Q.Light® Betriebsanleitung
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1. Zum Austauschen der Netzteil Sicherung T 315 mA 250 V entfernen Sie bitte die am Netzteil befindliche schwarze Abdeckung mit der Aufschrift Fuse durch drehen gegen den Uhrzeigersinn mit einem Kreuzschlitzschraubendreher Wechseln Sie die Sicherung aus und schrauben Sie die Abdeckung wieder vorsichtig ein Reparatur und Service Die Q Light ist bei bestimmungs und sachgem em Gebrauch wartungsfrei Sollten dennoch Probleme auftreten setzen Sie sich bitte ausschlie lich mit dem Q Products AG Kundendienst in Verbindung Das Ger t darf nur vom Hersteller oder von autorisiertem Fachpersonal ge ffnet werden Ansonsten erlischt jegliche Garantie oder Gew hrleistung des Herstellers Kundendienst Der Q Products AG Kundendienst ist f r Sie erreichbar per Telefon 41 0 71 858 20 60 per Fax 41 0 71 858 20 61 per E mail contact QProducts info oder ber den Q Products AG Fachh ndler der die Ger teauslieferung und Einweisung vorgenommen hat 16 IX Technische Daten Q Light Spannung Leistungsaufnahme Schutzklasse Bestrahlungsst rke Leuchtmittel Schutzart Abmessungen Gewicht Garantie Herstellungsland 230 V 50 Hz zwischen 20 VA max und 60 VA max siehe Ger teunterseite II ca 40 mW cm bei jeweiligen Standard Behandlungsabstand 12 V 20 W GU 5 3 50 mm siehe Ger teunterseite 13 8 V 50 W GU 5 3 50 mm siehe Ger teunterseite IP 30 260 x 158 x 173 mm L2. em Gebrauch des Ger tes bzw anderem Gebrauch des Ger tes als in der Betriebsanleitung beschrieben erlischt jegliche Garantie und Gew hrleistung des Herstellers Das Ger t niemals in Fl ssigkeit legen oder mit Fl ssigkeit bersch tten In diesem Fall sofort das Ger t vom Stromnetz trennen Sofort Netz stecker ziehen Informieren Sie den Q Products AG Kundendienst Das Ger t darf niemals in Feuchtr umen eingesetzt werden oder mit Fl ssigkeit in Verbindung kommen Bei elektrostatischer Aufladung schaltet das Ger t ab Zum Wiedereinschalten erneut die Taste OK dr cken falls vorhanden ansonsten den Hauptschalter Ein Aus bet tigen Bei Fragen zu medizinischen Indikationen ist vor Beginn der Behandlung ein Arzt zu konsultieren Lichttherapie ist nur zur u erlichen Anwendung geeignet Bei einer Behandlung des Gesichtes und Lichtaufnahme ber die ge ffneten Augen nicht aus n chster N he mit weit ge ffneten Augen direkt in den Lichtstrahl starren Blendungsgefahr Die Filtereinschubmodule sind hochwertige und sehr empfindliche Produkte Sie sind mit gro er Vorsicht zu behandeln und nur am Filterein schub anzufassen Bei Ber hrung der Filterfl chen werden die optischen Eigenschaften ver ndert und ihre Lebensdauer k nnte sich verringern Bei Verschmutzung Filter bitte vorsichtig mit einem weichen Tuch reinigen z B mit einem Brillenputztuch Nach dem Betrieb der Q Light sind die Filter stark erw rmt u
3. 4 3 80 MHz bis 2 5 GHz d 0 35 P 800 MHz bis 2 5 GHz stimmungspegel Do Mit P als der Nennleistung des Senders in Watt W gem Angaben des Senderherstellers und d als dem empfohlenen Schutzabstand in Metern m Die Feldst rke station rer Funksender ist bei allen Frequenzen gem einer Untersuchung vor Ort geringer als der berein In der Umgebung von Ger ten die das folgende Bildzeichen tragen sind St rungen m glich Anmerkung 1 Bei 80 MHz und 800 MHZ gilt der h here Wert Anmerkung 2 Diese Leitlinie m gen nicht in allen Situationen zutreffen Die Ausbreitung elektromagnetischer Wellen wird durch Absorption und Reflexionen von Geb uden Gegenst nden und Menschen beeinflusst E 05 Die Feldst rke station rer Sender wie z B Basisstationen von Funktelefonen und mobilen Landfunkdiensten Amateurstationen AM und FM Rundfunk und Fernsehsendern k nnen theoretisch nicht genau vorherbestimmt werden Um die elektromagnetische Umgebung in Folge von station ren HF Sendern zu ermitteln ist eine Untersuchung des Standortes zu empfehlen Wenn die ermittelte Feld st rke am Standort des Q Light Therapieger tes den oben angegebenen bereinstimmungspegel berschreitet muss das Q Light Therapieger t hinsichtlich seines normalen Betriebs an jedem Anwen dungsort beobachtet werden Wenn ungew hnliche Leistungsmerkmale beobachtet werden kann es notwendig sein zus tzliche Ma nahmen
4. Hauptschalter Ein Aus befindet sich bei den Q Light Lichttherapieger ten an der Unterseite Hauptschalter Abbildung V d Bedienungselement Hauptschalter Die weiteren Anzeige und Bedienungselemente der Q Light Lichttherapieger te Typ Q Light 200 mit der M glichkeit der Behandlungszeitvorgabe befinden sich auf der Ger teoberseite Q Light Display Anzeige des Blendenrad Durchmessers in Zentimetern Q Light 200 Bm O D min Made in Switzerland Anzeige der Behandlungsdauer in Minuten Verl ngern der Verk rzen der Behandlungsdauer Behandlungsdauer Best tigungs und Pause Taste mn Abbildung Ve Bedienungselement Display E G pn Inbetriebnahme und Behandlungsdauer Bei Q Light Lichttherapieger ten der Serie Q Light 70 ohne die M glichkeit der Behandlungszeitvorgabe Zu Beginn der Behandlung wird die Q Light am Hauptschalter auf der Ger teunterseite eingeschaltet Sie beginnt unmittelbar danach zu leuchten und ist damit betriebsbereit Mit Einschalten des Ger tes nimmt auch der L fter den Betrieb auf Die Behandlungsdauer wird durch Ein bzw Ausschalten des Ger tes geregelt Der Behandlungsdurchmesser ist bei Standard Behandlungsabstand fest voreingestellt Nach Ende der Behandlung wird das Ger t am Hauptschalter ausgeschaltet Das Licht erlischt und der L fter h lt an Bei Q Light Lichttherapieger ten der Serie Q Light 200 mit
5. Sie dazu das Ger t mit der Ihnen zugewandten Linse vor sich auf eine gerade Tischfl che Handgriff Linse Abbildungen V a Q Light mit Handgriff und als Tischger t Reparatur und Service Ger te und Handgriff sind bei bestimmungs und sachgem em Gebrauch absolut wartungsfrei Sollten Fragen oder Funktionsst rungen auftreten setzen Sie sich bitte unverz glich mit unserem Kundendienst siehe Seite 16 in Verbindung Ger tehalterung und Stromanschluss e Betreiben Sie das Lichttherapieger t Q Light ohne Stativ so verwenden Sie es entweder als Tischger t oder im Handbetrieb Schrauben Sie daf r den Handgriff A siehe Abbildung V c unter leichtem Drehen im Uhrzeigersinn in die Gewindebuchse B auf der Ger teunterseite siehe Abbildung V b e Stecken Sie den Ger testecker in die Buchse C auf der Unterseite des Ger tes siehe Abbildung V b Halten Sie den Handgriff dabei fest damit Ihnen das Ger t nicht entgleiten kann e Stecken Sie den Netzstecker in die Steckdose C Abbildung V b Ger tehalterung und Stromanschluss Abbildung V c Q Light auf Handgriff N berzeugen Sie sich vor Inbetriebnahme davon dass die auf dem Typenschild des Ger tes angegebene Netzspannung von 230 V 50 Hz mit dem Stromnetz bei Ihnen identisch ist Achten Sie darauf dass die Steckdose f r die Stromentnahme vorschriftsm ig geerdet ist Schlie en Sie das Ger t niemals an andere Spannungsquellen an Bedienungselemente Der
6. der M glichkeit der Behandlungszeitvorgabe Zu Beginn der Behandlung wird das Ger t am Hauptschalter auf der Ger teunterseite eingeschaltet Auf dem Display erscheint der eingestellte Blenden durchmesser und die Behandlungsdauer in Minuten min Das Ger t ist betriebsbereit Durch Drehen der Lichtspotjustierung siehe Abbildung V f w hlen Sie den Behandlungsdurchmesser Mit der Taste erh hen Sie die Behandlungsdauer in Ein Minuten Schritten bis zum gew nschten Wert mit der Taste kann der Wert verringert werden Jede angenommene Eingabe der Tasten oder wird mit einem Tastenton quittiert Der eingestellte Wert wird ebenfalls im Display angezeigt Dr cken Sie nun die Taste OK Das Ger t schaltet sich mit einem kurzen Signalton an und beginnt unmittelbar danach zu leuchten Nach Ablauf der vorgew hlten Behandlungsdauer erlischt die Q Light automatisch Der L fter l uft weiter Schalten Sie das Ger t am Hauptschalter aus wenn Sie keine weitere Behandlung w nschen Der L fter h lt dann ebenfalls an Lichtspot justierung Abbildung V f Lichtspotjustierung Pause Funktion und Behandlungsabbruch bei Q Light Lichttherapieger ten mit der M glichkeit der Behandlungszeitvorgabe Durch Bet tigung der Taste OK w hrend des Betriebes unterbrechen Sie die Behandlung Das Licht erlischt und die Zeitanzeige im Display blinkt Zur Wiederaufnahme der Behandlung dr cken Sie erneut die Taste OK Zum endg ltige
7. x Bx H 1 170 g Q Light 70 70 NT 70 NT IR 150 NT 150 NT IR 1 250 g Q Light 200 200 NT 200 NT IR 24 Monate ab Auslieferungsdatum Schweiz Die Q Light Lichttherapieger te sind aktive Medizinprodukte der Klasse Il a und tragen das CE Zeichen gem Anhang V der Richtlinie f r Medizinprodukte 93 42 EWG 17 Typenschilder Netzger t ab e CE IP30 Erkl rung der Symbole Durch die LGA wurde ein Konformit tsbewertungsverfahren nach 93 42 EWG Anhang V durchgef hrt Somit kann die CE Kennzeichnung mit der Nummer der benannten Stelle angebracht werden 1275 Ger t entspricht der Schutzklasse Il ell Kurzschlussfester Sicherheitstransformator Ce Temperaturklasse B 130 C E Sicherung Tr ge Kennzeichnung f r die Spannungsversorgung Q Lighte 70 a m 12V AC 20 VA Herstellerangaben Q Products AG S ntisstrasse 11 CH 9401 Rorschach Q Light 70 NT 70 NT IR 150 NT 150 NT IR 200 200 NT 200 NT IR 13 8V AC 60 VA Lager und Betriebsbedingungen Lagertemperatur Betriebstemperatur relative Luftfeuchtigkeit 20 C bis 60 C 10 C bis 40 C max 90 nicht kondensierend 18 Entsorgung Die Verpackung bitte nicht entsorgen sondern f r Transportzwecke aufbewahren Das Ger t wird vom Hersteller oder von autorisierten Stellen entsorgt Es muss vor der Entsorgung sorgf ltig desinfiziert werden Bitte kontaktieren Sie im Bedarfsfall den Q Produc
8. 3 Abbilduns yi al ERENNERT Ee 14 Q Light phototherapy Version 11 01 Ihr autorisierter Q Products AG Fachh ndler copyright Q Products AG 24
9. Q Light phototherapy r J Lichttherapieger te Betriebsanleitung Inhaltsverzeichnis VI VII VII EE ue 8 16 Le EE 4 wiele Ee E 4 Na ciwon Gor CNC IEM e EDEN E 5 E g lle e ME 6 Su nl lee Ca EE TE 1 6 E 7 adenn e aa n EE 7 Sisto g10 1010 BB ae ei Te EE 9 Vleit Leid E 9 Verwendung als Tischger t E 9 G ratehakterung und Kean Eer 10 Se NT Eee A E E E AEE E E E 11 Inbetriebnahme und Behandlungsdauer 2 2u02220020002000020n0 nenn none nenne nenn anne nenne nnnnnnnnenennnnnnennnnonnnnnnnnensnnnnnnensnnensnennnnensnnennnensnnensnnnnnnenenne 12 FI BHO RE EN ele SE 13 Q Light Filter Sets Indication Colour alle optional EE 13 WEE eebe ea R EAEE RE RER ESEA EE E R E RAR RRE E aias nai 15 Pe n U E a E EL E R ESEL EREIEORASINENTLOEREEEUECEENEN 15 SET e e eT ue E 16 Reparatur und SEVICE EE 16 ele elt GEN 16 IX Technische Daten EE EE 17 Eeee WE E E NA E E EE E E E E N 18 FHercleleranga DE E 18 at Ee elle el iere EE 18 EI ON a a a ee ee EEE 19 Kieler ue EE 19 X Leitlinien und Herstellererkl rungen gem EN GOpGO0 1 2 2001 20 Ale SPEER el DI af le EE 23 U AIDA SETZE le EE 24 l Ger tehandbuch f r das Lichttherapieger t Q Light z B 70 70 NT 200 etc Seriennummer Ill siehe Typenschild Herstellergarantie M Bei nicht bestimmungs oder sachgem em Gebrauch des Ger tes oder anderem Gebrauch als in der Betriebsanleitung beschrieben erlischt jeg
10. einer internen Funktion Daher ist seine HF ing und es ist unwahrscheinlich dass benachbarte elektronische Ger te gest rt werden Das Q Light Therapieger t ist f r den Gebrauch in allen Einrichtungen einschlie lich denen im Wohnbereich und sol chen geeignet die unmittelbar an ein ffentliches Versorgungsnetz angeschlossen sind das auch Geb ude versorgt die zu Wohnzwecken benutzt werden HF Aussendungen Gruppe 1 nach CISPR 11 nach CISPR 11 nach IEC 61000 3 2 Aussendung sehr Spannungsschwankungen Flicker Stimmt berein nach IEC 61000 3 3 Tabelle 202 Leitlinien und Herstellererkl rung Elektromagnetische St rfestigkeit Das Q Light Therapieger t ist f r den Betrieb in der unten angegebenen elektromagnetischen Umgebung bestimmt Der Kunde oder der Anwender des Q Light Therapieger tes sollte sicherstellen dass es in einer solchen Umgebung benutzt wird St rfestigkeitspr fung IEC 60601 Pr fpegel bereinstimmungspegel Elektromagnetische Umgebung Leitlinien Entladung statischer Elektrizit t ESD 6KV 6KV Fu b den sollten aus Holz oder Beton bestehen oder mit Keramikfliesen nach IEC61000 4 2 Kontaktentladung Kontaktentladung versehen sein Wenn der Fu boden mit synthetischem Material versehen 8kV 8kV ist muss die relative Luftfeuchte mindestens 30 betragen Luftentladung Luftentladung Schnelle transiente elektrische St rgr en Bursts 2kV 2kV Die Qualit t der Versorgungss
11. einwirkung brechen Abbildung V i Einf hren des Filtereinschubmoduls Nach dem Betrieb der Q Light sind die Filter erw rmt und sollten dem Ger t dann nur vorsichtig entnommen werden Verbrennungsgefahr Nach der Behandlung die Filter abk hlen lassen und sorgf ltig verpacken Die Filter sind hochwertige empfindliche Produkte und sollten nicht mit blo en Fingern ber hrt werden Bei Verunreinigung un bedingt vor der Inbetriebnahme mit einem weichen Tuch reinigen z B mit einem Brillenputztuch 14 VI Kontraindikationen Bei nachstehend aufgef hrten Kontraindikationen sollten Q Light Lichttherapieger te nur nach rztlicher R cksprache angewendet werden berempfindlichkeit gegen Licht oder Photoallergie Neigung zu phototoxischen Reaktionen Einnahme von photosensibilisierenden Medikamenten b sartige Erkrankungen Tumore Metastasen ungekl rte Hautver nderungen Schwangerschaft VII Reinigung und Pflege Das Lichttherapieger t Q Light und das Netzger t bed rfen grunds tzlich keiner besonderen Pflege Vor dem Reinigen der Ger te unbedingt den Netzstecker ziehen Gseh usereinigung mit einem leicht feuchten Tuch Verwenden Sie keine scharfen oder scheuernden Reinigungsmittel Achten Sie darauf dass niemals Fl ssigkeit in die Ger te eindringt Aus Hygienegr nden sollte das Lichttherapieger t vor jeder Anwendung mit einem geeigneten Desinfektionstuch desinfiziert werd
12. en Die Filtereinschubmodule sind hochwertige und sehr empfindliche Produkte sie sind mit gro er Vorsicht zu behandeln und nur am Filtereinschub anzufassen Bei Ber hrung der Filterfl chen werden die optischen Eigenschaften ver ndert und ihre Lebensdauer k nnte sich verringern Leichte Verschmutzungen entfernen Sie bitte vorsichtig mit einem weichen Tuch idealerweise mit einem Brillenputztuch 15 VIII St rungsbeseitigung N Bei Funktionsst rungen jeglicher Art informieren Sie bitte umgehend den Q Products AG Kundendienst Das Ger t darf nur vom Hersteller oder von autorisiertem Fachpersonal ge ffnet werden sonst erlischt jegliche Gew hrleistung des Herstellers Probem Ken Stromversorgung Netzanschluss Netzteil pr fen Stromversorgung Netzanschluss Netzteil pr fen Kabel weist Risse oder andere Besch digungen auf Kabel umgehend durch autorisierten Elektriker oder Q Products AG Kundendienst austauschen lassen Geh use weist Risse oder andere Besch digungen auf a l Ka z B durch Fall oder Schlag Ger t sofort au er Betrieb nehmen und den Q Products AG Kundendienst benachrichtigen Fl ssigkeit flie t ber oder in das Geh use Sofort Netzstecker ziehen Ger t trocknen lassen und den Q Products AG Kundendienst benachrichtigen Filter hat Riss oder Sprung Informieren Sie den Products AG Kundendienst erh hte Ger uschemission des L fters bedingt durch starken Einsatz stellt keine Funktionsbeeintr chtigung dar
13. er Gebrauch Das Ger t dient im medizinischen Bereich u a zur Anwendung bei milder und moderater Akne PDT Wundbehandlung Verbrennungswun den Schmerztherapie Depression Schlafst rung sowie zur Farblichtbehandlung F r weitere Anwendungen sind die Q Light Lichttherapieger te nicht vorgesehen Zum bestimmungsgem en Gebrauch geh rt das Beach ten der Betriebsanleitung Jede andere Verwendung ist nicht bestimmungsgem Wichtige Hinweise Vor Inbetriebnahme des Ger tes unbedingt die Betriebsanleitung sorgf ltig lesen und genau beachten Bei Unsicherheiten fra gen Sie bitte den Q Products AG Kundendienst siehe Seite 16 Die Ger te Q Light d rfen nur mit dem jeweils mitgelieferten Netzger t betrieben werden Die Verwendung anderer Netzger te ist nicht zugelassen Das Ger t darf nur vom Hersteller oder von autorisiertem Fachpersonal ge ffnet werden Ansonsten erlischt jegliche Garantie oder Gew hrleistung des Herstellers Achtung Lebensgefahr Vor dem ffnen des Ger tes dieses immer vom Netz trennen Netzstecker ziehen Das Netzteil darf nicht ge ffnet werden Das Ger t darf nur nach erfolgter Einweisung durch den Hersteller autorisiertes Fachpersonal oder den Betreiber verwendet werden Weitere wichtige Hinweise Jede Einweisung ist in das Ger tehandbuch einzutragen siehe Seite 5 Der Gebrauch des Ger tes darf nur durch eingewiesene Personen Be treiber erfolgen Bei nicht bestimmungsgem
14. g elektromagnetischer Gr en wird durch Absorption und Reflexionen der Geb ude Gegenst nde und Men schen beeinflusst DD XI Q Products AG Produkt bersicht Artikel Bezeichnung Artikel Nummer MED BESTRAHLUNGSGER TE Q Light PAIN CARE 10 10 79 Q Light SAD CARE LICHTTHERAPIE 10 10 80 Q Light WOUND CARE 10 10 81 T j a SE W GE Eine bersichtsliste mit weiterem Zubeh r erhalten Sie auf Anfrage Q Light HOME CARE UNIT 10 10 85 Q Light SKIN CARE UNIT 10 10 86 Q Light 200 NT IR PRO UNIT 10 10 24 MED ZUBEH R Indication Filter Set Pro 10 21 20 Colour Filter Set Pro FARBLICHTTHERAPIE 10 21 21 IN Nur die Verwendung von Original Q Light Zubeh r von Q Products AG gew hrt einen st rungsfreien Betrieb Bei Verwendung von Fremdzubeh r verf llt die Herstellergarantie I Art Nr 90 10 13 XII Abbildungsverzeichnis Abbildung Wa Q Light mit Zubeh r im Versandkarton u2 uu2s000s00000000u000un00un0euneouneunnennnennennsennsennsenneennssunnennsennsenneennnenneennnennnennnenneennnen nern nnenneennsennesnnsen sen nsen een neen een nsen es nnsennse nase nee nes unse nee unse nee nneeh hauen 6 Abbildungen V a Q Light mit Handgriff und als Tischger t ee 9 Abbildune Ye ER Una gelon Ee OI D Abbildune Ve OQ Loht aa Hand eebe I0 aer d Va E EEN ge eer EE II Abbildung V e Bedienungselement Ee Abbildung VT EICHE BEN DENE E 12 ABEL ERBE VE ZB RIND TEE 13 Endura FIR Te ei ee DEE 1
15. liche Garantie und Gew hrleistung des Herstellers Das Ger t hat die umfangreichen Funktions und Endpr fung des Herstellers zu 100 bestanden Die Lebensdauer der Q Light Lichttherapieger te wird mit 10 Jahren angegeben Es besteht eine Garantie gegen Fabrikationsm ngel und Materialfehler von zwei 2 Jahren ab Auslieferungsdatum DI Im Reklamationsfall m ssen die Rechnung und der untenstehende Einweisungsnachweis vorgelegt werden Nachweis der fachlichen Einweisungen A Das Ger t darf nur nach erfolgter Einweisung durch den Hersteller autorisiertes Fachpersonal oder den Betreiber verwendet werden pp a a ee r Name Unterschrift Name Unterschrift C Hersteller L Fachpersonal C Hersteller L Fachpersonal L Betreiber C Hersteller L Fachpersonal L Betreiber Hersteller H Fachpersonal Betreiber Hersteller H Fachpersonal Betreiber Hersteller H Fachpersonal Cl Betreiber IL Lieferumfang berpr fung des Lieferumfanges Q Light Nehmen Sie alle Teile aus der Verpackung und entfernen Sie Verpackungsmaterialreste A _ Lichttherapieger t Q Light mit Filtereinschubmodul B Netzteil C Handgriff D _ Q Light Filtersets Indication Colour optional Abbildung ll a Q Light mit Zubeh r im Versandkarton Bitte berpr fen Sie ob alle Teile frei von Transportsch den sind Bewahren Sie die Verpackungsmaterialien f r einen sp teren Transport auf IV Bestimmungsgem
16. n Abbruch der Behandlung schalten Sie das Ger t mit dem Hauptschalter aus Bitte beachten bei elektrostatischer Aufladung schaltet das Ger t ab Bitte dr cken Sie zum Wiedereinschalten erneut die Taste OK 12 Filtermodul Verwendung Mithilfe der verschiedenen Filtersets Indication Colour k nnen Sie mit Q Light je nach Bedarf die jeweils verschiedenen Indikationen bzw Be handlungsm glichkeiten durchf hren Weiterf hrende Informationen finden Sie in den Brosch ren oder direkt beim Q Products AG Kundendienst siehe Seite 16 N Die Filter werden w hrend der Behandlung erw rmt und sollten dem Ger t dann nur vorsichtig entnommen werden Verbrennungsgefahr N Filterwechsel nur bei ausgeschaltetem Ger t vornehmen Q Light Filter Sets Indication Colour alle optional W hlen Sie das Filtermodul siehe Abbildung V g entsprechend der gew nschten Variante Zur eindeutigen Identifizierung ist jeder Einschub entsprechend be schriftet Ziehen Sie das Filtereinschubmodul siehe Abbildung V h aus dem Ger t und legen Sie statt dessen ein Filtermodul Ihrer Wahl in das Ger t ein Abbildung V g z B Farbfiltermodule Abbildung V h Filtereinschubmodul 13 e Gchieben Sie das Filtermodul in die Filtereinschub ffnung des Ger tes Unter leichtem Druck rastet der Einschub ein Dabei keinen berm igen Druck auf den Filtereinschub aus ben er kann bei zu gro er Kraft
17. nd sollten dem Ger t dann nur vorsichtig entnommen werden Verbrennungsge fahr Es wird empfohlen das Ger t vor jeder Anwendung mit einem geeigneten Desinfektionstuch abzuwischen Geh usereinigung mit einem leicht feuchten Tuch nur im kalten Zustand und ohne Stromzufuhr Verwenden Sie keine scharfen oder scheuern den Reinigungsmittel Ger t dabei niemals unter flie endes Wasser halten oder in Wasser eintauchen Das Ger t niemals unbeaufsichtigt in Betrieb lassen insbesondere nicht in Anwesenheit von Kindern Die L ftungsschlitze am Ger t w hrend des Betriebes nicht abdecken es kann sonst berhitzen Bei der Montage des Ger tes auf das Stativ das Ger t stets fest in der Hand halten damit es nicht entgleiten und zu Boden fallen kann Bei Verwendung des Handgriffs diesen stets fest in der Hand halten damit das Ger t nicht entgleiten und zu Boden fallen kann Der Mindestbehandlungsabstand von 10 cm muss eingehalten werden V Bedienung und Montage Montage des Handgriffes Der Handgriff weist ebenfalls ein Gewinde auf das Sie durch einfaches Drehen des Handgriffes in die Gewindeaufnahme im Ger t im Uhrzeigersinn hineinschrauben bzw nach Behandlungsende entgegengesetzt wieder herausschrauben Verwendung als Tischger t Die Q Light ist auch zum bequemen Einsatz als Tischger t konzipiert Der Lichtspot hat einen idealen Einfallwinkel f r eine Behandlung insbeson dere von Gesicht Kopf und Oberk rper Stellen
18. ng entsprechen Wenn der Anwender des Q Light Therapieger tes fortgesetzte Funktion auch beim Auftreten von Unterbrechungen der Energieversorgung fordert wird empfohlen das Q Light Therapieger t aus einer unterbrechunggsfrei en Stromversorgung oder einer Batterie zu speisen Magnetfeld bei der Versorgungsfrequenz 50 60 Hz nach IEC 61000 4 8 Diese Messung wurde nicht durchgef hrt da das Ger t keine gegen Magnetfelder empfindlichen Bauteile enth lt Anmerkung U ist die Netzwechselspannung vor der Anwendung der Pr fpegel Tabelle 204 Leitlinien und Herstellererkl rung Elektromagnetische St rfestigkeit Das Q Light Therapieger t ist f r den Betrieb in der unten angegebenen elektromagnetischen Umgebung bestimmt Der Kunde oder der Anwender des Q Light Therapieger tes sollte sicherstellen dass es in einer solchen Umgebung benutzt wird St rfestigkeitspr fung IEC 60601 Pr fpegel bereinstimmungs Elektromagnetische Umgebung Leitlinien pegel Tragbare und mobile Funkger te werden in keinem geringeren Abstand zum Q Light Therapieger t einschlie lich der Leitungen als dem empfohlenen Schutzabstand verwendet der nach der f r die Sendefrequenz geeigneten Gleichung berechnet wird Empfohlener Schutzabstand Geleitete HF St rgr en 3 Va 3 Ver d 12 P nach IEC61000 4 6 150 kHz bis 80 MHz Gestrahlte HF St rgr en 3 V m 10 V m d 0 35 P 80 MHz bis 800 MHz nach IEC61000
19. pannung sollte der einer typischen Ge nach IEC61000 4 4 f r Netzleitungen f r Netzleitungen sch fts oder Krankenhausumgebung entsprechen Sto spannungen Surges nach IEC 61000 4 5 1kV Gegentaktspannung 2kV Gleichtaktspannung 1kV Gegentaktspannung 2kV Gleichtaktspannung Die Qualit t der Versorgungsspannung sollte der einer typischen Ge sch fts oder Krankenhausumgebung entsprechen 20 Leitlinien und Herstellererkl rung Elektromagnetische St rfestigkeit Das Q Light Therapieger t ist f r den Betrieb in der unten angegebenen elektromagnetischen Umgebung bestimmt Der Kunde oder der Anwender des Q Light Therapieger tes sollte sicherstellen dass es in einer solchen Umgebung benutzt wird St rfestigkeitspr fung IEC 60601 Pr fpegel bereinstimmungspegel Elektromagnetische Umgebung Leitlinien Spannungseinbr che Kurzzeitunterbrechungen und Schwankungen der Versorgungsspannung nach IEC 61000 4 11 lt 5 Ur f r 1 2 Periode gt 95 Einbruch 40 Ur f r 5 Perioden 60 Einbruch 70 Ur f r 25 Perioden 30 Einbruch lt 5 Ur f r5s gt 95 Einbruch lt 5 Ur f r 1 2 Periode gt 95 Einbruch 40 Ur f r 5 Perioden 60 Einbruch 70 Ur f r 25 Perioden 30 Einbruch lt 5 Ur f r5s gt 95 Einbruch Die Qualit t der Versorgungsspannung sollte der einer typischen Ge sch fts oder Krankenhausumgebu
20. ts AG Kundendienst siehe Seite 16 Nachbestellungen Um Zubeh r nachzukaufen wenden Sie sich bitte an den Products AG Kundendienst siehe Seite 16 oder an den Q Products AG Fachh ndler der die Ger teauslieferung und Einweisung vorgenommen hat 19 X Leitlinien und Herstellererkl rungen gem EN 60601 1 2 2001 Diese Erg nzung gilt f r die Q Light Therapieger te vom Typ Q Light 70 NT und Q Light 200 NT Das Q Light Therapieger t sendet w hrend des Betriebes elektromagnetische Wellen aus und k nnte dadurch andere Ger te st ren oder k nnte von anderen Ger ten gest rt werden Nachfolgende Hinweise sind daher zu beachten Verwendung von anderen Ersatzteilen als vom Hersteller angeboten k nnen zu einer erh hten Aussendung oder einer reduzierten St rfestigkeit des Ger tes f hren Das Q Light Therapieger t darf nicht unmittelbar neben anderen Ger ten betrieben werden Ist dies nicht m glich muss der Betrieb mit anderen Ger ten beobachtet werden um den bestimmungsgem en Betrieb aller Ger te zu gew hrleisten Tabelle 201 Leitlinien und Herstellererkl rung Elektromagnetische Aussendung Das Q Light Therapieger t ist f r den Betrieb in der unten angegebenen elektromagnetischen Umgebung bestimmt Der Kunde oder der Anwender des Q Light Therapieger tes sollte sicherstellen dass es in einer solchen Umgebung benutzt wird Das Q Light Therapieger t verwendet HF Energie ausschlie lich zu s
21. zu ergreifen wie z B die Neuorientierung oder Umsetzung des Q Light Therapieger tes ber den Frequenzbereich von 150 kHz bis 80 MHZ ist die Feldst rke kleiner als 3 V m Tabelle 206 Empfohlene Schutzabst nde zwischen tragbaren und mobilen HF Telekommunikationsger ten und dem Q Light Therapieger t Das Q Light Therapieger t ist f r den Betrieb in einer elektromagnetischen Umgebung bestimmt in der die HF St rgr en kontrolliert sind Der Kunde oder der Anwender des Q Light Therapieger tes kann dadurch helfen elektromagnetische St rungen zu vermeiden indem er den Mindestabstand zwischen tragbaren und mobilen HF Telekommunikationsger ten Sendern und dem Q Light Therapieger t abh ngig von der Ausgangsleistung des Kommunikationsger tes wie untern angegeben einh lt Nennleistung des Schutzabstand abh ngig von der Sendefrequenz in m Senders in W 150 kHz bis 80 MHz 80 MHz bis 800 MHz 800 MHz bis 2 5 GHz au erhalb der ISM B nder d 1 12 4P d 035J P F r Sender deren maximale Nennleistung in obiger Tabelle nicht angegeben ist kann der empfohlene Schutzabstand d in Metern m unter Verwendung der Gleichung ermittelt werden die zur jeweiligen Spalte geh rt wobei P die maximale Nennleistung des Senders in Watt W gem des Senderherstellers ist ANMERKUNG 1 Bei 80 MHz und 800 MHz gilt der h here Frequenzbereich ANMERKUNG 2 Diese Leitlinien m gen nicht in allen F llen anwendbar sein Die Ausbreitun
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