Home

EN ES FR DE IT NL SV FI DA NO EL ZH

Contents

1. lAKINAYNOY e e rj e va va
2. RISTI KS A DVSM SmartLink MRI XPOD XPOD Mit 6 8
3. N INN SINNES ZH NONIN PureLight NONIN NONIN IEC 60601 1 1990 17 h XPOD
4. ue IntelliPAP SleepCube SmartLink EIIIOEOPHXH To XPOD va
5. PureLight NONIN NONIN H and va H IEC 60601 1 1990 17 h XPOD H
6. and To 10 8 to SmartLink To DV5M SmartLink 72 9 and 8 Tia
7. DeVilbiss To DV5M SmartLink e XPOD e XPOD rj e y e 6 8
8. 3 5 0 NONIN Kk NONIN XPOD XPOD Il EN 60601 1 2 2001
9. H SpO 3 ATO NONIN ano NONIN we e
10. IE RS IRR O O een 0 100 Rel 18 300 IH 3 mW 660 3 mW 910 HE SpO gt 70 100 1 SD TE A He 2 EI I UU 2 le ciro re ea ara 2 KEN ESN 3 iag 40 240 BPM oes on venten benen ave ind iii geod aida idos iia bekend 5 40 240 BPM 0 3 pts BRETT ETE TT 1 Hz mE X pH 32 F 122 F 0 C 50 C DT iS dann ET 4 F E 122 F 20 E 50 JET lt LA neee TOT 10 90 En 10 95 JED CERERE ROERO I KN 60 mW 2 1 0 8 0 6 53 20 15 ali 0 165 HE 75g 6 ME ee Nonin Ea PASH EE Il ARE EE BF 1 8000AA 2
11. to XPOD un un Mn XPOD va
12. Nonin NAEKTPOTANEIA iii II NA ns AAA ian Epapuoou vo Et ptnua BF EyYOnoN be a Ev g 1 8000AA 2H TA 32 A DV5M 1 rj A DV5M 2 SmartLink Module med ee een wite ee ee ee 46 Milla e ee 47 uos luc ee a ee era ee 47 RE RED IRR RE CORR ee 47 1 114 7 A TE SEE 48 TN 48 ONE 48 ive A PIACERE III RETRO PRO 48 PERO PRO ESPEN 48
13. SmartLink To Nonin XPOD Nonin 8000AA 80000 800051 8000SM SmartLink EZAPTHMATA XYNAEXH TOY OSYMETPOY To DV5M 697 1 9054D 693 Nonin XPOD 2 8000SM Nonin TOY OEYMETPOY 1 1 to pe DV5M SmartLink 2 ue
14. EMC RF EN865 IEC 60601 1 Nonin DV5M SmartLink Smartlink JE SmartLink Nonin XPOD Nonin 8000AA 80000 8000SL 8000SM SmartLink DV5M 697 1 9054D 693 Nonin XPOD fit 2 8000SM Nonin 1 1 DV5M SmartLink 2
15. 39 Deler oatlbehnor eu inene A ini 39 Kople ksimetret a ke sita 39 Kople E EE 40 Begynne daa RAGA 40 40 Rengj re ed CHEESE e Ee RE RE PER nte 40 Spesifikasjoner seb ri 40 VIKTIGE SIKKERHETSFORANSTALTNINGER Element re sikkerhetsforanstaltninger b r alltid f lges ved bruk av elektriske produkter Les alle veiledninger f r bruk Viktige opplysninger er uthevet med disse begrepene FARE Viktig sikkerhetsinformasjon om faremomenter som kan medf re alvorlig skade eller d dsfall ADVARSEL Viktig sikkerhetsinformasjon om fare som kan medf re alvorlig skade FORSIKTIG Informasjon for forhindre produktskade MERK Informasjon du b r v re spesielt oppmerksom p LES HELE VEILEDNINGEN F R BRUK TA VARE PA DISSE VEILEDNINGENE _ AFRE _ Fare for elektrisk st t M ikke brukes ved bading Fare for elektrisk st t M ikke senkes ned i vann eller annen v ske Fare for elektrisk st t Fors k ikke pne eller fjerne innkapslingen Brukeren kan ikke utf re service p noen av de interne komponentene Returner produktet til en kvalifisert DeVilbiss leverand r eller autorisert servicesenter hvis det er n dvendig med service AADVARSEL Dette oksimetret er tilbeh r til DV5M SmartLink modulen M bare koples til dette godkjente produktet XPOD oksimetret m
16. H va o ZHMANTIKEZIIPODYAAEEIZ EIZATOTH e y Mn un OUTE
17. MER 5 FAMMI IntelliPAP SleepCube SmartLink XPOD XPOD Au XPOD
18. 3 5 02 10 CPAP LCD SpO 4 DS PR 5 02 Smartlink LCD SPO MRR 9054 RPM AutoAdjust 10 8 Smartlink DV5M SmartLink 72 HE 9 X EX 8
19. 9054 RPM AutoAdjust 3 eva o 10 va SpO To SpO CPAP 4 Ta PR SpO SmartLink LCD SpO
20. DY OVOD SG 0 100 TAS RR 18 300 Metpnon den lie DH ii 660 3 mW 910 3 mW SpO 70 100 1 TA Le UV CO glia TO Kaplokivnon 18 300 3 ee EE 5 yngia Xin SY NV OY EE 3 yngia SpO E 32 F 122 F 0 C 50 C A A NN 4 F 122 F 20 C 50 C NETO PY UC 10 90 un MIT EITOUPYIKI pascal 10 95 un ENEN TPOPOOOOLAT 60 mW HA Co s DUE nd 53 x 20 x 15mm 2 1 x 0 8 x 0 6 BODOG meme a 0 165 75g Tov 6 ADONDE iii
21. Da 20 a 50 C Umidit dal 10 al 90 senza condensa Noiioperativa a iaia aa dal 10 al 95 senza condensa CONSUMO di poteriza se Rr ERE EHE 60 mW durante il normale funzionamento IBI Pe 53 mm x 20 mm x 15 mm A 75 g incluso il cavo da 1 80 m e il connettore ee i Dispositivo progettato per l uso esclusivo con i sensori Nonin Classificazione dell apparecchiatura per la protezione da scosse elettrtche sae nana e anna ss Classe II Livello di protezione da sc sse elettriche corner er KE E NI Parte applicata di tipo BF sn Limitata anno Tutte le specifiche relative all accuratezza si basano su dati di ipossia indotta ricavati da studi condotti su volontari adulti sani con il sensore per dito a clip 8000AA 2 La deviazione standard DS una misura statistica fino al 32 delle letture pu essere al di fuori di questi limiti Fare riferimento alla guida d istruzioni del Modulo SmartLink A DV5M o A DV5M 2 per la Guida e dichiarazione del produttore INHOUD BELANGRIJKE VEILIGHEIDSINSTRUCTIES INHOUD Belangrijke veiligheidsinstrudties int sans oa A EEN eta 22 Inleiding man a 23 Onderdelen em Accessoires em ala Bien ke en en 24 De oximeter aansluiten 24 De sensor A ia
22. O HM Tia TIG EN865 IEC 60601 1 Nonin Eva ue DV5M SmartLink H SmartLink
23. To XPOD XPOD O 60601 1 2 2001 1
24. SD 32 A DVSM 1 A DVSM 2 SmartLink DeVilbi HEALT i DeVilbiss Healthcare LLC 100 DeVilbiss Drive Somerset PA 15501 2125 USA 800 338 1988 814 443 4881 DeVilbiss Healthcare Ltd DeVilbiss Healthcare Pty Limited Unit 3 Bloomfield Park 15 Carrington Road Unit 5 Bloomfield Road Castle Hill NSW 2154 Tipton West Midlands DY4 9AP AUSTRALIA UNITED KINGDOM 61 2 9899 3144 44 0 121 521 3140 Ec REP CE co DeVilbiss Healthcare SAS DeVilbiss Healthcare GmbH 13 17 Rue Joseph Priestley Kamenzer Stra e 3 37100 Tours 68309 Mannheim FRANCE GERMANY 33 0 2 47 42 99 42 49 621 178 98 230 Manufactured for DeVilbiss Healthcare by Nonin Medical Inc 3700 1st Avenue North Plymouth MN 55441 5443 Ah Rev DeVilbiss Healthcare LLC 100 DeVilbiss Drive Somerset PA 15501 USA 800 338 1988 814 443 488l www DeVilbissHealthcare com DeVilbiss IntelliPAP SleepCube and SmartLink are registered trademarks of DeVilbiss Healthcare Nonin XPOD and PureLight are registered trademarks of Nonin Medical Inc 2013 DeVilbiss Healthcare LLC 02 13 All Rights Reserved A M697 Rev B
25. PARTS AND ACCESSORIES The DV5M 697 Oximeter Kit contains the following items I 9054D 693 XPOD Oximeter 2 8000SM Nonin Sensor CONNECTING THE OXIMETER Figure 1 I Plug the oximeter into the bottom circular connector on the side of the DV5M SmartLink Module 2 Connect the supplied sensor to the oximeter Match the two arrows on each end of the cables when inserting the oximeter to the sensor Connecting the Oximeter to the DV5M SmartLink 3 When an oximeter is first connected and the sensor placed onto the finger a visual Module notification will be displayed after about ten 10 seconds to signal the presence of new oximetry SpO data SpO will be displayed on the CPAP LCD 4 Pulse Rate PR and oximetry SpO gt data is available on the SmartLink menus A display screen on the LCD display shows real time 550 and Pulse Rate updated once every second Both values will be displayed as if the oximeter is not connected or if valid data is not available This feature is to confirm that the oximeter is connected and working properly If the 999 persists check connections and verify proper sensor placement and consult the sensor instructions for troubleshooting If the sensor is removed from the finger or the signal is lost for more than 10 seconds the unit will begin to display a visual notification every 8 seconds until the oximeter is re secured or sensor is replaced onto the finger or a timeout thre
26. PULIZIA DEL PULSOSSIMETRO Pulire l ossimetro XPOD separatamente dal sensore Per le istruzioni sulla pulizia dei sensori consultare i fogli illustrativi allegati alle rispettive confezioni ATTENZIONE Per evitare di danneggiare il dispositivo non immergerlo in acqua o altri liquidi e non pulirlo con detergenti caustici o abrasivi Pulire i componenti dell ossimetro con un panno morbido inumidito con alcol isopropilico Non versare n spruzzare liquidi sull ossimetro XPOD e impedire l infiltrazione di liquidi nelle aperture del dispositivo Lasciar asciugare completamente i componenti dell ossimetro prima di usarli SPECIFICHE SPECIFICHE Gamma della s turazione di ossigeno SDPO en Da 0 al 100 Gamma della anses dra desire Da 18 a 300 pulsazioni al minuto L nghezze d onda te Luce rossa 660 nm a 3 mW nominali Luce infrarossa 910 nm a 3 mW nominali Accuratezza SpO 70 100 1 DS Assenza di MOVIMENTO ne 2 cifre Movimento vicio A A PONE 2 cifre Bassa perfusione me al aR a Ea 2 cifre Frequenza del Polso Assenza di movimento de EU HEAR Sea ERO HD ED 3 cifre Movimento 40 240 BPM 0 i 5 cifre Bassa TER AER Ru EE 3 cifre Frequenza di aggiornamento dei display di SpO e frequenza del poison Hz Temperatura eliene O i Da 0 a 50 C Non operativa
27. ed ve 35 Tilslutning sa IRRE 36 P begyndels af behandling e dk o 36 Periodisk inspektion oe Er ar area a 36 Reng ring af oximetret 36 Specifikationer neten vennen nn va er ii 36 VIGTIGE SIKKERHEDSFORANSTALTNINGER N r man anvender elektriske produkter skal man altid f lge de grundl ggende sikkerhedsforanstaltninger L s alle instruktioner f r brug Vigtige oplysninger er fremh vet med disse ord FARE Uops ttelige sikkerhedsoplysninger om farer som vil for rsage alvorlig tilskadekomst eller d d ADVARSEL Vigtige sikkerhedsoplysninger om farer som kan for rsage alvorlig tilskadekomst FORSIGTIG Oplysninger til forebyggelse af beskadigelse af produktet BEM RK Oplysninger som man skal v re s rlig opm rksom p L S ALLE INSTRUKTIONER F R BRUG GEM DENNE BRUGSVEJLEDNING AFARE Risiko for elektrisk st d M ikke bruges n r man er i bad Risiko for elektrisk st d M ikke neds nkes i vand eller anden v ske Risiko for elektrisk st d Fors g ikke at bne eller fjerne kabinettet Det indeholder ingen komponenter som kan serviceres af brugeren Hvis eftersyn er n dvendig skal enheden returneres til en kvalificeret DeVilbiss leverandor eller autoriseret servicecenter AADVARSEL gt gt Dette oximeter er tilbeh r til modulet DV5M SmartLink M kun tilsluttes dette godkendte pro
28. ikke brukes i et MRI milj Eksplosjonsfare XPOD oksimeteret m ikke brukes i en eksplosiv atmosf re eller n r brennbare anestesimidler eller gasser er til stede Kvelingsfare Som med alt medisinsk utstyr v r forsiktig med hvor du strekker kabler og koplinger for redusere muligheten for sammenfloking eller kveling Kontroller stedet hvor sensoren er festet minst hver 6 til 8 time for sikre riktig sensorinnstilling og hudintegritet Pasientsensivitet kan variere p grunn av medisinsk status eller hudtilstand Slutt bruke klebende tapestrimler hvis pasienten viser tegn p allergisk reaksjon p det klebende stoffet Pasienter med pacemaker Ratem lere kan fortsette telle pacemaker raten ved forekomster av hjertestopp eller enkelte arytmier Stol ikke helt p ratemeteralarmer Hold pasienter med pacemakere under n ye overv king VIKTIGE SIKKERHETSFORANSTALTNINGER INNLEDNING DELER TILKOBLE OKSIMETRET FORSIKTI Senk ikke utstyret ned i vann eller annen v ske og bruk ikke etsende eller slipende rengj ringsmidler for unng skade p produktet Hvis en gjenstand hindrer pulsm lingen kan det resultere i tap av overv king V r sikker p at ingen blodstr mshindringer f eks en blodtrykksm ler hindrer pulsm linger Bruk bare NONIN fabrikkerte PureLight pulsoksimetersensorer Disse sensorene er fabrikkert for oppfylle spesifikasjonene for n yaktighet for NONIN pulseoksimetre
29. laitteita k ytett ess on aina noudatettava tiettyj perusturvatoimia Lue kaikki ohjeet ennen k ytt T rke t tiedot on merkitty seuraavasti VARRA Eritt in t rkeit tietoja vaaratilanteista jotka voivat aiheuttaa vakavan vamman tai kuoleman VAROITUS Eritt in t rkeit tietoja vaaratilanteista jotka voivat aiheuttaa vakavan vamman HUOMAA Tietoja siit miten tuotteen vaurioituminen voidaan est HUOMAUTUS Tietoja joihin tulee kiinnitt erityist huomiota LUE KAIKKI OHJEET ENNEN K YTT NOTTOA SAILYTA NAMA KAYTTOOHIJEET AVARRA S hk iskun vaara l k yt suihkussa tai kylvyss S hk iskun vaara l pudota veteen tai mihink n muuhun nesteeseen S hk iskun vaara l yrit avata tai irrottaa koteloa Kotelossa ei ole k ytt j n huollettavissa olevia osia Jos laite vaatii huoltoa palauta se valtuutetulle DeVilbiss toimittajalle tai valtuutettuun huoltokeskukseen AVAROITUS T m oksimetri on mallin DV5M SmartLink moduulin lis laite Oksimetrin saa liitt ainoastaan t h n hyv ksyttyyn tuotteeseen XPOD oksimetria ei saa k ytt MRI ymp rist ss R j hdysvaara XPOD oksimetria ei saa k ytt r j hdysalttiissa ymp rist ss tai tulenarkojen anesteettisten aineiden tai kaasujen l heisyydess Kuristumisvaara Kaikkia l ketieteellisi laitteita k ytett ess kaapelit ja liittimet on reititett v huolellisesti kietoutumis tai
30. m standardi on suunniteltu tuottamaan kohtuullisen suojan haitallista h iri t vastaan tyypillisess l ketietellisess asennustilanteessa Koska radiotaajuutta k ytt vien ja muiden s hk kohinaa aiheuttavien laitteiden m r on lis ntynyt hoito ja muissa ymp rist iss on mahdollista ett huomattava h iri l hell olevasta tai voimakkaasta l hteest voi haitata laitteen toimintaa L ketieteellisten laitteiden kanssa on noudatettava erityisi s hk magneettista yhteensopivuutta koskevia varotoimia ja ne on asennettava ja niit on k ytett v t ss asiakirjassa annettujen s hk magneettista yhteensopivuutta koskevien tietojen mukaisesti Radiotaajuutta k ytt v t kannettavat ja matkaviestint laitteet voivat vaikuttaa l ketieteellisten s hk laitteiden toimintaan Lis tietoja l ketieteellisten laitteiden turva ja s nn stenmukaisista vaatimuksista on EN865 ja IEC 60601 1 s nn ksiss Turvallisuutta koskevaa lis tietoa on Nonin antureissa olevissa tuotetarroissa JOHDANTO Hoitohenkil si on voinut toimittaa sinulle oksimetrin k ytett v ksi yhdess mallin DV5M SmartLink j rjestelm n kanssa Kun oksimetri yhdistet n SmartLink moduulin sen avulla voidaan ker t ja tallentaa oksimetriatietoa happisaturaatio ja syketiheys Kun oksimetrialis varustetta k ytet n SmartLink moduulin kanssa yhdist oksimetri seuraavassa annettujen ohjeiden mukaisesti Ainoa t m n tuotteen kanssa yhte
31. x 0 8 x 0 6 53 x 20 x 15 mm es 75 g inklusive 6 fotskabel och kontakt EE Konstruerad f r anv ndning med Nonin sensorer Klassifikation av utrustningen m a p skydd mot elektriska st tar i Klass Il Grad av skydd m t elektriska stOtat a de ra i REO Eer Typ BF applicerad del FE Ett r begr nsad Alla noggrannhetsspecifikationer h rleds fr n resultat fr n studier med inducerad hypoxi hos friska vuxna volont rer med hj lp av en 8000AA sensor med fingerkl mma Standardavvikelse SD r ett statistiskt m tt upp till 32 av dessa avl sningar faller utanf r dessa gr nser Se A DV5M I eller A DV5M 2 SmartLink modulens bruksanvisning f r riktlinjer och tillverkarens f rs kran SISALLYSLUETTELO TARKEIT TURVATOIMIA SISALLYSLUETTELO T rkeit turvatoimia ai 30 JOR ARGO E E 31 Osat jalisayar usteet An ian 31 Oksimetrin yhdist minen 5e dee ere Og Y EXE GENER ENSE a ne 3l Anturin kimnittiminen ia 32 Hloidon aloittaminen 32 S nn llinen tarkistus iu 32 Oksimetrin pubdistaminen i 32 Tekniset tiedo t 0 nn ENEE 32 TARKEITA TURVATOIMIA S hk
32. INSPECCI N PERI DICA Deber inspeccionar el sensor y el oximetro XPOD antes y despu s de cada uso Inspeccione los alambres y cables del sensor en b squeda de roturas del aislante o da os visibles Reemplace los sensores o cables que tengan da o visible Siga las instrucciones de limpieza para los diferentes componentes del sistema del oximetro LIMPIEZA DEL OX METRO Y SENSOR DE PULSO Limpie el oximetro XPOD de forma independiente al sensor Para ver las instrucciones de limpieza del sensor del pulso y oximetro consulte el los respectivo s inserto s del paquete del sensor de pulso y ox metro PRECAUCI N Para evitar el da o del producto no lo sumerja en agua ni en ning n otro l quido ni utilice limpiadores c usticos o abrasivos Limpie los componentes del oximetro con un pa o suave humedecido en alcohol isoprop lico No vierta ni pulverice l quidos en el oximetro XPOD y no permita que ning n l quido penetre en los orificios del dispositivo Permita que los componentes del oximetro sequen completamente antes de volver a usarlo ESPECIFICACIONES ESPECIFICACIONES Rango de saturacion de oxigeno SO Yer 0a 100 Rango de frecuencia del pulso cr ii iaia 18 a 300 pulsaciones por minuto Medidas de longitudes de dai ii ini Rojo 660 nan metros a 3 mW nominales Infrarrojo 910 nan metros a 3 mW nominales Exactitud SpO 70 100 1 SD SImimovimMiento E ON ae 3 2 digito
33. Nein d edle ke 60 mW standaardgebruik ME E E ee nier een nn ete ER eive use lu ae M aen as Ep RE RENS NRA ie eee nine anses 53x20xl5mm Gewicht TA 75g inclusief 15 cm kabel en aansluiting SETE ET Uitsluitend ontworpen voor gebruik van Nonin sensoren Apparatuurclassificatie ten aanzien van bescherming tegen elektrische schokken ss Klasse Il Mate van bescherming tegen elektrische schokken e Type BF Toegepast onderdeel Garantie ptas el eil m Een jaar beperkt Alle nauwkeurigheidsspecificaties zijn vastgesteld op basis van studies naar ge nduceerde hypoxie bij gezonde volwassen vrijwilligers met behulp van de 8000AA vingerklemsensor Standaarddeviatie SD is een statistische meeteenheid tot 32 van de metingen kunnen buiten deze limieten vallen Raadpleeg het instructiehandboekje van de A DV5M 1 of A DV5M 2 SmartLink module voor de richtlijnen en verklaring van de fabrikant INNEH LLSF RTECKNING VIKTIGA S KERHETS TG RDER INNEH LLSF RTECKNING Viktiga s kerhets t rder ee eben 26 27 Delar ochtillbeh r tes a SN NASA ee mer eves 27 Ansiut OXIMEtern Son sita 27 Ansluta gg ii 28 Borja behandlingen 28 Regelbundeniinspektion
34. Verl ngerungskabel mehr als 3 m betr gt Die Verwendung von Zubeh r Sensoren und Kabeln die nicht von NONIN spezifiziert worden sind mit Ausnahme der Messwertgeber und Kabel die von NONIN als Ersatzteile f r interne Komponenten verkauft werden kann erh hte Emissionen und oder eine verringerte Immunit t dieses Ger ts verursachen Dieses Pulsoximetrie System dient zur Bestimmung der prozentualen arteriellen Sauerstoffs ttigung des funktionellen H moglobins Nennenswerte Mengen von nicht funktionellem H moglobin wie z B Meth moglobin k nnen die Genauigkeit der Messung beeintr chtigen Das XPOD Oximeter besitzt bewegungstolerante Software die die Wahrscheinlichkeit dass ein Bewegungsartefakt als gute Pulsqualit t interpretiert wird auf ein Minimum reduziert Unter bestimmten Umst nden kann das XPOD Oximeter jedoch eine Bewegung immer noch als gute Pulsqualit t interpretieren Dies gilt f r alle verf gbaren Ausg nge Dieses Ger t erf llt die Anforderungen der internationalen Norm EN 60601 1 2 2001 in Bezug auf elektromagnetische Vertr glichkeit von elektromedizinischen Ger ten bzw Systemen Diese Norm soll einen angemessenen Schutz gegen sch dliche St rstrahlungen bei typischen medizinischen Installationen gew hrleisten Aufgrund der zunehmenden Verbreitung von HF Ger ten und anderer Quellen von elektrischen St rger uschen im Krankenpflegeumfeld und in anderen Umgebungen ist es jedoch m glich dass sta
35. borte i mer enn 10 sekunder vil enheten begynne vise en visuell melding hvert 8 sekund til oksimetret er festet igjen eller sensoren er satt tilbake p fingeren eller en tidsavbruddsterskel p ett minutt er n dd Hvis oksimetret er trukket ut av SmartLink vil det ikke gis en melding og enheten vil slutte logge oksimeterdata DV5M SmartLink kan oppbevare 72 timer med oksimetridata 9 dager med 8 timer per dag For instruksjoner om feste sensoren se vedlegget i emballasjen til de respektive pulsoksimeter sensorer MERK Sensoren vil ikke fungere p riktig m te hvis det er neglelakk p neglene dine MERK Sjekk at sensoren ikke er skadet Hvis den er skadet ta kontakt med utstyrsleverand ren din MERK kke fest sensoren til oksimetret f r du er klar til begynne og bruke utstyret BEGYNNE BEHANDLING Start behandling som beskrevet i IntelliPAP eller SleepCube veiledningen SmartLink vil automatisk samle inn og oppbevare behandlingsdata PERIODISK INSPEKSJON XPOD oksimetret og f leren skal kontrolleres f r og etter hver bruk Inspiser sensorledninger og kabler for brudd p isolasjonen eller synlig skade Erstatt alle sensorer eller kabler som har synlig skade F lg rengj ringsveiledningene for de forskjellige komponentene i oksimetersystemet RENGJ RE PULSOKSIMETRET XPOD oksimetret skal rengj res adskilt fra f leren For instruksjoner om rengj ring av pulsoksimeter sensor se vedlegg ene i emballasjen til de
36. de seguridad importante para evitar los riesgos que pueden provocar lesiones severas PRECAUCI N Informaci n para evitar el da o al producto NOTA Informaci n a la cual debe prestar atenci n especial ANTES DE USAR LEA TODAS LAS INSTRUCCIONES GUARDE ESTAS INSTRUCCIONES APELIGRO Riesgo de choque el ctrico No lo use mientras se ba a Riesgo de choque el ctrico No debe sumergirse en agua ni en cualquier otro l quido Riesgo de choque el ctrico No intente abrir o quitar la caja no contiene componentes internos a los que el usuario pueda dar mantenimiento Si requiere mantenimiento devu lvalo al proveedor calificado de DeVilbiss o un centro de servicio autorizado AADVERTENCIA Este oximetro es un accesorio del m dulo DV5M Con ctelo nicamente a este producto aprobado e No utilice el oximetro XPOD en un ambiente de im genes de resonancia magn tica MRI Peligro de explosi n No utilice el oximetro XPOD en una atm sfera explosiva ni en presencia de anest sicos o gases inflamables Riesgo de estrangulaci n Al igual que con todo el equipo m dico coloque cuidadosamente todos los cables y conexiones para evitar la posibilidad de que se enreden o estrangulen e Inspeccione el sitio de instalaci n del sensor al menos cada 6 a 8 horas para asegurar la alineaci n correcta del sensor y la integridad de la piel La sensibilidad del paciente puede variar debido a su condici n m dica o el est
37. defibrilloida kun XPOD oksimetri on kiinnitettyn potilaaseen T t laitetta ei saa k ytt vierekk in tai p llekk in muiden laitteiden kanssa Jos sit on k ytett v vierekk in tai p llekk in muun laitteen kanssa sit on tarkkailtava huolellisesti normaalin toiminnan varmistamiseksi e SpO mittaustulosten tarkkuuteen voi vaikuttaa liian pitk kaapeli jatkokaapelit mukaan lukien yli 3 metri Muiden kuin NONINin valtuuttamien lis varusteiden antureiden ja kaapeleiden k ytt lukuunottamatta NONINin toimittamia sis isten komponenttien vaihto osiksi tarkoitettuja muuntimia ja kaapeleita voivat aiheuttaa lis ntynytt s teily ja tai haitata laitteen h iri nsietokyky T m pulssioksimetrij rjestelm on tarkoitettu valtimoveren toiminnallisen hemoglobiinin happisaturaatioprosentin m ritt miseen Jos ei toiminnallista hemoglobiinia esim methemoglobiinia esiintyy veress huomattava m r se voi vaikuttaa mittaustulosten tarkkuuteen XPOD oksimetrissa on liikett siet v ohjelmisto joka est liikkeen aiheuttaman artefaktin virheellisen tulkinnan hyv ksi sykkeeksi Joissakin tapauksissa XPOD oksimetri voi kuitenkin tulkita liikkeen hyv ksi sykkeeksi T m koskee kaikkia saatavana olevia malleja T m laitteisto noudattaa kansainv lisen standardin EN 606 1 2 2001 l ketieteellisten laitteiden ja tai j rjestelmien s hk magneettista yhteensopivuutta koskevia s nt j T
38. di precauzioni particolari per quanto concerne la compatibilit elettromagnetica e devono essere installate e messe in servizio in conformit a quanto indicato a questo riguardo nel presente documento Le apparecchiature di comunicazione a radiofrequenza portatili e mobili possono influire sul funzionamento degli strumenti elettromedicali Per maggiori informazioni sui requisiti di sicurezza e le normative concernenti i dispositivi medici fare riferimento alle norme EN865 e IEC 60601 1 Ulteriori informazioni sulla sicurezza sono indicate sulle etichette fornite con ciascun sensore Nonin INTRODUZIONE Il medico pu aver prescritto l uso di un ossimetro con il sistema DV5M SmartLink Il collegamento dell ossimetro a questo sistema permette la raccolta e la memorizzazione dei dati di ossimetria saturazione di ossigeno e frequenza del polso Quando si usa l ossimetro opzionale con SmartLink collegarlo attenendosi alle istruzioni indicate di seguito L unico ossimetro compatibile con questo prodotto l ossimetro XPOD della Nonin Usare esclusivamente sensori Nonin modello 8000AA 80000 8000SL 8000SM Una volta collegato l ossimetro al sistema SmartLink esso viene alimentato elettricamente ed pronto per l uso PARTI COLLEGAMENTO DELL OSSIMETRO COLLEGAMENTO DEL SENSORE TRATTAMENTO ISPEZIONI PULIZIA PARTI E ACCESSORI Il kit dell ossimetro DV5M 697 contiene i seguenti componenti I 9054D 693 Ossimetro XPOD Nonin 2 800
39. es necesario usar el dispositivo adyacente o apilado debe observarlo cuidadosamente para verificar el funcionamiento normal La exactitud de la medici n del rango de saturaci n de ox geno en sangre arterial SpO2 pudiera verse afectada si la longitud total del cable incluyendo los cables de extensi n es mayor de 3metros El uso de accesorios sensores y cables diferentes a los especificados por NONIN con excepci n de los transductores y cables vendidos por NONIN como partes de repuesto para los componentes internos puede ocasionar un aumento en la emisi n y o disminuci n de la inmunidad del dispositivo Este sistema de oximetr a y pulso est disefiado para determinar el porcentaje de saturaci n de ox geno arterial de la hemoglobina funcional Los niveles significativos de hemoglobina disfuncional como la metahemoglobina pueden comprometer la exactitud de las mediciones El ox metro XPOD cuenta con software de tolerancia del movimiento que reduce al m nimo la probabilidad de que un artefacto de movimiento sea interpretado err neamente como un pulso de buena calidad Sin embargo en algunas circunstancias el ox metro XPOD a n podr a interpretar el movimiento como un pulso de buena calidad Esto abarca todos los resultados disponibles Este equipo cumple con la norma internacional EN 60601 1 2 2001 de compatibilidad electromagn tica para equipo y o sistemas m dicos el ctricos Esta norma fue elaborada para ofrece
40. fremstillede PureLight pulsoximetersensorer Disse sensorer er fremstillet med henblik p at opfylde n jagtighedsspecifikationerne for NONIN pulsoximetre Anvendes andre fabrikanters sensorer kan det resultere i fejlagtig pr station af pulsoximetret Denne anordning opfylder ikke kravene om at v re defibrilleringssikker pr IEC 60601 1 1990 paragraf 17 h For at forhindre beskadigelse af produktet m patienten ikke defibrilleres mens vedkommende er tilsluttet XPOD oximetret Denne anordning m ikke anvendes ved siden af eller stablet sammen med andet udstyr Hvis det er n dvendigt at anbringe anordningen ved siden af eller stablet sammen med andet udstyr skal den observeres n je for at kunne verificere normal drift Nojagtigheden af SpO m lingen kan blive p virket hvis den samlede kabell ngde herunder forl ngelseskabler er l ngere end 3 meter Anvendelsen af tilbeh r sensorer og kabler ud over dem der er specificeret af NONIN med undtagelse af transducere og kabler der s lges af NONIN som erstatningsdele for indvendige komponenter kan resultere i denne anordnings for gede emission og eller nedsatte immunitet Dette pulsoximetrisystem er designet til at bestemme procentdelen af arteriel iltmaetning af funktionel h moglobin Signifikante niveauer af dysfunktionel h moglobin s som meth moglobin kan muligvis p virke m lingens n jagtighed XPOD oximetret har bev gelsestolerant software der minimerer sandsynlighede
41. om het percentage van de arteri le zuurstofverzadiging van functioneel hemoglobine te bepalen Een aanzienlijk niveau van dysfunctioneel hemoglobine zoals methemoglobine kan de nauwkeurigheid van de meting beinvloeden De XPOD oximeter is uitgerust met bewegingstolerante software die de waarschijnlijkheid dat bewegingsartefact op onjuiste wijze wordt geinterpreteerd als goede pulskwaliteit tot een minimum beperkt Onder bepaalde omstandigheden kan de XPOD oximeter beweging echter nog steeds interpreteren als goede pulskwaliteit Dit geldt voor alle beschikbare uitgangen Deze apparatuur voldoet aan internationale norm EN 60601 1 2 2001 voor elektromagnetische compatibiliteit van medische elektrische apparatuur en of systemen Deze norm is bedoeld om redelijke bescherming te bieden tegen schadelijke interferentie in een standaard medische installatie Vanwege de ruime aanwezigheid van apparatuur die radiogolven uitzendt en andere bronnen van elektrische ruis in medische en andere omgevingen is het mogelijk dat de prestaties van het apparaat worden verstoord door een hoge mate van interferentie ten gevolge van de nabijheid of kracht van een storingsbron Medische elektrische apparatuur vereist speciale voorzorgsmaatregelen met betrekking tot de elektromagnetische compatibiliteit en alle apparatuur moet worden geinstalleerd en in gebruik worden genomen overeenkomstig de informatie met betrekking tot elektromagnetische compatibiliteit die in dit document
42. requirements per IEC 60601 1 1990 clause 17 h To prevent product damage do not defibrillate a patient while attached to the XPOD oximeter This device should not be used adjacent to or stacked with other equipment If adjacent or stacked use is necessary the device should be observed carefully to verify normal operation The accuracy of the SpO measurement may be affected if the total cable length including extension cables is greater than 3 meters The use of accessories sensors and cables other than those specified by NONIN except transducers and cables sold by NONIN as replacement parts for internal components may result in increased emission and or decreased immunity of this device This pulse oximetry system is designed to determine the percentage of arterial oxygen saturation of functional hemoglobin Significant levels of dysfunctional hemoglobin such as methemoglobin might affect the accuracy of the measurement The XPOD oximeter has motion tolerant software that minimizes the likelihood of motion artifact being misinterpreted as good pulse quality In some circumstances however the XPOD oximeter may still interpret motion as good pulse quality This covers all available outputs This equipment complies with International Standard EN 60601 1 2 2001 for electromagnetic compatibility for medical electrical equipment and or systems This standard is designed to provide reasonable protection against harmful inter
43. respektive pulsoksimetrene FORSIKTIG kke senk utstyret ned i vann eller annen v ske og bruk ikke etsende eller slipende rengj ringsmidler for forhindre skade p produktet Rengj r oksimeterkomponentene med en bl t klut med isopropylalkohol Ikke hell eller spray v ske inn i XPOD oksimetret og la ikke v ske komme inn i pningene i utstyret La oksimeterkomponentene t rke f r de brukes igjen SPESIFIKASJONER Verdiomrade for oksygenmettelse SP O Kissa saamaa Banane aaa nia 0 til 100 Verdiomrade for E 18 til 300 pulsslag per minutt M ling b lgelengder be den i Red 660 nanometer 3 mW nominell Infrar d 910 nanometer 3 mW nominell Noyaktighet SpO 70 100 1 SD Ingen Bevegelse nnee entered eni 3 2 sifre NET eden 3 2 sifre Lav perfusjon 2 sifre Pulsrate Ingen bevegelse 18 a IRR 3 sifre Bevegelse 40 240 BPM u a ia 5 sifre Lav pertusjon 40 240 BPM i tpe en 3 sifre SPESIFIKASJONER p03 og pulsrate viser oppdatert rate vereende rile iaia aaa Hz Temperatur A ail 32 F til 122 F 0 C til 50 C NA 4 F til 122 F 20 C til 50 C Fuktighet A sed 10 til 90 ikke kondenserende Ikke alain 10 til 95 ikke kondenserende AS nate Rain 6
44. the oximeter components with a soft cloth dampened with isopropyl alcohol Do not pour or spray any liquids onto the XPOD oximeter and do not allow any liquid to enter any openings in the device Allow the oximeter components to dry thoroughly before reusing SPECIFICATIONS SPECIFICATIONS Oxygen Saturation Range ada E E 0 to 100 PulseRate die ei 18 to 300 Pulses Per Minute Measurement Wavelengths ieee OR RIDARE FRI Red 660 Nanometers 3 mW nominal Infrared 910 Nanometers 3 mW nominal Accuracy SpO 70 100 1 502 en 3 2 digits Motion n 3 2 digits Low Perfusiom iii 2 digits Pulse Rate No Motion 18 300 BPM 3 digits 40 240 sn man a 5 digits Low Pertusion 49 240 BPM steelt O daa 3 digits SpO and Pulse Rate amp nes aD aan I Hz Temperature Operating 32 F to 122 F 0 C to 50 C Non Operating 4 F to 122 F 20 C to 50 C Humidity Operating iii nile ei el i iii 10 to 90 non condensing Non Operating tunen lione seite ba 10 to 95 non condensing Power Draw 60 mW typical operation ERIC ee du d 2 1 x 0 8 x 0 6 53 x 20 x I Smm nea o 0 165 lbs 75g i
45. unit mostra un segnale visivo ogni 8 secondi finch l ossimetro non viene ripristinato o il sensore riposizionato sul dito e comunque non oltre il periodo di timeout di un minuto Se l ossimetro scollegato dal sistema SmartLink non scatta alcun segnale e viene interrotta la registrazione dei dati di ossimetria Il sistema DV5M SmartLink ha una capacit di memorizzazione pari a 72 ore di dati di ossimetria ossia 8 ore di dati al giorno per 9 giorni COLLEGAMENTO DEL SENSORE Per istruzioni sul collegamento dei sensori del pulsossimetro consultare i fogli illustrativi allegati alle rispettive confezioni NOTA n presenza di smalto sulle unghie il sensore non funziona correttamente NOTA Verificare che il sensore non sia danneggiato In caso di danni rivolgersi al fornitore dell apparecchiatura NOTA Collegare il sensore all ossimetro solo quando si pronti a usare il dispositivo INIZIO DEL TRATTAMENTO Iniziare il trattamento come descritto nelle Istruzioni per l uso di IntelliPAP o SleepCube Lo SmartLink inizia a raccogliere e memorizzare i dati terapeutici automaticamente ISPEZIONI PERIODICHE L ossimetro XPOD e il sensore devono essere ispezionati prima e dopo ciascun uso ontrollare i fili e i cavi del sensore per individuare possibili lacerazioni dell isolamento e danni evidenti Sostituire i sensori o i cavi visibilmente danneggiati Seguire le istruzioni per la pulizia dei vari componenti del sistema di ossimetria
46. ytt jen paVityS rir dise An masa ia nn Hz TEKNISET TIEDO L mp tila ever sre EE de 0 C 50 C Varastolntilarmp 20 C 50 C Kosteus Kayttolampotila aa 10 90 ei tiivistymist Varastointilampotila yrs Risk ls 10 95 ei tiivistymist Ottoteho 60 mV tyypillisess k yt ss Mitin III 53 mm x 20 mm x 15 mm PALO m ineen iss decedent RE 75 g sis lt 2 m johdon ja liittimen EU Tarkoitettu k ytett v ksi ainoastaan Noninin antureiden kanssa L itteen s hk iskusuojauksen luokitus sw Luokka II er b saa ERA BF tyypin sovellettu osa Yksi vuosi rajoitettu Kaikki tarkkuutta koskevat tiedot ovat vapaaehtoisilla terveill aikuisilla suoritetun indusoidun hypoksiatutkimuksen perusteella m riteltyj tuloksia 8000AA sormipidikeanturia k ytt en 2 Standardipoikkeama on tilastotieteellinen mittausarvo enint n 32 96 lukemista voi j d n iden rajojen ulkopuolelle Katso A DV5M I tai A DV5M 2 SmartLink moduulin k ytt opasta jossa on Ohjeet ja valmistajan ilmoitus INDHOLDSFORTEGNELSE VIGTIGE SIKKERHEDSFORANSTALTNINGER INDHOLDSFORTEGNELSE Vigtige sikkerhedsforanstaltninger me a Fee 34 a en mt nn 35 Dele amp bI 35 Tilslutning af ee ne
47. 0 mW typisk drift Bil ra fol at RER 53x20x15mm 2 1 x 0 8 x 0 6 tommer Velt cr RIE A E 0 165 pund 75g inkludert 6 fots kabel og kopling Sensorer a ee Utviklet bare til bruk med Nonin sensorer Utstyrsklassifikasjon med hensyn til beskyttelse mot elektrisk stat Klasse II Grad av beskyttelse mot elektrisk st t e nina Type BF innmatet del EEn Ett rs begrenset AAlle spesifikasjoner om n yaktighet er resultater funnet ved induserte hypoksistudier av friske voksne frivillige som brukte 8000AA Finger Clip Sensor Standard Deviation SD er et statistisk m l opp til 32 av avlesningene kan falle utenfor disse grensene Se instruksjonsveiledninger for A DV5M 1 eller A DV5M 2 SmartLink Module for veiledningen og fabrikantens erkl ring IIINAKAX IIEPIEXOMENON YHMANTIKEX IIPOOYAASEIY EDGE 42 Itn nA 43 EEG Tij WOT KO TIO Lm 44 TOU OC UNEL DOU niim ire t dep Up t OR OR DEOR D HEAT pon aent 44 TOV AG INTP W i 44 44 44 OT OU ee 44 REN 45
48. 05 Sensore Nonin COLLEGAMENTO DELL OSSIMETRO Figure 1 I Collegare l ossimetro nel connettore circolare in basso sul lato del Modulo DV5M SmartLink 2 Collegare all ossimetro il sensore fornito Durante l allacciamento allineare le coppie di frecce le une alle altre sui connettori Collegare l ossimetro al Modulo DV5M SmartLink 3 Non appena si collega l ossimetro al sensore e quest ultimo viene posto sul dito del paziente un segnale visivo verr mostrato per circa dieci 10 secondi per segnalare la presenza di nuovi dati di ossimetria SpO La lettura della SpO viene visualizzata sul display a cristalli liquidi del CPAP 4 dati relativi alla frequenza del polso PR e all ossimetria SpO sono disponibili nei menu dello SmartLink Lo schermo del display mostra le letture della SpO e della frequenza del polso in tempo reale ossia aggiornate ogni secondo Se l ossimetro non collegato o se non sono disponibili dati validi in luogo di questi valori appare una serie di asterischi Questa una caratteristica di sicurezza che permette di verificare il corretto collegamento e funzionamento dell ossimetro Se continuano a essere visualizzati gli asterischi controllare le connessioni verificare che il sensore sia posizionato correttamente e consultare le istruzioni del sensore per individuare eventuali problemi Se il sensore viene rimosso dal dito o se il segnale viene perso per oltre 10 secondi l
49. 24 DA OA A RN 24 Periodieke net AT SIAN ASS 24 De oximeter reinigen E 24 Specificaties OO tes 25 BELANGRIJKE VEILIGHEIDSINSTRUCTIES Wanneer gebruik wordt gemaakt van elektrische producten moeten er altijd elementaire veiligheidsmaatregelen worden genomen Lees alle instructies goed door voordat u dit product gaat gebruiken Belangrijke informatie wordt aangegeven met behulp van de volgende termen GEVAAR Dringende veiligheidsinformatie met betrekking tot gevaren die ernstig letsel of de dood tot gevolg kunnen hebben WAARSCHUWING Belangrijke veiligheidsinformatie met betrekking tot gevaren die ernstig letsel tot gevolg kunnen hebben VOORZICHTIG Informatie ter voorkoming van schade aan het product OPMERKING Informatie waarop u bijzonder acht moet slaan LEES ALLE INSTRUCTIES DOOR VOORDAT U HET PRODUCT GEBRUIKT BEWAAR DEZE INSTRUCTIES AG EV AAR Gevaar voor elektrische schokken Gebruik het apparaat niet terwijl u in bad zit Gevaar voor elektrische schokken Dompel het apparaat niet onder in water of enig andere vloeistof Gevaar voor elektrische schokken Probeer niet de behuizing te openen of te verwijderen Er bevinden zich binnenin het apparaat geen onderdelen waar de gebruiker service op kan uitvoeren Als service is vereist stuurt u het apparaat terug naar een bevoegde DeVilbiss leverancier of geautoriseerd servicecentrum AWARNING Deze oximeter i
50. Bruk av andre fabrikanters sensorer kan resultere i at pulsoksimetret ikke virker p riktig m te Dette utstyret oppfyller ikke kravene om v re defibrillator sikre if lge IEC 60601 1 1990 paragraf 17 h Ikke bruk defibrillator p en pasient som er koplet til XPOD oksimetret for unng skader p produktet Dette utstyret b r ikke brukes ved siden av eller stablet med annet utstyr Hvis tilgrensende eller stablet bruk er n dvendig b r utstyret v re under observasjon for verifisere normal drift N yaktigheten av SpO m lingen kan bli p virket hvis den samlede kabellengden inkludert skj teledninger er lengre enn 3 meter Bruken av tilbeh r sensorer og andre kabler enn de som er spesifisert av NONIN med unntak av omformere og kabler solgt av NONIN som utskiftningsdeler for interne komponenter kan resultere i ket utstr ling og eller nedsatt immunitet for utstyret Dette pulsoksimetri systemet er utviklet for fastsette prosenten av arteriell oksygenmetting av funksjonell hemoglobin Betydelige niv er av feilfungerende hemoglobin slik som methemoglobin kan innvirke p n yaktigheten av m lingen XPOD oksimetret har bevegelsestolerant programvare som begrenser sannsynligheten for at bevegelsesartefakt blir feiltolket som god pulskvalitet Under visse omstendigheter kan imidlertid XPOD oksimetret fremdeles tolke bevegelse som god pulskvalitet Dette dekker alle tilgjengelige ytelser Dette utstyret overholder Inter
51. DeVilbiss Nonin XPOD Oximeter amp Cable Kit Instruction Guide Model DV5M 697 Oximetro Nonin XPOD DeVilbiss y Gu a de Instrucciones del Juego de Cables Modelo DV5M 697 Oxymetre XPOD et Guide d instructions pour le cable pret monter de Nonin DeVilbiss Mod le DV5M 697 Betriebsanleitung f r DeVilbiss Nonin XPOD Oximeter amp Kabelsatz Modell DV5M 697 IT Istruzioni per l uso del kit per cavo e ossimetro XPOD DeVilbiss Nonin Modello DV5M 697 Instructiehandleiding voor DeVilbiss Nonin XPOD oximeter en kabelset Model DV5M 697 Anv ndarhandbok f r DeVilbiss Nonin XPOD oximeter och kabelset Modell DV5M 697 DeVilbiss Nonin XPOD oksimetri ja kaapelipakkauksen kayttoopas Malli DV5M 697 Brugsanvisning til DeVilbiss Nonin XPOD oximeter amp kabels t Model DV5M 697 Bruksanvisning for DeVilbiss Nonin XPOD oksimeter amp kabelsett Modell DV5M 697 amp DeVilbiss Nonin XPOD DV5M 697 DeVilbiss Nonin XPOD DV5M 697 TABLE OF CONTENTS IMPORTANT SAFEGUARDS EN ENGLISH m 2 ES 6 FR FRANCAIS 10 DE DEUTSCH 14 LIT ITALIANO 18 NL 22 SV 26 FI 30 DA 34 NO 38 EL 42 46 TABLE
52. M i ei a 3 chiffres aux de mise jour de l affichage de la SpO et de la fr quence du pouls sise I Hz Temp rature Service iaia alia ariani 0 C 50 C REPOS ne nn 20 50 Humidit Service Re 10 a 90 d humidite relative sans condensation RE 10 a 95 dhumidite relative sans condensation Consommation de Courant iii 60 mW fonctionnement typique Dimensions me 53 x 20 x I5mm 2 1 po x 0 8 po x 0 6 po Poids 75 g y compris un cable de 2 m 6 pi et un connecteur D tecteurs N utiliser que des d tecteurs Nonin Classe de protection contre les d charges lectriques 0000 ee Classe II Degr de protection contre les d charges lectriQues ii Pi ce appliqu e de type BF Garantie limit e de an Toutes les sp cifications de pr cision sont fond es sur des r sultats d termin s par des tudes d hypoxie provoqu e r alis es sur des adultes volontaires en bonne sant l aide du capteur de doigt 8000AA La d viation standard SD DS est une mesure statistique jusqu 32 96 des relev s peuvent se trouver hors de ces limites Pour plus d informations sur les recommandations et d claration du fabricant reportez vous au manuel d instructions du module SmartLink A DV5M 1 ou A DV5M 2 INHALT WICHTIGE SCHUTZMASSNAHMEN INHALT Wichtige SchutzmaBnahmeni soe I ne 14 Einf hrung A eine a a 15 Te
53. M f lere Etter at oksimetret er plugget inn i SmartLink blir oksimetret forsynt med str m og er klart til bruk DELER OG TILBEH R DV5M 697 oksimetersett inneholder f lgende artikler I 9054D 693 Nonin XPOD oksimeter 2 80005 Nonin Sensor TILKOBLE OKSIMETRET Figur 1 I Plugg oksimetret inn i den nederste runde koblingen p siden av DV5M SmartLink modulen 2 sensoren som f lger med til oksimetret Tilpass de to pilene i hver ende av kablene n r du setter oksimetret inn i sensoren 3 Nar et oksimeter blir tilkoblet for f rste gang og f leren blir satt p fingeren vil en visuell melding bli vist etter ca ti 10 sekunder for signalisere at nye oksimetridata SpO er til stede SpO vil bli vist p CPAP LCD 4 Pulshastighet PR og oksimetridata SpO er tilgjengelig p SmartLink menyen Et skjermvisning p LCD skjermen viser sanntids SpO og pulsrate oppdatert en gang hvert Koble oksimetret til DV5M SmartLink modulen FESTE SENSOREN BEHANDLING INSPEKSJON RENGJORE SPESIFIKASJONER sekund Begge verdiene vil bli vist som hvis oksimeteret ikke er koplet til eller hvis gyldig data ikke er tilgjengelig Denne funksjonen er for bekrefte at oksimetret er tilkoplet og virker p riktig mate Hvis vedvarer sjekk koplingene og bekreft riktig plassering av sensor og konsulter sensorveiledningene for feilsoking Hvis sensoren blir fjernet fra fingeren eller signalet blir
54. NIGUNG TEILE UND ZUBEHOR Das Oximeter Kit DV5M 697 umfasst folgende Komponenten I 9054D 693 Nonin XPOD Oximeter 2 80005 Nonin Sensor ANSCHLIESSEN DES OXIMETERS Abbildung 1 I Stecken Sie das Oximeter am unteren runden Anschluss an der Seite des DV5M SmartLink Moduls ein 2 Schlie en Sie den mitgelieferten Sensor an das Oximeter an Richten Sie beim Anschluss des Oximeters an den Sensor die beiden Pfeile auf den Enden der Kabel aufeinander aus Anschlie en des Oximeters an das DV5M 3 Wenn ein Oximeter zum ersten Mal angeschlossen und der Sensor am Finger angebracht SmartLink Modul wird erscheint nach ca 10 Sekunden eine Anzeige um die Erfassung neuer Oximetrie Daten SpO anzuzeigen Auf der LCD Anzeige des CPAP Ger ts wird SpO angezeigt 4 Die Optionen f r Daten zur Pulsfrequenz PR und Oximetrie SpO sind nun in den SmartLink Men s verf gbar Eine Anzeige auf dem LCD Bildschirm zeigt SpO und Pulsfrequenz in Echtzeit an die Werte werden jede Sekunde aktualisiert Beide Werte werden als angegeben wenn das Oximeter nicht angeschlossen ist oder wenn keine g ltigen Daten verf gbar sind Diese Funktion dient zur Best tigung des korrekten Anschlusses und des ordnungsgem en Betriebs des Oximeters Bleibt die Anzeige bestehen m ssen die Anschl sse und die korrekte Befestigung des Sensors berpr ft werden siehe Bedienungsanleitung des Sensors bez glich Fehlersuche und be
55. NIN ad eccezione di trasduttori e cavi venduti dalla NONIN come ricambi per componenti interni pu aumentare le emissioni erogate dal dispositivo e o ridurne l immunit Questo sistema per pulsossimetria predisposto per determinare la percentuale della saturazione di ossigeno arterioso dell emoglobina funzionale Livelli significativi di emoglobina non funzionale come la metemoglobina possono compromettere l accuratezza delle misure Lossimetro XPOD dotato di software particolarmente tollerante ai movimenti che riduce al minimo la possibilit di interpretare gli artefatti di movimento come pulsazione valida Restano comunque alcune circostanze in cui l ossimetro pu commettere questo tipo di errore Tale evenienza pu verificarsi su tutte le uscite disponibili Questa apparecchiatura conforme allo standard internazionale EN 60601 1 2 2001 per la compatibilit elettromagnetica di apparecchiature e o sistemi elettromedicali Questo standard ha lo scopo di fornire una ragionevole protezione contro interferenze pericolose in una installazione medica tipica Tuttavia data la proliferazione di apparecchiature emittenti radiofrequenze e di altre fonti di rumore elettrico in ambienti adibiti all assistenza medica e in altri ambienti possibile che elevati livelli di interferenza causati dalla prossimit o dalla potenza di tali fonti possano compromettere le prestazioni del dispositivo Le apparecchiature elettromedicali necessitano
56. OF CONTENTS Important Safeguards iv ususs vis amen ava usvaa TI AT 2 Introduction eT 3 Parts and Accessories nur nic ur III 4 Connecting the Oximeter sein ihn i 4 ENEE 4 Starting ea 4 See 511r a o a PU eg RU io tias 4 Cleaning the XIE 4 SPECITICATIONS ann 5 IMPORTANT SAFEGUARDS When using electrical products basic safety precautions should always be followed Read all instructions before using Important information is highlighted by these terms DANGER Urgent safety information for hazards that will cause serious injury or death WARNING Important safety information for hazards that may cause serious injury CAUTION Information for preventing damage to the product NOTE Information to which you should pay special attention READ ALL INSTRUCTIONS BEFORE USING SAVE THESE INSTRUCTIONS _ ABRANGER Electric shock hazard Do not use while bathing Electric shock hazard Do not submerse in water or any other liquid Electric shock hazard Do not attempt to open or remove enclosure there are no user serviceable internal components If service is required return it to a qualified DeVilbiss provider or authorized service center IMPORTANT SAFEGUARDS INTRODUCTION AWARNIN This oximeter is an accessory to the DV5M SmartLink Module Only connect to this approved product Do not use the XPOD oximeter in a
57. RE FIXATION DU DETECTEUR TRAITEMENT INSPECTION NETTOYAGE PI CES ET ACCESSOIRES Le kit d oxymetre DV5M 697 contient les articles suivants I 9054D 693 _Oxymetre XPOD Nonin 2 8000SM D tecteur Nonin RACCORDEMENT DE LOXYMETRE Figure 1 I Brancher l oxym tre dans la prise DIN situ e sur le c t du module SmartLink 2 Raccorder le d tecteur fourni l oxym tre En reliant l oxym tre au d tecteur faire correspondre les deux fl ches chaque extr mit des cables 3 Des que l oxym tre sera raccord et le d tecteur plac sur le doigt un message sera Raccordement de l oxym tre au module DV5M affich pendant environ dix 10 secondes afin de signaler l arriv e des nouvelles donn es SmartLink d oxym trie SpO2 Le mot SpO appara tra sur l cran PPC 4 Le pouls PR et la saturation en oxyg ne SpO gt sont disponibles sur les menus SmartLink L affichage cristaux liquides indique la fr quence du pouls et les donn es oxym triques en temps r el remises jour toutes les secondes Les deux valeurs sont repr sent es par si l oxym tre n est pas branch ou si aucune donn e valide n est disponible Ceci permet de confirmer que l oxymetre est branch et qu il fonctionne correctement Si l indication persiste v rifier les raccordements et la position des d tecteurs et consulter les instructions concernant leur d pannage Si le d tecteur est retir du doigt ou
58. Service ben tigt muss das Ger t an einen qualifizierten DeVilbiss H ndler oder ein autorisiertes Kundendienstzentrum zur ckgeschickt werden AWARNUNG Dieses Oximeter steht als Zubeh r f r das DV5M SmartLink Modul zur Verf gung Das Oximeter darf nur an dieses zugelassene Produkt angeschlossen werden Das XPOD Oximeter darf nicht in der N he von MRI Ausr stung verwendet werden Explosionsgefahr Das XPOD Oximeter darf nicht in einer explosionsgef hrdeten Atmosph re oder bei Anwesenheit von brennbaren Narkosemitteln oder Gasen verwendet werden Stranguliergefahr Wie bei allen medizinischen Ger ten m ssen Kabel und Anschl sse sorgf ltig verlegt bzw ausgef hrt werden um die M glichkeit von Kabelverwicklungen und Strangulierung zu reduzieren berpr fen Sie die Sensorbefestigungsstelle wenigstens alle 6 bis 8 Stunden um sicherzugehen dass der Sensor korrekt angebracht ist und die Integrit t der Haut gew hrleistet ist Die Patientensensibilit t kann aufgrund des medizinischen Status oder des Hautzustands variieren Wenn der Patient eine allergische Reaktion auf das Klebematerial zeigt muss die Verwendung der Klebebandstreifen abgebrochen werden Patienten mit Herzschrittmachern Freguenzmesser k nnen bei Herzstillstand oder bei bestimmten Herzrhythmusst rungen die Herzschrittmacherfrequenz u U weiterz hlen Verlassen Sie sich bitte nicht ausschlie lich auf Frequenzmesser Alarme Patienten mit Herzsc
59. a alia aa ili 5 cifre Lav perfusion 402 a d xd le Hp 3 cifre SPECIFIKATIONER Opdateringshastighed for visning af SpPOz og pulsslag I Hz Temperatur bj m 32 F til 122 F 0 C til 50 C M 4 F til 122 F 20 C til 50 C Luftfugtighed GK 10 til 90 ikke kondenserende Whe a a c o e 10 til 95 ikke kondenserende KU 60 mW typisk drift 53 x 20 x I5mm VER 0 165 pund 75 g inklusive 2 m kabel og konnektor SENSOREN see keen Kun beregnet til at anvende Nonin sensorer Udstyrsklassifikation med hensyn til beskyttelse fra elektrisk stod ss Klasse Il Grad af beskyttelse fra elektrisk stod sense ran eine Type BF anvendt del VE EE Et ars begraenset garanti Alle n jagtighedsspecifikationer er resultater der er bestemt af unders gelser vedr rende induceret hypoxi hos sunde voksne frivillige vha 8000AA fingerclipssensoren 2 Standard Deviation Standardafvigelse9 SD er en statistisk m leenhed op til 32 af alle afl sninger kan falde uden for disse gr nser Se instruktionsvejledningen til A DV5M I eller A DV5M 2 SmartLink modulet for at fa oplysninger om retningslinjer og producentdeklraration INNHOLD VIKTIGE SIKKERHETSFORANSTALTNINGER INNHOLD Viktige sikkerhetsforanstaltninger se ae eee benene 38 SP
60. a varmista ett anturi on sijoitettu asianmukaiseen kohtaan ja noudata anturin vianm ritysohjeita Jos anturi poistetaan sormesta tai signaali menetet n yli 10 sekunnin ajaksi laite n ytt viestin 8 sekunnin v lein kunnes oksimetri kiinnitet n uudestaan anturi kiinnitet n takaisin sormeen tai yhden minuutin aikakatkoskynnys saavutetaan Jos oksimetri kytket n irti SmartLink moduulista n ytt n ei tule viesti ja laite lopettaa oksimetriatietojen rekister imisen Mallin DV5M SmartLink moduuliin voidaan tallentaa 72 tuntia oksimetriatietoa 9 p iv 8 tuntia p iv ss ANTURIN KIINNITT MINEN Anturin kiinnitt misohjeet ovat k yt ss olevan pulssioksimetrianturin pakkauksessa olevassa tuoteselosteessa HUOMAUTUS Anturi ei toimi asianmukaisesti jos kynsiss on kynsilakkaa HUOMAUTUS Varmista ettei anturi ole viallinen Jos se on viallinen ota yhteys laitteen toimittajaan HUOMAUTUS l kiinnit anturia oksimetriin ennen kuin olet valmis aloittamaan laitteen k yt n HOIDON ALOITTAMINEN Aloita hoito IntelliPAP tai SleepCube laitteesi k ytt oppaan ohjeiden mukaisesti SmartLink moduuli ker ja tallentaa hoitotiedot automaattisesti S NN LLINEN TARKISTUS XPOD oksimetri ja anturi on tarkistettava ennen jokaista k ytt ja aina k yt n j lkeen Tarkista anturin johdot ja kaapelit eristysvaurioiden tai n kyvien vaurioiden varalta Vaihda anturi jos siin on n kyvi vaurioita Nou
61. acemaker sotto stretta sorveglianza IMPORTANTI MISURE DI SICUREZZA INTRODUZIONE ATTENZIONE Per evitare di danneggiare il dispositivo non immergerlo in acqua o in altri liquidi e non pulirlo con detergenti caustici o abrasivi La presenza di oggetti che impediscono la corretta misurazione delle pulsazioni pu compromettere il monitoraggio Accertarsi che non vi sia nulla che possa limitare il flusso ematico e interferire con le misure del polso come ad esempio il bracciale dello sfigmomanometro Usare esclusivamente sensori per pulsossimetri PureLight prodotti dalla NONIN Tali sensori soddisfano le specifiche di accuratezza dei pulsossimetri NONIN L uso di sensori di altre ditte produttrici potrebbe compromettere le prestazioni del pulsossimetro Questo dispositivo non soddisfa i requisiti relativi alla protezione da defibrillazione specificati nella norma EN 60601 1 1990 articolo 17h Per evitare danni all ossimetro XPOD non defibrillare il paziente mentre collegato al dispositivo Evitare di usare questo dispositivo in diretta prossimit di altre apparecchiature Qualora fosse necessario usarlo a fianco o direttamente sopra o sotto altri dispositivi osservarne attentamente il funzionamento Se la lunghezza totale dei cavi incluse le prolunghe superiore a 3 metri l accuratezza delle misure di SpO pu risultare compromessa L uso di accessori sensori e cavi diversi da quelli specificati dalla NO
62. ada genom att inte s nka ned enheten i vatten eller n gon annan v tska Reng r inte med fr tande eller slipande tv ttmedel Reng r oximeterkomponenterna med en mjuk duk fuktad med isopropylalkohol V tskor f r ej h llas eller sprayas p XPOD oximetern och se ven till att inga v tskor tr nger in i n gon ppning i anordningen L t oximeterkomponenterna torka innan du teranv nder dem SPECIFIKATIONER Syrem ttnadsomr de SPO e003 0 till 100 96 P lsfrekyensomrade 18 till 300 pulsslag per minut Mata v pl ngder serna EE I EE R d 660 nanometer vid 3 mW nominell Infrar d 910 nanometer vid 3 mW nominell Noggrannhet SpO 70 100 1 SD Ingen O A ia 22 siffror R relse 2 siffror L g perfusion 2 siffror Pulsfrekvens Ingen r relse EE E El E 3 siffror R relse 40 240 ne nn aavan kintaa 5 siffror Las perfusion 40 240 EE TE 3 siffror Uppdateringsfrekvens f r visning av SPO2 och pulsfrekvens 000 Hz SPECIFIKATIONER Temperatur Drift 0 C till 50 C en nn EORR entre SEI ee 20 C till 50 C Luftfuktighet pep 10 till 90 icke kondenserande el olivia T 10 till 95 icke kondenserande E 60 mW typisk drift tt 2 1
63. ado de la piel Deje de usar cintas adhesivas si el paciente muestra una reacci n al rgica al material adhesivo Pacientes con marcapasos Los monitores de frecuencia cardiaca pueden continuar contando la frecuencia del marcapasos durante un paro cardiaco o en algunas arritmias No debe confiar solamente en las alarmas del monitor de la frecuencia cardiaca Mantenga a los pacientes con marcapasos bajo una estrecha vigilancia SALVAGUARDAS IMPORTANTE INTRODUCCION PRECAUCION Para evitar el dafio del producto no lo sumerja en agua ni en ning n otro liquido ni utilice limpiadores c usticos o abrasivos Puede ocurrir p rdida del monitoreo si alg n objeto dificulta la medici n del pulso Aseg rese de que ning n reductor del flujo sangu neo por ejemplo el manguito del esfigmoman metro dificulta las mediciones del pulso Utilice nicamente sensores de pulso para ox metro PureLight fabricados por NONIN Estos sensores se fabrican para cumplir con las especificaciones de exactitud de los oximetros de pulso NONIN Utilizar sensores de otros fabricantes puede ocasionar un desempefio inadecuado del ox metro de pulso Este dispositivo no cumple con los requerimientos de prueba de desfibrilaci n de acuerdo a IEC 60601 1 1990 cl usula 17 h Para evitar el dano del producto no desfibrile al paciente mientras est conectado al oximetro XPOD Este dispositivo no debe ser usado junto a o apilado sobre otro equipo Si
64. ar fuera de estos l mites Consulte la declaraci n del fabricante la gu a de uso en el manual de instrucciones del m dulo SmartLink A DV5M I o A DV5M 2 TABLE DES MATIERES MISES EN GARDE IMPORTANTES TABLE DES MATIERES Mises en garde 10 uge 11 Pieces ef accessoires scere E 12 Raccordement EE E 12 Fixation du d tecteur D RH 12 len NN 12 Inspection p riodique 0 od ne liaison anse 12 K NT e EE 12 Caract ristiques techniques 0 ase ie 13 MISES EN GARDE IMPORTANTES Des pr cautions de base sont respecter chaque fois qu un appareil lectrique est utilis Lire les instructions d utilisation de l appareil en entier avant tout emploi Les informations importantes sont signal es par les mentions suivantes DANGER Consigne de s curit tr s importante sur un danger pouvant entra ner des blessures graves voire mortelles AVERTISSEMENT Consigne de s curit importante sur un danger pouvant entrainer des blessures graves ATTENTION Precaution a prendre pour viter d endommager le produit REMARQUE Informations auxquelles il convient de pr ter une attention particuli re LIRE TOUTES LES INSTRUCTIONS AVANT D UTILISER LE PRODUIT CONSERVER CES INSTRUCTIONS _ ADANGEE Risque de d charge lectrique Ne pas utiliser l apparei
65. atistisches Ma bis zu 32 der Messwerte k nnen au erhalb dieser Grenzen liegen Die Anleitung und die Herstellererkl rung finden Sie in der Bedienungsanleitung f r das SmartLink Modul A DV5M 1 bzw A DV5M 2 INDICE IMPORTANTI MISURE DI SICUREZZA INDICE Importanti misure di si ur zza iii AIR 18 IO ALZIRA 19 Partileraccesson anna a AA AAA AAA 20 Collegamento delkossimetro ccu ao Aaa 20 Collegamento del sensore 0 a 20 Iniiziodel trattamento ss 20 Ispezioni periodiche a 20 Pulizia del i ERU dei net les Hl kansana 20 Spe ifiche unseren 2 IMPORTANTI MISURE DI SICUREZZA Quando si usano apparecchiature elettriche occorre sempre prendere le comuni misure di sicurezza Leggere tutte le istruzioni prima dell uso Le informazioni importanti sono evidenziate come segue PERICOLO Informazioni di sicurezza essenziali per evitare il rischio di lesioni gravi o di morte AVVERTENZA Informazioni di sicurezza importanti per evitare il rischio di lesioni gravi ATTENZIONE Informazioni per evitare danni al prodotto NOTA Informazioni alle quali occorre prestare particolare attenzione LEGGERE TUTTE LE ISTRUZIONI PRIMA DELL USO CONSERVARE QUESTE ISTRUZIONI A PERICOLO Pericolo di scosse elettriche Non usare il dispositivo mentre si fa il bagno Pericolo di scosse elettriche Non immergere il prodott
66. ausul 17 h F r att f rhindra produktskada skall du inte defibrillera en patient medan han hon r kopplad till XPOD oximetern Denna anordning f r inte anv ndas n ra eller i en stapel med annan utrustning Om det r n dv ndigt att anv nda den i n rheten av eller staplad p annan utrustning b r den observeras noga f r att verifiera normal drift e SpO m tningarnas noggrannhet kan p verkas om den totala kabell ngden inklusive f rl ngningssladdar verstiger 3 meter Anv ndning av andra tillbeh r sensorer eller kablar n de som specificeras av NONIN utom transduktorer och kablar som s ljs av NONIN som utbytesdelar f r interna komponenter kan resultera i h gre emission och eller minskad immunitet avseende denna anordning Detta pulsoximetrisystem har konstruerats f r att best mma det arteriella hemoglobinets syrem ttnad i procent Betydande niv er av dysfunktionellt hemoglobin som exempelvis methemoglobin kan p verka m tningens noggrannhet e XPOD oximetern har r relsetolerant programvara som minimerar sannolikheten f r att r relseartefakter feltolkas som god pulskvalitet Under vissa omst ndigheter kan XPOD oximetern nd emellertid tolka r relse som god pulskvalitet Detta omfattar alla tillg ngliga utsignaler Denna utrustning uppfyller kraven i den internationella standarden EN 60601 1 2 2001 avseende elektromagnetisk kompatibilitet f r medicinteknisk utrustning och eller andra system Standarden har
67. certaines arythmies Ne pas se fier enti rement aux alarmes des appareils de mesure de fr quence Surveiller de tr s pr s les patients utilisant un simulateur cardiaque MISES EN GARDE IMPORTANTES INTRODUCTION ATTENTION Pour viter d endommager le produit ne pas l immerger dans de l eau ni dans tout autre liquide et ne pas utiliser d agents de nettoyage caustiques ou abrasifs Si des objets entravent la mesure du pouls la surveillance peut s averer impossible S assurer qu aucun limiteur de flux sanguin par ex brassard de tensiometre nentrave la mesure du pouls N utiliser que les d tecteurs de sphygmo oxym tre PureLight fabriqu s par NONIN Ces d tecteurs sont fabriqu s de mani re satisfaire aux specifications des sphygmo oxymetres NONIN Lusage de d tecteurs d autres marques peut entrainer une performance incorrecte du sphygmo oxymetre e Cet appareil n est pas conforme aux normes de d fibrillation IEC 60601 1 1990 clause 17 h Pour ne pas endommager le produit ne pas proc der la d fibrillation sur un patient reli l oxym tre XPOD Cet appareil ne doit pas tre utilis c t d autres appareils ou empil dessus S il est n cessaire de l utiliser c t ou empil sur d autres quipements cet appareil doit faire objet d une surveillance attentive afin de s assurer de son bon fonctionnement Une longueur totale de c ble y compris les rallonges sup rieure 3 metr
68. data oksimetrij rjestelm n eri komponenttien puhdistusohjeita PULSSIOKSIMETRIN PUHDISTAMINEN Puhdista XPOD oksimetri erikseen anturista Pulssioksimetrin anturin puhdistusohjeet ovat k yt ss olevan pulssioksimetrianturin pakkauksessa olevassa tuoteselosteessa HUOMIO 1 aitevaurioiden est miseksi j rjestelm ei saa upottaa veteen tai muihin nesteisiin eik sit saa puhdistaa sy vytt vill tai hankaavilla puhdistusaineilla Puhdista oksimetrin komponentit pehme ll isopropyylialkoholiin kostutetulla pyyhkeell l kaada tai suihkuta mit n nestett XPOD oksimetrin p lle tai p st mit n nesteit laitteen aukkoihin Oksimetrin komponenttien on annettava kuivua kokonaan ennen niiden uudelleenk ytt TEKNISET TIEDOT Happisaturaation vaihteluv li SPO se ell LL 0 100 Syketaajuudenivaihteluvali uccisero nent ee rennes 18 300 sykett minuutissa Mittauksessa k ytetyt aaltopituudet Puna 660 nanometri 3 mW nimellinen Infrapuna 910 nanometri 3 mW nimellinen Tarkkuus SpO 70 100 96 1 standardipoikkeama El iii ERS or sb 2 numeroa BI sande 2 numeroa Alhainen verenkierto ssis en lara denkende rde ede 2 numeroa Syketaajuuden Ei liiketta 18 300 syketta 3 numeroa Liikett 40 240 sykett mlin 5 oreet ect eee eere AA E 5 numeroa Alhainen verenkierto 40 240 sykett min 0 aaa 3 numeroa SpO5 ja syket ajuusn
69. dicinsk utrustning skall du vara f rsiktig n r du drar kablar och g r anslutningar f r att minska risken f r intrassling och strypning Inspektera sensorappliceringsst llet minst var 6 e till 8 e timme f r att f rs kra r tt sensorinriktning och hudintegritet Patientens k nslighet kan variera utg ende fr n medicinsk status och hudens tillst nd Sluta anv nda klistertejpremsor om patienten visar sig vara allergisk mot klister Pacemaker patienter Frekvensm tare kan m jligen forts tta att m ta pacemakerfrekvensen i fall av hj rtstopp och vissa arytmier F rlita dig inte enbart p frekvensm tarlarmen Overvaka noga pacemakerpatienter VIKTIGA SAKERHETSATGARDER INLEDNING DELAR ANSLUTA OXIMETERN VAR FORSIKTI F rhindra produktskada genom att inte s nka ned enheten i vatten eller n gon annan v tska Reng r inte enheten med fr tande eller slipande tv ttmedel vervakningsfunktionen kan avbrytas om n got f rem l f rhindrar pulsm tningen Kontrollera att blodfl det inte f rhindrar t ex av en blodtrycksmanschett m tning av puls Anv nd endast PureLight pulsoximetersensorer tillverkade av NONIN Dessa sensorer har tillverkats f r att uppfylla noggrannhetsspecifikationerna f r NONIN pulsoximetrar Anv ndning av andra tillverkares sensorer kan resultera i felaktiga oximeterprestanda e Denna anordning uppfyller inte s kerhetskraven f r defibrillering enligt IEC 60601 1 1990 kl
70. dukt XPOD oximetret m ikke anvendes i et MR milj Risiko for eksplosion XPOD oximetret m ikke anvendes i en eksplosiv atmosf re eller i n rheden af brandfarlige an stetika eller gasser Risiko for kv lning Som ved alt medicinsk udstyr skal alle kabler og forbindelser f res med henblik p at reducere muligheden for at patienten risikerer at blive viklet ind i disse eller at blive stranguleret Inspic r sensorapplikationsstedet mindst hver 6 til 8 time for at sikre korrekt sensortilpasning og hudintegritet Patientsensibilitet kan variere pga medicinsk status eller hudtilstand Hold op med at anvende kl bestrimler hvis patienten udviser en allergisk reaktion over for kl bemidlet Pacemakerpatienter Hjertefrekvensm lere kan forts tte med at t lle pacemakerfrekvensen under forekomster af hjertestop eller visse arytmier Regn ikke udelukkende med frekvensm leralarmer Hold pacemakerpatienter under skarp overv gning VIGTIGE SIKKERHEDSFORANSTALTNINGER INTRODUKTION DELE TILSLUTNING AF OXIMETERET FORSIGTI For at forhindre beskadigelse af produktet m anordningen ikke neds nkes i hverken vand eller anden v ske Der m heller ikke anvendes kausiske eller slibende reng ringsmidler Tab af monitorering kan blive et resultat hvis eventuelle objekter hindrer m ling af pulsen S rg for at ingen blodgennemstr mningsrestriktorer f eks blodtryksmanchet hindrer pulsm linger Anvend kun NONIN
71. emet DV5M SmartLink N r et oximeter tilsluttes SmartLink kan der oprettes forbindelse og lagres oximetridata iltm ting og puls N r der anvendes et oximeter ekstraudstyr sammen med SmartLink skal nedenst ende instruktioner vedr tilslutning til oximeteret f lges Det eneste oximeter der er kompatibelt med dette produkt er Nonin XPOD Anvend udelukkende sensorer af typen 8000AA 80000 8000SL eller 8000SM fra Nonin N r oximeteret er tilsluttet SmartLink str mforsynes det og vil v re klar til brug DELE OG TILBEH R The DV5M 697 Oximeter Kit contains the following items I 9054D 693 Nonin XPOD Oximeter 2 8000SM Nonin Sensor TILSLUTNING AF OXIMETERET Figur 1 I Slut oximeteret til det nederst cirkul re stik p siden af modulet DV5M SmartLink 2 Tilslut den vedlagte sensor til oximetret Match de to pile p hver ende af kablerne n r oximetret s ttes til sensoren 3 Nar et oximeter tilsluttes f rste gang og sensoren placeres p fingeren gives der visuel besked efter ca ti 10 sekunder for at signalere tilstedev relsen af nye oximetridata SpO SpO vises p CPAP s LCD sk rm 4 Puls PR og oximetridata SpO er tilg ngelige p SmartLink menuerne Tilslutning af oximeteret til modulet DV5M SmartLink En sk rm p LCD displayet viser SpO og pulsslag i realtid opdateret en gang i sekundet FASTGORELSE AF SENSOREN BEHANDLING INSPEKTION RENG RING SPECIFIKATIONER Begge v rdier
72. en van de pulsoximetersensor VOORZICHTIG Dompel het product niet onder in water of enige andere vloeistof om beschadiging te voorkomen en gebruik geen bijtende of schurende reinigingsmiddelen Reinig de onderdelen van de oximeter met een zachte doek die is bevochtigd met isopropylalcohol Giet of spuit geen vloeistoffen op de XPOD oximeter en voorkom dat vloeistoffen in het apparaat binnendringen Laat de onderdelen van de oximeter grondig opdrogen voordat u deze opnieuw gaat gebruiken SPECIFICATIES SPECIFICATIES Zuu rstofverzadiginesberelk SPO EE 0 tot 100 Polsfrequentiebereik lane ii 18 tot 300 slagen per minuut Golflengten voor meting ii a A RR Rood 660 nanometer bij 3 mW nominaal Infrarood 910 nanometer bij 3 mW nominaal Nauwkeurigheid SpO 70 100 1 SD2 Geen DEERE a nn tn nn 2 cijfers Beweging 2 cijfers 2 cijfers Polsfrequentie Geen beweging 18 300 3 cijfers Beweging 40 240 SPM Ea 5 cijfers Lage 40 240 5 aaa leali 3 cijfers Bijwerkfrequentie weergave SpO en polsfreQuentie na a ss Hz Temperatuur ed 0 C tot 50 C Niet in bedrijf 20 C tot 50 C Luchtvochtigheid In an sen een IE non 10 tot 90 niet condenserend Nietim dv 10 tot 95 niet condenserend SELO OMI VERDI ento ter ERA
73. ensopiva oksimetri on Noninin XPOD oksimetri K yt ainoastaan Noninin anturimalleja 8000AA 80000 8000SL tai 8000SM Kun oksimetri kytket n SmartLink moduuliin se k ynnistyy ja on k ytt valmis OSAT JA LIS VARUSTEET DV5M 697 oksimetripakkaus sis lt seuraavat osat I 9054D 693 Nonin XPOD oksimetri 2 80005 Nonin anturi OKSIMETRIN YHDIST MINEN Kuva 1 I Kytke oksimetri mallin DV5M SmartLink moduulin pohjassa olevaan py re n liitinporttiin 2 Liit mukana toimitettu anturi oksimetriin Kohdista kaapeleiden molemmissa p iss olevat nuolet kun liit t oksimetrin anturiin 3 Kun oksimetri yhdistet n ja anturi kiinnitet n sormeen n ytt n tulee viesti noin kymmenen 10 sekunnin ajaksi ilmoittaen ett uutta happisaturaatiotietoa SpO2 on saatavana SpO n ytet n CPAP laitteen n yt ss Oksimetrin yhdist minen mallin DV5M SmartLink moduuliin 4 Syketiheys PR ja happisaturaatiotiedot SpO ovat saatavana SmartLink valikoista ANTURIN KIINNITTAMINEN HOIDON ALOITTAMINEN TARKISTU PUHDISTAMINEN TEKNISET TIEDO LCD n ytt n tulevat reaaliaikaiset SpO2 ja syketaajuusarvot p ivittyv t joka sekunnin v lein Molemmat arvot ovat n yt ss muodossa jos oksimetria ei ole liitetty tai jos tietoa ei ole saatavana T m n ominaisuuden tarkoitus on varmistaa ett oksimetri on liitetty ja toimii asianmukaisesti Jos pysyy n yt ss tarkista liit nn t j
74. es instructions pour le nettoyage des divers composants de l oxymetre NETTOYAGE DU SPHYGMO OXYMETRE Nettoyer l oxym tre XPOD s par ment du d tecteur Les notices de conditionnement des d tecteurs des sphygmo oxym tres respectifs contiennent des instructions pour le nettoyage des d tecteurs de sphygmo oxymetres ATTENTION Pour viter d endommager le produit ne pas l immerger dans de l eau ni dans tout autre liquide et ne pas utiliser d agents de nettoyage caustiques ou abrasifs Nettoyer les composants de l oxym tre avec un tissu doux imbib d alcool isopropylique Ne jamais verser ni vaporiser de liquide sur oxymetre XPOD et ne laisser aucun liquide p n trer dans les ouvertures de cet appareil Laisser les composants de l oxym tre s cher compl tement avant de les r utiliser CARACT RISTIQUES TECHNIQUES CARACT RISTIQUES TECHNIQUES Plage desaturation en Oxygene SPO a me 0a 100 Plage de fr quence de polsi illa aerei 18 a 300 pulsations par minute kongueurs d onde de mesure nent Rouge 660 nanom tres mW nominal Infrarouge 910 nanom tres mW nominal Pr cision SpO 70 100 96 1 SD Absence de EEN 2 chiffres Mouvement 2 chiffres ARRE 2 chiffres Fr quence de Pouls Absence de mouvemerit 18 300 BPIM ira a LEO E ing 3 chiffres Mouvement 40 240 BPM 5 chiffres Faible perfusion 40 240 BP
75. es peut affecter la pr cision de la mesure SpO usage d accessoires de d tecteurs et de c bles autres que ceux sp cifi s par NONIN l exception des transducteurs et des c bles vendus par NONIN en tant que pi ces de rechange pour les composants internes peut avoir pour r sultat un accroissement des missions et ou une diminution de l immunit de cet appareil Ce sphygmo oxymetre est con u pour d terminer le pourcentage de saturation en oxyg ne art riel de l h moglobine fonctionnelle Des niveaux importants d hemoglobine dysfonctionnelle telle que la m th moglobine pourraient affecter la precision de la mesure Loxymetre XPOD est dot d un logiciel tol rant le mouvement lequel r duit au minimum la probabilit qu un art fact d au mouvement soit interpr t comme une bonne pulsation Dans certains cas toutefois l oxym tre XPOD peut malgr tout interpr ter un mouvement comme une bonne pulsation Cela couvre toutes les sorties disponibles e Cet quipement est conforme la norme internationale EN60601 1 2 2001 relative la compatibilit lectromagn tique des quipements et ou des syst mes m dicaux lectriques Cette norme est destin e assurer une protection raisonnable contre les interf rences nuisibles dans une installation m dicale typique Toutefois en raison de la prolif ration des quipements transmettant des radiofr quences et d autres sources de bruits lectriques dans les envir
76. ference in a typical medical installation However because of the proliferation of radio frequency transmitting equipment and other sources of electrical noise in healthcare and other environments it is possible that high levels of interference due to close proximity or strength of a source might disrupt the device s performance Medical electrical equipment needs special precautions regarding EMC and all equipment must be installed and put into service according to the EMC information specified in this document Portable and mobile RF communications equipment can affect medical electrical equipment For more information about required safety and regulatory requirements for medical devices refer to EN865 and IEC 60601 1 Additional safety information can be found in the labeling provided with each Nonin sensor INTRODUCTION Your clinician may have supplied an oximeter for use with the DV5M SmartLink system Connecting an oximeter to the SmartLink allows collection and storage of oximetry data oxygen saturation and pulse rate When using the optional oximeter with the SmartLink follow the directions below for connecting the oximeter The only oximeter compatible with this product is the Nonin XPOD Oximeter Use only the Nonin 8000AA 80000 8000SL or 8000SM sensors Once the oximeter is plugged into the SmartLink the oximeter will be powered and ready for use PARTS CONNECTING THE OXIMETER ATTACHING SENSOR TREATMENT INSPECTION CLEANING
77. g DELAR OCH TILLBEH R DV5M 697 oximetersetet inneh ller f ljande artiklar I 9054D 693 Nonin XPOD oximeter 2 8000SM Nonin sensor ANSLUTA OXIMETERN Figur 1 I Koppla in oximetern i den nedre runda anslutningen p sidan av DV5M SmartLink modulen 2 Anslut den medf ljande sensorn till oximetern Matcha de tv pilarna p kablarnas vardera nde n r du kopplar ihop oximetern och sensorn 3 en oximeter f rst ansluts och sensorn placeras p fingret visas ett meddelande efter cirka tio 10 sekunder och indikerar f rekomst av nya oximetri SpO data SpO2 v rdena visas p CPAP LCD sk rmen 4 Pulsfrekvens PR och oximetri SpO data finns tillg ngliga p SmartLink menyerna En sk rmbild visar nu SpO och pulsfrekvens i realtid uppdateras varje sekund B da v rden visas som om oximetern inte r ansluten eller om inga giltiga data r tillg ngliga Avsikten Ansluta oximetern till DV5M SmartLink modulen med denna funktion r att bekr fta att oximetern r ansluten och att den fungerar Om ANSLUTA SENSORN BEHANDLINGEN INSPEKTION RENG RA SPECIFIKATIONER meddelandet forts ttningsvis visas kontrollera anslutningarna och verifiera r tt sensorplacering samt l s sensorns bruksanvisning f r hj lp med fels kning Om sensorn avl gsnas fr n fingret eller om signalen avbryts under mer n 10 sekunder b rjar enheten visning av ett meddelande var 8 e sekund tills oxi
78. gekoppeld van de SmartLink vindt er geen melding plaats en stopt het apparaat met het vastleggen van oximetriegegevens De DV5M SmartLink kan voor 72 uur aan oximetriegegevens 9 dagen lang 8 uur per dag opslaan DE SENSOR AANSLUITEN Raadpleeg de bijsluiter voor de respectievelijke pulsoximetersensor voor instructies met betrekking tot het aansluiten van de sensor OPMERKING De sensor werkt niet goed als uw nagels zijn gelakt OPMERKING Controleer of de sensor niet beschadigd is Als dat wel het geval is neemt u contact op met de leverancier van uw apparatuur OPMERKING Sluit de sensor pas aan op de oximeter wanneer u begint met het gebruik van het apparaat DE BEHANDELING STARTEN Start de behandeling zoals aangegeven in de instructiehandleiding voor uw IntelliPAP of SleepCube De behandelingsgegevens worden automatisch verzameld en opgeslagen door de SmartLink PERIODIEKE INSPECTIE De XPOD oximeter en sensor moeten worden ge nspecteerd voor en na elk gebruik Inspecteer de draden en kabels van de sensor op breuken in het isolatiemateriaal of op zichtbare beschadigingen Vervang alle sensoren of kabels met zichtbare beschadigingen Volg de reinigingsinstructies voor de verschillende onderdelen van het oximetersysteem DE PULSOXIMETER REINIGEN Maak de XPOD oximeter schoon terwijl deze is losgekoppeld van de sensor Raadpleeg de bijsluiter s voor de respectievelijke pulsoximetersensor voor instructies met betrekking tot het reinig
79. hebung Wenn der Sensor vom Finger abgezogen wird oder das Signal f r mehr als 10 Sekunden ausf llt beginnt das Ger t alle 8 Sekunden eine Meldung anzuzeigen bis das Oximeter erneut befestigt der Sensor am Finger angebracht oder der Zeitraum von einer Minute berschritten wird Wenn das Oximeter vom SmartLink getrennt wird wird keine Meldung ausgegeben und das Ger t zeichnet keine Oximetriedaten mehr auf Das DV5M SmartLink kann 72 Stunden Oximetriedaten aufzeichnen 9 Tage 8 Stunden BEFESTIGUNG DES SENSORS Anleitungen zur Befestigung des Sensors entnehmen Sie bitte der Packungsbeilage f r den jeweiligen Oximetersensor HINWEIS Der Sensor arbeitet nicht korrekt wenn Ihr Fingernagel Nagellack aufweist HINWEIS berpr fen Sie dass der Sensor nicht besch digt ist Bei Besch digungen des Sensors bitte Ihren zust ndigen H ndler benachrichtigen HINWEIS Den Sensor nicht an das Oximeter anschlie en bevor das Ger t einsatzbereit ist EINLEITUNG DER BEHANDLUNG Beginnen Sie die Behandlung wie in Ihrer IntelliPAP bzw SleepCube Bedienungsanleitung beschrieben Das SmartLink erfasst und speichert die Behandlungsdaten automatisch REGELMASSIGE INSPEKTION Das XPOD Oximeter und der Sensor sollten vor und nach jeder Verwendung berpr ft werden Die Sensordr hte und Kabel m ssen auf Br che der Isolierung oder sichtbare Besch digungen berpr ft werden Sensor oder Kabel mit sichtbaren Sch den m ssen erneuert werden Bef
80. hrittmachern m ssen sorgf ltig berwacht werden WICHTIGE SCHUTZMASSNAHMEN IEINF HRUNG VORSICHT Um Besch digungen des Produkts zu vermeiden das Ger t nicht in Wasser oder andere Fl ssigkeiten eintauchen au erdem d rfen keine tzenden oder abrasiven Reinigungsmittel verwendet werden Wenn irgendwelche Objekte die Pulsmessung behindern kann es zu einem Verlust der berwachung kommen Stellen Sie sicher dass die Pulsmessungen nicht durch Beeintr chtigungen des Blutflusses z B Blutdruckmanschette behindert werden Verwenden Sie bitte nur die von NONIN gefertigten PureLight Pulsoximeter Sensoren Diese Sensoren werden in bereinstimmung mit den Genauigkeitsanforderungen f r NONIN Pulsoximeter hergestellt Die Verwendung von Sensoren anderer Hersteller kann die Leistung des Pulsoximeters beeintr chtigen Dieses Ger t erf llt nicht die Anforderungen in Bezug auf Defibrillationsfestigkeit gem IEC 60601 1 1990 Klausel 17 h Um Sch den des Produkts zu vermeiden darf der Patient nicht defibrilliert werden w hrend er an ein XPOD Oximeter angeschlossen ist Dieses Ger t darf nicht in unmittelbarer N he anderer Ger te oder auf andere Ger te gestapelt verwendet werden Ist eine derartige Verwendung unumg nglich muss das Ger t sorgf ltig berwacht werden um seinen normalen Betrieb zu garantieren Die Genauigkeit der SpO Messung kann beeinflusst werden wenn die Gesamtkabell nge einschlie lich
81. i 00 30 ob 28 UE e E 28 Specifikationer ns en a iii 28 VIKTIGA S KERHETS TG RDER Vid anv ndning av en elektrisk produkt b r man alltid iaktta grundl ggande s kerhetsf reskrifter L s hela bruksanvisningen innan apparaten tas i bruk Viktig information indikeras av f ljande termer FARA Viktig s kerhetsinformation om risker som orsakar allvarliga skador eller d dsfall VARNING Viktig s kerhetsinformation om risker som kan orsaka allvarliga skador VAR F RSIKTIG Information f r att f rhindra att apparaten skadas OBS Information som kr ver speciell uppm rksamhet L S ALLA INSTRUKTIONER F RE ANV NDNING SPARA DENNA BRUKSANVISNING _ AFARA oO Risk f r elektrisk st t Anv nd ej n r du badar Risk f r elektrisk st t S nk inte ned i vatten eller annan v tska Risk f r elektrisk st t F rs k inte ppna eller ta av h ljet apparaten inneh ller inga delar som ska manipuleras av anv ndaren Om apparaten beh ver service ska den returneras till en kvalificerad DeVilbiss leverant r eller ett auktoriserat servicest lle AVARNING Denna oximeter r avsedd att anv ndas som tillbeh r f r DV5M SmartLink Module Anslut den endast till denna godk nda produkt e Anv nd inte XPOD oximetern i en MRI milj Explosionsrisk Anv nd inte XPOD oximetern i en explosiv atmosf r eller i n rheten av brandfarlig anestetik eller gas Kv vningsrisk P samma s tt som g ller all me
82. ile und Zubeh r Ri IR ER i mama 16 Anschluss des Oximeters 3 tote e e SO ane A l6 Befestigung s n E SANS n 16 Einleitung der Behandlung sri id ic EE 16 na ana re ae ia 16 Reinig ng des Oximeters 0000 a 16 Spezifikationen a 17 WICHTIGE SCHUTZMASSNAHMEN Bei der Verwendung von elektrischen Ger ten m ssen immer grunds tzliche Sicherheitsvorkehrungen getroffen werden Vor der Verwendung alle Hinweise lesen Wichtige Informationen werden folgenderma en hervorgehoben GEFAHR Wichtige Sicherheitsinformationen ber Gefahren die schwere Verletzungen oder Tod nach sich ziehen k nnen WARNUNG Wichtige Sicherheitsinformationen ber Gefahren die schwere Verletzungen zur Folge haben k nnen VORSICHT Informationen zur Vermeidung von Besch digungen am Produkt HINWEIS Informationen auf die Sie besonders achten sollten VOR DER VERWENDUNG ALLE HINWEISE LESEN BEWAHREN SIE DIESE HINWEISE SORGF LTIG AUF _ IHR Gefahr des elektrischen Schocks Nicht w hrend des Badens verwenden Gefahr des elektrischen Schocks Nicht in Wasser oder andere Fl ssigkeiten eintauchen oder fallen lassen Gefahr des elektrischen Schocks Versuchen Sie nicht das Geh use zu ffnen bzw zu entfernen das Geh use enth lt keine Teile die vom Benutzer gewartet werden k nnen Wird
83. kuristumisvaaran est miseksi Tarkista anturin kiinnityskohta v hint n 6 8 tunnin v lein asianmukaisen anturin kohdistuksen ja ihon kunnon varmistamiseksi Potilaan herkkyys voi vaihdella l ketieteellisen tilan tai ihon kunnon perusteella Keskeyt liimateipin k ytt jos potilaalla esiintyy allergista reaktiota liimamateriaalille Tahdistuspotilaat Ly ntinopeusmittarit voivat jatkaa tahdistimen nopeuden mittaamista syd menpys hdyksen tai joidenkin rytmih iri iden aikana Al luota yksinomaan nopeusmittareiden h lytyksiin Tahdistinpotilaita on valvottava huolellisesti TARKEITA TURVATOIMIA JOHDANTO OSAT OKSIMETRIN YHDISTAMINEN H MAA Laitevaurioiden est miseksi j rjestelm ei saa upottaa veteen tai muihin nesteisiin eik sit saa puhdistaa sy vytt vill tai hankaavilla puhdistusaineilla e Sykkeen mittaamista mahdollisesti est v t esineet voivat aiheuttaa valvontaongelmia Varmista ett verenvirtausta est v t laitteet esim verenpainemansetti eiv t est sykkeen mittaamista K yt ainoastaan NONINin valmistamia PureLight pulssioksimetriantureita N m anturit on valmistettu NONINin pulssioksimetrien tarkkuusvaatimuksia vastaaviksi Muiden valmistajien antureiden k ytt voi vaikuttaa haitallisesti pulssioksimetrin toimintaan T m laite ei vastaa IEC 60601 1 1990 lausekkeen 17 h defibrillaatiovarmuutta koskevia vaatimuksia Laitevaurioiden v ltt miseksi potilasta ei saa
84. l en se baignant Risque de d charge lectrique Ne pas immerger Pappareil dans de l eau ou dans tout autre liquide Risgue de d charge lectrique Ne pas ouvrir ou d monter le boitier il ne contient aucun composant interne r parable par l utilisateur Si une r paration est n cessaire le retourner un fournisseur qualifi DeVilbiss ou un centre de service agr AAVERTISSEMENT Cet oxym tre est un accessoire du module DV5M SmartLink Ne le raccorder qu a ce produit homologue e Ne pas utiliser l oxym tre XPOD en milieu d IRM Risque d explosion Ne pas utiliser Poxym tre XPOD en atmosphere explosive ou en presence d agents anesth siants ou de gaz inflammables Risque d tranglement Comme pour tous les appareils m dicaux acheminer avec pr caution les cables et les connexions pour r duire les risques de happement ou d tranglement Inspecter Pendroit ou le d tecteur sera appliqu au moins toutes les 6 8 heures pour v rifier Palignement correct du d tecteur et l int grit de la peau La sensibilit du patient peut varier en raison de l tat de sant ou de l tat de la peau Ne pas utiliser de pansements adh sifs si le patient pr sente une r action allergique l adh sif Patients utilisant un simulateur cardiaque il se peut que les appareils de mesure de la fr quence continuent compter la fr quence du simulateur dans des cas d arret cardiaque ou de
85. luit de meegeleverde sensor aan op de oximeter Lijn de twee pijlen op elk uiteinde van de kabels uit bij het aansluiten van de oximeter op de sensor De oximeter aansluiten op de DV5M SmartLink 3 Als een oximeter voor het eerst wordt aangesloten en de sensor wordt op de vinger module geplaatst wordt er na ongeveer tien 10 seconden een visuele melding weergegeven om aan te geven dat er nieuwe oximetriegegevens SpO2 beschikbaar zijn Het SpO niveau wordt weergegeven op het LCD scherm van de CPAP 4 Polsfreguentie PR en oximetriegegevens SpO zijn beschikbaar in de SmartLink menu s Op het LCD scherm zijn real time waarden voor SpO en polsfrequentie te zien Deze waarden worden elke seconde vernieuwd Voor beide waarden wordt weergegeven als de oximeter niet is aangesloten of als er geen geldige gegevens beschikbaar zijn Deze functie dient om te bevestigen dat de oximeter is aangesloten en dat deze correct werkt Als de aanduiding op het scherm blijft staan controleert u de aansluitingen en plaatsing van de sensor en raadpleegt u de instructies voor probleemoplossing bij de sensor Als de sensor van de vinger wordt verwijderd of als het signaal langer dan 10 seconden wordt onderbroken wordt er elke 8 seconden een visuele melding weergegeven op het apparaat totdat de oximeter opnieuw is aangesloten de sensor terug op de vinger is geplaatst of een time outwaarde van n minuut is bereikt Als de oximeter wordt los
86. metern fungerar igen eller tills sensorn har satts tillbaka p fingret eller tills en tidsutl sningspunkt p en minut har uppn tts Om oximetern urkopplas fran SmartLink enheten visas inget meddelande och enheten slutar registrera oximetridata DY5M SmartLink enheten kan lagra 72 timmar av oximetridata 8 timmar per dag under 9 dygn ANSLUTA SENSORN F r anvisningar om hur du ansluter sensorn se bipacksedeln f r respektive pulsoximetersensor OBS Sensorn fungerar inte p avsett s tt om patienten har nagellack OBS Kontrollera att sensorn inte r skadad Kontakta leverant ren om sensorn r skadad OBS Anslut inte sensorn till oximetern f rr n du r redo att b rja anv nda enheten P B RJA BEHANDLINGEN P b rja behandlingen enligt anvisningarna i anv ndarhandledningen f r IntelliPAP or SleepCube SmartLink enheten b rjar samla in och lagra behandlingsdata automatiskt REGELBUNDEN INSPEKTION XPOD oximetern och sensorn ska inspekteras f re och efter varje anv ndning Inspektera sensorledningarna och kablarna f r isoleringsdefekter och andra synliga tecken p skada Byt ut skadade sensorer och kablar F lj reng ringsinstruktionerna f r oximetersystemets olika komponenter RENG RA PULSOXIMETERN XPOD oximetern ska reng ras separat fr n sensorerna F r anvisningar om hur du reng r pulsoximetersensorn h nvisas du till bipacksedeln f r respektive pulsoximetersensor VAR F RSIKTIG F rhindra produktsk
87. metro compatible con este producto es el oximetro Nonin XPOD Utilice nicamente los sensores Nonin 8000AA 80000 8000SL o 8000SM Una vez que el ox metro est conectado al sistema SmartLink el ox metro recibir suministro el ctrico y estar listo para usarse PARTES CONEXI N DEL OX METRO INSTALACI N TRATAMIENTO INSPECCI N LIMPIEZA PARTES Y ACCESORIOS El Juego de Ox metro DVM 697 contiene los art culos siguientes I 9054D 693 _Oximetro Nonin XPOD 2 80005 Sensor Nonin CONEXI N DEL OXIMETRO Figura 1 I Conecte el oximetro en el conector circular de la parte inferior del lateral del m dulo DV5M SmartLink 2 Conecte el sensor incluido al oximetro Cuando conecte el oximetro al sensor haga concordar las dos flechas en cada uno de los extremos de los cables Conexi n del oximetro al modulo DV5M SmartLink 3 Al conectar un oximetro por primera vez y colocar el sensor en el dedo aparecer una notificaci n visual transcurridos diez 10 segundos para avisar de la presencia de nuevos datos de oximetria SpO En la pantalla LCD del dispositivo CPAP aparecer SpO 4 Los datos de oximetr a SpO y pulsaciones PR est n disponibles en los men s de SmartLink Una pantalla del LCD muestra el SpO y la frecuencia del pulso reales actualizados una vez por segundo transcurrido Ambos valores se mostrar n como si el ox metro no est conectado o si no estan disponibles los datos v lidos Esta f
88. n MRI environment Explosion Hazard Do not use the XPOD oximeter in an explosive atmosphere or in the presence of flammable anesthetics or gases Strangulation Hazard As with all medical equipment carefully route cables and connections to reduce the possibility of entanglement or strangulation Inspect the sensor application site at least every 6 to 8 hours to ensure correct sensor alignment and skin integrity Patient sensitivity may vary due to medical status or skin condition Discontinue use of adhesive tape strips if the patient exhibits an allergic reaction to the adhesive material Pacemaker Patients Rate meters may continue to count the pacemaker rate during occurrences of cardiac arrest or some arrhythmias Do not rely entirely upon rate meter alarms Keep pacemaker patients under close surveillance CAUTION __o To prevent product damage do not submerse device in either water or any other fluid and do not use caustic or abrasive cleaning agents Loss of monitoring can result if any objects hinder the pulse measurement Ensure that no blood flow restrictors e g blood pressure cuff hinder pulse measurements Use only NONIN manufactured PureLight pulse oximeter sensors These sensors are manufactured to meet the accuracy specifications for NONIN pulse oximeters Using other manufacturers sensors can result in improper pulse oximeter performance This device does not meet defibrillation proof
89. n for at bev gelsesartefakter misfortolkes som god pulskvalitet I nogle tilf lde kan XPOD oximetret imidlertid stadig fortolke bev gelse som god pulskvalitet Dette d kker alle tilg ngelige udgange Dette udstyr er i overensstemmelse med International standard EN 60601 1 2 2001 for elektromagnetisk kompatibilitet for medicinsk elektrisk udstyr og eller systemer Denne standard tager sigte mod at yde typiske medicinske installationer en rimelig beskyttelse mod skadelig interferens P baggrund af den udbredte brug af radiofrekvent transmissionsudstyr og andre kilder til elektrisk st j i hospitals eller andre milj er er det imidlertid muligt at et h jt niveau af denne form for interferens kan forstyrre dette produkts ydelse is r hvis produktet befinder sig i umiddelbar n rhed af en s dan interferenskilde eller hvis der er tale om en meget kraftig form for interferens Medicinsk elektrisk udstyr har brug for specielle forholdsregler mht EMC og alt udstyr skal installeres og s ttes i drift i henhold til EMC oplysningerne specificeret i dette dokument B rbart og mobilt RF kommunikationsudstyr kan p virke medicinsk elektrisk udstyr For at f yderligere oplysninger om de p kr vede sikkerheds og lovm ssige krav til medicinske anordninger se EN865 og IEC 60601 1 Yderligere sikkerhedsoplysninger findes p etiketterne der blev leveret sammen med hver Nonin sensor INTRODUKTION Din kliniker har muligvis medleveret et oximeter til syst
90. national Standard EN 60601 1 2 2001 for elektromagnetisk forenlighet for elektrisk medisinsk utstyr og eller systemer Denne standarden er utviklet for gi rimelig beskyttelse mot skadelig forstyrrelse i en typisk medisinsk installasjon P grunn av den raske utbredelsen av utstyr som sender radiofrekvenser og andre kilder for elektrisk st y i helsesektoren og andre milj er er det imidlertid mulig at h ye niv er av forstyrrelse p grunn av n rheten eller styrken til en kilde kan forstyrre utstyrets funksjon Elektrisk medisinsk utstyr trenger spesielle forholdsanstaltninger med hensyn til EMC og alt utstyr m bli installert og satt i drift i henhold til EMC informasjon spesifisert i dette dokumentet B rbart og mobilt RF kommunikasjonsutstyr kan innvirke p elektrisk medisinsk utstyr For mer informasjon om p krevd sikkerhet og offentlige regler for medisinsk utstyr se EN865 og IEC 60601 1 Ytterligere sikkerhetsinformasjoner finner du p etikettene som f lger med hver Nonin sensor INNLEDNING Klinikeren kan ha levert et oksimeter til bruk med DV5M SmartLink systemet Ved koble et oksimeter til SmartLink er det mulig samle inn og oppbevare oksimetridata oksygenmetting og pulshastighet N r du bruker det valgfrie oksimetret med SmartLink f lg anvisningene nedenunder for tilkobling av oksimetret Det eneste oksimeter som er kompatibelt med dette produktet er Nonin XPOD oksimetret Bruk kun Nonin 8000AA 80000 8000SL eller 8000S
91. ncluding 6 cable and connector Ee EEE Designed to use Nonin sensors only Equipment classification with respect to protection from electric shock ss Class Il Degree of protection from electric SHOCK 00mm ri i Type BF Applied Part Warranty OAAS One year limited All accuracy specifications are results determined by induced Hypoxia studies on healthy adult volunteers using the 8000AA Finger Clip Sensor 2 Standard Deviation SD is a statistical measure up to 32 of the readings may fall outside these limits Refer to A DV5M 1 or A DV5M 2 SmartLink Module instruction guide for the Guidance and Manufacturer s Declaration INDICE SALVAGUARDAS IMPORTANTE INDICE Salvaguardas dE 6 Intreduedi n NR ERS 7 Partes y A AA AAA A A eier 8 Conexi n del OXxIMetro 0b de 8 Instalaci n del OSO iii ita 8 Inicio del Tratamiento pipi ada a SEDE PUBL i 8 Inspeccion Peri dic 0 0 8 Limpieza la 8 Especificaciones iuii is 9 SALVAGUARDAS IMPORTANTES Cuando se utilizan productos el ctricos siempre deben seguirse las precauciones basicas de seguridad Antes de usar lea todas las instrucciones La informaci n importante se resalta utilizando estos t rminos PELIGRO Informaci n urgente de seguridad para los riesgos que pueden provocar lesiones severas o la muerte ADVERTENCIA Informaci n
92. o Minute ici en 5 Dezimalstellen Niedrige Perfusion 40 240 Schl ge pro Minute noen e a aan aa aa naa a a a a aa na aa enne entente nenne trennen 3 Dezimalstellen Aktualisierungsfregenz der Anzeige von SpO und PulsfreQuenz ses m e na ss I Hz Temperatur Beillbetrieb s r i 0 C bis 50 C Bei Nichtbetrieb A eNe enn EEr 20 C bis 50 Luftfeuchtigkeit Bei Betrieb di epa decus 10 bis 90 96 relative Luftfeuchtigkeit nicht kondensierend Bei NichtDbetriebDi sssusa tase t e m e REFIERE iaia 10 bis 95 96 relative Luftfeuchtigkeit nicht kondensierend Leistungsverbrauch nod trt AAA 60 mW typischer Betrieb A nens td 53 x 20 x 15 mm Gewicht ann SUN 75 g inklusive 1 8 m langes Kabel und Stecker O as ratori Nur zur Verwendung mit Nonin Sensoren bestimmt Ger teklassifikation in Bezug auf Schutz vor elektrischem Schock sise Klass Il Grad des Schutzes vor elektrischen Schock uviss sats si HS anda Anwendungsteil der Schutzklasse BF Garantie m kara T Beschr nkte Garantie f r ein Jahr Alle Genauigkeitsspezifikationen repr sentieren Ergebnisse die bei Untersuchungen von induzierter Hypoxie an gesunden freiwilligen Erwachsenen unter Verwendung des Fingerclip Sensors 8000AA bestimmt wurden Die Standardabweichung SA ist ein st
93. o in acqua o in qualsiasi altro liquido Pericolo di scosse elettriche Non cercare di aprire o togliere l involucro non vi sono componenti interni riparabili dall utente Se occorre assistenza restituirlo a un fornitore DeVilbiss qualificato o a un centro di assistenza autorizzato AWAVVERTENZA Questo ossimetro un accessorio del Modulo DV5M SmartLink stato approvato solo per il collegamento a questo prodotto e Non usare Possimetro XPOD presenza di apparecchiature per risonanza magnetica Pericolo di esplosione Non usare l ossimetro XPOD in un ambiente esplosivo oppure in presenza di anestetici o gas infiammabili Pericolo di strangolamento Come per tutte le apparecchiature mediche disporre con cura i cavi e i collegamenti per evitare il rischio di rimanere impigliati o di strangolamento Ispezionare il sito di applicazione del sensore almeno ogni 6 8 ore per garantire il corretto allineamento del sensore stesso ed evitare lesioni cutanee La sensibilit del paziente pu variare a seconda dello stato medico o delle condizioni cutanee Non utilizzare cerotti se il paziente presenta reazioni allergiche al materiale adesivo Pazienti portatori di pacemaker I dispositivi di rilevamento possono continuare a contare la frequenza del pacemaker anche durante gli episodi di arresto cardiaco o alcune aritmie E opportuno non basarsi interamente sugli allarmi di tali dispositivi di conteggio Tenere i pazienti con p
94. object kan dit resulteren in verlies van bewakingscapaciteit Zorg ervoor dat de polsslagmeting niet wordt belemmerd door enige beperking van de bloedcirculatie bijvoorbeeld een bloeddrukmanchet Gebruik uitsluitend door NONIN vervaardigde PureLight pulsoximetersensoren Deze sensoren zijn speciaal vervaardigd om aan de nauwkeurigheidsspecificaties voor NONIN pulsoximeters te voldoen Het gebruik in sensoren van andere fabrikanten kan resulteren in een onjuiste werking van de pulsoximeter Dit apparaat voldoet niet aan de vereisten voor defibrillatiebestendigheid overeenkomstig IEC 60601 1 1990 clausule 17 h Defibrilleer een pati nt niet terwijl deze is aangesloten op de XPOD oximeter om schade aan het product te voorkomen Dit apparaat mag niet worden gebruikt in de buurt van of boven op eventuele andere apparatuur Als gebruik in de buurt van of boven op andere apparatuur is vereist moet het apparaat nauwkeurig in de gaten worden gehouden om te controleren of het normaal werkt De nauwkeurigheid van de SpO meting kan worden be nvloed als de totale kabellengte inclusief verlengsnoeren groter is dan 3 meter Het gebruik van andere accessoires sensoren en kabels dan gespecificeerd door NONIN met uitzondering van transducers en kabels die door NONIN worden verkocht ter vervanging van interne onderdelen kan resulteren in een toenemende emissie en of verminderde immuniteit van dit apparaat Dit pulsoximetriesysteem is ontworpen
95. olgen Sie die Reinigungsanweisungen f r die verschiedenen Komponenten des Oximetriesystems REINIGUNG DES PULSOXIMETERS Reinigen Sie das XPOD Oximeter getrennt vom Sensor Anleitungen zur Reinigung des Pulsoximeter Sensors entnehmen Sie bitte der Packungsbeilage f r den jeweiligen Oximetersensor VORSICHT Um Besch digungen des Produkts zu vermeiden das Ger t nicht in Wasser oder andere Fl ssigkeiten eintauchen au erdem d rfen keine tzenden oder abrasiven Reinigungsmittel verwendet werden Reinigen Sie die Komponenten des Oximeters mit einem weichen mit Isopropylalkohol befeuchteten Tuch Gie en oder spr hen Sie keine Fl ssigkeiten auf das XPOD Oximeter und lassen Sie keine Fl ssigkeit in die ffnungen des Ger ts eindringen Lassen Sie die Komponenten des Oximeters vor der erneuten Verwendung gr ndlich trocknen SPEZIFIKATIONEN SPEZIFIKATIONEN Bereich der S uerstoffs ttigung SPO us acilia aaa 0 bis 100 Bereich der Ee UE 18 bis 300 Pulsschl ge pro Minute alii cia Rot 660 Nanometer bei 3 mW nominal Infrarot 910 Nanometer bei 3 mW nominal Genauigkeit SpO 70 100 96 1 SA Keine Bewegung 2 Dezimalstellen II C aaa aaa 2 Dezimalstellen Niedrige En UE rer rtr rg d a Pee Ea EH peak aeg aep ee eye Re ae 2 Dezimalstellen Pulsfrequenz Keine Bewegung 18 300 Schl ge pro Minute iui 3 Dezimalstellen Bewegung 40 240 Schl ge pr
96. onnements m dicaux et autres milieux il est possible que des niveaux d interf rence lev s r sultant de la proximit ou de la puissance d une source entravent la performance de l appareil l quipement m dical lectrique n cessite des pr cautions sp ciales en ce qui concerne la CEM et tout l quipement doit etre install et mis en service conform ment aux informations sur la CEM sp cifi es dans le pr sent document L quipement portatif et mobile de communications par radiofr quence peut affecter le mat riel m dical lectrique Pour plus de d tails concernant les imp ratifs de s curit et de r glementation des appareils m dicaux se reporter EN865 et IEC60601 1 Des informations compl mentaires sur la s curit se trouvent sur les tiquettes fournies avec chaque d tecteur Nonin INTRODUCTION Il est possible que votre m decin vous ait fourni un oxymetre utiliser avec le systeme DV5M SmartLink Le raccordement d un oxym tre permet de recueillir et d enregistrer les donn es oxym triques saturation en oxyg ne et fr quence du pouls Suivre les instructions de raccordement ci dessous pour utiliser l oxym tre en option avec le syst me SmartLink Le seul oxym tre compatible avec ce produit est l oxym tre Nonin XPOD N utiliser que les d tecteurs Nonin 8000AA 80000 8000SL or 8000SM L oxym tre est sous tension et pr t fonctionner d s son branchement sur le SmartLink PIECES RACCORDEMENT DE LOXYMET
97. r og efter hver brug Inspic r sensorledninger og kabler for brud p isoleringen eller synlig beskadigelse Udskift sensorer eller kabler der har synlige beskadigelser F lg reng ringsvejledningen for oximetersystemets forskellige komponenter RENG RING AF PULSOXIMETRET Reng r XPOD oximeteret separat fra sensoren For vejledning i hvordan man reng rer pulsoximetersensoren se den relevante indl gsseddel til pulsoximetersensoren FORSIGTIG For at forhindre beskadigelse af produktet m anordningen ikke nedsaenkes i vand eller anden v ske og kausiske eller slibende reng ringsmidler m ikke anvendes Reng r oximeterkomponenterne med en bl d klud der er v det med isopropylalkohol H ld eller spray ikke nogen former for v sker p XPOD oximeteret og undg at v sker kommer ind i nogen af enhedens bninger Lad oximeterkomponenterne t rre grundigt f r de anvendes igen SPECIFIKATIONER Iitm tningsomr ade epus 0 10096 Pulssl gvaerdiomr de ie 18 til 300 pulsslag pr minut M lingsbalgelaengden ina nada Red 660 Nanometer 3 mW nominel Infrar d 910 Nanometer 3 mW nominel Nojagtighed SpO 70 100 1 502 Ingen bev gelse 2 cifre Bevesgelse nan alal iaia aa pn 2 cifre ES 2 cifre Pulsslag Ingen bev gelse 18 300 BPM slag pr MINUt uuii ii 3 cifre Bev gelse 40 240 BPM p ss
98. r una protecci n razonable contra la interferencia dafiina en una instalaci n m dica t pica Sin embargo debido a la proliferaci n de equipo de transmisi n de radiofrecuencias y otras fuentes de ruido el ctrico en la industria m dica y otros ambientes es probable que los altos niveles de interferencia debido a la proximidad o intensidad de una fuente determinada pudieran perturbar el desempefio del dispositivo El equipo m dico el ctrico requiere precauciones especiales respecto a la compatibilidad electromagn tica EMC y todo el equipo debe instalarse y ponerse en servicio de acuerdo a la informaci n EMC especificada en este documento El equipo port til y de comunicaciones m viles de radiofrecuencia puede afectar al equipo m dico el ctrico Para m s informaci n sobre los requerimientos reglamentarios y de seguridad para dispositivos m dicos consulte las normas EN865 e IEC 60601 1 La informaci n de seguridad adicional puede encontrarse en las etiquetas proporcionadas con cada sensor Nonin INTRODUCCI N Es posible que su especialista cl nico le haya proporcionado un ox metro para que lo utilice junto con el sistema DV5M SmartLink La conexi n de un ox metro al sistema SmartLink permite recopilar y almacenar los datos del ox metro saturaci n de ox geno y pulsaciones Al utilizar el ox metro opcional con el sistema SmartLink siga las indicaciones que se ofrecen a continuaci n para conectar el ox metro El nico ox
99. rke St rstrahlungen aufgrund der N he oder der St rke einer St rquelle die Leistung des Ger ts beeintr chtigen k nnen Elektromedizinische Ger te stellen besondere Anforderungen in Bezug auf die EMV und derartige Ger te m ssen entsprechend der in diesem Dokument spezifizierten EMV Informationen installiert und in Betrieb genommen werden Tragbare und mobile HF Kommunikationsger te k nnen elektromedizinische Ger te beeinflussen N here Informationen ber erforderliche Sicherheitsanforderungen und beh rdliche Auflagen in Bezug auf medizinische Ger te entnehmen Sie bitte den Normen EN865 und IEC 60601 1 Zus tzliche Sicherheitsinformationen sind in den Packungsbeilagen zu den einzelnen Nonin Sensoren enthalten IEINF HRUNG M glicherweise hat Ihr Klinikarzt Ihnen ein Oximeter f r die Verwendung mit dem DV5M SmartLink System zur Verf gung gestellt Durch Anschlie en eines Oximeters an das SmartLink k nnen Oximeterdaten Sauerstoffs ttigung und Pulsfrequenz erfasst werden Befolgen Sie bei Verwendung des optionalen Oximeters mit dem SmartLink die folgenden Anweisungen zum AnschlieBen des Oximeters Das einzige mit diesem Produkt kompatible Oximeter ist das Nonin XPOD Oximeter Verwenden Sie ausschlieBlich die Nonin Sensoren 8000AA 8000Q 8000SL odor 8000SM Wenn das Oximeter am SmartLink eingesteckt ist ist es mit Strom versorgt und einsatzbereit TEILE ANSCHLIESSEN DES OXIMETERS BEFESTIGUNG DES SENSORS EINLEITUNG INSPEKTION REI
100. s En movimiento seess ere 2 d gitos Baja PEU avs ine bes Ea za irn nn 2 digitos de Frecuencia Del Pulso Sin movimiento I 8 300 LPM i aaa RR eisen 3 digitos En movimiento 40 240 LPM ien n Ud M aee RR tit 5 d gitos Baja perfusi n 40 240 LPM REINER RIESE IE singen 3 d gitos Velocidad de actualizaci n del mensaje de SpO y frecuencia del pulso sise I Hz Temperatura En funcionamiento iraniana a in TNA nn Rare Entre 32 F 0 C a 122 F 50 C Sin funcionar Entre 4 F 20 C a 122 F 50 C Humedad 10 a 90 sin condensaci n kretsen 10 a 95 sin condensaci n A A A AAA 60 mW funcionamiento t pico ad 2 1 x 0 8 x 0 6 pulg 53 x 20 x 15 mm 75 g 0 165 libras 4 incluyendo el cable de 1 82 metros 6 pies y conector Sensores Clasificaci n del equipo con respecto a la protecci n contra choques el ctricoe ii Clase Il Grado de protecci n contra choques elCtricOs reet ere nr Parte aplicada Tipo BF ETC EE Limitada por un Todas las especificaciones de exactitud son resultados determinados por los estudios de hipoxia inducida en voluntarios adultos sanos utilizando el sensor de pinza para dedo 8000AA La desviaci n est ndar SD es una medida estad stica hasta el 32 de las lecturas podr an est
101. s een accessoire bij de DV5M SmartLink module Sluit het apparaat alleen aan op dit goedgekeurde product e Gebruik de XPOD oximeter niet in een MRI omgeving Explosiegevaar Gebruik de XPOD oximeter niet in een explosieve atmosfeer of bij aanwezigheid van ontvlambare anesthesiemiddelen of gassen Verstikkingsgevaar Leid net als bij alle andere medische apparatuur de kabels en aansluitingen op zorgvuldige wijze om de pati nt heen om de mogelijkheid van verstikking of verstrikking zoveel mogelijk te beperken Inspecteer de locatie voor het aanbrengen van de sensor ten minste elke 6 tot 8 uur om er zeker van te zijn dat de sensor correct is geplaatst en dat de huid intact blijft De gevoeligheid van de pati nt kan vari ren onder invloed van de medische status of de toestand van de huid Stop met het gebruiken van de kleefstrips als blijkt dat de pati nt hiervoor allergisch is Patienten met een pacemaker Frequentiemeters kunnen doorgaan met het bijhouden van de slagfrequentie van BELANGRIJKE VEILIGHEIDSINSTRUCTIES INLEIDING de pacemaker tijdens een hartstilstand of bij sommige aritmie n Ga niet uitsluitend af op de alarmen van de frequentiemeter Houd pati nten met een pacemaker nauwkeurig in de gaten Dompel het product niet onder in water of enige andere vloeistof om beschadiging te voorkomen en gebruik geen bijtende of schurende reinigingsmiddelen Als de meting van de polsslag wordt belemmerd door enig
102. shold of one minute is reached If the oximeter is unplugged from the SmartLink no notification will occur and the unit will cease logging oximetry data The DV5M SmartLink is capable of storing 72 hours of oximetry data 9 days at 8 hours per day For instructions on attaching the sensor refer to the respective pulse oximeter sensor package insert NOTE The sensor will not function properly if there is nail polish on your fingernails NOTE Check that the sensor is not damaged If damaged contact your equipment supplier NOTE Do not attach the sensor to the oximeter until you are ready to start using the device STARTING TREATMENT Start treatment as described in your IntelliPAP or SleepCube Instruction Guide The SmartLink will automatically collect and store treatment data PERIODIC INSPECTION The XPOD oximeter and sensor should be inspected before and after each use Inspect sensor wires and cables for breaks in the insulation or visible damage Replace any sensors or cables that have visible damage Follow the cleaning instructions for the various components of the oximeter system CLEANING THE PULSE OXIMETER Clean the XPOD oximeter separately from the sensor For instructions on cleaning pulse oximeter sensor refer to the respective pulse oximeter sensor package insert s CAUTION To prevent product damage do not submerse device in either water or any other fluid and do not use caustic or abrasive cleaning agents Clean
103. si le signal est perdu pendant plus de 10 secondes l appareil fait affiche un message d alerte toutes les 8 secondes jusqu ce que l oxymetre soit remis en place que le d tecteur soit remis sur le doigt ou apr s d passement d un seuil d une minute Si l oxym tre est d branch du SmartLink aucun message ne s affiche et l appareil cesse d enregistrer les donn es oxym triques Le DV5M SmartLink est capable de m moriser 72 heures de donn es oxym triques 9 jours raison de 8 heures par jour FIXATION DU D TECTEUR Les instructions de fixation du d tecteur se trouvent sur les notices de conditionnement de d tecteurs des sphygmo oxymetres respectifs REMARQUE Le d tecteur ne fonctionne pas correctement si les doigts du patient sont couverts de vernis ongles REMARQUE v rifier que le d tecteur n est pas endommag En cas de dommages s adresser au fournisseur d quipement REMARQUE Ne pas fixer le d tecteur sur l oxym tre avant d tre pr t e utiliser l appareil TRAITEMENT Commencer le traitement comme expliqu dans le manuel IntelliPAP ou SleepCube Le SmartLink recueille et m morise les donn es du traitement automatiquement INSPECTION P RIODIQUE L oxym tre XPOD et le d tecteur doivent tre inspect s avant et apr s chaque utilisation Rechercher les ruptures d isolation ou les dommages visible sur les fils et les c bles des d tecteurs Remplacer ceux qui pr sentent des dommages visibles Suivre l
104. skapats f r att ge rimligt skydd mot skadliga st rningar i en typisk medicinsk anl ggning P grund av det stora antalet RF anordningar och annan utrustning som genererar elektriska st rningar inom sjukv rden och andra milj er r det emellertid m jligt att p grund av n rhet till annan utrustning kan starka st rningsniv er p verka enhetens prestanda F r medicinteknisk utrustning m ste det vidtas speciella f rsiktighets tg rder ang ende EMC och all utrustning m ste installeras och tas i bruk i enlighet med den specificerade EMC informationen i detta dokument B rbar och mobil RF kommunikationsutrustning kan p verka medicinteknisk utrustning F r mer information om s kerhets och myndighetskrav f r medicinteknisk utrustning se EN865 och 6060 1 1 Ytterligare s kerhetsinformation finns p etiketterna som medf ljer varje Nonin sensor INLEDNING Din l kare har m jligen givit dig en oximeter f r anv ndning med DV5M SmartLink systemet Genom att ansluta en oximeter till SmartLink enheten kan du samla in och spara oximetridata syrem ttnad och pulsfrekvens N r du anv nder oximetern tillval med SmartLink ska du f lja nedanst ende anvisningar f r hur du ansluter oximetern Den enda oximetern som r kompatibel med denna produkt r Nonin XPOD oximetern Anv nd endast Nonin 8000AA 8000Q 8000SL eller 8000SM sensorer N r oximetern har inkopplats i SmartLink enheten r den str msatt och klar f r anv ndnin
105. unci n sirve para confirmar que el oximetro est conectado y que funciona correctamente Si el mensaje subsiste verifique las conexiones y la colocaci n apropiada del sensor consulte adem s las instrucciones del sensor para la resoluci n de problemas Si el sensor se retira del dedo o la se al se pierde durante m s de 10 segundos la unidad comenzar a mostrar una notificaci n cada 8 segundos hasta que el oximetro se vuelva a conectar o el sensor de coloque de nuevo en el dedo o se agote el tiempo de espera de un minuto Si el ox metro no se ha desconectado del m dulo SmartLink no aparecer ninguna notificaci n y la unidad dejar de registrar datos de oximetr a El m dulo DV5M SmartLink es capaz de almacenar 72 horas de datos de oximetr a 9 d as 8 horas al d a INSTALACI N DEL SENSOR Para ver las instrucciones de instalaci n del sensor consulte el inserto del paquete respectivo del sensor de pulso y oximetr a NOTACEI sensor no funcionar apropiadamente si usa esmalte para u as Verifique que el sensor no est da ado Si est da ado comun quese con el proveedor del equipo NOTA No conecte el sensor al oximetro sino hasta que est listo para utilizar el dispositivo INICIO DEL TRATAMIENTO Comience el tratamiento tal como se describe en la Gu a de instrucciones de IntelliPAP o SleepCube El m dulo SmartLink comenzar autom ticamente a recopilar y almacenar datos de tratamiento
106. vil blive vist som hvis oximetret ikke er tilsluttet eller hvis gyldige data ikke er tilg ngelige Denne funktion er at bekr fte at oximetret er tilsluttet og fungerer korrekt Hvis vedvarer unders ges tilslutningerne og korrekt sensorplacering verificeres L s endvidere sensorvejledningen for fejlfinding Hvis sensoren fjernes fra fingeren eller signalet tabes i mere end 10 sekunder begynder enheden at udsende en visuel meddelelse hvert 8 sekund indtil oximeteret gensikres sensoren genplaceres p fingeren eller der opst r timeout efter minut Hvis oximeteret frakobles SmartLink vises der ingen meddelelse og enheden oph rer med at logge oximetridata DV5M SmartLink er i stand til at lagre 72 timers oximetridata 9 dage ved 8 timer pr dag FASTG RELSE AF SENSOREN For vejledning i fastg relse af sensoren se den relevante indl gsseddel fra pakken med pulsoximetersensoren BEM RK Sensoren vil ikke fungere korrekt hvis der er neglelak p dine fingernegle BEM ERK Undersgg om sensoren er beskadiget Hvis den er beskadiget kontaktes leverand ren af udstyret BEM RK Fastg r ikke sensoren til oximetret f r du er klar til at starte brugen af anordningen START AF BEHANDLING Begynd behandlingen som foreskrevet i betjeningsvejledningen til IntelliPAP eller SleepCube SmartLink indsamler og lagrer automatisk behandlingsdata PERIODISK INSPEKTION XPOD oximeteret og sensoren b r inspiceres f
107. wordt verstrekt Draagbare en mobiele communicatieapparatuur die werkt met radiogolven kan een negatieve invloed hebben op medische elektrische apparatuur Nadere informatie over de vereisten op het gebied van veiligheid en regelgeving voor medische apparaten kunt u vinden EN865 en IEC 60601 1 Aanvullende veiligheidsinformatie is te vinden op de labels die met elke Nonin sensor worden meegeleverd INLEIDING Uw clinicus heeft u mogelijk voorzien van een oximeter die is bestemd voor gebruik met het DV5M SmartLink systeem Als een oximeter wordt aangesloten op de SmartLink wordt het mogelijk oximetriegegevens zuurstofverzadiging en polsfrequentie te verzamelen en op te slaan Volg bij gebruik van de optionele oximeter in combinatie met de SmartLink de onderstaande aanwijzingen voor het aansluiten van de oximeter De enige oximeter die compatibel is met dit product is de Nonin XPOD oximeter Gebruik uitsluitend de Nonin 8000AA 80000 8000SL of 8000SM sensoren Zodra de oximeter is aangesloten op de SmartLink wordt de oximeter van stroom voorzien en is deze gereed voor gebruik ONDERDELEN DE OXIMETER AANSLUITEN DE SENSOR AANSLUITEN BEHANDELING INSPECTIE REINIGEN ONDERDELEN EN ACCESSOIRES De DV5M 697 oximeterset bevat de volgende items I 9054D 693 Nonin XPOD 2 80005 Nonin sensor DE OXIMETER AANSLUITEN Afbeelding 1 I Sluit de oximeter aan op de onderste ronde connector aan de zijkant van de DV5M SmartLink module 2 S

Download Pdf Manuals

Related Search

Related Contents

必ずこの取扱説明書をお読みください。  English - Plum Mobile  CORN LIGHT 120W LED USER MANUAL - DDK-LED  PG 1 SPANISH  SUNNY VIEW - 取扱説明書 - SMA Solar Technology AG    ProSafe Smart Control Center User Guide  Art.-Nr.: 45.133.60 I.-Nr.: 01017 RT  1 DATOS IDENTIFICATIVOS - Universidad de Córdoba  Manuel d`utilisation 2014 - Save Big on Victory Motorcycle Service  

Copyright © All rights reserved. Failed to retrieve file