Home

Genova Plus Spektralphotometer Bedienungsanleitung

1. Wenn der ausgew hlte Standard einen Faktor erfordert der au erhalb des Bereichs des Ger ts liegt wird das Symbol Standard pr fen angezeigt Das Ger t nimmt eine Messung vor und kalibriert mit der Standardkonzentration Nach Abschluss der Kalibrierung k nnen Sie die Probe mit dem Symbol Mit Standard messen messen Setzen Sie eine K vette mit der Blindprobe in die Probenkammer ein und schlie en Sie den Ger tedeckel Dr cken Sie auf die Taste unter dem Symbol Auf Nullabsorption kalibrieren Das Ger t kalibriert auf eine Absorption von null Nach Abschluss der 0 000 BS Kalibrierung k nnen Sie die Probe mit dem Symbol Mit Faktor 200 nm messen messen EF PROBENMESSUNG Die Durchf hrung von Probenmessungen vor der Kalibrierung des Ger ts bei der ausgew hlten Wellenl nge ist nicht m glich In diesem Bedienmodus h ngt die Art der durchgef hrten Probenmessung von der Kalibrierung ab die ausgef hrt wurde Messen einer Probe nach dem Kalibrieren mit einem Standard Entfernen Sie die K vette mit der Standardprobe und setzen Sie eine K vette mit der zu messenden Probe in die Probenkammer ein Schlie en Sie den Ger tedeckel und dr cken Sie die Taste o DOO ABS unter dem Symbol Mit Standard messen Nach der Messung werden die Konzentrations und Absorptionswerte angezeigt 400 nm 11 4 2 Messen einer Probe nach dem Kalibrieren mit einem Faktor Entfernen Sie die K vette mit d
2. Die Wellenl nge die analysiert werden soll k nnen Sie auch manuell eingeben Das ist auf zweierlei Weise m glich Erste M glichkeit Dr cken Sie im Men Spektralpunkt Analyse auf die Taste unter dem Symbol Wellenl nge Damit rufen Sie einen Bildschirm f r die Zahleneingabe auf in dem Sie die Wellenl nge manuell eingeben k nnen W hlen Sie mit den Tasten unter dem Bildschirm die Ziffer aus die ge ndert werden soll und verwenden Sie die Tasten neben den Pfeil Symbolen um dieZahl zu vergr ern 35 36 oder zu verkleinern Dr cken Sie nach dem Eingeben der Wellenl nge auf die Taste neben dem H kchen Symbol um zu speichern und wieder zum Men Spektralpunkt Analyse zu wechseln Zweite M glichkeit Sie k nnen die Wellenl nge auch manuell in die Tabelle Spektralpunkt Analyse eingeben Dr cken Sie dazu auf die Taste neben der Position in der Tabelle in der das Ergebnis gespeichert werden soll Damit rufen Sie einen Bildschirm f r die Zahleneingabe auf in dem Sie den Analysepunkt auch durch Dr cken auf die Taste neben dem Symbol L schen l schen k nnen W hlen Sie mit den Tasten unter dem Bildschirm die Ziffer aus die ge ndert werden soll und verwenden Sie die Tasten neben den Pfeil Symbolen um die Zahl zu vergr ern oder zu verkleinern Dr cken Sie nach dem Eingeben der erforderlichen Wellenl nge oder nach dem L schen des Analysepunkts auf die Taste neben dem H kchen Sym
3. Einstellungen auf die Taste unter dem Symbol Verd nnung In diesem Bildschirm kann der Benutzer 0 00 die Vergleichsprobe und die VerdUnnungsmittelvolumina eingeben die fur die Vorbereitung der zu messenden Probe H 1 00 verwendet wurden Mit diesen Angaben berechnet das Ger t bol 1 9049 00 100 00 einen Verd nnungsfaktor mit dem das Ger t die Konzentration der urspr nglichen nicht verd nnten Probe bestimmen und anzeigen kann Das Volumen der Probe wird eingegeben indem Sie auf die Taste neben dem Symbol Probevolumen dr cken Damit rufen Sie den Bildschirm f r die Zahleneingabe auf W hlen Sie mit den Tasten unter dem Bildschirm die Ziffer aus die ge ndert werden soll und verwenden Sie die Tasten neben den Pfeil Symbolen um die Zahl zu vergr ern oder zu verkleinern Dr cken Sie nach dem Eingeben des erforderlichen Volumens auf die Taste neben dem H kchen Symbol um zu speichern und wieder zum Men Einstellungen zu wechseln Das Volumen des Verd nnungsmittels wird eingegeben indem Sie auf die Taste neben dem Symbol Verd nnungsmittelvolumen dr cken Damit rufen Sie den Bildschirm f r die Zahleneingabe auf W hlen Sie mit den Tasten unter dem Bildschirm die Ziffer aus die ge ndert werden soll und verwenden Sie die Tasten neben den Pfeil Symbolen um die Zahl zu vergr ern oder zu verkleinern Dr cken Sie nach dem Eingeben des erforderlichen Volumens auf die Taste neben dem H kc
4. Festlegen der Festlegen von Abs Konzentrationseinheiten Transmission Festlegen der Festlegen der Ergebnisaufl sung Anzahl von Standards Abb 8 2 1 1 Men Quantifizierungseinstellungen Auswahlen von Absorption oder Transmission Dr cken Sie auf die Taste unter dem Symbol Abs oder T um beim Bedienmodus zwischen Absorption und Transmission zu wechseln Durch wiederholtes Drucken wechseln Sie zwischen Absorption und Transmission Auswahlen einer Wellenlange Drucken Sie auf die Taste neben dem Symbol Wellenlange um die Wellenlange zu andern Damit rufen Sie den Bildschirm tur die Zahleneingabe auf Wahlen Sie mit den Tasten unter dem Bildschirm die Ziffer aus die ge ndert werden soll und dr cken Sie zweimal auf die Taste um die zweite Ziffer auszuw hlen Verwenden Sie die Tasten neben den Pfeil Symbolen um die Zahl zu vergr ern oder zu verkleinern Dr cken Sie nach dem Eingeben der erforderlichen Wellenl nge auf die Taste neben dem H kchen Symbol um zu speichern und wieder zum Men Einstellungen zu wechseln Ausw hlen der Konzentrationseinheiten Die Einheiten der Konzentration k nnen aus einer Vielzahl von Optionen ausgew hlt werden keine Einheiten ppm EBC SRM mEq l mEq M mM uM nM U UA U ml g l mg l ug l ng l g dl mg dl ug dl mg ml ug ml ng ml ug ul ng ul mol l mmol l Drucken Sie auf die Taste unter dem Einheiten Symbol und 3 MM EEC SRM
5. Men Automatische Protokollierung 00 A O zT Wellenl nge vergr ern Wellenl nge verkleinern Auf null Probe kalibrieren messen Abb 5 1 1 Bedienmen METHODENEINSTELLUNG ABS 00 0 7 400 nm Auswahlen einer Wellenl nge Dieser Messmodus ist sehr einfach Die einzigen Parameter die sich einstellen lassen sind die Wellenlange und das Anzeigetormat Uber das Symbol Umschalten k nnen Sie die Absorption oder Transmission auf der groBen Prim ranzeige anzeigen lassen Dr cken Sie auf die Taste neben dem Symbol Umschalten um zwischen der Primar und Sekunddranzeige zu wechseln Durch wiederholtes Drucken wechselt die Anzeige zwischen Absorption und Transmission Zum Einstellen der Wellenlange verwenden Sie die Tasten neben den Pfeil Symbolen um die Wellenlange zu vergr Bern oder zu verkleinern Nach der Auswahl der erforderlichen Wellenl nge k nnen Sie eine Kalibrierung durchf hren 23 24 5 3 5 4 KALIBRIERUNG U aoo u Die Kalibrierung muss mit derselben Wellenl nge durchgef hrt werden mit der die Probe gemessen wird Setzen Sie eine K vette mit der Blindprobe in die Probenkammer ein und schlie en Sie den Ger tedeckel Dr cken Sie auf die Taste unter dem Symbol Auf Nullabsorption kalibrieren Damit wird das Ger t auf Nullabsorption oder 100 Transmission eingestellt Nach Abschluss der Kalibrierung wird das Symbol Probe messen angezeigt und di
6. Symbol Kalendar Datum einstellen Symbol Umschalten Datumsformat wechseln Symbol Automatische Protokollierung Ruft Men Automatische Protokollierung auf Symbol Drucker Automatische Protokollierung auf Drucker ausgeben Symbol USB Automatische Protokollierung auf USB Speicherstick ausgeben Symbol Computer Automatische Protokollierung ber seriellen RS 232 Port an Computer oder externen seriellen Drucker senden Symbol Probe Anzahl der Messwiederholungen Symbol Sanduhr Timer Zeitintervall zwischen jeder Wiederholung der Probenmessung Symbol Satz ABC Satznamen f r wiederholte Messungen festlegen Satz anh ngen Vorhandene Ergebnisse hinzuf gen Satz l schen Vorhandene Ergebnisse l schen Symbol Vorh ngeschloss geschlossen Einstellungen gesperrt Symbol Vorh ngeschloss offen Einstellungen entsperrt Methoden entsperrt Men Methodenauswahl aktiviert Methoden gesperrt Men Methodenauswahl deaktiviert Sicherheitscode Modusauswahl Modus angezeigt Modus nicht angezeigt Benutzer ID Kontrast Probe messen Symbol Umschalten Umschalten zwischen Abs T Einstellungsmen Mit Faktor messen Mit Standard messen Auf Nullabsorption kalibrieren Mit einem Standard kalibrieren 107 108 Konzentration Konzentration Konzentration Konzentration Konzentration Spektralanalyse Spektralanaly
7. UO xT Bedienmen Im Einstellungsmen f r die ssDNA Methode kann der Benutzer messspezifische Parameter wie z B Verd nnungsfaktor und Aufl sung ver ndern Bei Bedarf k nnen auch andere Methodeneinstellungen ge ndert werden aber die Konzentrationseinheiten sind auf ug ml und mg ml beschr nkt Die Einstellungen bei der ssDNA Methode sind gesperrt Nach Beenden dieses Modus gehen alle Anderungen verloren Eine vollst ndige Anleitung zum ndern der ssDNA Men optionen und Einstellungen finden Sie in Kapitel 11 Im Bedienmen RNA k nnen Sie die Konzentration von RNA nach der folgenden Formel bestimmen Konzentration ug ml Abs bei 260 nm x 40 0 Im Einstellungsmen f r die RNA Methode kann der Benutzer messspezifische Parameter wie z B VerdUnnungsfaktor und Aufl sung ver ndern Bei Bedarf k nnen auch andere Methodeneinstellungen ge ndert werden aber die Konzentrationseinheiten sind auf ug ml und mg ml beschr nkt Die Einstellungen bei der RNA Methode sind gesperrt Nach Beenden dieses Modus gehen alle nderungen verloren Eine vollst ndige Anleitung zum ndern der Optionen und Einstellungen bei der RNA Methode finden Sie in Kapitel 11 Im Bedienmen Oligonucleotide k nnen Sie die Konzentration eines typischen Oligonucleotids nach der folgenden Formel bestimmen Konzentration ug ml Abs bei 260 nm x 30 0 Im Einstellungsmen f r die Oligonucleotide Methode kann der Benutzer m
8. den Absaugschlauch ein 8 F hren Sie das andere Ende durch die Einlass ffnung auf der Innenseite des Geh uses hindurch 9 Installieren Sie die Sonde der Absaugpumpe und befestigen Sie sie mit der Sterngriffschraube 10 F hren Sie den Schlauch in ausreichender L nge durch die Sonde der Absaugpumpe sodass der Schlauch bis zu einem geeigneten Auffangbeh lter reicht Nach der Montage der Absaugpumpe und dem Anschluss der Schl uche sieht das Ger t folgenderma en aus Weitere Einzelheiten finden Sie in Kapitel 18 2 3 3 VERWENDEN DES ZUBEH RS Automatischer 8 fach K vettenwechsler Wenn der automatische 8 fach K vettenwechsler in Gebrauch ist wird das Symbol 8 fach K vettenwechsler unten rechts auf dem Bildschirm angezeigt Die aktuelle K vettenposition wird neben dem Symbol 8 fach K vettenwechsler angezeigt Die Position O sollte stets f r die Probe zur Nullkalibrierung verwendet werden Setzen Sie die K vetten mit den Proben in die Wechslerpositionen 1 bis 7 ein um Messungen mit dem automatischen 8 fach K vettenwechsler durchzuf hren Setzen Sie die K vette mit der Blindprobe in die Wechslerposition O ein Geben Sie den gew nschten Messmodus ein und stellen Sie erforderlichen Messparameter ein Dr cken Sie auf die Taste unter dem Symbol Auf null kalibrieren Das Ger t bewegt den Wechsler automatisch auf die Position null um die Messung durchzuf hren Nach Abschluss der Kalibrierung
9. hlen Verwenden eines Standards Im Men Standard k nnen Sie den Wert eines Standards eingeben Sie k nnen auf diese Funktion zugreifen wenn Sie auf die Taste neben dem Symbol Standard dr cken Damit rufen Sie den Bildschirm f r die erweiterte Zahleneingabe auf W hlen Sie mit den Tasten unter dem Bildschirm die Ziffer aus die ge ndert werden soll Sie m ssen die Taste unter den Ziffern zweimal dr cken um die Ziffer daneben auszuw hlen Beispielsweise ndert sich OO beim ersten Tastendruck in 10 und beim zweiten Tastendruck in 01 Verwenden Sie die Tasten neben den Pfeil Symbolen um die ausgew hlte Zahl zu vergr ern oder zu verkleinern Sie k nnen Standardwerte von 0 001 bis 1000 eingeben Sie k nnen den Standardwert wieder auf eins zur cksetzen Dr cken Sie dazu auf die Taste neben dem Symbol 001 Dr cken Sie nach dem Eingeben des Standardwerts auf die Taste neben dem H kchen Symbol um zu speichern und wieder zum Men Einstellungen zu wechseln Der eingegebene Wert wird im Men Einstellungen neben dem Standardsymbol angezeigt Wenn der Faktor nicht bekannt ist sollte ein Standardwert eingegeben werden Wenn der Faktor bekannt ist sollte der Standardwert auf 1 000 eingestellt werden Verwenden eines Faktors Im Men Faktor k nnen Sie einen Faktor eingeben Sie k nnen auf diese Funktion zugreifen wenn Sie auf die Taste neben dem Symbol Faktor dr cken Damit rufen Sie den
10. k nnen Sie die Wellenl nge Einheiten Aufl sung y Achse des Graphen Bedienmodus Standard Faktor Messzeit Verz gerungszeit und Anfangswert festlegen Dr cken Sie nach dem Eingeben aller erforderlichen Einstellungen auf die Taste neben dem H kchen Symbol um zu speichern und wieder zum Bedienmen zu wechseln Maximum Abs T H kchen Symbol Manuelle automatische Skalierung Abs Transmission Men Standard Minimum Abs T Men Faktor Festlegen von Verz gerungszeit Anfangswert Einstellen der Ausw hlen der Messzeit Einheiten Ausw hlen der Aufl sung Abb 9 2 1 1 Men Einstellungen Skalierung der y Achse Mit dieser Funktion k nnen Sie eine manuelle oder automatische Einstellung der Skala f r die y Achse des Kinetik Graphen festlegen Die automatische Skalierung wird durch das Hand Symbol mit einem Kreuz und die manuelle Skalierung durch das Hand Symbol ohne Kreuz dargestellt Dr cken Sie auf die Taste neben dem Hand Symbol um eine manuelle oder automatische Skalierung auszuw hlen Durch wiederholtes Dr cken der Taste wechseln Sie zwischen manueller und automatischer Skalierung Bei der automatischen Skalierung der y Achse werden die Werte f r Absorption oder Transmission auf dem Bildschirm Einstellungen gel scht Nach Abschluss der Kinetik Messung wird die y Achse automatisch neu skaliert Bei der manuellen Skalierung k nnen die Mindest und H chstwerte f r Absorpti
11. ndert werden Dr cken Sie dazu auf die Taste unter dem Symbol Anpassung 42 8 3 8 4 Durch wiederholtes Dr cken der Taste wechseln Sie zwischen folgenden Optionen Lineare Regression Lineare Regression durch Null Quadratische Regression vv Bb W N Interpolation a SZ 1 8 A 1 8 a AE 0 100 0 10 Concshbskleb Quadratische Regression durch Null Konzentration Abs x A B Konzentration Abs x A Konzentration A x Abs B x Abs C Konzentration A x Abs B x Abs Konzentration n Abs x A n B n Die Kurvenstatistik kann angezeigt werden indem Sie auf die Taste unter dem Symbol 2 dr cken Damit rufen Sie einen Bildschirm Uber der vorhandenen Kurve mit der Statistik fur die gew hlte Anpassung auf Wenn die Anpassung gegeben ist als Konz Abs x A B dann ist die angezeigte Kurvenstatistik der Gradient der Linie A der Konstanten B und des Korrelationskoeffizienten r Dr cken Sie auf die Taste neben dem H kchen Symbol um die Anzeige dieses Bildschirms zu beenden Sie k nnen von diesem Bildschirm auch auf die Quantifizierungstabelle zugreifen Dr cken Sie dazu auf die Taste neben dem Symbol Quantifizierungstabelle Eine neue Standardkurve wird erstellt wenn Sie die Taste unter dem Symbol Messstandards dr cken Eine Anleitung zum Erstellen einer neuen Standardkurve finden Sie in Kapitel 8 2 2 2 Dr cken Sie nach dem Erstellen der Kurv
12. 0 000 0 000 El 100 007 14 3 ssDNA D O00 e 260 nm wv Do Bedienmen Im DNA Men kann der Benutzer die erforderliche vordefinierte Methode aus einer Liste von Optionen auf dem Bildschirm ausw hlen indem er auf die Taste neben der gew nschten Messmethode dr ckt Die Optionen dsDNA dsDNA RNA und Oligo dienen zur Bestimmung der Konzentration von Nucleins urenproben und die Methoden 260 280 260 230 und variables Verh ltnis VarRatio dienen zur Absch tzung der Reinheit und Konzentration von Nucleins uren Im Bedienmen dsDNA k nnen Sie die Konzentration von Doppelstrang DNA nach der folgenden Formel bestimmen Konzentration ug ml Abs bei 260nm x 50 0 Im Einstellungsmen f r die dsDNA Einstellungen kann der Benutzer messspezifische Parameter wie z B Verd nnungsfaktor und Aufl sung ver ndern Bei Bedarf k nnen auch andere Methodeneinstellungen ge ndert werden aber die Konzentrationseinheiten sind auf ug ml und mg ml beschr nkt Die Einstellungen bei der dsDNA Methode sind gesperrt Nach Beenden dieses Modus gehen alle nderungen verloren Eine vollst ndige Anleitung zum ndern der dsDNA Men optionen und Einstellungen finden Sie in Kapitel 11 Im Bedienmen ssDNA k nnen Sie die Konzentration von Einzelstrang DNA nach der folgenden Formel bestimmen Konzentration ug ml Abs bei 260 nm x 37 0 65 66 14 4 14 5 RNA Bedienmen ug ml A
13. 2 6 0 neben den Pfeil Symbolen um die Zahl zu vergr Bern oder zu verkleinern Drucken Sie nach dem Eingeben der erforderlichen Wellenl nge auf die Taste neben dem Hakchen Symbol um zu speichern und wieder zum Men Einstellungen zu wechseln ES Andern der Aufl sung Sie k nnen die Aufl sung der Konzentration durch wiederholtes Drucken auf die Taste unter dem Symbol Aufl sung aus 1 0 1 0 01 oder 0 001 ausw hlen Auswahlen der Konzentrationseinheiten Die Einheiten der Konzentration k nnen aus einer Vielzahl von Optionen ausgew hlt werden keine Einheiten ppm EBC SRM mEq l mEq M mM uM nM U UA U ml g l mg l ug l ng l g dl mg dl ug dl mg ml ug ml ng ml ug ul ng ul mol l mmol l Dr cken Sie im Men Einstellungen auf die Taste unter dem E TM EBC SRM mEq l Symbol Einheiten um den Bildschirm f r die Einheitenauswahl meq M mM wih nM U Ul grl aufzurufen auf dem alle verschiedenen Einheitsoptionen Ueml mg l wal mg l g dl madd angezeigt werden Verwenden Sie die Tasten neben den Pfeil Symbolen um f r die Auswahl der erforderlichen Einheiten auf dem Bildschirm zu navigieren Dr cken Sie nach dem Markieren der erforderlichen Einheiten auf die Taste neben dem H kchen gt Symbol um zu speichern und wieder zum Men Einstellungen zu wechseln naruwl mol l mmol l ugrdl marml ua ml n3a ml vgrul Ar 13 2 1 4 Einstellen des Verd nnungsfaktors Dr cken Sie im Men
14. 26 27 27 27 28 28 28 28 29 KAPITEL 7 Spektralanalyse Fel MODUSSPEZIFISCHE PARAMETER 7 2 METHODENEINSTELLUNG 7 2 1 Scaneinstellungen 7 2 1 1 Ausw hlen von Absorption oder Transmission 7 2 1 2 Festlegen der Anfangs und Endwellenl ngen 7 2 1 3 _ Einstellen des Scanintervalls 7 2 1 4 Skalierung der y Achse 73 KALIBRIERUNG 7 4 PROBENMESSUNG 23 DATENANALYSE 75 1 Schwellenwert f r Spitzen und T ler 72 Tabelle mit Spitzen und T lern DS Spektralpunkt Analyse KAPITEL 8 Quantifizierung 8 1 MODUSSPEZIFISCHE PARAMETER 8 2 METHODENEINSTELLUNG 8 2 1 Quantifizierungseinstellungen 8 2 1 1 Ausw hlen von Absorption oder Transmission 8 2 1 2 Ausw hlen einer Wellenl nge 8 2 1 3 Ausw hlen der Konzentrationseinheiten 8 2 1 4 ndern der Aufl sung 8 2 1 5 Ausw hlen der Anzahl von Replikatmessungen f r den Standard 8 2 1 6 Ausw hlen von automatischen oder manuellen Replikatmessungen 8 2 1 7 Ausw hlen der Anzahl der Standards 8 2 2 Quantifizierungstabelle 8 2 2 1 Bearbeiten der Standarddaten 8 2 2 2 Erstellen einer neuen Standardkurve 8 2 3 Standardkurve 8 3 KALIBRIERUNG 8 4 PROBENMESSUNG 8 5 DATENANALYSE KAPITEL 9 Kinetik 9 1 MODUSSPEZIFISCHE PARAMETER 9 2 METHODENEINSTELLUNG 9 2 1 Kinetikeinstellungen 9 2 1 1 Skalierung der y Achse 9 2 1 2 Einstellen der Verz gerungszeit oder des Anfangswerts 9 2 1 3 Ausw hlen von Absorption oder Transmission 9 2 1 4 ndern der Aufl sung 9 2 1 5 Au
15. 69 15 4 BRADFORD TEST SHS Bradford 0 000 ws S95 nm Da Bedienmen 15 5 LOWRY TEST 2 a4 Lowry 0 000 ws 160 nm Da Bedienmen 70 Im Einstellungsmen f r die BCA Methode kann der Benutzer messspezifische Parameter wie z B Anzahl der Standards und Aufl sung der Ergebnisse ver ndern Andere Methodeneinstellungen k nnen bei Bedarf ge ndert werden aber die Einstellungen bei der BCA Methode sind gesperrt Nach Beenden dieses Modus gehen alle nderungen verloren Eine vollst ndige Anleitung zum ndern der Optionen und Einstellungen im BCA Men und zum Erstellen einer neuen Standardkurve finden Sie in Kapitel 8 Im Bedienmen f r den Bradford Test kann der Benutzer den Bradford Test zur Proteinbestimmung bei der festgelegten Wellenl nge von 595 nm durchf hren Im Einstellungsmen f r die Bradford Methode kann der Benutzer messspezifische Parameter wie z B Anzahl der Standards und Aufl sung der Ergebnisse ver ndern Andere Methodeneinstellungen k nnen bei Bedarf ge ndert werden aber die Einstellungen bei der Bradford Methode sind gesperrt Nach Beenden dieses Modus gehen alle nderungen verloren Eine vollst ndige Anleitung zum ndern der Optionen und Einstellungen im Bradford Men und zum Erstellen einer neuen Standardkurve finden Sie in Kapitel 8 Im Bedienmen f r den Lowry Test kann der Benutzer den Lowry Test zur Proteinbestimmung bei der festgelegten Wellenl nge v
16. Einheiten der Konzentration k nnen aus einer Vielzahl von Optionen ausgew hlt werden keine Einheiten ppm EBC SRM mEq l mEq M mM uM nM U UA U ml g l mg l ug l ng l g dl mg dl ug dl mg ml ug ml ng ml ug ul ng ul mol l mmol l Dr cken Sie im Men Einstellungen auf die Taste unter dem 3 WM EBC SRM mEa l Symbol Einheiten Damit wird der Bildschirm f r Auswahl meq M mA uM nM U Usl al der Einheiten aufgerufen in dem alle verschiedenen Einheiten Ural mg l ug l ng l g dl mg dl angezeigt werden Verwenden Sie die Tasten neben den Pfeil Symbolen um f r die Auswahl der erforderlichen Einheiten auf dem Bildschirm zu navigieren Dr cken Sie nach dem Markieren gt der erforderlichen Einheiten auf die Taste neben dem H kchen Symbol um zu speichern und wieder zum Men Einstellungen zu wechseln Die ausgew hlte Einheit wird im Bedienmen zusammen mit der Absorption und der ausgew hlten Wellenl nge angezeigt haul mol l mmol l Word marml uagrml narml uarul Ar Andern der Aufl sung Sie k nnen die Aufl sung mit der die Konzentration angezeigt wird im Men Einstellungen durch wiederholtes Dr cken auf die Taste unter dem Symbol Aufl sung aus 1 0 1 0 01 oder 0 001 ausw hlen 6 2 2 3 6 2 2 4 6 3 Verwenden eines Standards Im Men Standard k nnen Sie den Wert eines Standards eingeben Sie k nnen auf diese Funktion zugreifen wenn Sie auf
17. H kchen Symbol um zu speichern und wieder zum Men Einstellungen zu wechseln Die Kalibrierung muss mit derselben Wellenl nge durchgef hrt werden mit der die Probe gemessen wird Setzen Sie eine K vette mit der Blindprobe in die Probenkammer ein und schlie en Sie den Ger tedeckel Dr cken Sie auf die Taste unter dem Symbol Auf Nullabsorption kalibrieren Das Ger t kalibriert auf eine Absorption von 0 000 Nach Abschluss der Kalibrierung wird das Symbol Kinetik Messungen starten angezeigt Danach kann eine Probe gemessen werden Wird die Wellenl nge ver ndert bevor eine Probe gemessen wurde wird das Symbol Kinetik Messungen starten nicht mehr angezeigt Danach muss das Ger t erneut bei der neuen Wellenl nge kalibriert werden PROBENMESSUNG Setzen Sie eine K vette mit der zu analysierenden Probe in die Probenkammer ein und dr cken Sie auf die Taste unter dem Symbol Kinetik Messungen starten Wenn kein Anfangswert oder keine Verz gerungszeit festgelegt wurde f hrt das Ger t jede Sekunde eine photometrische Messung durch Nach jeder Messung wird der Wert grafisch dargestellt Wenn Sie eine Verz gerungszeit festgelegt haben sehen Sie eine Statusanzeige bei der die Verz gerungszeit heruntergez hlt wird Nach Ablauf der Verz gerungszeit beginnt das Ger t mit den Messungen 9 5 Wenn Sie einen Anfangswert festgelegt haben wird das Symbol Abs T in der Bildschirmmitte angezeig
18. Messung 7 2 METHODENEINSTELLUNG In diesem Messmodus greifen Sie ber das Men Scaneinstellungen auf alle Parameter der Methodeneinstellung zu Dr cken Sie im Bedienmen auf die Taste neben dem Symbol scaneinstellungen um das Men Scaneinstellungen aufzurufen Schwellenwert f r Spitzen und T ler 7 2 1 7 2 1 1 7 2 1 2 Scaneinstellungen Mit dieser Funktion k nnen Sie die y Achse des Graphen Bedienmodus Absorption oder Transmission Anfangs und Endwellenl ngen und Scanintervall festlegen Dr cken Sie im Bedienmen auf die Taste neben dem Symbol Scaneinstellungen um auf diese Funktion zuzugreifen Maximum Absorption Abs Transmission Hakchen Symbol Manuelle automatische Skalierung der y Achse Auswahlen von Abs Transmission Minimum Absorption Abs Transmission Festlegen der Festlegen des Festlegen der Anfangswellenl nge Scanintervalls Endwellenl nge Abb 7 2 1 1 Men Scaneinstellungen Ausw hlen von Absorption oder Transmission Der Bedienmodus wird auf der linken Seite des Men s angezeigt Der Standardparameter ist Absorption Wenn Sie auf die Taste neben dem Symbol ABS dr cken wechselt der Bedienmodus zwischen Absorption und Transmission Festlegen der Anfangs und Endwellenl ngen Mit dieser Funktion k nnen Sie die Anfangs und Endwellenl nge des Spektrumscans festlegen Das Genova Plus verf gt ber einen Spektralbereich von 198
19. Methodensperre ist das Men Methodenauswahl in allen Messmodi deaktiviert Daher k nnen keine Methoden aufgerufen gel schtodergespeichertwerden DieMessparameter der aktuell geladenen Methode lassen sich jedoch ndern Sie k nnen ber das Men Ger teeinstellungen auf die Funktion Methodensperre zugreifen Dr cken Sie dazu auf die Taste neben dem Symbol Methodensperre Die Methoden werden sofort nach einmaligem Dr cken gesperrt Dr cken Sie noch einmal auf die Taste neben dem Symbol Methodensperre um die Methoden zu entsperren Die Methoden sind jetzt entsperrt Wenn die Einstellungssperre aktiviert ist muss diese vor dem Aktivieren oder Deaktivieren der Methodensperre deaktiviert werden Versucht ein Benutzer nderungen an einer Methode zu speichern wenn die Methodensperre aktiviert ist dann blinkt das Symbol Vorh ngeschloss und die nderungen k nnen nicht gespeichert werden Dies gilt in allen Messmodi MODUSAUSWAHL Genova Plus Life Science le A Die Funktion Modusauswahl erm glicht den Zugriff auf die verschiedenen Messmodi die eingeschr nkt werden sollen Sie k nnen die erforderlichen Messmodi ausw hlen und die Einstellungssperre aktivieren um einen Zugriff anderer Benutzer auf die deaktivierten Modi zu verhindern Sie k nnen ber das Men Ger teeinstellungen auf die Funktion Modusauswahl zugreifen Dr cken Sie dazu auf die Taste neben dem Symbol M
20. Nach der Durchf hrung des Scans befinden sich die Punkte f r die Analyse bereits in der Tabelle mit den entsprechenden Werten f r Absorption oder Transmission 8 1 8 2 KAPITEL 8 Quantifizierung Der Messmodus Quantifizierung erm glicht die Berechnung von Probenkonzentrationen mithilfe einer Standardkurve In diesem Modus werden eine Anzahl von Standardl sungen die eine Reihe von bekannten Konzentrationen abdecken bei einer festgelegten Wellenl nge gemessen Die Absorption oder Transmission dieser L sungen wird grafisch dargestellt um ggf eine Standardkurve mit Replikaten von Standardmessungen zu erstellen Nach dem Erstellen der Standardkurve k nnen Sie eine Probe einer unbekannten Konzentration messen und die Konzentration mit der Standardkurve berechnen MODUSSPEZIFISCHE PARAMETER Im Bedienmen Quantifizierung k nnen Sie die Messparameter az ndern ber die Funktionssymbolleiste links auf dem Bildschirm gt 0 000 ppm k nnen Sie auf die Funktionen Drucken Druckeinstellungen o 000 ABS Ergebnisse Methoden und automatische Protokollierung zugreifen Weitere Informationen zu den verschiedenen 200 Am Funktionen der Funktionssymbolleiste finden Sie in Kapitel 17 Da Bedienmen Uber das Men Quantifizierungseinstellungen lassen sich der Bedienmodus Absorption oder Transmission Wellenl nge Einheiten Aufl sung Anzahl der Replikatmessungen manuell oder automatisch und Anzahl der
21. Sie ob ein Ergebnis auf dem Bildschirm angezeigt wird Aufgrund der Eigenheiten von Kinetik Messungen f hrt ein Stoppen der Messungen vor dem Abschluss zu einem teilweisen Verlust an Messzeit Das Experiment kann daher nicht fortgesetzt werden sondern muss neu gestartet werden Der Schwellenwert f r Spitzen und T ler ist deaktiviert ndern Sie diesen Wert in 1 5 oder 10 und die Tabelle mit Spitzen und T lern Symbol wird angezeigt Es muss eine Kalibrierung bei der neuen Wellenl nge durchgef hrt werden Nach Abschluss der Kalibrierung wird das Symbol Probe messen angezeigt Pr fen Sie ob die Methodensperre nicht aktiviert ist Achten Sie darauf dass es sich nicht um eine bereits geladene gesperrte Methode handelt 20 3 TECHNISCHER KUNDENDIENST Jenway verf gt im technischen Kundendienst ber ein spezielles Team aus erfahrenen Wissenschaftlern das Ihnen mit Hinweisen zur Anwendung und bei Fragen zu unseren Produkten und ihrer Verwendung helfen kann Wenn Sie Hilfe bei der Technik oder bei der Anwendung ben tigen wenden Sie sich ber eine der folgenden Kontaktm glichkeiten an das Team E Mail jenwayhelp bibby scientific com Telefon 44 0 1785 810433 Fax 44 0 1785 810405 103 KAPITEL 21 Konformitatserklarung Declaration of Conformity UV Visible Spectrophotometer Genova Plus This product complies with the requirements of the EU Directives listed below 2004 108 EC EMC Directive 200
22. Standardwellenl nge von 320 nm kann bei Bedarf ge ndert werden SPEKTROSKOPISCHE MESSUNGEN Das Spektralphotometer besteht aus vier Hauptkomponenten Eine Lichtquelle die polychromatisches Licht hoher und konstanter Energie ber den gesamten Wellenl ngenbereich aussendet ein Verfahren zur Aufteilung des Lichts in diskrete Wellenl ngen ein Probenhalter und ein Lichtdetektor Die folgende Darstellung zeigt den optischen Aufbau des Spektralphotometers Genova Plus Lampe J Eintrittsspalt Austrittsspalt Detektor K i Probe Sammellinse Abbildung 3 3 1 Darstellung des Lichtwegs Das Licht aus der vorher ausgerichteten Xenon Lampe wird auf ein Gitter mit 1200 Linien pro Millimeter fokussiert das das Licht in diskrete Wellenl ngen aufteilt Das abgelenkte Licht durchl uft eine weitere Schlitz und Linsenanordnung bevor es von links nach rechts durch die Probe in der Probenkammer hindurchtritt Das Licht das nicht von der Probe absorbiert wurde tritt durch eine Sammellinse hindurch und trifft auf einem Signaldetektor auf Das Ausgangssignal des Photodiodendetektors der sich direkt auf der Detektor Leiterplatte befindet wird zur Berechnung der Transmission herangezogen Das Ergebnis wird entweder als Transmission oder Absorption auf dem Ger tedisplay angezeigt 15 16 3 4 RICHTLINIEN FUR GUTE PRAXIS 1 F r eine optimale Leistung sollten alle Spektralphotometer in einer sauberen trockenen und staubfre
23. W hlen Sie mit den Tasten unter dem Bildschirm die Ziffer aus die ge ndert werden soll und verwenden Sie die Tasten neben den Pfeil Symbolen um die Zahl zu vergr ern oder zu verkleinern Ein positives Vorzeichen kann in ein negatives Vorzeichen ge ndert werden Dr cken Sie dazu auf die Taste unter dem Symbol und verwenden Sie die Tasten neben den Pfeil Symbolen Dr cken Sie nach dem Eingeben der erforderlichen Zahl auf die Taste neben dem H kchen Symbol um zu speichern Dr cken Sie auf die Taste unter dem Pfeil Symbol um auf die Standards 4 bis 12 zuzugreifen Wenn die Standarddaten f r alle erforderlichen Standards festgelegt wurden dr cken Sie auf die Taste neben dem H kchen Symbol um zu speichern und wieder zum Bedienmen zu wechseln Erstellen einer neuen Standardkurve Da 0 0004 ABS x VordemerstelleneinerneuenKurvem ssenSiedieKonzentrationen der Standardl sungen in die Quantifizierungstabelle eingeben Im Men Quantifizierungseinstellungen sollten Sie au erdem die Anzahl der Standards ausw hlen Eine neue Standardkurve wird erstellt wenn Sie die Taste unter dem Symbol Messstandards dr cken Um die vorhandenen Standarddaten zu l schen bevor neue Standardwerte gemessen werden k nnen ist eine Best tigung erforderlich Dr cken Sie auf die Taste neben dem Kreuz Symbol um die L schung abzubrechen und wieder zum Bildschirm mit der Quantifizierungstabelle zu wechseln oder dr cken Sie a
24. der Anzeige nach oben oder nach unten zu bl ttern Wahlen Sie die Methode die gel scht werden soll aus Drucken Sie dazu auf die Taste neben dem Speicherort tur die Methode und drucken Sie auf die Taste unter dem Symbol L schen Um die ausgew hlte Methode zu l schen ist eine Best tigung erforderlich Dr cken Sie dazu auf die Taste neben dem H kchen Symbol um das L schen zu best tigen Dr cken Sie auf die Taste neben dem Kreuz Symbol um abzubrechen und wieder zum Men zur Methodenauswahl zu wechseln SPEICHERN VON ERGEBNISSEN Ergebnisse k nnen nur gespeichert werden wenn ein g ltiger USB Speicherstick auf der Vorderseite des Ger ts eingesteckt ist Die Ger te werden mit einem USB Speicherstick ausgeliefert es k nnen jedoch auch andere Speichersticks verwendet werden z B PNY Attache Premium Emtec C250 Kingston Data Traveler G2 Sony Pocket Bit und Integral Flexi Dr cken Sie im Bedienmen auf die Taste neben dem Symbol USB Speicherstick um das Men Ergebnisauswahl aufzurufen Wenn keine Ergebnisse auf dem USB Speicherstick gespeichert sind wird nur das Symbol Speichern angezeigt Dr cken Sie auf die Taste unter dem Symbol Speichern um ein Ergebnis zu speichern Damit rufen Sie das Men f r die Ergebnisbenennung auf Es wird der Standardname f r das Ergebnis angezeigt Dr cken Sie auf die Taste neben dem H kchen Symbol um das Ergebnis unter dem Standardnamen zu speicher
25. die Art der durchgef hrten Probenmessung von der Kalibrierung ab die ausgef hrt wurde Messen einer Probe nach dem Kalibrieren mit einem Standard Entfernen Sie die K vette mit der Standardprobe und setzen Sie eine K vette mit der zu messenden Probe in die Probenkammer ein Schlie en Sie den Ger tedeckel und dr cken Sie die Taste unter dem Symbol Mit Standard messen Nach der Messung werden die Konzentrations und Absorptionswerte angezeigt 16 4 2 Messen einer Probe nach dem Kalibrieren mit einem Faktor SE Entfernen Sie die K vette mit der Blindprobe und setzen Sie eine cells A K vette mit der zu messenden Probe in die Probenkammer ein I Ol l os mi sT Schlie en Sie den Ger tedeckel und dr cken Sie die Taste unter o ED ABS dem Symbol Mit Faktor messen Nach der Messung werden die Konzentrations und Absorptionswerte angezeigt Um eine Probe anhand eines bekannten Faktors zu messen muss der Wert f r den Faktor vor Beginn der Probenmessung in das Men Einstellungen eingegeben werden 77 78 17 1 1 KAPITEL 17 Speichern Drucken und automatische Protokollierung ber die Funktionssymbolleiste im Bedienmen k nnen Sie auf die Funktionen Drucken Druckeinstellungen Ergebnisse ffnen speichern und l schen Methoden und automatische Protokollierung zugreifen Wenn die Methodensperre aktiviert ist steht das Men zur Methodenauswahl nicht zur Verf gung Drucken Druckeinstellun
26. ein Ergebnis in den Modi Photometrie Konzentration Konzentration Plus Mehrfachwellenl ngen und Quantifizierung auf dem USB Speicherstick gespeichert haben bleibt das Symbol USB Speicherstick dunkel hinterlegt Wenn Sie auf die Taste neben dem dunkel hinterlegten Symbol dr cken werden alle nachfolgenden Ergebnisse unter demselben Dateinamen gespeichert Halten Sie die Taste neben dem dunkel hinterlegten Symbol USB Speicherstick 2 Sekunden lang gedr ckt um das Ergebnis unter einem neuen Dateinamen zu speichern Damit rufen Sie den Bildschirm f r die Ergebnisbenennung auf Ergebnisse k nnen nur aufgerufen werden wenn ein g ltiger USB Speicherstick auf der Vorderseite des Ger ts eingesteckt ist Saa 91 SB El Zar BAe dista di Sample Interval Sample Count El esults Destination USE Dr cken Sie im Bedienmen auf die Taste neben dem Symbol USB Speicherstick um das Men Ergebnisauswahl aufzurufen W hlen Sie das Ergebnis das aufgerufen werden soll aus Dr cken Sie dazu auf die Taste neben dem Ergebnis Dr cken Sie auf die Taste unter dem Symbol Aufrufen Das Ergebnis wird auf dem Bildschirm angezeigt Die angezeigten Daten beziehen sich auf den Messmodus in dem das Ergebnis generiert und gespeichert wurde Verwenden Sie die Tasten unter den Pfeil Symbolen um weitere Daten anzuzeigen Beim Aufrufen eines Spektrums oder von Kinetikergebnissen kann das Ergebnis grafisch auf eine
27. eingegeben werden wenn der Faktor bekannt ist Wenn der Faktor nicht bekannt ist sollte der Ger tefaktor auf 1 000 eingestellt werden 16 2 2 4 Einstellen des Verd nnungsfaktors 16 3 0 00 E 100 H 100 0 00 99 00 1 00 100 00 Hy _ _ 100 99 00 KALIBRIERUNG O Da T 000 t 600 nm wv Dr cken Sie im Men Einstellungen auf die Taste neben dem Symbol Verd nnung In diesem Bildschirm kann der Benutzer die Vergleichsprobe und die Verd nnungsmittelvolumina eingeben die f r die Vorbereitung der zu messenden Probe verwendet wurden Mit diesen Angaben berechnet das Ger t einen Verd nnungsfaktor mit dem das Ger t die Konzentration der urspr nglichen nicht verd nnten Probe bestimmen und anzeigen kann Das Volumen der Probe wird eingegeben indem Sie auf die Taste neben dem Symbol Probevolumen dr cken Damit rufen Sie den Bildschirm f r die Zahleneingabe auf W hlen Sie mit den Tasten unter dem Bildschirm die Ziffer aus die ge ndert werden soll und verwenden Sie die Tasten neben den Pfeil Symbolen um die Zahl zu vergr ern oder zu verkleinern Sie k nnen den Wert auf eins zur cksetzen Dr cken Sie dazu auf die Taste neben dem Symbol 001 Dr cken Sie nach dem Eingeben des erforderlichen Volumens auf die Taste neben dem H kchen Symbol um zu speichern und wieder zum Men Einstellungen zu wechseln Das Volumen des Verd nnungsmittels wird eingege
28. f r manuelle Replikatmessungen ausgew hlt m ssen Sie auf die Taste neben dem H kchen Symbol dr cken um jede Replikatmessung f r den Standard durchzuf hren Um den n chsten Standard zu messen entfernen Sie den aktuellen Standard aus der Probenkammer und setzen Sie die K vette mit der zweiten standardisierten L sung ein Dr cken Sie auf die Taste neben dem H kchen Symbol um eine Messung des Standards durchzuf hren Wiederholen Sie diesen Vorgang bis alle Standards bis zu maximal zw lf gemessen wurden Nach der Messung aller Standards wechselt das Ger t wieder zum Bildschirm mit der Quantifizierungstabelle auf dem die photometrischen Werte aller neu hinzugef gten Standards angezeigt werden Dr cken Sie zu einem beliebigen Zeitpunkt auf die Taste neben dem Kreuz Symbol um die Erstellung der neuen Standardkurve abzubrechen bevor alle Standards gemessen wurden 8 2 3 Standardkurve lt 0 000 0 000 Concl Ab gt 4A1 b1 Conco Ab RAn En Mit dieser Funktion k nnen Sie die aktuelle Standardkurve anzeigen eine neue Standardkurve erstellen die Anpassung ver ndern und die Kurvenstatistik anzeigen Drucken Sie im Bedienmen auf die Taste neben dem Symbol Standardkurve um auf diese Funktion zuzugreifen Bei der Anzeige der aktuellen Standardkurve werden auch die Konzentration und der photometrische Wert der letzten gemessenen Probe in der Kurve angezeigt Der Anpassungsalgorithmus der Kurve kann ge
29. kchen Symbol Men Ger tefaktor 1 000e 00 os Men Standard as 1 100 00 1 000e 00 Men Faktor Verd nnungsfaktors Ausw hlen der Wellenl nge Abb 16 2 2 1 Men Einstellungen Beim Einstellen der Methodenparameter sollte entweder der Standard oder der Faktor ausgew hlt werden Wenn der Faktor nicht bekannt ist sollte der Standard verwendet werden da die Auswahl dieser Option zu einer Berechnung des Faktors f hrt Wenn der Faktor bekannt ist k nnen Sie auf die Messung der Konzentration eines bekannten Standards verzichten Wenn der Standard oder der Faktor nicht ausgew hlt wird sollte der Wert auf 1 00 eingestellt werden Verwenden eines Standards Im Men Standard k nnen Sie den Wert eines Standards eingeben Sie k nnen auf diese Funktion zugreifen wenn Sie auf die Taste neben dem Symbol Standard dr cken Damit rufen Sie den Bildschirm f r die erweiterte Zahleneingabe auf Tr W hlen Sie mit den Tasten unter dem Bildschirm die Ziffer aus JL die ge ndert werden soll Sie m ssen die Taste unter den Ziffern O 0 O e 0 0 zweimal dr cken um die Ziffer daneben auszuwahlen Beispielsweise ndert sich OO beim ersten Tastendruck in 10 und beim zweiten Tastendruck in 01 Verwenden Sie die Tasten neben den Pfeil Symbolen um die ausgew hlte Zahl zu vergr ern oder zu verkleinern Sie k nnen 73 74 16 2 2 2 16 2 2 3 Standardwerte von 0 001 E 19 bis 9 999 E 19 eingebe
30. keine zus tzliche Statistik nach der Analyse 17 7 1 2 Druckeinstellungen SPEKTRAL REINHEITSANALY SE Im Men f r die Druckeinstellungen der Messmodi Spektral Reinheltsanalyse k nnen Sie die Tabelle Spektralpunkt Analyse die Spitzen und T ler Daten und die Werte f r Absorption oder Transmission ausdrucken die zu bestimmten Datenintervallen erfasst wurden Wenn das Datenintervall auf 5 eingestellt ist wird jeder 5 erfasste Datenpunkt ausgegeben Wenn Sie keine Daten ben tigen k nnen Sie das Datenintervall auf null setzen Dr cken Sie auf die Taste neben dem Symbol Tabelle Spektralpunkt Analyse um die Tabelle Spektralpunkt Analyse zum Druck auszuw hlen Durch wiederholtes Dr cken der Taste wechseln Sie zwischen den Symbolen H kchen und Kreuz d h zwischen ausgew hlt bzw nicht ausgew hlt Dr cken Sie auf die Taste neben dem Symbol Spitzen und T ler um die Daten der Spitzen und T ler zum Druck auszuw hlen Dr cken Sie auf die Taste neben dem Symbol Datenintervall um das Datenintervall festzulegen Durch wiederholtes Dr cken wechseln Sie zwischen O 1 2 5 10 oder 50 Dr cken Sie nach dem Ausw hlen der erforderlichen Optionen auf die Taste neben dem H kchen Symbol um zu speichern und die Druckeinstellung zu beenden 17 7 1 3 Druckeinstellungen QUANTIFIZIERUNG UND PROTEINE 17 7 1 4 Druckeinstellungen KINETIK 84 ImMen f rdieDruckeinst
31. links auf dem Bildschirm zu sehen Die aktuelle K vettenposition wird neben dem Symbol 8 fach K vettenwechsler angezeigt Die Position O sollte stets f r die Probe zur Nullkalibrierung verwendet werden Da 0 0004 ABS Um die Standards mit dem automatischen 8 fach K vettenwechsler zu messen setzen Sie die K vetten mit den Standards in die Wechslerpositionen 1 bis 7 ein falls mehr als 7 Standards verwendet werden d rfen die K vetten mit den Standards 8 bis 12 erst nach der Messung der ersten Standards eingesetzt werden Setzen Sie die K vette mit der Blindprobe in die Wechslerposition O ein Drucken Sie auf die Taste neben dem Hakchen Symbol um eine Anfangskalibrierung auf Nullabsorption durchzuf hren Verwenden Sie die Tasten neben den Pfeil Symbolen um die Position am Wechslers zu erh hen bis die gew nschte Standardposition ausgew hlt ist Dr cken Sie auf die Taste neben dem Symbol H kchen Symbol um den Standard zu messen Es werden dann die Konzentration des Standards und der photometrische Wert angezeigt Der Standard kann erneut gemessen werden Dr cken Sie dazu auf die Taste neben dem Symbol Zur ck Um den n chsten Standard zu messen w hlen Sie die n chste Wechslerposition und dr cken Sie auf die Taste neben dem H kchen Symbol Wiederholen Sie diesen Vorgang bis alle Standards gemessen wurden 18 3 2 Peltier Modul Wenn das Peltier Modul in Gebrauch ist wird das Symbol ABS A Peltier unten
32. llen dass nur wenig oder keine Luft vorhanden ist Au erdem sind die Werte regelm ig anhand eines Referenzstandards oder Qualit tssicherungsmaterials zu berpr fen 6 Proben sollten sich vor der Messung an die Umgebungstemperatur angleichen k nnen sofern kein geeigneter thermostatisierbarer Probenhalter verwendet wird Temperatur nderungen w hrend der Messung k nnen zur Bildung von Luftblasen an den W nden des Probenhalters f hren Das ist eine h ufige Ursache f r Abweichungen bei der Messung 7 Bei der Vorbereitung von Proben und Standards sind Ger tschaften aus hochwertigem Borosilikatglas sowie Chemikalien und Reagenzien in analytischer Qualit t zu verwenden Entionisiertes Wasser guter Qualit t oder andere geeignete L sungsmittel m ssen f r das Aufl sen oder Verd nnen von Proben Chemikalien und Reagenzien verwendet werden 8 Alle Messungen erfordern eine Kalibrierung nach einer Blindprobe die zur Erzielung der h chsten Genauigkeit sorgf ltig mit demselben entionisierten Wasser oder L sungsmittel f r das Aufl sen oder Verd nnen der Probe vorbereitet werden sollte Wenn Reagenzien zur Probe hinzugef gt werden um eine Farbe proportional zu ihrer Konzentration zu erzeugen sollte eine probenbasierte Blindprobe verwendet werden In diesem Fall sollte die Blindprobe aus allen zu verwenden Reagenzien oder Chemikalien bestehen mit Ausnahme der Probe die die zu messende Farbe erzeugt 9 Abweichungen vom Lamb
33. normalen Einschaltverfahren fort SERVICE Unser spezielles Kundendienstteam steht zur Hilfe bereit falls Ihr Jenway Ger t unerwarteterweise eine St rung haben sollte Bitte wenden Sie sich mit einer klaren Problembeschreibung ber eine der folgenden Kontaktoptionen an das Team E Mail service bibby scientific com Tel 44 0 1785 810475 Fax 44 0 1785 810471 Gelegentlich kann das Einsenden Ihres Ger ts zur Reparatur durch unseren Kundendienst erforderlich sein In diesem Fall lassen Sie sich vom Kundendienst eine Referenznummer geben die dem fehlerhaften Ger t beizulegen ist Achten Sie darauf dass Sie eine klare Beschreibung der St rung und eine ausgef llte Kopie unseres Dekontaminationszertifikats beilegen Dieses Zertifikat steht als herunterladbare PDF Datei unter www jenway com zur Verf gung oder wenden Sie sich an uns und wir faxen Ihnen gerne eine Kopie Bitte geben Sie auf dem Paket deutlich an dass es an den Kundendienst gerichtet ist FAO Service Department und senden Sie es an die folgende Adresse Bibby Scientific Ltd Beacon Road Stone Staffordshire ST15 OSA Gro britannien Auf alle Ersatzteile wird eine Garantie von 1 Jahr gew hrt Soweit m glich werden Ger te innerhalb von 10 Arbeitstagen zur ckgesandt KAPITEL 20 Fehlerbehebung 20 1 FEHLERCODES Bei der Anzeige eines Fehlercodes wird auch das Symbol Schraubenschl ssel sowie ein Symbol als Hinweis ob ein Fehler eine Warnung Symbol
34. reparaci n debe llevarse a cabo del modo indicado en este manual y debe realizarla una persona cualificada que sea consciente de los peligros que implica 2 Es fundamental que tanto los operarios como el personal de servicio utilicen un sistema de trabajo seguro as como las instrucciones detalladas que se especifican en este manual 3 Cualquier elemento que no se encuentre entre los definidos en los procedimientos de mantenimiento aqu descritos no podr utilizarse en este instrumento La extracci n de las tapas y los intentos de ajuste o reparaci n por parte de personal no cualificado invalidar n la garant a y pueden incurrir en cargos adicionales por reparaci n 4 Siempre deber an consultarse los datos sobre Salud y Seguridad que se suministran con cualquier producto qu mico que se utilice Es necesario llevar a cabo los procedimientos de laboratorio de aceptaci n generalizada para la manipulaci n segura de productos qu micos 5 Si existe la sospecha de que las medidas protectoras de seguridad han quedado da adas en cualquier modo la unidad debe inutilizarse y protegerse contra toda operaci n que se intente llevar a cabo El estado de fallo debe comunicarse inmediatamente a la autoridad de servicio de mantenimiento y reparaci n pertinente Inhaltsverzeichnis Sicherheit KAPITEL 1 Einf hrung 1 1 GERATEBESCHREIBUNG 1 2 GER TEDATEN KAPITEL 2 Installation Z AUSPACKEN 2 2 INSTALLATION 2 3 ANZEIGE 2 4 BEDI
35. wiederholt Wenn Sie auf die Taste neben diesem Symbol dr cken wird das Symbol Manuelle Messung angezeigt Hier m ssen Sie als Benutzer jede Replikatmessung f r den Standard manuell ausl sen Mit dieser Funktion k nnen Sie drei unabh ngig vorbereitete Standardl sungen f r jeden Datenpunkt in der Kalibrierkurve verwenden 8 2 1 7 Ausw hlen der Anzahl der Standards 8 2 2 Bei der Anzahl der Standards zum Erstellen einer Standardkurve k nnen Sie zwischen 2 und 12 Standards ausw hlen Dr cken Sie auf die Taste unter dem Symbol Anzahl der Standards um die Anzahl der Standards zu ndern Durch wiederholtes Dr cken wechseln Sie zwischen den Zahlen 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 und 12 Steht nur ein Standard zur Verf gung sollten Sie den Messmodus Konzentration verwenden In der Quantifizierungstabelle k nnen Sie die Quantifizierungs standards anzeigen und bearbeiten sowie eine neue Kalibrierkurve erstellen Dr cken Sie im Bedienmen auf die Taste neben dem Symbol Quantifizierungstabelle um den Bildschirm mit der Quantifizierungstabelle aufzurufen Es k nnen jeweils nur drei Standards auf dem Bildschirm angezeigt werden Dr cken Sie auf die Taste unter dem Symbol Pfeil nach unten um die anderen Standards in der Tabelle anzuzeigen In der Quantifizierungstabelle werden links die Standardkonzentration und rechts die entsprechende Absorption oder Transmission angezeigt Sie k nnen von dies
36. x 10 mm 70 ul Papierrolle f r Drucker Netzteil 24 V 65 W mit verschiedenen Steckereins tzen 99 100 19 1 19 2 19 2 1 19 3 19 4 KAPITEL 19 Wartung und Service ROUTINEMASSIGE WARTUNG Achten Sie darauf dass die Au enfl chen des Ger ts sauber und staubfrei sind Der Probenbereich sollte stets sauber gehalten werden Versehentlich versch ttete Fl ssigkeiten sind sofort wegzuwischen Als zus tzlicher Schutz bei Nichtgebrauch sollte das Ger t vom Netz getrennt und mit dem optionalen Staubschutz abgedeckt werden AUSTAUSCH DER LAMPE Austausch des Xenon Lampenmoduls Dies muss durch einen geschulten Servicetechniker ausgefUhrt werden Weitere Einzelheiten finden Sie in Kapitel 19 4 AKTUALISIERUNG DER FIRMWARE Beim Spektralphotometer Genova Plus k nnen die Benutzer die Firmware des Ger ts folgenderma en mit einem USB Laufwerk aktualisieren 1 Laden Sie die neueste Version der Ger te Firmware von der Jenway Website unter www jenway com Software asp herunter und kopieren Sie die Datei auf ein USB Laufwerk 2 Stecken Sie das USB Laufwerk bei abgeschaltetem Ger t in den Anschluss f r den USB Speicherstick am Ger t 3 Schalten Sie die Stromversorgung f r das Ger t ein 4 Das Ger t zeigt an dass eine Aktualisierungsdatei f r die Firmware gefunden wurde Der Fortschritt des Aktualisierungsvorgangs wird auf dem Bildschirm des Ger ts angezeigt 5 Nach der Aktualisierung f hrt das Ger t mit dem
37. 000 8s 660 nm Na Bedienmen 0 000 56g nm Da Bedienmen Im Men fur die Proteinbestimmung kann der Benutzer die erforderliche vordefinierte Methode aus einer Liste von Optionen auf dem Bildschirm auswahlen indem er auf die Taste neben der gew nschten Messmethode dr ckt Mit den Optionen Pierce 660 BCA Bradford Lowry und Biuret k nnen Sie eine Kalibrierkurve erstellen die zur Quantifizierung der Proteinmenge in einer Probe verwendet werden kann Bei der Direkt UV Methode werden die Absorptionswerte bei 280 und 260 nm zur Absch tzung der Proteinmenge in einer Probe nach einer Standardformel verwendet Im Bedienmen f r den Pierce 660 Test kann der Benutzer den Pierce 660 Test zur Proteinbestimmung bei der festgelegten Wellenl nge von 660 nm durchf hren Im Einstellungsmen f r die Pierce 660 Methode kann der Benutzer messspezifische Parameter wie z B Anzahl der Standards und Aufl sung der Ergebnisse ver ndern Andere Methodeneinstellungen k nnen bei Bedarf ge ndert werden aber die Einstellungen bel der Pierce 660 Methode sind gesperrt Nach Beenden dieses Modus gehen alle Anderungen verloren Eine vollst ndige Anleitung zum Andern der Optionen und Einstellungen im Pierce 660 Men und zum Erstellen einer neuen Standardkurve finden Sie in Kapitel 8 Im Bedienmen fur den BCA Test kann der Benutzer den BCA Test zur Proteinbestimmung bei der festgelegten Wellenlange von 562 nm durchf hren
38. 03 Fax 33 0 148 63 78 01 E Mail ventes bibby scientific com www bibby scientific com Nord und S damerika Bibby Scientific US Inc t a Techne Inc 3 Terri Lane Suite 10 Burlington NJ 08016 USA Geb hrenfrei USA CDN 800 225 9243 Tel 1 609 589 2560 Fax 1 609 589 2571 E Mail labproducts techneusa com www techneusa com Italien Bibby Scientific Italia Srl Via Alcide de Gasperi 56 20077 Riozzo di Cerro al Lambro Mailand Italien Tel 39 0 2 98230679 Fax 39 0 2 98230211 E Mail marketing bibby scientific it www bibby scientific it Naher Osten Bibby Scientific Middle East Ltd PO Box 27842 Engomi 2433 Nikosia Zypern Tel 357 22 660 423 Fax 357 22 660 424 E Mail sales bibby scientificme com Asien Bibby Scientific Singapore Prudential Tower Level 26 30 Cecil Street Singapore 049712 Tel 65 6631 2976 Fax 44 0 1785 810405 E Mail info bibby scientific com www bibby scientific com
39. 1 Bedienmen Nach Kalibrierung METHODENEINSTELLUNG Ausw hlen einer Wellenl nge Sie k nnen die Wellenl nge im Bedienmen oder im Men A Emstellungen ver ndern Zum Ver ndern der Wellenl nge im wT Bedienmen verwenden Sie die Tasten neben den Pfeil Symbolen A um die Wellenl nge zu vergr ern oder zu verkleinern 0 000 600 nm lt P 16 2 2 16 2 2 1 Sie k nnen ber das Bedienmen auf das Men Einstellungen zugreifen Dr cken Sie dazu auf die Taste neben dem Symbol 1 000 Einstellungen Dr cken Sie im Men Einstellungen auf die Taste unter dem Symbol Wellenl nge 1 6600e 00 Damit rufen Sie einen Bildschirm f r die Zahleneingabe auf Wahlen Sie mit den Tasten unter dem Bildschirm die Ziffer aus die geandert werden soll Verwenden Sie die Tasten neben den Pfeil Symbolen um die Wellenlange auf die erforderliche Zahl zu vergr Bern oder zu verkleinern Drucken Sie auf die Taste neben dem H kchen Symbol um die Anderungen zu speichern und wieder zum Ment Einstellungen zu wechseln Einstellungen Sie k nnen ber das Men Einstellungen Wellenl nge Aufl sung Standard Faktor Ger tefaktor oder Verd nnungsfaktor festlegen Dr cken Sie dazu auf die Taste neben dem Symbol Einstellungen Dr cken Sie nach dem Eingeben aller erforderlichen Einstellungen auf die Taste neben dem H kchen Symbol um zu speichern und wieder zum Bedienmen zu wechseln H
40. 6 95 EC Low voltage Directive LVD Compliance with the requirements of these Directives is claimed by meeting the following standards EN 61326 1 2006 Electrical Equipment for Measurement Control and Laboratory use EN 61010 1 2010 Safety Requirements Electrical Equipment for Measurement Control and Laboratory use CE mark I Signed F Mr S Marriott Date eo Ee Z Authority Technical Director Bibby Scientific Ltd Bibby Scientific Ltd Stone Staffs ST15 OSA UK Bibby Scientific Nu Tel 44 0 1785 812121 Fax 44 0 1785 813748 104 KAPITEL 22 Verzeichnis der Symbole Modus Allgemein Allgemein Allgemein Allgemein Allgemein Allgemein Allgemein Allgemein Allgemein Allgemein Allgemein Allgemein Allgemein Allgemein Allgemein Allgemein Allgemein Allgemein Allgemein Allgemein Allgemein Allgemein Allgemein Allgemein SYMBOL 2 OF MO ge amp X O T N ir r Y wu k GR amp amp 17 I gt mm CI gt eG 4 Sa Beschreibung Taste Zur ck Hakchen Symbol Fertig Ja Kreuz Symbol Abbrechen Nein Drucker Symbol Drucken Druckeinstellungen aufrufen Keine Ergebnisse an Drucker Computer Symbol Serieller RS 232 Anschluss tur Verbindung mit einem externen seriellen Drucker oder einem Computer Keine Ergebnisse an RS 232 English Symbol Auswahl der Anzeigesprache USB Speicherstick Auf USB Speicherstick speicher
41. 8 99 100 100 100 100 100 100 101 101 103 103 104 105 1 1 1 2 KAPITEL 1 Einf hrung GER TEBESCHREIBUNG Das UV Vis Spektralphotometer Genova Plus wurde speziell f r biowissenschaftliche Analysen entwickelt Dieses Spektralphotometer erm glicht die Messung von DNA Konzentrationen und Reinheitsverh ltnissen bei einer Wellenl nge von 260 280 und 230 nm mit einer optionalen Korrektur bei 320 nm Das Genova Plus ist mit verschiedenen Methoden f r die Proteinanalyse vorprogrammiert Bradford Lowry Biuret Bicinchonins ure BCA und Direkt IV Das Genova Plus verf gt ber einen OD Messmodus mit dem die Benutzer die optische Dichte bel 600 nm f r die Zellernte messen k nnen Bei der Reinheitsanalyse Uber den gesamten Wellenl ngenbereich von 198 bis 1000 nm werden u U verf lschte Peakwerte angezeigt sodass sich Unreinheiten m helos identifizieren lassen Symbolgesteuerte Software und ein hochmodernes Navigationssystem garantieren bei diesem Spektralphotometer f r die Biowissenschaften eine einfache und intuitive Bedienung Zus tzlich zu den spezifischen Messmethoden f r biowissenschaftliche Analysen bietet das Ger t eine Reihe von Messmodi f r den Einsatz als Standard Spektrometer und erm glicht photometrische Messungen Konzentrationsbestimmungen Mehrfachwellenl ngen Spektrumscans Quantifizierungen und Kinetik Untersuchungen GER TEDATEN Wellenl nge Bereich Aufl sung Genauigkeit Wiederholp
42. Achtung oder ein Ger teausfall Symbol Stopp ist Handelt es sich bei dem Fehler um einen Ger teausfall wenden Sie sich an Ihren rtlichen Handler oder an die Serviceabteilung von Jenway siehe Kapitel 19 4 Ist der Fehler eine Warnung k nnen Sie den Test m glicherweise noch einmal versuchen In diesem Fall wird auch das Symbol Zur ck angezeigt Die folgende Tabelle f hrt die Fehlercodes auf Fehlercode Err 1 Err 2 Err 3 Symbol Ausfall ber Warnung Y AE Warnung Wiederholen Problem Ausfall bei Systemparametern Dieser Fehler weist darauf hin dass eine St rung bei den wesentlichen Systemparametern vorliegt Wahrscheinlichste Ursache f r diesen Fehler 1 Ausfall des FRAM Chips L sung Starten Sie das Ger t neu Wenn das Problem bestehen bleibt wenden Sie sich an einen Servicetechniker Ausfall bei Bedienparametern Dieser Fehler ist eine Warnung dass die Methode und andere Benutzerparameter zur ckgesetzt wurden Wahrscheinlichste Ursache f r diesen Fehler 1 Die Methoden wurden durch Dr cken der Taste oben links w hrend der Einschalttests des Ger ts zur ckgesetzt 2 Die Parameter sind beeintr chtigt weshalb sich das Ger t zur ckgesetzt hat L sung Dr cken Sie auf die Taste neben dem H kchen Symbol um fortzufahren Fehler bei Dunkelkalibrierung Dieser Fehler weist darauf hin dass der Dunkelwert bei der Kalibrierung zu hoch ist Bei no
43. Bereich Pa Tabelle mit Spitzen und T lern Diese Funktion zeigt alle detektierten Spitzen und T ler oberhalb des ausgew hlten Schwellenwerts in Tabellenform an Dr cken Sie auf die Taste neben dem Symbol Tabelle mit Spitzen und T lern um die Tabelle aufzurufen Wenn die Funktion Schwellenwert f r Spitzen und T ler deaktiviert ist wird das Symbol nicht angezeigt Im Bildschirm mit der Tabelle mit Spitzen und T lern k nnen Sie sowohl Spitzen und T ler als auch nur Spitzen oder nur T lern anzeigen Dr cken Sie auf die Taste unter dem Symbol Nur Spitzen um nur die Spitzen anzuzeigen Dr cken Sie noch einmal auf dieselbe Taste um die Spitzen und T ler wieder anzuzeigen Dr cken Sie auf die Taste unter dem Symbol Nur T ler um nur die T ler anzuzeigen Dr cken Sie noch einmal auf dieselbe Taste um die Spitzen und T ler wieder anzuzeigen In der Tabelle werden die Werte f r Absorption und Transmission je nach Bedienmodus der bei den Scaneinstellungen ausgew hlt wurde mit der entsprechenden Wellenl nge angezeigt Verwenden Sie die Tasten neben den Pfeil Symbolen um durch die Messwerte in der Tabelle zu bl ttern Dr cken Sie auf die Taste neben dem H kchen Symbol um wieder zum Bedienmen zu wechseln Spektralpunkt Analyse Mit der Funktion Spektralpunkt Analyse k nnen Sie Punkte aus dem Scan ausw hlen die bei einer ausgew hlten Wellenl nge auf Absorption oder Transm
44. Bildschirm f r die erweiterte Zahleneingabe auf W hlen Sie mit den Tasten unter dem Bildschirm die Ziffer aus die ge ndert werden soll Sie m ssen die Taste unter den Ziffern zweimal dr cken um die it e O 0 0 L j 0 0 0 Ziffer daneben auszuw hlen Beispielsweise ndert sich OO beim ersten Tastendruck in 10 und beim zweiten Tastendruck in 01 Verwenden Sie die Tasten neben den Pfeil Symbolen um die ausgew hlte Zahl zu vergr ern oder zu verkleinern Sie k nnen Faktorwerte von 0 001 bis 10 000 eingeben Sie k nnen den Faktorwert wieder auf eins zur cksetzen Dr cken Sie dazu auf die Taste neben dem Symbol 001 Dr cken Sie nach dem Eingeben des Faktors auf die Taste neben dem H kchen Symbol um zu speichern und wieder zum Men Einstellungen zu wechseln Der eingegebene Wert wird im Men Einstellungen neben dem Faktorsymbol angezeigt Wenn der Faktor unbekannt ist sollte ein Standard gemessen werden um den Faktor zu berechnen Bei der Verwendung eines Standards sollte der Faktorwert auf 1 000 eingestellt werden 11 2 2 6 Einstellen des Verd nnungsfaktors Dr cken Sie im Men Einstellungen auf die Taste neben dem Symbol Verd nnung In diesem Bildschirm kann der Benutzer 0 00 die Vergleichsprobe und die Verd nnungsmittelvolumina eingeben die f r die Vorbereitung der zu messenden Probe i 1 00 verwendet wurden Mit diesen Angaben berechnet das Ger t feof 1 00 0 00 Tama ao 100 00 e
45. Bildschirm k nnen Sie auf die Funktionen Drucken Druckeinstellungen Ergebnisse Methoden und automatische Protokollierung zugreifen Weitere Informationen zu den verschiedenen Funktionen der Funktionssymbolleiste finden Sie in Kapitel 17 Bedienmen ber das Symbol Einstellungen k nnen Sie die Wellenl nge Einheiten Aufl sung y Achse des Graphen Bedienmodus Absorption oder Transmission Standard Faktor Messzeit Verz gerungszeit und Anfangswert festlegen Nach Abschluss einer Reihe von Kinetik Messungen k nnen die statistischen Werte f r alle oder einen Teil der Kinetik Messungen analysiert werden Mit der Funktion Auswahllinie Kinetik k nnen Sie die Anfangs und Endpunkte der Kurve ausw hlen damit eine Analyse der Fl che zwischen diesen zwei Punkten durchgef hrt werden kann Drucken Druckeinstellungen Einstellungen Men Ergebnisauswahl Men Methodenauswahl Auswahllinie Kinetik Men Automatische Statistik Protokollierung Auf null Kinetik Messungen kalibrieren starten Abb 9 1 1 Erweitertes Bedienmen Nach der Messung METHODENEINSTELLUNG en In diesem Messmodus greifen Sie ber das Men Einstellungen EY ABS auf alle Parameter der Methodeneinstellung zu Dr cken Sie im Bedienmen auf die Taste neben dem Symbol Einstellungen um das Men Einstellungen aufzurufen 9 2 1 9 2 1 1 Kinetikeinstellungen ber das Men Einstellungen
46. Datum Dr cken Sie auf die Taste neben dem Symbol Uhr um die Uhrzeit im Men Uhrzeit und Datum festzulegen W hlen Sie die Ziffer die ge ndert werden sollen mit den Tasten unter dem Bildschirm aus Verwenden Sie die Tasten neben den Pfeil Symbolen um die Zahl zu vergr ern oder zu verkleinern Die Anzeige der Uhrzeit erfolgt im 24 Stunden Format Dr cken Sie auf die Taste neben dem Symbol Kalender um das Datum im Men Uhrzeit und Datum festzulegen W hlen Sie die Ziffer die ge ndert werden sollen mit den Tasten unter dem Bildschirm aus Verwenden Sie die Tasten neben den Pfeil Symbolen um die Zahl zu vergr ern oder zu verkleinern Das Datum kann entweder im europ ischen Format tt mm jj oder im amerikanischen Format mm tt angezeigt werden 19 20 4 3 4 4 4 4 1 4 4 2 Dr cken Sie auf die Taste unter dem Symbol Umschalten um zwischen den zwei Formaten zu wechseln Dr cken Sie nach dem Einstellen der aktuellen Uhrzeit und des Datums auf die Taste neben dem Hakchen Symbol um die Anderungen zu speichern Dr cken Sie auf die Taste Zur ck um das Men ohne Speichern der Anderungen zu beenden und wieder zum Hauptmen zu wechseln MENU GERATEEINSTELLUNGEN Der Zugriff auf das Ment Ger teeinstellungen erfolgt ber die Taste unter dem Symbol Ger teeinstellungen im Hauptmen Uber dieses Men k nnen Sie auf die Einstellungssperre den Sicherheitscode die M
47. Durch wiederholtes Dr cken der Taste wechseln Sie zwischen manueller und automatischer Skalierung Bei der automatischen Skalierung der y Achse werden die Werte f r Absorption oder Transmission auf dem Bildschirm Einstellungen gel scht Nach Abschluss des Spektrumscans wird die y Achse automatisch neu skaliert Bei der manuellen Skalierung k nnen die Mindest und H chstwerte f r Absorption oder Transmission festgelegt werden Dr cken Sie auf die Taste neben dem Mindestwert auf der y Achse um die Werte f r Absorption oder Transmission zu ndern Damit rufen Sie einen Bildschirm f r die Zahleneingabe auf W hlen Sie mit den Tasten unter dem Bildschirm die Ziffer aus die ge ndert werden soll und verwenden Sie die Tasten neben den Pfeil Symbolen um die Zahl zu vergr ern oder zu verkleinern Dr cken Sie auf die Taste unter dem Symbol oder um das Vorzeichen zu ndern Durch wiederholtes Dr cken wechseln Sie zwischen und Dr cken Sie nach dem Eingeben des erforderlichen Werts f r Absorption oder Transmission auf die Taste neben dem H kchen Symbol Dr cken Sie auf die Taste neben dem H chstwert auf der y Achse um den H chstwert f r Absorption oder Transmission zu ndern Damit rufen Sie einen Bildschirm f r die Zahleneingabe auf Verwenden Sie die Tasten neben den Pfeil Symbolen um die Zahl zu vergr ern oder zu verkleinern Dr cken Sie auf die Taste unter dem Symbol oder um da
48. ENELEMENTE 2 5 R CKSEITE 2 6 VORDERSEITE KAPITEL 3 Theorie und Praxis der spektroskopischen Messungen Sel THEORIE DER SPEKTROSKOPISCHEN MESSUNGEN 3 2 BESTIMMEN VON NUCLEINS UREN 33 SPEKTROSKOPISCHE MESSUNGEN 3 4 RICHTLINIEN F R GUTE PRAXIS KAPITEL 4 Ger teeinrichtung 4 1 NAVIGATION UND BILDSCHIRMAUFBAU 4 2 UHRZEIT UND DATUM 4 3 MEN GERATEEINSTELLUNGEN 4 4 SICHERHEIT UND EINSTELLEN DER PASSW RTER 4 4 1 Einstellen der Sicherheitscodes 4 4 2 Einstellungssperre 4 4 3 Methodensperre 4 5 MODUSAUSWAHL 4 6 GLP EINSTELLUNGEN 4 7 BILDSCHIRMKONTRAST MENUOPTIONEN FUR SPEKTRALPHOTOMETER KAPITEL 5 PHOTOMETRIE 5 1 MODUSSPEZIFISCHE PARAMETER 5 2 METHODENEINSTELLUNG 5 2 1 Ausw hlen einer Wellenl nge 53 KALIBRIERUNG 5 4 PROBENMESSUNG KAPITEL 6 Konzentration 6 1 MODUSSPEZIFISCHE PARAMETER 6 2 METHODENEINSTELLUNG 6 2 1 Ausw hlen einer Wellenl nge 6 2 2 Einstellungen 6 2 2 1 Ausw hlen der Konzentrationseinheiten 6 2 2 2 ndern der Aufl sung 6 2 2 3 Verwenden eines Standards 6 2 2 4 Verwenden eines Faktors 6 3 KALIBRIERUNG 6 3 1 Kalibrieren mit einem Standard 6 3 2 Kalibrieren mit einem Faktor 6 4 PROBENMESSUNG 6 4 1 Messen einer Probe nach dem Kalibrieren mit einem Standard 6 4 2 Messen einer Probe nach dem Kalibrieren mit einem Faktor Seite 10 10 10 11 12 13 13 14 14 14 15 16 18 18 19 20 20 20 20 21 21 22 22 23 23 23 23 23 24 24 25 25 25 25 26 26
49. Fortsetzung der Kinetik Messungen ist nach Widerruf der Abbruchfunktion nicht m glich Das Symbol f r die Tabelle mit den Spitzen und T lern wird nach einem Spektrumscan nicht angezeigt Das Symbol Probe messen wird nach nderung der Wellenl nge nicht mehr angezeigt Methoden k nnen nicht gespeichert werden L sung Achten Sie darauf dass sich keine Probe in der Probenkammer befindet Achten Sie darauf dass der Ger tedeckel vor und w hrend der Kalibrierung geschlossen ist Pr fen Sie ob die Lampe funktioniert ist die Lampe defekt wenden Sie sich an den Kundendienst Achten Sie darauf dass die korrekte K vette verwendet wird damit das Licht nicht von der K vette absorbiert wird Achten Sie darauf dass die Probe nicht zu tr be ist da das Licht andernfalls die Probe nicht durchdringen kann Achten Sie auf eine einwandfreie Funktion der Lampe Die Tabelle kann nur 6 Punkte enthalten L schen Sie einen oder mehrere Punkte bevor Sie zus tzliche Punkte zur Tabelle hinzuf gen Achten Sie darauf das Sie im Men Automatische Protokollierung den internen Drucker ausgew hlt haben Achten Sie darauf dass sich Papier im Drucker befindet Pr fen Sie ob ein Ergebnis auf dem Bildschirm angezeigt wird Achten Sie darauf dass ein USB Speicherstick auf der Vorderseite des Ger ts eingesteckt Ist Achten Sie darauf dass der USB Speicherstick noch ber freie Speicherkapazit t verf gt Pr fen
50. Genova Plus JENWAY Spektralphotometer A Bedienungsanleitung Bibby Scientific Sicherheit Please read this information carefully prior to installing or using this equipment 1 The unit described in this manual is designed be operated only by trained personnel Any adjustments maintenance and repair must be carried out as defined in this manual by a person qualitied to be aware of the hazards involved 2 It is essential that both operating and service personnel employ a safe system of work in addition to the detailed instructions specified in this manual 3 Other than for those items defined in the maintenance procedures herein there are no user serviceable items in this instrument Removal of covers and attempted adjustment or service by unqualified personnel will invalidate the warranty and may incur additional charges for repair 4 References should always be made to the Health and Safety data supplied with any chemicals used Generally accepted laboratory procedures for safe handling of chemicals should be employed 5 If it is suspected that safety protection has been impaired in any way the unit must be made inoperative and secured against any intended operation The fault condition should immediately be reported to the appropriate servicing authority Merci de lire attentivement ces informations avant d installer ou d utiliser cet appareil 1 l appareil d crit dans ce manuel est con u pour tre utilis uniquement par d
51. KAPITEL 16 OD 600 METHODE 16 1 16 2 16 2 1 16 2 2 16 2 2 1 10 2 22 16 223 16 2 2 4 16 3 16 3 1 16 3 2 16 4 16 4 1 16 4 2 MODUSSPEZIFISCHE PARAMETER METHODENEINSTELLUNG Ausw hlen einer Wellenl nge Einstellungen Verwenden eines Standards Verwenden eines Faktors Verwenden eines Ger tefaktors Einstellen des Verd nnungsfaktors KALIBRIERUNG Kalibrieren mit einem Standard Kalibrieren mit einem Faktor PROBENMESSUNG Messen einer Probe nach dem Kalibrieren mit einem Standard Messen einer Probe nach dem Kalibrieren mit einem Faktor KAPITEL 17 SPEICHERN DRUCKEN UND AUTOMATISCHE PROTOKOLLIERUNG 17 17 1 1 17 1 2 17 2 17 2 1 17 22 17 3 17 4 17 5 17 6 17 7 17 7 1 177 7 1 1 17 7 1 2 17 7 1 3 17 7 1 4 17 7 2 17 8 17 8 1 17 8 2 12 9 17 10 SPEICHERN VON METHODEN Speichern von Methoden im internen Speicher Speichern von Methoden auf dem USB Speicherstick AUFRUFEN VON METHODEN Aufrufen von Methoden vom internen Speicher Aufrufen von Methoden vom USB Speicherstick L SCHEN VON METHODEN SPEICHERN VON ERGEBNISSEN AUFRUFEN VON ERGEBNISSEN L SCHEN VON ERGEBNISSEN DRUCKEN Druckeinstellungen Druckeinstellungen PHOTOMETRIE KONZENTRATION MEHRFACHWELLENL NGEN UND OD 600 Druckeinstellungen SPEKTRAL REINHEITSANALYSE Druckeinstellungen QUANTIFIZIERUNG UND PROTEINE Druckeinstellungen KINETIK Drucken von Ergebnissen AUTOMATISCHE PROTOKOLLIERUNG Einstellen der Anzahl der Messungswie
52. Kalibrierstandards festlegen Im Men Quantifizierungstabelle k nnen Sie die Standarddaten f r die Quantifizierung anzeigen bearbeiten und eine neue Kurve erstellen Im Men Standardkurve l sst sich eine Standardkurve erstellen anzeigen und bearbeiten Drucken Druckeinstellungen Men Ergebnisauswahl i EEE ppr Quantifizierungstabelle Men Methodenauswahl a D ODO ABS Standardkurve Men Automatische Protokollierung Auf null Probe kalibrieren messen Abb 8 1 1 Bedienmen Nach der Kalibrierung METHODENEINSTELLUNG In diesem Messmodus greifen Sie Uber das Men Quantifizierungseinstellungen auf alle Parameter der Methodeneinstellung zu Dr cken Sie im Bedienmen auf die Taste neben dem Symbol Quantifizierungseinstellungen um Le das Men Quantifizierungseinstellungen aufzurufen 0 000 4900 nm Quantifizierungseinstellungen 38 8 2 1 8 2 1 1 8 2 1 2 8 2 1 3 Quantifizierungseinstellungen Uber diese Funktion lassen sich der Bedienmodus Absorption oder Transmission Wellenl nge Einheiten Aufl sung Anzahl der Replikatmessungen manuell oder automatisch und Anzahl der Kalibrierstandards festlegen Dr cken Sie im Bedienmen auf die Taste neben dem Symbol Quantifizierungseinstellungen um auf diese Funktion zuzugreifen H kchen Symbol Replikatmessungen Ein Aus Auswahlen der Wellenlange Replikatmessungen manuell automatisch
53. M mEq l Symbol Einheiten um den Bildschirm f r die Einheitenauswahl mEq M mM uM nM U Url ql aufzurufen auf dem alle verschiedenen Einheitsoptionen Uml mg l wgl ng l gdl mg dl angezeigt werden Verwenden Sie die Tasten neben den Pfeil Maal mg ml ug ml ng ml ugful Symbolen um f r die Auswahl der erforderlichen Einheiten auf ADe MG kard GLL dem Bildschirm zu navigieren Dr cken Sie nach dem Markieren der erforderlichen Einheiten auf die Taste neben dem H kchen gt Symbol um zu speichern und wieder zum Men Einstellungen zu wechseln Verwenden eines Standards Im Men Standard k nnen Sie den Wert eines Standards eingeben Sie k nnen auf diese Funktion zugreifen wenn Sie auf die Taste neben dem Symbol Standard dr cken Damit rufen Sie den Bildschirm f r die erweiterte Zahleneingabe auf W hlen Sie mit den Tasten unter dem Bildschirm die Ziffer aus die ge ndert werden soll Sie m ssen die Taste unter der Ziffer zweimal dr cken um die Ziffer daneben auszuw hlen Beispielsweise ndert sich 00 beim ersten Tastendruck in 10 und beim zweiten Tastendruck in 01 Verwenden Sie die Tasten neben den Pfeil Symbolen um die ausgew hlte Zahl zu vergr ern oder zu verkleinern Sie k nnen Standardwerte von 0 001 bis 1000 eingeben Sie k nnen den Standardwert wieder auf eins zur cksetzen Dr cken Sie dazu auf die Taste neben dem Symbol 001 Dr cken Sie nach dem Eingeben des Standardwerts auf die Taste neben dem H
54. Ruft Bildschirm zur Einheitenauswahl auf Aufl sung Wellenl nge Symbol Abs T Bedienmodus entweder Absorption oder Transmission Symbol Achtung zusammen mit Fehlercode Zahl pr fen Symbol Stopp zusammen mit Fehlercode Ruft Messmodus Konzentrationsbestimmung auf Ruft Messmodus Kinetik auf Ruft Messmodus Photometrie auf Ruft Messmodus Quantifizierung auf Ruft Messmodus Spektralanalyse auf Ruft Messmodus Reinheitsbestimmung auf Ruft Messmodus Mehrfachwellenl ngen auf Ruft Men Proteinbestimmung auf Ruft Men DNA Bestimmung auf Ruft Men OD 600 Messung auf Ger teeinstellungen Hauptmen Uhrzeit und Datum Uhrzeit und Datum Uhrzeit und Datum Automatische Protokollierung Automatische Protokollierung Automatische Protokollierung Automatische Protokollierung Automatische Protokollierung Automatische Protokollierung Automatische Protokollierung Automatische Protokollierung Automatische Protokollierung Gerdteeinstellungen Gerdteeinstellungen Ger teeinstellungen Ger teeinstellungen Ger teeinstellungen Ger teeinstellungen Ger teeinstellungen Ger teeinstellungen Ger teeinstellungen Ger teeinstellungen Photometrie Photometrie Konzentration Konzentration Konzentration Konzentration Konzentration ALF 0 000 Abs 0 000 Symbol Uhrzeit Datum Symbol Uhr Zeit einstellen
55. U ml g l mg l ug l ng l g dl mg dl ug dl mg ml ug ml ng ml ug ul ng ul mol l mmol l Dr cken Sie im Men Einstellungen auf die Taste unter dem 3 MM EEC SRM mEq l Symbol Einheiten um den Bildschirm f r die Einheitenauswahl mEq M mM uM aM U Usl gel aufzurufen auf dem alle verschiedenen Einheitsoptionen Umi mg l ug l ng l g dl mg dl angezeigt werden Verwenden Sie die Tasten neben den Pfeil Symbolen um f r die Auswahl der erforderlichen Einheiten auf dem Bildschirm zu navigieren Dr cken Sie nach dem Markieren amp gt gt der erforderlichen Einheiten auf die Taste neben dem H kchen Symbol um zu speichern und wieder zum Men Einstellungen zu wechseln mngul mol l mmol l Word mgml ugsml n3a ml wal Ar Konzentrationsberechnung 10 2 1 5 Einstellen der Formel und der Faktoren f r die Konzentrationsberechnung 10 3 10 4 Dr cken Sie im Men Einstellungen auf die Taste neben dem Symbol Konzentrationsberechnung Faktoren In diesem Bildschirm kann der Benutzer die erforderliche Formel zur Konzentrationsberechnung aus der folgenden Liste von Optionen ausw hlen E AA TE 3 1 xF1 A1 x F2 A2 xF3 ZE NOAA OFZ ZI SS FIA E KF Aa A gt FRAD OFZ 2 Durch wiederholtes Dr cken der Taste neben dem Symbol Konzentrationsberechnung wechseln Sie zwischen den Optionen Sie k nnen die Faktoren f r die Konzentrationsformel ndern Dr cken Sie dazu au
56. Verpackung heraus und berpr fen Sie ob die folgenden Gegenst nde mitgeliefert wurden Modell Genova Plus Spektralphotometer mit Mikro K vettenhalter 736 501 Netzteil 24 V 65 W 021 060 Satz mit 100 UV Einweg Mikro K vetten 70 ul 035 143 USB Speicherstick 4 GB 019 146 Bedienungsanleitung 736 505 Jenway CD mit fremdsprachigen Anleitungen JENMANCD Einzelk vettenhalter 10 x 10 mm 630 204 no vv Bb WN INSTALLATION Das Genova Plus wird betriebsbereit ausgeliefert Das Ger t sollte auf einer sauberen ebenen Oberfl che aufgestellt werden die keinem Luftzug oder Vibrationen ausgesetzt ist Das Ger t ist f r einen Wechselspannungsbetrieb von 90 V bis 264 V und eine Frequenz von 47 bis 63 Hz ausgelegt W hlen Sie den passenden Steckereinsatz aus und verbinden Sie ihn wie im Folgenden dargestellt mit dem Netzteil Abb 2 2 1 Netzteil mit verschiedenen Steckereins tzen Schlie en Sie das Netzteil an die Strombuchse auf der R ckseite des Ger ts und anschlie end an die Netzsteckdose an Schalten Sie das Ger t ber den Netzschalter auf der R ckseite des Ger ts ein Das Ger t pr ft zuerst ob die Firmware aktualisiert wurde Kapitel 20 3 und f hrt dann mehrere Einschalttests durch bis das Hauptmen angezeigt wird 1 ai Genova 3 Life Science spectrophotometer Wer 1 01 Hou 25 2011 Abb 2 2 2 Alle Einschalttests abgeschlossen 1 Ger tepr fung Pr ft die G l
57. antifizierungs Konzentrations modus modus Taste Zur ck Men Uhrzeit und Datum Ment Gerateeinstellungen Mehrfachwellen Photometrie langenmodus modus Umschalten zwischen Spektralphotometer und biowissenschaftlichen Analysen Abb 4 1 2 Hauptbildschirm Spektralphotometer 18 4 2 Dr cken Sie auf die Softtasten neben den Symbolen auf dem Bildschirm um auf dem Bildschirm f r die Spektral photometerfunktionen zu navigieren Mit der Taste Zur ck wechseln Sie wieder zum vorherigen Men ohne die nderungen zu speichern ber die Bildschirme mit dem Hauptmen greifen Sie auf alle Messmodi das Men Uhrzeit und Datum und das Men Ger teeinstellungen zu Beide Hauptmen s des Ger ts verf gen ber spezifische Messmodi Uber das Hauptmen f r die biowissenschaftlichen Analysen haben Sie Zugriff auf die Modi Reinheitsanalyse Konzentration Plus Mehrfachwellenl ngen plus Protein DNA und OD 600 ber das Hauptmen f r das Spektralphotometer haben Sie Zugriff auf die Modi Spektralanalyse Photometrie Quantifizierung Konzentration Mehrfachwellenl ngen und Kinetik ber das Men Ger teeinstellungen k nnen Sie auf die Einstellungssperre die Sicherheitscodes die Methodensperre die Modusauswahl die Benutzer ID und den Bildschirmkontrast zugreifen Bei Aufruf eines Messmodus k nnen ber das Bedienmen ABS A Anderungen an den Messparametern und den Einstellu
58. atte in die Probenkammer ein Setzen Sie die Schrauben 1 bis 4 wieder ein und ziehen Sie sie fest Setzen Sie das Absaugmodul so ein dass die Frontplatte nach vorne weist Ziehen Sie die Schrauben 5 und 6 fest Die Schl uche sind in Abh ngigkeit von der Funktion der Absaugpumpe in der die Pumpe eingesetzt wird anzuschlie en Alle Schl uche m ssen so kurz wie m glich sein und d rfen den Lichtweg nicht verstellen 91 92 Fur den Sipping Betrieb 1 SchlieBen Sie den Schlauch der Absaugpumpe an der Auslass ffnung der Durchflussk vette an 2 Befestigen Sie den Schlauch mit dem Halteclip auf der rechten Seite des Pumpenkopfs 3 Lockern Sie den Schlauch um die Rollen herum indem Sie sie vorsichtig mit der Hand im Uhrzeigersinn drehen Klemmen Sie den Schlauch in die Halterung auf der linken Seite des Motors ein 4 Achten Sie anschlie end darauf dass der Schlauch in den zwei Halterungen auf der Grundplatte seitlich am Pumpenkopf gef hrt wird 5 Schneiden Sie den Schlauch an der Stelle ab an der er bequem auf den linken Stutzen auf der Innenseite des vorderen Geh useteils eingesteckt werden kann 6 Schlie en Sie einen Schlauch geeigneter L nge an den externen Ablaufschlauch an 7 Schneiden Sie ein kurzes St ck des Absaugschlauchs ab und stecken Sie ihn ber ein Ende des Kapillarschlauchs Verbinden Sie ihn mit der Einlass ffnung der Durchflussk vette 8 F hren Sie den Schlauch in die zwei Halt
59. ben indem Sie auf die Taste neben dem Symbol Verd nnungsmittelvolumen dr cken Damit rufen Sie den Bildschirm f r die Zahleneingabe auf W hlen Sie mit den Tasten unter dem Bildschirm die Ziffer aus die ge ndert werden soll und verwenden Sie die Tasten neben den Pfeil Symbolen um die Zahl zu vergr ern oder zu verkleinern Sie k nnen den Wert auf null zur cksetzen Dr cken Sie dazu auf die Taste neben dem Symbol 000 Dr cken Sie nach dem Eingeben des erforderlichen Volumens auf die Taste neben dem H kchen Symbol um zu speichern und wieder zum Men Einstellungen zu wechseln Nach der Eingabe der Volumina von Probe und Verd nnungsmittel wird auf dem Bildschirm mit dem VerdUnnungsfaktor eine bersicht der eingegebenen Verd nnungsdaten angezeigt Im Messmodus f r die OD 600 Methode k nnen Sie nach einer Nullkalibrierung Kalibrierungen gegen einen Standard oder einen Faktor durchf hren Wenn der Faktor nicht bekannt ist wird eine Kalibrierung gegen einen bekannten Standard durchgef hrt um den Faktor zu berechnen Ist der Faktor jedoch bekannt k nnen Sie auf die Kalibrierung mit einem Standard verzichten Die Kalibrierung muss mit derselben Wellenl nge durchgef hrt werden mit der die Probe gemessen wird 75 76 16 3 1 16 3 2 16 4 16 4 1 Kalibrieren mit einem Standard Setzen Sie eine K vette mit der Blindprobe in die Probenkammer ein und schlieBen Sie den Ger tedeckel Druc
60. berhalb oder neben der entsprechenden Taste angezeigt wird Die einzige Ausnahme ist die Taste Zur ck die immer aktiv ist Im Folgenden wird der Hauptbildschirm mit dem Men f r die biowissenschaftlichen Analysen und das Tastenfeld angezeigt Genova Plus u Life Science 10 z 4 E 4 D Y QOD DD Abb 2 4 1 Anzeige Men optionen f r biowissenschaftliche Analysen Spektralphotometer Messmodus Spektral Reinheitsanalyse Messmodus Konzentration Plus Konzentration Taste Zur ck Umschalten zwischen Uhrzeit und Datum und Einstellungen Messmodus Mehrfachwellenl ngen Plus Mehrfachwellenl ngen Umschalten zwischen Spektralphotometer und biowissenschaftlichen Analysen Messmodus Protein Photometrie Men Ger teeinstellungen O ON OAU A WN Messmodus DNA Quantifizierung 10 Messmodus OD 600 Kinetik 2 5 2 6 RUCKSEITE Das folgende Bild zeigt die R ckseite des Ger ts Lampenabdeckung Netzschalter Spannungsversorgungsbuchse Serielle RS 232 Schnittstelle Ausgangsbuchsen U Bb W N VORDERSEITE Abb 2 5 1 R ckseite Erm glicht den Zugang zur Lampe wenn sie ausgetauscht werden muss Ein Aus Schalter f r das Ger t Anschlussbuchse f r Netzteil Anschluss an PC oder externen seriellen Drucker Analoger Ausgang Das folgende Bild zeigt die Vorderseite des Ger ts Abb 2 6 1 Vorderseite 1 Integrierter Dr
61. bis 1000 nm Dr cken Sie auf die Taste ganz links auf der x Achse neben der Wellenl nge um die Anfangswellenl nge im Men Scaneinstellungen festzulegen Damit rufen Sie den Bildschirm f r die Zahleneingabe auf W hlen Sie mit den Tasten unter dem Bildschirm die Ziffer aus die ge ndert werden soll und verwenden Sie die Tasten neben den Pfeil Symbolen um die Zahl zu vergr ern oder zu verkleinern Dr cken Sie nach dem Eingeben der erforderlichen Anfangswellenl nge auf die Taste neben dem H kchen Symbol um zu speichern und wieder zum Men Scaneinstellungen zu wechseln Dr cken Sie auf die Taste ganz rechts auf der x Achse neben der Wellenl nge um die Endwellenl nge im Men Scaneinstellungen festzulegen Damit rufen Sie den Bildschirm f r die Zahleneingabe auf W hlen Sie mit den Tasten unter dem Bildschirm die Ziffer aus die ge ndert werden soll und verwenden Sie die Pfeiltasten um die Zahl zu vergr ern oder zu verkleinern Dr cken Sie nach dem Eingeben der erforderlichen Endwellenl nge auf die Taste neben dem H kchen Symbol um zu speichern und wieder zum Men Scaneinstellungen zu wechseln Wenn die eingegebene Anfangswellenl nge mit der Endwellenl nge identisch ist wird die Endwellenl nge automatisch um 1 fache des Scanintervalls erh ht Wenn z B eine Anfangswellenl nge von 500 nm eingegeben wird die Endwellenl nge aber bereits auf 500 nm festgelegt ist und das Scanintervall 2
62. bol Konzentrationsfaktor Damit rufen Sie den Bildschirm f r die erweiterte Zahleneingabe auf W hlen Sie mit den Tasten unter dem Bildschirm die Ziffer aus die ge ndert werden soll Sie m ssen die Taste unter den Ziffern zweimal dr cken um die Ziffer daneben auszuw hlen Beispielsweise ndert sich 00 beim ersten Tastendruck in 10 und beim zweiten Tastendruck in 01 Verwenden Sie die Tasten neben den Pfeil Symbolen um die ausgew hlte Zahl zu vergr ern oder zu verkleinern Sie k nnen Faktorwerte von 0 001 bis 9999 999 eingeben Sie k nnen den Faktorwert wieder auf eins zur cksetzen Dr cken Sie dazu auf die Taste neben dem Symbol 001 Dr cken Sie nach dem Eingeben des Faktors auf die Taste neben dem H kchen Symbol um zu speichern und wieder zum Men Einstellungen zu wechseln Der eingegebene Wert wird im Men Einstellungen neben dem Faktorsymbol angezeigt 13 3 KALIBRIERUNG 13 4 1260 320 1280 4320 i260 4320 230 4300 Setzen Sie eine K vette mit der Blindprobe in die Probenkammer ein und schlie en Sie den Ger tedeckel Dr cken Sie auf die Taste unter dem Symbol Auf Nullabsorption kalibrieren Damit wird der Nullabsorptionswert bei jeder Wellenl nge gemessen die in den Methodeneinstellungen angegeben wurde Nach Abschluss der Kalibrierung wird das Symbol Probe messen angezeigt und die Probe kann gemessen werden Wird die Wellenl nge ver ndert bevor eine Probe gemess
63. bol Radiergummi um den Namen der Methode zu ndern Durch einmaliges Dr cken der Taste l schen Sie einen Buchstaben Wenn Sie die Taste 2 Sekunden gedr ckt halten wird der ganze Name gel scht Verwenden Sie zum Auswahlen von Buchstaben die Tasten neben den Pfeil Symbolen um im Men zu navigieren Dr cken Sie nach dem Markieren des erforderlichen Buchstabens auf die Taste unter dem Symbol Bleistift um den Buchstaben auszuw hlen Es k nnen bis zu 8 Zeichen ausgew hlt werden Dr cken Sie auf die Taste unter dem Symbol AB um zwischen GroB bzw Kleinbuchstaben zu wechseln oder um Zahlen im Methodennamen zu verwenden Durch wiederholtes Dr cken dieser Taste wechseln Sie zwischen GroBbuchstaben Kleinbuchstaben und Zahlen Drucken Sie nach dem Eingeben des gew nschten Namens fur die Methode auf die Taste neben dem H kchen Symbol um zu speichern und wieder zum Men Methodenauswahl zu wechseln 07 ExP_1 7 Ist bereits eine Methode am ausgew hlten Speicherort gespeichert m ssen Sie das Ersetzen der vorhandenen Methode durch die neue best tigen Dr cken Sie dazu auf die Taste neben dem H kchen Symbol um das Ersetzen zu best tigen Dr cken Sie auf die Taste neben dem Kreuz Symbol um abzubrechen und wieder zum Men zur Methodenbenennung zu wechseln Dr cken Sie auf die Taste Zur ck um das Men zur Methodenbenennung ohne Speichern der Methode zu beenden Speichern von Methoden auf dem USB Speic
64. bol um die nderungen zu speichern und wieder zum Men Einstellungen zu wechseln 11 2 2 2 Ausw hlen der Konzentrationseinheiten Die Einheiten der Konzentration k nnen aus einer Vielzahl von Optionen ausgew hlt werden keine Einheiten ppm EBC SRM mEq l mEq M mM uM nM U U I U ml g l mg l ug l ng l g dl mg dl ug dl mg ml ug ml ng ml ug ul ng ul mol l mmol l 55 56 11 2 2 3 11 2 2 4 11 2 2 5 Dr cken Sie im Men Einstellungen auf die Taste unter dem Ta EBC SRM mEq Symbol Einheiten Damit wird der Bildschirm f r Auswahl mEq Momi wM nf U UZI gl der Einheiten aufgerufen in dem alle verschiedenen Einheiten Um mal ul na1 39dl1 m3a dl angezeigt werden Verwenden Sie die Tasten neben den Pfeil Symbolen um f r die Auswahl der erforderlichen Einheiten auf dem Bildschirm zu navigieren Dr cken Sie nach dem Markieren a gt der erforderlichen Einheiten auf die Taste neben dem H kchen Symbol um zu speichern und wieder zum Men Einstellungen zu wechseln Die ausgew hlte Einheit wird im Bedienmen zusammen mit der Absorption und der ausgew hlten Wellenl nge angezeigt Word mgml ugsml n3 ml vgrul mngul mol l mmol SE ndern der Aufl sung Sie k nnen die Aufl sung mit der die Konzentration angezeigt wird im Men Einstellungen durch wiederholtes Dr cken auf die Taste unter dem Symbol Aufl sung aus 1 0 1 0 01 oder 0 001 ausw
65. bol um zu speichern und wieder zur Tabelle Spektralounkt Analyse zu wechseln Wenn sich die Wellenl nge au erhalb des Scanbereichs befindet wird das Symbol Warnung Zahlen pr fen angezeigt bevor die Wellenl nge automatisch in den Bereich hinein ge ndert wird Dr cken Sie auf die Taste neben dem Symbol Tabelle Spektralpunkt Analyse um die Punkte in der Tabelle Spektralpunkt Analyse anzuzeigen Es k nnen jeweils nur drei Punkte auf dem Bildschirm angezeigt werden Dr cken Sie auf die Taste unter dem Symbol Pfeil nach unten um die anderen Punkte in der Tabelle anzuzeigen Dr cken Sie auf die Taste unter dem Symbol Pfeil nach oben um wieder die ersten drei Punkte anzuzeigen In der Tabelle werden die Wellenl nge und entweder die entsprechende Absorption oder Transmission bzw die Reihenfolge in der die Punkte ausgew hlt oder eingegeben wurden angezeigt Dr cken Sie auf die Taste unter dem Symbol ABS oder dem Symbol T um den photometrischen Wert zwischen Absorption und Transmission zu ndern Wenn Sie auf die Taste neben dem H kchen Symbol dr cken werden alle nderungen gespeichert und Sie wechseln wieder zum Men Spektralpunkt Analyse Sie k nnen auch vor der Durchf hrung eines Scans auf die Spektralpunkt Analyse zugreifen Zu analysierende Punkte k nnen auf der Nullachse vorausgew hlt oder manuell in die Tabelle Spektralpunkt Analyse eingegeben werden
66. derholungen bei einer Probe Ausw hlen des Zielorts f r die Ergebnisse GESPERRTE METHODEN ANSCHLIESSEN AN EINEN PC KAPITEL 18 ZUBEH R UND ERSATZTEILE 18 1 18 2 18 2 1 18 2 2 18 2 3 18 2 3 1 18 2232 18 2 3 3 18 2 3 4 18 3 18 3 1 18 3 1 1 18 3 2 18 3 3 18 3 3 1 18 3 3 2 OPTIONALES ZUBEH R ANSCHLIESSEN DES ZUBEH RS Interner Drucker Passives Zubeh r Aktives Zubeh r Automatischer 8 fach K vettenwechsler Peltier Modul Absaugpumpe Absaug Peltier Modul VERWENDEN DES ZUBEHORS Automatischer 8 fach K vettenwechsler Automatischer 8 fach K vettenwechsler Unterst tzt die Erstellung einer Standardkurve bei der Quantifizierung Peltier Modul Absaugpumpe Einstellungen f r den manuellen Betrieb der Absaugpumpe Einstellungen f r den zeitgesteuerten Betrieb der Absaugpumpe 72 72 72 72 73 73 74 74 75 75 76 76 76 76 13 78 78 78 19 80 80 80 81 81 82 83 83 83 84 84 84 84 85 85 85 8 8 8 88 88 88 88 89 89 90 90 91 93 93 93 94 94 95 95 96 18 3 4 Absaug Peltier Modul 18 4 ERSATZTEILE KAPITEL 19 WARTUNG UND SERVICE 19 1 ROUTINEMASSIGE WARTUNG 19 2 AUSTAUSCH DER LAMPE 19 2 1 Austausch des Xenon Lampenmoduls 19 3 AKTUALISIERUNG DER FIRMWARE 19 4 SERVICE KAPITEL 20 FEHLERBEHEBUNG 20 1 FEHLERCODES 20 2 ANLEITUNG ZUR FEHLERBEHEBUNG 20 3 TECHNISCHER KUNDENDIENST KAPITEL 21 KONFORMITATSERKLARUNG KAPITEL 22 VERZEICHNIS DER SYMBOLE 9
67. det sich jetzt an der korrekten Position Wenn das Karussell zu fest sitzt l sen Sie die Kugellager mit einem kleinen Schraubendreher bevor Sie das Karussell auf der Motorwelle nach unten dr cken F r die Installation dieses Moduls muss nicht nur die Grundplatte f r passive Zubeh rmodule sondern auch die Frontplatte des Ger ts entfernt werden L sen Sie die Schrauben 5 und 6 und heben Sie dann die Frontplatte nach vorne ab Drehen Sie die Grundplatte des Peltier Moduls um Schlie en Sie das Stromversorgungskabel vom Boden der Probenkammer auf der Unterseite der Grundplatte an Setzen Sie die Grundplatte in die Probenkammer ein Setzen Sie die Schrauben 1 bis 4 wieder ein und ziehen Sie sie fest Setzen Sie das Peltier Modul so ein dass die Frontplatte nach vorne weist Ziehen Sie die Schrauben 5 und 6 fest 18 2 3 3 Absaugpumpe Bidirektionaler Fluss A Sipping Betrieb Bidirektionaler Fluss B Pump Betrieb Durchflussbetrieb Nach der Installation dieses Moduls sieht das Ger t folgenderma en aus F r die Installation dieses Moduls muss nicht nur die Grundplatte f r passive Zubeh rmodule sondern auch die Frontplatte des Ger ts entfernt werden L sen Sie die Schrauben 5 und 6 und heben Sie dann die Frontplatte nach vorne ab Drehen Sie die Grundplatte des Absaugmoduls um Schlie en Sie das Stromversorgungskabel vom Boden der Probenkammer auf der Unterseite der Grundplatte an Setzen Sie die Grundpl
68. die Taste neben dem Symbol Standard dr cken Damit rufen Sie den Bildschirm f r die erweiterte Zahleneingabe auf W hlen Sie mit den Tasten unter dem Bildschirm die Ziffer aus die ge ndert werden soll Sie m ssen die Taste unter den Ziffern zweimal dr cken um die Ziffer daneben auszuw hlen Beispielsweise ndert sich OO beim ersten Tastendruck in 10 und beim zweiten Tastendruck in 01 Verwenden Sie die Tasten neben den Pfeil Symbolen um die ausgew hlte Zahl zu vergr ern oder zu verkleinern Sie k nnen Standardwerte von 0 001 bis 1000 eingeben Sie k nnen den Standardwert wieder auf eins zur cksetzen Dr cken Sie dazu auf die Taste neben dem Symbol 001 Dr cken Sie nach dem Eingeben des Standardwerts auf die Taste neben dem H kchen Symbol um zu speichern und wieder zum Men Einstellungen zu wechseln Der eingegebene Wert wird im Men Einstellungen neben dem Standardsymbol angezeigt Wenn der Faktor nicht bekannt ist sollte ein Standardwert eingegeben werden Wenn der Faktor bekannt ist sollte der Standardwert auf 1 000 eingestellt werden Verwenden eines Faktors Im Men Faktor k nnen Sie einen Faktor eingeben Sie k nnen auf diese Funktion zugreifen wenn Sie auf die Taste neben dem Symbol Faktor dr cken Damit rufen Sie den Bildschirm f r die erweiterte Zahleneingabe auf W hlen Sie mit den Tasten dr unter dem Bildschirm die Ziffer aus die ge ndert werden soll J Sie m ssen die Tas
69. dienmen aufgerufen wird Zu den angezeigten Daten geh ren Konzentration Absorption pro Minute Anderungsrate Korrelationskoeffizient r3 Anfangszeit Absorption und Endzeit Absorption Wenn Sie beim Bedienmodus Transmission ausgew hlt haben dann werden die statistischen Daten f r Transmission statt f r Absorption angezeigt a Gl kA u In diesem Men k nnen Sie den Faktor aktualisieren Dr cken Sie dazu auf die Taste neben dem Symbol Faktor Das Ger t berechnet den Faktor und speichert den Wert in den Einstellungen Daher kann der berechnete Faktorwert in den nachfolgenden Messungen zur Berechnung der Konzentration der unbekannten Proben verwendet werden Dr cken Sie auf die Taste neben dem H kchen Symbol um das Men Statistik zu beenden Sie k nnen von diesem Men auch auf den Bildschirm Auswahllinie Kinetik zugreifen Dr cken Sie dazu auf die Taste neben dem Symbol Auswahllinie Kinetik Mit der Funktion Auswahllinie Kinetik k nnen Sie die Anfangs und Endpunkte des Kinetik Experiments festlegen und damit genau die statistischen Werte f r diesen Teil des 49 50 Experiments analysieren Sie k nnen auf diese Funktion ber das Men Statistik oder ber das Bedienmen zugreifen Dr cken Sie dazu auf die Taste neben dem Symbol Auswahllinie Kinetik Im Bildschirm Auswahllinie Kinetik werden die Anfangs und Endzeitlinien als zwei senkrechte Linien angez
70. e Probe kann gemessen werden Wird die Wellenl nge ver ndert bevor eine Probe gemessen wurde wird das Symbol Probe messen nicht mehr angezeigt Danach muss das Ger t erneut bei der neuen Wellenl nge kalibriert werden PROBENMESSUNG Die Messung einer Probe vor der Kalibrierung des Ger ts bei der ausgew hlten Wellenl nge ist nicht m glich Nach der Durchf hrung der Kalibrierung wird das Symbol Probe messen angezeigt und eine Probe kann gemessen werden Entfernen Sie die K vette mit der Blindprobe und setzen Sie eine K vette mit der zu messenden Probe in den Probenhalter ein Schlie en Sie den Ger tedeckel und dr cken Sie die Taste unter dem Symbol Probe messen Nach Abschluss der Messung wird das photometrische Ergebnis auf dem Bildschirm angezeigt Weitere Proben k nnen anschlie end auf dieselbe Weise gemessen werden Wird die Wellenl nge zwischen Probenmessungen ver ndert dann muss das Ger t vor der Messung weiterer Proben erneut kalibriert werden KAPITEL 6 Konzentration Im Messmodus Konzentration k nnen Sie einfache Messungen von Absorption und Konzentration durchf hren In diesem Messmodus k nnen Sie gegen einen Standard mit bekannter Konzentration kalibrieren oder einen bekannten Faktor verwenden Die Probe wird bei einer Wellenl nge zu einem einzigen Zeitpunkt gemessen In diesem Messmodus stehen keine Post Messungs Berechnungen zur Verf gung 6 1 MODUSSPEZIFISCHE PARAMETER ba Im B
71. e auf die Taste neben dem H kchen Symbol Auf dem Bildschirm wird jetzt das Bedienmen angezeigt wo die unbekannten Proben gemessen werden k nnen KALIBRIERUNG 0 000 8s 900 nm Da Die Nullkalibrierung ist bei derselben Wellenl nge durchzuf hren bei der die Standards gemessen wurden und die unbekannten Proben gemessen werden Setzen Sie eine K vette mit der Blindprobe in die Probenkammer ein und schlieBen Sie den Ger tedeckel Drucken Sie auf die Taste unter dem Symbol Auf Nullabsorptionkalibrieren DasGer tkalibriertaufeineAbsorption von null Nach Abschluss der Kalibrierung wird das Symbol Probe messen angezeigt und die Probe kann gemessen werden Wenn die Wellenl nge ver ndert wird bevor eine Probe gemessen wurde wird das Symbol Probe messen nicht mehr angezeigt Danach muss das Ger t erneut bel der neuen Wellenl nge kalibriert werden PROBENMESSUNG 0 000 gt 200 nm Da EL Nach der Kalibrierung wird das Symbol Probe messen angezeigt Vor der Messung einer unbekannten Probe sollte entweder eine Standardkurve erstellt oder von einer vorher gespeicherten Methode geladen werden Setzen Sie die K vette mit der Probe in die Probenkammer ein und schlie en Sie den Ger tedeckel Dr cken Sie auf die Taste unter dem Symbol Probe messen Das Ger t nimmt eine Messung vor und die Konzentration und die photometrischen Werte werden auf dem Bildschirm angezeigt Rufen Sie den Bildschirm mit der S
72. e das Ger t neu Wenn das Problem bestehen bleibt wenden Sie sich an einen Servicetechniker Ausfall des USB Moduls Dieser Fehler weist darauf hin dass das Ger t keine Reaktion vom USB Modul erh lt Wahrscheinlichste Ursache f r diesen Fehler 1 Ausfall des USB Anschlusses L sung Dr cken Sie auf die Taste neben dem H kchen Symbol um mit der Nutzung des Ger ts fortzufahren Starten Sie das Ger t neu Wenn das Problem bestehen bleibt wenden Sie sich an einen Servicetechniker Position auf dem Wechsler kann nicht gefunden werden Dieser Fehler weist darauf hin dass die Position null auf dem Wechsler nicht gefunden werden kann Wahrscheinlichste Ursache f r diesen Fehler 1 Das Karussell des Wechslers wurde entfernt und nicht wieder eingesetzt L sung Pr fen Sie ob sich der Wechsler in der Probenkammer befindet und ordnungsgem eingesetzt wurde Dr cken Sie auf die Taste neben dem Symbol Zur ck um eine erneute Pr fung durchzuf hren 20 2 ANLEITUNG ZUR FEHLERBEHEBUNG Problem Bei der Kalibrierung kann keine Nullabsorption oder 100 Transmission erreicht werden Bei der Messung einer Probe kann kein Messwert bestimmt werden Es k nnen keine zus tzlichen Punkte zur Tabelle Spektralpunkt Analyse hinzugef gt werden Es k nnen keine Ergebnisse mit dem internen Drucker ausgedruckt werden Es k nnen keine Ergebnisse auf dem USB Speicherstick gespeichert werden Eine
73. edienmen Konzentration k nnen Sie die Messparameter andern Uber die Funktionssymbolleiste links auf dem Bildschirm k nnen Sie auf die Funktionen Drucken Druckeinstellungen O 000 ABS An Ergebnisse Methoden und automatische Protokollierung zugreifen Weitere Informationen zu den verschiedenen 200 nm SL Funktionen der Funktionssymbolleiste finden Sie in Kapitel 17 Da Uber das Symbol Einstellungen k nnen Sie Wellenl nge Bedienmen Einheiten Aufl sung Standard oder Faktor festlegen Drucken Druckeinstellungen Einstellungen ppm Men Ergebnisauswahl A Men Methodenauswahl a DO ODO ABS Wellenl nge vergr Bern Men Automatische 200 nm Wellenl nge verkleinern Protokollierung ELF Auf null oder Mit Faktor mit Standard Messen kalibrieren Abb 6 1 1 Bedienmen 6 2 METHODENEINSTELLUNG 6 2 1 Ausw hlen einer Wellenl nge Sie k nnen die Wellenl nge im Bedienmen oder im Men Einstellungen ver ndern Zum Ver ndern der Wellenl nge im Bedienmen verwenden Sie die Tasten neben den Pfeil Symbolen um die Wellenl nge zu vergr ern oder zu verkleinern 0 000 900 nm Sie k nnen Uber das Bedienmen auf das Men Einstellungen zugreifen Dr cken Sie dazu auf die Taste neben dem Symbol Einstellungen Dr cken Sie im Men Einstellungen auf die Taste unter dem Symbol Wellenlange 25 26 6 2 2 6 2 2 1 6 2 2 2 Damit rufen Sie ein
74. eigt Die ausgew hlte Linie wird durch eine gestrichelte Linie dargestellt und kann mit den Tasten unter den Symbolen Gr er als gt oder Kleiner als lt auf der Bildschirmunterseite verschoben werden Bewegen Sie die gestrichelte Linie zu dem Punkt auf der x Achse der die Anfangszeit sein soll Dr cken Sie auf die Taste neben dem Symbol Umschalten um die Endzeit festzulegen Damit ndert sich die gestrichelte Linie der Anfangszeit in eine durchgezogene Linie Die Linie der Endzeit ndert sich von einer durchgezogenen Linie in eine gestrichelte Linie Verwenden Sie die Tasten unter den Symbolen Gr er als gt oder Kleiner als lt um die Linie f r die Endzeit auf der x Achse zu verschieben d h um die Endzeit zu reduzieren oder zu erh hen Das Zeitintervall betr gt dabei jeweils 1 Sekunde Mit den Symbolen Gr er als doppelt gt gt oder Kleiner als doppelt lt lt wird die Linie in Intervallen von 5 Sekunden verschoben Dr cken Sie nach dem Ausw hlen der erforderlichen Antangs und Endzeiten auf die Taste neben dem Symbol um das Men Statistik f r diesen Teil des Experiments anzuzeigen Zu den angezeigten Daten geh ren Konzentration Absorption pro Minute nderungsrate Korrelationskoeffizient r Anfangszeit Absorption und Endzeit Absorption Wenn Sie beim Bedienmodus Transmission ausgew hlt haben dann werden die statistisc
75. ellungen zu verhindern Die einzige Ausnahme sind die Benutzer ID und der Kontrast die auch dann ge ndert werden k nnen wenn die Einstellungssperre aktiviert ist Sie k nnen Uber das Men Ger teeinstellungen auf die Funktion Einstellungssperre zugreifen Dr cken Sie dazu auf die Taste neben dem Symbol Vorh ngeschloss offen Die Einstellungen werden sofort nach einmaligem Dr cken gesperrt Um die Einstellungen zu entsperren dr cken Sie noch einmal auf die Taste Dadurch wird das Men Sicherheitscode wie in Kapitel 4 4 1 beschrieben aufgerufen Um die Einstellungen zu entsperren m ssen Sie den vorher festgelegten Sicherheitscode 4 4 3 4 5 eingeben Wenn die Einstellungssperre aktiviert ist k nnen Sie die Methoden nach wie vor aufrufen l schen und speichern aber die Parameter der Methoden k nnen nicht ge ndert werden ES 7 0 0 Um den Sicherheitscode einzugeben wahlen Sie mit den Tasten unter dem Bildschirm die Ziffer aus die ge ndert werden soll Verwenden Sie die Tasten neben den Pfeil Symbolen um die ausgewahlte Zahl zu vergr Bern oder zu verkleinern Dr cken Sie nach der Eingabe des richtigen Sicherheitscodes auf die Taste neben dem H kchen Symbol Die Einstellungen sind jetzt entsperrt Wenn die Einstellungen vor dem Festlegen eines Sicherheitscodes gesperrt sind dann werden die Einstellungen mit dem Standardcode 660 entsperrt Methodensperre Bei aktivierter
76. ellungenderMessmodi Quantifizierung und Proteinbestimmung k nnen Sie die statistischen Daten der Standardkurve ausdrucken Dr cken Sie auf die Taste neben dem Symbol Kurvenstatistik um die Kurvenstatistik auszuw hlen Durch wiederholtes Dr cken der Taste wechseln Sie zwischen den Symbolen H kchen und Kreuz d h zwischen ausgew hlt bzw nicht ausgew hlt Dr cken Sie nach dem Ausw hlen der erforderlichen Optionen auf die Taste neben dem H kchen Symbol um zu speichern und die Druckeinstellung zu beenden Im Men f r die Druckeinstellungen des Messmodus Kinetik k nnen Sie die statistischen Daten f r das gesamte Kinetik Experiment und die Werte f r Absorption oder Transmission ausdrucken die zu bestimmten Datenintervallen erfasst wurden Wenn das Datenintervall auf 10 eingestellt ist wird jeder 10 erfasste Datenpunkt ausgegeben Wenn Sie keine Daten ben tigen k nnen Sie das Datenintervall auf null setzen Dr cken Sie auf die Taste neben dem Symbol 2 um die statistischen Daten f r den Ausdruck auszuw hlen Durch wiederholtes Dr cken der Taste wechseln Sie zwischen den Symbolen H kchen und Kreuz d h zwischen ausgew hlt bzw nicht ausgew hlt Dr cken Sie auf die Taste neben dem Symbol Datenintervall um das Datenintervall festzulegen Durch wiederholtes Dr cken wechseln Sie zwischen 0 1 5 10 30 oder 60 Sekunden Dr cken Sie nach dem Ausw hlen de
77. em Bildschirm auch auf die Standardkurve zugreifen Dr cken Sie dazu auf die Taste neben dem Symbol Standardkurve Dr cken Sie auf die Taste unter dem Symbol Anzahl der Standards um die Anzahl der Standards zu ndern Durch wiederholtes Dr cken wechseln Sie zwischen den Zahlen 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 und 12 8 2 2 1 Bearbeiten der Standarddaten Mit dieser Funktion k nnen Sie die Konzentrations und Abs Transmissionsdaten f r jeden Standard bearbeiten bevor eine Standardkurve erstellt wird Dr cken Sie auf die Taste neben der ersten Konzentration in der Tabelle um die Konzentration f r den ersten Standard einzugeben 39 40 8 2 2 2 0000 10 it Y Damit rufen Sie den Bildschirm tur die Zahleneingabe auf Wahlen Sie mit den Tasten unter dem Bildschirm die Ziffer aus die ge ndert werden soll Drucken Sie zweimal auf die Taste um die zweite Ziffer auszuwahlen Verwenden Sie die Tasten neben den Pfeil Symbolen um die Zahl zu vergr Bern oder zu verkleinern Dr cken Sie nach dem Eingeben der erforderlichen Zahl auf die Taste neben dem H kchen Symbol um die Anderungen zu speichern Sie k nnen auch die photometrischen Werte der Standards eingeben wenn sie Ihnen bekannt sind Dr cken Sie auf die Taste neben dem photometrischen Wert in der Tabelle der der jeweiligen Konzentration entspricht um den photometrischen Wert einzugeben Damit rufen Sie den Bildschirm f r die Zahleneingabe auf
78. en Bildschirm f r die Zahleneingabe auf Wahlen Sie mit den Tasten unter dem Bildschirm die Ziffer aus die ge ndert werden soll Verwenden Sie die Tasten neben den Pfeil Symbolen um die Wellenl nge auf die erforderliche Zahl zu vergr Bern oder zu verkleinern Dr cken Sie auf die Taste neben dem H kchen Symbol um die Anderungen zu speichern und wieder zum Men Einstellungen zu wechseln Einstellungen Sie k nnen ber das Men Einstellungen Wellenl nge Einheiten Aufl sung Standard oder Faktor festlegen Dr cken Sie dazu auf die Taste neben dem Symbol Einstellungen Dr cken Sie nach dem Eingeben aller erforderlichen Einstellungen auf die Taste neben dem H kchen Symbol um zu speichern und wieder zum Bedienmen zu wechseln H kchen Symbol Men Standard Men Faktor Auswahlen der Konzentrationseinheiten Ausw hlen Ausw hlen der der Aufl sung Wellenl nge Abb 6 2 2 1 Men Einstellungen Beim Einstellen der Methodenparameter ist entweder der Standard oder der Faktor auszuw hlen Wenn der Faktor nicht bekannt Ist sollte der Standard verwendet werden da die Auswahl dieser Option zu einer Berechnung des Faktors f hrt Wenn der Faktor bekannt ist k nnen Sie auf die Messung der Konzentration eines bekannten Standards verzichten Wenn der Standard oder der Faktor nicht ausgew hlt wird sollte der Wert auf 1 00 eingestellt werden Ausw hlen der Konzentrationseinheiten Die
79. en wurde wird das Symbol Probe messen nicht mehr angezeigt Danach muss das Ger t erneut bei der neuen Wellenl nge kalibriert werden PROBENMESSUNG arbi 380 aral 320 2BO 4320 230 4320 xF1E5260 3201 Fe 280 320114100 0 1 000 1 0651 1 000 0 5271 0 538 ppm A268 A320 A280 2328 1065 H IEr 2 022 A A 1465 22390 648 Setzen Sie eine K vette mit der zu analysierenden Probe in die Probenkammer ein und dr cken Sie auf die Taste unter dem Symbol Probenmessung Das Ger t nimmt eine Messung bel jeder der angegebenen Wellenl ngen vor und zeigt dann auf dem Bildschirm Bedienmen die berechneten Konzentrations und Verh ltniswerte an Weitere Informationen lassen sich durch ein Dr cken auf die Taste neben dem Symbol Berechnung anzeigen Auf dem Bildschirm werden die photometrischen Messwerte bei jeder der angegebenen Wellenl ngen und die vollst ndigen Konzentrations und Verh ltnisberechnungen angezeigt KAPITEL 14 DNA Im Messmodus DNA kann der Benutzer eine Methode aus einer Liste von bekannten Tests zur Messung von Nucleinsduren wie z B Konzentrationsmessungen mit einer Wellenl nge f r dsDNA ssDNA RNA und Oligonucleotide und Methoden die Absorptionsverh ltnisse zur Absch tzung der Reinheit von Nucleins uren wie 260 nm 280 nm und 260 nm 230 nm nutzen auswahlen 14 1 Menuoptionen DNA 260 280 260 230 VarRatio Menuoptionen 14 2 dsDNA
80. enl ngenbereich hinweg mit dem neuen Scanintervall durchgef hrt werden bevor eine Probe gemessen werden kann PROBENMESSUNG Die Messung einer Probe ist vor der Durchf hrung eines Basislinienscans nicht m glich Setzen Sie eine K vette mit der zu messenden Probe in die Probenkammer ein und schlie en Sie den Ger tedeckel Dr cken Sie auf die Taste unter dem Symbol Probe scannen um einen Spektrumscan der Probe zu starten 450 0 nm Das Ger t f hrt einen Scan ber den zuvor ausgew hlten Wellenl ngenbereich und das Scanintervall aus Das Symbol Probe scannen ndert sich in das Symbol Scan l uft Dr cken Sie auf die Taste unter dem Symbol Scan l uft um den Scan vorzeitig zu beenden Um den Probenscan zu stoppen ist eine Best tigung erforderlich Dr cken Sie auf die Taste neben dem Kreuz Symbol um mit dem Scan der Probe fortzufahren oder dr cken Sie auf die Taste neben dem H kchen Symbol um das Stoppen des Scans zu best tigen 33 34 7 5 In Abh ngigkeit von der Anzahl der gemessenen Datenpunkte werden entweder ein partieller Scan und alle Post Messungs Funktionen angezeigt oder das Ger t wechselt wieder in das Bedienmen ohne die Messungen zu speichern Bh gan Nach Abschluss des Scans wird das Spektrum aut dem Bildschirm angezeigt Wenn Sie die automatische Skalierung ausgew hlt haben wird die y Achse automatisch neu skaliert DATENANALYSE an Nach dem Absc
81. er Kein Wechsler Methode auf Ger t mit Wechsler erstellt Grad Celsius Grad Fahrenheit Peltier Modul in Gebrauch Aktuelle Temperatur unterhalb Sollwerttemperatur Die aktuelle Temperatur wird oberhalb der Sollwerttemperatur angezeigt Kein Peltier Modul Methode auf Ger t mit Peltier Modul erstellt Absaugpumpe in Gebrauch L uft in Vorw rtsrichtung Absaugpumpe in Gebrauch L uft in R ckw rtsrichtung Zeitgesteuerte Absaugpumpe Zeitgesteuerte Absaugpumpe Kalibriersequenz Absaugpumpe starten Erm glicht das Festlegen der Aufnahmezeit Aufnahmezeit berspringen Verwendet die vorher festgelegte Autnahmezeit 000 Stellt Luftspalt auf null ein Absaugpumpe stoppen Probenaufnahme verringern Luftspalt verkleinern Probeaufnahme erh hen Luftspalt vergr ern Keine Absaugpumpe Methode auf einem Ger t mit Absaugmodul erstellt Absaug Peltier Modul in Gebrauch Kein Absaug Peltier Modul Methode auf Ger t mit Absaug Peltier Modul erstellt Schraubenschl ssel siehe Kapitel 20 111 Bibby Scientific GroBbritannien Bibby Scientific Ltd Beacon Road Stone Staffordshire ST15 OSA GroBbritannien Tel 44 0 1785 812121 Fax 44 0 1785 810405 E Mail sales bibby scientific com www bibby scientific com Frankreich Bibby Scientific Limited Batiment Le Deltaparc Parc Silic PN2 7 rue du Canal BP 55437 VILLEPINTE 95944 ROISSY Charles de Gaulle Frankreich Tel 33 0 148 63 78
82. er Blindprobe und setzen Sie eine K vette mit der zu messenden Probe in die Probenkammer ein Schlie en Sie den Ger tedeckel und dr cken Sie die Taste unter dem Symbol Mit Faktor messen Nach der Messung werden 0 000 ABS die Konzentrations und Absorptionswerte angezeigt 200 nm EF Um eine Probe anhand eines bekannten Faktors zu messen muss der Wert f r den Faktor vor Beginn der Probenmessung in das Men Einstellungen eingegeben werden 59 60 KAPITEL 12 Reinheitsanalyse Im Messmodus Reinheltsanalyse k nnen Sie Messungen von Absorption und Transmission Uber einen Wellenl ngenbereich hinweg durchf hren Die Absorption oder die Transmission jeder Wellenl nge wird grafisch dargestellt Post Messungs Funktionen wie die Analyse von Spitzen und T lern und die Analyse von Spektralpunkten k nnen ebenfalls durchgef hrt werden Dieser Bedienmodus kann zur berpr fung der Peakreinheit einer Nucleins urenprobe genutzt werden Einstellung und Bedienung dieses Messmodus werden in Kapitel 7 dieser Anleitung beschrieben 13 1 13 2 KAPITEL 13 Mehrfachwellenl ngen Plus Im Messmodus Mehrfachwellenl ngen Plus kann der Benutzer die Konzentration einer Probe mithilfe photometrischer Messungen bei mehr als einer Wellenl nge bestimmen In diesem Modus wird auch das Verh ltnis von zwei Messwerten angezeigt ein Wert mit dem normalerweise die Reinheit von Nucleins uren angezeigt wird Der Modus umfas
83. erlichen Einstellungen auf die Taste neben dem H kchen Symbol um zu speichern und wieder zum Bedienmen zu wechseln H kchen Symbol Men Standard Einstellen des Men Faktor Verd nnungsfaktors Ausw hlen der Konzentrationseinheiten Ausw hlen Ausw hlen der einer Aufl sung Wellenl nge Abb 11 2 2 1 Men Einstellungen Beim Einstellen der Methodenparameter sollte entweder der Standardwert oder ein Faktor eingegeben werden Wenn der Faktor nicht bekannt ist sollte der Standard verwendet werden da die Auswahl dieser Option zu einer Berechnung des Faktors f hrt Wenn der Faktor bekannt ist k nnen Sie auf die Messung der Konzentration eines bekannten Standards verzichten Wenn kein Standard oder Faktor verwendet wird sollte der Wert auf 1 00 eingestellt werden 11 2 2 1 Ausw hlen einer Wellenl nge Einstellungen f r Konzentration Plus Sie k nnen die Wellenl nge im Men Einstellungen ver ndern Dr cken Sie dazu auf die Taste unter dem Symbol Wellenl nge Damit rufen Sie einen Bildschirm f r die Zahleneingabe auf W hlen Sie mit den Tasten unter dem Bildschirm die Ziffer aus die ge ndert werden soll Sie m ssen die Taste unter den Ziffern zweimal dr cken um die Ziffer daneben auszuw hlen Verwenden Sie die Tasten neben den Pfeil Symbolen um die Wellenl nge auf die erforderliche Zahl zu vergr ern oder zu verkleinern Dr cken Sie auf die Taste neben dem H kchen Sym
84. ern und wieder zum Men Ger teeinstellungen zu wechseln Uber die Funktion Bildschirmkontrast kann die Helligkeit des Bildschirms festgelegt werden Dr cken Sie im Men Ger teeinstellungen auf die Taste neben dem Symbol Bildschirmkontrast Verwenden Sie die Tasten unter den Pfeil Symbolen um den Bildschirmkontrast zu erh hen oder zu verringern Dr cken Sie nach dem Einstellen des erforderlichen Kontrastgrads auf die Taste neben dem H kchen Symbol um zu speichern und wieder zum Men Ger teeinstellungen zu wechseln 5 1 5 2 5 2 1 MENUOPTIONEN FUR SPEKTRALPHOTOMETER KAPITEL 5 Photometrie Im Messmodus Photometrie k nnen Sie einfache Messungen von Absorption und Transmission durchf hren Die Probe wird bei einer Wellenl nge und zu einem einzigen Zeitpunkt gemessen In diesem Messmodus stehen keine Post Messungs Berechnungen zur Verf gung MODUSSPEZIFISCHE PARAMETER 0 000 00 07 400 nm lt P Da Bedienmen Drucken Druckeinstellungen Im Bedienmen Photometrie k nnen Sie die Messparameter ndern Uber die Funktionssymbolleiste links auf dem Bildschirm k nnen Sie auf die Funktionen Drucken Druckeinstellungen Ergebnisse Methoden und automatische Protokollierung zugreifen Weitere Informationen zu den verschiedenen Funktionen der Funktionssymbolleiste finden Sie in Kapitel 17 Umschalten ABS Men Ergebnisauswahl E a Men Methodenauswahl
85. ert Beerschen Gesetz k nnen bei hohen und niedrigen Konzentrationen auftreten die eine nicht lineare Reaktion bei der Messung von Probenkonzentrationen ergeben Bel allen neuen Methoden sollte ein linearer Bereich durch die Vorbereitung einer Kalibrierkurve festgelegt werden Der Quantifizierungsmodus l sst sich zur Erstellung einer solchen Kurve heranziehen gegen die die Probenergebnisse automatisch gemessen werden 10 K vetten und Probenhalter m ssen bis zu einer Mindesth he gef llt werden die den Lichtweg abdeckt Alle Spektralphotometer von Jenway haben eine Strahlh he von 15 mm 11 Das Ger t muss vor der Ablesung von Messwerten auf Nullabsorption bzw 100 Transmission kalibriert werden Im Messmodus Spektralanalyse ist vor einem Probenscan ein Basislinienscan durchzuf hren 17 KAPITEL 4 Ger teeinrichtung 4 1 NAVIGATION UND BILDSCHIRMAUFBAU Im Folgenden wird der Hauptbildschirm mit dem Men f r die biowissenschaftlichen Analysen angezeigt Reinheits analysenmodus QA Genova Plus Do 600 Modus Modus DNA Konzentration Plus Modus Taste Zur ck Men Uhrzeit und Datum Men Gerateeinstellungen Mehrfachwellen Proteinmodus langenmodus Plus Umschalten zwischen Spektralphotometer und biowissenschaftlichen Analysen Abb 4 1 1 Hauptbildschirm Biowissenschaftliche Analysen Ts Kinetik Modus H El Spektralanalyse Ay Genova Plus mou Spectroprotometer Qu
86. erungen auf der Grundplatte seitlich am Pumpenkopf ein 9 Installieren Sie die Sonde der Absaugpumpe und befestigen Sie sie mit der Sterngriffschraube F hren Sie den Kapillarschlauch durch den Schlauch und nach oben durch die Sonde der Absaugpumpe sodass der Schlauch bis zu einem geeigneten Auffangbeh lter reicht F r den Pumpbetrieb 1 Schneiden Sie zwei St cke mit einer L nge von ca 300 mm vom Absaugschlauch ab Nehmen Sie das eine Schlauchst ck und montieren Sie es wie abgebildet am Pumpenkopf Befestigen Sie den Schlauch mit dem Halteclip auf der rechten Seite des Pumpenkopfs 2 Lockern Sie den Schlauch um die Rollen herum indem Sie sie vorsichtig mit der Hand im Uhrzeigersinn drehen Klemmen Sie den Schlauch in die Halterung auf der linken Seite des Motors ein 3 Stecken Sie das andere Ende auf die Einlass ffnung der Durchflussk vette 4 Stecken Sie das zweite Schlauchst ck mit einer L nge von 300 mm auf die Auslass ffnung der Durchflussk vette Achten Sie anschlie end darauf dass der Schlauch in den zwei Halterungen auf der Grundplatte seitlich am Pumpenkopf gef hrt wird 5 Stecken Sie das andere Ende auf die Auslass ffnung die sich auf der Innen ffnung des vorderen Geh useteils befindet 18 2 3 4 Absaug Peltier Modul 18 3 18 3 1 6 SchlieBen Sie einen Absaugschlauch geeigneter Lange an die externe Auslass ffnung an 7 F hren Sie ein Ende des Kapillarschlauchs wie abgebildet in
87. es Vorzeichen kann in ein negatives Vorzeichen ge ndert werden Dr cken Sie dazu auf die Taste unter dem Symbol Auf der linken Seite des Bildschirms kann das Symbol entweder in Gr er als gt oder in Kleiner als lt der eingegebene Absorptionswert ge ndert werden Der Anfangswert kann auch deaktiviert werden lt gt Dr cken Sie nach dem Eingeben der erforderlichen Absorption oder Transmission je nach ausgew hltem Betriebsmodus auf die Taste neben dem H kchen Symbol um zu speichern und wieder zum Men Einstellungen zu wechseln Ausw hlen von Absorption oder Transmission Der Bedienmodus wird auf der linken Seite des Bildschirms angezeigt Der Standardparameter ist Absorption Wenn Sie auf die Taste neben dem Symbol ABS dr cken wechselt der Bedienmodus zwischen Absorption und Transmission ndern der Aufl sung Sie k nnen die Aufl sung der Konzentration durch wiederholtes Dr cken auf die Taste unter dem Symbol Aufl sung aus 1 0 1 0 01 oder 0 001 ausw hlen 9 2 1 5 9 2 1 6 9 2 1 7 Ausw hlen der Konzentrationseinheiten Die Einheiten der Konzentration k nnen aus einer Vielzahl von Optionen ausgew hlt werden keine Einheiten ppm EBC SRM mEq l mEq M mM uM nM U U I U ml g l mg l ug l ng l g dl mg dl ug dl mg ml ug ml ng ml ug ul ng ul mol l mmol l Dr cken Sie im Men Einstellungen auf die Taste unter dem E mM EBC SR
88. es personnes form es Tout r glage maintenance ou r paration doit tre effectu comme d crit dans ce manuel par une personne qualifi e consciente des risques encourus 2 ll est essentiel que les personnes utilisant et intervenant sur cet appareil respectent les r gles de s curit de travail en plus des instructions d taill es pr cis es dans ce manuel 3 En dehors des l ments d crits dans les proc dures de maintenance ci incluses cet appareil ne contient aucun l ment r parable par l utilisateur L enl vement des capots et les tentatives de r glage ou de r paration par des personnes non qualiti es invalide toute garantie et entraine un risque de frais de r paration suppl mentaires 4 Toujours se r f rer aux fiches techniques de sant et de s curit accompagnant tout produit chimique utilis Respecter les proc dures de laboratoire g n ralement accept es pour la manipulation en toute s curit des produits chimiques 5 Si l utilisateur suspecte qu un probl me quelconque puisse mettre en cause la s curit l appareil doit tre rendu inop rant en emp chant son utilisation Communiquer la d faillance constat e au service de maintenance competent Bitte lesen Sie diese Hinweise vor Installation oder Gebrauch dieser Ausr stung sorgf ltig durch 1 Das in dieser Anleitung beschriebene Ger t darf nur von geschultem Personal bedient werden Alle Anpassungen Wartungsarbeiten und Reparaturen m ssen en
89. essspezifische Parameter wie z B Verd nnungsfaktor und Aufl sung ver ndern Bei Bedarf k nnen auch andere Methodeneinstellungen ge ndert werden aber die Konzentrationseinheiten sind auf ug ml und mg ml beschr nkt Die Einstellungen bei der Oligonucleotid Methode sind gesperrt Nach Beenden dieses Modus gehen alle Anderungen verloren Eine vollst ndige Anleitung zum Andern der Optionen und Einstellungen bei der Oligonucleotid Methode finden Sie in Kapitel 11 14 6 14 7 14 8 260 280 Bedienmen u el 260 230 Bedienmen ae VARIABLES VERHALTNIS Bedienmenu Im Bedienmen 260 280 k nnen Sie die Reinheit und Konzentration von DNA nach den folgenden Formeln absch tzen Reinheitsverh ltnis Abs bei 260 nm Abs bei 280 nm Konz ug ml Abs bei 260 nm x 62 9 Abs bei 280 nm x 36 0 Im Einstellungsmen f r die 260 280 Methode kann der Benutzer messspezifische Parameter wie z B Verd nnungsfaktor und Aufl sung ver ndern aber die Konzentrationseinheiten sind auf ug ml und mg ml beschr nkt Andere Methodeneinstellungen wie z B die Einbeziehung einer Referenzwellenl nge bzw Formel und Faktoren f r die Konzentrationsberechnung k nnen bei Bedarf ge ndert werden aber die Einstellungen bei der 260 280 Methode sind gesperrt Nach Beenden des Modus gehen alle nderungen verloren Eine vollst ndige Anleitung zum ndern der Optionen und Einstellungen bei der 260 280 Meth
90. ethodensperre die Modusauswahl die Benutzer ID und den Bildschirmkontrast zugreifen Uber das Hakchen Symbol speichern Sie die Anderungen und wechseln wieder zum Hauptment Einstellungssperre Hakchen Symbol Sicherheitscode esa Methodensperre Bildschirmkontrast Modusauswahl Abb 4 3 1 Men Einstellungen SICHERHEIT UND EINSTELLEN DER PASSWORTER Einstellen der Sicherheitscodes Mit der Funktion Sicherheitscode kann ein Sicherheitscode festgelegt werden um die Ger teeinstellungen und die Einstellungen f r die Messmodi zu sperren Der Sicherheitscode ist nicht an eine Benutzer ID gebunden sondern soll einem Administrator die Kontrolle von Ger t oder Protokollen erm glichen Der Zugriff auf das Men Sicherheitscode erfolgt ber das Men Ger teeinstellungen Dr cken Sie im Men Ger teeinstellungen auf die Taste neben dem Symbol Sicherheitscode W hlen Sie mit den Tasten l2 3 unter dem Bildschirm die Ziffer aus die ge ndert werden soll Verwenden Sie die Tasten neben den Pfeil Symbolen um die ausgew hlte Zahl zu vergr ern oder zu verkleinern Dr cken Sie nach dem Einstellen des gew nschten Codes auf die Taste neben 0 0 0 dem H kchen Symbol um den Sicherheitscode zu speichern ES Einstellungssperre Mit der Funktion Einstellungssperre k nnen die Einstellungen f r das Ger t und die Messmodi gesperrt werden um nderungen an den Messparametern oder Ger teeinst
91. f die Taste neben dem Symbol Konzentrationsfaktor Damit rufen Sie den Bildschirm f r die erweiterte Zahleneingabe auf W hlen Sie mit den Tasten unter dem Bildschirm die Ziffer aus die ge ndert werden soll Sie m ssen die Taste unter den Ziffern zweimal dr cken um die Ziffer daneben auszuw hlen Beispielsweise ndert sich 00 beim ersten Tastendruck in 10 und beim zweiten Tastendruck in 01 Verwenden Sie die Tasten neben den Pfeil Symbolen um die ausgew hlte Zahl zu vergr ern oder zu verkleinern Sie k nnen Faktorwerte von 0 001 bis 9999 999 eingeben Sie k nnen den Faktorwert wieder auf eins zur cksetzen Dr cken Sie dazu auf die Taste neben dem Symbol 001 Dr cken Sie nach dem Eingeben des Faktors auf die Taste neben dem H kchen Symbol um zu speichern und wieder zum Men Emstellungen zu wechseln Der eingegebene Wert wird im Men Einstellungen neben dem Faktorsymbol angezeigt KALIBRIERUNG Setzen Sie eine K vette mit der Blindprobe in die Probenkammer Abs Asch Abs ASE ein und schlieBen Sie den Ger tedeckel Dr cken Sie auf die Taste Ra Ta T A unter dem Symbol Auf Nullabsorption kalibrieren Damit wird Abs da en der Nullabsorptionswert bei jeder Wellenl nge gemessen die in ee den Methodeneinstellungen angegeben wurde Nach Abschluss der Kalibrierung wird das Symbol Probe messen angezeigt und die Probe kann gemessen werden Werden eine oder mehrere Wellenl ngen ver ndert bevor e
92. gen Men Ergebnisauswahl Men Methodenauswahl Men Automatische Protokollierung A AT 0 000 1 Y 900 nm Da Abb 17 1 Bedienmen SPEICHERN VON METHODEN Die Anzahl der Methoden die im internen Speicher des Gerdts gespeichert werden kann ist in Tabelle 17 1 angegeben Nach dem Speichern der Methode im internen Speicher kann die Methode direkt auf einem USB Speicherstick gespeichert und auf einem anderen Ger t aufgerufen werden Bedienmodus Anzahl der Methoden Photometrie 16 Konzentration 16 Quantifizierung 16 Spektralanalyse 16 Kinetik 16 Mehrfachwellenl ngen 16 Mehrfachwellenl ngen Plus 48 Konzentration Plus 48 Protein 48 Reinheitsanalyse 48 Tabelle 17 1 Speicherkapazit t f r Methoden interner Speicher Speichern von Methoden im internen Speicher Dr cken Sie im Bedienmen auf die Taste neben dem Symbol Methode um das Men Methodenauswahl aufzurufen W hlen Sie den Speicherort zum Speichern der Methode Dr cken Sie dazu auf die Taste neben dem Speicherort Verwenden Sie die Tasten unter den Pfeil Symbolen um nach oben oder nach unten zu bl ttern Dr cken Sie auf die Taste unter dem Symbol Speichern um das Men zur Methodenbenennung aufzurufen 17 1 2 Es wird der Standardname der Methode angezeigt Drucken Sie auf die Taste neben dem Hakchen Symbol um die Methode unter dem Standardnamen zu speichern Dr cken Sie auf die Taste unter dem Sym
93. golazione manutenzione e riparazione deve essere effettuata sulla base di quanto indicato nel presente manuale da personale qualificato consapevole dei rischi connessi 2 fondamentale che il personale operativo e il personale addetto alla manutenzione utilizzino un sistema di lavoro sicuro oltre a seguire le istruzioni specificate nel presente manuale 3 Oltre a quelli indicati nelle procedure di manutenzione all interno di questo dispositivo non sono presenti altri elementi sui quali possibile effettuare interventi La rimozione delle protezioni e qualsiasi tentativo di regolazione o di manutenzione posto in essere da personale non qualificato invalider la garanzia In questi casi sar necessario pagare un importo per le riparazioni effettuate 4 sempre necessario fare riferimento ai dati sulla salute e sulla sicurezza forniti con le sostanze chimiche utilizzate Adottare le procedure di laboratorio generalmente accettate per la gestione delle sostanze chimiche 5 Nel caso in cui si sospetti che la salute possa essere pregiudicata in qualsiasi modo disattivare l unit per renderla inutilizzabile Qualsiasi condizione di errore deve essere immediatamente segnalata al responsabile per la manutenzione Lea esta informaci n atentamente antes de instalar o utilizar este equipo 1 La unidad descrita en este manual est dise ada para que solamente la utilice personal con formaci n Cualquier operaci n de ajuste mantenimiento y
94. h rmodul heraus Um ein anderes passives Zubeh rmodul zu installieren setzen Sie das Modul einfach in der korrekten Ausrichtung ein drehen Sie die Sterngriffschraube ein und ziehen Sie sie fest um das Modul zu fixieren Wenn Sie ein passives Modul durch ein aktives Modul ersetzen m chten lesen Sie in Kapitel 18 2 3 weiter Sterngriffschraube Drehen Sie die Sterngriffschraube um das passive Zubeh rmodul zu l sen Heben Sie das passive Zubeh rmodul heraus F r die Montage eines aktiven Zubeh rmoduls l sen Sie die Schrauben 1 bis 4 und heben Sie die Grundplatte aus Metall heraus 89 90 18 2 3 1 Automatischer 8 fach Kuvettenwechsler 18 2 3 2 Peltier Modul Damit legen Sie den Boden der Probenkammer mit dem Stromversorgungskabel f r den Betrieb des aktiven Zubeh rmoduls frei Drehen Sie die Grundplatte des 8 fach K vettenwechslers um Schlie en Sie das Stromversorgungskabel vom Boden der Probenkammer auf der Unterseite der Grundplatte an Setzen Sie die Grundplatte in die Probenkammer ein Setzen Sie die Schrauben 1 bis 4 wieder ein und ziehen Sie sie fest Setzen Sie das Karussell des 8 fach K vettenwechslers auf den Motor auf Achten Sie darauf dass die drei Kugellager auf die Nuten an der Motorwelle ausgerichtet sind Dr cken Sie das Karussell vorsichtig entlang der Motorwelle nach unten bis es unten aufsitzt Drehen Sie das Karussell vorsichtig bis Sie einen Widerstand sp ren Das Karussell befin
95. h Abschluss der Feinabstimmung oder falls keine erforderlich ist dr cken Sie auf die Taste neben dem H kchen Symbol um mit dem n chsten Schritt der Kalibriersequenz fortzufahren In diesem Schritt kann ein Luftspalt zur Kalibriersequenz hinzugef gt werden Wenn kein Luftspalt ben tigt wird dr cken Sie auf die Taste unter dem Symbol 000 um den Luftspalt auf null zu setzen Wenn ein zuvor programmierter Luftspalt verwendet werden soll dr cken Sie auf die Taste neben dem Symbol Gr er als doppelt um diesen Schritt zu berspringen und die aktuelle Zeit f r den Luftspalt beizubehalten Um einen Luftspalt zu programmieren entfernen Sie den Einlassschlauch aus dem Probenbeh lter und dr cken Sie auf die Taste neben dem Symbol Gr er als einfach Die Absaugpumpe startet und Luft wird durch den Schlauch zur Durchflussk vette gepumpt Dr cken Sie nach dem Aufnehmen der erforderlichen Menge an Luft auf die Taste neben dem Stopp Symbol Die Zeit die f r die Aufnahme der Luft ben tigt wurde wird erfasst Um die Menge der aufgenommenen Luft genauer einzustellen dr cken Sie auf die Taste unter dem Symbol Plus oder Minus um die Menge der aufgenommenen Luft zu erh hen oder zu verringern Die erfasste Zeit wird dementsprechend angepasst Nach Abschluss der Feinabstimmung oder falls keine erforderlich ist dr cken Sie auf die Taste neben dem H kchen Symbol um mit dem n chsten Schritt der Ka
96. hen Daten f r Transmission statt f r Absorption angezeigt Dr cken Sie auf die Taste neben dem H kchen Symbol um das Men Statistik zu beenden Tl a alla 10 1 10 2 KAPITEL 10 Mehrfachwellenl ngen Im Messmodus Mehrfachwellenl ngen kann der Benutzer die photometrische Absorption oder Transmission bei zwei drei oder vier Wellenl ngen messen In diesem Modus kann der Benutzer aus einer Reihe von vordefinierten Formeln auswahlen um die photometrischen Messwerte zu addieren subtrahieren multiplizieren oder dividieren Nach der Probenmessung werden die photometrischen Messwerte und das Ergebnis der ausgew hlten Formel auf dem Bildschirm Bedienmen angezeigt MODUSSPEZIFISCHE PARAMETER gt Im Bedienmen Mehrfachwellenlangen k nnen Sie die E Abs A260 Abs A296 Messparameter ndern ber die Funktionssymbolleiste links Da az Ta T auf dem Bildschirm k nnen Sie auf die Funktionen Drucken abs Azad Abs A326 Druckeinstellungen Ergebnisse Methoden und automatische Protokollierung zugreifen Weitere Informationen zu den verschiedenen Funktionen der Funktionssymbolleiste finden Sie in Kapitel 17 Bedienmen Uber das Symbol Abs T k nnen Sie sich auf dem Display die Absorption oder die Transmission anzeigen lassen Dr cken Sie auf die Taste neben dem Symbol Abs T um die Anzeige zu ndern Durch wiederholtes Drucken wechselt die Anzeige zwischen Absorptio
97. hen Symbol um zu speichern und wieder zum Men Einstellungen zu wechseln Nach der Eingabe der Volumina von Probe und Verd nnungsmittel wird auf dem Bildschirm mit dem VerdUnnungsfaktor eine 99 00 bersicht der eingegebenen Verd nnungsdaten angezeigt E 1 00 B l 009900 00 13 2 1 5 Einstellen der Referenzwellenl nge Die Referenzwellenl nge wird in die Berechnungen der Konzentration und des Verh ltnisses einbezogen wenn beim Symbol Referenzwellenl nge ein H kchen angezeigt wird Ist diese Option aktiviert kann der Benutzer eine zus tzliche 4 Wellenl nge bearbeiten Die Wellenl nge der Referenzmessung kann auf dieselbe Weise wie in Kapitel 13 2 1 1 beschrieben bearbeitet werden 13 2 1 6 Einstellen der Formel und der Faktoren f r die Konzentrationsberechnung Dr cken Sie im Men Einstellungen auf die Taste neben dem Symbol Konzentrationsberechnung In diesem Bildschirm kann der Benutzer die erforderliche Formel zur Konzentrationsberechnung aus der folgenden Liste von Optionen IA auswahlen 12 2 XFA 2 Y xF1 A1 xF2 12 64 Wenn eine Referenzwellenl nge einbezogen wird werden diese Formeln folgenderma en modifiziert 1 Y xF1 A1 A4 2 xF1 41 24 xF2 A2 Durch wiederholtes Dr cken wechseln Sie zwischen den verf gbaren Optionen Sie k nnen die Faktoren f r die Konzentrationstormel andern Dr cken Sie dazu auf die Taste neben dem Sym
98. herstick Dr cken Sie im Bedienmen auf die Taste neben dem Symbol Methode um das Men Methodenauswahl aufzurufen W hlen Sie die Methode die auf dem USB Speicherstick gespeichert werden soll Dr cken Sie dazu auf die Taste neben dem Speicherort f r die Methode Verwenden Sie die Tasten unter den Pfeil Symbolen um nach oben oder nach unten zu bl ttern Halten Sie die Taste unter dem Symbol Speichern 2 Sekunden lang gedr ckt um das Men zum Speichern auf dem USB Speicherstick aufzurufen Sie k nnen entweder eine einzelne oder alle 16 oder 48 Methoden auf dem USB Speicherstick speichern Dr cken Sie auf die Taste neben dem Symbol 1 Methode speichern um eine einzelne Methode zu speichern Dr cken Sie auf die Taste neben dem Symbol 1 16 oder 48 Methoden speichern um alle 16 oder 48 Methoden zu speichern Dr cken Sie auf die Taste neben dem H kchen Symbol um das Speichern der Methode n auf dem USB Speicherstick zu best tigen Dr cken Sie auf die Taste neben dem Kreuz Symbol um das Speichern der Methode n auf dem USB Speicherstick abzubrechen und wieder zum Bildschirm zur Methodenauswahl zu wechseln F r das Speichern der Methoden auf dem USB Speicherstick wird eine Best tigung ben tigt Dr cken Sie auf die Taste neben dem H kchen Symbol um das Speichern der Methode n zu best tigen Dr cken Sie auf die Taste neben dem Kreuz Symbol um abzubrechen und wieder zur Option zum Speiche
99. hluss des Scans werden die Symbole f r die EEG Post Messungs Funktionen angezeigt Die Funktionen umfassen Schwellenwert f r Spitzen und T ler Tabelle mit Spitzen und T lern und Spektralpunkt Analyse Die Tabelle mit Spitzen und T lern zeigt alle detektierten Spitzen und T ler oberhalb des Schwellenwerts an Mit der Funktion Spektralpunkt Analyse k nnen Sie Punkte aus dem Scan ausw hlen die bei ausgew hlten Wellenl ngen auf Absorption oder Transmission analysiert werden Schwellenwert f r Spitzen und T ler a Mit dieser Funktion k nnen Sie den Schwellenwert f r Spitzen Be und T ler auf 1 5 10 festlegen oder deaktivieren aus Dr cken Sie auf die Taste neben dem Symbol Schwellenwert f r Spitzen und T ler um den Schwellenwert auszuw hlen Durch wiederholtes Dr cken dieser Taste wechseln Sie zwischen 1 5 10 oder Deaktivieren aus Wenn die Funktion Spitzen und T ler deaktiviert ist wird das durch das Symbol Spitzen und T ler mit einem Kreuz anstelle einer Zahl angezeigt Wenn die Funktion Schwellenwert f r Spitzen und T ler deaktiviert ist wird das Symbol Tabelle mit Spitzen und T lern nicht angezeigt Wenn der Schwellenwert 5 ausgew hlt ist werden nur die Spitzen und T ler oberhalb dieser Schwelle in der Tabelle mit Spitzen und T lern angezeigt Prozentanteil Der Schwellenwert wird folgenderma en berechnet Wellenl ngenbereich Schwelle Abs oder T
100. i 280 nm Abs bei 260 nm Konz ug ml Abs bei 280 nm x 1550 Abs bei 260 nm x 760 Im Einstellungsmen f r die Direkt UV Methode kann der Benutzer messspezifische Parameter wie z B Verd nnungsfaktor und Aufl sung ver ndern Andere Methodeneinstellungen wie z B die Einbeziehung einer Referenzwellenl nge bzw Formel und Faktoren f r die Konzentrationsberechnung k nnen bei Bedarf ge ndert werden aber die Einstellungen bei der Direkt UV Methode sind gesperrt Nach Beenden des Modus gehen alle nderungen verloren Eine vollst ndige Anleitung zum ndern der Optionen und Einstellungen bei der Direkt UV Methode finden Sie in Kapitel 13 KALIBRIERUNG UND PROBENMESSUNG Wenn die nderungen an den Messparametern der ausgew hlten Methoden abgeschlossen sind setzen Sie eine K vette mit der Blindprobe in die Probenkammer ein und schlie en Sie den Ger tedeckel Dr cken Sie auf die Taste unter dem Symbol Auf Nullabsorption kalibrieren Entfernen Sie die K vette mit der Blindprobe und setzen Sie eine K vette mit der zu messenden Probe in die Probenkammer ein Schlie en Sie den Ger tedeckel und dr cken Sie die Taste unter dem Symbol Probe messen Nach Abschluss der Messung wird eine bersicht der Ergebnisse auf dem Bildschirm angezeigt 71 72 16 1 16 2 16 2 2 KAPITEL 16 OD 600 METHODE Im Messmodus f r die OD 600 Methode k nnen Sie Messungen der optischen Dichte von Zellkulturen und Kulturf
101. ien Umgebung aufgestellt werden W hrend der Nutzung sollten Umgebungstemperatur und Licht m glichst konstant bleiben 2 Bei Bedarf ist die Einhaltung von Standardarbeitsanweisungen Standard Operating Procedures SOP und Richtlinien zur Guten Laborpraxis Good Laboratory Practice GLP mit regelm igen Kalibrierpr fungen und geeigneten Qualit tssicherungsprogrammen zu berwachen 3 Der Deckel der Probenkammer muss w hrend der Messung und vor der Erfassung oder dem Ausdruck von Messwerten vollst ndig geschlossen sein 4 Die korrekte Auswahl von Probenbeh ltern ist f r genaue und reproduzierbare Ergebnisse zwingend erforderlich a Pr fen Sie ob das Material des Probenbeh lters mit den f r die Messung verwendeten Wellenl ngen kompatibel ist Im Allgemeinen kann Glas je nach Qualit t nur bis 360 nm oder 320 nm verwendet werden Standard Kunststoffk vetten kann man bis zu 320 nm verwenden Spezielle UV Versionen lassen sich bis zu 260 nm verwenden Bei kleineren Wellenl ngen sind K vetten aus Quarz zu verwenden b Einweg K vetten aus Kunststoff d rfen nur EINMAL verwendet werden c Glask vetten sind nach Gebrauch gr ndlich zu reinigen K vetten sind zu entsorgen wenn Kratzer auf den optischen Oberfl chen zu sehen sind d Bei der Auswahl von Halb Mikro oder Mikro K vetten ist entsprechende Sorgfalt geboten Das K vettenfenster an der inneren Kammer der Bereich der mit der Probe gef llt ist muss breiter se
102. in als die ffnung im Probenhalter oder das Licht trifft auf den Detektor ohne durch die Probe hindurchgetreten zu sein In diesem Fall m ssen Halb Mikro oder Mikro K vetten mit schwarzen Seitenw nden oder andere Halter f r diese K vetten verwendet werden e Testr hrchen aus Glas oder andere Probenr hrchen sollten mit entsprechender Vorsicht verwendet werden Nach M glichkeit sollten vor der Durchf hrung von Messungen aufeinander abgestimmte R hrchen verwendet und Indexmarkierungen auf die korrekte Position ausgerichtet werden f Probenbeh lter m ssen f r die Bestandteile in den Proben und den Standards die sie aufnehmen sollen geeignet sein Kunststoffk vetten eignen sich nicht f r organische L sungsmittel g Alle Probenbeh lter sind mit entsprechender Sorgfalt zu behandeln und nur an der Ober bzw Unterseite bzw an den nicht optischen Oberfl chen zu halten Sichtbare Fingerabdr cke sind mit einem geeigneten Reinigungsverfahren zu entfernen h Durchflussk vetten sind sorgf ltig und unter Ber cksichtigung von Probentyp Probevolumen Pumpsystem Sp lung sowie Proben und Abfallhandhabung auszuw hlen 5 Proben und Standards sollten nicht in offenen K vetten oder Probenbeh ltern aufbewahrt werden da die Verdunstung zu einer nderung der Werte und zu einer Verunreinigung der W nde f hren kann die nicht mehr umkehrbar ist Bei der Aufbewahrung in K vetten mit Stopfen und Versiegelung sind die K vetten so zu f
103. ine K vette mit der Blindprobe in die Probenkammer ein und schlieBen Sie den Ger tedeckel Drucken Sie auf die Taste unter dem Symbol Auf Nullabsorption kalibrieren Das Ger t kalibriert auf eine Absorption von null Setzen Sie eine K vette mit der Probenl sung in Standardkonzentration in die Probenkammer ein und schlieBen Sie den Ger tedeckel 6 3 2 0 000 200 nm EF 6 4 PROBENMESSUNG Dr cken Sie auf die Taste unter dem Symbol Auf Nullabsorption oder mit Standard kalibrieren Damit rufen Sie ein weiteres Men f r die erneute Kalibrierung mit Nullabsorption oder die Kalibrierung mit dem vorher eingegebenen Standardwert auf Dr cken Sie auf die Taste neben dem Symbol Mit Standard kalibrieren Wenn der ausgew hlte Standard einen Faktor erfordert der auBerhalb des Bereichs des Ger ts liegt wird das Symbol standard pr fen angezeigt Das Ger t nimmt eine Messung vor und kalibriert mit der Standardkonzentration Nach Abschluss der Kalibrierung k nnen Sie die Probe mit dem Symbol Mit Standard messen messen Setzen Sie eine K vette mit der Blindprobe in die Probenkammer ein und schlie en Sie den Ger tedeckel Dr cken Sie auf die Taste unter dem Symbol Auf Nullabsorption kalibrieren Das Ger t kalibriert auf eine Absorption von null Nach Abschluss der Kalibrierung k nnen Sie die Probe mit dem Symbol Mit Faktor messen messen Die Durchf hrung von Probenmessungen vor der Kalib
104. ine Probe gemessen wurde wird das Symbol Probe messen nicht mehr angezeigt Danach muss das Ger t erneut bei den neuen Wellenl ngen kalibriert werden PROBENMESSUNG Setzen Sie eine K vette mit der zu analysierenden Probe in die Ey Abs Aste Abs Azog Probenkammer ein und dr cken Sie auf die Taste unter dem LB IB Leg zT Symbol Probenmessung Das Ger t nimmt eine Messung bel iz ee pale jeder der angegebenen Wellenl ngen vor Auf dem Bildschirm O 1639 Bedienmen werden dann das Ergebnis der ausgew hlten IS ppm Berechnung f r die Messung und die photometrischen Messwerte I a f r jede der gemessenen Wellenl ngen angezeigt 53 MENUOPTIONEN FUR BIOWISSENSCHAFTLICHE ANALYSEN KAPITEL 11 Konzentration Plus Im Messmodus Konzentration Plus k nnen Sie einfache Messungen von Absorption Transmission und Konzentration durchf hren In diesem Messmodus k nnen Sie gegen einen Standard mit bekannter Konzentration kalibrieren oder einen bekannten Faktor verwenden Die Probe wird bei einer Wellenl nge zu einem einzigen Zeitpunkt gemessen In diesem Messmodus stehen keine Post Messungs Berechnungen zur Verf gung MODUSSPEZIFISCHE PARAMETER Im Bedienmen Konzentration Plus k nnen Sie die Messparameter ndern ber die Funktionssymbolleiste links auf dem Bildschirm k nnen Sie auf die Funktionen Drucken Druckeinstellungen Ergebnisse Methoden und automatische Protokollierung zugreifen Weitere Informationen zu de
105. inen Verd nnungsfaktor mit dem das Ger t die Konzentration der urspr nglichen nicht verd nnten Probe bestimmen und anzeigen kann Das Volumen der Probe wird eingegeben indem Sie auf die Taste neben dem Symbol Probevolumen dr cken Damit rufen Sie den Bildschirm f r die Zahleneingabe auf Wahlen Sie mit den Tasten unter dem Bildschirm die Ziffer aus die ge ndert werden soll und verwenden Sie die Tasten neben den Pfeil Symbolen um die Zahl zu vergr ern oder zu verkleinern Sie k nnen den Wert auf eins zur cksetzen Dr cken Sie dazu auf die Taste neben dem Symbol 001 Dr cken Sie nach dem Eingeben des erforderlichen Volumens auf die Taste neben dem H kchen Symbol um zu speichern und wieder zum Men Einstellungen zu wechseln Das Volumen des Verd nnungsmittels wird eingegeben indem Sie auf die Taste neben dem Symbol Verd nnungsmittelvolumen dr cken Damit rufen Sie den Bildschirm f r die Zahleneingabe auf W hlen Sie mit den Tasten unter dem Bildschirm die Ziffer aus die ge ndert werden soll und verwenden Sie die Tasten neben den Pfeil Symbolen um die Zahl zu vergr ern oder zu verkleinern Sie k nnen den Wert auf null zur cksetzen Dr cken Sie dazu auf die Taste neben dem Symbol 000 Dr cken Sie nach dem Eingeben des erforderlichen Volumens auf die Taste neben dem H kchen Symbol um zu speichern und wieder zum Men Einstellungen zu wechseln Nach der Eingabe der Volumina
106. instellen einer Verz gerungszeit oder des Anfangswerts verz gert werden Die Verz gerungszeit ist die Zeit die das Ger t wartet bevor es mit den Kinetik Messungen beginnt Der Anfangswert ist der Absorptionswert der erreicht werden muss bevor mit den Kinetik Messungen begonnen wird Beide Optionen k nnen ber das Men Verz gerungszeit Anfangswert festgelegt werden Der Zugriff auf diese Funktion erfolgt ber die Taste unter dem Symbol Anfangszeit Pause ganz links auf der x Achse Damit wird das Men Verz gerungszeit Anfangswert aufgerufen Dr cken Sie auf die Taste neben dem Symbol Uhr um die Verz gerungszeit festzulegen W hlen Sie mit den Tasten unter dem Bildschirm die Ziffer aus die ge ndert werden soll und verwenden Sie die Tasten neben den Pfeil Symbolen um die Zahl zu vergr ern oder zu verkleinern Sie k nnen die Verz gerungszeit auf null zur cksetzen Dr cken Sie dazu auf die Taste neben dem Symbol 000 Dr cken Sie nach dem Eingeben der erforderlichen Verz gerungszeit in Sekunden auf die Taste neben dem H kchen Symbol um zu speichern und wieder zum Men Einstellungen zu wechseln Dr cken Sie auf die Taste neben dem Symbol Abs T um den Anfangswert festzulegen W hlen Sie mit den Tasten unter dem Bildschirm die Ziffer aus die ge ndert werden soll und verwenden Sie die Tasten neben den Pfeil Symbolen um die Zahl zu vergr ern oder zu verkleinern Ein positiv
107. ionen z B TE Puffer sind ideal f r diese Methode Die Konzentration wird im Allgemeinen durch eine Messung bei 260 nm gegen eine Blindprobe Leerprobe und dann durch Berechnung mit einem Faktor bestimmt Das Genova Plus verf gt ber vordefinierte Methoden bei denen davon ausgegangen wird dass die Absorption von 1 OD A ungef hr 50 ug ml dsDNA 37 ug ml ssDNA 40 ug ml RNA und 30 ug ml f r Oligonucleotide entspricht DNA Interferenz durch Verunreinigungen kann durch die Berechnung eines Absorptionsverh ltnisses abgesch tzt werden Die Verh ltnisse A260 A280 und A260 A230 dienen zur Einsch tzung der Reinheit von Nucleins uren da Proteine bei 280 nm und Substanzen wie Peptide Phenole aromatische Verbindungen und Kohlenhydrate bei 230 nm absorbieren Reine DNA sollte ein A260 A280 Verh ltnis von ungef hr 1 8 und reine RNA von 2 0 haben In reinen Proben von Nucleins uren sollte das A260 A2 30 Verh ltnis ungef hr 2 2 betragen Die Nucleins urenkonzentration kann auch Uber die folgenden Berechnungen abgesch tzt werden Konz ug ml Abs bei 260 nm x 62 9 Abs bei 280 nm x 36 0 Konz ug ml Abs bei 260 nm x 49 1 Abs bei 230 nm x 3 48 Der Bezug auf einen Blindwert bei dem keine Absorption auftreten sollte ist in aller Regel erforderlich Bei dem Genova Nano betr gt die Standard Referenzwellenl nge 320 nm sodass die Benutzer den gemessenen Absorptionswert in alle Nucleins urenberechnungen einbeziehen k nnen Die
108. ission analysiert werden Dr cken Sie auf die Taste neben Symbol Spektralpunkt Analyse um auf diese Funktion zuzugreifen Damit wird der Auswahlbildschirm aufgerufen Ganz rechts auf dem Bildschirm wird eine durchgezogene senkrechte Linie angezeigt Verwenden Sie die Tasten unter den Symbolen Gr er als gt oder Kleiner als lt um die Linie entlang des Spektrums zu verschieben Dabei wird die Wellenl nge um ein Scanintervall vergr ert oder verkleinert Mit den Symbolen Gr er als doppelt gt gt oder Kleiner als doppelt lt lt vergr ern oder verkleinern Sie die Wellenl nge um das Zehnfache des Scanintervalls W hrend sich die Linie dem Scan entlang bewegt werden die Werte f r Wellenl nge Absorption oder Transmission oben auf dem Bildschirm angezeigt Dr cken Sie auf die Taste neben dem Symbol Punkte zur Tabelle Spektralpunkt Analyse hinzuf gen um ausgew hlte Punkte aus dem Spektrum zur Tabelle Spektralpunkt Analyse hinzuzuf gen In der Tabelle Spektralpunkt Analyse k nnen nur 6 Punkte gespeichert werden Beim Hinzuf gen eines ausgew hlten Punktes zur Tabelle leuchtet die Position in der sich dieser Punkt in der Tabelle befindet auf Wenn die Tabelle voll ist und Sie einen 7 Punkt f r die Tabelle ausw hlen leuchtet ein Warnsymbol auf Dann m ssen Sie einen Punkt in der Tabelle l schen bevor Sie einen weiteren Punkt hinzuf gen k nnen
109. kchen Symbol um zu speichern und wieder zum Bildschirm mit dem Men Einstellungen zu wechseln Der eingegebene Wert wird jetzt im Men Einstellungen Standard dem Standardsymbol angezeigt Wenn der Faktor nicht bekannt ist sollte ein Standardwert eingegeben werden Wenn der Faktor bekannt ist sollte der Standardwert auf 1 000 eingestellt werden Verwenden eines Faktors Im Men Faktor k nnen Sie einen Faktor eingeben Sie k nnen auf diese Funktion zugreifen wenn Sie auf die Taste neben dem Symbol Faktor dr cken Damit rufen Sie den Bildschirm f r die erweiterte Zahleneingabe auf W hlen Sie mit den Tasten Tr unter dem Bildschirm die Ziffer aus die ge ndert werden soll Sie m ssen die Taste unter der Ziffer zweimal dr cken um die Ziffer y T e 0001 000 daneben auszuw hlen Beispielsweise ndert sich OO beim ersten Tastendruck in 10 und beim zweiten Tastendruck in 01 Verwenden Sie die Tasten neben den Pfeil Symbolen um die ausgew hlte Zahl zu vergr ern oder zu verkleinern Sie k nnen Faktorwerte von 0 001 bis 10 000 eingeben Sie k nnen den Faktorwert wieder auf eins zur cksetzen Dr cken Sie dazu auf die Taste neben dem Symbol 001 Dr cken Sie nach dem Eingeben des Faktors auf die Taste neben dem H kchen Symbol um zu speichern und wieder zum Men Einstellungen zu wechseln Der eingegebene Wert wird jetzt im Men Einstellungen neben dem Faktorsymbol angezeigt Wenn der Faktor
110. ken Sie auf die Taste unter dem Symbol Auf Nullabsorption kalibrieren Das Ger t kalibriert auf eine Absorption von null Setzen Sie eine K vette mit der Probenl sung in Standardkonzentration in die Probenkammer ein und schlieBen Sie den Gerdtedeckel Dr cken Sie auf die Taste unter dem Symbol Auf Nullabsorption oder mit Standard kalibrieren Damit rufen Sie ein weiteres Men fur die erneute Kalibrierung mit Nullabsorption oder die Kalibrierung mit dem vorher eingegebenen Standardwert auf Dr cken Sie auf die Taste neben dem Symbol Mit Standard kalibrieren Wenn der ausgew hlte Standard einen Faktor erfordert der au erhalb des Bereichs des Ger ts liegt wird das Symbol Standard pr fen angezeigt Das Ger t nimmt eine Messung vor und kalibriert mit der Standardkonzentration Nach Abschluss der Kalibrierung k nnen Sie die Probe mit dem Symbol Mit Standard messen messen Setzen Sie eine K vette mit der Blindprobe in die Probenkammer ein und schlie en Sie den Ger tedeckel Dr cken Sie auf die e nl f Taste unter dem Symbol Auf Nullabsorption kalibrieren Das Ger t kalibriert auf eine Absorption von null Nach Abschluss der 0 000 Kalibrierung k nnen Sie die Probe mit dem Symbol Mit Faktor B00 nm messen messen AF PROBENMESSUNG Die Durchf hrung von Probenmessungen vor der Kalibrierung des Ger ts bei der ausgew hlten Wellenl nge ist nicht m glich In diesem Bedienmodus h ngt
111. kollierung angezeigt EEE Dr cken Sie auf die Taste unter dem Symbol Probe messen 00 O T A um mit der automatischen Protokollierung zu beginnen Nach der ersten Messung wird die Zeit auf null heruntergez hlt 200 nm SL woraufhin die n chste Messung erfolgt Damit wird die Anzahl Do der Wiederholungen um 1 reduziert Wenn die Anzahl der Wiederholungen null erreicht ist die automatische Protokollierung abgeschlossen Die automatische Protokollierung kann vor Abschluss aller Messungen gestoppt werden Dr cken Sie dazu auf die Taste neben dem Symbol Automatische Protokollierung Um die automatische Protokollierung zu stoppen ist eine Best tigung erforderlich Dr cken Sie auf die Taste neben dem H kchen Symbol um das Stoppen der automatischen Protokollierung zu best tigen oder dr cken Sie auf die Taste neben dem Kreuz Symbol um mit der automatischen Protokollierung fortzufahren Wenn die automatische Protokollierung vor Abschluss der Messungen gestoppt wird werden die bereits erfassten Messungen unter dem vorher eingegebenen Satznamen gespeichert Wenn Sie einen Satz von Ergebnissen automatisch auf dem USB Speicherstick protokolliert underneutaufdie Taste Probe messen gedr ckt haben wird der Bildschirm zum Anh ngen L schen des Satzes angezeigt Wenn Sie auf die Taste neben dem Symbol Satz anh ngen dr cken kann der n chste Satz von Ergebnissen zu dem vorhandenen Satz von Ergebnissen hin
112. kt Andere Methodeneinstellungen 4 wie z B die Einbeziehung einer Referenzwellenl nge bzw 100 00 Na Formel und Faktoren fur die Konzentrationsberechnung werden nach der Anleitung in Kapitel 13 ge ndert Die aktualisierten Methoden k nnen nach der Anleitung in Kapitel 17 f r sp tere Verwendung gespeichert werden KALIBRIERUNG UND PROBENMESSUNG Wenn die nderungen an den Messparametern der ausgew hlten Methoden abgeschlossen sind setzen Sie eine K vette mit der Blindprobe in die Probenkammer ein und schlie en Sie den Ger tedeckel Dr cken Sie auf die Taste unter dem Symbol Auf Nullabsorption kalibrieren Entfernen Sie die K vette mit der Blindprobe und setzen Sie eine K vette mit der zu messenden Probe in die Probenkammer ein Schlie en Sie den Ger tedeckel und dr cken Sie die Taste unter dem Symbol Probe messen dsDNA ssDNA RNA Oligonucleotide oder dem Symbol Mit Faktor messen 260 280 260 230 variables Verh ltnis Nach Abschluss der Messung wird eine bersicht der Ergebnisse der Analysemethoden auf dem Bildschirm angezeigt KAPITEL 15 Proteinbestimmung Im Messmodus zur Proteinbestinmung kann der Benutzer eine Methode aus einer Liste von bekannten Tests wie Pierce 660 BCA Bradford Lowry Biuret und direkte Messung der UV Absorption Direkt UV auswahlen 15 1 MENUOPTIONEN PROTEINBESTIMMUNG Pierc660 Biuret BCA DirectUy Bradford Loury Men optionen 15 2 PIERCE 660 TEST 0
113. l ssigkeiten durchf hren In diesem Messmodus k nnen Sie einen bekannten Faktor verwenden um die Anzahl der Zellen abzusch tzen oder Sie k nnen den zu verwendenden Faktor bestimmen indem Sie eine Standardl sung mit einer vorher bestimmten Anzahl von Zellen messen Ein Ger testandardisierungsfaktor kann ebenfalls angewendet werden um die mit verschiedenen Spektralphotometern erhaltenen Ergebnisse gleichzusetzen Die Probenl sung wird bei einer Wellenl nge zu einem einzigen Zeitpunkt gemessen In diesem Messmodus stehen keine Post Messungs Berechnungen zur Verf gung MODUSSPEZIFISCHE PARAMETER Im Bedienmen OD 600 k nnen Sie die Messparameter ndern ber die Funktionssymbolleiste links auf dem Bildschirm k nnen T Sie auf die Funktionen Drucken Druckeinstellungen Ergebnisse Methoden und automatische Protokollierung zugreifen 0 000 1 w Weitere Informationen zu den verschiedenen Funktionen der pog nm SE Funktionssymbolleiste finden Sie in Kapitel 17 IE Bedienmen Uber das Symbol Einstellungen k nnen Sie Wellenl nge Einheiten Aufl sung Standardkonzentration Konzentrationsfaktor Ger tefaktor und Verd nnungsfaktor festlegen Drucken Druckeinstellungen Einstellungen Men Ergebnisauswahl Anzeige Abs T umschalten Men Methodenauswahl Wellenl nge vergr ern Men Automatische Protokollierung Wellenl nge verkleinern Kalibrieren Probe messen Abb 16 1
114. libriersequenz fortzufahren Nach der Programmierung der Probenaufnahme und des Luftspalts k nnen Sie die bevorzugte Beseitigungsvariante festlegen Es gibt zwei Optionen Die Probe kann entweder wieder zum Probenbeh lter gef hrt oder entsorgt werden Dr cken Sie auf die Taste unter dem Vorw rts oder R ckw rts Pfeil um festzulegen was nach der Messung mit der Probe geschieht Wenn die urspr ngliche Pumprichtung auf Vorw rts eingestellt war dann wird die Probe mit der Auswahl von Vorw rts bei diesem Schritt entsorgt Bei Auswahl von R ckw rts wird die Probe wieder zum Probenbeh lter gef hrt Dr cken Sie nach dem Ausw hlen der gew nschten Richtung auf die Taste neben dem H kchen Symbol um die Kalibriersequenz zu speichern und wieder zum Bedienmen zu wechseln Um die Kalibriersequenz f r die Absaugpumpe ohne Speichern von nderungen zu beenden dr cken Sie zu einem beliebigen Zeitpunkt w hrend der Kalibriersequenz auf die Taste Zur ck 97 98 18 3 4 0 000 00 0 Um eine Messung durchzuf hren tauchen Sie den Absaugschlauch in die Probe ein und dr cken Sie auf die Taste unter dem Symbol Absaugpumpe F r das Starten der Absaugpumpe wird eine Best tigung ben tigt Dr cken Sie auf die Taste neben dem Kreuz Symbol um abzubrechen und wieder zum Bedienmen zu wechseln Dr cken Sie auf die Taste neben dem H kchen Symbol um zu best tigen und die Absaugpumpe zu starte
115. ll angepasst werden um eine Statistik nach der Analyse auszudrucken Halten Sie die Taste neben dem Symbol Drucker 2 Sekunden lang gedr ckt um das Men f r die Druckeinstellungen aufzurufen Dr cken Sie auf die Taste neben dem Symbol English um die Sprache f r den Ausdruck auszuw hlen Durch wiederholtes Dr cken der Taste wechseln Sie zwischen den Sprachen English Francais Deutsch Espa ol und Italiano Das Ziel des Ausdrucks kann der interne Drucker oder ein externer serieller Drucker sein Die Ergebnisse k nnen nur dann an einen externen seriellen Drucker gesendet werden wenn ein serieller Drucker Uber die serielle RS 232 Schnittstelle an das Ger t angeschlossen ist Dr cken Sie auf die Taste neben dem Symbol Computer um den externen seriellen Drucker auszuwahlen Die Ergebnisse k nnen nur dann an einen internen Drucker gesendet werden wenn ein interner Drucker angeschlossen ist Dr cken Sie auf die Taste neben dem Symbol Drucker um den internen Drucker als Ziel des Ausdrucks auszuw hlen 83 Dr cken Sie nach dem Ausw hlen des gew nschten Zielorts f r den Ausdruck und der Sprache auf die Taste neben dem H kchen Symbol um zu speichern und wieder zum Bedienmen zu wechseln 17 7 1 1 Druckeinstellungen PHOTOMETRIE KONZENTRATION MEHRFACHWELLENL NGEN UND OD 600 In den Messmodi Photometrie Konzentration Mehrfachwellen l ngen und OD 600 verf gt das Men f r die Druckeinstellungen ber
116. lpunkt Analyse hinzuf gen Tabelle Spektralpunkt Analyse anzeigen Datenpunktintervall Verwendung in Drucken Druckeinstellungen Probe messen Quantifizierungstabelle Ruft die Quantifizierungstabelle auf Quantifizierung Quantifizierung Quantifizierung Quantifizierung Quantifizierung Quantifizierung Quantifizierung Quantifizierung Quantifizierung Quantifizierung Quantifizierung Quantifizierung Kinetik Kinetik Kinetik Kinetik Kinetik Kinetik Kinetik Kinetik Kinetik Kinetik Kinetik Kinetik Kinetik Kinetik Kinetik Kinetik Kinetik Kinetik MAR E Ex 2 G XII SA XOX Q Sl S Anzahl der Standards Standardkurve anzeigen Anpassung Erm glicht die Ver nderung der Anpassung Symbol Sigma Anzeige der Kurvenstatistik Standards messen Auswahl der Replikatmessung H kchen Symbol Standard einlesen Symbol Zur ck Vorherigen Standard erneut messen Kreuz Symbol Erstellung einer neuen Standardkurve abbrechen Kurvenstatistik Verwendung in Drucken Druckeinstellungen Hand Symbol Manuelle Replikate Hand Symbol mit Kreuz Automatische Replikate Men Einstellungen Hand Symbol Manuelle Skalierung der y Achse Hand Symbol mit Kreuz Automatische Skalierung der y Achse Anfangszeit Pause Ruft das Men Verz gerungszeit Anfangswert auf 000 Setzt Verz gerungszeit Standard oder Faktorwerte auf null zur ck Symbol Uhr Verz ger
117. lter mit verstellbarer Schichtdicke 10 bis 100 mm Reagenzglashalter und Mikro K vettenhalter Das aktive Zubeh r umfasst einen automatischen 8 fach K vettenwechsler Absaugpumpe Peltier Modul und eine Absaugpumpe mit Peltier Temperierung Vor dem Einbau von Zubeh rmodulen ist das Ger t abzuschalten Interner Drucker Heben Sie die Abdeckung am Ger t mit einem kleinen Schraubendreher an Dr cken Sie die zwei Halteclips zusammen um die Abdeckung zu entfernen Ziehen Sie das Druckerkabel ab das auf der Unterseite der Abdeckung befestigt ist Entnehmen Sie den Drucker der Verpackung Drehen Sie den Drucker um und schlie en Sie das Druckerkabel am Drucker an 18 2 2 Passives Zubehor 18 2 3 Aktives Zubeh r Sterngriffschraube Dr cken Sie grauen Kunststoffclips zusammen damit sich die Druckerklappe ffnet Setzen Sie den Drucker oben in das Ger t ein und dr cken Sie ihn nach unten bis er auf allen vier Seiten b ndig abschlie t Setzen Sie die Papierrolle in den Drucker ein achten Sie darauf dass noch ein wenig Papier aus dem Drucker vorsteht bevor Sie die graue Kunststoffklappe wieder einrasten Schalten Sie das Ger t ein Am Drucker blinken die Strom und Fehlerlampe Dr cken Sie nach Abschluss der Einschalttests auf die Transporttaste am Ger t um eine einwandfreie Papierzufuhr sicherzustellen Drehen Sie die Sterngriffschraube um das passive Zubeh rmodul zu l sen Heben Sie das passive Zube
118. lyse von Spitzen und T lern und die Spektralpunkt Analyse k nnen ebenfalls durchgef hrt werden Dieser Bedienmodus kann f r die partielle Charakterisierung einer Probe genutzt werden MODUSSPEZIFISCHE PARAMETER Im Bedienmen Spektralanalyse k nnen Sie die Messparameter EP ABS ndern ber die Funktionssymbolleiste links auf dem Bildschirm k nnen Sie auf die Funktionen Drucken Druckeinstellungen Ergebnisse Methoden und automatische Protokollierung zugreifen Weitere Informationen zu den verschiedenen 7 Funktionen der Funktionssymbolleiste finden Sie in Kapitel 17 Bedienmen Uber das Symbol Scaneinstellungen k nnen Sie die y Achse des Graphen Bedienmodus Absorption oder Transmission Anfangs und Endwellenl ngen und Scanintervall festlegen Uber das Symbol Schwellenwert f r Spitzen und T ler k nnen Sie die Schwellenwerte f r Spitzen und T ler festlegen ber das Symbol Tabelle f r Spitzen und T ler k nnen Sie die Anzeige der Spitzen und T ler des Scans in Tabellenform festlegen Uber das Symbol Spektralpunkt Analyse k nnen Sie die Punkte aus dem Scan f r die Post Messungs Analyse ausw hlen Drucken Druckeinstellungen Scaneinstellungen Men Ergebnisauswahl Men Methodenauswahl Tabelle mit Spitzen und T lern Schwellenwert f r Spitzen Men Automatische p und T ler Protokollierung Basislinien Probe scannen scan Abb 7 1 1 Bedienmen Nach der
119. mEq l verwenden Sie die Tasten neben den Pfeil Symbolen um fur mEq M mM uM aM O UL arl die Auswahl der erforderlichen Einheiten auf dem Bildschirm zu Uml mg l ug l ng l g dl mg dl navigieren Dr cken Sie nach dem Ausw hlen der erforderlichen Einheiten auf die Taste neben dem H kchen Symbol um zu speichern und wieder zum Bildschirm mit dem Men 1 gt Einstellungen zu wechseln Word mgrml ugsml narml vgrul mngful mol l mmol 1 SE 8 2 1 4 ndern der Aufl sung Sie k nnen die Aufl sung der Konzentration durch wiederholtes Dr cken auf die Taste unter dem Symbol Aufl sung aus 1 0 1 0 01 oder 0 001 ausw hlen 8 2 1 5 8 2 1 6 Auswahlen der Anzahl von Replikatmessungen fur den Standard Dr cken Sie auf die Taste neben dem Symbol Replikatmessungen um die Anzahl der Replikatmessungen f r jeden Standard der zur Erstellung der Kalibrierkurve verwendet wird festzulegen Bei der Anzahl der Replikate kann 1 oder 3 festgelegt werden Bei der Durchf hrung von 3 Replikatmessungen wird der Mittelwert zur Erstellung der Kalibrierkurve verwendet Bei der Auswahl von 1 werden keine zus tzlichen Messungen durchgetuhrt Auswahlen von automatischen oder manuellen Replikatmessungen Die Replikatmessungen eines Standards werden automatisch durchgef hrt wenn das Symbol Automatische Messung in den Gerdteeinstellungen angezeigt wird Die Replikatmessungen werden automatisch nacheinander bei derselben Standardprobe
120. n Von USB Speicherstick laden Ergebnis bereits auf USB Speicherstick gespeichert Symbol 1 Methode speichern Symbol 1 16 oder 48 Methoden speichern Symbol 1 Methode aufrufen Symbol 1 16 oder 48 Methoden aufrufen Achsen Symbol Ergebnis grafisch darstellen ABC Symbol Ergebnis in einer Textdatei anzeigen Pfeil Symbol Ergebnisse nach unten bl ttern nach links verringern Pfeil Symbol Ergebnisse nach oben bl ttern nach rechts vergr ern Pfeil Symbol Nach unten verringern Pfeil Symbol Nach oben erh hen Symbol Auf null kalibrieren Bleistift Symbol Buchstaben Zahlen ausw hlen 105 106 Allgemein Allgemein Allgemein Allgemein Allgemein Allgemein Allgemein Allgemein Allgemein Allgemein Allgemein Allgemein Allgemein Hauptmenu Hauptmenu Hauptmenu Hauptmenu Hauptmenu Hauptmenu Hauptmenu Hauptmenu Hauptmenu Hauptmenu Hauptmenu E a Y 50 G 0 000 A00nm ABS T IN 1 0 0 100 0FFm 0 0004 xF s 5 au 0 00 Dats 100 T 47 Onin LOU 1 0004 a Ed Bia I o Bon En ARS _ er 7 AL CBO Ao 220 sed AL af L schgummi Symbol Buchstaben Zahlen l schen AB Symbol Gro Kleinbuchstaben Zahlen ndern L schen Symbol Methode Ruft Bildschirm zur Methodenauswahl auf Methode Ergebnis speichern Methode Ergebnis aufrufen Symbol Einheiten
121. n Die Pumpe l uft f r die Dauer der zuvor erfassten Aufnahmezeit f r die Probe Achten Sie darauf dass die Durchflussk vette eine ausreichende Menge der Probe enth lt bevor Sie auf die Taste unter dem Symbol Probe messen dr cken Nach der Durchf hrung der Messung entfernen Sie den Schlauch aus der Probe und dr cken Sie auf die Taste unter dem Symbol Absaugpumpe um mit dem n chsten Schritt der Kalibriersequenz fortzufahren F r das Starten der Absaugpumpe wird eine Best tigung ben tigt Dr cken Sie auf die Taste neben dem Kreuz Symbol um abzubrechen und wieder zum Bedienmen zu wechseln Dr cken Sie auf die Taste neben dem H kchen Symbol um zu best tigen und die Absaugpumpe zu starten Die Pumpe l uft f r die Dauer der zuvor erfassten Aufnahmezeit f r den Luftspalt Wenn vorher ein Luftspalt von null ausgew hlt wurde wird dieser Bildschirm nicht angezeigt und die Kalibriersequenz f hrt mit der Entsorgung der Probe fort 100 Oo 400 nm 25 2 20 0 Wenn dieser Schritt der Kalibriersequenz abgeschlossen ist dr cken Sie auf die Taste unter dem Symbol Absaugpumpe um die Probe zu entsorgen F r das Starten der Absaugpumpe wird eine Best tigung ben tigt Drucken Sie auf die Taste neben dem Kreuz Symbol um abzubrechen und wieder zum Bedienmen zu wechseln Dr cken Sie auf die Taste neben dem H kchen Symbol um zu best tigen und die Absaugpumpe zu starten In Abh ngigkeit von de
122. n Dr cken Sie auf die Taste unter dem Symbol Radiergummi um den Namen des Ergebnisses zu ndern Durch einmaliges Dr cken der Taste l schen Sie einen Buchstaben Wenn Sie die Taste 2 Sekunden gedr ckt halten wird der ganze Name gel scht Verwenden Sie zum Ausw hlen von Buchstaben die Tasten neben den Pfeil Symbolen um im Men zu navigieren Dr cken Sie nach dem Markieren des erforderlichen Buchstabens auf die Taste unter dem Symbol Bleistift um den Buchstaben auszuw hlen Es k nnen bis zu 8 Zeichen ausgew hlt werden Dr cken Sie auf die Taste unter dem Symbol AB um Zahlen im Ergebnisnamen zu verwenden Durch wiederholtes Dr cken dieser Taste wechseln Sie zwischen Gro buchstaben und Zahlen Dr cken Sie nach dem Eingeben des gew nschten Namens f r das Ergebnis auf die Taste neben dem H kchen Symbol um zu speichern und wieder zum Men Ergebnisauswahl zu wechseln 81 82 SAMPLE 2778188 14 31 Die gespeicherten Ergebnisse werden alphabetisch mit Datum und Uhrzeit wann das Ergebnis generiert wurde aufgef hrt Ist bereits ein Ergebnis unter demselben Namen gespeichert m ssen Sie das Ersetzen des vorhandenen Ergebnisses durch das neue best tigen Dr cken Sie auf die Taste neben dem H kchen Symbol um das Ersetzen zu best tigen Dr cken Sie auf die Taste neben dem Kreuz Symbol um abzubrechen und wieder zum Men zur Ergebnisbenennung zu wechseln AUFRUFEN VON ERGEBNISSEN Sobald Sie
123. n Sie k nnen den Standardwert wieder auf 1 000 E 00 zur cksetzen Dr cken Sie dazu auf die Taste neben dem Symbol 001 Dr cken Sie nach dem Eingeben des Standardwerts auf die Taste neben dem H kchen Symbol um zu speichern und wieder zum Men Einstellungen zu wechseln Der eingegebene Wert wird im Men Einstellungen neben dem Standardsymbol angezeigt Wenn der Faktor nicht bekannt ist sollte ein Standardwert eingegeben werden Wenn der Faktor bekannt ist sollte der Standardwert auf 1 000 E 00 eingestellt werden Verwenden eines Faktors Im Men Faktor k nnen Sie einen Faktor eingeben Sie k nnen auf diese Funktion zugreifen wenn Sie auf die Taste neben dem Symbol Faktor dr cken Damit rufen Sie den Bildschirm f r die erweiterte Zahleneingabe auf W hlen Sie mit den Tasten f unter dem Bildschirm die Ziffer aus die ge ndert werden soll J Sie m ssen die Taste unter den Ziffern zweimal dr cken um die O O O etQ 0 Ziffer daneben auszuwahlen Beispielsweise ndert sich 00 beim ersten Tastendruck in 10 und beim zweiten Tastendruck in 01 Verwenden Sie die Tasten neben den Pfeil Symbolen um die ausgew hlte Zahl zu vergr ern oder zu verkleinern Sie k nnen Faktorwerte von 0 01 E 19 bis 9 999 E 19 eingeben Sie k nnen den Faktorwert wieder auf 1 000 E 00 zur cksetzen Drucken Sie dazu auf die Taste neben dem Symbol 001 Dr cken Sie nach dem Eingeben des Faktors auf die Taste neben dem H kchen Symb
124. n verschiedenen Funktionen der Funktionssymbolleiste finden Sie in Kapitel 17 Uber das Symbol Einstellungen k nnen Sie Wellenl nge Einheiten Aufl sung Standard Faktor und Bedienmen Verd nnungsfaktor festlegen ber das Symbol Abs T k nnen Sie sich auf dem Display die Absorption oder die Transmission anzeigen lassen Dr cken Sie auf die Taste neben dem Symbol Abs T um die Anzeige zu ndern Durch wiederholtes Dr cken wechselt die Anzeige zwischen Absorption und Transmission Drucken Druckeinstellungen Einstellungen r ppm Menta an a Anzeige Abs T umschalten Men Methodenauswahl He O 000 ABS Wellenl nge vergr ern Men Automatische Protokollierung Wellenl nge verkleinern Auf null Probe kalibrieren messen Abb 11 1 1 Bedienmen METHODENEINSTELLUNG Ausw hlen einer Wellenl nge Bedienmen Sie k nnen die Wellenl nge im Bedienmen oder im Men Einstellungen ver ndern Zum Ver ndern der Wellenl nge im Bedienmen verwenden Sie die Tasten neben den Pfeil Symbolen um die Wellenl nge zu vergr ern oder zu verkleinern 0 000 900 nm 11 2 2 Einstellungen fur Konzentration Plus Sie k nnen Uber das Einstellungsmen f r Konzentration Plus Wellenl nge Einheiten Aufl sung Standard Faktor und Verd nnungsfaktor festlegen Dr cken Sie dazu auf die Taste neben dem Symbol Einstellungen Dr cken Sie nach dem Eingeben aller erford
125. n und Transmission ber das Symbol Einstellungen lassen sich die Wellenl ngen Anzahl der Wellenl ngen Einheiten Aufl sung Formel f r Konzentrationsberechnung und Faktoren f r die Konzentrationsformel festlegen Drucken Druckeinstellungen Einstellungen Abs A280 Men Ergebnisauswahl US 7 Anzeige Abs T umschalten Abs A326 Men Methodenauswahl Photometrische Messwerte Men Automatische Konzentrationsberechnung Protokollierung Ergebnis Auf null Probe kalibrieren messen Abb 10 1 1 Bedienmen METHODENEINSTELLUNG In diesem Messmodus greifen Sie ber das Men Einstellungen Abs Abe Abs AZSB auf alle Parameter der Methodeneinstellung zu Dr cken Sie im Ne zZ ne yi Bedienmen auf die Taste neben dem Symbol Einstellungen y Abs A280 nner um das Men Einstellungen aufzurufen 51 52 10 2 1 10 2 1 1 10 2 1 2 10 2 1 3 10 2 1 4 Einstellungen fur Mehrfachwellenlangen Uber das Men Einstellungen lassen sich die Wellenl ngen Anzahl der Wellenl ngen Einheiten Aufl sung Formel f r Konzentrationsberechnung und Faktoren f r die Konzentrationsformel festlegen Dr cken Sie nach dem Eingeben aller erforderlichen Einstellungen auf die Taste neben dem H kchen Symbol um zu speichern und wieder zum Bedienmen zu wechseln Wellenl nge 1 H kchen Symbol Wellenl nge 2 Faktoren Wellenl nge 3 Auswahl der Anzahl von Wellenl nge 4 E Welle
126. neben dem Speicherort Halten Sie die Taste unter dem Symbol Aufrufen 2 Sekunden lang gedr ckt Siek nnenentwedereineeinzelne oder alle 16 oder 48 Methoden vom USB Speicherstick aufrufen W hlen Sie eine Methode aus Dr cken Sie dazu auf die Taste neben dem Symbol 1 Methode aufrufen Dr cken Sie auf die Taste neben dem Symbol 1 16 oder 48 Methoden aufrufen um alle Methoden aufzurufen Dr cken Sie auf die Taste neben dem H kchen Symbol um die Auswahl zu best tigen Oder dr cken Sie auf die Taste neben dem Kreuz Symbol um abzubrechen und wieder zum Bildschirm zur Methodenauswahl zu wechseln Um die Methode n aufzurufen ist eine Best tigung erforderlich da alle vorhandenen Methoden in diesem Messmodus berschrieben werden Dr cken Sie auf die Taste neben dem H kchen Symbol um ber die vorhandenen Methoden zu speichern Dr cken Sie auf die Taste neben dem Kreuz Symbol um abzubrechen und wieder zur Option zum Aufrufen einer oder aller Methoden vom USB Speicherstick zu wechseln Wenn eine einzelne Methode zum Aufrufen ausgew hlt wurde wird diese Methode an demselben Speicherort gespeichert an dem sie gespeichert wurde als sie urspr nglich auf dem USB Speicherstick gespeichert wurde 80 17 3 LOSCHEN VON METHODEN Drucken Sie im Bedienmen auf die Taste neben dem Symbol Methode um das Men Methodenauswahl aufzurufen und verwenden Sie die Tasten neben den Pfeil Symbolen um in
127. ngen EEE vorgenommen werden Je nach Modus k nnen Sie auch ber 00 O T A das Men Einstellungen oben rechts auf dem Bildschirm auf die Messparameter zugreifen Der einzige Modus in dem diese 200 nm SL Funktion nicht zur Verf gung steht ist der Modus Photometrie I a Hier kann Uber das angezeigte Symbol Umschalten zwischen der Prim r und Sekunddranzeige hin und her gewechselt werden Bedienmen Bei den Modi DNA und Proteinanalyse muss der Benutzer als Erstes Messmodus Photometrie eine Methode ausw hlen bevor das Bedienmen verf gbar ist Die Funktionssymbolleiste wird links im Bedienmen angezeigt und bietet in allen Messmodi dieselben Funktionen ber diese Symbolleiste k nnen Sie auf die Funktionen Drucken Druckeinstellungen Ergebnisse ffnen speichern und l schen Methoden und automatische Protokollierung zugreifen Weitere Informationen zu den verschiedenen Funktionen der Funktionssymbolleiste finden Sie in Kapitel 17 UHRZEIT UND DATUM ber das Men Uhrzeit und Datum k nnen Sie die aktuelle Genova Plus Uhrzeit und das Datum festlegen Diese Angaben werden bei Life Science allen Ergebnissen gespeichert und auf den Ausdrucken angezeigt Das Men Uhrzeit und Datum kann ber das Hauptmen aufgerufen werden Halten Sie dazu die Taste unter dem Symbol f r Uhrzeit und Datum 2 Sekunden lang gedr ckt Wenn Sie die Taste einmal dr cken wechselt die Anzeige zwischen Uhrzeit ed und
128. nl ngen Auswahlen der Auswahlen der Einheiten Aufl sung Abb 10 2 1 1 Men Einstellungen Einstellen der Anzahl der Wellenlangen Sie k nnen die Anzahl der Wellenlangen auswahlen Drucken Sie dazu auf die Taste neben dem Symbol Auswahl der Anzahl von Wellenl ngen Durch wiederholtes Dr cken wechseln Sie die Anzahl der Wellenl ngen zwischen 2 3 und 4 Einstellen der Wellenl ngen fur die Messung Al Dr cken Sie auf die Taste neben dem Symbol f r die gew nschte Anzahl von Wellenl ngen um die Wellenl ngen f r die Messung zu ndern Damit rufen Sie den Bildschirm f r die Zahleneingabe auf W hlen Sie mit den Tasten unter dem Bildschirm die Ziffer aus die ge ndert werden soll und dr cken Sie zweimal auf die Taste um die zweite Ziffer auszuw hlen Verwenden Sie die Tasten 0 2 6 0 neben den Pfeil Symbolen um die Zahl zu vergr Bern oder zu verkleinern Drucken Sie nach dem Eingeben der erforderlichen Wellenl nge auf die Taste neben dem Hakchen Symbol um zu speichern und wieder zum Men Einstellungen zu wechseln ES Andern der Aufl sung Sie k nnen die Aufl sung der Konzentration durch wiederholtes Drucken auf die Taste unter dem Symbol Aufl sung aus 1 0 1 0 01 oder 0 001 ausw hlen Ausw hlen der Konzentrationseinheiten Die Einheiten der Konzentration k nnen aus einer Vielzahl von Optionen ausgew hlt werden keine Einheiten ppm EBC SRM mEq l mEq M mM uM nM U UA
129. nm betr gt wird die Endwellenl nge automatisch auf 502 nm erh ht Wenn die eingegebene Endwellenl nge mit der Anfangswellenl nge 31 32 7 2 1 3 identisch ist wird die Antangswellenlange automatisch um das 1 fache des Scanintervalls reduziert Wenn z B eine Endwellenl nge von 500 nm eingegeben wird die Antangswellenlange aber bereits auf 500 nm festgelegt ist und das Scanintervall 2 nm betr gt wird die Anfangswellenl nge automatisch auf 498 nm reduziert Einstellen des Scanintervalls Mit dieser Funktion k nnen Sie das Intervall zwischen den im Spektrumscan gemessenen Wellenl ngen festlegen Dr cken Sie auf die Taste unter dem Symbol Scanintervall um das Scanintervall in 1 2 oder 5 nm zu ndern Durch wiederholtes Dr cken der Taste wechseln Sie zwischen einem Intervall von 1 2 oder 5 nm Das Scanintervall kann nur ausgew hlt werden wenn der Wellenl ngenbereich durch diese Zahl teilbar ist Ein Scanintervall von 5 nm kann z B nicht f r einen Wellenl ngenbereich von 400 bis 503 nm ausgew hlt werden 7 2 1 4 Skalierung der y Achse Mit dieser Funktion k nnen Sie eine manuelle oder automatische Einstellung der Skala f r die y Achse der Spektrumsanzeige festlegen Die automatische Skalierung wird durch das Hand Symbol mit einem Kreuz und die manuelle Skalierung durch das Hand Symbol ohne Kreuz dargestellt Dr cken Sie auf die Taste neben dem Hand Symbol um eine manuelle oder automatische Skalierung auszuw hlen
130. nstellen des Verd nnungsfaktors KALIBRIERUNG Kalibrieren mit einem Standard Kalibrieren mit einem Faktor PROBENMESSUNG Messen einer Probe nach dem Kalibrieren mit einem Standard Messen einer Probe nach dem Kalibrieren mit einem Faktor KAPITEL 12 REINHEITSANALYSE KAPITEL 13 MEHRFACHWELLENL NGEN PLUS 13 1 132 12 2 1 3 2 11 132 12 12 2 1 13 2 1 4 13 2 1535 13 2 1 6 13 3 13 4 MODUSSPEZIFISCHE PARAMETER METHODENEINSTELLUNG Einstellungen f r Mehrfachwellenl ngen Plus Einstellen der Wellenl ngen f r die Messung ndern der Aufl sung Ausw hlen der Konzentrationseinheiten Einstellen des Verd nnungsfaktors Einstellen der Referenzwellenl nge Einstellen der Formel und der Faktoren f r die Konzentrationsberechnung KALIBRIERUNG PROBENMESSUNG KAPITEL 14 DNA 14 1 14 2 14 3 14 4 14 5 14 6 14 7 14 8 14 9 MENUOPTIONEN DNA dsDNA ssDNA RNA OLIGONUCLEOTIDE 260 280 260 230 VARIABLES VERHALTNIS KALIBRIERUNG UND PROBENMESSUNG KAPITEL 15 PROTEINBESTIMMUNG 15 1 15 2 15 3 15 4 15 2 15 6 15 7 15 8 MENUOPTIONEN PROTEINBESTIMMUNG PIERCE 660 TEST BCA TEST BRADFORD TEST LOWRY TEST BIURET TEST DIREKT UV METHODE KALIBRIERUNG UND PROBENMESSUNG 52 33 33 53 54 54 54 54 54 33 D5 23 56 56 56 5 5 5 58 58 58 39 60 61 61 61 62 62 62 62 63 63 63 64 64 65 65 65 65 66 66 6 6 67 68 69 69 69 69 70 70 71 71 71
131. ode finden Sie in Kapitel 13 Im Bedienmen 260 230 k nnen Sie die Reinheit und Konzentration von DNA nach den folgenden Formeln absch tzen Reinheitsverh ltnis Abs bei 260 nm Abs bei 230 nm Konz ug ml Abs bei 260 nm x 49 1 Abs bei 230 nm x 3 48 Im Einstellungsmen f r die 260 230 Methode kann der Benutzer messspezifische Parameter wie z B Verd nnungsfaktor und Aufl sung ver ndern aber die Konzentrationseinheiten sind auf ug ml und mg ml beschr nkt Andere Methodeneinstellungen wie z B die Einbeziehung einer Referenzwellenl nge bzw Formel und Faktoren f r die Konzentrationsberechnung k nnen bei Bedarf ge ndert werden aber die Einstellungen bei der 260 280 Methode sind gesperrt Nach Beenden des Modus gehen alle nderungen verloren Eine vollst ndige Anleitung zum ndern der Optionen und Einstellungen bei der 260 230 Methode finden Sie in Kapitel 13 Im Bedienmen VarRatio variables Verh ltnis k nnen Sie die Reinheit und Konzentration von DNA nach den folgenden Formeln absch tzen Reinheitsverh ltnis Abs bei X nm Abs bei Y nm Konz ug ml Abs bei X nm x f1 Abs bei Y nm x f2 wobei X Y f1 und f2 vom Benutzer festgelegt werden 67 68 14 9 Im Einstellungsmen f r variable Verh ltnisse kann der Benutzer hu messspezifische Parameter wie z B Verd nnungsfaktor und F Aufl sung ver ndern aber die Konzentrationseinheiten sind auf ug ml und mg ml beschr n
132. odus greifen Sie ber das Men Einstellungen auf alle Parameter der Methodeneinstellung zu Dr cken Sie im Bedienmen auf die Taste neben dem Symbol Einstellungen Seas um das Men Einstellungen aufzurufen 4280 4320 260 4320 230 4300 61 62 13 2 1 13 2 1 1 13 2 1 2 13 2 1 3 Einstellungen fur Mehrfachwellenl ngen Plus ber das Men Einstellungen lassen sich die Wellenl ngen Anzahl der Wellenl ngen Einheiten Aufl sung Verd nnungsfaktor Formel f r Konzentrationsberechnung und Faktoren f r die Konzentrationsformel festlegen Dr cken Sie nach dem Eingeben aller erforderlichen Einstellungen auf die Taste neben dem H kchen Symbol um zu speichern und wieder zum Bedienmen zu wechseln Wellenl nge 1 H kchen Symbol Wellenl nge 2 Konzentrationsberechnung Faktoren Wellenl nge 3 Referenzwellenl nge Wellenl nge 4 g 100 00 Ein Aus Ausw hlen der Ausw hlen der Einheiten Aufl sung Abb 13 2 1 1 Men Einstellungen Einstellen der Wellenlangen fur die Messung Al Dr cken Sie auf die Taste neben dem Symbol f r die gew nschte Anzahl von Wellenl ngen um die Wellenl ngen f r die Messung zu ndern Damit rufen Sie den Bildschirm f r die Zahleneingabe auf W hlen Sie mit den Tasten unter dem Bildschirm die Ziffer aus die ge ndert werden soll und dr cken Sie zweimal auf die Taste um die zweite Ziffer auszuw hlen Verwenden Sie die Tasten 0
133. odusauswahl Die im Hauptmen angezeigten Messmodli sind durch das Symbol Modus angezeigt gekennzeichnet Die nicht im Hauptmen angezeigten Messmodi sind durch das Symbol Modus nicht angezeigt gekennzeichnet Dr cken Sie auf die Taste neben dem Symbol Messmodus um einen Modus anzuzeigen bzw einzuschr nken Dr cken Sie nach dem Ausw hlen der erforderlichen Modi auf die Taste neben dem H kchen Symbol um die nderungen zu speichern Die ausgew hlten Messmodi werden im Hauptmen angezeigt F r die Einschr nkung des Moduszugriffs im Hauptmen f r das Spektralphotometer kann dieselbe Vorgehensweise verwendet werden 21 22 4 6 4 7 GLP EINSTELLUNGEN Zus tzlich zur Einstellung von Uhrzeit und Datum verf gt dieses Ger t ber die Funktion Benutzer ID Mit dieser Funktion k nnen Sie eine individuelle dreistellige ID Kennung festlegen Diese wird auf allen Ausdrucken angezeigt und mit den Ergebnissen gespeichert BILDSCHIRMKONTRAST Sie k nnen Uber das Men Ger teeinstellungen auf die Funktion Benutzer ID zugreifen Dr cken Sie dazu auf die Taste neben dem Symbol Benutzer ID W hlen Sie mit den Tasten unter dem Bildschirm die Ziffer aus die ge ndert werden soll Verwenden Sie die Tasten neben den Pfeil Symbolen um die Zahl zu vergr ern oder zu verkleinern Dr cken Sie nach dem Festlegen der gew nschten Benutzer ID auf die Taste neben dem H kchen Symbol um zu speich
134. ol um zu speichern und wieder zum Men Einstellungen zu wechseln Der eingegebene Wert wird im Men Einstellungen neben dem Faktorsymbol angezeigt Wenn der Faktor unbekannt ist sollte ein Standard gemessen werden um den Faktor zu berechnen Bei der Verwendung eines Standards sollte der Faktorwert auf 1 000 E 00 eingestellt werden Verwenden eines Ger tefaktors Im Men Ger tefaktor k nnen Sie einen Ger tefaktoreingeben um die Ergebnisse von verschiedenen Spektralphotometern gleichzusetzen Sie k nnen auf diese Funktion zugreifen wenn Sie auf die Taste neben dem Symbol Ger tefaktor dr cken Damit rufen Sie den Bildschirm f r die erweiterte Zahleneingabe auf W hlen Sie mit den Tasten unter dem Bildschirm die Ziffer aus die ge ndert werden soll Sie m ssen die Taste unter den Ziffern zweimal dr cken um die Ziffer daneben auszuw hlen Beispielsweise ndert sich OO beim ersten Tastendruck in 10 und beim zweiten Tastendruck in 01 Verwenden Sie die Tasten neben den Pfeil Symbolen um die ausgew hlte Zahl zu vergr ern oder zu verkleinern Sie k nnen Ger tefaktorwerte von 0 001 bis 9999 999 eingeben Nach der Eingabe des Werts f r den Ger tefaktor dr cken Sie auf die Taste neben dem H kchen Symbol um zu speichern und wieder zum Men Einstellungen zu wechseln Der eingegebene Wert wird im Men Einstellungen neben dem Ger tefaktorsymbol angezeigt Ein Ger tefaktor sollte nur dann
135. on 750 nm durchf hren Im Einstellungsmen f r die Lowry Methode kann der Benutzer messspezifische Parameter wie z B Anzahl der Standards und Aufl sung der Ergebnisse ver ndern Andere Methodeneinstellungen k nnen bei Bedarf ge ndert werden aber die Einstellungen bei der Lowry Methode sind gesperrt Nach Beenden dieses Modus gehen alle nderungen verloren Eine vollst ndige Anleitung zum ndern der Optionen und Einstellungen im Lowry Men und zum Erstellen einer neuen Standardkurve finden Sie in Kapitel 8 BIURET TEST 0 000 8s 6490 nm la Bedienmenu Sd Direct ME HE BEE ug ml aral 1260 an a Im Bedienmen fur den Biuret Test kann der Benutzer den Biuret Test zur Proteinbestimmung bei der festgelegten Wellenl nge von 540 nm durchf hren Im Einstellungsmen f r die Biuret Methode kann der Benutzer messspezifische Parameter wie z B Anzahl der Standards und Aufl sung der Ergebnisse ver ndern Andere Methodeneinstellungen k nnen bei Bedarf ge ndert werden aber die Einstellungen bei der Biuret Methode sind gesperrt Nach Beenden dieses Modus gehen alle nderungen verloren Eine vollst ndige Anleitung zum ndern der Optionen und Einstellungen im Biuret Men und zum Erstellen einer neuen Standardkurve finden Sie in Kapitel 8 Im Bedienmen f r die Direkt UV Methode k nnen Sie die Konzentration und Reinheit von DNA nach den folgenden Formeln absch tzen Reinheitsverh ltnis Abs be
136. on oder Transmission festgelegt werden Dr cken Sie auf die Taste neben dem Mindestwert auf der y Achse um die Werte f r Absorption oder Transmission zu ndern Damit rufen Sie einen Bildschirm f r die Zahleneingabe auf W hlen Sie mit den Tasten unter dem Bildschirm die Ziffer aus die ge ndert werden soll und verwenden Sie die Tasten neben den Pfeil Symbolen um die Zahl zu vergr ern oder zu verkleinern Dr cken Sie auf die Taste unter dem Symbol oder um das Vorzeichen zu ndern Durch wiederholtes Dr cken wechseln Sie zwischen und Dr cken Sie nach dem Eingeben des erforderlichen Werts f r Absorption oder Transmission auf die Taste neben dem H kchen Symbol Ausw hlen der Wellenl nge 45 46 9 2 1 2 9 2 1 3 9 2 1 4 Dr cken Sie auf die Taste neben dem H chstwert auf der y Achse um den H chstwert f r Absorption oder Transmission zu ndern Damit rufen Sie einen Bildschirm f r die Zahleneingabe auf Verwenden Sie die Tasten neben den Pfeil Symbolen um die Zahl zu vergr ern oder zu verkleinern Dr cken Sie auf die Taste unter dem Symbol oder um das Vorzeichen zu ndern Durch wiederholtes Dr cken wechseln Sie zwischen und Dr cken Sie nach dem Eingeben der erforderlichen Absorption oder Transmission auf die Taste neben dem H kchen Symbol Einstellen der Verz gerungszeit oder des Anfangswerts In diesem Messmodus kann der Beginn der Kinetik Messungen durch E
137. r zision Spektrale Bandbreite Photometrie Transmission Absorption Genauigkeit Aufl sung Streulicht Konzentration Konzentration Plus Bereich Aufl sung Kalibrierung Einheiten Faktor Standard Quantifizierung Bereich Aufl sung Kalibrierung Einheiten Genova Plus 198 bis 1000 nm 1 nm 2nm 0 5 nm 5 nm O bis 199 9 0 300 bis 2 500 A 1 T 0 01 Abs bei Absorption von 1 000 0 1 T 0 001 A lt 0 5 bel 340 nm und 220 nm O bis 9999 Ausw hlbar 1 0 1 0 01 0 001 Leerprobe mit Einzelstandard oder Faktor keine Einheiten ppm EBC SRM mEq l mEq M mM uM nM U UA U ml g l mg l ug l ng l g dl mg dl ug dl mg ml ug ml ng ml ug ul ng ul mol l mmol l 0 001 bis 10000 0 001 bis 1000 O bis 9999 Ausw hlbar 1 0 1 0 01 0 001 Leerprobe mit bis zu 12 Standards keine Einheiten ppm EBC SRM mEq l mEq M mM uM nM U UA U ml g l mg l ug l ng l g dl mg dl ug dl mg ml ug ml ng ml ug ul ng ul mol l mmol l Anpassungsalgorithmen Mehrfachwellenlangen Bereich Datenpunkte Berechnungen Kinetik Messzelt Kalibrierung Anzeige Analyse Aufl sung Spektral Reinheitsanalyse Bereich Scanintervall Analyse Mehrfachwellenl ngen Plus Bereich Datenpunkte Berechnungen DNA Messmodi Protein Messmodi OD 600 Bereich Kalibrierung Einheiten Faktor Standard Ger tefaktor Sonstiges Strahlh he Lichtquelle GLP Anzahl der Benut
138. r Achse dargestellt oder in einer Textdatei ausgegeben werden Dr cken Sie auf die Taste neben dem Symbol Achse um das Ergebnis grafisch darzustellen Dr cken Sie auf die Taste neben dem Symbol ABC um das Ergebnis in einer Textdatei auszugeben 17 6 17 7 1 LOSCHEN VON ERGEBNISSEN Ergebnisse k nnen nur gel scht werden wenn ein g ltiger USB Speicherstick auf der Vorderseite des Ger ts eingesteckt ist cher SAMPLE_1 7 2701700 14 47 DRUCKEN 0 000 4900 nm Bedienmen Druckeinstellungen 0 000 Dr cken Sie im Bedienmen auf die Taste neben dem Symbol USB Speicherstick um das Men Ergebnisauswahl aufzurufen W hlen Sie das Ergebnis das gel scht werden soll aus Dr cken Sie dazu auf die Taste neben dem Ergebnis Dr cken Sie auf die Taste unter dem Symbol L schen Um das ausgew hlte Ergebnis zu l schen ist eine Best tigung erforderlich Dr cken Sie dazu auf die Taste neben dem H kchen Symbol um das L schen zu best tigen Dr cken Sie auf die Taste neben dem Kreuz Symbol um abzubrechen und wieder zum Men zur Ergebnisauswahl zu wechseln ber die Funktionssymbolleiste im Bedienmen k nnen Sie die Ergebnisse ausdrucken und die Optionen f r Drucken Druckeinstellungen festlegen ber das Men Druckeinstellungen k nnen Sie den Zielort f r die Ausdrucke und die Sprache des Ausdrucks festlegen Je nach Messmodus k nnen die Ausdrucke individue
139. r erforderlichen Optionen auf die Taste neben dem H kchen Symbol um zu speichern und die Druckeinstellung zu beenden 17 7 2 DRUCKEN VON ERGEBNISSEN Siek nnendieimBedienmen angezeigtenErgebnisseausdrucken Dr cken Sie dazu auf die Taste neben dem Symbol Drucker Auch alle Optionen die im Men f r die Druckeinstellungen ogg ABS ausgew hlt wurden werden beim Dr cken auf die Taste neben id dem Symbol Drucker ausgegeben Je nach ausgew hltem Ziel 200 nm f r den Ausdruck wird das Ergebnis an den internen Drucker oder den externen seriellen Drucker gesendet Wenn Sie auf die Taste neben dem Symbol Drucker dr cken und kein Ergebnis auf dem Bildschirm angezeigt wird leuchten die Symbole Keine Ergebnisse an Drucker bzw Keine Ergebnisse an RS 232 j nach Ziel der Ergebnisse auf dem Bildschirm auf EF Die gespeicherten Ergebnisse k nnen ausgedruckt werden Dr cken Sie dazu auf die Taste unter dem Symbol Drucker 298 Auf dem Ausdruck sind Datum und Uhrzeit wann das leasurenent Mos Absorbance Ergebnis generiert wurde die Benutzer ID und Messparameter Sample Count 5 angegeben esults Destination USE Jperating Mode pee un Uber die Funktion Automatische Protokollierung k nnen Sie Messungswiederholungen derselben Probe mit einer festen Zeitspanne zwischen jeder Messung durchf hren Damit wird ein o 000 ABS Satz von Ergebnissen fur dieselbe Probe erstellt Mit der Funktion Automa
140. r zuvor ausgew hlten Entsorgungsoption wird die Probe entweder entsorgt oder in den Probenbeh lter zur ckgef hrt Wenn das Absaug Peltier Modul in Gebrauch ist wird das Symbol Absaug Peltier Modul unten rechts auf dem Bildschirm angezeigt Die aktuelle Temperatur wird oberhalb der Sollwerttemperatur neben dem Symbol Absaug Peltier Modul angezeigt Neben dem Peltier Symbol zeigt ein Pfeil an ob die aktuelle Temperatur unterhalb oder oberhalb der Sollwerttemperatur liegt Die Pumprichtung wird durch ein Pfeil Symbol unter dem Symbol Absaug Peltier Modul angezeigt Das Absaug Peltier Modul kombiniert die Funktionalit t des Peltier Moduls mit der der Absaugpumpe Halten Sie die Taste unter dem Symbol Absaug Peltier Modul 2 Sekunden lang gedr ckt um die Einstellungen f r das Absaug Peltier Modul aufzurufen 18 4 ERSATZTEILE Das Einstellungsmen ist mit Ausnahme des Peltier Symbols oben links mit dem Einstellungsmen der Absaugpumpe identisch Dr cken Sie auf die Taste neben dem Peltier Symbol um das Peltier Einstellungsmen aufzurufen in dem Sie die Temperatur festlegen k nnen Weitere Einzelheiten finden Sie in Kapitel 18 3 2 Die Absaugpumpe kann in einem manuellen oder zeitgesteuerten Betrieb gefahren werden Weitere Einzelheiten finden Sie in Kapitel 18 3 3 Artikelnummer Beschreibung des Ersatzteils 730 545 630 304 037 702 021 060 Xenon Lampenmodul Halter f r K vetten 10
141. rechts auf dem Bildschirm angezeigt Die aktuelle aoo Temperatur wird oberhalb der Sollwerttemperatur neben dem Symbol Peltier angezeigt Je nachdem ob sich die aktuelle Temperatur oberhalb oder unterhalb der Sollwerttemperatur befindet wird ein Pfeil Symbol oberhalo oder unterhalb des Symbols Peltier angezeigt Halten Sie die Taste unter dem Symbol Peltier 2 Sekunden lang gedr ckt um die Sollwerttemperatur zu ver ndern 18 3 3 Absaugpumpe 100 O 400 nm 100 aa 400 nm Damit rufen Sie den Bildschirm f r die Peltier Einstellungen auf W hlen Sie mit den Tasten unter dem Bildschirm die Ziffer aus die ge ndert werden soll und verwenden Sie die Pfeil Symbole um die Zahl zu vergr ern oder zu verkleinern Die Temperaturanzeige kann auf C oder F eingestellt werden Drucken Sie dazu auf die Taste neben dem Symbol C Durch wiederholtes Drucken wechseln Sie zwischen C und F Dr cken Sie nach dem Ausw hlen der gew nschten Temperatur auf die Taste neben dem H kchen Symbol um zu speichern und wieder zum Bedienmen zu wechseln Das Peltier Element beginnt sich in Abh ngigkeit von der aktuellen Temperatur zu erw rmen oder abzuk hlen Wenn das Absaugmodul in Gebrauch ist wird das Symbol Absaugpumpe unten rechts auf dem Bildschirm angezeigt Die Absaugpumpe kann je nach der ausgew hlten Option in den Einstellungen f r die Absaugpumpe in einem manuellen oder zeitgesteuerten Mod
142. rierung des Ger ts bei der ausgew hlten Wellenl nge ist nicht m glich In diesem Bedienmodus h ngt die Art der durchgef hrten Probenmessung von der Kalibrierung ab die ausgef hrt wurde 6 4 1 Messen einer Probe nach dem Kalibrieren mit einem Standard 400 nm lt P 28 Entfernen Sie die K vette mit der Standardprobe und setzen Sie eine K vette mit der zu messenden Probe in die Probenkammer ein SchlieBen Sie den Ger tedeckel und drucken Sie die Taste unter dem Symbol Mit Standard messen Nach der Messung werden die Konzentrations und Absorptionswerte angezeigt 6 4 2 Messen einer Probe nach dem Kalibrieren mit einem Faktor Entfernen Sie die K vette mit der Blindprobe und setzen Sie eine K vette mit der zu messenden Probe in die Probenkammer ein SchlieBen Sie den Ger tedeckel und drucken Sie die Taste unter O 000 ABS dem Symbol Mit Faktor messen Nach der Messung werden die Konzentrations und Absorptionswerte angezeigt 200 nm EF Um eine Probe anhand eines bekannten Faktors zu messen muss der Wert f r den Faktor vor Beginn der Probenmessung in das Men Einstellungen eingegeben werden 29 30 KAPITEL 7 Spektralanalyse 7 1 Im Messmodus Spektralanalyse k nnen Sie Messungen von Absorption und Transmission Uber einen Wellenl ngenbereich hinweg durchf hren Die Absorption oder Transmission jeder Wellenl nge wird grafisch dargestellt Post Messungs Funktionen wie die Ana
143. rmalem Betrieb ist die Lampe abgeschaltet um bei einer durch den Benutzer eingeleiteten Kalibriersequenz sicherzustellen dass der Detektorausgang unterhalb eines Schwellenwerts liegt Die Kalibrierung wird abgebrochen und Err 3 angezeigt wenn der Detektorausgang oberhalb des Schwellenwerts liegt Wahrscheinlichste Ursache f r diesen Fehler 1 Der Deckel der Probenkammer wurde w hrend der Kalibriersequenz offen gelassen 2 Der Deckel der Probenkammer wurde w hrend der Kalibriersequenz ge ffnet 3 Die Leiterplatte des Detektors hat einen Fehler L sung Achten Sie darauf dass die Probenkammer vollst ndig geschlossen ist Dr cken Sie auf die Taste neben dem Symbol Zur ck um die Dunkelkalibrierung erneut durchzuf hren 101 102 Err 4 Err 5 Err 7 Err 8 Ausfall Warnung Wiederholen Fehler bei Mikroschalter nur Service Dieser Fehler weist darauf hin dass der Mikroschalter nicht gefunden wurde Wahrscheinlichste Ursache f r diesen Fehler 1 Der Mikroschalter ist defekt L sung Wenden Sie sich an einen Servicetechniker Lichts ttigung nicht gefunden Dieser Fehler weist darauf hin dass der Spitzenwert des Lichts nicht bei null gefunden wurde Wahrscheinlichste Ursache f r diesen Fehler 1 Ausfall der Lampe 2 Verschlechterung des Lampensignals 3 Probe oder K vette im Probenhalter L sung Achten Sie darauf dass der Probenhalter leer ist Starten Si
144. rn einer oder aller Methoden auf dem USB Speicherstick zu wechseln 79 17 2 AUFRUFEN VON METHODEN Methoden k nnen entweder vom internen Speicher des Ger ts oder von einem USB Speicherstick aufgerufen werden Bevor eine Methode von einem USB Speicherstick aufgerufen werden kann muss sie zuerst im internen Speicher des Ger ts gespeichert werden 17 2 1 Aufrufen von Methoden vom internen Speicher Dr cken Sie im Bedienmen auf die Taste neben dem Symbol Methode um das Men Methodenauswahl aufzurufen und verwenden Sie die Tasten unter den Pfeil Symbolen um in der Anzeige nach oben oder nach unten zu bl ttern W hlen Sie die Methode die aufgerufen werden soll aus Dr cken Sie dazu auf die Taste neben dem Speicherort f r die Methode Dr cken Sie auf die Taste unter dem Symbol Aufrufen Das Ger t wechselt wieder in den aktuellen Messmodus und der Methodenname wird oben im Bedienmen angezeigt 0 000 8s 900 nm Da Wenn Sie keine Methode ausgew hlt haben k nnen Sie noch immer das Ger t kalibrieren und Messungen durchf hren 17 2 2 Aufrufen von Methoden vom USB Speicherstick Dr cken Sie im Bedienmen auf die Taste neben dem Symbol Methode um das Men Methodenauswahl aufzurufen und verwenden Sie die Tasten unter den Pfeil Symbolen um in der Anzeige nach oben oder nach unten zu bl ttern W hlen Sie einen leeren Speicherort zum Speichern der Methode Dr cken Sie dazu auf die Taste
145. s Vorzeichen zu ndern Durch wiederholtes Dr cken wechseln Sie zwischen und Dr cken Sie nach dem Eingeben des erforderlichen Werts f r Absorption oder Transmission auf die Taste neben dem H kchen Symbol 7 3 7 4 KALIBRIERUNG Im Messmodus Spektralanalyse ist die Kalibrierung ein Basislinienscan der Uber den ausgewahlten Wellenlangenbereich hinweg im ausgew hlten Scanintervall durchgef hrt wird Setzen Sie eine K vette mit der Blindprobe in die Probenkammer ein und schlie en Sie den Ger tedeckel Dr cken Sie auf die Taste unter dem Symbol Basislinienscan um den Basislinienscan einzuleiten Das Symbol Basislinienscan ndert sich in das Symbol Basislinienscan l uft und eine Statusanzeige wird angezeigt 450 0 nm Dr cken Sie auf die Taste unter dem Symbol Basislinienscan l uft um den Basislinienscan vorzeitig zu beenden Um den Basislinienscan zu stoppen ist eine Best tigung erforderlich Dr cken Sie auf die Taste neben dem H kchen Symbol um den Basislinienscan zu stoppen und wieder zum Bedienmen zu wechseln Dr cken Sie auf die Taste neben dem Kreuz Symbol um mit dem Basislinienscan fortzufahren Nach Abschluss des Basislinienscans wird das Symbol Probe scannen angezeigt und eine Probe kann gemessen werden Wenn der Wellenl ngenbereich oder das Scanintervall vor der Durchf hrung eines Probenscans ge ndert wird muss ein neuer Basislinienscan ber den neuen Well
146. se Spektralanalyse Spektralanalyse Spektralanalyse Spektralanalyse Spektralanalyse Spektralanalyse Spektralanalyse Spektralanalyse Spektralanalyse Spektralanalyse Spektralanalyse Spektralanalyse Spektralanalyse Spektralanalyse Spektralanalyse Spektralanalyse Spektralanalyse Spektralanalyse Spektralanalyse Spektralanalyse Quantifizierung Quantifizierung Auf Nullabsorption oder mit Standard kalibrieren Men Faktor Men Standard Wert auf eins zur cksetzen Standard pr fen Men Scaneinstellungen Hand Symbol Manuelle Skalierung der y Achse Hand Symbol mit Kreuz Automatische Skalierung der y Achse Scanintervall Basislinienscan Basislinienscan l uft Probe scannen Probenscan l uft Schwellenwert f r Spitzen und T ler deaktiviert Anzeige von Spitzen und T lern ber Schwellenwert von 5 Tabelle mit Spitzen und T lern Nur Spitzen anzeigen Nur T ler anzeigen Spektralpunkt Analyse Symbol Kleiner als doppelt Wellenl nge um das 10 fache des Scanintervalls verkleinern Symbol Kleiner als einfach Wellenl nge um das 1 fache des Scanintervalls reduzieren Symbol Gr er als doppelt Wellenl nge um das 10 fache des Scanintervalls vergr ern Symbol Gr er als einfach Wellenl nge um das 1 fache des Scanintervalls vergr ern Symbol Wellenl nge Wellenl nge manuell eingeben Punkte zur Tabelle Spektra
147. st eine Option die Messung der Referenzwellenl nge in die verf gbaren Berechnungen einzubeziehen Nach der Probenmessung werden die Konzentrations und Verh ltnisberechnung auf dem Bildschirm Bedienmen angezeigt MODUSSPEZIFISCHE PARAMETER Im Bedienmen Mehrfachwellenl ngen Plus k nnen Sie die Messparameter ndern Uber die Funktionssymbolleiste links auf dem Bildschirm k nnen Sie auf die Funktionen Drucken 250 2320 Druckeinstellungen Ergebnisse Methoden und automatische iio Protokollierung zugreifen Weitere Informationen zu den Aden verschiedenen Funktionen der Funktionssymbolleiste finden Sie in Kapitel 17 Bedienmen Uber das Symbol Einstellungen lassen sich die Wellenl ngen Anzahl der Wellenl ngen Einheiten Aufl sung Verd nnungsfaktor Formel f r Konzentrationsberechnung und Faktoren f r die Konzentrationsformel festlegen Nach Abschluss einer Mehrfachwellenl ngenmessung werden ber das Symbol Berechnung die erweiterten Berechnungen f r die auf dem Bildschirm Bedienmen angezeigten Ergebnisse und die einzelnen photometrischen Messwerte aufgerufen Drucken Druckeinstellungen Einstellungen Men Ergeonisauswahl fmn Bildschirm Erweiterte E Berechnung Men Methodenauswahl T gen J E l A2ED 320 Men Automatische 230 4320 Protokollierung Auf null Probe kalibrieren messen Abb 13 1 1 Bedienmen METHODENEINSTELLUNG In diesem Messm
148. staben Wenn Sie die Taste 2 Sekunden gedr ckt halten wird der ganze Name gel scht Verwenden Sie zum Ausw hlen von Buchstaben die Tasten neben den Pfeil Symbolen um im Men zu navigieren Dr cken Sie nach dem Markieren des erforderlichen Buchstabens auf die Taste unter dem Symbol Bleistift um den Buchstaben auszuw hlen Es k nnen bis zu 8 Zeichen ausgew hlt werden Dr cken Sie auf die Taste unter dem Symbol AB um Zahlen im Satznamen zu verwenden Durch wiederholtes Dr cken dieser Taste wechseln Sie zwischen Gro buchstaben und Zahlen Dr cken Sie nach dem Eingeben des gew nschten Namens f r den Satz auf die Taste neben dem H kchen Symbol um zu speichern und wieder zum Men f r die automatische Protokollierung zu wechseln Um die Zeitspanne zwischen jeder Messung festzulegen dr cken Sie auf die Taste unter dem Symbol Sanduhr Timer und verwenden Sie die Tasten neben den Pfeil Symbolen um die Zeit in Intervallen von 1 Sekunde zu vergr ern oder zu verkleinern Dr cken und halten Sie die Taste unter dem Symbol Sanduhr Timer 2 Sekunden lang gedr ckt um die Zeit auf 1 Sekunde zur ckzusetzen Dr cken Sie nach dem Ausw hlen der gew nschten Anzahl von Wiederholungen und der Zeitspanne auf die Taste neben dem H kchen Symbol um die nderungen zu speichern und wieder zum Bedienmen zu wechseln Die Anzahl der Wiederholungen und die Zeitspanne wird ABS A unter dem Symbol Automatische Proto
149. sw hlen der Konzentrationseinheiten 9 2 1 6 Verwenden eines Standards 9 2 1 7 Verwenden eines Faktors 9 2 1 8 Ausw hlen einer Wellenl nge 9 2 1 9 Einstellen der Messzeit f r die Kinetik 9 3 KALIBRIERUNG 9 4 PROBENMESSUNG 9 5 DATENANALYSE KAPITEL 10 MEHRFACHWELLENL NGEN 10 1 MODUSSPEZIFISCHE PARAMETER 10 2 METHODENEINSTELLUNG 10 2 1 Einstellungen f r Mehrfachwellenl ngen 10 2 1 1 Einstellen der Anzahl der Wellenl ngen 10 2 1 2 Einstellen der Wellenl ngen f r die Messung 10 2 1 3 ndern der Aufl sung 30 30 30 31 31 31 32 32 33 33 34 34 34 35 3 7 37 37 38 38 38 38 38 39 39 39 39 39 40 41 42 42 43 44 44 44 45 45 46 46 46 47 47 47 48 48 48 48 49 51 51 51 32 52 52 52 10 2 1 4 10 2 1 5 10 3 10 4 Ausw hlen der Konzentrationseinheiten Einstellen der Formel und der Faktoren f r die Konzentrationsberechnung KALIBRIERUNG PROBENMESSUNG MEN OPTIONEN F R BIOWISSENSCHAFTLICHE ANALYSEN KAPITEL 11 Konzentration Plus 11 1 11 2 11 2 1 11 2 2 11 2 2 1 11222 11 223 11 2 2 4 11225 11 2 2 6 11 3 11 3 1 11 3 2 11 4 11 4 1 11 4 2 MODUSSPEZIFISCHE PARAMETER METHODENEINSTELLUNG Ausw hlen einer Wellenl nge Bedienmen Einstellungen f r Konzentration Plus Ausw hlen einer Wellenl nge Einstellungen f r Konzentration Plus Ausw hlen der Konzentrationseinheiten ndern der Aufl sung Verwenden eines Standards Verwenden eines Faktors Ei
150. t Das Ger t beginnt mit den photometrischen Messungen wenn der Anfangswert erreicht ist Nach Erreichen der Absorption Transmission werden die Messwerte grafisch dargestellt Wenn die Messung begonnen hat kann sie abgebrochen werden Dr cken Sie dazu auf die Taste unter dem Symbol Kinetik Messung l uft In Abh ngigkeit von der Anzahl der erfassten Datenpunkte wird entweder ein partieller Scan angezeigt oder das Ger t wechselt wieder zum Bildschirm vor Beginn der Messung Nach Ablauf der Messzeit ist das Experiment abgeschlossen und die Symbole f r die Post Messungs Funktionen werden angezeigt Wenn Sie die automatische Skalierung ausgew hlt haben wird die y Achse automatisch neu skaliert DATENANALYSE Im Anschluss an die Kinetik Messungen werden die Symbole f r die Post Messungs Funktionen auf dem Bildschirm angezeigt Dazu geh ren Statistik f r das Kinetik Experiment und die Auswahllinie Kinetik Die statistischen Post Messungs Funktionen umfassen nderungsrate Absorptionswerte am Anfang und am Ende und die Konzentration einer Probe Mit der Funktion Auswahllinie Kinetik k nnen Sie die Anfangs und Endpunkte des Experiments festlegen und die statistischen Werte f r diesen Teil des Experiments analysieren Wenn Sie auf die Statistik f r das gesamte Kinetik Experiment zugreifen m chten dr cken Sie auf die Taste neben dem Symbol 2 mit der das Men Statistik ber dem erweiterten Be
151. tandardkurve auf um die Position dieser Probe auf der Standardkurve anzuzeigen 8 5 DATENANALYSE m KT da 1 8 A 1 8 i AE 0 100 0 10 Concshbsk a b Mit der Quantifizierung werden bei der Datenanalyse die statistischen Werte der Standardkurve und der Algorithmus der Anpassung untersucht Der Zugriff auf die Funktion Kurvenstatistik erfolgt ber die Taste unter dem Symbol 2 im Men Quantifizierungskurve Der Anpassungsalgorithmus der Kurve kann ge ndert werden Dr cken Sie dazu auf die Taste unter dem Symbol Anpassung Weitere Informationen zu Anpassung und Statistik finden Sie im Kapitel 8 2 3 43 44 9 1 9 2 KAPITEL 9 Kinetik Im Messmodus Kinetik k nnen Sie Messungen von Absorption und Transmission eines aktiven Molek ls z B eine Enzymanalyse der Meerrettichperoxidase ber einen bestimmten Zeitraum messen Die Absorption oder Transmission wird in regelm igen Zeitintervallen bei einer festgelegten Wellenl nge ber einen bestimmten Zeitraum gemessen Die Ergebnisse werden dann grafisch dargestellt um die nderung bei der Absorption oder Transmission im Verlauf der Zeit anzuzeigen Nach der Probenmessung kann eine statistische Analyse des gesamten oder nur eines Teils des Experiments durchgef hrt werden MODUSSPEZIFISCHE PARAMETER Sei Im Bedienmen Kinetik k nnen Sie die Messparameter ndern EP HS Uber die Funktionssymbolleiste links auf dem
152. te unter den Ziffern zweimal dr cken um die e O O O L 0 0 0 Ziffer daneben auszuw hlen Beispielsweise ndert sich OO beim ersten Tastendruck in 10 und beim zweiten Tastendruck in 01 Verwenden Sie die Tasten neben den Pfeil Symbolen um die ausgew hlte Zahl zu vergr ern oder zu verkleinern Sie k nnen Faktorwerte von 0 001 bis 10 000 eingeben Sie k nnen den Faktorwert wieder auf eins zur cksetzen Dr cken Sie dazu auf die Taste neben dem Symbol 001 Dr cken Sie nach dem Eingeben des Faktors auf die Taste neben dem H kchen Symbol um zu speichern und wieder zum Men Einstellungen zu wechseln Der eingegebene Wert wird im Men Einstellungen neben dem Faktorsymbol angezeigt Wenn der Faktor unbekannt ist sollte ein Standard gemessen werden um den Faktor zu berechnen Bei der Verwendung eines Standards sollte der Faktorwert auf 1 000 eingestellt werden KALIBRIERUNG Im Messmodus Konzentration k nnen Sie nach einer Nullkalibrierung Kalibrierungen gegen einen Standard oder einen Faktor durchf hren Wenn der Faktor nicht bekannt ist wird eine O 000 ABS Kalibrierung gegen einen bekannten Standard durchgef hrt um den Faktor zu berechnen Ist der Faktor jedoch bekannt k nnen 200 nm Sie auf die Kalibrierung mit einem Standard verzichten Do Die Kalibrierung muss mit derselben Wellenl nge durchgef hrt werden mit der die Probe gemessen wird 27 6 3 1 Kalibrieren mit einem Standard Setzen Sie e
153. tellungen Men Einstellungen Men Berechnungsfaktoren Eingabe des Berechnungsfaktors Auswahl der Berechnungsformel Messwellenl nge aktualisieren Anzahl der Wellenl ngen f r die Messung ausw hlen Verd nnungsverh ltnis Probevolumen Verd nnungsverh ltnis Verd nnungsmittelvolumen Verd nnungsverh ltnis berechnet Men Einstellungen Ger tefaktor aktualisieren Kalibrierstandard aktualisieren Faktor in Einstellungen aktualisieren Verd nnungsverh ltnis Probevolumen Verd nnungsverh ltnis Verd nnungsmittelvolumen Verd nnungsverh ltnis berechnet Men Einstellungen Bildschirm Erweiterte Berechnungen Men Berechnungsfaktoren Eingabe des Berechnungsfaktors Auswahl der Berechnungsformel Messwellenl nge aktualisieren Referenzwellenl nge aktiviert Verd nnungsverh ltnis Probevolumen Verd nnungsverh ltnis Verd nnungsmittelvolumen Verd nnungsverh ltnis berechnet Zubehor erstellt Zubehor Zubehor Zubeh r Zubeh r Zubeh r Zubeh r Zubeh r Zubeh r Zubeh r Zubeh r Zubeh r Zubeh r Zubeh r Zubeh r Zubeh r Zubeh r Zubeh r Zubeh r Zubeh r Zubeh r Fehler 120 135 Keine Einzelzelle Methode auf einem Ger t mit Einzelzelle Symbol 8 fach K vettenwechsler Automatischer 8 fach K vettenwechsler in Gebrauch Fehler beim Suchen von K vettenposition O am Wechsl
154. thodennamen gekennzeichnet Schlie en Sie das Schnittstellenkabel an den seriellen RS 232 Port auf der R ckseite des Ger ts und anschlie end am seriellen Port des PCs an Der serielle Port sollte mit den folgenden Verbindungseinstellungen konfiguriert werden 9600 Baud 8 Datenbits Keine Parit t 1 Stoppbit 87 88 18 1 18 2 18 2 1 KAPITEL 18 Zubeh r und Ersatzteile OPTIONALES ZUBEH R Artikelnummer Beschreibung des Zubeh rs 660 101 Interner Drucker 735 401 Automatischer 8 fach K vettenwechsler 735 201 Absaugpumpe 735 301 Peltier Modul 735 701 Absaug Peltier Modul 630 204 Halter fur K vetten 10 x 10 mm 637 071 Reagenzglashalter 16 24 mm 630 005 Halter fur K vetten 10 x 100 mm 630 304 Mikro K vettenhalter mit reduzierter Apertur 736 201 Einzelk vettenhalter wassertemperiert 10 x 10 mm 035 088 Kalibrierset f r sichtbares Licht 035 091 Kalibrierset f r UV Licht sichtbares Licht 060 422 K vettenst nder f r 16 K vetten 10 x 10 mm 735 001 Staubschutz 019 146 USB Speicherstick mit 4 GB als externer Speicher 035 262 TrayCell Ultra Mikro Messzelle f r Analysen im Nanoliter Bereich 035 143 Satz mit 100 Einweg Mikrok vetten 70 ul ANSCHLIESSEN DES ZUBEH RS Es gibt zwei Arten von Zubeh r das in der Probenkammer installiert werden kann passives oder aktives Zubeh r Zum passiven Zubeh r geh ren Einzelk vettenhalter 10 x 10 mm wassertemperierte Einzelk vettenhalter K vettenha
155. tigkeit der gespeicherten Parameter 2 Dunkeltest 3 Pr fung auf eingebautes Zubeh r Wenn eine aktive Zubeh reinheit festgestellt wird pr ft das Ger t die Kommunikation und Reaktion 4 Selbstkalibrierung der Wellenl ngen 5 Pr fung der Kommunikation zwischen USB Speicherstick und Ger t 2 3 ANZEIGE Das Ger t verf gt ber eine Matrix Anzeige die eine klare Darstellung von Symbolen und Grafen erm glicht Nach dem erfolgreichen Abschluss der Einschalttests wird der Bildschirm mit dem Hauptmen angezeigt 1 gt N Genova Plus Life Science 2 3 Abb 2 3 1 Anzeige 11 12 2 4 Men optionen f r biowissenschaftliche Analysen Spektralphotometer 1 Messmodus Spektral Reinheitsanalyse 2 Messmodus Konzentration Plus Konzentration 3 Taste Zur ck Umschalten zwischen Uhrzeit und Datum bzw Einstellungen Messmodus Mehrfachwellenl ngen Plus Mehrfachwellenl ngen Umschalten zwischen Spektralphotometer und biowissenschaftlichen Analysen Messmodus Protein Photometrie Men Ger teeinstellungen O ON oa WU A Messmodus DNA Quantifizierung 10 Messmodus OD 600 Kinetik BEDIENELEMENTE Das bei diesem Modell verwendete Tastenfeld erm glicht eine einfache und effektive M glichkeit zur Navigation zwischen den verschiedenen Messmodi zur Eingabe von Zahlen und zum Speichern und Analysieren von Ergebnissen Die Softtasten sind aktiviert wenn ein Symbol o
156. tische Protokollierung k nnen Sie die Ergebnisse auch 200 nm 45 automatisch an anderen Zielorten protokollieren Das Men Automatische Protokollierung wird aufgerufen wenn Sie im Bedienmen auf die Taste neben dem Symbol Automatische Protokollierung in der Funktionssymbolleiste dr cken Bedienmen 17 8 1 Einstellen der Anzahl der Messungswiederholungen bei einer Probe Um die Anzahl der Messungswiederholungen bei derselben Probe festzulegen drucken Sie auf die Taste unter dem Symbol Probe und verwenden Sie die Tasten neben den Pfeil Symbolen um die Anzahl der erforderlichen Wiederholungen zu vergr Bern oder zu verkleinern Dr cken und halten Sie die Taste unter dem Symbol Probe 2 Sekunden lang gedr ckt um die Zahl auf null zur ckzusetzen 85 86 Nach Erh hen der Anzahl der Wiederholungen auf einen Wert ber null und bei automatischer Protokollierung der Ergebnisse auf einem USB Speicherstick wird das Symbol Satz ABC angezeigt Um den Messungswiederholungen einen Satznamen zuzuweisen dr cken Sie auf die Taste unter dem Symbol Satz ABC um das Men zur Satzbenennung aufzurufen MICA Es wird der Standardname f r den Satz angezeigt Dr cken Sie auf die Taste neben dem Hakchen Symbol um den Satznamen unter dem Standardnamen zu speichern Drucken Sie auf die Taste unter dem Symbol Radiergummi um den Namen zu andern Durch einmaliges Drucken der Taste l schen Sie einen Buch
157. tsprechend der Vorgaben in dieser Anleitung und von einer kompetenten Person die mit den damit verbundenen Gefahren vertraut ist durchgef hrt werden 2 Es ist wichtig dass sowohl das Bedienungs als auch das Service Personal zus tzlich zu den detaillierten Anweisungen in dieser Anleitung ein sicheres Arbeitssystem einsetzen 3 Mit Ausnahme der Teile deren Wartungsverfahren in dieser Anleitung beschrieben sind enth lt dieses Ger t keine weiteren Teile die vom Benutzer gewartet werden k nnen Das Entfernen von Abdeckungen und Versuche von hierf r unqualifiziertem Personal Anpassungen oder Wartungsarbeiten durchzuf hren haben zur Folge dass die Garantie verf llt und k nnen zus tzliche Reparaturkosten ausl sen 4 Es ist jederzeit auf die sicherheitsrelevanten Daten s mtlicher verwendeter Chemikalien Bezug zu nehmen Allgemein anerkannte Labormethoden zum sicheren Umgang mit Chemikalien sollten eingesetzt werden 5 Besteht der Verdacht dass die Sicherheitsvorrichtungen in irgendeiner Weise besch digt wurden muss das Ger t au er Betrieb genommen und gegen weiteren Gebrauch gesichert werden Die St rung sollte der zust ndigen Serviceeinrichtung unverz glich gemeldet werden Leggere attentamente queste istruzioni prima di installare o utilizzare il dispositivo 1 unita descritta nel presente manuale stata realizzata per essere utilizzata solo da personale che ha ricevuto l apposita formazione Qualsiasi operazione di re
158. ucker optionales Zubeh r 2 Tastenfeld 3 Anschluss f r USB Speicherstick 4 Ger tedeckel 5 Anzeige 13 14 3 1 3 2 KAPITEL 3 Theorie und Praxis von spektroskopischen Messungen THEORIE DER SPEKTROSKOPISCHEN MESSUNGEN Die UV Vis Spektroskopie ist die Messung der Lichtabsorption bei einer bestimmten Wellenl nge in einer Probe Sie dient zur Identifizierung des Vorhandenseins und der Konzentration von molekularen Entit ten in einer Probe Das Lambert Beersche Gesetz setzt die Lichtabsorption in Beziehung zu den Eigenschaften der Probe durch die das Licht hindurchtritt Nach dem Lambert Beerschen Gesetz gilt A elc die Absorption der molare Absorptionskoeffizient mol cm die Konzentration mol die Schichtdicke cm Dieses Gesetz zeigt dass die Absorption linear zur Konzentration verl uft diesjedoch nur f r niedrige Konzentrationen gilt Bei Absorptionswerten ber 3 beginnt sich die Konzentration von einer linearen Beziehung zu entfernen Transmission ist der Anteil des Lichts der durch die Probe hindurchtritt wobei l das einfallende Licht l das transmittierte Licht L die Schichtdicke Daher gilt Tel Die Absorption ist umgekehrt proportional zur Transmission A log 1 7 BESTIMMEN VON NUCLEINSAUREN DNA RNA und Oligonucleotide k nnen direkt in w ssrigen L sungen in verd nnter oder unverd nnter Form gemessen werden Wassrige Pufferl sungen mit geringen lonenkonzentrat
159. uf die Taste neben dem H kchen Symbol um zu best tigen Damit rufen Sie den Bildschirm f r die Standardmessung auf Die als Erstes zu messende Probe sollte eine Blindprobe sein da sie f r die Kalibrierung des Ger ts auf Nullabsorption verwendet wird Setzen Sie die K vette mit der Blindl sung in die Probenkammer ein und schlie en Sie den Ger tedeckel Dr cken Sie auf die Taste neben dem H kchen Symbol um eine Anfangskalibrierung auf Nullabsorption durchzuf hren Nach der Durchf hrung dieser Messung k nnen die Proben mit der Standardkonzentration gemessen werden Ey 1 0 10 ppm 1 64 146 ppm A 475 ABS sra oe A 0 20 ppm 1 4 146 ppm A 175 ABS A 76 ABS A A are ABS A 476 ABS CA A 0 20 ppm Entfernen Sie die K vette mit der Blindprobe aus der Probenkammer und setzen Sie eine K vette mit der ersten standardisierten L sung die gemessen werden soll in die Probenkammer ein Schlie en Sie den Ger tedeckel und dr cken Sie auf die Taste neben dem H kchen Symbol um eine Messung des Standards durchzuf hren Anschlie end wird die Konzentration mit dem photometrischen Wert angezeigt Dieser Standard kann erneut gemessen werden Dr cken Sie dazu auf die Taste neben dem Symbol Zur ck Wenn Sie im Men Quantifizierungseinstellungen Replikatmessungen ausgew hlt haben werden eine bersicht der Replikatmessungen und der Endmittelwert auf dem Bildschirm angezeigt Haben Sie die Einstellung
160. unbekannt ist sollte ein Standard gemessen werden um den Faktor zu berechnen Bei der Verwendung eines Standards sollte der Faktorwert auf 1 000 eingestellt werden 48 9 2 1 8 9 2 1 9 9 3 9 4 Auswahlen einer Wellenl nge Einstellen der Messzeit f r die Kinetik it y 4 01 0 KALIBRIERUNG Dr cken Sie auf die Taste neben dem Symbol Wellenl nge um die Wellenl nge zu ndern Damit rufen Sie den Bildschirm f r die Zahleneingabe auf W hlen Sie mit den Tasten unter dem Bildschirm die Ziffer aus die ge ndert werden soll und dr cken Sie zweimal auf die Taste um die zweite Ziffer auszuw hlen Mit den Tasten neben den Pfeil Symbolen k nnen Sie die Zahl vergr ern oder verkleinern Dr cken Sie nach dem Eingeben der erforderlichen Wellenl nge auf die Taste neben dem H kchen Symbol um zu speichern und wieder zum Men Einstellungen zu wechseln Mit dieser Funktion k nnen Sie die Messzeit f r den Kinetik Scan festlegen Dr cken Sie auf die Taste unter der Zeit die ganz rechts auf der x Achse angezeigt wird um auf diese Funktion zuzugreifen Damit rufen Sie einen Bildschirm f r die Zahleneingabe auf W hlen Sie mit den Tasten unter dem Bildschirm die Ziffer aus die ge ndert werden soll und verwenden Sie die Tasten neben den Pfeil Symbolen um die Zahl zu vergr ern oder zu verkleinern Dr cken Sie nach dem Eingeben der erforderlichen Messzeit in Sekunden auf die Taste neben dem
161. ungszeit einstellen Symbol Abs T Anfangswert festlegen Gr er als Oberhalb starten Kleiner als Unterhalb starten Kein Anfangswert festgelegt Starten der Kinetik Messung Kinetik Messung l uft Sigma Symbol Post Messungs Statistik Auswahllinie Kinetik Faktor in Einstellungen aktualisieren Symbol Umschalten Umschalten zwischen Anfangs und Endpunktlinien Symbol Kleiner als doppelt Zeit in Intervallen von 5 Sekunden reduzieren Symbol Kleiner als einfach Zeit in Intervallen von 1 Sekunde reduzieren 109 110 Kinetik Kinetik Kinetik Mehrfachwellenl ngen SK Mehrfachwellenl ngen Mehrfachwellenl ngen Mehrfachwellenl ngen gt Mehrfachwellenl ngen Al Mehrfachwellenl ngen N Mehrfachwellenl ngen Mehrfachwellenl ngen Mehrfachwellenlangen OD600 H A OD600 afea OD600 OD600 sE OD600 1 OD600 a OD600 pe Mehrfachwellenl ngen Plus x au Mehrfachwellenl ngen Plus Fz Pl Mehrfachwellenl ngen Plus Mehrfachwellenl ngen Plus Fi Mehrfachwellenl ngen Plus E Mehrfachwellenl ngen Plus Al Mehrfachwellenl ngen Plus Mehrfachwellenl ngen Plus E Mehrfachwellenl ngen Plus Bl Mehrfachwellenl ngen Plus PI Symbol Gr er als doppelt Zeit in Intervallen von 5 Sekunden erh hen Symbol Gr er als einfach Zeit in Intervallen von 1 Sekunde erh hen Datenpunktintervall Verwendung in Drucken Druckeins
162. us betrieben werden Bei Auswahl des manuellen Modus wird ein Pfeil Symbol in der Pumprichtung unter dem Symbol Absaugpumpe angezeigt Bei Auswahl des zeitgesteuerten Modus wird ein Uhrsymbol neben dem Symbol Absaugpumpe angezeigt Halten Sie die Taste unter dem Symbol Absaugpumpe 2 Sekunden lang gedr ckt um die Einstellungen f r die Absaugpumpe aufzurufen 18 3 3 1 Einstellungen f r den manuellen Betrieb der Absaugpumpe 0 000 00 0 7 E tr 400 nm wv Pa Dr cken Sie auf die Taste neben dem Symbol Manueller Betrieb der Absaugpumpe um die Absaugpumpe im manuellen Betrieb zu fahren W hlen Sie die gew nschte Pumprichtung Dr cken Sie dazu auf die Taste unter dem Vorw rts oder R ckw rts Pfeil Dr cken Sie auf die Taste neben dem H kchen Symbol um zu speichern und wieder zum erweiterten Bedienmen zu wechseln Um eine Messung durchzuf hren tauchen Sie den Absaugschlauch in die Probe ein und dr cken Sie auf die Taste unter dem Symbol Absaugpumpe 96 18 3 3 2 Fur das Starten der Absaugpumpe wird eine Best tigung ben tigt Dr cken Sie auf die Taste neben dem H kchen Symbol um zu best tigen und die Absaugpumpe zu starten Dr cken Sie auf die Taste neben dem Kreuz Symbol um abzubrechen und wieder zum erweiterten Bedienmen zu wechseln Dr cken Sie auf die Taste neben Symbol Stopp um die Absaugpumpe zu stoppen Achten Sie darauf dass die Durchflussk
163. vette eine ausreichende Menge der Probe enth lt bevor Sie auf die Taste unter dem Symbol Probe messen dr cken Einstellungen f r den zeitgesteuerten Betrieb der Absaugpumpe Dr cken Sie auf die Taste neben dem Symbol Zeitgesteuerter Betrieb der Absaugpumpe um die Absaugpumpe im zeitgesteuerten Betrieb zu fahren Dr cken Sie auf die Taste unter dem Symbol Zeitgesteuerte Absaugpumpe kalibrieren W hlen Sie die gew nschte Pumprichtung Dr cken Sie dazu auf die Taste unter dem Vorw rts oder R ckw rts Pfeil Dr cken Sie auf die Taste neben dem H kchen Symbol um mit dem n chsten Schritt der Kalibriersequenz fortzufahren Tauchen Sie den Einlassschlauch in den Probenbeh lter und dr cken Sie auf die Taste neben dem Symbol Gr er als einfach Die Absaugpumpe startet und die Probe wird durch den Schlauch zur Durchflussk vette gepumpt Sie k nnen diesen Einstellungsschritt berspringen Dr cken Sie dazu auf die Taste neben dem Symbol Gr er als doppelt Wenn die K vette voll ist dr cken Sie auf die Taste neben dem Symbol Stopp um die Absaugpumpe zu stoppen Die Zeit die f r die Aufnahme der Probe ben tigt wurde wird erfasst Um die Menge der autgenommenen Probe genauer einzustellen dr cken Sie auf die Taste unter dem Symbol Plus oder Minus um die Menge der aufgenommenen Probe zu erh hen oder zu verringern Die erfasste Zeit wird dementsprechend angepasst Nac
164. von Probe und Verd nnungsmittel wird auf dem Bildschirm mit dem Verd nnungsfaktor eine 99 00 bersicht der eingegebenen Verd nnungsdaten angezeigt E 100 l 100 99 00 11 3 KALIBRIERUNG Im Messmodus Konzentration Plus k nnen Sie nach einer Nullkalibrierung Kalibrierungen gegen einen Standard oder einen Faktor durchf hren Wenn der Faktor nicht bekannt ist wird eine 0 000 ABS Kalibrierung gegen einen bekannten Standard durchgef hrt um den Faktor zu berechnen Ist der Faktor jedoch bekannt k nnen 200 nm Sie auf die Kalibrierung mit einem Standard verzichten Do Die Kalibrierung muss mit derselben Wellenl nge durchgef hrt werden mit der die Probe gemessen wird 11 3 1 Kalibrieren mit einem Standard Setzen Sie eine K vette mit der Blindprobe in die Probenkammer ein und schlie en Sie den Ger tedeckel Dr cken Sie auf die Taste unter dem Symbol Auf Nullabsorption kalibrieren Das Ger t kalibriert auf eine Absorption von 58 11 3 2 11 4 1 null Setzen Sie eine K vette mit der Probenl sung in Standardkonzentration in die Probenkammer ein und schlie en Sie den Gerdtedeckel Dr cken Sie auf die Taste unter dem Symbol Auf Nullabsorption oder mit Standard kalibrieren Damit rufen Sie ein weiteres Men fur die erneute Kalibrierung mit Nullabsorption oder die Kalibrierung mit dem vorher eingegebenen Standardwert auf Dr cken Sie auf die Taste neben dem Symbol Mit Standard kalibrieren
165. wird das Symbol Probe messen angezeigt und der Wechsler geht wieder auf seine urspr ngliche Startposition zur ck 93 94 18 3 1 1 Dr cken Sie auf die Taste unter dem Symbol 8 fach ABS K vettenwechsler um das Symbol und die zwei Pfeil Symbole EEE oben zu markieren Dr cken Sie die Tasten neben den Pfeil IDD o T Symbolen um die aktuelle K vettenposition des Wechslers zu erh hen oder zu vermindern bis die gew nschte Probenposition 200 nm ausgew hlt ist Dr cken Sie auf die Taste unter dem Symbol Probe messen Das Ger t f hrt eine Messung durch und zeigt das Ergebnis auf dem Bildschirm an Um die n chste Probe zu messen w hlen Sie die n chste Wechslerposition und dr cken Sie auf die Taste unter dem Symbol Probe messen Wiederholen Sie diesen Vorgang bis alle Proben gemessen wurden Um die Wellenl nge zu ver ndern dr cken Sie auf die Taste unter dem Symbol 8 fach K vettenwechsler und verwenden Sie die Pfeil Symbole um die Wellenl nge zu ver ndern Da Automatischer 8 fach K vettenwechsler Unterst tzt die Erstellung einer Standardkurve bei der Quantifizierung Der 8 fach K vettenwechsler kann zur Erstellung einer neuen Standardkurve in den Modi Quantifizierung und Proteinbestimmung verwendet werden Weitere Einzelheiten finden Sie in Kapitel 8 2 2 2 Wenn der Bildschirm f r die Standardmessung aufgerufen wird ist das Symbol 8 fach K vettenwechsler unten
166. zer Methodenspeicher Ergebnisspeicher Mobiler Datentr ger Ausg nge Spannungsversorgung Gr e BxTxH Gewicht Quadratisch Quadratisch durch Null Linear Linear durch durch Null Interpolation O bis 9999 Bis zu 4 Wellenl ngen Summe Produkt Verh ltnis Differenz 2 bis 9999 Sekunden Leerprobe mit Einzelstandard oder Faktor Grafisch und Konzentration Konzentration Anderungsrate Anfangs und End absorption T Ausw hlbar 1 0 1 0 01 0 001 198 bis 1000 nm Ausw hlbar 1 2 oder 5 nm Absorption oder Transmission und Wellenl ngen von Spitzen und T lern O bis 9999 3 Wellenl ngen optionale Referenzwellenl nge Konzentration Verh ltnis dsDNA ssDNA RNA Oligonucleotide 260 280 260 230 variables Verh ltnis Pierce 660 BCA Bradford Lowry Biuret Direkt UV 0 00 E 19 bis 9 99 E 19 Leerprobe mit Einzelstandard oder Faktor Zellen ml 0 01 E 19 bis 9 99 E 19 0 01 E 19 bis 9 99 E 19 0 001 bis 9999 999 15 mm Xenon Lampe Aktuelle Uhrzeit und Datum Benutzer ID Einstellungssperre und Methodensperre 999 312 einschlie lich vorprogrammierte Methoden Begrenzt vom angeschlossenen Massenspeicher USB mitgeliefert USB analog RS 232 interner Drucker 24 V 275 x 400 x 220 mm 6 kg Pr fung muss mit einem eingebauten Halter f r K vetten 10 x 10 mm Art Nr 630 204 durchgef hrt werden 10 2 1 2 2 KAPITEL 2 Installation AUSPACKEN Nehmen Sie das Genova Plus aus der
167. zugef gt werden Wenn Sie auf die Taste neben dem Symbol Satz l schen JUFecaad 17 8 2 17 10 dr cken wird der erste Satz von Ergebnissen gel scht und durch die Ergebnisse die jetzt erfasst werden ersetzt Dr cken Sie auf die Taste neben dem H kchen Symbol um die Auswahl zu best tigen Dr cken Sie auf die Taste neben dem Kreuz Symbol um abzubrechen und wieder zum Bedienmen zu wechseln Auswahlen des Zielorts fur die Ergebnisse GESPERRTE METHODEN 118dsDNA 052 CELL OD 26 ssDNA Eb 136 RNA 07 048 Oligo 18 ay gt ANSCHLIESSEN AN EINEN PC Im Men f r die automatische Protokollierung kann der Zielort f r das Ergebnis festgelegt werden Dr cken Sie auf die Taste neben dem Symbol Drucker um den internen Drucker auszuw hlen Diese Option steht nur zur Verf gung wenn ein interner Drucker angeschlossen ist Dr cken Sie auf die Taste neben dem Symbol USB Speicherstick um den USB Speicherstick auszuw hlen Diese Option steht nur zur Verf gung wenn ein g ltiger USB Speicherstick an das Ger t angeschlossen ist Dr cken Sie auf die Taste neben dem Symbol Computer um die Ergebnisse an ein externes Ger t wie z B einen PC oder einen seriellen Drucker zu senden Das Spektralphotometer Genova Plus verf gt ber eine Reihe von Standardmessmethoden die nicht aus dem Ger t gel scht werden k nnen Diese Methoden sind durch das Symbol Vorh ngeschloss vor dem Me

Genova Plus Spektralphotometer Bedienungsanleitung

Contents

Download Pdf Manuals

Related Search

Related Contents