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Photometer-System AL400

1. Reagenzien Reagenzienform Menge Bestellnummer VARIO Ferro F10 Pulverreagenz 100 4530560 AL400_8c 09 2015 105 1 1 Methoden OOG 24 mm gt 1 Ez 5 Count Down 1 3 00 Start Zero vorbereiten ZERO dr cken Zero akzeptiert Test vorbereiten TEST dr cken 106 Eisen gesamt TPTZ Anm 1 mit Vario Pulverp ckchen 0 02 1 8 mg l Fe Zwei saubere 24 mm K vetten bereitstellen Eine K vette als Nullk vette kennzeichnen In eine saubere 24 mm K vette 10 ml VE Wasser geben Nullk vette In eine zweite saubere 24 mm K vette 10 ml Probe geben Probenk vette In jede K vette den Inhalt eines Vario IRON TPTZ F10 Pulverp ckchens direkt aus der Folie zugeben Die K vetten mit dem jeweiligen K vettendeckel verschlie Ben und den Inhalt durch Sch tteln mischen 30 Sek Taste J dr cken 3 Minuten Reaktionszeit abwarten Nach Ablauf der Reaktionszeit ist wie folgt fortzufahren Die Nullk vette in den Messschacht stellen Positionierung X Taste ZERO dr cken K vette aus dem Messschacht nehmen Die Probenk vette in den Messschacht stellen Positionierung X Taste TEST dr cken In der Anzeige erscheint das Ergebnis in mg l Eisen AL400_8c 09 2015 1 1 Methoden Anmerkungen 1 F r die Bestimmung von Gesamteisen ist ein Aufschluss erforderlich Das TPTZ Reagenz erfa t die meisten Eisenoxide ohne A
2. Salzfehler Korrektur des Messwertes durchschnittliche Werte f r Proben mit einem Salzgehalt von Indikator Salzgehalt der Probe Phenolrot 1 molar 2 molar 3 molar 0 21 0 26 0 29 Die Werte von Parson und Douglas 1926 beziehen sich auf die Verwendung von Clark und Lubs Puffern 1 Mol NaCl 58 4 g l 5 8 Reagenzien Reagenzienform Menge Bestellnummer PHENOL RED PHOTOMETER Tablette 100 4511770BT AL400_8c 09 2015 233 1 1 Methoden 9 0810 Zero vorbereiten ZERO dr cken Zero akzeptiert Test vorbereiten TEST dr cken 234 pH Wert 6 5 8 4 mit Fl ssigreagenz _ In eine saubere 24 mm K vette 10 ml Probe geben und mit dem K vettendeckel verschlie en Die K vette in den Messschacht stellen Positionierung X Taste ZERO dr cken K vette aus dem Messschacht nehmen Die Tropfflasche senkrecht halten und durch langsames Dr cken gleich gro e Tropfen in die K vette geben 6 Tropfen PHENOL RED L sung Die K vette mit dem K vettendeckel verschlie en und den Inhalt durch Umschwenken mischen Die K vette in den Messschacht stellen Positionierung X Taste TEST dr cken In der Anzeige erscheint das Ergebnis als pH Wert AL400_8c 09 2015 1 1 Methoden Anmerkungen 1 Bei der Untersuchung von gechlortem Wasser kann der vorhandene Restchlorgehalt die Farbreaktion des Fl ssigreagenzes beeinflussen Dies wird ohne eine St rung der pH Messung dadurch umgang
3. Die K vette in den Messschacht stellen Positionierung Taste TEST dr cken 5 Minuten Reaktionszeit abwarten Nach Ablauf der Reaktionszeit erfolgt automatisch die Messung In der Anzeige erscheint das Ergebnis in mg l Cr VI mg l Cr Il mg l Cr Gesamtchrom 1 Mit der Durchf hrung Punkt 1 12 wird die Konzentration an Gesamtchrom bestimmt anschlie end mit Punkt 13 17 die Konzentration an Chrom VI Die Konzentration von Chrom Ill ergibt sich aus der Differenz 2 Der pH Wert der Wasserprobe soll zwischen 3 und 9 liegen 3 Zu St rungen durch Metalle und reduzierende bzw Oxidierende Stoffe vor allem bei stark belasteten W ssern z B Rohabw sser einige Chemieabw sser siehe DIN 38 405 D 24 und Standard Methods of Water and Wastewater 20th Edition 1998 Reagenzien Reagenzienform Menge Bestellnummer PERSULFRGT FOR CR Powder Pack 100 537300 CHROMIUM HEXAVALENT Powder Pack 100 537310 AL400_8c 09 2015 83 1 1 Methoden 006 16 mm Zero vorbereiten ZERO dr cken Zero akzeptiert Test vorbereiten TEST dr cken Count Down 5 00 Chrom VI mit Pulverp ckchen 0 02 2 mg l Cr Adapter f r 16 mm Rundk vetten einsetzen 1 In eine saubere 16 mm K vette 10 ml Probe f llen 2 Die K vette in den Messschacht stellen Positionierung 3 Taste ZERO dr cken 4 K vette aus dem Messschacht nehmen 5 Den Inhalt eines CHROMIUM HEXAVALE
4. Ez SEE Count Down 1 10 00 Start Zero vorbereiten ZERO dr cken Zero akzeptiert Test vorbereiten TEST dr cken 98 DEHA N N Diethylhydroxylamin mit Vario Pulverp ckchen und Fl ssigreagenz 0 02 0 5 mg l DEHA 20 500 ug l DEHA Zwei saubere 24 mm K vetten bereitstellen Anm 2 Eine K vette als Nullk vette kennzeichnen 10 1 12 In eine saubere 24 mm K vette 10 ml VE Wasser geben Nullk vette In eine zweite saubere 24 mm K vette 10 ml Probe geben Probenk vette In jede K vette den Inhalt eines Vario OXYSCAV 1 Rgt Pulverp ckchens direkt aus der Folie zugeben Die K vetten mit dem jeweiligen K vettendeckel verschlie en und den Inhalt durch Umschwenken mischen In jede K vette 0 20 ml VARIO DEHA 2 Rgt L sung zugeben Anm 4 Die K vetten mit dem jeweiligen K vettendeckel verschlie en und den Inhalt durch Umschwenken mischen Taste d dr cken 10 Minuten Reaktionszeit abwarten Anm 5 Nach Ablauf der Reaktionszeit ist wie folgt fortzu fahren Die Nullk vette in den Messschacht stellen Positionierung X Taste ZERO dr cken K vette aus dem Messschacht nehmen Die Probenk vette in den Messschacht stellen Positionierung X Taste TEST dr cken In der Anzeige erscheint das Ergebnis als DEHA AL400_8c 09 2015 1 1 Methoden Anmerkungen 1 Anwendungsbereich Bestimmung von Korrosionshemmerr ckst nden Sauerstoffbi
5. W t 3 T Zero akzeptiert Test vorbereiten TEST dr cken Count Down 3 00 104 Eisen Anm 1 mit Vario Pulverp ckchen 0 02 3 mg l Fe Y In eine saubere 24 mm K vette 10 ml Probe geben und mit dem K vettendeckel verschlie en Die K vette in den Messschacht stellen Positionierung X Taste ZERO dr cken K vette aus dem Messschacht nehmen In die 10 ml Probe den Inhalt eines Vario Ferro F10 Pulverp ckchens direkt aus der Folie zugeben Die K vetten mit dem K vettendeckel verschlie en und den Inhalt durch Umschwenken mischen Anm 4 Die K vette in den Messschacht stellen Positionierung X Taste TEST dr cken 3 Minuten Reaktionszeit abwarten Anm 5 Nach Ablauf der Reaktionszeit erfolgt automatisch die Messung In der Anzeige erscheint das Ergebnis in mg l Eisen AL400_8c 09 2015 1 1 Methoden Anmerkungen 1 Bei dieser Methode erfolgt die Bestimmung von allen Formen gel sten Eisens und den meisten Formen von ungel stem Eisen 2 Eisenoxid erfordert vor der Analyse einen schwachen starken oder Digesdahl Aufschluss saures Aufschlussverfahren siehe Seite 101 3 Sehr stark alkalische oder saure W sser sollten vor der Analyse auf einen pH Wert zwischen 3 und 5 eingestellt werden 4 Die Genauigkeit wird durch ungel stes Pulver nicht beeinflusst 5 Bei Proben die sichtbaren Rost enthalten sollte eine Reaktionszeit von mindestens 5 Minuten eingehalten werden
6. 335 2 5 Daten bertragung IRIM Modul F r den Druck von gespeicherten oder aktuellen Daten bzw deren bertragung an einen PC wird das optional erh ltliche IRIM Modul ben tigt 2 5 1 Daten drucken Neben dem IRIM Modul wird zum Drucken der Daten ber die USB Schnittstelle des Moduls folgender Drucker ben tigt HP Deskjet 6940 2 5 2 Daten bertragung an einen PC F r die Daten bertragung von Messergebnissen an einen PC ist neben dem IRIM Modul ein bertragungsprogramm welches im Lieferumfang des Moduls enthalten ist erforderlich Die genaue Vorgehensweise finden Sie in der Bedienungsanleitung des IRIM Moduls sowie im Internet auf unserer Homepage im Downloadbereich 2 5 3 Internet Updates F r das Update ist das optional erh ltliche Verbindungskabel mit integrierter Elektronik notwendig Das Ger t wird mit der seriellen Schnittstelle des Computers verbunden Updates neuer Softwareversionen und Sprachen sind ber das Internet m glich Die genaue Vorgehensweise finden Sie im Internet auf unserer Homepage im Download Bereich sobald verf gbar ffnen und Schlie en des Batteriefachs siehe Kapitel 2 1 3 1 Hinweis Vor einem Update sollten Sie vorsorglich zum Schutz vor Datenverlust Ihre gespeicherten Messergebnisse ausdrucken oder an einen PC bertragen Bei Unterbrechung des Update Vorganges durch Verbindungsabruch LoBat etc ist das Ger t nicht mehr arbeitsf hig keine Displayantwort Erst bei erneute
7. 3 Minuten Reaktionszeit abwarten Nach Ablauf der Reaktionszeit erfolgt automatisch die Messung In der Anzeige erscheint das Ergebnis in mg l Gesamtchlor Anmerkungen siehe Seite 39 53 1 1 Methoden OO Zero vorbereiten ZERO dr cken u nz ti ba Zero akzeptiert T1 vorbereiten TEST dr cken 54 Chlor differenzierte Bestimmung mit Vario Pulverp ckchen 0 02 2 mg l Cl In eine saubere 24 mm K vette 10 ml Probe geben und mit dem K vettendeckel verschlie en Die K vette in den Messschacht stellen Positionierung X Taste ZERO dr cken K vette aus dem Messschacht nehmen In die 10 ml Probe den Inhalt eines VARIO Chlorine FREE DPD F10 Pulverp ckchens direkt aus der Folie zugeben Die K vette mit dem K vettendeckel verschlie en und den Inhalt durch Umschwenken mischen 20 Sek Die K vette in den Messschacht stellen Positionierung X Taste TEST dr cken Die K vette aus dem Messschacht nehmen K vette und K vettendeckel gr ndlich reinigen und mit 10 ml Probe f llen Den Inhalt eines VARIO Chlorine TOTAL DPD F10 Pulverp ckchens direkt aus der Folie zugeben Die K vette mit dem K vettendeckel verschlie en und den Inhalt durch Umschwenken mischen 20 Sek AL400_8c 09 2015 1 1 Methoden 12 Die K vette in den Messschacht stellen Positionierung X T1 akzeptiert T2 vorbereiten 13 Taste TEST dr cken TEST dr
8. AL400_8c 09 2015 123 1 1 Methoden Fluorid mit Fl ssigreagenz 0 05 2 mg l F Anmerkungen beachten 1 In eine saubere 24 mm K vette Anm 8 exakt 10 ml Probe Anm 4 geben und mit dem K vettendeckel verschlie en 2 Die K vette in den Messschacht stellen Positionierung X Zero vorbereiten ZERO dr cken 3 Taste ZERO dr cken 4 K vette aus dem Messschacht nehmen 5 In die 10 ml Probe exakt 2 ml SPADNS Reagenz l sung Anm 4 geben Achtung K vette ist randvoll Anm 8 6 Die K vette mit dem K vettendeckel verschlie en und den Inhalt durch Umschwenken mischen 7 Die K vette in den Messschacht stellen Positionierung X Zero akzeptiert Test vorbereiten 8 Taste TEST dr cken TEST dr cken In der Anzeige erscheint das Ergebnis in mg l Fluorid 124 AL400_8c 09 2015 1 1 Methoden Anmerkungen 1 F r Justierung und Probenmessung muss derselbe Batch SPADNS Reagenzl sung verwendet werden Die Justierung des Ger tes ist f r jeden neuen Batch SPADNS Reagenzl sung durchzuf hren vgl Standard Methods 20th 1998 APHA AWWA WEF 4500 F D S 4 82 Die Vorgehensweise ist in Kapitel 2 4 5 Justierung Fluorid Methode 170 auf Seite 314 beschrieben 2 Bei Justierung und Messung m ssen Nullabgleich und Test mit derselben K vette durchgef hrt werden da die K vetten untereinander geringe Toleranzen aufweisen 3 Die Kalibrierl sungen und die zu messenden Wasserproben sollten
9. Photometer System AL400 Bedienungsanleitung Wichtige Ma nahmen vor der ersten Inbetriebnahme F hren Sie bitte die folgenden Punkte wie in der Betriebs anleitung beschrieben durch und machen Sie sich mit Ihrem neuen Photometer vertraut e Auspacken und berpr fung des Lieferumfanges Bedienungsanleitung Seite 338 e Batterien einsetzen Bedienungsanleitung Seite 286 287 Folgende Einstellungen im Mode Men vornehmen Bedienungsanleitung ab Seite 297 ff e MODE 10 Sprache ausw hlen e MODE 12 Datum und Uhrzeit einstellen e MODE 34 Daten L schen ausf hren e MODE 69 Anw M init ausf hren zur Initialisie rung des Anwender Methoden Systems Evtl weitere Funktionen ein ausschalten nl Wichtige Information Um die Qualit t unserer Umwelt zu erhalten besch tzen und zu verbessern Entsorgung von elektronischen Ger ten in der Europ ischen Union Aufgrund der Europ ischen Verordnung 2012 19 EU darf Ihr elektronisches Ger t nicht mit dem normalen Hausm ll entsorgt werden Tintometer GmbH entsorgt ihr elektrisches Ger t auf eine professionelle und f r die Umwelt verantwortungsvolle Weise Dieser Service ist die Transportkosten nicht inbegriffen kostenlos Dieser Service gilt ausschlie lich f r elektrische Ger te die nach dem 13 08 2005 erworben wurden Senden Sie Ihre zu entsorgenden Tintometer Ger te frei Haus an Ihren Lieferanten Important Information To Preserve Protect
10. 200200ssssssnsennenennenennnnnnennnnnnennenneennn 28 Ammonium hoher B reich HR kennen ead i ai 30 Bor Br mmie Tablette enia hensen Eaa a AEE Brom Pulverp ckchen Eliela E aE E E EEE E ERE 1 0 AEE ETE N AEE E T EEE GESAMIECHIOR E ee erden onen er ee differenzierte Bestimmung frei gebunden gesamt eennennnee 42 Chlor iHR mit Tablette ah A ei 44 treiesChldh anne aaa einlesen 44 GEsamtchl rinmnann ee iR aa nina 45 differenzierte Bestimmung frei gebunden gesamt ennnnnee 46 Chlor mitFl ssigreagenzu un see een ee nenineene 48 Arees CNO BE ee 48 GESaMICchlOr amp s sur ee ee ee ee 49 differenzierte Bestimmung frei gebunden gesamt ennnennnee 50 Chlor Rulverp ckchen ua 52 freies Chlor a aa 52 GESaMtchlOr au niert 53 differenzierte Bestimmung frei gebunden gesamt eennnnee 54 Chlor HR Pulverp ckchen ILEIESSCH Of a en ae een Gesamtchl r uu ensemble differenzierte Bestimmung frei gebunden gesamt enenennnee 58 CHIORIRAR Des sea in nee ES 60 Chlordioxid mit Tablette een m 62 in Anwesenheit YON CNO Asson an een 64 in Abvesenhait von ENO iraniani a asp 67 Chlordioxid Pulv rp ckeh eN isora s O A bon 68 in AbwesenhaltvonChl r asu u a nern 68 in Anwesenheit von Chlorssenassssiann au ua 69 2 AL400_8c 09 2015 Chlorit in Anwesenhe
11. 24 mm Zero vorbereiten ZERO dr cken Count Down 1 5 00 Start 248 Siliciumdioxid mit Tablette 0 05 4 mg l SiO 1 In eine saubere 24 mm K vette 10 ml Probe geben und mit dem K vettendeckel verschlie en 2 Die K vette in den Messschacht stellen Positionierung X 3 Taste ZERO dr cken 4 K vette aus dem Messschacht nehmen 5 In die 10 ml Probe eine SILICA No 1 Tablette direkt aus der Folie zugeben und mit einem sauberen R hrstab zerdr cken 6 Die K vette mit dem K vettendeckel verschlie en und den Inhalt durch Umschwenken mischen bis sich die Tablette gel st hat 7 Taste d dr cken 5 Minuten Reaktionszeit abwarten Nach Ablauf der Reaktionszeit ist wie folgt fortzufah ren 8 Eine SILICA PR Tablette direkt aus der Folie derselben Probe zugeben und mit einem sauberen R hrstab zer dr cken 9 Eine SILICA No 2 Tablette direkt aus der Folie dersel ben Probe zugeben und mit einem sauberen R hrstab zerdr cken AL400_8c 09 2015 1 1 Methoden Zero akzeptiert Test vorbereiten TEST dr cken Count Down 2 00 Anmerkungen Die K vette mit dem K vettendeckel verschlie en und den Inhalt durch Umschwenken mischen bis sich die Tabletten gel st haben Die K vette in den Messschacht stellen Positionierung X Taste TEST dr cken 2 Minuten Reaktionszeit abwarten Nach Ablauf der Reaktionszeit erfolgt automatisch die Messung In der Anzeige erschei
12. 3 UV Lampe auf Anfrage erh ltlich 4 W hrend die UV Lampe in Betrieb ist muss eine UV Schutzbrille getragen werden 5 Zur Handhabung der UV Lampe ist die Anleitung des Herstellers zu beachten Die Oberfl che der UV Lampe nicht ber hren Fingerabdr cke ver tzen das Glas Die UV Lampe zwischen den Messungen mit einem weichen und sauberen Tuch abwischen 6 Das Reagenz l st sich nicht vollst ndig auf 7 Die angegebene Reaktionszeit von 2 Minuten bezieht sich auf eine Probentemperatur von ber 15 C F r eine Probentemperatur geringer als 15 C ist eine Reaktionszeit von 4 Minuten einzuhalten Tabellen und Reagenzien siehe n chste Seite AL400_8c 09 2015 227 1 1 Methoden Tabelle 1 zu erwartender Probevolumen Faktor Messbereich in ml mg L Phosphonat 0 25 50 0 1 0 5 0 25 0 2 0 12 5 10 0 5 0 25 5 1 0 0 125 1 5 0 Tabelle 2 Phosphonat Typ Umrechnungsfaktor f r die aktive Phosphonatkonzentration PBTC 2 840 NTP 050 HEDPA 085 EDTMPA 148 HMDTMPA 295 DETPMPA 207 HPA 490 Reagenzien Reagenzienform Menge Bestellnummer Set 4535220 VARIO Potassium F10 Persulfate Powder Pack 50 VARIO PHOSPHATE RGT F10 PP Powder Pack 100 228 AL400_8c 09 2015 1 1 Methoden Die angegebenen Grenzwerte sinken mit steigendem Probevolumen Beispiel Bei einem Probevolumen von 5 ml betr gt der Grenzwert f r Eisen 200 mg l
13. 325 S2 0 10 mg l vorbereiten Den zweiten Standard vorbereiten und Test dr cken TEST dr cken S2 0 10 mg l In der Anzeige erscheinen der eingegebene Wert und der mAbs 150 gemessene Extinktionswert Eingabe mit d best tigen Hinweis S2 akzeptiert e Um weitere Standards einzumessen wie oben beschrie S3 ben fortfahren ESC F1 Store e Es m ssen mindestens 2 Standards vermessen werden e Maximal k nnen 14 Standards S1 bis S14 vermessen werden lt 3 Wenn die gew nschte Anzahl Standards oder die maximale Anzahl von 14 Standards vermessen wurde die Taste Store dr cken ist gespeichert In der Anzeige erscheint Das Photometer kehrt automatisch in das Mode Menu zur ck Jetzt ist die Konzentrations Methode im Ger t gespeichert und die Methode kann entweder durch Eingabe der Methodennummer oder ber die Methodenauswahlliste angew hlt werden TIPP Sichern Sie alle Daten die zu einer Anwender Konzentration geh ren in schriftlicher Form da bei einem totalen Stromausfall z B beim Wechsel der Batterie alle Konzentrationsdaten verloren gehen und eine Neueingabe erforderlich ist Es besteht die M glichkeit die Daten mit Mode 67 an einen PC zu bertragen Infrarot Modul erforderlich Anwender Polynome Es k nnen bis zu 25 Anwender Polynome eingegeben und gespeichert werden Das Programm erlaubt es dem Anwender Polynome bis max 5ten Grades zu verwenden y A Bx Cx Dx Ex Fx
14. AL400_8c 09 2015 1 1 Methoden 12 In die 10 ml Probe eine NITRITE LR Tablette direkt aus der Folie zugeben und mit einem sauberen R hrstab zerdr cken 13 Die K vette mit dem K vettendeckel verschlie en und den Inhalt durch Umschwenken mischen bis sich die Tablette gel st hat 14 Die K vette in den Messschacht stellen Positionierung X 15 Taste TEST dr cken zen akzeptiert 10 Minuten Reaktionszeit abwarten Test vorbereiten TEST dr cken Nach Ablauf der Reaktionszeit erfolgt automatisch die Count Down Messung 10 00 In der Anzeige erscheint das Ergebnis in mg l Nitrat Anmerkungen 1 F r den Fall dass die Original Wasserprobe Nitrit enth lt werden zu hohe Nitratstickstoffwerte erhalten Zur Korrektur wird der Gehalt an Nitratstickstoff mittels Methode 270 ermittelt und von dem Ergebnis der Nitratstickstoffbestimmung abgezogen Der rechnerisch erhaltene Wert gibt den tats chlichen Gehalt an Nitratstickstoff in der zu untersuchenden Wasserprobe an 2 Konzentrationen von Nitratstickstoff die gr er als 1 mg l sind z B 50 mg l ergeben nach der Farbreaktionszeit von 10 Minuten anstelle der pinkroten Farbl sung eine Aprikotfarbe Diese Farbe wird von dem Photometer falsch ausgewertet Das angezeigte Ergebnis gibt in keinem Fall den Gehalt von Nitratstickstoff wieder Durch Verd nnung der Wasserprobe kann der Messbereich erweitert werden Eine g ngige Verd nnung ist 1 ml Probe mit destilliertem Wasser
15. In die 50 ml Probe den Inhalt eines Vario Fe in Mo Rgt 1 Pulverp ckchens direkt aus der Folie zugeben Den Mischzylinder mit einem Stopfen verschlie en und das Pulver durch Umschwenken l sen Zwei saubere 24 mm K vetten bereitstellen Eine K vette als Nullk vette kennzeichnen 10 ml der vorbereiteten Probe in die Nullk vette geben Die Nullk vette mit dem K vettendeckel fest ver schlie en In einen sauberen 25 ml Mischzylinder 25 ml vorbe reiteten Probe geben In die 25 ml Probe den Inhalt eines Vario Fe in Mo Rgt 2 Pulverp ckchens direkt aus der Folie zugeben Den Mischzylinder mit einem Stopfen verschlie en und das Pulver durch Umschwenken l sen Anmerkungen 5 Taste 4 dr cken 3 Minuten Reaktionszeit abwarten Nach Ablauf der Reaktionszeit ist wie folgt fortzufah ren In eine zweite saubere 24 mm K vette Punkt 4 10 mi Probe geben Probenk vette Die Nullk vette in den Messschacht stellen Positionierung X Taste ZERO dr cken AL400_8c 09 2015 1 1 Methoden 14 K vette aus dem Messschacht nehmen 15 Die Probenk vette in den Messschacht stellen Positionierung X Zero akzeptiert Test vorbereiten 15 Taste TEST dr cken TEST dr cken In der Anzeige erscheint das Ergebnis in mg l Fe Anmerkungen il P S mtliche Glasware mit Reinigungsmittel reinigen und anschlie end mit Leitungswasser sp len Danach noch einmal mit Salzs ure 1 1 und VE
16. Phosphat 2 ortho mit Vacu vials K 8513 siehe Anm 0 05 5 mg l PO Zero vorbereiten ZERO dr cken i AN Zero akzeptiert Test vorbereiten TEST dr cken Count Down 3 00 212 Adapter f r 13 mm Q Rundk vetten einsetzen Die im Testsatz mitgelieferte Zero Ampulle in den Mess schacht stellen Taste ZERO dr cken Zero Ampulle aus dem Messschacht nehmen Das Probenglas bis zur 25 ml Markierung mit der Probe f llen Die Tropfflasche senkrecht halten und durch langsames Dr cken gleich gro e Tropfen in das Probenglas ge ben 2 Tropfen A 8500 Aktivierungsmittel Das Probenglas mit dem Deckel verschlie en und den nhalt durch Umschwenken mischen Eine Vacu vial Ampulle in das Probengef plazieren Die Spitze der Ampulle abbrechen indem diese gegen die Seite des Probengef es gedr ckt wird Die Wasserprobe f llt die Ampulle Ein geringes Volumen nertgas bleibt in der Ampulle zur ck Die Ampulle mehrfach umschwenken so dass die Luftblase von einem Ende zum anderen wandert An schlie end die Ampulle von au en abtrocknen Die Ampulle in den Messschacht stellen Taste TEST dr cken 3 Minuten Reaktionszeit abwarten Nach Ablauf der Reaktionszeit erfolgt automatisch die Messung In der Anzeige erscheint das Ergebnis in mg l ortho Phosphat AL400_8c 09 2015 1 1 Methoden Anmerkungen 1 Bei dieser Methode handelt es sich um ein Produkt von CHEMetrics Der in diesem
17. gt 16 mm 0 K A N o Count Down 1 3 00 Start 258 Stickstoff gesamt HR mit Vario K vettentest 5 150 mg l N Adapter f r 16 mm Rundk vetten einsetzen Zwei Aufschlussk vetten TN Hydroxide HR ffnen und jeweils den Inhalt eines Vario TN Persulfate Rgt Pulverp ckchens zugeben Anm 2 3 n eine der vorbereiteten K vetten 0 5 ml VE Wasser f llen Nullprobe Anm 4 5 n die andere vorbereitete K vette 0 5 ml Probe f l en Die K vetten mit dem jeweiligen K vettendeckel verschlie en und den Inhalt durch kr ftiges Sch tteln mischen mind 30 Sekunden Anm 6 K vetten f r 30 Minuten bei 100 C im vorgeheizten Thermoreaktor aufschlie en Anm 7 Nach dem Aufschluss die K vetten aus dem Ther moreaktor herausnehmen ACHTUNG K vetten sind hei K vetten auf Raumtemperatur abk hlen lassen Die abgek hlten Aufschlussk vetten ffnen und jeweils den Inhalt eines Vario TN Reagent A Pulverp ck chens zugeben Anm 2 Die K vetten mit dem jeweiligen K vettendeckel ver schlie en und den Inhalt durch Sch tteln mischen mind 15 Sekunden Taste J dr cken 3 Minuten Reaktionszeit abwarten Nach Ablauf der Reaktionszeit ist wie folgt fortzufah ren Die Aufschlussk vetten ffnen und jeweils den Inhalt eines Vario TN Reagent B Pulverp ckchens zugeben Anm 2 AL400_8c 09 2015 1 1 Methoden Count Down 2 2 00 Start Zero vorbereiten Z
18. nT ey lt Drucken gt nach Code Nr bis Te 3238 von 000001 bis 000010 Start Ende ESC Anmerkung Die Tasten MODE Shift 2 2 dr cken Eingabe mit d best tigen In der Anzeige erscheint Die max 6 stellige Start Code Nummer eingeben z B Shift 1 Eingabe mit d best tigen In der Anzeige erscheint Die max 6 stellige End Code Nummer eingeben z B Shift 1 0 Eingabe mit d best tigen In der Anzeige erscheint Durch Dr cken der Taste 4 erfolgt der Ausdruck aller gespeicherten Testergebnisse des ausgew hlten Code Nummern Bereiches Das Photometer kehrt nach dem Ausdruck in das Mode Men zur ck 1 Die Eingabe kann mit ESC abgebrochen werden 2 Um nur Testergebnisse derselben Code Nr zu drucken bei Start und End Code Nr dieselbe Zahl eingeben 3 Um alle Testergebnisse ohne Code Nr Code Nr gleich O zu drucken wird f r Start und Endwert eine Null eingegeben Shift 0 4 Siehe Kapitel 2 5 1 Daten drucken 304 AL400_8c 09 2015 Drucken von Messergebnissen einer ausgew hlten Methode Rue E a A 1 1 x x St una Tan D lt Drucken gt gt gt Alkalit t m 40 Aluminium T 60 Ammonium T lt Drucken gt Methode 30 Alkalit t m Start d Ende ESC Anmerkung Die Tasten MODE Shift 2 3 dr cken Eingabe mit d best tigen In der Anzeige erscheint z B Die gew nschte Methode aus der Liste ausw hlen
19. 7 Die K vette in den Messschacht stellen Positionierung X Zero akzeptiert Test vorbereiten N 8 Taste TEST dr cken TEST dr cken 5 Minuten Reaktionszeit abwarten Count Down 300 Nach Ablauf der Reaktionszeit erfolgt automatisch die Messung In der Anzeige erscheint das Ergebnis in mg l Sulfit 268 AL400_8c 09 2015 1 1 Methoden Anmerkungen 1 SO WY NaSO Reagenzien Reagenzienform Menge Bestellnummer SULFITE LR Tablette 100 4518020BT AL400_8c 09 2015 269 1 1 Methoden OOG Zero vorbereiten ZERO dr cken Zero akzeptiert Test vorbereiten TEST dr cken 270 Suspendierte Feststoffe 0 750 mg l TSS Probenvorbereitung 500 ml der Wasserprobe in einem Mixer auf hoher Stufe f r 2 Minuten homogenisieren 1 In eine saubere 24 mm K vette 10 ml VE Wasser ge ben und mit dem K vettendeckel verschlie en 2 Die K vette in den Messschacht stellen Positionierung X 3 Taste ZERO dr cken 4 K vette aus dem Messschacht nehmen und vollst ndig eeren 5 Die homogenisierte Wasserprobe gut durchmischen Die K vette mit der Probe vorsp len und dann mit dieser Probe f llen 6 Die K vette in den Messschacht stellen Positionierung X 7 Taste TEST dr cken In der Anzeige erscheint das Ergebnis in mg l TSS Total Suspended Solids AL400_8c 09 2015 1 1 Methoden Anmerkungen 1 Die photometrische Bestimmung der suspendierten Feststoffe basie
20. K vettentest Tube test LR niedriger Messbereich MR mittlerer M essbereich HR hoher Messbereich C Vacu vial ist ein eingetragenes Warenzeichen der CHEMetrics Inc AL400_8c 09 2015 1 1 bersicht Methoden Nr Analyse Reagenz Mess Anzeige Methode A OTZ Seite bereich als nm 220 Eisen T Tablette 0 02 1 mg l Fe PPST 560 v 100 102 222 Eisen PP PP 0 02 3 mg l Fe 1 10 Phenantrolin 530 V 100 104 223 Eisen TPTZ PP PP 0 02 1 8 mg l Fe TPTZ 580 100 106 224 Eisen Fe in PP 0 01 1 8 mg l Fe Fe in Mo 580 100 Mo PP 108 225 Eisen LR L Fl sssig 0 03 2 mg l Fe Ferrozine 560 Y 100 Thioglycolate 110 226 Eisen LR2 L Fl sssig 0 03 2 mg l Fe Ferrozine 560 Y 100 Thioglycolate 114 227 Eisen HR L Fl sssig 0 1 10 mg l Fe Thioglycolate 530 v 100 118 204 Farbe direkte 0 500 Pt Co Pt Co Scala 2 430 122 Messung Einheiten APHA 170 Fluorid L Fl ssig 0 05 2 mg l F SPADNS 580 V 124 210 H O T Tablette 0 03 3 mg l H O DPD Katalysator 530 Y 126 213 H O LR L Fl ssig 1 50 mg l H O Titantetrachlorid 430 128 S ure 214 H O HR L Fl ssig 40 500 mg l H O Titantetrachlorid 530 130 S ure 390 Harnstoff T Tablette 0 1 2 5 mg l Urea Indophenol Urease 610 vV 132 Fl ssig 190 H rte Table
21. Positionierung X Taste ZERO dr cken K vette aus dem Messschacht nehmen und bis auf einige Tropfen leeren Eine DPD No 1 Tablette direkt aus der Folie zugeben und mit einem sauberen R hrstab zerdr cken K vette bis zur 10 ml Marke mit der Probe auff llen Die K vette mit dem K vettendeckel verschlie en und den Inhalt durch Umschwenken mischen bis sich die Tablette gel st hat Die K vette in den Messschacht stellen Positionierung X Taste TEST dr cken In der Anzeige erscheint das Ergebnis in mg l lod AL400_8c 09 2015 1 1 Methoden Anmerkungen 1 Alle in der Probe vorhandenen Oxidationsmittel reagieren wie lod was zu Mehrbefunden f hrt Reagenzien Reagenzienform Menge Bestellnummer DPD No 1 Tablette 100 4511050BT AL400_8c 09 2015 149 1 1 Methoden 91010 24 mm Zero vorbereiten ZERO dr cken Zero akzeptiert Test vorbereiten TEST dr cken 150 Kalium mit Tablette 0 7 12 mg l K D In eine saubere 24 mm K vette 10 ml Probe geben und mit dem K vettendeckel verschlie en Die K vette in den Messschacht stellen Positionierung X Taste ZERO dr cken K vette aus dem Messschacht nehmen In die 10 ml Probe eine POTASSIUM T Tablette direkt aus der Folie zugeben und mit einem sauberen R hrstab zerdr cken Die K vette mit dem K vettendeckel verschlie en und den Inhalt durch Umschwenken mischen bis sich die Tablette gel st hat
22. Zee Den Nullabgleich immer mit einer gef llten z B mit VE ZERO dr cken Wasser K vette durchf hren Zero akzeptiert In der Anzeige erscheint Test vorbereiten TEST dr cken Die Messung der Probe durchf hren 500 mAbs In der Anzeige erscheint z B TIPP Reaktionszeiten lassen sich durch Verwendung des Anwender Count Downs leichter einhalten Kapitel 2 2 3 Seite 290 296 AL400_8c 09 2015 2 4 Einstellungen bersicht MODE Funktionen MODE Funktion Nr Kurzbeschreibung Seite Anwender 64 Eingabe der Daten zur Erstellung einer Konzentrations 324 Konzentration ethode Anwender 65 Eingabe der Daten zur Erstellung eines Anwender 326 Polynome Polynoms Anwender 66 L schen aller Daten eines Anwender Polynoms oder einer 329 ethoden Konzentrations Methode l schen Anwender 67 Drucken aller Daten die mit Mode 64 Konzentration und 330 ethoden ode 65 Polynome gespeichert wurden drucken Anwender 69 Initialisierung des Anwender Methoden Systems 331 ethoden init Polynome und Konzentration Benutzer Just 45 Anwender Justierung speichern 318 Count Down 13 Ein Ausschalten des Count Downs zur Einhaltung der 300 Reaktionszeiten Daten l schen 34 L schen aller gespeicherten Messergebnisse 311 Datenspeicher 30 Ansicht aller gespeicherten Messergebnisse 307 Datensp Code Nr 32 Ansicht von Messerg
23. lt Anw Konzentr gt Zero akzeptiert S1 3 ESC M 1 1 1 gt P C RR z S 2 Sn n e lt Anw Konzentr gt S1 0 05 mg l vorbereiten TEST dr cken n S1 0 05 mg l mAbs 12 d S1 akzeptiert S2 d ESC F1 OTOOTO 1 1 i 1 1 us N Nar n e ey AL400_8c 09 2015 Durch Dr cken der Zifferntasten die gew nschte Aufl sung ausw hlen z B Shift 3 f r 0 01 Hinweis Bitte passen Sie die gew nschte Aufl sung entsprechend den Vorgaben an Bereich max Aufl sung 0 000 9 999 0 001 10 00 99 99 0 01 100 0 999 9 0 1 1000 9999 1 Mess Modus mit Standards bekannter Konzentration In der Anzeige erscheint Zero vorbereiten und Zero dr cken Hinweis VE Wasser oder Chemikalienblindwert verwenden In der Anzeige erscheint Die Konzentration des ersten Standards eingeben z B Shift O 0 5 e Einen Schritt zur ck mit der Taste ESC e Eingabe zur cksetzen mit der Taste F1 Eingabe mit J best tigen In der Anzeige erscheint Den ersten Standard vorbereiten und Test dr cken In der Anzeige erscheinen der eingegebene Wert und der gemessene Extinktionswert Eingabe mit d best tigen Die Konzentration des zweiten Standards eingeben z B Shift O I 1 e Einen Schritt zur ck mit der Taste ESC e Eingabe zur cksetzen mit der Taste F1 Eingabe mit d best tigen
24. 1 In einen sauberen 100 ml Erlenmeyer Kolben 50 ml homogenisierte Probe geben 2 Zu dieser Probe 15 Tropfen KS278 50 Schwefel s ure geben 3 Die Probe f r 20 Minuten kochen Ein Probevolumen von ber 25 ml sollte hierbei beibehalten werden ge gebenenfalls mit VE Wasser auff llen 4 Den Erlenmeyer Kolben umschwenken und auf Raum temperatur abk hlen lassen 5 Die Tropfflasche senkrecht halten und durch langsames Dr cken gleich gro e Tropfen in den Erlenmeyer Kolben geben 2 Tropfen KS135 Phenolphthalein Substitute Indi kator 6 KS144 Calcium Hardness Puffer tropfenweise der selben Probe zugeben bis eine schwach rosa F rbung entsteht Achtung nach Zugabe eines Tropfens die Probe schwenken 7 Die Probe mit VE Wasser auf 50 ml auff llen 8 Weitere Vorgehensweise wie unter Punkt 3 Seite 218 beschrieben In der Anzeige erscheint das Ergebnis in mg l anorga nischem Gesamtphosphat ortho Phosphat und Poly Phosphat AL400_8c 09 2015 1 1 Methoden 00G AL400_8c 09 2015 Gesamtphosphat LR mit Fl ssigreagenzien 0 1 10 mg l PO Dieser Test bestimmt alle in der Probe vorhanden Phosphor verbindungen einschlie lich ortho Phosphat Polyphosphat und organischen Phosphorverbindungen 1 In einen sauberen 100 ml Erlenmeyer Kolben 50 ml homogenisierte Probe geben In die vorbereitete Probe eine KS274 Ammonium Persulfate Tablette zugeben Zu dieser Probe 15 Tropfen KS278 50 S
25. 324 Phosphat ortho KT 327 Phosphat 1 ortho C 328 Phosphat 2 ortho C 325 Phosphat hydr KT 326 Phosphat ges KT 334 Phosphat LR L 335 Phosphat HR L 316 Phosphonate 338 Polyacrylate L 290 Sauerstoff aktiv 292 Sauerstoff gel st 20 S urekapazit t 350 Siliciumdioxid 354 Siliciumdioxid LR PP 352 Siliciumdioxid HR PP 353 Siliciumdioxid L 280 Stickstoff ges LR 281 Stickstoff ges HR 355 Sulfat T 360 Sulfat PP 365 Sulfid 370 Sulfit 384 Suspendierte Feststoffe 388 Triazole PP 386 Tr bung 400 Zink 405 Zink L empfohlener Bereich f r die Anwender Justierung 7 6 8 0 7 6 8 0 8 6 9 0 15 30 mg l PHMB 1 3 mg l PO 30 50 mg l PO 0 1 2 mg l PO 3 mg l PO 20 30 mg l PO 1 3 mg l PO 0 3 6 mg l P 0 3 0 6 mg l P 5 7 mg l PO 30 50 mg l PO 1 2 mg l PO 15 20 mg l Polyacryls ure 2100 Natriumsalz Justierung ber Basismethode 100 Chlor frei Justierung gegen Sauerstoffmessger t m glich 1 3 mmol l 0 5 1 5 mg l SiO 1 mg l SiO 50 mg l SiO 4 6 mg l SiO 10 mg l N 50 100 mg l N 50 mg l SO 50 mg l SO 0 2 0 4 mg l S 3 4 mg l SO Arbeitsbereich 6 mg l Benzotriazole Arbeitsbereich 0 2 0 4 mg l Zn 1 1 5 mg l Zn Anwender Justierung speichern 100 Chlor T 0 02 6 mg l CI2 0 90 mg l frei CI2 a 3 s ho r i i i EN 1 1 ETT Si n D D lt Benutzer Just gt 100 Chlor T 0 02 6 mg l CI2 0 90 mg l frei CI2 Auf Ab speichern 318 Die Messung mit einem S
26. 4 Konzentrationen ber 5 mg l Wasserstoffperoxid k nnen zu Ergebnissen innerhalb des Messbereiches bis hin zu O mg l f hren In diesem Fall ist die Wasserprobe mit wasserstoffperoxidfreiem Wasser zu verd nnen 10 ml der verd nnten Probe werden mit Reagenz versetzt und die Messung wiederholt Plausibilit tstest Alle in den Proben vorhandenen Oxidationsmittel reagieren wie Wasserstoffperoxid was zu Mehrbefunden f hrt gi Reagenzien Reagenzienform Menge Bestellnummer Hydrogenperoxide LR Tablette 100 4512380BT AL400_8c 09 2015 127 1 1 Methoden 2 A G H O Wasserstoffperoxid LR mit Fl ssigreagenzien 1 50 mg l H O Adapter f r 16 mm Q Rundk vetten einsetzen v 1 In eine saubere 16 mm K vette 10 ml Probe geben und mit dem K vettendeckel verschlie en Anm 1 2 o 16 mm 2 Die K vette in den Messschacht stellen Positionierung X Zero vorbereiten ZERO dr cken 3 Taste ZERO dr cken 4 K vette aus dem Messschacht nehmen 5 Die Tropfflasche senkrecht halten und durch langsames Dr cken gleich gro e Tropfen in die K vette geben 6 Tropfen H O Reagenz L sung 6 Die K vette mit dem K vettendeckel fest verschlie en und den Inhalt durch Umschwenken mischen 7 Die K vette in den Messschacht stellen Positionierung X Zero akzeptiert Test vorbereiten 8 Taste TEST dr cken TEST dr cken In der Anzeige erscheint das Ergebnis in mg
27. 4 dr cken 10 Minuten Reaktionszeit abwarten Nach Ablauf der Reaktionszeit ist wie folgt fortzufahren Die bei Zugabe des Reagenzes entstandene leichte Tr bung durch Filtrieren entfernen Anm 4 Die K vette in den Messschacht stellen Positionierung X Taste TEST dr cken In der Anzeige erscheint das Ergebnis als Hydrazin AL400_8c 09 2015 1 1 Methoden Anmerkungen 1 Sollte die Wasserprobe getr bt sein muss sie vor der Durchf hrung des Nullabgleichs filtriert werden Die Probentemperatur sollte 21 C nicht bersteigen Bei Verwendung des Hydrazin Messl ffels entspricht 1 g einem gestrichenen Messl ffel Bew hrt haben sich qualitative Faltenfilter f r mittelfeine Niederschl ge Um das Reagenz bei l ngerer Lagerung auf eine m gliche Alterung zu berpr fen wird der Test wie oben beschrieben mit Leitungswasser durchgef hrt Sollte das Ergebnis ber dem Wert der Nachweisgrenze von 0 05 mg l liegen darf das Reagenz nur noch mit Einschr nkungen verwendet werden gr ere Messwertabweichungen 6 Es besteht die M glichkeit die Einheit von mg l in ug l zu ndern UAWN A mg Y ugl Reagenzien Zubeh r Reagenzienform Menge Bestellnummer HYDRAZIN Testpulver Pulver 30 g 462910 Messl ffel 384930 AL400_8c 09 2015 143 1 1 Methoden 2 6 Hydrazin mit Vario Fl ssigreagenz 0 005 0 6 mg l N H 5 600 ug N H gt Zwei saubere 24 mm K vetten ber
28. 4 mg l Cu Kupfer gt gt diff f 3 frei In der Anzeige erscheint folgende Auswahl gesamt gt gt diff f r die differenzierte Bestimmung von freiem gebundenem und Gesamtkupfer gt gt frei f r die Bestimmung von freiem Kupfer gt gt gesamt f r die Bestimmung von Gesamtkupfer Mit den Pfeiltasten A und Y die gew nschte Bestimmung ausw hlen und mit best tigen Anmerkungen 1 F r die richtige Dosierung muss der mit den Reagenzien mitgelieferte Messl ffel benutzt werden 2 Wird bei differenzierten Testergebni ssen angezeigt siehe Seite 342 Reagenzien Reagenzienform Menge Bestellnummer KS240 Coppercol Reagent 1 Fl ssigreagenz 30 ml 561024030 KS241 Coppercol Reagent 2 Fl ssigreagenz 30 ml 561024130 KP242 Coppercol Reagent 3 Pulver 10 g 56L024210 COPPER No 2 Tablette 100 4513560BT 156 AL400_8c 09 2015 1 1 Methoden 000 24 mm Zero vorbereiten ZERO dr cken Zero akzeptiert T1 vorbereiten TEST dr cken AL400_8c 09 2015 Kupfer differenzierte Bestimmung mit Fl ssigreagenz 0 05 4A mg l Cu In eine saubere 24 mm K vette 10 ml Probe geben und mit dem K vettendeckel verschlie en Die K vette in den Messschacht stellen Positionierung X Taste ZERO dr cken K vette aus dem Messschacht nehmen Die Tropfflasche senkrecht halten und durch langsames Dr cken gleich gro e Tropfen in die K vette geben 10 Tropfen KS240
29. Anwendung z B f r Serienbestimmungen Der Anwender Count Down steht auch bei ausgeschaltetem Count Down zur Verf gung 2 Wird der Count Down ausgeschaltet muss die erforderliche Reaktionszeit vom Bediener selbst ber cksichtigt werden Nicht eingehaltene Reaktionszeiten f hren zu fehlerhaften Messergebnissen 300 AL400_8c 09 2015 Signalton Das Photometer ben tigt f r die Durchf hrung eines Nullabgleichs bzw einer Messung ca 8 Sekunden Am Ende dieser Messung ert nt ein kurzer Signalton on KO Die Tasten MODE Shift 1 4 dr cken x SS Eingabe mit d best tigen lt Signalton gt In der Anzeige erscheint AN 1 AUS 0 O 4 x Nast D 1 1 x Sat Tq nn Durch Dr cken der Tasten Shift 0 wird der Signalton ausgeschaltet Li Durch Dr cken der Tasten Shift 1 wird der Signal ton eingeschaltet 1 SS Eingabe mit d best tigen Anmerkung Bei Bestimmungen die eine Reaktionszeit beinhalten erfolgt in den letzten 10 Sekunden vor Ablauf des Count Downs auch bei ausgeschaltetem Signalton ein akustisches Signal AL400_8c 09 2015 301 2 4 3 Gespeicherte Messergebnisse drucken Drucken aller Messergebnisse i o i o 1 Die Tasten MODE Shift 2 0 dr cken x gt f k SS Eingabe mit J best tigen lt Drucken gt In der Anzeige erscheint Druck aller Daten Start al Ende ESC Durch Dr cken der Taste 4 erfolgt der Ausdruck aller gespeicherter T
30. DO Zero vorbereiten ZERO dr cken we W re Zero akzeptiert Test vorbereiten TEST dr cken Count Down 3 00 AL400_8c 09 2015 Chlor HR gesamt mit Vario Pulverp ckchen Kunststoffk vette Typ 3 u 10 mm 0 1 8mg Cl 1 In eine saubere 10 mm K vette 5 ml Probe geben und mit dem K vettendeckel verschlie en 2 Die K vette in den Messschacht stellen Positionierung X 3 Taste ZERO dr cken 4 K vette aus dem Messschacht nehmen 5 In die 5 ml Probe den Inhalt zweier VARIO Chlorine TOTAL DPD F10 Pulverp ckchens direkt aus der Folie zugeben 6 Die K vette mit dem K vettendeckel verschlie en und den Inhalt durch Umschwenken mischen 20 Sek 7 Die K vette in den Messschacht stellen Positionierung X 8 Taste TEST dr cken 3 Minuten Reaktionszeit abwarten Nach Ablauf der Reaktionszeit erfolgt automatisch die Messung In der Anzeige erscheint das Ergebnis in mg l Gesamtchlor Anmerkungen siehe Seite 39 57 1 1 Methoden VO Zero vorbereiten ZERO dr cken Ta a ex ti ba Zero akzeptiert T1 vorbereiten TEST dr cken 58 Chlor HR differenzierte Bestimmung mit Vario Pulverp ckchen Kunststoffk vette Typ 3 u 10 mm 0 1 8 mg l Cl In eine saubere 10 mm K vette 5 ml Probe geben und mit dem K vettendeckel verschlie en Die K vette in den Messschacht stellen Positionierung X
31. Die K vette in den Messschacht stellen Positionierung X Zero vorbereiten ZERO dr cken 3 Taste ZERO dr cken 4 K vette aus dem Messschacht nehmen 5 In die 10 ml Probe eine NICKEL No 1 Tablette direkt aus der Folie zugeben und mit einem sauberen R hrstab zerdr cken und komplett aufl sen Anmerkung 1 6 Eine NICKEL No 2 Tablette direkt aus der Folie dersel ben Probe zugeben und mit einem sauberen R hrstab zerdr cken 7 Die K vette mit dem K vettendeckel verschlie en und den Inhalt durch Umschwenken mischen bis sich die Tablette gel st hat 8 Die K vette in den Messschacht stellen Positionierung X Zero akzeptiert Test vorbereiten 9 Taste TEST dr cken TEST dr cken 2 Minuten Reaktionszeit abwarten Count Down 2 00 Nach Ablauf der Reaktionszeit erfolgt automatisch die Messung In der Anzeige erscheint das Ergebnis in mg l Nickel 182 AL400_8c 09 2015 1 1 Methoden Anmerkungen 1 Bei Anwesenheit von Eisen einen L ffel Nickel PT Pulver zu der Probe geben nach Zugabe der Nickel No 1 Tablette und mischen 2 Cobaltkonzentrationen gr er 0 5 mg l ergeben eine positive Interferenz 3 Gr ere Konzentrationen EDTA mindestens 25 mg l komplexieren Nickel wodurch es zu Minderbefunden kommt Komplexierungsmittel welche in der Wasserbehandlung eingesetzt werden z B Polyphosphate beeinflussen das Ergebnis nicht Reagenzien Reagenzienform Menge Bestellnummer NICK
32. In der Anzeige erscheint das Ergebnis als pH Wert 236 AL400_8c 09 2015 1 1 Methoden Anmerkungen 1 F r die photometrische Bestimmung sind nur THYMOLBLUE Tabletten mit schwarzem Folienaufdruck zu verwenden die mit dem Begriff PHOTOMETER gekennzeichnet sind 2 pH Werte unter 8 0 und ber 9 6 k nnen zu Ergebnissen innerhalb des Messbereiches f hren Es wird ein Plausibilit tstest pH Meter empfohlen 3 Die Genauigkeit von pH Werten durch die kolorimetrische Bestimmung ist von verschiedenen Randbedingungen Pufferkapazit t der Probe Salzgehalt usw abh ngig 4 Salzfehler Korrektur des Messwertes durchschnittliche Werte f r Proben mit einem Salzgehalt von Indikator Salzgehalt der Probe Thymolblau 1 molar 2 molar 3 molar 0 22 0 29 0 34 Die Werte von Parson und Douglas 1926 beziehen sich auf die Verwendung von Clark und Lubs Puffern 1 Mol NaCl 58 4 g l 5 8 Reagenzien Reagenzienform Menge Bestellnummer THYMOLBLUE PHOTOMETER Tablette 100 4515710 AL400_8c 09 2015 237 1 1 Methoden 9 0810 Zero vorbereiten ZERO dr cken Zero akzeptiert Test vorbereiten TEST dr cken Count Down 10 00 238 Polyacrylate mit Fl ssigreagenz 1 30 mg l _ 10 In eine saubere 24 mm K vette 10 ml Probe geben und mit dem K vettendeckel verschlie en Die K vette in den Messschacht stellen Positionierung X Taste ZERO dr cken K vette aus dem Messschacht
33. Photometer angegebene Messbereich und die verwendete Wellenl nge kann jedoch von den CHEMetrics Angaben abweichen 2 Lesen Sie vor der Durchf hrung des Testes unbedingt die Original Arbeitsanweisung und die Sicherheitsdatenbl tter welche dem Testsatz beiliegen MSDS auch verf gbar auf der Homepage www chemetrics com 3 Vacu vials ist ein gesch tztes Warenzeichen der Firma CHEMetrics Inc Calverton U S A 4 Es reagieren nur ortho Phosphat lonen 5 Sulfide Thiosulfate und Thiocyanate erzeugen niedrigere Testergebnisse 6 A PO P v Po Reagenzien Reagenzienform Menge Bestellnummer Vacu vials CHEMetrics K 8513 Test Kit 30 380480 AL400_8c 09 2015 213 1 1 Methoden 21019 16 mm Zero vorbereiten ZERO dr cken 1 GE rs SE 214 Phosphat s urehydrolysierbar mit Vario K vettentest 0 02 1 6 mg l P 0 06 5 mg l PO Adapter f r 16 mm amp Rundk vetten einsetzen Eine mit wei em Schraubverschluss verschlossene Aufschlussk vette PO P Acid Reagent ffnen und mit 5 ml Probe f llen Die K vette mit dem K vettendeckel fest verschlie en und den Inhalt durch Umschwenken mischen K vetten f r 30 Minuten bei 100 C im vorgeheizten Thermoreaktor aufschlie en ach dem Aufschluss die K vetten aus dem Thermoreak or herausnehmen ACHTUNG K vetten sind hei K vetten auf Raumtemperatur ab
34. R hrstab zerdr cken 3 Die K vette mit dem K vettendeckel verschlie en und den Inhalt durch Umschwenken mischen bis sich die Tablette gel st hat 4 Die K vette in den Messschacht stellen Positionierung X Zero vorbereiten ZERO dr cken 5 Taste ZERO dr cken Count Down 5 Minuten Reaktionszeit abwarten 5 00 Nach Ablauf der Reaktionszeit erfolgt automatisch die Messung 6 K vette aus dem Messschacht nehmen 7 In die vorbereitete K vette eine EDTA Tablette direkt aus der Folie zugeben und mit einem sauberen R hrstab zerdr cken 8 Die K vette mit dem K vettendeckel verschlie en und den Inhalt durch Umschwenken mischen bis sich die Tablette gel st hat 9 Die K vette in den Messschacht stellen Positionierung X Zero akzeptiert Test vorbereiten 10 Taste TEST dr cken TEST dr cken E In der Anzeige erscheint das Ergebnis in mg l Zink 276 AL400_8c 09 2015 1 1 Methoden Anmerkungen 1 Die Reihenfolge der Tablettenzugabe ist unbedingt einzuhalten 2 Wenn hohe Restchlorgehalte anzunehmen sind wird die Analyse nach einer Entchlorung der Wasserprobe durchgef hrt Um die Probe zu entchloren wird in die Wasserprobe Punkt 1 eine DECHLOR Tablette gegeben Die Tablette wird zerdr ckt und bis zur Aufl sung umger hrt Anschlie end wird die COPPER ZINC LR Tablette Punkt 2 hinzugegeben und der Test wie beschrieben durchgef hrt Reagenzien Reagenzienfo
35. Thioglycolate eine intensive gelbe Farbe In diesem Fall ist ein Chemikalienblindwert erforderlich e Zwei saubere 24 mm K vetten bereitstellen e Eine K vette als Nullk vette kennzeichnen e In eine saubere 24 mm K vette 10 ml Probe geben Nullk vette e In die K vette 10 Tropfen KS63 Thioglycolate geben e Die K vette mit dem K vettendeckel verschlie en und den Inhalt durch Umschwenken mischen e Die Nullk vette in den Messschacht stellen Positionierung X e Taste ZERO dr cken e K vette aus dem Messschacht nehmen e In eine zweite saubere 24 mm K vette 10 ml Probe geben Probenk vette e Gehen Sie weiter vor wie ab Punkt 5 der Methodenanleitung beschrieben siehe S 110 Reagenzien Zubeh r Reagenzienform Menge Bestellnummer KS61 Ferrozine Thioglycolate Fl ssigreagenz 65 ml 561006165 KS63 Thioglycolate Reagent Fl ssigreagenz 65 ml 561006365 KP962 Ammonium Persulphate Powder Pulver 56P096240 KS135 Phenolphthalein Substitute Fl ssigreagenz 65 ml 561013565 Indikator KS144 Calcium Hardness Puffer Fl ssigreagenz 65 ml 561014465 Messl ffel 0 5 g Messl ffel 385340 AL400_8c 09 2015 111 1 1 Methoden 112 99 0 24 mm Eisen gesamt LR mit Fl ssigreagenz 0 03 2 mg l Fe 3 Bestimmung des Gesamteisens Gesamteisen setzt sich zusammen aus aus l slichem kom plexiertem und suspendiertem Eisen Die Probe darf vor der Messung ni
36. cken 3 Minuten Reaktionszeit abwarten Count Down 3 00 Nach Ablauf der Reaktionszeit erfolgt automatisch die Messung In der Anzeige erscheint das Ergebnis in mg l frei Cl mg l freies Chlor mg l geb Cl mg l gebundenes Chlor mg l ges Cl mg l Gesamtchlor Anmerkungen siehe Seite 39 Reagenzien Reagenzienform Menge Bestellnummer Vario Clorine Free DPD F10 Pulverreagenz 100 4530100 VARIO Chlorine Total DPD F10 Pulverreagenz 100 4530120 AL400_8c 09 2015 55 1 1 Methoden 2 00 10 ml 5ml L Zero vorbereiten ZERO dr cken Wl t Re Zero akzeptiert Test vorbereiten TEST dr cken 56 Chlor HR frei mit Vario Pulverp ckchen Kunststoffk vette Typ 3 u 10 mm 0 1 8 mg l Cl 1 In eine saubere 10 mm K vette 5 ml Probe geben und mit dem K vettendeckel verschlie en 2 Die K vette in den Messschacht stellen Positionierung X 3 Taste ZERO dr cken 4 K vette aus dem Messschacht nehmen 5 In die 5 ml Probe den Inhalt zweier VARIO Chlorine FREE DPD F10 Pulverp ckchens direkt aus der Folie zugeben 6 Die K vette mit dem K vettendeckel verschlie en und den Inhalt durch Umschwenken mischen 20 Sek 7 Die K vette in den Messschacht stellen Positionierung X 8 Taste TEST dr cken In der Anzeige erscheint das Ergebnis in mg l freies Chlor Anmerkungen siehe Seite 39 AL400_8c 09 2015 1 1 Methoden
37. dr cken lt Justierung gt In der Anzeige erscheint M191 Ca H rte 2 T Reset JA 1 NEIN O AL400_8c 09 2015 313 x use DD 1 x U Fluorid Methode 170 K OD lt Justierung gt 1 M191 Ca H rte 2T 2 M191 0 Jus Reset 3 M170 Fluorid L lt Justierung gt M170 Fluorid Zero VE Wasser ZERO dr cken 314 Durch Dr cken der Tasten Shift 0 bleibt der Methoden blindwert erhalten Durch Dr cken der Tasten Shift 1 wird der Methoden blindwert gel scht und auf den Fabrikationswert zur ck gesetzt Das Ger t kehrt anschlie end in das Mode Men zur ck Nacheinander die Tasten MODE Shift 4 0 dr cken Eingabe mit d best tigen In der Anzeige erscheint Tasten Shift 3 dr cken In der Anzeige erscheint 1 In eine saubere 24 mm K vette exakt 10 ml VE Wasser geben und mit dem K vettendeckel verschlie en 2 Die K vette in den Messschacht stellen Positionierung X 3 Taste ZERO dr cken 4 K vette aus dem Messschacht nehmen 5 Indie 10 ml VE Wasser exakt 2 ml SPADNS Reagenz l sung geben Achtung K vette ist randvoll 6 Die K vette mit dem K vettendeckel verschlie en und den Inhalt durch Umschwenken mischen AL400_8c 09 2015 Zero akzeptiert T1 0 mg l F TEST dr cken T1 akzeptiert T2 1 mg l F TEST dr cken Justierung akzeptiert Error absorbance T2 gt T1 Anmerkungen 7 Die K vette in den Messschacht stellen
38. en und den Inhalt durch Umschwenken mischen bis sich die Tablette gel st hat 8 Die K vette in den Messschacht stellen Positionierung X 9 Taste TEST dr cken In der Anzeige erscheint das Ergebnis in Chlordioxid in mg l CIO Anmerkungen siehe Seite 63 67 1 1 Methoden 299 Zero vorbereiten ZERO dr cken nd GE pN U H Zero akzeptiert Test vorbereiten TEST dr cken 68 Chlordioxid in Abwesenheit von Chlor mit Vario Pulverp ckchen 0 04 3 8 mg l CIO 1 In eine saubere 24 mm K vette 10 ml Probe geben und mit dem K vettendeckel verschlie en 2 Die K vette in den Messschacht stellen Positionierung X 3 Taste ZERO dr cken 4 K vette aus dem Messschacht nehmen 5 In die 10 ml Probe den Inhalt eines VARIO Chlorine FREE DPD F10 Pulverp ckchens direkt aus der Folie zugeben 6 Die K vette mit dem K vettendeckel verschlie en und den Inhalt durch Umschwenken mischen 20 Sek 7 Die K vette in den Messschacht stellen Positionierung X 8 Taste TEST dr cken In der Anzeige erscheint das Ergebnis in mg l Chlordioxid Anmerkungen siehe Seite 70 AL400_8c 09 2015 1 1 Methoden 09 09 08 24 mm Zero vorbereiten ZERO dr cken Ez lt SEE Nm Zero akzeptiert Test vorbereiten TEST dr cken AL400_8c 09 2015 Chlordioxid in Anwesenheit von Chlor mit Vario Pulver
39. lt eine Vacu vial Ampulle in eine der unteren Ecken des Probenahmegef es dr cken Durch geringf giges Erh hen des Druckes bricht die Spitze der Ampulle ab Die Wasserprobe f llt die Ampulle Ein geringes Volu men Inertgas bleibt in der Ampulle zur ck Die Ampulle sofort mit der Spitze nach unten aus dem Probenahmegef entfernen Da die Reagenzl sung eine h here Dichte als Wasser hat ist es wichtig die Ampulle innerhalb von 5 Sekunden aus dem Probenah megef zu entfernen um Verluste an Reagenzl sung zu verhindern Die ffnung mit einem durch einen Plastik berzieher gesch tzten Finger schlie en damit keine Luft von au en eindringen kann Die Ampulle mehrfach umschwenken und anschlie end von au en abtrocknen Die Ampulle in den Messschacht stellen Taste TEST dr cken In der Anzeige erscheint das Ergebnis in g l Sauerstoff AL400_8c 09 2015 1 1 Methoden Anmerkungen 1 Bei dieser Methode handelt es sich um ein Produkt von CHEMetrics Der in diesem Photometer angegebene Messbereich und die verwendete Wellenl nge kann jedoch von den CHEMetrics Angaben abweichen 2 Lesen Sie vor der Durchf hrung des Testes unbedingt die Original Arbeitsanweisung und die Sicherheitsdatenbl tter welche dem Testsatz beiliegen MSDS auch verf gbar auf der Homepage www chemetrics com 3 Vacu vials im Dunkeln bei Raumtemperatur aufbewahren 4 Vacu vials ist ein gesch tztes Warenzeichen der Firma CHE
40. mit Tablette 0 02 11 mg l CIO In der Anzeige erscheint folgende Auswahl f r die Bestimmung von Chlordioxid neben Chlor f r die Bestimmung von Chlordioxid in Abwesenheit von Chlor Mit den Pfeiltasten A und Y die gew nschte Bestimmung ausw hlen und mit d best tigen AL400_8c 09 2015 1 1 Methoden Anmerkungen 1 uI Reinigung der K vetten Da viele Haushaltsreiniger z B Geschirrsp lmittel reduzierende Stoffe enthalten kann es bei der Bestimmung von Chlordioxid zu Minderbefunden kommen Um diesen Messfehler auszuschlie en sollten die Glasger te chlorzehrungsfrei sein Dazu werden die Glasger te f r eine Stunde unter Natriumhypochloritl sung 0 1 g l aufbewahrt und danach gr ndlich mit VE Wasser Vollentsalztes Wasser gesp lt Bei der Probenvorbereitung muss das Ausgasen von Chlordioxid z B durch Pipettieren und Sch tteln vermieden werden Die Analyse muss unmittelbar nach der Probenahme erfolgen Die DPD Farbentwicklung erfolgt bei einem pH Wert von 6 2 bis 6 5 Die Reagenztablette enth lt daher einen Puffer zur pH Wert Einstellung Stark alkalische oder saure W sser m ssen jedoch vor der Analyse in einen pH Bereich zwischen 6 und 7 gebracht werden mit 0 5 mol l Schwefels ure bzw 1 mol l Natronlauge Konzentrationen ber 19 mg l Chlordioxid k nnen zu Ergebnissen innerhalb des Messbereiches bis hin zu O mg l f hren In diesem Fall ist die Wasserprobe mit chlordiox
41. rte Abs Absorptionseinheit A Extinktion E 1000 mAbs 1 Abs 1A amp 1E ug l Mikrogramm pro Liter ppb mg l Milligramm pro Liter ppm g l Gramm pro Liter ppth KI Kaliumiodid Ksa3 S urekapazit t bis zum pH Wert 4 3 TDS Gesamt gel ste Stoffe Total dissolved solids LR niedriger Messbereich low range MR mittlerer Messbereich medium range HR hoher Messbereich high range C Reagenzien von Chemetrics Fl ssigreagenz liquid P Pulver Reagenz PP Pulverp ckchen T Tablette TT K vettentest Tube Test DEHA N N Diethylhydroxylamin DPD Diethyl p phenylendiamin DTNB Ellmans Reagenz PAN 1 2 Pyridylazo 2 napthol PDMAB Paradimethylaminobenzaldehyd PPST 3 2 Pyridyl 5 6 bis 4 phenylsulfons ure 1 2 4 triazin TPTZ 2 4 6 Tri 2 Pyridyl 1 3 5 triazin VE Wasser Vollentsalztes Wasser auch destilliertes Wasser verwendbar 340 AL400_8c 09 2015 3 6 Was tun wenn 3 6 1 Bedienerhinweise in der Anzeige Fehlermeldungen Anzeige m gliche Ursache Ma nahme Overrange Messbereich berschritten Wenn m glich Probe verd nnen oder anderen Messbereich verwenden Tr bungen in der Probe Probe filtrieren Lichteintritt in den Messschacht Photometerdeckel geschlossen Underrange Messbereich unterschritten Messergebnis mit kleiner x mg l angeben x Messbereichsuntergrenze wenn erforderlich andere Analysenmethode verwenden Speichersy
42. und mit einem sauberen R hrstab zerdr cken K vette bis zur 10 ml Marke mit der Probe auff llen Die K vette mit dem K vettendeckel fest verschlie en und den Inhalt durch Umschwenken mischen bis sich die Tablette gel st hat Die K vette in den Messschacht stellen Positionierung X Taste TEST dr cken Das angezeigte Testergebnis A notieren Die K vette aus dem Messschacht nehmen Eine DPD No 3 Tablette direkt aus der Folie dersel ben Probe zugeben und mit einem sauberen R hrstab zerdr cken 73 1 1 Methoden 21 22 23 Zero akzeptiert 24 Test vorbereiten i TEST dr cken 25 26 27 28 29 30 Zero akzeptiert Test vorbereiten 31 TEST dr cken 74 Die K vette mit dem K vettendeckel fest verschlie en und den Inhalt durch Umschwenken mischen bis sich die Tablette gel st hat Die K vette in den Messschacht stellen Positionierung X 2 Minuten Reaktionszeit abwarten Taste TEST dr cken Das angezeigte Testergebnis C notieren Die K vette aus dem Messschacht nehmen Eine DPD ACIDIFYING Tablette direkt aus der Folie derselben Probe zugeben und mit einem sauberen R hrstab zerdr cken 2 Minuten Reaktionszeit abwarten Eine DPD NEUTRALISING Tablette direkt aus der Folie derselben Probe zugeben und mit einem sauberen R hrstab zerdr cken Die K vette mit dem K vettendeckel fest verschlie en und den Inhalt durch Umschwenken mischen bis sich die Tablet
43. wird die Anwender Justierung gel scht e Durch Dr cken der Tasten Shift 0 bleibt die Anwen der Justierung erhalten Das Ger t kehrt anschlie end zur Zero Aufforderung zur ck 319 2 4 6 Laborfunktionen Reduzierte Bedienerf hrung gt Profi Modus Grunds tzlich sind in den Methoden folgende Informationen hinterlegt Methode Messbereich Datum und Uhrzeit Differenzierung von Messergebnissen Ausf hrliche Bedienerf hrung Einhaltung der Reaktionszeiten a 0 a O T Ist der Profi Modus eingeschaltet beschr nkt sich das Photometer auf ein Minimum an Be dienerf hrung Die Punkte d e und f entfallen N ii O Die Tasten MODE Shift 5 0 dr cken SS Eingabe mit J best tigen SU NETZE In der Anzeige erscheint AN 1 AUS 0 DD e Durch Dr cken der Tasten Shift 0 wird der Profi of Modus ausgeschaltet KD e Durch Dr cken der Tasten Shift 1 wird der Profi kuat Modus eingeschaltet eingeschaltet In der Anzeige erscheint oder ausgeschaltet SS Eingabe mit d best tigen Anmerkung Im Profi Modus ist eine Speicherung von Ergebnissen m glich Bei gespeicherten Ergebnis sen erscheint im Display zus tzlich Profi Mode Die gew hlte Einstellung bleibt auch nach dem Ausschalten des Ger tes erhalten bis eine Neueinstellung vorgenommen wird 320 AL400_8c 09 2015 One Time Zero OTZ Der OneTimeZero ist f r alle Methoden verf gbar bei d
44. x 0 75 4 P PO vV PO Reagenzien Reagenzienform Menge Bestellnummer KS228 Ammonium Molybdate Fl ssigreagenz 65 ml 56L022865 KS229 Ammonium Metavanadate Fl ssigreagenz 65 ml 561022965 F r Aufschluss KS278 50 Schwefels ure Fl ssigreagenz 65 ml 561027865 KS135 Phenolphthalein Substitute In Fl ssigreagenz 65 ml 561013565 dikator Fl ssigreagenz 65 ml 561014465 KS144 Calcium Hardness Puffer Pulver 20 g 56P096240 KP962 Ammonium Persulfate Powder AL400_8c 09 2015 223 1 1 Methoden Polyphosphat mit Fl ssigreagenzien 5 80 mg l PO Dieser Test ermittelt den Gehalt an anorganischem Gesamt phosphat Der Gehalt an Polyphosphat ergibt sich aus der Differenz zwischen anorganischem Gesamtphosphat und ortho Phosphat 1 In einen sauberen 100 ml Erlenmeyer Kolben 50 ml homogenisierte Probe geben 2 Zu dieser Probe 15 Tropfen KS278 50 Schwefel s ure geben 3 Die Probe f r 20 Minuten kochen Ein Probevolumen von ber 25 ml sollte hierbei beibehalten werden ge gebenenfalls mit VE Wasser auff llen 4 Den Erlenmeyer Kolben umschwenken und auf Raum temperatur abk hlen lassen 5 Die Tropfflasche senkrecht halten und durch langsames Dr cken gleich gro e Tropfen in den Erlenmeyer Kolben geben 2 Tropfen KS135 Phenolphthalein Substitute Indi kator 6 KS144 Calcium Hardness Puffer tropfenweise der selben Probe zugeben bis eine schwach rosa F rbung e
45. 0 06 5 mg l PO Molybdat 660 200 208 ortho TT Ascorbins ure 327 Phosphat 1 C Vacu vial 5 40 mg l PO Vanadomolybdat 430 200 210 ortho 328 Phosphat 2 C Vacu vial 0 05 5 mg l PO Zinnchlorid 660 200 212 ortho 325 Phosphat K v test 0 02 1 6 mg l P S ureaufschluss 660 200 214 hydr TT Ascorbins ure 326 Phosphat K v test 0 02 1 1 mg l P S urepersulfataufschl 660 200 216 gesamt TT Ascorbins ure 334 Phosphat LR L Fl ssig 0 1 10 mg l PO Phosphomolybdic 660 v 1200 218 acid Ascorbic acid 335 Phosphat HR L Fl ssig 5 80 mg l PO Vanadomolybdat 430 Y 200 222 316 Phosphonate PP 0 125 mg l Persulfat UV 660 226 PP Oxidation frei gebunden gesamt PP Pulverp ckchen Powder Pack T Tablette tablet L Fl ssigreagenz liquid TT K vettentest Tube test LR niedriger Messbereich MR mittlerer Messbereich HR hoher Messbereich C Vacu vial ist ein eingetragenes Warenzeichen der CHEMetrics Inc 10 AL400_8c 09 2015 1 1 bersicht Methoden Nr Analyse Reagenz Mess Anzeige Methode A OTZ Seite bereich als nm 329 pH Wert LRT Tablette 5 2 6 8 Bromocresolpurpur 560 v 230 330 pH Wert T Tablette 6 5 84 Phenolrot 560 Y 232 331 pH Wert L Fl ssig 6 5 84 Phenolrot 5 560 V 234 332 pH Wert
46. 1 5 00 Start J Zero vorbereiten ZERO dr cken 274 Triazole Benzotriazole Tolyltriazole mit Vario Pulverp ckchen 1 16 mg l 1 1 17 8 n eine Aufschlussk vette 25 ml der Probe f llen n die 25 ml Probe den Inhalt eines Vario Triazole Rgt Pulverp ckchens F25 direkt aus der Folie zugeben Anm 1 Das Aufschlussgef mit dem Deckel verschlie en und das Pulver durch Schwenken aufl sen Die UV Lampe in die Probe halten Anm 1 2 3 Achtung UV Schutzbrille tragen UV Lampe einschalten Taste 4 dr cken 5 Minute Reaktionszeit abwarten Anm 10 11 Nach Ablauf der Reaktionszeit ist wie folgt fortzufah ren Die UV Lampe ausschalten und aus der Probe neh men Inhalt durch vorsichtiges Umschwenken vermischen In eine saubere 24 mm K vette 10 ml VE Wasser geben und mit dem K vettendeckel verschlie en Die K vette in den Messschacht stellen Positionierung X Taste ZERO dr cken AL400_8c 09 2015 1 1 Methoden 12 Die K vette aus dem Messschacht nehmen und entlee ren 13 K vette bis zur 10 ml Marke mit der aufgeschlossenen Probe auff llen 14 Die Testk vette in den Messschacht stellen Positionierung X Zero akzeptiert Test vorbereiten 15 Taste TEST dr cken TEST dr cken In der Anzeige erscheint das Ergebnis in mg L Benzotri azole oder Tolyltriazole Anm 4 Anmerkungen Triazole Reagent Pulverp ckchen und UV Lampe auf Anfrage erh ltlich
47. 2015 347 FA Tintometer GmbH Division Aqualytic cp ulNet 5 Schleefstra e 8 12 44287 Dortmund Deutschland Tel 49 0 2 31 945 10 755 Fax 49 0 2 31 945 10 750 Technische Anderungen vorbehalten verkauf aqualytic de www aqualytic de Printed in Germany 09 15
48. 24 mm Zero vorbereiten ZERO dr cken Zero akzeptiert Test vorbereiten TEST dr cken Count Down 10 00 96 DEHA N N Diethylhydroxylamin mit Tablette und Fl ssigreagenz 0 02 0 5 mg l DEHA 20 500 ug l DEHA In eine saubere 24 mm K vette 10 ml Probe geben und mit dem K vettendeckel verschlie en Anm 2 Die K vette in den Messschacht stellen Positionierung X Taste ZERO dr cken K vette aus dem Messschacht nehmen Die Tropfflasche senkrecht halten und durch langsames Dr cken gleich gro e Tropfen in die K vette geben 6 Tropfen 0 25ml DEHA L sung Die K vette mit dem K vettendeckel verschlie en und den Inhalt durch Umschwenken mischen Eine DEHA Tablette direkt aus der Folie derselben Probe zugeben und mit einem sauberen R hrstab zer dr cken Die K vette mit dem K vettendeckel verschlie en und den Inhalt durch Umschwenken mischen bis sich die Tablette gel st hat Die K vette in den Messschacht stellen Anm 4 Positionierung X Taste TEST dr cken 10 Minuten Reaktionszeit abwarten Nach Ablauf der Reaktionszeit erfolgt automatisch die Messung In der Anzeige erscheint das Ergebnis als DEHA AL400_8c 09 2015 1 1 Methoden Anmerkungen 1 Anwendungsbereich Bestimmung von Korrosionshemmerr ckst nden Sauerstoffbinder in Kesselspeisewasser oder Kondensat 2 Zur Vermeidung von Fehlern durch Eisenablagerungen die Glasger te vor der Analyse mit Salzs urel
49. 8 ml VE Wasser geben und mit dem K vettendeckel verschlie en Die K vette in den Messschacht stellen Positionierung X Taste ZERO dr cken K vette aus dem Messschacht nehmen In die vorbereitete Probe zwei gestrichene Messl ffel Nr 4 wei Cyanid 11 zugeben mit dem K vetten deckel verschlie en und den Inhalt durch Sch tteln mischen Zwei gestrichene Messl ffel Nr 4 wei Cyanid 12 zugeben mit dem K vettendeckel verschlie en und den Inhalt durch Sch tteln mischen Die Tropfflasche senkrecht halten und durch langsames Dr cken gleich gro e Tropfen in die K vette geben 3 Tropfen Cyanid 13 Die K vette mit dem K vettendeckel verschlie en und den Inhalt durch Umschwenken mischen Die K vette in den Messschacht stellen Positionierung X Taste TEST dr cken 10 Minuten Reaktionszeit abwarten Nach Ablauf der Reaktionszeit erfolgt automatisch die Messung In der Anzeige erscheint das Ergebnis in mg l Cyanid AL400_8c 09 2015 1 1 Methoden Anmerkungen 1 Erfasst werden nur freies Cyanid und durch Chlor zerst rbare Cyanide 2 Bei Anwesenheit von Thiocyanat Schwermetallkomplexen Sulfid Farbstoffen oder aromatischen Aminen muss das Cyanid vor der Bestimmung durch Destillation abgetrennt werden 3 Die Reagenzien bei 15 C bis 25 C verschlossen lagern Reagenzien Reagenzienform Menge Bestellnummer SET Reagenzientest 200 2418875 Cyanid 11 12 13 Pulve
50. AL400_8c 09 2015 1 2 4 Verd nnung von Wasserproben Soll eine genaue Verd nnung erreicht werden so ist wie folgt vorzugehen Probe mit einer Pipette in einen 100 ml Messkolben pipettieren diesen mit VE Wasser bis zur arkierung auff llen und gut mischen Wasserprobe Multiplikations ml faktor 1 100 2 50 5 20 10 10 25 4 50 2 Von dieser verd nnten Wasserprobe wird dann das Probevolumen wie in der Analysenvorschrift beschrieben mit einer Pipette entnommen und die Analyse durchgef hrt Achtung 1 Durch Verd nnung vergr ert sich der Messfehler 2 Bei pH Werten ist eine Verd nnung nicht m glich Diese f hrt zu falschen Messwerten Bei der Anzeige Overrange muss eine andere Messmethode z B pH Meter verwendet werden VE Wasser Vollentsalztes Wasser oder auch destilliertes Wasser 1 2 5 Korrektur bei Volumenaddition Wenn bei der Voreinstellung des pH Wertes einer Wasserprobe eine gr ere Menge an S ure oder Base zugesetzt wird ist eine Volumenkorrektur des angezeigten Messergebnisses erforderlich Beispiel Zur Einstellung des pH Wertes werden 100 ml Probe mit 5 ml Salzs ure versetzt Das ange zeigte Messergebnis ist 10 mg l Gesamtvolumen 100 ml 5 ml 105 ml Korrekturfaktor 105 ml 100 ml 1 05 Korrigiertes Ergebnis 10 mg l x 1 05 10 5 mg l AL400_8c 09 2015 283 284 AL400_8c 09 2015 AL400_8c 09 2015 Teil 2 Betriebsanleitung 2 1 I
51. Die K vette mit dem K vettendeckel verschlie en und den Inhalt durch Umschwenken mischen Die K vette in den Messschacht stellen Positionierung X Taste TEST dr cken 5 Minuten Reaktionszeit abwarten Nach Ablauf der Reaktionszeit erfolgt automatisch die Messung In der Anzeige erscheint das Ergebnis in mg l Sulfat AL400_8c 09 2015 1 1 Methoden Anmerkungen 1 Sulfat verursacht eine fein verteilte Tr bung Reagenzien Reagenzienform Menge Bestellnummer VARIO Sulpha 4 F10 Pulverreagenz 100 4532160 AL400_8c 09 2015 265 1 1 Methoden OOG Zero vorbereiten ZERO dr cken Zero akzeptiert Test vorbereiten TEST dr cken Count Down 10 00 266 Sulfid mit Tablette 0 04 0 5 mg l S 1 In eine saubere 24 mm K vette 10 ml Probe geben und mit dem K vettendeckel verschlie en 2 Die K vette in den Messschacht stellen Positionierung X 3 Taste ZERO dr cken 4 K vette aus dem Messschacht nehmen 5 In die 10 ml Probe eine SULFIDE No 1 Tablette zu geben und mit einem sauberen R hrstab zerdr cken und aufl sen 6 Eine SULFIDE No 2 Tablette derselben Probe zugeben und mit einem sauberen R hrstab zerdr cken 7 Die K vette mit dem K vettendeckel verschlie en und den Inhalt durch Umschwenken mischen bis sich die Tabletten gel st haben 8 Die K vette in den Messschacht stellen Positionierung X 9 Taste TEST dr cken 10 Minuten R
52. Inhalt eines Vario TN Reagent B Pulverp ckchens zugeben Anm 2 AL400_8c 09 2015 1 1 Methoden 11 Die K vetten mit dem jeweiligen K vettendeckel ver schlie en und den Inhalt durch Sch tteln mischen mind 15 Sekunden Anm 8 Count Down 2 12 Taste d dr cken 2 Minuten Reaktionszeit abwar 2 00 ten Start Nach Ablauf der Reaktionszeit ist wie folgt fortzufah ren 13 Zwei TN Acid LR HR Reagent C K vetten ffnen und in eine der K vetten 2 ml der aufgeschlossenen aufbereiteten Nullprobe geben Nullk vette 14 In die andere TN Acid LR HR 2 ml der aufgeschlos senen aufbereiteten Probe geben Probenk vette 15 Die K vetten mit dem jeweiligen K vettendeckel ver schlie en und den Inhalt durch vorsichtiges Umschwen ken mischen 10 x Anm 9 ACHTUNG K vetten werden warm 16 Die Nullk vette in den Messschacht stellen Positionierung Zero vorbereiten R ZERO dr cken 17 Taste ZERO dr cken 5 Minuten Reaktionszeit abwarten Count Down 5 00 Nach Ablauf der Reaktionszeit erfolgt automatisch die Messung 18 K vette aus dem Messschacht nehmen 19 Die Probenk vette Anm 10 in den Messschacht stellen Positionierung Zero akzeptiert Test vorbereiten 20 Taste TEST dr cken TEST cheen In der Anzeige erscheint das Ergebnis in mg l Stickstoff Anmerkungen und Reagenzien siehe Seite 260 AL400_8c 09 2015 257 1 1 Methoden OOQ
53. Messwerte mit eigenem Nullabgleich der One Time Zero ist ausgeschaltet AL400_8c 09 2015 321 2 4 7 Anwender Funktionen Anwender Methodenliste Die Methodenauswahlliste zeigt im Auslieferungszustand immer alle verf gbaren Methoden an Dar ber hinaus besteht f r den Anwender die M glichkeit diese Methodenauswahlliste seinen Bed rfnissen anzupassen ach einem Update werden neu hinzugekommene Methoden automatisch der Anwenderliste hinzugef gt Aus softwaretechnischen Gr nden muss mindestens eine Methode in der anwenderspezi fischen Methodenliste eingeschaltet sein Das Ger t schaltet daher ggf automatisch die erste ethode der Sortierliste ein Es muss daher erst eine andere Methode aktiviert werden bevor die automatisch eingeschaltete Methode deaktiviert werden kann Anwender Methodenliste bearbeiten KEA A Die Tasten MODE Shift 6 0 dr cken Na x SS Eingabe mit d best tigen lt Methodenliste gt In der Anzeige erscheint gew hlt e si umschalten F2 Zum Starten Taste lt dr cken speichern Es erscheint die komplette Methodenliste abrechen ESC Al zmeranie Methoden mit einem Punkt hinter der Methodennum EAKA mer erscheinen in der Methodenauswahlliste Methoden AO AMNU ohne Punkt nicht 50 A i r en Durch Dr cken der Tasten A oder W die gew nschte Methode aus der angezeigten Liste ausw hlen gt gt eAlkalinity m Mit der Taste F2 wird zwischen aktivier
54. Pipettieren und Sch tteln vermieden werden Die Analyse muss unmittelbar nach der Probenahme erfolgen Die DPD Farbentwicklung erfolgt bei einem pH Wert von 6 2 bis 6 5 Die Reagenzien enthalten daher einen Puffer zur pH Wert Einstellung Stark alkalische oder saure W sser m ssen jedoch vor der Analyse in einen pH Bereich zwischen 6 und 7 gebracht werden mit 0 5 mol l Schwefels ure bzw 1 mol l Natronlauge Konzentrationen ber 3 8 mg l Chlordioxid k nnen zu Ergebnissen innerhalb des Messbereiches bis hin zu O mg l f hren In diesem Fall ist die Wasserprobe mit chlordioxidfreiem Wasser zu verd nnen 10 ml der verd nnten Probe werden mit Reagenz versetzt und die Messung wiederholt Plausibilit tstest Alle in den Proben vorhandenen Oxidationsmittel reagieren wie Chlordioxid was zu Mehrbefunden f hrt Reagenzien Reagenzienform Menge Bestellnummer Vario Clorine Free DPD F10 Pulverreagenz 100 4530100 GLYCINE Tablette 100 4512170BT 70 AL400_8c 09 2015 AL400_8c 09 2015 71 1 1 Methoden 90 0 Chlor gt gt diff frei gesamt gt gt frei Zero vorbereiten ZERO dr cken 72 Chlorit in Anwesenheit von Chlor und Chlordioxid 0 01 6 mg l Cl Es wird zun chst mit der Glycinmethode der Chlordioxid gehalt bestimmt danach das freie und gebundene Chlor und schlie lich das gesamte Chlor einschlie lich Chlorit Der Chloritgehalt wird danach aus den verschiedenen Messwerte
55. Sulfat mit Tablette 5 100 mg l SO N In eine saubere 24 mm K vette 10 ml Probe geben und mit dem K vettendeckel verschlie en Die K vette in den Messschacht stellen Positionierung X Taste ZERO dr cken K vette aus dem Messschacht nehmen In die 10 ml Probe eine SULFATE T Tablette direkt aus der Folie zugeben und mit einem sauberen R hrstab zerdr cken Die K vette mit dem K vettendeckel verschlie en und den Inhalt durch Umschwenken mischen bis sich die Tablette gel st hat Die K vette in den Messschacht stellen Positionierung X Taste TEST dr cken In der Anzeige erscheint das Ergebnis in mg l Sulfat AL400_8c 09 2015 1 1 Methoden Anmerkungen 1 Sulfat verursacht eine fein verteilte Tr bung mit milchigem Aussehen Reagenzien SULFATE T Reagenzienform Menge Tablette 100 Bestellnummer 4515450BT AL400_8c 09 2015 263 1 1 Methoden OOO Zero vorbereiten ZERO dr cken Ck re Zero akzeptiert Test vorbereiten TEST dr cken Count Down 5 00 264 Sulfat mit Vario Pulverp ckchen 5 100 mg l SO In eine saubere 24 mm K vette 10 ml Probe geben und mit dem K vettendeckel verschlie en Die K vette in den Messschacht stellen Positionierung X Taste ZERO dr cken K vette aus dem Messschacht nehmen In die 10 ml Probe den Inhalt eines VARIO Sulpha 4 F10 Pulverp ckchens direkt aus der Folie zugeben
56. Wird ein Probevolumen von 10 ml verwendet sinkt der Grenzwert auf 100 mg l Tabelle 3 St rende Substanzen Grenzwert bei 5 ml Probevolumen Aluminium 00 mg l Arsenate st rt in allen Konzentrationen Benzotriazol 0 mg l Hydrogencarbonate 1000 mg l Bromide 00 mg Calcium 5000 mg l CDTA 100 mg l Chloride 5000 mg l Chromate 100 mg Kupfer 00 mg l Cyanide 00 mg l der UV Aufschluss sollte auf 30 Minuten ausgedehnt werden Diethanoldithiocarbamate 50 mg l EDTA 100 mg l Eisen 200 mg l Nitrate 200 mg l NTA 250 mg l Ortho Phosphate 15 mg l Phosphite und Organophosphate reagieren quantitativ Meta und Polyphosphate st ren nicht Siliciumdioxid 500 mg l Silicate 100 mg l Sulfate 2000 mg l Sulfide st rt in allen Konzentrationen Sulfite 100 mg l Thioharnstoff 10 mg l stark gepufferte Proben oder stark alkalische saure Proben kann die Pufferkapazit t der Reagenzien berschreiten und eine Probenvorbehandlung erfordern AL400_8c 09 2015 229 1 1 Methoden G amp 9 pH Wert LR 5 2 6 8 mit Tablette 1 In eine saubere 24 mm K vette 10 ml Probe geben und mit dem K vettendeckel verschlie en 2 Die K vette in den Messschacht stellen 24 mm Positionierung X Zero vorbereiten ZERO dr cken 3 Taste ZERO dr cken 4 K vette aus dem Messschacht nehmen 5 In die 10 ml Probe eine BROMOCRES
57. Zusatz der Reagenztropfen Ergebnis A messen e Berechnung mg l H O Ergebnis A Ergebnis B 3 Achtung Das Nachweisreagenz enth lt 25 ige Schwefels ure Es wird empfohlen geeig nete Schutzkleidung Schutzbrille Handschuhe zu tragen Reagenzien Reagenzienform Menge Bestellnummer H O Reagenz L sung Fl ssigreagenz 15 ml 424991 AL400_8c 09 2015 129 1 1 Methoden 2 A 4 H O Wasserstoffperoxid HR mit Fl ssigreagenzien 40 500 mg l H O Adapter f r 16 mm Q Rundk vetten einsetzen v 1 In eine saubere 16 mm K vette 10 ml Probe geben und mit dem K vettendeckel verschlie en Anm 1 2 o 16 mm 2 Die K vette in den Messschacht stellen Positionierung X Zero vorbereiten ZERO dr cken 3 Taste ZERO dr cken 4 K vette aus dem Messschacht nehmen 5 Die Tropfflasche senkrecht halten und durch langsames Dr cken gleich gro e Tropfen in die K vette geben 6 Tropfen H O Reagenz L sung 6 Die K vette mit dem K vettendeckel fest verschlie en und den Inhalt durch Umschwenken mischen 7 Die K vette in den Messschacht stellen Positionierung X Zero akzeptiert Test vorbereiten 8 Taste TEST dr cken TEST dr cken In der Anzeige erscheint das Ergebnis in mg l H O 130 AL400_8c 09 2015 1 1 Methoden Anmerkungen 1 Die Bestimmung des Wasserstoffperoxids erfolgt als gelborange gef rbte Peroxotitans uren im stark sauren Medium
58. auf 100 ml auff llen Verd nnungsfaktor 100 Das angezeigte Anaylseergebnis muss dann mit dem Verd nnungsfaktor multipliziert werden 3 Folgende lonen k nnen durch Ausf llung Interferenzen verursachen Antimon lll Eisen Ill Blei Quecksilber l Silber Chloroplatinat Metavanadat und Bismut Kupfer Il Ionen ergeben unter Umst nden niedrigere Werte da sie den Diazoniumsalzabbau beschleunigen In der Praxis ist jedoch unwahrscheinlich dass die lonen in Konzentrationen auftreten die erhebliche Messfehler hervorrufen w rden Reagenzien Zubeh r Reagenzienform Menge Bestellnummer NITRATE TEST Pulver 15 g 465230 NITRATE TEST Tablette 100 502810 NITRITE LR Tablette 100 4512310BT Nitratestr hrchen 366220 AL400_8c 09 2015 185 1 1 Methoden DOG 16 mm Zero vorbereiten ZERO dr cken Wel ti 3 gt Zero akzeptiert Test vorbereiten TEST dr cken Count Down 5 00 186 Nitrat mit Vario K vettentest 1 30 mg l N Adapter f r 16 mm amp Rundk vetten einsetzen Eine mit wei em Schraubverschluss verschlossene Rea genzk vette Reagent A ffnen mit 1 ml Probe f llen und mit dem K vettendeckel fest verschlie en Die K vette in den Messschacht stellen Positionierung N Taste ZERO dr cken Die K vette aus dem Messschacht nehmen Den Inhalt eines Vario Nitrate Chromotropic Pul verp ckchens direkt aus der Folie derselbe
59. befindet da diese Methode nur f r gelblich bis gelbbraun gef rbte Wasserproben geeignet ist Gegebenenfalls ist dies durch visuelle Betrachtung der Wasserprobe zu entscheiden 2 Die Methode ist auf der Basis des von Standard Methods for the Examination of Water and Wastewater angegebenen Standards kalibriert siehe auch EN ISO 7887 1994 1 Pt Co Farbeinheit 2 1 mg l Platin als Chloroplatinat Ion 3 Die gesch tzte Nachweisgrenze f r diese Methode liegt bei 15 mg l Pt 4 Der Begriff Farbe kann als echte und scheinbare Farbe ausgedr ckt werden Unter der scheinbaren Farbe versteht man die Farbe einer L sung welche nicht nur durch gel ste Substanzen in der Probe verursacht wird sondern auch durch suspendierte Stoffe Die Anleitung beschreibt die Bestimmung der echten Farbe durch Filtration der Wasserprobe Zur Bestimmung der scheinbaren Farbe wird sowohl unfiltriertes VE Wasser als auch eine unfiltrierte Wasserprobe verwendet 5 Probenahme Konservierung und Lagerung Die Wasserprobe in saubere Glas oder Kunststoffbeh lter f llen und m glichst sofort nach der Probenahme analysieren Sollte dies nicht m glich sein den Beh lter bis zum Rand mit der Wasserprobe f llen und fest verschlie en Die Probe nicht r hren und l ngeren Kontakt mit der Luft vermeiden F r 24 Stunden kann die Probe im Dunkeln bei 4 C gelagert werden dann ist die Wasserprobe vor der Durchf hrung der Messung auf Raumtemperatur zu bringen
60. cksichtigen Silber Ag Eine bestehende Tr bung die sich schwarz f rbt kann durch Silber verursacht sein 75 ml Probe mit 10 Tropfen einer ges ttigten Kaliumchloridl sung versetzen und anschlie end durch einen feinen Filter filtrieren 10 ml der filtrierten Probe f r die Durchf hrung des Tests verwenden Reagenzien Reagenzienform Menge Bestellnummer VARIO Cu 1 F10 Pulverreagenz 100 4530300 AL400_8c 09 2015 163 1 1 Methoden J0 24 mm Zero vorbereiten ZERO dr cken Zero akzeptiert Test vorbereiten TEST dr cken Count Down 5 00 164 Mangan mit Tablette 0 2 4 mg l Mn w In eine saubere 24 mm K vette 10 ml Probe geben und mit dem K vettendeckel verschlie en Die K vette in den Messschacht stellen Positionierung X Taste ZERO dr cken K vette aus dem Messschacht nehmen In die 10 ml Probe eine MANGANESE LR 1 Tablette direkt aus der Folie zugeben und mit einem sauberen R hrstab zerdr cken und aufl sen Eine MANGANESE LR 2 Tablette direkt aus der Folie derselben Probe zugeben und mit einem sauberen R hrstab zerdr cken Die K vette mit dem K vettendeckel verschlie en und den Inhalt durch Umschwenken mischen bis sich die Tabletten gel st haben Die K vette in den Messschacht stellen Positionierung X Taste TEST dr cken 5 Minuten Reaktionszeit abwarten Nach Ablauf der Reaktionszeit erfolgt automatisch die Messung In der Anzeige erscheint das Erg
61. den Inhalt durch Umschwenken mischen bis sich die Tablette gel st hat 8 Die K vette in den Messschacht stellen Positionierung X Zero akzeptiert 9 Taste TEST dr cken Test vorbereiten TEST dr cken In der Anzeige erscheint das Ergebnis in mg l Brom 34 AL400_8c 09 2015 1 1 Methoden Anmerkungen 1 Reinigung der K vetten Da viele Haushaltsreiniger z B Geschirrsp lmittel reduzierende Stoffe enthalten kann es bei der Bestimmung von Brom zu Minderbefunden kommen Um diesen Messfehler auszuschlie en sollten die Glasger te chlorzehrunggsfrei sein Dazu werden die Glasger te f r eine Stunde unter Natriumhypochloritl sung 0 1 g l aufbewahrt und danach gr ndlich mit VE Wasser Vollentsalztes Wasser gesp lt 2 Bei der Probenvorbereitung muss das Ausgasen von Brom z B durch Pipettieren und Sch tteln vermieden werden Die Analyse muss unmittelbar nach der Probenahme erfolgen 3 Die DPD Farbentwicklung erfolgt bei einem pH Wert von 6 2 bis 6 5 Die Reagenztablette enth lt daher einen Puffer zur pH Wert Einstellung Stark alkalische oder saure W sser m ssen jedoch vor der Analyse in einen pH Bereich zwischen 6 und 7 gebracht werden mit 0 5 mol l Schwefels ure bzw 1 mol l Natronlauge 4 Konzentrationen ber 22 mg l Brom k nnen zu Ergebnissen innerhalb des Messbereiches bis hin zu O mg l f hren In diesem Fall ist die Wasserprobe mit bromfreiem Wasser zu verd nnen 10 ml der verd nnten Probe werden mit Re
62. die K vette geben 10 Tropfen KS65 Ferrozine Die K vette mit dem K vettendeckel fest verschlie en und den Inhalt durch Umschwenken mischen Die K vette in den Messschacht stellen Positionierung X Taste TEST dr cken 5 Minuten Reaktionszeit abwarten Anm 2 S 115 Nach Ablauf der Reaktionszeit erfolgt automatisch die Messung In der Anzeige erscheint das Ergebnis in mg l Gesamt eisen oder bei Verwendung einer filtrierten Probe in mg l gesamtes l sliches Eisen 117 1 1 Methoden OOG 24 mm Zero vorbereiten ZERO dr cken 118 Eisen HR mit Fl ssigreagenz 0 1 10 mg l Fe Falls eine Bestimmung des gesamt gel sten Eisens erforder lich ist muss die Probe vor der Bestimmung filtriert werden Porenweite 0 45 um Andernfalls werden Eisenpartikel und suspendiertes Eisen mitbestimmt 1 In eine saubere 24 mm K vette 10 ml Probe geben und mit dem K vettendeckel verschlie en 2 Die K vette in den Messschacht stellen Positionierung X 3 Taste ZERO dr cken 4 K vette aus dem Messschacht nehmen 5 Die Tropfflasche senkrecht halten und durch langsames Dr cken gleich gro e Tropfen in die K vette geben 10 Tropfen KS63 Thioglycolate 6 Die K vette mit dem K vettendeckel fest verschlie en und den Inhalt durch Umschwenken mischen Warten bis die violette Farbe verschwunden ist dann fortfah ren 7 Die Tropfflasche senkrecht halten und durch langsames Dr cken g
63. frei Cu mg l geb Cu mg l ges Cu AL400_8c 09 2015 Kupfer differenzierte Bestimmung mit Tablette 0 05 5 mg l Cu 1 In eine saubere 24 mm K vette 10 ml Probe geben und mit dem K vettendeckel verschlie en Die K vette in den Messschacht stellen Positionierung X Taste ZERO dr cken K vette aus dem Messschacht nehmen In die 10 ml Probe eine COPPER No 1 Tablette direkt aus der Folie zugeben und mit einem sauberen R hrstab zerdr cken Die K vette mit dem K vettendeckel verschlie en und den Inhalt durch Umschwenken mischen bis sich die Tablette gel st hat Die K vette in den Messschacht stellen Positionierung X Taste TEST dr cken K vette aus dem Messschacht nehmen Eine COPPER No 2 Tablette direkt aus der Folie der selben Probe zugeben und mit einem sauberen R hr stab zerdr cken Die K vette mit dem K vettendeckel verschlie en und den Inhalt durch Umschwenken mischen bis sich die Tablette gel st hat Die K vette in den Messschacht stellen Positionierung X Taste TEST dr cken In der Anzeige erscheint das Ergebnis in mg l freies Kupfer mg l gebundenes Kupfer mg l Gesamtkupfer 153 1 1 Methoden Kupfer frei mit Tablette 0 05 5 mg l Cu 1 In eine saubere 24 mm K vette 10 ml Probe geben und mit dem K vettendeckel verschlie en 2 Die K vette in den Messschacht stellen Positionierung X Zero vorbereiten 3 ZERO dr cken Ta
64. h 3 1 x EN Ya ai sn amp lt LCD Helligkeit gt 11 1 gt S 5 x x 1 1 1 1 2 33 Nacheinander die Tasten MODE 8 1 dr cken Eingabe mit d best tigen In der Anzeige erscheint Durch Dr cken der Taste A wird die Helligkeit der LCD Anzeige um eine Einheit verst rkt Durch Dr cken der Taste W wird die Helligkeit der LCD Anzeige um eine Einheit verringert AL400_8c 09 2015 Durch Dr cken der Taste Store wird die Helligkeit der LCD Anzeige um zehn Einheiten verst rkt Durch Dr cken der Taste Test wird die Helligkeit der LCD Anzeige um zehn Einheiten verringert In der Anzeige erscheint Die Helligkeit kann zwischen 0 und 254 Einheiten eingestellt werden Hier 200 Eingabe mit d best tigen 2 4 10 Ger te Sonderfunktionen Service Photometer Informationen a m 2 I I Mode i n x Nu gt ar r 5 Oo lt Ger te Info gt Software V201 001 1 001 002 weiter Ende Esc lt Ger te Info gt Anzahl Tests 139 Freie Speicherpl tze 999 Ende Esc AL400_8c 09 2015 Die Tasten MODE Shift 9 1 dr cken Eingabe mit d best tigen Dieser Modus gibt Informationen zur aktuellen Software zur Anzahl der durchgef hrten Messungen und zur Anzahl der freien Speicherpl tze Durch Dr cken der Taste W wird die Anzahl der durchge f hrten Tests und die freien Speicherpl tze angezeigt Zur ck zum Mode Men mit Taste ESC
65. halten und durch langsames Dr cken gleich gro e Tropfen in die K vette geben 1 Tropfen KS135 Phenolphthalein Substitute Indi kator 6 KS144 Calcium Hardness Puffer tropfenweise der selben Probe zugeben bis eine schwach rosa bis rote F rbung gerade auftritt Achtung nach Zugabe jedes Tropfens die Probe schwenken 7 Die Probe mit VE Wasser auf 50 ml auff llen 8 In eine saubere 24 mm K vette 10 ml VE Wasser geben und mit dem K vettendeckel verschlie en AL400_8c 09 2015 1 1 Methoden Zero vorbereiten ZERO dr cken Zero akzeptiert Test vorbereiten TEST dr cken Count Down 5 00 AL400_8c 09 2015 20 Die Probenk vette in den Messschacht stellen Positionierung X Taste ZERO dr cken Die K vette aus dem Messschacht nehmen und entleeren 10 ml vorbereitete Probe in dieselbe K vette geben Die Tropfflasche senkrecht halten und durch langsames Dr cken gleich gro e Tropfen in die K vette geben 10 Trofen KS60 Acetate Buffer Die K vette mit dem K vettendeckel fest verschlie en und den Inhalt durch Umschwenken mischen Die Tropfflasche senkrecht halten und durch langsames Dr cken gleich gro e Tropfen in die K vette geben 10 Tropfen KS63 Thioglycolate Anm 1 S 115 Die K vette mit dem K vettendeckel fest verschlie en und den Inhalt durch Umschwenken mischen Die Tropfflasche senkrecht halten und durch langsames Dr cken gleich gro e Tropfen in
66. i t x d x 1 A San KET Tan e D lt Uhr gt JJ MM TT hh mm JJ MM TT 09 05 14 JJ MM TT 09 05 14 n e p D Anmerkung hh mm hh mm 15 07 Die Tasten MODE Shift 1 2 dr cken Eingabe mit d best tigen In der Anzeige erscheint Die Eingabe erfolgt zweistellig in der Reihenfolge Jahr Monat Tag z B 14 Mai 2009 Shift O 9 O 5 1 4 nn unden Minuten B 15 Uhr 7 Minuten Shift 1 5 0 7 N m ingabe mit J best tigen Bei Best tigung der Eingabe mit d werden die Sekunden automatisch auf Null gesetzt AL400_8c 09 2015 299 Count Down Einhaltung der Reaktionszeiten Bei einigen Methoden ist die Einhaltung von Reaktionszeiten vorgegeben Diese Wartezeiten sind standardm ig in der Methode durch eine Timerfunktion den Count Down hinterlegt Der Count Down kann f r s mtliche in Frage kommende Methoden wie folgt abgeschaltet werden lt K Die Tasten MODE Shift 1 3 dr cken 7 pr x su SS Eingabe mit d best tigen lt Count Down gt In der Anzeige erscheint AN 1 AUS 0 Durch Dr cken der Tasten Shift 0 wird der Count Down ausgeschaltet K r 1 1 Durch Dr cken der Tasten Shift 1 wird der Count Down eingeschaltet SS Eingabe mit d best tigen Anmerkungen 1 W hrend der Messung kann der laufende Count Down jederzeit durch Dr cken der Taste d ausgeschaltet werden
67. in den Messschacht stellen Positionierung X Taste TEST dr cken In der Anzeige erscheint das Ergebnis in mg l freies Chlor Anmerkungen siehe Seite 39 AL400_8c 09 2015 1 1 Methoden VOR 24 mm Zero vorbereiten ZERO dr cken Zero akzeptiert Test vorbereiten TEST dr cken Count Down 2 00 AL400_8c 09 2015 Chlor gesamt mit Tablette 0 01 6 mg l Cl 1 In eine saubere 24 mm K vette 10 ml Probe geben und mit dem K vettendeckel verschlie en 2 Die K vette in den Messschacht stellen Positionierung X 3 Taste ZERO dr cken 4 K vette aus dem Messschacht nehmen und bis auf einige Tropfen leeren 5 Eine DPD No 1 Tablette und eine DPD No 3 Tablette direkt aus der Folie zugeben und mit einem sauberen R hrstab zerdr cken 6 K vette bis zur 10 ml Marke mit der Probe auff llen 7 Die K vette mit dem K vettendeckel verschlie en und den Inhalt durch Umschwenken mischen bis sich die Tabletten gel st haben 8 Die K vette in den Messschacht stellen Positionierung X 9 Taste TEST dr cken 2 Minuten Reaktionszeit abwarten Nach Ablauf der Reaktionszeit erfolgt automatisch die Messung In der Anzeige erscheint das Ergebnis in mg l Gesamtchlor Anmerkungen siehe Seite 39 41 1 1 Methoden VO 24 mm Zero vorbereiten ZERO dr cken Zero akzeptiert T 1 vorbereiten TEST dr cken 42 Chlor differenzierte Bestimmung mit Tablette 0 01 6
68. kungen zu den einzelnen Testmethoden Anmerkungen Methoden 220 222 223 Eisen Bestimmung gel stes und gel stes Eisen e ungel stes Eisen Wasserprobe Aufschlussverfahren filtrieren Fe Fe Fe Fe Fe Methoden IRON Il LR Methoden 220 222 223 Tablette 220 222 223 Aufschlussverfahren zur Bestimmung des gesamtem gel sten und ungel sten Eisens 1 Man gibt zu 100 ml der Wasserprobe 1 ml konzentrierte Schwefels ure und erhitzt 10 Minuten zum Sieden oder solange bis sich alles vollst ndig gel st hat Nach dem Abk hlen stellt man den pH Wert der Probe mit Ammoniakl sung auf einen pH Wert von 3 5 ein und f llt auf das urspr ngliche Probevolumen von 100 ml mit VE Wasser auf 10 ml der so behandelten Probe verwendet man f r die anschlie ende Analyse Weitere Vorgehensweise wie unter dem jeweiligen Reagenz beschrieben 2 W sser die mit organischen Verbindungen als Korrosionsschutz usw behandelt worden sind m ssen ggf oxidiert werden um die Eisenkomplexe zu zerst ren Dazu wird eine 100 ml Probe mit 1 ml konzentrierter Schwefels ure und 1 ml konzentrierter Salpeters ure versetzt und auf die H lfte eingedampft Nach dem Abk hlen verf hrt man wie oben beschrieben AL400_8c 09 2015 101 1 1 Methoden 2 2 0 Eisen Anm 1 mit Tablette 0 02 1 mg l Fe 1 In ei
69. mg l Cl In eine saubere 24 mm K vette 10 ml Probe geben und mit dem K vettendeckel verschlie en Die K vette in den Messschacht stellen Positionierung X Taste ZERO dr cken K vette aus dem Messschacht nehmen und bis auf einige Tropfen leeren Eine DPD No 1 Tablette direkt aus der Folie zuge ben und mit einem sauberen R hrstab zerdr cken K vette bis zur 10 ml Marke mit der Probe auff llen Die K vette mit dem K vettendeckel verschlie en und den Inhalt durch Umschwenken mischen bis sich die Tablette gel st hat Die K vette in den Messschacht stellen Positionierung X Taste TEST dr cken K vette aus dem Messschacht nehmen Eine DPD No 3 Tablette direkt aus der Folie dersel ben Probe zugeben und mit einem sauberen R hrstab zerdr cken Die K vette mit dem K vettendeckel verschlie en und den Inhalt durch Umschwenken mischen bis sich die Tablette gel st hat AL400_8c 09 2015 1 1 Methoden T1 akzeptiert T2 vorbereiten TEST dr cken Count Down 2 00 mg l frei Cl mg l geb Cl mg l ges Cl Anmerkungen siehe Seite 39 13 Die K vette in den Messschacht stellen Positionierung X 14 Taste TEST dr cken 2 Minuten Reaktionszeit abwarten Nach Ablauf der Reaktionszeit erfolgt automatisch die Messung In der Anzeige erscheint das Ergebnis in mg l freies Chlor mg l gebundenes Chlor mg l Gesamtchlor
70. mg l Molybdat Molybd n Anmerkungen 1 Stark alkalische oder saure W sser m ssen vor der Analyse in einen pH Bereich zwischen 3 und 5 gebracht werden mit 0 5 mol l Schwefels ure bzw 1 mol l Natronlauge 2 Zur Vermeidung von Fehlern durch Ablagerungen die Glasger te vor der Analyse mit Salzs urel sung ca 20 ig und anschlie end mit VE Wasser Vollentsalztes Wasser sp len 3 MoO Mo Y Na MoO Reagenzien Zubeh r Reagenzienform Menge Bestellnummer Set 4535450 VARIO Molybdenum 1 LR F20 Pulverreagenz 100 VARIO Molybdenum 2 LR Fl ssigreagenz 50 ml Mischzylinder 25 ml 19802650 AL400_8c 09 2015 175 1 1 Methoden OJO 24 mm Zero vorbereiten ZERO dr cken Wr t T Zero akzeptiert Test vorbereiten TEST dr cken Count Down 5 00 176 Molybdat Molybd n HR mit Vario Pulverp ckchen 0 5 66 mg l MoO 0 3 40 mg l Mo N 12 In eine saubere 24 mm K vette 10 ml Probe geben und mit dem K vettendeckel verschlie en Die K vette in den Messschacht stellen Positionierung X Taste ZERO dr cken K vette aus dem Messschacht nehmen In die 10 ml Probe den inhalt eines Vario Molybde num HR 1 F10 Pulverp ckchens direkt aus der Folie zugeben Die K vette mit dem K vettendeckel verschlie en und das Pulver durch Umschwenken der K vette l sen Den Inhalt eines Vario Molybdenum HR 2 F10 Pul verp ckchens direkt aus der Folie d
71. mit Fl ssigreagenz 0 05 4A mg l Cu w In eine saubere 24 mm K vette 10 ml Probe geben und mit dem K vettendeckel verschlie en Die K vette in den Messschacht stellen Positionierung X Taste ZERO dr cken K vette aus dem Messschacht nehmen Die Tropfflasche senkrecht halten und durch langsames Dr cken gleich gro e Tropfen in die K vette geben 10 Tropfen KS240 Coppercol Reagent 1 Die K vette mit dem K vettendeckel fest verschlie en und den Inhalt durch Umschwenken mischen Die Tropfflasche senkrecht halten und durch langsames Dr cken gleich gro e Tropfen in die K vette geben 10 Tropfen KS241 Coppercol Reagent 2 Die K vette mit dem K vettendeckel fest verschlie en und den Inhalt durch Umschwenken mischen Einen Messl ffel KP242 Coppercol Reagent 3 Anm 1 S 156 zugeben Die K vette mit dem K vettendeckel fest verschlie en und das Pulver durch Umschwenken der K vette l sen Die K vette in den Messschacht stellen Positionierung X Taste TEST dr cken In der Anzeige erscheint das Ergebnis in mg l freies Kupfer 159 1 1 Methoden 01010 24 mm Zero vorbereiten ZERO dr cken 160 Kupfer gesamt mit Fl ssigreagenz 0 05 4 mg l Cu In eine saubere 24 mm K vette 10 ml Probe geben und mit dem K vettendeckel verschlie en Die K vette in den Messschacht stellen Positionierung X Taste ZERO dr cken K vette aus dem Messschach
72. oder direkt die Methodennummer eingeben Eingabe mit d best tigen Bei differenzierten Methoden erneut eine Auswahl treffen und mit der Taste 4 best tigen In der Anzeige erscheint z B Durch Dr cken der Taste 4 erfolgt der Ausdruck aller gespeicherten Testergebnisse der ausgew hlten Methode Das Photometer kehrt nach dem Ausdruck in das Mode Men zur ck 1 Die Eingabe kann mit ESC abgebrochen werden 2 Siehe Kapitel 2 5 1 Daten drucken AL400_8c 09 2015 305 Druck Parameter e A Ser h i li 1 Is A Nana Sao Tas e D e lt Druckparameter gt 2 Baudrate Ende ESC lt Baudrate gt ist 19200 w hlen A V speichern l Ende ESC 306 Die Tasten MODE Shift 2 9 dr cken Eingabe mit d best tigen In der Anzeige erscheint Zur Einstellung der Baudrate Tasten Shift 2 dr cken In der Anzeige erscheint Durch Dr cken der Pfeiltasten V oder A die gew nschte Baudrate ausw hlen 1200 2400 4800 9600 14400 19200 Eingabe mit d best tigen Mit Taste ESC beenden Zur ck zum Mode Men mit Taste ESC Zur ck zur Methodenauswahl mit Taste ESC AL400_8c 09 2015 2 4 4 Gespeicherte Messergebnisse aufrufen l schen Aufrufen aller gespeicherten Messergebnisse D G gt gt e A ho A h I I i x Sase ua n e D lt Datenspeicher gt Zeigen aller Daten Start J Ende ESC Druck F3 Druck alle F2
73. onde os adquiriu dever legal de aceitar a devolu o Istotna wskaz wka dotycz ca utylizacji baterii i akumulator w Ka dy u ytkownik na mocy rozporz dzenia w sprawie baterii wytyczna 2006 66 WE jest ustawowo zobowi zany do oddawania wszystkich roz adowanych i zu ytych baterii lub akumulator w Utylizacja wraz z odpadkami domowymi jest zabroniona Poniewa tak e w produktach z naszego asortymentu zawarte s w zakresie dostawy baterie i akumulatory zwracamy uwag na poni sze zasady zu yte baterie i akumulatory nie mog by wyrzucane wraz z odpadkami domowymi lecz powinny by bezp atnie przekazywane w publicznych miejscach zbi rki wyznaczonych przez gmin lub oddawane w punktach gdzie sprzedawane s baterie i akumulatory danego rodzaju Poza tym u ytkownik ko cowy ma mo liwo zwr cenia baterii i akumulator w do przedstawiciela handlowego u kt rego je naby ustawowy obowi zek przyj cia Sicherheitshinweise IN ACHTUNG A Reagenzien sind ausschlie lich f r die chemische Analyse bestimmt und d rfen nicht in die H nde von Kindern gelangen Einige der verwendeten Reagenzien enthalten Substanzen die unter Umweltaspekten nicht unbedenklich sind Informieren Sie sich ber die Inhaltsstoffe und entsorgen Sie die Reagenzl sungen ordnungsgem IN ACHTUNG A Lesen Sie vor der erstmaligen Inbetriebnahme die Betriebsanleitung aufmerksam durch Lesen Sie vor Durchf hrung der Analyse die Metho
74. siehe Kapitel 2 5 3 Leuchtdioden Photosensor Paaranordnung in transparentem Messschacht Wellenl ngenbereiche r1 530nm IF AA 5 nm A2 560 nm IF AX 5 nm A3 610nmIF AX 6nm 14 430 nm IF AX 5 nm 15 580nm IF AX 5 nm A6 660nmIF AA 5 nm IF Interferenzfilter 1 nm 2 FS T 20 C 25 C 0 005 A 2600 2600 mAbs S ure und l sungsmittelbest ndige taktile Folientastatur mit akustischer R ckmeldung ber eingebauten Beeper 4 Batterien Mignon AA LR6 Lebensdauer ca 26 h Dauerbetrieb oder 3500 Tests 20 Minuten nach der letzten Tastenbet tigung 30 Sekunden akustisches Signal vor dem Abschalten ca 210 x 95 x 45 mm Ger t ca 395 x 295 x 106 mm Koffer ca 450 g 5 40 C bei max 30 90 rel Feuchtigkeit nicht kondensierend Deutsch Englisch Franz sisch Spanisch Italienisch Portugiesisch Polnisch weitere Sprachen durch Internet Update ca 1000 Datens tze gemessen mit Standardl sungen Technische nderungen vorbehalten Die spezifizierte Genauigkeit des Ger tesystems wird nur bei Verwendung der vom Ger tehersteller beigestellten Original Reagenzsysteme eingehalten AL400_8c 09 2015 339 3 5 Abk rzungen Abk rzung Definition C Grad Celsius F Grad Fahrenheit F C x 1 8 32 dH Grad deutscher H rte fH Grad franz sischer H rte eH Grad englischer H rte aH Grad amerikanischer H
75. vette geben 10 Tropfen KS266 Manganese Reagent B Die K vette mit dem K vettendeckel fest verschlie en und den Inhalt durch Umschwenken mischen Die Tropfflasche senkrecht halten und durch langsames Dr cken gleich gro e Tropfen in die K vette geben 10 Tropfen KS304 Manganese Reagent C Die K vette mit dem K vettendeckel fest verschlie en und den Inhalt durch Umschwenken mischen AL400_8c 09 2015 1 1 Methoden Zero akzeptiert Test vorbereiten TEST dr cken Count Down 3 00 Anmerkungen 1 Folgende Stoffe st ren Calcium gt 500mg l Natrium gt 500mg l Nickel gt 0 5 mg l Eisen gt 5 mg l Chrom gt 5 mg l 11 Die K vette in den Messschacht stellen Positionierung X 10 Taste TEST dr cken 3 Minuten Reaktionszeit abwarten Nach Ablauf der Reaktionszeit erfolgt automatisch die Messung In der Anzeige erscheint das Ergebnis in mg l Mangan Reagenzien Reagenzienform Menge Bestellnummer KS265 Manganese Reagent A Fl ssigreagenz 30 ml 56L026530 KS266 Manganese Reagent B Fl ssigreagenz 30 ml 56L026630 KS304 Manganese Reagent C Fl ssigreagenz 30 ml 56L030430 AL400_8c 09 2015 171 1 1 Methoden 910 24 mm Zero vorbereiten ZERO dr cken Zero akzeptiert Test vorbereiten TEST dr cken 172 Molybdat mit Tablette 1 50 mg l MoO 0 6 30 mg l Mo Y In eine saubere 24 mm K vette 10 ml Probe geben und mit dem K vet
76. 0 OOO 91010 OOG 901010 7O 91010 006 BEE 000 Phosphat ortho LR mit Tablette 0 05 4 mg l PO Bestimmung von ortho Phosphat lonen Phosphat ortho HR mit Tablette 1 80 mg l PO Bestimmung von ortho Phosphat lonen Phosphat ortho mit Vario Pulverp ckchen 0 06 2 5 mg l PO Bestimmung von ortho Phosphat lonen Phosphat ortho mit Vario K vettentest 0 06 5 mg l PO Bestimmung von ortho Phosphat lonen Phosphat 1 ortho mit Vacu vials 5 40 mg l PO Bestimmung von ortho Phosphat lonen Phosphat 2 ortho mit Vacu vials 0 05 5 mg l PO Bestimmung von ortho Phosphat lonen Phosphat s urehydrolysierbar mit Vario K vettentest 0 02 1 6 mg l P Bestimmung von ortho Phosphat lonen kondensierte anorganische Phosphate Phosphat gesamt mit Vario K vettentest 0 02 1 1 mg l P Bestimmung von ortho Phosphat lonen kondensierte anorganische Phosphate organisch gebundene Phosphate Phosphat LR mit Fl ssigreagenzien 0 1 10 mg l PO Bestimmung von ortho Phosphat lonen kondensier ten anorganische Phosphaten organisch gebundenen Phosphaten AL400_8c 09 2015 1 1 Methoden Phosphat HR mit Fl ssigreagenzien 5 80 mg l PO Bestimmung von ortho Phosphat Ionen kondensier ten anorganische Phosphaten organisch gebundenen Phosphaten Zus tzliche Informationen finden Sie in den Anmerkungen der jeweiligen Methode Allgemeines Die bei den Methoden 320 323 3
77. 09 2015 13 1 1 Methoden 0 0 Zero vorbereiten ZERO dr cken Zero akzeptiert Test vorbereiten TEST dr cken Alkalit t m m Wert Gesamtalkalit t mit Tabletten 5 200 mg l CaCO In eine saubere 24 mm K vette 10 ml Probe geben und mit dem K vettendeckel verschlie en Die K vette in den Messschacht stellen Positionierung X Taste ZERO dr cken K vette aus dem Messschacht nehmen In die 10 ml Probe eine ALKA M PHOTOMETER Tablette direkt aus der Folie zugeben und mit einem sauberen R hrstab zerdr cken Die K vette mit dem K vettendeckel verschlie en und den Inhalt durch Umschwenken mischen bis sich die Tablette gel st hat Die K vette in den Messschacht stellen Positionierung X Taste TEST dr cken In der Anzeige erscheint das Ergebnis als Alkalit t m AL400_8c 09 2015 1 1 Methoden Anmerkungen 1 Die Begriffe Alkalit t m m Wert Gesamtalkalit t und S urekapazit t Ks4 3 sind identisch 2 Die exakte Einhaltung des Probevolumens von 10 ml ist f r die Genauigkeit des Analysenergebnisses entscheidend 3 Umrechnungen S urekapazit t Ksa3 dH als KH eH fH DIN 38 409 1 mg l CaCO 0 02 0 056 0 07 0 1 Carbonath rte Bezug Hydrogencarbonat Anionen Berechnungsbeispiele 10 mg l CaCO 10 mg l x 0 056 0 56 dH 10 mg l CaCO 10 mg l x 0 02 0 2 mmol l Ksa 3 4 4 CaCO dH eH fH Y aH Reagenzien Reagenzienf
78. 1 Methoden G G 0 pH Wert 6 5 8 4 mit Tablette 1 In eine saubere 24 mm K vette 10 ml Probe geben und mit dem K vettendeckel verschlie en 2 Die K vette in den Messschacht stellen Positionierung X Zero vorbereiten ZERO dr cken 3 Taste ZERO dr cken 4 K vette aus dem Messschacht nehmen 5 In die 10 ml Probe eine PHENOL RED PHOTOMETER Tablette direkt aus der Folie zugeben und mit einem sauberen R hrstab zerdr cken 6 Die K vette mit dem K vettendeckel verschlie en und den Inhalt durch Umschwenken mischen bis sich die Tablette gel st hat 7 Die K vette in den Messschacht stellen Positionierung X Zero akzeptiert Test vorbereiten 8 Taste TEST dr cken TEST dr cken In der Anzeige erscheint das Ergebnis als pH Wert 232 AL400_8c 09 2015 1 1 Methoden Anmerkungen ls u F r die photometrische pH Wert Bestimmung sind nur PHENOL RED Tabletten mit schwarzem Folienaufdruck zu verwenden die mit dem Begriff PHOTOMETER gekennzeichnet sind Wasserproben mit geringer Carbonath rte k nnen falsche pH Werte ergeben Ks4 3 lt 0 7 mmol l 2 Gesamtalkalit t lt 35 mg l CaCO PH Werte unter 6 5 und ber 8 4 k nnen zu Ergebnissen innerhalb des Messbereiches f hren Es wird ein Plausibilit tstest pH Meter empfohlen Die Genauigkeit von pH Werten durch die kolorimetrische Bestimmung ist von verschiedenen Randbedingungen Pufferkapazit t der Probe Salzgehalt usw abh ngig
79. 1 Minute Reaktionszeit abwarten Anm 3 ach Ablauf der Reaktionszeit ist wie folgt fortzu fahren 8 Die Nullk vette in den Messschacht stellen Positionierung X 9 In die Probenk vette den Inhalt eines Vario LR Silica Amino Acid F F10 Pulverp ckchens direkt aus der Folie zugeben 10 Die K vette mit dem K vettendeckel verschlie en und das Pulver durch Umschwenken der K vette l sen AL400_8c 09 2015 1 1 Methoden Zero vorbereiten 11 Taste ZERO dr cken Nullk vette ist bereits im Schacht ZERO dr cken siehe Punkt 8 2 Minuten Reaktionszeit abwarten Count Down f s 2 00 Nach Ablauf der Reaktionszeit erfolgt automatisch die Zero Messung 12 K vette aus dem Messschacht nehmen 13 Die Probenk vette in den Messschacht stellen Positionierung X Zero akzeptiert Test vorbereiten 14 Taste TEST dr cken TEST dr cken In der Anzeige erscheint das Ergebnis in mg l Silicium dioxid Anmerkungen 1 Die K vetten m ssen sofort nach Zugabe der Vario Molybdate 3 Reagenzl sung mit dem K vettendeckel verschlossen werden da es sonst zu Minderbefunden kommen kann 2 Die angegebene Reaktionszeit von 4 Minuten bezieht sich auf eine Probentemperatur von 20 C F r 30 C ist eine Reaktionszeit von 2 Minuten f r 10 C ist eine Reaktionszeit von 8 Minuten einzuhalten 3 Die angegebene Reaktionszeit von 1 Minute bezieht sich auf eine Probentemperatur von 20 C F r 30 C ist eine Reaktionszeit von 30 Seku
80. 2 W hrend die UV Lampe in Betrieb ist muss eine UV Schutzbrille getragen werden 3 Zur Handhabung der UV Lampe ist die Anleitung des Herstellers zu beachten Die Oberfl che der UV Lampe nicht ber hren Fingerabdr cke ver tzen das Glas Die UV Lampe zwischen den Messungen mit einem weichen und sauberen Tuch abwischen 4 Der Test unterscheidet nicht zwischen Tolyltriazole und Benzotriazole 5 Die Wasserprobe so schnell wie m glich nach der Probenahme messen 6 In der Probe vorhandene starke Oxidations oder Reduktionsmittel st ren die Bestimmung 7 Zur Erzielung genauer Analysenergebnisse muss eine Probentemperatur von 20 C bis 25 C eingehalten werden 8 Nitrit oder boraxhaltige W sser m ssen vor der Analyse in einen pH Bereich zwischen 4 und 6 gebracht werden mit 1N Schwefels ure 9 Enth lt eine Probe mehr als 500 mg l CaCO H rte werden 10 Tropfen Rochelle Salzl sung zugegeben 10 Bei Anwesenheit von Triazol entsteht eine gelbe Farbe 11 Wird die Photolyse f r mehr oder weniger als 5 Minuten durchgef hrt kann dies zu Minderbefunden f hren 12 Benzotriazole W Tolyltriazole Reagenzien Reagenzienform Menge Bestellnummer VARIO TRIAZOLE Rgt F25 Powder Pack 100 4532200 AL400_8c 09 2015 275 1 1 Methoden mit Tablette 0 02 1 mg l Zn 1 In eine saubere 24 mm K vette 10 ml Probe geben 2 In die 10 ml Probe eine COPPER ZINC LR Tablette direkt aus der Folie zugeben und mit einem sauberen
81. 2 Fl ssigreagenz 65 ml 561010565 KP106 Silica Reagent 3 Pulver 10g 56P010610 AL400_8c 09 2015 255 1 1 Methoden OOO gt 16 mm ge Fe Count Down 1 3 00 Start 256 Stickstoff gesamt LR mit Vario K vettentest 0 5 25 mg l N Adapter f r 16 mm Rundk vetten einsetzen Zwei Aufschlussk vetten TN Hydroxide LR ffnen und jeweils den Inhalt eines Vario TN Persulfate Rgt Pulverp ckchens zugeben Anm 2 3 In eine der vorbereiteten K vetten 2 ml VE Wasser f llen Nullprobe Anm 4 5 In die andere vorbereitete K vette 2 ml Probe f llen Die K vetten mit dem jeweiligen K vettendeckel verschlie en und den Inhalt durch kr ftiges Sch tteln mischen mind 30 Sekunden Anm 6 K vetten f r 30 Minuten bei 100 C im vorgeheizten Thermoreaktor aufschlie en Anm 7 Nach dem Aufschluss die K vetten aus dem Ther moreaktor herausnehmen ACHTUNG K vetten sind hei K vetten auf Raumtemperatur abk hlen lassen Die abgek hlten Aufschlussk vetten ffnen und jeweils den Inhalt eines Vario TN Reagent A Pulverp ck chens zugeben Anm 2 Die K vetten mit dem jeweiligen K vettendeckel ver schlie en und den Inhalt durch Sch tteln mischen mind 15 Sekunden Taste dr cken 3 Minuten Reaktionszeit abwarten Nach Ablauf der Reaktionszeit ist wie folgt fortzufah ren Die Aufschlussk vetten ffnen und jeweils den
82. 24 325 und 326 entstehende blaue Farbe wird durch Reaktion des Reagenzes mit ortho Phosphat Ionen erzeugt Phosphate die in organischer und in kondensierter anorganischer Meta Pyro und Polyphosphate Form vorliegen m ssen daher vor der Analyse in ortho Phosphat Ionen umgewandelt werden Die Vor behandlung der Probe mit S ure und Hitze schafft die Bedingungen f r die Hydrolyse der kondensierten anorganischen Formen Organisch gebundene Phosphate werden durch erhitzen mit S ure und Persulfat in ortho Phosphat lIonen umgewandelt Die Menge an organisch gebundenem Phosphat kann berechnet werden mg l organische Phosphate mg l Phosphat gesamt mg l Phosphat s urehydrolysierbar Bei den Methoden 321 und 327 bilden ortho Phosphat Ionen mit Vanadat Molybdat Reagenz in saurer L sung einen gelben Farbkomplex Hinweise zu K vettentests und Tests mit Vario Pulverp ckchen 323 324 325 326 1 Anwendungsbereich Wasser Abwasser Meerwasser 2 Stark gepufferte Proben oder Proben mit extremen pH Werten sollten vor der Analyse in einen pH Bereich zwischen 6 und 7 gebracht werden mit 1 mol l Salzs ure bzw 1 mol l Natronlauge 3 St rungen Gro e Mengen ungel ster Stoffe k nnen nicht reproduzierbare Messergebnisse verursachen St rende Substanz Interferenzen ab Aluminium mehr als 200 mg l Arsenat in allen Mengen Chrom mehr als 100 mg l Eisen mehr als 100 mg l Kupfer mehr als 10 mg l Nickel mehr als 300 mg l Schwefelwass
83. 30 V 34 81 Brom PP PP 0 05 4 5 mg l Br DPD t 530 V 36 100 Chlor T Table 0 01 6 mg l Cl DPD 123 530 V 38 40 103 Chlor HR T Table 0 1 10 mg l Cl DPD 123 530 V 38 44 101 Chlor L Fl ssig 0 02 4 mg l Cl DPD 123 530 V 38 48 110 Chlor PP PP 0 02 2 mg l Cl DPD t 530 v 38 52 111 Chlor HR PP PP 0 1 8 mg l Cl DPD 2 530 38 56 105 Chlor HR KI T Tablette 5 200 mg l Cl Kl S ure 5 530 60 120 Chlordioxid T Tablette 0 02 11 mg I CIO DPD Glycin 530 v 62 122 Chlordioxid PP PP 0 04 3 8 mg l CIO DPD 12 530 V 68 90 Chlorid T Tablette 0 5 25 mg l Cl Silbernitrat Tr bung 530 V 76 92 Chlorid L Fl ssig 0 5 20 mg l Cl Quecksilberthiocya 430 V 78 nat Eisennitrat 125 Chrom PP PP 0 02 2 mg l Cr 1 5 Diphenyl 530 80 carbohydrazide 130 CSB LR TT K v Test 0 150 mg l O Dichromat H SO 430 86 131 CSB MR TT K v Test 0 1500 _ mg l O Dichromat H SO 610 88 132 CSB HR TT K v Test 0 15 g l O Dichromat H SO 610 90 157 Cyanid Pulver 0 01 0 5 mg l CN Pyridin 580 V 92 Fl ssig Barbiturs ure 160 CyA TESTT Table 0 160 mg l CyA Melamin 530 V 94 165 DEHA T Tablette 20 500 yug l DEHA PPST 560 v 96 Fl sssig 167 DEHA PP PP 20 500 ug I DEHA PPST 560 98 Fl sssig frei gebunden gesamt PP Pulverp ckchen Powder Pack T Tablette tablet L Fl ssigreagenz liquid TT
84. 6 Extinktionen MESSEN ime eee Er a E E nennen 296 Einstellungen bersicht MODE Funktionen 297 a s technischen Gr nden frei une 298 Ger te Grundeinstellungen 1 298 Gespeicherte Messergebnisse drucken ennenmeneennnen 302 Gespeicherte Messergebnisse aufrufen l schen ne 307 Justierung Laborfunktionen Rrotl Mod s unseren ONEIIMe Ze oe ee N er Anwender Funktionen 2002200sssnssesssnennennnnnnennnnnnnennennnnennnennenne 322 Anwender Methodenliste 0020000sssenssennennennnnnnnneennennn 322 Anwender Konzentrations Methode eeneennen 324 Anwender Polynome eirinn a nee een 326 Anwender Methode l schen seennennnnnennennnennn 329 Daten von Anwender Methoden drucken nenennneenn 330 Initialisierung des Anwender Methoden Systems enen 331 Sonderfunktionen sssrinin E naaaaa 332 Langelier S ttigungs Index sea aaa a 332 Ger te Grundeinstellungen 2 334 Ger te Sonderfunktionen Service nnnmeeenmennnennennnnnn 335 Daten bertragung IRIM Modu eenen 336 Daten dr cken essen 336 Daten bertragung an einen PC 336 Intamek U pdalesiennaessteetet de 336 Anhang 337 Auspacken 2 20022200200nnsensennnnnennenennennnnennnnnnnennennnnnennnnnnen ne 338 Li
85. 8c 09 2015 179 1 1 Methoden 901019 24 mm Zero vorbereiten ZERO dr cken 180 Natriumhypochlorit Chlorbleichlauge mit Tablette 0 2 16 Gew NaOCl Probenvorbereitung Die Probe wird 2000 fach verd nnt l Eine 5 ml Spritze mehrmals mit der zu pr fenden L sung sp len und dann blasenfrei bis zur 5 ml Marke f llen Diese 5 ml in einen sauberen 100 ml Messbecher geben Den Messbecher mit chlorfreiem Wasser bis zur 100 ml Marke auff llen und mit einem sauberen R hrstab umr hren Eine 5 ml Spritze mehrmals mit der in Schritt 1 ver d nnten L sung sp len und dann blasenfrei bis zur 1 ml Marke f llen Diese 1 ml in einen sauberen 100 ml Messbecher geben Den Messbecher mit chlorfreiem Wasser bis zur 100 ml Marke auff llen und mit einem sauberen R hrstab umr hren Mit dieser verd nnten L sung wird der Test durchgef hrt Durchf hrung der Messung 1 In eine saubere 24 mm K vette 10 ml vorbereitete Probe geben und mit dem K vettendeckel verschlie Ben Die K vette in den Messschacht stellen Positionierung X Taste ZERO dr cken K vette aus dem Messschacht nehmen In die 10 ml vorbereitete Probe eine CHLORINE HR KI Tablette direkt aus der Folie zugeben und mit einem sauberen R hrstab zerdr cken Eine ACIDIFYING GP Tablette direkt aus der Folie derselben Probe zugeben und mit einem sauberen R hrstab zerdr cken Die K vette mit dem K vettendeckel verschlie en und d
86. Bei neutralen bis schwach alkalischen pH 10 Proben reicht die im Reagenz vorhandene S ure aus um ein f r die Bestimmung geeignetes Medium her zustellen Bei Vorliegen von stark alkalischen Proben pH gt 10 muss vor der Bestimmung anges uert werden da es sonst zu Minderbefunden kommen kann Dies erreicht man durch Verd nnen der Probe mit z B 5 iger Schwefels ure im Verh ltnis 1 1 m Gegensatz zu vielen anderen Farbreaktionen wird beim vorliegenden Nachweis von Wasserstoffperoxid eine langzeitstabile F rbung erhalten die auch noch nach 24 h ver messen werden kann Partikel in der Probel sung bzw Tr bungen verf lschen die Analyse und m ssen zuvor beseitigt werden Dies kann durch Zentrifugieren oder einfacher durch Filtration der Probel sung geschehen Auch bei gef rbten L sungen muss mit einer Ver f lschung des Messergebnisses gerechnet werden 2 Oxidationsmittel wie z B Chlor Brom Chlordioxid und Ozon st ren die Bestimmung nicht Eine Eigenf rbung des Wassers st rt die Untersuchung In diesem Fall kann wie folgt vorgegangen werden e In eine saubere 16 mm K vette 10 ml Probe geben und Nullabgleich durchf hren e Danach die Probel sung ohne Zusatz der Reagenztropfen messen Ergebnis B e Anschlie end die gleiche Probel sung unter Zusatz der Reagenztropfen Ergebnis A messen e Berechnung mg l H O Ergebnis A Ergebnis B 3 Achtung Das Nachweisreagenz enth lt 25 ige Schwefels ure Es wird empfohlen
87. C eingeben und mit d best tigen Wurde F gew hlt so ist f r die Temperatur ein Wert zwi schen 37 und 128 F einzugeben Calciumh rte 50 lt CH lt 1000 n der Anzeige erscheint Den Wert f r die Calciumh rte CH im Bereich zwischen 50 und 1000 mg l CaCO eingeben und mit best tigen Gesamtalkalit t i ER 5 lt TA lt 800 n der Anzeige erscheint _ Den Wert f r die Gesamtalkalitat TA im Bereich zwischen X gt 5 und 800 mg l CaCO eingeben und mit l best tigen Die Bezeichnung Gesamtalkalit t ist gleich Alkalit t m total dissol solids 0 lt TDS lt 6000 n der Anzeige erscheint Fre sen Den Wert f r TDS total dissolved solids Summe gel ster Stoffe im Bereich zwischen O und 6000 mg l eingeben und mit d best tigen 332 AL400_8c 09 2015 pH Wert 0 lt pH lt 12 r lt Langelier gt Langelier S ttigungs Index 0 00 Esc Beispiele CH lt 1000 mg l CaCO3 CH gt 50 mg l CaCO3 s p H n der Anzeige erscheint Den pH Wert im Bereich zwischen O und 12 eingeben und mit e best tigen n der Anzeige erscheint der Langelier S ttigungs Index Durch Dr cken der Taste lt l startet der Eingabemodus neu Durch Dr cken der Taste ESC kehrt das Ger t zum Mode en zur ck Bedienhinweise Werte au erhalb des m glichen Eingabebereiches Der eingegebene Wert ist zu hoch Der eingegebene Wert ist zu gering Meldung mit d best tigen und einen Wert
88. Chlorid verursacht eine sehr fein verteilte Tr bung mit milchigem Aussehen Starke Turbulenzen durch kr ftiges R hren oder Sch tteln verursachen gr ere Flocken die zu Min derbefunden f hren k nnen 2 Umrechnung mg l NaCl mg l CI x 1 65 3 4 cr Y Naci Reagenzien Reagenzienform Menge Bestellnummer KS251 Chloride Reagenz A Fl ssigreagenz 65 ml 56L025165 KS253 Chloride Reagenz B Fl ssigreagenz 65 ml 56L025365 AL400_8c 09 2015 79 1 1 Methoden 2 5 Chrom mit Pulverp ckchen 0 02 2 mg l Cr Chrom gt gt diff Cr IV In der Anzeige erscheint folgende Auswahl Cr III VI diff r die differenzierte Bestimmung von Chrom VI Chrom Ill und Gesamtchrom gt gt Cr VI r die Bestimmung von Chrom VI r die Bestimmung von Gesamtchrom Ge U Summe Cr III Cr VI Mit den Pfeiltasten A und Y die gew nschte Bestimmung ausw hlen und mit d best tigen Anmerkungen Wird bei differenzierten Testergebnissen 2 angezeigt siehe Seite 342 80 AL400_8c 09 2015 AL400_8c 09 2015 81 1 1 Methoden 0G 16 mm Zero vorbereiten ZERO dr cken Zero akzeptiert T1 vorbereiten TEST dr cken Count Down 82 5 00 Chrom differenzierte Bestimmung mit Pulverp ckchen 0 02 2 mg l Cr Aufschluss 1 2 In eine saubere 16 mm K vette 10 ml Probe f llen Den Inhalt eines PERSULF RGT FOR CR Pulverp ck chen
89. Code Nr anzuzeigen bei Start und End Code Nr die selbe Zahl eingeben 3 Um alle Testergebnisse ohne Code Nr Code Nr gleich 0 anzuzeigen wird f r Start und Endwert eine Null eingegeben Shift 0 AL400_8c 09 2015 309 Aufrufen gespeicherter Messergebnisse einer ausgew hlten Methode gt DD Die Tasten MODE Shift 31 3 dr cken Naa Ws Pi SS Eingabe mit d best tigen lt Datenspeicher gt In der Anzeige erscheint z B gt gt Alkalit t m 40 Aluminium T S Die gew nschte Methode aus der Liste ausw hlen oder 60 Ammonium T direkt die Methodennummer eingeben Sy Eingabe mit d best tigen Bei differenzierten Methoden erneut Auswahl treffen und mit der Taste best tigen lt Datenspeicher gt In der Anzeige erscheint Methode so Biom p e Durch Dr cken der Taste 4l erfolgt die Anzeige aller Start Ende ESC gespeicherten Testergebnisse der ausgew hlten Methode Druck F3 Druck alle F2 e Mit der Taste F3 wird das im Display angezeigte Ergebnis gedruckt e Mit der Taste F2 werden alle ausgew hlten Ergebnisse gedruckt e Beenden mit der Taste ESC 310 AL400_8c 09 2015 L schen gespeicherter Messergebnisse r H 1 Die Tasten MODE Shift 3 4 dr cken x PA x Fi S Eingabe mit d best tigen lt Daten l schen gt In der Anzeige erscheint L schen aller Daten JA 1 NEIN 0 DD Durch Dr cken der Tasten Shift 0 bleiben die Daten erha
90. Coppercol Reagent 1 Die K vette mit dem K vettendeckel fest verschlie en und den Inhalt durch Umschwenken mischen Die Tropfflasche senkrecht halten und durch langsames Dr cken gleich gro e Tropfen in die K vette geben 10 Tropfen KS241 Coppercol Reagent 2 Die K vette mit dem K vettendeckel fest verschlie en und den Inhalt durch Umschwenken mischen Einen Messl ffel KP242 Coppercol Reagent 3 Anm 1 S 156 zugeben Die K vette mit dem K vettendeckel fest verschlie en und das Pulver durch Umschwenken der K vette l sen Die K vette in den Messschacht stellen Positionierung X Taste TEST dr cken 157 1 1 Methoden T1 akzeptiert T2 vorbereiten TEST dr cken mg l frei Cu mg l geb Cu mg l ges Cu 158 K vette aus dem Messschacht nehmen Eine COPPER No 2 Tablette direkt aus der Folie der selben Probe zugeben und mit einem sauberen R hr stab zerdr cken Die K vette mit dem K vettendeckel verschlie en und den Inhalt durch Umschwenken mischen bis sich die Tablette gel st hat Die K vette in den Messschacht stellen Positionierung X Taste TEST dr cken In der Anzeige erscheint das Ergebnis in mg l freies Kupfer mg l gebundenes Kupfer mg l Gesamtkupfer AL400_8c 09 2015 1 1 Methoden 000 24 mm Zero vorbereiten ZERO dr cken Zero akzeptiert Test vorbereiten TEST dr cken AL400_8c 09 2015 Kupfer frei
91. Die K vette in den Messschacht stellen Positionierung X Taste TEST dr cken In der Anzeige erscheint das Ergebnis in mg l Kalium AL400_8c 09 2015 1 1 Methoden Anmerkungen 1 Kalium verursacht eine fein verteilte Tr bung mit milchigem Aussehen Einzelne Partikel sind nicht auf das Vorhandensein von Kalium zur ckzuf hren Reagenzien Reagenzienform Menge Bestellnummer Potassium T Tablette 100 4515670 AL400_8c 09 2015 151 1 1 Methoden VER Kupfer gt gt diff frei gesamt gt gt diff gt gt frei gt gt gesamt Anmerkungen Kupfer mit Tablette 0 05 5 mg l Cu In der Anzeige erscheint folgende Auswahl f r die differenzierte Bestimmung von freiem gebundenem und Gesamtkupfer f r die Bestimmung von freiem Kupfer f r die Bestimmung von Gesamtkupfer Mit den Pfeiltasten A und Y die gew nschte Bestimmung ausw hlen und mit 4 best tigen 1 Wird bei differenzierten Testergebnissen angezeigt siehe Seite 342 Reagenzien Reagenzienform Menge Bestellnummer Kombi Pack Tablette je 100 4517691BT COPPER No 1 No 2 inklusive R hrstab COPPER No 1 Tablette 100 4513550BT COPPER No 2 Tablette 100 4513560BT 152 AL400_8c 09 2015 1 1 Methoden VE 24 mm Zero vorbereiten ZERO dr cken Zero akzeptiert T 1 vorbereiten TEST dr cken T1 akzeptiert T2 vorbereiten TEST dr cken mg l
92. Die K vetten mit dem K vettendeckel verschlie en und den Inhalt durch Umschwenken 30 Sek mischen Anm 6 AL400_8c 09 2015 1 1 Methoden 13 Die Nullk vette in den Messschacht stellen Positionierung X Zero vorbereiten ZERO dr cken 14 Taste ZERO dr cken 2 Minuten Reaktionszeit abwarten Anm 7 Count Down 2 00 Nach Ablauf der Reaktionszeit erfolgt automatisch die Messung 15 K vette aus dem Messschacht nehmen 16 Die Testk vette in den Messschacht stellen Positionierung X Zero akzeptiert Test vorbereiten 17 Taste TEST dr cken TEST dr cken In der Anzeige erscheint das Ergebnis in mg L PO Zur Berechnung der tats chlichen Phosphonatkonzentration muss das angezeigte Ergebnis mit dem entsprechenden Verd nnungs Faktor aus der Tabelle 1 multipliziert werden Um die aktive Phosphonatkonzentration zu erhalten muss die tats chliche Phosphonat konzentration mit dem stoffspezifischen Umrechnungsfaktor aus der Tabelle 2 multipliziert werden Anmerkungen 1 S mtliche Glasger te vor der Analyse mit verd nnter Salzs ure 1 1 und anschlie end mit VE Wasser sp len Es d rfen keine phosphathaltigen Reinigungsmittel verwendet werden 2 W hrend des UV Aufschlusses werden Phosphonate in Ortho Phosphate umgewandelt Dieser Vorgang ist normalerweise nach 10 Minuten abgeschlossen Organisch hoch belastete Proben oder eine schwache UV Lampe k nnen jedoch eine unvollst ndige Umsetzung verursachen
93. EL No 1 Tablette 100 4515630BT NICKEL No 2 Tablette 100 4515640BT AL400_8c 09 2015 183 1 1 Methoden OOO 24 mm Zero vorbereiten ZERO dr cken 184 Nitrat mit Tablette und Pulverreagenz 0 08 1 mg l N In eine saubere 24 mm K vette 10 ml Probe geben und mit dem K vettendeckel verschlie en Die K vette in den Messschacht stellen Positionierung X Taste ZERO dr cken Die K vette aus dem Messschacht nehmen und entlee ren Ein Nitratest R hrchen mit 20 ml Probe f llen Einen Mikrol ffel NITRATE TEST Pulver zugeben Das Testr hrchen mit dem Deckel fest verschlie en und den Inhalt durch kr ftiges Sch tteln f r 1 Minute mischen In die 20 ml Probe eine NITRATE TEST Tablette direkt aus der Folie zugeben Das Testr hrchen mit dem Deckel fest verschlie en und den Inhalt durch kr ftiges Sch tteln f r 1 Minute mischen Das Testr hrchen aufrecht hinstellen Nachdem sich das Reduktionsmittel am Boden der Testk vette abgesetzt hat wird das Gef noch drei bis viermal auf den Kopf gestellt um die Flockung des Reduktionsmittels zu vervollst ndigen Danach l t man das Testr hrchen weitere 2 Minuten stehen Das Testr hrchen dann ffnen und mit einem sauberen Tuch R ckst nde des Reduktionsmittels abwischen In eine saubere 24 mm K vette werden 10 ml der so behandelten Probe dekantiert wobei darauf zu achten ist dass kein Reduktionsmittel berf hrt wird
94. ERO dr cken Count Down 5 00 Zero akzeptiert Test vorbereiten TEST dr cken 20 Die K vetten mit dem jeweiligen K vettendeckel ver schlie en und den Inhalt durch Sch tteln mischen mind 15 Sekunden Anm 8 Taste 4 dr cken 2 Minuten Reaktionszeit abwarten Nach Ablauf der Reaktionszeit ist wie folgt fortzufah ren Zwei TN Acid LR HR Reagent C K vetten ffnen und in eine der K vetten 2 ml der aufgeschlossenen aufbereiteten Nullprobe geben Nullk vette In die andere TN Acid LR HR 2 ml der aufgeschlos senen aufbereiteten Probe geben Probenk vette Die K vetten mit dem jeweiligen K vettendeckel ver schlie en und den Inhalt durch vorsichtiges Umschwen ken mischen 10 x Anm 9 ACHTUNG K vetten werden warm Die Nullk vette in den Messschacht stellen Positionierung Taste ZERO dr cken 5 Minuten Reaktionszeit abwarten Nach Ablauf der Reaktionszeit erfolgt automatisch die Messung K vette aus dem Messschacht nehmen Die Probenk vette Anm 10 in den Messschacht stel len Positionierung Taste TEST dr cken In der Anzeige erscheint das Ergebnis in mg l Stickstoff Anmerkungen und Reagenzien siehe Seite 260 AL400_8c 09 2015 259 1 1 Methoden Anmerkungen ll vonoau Angemessene Sicherheitsma nahmen und eine gute Labortechnik sollten w hrend des ganzen Verfahrens eingesetzt werden Zum Einf llen des Reagenzes ein
95. Eingaben Men f r Einstellungen und weitere Funktionen Cursor nach oben bzw nach unten bewegen Ein angezeigtes Ergebnis speichern Einen Nullabgleich durchf hren Eine Messung durchf hren Anzeige von Datum und Uhrzeit Anwender Count Down Dezimalzeichen 289 2 2 2 Anzeige von Uhrzeit und Datum Taste Uhr dr cken 19 27 20 15 06 2012 In der Anzeige erscheinen Uhrzeit und Datum EB cn Das Ger t kehrt nach ca 15 SS amp Sekunden in die vorherige Routine zur ck oder durch Dr cken der Taste 4l oder ESC 2 2 3 Anwender Count Down Diese Funktion erlaubt es dem Anwender einen selbst definierten Countdown zu verwen den w i Taste Uhr dr cken 19 20 20 15 06 2012 In der Anzeige erscheinen Uhrzeit und Datum Taste Uhr dr cken Count Down In der Anzeige erscheint mm ss 5 99 99 Nun wird entweder durch Dr cken der Taste 4l der zuletzt verwendete Anwender Count Down bernommen oder DD durch Dr cken der Shift und einer Zifferntaste die Eingabe x___ eines neuen Wertes eingeleitet Die Eingabe erfolgt je 775 weils zweistellig in der Reihenfolge Minuten Sekunden z B 2 Minuten O Sekunden Shift 0 2 0 0 Eingabe mit d best tigen n_ r 1 nu DD i ti sa d 2 a Count Down In der Anzeige erscheint 02 00 Start des Count Downs durch Taste J Start Nach Ablauf des Count Downs kehrt das Ger t in die vor herige Routine zur c
96. Ferrozine Reagent Fl ssigreagenz 65 m 561006565 KP962 Ammonium Persulphate Powder Pulver 56P096240 KS135 Phenolphthalein Substitute Fl ssigreagenz 65 m 561013565 Indikator KS144 Calcium Hardness Puffer Fl ssigreagenz 65 m 561014465 Messl ffel 0 5 g Messl ffel 385340 AL400_8c 09 2015 115 1 1 Methoden 116 91010 24 mm Eisen gesamt LR 2 mit Fl ssigreagenz 0 03 2 mg l Fe Bestimmung des Gesamteisens Gesamteisen setzt sich zusammen aus aus l slichem kom plexiertem und suspendiertem Eisen Die Probe darf vor der Messung nicht filtriert werden Um eine Homogenisierung der Probe zu gew hrleisten m ssen abgesetzte Partikel unmittelbar vor der Probenahme durch kr ftiges Sch tteln gleichm ig verteilt werden F r die Bestimmung des gesamten l slichen Eisens einschlie lich der komplexen Eisenverbindungen ist eine Filtration der Probe notwendig Die zur Bestimmung des Gesamteisens erforderlichen Ge r te und Reagenzien sind nicht im Standard Lieferumfang enthalten 1 In einen sauberen 100 ml Erlenmeyer Kolben 50 ml homogenisierte Probe geben 2 Zu dieser Probe 5 ml 1 1 Salzs ure und einen Messl ffel KP962 Ammonium Persulphate Powder geben 3 Die Probe f r 20 Minuten kochen Ein Probevolumen von ber 25 ml sollte hierbei beibehalten werden ge gebenenfalls mit VE Wasser auff llen 4 Die Probe auf Raumtemperatur abk hlen lassen 5 Die Tropfflasche senkrecht
97. H eH fH DIN 38 409 1 mg l CaCO 0 02 0 056 0 07 0 1 Carbonath rte Bezug Hydrogencarbonat Anionen Berechnungsbeispiele 10 mg l CaCO 10 mg l x 0 056 0 56 dH 10 mg l CaCO 10 mg l x 0 02 0 2 mmol l Ksa 3 3 CaCO dH eH fH Y aH Reagenzien Reagenzienform Menge Bestellnummer ALKA M HR PHOTOMETER Tablette 100 4513240BT AL400_8c 09 2015 17 1 1 Methoden G 5 Alkalit t p p Wert mit Tabletten 5 300 mg l CaCO 1 In eine saubere 24 mm K vette 10 ml Probe geben und mit dem K vettendeckel verschlie en gt 2 Die K vette in den Messschacht stellen Positionierung X Zero vorbereiten ZERO dr cken 3 Taste ZERO dr cken 4 K vette aus dem Messschacht nehmen 5 In die 10 ml Probe eine ALKA P PHOTOMETER Tablette direkt aus der Folie zugeben und mit einem sauberen R hrstab zerdr cken 6 Die K vette mit dem K vettendeckel verschlie en und den Inhalt durch Umschwenken mischen bis sich die Tablette gel st hat 7 Die K vette in den Messschacht stellen Positionierung X Zero akzeptiert Test vorbereiten 8 Taste TEST dr cken TEST dr cken zundr cke 5 Minuten Reaktionszeit abwarten Count Down 5 00 Nach Ablauf der Reaktionszeit erfolgt automatisch die Messung In der Anzeige erscheint das Ergebnis als Alkalit t p 18 AL400_8c 09 2015 1 1 Methoden Anmerkungen 1 Die Begriffe Alkalit t p p Wert und S ur
98. HRT Tablette 8 0 9 6 Thymolblau 560 V 236 338 Polyacrylate L Fl ssig 1 30 mg l Tr bung 660 Y 238 Polyacryl 290 Sauerstoff Tablette 0 1 10 mg l O DPD 530 V 242 aktiv T 292 Sauerstoff Vacu vial 10 800 ug l O Rhodazin D 530 244 gel st C 20 S urekapazit t Tablette 0 1 4 mmol l S ure lndikator 2 610 Y 246 Ks 4 3 T 350 Siliciumdioxid T Tablette 0 05 4 mg SiO Silicomolybdat 660 Y 248 351 Siliciumdioxid PP 0 1 1 6 mg l SiO Heteropolyblau 660 250 I RER 2 je lesen le Den 2 heile 3 352 Siliciumdioxid PP 1 90 mg l SiO Silicomolybdat 430 V 252 HR PP 353 Silictumdioxid L Fl ssig 0 1 8 mg l SiO Heteropolyblau 660 Y 254 Pulver 280 Stickstoff K v Test 0 5 25 mg l N Persulfatauf 430 256 gesamt LR TT schlussmethode 281 Stickstoff K v Test 5 150 mg l N Persulfatauf 430 258 gesamt HR TT schlussmethode 355 Sulfat T Tablette 5 100 mg l SO Bariumsulfat 610 Y 262 Tr bung 360 Sulfat PP PP 5 100 mg l SO Bariumsulfat 530 V 264 Tr bung 365 Sulfid T Tablette 0 04 0 5 mg l S DPD Katalysator 660 V 266 370 Sulfit T Tablette 0 1 5 mg l SO DTNB 430 V 268 384 Suspendierte direkte 0 750 mg l TSS photometrisch 660 270 Feststoffe Messung 386 Tr bung direkte 0 1000 FAU Durchlicht 530 272 Messung radiation 388 Triazole PP PP 1 16 mg l Katalysierter UV 430 VY 274 Benzotriazole Au
99. K vette 10 ml Probe geben und mit dem K vettendeckel verschlie en 2 Die K vette in den Messschacht stellen Positionierung X Ba 3 Taste ZERO dr cken ZERO dr cken 4 K vette aus dem Messschacht nehmen und bis auf einige Tropfen leeren 5 Eine DPD No 1 HR Tablette und eine DPD No 3 HR Tablette direkt aus der Folie zugeben und mit einem sauberen R hrstab zerdr cken 6 K vette bis zur 10 ml Marke mit der Probe auff llen 7 Die K vette mit dem K vettendeckel verschlie en und den Inhalt durch Umschwenken mischen bis sich die Tabletten gel st haben 8 Die K vette in den Messschacht stellen Positionierung X Zero akzeptiert u Test vorbereiten 9 Taste TEST dr cken TEST dr cken 2 Minuten Reaktionszeit abwarten Count Down Nach Ablauf der Reaktionszeit erfolgt automatisch die 2 00 Messung In der Anzeige erscheint das Ergebnis in mg l Gesamtchlor Anmerkungen siehe Seite 39 AL400_8c 09 2015 45 1 1 Methoden VO 24 mm Zero vorbereiten ZERO dr cken Zero akzeptiert T 1 vorbereiten TEST dr cken 46 Chlor HR differenzierte Bestimmung mit Tablette 0 1 10 mg l Cl In eine saubere 24 mm K vette 10 ml Probe geben und mit dem K vettendeckel verschlie en Die K vette in den Messschacht stellen Positionierung X Taste ZERO dr cken K vette aus dem Messschacht nehmen und bis auf einige Tropfen leeren Eine DPD No 1 HR Tablette direkt aus der Folie zu geben
100. K vette aus dem Messschacht nehmen 5 Indie 10 ml Probe eine P HMB PHOTOMETER Tablette direkt aus der Folie zugeben und mit einem sauberen R hrstab zerdr cken 6 Die K vette mit dem K vettendeckel verschlie en und den Inhalt durch Umschwenken mischen bis sich die Tablette gel st hat 7 Die K vette in den Messschacht stellen Positionierung X Zero akzeptiert Test vorbereiten 8 Taste TEST dr cken TEST dr cken In der Anzeige erscheint das Ergebnis in mg l PHMB 198 AL400_8c 09 2015 1 1 Methoden Anmerkungen 1 Nach Beendigung der Bestimmung m ssen die K vetten sofort gesp lt und mit einer B rste gereinigt werden 2 Bei l ngerer Benutzung k nnen sich K vetten und R hrstab blau verf rben Diese Verf rbung l sst sich beseitigen wenn K vetten und R hrstab mit einem Laborreiniger siehe Kapitel 1 2 2 Reinigung der K vetten und des Analysenzubeh rs gereinigt werden Anschlie end gr ndlich mit Leitungswasser und danach mit VE Wasser vollentsalztes Wasser sp len 3 Bei dieser Bestimmung wird das Ergebnis der Analyse von der H rte und S urekapazit t der Wasserprobe beeinflusst Diese Methode wird unter Verwendung eines Wasser mit folgender Zusammensetzung justiert Calciumh rte 2 mmol l S urekapazit t 2 4 mmol l Reagenzien Reagenzienform Menge Bestellnummer PHMB PHOTOMETER Tablette 100 4516100BT AL400_8c 09 2015 199 1 1 Methoden 20
101. KP962 Ammonium Persulphate Powder Pulver 56P096240 KS144 Calcium Hardness Puffer Fl ssigreagenz 65 ml 561014465 Messl ffel 0 5 g Messl ffel 385340 AL400_8c 09 2015 119 1 1 Methoden 120 OOO 24 mm Eisen gesamt HR mit Fl ssigreagenz 0 1 10 mg l Fe Bestimmung des Gesamteisens Gesamteisen setzt sich zusammen aus aus l slichem kom plexiertem und suspendiertem Eisen Die Probe darf vor der Messung nicht filtriert werden Um eine Homogenisierung der Probe zu gew hrleisten m ssen abgesetzte Partikel unmittelbar vor der Probenahme durch kr ftiges Sch tteln gleichm ig verteilt werden F r die Bestimmung des gesam ten l slichen Eisens einschlie lich der komplexen Eisenver bindungen ist eine Filtration der Probe notwendig Die zur Bestimmung des Gesamteisens erforderlichen Ge r te und Reagenzien sind nicht im Standard Lieferumfang enthalten 1 In einen sauberen 100 ml Erlenmeyer Kolben 50 ml homogenisierte Probe geben 2 Zu dieser Probe 5 ml 1 1 Salzs ure und einen Messl ffel KP962 Ammonium Persulphate Powder geben 3 Die Probe f r 20 Minuten kochen Ein Probevolumen von ber 25 ml sollte hierbei beibehalten werden ge gebenenfalls mit VE Wasser auff llen 4 Die Probe auf Raumtemperatur abk hlen lassen 5 Jeweils 2 Tropfen KS144 Calcium Hardness Buffer der Probe zugeben bis eine neutrale oder leicht alka lische L sung vorliegt Nach jeder Zugabe di
102. Messl ffel Ammonium Konditionierungs Pulver zur Probe gegeben und durch Schwenken aufgel st werden Die Tropfflasche senkrecht halten und durch langsames Dr cken gleich gro e Tropfen in die K vette geben 10 Eine UREA PRETREAT Tablette eliminiert die St rung von freiem Chlor bis zu 2 mg l zwei Tabletten bis zu 4 mg l drei Tabletten bis zu 6 mg l Reagenzien Reagenzienform Menge Bestellnummer UREA PRETREAT Tablette 100 4516110BT UREA Reagenz 1 Fl ssigreagenz 15 ml 459300 UREA Reagenz 2 Fl ssigreagenz 10 ml 459400 Kombi Pack Tablette je 100 4517611BT AMMONIA No 1 No 2 inklusive R hrstab AMMONIA No 1 Tablette 100 4512580BT AMMONIA No 2 Tablette 100 4512590BT AL400_8c 09 2015 133 1 1 Methoden 91010 24 mm Zero vorbereiten ZERO dr cken Count Down 2 00 Zero akzeptiert Test vorbereiten TEST dr cken 134 H rte Calcium mit Tablette 50 900 mg l CaCO N In eine saubere 24 mm K vette 10 ml VE Wasser geben In die 10 ml VE Wasser eine CALCHECK Tablette direkt aus der Folie zugeben und mit einem sauberen R hrstab zerdr cken Die K vette mit dem K vettendeckel verschlie en und den Inhalt durch Umschwenken mischen bis sich die Tablette gel st hat Die K vette in den Messschacht stellen Positionierung X Taste ZERO dr cken 2 Minuten Reaktionszeit abwarten Nach Ablauf der Reaktionszeit erfolgt automatisch die Messung K
103. Methoden Anmerkungen Chlordioxid in Anwesenheit von Chlor 1 Der Faktor f r die Umrechnung von Chlordioxid Displayanzeige in Chlordioxid in Einheiten Chlor betr gt 2 6315 mg l CIO Cl mg l CIO 2 6315 Die Anzeige von Chlordioxid in Einheiten Chlor CIO CI stammt aus dem Bereich der Schwimmbadnorm entsprechend DIN 19643 2 Der Gesamtchlorgehalt wird einschlie lich des Chlordioxids in Einheiten Chlor angezeigt Der echte Gesamtchlorgehalt ergibt sich aus der Addition des freien und gebundenen Chlorgehaltes 3 Siehe auch Seite 63 Reagenzien Reagenzienform Menge Bestellnummer DPD No 1 Tablette 100 4511050BT DPD No 3 Tablette 100 4511080BT GLYCINE Tablette 100 4512170BT 66 AL400_8c 09 2015 1 1 Methoden VE Zero vorbereiten ZERO dr cken Zero akzeptiert Test vorbereiten TEST dr cken mg l CIO AL400_8c 09 2015 Chlordioxid in Abwesenheit von Chlor mit Tablette 0 02 11 mg l CIO 1 In eine saubere 24 mm K vette 10 ml Probe geben und mit dem K vettendeckel verschlie en 2 Die K vette in den Messschacht stellen Positionierung X 3 Taste ZERO dr cken 4 K vette aus dem Messschacht nehmen und bis auf einige Tropfen leeren 5 Eine DPD No 1 Tablette direkt aus der Folie zugeben und mit einem sauberen R hrstab zerdr cken 6 K vette bis zur 10 ml Marke mit der Probe auff llen 7 Die K vette mit dem K vettendeckel verschlie
104. Metrics Inc Calverton U S A Reagenzien Zubeh r Reagenzienform Menge Bestellnummer Vacu vials CHEMetrics K 7553 Test Kit 30 Tests 380450 AL400_8c 09 2015 245 1 1 Methoden 2 0 S urekapazit t Ks4 3 mit Tablette 0 1 4 mmol l 1 In eine saubere 24 mm K vette 10 ml Probe geben und mit dem K vettendeckel verschlie en 2 Die K vette in den Messschacht stellen Positionierung X Zero vorbereiten ZERO dr cken 3 Taste ZERO dr cken 4 K vette aus dem Messschacht nehmen 5 In die 10 ml Probe eine ALKA M PHOTOMETER Tablette direkt aus der Folie zugeben und mit einem sauberen R hrstab zerdr cken 6 Die K vette mit dem K vettendeckel verschlie en und den Inhalt durch Umschwenken mischen bis sich die Tablette gel st hat 7 Die K vette in den Messschacht stellen Positionierung X Zero akzeptiert Test vorbereiten 8 Taste TEST dr cken TEST dr cken In der Anzeige erscheint das Ergebnis als S urekapazit t Ksa 3 in mmol l 246 AL400_8c 09 2015 1 1 Methoden Anmerkungen 1 Die Begriffe Alkalit t m m Wert Gesamtalkalit t und S urekapazit t Ksa 3 sind identisch 2 Die exakte Einhaltung des Probevolumens von 10 ml ist f r die Genauigkeit des Analysenergebnisses entscheidend Reagenzien ALKA M PHOTOMETER Reagenzienform Menge Tablette 100 Bestellnummer 4513210BT AL400_8c 09 2015 247 1 1 Methoden 91010
105. NT Pulver p ckchen direkt aus der Folie zugeben 6 Die K vette mit dem K vettendeckel verschlie en und den Inhalt durch Umschwenken mischen 7 Die K vette in den Messschacht stellen Positionierung 8 Taste TEST dr cken 5 Minuten Reaktionszeit abwarten Nach Ablauf der Reaktionszeit erfolgt automatisch die Messung In der Anzeige erscheint das Ergebnis als Chrom V Anmerkungen siehe vorherige Seite Reagenzien Reagenzienform Menge Bestellnummer PERSULFRGT FOR CR CHROMIUM HEXAVALENT Powder Pack 100 4537300 Powder Pack 100 4537310 84 AL400_8c 09 2015 1 1 Methoden 00G 16 mm Zero vorbereiten ZERO dr cken Zero akzeptiert Test vorbereiten TEST dr cken Count Down 5 00 AL400_8c 09 2015 Chrom gesamt Cr III Cr VI mit Pulverp ckchen 0 02 2 mg l Cr Aufschluss 1 2 Eine saubere 16 mm K vette mit 10 ml Probe f llen Den Inhalt eines PERSULF RGT FOR CR Pulverp ck chen direkt aus der Folie zugeben Die K vette mit dem K vettendeckel verschlie en und den Inhalt durch Umschwenken mischen Die K vette f r 120 Minuten bei 100 C im vorge heizten Thermoreaktor aufschlie en Nach dem Aufschluss die K vette aus dem Thermore aktor herausnehmen ACHTUNG K vette ist hei Die K vette umschwenken und auf Raumtemperatur abk hlen lassen Durchf hrung der Messung Adapter f r 16 mm Rundk vet
106. OLPURPLE PHOTOMETER Tablette direkt aus der Folie zugeben und mit einem sauberen R hrstab zerdr cken 6 Die K vette mit dem K vettendeckel verschlie en und den Inhalt durch Umschwenken mischen bis sich die Tablette gel st hat 7 Die K vette in den Messschacht stellen Positionierung X Zero akzeptiert Test vorbereiten 8 Taste TEST dr cken TEST dr cken In der Anzeige erscheint das Ergebnis als pH Wert 230 AL400_8c 09 2015 1 1 Methoden Anmerkungen 1 F r die photometrische Bestimmung sind nur BROMOCRESOL PURPLE Tabletten mit schwarzem Folienaufdruck zu verwenden die mit dem Begriff PHOTOMETER gekennzeichnet sind 2 pH Werte unter 5 2 und ber 6 8 k nnen zu Ergebnissen innerhalb des Messbereiches f hren Es wird ein Plausibilit tstest pH Meter empfohlen 3 Die Genauigkeit von pH Werten durch die kolorimetrische Bestimmung ist von verschiedenen Randbedingungen Pufferkapazit t der Probe Salzgehalt usw abh ngig 4 Salzfehler Korrektur des Messwertes durchschnittliche Werte f r Proben mit einem Salzgehalt von Indikator Salzgehalt der Probe Bromcresolpurpur 1 molar 2 molar 3 molar 0 26 0 33 0 31 Die Werte von Parson und Douglas 1926 beziehen sich auf die Verwendung von Clark und Lubs Puffern 1 Mol NaCl 58 4 g l 5 8 Reagenzien Reagenzienform Menge Bestellnummer BROMOCRESOLPURPLE PHOTOMETER Tablette 100 4515700BT AL400_8c 09 2015 231 1
107. Positionierung X 8 Taste TEST dr cken 9 Die K vette aus dem Messschacht nehmen K vette und K vettendeckel gr ndlich reinigen und mit exakt 10 ml Fluorid Standard Konzentration 1 mg l F f llen 10 In die 10 ml Fluorid Standard exakt 2 ml SPADNS Rea genzl sung geben Achtung K vette ist randvoll 11 Die K vette in den Messschacht stellen Positionierung X 12 Taste TEST dr cken In der Anzeige erscheint Mit Taste d best tigen Zur ck zur Methodenauswahl mit Taste ESC Methode Fluorid mit Tasten Shift 1 7 0 und 4 an w hlen Bei Anzeige einer Fehlermeldung die Justierung wieder holen 1 Bei Verwendung eines neuen Batches SPADNS Reagenzl sung ist mit diesem Batch eine neue Justierung durchzuf hren vgl Standard Methods 20th 1998 APHA AWWA WEF 4500 F D S 4 82 2 Das Analysenergebnis h ngt wesentlich vom exakten Proben und Reagenzvolumen ab Probe und Reagenzvolumen ausschlie lich mit einer 10 ml bzw 2 ml Vollpipette Klasse A dosieren AL400_8c 09 2015 315 Anwender Justierung Durchf hrung Ein Standard bekannter Konzentration wird anstelle der Wasserprobe wie in der Methode beschrieben verwendet Es empfiehlt sich Standards zu verwenden die in der einschl gigen Fachliteratur DIN EN ASTM nationale Normen angegeben sind bzw die im Fachhandel erh ltlichen Fl ssigstandards bekannter Konzentration Das Testergebnis kann anschlie end auf den
108. Potassium F10 Persulfate VARIO Natriumhydroxid 1 54 N VARIO VE Wasser VARIO Natriumhydroxid 1 00 N Set Reaktionsk vette 50 Powder Pack 50 Powder Pack 50 L sung 100 ml 100 ml L sung 100 ml 4535250 AL400_8c 09 2015 215 1 1 Methoden Phosphat gesamt mit Vario K vettentest 0 02 1 1 mg l P 0 06 3 5 mg l PO MM Adapter f r 16 mm amp Rundk vetten einsetzen v 1 Eine mit wei em Schraubverschluss verschlossene Aufschlussk vette PO P Acid Reagent ffnen und mit 5 ml Probe f llen D 16 mm 2 Den Inhalt eines Vario Potassium Persulfate F10 o 2 Kaliumpersulfat Pulverp ckchens direkt aus der Folie zugeben Anm 2 und den Inhalt durch Sch tteln mischen 3 o I N 3 Die K vette mit dem K vettendeckel fest verschlie en 4 K vetten f r 30 Minuten bei 100 C im vorgeheizten Thermoreaktor aufschlie en 5 Nach dem Aufschluss die K vetten aus dem Thermoreak or herausnehmen ACHTUNG K vetten sind hei K vetten auf Raumtemperatur abk hlen lassen 6 Die abgek hlten K vetten ffnen und 2 ml 1 54 N Natriumhydroxid L sung zugeben 7 Die K vette mit dem K vettendeckel verschlie en und den Inhalt durch Umschwenken mischen 8 Die K vette in den Messschacht stellen Positionierung Zero vorbereiten S ZERO dr cken 9 Taste ZERO dr cken 10 K vette aus dem Messschacht nehmen 11 Den Inhal
109. R mit Tabletten hen aaa a Phosphat ortho HR mit Tabletten Phosphat ortho Pulverp ckchen Phosphat ortho K vettentest 0sennsnssssnnennsnnnnnnnennnennennnnennnnnnnennn Phosphat 1 C ortho V c vidls senei a ES Phosphat 2 C ortho Vacu vials unseessieiie een Phosphat hydrolysierbar K vettentest u 214 Phosphat gesamt K vettentest u a einen 216 Phosphat LR mit Fl ssigreagenzien 2 20ucseesnssneseneennnneennnenenennennn 218 Phosphat HR mit Fl ssigreagenzien 2 2020cssseseenssneesenennnennenennnennnennenne 222 Phosphates ee ee nen ee een 226 pH Wert LR mit Tablette 230 pH Wert mit Tablette u ernennen a 232 pH Wert mit Fl ssigreagenz s une Ba 234 pkI Wert HR mit Tablette a en RL 236 Polyacrylate mit Fl ssigreagenz ueea en 238 Sauerstoff aktinia nna aa aa aaa ini e 242 Sauerstol gel st nein 244 Saurekapazit t Ksa3 aus in nra E eE E E r EEE E EATE EE 246 SiliciUmdiOXI A srn a ee 248 Siliciumdioxid LR Pulverp ckchen 02200220sssnnsnnneennennnnnenennnenennenenennnnnenne 250 Siliciumdioxid HR Pulverp ckchen 22 20eseneenennnneenneenenennnennnennnnn 252 Siliciumdioxid mit Fl ssigreagenzien und Pulver enennennennnnen 254 4 AL400_8c 09 2015 Stickstoff gesamt LR K vettentest nnnnnennenensenenenennennennnnennnn 256 Stickstoff g
110. Reagenzien Reagenzienform Menge Bestellnummer Kombi Pack Tablette je 100 4517711BT DPD No 1 No 3 inklusive R hrstab DPD No 1 Tablette 100 4511050BT DPD No 3 Tablette 100 4511080BT Kombi Pack Tablette je 100 4517781BT DPD No 1 HIGH CALCIUM inklusive R hrstab DPD No 3 HIGH CALCIUM DPD No 1 HIGH CALCIUM Tablette 100 4515740BT DPD No 3 HIGH CALCIUM Tablette 100 4515730BT AL400_8c 09 2015 43 1 1 Methoden Chlor HR frei mit Tablette 0 1 10 mg l Cl gt 1 In eine saubere 24 mm K vette 10 ml Probe geben und mit dem K vettendeckel verschlie en Die K vette in den Messschacht stellen N 24 mm Positionierung X Zero vorbereiten e 3 Taste ZERO dr cken ZERO dr cken rucgen 4 K vette aus dem Messschacht nehmen und bis auf einige Tropfen leeren 5 Eine DPD No 1 HR Tablette direkt aus der Folie zuge ben und mit einem sauberen R hrstab zerdr cken 6 K vette bis zur 10 ml Marke mit der Probe auff llen 7 Die K vette mit dem K vettendeckel verschlie en und den Inhalt durch Umschwenken mischen bis sich die Tablette gel st hat 8 Die K vette in den Messschacht stellen Positionierung X Zero akzeptiert Test vorbereiten 9 Taste TEST dr cken TEST dr cken In der Anzeige erscheint das Ergebnis in mg l freies Chlor Anmerkungen siehe Seite 39 44 AL400_8c 09 2015 1 1 Methoden Chlor HR gesamt mit Tablette 0 1 10 mg l Cl 1 In eine saubere 24 mm
111. Sollwert des Standards eingestellt und gespeichert werden siehe unten Bei differenzierten Methoden kann nur die einfache Form justiert werden d h z B bei der Methode Chlor mit Tabletten muss von den drei M glichkeiten differenziert frei und gesamt die Variante frei f r eine Justierung gew hlt werden Einige Methoden k nnen nicht justiert werden sie werden indirekt ber die Basismethode justiert Siehe bersichtsliste Auswirkungen Zur cksetzten der Justierung Anmerkungen Justierte Methoden werden durch einen invers dargestellten Methodennamen kenntlich gemacht Mit Ausnahme der Methoden 103 110 und 111 und Chlor KI HR welche eigenst ndig justiert werden m ssen hat die Justierung der Basismethode 100 Chlor frei mit Tabletten Auswirkungen auf alle anderen DPD Methoden Tabletten und Fl ssigreagenz Siehe bersichtsliste Bei Methoden wie z B Chlordioxid neben Chlor wirkt sich die Justierung der Basismethode sowohl auf den Chlordioxid Wert als auch auf den Chlor Wert aus Bei differenzierten Methoden z B Kupfer diff frei ges hat die Justierung der Variante frei ebenfalls Auswirkungen auf die anderen Bestimmungen dieser Methode also in diesem Beispiel auf differenziertes und gesamtes Kupfer Nach dem L schen der Anwender Justierung ist wieder die urspr ngliche Werksjustierung aktiv Die Methode Fluorid kann nicht mit Mode 45 justiert werden da hier eine s
112. Taste ZERO dr cken K vette aus dem Messschacht nehmen In die 5 ml Probe den Inhalt zweier VARIO Chlorine FREE DPD F10 Pulverp ckchens direkt aus der Folie zugeben Die K vette mit dem K vettendeckel fest verschlie en und den Inhalt durch Umschwenken mischen 20 Sek Die K vette in den Messschacht stellen Positionierung X Taste TEST dr cken Die K vette aus dem Messschacht nehmen K vette und K vettendeckel gr ndlich reinigen und mit 5 ml Probe f llen 10 Den Inhalt zweier VARIO Chlorine TOTAL DPD F10 Pulverp ckchens direkt aus der Folie zugeben Die K vette mit dem K vettendeckel fest verschlie en und den Inhalt durch Umschwenken mischen 20 Sek AL400_8c 09 2015 1 1 Methoden 12 Die K vette in den Messschacht stellen Positionierung X T1 akzeptiert T2 vorbereiten 13 Taste TEST dr cken TEST dr cken 3 Minuten Reaktionszeit abwarten Count Down 3 00 Nach Ablauf der Reaktionszeit erfolgt automatisch die Messung In der Anzeige erscheint das Ergebnis in mg l frei Cl mg l freies Chlor mg l geb CI mg l gebundenes Chlor mg l ges Cl mg l Gesamtchlor Anmerkungen siehe Seite 39 Reagenzien Reagenzienform Menge Bestellnummer Vario Clorine Free DPD F10 Pulverreagenz 100 4530100 VARIO Chlorine Total DPD F10 Pulverreagenz 100 4530120 AL400_8c 09 2015 59 1 1 Methoden A 5 Chlor HR KI mit Tablette 5 200
113. Tropfen KS104 Silica Reagent 1 Die K vette mit dem K vettendeckel fest verschlie en und den Inhalt durch Umschwenken mischen 5 Minuten Reaktionszeit abwarten Die Tropfflasche senkrecht halten und durch langsames Dr cken gleich gro e Tropfen in die K vette geben 20 Tropfen KS105 Silica Reagent 2 Die K vette mit dem K vettendeckel fest verschlie en und den Inhalt durch Umschwenken mischen Einen Messl ffel KP106 Silica Reagent 3 Anm 1 zugeben Die K vette mit dem K vettendeckel fest verschlie en und das Pulver durch Umschwenken der K vette l sen AL400_8c 09 2015 1 1 Methoden 12 Die K vette in den Messschacht stellen Positionierung X Zero akzeptiert Test vorbereiten 13 Taste TEST dr cken alel 10 Minuten Reaktionszeit abwarten Count Down 10 00 Nach Ablauf der Reaktionszeit erfolgt automatisch die Messung In der Anzeige erscheint das Ergebnis in mg l Silicium dioxid Anmerkungen 1 F r die richtige Dosierung muss der mit den Reagenzien mitgelieferte Messl ffel benutzt werden 2 Zur Erzielung genauer Analysenergebnisse muss eine Probentemperatur von 20 C bis 30 C eingehalten werden 3 Bei einer Temperatur unter 20 C findet keine vollst ndige Reaktion statt wodurch Minderbefunde zu erwarten sind 4 SiO V si Reagenzien Reagenzienform Menge Bestellnummer KS104 Silica Reagent 1 Fl ssigreagenz 65 ml 56L010465 KS105 Silica Reagent
114. Wasser reinigen Durch diese Schritte werden Ablagerungen entfernt die zu leicht erh hten Ergebnissen f hren k nnen Wenn die Probe 100mg l oder mehr Molybdate MoO enth lt muss die Probenmessung unmittelbar im Anschluss der Zero Messung erfolgen F r genauere Ergebnisse kann ein Reagenzienblindwert f r jeden neuen Reagenzienbatch bestimmt werden Hierzu wie beschrieben Vorgehen jedoch VE Wasser anstatt der Probe verwenden Der erhaltene Messwert wird von den mit diesem Batch ermittelten Messwerten abgezogen pH Wert St rung Ein Proben pH nach Zugabe der Reagenz von kleiner 3 oder gr er 4 kann die Farbausbildung behindern da die entstandene Farbe zu schnell verblasst oder es zu einer Eintr bung kommen kann Daher muss der pH Wert vor Zugabe der Reagenz auf einen pH Wert zwischen 3 und 5 in dem Messzylinder eingestellt werden e Tropfenweise eine geeignete Menge einer eisenfreien S ure oder Base wie 1 N Schwefels ure oder 1 N Natronlauge zugeben e Eine Volumenkorrektur muss durchgef hrt werden falls eine signifikante Menge S ure oder Base zugegeben wurde Bei Anwesenheit von Eisen entwickelt sich eine blaue Farbe Eine kleine Menge ungel stes Pulver hat keinen Einfluss auf das Ergebnis robenahme und Lagerung e Die Probenahme in gereinigten Glass oder Kunststoffflaschen durchf hren Diese sollten mit 6 N 1 1 Salzs ure und anschlie end mit VE Wasser gereinigt worden sein e Um die Probe f r eine sp t
115. Wird ein Polynom geringeren Grades ben tigt werden die brigen Koeffizienten gleich Null 0 gesetzt z B f r ein Polynom 2ten Grades sind D E F 0 Die Werte f r die Koeffizienten A B C D E F m ssen in wissenschaftlicher Schreibweise mit maximal 6 Nachkommastellen eingegeben werden z B 121 35673 1 213567E 02 Ablauf der Eingabe eines Anwender Polynoms S 2 DD DD Die Tasten MODE Shift 6 5 dr cken S Pi Fi D Eingabe mit d best tigen lt Anw Polynome gt In der Anzeige erscheint Nr waehlen 800 824 Durch Dr cken der Zifferntasten eine Methodennummer O rO LOA im Bereich von 800 bis 824 eingeben KN AN z B Shift S 0 0 326 AL400_8c 09 2015 Polynom berschreiben Ja 1 Nein 0 Wellenl nge 1 530 nm 4 430 nm 2 560 nm 5 580 nm 3 610 nm 6 660 nm Q i lt Anw Polynome gt y A Bx Cx Dx Ex Fx A KDD u ED xD 1 1 1 13 13 w Iua Yose 3 beoe A 1 32 E x ey B sur s e s n e o D Messbereichsgrenzen Min mAbs Max mAbs AL400_8c 09 2015 Eingabe mit d best tigen Anmerkung Wenn die eingegebene Nummer bereits f r eine Polynom speicherung verwendet wurde zeigt das Display die Ab frage e Zur ck zur Methodennummer Abfrage mit den Tasten Shift 0 oder ESC Durch Dr cken der Tasten Shift 1 die Eingabe fortsetzen Durch Dr cken der Zifferntasten die gew nsch
116. aben H here Konzentrationen an Cu Ni Cr Ill V V und W VI st ren durch ihre F rbungen Silicate st ren nicht Maskierung durch Zitronens ure in der Tablette UI siehe auch Seite 201 6 Umrechnungen mg l P mg l PO x 0 33 mg l P O mg l PO x 0 75 7 PO P Y Po Reagenzien Reagenzienform Menge Bestellnummer Kombi Pack Tablette je 100 4517651BT PHOSPHATE No 1 No 2 LR inklusive R hrstab PHOSPHATE No 1 LR Tablette 100 4513040BT PHOSPHATE No 2 LR Tablette 100 4513050BT AL400_8c 09 2015 203 1 1 Methoden Phosphat ortho HR mit Tablette 1 80 mg l PO Anm 1 1 In eine saubere 24 mm K vette 10 ml Probe geben und mit dem K vettendeckel verschlie en 2 Die K vette in den Messschacht stellen Positionierung X Zero vorbereiten ZERO dr cken 3 Taste ZERO dr cken 4 K vette aus dem Messschacht nehmen 5 In die 10 ml Probe eine PHOSPHATE HR P1 Tablette direkt aus der Folie zugeben und mit einem sauberen R hrstab zerdr cken 6 Eine PHOSPHATE HR P2 Tablette direkt aus der Folie derselben Probe zugeben und mit einem sauberen R hrstab zerdr cken 7 Die K vette mit dem K vettendeckel verschlie en und den Inhalt durch Umschwenken mischen bis sich die Tabletten gel st haben 8 Die K vette in den Messschacht stellen Positionierung X Zero akzeptiert Test vorbereiten TEST dr cken 9 Taste TEST dr cken 10 Minuten Reaktionszeit abw
117. agenz versetzt und die Messung wiederholt Plausibilit tstest 5 Abh ngig von den dosierten Brompr paraten k nnen Bromverbindungen vorliegen die nicht oder nur teilweise von der DPD No 1 Tablette erfasst werden In diesen F llen ist zus tzlich die DPD No 3 Tablette unter Beachtung einer Reaktionszeit von 2min zu verwenden Bitte Beachten Sie ggf die Hinweise des Brompr parate Herstellers 6 Alle in den Proben vorhandenen Oxidationsmittel reagieren wie Brom was zu Mehrbefunden f hrt Reagenzien Reagenzienform Menge Bestellnummer DPD No 1 Tablette 100 4511050BT AL400_8c 09 2015 35 1 1 Methoden 20 Zero vorbereiten ZERO dr cken COA TN Zero akzeptiert Test vorbereiten TEST dr cken Count Down 3 00 36 Brom mit Vario Pulverp ckchen 0 05 4 5 mg l Br 1 In eine saubere 24 mm K vette 10 ml Probe geben und mit dem K vettendeckel verschlie en 2 Die K vette in den Messschacht stellen Positionierung X 3 Taste ZERO dr cken 4 K vette aus dem Messschacht nehmen 5 In die 10 ml Probe den Inhalt eines VARIO Chlorine TOTAL DPD F10 Pulverp ckchens direkt aus der Folie zugeben Anm 5 6 Die K vette mit dem K vettendeckel verschlie en und den Inhalt durch Umschwenken mischen 20 Sek 7 Die K vette in den Messschacht stellen Positionierung X 8 Taste TEST dr cken 3 Minuten Reaktionszeit abwarten Nach Ablauf der Reaktionsz
118. alcio Tablette uuuuuseeeeessnnnnneenessnnnnnnnnennennnnnnnnnnnnenennennnnnn Kupfer mit Tablette susanne ea differenzierte Bestimmung frei gebunden gesamt eeneene 153 NEIES KUD Emen es en e EEA O ee 154 GESamtk pfet recia E E E ENE 155 Kupfer mit Fl ssigreagenz osise E E O EE 156 differenzierte Bestimmung frei gebunden gesamt eneene 157 freies KUPIT ansehen 159 AL400_8c 09 2015 3 GESAMIKUBIEN an a re er ee ee ASES 160 Kupfer Pulverp ckchen unse es ae en EAEE 162 Ma nganimit Tabletten ea eben are tiheinteh 164 Mangar LR P lverp ckchen u nun ea 66 Mangan HR Pulverp ckchen 68 Mangan mit Rl ssigreagenzieni un u unueen ns 70 Molybd tinshnnaanee ee 72 Molybdat LR Pulverp ckehen is isisisi treinas ianiai 174 Molybdat HR Pulverp ckchen 002sseessnensnnnnennenennennennennennnennnnnnnnn 176 Molybdat mit Fl ssigreagenzien 178 Natriumhypochlonit sssessensenankteieeeie ae 80 NICK Elle e ea re ee nee 82 Nitrat mit Tablette und Pulverreagenz nnnnnennneennennnennnenernn 84 Nitratmit Vario K vettentest uesn unseren Nittitar ernennen R E EESE Nitt LR P lverp ckehe Misra E E 10140 a e R E EA RE ee in Anwesenheit VYon Chlor s 22 een a a in Abwesenheit von Chlor u u nen nannten PHMB Biguanide eueneneseneranan a Phosphatase A E E Phosphat ortho L
119. amit verbundener Fehlmessung kommen In diesem Fall ist alternativ die Reagenztablette DPD No 1 High Calcium zu verwenden Wenn die Tr bung erst nach Zusatz der DPD No 3 Tablette auftritt kann dies durch Verwendung der DPD No 1 High Calcium und der DPD No 3 High Calcium Tablette verhindert werden Die DPD No 1 High Calcium sollte nur in Verbindung mit der DPD No 3 High Calcium verwendet werden exakte Werte k nnen nicht angegeben werden da die Entstehung einer Tr bung von Art und Zusammensetzung des Probenwassers abh ngt Wird bei differenzierten Testergebnissen angezeigt siehe Seite 342 Alle in den Proben vorhandenen Oxidationsmittel reagieren wie Chlor was zu Mehrbefunden f hrt AL400_8c 09 2015 39 1 1 Methoden VO 24 mm Zero vorbereiten ZERO dr cken Zero akzeptiert Test vorbereiten TEST dr cken 40 Chlor frei mit Tablette 0 01 6 mg l Cl D In eine saubere 24 mm K vette 10 ml Probe geben und mit dem K vettendeckel verschlie en Die K vette in den Messschacht stellen Positionierung X Taste ZERO dr cken K vette aus dem Messschacht nehmen und bis auf einige Tropfen leeren Eine DPD No 1 Tablette direkt aus der Folie zugeben und mit einem sauberen R hrstab zerdr cken K vette bis zur 10 ml Marke mit der Probe auff llen Die K vette mit dem K vettendeckel verschlie en und den Inhalt durch Umschwenken mischen bis sich die Tablette gel st hat Die K vette
120. and Improve the Quality of the Environment Disposal of Electrical Equipment in the European Union Because of the European Directive 2012 19 EU your electrical instrument must not be disposed of with normal household waste Tintometer GmbH will dispose of your electrical instrument in a professional and environmentally responsible manner This service excluding the cost of transportation is free of charge This service only applies to electrical instruments purchased after 13th August 2005 Send your electrical Tintometer instruments for disposal freight prepaid to your supplier Notice importante Conserver prot ger et optimiser la qualit de l environnement Elimination du mat riel lectrique dans l Union Europ enne Conform ment la directive europ enne n 2012 19 UE vous ne devez plus jeter vos instruments lectriques dans les ordures m nag res ordinaires La soci t Tintometer GmbH se charge d liminer vos instruments lectriques de fa on professionnelle et dans le respect de l environnement Ce service qui ne comprend pas les frais de transport est gratuit Ce service n est valable que pour des instruments lectriques achet s apr s le 13 ao t 2005 Nous vous prions d envoyer vos instruments lectriques Tintometer us s vos frais votre fournisseur AD Belangrijke informatie Om de kwaliteit van ons leefmilieu te behouden te verbeteren en te beschermen is voor landen binnen de Europese Unie de Europese richtlij
121. arten Count Down 10 00 Nach Ablauf der Reaktionszeit erfolgt automatisch die Messung In der Anzeige erscheint das Ergebnis in mg l ortho Phosphat 204 AL400_8c 09 2015 1 1 Methoden Anmerkungen 1 Bei Proben mit einem Phosphatgehalt unter 5 mg l PO wird empfohlen die Analyse mit einer Methode mit niedrigerem Messbereich durchzuf hren z B Methode Nr 320 Phosphat ortho LR mit Tablette 2 Es reagieren nur ortho Phosphat lonen siehe auch Seite 201 4 Umrechnungen mg l P mg l PO x 0 33 mg l P O mg l PO x 0 75 w 5 PO P Yv PO Reagenzien Reagenzienform Menge Bestellnummer Kombi Pack Tablette je 100 4517661 PHOSPHATE HRP 1 P2 inklusive R hrstab PHOSPHATE HR P1 Tablette 100 4515810BT PHOSPHATE HR P2 Tablette 100 4515820 AL400_8c 09 2015 205 1 1 Methoden OOG Zero vorbereiten ZERO dr cken Wr t T Zero akzeptiert Test vorbereiten TEST dr cken Count Down 2 00 206 Phosphat ortho mit Vario Pulverp ckchen 0 06 2 5 mg l PO 1 In eine saubere 24 mm K vette 10 ml Probe geben und mit dem K vettendeckel verschlie en 2 Die K vette in den Messschacht stellen Positionierung X 3 Taste ZERO dr cken 4 K vette aus dem Messschacht nehmen 5 In die 10 ml Probe den Inhalt eines VARIO Phosphate Rgt F10 Pulverp ckchens direkt aus der Folie zuge ben 6 Die K vette mit dem K vettendeckel
122. blette je 100 4517741BT inklusive R hrstab CHLORIDE T1 Tablette 100 4515910BT CHLORIDE T2 Tablette 100 4515920BT AL400_8c 09 2015 77 1 1 Methoden OG 24 mm Zero vorbereiten ZERO dr cken Zero akzeptiert Test vorbereiten TEST dr cken Count Down 78 5 00 Chlorid mit Fl ssigreagenz 0 5 20 mg l CI N In eine saubere 24 mm K vette 10 ml Probe geben und mit dem K vettendeckel fest verschlie en Die K vette in den Messschacht stellen Positionierung X Taste ZERO dr cken K vette aus dem Messschacht nehmen Die Tropfflasche senkrecht halten und durch langsames Dr cken gleich gro e Tropfen in die K vette geben 20 Tropfen KS251 Chloride Reagenz A Die K vette mit dem K vettendeckel fest verschlie en und den Inhalt durch Umschwenken mischen Die Tropfflasche senkrecht halten und durch langsames Dr cken gleich gro e Tropfen in die K vette geben 20 Tropfen KS253 Chloride Reagenz B Die K vette mit dem K vettendeckel fest verschlie en und den Inhalt durch Umschwenken mischen Die K vette in den Messschacht stellen Positionierung X Taste TEST dr cken 5 Minuten Reaktionszeit abwarten Nach Ablauf der Reaktionszeit erfolgt automatisch die Messung In der Anzeige erscheint das Ergebnis in mg l Chlorid AL400_8c 09 2015 1 1 Methoden Anmerkungen 1 Einzelne Partikel sind nicht auf das Vorhandensein von Chlorid zur ckzuf hren
123. bnis speichern in W hrend der Anzeige des Messergebnisses Taste STORE dr cken In der Anzeige erscheint e Es ist die Eingabe eines bis zu 6 stelligen Codes durch den Bediener m glich Die Code Nr kann z B Hin KDAIDKDDKD KD weise auf den Anwender oder den Probenahmeort i i wat tot Suf kaf 1 Kaskad geben s Die Eingabe der Code Nr mit a best tigen e Wird auf die Eingabe der Code Nr verzichtet direkt mit d best tigen Es erfolgt eine automatische Zuweisung der Code Nr mit 0 Der gesamte Datensatz mit Datum Uhrzeit Code Nr Methode und Messergebnis wird gespeichert ist gespeichert In der Anzeige erscheint Danach wird wieder das Messergebnis angezeigt 294 AL400_8c 09 2015 noch 900 freie Speicherpl tze nur noch 29 freie Speicherpl tze Anmerkung Die Anzahl der freien Speicherpl tze erscheint im Display Bei unter 30 freien Speicherpl tzen erscheint im Display Den Datenspeicher sobald wie m glich l schen siehe Ka pitel L schen gespeicherter Messergebnisse Sind alle Speicherpl tze belegt k nnen keine weiteren Ergebnisse gespeichert werden 2 3 9 Messergebnis drucken Infrarotmodul IRIM optional Bei eingeschaltetem IRIM siehe Kapitel 2 5 und Verbindung zum Drucker kann das Mess ergebnis ohne vorherige Speicherung gedruckt werden Taste F3 dr cken Gedruckt wird der gesamte Datensatz mit Datum Uhrzeit Methode und Messer
124. bstanz St rung Eisen st rt in gro en Mengen Phosphat bis 50 mg l PO st rt Phosphat nicht bei 60 mg l PO betr gt die St rung etwa 2 bei 75 mg l PO betr gt die St rung etwa 11 Sulfide st ren in allen Mengen Gelegentlich enthalten Wasserproben Formen von Kiesels uren die sehr langsam mit olybdat reagieren Die genaue Art dieser Formen ist derzeit nicht bekannt Durch eine Vorbehandlung mit Natriumhydrogencarbonat und anschlie end mit Schwefels ure k nnen diese in reaktionsfreudige Formen umgewandelt werden Beschreibung in Standard Methods for the Examination of Water and Wastewater unter Silica Digestion with Sodium Bicarbonate 5 SiO Ysi Reagenzien Reagenzienform Menge Bestellnummer Set 4535700 VARIO Silica HR Molybdate F10 Pulverreagenz 100 VARIO Silica HR Acid Rgt F10 Pulverreagenz 100 VARIO Silica HR Citric Acid F10 Pulverreagenz 100 AL400_8c 09 2015 253 1 1 Methoden OOG 24 mm Zero vorbereiten ZERO dr cken Count Down 254 5 00 Siliciumdioxid mit Fl ssigreagenzien und Pulver 0 1 8 mg l SiO N In eine saubere 24 mm K vette 10 ml Probe geben und mit dem K vettendeckel verschlie en Die K vette in den Messschacht stellen Positionierung X Taste ZERO dr cken K vette aus dem Messschacht nehmen Die Tropfflasche senkrecht halten und durch langsames Dr cken gleich gro e Tropfen in die K vette geben 20
125. chacht stellen Positionierung N Taste TEST dr cken In der Anzeige erscheint das Ergebnis in mg l CSB AL400_8c 09 2015 1 1 Methoden Anmerkungen 1 Die Nullk vette als solche kennzeichnen Die Nullk vette ist bei Lagerung im Dunkeln stabil Nullk vette und Testk vette m ssen aus demselben Batch sein Die K vetten d rfen nicht hei in den K vettenschacht gestellt werden Die stabilsten Messwerte werden ermittelt wenn die K vetten ber Nacht stehen gelassen werden 3 Schwebstoffe in der K vette f hren zu Fehlmessungen Deshalb ist es wichtig die K vetten vorsichtig in den Messschacht einzusetzen da sich methodenbedingt ein Niederschlag auf dem Boden der K vetten bildet 4 Die Au enw nde der K vetten m ssen sauber und trocken sein bevor die Analyse durchgef hrt wird Fingerabdr cke oder Wassertropfen auf der K vette f hren zu Fehlmessungen 5 Es k nnen Proben gemessen werden deren Chloridgehalt 1000 mg l nicht bersteigt 6 In Ausnahmef llen k nnen Inhaltsstoffe f r die das Oxidationsverm gen des Reagenzes nicht ausreicht zu Minderbefunden f hren 7 Bei Proben mit einem CSB kleiner 100 mg l wird empfohlen den K vettensatz CSB LR zu verwenden wenn eine h here Genauigkeit erw nscht ist N Reagenzien Reagenzienform Menge Bestellnummer CSB VARIO MR 0 1500 mg l 1 Satz 25 Tests 420721 AL400_8c 09 2015 89 1 1 Methoden VO 16 mm Ze
126. chacht stellen Positionierung X 24 mm Zero vorbereiten 3 Taste ZERO dr cken ZERO dr cken PRIS m 4 K vette aus dem Messschacht nehmen und entleeren 5 Die Tropfflasche senkrecht halten und durch langsames Dr cken gleich gro e Tropfen in die K vette geben 6 Tropfen DPD 1 Puffer L sung 2 Tropfen DPD 1 Reagenz L sung 6 K vette bis zur 10 ml Marke mit der Probe auff llen 7 Die K vette mit dem K vettendeckel verschlie en und den Inhalt durch Umschwenken mischen 8 Die K vette in den Messschacht stellen Positionierung X Zero akzeptiert Test vorbereiten 9 Taste TEST dr cken TEST dr cken In der Anzeige erscheint das Ergebnis in mg l freies Chlor Anmerkungen Chlor frei und gesamt 1 Nach Gebrauch sind die Tropfflaschen mit der jeweils gleichfarbigen Schraubkappe sofort wieder zu verschlie en 2 Den Reagenziensatz bei 6 C bis 10 C k hl lagern 3 siehe auch Seite 39 48 AL400_8c 09 2015 1 1 Methoden Chlor gesamt mit Fl ssigreagenz 0 02 4 mg l Cl 1 In eine saubere 24 mm K vette 10 ml Probe geben und mit dem K vettendeckel verschlie en 2 C J Die K vette in den Messschacht stellen 24 mm Positionierung X EAN 3 Taste ZERO dr cken ZERO dr cken 4 K vette aus dem Messschacht nehmen und entleeren 5 Die Tropfflasche senkrecht halten und durch langsames Dr cken gleich gro e Tropfen in die K vette geben 6 Tropfen DPD 1 Puffer L sung 2 Tropfen DPD 1 Reage
127. cht filtriert werden Um eine Homogenisierung der Probe zu gew hrleisten m ssen abgesetzte Partikel unmittelbar vor der Probenahme durch kr ftiges Sch tteln gleichm ig verteilt werden F r die Bestimmung des gesamten l slichen Eisens einschlie lich der komplexen Eisenverbindungen ist eine Filtration der Probe notwendig Die zur Bestimmung des Gesamteisens erforderlichen Ge r te und Reagenzien sind nicht im Standard Lieferumfang enthalten 1 In einen sauberen 100 ml Erlenmeyer Kolben 50 ml homogenisierte Probe geben 2 Zu dieser Probe 5 ml 1 1 Salzs ure und ein Messl ffel KP 962 Ammonium Persulfat Powder geben 3 Die Probe f r 20 Minuten kochen Ein Probevolumen von ber 25 ml sollte hierbei beibehalten werden ge gebenenfalls mit VE Wasser auff llen 4 Die Probe auf Raumtemperatur abk hlen lassen 5 Die Tropfflasche senkrecht halten und durch langsames Dr cken gleich gro e Tropfen in die K vette geben 1 Tropfen KS135 Phenolphthalein Substitute Indi kator 6 KS144 Calcium Hardness Puffer tropfenweise der selben Probe zugeben bis eine schwach rosa bis rote F rbung gerade auftritt Achtung nach Zugabe jedes Tropfens die Probe schwenken 7 Die Probe mit VE Wasser auf 50 ml auff llen AL400_8c 09 2015 1 1 Methoden Zero vorbereiten ZERO dr cken Zero akzeptiert Test vorbereiten TEST dr cken Count Down 5 00 AL400_8c 09 2015 In eine saubere 24 mm K vette 10 ml VE Wass
128. chwefel s ure geben Die Probe f r 20 Minuten kochen Ein Probevolumen von ber 25 ml sollte hierbei beibehalten werden gegebenenfalls mit VE Wasser auff llen Den Erlenmeyer Kolben umschwenken und auf Raum temperatur abk hlen lassen Die Tropfflasche senkrecht halten und durch langsames Dr cken gleich gro e Tropfen in den Erlenmeyer Kolben geben 2 Tropfen KS135 Phenolphthalein Substitute Indi kator KS144 Calcium Hardness Puffer tropfenweise der selben Probe zugeben bis eine schwach rosa F rbung entsteht Achtung nach Zugabe eines Tropfens die Probe schwenken Die Probe mit VE Wasser auf 50 ml auff llen Weitere Vorgehensweise wie unter Punkt 3 Seite 218 beschrieben In der Anzeige erscheint das Ergebnis in mg l Gesamt Phosphat 221 1 1 Methoden 006 Zero vorbereiten ZERO dr cken 222 Phosphat HR mit Fl ssigreagenzien 5 80 mg l PO Diese Methode ist geeignet f r die Bestimmung von ortho Phosphaten in Kesselwasser und Trinkwasserzuleitungen Daher muss die Probe vor der Analyse filtriert werden um suspendierte unl sliche Phosphate zu entfernen Hierf r eignet sich ein GF C Filter Die beiden H lften des Filterhalters voneinander l sen und einen GF C Filter in die daf r vorgesehene Aussparung legen Die beiden H lften des Filterhalters wieder zusam menschrauben Achtung Beim Zusammenschrauben die richtige Platzie rung des Dichtringes beachten 1 Eine saubere 20
129. ckage our advice is as follows Used batteries and accumulators are not items of domestic waste They must be disposed of in a proper manner Your local authority may have a disposal facility alternatively you can hand them in at any shop selling batteries and accumulators You can also return them to the company which supplied them to you the company is obliged to accept them Information importante pour l limination des piles et des accumulateurs En vertu de la Directive europ enne 2006 66 CE relative aux piles et accumulateurs chaque utilisateur est tenu de restituer toutes les piles et tous les accumulateurs utilis s et puis s L limination avec les d chets m nagers est interdite Etant donn que l tendue de livraison des produits de notre gamme contient galement des piles et des accumulateurs nous vous signalons ce qui suit les piles et les accumulateurs utilis s ne sont pas des ordures m nag res ils peuvent tre remis sans frais aux points de collecte publics de votre municipalit et partout o sont vendus des piles et accumulateurs du type concern Par ailleurs l utilisateur final a la possibilit de remettre les piles et les accumulateurs au commer ant aupr s duquel ils ont t achet s obligation de reprise l gale Belangrijke mededeling omtrent afvoer van batterijen en accu s Ledere verbruiker is op basis van de richtlijn 2006 66 EG verplicht om alle gebruikte batterijen en accu s in te leveren Het i
130. cken der Tasten Shift 0 bleibt die beste i 1 hende Methodenliste erhalten v Das Ger t kehrt anschlie end in das Mode Men zur ck Anwender Methodenliste alle Methoden ausschalten Aus softwaretechnischen Gr nden mu mindestens eine Methode in der anwenderspezifischen Methodenliste eingeschaltet sein Das Ger t schaltet daher automatisch die erste Methode der Sortierliste ein r 1 i 3 Nacheinander die Tasten MODE Shift 6 2 dr cken Q Eingabe mit d best tigen lt Mliste alle aus gt alle Methoden In der Anzeige erscheint abschalten JA 1 NEIN 0 lt e Durch Dr cken der Tasten Shift 1 wird bis auf eine k i Methode keine Methode in der Methodenliste ange zeigt DD e Durch Dr cken der Tasten Shift 0 bleibt die beste hende Methodenliste erhalten Das Ger t kehrt anschlie end in das Mode Men zur ck AL400_8c 09 2015 323 Anwender Konzentrations Methode Es k nnen bis zu 10 Anwender Konzentrationen eingegeben und gespeichert werden Es werden 2 bis 14 Standards bekannter Konzentrationen und ein Nullwert VE Wasser oder Chemikalienblindwert ben tigt Die Standards sollten in aufsteigender Konzentration vermes sen werden von der hellsten bis zu dunkelsten F rbung Die Grenzen f r Underrange und Overrange sind mit 2600 mAbs und 2600 mAbs festgelegt Nach dem Aufrufen einer eingemessenenen Methode werden die Konzentrationen des niedrigsten und des h chs
131. denbeschreibung vollst ndig durch Informieren Sie sich vor Beginn der Analyse ber die zu verwendenden Reagenzien durch die entsprechenden Materialsicherheitsdatenbl tter Ein Vers umnis k nnte zu einer ernsthaften Verletzung des Benutzers oder zu einem Schaden am Ger t f hren Sicherheitsdatenbl tter www aqualytic de IN ACHTUNG A Die angegebenen Toleranzen Messgenauigkeiten gelten nur f r die Benutzung der Ger te in elektromagnetisch beherrschbarer Umgebung gem DIN EN 61326 Insbesondere d rfen keine Funktelefone und Funkger te in der N he des Ger tes betrieben werden Revision_8c 09 2015 AL400_8c 09 2015 Inhaltsverzeichnis Teil1 Methode n u u uunnneue 7 1 1 bersicht Methoden 2 02 2eeeeeeennnn 8 Alkalit t m m Wert Gesamtalkalit t uuuuuceeeeenaaeeeeeeeenennnnnnennnnnnnnnnnnnnnennnnnnnnneneennen 14 Alkalit t m HR m Wert HR Gesamtalkalit t HR uaaeeeeeccnaaenneeeennnnnnnnnnennnnnennnnnennnnn 16 Alkalit t p P Wend uuenanekaeaednsankan 18 Aluminium mit Tablette ssssssnsnsenennnensnnnnnnnnnnennnnnnnnnennnnnnnnnennnennnn 20 Aluminium Pulverp ckchen 02200200nsesssensnnnnnennnnnnnennennnnnnnennnnnnnnnenneennen 22 Ammonium mit Ja plete sterre a a E ea OSEE er EEEE EEE 24 Ammonium Pulverpackehen irnn a a E E E E 26 Ammonium niedriger Bereich LR
132. deren wandert An schlie end die Ampulle von au en abtrocknen 7 Die Ampulle in den Messschacht stellen Zero akzeptiert Test vorbereiten A TEST dr cken 8 Taste TEST dr cken 10 Minuten Reaktionszeit abwarten Count Down 10 00 Nach Ablauf der Reaktionszeit erfolgt automatisch die Messung In der Anzeige erscheint das Ergebnis als Hydrazin 146 AL400_8c 09 2015 1 1 Methoden Anmerkungen 1 Bei dieser Methode handelt es sich um ein Produkt von CHEMetrics Der in diesem Photometer angegebene Messbereich und die verwendete Wellenl nge kann jedoch von den CHEMetrics Angaben abweichen 2 Lesen Sie vor der Durchf hrung des Testes unbedingt die Original Arbeitsanweisung und das Sicherheitsdatenblatt welche dem Testsatz beiliegen MSDS auch verf gbar auf der Homepage www chemetrics com 3 Vacu vials ist ein gesch tztes Warenzeichen der Firma CHEMetrics Inc Calverton U S A 4 Es besteht die M glichkeit die Einheit von mg l in g l zu ndern A mg Y ug l Reagenzien Reagenzienform Menge Bestellnummer Vacu vials CHEMetrics K 5003 Test Kit 30 380470 AL400_8c 09 2015 147 1 1 Methoden QO 2r mit Tablette 0 05 3 6 mg l 24 mm Zero vorbereiten ZERO dr cken Zero akzeptiert Test vorbereiten TEST dr cken 148 I In eine saubere 24 mm K vette 10 ml Probe geben und mit dem K vettendeckel verschlie en Die K vette in den Messschacht stellen
133. dern Die K vette bis zur 10 ml Marke mit der Probe f llen und ein L ffel Ammonium Konditionierpulver zugegeben Die K vette mit dem K vettendeckel verschlie en und so lange schwenken bis sich das Pulver aufgel st hat Danach wie oben beschrieben fortfahren Umrechnung mg l NH mg l N x 1 29 mg l NH mg l N x 1 22 uI 6 N NH VNH Reagenzien Reagenzienform Menge Bestellnummer Kombi Pack AMMONIA No 1 Tablette je 100 4517611BT AMMONIA No 2 inklusive R hrstab AMMONIA No 1 Tablette 100 4512580BT AMMONIA No 2 Tablette 100 4512590BT Ammoniumkonditionierungs ca 50 Tests 460170 pulver Seewasserproben Pulver 15g AL400_8c 09 2015 25 1 1 Methoden OO Se GE N Count Down 1 3 00 Start Count Down 2 15 00 Start Zero vorbereiten ZERO dr cken Zero akzeptiert Test vorbereiten TEST dr cken 26 Ammonium mit Vario Pulverp ckchen 0 01 0 8 mg l N Zwei saubere 24 mm K vetten bereitstellen Eine K vette als Nullk vette kennzeichnen 1 In eine saubere 24 mm K vette 10 ml VE Wasser geben Nullk vette In eine zweite saubere 24 mm K vette 10 ml Probe geben Probenk vette In jede K vette den Inhalt eines Ammonium Salicylate F10 Pulverp ckchens direkt aus der Folie zugeben Die K vetten mit dem jeweiligen K vettendeckel ver schlie en und den Inhalt durch Sch tteln mischen Taste J d
134. die gleiche Temperatur haben 1 C 4 Das Analysenergebnis h ngt wesentlich vom exakten Proben und Reagenzvolumen ab Probe und Reagenzvolumen ausschlie lich mit einer 10 ml bzw 2 ml Vollpipette Klasse A dosieren 5 Die Genauigkeit nimmt oberhalb von 1 2 mg l Fluorid ab Obwohl die Ergebnisse f r die meisten Anwendungen ausreichend genau sind kann eine bessere Genauigkeit erreicht werden wenn die Probe vor der Verwendung 1 1 verd nnt und das Ergebnis mit 2 multipliziert wird 6 SPADNS Reagenzl sung enth lt Arsenit Chlorkonzentrationen bis 5 mg l st ren nicht 7 Seewasser und Abwasserproben m ssen destilliert werden 8 Es ist zweckm ig Spezialk vetten gr eres F llvolumen zu verwenden Reagenzien Reagenzienform Menge Bestellnummer SPADNS Reagenz Fl ssigreagenz 250 ml 4467481 Fluoride Standard L sung 30 ml 205630 AL400_8c 09 2015 125 1 1 Methoden 2 0 H O Wasserstoffperoxid mit Tablette 0 03 3 mg l H O 1 In eine saubere 24 mm K vette 10 ml Probe geben und mit dem K vettendeckel verschlie en 2 Die K vette in den Messschacht stellen Positionierung X Zero vorbereiten u 3 Taste ZERO dr cken ZERO dr cken AE e 4 K vette aus dem Messschacht nehmen und bis auf einige Tropfen leeren 5 Eine HYDROGENPEROXIDE LR Tablette direkt aus der Folie zugeben und mit einem sauberen R hrstab zerdr cken 6 K vette bis zur 10 ml Marke mit der Pr
135. direkt aus der Folie zugeben Die K vette mit dem K vettendeckel verschlie en und den Inhalt durch Umschwenken mischen Die K vette f r 120 Minuten bei 100 C im vorge heizten Thermoreaktor aufschlie en Nach dem Aufschluss die K vette aus dem Thermore aktor herausnehmen ACHTUNG K vette ist hei Die K vette umschwenken und auf Raumtemperatur abk hlen lassen Durchf hrung der Messung Adapter f r 16 mm Q Rundk vetten einsetzen 6 10 11 12 Die vorbehandelte K vette in den Messschacht stellen Positionierung Taste ZERO dr cken K vette aus dem Messschacht nehmen Den Inhalt eines CHROMIUM HEXAVALENT Pulver p ckchen direkt aus der Folie in die vorbehandelte Probe geben Die K vette mit dem K vettendeckel verschlie en und den Inhalt durch Umschwenken mischen Die K vette in den Messschacht stellen Positionierung Taste TEST dr cken 5 Minuten Reaktionszeit abwarten AL400_8c 09 2015 1 1 Methoden 16 mm T1 akzeptiert T2 vorbereiten TEST dr cken Count Down 5 00 mg l Cr VI mg l Cr III mg l Cr ges Anmerkungen Nach Ablauf der Reaktionszeit erfolgt automatisch die Messung In eine zweite saubere 16 mm K vette 10 ml Probe f llen Den Inhalt eines CHROMIUM HEXAVALENT Pulver p ckchen direkt aus der Folie zugeben Die K vette mit dem K vettendeckel verschlie en und den Inhalt durch Umschwenken mischen
136. durchgef hrt werden Bitte Beachten Sie ggf die Hinweise des Brompr parate Herstellers Alle in den Proben vorhandenen Oxidationsmittel reagieren wie Brom was zu ehrbefunden f hrt Reagenzien Reagenzienform Menge Bestellnummer VARIO Chlorine Total DPD F10 Pulverreagenz 100 4530120 Vario Clorine Free DPD F10 Pulverreagenz 100 4530100 AL400_8c 09 2015 37 1 1 Methoden A 0 0 Chlor mit Tablette 0 01 6 mg l Cl Q 0 G Chlor HR mit Tablette 0 1 10 mg l Cl 0 Chlor mit Fl ssigreagenz 0 02 4 mg l Cl 0 Chlor mit Vario Pulverp ckchen 0 02 2 mg l Cl Chlor HR mit Vario Pulverp ckchen 0 1 8 mg l Cl Chlor gt gt diff In der Anzeige erscheint folgende Auswahl frei gesamt m diff f r die differenzierte Bestimmung von freiem gebundenem und Gesamtchlor gt gt frei f r die Bestimmung von freiem Chlor gt gt gesamt f r die Bestimmung von Gesamtchlor Mit den Pfeiltasten A und Y die gew nschte Bestimmung ausw hlen und mit d best tigen 38 AL400_8c 09 2015 1 1 Methoden Anmerkungen 1 uI Reinigung der K vetten Da viele Haushaltsreiniger z B Geschirrsp lmittel reduzierende Stoffe enthalten kann es bei der Bestimmung von Chlor zu Minderbefunden kommen Um diesen Messfehler auszuschlie en sollten die Glasger te chlorzehrungsfrei sein Dazu werden die Glasger te f r eine Stunde unter Natriumhypochloritl sung 0 1 g l aufb
137. e tenuto per legge alla restituzione di tutte le batterie o accumulatori usati ed esauriti vietato lo smaltimento con i rifiuti domestici Dato che anche alcuni prodotti del nostro assortimento sono prowvisti di pile e accumulatori vi diamo di seguito delle indicazioni Pile e accumulatori esauriti non vanno smaltiti insieme ai rifiuti domestici ma depositati gratuitamente nei punti di raccolta del proprio comune o nei punti vendita di pile e accumulatori dello stesso tipo Inoltre il consumatore finale pu portare batterie e accumulatori al rivenditore presso il quale li ha acquistati obbligo di raccolta previsto per legge PD Instru es importantes para a elimina o residual de pilhas e acumuladores Os utilizadores finais s o legalmente respons veis nos termos do Regulamento relativo a pilhas e acumuladores Directiva 2006 66 CE pela entrega de todas as pilhas e acumuladores usados e gastos proibida a sua elimina o juntamente com o lixo dom stico Uma vez que determinados produtos da nossa gama cont m pilhas e ou acumuladores alertamos para os seguintes aspectos As pilhas e acumuladores usados n o podem ser eliminados com o lixo dom stico devendo sim ser entregues sem encargos junto dos pontos de recolha p blicos do seu munic pio ou em qualquer ponto de venda de pilhas e acumuladores O utilizador final disp e ainda da possibilidade de entregar as pilhas e ou acumuladores no estabelecimento comerciante
138. e 100 4513070BT AL400_8c 09 2015 173 1 1 Methoden OJO Hz z KE Count Down 1 2 00 Start d 174 Molybdat Molybd n LR mit Vario Pulverp ckchen 0 05 5 mg l MoO 0 03 3 mg l Mo In einen sauberen 25 ml Mischzylinder 20 ml Probe geben In die 20 ml Probe den Inhalt eines Vario Molybde num 1 LR F20 Pulverp ckchens direkt aus der Folie zugeben Den Mischzylinder mit einem Stopfen verschlie en und das Pulver durch Sch tteln l sen Zwei saubere 24 mm K vetten bereitstellen Eine K vette als Nullk vette kennzeichnen In jede K vette 10 ml der vorbehandelten Probe geben Die Nullk vette mit dem K vettendeckel fest verschlie Ben In die Probenk vette 0 5 ml Vario Molybdenum 2 LR Reagenzl sung geben Die K vette mit dem K vettendeckel fest verschlie en und den Inhalt durch Umschwenken mischen Taste J dr cken 2 Minuten Reaktionszeit abwarten Nach Ablauf der Reaktionszeit ist wie folgt fortzufah ren Die Nullk vette in den Messschacht stellen Positionierung X AL400_8c 09 2015 1 1 Methoden Zero vorbereiten ZERO dr cken 12 Taste ZERO dr cken 13 K vette aus dem Messschacht nehmen 14 Die Probenk vette in den Messschacht stellen Positionierung X Zero akzeptiert Test vorbereiten 15 Taste TEST dr cken TEST dr cken In der Anzeige erscheint das Ergebnis in
139. e Ammoniumverbindungen verursachen eine Farb nderung von rosarot nach violett in Abh ngigkeit der vorliegenden Kupferkonzentration In diesem Fall der Probe tropfenweise KS89 cationic suppressor zugeben bis eine orange blaue Farbe sichtbar wird Achtung Nach Zugabe jeden Tropfens die Probe schwenken Reagenzien Reagenzienform Menge Bestellnummer SET 56R023965 KS243 Zinc Reagent 1 Fl ssigreagenz 65 ml 561024365 KP244 Zinc Reagent 2 Pulver 20 g 56L024420 KS89 cationic suppressor Fl ssigreagenz 65 ml 56L008965 AL400_8c 09 2015 279 1 2 Wichtige Hinweise zu den Methoden 1 2 1 Richtige Handhabung der Reagenzien Die Reihenfolge der Reagenzienzugabe ist unbedingt einzuhalten Reagenztabletten Die Reagenztabletten m ssen direkt aus der Folie in die Wasserprobe gegeben werden ohne sie mit den Fingern zu ber hren Fl ssigreagenzien Die Tropfflasche senkrecht halten und durch langsames Dr cken gleich gro e Tropfen in die Wasserprobe geben Tropfflaschen nach Gebrauch sofort mit der zugeh rigen Schraubkappe verschlie en Lagerhinweise beachten z B k hl lagern Pulverp ckchen Powder Packs Q 2 Ez Vacu vials von CHEMetrics Vacu vials sollten dunkel und bei Raumtemperatur gelagert werden Zus tzliche Hinweise sind dem Sicherheitsdatenblatt zu entnehmen By E 280 AL400_8c 09 2015 1 2 2 Reinigung der K vetten u
140. e Probe schwenken In regelm igen Abst nden den pH Wert mit einem pH Meter oder pH Messst bchen messen um eine berm ige Zugabe von Puffer zu vermeiden 6 Die Probe mit VE Wasser auf 50 ml auff llen 7 In eine saubere 24 mm K vette 10 ml VE Wasser geben und mit dem K vettendeckel verschlie en 8 Die Probenk vette in den Messschacht stellen Positionierung X AL400_8c 09 2015 1 1 Methoden Zero vorbereiten ZERO dr cken Zero akzeptiert Test vorbereiten TEST dr cken Count Down 15 00 AL400_8c 09 2015 Taste ZERO dr cken Die K vette aus dem Messschacht nehmen und entleeren 10 ml vorbereitete Probe in dieselbe K vette geben Die Tropfflasche senkrecht halten und durch langsames Dr cken gleich gro e Tropfen in die K vette geben 10 Tropfen KS63 Thioglycolate Die K vette mit dem K vettendeckel fest verschlie en und den Inhalt durch Umschwenken mischen Die Tropfflasche senkrecht halten und durch langsames Dr cken gleich gro e Tropfen in die K vette geben 10 Tropfen KS160 Total Hardness Buffer Die K vette mit dem K vettendeckel fest verschlie en und den Inhalt durch Umschwenken mischen Die K vette in den Messschacht stellen Positionierung X Taste TEST dr cken 15 Minuten Reaktionszeit abwarten Anm 1 S 119 Nach Ablauf der Reaktionszeit erfolgt automatisch die Messung In der Anzeige erscheint das Ergebnis in mg l Gesamt eise
141. e gel st hat Die K vette in den Messschacht stellen Positionierung X Taste TEST dr cken 5 Minuten Reaktionszeit abwarten Nach Ablauf der Reaktionszeit erfolgt automatisch die Messung In der Anzeige erscheint das Ergebnis als Gesamt h rte AL400_8c 09 2015 1 1 Methoden Anmerkungen 1 Stark alkalische oder saure W sser sollten vor der Analyse in einen pH Bereich zwischen 4 und 10 gebracht werden mit 1 mol l Salzs ure bzw 1 mol l Natronlauge 2 Umrechnungstabelle mg l CaCO dH fH eH 1 mg l CaCO 0 056 0 10 0 07 1 dH 17 8 1 78 1 25 1 fH 10 0 0 56 0 70 1 eH 14 3 0 80 1 43 ss 3 CaCO dH eH fH Y aH Reagenzien Reagenzienform Menge Bestellnummer HARDCHECK P Tablette 100 4515660BT AL400_8c 09 2015 141 1 1 Methoden BE 24 mm Zero vorbereiten ZERO dr cken Count Down 1 10 00 Start Zero akzeptiert Test vorbereiten TEST dr cken 142 Hydrazin mit Pulverreagenz 0 05 0 5 mg l N H 50 500 ug l N H N In eine saubere 24 mm K vette 10 ml Probe Anm 1 2 geben und mit dem K vettendeckel verschlie en Die K vette in den Messschacht stellen Positionierung X Taste ZERO dr cken K vette aus dem Messschacht nehmen In die 10 ml Probe 1 g HYDRAZIN Testpulver Anm 3 geben Die K vette mit dem K vettendeckel verschlie en und den Inhalt durch Umschwenken mischen Taste
142. eaktionszeit abwarten Nach Ablauf der Reaktionszeit erfolgt automatisch die Messung In der Anzeige erscheint das Ergebnis in mg l Sulfid AL400_8c 09 2015 1 1 Methoden Anmerkungen 1 Die Reihenfolge der Tablettenzugabe ist unbedingt einzuhalten 2 Chlor und andere Oxidationsmittel die mit DPD reagieren st ren den Test nicht 3 Um Sulfidverluste zu vermeiden muss die Probe sorgf ltig unter minimaler Lufteinwirkung entnommen werden Au erdem muss der Test unmittelbar nach der Probenahme durchgef hrt werden 4 Die empfohlenen Analysentemperatur betr gt 20 C Abweichungen von der Temperatur k nnen zu Mehr bzw Minderbefunden f hren 5 Umrechnung H S mg l S x 1 06 6A Ss vV HS Reagenzien Reagenzienform Menge Bestellnummer SULFIDE No 1 Tablette Flasche 100 502930 SULFIDE No 2 Tablette Flasche 100 502940 AL400_8c 09 2015 267 1 1 Methoden Sulfit mit Tablette 0 1 5 mg l SO 1 In eine saubere 24 mm K vette 10 ml Probe geben und mit dem K vettendeckel verschlie en 2 Die K vette in den Messschacht stellen Positionierung X IS LOL 3 Taste ZERO dr cken ZERO dr cken 4 K vette aus dem Messschacht nehmen 5 Indie 10 ml Probe eine SULFITE LR Tablette direkt aus der Folie zugeben und mit einem sauberen R hrstab zerdr cken 6 Die K vette mit dem K vettendeckel verschlie en und den Inhalt durch Umschwenken mischen bis sich die Tablette gel st hat
143. ebnis in mg l Mangan AL400_8c 09 2015 1 1 Methoden Anmerkungen 1 4 Mn MnO WKMnO Reagenzien Reagenzienform Menge Bestellnummer Kombi Pack Tablette je 100 4517621BT MANGANESE LR No 1 No 2 inklusive R hrstab MANGANESE LR No 1 Tablette 100 4516080BT MANGANESE LR No 2 Tablette 100 4516090BT AL400_8c 09 2015 165 1 1 Methoden OG 24 mm o 2 K 3 Count Down 2 00 Start 166 Mangan LR mit Vario Pulverp ckchen 0 01 0 7 mg l Mn Zwei saubere 24 mm K vetten bereitstellen Anm 1 Eine K vette als Nullk vette kennzeichnen 1 In eine saubere 24 mm K vette 10 ml VE Wasser geben Nullk vette 2 In die zweite saubere 24 mm K vette 10 ml Probe geben Probenk vette 3 In jede K vette den Inhalt eines Vario Ascorbic Acid Pulverp ckchens direkt aus der Folie zugeben Anm 2 4 Die K vetten mit dem jeweiligen K vettendeckel verschlie en und den Inhalt durch Umschwenken mischen 5 Die Tropfflasche senkrecht halten und durch langsames Dr cken gleich gro e Tropfen in jede K vette geben Anm 3 15 Tropfen Alkaline Cyanide Reagenz L sung 6 Die K vetten mit dem jeweiligen K vettendeckel verschlie en und den Inhalt durch Umschwenken mischen 7 Die Tropfflasche senkrecht halten und durch lang sames Dr cken gleich gro e Tropfen in jede K vette geben 21 Tropfen PAN Indikator L sung 8 Die K vetten
144. ebnissen aus einem Code Nr Bereich 309 Datensp Datum 31 Ansicht von Messergebnissen aus einem Datumsbereich 308 Datensp Methode 33 Ansicht von Messergebnissen aus einer ausgew hlten 310 ethode Drucken 20 Drucken aller gespeicherten Messergebnisse 302 Druck Code Nr 22 Drucken von Messergebnissen aus einem Code Nr Bereich 304 Druck Datum 21 Drucken von Messergebnissen aus einem Datumsbereich 303 Druck Methode 23 Drucken von Messergebnissen aus einer ausgew hlten 305 ethode Druck Parameter 29 Einstellen der Druckoptionen 306 Ger te Info 91 Informationen zum Photometer z B aktuelle Softwareversion 335 Just l schen 46 Anwender Justierung l schen 319 Justierung 40 Besondere Methoden Justierung 312 Langelier 70 Berechnung des Langelier S ttigungs Index 332 LCD Kontrast 80 Einstellen des Display Kontrastes 334 LCD Helligkeit 81 Einstellen der Display Helligkeit 334 Methodenliste 60 Anwender Methodenliste bearbeiten 322 AL400_8c 09 2015 297 MODE Funktion Nr Kurzbeschreibung Seite Methodenliste 61 Anwender Methodenliste alle Methoden einschalten 323 alle an Methodenliste 62 Anwender Methodenliste alle Methoden ausschalten 323 alle aus OTZ 55 One Time Zero OTZ 321 Profi Mode 50 Ein Ausschalten der ausf hrlichen Bedienerf hrung 320 Laborfunktion Signalton 14 Ein Ausschalten des akustischen Signals 301 bei Beendigung der Mes
145. eferumfang 338 aus technischen Gr nden frei 4 een 338 Technische Daten ae 339 Abk rzungen una 340 Was t n wenn 341 Bedienerhinweise in der Anzeige Fehlermeldungen 0 0 341 Weitere Fehlersuche nennen 343 CE Konformit tserkl rung eeenenennnnen 344 AL400_8c 09 2015 Teil 1 Methoden AL400_8c 09 2015 1 1 bersicht Methoden Nr Analyse Reagenz Mess Anzeige Methode A OTZ Seite bereich als nm 30 Alkalit t m T Tablette 5 200 mg l CaCO S ure Indik 610 V 14 31 Alkalit t m Tablette 5 500 mg l CaCO S ure Indik 12 610 V 16 HRT 35 Alkalit t pT Tablette 5 300 mg l CaCO S ure Indik 560 Y 18 40 Aluminium T Tablette 0 01 0 3 mg l Al Eriochrom Cyanin R 530 Y 20 50 Aluminium PP PP 0 01 mg l Al Eriochrom Cyanin R 530 22 Fl ssig 0 25 60 Ammonium T Tablette 0 02 1 mg l N Indophenolblau 2 610 V 24 62 Ammonium PP PP 0 01 0 8 mg l N Salicylat 660 26 65 Ammonium K v Test 0 02 2 5 mg I N Salicylat 660 28 LR TT 66 Ammonium K v Te 1 50 mg l N Salicylat 660 30 HRTT 85 Bor T Table 0 1 2 mg l B Azomethin 430 V 32 80 Brom T Table 0 05 13 mg l Br DPD 5 5
146. efestigen Sie den Spritzenzylinder an der C18 Kartusche 2 In den Spritzenzylinder 5 ml KS336 Propan 2 ol geben und mit Hilfe des Kolbens den Inhalt tropfenweise durch die Kartusche eluieren Entsorgen Sie das Eluat 3 Den Kolben wieder entfernen und den Spritzenzylinder mit 20 ml VE Wasser bef llen Mit Hilfe des Kolbens den Inhalt tropfenweise durch die Kartusche eluieren Entsorgen Sie das Eluat Die Kartusche ist nun einsatzbereit und kann verwendet bzw wiederverwendet werden 240 AL400_8c 09 2015 1 1 Methoden Beseitigung von St rungen 1 Genau 20 ml Probe in eine 100 ml Probeflasche geben und auf ca 50 60 ml mit VE oder Leitungswasser verd nnen 2 Tropfenweise KS173 2 4 Dinitrophenol zu der Probe geben bis eine schwach gelbe F rbung entsteht 3 Danach tropfenweise KS183 Nitric Acid zu der Probe geben bis die Gelbf rbung gerade verschwunden ist 4 Den Kolben aus dem Zylinder einer 60 ml Spritze entfernen und die vorbereitete C18 Kartusche siehe Vorbereitung der Kartusche mit dem Ende des Zylinders fest verbinden 5 berf hren Sie die 50 60 ml Probe aus der Flasche in den Spritzenzylinder Den Kolben wieder befestigen hinunterdr cken und die Probe tropfenweise durch die Kartusche eluieren Den Kolben nicht mit berm ig viel Kraft herunterdr cken um die Probe schnell zu eluieren Den Kolben entfernen aber die C18 Kartusche befestigt lassen Verwerfen Sie das gesamte Eluat 6 Mit Hilfe der 20 m
147. eit erfolgt automatisch die Messung In der Anzeige erscheint das Ergebnis in mg l Brom AL400_8c 09 2015 1 1 Methoden Anmerkungen 1 Reinigung der K vetten Da viele Haushaltsreiniger z B Geschirrsp lmittel reduzierende Stoffe enthalten kann es bei der Bestimmung von Brom zu Minderbefunden kommen Um diesen Messfehler auszuschlie en sollten die Glasger te chlorzehrunggsfrei sein Dazu werden die Glasger te f r eine Stunde unter Natriumhypochloritl sung 0 1 g l aufbewahrt und danach gr ndlich mit VE Wasser Vollentsalztes Wasser gesp lt Bei der Probenvorbereitung muss das Ausgasen von Brom z B durch Pipettieren und Sch tteln vermieden werden Die Analyse muss unmittelbar nach der Probenahme erfolgen Die DPD Farbentwicklung erfolgt bei einem pH Wert von 6 2 bis 6 5 Die Reagenzien enthalten daher einen Puffer zur pH Wert Einstellung Stark alkalische oder saure W sser m ssen jedoch vor der Analyse in einen pH Bereich zwischen 6 und 7 gebracht werden mit 0 5 mol l Schwefels ure bzw 1 mol l Natronlauge 4 Konzentrationen ber 4 5 mg l Brom k nnen zu Ergebnissen innerhalb des Messbereiches bis hin zu O mg l f hren In diesem Fall ist die Wasserprobe mit bromfreiem Wasser zu verd nnen 10 ml der verd nnten Probe werden mit Reagenz versetzt und die Messung wiederholt Plausibilit tstest Alternativ kann f r bestimmte Pr parate die Bestimmung mit einem VARIO Chlorine FREE DPD F10 Pulverp ckchen
148. eitstellen u Eine K vette als Nullk vette kennzeichnen 1 In eine saubere 24 mm K vette 10 ml VE Wasser geben Nullk vette 24 mm 2 Indie K vette 1 ml VARIO Hydra 2 Rgt L sung geben Anm 3 3 Die K vette mit dem K vettendeckel verschlie en und den Inhalt durch Umschwenken mischen 4 Die Nullk vette in den Messschacht stellen Positionierung X Zero vorbereiten z ZERO dr cken 5 Taste ZERO dr cken 6 K vette aus dem Messschacht nehmen 7 In eine zweite saubere 24 mm K vette 10 ml Probe geben Probenk vette 8 In die K vette 1 ml VARIO Hydra 2 Rgt L sung geben 9 Die K vette mit dem K vettendeckel verschlie en und den Inhalt durch Umschwenken mischen 10 Die Probenk vette in den Messschacht stellen Positionierung X Zero akzeptiert Test vorbereiten 11 Taste TEST dr cken TEST dr cken i j 12 Minuten Reaktionszeit abwarten Count Down 12 00 Nach Ablauf der Reaktionszeit erfolgt automatisch die Messung In der Anzeige erscheint das Ergebnis als Hydrazin 144 AL400_8c 09 2015 1 1 Methoden Anmerkungen 1 Proben k nnen nicht konserviert werden und m ssen daher sofort analysiert werden 2 Die Probentemperatur sollte bei 21 C 4 C liegen 3 Das Reagenz erzeugt in der Nullprobe eine schwach gelbe Farbe 4 St rungen e Ammonium verursacht bis 10 mg l keine St rungen Bei 20 mg l kann eine Erh hung des Testergebnisses von bis zu 20 auftreten e Morpholin st rt b
149. ekapazit t Kss 2 sind identisch 2 Die exakte Einhaltung des Probevolumens von 10 ml ist f r die Genauigkeit des Analysenergebnisses entscheidend 3 Die vorliegende Methode wurde aus einem titrimetrischen Verfahren entwickelt Auf Grund undefinierbarer Randbedingungen kann die Abweichungen zur standardisierten Methode gr er sein 4 Umrechnungstabelle mg l CaCO dH fH eH 1 mg l CaCO 1 dH 17 8 1 fH 10 0 1 eH 14 3 0 056 0 56 0 80 0 10 1 78 1 43 0 07 1 25 0 70 CaCO dH oeH fH Y aH uI Carbonat und Hydrogencarbonat zu klassifizieren Die folgende Fallunterscheidung ist nur dann g ltig wenn a keine anderen Alkalien vorhanden sind und b Hydroxide und Hydrogencarbonate nicht gemeinsam in einer Probe vorliegen Wenn Bedingung b nicht erf llt ist informieren Sie sich bitte anhand Deutsche Einheitsverfahren zur Wasser Abwasser und Schlammuntersuchung D8 a Wenn die p Alkalit t O ist Hydrogencarbonate m Carbonate 0 Hydroxide 0 b Wenn die p Alkalit t gt O und Hydrogencarbonate m 2p Carbonate 2p Hydroxide 0 c Wenn die p Alkalit t gt 0 und Hydrogencarbonate 0 Carbonate 2m 2p Hydroxide 2p m die m Alkalit t gt 2p ist die m Alkalit t lt 2p ist Durch die Bestimmung der p und m Alkalit t ist es m glich die Alkalit t als Hydroxid Reagenzien Reagenzienform Menge Bestell
150. en 0 02 2 mg l Cl 1 In eine saubere 24 mm K vette 10 ml Probe geben und mit dem K vettendeckel verschlie en 2 Die K vette in den Messschacht stellen Positionierung X 3 Taste ZERO dr cken 4 K vette aus dem Messschacht nehmen 5 In die 10 ml Probe den Inhalt eines VARIO Chlorine FREE DPD F10 Pulverp ckchens direkt aus der Folie zugeben 6 Die K vette mit dem K vettendeckel verschlie en und den Inhalt durch Umschwenken mischen 20 Sek 7 Die K vette in den Messschacht stellen Positionierung X 8 Taste TEST dr cken In der Anzeige erscheint das Ergebnis in mg l freies Chlor Anmerkungen siehe Seite 39 AL400_8c 09 2015 1 1 Methoden 000 24 mm Zero vorbereiten ZERO dr cken gz gt Zero akzeptiert Test vorbereiten TEST dr cken Count Down 3 00 AL400_8c 09 2015 Chlor gesamt mit Vario Pulverp ckchen 0 02 2 mg l Cl b In eine saubere 24 mm K vette 10 ml Probe geben und mit dem K vettendeckel verschlie en Die K vette in den Messschacht stellen Positionierung X Taste ZERO dr cken K vette aus dem Messschacht nehmen In die 10 ml Probe den Inhalt eines VARIO Chlorine TOTAL DPD F10 Pulverp ckchens direkt aus der Folie zugeben Die K vette mit dem K vettendeckel verschlie en und den Inhalt durch Umschwenken mischen 20 Sek Die K vette in den Messschacht stellen Positionierung X Taste TEST dr cken
151. en dass man einen kleinen Kristall Natriumthiosulfat Na 5 0 5 H O in die Probenl sung gibt bevor man die PHENOL RED L sung zusetzt PHENOL RED Tabletten enthalten bereits Thiosulfat 2 Auf Grund unterschiedlicher Tropfengr e kann das Messergebnis gr ere Abweichungen als bei Verwendung von Tabletten aufweisen Bei Verwendung einer Pipette 0 18 ml entsprechen 6 Tropfen kann diese Abweichung minimiert werden 3 Nach Gebrauch ist die Tropfflasche mit der gleichfarbigen Schraubkappe sofort wieder zu verschlie en 4 Das Reagenz bei 6 C bis 10 C k hl lagern Reagenzien Reagenzienform Menge Bestellnummer PHENOL RED L sung Fl ssigreagenz 15 ml 471040 AL400_8c 09 2015 235 1 1 Methoden G G 2 pH Wert HR 8 0 9 6 mit Tablette 1 In eine saubere 24 mm K vette 10 ml Probe geben und mit dem K vettendeckel verschlie en 2 Die K vette in den Messschacht stellen 24mm Positionierung X Zero vorbereiten ZERO dr cken 3 Taste ZERO dr cken 4 K vette aus dem Messschacht nehmen 5 Indie 10 ml Probe eine THYMOLBLUE PHOTOMETER Tablette direkt aus der Folie zugeben und mit einem sauberen R hrstab zerdr cken 6 Die K vette mit dem K vettendeckel verschlie en und den Inhalt durch Umschwenken mischen bis sich die Tablette gel st hat 7 Die K vette in den Messschacht stellen Positionierung X Zero akzeptiert Test vorbereiten 8 Taste TEST dr cken TEST dr cken
152. en Inhalt durch Umschwenken mischen bis sich die Tabletten gel st haben AL400_8c 09 2015 1 1 Methoden Zero akzeptiert Test vorbereiten 9 TEST dr cken Anmerkungen Die K vette in den Messschacht stellen Positionierung X Taste TEST dr cken In der Anzeige erscheint der Gehalt an wirksamem Chlor in Gewichtsprozent w w bezogen auf die unverd nnte Natriumhypochlorit L sung 1 Beim Umgang mit Natriumhypochloritl sungen ist zu beachten dass diese stark alkalisch sind und Ver tzungen verursachen k nnen Kontakt mit Augen der Haut bzw mit Kleidung sind zu vermeiden Beachten Sie unbedingt die Herstellerangaben 2 Die Reihenfolge der Tablettenzugabe ist unbedingt einzuhalten 3 Diese Methode bietet die M glichkeit eines einfachen schnellen Tests der an Ort und Stelle durchgef hrt werden kann und ist demzufolge nicht so pr zise wie eine vergleichbare Labormethode 4 Bei strenger Einhaltung der beschriebenen Vorgehensweise kann eine Genauigkeit von 1 Gew erreicht werden Reagenzien Reagenzienform Menge Bestellnummer Kombi Pack ACIDIFYING GP Tablette je 100 4517721BT CHLORINE HR KI inklusive R hrstab CHLORINE HR KI Tablette 100 4513000BT ACIDIFYING GP Tablette 100 4515480BT AL400_8c 09 2015 181 1 1 Methoden Nickel mit Tablette 0 1 10 mg l Ni 1 In eine saubere 24 mm K vette 10 ml Probe geben und mit dem K vettendeckel verschlie en 2
153. en Trichter verwenden Das Persulfat Reagenz darf nicht auf die Gewinde der K vetten gelangen Um versch ttetes oder verspritztes Persulfat Reagenz zu entfernen die K vettengewinde gr ndlich mit einem sauberen Tuch abwischen Stickstoff gesamt LR Volumina f r Probe und Nullwert mit 2 ml Vollpipetten Klasse A dosieren Stickstoff gesamt HR Volumina f r Probe und Nullwert mit geeigneten Pipetten der Klasse A dosieren Je Probenansatz ist eine Nullk vette ausreichend Das Reagenz l st sich m glicherweise nicht vollst ndig auf Die K vetten m ssen nach exakt 30 Minuten aus dem Reaktor genommen werden Das Reagenz l st sich nicht vollst ndig auf Die K vette aufrecht mit dem Deckel nach oben halten Dann die K vette drehen und warten bis die gesamte L sung in Richtung Deckel geflossen ist Die K vette wieder in die aufrechte Position drehen und warten bis die L sung zum Boden der K vette zur ckgeflossen ist Dieser Vorgang ist eine Drehung 10 Drehungen ca 30 Sekunden 10 Die Nullk vette kann dunkel gelagert 7 Tage lang verwendet werden sofern die gegengemessenen Proben mit demselben Reagenzienbatch versetzt wurden 11 Gro e Mengen an stickstofffreien organischen Verbindungen die in einigen Proben enthalten sind k nnen die Wirksamkeit des Aufschlusses beeintr chtigen indem sie das Persulfat Reagenz teilweise verbrauchen Proben bei denen bekannt ist dass sie gro e Mengen an organischen Verbind
154. en Tropfen einer 0 1 mol l Natriumthiosulfatl sung 3 Eisen st rt die Bestimmung und kann wie folgt ausgeschaltet werden Die Konzentration an Gesamteisen bestimmen und zur Herstellung der Nullk vette einen Eisenstandard der ermittelten Konzentration anstelle des destillierten Wassers verwenden 4 Umrechnung mg l NH mg l N x 1 29 mg l NH mg l N x 1 22 5 AN NH V NK Reagenzien Reagenzienform Menge Bestellnummer Set Set 4535650 VARIO Ammonia Salicylate F5 VARIO Ammonia Cyanurate F5 VARIO Am Diluent Reagent HR VARIO VE Wasser Powder Pack 50 Powder Pack 50 Reaktionsk vette 50 100 ml AL400_8c 09 2015 31 1 1 Methoden Bor mit Tablette 0 1 2 mg l B C 1 In eine saubere 24 mm K vette 10 ml Probe geben und mit dem K vettendeckel verschlie en C gt 2 Die K vette in den Messschacht stellen 24 mm Positionierung X Zero vorbereiten 3 Taste ZERO dr cken ZERO dr cken 4 K vette aus dem Messschacht nehmen 5 In die 10 ml Probe eine BORON No 1 Tablette direkt aus der Folie zugeben mit einem sauberen R hrstab zerdr cken und l sen 6 Eine BORON No 2 Tablette direkt aus der Folie der selben Probe zugeben und mit einem sauberen R hrstab zerdr cken 7 Die K vette mit dem K vettendeckel verschlie en und den Inhalt durch Umschwenken mischen bis sich die Tabletten gel st haben 8 Die K vette in den Messschacht stellen Positionierung X Zero akzep
155. en nennen 289 2 2 1 BERSICHIE ss neu nennen ee era ee 289 2 2 2 Anzeige von Uhrzeit und Daties erris neniesa e ieie Een 290 2 2 3 Anwender Count DOWN ussesssnsenssnnsennnennrnenennnennennnnennnennnennn 290 2 2 4 Hintergrundbeleuchtung nnenneenennnenennnennnn 290 2 3 Arbeitsmodus u e 1222euere ernennen 291 2 3 1 Automatische Abschaltung une aaa 291 2 3 2 Methodenausw hl au ae a E EE 291 23 2 1 Methoden Informationen Fi ea 291 232 2 Zitierfonmnelnt rmationentF2 enssieeaee 292 2 3 3 Bilferenzietung nase users ee 292 2 3 4 Nullabgleich Zeio en ee engen 292 2 3 5 Analyse durchf hren Test 000snsnnsennnnnnnennnnnnnnnennenn 293 2 3 6 Einhaltung der Reaktionszeiten Count Down eenenne 293 2 3 7 nderung der Zitierform eenennsennenennennnenennnnnnn 294 2 3 8 Messergebnis speichern 00 snsseneeenenennensennnnenennnnennnnn 294 2 3 9 Messergebnis drucken Infrarotmodul IRIM optional 295 AL400_8c 09 2015 5 2 3 10 2 3 11 2 3 12 2 4 2 4 1 2 4 2 2 4 3 2 4 4 2 4 5 2 4 6 2 4 7 2 4 8 2 4 9 2 4 10 2 5 2 5 1 25 2 25 3 Teil 3 3 1 3 2 3 3 3 4 3 5 3 6 3 6 1 3 6 2 37 Weitere Messungen durchf hren nneeneneeneennen 295 Neue Methode ausw hlen nnenennenenennenennnn 29
156. end der Analysenvorschrift ser vorbereiten und mit der K vettenmarkierung zur Geh use markierung in den Messschacht stellen er Taste ZERO dr cken Zero akzeptiert In der Anzeige erscheint Test vorbereiten TEST dr cken 292 AL400_8c 09 2015 2 3 5 Analyse durchf hren Test Nach Beendigung des Nullabgleichs die K vette aus dem Messschacht nehmen Anschlie end die Analyse wie unter der jeweiligen Methode beschrieben durchf hren Nach der Anzeige der Messergebnisse kann bei einigen Methoden die Zitierform ge ndert werden k nnen die Ergebnisse gespeichert und oder gedruckt werden weitere Messungen mit demselben Nullabgleich ausgef hrt oder eine neue Methode gew hlt werden 2 3 6 Einhaltung der Reaktionszeiten Count Down Zur Einhaltung der Reaktionszeiten wird als Hilfe eine Timerfunktion der so genannte Count Down angeboten Count Down In der Bedienerf hrung kommen vor 2 00 Start sen Taste J dr cken SS Die Probe vorbereiten den Count Down mit J star ten und nach Ablauf des Count Downs wie in der Methode beschrieben weiter vorgehen Die K vette wird dazu nicht in den Messschacht gestellt lt 5 e Taste TEST dr cken Die Probe wie in der Methode beschrieben vorbe reiten und die K vette in den Messschacht stellen Der Count Down erscheint durch Dr cken der Taste Count Down 1 59 TEST und startet dabei automatisch Nach Ablauf des Count Downs erfolgt automat
157. enen der Nullabgleich in einer 24 mm Rundk vette mit Probenwasser erfolgt siehe Kapitel 1 1 bersicht Methoden Der OneTimeZero kann verwendet werden wenn unterschiedliche Tests unter identischen Testbedingungen mit derselben Wasserprobe durchgef hrt werden Bei einem Methoden wechsel ist es dann nicht mehr notwendig einen neuen Nullabgleich durchzuf hren es kann direkt mit dem Test begonnen werden Bei aktiviertem OneTimeZero fordert das Ger t bei der ersten Anwahl einer OTZ f higen Methode mit OT Zero vorbereiten einen Nullabgleich an Die Durchf hrung erfolgt wie in der Methode beschrieben Dieser Nullabgleich Zero wird bis zum Ausschalten des Photometers gespeichert und f r alle OTZ f higen Methoden verwendet Ein neuer Nullabgleich kann bei Bedarf durch Dr cken der Zero Taste jederzeit vorgenom men werden Ein bzw auschalten der OTZ Funktion s o e gt SD Die Tasten MODE Shift 5 5 dr cken No 1 x SS Eingabe mit J best tigen lt OneTimeZero gt AN 1 Aus 0o N der Anzeige erscheint DD e Durch Dr cken der Tasten Shift 0 wird der OTZ i ausgeschaltet RP NG i Q i e Durch Dr cken der Tasten Shift 1 wird der OTZ 7 eingeschaltet eingeschaltet In der Anzeige erscheint oder ausgeschaltet n e D SS Eingabe mit d best tigen Das Photometer kehrt anschlie end in das Mode Men zur ck Hinweis Die spezifizierte Genauigkeit gilt f r
158. enz 60 ml VARIO Rochelle Salzl sung 30 ml 4530640 AL400_8c 09 2015 167 1 1 Methoden 9 0 24 mm Zero vorbereiten ZERO dr cken wet Re Zero akzeptiert Test vorbereiten TEST dr cken Count Down 2 00 168 Mangan HR mit Vario Pulverp ckchen 0 1 18 mg l Mn 1 In eine saubere 24 mm K vette 10 ml Probe geben und mit dem K vettendeckel verschlie en 2 Die K vette in den Messschacht stellen Positionierung X 3 Taste ZERO dr cken 4 K vette aus dem Messschacht nehmen 5 In die 10 ml Probe den Inhalt eines Vario Manganese Citrate Buffer F10 Pulverp ckchens direkt aus der Folie zugeben 6 Die K vette mit dem K vettendeckel verschlie en und den Inhalt durch Sch tteln mischen 7 Den Inhalt eines VARIO Sodium Periodate F10 Pul verp ckchens direkt aus der Folie derselben Probe zugeben 8 Die K vette mit dem K vettendeckel verschlie en und den Inhalt durch Sch tteln mischen 9 Die K vette in den Messschacht stellen Positionierung X 10 Taste TEST dr cken 2 Minuten Reaktionszeit abwarten Nach Ablauf der Reaktionszeit erfolgt automatisch die Messung In der Anzeige erscheint das Ergebnis in mg l Mangan AL400_8c 09 2015 1 1 Methoden Anmerkungen 1 Anwendungsbereich f r l sliches Mangan in Wasser und Abwasser 2 Stark gepufferte Wasserproben oder Wasserproben mit extremen pH Werten k nnen die Pufferkapazi
159. er geben und mit dem K vettendeckel verschlie en Die Probenk vette in den Messschacht stellen Positionierung X Taste ZERO dr cken Die K vette aus dem Messschacht nehmen und entlee ren 10 ml vorbereitete Probe in die selbe K vette ge ben Die Tropfflasche senkrecht halten und durch langsames Dr cken gleich gro e Tropfen in die K vette geben 10 Tropfen KS61 Ferrozine Thioglycolate Die K vette mit dem K vettendeckel fest verschlie en und den Inhalt durch Umschwenken mischen Die K vette in den Messschacht stellen Positionierung X Taste TEST dr cken 5 Minuten Reaktionszeit abwarten Anm 1 Nach Ablauf der Reaktionszeit erfolgt automatisch die Messung In der Anzeige erscheint das Ergebnis in mg l Gesamt eisen oder bei Verwendung einer filtrierten Probe in mg l gesamtes l sliches Eisen 113 1 1 Methoden OOO 24 mm Zero vorbereiten ZERO dr cken 114 Eisen LR 2 mit Fl ssigreagenz 0 03 2 mg l Fe und Fe F r eine Bestimmung des gesamt gel sten Eisens mit Unter scheidung zwischen Fe und Fe die Probe vor der Bestim mung filtrieren Porenweite 0 45 um Andernfalls werden Eisenpartikel und suspendiertes Eisen mitbestimmt In eine saubere 24 mm K vette 10 ml Probe geben und mit dem K vettendeckel verschlie en Die K vette in den Messschacht stellen Positionierung X Taste ZERO dr cken K vette aus dem Messschacht nehme
160. ere Analyse haltbar zu machen muss der pH Wert auf unter 2 gesenkt werden Hierzu ca 2 ml konzentrierte Salzs ure pro Liter Probe zugeben Wird die Probe direkt analysiert ist diese Zugabe nicht n tig e Zur Bestimmung des gel sten Eisens muss die Probe durch einen 0 45um Filter oder vergleichbaren direkt nach der Probenahme und vor der Ans uerung filtriert werden e Die konservierten Proben sollten nicht l nger als 6 Monate bei Raumtemperatur gelagert werden e Vor der Analyse muss der pH Wert durch Zugabe von 5 N Natronlauge auf einen Wert zwischen 3 5 eingestellt werden Ein pH Wert von 5 darf nicht berschritten werden da dies zu Eisenausf llungen f hren kann e Das Ergebnis muss aufgrund der Volumenzugaben korrigiert werden Reagenzien Reagenzienform Menge Bestellnummer Set 4536010 VARIO Fe in Mo Rgt 1 Pulverreagenz 100 VARIO Fe in Mo Rgt 2 Pulverreagenz 100 AL400_8c 09 2015 109 1 1 Methoden 99 6 24 mm Zero vorbereiten ZERO dr cken Zero akzeptiert Test vorbereiten TEST dr cken Count Down 5 00 110 Eisen LR mit Fl ssigreagenz 0 03 2 mg l Fe 3 F r eine Bestimmung des gesamt gel sten Eisens muss die Probe vor der Bestimmung filtriert werden Porenweite 0 45 um Andernfalls werden Eisenpartikel und suspendiertes Eisen mitbestimmt 1 In eine saubere 24 mm K vette 10 ml vorbereitete Probe geben und mit dem K vettendeckel fest ver schlie en 2 D
161. erselben Probe zugeben Die K vette mit dem K vettendeckel verschlie en und den Inhalt durch Umschwenken mischen Den Inhalt eines Vario Molybdenum HR 3 F10 Pul verp ckchens direkt aus der Folie derselben Probe zugeben Die K vette mit dem K vettendeckel verschlie en und das Pulver durch Umschwenken der K vette l sen Die K vette in den Messschacht stellen Positionierung X Taste TEST dr cken 5 Minuten Reaktionszeit abwarten Nach Ablauf der Reaktionszeit erfolgt automatisch die Messung In der Anzeige erscheint das Ergebnis in mg l Molybdat Molybd n AL400_8c 09 2015 1 1 Methoden Anmerkungen 1 Tr be Wasserproben vor der Analyse ber einen Faltenfilter filtrieren 2 Stark gepufferte Proben oder Proben mit extremen pH Werten sollten vor der Analyse mit 1 mol l Salpeters ure oder 1 mol l Natronlauge auf einen pH von etwa 7 eingestellt werden 3 Bei Konzentrationen ab 10 mg l Cu f hren mehr als die angegebenen 5 Minuten Reaktionszeit zu h heren Messwerten Eine z gige Durchf hrung des Tests ist daher besonders wichtig 4 Stoffe die ab der angegebenen Konzentration st ren k nnen Aluminium 50 mg l Chrom 1000 mg l Eisen 50 mg l Nickel 50 mg l Nitrit in allen Mengen 5 MoO Mo W Na MoO Reagenzien Reagenzienform Menge Bestellnummer Set 4535300 VARIO Molybdenum HR 1 F10 VARIO Molybdenum HR 2 F10 VARIO Molybdenum HR 3 F10 Pu
162. erstoff in allen Mengen Silictumdioxid Kiesels ure mehr als 50 mg l Silikat mehr als 10 mg l Zink mehr als 80 mg l AL400_8c 09 2015 201 1 1 Methoden OOO 24 mm Zero vorbereiten ZERO dr cken Zero akzeptiert Test vorbereiten TEST dr cken Count Down 202 10 00 Phosphat ortho LR mit Tablette 0 05 4 mg l PO 1 In eine saubere 24 mm K vette 10 ml Probe geben und mit dem K vettendeckel verschlie en 2 Die K vette in den Messschacht stellen Positionierung X 3 Taste ZERO dr cken 4 K vette aus dem Messschacht nehmen 5 In die 10 ml Probe eine PHOSPHATE No 1 LR Tablette direkt aus der Folie zugeben und mit einem sauberen R hrstab zerdr cken 6 Eine PHOSPHATE No 2 LR Tablette direkt aus der Folie derselben Probe zugeben und mit einem sauberen R hrstab zerdr cken 7 Die K vette mit dem K vettendeckel verschlie en und den Inhalt durch Umschwenken mischen bis sich die Tabletten gel st haben 8 Die K vette in den Messschacht stellen Positionierung X 9 Taste TEST dr cken 10 Minuten Reaktionszeit abwarten Nach Ablauf der Reaktionszeit erfolgt automatisch die Messung In der Anzeige erscheint das Ergebnis in mg l ortho Phosphat AL400_8c 09 2015 1 1 Methoden Anmerkungen AUN St rungen Es reagieren nur ortho Phosphat lonen Die Reihenfolge der Tablettenzugabe ist unbedingt einzuhalten Die Wasserprobe sollte einen pH Wert zwischen 6 und 7 h
163. esamt HR K vettentest cennsnnnennennsenennnennenenennnenne 258 Se ee 262 Sultat Pulverp ckchen asusssauuasnaan een 264 Sulfid ansehen een 266 Sulfit arian aa aaa Ha en 268 Suspendierte Feststoffena us een aaa a 270 MODUN KESESPeeRSFBRINERERREFAIE TE E R ES URERLUENSERTEEESIEERCTEENEEFNE 272 Triazole Benzotriazole Pulverp ckchen nseesnneenennsnnnnnnennnnnn 274 A EEE E AEE E E E AE E E EAEE 276 Zink mit Fl ssigreagenzien und Pulver nnnnseseenennenenennnnennn 278 1 2 Wichtige Hinweise zu den Methoden e 280 1 2 1 Richtige Handhabung der Reagenzien nneeneenneenne 280 1 2 2 Reinigung der K vetten und des Analysenzubeh rs 281 1 2 3 Hinweise zur Arbeitstechnik seirer ardenter iaaii 281 1 2 4 Verd nnung von Wasserproben 0ussesssnessenennnnnennnnnennnnennennnn 283 1 2 5 Korrektur bei Volumenaddition 2 00s0nesnneennennennennnneennennn 283 Teil2 Betriebsanleitung ec 285 2 1 Inbetriebnahme una EON 286 2 1 1 Erstmalige Inbetriebnahme unse a 286 2 1 2 Datenerhalt Wichtige Hinweise 286 2 1 3 Austauschen der Batterien 000sesesnssneesenennnnnennnnennnnennen nen 286 2 1 4 Gerate Ansicht anne e a r aetra iee rS nE 287 2 2 Tastenfunktionen 442444240nennennenneennenneenn
164. estergebnisse laufende Nr In der Anzeige erscheint z B Das Photometer kehrt nach dem Ausdruck in die Men aus wahl zur ck Anmerkung Die Eingabe kann mit ESC abgebrochen werden Es werden alle gespeicherten Messergebnisse gedruckt Siehe Kapitel 2 5 1 Daten drucken 302 AL400_8c 09 2015 Drucken von Messergebnissen aus einem Datumsbereich gt SD Die Tasten MODE Shift 2 1 dr cken tr Sgr SS Eingabe mit d best tigen lt Drucken gt In der Anzeige erscheint nach Datum von JJ MM TT Das Startdatum in der Reihenfolge Jahr Monat Tag eingeben een z B 14 Mai 2009 Shift O 9 O 5 1 4 SS Eingabe mit d best tigen bis J MM TT In der Anzeige erscheint ee Das Enddatum in der Reihenfolge Jahr Monat Tag eingeben z B 19 Mai 2009 Shift O 9 0 5 1 9 Sp Eingabe mit d best tigen von 14 05 2009 In der Anzeige erscheint bis 19 05 2009 Durch Dr cken der Taste J erfolgt der Ausdruck aller Start gespeicherten Testergebnisse im angegebenen Zeitraum Ende ESC Das Photometer kehrt nach dem Ausdruck in das Mode Men zur ck Anmerkung 1 Die Eingabe kann mit ESC abgebrochen werden 2 Um nur Testergebnisse von einem Tag zu drucken bei Start und Enddatum dasselbe Datum eingeben 3 Siehe Kapitel 2 5 1 Daten drucken AL400_8c 09 2015 303 Drucken von Messergebnissen aus einem Code Nr Bereich n e O Q2 14 1 x 1 x 1 1 Nur Si
165. ewahrt und danach gr ndlich mit VE Wasser Vollentsalztes Wasser gesp lt F r die Einzelbestimmung von freiem Chlor und Gesamtchlor ist es sinnvoll jeweils einen eigenen Satz K vetten zu verwenden siehe EN ISO 7393 2 Abs 5 3 Bei der Probenvorbereitung muss das Ausgasen von Chlor z B durch Pipettieren und Sch tteln vermieden werden Die Analyse muss unmittelbar nach der Probenahme erfolgen Die DPD Farbentwicklung erfolgt bei einem pH Wert von 6 2 bis 6 5 Die Reagenzien enthalten daher einen Puffer zur pH Wert Einstellung Stark alkalische oder saure W sser m ssen jedoch vor der Analyse in einen pH Bereich zwischen 6 und 7 gebracht werden mit 0 5 mol l Schwefels ure bzw 1 mol l Natronlauge Konzentrationen ber 10 mg l Chlor bei Verwendung von Tabletten Methode 100 4 mg l Chlor bei Verwendung von Fl ssigreagenzien Methode 101 2 mg l Chlor bei Verwendung von Powder Packs Methode 110 8 mg l Chlor bei Verwendung von Powder Packs Methode 111 k nnen zu Ergebnissen innerhalb des Messbereiches bis hin zu O mg l f hren In diesem Fall ist die Wasserprobe mit chlorfreiem Wasser zu verd nnen 10 ml der verd nnten Probe werden mit Reagenz versetzt und die Messung wiederholt Plausibilit tstest Tr bungen bedingen Fehlmessungen Bei Proben mit hohem Calciumgehalt und oder hoher Leitf higkeit kann es bei der Verwendung der DPD No 1 Tablette Methode 100 zu einer Eintr bung der Probe und d
166. fschluss 400 Zink T Tablette 0 02 1 mg l Zn Zincon 610 276 405 Zink L Fl ssig 0 1 2 5 mg l Zn Zincon EDTA 610 V 278 Pulver frei gebunden gesamt PP Pulverp ckchen Powder Pack T Tablette tablet L Fl ssigreagenz liquid TT K vettentest Tube test LR niedriger Messbereich MR mittlerer Messbereich HR hoher Messbereich C Vacu vial ist ein eingetragenes Warenzeichen der CHEMetrics Inc AL400_8c 09 2015 il 1 1 Methoden Die methodenspezifischen Toleranzen der verwendeten Lovibond Reagenzsysteme Tabletten Powder Packs und K vettentests sind identisch mit denen der entsprechenden Methode nach American Standards AWWA ISO etc Da diese Daten unter Verwendung von Standardl sungen erzielt werden sind sie f r die tats chliche Analyse von Trink Brauch und Abwasser nicht relevant da die vorhandene lonenmatrix einen erheblichen Einfluss auf die Genauigkeit der Methode hat Aus diesem Grund verzichten wir grunds tzlich auf die Angabe dieser irref hrenden Daten Aufgrund der Verschiedenheit der jeweiligen Proben k nnen realistische Toleranzen nur durch den Anwender mit dem sogenannten Standard Additionsverfahren ermittelt werden F r diese Auswertung wird zun chst der Messwert f r die Probe bestimmt F r weitere Proben 2 4 werden steigende Stoffmengen hinzugef gt die etwa der H lfte bis zum doppelten der Menge entsprechen die nach dem Messwe
167. g wiederholt Plausibilit tstest Wird bei differenzierten Testergebnissen angezeigt siehe Seite 342 Alle in den Proben vorhandenen Oxidationsmittel reagieren wie Ozon was zu Mehrbefunden f hrt AL400_8c 09 2015 193 1 1 Methoden Ozon neben Chlor mit Tablette 0 02 2 mg l O 1 In eine saubere 24 mm K vette 10 ml Probe geben und mit dem K vettendeckel verschlie en 2 Die K vette in den Messschacht stellen Positionierung X 24 mm Zero vorbereiten ZERO dr cken 3 Taste ZERO dr cken 4 K vette aus dem Messschacht nehmen und bis auf einige Tropfen leeren 5 Eine DPD No 1 Tablette und eine DPD No 3 Tablette direkt aus der Folie zugeben und mit einem sauberen R hrstab zerdr cken 6 K vette bis zur 10 ml Marke mit der Probe auff llen 7 Die K vette mit dem K vettendeckel verschlie en und den Inhalt durch Umschwenken mischen bis sich die Tabletten gel st haben 8 Die K vette in den Messschacht stellen Positionierung X Zero vorbereiten T1 vorbereiten 9 Taste TEST dr cken TEST dr cken 2 Minuten Reaktionszeit abwarten Count Down 2 00 Nach Ablauf der Reaktionszeit erfolgt automatisch die Messung 10 Die K vette aus dem Messschacht nehmen und entlee ren K vette und K vettendeckel gr ndlich reinigen 1 Eine zweite saubere K vette mit 10 ml Probe f l len 2 Eine GLYCINE Tablette direkt aus der Folie zugeben und mit einem sauberen R hrstab
168. gan T 242 Mangan PP LR 243 Mangan PP HR 245 Mangan L 250 Molybdat 251 Molybdat LR 252 Molybdat HR 254 Molybdat HR L 212 Natriumhypochlorit 257 Nickel 260 Nitrat LR 265 Nitrat KT 270 Nitrit 272 Nitrit LR 300 Ozon DPD 329 pH Wert LR AL400_8c 09 2015 empfohlener Bereich f r die Anwender Justierung Justierung ber Basismethode 110 Chlor frei 10 20 mg l Cl 10 15 mg l Cl 1 mg l Cr 100 mg l O 500 mg l O 5 g l O 0 1 0 3 mg l CN 30 60 mg l CyA 200 400 ug l DEHA 200 ug l DEHA 0 3 0 7 mg l Fe 0 1 2 mg l Fe 0 3 0 7 mg l Fe 0 5 1 5 mg l Fe 0 5 1 5 mg l Fe 1 15 mg l Fe 6 8 mg l Fe Arbeitsbereich Zweipunktjustierung mit O und 1 mg l F mit Mode 40 Justierung ber Basismethode 100 Chlor frei 20 30 mg l H O 200 300 mg l H O 1 2 mg l CH N O 100 200 mg l CaCO 100 200 mg l CaCO 15 25 mg l CaCO Justierung ber Basismethode 200 H rte gesamt 0 2 0 4 mg l N H 0 2 0 4 mg l N H 0 2 0 4 mg l N H Justierung ber Basismethode 100 Chlor frei 3 mg l K 0 5 1 5 mg l Cu 2 3 mg l Cu 0 5 1 5 mg l Cu 1 2 mg l Mn 0 1 0 4 mg l Mn 4 6 mg l Mn 2 3 mg l Mn 5 15 mg l Mo 1 5 2 5 mg l Mo 10 30 mg l Mo 50 70 mg l Mo 8 6 8 mg l Ni 0 5 0 7 mg l N 10 mg l N 0 2 0 3 mg l N 0 1 0 2 mg l N Justierung ber Basismethode 100 Chlor frei 6 0 6 6 317 Nr Methode 330 pH Wert T 331 pH Wert L 332 pH Wert HR 70 PHMB 320 Phosphat LR T 321 Phosphat HR T 323 Phosphat ortho PP
169. gebnis Druckbeispiel 100 Chlor T 0 02 6 mg l Cl Profi Mode nein 2009 07 01 14 53 09 laufende Nr 1 Code Nr 007 4 80 mg l Ch Bei der laufenden Nr handelt es sich um eine interne Nummer die automatisch bei der Speicherung eines Messergebnisses vergeben wird Sie erscheint nur beim Ausdruck 2 3 10 Weitere Messungen durchf hren n e Zero akzeptiert Test vorbereiten TEST dr cken Zero vorbereiten ZERO dr cken AL400_8c 09 2015 Sollen weitere Proben mit derselben Methode vermessen werden entweder e Taste TEST dr cken In der Anzeige erscheint Mit TEST best tigen oder e Taste ZERO dr cken um einen neuen Nullabgleich durchzuf hren In der Anzeige erscheint 295 2 3 11 Neue Methode ausw hlen Durch Dr cken der Taste ESC kehrt das Photometer zur Methodenauswahl zur ck DD KDD Es ist auch m glich direkt eine neue Methodennummer Ne Na N einzugeben z B Shift 1 6 0 f r CyA TEST Cyanur FOR s ure SD Die Eingabe mit l best tigen 2 3 12 Extinktionen messen Messbereich 2600 mAbs bis 2600 mAbs Methoden Nr Bezeichnung 900 mAbs 430 nm 910 mAbs 530 nm 920 mAbs 560 nm 930 mAbs 580 nm 940 mAbs 610 nm 950 mAbs 660 nm Die gew nschte Wellenl nge durch Eingabe der entsprechenden Methoden Nummer aufrufen oder aus der Methodenauswahlliste ausw hlen 900 mAbs 430 nm In der Anzeige erscheint z B 2600 mAbs 2600 mAbs
170. geeig nete Schutzkleidung Schutzbrille Handschuhe zu tragen Reagenzien Reagenzienform Menge Bestellnummer H O Reagenz L sung Fl ssigreagenz 15 ml 424991 AL400_8c 09 2015 131 1 1 Methoden OOO 24 mm Zero vorbereiten ZERO dr cken Count Down 5 00 Start 132 Harnstoff mit Tablette und Fl ssigreagenz 0 1 2 5 mg l NH CO mg l Urea In eine saubere 24 mm K vette 10 ml Probe geben und mit dem K vettendeckel verschlie en Die K vette in den Messschacht stellen Positionierung X Taste ZERO dr cken K vette aus dem Messschacht nehmen Bei Anwesenheit von freiem Chlor HOCI eine UREA PRETREAT Tablette direkt aus der Folie zu geben und mit einem sauberen R hrstab zerdr cken Anm 10 Die K vette mit dem K vettendeckel verschlie en und den Inhalt durch Umschwenken mischen bis sich die Tablette gel st hat In die 10 ml Probe 2 Tropfen Urea Reagenz 1 geben Anm 9 Die K vette mit dem K vettendeckel verschlie en und den Inhalt durch Umschwenken mischen Ein Tropfen Urea Reagenz 2 Urease derselben Probe zugeben Die K vette mit dem K vettendeckel verschlie en und den Inhalt durch Umschwenken mischen Taste J dr cken 5 Minuten Reaktionszeit abwarten Nach Ablauf der Reaktionszeit ist wie folgt fortzufah ren In die vorbereitete Probe eine AMMONIA No 1 Ta blette direkt aus der Folie zugeben und mit einem sauberen R hrs
171. gew nschte Aufl sung entsprechend den Vorgaben an Bereich max Aufl sung 0 000 9 999 0 001 10 00 99 99 0 01 100 0 999 9 0 1 1000 9999 1 In der Anzeige erscheint Das Photometer kehrt automatisch in das Mode Menu zur ck Jetzt ist das Polynom im Ger t gespeichert und die Methode kann entweder durch Eingabe der Methodennummer oder ber die Methodenauswahlliste angew hlt werden Sichern Sie alle Daten die zu einem Anwender Polynom geh ren in schriftlicher Form da bei einem totalen Stromausfall z B beim Wechsel der Batterie alle Polynomdaten verloren gehen und eine Neueingabe erforderlich ist Es besteht die M glichkeit die Daten mit Mode 67 an einen PC zu bertragen 328 AL400_8c 09 2015 Anwender Methode Polynom oder Konzentration l schen Grunds tzlich kann jede Anwender Methode berschrieben werden Eine bestehende Anwender Methode Polynom oder Konzentration kann jedoch auch gel scht werden und erscheint dann nicht mehr in der Methodenauswahlliste sun x A ho 3 t pa 1 1 1 k x Nut Sue sun s D lt Anw M l schen gt Nr waehlen 800 824 850 859 1 D l O 1 1 ER rk F Drd Sa n M800 l schen Ja 1 Nein 0 13 1 St gt r 1 x 1 I AL400_8c 09 2015 Die Tasten MODE Shift 6 6 dr cken Eingabe mit J best tigen In der Anzeige erscheint Die Nummer der zu l schenden Anwender Methode ein geben im Bereic
172. h von 800 bis 824 oder 850 bis 859 z B Shift 8 0 0 f r 800 Eingabe mit d best tigen In der Anzeige erscheint die Abfrage e Durch Dr cken der Tasten Shift 1 die ausgew hlte Anwender Methode l schen e Durch Dr cken der Tasten Shift 0 die ausgew hlte Anwender Methode nicht l schen Das Photometer kehrt automatisch in das Mode Menu zur ck 329 Daten von Anwender Methoden drucken Polynome amp Konzentration Mit dieser Mode Funktion k nnen alle eingegebenen Daten von gespeicherten Anwender Polynomen und Konzentrations Methoden ausgedruckt bzw mit Hyperterminal an einen PC bertragen werden Sa o Die Tasten MODE Shift 6 7 dr cken SS Eingabe mit d best tigen lt Anw M drucken gt In der Anzeige erscheint Start Nam Durch Dr cken der Taste d werden alle gespeicherten Poly SS nom und Konzentrationsdaten z B Wellenl nge Einheit gedruckt oder an einen PC bertragen M800 M803 In der Anzeige erscheint z B Nach der Datenausgabe kehrt das Photometer automatisch in das Mode Menu zur ck 330 AL400_8c 09 2015 Initialisierung des Anwender Methoden Systems Polynome amp Konzentration Stromverlust f hrt bei gespeicherten Anwender Methoden zu inkoh renten unzusammen h ngenden Daten Das Anwender Methoden System muss dann mit dieser Mode Funktion initialisiert werden um es auf einen vordefinierten Status zur ck zu setzen Acht
173. ht stellen Positionierung X Taste TEST dr cken 5 Minuten Reaktionszeit abwarten Nach Ablauf der Reaktionszeit erfolgt automatisch die Messung In der Anzeige erscheint das Ergebnis als Gesamt h rte AL400_8c 09 2015 1 1 Methoden Anmerkungen 1 Stark alkalische oder saure W sser sollten vor der Analyse in einen pH Bereich zwischen 4 und 10 gebracht werden mit 1 mol l Salzs ure bzw 1 mol l Natronlauge 2 Umrechnungstabelle mg l CaCO dH fH eH 1 mg l CaCO 0 056 0 10 0 07 1 dH 17 8 1 78 1 25 1 fH 10 0 0 56 0 70 1 eH 14 3 0 80 1 43 ss 3 CaCO dH eH fH Y aH Reagenzien Reagenzienform Menge Bestellnummer HARDCHECK P Tablette 100 4515660BT AL400_8c 09 2015 139 1 1 Methoden Fa 24 mm Zero vorbereiten ZERO dr cken Zero akzeptiert Test vorbereiten TEST dr cken Count Down 5 00 140 H rte gesamt HR mit Tablette 20 500 mg l CaCO In eine saubere 24 mm K vette 1 ml Probe und 9 ml VE Wasser geben und mit dem K vettendeckel ver schlie en Die K vette in den Messschacht stellen Positionierung X Taste ZERO dr cken K vette aus dem Messschacht nehmen In die 10 ml Probe eine HARDCHECK P Tablette direkt aus der Folie zugeben und mit einem sauberen R hrstab zerdr cken Die K vette mit dem K vettendeckel verschlie en und den Inhalt durch Umschwenken mischen bis sich die Tablett
174. idfreiem Wasser zu verd nnen 10 ml der verd nnten Probe werden mit Reagenz versetzt und die Messung wiederholt Plausibilit tstest Wird bei differenzierten Testergebnissen angezeigt siehe Seite 342 Alle in den Proben vorhandenen Oxidationsmittel reagieren wie Chlordioxid was zu Mehrbefunden f hrt AL400_8c 09 2015 63 1 1 Methoden 99 0 Zero vorbereiten ZERO dr cken Zero akzeptiert T1 vorbereiten TEST dr cken 64 Chlordioxid neben Chlor mit Tablette 0 02 11 mg l CIO 11 12 In eine saubere 24 mm K vette 10 ml Probe geben Eine GLYCINE Tablette direkt aus der Folie zugeben und mit einem sauberen R hrstab zerdr cken Die K vette mit dem K vettendeckel verschlie en und den Inhalt durch Umschwenken mischen bis sich die Tablette gel st hat Eine zweite saubere K vette mit 10 ml Probe f l len und mit dem K vettendeckel verschlie en Die K vette in den Messschacht stellen Positionierung X Taste ZERO dr cken K vette aus dem Messschacht nehmen und entlee ren Eine DPD No 1 Tablette direkt aus der Folie zugeben und mit einem sauberen R hrstab zerdr cken Den Inhalt der ersten K vette Glycinl sung in die vorbereitete K vette Punkt 8 f llen Die K vette mit dem K vettendeckel verschlie en und den Inhalt durch Umschwenken mischen bis sich die Tabletten gel st haben Die K vette in den Messschacht stellen Positionierung X Taste TEST d
175. ie K vette in den Messschacht stellen Positionierung X 3 Taste ZERO dr cken 4 K vette aus dem Messschacht nehmen 5 Die Tropfflasche senkrecht halten und durch langsames Dr cken gleich gro e Tropfen in die K vette geben 10 Tropfen KS61 Ferrozine Thioglycolate 6 Die K vette mit dem K vettendeckel fest verschlie en und den Inhalt durch Umschwenken mischen 7 Die K vette in den Messschacht stellen Positionierung X 8 Taste TEST dr cken 5 Minuten Reaktionszeit abwarten Anm 1 Nach Ablauf der Reaktionszeit erfolgt automatisch die Messung In der Anzeige erscheint das Ergebnis in mg l Eisen AL400_8c 09 2015 1 1 Methoden Anmerkungen 1 Wenn starke Komplexbildner in der Probe vorliegen muss die Reaktionszeit verl ngert werden bis keine weitere Farbentwicklung mehr sichtbar ist Sehr starke Eisen Komplexe werden bei der Messung jedoch nicht erfasst In diesem Fall m ssen die Komplexbildner durch Oxidation mit S ure Persulfat zerst rt und die Probe im Anschluss durch Neutralisation auf pH 6 9 gebracht werden zur Vorgehensweise siehe S 112 2 F r die Bestimmung des gesamten gel sten und suspendierten Eisens muss die Probe mit S ure Persulfat gekocht werden Neutralisieren Sie im Anschluss auf pH 6 9 und f llen mit VE Wasser wieder auf das urspr ngliche Volumen auf zur Vorgehensweise siehe S 112 3 Eine hohe Konzentration an Molybdat verursacht bei Verwendung von KS61 Ferrozine
176. ien einsetzten Polarit t beim Einsetzen beachten 8 Dichtring E am Batteriefachdeckel B in die Nut legen 9 Batteriefachdeckel B auf das Ger t setzen ohne den Dichtring E zu verschieben 10 Schrauben einsetzten und handfest anziehen Be u Ze En ACHTUNG Batterien entsprechend den gesetzlichen Auflagen entsorgen 286 AL400_8c 09 2015 2 1 4 Ger te Ansicht A B C D E F Schrauben Batteriefachdeckel Einkerbung Batterie 4 Batterien Mignon AA LR6 Dichtring m x Zn E F Ger t R ckseite B Batterie fachdeckel E Dichtring F Ger t R ckseite C Einkerbung D Batterien ACHTUNG Um eine vollst ndige Dichtigkeit des Photometers gew hrleisten zu k nnen muss der Dichtring E eingelegt und der Batteriefachdeckel B verschraubt sein AL400_8c 09 2015 287 288 AL400_8c 09 2015 2 2 Tastenfunktionen N N C o D a A er O CO CO CO CO CO CO OTTICO OGD AL400_8c 09 2015 Ein und Ausschalten des Photometers Die Zifferntasten 0 9 sind durch Dr cken der Shift Taste zu erreichen Shift Taste gedr ckt halten und gew nschte Ziffern Taste n dr cken z B Shift 1 1 Zur ck zur Methodenauswahl zum bergeordneten Men Funktionstaste Erl uterung an entsprechender Stelle im Text Funktionstaste Erl uterung an entsprechender Stelle im Text Funktionstaste Erl uterung an entsprechender Stelle im Text Best tigung von
177. ige aller ge Druck F3 speicherten Testergebnisse im angegeben Zeitraum Druck alle F2 e Mit der Taste F3 wird das im Display angezeigte Ergebnis gedruckt e Mitder Taste F2 werden alle ausgew hlten Ergebnisse gedruckt e Beenden mit der Taste ESC Anmerkung 1 Die Eingabe kann mit ESC abgebrochen werden 2 Um nur Testergebnisse von einem Tag zu zeigen bei Start und Enddatum dasselbe Datum eingeben 308 AL400_8c 09 2015 Aufrufen gespeicherter Messergebnisse aus einem Code Nr Bereich Tas 2 CHEN N U 4 x x ua Sx af E a T5 DH lt Datenspeicher gt nach Code Nr von 000001 bis 000010 Start Ende ESC Druck F3 Druck alle F2 Anmerkung Die Tasten MODE Shift 3 2 dr cken Eingabe mit d best tigen In der Anzeige erscheint Die max 6 stellige Start Code Nummer eingeben z B Shift 1 Eingabe mit d best tigen In der Anzeige erscheint Die max 6 stellige End Code Nummer eingeben z B Shift 1 0 Eingabe mit d best tigen In der Anzeige erscheint e Durch Dr cken der Taste d erfolgt die Anzeige aller gespeicherten Testergebnisse des ausgew hlten Code Nummern Bereiches e Mit der Taste F3 wird das im Display angezeigte Ergebnis gedruckt e Mit der Taste F2 werden alle ausgew hlten Ergebnisse gedruckt e Beenden mit der Taste ESC 1 Die Eingabe kann mit ESC abgebrochen werden 2 Um nur Testergebnisse derselben
178. innerhalb des definierten Bereiches eingeben Einstellung der Temperatureinheit Die Eingabe der Temperatur zur Berechnung des Langelier S ttigungs Indexes kann in Grad Celsius oder Grad Fahrenheit erfolgen Dazu ist folgende einmalige Voreinstellung not wendig yr 2 DOD 1 I 1 1 Pa w lt Temperatur gt 1 eC T2 SE AL400_8c 09 2015 Die Tasten MODE Shift 7 1 dr cken Eingabe mit d best tigen In der Anzeige erscheint Durch Dr cken der Tasten Shift 1 wird die Einheit Celsius gew hlt Durch Dr cken der Tasten Shift 2 wird die Einheit Fahrenheit gew hlt Das Ger t kehrt anschlie end in das Mode Men zur ck 333 2 4 9 Ger te Grundeinstellungen 2 Displaykontrast einstellen Tan r 1 1 x x Nut ain at Tas r amp lt LCD Kontrast gt 17 14 104 KS N N N N 1 I 1 1 Ki Fi Ki SF Pd F4 Die Tasten MODE Shift 8 0 dr cken Eingabe mit d best tigen In der Anzeige erscheint Durch Dr cken der Taste A wird die Helligkeit der LCD Anzeige um eine Einheit verst rkt Durch Dr cken der Taste W wird die Helligkeit der LCD Anzeige um eine Einheit verringert Durch Dr cken der Taste Store wird die Helligkeit der LCD Anzeige um zehn Einheiten verst rkt Durch Dr cken der Taste Test wird die Helligkeit der LCD Anzeige um zehn Einheiten verringert Eingabe mit d best tigen Displayhelligkeit einstellen STO
179. is 10 mg l nicht e Stark farbige oder tr be Proben 1 Teil VE Wasser dest Wasser und 1 Teil Haushaltsbleichmittel vermischen Von dieser L sung 1 Tropfen in 25 ml Probe geben und mischen 10 ml dieser vorbehandelten Probe anstelle des VE Wassers in Punkt 1 verwenden Achtung bei Punkt 7 unbedingt die unbehandelte Probe verwenden Prinzip das Hydrazin wird durch das Bleichmittel oxidiert und die Farbinterferenz beim Nullabgleich ausgeschaltet 5 Es besteht die M glichkeit die Einheit von mg l in ug zu ndern A mg l Y ugl Reagenzien Reagenzienform Menge Bestellnummer VARIO Hydra 2 Rgt L sung Fl ssigreagenz 100 ml 4531200 AL400_8c 09 2015 145 1 1 Methoden OOO m mit Vacu vials K 5003 siehe Anm 0 01 0 7 mg l N H 10 700 pg l N H Adapter f r 13 mm Rundk vetten einsetzen 1 Die im Testsatz mitgelieferte Zero Ampulle in den Messschacht stellen Zero vorbereiten ZERO dr cken 2 Taste ZERO dr cken 3 Zero Ampulle aus dem Messschacht nehmen 4 Das Probenglas bis zur 25 ml Markierung mit der Probe f llen 5 Eine Vacu vial Ampulle in das Probengef platzieren Die Spitze der Ampulle abbrechen indem diese gegen die Seite des Probengef es gedr ckt wird Die Wasserprobe f llt die Ampulle Ein geringes Volu men Inertgas bleibt in der Ampulle zur ck 6 Die Ampulle mehrfach umschwenken so dass die Luftblase von einem Ende zum an
180. isch die Messung Anmerkungen 1 Der laufende Count Down kann durch Dr cken der Taste lt l beendet werden Die Messung erfolgt sofort Der Bediener muss dann selbst die notwendige Reaktionszeit ber cksichtigen Nicht eingehaltene Reaktionszeiten f hren zu fehlerhaften Messergebnissen 2 Die verbleibende Wartezeit wird kontinuierlich angezeigt In den letzten 10 Sekunden vor Ablauf der Wartezeit erfolgt ein akustisches Signal AL400_8c 09 2015 293 2 3 7 nderung der Zitierform Bei einigen Methoden besteht die M glichkeit die Zitierform des Testergebnisses zu ndern Erscheint das Testergebnis im Display die Pfeiltasten A oder V dr cken Beispiel 320 Phosphat LR T W gt 320 Phosphat LRT V gt 320 Phosphat LRT 0 05 4 mg l PO 0 02 1 3 mg l P 0 04 3 mg l P O lt A lt A 1 00 mg l PO 0 33 mg l P 0 75 mg l P O Bei nderung der Zitierform eines Testergebnisses wird die Messbereichsanzeige im Display automatisch angepasst Die beim Speichern eines Testergebnisses angezeigte Zitierform kann f r das gespeicherte Ergebnis nicht mehr ge ndert werden Die zuletzt verwendete Zitierform wird beim n chsten Aufrufen der Methode wieder benutzt Kann bei einer Methode die Zitierform ge ndert werden ist dies in der Anleitung vermerkt In den Anmerkungen der Methode sind dann die Pfeiltasten mit den m glichen Zitierformen abgedruckt A PO P v PO 2 3 8 Messerge
181. it von Chlor und Chlordioxid eenen 72 Chl ridmit Tablette a ernennen nee Chl rid mitRl ssigreagenz ui inneren Chrom Pulverp ckchen u u A EE EE ENE differenzierte Bestimmung CHON VI ee area Chrom gesamt CrM A CrV eean 85 CSB miedniger Bereich UR au rear 86 CSB mittlerer Bereich MR cceeeeenanannaeneenennnnnnnnnennnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnennnnn 88 CSB hoher Bereich HR CYAN sase r a N CyA TEST Cyanurs ure eseessssnsenessnnssnnenensnnennennnnennnennnennenennnnnnnennnnnnennnnnnnnenn DEHA irirna E E E a E E E S DEHA P lverp ckchen u u ssnsrnn anne anna EISENksssa teaser ee E A erstere Eisenmit Tablette ser res ee ee ee Eisen Pulverp ckchen Eisen TIPTZAPUlVerp ckcheniansanseses nk EA 106 Eisen Fein Mo P lverp ckchen u aesnnansans nenn a 108 Eisen LR mit Fl ssigreagenz u e nenn ne a 110 Eisen LR 2 mit Fl ssigreagenz a une unannan nd na 114 Eisen HR mitRl ssigreagenzu u e un una a 118 Farbe echt und scheinbar Fluorid H 0 Wasserstoffperoxid mit Tablette 2320 222824152420200n000500000rHnGanendneasnesetse eenitenine nie 126 H O Wasserstoffperoxid LR mit Fl ssigreagenz ueeenenenennnnenennnnnnn 128 H O Wasserstoffperoxid HR mit Fl ssigreagenz eeeeeenenenenennnenennnnnnn 130 Harnstoff ses H rte Calcium mit Calcheck Tablette H rte Calcium mit C
182. k 2 2 4 Hintergrundbeleuchtung ID Die Tasten Shift F1 dr cken um die Hintergrund beleuchtung ein oder auszuschalten W hrend des Messvorgangs schaltet sich die Hintergrundbeleuchtung automatisch aus 290 AL400_8c 09 2015 2 3 Arbeitsmodus Das Ger t durch Dr cken der Taste ON OFF einschalten Selbsttest Das Ger t f hrt einen elektronischen Selbsttest durch 2 3 1 Automatische Abschaltung Das Ger t schaltet sich 20 Minuten nach der letzten Tastenbet tigung automatisch ab In den letzten 30 Sekunden vor dem Abschalten des Ger tes erfolgt ein akustisches Signal Zu diesem Zeitpunkt kann durch Dr cken einer Taste die Abschaltung verhindert werden W hrend laufender Aktivit ten des Ger tes laufender Count Down Druckvorgang ist die automatische Abschaltung inaktiv Nach Beendigung der Aktivit t beginnt die Wartezeit von 20 Minuten f r die automatische Abschaltung erneut 2 3 2 Methodenauswahl gt gt aktiver Sauerstoff In der Anzeige erscheint eine Auswahlliste 30 Alkalit t m 50 Aluminium Es gibt zwei M glichkeiten die gew nschte Methode auszuw hlen i 1i 0 f a die Methodennummer direkt eingeben at u z B Shift 8 0 f r Brom a NZ b durch Dr cken der Pfeiltasten A oder W die gew nsch ten Methode aus der angezeigten Liste ausw hlen o Die Auswahl mit d best tigen 2 3 2 1 Methoden Informationen F1 Mit der Taste F1 kann zwischen der kompakten und der au
183. k hlen lassen Die abgek hlten K vetten ffnen und 2 ml 1 00 N Natriumhydroxid L sung zugeben Die K vette mit dem K vettendeckel verschlie en und den Inhalt durch Umschwenken mischen Die K vette in den Messschacht stellen Positionierung Taste ZERO dr cken K vette aus dem Messschacht nehmen Den Inhalt eines VARIO Phosphate Rgt F10 Pulver p ckchens direkt aus der Folie in die K vette geben Anm 2 Die K vette mit dem K vettendeckel verschlie en und den Inhalt durch Sch tteln mischen 10 15 Sek Anm 3 AL400_8c 09 2015 1 1 Methoden Zero akzeptiert Test vorbereiten TEST dr cken Count Down 2 00 Anmerkungen 12 Die K vette in den Messschacht stellen Positionierung 13 Taste TEST dr cken 2 Minuten Reaktionszeit abwarten Nach Ablauf der Reaktionszeit erfolgt automatisch die Messung In der Anzeige erscheint das Ergebnis in mg l s ure hydrolysierbares Phosphat 1 Angemessene Sicherheitsma nahmen und eine gute Labortechnik sollten w hrend des ganzen Verfahrens eingesetzt werden siehe auch Seite 201 Umrechnungen mg l PO mg l P x 3 07 mg l P O mg l P x 2 29 6AP PO v Po UAWN Zum Einf llen des Reagenzes einen Trichter verwenden Das Reagenz l st sich nicht vollst ndig auf Reagenzien Reagenzienform Menge Bestellnummer K vettentest bestehend aus VARIO Acid Reagent Vial VARIO PHOSPHATE RGT F10 PP VARIO
184. k hlen lassen Den Inhalt sorgf ltig durchmischen indem die noch warmen K vetten mehr mals ber Kopf gedreht werden Danach die K vetten auf Raumtemperatur abk hlen lassen und erst dann vermessen Anm 2 Die Nullk vette Anm 3 4 in den Messschacht stellen Positionierung Taste ZERO dr cken K vette aus dem Messschacht nehmen Die Probenk vette Anm 3 4 in den Messschacht stellen Positionierung Taste TEST dr cken In der Anzeige erscheint das Ergebnis in mg l CSB AL400_8c 09 2015 1 1 Methoden Anmerkungen 1 Die Nullk vette als solche kennzeichnen Die Nullk vette ist bei Lagerung im Dunkeln stabil Nullk vette und Testk vette m ssen aus demselben Batch sein 2 Die K vetten d rfen nicht hei in den K vettenschacht gestellt werden Die stabilsten Messwerte werden ermittelt wenn die K vetten ber Nacht stehen gelassen werden 3 Schwebstoffe in der K vette f hren zu Fehlmessungen Deshalb ist es wichtig die K vetten vorsichtig in den Messschacht einzusetzen da sich methodenbedingt ein Niederschlag auf dem Boden der K vetten bildet 4 Die Au enw nde der K vetten m ssen sauber und trocken sein bevor die Analyse durchgef hrt wird Fingerabdr cke oder Wassertropfen auf der K vette f hren zu Fehlmessungen 5 Es k nnen Proben gemessen werden deren Chloridgehalt 1000 mg l nicht bersteigt 6 In Ausnahmef llen k nnen Inhaltsstoffe f r die das Oxidatio
185. keine Daten AL400_8c 09 2015 Die Tasten MODE Shift 3 0 dr cken Eingabe mit J best tigen In der Anzeige erschei nt Die Datens tze werden in chronologischer Reihenfolge angezeigt beginnend mit dem zuletzt gespeicherten Messergebnis Durch Dr cken der Taste lt erfolgt die An zeige aller gespeicherten Testergebnisse e Mit der Taste F3 wird das im Display angezeigte Ergebnis gedruckt e Mit der Taste F2 werden alle Ergebnisse gedruckt e Beenden mit der Taste ESC e Durch Dr cken der Taste W wird der n chste Datensatz angezeigt e Durch Dr cken der Taste A wird der vorherige Datensatz angezeigt Befinden sich keine Daten im Speicher erscheint in der Anzeige 307 Aufrufen gespeicherter Messergebnisse aus einem Datumsbereich N o a o Die Tasten MODE Shift 3 1 dr cken aias a t SS Eingabe mit d best tigen lt Datenspeicher gt In der Anzeige erscheint nach Datum von JJ MM TT Das Startdatum in der Reihenfolge Jahr Monat Tag _ eingeben z B 14 Mai 2009 Shift O 9 O 5 1 4 SS Eingabe mit lt l best tigen bis NE In der Anzeige erscheint Das Enddatum in der Reihenfolge Jahr Monat Tag eingeben z B 19 Mai 2009 Shift 0 9 0 5 1 9 SS Eingabe mit d best tigen von 14 05 2009 In der Anzeige erscheint bis 19 05 2009 Start Ende ESC e Durch Dr cken der Taste d erfolgt die Anze
186. ktrycznego Pa stwa w spos b profesjonalny i odpowiedzialny z punktu widzenia rodowiska Serwis ten jest za wyj tkiem koszt w transportu bezp atny Serwis ten odnosi si wy cznie do urz dze elektrycznych zakupionych po 13 08 2005r Przeznaczone do usuni cia urz dzenia firmy Tintometer mog Pa stwo przesy a na koszt w asny do swojego dostawcy Wichtiger Entsorgungshinweis zu Batterien und Akkus Jeder Verbraucher ist aufgrund der Batterieverordnung Richtlinie 2006 66 EG gesetzlich zur R ckgabe aller ge und verbrauchten Batterien bzw Akkus verpflichtet Die Entsorgung ber den Hausm ll ist verboten Da auch bei Produkten aus unserem Sortiment Batterien und Akkus im Lieferumgang enthalten sind weisen wir Sie auf folgendes hin Verbrauchte Batterien und Akkus geh ren nicht in den Hausm ll sondern k nnen unentgeltlich bei den ffentlichen Sammelstellen Ihrer Gemeinde und berall dort abgegeben werden wo Batterien und Akkus der betreffenden Art verkauft werden Weiterhin besteht f r den Endverbraucher die M glichkeit Batterien und Akkus an den H ndler bei dem sie erworben wurden zur ckzugeben gesetzliche R cknahmepflicht Important disposal instructions for batteries and accumulators EC Guideline 2006 66 EC requires users to return all used and worn out batteries and accumulators They must not be disposed of in normal domestic waste Because our products include batteries and accumulators in the delivery pa
187. l H O 128 AL400_8c 09 2015 1 1 Methoden Anmerkungen 1 Die Bestimmung des Wasserstoffperoxids erfolgt als gelborange gef rbte Peroxotitans uren im stark sauren Medium Bei neutralen bis schwach alkalischen pH 10 Proben reicht die im Reagenz vorhandene S ure aus um ein f r die Bestimmung geeignetes Medium her zustellen Bei Vorliegen von stark alkalischen Proben pH gt 10 muss vor der Bestimmung anges uert werden da es sonst zu Minderbefunden kommen kann Dies erreicht man durch Verd nnen der Probe mit z B 5 iger Schwefels ure im Verh ltnis 1 1 m Gegensatz zu vielen anderen Farbreaktionen wird beim vorliegenden Nachweis von Wasserstoffperoxid eine langzeitstabile F rbung erhalten die auch noch nach 24 h ver messen werden kann Partikel in der Probel sung bzw Tr bungen verf lschen die Analyse und m ssen zuvor beseitigt werden Dies kann durch Zentrifugieren oder einfacher durch Filtration der Probel sung geschehen Auch bei gef rbten L sungen muss mit einer Ver f lschung des Messergebnisses gerechnet werden 2 Oxidationsmittel wie z B Chlor Brom Chlordioxid und Ozon st ren die Bestimmung nicht Eine Eigenf rbung des Wassers st rt die Untersuchung In diesem Fall kann wie folgt vorgegangen werden e In eine saubere 16 mm K vette 10 ml Probe geben und Nullabgleich durchf hren e Danach die Probel sung ohne Zusatz der Reagenztropfen messen Ergebnis B e Anschlie end die gleiche Probel sung unter
188. l Spritze 20 ml VE Wasser in den an der Kartusche befestigten 60 ml Zylinder f llen 1 ml 25 Tropfen KS255 Polyacrylate Reagent 1 zugeben Den Inhalt der Spritze durch vorsichtiges Umschwenken mischen 7 Den Kolben wieder befestigen herunterdr cken und die Probe tropfenweise durch die Kartusche eluieren Den Kolben nicht mit berm ig viel Kraft herunterdr cken um die Probe schnell zu eluieren Das Eluat in einem sauberen Gef sammeln 8 10 ml des Eluats in eine 24 mm K vette geben 9 Mit dieser Probe wie in der Methodenbeschreibung beschrieben die Messung durchf hren siehe Seite 238 Reagenzien Reagenzienform Menge Bestellnummer KS336 Propan 2 ol Fl ssigreagenz 65 ml 561033665 C18 Kartusche AS K22811 KW KS173 2 4 Dinitrophenol Fl ssigreagenz 65 ml 561017365 KS183 Nitric Acid Fl ssigreagenz 65 ml 561018365 AL400_8c 09 2015 241 1 1 Methoden DOO 24 mm Zero vorbereiten ZERO dr cken Zero akzeptiert Test vorbereiten TEST dr cken Count Down 2 00 242 Sauerstoff aktiv mit Tablette 0 1 10 mg l O In eine saubere 24 mm K vette 10 ml Probe geben und mit dem K vettendeckel verschlie en Die K vette in den Messschacht stellen Positionierung X Taste ZERO dr cken K vette aus dem Messschacht nehmen In die 10 ml Probe eine DPD No 4 Tablette direkt aus der Folie zugeben und mit einem sauberen R hrstab zerdr cken Die K vette mit dem K
189. leich gro e Tropfen in die K vette geben 10 Tropfen KS160 Total Hardness Buffer 8 Die K vette mit dem K vettendeckel fest verschlie en und den Inhalt durch Umschwenken mischen 9 Die K vette in den Messschacht stellen Positionierung X AL400_8c 09 2015 1 1 Methoden Zero akzeptiert Test vorbereiten 10 Taste TEST dr cken TEST dr cken 15 Minuten Reaktionszeit abwarten Anm 1 Count Down 15 00 Nach Ablauf der Reaktionszeit erfolgt automatisch die Messung In der Anzeige erscheint das Ergebnis in mg l Eisen Anmerkungen 1 Wenn starke Komplexbildner in der Probe vorliegen muss die Reaktionszeit verl ngert werden bis keine weitere Farbentwicklung mehr sichtbar ist Sehr starke Eisen Komplexe werden bei der Messung jedoch nicht erfasst In diesem Fall m ssen die Komplexbildner durch Oxidation mit S ure Persulfat zerst rt und die Probe im Anschluss durch Neutralisation auf pH 6 9 gebracht werden zur Vorgehensweise siehe S 120 2 F r die Bestimmung des gesamten gel sten und suspendierten Eisens muss die Probe mit S ure Persulfat gekocht werden Neutralisieren Sie im Anschluss auf pH 6 9 und f llen mit VE Wasser wieder auf das urspr ngliche Volumen auf zur Vorgehensweise siehe S 120 Reagenzien Zubeh r Reagenzienform Menge Bestellnummer KS160 Total Hardness Buffer Fl ssigreagenz 65 ml 561016065 KS63 Thioglycolate Reagent Fl ssigreagenz 65 ml 561006365
190. lie zugeben Anm 1 7 Die K vette mit dem K vettendeckel verschlie en und den nhalt durch Sch tteln mischen 10 15 Sek Anm 2 8 Die K vette in den Messschacht stellen Positionierung 9 Taste TEST dr cken 2 Minuten Reaktionszeit abwarten Nach Ablauf der Reaktionszeit erfolgt automatisch die Messung In der Anzeige erscheint das Ergebnis in mg l ortho Phosphat AL400_8c 09 2015 1 1 Methoden Anmerkungen siehe auch Seite 201 Umrechnungen mg l P mg l PO x 0 33 mg l P O mg l PO x 0 75 5 PO P Yv PO AUN Zum Einf llen des Reagenzes einen Trichter verwenden Das Reagenz l st sich nicht vollst ndig auf Reagenzien Reagenzienform Menge Bestellnummer VARIO Dilution Vial VARIO PHOSPHATE RGT F10 PP VARIO VE Wasser K vettentest bestehend aus Set Reaktionsk vette 50 Powder Pack 50 100 ml 4535200 AL400_8c 09 2015 209 1 1 Methoden 9 0910 Zero vorbereiten ZERO dr cken Zero akzeptiert Test vorbereiten TEST dr cken Count Down 5 00 210 Phosphat 1 ortho mit Vacu vials K 8503 siehe Anm 5 40 mg l PO Adapter f r 13 mm amp Rundk vetten einsetzen 1 Die im Testsatz mitgelieferte Zero Ampulle in den Mess schacht stellen 2 Taste ZERO dr cken 3 Zero Ampulle aus dem Messschacht nehmen 4 Das Probenglas bis zur 25 ml Markierung mit der Probe f llen 5 Eine Vacu vial Ampulle in das Probe
191. lten L PS DD Nach Dr cken der Tasten Shift 1 erscheint die a folgende Sicherheitsabfrage lt Daten l schen gt Zum L schen Taste dr cken Daten l schen 2l ACHTUNG nicht l schen ESC Es werden alle gespeicherten Messergebnisse gel scht oder das Men durch Dr cken der ESC Taste verlassen wenn die Daten nicht gel scht werden sollen Anmerkung 1 Es werden alle gespeicherten Messergebnisse gel scht AL400_8c 09 2015 311 2 4 5 Justierung Calcium H rte Methode 191 Methodenblindwert justieren as k ho 3 t 1 1 1 1 D x x re gt f Tan R s D lt Justierung gt 1 M191 Ca H rte 2 T 2 M191 0 Jus Reset 3 M170 Fluorid L lt Justierung gt M191 Ca H rte 2 T Zero vorbereiten ZERO dr cken Zero akzeptiert Count Down 02 00 Start 312 Nacheinander die Tasten MODE Shift 4 0 dr cken Eingabe mit d best tigen In der Anzeige erscheint Tasten Shift 1 dr cken In der Anzeige erscheint In eine saubere 24 mm K vette 10 ml VE Wasser Anm 2 geben und mit dem K vettendeckel ver schlie en Die K vette in den Messschacht stellen Positionierung X Taste ZERO dr cken K vette aus dem Messschacht nehmen und entleeren In ein geeignetes Becherglas 100 ml calciumfreies Wasser Anm 3 4 pipettieren In diese 100 ml 10 CALCIO H No 1 Tabletten direkt aus der Folie zugeben mit einem sauberen R hrstab zerdr cken und volls
192. lverreagenz 100 Pulverreagenz 100 Pulverreagenz 100 AL400_8c 09 2015 177 1 1 Methoden OJO 24 mm Zero vorbereiten ZERO dr cken Zero akzeptiert Test vorbereiten TEST dr cken Count Down 178 5 00 Molybdat Molybd n HR mit Fl ssigreagenzien 1 100 mg l MoO 0 6 60 mg l Mo D In eine saubere 24 mm K vette 10 ml Probe geben und mit dem K vettendeckel verschlie en Die K vette in den Messschacht stellen Positionierung X Taste ZERO dr cken K vette aus dem Messschacht nehmen Die Tropfflasche senkrecht halten und durch langsames Dr cken gleich gro e Tropfen in die K vette geben 10 Tropfen KS63 Thioglycolate Die K vette mit dem K vettendeckel fest verschlie en und den Inhalt durch Umschwenken mischen Die K vette in den Messschacht stellen Positionierung X Taste TEST dr cken 5 Minuten Reaktionszeit abwarten Nach Ablauf der Reaktionszeit erfolgt automatisch die Messung In der Anzeige erscheint das Ergebnis in mg l Molybdat Molybd n AL400_8c 09 2015 1 1 Methoden Anmerkungen 1 Die Durchf hrung des Tests muss direkt nach der Probenahme erfolgen Molybdat lagert sich auf den W nden des Probenahmegef es ab was zu niedrigeren Messergebnissen f hrt 2 MoO Mo Y Na MoO Reagenzien Reagenzienform Menge Bestellnummer KS63 Thoiglycolate Reagent Fl ssigreagenz 65 ml 56L006365 AL400_
193. m Messschacht nehmen In die 10 ml Probe den Inhalt eines Vario Silica HR Molybdate F10 Pulverp ckchens direkt aus der Folie zugeben Die K vette mit dem K vettendeckel verschlie en und das Pulver durch Umschwenken der K vette l sen Den Inhalt eines Vario Silica HR Acid Rgt F10 Pulver p ckchens direkt aus der Folie derselben Probe zuge ben Anm 2 Die K vette mit dem K vettendeckel verschlie en und den Inhalt durch Umschwenken mischen Taste lt dr cken 10 Minuten Reaktionszeit abwarten Nach Ablauf der Reaktionszeit ist wie folgt fortzufah ren Den Inhalt eines Vario Silica Citric Acid F10 Pulver p ckchens direkt aus der Folie derselben Probe zugeben Anm 3 AL400_8c 09 2015 1 1 Methoden 11 Die K vette mit dem K vettendeckel verschlie en und das Pulver durch Umschwenken der K vette l sen 12 Die K vette in den Messschacht stellen Positionierung X Zero akzeptiert Test vorbereiten 13 Taste TEST dr cken TEST dr cken 2 Minuten Reaktionszeit abwarten Count Down 2 00 Nach Ablauf der Reaktionzeit erfolgt automatisch die Messung In der Anzeige erscheint das Ergebnis in mg l Silicium dioxid Anmerkungen 1 Die Probentemperatur muss zwischen 15 C und 25 C liegen 2 Sind Siliciumdioxid oder Phosphat vorhanden entwickelt sich eine gelbe Farbe 3 Eine durch Phosphat entstandene gelbe Farbe wird in diesem Schritt beseitigt s u 4 St rungen Su
194. mg l CaCO 1 In eine saubere 24 mm K vette 10 ml Probe geben und mit dem K vettendeckel verschlie en 2 Die K vette in den Messschacht stellen Positionierung X 3 Taste ZERO dr cken 4 K vette aus dem Messschacht nehmen 5 In die 10 ml Probe eine CALCIO H No 1 Tablette direkt aus der Folie zugeben mit einem sauberen R hrstab zerdr cken und vollst ndig l sen 6 Eine CALCIO H No 2 Tablette direkt aus der Folie derselben Probe zugeben und mit einem sauberen R hrstab zerdr cken 7 Die K vette mit dem K vettendeckel fest verschlie en und den Inhalt durch Umschwenken mischen bis sich die Tablette vollst ndig gel st hat 8 Die K vette in den Messschacht stellen Positionierung X 9 Taste TEST dr cken 2 Minuten Reaktionszeit abwarten Nach Ablauf der Reaktionszeit erfolgt automatisch die Messung In der Anzeige erscheint das Ergebnis als Calcium h rte AL400_8c 09 2015 1 1 Methoden Anmerkungen 1 Zur Optimierung der Messwerte kann optional mit Mode 40 ein batchspezifischer Methodenblindwert bestimmt werden Durchf hrung siehe Seite 312 2 Stark alkalische oder saure W sser sollten vor der Analyse in einen pH Bereich zwischen 4 und 10 gebracht werden mit 1 mol l Salzs ure bzw 1 mol l Natronlauge 3 Die exakte Einhaltung des Probevolumens von 10 ml ist f r die Genauigkeit des Analysenergebnisses entscheidend 4 Die vorliegende Methode wurde aus einem titrimetrischen Verfahren e
195. mg l Cl Il Adapter f r 16 mm Rundk vetten einsetzen v 1 In eine saubere 16 mm K vette 8 ml Probe geben und mit dem K vettendeckel verschlie en o 16 mm 2 Die K vette in den Messschacht stellen Positionierung N Zero vorbereiten 2 ZERO dr cken 3 Taste ZERO dr cken 4 K vette aus dem Messschacht nehmen 5 In die 8 ml Probe eine CHLORINE HR KI Tablette direkt aus der Folie zugeben und mit einem sauberen R hrstab zerdr cken 6 Eine ACIDIFYING GP Tablette direkt aus der Folie derselben Probe zugeben und mit einem sauberen R hrstab zerdr cken 7 Die K vette mit dem K vettendeckel verschlie en und den Inhalt durch Umschwenken mischen bis sich die Tabletten gel st haben 8 Die K vette in den Messschacht stellen Positionierung Zero akzeptiert Test vorbereiten 9 Taste TEST dr cken TEST dr cken In der Anzeige erscheint das Ergebnis in mg l Chlor 60 AL400_8c 09 2015 1 1 Methoden Anmerkungen 1 Alle in den Proben vorhandene Oxidationsmittel reagieren wie Chlor was zu Mehrbefun den f hrt Reagenzien Reagenzienform Menge Bestellnummer Kombi Pack ACIDIFYING GP Tablette je 100 4517721BT CHLORINE HR KI inklusive R hrstab CHLORINE HR KI Tablette 100 4513000BT ACIDIFYING GP Tablette 100 4515480BT AL400_8c 09 2015 61 1 1 Methoden 0O00 Chlordioxid gt gt neben CI ohne CI gt gt neben CI gt gt ohne CI 62 Chlordioxid
196. mit dem K vettendeckel verschlie en und den Inhalt durch Umschwenken mischen bis sich die Tablette gel st hat 7 Die K vette in den Messschacht stellen Positionierung X Zero akzeptiert Test vorbereiten TEST dr cken 8 Taste TEST dr cken EEA 10 Minuten Reaktionszeit abwarten 10 00 Nach Ablauf der Reaktionszeit erfolgt automatisch die Messung In der Anzeige erscheint das Ergebnis in mg l Nitrit 188 AL400_8c 09 2015 1 1 Methoden Anmerkungen 1 Folgende lonen k nnen durch Ausf llung Interferenzen verursachen Antimon Ill Eisen IlI Blei Quecksilber I Silber Chloroplatinat Metavanadat und Bismut Kupfer Il Ionen ergeben unter Umst nden niedrigere Werte da sie den Diazoniumsalzabbau beschleunigen In der Praxis ist es jedoch unwahrscheinlich dass diese Ionen in Konzentrationen auftreten die erhebliche Messfehler verursachen w rden 2 Umrechnung mg l NO mg l N x 3 29 3AN Y No Reagenzien Reagenzienform Menge Bestellnummer NITRITE LR Tablette 100 4512310BT AL400_8c 09 2015 189 1 1 Methoden 91019 24 mm Zero vorbereiten ZERO dr cken Wl re Zero akzeptiert Test vorbereiten TEST dr cken Count Down 20 00 190 Nitrit LR mit Vario Pulverp ckchen 0 01 0 3 mg l N ID In eine saubere 24 mm K vette 10 ml Probe geben und mit dem K vettendeckel verschlie en Die K vette in den Messschacht stellen Positi
197. mit dem jeweiligen K vettendeckel verschlie en und den Inhalt durch Umschwenken mi schen 9 Taste 4l dr cken 2 Minuten Reaktionszeit abwarten Anm 4 AL400_8c 09 2015 1 1 Methoden Zero vorbereiten ZERO dr cken Zero akzeptiert Test vorbereiten TEST dr cken Anmerkungen _ Nach Ablauf der Reaktionszeit ist wie folgt fortzufahren Die Nullk vette in den Messschacht stellen Positionierung X Taste ZERO dr cken K vette aus dem Messschacht nehmen Die Probenk vette in den Messschacht stellen Positionierung X Taste TEST dr cken In der Anzeige erscheint das Ergebnis in mg l Mangan S mtliche Laborgl ser vor der Analyse mit einer verd nnten Salpeters ure und anschlie end mit VE Wasser sp len 2 Enth lt eine Probe mehr als 300 mg l CaCO H rte werden nach Zugabe des Vario Ascorbic Acid Pulverp ckchens 10 Tropfen Rochelle Salzl sung zugegeben 3 Bei einigen Proben kann nach Zugabe der Reagenz L sung Alkaline Cyanide eine wolkige oder tr be L sung entstehen Nach Punkt 7 sollte die Tr bung verschwinden 4 Enth lt die Probe gro e Mengen an Eisen ab 5 mg l eine Reaktionszeit von 10 Minuten einhalten 5 Umrechnung mg l MnO mg l Mn x 2 17 6 Mn MnO Y KMnO Reagenzien Reagenzienform Menge Bestellnummer Set 4535090 VARIO Ascorbic Acid Pulverreagenz 100 VARIO Alkaline Cyanide Fl ssigreagenz 60 ml VARIO PAN Indicator Fl ssigreag
198. ml Spritze mit ca 14 ml Probe f llen 2 DieFiltrationseinheit an der Spritze befestigen und diese bis zur 10 ml Marke entleeren 3 In eine saubere 24 mm K vette 10 ml Probe aus der vorbereiteten Filtrationseinheit geben und mit dem K vettendeckel fest verschlie en 4 Die K vette in den Messschacht stellen Positionierung X 5 Taste ZERO dr cken 6 K vette aus dem Messschacht nehmen 7 Die Tropfflasche senkrecht halten und durch langsames Dr cken gleich gro e Tropfen in die K vette geben 25 Tropfen KS228 Ammonium Molybdate 8 Die K vette mit dem K vettendeckel fest verschlie en und den Inhalt durch Umschwenken mischen AL400_8c 09 2015 1 1 Methoden Zero akzeptiert Test vorbereiten TEST dr cken Count Down 10 00 Anmerkungen 9 25 Tropfen KS229 Ammonium Metavanadate derselben Probe zugeben 10 Die K vette mit dem K vettendeckel fest verschlie en und den Inhalt durch Umschwenken mischen 11 Die K vette in den Messschacht stellen Positionierung X 12 Taste TEST dr cken 10 Minuten Reaktionszeit abwarten Nach Ablauf der Reaktionszeit erfolgt automatisch die Messung In der Anzeige erscheint das Ergebnis in mg l Phos phat 1 F r die Analyse von Polyphosphaten und Gesamtphosphat ist ein vorheriger Aufschluss erforderlich siehe Seite 224 2 Reagenzien und Zubeh r auf Anfrage erh ltlich 3 Umrechnungen mg l P mg l PO x 0 33 mg l P O mg l PO
199. muss eine Probentemperatur von 20 C bis 25 C eingehalten werden 3 Durch die Anwesenheit von Fluoriden und Polyphosphaten k nnen die Analysenergebnisse zu niedrig ausfallen Dieser Einfluss hat im allgemeinen keine signifikante Bedeutung es sei denn das Wasser wird k nstlich fluoriert von 0 17 mg l Al 4 St rungen durch Eisen und Mangan werden durch einen speziellen Tabletteninhaltsstoff n diesem Fall wird die nachfolgende Tabelle angewandt Fluorid Wert im Display Aluminium mg l Al mg l F 0 05 0 10 0 15 0 20 0 25 0 30 0 2 0 05 0 11 0 16 0 21 0 27 0 32 0 4 0 06 0 11 0 17 0 23 0 28 0 34 0 6 0 06 0 12 0 18 0 24 0 30 0 37 0 8 0 06 0 13 0 20 0 26 0 32 0 40 1 0 0 07 0 13 0 21 0 28 0 36 0 45 1 5 0 09 0 20 0 29 0 37 0 48 Beispiel Eine gemessene Aluminiumkonzentration von 0 15 mg l A und eine bekannte Fluoridkonzentration von 0 40 mg l F ergeben eine tats chliche Aluminiumkonzentration verhindert 5 Al Y ALO Reagenzien Reagenzienform Menge Bestellnummer Kombi Pack ALUMINIUM No 1 No 2 Tablette je 100 4517601BT inklusive R hrstab ALUMINIUM No 1 Tablette 100 4515460BT ALUMINIUM No 2 Tablette 100 4515470BT AL400_8c 09 2015 21 1 1 Methoden 910 Count Down 1 0 30 Start 24 mm zZ ex Count Down 2 5 00 Start 22 Aluminium mit Vario Pulverp ckchen 0 01 0 25 mg l Al Zwei saubere 24 mm K vetten bereit
200. n AL400_8c 09 2015 341 Anzeige m gliche Ursache Ma nahme 377 Die Berechnung eines Wertes Messung korrekt gt ist nicht m glich z B gebun durchgef hrt denes Chlor Wenn nicht Wiederholung Beispiel 1 Beispiel 1 0 60 mg l frei Cl PRR geb CI 0 59 mg l ges Cl Beispiel 2 Underrange 202 geb CI 1 59 mg l ges CI Beispiel 3 0 60 mg l frei Cl YER ges CI Overrange Die angezeigten Werte sind zwar von der Gr enordnung unterschiedlich unter Ber ck sichtigung der Messwerttole ranzen jedoch gleich Gebundenes Chlor ist in diesem Fall nicht vorhanden Beispiel 2 Der Messwert f r freies Chlor liegt au erhalb des Messbe reiches deshalb kann der Wert f r gebundenes Chlor vom Ger t nicht berechnet werden Da kein messbares freies Chlor vorhanden ist kann der Anteil an gebundenem Chlor gleich dem Gesamtchlorgehalt angenommen werden Beispiel 3 Der Messwert f r Gesamtchlor liegt au erhalb des Mess bereiches deshalb kann der Wert f r gebundenes Chlor vom Ger t nicht berechnet werden In diesem Fall ist die Probe zu verd nnen um den Gesamt chlorgehalt zu ermitteln Error absorbance z B T2 gt T1 Fehler bei der Fluorid Kalibrierung z B T1 und T2 vertauscht Kalibrierung wiederholen 342 AL400_8c 09 2015 3 6 2 Weitere Fehlersuche Problem m gliche Ursache Ma nahme Ergebnis weicht vom erwarteten Wert ab Zitierform nich
201. n Die Tropfflasche senkrecht halten und durch langsames Dr cken gleich gro e Tropfen in die K vette geben 10 Tropfen KS60 Acetate Buffer Die K vette mit dem K vettendeckel fest verschlie en und den Inhalt durch Umschwenken mischen Die Tropfflasche senkrecht halten und durch langsames Dr cken gleich gro e Tropfen in die K vette geben 10 Tropfen KS63 Thioglycolate Anm 1 Die K vette mit dem K vettendeckel fest verschlie en und den Inhalt durch Umschwenken mischen Die Tropfflasche senkrecht halten und durch langsames Dr cken gleich gro e Tropfen in die K vette geben 10 Tropfen KS65 Ferrozine Die K vette mit dem K vettendeckel fest verschlie en und den Inhalt durch Umschwenken mischen Die K vette in den Messschacht stellen Positionierung X AL400_8c 09 2015 1 1 Methoden Zero akzeptiert 12 Taste TEST dr cken Test vorbereiten 5 Minuten Reaktionszeit abwarten Anm 2 TEST dr cken Nach Ablauf der Reaktionszeit erfolgt automatisch die Count Down Messung 5 00 In der Anzeige erscheint das Ergebnis in mg l Fe 3 oder oder falls Schritt 7 ausgelassen wurde Fe t Fe3 S Fe2 3 2 Fe2 Anmerkungen 1 Zur Bestimmung von Fe Schritt 7 auslassen 2 Wenn starke Komplexbildner in der Probe vorliegen muss die Reaktionszeit verl ngert werden bis keine weitere Farbentwicklung mehr sichtbar ist Sehr starke Eisen Komplexe werden bei der Messung jedoch nicht erfasst In die
202. n Count Down 10 00 24 Ammonium mit Tablette 0 02 1 mg l N 1 In eine saubere 24 mm K vette 10 ml Probe geben und mit dem K vettendeckel verschlie en 2 Die K vette in den Messschacht stellen Positionierung X 3 Taste ZERO dr cken 4 K vette aus dem Messschacht nehmen 5 In die 10 ml Probe eine AMMONIA No 1 Tablette direkt aus der Folie zugeben und mit einem sauberen R hrstab zerdr cken 6 Eine AMMONIA No 2 Tablette direkt aus der Folie derselben Probe zugeben und mit einem sauberen R hrstab zerdr cken 7 Die K vette mit dem K vettendeckel verschlie en und den Inhalt durch Umschwenken mischen bis sich die Tabletten gel st haben 8 Die K vette in den Messschacht stellen Positionierung X 9 Taste TEST dr cken 10 Minuten Reaktionszeit abwarten Nach Ablauf der Reaktionszeit erfolgt automatisch die Messung In der Anzeige erscheint das Ergebnis in mg l Ammoni um AL400_8c 09 2015 1 1 Methoden Anmerkungen 1 Die Reihenfolge der Tablettenzugabe ist unbedingt einzuhalten 2 Die AMMONIA No 1 Tablette l st sich erst nach der Zugabe der AMMONIA No 2 Tablette vollst ndig auf 3 Die Temperatur der Probe ist f r die Farbentwicklungszeit wichtig Bei Temperaturen unter 20 C betr gt die Reaktionszeit 15 Minuten 4 Seewasserproben Ammonium Konditionierungspulver wird f r See oder Brackwasserproben ben tigt um Ausf llungen Tr bungen w hrend des Tests zu verhin
203. n 2012 19 EU voor het verwijderen van elektronische apparatuur opgesteld Volgens deze richtlijn mag elektronische apparatuur niet met het huishoudelijk afval worden afgevoerd Tintometer GmbH verwijdert uw elektronisch apparaat op een professionele en milieubewuste wijze Deze service is exclusief de verzendkosten gratis en alleen geldig voor elektrische apparatuur die na 13 augustus 2005 is gekocht Stuur uw te verwijderen Tintometer apparatuur franco aan uw leverancier ES Informaci n Importante Para preservar proteger y mejorar la calidad del medio ambiente Eliminaci n de equipos el ctricos en la Uni n Europea Con motivo de la Directiva Europea 2012 19 UE jning n instrumento el ctrico deber eliminarse junto con los residuos dom sticos diarios Tintometer GmbH se encargar de dichos instrumentos el ctricos de una manera profesional y sin da ar el medio ambiente Este servicio el cual escluye los gastos de transporte es gratis y se aplicar nicamente a aquellos instrumentos el ctricos adquiridos despu s del 13 de agosto de 2005 Se ruega enviar aquellos instrumentos el ctricos inservibles de Tintometer a carga pagada a su distribuidor AD Informazioni importanti Conservare proteggere e migliorare la qualit dell ambiente Smaltimento di apparecchiature elettriche nell Unione Europea In base alla Direttiva europea 2012 19 UE gli apparecchi elettrici non devono essere smaltiti insieme ai normali rifiuti domestici Tin
204. n Probe zugeben Die K vette mit dem K vettendeckel fest verschlie en und den Inhalt durch vorsichtiges Umschwenken 10 x mischen Anm 1 Die K vette in den Messschacht stellen Positionierung A Taste TEST dr cken 5 Minuten Reaktionszeit abwarten Nach Ablauf der Reaktionszeit erfolgt automatisch die Messung In der Anzeige erscheint das Ergebnis in mg l Nitrat AL400_8c 09 2015 1 1 Methoden Anmerkungen 1 Ein kleine Menge Feststoff bleibt evt ungel st 2 Zur Optimierung der Messwerte kann optional ein bachspezifischer Methodenblindwert bestimmt werden Hierzu wird statt der Probe 1 ml VE Wasser verwendet und das erhaltene Ergebnis vom Probenmesswert abgezogen 3 Umrechnung mg l NO mg l N x 4 43 4 N Y NO Reagenzien Reagenzienform Menge Bestellnummer Set Set 4535580 VARIO Nitrate Chromotropic VARIO Nitra X Reagent tube VARIO VE Wasser Powder Pack 50 Reaktionsk vette 50 100 ml AL400_8c 09 2015 187 1 1 Methoden Nitrit mit Tablette 0 01 0 5 mg l N 1 In eine saubere 24 mm K vette 10 ml Probe geben und mit dem K vettendeckel verschlie en 2 Die K vette in den Messschacht stellen Positionierung X Zero vorbereiten P ZERO dr cken 3 Taste ZERO dr cken 4 K vette aus dem Messschacht nehmen 5 In die 10 ml Probe eine NITRITE LR Tablette direkt aus der Folie zugeben und mit einem sauberen R hrstab zerdr cken 6 Die K vette
205. n T Tablette 0 2 4 mg l Mn Formaldoxim 530 V 164 242 Mangan LR PP PP 0 01 0 7 mg l Mn PAN 560 166 Fl ssig 243 Mangan HR PP PP 0 1 18 mg l Mn Periodatoxidation 530 Y 168 245 Mangan L Fl ssig 0 05 5 mg l Mn Formaldoxime 430 V 170 250 Molybdat T Tablette 1 50 mg l MoO Thioglycolat 430 V 172 251 Molybdat LR PP PP 0 05 5 mg l MoO Mercaptoessigs ure 610 V 174 252 Molybdat HR PP PP 0 5 66 mg l MoO Mercaptoessigs ure 430 V 176 254 Molybdat HRL Fl ssig 1 100 mg l MoO Thioglycolate 430 V 178 212 Natrium Tablette 0 2 16 NaOCI Kaliumiodid 5 530 Y 180 hypochlorid T 257 Nickel T Tablette 0 1 10 mg l Ni Nioxime 560 Y 182 260 Nitrat LR Pulver 0 08 1 mg l Zinkreduktion NED 530 v 184 Tablette 265 Nitrat TT K v Test 1 30 mg l N Chromotrophs ure 430 186 270 Nitrit T Tablette 0 01 0 5 mg l N 1 Naphthyl 560 Y 188 ethylendiamin 3 272 Nitrit LR PP PP 0 01 0 3 mg l N Diazotierung 530 V 190 300 Ozon DPD T Tablette 0 02 2 mg l O DPD Glycin 5 530 V 192 70 PHMB T Tablette 2 60 mg PHMB Puffer Indikator 560 v 198 320 Phosphat LR Tablette 0 05 4 mg l PO Ammonium 660 vy 1 200 202 ortho T molybdat 3 321 Phosphat HR Tablette 1 80 mg l PO Vanadomolybdat 430 Y 200 204 ortho T 323 Phosphat PP 0 06 2 5 mg l PO Molybdat 660 v 200 206 ortho PP Ascorbins ure 324 Phosphat K v test
206. n errechnet In der Anzeige erscheint folgende Auswahl f r die Bestimmung von freiem Chlor ausw hlen 1 In eine saubere 24 mm K vette 10 ml Probe geben Eine GLYCINE Tablette direkt aus der Folie zugeben und mit einem sauberen R hrstab zerdr cken Die K vette mit dem K vettendeckel fest verschlie en und den Inhalt durch Umschwenken mischen bis sich die Tablette gel st hat Eine zweite saubere K vette mit 10 ml Probe f l len und mit dem K vettendeckel verschlie en Die K vette in den Messschacht stellen Positionierung X Taste ZERO dr cken K vette aus dem Messschacht nehmen und entlee ren Eine DPD No 1 Tablette direkt aus der Folie zugeben und mit einem sauberen R hrstab zerdr cken Den Inhalt der ersten K vette Glycinl sung in die vorbereitete K vette Punkt 8 f llen AL400_8c 09 2015 1 1 Methoden Zero akzeptiert Test vorbereiten TEST dr cken Zero akzeptiert Test vorbereiten TEST dr cken AL400_8c 09 2015 20 Die K vette mit dem K vettendeckel fest verschlie en und den Inhalt durch Umschwenken mischen bis sich die Tablette gel st hat Die K vette in den Messschacht stellen Positionierung Y Taste TEST dr cken Das angezeigte Testergebnis G notieren Die K vette aus dem Messschacht nehmen K vette und K vettendeckel gr ndlich reinigen und mit einigen Tropfen Probe f llen Eine DPD No 1 Tablette direkt aus der Folie zugeben
207. n oder bei Verwendung einer filtrierten Probe in mg l gesamtes l sliches Eisen 121 1 1 Methoden DOO Zero vorbereiten ZERO dr cken Zero akzeptiert Test vorbereiten TEST dr cken 122 Farbe echt und scheinbar APHA Platin Kobalt Standard Methode 0 500 Pt Co Einheiten Probenvorbereitung Anm 4 Punkt A Etwa 50 ml VE Wasser durch ein Membranfilter mit der Porenweite 0 45 um filtrieren Filtrat verwerfen und nochmals ca 50 ml VE Wasser filtrie ren Dieses Filtrat f r den Nullabgleich aufheben Punkt B Etwa 50 ml der Wasserprobe durch denselben Filter filtrie ren Dieses Filtrat f r die Testmessung aufheben 1 In eine saubere 24 mm K vette das filtrierte VE Wasser von Punkt A geben und mit dem K vettendeckel verschlie en 2 Die K vette in den Messschacht stellen Positionierung X 3 Taste ZERO dr cken 4 Die K vette aus dem Messschacht nehmen vollst ndig leeren 5 Die K vette mit der filtrierten Wasserprobe von Punkt B vorsp len und dann mit dieser Probe f llen 6 Die K vette in den Messschacht stellen Positionierung X 7 Taste TEST dr cken In der Anzeige erscheint das Ergebnis in Pt Co Ein heiten AL400_8c 09 2015 1 1 Methoden Anmerkungen 1 Urspr nglich wurde diese Farbskala von A Hazen als visuelle Vergleichsskala entwickelt Es ist daher notwendig zu berpr fen ob sich das Extinktionsmaximum der Wasserprobe im Bereich 420 nm bis 470 nm
208. nbetriebnahme 2 1 1 Erstmalige Inbetriebnahme Vor der ersten Inbetriebnahme m ssen die im Lieferumfang enthaltenen Batterien einge setzt werden Vorgehensweise wie im Kapitel 2 1 2 Datenerhalt Wichtige Hinweise 2 1 3 Austauschen der Batterien Vor der ersten Inbetriebnahme folgende Einstellungen im Mode Men vornehmen e MODE 10 Sprache ausw hlen e MODE 12 Datum und Uhrzeit einstellen e MODE 34 Daten l schen ausf hren e MODE 69 Anw P init ausf hren zur Initialisierung des Anwender Methoden Systems Siehe dazu Kapitel 2 4 Einstellungen 2 1 2 Datenerhalt Wichtige Hinweise Die Batterien sichern den Datenerhalt der gespeicherten Messergebnisse und Einstellungen Wenn ein Austausch der Batterien erforderlich ist sind die Daten des MD 600 noch f r f r ca 2 Minuten gesichert Wenn die Austauschzeit 2 Minuten berschreitet erfolgt ein vollst ndiger Datenverlust Empfehlung Legen sie sich f r einen Austausch Schraubendreher und neue Batterien zurecht 2 1 3 Austauschen der Batterien Empfehlung Keine aufladbaren Batterien Akkus verwenden Das Ger t ausschalten ggf K vette aus dem Messschacht entfernen Das Ger t mit der Frontseite nach unten auf eine saubere ebene Unterlage legen Die vier Schrauben A auf der Unterseite des Ger tes am Batteriefachdeckel B l sen Den Batteriefachdeckel B an der Einkerbung C hochdr cken und abnehmen Alte Batterien D entfernen 4 neue Batter
209. nd das Pulver durch Umschwenken der K vette l sen Die K vette in den Messschacht stellen Positionierung X Taste TEST dr cken 10 Minuten Reaktionszeit abwarten Nach Ablauf der Reaktionszeit erfolgt automatisch die Messung In der Anzeige erscheint das Ergebnis in mg l Phosphat 1 F r die richtige Dosierung muss der mit den Reagenzien mitgelieferte Messl ffel benutzt werden 2 F r die Analyse von Polyphosphaten und Gesamtphosphat ist ein vorheriger Aufschluss erforderlich siehe Seite 220 3 Die Probentemperatur sollte zwischen 15 C und 30 C liegen 4 Umrechnungen mg l P mg l PO x 0 33 mg l P O mg l PO x 0 75 5 4 P PO vV PO Reagenzien Reagenzienform Menge Bestellnummer KS80 CRP Reagent Fl ssigreagenz 2x65 ml 56L008065 KP119 Ascorbic Acid Pulver 20 g 56P011920 F r Aufschluss KS278 50 Schwefels ure Fl ssigreagenz 65 ml 56L027865 KS135 Phenolphthalein Substitute In Fl ssigreagenz 65 ml 561013565 dikator Fl ssigreagenz 65 ml 561014465 KS144 Calcium Hardness Puffer Pulver 20 g 56P096240 KP962 Ammonium Persulfate Powder AL400_8c 09 2015 219 1 1 Methoden 220 00G Polyphosphat LR mit Fl ssigreagenzien 0 1 10 mg l PO Dieser Test ermittelt den Gehalt an anorganischem Gesamt phosphat Der Gehalt an Polyphosphat ergibt sich aus der Differenz zwischen anorganischem Gesamtphosphat und ortho Phosphat
210. nd des Analysenzubeh rs K vetten Deckel und R hrstab m ssen nach jeder Analyse gr ndlich gereinigt werden um Verschleppungsfehler zu verhindern Schon geringe R ckst nde an Reagenzien f hren zu Fehlmessungen Vorgehensweise K vetten und Analysenzubeh r m glichst sofort nach der Analyse reinigen a K vetten und Analysenzubeh r mit einem handels blichen Reiniger f r Laborglaswaren z B Extran MA 02 neutral phosphathaltig Extran MA 03 alkalisch phosphatfrei von Merck KGaA reinigen b Gr ndlich mit Leitungswasser sp len c Wenn unter Anmerkungen angegeben an dieser Stelle methodenspezifische Reinigung vornehmen z B mit verd nnter Salzs ure sp len d Gr ndlich mit VE Wasser sp len VE Wasser Vollentsalztes Wasser oder auch destilliertes Wasser 1 2 3 Hinweise zur Arbeitstechnik 1 K vetten Deckel und R hrstab m ssen nach jeder Analyse gr ndlich gereinigt werden um Verschleppungsfehler zu verhindern Schon geringe R ckst nde an Reagenzien f hren zu Fehlmessungen 2 Die Au enw nde oder K vetten m ssen sauber und trocken sein bevor die Analyse durchgef hrt wird Fingerabdr cke oder Wassertropfen auf den Lichtdurchtrittsfl chen der K vetten f hren zu Fehlmessungen 3 Wenn keine feste Nullk vette vorgegeben ist m ssen Nullabgleich und Test mit der selben K vette durchgef hrt werden da die K vetten untereinander geringe Toleranzen aufweisen k nnen 4 Die K vet
211. nde Ergebnisse wodurch der Messbereich variieren kann Reagenzien Reagenzienform Menge Bestellnummer Set 56R019165 KS255 Polyacrylate Reagenz 1 Fl ssigreagenz 65 ml 561025565 KS256 Polyacrylate Reagenz 2 Fl ssigreagenz 65 ml 561025665 AL400_8c 09 2015 239 1 1 Methoden Aufkonzentrierung Zum Aufkonzentrieren wird das gleiche Verfahren angewendet welches zur Beseitigung von St rungen verwendet wird Im Unterschied wird jedoch in Schritt 1 ein gr eres Probevolumen anstelle von VE Wasser verwendet Zur Berechnung der urspr nglichen Probenkonzentration muss daher ein Konzentrationsfaktor ber cksichtigt werden Bei Verwendung von 50 ml Probe ergibt sich ein Konzentrationsfaktor von 20 50 0 4 Bei Verwendung von 100 ml Probe ergibt sich ein Konzentrationsfaktor von 20 100 0 2 Das Probevolumen kann nach Bedarf erweitert werden damit das Polyacrylat Polymer in einer f r die Analyse ausreichenden Konzentration vorliegt Beispiel Bei einem Messwert von 20 mg l und einem zum Aufkonzentrieren verwendeten Probevolumen von 50 ml berechnet sich die urspr ngliche Probenkonzentration ber 20 0 4 8 mg l Anmerkung Proben mit einem Gehalt von ber 10 000 TDS m ssen verd nnt werden bevor die Kartusche gef llt wird Diese Verd nnung muss bei der Berechnung des Konzentrationsfaktors ebenfalls ber cksichtigt werden Vorbereitung der Kartusche 1 Entfernen Sie den Kolben einer 20 ml Spritze und b
212. ndeckel verschlie en und den Inhalt durch Umschwenken mi schen Taste 4 dr cken 20 Minuten Reaktionszeit abwarten Nach Ablauf der Reaktionszeit ist wie folgt fortzufahren Die Nullk vette in den Messschacht stellen Positionierung Taste ZERO dr cken K vette aus dem Messschacht nehmen Die Probenk vette in den Messschacht stellen Positionierung il Taste TEST dr cken In der Anzeige erscheint das Ergebnis in mg l Ammoni um AL400_8c 09 2015 1 1 Methoden Anmerkungen 1 Stark alkalische oder saure W sser sollten vor der Analyse auf einen pH Wert von ca 7 eingestellt werden mit 1 mol l Salzs ure bzw 1 mol l Natronlauge 2 Eisen st rt die Bestimmung und kann wie folgt ausgeschaltet werden Die Konzentration an Gesamteisen bestimmen und zur Herstellung der Nullk vette einen Eisenstandard der ermittelten Konzentration anstelle des destillierten Wassers verwenden 3 Umrechnung mg l NH mg l N x 1 29 mg l NH mg l N x 1 22 4 N NH V NK Reagenzien Reagenzienform Menge Bestellnummer Set Set 4535600 VARIO Ammonia Salicylate F5 Powder Pack 50 VARIO Ammonia Cyanurate F5 Powder Pack 50 VARIO Am Diluent Reagent LR Reaktionsk vette 50 VARIO VE Wasser 100 ml AL400_8c 09 2015 29 1 1 Methoden 06 16 mm E Count Down 1 20 00 Start Zero vorbereiten ZERO dr cken Zero akzeptiert Test vorbereiten TEST d
213. nden f r 10 C ist eine Reaktionszeit von 2 Minuten einzuhalten 4 St rungen Substanz St rung Eisen st rt in gro en Mengen Phosphat bis 50 mg l PO st rt Phosphat nicht bei 60 mg l PO betr gt die St rung etwa 2 bei 75 mg l PO betr gt die St rung etwa 11 Sulfide st ren in allen Mengen Gelegentlich enthalten Wasserproben Formen von Kiesels uren die sehr langsam mit Molybdat reagieren Die genaue Art dieser Formen ist derzeit nicht bekannt Durch eine Vorbehandlung mit Natriumhydrogencarbonat und anschlie end mit Schwefels ure k nnen diese in reaktionsfreudige Formen umgewandelt werden Beschreibung in Standard Methods for the Examination of Water and Wastewater unter Silica Digestion with Sodium Bicarbonate 5 SIO Ysi Reagenzien Reagenzienform Menge Bestellnummer Set 4535690 VARIO LR Silica Amino Acid F10 Pulverreagenz 100 VARIO Silica Citric Acid F10 Pulverreagenz 200 VARIO Molybdate 3 Fl ssigreagenz 2x 50 ml AL400_8c 09 2015 251 1 1 Methoden OOG 24 mm Zero vorbereiten ZERO dr cken Ws t T Count Down 1 10 00 Start 252 Siliciumdioxid HR mit Vario Pulverp ckchen 1 90 mg l SiO N In eine saubere 24 mm K vette 10 ml Probe geben Anm 1 und mit dem K vettendeckel verschlie en Die K vette in den Messschacht stellen Positionierung X Taste ZERO dr cken K vette aus de
214. nder in Kesselspeisewasser oder Kondensat 2 Zur Vermeidung von Fehlern durch Eisenablagerungen die Glasger te vor der Analyse mit Salzs urel sung ca 20 ig und anschlie end mit VE Wasser Vollentsalztes Wasser sp len 3 Da die Reaktion temperaturabh ngig ist sind 25 C 3 C einzuhalten 4 Volumina mit geeigneter Pipette der Klasse A dosieren 5 Die K vetten w hrend der Farbentwicklungszeit dunkel stellen Wenn die Reagenzl sung UV Licht Sonnenlicht ausgesetzt wird f hrt dies zu berh hten Messwerten 6 St rungen e Eisen Il st rt in allen Mengen Zur Bestimmung der Eisen Il Konzentration wird der Test ohne Zugabe der VARIO DEHA Rgt 2 L sung wiederholt Liegt die Konzentration oberhalb von 20 ug l wird der angezeigte Wert vom Ergebnis der DEHA Bestimmung abgezogen e Substanzen die Eisen Ill reduzieren verursachen Interferenzen Substanzen die Eisen stark komplexieren k nnen st ren e Stoffe die ab der angegebenen Konzentration st ren k nnen VARIO OXYSCAV 1 Rgt VARIO DEHA 2 Rgt L sung Pulverreagenz 200 Fl ssigreagenz 100 ml Borat als Na B O 500 mg l Kobalt 0 025 mg l Kupfer 8 0 mg l H rte als CaCO 1000 mg l Lignosulfonate 0 05 mg l Mangan 0 8 mg l Molybd n 80 mg l Nickel 0 8 mg l Phosphat 10 mg l Phosphonate 10 mg l Sulfat 1000 mg l Zink 50 mg l 7 Es besteht die M glichkeit die Einheit von mg l in ug l z
215. ne saubere 24 mm K vette 10 ml Probe geben und mit dem K vettendeckel verschlie en D C gt Die K vette in den Messschacht stellen 24 mm Positionierung X Zara vorper lien 3 Taste ZERO dr cken ZERO dr cken 4 K vette aus dem Messschacht nehmen 5 In die 10 ml Probe eine IRON LR Tablette direkt aus der Folie zugeben und mit einem sauberen R hrstab zerdr cken 6 Die K vette mit dem K vettendeckel verschlie en und den Inhalt durch Umschwenken mischen bis sich die Tablette gel st hat 7 Die K vette in den Messschacht stellen Positionierung X Zero akzeptiert Test vorbereiten 8 Taste TEST dr cken TEST dr cken 5 Minuten Reaktionszeit abwarten Count Down 5 00 Nach Ablauf der Reaktionszeit erfolgt automatisch die Messung In der Anzeige erscheint das Ergebnis in mg l Eisen 102 AL400_8c 09 2015 1 1 Methoden Anmerkungen 1 Bei dieser Methode erfolgt die Bestimmung von gesamt gel stem Fe und Fe 2 Zur Bestimmung von Fe wird die IRON Il LR Tablette wie oben beschrieben anstelle der IRON LR Tablette verwendet 3 Zur Bestimmung des gesamten gel sten und ungel sten Eisens ist ein Aufschlussverfahren erforderlich z B Beschreibung Seite 101 AL400_8c 09 2015 Reagenzien Reagenzienform Menge Bestellnummer IRON LR Tablette 100 4515370BT IRON Il LR Tablette 100 4515420BT 103 1 1 Methoden DOG 24 mm Zero vorbereiten ZERO dr cken
216. nehmen In die 10 ml Probe 1 ml 25 Tropfen KS255 Polyacry late Reagenz 1 geben Anm 1 Die K vette mit dem K vettendeckel fest verschlie en und den Inhalt durch Umschwenken mischen In die 10 ml Probe 1 ml 25 Tropfen KS256 Polyacry late Reagenz 2 geben Anm 1 Die K vette mit dem K vettendeckel fest verschlie en und den Inhalt durch Umschwenken mischen Die K vette in den Messschacht stellen Positionierung X Taste TEST dr cken 10 Minuten Reaktionszeit abwarten Nach Ablauf der Reaktionszeit erfolgt automatisch die Messung In der Anzeige erscheint das Ergebnis in mg l Polyacryl s ure 2100 Natriumsalz AL400_8c 09 2015 1 1 Methoden Anmerkungen 1 Die Tropfflasche senkrecht halten und durch langsames Dr cken gleich gro e Tropfen in die K vette geben 2 Wenn sich trotz korrekter Dosierung der Proben und Reagenzien keine oder nur eine leichte Tr bung ausbildet ist ein Aufkonzentrieren der Probe zur Erfassung der Polyacrylate Polymere notwendig Zur Durchf hrung der Aufkonzentrierung siehe n chste Seite 3 Abweichende Ergebnisse k nnen auftreten wenn St rungen aufgrund von Probenbestandteilen oder verunreinigungen vorliegen In diesen F llen ist eine Beseitigung der St rungen notwendig Zur Durchf hrung siehe n chste Seite 4 Die Methode wurde unter Verwendung von Polyacryls ure 2100 Natriumsalz im Bereich von 1 30 mg l aufgenommen Andere Polyacrylate Polymere ergeben abweiche
217. ng derselben Probe zugeben AL400_8c 09 2015 1 1 Methoden T1 akzeptiert T2 vorbereiten TEST dr cken Count Down 2 00 mg l frei Cl mg l geb Cl mg l ges Cl Anmerkungen 12 Die K vette mit dem K vettendeckel verschlie en und den Inhalt durch Umschwenken mischen 13 Die K vette in den Messschacht stellen Positionierung X 14 Taste TEST dr cken 2 Minuten Reaktionszeit abwarten Nach Ablauf der Reaktionszeit erfolgt automatisch die Messung In der Anzeige erscheint das Ergebnis in mg l freies Chlor mg l gebundenes Chlor mg l Gesamtchlor 1 Nach Gebrauch sind die Tropfflaschen mit der jeweils gleichfarbigen Schraubkappe sofort wieder zu verschlie en 2 Den Reagenziensatz bei 6 C bis 10 C k hl lagern 3 siehe auch Seite 39 Reagenzien Reagenzienform Menge Bestellnummer Set DPD No 1 Puffer L sung DPD No 1 Reagenz L sung DPD No 3 L sung ca 300 Tests 471056 3 x Fl ssigreagenz 15 ml 1 x Fl ssigreagenz 15 ml 2 x Fl ssigreagenz 15 ml DPD No 1 Puffer L sung Fl ssigreagenz 15 ml 471010 DPD No 1 Reagenz L sung Fl ssigreagenz 15 ml 471020 DPD No 3 L sung Fl ssigreagenz 15 ml 471030 AL400_8c 09 2015 51 1 1 Methoden DUA Zero vorbereiten ZERO dr cken aT Kr ex ti ba Zero akzeptiert Test vorbereiten TEST dr cken 52 Chlor frei mit Vario Pulverp ckch
218. ngef plazieren Die Spitze der Ampulle abbrechen indem diese gegen die Seite des Probengef es gedr ckt wird Die Wasserprobe f llt die Ampulle Ein geringes Volumen nertgas bleibt in der Ampulle zur ck 6 Die Ampulle mehrfach umschwenken so dass die Luftblase von einem Ende zum anderen wandert An schlie end die Ampulle von au en abtrocknen 7 Die Ampulle in den Messschacht stellen 8 Taste TEST dr cken 5 Minuten Reaktionszeit abwarten Nach Ablauf der Reaktionszeit erfolgt automatisch die Messung In der Anzeige erscheint das Ergebnis in mg l ortho Phosphat AL400_8c 09 2015 1 1 Methoden Anmerkungen 1 Bei dieser Methode handelt es sich um ein Produkt von CHEMetrics Der in diesem Photometer angegebene Messbereich und die verwendete Wellenl nge kann jedoch von den CHEMetrics Angaben abweichen 2 Lesen Sie vor der Durchf hrung des Testes unbedingt die Original Arbeitsanweisung und die Sicherheitsdatenbl tter welche dem Testsatz beiliegen MSDS auch verf gbar auf der Homepage www chemetrics com 3 Vacu vials ist ein gesch tztes Warenzeichen der Firma CHEMetrics Inc Calverton U S A 4 Es reagieren nur ortho Phosphat lonen 5 Sulfide Thiosulfate und Thiocyanate erzeugen niedrigere Testergebnisse 6 4 PO P v PO Reagenzien Reagenzienform Menge Bestellnummer Vacu vials CHEMetrics K 8503 Test Kit 30 380460 AL400_8c 09 2015 211 1 1 Methoden 000
219. nkeln stabil Nullk vette und Testk vette m ssen aus demselben Batch sein 2 Die K vetten d rfen nicht hei in den K vettenschacht gestellt werden Die stabilsten Messwerte werden ermittelt wenn die K vetten ber Nacht stehen gelassen werden 3 Schwebstoffe in der K vette f hren zu Fehlmessungen Deshalb ist es wichtig die K vetten vorsichtig in den Messschacht einzusetzen da sich methodenbedingt ein Niederschlag auf dem Boden der K vetten bildet 4 Die Au enw nde der K vetten m ssen sauber und trocken sein bevor die Analyse durchgef hrt wird Fingerabdr cke oder Wassertropfen auf der K vette f hren zu Fehlmessungen 5 Es k nnen Proben gemessen werden deren Chloridgehalt 10 000 mg l nicht bersteigt 6 In Ausnahmef llen k nnen Inhaltsstoffe f r die das Oxidationsverm gen des Reagenzes nicht ausreicht zu Minderbefunden f hren 7 Bei Proben mit einem CSB kleiner 1 g l wird empfohlen den K vettensatz CSB MR bzw bei Proben kleiner 0 1 g l den K vettensatz CSB LR zu verwenden wenn eine h here Genauigkeit erw nscht ist Reagenzien Reagenzienform Menge Bestellnummer CSB VARIO HR 0 15000 mg l 1 Satz 25 Tests 420722 AL400_8c 09 2015 91 1 1 Methoden 000 24 mm Zero vorbereiten ZERO dr cken Zero akzeptiert Test vorbereiten TEST dr cken Count Down 10 00 92 Cyanid mit Reagenzientest 0 01 0 5 mg l CN In eine saubere 24 mm K vette 2 ml Probe und
220. nsverm gen des Reagenzes nicht ausreicht zu Minderbefunden f hren Reagenzien Reagenzienform Menge Bestellnummer CSB VARIOLR 0 150 mg l AL400_8c 09 2015 1 Satz 25 Tests 420720 87 1 1 Methoden 000 16 mm Zero vorbereiten ZERO dr cken Zero akzeptiert Test vorbereiten TEST dr cken 88 CSB MR mit Vario K vettentest 0 1500 mg l O Adapter f r 16 mm Q Rundk vetten einsetzen 1 Eine mit wei em Schraubverschluss verschlossene Re agenzk vette ffnen und mit 2 ml VE Wasser f llen Nullk vette Anm 1 Eine weitere mit wei em Schraubverschluss verschlos sene Reagenzk vette ffnen und mit 2 ml Probe f llen Probenk vette K vetten mit dem jeweiligen Schraubverschluss fest verschlie en Inhalt durch vorsichtiges Umschwenken vermischen ACHTUNG W rmeentwicklung K vetten f r 120 Minuten bei 150 C im vorgeheizten Thermoreaktor aufschlie en ACHTUNG K vetten sind hei Die K vetten aus dem Heizblock nehmen und auf 60 C oder weniger abk hlen lassen Den Inhalt sorgf ltig durchmischen indem die noch warmen K vetten mehr mals ber Kopf gedreht werden Danach die K vetten auf Raumtemperatur abk hlen lassen und erst dann vermessen Anm 2 Die Nullk vette Anm 3 4 in den Messschacht stellen Positionierung Taste ZERO dr cken K vette aus dem Messschacht nehmen Die Probenk vette Anm 3 4 in den Messs
221. nt das Ergebnis in mg l Silicium dioxid 1 Die Reihenfolge der Tablettenzugabe ist unbedingt einzuhalten 2 Phosphate st ren unter den gegebenen Reaktionsbedingungen nicht 3 Umrechnung mg l Si mg l SiO x 0 47 4 SiO Vsi Reagenzien Reagenzienform Menge Bestellnummer Kombi Pack Tablette je 100 4517671 SILICA No 1 No 2 inklusive R hrstab SILICA No 1 Tablette 100 4513130 SILICA No 2 Tablette 100 4513140 SILICA PR Tablette 100 4513150 AL400_8c 09 2015 249 1 1 Methoden 91010 24 mm Count Down 1 4 00 Start Ws t 3 re Count Down 2 1 00 Start 250 Siliciumdioxid LR mit Vario Pulverp ckchen und Fl ssigreagenz 0 1 1 6 mg l SiO Zwei saubere 24 mm K vetten bereitstellen Eine K vette als Nullk vette kennzeichnen 1 In jede K vette 10 ml Probe geben 2 In jede K vette 0 5 ml Vario Molybdate 3 Reagenz l sung geben 3 Die K vetten mit dem jeweiligen K vettendeckel ver schlie en und den Inhalt durch Umschwenken mischen Anm 1 4 Taste d dr cken 4 Minuten Reaktionszeit abwarten Anm 2 Nach Ablauf der Reaktionszeit ist wie folgt fortzufahren 5 In jede K vette den Inhalt eines Vario Silica Citric Acid F10 Pulverp ckchens direkt aus der Folie zugeben 6 Die K vette mit dem K vettendeckel verschlie en und das Pulver durch Umschwenken der K vette l sen 7 Taste J dr cken
222. ntsteht Achtung nach Zugabe eines Tropfens die Probe schwenken 7 Die Probe mit VE Wasser auf 50 ml auff llen 8 Weitere Vorgehensweise wie unter Punkt 3 Seite 222 beschrieben In der Anzeige erscheint das Ergebnis in mg l anorga nischem Gesamtphosphat ortho Phosphat und Poly Phosphat 224 AL400_8c 09 2015 1 1 Methoden 006 AL400_8c 09 2015 Gesamtphosphat mit Fl ssigreagenzien 5 80 mg l PO Dieser Test bestimmt alle in der Probe vorhanden Phosphor verbindungen einschlie lich ortho Phosphat Polyphosphat und organischen Phosphorverbindungen 1 In einen sauberen 100 ml Erlenmeyer Kolben 50 ml homogenisierte Probe geben In die vorbereitete Probe eine KS274 Ammonium Persulfate Tablette zugeben Zu dieser Probe 15 Tropfen KS278 50 Schwefel s ure geben Die Probe f r 20 Minuten kochen Ein Probevolumen von ber 25 ml sollte hierbei beibehalten werden ge gebenenfalls mit VE Wasser auff llen Den Erlenmeyer Kolben umschwenken und auf Raum temperatur abk hlen lassen Die Tropfflasche senkrecht halten und durch langsames Dr cken gleich gro e Tropfen in den Erlenmeyer Kolben geben 2 Tropfen KS135 Phenolphthalein Substitute Indi kator KS144 Calcium Hardness Puffer tropfenweise der selben Probe zugeben bis eine schwach rosa F rbung entsteht Achtung nach Zugabe eines Tropfens die Probe schwenken Die Probe mit VE Wasser auf 50 ml auff llen Weitere Vorgehensweise
223. ntwickelt Auf Grund undefinierbarer Randbedingungen kann die Abweichungen zur standardisierten Methode gr er sein 5 Das Verfahren arbeitet im hohen Messbereich mit gr eren Toleranzen als im niedrigeren Messbereich Bei Probenverd nnungen immer so verd nnen dass im unteren Drittel des Messbereiches gemessen wird 6 St rungen e Magnesium H rte bis 200 mg l CaCO st rt nicht e Eisen Konzentrationen ber 10 mg l k nnen zu niedrigeren Ergebnissen f hren e Zink Konzentrationen ber 5 mg l k nnen zu erh hten Ergebnissen f hren 7 CaCO dH eH fH Y aH Reagenzien Reagenzienform Menge Bestellnummer Kombi Pack CALCIO H No 1 No 2 Tablette je 100 4517761BT inklusive R hrstab AL400_8c 09 2015 137 1 1 Methoden DOO 24 mm Zero vorbereiten ZERO dr cken Zero akzeptiert Test vorbereiten TEST dr cken Count Down 5 00 138 H rte gesamt mit Tablette 2 50 mg l CaCO D In eine saubere 24 mm K vette 10 ml Probe geben und mit dem K vettendeckel verschlie en Die K vette in den Messschacht stellen Positionierung X Taste ZERO dr cken K vette aus dem Messschacht nehmen In die 10 ml Probe eine HARDCHECK P Tablette direkt aus der Folie zugeben und mit einem sauberen R hrstab zerdr cken Die K vette mit dem K vettendeckel verschlie en und den Inhalt durch Umschwenken mischen bis sich die Tablette gel st hat Die K vette in den Messschac
224. nummer ALKA P PHOTOMETER AL400_8c 09 2015 Tablette 100 4513230BT 19 1 1 Methoden 00 Zero vorbereiten ZERO dr cken Zero akzeptiert Test vorbereiten TEST dr cken Count Down 20 5 00 Aluminium mit Tabletten 0 01 0 3 mg l Al 1 In eine saubere 24 mm K vette 10 ml Probe geben und mit dem K vettendeckel verschlie en 2 Die K vette in den Messschacht stellen Positionierung X 3 Taste ZERO dr cken 4 K vette aus dem Messschacht nehmen 5 In die 10 ml Probe eine ALUMINIUM No 1 Tablette direkt aus der Folie zugeben und mit einem sauberen R hrstab zerdr cken Tablette l sen 6 Eine ALUMINIUM No 2 Tablette direkt aus der Folie derselben Probe zugeben und mit einem sauberen R hrstab zerdr cken 7 Die K vette mit dem K vettendeckel verschlie en und den Inhalt durch Umschwenken mischen bis sich die Tabletten gel st haben 8 Die K vette in den Messschacht stellen Positionierung X 9 Taste TEST dr cken 5 Minuten Reaktionszeit abwarten Nach Ablauf der Reaktionszeit erfolgt automatisch die Messung In der Anzeige erscheint das Ergebnis in mg l Alumini um AL400_8c 09 2015 1 1 Methoden Anmerkungen 1 Zur Vermeidung von Fehlern durch Verunreinigungen die K vetten und das Zubeh r vor der Analyse mit Salzs urel sung ca 20 ig und anschlie end mit VE Wasser Vollentsalztes Wasser sp len 2 Zur Erzielung genauer Analysenergebnisse
225. nz L sung 3 Tropfen DPD 3 L sung 6 K vette bis zur 10 ml Marke mit der Probe auff llen 7 Die K vette mit dem K vettendeckel verschlie en und den Inhalt durch Umschwenken mischen 8 Die K vette in den Messschacht stellen Positionierung X Zero akzeptiert Test vorbereiten 9 Taste TEST dr cken TEST dr cken 2 Minuten Reaktionszeit abwarten Count Down N i 2 00 Nach Ablauf der Reaktionszeit erfolgt automatisch die Messung In der Anzeige erscheint das Ergebnis in mg l Gesamtchlor AL400_8c 09 2015 49 1 1 Methoden 000 Zero vorbereiten ZERO dr cken Zero akzeptiert T 1 vorbereiten TEST dr cken 50 Chlor differenzierte Bestimmung mit Fl ssigreagenz 0 02 4 mg l Cl 1 In eine saubere 24 mm K vette 10 ml Probe geben und mit dem K vettendeckel verschlie en 2 Die K vette in den Messschacht stellen Positionierung X 3 Taste ZERO dr cken 4 K vette aus dem Messschacht nehmen und entleeren 5 Die Tropfflasche senkrecht halten und durch langsames Dr cken gleich gro e Tropfen in die K vette geben 6 Tropfen DPD 1 Puffer L sung 2 Tropfen DPD 1 Reagenz L sung 6 K vette bis zur 10 ml Marke mit der Probe auff llen 7 Die K vette mit dem K vettendeckel verschlie en und den Inhalt durch Umschwenken mischen 8 Die K vette in den Messschacht stellen Positionierung X 9 Taste TEST dr cken 10 K vette aus dem Messschacht nehmen 11 3 Tropfen DPD 3 L su
226. obe auff llen 7 Die K vette mit dem K vettendeckel verschlie en und den Inhalt durch Umschwenken mischen bis sich die Tablette gel st hat 8 Die K vette in den Messschacht stellen Positionierung X Zero akzeptiert Test vorbereiten TEST dr cken 9 Taste TEST dr cken 2 Minuten Reaktionszeit abwarten Count Down 2 00 Nach Ablauf der Reaktionszeit erfolgt automatisch die Messung In der Anzeige erscheint das Ergebnis in mg l H O 126 AL400_8c 09 2015 1 1 Methoden Anmerkungen 1 Reinigung der K vetten Da viele Haushaltsreiniger z B Geschirrsp lmittel reduzierende Stoffe enthalten kann es bei der Bestimmung von Wasserstoffperoxid zu Minderbefunden kommen Um diesen Messfehler auszuschlie en sollten die Glasger te chlorzehrungsfrei sein Dazu werden die Glasger te f r eine Stunde unter Natriumhypochloritl sung 0 1g l aufbewahrt und danach gr ndlich mit VE Wasser Vollentsalztes Wasser gesp lt 2 Bei der Probenvorbereitung muss das Ausgasen von Wasserstoffperoxid z B durch Pipettieren und Sch tteln vermieden werden Die Analyse muss unmittelbar nach der Probenahme erfolgen 3 Die DPD Farbentwicklung erfolgt bei einem pH Wert von 6 2 bis 6 5 Die Reagenztablette enth lt daher einen Puffer zur pH Wert Einstellung Stark alkalische oder saure W sser m ssen jedoch vor der Analyse in einen pH Bereich zwischen 6 und 7 gebracht werden mit 0 5 mol l Schwefels ure bzw 1 mol l Natronlauge
227. onierung X Taste ZERO dr cken K vette aus dem Messschacht nehmen In die 10 ml Probe den Inhalt eines VARIO Nitri 3 F10 Pulverp ckchens direkt aus der Folie zugeben Die K vette mit dem K vettendeckel verschlie en und den Inhalt durch Sch tteln mischen Die K vette in den Messschacht stellen Positionierung X Taste TEST dr cken 20 Minuten Reaktionszeit abwarten Nach Ablauf der Reaktionszeit erfolgt automatisch die Messung In der Anzeige erscheint das Ergebnis in mg l Nitrit AL400_8c 09 2015 1 1 Methoden Anmerkungen 1 St rungen e Stark oxidierende und reduzierende Substanzen st ren in allen Mengen e Kupfer und Eisen Il Ionen verursachen niedrige Ergebnisse e Antimon Blei Chloroplatinat Eisen Ill Gold Metavanadat Quecksilber Silber und Bismut lonen st ren durch Verursachung von Ausf llen e Bei sehr hohen Konzentrationen an Nitrat gt 100 mg L N wird immer eine kleine Menge Nitrit festgestellt Dies scheint verursacht durch eine geringe Reduktion des Nitrats zu Nitrit die entweder spontan oder im Verlauf der Bestimmung auftritt 2 N YV no Reagenzien Reagenzienform Menge Bestellnummer Vario Nitri 3 F10 Powder Pack 100 4530980 AL400_8c 09 2015 191 1 1 Methoden OOO Ozon gt gt gt gt gt gt 192 neben CI ohne CI neben CI ohne CI Ozon mit Tablette 0 02 2 mg l O In der Anzeige er
228. orm Menge Bestellnummer ALKA M PHOTOMETER Tablette 100 4513210BT AL400_8c 09 2015 15 1 1 Methoden OQ Zero vorbereiten ZERO dr cken Count Down 1 00 Start J Zero akzeptiert Test vorbereiten TEST dr cken Alkalit t m HR m Wert HR Gesamtalkalit t HR mit Tabletten 5 500 mg l CaCO In eine saubere 24 mm K vette 10 ml Probe geben und mit dem K vettendeckel verschlie en Die K vette in den Messschacht stellen Positionierung X Taste ZERO dr cken K vette aus dem Messschacht nehmen In die 10 ml Probe eine ALKA M HR PHOTOMETER Tablette direkt aus der Folie zugeben und mit einem sauberen R hrstab zerdr cken Die K vette mit dem K vettendeckel verschlie en und den Inhalt durch Umschwenken mischen bis sich die Tablette gel st hat Taste 4 dr cken 1 Minute Reaktionszeit abwarten Die Probe erneut mischen Die K vette in den Messschacht stellen Positionierung X Taste TEST dr cken In der Anzeige erscheint das Ergebnis als Alkalit t m AL400_8c 09 2015 1 1 Methoden Anmerkungen 1 Zur berpr fung des Testergebnisses kontrollieren Sie ob sich am Boden der K vette eine d nne gelbe Schicht ausgebildet hat In diesem Fall den Inhalt durch Umschwenken der K vette mischen Dieses stellt sicher dass die Reaktion abgeschlossen ist Messung erneut durchf hren und das Testergebnis ablesen 2 Umrechnungen S urekapazit t Ksa3 dH als K
229. p ckchen 0 04 3 8 mg l CIO In eine saubere 24 mm K vette 10 ml Probe geben und mit dem K vettendeckel verschlie en Die K vette in den Messschacht stellen Positionierung X Taste ZERO dr cken K vette aus dem Messschacht nehmen In die 10 ml Probe eine GLYCINE Tablette direkt aus der Folie zugeben und mit einem sauberen R hrstab zerdr cken Die K vette mit dem K vettendeckel fest verschlie en und den Inhalt durch Umschwenken mischen bis sich die Tablette gel st hat Den Inhalt eines Vario Clorine Free DPD F10 Pul verp ckchens direkt aus der Folie in die vorbehandelte Probe geben Die K vette mit dem K vettendeckel verschlie en und den Inhalt durch Umschwenken mischen 20 Sek Die K vette in den Messschacht stellen Positionierung X Taste TEST dr cken In der Anzeige erscheint das Ergebnis in mg l Chlordioxid Anmerkungen siehe Seite 70 69 1 1 Methoden Anmerkungen T uI Reinigung der K vetten Da viele Haushaltsreiniger z B Geschirrsp lmittel reduzierende Stoffe enthalten kann es bei der Bestimmung von Chlordioxid zu Minderbefunden kommen Um diesen Messfehler auszuschlie en sollten die Glasger te chlorzehrungsfrei sein Dazu werden die Glasger te f r eine Stunde unter Natriumhypochloritl sung 0 1 g l aufbewahrt und danach gr ndlich mit VE Wasser Vollentsalztes Wasser gesp lt Bei der Probenvorbereitung muss das Ausgasen von Chlordioxid z B durch
230. pezielle Justierung erforderlich ist siehe Mode 40 Kapitel Fluorid Methode 170 bersicht Nr Methode empfohlener Bereich f r die Anwender Justierung 30 Alkalit t m 50 150 mg l CaCO 31 Alkalit t m HRT 50 300 mg l CaCO 35 Alkalit t p 100 300 mg l CaCO 40 Aluminium T 0 1 0 2 mg l Al 50 Aluminium PP 0 1 0 2 mg l Al 60 Ammonium T 0 3 0 5 mg l N 62 Ammonium PP 0 3 0 5 mg l N 65 Ammonium LR TT 1 mg l N 66 Ammonium HR TT 20 mg l N 85 Bor T 1 mg l B 80 Brom T Justierung ber Basismethode 100 Chlor frei 81 Brom PP Justierung ber Basismethode 110 Chlor frei 100 Chlor T 0 5 1 5 mg l Cl 103 Chlor HR T 0 5 6 mg l Cl 101 Chlor L Justierung ber Basismethode 100 Chlor frei 110 Chlor PP 0 5 1 mg l Cl 111 Chlor HR PP 4 5 mg l Cl 105 Chlor KI HR 70 150 mg l Cl 120 Chlordioxid T Justierung ber Basismethode 100 Chlor frei 316 AL400_8c 09 2015 Nr Methode 122 Chlordioxid PP 90 Chlorid 9 Chlorid L 125 Chrom 130 CSBLR 131 CSB MR 132 CSB HR 157 Cyanid 160 _ CyA TEST 165 DEHAT 167 DEHA PP 220 Eisen T 222 Eisen PP 223 Eisen TPTZ PP 224 Eisen Fe in Mo PP 225 Eisen LRL 226 Eisen LR 2 L 227 Eisen HR L 204 Farbe 170 Fluorid 210 H O T 213 H O LRL 214 H O HRL 390 Harnstoff 190 H rte Calcium 191 H rte Calcium 200 H rte gesamt 201 H rte gesamt HR 205 Hydrazin 206 Hydrazin 207 Hydrazin C 215 lod 340 Kalium 150 Kupfer T 151 Kupfer L 153 Kupfer PP 240 Man
231. r Fl ssigreagenz AL400_8c 09 2015 93 1 1 Methoden A 0 CyA TEST Cyanurs ure mit Tablette 0 160 mg l CyA 1 In eine saubere 24 mm K vette 5 ml Probe und 5 ml VE Wasser Anm 1 geben und mit dem K vetten deckel verschlie en 24 mm 2 Die K vette in den Messschacht stellen Positionierung X Zero vorbereiten ZERO dr cken 3 Taste ZERO dr cken 4 K vette aus dem Messschacht nehmen 5 Indie vorbereitete Probe eine CyA TEST Tablette direkt aus der Folie zugeben und mit einem sauberen R hrstab zerdr cken 6 Die K vette mit dem K vettendeckel verschlie en und den Inhalt durch Umschwenken mischen bis sich die Tablette gel st hat Anm 2 3 7 Die K vette in den Messschacht stellen Positionierung X Zero akzeptiert Test vorbereiten 8 Taste TEST dr cken TEST dr cken In der Anzeige erscheint das Ergebnis in mg l Cyanur s ure 94 AL400_8c 09 2015 1 1 Methoden Anmerkungen 1 Vollentsalztes Wasser oder cyanurs urefreies Leitungswasser 2 Cyanurs ure verursacht eine sehr fein verteilte Tr bung mit milchigem Aussehen Einzelne Partikel sind nicht auf das Vorhandensein von Cyanurs ure zur ckzuf hren 3 Tablette vollst ndig aufl sen ca 1 Minute schwenken Nicht aufgel ste Partikel k nnen zu Mehrbefunden f hren Reagenzien Reagenzienform Menge Bestellnummer CyA TEST Tablette 100 4511370BT AL400_8c 09 2015 1 1 Methoden 006
232. r cken AL400_8c 09 2015 1 1 Methoden T1 akzeptiert T2 vorbereiten TEST dr cken T2 akzeptiert T3 vorbereiten TEST dr cken Count Down 2 00 mg l CIO mg l frei CI mg l geb CI mg l total Cl AL400_8c 09 2015 20 21 22 23 Die K vette aus dem Messschacht nehmen K vette und K vettendeckel gr ndlich reinigen und mit einigen Tropfen Probe f llen Eine DPD No 1 Tablette direkt aus der Folie zugeben und mit einem sauberen R hrstab zerdr cken K vette bis zur 10 m Marke mit der Probe auff llen Die K vette mit dem K vettendeckel verschlie en und den Inhalt durch Umschwenken mischen bis sich die Tablette gel st hat Die K vette in den Messschacht stellen Positionierung X Taste TEST dr cken Die K vette aus dem Messschacht nehmen Eine DPD No 3 Tablette direkt aus der Folie dersel ben Probe zugeben und mit einem sauberen R hrstab zerdr cken Die K vette mit dem K vettendeckel verschlie en und den Inhalt durch Umschwenken mischen bis sich die Tablette gel st hat Die K vette in den Messschacht stellen Positionierung X Taste TEST dr cken 2 Minuten Reaktionszeit abwarten Nach Ablauf der Reaktionszeit erfolgt automatisch die Messung In der Anzeige erscheint das Ergebnis in Chlordioxid in mg l CIO mg l freies Chlor mg l gebundenes Chlor mg l Gesamtchlor Anmerkungen siehe n chste Seite 65 1 1
233. r cken 30 Ammonium HR mit Vario K vettentest 1 50 mg l N Adapter f r 16 mm Q Rundk vetten einsetzen 1 Eine mit wei em Schraubverschluss verschlossene Reagenzk vette ffnen und mit 0 1 ml VE Wasser f llen Nullk vette Eine weitere mit wei em Schraubverschluss verschlos sene Reagenzk vette ffnen und mit 0 1 ml Probe f llen Probenk vette In jede K vette den Inhalt eines Vario AMMONIA Salicylate F5 Pulverp ckchens direkt aus der Folie zugeben In jede K vette den Inhalt eines Vario AMMONIA Cyanurate F5 Pulverp ckchens direkt aus der Folie zugeben Die K vetten mit dem jeweiligen K vettendeckel verschlie en und den Inhalt durch Umschwenken mi schen Taste 4 dr cken 20 Minuten Reaktionszeit abwarten Nach Ablauf der Reaktionszeit ist wie folgt fortzu fahren Die Nullk vette in den Messschacht stellen Positionierung Taste ZERO dr cken K vette aus dem Messschacht nehmen Die Probenk vette in den Messschacht stellen Positionierung N Taste TEST dr cken In der Anzeige erscheint das Ergebnis in mg l Ammonium AL400_8c 09 2015 1 1 Methoden Anmerkungen 1 Stark alkalische oder saure W sser sollten vor der Analyse auf einen pH Wert von ca 7 eingestellt werden mit 1 mol l Salzs ure bzw 1 mol l Natronlauge 2 Bei Anwesenheit von Chlor muss die Probe mit Natriumthiosulfat behandelt werden Auf 0 3 mg l Cl in einer 1 Liter Wasserprobe gibt man ein
234. r cken 3 Minuten Reaktionszeit abwarten Nach Ablauf der Reaktionszeit ist wie folgt fortzufahren In die K vetten jeweils den Inhalt eines Vario Ammonium Cyanurate F10 Pulverp ckchens direkt aus der Folie zugeben Die K vetten mit dem jeweiligen K vettendeckel ver schlie en und den Inhalt durch Sch tteln mischen Taste J dr cken 15 Minuten Reaktionszeit abwarten Nach Ablauf der Reaktionszeit ist wie folgt fortzufahren Die Nullk vette in den Messschacht stellen Positionierung X Taste ZERO dr cken K vette aus dem Messschacht nehmen Die Probenk vette in den Messschacht stellen Positionierung X Taste TEST dr cken In der Anzeige erscheint das Ergebnis in mg l Ammonium AL400_8c 09 2015 1 1 Methoden Anmerkungen 1 Extrem basische oder saure Wasserproben sollten mit 0 5 mol l 1N Schwefels ure bzw 1 mol l 1N Natronlauge auf einen pH Wert von 7 eingestellt werden 2 St rungen St rende Substanz Interferenzgrenze und Vorbehandlung Calcium mehr als 1000 mg l CaCO Eisen st rt in allen Mengen Korrektur wie folgt a Bestimmung von Eisen in der Wasserprobe durch Verwendung eines Gesamt Eisen Tests b die ermittelte Konzentration an Eisen wird dem VE Wasser zur Vorbereitung der Nullk vette zugef gt siehe Punkt 1 Die St rung durch Eisen wird so automatisch eliminiert Magnesium mehr als 6000 mg l CaCO Nitrat mehr al
235. r vollst ndiger Daten bertragung ist das Ger t wieder arbeitsf hig RJ 45 Buchse 336 AL400_8c 09 2015 AL400_8c 09 2015 Teil 3 Anhang 3 1 Auspacken Pr fen Sie bitte beim Auspacken anhand der nachfolgenden bersicht ob alle Teile voll st ndig und intakt sind Bei Reklamationen informieren sie bitte umgehend Ihren H ndler vor Ort 3 2 Lieferumfang Der Standard Lieferumfang f r das MD 600 beinhaltet LOoocococoocog 1 Photometer im Kunststoffkoffer 4 Batterien Mignon AA LR6 1 Bedienungsanleitung 1 Garantieerkl rung 1 Certificate of compliance Adapter f r 16 mm Rundk vetten Adapter f r 13 mm Rundk vetten Rundk vetten mit Deckel H he 48 mm 24 mm Rundk vetten mit Deckel H he 90 mm 16 mm Reinigungsb rste R hrstab Plastik Einzelheiten ber die verf gbaren Reagenziens tze das IRIM Modul und das Verbindungs kabel f r ein Software Update entnehmen Sie bitte unserem aktuellen Gesamtkatalog 3 3 aus technischen Gr nden frei 338 AL400_8c 09 2015 3 4 Technische Daten Anzeige Schnittstellen Optik Wellenl ngenrichtigkeit Photometrische Genauigkeit Photometrische Aufl sung Absorptionsbereich Bedienung Stromversorgung Autom Abschaltung Ma e Gewicht Ger t Betriebsbedingung Sprachwahl Speicher Graphik Display mit Hintergrundbeleuchtung IR Schnittstelle f r Messdaten bertragung RJA5 Buchse f r Internet Updates
236. rm Menge Bestellnummer COPPER ZINC LR Tablette 100 4512620BT EDTA Tablette 100 4512390BT DECHLOR Tablette 100 4512350 AL400_8c 09 2015 277 1 1 Methoden 01019 24 mm Zero vorbereiten ZERO dr cken Zero akzeptiert Test vorbereiten TEST dr cken 278 Zink mit Fl ssigreagenzien und Pulver 0 1 2 5 mg l Zn D In eine saubere 24 mm K vette 10 ml Probe geben und mit dem K vettendeckel verschlie en Die K vette in den Messschacht stellen Positionierung X Taste ZERO dr cken K vette aus dem Messschacht nehmen Die Tropfflasche senkrecht halten und durch langsames Dr cken gleich gro e Tropfen in die K vette geben 20 Tropfen KS243 Zinc Reagent 1 Die K vette mit dem K vettendeckel fest verschlie en und den Inhalt durch Umschwenken mischen Einen Messl ffel KP244 Zinc Reagent 2 Anm 1 zugeben Die K vette mit dem K vettendeckel fest verschlie en und das Pulver durch Umschwenken der K vette l sen Die K vette in den Messschacht stellen Positionierung X Taste TEST dr cken In der Anzeige erscheint das Ergebnis in mg l Zinc AL400_8c 09 2015 1 1 Methoden Anmerkungen 1 F r die richtige Dosierung muss der mit den Reagenzien mitgelieferte Messl ffel benutzt werden 2 Dieser Test ist zur Bestimmung des freien l slichen Zink geeignet Zink welches an starke Komplexierungsmittel gebunden ist wird nicht erfasst 3 Kationen wie quatern r
237. ro vorbereiten ZERO dr cken Zero akzeptiert Test vorbereiten TEST dr cken 90 CSB HR mit Vario K vettentest 0 15 g l O 0 15000 mg l O Adapter f r 16 mm Rundk vetten einsetzen 1 Eine mit wei em Schraubverschluss verschlossene Rea genzk vette ffnen und mit 0 2 ml VE Wasser f llen Nullk vette Anm 1 Eine weitere mit wei em Schraubverschluss verschlos sene Reagenzk vette ffnen und mit 0 2 ml Probe f llen Probenk vette K vetten mit dem jeweiligen Schraubverschluss fest verschlie en Inhalt durch vorsichtiges Umschwenken vermischen ACHTUNG W rmeentwicklung K vetten f r 120 Minuten bei 150 C im vorgeheizten Thermoreaktor aufschlie en ACHTUNG K vetten sind hei Die K vetten aus dem Heizblock nehmen und auf 60 C oder weniger abk hlen lassen Den Inhalt sorgf ltig durchmischen indem die noch warmen K vetten mehr mals ber Kopf gedreht werden Danach die K vetten auf Raumtemperatur abk hlen lassen und erst dann vermessen Anm 2 Die Nullk vette Anm 3 4 in den Messschacht stellen Positionierung Taste ZERO dr cken K vette aus dem Messschacht nehmen Die Probenk vette Anm 3 4 in den Messschacht stellen Positionierung Taste TEST dr cken In der Anzeige erscheint das Ergebnis in g l CSB AL400_8c 09 2015 1 1 Methoden Anmerkungen 1 Die Nullk vette als solche kennzeichnen Die Nullk vette ist bei Lagerung im Du
238. rt ohne Matrix Effekt zu erwarten ist Von den erhaltenen Messwerten der aufgestockten Proben wird jeweils der Messwert der urspr ng lichen Probe subtrahiert so dass Messwerte unter Ber cksichtigung des Matrix Effektes in der Analysenprobe erhalten werden Durch Vergleich der erhaltenen Messdaten l sst sich der tats chliche Gehalt der urspr nglichen Probe absch tzen Literatur Die den Reagenzien zugrundeliegenden Nachweismethoden sind international bekannt und teilweise Bestandteil nationaler und internationaler Normen 1 Deutsche Einheitsverfahren zur Wasser Abwasser und Schlammuntersuchung 2 Standard Methods for the Examination of Water and Wastewater 18th Edition 1992 3 Photometrische Analysenverfahren Schwedt Wissenschaftliche Verlagsgesellschaft mbH Stuttgart 1989 4 Photometrische Analyse Lange Vejdelek Verlag Chemie 1980 5 Colorimetric Chemical Analytical Methods 9th Edition London Suchhinweis OTZ OneTimeZero ein bzw ausschalten siehe Mode 55 Seite 321 Aktiver Sauerstoff gt Sauerstoff aktiv Biguanide gt PHMB Calciumh rte gt H rte Calcium Cyanurs ure gt CyA TEST Gesamtalkalit t gt Alkalit t m Gesamth rte gt H rte gesamt H O gt Wasserstoffperoxid Kiesels ure gt Siliciumdioxid Monochloramine gt Chloramine mono m Wert gt Alkalit t m p Wert gt Alkalit t p Langelier gt Mode Funktion 70 S ttigungs Index 12 AL400_8c 09 2015 AL400_8c
239. rt auf einer gravimetrische Methode In einem Labor wird das Eindampfen des Filterr ckstandes einer abfiltrierten Wasserprobe gew hnlich in einem Ofen bei 103 C 105 C vorgenommen und der getrocknete R ckstand ausgewogen 2 Wird eine erh hte Genauigkeit ben tigt so ist eine gravimetrische Bestimmung einer Probe durchzuf hren Dieses Ergebnis kann f r eine Anwender Justierung des Photometers mit derselben Probe verwendet werden 3 Die gesch tzte Nachweisgrenze f r diese Methode liegt bei 20 mg l TSS 4 Die Wasserprobe so schnell wie m glich nach der Probenahme messen Proben k nnen bis zu 7 Tage bei 4 C in Kunststoff oder Glasflaschen aufbewahrt werden Die Messung sollte bei derselben Temperatur erfolgen wie bei Entnahme der Probe Temperaturunterschiede zwischen Messung und Probenahme k nnen das Messergebnis ver ndern St rungen e Luftblasen st ren und k nnen durch leichtes Schwenken der K vette entfernt werden e Farbe st rt wenn Licht bei 660 nm absorbiert wird uI AL400_8c 09 2015 271 1 1 Methoden OOO 24 mm Zero vorbereiten ZERO dr cken Zero akzeptiert Test vorbereiten TEST dr cken 272 Tr bung 0 1000 FAU Da In eine saubere 24 mm K vette 10 ml VE Wasser geben und mit dem K vettendeckel verschlie en Anm 4 Die K vette in den Messschacht stellen Positionierung X Taste ZERO dr cken K vette aus dem Messschacht nehmen und vollst ndig eeren Die Was
240. s 100 mg l NO N Nitrit mehr als 12 mg l NO N Phosphat mehr als 100 mg l PO P Sulfat mehr als 300 mg l SO Sulfid intensiviert die Farbe Glycin Hydrazin Eine St rung durch Glycin und Hydrazin ist eher selten Probenfarbe und verursacht intensivere Farben in der aufbereiteten Tr bung Probe Tr bungen und Probenfarbe ergeben zu hohe Messwerte F r Proben bei denen es zu deutlichen St rungen kommt ist eine Destillation erforderlich 3 AN NH V NH Reagenzien Reagenzienform Menge Bestellnummer Set Pulverreagenz je 100 PP 4535500 VARIO Ammonia Salicylate F10 VARIO Ammonia Cyanurate F10 AL400_8c 09 2015 27 1 1 Methoden 0 0 16 mm ex Count Down 1 20 00 Start Zero vorbereiten ZERO dr cken Zero akzeptiert Test vorbereiten TEST dr cken 28 Ammonium LR mit Vario K vettentest 0 02 2 5 mg l N Adapter f r 16 mm Q Rundk vetten einsetzen Eine mit wei em Schraubverschluss verschlossene Reagenzk vette ffnen und mit 2 ml VE Wasser f llen Nullk vette Eine weitere mit wei em Schraubverschluss verschlos sene Reagenzk vette ffnen und mit 2 ml Probe f llen Probenk vette In jede K vette den Inhalt eines Vario AMMONIA Salicylate F5 Pulverp ckchens direkt aus der Folie zugeben In jede K vette den Inhalt eines Vario AMMONIA Cyanurate F5 Pulverp ckchens direkt aus der Folie zugeben Die K vetten mit dem jeweiligen K vette
241. s verboden deze af te voeren via het huisvuil Aangezien ook onze producten geleverd worden met batterijen en accu s wijzen wij u op het volgende Lege batterijen en accu s horen niet in het huisvuil thuis Men kan deze inleveren bij inzamelpunten van uw gemeente of overal daar waar deze verkocht worden Tevens bestaat de mogelijkheid batterijen en accu s daar in te leveren waar u ze gekocht heeft wettelijke terugnameplicht ES Indicaci n importante acerca de la eliminaci n de pilas y acumuladores Basado en la norma relativa a pilas bater as directiva 2006 66 CE cada consumidor est obligado por ley a la devoluci n de todas las pilas bater as y acumuladores usados y consumidos Est prohibida la eliminaci n en la basura dom stica Ya que en productos de nuestra gama tambi n se incluyen en el suministro pilas y acumuladores le sugerimos lo siguiente Las pilas y acumuladores usados no pertenecen a la basura dom stica sino que pueden ser entregados en forma gratuita en cada uno de los puntos de recolecci n p blicos de su comunidad en los cuales se vendan pilas y acumuladores del tipo respectivo Adem s para el consumidor final existe la posibilidad de devolver las pilas y bater as recargables a los distribuidores donde se hayan adquirido obligaci n legal de devoluci n AD Indicazioni importanti sullo smaltimento di pile e accumulatori In base alla normativa concernente le batterie Direttiva 2006 66 CE ogni consumator
242. scheint folgende Auswahl f r die Bestimmung von Ozon neben Chlor f r die Bestimmung von Ozon in Abwesenheit von Chlor Mit den Pfeiltasten A und W die gew nschte Bestim mung ausw hlen und mit a best tigen AL400_8c 09 2015 1 1 Methoden Anmerkungen 1 g Reinigung der K vetten Da viele Haushaltsreiniger z B Geschirrsp lmittel reduzierende Stoffe enthalten kann es bei der Bestimmung von Ozon zu Minderbefunden kommen Um diesen Messfehler auszuschlie en sollten die Glasger te chlorzehrungsfrei sein Dazu werden die Glasger te f r eine Stunde unter Natriumhypochloritl sung 0 1 g l aufbewahrt und danach gr ndlich mit VE Wasser Vollentsalztes Wasser gesp lt Bei der Probenvorbereitung muss das Ausgasen von Ozon z B durch Pipettieren und Sch tteln vermieden werden Die Analyse muss unmittelbar nach der Probenahme erfolgen Die DPD Farbentwicklung erfolgt bei einem pH Wert von 6 2 bis 6 5 Die Reagenztablette enth lt daher einen Puffer zur pH Wert Einstellung Stark alkalische oder saure W sser m ssen jedoch vor der Analyse in einen pH Bereich zwischen 6 und 7 gebracht werden mit 0 5 mol l Schwefels ure bzw 1 mol l Natronlauge Konzentrationen ber 6 mg l Ozon k nnen zu Ergebnissen innerhalb des Messbereiches bis hin zu O mg l f hren In diesem Fall ist die Wasserprobe mit ozonfreiem Wasser zu verd nnen 10 ml der verd nnten Probe werden mit Reagenz versetzt und die Messun
243. sem Fall m ssen die Komplexbildner durch Oxidation mit S ure Persulfat zerst rt und die Probe im Anschluss durch Neutralisation auf pH 6 9 gebracht werden zur Vorgehensweise siehe S 116 3 F r die Bestimmung des gesamten gel sten und suspendierten Eisens muss die Probe mit S ure Persulfat gekocht werden Neutralisieren Sie im Anschluss auf pH 6 9 und f llen mit VE Wasser wieder auf das urspr ngliche Volumen auf zur Vorgehensweise siehe S 116 4 Eine hohe Konzentration an Molybdat verursacht bei Verwendung von KS63 Thioglycolate eine intensive gelbe Farbe In diesem Fall ist ein Chemikalienblindwert erforderlich e Zwei saubere 24 mm K vetten bereitstellen e Eine K vette als Nullk vette kennzeichnen e In eine saubere 24 mm K vette 10 ml Probe geben Nullk vette e In die K vette 10 Tropfen KS63 Thioglycolate geben e Die K vette mit dem K vettendeckel verschlie en und den Inhalt durch Umschwenken mischen e Die Nullk vette in den Messschacht stellen Positionierung X e Taste ZERO dr cken e K vette aus dem Messschacht nehmen e In eine zweite saubere 24 mm K vette 10 ml Probe geben Probenk vette e Gehen Sie weiter vor wie ab Punkt 5 der Methodenanleitung beschrieben siehe S 114 Reagenzien Zubeh r Reagenzienform Menge Bestellnummer KS60 Acetate Buffer Fl ssigreagenz 65 m 561006065 KS63 Thioglycolate Reagent Fl ssigreagenz 65 m 561006365 KS65
244. serprobe gut durchmischen Die K vette mit der Wasserprobe vorsp len und dann mit dieser Probe llen Die K vette mit dem K vettendeckel verschlie en und den Inhalt durch Umschwenken mischen Die K vette in den Messschacht stellen Positionierung X Taste TEST dr cken In der Anzeige erscheint das Ergebnis in FAU AL400_8c 09 2015 1 1 Methoden Anmerkungen 1 Die Tr bungsmessung ist eine Durchlichtradiationsmethode bezogen auf Formazinabsorptionseinheiten FAU Die Ergebnisse sind f r Routineuntersuchungen geeignet k nnen jedoch nicht f r Entsprechungsdokumentationen verwendet werden da sich die Durchlichtradiationsmethode von der nephelometrischen Methode NTU unterscheidet 2 Die gesch tzte Erfassungsgrenze f r diese Methode liegt bei 20 FAU 3 Die Wasserprobe so schnell wie m glich nach der Probenahme messen Proben k nnen bis zu 48 h bei 4 C in Kunststoff oder Glasflaschen aufbewahrt werden Die Messung sollte bei derselben Temperatur erfolgen wie bei Entnahme der Probe Temperaturunterschiede zwischen Messung und Probenahme k nnen die Tr bung der Probe ver ndern 4 Farbe st rt wenn Licht bei 530 nm absorbiert wird Bei stark farbigen Proben einen filtrierten Teil der Probe anstelle des VE Wassers f r den Nullabgleich verwenden 5 Luftblasen verf lschen die Tr bungsmessung Proben ggf mit einem Ultraschallbad entgasen AL400_8c 09 2015 273 1 1 Methoden OOG um Count Down
245. sf hrlichen Methodenaus wahlliste umgeschaltet werden Beispiel 100 Chlor Zeile 1 Methodennummer Methodenname 0 02 6 mg l Cl Zeile 2 Messbereich Tablette Zeile 3 Reagenzienart 24 mm Zeile 4 K vette DPD No 1 Zeile 5 7 verwendete Reagenzien DPD No 3 tube Reagenzk vette aus K vettentest AL400_8c 09 2015 291 2 3 2 2 Zitierform Informationen F2 Durch Dr cken der Taste F2 wird eine Liste der verf gbaren Zitierformen mit den dazugeh renden Messbereichen angezeigt Umstellung der Zitierform siehe Kapitel 2 3 7 nderung der Zitierform Seite 294 320 Phosphat LRT Zeile 1 Methodennummern Methodenname 0 05 4 mg l PO Zeile 2 Messbereich mit Zitierform 1 0 02 1 3 mg l P Zeile 3 Messbereich mit Zitierform 2 0 04 3 mg l P O Zeile 4 Messbereich mit Zitierform 3 F1 an F2 a F2 Fl on Methodenliste Ehe nformation Fl F nformation lt Y Methode 2 3 3 Differenzierung Chlor Bei einigen Methoden ist eine Differenzierung m glich gt gt diff z B Chlor Es erfolgt dann eine Abfrage nach der Art der frei Messung z B differenziert frei oder gesamt gesamt AN it den Pfeiltasten A oder Y die gew nschte Art der essung ausw hlen SS Die Auswahl mit d best tigen 2 3 4 Nullabgleich Zero Zero vorbereiten In der Anzeige erscheint ZERO dr cken Eine saubere K vette entsprech
246. ste ZERO dr cken 4 K vette aus dem Messschacht nehmen 5 In die 10 ml Probe eine COPPER No 1 Tablette direkt aus der Folie zugeben und mit einem sauberen R hrstab zerdr cken 6 Die K vette mit dem K vettendeckel verschlie en und den Inhalt durch Umschwenken mischen bis sich die Tablette gel st hat 7 Die K vette in den Messschacht stellen Positionierung X Zero akzeptiert Test vorbereiten 8 Taste TEST dr cken TEST dr cken In der Anzeige erscheint das Ergebnis in mg l freies Kupfer 154 AL400_8c 09 2015 1 1 Methoden VE Zero vorbereiten ZERO dr cken Zero akzeptiert Test vorbereiten TEST dr cken AL400_8c 09 2015 Kupfer gesamt mit Tablette 0 05 5 mg l Cu 1 In eine saubere 24 mm K vette 10 ml Probe geben und mit dem K vettendeckel verschlie en 2 Die K vette in den Messschacht stellen Positionierung X 3 Taste ZERO dr cken 4 K vette aus dem Messschacht nehmen 5 In die 10 ml Probe eine COPPER No 1 Tablette und eine COPPER No 2 Tablette direkt aus der Folie zu geben und mit einem sauberen R hrstab zerdr cken 6 Die K vette mit dem K vettendeckel verschlie en und den Inhalt durch Umschwenken mischen bis sich die Tabletten gel st haben 7 Die K vette in den Messschacht stellen Positionierung X 8 Taste TEST dr cken In der Anzeige erscheint das Ergebnis in mg l gesamtes Kupfer 155 1 1 Methoden Kupfer mit Fl ssigreagenz 0 05
247. stellen Eine K vette als Nullk vette kennzeichnen 20 ml Probe in einen 100 ml Messbecher geben In die 20 ml Probe den Inhalt eines Vario Aluminum ECR F20 Pulverp ckchens direkt aus der Folie zugeben Das Pulver durch R hren mit einem sauberen R hrstab l sen Taste J dr cken 30 Sekunden Reaktionszeit abwarten Nach Ablauf der Reaktionszeit ist wie folgt fortzufahren Den Inhalt eines Vario Hexamine F20 Pulverp ck chens direkt aus der Folie derselben Probe zugeben Das Pulver durch R hren mit einem sauberen R hrstab l sen 1 Tropfen Vario Aluminum ECR Masking Reagent in die Nullk vette geben 10 mi der vorbereiteten Probe in die Nullk vette mit dem Maskierungsreagenz geben In die zweite K vette die restlichen 10 ml der vorberei tete Probe geben Probenk vette Die K vetten mit dem jeweiligen K vettendeckel ver schlie en Taste J dr cken 5 Minuten Reaktionszeit abwarten Nach Ablauf der Reaktionszeit ist wie folgt fortzufah ren Die Nullk vette in den Messschacht stellen Positionierung X AL400_8c 09 2015 1 1 Methoden Zero vorbereiten ZERO dr cken Zero akzeptiert Test vorbereiten TEST dr cken Anmerkungen Taste ZERO dr cken Positionierung X Taste TEST dr cken K vette aus dem Messschacht nehmen Die Probenk vette in den Messschacht stellen In der Anzeige erscheint das Ergebnis in mg l Alumini um 1 Zur Vermeid
248. stem fehler Mode 34 ausf hren Stromversorgung f r Speichersystem ausgefallen oder nicht vorhanden Batterie einsetzen oder wechseln Mit Mode 34 die Daten l schen Batteriewarnung Bu E IL Warnsignal alle 3 Minuten Warnsignal alle 12 Sekunden Warnsignal das Ger t schaltet selbst ndig ab Die Batteriekapazit t ist nur noch f r kurze Zeit ausreichend Batterien austauschen Batterien austauschen Jus Overrange E4 Jus Underrange E4 Die Einstellung des Sollwertes bei der Anwender Justierung ist nur innerhalb festgelegter Grenzen m glich Diese wurden ber unterschritten Fehlerquellen pr fen z B Anwenderfehler korrekte Vor gehensweise Einhaltung der Reaktionszeit Standard Einwaage Verd nnung Alterung pH Wert Justierung wiederholen nicht m glich angezeigt ist eine Anwender Justierung nicht m glich Overrange Messbereichsober untergrenze Test mit dem Standard E1 der Methode wurde bei niedrigerer h herer Einstellung auf den Sollwert Konzentration durchf hren Underrange 3 E1 ber unterschritten E40 Wird das Testergebnis mit Test mit dem Standard Justierung Overrange Underrange niedrigerer h herer Konzentration durchf hren Zero nicht akzeptiert zuviel zuwenig Lichteinfall fehlerhaft Nullk vette vergessen Nullk vette einsetzen Nullabgleich wiederholen Messschacht reinigen Nullabgleich wiederhole
249. sung Sprache 10 Einstellung der Sprache 298 Tastenton 11 Ein Ausschalten des akustischen Signals zur 299 Tastenbest tigung Temperatur 71 Einstellung C oder F f r Langelier Mode 70 333 Uhr 12 Einstellung von Datum und Uhrzeit 299 Einmal gew hlte Einstellungen bleiben auch nach dem Ausschalten des Ger tes erhalten bis eine Neueinstellung vorgenommen wird 2 4 1 aus technischen Gr nden frei 2 4 2 Ger te Grundeinstellungen 1 Sprachwahl Er Q j Die Tasten MODE Shift 1 0 dr cken s a SS Eingabe mit d best tigen lt Sprache gt In der Anzeige erscheint Deutsch gt gt English Francais Mit den Pfeiltasten A oder W die gew nschte Sprache ausw hlen SS Auswahl mit 4 best tigen 298 AL400_8c 09 2015 Tastenton e x D ho 1 1 la y3 Sun Tas e D lt Tastenton gt AN 1 AUS 0 D 1 A a O I 1 x U ua Tas an Anmerkung Sur Die Tasten MODE Shift 1 1 dr cken Eingabe mit d best tigen In der Anzeige erscheint e Durch Dr cken der Tasten Shift 0 wird der Tasten ton ausgeschaltet e Durch Dr cken der Tasten Shift 1 wird der Tastenton eingeschaltet Eingabe mit d best tigen Bei Bestimmungen die eine Reaktionszeit beinhalten erfolgt in den letzten 10 Sekunden vor Ablauf des Count Downs auch bei ausgeschaltetem Tastenton ein akustisches Signal Datum und Uh rzeit e A ho d h 1 1
250. sung ca 20 ig und anschlie end mit VE Wasser Vollentsalztes Wasser sp len 3 Da die Reaktion temperaturabh ngig ist sind 20 C 2 C einzuhalten 4 Die Probenk vette w hrend der Farbentwicklungszeit in den Messschacht bzw dunkel stellen Wenn die Reagenzl sung UV Licht Sonnenlicht ausgesetzt wird f hrt dies zu berh hten Messwerten 5 St rungen e Eisen Il st rt in allen Mengen Zur Bestimmung der Eisen Il Konzentration wird der Test ohne Zugabe der DEHA L sung wiederholt Liegt die Konzentration oberhalb von 20 ug l wird der angezeigte Wert vom Ergebnis der DEHA Bestimmung abgezogen e Substanzen die Eisen Ill reduzieren verursachen Interferenzen Substanzen die Eisen stark komplexieren k nnen st ren e Stoffe die ab der angegebenen Konzentration st ren k nnen Borat als Na B O 500 mg l Kobalt 0 025 mg l Kupfer 8 0 mg l H rte als CaCO 1000 mg l Lignosulfonate 0 05 mg l Mangan 0 8 mg l Molybd n 80 mg l Nickel 0 8 mg l Phosphat 10 mg l Phosphonate 10 mg l Sulfat 1000 mg l Zink 50 mg l 6 Es besteht die M glichkeit die Einheit von mg l in ug l zu ndern A mg l Y ug Reagenzien Reagenzienform Menge Bestellnummer DEHA L sung ca 60 Tests Fl ssigreagenz 15 ml 461185 DEHA L sung ca 400 Tests Fl ssigreagenz 100 ml 461181 DEHA Tablette 100 4513220BT AL400_8c 09 2015 97 1 1 Methoden 0O00
251. t e und de aktiviert umgeschaltet gt gt Alkalinity m Die n chste Methode ausw hlen einstellen usw bis alle Methoden die gew nschte Einstellung vorweisen SEATA Eingabe zum Speichern mit d best tigen eu Durch Dr cken der Taste ESC kann die Eingabe jederzeit SS ohne bernahme der nderungen beendet werden TIPP Sollen nur wenige Methoden in der Methodenauswahlliste angezeigt werden ist es sinnvoll erst Mode 62 Mliste alle aus auszuf hren und dann die Methodenauswahlliste mit Mode 60 Methodenliste zu bearbeiten Es m ssen dann nur die Methoden welche sp ter in der Methodenauswahlliste erscheinen sollen durch den Punkt e gekennzeich net werden Die Namen der Anwender Polynome 1 25 und Konzentrationen 1 10 erscheinen alle in der Methodenliste auch wenn diese nicht programmiert sind Nicht programmierte Metho den lassen sich nicht aktivieren 322 AL400_8c 09 2015 Anwender Methodenliste alle Methoden einschalten Mit dieser Mode Funktion werden alle Methoden aktiviert und es erscheint eine komplette Methodenauswahlliste beim Einschalten des Ger tes KO Ka Die Tasten MODE Shift 6 1 dr cken x 2 w gt SS Eingabe mit d best tigen lt Mliste alle an gt alu Sueren In der Anzeige erscheint einschalten JA 1 NEIN 0 0 e Durch Dr cken der Tasten Shift 1 werden alle Me thoden in der Methodenliste angezeigt DD e Durch Dr
252. t ndig l sen 10 CALCIO H No 2 Tabletten direkt aus der Folie demselben Wasser zugeben mit einem sauberen R hrstab zerdr cken und vollst ndig l sen Taste J dr cken 2 Minuten Reaktionszeit abwarten AL400_8c 09 2015 Nach Ablauf der Reaktionszeit ist wie folgt fortzufahren 9 Die K vette mit der gef rbten L sung vorsp len und dann mit dieser L sung f llen Test vorbereiten u TEST dr cken 10 Taste TEST dr cken gespeichert Der batchbezogene Methodenblindwert ist gespeichert S Taste d dr cken um zum Mode Men zur ckzukehren Anmerkungen 1 Bei der Verwendung neuer Batche CALCIO Tabletten ist mit diesen Batchen zur Optimierung der Messwerte eine neue Justierung des Methodenblindwertes durchzuf hren 2 Vollentsalztes Wasser oder Leitungswasser 3 Steht kein calciumfreies Wasser zur Verf gung kann mit Hilfe von EDTA eine Maskierung der Calcium lonen erfolgen Herstellung 50 mg eine Spatelspitze EDTA in 100 ml Wasser geben und aufl sen 4 Die exakte Einhaltung des Probevolumens von 100 ml ist f r die Genauigkeit des Methodenblindwertes entscheidend Calcium H rte Methode 191 Methodenblindwert auf Fabrikationswert zur cksetzten S jr Nacheinander die Tasten MODE Shift 4 0 dr cken af ge q Eingabe mit J best tigen lt Justierung gt In der Anzeige erscheint 1 M191 Ca H rte 2 T 2 M191 0 Jus Reset 3 M170 Fluorid L DD Tasten Shift 2
253. t t der Reagenzien berschreiten und machen eine Einstellung des pH Wertes erforderlich Zwecks Konservierung anges uerte Proben m ssen vor der Analyse mit 5 mol L 5 N Natriumhydroxid auf einen pH Wert zwischen 4 und 5 eingestellt werden Ein pH Wert von 5 darf nicht berschritten werden da es sonst zu Manganausf llungen kommen kann 3 St rungen St rende Substanz Interferenzgrenze Calcium mehr als 700 mg l Chlorid mehr als 70 000 mg l Eisen mehr als 5 mg l Magnesium mehr als 100 000 mg l 4 4 Mn MnO Y KMnO Reagenzien Reagenzienform Menge Bestellnummer Set 4535100 VARIO Manganese Citrate Puffer F10 Pulverreagenz 100 VARIO Sodiumperiodate F10 Pulverreagenz 100 AL400_8c 09 2015 169 1 1 Methoden 9 0 A 24 mm Zero vorbereiten ZERO dr cken 170 Mangan mit Fl ssigreagenzien 0 05 5 mg l Mn D In eine saubere 24 mm K vette 10 ml Probe geben und mit dem K vettendeckel verschlie en Die K vette in den Messschacht stellen Positionierung X Taste ZERO dr cken K vette aus dem Messschacht nehmen Die Tropfflasche senkrecht halten und durch langsames Dr cken gleich gro e Tropfen in die K vette geben 10 Tropfen KS265 Manganese Reagent A Die K vette mit dem K vettendeckel fest verschlie en und den Inhalt durch Umschwenken mischen Die Tropfflasche senkrecht halten und durch langsames Dr cken gleich gro e Tropfen in die K
254. t eines VARIO Phosphate Rgt F10 Pulver p ckchens direkt aus der Folie in die K vette geben Anm 2 216 AL400_8c 09 2015 1 1 Methoden Zero akzeptiert Test vorbereiten TEST dr cken Count Down 2 00 Anmerkungen 12 Die K vette mit dem K vettendeckel verschlie en und den Inhalt durch Sch tteln mischen 10 15 Sek Anm 3 13 Die K vette in den Messschacht stellen Positionierung N 14 Taste TEST dr cken 2 Minuten Reaktionszeit abwarten Nach Ablauf der Reaktionszeit erfolgt automatisch die Messung In der Anzeige erscheint das Ergebnis in mg l Gesamt phosphat 1 Angemessene Sicherheitsma nahmen und eine gute Labortechnik sollten w hrend des ganzen Verfahrens eingesetzt werden siehe auch Seite 201 Umrechnungen mg l PO mg l P x 3 07 mg l P O mg l P x 2 29 6AP PO v PO UAWN Zum Einf llen des Reagenzes einen Trichter verwenden Das Reagenz l st sich nicht vollst ndig auf Reagenzien Reagenzienform Menge Bestellnummer K vettentest bestehend aus VARIO Acid Reagent Vial VARIO PHOSPHATE RGT F10 PP VARIO Potassium F10 Persulfate VARIO Natriumhydroxid 1 54 N VARIO VE Wasser Set Reaktionsk vette 50 Powder Pack 50 Powder Pack 50 L sung 100 ml 100 ml 4535210 AL400_8c 09 2015 217 1 1 Methoden OIOIO Zero vorbereiten ZERO dr cken 218 Phosphat LR mit Fl ssigreagenzien 0 1 10 mg l PO Diese Me
255. t nehmen Die Tropfflasche senkrecht halten und durch langsames Dr cken gleich gro e Tropfen in die K vette geben 10 Tropfen KS240 Coppercol Reagent 1 Die K vette mit dem K vettendeckel fest verschlie en und den Inhalt durch Umschwenken mischen Die Tropfflasche senkrecht halten und durch langsames Dr cken gleich gro e Tropfen in die K vette geben 10 Tropfen KS241 Coppercol Reagent 2 Die K vette mit dem K vettendeckel fest verschlie en und den Inhalt durch Umschwenken mischen Einen Messl ffel KP242 Coppercol Reagent 3 Anm 1 S 154 zugeben Die K vette mit dem K vettendeckel fest verschlie en und das Pulver durch Umschwenken der K vette l sen AL400_8c 09 2015 1 1 Methoden Zero akzeptiert Test vorbereiten TEST dr cken AL400_8c 09 2015 Eine COPPER No 2 Tablette direkt aus der Folie der selben Probe zugeben und mit einem sauberen R hr stab zerdr cken Die K vette mit dem K vettendeckel verschlie en und den Inhalt durch Umschwenken mischen bis sich die Tablette gel st hat Die K vette in den Messschacht stellen Positionierung X Taste TEST dr cken In der Anzeige erscheint das Ergebnis in mg l gesamtes Kupfer 161 1 1 Methoden VE 24 mm Zero vorbereiten ZERO dr cken Ru ea E ti ba Zero akzeptiert Test vorbereiten TEST dr cken Count Down 2 00 162 Kupfer frei Anm 1 mit Vario P
256. t wie gew nscht Pfeiltasten dr cken um gew nschte Zitierform zu w hlen Keine Differenzierung z B bei Chlor fehlt die Auswahl differenziert frei oder gesamt Profimodus ist eingeschaltet Profimodus mit Mode 50 ausschalten Der automatische Count Down f r die Farbentwicklungszeit erscheint nicht Count Down ist deaktiviert und oder Profi Mode ist aktiviert Count Down mit Mode 13 einschalten und Profi Mode mit Mode 50 ausschalten Methode scheint nicht vorhanden zu sein AL400_8c 09 2015 Methode ist in der Anwendermethodenliste deaktiviert Gew nschte Methode in Mode 60 aktivieren 343 3 7 CE Konformit tserkl rung Der Hersteller Name des Herstellers Tintometer GmbH Schleefstra e 8 12 44287 Dortmund Deutschland erkl rt dass dieses Produkt Produktname AL400 die Anforderungen der folgenden Richtlinien erf llt RICHTLINIE 2004 108 EG DES EUROP ISCHEN PARLAMENTS UND DES RATES vom 15 Dezember 2004 und RICHTLINIE 2011 65 EU DES EUROP ISCHEN PARLAMENTS UND DES RATES vom 8 Juni 2011 Angewandte Norm DIN EN 61326 1 2006 St rfestigkeit entsprechend den Anforderungen f r Ger te f r den Gebrauch in industriellen Bereichen Tabelle 2 St raussendungen gem den Anforderungen f r Ger te der Klasse B Dortmund 08 10 2014 J Cay Peter Voss Gesch ftsf hrer 344 AL400_8c 09 2015 AL400_8c 09 2015 345 346 AL400_8c 09 2015 AL400_8c 09
257. tab zerdr cken Eine AMMONIA No 2 Tablette direkt aus der Folie derselben Probe zugeben und mit einem sauberen R hrstab zerdr cken AL400_8c 09 2015 1 1 Methoden Zero akzeptiert Test vorbereiten TEST dr cken Count Down 14 Die K vette mit dem K vettendeckel verschlie en und den Inhalt durch Umschwenken mischen bis sich die Tabletten gel st haben 15 Die K vette in den Messschacht stellen Positionierung X 16 Taste TEST dr cken 10 Minuten Reaktionszeit abwarten Nach Ablauf der Reaktionszeit erfolgt automatisch die u Messung In der Anzeige erscheint das Ergebnis in mg l Harnstoff Anmerkungen Die Probentemperatur sollte zwischen 20 C und 30 C liegen Die Analyse sp testens 1 Stunde nach Probenahme durchf hren Konzentrationen ber 2 mg l Harnstoff k nnen zu Ergebnissen innerhalb des Messbereiches f hren In diesem Fall ist die Wasserprobe mit harnstofffreiem Wasser zu verd nnen und die Messung zu wiederholen Plausibilit tstest Die Reihenfolge der Reagenzienzugabe ist unbedingt einzuhalten Die AMMONIA No 1 Tablette l st sich erst vollst ndig nach Zugabe der AMMONIA No 2 Tablette auf Reagenz 1 nicht unter 10 C lagern Kristallbildung m glich Reagenz 2 Urease gut verschlossen bei 4 C bis 8 C im K hlschrank lagern Ammonium und Chloramine werden bei der Harnstoffbestimmung miterfasst Bei der Analyse von Meerwasserproben muss vor der Zugabe der AMMONIA No 1 Tablette ein
258. tandard bekannter Konzentra tion wie unter der gew nschten Methode beschrieben durchf hren Bei Anzeige des Testergebnisses die Tasten MODE Shift 4 5 und 4 dr cken In der Anzeige erscheint 1 x Dr cken der Pfeiltaste A erh ht das angezeigte Ergebnis 1 x Dr cken der Pfeiltaste V verringert das angezeigte Ergebnis AL400_8c 09 2015 Jus Faktor gespeichert 100 0 02 6 mg l CI2 1 00 mg l frei CI2 Tasten solange dr cken bis das angezeigte Ergebnis mit dem Soll Wert des verwendeten Standards ber einstimmt Den eingestellten Wert durch Dr cken der Taste J best tigen Durch Dr cken der Taste ESC wird der Justiervorgang ohne Speicherung eines neuen Faktors abgebrochen In der Anzeige erschient Anschlie end erscheint das mit der neuen Justierung berechnete Testergebnis und der Methodenname wird invers angezeigt Anwender Justierung l schen Die Anwender Justierung kann nur bei den Methoden gel scht werden bei denen sie auch durchgef hrt werden kann 100 0 02 6 mg l CI2 Zero vorbereiten ZERO dr cken ie O SD p Q ho A h I I i i Samt ua n s ey lt Benutzer Just gt 100 0 02 6 mg l CI2 Benutzer Justierung l schen JA 1 NEIN 0 AL400_8c 09 2015 Die gew nschte Methode aufrufen Bei Anzeige der Zero Aufforderung die Tasten MODE Shift 4 6 und 4l dr cken In der Anzeige erscheint e Durch Dr cken der Tasten Shift 1
259. te 0 02 2 mg l O 1 In eine saubere 24 mm K vette 10 ml Probe geben und mit dem K vettendeckel verschlie en 2 Die K vette in den Messschacht stellen Positionierung X 3 Taste ZERO dr cken 4 K vette aus dem Messschacht nehmen und bis auf einige Tropfen leeren 5 Eine DPD No 1 Tablette und eine DPD No 3 Tablette direkt aus der Folie zugeben und mit einem sauberen R hrstab zerdr cken 6 K vette bis zur 10 ml Marke mit der Probe auff llen 7 Die K vette mit dem K vettendeckel verschlie en und den Inhalt durch Umschwenken mischen bis sich die Tabletten gel st haben 8 Die K vette in den Messschacht stellen Positionierung X 9 Taste TEST dr cken 2 Minuten Reaktionszeit abwarten Nach Ablauf der Reaktionszeit erfolgt automatisch die Messung In der Anzeige erscheint das Ergebnis in mg l Ozon AL400_8c 09 2015 1 1 Methoden Anmerkungen siehe Seite 193 Reagenzien Reagenzienform Menge Bestellnummer Kombi Pack Tablette je 100 4517711BT DPD No 1 No 3 inklusive R hrstab DPD No 1 Tablette 100 4511050BT DPD No 3 Tablette 100 4511080BT AL400_8c 09 2015 197 1 1 Methoden PHMB Biguanide mit Tablette 2 60 mg l PHMB 1 In eine saubere 24 mm K vette 10 ml Probe geben und mit dem K vettendeckel verschlie en 2 Die K vette in den Messschacht stellen ne Positionierung X Zero vorbereiten ZERO dr cken 3 Taste ZERO dr cken 4
260. te Wellen l nge ausw hlen z B Shift 2 f r 560 nm e Durch Dr cken der Pfeiltasten A oder V zwischen Plus und Minus Zeichen w hlen e Die Daten des Koeffizienten A mit Dezimalpunkt einge ben z B Shift 1 3 2 f r 1 32 Eingabe zur cksetzen mit der Taste F1 Eingabe mit d best tigen Durch Dr cken der Pfeiltasten A oder V zwischen Plus und Minus Zeichen w hlen e Den Exponenten des Koeffizienten A eingeben z B Shift 3 Eingabe mit d best tigen Nacheinander werden die Daten der anderen Koeffizienten abgefragt B C D E und F Anmerkung Bei der Eingabe Null 0 f r den Wert des Koeffizienten entf llt automatisch die Eingabe des Exponenten Jede Eingabe mit d best tigen Messbereichsgrenzen im Bereich von 2600 bis 2600 mAbs eingeben Durch Dr cken der Pfeiltasten A oder W zwischen Plus und Minus Zeichen w hlen Die Obergrenze Max und die Untergrenze Min in der Einheit Absorbtion mAbs eingeben Jede Eingabe mit d best tigen 327 Einheit w hlen gt gt mg l g l mmol l mAbs g l E A Aufl sung w hlen 11 2 0 1 3 0 01 4 0 001 ist gespeichert TIPP Durch Dr cken der Pfeiltasten A oder W die gew nschte Einheit ausw hlen Eingabe mit J best tigen Durch Dr cken der Zifferntasten die gew nschte Aufl sung ausw hlen z B Shift 3 f r 0 01 Hinweis Bitte passen Sie die
261. te direkt aus der Folie zugeben mit einem sauberen R hrstab zerdr cken und vollst ndig aufl sen Eine CHLORIDE T2 Tablette direkt aus der Folie dersel ben Probe zugeben und mit einem sauberen R hrstab zerdr cken Die K vette mit dem K vettendeckel verschlie en und den Inhalt durch Umschwenken mischen bis sich die Tablette gel st hat Anm 1 Die K vette in den Messschacht stellen Positionierung X Taste TEST dr cken 2 Minuten Reaktionszeit abwarten Nach Ablauf der Reaktionszeit erfolgt automatisch die Messung In der Anzeige erscheint das Ergebnis in mg l Chlorid AL400_8c 09 2015 1 1 Methoden Anmerkungen 1 verursacht eine sehr fein verteilte Tr bung mit milchigem Aussehen Starke Turbulenzen durch kr ftiges R hren oder Sch tteln verursachen gr ere Flocken die zu Minderbefunden f hren k nnen H here Konzentrationen von Elektrolyten und organischen Verbindungen haben unter schiedliche Effekte auf die F llungsreaktion lonen welche ebenfalls Niederschl ge mit Silbernitrat in saurem Medium bilden wie z B Bromide lodide und Thiocyanat st ren Einzelne Partikel sind nicht auf das Vorhandensein von Chlorid zur ckzuf hren Chlorid 4 Stark alkalische W sser sollten vor der Analyse ggf mit Salpeters ure neutralisiert wer den 5 Umrechnung mg l NaCl mg l CI x 1 65 6 ci Y Naci Reagenzien Reagenzienform Menge Bestellnummer Kombi Pack CHLORIDE T1 T2 Ta
262. te gel st hat Die K vette in den Messschacht stellen Positionierung X Taste TEST dr cken Das angezeigte Testergebnis D notieren AL400_8c 09 2015 1 1 Methoden Berechnung mg l Chlordioxid Ergebnis G x 1 9 mg l freies Chlor Ergebnis A Ergebnis G mg l gebundenes Chlor Ergebnis C Ergebnis A mg l Chlorit Ergebnis D Ergebnis C 4 x Ergebnis G Anmerkungen 1 Bei der Berechnung von nicht direkt bestimmbaren Parametern aus einzelnen Messwerten ist die Fehlerfortpflanzung basierend auf den m glichen Toleranzen der einzelnen Methoden zu ber cksichtigen 2 siehe Anmerkungen Chlor Seite 39 Reagenzien Reagenzienform Menge Bestellnummer Kombi Pack Tablette je 100 4517711BT DPD No 1 No 3 inklusive R hrstab DPD No 1 Tablette 100 4511050BT DPD No 3 Tablette 100 4511080BT GLYCINE Tablette 100 4512170BT DPD ACIDIFYING Tablette 100 4512120 DPD NEUTRALISING Tablette 100 4511020BT AL400_8c 09 2015 75 1 1 Methoden OO Zero vorbereiten ZERO dr cken Zero akzeptiert Test vorbereiten TEST dr cken Count Down 2 00 76 Chlorid mit Tablette 0 5 25 mg l CI In eine saubere 24 mm K vette 10 ml Probe geben und mit dem K vettendeckel verschlie en Die K vette in den Messschacht stellen Positionierung X Taste ZERO dr cken K vette aus dem Messschacht nehmen In die 10 ml Probe eine CHLORIDE T1 Tablet
263. te muss f r den Nullabgleich und den Test immer so in den Messschacht gestellt werden dass die Graduierung mit dem wei en Dreieck zur Geh usemarkierung zeigt 5 Nullabgleich und Test m ssen mit geschlossenem K vettendeckel erfolgen Der K vettendeckel muss mit einem Dichtring versehen sein Positionierung der K vette 24 mm AL400_8c 09 2015 281 6 Bl schenbildung an den Innenw nden der K vette f hrt zu Fehlmessungen In diesem Fall wird die K vette mit dem K vettendeckel verschlossen und die Bl schen durch Um schwenken gel st bevor der Test durchgef hrt wird 7 Das Eindringen von Wasser in den Messschacht muss vermieden werden Der Wassereintritt in das Geh use des Photometers kann zu der Zerst rung elektronischer Bauteile und zu Korrosionssch den f hren 8 Die Verschmutzung der Optik in dem Messschacht f hrt zu Fehlmessungen Die Lichtdurch trittsfl chen des Messschachtes sind in regelm igen Abst nden zu berpr fen und ggf zu reinigen F r die Reinigung eignen sich Feuchtt cher und Wattest bchen 9 Gr ere Temperaturunterschiede zwischen Photometer und Umgebung k nnen zu Fehl messungen f hren z B durch die Bildung von Kondenswasser im Bereich der Optik und der K vette 10 Das Ger t bei Betrieb vor direkter Sonneneinstrahlung sch tzen Richtiges Bef llen der K vette richtig falsch Einsetzen der Adapter Adapter 16 mm e Adapter 13 mm H 282
264. ten gemessenen Standards auf dem Display als Messbereich angezeigt Der Arbeitsbereich sollte innerhalb dieses Bereiches liegen um m glichst genaue Ergebnisse zu erzielen 1000 mAbs 1 Abs 1 E Anzeige Ablauf der Eingabe einer Konzentrations Methode DD m Die Tasten MODE Shift 6 4 dr cken x Pi Fo er Eingabe mit d best tigen lt Anw Konz gt Eingabe Modus In der Anzeige erscheint Nr waehlen 850 859 Durch Dr cken der Zifferntasten eine Methodennummer DD DD DD im Bereich von 850 bis 859 eingeben 1 i A 7 z B Shift 8 5 0 2 us ee 6 Eingabe mit d best tigen Anmerkung Konz Met berschr Wenn die eingegebene Nummer bereits f r eine Konzen Ja 1 Nein 0 trations Methodenspeicherung verwendet wurde zeigt das Display die Abfrage Wellenl nge e Zur ck zur Methodennummer Abfrage mit den 1 530 nm 4 430 nm Tasten Shift 0 oder ESC 2 560 nm 5 580 nm e Durch Dr cken der Tasten Shift 1 die Eingabe 3 610 nm 6 660 nm fortsetzen Q gt Durch Dr cken der Zifferntasten die gew nschte Wellenl n KOD ge ausw hlen z B Shift 2 f r 560 nm Einheit w hlen gt gt mg l g l Durch Dr cken der Pfeiltasten A oder Y die gew nschte mmol l Einheit ausw hlen mAbs g l E A SS Eingabe mit d best tigen 324 AL400_8c 09 2015 Aufl sung w hlen 1 1 2 0 1 3 0 01 4 0 001 lt Anw Konzentr gt Zero vorbereiten ZERO dr cken n
265. ten einsetzen 6 Die vorbehandelte K vette in den Messschacht stellen Positionierung Taste ZERO dr cken K vette aus dem Messschacht nehmen Den Inhalt eines CHROMIUM HEXAVALENT Pulver p ckchen direkt aus der Folie in die vorbehandelte Probe geben Die K vette mit dem K vettendeckel verschlie en und den Inhalt durch Umschwenken mischen Die K vette in den Messschacht stellen Positionierung Taste TEST dr cken 5 Minuten Reaktionszeit abwarten Nach Ablauf der Reaktionszeit erfolgt automatisch die Messung In der Anzeige erscheint das Ergebnis als Gesamt chrom 85 1 1 Methoden 00O 16 mm Zero vorbereiten ZERO dr cken Zero akzeptiert Test vorbereiten TEST dr cken 86 CSB LR mit Vario K vettentest 0 150 mg l O Adapter f r 16 mm Q Rundk vetten einsetzen Eine mit wei em Schraubverschluss verschlossene Re agenzk vette ffnen und mit 2 ml VE Wasser f llen Nullk vette Anm 1 Eine weitere mit wei em Schraubverschluss verschlos sene Reagenzk vette ffnen und mit 2 ml Probe f llen Probenk vette K vetten mit dem jeweiligen Schraubverschluss fest verschlie en Inhalt durch vorsichtiges Umschwenken vermischen ACHTUNG W rmeentwicklung K vetten f r 120 Minuten bei 150 C im vorgeheizten Thermoreaktor aufschlie en ACHTUNG K vetten sind hei Die K vetten aus dem Heizblock nehmen und auf 60 C oder weniger ab
266. tendeckel verschlie en Die K vette in den Messschacht stellen Positionierung X Taste ZERO dr cken K vette aus dem Messschacht nehmen und entlee ren 20 ml Probe in einen 100 ml Messbecher geben In die 20 ml Probe eine MOLYBDATE HR No 1 Tablet te direkt aus der Folie zugeben und mit einem sauberen R hrstab zerdr cken Eine MOLYBDATE HR No 2 Tablette direkt aus der Folie derselben Probe zugeben und mit einem sauberen R hrstab zerdr cken Die Tabletten durch R hren mit einem sauberen R hr stab l sen K vette mit der vorbereiten Probe aussp len und dann bis zur 10 ml Marke auff llen Die K vette mit dem K vettendeckel verschlie en Die K vette in den Messschacht stellen Positionierung X Taste TEST dr cken In der Anzeige erscheint das Ergebnis in mg Molybdat Molybd n AL400_8c 09 2015 1 1 Methoden Anmerkungen 1 Die Reihenfolge der Tablettenzugabe ist unbedingt einzuhalten 2 Unter den Reaktionsbedingungen pH 3 8 3 9 reagiert Eisen nicht Auch andere Metalle in Konzentrationen wie sie f r Kesselw sser blich sind st ren nicht signifikant 3 Umrechnungen mg l Mo mg l MoO x 0 6 mg l Na MoO mg l MoO x 1 3 4 MoO Mo V Na MoO Reagenzien Reagenzienform Menge Bestellnummer Kombi Pack Tablette je 100 4517631BT MOLYBDATE HR No 1 No 2 inklusive R hrstab MOLYBDATE HR No 1 Tablette 100 4513060BT MOLYBDATE HR No 2 Tablett
267. thode ist geeignet f r die Bestimmung von ortho Phosphaten in Kesselwasser und Trinkwasserzuleitungen Daher muss die Probe vor der Analyse filtriert werden um suspendierte unl sliche Phosphate zu entfernen Hierf r eignet sich ein GF C Filter Die beiden H lften des Filterhalters voneinander l sen und einen GF C Filter in die daf r vorgesehene Aussparung legen Die beiden H lften des Filterhalters wieder zusam menschrauben Achtung Beim Zusammenschrauben die richtige Platzie rung des Dichtringes beachten 1 Eine saubere 20 ml Spritze mit ca 14 ml Probe f llen 2 Die Filtrationseinheit an der Spritze befestigen und diese bis zur 10 ml Marke entleeren 3 In eine saubere 24 mm K vette 10 ml Probe aus der vorbereiteten Filtrationseinheit geben und mit dem K vettendeckel fest verschlie en 4 Die K vette in den Messschacht stellen Positionierung X 5 Taste ZERO dr cken 6 K vette aus dem Messschacht nehmen 7 Die Tropfflasche senkrecht halten und durch langsames Dr cken gleich gro e Tropfen in die K vette geben 50 Tropfen KS80 CRP 8 Die K vette mit dem K vettendeckel fest verschlie en und den Inhalt durch Umschwenken mischen AL400_8c 09 2015 1 1 Methoden 9 10 11 Zero akzeptiert Test vorbereiten 12 TEST dr cken Count Down 10 00 Anmerkungen Einen Messl ffel KP119 Ascorbic Acid Anm 1 der Probe zugeben Die K vette mit dem K vettendeckel fest verschlie en u
268. tiert Test vorbereiten 9 Taste TEST dr cken TEST dr cken 20 Minuten Reaktionszeit abwarten Count Down 20 00 Nach Ablauf der Reaktionszeit erfolgt automatisch die Messung In der Anzeige erscheint das Ergebnis in mg l Bor 32 AL400_8c 09 2015 1 1 Methoden Anmerkungen 1 Die Reihenfolge der Tablettenzugabe ist unbedingt einzuhalten 2 Die w ssrige Probel sung sollte einen pH Wert zwischen pH 6 und 7 haben 3 St rungen werden durch Tabletteninhaltsstoffe EDTA beseitigt 4 Die Farbentwicklung ist temperaturabh ngig Die Probentemperatur muss 20 C 1 C entsprechen 5 48 Y HBO Reagenzien Reagenzienform Menge Bestellnummer Kombi Pack Bor No 1 No 2 Tablette je 100 4517681BT inklusive R hrstab BORON No 1 Tablette 100 4515790 BORON No 2 Tablette 100 4515800BT AL400_8c 09 2015 33 1 1 Methoden 8 Brom mit Tablette 0 05 13 mg l Br 1 In eine saubere 24 mm K vette 10 ml Probe geben und mit dem K vettendeckel verschlie en 2 Die K vette in den Messschacht stellen Positionierung X Zero vorbereiten lt 3 Taste ZERO dr cken ZERO dr cken PaE nn 4 K vette aus dem Messschacht nehmen und bis auf einige Tropfen leeren 5 Eine DPD No 1 Tablette direkt aus der Folie zugeben und mit einem sauberen R hrstab zerdr cken Anm 5 6 K vette bis zur 10 ml Marke mit der Probe auff llen 7 Die K vette mit dem K vettendeckel verschlie en und
269. tometer GmbH provveder a smaltire i vostri apparecchi elettrici in maniera professionale e responsabile verso l ambiente Questo servizio escluso il trasporto completamente gratuito Il servizio si applica agli apparecchi elettrici acquistati successivamente al 13 agosto 2005 Siete pregati di inviare gli apparecchi elettrici Tintometer divenuti inutilizzabili a trasporto pagato al vostro rivenditore Informa o Importante Para Preservar Proteger e Melhorar a Qualidade do Ambiente Remo o de Equipamento El ctrico na Uni o Europeia Devido Directiva Europeia 2012 19 UE o seu equipamento el ctrico na deve ser removido com o lixo dom stico habitual A Tintometer GmbH tratar da remo o do seu equipamento el ctrico de forma profissional e respons vel em termos ambientais Este servi o n o incluindo os custos de transporte gratuito Este servi o s aplic vel no caso de equipamentos el ctricos comprados depois de 13 de Agosto de 2005 Por favor envie os seus equipamentos el ctricos Tintometer que devem ser removidos ao seu fornecedor transporte pago Istotna informacja Dla zachowania ochrony oraz poprawy naszego rodowiska Usuwanie urz dze elektronicznych w Unii Europejskiej Na podstawie Dyrektywy Parlamentu Europejskiego 2012 19 UE nie jest dozwolone usuwanie zakupionych przez Pa stwo urz dze elektronicznych wraz z normalnymi odpadami z gospodarstwa domowego Tintometer GmbH usunie urz dzenia ele
270. tte 50 900 mg l CaCO Murexid 4 560 134 Calcium T 191 H rte Tablette 0 500 mg l CaCO Murexid 560 Y 136 Calcium 2T 200 H rte ges T Tablette 2 50 mg l CaCO Metallphthalein 560 V 138 201 H rte ges Tablette 20 500 mg l CaCO Metallphthalein 560 Y 140 HRT 205 Hydrazin P Pulver 0 05 0 5 mg I N H 4 Dimethylamino 430 V 142 benzaldehyd 206 Hydrazin L Fl ssig 0 005 0 6 mg I N H 4 Dimethylamino 430 144 benzaldehyd 207 Hydrazin C Vacu vial 0 01 0 7 mg N H PDMAB 430 146 215 lod T Tablette 0 05 3 6 mg l DPD 530 V 148 340 Kalium T Tablette 0 7 12 mg l K Tetraphenylborat 430 Y 150 Tr bung 150 Kupfer T Tablette 0 05 5 mg l Cu Biquinolin 560 Y 152 151 Kupfer L Fl ssig 0 05 4 mg l Cu Bicinchoninat 560 V 156 153 Kupfer PP PP 0 05 5 mg l Cu Bicinchoninat 560 v 162 frei gebunden gesamt PP Pulverp ckchen Powder Pack T Tablette tablet L Fl ssigreagenz liquid TT K vettentest Tube test LR niedriger Messbereich MR mittlerer Messbereich HR hoher Messbereich C Vacu vial ist ein eingetragenes Warenzeichen der CHEMetrics Inc AL400_8c 09 2015 1 1 bersicht Methoden Nr Analyse Reagenz Mess Anzeige Methode A OTZ Seite bereich als nm 240 Manga
271. u ndern mg l Y ug Reagenzien Reagenzienform Menge Bestellnummer Set 100 Tests 4536000 AL400_8c 09 2015 99 1 1 Methoden 100 2722 DOG 209 OOG 2e DE Eisen mit Tablette 0 02 1 mg l Fe Bestimmung von gesamt gel stem Eisen Fe und Fe Eisen mit Pulverp ckchen 0 02 3 mg l Fe Bestimmung von gesamt gel sten Eisen und den meisten Formen von ungel stem Eisen Eisen gesamt mit Pulverp ckchen 0 02 1 8 mg l Fe Bestimmung von gesamt gel sten Eisen und den meisten Formen von ungel stem Eisen die meisten Eisenoxide werden ebenfalls ohne Aufschluss erfasst Eisen gesamt Fe in Mo mit Pulverp ckchen 0 01 1 80 mg l Fe Bestimmung von gesamt gel sten Eisen und von ungel sten Eisen in Gegenwart hoher Molybd n Konzentrationen Eisen LR mit Fl ssigreagenz 0 03 2 mg l Fe Bestimmung des gesamten l slichen Eisens Fe 3 in Gegen wart von Komplexbildnern z B Molybdat Eisen LR 2 mit Fl ssigreagenz 0 03 2 mg l Fe und Fe Bestimmung des gesamten l slichen Eisens Fe und Fe in Gegenwart von Komplexbildnern z B Molybdat AL400_8c 09 2015 1 1 Methoden Eisen HR mit Fl ssigreagenz 0 1 10 mg l Fe Bestimmung des gesamten l slichen Eisens Fe in Gegen wart von Komplexbildnern z B Molybdat Diese Angaben beziehen sich auf die direkte Analyse der Probe ohne Aufschluss Weitere Informationen entnehmen Sie bitte den Anmer
272. ufschluss 2 S mtliche Laborgl ser vor der Analyse mit verd nnter Salzs urel sung 1 1 und anschlie end mit VE Wasser sp len um Eisenablagerungen zu beseitigen die zu geringf gig h heren Ergebnissen f hren k nnen 3 Stark alkalische oder saure W sser sollten vor der Analyse in einen pH Bereich zwischen 3 und 8 gebracht werden mit 0 5 mol l Schwefels ure bzw 1 mol l Natronlauge 4 St rungen Bei auftretenden St rungen war die Farbbildung gehemmt oder es bildete sich ein Niederschlag Angaben beziehen sich auf einen Standard mit einer Eisenkonzentration von 0 5 mg l Folgende Substanzen st ren bis zur angegeben Konzentration nicht Substanz keine St rung bis Cadmium 4 0 mg l Chrom 0 25 mg l Chrom 1 2 mg l Cyanid 2 8 mg l Kobalt 0 05 mg l Kupfer 0 6 mg l Mangan 50 mg l Molybd n 4 0 mg l Nickel 1 0 mg l Nitrit Ion 0 8 mg l Quecksilber 0 4 mg l Reagenzien Reagenzienform Menge Bestellnummer VARIO IRON TPTZ F10 Pulverreagenz 100 4530550 AL400_8c 09 2015 107 1 1 Methoden OOG Hz gt Ka Count Down 1 3 00 Start J Zero vorbereiten ZERO dr cken 108 Eisen gesamt Fe in Mo in Anwesenheit von Molybdat mit Vario Pulverp ckchen 0 01 1 80 mg l Fe In einen sauberen 50 ml Mischzylinder 50 ml Probe geben
273. ulverp ckchen 0 05 5 mg l Cu Y In eine saubere 24 mm K vette 10 ml Probe geben und mit dem K vettendeckel verschlie en Die K vette in den Messschacht stellen Positionierung X Taste ZERO dr cken K vette aus dem Messschacht nehmen n die 10 ml Probe den Inhalt eines VARIO Cu 1 F10 Pulverp ckchens direkt aus der Folie zugeben Die K vette mit dem K vettendeckel verschlie en und den Inhalt durch Sch tteln mischen Anm 3 Die K vette in den Messschacht stellen Positionierung X Taste TEST dr cken 2 Minuten Reaktionszeit abwarten Nach Ablauf der Reaktionszeit erfolgt automatisch die Messung In der Anzeige erscheint das Ergebnis in mg l Kupfer AL400_8c 09 2015 1 1 Methoden Anmerkungen 1 F r die Bestimmung von Gesamtkupfer ist ein Aufschluss erforderlich 2 Stark saure W sser pH 2 oder geringer sollten vor der Analyse in einen pH Bereich zwischen 4 und 6 gebracht werden mit 8 mol l Kaliumhydroxidl sung KOH Achtung Bei pH Werten ber 6 kann Kupfer ausfallen 3 Die Genauigkeit wird durch ungel stes Pulver nicht beeinflu t 4 St rungen Cyanid CN Cyanid verhindert eine vollst ndige Farbentwicklung 10 ml Probe mit 0 2 ml Formaldehyd versetzen und 4 Minuten Reaktionszeit abwarten Cyanid wird maskiert Anschlie end den Test wie beschrieben durchf hren Das Ergebnis mit 1 02 multiplizieren um die Verd nnung der Probe mit Formaldehyd zu ber
274. und mit einem sauberen R hrstab zerdr cken K vette bis zur 10 ml Marke mit der Probe auff llen Die K vette mit dem K vettendeckel verschlie en und den Inhalt durch Umschwenken mischen bis sich die Tablette gel st hat Die K vette in den Messschacht stellen Positionierung X Taste TEST dr cken K vette aus dem Messschacht nehmen Eine DPD No 3 HR Tablette direkt aus der Folie der selben Probe zugeben und mit einem sauberen R hrstab zerdr cken Die K vette mit dem K vettendeckel verschlie en und den Inhalt durch Umschwenken mischen bis sich die Tablette gel st hat AL400_8c 09 2015 1 1 Methoden T1 akzeptiert T2 vorbereiten TEST dr cken Count Down 2 00 mg l frei Cl mg l geb Cl mg l ges Cl Anmerkungen siehe Seite 39 13 Die K vette in den Messschacht stellen Positionierung X 14 Taste TEST dr cken 2 Minuten Reaktionszeit abwarten Nach Ablauf der Reaktionszeit erfolgt automatisch die Messung In der Anzeige erscheint das Ergebnis in mg l freies Chlor mg l gebundenes Chlor mg l Gesamtchlor Reagenzien Reagenzienform Menge Bestellnummer DPD No 1 HR Tablette 100 4511500BT DPD No 3 HR Tablette 100 4511590BT AL400_8c 09 2015 47 1 1 Methoden COO Am mit Fl ssigreagenz 0 02 4 mg l Cl 1 In eine saubere 24 mm K vette 10 ml Probe geben und mit dem K vettendeckel verschlie en 2 Die K vette in den Messs
275. ung Alle gespeicherten Polynome und Konzentrations Methoden werden durch die Initialisie rung gel scht n D Q ho I I 1 H 3 x 2 x Nas x n e ey lt Anw M init gt Start A Initialisierung Ja 1 Nein 0 AL400_8c 09 2015 Die Tasten MODE Shift 6 9 dr cken Eingabe mit d best tigen In der Anzeige erscheint Eingabe mit d best tigen In der Anzeige erscheint die Abfrage e Zum Starten der Initialisierung die Tasten Shift 1 dr cken e Zum Abbrechen der Initialisierung die Tasten Shift 0 dr cken Das Photometer kehrt automatisch in das Mode Menu zur ck 331 2 4 8 Sonderfunktionen Langelier S ttigungs Index Water Balance F r die Berechnung sind folgende Bestimmungen erforderlich e pH Wert e Temperatur e Calciumh rte e Gesamtalkalit t Alkalit t m e TDS Summe gel ster Stoffe Die Werte der Messungen werden notiert und wie unten beschrieben in das Programm zur Berechnung des Langelier S ttigungs Indexes eingegeben Berechnung des Langelier S ttigungs Indexes N DD lt gt Die Einheit der Temperatur kann mit Mode 71 siehe unten N A auf Grad Celsius oder Grad Fahrenheit eingestellt werden aa Die Tasten MODE Shift 7 0 dr cken SS Eingabe mit d best tigen lt Langelier gt Temperatur C 3 I 535 In der Anzeige erscheint t Den Wert f r die Temperatur T im Bereich zwischen PER 3 und 53
276. ung von Fehlern durch Verunreinigungen die K vetten und das Zubeh r vor der Analyse mit Salzs urel sung ca 20 ig und anschlie end mit VE Wasser Vollentsalztes Wasser sp len 2 Zur Erzielung genauer Analysenergebnisse muss eine Probentemperatur von 20 C bis 25 C eingehalten werden 3 Durch die Anwesenheit von Fluoriden und Polyphosphaten k nnen die Analysenergebnisse zu niedrig ausfallen Dieser Einfluss hat im allgemeinen keine signifikante Bedeutung es sei denn das Wasser wird k nstlich fluoriert n diesem Fall wird die nachfolgende Tabelle angewandt Fluorid Wert im Display Aluminium mg l Al mg l F 0 05 0 10 0 15 0 20 0 25 0 30 0 2 0 05 0 11 0 16 0 21 0 27 0 32 0 4 0 06 0 11 0 17 0 23 0 28 0 34 0 6 0 06 0 12 0 18 0 24 0 30 0 37 0 8 0 06 0 13 0 20 0 26 0 32 0 40 1 0 0 07 0 13 0 21 0 28 0 36 0 45 1 5 0 09 0 20 0 29 0 37 0 48 Beispiel Eine gemessene Aluminiumkonzentration von 0 15 mg l Al und eine bekannte Fluoridkonzentration von 0 40 mg l F ergeben eine tats chliche Aluminiumkonzentration von 0 17 mg l Al Lv YN YV ALO Reagenzien Reagenzienform Menge Bestellnummer Set 4535000 VARIO Aluminium ECR F20 VARIO Aluminium Hexamine F 20 VARIO Aluminium ECR Masking Reagent Pulverreagenz 100 Pulverreagenz 100 Fl ssigreagenz 25 ml AL400_8c 09 2015 23 1 1 Methoden OO Zero vorbereiten ZERO dr cken Zero akzeptiert Test vorbereiten TEST dr cke
277. ungen enthalten m ssen verd nnt und nochmals aufgeschlossen und vermessen werden um die Wirksamkeit des Aufschlusses zu berpr fen 12 Anwendungsbereich f r Wasser Abwasser und Meerwasser 13 St rungen Interferenzen die eine Ver nderung der Konzentration um 10 ergeben Bromide mehr als 60 mg l und Chloride mehr als 1000 mg l erzeugen positive Interferenzen TN Total Nitrogen Gesamtstickstoff 4 2 N NH V NH 260 AL400_8c 09 2015 1 1 Methoden Stickstoff gesamt LR mit Vario K vettentest Reagenzien Reagenzienform Menge Bestellnummer K vettentest bestehend aus VARIO TN HYDROX LR K vetten VARIO PERSULFATE Reagenz VARIO TN Reagenz A VARIO TN Reagenz B VARIO TN ACID LR HR K vetten VARIO VE Wasser Set Aufschlussk vetten 50 Powder Pack 50 Powder Pack 50 Powder Pack 50 Reaktionsk vetten 50 100 ml 4535550 Stickstoff gesamt HR mit Vario K vettentest Reagenzien Reagenzienform Menge Bestellnummer K vettentest bestehend aus VARIO TN HYDROX HR K vetten VARIO PERSULFATE Reagenz VARIO TN Reagenz A VARIO TN Reagenz B VARIO TN ACID LR HR K vetten VARIO VE Wasser Set Aufschlussk vetten 50 Powder Pack 50 Powder Pack 50 Powder Pack 50 Reaktionsk vetten 50 100 ml 4535560 AL400_8c 09 2015 261 1 1 Methoden 006 Zero vorbereiten ZERO dr cken Zero akzeptiert Test vorbereiten TEST dr cken 262
278. verschlie en und den Inhalt durch Sch tteln mischen 10 15 Sek Anm 1 7 Die K vette in den Messschacht stellen Positionierung X 8 Taste TEST dr cken 2 Minuten Reaktionszeit abwarten Nach Ablauf der Reaktionszeit erfolgt automatisch die Messung In der Anzeige erscheint das Ergebnis in mg l ortho Phosphat AL400_8c 09 2015 1 1 Methoden Anmerkungen 1 Das Reagenz l st sich nicht vollst ndig auf 2 siehe auch Seite 201 3 Umrechnungen mg l P mg l PO x 0 33 mg l P O mg l PO x 0 75 4 PO P v PO Reagenzien Reagenzienform Menge Bestellnummer Set Pulverreagenz 4531550 VARIO PHOS3 F10 2 x 50 VARIO PHOSPHATE RGT F10 AL400_8c 09 2015 207 1 1 Methoden OG 16 mm Zero vorbereiten ZERO dr cken CE 3 Re Zero akzeptiert Test vorbereiten TEST dr cken Count Down 2 00 208 Phosphat ortho mit Vario K vettentest 0 06 5 mg l PO Adapter f r 16 mm Rundk vetten einsetzen 1 Eine mit wei em Schraubverschluss verschlossene K vette PO P Dilution ffnen und mit 5 ml Probe f llen 2 Die K vette mit dem K vettendeckel verschlie en und den Inhalt durch Umschwenken mischen 3 Die K vette in den Messschacht stellen Positionierung 4 Taste ZERO dr cken 5 K vette aus dem Messschacht nehmen 6 In die K vette den Inhalt eines VARIO Phosphate Rgt F10 Pulverp ckchens direkt aus der Fo
279. vette aus dem Messschacht nehmen n die vorbereitete K vette 2 ml Probe geben Achtung K vette ist randvoll Die K vette mit dem K vettendeckel verschlie en und den Inhalt durch Umschwenken mischen 5x Die K vette in den Messschacht stellen Positionierung X Taste TEST dr cken In der Anzeige erscheint das Ergebnis als Calcium h rte AL400_8c 09 2015 1 1 Methoden Anmerkungen 1 Stark alkalische oder saure W sser sollten vor der Analyse in einen pH Bereich zwischen 4 und 10 gebracht werden mit 1 mol l Salzs ure bzw 1 mol l Natronlauge 2 Das Verfahren arbeitet im hohen Messbereich mit gr eren Toleranzen als im niedrigen Messbereich Bei Probenverd nnungen immer so verd nnen dass im unteren Drittel des Messbereiches gemessen wird 3 Die vorliegende Methode wurde aus einem titrimetrischen Verfahren zur Bestimmung von Calcium entwickelt Auf Grund undefinierter Randbedingungen k nnen die Abweichungen zur standardisierten Methode gr er sein 4 Es ist zweckm ig Spezialk vetten gr eres F llvolumen zu verwenden 5 CaCO dH eH fH Y aH Reagenzien Reagenzienform Menge Bestellnummer CALCHECK Tablette 100 4515650 AL400_8c 09 2015 135 1 1 Methoden VEOO 24 mm Zero vorbereiten ZERO dr cken Zero akzeptiert Test vorbereiten TEST dr cken Count Down 2 00 136 H rte Calcium 2T mit Tablette 0 500
280. vettendeckel verschlie en und den Inhalt durch Umschwenken mischen bis sich die Tablette gel st hat Die K vette in den Messschacht stellen Positionierung X Taste TEST dr cken 2 Minuten Reaktionszeit abwarten Nach Ablauf der Reaktionszeit erfolgt automatisch die Messung In der Anzeige erscheint das Ergebnis in mg l aktiver Sauerstoff AL400_8c 09 2015 1 1 Methoden Anmerkungen Aktiver Sauerstoff ist ein Synonym f r ein auf Sauerstoff basierendes gebr uchliches Desinfektionsmittel aus der Schwimmbadwasser Aufbereitung 1 Bei der Probenvorbereitung mu das Ausgasen von Sauerstoff z B durch Pipettieren und Sch tteln vermieden werden 2 Die Analyse mu unmittelbar nach der Probenahme erfolgen Reagenzien DPD No 4 Reagenzienform Menge Tablette 100 Bestellnummer 4511220BT AL400_8c 09 2015 243 1 1 Methoden DOG Zero vorbereiten ZERO dr cken Zero akzeptiert Test vorbereiten TEST dr cken 244 Sauerstoff gel st mit Vacu vials K 7553 10 800 ug l O Adapter f r 13 mm Rundk vetten einsetzen Die im Testsatz enthaltene Zero Ampulle in den Mess schacht stellen Taste ZERO dr cken Zero Ampulle aus dem Messschacht nehmen Das Probenahmegef mehrere Minuten mit dem zu estenden Wasser von unten nach oben durchstr men assen um an der Oberfl che haftende Luftblasen zu entfernen st das Probenahmegef vollst ndig durchsp
281. wie unter Punkt 3 Seite 222 beschrieben In der Anzeige erscheint das Ergebnis in mg l Gesamt Phosphat 225 1 1 Methoden 00O jom Count Down 1 10 00 Start lt m 24 mm 072 SEE 0 ti ge 226 Phosphonate Persulfat UV Oxidationsmethode mit Vario Pulverp ckchen 0 125 mg l siehe Tabelle 1 10 Das passende Probevolumen aus der Tabelle 1 siehe n chste Seite ausw hlen In einen sauberen 50 ml Messzylinder das ausgew hlte Probevolumen geben Wenn notwendig mit VE Wasser auf 50 ml auff llen und mischen Eine saubere 24 mm K vette bis zur 10 ml Marke mit der vorbereiteten Probe f llen Nullk vette n die Aufschlussk vette 25 ml der vorbereiteten Probe f llen n die 25 ml Probe den Inhalt eines Vario Potassium Persulfate F10 Pulverp ckchens direkt aus der Folie zugeben Das Aufschlussgef mit dem Deckel verschlie en und das Pulver durch Schwenken aufl sen Die UV Lampe in die Probe halten Anm 3 4 5 Achtung UV Schutzbrille tragen UV Lampe einschalten und 10 Minuten Reaktionszeit abwarten Wenn der Count Down beendet ist die UV Lampe ausschalten und aus der Probe nehmen Eine zweite 24 mm K vette mit 10 ml der aufge schlossenen Probe f llen Testk vette In jede K vette Nullk vette und Testk vette den Inhalt eines Vario Phosphate Rgt F10 Pulverp ckchens direkt aus der Folie zugeben
282. zerdr cken 194 AL400_8c 09 2015 1 1 Methoden T1 akzeptiert T2 vorbereiten TEST dr cken Count Down 2 00 mg l O mg l ges Cl Anmerkungen siehe Seite 193 Die K vette mit dem K vettendeckel verschlie en und den Inhalt durch Umschwenken mischen bis sich die Tablette gel st hat Eine DPD No 1 Tablette und eine DPD No 3 Tablette direkt aus der Folie in die erste gereinigte K vette geben und mit einem sauberen R hrstab zerdr cken Den Inhalt der zweiten K vette Glycinl sung in die vorbereitete K vette Punkt 14 f llen Die K vette mit dem K vettendeckel verschlie en und den Inhalt durch Umschwenken mischen bis sich die Tabletten gel st haben Die K vette in den Messschacht stellen Positionierung Y Taste TEST dr cken 2 Minuten Reaktionszeit abwarten Nach Ablauf der Reaktionszeit erfolgt automatisch die Messung In der Anzeige erscheint das Ergebnis in mg l Ozon mg l Gesamtchlor Reagenzien Reagenzienform Menge Bestellnummer Kombi Pack Tablette je 100 4517711BT DPD No 1 No 3 inklusive R hrstab DPD No 1 Tablette 100 4511050BT DPD No 3 Tablette 100 4511080BT GLYCINE Tablette 100 4512170BT AL400_8c 09 2015 195 1 1 Methoden 91010 24 mm Zero vorbereiten ZERO dr cken Zero akzeptiert Test vorbereiten TEST dr cken Count Down 2 00 196 Ozon in Abwesenheit von Chlor mit Tablet

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