Gebrauchsanweisung PolyStim XP®
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1. 18 GER TEEINSTELLUNGEN UND ELEKTRODENANLAGE F R IHRE THERAPIE 19 ELEKTRODENANLAGETECHNIKEN 21 PROGRAMM INFORMATIONEN 23 2 SICHERHEITSHINWEISE SICHERHEITSHINWEISE Verwendung Basierend auf den weiter unten erl uterten Prinzipien der neuromuskul ren elektrischen Stimulation NMES und der transkutanen elektrischen Nervenstimulation TENS bewirkt das PolyStim XP die Stimulierung der Muskeln und Nerven ber Elektroden sendet das Ger t kurze elektrische Impulse durch die Hautoberfl che Neuromuskul re elektrische Stimulation NMES NMES kann als elektrische Stimulation des peripheren Nervensystems definiert werden bei der die Muskeln entweder durch die direkte Aktivierung der Motoneuronen im gemischten peripheren Nerv oder indirekt durch verst rkte Reflexe stimuliert werden Transkutane elektrische Nervenstimulation TENS Bei TENS handelt es sich um eine Schmerzbehandlung basierend auf der Applikation elektrischer Reize auf die Haut durch die Stimulierung von Nervenfasern Dies kann auf zwei Arten erfolgen Entweder nach der Pain Gate Theorie bei der die zum Gehirn gesendeten Schmerzimpulse blockiert werden und oder durch die verst2. TENS wirkt vorrangig symptomatisch in dem das Schmerzgef hl unterdr ckt wird was wiederum als Schutzmechanismus dient Bitte beachten Sie beim Gebrauch dieses Ger tes dass die Kombination von sehr hoher Intensit t und kleinen Elektroden weitere Details siehe unter Technische Daten eine Stromdichte von mehr als 2 mA cm 2 unter der Elektrode verursachen kann was unter Umst nden sehr schmerzhaft ist Die Langzeitauswirkungen von dauerhafter elektrischer Stimulation sind bisher nicht erforscht Wenden Sie sich bitte an neurotech Bio Medical Research GmbH Salem falls irgendwelche Irritationen Hautreaktionen berempfindlichkeit oder andere Nebenwirkungen auftreten sollten In diesem Fall sofort die Anwendung unterbrechen Irritationen k nnen normalerweise durch eine ver nderte Elektrodenposition ver mindert werden Eine leichte Hautr tung unter den Elektroden w hrend und einige Zeit nach der Behandlung ist jedoch normal Bitte verwenden Sie das PolyStim XP Ger t nicht bei folgend aufgef hrten Punkten Die Stimulation darf niemals transzerebral ber oder durch den Kopf auf den Augen ber dem Mund transthorakal Elektroden werden auf der Brust und dem oberen Teil des R cken oder ber die Herzregion platziert erfolgen da die Leitung elektrischen Stroms in diese Regionen Herzrhythmusst rungen hervorru fen kann Dasselbe gilt f r die Vorderseite des Halses insbesondere die Karotissinusnerven Sind die E
3. 1 1 4 Feststelltaste Mit der Feststelltaste kann der Nutzer die Intensit ts Regler auf einen bestimmten Wert fest einstellen wodurch ungewollte Ver nderungen des Intensit tsniveaus verhindert werden Neueinstellung der Gesamt Behandlungszeit Zur Neueinstellung der Gesamt Behandlungszeit wird die Feststelltaste in Verbindung mit der Programmwahl taste bet tigt Der Benutzer muss zun chst die Feststell und anschlie end die Programmwahltaste dr cken etwa 3 Sekunden lang Sobald die Neueinstellung der Gesamt Behandlungszeit erfolgt ist lassen Sie zun chst die Programmwahltaste und dann die Feststelltaste los 5 Trigger Taste Trigger Modus Sobald die Taste bet tigt wird ist der Trigger Modus aktiviert und das Ger t beginnt mit einem Kontraktionszyklus der so lange anh lt wie die Taste gedr ckt gehalten bleibt Wenn die Taste losgelassen wird beginnt das Ger t mit dem Entspannungszyklus Um zu den programmierten Kontraktions Entspannungszyklen zur ck zu kehren dr cken Sie eine der Intensit tstasten Die Stimulation steigt ber einen Zeitraum von 2 Sekunden auf die vorherige Intensit ts h he 6 BESCHREIBUNG VON GER T UND TASTEN 7 BESCHREIBUNG VON GER T UND ANZEIGE BESCHREIBUNG VON GER T UND ANZEIGE Information zur Batterie Das Ger t wird mit einer 9 Volt Batterie betrieben Das Batteriefach befindet sich auf der R ckseite des Ger tes Wir empfehlen eine Alkali Batterie Das PolyStim XP verf g
4. auslaufsicher angeboten werden dennoch korrosive Substanzen freisetzen k nnen die das Ger t besch digen k nnen Verwenden Sie auf keinen Fall andere Batterietypen Zubeh r Benutzen Sie nur Elektroden und Kabel die von der Bio Medical Research GmbH ausdr cklich f r die Verwendung mit dem PolyStim XP empfohlen wurden Durch andere Elektroden und Kabel k nnte die Leistung des Ger tes verschlechtert werden Werfen Sie verbrauchte Elektroden und Batterien nicht in den M lleimer oder in offenes Feuer sondern ent sorgen Sie diese in bereinstimmung mit den gesetzlichen Bestimmungen Ihres Landes Elektroden nutzen sich nach und nach ab wenn sie verschmutzt sind oder nicht mehr richtig haften m ssen sie ersetzt werden Ersetzen Sie Elektrodenkabel wenn die Ummantelung so besch digt ist dass die Kupfer kabel sichtbar werden Reparatur Service und Modifikation Pflege und Wartung erfordern keinen Zugriff auf das Innere des Ger tes Reparatur Service und Modifikationen d rfen nur durch qualifiziertes Servicepersonal das dazu von der Bio Medical Research GmbH autorisiert wurde ausgef hrt werden Ist Ihr Ger t defekt sollten Sie es nicht weiter benutzen Schicken Sie es bitte an neurotech Bio Medical Research GmbH Salem zur ck Bio Medical Research GmbH bernimmt keine Verantwortung f r Sch den die durch Nichtbeachtung der Anweisungen und Instruktionen entstanden sind FEHLERSUCHE UND BEHEBUNG Problem Die A
5. gewartet wurde nicht von jemandem ver ndert oder repariert wurde der nicht von neurotech dazu autorisiert ist Diese Garantieerkl rung erg nzt die bestehende nationale Garantieverpflichtungen und beeintr chtigt nicht Ihre Rechte als Kunde Service und Wartung Eine Wartung sicherheitstechnische Kontrolle ist laut Herstellervorgabe sp testens alle 24 Monate f llig Zur Wartung oder Reparatur schicken Sie Ihr Elektrostimulationsger t bitte an neurotech Bio Medical Research GmbH Salem 19 GER TEEINSTELLUNGEN UND ELEKTRODENANLAGE GER TEEINSTELLUNGEN UND ELEKTRODENANLAGE Ihr pers nliches Therapieprogramm ist Programm Nr Dieses ist im eingeschalteten Zustand auf dem Display des Ger tes sichtbar Benutzen Sie die Trigger Funktion Ja Nein Hinweis Sollte auf dem Dispay des Ger tes nach dem Einschalten ein anderes als das vom Arzt oben eingetragene Programm sichtbar sein gehen Sie wie folgt vor 1 Schalten Sie das Ger t aus und anschlie end wieder ein 2 Halten Sie den Ger teknopf mit der Kennzeichnung P mindestens 3 Sekunden pro Programmwechsel gedr ckt bis das vom Arzt vorgegebene Programm wieder erscheint Es ist nur ein Programm vorlauf von 1 5 m glich und kein R cklauf 5 1 3 Beginnen Sie die Therapie 20 GER TEEINSTELLUNGEN UND ELEKTRODENANLAGE rechts links links rechts dorsal ventral Hinweis f r den Arzt Bitte in nebenstehender Zeichnung die gew ns
6. zu lassen 6 Wenn die medizinischen Gr nde f r die Versorgung entfallen ist die Fa BMR GmbH unverz glich zu informieren und das Hilfsmittel an die Firma nach deren Anweisungen unverz glich zur ckzugeben Wird diese Verpflichtung durch den Versicherten oder Dritte verletzt oder werden die rztlichen Verordnungen nicht oder nicht rechtzeitig zur Verf gung gestellt ist der hierdurch der Fa BMR GmbH entstehende Schaden zu ersetzen Bei einem Verlust des Hilfs mittels auf dem Postweg zu BMR neurotech gilt die Verpflichtung als erf llt wenn durch den Versicherten ein Abliefernachweis erbracht werden kann 7 Bei Verlust des Hilfsmittels auf dem Postweg zu BMR neurotech gilt die Verpflichtung zur R ckgabe des Ger tes als erf llt wenn durch den Versicherten ein Abliefernachweis erbracht werden kann Andernfalls kann der Versicherte f r den entstehenden Schaden insbesondere die Wiederbeschaffungskosten des Hilfsmittels haftbar gehalten werden 8 Mitwirkungspflichten a Nach Anforderung durch die Fa BMR GmbH ist der Versicherte ver pflichtet die angeforderte Auskunft zur Ger tenutzung zu erteilen b jede Namens und Adressen nderung sowie die Verbringung des Hilfsmittels ins Ausland ist der Fa BMR GmbH unverz glich schrift lich mitzuteilen c ein Wechsel der Krankenkasse ist unverz glich mitzuteilen d k nnen Terminabsprachen zur Lieferung oder ein Servicetermin nicht eingehalten werden ist der Versicherte verpflichtet
7. Gebrauchsanweisung PolyStim XP Bewege dich frei G ltigkeit Die in diesem Dokument enthaltenen Informationen und technischen Daten beziehen sich auf den zu diesem Handbuch geh renden Muskelstimulator PolyStim XP Jedes PolyStim XP Ger t hat eine Seriennummer die sich auf der R ckseite des jeweiligen Ger tes befindet Die in diesem Dokument enthaltenen Informationen und technischen Daten sind von Bio Medical Research GmbH urheberrechtlich gesch tzt und d rfen nur im ausdr cklich vom Unternehmen schriftlich festgelegten Sinne und Umfang verwendet und weitergeleitet werden Haftungsausschlusserkl rung Alle von Bio Medical Research GmbH hergestellten und verkauften Ger te werden vor ihrem Versand ge nauestens berpr ft und getestet Die Verwendung dieser Ger te liegt jedoch au erhalb des Verantwort ungsbereichs des Unternehmens Bio Medical Research GmbH bernimmt die Verantwortung f r die Sicherheit Zuverl ssigkeit und Leistung der Ger te nur wenn das Ger t entsprechend den in diesem Handbuch enthaltenen Anleitungen und Daten verwendet wird Daher tr gt der Benutzer die volle Verantwortung f r alle aus dem Gebrauch bzw dem falschen Gebrauch des Ger tes resultierenden Folgen nderungen Reparaturen oder Serviceleistungen m ssen durch das autorisierte Personal von Bio Medical Research GmbH ausgef hrt werden Dieses Handbuch ist als Anleitung f r rzte und Klinikpersonal vorgesehen die auch die Behandlungsz
8. REIBUNG VON GER T UND TASTEN Das PolyStim XP ist einfach zu bedienen Alle Tasten haben eine Druckknopf steuerung Die Funktionen der jeweiligen Tasten werden durch die auf den Tasten aufgedruckten Symbole dargestellt siehe unten Das PolyStim XP verf gt ber einen integrierten Audio Indikator der einen hohen Ton aussendet wenn ber die Tastatur ein g ltiger Befehl eingegeben wurde und einen tiefen Ton wenn der Befehl ung ltig war Tasten und Tastenfunktionen Abb 1 Das PolyStim XP verf gt ber folgende Tasten und Funktionen 1 Ein Aus Pause Taste Mit dieser Taste wird das Ger t ein und ausgeschaltet sowie die Behandlung unterbrochen Um das Ger t nach der Behandlung auszuschalten m ssen Sie die Taste f r 2 Sekunden gedr ckt halten 2 Intensit ts Reglerkan le 1 und 2 Jeder Intensit ts Regler kontrolliert einen Kanal auf der gleichen Seite des Ger tes Durch das Bet tigen der oberen Taste w hrend der Behandlung erh ht sich die Intensit t dieses Kanals um eins In gleichem Ma e verringert sich die Intensit t durch das Bet tigen der unteren Taste Der numerische Intensit tsindikator in der Anzeige ndert sich jeweils um eins 3 Programmwahltaste P Mit der Programmwahltaste kann der Patient das ben tigte Behandlungsprogramm ausw hlen Zum Wechsel des Programmes halten Sie die Programmwahltaste P mindestens 3 Sekunden gedr ckt PolyStim XP 4 5 2 3 LCD Anzeige Abb
9. belstecker sind so konstruiert dass sie nach dem Einstecken fest einrasten Abb 4 Nachdem Sie die Kabel an das Ger t angeschlossen haben befestigen Sie jeden Kabelstecker mit einem Elektrodenstecker Abb 5 5 Das PolyStim XP wird mit einem Elektrodensatz ausgeliefert Die Elektrodenhandhabung soll in bereinstimmung mit diesem Hand buch befolgt werden Bitte befolgen Sie jedoch auch folgende Hinweise Die Platzierung und die Gr e der Elektroden m ssen von einem Therapeuten bestimmt werden Die in diesem Handbuch gegebenen Sicherheitshinweise m ssen befolgt werden Die Kabelstecker m ssen vollst ndig in die Elektrodenbuchsen eingef hrt werden so dass kein Metall mehr zu sehen ist Die gesamte Oberfl che der Elektroden muss Hautkontakt haben siehe Beispiel in Abb 6 Abb 5 Abb 4 Kabelstecker in Buchsen stecken Abb 6 Die gesamte Oberfl che der Abb 6 Elektroden sollte Hautkontakt Abb 6 haben 10 BEHANDLUNGSANLEITUNG SCHRITT F R SCHRITT Wenn die Kabel vor der Platzierung der Elektroden angeschlossen wurden trennen Sie je nach Bedarf die zwei Kabel jedes Kanals Das PolyStim XP ist mit einem G rtelclip ausgestattet Sie k nnen das Ger t mit dem G rtel an Ihrer Taille befestigen Wahlweise kann das Ger t auch in der Hand gehalten werden 6 Beim Anschalten des PolyStim XP ert nt ein hoher Ton Auf der Anzeige erscheint 3 Sekunden lang die Gesamt Behandlungszeit in Stunden u
10. chte Elektrodenanlage eintragen Verbinden Sie die zusammenh ngende Kan le mit einer Geraden 21 ELEKTRODENANLAGETECHNIKEN ELEKTRODENANLAGETECHNIKEN MUSKELREHABILITATION Muskelkr ftigung Musculus Deltoideus Programm 1 HWS Syndrom Schulter Arm Syndrom tonisierend detonisierend Programm 1 tonisierend Programm 4 detonisierend Muskelverspannungen detonisierend Programm 4 HWS Syndrom Nackenverspannungen tonisierend detonisierend Programm 1 tonisierend Programm 4 detonisierend Tonisierend Durch Muskelkontraktionen ausgel ste gesteigerte Muskelgrundspannung Zur Behandlung schlaffer berdehnter Muskulatur und funktionelle Muskelstimulation Starkes Stromgef hl im Frequenzbereich gt 35 Hz Detonisierend Durch niedere Frequenzen Lockerung von Verspannungen Klopfmassage Schmerzzust nde aufgrund von Verspannungen k nnen gebessert werden Beachte Intensit t bei wollender Detonisierung sollte nur so hoch sein dass leichte angenehme Kontraktionen auftreten 22 FOTOS ELEKTRODENANLAGETECHNIKEN Behandlung der Quadrizepsmuskulatur pr und postoperativ bei Kniegelenkseingriffen Alternativ Nur 1 Kanal f r M vastus medialis Programm 1 Paresenbehandlung Programm 4 3 LWS Syndrom Myostatische Lumboischialgie tonisierend detonisierend Programm 1 tonisierend Programm 4 detonisierend Coxarthrose TEP Behandlung tonisierend detonisierend Programm 1 ton
11. diese mindestens 24 h zuvor mitzuteilen die rztlichen Verordnungen sind auch im Notfall sp testens nach 2 Tagen einzureichen Entstehen der Fa BMR GmbH durch eine Verletzung dieser Mitwirkungspflichten Kosten oder bernimmt die Sozialversicherung die Kosten der Versorgung auf Grund dessen nicht verpflichtet sich der Versicherte zur Kosten bernahme als Selbstzahler 9 F r den Fall dass keine Kosten bernahmeerkl rung eines Sozial leistungstr gers vorgelegt wird oder die Kosten bernahmeerkl rung nicht alle in Anspruch genommenen Leistungen abdeckt verpflichtet sich der Versicherte das Hilfsmittel umgehend an die BMR GmbH zur ckzusenden Kommt er dieser Verpflichtung nicht nach ist die Fa BMR GmbH berechtigt das Nutzungsentgelt sowie zus tzlich entste hende Kosten dem Versicherten in Rechnung zu stellen 10 Eigentumsvorbehalt Das oben bezeichnete Hilfsmittel wird dem Versicherten zur Miete oder zum Kauf berlassen Bis zur vollst ndigen Bezahlung s mtlicher Forderungen aus dem Lieferungsvertrag bleibt es Eigentum der Fa BMR GmbH Die Fa ist berechtigt das Hilfsmittel nach Ank ndigung zur ckzufordern Der Fa hierdurch entstehende Schaden insbesondere Nutzungsentgelt Anfahrt und Aufbereitung des Hilfsmittels ist durch den K ufer zu ersetzen 11 Es gelten die gesetzlichen Gew hrleistungsregeln bei gebrauchten Produkten mit der Ma gabe dass der Gew hrleistungszeitraum 1 Jahr betr gt Zusatzbedingung f r Versiche
12. ef erkran kungen z B geplatzte Adern Krampfadern Platzieren Sie die Elektroden nicht direkt ber Metallimplantaten wenn sich zwischen dem Implantat und der Elektrode nicht mindestens 1 cm Muskelfaser befindet Es ist jedoch m glich die Elektrode auf dem n chst gelegenen Muskel anzulegen Falls Sie Zweifel haben wenden Sie sich an einen Arzt Vorsichtsma nahmen sollten auch getroffen werden wenn die Muskelstimulation bei starker Menstruation erfolgt oder wenn im selben Monat ein IUP Intrauterinpessar z B Spirale eingesetzt wurde Dasselbe gilt f r den Zeitraum 6 Wochen nach einer Geburt Wir empfehlen dass die Stimulation nur in der Bauch und Unterbauchregion nach vorhergehendem rztlichen Rat durchgef hrt wird Medizinischer Rat sollte auch eingeholt werden wenn die Stimulation an K perpartien mit eingeschr nkter Sensibilit t erfolgen soll oder an Stellen an denen frische Knochenbr che vorliegen Vergewissern Sie sich in allen F llen dass die Stimulation nicht das Schmerzniveau des Patienten berschreitet Reduzieren Sie die Intensit t immer auf ein Minimum wenn die Elektroden w hrend der Behandlung neu angelegt werden Kabelstecker und Elektroden d rfen unter keinen Umst nden an andere Gegenst nde angeschlossen werden Wenn die Kabel an die Elektroden angeschlossen werden sollten die Kabelstecker vollst ndig in die Elektrodenbuchsen gesteckt werden Stellen Sie sicher dass kein Meta
13. eht die bei einem Widerstand von 500 gemessen wird Effektivspannung RMSV Steht f r die effektive Spannungsabgabe welche wiederum f r die quadratische Spannung f r jeden Kanal steht die bei einem Widerstand von 500 gemessen wird 16 TECHNISCHE DATEN Allgemeine Spezifikationen Anzahl der Kan le 2 Impulsgeometrie symmetrisch zweiphasig Betriebstemperatur 0 C bis 35 C Luftfeuchtigkeit 20 bis 65 RH Lagerungstemperatur 0 C bis 55 C Luftfeuchtigkeit 10 bis 90 RH Spannungsanforderungen Batterie 9 Volt Physische Spezifikationen Ger teabmessungen 105 x 71 x 31 mm Ger tegewicht Ger t 93 g Ger t mit Batterie 140 g Sicherheitsfunktionen Sicherheitsstart Beim Anschalten des Ger ts wird die Intensit t automatisch auf Null gestellt Multiplexverfahren Die Impulslieferung an jeden Kanal l uft versetzt ab so dass immer nur ein Kanal aktiviert ist Dadurch wird sichergestellt dass es zu keiner Interaktion zwischen den Elektroden kommt TECHNISCHE DATEN Nennleistung Spannung Strom Parameter 500 1 k 1 5 k Effektivspannung RMSV 4 7 V 7 9 V 8 8 V Effektivstromst rke RMSA 9 mA 8 mA 6 mA Wechselspannungsfrequenz 4 99 Hz 4 99 Hz 4 99 Hz Gleichstromkomponente 0 C 0 C 0 C Impulsdauer 150 400 s 150 400 s 150 400 s Aktuelle Intensit tsbandbreite pro Impuls 0 75 mA 0 75 mA 0 75 mA Elektroden die kleiner sind als 6 5 cm 2 k nnen Stromd
14. eige um die Unterbrechung des Programms zu signalisieren Bild 9 Um die Pausenfunktion zu deaktivieren bet tigen Sie erneut die Ein Aus Pause Taste Daraufhin wird die Behandlungssitzung an dem Punkt wieder aufgenommen an dem sie unter brochen wurde und das Pausensymbol verschwindet aus der Anzeige 15 Der Trigger Modus ist in den Programmen 1 5 m glich Wenn die Taste gedr ckt wurde ist der Trigger Modus aktiviert und das Ger t startet einen Kontraktionszyklus der anh lt solange die Taste gedr ckt gehalten wird Sobald Sie die Taste loslassen startet das Ger t den Entspannungszyklus Um zu den Bild 5 Bild 8 Feststelltaste Bild 8 aktiviert Bild 7 Bild 6 12 BEHANDLUNGSANLEITUNG SCHRITT F R SCHRITT programmierten Kontraktions Entspannungszyklen zur ck zu kehren dr cken Sie eine der Intensit tstasten Die Stimulation steigt ber einen Zeitraum von 2 Sekunden auf die vorherige Intensit tsh he Bild 10 16 Das PolyStim XP verf gt ber eine Load Sense Funktion welche die Verbindung zwischen Kabel Elektrode und Benutzer berwacht Wenn eine mangelhafte Verbindung festgestellt wird Die Pegelanzeige des benutzten Kanals blinkt Das Warnsymbol erscheint blinkend in der Anzeige Bild 11 Vom Ger t geht ein h rbarer Piepton aus Der Timer der Behandlungssitzung wird angehalten Der Intensit tswert f llt auf Null und die Auf Pfeil Intensit tstaste wird de akti
15. ich an der R ckseite des PolyStim XP Ger tes Um das Batteriefach zu ffnen drehen Sie das PolyStim XP auf die Vorderseite Legen Sie Ihren Daumen auf das abgebildete Symbol der Batteriefach entriegelung und schieben Sie ihn nach vorn Dadurch wird die Batterie abdeckung entriegelt Klappen Sie nun die Abdeckung vollst ndig auf Ein Richtungspfeil Abb 7 auf dem Batteriefachdeckel zeigt an in welche Richtung Sie den Deckel aufklappen m ssen Um eine Batterie zu entfernen dr cken Sie fest gegen das untere Ende der Batterie und heben Sie diese vorsichtig heraus Die richtige Polarit t und das Einsetzen der Batterie ist durch eine Abbildung der Batterie und deren Anschl sse im Batteriefach markiert Abb 8 Sie ben tigen eine 9 Volt Batterie Diese Information finden Sie ebenfalls in dem Batteriefach Zum Schlie en des Batteriefachs klappen Sie den Batteriedeckel nach unten und lassen Sie ihn durch leich ten Druck einrasten Hinweis Das Batteriefach muss bei laufendem Ger t geschlossen sein Abb 7 Abb 8 14 WARTUNG DES GER TES Es ist ratsam eine auslaufsichere Batterie zu verwenden um Korrosionssch den zu verhindern Wir empfehlen die Verwendung von Alkali Batterien Entfernen Sie immer die Batterie aus dem Ger t wenn Sie es f r l ngere Zeit nicht benutzen Anderenfalls k nnte die Batterie auslaufen und das Ger t besch digen Denken Sie jedoch daran dass einige Batterien die im Handel als
16. ichten von mehr als 2mA cm 2 verursachen Im Zweifels fall wenden Sie sich bitte an neurotech oder Ihren Arzt 17 TECHNISCHE DATEN XP Ger te sind Produkte der Bio Medical Research Ltd Parkmore Business Park West Galway Irland Ihr Ger t ist mit einer Reihe von Symbolen ausgestattet Diejenigen die noch nicht erkl rt wurden werden im Anschluss beschrieben Das bzw im Inneren des Batteriefachs bezeichnet die positive bzw negative Polarit t Gleichstrom wird durch folgendes Symbol dargestellt P Power Maximale Ausgangsleistung Die Maximale Ausgangsleistung des Ger tes gemessen in Watt W bis zu einer Ladung von 500 F Frequenz Ausgangsfrequenz Die Ausgangsfrequenz ist die Anzahl der vom Ger t ausgesendeten Impulse pro Sekunde Die Ma einheit der Ausgangsfrequenz ist Herz abgek rzt Hz Dieses Symbol bedeutet Achtung lesen Sie die Begleitdokumentation Dieses Symbol steht f r Ger tetyp BF SN steht f r Seriennummer Auf der R ckseite jedes XP Modells befindet sich die ger tespezifische Seriennummer Der Buchstabe vor der Seriennummer bezeichnet das Herstellungsjahr dabei steht J f r 2004 K f r 2005 usw Dieses Symbol auf Ihrem XP Modell zeigt an dass das Ger t der Richtlinie 93 42 EWG f r medizinische Ger te entspricht 0366 ist die Nummer der benannten Pr fstelle VDE Entsorgung des Ger ts Am Ende der Lebensdauer des Produkts sollten Sie d
17. ieses Produkt nicht in den normalen Hausm ll werfen sondern an einer Sammelstelle f r die Aufbereitung von elektrischen Ger ten abgeben Das Symbol am Produkt in der Gebrauchsanweisung und oder auf der Verpackung zeigt das an Elektroschrott und Elektronisches Zubeh r enthalten Stoffe welche sich f r die Umwelt als sch dlich erweisen k nnen Unsachgem e Entsorgung kann zur Luftverschmutzung Bodenverunreinigung und zur Gef hrdung der Gesundheit f hren Des weiteren k nnen einige Materialen des Produkts wiederverwertet werden wenn man sie in einer Aufbereitungsstelle abgibt Mit der Wiederverwertung einiger Teile oder Rohmaterialen aus gebrauchten Produkten liefern Sie einen wichtigen Beitrag zum Umweltschutz Wenden Sie sich bitte and Ihre rtlichen Beh rden wenn Sie weitere Informationen ber die Sammelpunkte in Ihrer Umgebung ben tigen 0366 18 GARANTIE GARANTIE Tritt bei dem Ger t innerhalb von zwei Jahren nach Kauf ein Defekt auf wird neurotech das Ger t entweder durch ein anderes Ger t ersetzen oder das Ger t oder die jeweiligen defekten Komponenten reparieren ohne dem K ufer die Kosten f r Arbeit oder Material in Rechnung zu stellen vorausgesetzt dass das Ger t nur f r den vorgesehenen Zweck benutzt und gem den in der Bedienungsanleitung gegebenen Anweisungen gehandhabt wurde das Ger t nicht an eine ungeeignete Stromquelle angeschlossen wurde das Ger t sachgem gehandhabt und
18. ild 3 Bild 4 11 BEHANDLUNGSANLEITUNG SCHRITT F R SCHRITT 11 Wiederholen Sie wenn n tig den Vorgang f r den anderen Kanal Auf der Anzeige jedes Kanals erscheint die Amplitudenh he des jeweiligen Kanals 12 Erh hen Sie die Intensit t weiter bis die gew nschte H he erreicht ist Wenn Sie mehr als einen Kanal nutzen k nnen Sie auch zuerst die Intensit t eines Kanals vollst ndig erh hen bevor Sie die andere ver ndern Bild 6 zeigt den Bildschirm w hrend eines Kontraktionszyklusses bei einem zeitlich begrenzten Programm Im Timer erscheinen Minuten und Sekunden die r ckw rts gez hlt werden Bild 7 zeigt den Bildschirm w hrend eines zeitlich unbegrenzten Behandlungspro gramms Im Timer erscheinen Stunden und Minuten die von Null an aufw rts gez hlt werden 13 Nachdem die gew nschte Intensit tsh he erreicht ist kann der Benutzer die Fest stelltaste bet tigen um ungewollte Ver nderungen der Intensit tsh he zu ver meiden Dr cken Sie dazu einmal auf die Feststelltaste und das Tastensymbol erscheint auf der Anzeige Bild 8 Um die Feststellfunktion zu deaktivieren bet tigen Sie die Feststelltaste einfach noch einmal und das Tastensymbol verschwindet aus der Anzeige 14 Wenn Sie die Behandlungssitzung unterbrechen m chten z B um die Elektroden anders zu platzieren bet tigen Sie kurz die Ein Aus Pause Taste Das Ger t gibt einen Piepton von sich und das Pausensymbol erscheint auf der Anz
19. isierend Programm 4 detonisierend PROGRAMM INFORMATION 23 PROGRAMM INFORMATION Der Trigger Modus ist in den Programmen 1 5 m glich Wenn die Taste gedr ckt wurde ist der Trigger Modus aktiviert und das Ger t startet einen Kontraktionszyklus der anh lt solange die Taste gedr ckt gehal ten wird Sobald Sie die Taste loslassen startet das Ger t den Entspannungszyklus Um zu den programmier ten Kontraktions Entspannungszyklen zur ck zu kehren dr cken Sie eine der Intensit tstasten Die Stimulation steigt ber einen Zeitraum von 2 Sekunden auf die vorherige Intensit tsh he ACHTUNG Die Programmauswahl und einstellung sollte ausschlie lich durch Ihren behandelnden Arzt oder Therapeuten erfolgen Programm Nummer 1 Kraft Reha 2 Tonuspflege 3 Paresen Reha I 4 Paresen Reha II 5 Swing TENS Antige w hnung Frequenz Hz 50 50 35 8 4 99 Entspannung sek 20 10 10 10 Kontraktion sek 10 5 5 5 Impulse dauer sek 300 300 400 400 150 Behandlungs dauer min 20 30 20 20 offen Indikationen Muskelkr ftigung Muskelaufbau Durchblutungsst rungen Muskeln und Gelenke Atrophiebehandlung prophylaxe demmanagement f r leichte und frische muskul re Paresen bei noch wenig atrophierter Muskulatur f r fortschreitende schlaffe und spastische Paresen wenn Prog
20. itzung in Stunden Minuten und Sekunden an Bei einem festgelegten Behandlungszeitprogramm z hlt der Timer r ckw rts im Sekunden und Minutentakt Bei nicht festgelegter Behandlungsdauer z hlt er von Null an aufw rts im Minuten und Stundentakt 5 Die Batteriestatusanzeige zeigt die verbleibende Batterieladung an 6 Das Uhrsymbol erscheint sowohl bei der Anzeige der Gesamt Behandlungszeit als auch wenn der Timer aufw rts z hlt 7 Zeigt an welches Behandlungsprogramm gerade l uft 1 bis 5 8 Trigger Modus ist aktiviert 9 Pausenanzeige erscheint wenn die Behandlung unterbrochen wurde 8 BESCHREIBUNG VON GER T UND ANZEIGE 1 2 3 5 6 7 8 4 9 Abb 3 9 BEHANDLUNGSANLEITUNG SCHRITT F R SCHRITT BEHANDLUNGSANLEITUNG SCHRITT F R SCHRITT 1 Reinigen Sie die Hautstellen auf denen die Elektroden platziert werden sollen mit Wasser und einer milden Seife Die Elektroden haften nicht einwandfrei wenn sich auf der Haut noch Schmutz l Creme oder andere Kosmetika befinden 2 Stellen Sie sicher dass das Ger t ausgeschaltet ist 3 Batterie wie auf Seite 13 beschrieben einsetzen auswechseln oder berpr fen Die Batterie sollte ausgewechselt werden wenn die 3 Balken verschwunden sind und der Umriss des Batteriesymbols in der Anzeige blinkt 4 Die Kabel die mit dem PolyStim XP geliefert werden werden in die Buchsen an der Unterseite des Ger tes gesteckt Die Ka
21. lektroden an K rperregionen platziert an denen sich Einstiche von Injektionen Medikamente Drogen befinden wie z B bei Hormonbehandlung verwenden Sie das PolyStim XP Ger t nicht Benutzen Sie das Ger t nicht beim Auto fahren oder beim Bedienen von Maschinen Das PolyStim XP darf nicht zusammen mit anderen Ger ten benutzt werden die eine elektrische Spannung in Ihren K rper bertragen z B Interferenzger te oder ein anderes Ger t zur Elektrostimulation Allgemeine Beschreibung des PolyStim XP Das PolyStim XP ist ein batteriebetriebenes tragbares elektrisches 2 Kanal Ger t zur Stimulierung der neuro muskul ren Nerven das zur Vorbeugung von Muskelinaktivit tsatrophie und Behandlung von chronischen und akuten Schmerzen eingesetzt wird Basierend auf den Prinzipien des neuromuskul ren elektrischen Stimulators NMES sendet das PolyStim XP ber Elektroden kurze elektrische Impulse durch die Hautober fl che Es stehen 5 Behandlungsprogramme zur Auswahl Siehe Programm Information auf Seite 23 f r eine genauere Beschreibung Das PolyStim XP wurde speziell f r die ambulante Nachsorge zu Hause entwickelt Auf die Bedeutung der einzelnen Symbole wird im Verlauf dieses Handbuchs n her eingegangen Ihr PolyStim XP Paket umfasst 1 PolyStim XP Ger t 2 Bedienungsanleitung 3 Eine 9 Volt Alkali Batterie 4 Elektrodenkabel 5 Elektroden 6 Ger tekarton 5 BESCHREIBUNG VON GER T UND TASTEN BESCH
22. ll sichtbar ist Das Ger t sollte au erhalb der Reichweite von Kindern aufbewahrt werden Ist der Patient gleichzeitig an chirurgische Hochfrequenzger te angeschlossen kann es an den Stellen an denen die Elektroden sitzen zu Verbrennungen kommen und der Stimulator kann m glicherweise besch digt werden Wird das Ger t in der unmittelbaren N he von Therapieger ten auf Kurz oder Mikrowellenbasis eingesetzt kann die Ausgangsleistung des Stimulators unzuverl ssig werden Es ist m glich dass elektronische berwachungsger te EKG Monitore und EKG Alarme nicht richtig funk tionieren wenn der Stimulator in Betrieb ist Unter Umst nden eignet sich das PolyStim XP nicht zur gleichzeitigen Nutzung mit anderen Ger ten Die Eignung sollte vor Gebrauch berpr ft werden Das PolyStim XP Ger t sollte nur f r den vorgesehenen Zweck benutzt werden und in der in dieser Anleitung dargestellten Art und Weise Sie sollten auch die Elektroden nur an den Stellen anbringen die Ihnen Ihr Arzt genannt hat Es sind einige F lle von Hautirritationen aufgetreten darunter Allergien und Akne Eine Stimulation sollte solange nicht erfolgen wie die Ursache der Schmerzen nicht gekl rt ist und eine genaue Diagnose vorliegt Um eine Infektion zu vermeiden d rfen Einmal Elektroden nur von einer Person benutzt werden TENS dient nicht zur Behandlung von psychosomatischen Erkrankungen 4 SICHERHEITSHINWEISE
23. nd Minuten Bild 1 Nach den 3 Sekunden erscheint die Anzeige in Bild 2 auf dem Bildschirm Laut Werkseinstellung ist das erste Programm nach dem Anschalten Programm 1 7 Um das Programm zu wechseln halten Sie die Programmwahltaste mindestens 3 Sekunden gedr ckt Dem Nutzer werden dann nacheinander die vorhandenen Programme 1 bis 5 gezeigt Hinweis W hrend der Behandlung kann das Programm nicht ver ndert werden 8 Die Programme 1 4 sind zeitlich begrenzt Bild 2 Programm 5 ist zeitlich unbe grenzt Bild 3 9 Wenn Sie die Gesamt Behandlungszeit neu einstellen m chten dr cken Sie gleichzeitig etwa 3 Sekunden lang auf die Programmwahl und die Feststelltaste Die Gesamt Behandlungszeit wird auf Null zur ckgestellt Bild 4 Die H chst dauer der Gesamt Behandlungszeit betr gt 99 Stunden and 59 Minuten Wenn die H chstdauer erreicht ist wird die Anzeige auf 00 00 zur ckgestellt 10 Erh hen Sie mit Hilfe des Intensit ts Reglers langsam die Intensit t des Kanals den Sie benutzen m chten Wenn die Intensit t eines Kanals steigt f hlt man den Stimulus an der dazugeh rigen Elektrode und die Pegelanzeige des Kanals steigt und f llt in bereinstimmung mit der Kontraktion Entspannung auf dem jeweili gen Kanal Der H chstwert der Intensit t in Prozent 0 bis 99 wird auf der Anzeige angegeben Bild 5 Die Behandlungszeit l uft ab der Erh hung der Intensit t Bild 1 bis 3 Sekunden Bild 2 nach 3 Sekunden B
24. nzeige erscheint nicht und das Ger t gibt kein Signal ab Das Ger t ist angeschaltet f hrt aber keine Befehle aus Das Batterie Symbol blinkt Stimulation nicht effektiv Befehle werden nur unregelm ig ausgef hrt nur bei hohem Intensit tswert oder gar nicht Die Erh hung der Intensit t verursacht ein unangenehmes Gef hl Das Alarm Symbol erscheint das Ger t piept M gliche Ursache Leere Batterie Die Batterie wurde falsch herum eingesetzt Der Kabelstecker ist nicht richtig eingerastet Kabelbruch Batterie ist fast leer Fehlerhaftes Kabel berpr fen Sie Ihre Haut auf Lotionen Pigmentflecke trockene Flecken oder andere Faktoren die den Widerstand erh hen k nnten Fehlerhafte Kabel Verbindung Fehlerhafte Elektrode Fehlerhafte Haut Elektroden Verbindung Fehlerbehebung Batterie ersetzen Batterie entfernen und richtig herum einsetzen Stecker entfernen wieder hineinstecken Elektroden Kabel Verbindung ersetzen Batterien auswechseln Kabel ersetzen Elektrode langsam dorthin verschieben wo der Stimulus am st rksten gef hlt wird Elektroden anfeuchten lreste auf der Haut abwaschen Verbindung berpr fen falls n tig ersetzen Elektrode ersetzen Haut Elektroden Kontakt berpr fen 15 FEHLERSUCHE UND BEHEBUNG Effektivstromst rke RMSA Steht f r die effektive Stromabgabe welche wiederum f r die quadratische Stromst rke f r jeden Kanal st
25. onen und die Platzierung der Elektroden bestimmen sollten Das PolyStim XP Ger t wird hergestellt von Bio Medical Research Ltd Parkmore Business Park West Galway Irland Beschr nkungen Der Verkauf und oder Betrieb dieser Ger te unterliegt der Gesetzgebung der verschiedenen L nder F r die entsprechende Erf llung der Gesetzgebung ist der jeweilige Importeur H ndler oder Benutzer des Ger tes verantwortlich 1 INHALT INHALT SICHERHEITSHINWEISE 2 BESCHREIBUNG VON GER T UND TASTEN 5 BESCHREIBUNG VON GER T UND ANZEIGE 7 SCHRITT F R SCHRITT BEHANDLUNGSANLEITUNG 9 WARTUNG DES GER TES 13 FEHLERSUCHE UND BEHEBUNG 15 TECHNISCHE DATEN 16 GARANTIE
26. ramme 1 3 nicht effektiv genug waren Programm dient auch zur Detonisierung Akute Schmerzen Chronische Schmerzen Kontinuierliche Stimulation Trigger Trigger Trigger Trigger Trigger Trigger Allgemeine Gesch ftsbedingungen Dem Versicherten ist bekannt dass die Auslieferung m glicherweise erfolgt ist bevor eine Genehmigung der Krankenkasse vorliegt Er w nscht auch unter dieser Voraussetzung die Versorgung Pflichten des Versicherten 1 Der Die Versicherte ist verpflichtet das im Eigentum des Leistungs erbringers oder der Krankenkasse stehende Hilfsmittel bestimmungs gem sachgem den Anweisungen der Bedienungsanleitung ent sprechend und schonend zu behandeln und zu pflegen 2 Sch den oder der Verlust des Hilfsmittels und die Person des Sch digers sind der Fa BMR GmbH unverz glich mitzuteilen 3 Entstehen die Sch den oder der Verlust durch schuldhaftes Verhalten des Versicherten oder eines Dritten ist er verpflichtet diese auf eigene Kosten durch die Fa BMR GmbH beseitigen zu lassen 4 Reparaturen und Wartung des Hilfsmittels sind ausschlie lich durch die Fa BMR GmbH zu veranlassen 5 Zubeh r und Verbrauchsmaterialien sind nach rztlicher Verordnung und ausschlie lich durch die Fa BMR GmbH zu beziehen Entsteht an dem Hilfsmittel durch Nichtbeachten dieser Verpflichtung ein Schaden ist der Versicherte verpflichtet diesen auf eigene Kosten durch die Fa BMR GmbH beseitigen
27. rkte Freisetzung von Endorphinen durch die die Schmerzerscheinungen gehemmt werden Indikationen Linderung von Muskelspastik Vorbeugung oder Hemmung von Muskelinaktivit tsatrophie Symptomatische Linderung und Behandlung von chronischen und akuten Schmerzen Kontraindikationen Patienten mit elektronischen Implantaten z B Herzschrittmacher und Defibrillatoren d rfen das Ger t nicht anwenden Vorsichtsma nahmen und Warnhinweise Haben Sie irgendwelche Zweifel holen Sie in jedem Fall rztlichen Rat ein Vorsicht ist geboten bei Patienten bei denen Herzprobleme diagnostiziert wurden oder zu erwarten sind rztlicher Rat muss auch von den Patienten eingeholt werden die unter insulinabh ngiger Diabetes leiden oder aufgrund anderer kognitiver Funktionsst rungen unter rztlicher Aufsicht stehen Auch Personen die an einer ernsten Krankheit oder unter schweren Verletzungen leiden sollten vor der Muskelstimulation einen Arzt konsultieren W hrend der Schwangerschaft bei Krebs oder Epilepsie besteht bei der Muskelstimulation keine ausrei chende Sicherheit Wenden Sie die Stimulation nicht ohne medizinischen Rat an K rperpartien an die k rzlich einer Operation unterzogen wurden 3 SICHERHEITSHINWEISE Vermeiden Sie die Anwendung auf frischem Narbengewebe oder auf offenen oder entz ndeten Hautpartien auf mit Akne infizierten oder f r Akne anf lligen Hautpartien bei Thrombose oder anderen G
28. rte einer privaten Krankenversicherung Dem Empf nger ist bekannt dass die Verpflichtungen aus diesem Vertrag unabh ngig von einer Erstattungsf higkeit und h he gegen ber seiner privaten Krankenversicherung entstehen und er zur Zahlung des in Rechnung gestellten Entgeltes verpflichtet ist Das Hilfsmittel wird zur Miete bzw zum Kauf zur Verf gung gestellt Sieht der Vertrag und oder die Verordnung vor dass der Empf nger das Hilfsmittel k uflich erwirbt gelten zus tzlich die oben stehenden Pflichten des Versicherten F r Fragen oder weitere Informationen wenden Sie sich bitte an Bio Medical Research GmbH neurotech In Oberwiesen 18 D 88682 Salem Telefon 49 0 7553 9168 0 Telefax 49 0 7553 9168 330 Email patientenservice neurotechgroup com Web neurotechgroup com Patienten Serviceline 0180 2 330 330 6 Cent Gespr ch Mo Fr 9 00 17 00 Uhr rzte Serviceline 0180 2 95 95 95 6 Cent Gespr ch Art Nr 6010 2003 Stand Juli 2006 V2
29. t ber eine Statusanzeige der Batterieladung Wenn die Batterie fast leer ist erscheint ein blinkendes Batteriesymbol in der Anzeige Um die Batterie ein zusetzen auszuwechseln oder zu berpr fen folgen Sie den Anweisungen auf Seite 13 Elektrodenkabel An der Unterseite des Ger tes befinden sich zwei Buchsen f r die Kabel der Elektroden Abb 2 Die Kabel werden ber Stecker mit den Elektroden verbunden Die Elektroden und die Kabel k nnen entfernt und wenn n tig ersetzt werden Jeder Kanal besteht aus zwei Kabeln zwei hellblauen und zwei dunkelblauen Am Ende jedes Kabels befinden sich jeweils zwei Stecker Sie sind mit f r die Anode und mit f r die Kathode gekennzeichnet Batteriefach Seriennummer Elektroden Kabel Abb 2 PolyStim XP Anzeige Abb 3 Das PolyStim XP verf gt ber eine einzigartige Anzeige die dem Benutzer einen genauen berblick ber den Batteriestatus die ver strichene Behandlungszeit Kontraktions Entspannungsphasen und die Programmwahl gibt 1 Feststelltaste ist aktiviert verhindert ungewollte Ver nderungen des Intensit tsniveaus 2 Load Sense Funktion wird aktiviert wenn eine fehlerhafte Kabel Elektroden oder Elektroden Haut Verbindung erkannt wird 3 W hrend der Behandlung steigen und fallen die Intensit tspegel entsprechend dem Kontraktions Entspannungszyklus auf jedem Kanal 4 Zeigt die verbleibende abgelaufene Zeit der aktuellen Behandlungss
30. viert Sobald der Kontakt wieder einwandfrei ist steigt die Stimulation ber einen Zeitraum von 2 Sekunden wieder auf den vorherigen Intensit tswert 17 Wenn die Behandlung beendet ist wird die Stimulation automatisch abgeschaltet Sie h ren einen 10 Sekunden langen Piepton um anzuzeigen dass die Behandlung vor ber ist und die Anzeige erscheint wie in Bild 12 Stellen Sie das Ger t ab und entfernen Sie alle Elektroden vom K rper Packen Sie die Elektroden sorgf ltig wieder ein Die Schutzfolien sollten wieder auf die Klebeelektroden geklebt werden Hinweis Nach 10 Sekunden schaltet das Ger t automatisch ab Bild 9 Pause aktiviert Bild 11 Bild 12 Bild 10 13 WARTUNG DES GER TES WARTUNG DES GER TES Sie sollten das Ger t regelm ig mit einem leicht in Seifenwasser angefeuch teten weichen Tuch reinigen Das Ger teinnere und die Verbindungsstecker d rfen w hrend der Reinigung nicht nass werden Benutzen Sie f r die Reinigung des Ger tes keine Wasch oder S uberungsmittel Alkohol Aerosolsprays oder L sungsmittel Das Batteriesymbol erscheint w hrend des gesamten Betriebs oben in der Mitte der Anzeige Bei abnehmender Batterieladung des PolyStim XP ver schwinden nach und nach die drei Balken auf dem Batteriesymbol Sind alle drei Balken verschwunden beginnt die Kontur des Batterie Symbols zu blin ken Dies bedeutet dass die Batterien ausgewechselt werden m ssen Das Batteriefach befindet s
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