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DDU-120 Baureihe

1. AED der f r einfache Handhabung ausgelegt ist Das Ger t verf gt Uber nur eine Taste f r den Benutzer Taste ON OFF EIN AUS Sprachausgabe und Leuchtanzeigen stellen eine leicht verst ndliche Anweisung des Benutzers sicher Der DDU 120 AED ist in der Lage die Daten eines Ereignisses aufzuzeichnen einschlie lich EKG Audio Daten optional und SCHOCK KEIN SCHOCK Empfehlungen Wenn der DDU 120 AED mit einem Patienten verbunden ist der bewusstlos ist und nicht atmet werden folgende Aufgaben ausgef hrt Anweisung des Benutzers ber notwendige Schritte zur Vorbereitung einer Analyse Automatische Analyse des Patienten EKGs Feststellung ob ein Rhythmus vorliegt der einen Schock erfordert Laden des Defibrillatorkondensators Automatische ohne Eingreifen des Benutzers Abgabe eines Schocks wenn das Ger t festgestellt hat dass ein Schock erforderlich ist e Anweisung an den Benutzer falls notwendig die Herz Lungen Wiederbelebung durchzuf hren Der DDU 120 AED verabreicht dem Patienten automatisch und ohne weitere Eingriffe des Benutzers einen Schock falls erforderlich Der DDU 120 AED ist mit zwei selbstklebenden Defibrillations berwachungslektroden ausgestattet ber die die EKG Signale abgeleitet werden und sofern erforderlich die Defibrillationsenergie an den Patienten abgegeben wird Die nicht wiederverwendbaren Elektroden werden in einer Einmalverpackung geliefert DAC 530E DE 2 DAC 530E DE
2. 15 V DC 1400 mAh Lithium Mangandioxid Einmalgebrauch wiederverwertbar nicht aufladbar Kapazit t Eine neue Batterie leistet blicherweise 125 Schocks oder 8 Stunden Arbeitszeit bei 25 C Ladezeit neues Pack blicherweise lt 9 Sekunden Standby Lebensdauer blicherweise bis zu 5 Jahre ab Herstellungsdatum Batterie f r die Aktivit tsstatusanzeige 9 VDC 1200 mAh Lithium Mangandioxid Einmalgebrauch wiederverwertbar nicht aufladbar ASI Batterie Lebensdauer vor der Installation blicherweise gt 5 Jahre ASI Batterie Lebensdauer nach Installation 62 DAC 530E DE blicherweise gt 1 Jahr 8 3 Selbstklebende Elektroden f r Defibrillation Uberwachung Benutzen Sie nur Defibtech Elektroden f r den DDU 120 AED Selbstklebende Defibtech Elektroden f r Defibrillation Uberwachung haben die folgenden Charakteristika Kategorie Spezifikation Modellnummer DDP 100 DDP 200P Typ Erwachsene Kinder lt 8 Jahre Vorgesehene Verwendung Einmalgebrauch Einmalgebrauch Befestigung Selbstklebend Selbstklebend Aktivgel Oberfl che 103 cm jede nominell 50 cm jede nominell Kabel Verbindungstyp Integriert Integriert Kabell nge 122 cm typisch 122 cm typisch Hinweis m Falle eines vermuteten Elektrodendefekts sollte die Elektrode eindeutig mit Nicht brauchbar markiert und zu Defibtech L L C zur Analyse zur ckgeschickt werd
3. 2 2 St rungen des ordnungsgem en Ger tebetriebs 2 2 1 Umgebungsbedingungen w hrend des Gebrauchs A WARNUNG A VORSICHT Interferenzen durch elektromagnetische Wellen von funkbetriebenen Ger ten wie Mobiltelefonen und Funksprechger ten k nnen den ordnungsgem en Betrieb des AED st ren In bereinstimmung mit dem IEC 801 3 wird empfohlen einen Abstand von 2 Metern zwischen funkbetriebenen Ger ten und dem DDU 120 AED einzuhalten Obwohl der DDU 120 AED f r eine gro e Breite unterschiedlicher Einsatzbedingungen konstruiert ist k nnen bei rauer Handhabung au erhalb der in den Spezifikationen vorgegebenen Belastungsgrenzen Sch den am Ger t auftreten 2 2 2 Patientenelektroden A WARNUNG A VORSICHT A WARNUNG Benutzen Sie nur selbstklebende Einmalelektroden f r die Defibrillation berwachung Batteriepacks und anderes Zubeh r von Defibtech oder einem von Defibtech autorisierten H ndler Der Einsatz von nicht von Defibtech genehmigten Teilen und Zubeh r kann St rungen des Ger tebetriebs verursachen Folgen Sie allen Anweisungen die auf die Defibrillationselektroden aufgedruckt sind Benutzen Sie die Defibrillationselektroden bevor deren Verfallsdatum erreicht ist Benutzen Sie die Defibrillationselektroden nur einmal Verwerfen Sie die Defibrillationselektroden nach Gebrauch wenn Sie eine Fehlfunktion der Elektroden vermuten schicken Sie die Elektroden bitte zum Testen an Defibt
4. spritzwasserfest staubgesch tzt bei g 9 eingesetztem Batteriepack Erfullt EN61000 4 2 1998 SEVERITY LEVEL 4 Freiluftentladung bis zu 8 kV oder Entladungen bei direktem Kontakt bis zu 6 kV EN 60601 1 2 2001 A1 2006 Methode EN55011 1998 Gruppe 1 Level B Im Bereich von 30 Hz bis 230 MHz d rfen 30 dB uV nicht berschritten werden und im Bereich von 230 bis 1000 MHz d rfen 37 dB uV nicht berschritten werden EMC Abstrahlung EN 60601 1 2 2001 A1 2006 Methode EN61000 4 3 1998 Level 3 Feldst rke 10 V m Tr gerfrequenzbereich 26 MHz bis 1 GHz AM Modulation 80 Prozent Index bei 3 Frequenzen 1 5 und 20 Hz EMC St rfestigkeit 53 DAC 530E DE 54 DAC 530E DE 8 1 3 Defibrillator Kategorie Spezifikation Biphasisch abgeschnitten exponentiell Erwachsene 150 J nominell abgegeben an 50 Ohm Ladungsimpedanz S uglinge Kinder 50 J nominell abgegeben an 50 Ohm Ladungsimpedanz Ladekontrolle Automatisch durch das Patienten Analysesystem blicherweise lt 6 Sekunden mit einem neuen DBP 2800 Batteriepack und lt 9 Sekunden mit einem neuen DBP 1400 Batteriepack Die Ladezeit kann gegen Ende der Batterie Lebensdauer oder durch Temperaturen unter 10 C ansteigen Ladezeit ab Schockempfehlung Anzeige f r die vollst ndige Ladung Anzeige Schock erforderlich blinkt e Falls das Patienten Analysesystem entscheidet dass kein defibrillierbarer Rhythmus mehr vo
5. 58 8 1 6 1 FURTCTQIORG sses anni 58 BOF MNOU oen sense 58 8 1 6 3 EIGebNISSe uun nanniessenensan R E A ae eee 58 BOA ZUSAIMIMONTAS SUNG essorer aR A x sharseect 59 8 1 7 Leitlinie und Herstellererkl rung Elektromagnetische Strahlung Lind StOrtestiQKe lt 2 22 22 are en 8 2 B tteriepacks uu 00004 020 na DE a a nn 8 2 1 Lithium Batteriepack mit hoher Kapazit t 8 2 2 Standardm iges Lithium Batteriepack uunsurnnernernennnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnn nenn 8 3 Selbstklebende Elektroden f r Defibrillation berwachung 8 4 Defibtech Datenkarten DDCs 8 5 DefibView i nersene an a a ad aa a 9 Symbol bersicht uu 2200u00 0a niai e iaraa ahnung e Eaa an nen anne nsnsirheennne ee 65 10 Kontakte 2 0 aes a Nauen el 67 11 Garantieinformationen u 2 2020a20 00nnnnnnnannnnnnnnnannnnnnnunnnnnnnnnnnnnnnnnn 69 DAC 530E DE DAC 530E DE 1 Einf hrung Serie DDU 120 AED Das Benutzerhandbuch dient dazu geschulte Benutzer in Gebrauch und Wartung von vollautomatischen externen Defibrillatoren AED der Serie Defibtech DDU 120 sowie deren Zubeh r anzuleiten Dieses Kapitel enth lt einen berblick ber den DDU 120 vollautomatischen AED eine Er rterung wann er eingesetzt werden sollte und wann nicht sowie Informationen ber eine notwendige Benutzerschulung 1 1 berblick Der DDU 120 AED ist ein batteriebetriebener tragbarer vollautomatischer externer Defibrillator
6. DDU 120 AED einzusetzen halten Sie das Batteriepack mit dem Etikett nach oben Vergewissern Sie sich dass die Batterie ffnung an der Seite des AED sauber und frei von Fremdk rpern ist Setzen Sie das Batteriepack in die ffnung an der Seite des AED ein Schieben Sie das Batteriepack ganz in das Ger t bis die Arretierung einrastet Wenn das Batteriepack sich nicht leicht in das Ger t schieben l sst wurde es h chstwahrscheinlich mit der Oberseite nach unten eingesetzt Sobald das Batteriepack vollst ndig eingesetzt ist sollte seine Au enfl che b ndig mit der Seitenfl che des AED abschlie en Um das Batteriepack zu entfernen dr cken Sie die Auswurftaste an der Seite des AED Dadurch wird das Batteriepack ein St ck aus dem Ger t herausgeschoben Ziehen Sie es anschlie end vollst ndig heraus Beim Einsetzen des Batteriepacks wenn eine nicht entladene 9 V Batterie f r die Aktivit tsstatusanzeige eingesetzt wurde schaltet sich der DDU 120 AED an und f hrt einen Selbsttest durch Das Ger t schaltet sich nach dem Test automatisch ab Danach beginnt die Aktivit tsstatusanzeige an der oberen Ecke des DDU 120 AED periodisch zu blinken sofern eine nicht entladene 9 V Batterie f r die Aktivit tsstatusanzeige vorher in das Batteriepack eingesetzt wurde Wenn die Anzeige gr n blinkt arbeiten der AED und das Batteriepack einwandfrei Rotes Blinken zeigt ein Problem an Lesen Sie den Abschnitt berpr fen des Status des
7. Der DDU 120 AED berpr ft durch Messung der Impedanz zwischen den Elektroden den sicheren Kontakt zwischen den Elektroden und dem Patienten die Impedanz variiert mit dem elektrischen Widerstand des K rpers des Patienten Leuchtanzeigen und Sprachausgabe informieren den Benutzer ber einen m glicherweise gest rten Elektrodenkontakt sowie ber den Zustand des AED und den des Patienten Der DDU 120 AED hat eine Einknopf Bedienung und eine Reihe von LED Anzeigen Die Defibrillationsenergie wird als Impedanz kompensierte biphasische exponentielle Wellenform abgegeben Das Ger t liefert eine Energie von 150 Joule an 50 Ohm Ladungsimpedanz wenn Erwachsenenelektroden benutzt werden oder bei Gebrauch von abgeschw chten Kinder S uglingselektroden 50 Joule Defibrillationsenergie an 50 Ohm Ladungsimpedanz Die abgegebene Energie ndert sich nicht signifikant mit der Impedanz des Patienten dagegen variiert jedoch die Dauer der generierten Wellenform Der Defibtech AED liefert in einem Bereich von 25 bis 180 Ohm Patientenimpedanz eine Defibrillationsenergie von bis zu 150 Joule oder 50 Joule Defibrillationsenergie wenn Kinder S uglingselektroden verwendet werden Die Energie f r die Defibrillation und der Betriebsstrom f r den AED werden durch ein austauschbares nicht wieder aufladbares Lithium Batteriepack bereitgestellt das f r lange Lebensdauer im Standby Betrieb bei geringem Wartungsaufwand ausgelegt ist Die Batteriepacks sind in ver
8. Einschalt Selbsttest durchf hrt o00o0 Aufbewahrung Der DDU 120 AED sollte an einem leicht zug nglichen Ort platziert werden und zwar so dass die Aktivit tsstatusanzeige in der oberen Ecke des Ger ts leicht gesehen werden kann Ganz allgemein sollte das Ger t unter sauberen und trockenen Bedingungen bei moderaten Temperaturen gelagert werden Stellen Sie sicher dass die Umgebungsbedingungen des Aufbewahrungsorts sich innerhalb der im Abschnitt Umgebung aufgef hrten Bereiche befindet 41 DAC 530E DE 5 6 Checkliste f r den Benutzer Folgende Checkliste kann als Grundlage f r die Checkliste des Benutzers dienen Die Tabelle sollte kopiert und ausgef llt werden wie im Plan im Abschnitt Regelm ige Wartungsarbeiten empfohlen Jede Position sollte nachdem sie erledigt ist abgehakt werden Defibtech DDU 120 Checkliste f r den Benutzer Defibtech DDU 120 Serien Nummer Defibtech DDU 120 Standort Datum berpr fung von Ger t und Zubeh r auf Sch den Schmutz und Kontamination Reinigen oder ersetzen wenn notwendig berpr fen dass Ersatz Batteriepack und Ersatz Elektroden verf gbar sind berpr fen dass Batteriepack und Elektroden nicht abgelaufen sind Gr nes Blinken der Aktivit tsstatusanzeige berpr fen Anmerkungen Durchsicht von Initialen oder Unterschrift 42 DAC 530E DE 5 7 Problembehandlung In der folgenden Tabelle
9. Ger t analysiert aktiv das EKG Signal des Patienten Der AED wird mit der Analyse fortfahren bis er festgestellt hat ob der Herzrhythmus durch einen Schock beeinflussbar ist oder nicht oder die Analyse durch andere Einfl sse unterbrochen wird Die LED Analyse blinkt gr n w hrend dieser Ansage Den Patienten nicht ber hren Zeigt an dass das Ger t versucht den Herzrhythmus des Patienten zu analysieren und der Patient w hrenddessen nicht ber hrt werden sollte Diese Ansage erfolgt zum Beginn der Analysezeit aber auch wenn Bewegung oder Interferenzen festgestellt werden Die LED Patienten nicht ber hren blinkt rot w hrend dieser Ansage Analyse unterbrochen Das Ger t hat festgestellt dass eine zuverl ssige EKG Analyse nicht m glich ist und hat die Auswertung beendet Der Bediener sollte unverz glich versuchen das Problem zu beheben siehe Befolgen der Anweisungen des DDU 120 AED Sobald das Problem beseitigt ist wird das Ger t wieder in den Analysemodus zur ckkehren Die LED Analyse wird w hrend dieser Ansage nicht leuchten Kein Schock empfohlen Das Ger t hat erkannt dass ein Schock nicht ben tigt wird Das Ger t wird nicht laden Der Benutzer wird angewiesen wenn erforderlich mit der Herz Lungen Wiederbelebung f r eine Dauer von zwei Minuten zu beginnen Schock empfohlen Das Ger t hat erkannt dass ein Schock empfehlenswert ist und beginnt mit dem Aufladen
10. Gew hrleistungsfrist des Originalprodukts GARANTIELEISTUNGEN Um Garantieanspr che geltend zu machen wenden Sie sich an den H ndler bei dem das Produkt gekauft wurde oder an den Kundendienst von Defibtech LLC Falls das Produkt zur ckgesendet werden muss ist eine Warenr cksendungsgenehmigungs Nummer RMA Nummer erforderlich Eingesandte Produkte ohne RMA Nummer werden nicht akzeptiert Das Produkt wird auf Kosten des urspr nglichen Endbenutzers zu einem vom H ndler oder Defibtech LLC festgelegten Ort gesandt VERPFLICHTUNGEN UND GARANTIEGRENZEN VORBEHALT DER GELTENDEN LOKALEN GESETZES BESTIMMUNGEN GILT DIE VORSTEHENDE EINGE SCHRANKTE GARANTIE ANSTELLE ALLER ANDEREN GARANTIEN EGAL OB AUSDRUCKLICHER ODER STILLSCHWEIGENDER NATUR EINSCHLIESSLICH JEDOCH OHNE BESCHRANKUNG ALLER STILLSCHWEIGENDEN GARANTIEN DER VERKAUFLICHKEIT UND DER EIGNUNG F R EINEN BESTI TEN ZWECK KEINE PERSON EINSCHLIESSLICH VERTRETER HANDLER ODER REPRASENTANT VON DEFIBTECH LLC IST ERMACHTIGT EINE ZUSICHERUNG ODER GEW HRLEISTUNG IN BEZUG AUF DEN DEFIBRILLATOR ODER DAS DAZUGEHORIGE ZUBEHOR ZU GEBEN MIT AUSNAHME EINES VERWEISES AUF DIE EINGESCHRANKTE GEW HRLEISTUNG DAS AUSSCHLIESSLICHE RECHTSMITTEL IN BEZUG AUF JEDWEDEN VERLUST ODER SCHADEN ALS RESULTAT JEGLICHEN GRUNDS IST VORANSTEHEND ANGEGEBEN DEFIBTECH LLC IST IN KEINEM FALL HAFTBAR FUR JEGLICHESPEZIELLEN INDIREKTENODERFOLGESCHADEN JEDER ART
11. an dass es nach dem 13 August 2005 auf den europ ischen Markt gelangt ist und in den Geltungsbereich der Direktive 2002 96 EEC ber Elektro und Elektronik Altger te WEEE und der nationalen Verordnungen die die Vorgaben dieser Direktive umsetzen f llt Am Ende seiner Lebensdauer darf dieses Ger t nur in bereinstimmung mit den Richtlinien der oben erw hnten Direktive und m glichen sp teren Neufassungen sowie mit den entsprechenden nationalen Regelungen entsorgt werden Unerlaubte Entsorgung kann durch hohe Strafen geahndet werden Elektro und Elektronik Altger te k nnen umweltsch dliche Komponenten und gef hrliche Substanzen enthalten deren Kumulation zu ernsthaften Risiken f r die Umwelt und die menschliche Gesundheit f hren kann Aus diesem Grunde sehen die rtlichen Beh rden Regelungen vor die Wiederverwendung und Recycling f rdern die Entsorgung von WEEE mit unsortiertem kommunalem Restabfall verbieten und deren getrennte Sammlung an speziellen autorisierten Sammelstellen verlangen Hersteller und autorisierte H ndler sind verpflichtet Informationen ber sichere Behandlung und Entsorgung der betreffenden Ger te zur Verf gung zu stellen Beim Kauf eines neuen Ger ts k nnen Sie das Altger t auch an Ihren H ndler zur ckgeben In den Grenzen die die Natur dieses Ger ts und sein Gebrauch vorgeben wird der Hersteller hinsichtlich Wiederverwendbarkeit und Recycling alles ihm M gliche tun um Prozesse
12. atmet e Patient hat einen tastbaren Puls 1 5 Anforderungen an das Benutzertraining Fur eine sichere und effektive Bedienung des DDU 120 AED muss ein Benutzer folgende Anforderungen erf llen e Einweisung und Training am Defibtech DDU 120 AED und oder Defibrillationstraining soweit auf Grund rtlicher staatlicher nationaler oder anderer Vorschriften erforderlich e Zus tzliches Training soweit es von dem verantwortlichen Arzt verlangt wird e Eingehende Kenntnis und vollst ndiges Verst ndnis des Inhalts dieses Handbuchs 5 DAC 530E DE 6 DAC 530E DE 2 Gefahren Warnungen und Vorsichtshinweise Dieses Kapitel enth lt eine Liste von Gefahren Warnungen und Vorsichtshinweisen in Bezug auf den Defibtech DDU 120 AED und dessen Zubeh r Viele dieser Hinweise werden an anderen Stellen in diesem Benutzerhandbuch und auf dem DDU 120 AED oder den Zubeh rteilen wiederholt Die vollst ndige Liste wird hier zur einfacheren bersicht dargestellt GEFAHR Unmittelbare Gefahren die eine ernsthafte Verletzung oder den Tod von Personen herbeif hren WARNUNG Bedingungen Risiken oder gef hrliche Vorgehensweisen die eine ernsthafte Verletzung oder den Tod von Personen zur Folge haben k nnen VORSICHT Bedingungen Risiken oder gef hrliche Vorgehensweisen die kleinere Verletzungen von Personen die Besch digung des DDU 120 AED oder Datenverlust zur Folge haben k nnen 2 1 Schock Feuergefahr Explosionsgefahr 2 1 1 Elek
13. des Benutzers bedarf oder ein Service erforderlich ist Patientenelektroden Elektroden f r Defibrillation und berwachung die auf die Haut des Patienten geklebt werden Die Elektroden k nnen im Aufbewahrungsbereich auf der R ckseite der Einheit gelagert werden Defibtech Datenkarte DDC Diese optionale Datenkarte gibt dem DDU 120 AED eine erweiterte Speicherkapazit t 3 DAC 530E DE N Batterie f r die Aktivit tsstatusanzeige Diese 9 V Lithium Batterie versorgt die Statusanzeige mit Strom Sie wird in ein Fach das sich in dem Batteriepack befindet eingesetzt O Kabelstecker der Patientenelektroden Stecken Sie den Stecker in den Steckereingang G um die Elektroden mit dem DDU 120 AED zu verbinden 1 3 Indikationen Der Einsatz des DDU 120 AED ist indiziert bei plotzlichem Herz Kreislaufstillstand wenn der Patient e bewusstlos ist und nicht auf Ansprache oder Reize reagiert e ohne Atmung ist Benutzen Sie Kinder S uglingselektroden wenn der Patient j nger als 8 Jahre alt ist Verz gern Sie jedoch nicht die Therapie um das exakte Alter oder das Gewicht des Patienten festzustellen Der DDU 120 AED darf nur von einem Arzt oder auf Anweisung eines Arztes verwendet werden 4 DAC 530E DE 1 4 Kontraindikationen Der DDU 120 AED darf nicht eingesetzt werden wenn der Patient wenigstens eines der folgenden Zeichen aufweist e Patient ist wach und oder reagiert auf Ansprache oder Reize e Patient
14. seiner Kabel benutzt werden als absolut notwendig Der empfohlene Schutzabstand der nach der f r die Sendefrequenz zutreffenden Gleichung berechnet wird ist der folgenden Tabelle zu entnehmen In der N he von Ger ten die mit dem folgenden Symbol gekennzeichnet sind k nnen St rungen auftreten f p Die ISM Frequenzb nder Industrial Scientific and Medical Bands zwischen 150 kHz und 80 MHz liegen bei 6 765 MHz bis 6 795 MHz 13 553 MHz bis 13 567 MHz 26 957 MHz bis 27283 MHz sowie 40 66 MHz bis 40 70 MHz Feldst rken station rer Sender wie Basisstationen f r Funktelefone Mobiltelefone schnurlose Telefone und mobile Landfunkger te Amateurfunkstationen sowie AM und FM Radio und Fernsehsender k nnen theoretisch nicht genau vorausberechnet werden Zur Bewertung der elektromagnetischen Umgebung in der N he station rer HF Sender muss eine elektromagnetische Standortuntersuchung in Erw gung gezogen werden Wenn die gemessene Feldst rke an dem Standort an dem der DDU 120 verwendet wird den obigen HF bereinstimmungspegel berschreitet muss der DDU 120 beobachtet werden um den normalen Betrieb zu berpr fen Falls abnormales Betriebsverhalten beobachtet wird sind u U zus tzliche Ma nahmen erforderlich wie z B eine Neuausrichtung oder die Verlegung des Standorts des DDU 120 Schutzabst nde Der DDU 120 ist zum Einsatz in elektromagnetischen Umgebungen vorgesehen in denen St rungen durch HF Strah
15. w hrend dieser Ansage W hrend des Ladens ist ein spezieller Ton h rbar Wenn das Ger t feststellt dass der Herzrhythmus in einen Rhythmus gewechselt hat der keinen Schock erfordert bricht es den Ladeprozess ab und weist den Benutzer an wenn erforderlich mit der Herz Lungen Wiederbelebung f r eine Dauer von zwei Minuten zu beginnen Vom Patienten zur cktreten Diese Sprachanweisung wird ausgegeben wenn der Ladevorgang des DDU 120 AED beginnt und wenn der AED zur Abgabe eines Schocks bereit ist Der Benutzer und andere Personen m ssen dabei vom Patienten zur cktreten Die Analyse wird weitergef hrt die LED Analyse blinkt gr n w hrend dieser Ansage W hrend des Ladens ist ein spezieller Ton h rbar Wenn das Ger t feststellt dass der Herzrhythmus in einen Rhythmus gewechselt hat der keinen Schock erfordert bricht es den Ladeprozess ab und weist den Benutzer an wenn erforderlich mit der Herz Lungen Wiederbelebung f r eine Dauer von zwei Minuten zu beginnen Schock empfohlen Dies deutet darauf hin dass der DDU 120 AED einen Schock abgeben wird Halten Sie Abstand zu dem Patienten 29 DAC 530E DE 30 DAC 530E DE Drei zwei eins Dies deutet darauf hin dass der DDU 120 AED voll geladen ist das der Herzrhythmus Analyse Algorythmus weiterhin einen schockbaren Zustand erkannt hat und dass das Ger t einen Schock abgeben wird Der Schock wird automatisch abgegeben wenn di
16. 200200nnonnonne nennen 17 3 5 Anschlie en der Patientenelektroden 44 4444Hnnnnnnn nennen nnn anne 19 3 6 Durchf hrung manuell gestarteter Selbsttests unsrnnsennnnnnnnn nennen nn 20 3 7 Aufbewahrung des DDU 120 AED unssenssennnnnnennnnnnnnnnnennnnnnnnnnnnnn nenne 20 4 Gebrauch des DDU 120 AED nuuunnennnnnnnnnnnnnnnnnnnnnunnnnnnnnnnnnnnnnnnnn nennen 21 AT berblicke rasante eins left a a a ae Rente a 21 4 2 berpr fen des Status des DDU 120 AED cccccccccccccceeeeeeeeeaaaeeeeees 22 4 3 Einschalten des DDU 120 AED sssssannnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnen 23 DAC 530E DE DAC 530E DE 4 4 Vorbereit ng s ics sssssunesne nennen an a nn na ae ehe 23 4 44 Rufen Sie Hilfe eek 23 4 4 2 Vorbereitung des Patienten a23 4 4 3 ffnen der Elektrodenpackung uassesnseenennnnenennnnenennunnnnnnnnnnnnnennnnennnnnnnnnn 24 4 4 4 Verbinden der Defibrillationselektroden mit dem DDU 120 AED 24 4 4 5 Anbringen der Elektroden am Patienten u sunerssnssnnennnnennnnnnnnnnn 4 4 6 Befolgen der Anweisungen des DDU 120 AED 4 5 Herzrhythmus Analyse 4 6 Schockabgabe 4 7 Wenn kein Schock erforderlich ist c eceeeeeeeeee ee nn ann nn nn nn nn nn ann ann anne 4 8 Post Schock GPR un ea en 4 9 Vorgehen nach dem Gebrauch 4 10 Umgebungsbedingungen f r den Betrieb Instandhaltung des DDU 120 AED und Pr
17. Batterie Technologie und versorgt den AED mit einer langen Betriebsdauer und Standby Zeit Der Batteriepackstatus wird durch eine blinkende gr ne LED angezeigt Die Statusanzeige wird durch eine vom Benutzer austauschbare 9 V Lithium Batterie betrieben 6 2 1 Aktivit tsstatusanzeige f r Batteriepack Die Aktivit tsstatusanzeige f r das Batteriepack findet sich am Batteriepack auf der beschrifteten Seite und dient dazu den Batteriepackstatus anzuzeigen Eine periodisch blinkende gr ne LED zeigt an dass der Batteriepackstatus OK ist und das Batteriepack f r den Gebrauch zur Verf gung steht Eine nicht blinkende gr ne LED zeigt ein Problem mit dem Batteriepack oder eine leere oder nicht eingesetzte 9 V Batterie an Suchen Sie unter Abschnitt berpr fen des AED Zustands nach Informationen ber die LED Anzeige des Batteriepacks 6 2 2 Batterie f r die Aktivit tsstatusanzeige 6 3 Datenkarten Die Batterie f r die Aktivit tsstatusanzeige ist eine 9 V Lithium Batterie Sie versorgt die Aktivit tsstatusanzeige mit Energie um zu verhindern dass die Hauptdefibrillationsbatterie durch nicht wesentliche Funktionen entleert wird Das sorgt f r eine wesentlich l ngere Standby Zeit des AED und des Batteriepacks und verl ngert den Zeitraum in dem der DDU 120 AED Defibrillationsschocks abgeben kann Die Batterie der Aktivit tsstatusanzeige ist eine 9 V Lithium Batterie Der DDU 120 AED ist so entworfen dass er op
18. DDU 120 AED um mehr Einzelheiten ber die Bedeutung der Anzeige zu erfahren 3 5 Anschlie en der Patientenelektroden Die Defibrillations berwachungselektroden f r den DDU 120 AED werden versiegelt in einer Verpackung geliefert der Stecker und ein Teil des Kabels sind unverpackt Dies erm glicht es die Elektroden in bereits mit dem Ger t verbundenen Zustand aufzubewahren so dass sie im Notfall schnell einsatzbereit sind Vorsicht Entfernen Sie die Defibrillationselektroden NICHT aus der versiegelten Verpackung bevor sie gebraucht werden Die Verpackung darf erst unmittelbar vor Gebrauch ge ffnet werden da sonst die Klebeelektroden austrocknen und unbrauchbar werden k nnten Hinweis Um das Vorgehen in einem Notfall zu erleichtern sollte der Elektrodenstecker w hrend der Aufbewahrung des Ger ts bereits in den daf r vorgesehenen Eingang am DDU 120 AED eingesteckt sein berpr fen Sie zuerst das Verfallsdatum der Elektrodenpackung und stellen Sie sicher dass es nicht abgelaufen ist Elektroden die ihr Verfallsdatum berschritten haben d rfen nicht mehr benutzt werden und sind zu entsorgen Stecken Sie das Elektrodenkabel mit dem Elektrodenstecker in den daf r vorgesehenen Elektrodeneingang an der linken oberen Ecke des DDU 120 AED wie abgebildet Setzen Sie den Stecker fest ein bis er vollst ndig in dem Ger t sitzt Die so verbundene Elektrodenpackung kann in dem daf r vorgesehenen Fach an der R ckseite de
19. DU 120 AED verbundenem Elektrodenstecker aufbewahrt werden kann w hrend die Elektroden selbst in ihrer Verpackung versiegelt bleiben Hierdurch wird w hrend eines Notfalls die Zeit f r die Vorbereitung und bis zum Beginn der Behandlung verk rzt Der Defibtech AED sollte mit in das Ger t eingestecktem Elektrodenstecker aufbewahrt werden Wenn jedoch die Elektroden besch digt oder nicht richtig verbunden sind k nnte es erforderlich werden dass Sie sie w hrend eines Notfalls durch einen neuen Satz Elektroden ersetzen m ssen Der Elektrodenstecker befindet sich an der linken oberen Ecke des AED g Der DDU 120 AED ist so konzipiert dass er mit bereits mit dem Ger t Um einen alten Satz Elektroden zu entfernen ziehen Sie kr ftig an dem Elektrodenstecker Verwenden Sie die Elektroden nicht wieder Setzen Sie den Stecker f r die neuen Elektroden wie abgebildet ein Der Stecker passt nur in einer Richtung wenn der Stecker nicht passt drehen Sie ihn herum bevor Sie es noch einmal versuchen Setzen Sie den Stecker fest ein bis er vollst ndig in dem Ger t sitzt Sofern sie nicht f r den sofortigen Gebrauch ben tigt wird kann die Elektrodenpackung jetzt in dem Staufach an der R ckseite des DDU 120 AED untergebracht werden Nachdem Sie den Elektrodenstecker mit dem Ger t verbunden haben schieben Sie die Elektrodenpackung mit der bebilderten Seite nach oben und au en das abgerundete Ende zuerst in das Elektrodenfach an d
20. Defibtech DDU 120 vollautomatischer externer Defibrillator Pe J Lifeline au Benutzerhandbuch Software V2 0 DAC 530E DE DAC 530E DE DAC 530E DE Vorbemerkungen Defibtech haftet nicht f r hierin enthaltene Fehler oder f r zuf llige oder nachfolgende Sch den in Verbindung mit dem Inhalt der Ausf hrung oder dem Gebrauch dieses Handbuchs Der Inhalt dieses Dokuments kann ohne vorherige Ank ndigung ge ndert werden Namen und Daten die in den Beispielen benutzt werden sind soweit nicht anders vermerkt fiktiv Beschr nkte Garantie Die diesem Defibtech AED beiliegende beschr nkte Garantie gilt als einzige und ausschlie liche Garantie von Defibtech LLC hinsichtlich der hierin enthaltenen Produkte Copyright Copyright 2010 Defibtech LLC Alle Rechte vorbehalten Alle Fragen zum Copyright m ssen an Defibtech gerichtet werden Kontaktinformationen siehe Abschnitt Kontaktinformationen in diesem Handbuch VORSICHT Laut US Bundesgesetz darf der Verkauf dieser Vorrichtung nur durch einen Arzt oder auf rztliche Verordnung erfolgen Inhalt 1 Einf hrung Serie DDU 120 AED unnsunnnennnennnnnnnnennnnunnnunnnnnnnnnnnnennnnnnnnenn 1 MI berblick asussaan a a einen 1 1 2 Der Defibtech DDU 120 AED ie 1 3 Indikationen ces nenne nannte 4 1 4 K ntraindikati onen ecesesnineneenneenn 5 1 5 Anforderungen an das Benutzertraining uuuu000000nannnnnnnnnnna
21. Der AED kann dann sofort durch erneutes Dr cken der Taste ON OFF EIN AUS in Betrieb genommen werden Der manuell gestartete Selbsttest kann durch Abschalten des Ger ts durch das Dr cken der Taste ON OFF EIN AUS jederzeit abgebrochen werden Zus tzlich f hrt das Ger t immer dann wenn ein Batteriepack mit einer nicht entladenen 9 V Batterie eingesetzt wird einen Batteriepackeinbau Selbsttest durch Wenn der Test beendet ist gibt das Ger t Auskunft ber den Zustand des Batteriepacks und schaltet sich ab Das Ger t kann dann sofort benutzt werden 3 7 Aufbewahrung des DDU 120 AED Der DDU 120 AED sollte am besten mit angeschlossenen Elektroden unter Umgebungs bedingungen aufbewahrt werden die innerhalb der in den Spezifikationen angegebenen Grenzen liegen siehe Abschnitt Umgebungsbedingungen der Technischen Spezifikationen Das Ger t sollte au erdem so aufbewahrt werden dass die Aktivit tsstatusanzeige frei sichtbar ist Die Aktivit tsstatusanzeige sollte periodisch mit gr nem Licht blinken Wenn sie mit rotem Licht blinkt oder berhaupt nicht leuchtet ist ein Service des DDU 120 AED erforderlich siehe Ab schnitt Uberpr fen der Aktivitatsstatusanzeige f r weitere Informationen Defibtech empfiehlt den AED an einer leicht zug nglichen Stelle aufzubewahren 4 Gebrauch des DDU 120 AED In diesem Kapitel wird beschrieben wie der DDU 120 AED zu benutzen ist Der DDU 120 AED wurde f r eine einfa
22. EINSCHLIESSLICH JEDOCH NICHT BE SCHRANKT AUF SCHADENSERSATZVERPFLICHTUNG STRAFGELDER WIRTSCHAFTLICHE VERLUSTE GLEICH WELCHER URSACHE BETRIEBSAUSFALLE ALLER ART GEWINNAUSFALLE ODER PERSONENSCHADEN SELBST WENNDEFIBTECH LLCAUF DIE MOGLICHKEIT DERARTIGER SCHADEN VERURSACHT DURCH NACHLASSIGKEIT ODER ANDERWEITIG HINGEWIESEN WURDE ES SEI DENN GELTENDES LANDESRECHT ERLAUBT KEINEN SOLCHEN AUSSCHLUSS ODER KEINE SOLCHE BESCHRANKUNG 69 DAC 530E DE 70 DAC 530E DE Angemeldete Patente Dieses Produkt und sein Zubeh r werden unter einem oder mehreren der folgenden US Patente hergestellt und vertrieben D514 951 6 955 864 D499 183 Dieses Produkt und sein Zubeh r werden unter einem oder mehreren der folgenden US Patente hergestellt und vertrieben 5 591 213 5 593 427 5 601 612 5 607454 5 611 815 5 617853 5 620 470 5 662 690 5 735 879 5 749 904 5 749 905 5 776 166 5 800 460 5 803 927 5 836 978 5 836 993 5 879 374 6 016 059 6 047212 6 075 369 6 438 415 6 441 582
23. EKG aufgenommen werden kann die Gesamtaufnahmezeit wird durch den auf der DDC zur Verf gung stehenden Platz limitiert Daten von vorhergehenden Ereignissen werden NICHT gel scht Falls die DDC vollst ndig gef llt wird ist der AED weiterhin funktionsf hig und die meisten Daten der kritischen Ereignisdokumentation des laufenden Einsatzes werden intern aufgenommen Intern aufgenommene Ereignisinformationen k nnen f r die externe Betrachtung heruntergeladen werden indem eine leere DDC in das Ger t eingesetzt wird Siehe Verfahren zum Datendownload im Abschnitt Download der internen Datenaufzeichnung 6 4 Recycling Informationen Recyclen Sie Defibrillator und Zubeh r am Ende der Lebensdauer 6 4 1 Recycling Unterst tzung Wenn Sie Unterst tzung beim Recycling ben tigen hilft Ihnen Ihr rtlicher Defibtech H ndler F hren Sie das Recycling in bereinstimmung mit den rtlichen und nationalen Vorschriften durch 6 4 2 Vorbereitung Vor dem Recycling sollten die Gegenst nde sauber und frei von Kontaminationen sein Beim Recycling von gebrauchten Einmalelektroden folgen Sie bitte den rtlichen Entsorgungsvorschriften 6 4 3 Verpackung Die Verpackung sollte in bereinstimmung mit den rtlichen und nationalen Bestimmungen recycelt werden 49 DAC 530E DE 50 DAC 530E DE 6 4 4 Hinweis f r Kunden in der Europ ischen Union D Das Symbol der durchgestrichenen Abfalltonne auf R dern auf diesem Ger t zeigt Rs
24. aben keinen guten ektrodenverbindung zum Patienten Kontakt zum Patienten Elektroden oder Elektrodenkabel besch digt roden ersetzen Trockene Elektroden roden ersetzen Sprachaufforderung Schlechter Kontakt zwischen Elektroden und Patienten oder Elektroden fest andriicken berpr fen dass die Elektroden sicher auf dem Patienten angebracht sind Falls notwendig Brustbehaarung abschneiden oder rasieren Elektroden ber hren sich Elektroden trennen und richtig am Patienten anbringen Bewegung des Patienten wurde Patientenbewegung stoppen erkannt Elektroden haften nicht vollfl chig auf der Haut des Patienten Sprachaufforderung Elektroden pr fen Sprachaufforderung Alle Bewegungen stoppen Sprachaufforderung Elektrische St reinfl sse beseitigen Externe Interferenzen wurden Externe Interferenzen stoppen erkannt Bewegung oder Interferenz wurden erkannt Bewegung oder Interferenzen stoppen EKG Rhythmus des Patienten hat sich ge ndert Sprachausgabe Analyse unterbrochen Sprachausgabe Schockvorbereitung abgebrochen Keine Aktion erforderlich Batteriepack ersetzen Manuell gestarteten Selbsttest durchf hren Ger t zum Service zur ckgeben Batterie schwach nicht gen gend Strom Sprachausgabe Kein Schock Hardware Fehler abgegeben DAC 530E DE Sprachaufforderung Datenkarte ersetzen Sprachausgabe Elektroden fehlen Sc
25. bensrate bis zur Krankenhausaufnahme und entlassung unterschied sich nicht statistisch signifikant zwischen den beiden Wellenformen 8 1 7 Leitlinie und Herstellererklarung Elektromagnetische Strahlung und St rfestigkeit Elektromagnetische Konformit t Leitlinie und Herstellererkl rung Der DDU 120 ist f r den Einsatz in der nachfolgend n her beschriebenen elektromagnetischen Umgebung vorgesehen Der Kunde oder der Benutzer des DDU 120 muss sicherstellen dass das Ger t in einer solchen Umgebung eingesetzt wird Elektromagnetische Strahlung Emissionspr fung bereinstimmung Elektromagnetische Umgebung Leitlinien Hochfrequenz Emissionen Gruppe 1 Der DDU 120 verwendet HFEnergie ausschlie lich f r CISPR 11 Klasse B interne Funktionen Daher sind die HF Emissionen des Ger ts sehr gering und es ist unwahrscheinlich dass elektronische Ger te in der N he gest rt werden Der DDU 120 ist f r den Einsatz in allen Einrichtungen geeignet einschlie lich Wohngeb uden die direkt an das ffentliche Niederspannungs bzw Stromversorgungsnetz angeschlossen sind Harmonische Emissionen IEC 61000 32 Nicht zutreffend Spannungsschwankungen Flickeremissionen Nicht zutreffend IEC 61000 3 3 59 DAC 530E DE Elektromagnetische St rfestigkeit St rfestigkeitspr fung Elektrostatische Entladung ESD IEC 60601 4 2 IEC 60601 Pr fpegel 6 kV Kontaktentladung 8 kV Luftentladung bereinstimmun
26. bersch ssige Haare ab Sollte die Anweisung weiter zu h ren sein verwenden Sie einen neuen Satz Elektroden Die LED Elektroden pr fen blinkt w hrend dieser Ansage rot Elektroden pr fen Zeigt an dass kein ausreichender Kontakt zwischen den Elektroden und der Haut des Patienten besteht und damit keine korrekte EKG Analyse und keine Schockabgabe an den Patienten m glich ist berpr fen Sie dass die Elektroden sich nicht gegenseitig ber hren und die Haut des Patienten trocken ist Sollte die Anweisung weiter erfolgen verwenden Sie ein neues Elektroden Set Die LED Elektroden pr fen blinkt w hrend dieser Ansage rot Pause f r die Herz Lungen Wiederbelebung Dies zeigt an dass der Benutzer Versuche beenden sollte eventuelle Probleme mit den Elektroden zu beseitigen und den Zustand des Patienten feststellen sollte Der Benutzer wird angewiesen wenn erforderlich die Herz Lungen Wiederbelebung f r eine Dauer von 2 Minuten zu beginnen Sprachanweisungen in Verbindung mit Bewegung Interferenzen Alle Bewegungen stoppen Das Ger t hat festgestellt dass der Patient sich bewegt oder bewegt wird Stoppen Sie alle Bewegungen am Patienten einschlie lich der Herz Lungen Wiederbelebung Wird der Patient bef rdert stoppen Sie das Transportfahrzeug Die LED Patienten nicht ber hren blinkt rot w hrend dieser Ansage Beseitigen Sie elektrische St reinfl sse Das Ger t hat Interferen
27. ch selbstst ndig aus Sollte der DDU 120 AED w hrenddessen f r einen Notfall ben tigt werden dr cken Sie die Taste ON OFF EIN AUS um die Tests zu stoppen und das Ger t auszuschalten Dr cken Sie danach wieder die Taste ON OFF EIN AUS um in den normalen Betriebszustand zu gelangen Hinweis Jeder manuell gestartete Selbsttest verbraucht die Energie f r einen Schock aus der Batterie und jeder manuell eingeleitete Selbsttest verringert die Lebensdauer der Batterie Zertifikat Der Defibtech DDU 120 voll automatische Defibrillator f hrt ohne Intervention des Betreibers t glich w chentlich monatlich und quartalsweise Selbsttests durch sofern eine 9 V Batterie eingesetzt ist um die Funktionsf higkeit der Hardware und der Software des Ger tes zu pr fen Der Hersteller bescheinigt hiermit dass regelm ige Sicherheitstechnische Kontrollen nach 8 6 Medizinprodukte Betreiberverordnung MPBetreibV konstruktionsbedingt nicht erforderlich sind 35 DAC 530E DE 36 DAC 530E DE 5 2 Regelm ige Wartungsarbeiten Obwohl der DDU 120 AED so konzipiert ist dass er sehr geringe Wartung ben tigt m ssen einfache Wartungsaufgaben vom Eigent mer Benutzer regelm ig durchgef hrt werden um die Zuverl ssigkeit des Ger ts zu gew hrleisten nach jedem Gebrauch Ma nahme monatlich berpr fen dass die Aktivit tsstatusanzeige gr n blinkt Zustand des Ger ts und Zubeh r Manuell gestarteten Selbsttes
28. che Handhabung konzipiert die es dem Benutzer erlaubt sich auf den Patienten zu konzentrieren Das Ger t besitzt nur eine Bedientaste f r den Benutzer die Taste ON OFF EIN AUS Es hat dar ber hinaus vier LEDs Kurze und leicht verst ndliche gesprochene Mitteilungen und Anweisungen f hren den Benutzer bei der Anwendung des Ger ts Die folgenden Abschnitte beschreiben im Einzelnen den Gebrauch des DDU 120 AED Die grundlegenden Schritte f r den Gebrauch sind Schalten Sie den DDU 120 AED durch Dr cken der Taste ON OFF EIN AUS ein Verbinden Sie die Elektroden mit dem AED falls sie nicht bereits verbunden sind Platzieren Sie die Elektroden auf dem Patienten folgen Sie den Anweisungen auf der Elektrodenpackung Folgen Sie den Sprachanweisungen Halten Sie Abstand von dem Patienten wenn der Defibrillator das anweist Hinweis Der DDU 120 AED wird automatisch einen Schock abgeben wenn dies erforderlich ist W hrend des Ladevorgangs und beim Blinken der Schocktaste darf der Patient nicht ber hrt werden 4 1 berblick Elektrodenstecker Eingang _ Fs Aktivit tsstatusanzeige Taste ON OFF EIN AUS O Emran pr fen LED Anzeigen O Pmlemon nicht sar nen imine Anzeige Schock erforderlich Lautsprecher 9 21 DAC 530E DE 22 DAC 530E DE 4 2 berpr fen des Status des DDU 120 AED Sobald ein voll funktionsf higes Batteriepack mit einer nicht entladenen 9 V Batterie in den DDU 120 AED eingesetzt is
29. chen Der DDU 120 AED ist f r die Aufbewahrung in betriebsbereitem Zustand ausgelegt Dieses Kapitel stellt Ihnen dar wie Sie das Ger t f r den Betrieb vorbereiten m ssen so dass falls und wenn es gebraucht wird nur wenige Schritte notwendig sind um es einsetzen zu k nnen 3 1 berblick Die folgenden Komponenten und Zubeh rteile sind in der Verpackung Ihres DDU 120 AED enthalten Ersatzteile und anderes Zubeh r sind im Einzelnen aufgef hrt im Abschnitt DDU 120 AED Zubeh r Bevor Sie beginnen identifizieren Sie bitte alle Komponenten und vergewissern Sie sich dass alle Teile in der Verpackung vollst ndig vorhanden sind e DDU 120 AED e Batteriepack e Defibtech Datenkarte DDC optional e 9 V Lithium Batterie Defibtech e Packung Defibrillations elektroden e Benutzer handbuch Benutzer Handbuch 15 DAC 530E DE 16 DAC 530E DE 3 2 Einsetzen der Datenkarte Die Defibtech Datenkarte DDC dient dazu vom AED aufgezeichnete Ereignisse und Audioinformationen zu speichern Alle DDU 120 AED arbeiten auch ohne DDC und speichern dennoch die wesentlichen nformationen ber Ereignisse in einem internen Speicher Unterschiedliche DDC Versionen speichern unterschiedliche Datenmengen DDCs sind in Versionen mit und ohne Speicherung von Audioinformationen verf gbar Die genauen Speicherkapazit ten finden Sie im Abschnitt Technische Spezifikationen der DDCs Die DDCs k nnen mit Hilfe eines gesonde
30. d dieser Periode von zwei Minuten fordert der AED den Benutzer nicht auf Bewegungen zu stoppen auch wenn Bewegung erfolgt W hrend der Zwei Minuten Periode sagt der AED die verbleibende Zeit in 15 Sekunden Intervallen an Am Ende der Zwei Minuten Periode wechselt das Ger t in den normalen Analysemodus Sprachausgabe wenn kein Schock erforderlich ist Sie k nnen den Patienten jetzt gefahrlos ber hren Bedeutet dass der DDU 120 AED Analyse Algorithmus festgestellt hat dass ein Schock nicht erforderlich ist Der Benutzer wird angewiesen sofern erforderlich die Herz Lungen Wiederbelebung f r eine Dauer von 2 Minuten zu beginnen Die LED Analyse bleibt ausgeschaltet um anzuzeigen dass die Rhythmus berwachung im Hintergrund ausgesetzt wurde a berpr fen Sie die Luftwege berpr fen Sie die Atmung Weist darauf hin dass der Benutzer den Zustand des Patienten berpr fen sollte um festzustellen ob die Durchf hrung einer Herz Lungen Wiederbelebung erforderlich ist Wenn notwendig beginnen Sie mit der Herz Lungen Wiederbelebung Weist den Benutzer an dass er wenn erforderlich mit der Herz Lungen Wiederbelebung f r eine Dauer von 2 Minuten beginnen sollte Das Ger t berwacht w hrend dieser 2 Minuten langen CPR Periode nicht den EKG Rhythmus des Patienten Die LED Analyse bleibt ausgeschaltet um anzuzeigen dass die Rhythmus berwachung im Hintergrund ausgesetzt wurde Fahren Si
31. den und der Haut des Patienten besteht und damit keine korrekte EKG Analyse und keine Schockabgabe an den Patienten m glich ist Pr fen Sie ob die Elektroden richtig platziert wurden vollfl chig auf der Haut kleben und keine Luftblasen zwischen Haut und Elektroden vorhanden sind Stellen Sie sicher dass die Elektroden sich nicht ber hren Sollten die Elektroden wegen Feuchtigkeit nicht kleben trocknen Sie die Haut des Patienten Sollte zu kr ftige Behaarung die Klebef higkeit der Elektroden behindern schneiden oder rasieren Sie bersch ssige Haare ab Sollte die Anweisung weiter zu h ren sein verwenden Sie einen neuen Satz Elektroden Die LED Elektroden pr fen blinkt w hrend dieser Ansage rot Ersetzen Sie die Elektroden Zeigt an dass kein ausreichender Kontakt zwischen den Elektroden und der Haut des Patienten besteht und damit keine korrekte EKG Analyse und keine Schockabgabe an den Patienten m glich ist Sollte ein neues Elektroden Set verf gbar sein ersetzen Sie damit die alten Elektroden sonst berpr fen Sie ob die Elektroden richtig platziert wurden vollfl chig auf der Haut kleben und keine Luftblasen zwischen Haut und Elektroden vorhanden sind Stellen Sie sicher dass die Elektroden sich nicht ber hren Sollten die Elektroden wegen Feuchtigkeit nicht kleben trocknen Sie die Haut des Patienten Sollte zu kr ftige Behaarung die Klebef higkeit der Elektroden behindern schneiden oder rasieren Sie
32. dung Herstellungsdatum Nicht wiederverwenden Nur f r Benutzer in den USA Katalognummer Hersteller und Herstellungsdatum ul EN Seriennummer 10 Kontakte Defibtech L L C 741 Boston Post Road Guilford CT 06437 USA Telefon 203 453 4507 Fax 203 453 6657 E Mail Adressen sales defibtech com Verkauf reporting defibtech com Berichterstattung Medizinger te service defibtech com Service und Reparatur Autorisierter Vertreter in Europa Emergo Europe Molenstraat 15 2513 BH Den Haag Niederlande Tel 31 70 345 8570 Fax 31 70 346 7299 67 DAC 530E DE 68 DAC 530E DE 11 Garantieinformationen Eingeschr nkte Gew hrleistung f r den K ufer GARANTIEUMFANG Defibtech LLC garantiert mit Einschr nkungen dass der Defibrillator und das dazugeh rige Zubeh r z B Batterien und Elektroden unabh ngig davon ob sie gemeinsam mit dem Defibrillator oder separat erworben wurden im Wesentlichen frei von Material und Verarbeitungsfehlern sind Die eingeschr nkte Garantie von Defibtech gilt nur f r den urspr nglichen Endbenutzer wobei dieser die Produkte von einem autorisierten Defibtech LLC Handler erworben haben muss Diese eingeschr nkte Garantie kann nicht abgetreten oder bertragen werden Die Garantiebedingungen treten in Kraft ab dem urspr nglichen Kaufdatum und gelten f r alle Garantieanspr che GARANTIEZEITRAUM Die eingesc
33. e Zahl Eins erreicht ist Ber hren Sie den Patienten dabei nicht e Nicht blinkend Das Ger t ist noch nicht bereit f r eine Anzeige Schockabgabe Dieser Indikator wird w hrend der meisten Phasen der Rettung nicht blinken Schock e Blinkend Das Ger t ist geladen und bereit zur erforderlich Schockabgabe Das Ger t wird einen Schock abgeben Ber hren Sie den Patienten NICHT Schock X abgegeben Der DDU 120 AED hat einen Schock abgegeben Das x steht f r die Anzahl der Schocks die seit dem Anschalten des Ger ts abgegeben wurden Hinweis Wenn das Ger t mehr als 15 Schocks in einer Periode abgegeben hat wird ab dem 16 Schock wieder eins angegeben Nach jedem Schock wechselt der AED in den Post Schock CPR Modus siehe unten Schockvorbereitung abgebrochen Dies zeigt an dass der DDU 120 AED den Schockmodus abgebrochen und sich intern entladen hat Hinweis Nach jedem Aufladevorgang auch wenn dieser nicht abgeschlossen wurde muss das Ger t durch Dr cken der Taste ON OFF EIN AUS entladen werden 4 7 Wenn kein Schock erforderlich ist Wenn der EKG Analyse Algorithmus des DDU 120 AEDs festgestellt hat dass ein Schock nicht erforderlich ist wird der Benutzer aufgefordert sofern erforderlich mit der Herz Lungen Wiederbelebung f r eine Dauer von zwei Minuten zu beginnen W hrend dieser Periode von zwei Minuten berwacht das Ger t den EKG Rhythmus des Patienten nicht W hren
34. e des DDU 120 AED in regelm igen Abst nden gr n blinken Hinweis Das Ger t arbeitet auch ohne eingebaute 9 V Batterie aber die Anzeige des Aktivit tsstatus und automatische Selbsttests erfolgen nicht Die Betriebsbereitschaft kann trotzdem gepr ft werden indem das Ger t eingeschaltet wird 40 DAC 530E DE 5 4 Reinigung Reinigen Sie den DDU 120 AED in regelm igen Abst nden von Schmutz oder Kontaminationen auf dem Geh use und Stecker Es folgen wichtige Richtlinien an die Sie sich beim S ubern des Ger ts halten sollten 5 5 Das Batteriepack sollte bei der Reinigung des DDU 120 eingebaut sein Tauchen Sie den DDU 120 nicht in Fl ssigkeiten und lassen Sie keine Fl ssigkeiten in das Ger t eindringen Verwenden Sie ein weiches Tuch um das Geh use sauber zu wischen Verwenden Sie keine scheuernden Materialien oder starke L sungsmittel wie z B Azeton oder Reinigungsmittel auf Azetonbasis Die folgenden Reinigungsmittel werden f r das S ubern des DDU 120 Geh uses und der Elektrodensteckdose empfohlen o Seifenwasser Reiniger auf Ammoniakbasis Wasserstoffperoxid Isopropylalkohol 70 prozentige L sung Chlorbleiche 30 ml Liter Wasser Vergewissern Sie sich dass der Elektrodenstecker Anschluss v llig trocken ist bevor das Elektrodenkabel wieder eingesetzt wird Nach Reinigung des Ger ts und vor Wiederinbetriebnahme das Ger t immer einige Sekunden lang einschalten wodurch es einen standardm igen
35. e x Sekunden fort oder Fahren Sie 1 Minute und x Sekunden fort Weist den Benutzer an dass er die Herz Lungen Wiederbelebung wenn erforderlich f r x weitere Sekunden bzw 1 Minute und x weitere Sekunden fortsetzen sollte Das Ger t berwacht w hrend dieser 2 Minuten langen CPR Periode nicht den EKG Rhythmus des Patienten Die LED Analyse bleibt ausgeschaltet um anzuzeigen dass die Rhythmus berwachung im Hintergrund ausgesetzt wurde Fahren Sie fort Weist den Benutzer an dass er die Herz Lungen Wiederbelebung fortsetzen sollte wenn erforderlich Dieser Satz wird zwischen den Anweisungen Fahren Sie x Sekunden fort und Fahren Sie 1 Minute und x Sekunden fort gesprochen um den Benutzer wissen zu lassen dass das Ger t weiterhin normal arbeitet Das Ger t berwacht w hrend dieser 2 Minuten langen CPR Periode nicht den EKG Rhythmus des Patienten Die LED Analyse bleibt ausgeschaltet um anzuzeigen dass die Rhythmus berwachung im Hintergrund ausgesetzt wurde Fahren Sie fort 5 4 3 2 17 Stoppen Sie die Herz Lungen Wiederbelebung Weist den Benutzer an dass er die Durchf hrung der Herz Lungen Wiederbelebung beenden sollte Dieser Satz wird w hrend der letzten Sekunden der 2 Minuten langen CPR Periode gesprochen um den Benutzer wissen zu lassen dass das Ger t weiterhin normal arbeitet und die 2 Minuten Periode endet Stoppen Sie jetzt Den Patienten nicht ber hren Dies z
36. ebssystemen einschlie lich Windows 98 Windows 2000 und Windows XP Die folgenden minimalen Systemvoraussetzungen m ssen f r eine ad quate Ausf hrung erf llt sein e Pentium Prozessor mit 300 MHz e 32 Megabyte Systemspeicher e 100 Megabyte freier Platz auf der Festplatte Eine vollstandige Beschreibung der Anwendung finden Sie in der DefibView Dokumentation DefibView ist als Download auf der Defibtech Website unter www defibtech com verf gbar 9 Symbol bersicht Symbol Bedeutung Vorsicht Hochspannung Bedienungsanleitung beachten Benutzerhandbuch DD Anzeige Schock erforderlich blinkt und zeigt an dass ein Schock abgegeben wird Taste ON OFF DISARM EIN AUS ENTLADEN Schaltet das Ger t EIN wenn es ausgeschaltet ist Schaltet das Ger t AUS wenn es eingeschaltet ist ENTL DT das Ger t wenn es geladen ist und schaltet es dann AUS Vorsicht Bitte Begleitdokumente einsehen Benutzerhandbuch Nicht hohen Temperaturen oder offenen Flammen aussetzen Nicht entz nden Recycelbar Bedienungsanleitung beachten A u m Nicht besch digen oder zerbrechen Die anwendbaren Verfahren zur Entsorgung beachten Erf llt die Anforderungen der Europ ischen Direktive f r Medizinische Ger te 65 DAC 530E DE 66 DAC 530E DE Temperaturbegrenzung Verfallsdatum JJJJ MM i Po BI Defibrillationsgesch tzt Typ BF Verbin
37. ech Die Defibrillationselektroden sind nur zum Einmalgebrauch bestimmt und m ssen nach der Verwendung entsorgt werden Eine Wiederverwendung kann zu einer m glichen Kreuzinfektion falscher Ger teleistung unzureichender Therapieabgabe und oder Verletzung des Patienten oder Bedieners f hren 2 2 3 Patientenanalyse A WARNUNG A WARNUNG A WARNUNG Forcierte oder lang anhaltende Herz Lungen Wiederbelebung CPR kann bei am Patienten anliegenden Elektroden zu deren Besch digung f hren Ersetzen Sie w hrend des Gebrauchs besch digte Defibrillationselektroden Herz Lungen Wiederbelebung mit einer Frequenz von mehr als den von der American Heart Association empfohlenen 100 Thoraxkompressionen pro Minute kann eine unkorrekte oder verz gerte Diagnose durch das Patienten Analysesystem zur Folge haben Platzieren Sie die Erwachsenenelektroden niemals in der anterior posterior Brust R cken Position weil dieses zu einer falschen Empfehlung f r einen Schock durch das Ger t f hren k nnte Die Benutzung des DDU 120 AED erfordert eine Platzierung beider Erwachsenenelektroden auf der Brust des Patienten anterioranterior 11 DAC 530E DE 12 DAC 530E DE A WARNUNG A WARNUNG A WARNUNG 2 2 4 Schockabgabe A WARNUNG A WARNUNG Einige Herzrhythmen mit sehr niedriger Amplitude oder niedriger Frequenz werden m glicherweise nicht als defibrillierbares Kammerflimmern interpretiert Eben
38. eigt an dass die 2 Minuten lange CPR Periode vor ber ist und die Herz Lungen Wiederbelebung gestoppt werden sollten Das Ger t wechselt in den Analysemodus und die LED Analyse leuchtet 31 DAC 530E DE 4 8 Post Schock CPR Wenn der DDU 120 AED einen Schock abgegeben hat fordert das Ger t zwingend eine zweimin tige Periode Herz Lungen Wiederbelebung W hrend dieser Periode findet keine Analyse des Patienten EKG Rhythmus statt Sobald die 2 Minuten lange Periode vor ber ist f hrt der AED im Analysemodus fort Sprachanweisungen zur Post Schock CPR Sie k nnen den Patienten jetzt gefahrlos ber hren Bedeutet dass das Ber hren des Patienten gefahrlos m glich ist Das Ger t berwacht nicht den Patienten EKG Rhythmus w hrend dieser zwingend erforderlichen zweimin tigen CPR Periode Die LED Den Patienten nicht ber hren leuchtet nicht um anzuzeigen dass das Ber hren des Patienten gefahrlos m glich ist Beginnen Sie jetzt mit der Herz Lungen Wiederbelebung Veist den Benutzer an dass er f r zwei Minuten Herz Lungen Wiederbelebung durchf hren sollte Das Ger t berwacht den Patienten EKG Rhythmus w hrend dieser zwingend erforderlichen zweimin tigen CPR Periode nicht Die LED Analyse bleibt ausgeschaltet um anzuzeigen dass die Rhythmus berwachung im Hintergrund ausgesetzt wurde Fahren Sie x Sekunden fort oder Fahren Sie 1 Minute und x Sekunden fort Weist den Benutze
39. eitung werden zu Beginn EKG Daten empfangen und digital aufgearbeitet um Schwankungen der Baseline und Hochfrequenzrauschen zu entfernen In einem EKG Signalverarbeitungsstadium werden Artefakte des Patienten EKG Signals identifiziert und entfernt Artefakte k nnen durch eine Vielzahl von Ursachen entstehen einschlie lich Ger usche Patientenbewegungen Atmung Muskelkontraktionen und durch Herzschrittmacher Falls ausgepr gte Artefakte im EKG Signal vorliegen die das DDU 120 AED Patienten Analysesystem bei der akkuraten Auswertung des Patienten EKG Rhythmus behindern informiert das EKG Signal Verarbeitungssystem den Benutzer dass elektrische St reinfl sse und oder Bewegung erkannt wurden Im EKG Signalverarbeitungsstadium wird ebenfalls das St rkespektrum des EKG Signals berechnet 55 DAC 530E DE Die Daten des EKG Signals und des St rkespektrums werden dann durch die EKG Signal Analyseroutinen verarbeitet Diese Routinen f hren sowohl eine spektrale als auch eine zeitliche Analyse durch um die Form und den Charakter des EKG St rkespektrums zu ermitteln und die Herzfrequenz des Patienten zu errechnen Der Arrhythmie Auffindungsprozess entscheidet ob eine Schockabgabe empfohlen werden soll oder nicht indem die Ergebnisse dieser Analysen einmal pro Sekunde ber eine Periode von 5 bis 7 Sekunden untersucht werden Der Arrhythmie Auffindungsprozess schlie t eine ganze Anzahl von Parametern ein um zu entscheiden ob de
40. en Weitere Details zur R cksendung von defekten Teilen entnehmen Sie bitte dem Abschnitt Kontakte 8 4 Defibtech Datenkarten DDCs Benutzen Sie nur Defibtech Datenkarten in dem DDU 120 AED Folgende Defibtech Datenkarten stehen zur Verf gung Standard DDCs DDC 6 Bis zu 6 Stunden EKG Daten DDC 12 Bis zu 12 Stunden EKG Daten Audiof hige DDCs Modellnummer Details DDC 50AE Bis zu 50 Minuten Audio und 1 Stunde EKG Daten DDC 100AE Bis zu 1 Stunde und 40 Minuten Audio und EKG Daten 63 DAC 530E DE 64 DAC 530E DE Hinweis Wenn m glich wird der DDU 120 AED versuchen wenigstens 1 Stunde EKG Daten aufzunehmen Bei audiof higen DDCs wird die Audioaufnahme falls n tig ausgeschaltet um EKG Informationen bevorzugt aufzunehmen Falls eine teilweise gef llte DDC benutzt wird ist es m glich dass nur EKG d h kein Audio aufgenommen wird Jedes Mal wenn die Einheit eingeschaltet wird wird auf der DDC eine Datei erstellt die DDC Karte kann maximal 255 Dateien aufnehmen Wenn die Karte vollst ndig mit Daten oder Dateien gef llt ist wird jede DDC Aufnahme gestoppt aber das Aufzeichnen ausgew hlter EKG Daten im internen Speicher wird fortgef hrt 8 5 DefibView DefibView ist ein PC basiertes Anwendungsprogramm das nach einem Notfallereignis die Begutachtung von EKG Daten und anderen Patienten und Ger tefunktionsparametern erm glicht DefibView l uft unter verschiedenen Windows Betri
41. en Fehler erkannt anzeige 4 3 Einschalten des DDU 120 AED Dr cken Sie die Taste ON OFF EIN AUS um den DDU 120 AED einzuschalten Das Ger t gibt einen Piepton ab und s mtliche LEDs leuchten vor bergehend auf Die Taste ON OFF EIN AUS leuchtet gr n wenn der AED eingeschaltet ist Gesprochene Anweisungen f hren den Benutzer bei der Anwendung des Ger ts Dr cken Sie die Taste erneut um das Ger t auszuschalten Die Aktivit tsstatusanzeige gibt Auskunft ber den Zustand des Ger ts e Aktivitatsstatusanzeige aus oder blinkend Das Ger t ist AUS Dr cken Sie die gr ne Taste ON OFF EIN AUS um das Ger t einzuschalten EIN AUS e Aktivit tsstatusanzeige ein an gr n Das Ger t ist AN ENTLADEN Dr cken Sie die gr ne Taste ON OFF EIN AUS um das Ger t auszuschalten e Aktivit tsstatusanzeige an rot Es wurde ein Fehler erkannt und das Ger t schaltet sich automatisch ab 4 4 Vorbereitung 4 4 1 Rufen Sie Hilfe Sobald der AED eingeschaltet wird gibt das Ger t dem Benutzer die Anweisung Rufen Sie Hilfe Dies zeigt an dass der erste Schritt in einem Notfall immer die Kontaktaufnahme mit einem professionellen Rettungsdienst sein muss Wenn eine andere Person verf gbar ist sollte der Benutzer diese Person anweisen Hilfe zu rufen und dann die Rettung ohne Verz gerung fortsetzen 4 4 2 Vorbereitung des Patienten Entfernen Sie s mtliche Kleidung vom Brustkorb des Patienten We
42. er R ckseite des AED Wenn Sie die Elektrodenpackung vollst ndig in das Fach geschoben haben dr cken Sie das Elektrodenkabel in die Nut an der R ckseite des Ger ts um es an seinem Platz zu halten und stecken Sie das bersch ssige Kabel hinter die Elektrodenpackung 24 DAC 530E DE 4 4 5 Anbringen der Elektroden am Patienten Das richtige Anbringen der Elektroden ist grundlegend wichtig f r eine effektive Herzrhythmus Analyse des Patienten und f r die nachfolgende Schockabgabe falls erforderlich ffnen Sie die Verpackung indem Sie sie entlang der gepunkteten Linie an ihrem oberen Ende aufrei en Nehmen Sie die Elektroden aus der Verpackung und folgen Sie den Anweisungen und der Abbildung auf der Elektrodenpackung die den richtigen Sitz der Defibrillationselektroden zeigt Entfernen Sie die Schutzfolie von der Klebefl che beider Elektroden bevor Sie sie so wie auf den Elektroden abgebildet auf dem Brustkorb des Patienten platzieren Entfernen Sie die Schutzfolie erst unmittelbar bevor die Elektroden aufgeklebt werden Platzieren Sie die Elektroden mit ihrer klebrigen Seite auf der Haut des Patienten Bei S uglingen und Kindern unter 8 Jahre m ssen die Elektroden anders platziert werden als bei Erwachsenen und Kindern von 8 Jahren und lter Platzieren Sie die Elektroden so wie in der Abbildung gezeigt Benutzen Sie Erwachsenenelektroden f r Benutzen Sie Kinder S uglingselektroden f r Erwachsene und Kinder
43. esetzt ist k nnen Sie die Betriebsbereitschaft dennoch berpr fen indem Sie das Ger t einschalten F r den Ersatz sollte nur eine neue 9 V Lithium Batterie benutzt werden Im Kapitel Instandhaltung finden Sie weitere Informationen zum Austausch der Batterien Die 9 V Batterie wird in das daf r vorgesehene Fach im Batteriepack eingesetzt Entfernen Sie daf r zuerst die Abdeckung des 9 V Batteriefachs indem Sie darauf dr cken und sie gleichzeitig zur Seite schieben Setzen Sie die 9 V Batterie so in das 9 V Batteriefach ein dass die Kontakte der Batterie die Kontakte in dem Batteriefach ber hren Setzen Sie Plus und Minuspol so ein wie es auf der Abbildung am Boden des 9 V Batteriefachs dargestellt ist Setzen Sie die Abdeckung des 9 V Batteriefachs wieder soweit ein dass sie in einer fast geschlossenen Position ist und verschieben Sie sie dann seitlich Aj bis sie vollst ndig geschlossen ist Wenn das Batteriepack l ngere Zeit au erhalb des Ger ts gelagert wird sollte die 9 V Batterie entfernt werden um deren Lebensdauer zu erh hen Beachten Sie dass bei einem Notfall das Batteriepack auch ohne die 9 V Batterie benutzt werden kann Falls erforderlich kann auch eine nicht lithiumhaltige 9 V Batterie benutzt werden jedoch ist dann die Funktionsdauer der Statusanzeige Bereitschaft entsprechend vermindert Sobald eine neue 9 V Batterie eingesetzt ist blinkt die Batterie LED gr n um die Betriebsbereitschaft anzuzeigen We
44. funktionsf hige 9 V Batterie f r die Aktivit tsstatusanzeige vorhanden ist Der Benutzer kann auch jederzeit einen ausf hrlichen Selbsttest durchf hren Um den ausf hrlichen vom Benutzer initiierten Selbsttest zu starten dr cken Sie bei ausgeschaltetem Ger t die Taste ON OFF EIN AUS und halten Sie diese mindestens f nf Sekunden lang bis das Ger t in den Selbsttest Modus schaltet Das Ger t f hrt ungef hr 10 Sekunden lang Selbsttests durch und berichtet deren Ergebnis vor dem automatischen Abschalten Hinweis Der manuell gestartete Selbsttest kann durch erneutes Dr cken der Taste ON OFF EIN AUS verlassen werden um das Ger t abzuschalten Das Ger t kann dann sofort zur Behandlung eines Patienten verwendet werden Hinweis Jedes Mal wenn der manuell gestartete Selbsttest gelaufen ist f hrt das Ger t einen internen Schocktest durch Dieser Test verringert die Kapazit t des Batteriepacks um einen Schock 5 2 4 Ersetzen der Patientenelektroden Die Defibtech Defibrillations Uberwachungselektroden sind nur f r einmaligen Gebrauch bestimmt Die Elektroden m ssen nach einmaligen Gebrauch oder wenn die Verpackung besch digt ist ersetzt werden Die Defibrillations berwachungselektroden f r den DDU 120 AED werden versiegelt in einer Verpackung geliefert der Stecker und ein Teil des Kabels sind unverpackt Der DDU 120 AED soll mit dem bereits angeschlossenen Elektrodenkabel aufbewahrt werden Dieses erm glicht es d
45. gs pegel 6 kV Kontaktentladung 8 kV Luftentladung Elektromagnetische Umgebung Leitlinien Der DDU 120 verwendet interferenz und bewegungserfasste Indikatoren die den Benutzer darauf hinweisen dass die Bedingungen nicht ideal sind Es bestehen keine weiteren Anforderungen in Bezug auf elektrostatische Entladungen Schnelle transiente elektrische St rgr en Burst IEC 61000 4 4 2 kV f r Netzleitungen 1 kV f r Eingangs Ausgangsleitungen Nicht zutreffend Sto spannung Surge IEC 61000 4 5 Spannungseinbr che urzzeitunterbrechungen und Schwankungen der Versorgungsspannung EC 61000 4 11 1 kV Leitung en Leitung en 2 kV Leitung en Erde Nicht zutreffend Nicht zutreffend Nicht zutreffend Magnetfeld bei der Versorgungsfrequenz 50 60 Hz EC 61000 4 8 Magnetfelder bei Versorgungs frequenz d rfen die f r eine normale Gesch fts und Kranken hausumgebung charakteristischen Werte nicht berschreiten Gestrahlte HF EC 61000 4 3 10 V m 80 MHz bis 2 5 GHz Hinweis 1 Bei 80 MHz und 800 MHZ gilt der h here Frequenzbereich Hinweis 2 Diese Leitlinien gelten unter Umst nden nicht in allen Situationen Die Ausbreitung elektromagnetischer Wellen wird durch Absorptionen und Reflexionen von Geb uden Objekten und Personen beeinflusst 60 DAC 530E DE Tragbare und mobile HF Kommunikationsger te d rfen nicht n her am DDU 120 einschlie lich
46. h Defibrillations berwachungselektroden f r Erwachsene oder mit abgeschw chten p diatrischen Elektroden f r S uglinge und Kinder benutzt Diese Elektroden dienen 2 Funktionen e Sie erm glichen dem Ger t das Ablesen des Rhythmus EKG des Patienten e Sie bertragen die Defibrillationsenergie wenn ben tigt auf den Patienten Das Set der selbstklebenden Defibtech Defibrillations berwachungselektroden wird in einer versiegelten Verpackung mit Auslass ffnung die es erm glicht das Ger t mit angeschlossenen Elektroden zu verwahren geliefert Wenn der DDU 120 AED benutzt wird muss der Benutzer nur die Elektrodenverpackung entfernen indem er die Verpackung aufrei t und das Ger t anschalten Der AED hat auf der R ckseite ein Aufbewahrungsfach in dem eine einzelne verschlossene Packung mit Patientenelektroden verwahrt werden kann 6 2 Batteriepacks Der DDU 120 Defibtech AED ben tigt ein Lithium Batteriepack Das Batteriepack enth lt die eigentlichen Lithium Batteriezellen eine LED Statusanzeige and eine 9 V Lithium Batterie Es sind Batteriepacks mit verschiedenen Leistungen erh ltlich Bitte schauen Sie im Kapitel Batteriepacks nach detaillierten Informationen zu allen erh ltlichen Packs Das Batteriepack wird in die daf r vorgesehene Batteriepack ffnung an der Seite des AED eingef hrt und korrekt arretiert 47 DAC 530E DE 48 DAC 530E DE Die Hauptbatterie basiert auf Lithium
47. h re geeignet Der DDU 120 AED wurde nicht f r den Gebrauch an gef hrlichen Standorten gem VDE Richtlinien gepr ft oder zugelassen In bereinstimmung mit der IEC Klassifikation darf der DDU 120 AED nicht in Gegenwart von entflammbaren Substanzen oder Luftgemischen eingesetzt werden A VORSICHT VORSICHT Tauchen Sie keinen Teil dieses Ger ts in Wasser oder andere Fl ssigkeiten Lassen Sie keine Fl ssigkeiten in das Ger t gelangen Vermeiden Sie es Fl ssigkeiten auf dem Ger t oder den Zubeh rteilen zu versch tten Versch ttete Fl ssigkeiten die in das Ger t gelangen k nnen es zerst ren und f hren zu der Gefahr von Feuer und elektrischem Schlag Der DDU 120 AED und die Zubeh rteile d rfen nicht autoklaviert oder gassterilisiert werden Der DDU 120 AED sollte nur unter Umgebungsbedingungen aufbewahrt und benutzt werden die innerhalb der in den technischen Spezifikationen aufgef hrten Umgebungsbedingungen liegen 2 1 4 Defibrillation Schockabgabe A WARNUNG A WARNUNG A WARNUNG A VORSICHT Der Defibrillationsstrom kann den Benutzer oder umstehende Personen verletzen Ber hren Sie den Patienten w hrend der Defibrillation nicht Ber hren Sie w hrend der Defibrillation keine Teile der Ausr stung die mit dem Patienten verbunden sind und keine metallenen Gegenst nde die mit dem Patienten in Kontakt sind Trennen Sie die Verbindung zwischen allen anderen elektrischen Ger ten und dem Pa
48. hlechter Kontakt zwischen Elektroden und Patienten berpr fen dass die Elektroden sicher am Patienten angebracht sind Trockene Elektroden DDC Karte ist voll Elektroden ersetzen DDC Karte ersetzen DDC Karte ist defekt Elektroden sind nicht angeschlossen DDC Karte ersetzen Sicherstellen dass der Elektroden stecker richtig herum und vollst ndig in das Ger t eingesteckt ist M gliche Ursache Abhilfema nahme ie er Ger t hat einen Zustand erkannt Ger t piept in regelm igen A welcher die Aufmerksamkeit des Abst nden Benutzers erfordert Ger t einschalten um den Einschalt Selbsttest durchzuf hren Alle LED Anzeigen blinken Pdi Aue ana Ger t arbeitet nicht OATES Eee urchf hren Ger t zum Service zur ckgeben 5 3 Reparatur Der DDU 120 AED enth lt keine Teile die vom Benutzer selbst repariert werden k nnen Wenn das Ger t eine Reparatur ben tigt geben Sie es an ein autorisiertes Service Center zur ck Siehe Abschnitt Kontakte f r n here Informationen bez glich der Kontaktaufnahme 45 DAC 530E DE 46 DAC 530E DE 6 Zubeh r des DDU 120 AED In diesem Kapitel werden die Komponenten und das Zubeh r beschrieben das mit dem Defibtech DDU 120 AED benutzt werden kann Informationen zu Austauschkomponenten und zubeh r sind im Abschnitt Kontakte enthalten 6 1 Defibrillations berwachungselektroden Der DDU 120 AED wird mit selbstklebenden Defibtec
49. hr nkte Garantie erlischt wenn der Defibrillator oder die dazugeh rigen Zubeh rteile von nicht von Defibtech LLC autorisierten Unternehmen oder Personen gewartet oder repariert werden festgelegte Wartungsarbeiten nicht durchgef hrt werden der Defibrillator mit einem oder mehreren nicht autorisierten Zubeh rteilen verwendet wird das Zubeh r mit einem nicht autorisierten Defibrillator benutzt wird oder der Defibrillator oder das dazugeh rige Zubeh r nicht in bereinstimmung mit den von Defibtech LLC freigegebenen Anweisungen verwenden werden AUSSCHLIESSLICHES RECHTSMITTEL Defibtech LLC wird nach eigenem Ermessen das Produkt reparieren ersetzen oder den Kaufpreis anteilig zur ckerstatten Im Falle eines Ersatzes beh lt sich Defibtech vor das Produkt nach eigenem Ermessen durch ein neues berholtes gleiches oder hnliches Produkt zu ersetzen Die Entscheidung ber ein hnliches Produkt liegt im alleinigen Ermessen von Defibtech Im Falle eines Ersatzes reflektiert das Ersatzprodukt mindestens die anteilig verbleibende Frist f r das Produkt basierend auf der noch verbleibenden Gew hrleistungsfrist m Falle einer R ckerstattung entspricht die R ckzahlung dem anteiligen Wert des Produkts basierend auf dem Originalpreis des gleichen oder hnlichen Produkts je nachdem welcher Wert geringer ist und der verbleibenden Gew hrleistungsfrist n keinem Fall berschreitet die Gew hrleistungsfrist eines Ersatzprodukts die
50. hr nkte Garantie f r den Defibrillator gilt f r einen Zeitraum von f nf 5 Jahren ab Kaufdatum Die eingeschr nkte Garantie f r die Batterie gilt f r einen Zeitraum von vier 4 Jahren ab Kaufdatum In keinem Fall berschreitet der Garantiezeitraum das auf der Batterie aufgedruckte Datum F r Zubeh r das f r den einmaligen Gebrauch bestimmt ist z B die Klebeelektroden besteht eine eingeschr nkte Garantie bis zu dessen Verwendung oder bis zum Verfallsdatum je nachdem was zuerst eintritt F r alle anderen Zubeh rteile gilt die eingeschr nkte Garantie f r einen Zeitraum von einem 1 Jahr ab Kaufdatum oder bis zum Verfallsdatum je nachdem was zuerst eintritt GARANTIEEINSCHR NKUNGEN Nicht unter Garantie fallen Sch den aller Art infolge von unter anderem Unf llen unsachgem er Lagerung unsachgem er Bedienung Modifikationen unautorisierten Reparaturarbeiten Manipulation Missbrauch Nachl ssigkeit Feuer Wassersch den Krieg oder h herer Gewalt Dar ber hinaus sind Sch den jeglicher Art die am Defibrillator oder dem dazugeh rigen Zubeh r infolge der Verwendung des Defibrillators mit nicht genehmigtem Zubeh r bzw der utzung von Zubeh r mit nicht genehmigten Medizinger ten entstehen von dieser Garantie ausgeschlossen Es besteht keine Gew hrleistung f r die Kompatibilit t des Defibrillators oder seiner dazugeh rigen Zubeh rteile mit anderen edizinger ten GARANTIEAUSSCHLUSS Die eingesc
51. ie Elektroden mit dem Ger t verbunden aufzubewahren so dass sie im Notfall schnell einsatzbereit sind Vorsicht Entfernen Sie die Patientenelektroden NICHT aus der versiegelten Verpackung bevor sie gebraucht werden Die Verpackung sollte erst unmittelbar vor Gebrauch ge ffnet werden da sonst die Klebeelektroden austrocknen und unbrauchbar werden k nnten berpr fen Sie zuerst das Verfallsdatum der Elektrodenpackung und stellen Sie sicher das es nicht abgelaufen ist Elektroden die ihr Verfallsdatum berschritten haben sollten entsorgt und nicht mehr benutzt werden berpr fen Sie anschlie end dass die Elektrodenverpackung nicht eingerissen ge ffnet oder besch digt ist Elektroden deren Verpackung ge ffnet oder besch digt ist m ssen entsorgt werden Untersuchen Sie das Elektrodenkabel und ersetzen Sie es wenn Knicke Risse oder Defekte sichtbar sind Stecken Sie das Elektrodenkabel mit dem Elektrodenstecker in den daf r vorgesehenen Steckereingang links oben am DDU 120 AED wie abgebildet Setzen Sie den Stecker fest ein bis er vollst ndig im Ger t sitzt Die so verbundene Elektrodenpackung kann in dem daf r vorgesehenen Fach an der R ckseite des DDU 120 AED aufbewahrt werden Nachdem Sie den Stecker mit dem Ger t verbunden haben schieben Sie die Elektrodenpackung mit der bebilderten Seite nach au en und mit dem abgerundeten Ende zuerst in das Elektrodenfach an der R ckseite des AED Wenn die Elektrodenpackung v
52. lung kontrolliert werden Der Kunde bzw der Benutzer des DDU 120 kann elektromagnetische St rungen verhindern indem er den unten empfohlenen Mindestabstand zwischen tragbaren und mobilen HF Kommunikationsger ten Sendern und dem DDU 120 abh ngig von der maximalen Ausgangsleistung des Kommunikationsger ts einh lt Empfohlene Schutzabst nde zwischen tragbaren und mobilen HF Kommunikationsger ten und dem DDU 120 Schutzabstand abh ngig von der Sendefrequenz Meter Maximale 150 kHz bis 150 kHz bis 80 MHz bis 800 MHz bis Nennleistung des 80 MHz au erhalb 80 MHz innerhalb 800 MHz 2 5 GHz Senders Watt von ISM von ISM Frequenzb ndern Frequenzb ndern d 1 16 P d 1 2 P d 1 2 P d 2 3 VP F r Sender deren maximale Nennleistung in obiger Tabelle nicht angegeben ist kann der empfohlene Schutzabstand d in Metern m unter Verwendung der f r die Sendefrequenz zutreffenden Gleichung ermittelt werden wobei P die maximale Nennleistung des Senders in Watt W gem Angabe des Senderherstellers ist inweis 1 Bei 80 MHz und 800 MHZ gilt jeweils der Schutzabstand f r den h heren Frequenzbereich inweis 2 Die ISM Frequenzbander Industrial Scientific and Medical Bands zwischen 150 kHz und 80 MHz liegen ei 6 765 MHz bis 6 795 MHz 13 553 MHz bis 13 567 MHz 26 957 MHz bis 27283 MHz sowie 40 66 MHz bis 0 70 MHz inweis 3 Zur Berechnung des empfohlenen Schutzabstands f r Sender in den ISM Frequenzb ndern zwi
53. nn die Anzeige nicht blinkt ist entweder das Batteriepack defekt oder die 9 V Batterie ist entladen Sobald das Batteriepack in das Ger t eingesetzt ist sollte die Aktivit tsstatusanzeige des DDU 120 AED alle 5 Sekunden gr n blinken 3 4 Einsetzen und Entfernen des Batteriepacks Das Lithium Batteriepack versorgt den DDU 120 AED mit Energie Bevor das Batteriepack in den AED eingesetzt wird sollte die 9 V Lithium Batterie in das Batteriepack eingesetzt werden wie im vorherigen Abschnitt beschrieben Im Notfall kann das Batteriepack auch ohne die 9 V Batterie benutzt werden jedoch sollte die 9 V Batterie im Normalfall eingesetzt sein Setzen Sie das Batteriepack nicht nach Ablauf des auf dem Etikett angegebenen Verfallsdatums ein Das Batteriepack ist nicht wieder aufladbar Auf der Seite mit dem Etikett besitzt das Batteriepack eine gr ne Aktivit tsstatusanzeige die zur Anzeige der Betriebsbereitschaft periodisch blinkt Wenn die Anzeige nicht blinkt ist entweder die 9 V Batterie entladen oder das Batteriepack ist nicht gebrauchsf hig Wenn die Anzeige auch dann nicht blinkt nachdem die 9 V Batterie durch eine neue ersetzt worden ist sollte das Batteriepack nicht l nger benutzt und entfernt werden Wenn sich das Batteriepack in dem AED befindet macht im Falle einer niedrigen Kapazit t der 9 V Batterie ein Warnton darauf aufmerksam dass diese ersetzt werden sollte 17 DAC 530E DE 18 DAC 530E DE Um das Batteriepack in den
54. nn erforderlich wischen Sie Feuchtigkeit von der Brust des Patienten die Defibrillationselektroden haften auf trockener Haut besser Falls erforderlich rasieren Sie starke Brustbehaarung die einen effektiven Kontakt zwischen Patienten und Elektroden behindern k nnte Um einen vollst ndigen Kontakt zwischen den Klebeelektroden und der Haut des Patienten zu gew hrleisten berzeugen Sie sich dass sich keine Schmuckst cke oder anderen Gegenst nde dort befinden wo die Elektroden platziert werden sollen 23 DAC 530E DE 4 4 3 ffnen der Elektrodenpackung Nehmen Sie die Elektrodenpackung aus dem Fach an der R ckseite des AED ffnen Sie die Verpackung indem Sie sie an dem schwarzen Pfeil beginnend entlang der gepunkteten Linie aufrei en folgen Sie den Anweisungen auf der Verpackung Ziehen Sie die Schutzfolie von den Klebefl chen der Elektroden ab und stellen Sie sicher dass die Elektroden e keine offensichtlichen Zeichen von Besch digung aufweisen e keine starken Verschmutzungen aufweisen z B Schmutz wenn die Elektroden fallen gelassen wurden nicht ausgetrocknet sind und das Gel klebrig ist und auf der Haut des Patienten haften wird nicht das Verfallsdatum berschritten haben Benutzen Sie keine Elektroden nach Ablauf des auf der Verpackung aufgedruckten Verfallsdatums Benutzen Sie einen neuen Satz Elektroden wenn diese Voraussetzungen nicht gegeben sind 4 4 4 Verbinden der Defibrillationselektroden mit dem D
55. nnnnnnnnnnn 5 2 Gefahren Warnungen und Vorsichtshinweise 0 0 seeeeeeeeeeeees 7 2 1 Schock Feuergefahr Explosionsgefahr uuszuuuuunsununnnonnunnnnunnnnnnnnnnnnnn 7 221 1 BIOKUUIZIAE oerien R AE RA E E RRR GERREG 7 212 Balteriepackz 2 2 ana E R 8 2 1 3 Umgebungsbedingungen w hrend des Gebrauchs 480 2 1 4 Defibrillation Schockabgabe znrserranrnernonnannnonnannnnnnnnnennnnnnnnnnnennnnrennenne 9 2 1 5 AWaltuing e iat les ii seed ae ao eid ee di hee ied peli dence 10 2 2 St rungen des ordnungsgem en Ger tebetriebs u uuusuuununanannnnne 10 2 2 1 Umgebungsbedingungen w hrend des Gebrauchs uersernenneernerneernenen 10 22 2 Pati ntenelektr den iu n anna ernennen 11 223 P tiontena na SE erara aaa elds seein cd rara aAA aE e E ie CEA A Aaaa REA anaE AE err RR AREN SERERE 11 2 2 4 Schockabgabe 7 2 2 5 WAMMUNG scciscccsecscessevss cosncetveczcpeasaccevariesesesucdsteadess toucnesytsdcevaeedesdardebessoveeautetvetesubes 2 3 Allgemeines u 1 0 00 ka a FE FE 3 Inbetriebnahme des DDU 120 AED zunnunnsnannnnunnnnnunnnnnnnnnnnnunnnnnnnnnennenn 15 3 1 berblicke a ea e a a NEA S 15 3 2 Einsetzen der Datenkarte ccceceeeeeeeeee eee eeeeeaeeeeeaeene eee eseeaeeeeeseesaees 16 3 3 Einsetzen der 9 V Batterie f r die Aktivit tsstatusanzeige uusssunssnenenn nen 16 3 4 Einsetzen und Entfernen des Batteriepacks 2 u0200200
56. oblembehandlung 35 5 1 Selbsttest Verfahren an sense een 35 5 2 Regelm ige Wartungsarbeiten uusssnssnnnennnnnnnennnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnn nen 36 5 2 1 berpr fen der Aktivit tsstatusanzeige s sssssssessssssssesesssssrsscstsssstsnsscenseees 36 5 2 2 berpr fen des Zustands von Ger t und Zubeh r 37 5 2 3 Durchf hrung eines manuell gestarteten Selbsttests 38 5 2 4 Ersetzen der Patientenelektroden cccsecssecssosssssncesccssesesnsseonsesceeonssseeseenens 38 5 2 5 berpr fen des Verfallsdatums des Batteriepacks und der Elektroden 39 5 2 6 berpr fen der DDC sofern installiert easasasnnenenenenenennnnnnnnnnnnnnennnnnnnnnnnnnnnnennn 39 5 3 Ersetzen der 9 V Lithium Batterie f r die Aktivit tsstatusanzeige 40 5 4 Remigii giou usseren st eaun unos desaktn A A E 41 5 5 Aufbew hrungi ee el EAEE 41 5 6 Checkliste f r den Benutzer u u sussuannennnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnn anne 42 5 7 Problembeh ndlung u n necne een 43 5 8 Re paraturs cai ssscisecieasssnsacievcass E E Erna nn re a een 45 6 Zubeh r des DDU 120 AED usuusuununnunnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnunnunnnnnnnn nennen 47 6 1 Defibrillations Oberwachungselektroden ccccceeeeeeeesssesnneeeeeeeeeeeeeeeees 6 2 Batteriepacks 50c sni a a ee 6 2 1 Aktivit tsstatusanzeige f r Batteriepack 6 2 2 Batterie f r die Aktivit tsstatusanzeige uunssss
57. ollst ndig eingeschoben ist dr cken Sie das Elektrodenkabel in die Nut an der R ckseite des Ger ts und stecken Sie das bersch ssige Kabel hinter die Elektrodenpackung Vorsicht Die Elektroden sind nur f r einmaligen Gebrauch bestimmt und m ssen nach Gebrauch oder falls die Verpackung ge ffnet wurde weggeworfen werden 5 2 5 berpr fen des Verfallsdatums des Batteriepacks und der Elektroden Es ist wichtig dass die Patientenelektroden und die Batteriepacks nicht nach Ablauf des Verfallsdatums verwendet werden Das Verfallsdatum der Elektroden ist auf die Au enseite der versiegelten Verpackung aufgedruckt Das Verfallsdatum des Batteriepacks ist auf das Etikett auf dem Batteriepack aufgedruckt Das Batteriepack muss vor diesem Datum entfernt oder ersetzt werden Wenn das Batteriepack aufgebraucht ist gibt das Ger t Batterie schwach oder Batterie austauschen an und die Aktivit tsstatusanzeige blinkt rot Zubeh r sollte bei Ablauf des Verfallsdatums sofort ausgetauscht werden Befolgen Sie die Anweisungen in den Abschnitten Einsetzen und Entfernen des Batteriepacks und Anschlie en der Patientenelektroden um das betreffende Teil durch ein nicht abgelaufenes Teil zu ersetzen Patientenelektroden sollten weggeworfen werden Batteriepacks sollten ordnungsgem zum Recycling gegeben werden 5 2 6 berpr fen der DDC sofern installiert Bei jeder Verwendung des DDU 120 AED wird eine Ereignisdatei a
58. on 7 1 Defibtech Datenkarten Falls eine DDC in der Einheit installiert ist wird jedes Mal wenn der DDU 120 AED eingeschaltet wird die folgende Information in einer neuen Datei auf der Karte aufgenommen e Die Anschaltzeit des AED e Andere Daten wie EKG Daten Zeitdaten Audiodaten nur auf audiofahigen Karten e Gravierende Ereignisdaten wie Bewegungserkennung Schockempfehlung Informationen zur Schockabgabe Diese Informationen k nnen unter Verwendung der DefibView Anwendung berpr ft werden 51 DAC 530E DE 52 DAC 530E DE 7 2 Download der internen Datenaufzeichnung Unabh ngig davon ob eine DDC in dem Ger t installiert ist werden ausgew hlte Informationen intern in dem DDU 120 AED gespeichert Die Informationen die aufgenommen werden sind begrenzt auf e die Anschaltzeit des AED e andere Daten wie gravierende Ereignisdaten wie z B Bewegungserkennung Schockempfehl e acht Sekunden ung Informationen zur Schockabgabe EKG Daten unmittelbar vor einer Schock kein Schock Entscheidung acht Sekunden unmittelbar nach jedem Schock und alle EKG Daten w hrend des Ladens und des Wartens auf de n Schock e Hinweis Audio Daten werden nicht intern aufgezeichnet Um die intern aufgeze e Legen Sie eine e Schalten Sie da e Wenn das Gera ichneten Daten herunterzuladen gehen Sie bitte wie folgt vor eere DDC in das Ger t s Ger t ein angeschaltet ist schalten Sie es in den Daten Download Modu
59. ponentielle Wellenform mit Spezifikationen die fast vollst ndig quivalent zu den Spezifikationen der Wellenform des in der unten genannten Studie eingesetzten Ger ts sind Der DDU 120 AED ist nicht Gegenstand einer ver ffentlichten klinischen Studie gewesen 8 1 6 1 Hintergrund Gegenstand dieser Studie war der Vergleich von AEDs die biphasische Schocks von 150 Joule liefern mit AEDs die hochenergetische 200 300 Joule monophasiche Schocks liefern 8 1 6 2 Methoden Die AEDs wurden in vier medizinischen Notdienst Systemen auf einer t glichen Basis entsprechend der Defibrillations Wellenform prospektiv randomisiert Die Ersthelfer benutzten entweder die 150 Joule biphasischen AEDs oder die AEDs mit 200 300 Joule monophasischer Wellenform bei Betroffenen bei denen Defibrillation indiziert war Eine Folge von bis zu drei Defibrillationsschocks wurde abgegeben 150 J 150 J 150 J bei der biphasischen Einheit und 200 J 200 J 360 J bei der monophasischen Einheit Defibrillation wurde definiert als das Beenden des Kammerflimmerns f r gt 5 Sekunden ohne Ber cksichtigung der haemodynamischen Faktoren 8 1 6 3 Ergebnisse Bei 115 von 338 Patienten mit einem Herzstillstand au erhalb des Krankenhauses lag eine kardiale Ursache zu Grunde die mit Kammerflimmern einherging Diese wurden mit einem der randomisierten AEDs mittels Schock behandelt Es gab keine statistischen Unterschiede zwischen der monophasischen und der biphasischen G
60. r Herzrhythmus mittels Schock behandelt werden muss 8 1 5 1 Kriterien f r einen defibrillierbaren Rhythmus Der DDU 120 AED ist so ausgelegt dass er wenn er an einen Patienten angeschlossen ist der die Kriterien f r die Indikation zur Anwendung aufweist einen Defibrillationsschock empfiehlt wenn er eine korrekte Patientenelektroden Impedanz und eines der folgenden Kriterien feststellt Peak zu Peak Amplitude mindestens 200 uV Kammerflimmern A Warnung Einige VFRhythmen mit sehr niedriger Amplitude oder ventrikul re Fibrillation niedriger Frequenz k nnen als nicht defibrillierbarer Rhythmus interpretiert werden Herzrhythmus Frequenz von mindestens 180 min und Peak zu Peak Amplitude Ventrikul re Tachykardie mindestens 200 uV einschlie lich ventrikul rem A Warnung Einige VT Rhythmen mit sehr niedriger Amplitude oder Flattern und polymorpher VT niedriger Frequenz k nnen als nicht defibrillierbarer Rhythmus interpretiert werden Der DDU 120 AED ist so konzipiert dass er f r alle anderen Rhythmen keinen Schock empfiehlt einschlie lich normalem Sinusrhythmus feinem Kammerflimmern lt 200 uV bestimmten langsamen ventrikul ren Tachykardien und Asystolie 56 DAC 530E DE 8 1 5 2 Ausf hrung des Patienten Analysesystems Rhythmus klassifizierung Mittels Schock zu behandelnder Rhythmus Kammerflimmern EKG Test Stich proben gr e Algorithmus Ausf hrung 90 n 3 Ausf hr
61. r t zum Service zur ckgeben Einschalt Selbsttest gescheitert sige g Code Nummer aufzeichnen und Ger t Ger t ben tigt Service Hi Service Code xxx zum Service zur ckgeben Batteriepack Selbsttest Batierienack bandtiat Service Code Nummer aufzeichnen und durch gescheitert Service Code xxx P 9 neues Batteriepack ersetzen Service erforderlich Ger t ben tigt Service Ger t zum Service zur ckgeben Sprachaufforderung Ladezustand des Batteriepacks sehr Ger t liefert wahrscheinlich keinen Batteriepack ersetzen niedrig Schock Batteriepack sofort ersetzen Sprachaufforderung Ladezustand des Batteriepacks wird Ger t liefert noch Schocks Batterie Batteriepack schwach schwach pack baldm glichst ersetzen Ger t funktioniert noch um Patienten 9 V Batterie schwach oder fehlt zu behandeln 9 V Batterie baldm glichst ersetzen Sprachaufforderung 9 V Batterie ersetzen 43 DAC 530E DE M gliche Ursache Abhilfema nahme Sicherstellen dass Elektrodenstecker richtig herum und vollst ndig eingesteckt ist Stecker nicht richtig eingesteckt Sprachaufforderung Elektrodenstecker einstecken Stecker besch digt ektroden ersetzen Ger t zum Service zur ckgeben Elektroden nicht mit Patienten ektroden auf dem Patienten verbunden atzieren Steckereingang am Ger t besch digt Sprachaufforderung Elektroden wie abgebildet auf den entbl ten Brustkorb des Patienten kleben Elektroden h
62. r an dass er die Herz Lungen Wiederbelebung f r x weitere Sekunden bzw 1 Minute und x weitere Sekunden fortsetzen sollte Das Ger t berwacht den Patienten EKG Rhythmus w hrend dieser zwingend erforderlichen zweimin tigen CPR Periode nicht Die LED Analyse bleibt ausgeschaltet um anzuzeigen dass die Rhythmus berwachung im Hintergrund ausgesetzt wurde Fahren Sie fort Weist den Benutzer an dass er die Herz Lungen Wiederbelebung fortsetzen sollte Dieser Satz wird zwischen den Anweisungen Fahren Sie x Sekunden fort und Fahren Sie 1 Minute und x Sekunden fort gesprochen um den Benutzer wissen zu lassen dass das Ger t weiterhin normal arbeitet Das Ger t berwacht w hrend dieser zwingend erforderlichen zweimin tigen CPR Periode nicht den EKG Rhythmus des Patienten Die LED Analyse bleibt ausgeschaltet um anzuzeigen dass die Rhythmus berwachung im Hintergrund ausgesetzt wurde Fahren Sie fort 5 4 3 2 17 Stoppen Sie die Herz Lungen Wiederbelebung Weist den Benutzer an dass er die Durchf hrung der Herz Lungen Wiederbelebung beenden sollte Dieser Satz wird w hrend der letzten Sekunden der zwingend erforderlichen zweimin tigen CPR Periode gesprochen um den Benutzer wissen zu lassen dass das Ger t weiterhin normal arbeitet und die 2 Minuten Periode endet Stoppen Sie jetzt Den Patienten nicht ber hren Dies zeigt an dass die zwingend erforderliche zweimin tige CPR Periode vor be
63. r ist und die Herz Lungen Wiederbelebung gestoppt werden sollten Das Ger t wechselt in den Analysemodus und die LED Analyse leuchtet 32 DAC 530E DE 4 9 Vorgehen nach dem Gebrauch Nach der Benutzung des DDU 120 AED am Patienten sollte das Ger t gem den Anweisungen im Kapitel Reinigung gereinigt und f r die n chste Benutzung vorbereitet werden Die folgenden Schritte sollten durchgef hrt werden Batteriepack entfernen Datenkarte wenn vorhanden entfernen und durch eine neue Karte ersetzen Batteriepack einsetzen Pr fen ob die Selbsttestung abl uft Ein neues Elektrodenpaket mit dem AED verbinden pr fen ob das Verfallsdatum noch nicht berschritten wurde Die Taste ON OFF EIN AUS mindestens 5 Sekunden lang zur Initialisierung eines manuell gestarteten Selbsttests dr cken Das Ger t wird das Ergebnis des Selbsttests ausgeben und sich dann ausschalten Darauf achten dass die Aktivit tsstatusanzeige gr n blinkt 4 10 Umgebungsbedingungen f r den Betrieb Der Defibtech AED wurde mit der F higkeit zum Betrieb in einem weiten Rahmen von Umgebungsbedingungen entwickelt Um die Zuverl ssigkeit und Sicherheit des AED unter bestimmten Umgebungsbedingungen sicherzustellen lesen Sie bitte den Abschnitt Umgebungsbedingungen um eine detaillierte Liste von zugelassenen Umgebungsbedingungen einzusehen 33 DAC 530E DE 34 DAC 530E DE 5 Instandhaltung des DDU 120 AED und Problembehandl
64. rliegt Automatisch f i e Wenn die Patientenelektroden vom Patienten entfernt oder ENTLADEN aus dem Ger t herausgezogen wurden e Falls der Benutzer zu irgendeiner Zeit die Taste OFF Manuell DISARM AUS ENTLADEN bet tigt um das Ger t zu entladen oder auszuschalten 8 1 4 Spezifikation der Wellenform Der DDU 120 AED gibt eine Energie von 150 J in Form einer biphasischen abgeschnittenen exponentiellen Welle an Patienten mit einer Impedanz im Bereich von 25 bis 180 Ohm ab V max v1 V min vt Die Wellenform ist wie folgt angepasst um die gemessene Patientenimpedanz zu kompensieren Nennphasenzeiten und abgegebene Energie sind in den Tabellen unten angegeben Defibrillation von Erwachsenen Patientenimpedanz Phase A Dauer Phase B Dauer Abgegebene Energie Ohm ms ms Joule 25 2 8 2 8 53 50 4 1 4 1 51 75 72 4 8 52 100 9 0 6 0 51 8 0 53 8 0 46 8 0 42 Defibrillation von Kindern S uglingen Patientenimpedanz Phase A Dauer Phase B Dauer Abgegebene Energie Ohm ms ms Joule 25 4 1 4 1 35 50 5 8 3 8 47 75 5 8 3 8 51 8 1 5 Patienten Analysesystem Das DDU 120 Patienten Analysesystem stellt sicher dass die Elektroden Patienten Impedanz innerhalb des erforderlichen Bereichs liegt und analysiert den EKG Rhythmus des Patienten um festzustellen ob ein Schock ben tigt wird Zur Verbesserung der EKG Signalverarb
65. rmeiden vergewissern Sie sich dass die Patientenelektroden vollst ndig auf der Haut des Patienten anhaften Verwenden Sie keine ausgetrockneten oder verfallenen Patientenelektroden 2 2 5 Wartung 2 3 A WARNUNG A WARNUNG A VORSICHT Allgemeines A VORSICHT Die periodischen durch den Benutzer initiierten und automatischen Selbsttests sind so konzipiert dass sie die st ndige Betriebsbereitschaft des DDU 120 AED weitgehend sicherstellen Jedoch kann auch ein hochentwickeltes Testprogramm nicht die Funktionsf higkeit des Ger ts sicherstellen oder Missbrauch Besch digungen oder Defekte erkennen wenn diese erst nach Beendigung der zuletzt durchgef hrten Tests aufgetreten sind Der Gebrauch von besch digten Ger ten oder Zubeh rteilen kann zu einer gest rten Betriebsfunktion f hren und oder Verletzungen des Patienten oder des Benutzers verursachen Fehlerhafte Wartung kann dazu f hren dass der DDU 120 AED nicht funktioniert F hren Sie Wartungen nur so durch wie es in diesem Benutzerhandbuch beschrieben ist Der AED enth lt keine Teile die vom Benutzer repariert werden k nnen Zerlegen Sie das Ger t nicht Laut US Bundesgesetz darf der Verkauf dieser Vorrichtung nur durch einen Arzt oder auf rztliche Verordnung erfolgen 13 DAC 530E DE 14 DAC 530E DE 3 Inbetriebnahme des DDU 120 AED Dieses Kapitel beschreibt die Schritte die notwendig sind um Ihren DDU 120 AED betriebsbereit zu ma
66. rten PC Software Pakets ausgelesen werden siehe Abschnitt Ereignisdaten ansehen Um die DDC in den AED einzusetzen entfernen Sie das Batteriepack und dr cken Sie die Datenkarte mit dem Aufkleber nach oben in den schmalen Schlitz an der Seite des AED der sich in der Mitte ber der ffnung f r das Batteriepack befindet Die Karte muss h rbar einrasten und b ndig mit der Oberfl che des Schlitzes abschlie en Sollte die Karte sich nicht vollst ndig hineindr cken lassen ist sie m glicherweise mit der Oberseite nach unten eingesteckt worden In diesem Fall entfernen Sie die Karte drehen Sie sie herum und versuchen Sie es erneut Um die DDC zu entfernen dr cken Sie sie ganz hinein und lassen Sie sie dann los Dadurch bewegt sich die DDC teilweise aus dem Schlitz und Sie k nnen Sie entfernen indem Sie sie herausziehen 3 3 Einsetzen der 9 V Batterie f r die Aktivit tsstatusanzeige Eine 9 V Lithium Batterie die vom Benutzer ausgetauscht werden kann und die sich im Inneren des Batteriepacks befindet versorgt die Aktivit tsstatusanzeige ASI mit Strom Diese Hilfsbatterie dient der von der Hauptbatterie die sich in dem Batteriepack befindet unabh ngigen Stromversorgung der Standby Anzeige Dadurch wird die Lebensdauer der Hauptbatterie signifikant erh ht Das Ger t arbeitet auch wenn keine 9 V Batterie eingesetzt ist jedoch kann dann die Betriebsbereitschaft nicht angezeigt werden Wenn keine 9 V Batterie eing
67. ruppe hinsichtlich Alter Geschlecht Gewicht prim rer struktureller Herzerkrankungen Ursache oder Ort des Stillstands Anwesender die den Stillstand beobachteten oder Typ des Helfers Eine Zusammenfassung der Ergebnisse ist in der unten stehenden Tabelle aufgef hrt Biphasische Patienten Monophasische Anzahl Patienten Anzahl P Wert Defibrillationseffizienz 1 Schock lt 2 Schock lt 3 Schock Defibrillierte Patienten 54 54 100 49 58 84 0 003 ROSC 41 54 76 33 61 54 0 01 52 54 96 36 61 59 lt 0 0001 52 54 96 39 61 64 lt 0 0001 53 54 98 42 61 69 lt 0 0001 berleben bis zur 9 9 Krankenhausaufnahme 33 54 61 31 6 0 27 Uberleben bis zur Krankenhausentlassung 15 54 28 19 6 1 Schneider T Martens PR Paschen H et al Multicenter randomized controlled trial of 150J biphasic shocks compared with 200 to 360 J monophasic shocks in the resuscitation of out of hospital cardiac arrest victims Circulation 2000 102 1780 1787 8 1 6 4 Zusammenfassung Mehr Patienten wurden mit einem initial biphasischen Schock als mit einem monophasischen Schock defibrilliert und letztendlich war die Defibrilliation bei der biphasischen Wellenform h her als bei der monophasischen Wellenform Ein gr erer Prozentsatz von Patienten erreichte eine spontane Zirkulation Return Of Spontaneous Circulation ROSC nach biphasischem Schock Die Uberle
68. s indem Sie die Taste ON OFF EIN AUS erneut dr cken und f r mindestens 5 Sekunden gedr ckt halten e Erlauben Sie dem Ger t den Inhalt der internen Datenaufzeichnung auf die DDC zu schreiben indem Sie warten bis sich das Ger t von selbst ausschaltet Der DDU 120 wird den Inhalt der internen Datenaufzeichnung auf die DDC schreiben Diese Informationen k nnen dann unter Verwendung der DefibView Software berpr ft werden 8 Technische Spezifikationen 8 1 Defibtech DDU 120 AED 8 1 1 Allgemein arre Tr2waoxTemmsrmexzrnn ungef hr 1 9 kg 4 2 lbs mit Batteriepack DBP 1400 ungef hr 2 kg 4 4 lbs mit Batteriepack DBP 2800 Klassifizierung von te P s 2 Ger ten nach EN 60601 1 Intern versorgt mit defibrillationsgesch tzten Patientenanschl ssen vom Typ BF 8 1 2 Umgebungsbedingungen Temperatur 0 50 C 32 122 F Nutzung Wartung Feuchtigkeit 5 95 nicht kondensierend Standby Temperatur 0 50 C 32 122 F Aufbewahrung Feuchtigkeit 5 95 nicht kondensierend 150 bis 4500 Meter 500 bis 15 000 Fu erf llt MIL STD 810F 500 4 Prozedur II amp Erf llt MILSTD 810F 516 5 Prozedur IV 1 m beliebige Ecke Winkel oder Oberfl che im Standby Modus MIL STD 810F 514 5 Kategorie 20 RTCA DO 160D Abschnitt 8 8 2 Kat R Zone 2 Kurve G Helikopter RTCA DO 160D Abschnitt 8 Kat H Zone 2 Kurven B amp R Jet Flugzeug Wersisaelun Erf llt IEC60529 Klasse IP54
69. s DDU 120 AED aufbewahrt werden Nachdem Sie den Stecker mit dem Ger t verbunden haben schieben Sie die Elektrodenpackung mit der bebilderten Seite nach au en und mit dem abgerundeten Ende zuerst in das Elektrodenfach an der R ckseite des AED Wenn die Elektrodenpackung vollst ndig eingeschoben ist dr cken Sie das Elektrodenkabel in die Nut an der R ckseite des Ger ts und stecken das bersch ssige Kabel hinter die Elektrodenpackung Vorsicht Die Klebeelektroden sind nur zum einmaligen Gebrauch bestimmt und m ssen nach Gebrauch oder nach Offnen der Verpackung entsorgt werden 19 DAC 530E DE 20 DAC 530E DE 3 6 Durchf hrung manuell gestarteter Selbsttests Bei der erstmaligen Einrichtung muss ein manuell gestarteter Selbsttest durchgef hrt werden Die Vorgehensweise wird im folgenden Abschnitt beschrieben Hinweis Ein manuell gestarteter Selbsttest entzieht dem Batteriepack ungef hr die gleiche Energiemenge die f r einen Schock ben tigt wird d h die nutzbare Kapazit t der Batterie wird vermindert Um einen manuell gestarteten Selbsttest durchzuf hren dr cken Sie beim Einschalten des Ger ts die Taste ON OFF EIN AUS f r mindestens 5 Sekunden bis der AED in den Modus Selbstest schaltet In diesem Modus f hrt der DDU 120 AED eine komplette Folge interner Tests durch einschlie lich berpr fung des Ladens und Entladens Nach Beendigung der Tests gibt das Ger t Auskunft ber seinen Zustand und schaltet sich ab
70. s Patienten analysiert Patienten nicht ber hren LED Diese rote LED blinkt wenn der DDU 120 AED eine Bewegung oder eine andere St rung erkennt die die Analyse des Signals verhindert oder wenn der Benutzer den Patienten nicht bewegen oder ber hren sollte Elektroden pr fen LED Diese rote LED blinkt wenn der DDU 120 AED einen schlechten Kontakt zwischen den Elektroden und dem Patienten erkennt oder wenn die Elektroden nicht am Patienten angebracht wurden Taste ON OFF EIN AUS Dr cken Sie diese Taste um den DDU 120 AED einzuschalten dr cken Sie die Taste erneut um den AED zu entladen und abzuschalten Elektrodenstecker Eingang Setzen Sie den Elektrodenstecker O in den Steckereingang ein um die Elektroden mit dem DDU 120 AED zu verbinden Batteriepack Das austauschbare Batteriepack ist die Haupt Energiequelle des DDU 120 AED Fach f r das Batteriepack Dr cken Sie das Batteriepack in das Batteriefach bis es h rbar einrastet Taste zum Entfernen des Batteriepacks Diese Taste dient dazu das Batteriepack aus dem DDU 120 AED zu entfernen Zur Entnahme dr cken Sie die Taste bis das Batteriepack teilweise aus dem Ger t geschoben wird Aktivit tsstatusanzeige Active Status Indicator ASI Wenn das Ger t abgeschaltet ist blinkt diese Anzeige gr n um die volle Funktionsf higkeit des AED zu signalisieren Sie blinkt rot um anzuzeigen dass das Ger t der besonderen Aufmerksamkeit
71. schen 50 kHz und 80 MHz sowie im Frequenzbereich 80 MHz bis 2 5 GHz wird ein zus tzlicher Faktor von 10 3 erangezogen Das vermindert die Wahrscheinlichkeit dass mobile tragbare Kommunikationsger te St rungen erursachen wenn sie zuf llig in die N he des Patienten gebracht werden inweis 4 Diese Leitlinien gelten unter Umst nden nicht in allen Situationen Die Ausbreitung elektromagnetischer ellen wird durch Absorptionen und Reflexionen von Geb uden Objekten und Personen beeinflusst IPO Il lt J oa Si 61 DAC 530E DE 8 2 Batteriepacks 8 2 1 Lithium Batteriepack mit hoher Kapazit t Kategorie Modellnummer Spezifikation DBP 2800 Haupt Batterietyp 15 V DC 2800 mAh Lithium Mangandioxid Sonderm ll wiederverwertbar nicht aufladbar Kapazit t Eine neue Batterie leistet blicherweise 300 Schocks oder 16 Stunden Arbeitszeit bei 25 C Ladezeit neues Pack Standy Lebensdauer blicherweise lt 6 Sekunden blicherweise bis zu 7 Jahre ab Herstellungsdatum Batterie f r die Aktivit tsstatusanzeige ASI Batterie Lebensdauer vor der Installation 9V DC 1200 mAh Lithium Mangandioxid Einmalgebrauch wiederverwertbar nicht aufladbar Ublicherweise gt 5 Jahre ASI Batterie Lebensdauer nach Installation blicherweise gt 1 Jahr 8 2 2 Standardm iges Lithium Batteriepack Kategorie Spezifikation Modellnummer DBP 1400 Haupt Batterietyp
72. schiedenen Ausf hrungen verf gbar die f r den jeweils vorgesehenen Anwendungsbereich optimiert sind Jedes Batteriepack ist mit einem Haltbarkeitsdatum versehen Der DDU 120 AED zeichnet eine Ereignisdokumentation auf einem internen Speicher und optional auf einer Defibtech Datenkarte DDC auf Die optionale DDC wird in den daf r vorgesehenen Schlitz des AED eingesteckt und erm glicht die Dokumentation eines Ereignisses sowie wenn audiof hige Karten verwendet werden die Tonaufzeichnung sofern gen gend Speicherplatz auf der Karte verf gbar ist Die Tonaufzeichnung ist nur verf gbar wenn eine audiof hige Defibtech Datenkarte installiert ist Die auf dem internen Speicher aufgezeichnete Ereignisdokumentation kann zur Auswertung auf eine DDC heruntergeladen werden Der Defibtech DDU 120 AED A Lautsprecher Der Lautsprecher dient der Ausgabe der gesprochenen Anweisungen wenn der DDU 120 AED eingeschaltet ist Der Lautsprecher gibt au erdem einen Piepton ab wenn sich das Ger t im Standby Modus befindet und einen Zustand erkannt hat der die besondere Aufmerksamkeit des Benutzers erfordert Anzeige SCHOCK erforderlich Blinkt wenn ein Schock empfohlen wird und sich das Ger t aufl dt und ein Schock verabreicht werden soll Ber hren Sie den Patienten nicht w hrend diese Anzeige blinkt Analyse LED Licht emittierende Diode Diese gr ne LED blinkt wenn der DDU 120 AED den EKG Rhythmus de
73. sind Probleme aufgef hrt die eventuelle Ursache und die m glichen Abhilfema nahmen Schlagen Sie auch in den anderen Abschnitten des Benutzerhandbuchs nach wenn Sie ausf hrliche Erkl rungen zur Durchf hrung der Abhilfema nahmen ben tigen Wenn das Ger t weiterhin nicht funktionsf hig ist bergeben Sie das Ger t dem Service Symptom M gliche Ursache Abhilfema nahme Batteriepack nicht eingesetzt Batteriepack einsetzen Batteriepack leer oder Ger t l sst sich nicht einschalten funktioniert nicht Batteriepack ersetzen Ger t funktioniert nicht Ger t zum Service zur ckgeben Batteriepack leer Batteriepack ersetzen Ger t schaltet sofort ab Ger t funktioniert nicht Ger t zum Service zur ckgeben Aktivit tsstatusanzeige ist Cerat hat einen Fehler entdeckt Manuell gestarteten Selbsttest laufen dauerhaft rot lassen 9 V ASI Batterie schwach 9 V ASI Batterie ersetzen Ger t ben tigt Service Ger t einschalten und manuell 9 gestarteten Selbsttest durchf hren Aktivit tsstatusanzeige blinkt rot Batteriepack funktioniert nicht Batteriepack ersetzen Die Klebeelektroden sind nicht mit dem Ger t verbunden Elektroden an das Ger t anschlie en 9 V ASI Batterie leer 9 V ASI Batterie ersetzen Aktivit tsstatusanzeige blinkt Batteriepack nicht eingesetzt Batteriepack einsetzen berhaupt nicht Batteriepack funktioniert nicht Batteriepack ersetzen Ger t funktioniert nicht Ge
74. so kann es vorkommen dass einige Formen der Kammertachykardie m glicherweise nicht als defibrillierbarer Rhythmus interpretiert werden Das Arbeiten am Patienten oder dessen Transport w hrend der EKG Analyse kann zu einer inkorrekten oder versp teten Diagnose f hren besonders dann wenn ein Rhythmus mit sehr niedriger Amplitude oder niedriger Frequenz vorliegt W hrend der Analyse von Schock empfohlen bis Schock abgegeben m ssen Patientenbewegungen und vibrationen so gering wie m glich gehalten werden Bei Patienten mit Herzschrittmachern kann der DDU 120 AED eine verminderte Erkennungsgenauigkeit aufweisen und m glicherweise nicht alle defibrillierbaren Rhythmen erfassen Wenn Ihnen bekannt ist dass der Patient einen Herzschrittmacher tr gt platzieren Sie die Elektroden nicht direkt ber einem implantierten Ger t Verhindern Sie dass die Patientenelektroden sich gegenseitig ber hren oder dass sie andere EKG Elektroden Kabel Verb nde transdermale Pflaster usw ber hren Solche Ber hrungen k nnen die Entstehung von Lichtb gen zur Folge haben und so w hrend der Defibrillation Hautverbrennungen bei dem Patienten verursachen Sie k nnen au erdem dazu f hren dass Defibrillationsenergie abgeleitet wird und nicht bis zum Herz gelangt W hrend der Defibrillation k nnen Lufteinschl sse zwischen der Haut und den Patientenelektroden zu Verbrennungen an der Haut des Patienten f hren Um Lufteinschl sse zu ve
75. sssnnernnnennnennnnennnnnnnnnnnennnnnnn 6 3 Datenk rten meisi sense a ne nennen ea 6 4 Recycling Informationen 6 4 1 Recycling Unterst tzung 6 4 2 VOTDEL CIN G cissccoscessececveeciastsencucesstesczicenceictacesitecestedsotishicainivssresvorsiveedentenieszest 6 4 3 VEMPACKUNG aivciscisstvccctesvesrccesencenestssctevenencenccasinsasnesseeacducesieavs reesiescetvansesvbireactevee 6 4 4 Hinweis f r Kunden in der Europ ischen Union sccccscccccccesceesseceseeeeseeenseees 50 7 Ereignisdaten ansehen Event Viewer nsuusunsnnnnnnnnnnnnnnnnennunnnnnnennennen 51 7 1 Defibtech Datenk rten u nenne 51 7 2 Download der internen Datenaufzeichnung 444444HnRRe nn nennen ann nenn nn 52 8 Technische Spezifikationen unnsunnnennnennnnnnnnnnnnnnnnnnnnnennnnnnnnnnn nenn nenn 53 8 1 Defibtech DDU 120 AED en a NE aaa 53 8 1 1 Allgeme ernaria ANE AE ERER AE ERER RE REE 53 8 1 2 UMGeDUNGSDECINGUIGEN osx 2cccsccecessccatccarceceessteseedencetseesiendicsutietersrecodestesceviere 53 81 3 DENDHI lOr seat crates ven aa ee ee 54 8 1 4 Spezifikation der Wellenfor Miz ngisinin 54 8 1 5 Patienten Analysesystem unnnnnnennsnennnannnnnnnnnnnnnnnnnnnnsnnnnnnannnnsnnnnannnnnnnn 55 8 1 5 1 Kriterien f r einen defibrillierbaren Rhythmus u 56 8 1 5 2 Ausf hrung des Patienten Analysesystems ennnen 57 8 1 6 Klinische Z sammenfasSUNg eriin ia aini iiei k iaaea niian
76. sung weiter zu h ren ist ziehen Sie den Stecker ab und stecken ihn erneut ein oder versuchen Sie es mit einem neuen Satz Elektroden Die LED Elektroden pr fen blinkt w hrend dieser Ansage rot Nehmen Sie die Elektroden aus der Verpackung auf der R ckseite des Ger tes fordert den Benutzer auf die Elektrodenpackung die sich auf der R ckseite des Ger ts befindet heraus zu nehmen und zu ffnen Elektroden wie abgebildet auf den entbl ten Brustkorb des Patienten kleben Das Ger t hat erkannt dass die Elektroden nicht am Patienten aufgeklebt wurden Kleben Sie die Elektroden auf so wie es auf der Zeichnung auf der Elektrodenpackung zu sehen ist Ist die Ansage weiter zu h ren ersetzen Sie die Elektroden durch ein neues Set Die LED Elektroden pr fen blinkt w hrend dieser Ansage rot Elektroden anschlie en und aufkleben Das Ger t hat erkannt dass die Elektroden nicht ber den Stecker mit dem Ger t verbunden sind und nicht am Patienten aufgeklebt wurden Stellen Sie sicher dass der Stecker vollst ndig in das Ger t eingesetzt ist Ist die Ansage weiter zu h ren ziehen Sie den Stecker und stecken Sie ihn anschlie end erneut ein oder versuchen Sie ein neues Elektroden Set Die LED Elektroden pr fen blinkt w hrend dieser Ansage rot Schlechter Kontakt zwischen Elektroden und Patienten Elektroden fest andr cken Zeigt an dass kein ausreichender Kontakt zwischen den Elektro
77. t zeigt eine LED Anzeige an der rechten oberen Ecke des Ger ts den Zustand des AED aktiv an Wenn das Ger t voll betriebsbereit ist blinkt die Aktivit tsstatusanzeige ASI gr n Wenn das Ger t besonderer Aufmerksamkeit bedarf blinkt die Anzeige rot Immer wenn die Anzeige rot blinkt und eine ausreichend geladene 9 V Batterie eingesetzt ist gibt das Ger t gleichzeitig einen periodischen Warnton ab um auf sich aufmerksam zu machen Die Anzeige wird von einer austauschbaren 9 V Batterie in dem Batteriepack mit Strom versorgt Wenn die 9 V Batterie entladen ist ist die Aktivit tsstatusanzeigee nicht verf gbar In diesem Fall muss die 9 V Batterie sofort ersetzt werden um die Aktivit tsstatusanzeige wieder herzustellen Wenn nur die 9 V Batterie entladen ist ist der DDU 120 AED dennoch voll funktionsf hig wenn er eingeschaltet wird und kann normal benutzt werden Aus Das Batteriepack ist nicht eingesetzt der AED ist defekt oder die 9 V Batterie ist entladen Setzen Sie ein funktionsf higes Batteriepack ein oder ersetzen Sie die 9 V Batterie im Batteriepack Gr nes Dauerleuchten Der DDU 120 AED ist Aktivit ts eingeschaltet und arbeitet normal status Gr nes Blinken Der DDU 120 AED ist ausgeschaltet und in normaler Betriebsbereitschaft Rotes Blinken Der DDU 120 AED ist ausgeschaltet und der AED oder das Batteriepack erfordern besondere Aufmerksamkeit Rotes Dauerleuchten Der DDU 120 AED ist eingeschaltet und hat ein
78. t ersetzt werden 9 Volt Batterie ersetzen Zeigt an dass die 9 V Batterie im Batteriepack ersetzt werden muss Die Aktivit tsstatusanzeige blinkt eventuell nicht w hrend des Standby Modus aber der AED ist nach dem Einschalten noch voll funktionsf hig und kann f r die Behandlung von Patienten benutzt werden Die 9 V Batterie sollte baldm glichst ersetzt werden Elektroden fehlen Zeigt an dass w hrend eines Selbsttests keine angeschlossenen Elektroden gefunden wurden 5 2 2 berpr fen des Zustands von Ger t und Zubeh r Das Ger t auf Schmutz und Kontaminationen berpr fen besonders im Elektrodenstecker Eingang und um die Batteriepack ffnung Nehmen Sie den Abschnitt Reinigung als Anleitung f r die Reinigung des AED zu Hilfe Ger t visuell nach Sch den durchsehen Suchen Sie nach Rissen oder anderen Anzeichen von Sch den auf dem Geh use besonders in der N he des Elektrodenstecker Eingangs und der Verbindungen Sollten Risse oder andere Anzeichen von Sch den sichtbar sein den AED aus dem Betrieb nehmen und ein autorisiertes Service Center kontaktieren 37 DAC 530E DE 38 DAC 530E DE 5 2 3 Durchf hrung eines manuell gestarteten Selbsttests Wenn der DDU 120 AED eingeschaltet wird l uft immer ein Einschalt Selbsttest zur berpr fung der grundlegenden Funktionen des Ger ts Das Ger t f hrt ebenfalls t gliche w chentliche und monatliche automatische Selbsttests aus wenn eine
79. t laufen lassen Elektroden auswechseln Verfallsdatum von Elektroden und Batteriepack pr fen DDC pr fen falls installiert 5 2 1 berpr fen der Aktivit tsstatusanzeige Die Aktivit tsstatusanzeige befindet sich in der oberen Ecke des DDU 120 AED und zeigt die Betriebsbereitschaft des Ger ts an Sie blinkt in Abst nden gr n um die volle Funktionsf higkeit anzuzeigen Bei roter Blinkanzeige oder berhaupt keiner Blinkt tigkeit muss dem AED besondere Aufmerksamkeit geschenkt werden Immer wenn die Aktivit tsstatusanzeige rot blinkt und eine ausreichend geladene 9 V Batterie eingesetzt ist gibt das Ger t in regelm igen Abst nden einen Warnton von sich um auf sich aufmerksam zu machen Wenn die Aktivit tsstatusanzeige berhaupt nicht blinkt ist die wahrscheinlichste Ursache dass die 9 V Batterie f r die Aktivit tsstatusanzeige ersetzt werden muss Folgen Sie den Anweisungen im Abschnitt Ersetzen der 9 V Lithium Batterie f r den Austausch der Batterie f r die Aktivit tsstatusanzeige Sobald die Batterie durch eine frische Batterie ersetzt worden ist sollte die Aktivit tsstatusanzeige wieder gr n blinken Sollte das nicht der Fall sein kann das Batteriepack defekt sein In dem Falle muss das Batteriepack ersetzt werden Wenn sie nach dem Einsetzen eines neuen Batteriepacks immer noch nicht blinkt ist der DDU 120 AED nicht funktionsf hig und ben tigt Service Wenn die Aktivit tsstat
80. tienten bevor Sie die Defibrillation durchf hren Trennen Sie die Verbindung zwischen dem Patienten und dem DDU 120 AED bevor Sie andere Defibrillatoren benutzen Unsachgem er Gebrauch kann Verletzungen verursachen Benutzen Sie den DDU 120 AED nur so wie es im Benutzerhandbuch vorgeschrieben ist Der DDU 120 AED liefert elektrische Energie die zu Verletzungen oder sogar zum Tod f hren kann wenn sie nicht ordnungsgem verwendet oder entladen wird Niemals entladen wenn die Defibrillationselektroden sich ber hren oder Geloberflache freiliegt Unterbrechen Sie die Verbindung zwischen Patienten und allen nicht defibrillationsgesch tzten Ger ten vor der Defibrillation um elektrischen Schlag oder eine m gliche Besch digung dieser Ger te zu vermeiden Vermeiden Sie den Kontakt zwischen K rperteilen und leitenden Fl ssigkeiten wie Wasser Gel Blut Salzl sungen und Metallobjekten da diese zu ungew nschten Flussrichtungen des Defibrillationsstromes f hren k nnen 9 DAC 530E DE 10 DAC 530E DE 2 1 5 Wartung A WARNUNG Stromschlag Gefahr Das Ger t arbeitet mit gef hrlichen hohen Stromspannungen und Stromst rken ffnen Sie das Ger t nicht entfernen Sie keine Abdeckungen und machen Sie keine Reparaturversuche Im Inneren des DDU 120 AED befinden sich keine Komponenten die vom Benutzer gewartet oder repariert werden k nnen Lassen Sie Reparaturen nur von qualifiziertem Service Personal durchf hren
81. tional mit Defibtech Datenkarten DDC benutzt werden kann Der AED arbeitet mit oder ohne DDC aber wenn eine DDC installiert ist steht zus tzlicher Speicher zum Aufzeichnen von Ereignissen zur Verf gung Der DDU 120 AED akzeptiert DDC Karten verschiedener Kapazit ten die jeweils Datensammlungen f r eine definierte Zeitperiode aufnehmen k nnen Zum Beispiel kann der DDU 120 AED mehr als zehn Stunden einfache EKG Daten oder ungef hr eine Stunde und vierzig Minuten Audio und EKG Daten auf eine gro e DDC Karte aufnehmen Karten sind mit oder ohne Audio F higkeit erh ltlich Die DDC wird in einen Schacht ber der Batteriepack ffnung in den AED eingef hrt siehe Abschnitt Einsetzen der Datenkarte Bei jedem Einsatz des AED sollte eine neue und initialisierte DDC benutzt werden um die Aufnahmezeit zu maximieren Bei jeder Inbetriebnahme des AED wird eine neue Ereignisdatei angelegt Dabei werden folgende Information aufgenommen die DDC Karte kann ein Maximum von 255 Ereignisdateien enthalten e die Anschaltzeit des AED e andere Daten wie EKG Daten Zeitdaten Audiodaten nur mit audiofahigen Karten e gravierende Ereignisdaten wie Bewegungserkennung Schockempfehlung Informationen zur Schockabgabe Wenn eine audiof hige DDC an Speicherkapazitat abnimmt wird der AED die Aufnahme von weniger kritischen Audiodaten stoppen um gen gend Speicherplatz f r zus tzliche EKG Daten zu bieten so dass mindestens eine Stunde
82. trizit t A Gef hrliche Abgabe von elektrischer Energie Nur f r den Gebrauch durch qualifiziertes Personal GEFAHR 7 DAC 530E DE 2 1 2 Batteriepack VORSICHT WARNUNG gt VORSICHT Folgen Sie den Anweisungen auf dem Batteriepack Installieren Sie keine Batteriepacks bei denen das Verfallsdatum Uberschritten ist Die Lithium Batteriepacks sind nicht wiederaufladbar Jeder Versuch das Lithium Batteriepack wiederaufzuladen kann zu Feuer oder einer Explosion f hren Tauchen Sie das Lithium Batteriepack niemals in Wasser oder eine andere Fl ssigkeit Das Eintauchen in Fl ssigkeiten kann zu Feuer oder einer Explosion f hren Versuchen Sie nicht die Batterie wiederaufzuladen kurzzuschlie en zu durchstechen oder zu verformen Setzen Sie die Batterie keinen Temperaturen ber 50 C aus Entfernen Sie die Batterie aus dem Ger t wenn sie entladen ist Entsorgen Sie Lithium Batteriepacks in bereinstimmung mit den geltenden Gesetzen und Verordnungen ber Abfallbeseitigung und verwertung Um Feuer und Explosionsgefahr zu verhindern verbrennen oder entz nden Sie die Batterie nicht 2 1 3 Umgebungsbedingungen w hrend des Gebrauchs gt GEFAHR gt GEFAHR A GEFAHR 8 DAC 530E DE Der DDU 120 AED darf nicht in Gegenwart von entflammbaren an sthetischen Mischungen mit Luft Sauerstoff oder Stickstoffoxid eingesetzt werden Nicht zur Verwendung in mit Sauerstoff angereicherter Atmosp
83. uf der DDC erstellt falls installiert Wenn das Ger t zur Behandlung eines Patienten verwendet wurde sollte die DDC aus dem Ger t entfernt werden und den Behandelnden des Patienten zur Verf gung gestellt werden Eine neue DDC sollte vor dem n chsten Gebrauch installiert werden 39 DAC 530E DE Zum Entfernen der DDC zuerst das Batteriepack entnehmen indem Sie die Auswurftaste des Batteriepacks an der Seite des Ger ts dr cken Die DDC Karte befindet sich in einem Schlitz direkt ber der Batteriepack ffnung im Ger t Zur Entfernung der DDC Karte dr cken Sie die DDC ganz hinein und lassen sie dann los Die DDC wird teilweise ausgeworfen und kann herausgenommen werden indem Sie sie herausziehen Zur Installierung einer neuen DDC setzen Sie die DDC Etikettenseite nach oben in den schmalen Schlitz oben an der ffnung f r das Batteriepack ein Die Karte sollte einrasten und b ndig mit der Oberfl che des Schlitzes abschlie en Wenn sich die Karte nicht ganz hineinschieben l sst ist sie vielleicht verkehrt herum eingesetzt worden In diesem Fall entnehmen Sie die Karte drehen sie um und setzen Sie sie erneut ein Hinweis Eine DDC ist f r den Betrieb des DDU 120 AED nicht erforderlich Sogar bei nicht installierter DDC Karte werden grundlegende wesentliche Informationen intern aufgezeichnet Der AED arbeitet auch immer noch ordnungsgem auch nach einer Nachricht Datenkarte ersetzen 5 3 Ersetzen der 9 V Lithi
84. um Batterie f r die Aktivit tsstatusanzeige Die 9 V Batterie f r die Aktivit tsstatusanzeige befindet sich im A Batteriepack im 9 V Batteriefach siehe Abbildung Zum Einbau die Abdeckung ber dem 9 V Batteriefach entfernen indem sie seitw rts geschoben wird Die Abdeckung gleitet ca 7 mm und kann dann vom Batteriepack abgenommen werden Setzen Sie die 9 V Batterie in das 9 V Batteriefach ein so dass die Kontakte auf der Batterie die Kontakte im Batteriepack ber hren Auf einem Bild am Boden des 9 V Batteriefachs wird die Ausrichtung der Batteriekontakte gezeigt Setzen Sie die Abdeckung des 9 V Batteriefachs wieder ein indem Sie in umgekehrter Reihenfolge wie beim Ausbau der Abdeckung vorgehen Wenn das Batteriepack l ngere Zeit au erhalb des Ger ts gelagert wird sollte die 9 V Batterie entfernt werden um deren Lebensdauer zu erh hen Beachten Sie dass bei einem Notfall das Batteriepack auch ohne die 9 V Batterie benutzt werden kann Falls erforderlich kann auch eine nicht lithiumhaltige 9 V Batterie benutzt werden jedoch ist dann die Funktionsdauer der Bereitschaftsanzeige entsprechend vermindert Sobald eine neue 9 V Batterie eingesetzt ist sollte die Status LED f r das Batteriepack gr n blinken um die Betriebsbereitschaft anzuzeigen Wenn die Anzeige nicht blinkt ist entweder das Batteriepack defekt oder die 9 V Batterie ist entladen Sobald das Batteriepack in das Ger t eingesetzt ist sollte die Aktivit tsstatusanzeig
85. ung Dieses Kapitel beschreibt die Verfahren zur Instandhaltung und Problembehandlung f r den DDU 120 AED Die vom Ger t ausgef hrten Selbsttests sowie die Art und H ufigkeit der vom Eigent mer Benutzer auszuf hrenden regelm igen Wartungsma nahmen werden erl utert Ein Verzeichnis zur Problembehandlung unterst tzt die Diagnose und Beseitigung von Problemen Der DDU 120 AED enth lt keine Teile die vom Benutzer selbst gewartet werden k nnten au er der 9 V Batterie f r die Aktivit tsstatusanzeige 5 1 Selbsttest Verfahren Einschalt Selbsttests laufen jedes Mal ab wenn das Ger t eingeschaltet wird Dabei wird die grunds tzliche Betriebsbereitschaft des Ger ts getestet Wenn eine geladene 9 V Batterie vorhanden ist f hrt das Ger t automatisch t gliche w chentliche monatliche und quartalsweise Selbsttests durch ohne dass eine Intervention durch den Benutzer n tig ist um die Integrit t des Ger ts und der Programme zu sichern Manuell initiierte Selbsttests k nnen zur Pr fung des DDU 120 jederzeit durchgef hrt werden einschlie lich der Lade und Schock Funktionen der Schock ist intern geblockt d h an den Elektroden liegt keine Spannung an Um einen manuell gestarteten Selbsttest durchzuf hren muss die Taste ON OFF EIN AUS beim Einschalten des Ger ts mindestens 5 Sekunden gedr ckt werden Das Ger t f hrt daraufhin eine Reihe von Selbsttests durch und die Ergebnisse werden ausgegeben Danach schaltet es si
86. ung Vertrauensintervall Spezifikationen Erf llt die AAMI DF39 Bedingungen und AHA Empfehlungen zu einer Sensitivit t gt 90 Mittels Schock zu behandelnder Rhythmus ventrikul re Tachykardiee Erf llt die AAMI DF39 Bedingungen und AHA Empfehlungen zu einer Sensitivit t gt 75 Nicht mittels Schock zu behandelnder Rhythmus normaler Sinusrhythmus Erf llt die AAMI DF39 Bedingungen f r eine Spezifit t von gt 95 und die AHA Empfehlungen zu einer Spezifit t gt 99 Nicht mittels Schock zu behandelnder Rhythmus Asystolie Nicht mittels Schock zu behandelnder Rhythmus alle sonstigen nicht mittels Schock zu behandelnden Rhythmen 1 Aus Defibtech EKG Rhythmus Datenbank 2 Automatic External Defibrillators for Public Access Defibrillation Recommendations for Specifying and Reporting Arrhythmia Analysis Algorithm Performance Incorporating New Waveforms and Enhancing Safety American Heart Association AHA Task Force on Automatic External Defibrillation Subcommittee on AED Safety and Efficacy Circulation 1997 95 1677 1682 Erf llt die AAMI DF39 Bedingungen und die AHA Empfehlungen zu einer Spezifitat gt 95 Erf llt die AAMI DF39 Bedingungen und die AHA Empfehlungen zu einer Spezifitat gt 95 57 DAC 530E DE 58 DAC 530E DE 8 1 6 Klinische Zusammenfassung Der DDU 120 AED benutzt eine biphasische abgeschnittene ex
87. usanzeige rot blinkt schalten Sie den DDU 120 AED ein Wenn das Ger t sich nicht einschalten l sst oder keine Sprachanweisungen ausgegeben werden ist der AED nicht betriebsbereit und ben tigt Service Wenn sich das Ger t einschaltet sagen die Sprachanweisungen die Art des Problems an Sprachausgaben die die Wartung betreffen Einschalt Selbsttest gescheitert Service Code XXX Zeigt an dass der DDU 120 AED den Einschalt Selbsttest nicht erfolgreich ausgef hrt hat und nicht betriebsbereit ist und Service ben tigt Die Code Nummer zeigt dem Service Personal die Art des am Ger t aufgetretenen Problems Batteriepack Selbsttest gescheitert Service Code XXX Zeigt an dass das Batteriepack des DDU 120 AED nicht funktionsf hig ist und Service erforderlich ist Die Code Nummer gibt dem Service Personal die Art des am Ger t vorliegenden Problems an Service erforderlich Zeigt an dass der DDU 120 AED einen internen Fehler entdeckt hat nicht funktionsf hig ist und Service ben tigt Batterie schwach Zeigt an dass die Kapazit t des Batteriepacks niedrig ist und dass es bald ersetzt werden sollte Der AED ist noch in der Lage mindestens sechs Defibrillationsschocks abzugeben nachdem diese Nachricht zum ersten Mal gesprochen wurde Batteriepack ersetzen Zeigt an dass das Batteriepack fast entladen ist und dass der AED eventuell keine Defibrillationsschocks liefern kann Das Batteriepack sollte sofor
88. von 8 Jahren und S uglinge und Kinder unter 8 Jahre lter Kleben Sie eine Elektrode direkt unterhalb Kleben Sie jeweils eine Elektrode auf die Mitte der des rechten Schl sselbeins auf die Haut des Brust und des R ckens wie abgebildet Patienten wie abgebildet Platzieren Sie die zweite Elektrode ber den Rippen an der linken Seite des Patienten unterhalb der linken Brust ebenfalls wie abgebildet 25 DAC 530E DE 26 DAC 530E DE 4 4 6 Befolgen der Anweisungen des DDU 120 AED An dieser Stelle wird der DDU 120 AED pr fen ob die Verbindung der Elektroden mit dem Patienten korrekt ist und ein ausreichendes EKG Signal empfangen wird W hrend dieses Vorganges den Patienten nicht ber hren Bewegungen des Patienten vermeiden und die Herz Lungen Wiederbelebung kurzfristig unterbrechen Besteht ein Problem mit der Elektrodenverbindung der Steckerverbindung Patientenbewegungen oder gibt es andere St rungen wird der AED dem Benutzer mit gesprochenen und visuellen Anweisungen weiterhelfen Visuelle Anweisungen durch blinkende LEDs mit danebenstehenden Erl uterungen unterst tzen die Sprachanweisungen und helfen bei starkem Umgebungsl rm Sprachanweisungen im Zusammenhang mit den Elektroden Elektrodenstecker einstecken Das Ger t hat erkannt dass die Elektroden nicht korrekt mit dem DDU 120 AED verbunden sind Pr fen Sie ob der Stecker vollst ndig in den Elektrodenstecker Anschluss eingesteckt ist Wenn die Anwei
89. zen festgestellt die das EKG beeinflussen Funk oder elektrische St rquellen beseitigen Pr fen Sie ob die Elektroden richtig auf der Haut des Patienten kleben Ist die Umgebung sehr trocken halten Sie alle Bewegungen um den Patienten herum so gering wie m glich um die Bildung statischer Entladungen zu reduzieren Die LED Patienten nicht ber hren blinkt rot w hrend dieser Ansage Pause f r die Herz Lungen Wiederbelebung Dies zeigt an dass der Benutzer Versuche beenden sollte eventuelle Probleme mit Bewegungen oder elektrischen Interferenzen zu beseitigen und den Zustand des Patienten feststellen sollte Der Benutzer wird angewiesen wenn erforderlich die Herz Lungen Wiederbelebung f r eine Dauer von 2 Minuten zu beginnen 27 DAC 530E DE 28 DAC 530E DE 4 5 Herzrhythmus Analyse Wenn der DDU 120 AED eine gute Elektrodenverbindung zum Patienten festgestellt hat wird die EKG Rhythmusanalyse des AED gestartet Das Ger t analysiert das EKG Signal und entscheidet ob ein Herzrhythmus vorliegt der durch eine Schockabgabe beeinflusst werden kann oder nicht W hrend der Analyse berwacht das Ger t weiterhin die Elektrodenverbindung und unterbricht die Analyse bei Auftreten von Elektrodenproblemen Ebenso werden berm ige Bewegung oder elektrische St reinfl sse berwacht und die Analyse gegebenenfalls beendet Sprachanweisungen im Zusammenhang mit der Analyse Herzrhythmus Analyse Das
90. zur Vorbereitung eines Defibrillationsschocks Die Analyse wird fortgesetzt Die LED Analyse blinkt gr n w hrend dieser Ansage 4 6 Schockabgabe Sollte der Analyse Algorithmus des DDU 120 AED festgestellt haben dass ein Schock erforderlich ist wird das Ger t zur Vorbereitung eines Schocks automatisch geladen W hrend der AED aufl dt wird gleichzeitig weiter der Herzrhythmus analysiert Wenn das Ger t feststellt dass der Herzrhythmus in einen Rhythmus gewechselt hat der keinen Schock erfordert bricht es den Ladeprozess ab und weist den Benutzer an wenn erforderlich mit der Herz Lungen Wiederbelebung f r eine Dauer von zwei Minuten zu beginnen Ebenso wird w hrend des Ladens kontinuierlich der Zustand der Elektroden berpr ft und bei auftretenden Problemen der Ladevorgang abgebrochen Das gilt sinngem auch f r die Problembereiche starke Bewegung und oder Interferenzen Der Benutzer kann den Ladevorgang jederzeit durch Dr cken der TASTE ON OFF EIN AUS abbrechen Wenn sich das Ger t aufgeladen hat wird es ohne weiteres Zutun des Benutzers automatisch einen Schock abgeben Sprachanweisungen im Zusammenhang mit der Schockabgabe Es wird geladen Sollte der Analyse Algorithmus des DDU 120 AED festgestellt haben dass ein Schock erforderlich ist wird das Ger t zur Vorbereitung eines Schocks automatisch geladen Die Analyse wird kontinuierlich weiter durchgef hrt und die LED Analyse blinkt gr n
91. zur Wiederverwertung zu entwickeln Bitte wenden Sie sich an Ihren rtlichen H ndler f r weitere Informationen 7 Ereignisdaten ansehen Event Viewer DefibView ist eine auf Windows basierende Software Anwendung die die auf einer DDC gespeicherten Daten liest und auf einem PC anzeigt DefibView dient vier prim ren Funktionen e Erm glicht rettungsmedizinischem Personal die kardiale Episode von Inbetriebnahme des AED und Verbindung mit dem Patienten bis zum Abschalten des Ger ts zu rekonstruieren e Erm glicht einem Ersthelfer des Patienten auf die Notfallepisode zur ckzublicken e Erlaubt Defibtech und Aufsichtspersonen kardiale Episoden zu rekonstruieren um die Ger tefunktion zu berpr fen e Versorgt Wartungspersonal mit Informationen ber zus tzliche Parameter die bei der Problemfindung wenn ein Verdacht auf Fehlfunktion des Ger ts besteht n tzlich sind DefibView ist eine eigenst ndige Softwareanwendung Sie kann nicht benutzt werden wenn der AED in Betrieb ist und dient einzig dazu auf die auf einer DDC gespeicherten oder aus dem internen Speicher auf eine DDC heruntergeladenen Daten nach dem Ereignis zur ckzublicken Die DDC eines Ereignisses sollte mit dem Patienten zusammen zu einer medizinischen Einrichtung transportiert werden um den rzten die M glichkeit zu geben die Daten auszuwerten Weitere Details ber die Funktionen und die Anwendung der Software entnehmen Sie bitte der DefibView Dokumentati

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