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XT-Auto

1. Error Error for abnormal system settings Error 001 Primary function cant execute Error for flow generator failure Error 002 Error for abnormal timer setting or timer Error 003 failure Error for flow sensor failure Error 004 Warning Out of system memory Warm 001 NOTE 1 A 80 MHz e 800 MHz viene applicato l intervallo di frequenza maggiore NOTE 2 Queste regole non vengono applicate in tutte le situazioni Sulla propagazione elettromagnetica influisce l assorbimento e la riflessione di strutture oggetti e persone System memory is nearly full Warn 002 miniSD card module communication failure Warn 003 Remove the miniSD card while data is being processed Warn 004 miniSD card is full Warn 005 NOTE When the warning message appears contact your physician or equipment provider to download the memory data and reset the meter a b c d Le bande ISM industriale scientifica e medica tra 150 kHz e 80 MHz vanno da 6 765 MHz a 6 795 MHz da 13 553MHz a 13 567MHz da 26 957 MHz a 27 283 MHz e da 40 66 MHz a 40 70 MHz I livelli di conformit nelle bande di frequenza ISM tra 150 kHz e 80 MHz e nella gamma di frequenza da 80 MHz a 2 5 GHz sono stati studiati per diminuire la possibilit che i dispositivi di comunicazione mobili portatili possano generare delle interferenze se vengono portati inavvertitamente in zone dove sono presenti dei pazienti Per questo motivo viene
2. 2 Tempo de Rampa s no modo CPAP A fun o de tempo de rampa permite ao utilizador adormecer com uma press o inferior e mais confort vel e ajuda o utilizador a habituar se ao aumento da press o terap utica A primeira selec o que aparece quando se pressiona o bot o de MENU Ramp XX MIN Quando o MENU se encontrar no modo Ramp XX MIN pressione os bot es PARA CIMA ou PARA BAIXO para configurar o tempo de rampa desejado e pressione o bot o de MENU para confirma o H 10 n veis regul veis 0 5 10 15 20 25 30 35 40 e 45 minutos Press o Inicial da Rampa s no modo CPAP Pressione o bot o de MENU para seleccionar o menu Ramp P XX X e depois pressione os bot es PARA CIMA ou PARA BAIXO para configurar a press o inicial da rampa desejada e pressione o bot o de MENU para confirmar A press o inicial da rampa pode ser estabelecida desde 3 cmH20 at Press o Terap utica 1 cmH20 Por exemplo se a press o terap utica a utilizar for de 10 cmH20 a press o inicial da rampa maxima que pode seleccionar ser de 9 cmH20 51 3 4 5 6 7 Press o Terap utica s no modo CPAP Pressione o bot o de MENU para seleccionar o menu P XX XcmH20 onde pode comprovar a configurag o actual de press o apresentada em unidades de cmH20 A press o terap utica s pode ser regulada pelo fornecedor do aparelho por um terapeuta respirat rio ou por um m dico
3. erfolgt die Stromzufuhr ber den Ausgang des Stromanschlusses des aktiven Befeuchters Verbinden Sie das Stromkabel nicht mit dem CPAP Gerat und Anschluss an das allgemeine Stromnetzes 100 1 1 1 Introduction Ce manuel doit tre utilis pour r aliser le r glage initial du syst me et doit tre conserv pour pouvoir tre consult ult rieurement Informations G n rales L Apn e Obstructive du Sommeil AOS consiste en l obstruction intermittente et r p titive du conduit respiratoire sup rieure qui entra ne un blocage complet apn e ou partiel hypoapn e de la respiration pendant le sommeil Le syndrome varie en fonction du niveau de d tente de la langue et du muscle du voile palatal Le traitement le plus commun de l AOS est la pression positive continue en ventilation spontan e PPC Les appareils de PPC peuvent fournir une pression d air constante dans votre syst me respiratoire sup rieur gr ce un masque nasal La pression d air constante peut ouvrir vos voies respiratoires pendant votre sommeil et par cons quent viter l AOS Cet appareil est un syst me de pression positive continue en ventilation spontan e contr l par un microprocesseur Ses caract ristiques principales sont un cran LCD contr l par un menu un r glage du RAMPE une compensation d altitude un Compteur d utilisation et un compteur total Le fonctionnement silencieux vous permet par ailleurs de dormir confortablement Et le c
4. 2 Fout van het beeldscherm of fout van de printkaart Oplossingen A Controleer of de stroomkabel aangesloten is 2 Wend u tot de leverancier van uw apparaat Foutieve beeldschermcode Fout van het beeldscherm of Wend u tot de leverancier van uw fout van de printkaart apparaat Beeldschermverlichting is defect van de LEDs Wend u tot de leverancier van uw niet ingeschakeld apparaat Knoppen uitgeschakeld Defect van de knop Wend u tot de leverancier van uw apparaat De lucht wordt te langzaam toegevoerd 1 Tijdens de Ramp time aanlooptijd 2 Wordt de filter te sterk vervuild 3 Defect van de debietverwekker 1 Controleer de instelling van de Ramp Time aanlooptijd Vervang of reinig de filter geregeld 3 Wend u tot de leverancier van uw apparaat N De gegevens kunnen niet op een miniSD kaart gekopieerd worden 1 De miniSD kaart is vol 2 De miniSD kaart werd niet correct ingevoerd 3 De gegevens op de miniSD kaart zijn foutief 1 Zorg ervoor dat de miniSD kaart voldoende geheugenruimte heeft 2 Zorg ervoor dat de miniSD kaart in de gleuf gestoken is Formatteer de kaart w 125 water met een zacht detergent 4 Grondig spoelen ophangen en laten drogen 5 Assembleer het masker en de hoofdband voor het volgende gebruik volgens de gebruikersinstructies die bij het masker zitten 6 Alle componenten van het masker en van de slang zi
5. NOTA A press o terap utica adequada para cada paciente s pode ser definida por um m dico Press o Inicial s no modo APAP Pressione o bot o de MENU para seleccionar o menu finit XX XcmH20 onde pode comprovar a configurac o actual de press o inicial apresentada em unidades de cmH20 A press o inicial s pode ser regulada pelo fornecedor do aparelho por um terapeuta respirat rio ou por um m dico NOTA A press o inicial adequada para cada paciente s pode ser definida por um m dico Press o M xima s no modo APAP Pressione o bot o de MENU para seleccionar o menu Max XX XcmH20 onde pode comprovar a configura o actual de press o m xima apresentada em unidades de cmH20 A press o m xima s pode ser regulada pelo fornecedor do aparelho por um terapeuta respirat rio ou por um m dico NOTA A press o m xima adequada para cada paciente s pode ser definida por um m dico Press o M nima s no modo APAP Pressione o bot o de MENU para seleccionar o menu Min XX XcmH20 onde pode comprovar a configurac o actual de press o m nima apresentada em unidades de cmH20 A press o m nima s pode ser regulada pelo fornecedor do aparelho por um terapeuta respirat rio ou por um m dico NOTA A press o m nima adequada para cada paciente s pode ser definida por um m dico Medidor de Tempo Total de Funcionamento Pressione o bot o de MENU para seleccionar o menu TM XXXX
6. Reinigen Sie sie mit einem feuchten Tuch mit einem milden Reinigungsmittel und halten Sie sie frei von Staub Wenn Sie ein anderes Reinigungsmittel verwenden w hlen Sie eines das keine chemischen Auswirkungen auf die Oberfl che des Plastikgeh uses hat Alle Teile m ssen gr ndlich an der Luft trocknen bevor sie verwendet werden A WARNUNG Versuchen Sie nicht dieses Ger t zu ffnen Reparaturen und Eingriffe in das Ger teinnere d rfen nur von einem autorisierten Fachmann vorgenommen werden Lassen Sie keinen Fremdk rper in den Luftschlauch oder Luftauslass fallen 8 2 Schl uche und Maske Der Schlauch und die Maske m ssen jeden Tag berpr ft und gereinigt werden Lesen Sie sich Anweisungen ber die Reinigung durch die mit dem Zubeh r geliefert werden Ziehen Sie den Schlauch aus dem Luftanschluss des Ger ts Entfernen Sie den Schlauch und die Riemen der maske Waschen Sie das Maskensystem gem der dem System beigelegten Anweisungen Waschen Sie den Luftschlauch mit etwas mildem Reinigungsmittel in warmem Wasser Sp len Sie den Schlauch gr ndlich durch h ngen Sie ihn anschlie end zum Trocknen auf PO ye 101 5 Systematische opslagbeperkingen voor gebruiksgegevens van pati nten Het systeemgeheugen slaat groeiende hoeveelheden gebruiksgegevens van pati nten op en kan na herhaalde sessies volraken De gegevens moeten worden opgeslagen en verwijderd De onderstaande tabel geeft aan hoeveel sessies een appara
7. Van 80 kHz tot Van 800 MHz tot 2 5 800 MHz GHz Maximaal uitgangsvermogen van de zender Van 150 kHz tot d 12 P d 12 P d 23 P 0 01 0 12 0 12 0 23 0 1 0 38 0 38 0 73 1 1 2 1 2 2 3 10 3 8 3 8 7 3 100 12 12 23 bij zenders met een maximaal uitgangsvermogen dat hierboven niet vermeld staat kan de aanbevolen afstand d in meters m geschat worden met behulp van de vergelijking die voor de betrokken zendfrequentie van toepassing is P staat voor het maximale uitgangsvermogen van de zender in Watt W volgens de fabrikant van de zender Aanwijzing 1 Bij 80 en 800 MHz geldt de afstand voor het hogere frequentiebereik Aanwijzing 2 Het is mogelijk dat deze richtlijnen niet in alle situaties omgezet kunnen worden De elektromagnetische uitbreiding wordt be nvloed door de absorptie en reflectie van gebouwen objecten en personen 132 9 Soluci n de problemas La siguiente tabla enumera las soluciones a posibles problemas que se pueden producir Si el problema persiste contactar con el proveedor del equipo Problema Causas posibles Soluciones No se ve nada en pantalla 1 El cable de alimentaci n nol est conectado al conector de alimentaci n 2 2 Fallo de la pantalla LCD o fallo de PCB controlado Aseg rese de que est conectado el cable de alimentaci n Contactar con el proveedor del equipo para su reparaci n C digo de pantalla incorrecto Fallo de
8. dip in Ur for 0 5 cycle 40 Ur 60 dip in Ur for 5 cycles 70 Ur 30 dip in Ur for 25 cycles lt 5 Ur gt 95 dip in Ur for 5 sec Mains power quality should be that of atypical commercial or hospital environment If the user of this device requires continued operation during power mains interruptions it is recommended that the device be powered from an uninterruptible power supply or IEC61000 4 8 a battery Power frequency magnetic Power frequency fields should be at levels 50 60Hz magnetic field 3 A m 3 A m characteristic of atypical location in a typical commercial or hospital environment NOTE Ur is the a c mains voltage prior to the application of the test level 19 Guidance and Manufacturer s Declaration Electromagnetic Immunity This device is intended for use in the electromagnetic environment specified below The user of this device should make sure it is used in such an environment Immunity Test Conducted RF IEC 61000 4 6 Radiated RF IEC 61000 4 3 IEC60601 test level Compliance 3Vrms150 kHz to 80 MHz outside ISM bands 3 V m 80 MHz to 2 5 GHz 3 Vrms 3 V m Electromagnetic Environment Guidance Portable and mobile RF communications equipment should be used no closer to any part of this device including cables than there commended separation distance calculated from the equation applicable to the frequency of the tran
9. Umgebung eingesetzt wird Immunit tstest IEC60601 Pr fpegel Einhaltung von Angaben zum Hochfrequenzleitung IEC 61000 4 6 Abgestrahlte Hochfrequenz IEC 61000 4 3 3 Vrms 150 kHz bis 80 MHz auBerhalb der ISM B nder 3 V m 80 MHz bis 2 5 GHz Vorgaben 3 Vrms 3 V m elektromagnetischen Umfeld Der Abstand von tragbaren und mobilen HF Kommunikationsger ten zu beliebigen Teilen dieses Ger tes einschlie lich Kabeln sollte den empfohlenen Mindestabstand der sich aus der f r den Sender passenden Gleichung ergibt nicht unterschreiten Empfohlener Mindestabstand d 1 2 P 150 kHz bis 80 MHz d 12 P 150 kHz bis 80 MHz d 2 3 P 80 MHz bis 2 5 GHz P entspricht der maximalen Ausgangsleistung des Senders in Watt W gem Hersteller des Senders d entspricht dem empfohlenen Abstand in Metern m Feldst rken von festen HF Sendern ermittelt durch elektromagnetische 108 10 Especificac es tecnicas Artigo Especifica es Fonte de alimenta o Corrente universal AC100 240V 50 60 Hz 0 5 0 3A Gama de Press o 4 20 cmH20 regul veis em intervalos de 0 5 cmH20 Press o Inicial 5 20 cmH gt 0 regul veis em intervalos de 0 5 cmH20 Press o M xima 4 19 cmH20 regul veis em intervalos de 0 5 cmH20 Press o M nima 0 45 minutos regul veis em intervalos de 5 minutos Press o Inicial de Rampa 3 19 cmH20 regul veis em intervalos
10. dejar nunca sin vigilancia mientras est enchufado Es necesaria una vigilancia meticulosa cuando el producto sea utilizado por nifios o en las proximidades de stos 0 de personas discapacitadas Este producto s lo deber utilizarse para el uso descrito en estas instrucciones y no se deber n utilizar accesorios que no hayan sido recomendados previamente por el fabricante No utilice nunca este producto si tuviera un cable o enchufe en malas condiciones si no funciona correctamente si se ha ca do al suelo o ha resultado da ado o si se ha ca do al agua Habr que enviar el producto a un centro de reparaci n para que procedan con su examen y eventual reparaci n Mantenga el cable alejado de cualquier superficie caliente No bloquee nunca los orificios de ventilaci n del presente producto ni lo coloque sobre una superficie mullida como puede ser una cama o un sof en el que los orificios de ventilaci n pudieran quedar bloqueados Conserve el orificio de ventilaci n libre de pelusas pelos u otras part culas similares No deje caer ni introduzca objeto alguno en el interior de un orificio o manguera del aparato Respete la normativa nacional de eliminaci n de residuos cuando vaya a deshacerse del equipo 24 7 o ah Uso della scheda miniSD per la raccolta di dati Se i medici hanno bisogno di controllare i dati relativi all uso possono chiedere all utente di utilizzare la scheda miniSD per copiare dati dal dispositivo
11. Ec Jeer APEX MEDICAL S L M ximo Aguirre 18 Bis 8 planta 48011 Bilbao Vizcaya Spain teal APEX MEDICAL CORP 9 Min Sheng St Tu Cheng Taipei County 236 Taiwan 676006 1680 V1 0 APEX XT Auto Instruction Manual Model No 9S 005720 Please read the instruction manual before use USER S MANUAL ns User s Manual e Eaa TE a P 1 U TITO Manual de Instrucciones DTD P 23 Instruc es de Utilizac o nana DAS Instructions d utilisation P 67 Gebrauchsanleitung RTE LEE Ha R Ea P 89 L DUC Gebruikershandleiding nnn annen ennen ennnenennenenenen P 111 Manuale di istruzioni 000r rr P 133 3 Per resettare il Misuratore di compliance amp il Misuratore Totale 1 Premere MENU per selezionare il men TM XXXXX hr o CM XXXXX hr dallo schermo di standby Mantenere premuto il pulsante UP e DOWN quindi contemporaneamente premere il pulsante MENU per un secondo TM XXXXX hr o CM XXXXX hr inizieranno a lampeggiare e apparir CLEAR sullo schermo LCD Premere UP o DOWN Sullo schermo LCD apparir CLEAR OK e i dati del misuratore totale o del misuratore di compliance verranno cancellati portando il valore a 0 0 h Premere MENU per confermare la funzione di reset Premere il pulsante START STANDBY per tornare allo schermo standby o lasciare che il dispositivo torni automaticamente allo schermo standby 20 secondi dopo NOTA Una volta azzerato il misuratore di co
12. OSA negli adulti Attenzione Alcuni pazienti potrebbero avere controindicazioni pre esistenti per la terapia CPAP oppure potrebbero manifestare alcuni potenziali effetti collaterali usando il dispositivo CPAP consultare il medico curante per tutte le domande sulla terapia TM Medidor totar lt xxxx x gt hr Alarm Lo Alarm lt encendida gt lt encendida apagada gt lt hh mm gt EXE Clock Alarm Clock Alarm lt encendida gt lt encendido apagado gt lt hh mm gt lt hh mm gt En cada ajuste cuando se haya seleccionado el valor deseado pulse MENU para confirmar y vuelva a pulsar MENU para la hacer la siguiente selecci n del valor de ajuste A NOTA Los m dicos deben consultar una pagina de instrucciones independiente Instrucci n adicional para el m dico 136 33 5 Limite de almacenamiento del sistema para datos de uso del paciente La memoria del sistema acumula datos de uso del paciente y podr a llegar a llenarse tras varias sesiones si ello ocurriese deber n guardarse y eliminarse los datos La tabla siguiente muestra el n mero total de sesiones que puede almacenar un dispositivo Una instancia de sesi n se define como una sesi n de terapia de inicio a fin L mite de almacenamiento de datos en n mero de sesiones M ximo de 300 sess es tempo de conformidade dados de press o fuga e AHI A Para evitar la aparici n del mensaje Out of memory Memor
13. alarme en sourdine 10 R veil Appuyez sur la touche MENU pour s lectionner le menu Clock Alarm on off appuyez ensuite sur la touche UP ou DOWN pour activer ou d sactiver le r veil Lorsque ce dernier est activ l cran affichera Theure sur le c t gauche Appuyez ensuite sur la touche UP ou DOWN pour d terminer votre heure de r veil Une fois que l alarme est activ e appuyez sur la touche start standby d marrer veille pour d sactiver la sonnerie 11 Horloge Appuyez sur la touche MENU pour s lectionner le menu Clock XX XX puis sur UP ou DOWN pour d terminer l heure actuelle 12 Eteindre l appareil D branchez le cordon d alimentation de la prise du secteur puis d branchez le cordon de la prise situ l arri re de l appareil NOTE Une fois que le param trage est confirm appuyez sur la touche MENU Sinon l appareil se remettra automatiquement en mode veille sans sauvegarder les modifications si aucune action n a t prise dans les 20 secondes 13 Indication d v nements Tandis que l appareil est en mode veille veuillez appuyer sur la touche UP et DOWN simultan ment pour voir les toutes derni res informations se rapportant l Index d Apn e Al Index d oligopn e HI et Index de ronflement SI sur l cran Appuyez ensuite sur la touche MENU pour visualiser chaque index de fa on s quentielle Pour revenir au mode veille veuillez appuyer sur la
14. autoris amp utiliser un masque que appareil VS PEP est sous tension et s il fonctionne correctement Les bouches d a ration associ s au masque ne devraient jamais tre obstru s afin d assurer une bonne expiration de l air Si vent est obtur la machine CPAP s arr te et affiche le message Error 002 une fois que l appareil a refroidi rebranchez le Cordon d alimentation pour r initialiser la machine une faible pression de l appareil VS PEP certains gaz expuls s restent dans le masque et sont nouveau inhal s 67 PRECAUTION D USAGE 1 Assurez vous que l environnement autour de la machine est sec et propre La poussi re et les particules trang res peuvent avoir une influence sur le traitement Le raccord de prise d air l arri re de la machine doit rester libre pour viter la surchauffe de l appareil et les dommages r sultants Ne placez pas la machine proximit d une source d air chaud ou froid Un environnement extr mement froid ou chaud peut endommager les voies respiratoires de l utilisateur 2 Encasde risque d interf rences lectromagn tiques avec les t l phones portables augmentez la distance entre les appareils ou coupez le t l phone portable 3 Ne branchez pas l appareil sur un ordinateur en vue de charger des donn es pendant le traitement Cela peut entra ner une d faillance du syst me CPAP DANGER Pour r duire le risque d lectrocution 1 D branchez toujo
15. o detalhada sobre a reciclagem deste aparelho contacte a sua C mara Municipal o seu servi o de recolha de lixo ou a loja onde comprou o aparelho KE GE PEE 11 NOTAS ADVERTENCIAS E PRECAUC ES NOTA Indica a informac o qual h que prestar uma especial atenc o Indica procedimentos de funcionamento correctos ou procedimentos de manuten o a fim de prevenir danos ou a destruic o do equipamento ou outros Dens PRECAUC O Pede a atenc o sobre um perigo potencial que exige procedimentos ou pr ticas correctas a fim de evitar danos pessoais ATENC O 62 Anhang A EMV Informationen Hinweise und Herstellererkl rungen Elektromagnetische Emissionen Dieses Ger t ist zur Nutzung in nachstehend angegebenen elektromagnetischen Umgebungen vorgesehen Anwender dieses Ger tes sollten daf r Sorge tragen dass das Ger t in einer solchen Umgebung eingesetzt wird Einhaltung von Emissionstest Verabe Angaben zum elektromagnetischen Umfeld Harmonische Emissionen IEC61000 3 2 Spannungsschwankungen Flicker IEC61000 3 3 Klasse A Dieses Ger t eignet sich zum Einsatz in s mtlichen Betriebsumgebungen einschlie lich h uslichem Umfeld und Einsatz in direkt an ffentliche Niederspannungsnetze angeschlossenen Umgebungen Entspricht Hinweise und Herstellererkl rungen Elektromagnetische Vertr glichkeit Dieses Ger t ist zur Nutzung in nachstehend angegebenen elektromagnetischen Umgebung
16. press MENU for confirmation and press MENU again to enter next selection A NOTE For physicians please refer to a separated Physician s Additional Instruction page 158 11 5 System Data Storage Limitations for Patient Usage Data System memory accumulates patient usage data and may become full after repeated sessions the data will need to be saved and cleared The table below shows the total number of sessions that a device can hold An instance of a session is defined as the one therapy session from start to stop Data Storage Limit in number of sessions Maximum of 300 sessions compliance time pressure leak and AHI data Z caution A To prevent Out of memory conditions data should be periodically downloaded and erased by resetting the Total Meter or compliance meter A When the system memory is nearly full a warning message Warn 002 will display on the panel when a session is terminated alerting the user to a near full system A When the system memory becomes completely full the device will be incapable of storing data and will display a Warn 001 message The internal meters that track Total Hours and Compliance Hours can only record up to 5 digits i e 9999 9 When either meter reaches 9999 9 hours the device will be incapable of counting time 6 Adding a Humidifier XT Auto CPAP device can be used with XT Heated Humidifier 9S 006500 which is available from the
17. 0 m Aansluiting van het apparaat op een afzonderlijk stopcontact D a Min P E E Voor verdere hulp kunt u zich tot uw fabrikant of de overeenkomstige klantendienst wenden Press o Terap utica Press o Minima lt 4 0 20 0 gt cmH20 lt 4 0 19 0 gt cmH20 Het systeem werd aan een test onderworpen en voldoet aan de volgende normen FDA o n See ge D a D Zeen eet a 1 2 Voorzien gebruiksdoel idea total lt xxxx x gt hr dit apparaat dient om een continue positieve druk voor de ademhalingswegen CPAP te leveren voor de behandeling van obstructieve slaapapnoe bij volwassenen OSA i CM A Sommige pati nten hebben reeds aanwezige contra indicaties voor de CPAP therapie of kunnen enkele potenti le neveneffecten ondervinden bij het SAX gt hr gebruik van een CPAP apparaat Raadpleeg uw arts als u vragen hebt betreffende uw therapie ati L Alarm lt ligar gt lt ligar desligar gt lt _hh mm gt ee EE Em cada configurac o quando se tiver seleccionado o valor desejado deve se pressionar o bot o de MENU para confirmar e pressionar novamente MENU para passar para a seguinte selecc o A NOTA Os m dicos devem consultar uma p gina de instru es independente Instru o adicional para o m dico 114 55 5 Limites de armazenamento de dados de sistema para dados de Utilizac o do Paciente A mem ria do sistema acumula dados de utilizac o do paciente e p
18. 70 MHz Les niveaux de conformit dans les bandes de fr quence ISM entre 150 kHz et 80 MHz et dans la plage de fr quence 80 MHz et 2 5 GHz sont destin s r duire la possibilit que l quipement de communication mobile portable puisse g ner s il tait introduit dans les zones de patient C est pour cette raison un facteur suppl mentaire de 10 3 est utilis dans le calcul de la distance de s paration pour l metteur dans ces plages de fr quence Les intensit s de champ provenant des metteurs fixes tels que les stations de base pour les t l phones cellulaire sans fil radio et les radios mobile et terrestres la radio amateur la diffusion radio AM et FM et la diffusion TV ne sont th oriquement pas pr visibles avec pr cision Pour valuer l environnement lectromagn tique provenant d metteurs RF fixes il faut envisager une inspection lectromagn tique du site Si l intensit du champ mesur l emplacement dans lequel l appareil doit tre utilis d passer le niveau de conformit RF applicable il faut observer l appareil pour en confirmer une op ration normale Si une performance anormale est observ e des mesures additionnelles s av rent n cessaires telles que la r orientation ou le d placement de l appareil Sur une plage de fr quence entre 150 kHz et 80 MHz les intensit s de champ doivent tre inf rieures 3 V m 87 Fr quence d alimentation Champ magn tique 50 60Hz IEC61000
19. CIMA e PARA BAIXO para visualizar nos mostrador os ltimos dados do ndice de Apneia Al do ndice de Hipopneia HI e do ndice de Ressono SI Pressione o bot o de MENU para mostrar cada um dos ndices em sequ ncia Para voltar para o modo de Stand by pressione o bot o de START STAND BY Hoofdtoestel 4 Flexibele luchtslang met een lengte van 1 80 m NOTA Quando o aparelho reiniciado todos os ndices s o recalculados Todos os 5 Neusmasker en instelriemen optioneel altijd een masker met EG certificering en dados destes ndices s poder o ser vistos por terapeutas respirat rios ou 510 k voor CPAP gebruiken m dicos atrav s do software de reprodu o Easy Compliance 3 1 6 Draagtas optioneel 7 miniSD kaart en USB kabel A OPGELET De informatie kan ALLEEN door een arts of technieker gedownload worden De pati nt mag deze functie niet gebruiken A OPGELET Alleen van toepassing voor apparaten met een gleuf voor een mini SD kaart ZN OPGELET Gelieve alleen een miniSD kaart kleiner dan 2GB te gebruiken die aan de SDHC standaard voldoet Gelieve ze te formatteren voor het gebruik op FAT 16 om een correcte gegevensopslag te waarborgen UN WAARSCHUWING De pati nt mag het apparaat niet op de computer aansluiten om gegevens te downloaden Dit zou tot het uitvallen van het CPAP systeem kunnen leiden MENU LG LCD scherm LCD Knop START STANDBY uchtfilter Knop UP
20. Daten zur Komplianzzeit zum Druck zu undichten Stellen und AHI Daten A Pour viter toute situation d espace m moire insuffisant les donn es doivent tre regulierement t l charg es puis effac es du syst me via la r initialisation du Compteur global ou Compteur d observance A Lorsque la m moire du syst me est presque pleine le message d avertissement Warn 002 apparait sur l cran a la fin d une session afin de pr venir Putilisateur que l espace m moire sera bient t insuffisant A Lorsque la m moire du syst me est entierement pleine l appareil ne sera plus en mesure de stocker la moindre donn e et affichera le message Warn 001 Les compteurs internes qui enregistrent les heures totales et les heures d observance th rapeutique peuvent au maximum enregistrer 5 chiffres par ex 9999 9 Lorsque l un ou l autre de ces compteurs atteint 9999 9 heures l appareil cesse le comptage 6 Ajouter un Humidificateur L appareil XT Auto peut tre utilis avec l Humidificateur Chauff XT 9S 006500 que vous pouvez vous procurer chez le fournisseur d quipements de soin domicile L humidificateur chauff peut r duire la s cheresse nasale et l irritation en fournissant un taux d humidit ad quat et de la chaleur dans l air expuls Veuillez consulter le manuel d instructions de l humidificateur chauff XT 9S 006500 pour savoir comment le r gler A REMARQUE Lorsque le dispositif XT Au
21. FAT16 para garantir um correcto armazenamento dos er u dad os lt XXXX X gt hr A ATENC O O paciente n o deve ligar o aparelho ao computador pessoal para descarregar dados Poderia provocar o falho do sistema CPAP Alarm lt on off gt y Clock Alarm lt on off gt j Clock lt hh mm gt MEN Filtrode ar Miles en AS Als de waarde naar wens ingesteld werd druk dan op MENU om de ingestelde waarden te bevestigen de corrente ee PE Sa da dear lt A en druk opnieuw op MENU voor de volgende selectie N OPGELET Artsen kunnen de afzonderlijke pagina Bijkomende aanwijzingen voor artsen raadplegen Porto USB miniSD Card 48 121 _ Dutch o 11 Uur 3 Instala o Druk op de knop MENU om het menu Clock XX XX te selecteren Druk op de knop UP omhoog of DOWN omlaag om het actuele uur in te stellen 3 1 Desempacotamento Para proteger o conte do da embalagem o dispositivo CPAP e o seus acess rios v m 12 Uitschakelen van het apparaat empacotados numa caixa cheia de espuma n o danifica o meio ambiente Desembalar e extrair Trek de stroomkabel uit de stekker en de stroomaansluiting aan de achterkant van het apparaat o sistema CPAP e os acess rios e comprovar o seu estado por se se tivessem produzido danos uit durante o transporte Em caso afirmativo contacte imediatamente com o seu fornecedor OPGELET Zodra de instelling bevestigd werd drukt u op de
22. Het CPAP apparaat moet geregeld gereinigd worden minstens om de 30 dagen Reinig het apparaat met een vochtige doek met een zacht reinigingsmiddel en houd het vrij van stof Als u een ander reinigingsmiddel gebruikt kies er dan een dat geen chemische invloed uitoefent op de oppervlakken van de plastic behuizing Alle delen moeten grondig aan de lucht drogen voor ze gebruikt worden A WAARSCHUWING Probeer nooit om het apparaat te openen Reparaties en ingrepen binnenin het apparaat mogen alleen door een bevoegde vakman uitgevoerd worden Laat geen vreemde voorwerpen in de luchtslang of de luchtuitlaat vallen 8 2 Luchtslang en masker De lucht slang en het masker moeten elke dag gecontroleerd en gereinigd worden Lees de aanwijzingen over de reiniging door die samen met het toebehoren geleverd werden 1 Trek de luchtslang uit de luchtaansluiting van het apparaat 2 Verwijder de luchtslang en de riemen van het neusmasker 3 Reinig het maskersysteem volgens de meegeleverde instructies Was de luchtleiding in warm 123 5 Begrenzungen des Systemdatenspeichers im Hinblick auf Patienten Nutzungsdaten Der Systemspeicher sammelt Patienten Nutzungsdaten Die Speicherkapazit t ist begrenzt und kann bei wiederholten Anwendungen ersch pfen daher m ssen die Daten regelm ig gespeichert und vom Ger t gel scht werden Die nachstehende Tabelle zeigt die Gesamtanzahl der Anwendungen an die ein Ger t aufnehmen kann Der Begriff Anwendung ist a
23. Knop DOWN Stroomaansluiting m Se Luchtuitlaat USB poort miniSD kaart 54 115 _ Dutch i EMC Waarschuwingen S Bring 4 4 Diagrama das Opc es dos Menus Dit apparaat werd volgens EN 60601 1 2 2007 getest en voldoet aan de grenswaarden voor medische hulpmiddelen van deze norm Deze grenswaarden dienen om een passende bescherming te bieden tegen schadelijke interferenties van een typische geneeskundige installatie Deze installatie Passe para o modo do menu do utilizador pressionando o bot o de MENU produceert gebruikt en verspreidt mogelijk frequentie energie en kan als ze niet volgens de CPAP 2 APAP aanwijzingen geinstalleerd en gebruikt wordt geen interferenties veroorzaken bij andere apparaten Mode CPAP APAP l Mode die zich in de buurt bevinden Toch is niet gewaarborgd dat de interferentie niet bij een bepaalde EE po installatie optreedt Als dit apparaat schadelijke interferenties bij andere apparaten veroorzaakt Ramp m P kunnen deze door het uit of aanschakelen van het apparaat vastgesteld worden De gebruiker wordt Tempo de rampa Press o Inicial verzocht om de interferentie door een of meerdere van de volgende maatregelen te corrigeren SEL SES n i i itri Het ontvangstapparaat opnieuw opstellen en opnieuw uitrichten Ramp P l Max P Press o Inicial da Rampa Press o M xima d m De onderlinge afstand tussen de apparaten vergroten lt 3 0 19 0 gt cmH0 lt 5 0 20 0 gt cmH
24. Minima lt 4 0 19 0 gt cmH 0 Clock Orologio lt hh mm gt In ogni impostazione una volta selezionato il valore desiderato premere MENU per confermare e premere di nuovo MENU per passare alla selezione successiva NOTA Per i medici fare riferimento alla pagina separata Istruzioni aggiuntive per il medico 143 11 Orologio 2 Descripci n del producto Premere il pulsante MENU per selezionare il men Clock XX XX premere il pulsante Incluye los siguientes componentes UP o DOWN per impostare l ora attuale N 9 p 1 Dispositivo principal CPAP 2 Cable el ctrico extra ble 12 Spegnere il dispositivo 3 Manual de instrucciones 4 5 Estrarre il cavo di alimentazione dalla presa elettrica e scollegare il cavo di alimentazione dalla presa sul retro del dispositivo NOTA Una volta confermata l impostazione premere il pulsante MENU Altrimenti il dispositivo torner automaticamente in modalit standby senza salvare le modifiche se non viene effettuata nessuna operazione entro 20 secondi 4 Tubo de aire flexible de 1 8 m de longitud 5 Mascarilla nasal y correas de ajuste Opcional utilizar siempre mascarilla con certificaci n de la CE v 510 k para CPAP 6 Bolsa de transporte opcional 13 Indicazione eventi 7 Tarjeta miniSD y cable USB Con il dispositivo in modalit standby premere contemporaneamente i pulsanti UP e N NOTA 1 S lo para la descarga de datos p
25. Ramp Time aanlooptijd 0 45 minuten instelbaar in intervallen van telkens 5 minuten El usuario del dispositivo deber asegurarse de que sea utilizado en dicho entorno Begindruk van de Ramp Prueba de inmunidad Nivel de la prueba Homologaci n Entorno electromagn tico gu a 3 19 cmH O instelbaar in intervallen van 0 5 cmH20 IEC60601 opvoering Los equipos port tiles y m viles a i Tot max 2 438 m bij 4 18 cmH O resp hoogstens 1 524 m BEE Bedrijfshoogte invoegen de comunicaciones por als de druk op 18 5 20 cmH20 ingesteld is radiofrecuencia deben utilizarse Maten I x h x b 14 5 x 13 0 x 10 0 cm alejados de todos los gt componentes del dispositivo Gewicht Circa 800 g incluidos los cables a la Geluidspegel Vanaf 30 dBA bij 10 cmH 0 1 meter afstand distancia de separaci n minima Stroomvoorwaarden 100 240 VAC 50 60 Hz 0 5 0 3 A recomendada calculada a partir de la ecuaci n aplicable a la frecuencia del transmisor Temperatuur Bedrijf 5 C tot 35 C Opslag 15 C tot 50 C Transport 15 C tot 70 C Omgeving Distancia de separaci n Bedrijf 15 RV tot 95 RV zonder condensatie recomendada Vochtigheid Opslag 10 RV tot 90 RV zonder condensatie d LWP de 150 kHz a 80 Transport 10 RV tot 90 RV zonder condensatie Luchtkanaal Flexibele slang circa 1 80 m Klasse Il Type BF Neusmasker aangepaste delen EN 60601 1 Se 1 2 P de 150 k
26. X hr onde o medidor de tempo total de funcionamento regista o n mero total de horas que o dispositivo esteve activo Este medidor s deve ser reiniciado pelo fornecedor do aparelho por um terapeuta respirat rio ou por um m dico 52 4 Werkwijze A OPGELET Lees voor het gebruik de handleiding aandachtig door 4 1 Beschrijving van het bedieningspaneel Plaats van de knoppen op het bedieningspaneel en belangrijkste gebruik van de knoppen m lt gt START STANDBY Om de behandeling te beginnen drukt u gewoon op de knop START STANDB Y Het beeldscherm varieert tussen STANDBY en de actuele druk XX X cmH2O in eenheden van cmH 0 MENU Druk op de knop MENU om naar de instelmodus te gaan als het apparaat in de stand bymodus staat In de instelmodus kan men de Ramp time aanlooptijd de begindruk de therapiedruk de behandelingsteller en de teller voor de totale werkuren instellen Als de waarde van elke instelling gewijzigd werd druk dan op MENU om de ingestelde waarde te bevestigen en druk opnieuw op MENU voor de volgende selectie U vindt hierover meer informatie in hoofdstuk 4 2 Beschrijving van de werking NAAR BOVEN UP Druk op de knop UP om de waarde voor de toename te kiezen NAAR BENEDEN DOWN Druk op de knop DOWN om de waarde voor de afname te kiezen 117 3 Installatie 3 1 Uitpakken Om de inhoud van de verpakking te beschermen worden het CPAP apparaat en
27. and CLEAR will show on the LCD display 3 Press UP or DOWN The LCD screen will show CLEAR OK and the total meter or compliance meter record will be erased so the value becomes 0 0 hr 4 Press MENU to confirm the reset function 5 Press START STANDBY button to go back to standby screen or leave the device to automatically go back to standby screen 20 seconds later NOTE When the compliance meter has been cleared the total meter will also be cleared at the same time and vice versa 155 Potenza massima di Distanza d separazione in base alla frequenza del trasmettitore m 9 Troubleshooting Wed wee Teg RH BUM TETE EICHE The table below lists troubleshooting solutions for the problems that may happen If the problem trasmettitore W KO 12JP de ar pa 23 P T persists contact your equipment provider service agent 0 01 0 12 0 12 0 23 Problem Possible Causes Solutions 0 1 0 38 0 38 0 73 No display 1 The power cord is not 1 Ensure the power cord is 1 1 2 1 2 2 3 connected to the power socket connected 10 3 8 3 8 7 3 2 LCD failure or controlled PCB 2 Contact your equipment provider 100 12 12 23 failure for repair Per i trasmettitori la cui potenza massima di emissione non viene indicata nell elenco la Display code in orrect ESD arco lores Contact your a provider Tor distanza di separazione d consigliata in metri m pu essere stimata utilizz
28. be stored in a safe location and be readily accessible for future reference General Information Obstructive Sleep Apnea OSA is a condition that an intermitted and repetitive obstruction of the upper respiratory tract causes a complete apnea or partial hypopnea block of breathing airflow during sleep The syndrome varies depending on the degree of relaxation of the tongue and soft palate muscle The most common treatment for OSA is Continuous Positive Airway Pressure CPAP CPAP devices can deliver a constant air pressure into your upper airway via a nasal mask This constant air pressure can keep your airway open during sleep therefore prevents the OSA This device is a micro processor controlled continuous positive airway pressure device It features the illuminated menu driven LCD display universal power supply and ramp time adjustment The ramp time adjustment and ultra quiet operation ensure you to fall asleep comfortably while air pressure slowly build up to treatment level The user compliance meter records the total system s operating time for physician s reference The system has been tested and successfully approved to the following standards C EN 60601 1 ch EN 60601 1 2 EN 61000 3 2 Class A EN 61000 3 3 EMC Warning Statement This equipment has been tested and found to comply with the limits for medical devices to the EN 60601 1 2 2007 These limits are designed to provide reasonable protection against har
29. bien initialis et configure les valeurs de traitement correctes dans l appareil 2 V rifiez que le colis contient bien un masque facial ou nasal avec bandeau d attache Si ce n est pas le cas votre m decin ou soignant peut vous recommander un type de masque et de bandeau d attache vous procurer 3 Fixez le tuyau et le masque voir section R glages 4 Branchez le c ble lectrique de l appareil sur une prise lectrique voir section R glages L appareil s allume automatiquement 5 Utilisez la touche MENU pour r gler l Heure Actuelle la Dur e de Rampe et la Pression de D marrage de Rampe voyez la Section de la Touche MENU pour conna tre la description de ces options Remarquez que ces valeurs peuvent avoir d j t r gl es par votre m decin ou votre soignant 6 Appuyez sur la touche START STANDBY L air commence arriver dans le masque 7 Vous pouvez pr sent replacer le Bandeau d Attache et le Masque sur votre t te et votre visage pour commencer le traitement 4 3 Description de la Fonction 1 2 Temps de la rampe Ramp Time uniquement en mode VS PEP La fonction Temps de la rampe ou Ramp time permet l utilisateur de s endormir avec un niveau de pression plus faible et plus confortable et l aide progressivement s habituer accro tre la pression du traitement La premi re s lection en activant la touche MENU est Ramp XX MIN Lorsque le param tre MENU est en mode Ram
30. contra la descarga el ctrica para equipos de tipo BF Consulte las instrucciones de funcionamiento Clase Il Reciclaje de equipamiento El ctrico y Electr nico WEEE Este producto debe ser entregado en un centro de recolecci n de reciclaje de equipos el ctricos y electr nicos Para una informaci n m s detallada sobre el reciclaje de este producto por favor contacte con su oficina de reciclaje local de su ayuntamiento servicio de recogida a domicilio o el lugar donde adquiri el equipo E R gt 11 NOTAS ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES NOTA Indica la informaci n a la que hay que prestar una atenci n especial PRECAUCI N Indica procedimientos de funcionamiento correctos o procedimientos de mantenimiento a fin de prevenir da os o la destrucci n del equipo u otros bienes ATENCI N Llama la atenci n sobre un peligro potencial que exige procedimientos o pr cticas correctas a fin de evitar da os personales 40 Dutch tee Bijlage A EMV informatie Aanwijzingen en verklaringen van de fabrikant elektromagnetische emissies Dit apparaat is voorzien voor gebruik in de hieronder beschreven elektromagnetische omgevingen De gebruikers van dit apparaat moeten ervoor zorgen dat het apparaat in een dergelijke omgeving gebruikt wordt Emissietest Conformiteit Gegevens over de elektromagnetische omgeving Klasse A Dit apparaat is geschikt om gebruikt te worden in alle IEC61000 3 2 S i gt E S E h i omgevin
31. del gas exhalado en la m scara y volver ste a ser inhalado 23 ATENCI N 1 Asegurese de que el entorno situado alrededor de la m quina se encuentre seco v limpio El polvo y las particulas extrafias podrian afectar al tratamiento Mantenga despejada la toma de entrada de aire situada en la parte posterior de la m quina para evitar que el dispositivo se sobrecaliente y pueda resultar dafiado No coloque la m quina cerca de una fuente de aire caliente o frio Los entornos extremadamente frios o c lidos podrian ser perjudiciales para las vfas respiratorias del usuario Si existe alguna posibilidad de interferencia electromagn tica procedente de un tel fono m vil aumente la distancia entre los dispositivos o apague el tel fono m vil No conecte el dispositivo a un ordenador personal para descargar datos durante el tratamiento Ello podr a provocar un error en el sistema de la m quina CPAP PELIGRO Para reducir los riesgos de electrocuci n 1 qa 8 D AVISO Desenchufe siempre este aparato despu s de usarlo No lo utilice mientras se est dando un ba o No coloque ni guarde este producto en un lugar del que pudiera caerse en una ba era o lavabo No lo introduzca ni sumerja en agua o en otro liquido No intente cogerlo si se le ha ca do al agua Desench felo inmediatamente Para reducir los riesgos de quemaduras electrocuci n incendio 0 de que personas resulten heridas Este producto no se deber
32. dell aria flessibile di 1 8 m di lunghezza 5 Mascherina completa facciale o nasale con nastri di regolazione Facoltativo Utilizzare sempre mascherine con omologazione CE e 510 k per CPAP 6 Borsa di trasporto facoltativa 7 scheda miniSD e cavo USB A Nota 1 SOLO per Medici o Tecnici per scaricare i dati pazienti non devono utilizzare questa funzione A Nota 2 Valido solo per dispositivi con lettore di schede miniSD A Nota 3 Utilizzare schede miniSD inferiori a 2GB che soddisfano lo standard SDHC Prima di utilizzare la scheda conveniente formattarla in FAT16 per garantire una rac Ci potrebbe causare un guasto al sistema del CPAP ZA ATTENZIONE Il paziente non deve collegare il dispositivo al personal computer per scaricare i dati Ci potrebbe causare un guasto al sistema del CPAP MEN PULSANTE DI AVVIO STANDBY __ Schermo LCD Pulsante UP Filtro dell aria IE Pulsante DOWN Presa di Pa alimentazione Uscita aria u Connettore USB Lettore scheda miniSD 137 Avvertenza sulla compatibilit elettromagnetica 4 4 Diagrama de ajustes del men Questo dispositivo stato testato e soddisfa i limiti per i dispositivi medici in base alla EN 60601 1 2 2007 Tali limiti sono stati concepiti per fornire una protezione ragionevole contro Introducir el modo men del usuario pulsando el bot n MENU interferenze dannose in un impianto medico tipico Questo dispositivo gener
33. dieser Optionen Beachten Sie dass diese Werte m glicherweise bereits von Ihrem Arzt oder Pfleger eingestellt wurden 6 Dr cken Sie den Knopf START STANDBY die Luft beginnt in die Maske zu flie en 7 Sie k nnen jetzt den Kopfbandclip und die Maske ber Ihren Kopf und Ihr Gesicht zu ziehen und mit der Behandlung beginnen 4 3 Beschreibung der Funktionsweise 1 2 Rampendauer Die Funktion Rampendauer gestattet es dem Nutzer mit einem niedrigen und komfortablen Druck einzuschlafen und tr gt dazu bei dass die Nutzer sich stufenweise an die Erh hung des Drucks bei der Behandlung gew hnen Die erste Auswahl wenn Sie MENU dr cken ist Ramp XX MIN Wenn sich die Einstellung MENU im Modus Ramp XX MIN befindet dr cken Sie den Knopf UP oder DOWN um die gew nschte Rampendauer festzulegen und dr cken Sie MENU zur Best tigung Es gibt 10 einstellbare Niveaus 0 5 10 15 20 25 30 35 40 und 45 Minuten Anfangsdruck der Rampe nur CPAP Modus Dr cken Sie den Knopf MENU um das Men Ramp P XX X auszuw hlen Dr cken Sie den Knopf UP oder DOWN um den gew nschte Anfangsdruck der Rampe einzustellen und dr cken Sie MENU zur Best tigung Der Anfangsdruck der Rampe kann von 3 cmH20 auf Therapiedruck 1 cmH20 ge ndert werden Wenn Ihr Therapiedruck z B 10 cmH20 betr gt ist der maximale Anfangsdruck der Rampe den sie w hnlen k nnen 9 cmH20 96 4 Fonctionne
34. e di restituire loro la scheda dati che vengono copiati sulla scheda miniSD rimangono sempre conservati e disponibili sul dispositivo Inserire la scheda miniSD quando il dispositivo si trova in modalit standby La copia dei dati inizia automaticamente quando la scheda miniSD viene inserita nel lettore Il messaggio Card lampeggia sullo schermo LCD durante l operazione di copiatura dei dati I messaggio OK Card appare sullo schermo LCD una volta finita l operazione di copiatura Togliere la scheda miniSD e spedirla al medico La scheda miniSD deve essere conservata nell apposita confezione di plastica quando non viene utilizzata Non necessario disinstallare la scheda miniSD affinch il dispositivo funzioni correttamente O UA ON ATTENZIONE Non togliere la scheda miniSD fino a quando non appare la scritta OK Card sul display LCD altrimenti i dati copiati sulla stessa potrebbero essere incompleti o dare errore Pulizia amp Manutenzione Pulizia dell Unit Principale L unit principale deve essere pulita regolarmente almeno ogni 30 giorni Per pulire l unit passare un panno umido con un detergente non aggressivo Quando si sceglie il detergente fare attenzione che non sia abrasivo dal punto di vista chimico nei confronti della superficie della carcassa di plastica Tutti gli elementi devono essere asciugati bene all aria prima dell uso Durante lo stoccaggio bisogna mantenere il dispositivo in un posto priv
35. el ctrico al CPAP y enchufe a la salida el ctrica general 34 1 1 Introduzione Il presente manuale viene fornito per spiegare l installazione iniziale e il funzionamento del dispositivo Il presente manuale deve essere conservato in una posizione sicura e facilmente accessibile per eventuali consultazioni future Informazioni generali L Apnea ostruttiva nel sonno Obstructive Sleep Apnea OSA una condizione in cui un ostruzione intermittente e ripetitiva del tratto respiratorio superiore porta a un arresto completo apnea o parziale ipopnea del flusso d aria della respirazione durante il sonno La sindrome varia a seconda del livello di rilassamento della lingua e del muscolo del velo palatino Il trattamento pi comune per l OSA la pressione positiva continua della via aerea Continuous Positive Airway Pressure CPAP dispositivi CPAP possono fornire una pressione d aria costante nella via area superiore attraverso una mascherina nasale Questa pressione di aria costante pu mantenere aperta la via aerea durante il sonno in modo da evitare l OSA Questo dispositivo un apparecchio per la pressione della via aerea positiva continua controllata da un microprocessore caratterizzato da un display LCD illuminato con men alimentazione universale e regolazione del tempo di rampa La regolazione del tempo di rampa e il funzionamento ultra silenzioso consentono all utente di addormentarsi comodamente mentre la pressione
36. et est conforme aux normes volontaires suivantes FDA Utilisation Pr vue Cet appareil a t con u pour fournir une pression positive continue en ventilation spontan e PPC pour traiter l Apn e Obstructive du Sommeil AOS des adultes A Pr cautions Il se peut que chez certains patients la th rapie par PPC soit contre indiqu e d embl e ou que certains patients subissent les effets secondaires possibles induits par l utilisation d un appareil PPC si vous avez des questions concernant votre th rapie veuillez consulter votre m decin traitant 70 4 4 Schaubild der Men Einstellungen Geben Sie den Men Modus des Nutzers ein druch Dr cken des Knopfs MENU CPAP Mode CPAP APAP riad Int P Anfangsdruck lt 3 0 19 0 gt cmH 0 Ramp Rampendauer lt 0 45 gt min Max P Maximaldruck lt 5 0 20 0 gt cmH20 Ramp P Anfangsdruck der Rampe lt 3 0 19 0 gt cmH20 P Therapiedruck lt 4 0 20 0 gt cmH20 H wey D Wi Wi Min P Minimaldruck lt 4 0 19 0 gt cmH 0 TM Gesamtz hler lt xxxx x gt hr CM Behandlungsz hler lt xxxx x gt hr lt on off gt lt hh mm gt i Clock Alarm Clock Alarm lt On gt lt on off gt lt hh mm gt lt hh mm gt Wenn der gew nschte Wert bei jeder Einstellung ausgew hlt wurde dr cken Sie MENU zur Best tigung und dr cken Sie erneut MENU um die folge
37. frequ ncia superior NOTA 2 Estas directrizes podem n o se aplicar em todas as situag es A propagac o electromagn tica afectada pela absorc o e reflexo das estruturas objectos e pessoas A d Bandas ISM industrial scientific and medical industrial cient fica e m dica entre 150 kHz e 80 MHz s o de 6 765 MHz a 6 795 MHz 13 553 MHz a 13 567 MHz 26 957 MHz a 27 283 MHz a 40 66 MHz a 40 70 MHz Os niveis de compatibilidade nas bandas de frequ ncia ISM entre 150 kHz e 80 MHz e no intervalo de frequ ncia de 80 MHz a 2 5 GHz t m por finalidade diminuir a possibilidade de interfer ncias por parte de equipamento de comunicag o m vel port til caso este seja inadvertidamente levado para as reas reservadas aos doentes Por este motivo um factor adicional de 10 3 usado para calcular a dist ncia recomendada para os transmissores nesses intervalos de frequ ncia A pot ncia de campo dos transmissores fixos como por exemplo esta es base para telem veis e telefones sem fios e para telefones de linha fixa m veis r dios amadores esta es de r dio AM e FM e esta es de televis o n o podem teoricamente ser previstas com precis o Para avaliar o ambiente electromagn tico devido a transmissores RF fixos deve ser considerada a realiza o de um teste electromagn tico Se a pot ncia de campo medida no local em que o dispositivo usado exceder o n vel de compatibilidade RF acima o dispositivo deve se
38. home care provider The heated humidifier may reduce nasal dryness and irritation by providing adequate moisture and heat to the airflow Please refer to the XT heated humidifier 9S 006500 instruction manual for complete setup information A NOTE When XT Auto CPAP device is used with the heated humidifier its power supply is from the power socket outlet of the heated humidifier Do not connect the power cord to CPAP device and plug into main electrical outlet 12 Modelo CPAP 9S 005720 XT Auto Instrucciones adicionales para el m dico y el t cnico No entregar a los pacientes 1 Para seleccionar el modo CPAP y APAP 1 Pulse MENU para seleccionar el menu Mode CPAP mientras se encuentre en la pantalla de standby Mantenga pulsado el bot n ARRIBA y ABAJO y al mismo tiempo pulse el bot n MENU durante un segundo Entretanto tiene que empezar a parpadear la pantalla LCD Mode CPAP para permitirle pasar del modo de CPAP a APAP Pulse el bot n ARRIBA o ABAJO para seleccionar el modo CPAP o el modoAPAP Tras seleccionar el modo pulse MENU para confirmar Pulse el bot n ARRANQUE STANDBY para volver a la pantalla de standby o salir del aparato para volver autom ticamente a la pantalla de standby 20 segundos despu s 2 Para fijar la presi n 1 Pulse MENU para seleccionar el men P XX XcmH20 mientras se encuentre en la pantalla de standby en modo CPAP Mantenga pulsado el bot n ARRIBA
39. knop MENU In het andere geval gaat het apparaat automatisch terug over in Stand bt zonder de 3 2 Montagem wijziging op te slaan als binnen de 20 seconden geen andere toets ingedrukt wordt o n 1 Ligar o cabo el ctrico ao dispositivo CPAP e 13 Weergave van een incident lig lo corrente el ctrica Als het apparaat zich in Stand bymodus bevindt druk dan gelijktijdig op de knoppen UP en DOWN om de nieuwste gegevens van de apnoe index Al de hHypopnoe index HI en de snurkindex SI te raadplegen Druk op de knop MENU om alle indexen beurtelings weer te geven Om terug in de stand bymodus te komen drukt u op de knop START STANDBY Uma vez que o cabo el ctrico esteja ligado tomada el ctrica o dispositivo est pronto na posic o de funcionamento No ecr aparece STANDBY NoPGELET Zodra het apparaat opnieuw gestart wordt worden alle indexen opnieuw berekend Alle gegevens van deze index zijn alleen voor ademtherapeuten of artsen zichtbaar als ze de software Easy Compliance 3 1 Playback gebruiken A NOTA A tomada tamb m serve para desligar o aparelho 2 Introduzir o tubo de ar firmemente na tomada de ar do dispositivo CPAP 3 Ligar a m scara nasal ao outro extremo do tubo de ar Colocar a m scara e o arn s de acordo com o manual de instrug es da m scara 120 49 4 Funcionamento A NOTA Antes do uso ler sempre as instrug es de funcionamento 4 1 Descric o do pa
40. la pantalla LCD o fallo de Contactar con el proveedor del equipo PCB controlado para su reparaci n El iluminante de la pantalla no est encendido Contactar con el proveedor del equipo Fallo del LED uy para su reparaci n Botones desactivados Contactar con el proveedor del equipo Fallo del bot n G para su reparaci n El aire suministrado es escaso Compruebe el ajuste del tiempo de rampa 2 Cambie o limpie el filtro con regularidad Contactar con el proveedor del equipo para su reparaci n 1 1 Durante el tiempo de rampa 2 El filtro est muy sucio 3 Fallo del generador de flujo No se pueden copiar los datos en la tarjeta miniSD 1 Aseg rese de que la tarjeta miniSD tiene capacidad suficiente Aseg rese de que la tarjeta miniSD est bien introducida en la ranura 3 Formatee la tarjeta 1 La tarjeta miniSD est llena La tarjeta miniSD no est bien introducida 3 Est n corruptos los datos de la tarjeta miniSD D 37 Mensajes de Error Advertencia en la pantalla LCD Tipo de mensaje Error No se puede ejecutar la funci n primaria Definici n Error de las configuraciones del sistema Mensaje en LCD Error 001 Error por fallo del generador de flujo Error 002 Error de ajuste de temporizador anormal o fallo del temporizador Error 003 Error del fallo del sensor de flujo Error 004 Aviso Fuer
41. la pantalla de standby 20 segundos Mode Mode despu s NOTA Una vez borrado el medidor de adaptabilidad el medidor total se borrar al mismo Ramp Int P tiempo y viceversa Ramp Time Initial Pressure lt 0 45 gt min lt 3 0 19 0 gt cmH 0 Para descargar el medidor de adaptabilidad y los datos del medidor total Consulte las instrucciones del software de gesti n de datos del CPAP de f cil adaptabilidad pi Ri P Max P Easy Compliance 3 1 CPAP Data Management Software Utilice el cable USB para conectar Maximum Pressure el aparato a un ordenador que haya sido probado y homologado por la norma IEC60601 1 6 lt 3 0 19 0 gt cmH 0 lt 5 0 20 0 gt cmH20 IEC60950 PRECAUCI N No conectar el aparato al ordenador personal para la descarga de datos P Min P mientras dure el tratamiento Si lo hiciera podr a hacer que fallara el sistema Therapy Pressure Minimum Pressure lt 4 0 20 0 gt cmH 0 lt 4 0 19 0 gt cmH 0 NOTA Estas instrucciones adicionales se remiten por separado por el cuidado especial dispensado ante la gesti n de servicios de alquiler o los eventuales ajustes ag ec accidentales en los que pudieran incurrir otras personas Separe esta p gina de las EEE se De TM instrucciones antes de suministrar el producto al usuario final Total Meter lt xxxx x gt hr CM Compliance Meter lt xxxx x gt hr lt hh mm gt In each setting when the preferred value has been selected
42. nicht 1 auf die miniSD card 2 Die miniSD card ist voll Die miniSD card wurde A Sorgen Sie daf r dass die miniSD card genug Speicherplatz hat kopiert werden nicht korrekt eingef hrt 2 Sorgen Sie daf r dass die miniSD 3 Die Daten auf der miniSD card in den Schlitz eingef hrt wird card sind fehlerhaft 3 Formatieren Sie die Karte 103 5 Setzen Sie die Maske und das Kopfband vor dem n chsten Gebrauch gem Gebrauchsanweisung zur Maske zusammen 6 Alle Komponenten der Maske und des Schlauches unterliegen dem normalen Verschlie und m ssen eventuell ausgetauscht werden Wechseln Sie die Maske und den Schlauch aus falls sie besch digt sind A eine Aca Na ZN aanne 8 3 Luftfilter Kein Bleichmittel und keine auf Chlor Alkohol oder Aromaten basierende einschlieBlich parf mierter le feuchtigkeitsspendende oder antibakterielle Seifen zur Reinigung der Polster der Maske und des Luftschlauchs verwenden Diese Reinigungsmittel k nnen eine Verhartung der Komponenten bewirken und die Gebrauchsdauer des Produktes verk rzen Maske und Luftschlauch nicht bei Temperaturen von mehr als 70 C 160 F waschen oder trocknen Verwenden Sie kein Reinigungsmittel das Parf m oder Weichmacher enth lt dadiese Reste hinterlassen k nnten Die Maske darf nicht durch eine andere Person wiederverwendet werden Auf diese Weise wird ein Ansteckungsrisiko vermieden Der Luftfilter muss
43. pantalla LCD luminiscente men de uso muy f cil un suministro el ctrico universal y un ajuste de tiempo de rampa El tiempo de rampa y el funcionamiento en modo absoluto silencio le permiten dormirse pl cidamente mientras se va incrementando la presi n del aire hasta el grado requerido seg n el tratamiento El medidor de registro del usuario sirve para registrar el tiempo de funcionamiento total del sistema para referencia del m dico El sistema ha sido sometido a prueba y autorizado por las siguientes normas C C EN 60601 1 deg EN 60601 1 2 EN 61000 3 2 Class A EN 61000 3 3 25 Advertencia CEM compatibilidad electromagn tica Este equipo ha sido testado y se ha demostrado que cumple los limites marcados para aparatos m dicos seg n las normas EN 60601 1 2 2007 Estos limites han sido disefiados para facilitar una protecci n razonable contra interferencias nocivas en una instalaci n me amp dica tipica Este equipo genera emplea y puede radiar energia de radiofrecuencia y si no se instala y se utiliza siguiendo las instrucciones podria originar interferencias nocivas para otros dispositivos que pudieran encontrase en las proximidades Sin embargo no hay una garantia total de que no se vayan a dar interferencias con una instalaci n concreta Si ste equipo diera lugar a interferencias nocivas con otros dispositivos lo que puede determinarse encendiendo y apagando el equipo se aconseja al usuario probar a corregir la interferen
44. rampa 3 dati sulla scheda miniSD sono danneggiati 3 Guasto al generatore del 2 Sostituire o pulire il filtro flusso regolarmente 3 Contattare il rivenditore per la riparazione Non possibile copiarei 1 La scheda miniSD piena 1 Assicurarsi che la scheda miniSD dati nella scheda miniSD 2 La scheda miniSD non stata abbia spazio sufficiente inserita correttamente 2 Assicurarsi che la scheda miniSD sia inserita nel lettore Formattare la scheda 147 danneggiati ATTENZIONE Non usare candeggina cloro alcool o profumi inclusi tutti gli oli profumati saponi idratanti o antibatterici per pulire il cuscino facciale la maschera e il tubo dell aria Queste soluzioni potrebbero provocare l indurimento riducendo la durata del prodotto ATTENZIONE Non lavare o asciugare la maschera o il tubo d aria a una temperatura superiore a 70 C 160 F AVVERTENZA Non utilizzare nessun detergente che contenga profumi o condizionatori dal momento che potrebbero lasciare dei residui AVVERTENZA La mascherina non deve essere riutilizzata da altre persone Questo per evitare i rischi di infezioni 8 3 Manutenzione del filtro dell aria Controllare l alloggiamento del filtro dell aria e sostituire il filtro ogni 30 giorni Se il dispositivo viene utilizzato in un ambiente polveroso potrebbe essere necessaria una manutenzione pi frequente L alloggiamento del filtro si trova nel retro del dis
45. superior a 70 C 160 F A AVISO Nao use quaisquer detergentes que contenham fragrancias ou amaciadores ja que essas substancias deixam residuos A AVISO Para evitar o risco de infecc es cruzadas cada mascara s pode ser utilizada por uma pessoa 8 3 Filtro de Ar O filtro de ar deve ser limpo no minimo de duas em duas semanas ou com maior frequ ncia se este dispositivo for utilizado num ambiente poeirento devendo ser substituido por um novo de seis em seis meses CUIDADO Um filtro de ar sujo pode causar altas temperaturas de funcionamento que afectam 0 desempenho do dispositivo Certifique se de que o filtro de ar est sempre limpo e bem encaixado 1 Retireo filtro sujo do compartimento situado na parte traseira do dispositivo 2 Laveofiltro em gua t pida com um detergente suave enxaguando o depois com gua Antes de o instalar novamente deixe o secar totalmente ao ar N o utilize um filtro que n o esteja completamente seco Se o filtro estiver rompido substitua o 3 Reinstale o filtro N NOTA Queira seguir os requisitos nacionais para o descarte apropriado da unidade 58 BELANGRIJKE VEILIGHEIDSAANWIJZINGEN GELIEVE DEZE AANWIJZINGEN TE BEWAREN GELIEVE ALLE AANWIJZINGEN TE ESPACE ENTRE CES DEUKNOS LEZEN VOORDAT U DIT TOESTEL IN GEBRUIK NEEMT WAARSCHUWING 1 DIT APPARAAT IS NIET BEDOELD ALS SYSTEEM VOOR EEN KUNSTMATIGE BEADEMING De werking kan onderbroken worden door het uitvallen van d
46. touche START STANDBY NOTE Une fois que l appareil est r initialis tous les index seront recalcul s L ensemble des informations de ces index peut uniquement tre lu par les inhaloth rapeutes ou les m decins en utilisant le logiciel de lecture Easy Compliance 76 German 2 Beschreibung des Produkts Die Komponenten umfassen 1 2 Hauptger t Ausziehbares Stromkabel 1 2 3 Benutzerhandbuch 4 Flexibler Luftschlauch von 1 80 m L nge 5 5 Nasenmaske und Einstellriemen Optional immer eine Maske mit EG Zertifizierung und 510 k f r CPAP verwenden 6 Tragetashce optional 7 miniSD Card und USB Kabel UN wicHric Die Informationen sind NUR vom Arzt oder Techniker herunterzuladen Der Patientdarfdiese Funktion nicht benutzen A WICHTIG Nur anwendbar f r Ger te mit Schlitz f r miniSD Card AN wienmie Bitte benutzen Sie nur eine miniSD card kleiner als 2GB die den SDHC Standard erf llt Bitte formatieren Sie sie vor dem Gebrauch auf FAT16 um eine korrekte Datenspeicherung zu gew hrleisten A WARNUNG Der Patient darf das Gerat nicht an den Computer anschlieBen um Daten herunterzuladen Dies k nnte zum Ausfall des CPAP Systems f hren MEN _ Pantalla LCD Knopf START STANDBY Knopf UPS Luftfilter Luftauslass Beg SB Port miniSD Card 93 EMC Warnhinweis Dieses Ger t wurde nach EN 60601 1 2 2007 getestet und erf llt die Grenzwerte f r medizinis
47. utilizzato un fattore aggiuntivo di 10 3 nel calcolo della distanza di separazione consigliata per i trasmettitori in questi intervalli di frequenza Le intensit di campo di trasmettitori fissi quali le stazioni fisse di radiotelefoni cellulari cordless e radio mobili terrestri radioamatori trasmissioni radio AM e FM e trasmissioni TV non possono essere previste teoricamente con precisione Per valutare l ambiente elettromagnetico causato da trasmettitori RF fissi necessario prendere in considerazione un indagine sul sito elettromagnetico Se l intensit di campo misurata nel luogo in cui viene utilizzato il dispositivo eccede il livello di conformit RF applicabile illustrato in precedenza il dispositivo dovr essere sottoposto a osservazione per verificarne il funzionamento normale Se vengono osservate prestazioni anomale potrebbero essere necessarie misure aggiuntive ad esempio la modifica dell orientamento o lo spostamento del dispositivo Oltre all intervallo di frequenza da 150 kHz a 80 MHz le intensit di campo devono essere inferiori a 3 V m Distanze di separazione consigliate tra dispositivi di comunicazione RF portatili e mobili e questo dispositivo Questo dispositivo stato progettato per l uso in un ambiente elettromagnetico in cui vengono controllate le interferenze RF Il cliente o l utente di questo dispositivo pu contribuire a impedire interferenze elettromagnetiche mantenendo una distanza minima tra i
48. y ABAJO y al mismo tiempo pulse el bot n MENU durante un segundo Entretanto tiene que empezar a parpadear la pantalla LCD P XX XcmH20 para permitirle ajustar la presi n de terapia de 4 a 20 cm H20 Pulse el bot n de ARRIBA o ABAJO para aumentar o reducir el ajuste de presi n El incremento o decremento del ajuste de presi n es de 0 5 cm H20 Una vez seleccionada la presi n prescrita pulse MENU para confirmar Pulse el bot n ARRANQUE STANDBY para volver a la pantalla de standby o Salir del aparato para volver autom ticamente a la pantalla de standby 20 segundos despu s En el modo APAP deber seguir las mismas instrucciones para fijar la presi n inicial Pinit la presi n m xima Pmax y la presi n m nima Pmin NOTA Si intenta fijar una presi n m xima inferior a Pinit y Pmin Pinit Y Pmin pasar n autom ticamente a ser inferiores a Pmax 3 Para reiniciar el medidor de adaptabilidad y el medidor total 1 Pulse MENU para seleccionar el men TM XXXX X hr 6 CM XXXX X hr mientras se encuentre en la pantalla de standby Mantenga pulsado el bot n ARRIBA y ABAJO y al mismo tiempo pulse el bot n MENU para el segundo Entretanto empezar a parpadear TM XXXX X hr o CM XXXX X hr y aparecer BORRAR en la pantalla LCD d 157 To Download the Compliance Meter and Total Meter Data Please refer to Easy Compliance 3 1 CPAP Data Management Software instruction Use the USB
49. 0 5 ciclos 40 de Ur 60 de caida en Ur durante 5 ciclos 70 de Ur 30 de caida en Ur durante 25 ciclos lt 5 de Ur gt 95 de caida en Ur durante 5 segundos La calidad de suministro de la red el ctrica debe ser la de un entorno comercial u hospitalario normal Si el usuario del dispositivo precisa el funcionamiento continuado durante las interrupciones del suministro de la red el ctrica se recomienda alimentar el dispositivo mediante un sistema de alimentaci n ininterrumpida SAI o una bateria 4 Los campos magn ticos de la 10 Technische gegevens Campo magn tico de la frecuencia de suministro deben frecuencia de suministro 3 A m 3 Am tener los niveles caracteristicos Artikel Kenmerken 50 60 Hz de una ubicaci n normal en un IEC61000 4 8 entorno comercial u hospitalario Stroomvoorziening Universele stroombron AC100 240V 50 60 Hz 0 5 0 3A normal i Therapiedruk 4 20 cmH O instelbaar in intervallen van 0 5 cmH20 NOTA Ur es la tensi n de red de corriente alterna antes de la aplicaci n del nivel de la prueba Begindruk 3 19 cmH20 instelbaar in intervallen van 0 5 cmH20 Gu a y Declaraci n del Fabricante Emisiones Electromagn ticas Maximae aruk SETA instelbaar in intervallen vamo mb Este dispositivo est dise ado para su uso en el entorno electromagn tico especificado a continuaci n Minimale druk 4 19 cmH 0 instelbaar in intervallen van 0 5 cmH20
50. 01 1 2 Ne peut pas tre utilis en pr sence d un m lange Classement anesth sique inflammable Fonctionnement en continu 86 REMARQUE Le fabricant se r serve le droit de modifier les caract ristiques sans pr avis 83 SYMBOLE al Constructeur Mandataire dans la communaut Europ enne Le symbole BF indique que ce mat riel est en accord avec le degr de protection contre les chocs lectriques pour les quipements de type BF Consultez les instructions de service Class Il limination des quipements lectriques et lectroniques WEEE Ce produit doit tre remis un point de collecte pour le recyclage du mat riel lectrique et lectronique Pour de plus amples informations concernant le recyclage de ce produit veuillez prendre contact avec votre distributeur local Le service de ramassage des D chets m nagers ou le d taillant aupr s duquel vous avez achet ce produit Ec ner N Attention lire attentivement les instructions Zi 11 REMARQUE PRECAUTIONS ET AVERTISSEMENTS REMARQUE Indique les informations auxquelles vous devez faire particulierement attention PRECAUTION Indique un fonctionnement correct ou des proc dures de maintenance pour emp cher tout dommage ou la destruction de l appareil ou d autres objets AVERTISSEMENT Attire votre attention sur un danger potentiel qui exige que des proc dures ou pratiques correctes soient appliqu es pour emp cher t
51. 1 3 Para reiniciar o Medidor de Cumprimento e o Medidor Total 1 Pressione o bot o de MENU para seleccionar o menu TM XXXX X hr ou CM XXXX X hr enquanto se encontra no ecr de Stand by 2 Mantenha os bot es PARA CIMA e PARA BAIXO pressionados e pressione simultaneamente o bot o MENU durante um segundo Entretanto o ecr TM XXXX X hr ou CM XXXX X hr comegar a piscar e aparecer a indicag o CLEAR no mostrador LCD 3 Pressione o bot o PARA CIMA ou PARA BAIXO O mostrador LCD apresentar a indicac o CLEAR OK e os dados do medidor total ou do medidor de cumprimento ser o apagados ficando com o valor 0 0 horas 4 Pressione o bot o MENU para confirmar o rein cio da fun o 5 Pressione o bot o START STAND BY para voltar para o ecr de Stand by ou deixe o aparelho voltar automaticamente para o ecr de Stand by 20 segundos mais tarde NOTA Quando se reiniciar o medidor de cumprimento o medidor total ser reiniciado simultaneamente e vice versa Para descarregar os dados do Medidor de Cumprimento e do Medidor Total Consulte as instru es do Easy Compliance 3 1 CPAP Data Management Software Use o cabo USB para ligar o aparelho a um computador que tenha sido testado e encontrado em conformidade com o standard IEC 60601 1 ou IEC 60950 CUIDADO N o se deve ligar o aparelho a computadores pessoais para a descarga de dados durante o tratamento Essas liga es poderi
52. 3 Collegare un estremit della tubatura dell aria saldamente all uscita dell aria del CPAP Collegare l altra estremit del tubo dell aria al sistema della mascherina e Collocare la mascherina e nastri in base al manuale di istruzioni della stessa 138 3 4 5 6 7 8 9 Presi n de terapia s lo en el modo CPAP Pulsar el bot n MENU para seleccionar en el men P XX XcmH 0 podr ver el ajuste de presi n actual en unidades cmH 0 La presi n terap utica s lo puede ser ajustada por un m dico NOTA La presi n terap utica s lo puede ser prescrita por un m dico Presi n inicial s lo en el modo APAP Pulsar el bot n MENU para seleccionar en el men TM XXXX X el medidor total registra el tiempo de funcionamiento total del aparato en horas El medidor s lo puede ser reajustado por un m dico Presi n m xima s lo en el modo APAP Pulsar el bot n MENU para seleccionar en el men CM XXXX X hr el medidor de cumplimiento del tratamiento registra el tiempo durante el cual el paciente ha respirado con el aparato El medidor de cumplimiento del tratamiento s lo puede ser reajustado por el proveedor un m dico o un terapeuta respiratorio A NOTA La presi n m xima s lo la debe recetar un m dico Presi n m nima s lo en el modo APAP Pulse el bot n MENU para seleccionar el men Min XX XcmH 0 podr visualizar el ajuste de presi n actual que
53. 4 8 3 A m 3 A m Les champs magn tiques de frequence industrielle doivent se trouver aux niveaux standard pour des emplacements commerciaux ou hospitaliers REMARQUE Ur est la tension du secteur avant l application du niveau de test 10 Caract ristiques Techniques l ment Caract ristiques Alimentation lectrique Courant universel AC100 240V 50 60 Hz 0 5 0 3A Directive et d claration du fabricant Immunit lectromagn tique L appareil doit tre utilis dans un environnement lectromagn tique indiqu ci dessous L utilisateur de cet appareil doit garantir que l appareil est utilis dans un environnement appropri Test d immunit RF par conduction induite IEC 61000 4 6 RF par radiation IEC 61000 4 3 Niveau du test IEC60601 3Vrms150 kHz 80 MHz en dehors des bandes ISM 3 V m 80 MHz 2 5 GHz Conformit 3Vrms 3V m Environnement lectromagn tique Directive L quipement de communication RF portable et mobile y compris les c bles ne doit pas tre utilis pr s de cet appareil une distance sup rieure l intervalle de s paration de calculer avec l quation applicable la fr quence de l metteur Distance de s paration recommand e d 12NP 150kHz 80MHz d 12 P 150kHz 80MHz d 2 3VP 80 MHz 2 5G MHz O P est la valeur nominale de sortie maximum de l metteur en watts W selon le fabricant de l m
54. C 104 F bersteigt und eine Reizung der Atemwege bewirkt Falls das Ger t sich berhitzt wird der Betrieb unterbrochen und am Bildschirm erscheint die Error 002 Fehler 002 Wenn die korrekte Temperatur wiederhergestellt ist kann das Ger t wieder in Betrieb genommen werden Diese Maschine darf nur mit den Masken und Anschlusspins verwendet werden die vom Hersteller oder von Ihrem Arzt bzw Atemtherapeuten empfohlen werden Es darf keine Maske verwendet werden wenn die CPAP Maschine nicht angeschlossen ist und nicht korrekt funktioniert Die L ftungs ffnungen f r die Maske d rfen nicht blockiert sein um ein korrektes Ausatmen zu gew hrleisten Falls die Entl ftungs ffnung blockiert ist stellt das CPAP Ger t den Betrieb ein und zeigt die Meldung Error 002 Fehler 002 an Ziehen Sie nach dem Abk hlen des Ger tes das Netzkabel ab stecken Sie es anschlie end zum R cksetzen des Ger tes wieder ein Bei Niedrigdruck kann ein Teil des ausgestr mten Gases in der Maske verbleiben und erneut eingeatmet werden 89 Distance de s paration recommand e entre l quipement de communication RF portable et mobile et cet appareil Cet appareil doit tre utilis dans un environnement lectromagn tique avec contr le des perturbations radi es Le client ou l utilisateur de cet appareil peut essayer d viter le brouillage lectromagn tique en maintenant une distance minimale entre l quipement de communication RF
55. D equipamento para a sua reparag o acesso Bot es x Contactar com o fornecedor do Falho do bot o e 2 desactivados equipamento para a sua repara o 1 Comprovar o ajuste do tempo de copiar os dados para o cart o miniSD 2 O cart o miniSD n o foi introduzido correctamente 3 Os dados no cart o miniSD 1 Durante o tempo de rampa O ar fornecido rampa e Mudar ou limpar o filtro com escasso 2 Filtro demasiado sujo regularidade 3 Falho do gerador de Sue 3 Contactar com o fornecedor do equipamento para a sua reparac o 1 O cart o miniSD n o tem 1 Certifique se de que o cart o miniSD N o se pode espaco dispon vel tem capacidade suficiente 2 Certifique se de que o cart o miniSD est correctamente introduzido na ranhura 3 Formate o cart o est o corrompidos 59 Mensagens de Erro Advert ncia no ecr LCD Tipo de mensagem Erro N o se pode executar a fung o prim ria Definic o Erro por configurac o anormal do sistema Mensagem em LCD Error 001 Erro por falha do gerador de fluxo Error 002 Erro por configurac o anormal do temporizador ou falha do temporizador Error 003 Erro por problema do sensor de fluxo Error 004 Aviso A mem ria do sistema est cheia Warn 001 Standortpr fung sollten unterhalb der Vorgabe des jeweiligen Frequenzbereiches liegen St rungen k nnen in
56. ESTO DISPOSITIVO NON STATO CONCEPITO COME SALVAVITA potrebbe smettere di funzionare a causa di un interruzione di corrente senza provocare nessun rischio per il paziente 2 Se con il dispositivo si usa l ossigeno si dovr spegnere il flusso dell ossigeno quando il dispositivo non in uso Spiegazione dell Avviso quando il dispositivo non in funzionamento e il flusso dell ossigeno aperto l ossigeno presente nel tubo potrebbe accumularsi all interno del sistema di chiusura del dispositivo e potrebbe incendiarsi 3 Lossigeno pu provocare delle combustioni L ossigeno non dovr essere usato mentre si fuma o in presenza di una fiamma libera 4 Assicuratevi sempre che il dispositivo sta generando un flusso d aria prima di accendere la fornitura di ossigeno Spegnere sempre la fornitura di ossigeno prima di arrestare il flusso d aria dal dispositivo 5 Il presente dispositivo non dovr essere usato vicino a una miscela anestetica infiammabile combinata con l ossigeno o l aria e l ossido nitroso 6 Il flusso d aria per la respirazione generata da questo dispositivo non sar pi di 7 C 12 6 F superiore rispetto alla temperatura ambiente Il presente dispositivo non dovr essere usato se la temperatura ambiente superiore a 35 C 95 F per evitare che la temperatura del flusso d aria superi i 40 C 104 F poich potrebbe provocare delle irritazioni alle vie aeree 7 Se il presente dispositivo si surriscald
57. Ger tes Bitte wenden Sie sich bei Fragen bez glich Ihrer Therapie an Ihren Arzt 92 4 4 Organigramme des parametres de menu Entrez le mode menu de l utilisateur en appuyant sur la touche MENU CPAP Mode Dans chaque r glage lorsque chaque valeur de r glage a t modifi e appuyez sur CPAP APA Int P Pression initiale lt 3 0 19 0 gt cmH 0 Max P Pression maximale lt 5 0 20 0 gt cmH20 Min P Pression minimale lt 4 0 19 0 gt cmH 0 CM APAP Mode Clock Alarm Clock Alarm lt On gt lt on off gt T lt hh mm gt H T MENU Dour confirmer et appuyez sur MENU de nouveau pour la prochaine s lection de r glage A NOTE Pour les m decins veuillez vous r f rer a une page s par e intitul e Instructions suppl mentaires a l attention des m decins 77 5 Limitations du syst me pour le stockage des donn es d observance th rapeutique La m moire du systeme accumule les donn es relatives l observance th rapeutique d un patient et peut par cons quent se retrouver satur e apr s plusieurs sessions ces donn es devront alors tre sauvegard es et supprim es du syst me Le tableau ci dessous indique le nombre total de sessions stockables par l appareil Une session repr sente une session th rapeutique du d but la fin Limite du stockage de donn es en nombre de sessions Maximal 300 Anwendungen
58. Hz a 80 EN 60601 1 2 Indeling Niet gebruiken bij aanwezigheid van een brandbaar z Mk 3 c Radiofrecuencia conducida 3 Vrms de 150 kHz 3 Vrms d 2 3VP de 80 MHz a 2 5 SEET aes Geen AP APG bescherming IEC 61000 4 6 a 80 MHz fuera de GHz Continu bedrijf las bandas ICM Donde P es la potencia de OPGELET De fabrikant behoudt zich het recht voor om de gegevens zonder voorafgaand bericht te Radiofrecuencia radiada 3 V m de 80 MHz a 3 V m salida nominal maxima del wijzigen IEC 61000 4 3 2 5 GHz transmisor en vatios W seg n E el fabricante del transmisor y d es la distancia de separaci n recomendada en metros m Las intensidades de los campos generados por transmisores de radiofrecuencia fijos determinadas por un estudio electromagn tico del emplazamiento deben ser inferiores al nivel de homologaci n de cada rango de 42 127 Foutmeldingen meldingen op het LCD scherm Aard van de melding Definitie Melding op het LCD scherm Fout De primaire functie kan niet uitgevoerd worden Fout door een abnormale instelling van het systeem Error 001 Fout door het falen van de debietverwekker Error 002 Fout door abnormale timerinstelling of timerfout Error 003 Fout door het uitvallen van de debietsensor Error 004 Opgelet Systeem heeft geen werkgeheugen meer over Warn 001 Het geheugen van het systeem is vol Warn 002 Communicatiefout in de modul
59. N Het LCD beeldscherm duidt CLEAR OK aan en de optekening van de totale teller of van de behandelingsteller wordt gewist zodat de waarde op 0 0 hr gezet wordt 4 Druk op MENU om de resetfunctie te bevestigen 5 Druk op de knop STAND STANDBY om terug te gaan naar het de stand by beeldscherm of anders zal het apparaat 20 seconden later automatisch terugkeren naar het stand by beeldscherm A OPGELET Als de behandelingsteller gewist wordt wordt gelijktijdig ook de totale teller gewist en omgekeerd 4 Om de behandelingsteller en de gegevens van de totale teller op nul te zetten Raadpleeg de instructies van de software voor databeheer van de CPAP Easy Compliance 3 1 CPAP Data Management Software Gebruik de USB kabel om het apparaat aan te sluiten op een computer die getest en gehomologeerd werd door de norm IED60601 1 of IEC60950 A OPGELET Sluit het apparaat niet aan op een PC om de gegevens tijdens de behandeling te downloaden Dit zou tot het uitvallen van het CPAP systeem kunnen leiden OPGELET Deze bijkomende aanwijzing wordt afzonderlijk gegeven omdat ze betrekking heeft op het gebruik door verhuring en betrekking heeft op accidentele verkeerde instellingen door derden Wij verzoeken u om deze pagina uit het handboek te verwijderen voor u het toestel aan de eindgebruiker levert 166 1 1 1 Introduction This manual is provided to explain initial set up and operating instructions This manual should
60. N button at the same time to see the latest one data of Apnea Index Al Hypopnea Index HI and Snoring Index SI on the display Press MENU button to show each index in sequence To go back to standby mode press START STANDBY button NOTE Once the device is re started all the indexes will be re calculated The whole data of these indexes are only seen by respiratory therapists or physicians by using Easy Compliance 3 1 playback software 10 Modelo CPAP 9S 005720 XT Auto nstru es Adicionais para M dicos e T cnicos N o distribuir aos pacientes 1 Para seleccionar o modo CPAP ou APAP 1 Pressione o bot o MENU para seleccionar o menu Modo CPAP enquanto se encontra no ecr de Stand by Mantenha os bot es PARA CIMA e PARA BAIXO pressionados e pressione simultaneamente o bot o MENU durante um segundo Entretanto o ecr Modo CPAP comegar a piscar para Ihe permitir mudar o modo de CPAP para APAP Pressione o bot o PARA CIMA ou PARA BAIXO para seleccionar o modo CPAP ou APAP Quando tiver seleccionado o modo desejado pressione o bot o de MENU para confirmar Pressione o bot o START STAND BY para voltar para o ecr de Stand by ou deixe o aparelho voltar automaticamente para o ecr de Stand by 20 segundos mais tarde 2 Para regular a press o 1 Pressione o bot o MENU para seleccionar o menu P XX XcmH 0 enquanto se encontra no ecr de Stand by no modo CPAP Mantenha
61. O te selecteren De actuele drukinstelling in de eenheid cmH20 wordt aangeduid De druktherapie mag alleen door de leverancier een ademtherapeut of een arts ingesteld worden A OPGELET De therapiedruk mag alleen door de arts ingesteld worden 118 4 2 Descric o do funcionamento Come ar Primeira utiliza o Para a primeira utiliza o do aparelho siga estas instru es Certifique se de que o seu m dico ou terapeuta iniciaram e configuraram o aparelho com os valores de tratamento adequados para o seu caso Certifique se de que a embalagem que lhe entregaram cont m um m scara facial ou nasal com as respectivas correias para a sua fixa o cabe a Se n o a tiver o seu m dico ou terapeuta poder o recomendar o tipo de m scara que dever comprar Ligue o tubo e a m scara ao aparelho consulte a sec o de Instala o Ligue o cabo de alimenta o a uma tomada consulte a sec o de Instala o O aparelho acender se automaticamente Use o bot o de MENU para acertar o rel gio e configurar o Tempo de Rampa e a Press o Inicial de Rampa consulte a sec o de Bot o de MENU para a descri o destas op es Note que estes valores podem ter sido previamente configurados pelo seu m dico ou terapeuta Pressione o bot o de START STANDBY o aparelho come ar a enviar o fluxo de ar para a m scara Pode ent o colocar a m scara e come ar o tratamento 4 3 Descri o de fun es 1
62. P Ga naar het gebruikersmenu door op de knop MENU te drukken para 0 tratamento da Apneia Obstrutiva do Sono em adultos AOS UN Aten o Alguns pacientes podem possuir contra indicag es anteriores em relac o terapia CPAP ou podem experienciar potenciais efeitos secund rios da utiliza o de um Menu Menu dispositivo CPAP Queira consultar o seu medico se tiver quaisquer duvidas CPAP 1 1 APAP a E Mode Mode relativamente sua terapia CPAP APAP 2 Descri o do produto 8 L A Ramp Int P Componentes Rampendauer Anfangsdruck 1 Dispositivo principal CPAP lt 0 45 gt min lt 3 0 19 0 gt cmH 0 2 Cabo el ctrico extra vel L L 3 Manual de instruc es apr Mace 4 Tubo de ar flex vel de 1 8 m de comprimento Anfangsdruck der Rampe Maximaldruck 5 Mascara nasal ou facial e correntes de ajuste Utilizar sempre mascaras CE certificadas e lt 3 0 19 0 gt cmH 0 lt 5 0 20 0 gt cmH 0 autorizadas de 510 k para CPAP u L 6 Saco de transporte opcional D Min P a SE Therapiedruck Minimaldruck 7 Cart o miniSD e cabo USB lt 4 0 20 0 gt cmH 0 lt 4 0 19 0 gt cmH 0 A NOTA Informa o a descarregar UNICAMENTE pelo m dico ou t cnico O paciente n o deve utilizar esta fung o ev IM A NOTA S aplic vel a aparelhos com ranhuras para cart es miniSD ed A NOTA Use sempre cart es miniSD inferiores a 2 GB que cumpram o standard SDHC Antes J de usar o cart o formate o para
63. Si los m dicos necesitan revisar los datos de utilizaci n del dispositivo pueden pedirle que utilice la tarjeta miniSD para copiar los datos del dispositivo y devolverles la tarjeta a continuaci n Los datos que se copian en la tarjeta miniSD siguen guardados y disponibles en el dispositivo 1 Introducir la Tarjeta miniSD cuando el dispositivo se encuentre en modo standby El copiado de datos comienza autom ticamente cuando se introduce la tarjeta miniSD en la ranura El mensaje de la Card parpadea en la pantalla LCD mientras se est n copiando los datos El mensaje OK Card aparece en la pantalla LCD cuando el copiado ha terminado Retirar la tarjeta miniSD y enviarla al m dico La Tarjeta miniSD debe guardarse en la funda de pl stico cuando no se utilice La tarjeta miniSD no necesita ser desinstalada para que el dispositivo funcione adecuadamente D H 203 A PRECAUCI N No retire la tarjeta miniSD hasta que aparezca en la pantalla el mensaje OK Card tarjeta OK de lo contrario los datos copiados en la tarjeta podr an resultar corruptos o perderse 8 Limpieza y mantenimiento 8 1 Dispositivo El dispositivo debe ser examinado y limpiado de polvo regularmente al menos cada 30 d as Limpiar con un pa o h medo y un detergente suave y mantenerlo limpio de polvo Si se utiliza otro detergente elegir uno que no tenga efectos qu micos sobre la superficie del armaz n de pl stico Todas las piezas deben limpiarse a fondo ant
64. a smetter di funzionare e sul visualizzatore apparir Errore 002 Riavviare di nuovo il dispositivo una volta che la temperatura si abbassata correttamente 8 Questa macchina dovr essere usata solo con le maschere e le prese raccomandate dal fabbricante dal vostro medico o dal terapeuta respiratorio di fiducia Si dovr usare la maschera solo quando la macchina CPAP accesa e funziona correttamente Per una corretta esalazione i fori di ventilazione associati alla maschera non dovranno mai essere ostruiti Se il foro di ventilazione ostruito la macchina CPAP si fermer e apparir il messaggio Errore 002 dopo il raffreddamento si prega di collegare di nuovo il cavo elettrico per riavviare la macchina 9 Auna bassa pressione CPAP potrebbero esserci delle tracce di gas esalato nella maschera ed essere respirati di nuovo 133 De aanbevolen afstanden tussen draagbare en mobiele HF communicatieapparaten en dit apparaat Dit apparaat is bedoeld voor gebruik in een elektromagnetische omgeving met gecontroleerde afgestraalde HF storingen De koper of de gebruiker van dit apparaat kan bijdragen tot de vermindering van elektronmagnetische storingen door volgens de onderstaande lijst een minimale afstand te respecteren tussen draagbare en mobiele HF communicatieapparaten zenders en dit apparaat in overeenstemming met het maximum uitgangsvermogen van de communicatie apparaten Afstand volgens de zendfrequentie m
65. a utilizza e pu emettere energia in radiofrequenza e se non viene installato e utilizzato in base alle istruzioni pu causare interferenze dannose ad altri dispositivi vicini Tuttavia non si pu garantire che le interferenze non si CPAP o cor APAP ES nn Kl Mode CPAP APAP Mode verifichino in un particolare impianto Se questo dispositivo dovesse causare delle interferenze ad altri mepe T dispositivi il che si pu stabilire accendendo e spegnendo il dispositivo l utente potr cercare di correggere l interferenza con una o pi delle seguenti misure Tiempo de rampa EB Orientare nuovamente o collocare in una posizione diversa il dispositivo di ricezione lt 0 45 gt min m Aumentare la distanza tra i dispositivi NA mm m Collegare il dispositivo a una presa su un circuito diverso da quello a cui collegato l altro dispositivo m Rivolgersi al fabbricante o al servizio tecnico locale per ottenere aiuto Questo sistema stato testato e soddisfa i seguenti standard facoltativi FDA Int P Presi n inicial lt 3 0 19 0 gt cnH 0 Ramp Max P Presi n maxima lt 5 0 20 0 gt cmH 0 Ramp P Presi n inicial de rampa lt 3 0 19 0 gt cmH 0 Min P Presi n minima lt 4 0 19 0 gt cmH 1 2 Uso previsto Questo dispositivo stato concepito per fornire una pressione positiva continua della via aerea CPAP per il trattamento dell Apnea ostruttiva nel sonno
66. a de la memoria del sistema Warn 001 La memoria del sistema est pr cticamente llena Warn 002 Fallo de comunicaci n del modulo de la tarjeta miniSD Warn 003 Retire la tarjeta miniSD mientras se est n procesando los datos Warn 004 La tarjeta miniSD est llena Warn 005 NOTA Cuando aparece el mensaje de advertencia contacte con su m dico o proveedor para reajustar el medidor 38 HF zenders zoals bepaald door een elektromagnetische standplaatscontrole moeten lager liggen dan het conformiteitsniveau in elk frequentiebereik Er kunnen zich storingen voordoen in de buurt van apparaten die met het volgende symbool gekenmerkt zijn AANWIJZING 1 DU 80 en 800 MHz geldt het hogere frequentiebereik AANWIJZING 2 Het is mogelijk dat deze richtlijnen niet in alle situaties toegepast kunnen worden De elektromagnetische uitbreiding wordt be nvloed door de absorptie en reflectie van gebouwen objecten en personen la De ISM banden voor industri le wetenschappelijke en medische toepassingen tussen 150 kHz en 80 MHz bevinden zich bij 6 765 MHz tot 6 795 MHz 13 553 MHz tot 13 567 MHz 26 957 MHz tot 27 283 MHz en 40 66 MHz tot 40 70 MHz De voorziene pegel in de ISM frequentiebanden tussen 150 kHz en 80 MHz en in het frequentiebereik 80 MHz tot 2 5 GHz moeten de waarschijnlijkheid van storingen door mobiele draagbare communicatieapparaten vermindere
67. a utilizarlo por primera vez siga los siguientes pasos 1 Asegurese de que su m dico o profesional sanitario haya inicializado y configurado los alores de tratamiento adecuados en el equipo 2 Aseg rese de que el paquete contiene una m scara facial o nasal junto con un casco En caso contrario su m dico o profesional sanitario puede recomendarle el tipo de m scara y de casco que deber a utilizar 3 Conecte los tubos a la m scara consulte la secci n de Configuraci n 4 Conecte el cable al equipo y a un enchufe el ctrico consulte la secci n de Configuraci n El equipo se encender autom ticamente 5 Utilice el bot n MEN par ajustar la hora correspondiente el tiempo de rampa ascendente y la presi n inicial de rampa consulte la secci n de botones de MEN donde podr ver la descripci n de estas opciones F jese que estos valores podr an haber sido ya fijados por su m dico o profesional sanitario 6 Pulse el bot n INICIO STANDBY Comenzar el flujo de aire hacia el interior de la m scara 7 Ahora ya podr colocarse el casco con la m scara en la cabeza e iniciar el tratamiento 4 3 Descripci n de funciones 1 Tiempo de rampa s lo en el modo CPAP La funci n del tiempo de rampa permite al usuario dormirse con una presi n menor m s c moda ayud ndoles a que poco a poco se acostumbren a una presi n de tratamiento cada vez mayor La primera selecci n de pulsar MENU es Ra
68. ablishments including domestic establishments and those directly connected to the public low voltage power supply network Guidance and Manufacturer s Declaration Electromagnetic Immunity This device is intended for use in the electromagnetic environment specified below The user of this device should make sure it is used in such an environment Immunity Test IEC60601 test Compliance Electromagnetic Electrostatic Discharge ESD IEC61000 4 2 level 6kV contact 8kV air 6kV contact 8kV air Environment Guidance Floors should be wood concrete or ceramic tile If floors are covered with synthetic material the relative humidity should be at least 30 Electrical fast transient burst IEC61000 4 4 2KkV for power supply line 1kV for input out line 2KkV for power supply line 1kV for input out line Mains power quality should be that of atypical commercial or hospital environment Surge IEC61000 4 5 1kV for differential mode 2kV for common mode 1kV for differential mode 2kV for common mode Mains power quality should be that of atypical commercial or hospital environment Voltage dips short interruptions and voltage variations on power supply input lines IEC61000 4 11 lt 5 Ur gt 95 dip in Ur for 0 5 cycle 40 Ur 60 dip in Ur for 5 cycles 70 Ur 30 dip in Ur for 25 cycles lt 5 Ur gt 95 dip in Ur for 5 sec lt 5 Ur gt 95
69. ado cerca de una mezcla anest sica inflamable en combinaci n con ox geno o aire y xido nitroso No deber utilizarse en las proximidades de una mezcla anest sica inflamable que combine ox geno o aire con xido nitroso El flujo de aire de respiraci n generado por este dispositivo podr a alcanzar una temperatura superior en 7 C a la temperatura ambiente NO DEBER utilizarse este dispositivo si la temperatura ambiente fuera superior a 35 para evitar que la temperatura del flujo de aire supere los 40 C lo que podr a ocasionarle una irritaci n de las v as respiratorias Si se sobrecalienta el aparato deja de funcionar apareciendo en pantalla Error 002 Una vez refrigerado a la temperatura adecuada puede volver a ponerse en marcha el aparato S lo se podr utilizar esta m quina con las m scaras y conectores recomendadas por el fabricante por su m dico o por su terapeuta respiratorio No se deber utilizar una m scara hasta que la m quina CPAP est encendida y en funcionamiento correcto Los orificios de ventilaci n vinculados a la m scara no deber n estar nunca bloqueados para permitir la exhalaci n respiratoria correcta Si el orificio de ventilaci n se obstruye la m quina CPAP se detendr y la pantalla mostrar el mensaje Error 002 una vez que se haya enfriado desconecte el cable de alimentaci n y vuelva a conectarlo para restablecer la m quina Con un abaja presi n de la CPAP podr a quedar algo
70. alor adequados Por favor dirija se ao manual de instru es do humidificador aquecedor XT 9S 006500 para completar a informa o da montagem A NOTA Quando o CPAP XT Auto se utiliza em conjunto com o humidificador aquecedor o seu fornecimento el ctrico pela saida da tomada energ tica do humidificador aquecedor N o ligue o cabo el ctrico ao CPAP e ligue sa da el ctrica geral 56 1 Inleiding Dit handboek moet voor de aanvankelijke instelling van het systeem gebruikt worden en moet bewaard worden zodat u ze later nog kunt raadplegen 1 1 Algemene informatie De obstructieve slaapapnoe OSA is een gebeurtenis waarbij de herhaalde en intermitterende obstructie van het bovenste deel van de luchtwegen tot volledige apnoe of gedeeltelijk hypo apnoe ademstilstand tijdens de slaap leidt Het syndroom varieert volgens de graad van ontspanning van de tong en de spanspier van het zacht gehemelte De meest verspreide behandeling van OSA is de continue positieve druk op de ademhalingswegen CPAP CPAP apparaten leveren een constante luchtdruk voor de bovenste ademhalingswegen met behulp van een neusmasker Deze constante luchtdruk kan uw ademhalingswegen tijdens de slaap geopend houden en op die wijze de OSA verhinderen Dit apparaat is een voorziening voor het leveren van een continue positieve druk op de ademhalingswegen en wordt bestuurd door microprocessoren Het bestaat uit een verlicht LCD beeldscherm dat via menu s
71. am causar uma falha do sistema NOTA Estas instru es adicionais s o apresentadas separadamente para uma melhor gest o do aluguer do aparelho e para evitar poss veis configura es inadequadas Retire esta p gina do manual antes de entregar o aparelho ao utilizador final 160 4 5 6 7 8 9 Initial Pressure only APAP mode Press MENU button to select Init XX XcmHz 0 menu you can view the current pressure setting displayed in cmH2O unit Initial pressure is adjustable only by the provider a respiratory therapist or physician NOTE The initial pressure is to only be prescribed by a physician Maximum Pressure only APAP mode Press MENU button to select Max XX XcmH 0 menu you can view the current pressure setting displayed in cmH O unit Maximum pressure is adjustable only by the provider a respiratory therapist or physician NOTE The maximum pressure is to only be prescribed by a physician Minimum Pressure only APAP mode Press MENU button to select Min XX XcmHz 0 menu you can view the current pressure setting displayed in cmH O unit Minimum pressure is adjustable only by the provider a respiratory therapist or physician NOTE The minimum pressure is to only be prescribed by a physician Total Meter Press MENU button to select TM XXXX X hr menu the total compliance meter records the total number of hours that the device has been active The meter should only be re
72. ampo de los transmisores fijos tales como estaciones base de radiotel fonos m viles o inalambricos y radios m viles terrestres equipos de radioaficionados emisiones de radio AM y FM y emisiones de TV no pueden predecirse te ricamente con exactitud Para evaluar el entorno electromagn tico debido a los transmisores de radiofrecuencia fijos se debe considerar la posibilidad de realizar un estudio electromagn tico del emplazamiento Si la intensidad de campo medida en la ubicaci n en que se utiliza el dispositivo supera el correspondiente nivel de homologaci n de radiofrecuencia especificado anteriormente el dispositivo deber observarse para comprobar que funciona correctamente Si se observa un funcionamiento an malo es posible que sea preciso tomar medidas adicionales tales como cambiar la orientaci n o la ubicaci n del dispositivo En el rango de frecuencias de 150 kHz a 80 MHz las intensidades de campo deben ser inferiores a3 V m 43 Distancias de separaci n recomendadas entre los equipos port tiles y m viles de comunicaciones por radiofrecuencia y este dispositivo Este dispositivo est dise ado para su uso en un entorno electromagn tico en que las alteraciones producidas por radiofrecuencias radiadas est n controladas El cliente o el usuario del dispositivo pueden contribuir a evitar las interferencias electromagn ticas manteniendo la distancia m nima entre los equipos port tiles y m viles de comunicacione
73. ando l equazione failure Tepa applicabile alla frequenza del trasmettitore dove P rappresenta l indice di potenza di Illuminant under LCD is not LED failure Contact your equipment provider for trasmissione massima del trasmettitore in Watt W in base al fabbricante del trasmettitore on e Nota 1 A 80 MHz e 800 MHz viene applicata la distanza di separazione per l intervallo di Buttons disable Button failure Contact your equipment provider for frequenza maggiore repair Nota 2 Queste regole non vengono applicate in tutte le situazioni Sulla propagazione Air delivered is slow 1 During ramp time 1 Check the ramp time setting elettromagnetica influisce l assorbimento e la riflessione di strutture oggetti e 2 Filter is too dirty 2 Change or clean the filter persone 3 Flow generator failure regularly 3 Contact your equipment provider for repair Data can not becopiedto 1 miniSD card is full 1 Ensure the miniSD card has the miniSD card 2 miniSD card is not inserted enough capacity correctly 2 Ensure the miniSD card is inserted 3 Data on the miniSD card is into the slot corrupted 3 Format the card 154 15 Error Warning Messages show in LCD Message type Definiti Message in LCD devono essere inferiori al livello di conformit per ciascun intervallo di frequenza Si possono verificare interferenze nei pressi di dispositivi contrassegnati dal seguente simbolo 9
74. antes do uso ADVERT NCIA N o trate de abrir este aparelho As repara es e interven es no seu interior s podem ser realizadas por um t cnico autorizado N o deixe cair nenhum objecto no tubo de ar ou sa da de ar 8 2 Tubos e m scara Os tubos e a m scara devem ser controlados e limpados todos os dias Consultar as instru es de limpeza que v m com os acess rios 1 Desligar o conduto de ar da entrada de ar do aparelho 2 Extrair o conduto de ar e as correntes de suporte da m scara nasal 3 Lave o sistema de m scara em conformidade com as instru es fornecidas com o mesmo 57 4 Lave a tubagem de ar em gua quente utilizando um detergente suave Depois de devidamente enxaguado pendure e deixe secar 5 Antes da pr xima utilizac o monte a m scara e o suporte da mesma em conformidade com as instrug es do utilizador da m scara 6 Todos os componentes da m scara e do conduto de ar est o sujeitos a desgaste e roturas normais e podem ser substitu dos Mudar a m scara e o conduto de ar quando estiverem estragados A ATENC O N o utilize lixivia nem quaisquer sabonetes hidratantes ou antibacterianos base de cloro lcool ou arom ticos incluindo todos os leos perfumados para limpar a almofada a m scara e a tubagem de ar Estas solug es poder o provocar o endurecimento do produto reduzindo a durac o do mesmo A ATEN O N o lave nem seque a m scara ou a tubagem de ar a uma temperatura
75. art o miniSD para armazenar dados Se os m dicos precisarem de consultar os dados de utilizag o podem pedir Ihe que copie os dados do aparelho para um cart o miniSD que depois Ihes entregar Os dados copiados para o cart o miniSD continuar o guardados e disponiveis no aparelho 1 Introduza o cart o miniSD quando o aparelho se encontrar no modo de Stand by 2 A c pia dos dados come a automaticamente quando o cart o miniSD for introduzido na ranhura 3 A mensagem Card aparecer a piscar no mostrador LCD enquanto os dados estiverem a ser copiados 4 A mensagem OK Card aparecer no mostrador LCD quando o processo de c pia dos dados tiver terminado 5 Retire o cart o miniSD e envie o ao m dico 6 O cart o miniSD devera ser guardado na sua caixa de pl stico quando n o estiver a ser utilizado O cart o miniSD n o precisa de ser desinstalado para que o aparelho funcione correctamente wiso Nunca retire o cart o miniSD antes de ter aparecido no mostrador LCD a mensagem OK Card ou poder corromper ou perder os dados copiados para o cart o 8 Limpeza e manuten o 8 1 Dispositivo O dispositivo deve ser examinado e limpado de p regularmente pelo menos cada 30 dias Limpar com um pano h mido e um detergente suave e mant lo limpo de p Se se utiliza outro detergente escolha um que n o tenha efeitos qu micos sobre a superf cie da carca a de pl stico Todas as pe as devem ser limpas a fundo
76. at kan bevatten De definitie van een zitting of sessie is n therapiesessie van begin tot einde Limiet voor gegevensopslag in aantal sessies Maximaal 300 sessies nalevingstijd druk lek en AHI gegevens A A A A Om Onvoldoende geheugen situaties te vermijden denen de gegevens regelmatig te worden gedownload en gewist door de totaalmeter of nalevingsmeter te resetten Als het systeemgeheugen bijna vol is verschijnt bij het afsluiten van de sessie een waarschuwing Warn 002 op het paneel zodat de gebruiker weet dat het systeem bijna vol is Als het systeem geheugen bijna helemaal vol is kan het apparaat geen gegevens meer opslaan en verschijnt een waarschuwing Warn 001 De interne meters die het Uurtotaal en de Nalevingsuren bijhouden registreren tot maximaal 5 cijfers d i 9999 9 Als een van de meters 9999 9 uur bereikt kan het apparaat de tijd niet meer tellen 6 Erg nzende Benutzung eines aktiven Befeuchters Das CPAP XT Auto kann zusammen mit dem aktiven Befeuchter XT verwendet werden 9S 006500 der bei dem gleichen Lieferanten verf gbar ist Der aktive Befeuchter kann die Trockenheit und Reizung der Nase reduzieren und verschafft dem Luftstrom eine angemessene Feuchtigkeit und W rme Bitte sehen Sie im Benutzerhandbuch des aktiven Befeuchters XT nach 9S 006500 um die Montageinformationen zu erg nzen A WICHTIG Wenn das CPAP XT Auto zusammen mit dem aktiven Befeuchter verwendet wird
77. bereichen genutzt c Die Feldst rken von festen Sendern wie Funk Basisstationen von schnurlosen oder Mobiltelefonen beweglichen Landfunkdiensten Amateurfunkger ten Radiosendern sowie Fernsehsendern k nnen in der Theorie nicht exakt prognostiziert werden Zur Bemessung von elektromagnetischen Umgebungen mit festen HF Sendern sollte eine elektromagnetische Standortpr fung in Betracht gezogen werden Falls die gemessenen Feldst rken am Einsatzort des Ger tes die oben angegebenen HF Vorgabepegel berschreiten sollten sollte das Ger t hinsichtlich normalem Betrieb unter Beobachtung gestellt werden Falls ein anormaler Betrieb beobachtet werden sollte k nnen zus tzliche Ma nahmen wie Neuplatzierung oder Neuausrichtung des Ger tes erforderlich sein d Im Frequenzbereich 150 kHz bis 80 MHz sollten Feldst rken weniger als 3 V m betragen 109 werden Magnetfelder mit energietechnischen Frequenzen 50 60 Hz IEC61000 4 8 3 A m 3 A m Magnetfelder mit energietechnischen Frequenzen sollten typische Pegel einer kommerziellen oder Klinikumgebung aufweisen HINWEIS Ur entspricht der Wechselspannung vor Anwendung des Pr fpegels Hinweise und Herstellererkl rungen Elektromagnetische Vertr glichkeit Dieses Ger t ist zur Nutzung in nachstehend angegebenen elektromagnetischen Umgebungen vorgesehen Anwender dieses Ger tes sollten daf r Sorge tragen dass das Ger t in einer solchen
78. button to select the decreasing value 4 2 Function Description Getting Started First time use For first time use follow the steps below 4 3 1 Make sure that your physician or care provider has initialized and configured the appropriate treatment values into the unit Make sure that your package contains a face or nasal mask with headgear If not your physician or care provider can recommend the type of mask and headgear you must obtain Attach tubing and mask see Setup section Attach power cord to the unit and an electrical outlet see Setup section power on automatically Use the MENU button to set the Current Time Ramp Up Time and Ramp Starting Pressure see MENU Button Section for description of these options Note that these values may have been already set by your physician or care provider Press the START STANDB Y button Airflow to the mask will begin You can now place the Headgear and Mask over your head and face and begin treatment Unit will Menu Button Option Descriptions The following items describe the options presented to you after you press the MENU button on the control panel 1 2 Ramp Time only CPAP mode Ramp time function allows the user to fall asleep with a lower more comfortable pressure and helps them gradually become accustomed to increasing treatment pressure The first selection of pressing MENU is Ramp XX MIN When the MENU setting is i
79. by beeldscherm of anders zal het apparaat 20 seconden later automatisch terugkeren naar het standby beeldscherm In de APAP modus volgt u dezelfde aanwijzingen om de begindruk Pinit de maximale druk Pmax en de minimale druk Pmin in te stellen A OPGELET Als de behandelingsteller gewist wordt wordt gelijktijdig ook de totale teller gewist en omgekeerd 165 3 Zur cksetzen Reset von Behandlungsz hler und Gesamtz hler 2 Product Description 1 Dr cken Sie MENU um das Men TM XXXX X hr oder CM XXXX X hr Components including auszuw hlen w hrend Sie sich im Standby Bildschirm befinden 1 Main CPAP device 1 2 Halten Sie den Knopf UP und DOWN und dr cken Sie dann gleichzeitig eine 2 Detachable power cord Sekunde lang den Knopf MENU Inzwischen beginnt TM XXXX X hr oder CM 3 User manual XXXX X hr aufzublinken und die LCD Anzeige zeigt CLEAR 4 Flexible air tubing with 1 8 m length 3 Dr cken Sie UP oder DOWN Der LCD Bildschirm zeigt CLEAR OK und die 5 Full face or nasal mask and headgear straps Optional Always use CE certified and 510 k Aufzeichnung des Gesamtz hlers oder Behandlungsz hlers wird gel scht so dass cleared mask for CPAP der Wert auf 0 0 hr gesetzt wird 6 Carrying bag optional 4 Dr cken Sie MENU um die Reset Funktion zu best tigen 7 miniSD card and USB cable 5 Dr cken Sie den Knopf START STANDBY um zur ck zum Standby Bildschir
80. cable to connect the device with a computer which has been tested and approved by IEC60601 1 or IEC60950 standard CAUTION Do not connect the device to a personal computer for downloading data during treatment This may cause the system failure NOTE This additional instruction is separated because of concerns with rental service management and accidental wrong setting by others Please tear off this page from the manual before delivering this product to the end user 156 7 Using the miniSD Card to Collect Data If physicians need to review the usage data they may ask you to use the miniSD card to copy data from the device and to return the card to them Data that is copied to the miniSD Card is still stored and available on the device 1 Insert the miniSD Card when the device is in standby mode Data copying starts automatically when the miniSD Card is inserted into the slot The Card message is flashing on the LCD while data is being copied The OK Card message is displayed on the LCD when copying has finished Remove the miniSD Card and mail it to the clinician om tr oN The miniSD Card should be stored in the plastic card case when not in use The miniSD card does not need to be uninstalled for the device to work properly caution Do not remove the miniSD card until OK Card message is displayed on the LCD or data copied to the card may be corrupted or missing Cleaning amp Maintenance Cleaning the Ma
81. cargas de electricidade est tica IEC61000 4 2 IEC60601 Contacto 6 kV Ar 8 kV Contacto 6 kV Ar 8 kV Directrizes O ch o deve ser de madeira cimento ou mosaicos de cer mica Se o ch o estiver coberto por material sint tico a humidade relativa deve ser de pelo menos 30 Corte el ctrico r pido interrupg o IEC61000 4 4 2 kV na rede el ctrica 1 KV para entrada saida de alimentag o 2 kV na rede el ctrica 1 kV para entrada saida de alimentag o A qualidade da alimentag o proveniente da rede deve corresponder alimentag o tipica fornecida a estabelecimentos comerciais e a hospitais Picos IEC61000 4 5 1 kV no modo diferencial 2 kV no modo comum 1 kV no modo diferencial 2 kV no modo comum A qualidade da alimentag o proveniente da rede deve corresponder alimentag o tipica fornecida a estabelecimentos comerciais e a hospitais Quebras de tens o cortes de curta durag o e varia es de tens o no fornecimento de alimentac o IEC61000 4 11 lt 5 Ur quebra de gt 95 em Ur por 0 5 ciclo 40 Ur quebra de 60 em Ur por 5 ciclos 70 Ur quebra de 30 em Ur por 25 ciclos lt 5 Ur quebra de gt 95 em Ur por 5 segundos lt 5 Ur quebra de gt 95 em Ur por 0 5 ciclo 40 Ur quebra de 60 em Ur por 5 ciclos 70 Ur quebra de 30 em Ur por 25 ciclos lt 5 Ur quebra de gt 95 em Ur por 5 segundo
82. ce A Informazioni sulla Compatibilit Elettromagnetica Guida e dichiarazione del fabbricante Emissioni elettromagnetiche Questo dispositivo stato progettato per l uso nell ambiente elettromagnetico specificato di seguito L utente di questo dispositivo si deve assicurare che venga utilizzato in un ambiente di questo tipo Emissioni armoniche IEC61000 3 2 Conformita Classe A Fluttuazioni della sfarfallii IEC61000 3 3 Conforme tensione Emissioni di Ambiente Elettromagnetico Guida direttamente collegati alla rete di alimentazione a basso voltaggio pubblica Il dispositivo adatto all utilizzo in tutti gli edifici compresi quelli destinati all uso domestico e quelli Guida e dichiarazione del fabbricante IMmunit elettromagnetica Questo dispositivo stato progettato per l uso nell ambiente elettromagnetico specificato di seguito L utente di questo dispositivo si deve assicurare che venga utilizzato in un ambiente di questo tipo Test di Immunit Test IEC60601 Conformit Livello elettromagnetico Scarica elettrostatica ESD IEC61000 4 2 Contatto 6kV 8kV aria Contatto 6kV 8kV aria Guida Ambiente pavimenti devono essere di legno cemento o piastrelle di ceramica Se i pavimenti sono ricoperti di materiale sintetico l umidit relativa deve essere almeno del 30 raffica IEC61000 4 4 Transitorio elettrico rapido 2 kV per lin
83. che Ger te dieser Norm Die Grenzwerte dienen dazu einen angemessenene Schutz gegen sch dliche Interferenzen einer typischen ztlichen Einrichtung zu gew hren Diese Vorrichtung erzeugt nutzt und verbreitet m glicherweise Frequenzenergie und kann falls es nicht gem den Anweisungen installiert und genutzt wird kleinere Interferenzen bei anderen in der N he befindlichen Ger ten verursachen Dennoch ist nicht gew hrleistet dass die Interferenz nicht bei einer bestimmten Installation auftritt Falls dieses Ger t sch dliche Interferenzen bei anderen Ger tet erzeugt k nnen diese durch Aus oder Anschalten des Ger ts festgestellt werden Der Nutzer wird gebeten die Interferenz durch eine oder mehrere der folgenden Ma nahmen zu korrigieren m Neuaufstellung und Neuausrichtung des Empfangsger ts m Erh hung des Abstands zwischen Ger t und Ger t m Anschluss des Ger ts an eine separate Steckdose EUr weitere Hilfen wenden Sie sich bitte an Ihren Hersteller oder den entsprechenden Kundendienst Das System wurde einer Pr fung unterzogen und erf llt die folgenden Normen FDA 1 2 Vorgesehener Verwendungszweck Dieses Ger t dient dazu kontinuierlichen positiven Druck f r die Atemwege CPAP zur Behandlung der obstruktiven Schlaf Apnoe bei Erwachsenen OSA zu liefern uns Eventuell weisen einige Patienten pr existente Gegenanzeigen bez glich einer CPAP Therapie auf oder erfahren Nebenwirkungen bei der Nutzung des CPAP
84. cia aplicando una o varias de las siguientes medidas m Recolocaryreorientar el aparato receptor m Aumentar la distancia entre aparato a aparato m Conectar el aparato a una toma distinta del resto de los aparatos m Consulte con su fabricante o su servicio t cnico correspondiente para obtener m s ayuda Se han realizado las pruebas pertinentes con este sistema y ha sido aprobado de conformidad con la normativa no obligatoria siguiente FDA 1 2 Uso previsto Este aparato est destinado a suministrar una presi n positiva continua a las v a respiratorias CPAP para el tratamiento de la Apnea Obstructiva del Sue o en adultos AOS A Precauciones Algunos pacientes pueden tener contraindicaciones para terapia CPAP o podrian experimentar algunos efectos secundarios del uso de CPAP Consulte a su m dico si tiene alguna pregunta relacionada con la terapia 26 4 4 Diagramma di flusso delle impostazioni del men Entrare nella modalit men utente premendo il pulsante MENU CPAP Ar Arne APAP Ramp Int P Tempo di rampa lt 0 45 gt min Pressione Iniziale Ramp P lt 3 0 19 0 gt cmH20 Pressione iniziale di rampa lt 3 0 19 0 gt cmH20 P Pressione della Terapia lt 4 0 20 0 gt cmH 0 ee D ze TM Misuratore Totale lt xxxx x gt hr CM Misuratore di Compliance lt xxxx x gt hr Max P Presi n m xima lt 5 0 20 0 gt cmH 0 Min P Pressione
85. ctivado pulsar el bot n STAND STANDBY para silenciar la alarma audible 11 Reloj Pulsar el bot n MENU para seleccionar en el men Clock XX XX pulsar el bot n UP o DOWN para ajustar a la hora actual 12 Apagado del aparato Desenchufar el cable de la corriente el ctrica y desconectar el enchufe de la toma de corriente de la parte trasera del aparato A NOTA Una vez confirmado el ajuste pulse el bot n MENU Si no lo hiciera el aparato volvera automaticamente a STANDBY sin guardar la modificaci n si no se realiza accion alguna en 20 segundos 13 Indicacion de eventos Mientras que el aparato se encuentre en modo standby pulse el bot n de ARRIBA y ABAJO al mismo tiempo para visualizar en el display del aparato los ltimos datos del ndice de Apnea Apnea Index Al del ndice de Hiponea Hypopnea Index HI y del ndicede Ronquido Snoring Index Sl Pulse el bot n MENU para ver todos los ndices de forma secuencial Para volver al modo standby pulse el bot n INICIO STANDB Y nora Una vez reiniciado el aparato se vuelven a calcular todos los indices Todos los datos de estos ndices s lo pueden ser vistos por terapeutas respiratorios o m dicos utilizando el software de reproducci n de f cil adaptabilidad 32 2 Descrizione del prodotto componenti includono 1 Dispositivo principale CPAP 2 Cavo di alimentazione estraibile 3 Manuale dell utente 4 Tubo
86. de 0 5 cmH20 Compensa o de altitude N vel 1 8 para 0 2438 m ajuste manual limite at 5000 p s se a press o estiver definida para 18 5 20 cmH 0 Dimens es Cx L x A 14 5 x 13 0 x 10 0 cm Peso Aprox 800 g Nivel de som De 30 dBA a 10 cmH 0 1 metro de dist ncia Temperatura Medio Funcionamento 5 C a 35 C Armazenamento 15 C a 50 C Transporte 15 C a 70 C Ambiente Humidade Funcionamento 15 RH a 95 RH sem condensac o Armazenamento 10 RH a 90 RH sem condensac o Transporte 10 RH a 90 RH sem condensac o Conduto de ar Pl stico flexivel 1 8m aprox EN 60601 1 EN 60601 1 2 Classificac o Classe Il Tipo BF Pecas adaptadas para m scara nasal N o utilizar em presenca de uma mistura anest sica inflam vel Funcionamento cont nuo NOTA O fabricante reserva o direito a modificar a especificac o sem pr vio aviso 61 SIMBOLO Fabricante Mandat rio na comunidade Europ ia Atenc o devem ler se as instruc es O simbolo BF indica que este produto est de acordo com o decreto de protec o contra choques el ctricos em equipamentos do tipo BF Consulte as instru es de funcionamento Classell Elimina o de Equipamento El ctrico e Electr nico Usado WEEE Este aparelho dever ser colocado num ponto de recolha pr prio para a reciclagem de equipamento el ctrico e electr nico Para informa
87. dell aria raggiunge lentamente il livello adeguato per il trattamento Il misuratore di compliance dell utente registra il tempo di funzionamento totale del sistema come riferimento per il medico Il sistema stato testato e approvato con successo per i seguenti standard C C EN 60601 1 pe EN 60601 1 2 EN 61000 3 2 Class A EN 61000 3 3 135 ATTENZIONE 1 Controllare che l ambiente in cui si trova la macchina asciutto e pulito La polvere e le particelle estranee possono incidere sulla terapia Mantenere la presa d aria sulla parte posteriore della macchina libera per evirate il surriscaldamento o eventuali danni del dispositivo Non posizionare la macchina vicino a una fonte di calore o di aria fredda Il caldo o il freddo eccessivo dell ambiente potrebbero danneggiare le vie aeree del paziente Nel caso in cui vi fosse la possibilit di un interferenza elettromagnetica provocata dai telefoni cellulari si prega di aumentare la distanza fra i dispositivi o di spegnere il telefonino Non collegare il dispositivo a un computer personale per scaricare i dati durante il trattamento Ci potrebbe provocare il guasto del sistema CPAP PERICOLO Per ridurre i rischi di elettrocuzione 1 2 3 Scollegare sempre questo prodotto immediatamente una volta finito l utilizzo Non usare mentre si sta facendo il bagno Non collocare o conservare il prodotto in un posto da cui possa cadere o possa essere spinto in un tubo o sca
88. den Knopf MENU um das Men P XX XcmH 0 auszuw hlen Sie k nnen die aktuelle Druckeinstellung in der Einheit cmH20 angezeigt sehen Die Drucktherapie darf nur durch den Lieferanten einen Atemtherapeuten oder einen Arzt eingestellt werden N WICHTIG Der Therapiedruck darf nur durch den Arzt eingestellt werden Anfangsdruck nur APAP Modus Dr cken Sie den Knopf MENU um das Men Init XX XcmH 0 auszuw hlen Sie k nnen die aktuelle Druckeinstellung in der Einheit cmH20 angezeigt sehen Der Anfangsdruck darf nur durch den Lieferanten einen Atemtherapeuten oder einen Arzt eingestellt werden A WICHTIG Der Anfangsdruck darf nur durch den Arzt eingestellt werden Maximaldruck nur APAP Modus Dr cken Sie den Knopf MENU um das Men Max XX XcmH20 auszuw hlen Sie k nnen die aktuelle Druckeinstellung in der Einheit cmH20 angezeigt sehen Der Maximaldruck darf nur durch den Lieferanten einen Atemtherapeuten oder einen Arzt eingestellt werden 6 7 8 A WICHTIG Der Maximaldruck darf nur durch den Arzt eingestellt werden Minimaldruck nur APAP Modus Dr cken Sie den Knopf MENU um das Men Min XX XcmH20 auszuw hlen Sie k nnen die aktuelle Druckeinstellung in der Einheit cmH20 angezeigt sehen Der Minimaldruck darf nur durch den Lieferanten einen Atemtherapeuten oder einen Arzt eingestellt werden UN WICHTIG Der Minimaldruck darf nur durch den Arzt eingestellt werden Gesamtz hler Dr cken Sie
89. den Knopf MENU um das Men TM XXXX X hr auszuw hlen Der Gesamt Behandlungsz hler zeichnet die gesamte Stundenzahl auf w hrend der das Ger t in Betrieb war Der Z hler sollte nur durch den Lieferanten einen Atemtherapeuten oder einen Arzt neu eingestellt werden Behandlungsz hler Dr cken Sie den Knopf MENU um das Men CM XXXX X hr auszuw hlen Der Behandlungsz hler zeichnet die Gesamtzahl der Therapiestunden f r das Ger t auf Der Behandlungsz hler sollte nur durch den Lieferanten einen Atemtherapeuten oder einen Arzt neu eingestellt werden 97 4 2 Beschreibung der Funktionsweise Erste Schritte Erstmaliger Gebrauch F r den erstmaligen Gebrauch folgen Sie den nachstehenden Schritten 1 Versichern Sie sich dass Ihr Arzt oder Pfleger die passenden Behandlungswerte an der Einheit initialisiert und konfiguriert hat 2 Versichern Sie sich dass Ihr Paket eine Gesichts oder Nasenmaske mit Kopfbandclip enth lt Falls nicht kann Ihnen Ihr Arzt oder Pfleger den Typ von Maske und Kopfbandclip empfehlen den Sie ben tigen 3 Schlie en Sie die Schl uche und die Maske an siehe Abschnitt Einstellung 4 Verbinden Sie das Stromkabel mit der Einheit und einer Stromquelle siehe Abschnitt Einstellung Die Einheit schaltet sich automatisch ein 5 Verwenden Sie den MENU Knopf um die laufende Zeit die Rampenzeit und den Anfangsdruck der Rampe einzustellen siehe Abschnitt MENU Knopf zur Beschreibung
90. der N he von Ger ten auftreten die mit folgendem Symbol gekennzeichnet sind A mem ria do sistema est quase cheia Warn 002 HINWEIS 1 Bei 80 und 800 Mhz gilt der h here Frequenzbereich HINWEIS 2 Diese Richtlinien k nnen m glicherweise nicht in s mtlichen Situationen umgesetzt werden Die elektromagnetische Ausbreitung wird durch Absorption und Reflexionen von baulichen Einrichtungen Objekten und Personen beeinflusst Erro de comunica o com o m dulo do cart o miniSD Warn 003 Retire o cart o miniSD enquanto os dados s o processados Warn 004 O cart o miniSD n o tem espaco disponivel Warn 005 NOTA Quando aparece a mensagem de advert ncia contacte com 0 seu m dico ou fornecedor para reajustar o medidor 60 a Die ISM B nder f r industrielle wissenschaftliche und medizinische Anwendungen zwischen 150 kHz und 80 MHz befinden sich bei 6 765 MHz bis 6 795 MHz 13 553 MHz bis 13 567 MHz 26 957 MHz bis 27 283 MHz und 40 66 MHz bis 40 70 MHz b Die vorgegebenen Pegel in den ISM Frequenzb ndern zwischen 150 kHz und 80 MHz und im Frequenzbereich 80 MHz bis 2 5 GHz sollen die Wahrscheinlichkeit von St rungen durch mobile tragbare Kommunikationsger te vermindern falls solche versehentlich in die Patientenbereiche gebracht werden Aus diesem Grunde wird ein zus tzlicher Faktor von 10 3 zur Berechnung des empfohlenen Abstands von Sendern in diesen Frequenz
91. dispositivi trasmettitori di comunicazione RF portatili e mobili e questo dispositivo come consigliato di seguito in base alla potenza massima di trasmissione del dispositivo di comunicazione 153 venga alimentato tramite un gruppo di continuit o una 10 Technical Specifications batteria Item Specifications Campo magnetico dela 3 A m 3 A m campi magnetici della Power Supply Universal powersupply ACI 00 240V 30 60 Hz 0 5 0 3A 50 60Hz frequenza dell alimentazione Pressure Range 4 20 cmH20 adjustable in 0 5 cmH20 increment Frequenza di devono essere pari ai livelli Initial Pressure 3 19 cmH20 adjustable in 0 5 cmH20 increment caratteristici di una sede tipica Maximum Pressure 5 20 cmH 0 adjustable in 0 5 cmHzO increment alimentazione di un ambiente commerciale o Mini P 4 19 cmH O adiustable in 0 5 Emo increment IEC61000 4 8 ospedaliero comune Mimu EE 2 20 a Jus ae Es creme NOTE U rappresenta la tensione dell alimentazione c a prima dell applicazione del livello di prova Ramp Time 0 45 minutes adjustable in S minute increment Ramp Starting Pressure 3 19 cmH20 adjustable in 0 5 cmH20 increment Operating Altitude up to 8 000 ft 2 438 m when the pressure is set at 4 18 Guida e dichiarazione del fabbricante Immunit elettromagnetica cmH 0 but limit to 5 000ft 1 524m when the pressure is set Questo dispositivo stato progettato per l uso nel
92. e 0 5 cm H20 5 20 cmH20 ajustable en incrementos de 0 5 cmH20 Presi n m nima 4 19 cmH O ajustable en incrementos de 0 5 cmH20 Compensaci n de altitud A una gran variedad de altitudes de 0 a 8000 ft el l mite ser de 5000 ft si se configura la presi n a 18 5 20 cmH O Tiempo de rampa 0 45 minutos ajustable en incrementos de 5 minutos Dimensiones L x A x A 14 5 x 13 0 x 10 0 cm Peso Aprox 800 g Nivel de sonido De 30 dBA a 10 cmH 0 1 metro de distancia Requisitos el ctricos 100 240 VAC 50 60 Hz 0 5 0 3 A Temperatura Medio Funcionamiento 5 C a 35 C Almacenamiento 15 C a 50 C Transporte 15 C a 70 C Ambiente Humedad Funcionamiento 15 RH a 95 RH sin condensaci n Almacenamiento 10 RH a 90 RH sin condensaci n Transporte 10 RH a 90 RH sin condensaci n Conducto de aire Plastico flexible 1 8m aprox EN 60601 1 EN 60601 1 2 Clasificacion Clase Il Tipo BF Piezas adaptadas para mascara nasal No utilizar en presencia de una mezcla anest sica inflamble Funcionamiento continuo NOTA El fabricante se reserva el derecho a modificar la especificaci n sin previo aviso 39 SIMBOLOS Fabricante El E REP Representante autorizado para la comunidad europea Atenci n deberia leer estas instrucciones El simbolo BF indica que este producto cumple el grado de protecci n
93. e des Luftschlauchs Setzen Sie die Maske und den Gurt entsprechend dem Benutzerhandbuch f r die Maske auf 94 3 4 5 6 7 Pression de th rapie Therapy pressure uniquement en mode VS PEP Appuyez sur la touche MENU pour s lectionner le menu P XX XcmHz0 vous pouvez alors visualiser le param trage d fini pour la pression en cours qui s affiche exprim en unit cmH O La pression de la th rapie ne peut tre r gl e que par le fournisseur l inhalotherapeute ou le m decin NOTE La pression d finie pour la th rapie doit tre exclusivement prescrite par un professionnel du corps m dical Pression initiale Initial pressure uniquement en mode APAP Appuyez sur la touche MENU pour s lectionner le menu finit XX XcmH20 vous pouvez alors visualiser le param trage d fini pour la pression actuelle dans une unit cmH gt 0 La pression initiale ne peut tre r gl e que par le fournisseur de l appareil un inhaloth rapeute ou un m decin NOTE La pression initiale doit tre exclusivement prescrite par un professionnel du corps m dical Pression maximale Maximum pressure uniquement en mode APAP Appuyez sur la touche MENU pour s lectionner le menu Max XX XcmH20 le param trage de la pression en cours s affichera alors sur l cran en unit cmH20 La pression maximale ne peut tre r gl e que par le fournisseur un inhaloth rapeute ou un m decin NOTE La pre
94. e electromagnetic environment due to fixed RF transmitters an electromagnetic site survey should be considered If the measured field strength in the location in which the device is used exceeds the applicable RF compliance level above the device should be observed to verify normal operation If abnormal performance is observed additional measures may be necessary such as reorienting or relocating the device d Over the frequency range 150 kHz to 80 MHz field strengths should be less than 3 V m Recommended separation distances between portable and mobile RF communications equipment and this device This device is intended for use in an electromagnetic environment in which radiated RF disturbances are controlled The customer or the user of this device can help prevent electromagnetic interference by maintaining a minimum distance between portable and mobile RF communications equipment transmitters and this device as recommended below according to the maximum output power of the communications equipment Rated maximum output power Separation distance according to frequency of transmitter m A 190 kHz to 80 MHz 80 MHz to 800 MHz 800 MHz to 2 5 GHz LTE l 1 2 P d 12 P d 23 P 0 01 0 12 0 12 0 23 0 1 0 38 0 38 0 73 1 1 2 1 2 2 3 10 3 8 3 8 7 3 100 12 12 23 For transmitters rated at a maximum output power not listed above the recommended separation distance din meters m can be est
95. e ex cut e Erreur due des param trages anormaux du syst me Error 001 Erreur due une panne du g n rateur des flux Error 002 Erreur due un param trage anormal ou un dysfonctionnement de l horloge Error 003 Erreur du capteur de d bit Error 004 Avertissement M moire en dehors de l appareil Warn 001 La m moire de l appareil est presque pleine Warn 002 Erreur de communication du module de carte miniSD Warn 003 Extrayez la carte miniSD pendant le traitement des donn es Warn 004 La carte miniSD est pleine Warn 005 NOTE Lorsque le message d alerte s affiche veuillez contacter votre m decin ou votre fournisseur de mat riel pour t l charger les informations stock amp es en m moire et reparam trer le compteur 82 Le brouillage peut se produire dans le voisinage de l appareil dot du symbole suivant REMARQUE 1 A 80 MHz et 800 MHz la plage de fr quence la plus lev e s applique REMARQUE 2 Ces directives peuvent ne pas tre applicables dans toutes les situations La propagation lectromagn tique est affect e par l absorption et la r flexion des structures objets et persomnes a b c d Les bandes ISM industrielles scientifiques et m dicales entre 150 kHz et 80 MHz sont entre 6 765 MHz et 6 795 MHz 13 553 MHz et 13 567 MHz 26 957 MHz et 27 283 MHz et entre 40 66 MHz et 40
96. e stroom maar dit brengt het leven van de pati nt niet in gevaar Als zuurstof met het apparaat gebruikt wordt moet de zuurstoftoevoer uitgeschakeld worden als het apparaat niet in gebruik is Toelichting bij de waarschuwing Als het apparaat niet in gebruik is en de zuurstoftoevoer blijft open kan de zuurstof die in de leiding aangevoerd wordt zich ophopen binnenin het apparaat en kan een risico van brand vormen Zuurstof ondersteunt de verbranding Er mag geen zuurstof gebruikt worden als er gerookt wordt of in aanwezigheid van een open vlam Controleer steeds of het apparaat een luchtstroom produceert voordat de zuurstoftoevoer ingeschakeld wordt Sluit de zuurstoftoevoer altijd af voordat de luchtstroom van het apparaat uitgeschakeld wordt Dit apparaat mag niet in de buurt van een brandbaar anesthetisch mengsel van lucht zuurstof of van lucht lachgas gebruikt worden De luchtstroom voor de ademhaling die door dit apparaat geproduceerd wordt mag 7 C 12 6 F boven de omgevingstemperatuur liggen Dit apparaat mag niet gebruikt worden als de omgevingstemperatuur meer dan 35 C 95 F bedraagt om te vermijden dat de temperatuur van de luchtstroom boven 40 C 104 F stijgt en de luchtwegen irriteert Als het apparaat oververhit geraakt wordt de werking onderbroken en op het beeldscherm verschijnt Error 002 Foutmelding E 002 Na afkoeling tot de correcte temperatuur kan het apparaat terug in gebruik genomen worden De
97. e van de miniSD kaart Warn 003 Verwijder de miniSD kaart terwijl de gegevens verwerkt worden Warn 004 De miniSD kaart is vol Warn 005 OPGELET Als de waarschuwingsmelding verschijnt wend u dan tot de arts of de leverancier van uw apparaat om de teller opnieuw in te stellen 126 frecuencias Pueden producirse interferencias en las proximidades de equipos marcados con el siguiente simbolo 9 NOTA 1 A 80 MHz y 800 MHz se aplica el rango de frecuencias m s alto NOTA 2 Puede que estas pautas no sean aplicables en todas las situaciones La propagaci n electromagn tica se ve afectada por la absorci n y la reflexi n de estructuras objetos y personas a b C d Las bandas industriales cient ficas y m dicas ICM entre 150 kHz y 80 MHz van de 6 765 MHz a 6 795 MHz de 13 553 MHz a 13 567 MHz de 26 957 MHz a 27 283 MHz y de 40 66 MHz a 40 70 MHz Los niveles de homologaci n en las bandas de frecuencia ICM entre 150 kHz y 80 MHz y en el rango de frecuencias de 80 MHz a 2 5 GHz est n concebidos para reducir la probabilidad de que los equipos m viles y port tiles de comunicaciones puedan ocasionar interferencias si se introducen de manera inadvertida en reas con pacientes Por este motivo se emplea un factor adicional de 10 3 al calcular la distancia de separaci n recomendada para los transmisores en estos rangos de frecuencias Las intensidades de c
98. ea di alimentazione 1 KV per linea di entrata uscita 2 kV per linea di alimentazione 1 KV per linea di entrata uscita La qualit della potenza della rete dovr essere quella di un tipico ambiente commerciale o ospedaliero Sovratensi IEC61000 4 5 1 KV per modalit 2kV per modalit comune 1 KV per modalit 2kV per modalit comune La qualit della potenza della rete dovr essere quella di un tipico ambiente commerciale o ospedaliero IEC61000 4 11 Cadute di tensione brevi e variazioni di tensione linee di entrata di alimentazione lt 5 di Ur gt 95 di caduta in UT per 0 5 interruzioni 40 di Ur 60 di in UT per 5 cicli 70 di Ur 30 di caduta in Ur per 25 cicli lt 5 Ur gt 95 di caduta in UT per 5 sec lt 5 di Ur gt 95 di caduta in UT per 0 5 interruzioni 40 di Ur 60 di in UT per 5 cicli 70 di Ur 30 di caduta in Ur per 25 cicli lt 5 Ur gt 95 di caduta in UT per 5 sec La qualit della potenza della rete dovr essere quella di un tipico ambiente commerciale o ospedaliero Se l utente di questo dispositivo ha bisogno di un utilizzo continuo durante le interruzioni dell alimentazione consigliabile che il dispositivo 151 SIMBOLO Fabbricante Rappresentante autorizzato nella Comunit Europea Classe Il Attenzione Simbolo BF che indica che questo prodotto soddisfa il livello di protezio
99. eadas Manter a entrada de ar livre de fibras cabelos ou outras part culas similares 7 Nunca meta ou deixe cair nenhum objecto nos orif cios do aparelho 8 Siga a normativa nacional para desfazer se da unidade 46 7 Gebruik van de miniSD kaart voor de gegevensopslag Als artsen de gebruikersgegevens moeten raadplegen kunnen ze u vragen om een miniSD kaart te gebruiken om de gegevens van het apparaat te kopi ren en om hen de kaart terug te geven De gegevens die op de miniSD kaart opgeslagen worden blijven verder in het geheugen opgeslagen en blijven in het apparaat beschikbaar 1 Steek de miniSD kaart in als het apparaat in de stand bymodus staat 2 Het kopi ren van de gegevens start automatisch wanneer de miniSD kaart in de gleuf ingevoerd wordt 3 Het bericht Card kart verschijnt op het LCD scherm terwijl de gegevens gekopieerd worden 4 Het bericht OK Card L verschijnt op het LCD scherm als de kopieerprocedure be indigd is 5 Haal de miniSD kaart eruit en stuur ze naar de kliniekarts 6 De miniSD kaart moet in de plastic hoes bewaard worden als ze niet gebruikt wordt De miniSD kaart hoeft niet gedesactiveerd te worden opdat het apparaat correct zou werken N VOORZICHTIG Verwijder de miniSD kaart niet voor de melding OK Card op het LCD scherm verschijnt anders kunnen de gegevens die op de kaart gekopieerd werden fouten vertonen of kunnen er gegevens ontbreken 8 Reiniging en onderhoud 8 1 Apparaat
100. ele drukinstelling wordt weergegeven in de eenheid cmH20 De maximale druk mag alleen door de leverancier een ademtherapeut of een arts ingesteld worden OPGELET De maximale druk mag alleen door de arts ingesteld worden 6 Minimale druk alleen APAP modus Druk op de knop MENU om het menu Min XX XcmHe0 te selecteren De actuele drukinstelling wordt weergegeven in de eenheid cmH20 De minimale druk mag alleen door de leverancier een ademtherapeut of een arts ingesteld worden OPGELET De minimale druk mag alleen door de arts ingesteld worden 7 Totale teller Druk op de knop MENU om het menu TM XXXX X hr te selecteren De teller voor het totaal aantal behandelingen duidt het totaal aantal werkuren van het apparaat aan De teller mag alleen door de leverancier een ademtherapeut of een arts ingesteld worden 8 Behandelingsteller Druk op de knop MENU om het menu CM XXXX X hr te selecteren De behandelingsteller telt het totaal aantal therapieuren voor het apparaat op De behandelingsteller mag alleen door de leverancier een ademtherapeut of een arts ingesteld worden 9 Alarm Druk op de knop MENU om het menu Alarm on off te selecteren Druk op de knop UP omhoog of DOWN omlaag om het alarm in of uit te schakelen Als het alarm geactiveerd werd wordt ook het hoorbare alarm met een waarschuwingsmelding geactiveerd die op het LCD scherm verschijnt Schakel het alarm uit zodat er geen akoestisch alarmsignaal we
101. en vorgesehen Anwender dieses Ger tes sollten daf r Sorge tragen dass das Ger t in einer solchen Umgebung eingesetzt wird IEC60601 Pr fpegel Einhaltung von Angaben zum Immunit tstest Elektrostatische Entladung ESD IEC61000 4 2 6 kV Kontakt 8 kV kontaktlos Vorgaben 6 kV Kontakt 8 kV kontaktlos elektromagnetischen Umfeld Boden sollten aus Holz Beton oder keramischen Kacheln bestehen Bei mit synthetischen Materialien bedeckten B den sollte die relative Luftfeuchtigkeit mindestens 30 betragen E 2 KV bei 2 KV bei gunas Die Qualit t der Schnelle transiente Stromversorgungsle gung Stromversorgung sollte der Geen eitung A E St rgr en Burst itung 1 kV bei typischen Qualit t einer IEC61000 4 4 1 kV bei Eingang _ kommerziellen oder Eingang Ausgang Ausgangsleitung Klinikumgebung entsprechen sleitung e 1 kV bei Die Qualit t der 1 kV bei E E E Differenzialmodus Stromversorgung sollte der StoBspannungen Differenzialmodus 2 KV bei typischen Qualit t einer 1EC61000 4 5 2 KV bei laere EC allgemeinem Modus allgemeinem kommerziellen oder Modus Klinikumgebung entsprechen Spannungseinbr che Kurzzeitunterbrechungen und Spannungsschwankungen am Netzteileingang IEC61000 4 11 lt 5 Ur gt 95 Abfall in Ur bei 0 5 Zyklen 40 Ur 60 Abfall in Ur bei 5 Zyklen 70 Ur 30 Abfall in Ur bei 25 Zyklen lt 5 Ur gt 95 Abfall in Ur be
102. en versleten filter vervangen 3 De filter terug aanbrengen Landi de nationale voorschriften in acht voor de verwijdering van het apparaat 124 PRECAUC ES IMPORTANTES GUARDE ESTAS INSTRU ES LEIA TODAS AS INSTRU ES ANTES DE USAR O APARELHO AVISO 1 ESTE DISPOSITIVO NAO EST CONCEBIDO COMO SISTEMA DE RESPIRAC O ARTIFICIAL Pode deixar de funcionar devido a cortes de energia mas n o p e em perigo a vida do paciente Se o dispositivo implicar a utiliza o de oxig nio o fluxo de oxig nio deve ser desligado quando o dispositivo n o est a ser utilizado Explica o do Aviso Quando o dispositivo n o est em funcionamento e o fluxo de oxig nio deixado ligado o oxig nio distribu do para a tubagem pode acumular se dentro do compartimento do dispositivo e criar um risco de inc ndio O oxig nio alimenta a combust o O oxig nio n o deve ser utilizado enquanto fuma ou na presen a de uma chama aberta Certifique se sempre de que o dispositivo est a gerar fluxo de ar antes de ligar a distribui o de oxig nio Desligue sempre a distribui o de oxig nio antes de parar o fluxo de ar do dispositivo Este aparelho n o deve ser utilizado perto de uma mistura anest sica inflam vel em combina o com oxig nio ou ar e xido nitroso Fluxo de ar para respirar gerado por este dispositivo pode estar quanto muito a 7 C por cima da temperatura ambiente Este dispositivo N O DEVE ser utilizado se a te
103. erklinkt 10 Wekker Druk op de knop MENU om het menu Clock Alarm on off te selecteren Druk op de knop UP omhoog of DOWN omlaag om de wekker te activeren of uit te schakelen Als de wekker geactiveerd werd ziet men aan de linkerkant van het scherm het uur staan Druk op de knop UP omhoog of DOWN omlaag om de wektijd te kiezen Als de wekker geactiveerd werd druk dan op de knop STAND STANDBY om het hoorbare alarm uit te schakelen 119 4 2 Beschrijving van de werking Starten Eerste gebruik Als u het apparaat voor het eerst gebruikt voer dan de onderstaande stappen uit Zorg ervoor dat uw arts of therapeut de eenheid behoorlijk geinitaliseerd en geconfigureerd heeft met de adequate behandelingswaarden Controleer of de verpakking een gelaats of neusmasker met hoofdband bevat Als dat niet het geval is kan uw arts of therapeut u aanraden welk type masker of hoofdband u best koopt De buisleiding en het masker bevestigen zie hoofdstuk Montage Sluit een uiteinde van de stroomkabel aan op de eenheid en sluit het andere uiteinde met de stekker aan op een stopcontact zie hoofdstuk Montage De eenheid zal automatisch opstarten Gebruik de knop MENU om de Huidige tijd de Ramp Up Time en de Startdruk voor de ramp in te stellen zie het hoofdstuk over de knop MENU met de beschrijving van deze opties Houd er rekening mee dat deze waarden al ingesteld werden door uw arts of therapeut Druk op de kn
104. ers similaires 7 Ne faites jamais tomber et n introduisez aucun objet dans un orifice ou un tuyau 8 Suivez les r glementations nationales pour jeter l appareil 68 7 Verwendung der miniSD Card zur Datenspeicherung Wenn rzte die Nutzerdaten berpr fen m ssen k nnten Sie Sie um de Verwendung der miniSD Card bitten um Daten des Ger ts zu kopieren und um ihe die Karte zur ckzugeben Die auf die Daten miniSD Card kopierten Daten werden weiterhin gespeichert und sind am Ger t verf gbar 1 F hren Sie die miniSD Card ein wenn das Ger t sich im Standby Modus befindet 2 DasKopieren der Daten beginnt automatisch wenn die miniSD Card in den Schlitz eingef hrt wird Die Nachricht Card wird auf dem LCD angezeigt w hrend die Daten kopiert werden Die OK Card L Nachricht wird am LCD angezeigt wenn der Kopiervorgang beendet ist Nehmen Sie die miniSD Card heraus und mailen Sie sie an den Kliniker Die miniSD Card sollte in der Plastikh lle gelagert werden wen sie nicht benutzt wird Die miniSD Card muss nicht deinstalliert werden damit das Ger t korrekt funktioniert OO O1 WwW Z vorsicut Entfernen Sie die miniSD card nicht bevor die Nachricht OK Card auf dem LCD angezeigt wird andernfalls k nnten die auf die Karte kopierten Daten fehler oder l ckenhaft sein 8 Reinigung und Instandhaltung 8 1 Gerat Das CPAP Ger t muss regelm ig berpr ft und gereinigt werden mindestens alle 30 Tage
105. ervice center for examination and repair Keep the cord away from heated surfaces Never block the air openings of this product or place it on a soft surface such as a bed or couch where their openings may be blocked Keep the air opening free of lint hair and other similar particles Never drop or insert any object into any opening on the unit or into the tubing When disposing the unit because of damage or failure you must comply with the regulations of your particular region or country for disposing such equipment Modello CPAP 9S 005720 XT Auto Istruzioni aggiuntive per il Medico e Tecnico Non distribuire ai pazienti 1 Selezione della modalit CPAP o APAP 1 Premere MENU per selezionare il men Mode CPAP nello schermo di standby 2 Mantenere premuto il pulsante UP e DOWN quindi contemporaneamente premere il pulsante MENU per un secondo Nel frattempo lo schermo LCD Mode CPAP dovrebbe iniziare a lampeggiare consentendo di passare dalla modalit CPAP a APAP 3 Premere il pulsante UP o DOWN per selezionare la modalit CPAP o APAP Una volta selezionata la modalit premere MENU per confermare 5 Premere il pulsante START STANDBY per tornare allo schermo standby o lasciare che il dispositivo torni automaticamente allo schermo standby 20 secondi dopo gt 2 Impostazione della pressione 1 Premere MENU per selezionare il men P xx XcmH20 dallo schermo di standby in modalit CPAP 2 Ma
106. es del uso ADVERTENCIA No trate de abrir este aparato Las reparaciones e intervenciones en su interior s lo pueden ser realizadas por un t cnico autorizado No deje caer ning n objeto en el tubo de aire o salida de aire 8 2 Tubos y m scara Los tubos y la mascarilla deben ser controlados y limpiados diariamente Consultar las instrucciones de limpieza que vienen con los accesorios 1 Desconectar el conducto de aire de la entrada de aire del aparato 2 Extraer el conducto de aire y las correas de soporte de la mascarilla nasal 3 Lave el sistema de m scara de acuerdo con las instrucciones suministradas con el mismo 4 Lave los tubos de aire con agua caliente y un detergente suave Enjuague bien los componentes cu lguelos y permita que se sequen 5 Antes del pr ximo uso una la m scara a las correas de acuerdo las instrucciones de uso de la m scara 35 6 Todos los componentes de la mascarilla y del conducto de aire est n sujetos a desgaste y roturas normales y pueden ser recambiados Cambiar la mascarilla y el conducto de aire si est n estropeados A PRECAUCI N No use jabones con base de lej a cloro o alcohol arom ticos incluyendo aceites perfumados hidratantes o antibacterianos para limpiar el acolchado la m scara y los tubos de aire Dichas soluciones podr an provocar un endurecimiento del producto y reducir su vida til A PRECAUCI N No lave ni seque la m scara o los tubos de aire a una temperat
107. es seront bien copi es N ATTENTION Le patient ne doit pas brancher le dispositif sur l ordinateur pour telecharger des donn es pendant le traitement Cela pourrait entra ner une erreur du syst me PPC MEN Touche D MARRAGE PAUSE cran LCD FLECHE HAUT Filtre Air Prise lectrique Orifice de Sortie d air Port USB miniSD Card 71 3 Installation 3 1 D ballage Pour fixer les contenus de l emballage l appareil PPC et les accessoires sont emball s dans une bo te garnie de mousse qui respecte l environnement Ouvrez cette bo te et retirez le PPC et ses accessoires v rifiez qu ils ne sont pas endommag s ce qui peut se produire pendant l exp dition En cas de dommages veuillez imm diatement prendre contact avec votre revendeur 3 2 R glage 1 Branchez le cable lectrique sur l appareil PPC et branchez le sur la prise lectrique Lorsque le cable lectrique est branch sur la prise lectrique l appareil peut fonctionner le signe STANDBY s affiche l cran LCD A REMARQUE La prise est aussi utilisee pour debrancher l appareil 2 Introduisez une extr mit du tuyau d air fermement dans l orifice de sortie d air du PVRPC 3 Connectez Tautre extr mit du tuyau d air sur le masque Placez le masque et la sangle de t te en fonction des instructions contenues dans le manuel 72 3 4 5 Therapiedruck nur CPAP Modus Dr cken Sie
108. et le masque et la tubulure air Ces m langes peuvent provoquer le durcissement du produit et en r duire la dur e de vie Ne lavez pas le masque ou la tubulure air ni ne les s chez une temp rature sup rieure 70 C 160 C A AVERTISSEMENT N utilisez pas de produit nettoyant contenant du parfum ou des adoucisseurs ils pourraient laisser des r sidus A AVERTISSEMENT Le masque ne doit pas tre r utilis par une autre personne Ceci vitera le risque d infection crois e A ATTENTION 8 3 Filtre air Le filtre air doit tre v rifi au minimum toutes les deux semaines voire plus si l appareil est utilis dans un environnement poussi reux un filtre air neuf doit tre install tous les six mois IN ATTENTION Un filtre air encrass risque d engendrer de hautes temp ratures de fonctionnement qui affectent les performances de l appareil Veillez a ce que le filtre air soit propre et en place en tout temps 1 Retirez le filtre amp air encrass de son compartiment l arriere de l appareil 2 Lavez le filtre l eau chaude l g rement savonneuse puis rincez a l eau claire Laissez compl tement s cher le filtre air avant de le r installer N utilisez jamais un filtre air qui ne serait pas parfaitement sec Si le filtre est d chir remplacez le 3 R installez le filtre NOTE Veuillez respecter la l gislation de votre pays sur la mise au rebut de cet appare
109. etteur et d repr sente la distance de s paration recommand e en m tres m Les intensit s de champ des metteurs RF fixes telles que d termin es par une enqu te lectromagn tique du sites doivent tre inf rieures au niveau de conformit dans chaque plage de fr quence Echelle de pression 4 20 cmH20 r glable par incr ment de 0 5 cmH20 Pression initiale 3 19 cmH20 r glable par incr ment de 0 5 cmH20 Pression maximale 5 20 cmH20 r glable par incr ment de 0 5 cmH20 Pression minimale 4 19 cmH20 r glable par incr ment de 0 5 cmH20 Temps de rampe 0 45 minutes r glable par incr ment de 5 minutes Pression de d part de la rampe 3 19 cmH20 r glable par incr ment de 0 5 cmH20 Compensation d altitude Niveau 1 8 pour 0 2438 m r glage manuel limite 5000 pi si la pression est r gl e 18 5 20 cmH20 Dimensions I x D x H 14 5 x 13 0 x 10 0 cm Poids Environ 800 g Niveau Sonore 30 dBA 10 cmH 0 distance d 1 m tre Fonctionnement 5 C 35 C 5 Temperature Stockage 15 C 50 C 5 Exp dition 15 C 70 C E Fonctionnement 15 RH 95 RH sans condensation di Humidit Stockage 10 RH 90 RH sans condensation Expedition 10 RH a 90 RH sans condensation Tuyau d Air Tuyau flexible 1 8m environ Classe ll Type BF EN 60601 1 Appliqu es aux Pi ces du Masque Nasal EN 606
110. g These solutions may cause hardening and reduce the life A of the product CAUTION Do not wash or dry the mask or air tubing at a temperature above 70 C 160 F A WARNING Do not use any cleaner containing fragrance or conditioners as they will leave a residue A WARNING The mask must not be re used by another person This is to avoid the risk of cross infection 8 3 Air Filter Maintenance Examine the air filter compartment and replace the filter every 30 days It may require more frequent maintenance if the unit is operated in a dusty environment The filter compartment is located in the back of the unit The filter itself is a soft block shaped filtering material that can be easily squeezed out of the compartment and easily replaced 1 Open the air filter cover on the back of the unit 2 Remove the dirty filter 3 Insert a new filter NOTE Please follow national requirements to dispose the unit properly 14 CPAP Model 9S 005720 XT Auto Additional instruction for Physician and Technician Do not distribute to patients To Select CPAP or APAP Mode 1 Press MENU to select Mode CPAP menu while in the standby screen 2 Hold the UP and DOWN button and then simultaneously press the MENU button for one second Meanwhile the LCD screen Mode CPAP should start blinking to allow you to switch the mode from CPAP to APAP 3 Press UP or DOWN button to select CPAP or APAP mode After selecti
111. g betr gt 0 5 cmH20 4 Nach der Auswahl des gew nschten Drucks dr cken Sie MENU zur Best tigung 5 Dr cken Sie den Knopf STAND STANDBY um zur Standby Anzeige zu gelangen oder warten Sie dass sich das Ger t nach 20 Sekunden automatisch zur ckstellt 2 Neueinstellung des Gersamtz hler und des Behandlungsz hlers 1 Dr cken Sie MENU um das Men P XX XcmH20 auszuw h en w hrend Sie im sich im Standby Bildschirm im CPAP Modus befinden 2 Halten Sie den Knopf UP und DOWN und dr cken Sie dann gleichzeitig eine Sekunde lang den Knopf MENU Inzwischen sollte der LCD Bildschirm P XX XcmH20 aufblinken damit Sie den Therapiedruck von 4 bis 20 cm H20 einstellen 3 Dr cken Sie den Knopf UP oder DOWN um die Druckeinstellung zu erh hen oder zu reduzieren Die Erh hung oder Reduzierung der Druckeinstellung betr gt 0 5 cm H20 4 Nach der Auswahl des vorgeschriebenen Drucks dr cken Sie MENU zur Best tigung 5 Dr cken Sie den Knopf START STANDBY um zum Standby Bildschirm zur ckzugelangen oder das Ger t 20 Sekunden sp ter automatisch zum Standby Bildschirm zur ckgehen zu lassen 6 Im APAP Modus befolgen Sie die gleichen Anweisungen um den Anfangsdruck Pinit den Maximaldruck Pmax und den Minimaldruck Pmin einzustellen A WICHTIG Wenn der Behandlungsz hler gel scht wird wird gleichzeitig auch der Gesamtzahler gel scht und umgekehrt 163 Pour reprogrammer le compteu
112. gen inclusief een huishoudelijke omgeving en Panningsschomme Conform voor gebruik in omgevingen die direct aangesloten zijn ngen flikkering IEC61000 3 3 op het openbare laagspanningsnet Aanwijzingen en verklaringen van de fabrikant elektromagnetische verdraagzaamheid Dit apparaat is voorzien voor gebruik in de hieronder beschreven elektromagnetische omgevingen De gebruikers van dit apparaat moeten ervoor zorgen dat het apparaat in een dergelijke omgeving gebruikt wordt Immuniteitstest TEC60601 controlep Conformiteit Gegevens over de elektromagnetische omgeving De vloer moet uit hout beton of keramische tegels bestaan Elektrostatische ontlading 6 kV contact 6 kV contact Bij vloeren die bedekt zijn met ESD IEC61000 4 2 8 kV contactloos 8 kV contactloos synthetische materialen moet de relatieve luchtvochtigheid minstens 30 bedragen 2 kV bij 2 kV bij stroomtoevoerkab stroomtoevoerkabel el 1 kV bij ingangs 1 kV bij De kwaliteit van de stroomtoevoer moet voldoen aan de typische kwaliteit van een commerci le omgeving of Snelle transi nte storingswaarden burst IEC61000 4 4 uitgangsleiding ingangs uitgangsl een kliniekomgeving eiding 1 KV bij 1 KV bij De kwaliteit van de e fi i E stroomtoevoer moet voldoen Piekspanningen differentiaalmodus differentiaalmodus aan de typische kwaliteit van 1EC61000 4 5 2 kV bij algemene 2 kV bij Ber een commerci le omgevi
113. halb von 20 Sekunden keine Bedienung erfolgt Anzeige eines Vorfalls Wenn sich das Ger t im Standby Modus befindet dr cken Sie gleichzeitig den Knopf UP und DOWN um die neusten Daten des Apnoe Index Al des Hypopnoe Index HI und des Schnarch Index SI angezeigt zu bekommen Dr cken Sie den Knopf MENU um alle Indizes der Reihe nach zu zeigen Um zum Standby Modus zur ckzugelangen dr cken Sie den Knopf START STANDBY WICHTIG Sobald das Ger t is re started werden alle Indizes neu berechnet Die gesamten Daten dieser Indizes sind nur f r Atemtherapeuten oder rzte sichtbar wenn Sie die Software Easy Compliance 3 1 Playback verwenden 98 2 Description du Produit 1 Pi ces comprenant Appareil PPC principal Cable lectrique amovible 2 Cable lectrique amovible 3 Manuel d utilisateur 4 Tuyau d air flexible de 1 8 m de long 5 Masque nasal et bandeau de fixation En option utilisez toujours un masque certifi CE et un masque de 510 k pour PPC 6 Sac de transport en option 7 Carte miniSD et cable USB A REMARQUE UNIQUEMENT pour le Praticien ou le Technicien pour t l charger les donn es Le patient ne doit pas utiliser cette fonction A REMARQUE Uniquement applicable aux appareils munis d un lecteur de carte miniSD A REMARQUE Veuillez utiliser la carte miniSD de moins de 2 GB conforme la norme SDHC Avant de l utiliser veuillez la formater sur FAT16 pour garantir que les donn
114. hler des Bildschirms Lieferanten Ihres Ger ts m d 12VP d Kit d 23 P oder Fehler der Printkarte 0 01 0 12 0 12 0 23 Fehlerhafter Fehler des Bildschirms oder Wenden Sie sich an den Lieferanten Ihres 0 1 0 38 0 38 0 73 Bildschirm Code Fehler der Printkarte Ger ts 1 1 2 1 2 2 3 Bildschirmbeleuchtung Fehler des LED Wenden Sie sich an den Lieferanten Ihres 10 3 8 3 8 7 3 ist nicht eingeschaltet Ger ts 100 12 12 23 Kn pfe deaktiviert Fehler des Knopfes Wenden Sie sich an den Lieferanten Ihres Ger ts No caso dos transmissores com uma pot ncia de saida m xima n o listada acima a dist ncia recomendada d em metros m pode ser determinada usando a equac o aplic vel frequ ncia do Die Luft wird zu langsam 1 W hrend der Rampendauer 1 berpr fen Sie die Einstellung der transmissor em que P a pot ncia de saida m xima do transmissor em watts W segundo o zugef hrt 2 Filter zu stark verschmutzt Rampendauer fabricante do mesmo Fat n 3 Fehler des 2 Wechseln oder reinigen Sie den Nota 1 A 80 MHz e 800 MHz aplica se o intervalo de frequ ncia superior para a dist ncia c Z 2 pa f pe Durchflusserzeugers Filter regelm Big Nota 2 Estas directrizes podem n o se aplicar em todas as situa es A propaga o GK electromagnetica afectada pela absorg o e reflexo das estruturas objectos e pessoas 3 Wenden Sie sich an den Lieferanten Ihres Ger ts 66 Die Daten k nnen
115. i 5 Sekunden lt 5 Ur gt 95 Abfall in Ur bei 0 5 Zyklen 40 Ur 60 Abfall in Ur bei 5 Zyklen 70 Ur 30 Abfall in Ur bei 25 Zyklen lt 5 Ur gt 95 Abfall in Ur bei 5 Sekunden Die Qualit t der Stromversorgung sollte der typischen Qualit t einer kommerziellen oder Klinikumgebung entsprechen Falls kontinuierlicher Betrieb bei Unterbrechung der Stromversorgung erforderlich ist sollte das Ger t ber eine unterbrechungsfreie Stromversorgung oder ber Batterien Akkus betrieben 107 SYMBOL MEG a gt DR Hersteller Bevollmachtigter Vertreter in der Europ ischen Gemeinschaft Achtung lesen Sie sich diese Anweisungen durch Das Symbol BF zeigt an dass dieses Produkt den Schutzgrad gegen elektrische Entladung f r Ger te vom Typ BF erf llt Schauen Sie in der Betriebsanweisung nach Klasse Il Entsorgung elektrischer und elektronischer Ger te WEEE Dieses Produkt sollte bei einer geeigneten Sammelstelle f r Recycling von elektrischen und elektronischen Ger ten abgegeben werden Wenn Sie n here Informationen ber das Recycling dieses Produkts w nschen wenden Sie sich bitte an Ihre Stadtverwaltung den Hausm ll Entsorgungsservice oder den Fachh ndler bei dem Sie dieses Produkt erworben haben 11 BEMERKUNGEN HINWEISE UND WARNUNGEN WICHTIG ACHTUNG WARNUNG Weist auf eine Information hin der Sie eine besondere Beachtung schenken sollte
116. ia agotada se recomienda descargar peri dicamente los datos y borrarlos restableciendo el Medidor total o el medidor de funcionamiento A Si la memoria del sistema est casi llena se mostrar el mensaje de advertencia Warn 002 Advertencia 002 en el panel tras finalizar una sesi n advirtiendo al usuario de que el sistema est casi lleno A Si la memoria del sistema se encuentra completamente llena el dispositivo no ser capaz de continuar almacenando datos y mostrar el mensaje Warn 001 Advertencia 001 Los medidores internos destinados a registrar los valores de Horas totales y Horas de funcionamiento pueden registrar un m ximo de 5 d gitos es decir 9999 9 Si el medidor alcanza las 9999 9 horas el dispositivo no ser capaz de continuar cronometrando 6 Uso Complementario de un humidificador calentador El CPAP XT Auto puede utilizarse con el Humidificador Calentador XT 9S 006500 el cu l est disponible con el mismo proveedor El humidificador calentador puede reducir la sequedad e irritaci n nasal proporcionando al flujo de aire una humedad y un calor adecuados Por favor dir jase al manual de instrucciones del humidificador calentador XT para completar 9S 006500 la informaci n del montaje A NOTA Cuando el CPAP XT Auto se utiliza en conjunto con el humidificador calentador su suministro el ctrico es por la salida de la toma energ tica del humidificador calentador No conecte el cable
117. ie Auswahl der Rampendauer des Anfangsdrucks der Rampe die Einstellung des Therapiedrucks den Behandlungsz hler und den Gesamtbetriebsz hler Wenn der Wert jeder einzelnen Einstellung ge ndert wurde dr cken Sie MENU zur Best tigung und dr cken Sie erneut MENU um die folgende Auswahl vorzunehmen N heres hierzu erfahren Sie in Abschnitt 4 2 Funktionsbeschreibung NACH OBEN UP Dr cken Sie den Knopf UP um den Wert der Zunahme auszuw hlen NACH UNTEN DOWN Dr cken Sie den Knopf DOWN um den Wert der Abnahme auszuw hlen 95 3 Installation 3 1 Auspacken Um den Inhalt der Verpackung zu sch tzen werden das CPAP Ger t und dessen Zubeh r in einem mit Schaumstoff gef llten Kasten geliefert umweltfreundlich Nehmen Sie das CPAP System und das Zubeh r aus dem Kasten und pr fen Sie deren Zustand um eventuelle Sch den festzustellen die beim Transport enstanden sein k nten Im Falle von Sch den wenden Sie sich bitte unverz glich an Ihren Fachh ndler 3 2 Montage 1 Schlie en Sie das Stromkabel an das CPAP Ger t an und schlie en Sie es an die Stromquelle an Sobald das Stromkabel an die Steckdose angeschlossen ist befindet sich das Ger t im Betriebsmodus Es wird STANDBY angezeigt ZN wierme Der Stecker dient auch zum Ausschalten des Ger ts 2 F hren Sie den Luftschlauch fest in den Luftanschluss des CPAP Ger ts ein 3 Verbinden Sie die Nasenmaske mit dem anderen End
118. ie es nicht in Wasser oder in eine andere Fl ssigkeit Versuchen Sie nicht das Ger t herauszuholen falls es ins Wasser gefallen ist Ziehen Sie unverz glich den Netzstecker heraus WARNUNG Um die Risiken von Verbrennungen elektrischer Entladung Brand oder Personensch den zu reduzieren 1 2 gt Solange es in Betrieb ist darf dieses Produkt nicht unbeaufsichtigt gelassen werden Uberwachen Sie dieses Produkt von Nahem wenn es durch oder in der Nahe von Kindern oder Behinderten verwendet wird Verwenden Sie es nur f r den in diesem Handbuch angegebenen Verwendungszweck und verwenden Sie keine Zubeh rteile die nicht vom Hersteller empfohlen sind Nehmen Sie dieses Produkt niemals in Betrieb wenn ein Kabel oder Stecker besch digt sind es nicht korrekt funktioniert es heruntergefallen ist oder besch digt wurde oder es in Wasser gefallen ist Bringen Sie das Ger t in diesen F llen zu einem Servicezentrum damit es gepr ft und repariert wird Halten Sie das Netzkabel fern von warmen Oberfl chen Blockieren Sie die Lufteinl sse dieses Produkts nicht und legen Sie es nicht auf eine weiche Oberfl che wie ein Bett oder ein Sofa wo die ffnungen blockiert werden k nnten Halten Sie den Lufteinlass frei von F den Haaren oder hnlichen Teilchen Niemals Fremdk rper in die ffnungen oder in den Luftkanal einf hren Wenn Sie das Produkt entsorgen befolgen Sie die nationalen Normen 90 7 Utilisation de la ca
119. ign particles may affect the treatment Keep the air inlet on the back of the machine clear to prevent overheating and damage of the device Do not place the machine near a source of hot or cold air Extreme cold or hot environment may damage user s respiratory airway If there is a possibility of electro magnetic interference with mobile phones please increase the distance between devices or turn off the mobile phone Do not connect the device to the personal computer for data downloading during the treatment This may cause the CPAP system failure DANGER To reduce the risk of electrocution 1 a 8 D Always unplug this product immediately after using Do not use while bathing Do not place or store product where it can fall or be pulled into a tub or sink Do not place in or drop into water or other liquid Do not reach for a product that has fallen into water Unplug immediately WARNING To reduce the risk of burns electrocution fire or injury to persons 1 2 3 This product should never be left unattended when plugged in Close supervision is necessary when this product is used by on or near children or invalids Use this product only for its intended use as described in this manual do not use attachments not recommended by the manufacturer Never operate this product if it has a damaged cord or plug if it is not working properly if it has been dropped or damaged or dropped into water Return the product to a s
120. il 80 WICHTIGE SICHERHEITSHINWEISE DIESE ANWEISUNGEN BITTE AUFBEWAHREN LESEN SIE BITTE VOR INBETRIEBNAHME DIE ANWEISUNGEN WARNUNG 1 DIESES GER T IST NICHT ALS SYSTEM ZUR K NSTLICHEN BEATMUNG VORGESEHEN Es kann auf Grund von Stromausf llen seinen Betireb unterbrechen doch dies gef hrdet nicht das Leben des Patienten Wenn Sauerstoff mit diesem Ger t eingesetzt wird muss der Sauerstofffluss abgestellt werden wenn das Ger t nicht im Gebrauch ist Erl uterung zur Warnung Wenn das Ger t nicht verwendet und der Sauerstofffluss nicht abgestellt wird kann sich in den Schlauch abgegebener Sauerstoff im Ger tegeh use ansammeln und eine Brandgefahr darstellen Sauerstoff f rdert die Verbrennung Bei Verwendung von Sauerstoff darf nicht geraucht werden es d rfen sich keine offenen Flammen in der N he befinden Stellen Sie stets sicher dass das Ger t einen Luftstrom erzeugt bevor die Sauerstoffzufuhr eingeleitet wird Stellen Sie die Sauerstoffzufuhr stets ab bevor Sie den Luftstrom vom Ger t stoppen Dieses Ger t darf nicht in der N he eines brennbaren an sthetischen Luft Sauerstoff oder Luft Lachgas Gemischs verwendet werden Der Luftstrom f r die Atmung der durch dieses Ger t erzeugt wird kann um 7 C 12 6 F ber der Umgebungstemperatur liegen Dieses Ger t DARF NICHT verwendet werden wenn die Umgebungstemperatur ber 35 C 95 F betr gt um zu vermeiden dass die Temperatur des Luftstroms 40
121. imated using the equation applicable to the frequency of the transmitter where P is the maximum output power rating of the transmitter in watts W according to the transmitter manufacturer Note 1 At 80 MHz and 800 MHz the separation distance for the higher frequency range applies Note 2 These guidelines may not apply in all situations Electromagnetic propagation is affected by absorption and reflection from structures objects and people 21 9 Soluzione dei problemi La tabella che appare sotto indica le soluzioni a eventuali problemi per l eliminazione dei guasti che 22 dovessero sorgere Se il problema dovesse persistere contattare il centro di assistenza del dispositivo locale Problema Possibili cause Soluzioni Non appare sullo schermo 1 Il cavo di alimentazione non inserito nella presa di corrente 2 Guasto del LCD o del circuito Verificare che il cavo di alimentazione sia collegato Contattare il rivenditore per la stampato riparazione Codice sul display non Guasto del LCD o del circuito Contattare il rivenditore per la corretto stampato riparazione L illuminazione del LCD Guasto al LED Contattare il rivenditore per la non si accende riparazione Pulsanti disattivati Guasto del pulsante Contattare il rivenditore per la riparazione Il flusso dell aria lento 1 Durante il tempo di rampa 2 Il filtro molto sporco 1 Controllare le impostazioni del tempo di
122. in Unit The main unit should be cleaned regularly at least every 30 days To clean the unit wipe it down with a damp cloth using a mild detergent When selecting a cleaning agent take precautions tochoose one that is not chemically abrasive to the surface of the plastic case All parts should be air dried thoroughly before use During storage the unit should be kept in a dust free location A WARNING Don t try to open this device Repairs and internal servicing should only performed by an authorized service agent Don t drop any subject into the air tube or air outlet 8 2 Tubing and Mask The tubing and mask should be checked and cleaned daily Please refer to the cleaning instruction packaged with the accessories 1 Disconnect the air tubing from the air outlet of the device 2 Remove the air tubing and headgear straps from the nasal mask 3 Wash the mask system according to the instructions supplied with it Wash the air tubing in warm water using mild detergent Rinsed thoroughly hang and allow to dry 5 Before next use assemble the mask and headgear according to the mask user instructions 6 All items of the mask and air tubing are subject to normal wear and tear and may eventually be replaced Replace the mask and the air tubing if they are damaged ZA caution Do not use blench chlorine alcohol or aromatic based including all scented oils moisturizing or antibacterial soaps to clean the cushion mask air tubin
123. inel de controlo Disposic o dos bot es no painel de controlo e uso principal dos bot es ARRANQUE STANDBY Para comegar o tratamento carregar simplesmente no bot o START STANDBY Para deter o tratamento carregar de novo o bot o START STANDBY O ecr mudar entre STANDBY e a press o de terapia XX X cmH20 em unidades cmH 0 E MENU Carregar no bot o MENU para introduzir o modo de ajuste quando o dispositivo est em modo standby O modo de ajuste inclui selecc o de tempo rampa press o de arranque em rampa ajuste de press o terap utica ajuste do rel gio despertador medidor de tratamento e medidor do funcionamento total Quando se tenha mudado o valor de cada ajuste carregar MENU para confirmar e carregar MENU de novo para realizar a selec o seguinte Para uma informa o mais pormenorizada por favor consulte o ponto 4 2 Descric o de func es ACIMA UP Carregar no bot o UP para seleccionar o valor crescente ABAIXO DOWN lt gt Carregar no bot o DOWN para seleccionar o valor decrescente 50 4 Begindruk alleen APAP modus Druk op de knop MENU om het menu Unit XX XcmH 0 te selecteren De actuele drukinstelling wordt weergegeven in de eenheid cmH20 De begindruk mag alleen door de leverancier een ademtherapeut of een arts ingesteld worden 5 Maximale druk alleen APAP modus Druk op de knop MENU om het menu Max XX XcmH20 te selecteren De actu
124. ion 3 1 Unpacking To secure its contents inside the CPAP device and accessories are bundled in a paper packaged box Unpack this box by removing the CPAP and its accessory and checking for any damage which may have occurred during shipping H there are damages please contact your dealer immediately 3 2 Setting Up 1 Connect the power cord to CPAP device and plug into main electrical outlet Once the power cord is plugged into the electrical outlet the device is in ready to operate position STANDBY sign appears in LCD display AN nore The plug is also served to disconnect the device 2 Connect one end of the air tubing firmly onto the air outlet of the CPAP 3 Connect the other end of the air tubing to the mask system Putting on the mask and headgear according to the mask KA instruction manual CPAP Modusll 9S 005720 XT Auto Zus tzliche Anweisungen f r rzte und Techniker Nicht an Patienten aush ndigen 1 Auswahl des CPAP oder APAP Modus 1 Dr cken Sie den Knopf MENU um das Men auszuw hlen P XX X cmH20 2 Halten Sie den Knopf UP und DOWN gedr ckt und dr cken Sie gleichzeitig eine Sekunde lang den Knopf MENU Die LCD Anzeige P XX X m sste anfangen zu blinken um die Einstellung des Therapiedrucks zwischen 4 und 20 cmH 0 zu gestatten 3 Dr cken Sie den Knopf UP oder DOWN um den Druck zu erh hen oder reduzieren Das Intervall zwischen jeder Einstellun
125. ise l cran 2 Erreur de l cran LCD ou erreur PCB contr l e Solutions 1 V rifiez que le c ble lectrique est bien branch 2 Prenez contact avec votre fournisseur pour le faire r parer Code d affichage incorrect contr l e Erreur de l cran LCD ou erreur PCB Prenez contact avec votre fournisseur pour le faire r parer Le r tro clairage activ de l cran n est pas Erreur cran LCD Prenez contact avec votre fournisseur pour le faire r parer Boutons d sactiv s Erreur de bouton Prenez contact avec votre fournisseur pour le faire r parer L air fourni est faible 1 Pendant la RAMPE 2 Le filtre est trop sale 3 Erreur du g n rateur de d bit 1 V rifiez le r glage de RAMPE 2 Changez ou nettoyez le filtre r guli rement 2 Prenez contact avec votre fournisseur pour le faire r parer Impossible de copier les donn es sur la carte miniSD 1 La carte miniSD est pleine 2 La carte miniSD n a pas t ins r e correctement 3 Les donn es de la carte miniSD sont endommag es 88 1 V rifiez que la capacit de la carte miniSD est suffisante 2 V rifiez que la carte miniSD est bien ins r e dans l encoche 3 Formatez la carte 81 Messages d Erreur Avertissement affich s l cran LCD Type de message D finition Message l cran LCD Erreur La fonction essentielle ne peut tr
126. it APAP Premere il pulsante MENU per selezionare il menu Min xx XcmH O si pu visualizzare l impostazione attuale della pressione in unit cmH 0 La pressione minima pu essere regolata solo dal professionista della sanit da un terapista della respirazione o medico NOTA La pressione minima pu essere indicata solo da un medico Misuratore Totale Premere il pulsante MENU per selezionare il men TM XXXX X hr il misuratore di compliance totale registra il numero totale di ore in cui stato attivo il dispositivo Il misuratore deve essere resettato solo dal professionista della sanit da un terapista della respirazione o da un medico Misuratore di compliance Premere il pulsante MENU per selezionare il men CM XXXXX hr il misuratore d compliance registra le ore totali di terapia per il dispositivo Il misuratore di compliance deve essere resettato solo dal professionista della sanit da un terapista della respirazione o da un medico Allarme Premere il pulsante MENU per selezionare il men Alarm on off premere il pulsante UP o DOWN per impostare l allarme su acceso o spento Quando si accende l allarme si attiver l avviso acustico con dei messaggi di avvertimento sul display LCD Imposta l allarme su off per disattivare l avviso acustico 10 Sveglia Premere il pulsante MENU per selezionare il men Clock Alarm on off premere il pulsante UP o DOWN per impostare la sveglia su acceso o spe
127. jn onderhevig aan een normale slijtage en moeten eventueel vervangen worden Vervang het masker en de luchtslang als ze beschadigd zijn N OPGELET Gebruik geen bleekmiddelen oplossingen met chloor alcohol of op aromatische basis inclusief alle etherische oli n vochtinbrengende of antibacteri le zepen om het kussen het masker of de luchtbuis te reinigen Deze oplossingen kunnen verharding veroorzaken en kunnen de levensduur van het product verkorten N OPGELET Het masker of de buisleiding niet wassen of drogen op een temperatuur boven 70 C 160 F A WAARSCHUWING Gebruik geen reinigingsmiddel dat parfum of verzachters bevat want deze kunnen resten achterlaten N WAARSCHUWING Het masker mag niet door een andere persoon opnieuw gebruikt worden Op die manier wordt een besmettingsrisico vermeden 8 3 Luchtfilter De luchtfilter moet minstens om de twee weken gereinigd worden en moet een keer per semester vervangen worden in bijzonder stoffige omgevingen frequenter OPGELET Als de filter verstopt is stijgt de werktemperatuur en daalt het vermogen van het apparaat Let erop dat de filter proper is en correct in het apparaat aangebracht wordt 1 De vuile luchtfilter uit het filtervak aan de achterkant van verwijderen 2 Filter in warm water met een zacht reinigingsmiddel wassen en met water naspoelen De filter volledig laten drogen voor hij terug aangebracht wordt De filter niet gebruiken zolang hij nog vochtig is E
128. king or in the presence of an open flame Always ensured the device is generating airflow before the oxygen supply is turned Always turn off the oxygen supply before stopping the airflow from the device This device should not be used in the vicinity of a flammable anesthetic mixture in combination with oxygen or air and nitrous oxide The airflow for breathing generated by this device may be as much as 7 C 12 6 F higher than the room temperature This device should not be used if the room temperature is warmer than 35 C 95 F to prevent the airflow temperature from exceeding 40 C 104 F and causing irritation to your airway If this device overheats it will stop operating and show Error 002 on the display After cooling down to proper temperature the device can restart again This machine should be used only with masks and connectors recommended by the manufacturer or by your physician or respiratory therapist Amask should not be used unless the CPAP machine is turned on and operating properly The vent holes associated with the mask should never be blocked for proper exhaling purpose If the vent hole is blocked the CPAP machine will stop and show message Error 002 after cooling down please re connect the power cord to reset the machine At low CPAP pressure some exhaled gas may remain in the mask and be re breathed CAUTION 1 Make sure the environment around the machine is dry and clean Dust and fore
129. l ambiente elettromagnetico specificato di seguito at 18 5 20 cmH 0 L utente di questo dispositivo si deve assicurare che venga utilizzato in un ambiente di questo tipo E Test di Immunit Livello del Test Conformit Ambiente Elettromagnetico Dimensions W x D x H 14 3 X 13 0 x 10 0 em Ors RAI IEC60601 Guida Weight Approximately 800 g or 1 76 Ib dispositivi di comunicazione Sound Level 30 dBA at 10 cmH 0 1 meter distance RF portatili e mobili non devono Temperature Operating 5 C to 35 C 41 F to 95 F SE e Seele Storage 15 C to 50 C 5 F to 122 F inferiore per qualsiasi parte di TE ita a E questo dispositivo inclusi i Environment Shipping 15 C to 70 C 5 F to 158 F cavi rispetto alla distanza di Humidity Operating 15 RH to 95 RH non condensing separazione consigliata Storage 10 RH to 90 RH non condensing e ae 3 Shipping 10 RH to 90 RH non condensing applicabile alla frequenza de trasmettitore EN 60601 1 UL60601 1 Class Il Type BF EN 60601 1 2 Applied Parts Nasal Mask Distanza di separazione Classification Not suitable for use in the presence of a flammable anesthetic consigliata mixture d 1 2VP da 150kHz a 80MHz Continuous operation d 1 2VP da 150kHz a 80MHz Note The manufacturer reserves the right to modify the specification without notice d 2 3VP da 80MHz a 2 5G MHz RF condotta IEC 61000 4 6 3Vrms da 150 3Vrms Dove P rappresenta l indice di kHz a potenza di t
130. l inizio alla fine Limite di archiviazione dei dati in numero di sessioni Un massimo di 300 sessioni tempo di osservazione dati pressione rilascio ed AHI Apnea Hypopnea Index Indice di Apnea Iponea A per prevenire le condizioni Out of memory Memoria esaurita i dati devono essere scaricati e poi cancellati periodicamente ripristinando il contatore totale o misuratore medicale Quando la memoria del sistema quasi piena al termine della sessione sul pannello sar visualizzato il messaggio d avviso Warn 002 avvertendo l utente che la memoria del sistema quasi esaurita Quando la memoria del sistema completamente piena l attrezzatura non sar pi capace di archiviare i dati e visualizzer il messaggio Warn 001 I contatori interni che tengono traccia delle ore totali e delle ore d osservazione possono registrare numeri di un massimo di 5 cifre e g 9999 9 Quando uno dei due contatori raggiunge la cifra di 9999 9 ore l attrezzatura non pi in grado di calcolare il tempo Aggiunta di un Umidificatore Il dispositivo CPAP XT Auto essere utilizzato con l umidificatore riscaldato XT 9S 006500 disponibile presso il professionista della sanit locale L umidificatore riscaldato in grado di ridurre la secchezza e irritazione nasale fornendo l umidit e il calore adeguato al flusso d aria Fare riferimento al manuale di istruzioni dell umidificatore riscaldato 9S 006500 XT per le informazio
131. l oxyg ne fourni dans la tubulure s accumule dans le bo tier de l appareil et peut pr senter un risque d incendie L oxygene alimente la combustion Loxyg ne ne doit pas tre utilis si quelqu un fume ou en pr sence d une flamme nue V rifiez syst matiquement que l appareil g n re un flux d air avant d activer l alimentation en oxyg ne Coupez syst matiquement l alimentation en oxyg ne avant de couper le flux d air de l appareil Cet appareil ne doit absolument pas tre utilis proximit imm diate d un m lange anesth sique inflammable ou associ de l oxyg ne de l air et de l oxyde d azote L ecoulement d air permettant de respirer et g n r par cet appareil ne doit pas d passer 7 C 12 6 F par rapport la temp rature de la pi ce Cet appareil NE DOIT ABSOLUMENT PAS tre utilis si la temp rature de la pi ce exc de 35 C 95 F afin d emp cher que la temperature de l air absorb ne d passe 40 C 104 F et ne provoque une source d irritations pour vos voies respiratoires a riennes Dans le cas o l a ppareil serait en surchauffe il s arr tera de fonctionner et affichera un message d erreur du type Error 002 sur l cran Apr s tre retomb a la bonne temp rature l appareil peut nouveau tre red marr Cet appareil ne doit tre utilis qu en pr sence d un masque et branchements recommand s par le fabricant ou par votre m decin ou inhaloth rapeute Vous n tes
132. lectie van de CPAP of APAP modus 1 2 Druk op de knop MENU om het menu P XX X cmH 0 te selecteren Houd de knop UP en DOWN ingedrukt en druk gelijktijdig een seconde lang de knop MENU in Het LCD scherm P XX X zou moeten beginnen knipperen om de therapiedruk in te stellen tussen 4 en 20 cmH 0 Druk op de knop UP omhoog of DOWN omlaag om de druk te verhogen of te verlagen Het interval tussen elke instelling bedraagt 0 5 cmH20 Na het selecteren van de gewenste druk drukt u op de knop MENU ter bevestiging Druk op de knop STAND STANDB Y om in de stand by aanduiding te komen of wacht tot het apparaat na 20 seconden automatisch gereset wordt 2 Nieuwe instelling van de totale teller en van de behandelingsteller 1 Druk op de knop MENU om het menu P XX XcmH 0 te selecteren terwijl u zich in het stand by beeldscherm in de CPAP modus bevindt Houd de knop UP en DOWN ingedrukt en druk gelijktijdig een seconde lang de nop MENU in Intussen moet het LCD beeldscherm PXX XcmH 0 oplichten zodat u de therapiedruk kunt instellen van 4 tot 20 cm H20 Druk op de knop UP omhoog of DOWN omlaag om de drukinstelling te verhogen of te verlagen De verhoging of de verlaging van de drukinstelling bedraagt 0 5 cmH20 Na het selecteren van de voorgeschreven druk drukt u op de knop MENU ter bevestiging Druk op de knop STAND STANDBY om terug te gaan naar het de stand
133. lectriques rapides en salves IEC61000 4 4 2kV pour la ligne d alimentation 1kV pour la ligne d entr e sortie 2kV pour la ligne d alimentation 1kV pour la ligne d entr e sortie La qualit du secteur doit toujours satisfaire les conditions commerciales ou hospitali res types Surtension transitoire IEC61000 4 5 1kV pour le mode diff rentiel 2kV pour le mode commun 1kV pour le mode diff rentiel 2kV pour le mode commun La qualit du secteur doit toujours satisfaire les conditions commerciales ou hospitali res type Baisse de tension interruptions courtes et variations de tension sur les lignes d entr e d alimentation IEC61000 4 11 lt 5 Ur gt 95 baisse dans Ur pour un cycle 0 5 40 Ur baisse de 60 dans Ur pour 5 cycles 70 Ur saut de 30 dans Ur pour 25 cycles lt 5 Ur gt 95 saut dans Ur pour 5 sec lt 5 Ur gt 95 baisse dans Ur pour un cycle 0 5 40 Ur baisse de 60 dans Ur pour 5 cycles 70 Ur saut de 30 dans Ur pour 25 cycles lt 5 Ur gt 95 saut dans Ur pour 5 sec La qualit du secteur doit toujours satisfaire les conditions commerciales ou hospitali res type Si l utilisateur de cet appareil requiert une op ration continue pendant les interruptions de secteur il est recommand soit de l aliment partir de l alimentation sans coupure ou d une batterie 85
134. ls eine Therapiesitzung definiert von Anfang bis Ende Begrenzung des Datenspeichers Anzahl an Anwendungen Maximaal 300 sessies nalevingstijd druk lek en AHI gegevens N Speicherkapazit t indem Sie die Daten regelm ig herunterladen und durch Zur cksetzen des gesamten Z hlers oder Komplianzz hlers vom Ger t l schen Wenn der Systemspeicher fast ersch pft ist erscheint nach Beendigung einer Anwendung eine Warnmeldung Warnung 002 auf dem Paneel Wenn der Systemspeicher vollst ndig ersch pft ist kann das Ger t keine Daten mehr speichern und zeigt die Meldung Warnung 001 an Die internen Z hler welche die Gesamt und Komplianzstundenanzahl aufzeichnen k nnen nur bis zu 5 Ziffern umfassen z B 9999 9 Wenn einer der Z hler 9999 9 Stunden erreicht hat kann das Ger t die Zeit nicht weiter messen 6 Toevoeging van een bevochtiger De CPAP XT Auto kan samen met de XT verwarmde bevochtiger 9S 006500 gebruikt worden die bij dezelfde leverancier verkrijgbaar is De verwarmde bevochtiger kan de droogheid en de irritatie van de neus reduceren en verschaft de luchtstroom een adequate vochtigheid en warmte Gelieve het gebruikershandboek van de verwarmde bevochtiger XT 9S 006500 te raadplegen voor de volledige informatie over de opstelling A OPGELET Als de CPAP XT Auto samen met de verwarmde bevochtiger gebruikt wordt gebeurt de stroomtoevoer via de uitgang van de stroomaansluiting van de ver
135. m zu gelangen oder das Sere 20 EERSTEN ZA Note 1 ONLY for Physician or Technician to download data Patient should not use this zur ckgehen zu lassen x unction 4 Download der Daten des Behandlungsz hlers und des Gesamtz hlers A Note 2 Only applicable for devices with miniSD card slot Siehe hierzu die Anweisung Easy Compliance 3 1 CPAP Data Management Software note 3 Please use miniSD card smaller than 2GB which comply with SDHC standard Verwenden Sie das USB Kabel um das Ger t an einen Computer anzuschlie en der gem ing i it to FAT1 llection den Normen TEC60601 1 oder IEC60950 gepr ft und zugelassen wurde Before using it please format it to 6 to ensure correct data collection N caution Patient should not connect the device to the personal computer for data downloading This may cause the CPAP system failure A ACHTUNG SchlieBen Sie das Ger t nicht an einen PC an um Daten wahrend der Behandlung herunterzuladen Dies k nnte zu einem Ausfall des CPAP Systems f hren WICHTIG Diese Zusatzanweisung erfolgt separat weil sie sich auf die Nutzung durch Vermietung und auf versehentliche falsche Einstellungen durch Dritte bezieht Wir bitten Sie diese Seite aus dem Handbuch zu entfernen bevor Sie das Produkt an den Endverbraucher liefern MENU START STANDBY Button LCD Display UP Button DOWN Button Air Fillter Power Socket USB Connector Mini SD Card Slot 164 3 Installat
136. ment A REMARQUE Veuillez toujours lire les instructions de fonctionnement avant utilisation 4 1 Description du Panneau de Contr le Disposition des touches sur le panneau de contr le et utilisation principale des touches D MARRAGE PAUSE Pour commencer le traitement appuyez simplement sur la touche START STANDBY Pour arr ter le traitement appuyez simplement sur la touche START STANDBY de nouveau L cran passe a STANDBY et Pression Th rapeutique XX X cmH20 en cmH 0 MENU Appuyez sur la touche MENU pour entrer en mode r glage lorsque le dispositif est en mode pause Le r glage comprend une s lection du rampe la pression de d marrage graduel le r glage de pression th rapeutique le compteur d utilisation et le compteur total Lorsque chaque valeur de r glage a t modifi e appuyez sur MENU pour confirmer et appuyez sur MENU de nouveau pour la prochaine selection de r glage Veuillez consulter la section 4 2 Description du Fonctionnement pour plus d informations d taill es A UP Appuyez sur la touche FLECHE HAUT pour s lectionner une valeur croissante DOWN Appuyez sur la touche FLECHE BAS pour s lectionner une valeur Y d croissante 73 4 2 Description de la Fonction Guide de D marrage Premi re utilisation Si vous utilisez cet appareil pour la premi re fois veuillez proc der comme indiqu ci apr s 1 V rifiez que votre medecin ou le soignant a
137. mente con su proveedor 3 2 Montaje 1 Conectar el cable el ctrico al dispositivo CPAP y conectarlo a la corriente el ctrica Una vez que el cable el ctrico est conectado a la toma el ctrica el dispositivo est listo en la posici n de funcionamiento En la pantalla aparece STANDBY EN A NOTA EI enchufe tambi n sirve para desconectar el aparato 2 Introducir el tubo de aire firmemente en la toma de aire del dispositivo CPAP 3 Conectar la mascarilla nasal al otro extremo del tubo de aire Colocar la mascara y el arn s de acuerdo con el manual de instrucciones de la mascara 28 4 5 6 7 8 9 Pressione iniziale solo in modalita APAP Premere il pulsante MENU per selezionare il men finit xx XcmH20 si pu visualizzare l impostazione attuale della pressione in unit cmH20 La pressione iniziale pu essere regolata solo dal professionista della sanit da un terapista della respirazione o medico NOTA La pressione iniziale pu essere indicata solo da un medico Pressione Massima solo in modalit APAP Premere il pulsante MENU per selezionare Max XX XcmH 0 men si pu visualizzare l impostazione attuale della pressione in unit cmH20 La pressione massima pu essere regolata solo dal professionista della sanit da un terapista della respirazione o medico NOTA La pressione massima pu essere indicata solo da un medico Pressione Minima solo in modal
138. mful interference in a typical medical installation This equipment generates uses and can radiate radio frequency energy and if not installed and used in accordance with the instructions may cause harmful interference to other devices in the vicinity However there is no guarantee that interference will not occur in a particular installation If this equipment does cause harmful interference to other devices which can be determined by turning the equipment off and on the user is encouraged to try to correct the interference by one or more of the following measures E Reorient or relocate the receiving device m Increase the separation between the equipment m Connect the equipment into an outlet on a circuit different from that to which the other device s are connected m Consult the manufacturer or field service technician for help This system has been tested and compliance to the following volunteer standards FDA 1 2 Intended Use This device is intended to provide continuous positive airway pressure CPAP for the treatment of adult Obstructive Sleep Apnea OSA A Cautions Some patients might have pre existing contraindications for CPAP therapy or might experience some potential side effects of using CPAP device please consult your physician if you have any questions concerning your therapy CPAP Modus Il 9S 005720 XT Auto Bijkomende aanwijzingen voor artsen en techniekers Niet aan pati nten overhandigen 1 Se
139. mindestens alle zwei Wochen gereinigt und einmal im Halbjahr ausgewechselt werden in besonders staubigen Umgebungen auch fter AN ACHTUNG AN HINWEIS Bez glich der Wenn der Filter verstopft ist steigt die Arbeitstemperatur an und die Leistung des Ger tes sinkt Achten Sie darauf dass der Filter im sauber und im Ger t eingesetzt ist 1 Schmutzigen Luftfilter aus dem Filterfach an der R ckseite des Geh uses herausnehmen 2 Filter in warmem Wasser mit einem milden Reinigungsmittel waschen und mit Wasser nachsp len Filter vollkommen trocknen lassen ehe er wieder eingesetzt wird Filter nicht verwenden solange er noch feucht ist Verschlissene Filter auswechseln 3 Filter wieder einsetzen Entsorgung des Ger tes die nationalen Vorschriften beachten 102 PRECAUTIONS IMPORTANTES CONSERVEZ BIEN CES INSTRUCTIONS VEUILLEZ LIRE TOUTES LES INSTRUCTIONS AVANT UTILISATION LISEZ ATTENTIVEMENT TOUTES LES INSTRUCTIONS AVANT D UTILISER L APPAREIL AVERTISSEMENT 1 CET APPAREIL N EST PAS CONCU POUR ETRE UTILISE DANS DES MESURES DE SOUTIEN OU DE MAINTIEN VITAL Il peut arr ter de fonctionner cause d une coupure de courant mais ne repr sente pas de risque pour le patient Si de l oxyg ne est utilis avec l appareil coupez le d bit d oxyg ne lorsque n est pas utilis appareil Explication de l avertissement lorsque l appareil n est pas en marche et que le d bit d oxyg ne n est pas interrompu
140. mp XX MIN Cuando el ajuste de MENU est en modo Ramp XX MIN pulse el bot n ARRIBA o ABAJO para fijar el tiempo de rampa preferible pulsando despu s MENU para confirmar Hay 10 niveles ajustables de 0 5 10 15 20 25 30 35 40 y 45 minutos 2 Presi n inicial de rampa s lo en el modo CPAP Pulse el bot n MENU para seleccionar el men Ramp P XX X pulse el bot n ARRIBA o ABAJO para fijar la presi n inicial de rampa preferente y pulse MENU para confirmar La presi n inicial de rampa puede modificarse de 3 cmH20 a Presi n de terapia 1 cmH20 Por ejemplo si su presi n de terapia es de 10 cmH 0O la presi n inicial de rampa m xima que se puede seleccionar es de 9 cmH 0 30 4 Funzionamento nora Leggere sempre le istruzioni di funzionamento prima dell uso 4 1 Descrizione Pannello di controllo Disposizioni dei pulsanti sul pannello di controllo e principale uso degli stessi 0 START STANDBY Per avviare il trattamento baster premere il pulsante START STANDBY pulsante Per arrestare il trattamento premere di nuovo il pulsante START STANDBY Il display mostrer in modo alterno STAND BY e la Pressione della Terapia XX X cmH20 in unit cmH 0 E MEN Quando l unit si trova in modalit Standby per entrare nei men di configurazione basta premere il pulsante MENU paziente pu regolare il Tempo di rampa Ramp la Pressione iniziale della rampa Ramp P l Accen
141. mperatura ambiente superior a 35 C para impedir que a temperatura do fluxo de ar supere os 40 C provocando irrita o nas vias respirat rias Se o dispositivo sobreaquece deixar de funcionar e mostrar no ecr a mensagem de Error 002 Depois de alcan ar de novo a temperatura correcta o dispositivo pode voltar a trabalhar novamente Esta m quina deve ser utilizada unicamente com m scara e liga es recomendados pelo fabricante ou por seu m dico ou terapeuta respirat rio N o se deve utilizar m scara a n o ser que a m quina CPAP esteja ligada e funcione correctamente Os orif cios de ventila o associados m scara n o devem estar nunca bloqueados para os efeitos de uma correcta exala o Se o orif cio de ventila o estiver bloqueado a m quina CPAP p ra de funcionar apresentando a mensagem Error 002 Erro 002 ap s deixar arrefecer volte a ligar o cabo el ctrico para repor as defini es da m quina Se o CPAP est a baixa press o parte do g s exalado pode permanecer na m scara e ser respirado de novo 45 ATENC O 1 Certifique se de que o ambiente em volta da m quina seco e limpo O p e as part culas estranhas poder o afectar o tratamento Mantenha desobstru da a entrada de ar situada na parte traseira da m quina para evitar o sobreaquecimento e a danificag o do dispositivo N o coloque a m quina perto de uma fonte de ar frio ou quente O ambiente demasiado frio ou quen
142. mpliance verr resettato anche il misuratore totale e viceversa 4 Scaricare i dati del misuratore di compliance e del misuratore totale Fare riferimento alle istruzioni del software di gestione dei dati del CPAP Easy Compliance 3 1 Usare il cavo USB per collegare il dispositivo a un computer testato e approvato in base allo standard IEC60601 1 o IEC60950 ATTENZIONE Non collegare il dispositivo al personal computer per scaricare i dati durante il trattamento Ci potrebbe causare un guasto al sistema NOTA Queste istruzioni aggiuntive vengono fornite separatamente per l attenzione speciale alla gestione del servizio di affitto e agli errori accidentali di impostazione da parte di terzi Vogliate staccare questa pagina del manuale prima di consegnare il prodotto all utente finale 168 IMPORTANT SAFEGUARDS PLEASE MAKE THIS PRECAUTIONS LIST AVAILABLE TO ALL USERS and PROVIDERS READ ALL INSTRUCTIONS BEFORE USING THIS SYSTEM WARNING de THIS DEVICE IS NOT INTENDED FOR LIFE SUPPORT It may stop operating due to power interruption but no hazards to patient If oxygen is used with the device the oxygen flow must be turned off when the device is not in use Explanation of the Warning When the device is not in operation and the oxygen flow is left on oxygen delivered into the tubing may accumulate within the devices enclosure and create a risk of fire Oxygen supports combustion Oxygen should not be used while smo
143. n Weist auf die erforderlichen Prozeduren f r einen korrekten Betrieb und Instandhaltung zur Vermeidung von Sch den oder der Zerst rung des Ger ts seiner Komponenten oder anderer G ter hin Weist auf eine m gliche Gefahr hin die eine korrekte Verwendung erforderlich macht um Personensch den zu vermeiden 106 Ap ndice A Informag o EMC Directrizes e declarag o do fabricante Emiss es electromagn ticas Este dispositivo destina se a ser utilizado em ambientes electromagn ticos tal como especificado em baixo O utilizador deste dispositivo deve certificar se de que o mesmo utilizado no tipo de ambiente a que se destina Teste de emiss es Compatibilidade Ambiente electromagn tico Directrizes Emiss es harm nicas IEC61000 3 2 Classe A Dispositivo adequado para utilizag o em todo o tipo de Flutuag o da tens o cintilag o IEC61000 3 3 Compativel estabelecimentos incluindo casas particulares bem como estabelecimentos de atendimento ao p blico e ligados rede de baixa tens o Directrizes e declara o do fabricante Imunidade electromagn tica Este dispositivo destina se a ser utilizado em ambientes electromagn ticos tal como especificado em baixo O utilizador deste dispositivo deve certificar se de que o mesmo utilizado no tipo de ambiente a que se destina N vel de teste Ambiente electromagn tico Teste de imunidade Compatibilidade Des
144. n Ramp XX MIN mode press UP or DOWN button to set the preferred ramp time and press MENU for confirmation There are 10 adjustable levels 0 5 10 15 20 25 30 35 40 and 45 minutes Ramp Starting Pressure only CPAP mode Press MENU button to select Ramp P XX X menu press UP or DOWN button to set the preferred ramp starting pressure and press MENU for confirmation The ramp starting pressure can be changed from 3 cmH 0 to Therapy Pressure 1 cmH20 For example if your therapy pressure is 10 cmH O the maximum ramp starting pressure you can select is 9 cmH 0 3 Therapy Pressure only CPAP mode Press MENU button to select P XX XcmH20 menu you can view the current pressure setting displayed in cmH0 unit Therapy pressure is adjustable only by the provider a respiratory therapist or physician NOTE The therapy pressure is to only be prescribed by a physician Mod le VS PEP 9S 005720 XT Auto Instructions suppl mentaires l attention des m decins et techniciens ne pas distribuer aux patients Pour s lectionner le mode VS PEP ou APAP 1 Appuyez sur MENU pour s lectionner Mode CPAP tout en tant sur l cran en veille 2 Maintenez enfonc e la touche UP et DOWN et appuyez simultan ment sur la touche MENU pendant une seconde Pendant ce temps l cran LCD Mode CPAP devrait commencer clignoter pour vous permettre de passer du mode VS PEP APAP 3 Appuyez sur la to
145. n als deze per ongeluk in het bereik van pati nten gebracht worden Om die reden wordt een bijkomende factor van 10 3 voor de berekening van de aanbevolen afstand van zenders in deze frequentiebereiken gebruikt De veldsterkten van vaste zenders zoals radio basisstations van draadloze of mobiele telefoons beweeglijke landradiodiensten amateurzendapparaten radio en televisiezenders kunnen in de theorie niet exact voorspeld worden Voor de bemeting van elektromagnetische omgevingen met vaste HF zenders moet een elektromagnetische standplaatstest overwogen worden Als de gemeten veldsterkten op de plaats waar het apparaat gebruikt wordt de hierboven vermelde HF pegel zou overschrijden moet het apparaat geobserveerd worden om te kijken of het normaal werkt Als een abnormale werking vastgesteld wordt kunnen bijkomende maatregelen zoals het opnieuw plaatsen of opnieuw uitrichten van het apparaat noodzakelijk zijn In het frequentiebereik van 150 kHz tot 80 MHz moeten de veldsterkten minder dan 3 V m bedragen 131 batterijen accu s Magneetvelden met energietechnische frequenties 50 60 Hz IEC61000 4 8 3 A m 3 A m Magneetvelden met energietechnische frequenties moeten een typische pegel van een commerci le omgeving of een kliniekomgeving vertonen AANWIJZING Ur voldoet aan de wisselspanning voor de toepassing van de testpegel Aanwijzingen en verklaringen van de fabrikant elektromagneti
146. nde Auswahl einzugeben N WICHTIG rzte m ssen eine unabh ngige Anweisungsseite namens Zusatzhinweise f r den Arzt konsultieren 99 9 Alarm 10 11 12 13 Dr cken Sie den Knopf MENU um das Men Alarm on off auszuw hlen dr cken Sie den Knopf UP oder DOWN um den Alarm ein oder auszuschalten Wenn der Alarm aktiviert wurde wird auch der h rbare Alarm mit einer Warnmeldung aktiviert die in der LCD Anzeige erscheint Schalten Sie den Alarm aus damit das akustische Alermsignal nicht ert nt Wecker Dr cken Sie den Knopf MENU um das Men Clock Alarm on off auszuw hlen dr cken Sie den Knopf UP oder DOWN um den Wecker zu aktivieren oder deaktivieren Wenn der Wecker aktiviert wurde sieht man auf der linken Seite der Anzeige die Uhrzeit Dr cken Sie den Knopf UP oder DOWN um die Weckzeit auszuw hlen Wenn der Wecker aktiviert wurde dr cken Sie den Knopf STAND STANDBY um den h rbaren Alarm auszuschalten Uhr Dr cken Sie den Knopf MENU um das Men Clock XX XX auszuw hlen dr cken Sie den Knopf UP oder DOWN um die aktuelle Uhrzeit einzustellen Ausschalten des Ger ts Ziehen Sie das Stromkabel aus dem Stecker und den Stromanschluss auf der R ckseite des Ger ts heraus WICHTIG Sobald die Einstellung best tigt wurde dr cken Sie den Knopf MENU Andernfalls geht das Ger t automatisch ins Standby zur ck ohne die nderung zu speichern falls inner
147. ne contro scosse elettriche per dispositivi del tipo BF Consulta le istruzioni per l uso Smaltimento di dispositivi elettrici ed elettronici WEEE Questo prodotto deve essere depositato presso un punto di raccolta apposito per il riciclaggio di dispositivi elettrici ed elettronici Per informazioni pi dettagliate sul riciclaggio di questo prodotto contattare l ufficio competente locale il servizio di gestione dei rifiuti o il rivenditore presso cui stato acquistato il presente prodotto bt R gt E 11 NOTE ATTENZIONI E AVVERTENZE NOTA Indica delle informazioni a cui bisogna prestare particolare attenzione ATTENZIONE Indica le procedure adeguate per il funzionamento o la manutenzione per evitare danni o la distruzione del dispositivo o di altre propriet AVVERTENZA Richiama l attenzione nei confronti di un rischio potenziale per cui necessario correggere le procedure o le pratiche per evitare danni alle persone 150 Appendix A EMC Information Guidance and Manufacturers Declaration Electromagnetic Emissions This device is intended for use in the electromagnetic environment specified below The user of this device should make sure it is used in such an environment Emissions Test Compliance Electromagnetic Environment Guidance Harmonic emissions IEC61000 3 2 Class A Voltage fluctuations Flicker emissions IEC61000 3 3 Complies The device is suitable for use in all est
148. ng of modus algemene modus een kliniekomgeving lt 5 Ur gt 95 lt 5 Ur gt 95 De kwaliteit van de daling in Ur bij 0 5 daling in Ur bij 0 5 stroomtoevoer moet voldoen cycli cycli aan de typische kwaliteit van Spanningsdalingen 40 Ur 60 40 Ur 60 een commerci le omgeving of kortstondige daling in Ur bij 5 daling in Ur bij 5 een kliniekomgeving Als een onderbrekingen en cycli cycli continue werking tijdens spanningsschommelingen 70 Ur 30 70 Ur 30 stroomonderbrekingen nodig is aan de adapteringang daling in Ur bij 25 daling in Ur bij 25 moet het apparaat gebruikt IEC61000 4 11 cycli cycli worden via een lt 5 Ur gt 95 lt 5 Ur gt 95 londerbrekingsvrije daling in Ur bij 5 daling in Ur bij 5 stroomvoorziening of moet het seconden seconden gebruikt worden met 129 SYMBOOL Fabrikant Geautoriseerde vertegenwoordiger in de Europese gemeenschap BF symbool geeft aan dat dit product voldoet aan de mate van bescherming tegen elektrische schokken voor apparatuur van het type BF Zie de gebruiksaanwijzing Klasse Il Let op lees de aanwijzingen Verwijderen van elektrische en elektronische apparatuur WEEE Dit product moet worden overgedragen op een verzamelpunt voor het recyclen van elektrische en elektronische apparatuur Neem voor uitgebreider informatie over het Co PORTE recyclen van dit product contact op met uw gemeentehuis de fvalver
149. ng the mode press MENU to confirm 5 Press START STANDBY button to go back to standby screen or leave the device to automatically go back to standby screen 20 seconds later EN To Set the Pressure 1 Press MENU to select P XX XcmH 0 menu while in the standby screen in CPAP mode 2 Hold the UP and DOWN button and then simultaneously press the MENU button for one second Meanwhile the LCD screen IP XX XcmH20 should start blinking to allow you to adjust the therapy pressure from 4 to 20 cm H20 3 Press UP or DOWN button to increase or decrease the pressure setting The increment or decrement of pressure setting is 0 5 cm H20 4 After selecting the prescribed pressure press MENU to confirm 5 Press START STANDBY button to go back to standby screen or leave the device to automatically go back to standby screen 20 seconds later 6 In APAP mode follow same instructions to set the initial pressure Pini maximum pressure Pmax and minimum pressure Pin NOTE If you try to set an maximum pressure lower than Pit and Pmin Pinit and Prin will automatically to be set lower than Pmax To Re set the Compliance Meter amp Total Meter 1 Press MENU to select TM XXXX X hr or CM XXXX X hr menu while in the standby screen 2 Hold the UP and DOWN button and then simultaneously press the MENU button for one second Meanwhile TM XXXX X hr or CM XXXX X hr will start blinking
150. ni relative all installazione completa NOTA Quando il dispositivo CPAP XT Auto viene utilizzato con l umidificatore riscaldato la sua alimentazione proviene dalla presa di alimentazione dell umidificatore riscaldato Non collegare il cavo di alimentazione al dispositivo CPAP e quindi alla presa di corrente 144 1 1 1 Introducci n Habr que utilizar estas instrucciones pare la configuraci n inicial del sistema y habr que conservarlas para su consulta Informaci n de car cter general La Apnea Obstructiva del Suefio AOS es un estado originado por la obstrucci n intermitente v repetitiva del sistema respiratorio de las vias superiores que da lugar a un bloqueo total apnea o parcial hipopnea del flujo de aire durante el suefio El sindrome puede variar dependiendo del grado de relajaci n de la lengua y del m sculo del paladar blando El tratamiento m s habitual para la OSA es una Presi n Positiva Continua de las vias respiratorias CPAP de sus siglas en ingl s Continuous Positive Airway Pressure Los aparatos de CPAP tienen la posibilidad de suministrar una presion de aire constante a sus v as respiratorias superiores a trav s de una m scara nasal Esta presi n de aire constante puede mantener sus v as respiratorias abiertas durante el sue o evitando de esta manera la OSA Este aparato es un aparato de presi n positiva continua de las v as respiratorias controlada mediante un microprocesador Consta de
151. ntenere premuto il pulsante UP e DOWN quindi contemporaneamente premere il pulsante MENU per un secondo Nel frattempo dovrebbe iniziare a lampeggiare sullo schermo LCD ID XXXcmH20 per consentire la regolazione della pressione della terapia da 4 a 20 cm H20 3 Premere il pulsante UP o DOWN per aumentare o diminuire le impostazioni della pressione L aumento o diminuzione dell impostazione della pressione di 0 5 cm H20 4 Una volta selezionata la pressione desiderata premere MENU per confermare 5 Premere il pulsante START STANDBY per tornare allo schermo standby o lasciare che il dispositivo torni automaticamente allo schermo standby 20 secondi dopo 6 In modalit APAP seguire le stesse istruzioni riportate per l impostazione della pressione iniziale Pint pressione massima Pmax e pressione minima Pmin NOTA Se si cerca di impostare una pressione massima inferiore a Pint Pmin Pinit Pmin verranno impostate automaticamente con un valore inferiore a Pmax 167 3 Op nul stellen Reset van behandelingsteller en totale teller 1 Druk op de knop MENU om het menu TM XXXX X hr of CM XXXX X hr te selecteren terwijl u zich in het Stand by beeldscherm bevindt 2 Houd de knop UP en DOWN ingedrukt en druk gelijktijdig een een seconde lang de knop MENU in Intussen begint TM XXXX X hr of CM XXXX X hr op te lichten en op het LCD scherm verschijnt CLEAR 3 Druk op UP of DOW
152. nto Quando si imposta la sveglia il display indica l ora sul lato sinistro Premere il pulsante UP o DOWN per impostare l ora della sveglia Una volta attivata la sveglia premere il pulsante start standby per silenziare l avviso acustico 141 4 2 Descrizione delle funzioni Come iniziare Uso per la prima volta Per utilizzare il dispositivo per la prima volta seguire i passi indicati qui sotto 1 di Assicurarsi che il medico o professionista della sanit abbia inizializzato e configurato i valori adeguati per il trattamento nel dispositivo Assicurarsi che il pacchetto contenga una mascherina facciale o nasale con i relativi nastri Altrimenti il medico o professionista della sanit potr consigliare il tipo di mascherina e di nastri da procurare Fissare il tubo e la mascherina vedi capitolo Installazione Collegare il cavo di alimentazione al dispositivo e a una presa di corrente vedi capitolo Installazione Il dispositivo si accender automaticamente Usare il pulsante MENU per impostare l ora attuale il tempo di rampa e la pressione iniziale rampa vedi capitolo pulsante MENU per ottenere una descrizione di queste opzioni Notare che questi valori possono essere gi stati impostati dal medico o professionista della sanit Premere il pulsante START STANDBY inizier il flusso dell aria verso la mascherina Ora si pu collocare la mascherina con i nastri sulla testa e sul volto per iniziare il trattament
153. o 4 3 Pulsante del menu Descrizione delle opzioni seguenti elementi descrivono le opzioni che appaiono una volta premuto il pulsante MENU sul pannello di controllo I Tempo di rampa solo modalit CPAP 2 3 lt La funzione tempo di rampa consente all utente di addormentarsi con una pressione pi bassa e confortevole aiutandolo ad abituarsi gradualmente all aumento della pressione di trattamento La prima selezione quando si preme MENU Ramp XX MIN Quando l impostazione MENU si trova in modalit Ramp XX MIN premere il pulsante UP o DOWN per impostare il tempo di rampa desiderato quindi premere MENU per confermare Esistono 10 livelli di regolazione 0 5 10 15 20 25 30 35 40 e 45 minuti Pressione iniziale di rampa solo modalit CPAP Premere il pulsante MENU per selezionare il men Ramp P xx X premere il pulsante UP o DOWN per impostare la pressione iniziale di rampa desiderata quindi premere MENU per confermare La pressione iniziale di rampa pu variare da 3 cmH 0 a Pressione della Terapia 1 cmH 0 Ad esempio se la pressione della terapia 10 cmH 0 la pressione iniziale di rampa massima che si pu selezionare 9 cmH 0 Pressione della Terapia solo modalit CPAP Premere il pulsante MENU per selezionare il men P xx XcmHz0 si pu visualizzare la pressione che stata impostata in unit cmH 0 La pressione della terapia pu essere regolata solo dal profes
154. o primarie Errore per impostazione anormale del Error 003 temporizzatore o guasto al temporizzatore Errore per guasto al sensore del flusso Error 004 Attenzione Warn 001 La memoria del sistema quasi piena Warn 002 Errore di comunicazione del modulo della scheda miniSD Warn 003 Togliere la scheda miniSD durante l elaborazione dei dati Warn 004 La scheda miniSD amp piena Warn 005 NOTA Quando appare il messaggio di errore contattare il medico o il fornitore per scaricare i dati della memoria e resettare il misuratore 148 a The ISM industrial scientific and medical bands between 150 kHz and 80 MHz are 6 765 MHz to 6 795 MHz 13 553 MHz to 13 567 MHz 26 957 MHz to 27 283 MHz and 40 66 MHz to 40 70 MHz b The compliance levels in the ISM frequency bands between 150 kHz and 80 MHz and in the frequency range 80 MHz to 2 5 GHz are intended to decrease the likelihood that mobile portable communications equipment could cause interference if it is inadvertently brought into patient areas For this reason an additional factor of 10 3 is used in calculating the recommended separation distance for transmitters in these frequency ranges c Field strengths from fixed transmitters such as base stations for radio cellular cordless telephones and land mobile radios amateur radio AM and FM radio broadcast and TV broadcast cannot be predicted theoretically with accuracy To assess th
155. o di polvere IN AVVERTENZA Non cercare di aprire questo dispositivo Le riparazioni e la manutenzione interna devono essere effettuate unicamente da personale del servizio di assistenza autorizzato Non lasciare cadere nessun oggetto nel tubo dell aria o nell uscita dell aria 8 2 Tubo e Mascherina Il tubo e la mascherina devono essere controllati e puliti quotidianamente Prendere come riferimento le istruzioni di pulizia che vengono fornite con gli assessori 1 Scollegare il tubo dell aria dall uscita dell aria del dispositivo 2 Togliere il tubo dell aria e i nastri dalla mascherina nasale 3 Lavare il sistema della maschera seguendo le istruzioni fornite Lavare i tubi dell aria con acqua tiepida e un detergente neutro 4 Risciacquare bene appendere e lasciare asciugare 5 Prima di un nuovo uso assemblare la maschera al nucale in base alle istruzioni fornite con la maschera 6 Tutti gli elementi della mascherina e il tubo dell aria sono soggetti a usura e rottura normali e potrebbero dover essere sostituiti Sostituire la mascherina e il tubo dell aria se sono 145 5 Limiti del sistema d archiviazione per i dati dei pazienti La memoria del sistema accumula i dati dei pazienti e pu esaurirsi dopo sessioni frequenti i dati dovranno essere salvati e poi cancellati La tabella che segue mostra il numero totale di sessioni che l attrezzatura pu archiviare Per sessione si intende la sessione di una terapia dal
156. ode tornar se cheia ap s sess es repetidas ser necess rio guardar e apagar os dados Atabela abaixo mostra o n mero total de sess es que um dispositivo pode suportar Uma inst ncia de uma sess o definida como uma sess o de terapia do inicio ao fim Limite de Armazenamento de Dados em n mero de sess es 300 sessions maximum dur e d observance donn es de pression fuite et index apn e hypopn e AHI A Para evitar condic es de Sem mem ria os dados devem ser periodicamente descarregados e apagados eliminando o Medidor Total ou medidor de conformidade A Quando a mem ria de sistema est quase cheia ser apresentada no painel uma mensagem de aviso Aviso 002 quando uma sess o conclu da alertando o utilizador para um sistema quase cheio A Quando a mem ria de sistema fica totalmente cheia o dispositivo ser incapaz de armazenar dados apresentando a mensagem Aviso 001 Os medidores internos que registam as Horas Totais e as Horas de Conformidade apenas podem gravar at 5 n meros isto 9999 9 Quando um dos medidores atinge 9999 9 horas o dispositivo incapaz de contar o tempo 6 Uso Complementar de um humidificador aquecedor O CPAP XT Auto pode utilizar se com o Humidificador Aquecedor XT 9S 006500 o qual est dispon vel com o mesmo fornecedor O humidificador aquecedor pode reduzir a secura e irrita o nasal proporcionando ao fluxo de ar uma humidade e um c
157. ompteur d utilisation total enregistre les param tres d utilisation qui serviront de r f rence au praticien Le syst me a t test et est conforme aux normes suivantes C EN 60601 1 Sor EN60601 1 2 EN 61000 3 2 Class A EN 61000 3 3 69 Le 1 2 Note d avertissement d EMC Cet appareil a t test conforme aux limites exig es pour les appareils m dicaux avec la norme EN 60601 1 2 2007 Ces limites ont t d finies pour fournir une bonne protection contre les interf rences nocives dans les installations m dicales traditionnelles Cet quipement cr e utilise et peut irradier de l nergie de fr quence radio et s il n est pas install et utilis conform ment ces consignes peut produire des insterf rences nocives pour les autres appareils dans le voisinage Il n y a n anmoins aucune garantie qu aucune interf rence n interviendra dans une installation particuli re Si cet appareil produit des interf rences nocives sur d autres appareils ce que vous pouvez d tecter en allumant et en teignant l appareil nous vous conseillons de corriger les interf rences avec l une des actions suivantes m R orientez ou d placez l appareil r cepteur m Augmentez la s paration entre l quipement m Branche l appareil sur une prise d un circuit diff rent de celui sur lequel le s autre s appareil s est sont situ s R Consultez le fabricant ou le r parateur pour demander de l aide syst me a t test
158. op START STANDBY De luchtstroom naar het masker zal starten U kunt nu de hoofdband aanbrengen en het masker opzetten en met de behandeling beginnen 4 3 Beschrijving van de werkwijze 1 2 3 Ramp Time Aanlooptijd De functie Ramp time aanlooptijd biedt de gebruiker de mogelijkheid om met een lage en comfortabele druk in te slapen en draagt ertoe bij dat de gebruiker trapsgewijs kan wennen aan het opvoeren van de druk bij de behandeling De eerste keuzemogelijkheid als u op de knop MENU drukt is Ramp XX MIN Als in het MENU de modus Ramp XX MIN ingesteld is drukt op de knop UP omhoog of DOWN omlaag om de gewenste Ramp Time vast te leggen Druk vervolgens op de knop MENU om de ingestelde waarde te bevestigen Er kunnen 10 niveaus ingesteld worden 0 5 10 15 20 25 30 35 40 en 45 minuten Begindruk van de Ramp aanlooptijd alleen CPAP modus Druk op de knop MENU om het menu Ramp P XX X te selecteren Druk op de knop UP omhoog of DOWN omlaag om de gewenste begindruk voor de Ramp geleidelijke opvoering in te stellen en druk op MENU om te bevestigen De begindruk van de Ramp aanlooptijd kan van 3 cmH20 in Therapiedruk 1 cmH20 veranderd worden Als uw therapiedruk bv 10 cmH20 bedraagt is 9 cmH20 de maximale begindruk van de Ramp aanlooptijd die u kunt kiezen Therapiedruk alleen CPAP modus Druk op de knop MENU om het menu P XX XcmH
159. op een plaats waar het in een badkuip of een lavabo kan vallen Het apparaat niet in water of andere vloeistoffen steken of onderdompelen Probeer niet om het apparaat vast te pakken als het in water gevallen is Trek de stekker onmiddellijk uit a Pe NS WAARSCHUWING Om de risico s van brandwonden elektrische ontlading brand of persoonlijke letsels te reduceren 1 Zolang het toestel in werking is mag het niet zonder toezicht achterblijven 2 Controleer dit toestel van dichtbij als het door of in de buurt van kinderen of mindervaliden gebruikt wordt 3 Gebruik het alleen voor het gebruiksdoel dat in dit handboek vermeld staat en gebruik geen toebehoren dat niet door de fabrikant aanbevolen werd 4 Neem het toestel nooit in gebruik als een kabel of stekker beschadigd is als het toestel niet correct werkt als het gevallen is of beschadigd werd of als het in het water gevallen is Breng het apparaat in die gevallen naar een servicecentrum zodat het gecontroleerd en gerepareerd wordt 5 Houd de stroomkabel uit de buurt van warme oppervlakken 6 Blokkeer de luchttoevoeropeningen van dit toestel niet en leg het niet op een zacht oppervlak zoals een bed of sofa waar de openingen geblokkeerd kunnen worden Houd de luchtopeningen vrij van draden haren of gelijkaardige deeltjes 7 Nooit vreemde lichamen in de openingen of in het luchtkanaal steken 8 Wanner u het toestel weggooit volg dan de nationale normen 112 7 Usar o c
160. or parte del m dico o del t cnico El paciente DOWN per visualizzare gli ultimi dati di Indice di Apnea Al Indice di Ipopnea HI e P 9 PEAR P no deber utilizar esta funci n Indice di Russamento SI sul display Premere il pulsante MENU per visualizzare ogni indice in sequenza Per tornare alla modalit standby premere il pulsante Anora 2 Solo aplicable a dispositivos con ranura de tarjeta miniSD START STANDBY A NOTA 3 Utilice la tarjeta miniSD menor de 2GB que respeta la norma SDHC Antes de CORINTO 8 SECH REATI f utilizarla format ela a FAT16 para garantizar la correcta recopilaci n de datos NOTA Una volta riavviato il dispositivo tutti gli indici verranno ricalcolati Tutti i dati di questi indici possono essere visualizzati unicamente dai terapisti della respirazione o da medici utilizzando il software di riproduzione Easy Compliance 3 1 A ATENCI N El paciente no debe conectar el aparato al ordenador personal para descargar datos Podria provocar el fallo del sistema CPAP MENU Bot n START STANDBY Puerto USB miniSD 142 27 3 Instalaci n 3 1 Desembalaje Para proteger el contenido del envase el dispositivo CPAP y sus accesorios vienen embalados en una caja rellena de espuma no dana el medio ambiente Desempaquetar y extraer el sistema CPAP y los accesorios y comprobar su estado por si se hubieran producido dafios durante el transporte En caso afirmativo contacte inmediata
161. os bot es PARA CIMA e PARA BAIXO pressionados e pressione simultaneamente o bot o MENU durante um segundo Entretanto o ecr P XX XcmH 0 come ar a piscar para lhe permitir regular a press o terap utica entre 4 e 20 cm H20 Pressione o bot o PARA CIMA ou PARA BAIXO para aumentar ou diminuir a configura o de press o O intervalo de regula o da press o de 0 5 cm H20 Quando tiver seleccionado a press o desejada pressione o bot o de MENU para confirmar Pressione o bot o START STAND BY para voltar para o ecr de Stand by ou deixe o aparelho voltar automaticamente para o ecr de Stand by 20 segundos mais tarde No modo APAP siga as mesmas instru es para regular a press o inicial Pinit a press o maxima Pmax e a press o m nima Pin NOTA Se tentar configurar uma press o maxima inferior Pinit e Pmin a Pinit e in ser o automaticamente configuradas para valores inferiores Pmax 159 4 3 Pulse ARRIBA o ABAJO En la pantalla LCD aparecer BORRAR OK y se 4 4 Flowchart of Menu settings borrar el registro del medidor total o del medidor de adaptabilidad con lo que el valor ser de 0 0 hr Pulse MENU para confirmar la funci n de puesta a cero Enter the user s menu mode by pressing the MENU button Pulse el bot n ARRANQUE STANDB Y para volver a la pantalla de standby o CPAP CPAP APAP MAE salir del aparato para volver automaticamente a
162. oute blessure sur les personnes 84 Annexe A Informations sur CEM Directive et d claration du fabricant Emissions lectromagn tiques L appareil doit tre utilis dans un environnement lectromagn tique indiqu ci dessous L utilisateur de cet appareil doit garantir que l appareil est utilis dans un environnement appropri Test d missions Emissions harmoniques IEC61000 3 2 Conformite Classe A Environnement lectromagn tique Directive L appareil peut tre utilis dans tous les tablissements y compris les tablissements domestiques et ceux Fluctuations de IEC61000 3 3 tension papillotement Conforme branch s directement une alimentation publique basse tension Directive et d claration du fabricant Immunite lectromagn tique L appareil doit tre utilis dans un environnement lectromagn tique indiqu ci dessous L utilisateur de cet appareil doit garantir que l appareil est utilis dans un environnement appropri Test d immunit D charge lectrostatique ESD IEC61000 4 2 Niveau du test IEC60601 Contact 6kV Air 8kV Conformite Contact 6kV Air 8kV Environnement lectromagn tique Directive Le sol doit tre en bois en b ton ou en carreaux de c ramique Si les sols sont recouverts de mat riaux synth tiques l humidit relative doit tre de 30 minimum Perturbations transitoires
163. p XX MIN veuillez appuyer sur le bouton UP ou DOWN pour d terminer le temps de rampe pr f r et appuyer sur MENU pour confirmation Il existe 10 niveaux r glables par paliers de 5 minutes 0 5 10 15 20 25 30 35 40 et 45 minutes Pression initiale de la rampe Ramp Starting Pressure uniquement en mode VS PEP Appuyez sur la touche MENU pour s lectionner Ramp P XX X appuyez sur FLECHE HAUT ou sur FLECHE BAS pour r gler la pression de d marrage rampe souhait et appuyez sur MENU pour confirmer La pression de d marrage rampe peut passer de 3 cmH20 Pression Th rapeutique 1 cmH 0 Par exemple si votre pression th rapeutique est de 10 cmH 0 la pression maximum de d marrage rampe que vous pouvez s lectionner est 9 cmH 0 74 4 Funktionsweise A WICHTIG Vor Gebrauch bitte immer die Bedienungsanleitung lesen 4 1 Beschreibung des Bedienungsfeldes Anordnung der Kn pfe auf dem Bedienungsfeld und wichtigste Verwendung der Kn pfe lt gt START STANDBY Um die Behandlung zu beginnen dr cken Sie einfach in Knopf START STANDBY Um die Behandlung zu unterbrechen dr cken Sie erneut den Knopf START STANDBY Der Bildschirm variiert zwischen STANDBY und dem aktuellen Druck XX X cmH20 in Einheiten von cmH 0 MENU Dr cken Sie den Knopf MENU um den Modus der Einstellung einzugeben wenn sich das Ger t im Standby Modus befindet Der Modus der Einstellung umfasst d
164. portable et mobile metteurs et cet appareil selon les recommandations ci dessous et conform ment la sortie maximale de l quipement de communication Alimentation de sortie nominale Distance de s paration selon la fr quence de l metteur m maximum E N y de l metteur 150 kHz 80 MHz 80 MHz 800 MHz 800 MHz a 2 5 GHz w d 12 P d 12 P d 23 P 0 12 0 12 0 23 0 1 0 38 0 38 0 73 1 1 2 1 2 2 3 10 3 8 3 8 7 3 100 12 12 23 Pour les metteurs une alimentation nominale de sortie maximum qui ne serait pas indiqu e ci dessus la distance de s paration d en m tres m recommand e peut tre estim e l aide de l quation applicable la fr quence de l metteur o P repr sente la valeur nominale de sortie maximum de l metteur en Watts W d metteur selon le fabricant Remarque 1 A 80 MHz et 800 MHz la distance de s paration pour la plage de fr quence la plus lev e s applique Remarque 2 Ces directives peuvent pas tre applicables dans toutes les situations La propagation lectromagn tique est affect e par l absorption et la r flexion des structures objets et personnes 9 D pannage Le tableau ci apr s liste les solutions de d pannage pour les probl mes pouvant survenir Si le probl me persiste prenez contact avec votre revendeur Probl me Causes Possibles Rien ne s affiche 1 Le cable lectrique n est pas branch sur la pr
165. positivo Il filtro costituito da un materiale morbido a forma di blocco che pu essere facilmente estratto dall alloggiamento e sostituito 1 Aprire il coperchio del filtro dell aria sul retro del dispositivo 2 Togliere il filtro sporco 3 Inserire un filtro nuovo NOTA Attenersi alle normative nazionali per eliminare adeguatamente il dispositivo 146 CONSEJOS IMPORTANTES CONSERVE ESTAS INSTRUCCIONES EN LUGAR SEGURO LEA ATENTAMENTE ESTAS INSTRUCCIONES ANTES DE USAR EL APARATO AVISO 1 ESTE APARATO NO EST DESTINADO A SER UTILIZADO COMO SOPORTE VITAL Podr a dejar de funcionar por una interrupci n en el suministro el ctrico lo que no entra ar a peligro alguno para el paciente Si se usa ox geno con el dispositivo el flujo de ox geno deber desactivarse cuando el dispositivo no se encuentre en uso Explicaci n de la advertencia Si el dispositivo no se encuentra en uso y el flujo de ox geno se mantiene el ox geno suministrado a trav s de los tubos podr a acumularse en el interior de la carcasa del dispositivo y generar un riesgo de incendio El ox geno fomenta la combusti n No use ox geno mientras fuma o en presencia de llamas expuestas Aseg rese siempre de que el dispositivo se encuentre generando un flujo de aire antes de poner en marcha la fuente de ox geno Desactive siempre la fuente de ox geno antes de detener el flujo de aire procedente del dispositivo Este aparato no debe ser utiliz
166. postazione manuale Livello 1 8 per O 8000 piedi 2438 m quando la pressione impostata a 4 18 cmH 0 Livello 1 5 per O 5000 piedi 1524 m quando la pressione impostata a 18 5 20 cmH 0 Dimensioni Lx P x A 14 5 x 13 0 x 10 0 cm o 5 7 x 5 1 x 3 9 Peso Circa 800 g o 1 76 Ib Livello sonoro 30 dBA a 10 cmH 0 alla distanza di 1 metro Temperatura Funzionamento da 5 C a 35 C da 41 F a 95 F Magazzinaggio da 15 C a 50 C da 5 F a 122 F Trasporto da 15 C a 70 C da 5 F a 158 F Umidit Ambiente Funzionamento 15 95 di umidit relativa senza formazione di condensa Magazzinaggio 10 90 di umidit relativa senza formazione di condensa Trasporto 10 90 di umidit relativa senza formazione di condensa EN 60601 1 UL60601 1 EN 60601 1 2 Classificazione Classe Il Tipo BF Pezzi adattati per la mascherina nasale Non idoneo all uso in presenza di una miscela anestetica Infiammabile Funzionamento continuo Note il fabbricante si riserva il diritto di modificare le specifiche senza preavviso 149 Appare un messaggio di Errore Attenzione sul display Tipo di messaggio Errore Definizione Messaggio sul display Memoria del sistema insufficiente Errore dovuto a impostazioni del Error 001 Non possibile sistema anormali eseguire le Errore per guasto al generatore del Error 002 funzioni fluss
167. que Toutes les pi ces doivent tre s ch es soigneusement avant d tre utilis es A AVERTISSEMENT N essayez pas d ouvrir l appareil Toutes les r parations et les entretiens internes ne doivent tre r alis s que par un r parateur agr Ne laissez tomber aucun objet dans le tuyau d air ou l orifice de sortie de l air 8 2 Tuyaux et Masque Le tuyau et le masque doivent tre contr l s et nettoy s quotidiennement Veuillez consulter le manuel d instruction fourni avec les accessoires 1 D branchez le tuyau d air de l orifice de sortie de l air de l appareil 79 2 D branchez le tuyau d air et le bandeau du masque nasal 3 Nettoyez le syst me du masque conform ment aux instructions fournies avec le masque 4 Lavez la tubulure air a l eau chaude en utilisant un d tergent doux Rincez la soigneusement suspendez la et laissez la s cher 5 Avant de Putiliser nouveau assemblez le masque et le dispositif cranio cervical de traction conform ment aux instructions d utilisation du masque 6 Toutes les pi ces du masque et du tuyau d air sont sujettes l usure normale et aux coupures dans ce cas elles doivent ventuellement tre remplac es Remplacez le masque et le tuyau d air s ils sont endommages A ATTENTION N utilisez pas de savon base d agent de blanchiment de chlorure d alcool ou aromatique y compris les huiles parfum e de savon hydratant ou antibact rien pour nettoyer le coussin
168. r verificado para se determinar se est a funcionar normalmente Se for detectado um funcionamento an malo podem ser necess rias medidas adicionais tais como a reorienta o ou reposicionamento do dispositivo Nos intervalos de frequ ncia acima dos 150 kHz a 80 MHz a pot ncia do campo deve ser inferior a 3 V m 65 German se 9 Probleml sung In der folgenden Tabelle sind die L sungen f r Probleme aufgef hrt die entstehen k nnen Falls das Problem anh lt wenden Sie sich bitte an den Lieferanten Ihres Ger ts Dist ncias recomendada entre equipamento de comunicac o port til e RF m vel e este dispositivo Este dispositivo destina se a ser utilizado em ambientes electromagn ticos com as interfer ncias RF radiadas sob controlo O utilizador deste dispositivo pode evitar as interfer ncias electromagn ticas mantendo uma dist ncia m nima entre o equipamento de comunicac o port til transmissores e este dispositivo tal como recomendado em baixo e segundo a pot ncia de sa da m xima do equipamento de comunicac o Problem Wahrscheinliche Gr nde L sungen pry Bildschirm ausgeschaltet Das Stromkabel ist nicht berpr fen Sie dass das Pot ncia de sa da Dist ncia segundo a frequ ncia do transmissor m an die Steckdose Stromkabel angeschlossen ist m xima angeschlossen 2 Wenden Sie sich an den oe CE 150 kHz a 80 MHz 80 MHz a 800 MHz 800 MHz a 2 5 GHz 2 Fe
169. r de conformit et l int gralit du compteur 1 Veuillez entrer MENU pour s lectionner le menu TM XXXX X hr ou CM XXXX X hr tout en tant sur l cran de veille 2 Maintenez la touche UP et DOWN enfonc e et appuyez simultan ment sur le bouton MENU pendant une seconde Pendant ce temps TM XXXX X hr ou CM XXXX X hr commencera clignoter et CLEAR s affichera sur l cran LCD 3 Appuyez sur UP ou DOWN L cran LCD affichera CLEAR OK et le compteur dans son int gralit ou l enregistrement effectu par le compteur de compatibilit sera effac la valeur tant r initialis e 0 0 hr 4 Appuyez sur MENU pour confirmer la fonction de reparam trage 5 Appuyez sur la touche START STANDBY pour retourner l cran de veille ou laisser l appareil retourner automatiquement l cran de veille 20 secondes plus tard NOTE Lorsque le compteur de conformit a t effac le compteur total sera galement effac simultan ment et vice versa Pour t l charger des informations sur le compteur de compatibilit et le compteur Global Veuillez vous r f rer aux instructions du logiciel de gestion de donn es VS PEP Easy Compliance 3 1 VS PEP Data Management Software Utilisez la cl USB pour relier l appareil un ordinateur ayant t test et approuv par la norme IEC60601 1 ou IEC60950 ATTENTION Ne branchez pas l appareil un ordinateur personnel pour t l charge
170. r les donn es pendant le traitement ceci pourrait occasionner une panne du syst me NOTE Ces instructions compl mentaires sont s par es en raison de soucis dus la gestion de service de location et de mauvais param trages accidentels effectu s par des tiers Veuillez retirer cette page du manuel d instructions avant de livrer ce produit l utilisateur final 162 4 Operation A NOTE Always read the operating instruction before use 4 1 Control Panel Description Buttons arrangement on control panel and main use of the buttons lt gt START STANDBY To start the treatment simply press the START STANDBY button To stop the treatment press the START STANDBY button again The display will switch between STANDBY and Therapy Pressure XX X cmH20 in cmH20 unit MENU When the unit is in Standby mode you can press the MENU button to enter the configuration menus The patient can adjust the Ramp Up Time Ramp Ramp Starting Pressure Ramp P Alarm ON OFF Alarm Clock setting and Current Time The three other options Therapy Pressure P Compliance Meter CM and Total Operating meter TM are to be set only by a physician or other care provider To confirm a change to a setting you must press the MENU button again Refer to section 4 2 Menu Option Descriptions for a detailed explanation UP Press the UP button to select the increasing value DOWN Press the DOWN
171. rasmissione 80 MHz fuori dalle massimo del trasmettitore in bande ICM s Watt W in base al fabbricante del trasmettitore e d rappresenta la distanza di separazione consigliata in metri m RF irradiata IEC 61000 4 3 12 V m 3V m Le intensit di campo d Da 80MHz a trasmettitori RF fissi in base a 2 5 GHz una ricerca sull elettromagnetismo 152 17 BF symbol which indicated this product is according to the degree of protecting against electric shock for type BF equipment Attention should read the instructions Attention should read the instructions Class II Disposal of Electrical amp Electronic Equipment WEEE This product should be handed over to an applicable collection point for the recycling of electrical and electronic equipment For more detailed information about the recycling of this product please contact your local city office household waste disposal service or the retail store where you purchased this product Authorized representative in the European community Manufacturer 11 NOTE CAUTION AND WARNING STATEMENTS NOTE Indicate information that you should pay special attention to CAUTION Indicate correct operating or maintenance procedures in order to prevent damage to or destruction of the equipment or other property WARNING Calls attention to a potential danger that requires correct procedures or practices in order to prevent personal injury 18 Appendi
172. rico Non collocare o lasciare cadere nell acqua o in un altro liquido Non cercare di recuperare un prodotto che finito nell acqua Scollegare immediatamente AVVERTENZA Per ridurre i rischi di ustioni elettrocuzione incendio o infortuni alle persone 1 2 Non lasciare mai questo prodotto senza sorveglianza quando collegato alla corrente Bisogner controllare molto attentamente il prodotto quando viene utilizzato da su o vicino a bambini o invalidi Utilizzare questo prodotto solo per gli scopi indicati dal presente manuale e non utilizzare accessori non consigliati dal fabbricante Non utilizzare questo prodotto se ha un cavo o la spina danneggiati se non funziona adeguatamente se caduto si danneggiato o caduto nell acqua Portare il prodotto a un centro di assistenza per un controllo e l eventuale riparazione Mantenere il cavo lontano dalle superfici riscaldate Non otturare mai le prese d aria di questo prodotto o collocarlo su una superficie morbida come un letto o un divano dove le prese potrebbero rimanere otturate Mantenere le prese d aria pulite da fili capelli e altre particelle simili Non inserire o lasciare cadere nessun oggetto in nessuna presa dell unit o all interno della tubatura Quando si decide di eliminare il dispositivo a causa di danni o difetti bisogner seguire le normative locali o nazionali per l eliminazione degli stessi 134 7 Uso de la tarjeta miniSD para recoger datos
173. rte miniSD pour r cup rer des donn es Si les m decins ont besoin de v rifier les donn es d utilisation ils peuvent vous demander d utiliser la carte miniSD pour copier des donn es partir de l appareil et de leur envoyer la carte Les donn es copi es sur la carte miniSD restent stock es et disponibles sur l appareil 1 Ins rer la carte miniSD lorsque l appareil est en veille La copie des donn es commence automatiquement lorsque la carte miniSD est ins r e dans le lecteur 3 Le message Card est affich l cran LCD tandis que les donn es sont en cours de copie 4 Le message OK Card s affiche sur l cran LCD une fois la copie termi e Retirer la carte miniSD et l envoyer par courrier au m decin 6 La carte miniSD devra tre conserv e dans un tui en plastique La carte miniSD n exige pas d tre d sinstall e de l appareil pour fonctionner correctement D a A PRECAUTION N enlevez pas la carte miniSD tant que le message OK Card n est pas affich sur l cran LCD les donn es copi es sur la carte pourraient tre endommag es ou limin es Nettoyage et Maintenance Appareil L appareil doit tre contr l et d poussi r r guli rement au moins tous les 30 jours Essuyez avec un chiffon humide imbib de d tergent doux et prot gez le de la poussi re Si vous utilisez un autre d tergent choisissez celui qui aura le moins d effets chimiques sur la surface de la mallette en plasti
174. s A qualidade da alimentag o proveniente da rede deve corresponder alimentag o tipica fornecida a estabelecimentos comerciais e a hospitais Se o utilizador deste dispositivo requerer um funcionamento continuo recomendamos lhe que o dispositivo seja alimentado atrav s de uma forma de alimentac o ininterrupta ou atrav s de bateria 63 German A frequ ncia pot ncia dos 10 Technische Angaben Frequ ncia pot ncia campos magn ticos deve 50 60 Hz dos campos apresentar valores Art culo Especificaciones magn ticos 3 A m FA caracteristicos para es en c mercials Stromversorgung Universelle Stromquelle AC100 240V 50 60 Hz 0 5 0 3A ou hospitais Therapiedruck 4 20 cmH20 einstellbar in Intervallen von 0 5 cmH20 NOTA Ur a tens o a c da rede antes da aplica o do teste de n vel Anfangsdruck 3 19 cmH20 verstellbar in Intervallen von je 0 5 cmH20 S al x A va Maximaldruck 5 20 cmH20 verstellbar in Intervallen von je 0 5 cmH20 Directrizes e declarag o do fabricante SW Imunidade electromagnetica La Minimaldruck 4 19 cmH20 verstellbar in Intervallen von je 0 5 cmH20 Este dispositivo destina se a ser utilizado em ambientes electromagneticos tal como especificado em gt baixo O utilizador deste dispositivo deve certificar se de que o mesmo utilizado no tipo de ambiente Rampendauer 0 45 minutes verstellbar in Intervallen von je 5 Minu
175. s W segundo o fabricante do mesmo e d a dist ncia recomendada em metros m IEC 61000 4 3 WICHTIG Der Hersteller beh lt sich das Recht vor die Angaben ohne Vorank ndigung zu ndern A pot ncia do campo dos transmissores RF tal como determinada por um teste electromagn tico do local deve ser inferior ao nivel de compatibilidade em cada intervalo da frequ ncia Podem existir interfer ncias nas 64 105 Fehlermeldungen Meldungen der LCD Anzeige Art der Meldung Definition Meldung am LCD Fehler durch abnormale Einstellung des Error 001 Systems Fehler durch Versagen des Error 002 Fehler Die prim re Durchflusserzeugers Funktion kann nicht z Fehler durch abnormale Einstellung ausgef hrt werden oder Versagen der Kontrolluhr Error 003 Fehler wegen Ausfall des Durchflusssensors Error 004 System ohne Arbeitsspeicher Warn 001 Der Speicher des Systems ist voll Warn 002 Kommunikationsfehler im Modul der miniSD card Warn 003 Achtung Entfernen Sie die miniSD card w hrend die Daten verarbeitet werden Warn 004 Die miniSD card ist voll Warn 005 A WICHTIG Wenn die Warnmeldung erscheint wenden Sie sich an den Arzt oder den Lieferanten IhresGer ts um den Z hler neu einzustellen 104 proximidades do equipamento assinalado com o simbolo seguinte 9 NOTA 1 A 80 MHz e 800 MHz aplica se o intervalo de
176. s por radiofrecuencia transmisores y el dispositivo recomendada a continuaci n seg n la potencia de salida m xima de los equipos de comunicaciones Potencia de salida Distancia de separaci n seg n la frecuencia del transmisor m nominal m xima SM De 150 kHz a 80 MHz De 80 MHz a 800 MHz De 800 MHz a 2 5 GHz W d 1 2 P d 12VP d 23VP 0 01 0 12 0 12 0 23 0 1 0 38 0 38 0 73 1 1 2 1 2 2 3 10 3 8 3 8 73 100 12 12 23 En el caso de transmisores con una potencia de salida nominal m xima no especificada m s arriba la distancia de separaci n recomendada d en metros m puede calcularse utilizando la ecuaci n aplicable a la frecuencia del transmisor donde P es la potencia de salida nominal m xima del transmisor en vatios W seg n el fabricante del transmisor Nota 1 A 80 MHz y 800 MHz se aplica la distancia de separaci n correspondiente al rango de frecuencias m s alto Nota 2 Puede que estas pautas no sean aplicables en todas las situaciones La propagaci n electromagn tica se ve afectada por la absorci n y la reflexi n de estructuras objetos y personas 44 9 Verhelpen van problemen In de volgende tabel worden enkele oplossingen gegeven voor problemen die kunnen ontstaan Als het probleem blijft aanhouden wend u dan tot de leverancier van uw apparaat Probleem Beeldscherm uitgeschakeld Vermoedelijke reden 1 De stroomkabel is niet op het stopcontact aangesloten
177. sche verdraagzaamheid Dit apparaat is voorzien voor gebruik in de hieronder beschreven elektromagnetische omgevingen De gebruikers van dit apparaat moeten ervoor zorgen dat het apparaat in een dergelijke omgeving gebruikt wordt Immuniteitstest IEC60601 controle p Conformiteit Gegevens over de elektromagnetische omgeving Hoogfrequentieleiding IEC 61000 4 6 Afgestraalde hoogfrequentie IEC 61000 4 3 egel 80 MHz buiten de ISM banden 3 V m 80 MHz tot 2 5 GHz 3 Vrms 150 kHz tot 3 Vrms 3 V m De afstand van draagbare en mobile HF communicatieapparaten tot willekeurige delen van dit apparaat inclusief kabels mag niet minder bedragen dan de aanbevolen minimumafstand die berekend wordt op basis van de frequentie van de zender met een vergelijking Aanbevolen minimumafstand d 1 2VP 150 kHz tot 80 MHz d 12VP 150 kHz tot 80 MHz d 2 3VP 80 MHz tot 2 5 GHz P komt overeen met het maximale uitgangsvermogen van de zender in Watt W volgens de fabrikant van de zender d voldoet aan de aanbevolen afstand in meters m Veldsterkten van vaste 130 10 Especificaciones t cnicas Art culo Especificaciones Fuente de alimentaci n Fuente de alimentaci n universal AC100 240V 50 60 Hz 0 5 0 3A Presi n terap utica 4 20 cmH O ajustable en incrementos de 0 5 cm H20 Presi n inicial Presi n m xima 3 19 cmH O ajustable en incrementos d
178. se muestra en la unidad cmH 0 La presi n minima s lo la puede ajustar el proveedor un terapeuta respiratorio o el m dico A NOTA La presi n m nima s lo la debe recetar un m dico Medidor total Pulse el bot n MENU para seleccionar TM XXXX X hr y el medidor de adaptabilidad total registrar el n mero de horas que lleve activo el aparato El medidor s lo puede serreajustado por el proveedor del mismo un terapeuta respiratorio o un m dico Medidor de adaptabilidad Pulse el bot n MENU para seleccionar CM XXXX X hr y el medidor de adaptabilidad registrar las horas de terapia del aparato S lo deber volver a poner a cero el medidor de adaptabilidad el proveedor del mismo un terapeuta respiratorio o un m dico Alarma Pulsar el bot n MENU para seleccionar en el men Alarm on off pulsar el bot n UP o DOWN para activar o desactivar la alarma Cuando la alarma est activada la alarma audible se activar con un mensaje de advertencia que aparecer en la pantalla LCD Desconectar la alarma para que no suene la alarma ac stica 31 10 Despertador Pulsar el bot n MENU para seleccionar en el men Clock Alarm on off pulsar el bot n UP o DOWN para activar o desactivar el reloj despertador Cuando el reloj despertador est activado en la parte izquierda de la pantalla se ver la hora Pulsar el bot n UP o DOWN para elegir el despertar Cuando el reloj despertador est a
179. set by the provider a respiratory therapist or by a physician Compliance Meter Press MENU button to select CM XXXX X hr menu the compliance meter records the total therapy hours for the device The compliance meter should be re set only by the provider a respiratory therapist or by a physician Alarm Press MENU button to select Alarm on off menu press UP or DOWN button to set the alarm on or off When alarm is turned on the audible alarm will activate with warning messages showed on the LCD display Set alarm off for mute the audible alarm 10 Clock Alarm Press MENU button to select Clock Alarm on off menu press UP or DOWN button to set the clock alarm on or off When clock alarm is set on the display will show the time on the left side Press UP or DOWN button to set the time to wake you up Once the clock alarm is activated press the start standby button to mute the audible alarm 11 Clock Press MENU button to select Clock XX XX menu press UP or DOWN button to set the current time 12 Turn off the Device Remove the power cord from the electrical outlet and disconnect power cord from the power socket on the back of device NOTE Once the setting is confirmed press MENU button Otherwise the device will automatically go back to standby without saving the modification if no action is taken in 20 seconds 13 Event Indication While the device is on standby mode press UP and DOW
180. sione spegnimento dell allarme l impostazione dell ora dell allarme e l ora attuale Le altre tre opzioni Pressione della Terapia P Misuratore di compliance CM e Misuratore di funzionamento totale TM devono essere impostate solo da un medico o da un altro professionista della sanit Per confermare un cambiamento di un impostazione bisogna premere nuovamente il pulsante MENU Fare riferimento al punto 4 2 Descrizione Opzioni Men per ottenere una spiegazione dettagliata UP Premere il pulsante UP per selezionare il valore in aumento DOWN Premere il pulsante DOWN per selezionare il valore in diminuzione lt gt 139 3 Installazione 3 1 Disimballaggio Per salvaguardare il contenuto interno il dispositivo CPAP e gli accessori sono messi assieme in una scatola con un imballaggio di carta Disimballare la scatola estraendo il CPAP e i suoi accessori verificando che non siano stati danneggiati durante il trasporto In caso di danni contattate immediatamente il vostro rivenditore 3 2 Installazione 1 Collegare il cavo di alimentazione al dispositivo CPAP e quindi alla presa di corrente Una volta collegato il cavo alla presa elettrica il dispositivo pronto per il funzionamento la scritta STAND BY appare sullo schermo LCD EN N NOTA La spina viene utilizzata anche per scollegare il dispositivo 2 Collegare un estremit della tubatura dell aria saldamente all uscita dell aria del CPAP
181. sionista della sanit da un terapista della respirazione o medico NOTA La pressione della terapia pu essere indicata solo da un medico 140 4 Funcionamiento N NOTA Lea siempre las instrucciones de funcionamiento antes de usar 4 1 Descripci n del panel de control Disposici n de los botones en el panel de control y uso principal de los botones ARRANQUE STANDBY Para comenzar el tratamiento pulsar simplemente el bot n START STANDBY Para detener el tratamiento pulsar de nuevo el bot n START STANDBY La pantalla variar entre STANDBY y la presi n de terapia XX X cmH20 en unidades cmH 0 MENU Pulsar el bot n MENU para introducir el modo de ajuste cuando el dispositivo est en modo standby El modo de ajuste incluye selecci n de tiempo rampa presi n de arranque en rampa ajuste de presi n terap utica ajuste del reloj despertador medidor de tratamiento y medidor del funcionamiento total Cuando se haya cambiado el valor de cada ajuste pulsar MENU para confirmar y pulsar MENU de nuevo para realizar la siguiente selecci n Para una informaci n m s detallada por favor consulte el punto 4 2 Descripci n de funciones ARRIBA UP Pulsar el bot n UP para seleccionar el valor creciente ABAJO DOWN Pulsar el bot n DOWN para seleccionar el valor decreciente 29 4 2 Descripci n del funcionamiento Inicio c mo utilizarlo por primera vez Cuando vaya
182. sleis De 150 kHz a 80 MHz De 80 MHz a 800 MHz De 800 MHz a 2 5 GHz d 12 P d 12 P d 23VP 0 12 0 12 0 23 0 1 0 38 0 38 0 73 1 1 2 1 2 2 3 10 3 8 3 8 7 3 100 12 12 23 Bei Sendern mit einer nicht oben angegebenen maximalen Ausgangsleistung kann der empfohlene Abstand d in Metern m mit Hilfe der f r die jeweilige Frequenz des Senders zutreffenden Gleichung gesch tzt werden P steht f r die maximaler Ausgangsleistung des Senders in Watt W gem Hersteller des Senders Hinweis 1 Bei 80 und 800 MHz gilt der Abstand f r den h heren Frequenzbereich Hinweis 2 Diese Richtlinien k nnen m glicherweise nicht in s mtlichen Situationen umgesetzt werden Die elektromagnetische Ausbreitung wird durch Absorption und Reflexionen von baulichen Einrichtungen Objekten und Personen beeinflusst 110 problema persiste contactar com o fornecedor do equipamento Problema Ecr apagado Causas possiveis 1 Ocaboel ctrico n o est ligado tomada 2 Falho do ecr LCD cu falho do PCB Solu es 1 Comprovar que o cabo el ctrico est ligado Contactar com o fornecedor do equipamento para a sua repara o D C digo de Falho doecr LCD ou d EE AE Contactar com o fornecedor do visualizac o falhodoPCB circuito gt equipamento para a sua repara o incorrecto impresso O iluminante S Contactar com o fornecedor do do ecr n o est Falho do LE
183. smitter Recommended separation distance d 1 2VP 150kHz to 80MHz d 1 2 P 150kHz to 80MHz d 2 3 P 80 MHz to 2 5G MHz Where P is the maximum output power rating of the transmitter in watts W according to the transmitter manufacturer and d is the recommended separation distance in meters m Field strengths from fixed RF transmitters as determined by an electromagnetic site survey should be less than the compliance level in each frequency range Interference may occur in the vicinity of equipment marked with the following symbol 9 NOTE 1 At 80 MHz and 800 MHz the higher frequency range applies NOTE 2 These guidelines may not apply in all situations Electromagnetic propagation is affected by absorption and reflection from structures objects and people 20 10 Specifiche tecniche Articolo Specifiche Alimentazione Alimentazione universale AC100 240V 50 60 Hz 0 5 0 3A Intervallo di pressione 4 20 cmH0 regolabile con incrementi di 0 5 cmH20 Pressione iniziale 3 19 cmH 0 regolabile con incrementi di 0 5 cmH 0 Pressione massima 5 20 cmH 0 regolabile con incrementi di 0 5 cmH 0 Pressione minima RE RE 4 19 cmH 0 regolabile con incrementi di 0 5 cmH20 Tempo di rampa 0 45 minuti regolabile con incrementi di 5 minuti Pressione iniziale di rampa 3 19 cmH 0 regolabile con incrementi di 0 5 cmH 0 Compensazione dell Altezza Im
184. ssion maximale doit tre exclusivement prescrite par un professionnel du corps m dical Pression minimale uniquement en mode APAP Appuyez sur la touche MENU pour s lectionner le menu Min XX XcmHz0 vous pourrez alors visualiser le param trage de pression actuelle qui s affiche en unit cmH20 La pression minimale ne peut tre r gl e que par le fournisseur un inaloth rapeuthe ou un m decin NOTE La pression minimale doit tre exclusivement prescrite par un professionnel du corps m dical Compteur total Appuyez sur la touche MENU pour s lectionner le menu TM XXXX X hr Le compteur de conformit total enregistre le nombre total d heures pendant lequel l appareil a t actif Ce compteur doit tre uniquement reprogramm par le fournisseur un inhaloth rapeute ou un m decin 75 8 Mesure de conformit Appuyez sur la touche MENU pour s lectionner le menu CM XXXX X hr le compteur de conformit enregistre les heures totales de th rapie pour l appareil Ce compteur de conformit doit tre exclusivement reprogramm par le fournisseur un inhaloth rapeute ou un m decin 9 Alarme Appuyez sur la touche MENU pour s lectionner le menu Alarm on off appuyez sur le bouton UP ou DOWN pour activer ou d sactiver l alarme Lorsque l alarme est d sactiv e le son audible sera activ avec des messages d alerte qui s afficheront sur l ecran LCD D sactivez alors l alarme pour mettre l
185. te poder danificar as vias respirat rias do utilizador 2 Se houver alguma possibilidade de interfer ncia electromagn tica com telem veis aumente a dist ncia entre os dispositivos ou desligue o telem vel 3 Durante o tratamento n o ligue o dispositivo ao computador pessoal para transfer ncia de dados Isto poder provocar uma avaria no sistema CPAP PERIGO Para reduzir os riscos de electrocuss o 1 Desligue sempre o aparelho imediatamente depois de acabar de o utilizar 2 N o use o aparelho enquanto estiver a tomar banho 3 N o coloque nem guarde este aparelho em s tios de onde possa cair ou ser puxado para uma banheira ou um lavat rio 4 Nao coloque o aparelho dentro de gua ou de qualquer outro l quido 5 N o tente pegar num produto que tenha ca do dentro de gua Desligue o imediatamente da tomada AVISO Para reduzir os riscos de queimaduras electrocuss o inc ndio ou danos pessoais k Desligar sempre este aparelho imediatamente depois do uso 2 Nao o utilize durante o banho 3 N o colocar ou armazenar o aparelho onde possa cair ao ch o ou ser lan ado sanita ou ao lavat rio 4 N o coloc lo na gua nem deix lo cair gua ou outro l quido 5 N o tentar apanhar um produto que tenha ca do gua Desligar imediatamente 6 N o bloquear as entradas de ar deste produto nem coloc lo numa superficie mole como uma cama ou um sof onde as suas aberturas possam ficar bloqu
186. ten a que se destina Anfangsdruck der Rampe 3 19 cmH 0 einstellbar in Intervallen von 0 5 cmH20 RARI Nivel de teste E Ambiente electromagn tico Bis max 2 438 m bei 4 18 cmH O bzw h chstens 1 524 m Teste de imunidade rRe Compatibilidade gt gt Betriebsh he einf gen j S i i 9 wenn der Druck auf 18 5 20 cmH20 eingestellt ist equipamento de comunicac o port til e RF EE 14 5x 13 0 x 10 0 cm m vel n o deve ser usado Gewicht Etwa 800 9 pr ximo de qualquer parte Ger uschpegel Ab 30 dBA bei 10 cmH 0 1 Meter Abstand ee pr nu os Stromvoraussetzungen 100 240 VAC 50 60 Hz 0 5 0 3 A di a Se Ge Sie a Temperatur Betrieb 5 C bis 35 C calculada segundo a equag o Lagerung 15 C bis 50 C aplic vel frequ ncia do Transport 15 C bsi 70 C t Umgebung 5 3 ransmissor Betrieb 15 RH bis 95 RH ohne Kondensation Feuchtigkeit Lagerung 10 RH bis 90 RH ohne Kondensation Dist ncia recomendada Transport 10 RH bis 90 RH ohne Kondensation d 12 P 150 kHz a 80 MHz Luftkanal Flexibler Kunststoff etwa 1 80 m Klasse Il Typ BF i nci i 3 Vrms150 kHz a Nasenmaske angepasste Teile eh DEE 80 MHz fora das 3 Vrms d 12 P 130 Enz a U Ee Ee Nicht bei ii eines brennbaren an sthetischen bandas ISM d 2 3 P 80 MHz a 2 5 G MHz EN 60601 1 2 Einstufung Gemischs verwenden inte E Dauerbetrieb Radiofrequ ncia radiada 3 V m 3V m 80MHza P a pot ncia de sa da m xima 2 5 GHz do transmissor em watt
187. tido a prova e autorizado pelas normas seguintes C EN 60601 1 0197 EN 60601 1 2 EN 61000 3 2 Class A EN 61000 3 3 EMC Declarac o de Advert ncia Este aparelho foi testado e cumpre com os limites de aparelhos m dicos do EN 60601 1 2 2007 Estes limites est o concebidos para proporcionar uma protec o razo vel contra interfer ncias prejudiciais de uma t pica instala o m dica Este dispositivo gera utiliza e pode difundir energia de frequ ncia e sen o for instalada e utilizada de acordo com as instru es pode gerar pequenas interfer ncias noutros aparelhos que estejam perto N o obstante n o h garantia que a interfer ncia n o ocorra numa determinada instala o Se este aparelho causa interfer ncias prejudiciais a outros aparelhos poder o ser determinados desligando ou ligando o equipamento convida se o utilizador a ser ele quem corrija a interfer ncia com uma ou v rias das medidas a seguir apresentadas m Recolocar e reorientar o aparelho receptor m Aumentar a dist ncia entre aparelho e aparelho m Ligar o aparelho a uma tomada diferente do resto dos aparelhos m Consulte com o seu fabricante ou o seu servi o t cnico correspondente para obter mais ajuda O sistema foi submetido a prova e autorizado pelas normas seguintes FDA 47 DUC 1 2 Uso previsto 4 4 Weergavebeeld van de menu instellingen Este aparelho est destinado a fornecer uma press o positiva continua s vias respirat rias CPA
188. tivo deber asegurarse de que sea utilizado en dicho entorno Prueba de inmunidad Nivel de la prueba IEC60601 Homologaci n Entorno electromagn tico gu a Descarga electrost tica IEC61000 4 2 6 kV en contacto 8 kV en aire 6 kV en contacto 8 kV en aire Los suelos deben ser de madera hormig n o baldosas de cer mica Si los suelos est n cubiertos con material sint tico la humedad relativa debe ser del 30 como m nimo Perturbaci n transitoria el ctrica r pida r faga IEC61000 4 4 2 kV para linea de suministro el ctrico 1 KV para linea de entrada salida 2 kV para linea de suministro el ctrico 1 KV para linea de entrada salida La calidad de suministro de la red el ctrica debe ser la de un entorno comercial u hospitalario normal Sobretensi n IEC61000 4 5 1 kV en modo diferencial 2 kV en modo com n 1 kV en modo diferencial 2 kV en modo com n La calidad de suministro de la red electrica debe ser la de un entorno comercial u hospitalario normal Caidas de tensi n interrupciones breves y variaciones de tensi n en l neas de entrada de suministro el ctrico IEC61000 4 11 lt 5 de Ur gt 95 de caida en Ur durante 0 5 ciclos 40 de Ur 60 de caida en Ur durante 5 ciclos 70 de Ur 30 de caida en Ur durante 25 ciclos lt 5 de Ur gt 95 de caida en Ur durante 5 segundos lt 5 de Ur gt 95 de caida en Ur durante
189. to CPAP est utilis avec l humidificateur chauff son alimentation lectrique vient de la prise de l humidificateur chauff Ne branchez pas le c ble lectrique sur l appareil PVRPC et branchez le sur la prise lectrique du r seau 78 1 Einf hrung Dieses Handbuch muss f r die Anfangseinstellung des Systems verwendet und f r zuk nftiges Nachschlagen aufbewahrt werden 1 1 Allgemeine Informationen Die obstruktive Schlaf Apnoe OSA ist ein Ereignis bei dem die wiederholte und intermittiedende Obstruktion des oberen Atemtrakts zum vollst ndigen Apnoe oder teilweisen Hypo Apnoe Atmemstillstand w hrend des Schlafs f hrt Das Syndrom variiert je nach Grad der Entspannung der Zunge und des Spannmuskels des Gaumensegels Die meist verbreitete Behandlung der OSA ist der kontinuierlicher positiver Druck auf die Atemwege CPAP CPAP Ger te liefern einen konstanten Luftdruck f r die oberen Atemwege mit Hilfe einer Nasenmaske Dieser konstante Luftdruck kann Ihre Atemwege w hrend des Schlafs ge ffnet halten und auf diese Weise die OSA verhinden Dieses Ger t ist eine Vorrichtung f r kontinuierlichen positiven Druck auf die Atemwege gesteuert durch Mikroprozessoren Es besteht aus einem beleuchteten LCD Bildschirm der ber Men s funktioniert variable Einstellung der Zeit H henausgleich Behandlungsz hler und Gesamtbetriebszahler Sein ger uschloser Betrieb gew hrleistet zugleich einen ruhigen Schlaf Und der Gesam
190. trador LCD Desligue o alarme para deixar de ouvir estes sinais sonoros 10 Alarme do Rel gio Pressione o bot o de MENU para seleccionar o menu Clock Alarm on off e depois pressione os bot es PARA CIMA ou PARA BAIXO para ligar ou desligar o alarme do rel gio Quando o alarme do rel gio estiver ligado o mostrador apresentar a hora no lado esquerdo Pressione os bot es PARA CIMA ou PARA BAIXO para configurar a hora a que deseja ser acordado Quando o alarme do rel gio tocar pressione o bot o de INICIO STAND BY para que o aparelho deixe de emitir o alarme sonoro 11 Rel gio Pressione o bot o de MENU para seleccionar o menu Clock XX XX e pressione os bot es PARA CIMA ou PARA BAIXO para acertar as horas do rel gio 12 Desligar o aparelho Retire o cabo de alimentac o da tomada e desligue o da entrada de corrente na parte posterior do dispositivo NOTA Quando tiver configurado qualquer dos menus pressione o bot o de MENU para confirmar a configura o Se n o o fizer e passarem 20 segundos sem que efectue qualquer ac o o aparelho passar automaticamente para o modo de Stand by sem guardar a modifica o 53 Dutch P 2 Beschrijving van het toestel De componenten omvatten 1 2 Uittrekbare stroomkabel 1 2 3 Gebruikershandboek 4 5 13 Indicador de eventos Enquanto o aparelho se encontrar no modo de Stand by pressione simultaneamente os bot es de PARA
191. tz hler Behandlungsz hler sorgt f r einen genauen Beleg der Nutzung als Referenz f r den Arzt Das System wurde gepr ft und zugelassen entsprechend den folgenden Normen C EN 60601 1 0197 EN 60601 1 2 EN 61000 3 2 Class A EN 61000 3 3 9 ACHTUNG 1 Achten Sie darauf dass das direkte Umfeld des Ger tes trocken und sauber ist Staub und Fremdk rper k nnen die Behandlung beeintr chtigen Sorgen Sie daf r dass der Lufteinlass an der R ckseite des Ger ts frei bleibt um ein berhitzen und einen daraus folgenden Schaden des Ger tes zu verhindern Stellen Sie das Ger t nicht in der N he einer Warm oder Kaltluftquelle auf Ein extrem kaltes oder warmes direktes Umfeld kann eine Sch digung der Atemwege des Patienten zur Folge haben Sollte die M glichkeit bestehen dass ein Mobiltelefon elektromagnetische St rungen verursacht vergr ern Sie den Abstand zwischen den Ger ten oder schalten das Mobiltelefon ab Schlie en Sie das Ger t nicht w hrend der Behandlung zum Herunterladen von Daten an den Computer an Dies kann Fehlfunktionen des CPAP Systems verursachen GEFAHR Um das Risiko einer elektrischen Entladung zu reduzieren 1 2 3 Ziehen Sie nach Gebrauch des Ger ts immer unverz glich den Netzstecker heraus Verwenden Sie es nicht beim Baden Das Ger t darf nicht an Orten an denen es herunterfallen kann in einer Badewanne oder in einem Sp lbecken aufgestellt oder gelagert werden Tauchen S
192. uche UP ou DOWN pour s lectionner le mode VS PEP ou APAP 4 Apr s avoir s lectionn le mode appuyez sur MENU pour confirmer 5 Appuyez sur la touche START STANDB Y pour retourner l cran de veille ou laissez l appareil retourner automatiquement l cran de veille 20 secondes plus tard Pour d terminer la pression 1 Entrez MENU pour s lectionner P XX XcmH 0 tout en tant en cran de veille en mode VS PEP 2 Maintenez enfonc e la touche UP et DOWN et appuyez simultan ment sur la touche MENU pendant une seconde Pendant ce temps l cran LCD P XX XcmH 0 devrait commencer clignoter pour vous permettre de r gler la pression de la th rapie de 4 20 cm H20 3 Appuyez sur la touche UP ou DOWN pour augmenter ou r duire le r glage dela pression L incr ment ou le d cr ment du param trage de la pression est de 0 5 cm H20 4 Apr s avoir s lectionn la pression prescrite veuillez appuyer sur MENU pour confirmer 5 Appuyez sur la touche START STANDBY pour retourner a l cran de veille ou laisser l appareil revenir automatiquement l cran de veille 20 secondes plus tard 6 En mode APAP veuillez suivre les m mes instructions pour d terminer la pression initiale Pinit la pression maximale Pmax et minimale Pmin NOTE Si vous essayez de d terminer une pression maximale inf rieure Pinit etPmin Pinit et Pmin seront automatiquement inf rieurs Pmax 16
193. ura superior a 70 C 160 F A ATENCI N No utilizar detergentes que contengan fragancia o acondicionadores ya que dejar n residuos A ATENCION La mascarilla no debe ser reutilizada por otra persona para evitar riesgo de infecci n 8 3 Filtro de aire El filtro de aire debe limpiarse al menos cada dos semanas o con m s frecuencia si el dispositivo se utiliza en un entorno muy polvoriento sustituy ndolo por uno nuevo cada seis meses ZA ATENCI N Un filtro de aire sucio podr a provocar un aumento de las temperaturas de funcionamiento y afectar al rendimiento del dispositivo Aseg rese de que el filtro de aire se encuentra limpio e instalado en todo momento 1 Extraiga el filtro sucio del compartimento situado en la parte posterior del dispositivo ES 2 2 Lave el filtro con agua caliente mezclada con un detergente L S suave y enju guelo con agua Permita que el filtro se seque al TJ aire por completo antes de volver a instalarlo No utilice el filtro war si no se encuentra completamente seco Si el filtro est O deteriorado sustit yalo 3 Vuelva a instalar el filtro NOTA Por favor respete las normas nacionales relativas a la correcta eliminaci n del equipo 36 MISURE DI SICUREZZA IMPORTANTI VOGLIATE MANTENERE QUESTO ELENCO DI PRECAUZIONI A DISPOSIZIONE DI TUTTI GLI UTENTI E PROFESSIONISTI DELLA SANIT LEGGERE TUTTE LE ISTRUZIONI PRIMA DELL USO DEL PRESENTE SISTEMA AVVERTENZA 1 QU
194. urs ce produit imm diatement apr s utilisation 2 Ne l utilisez pas dans le bain 3 Ne placez pas ce produit et ne le rangez pas dans un endroit d o il pourrait tomber ou tre pr cipit dans une baignoire ou dans un vier Ne le plongez pas dans de l eau ou tout autre liquide 5 Ne saisissez pas un produit qui serait tomb dans l eau D branchez imm diatement AVERTISSEMENT Pour reduire le risque de br lures d lectrocution d incendie ou de blessures sur les personnes 1 Ce produit ne doit jamais tre laiss sans surveillance lorsqu il est branch 2 Un contr le rigoureux est n cessaire lorsque ce produit est utilis par sur ou proximit d enfants ou de personnes handicap es 3 N utilisez ce produit que pour l application d crite dans ce manuel n utilisez pas de pi ces d tach es non recommand es par le fabricant 4 N utilisez jamais ce produit si son cable d alimentation ou sa prise est endommag s il ne fonctionne pas correctement s il a chut ou a t endommag ou plong dans l eau Retournez ce produit un centre de r paration pour qu il soit contr l et r par 5 Conservez le cable lectrique l cart des surfaces chaudes 6 Ne bloquez jamais les orifices de ventilation de ce produit et ne placez pas sur une surface molle comme un lit o les orifices pourraient tre bloqu s Conservez les orifices de ventilation libres de toute salet cheveux ou autres corps trang
195. warmde bevochtiger Verbind de stroomkabel niet met het CPAP apparaat en steek de stekker niet in het stopcontact 122 1 Introduc o Este manual deve ser utilizado para a montagem inicial do sistema e guardado para futuras consultas 1 1 Informac o Geral A Apneia Obstrutiva do Sono AOS um epis dio no qual a obstruc o repetitiva e intermitente do tracto respirat rio superior provoca o cesse completo apneia ou parcial hipo apneia da respirac o durante o sono A sindroma varia em fun o do grau de relaxa o da l ngua e do m sculo tensor do v u palatino O tratamento mais vulgar da AOS a Press o Positiva Cont nua das Vias Respirat rias CPAP Os dispositivos CPAP fornecem uma press o de ar constante s vias respirat rias superiores atrav s de uma m scara nasal Esta press o constante de ar pode manter as suas vias respirat rias abertas durante o sono evitando de este modo a AOS Este aparelho um dispositivo de press o positiva cont nua das vias respirat rias controlado por microprocessador Comp e se de ecr LCD iluminado que funciona por menu fornecimento el ctrico universal e tempo de rampa ajust vel O tempo de rampa ajust vel e o funcionamento ultra silencioso garantem lhe que ficar comodamente adormecido enquanto a press o do ar se dirige suavemente at ao nivel de tratamento O registo de tempo de uso recolhe o tempo total de funcionamento para refer ncia do m dico O sistema foi subme
196. werkingsdienst of de winkel waar u dit product hebt gekocht 11 OPMERKINGEN AANWIJZINGEN EN WAARSCHUWINGEN OPGELET Verwijst naar informatie waarop u vooral moet letten OPGELET Verwijst naar de noodzakelijke procedures voor een correcte werking en voor een correct onderhoud om schade of vernieling van het apparaat zijn componenten of andere goederen te vermijden WAARSCHUWING Verwijst naar een mogelijk gevaar dat een correcte aanpak vereist om persoonlijke letsels te vermijden 128 Ap ndice A informaci n sobre compatibilidad electromagn tica Gu a y Declaraci n del Fabricante Emisiones Electromagn ticas Este dispositivo est disefiado para su uso en el entorno electromagn tico especificado a continuaci n El usuario del dispositivo deber asegurarse de que sea utilizado en dicho entorno Prueba de Homologaci n Entorno electromagn tico guia emisiones Emisiones de corriente arm nica IEC61000 3 2 Clase A El dispositivo resulta adecuado para su uso en todas las instalaciones incluidas las instalaciones dom sticas y Fluctuaciones de tensi n y parpadeo IEC61000 3 3 Cumple la norma las que se encuentren conectadas directamente a la red p blica de suministro el ctrico de baja tensi n Gu a y Declaraci n del Fabricante Emisiones Electromagn ticas Este dispositivo est dise ado para su uso en el entorno electromagn tico especificado a continuaci n El usuario del disposi
197. werkt een variabele instelling van de tijd een hoogtecompensatie een behandelingsteller en een teller voor het totaal aantal werkuren Zijn geluidsloze werking waarborgt tegelijk een rustige slaap En de totaalteller behandelingsteller zorgt voor een nauwkeurig bewijsstuk van het gebruik als referentie voor de arts Het systeem werd gecontroleerd en toegelaten in overeenstemming met de volgende normen C EN 60601 1 0197 EN 60601 1 2 EN 61000 3 2 Class A EN 61000 3 3 113 OPGELET 1 Controleer of de machine zich in een propere en droge omgeving bevindt Stof en vreemde deeltjes kunnen de behandeling be nvloeden Houd de luchtinlaat aan de achterkant van de machine vrij om een oververhitting en beschadiging van het apparaat te vermijden Plaats de machine niet in de buurt van een koude of warme luchtbron Een extreem koude of warme omgeving kan de ademwegen van de gebruiker beschadigen 2 Als de mogelijkheid bestaat van een elektromagnetische interferentie met mobiele telefoons moet u de afstand tussen de apparaten vergroten of de mobiele telefoon uitschakelen 3 Het apparaat tijdens de behandeling niet op een Persoonlijke Computer aansluiten om gegevens te downloaden Dit zou tot het uitvallen van het CPAP systeem kunnen leiden GEVAAR Om de risico s van elektrocutie te vermijden Trek de stekker van dit apparaat altijd uit na het gebruik Gebruik dit apparaat nooit terwijl u een bad neemt Plaats of bewaar het toestelniet
198. ze machine mag alleen met de maskers en aansluitpinnen gebruikt worden die door de fabrikant of door uw arts resp ademtherapeut aanbevolen worden Er mag geen masker gebruikt worden als de CPAP machine niet aangesloten is en niet correct werkt De verluchtingsopeningen voor het masker mogen niet geblokkeerd zijn om een correcte uitademing te waarborgen Als de verluchtingsopening geblokkeerd geraakt zal de CPAP machine stoppen en zal de foutmelding Error 002 Foutmelding E 002 Verschijnen Na het afkoelen kunt u de kabel terug aansluiten en de machine resetten Bij een lage druk kan een deel van het uitgestroomde gas in het masker achterblijven en opnieuw ingeademd worden 111 German se Empfohlene Abst nde zwischen tragbaren HF Kommunikationsger ten und diesem Ger t Dieses Ger t ist f r den Einsatz in einer elektromagnetischen Umgebung mit kontrollierten abgestrahlten und mobilen 9 Soluc o de problemas A tabela a seguir enumera as solu es perante poss veis problemas que se podem produzir Se o HF St rungen vorgesehen Der K ufer oder Nutzer dieses Ger tes kann zur Minderung elektromagnetischer St rungen durch Beibehaltung eines minimalen Abstandes gem nachstehender Auflistung zwischen tragbaren oder mobilen HF Kommunikationsger ten Sendern und diesem Ger t hinsichtlich maximaler Ausgangsleistung der Kommunikationsger te beitragen Maximale Abstand gem Sendefrequenz m Senderausgang
199. zijn toebehoren in een met schuimstof gevulde doos milieuvriendelijk Neem het CPAP systeem en zijn toebehoren uit de doos en controleer hun toestand om eventuele schade vast te stellen die tijdens het transport is ontstaan Gelieve in geval van schade onmiddellijk contact op te nemen met uw leverancier 3 2 Montage 1 Sluit de stroomkabel aan op het CPAP apparaat en sluit het dan aan op de stroombron Zodra de stroomkabel op het stopcontact aangesloten is staat het apparaat in de bedrijfsmodus Er wordt STANDBY aangeduid orceLer De stekker dient ook voor het uitschakelen van het apparaat 2 Koppel de luchtslang vast in de luchtaansluiting van het CPAP apparaat Ge 3 Gebruik het neusmasker met het andere uiteinde van de luchtslang Zet het masker en de riem volgens de gebruikershandleiding voor het masker op 116 8 9 Medidor de Cumprimento Pressione o bot o de MENU para seleccionar o menu CM XXXX X hr onde o medidor de cumprimento regista o n mero total de horas de terapia que o dispositivo realizou Este medidor s deve ser reiniciado pelo fornecedor do aparelho por um terapeuta respirat rio ou por um m dico Alarme Pressione o bot o de MENU para seleccionar o menu Alarm on off e pressione os bot es PARA CIMA ou PARA BAIXO para ligar ou desligar o alarme Quando o alarme estiver ligado o aparelho emitir um sinal sonoro sempre que aparecer uma mensagem de aviso no mos

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