 2 Kollektor 3 Gasentladungslampe in Fassung 4 Reflektor Spiegel 5 6 7 Justierschraube x y Reflektor 8 Befestigungsschrauben f r Lampenfassung 9 Buchse f r Kontaktstecker U 6 Montage e Setzen Sie die Lampenfassung wieder ein und Abb 17 Ansetzen des Lampenhaus 106z ziehen Sie die Befestigungsschrauben 15 8 1 Lampenhausaufnahme wieder an e Schlie en Sie das Lampenhaus und ziehen Sie die Befestigungsschrauben wieder an
22. UCA P 1 Anneau de lumi re petit PH Anneau de lumi re grand pour grands orifices Prisme de condenseur DIC Rep re pour l assemblage des prismes de condenseur DIC Marquage K sur la monture de prisme Rainure de guidage pour le prisme Plaquette adh sive Vis de centrage Axe de rotation 10 Lame A ou A 4 N M 09 u OA 15 Index 15 Index Ajustement des sources de lumi re 31 Allongement du pignon coaxial 35 Analyseur 19 24 45 Angle d observation 37 Anneau de lumi re 29 41 44 Anneaux de contraste de phase 29 BG 38 46 Bo tier de lampe 106z 21 31 Br leur Hg50 22 Br leur Xe 75 22 Camera 25 Caract ristiques techniques 8 Centrage anneaux de lumi re 30 Centrage du condenseur 29 Changement de fusible 55 Changement de hauteur du condenseur 18 29 Changement de lampe diascopie 20 Changement d objectif 39 Changeur de grossissement 26 Compensateur lame Lambda 24 49 Compensateurs 45 46 Condenseur 11 18 Condenseur avec rep res en couleur 41 Conditions environnementales 14 Connexion bloc d alimentation 27 Consignes de s curit 8 Contraste de phase 44 Coulisseau anneaux de lumi re 29 44 Couple de rotation 35 D placement d objet 35 Diaphragme d ouverture 40 41 Diaphragme de champ lumineux 41 Diascopie 42 Direction du pas 35 Dispositif de discussion 26 Dispositif de relevage ergonomique 26 Distance interoculaire 37 Division du faisceau lumineu
23. de filtres A e Poser une pr paration pour diascopie e Placer l objectif appropri dans le trajet opti que e Avec des condenseurs t tes escamota ble pour des objectifs lt 10x basculer la t te de condenseur hors du tra jet optique e Faire une mise au point de l image avec le bouton de mise au point et r gler la lumino sit e Pour un r glage optimal du diaphragme de champ v rifier l clairage de Koehler p 28 e Utiliser si besoin est les filtres de diascopie appropri s fig 47 Fig 47 Logements de filtres Magasin filtres DLF placer sur le pied du mi croscope Porte filtre 2 positions ou 1 position placer sur le pied du micros cope Porte filtre visser en bas sur le condenseur 43 9 M thode de contraste 9 1 2 Contraste de phase e Poser une pr paration pour diascopie Placer l objectif appropri dans le trajet opti que Les objectifs pr vus pour le contraste de phase portent l inscription PH Faire une mise au point de l image avec le bouton de mise au point et r gler la lumino sit Pour un r glage optimal du diaphragme de champ v rifier l clairage de Koehler p 28 Ouvrir compl tement le diaphragme d ouver ture position PH Condenseurs UCL UCLP et UCA P Choisir l anneau de lumi re dans la tourelle de condenseur correspondant l objectif Exemple l anneau de lumi re 1 est associ l objectif portant l inscript
24. external power unit A Keep the lamphousing at least 10 cm away from the wall curtains wallpaper books and other combustible objects Fire Hazard Caution Please read the separate documentation for the supply unit 40 8 8 Aperture Diaphragm The aperture diaphragm 46 3 determines the resolution depth of field and contast of the microscope image The best resolution is obtained when the apertures of the objective and the condenser are roughly the same When the aperture diaphragm is stopped down to be smaller than the objective aperture resolving power is reduced but the contrast is enhanced A noticeable reduction in the resolving power is observed when the aperture diaphragm is stopped down to less than 0 6x of the objective aperture and should be avoided where possible In polarization microscopy stopping down the aperture diaphragm generally results in more intense colors The aperture diaphragm is set according to the viewer s subjective impression of the image the scale on the dial is just to allow reproducible settings and does not represent absolute aperture values Fig 45 1 Brightness control ES 8 Operation Color coded Condenser The color markings on the condenser 46 2 correspond to the color rings of the objectives When changing objectives a suitable aperture diaphragm setting can be found by setting it to the matching color marking corresponds to 2 3 of the objective side ap
25. fusibles N Les l ments lectriques du microscope ne sont pas prot g s de l eau Un apport d eau peut provoquer un court circuit lectrique Attention ae Attention Ne pas exposer le microscope de fortes variations de temp ratures Elles pourraient cr er une condensation qui risquerait d endommager les composants lectri ques et optiques Temp rature d utilisation 15 35 C AN Avant de remplacer les fusibles ou les lam pes il est imp ratif de mettre le commuta teur M A en position Arr t et de d brancher le cordon d alimentation Attention 4 Vue d ensemble 4 Vue d ensemble Sp cification Leica DM1000 M thode de contraste e diascopie fond clair fond noir contraste de phase polarisation e piscopie fluorescence Enti rement automatis clairage halog ne int gr R glage manuel de e luminosit e diaphragme d ouverture e diaphragme de champ seulement avec Koehler kit Axe de lumi re r fl chie Illuminateur fluorescence d piscopie oculaires indice de champ 20 e glissi re pour 3 combinaisons de filtres e lentille d ajustement de la lampe e pi ge lumi re pour l limination de la lumi re parasite e filtre bleu BG38 et obturateur commutable Tube au choix avec e angle d observation fixe ou variable e 3 r partitions de lumi re possible e une ou deux sorties cam ra e tube ergonomique avec angle d observati
26. il est n cessaire de faire un nouveau r glage pour les diff rents chantillons Attention Fig 25 1 Changement de hauteur du condenseur 2 R glage de la luminosit 3 Diaphragme de champ 4 Centrage du condenseur 7 3 Verification des anneaux de contraste de phase Si le microscope est quip pour l utilisation du contraste de phase la tourelle de condenseur est d j quip e des anneaux de lumi re adap t s aux objectifs Les anneaux de lumi re sont d j centr s en usine Mais le centrage doit tre v rifi apr s le montage du microscope A Pour les condenseurs sans tourelle de condenseur on utilise un anneau de phase en coulisseau celui ci se place sur le c t du condenseur Dans ce cas il n est plus n ces saire de faire ce centrage A Lors de la mise en place d un objectif pr vu pour le contraste de phase il faut choisir l anneau de lumi re correspondant La gravure sur l objectif par ex PH 1 renseigne sur l anneau de lumi re utiliser par ex 1 Remarque Remarque Fig 26 clairage de Koehler a Diaphragme de champ non focalis non centr b Diaphragme de champ focalis mais non centr c Diaphragme de champ focalis et centr diam tre cependant trop petit d Diam tre du diaphragme de champ diam tre de champ visuel clairage de Koehler 29 Mise en service Ins rer la place d un oculaire la lunette de mise au point fig 27 dans
27. image illuminated is unevenly or not uniformly Remove all unneeded filters from the light path Center the lamp 106 z lamp housing gt p 31ff Replace the old lamp p 20ff The illumination flickers Be sure that there is no loose connection at the power supply Replace the old lamp p 20ff 51 11 Trouble shooting Problem Fluorescence The lamp does not illuminate immediately upon being switched on Brightfield The specimen can not be brought into focus Darkfield No definite DF contrast is possible Cause Remedy The external power supply must be switched on repeatedly Hot Hg lamps should cool down before switching on again Use the correct immersion medium Lay the specimen with the cover glass to wards the top Make sure that the cover glass thickness is correct and that it suits the indication on the objective gt Be sure that a DF objective is being used The objective aperture setting is too high maximum 0 75 1 10 If necessary reduce the objective aperture using the iris diaphragm on the objective Check the condenser centering Open the aperture diaphragm completely The image illuminated is unevenly or not uniformly The magnification is too weak Use a higher magnification Undesirable stray light 52 Clean the specimen and neighboring lenses gt p 54 eo 11 Trouble shoo
28. insert 12 2 A The lamp may still be hot Caution e Remove the lamp N Do not remove the new lamp s dust cover until you have installed the lamp Avoid fingerprints on the lamp Caution e Insert the new lamp with the dust cover straight into the socket until it stops Be sure that the lamp is inserted straight e Remove the lamp s dust cover e Replace the insert 12 2 6 Assembly 6 6 Components for Fluorescence Applications 6 6 1 Fluorescence illuminator The fluorescence illuminator is mounted in front of the tube It is fastened in place with the side clamping screw 13 1 6 6 2 106 z Lamp Housing N Light sources pose a potential irradiation risk glare UV radiation IR radiation Therefore lamps have to be operated in closed housings Caution During assembly always unplug the power supply unit of the 106 z lamp housing from its socket During assembly work on xenon burners al ways wear the supplied protective gloves and face protection Fig 14 risk of explosion Never touch the glass parts of the burner with bare hands Never look directly into the beam path blinding hazard This lamp housing is used with various gas discharge lamps a Caution Make sure to follow the instructions and safety notes of the lamp supplier Before changing lamps allow at least 30 mins for cooling down Inserting the Ggas Discharge Lamps Hg and Xe into the 106z Lamp Hous
29. l extinction fig 48 e M moriser la position crois e et bloquer avec la vis Fig 48 Polariseur analyseur crois s observation avec lunette de mise au point ou lentille de Bertrand objectif Pol ouver ture lev e a Position correcte b Position incorrecte En cas de tensions dans le condenseur ou l objectif la pos a n est pas r glable la pos b est suffisante pour le con traste de polarisation f N A W Z 45 9 M thode de contraste Si besoin est Placer la lame X ou A 4 dans le logement de filtres int gr au porte condenseur et la tour ner ver la gauche jusqu la but e Condenseur CLP PH introduire la lame A ou 4 dans la fente lat rale du condenseur Condenseurs UCLP et UCA P Amener la tourelle en position ou 4 Autre m thode Il est possible d ins rer dans la fente de com pensateur des compensateurs 4x20 mm Fig 49 Leica DM1000 avec illuminateur de fluorescence et bo tier de lampe 106z 46 9 2 Fluorescence e Poser une pr paration appropri e et amener l objectif correspondant Faire une mise au point de l image ventuel lement en diascopie e Mettre sous tension la source d episcopie sur le r gulateur de puissance externe e Ouvrir l obturateur Mettre en place la combinaison de filtre ap propri e Positionner le cas ch ant le changeur de grossissement sur le facteur 1x D sactiver le filtre BG38 n cessaire
30. porte fusible est interdit Il y a un ris que d incendie en cas d utilisation d autres fusibles Attention 55 13 Principales pi ces d usure et de rechange 13 Principales pi ces d usure et de rechange 56 N de commande N d article Lampes de rechange 11 500 317 11 500 974 11 500 137 11 500 138 11 500 321 11 500 139 D signation Lampe halog ne 12V30W Lampe halog ne 12 V 100 W Lampe Hg haute pression 50 W Lampe Hg haute pression 100 W Lampe Hg haute pression 100 W 103 W 2 Lampe Xe haute pression 75 W Bouchon a visser pour logements d objectif libres 020 422 570 000 Bonnette de rechange dispositif anti blouissant pour oculaire HC PLAN Bouchon visser M 25 021 500 017 005 021 264 520 018 021 264 520 018 Bonnette HC PLAN Bonnette HC PLAN Bonnette HC PLAN Huile d immersion selon DIN ISO sans fluorescence 11513 787 11 513 522 11513 788 Fusibles 11 826 365 10 ml 100 ml 500 ml F 3 15 A 250 V Utilisation clairage int gr Bo tier de lampe 107 2 Bo tier de lampe 106z Bo tier de lampe 106z Bo tier de lampe 106z Module d clairage 106z Revolver objectifs Oculaire 10x 25 Oculaire 10x 22 Oculaire 10x 20 Objectifs OIL et IMM et t tes de condenseur immersion dans l huile Fusible pour statif de microscope 14 Adaptations ult rieures 14 Adaptations ult rieures 14 1 quipement de la tourelle de condenseur e
31. pose a potential irradiation risk glare UV radiation IR radiation Caution Caution For the 106z lamp housing the direct arc image for gas discharge lamps and its mirror image are focused separately and adjusted to each other e Move the filter system or reflector into the light path Open the shutter and remove any diffusing screens from the light path e Put a piece of paper on the specimen stage and roughly focus the surface with a dry objective of low to medium magnification e Set the field and aperture diaphragms roughly at the center position e With a felt or ballpoint pen make a marking at any position on the paper and slide it into the small illuminated field e Turn a vacant nosepiece position into the light path or remove the objective The light source will then be imaged onto the paper While observing the light source the lamp is adjusted as follows Fig 30 106 z lamp housing 1 Lamp height adjustment 2 4 Mirror image height and side adjustment 3 Focusing the reflector 5 Lamp side adjustment 6 Collector focusing of the lamp image 31 1 Start up Centering the Hg 50 W Mercury Lamp In the adjustment window you see the direct arc image and the mirror image which in most cases are not aligned Focus the direct image with the collector 30 6 Use the adjusting buttons on the rear side of the lamp housing 30 2 30 4 to pivot the arc s mirror image to the side or
32. possible En cas d utilisation du tube interm diaire Pol ou du logement de l analyseur TL e Placer le polariseur la position la plus basse du porte filtre inscription vers le haut e Enlever le cache situ du c t gauche 9 6 8 Compensateur lame Lambda Faire glisser l analyseur dans le logement jus Tourner le condenseur et l orienter vers le qu l encliquetage haut jusqu la but e sup rieure Polariseur e Enlever le cas ch ant le magasin filtres A DLF au pied du statif e Tourner le condenseur et l orienter vers le P haut jusqu la but e sup rieure R F5 P e Placer le compensateur lame Lambda au RET rar ied du microscope e Enlever le cas ch ant le magasin filtres P p DLF au pied du statif e Monter le porte polariseur fig 18 e Placer le polariseur dans l orifice du bas ins cription vers le haut Fig 19 Montage du porte polariseur 1 Vis de serrage Fig 18 Porte filtre 2 positions 24 6 Assemblage 6 9 Accessoires en option Calcul du grossissement sur l cran du moniteur Cam ra Le grossissement V sur le moniteur peut tre calcul selon la formule suivante ou au moyen Un adaptateur permet de connecter une ca d un microm tre objet et d un centim tre m ra e Placer l adaptateur sur la sortie sup rieure du tube et le fixer avec la vis lat rale TV Grossissement de l objectif x Facteur changeur de grossissement x e Vis
33. pour des grandissements sup rieurs a 10x jusqu au 100x la t te de condenseur doit tre dans le trajet op tique Les objectifs de grandissement inf rieur 10x doivent tre utilis s avec le diaphragme d ouverture ferm Si vous utilisez un polariseur 11 555 034 ou un le filtre bleu 11 505 210 11 505 211 escamo ta bles vous devez d visser du condenseur la par tie la plus longue Le diffuseur optionnel 11 505 219 pour les ob jectifs de faible grandissement 1 25x 5x est plac sur la t te de condenseur Le diffuseur se place dans le trajet optique lorsque la t te de condenseur s escamote pour des objectifs de grandissement inf rieur 10x Grandissements d objectifs 1 6x et 2 5x Avec les condenseurs CL PH ou CLP PH UCL ou UCLP des grandissements 1 6x et 2 5x sont ga lement possibles quand le condenseur est com pl tement escamot Le diaphragme de champ est fonctionnel par rapport au diaphragme d ouverture 9 M thode de contraste A Remarque Si le microscope est quip pour la polarisation pour utiliser les autres m thodes de contraste il faut enlever l analyseur et le polariseur et ven tuellement le compensateur a lame Lambda du trajet optique 9 1 1 Fond clair Le cas ch ant e Commuter la tourelle de condenseur en posi tion BF e Sortir le coulisseau anneaux de lumi re e Commuter la tourelle de fluorescence sur une position libre ou sur le syst me
34. pour la photographie si aucun fond rouge g nant n est visible Ouvrir le d ouverture du condenseur diaphragme R gler le diaphragme de champ sur le diam tre de champ visuel Centrer le cas ch ant le diaphragme de champs 10 Mesures avec le microscope 10 Mesures avec le microscope 10 1 Mesures de longueur Pour les mesures de longueur il est n cessaire d avoir un r ticule avec graduation dans l oculaire ou tube HC FSA 25 PE avec r flexion de diapositi ves ou un oculaire de mesure de longueur un micrometre objet pour le calibrage d ta lonnage fig 50 p 48 Valeur en microm tres Avant de proc der la mesure il faut conna tre la valeur en microm tres de la combinaison ob jectif oculaire utilis e c est dire la distance dans la pr paration qui correspond une divi sion du r ticule utilis Pour calculer la valeur proc der comme suit e orienter le microm tre objet et le r ticule en tournant l oculaire parall lement et amener les traits du z ro des deux chelles une hau teur identique e Lire quel nombre de divisions d chelle sur le mi crom tre objet correspond tel nombre de divi sions d chelle sur le microscope r ticule e Diviser les deux valeurs Le r sultat donne la valeur en microm tres du grossissement total utilis actuellement Exemple Si 1 220 mm du microm tre objet correspond 50 divi sions d chelle de mesure l
35. required for this purpose is magnetically attached to the underside of the stage e Open the field diaphragm just enough for it to disappear from the field of view 26d A The condenser height adjustment depends on the thickness of the specimen It may be adjusted for different specimens Note Fig 25 1 Condenser height adjuster 2 Brightness control 3 Field diaphragm 4 Condenser centering 7 3 Checking Phase Contrast Rings If your microscope is equipped for the use of phase contrast the light rings that fit the objec tives are built into the condenser The light rings are already centered in the factory However the centering should be rechecked A A light ring slide which is inserted into the side of the condenser is used for condensers without condenser disks Centering is not required in this case A When swivelling in a suitable objective for phase contrast the corresponding light ring must be chosen The objective engraving e g PH 1 indicates the corresponding light ring e g 1 Note Note Fig 26 K hler Illumination a Field diaphragm not focused not centered b Field diaphragm focused but not centered c Field diaphragm Diameter is too small however d Field diameter light Field diameter view K hler Illumination 29 7 Start up In the place of an eyepiece insert the focus ing telescope Fig 27 into the observation tube Swivel in the phase contrast obj
36. rfer Abb 32 Direktes Bild des Lichtbogens in Sollposition in Wirklichkeit ist das Bild unsch rfer Abb 33 Direktes Bild des Lichtbogens und Spiegelbild in Sollposition in Wirklichkeit ist das Bild unsch rfer 7 Inbetriebnahme Zentrieren der Quecksilberlampen Hg 100 W und Xe 75 W Auf dem Papier sehen Sie das direkte Bild des Lichtbogens und das Spiegelbild die in der Regel gegeneinander verschoben sind Stellen Sie das direkte Bild mit dem Kollektor scharf 30 6 Schwenken Sie das Spiegelbild des Lichtbo gens mit den Justierkn pfen an der R ckseite des Lampenhauses 30 2 30 4 zur Seite oder ganz aus dem Strahlengang Es bleibt das fokussierte Bild des Lichtbogens sichtbar Abb 34 Platzieren Sie das direkte Bild des Lichtbo gens mit den Justierkn pfen 30 1 und 30 5 in der Mitte der Zentrierfl che wobei die hel le Spitze des Lichtbogens der Kathoden brenn fleck etwas au erhalb der Mitte liegen soll Abb 35 Schwenken Sie nun das Spiegelbild des Licht bogens mit den Justierkn pfen 30 2 und 30 4 wieder ein und stellen Sie es mit Hilfe des Reflektors scharf 30 3 Richten Sie das Spiegelbild symmetrisch zu dem direkten Bild aus Abb 36 Benutzen Sie dazu wieder die Justierkn pfe 30 2 und 30 4 Die V f rmige Abstrahlung der Lichtb gen von direktem Bild und Spiegelbild k nnen berla gert werden A Achtung Die hellen Spitzen der Lichtb gen die Kathodenb
37. sollte die Originalverpackung verwendet werden Um Besch digungen durch Ersch tterungen zu vermeiden sollten vorsorglich folgende Kom ponenten demontiert und gesondert verpackt werden e Schrauben Sie die Objektive heraus Entfernen Sie den Kondensor Entfernen Sie den Koaxialtrieb Nehmen Sie die Lampenh user ab Demontieren Sie den Brenner im Lampenhaus 106 z Entfernen Sie alle beweglichen bzw losen Teile 6 Montage 6 Montage des Mikroskops Die Mikroskopkomponenten werden sinnvoller weise in dieser Reihenfolge montiert Zubeh r Objekttisch Kondensor Fluoreszenz Zwischensysteme Tubus Okulare Objektive Lampenh user mit Lichtquellen Polarisation F r die Montage ist nur ein universell verwend barer Schl ssel notwendig der im Lieferumfang enthalten ist Zur Aufbewahrung des Schl ssels dient eine Magnetvorrichtung rechts an der Unterseite des Tisches Bei Verwendung von Zwischensystemen und optischem Zubeh r kann die Reihenfolge ab weichen Lesen Sie dazu das Kapitel 6 9 Optionales Zubeh r S 25 6 1 Objekttisch Achtung Vor der Komplettierung des Objekttisches d r fen noch keine Objektive eingeschraubt sein Entfernen Sie die Schraube der Transport sicherung Diese befindet sich unter der Vorder seite des Tisches Pr paratehalter e Setzen Sie den Pr paratehalter auf den Tisch auf und befestigen Sie ihn mit den beiden Schrauben 3 1 Koaxialt
38. soudure soit sur le c t et non dans le trajet optique Attention Br leur Xe75 Apr s l installation enlever l enveloppe de protection du br leur 16b 5 22 Fig 15 Bo tier de lampe 106 z ouvert vue lat rale 1 Couvercle relev 2 Collecteur 3 Lampe d charge dans la douille 4 R flecteur miroir 5 6 7 Vis de r glage du r flecteur x y 8 Vis de fixation de la douille de lampe 9 Prise de la fiche de contact 6 Assemblage e Remettre en place la douille de lampe et ser Fig 17 Mise en place du bo tier de lampe 106z rer nouveau les vis de fixation 15 8 1 Logement du bo tier de lampe e Fermer le bo tier de lampe et serrer nouveau les vis de fixation e Installer le bo tier de lampe dans le logement de bo tier de lampe de l piscopie 17 1 et le fixer avec la vis lat rale e Raccorder le bo tier de lampe au r gulateur de puissance Fig 16 a c Douilles de lampes vapeur de Hg ou Xe Serrage sup rieur Serrage inf rieur Syst me de refroidissement Raccord de soudure du br leur Hg 50 Enveloppe de protection du br leur Xe 75 von 23 6 Assemblage 6 7 Analyseur et polariseur Autre m thode Analyseur e Fixer le porte polariseur sous le porte condenseur avec la vis gauche 19 1 Enlever Si vous avez initialement ins r l analyseur dans Fa 4 le cas ch ant le filtre Flipout le logement du tube p 19 aucune autre combinaison n est
39. the external supply unit must be turned on separately Lengthening the Coaxial Pinion e For lengthening pull the lower grip 38b 1 Switch on the microscope at the on off switch downward Repeat with the upper grip 38b 2 37 1 Torque Adjustment The torque for x and y can be individually adjusted using two knurled rings 38b 2 38b 4 Fig 37 On off switch Coarse focusing Fine focusing Stage positioning Stage lock screw Coaxial pinion mounting screw ou FwWN Fig 38a Standard coaxial pinion b coaxial pinion with height and torque adjustment 1 Object displacement Y direction 2 Torque adjuster X direction 3 Object displacement X direction 4 Torque adjuster Y direction b 7 il 3 3 SS 8 35 8 Operation Right Left hand Operation The coaxial pinion can be attached to either side of the stage also see Assembly p 16f To change the side follow these steps Loosen the lockscrew 37 5 at the bottom left hand side of the stage The necessary tool is attached to the bottom of the stage on the right hand side Caution The condenser must be lowered Slide the stage all the way back Release the screw 37 6 on the coaxial pinion and pull the pinion out Place the fine focus wheel 37 3 on the side to which you intend to mount the coaxial pinion The wheel is held in place magnetically Ensure that the button snaps into place Attach the other focus knob on th
40. 03 W 2 High pressure xenon burner 75W Screw cap for unused objective receptacles 020 422 570 000 Screw cap M 25 Replacement eyecup diaphragm protection for HC PLAN eyepiece 021 500 017 005 021 264 520 018 021 264 520 018 HC PLAN eyecup HC PLAN eyecup HC PLAN eyecup Immersion Oil conforming to DIN ISO standards fluorescence free 11513 787 11513 522 11513 788 Fuses 11 826 365 10 ml 100 ml 500 ml F 3 15 A 250 V Used for integrated illumination 107 2 lamp housing 106 z lamp housing 106 z lamp housing 106 z lamp housing 106 z lamp housing objective turret 10x 25 eyepiece 10x 22 eyepiece 10x 20 eyepiece OIL and IMM objectives and oil condenser heads Fuse for microscope stand ESS 14 Retrofitting Components 14 Retrofitting Components 141 Equipping the Condenser Disk e Turn the stage upwards and lower the condenser e Remove the condenser by loosening the condenser s clamping screw Condenser UCL UCLP e Remove out the screw 55 1 completely e Turn back the centering screws until the light rings and A 4 compensator and lens 2 5x can be inserted The largest hole is for brightfield observation BF the slightly smaller ones are for light rings and A 4 compensator or lens 2 5x Fig 55 Condenser UCL 1 Fixing screw for condenser disk A Notes If you use a smaller hole for brightfield the maximum illumination aperture cannot be use
41. 2 Tube range HC L 1 Binocular observation tube HC LB 0 3 4 2 Ergonomy tube HC LVB 0 4 4 binocular viewing angle 0 35 additional ergotube short HC 0 4 swivelable 7 5 32 5 3 Trinocular tube H LIT 4 5 7 with fixed beamsplitter 50 50 4 HCLIVT 0 4 4 like 3 but with adjustable viewing angle of 0 35 5 Trinocular tube with 3 switching positions HC L3TP 4 5 7 6 Photo adapter with 2 exits 50 50 7 Photo TV exit 1 2 oo o oo LA Le 3 4 5 6 7 38 8 5 Eyepieces A The eyepiece s aperture protector must be removed or folded back during microscopy while wearing eyeglasses We recommend that users remove their glasses with bifocal or progressive addition lenses when working with the microscope Note e For the adjustable tubes with documentation output choose the 100 VIS position Eyepieces with Inlaid Reticle e Focus the reticle by adjusting the eyelens e Focus on the object through this eyepiece e Then close that eye and focus on the object by adjusting only the second ocular Correction for Vision Problems e With your right eye look through the right eyepiece and bring the specimen into sharp focus e Then with your left eye view the same specimen and rotate the left eyepiece tube until the object is brought into sharp focus Do not use the focus dial ESS 8 Operation 8 6 Objectives Changing Objectives The objective must be moved manually into the light path Be sure tha
42. 4 4 binokular Einblickwinkel 0 35 zus tzlich Ergotubus kurz HC 0 4 schwenkbar 7 5 32 5 3 Trinokularer Tubus H LIT 4 5 7 mit festem Strahlenteiler 50 50 4 HCLIVT 0 4 4 wie 3 jedoch mit verstellbarem Einblickwinkel 0 35 5 Trinokularer Tubus mit 3 Schaltstellungen HC L3TP 4 5 7 6 Photostutzen mit 2 Ausg ngen 50 50 7 Photo TV Ausgang 1 2 oo o oP ep Le 3 4 5 6 7 38 8 5 Okulare A Der Blendschutz der Okulare muss beim Mikro skopieren mit Brille abgenommen bzw zur ck gest lpt werden Brillen mit Mehrbereichgl sern Bifocal und Gleitsichtgl ser m ssen beim Mikroskopieren abgesetzt werden Hinweis e Wahlen Sie bei den schaltbaren Tuben mit Dokumentationsausgang die Stellung 100 VIS Okulare mit eingelegter Strichplatte e Stellen Sie die Strichplatte durch Verstellen der Augenlinse im Okular scharf ein e Fokussieren Sie das Objekt durch dieses Okular e Schlie en Sie dann das Auge und fokussie ren Sie das Objekt jetzt nur durch Verstellen des zweiten Okulars Korrektur bei Fehlsichtigkeit e Blicken Sie mit dem rechten Auge durch das rechte Okular und stellen Sie das Pr parat scharf ein e Sehen Sie danach mit dem linken Auge auf die gleiche Pr paratstelle und drehen Sie den linken Okularstutzen so lange bis die Objektstelle scharf abgebildet wird Hierbei das Fokushandrad nicht bet tigen 8 Bedienung 8 6 Objektive Objektivwechsel Die Objektive w
43. A Le 3 4 5 6 7 8 5 Oculaires A Remarque Les oeill res anti blouissement des oculaires doivent tre retourn es si vous portez des lu nettes Pour l observation en microscopie il ne faut pas porter de lunettes double foyer verres bifo caux et progressifs e S lectionner sur les tubes commutables avec sortie photo vid o la position 100 VIS Oculaires avec r ticule R gler la nettet du r ticule en d pla ant la lentille frontale dans l oculaire Faire une mise au point de l objet avec cet oculaire Puis fermer l il et effectuer la mise au point de l objet en regardant seulement dans le se cond oculaire Correction de vision d ficiente Regarder de l il droit par l oculaire droit et faire la mise au point de la pr paration Observer ensuite avec l il gauche la m me portion de la pr paration et faire tourner le manchon de l oculaire gauche jusqu obten tion d une image nette de la partie d objet concern e Ne pas toucher le bouton de mise au point 8 Utilisation 8 6 Objectif Changement d objectif La tourelle porte objectifs est manuelle Veiller au bon positionnement du revolver En cas de changement d objectif il convient de v rifier les r glages suivants e diaphragme de champ p 41 e diaphragme d ouverture p 40 e intensit lumineuse p 40 e Avec les objectifs immersion utiliser le mi lieu d immersion correspondant OIL utilis
44. Fisher Bioblock Scientific Parc d innovation BP 50111 F67403 illkirch cedex France tel 038867 1414 fax 0388671168 email infos bioblock fr wwnw bioblock com Leica DM1000 Operating manual Bedienungsanleitung Mode d emploi Belgique Belgi Espa a t l 056 260 260 tfno 915159234 fax 056 260 270 fax 915159235 email belgium bioblock com email ventas bioblock com www bioblock be www esfishersci com e eca MICROSYSTEMS Published September 2004 by Publi e en septembre 2004 par Herausgegeben September 2004 von Leica Microsystems CMS GmbH Ernst Leitz Strasse D 35578 Wetzlar Germany Responsible for contents Responsable du contenu r dactionnel Verantwortlich f r den Inhalt Dr Jasna R th Peter Schmitt Clinical Microscopy Product Management Holger Grasse Safety Officer according to MPG 830 Sicherheitsbeauftragter nach MPG 830 Responsable de la s curit conform ment la loi relative aux dispositifs m dicaux 830 In case of questions please contactthe hotline Pour toute question contacter notre service d assistance t l phonique Bei Fragen wenden Sie sich bitte an die Hotline Phone Tel Tel 49 0 6441 29 22 86 Fax 49 0 6441 29 2255 E Mail Email Courriel MOM Hotline leica microsystems com Leica DM1000 Operating Manual MICROSYSTEMS Copyrights Copyrights All rights to this documentation are held by Leica Microsystems CMS GmbH Reproduction
45. Tourner la platine vers le haut et abaisser le condenseur e Enlever le condenseur Desserrer la vis de fixation du condenseur Condenseur UCL UCLP e Tourner la vis 55 1 pour la sortir compl te ment e Tourner les vis de centrage dans le sens in verse des aiguilles d une montre de fa on pouvoir introduire les anneaux de lumi re les lames X et A 4 ou la lentille 2 5x L orifice le plus grand est pr vu pour l obser vation en fond clair BF les orifices plus petits pour les anneaux de lumi re ou les la mes et A 4 ou la lentille de mise au point 2 5x Fig 55 Condenseur UCL 1 Vis de fixation de la tourelle de condenseur N Remarques En cas d utilisation d un orifice plus petit pour le fond clair il n est pas possible d obtenir l ouver ture d clairage maximale L inscription par ex DF PH 1 A doit tre en haut et les lames X et A 4 doivent tre mont es dans le bon sens la rainure doit pointer vers le centre du disque L inscription des composants doit correspondre au marquage de la position oppos e bord externe du disque Serrer les vis de centrage de sorte que les composants soient au centre des orifices Fig 56 Tourelle de condenseur UCL Tourelle de condenseur Anneau de lumi re ou lame A ou A 4 Vis de centrage Axe Clef de centrage Lame A ou A 4 Lentille additionnelle 2 5x 20x OU BC N 57 14 Adaptations ult rieures e Attention Avant de m
46. a on uni forme gt V rifier que le r glage de l anneau de lumi re est correct gt p 44 V rifier le centrage des anneaux de lumi re p 29 V rifier le centrage du condenseur Ouvrir compl tement le diaphragme d ouver ture gt Croiser le polariseur et l analyseur jusqu l obscurit maximale sans pr paration gt p 45 Ouvrir l obturateur p 46 V rifier la combinaison antigene anticorps gt Installer une nouvelle lampe p 21 et suiv La fluorescence est trop faible Centrer la lampe p 31 et suiv Installer une nouvelle lampe p 21 et suiv 53 12 Entretien du microscope 12 Entretien du microscope A Attention D brancher le microscope avant les travaux de nettoyage et de maintenance Prot ger les composants lectriques de l hu midit Sous un climat de type chaud ou chaud et hu mide le microscope a besoin d un entretien par ticulier afin de pr venir une contamination fon gique Apr s chaque utilisation il faut nettoyer le mi croscope il faut maintenir propre l optique du microscope 12 1 Pare poussi re A Pour le prot ger de la poussi re recouvrir le mi croscope et ses accessoires de leur housse de protection apr s chaque utilisation JN Laisser refroidir le microscope et les boitiers de lampe l enveloppe protectrice ne r siste pas la chaleur En outre il peut y avoir de la condensat
47. a Plate Compensator 24 Optional Accessories seses 25 Connection to the Power Supply 27 Startu oisi cran een 28 Switching on the Microscope s s s 28 K hler Illumination oe eee teeteeteeeeeeee 28 Checking Phase Contrast Rings 29 Adjusting the Light Sources n 31 Operation nsnneneenennnennnennnennnennen 35 Switching on 35 Stages and Object Displacement 35 FOCUSING sense 36 9 2 10 10 1 10 2 10 3 11 12 12 1 12 2 12 3 12 4 13 14 14 1 15 16 Tubes Eyepieces Objectivesi san 39 Light Sources ennneneenneneeneenseneenenneennennnn 40 Aperture Diaphragm ou esses 40 Field Diaphragm n 41 Contrast Methods nennnnneeneenn 42 Transmitted Light 42 9 1 1 Brightfield sess 43 9 1 2 Phase Contrast 44 9 1 3 Darkfield oo 44 9 1 4 Oblique Illumination 45 9 1 5 Polarization nneeee 45 Fluorescence scecsececessessesessteeseessteeeeees 46 Measurements with the Microscope 47 Linear Measurements Thickness Measurements Differentiation of Gout Pseudo Gout 49 Troubleshooting nsssneee 51 Care of the Microscope 54 Dust Cover u 54 Cleaning Handling Acids and Bases ssssssssssses 55 Changing Fuses ssssssssssreesssssssessesnenn 55 Essential Wear and Spare Parts 56 Retrofitting Components
48. a valeur en microm tres 1 220 50 0 0244 mm 24 4 um En cas d objectifs tr s faible grossissement dans certaines circonstances il n est possible d utiliser pour le calibrage d talonnage qu une partie de l chelle de mesure A Remarques En cas d utilisation d un changeur de grossisse ment il faut tenir compte du Facteur de grossis sement Il est imp ratif de r aliser un calibrage d talonnage pour chaque objectif et chaque facteur du changeur de grossissement et non pas d extrapoler les valeurs en micrometres des autres objectifs ou les niveaux de grossisse ment partir du calibrage d talonnage d un ob jectif donn Des erreurs de mesure peuvent se produire si l oculaire n est pas introduit dans le tube jusqu la but e Les structures d objets particuli rement gran des peuvent tre d termin es sur la platine porte objet avec des verniers 0 1 mm il faut ventuellement calculer la distance mesurer en combinant les mesures x et y 47 10 Mesures avec le microscope 10 2 Mesures d paisseur Les mesures d paisseur sont en principe r ali sables condition de pouvoir focaliser le des sous et le dessus de l objet partir de la diff rence de r glage en hauteur de la platine bouton de mise au point fine distance des deux divisions env 1 um on obtient pour les objets en diascopie une valeur qui est fauss e par l indice de r fraction de l objet au travers duquel la
49. ameras c mount Adapter 1x B mount Adapter 1x B mount Adapter 1 25 x F mount Adapter 1x F mount Adapter 1 25 x Dazu jeweils erforderlich TV Optik 0 5 x HC 1 Zoll 2 3 Zoll 1 2 Zoll 1 3 Zoll Kamera Kamera Kamera Kamera 16 11 8 6 17 5 12 7 95 16 12 17 1 199 5 18 3 8 16 3 3 16 12 16 12 17 5 16 12 17 5 25 6 Montage Ergomodul Zur Erh hung des Tubuseinblicks kann zwischen Tubus und Tubusaufnahme das Ergomodul 30 mm bzw 60 mm eingesetzt werden Die Befestigung erfolgt durch die seitliche Klemmschraube Montage Tubus auf 60 mm Ergomodul Der Tubus muss um 90 gedreht aufgesetzt werden an schlie end Tubus in Normalposition drehen und Schraube festziehen Ergolift F r das Stativ steht ein Stativuntersatz zur Ver f gung der in der H he und Neigung ber Stell r der verstellt werden kann um eine optimale Arbeitsposition zu erhalten Vergr erungswechsler Optional kann ein Vergr erungswechsler Abb 20 eingesetzt werden der manuell be dient wird An einem R ndelrad k nnen die fol genden Vergr erungsfaktoren eingestellt wer den 1x 1 5x 2x Abb 20 Vergr erungs wechsler 26 Diskussionseinrichtungen Diskussionseinrichtungen mit beleuchtetem Zei ger stehen f r maximal 20 Beobachter zur Verf gung Die Abst tzung 21 3 muss exakt gerade gestellt werden Der einblendbare Pfeil kann in x und y Rchtung
50. aning the inside surfaces of the eyepieces Caution The front lenses of objectives are cleaned as described under Cleaning Glass Surfaces The upper lens is cleaned by being blown off with a pneumatic pump Fig 54 Fuse module 7 Removing Immersion Oil A Follow safety instructions for immersion oil Caution First wipe off the immersion oil with a clean cotton cloth and then re wipe the surface several times with ethyl alcohol 12 3 Handling Acids and Bases For examinations using acids or other aggres sive chemicals particular caution must be taken e Caution Never allow the optics and mechanical parts to come into con tact with these chemicals 12 4 Changing Fuses The fuse module fig 54 at the back of the stand can be removed with a sharp object Fuse data p 8 Order no p 56 N Never use any fuses as replacements other than those of the types and the current rat ings listed here Using patched fuses or bridging the fuse holder is not permitted The use of incorrect fuses may result in a fire hazard Caution 55 13 Essential Wear and Spare Parts 13 Essential Wear and Spare Parts 56 Order No Material No Replacement Lamp 11 500 317 11 500 974 11 500 137 11 500 138 11 500 321 11 500 139 Name Halogen lamp 12 V 30 W Halogen lamp 12 V 100 W High pressure mercury burner 50 W High pressure mercury burner 100 W High pressure mercury burner 100 W 1
51. ant cette source de lu mi re ajuster la lampe comme suit Fig 30 Bo tier de lampe 106 z 1 Ajustement vertical de la lampe 2 4 Ajustement vertical et lat ral de l image miroir 3 Mise au point du r flecteur 5 Ajustement lat ral de la lampe 6 Collecteur mise au point de l image de la lampe 31 1 Mise en service Centrage de la lampe au mercure Hg 50 W Sur le papier on voit l image directe de l arc lectrique et l image r fl chie qui sont g n ralement d cal es Faire une mise au point de l image directe avec le collecteur 30 6 Faire glisser sur le c t ou compl tement hors du trajet optique l image r fl chie de l arc lectrique en utilisant les boutons de r glage situ s au dos du bo tier de lampe 30 2 30 4 L image mise au point de l arc lectrique reste visible fig 31 En utilisant les boutons de r glage 30 1 et 30 5 placer l image directe de l arc lectrique droite ou gauche sur une ligne m diane suppos e de la surface de centrage fig 32 Faire glisser nouveau vers l int rieur l image r fl chie de l arc lectrique avec les boutons de r glage 30 2 et 30 4 et faire une mise au point l aide du r flecteur 30 3 e Orienter l image r fl chie sym triquement par 32 rapport a l image directe fig 33 Pour ce faire utiliser les boutons de r glage 30 2 et 30 4 D focaliser alors l image au moyen du bouton du collecteur 30 6
52. as just been used Example If 1 220 mm of the stage micrometer corresponds to 50 divisions of the measurement scale the micrometer value is 1 220 50 0 0244 mm 24 4 um For extremely low objective magnifications it may be that only part of the measurement scale can be used for calibration A Notes If using a magnification changer Remember to take the additional magnification value into consideration We strongly recommend you calibrate each objective separately instead of extrapolating the micrometer values of the other objectives from the calibration of one objective Measurement errors may occur if the eyepiece is not pushed into the tube as far as the stop Particularly large object structures can also be measured on the stage with the verniers 0 1 mm the distance to be measured could be calculated from a combined x and y measurement 41 10 Measurements with the Microscope 10 2 Thickness Measurements In principle thickness measurements can be carried out if both the upper and the lower surface of the object can be clearly focused The difference in stage height setting fine focus knob distance between two divisions ca 1 um gives a value for transmitted light objects that is falsified by the refractive index of the object which has been transfocused and perhaps immersion oil The true thickness of the object detail measured in transmitted light is given by the vertical stage movement focu
53. atine compl tement vers l arri re e Desserrer la vis 37 6 du levier de commande coaxiale et la retirer e Installer le bouton plat de la mise au point fine 37 3 sur la face lat rale qui recevra le pignon coaxial Le bouton est maintenu en place par un aimant Veiller l enclenchement du bou ton Fixer l autre bouton de mise au point de l autre c t du statif e Fixer le levier de commande coaxiale de l autre c t de la platine en serrant la vis cor respondante Fixer la vis de blocage Apr s installation de la platine d placer le guide objet du c te gauche du microscope Conti nuer tourner jusqu a ce que le guide arrive en butt e signal d un clic R ajuster le condenseur e Amener nouveau la platine en position de d part et serrer la vis d arr t Apr s installa tion de la platine d placer le guide objet du c t gauche du microscope Continuer tour ner jusqu a ce que le guide arrive en but e si gnal d un clic Remettre le condenseur sous tension 36 8 3 Mise au point Mise au point grossi re et fine Des deux c t s du statif se trouvent les vo lants des mises au point grossi res et fines fig 37 et 39 La forme sp ciale du bouton plat de mise au point fine 37 3 permet simultan ment de tenir le levier de commande coaxiale dans la main et d utiliser avec un doigt le mouvement fin C est pourquoi le bouton plat doit tre plac du bon c t Voir la s
54. bs 35 Vorschaltger t 21 35 W rmeschutzfilter 45 Xe 75 Brenner 22 Zeicheneinrichtung 27 Zentrierung Lichtringe 30 Zusatzlinse LS 18 Zwischentubus Pol 19 24 45 59 16 EU Konformit tserkl rung 16 EU Konformit tserkl rung Download http www light microscopy com down_ce declaration_dm1000 60 Leica DM1000 Mode d emploi MICROSYSTEMS Droits d auteur Droits d auteur Leica Microsystems CMS GmbH est d tenteur de tous les droits d auteur de cette documenta tion La reproduction du texte et des figures m me partielle par impression photocopie microfilm ou autres proc dures dont celles im pliquant des syst mes lectroniques n est per mise qu avec l autorisation expresse et crite de Leica Microsystems CMS GmbH Les informations contenues dans le pr sent do cument repr sentent l tat actuel de la techni que et de la science Nous avons r dig ce do cument texte et figures avec le plus grand soin Toutefois nous n assumons aucune responsabi lit quelle qu elle soit pour l exactitude du con tenu de ce manuel Nous vous serions toutefois reconnaissants de nous signaler toute erreur ventuelle Les informations contenues dans ce manuel peuvent faire l objet d une modification sans pr avis Sommaire Sommaire 1 Remarques importantes concernant ce BA Tubes ran 37 mode d emploi unneeen 6 85 Oculaires 38 8 6 Objectifs nennen
55. cht geboten R Achtung Vermeiden Sie unter allen Umst nden die di rekte Ber hrung von Optik und mechani schen Teilen mit diesen Chemikalien 12 4 Der Sicherungseinschub Abb 54 an der R ck seite des Stativs kann mittels eines spitzen Ge genstandes herausgezogen werden Sicherungsdaten S 8 Bestellnummer S 56 A Es ist sicherzustellen dass nur Sicherungen vom angegebenen Typ und der angegebe nen Nennstromst rke als Ersatz verwendet werden Die Verwendung anderer Siche rungen oder berbr ckung des Sicherungs halters ist unzul ssig Es besteht Feuerge fahr bei Verwendung anderer Sicherungen Sicherungswechsel Achtung 55 13 Wichtigste Verschlei und Ersatzteile 13 Wichtigste Verschlei und Ersatzteile 56 Bestell Nummer Sach Nummer Bezeichnung Ersatzlampen 11 500 317 Halogengl hlampe 12 V 30 W 11 500 974 Halogengl hlampe 12 V 100 W 11 500 137 Hg H chstdrucklampe 50 W 11 500 138 Hg H chstdrucklampe 100 W 11 500 321 Hg H chstdrucklampe 100 W 103 W 2 11 500 139 Xenon Hochdrucklampe 75 W Schraubdeckel f r unbesetzte Objektivaufnahmen 020 422 570 000 Schraubdeckel M 25 Ersatzaugenmuschel Blendschutz f r Okular HC PLAN 021 500 017 005 Augenmuschel HC PLAN 021 264 520 018 Augenmuschel HC PLAN 021 264 520 018 Augenmuschel HC PLAN Immersions l nach DIN ISO fluoreszenzfrei 11 513 787 10 ml 11 513 522 100 ml 11 513 788 500 ml Sicherunge
56. completely out of the beam path The lamp filament s focused image remains visible Fig 31 Use the adjusting buttons 30 1 and 30 5 to place the direct arc image to the right or left of an imaginary center line of the centering plane Fig 32 Then pivot the arc s mirror image with the ad justing knobs 30 2 and 4 and focus it using the reflector 30 3 Use the adjusting knobs 30 2 and 4 to orient the mirror image symmetrically to the direct image Fig 33 Defocus the image with the collector knob 30 6 until the arc image and mirror image are no longer recognizable and the image is homogeneously illuminated 32 Fig 31 Direct arc image focused but decentered in reality the image is less focused Fig 32 Direct arc image in target position in reality the image is less focused Fig 33 Direct arc image and mirror image in target position in reality the image is less focused 7 Start up Centering the Hg 100 W and Xe 75 W Mercury Lamps AN On the paper you see the direct arc image and the mirror image which in most cases are not aligned Focus the direct image with the collector 30 6 Use the adjusting buttons to pivot the arc s mirror image on the rear side of the lamp housing 30 2 30 4 to the side or completely out of the beam path The arc s focused im age remains visible Fig 34 Use the adjusting buttons 30 1 and 5 to place the direct arc image in the mi
57. components from the transportation and packaging materials A If at all possible avoid touching the lens sur faces of the objectives If fingerprints do appear on the glass surfaces remove them with a soft leather or linen cloth Even small traces of finger perspiration can damage the surfaces in a short time See the chapter Care of the Microscope p 54 for additional instructions JN Do not yet connect the microscope and pe ripherals to the power supply at this point Note Caution Installation Location Work with the microscope should be performed in a dust free room which is free of oil vapors and other chemical vapors as well as extreme humidity At the workplace large temperature fluctuations direct sunlight and vibrations should be avoided These conditions can distort measurements and micrographic images Allowable ambient conditions Temperature 15 35 C Relative humidity maximum 80 up to 30 C Microscopes in warm and warm damp climatic zones require special care in order to prevent the build up of fungus See the chapter Care of the Microscope p 54 for additional instructions JN Electrical components must be placed at least 10 cm away from the wall and away from flammable substances Caution ESS 5 Unpacking the Microscope Transport For shipping or transporting the microscope and its accessory components the original packaging should be used As a precaution to
58. d The lettering e g DF PH 1 A must point upward the or A 4 compensators must be inserted with the correct orientation The notch must point towards the center of the disk The lettering of the components should correspond to the marking at the opposite position outer edge of the disk e Tighten the centering screws until the components are roughly in the center of the holes Fig 56 UCL condenser disk Condenser disk Light ring or or A 4 compensator Centering screws Axis Centering keys A oderA 4 Platte 2 5 x 20 auxiliary lens OU BC NN 57 14 Nachr stungen e Attention Before fitting the disk into the condenser make sure that neither of the centering screws is sticking out at the side e Fasten the condenser disk with the axis screw check that the disk rotates properly through 360 e Affix the condenser with the condenser s clamping screw Condenser UCA P e Unscrew the fastening screw of the disk This is found on the underside of the condenser and must be fully screwed out e Turn back the centering screws until the light rings and A 4 compensator and lens 2 5x can be inserted The largest hole is for brightfield observation BF the slightly smaller ones are light rings and A 4 compensator or lens 2 5x A Notes If you use a smaller hole for brightfield the maximum illumination aperture cannot be used The lettering e g DF PH 1
59. d une lampe d charge il faut d abord mettre sous tension le r gulateur de puissance s par ment Mettre le microscope sous tension avec l inter rupteur de marche arr t 37 1 Fig 37 1 Interrupteur 2 Mise au point grossi re 3 Mise au point fine 4 Positionnement de la platine 5 Vis d arr t de la platine 6 Vis de fixation du pignon coaxial 8 2 Platines et d placement d objet Allongement du pignon coaxial e Pour allonger le levier de commande coaxiale abaisser la poign e du bas 38b 1 Asservir ensuite la poign e du haut 38b 2 R glage de la direction du pas couple de rota tion Le couple de rotation peut tre r gl s par ment en X et au moyen de deux molettes 38b 2 38b 4 Fig 38a Pignon coaxial standard b Pignon coaxial avec reglage de la hauteur et du couple de rotation 1 D placement de l objet direction Y 2 R glage de la direction du pas direction X 3 D placement de l objet direction X 4 R glage de la direction du pas direction Y a b 4 35 8 Utilisation Utilisation droite gauche Le levier de commande coaxiale peut se fixer la platine droite ou gauche Voir aussi la section Assemblage p 16f Pour changer de c t proc der ainsi e Desserrer la vis de blocage 37 5 gauche sous la platine La bonne clef se trouve droite sous la platine Attention Il est imp ratif d abaisser le condenseur e Faire coulisser la pl
60. ddle of the centering plane whereby the bright tip of the arc the focal spot should lie slightly outside the center Fig 35 Then pivot the arc s mirror image with the ad justing knobs 30 2 and 30 4 and focus it us ing the reflector 30 3 Use the adjusting knobs 30 2 and 4 to orient the mirror image symmetrically to the direct image Fig 36 The V shaped irradiation of the direct image and mirror image arcs can be superimposed Caution The bright tips of the arcs the focal spots must never be projected onto each other as this re sults in a danger of explosion by overheating Fig 34 Direct arc image focused but not centered in reality the image is less focused Fig 35 Direct arc image in target position in reality the image is less focused Fig 36 Direct arc image and mirror image in target position in reality the image is less focused 33 7 Start up In older lamps the structure of the arc is no longer clearly recognizable The image is then more like that of a HG 50 lamp The im age and mirror image can no longer be su perimposed exactly In this case align both images e Using the collector defocus the image with the knob 30 6 until the arc image and mirror image are no longer recognizable and the im age is homogeneously illuminated 34 ESS 8 Operation 8 Operation 8 1 Switching on 8 2 Stages and Object Displacement When using a gas discharge lamp
61. dem Einbau der Scheibe in den Kondensor darauf achten dass keine Zentrierschraube seitlich bersteht e Befestigen Sie die Kondensorscheibe mittels der Steckachse und pr fen Sie das einwand freie Drehen der Scheibe um 360 e Schrauben Sie den Kondensorkopf wieder ein und befestigen Sie den Kondensor mit der Kondensorbefestigungsschraube Abb 57 Kondensorscheibe UCA P Lichtring klein PH 2 Lichtring gro f r gro e Bohrungen 3 DIC Kondensorprisma 4 Markierung f r Montage der DIC Kondensorprismen 5 Markierung K auf der Prismenfassung 6 F hrungsnut f r Prisma 7 Klebeschild 8 Zentrierschrauben 9 1 Drehachse 0 bzw A 4 Platte OU 15 Index 15 Index Analysator 19 24 45 Analysatoraufnahme TL 19 24 45 Anpassungslinse 42 Anschluss Stromversorgung 27 Aperturblende 40 41 Aufstellungsort 14 Augenabstand 37 BG38 46 Dickenmessung 48 Diskussionseinrichtung 26 Drehmoment 35 Dunkelfeld 44 Durchlicht 42 Durchlichtbeleuchtung 20 Durchlichtfilter 43 Einbaubeleuchtung 20 Einblickwinkel 37 Einstellfernrohr 30 Elektrische Sicherheit 8 Ergolift 26 Ergomodul 26 Ersatzlampen 56 Farbkodierter Kondensor 41 Fehlsichtigkeit 38 Feinfokussierung 36 Filteraufnahmen 43 Filterhalter 24 41 43 Filtermagazin DLF 43 Fluoreszenz 46 Fluoreszenz Filtersystem 46 Fluoreszenzilluminator 21 Fokushandr der 36 Fokussierung 36 G ngigkeit 35 Gasentladungslampen 21 22 23 Gicht Pseudogicht 49 Grobfok
62. den S 21 Hinweis Sofern vorhanden muss zuerst der Analysator 10 1 ins Stativ eingesteckt werden Die Orien tierungsnut muss dabei in den Orientierungsstift 10 2 einrasten Zur Aufnahme des Analysators kann auch die Analysatoraufnahme TL 20 mm bzw 60 mm zwi schen Stativ und Tubus eingesetzt werden Optional ist auch ein Zwischentubus Pol mit ein und ausschaltbarem Analysator und Ber trandlinse verfiigbar Der Tubus wird direkt oder ber Zwischen module am Stativ montiert Abb 10 Analysatoreinbau 1 Analysator 2 Orientierungsstift und nut 3 Klemmschraube Drehen Sie die Klemmschraube 11 1 am Sta tiv etwas heraus Setzen Sie den Tubus in die kreisf rmige Auf nahme Ringschwalbe ein Ziehen Sie die Klemmschraube 11 1 wieder fest Die Okulare werden in die Okularstutzen am Tubus eingesetzt 6 4 Objektive Grunds tzlich nur Leica Objektive der Tubus l nge x unendlich verwenden Standard gewindema ist M25 Es wird empfohlen die Objektive so anzuordnen dass die Vergr erung ansteigt wenn der Objektivrevolver gegen den Uhrzeigersinn gedreht wird Achtung Zur Montage der Objektive den Tisch m glichst weit absenken Nicht besetzte Gewinde im Re volver mit Staub Schutzkappen verschlie en Abb 11 Befestigen des Tubus 1 Klemmschraube 6 Montage 6 5 Lichtquelle f r die Durchlichtachse AN Achten Sie darauf dass das Lampenhaus bzw das Mikroskop von der Strom
63. die Komponenten etwa mittig in den Bohrungen sitzen Abb 56 Kondensorscheibe UCL Kondensorscheibe Lichtring oder bzw A 4 Platte Zentrierschrauben Achse Zentrierschl ssel A oderA 4 Platte Zusatzlinse 2 5x 20x OU BC NN 57 14 Nachr stungen Achtung Vor dem Einbau der Scheibe in den Kondensor darauf achten dass keine Zentrierschraube seitlich bersteht e Befestigen Sie die Kondensorscheibe mittels der Steckachse und pr fen Sie das einwand freie Drehen der Scheibe um 360 e Schrauben Sie den Kondensorkopf wieder ein und befestigen Sie den Kondensor mit der Kondensorbefestigungsschraube Kondensor UCA P e Drehen Sie die Schraube an der Unterseite des Kondensors Mitte vollst ndig heraus e Drehen Sie die Zentrierschrauben soweit zu r ck dass sich Lichtringe und A 4 Pl tt chen einsetzen lassen Die gr te Bohrung ist f r Hellfeld beobachtung BF die etwas kleineren f r Lichtringe bzw A und A 4 Pl ttchen A Hinweise Bei Verwendung einer kleineren Bohrung fiir Hellfeld kann die maximale Beleuchtungs apertur nicht genutzt werden Die Beschriftung z B DF PH 1 A muss nach oben weisen und 4 Platte m ssen orien tiert eingebaut werden Die Einkerbung muss zur Mitte der Scheibe weisen Die Beschriftung der Komponenten sollte mit der Markierung an der entgegengesetzten Position Au enrand der Scheibe bereinstimmen 58 Achtung Vor
64. e Contrast Insert a transmitted light specimen Rotate an appropriate objective into place Objectives that are suitable for phase contrast are engraved with PH Bring the image into focus using the focus dial and set the brightness For an optimal field diaphragm setting check the K hler illumination p 2831 Open the aperture diaphragm completely position PH Condensers UCL UCLP and UCA P Set the light ring corresponding to the objective on the condenser disk Example Light ring 1 belongs to the objective with the engraving PH 1 9 1 3 Darkfield Insert a transmitted light specimen Rotate an appropriate objective into place Bring the image into focus using the focus dial and set the brightness Condenser UCL P Click the condenser disk into the BF position Condensers CL PH CLP PH und APL ACHR 0 9 P Pull out the DF light ring slide as far as the stop Check the K hler illumination p 28 Open the aperture diaphragm position PH completely Condenser UCL P Click the condenser disk into the DF position Condensers CL PH CLP PH and APL Condensers CL PH CLP PH und APL ACHR 0 9 P ACHR 0 9 P Use the light ring slide A Note Condensers UCL UCLP and UCA P Light rings must be centered p 29 44 Insert the DF light ring slide as far as the stop A Note Condensers UCL UCLP and UCA P The DF light ring must be centered p 29 Specia
65. e lumi re 40 Support de pr paration 16 Syst me de filtres de fluorescence 46 T te de condenseur 28 43 Tourelle de condenseur 57 Traceur 27 Transport 15 Tube 19 37 Tube interm diaire Pol 19 24 45 Utilisation droite gauche 36 Valeur en microm tres 47 Vision d ficiente 38 Volants de mise au point 36 59 16 D claration de conformit UE 16 D claration de conformit UE Download http www light microscopy com down_ce declaration_dm1000 60 H W S0 X Jaded payseajq 881 aUI10 U9 UO pPaluud 8 z L0G ON HEd ZL6 EEG Uele LLG EEG ysiueds OLG 6 yaua y uewiag ys Bug UL SUOHIPS au JO SOU 18P10 740 Syiewapey palajs beu ale sobo e9187 ayy pue WIIFT 66 62 67 Lv 790 XE1 0 62 Lv 790 I L 2007 Auewag Jejzyam 8LSGE SYPAS 2187 1S 01 HAWN SIND SW8SASOIIIN 29187 YBUAdog HquI9 Ul e EE e MICROSYSTEMS www leica microsystems com
66. e microscope e Using the condenser height adjuster 9 3 turn 4 a K hler illumination p 28 the condenser holder fig 8 completely downward e Unscrew the clamping screw for the con denser 9 2 far enough so that the condenser Fig 8 Condenser holder can be inserted from the front 1 Guiding notch e From the front insert the condenser into the condenser holder as far as it will go On the underside of the condenser there is an orien tation pin 7 1 which must be located in the guiding notch 8 1 e Pull the condenser s clamping screw 9 2 so that the condenser is locked in place Fig 9 Condenser holder 1 Condenser centering 2 Clamping screw for condenser 3 Condenser height adjuster Fig 7 Underside of condenser example CL PH 1 Orientation pin 2 Auxiliary condenser lens LS 6 Assembly 6 3 Tube and Eyepieces A For fluorescence applications install fluorescence illuminator first p 21 Note the If available the analyzer 10 1 must be inserted into the stand This requires that the guide key engages in the guide pin 10 2 To mount the analyzer the analyzer mount TL 20 mm or 60 mm can also be placed between stand and tube An intermediate tube pole with a switchable analyzer on off and Bertrand lens is also available as an option The tube is mounted to the stand either directly or with the use of intermediate modules Fig 10 Analyzer mounting 1 Analyzer
67. e opposite side Fasten the coaxial pinion to the other side of the stage by retightening the appropriate screw After installation of the stage control move object guide all the way to the left side of the instrument Keep turning when guide has reached the end of travel until a click noise is heard Return the stage to the starting position and retighten the lock screw After installation of the stage control move object guide all the way to the left side of the instrument Keep turning when guide has reached the end of travel until a click noise is heard Readjust the condenser 36 8 3 Focusing Coarse and Fine Focusing Coarse and fine focusing wheels are located on either side of the stand Fig 37 and 39 The special form of the flat fine focus wheel Fig 37 3 lets users enclose the coaxial pinion in their hands while operating the fine focus with one finger The flat wheel should therefore be mounted onto the appropriate side See right left hand operation of the stage Height Adjustment of the Focusing Wheels e Defocus the image by moving the stage down with a full turn of the coarse focus wheel 37 2 39 1 e Grasp the right hand and left hand focus knobs at the same time and press the knobs gently upward or downward into the desired position e Refocus the image Fig 39 Focus knob with scale 1 Coarse focusing 2 Fine focusing 8 Operation 8 4 Tubes A Close any unused tube opening
68. echsel S 21ff gt Informieren Sie den Service und lassen Sie berpr fen ob die Sicherung am Vorschalt gerat defekt ist Das Bild ist inhomogen ungleichmaRig ausge leuchtet Entfernen Sie alle nicht ben tigten Filter aus dem Strahlengang Zentrieren Sie die Lampe Lampenhaus 106z gt S 31ff Wechseln Sie die alte Lampe aus S 20ff Die Beleuchtung flackert Stellen Sie sicher dass kein Wackelkontakt vorliegt Wechseln Sie die alte Lampe aus S 20ff 51 11 Trouble Shooting Problem Fluoreszenz Die Lampe z ndet nicht sofort nach dem Einschalten Hellfeld Das Pr parat ist nicht zu fokussieren Dunkelfeld Es l sst sich kein eindeutiger DF Kontrast ein stellen Ursache Abhilfe Schalten Sie das Vorschaltger t mehrmals an und aus Lassen Sie Hg Lampen vor dem erneuten An schalten erst abk hlen Verwenden Sie das korrekte Immersions medium Legen Sie das Pr parat mit dem Deckglas nach oben Stellen Sie sicher dass die Deckglasdicke korrekt ist und mit den Angaben am Objektiv bereinstimmt Stellen Sie sicher dass ein DF Objektiv ver wendet wird gt Die Objektiv Apertur ist zu hoch maximal 0 75 1 10 Objektiv Apertur eventuell durch Iris blende am Objektiv reduzieren berpr fen Sie die Kondensorzentrierung ffnen Sie die Aperturblende ganz Das Bild ist innomogen ungleichm ig ausge
69. ection Utilisation droite gauche de la platine R glage en hauteur des boutons de mise au point e D focaliser l image microscopique en abais sant la platine au moyen du bouton de mise au point grossi re 37 2 39 1 e Saisir simultan ment les boutons droit et gau che de la mise au point et amener les boutons la position souhait e en appuyant l g re ment vers le haut ou le bas e Faire nouveau une mise au point de l image Fig 39 Bouton de mise au point avec graduation 1 Mise au point grossi re 2 Mise au point fine 8 Utilisation 8 4 Tubes A Obturer soigneusement les sorties non utilis es du tube pour viter que des lumi res parasites ne g nent les observations Remarque R glage de la distance interoculaire R gler la distance interoculaire des tubes oculaires de fa on percevoir une image glo bale de m me tendue fig 40 R glage de l angle d observation e Avec les tubes ergonomiques HC LVB 0 4 4 et HC 0 4 le r glage de l angle d observation peut s effectuer en inclinant le viseur binoculaire Tube ergonomique long inclinable 0 35 Tube ergonomique court inclinable 7 5 32 5 e Avec les tubes ergonomiques AET22 et EDT22 le r glage de l angle d observation peut s ef fectuer en inclinant le viseur binoculaire sur une plage de 5 32 fig 41 Fig 40 R glage du tube lt gt R glage de la distance interoculaire individuelle 1 ch
70. ective with the lowest magnification Focus on the specimen with the focus wheel Focus the ring structure 29 a by slightly loos ening the clamping ring 27 2 and moving the eye lens 27 1 Retighten the clamping ring Select the corresponding ring diaphragm light ring in the condenser If the light ring and the phase ring are not shown as arranged in Fig 29 c the light ring must be centered Insert the centering screws into the openings provided at the rear of the condenser 28 1 Fig 27 Focusing telescope 1 Adjustable eye lens 2 Clamping ring for fixing the focus position 1 30 e Turn the centering screws until the dark ring phase ring in the objective is congruent with the slightly narrower bright ring light ring in condenser 29 c e Repeat the process for all other light rings e Remove the centering keys after the centering procedure Fig 28 Light ring centering i e condenser UCL P 1 Centering keys Fig 29 Phase contrast centering procedure PH phase contrast ring LR light ring a Condenser in bright field BF position b Condenser in phase contrast PH position Light ring LR not centered c Light ring and phase ring centered 2 1 Start up 7 4 Adjusting the Light Sources Centering is only required when using the 106 z lamp housing When a supply unit is used it is turned on first AN Never look directly into the beam path N Light sources
71. elle mm 2 Module interm diaire sur l image mo dule ergonomique Adapter l extension d oculaire la longueur de bras e Sur le tube AET22 il est possible d allonger le tube porte oculaire de 30 mm fig 41 Division du faisceau lumineux sur les tubes photo Tube EDT22 La r partition lumineuse entre les sorties d ob servation et photo vid o est fixe 50 50 Tube BDT25 Le r glage de la r partition lumineuse s effectue manuellement en actionnant une tirette de com mande Barre de commande Observation Photo VIS F 100 0 50 50 50 50 PHOTO 0 100 Fig 41 R glages individuels sur le tube AET22 190 mm 32 37 8 Utilisation Tube HC L2TU Le r glage de la r partition lumineuse s effectue manuellement en actionnant une tirette de com mande Barre de commande Observation Photo VIS 100 0 PHOTO 0 100 Fig 42 Programme de tube HC L 1 2 38 Tube d observation binoculaire HC LB 0 3 4 Tube ergonomique HC LVB 0 4 4 binoculaire angle d observation 0 35 Plus tube ergonomique court HC 0 4 inclinable de 7 5 32 5 Tube trinoculaire H LIT 4 5 7 avec r partiteur optique fixe 50 50 HC L1VT 0 4 4 comme 3 mais avec angle d observation r glable de 0 35 Tube trinoculaire 3 positions HC L3TP 4 5 7 Tube photo avec 2 sorties 50 50 Sortie photo vid o 1 2 ee o9 L
72. em Fokus handrad und stellen Sie die Helligkeit ein e Kondensor UCL P Stellen Sie die Position BF an der Revolver scheibe des Kondensors ein Kondensoren CL PH CLP PH und APL ACHR 0 9 P Ziehen Sie den Lichtringschieber DF bis zum Anschlag heraus berpr fen Sie die K hlersche Beleuchtung gt S 28 ffnen Sie die Aperturblende ganz Position PH Kondensor UCL P Stellen Sie die Position DF an der Revolver scheibe des Kondensors ein Kondensoren CL PH CLP PH und APL ACHR 0 9 P Schieben Sie den Lichtringschieber DF bis zum Anschlag ein A Hinweise Bei Verwendung des Kondensors UCA P muss der DF Lichtring zentriert sein S 29 F r das Leica DM1000 stehen Spezial Dunkel feld Kondensoren zur Verf gung Abb 61 Die Verwendbarkeit der DF Kondensoren h ngt von der Apertur der benutzten Objektive ab Bei Objektiven mit eingebauter Irisblende kann die Apertur angepa t werden DF Kondensor max Objektivapertur D 0 80 0 95 0 75 D 1 20 1 44 OIL 1 10 9 Kontrastverfahren 9 1 4 Schiefe Beleuchtung 1 e Achtung e Stellen Sie zun chst Durchlicht Dunkelfeld ein Polarisator unbedingt mit der beschrifteten Seite nach oben benutzen da sonst das inte e Zum Erreichen eines reliefartigen Kontrastes grierte W rmeschutzfilter unwirksam ist und Kondensor UCA P der Polarisator unbrauchbar wird Verf r Drehen Sie die Kondensorscheibe geringf gig bung aus der Position DF Kond
73. enenenn 39 2 Fonction du microscope sss 7 8 7 Sources de lumi re 40 8 8 Diaphragme d ouverture ou eee 40 3 Consignes de s curit unnnnnee 8 8 9 Diaphragme de champ see 41 3 1 Consignes g n rales de s curit 8 3 2 S curit lectrique 2 0 8 9 M thode de contraste ccee 42 9 1 Lumi re transmise s s s 42 4 Vue d ensemble sccscsesesssseeseeseeesess 10 9 1 1 Fond clair 43 9 1 2 Contraste de phase 44 5 D ballage ou ee sessecsessesseessestessesesseesees 14 9 1 3 Fond noir 44 9 1 4 clairage oblique uuaa 45 6 Assemblage du microscope 0 16 9 1 5 Polarisation 45 6 1 Platine sn ee 16 9 2 Fluorescence 46 6 2 Condenseur neneeeeenenn 18 6 3 Tube et oculaires 0 eee 19 10 Mesures avec le microscope 47 6 4 Objectifs er 19 10 1 Mesures de longueur sssi 4 6 5 Source de lumi re pour l axe de 10 2 Mesures d paisseur 48 diasCOPpieu ur une 20 10 3 Differenciation 6 6 Composants des de la goutte et de la pseudo goutte 49 applications en fluorescence s 21 6 6 1 Illuminateur fluorescence 21 11 D pannage unnseeereessonensennennnnnnnen 51 6 6 2 Bo tier de lampe 106 Z 21 6 7 Analyseur et polariseur sses 24 12 Entretien du microscope esi 54 6 8 Compensateur lame Lambda 24 12 1 Pare poussi re sssri 54 6 9 Accessoires en option 25
74. enseur Les pas suivants du programme pour l clairage se rapportent une application en transmission en fond clair e Activer la position BF de la tourelle de condenseur e Le cas ch ant sortir le coulisseau an neaux de lumi re du condenseur e Faire pivoter vers l int rieur un objectif de grossissement moyen 10x 20x Pour les condenseurs t te escamotable faire pivoter la t te de condenseur vers l int rieur La t te de condenseur doit tre escamot e pour les objectifs lt 10x e Mettre une pr paration sur la platine porte objet e Faire une mise au point sur la pr paration avec le bouton de mise au point 24 2 e Regler l intensit lumineuse avec le dispositif de r glage de la luminosit 25 2 e Fermer le diaphragme de champ 25 3 jusqu ce que le bord du diaphragme apparaisse dans le plan de la pr paration 26a 7 Mise en service e Le r glage en hauteur du condenseur 25 1 per met de r gler le condenseur jusqu ce que le bord du diaphragme de champ soit net 26b e Si l image n est pas au milieu du champ de vi sion 26c amener le condenseur au milieu du champ de vision l aide des deux vis de centrage 25 4 La bonne clef est fix e par un aimant sous la platine e Ouvrir le diaphragme de champ jusqu ce qu il disparaisse du champ de vision 26d A Le r glage en hauteur du condenseur d pend de l paisseur de la pr paration le cas ch ant
75. ensoren CL PH CLP PH und APL Bringen Sie Polarisator und Analysator bis zur ACHR 0 9 P maximalen Dunkelheit in Kreuzstellung Schieben Sie den Lichtringschieber DF nicht vollst ndig ein e Entfernen Sie das Objekt oder suchen Sie eine Leerstelle im Pr parat e Schieben Sie den Analysator bis zur 2 9 1 5 Polarisation Rastung ins Stativ ein bzw schalten Sie das Modul ein e Entfernen Sie die Kompensatoren aus dem Strahlengang oo z e Drehen Sie den Polarisator bis die maxima e Legen Sie ein Pr parat auf und schwenken le Dunkelstellung Abb 48 im Okular Sie ein geeignetes Objektiv ein beobachtbar ist e Schwenken Sie ggf die Lambda Platte des Lambda Plattenkompensators aus e Fixieren Sie die gefundene Kreuzstellung e Fokussieren Sie das Pr parat und stellen Sie mittels der Klemmschraube die K hlersche Beleuchtung ein S 28 e Je nach Ausr stung wurde der Analysator bereits bei der Montage in die Tubus aufnahme eingesteckt Alternativ Bei Verwendung der Analysatoraufnahme Abb 48 TL Kreuzen der Polarisatoren bei Beobachtung mit Einstell fernrohr oder Betrandlinse Pol Objektiv hoher Apertur a exakt gekreuzt b nicht exakt gekreuzt i Bei Spannungen im Kondensor oder im Objektiv ist Pos a sein nicht einstellbar Pos b ist f r Polarisationskontrast ausrei Bei Verwendung des Zwischentubus Pol chend Schalten Sie den Analysator ein e Stecken Sie den Polarisator mit der beschrif M
76. ent en r sulter Dans ce cas la d claration de conformit perd toute validit EN Cet appareil IVD n est pas pr vu pour une utilisation dans l environnement du patient d fini par la norme DIN VDE 0100 710 Par ailleurs il ne peut tre utilis en combinai son avec des appareils lectrom dicaux r gis par EN 60601 1 En cas de connexion d un microscope et d un appareil lectrom dical selon EN 60601 1 les exigen ces de EN 60601 1 1 sont en vigueur Attention 3 Consignes de s curit 3 Consignes de s curit 3 1 Consignes g n rales de s curit Cet instrument de la classe de protection 1 a t construit et contr l conform ment aux normes EN 61010 2 101 2002 EN 61010 1 2001 CEI 1010 1 2001 et aux dispositions relatives la s curit des appareils lectriques de mesure de com mande de r glage et de laboratoire N Attention Il est indispensable que l utilisateur tienne compte des remarques et mises en garde con tenues dans ce mode d emploi pour pr server le bon fonctionnement de l appareil qu il avait au moment de la livraison et garantir un fonc tionnement sans danger N Les instruments et accessoires d crits dans ce mode d emploi ont t contr l s quant la s curit et aux risques possibles Avant toute intervention sur l instrument en cas de modification ou d utilisation avec des composants d un autre fabricant que Leica et sortant du cadre de ce
77. er que l huile d immersion optique selon DIN ISO Nettoyage p 54 W immersion d eau IMM objectif universel pour immersion dans l eau le glyc rol l huile Fig 43 Objectif immersion d verrouill AS Attention Respecter la fiche de securite relative l huile d immersion A Avec des objectifs a immersion r tractables Pour les verrouiller appuyer sur l avant vers le haut de 2 mm environ jusqu en but e Apr s une l g re rotation vers la droite l objectif est verrouill fig 44 Avec les objectifs monture correctrice adap ter l objectif l paisseur du couvre objet en tournant la bague Remarque Fig 44 Objectif immersion verrouill 39 8 Utilisation 8 7 Sources de lumi re Diascopie R gler la luminosit avec le bouton de r glage 45 1 Les nombres figurant sur le bouton de r glage ne sont pas des valeurs absolues ils ne servent qu faire des rep res de reproductibilit La va leur maximale correspond 12 V le rep re cor respond une temp rature de couleur d environ 3 200 K A Les s ries d objectifs HIPLANxxSL et HI PLAN CY xx SL Synchronized Light permettent de changer d objectif sans modifier l intensit lumineuse Remarque Fluorescence e Mettre sous tension la lampe du r gulateur de puissance A La distance minimale entre le boitier de lampe et le mur les rideaux les tapis les li vres et les objets
78. erden manuell in den Strahlen gang eingeschwenkt Achten Sie darauf dass der Revolver einrastet Beim Objektivwechsel sollten die Einstellungen f r die e Leuchtfeldblende S 41 e Aperturblende S 40 e Lichtintensit t S 40 berpr ft werden e Verwenden Sie bei Immersionsobjektiven das entsprechende Immersionsmedium OIL nur optisches Immersions l nach DIN ISO verwenden Reinigung S 54 W Wasserimmersion IMM Universalobjektiv f r Wasser Glyzerin limmersion Abb 43 Immersionsobjektiv entriegelt AS Achtung Sicherheitsdatenblatt zum Immersions l be achten A Bei verriegelbaren Immersionsobjektiven dr cken Sie zum Verriegeln die Frontpartie bis zum Anschlag nach oben ca 2 mm Nach einer leichten Drehbewegung nach rechts ist das Ob jektiv verriegelt Abb 44 Bei Objektiven mit Korrektionsfassung passen Sie das Objektiv durch Drehen des R ndels an die Dicke des Deckglases an Hinweis Abb 44 Immersionsobjektiv verriegelt 39 8 Bedienung 8 7 Lichtquellen Durchlicht e Regeln Sie die Helligkeit am Stellrad 45 1 Die Zahlenwerte am Stellrad sind keine Absolut werte sie dienen nur einer reproduzierbaren Einstellung Der Maximalwert entspricht etwa 12 V der Markierungspunkt einer Farbtempera tur von ca 3200 K A Die Objektivreihen HI PLAN xx SL HI PLAN CY xx SL Synchronized Light erm glichen den Objektiv wechsel ohne Anpassung der L
79. erer Siche rungen oder berbr ckung des Sicherungs halters ist unzul ssig Es besteht Feuerge fahr bei Verwendung anderer Sicherungen N Die elektrischen Zubeh rkomponenten des Mikroskops sind nicht gegen Wassereintritt gesch tzt Wassereintritt kann zu einem Stromschlag f hren Achtung N Schiitzen Sie das Mikroskop vor zu hohen Temperaturschwankungen Es kann zur Kondensatbildung und Besch digung elektrischer und optischer Komponenten kommen Betriebstemperatur 15 35 C AN Schalten Sie vor dem Austausch der Siche rungen oder der Lampen unbedingt den Netzschalter aus und entfernen Sie das Netzkabel Achtung Achtung 4 Ger te bersicht A Ger te bersicht Spezifikation Leica DM1000 Kontrastverfahren e Durchlicht Hellfeld Dunkelfeld Phasenkontrast Polarisation e Auflicht Fluoreszenz Durchlichtachse Halogeneinbaubeleuchtung manuelle Einstellung von e Helligkeit e Aperturblende e Leuchtfeldblende nur mit Koehler Kit Auflichtachse Auflichtfluoreszenzilluminator bis Okularsehfeldzahl 20 mit e Wechselschieber zur Aufnahme von 3 Filtersystemen e Justierlinse f r Lampe e Lichtfalle zur Unterdr ckung von Fremdlicht e Blaufilter BG38 und Shutter schaltbar Tubus wahlweise mit e festem oder variablem Einblickwinkel e bis zu 3 Schaltstellungen e einem oder zwei Kameraausg ngen e Ergotubus mit h henverstellbarem Einblick und Kameraaus gang V
80. ergr erungswechsler optional manuell Vergr erungsstufen 1x 1 5x 2x Objektivrevolver manuell 5 fach f r Objektive mit M25 Gewinde XY Tisch mit Kondensorhalter Koaxialtrieb optional teleskopierbar Rechts Linksbedienung wechselbar 4 Ger te bersicht Spezifikation Leica DM1000 Kondensor Kondensor CL PH 0 90 1 25 OIL mit Farbkodierung Kondensor CLP PH 0 85 f r Polarisation Kondensor Achr apl A 0 9 P mit ein ausschwenkbarem Kondensorkopf Universalkondensor UCL 0 90 1 25 OIL UCLP 0 85 f r Polarisation mit Lichtringscheibe mit 5 Positionen Pol Universalkondensor UCA P mit wechselbarem Konden sorkopf und Kondensorscheibe mit 6 Positionen Fokushandrad f r Grob und Feinfokussierung Fokussierun 3 H henverstellung 4 Ger te bersicht Abb 1 Linke Stativseite Leica DM1000 Grob und Feinfokussierung Kondensorh henverstellung Helligkeitseinstellung Leuchtfeldblende Aperturblende Kondensor oo BR N 12 4 Ger te bersicht Abb 2 Rechte Stativseite Leica DM1000 Okulare Okularstutzen Tubus Objektivrevolver mit Objektiven Objekttisch mit Pr paratehalter Einbaubeleuchtung Ein Ausschalter Kondensorh henverstellung Grob und Feinfokussierung 10 Koaxialtrieb zur x y Tischverschiebung M O 01 NN 5 Auspacken 9 Auspacken Entnehmen Sie zun chst vorsichtig alle Kompo nenten dem Transport und Ver
81. erl ngern ziehen Sie den unteren Griff 38b 1 nach unten Dann f hren Sie den obe ren Griff 38b 2 entsprechend nach Einstellen der G ngigkeit Drehmoment Das Drehmoment kann individuell durch zwei R ndel 38b 2 38b 4 f r X und Y angepasst wer den Abb 38a Standard Koaxialtrieb b Koaxialtrieb mit H hen und Drehmomenteinstellung 1 Objektverschiebung Y Richtung 2 Einstellen der G ngigkeit X Richtung 3 Objektverschiebung X Richtung 4 Einstellen der Gangigkeit Y Richtung a b zw WB 35 8 Bedienung Rechts Linksbedienung Der Koaxialtrieb l sst sich sowohl rechts wie auch links am Tisch befestigen Siehe auch Montage S 16f Zum Wechseln der Seite gehen Sie folgenderma en vor Lockern Sie die Arretierungsschraube 37 5 links unten am Tisch Den Schl ssel daf r fin den Sie rechts an der Unterseite des Tisches Achtung Der Kondensor muss unbedingt abgesenkt werden Schieben Sie dann den Tisch ganz nach hinten L sen Sie die Schraube 37 6 am Koaxialtrieb und ziehen Sie ihn heraus Stecken Sie den flachen Fokus Feintriebknopf 37 3 auf der Seite auf an der Sie den Koaxialtrieb befestigen wollen Der Knopf wird magnetisch gehalten Achten Sie darauf dass der Knopf einrastet Der andere Fokus knopf wird entsprechend auf der anderen Stativseite befestigt Befestigen Sie den Koaxialtrieb auf der ande ren Tischseite indem Sie die entsprechende Schraube wieder
82. erture Fig 46 CL PH condenser Slot for light rings etc Color coding Aperture diaphragm Filter holder Field diaphragm or ND A The aperture diaphragm in the illumination light path is not for setting the image brightness Only the rotary brightness adjustment knob or the neutral density filter should be used for this Attention An aperture diaphragm in the objective is normally fully opened The reduction in image brightness caused by stopping down results in Greater depth of field Less coverglass sensitivity Suitability for darkfield Change in contrast 8 9 Field diaphragm The field diaphragm 46 5 protects the specimen from unnecessary warming and keeps all light not required for image formation away from the object to enable greater contrast It is therefore only opened just wide enough to illuminate the viewed or photographed object field A change in magnification therefore always necessitates matching of the field diaphragm 41 9 Contrast Methods 9 Contrast Methods 9 1 Transmitted Light Objective Magnification 2 5 x The CL PH and CLP PH condensers can be used alone starting at 4x magnification When using a diffuser slider 2 5x magnification is also possible not when using polarization however The UCL and UCLP condensers can also be used alone starting at 4x magnification When using an adapter lens in the condenser disk 2 5x magnification is also possible Be
83. f avant d avoir fini de monter la platine porte objet Retirer la vis situ e sous la platine l avant de celle ci Support de pr paration e Poser le guide objet sur la platine et le fixer avec les deux vis 3 1 Levier de commande x y de la platine A On peut le placer droite ou gauche de la pla tine Remarque Fig 3 Platine porte objet avec support de pr paration 1 Vis de fixation pour le support de pr paration 6 Assemblage e Installer d abord le bouton plat de mise au point fine du m me c t que le levier de com mande x y de la platine Le bouton est main tenu en place par un aimant 4 1 Veiller la bonne mise en place du bouton Fixer l autre bouton de mise au point sur l autre face de l instrument e Serrer la vis de blocage 5 1 gauche l avant de la platine e Faire coulisser la platine le plus loin possible vers l arri re e Fixer le levier de commande x y avec la vis 6 1 e Amener nouveau la platine en position de d part et serrer la vis d arr t Apr s installa tion de la platine d placer le guide objet du c t gauche du microscope Continuer tour ner jusqu a ce que le guide arrive en but e si gnal d un clic Ajustement de la but e avec mise au point La but e de mise au point est r gl e l usine pour viter que les objectifs ne heurtent la pr paration La but e de mise au point est environ 0 3 mm plus haut que le focus
84. festziehen Bringen Sie den Tisch wieder in die Aus gangsposition und ziehen Sie die Arretie rungsschraube wieder fest Nach Installation den Objekthalter ganz nach links drehen und Trieb weiterdrehen bis man ein Klicken h rt Stellen Sie den Kondensor wieder ein 36 8 3 Fokussierung Grob und Feinfokussierung Auf beiden Stativseiten befinden sich Fokus handr der zur Grob und Feinfokussierung Abb 37 und 39 Die spezielle Form des flachen Fokus Feintrieb knopfs 37 3 erm glicht es gleichzeitg den Koaxialtrieb mit der Hand zu umfassen und mit einem Finger den Feintrieb zu bedienen Des halb sollte der flache Knopf auf der entspre chenden Seite aufgesteckt werden Siehe Rechts Linksbedienung des Tisches H henverstellung der Fokuskn pfe e Defokussieren Sie das mikroskopische Bild indem Sie den Tisch mit einer Umdrehung des Grob Fokushandrads 37 2 39 1 nach unten verstellen e Umfassen Sie den rechten und linken Fokus knopf gleichzeitig und und schieben Sie die Kn pfe mit leichtem Druck nach oben bzw nach unten in die gew nschte Position e Fokussieren Sie das Bild wieder Abb 39 Fokusknopf mit Skalierung 1 Grobfokussierung 2 Feinfokussierung a 8 Bedienung 8 4 Tuben A Verschlie en Sie nicht benutzte Tubusaus g nge da sonst Streulicht die Beobachtung st ren kann Hinweis Augenabstand einstellen Stellen Sie den Augenabstand der Okular rohre so ein dass ein dec
85. focalisation a eu lieu et le cas ch ant de l huile d immersion La v ritable paisseur de la partie d objet mesur e en diascopie s obtient partir du d placement ver tical de la platine diff rence de mise au point et des indices de r fraction n de l objet et n du milieu entre le couvre objet et l objectif air 1 n n i S d d Exemple Le dessus et le dessous d une lame mince ont t mis au point avec un objectif sec n 1 0 divisions du mouvement fin m canique lon gueur de l chelon 1 um 9 0 et 27 0 Donc d 18x1 18 um L indice de r fraction suppos de la partie d ob jet est n 1 5 Epaisseur d 18 x 1 x 1 5 27 um 48 Marqueur d objet Il est viss la place d un objectif En tournant le diamant qui est r glable en hauteur on peut graver sur l objet des cercles concentriques de rayon variable sur le couvre objet ou la sur face de l objet Fig 50 Graduation du r ticule dans l oculaire gauche et image du microm tre objet droite 10 Mesures avec le microscope 10 3 Diff renciation pseudo goutte de la goutte et de la La r alisation de ce test pr suppose l utilisation du compensateur lame Lambda Assemblage p 24 Orientation du compensateur lame Lambda e Faire sortir la lame Lambda du trajet optique fig 51 e Amener le compensateur a plaque Lambda et l analyseur en position en croix jusqu l ex tinction
86. fore using the adapter lens set K hler illumination p 31 with 4x or 10x objective Switch over to objective 2 5x engage the lens open the aperture diaphragm as far as the stop and narrow the field diaphragm In case of arc shaped vignetting center the lens insert both centering keys into the condenser at an angle from the back and adjust until the asymmetrical vignetting disappears Remove the centering keys and open the field diaphragm The lens can only be used up to an objective magnification of max 20x Exact K hler illumination can no longer be obtained 42 The Achr Apl 0 9 P condenser can be used alone starting at 4x magnification With the condenser head swung out 2 5x objective magnification is possible without a dif fuser with the head swung in the diffuser must be in place max eyepiece field number 22 Objectives with magnifications lt 10x are used with the condenser head folded out magnifi cations of 10x upwards up to 100x with the condenser head folded in Objectives with magnification lt 10x should be used with the aperture diaphragm open With the use of the switchable polarizer 11 555 034 and by swinging out the blue filter 11 505 210 or 11 505 211 you need to unscrew the outer longer condenser lever The optional diffuser 11 505 219 for lower objective magnifications 1 25x 5x is placed with the opening on the condenser top The dif fuser will be automatically switched into the l
87. g IR Strahlung Lampen m ssen daher in geschlossenen Geh usen betrieben werden Achtung Achten Sie darauf dass das Lampenhaus von der Stromversorgung getrennt ist Netz stecker und Stromversorgung w hrend der Montage vom Netz trennen Bei Montagearbeiten an Xe Brennern immer mitgelieferte Schutzhandschuhe und Ge sichtsschutz Abb 14 tragen Explosionsge fahr Glasteile des Brenners nie mit bloRen H n den anfassen Nie in den direkten Strahlengang blicken Blendgefahr Das Lampenhaus 106 z wird mit verschiedenen Gasentladungslampen verwendet aS Beachten Sie unbedingt die Gebrauchsan weisung und Sicherheitshinweise der Lampenhersteller Vor dem Wechseln von Lampen diese min destens 30 min abk hlen lassen Achtung Einsetzen der Gasentladungslampen Hg und Xe in das Lampenhaus 106z Hg und Xe Lampen werden mit separaten Vor schaltger ten betrieben Bitte unbedingt die gesonderte Anleitung dieser Vorschaltger te beachten Abb 13 Montage Fluoreszenzilluminator 1 Klemmschraube gt ER Abb 14 Schutzhandschuhe und Gesichtsschutz en 21 6 Montage Folgende Gasentladungslampen sind einsetzbar und erfordern unterschiedliche Stromver sorgungsger te und Lampenfassungen Abb 16 Typ Hg H chstdrucklampe 50 W Wechselstrom Hg H chstdrucklampe 100 W Gleichstrom Hg H chstdrucklampe 100 W Gleichstrom Typ 103 W 2 Xe Hochdrucklampe 75 W Gleichstrom
88. ght adjuster 18 29 Condenser holder 18 Connection to the power supply 27 Contrast method 10 Corrective mounts 39 Cross position 45 Darkfield 44 DLF filter magazine 43 Dust cover 54 Electrical safety 8 Ergolift 26 Ergomodule 26 Eyepiece section 37 Eyepieces 19 38 Field diaphragm 41 Filter holder s 24 41 43 Fine focusing 36 Fluorescence 46 Fluorescence filter cube 46 Fluorescence illuminator 21 Focusing 36 Focusing telescope 30 Focusing wheels 36 Fuse 56 Gas discharge lamps 21 22 23 Gout Pseudo gout 49 Heat protection filter 45 Height adjustment ofthe focusing wheels 36 Hg 100 W and Xe 75 W mercury lamps 33 Hg 50 burner 22 Hg 50 W mercury lamp 32 Immersion objective 39 Immersion oil 39 55 56 Inlaid reticle 38 Installation location 14 Integrated illumination 20 Intermediate tube pole 19 24 K hler illumination 28 Lambda plate 45 46 Lambda plate compensator 24 49 Lengthening the coaxial pinion 35 Light intensity 40 Light ring 29 41 44 Light ring centering 30 Light ring slide 29 44 Light sources 40 Linear measurements 47 Magnification changer 26 Micrometer value 47 Object displacement 35 Object marker 48 Objective magnification 2 5 x 42 Objective turret 10 Objectives 19 39 Oblique illumination 45 Phase contrast 44 Phase contrast rings 29 Pol intermediate tube 45 Polarization 45 Polarizer 24 45 Polarizer holder 24 Replacement lamp 56 Replacing the lamp 20 R
89. he power supply unit yet First work in transmitted light in order to familiarize yourself with the microscope s controls Caution Fig 24 1 On Off switch 2 Focus wheel 3 Stage positioning 28 7 2 K hler Illumination The condenser is also pre adjusted in the factory However it may be necessary to re adjust the condenser in some cases Therefore check the condenser centering The following procedure is provided for the transmitted light brightfield illumination If present click the condenser disk into the BF position If present pull the light ring slide out of the condenser Select an objective with moderate magnification 10x 20x For condensers with movable condenser heads Swing in the condenser top The condenser top is swung out for objective magnifications lt 10x Insert the specimen into the stage s specimen holder Focus on the specimen using the focus wheel 24 2 Set the light intensity using the brightness control 25 2 Close the field diaphragm 25 3 until the edge of the diaphragm appears in the specimen plane 26a ESS 7 Start up e Using the condenser height adjuster 25 1 adjust the condenser until the edge of the field diaphragm appears in sharp relief 26b e If the image does not appear in the middle of the field of view 26c the condenser must be moved into the middle of the field of view with the help of the two centering bolts 25 4 The tool
90. ichtintensitat Hinweis und Fluoreszenz e Schalten Sie die Lampe am Vorschaltger t ein N Mindestabstand des Lampenhauses von der Wand von Vorh ngen Tapeten B chern u a brennbaren Gegenst nden 10 cm Brandgefahr Achtung Beachten Sie die gesonderte Anleitung zum Vor schaltger t 40 8 8 Aperturblende Die Aperturblende 46 3 im Kondensor bestimmt Aufl sung Tiefensch rfe und Kontrast des mi kroskopischen Bildes Die beste Aufl sung er reicht man wenn die Aperturen von Objektiv und Kondensor etwa gleich sind Bei Einengen der Aperturblende unter die Objektivapertur nimmt das Aufl sungsverm gen ab der Kontrast wird dagegen angehoben Eine f r das Auge merkliche Verminderung des Auf l sungsverm gens tritt bei Schlie en der Aperturblende unter ca 0 6x des Objektivs ein und sollte m glichst vermieden werden Bei der Polarisationsmikroskopie ergibt ein Ein engen der Aperturblende meist kr ftigere Far ben Die Aperturblende wird subjektiv nach Bildein druck eingestellt die Skala dient zur reprodu zierbaren Einstellung ohne Zuordnung absoluter Aperturwerte Abb 45 1 Helligkeitseinstellung 8 Bedienung Farbkodierter Kondensor Die Farbmarkierungen am Kondensor 46 2 kor respondieren mit den Farbringen der Objektive Beim Objektivwechsel kann eine geeignete Aperturblendeneinstellung dadurch gefunden werden dass die Aperturblende auf die entspre chende Farbmarkieru
91. iden Zentrierschrauben 25 4 in die Mitte des Seh feldes bewegt werden Der daf r notwendige Schl ssel ist magnetisch an der Unterseite des Tisches befestigt e ffnen Sie die Leuchtfeldblende so weit dass sie gerade aus dem Sehfeld verschwindet 26d A Die Kondensorh heneinstellung ist abh ngig von der Pr paratdicke und muss ggf f r unter schiedliche Pr parate neu eingestellt werden Achtung Abb 25 1 Kondensorh henverstellung 2 Helligkeitseinstellung 3 Leuchtfeldblende 4 Kondensorzentrierung 1 3 Phasenkontrastringe berpr fen Ist Ihr Mikroskop f r die Verwendung von Phasenkontrast ausger stet ist die Kondensor scheibe bereits mit den zu den Objektiven pas senden Lichtringen best ckt Die Lichtringe sind bereits werkseitig zentriert Die Zentrierung sollte jedoch noch einmal ber pr ft werden A Bei Kondensoren ohne Kondensorscheibe wird ein Lichtringschieber verwendet der seitlich in den Kondensor eingeschoben wird Hierbei ent fallt die Zentrierung A Beim Einschwenken eines f r Phasenkontrast geeigneten Objektivs muss der entsprechende Lichtring eingestellt werden Die Objektivgravur z B PH 1 gibt den korres pondierenden Lichtring z B 1 an Hinweis Hinweis Abb 26 K hlersche Beleuchtung a Leuchtfeldblende nicht fokussiert nicht zentriert b Leuchtfeldblende fokussiert jedoch nicht zentriert c Leuchtfeldblende fokussiert und zentriert Durchmesser jed
92. idging the fuse holder is not permitted The use of incorrect fuses may result in a fire hazard EN The microscope s electrical accessory com ponents are not protected against water Water can cause electric shock Caution N AN Caution Protect the microscope from excessive tem perature fluctuations Such fluctuations can lead to the accumulation of condensation which can damage the electrical and optical components Ambient temperature 15 35 C Caution Before exchanging the fuses or lamps be absolutely certain to switch off the main power switch and remove the power cable 4 Overview of the Instrument 4 Overview of the Instrument Specification Leica DM1000 Contrast Method e Transmitted Light Brightfield Darkfield Phase Contrast Polarization e Incident Light Fluorescence Transmitted Light Axis Integrated halogen illumination manual adjustment of e Light Intensity e Aperture Diaphragm e Field Diaphragm only with Koehler kit Incident Light Axis Incident light fluorescence illuminator for up to eyepiece field number 20 with e Interchangeable slide with mount for 3 filter systems e Adjusting lens for lamp e Light trap for the suppression of extraneous light e BG38 blue filter and shutter switchable Tube optionally with e Fixed or variable viewing angle e Up to 3 switching positions e one or two camera ports e Ergotube with height adjustable eye level and camera port
93. ig erf llt das Ger t die EG Richtlinien 73 23 EWG betreffend elektrische Betriebsmittel und 89 336 EWG ber die elektromagnetische Vertr glichkeit f r den Einsatz in industrieller Umgebung A Achtung F r jegliche nicht bestimmungsgem e Ver wendung und bei Verwendung au erhalb der Spezifikationen von Leica Microsystems CMS GmbH sowie gegebenenfalls daraus entstehender Risiken bernimmt der Her steller keine Haftung In solchen F llen verliert die Konformit tser kl rung ihre G ltigkeit N Dies IVD Gerat ist nicht zur Verwendung in der nach DIN VDE 0100 710 definierten Patientenumgebung vorgesehen Es ist auch nicht zur Kombination mit Medizinger ten nach der EN 60601 1 vorgesehen Wird ein Mikroskop mit einem Medizingerat nach EN 60601 1 elektrisch leitend verbunden so gel ten die Anforderungen nach EN 60601 1 1 Achtung 3 Sicherheitshinweise 3 Sicherheitshinweise 3 1 Allgemeine Sicherheitshinweise Dieses Ger t der Schutzklasse 1 ist gem EN 61010 2 101 2002 EN 61010 1 2001 IEC 1010 1 2001 Sicherheitsbestimmungen f r und gepr ft A Um diesen Auslieferungszustand zu erhalten und einen gefahrlosen Betrieb sicherzustellen muss der Anwender die Hinweise und Warn vermerke beachten die in dieser Bedie nungsanleitung enthalten sind A Die in der Bedienungsanleitung beschriebe nen Ger te bzw Zubeh rkomponenten sind hinsichtlich Sicherheit oder m glicher Ge fahren
94. ight left hand operation 36 Safety notes 8 Shutter 46 Specifications 8 Specimen holder 16 Stage 16 35 Supply unit 21 35 Thickness measurements 48 Torque 35 Tracing device 27 Transmitted light 42 Transmitted light filter 43 Transmitted light illumination 20 Transport 15 Tube 19 37 Tube openings 37 Tube range 38 Viewing angle 37 Viewing attachments 26 Viewing distance 37 Vision problems 38 Xe 75 burner 22 59 16 EU Declaration of Conformity 16 EU Declaration of Conformity Download http www light microscopy com down_ce declaration_dm1000 60 Leica DM1000 Bedienungsanleitung Jeica MICROSYSTEMS Copyrights Copyrights Alle Rechte an dieser Dokumentation liegen bei der Leica Microsystems CMS GmbH Eine Ver vielf ltigung von Text und Abbildungen auch von Teilen daraus durch Druck Fotokopie Mi krofilm oder andere Verfahren inklusive elektro nischer Systeme ist nur mit ausdr cklicher schriftlicher Genehmigung der Leica Microsys tems CMS GmbH gestattet Die in der folgenden Dokumentation enthaltenen Hinweise stellen den derzeit aktuellen Stand der Technik sowie den derzeit aktuellen Wissens stand dar Die Zusammenstellung von Texten und Abbildungen haben wir mit gr ter Sorgfalt durchgef hrt Trotzdem kann f r die Richtigkeit des Inhaltes dieses Handbuches keine Haftung irgendwelcher Art bernommen werden Wir sind jedoch f r Hinweise auf eventuell vorhande
95. ight path when the condenser top is swung out by use of the objective magnifi cations lower than 10x Magnifications of 1 6x and 2 5x are also possible with the CL PH or CLP PH UCL or UCLP condensers if the condenser is removed completely The field diaphragm then takes over the function ofthe aperture diaphragm A Note If the microscope is equipped for polarization the analyzer and polarizer as well as the lambda plate compensator must be removed or swung out when using other contrast methods Beet 9 Contrast Methods 9 1 1 Brightfield If present click the condenser disk into the BF position If present pull the light ring slide out of the condenser If present switch the fluorescence illuminator into an empty position or filter system A Insert a transmitted light specimen Rotate an appropriate objective into place e Movable condenser heads The condenser top is swung out for objective magnifications lt 10x Bring the image into focus using the focus dial and set the brightness For an optimal field diaphragm setting check the K hler illumination p 31 Use suitable transmitted light filters as applicable Fig 47 Fig 47 Filter holders DLF filter magazine for attachment to micro scope base Filter holder with 2 positions or 1 position for attachment to microscope base Filter holder for screw attachment on con denser 43 9 Contrast Methods 9 1 2 Phas
96. inflammables est de 10 cm Danger d incendie Attention Observer le mode d emploi sp cifique du r gula teur de puissance 40 8 8 Diaphragme d ouverture Le diaphragme d ouverture 46 3 sur le condenseur d termine la r solution la profon deur de champ et le contraste de l image mi croscopique On obtient la meilleure r solution lorsque les ouvertures de l objectif et du condenseur sont approximativement identiques Avec une ouverture du diaphragme inf rieure a celle de l objectif le pouvoir de r solution dimi nue mais le contraste est plus lev Une dimi nution de l intensit de r solution est visible l il nu lorsqu on ferme le diaphragme d ouver ture moins de 0 6x de la valeur d ouverture de l objectif ceci est donc d conseill En polarisation le fait de fermer le diaphragme d ouverture intensifie les couleurs Le diaphragme d ouverture se r gle subjective ment en fonction de l aspect de l image l chelle sert faire des r glages reproductibles sans modification des valeurs d ouverture abso lues Fig 45 1 R glage de la luminosit 8 Utilisation Condenseur avec rep res en couleur Les rep res en couleur sur le condenseur 46 2 correspondent aux anneaux de couleur des ob jectifs Lors du changement d objectif trouver le r glage appropri du diaphragme d ouverture en r glant le diaphragme d ouverture sur le rep re en couleur correspondant correspond aux
97. ing Hg and Xe lamps are powered by separate supply units Read the separate instruction manual provided with these supply units Fig 13 Assembly of fluorescence illuminator 1 Clamping screw Fig 14 Protective gloves and mask 21 6 Assembly The following gas discharge lamps may be used and require different supply units and lamp mounts Fig 16 Type Typical Bulb Life 50 W high pressure mercury burner alternating current 100 hours 100 W high pressure mercury burner direct current 200 hours 100 W high pressure mercury burner direct current type 103 W 2 300 hours 75 W high pressure xenon burner direct current 400 hours Please regard the data sheets for the burners e To open the 106 z lamp housing unscrew the fastening screws 15 8 on the cover e Remove the transport anchorage red plastic rod in place of the burner in the lamp mount To do so remove the lower clamp 16 1 Pull up the cooling element 16 3 and turn it to the side Detach the lower clamp system 16 2 Fig 15 106 z lamp housing on the side open and remove the transport anchorage 1 Cover raised 2 Collector e Install the burner in reverse order 3 Gas discharge lamp in mount 4 Reflector mirror 5 6 7 Adjusting screw for x y reflector 8 Fastening screw for lamp mount N Caution 9 Socket for contact plug Hg 50 Burner After installation the labeling must be upright If a glass melt nipple is present 16a 4
98. ion Remarque Attention 54 12 2 Nettoyage e Attention Les restes de fibres et de poussi res peuvent g ner la microscopie en formant un arri re plan fluorescent parasite Nettoyage des surfaces peintes Enlever la poussi re et les particules de pous si re avec un pinceau doux ou un chiffon qui ne peluche pas Les salissures rebelles sont nettoy es avec des produits d entretien classiques en solutions aqueuses white spirit ou alcool Pour nettoyer les surfaces peintes utiliser un chiffon de lin ou une peau de chamois en l imbibant d une des substances susmention n es e Attention Il ne faut en aucun cas employer de l ac tone du xylol ou des solutions de nitrate Cela risquerait d endommager le micros cope Essayer les produits de composition inconnue sur un coin cach du microscope II ne faut ni d polir ni d caper les surfaces peintes ou en plastique 12 Entretien du microscope Nettoyage des surfaces en verre On enl ve la poussi re des surfaces en verre avec un pinceau sec et non gras poils doux avec une soufflette ou par aspiration sous vide Pour liminer les salissures rebelles des surfa ces de verre utiliser avec pr caution un chiffon propre imbib d eau distill e Si les salissures n ont toujours pas disparu remplacer l eau par de l alcool non dilu de l ther ou un m lange ther alcool Nettoyage des objectifs N Ne pas d monter les ob
99. ion PH 1 Condenseurs CL PH CLP PH et APL ACHR 0 9 P Utiliser le coulisseau anneaux de lumi re N Remarque Pour les condenseurs UCL UCLP et UCA P il faut centrer les anneaux de lumi re p 29 44 9 1 3 Fond noir e Poser une pr paration pour diascopie e Placer dans le trajet optique l objectif appropri e Faire une mise au point de l image avec le bouton de mise au point et r gler la lumino sit Condenseur UCL P S lectionner la position DF sur la tourelle du condenseur Condenseurs CL PH CLP PH et APL ACHR 0 9 P Ins rer le coulisseau anneaux de lumi re DF jusqu en but e V rifier l clairage de Koehler p 28 Ouvrir compl tement le diaphragme d ouver ture position PH Condenseur UCL P S lectionner la position DF sur la tourelle du condenseur Condenseurs CL PH CLP PH et APL ACHR 0 9 P Faire coulisser le coulisseau anneaux de lu miere DF jusqu en butee A En cas d utilisation du condenseur UCA P il faut centrer l anneau de lumi re DF p 29 Remarques Pour le Leica DM1000 des condenseurs sp ciaux pour le fond noir sont disponibles fig 61 L ouverture des objectifs utilis s d termine la possibilit d utiliser des condenseurs DF Avec des objectifs diaphragme iris int gr il est possible de moduler l ouverture num rique 9 M thode de contraste 9 1 4 clairage oblique R gler la diascopie fond noi
100. ire L3 20 fig 22 permet de su perposer de grands objets pr s du microscope dans l image microscopique est ainsi possible de faire tr s facilement un trac de la pr para tion en suivant les contours de l objet ou d affi cher des chelles Fig 22 Traceur 1 Capuchon 6 10 Connexion au bloc d alimentation e Apres le montage connecter le microscope l alimentation lectrique en utilisant le c ble secteur fourni fig 23 e Le cas ch ant connecter galement le boi tier de lampe ou le r gulateur de puissance externe au bloc d alimentation Fig 23 Dos du statif 1 Connexion de l alimentation lectrique 7 27 7 Mise en service 7 Mise en service 7 1 Mise sous tension e Mettre le microscope sous tension avec l in terrupteur de marche arr t 24 1 N Attention Apr s la mise sous tension de la lampe d charge centrer imm diatement le br leur Attendre avant de mettre sous tension le r gulateur de puissance Travailler d abord en diascopie pour apprendre conna tre les l ments de commande du microscope Fig 24 1 Interrupteur 2 Volant de mise au point 3 Positionnement de la platine 28 7 2 clairage de Koehler Le condenseur a d j t centr en usine Dans certains cas un centrage compl mentaire du condenseur est n cessaire apr s montages et d montages successifs du condenseur C est pourquoi il convient de v rifier le centrage du cond
101. istalle k nnen jedoch in gebrochener oder un regelm iger Form vorliegen Zur Durchf hrung des Tests ist es notwendig mindestens einen in takten Kristall zu finden der im Sehfeld parallel zum Ausrichtungshebel ist und einen der senk recht zum Ausrichtungshebel steht Verfahrensweise Um zu gew hrleisten dass der Test korrekt ausge f hrt wird sollte ein Objekttr ger mit bekannten Mononatriumuratkristallen verwendet werden Es wird empfohlen ein Objektiv 40x zu ver wenden Schwenken Sie die Lambda Platte aus dem Strahlengang heraus Abb 51 Platzieren Sie den Objekttr ger auf dem Ob jekttisch und fokussieren Sie die Kristalle bis sie scharf zu sehen sind Die nadelf rmigen Kristalle werden ungeachtet ihrer Ausrich tung wei dargestellt Schwenken Sie die Lambda Platte und kippen Sie den Ausrichtungshebel 51 1 bis zum lin ken Anschlag Kristalle mit langen Abmessun gen die parallel zum Ausrichtungshebel ste hen werden gelb und Kristalle die senkrecht zum Hebel stehen werden blau dargestellt Abb 52 49 10 Messungen mit dem Mikroskop Kippen Sie den Ausrichtungshebel 51 1 bis zum rechten Anschlag Nun werden die paral lelen Kristalle blau und die senkrechten Kris talle gelb dargestellt Abb 52 Testen Sie die Kristalle mit dem Ausrichtungs hebel in beiden m glichen Positionen um eine eindeutige Bestimmung zu sicherzustel len Abb 52 Bestimmung von Gicht Gicht Test Kri
102. jectifs pour les net toyer S ils pr sentent des dommages la surface interne il convient de les envoyer votre point de vente Leica o ils seront r pa r s Nous d conseillons galement de pro c der au nettoyage de la surface interne des oculaires Attention La lentille frontale des objectifs est nettoy e sui vant les instructions figurant sous Nettoyage des surfaces en verre La lentille sup rieure se nettoie avec un soufflet Fig 54 Compartiment des fusibles 7 Nettoyage de l huile d immersion A Respecter les consignes de s curit relati ves l huile d immersion Attention Nettoyer l huile immersion avec un chiffon doux et propre puis plusieurs reprises avec de l alcool thylique 12 3 Maniement des acides et bases Il convient de se montrer particuli rement pru dent pour des examens avec l emploi d acides ou d autres substances chimiques agressives Attention Il faut tout prix viter le contact direct de ces produits chimiques avec l optique ou les composants m caniques 12 4 Changement de fusible Pour sortir le compartiment des fusibles fig 54 au dos du statif utiliser un objet pointu Caract ristiques des fusibles p 8 Num ro de commande p 56 AA II faut contr ler que seuls des fusibles du type et de l intensit nominale indiqu s soient utilis s comme pi ces de rechange L emploi d autres fusibles ou la non utilisa tion du
103. jusqu la but e de gauche Les cristaux principalement orient s N S sont repr sent s en jaune et les cristaux orient s E O en bleu fig 52 49 10 Mesures avec le microscope e Basculer le levier d orientation 51 1 jusqu la but e de droite Les cristaux N S paraissent alors bleus et les cristaux E O jaunes fig 52 e Tester les cristaux avec le levier d orientation dans les deux positions afin d obtenir une identification cat gorique Fig 52 Identification de la goutte Test de la goutte Cristaux N S Cristaux E O jaunes X bleus Levier S vers la gauche Cristaux N S Cristaux E O bleus gt lt jaunes Levier vers la droite 50 Procedure d identification de la pseudo goutte Le test de la pseudo goutte s effectue de ma niere identique celui de la goutte Toutefois le changement de couleur est exactement inverse de celui de la goutte Cela signifie que quand le levier 51 1 est l extr me gauche les cristaux N S sont bleus et les cristaux E O sont jaunes et inversement quand le levier est du c t droit fig 53 Fig 53 Identification de la pseudo goutte Test de la pseudo goutte Cristaux N S Cristaux E O bleus LG jaunes Levier Ss vers la gauche O Cristaux N S Cristaux E 0 jaunes X bleus Levier vers la droite r 11 D pannage 11 D pannage Probl me Statif Le microscope ne s allume pas Eclairage L image est compl teme
104. jusqu a ce qu on ne puisse plus distinguer l image de l arc lectrique et l image r fl chie et que l clairage de l image soit homog ne Fig 31 Image directe de l arc lectrique focalis e mais d centr e en r alit l image est moins nette Fig 32 Image directe de l arc lectrique en position correcte en r alit l image est moins nette Fig 33 Image directe de l arc lectrique et image r fl chie en position correcte en r alit l image est moins nette O 7 Mise en service Centrage des lampes au mercure Hg 100 W et Xe 75 W Sur le papier on voit l image directe de l arc lectrique et l image r fl chie qui sont g n ralement d cal es Faire une mise au point de l image directe avec le collecteur 30 6 Faire glisser sur le c t ou compl tement hors du trajet optique l image r fl chie de l arc lectrique en utilisant les boutons de r glage situ s au dos du bo tier de lampe 30 2 30 4 L image de l arc lectrique reste visible fig 34 Positionner l image directe de l arc lectrique au milieu de la surface de centrage avec les boutons de r glage 30 1 et 30 5 la pointe claire de l arc lectrique spot cathodique devant tre l g rement d centr s fig 35 Faire glisser nouveau vers l int rieur l image r fl chie de l arc lectrique avec les boutons de r glage 30 2 et 30 4 et faire une mise au point l aide du r flecteur 30 3
105. keit ein e F r eine optimale Einstellung der Leuchtfeld blende berpr fen Sie die K hlersche Be leuchtung S 28 e Verwenden Sie bei Bedarf geeignete Durch lichtfilter Abb 47 Abb 47 Filteraufnahmen Filtermagazin DLF zum Aufsetzen auf den Mikroskopfu Filterhalter mit 2 Positio nen bzw 1 Position zum Aufsetzen auf den Mikroskopfu Filterhalter zum An schrauben unten an den Kondensor 43 9 Kontrastverfahren 9 1 2 Phasenkontrast e Legen Sie ein Durchlichtpr parat auf Schwenken Sie ein geeignetes Objektiv ein Objektive die f r Phasenkontrast geeignet sind tragen die Gravur PH Fokussieren Sie das Bild mit dem Fokus handrad und stellen Sie die Helligkeit ein e F r eine optimale Einstellung der Leuchtfeldblende berpr fen Sie die K hlersche Beleuchtung S 28 ffnen Sie die Aperturblende ganz Position PH Kondensoren UCL UCLP und UCA P Stellen Sie den zum Objektiv geh renden Lichtring an der Revolverscheibe des Konden sors ein Beispiel Zum Objektiv mit der Gravur PH 1 ge h rt der Lichtring 1 Kondensoren CL PH CLP PH und APL ACHR 0 9 P Verwenden Sie den Lichtringschieber A Hinweis Bei Verwendung der Kondensoren UCL UCLP und UCA P m ssen die Lichtringe zentriert sein S 29 9 1 3 Dunkelfeld e Legen Sie ein Durchlichtpr parat auf e Schwenken Sie ein geeignetes Objektiv ein 44 Fokussieren Sie das Bild mit d
106. kungsgleiches Ge samtbild wahrgenommen wird Abb 40 Einblickwinkel einstellen Bei den Ergonomietuben HC LVB 0 4 4 und HC 0 4 kann der Einblickwinkel durch Kippen des Binokulareinblicks eingestellt werden Ergotubus lang schwenkbar 0 35 Ergotubus kurz schwenkbar 7 5 32 5 Bei den Ergotuben AET22 und EDT22 kann der Einblickwinkel durch Kippen des Binokular einblicks im Bereich von 5 32 eingestellt werden Abb 41 Abb 40 Tubuseinstellung lt Einstellung des pers nlichen Augenabstandes 1 Skala mm 2 Zwischenmodul im Bild Ergomodul Okularauszug an Arml nge anpassen e Am Tubus AET22 k nnen die Okulare bis zu 30 mm ausgezogen werden Abb 41 Strahlenteilung bei Fototuben Tubus EDT22 Die Lichtaufteilung zwischen Beobachtungs und Dokumentationsausgang ist fest eingestellt 50 50 Tubus BDT25 Die Lichtaufteilung wird manuell durch Heraus ziehen einer Schaltstange eingestellt Schaltstange Beobachtung Foto VIS F 100 0 50 50 50 50 PHOTO 0 100 Abb 41 Individuelle Einstellungen am Tubus AET22 190 mm 32 37 8 Bedienung Tubus HC L 2TU Die Lichtaufteilung wird manuell durch Heraus ziehen einer Schaltstange eingestellt Schaltstange Beobachtung Foto VIS 100 0 PHOTO 0 100 Abb 42 Tubusprogramm HC L 1 Binokularer Beobachtungstubus HC LB 0 3 4 2 Ergonomietubus HC LVB 0
107. l dark field condensers are available for the DM1000 Fig 61 The application potential of the DF condensers depends on the aperture of the objective in use For objectives with built in iris diaphragm the aperture can be adapted DF condenser D 0 80 0 95 D 1 20 1 44 OIL max objective aperture 0 75 1 10 9 Contrast Methods 9 1 4 Oblique Illumination First adjust transmitted light darkfield To obtain a relief like contrast Condenser UCA P Rotate condenser disk slightly out of the DF position Condensers CL PH CLP PH und _ APL ACHR 0 9 P Push DF slide in part way out of the DF position 9 1 5 Polarization Swing the lambda plate of the lambda plate compensator out if necessary Insert a specimen and rotate an appropriate objective into place Bring the image into focus and set the Kohler illumination p 28 Depending on the equipment the analyzer may already have been inserted into the tube mount during the assembly Alternative If the analyzer mount TL is used Insert the analyzer as far as the clickstop into the microscope stand The engraving A must be on the underside When using the Pol intermediate tube Switch on the analyzer Push the polarizer with the labelled side upward into the lower opening e Attention Always use the polarizer with the labelled side upward as otherwise the integrated heat protection filter is ineffective and the special po
108. larizer will become useless discoloring e Bring the polarizer and analyzer into cross po sition until they reach maximum darkness e Remove the object or find an empty area of the specimen e Push the analyzer into the stand as far as the 2nd clickstop or switch on the module e Remove compensators from the light path e Rotate the polarizer until you observe the maximum extinction position in the eyepiece fig 48 e Fix the cross position thus determined with the clamping screw Fig 48 Crossing the polarizers when observing through a focusing telescope or Bertrand lens high aperture Pol objective a exactly crossed b not exactly crossed Pos a cannot be set if there is strain in the condenser or objective Pos b is adequate for polarization contrast 45 9 Contrast Methods e If necessary 9 2 Fluorescence Insert the or A 4 compensator into the filter holder integrated in the condenser holder and rotate to the left roughly as far as the stop CLP PH condenser Insert the or 4 4 compensator into the slot on the side of the condenser Condensers UCLP and UCA P Rotate the condenser disk into position A or Aa Alternative 4x20 mm compensators can be pushed into the compensator slit Insert a suitable specimen and rotate an appropriate objective into place Focus the image initially in transmitted light if appropriate Switch on the incident light source at the external power unit
109. le chapitre Entretien du microscope p 54 A Attention Les composants lectriques doivent tre dis tants du mur d au moins 10 cm et loign s de tout objet inflammable es 5 D ballage Transport Il convient d utiliser l emballage d origine pour exp dier ou transporter le microscope et ses accessoires Pour viter des dommages dus aux secousses d monter les composants suivants et les embal ler a part e d visser les objectifs e enlever le condenseur e enlever le levier de commande x y de la pla tine e retirer les bo tiers de lampe e d monter le br leur du bo tier de lampe 106 z e enlever toutes les pi ces mobiles ou non fix es 6 Assemblage 6 Assemblage du microscope Logiquement l assemblage des composants du mi croscope doit s effectuer dans l ordre suivant e platine porte objet accessoire e condenseur e fluorescence e syst mes interm diaires e tube e oculaires e objectifs e bo tiers de lampe avec sources de lumi re e polarisation Pour l assemblage il suffit d utiliser la clef uni verselle livr e avec l appareil Un aimant situ droite sous la platine permet de fixer la clef L ordre d assemblage indiqu peut diff rer en cas d utilisation de syst mes interm diaires et d accessoires optiques Pour plus d information lire le chapitre 6 9 Accessoires en option p 25 6 1 Platine Attention Ne visser aucun objecti
110. le tube d observation S lectionner l objectif contraste de phase ayant le grossissement le plus petit Mettre au point la pr paration avec le bouton de mise au point Mettre au point sur l anneau 29a apr s avoir desserrer un peu l anneau de serrage 27 2 en d pla ant la lentille frontale de la lunette 27 1 Resserrer l anneau de serrage S lectionner l anneau de lumi re correspon dant dans le condenseur Si l anneau de lumi re et l anneau de phase ne se superposent pas parfaitement comme le montre la fig 29c centrer l anneau de lu mi re Ins rer au dos du condenseur les clefs de cen trage dans les orifices pr vus cet effet 28 1 Fig 27 Lunette de mise au point 1 Lentille frontale r glable 2 Bague de serrage pour maintenir de mise au point 30 1 Fig 28 Centrage 1 Tourner les clefs de centrage jusqu ce que l anneau sombre anneau de phase dans l ob jectif et l anneau clair l g rement plus petit anneau de lumi re du condenseur se super posent parfaitement 29c R p ter cette op ration pour chaque objectif Apr s le r glage enlever la clef de centrage des anneaux de lumi re par ex condenseur UCL P Clef de centrage Fig 29 M thode de centrage du contraste de phase PH anneau du contraste de phase LR anneau de lumi re a b Condenseur en position Fond clair BF Condenseur en position Contraste de phase PH Anneau de lumi re LR non ce
111. leuchtet Die Objektivvergr erung ist zu schwach W hlen Sie eine h here Vergr erung Unerw nschte Lichtstreuung 52 S ubern Sie das Pr parat und die angrenzen den Linsenfl chen S 54 11 Trouble Shooting Problem Phasenkontrast Es l sst sich kein Phasenkontrast einstellen Polarisation Es l sst sich kein Polarisationskontrast ein stellen Fluoreszenz Das Bild ist absolut dunkel keine Fluoreszenz Ursache Abhilfe Das Pr parat ist zu dick zu d nn oder zu stark gef rbt Brechzahl von Einschlussmittel und Objekt ist identisch sodass kein Phasensprung ent steht Das Deckglas ist nicht gleichm ig aufgelegt gt berpr fen Sie ob der richtige Lichtring ein gestellt ist S 44 gt berpr fen Sie die Zentrierung der Lichtringe gt S 29 berpr fen Sie die Kondensorzentrierung ffnen Sie die Aperturblende ganz Kreuzen Sie Polarisator und Analysator bis zur maximalen Dunkelheit ohne Pr parat gt S 45 ffnen Sie den Shutter gt S 46 berpr fen Sie die Antigen Antik rper Kombi nation Setzen Sie eine neue Lampe ein S 21ff Die Fluoreszenz ist zu schwach Zentrieren Sie die Lampe S 31ff Setzen Sie eine neue Lampe ein S 21ff 53 12 Pflege des Mikroskops 12 Pflege des Mikroskops A Achtung Vor Reinigungs und Wartungsarbeiten Netz stecker
112. m Die Brechzahl der Objektstelle wurde mit n 1 5 angenommen Dicke d 18 x 1 x 1 5 27 um 48 Objektmarkierer Er wird statt eines Objektivs eingeschraubt Durch Drehen eines absenkbaren Ritzdiamanten k nnen zur Objektmarkierung Kreise von varia blem Radius ins Deckglas bzw in die Objekt oberfl che graviert werden Abb 50 Teilung der Strichplatte im Okular links und Bild des Objektmikrometers rechts 10 Messungen mit dem Mikroskop 10 3 Differenzierung von Gicht Pseudogicht Die Durchf hrung dieses Test setzt die Verwen dung des Lambda Plattenkompensators voraus Montage S 24 Ausrichten des Lambda Plattenkompensators Drehen Sie die Lambda Platte aus dem Strah lengang heraus Abb 51 Bringen Sie Lambda Plattenkompensator und Analysator bis zur maximalen Dunkelheit in Kreuzstellung Polarisation S 45 Fixieren Sie die gefundene Kreuzstellung mit tels der seitlichen Klemmschraube 51 2 Schwenken Sie den Lambda Plattenkompen sator wieder ein Abb 51 Lambda Platte ausgeschwenkt 1 Ausrichtungshebel 2 Klemmschraube Im folgenden Abschnitt wird das grundlegende Verfahren zur Differenzierung von Gicht Pseudogicht erkl rt Dieser Test beruht auf der negativen Doppelbrechung von Uraten und der positiven Doppelbrechung von Pyrophosphaten Sowohl Gichtkristalle Mononatriumurat als auch Pseudogichtkristalle Calciumpyrophos phat sind normalerweise nadelf rmig Viele Kr
113. mode d emploi il est imp ratif de se renseigner aupr s du re pr sentant Leica local ou de l usine m re Wetzlar Attention Toute intervention non autoris e sur l instru ment ou tout usage non conforme destina tion annule tout droit la garantie 3 2 S curit lectrique Caract ristiques techniques g n rales Microscope Utilisation uniquement l int rieur Tension d alimentation 90 250 V Fr quence 50 60 Hz Puissance consomm e 90 W Fusibles F 3 15 250 V Temp rature ambiante 15 35 C Hygrom trie relative 80 max jusqu 30 C Cat gorie de surtension II Degr de contamination 2 A Brancher la fiche du cordon d alimentation exclusivement dans une prise de courant de s curit Attention Ne pas interrompre la protection en utilisant une rallonge sans conducteur de protection Toute interruption du conducteur de protec tion l int rieur ou l ext rieur de l instru ment ou toute suppression de la connexion au conducteur de protection peut rendre dangereuse l utilisation de l appareil Une interruption intentionnelle n est pas autoris e 3 Consignes de s curit N Attention Il faut contr ler que seuls des fusibles du type et de l intensit nominale indiqu s soient utilis s comme pi ces de rechange L utilisation d autres fusibles ou le non em ploi du porte fusible est interdit car il y a un risque d incendie en cas d utilisation d autres
114. n 11 826 365 F 3 15 250 V Verwendung f r Einbaubeleuchtung Lampenhaus 107 2 Lampenhaus 106z Lampenhaus 106z Lampenhaus 106z Lampenhaus 106z Objektivrevolver Okular 10x 25 Okular 10x 22 Okular 10x 20 Objektive OIL und IMM und Ol Kondensork pfe Sicherung f r Mikroskopstativ 14 Nachr stungen 14 Nachr stungen 141 Best cken der Kondensorscheibe e Drehen Sie den Tisch nach oben und senken Sie den Kondensor ab Entfernen Sie den Kondensor Lockern Sie dazu die Kondensorbefestigungsschraube Kondensor UCL UCLP e Drehen Sie die Schraube 55 1 vollst ndig heraus e Drehen Sie die Zentrierschrauben soweit zu r ck dass sich Lichtringe A und A 4 Pl tt chen bzw die Linse 2 5x einsetzen lassen Die gr te Bohrung ist f r Hellfeld beobachtung BF die etwas kleineren f r Lichtringe bzw A und A 4 Pl ttchen oder die Anpassungslinse 2 5x Abb 55 Kondensor UCL 1 Befestigungsschraube f r Kondensorscheibe Bei Verwendung einer kleineren Bohrung f r Hellfeld kann die maximale Beleuchtungs apertur nicht genutzt werden Die Beschriftung z B DF PH 1 A muss nach oben weisen und A 4 Platte m ssen orien tiert eingebaut werden Die Einkerbung muss zur Mitte der Scheibe weisen Die Beschriftung der Komponenten sollte mit der Markierung an der entgegengesetzten Position Au enrand der Scheibe bereinstimmen e Ziehen Sie die Zentrierschrauben soweit an dass
115. n Arbeiten Sie zun chst im Durchlicht um die Bedienelemente des Mikroskops kennenzulernen Achtung Abb 24 1 Ein Ausschalter 2 Fokushandrad 3 Tischpositionierung 28 7 2 K hlersche Beleuchtung Der Kondensor ist bereits werkseitig zentriert Bedingt durch den Aus und Wiedereinbau des Kondensors kann jedoch in einigen F llen eine Nachzentrierung des Kondensors n tig sein berpr fen Sie deshalb die Kondensor zentrierung Die folgenden Schritte werden f r die Durch licht Hellfeldbeleuchtung erkl rt e Schalten Sie ggf die Position BF der Kondensorscheibe ein Ziehen Sie ggf den Lichtringschieber aus dem Kondensor heraus Schwenken Sie ein Objektiv mit mittlerer Ver gr erung 10x 20x ein F r Kondensoren mit Kondensorkopf Schwenken Sie den Kondensorkopf ein Der Kondensorkopf wird f r Objektive lt 10x ausgeschwenkt schwenkbarem Legen Sie nun ein Pr parat in den Pr parate halter des Tisches ein Fokussieren Sie auf das Pr parat mit dem Fokushandrad 24 2 Stellen Sie die Lichtintensit t am Helligkeits regler 25 2 ein Schlie en Sie die Leuchtfeldblende 25 3 bis der Rand der Blende in der Pr parateebene erscheint 26a Mit der Kondensorh henverstellung 25 1 verstellen Sie den Kondensor bis der Rand der Leuchtfeldblende scharf abgebildet ist 26b 7 Inbetriebnahme e Liegt das Bild nicht in der Sehfeldmitte 26c muss der Kondensor mit Hilfe der be
116. ne Fehler jederzeit dankbar Die in diesem Handbuch enthaltenen Informatio nen k nnen ohne vorherige Ank ndigung ge n dert werden Inhalt Inhalt Wichtige Hinweise zur Anleitung 6 Zweckbestimmung des Mikroskops 7 Sicherheitshinweise unnmnmneeen 8 Allgemeine Sicherheitshinweise 8 Elektrische Sicherheit eee 8 Ger te bersicht 10 Auspacken nnseeneeneonnensennnnnunnunnnnne 14 Montage des Mikroskops sssssesessss 16 ObjekttiSC ht cena 16 Kondensor 18 Tubus und Okulare nseee 19 Objektive nennen 19 Lichtquelle f r die Durchlichtachse 20 Komponenten f r Fluoreszenzanwendungen eee 21 6 6 1 Fluoreszenzilluminator 21 6 6 2 Lampenhaus 1062 nnee 21 Analysator und Polarisator 24 Lambda Plattenkompensator 24 Optionales Zubeh r nee 25 Anschluss an die Stromversorgung 27 Inbetriebnahme nnneeeenr 28 Einschalten ccecseceesessessesesseeeesesseeeeeees 28 K hlersche Beleuchtung 28 Phasenkontrastringe berpr fen 29 Justieren der Lichtquellen 31 Bedienung nseseennnennnnnnnnennennnnennnn 35 Einschalten ia a 35 Tische und Objektverschiebung 35 Fokussierung cssecesesessessesesseseeeeseeeeeseees 36 Tuben 4 22 akelekhnas 37 8 5 8 7 8 8 8 9 9 2 10
117. nformation on physiological or pathological states or congenital abnormalities or to determine the safety and compatibility with potential recipients or to monitor therapeutic measures The above named microscope complies with the Council Directive 98 79 EEC concerning in vitro diagnostics It also conforms to the Council Directives 73 23 EEC concerning electrical apparatus and 89 336 EEC concerning electromagnetic compatibility for use in an industrial environment A Caution The manufacturer assumes no liability for damage caused by or any risks arising from using the microscope for other purposes than those for which they are intended or not using them within the specifications of Leica Microsystems CMS GmbH In such cases the conformity declaration shall cease to be valid N These IVD devices are not intended for use in the patient environment defined by DIN VDE 0100 710 Neither are they intended for combining with medical devices according to EN 60601 1 If a microscope is electrically connected to a medical device according to EN 60601 1 the requirements defined in EN 60601 1 1 shall apply Caution 3 Safety Notes 3 safety Notes 3 1 General Safety Notes This safety class 1 device is constructed and tested in accordance with EN 61010 2 101 2002 EN 61010 1 2001 IEC 1010 1 2001 safety regulations for electrical measuring con trol and laboratory devices N Caution In order to maintain
118. ng entspricht 2 3 der objektivseitigen Apertur gestellt wird Abb 46 Kondensor CL PH Aufnahmeschlitz f r Lichtringe u Farbkodierung Aperturblende Filterhalter Leuchtfeldblende 1 2 3 4 5 A Die Aperturblende im Beleuchtungsstrahlen gang dient nicht zur Einstellung der Bildhellig keit Hierf r sind ausschlie lich der Drehknopf zur Helligkeitsregulierung bzw neutrale Lichtd mpfungfilter zu benutzen Achtung Eine Aperturblende im Objektiv wird im Normal fall voll ge ffnet Ein Einengen ergibt bei gerin gerer Bildhelligkeit H here Tiefensch rfe Geringere Deckglasempfindlichkeit Dunkelfeldeignung Kontrastver nderung 8 9 Leuchtfeldblende Die Leuchtfeldblende 46 5 sch tzt das Pr parat vor unn tiger Erw rmung und h lt alles nicht zur Abbildung ben tigte Licht vom Objekt fern so dass der Kontrast gesteigert werden kann Des halb ffnet man sie immer nur so weit dass das beobachtete oder photographierte Objektfeld gerade ausgeleuchtet wird Ein Vergr erungs wechsel bedingt immer eine Anpassung der Leuchtfeldblende 41 9 Kontrastverfahren 9 Kontrastverfahren 9 1 Durchlicht Objektivvergr erung 2 5x Die Kondensoren CL PH bzw CLP PH sind ohne Zusatz ab einer Vergr erung 4x verwendbar Bei Verwendung eines Streulichtschiebers ist auch die Vergr erung 2 5x m glich nicht je doch bei Polarisation Die Kondensoren UCL bzw UCLP sind ohne Zu satz ebenfall
119. nkbarem Polari sator 11 555 034 und beim ausklappen vom Blaufilter 11 505 210 oder 11 505 211 muss der u ere l ngere Kondensor Klapphebel abge schraubt werden Die optionale Streuscheibe 11 505 219 f r klei nere Objektivvergr erungen 1 25x 5x wird mit der ffnung auf den Kondensorkopf gelegt Bei Verwendung von Vergr erungen kleiner als 10x wird die Streuscheibe beim ausklappen des Kondensorkopfes automatisch in die Strah lengang eingef hrt Objektivvergr erungen 1 6x und 2 5x Mit den Kondensoren CL PH bzw CLP PH UCL bzw UCLP sind Vergr erungen 1 6x und 2 5x ebenfalls m glich wenn der Kondensor kom plett entfernt wird Die Leuchtfeldblende wird dann funktionell zur Aperturblende A Hinweis Ist das Mikroskop f r Polarisation ausger stet m ssen zur Durchf hrung der anderen Kontrast verfahren zunachst Analysator und Polarisator sowie ggf der Lambda Plattenkompensator ent fernt bzw ausgeschwenkt werden 9 Kontrastverfahren 9 1 1 Hellfeld e Kondensorscheibe ggf auf Position BF schalten e Lichtringschieber ggf herausziehen Fluoreszenzilluminator ggf auf Leerposition oder Filtersystem A schalten e Legen Sie ein Durchlichtpr parat auf e Schwenken Sie ein geeignetes Objektiv ein e Beischwenkbaren Kondensork pfen Kondensorkopf f r Objektivvergr ke rungen lt 10x ausschwenken e Fokussieren Sie das Bild mit dem Fokushand rad und stellen Sie die Hellig
120. nt sombre Cause Solution V rifier que la prise secteur fonctionne V rifier que le statif est connect au secteur gt V rifier les connexions des cables gt V rifier que le fusible n est pas d fectueux et le remplacer si besoin est p 55 Lumi re transmise gt V rifier que la lampe de l clairage de diascopie int gr n est pas d fectueuse Changement de lampe p 20 Fluorescence Ouvrir l obturateur gt p 46 V rifier que le bo tier de lampe est connect au secteur et qu il n est pas d fectueux Changement de lampe p 21 et suiv Informer le SAV et faire v rifier que le fusible du r gulateur de puissance n est pas d fec tueux l clairage de l image manque d homog n it de r gularit gt Enlever du trajet optique tous les filtres utili s s gt Centrer la lampe bo tier de lampe 106z gt p 31 et suiv Remplacer la lampe usag e p 20 et suiv L clairage papillote gt V rifier qu il n y a pas un mauvais contact Remplacer la lampe usag e p 20 et suiv 51 11 D pannage Probl me Fluorescence la lampe ne s allume pas imm diatement apr s la mise sous tension Fond clair La mise au point de la pr paration n est pas pos sible Fond noir Il n est pas possible d tablir un contraste DF net Cause Solution gt Allumer et teindre plusieurs fois le r gulateur de pui
121. nters are available for groups of up to 20 viewers The support 21 3 must be aligned precisely The fade in arrow can be moved in x and y direction move the lever vertically or pull out push in 21 1 If this lever is rotated the color of the arrow can be changed red yellow Use the brightness control 21 2 to adjust the brightness of the arrow Fig 21 Viewing attachment 1 Movement of light pointer in x and y direction and switchover of color filter 2 Brightness control 3 Adjustment of arm support The external power supply illuminated arrow is not illustrated Le 6 Assembly Tracing Device The tracing device L3 20 fig 22 allows an optical overlay of large objects next to the microscope on the microscope image This makes it easy to draw specimens by tracing their outlines or superimposing scales Fig 22 Tracing device 1 Shutter 6 10 Connection to the Power Supply e After completing the assembly work connect the stand to the power supply using the power cable supplied fig 23 e When using the lamp housing or the external power supply unit connect them to the power supply too Fig 23 Back of the stand 1 Power supply connection 7 27 7 Start up 7 Start up 7 1 Switching on the Microscope e Switch on the microscope with the on off switch 24 1 A After turning on the gas discharge lamp the burner must be immediately adjusted There fore do not turn on t
122. ntr Anneau de lumi re et anneau de phase centr s 2 7 Mise en service 1 4 Ajustement des sources de lumi re Un centrage est n cessaire uniquement en cas d utilisation du bo tier de lampe 106z e En cas d utilisation d un r gulateur de puis sance il convient de le mettre sous tension en premier AN Ne jamais regarder directement dans le trajet optique A Avec les sources de lumi re il y a en g n ral un risque de rayonnements blouisse ment rayonnement UV rayonnement IR Attention Attention Avec le bo tier de lampe 106z la lumi re directe de l arc lectrique pour les lampes d charge et leur image miroir font l objet d une mise au point s par e et sont ensuite harmonis es Amener le syst me de filtres ou plus pr cis ment le r flecteur dans le trajet optique e Ouvrir ventuellement l obturateur et enlever le cas ch ant les verres diffuseurs du trajet optique e Poser une feuille de papier sur la platine porte objet et faire une mise au point de la surface avec un objectif sec de grossisse ment faible moyen e Placer le diaphragme de champ et d ouver ture en position m diane e Avec un stylo faire un rep re sur le papier et d placer le rep re au milieu du champ clair Enlever l objectif ou mettre dans le trajet opti que une position vide du revolver La source de lumi re est maintenant reproduite sur le papier En observ
123. oaxial pinion The wheel is held in place magnetically 4 1 Ensure that the button snaps into place Attach the other focus knob on the opposite side Loosen the lock screw 5 1 at the front left hand side of the stage Slide the stage as far back as possible Attach the coaxial pinion with the srew 6 1 Return the stage to the starting position and retighten the lock screw After installation of the stage control move object guide all the way to the left side of the instrument Keep turning when guide has reached the end of travel until a click noise is heard Adjusting the focus stop The focus stop is preadjusted by the factory to prevent collision with objectives The focus stop should be set ca 0 3 mm higher as the focal pla ne to enable focussing of the samples of diffe rent thickness Fig 4 1 Focus wheel Magnetic retainer for fine focus wheel If a readjustment is necessary adjust as following Fig 5 1 Fig 6 1 Lower the stage by rotating 1 2 turn of the coarse adjustment knob Loosen the focus stop screw on left hand side of microscope Move stage to desired focal plane preferably ca 0 3 mm higher Tighten focus stop screw Underside of stage Lock screw Coaxial pinion installation Mounting screw for coaxial pinion re 6 Assembly 6 2 Condenser e If present screw the condenser head into the A Note condenser The condenser must be centered before using th
124. och zu klein d Leuchtfelddurchmesser Sehfelddurchmesser K hlersche Beleuchtung 29 Inbetriebnahme Setzen Sie anstelle eines Okulars das Einstell fernrohr Abb 27 in den Beobachtungstubus ein Schwenken Sie das Phasenkontrastobjektiv mit der kleinsten Vergr erung ein Fokussieren Sie das Pr parat mit dem Fokus handrad Stellen Sie die Ringstruktur 29a scharf in dem Sie den Klemmring 27 2 etwas lockern und die Augenlinse 27 1 verschieben Ziehen Sie den Klemmring wieder an W hlen Sie die korrespondierende Ring blende Lichtring im Kondensor Sind Lichtring und Phasenring nicht wie in Abb 29c gezeigt deckungsgleich muss der Lichtring zentriert werden Stecken Sie an der R ckseite des Kondensors die Zentrierschl ssel durch die daf r vorgese henen ffnungen 28 1 Abb 27 Einstellfernrohr 1 Verstellbare Augenlinse 2 Klemmring zur Fixierung der Fokuslage 1 30 e Drehen Sie die Zentrierschl ssel bis der dunkle Ring Phasenring im Objektiv de ckungsgleich mit dem geringf gig schmaleren hellen Ring Lichtring im Kondensor ist 29c e Wiederholen Sie den Vorgang f r alle weite ren Lichtringe e Nach dem Zentrieren den Zentrierschl ssel wieder herausnehmen Abb 28 Zentrierung Lichtringe z B Kondensor UCL P 1 Zentrierschl ssel Abb 29 Zentriervorgang Phasenkontrast PH Phasenkontrastring LR Lichtring a Kondensor in Position Hellfeld BF b K
125. on r glable et sor tie cam ra Changeur de grossissement en option e manuel e niveaux de grossissement 1x 1 5x 2x Revolver objectifs e manuel e 5 positions pour objectifs filetage M25 Platine XY e avec porte condenseur e levier de commande x y de la platine r glable e commande possible droite ou gauche 4 Vue d ensemble Sp cification Leica DM1000 Condenseur condenseur CL PH 0 90 1 25 OIL avec rep re en couleur condenseur CLP PH 0 85 pour polarisation condenseur achr apl A 0 9 P avec t te de condenseur escamotable condenseur universel UCL 0 90 1 25 OIL UCLP 0 85 pour polarisa tion avec tourelle de condenseur 5 positions condenseur universel Pol UCL P avec t te de condenseur amovible et tourelle de condenseur 6 positions Mise au point bouton de mise au point pour mise au point grossi re et fine r glage en hauteur 4 Vue d ensemble Fig 1 C t gauche du statif Leica DM1000 Mise au point grossi re et fine R glage en hauteur du condenseur R glage de la luminosit Diaphragme de champ Diaphragme d ouverture Condenseur oo BR N 12 4 Vue d ensemble Fig 2 C t droit du statif Leica DM1000 Oculaires Tube oculaire Tube Revolver objectifs Platine porte objet avec guide objet clairage int gr Interrupteur R glage en hauteur du condenseur Mise au point grossi re et fine 10 Le
126. ondensor in Position Phasenkontrast PH Lichtring LR nicht zentriert c Lichtring und Phasenring zentriert 2 7 Inbetriebnahme 1 4 Justieren der Lichtquellen Eine Zentrierung ist nur bei Verwendung des Lampenhauses 106z notwendig e Bei Verwendung eines Vorschaltger tes wird dieses zuerst eingeschaltet AN Nie in den direkten Strahlengang blicken A Es besteht generell bei den Lichtquellen eine Gef hrdung durch Strahlung Blendung UV Strahlung IR Strahlung Achtung Achtung Beim Lampenhaus 106z werden direktes Bild des Lichtbogens bei Gasentladungslampen und dessen Spiegelbild getrennt fokussiert und zueinander justiert Bringen Sie das Filtersystem bzw den Reflek tor in den Strahlengang e ffnen Sie ggf den Shutter und entfernen Sie ggf Streuscheiben aus dem Strahlengang Legen Sie ein Blatt Papier auf den Objekttisch und fokussieren Sie die Oberfl che mit einem Trockenobjektiv schwacher bis mittlerer Ver gr erung Stellen Sie die Leuchtfeld und Aperturblende in eine mittlere Position Machen Sie mit einem Stift eine Markierung auf das Papier und verschieben Sie die Mar kierung in die Mitte des beleuchteten Feldes Entfernen Sie das Objektiv oder schwenken Sie eine nicht besetzte Position ein Die Lichtquelle wird jetzt auf dem Papier abge bildet Unter Beobachtung der Lichtquelle wird die Lampe wie folgt justiert Abb 30 Lampenhaus 106 z 1 H henjustierung der
127. onter la tourelle dans le condenseur veiller ce qu aucune vis de centrage ne d passe sur le c t e Fixer la tourelle de condenseur sur l axe et v rifier que la tourelle tourne impeccablement sur 360 e Fixer le condenseur avec la vis de fixation Condenseur UCA P e Tourner la vis de la base du condenseur au centre pour la faire sortir compl tement e Tourner les vis de centrage dans le sens in verse des aiguilles d une montre de fa on pouvoir introduire les anneaux de lumi re et les lames et A 4 L orifice le plus grand est pr vu pour l obser vation en fond clair BF les orifices plus petits pour les anneaux de lumi re ou les la mes et A 4 A Remarques En cas d utilisation d un orifice plus petit pour le fond clair il n est pas possible d obtenir l ouver ture d clairage maximale L inscription par ex DF PH 1 A doit tre en haut et les lames X et A 4 doivent tre mont es dans le bon sens la rainure doit pointer vers le milieu du disque L inscription des composants doit correspondre au marquage de la position oppos e bord externe du disque 58 Attention Avant de monter le disque dans le condenseur veiller ce qu aucune vis de centrage ne d passe sur le c t e Fixer la tourelle de condenseur sur l axe et v rifier que la tourelle tourne impeccablement sur 360 e Fixer le condenseur avec la vis de fixation Fig 57 Tourelle de condenseur
128. oskop 10 1 L ngenmessungen F r L ngenmessungen sind erforderlich Strichplatte mit Teilung im Okular oder Tubus HC FSA 25 PE mit Diaeinspiegelung oder ein digitales L ngenmessokular Objektmikrometer zur Eichung Abb 50 S 48 Mikrometerwert Vor der Messung muss der Mikrometerwert der benutzten Objektiv Okular Kombination bekannt sein d h die Strecke im Pr parat die einem Teilstrichabstand der benutzten Strichplatte ent spricht Zur Ermittlung des Wertes gehen Sie folgenderma en vor e Richten Sie Objektmikrometer und Strich platte durch Drehen des Okulars parallel zueinander aus und bringen Sie die Null striche beider Skalen auf exakt gleiche H henposition Lesen Sie ab wieviel Skalenteile des Objekt mikrometers wieviel Skalenteilen der Mikroskopskala Strichplatte entsprechen Dividieren Sie beide Werte Das Ergebnis er gibt den Mikrometerwert f r die eben benutz te Gesamtvergr erung Beispiel Treffen 1 220 mm des Objektmikrometers auf 50 Skalen teile der Messskala so ist der Mikrometerwert 1 220 50 0 0244 mm 24 4 um Bei sehr schwach ver gr ernden Objektiven kann zur Eichung u U nur ein Teil der Messskala benutzt werden A Hinweise Bei Verwendung eines Vergr erungs wechslers muss der Vergr erungsfaktor be r cksichtigt werden Es empfiehlt sich unbe dingt die Eichung f r jedes Objektiv und jeden Faktor des Vergr erungswechslers individuell durchz
129. packungsmaterial A Das Ber hren der Linsenoberfl che der Objekti ve ist m glichst zu vermeiden Entstehen den noch Fingerabdr cke auf den Glasfl chen so sind diese mit einem weichen Leder oder Leinenlappen zu entfernen Schon geringe Spu ren von Fingerschwei k nnen die Oberfl chen in kurzer Zeit angreifen Weitere Hinweise im Kapitel Pflege des Mikroskops S 54 EN Mikroskop und Peripherieger te auf kei nen Fall bereits jetzt an die Steckdose an schlie en Hinweis Achtung Aufstellungsort Das Arbeiten mit dem Mikroskop sollte in einem staubfreien Raum erfolgen der frei von l und anderen chemischen D mpfen und extremer Luftfeuchtigkeit ist Am Arbeitsplatz sollen au erdem gro e Temperaturschwankungen direkt einfallendes Sonnenlicht und Ersch tte rungen vermieden werden Hierdurch k nnen Messungen bzw mikrografische Aufnahmen ge st rt werden Zul ssige Umgebungsbedingungen Temperatur 15 35 C Relative Luftfeuchtigkeit max 80 bis 30 C Mikroskope in warmen und feucht warmen Klimazonen brauchen besondere Pflege um ei ner Fungusbildung vorzubeugen Weitere Hinweise in den Kapiteln Pflege des Mikroskops S 54 A Elektrische Komponenten m ssen mindestens 10 cm von der Wand und von brennbaren Gegenst nden entfernt aufgestellt werden Achtung ESS 5 Auspacken Transport Fiir den Versand oder Transport des Mikroskops und seiner Zubeh rkomponenten
130. polarisation p 45 e M moriser la position crois e et bloquer avec la vis lat rale 51 2 e Remettre en place le compensateur lame Lambda Fig 51 Plaque Lambda apr s pivotement vers l ext rieur 1 Levier d orientation 2 Vis de serrage La section suivante explique la proc dure sim ple permettant de diff rencier la goutte et la pseudo goutte Ce test s appuie sur la bir frin gence n gative des urates et la bir fringence positive des pyrophosphates Dans les deux cas les cristaux de goutte urates de mono sodium et les cristaux de pseudo goutte pyrophosphates de calcium tendent tre aciculiformes en forme d aiguille Toutefois de nombreux cristaux peuvent tre cass s ou irr guliers Pour r aliser le test il est n cessaire de trouver dans le champ de vision au moins un cristal intact orient Nord Sud c est dire ver ticalement et un cristal orient Est Ouest hori zontalement Proc dure Pour r aliser un test fiable il convient d utiliser un porte objet en cristaux connus d urate de mono sodium e est recommand d utiliser un objectif 40x e Basculer la lame Lambda hors du trajet opti que fig 51 e Placer le porte objet sur la platine porte objet et faire une mise au point tr s fine sur les cris taux Les cristaux aciculiformes appara tront blancs quelle que soit l orientation e Faire pivoter la lame Lambda et basculer le le vier d orientation 51 1
131. position it by turning the burner so that the nipple does not come in the way of the beam path later but instead is positioned sideways Xe 75 Burner Remove the burner s dust cover 16b 5 after you have installed the burner 22 U 6 Assembly e Insert the lamp mount with the burner in Fig 17 Mounting the 106 z lamp housing stalled into the lamp housing and tighten it 1 Lamp housing receptacle with the screws 15 8 e Close the lamp housing and retighten the screws e Place the lamp housing in the incident light lamp housing receptacle 17 1 and fasten it with the clamping screw on the side e Connect the lamp housing to the external power supply Fig 16 a c Lamp mounts for gas discharge lamps Upper clamping system Lower clamping system Cooling element Nipple of the mercury 50 burner Dust cover of the mercury 75 burner o amp NN 23 6 Assembly 6 7 Analyzer and Polarizer Analyzer Ifthe analyzer was inserted into the tube mount before the tube assembly p 19 no additio nal assembly step is required If an intermediate tube pole or analyzer mount TL is used e Remove the plug cap on the left side e Insert the analyzer into the receptacle until it latches in place Polarizer e Raise the condenser to its upper stop position e Remove the DLF filter magazine from the base if present e Press the polarizer holder in place Fig 18 e Push the pola
132. pour obtenir la mise au point d chantillons d paisseurs diff rentes Fig 4 Bouton de mise au point 1 Fixation aimant e du bouton de mise au point fine ae Si un r ajustement est n cessaire ajuster selon les indications suivantes e Descendre la platine en tournant d 1 2 tour le bouton de mise au point grossi re e Desserrer le bouton de but e sur le gauche du microscope e D placer la platine jusqu au plan focal d sir e Resserrer la vis de but e Fig 5 Bas de la platine porte objet 1 Vis de blocage Fig 6 Montage du levier de commande x y de la platine 1 Vis de fixation du levier de commande x y de la platine Ta 6 Assemblage 6 2 Condenseur e Le cas ch ant visser la t te de condenseur dans le condenseur e En utilisant la vis de r glage en hauteur du condenseur 9 3 tourner le porte condenseur fig 8 compl tement vers le bas e D visser la vis de serrage du condenseur 9 2 de fa on pouvoir installer le condenseur par l avant e Faire glisser le condenseur dans le porte condenseur jusqu en but e Sous le condenseur il y a une broche de guidage 7 1 qui doit s ins rer dans la rainure du porte condenseur 8 1 e Serrer la vis de blocage 9 2 du condenseur de fa on maintenir le condenseur Fig 7 Bas du condenseur exemple CL PH 1 Broche d orientation 2 Lentille additionnelle LS A Centrer le condenseur avant d utiliser le micros cope Eclai
133. prevent damage from vibra tions the following components should be dis assembled and packaged separately e Unscrew the objectives e Remove the condenser e Remove the coaxial pinion e Remove the lamp housings e Disassemble the burner of 106 z lamp housing e Remove all moving or loose parts 6 Assembly 6 Assembling the Microscope The microscope components are logically as sembled in this order Stage Condenser Fluorescence Intermediate systems Tube Eyepieces Objectives Lamp housings with light sources Polarization Only one commonly used screwdriver is necessary for assembly which is included in the delivery package The tool can be stored on a magnetic retainer on the underside of the stage at the right When using intermediate systems and optical accessories the sequence may vary In this case read Chapter 6 9 Optional Accessories p 25 6 1 Stage e Caution Before completing the stage make sure no ob jectives are installed Remove the srew located under the stage in the front Specimen Holder e Place the specimen holder on the stage and fasten it with the two screws 3 1 Coaxial Pinion A The coaxial pinion can be mounted on the left or right hand side Note Fig 3 Specimen stage with specimen holder 1 Lock screws for specimen holder 6 Assembly First place the fine focus wheel on the side to which you intend to mount the c
134. r Pour obtenir un contraste en relief Condenseur UCA P Tourner tr s l g rement la tourelle de condenseur pour lui faire quitter la position DF Condenseurs CL PH CLP PH et APL ACHR 0 9 P Ne pas faire coulisser compl tement le coulisseau anneaux de lumiere DF 9 1 5 Polarisation Faire pivoter le cas ch ant vers l ext rieur la lame Lambda du compensateur Poser une pr paration et placer dans le trajet optique l objectif appropri Faire une mise au point de la pr paration et r gler l clairage de Koehler p 28 En fonction de l quipement au montage l analyseur a t mis en place dans le loge ment du tube Autre m thode Analyseur en coulisseau TL Ins rer l analyseur jusqu en but e inscrip tion vers le bas Tube interm diaire Pol Mettre l analyseur en place Introduire le polariseur inscription vers le haut dans le porte filtre e Attention Placer imp rativement le polariseur de sorte que l inscription soit vers le haut sinon le fil tre anti calorique int gr serait inefficace et le polariseur inutilisable coloration Croiser polariseur et analyseur jusqu l ex tinction e Enlever l objet ou chercher un endroit libre sur la pr paration e Faire coulisser l analyseur dans le statif jus qu au second encliquetage ou activer le module e Enlever les compensateurs du trajet opti que e Tourner le polariseur jusqu
135. rage de Koehler p 28 Remarque Fig 8 Porte condenseur 1 Rainure de guidage Fig 9 Porte condenseur 1 Centrage du condenseur 2 Vis de serrage du condenseur 3 Bouton de r glage en hauteur du condenseur EEE 6 Assemblage 6 3 Tube et oculaires A Pour les applications en fluorescence il faut d abord monter l illuminateur de fluorescence p 21 Remarque Pour ce faire il faut d abord introduire l analy seur 10 1 dans le statif La rainure de guidage doit s encliqueter sur la broche d orientation 10 2 Il est galement possible d ins rer un logement d analyseur TL de 20 ou 60 mm entre le statif et le tube Un tube interm diaire Pol avec analyseur es camotable et lentille de Bertrand est aussi dis ponible en option Le tube se monte sur le statif directement ou au moyen de modules interm diaires Fig 10 Montage de l analyseur 1 Analyseur 2 Broche etrainure de guidage 3 Vis de serrage e Tourner la vis 11 1 sur le statif pour la d ga ger l g rement e Introduire le tube dans le logement queue d aronde e Serrer nouveau la vis 11 1 e Les oculaires s installent dans les manchons porte oculaires 6 4 Objectifs N utiliser en principe que des objectifs Leica de la longueur de tube x l infini Le filetage standard est M25 Il est recommand de dispo ser les objectifs de fa on ce que le grossisse ment augmente quand le revolver objectifs e
136. raube f r die Fokusschwelle auf der linken Seite des Mikroskops Bewegen Sie den Tisch in die gew nschte Fokusebene ggf ca 0 3 mm h her Ziehen Sie die Schraube wieder fest Unterseite Objekttisch Arretierungsschraube Abb 6 Montage Koaxialtrieb 1 u Befestigungsschraube f r Koaxialtrieb re 6 Montage 6 2 Kondensor e Schrauben Sie gegebenenfalls den Konden sorkopf in den Kondensor ein e Drehen Sie den Kondensorhalter Abb 8 mit tels der Kondensorh henverstellung 9 3 ganz nach unten e Drehen Sie die Klemmschraube f r den Kon densor 9 2 soweit heraus dass der Konden sor von vorne eingesetzt werden kann e Schieben Sie den Kondensor von vorne bis zum Anschlag in den Kondensorhalter ein Auf der Unterseite des Kondensors befindet sich ein Orientierungsstift 7 1 der in die F hrungsnut 8 1 einrasten muss e Ziehen Sie die Klemmschraube 9 2 f r den Kondensor an so dass der Kondensor arre tiert wird Abb 7 Kondensorunterseite Beispiel CL PH 1 Orientierungsstift 2 Zusatzlinse LS A Vor dem Mikroskopieren muss der Kondensor zentriert werden Kohlersche Beleuchtung S 28 Hinweis Abb 8 Kondensorhalter 1 F hrungsnut Abb 9 Kondensorhalter 1 Kondensorzentrierung 2 Klemmschraube f r Kondensor 3 Kondensorh henverstellung 6 Montage 6 3 Tubus und Okulare A F r Fluoreszenzanwendungen muss zuerst der Fluoreszenzilluminator montiert wer
137. rden Textsymbole Piktogramme und ihre Bedeutung 1 2 S 20 AN o Diese Bedienungsanleitung enth lt wichtige An weisungen und Informationen fiir die Betriebs sicherheit und Instandhaltung des Mikroskops und der Zubeh rteile Sie muss daher sorgf ltig aufbewahrt werden Ziffern in Klammern z B 1 2 beziehen sich auf Abbildungen im Beispiel Abb 1 Pos 2 Ziffern mit Hinweispfeil z B S 20 weisen auf eine bestimmte Seite dieser Anleitung hin Achtung Besondere Sicherheitshinweise in dieser Anleitung sind durch das nebenstehende Dreieckssymbol gekennzeichnet und grau unterlegt Achtung Bei einer Fehlbedienung k nnen Mi kroskop bzw Zubeh rteile besch digt werden Erkl render Hinweis nicht in allen Ausr stungen enthaltene Position 2 Zweckbestimmung des Mikroskops 2 Zweckbestimmung des Mikroskops Das Mikroskop Leica DM1000 zu dem diese Be dienungsanleitung geh rt ist f r biologische Routine und Forschungsanwendungen vorge sehen Dies schlie t die Untersuchung von aus dem menschlichen K rper stammenden Proben zum Zwecke der Informationsgewinnung ber physiologische oder pathologische Zust nde oder angeborene Anomalien oder zur Pr fung auf Unbedenklichkeit und Vertr glichkeit bei po tenziellen Empf ngern oder zur berwachung therapeutischer Ma nahmen ein Das oben genannte Mikroskop entspricht der EG Richtlinie 98 79 EG ber In vitro Diagnostika Gleichzeit
138. rehen Sie den Kondensor bis zum oberen Anschlag hoch e Entfernen Sie gegebenenfalls das Filter magazin DLF auf dem Stativfu e Stecken Sie den Lambda Plattenkompensator auf den Mikroskopfu auf Abb 19 Montage des Polarisatorhalters 1 Klemmschraube Le 6 Montage 6 9 Optionales Zubeh r Kamera ber einen Adapter kann eine Kamera kann an geschlossen werden Setzen Sie den Adapter auf den oberen Ab gang des Tubus auf und befestigen Sie ihn mit der seitlichen Klemmschraube Schrauben Sie die Kamera auf A Hinweis Bei der Wahl des Adapters sind die Gr e des Kamera Chips und das Wechselsystem c mount B mount usw zu beachten Siehe Tabelle Berechnung der Vergr erung auf dem Monitor Die Vergr erung V auf dem Monitor kann nach folgender Formel berechnet werden oder mittels eines Objektmikrometers und eines cm Ma stabs gemessen werden V w Objektivvergr erung x Faktor Vergr erungswechsler x TV Adaptervergr erung x Bildschirmdurchmesser Chipdurchm der Kamera Aufgenommene Bilddiagonale in mm bei Ohne variable Vergr erung nur f r 1 Chip Kameras c mount Adapter 1 x HC c mount Adapter 0 63x HC c mount Adapter 0 5x HC c mount Adapter 0 35 x HC Mit variabler Vergr erung Vario TV Adapter f r 1 3 Chip Kameras c mount 0 32 1 6 x HC B mount ENG 0 5 2 4 x HC 1 2 Zoll erst ab Vario Faktor 0 42 x Ohne variable Vergr erung f r 1 3 Chip K
139. rennflecke d rfen jedoch keines falls bereinander projeziert werden weil dann durch berhitzung Explosionsgefahr besteht Abb 34 Direktes Bild des Lichtbogens fokussiert aber dezentriert in Wirklichkeit ist das Bild unsch rfer Abb 35 Direktes Bild des Lichtbogens in Sollposition in Wirklichkeit ist das Bild unsch rfer Abb 36 Direktes Bild des Lichtbogens und Spiegelbild in Sollposition in Wirklichkeit ist das Bild unsch rfer 33 7 Inbetriebnahme A Achtung 34 Bei lteren Lampen ist die Struktur des Lichtbogens nicht mehr klar erkennbar Das Bild hnelt dann mehr dem einer HG 50 Lam pe Bild und Spiegelbild k nnen daher nicht mehr exakt bereinander plaziert werden Bringen Sie in diesem Fall beide Bilder zur Deckung Defokussieren Sie das Bild nun ber den Kol lektor mittels des Knopfes 30 6 bis das Bild des Lichtbogens und das Spiegelbild nicht mehr zu erkennen sind und das Bild homogen ausgeleuchtet ist 8 Bedienung 8 Bedienung 8 1 Einschalten Bei Verwendung einer Gasentladungslampe muss das Vorschaltger t zun chst separat ein geschaltet werden Schalten Sie das Mikroskop am Ein Aus Schal ter 37 1 ein Abb 37 Ein Ausschalter Grobfokussierung Feinfokussierung Tischpositionierung Arretierungsschraube des Tisches Befestigungsschraube des Koaxialtriebs ou BB NN 8 2 Tische und Objektverschiebung Verl ngern des Koaxialtriebs e Zum V
140. rieb A Der Koaxialtrieb kann sowohl rechts wie auch linksseitig montiert werden Hinweis Abb 3 Objekttisch mit Pr paratehalter 1 Befestigungsschrauben f r Pr paratehalter 6 Montage Stecken Sie zun chst den flachen Fokus Feintriebknopf auf der Seite auf an der Sie den Koaxialtrieb befestigen wollen Der Knopf wird magnetisch gehalten 4 1 Achten Sie darauf dass der Knopf einrastet Der andere Fokusknopf wird entsprechend auf der gegen berliegenden Seite befestigt Lockern Sie die Arretierungsschraube 5 1 links vorne am Tisch Schieben Sie den Tisch so weit wie m glich nach hinten Befestigen Sie den Koaxialtrieb mit der Schraube 6 1 Bringen Sie den Tisch wieder in die Aus gangsposition und ziehen Sie die Arretie rungsschraube wieder fest Nach Installation den Objekthalter ganz nach links drehen und Trieb weiterdrehen bis man ein Klicken h rt Fokusschwelle einstellen Die Fokusschwelle ist werkseitig voreingestellt um ein Besch digen der Objektive zu verhin dern Die Fokusschwelle sollte etwa 0 3 mm h her als die Fokusebene eingestellt sein damit Proben unterschiedlicher Dicken fokussiert werden k nnen Abb 4 Fokushandrad 1 Magnethalterung f r Fokus Feintriebknopf nt a Um die Fokusschwelle nachtr glich zu ndern gehen sie folgenderma en vor Abb 5 1 Senken Sie den Tisch um etwa eine halbe Um drehung mit dem Grobtrieb L sen Sie die Sch
141. rizer with the labeled side upward into the lower opening Fig 18 Filter holder with 2 positions 24 Alternative e Attach the polarizer holder to the underside of the condenser holder with the left clamp screw 19 1 Remove the flip out blue filter if required e Push the polarizer with the labeled side upward into the lower opening 6 8 Lambda Plate Compensator e Raise the condenser to its upper stop position e Remove the DLF filter magazine from the base if present e Attach the lambda plate compensator to the base Fig 19 Assembly of polarizer holder 1 Clamping screw 6 Assembly 6 9 Optional Accessories Camera A camera can be connected via an adapter Attach the adapter to the top port of the tube and fasten it tightly with the side clamping screw Screw on the camera A The size of the camera chip and the mounting system B mount C mount etc must be considered when choosing an adapter See table Note Calculation of the magnification on the monitor The magnification M on the monitor can be calculated with the following formula or measured with a stage micrometer and a cm scale M Objective magnification x factor of magnification changer x TV adapter magnification x monitor diameter chip diameter of camera TV Recorded picture diagonal in mm for Without Zoom Magnification Only for 1 Chip Cameras C mount adapter 1 x HC C mount adapter 0 63 x
142. s as otherwise stray light can interfere with observation Note Adjusting the Viewing Distance e Adjust the viewing distance of the eye pieces so that a congruent total image is seen Fig 40 Adjusting the Viewing Angle For the HC LVB 0 4 4 and HC 0 4 ergonomy tubes the viewing angle can be adjusted by tilting the binocular viewer Ergotube long swivelable Ergotube short swivelable 0 35 1 5 32 5 Forthe AET22 and EDT22 ergotubes the view ing angle can be adjusted by tilting the bin ocular viewer in the range of 5 32 Fig 41 Fig 40 Tube setting lt Personal eyebase settings 1 Scale mm 2 Intermediate module in illustration Ergo module Adjusting the Eyepiece Section to the Arm Length e On the AET22 tube the eyepieces can be extended up to 30 mm Fig 41 Beam Splitting in Photo Tubes EDT22 tube The beam splitting between the observation and documentation outputs has a definite presetting 50 50 BDT25 tube The beam splitting is set manually by pulling out a control bar Control Bar Observation Photo VIS F 100 0 50 50 50 50 PHOTO FR 0 100 Fig 41 With AET22 tube individual adjustments 190 mm 32 37 8 Operation HC L 2TU tube The beam splitting is set manually by pulling out a control bar Control Bar Observation Photo VIS 100 0 PHOTO m 0 100 Fig 4
143. s ab einer Vergr erung 4x ver wendbar Bei Verwendung einer Anpassungslinse in der Kondensorscheibe ist auch die Vergr erung 2 5 x m glich Vor dem Einschalten der Anpassungslinse muss die K hlersche Beleuchtung S 28 mit dem Objektiv 4x oder 10x eingestellt werden Wechseln Sie danach zum Objektiv 2 5x schwenken Sie die Linse ein ffnen Sie die Aperturblende ganz und engen Sie die Leuchtfeldblende ein Sind sichelf rmige Abschattungen sichtbar muss die Linse zentriert werden Stecken Sie dazu beide Zentrierschl ssel von schr g hinten in den Kondensor ein und verstellen Sie solange bis die asymmetrischen Abschattungen ver schwinden Entfernen Sie die Zentrierschl ssel und ffnen Sie die Leuchtfeldblende wieder Die Linse kann nur bis max Objektiv vergr erung 20x benutzt werden K hlersche Beleuchtung ist grunds tzlich nicht mehr exakt m glich Der Kondensor Achr Apl 0 9 P ist ohne Zusatz ab einer Vergr erung 4x verwendbar 42 Bei ausgeklapptem Kondensorkopf ist die Objektivvergr erung 2 5x ohne Streuscheibe m glich bei eingeklapptem Kondensorkopf muss die einsteckbare Streuscheibe verwendet werden max Okularsehfeldzahl 22 Objektive mit Vergr erung lt 10x werden mit ausgeklapptem mit Vergr erungen ab 10x bis 100x mit eingeklapptem Kondensor verwendet Objektive mit Vergr erung lt 10x sollten mit ge ffneter Aperturblende verwendet werden Bei der Verwendung von schwe
144. s mo lettes permettent d en r gler la hauteur et l incli naison afin d obtenir une position de travail opti male Installation du tube sur l ergo module de 60mm Le tube doit tre tourn 90 oculaires vers la droite puis l inserer dans l ergo module remet tre le tube l endroit et le serrer avec la vis sur le cot Changeur de grossissement Il est possible d utiliser en option un changeur de grossissement fig 20 manuel Une molette de r glage permet de r gler les facteurs de grossissement suivants 1x 1 5x 2x Fig 20 Changeur de grossissement 26 Dispositifs de discussion Des dispositifs de discussion avec pointeur lu mineux sont disponibles pour 20 observateurs au maximum R gler 21 3 la hauteur du pied support pour que le dispositif soit horizontal La fl che en surimpression peut tre d plac e en position x et y d placement vertical ou hori zontal Il est galement possible de faire dispa ra tre la fl che 21 1 En tournant le m me le vier on peut changer la couleur rouge jaune Le r glage de la luminosit de la fl che s effec tue avec la vis 21 2 Fig 21 Dispositif de discussion 1 D placement du pointeur lumineux en direction x et y et commutation du filtre chromatique 2 R glage de la luminosit 3 D placement du support Le bloc d alimentation externe pointeur lumineux n est pas repr sent 6 Assemblage Chambre claire Le chambre cla
145. s r gulateurs de puissance s par s Il est imp ratif de se conformer au mode d em ploi sp cifique de ces r gulateurs de puissance Fig 13 Assemblage de l illuminateur fluorescence 1 Vis de serrage gt Fig 14 Gants et masque de protection ern 7 21 6 Assemblage Il est possible d installer les lampes d charge suivantes ce qui implique des alimentations et des douilles de lampes diff rents fig 16 Type Lampe Hg 50 W ultra haute pression courant alternatif Lampe Hg 100 W ultra haute pression courant continu Lampe Hg 100 W ultra haute pression courant continu de type 103 W 2 Lampe Xe 75 W haute pression courant continu Dur e de vie moyenne 100 h 200 h 300 h 400 h Observer les fiches techniques des fabricants de lampe e Pour ouvrir le bo tier de lampe 106 z desserrer les vis de fixation 15 8 situ es sur le couvercle e Enlever le verrouillage transport baguette en plastique rouge la place du br leur de la douille de lampe Pour ce faire desserrer l l ment du haut 16 1 Tirer l l ment de re froidissement 16 3 vers le haut et le tourner sur le c t Desserrer l l ment du bas 16 2 et enlever le verrouillage transport e Pour installer le br leur proc der dans l ordre inverse A Br leur Hg 50 Apr s la mise en place l inscription doit tre verticale Disposer le br leur de telle sorte que le rac cord de
146. ser la cam ra Lors du choix de l adaptateur tenir compte de la taille de la puce de la cam ra et du syst me de rechange adaptateur C Mount B mount etc Voir le tableau Diam tre de l cran Grossissement de l adaptateur TV x Diam tre du capteur de la cam ra Diagonale d image film e en mm avec cam ra 1pouce 2 3 pouce 1 2 pouce 1 3 pouce cam ra cam ra cam ra Grossissement fixe seulement pour cam ra mono CCD adaptateur c mount 1 x HC 16 11 8 adaptateur c mount 0 63 x HC 17 5 12 7 adaptateur c mount 0 5 x HC 16 adaptateur c mount 0 35 x HC a A grossissement variable adaptateur Vario TV pour cam ra mono out tri CCD c mount 0 32 1 6 x HC 19 5 B mount ENG 0 5 2 4 x HC 1 2 pouce 16 3 3 partir du facteur Vario 0 42 x Grossissement fixe pour cam ra mono out tri CCD adaptateur c mount 1 x 16 adaptateur B mount 1 x 16 adaptateur B mount 1 25 x 17 5 adaptateur F mount 1x a 16 adaptateur F mount 1 25 x 17 5 Indispensable dans chacun des cas optique TV 0 5 x HC cam ra 9 5 12 17 1 18 3 8 12 12 12 25 6 Assemblage Module ergonomique En sur levant le tube il est possible d introduire un module ergonomique de 30 ou 60 mm entre le tube et le logement du tube pour faciliter l ob servation La fixation s effectue avec la vis lat rale Dispositif de rehausse ergonomique Une base est disponible pour le statif de
147. sing difference d and the refractive indices n ofthe object and n of the medium between the coverglass and the objective air 1 n n i s d d Example The upper and lower surfaces of a thin polished specimen have been focused with a dry objective n 1 0 scale readings of the mechanical fine drive division spacing 1 um 9 0 and 27 0 Therefore d 18 x 1 18 um The refractive index of the object detail was taken to be n 1 5 Thickness d 18x 1x 1 5 27 um 48 Object Marker The object marker is screwed in stead of an objective When rotated a diamond is lowered onto the coverglass or object surface where circles of variable radii can be scribed to mark objects Fig 50 Scale division of the graticule in the eyepiece left and image of the stage micrometer right 10 Measurements with the Microscope 10 3 Differentiation of Gout Pseudo Gout The use of the lambda plate compensator is a prerequisite for this test Assembly p 24 Orienting the Lambda Plate Compensator Rotate the lambda plate compensator out of light path fig 51 Bring the lambda plate compensator and analyzer into cross position until they reach maximum darkness polarization p 45 Fix the cross position thus determined with the clamping screw at the side 51 2 Swing in the lambda plate again Fig 51 Lambda plate compensator swung out 1 Orientation handle 2 Clamping screw
148. ssance gt Laisser refroidir les lampes au mercure avant de les remettre en marche gt Utiliser le milieu d immersion correct Poser la pr paration le couvre objet tant en haut V rifier que l paisseur du couvre objet est correcte et qu elle correspond ce qui est in diqu sur l objectif V rifier qu un objectif DF est utilis L ouverture de l objectif est trop haute au maximum 0 75 1 10 R duire ventuellement l ouverture de l objectif au moyen du diaphragme iris sur l objectif V rifier le centrage du condenseur Ouvrir compl tement le diaphragme d ouver ture l clairage de l image manque d homogeneite de r gularit Le grossissement de l objectif est trop faible S lectionner un grossissement plus lev Dispersion de la lumi re non souhait e 52 Nettoyer la pr paration et les surfaces de len tilles limitrophes p 54 11 D pannage Probl me Contraste de phase Il n est pas possible de r gler le contraste de phase Polarisation Il n est pas possible de r gler le contraste de polarisation Fluorescence L image est compl tement sombre pas de fluo rescence Cause Solution gt La pr paration est trop paisse trop mince ou trop color e gt L indice de r fraction du milieu d inclusion et de l objet sont identiques de sorte qu il n y a aucune inversion de phase Le couvre objet n est pas pos de f
149. st tourn en sens inverse des aiguilles d une mon tre Attention Pour monter les objectifs il faut abaisser la pla tine le plus possible Visser des bouchons de protection aux emplacements vides Fig 11 Fixation du tube 1 Vis de serrage 6 Assemblage 6 5 Source de lumi re pour l axe de diascopie A V rifier que le bo tier de lampe n est pas re li au bloc d alimentation Pendant le mon tage d brancher du secteur la prise et le bloc d alimentation N Avec les sources de lumi re il y a en g n ral un risque de rayonnements blouisse ment rayonnement UV rayonnement IR Les lampes en fonctionnement doivent donc tre plac es dans des bo tiers ferm s Attention Attention Fig 12 clairage diascopique au pied du microscope 1 Lampe halog ne 2 R ceptacle U Fr 20 Changement de lampe de l clairage incorpor l clairage diascopique avec la lampe halog ne basse tension fig 12 est int gr au pied du microscope et accessible du c t droit du mi croscope e Sortir le r ceptacle 12 2 A La lampe incandescence peut tre encore chaude Attention e Sortir la lampe d fectueuse N Ne retirer l enveloppe protectrice de la nou velle lampe qu apr s l avoir install e Eviter imp rativement de laisser des empreintes Attention e Placer la nouvelle lampe avec son enveloppe protectrice dans le culot jusqu la but e Veiller
150. stalle gelb Kristalle blau Hebel nach links Kristalle blaw x Kristalle gelb Hebel Ss nach rechts Sy 50 Verfahren zur Bestimmung von Pseudogicht Der Pseudogicht Test wird genauso durchge f hrt wie der Gicht Test Die Farbver nderung ist jedoch genau umgekehrt wie im Falle von Gicht Das hei t wenn sich der Hebel 51 1 ganz links befindet werden die parallelen Kris talle blau und die senkrechten Kristalle gelb dar gestellt und umgekehrt wenn sich der Hebel auf der rechten Seite befindet Abb 53 Abb 53 Bestimmung von Pseudogicht Pseudogicht Test Kristalle blau Kristalle gelb Hebel nach links Kristalle gelb X Kristalle blau Hebel S nach rechts S 11 Trouble Shooting 11 Trouble Shooting Problem Stativ Das Mikroskop reagiert nicht Beleuchtung Das Bild ist absolut dunkel Ursache Abhilfe Stellen Sie sicher dass Spannung auf der Steckdose liegt Stellen Sie sicher dass das Stativ an das Netz angeschlossen ist berpr fen Sie die Kabelverbindungen berpr fen Sie ob die Sicherung defekt ist und wechseln Sie sie ggf aus S 55 Durchlicht Stellen Sie sicher dass die Lampe in der Durchlichteinbaubeleuchtung nicht defekt ist Lampenwechsel S 20 Fluoreszenz ffnen Sie den Shutter gt S 46 Stellen Sie sicher dass das Lampenhaus an das Netz angeschlossen und nicht defekt ist Lampenw
151. t the nosepiece turret locks into place When you rotate the objective into position the settings for e Field diaphragm p 41 e Aperture diaphragm p 40 e Light intensity p 40 should be checked e For immersion objectives use the appropriate immersion medium OIL only use optical immersion oil according to DIN ISO standards Cleaning p 54 W Water immersion IMM Universal objective for water glycerol oil immersion Fig 43 Immersion objective released Caution N Follow safety instructions for immersion oil A For lockable immersion objectives lock these by pushing the front part upwards until it stops approx 2 mm Then after a gentle turning motion to the right the objective is locked Fig 44 For objectives with corrective mounts turn the knurl to adjust the objective to the thickness of the cover glass Note Fig 44 Immersion objective locked 39 8 Operation 8 7 Light sources Transmitted light e Adjust the brightness with the dial 45 1 The numbers on the dial are not absolute values but are intended to enable reproducible settings The maximum value is about 12 V the marking point of a color temperature of approximately 3200 K A The Note HI PLAN xx SL HI PLAN CY xx SL Synchronized Light objective lines permit objectives to be changed without adjusting the light intensity and Fluorescence e Switch on the lamp at the
152. this condition and to en sure safe operation the user must follow the instructions and warnings contained in this operating manual N Caution The devices and accessories described in this operating manual have been tested for safety and potential hazards The responsible Leica affiliate or the main plant in Wetzlar Germany must be consulted whenever the device is altered modified or used in conjunction with non Leica components that are outside of the scope of this manual Unauthorized alterations to the device or noncompliant use shall void all rights to any warranty claims 3 2 Electrical Safety General Specifications Microscope For indoor use only Supply voltage 90 250 V Frequency 50 60 Hz Power input 90 W Fuses F 3 15 250 V Ambient temperature 15 35 C Relative humidity max 80 to 30 C Over voltage category Il Pollution degree 2 N Caution The power plug may only be plugged into an outlet equipped with a grounding contact Do not interfere with the grounding function by using an extension cord without a ground wire Any interruption of the ground wire in side or outside of the device or release of the ground wire connection can cause the device to become hazardous Intentional ground interruption is not permitted 3 Safety Notes N Caution Never use any fuses as replacements other than those of the types and the current rat ings listed here Using patched fuses or br
153. tif de 2 5x est encore possible mais pas en polarisation Les condenseurs UCL ou UCLP sont utilisables partir d un grandissement de 4x En cas d utilisation d une lentille additionnelle dans la tourelle de condenseur le grandissement 2 5x est galement possible Avant de mettre en place la lentille addition nelle il faut r gler l clairage de Koehler p 28 avec l objectif 4x ou 10x Passer ensuite l objectif 2 5x escamoter la lentille de condenseur ouvrir compl tement le diaphragme d ouverture et fermer le diaphragme de champ Si des ombres en forme de faucille sont visibles il faut centrer le condenseur Placer les deux clefs de centrage l oblique dans le condenseur et r gler jusqu la disparition des ombres asym triques Enlever les clefs de cen trage et rouvrir le diaphragme de champ La lentille ne peut tre utilis e qu avec un grandissement d objectif max de 20 x L clai rage de Koehler n est fondamentalement plus tr s pr cis 42 Le condenseur Achr Apl 0 9 P est utilisable tel quel partir d un grandissement de 4x Quand la t te de condenseur est escamot e un grandissement d objectif 2 5x est possible sans verre diffuseur quand la t te de condenseur est en place il faut utiliser le verre diffuseur en monture indice de champ d oculaire max 22 Les objectifs de grandissement inf rieur 10x sont utilis s en transmission avec un con denseur dont la t te est escamot e
154. ting Problem Phase Contrast No phase contrast is possible Polarization No polarization contrast is possible Fluorescence The image is completely dark no fluorescence Cause Remedy gt The specimen is too thick too thin or too brightly stained gt Refractive index of mounting medium and specimen is identical so that there is no phase jump The cover glass is not placed evenly gt Check the right light ring p 44 Check the centering of the light rings p 29 Check the condenser centering Open the aperture diaphragm completely Bring the polarizer and analyzer into cross po sition until they reach maximum darkness without specimen p 45 Open the shutter p 46 Check the antigen antibody combination gt Insert a new lamp p 21ff The fluorescence is too weak Center the lamp p 31ff gt Insert a new lamp p 21ff 53 12 Care of the Microscope 12 Care of the Microscope A Caution Unplug the power supply before performing cleaning and maintenance work Protect electrical components moisture from Microscopes in warm and warm damp climatic zones require Special care in order to prevent fungus contamination The microscope should be cleaned after each use and the microscope optics should be kept extremely clean 12 1 Dust Cover A To protect against dust cover the microscope and accessories
155. uf hren und nicht aus der Eichung mit ei nem Objektiv die Mikrometerwerte der brigen Objektive bzw Vergr erungsstufen rechne risch zu extrapolieren Messfehler k nnen entstehen wenn das Okular nicht bis zum Anschlag in den Tubus eingesteckt ist Besonders gro e Objektstrukturen k nnen auch unter Verwendung der Nonien 0 1mm auf dem Objekttisch bestimmt werden dabei ist die zu messende Strecke evtl aus einer kombinierten x und y Messung rechnerisch zu bestimmen 47 10 Messungen mit dem Mikroskop 10 2 Dickenmessungen Dickenmessungen sind im Prinzip durchf hrbar wenn sowohl die Objektunterseite als auch die Objektoberseite eindeutig fokussierbar ist Aus der Differenz der Tischh heneinstellung Fokusfeintriebknopf Abstand zweier Teilstri che ca 1 um ergibt sich bei Durchlichtobjekten zun chst ein Wert der durch den Brechungs index des Objekts durch welches hindurch fokussiert wurde und ggf des Immersions ls verf lscht ist Die wahre Dicke der im Durchlicht gemessenen Objektstelle ergibt sich aus der vertikalen Tischbewegung Fokussierungs differenz d und den Brechungs indices n des Objektes und n des Mediums zwischen Deck glas und Objektiv Luft 1 d d 7 n Beispiel Ober und Unterseite eines D nnschliffes wur den mit einem Trockenobjektiv n 1 0 fokus siert Teilstrichanzeigen des mechanischen Feintriebes Teilstrichabstand 1 um 9 0 und 27 0 Also ist d 18x1 18 u
156. ussierung 36 Hellfeld 43 Helligkeit 40 Hg 50 Brenner 22 H henverstellung der Fokuskn pfe 36 Immersionsobjektiv 39 Immersions l 39 55 56 Justieren der Lichtquellen 31 Kamera 25 Koaxialtrieb 16 35 K hlersche Beleuchtung 28 Kompensatoren 45 46 Kondensor 11 18 Kondensorhalter 18 Kondensorh henverstellung 18 29 Kondensorkopf 28 43 Kondensorscheibe 57 Kondensorzentrierung 29 Kontrastverfahren 10 Korrektionsfassung 39 Kreuzstellung 45 Lambda Platte 45 46 Lambda Plattenkompensator 24 49 Lampenhaus 106z 21 31 Lampenwechsel Durchlicht 20 L ngenmessung 47 Leuchtfeldblende 41 Lichtintensit t 40 Lichtquellen 40 Lichtring 29 41 44 Lichtringschieber 29 44 Mikrometerwert 47 Objektive 19 39 Objektivrevolver 10 Objektivvergr erung 2 5x 42 Objektivwechsel 39 Objektmarkierer 48 Objekttisch 16 Objektverschiebung 35 Okularauszug 37 Okulare 19 38 Pflege 54 Phasenkontrast 44 Phasenkontrastringe 29 Polarisation 45 Polarisator 24 45 Polarisatorhalter 24 Pr paratehalter 16 Quecksilberlampe Hg 50 W 32 Quecksilberlampe Hg 100W Xe 75W 33 Rechts Linksbedienung 36 Reinigung 54 Schiefe Beleuchtung 45 Shutter 46 Sicherheitshinweise 8 Sicherung 56 Sicherungswechsel 55 Staubschutz 54 Strahlenteilung 37 Strichplatte 38 Technische Daten 8 Tische 35 Transport 15 Tubus 19 37 Tubusausg nge 37 Tubusprogramm 38 Umgebungsbedingungen 14 Vergr erungswechsler 26 Verl ngern des Koaxialtrie
157. versor gung getrennt ist Netzstecker und Strom versorgung w hrend der Montage vom Netz trennen N Es besteht generell bei den Lichtquellen eine Gefahrdung durch Strahlung Blendung UV Strahlung IR Strahlung Lampen m ssen daher in geschlossenen Geh usen betrieben werden Achtung Achtung Abb 12 Durchlichtbeleuchtung im Mikroskopfu amp 1 Halogengliihlampe 2 Einschub U 20 Lampenwechsel bei der Einbaubeleuchtung Die Durchlichtbeleuchtung mit Niedervolt Halogengl hlampe Abb 12 ist im Mikroskopfu eingebaut und von der rechten Mikroskopseite zug nglich e Ziehen Sie den Einschub 12 2 heraus A Die Gl hlampe kann noch hei sein Achtung e Ziehen Sie die defekte Gl hlampe heraus Zi Schutzh lle der neuen Lampe erst nach dem Einsetzen entfernen Fingerabdr cke unbe dingt vermeiden Achtung e Stecken Sie die neue Lampe mit der Schutz h lle bis gegen den Anschlag gerade in den Sockel Achten Sie darauf dass die Lampe gerade sitzt e Entfernen Sie die Schutzh lle der Lampe e Stecken Sie den Einschub 12 2 wieder ein 6 Montage 6 6 Komponenten f r Fluoreszenzanwendungen 6 6 1 Fluoreszenzilluminator Der Fluoreszenzilluminator wird vor dem Tubus montiert Die Befestigung erfolgt ber die seitli che Klemmschraube 13 1 6 6 2 Lampenhaus 106z N Es besteht generell bei den Lichtquellen eine Gefahrdung durch Strahlung Blendung UV Strahlun
158. verstellt werden vertikal bewegen bzw heraus ziehen und einstecken 21 1 Durch Drehen des gleichen Hebels kann die Farbe ge ndert wer den rot gelb Die Helligkeit des Pfeils wird ber 21 2 eingestellt Abb 21 Diskussionseinrichtung 1 Bewegung des Leuchtzeigers in x und y Richtung und Umschaltung des Farbfilters 2 Helligkeitsregelung 3 Verstellung der St tze Die externe Stromversorgung Leuchtzeiger ist nicht abge bildet 6 Montage Zeicheneinrichtung 6 10 Anschluss an die Stromversorgung Die Zeicheneinrichtung L3 20 Abb 22 erm g Nach Abschluss der Montagearbeiten wird licht die Einspiegelung gr erer Objekte neben das Mikroskop mit dem mitgelieferten Netz dem Mikroskop in das mikroskopische Bild Da kabel an die Spannungsversorgung ange mit lassen sich u a sehr leicht Zeichnungen des schlossen Abb 23 Pr parates durch Nachfahren der Objekt konturen erstellen oder Skalen einblenden e Gegebenenfalls auch das Lampenhaus oder das externe Vorschaltger t an die Stromver sorgung anschlie en Abb 23 Stativr ckseite 1 Anschluss Spannungsversorgung 7 Abb 22 Zeicheneinrichtung 1 Verschlussklappe 27 7 Inbetriebnahme 7 Inbetriebnahme 7 1 Einschalten e Schalten Sie das Mikroskop am Ein Aus schalter 24 1 ein N Nach dem Einschalten der Gasentladungs lampe muss der Brenner sofort justiert wer den Schalten Sie deshalb das Vorschalt ger t noch nicht ei
159. vier de commande x y de la platine M O 01 NN 5 D ballage 5 Deballage Commencer par sortir avec pr caution tous les composants du carton de transport et d embal lage A Il faut viter de toucher la lentille des objectifs Toutefois en cas de traces de doigts sur les sur faces en verre il faut nettoyer les objectifs avec une peau de chamois ou un chiffon en lin souple M me des traces infimes de transpira tion d pos es par les doigts de l utilisateur peu vent rapidement attaquer les surfaces Pour avoir un compl ment d information voir le cha pitre Entretien du microscope p 54 N A cette tape il ne faut en aucun cas brancher le microscope et les appareils p riph riques Remarque Attention Lieu d installation L utilisation du microscope doit se faire dans une pi ce sans poussi re huile et vapeurs chi miques et b n ficiant d un taux d hygrom trie mod r Il convient en outre d viter les fortes variations de temp rature l ensoleille ment direct et les secousses Ceux ci pourraient perturber les mesures et les prises de vue micrographiques Conditions environnementales autoris es Temp rature 15 35 C Hygrom trie relative 80 max jusqu 30 C Sous un climat de type chaud ou chaud et hu mide le microscope a besoin d un entretien par ticulier pour viter toute contamination fongi que Pour avoir un compl ment d information voir
160. with the dust cover after each use Note Caution Let lamps cool down before covering the stand with a dust cover The dust cover is not heat resistant In addition condensation may occur 54 12 2 Cleaning e Caution Residual fiber and dust can create unwanted background fluorescence Cleaning Coated Parts Dust and loose dirt particles can be removed with a soft brush or lint free cotton cloth Clinging dirt can be cleaned with all commercially available water solutions benzine or alcohol For cleaning coated parts use a linen or leather cloth that is moistened with one of these sub stances e Caution Acetone xylene or nitro containing thinner can harm the microscope and thus may not be used Test clean solutions of unknown composition first on a less visible area of the unit Be sure that coated or plastic surfaces do not become matted or etched 12 Care of the Microscope Cleaning Glass Surfaces Remove dust on glass surfaces with a fine dry and lint free brush or by blowing with a blow bag or vacuum suction Carefully remove stubborn dirt on glass surfaces with a clean cloth moistened with distilled water If the dirt still cannot be removed use pure alcohol chloroform or benzine Cleaning Objectives N The objective may not be unscrewed during cleaning If damage appears on inner sur faces the objectives must be sent to your Leica dealer for repair We also advise against cle
161. x 37 Eclairage de Koehler 28 clairage diascopique 20 clairage int gr 20 clairage oblique 45 Entretien 54 Extension d oculaire 37 Filtre anti calorique 45 Filtre de diascopie 43 Fluorescence 46 Fond clair 43 Fond noir 44 Fusible 56 Goutte Pseudo goutte 49 Grossissement de l objectif 2 5x 42 Huile d immersion 39 55 56 Iluminateur de fluorescence 21 Intensit lumineuse 40 Lampe au mercure Hg 100 W Xe 75 W 33 Lampe au mercure Hg 50 W 32 Lampes d charge 21 22 23 Lampes de rechange 56 Lentille additionnelle LS 18 Lentille d accomodation 42 Lieu d installation 14 Logement de l analyseur TL 19 24 45 Logements de filtres 43 Luminosit 40 Lunette de mise au point 30 Magasin filtres DLF 43 Marqueur d objet 48 Mesure de longueur 47 Mesure d paisseur 48 M thode de contraste 10 Mise au point 36 Mise au pointfine 36 Mise au point grossi re 36 Module ergonomique 26 Monture correctrice 39 Nettoyage 54 Objectif immersion 39 Objectifs 19 39 Obturateur 46 Oculaires 19 38 Pare poussi re 54 Pignon coaxial 16 35 Plaque Lambda 45 46 Platine 16 Platines 35 Polarisation 45 Polariseur 24 45 Porte condenseur 18 Porte filtre 24 41 43 Porte polariseur 24 Position en croix 45 Programme de tube 38 R glage en hauteur des boutons de mise au point 36 R gulateur de puissance 21 35 R ticule 38 Revolver objectifs 10 S curit lectrique 8 Sorties du tube 37 Sources d
162. ziehen Elektrische Komponenten vor Feuchtigkeit sch tzen Mikroskope in warmen und feucht warmen Kli maten brauchen besondere Pflege um einer Fungusbildung vorzubeugen Das Mikroskop sollte nach jedem Gebrauch ge reinigt werden und die Mikroskop Optik peinlich sauber gehalten werden 12 1 Staubschutz A Zum Schutz gegen Verstaubung sollten Sie das Mikroskop und die Zubeh rkomponenten nach jedem Gebrauch mit der Schutzh lle abdecken N Mikroskop und Lampenh user zun chst ab k hlen lassen Die Schutzh lle ist nicht temperaturbest ndig AuRerdem kann sich Kondenswasser bilden Hinweis Achtung 54 12 2 Reinigung Achtung Faser und Staubreste k nnen bei der Fluoreszenzmikroskopie st rende Untergrund fluoreszenz erzeugen Reinigen lackierter Teile Staub und lose Schmutzpartikel k nnen mit einem weichen Pinsel oder fusselfreien Baumwolltuch entfernt werden Festsitzender Schmutz kann je nach Bedarf mit allen handels blichen w ssrigen L sungen Waschbenzin oder Alkohol beseitigt werden Verwenden Sie f r die Reinigung der lackierten Teile einen Leinen oder Lederlappen der mit einer dieser Substanzen befeuchtet ist e Achtung Aceton Xylol oder nitrohaltige Verd nnun gen k nnen das Mikroskop besch digen und d rfen deshalb nicht verwendet werden Pflegemittel unbekannter Zusammensetzung sind an einer wenig sichtbaren Stelle zu pr fen Lack oder Kunststoffoberfl chen d

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