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AirSense 10 AutoSet Elite User Guide (device only)

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1. une distance d au moins 1 m de l appareil Vous trouverez des informations sur les missions et l immunit lectromagn tiques pour cet appareil ResMed sur le site www resmed fr a la page Produits sous SAV et assistance EN 60601 1 2006 classification Classe Il double isolation type BF indice de protection contre la p n tration de liquides IP22 Capteurs Capteur de pression Int gr la sortie de l appareil capteur de type manom tre analogique 5 45 cm H20 5 45 hPa Capteur de d bit Int gr l entr e de l appareil capteur num rique de d bit massique 70 180 min Pression maximale delivree en cas d une unique d faillance des conditions normales de fonctionnement L appareil s arr tera en pr sence d une unique d faillance si la pression dans des conditions normales de fonctionnement d passe 30 cm H20 30 hPa pendant plus de 6 s ou 40 cm H20 40 hPa pendant plus de 1 s Signal sonore Niveau de pression mesur selon EN ISO 17510 1 2009 mode CPAP SlimLine 26 6 dBA avec une incertitude de 2 dBA Standard 26 6 dBA avec une incertitude de 2 dBA Niveau de pression mesur selon EN ISO 17510 1 2009 mode CPAP SlimLine 34 6 dBA avec une incertitude de 2 dBA Standard 34 6 dBA avec une incertitude de 2 dBA Valeurs d mission sonore deux chiffres d clar es conform ment la norme ISO 4871 1996 Fran ais 13 Physiques Dimensions H x lx P Sortie d air confor
2. 2 2007 f r Wohn Gewerbe und Leichtindustriebereiche Es wird empfohlen dass mobile Kommunikationsger te einen Abstand von mindestens 1 m zu dem Ger t einhalten Informationen zu elektromagnetischen Emissionen und zur St rfestigkeit dieses Ger tes von ResMed finden Sie auf der ResMed Webseite unter Produkte Service und Support EN 60601 1 2006 Klassifikation Klasse Il doppelte Isolierung Typ BF Schutz gegen eindringendes Wasser IP22 Sensoren Drucksensor Befindet sich innen am Ger teausgang Typ Analog Druckmessung 5 bis 45 cm H20 5 bis 45 hPa Flusssensor Befindet sich innen am Ger teeingang Digitale Massendurchflussmessung 70 bis 180 l min Maximaler stabiler Druck bei einem Einzelfehler Das Ger t schaltet sich beim Vorliegen eines Einzelfehlers ab wenn der stabile Druck die folgenden Werte berschreitet 30 cm H20 30 hPa mehr als 6 s lang oder 40 cm H20 40 hPa mehr als 1 s lang Ton Druckpegel bei Messung gem EN ISO 17510 1 2009 CPAP Modus SlimLine 26 6 dB A mit 2 dB A Ungenauigkeit Standard 26 6 dB A mit 2 dB A Ungenauigkeit Strompegel bei Messung gem EN ISO 17510 1 2009 CPAP Modus SlimLine 34 6 dB A mit 2 dB A Ungenauigkeit Standard 34 6 dB A mit 2 dB A Ungenauigkeit Angegebener Zweizahl Ger uschemissionswert gem ISO 4871 1996 Deutsch 13 Technische Daten Abmessungen H x B x T Luftauslass entspricht ISO 5356 1 2004 Gewicht Geh use Luftfil
3. At a glance Side cover listed as an accessory Technical specifications Sound Update Pressure level for both SlimLine and Standard from 27 dBA to 26 6 dBA Remove SlimLine or Standard and humidification and the results from both Pressure level and Power level Based on Machines data for tech comms D000 0245r35 ResMed AirSense 10 AUTOSET ELITE User guide PINSIY IES ALMA 13S01Nv apino JSN ResMed AirSense 10 Auroser Home 7 oM a My Options SE sc f ResMed e ar Sleep Report A AirSense 10 AUTOSET User guide English Deutsch Francais Italiano Nederlands 378124_cover indd 2 27 06 2014 11 05 11 AM 378124_cover indd 3 27 06 2014 11 05 11 AM ENGLISH Welcome The AirSense 10 AutoSet and AirSense 10 Elite are ResMed s premium auto adjusting pressure and Continuous Positive Airway Pressure CPAP devices Z WARNING e Read this entire guide before using the device e Use the device according to the intended use provided in this guide e The advice provided by your prescribing doctor should be followed ahead of the information provided in this guide Indications for use AirSense 10 AutoSet The AirSense 10 AutoSet self adjusting device is indicated for the treatment of obstructive sleep apnoea OSA in patients weighing more than 30 kg It is intended for home and hospital use The humidifier is intended for singl
4. Wenn Sie das Ger t im Flugzeug benutzen schalten Sie den Flugmodus ein Meine Optionen Meine Optionen Einschalten des Flugmodus lt Startseite a 1 Drehen Sie in Meine Optionen den Bedienregler auf Rampe Auto Flugmodus und dr cken Sie anschlie end auf den lt Abbrechen A Bedienregler Maske Nasal Aue 2 Drehen Sie den Bedienregler auf Ein und dr cken Sie anschlie end auf den Bedienregler um die nderung zu speichern Das Flugmodus Symbol gt wird rechts oben im Bildschirm angezeigt Start Maskentest Deutsch 9 Fehlersuche Falls es zu Problemen kommen sollte gehen Sie bitte die folgenden Punkte zur Fehlersuche durch Sollten Sie nicht in der Lage sein das Problem zu beheben wenden Sie sich an Ihren Leistungserbringer oder an ResMed Versuchen Sie nicht das Ger t zu ffnen Allgemeine Fehlerbehebung Problem M gliche Ursache L sung An meiner Maske entweicht Luft Eventuell sitzt die Maske nicht korrekt Vergewissern Sie sich dass die Maske korrekt angepasst wurde Beachten Sie die Anpassungshinweise in der Gebrauchsanweisung f r die Maske oder berpr fen Sie Sitz und Dichtigkeit der Maske mit der Funktion Maskentest Der Luftdruck in meiner Maske ist anscheinend zu hoch ich bekomme gef hlt zu viel Luft Eventuell ist die Rampe abgeschaltet Verwenden Sie die Option Rampe Der Luftdruck in meiner Maske ist anscheinend zu niedrig ich bekomme gef hlt zu wenig Luft Eventuell is
5. d tout dommage caus par de l eau renvers e sur ou dans un appareil lectronique La garantie est annul e pour les produits vendus ou revendus dans un pays autre que celui o ils ont t achet s l origine Les r clamations au titre de la garantie pour les produits d fectueux doivent tre pr sent es au lieu d achat par le client initial La pr sente garantie remplace toute autre garantie expresse ou implicite y compris toute garantie implicite de qualit marchande ou d ad quation un usage particulier Certains pays ou Etats n autorisent pas les limitations de dur e pour les garanties implicites il est donc possible que la limitation susmentionn e ne s applique pas votre cas La soci t ResMed ne peut tre tenue responsable de tout dommage accessoire ou indirect r sultant de la vente de l installation ou de l utilisation de tout produit ResMed Certains pays ou r gions n autorisent ni l exclusion ni la limitation des dommages accessoires ou indirects il est donc possible que la limitation susmentionnee ne s applique pas votre cas Cette garantie vous octroie des droits reconnus par la loi Vous pouvez galement d tenir d autres droits qui varient en fonction du pays o vous habitez Pour de plus amples informations sur vos droits de garantie veuillez contacter votre fournisseur ou ResMed Fran ais 17 Informations supplementaires Si vous avez des questions ou si vous avez besoin d informations s
6. AirSense 10 dispose d un capteur lumineux qui r gle la luminosit de l cran en fonction la lumi re de la salle Arr t du traitement 1 Retirez votre masque 2 Appuyez sur Marche Arr t Si l option SmartStart est activ le traitement s arr tera automatiquement apr s quelques secondes L cran Rap Somm vous donne maintenant un r sum de votre session de traitement Heures d utilisation Indique le nombre d heures de traitement que vous avez re u pendant la derni re session Heures 7 15 d utilisation E Etanch it masque lndique le niveau d tanch it de votre masque tanch it masque Bonne tanch it du masque N cessite un ajustement consultez la section Ajustement du masque Tps total utilis Allemagne uniquement Indique le nombre total d heures que vous avez utilis votre appareil depuis que vous avez commence a l utiliser SI les elements suivants sont configur s par votre prestataire de sant vous verrez galement Evenements par heure Indique le nombre d apnees et d hypopn es subies par le patient par heure Infos d taill es Tournez la molette pour faire d filer le menu vers le bas et afficher des donn es d utilisation plus d taill es Mode conomie d nergie Votre appareil AirSense 10 enregistre vos donn es de traitement Ne d branchez pas l appareil pour qu il puisse transmettre les donn es votre prestataire de soins Vous pouvez cepend
7. Durch Drehen navigieren Sie durch das Men und durch Dr cken w hlen Sie eine Option aus O Bedienregler Durch Drehen stellen Sie eine ausgew hlte Option ein und durch Drucken wird die geanderte Einstellung gespeichert Dr cken Sie diese Taste um zur Startseite Taste Startseite zur ckzukehren Zu verschiedenen Zeiten erscheinen verschiedene Symbole auf der Anzeige Diese sind A Rampe ll Funk bertragung nicht aktiviert grau i Rampe automatisch a Keine Funkverbindung Funksignalst rke gr n Flugmodus mil Fenetre Grim Fig Deutsch 3 Therapie vorbereiten 1 Stellen Sie das Ger t auf eine stabile ebene Fl che 2 Stecken Sie den Stromversorgungsstecker auf der R ckseite des Ger ts ein Verbinden Sie das Netzkabel mit dem Netzteil und der Steckdose 3 Verbinden Sie den Atemschlauch fest mit dem Luftausgang auf der R ckseite des Ger ts 4 Verbinden Sie nun das Maskensystem fest mit dem freien Ende des Atemschlauches Ausf hrliche Informationen finden Sie in der Gebrauchsanweisung f r die Maske Empfohlene Masken sind auf www resmed com zu finden Therapie beginnen 1 Legen Sie die Maske an 2 Dr cken Sie Start Stopp oder atmen Sie normal wenn SmartStart aktiviert ist Sie k nnen erkennen dass Sie therapiert werden wenn die Seite Schlafbericht angezeigt wird Schlafbericht mu Der aktuelle Behandlungsdruck wird in gr n angezeigt lt Startseite W hrend der Rampe steigt der Dr
8. ISO 17510 1 2009 CPAP mode SlimLine 34 6 dBA with uncertainty of 2 dBA Standard 34 6 dBA with uncertainty of 2 dBA Declared dual number noise emission values in accordance with ISO 4871 1996 Physical Dimensions H x W x D 116 mm x 205 mm x 150 mm Air outlet complies with ISO 5356 1 2004 22 mm Weight 1115g Housing construction Flame retardant engineering thermoplastic Air filter Standard Material Polyester non woven fibre Average arrestance gt 5 for 7 micron dust Hypoallergenic Material Acrylic and polypropylene fibres in a polypropylene carrier Efficiency gt 98 for 7 8 micron dust gt 80 for 0 5 micron dust Aircraft use ResMed confirms that device meets the Federal Aviation Administration FAA requirements RTCA DO 160 section 21 category M for all phases of air travel Wireless module Technology used 2G GSM It is recommended that the device is a minimum distance of 2 cm from the body during operation Not applicable to masks tubes or accessories Operating pressure range AutoSet CPAP 4 to 20 cm H20 4 to 20 hPa Supplemental oxygen Maximum flow 4 L min Pneumatic flow path 1 2 gt 4 1 Flow sensor 2 Blower 3 Pressure sensor 4 Mask gt 5 Air tubing 6 Side cover 8 7 6 5 7 Device 8 Inlet filter Design life Device power supply unit 5 years Cleanable water tub 2 5 years Standard water tub air tubing 6 months General The patient is an intended operator Ai
9. Il nominaal voor gebruik in vliegtuig Gelijkstroomuitgang V D 75 Typisch stroomverbruik 53 W 57 VA Maximaal stroomverbruik 104 W 108 VA Omgevingsvoorwaarden Bedrijfstemperatuur 5 C tot 35 C NB De temperatuur van de ademhalingsluchtflow die door dit therapieapparaat wordt geproduceerd kan hoger zijn dan de kamertemperatuur Het apparaat blijft veilig onder extreme omgevingstemperatuuromstandigheden 40 C Bedrijfsvochtigheid relatieve vochtigheid 10 tot 95 zonder condensvorming Bedrijfshoogte zeeniveau tot 2591 m luchtdrukbereik 1013 hPa tot 738 hPa Opslag en transporttemperatuur 20 C tot 60 C Opslag en transportvochtigheid relatieve vochtigheid 5 tot 95 zonder condensvorming Elektromagnetische compatibiliteit De AirSense 10 voldoet aan alle toepasselijke elektromagnetische compatibiliteitsvereisten EMC volgens IEC60601 1 2 2007 voor gebruik in woonwijken winkels en lichte industrie Het verdient aanbeveling mobiele communicatieapparaten op minimaal 1 m afstand van het apparaat te houden Informatie over de elektromagnetische straling en immuniteit van dit ResMed apparaat kunt u vinden op www resmed com op de pagina Products onder Service amp Support Classificatie EN 60601 1 2006 Klasse Il dubbele isolatie type BF beschermingsgraad IP22 Sensoren Druksensor Ingebouwd bij de uitgang van het apparaat analoog drukmeetinstrument 5 tot 45 cm H20 5 tot 45 hPa Flowsensor in
10. and unblocked to maintain the flow of the fresh air into the mask Be careful not to place the device where it can be bumped or where someone is likely to trip over the power cord Blocking the air tubing and or air inlet of the device while in operation could lead to overheating of the device Keep the area around the device dry clean and clear of anything eg clothes or bedding that could block the air inlet or cover the power supply unit Incorrect system setup may result in incorrect mask pressure reading Ensure the system is correctly set up Do not use bleach chlorine alcohol or aromatic based solutions moisturising or antibacterial soaps or scented oils to clean the device the water tub or air tubing These solutions may cause damage or affect the humidifier performance and reduce the life of the products English 11 Technical specifications Units are expressed in cm H20 and hPa 1 cm H20 is equal to 0 98 hPa 90W power supply unit AC input range 100 240V 50 60Hz 1 0 1 5A Class Il 115V 400Hz 1 5A Class Il nominal for aircraft use DC output DAN DDA Typical power consumption 53W 57VA Peak power consumption 104W 108VA Environmental conditions Operating temperature 5 C to 35 C Note The air flow for breathing produced by this therapy device can be higher than the temperature of the room Under extreme ambient temperature conditions 40 C the device remains safe Operating humidity 10 to 9
11. d connect Attendez que la pression d air augmente ou d sactivez la dur e de rampe Appuyez sur Accueil ou la molette pour le rallumer Raccordez le bloc d alimentation et v rifiez que la fiche est compl tement ins r e Mes donn es de traitement n ont pas t envoy es mon prestataire de sant La couverture sans fil peut tre m diocre L ic ne indiquant aucune connexion sans fil Al s affiche dans le coin sup rieur droit de l cran Aucun r seau sans fil n est disponible L appareil est peut tre en Mode Avion Le transfert des donn es n est pas activ pour votre appareil L cran et les boutons clignotent La mise niveau du logiciel est en cours V rifiez que l appareil est plac dans un endroit o la couverture est ad quate c a d sur votre table de chevet pas dans un tiroir ou sur le sol L ic ne d intensit du signal sans fil all indique une bonne couverture quand toutes les barres sont visibles et une couverture m diocre quand moins de barres sont visibles V rifiez que l appareil est plac dans un endroit o la couverture est ad quate c a d sur votre table de chevet pas dans un tiroir ou sur le sol Si vous tes invit le faire envoyez la carte SD votre prestataire de soins La carte SD contient galement vos donn es de traitement D sactivez le Mode Avion consultez la section Voyage en avion Contactez votre prestataire de sant pour activ
12. dagen uitzondering van onderdelen voor eenmalig gebruik e Accessoires met uitzondering van onderdelen voor eenmalig gebruik e Flex type vingerpulssensoren e Waterreservoirs van bevochtiger e Accu APOS s voor gebruik in interne en externe ResMed accusystemen 6 maanden e Clip type vingerpulssensoren 1 jaar e Gegevensmodules van CPAP en bilevel apparaten e Oxymeters en oxymeteradapters voor CPAP en bilevel apparaten e Bevochtigers en reinigbare reservoirs voor bevochtigers e Titreermachines e CPAP bilevel en ventilatieapparaten inclusief externe voedingseenheden 2 jaar e Accu accessoires e Draagbare apparaten voor diagnose screening Deze garantie is uitsluitend beschikbaar voor de consument die het product als eerste aanschaft De garantie is niet overdraagbaar Als het product het begeeft terwijl aan de voorwaarden voor normaal gebruik voldaan is repareert of vervangt ResMed naar eigen keuze het defecte product of eventuele onderdelen daarvan Deze beperkte garantie dekt niet a eventuele schade als gevolg van oneigenlijk gebruik misbruik wijziging of aanpassing van het product b reparaties die zijn uitgevoerd door een serviceorganisatie die daartoe niet uitdrukkelijk is gemachtigd door ResMed c eventuele schade of besmetting door rook van sigaretten pijp sigaren of anderszins en d eventuele schade als gevolg van op of in een elektronisch apparaat gemorst water De garantie geldt niet wanneer het product wordt ver
13. e Bloc d alimentation e Sac de transport e Carte SD d ja ins r e Contactez votre prestataire de sant pour obtenir des informations sur la gamme d accessoires disponibles utilisable avec l appareil notamment e Circuit respiratoire chauffant et non chauffant ClimateLineAir SlimLine standard e Filtre Filtre hypoallerg nique filtre standard e Convertisseur CC CC Air10 e Lecteur de carte SD e Adaptateur doxymetre Air10 e Adaptateur USB Air10 Presentation de votre appareil 1 Sortie d air 5 cran 2 Couvercle du filtre air 6 Couvercle de l adaptateur 3 Prise d alimentation 7 Couvercle de la carte SD 4 Num ro de s rie et num ro de l appareil Presentation du panneau de contr le Appuyez sur la touche pour d marrer arr ter le traitement One Appuyez sur la touche pendant trois secondes pour entrer en mode conomie d nergie Tournez la molette pour naviguer dans le menu et Molette appuyez dessus pour s lectionner une option Tournez la molette pour ajuster une option s lectionn e et appuyez dessus pour enregistrer votre changement Touche Accueil Appuyez sur la touche pour retourner l cran d accueil Diff rentes ic nes peuvent tre s afficher sur l cran diff rents moments notamment AM Duree de rampe all Transfert sans fil d sactiv gris I A Auto Dur e de rampe automatique P Aucune connexion sans fil IS Puissance du signal sans fil l alll vert p Mo
14. neem contact op met uw zorgverlener of ResMed Service Center Open het apparaat niet en breng er geen wijzigingen in aan Het bevat geen onderdelen die door de gebruiker zelf gerepareerd kunnen worden Reparaties en onderhoud mogen alleen door een bevoegde service agent van ResMed uitgevoerd worden Pas op voor elektrische schokken Het apparaat de voedingseenheid of het elektriciteitssnoer niet in water dompelen Als vloeistof in of op het apparaat wordt gemorst koppel het elektriciteitssnoer van het apparaat dan los en laat de onderdelen drogen Koppel v r reiniging altijd het elektriciteitssnoer van het apparaat los en ga na of alle onderdelen droog zijn voordat u het elektriciteitssnoer weer aansluit Aanvullende zuurstof mag niet worden gebruikt terwijl u rookt of in de nabijheid van open vuur Zorg altijd dat het apparaat is ingeschakeld en luchtflow wordt gegenereerd voordat u de zuurstoftoevoer inschakelt Schakel altijd de zuurstoftoevoer uit voordat u het apparaat uitschakelt zodat zich geen ongebruikte zuurstof ophoopt in de behuizing van het apparaat waardoor brandgevaar ontstaat Voer geen onderhoudstaken uit terwijl het apparaat in bedrijf is VOORZICHTIG Gebruik bij het apparaat uitsluitend onderdelen en accessoires van ResMed Niet van ResMed afkomstige onderdelen kunnen de effectiviteit van de behandeling verminderen en of het apparaat beschadigen Gebruik bij dit apparaat uitsluitend geventileerde maskers die wo
15. riassemblaggio del dispositivo Scollegamento del circuito respiratorio 1 Tenere il manicotto del circuito respiratorio e allontanarlo delicatamente dal dispositivo 2 Tenere sia il manicotto del circuito respiratorio che lo snodo della maschera quindi staccarli con cautela Pulizia Pulire il dispositivo con frequenza settimanale come descritto Consultare la guida all uso della maschera per istruzioni dettagliate sulla pulizia della maschera 1 Lavare il circuito respiratorio in acqua tiepida usando un detergente delicato Non lavare in lavatrice o lavastoviglie 2 Sciacquare bene il circuito respiratorio e lasciarlo asciugare al riparo dalla luce solare diretta e o dal calore 3 Passare un panno asciutto sull esterno del dispositivo Verifica Controllare con regolarit il circuito respiratorio e il filtro per escludere la presenza di danni 1 Controllare il circuito respiratorio e sostituirlo se si nota la presenza di fori lacerazioni o incrinature 2 Controllare il filtro dell aria e sostituirlo come minimo ogni sei mesi Sostituirlo con maggiore frequenza se si notano fori o ostruzioni causate da sporcizia o polvere Per sostituire il filtro dell aria procedere come segue 1 Aprire il coperchio del filtro dell aria ed estrarre il vecchio filtro Il filtro dell aria non lavabile n riutilizzabile 2 Installare un nuovo filtro sul relativo coperchio e poi chiudere il coperchio Assicur
16. su come indossare correttamente la maschera consultare la guida all uso della maschera oppure utilizzare la funzione Tenuta msc per controllare la tenuta della maschera Controllare il circuito respiratorio e rimuovere eventuali ostruzioni Premere il selettore di regolazione per eliminare il messaggio quindi premere il pulsante di avvio stop per riavviare il dispositivo Errore scheda SD rimuovere scheda e premere Avvio per avviare terapia La scheda SD potrebbe non essere inserita correttamente Rimuovere la scheda SD e reinserirla Messaggi del dispositivo Possibile causa Soluzione Scheda in sola lettura Togli sblocca e reinserisci la scheda SD L interruttore della scheda SD potrebbe essere nella posizione di blocco sola lettura Guasto di sistema vedere guida per l utente Errore 004 Il dispositivo potrebbe essere stato lasciato in un ambiente caldo Il filtro dell aria potrebbe essere ostruito Il circuito respiratorio potrebbe essere ostruito Possibile presenza di acqua nel circuito respiratorio Spostare l interruttore della scheda SD dalla posizione di blocco a quella di sblocco Y poi reinserire la scheda Lasciarlo raffreddare prima di utilizzarlo nuovamente Staccare l alimentatore e poi ricollegarlo per riavviare il dispositivo Controllare il filtro dell aria e sostituirlo se presenta ostruzioni Staccare l alimentatore e poi ricollegarlo per riavviare il dispositivo Controllare il circuit
17. tubing SlimLine air tubing Without humidification 0 5 cm H20 0 5 hPa 0 5 cm H20 0 5 hPa With humidification 0 5 cm H20 0 5 hPa 0 5 cm H20 0 5 hPa Maximum dynamic pressure variation according to EN ISO 17510 1 2009 Device without humidification and Standard air tubing Device with humidification and Standard air tubing Pressure cm H20 hPa 10 BPM 15 BPM 20 BPM 4 0 5 0 5 0 5 0 5 0 8 0 8 8 0 5 0 5 05 05 0 8 0 8 12 0 5 0 5 0 5 0 5 0 8 0 8 16 0 5 0 5 0 5 0 5 0 8 0 8 20 0 5 0 5 0 5 0 5 0 8 0 8 Device without humidification and SlimLine air tubing Device with humidification and SlimLine air tubing Pressure cm H20 hPa 10 BPM 15 BPM 20 BPM 4 0 5 0 5 0 5 0 5 0 8 0 8 8 0 5 0 5 0 5 0 5 0 8 0 8 12 0 5 0 5 0 5 0 5 0 8 0 8 16 0 5 0 5 0 5 0 5 0 8 0 8 20 0 5 0 5 0 5 0 5 0 8 0 8 Symbols The following symbols may appear on the product or packaging Read instructions before use N Indicates a warning or caution Ci Follow instructions before use wal Manufacturer EC REP European Authorised Representative Batch code Catalogue number Serial number Device number On Off lei Device weight 14 IP22 protected against finger sized objects and against dripping water when tilted up to 15 degrees from specified orientation Direct current Type BF applied part a Class Il equipment S Humidity limitation a Temperature limitation p Non ionising radiation China pollution control logo 1 DO Chi
18. und somit ein Brandrisiko entsteht Nehmen Sie keine Wartungsma nahmen vor w hrend das Ger t in Betrieb ist VORSICHT Zusammen mit diesem Ger t d rfen nur Originalteile und zubeh r von ResMed verwendet werden Nicht von ResMed stammende Teile k nnen die Wirksamkeit der Behandlung herabsetzen und oder das Ger t besch digen Verwenden Sie dieses Ger t nur zusammen mit Masken mit Luftauslass ffnungen entsprechend den Empfehlungen von ResMed bzw des verschreibenden Arztes Wenn beim Anpassen der Maske keine Luftabgabe durch das Ger t erfolgt kann es zu einer R ckatmung der ausgeatmeten Luft kommen Achten Sie darauf dass die Luftauslass ffnungen der Maske frei bleiben und nicht blockiert werden um den Zufluss von Frischluft in der Maske sicherzustellen Stellen Sie das Ger t so auf dass es nicht versehentlich heruntergesto en werden kann bzw dass niemand ber das Netzkabel stolpern kann Ein Blockieren des Schlauches bzw der Lufteinlass ffnung w hrend des Betriebes kann zur berhitzung des Ger tes f hren Vergewissern Sie sich dass die Umgebung des Ger tes trocken und sauber ist und sich in diesem Bereich keine Gegenst nde z B Kleidung oder Bettzeug befinden die die Lufteinlass ffnung blockieren oder das Netzteil bedecken k nnen Ein falscher Systemaufbau kann einen falschen Maskendruck zur Folge haben Vergewissern Sie sich dass das System richtig aufgebaut ist Verwenden Sie f r die Reinigung
19. vervolgens voorzichtig uit elkaar Reiniging U moet het apparaat wekelijks reinigen volgens de instructies Zie de gebruikershandleiding van het masker voor gedetailleerde aanwijzingen voor het reinigen van het masker 1 Was de luchtslang in warm water met een mild reinigingsmiddel Niet reinigen in een vaatwasser of wasmachine 2 Spoel de luchtslang goed door en laat hem drogen uit de buurt van direct zonlicht en of warmte 3 Neem de buitenkant van het apparaat af met een droge doek Controleren U moet de luchtslang en het luchtfilter regelmatig op schade controleren 1 Controleer de luchtslang en vervang hem als er gaten scheuren of barsten in zitten 2 Controleer het luchtfilter en vervang het in elk geval om de zes maanden Vaker vervangen als er gaten in zitten of als het verstopt raakt met vuil of stof Nederlands 7 Het luchtfilter vervangen 1 Open het luchtfilterdeksel en verwijder het oude luchtfilter Het luchtfilter is niet wasbaar of herbruikbaar 2 Breng een nieuw luchtfilter aan op het luchtfilterdeksel en sluit het vervolgens Zorg dat het luchtfilter altijd op zijn plaats zit om te voorkomen dat water en stof in het apparaat terechtkomen De luchtslang weer aansluiten Wanneer de luchtslang droog is kunt u hem weer op het apparaat aansluiten 1 Sluit de luchtslang stevig aan op de luchtuitlaat op de achterkant van het apparaat 2 Sluit het vrije uiteinde van de luchtslang stevig aan op het in el
20. 0 5 cm H20 0 5 hPa 0 5 cm H20 0 5 hPa Con umidificazione 0 5 cm H20 0 5 hPa 0 5 cm H20 0 5 hPa Massima variazione della pressione dinamica secondo la norma EN ISO 17510 1 2009 Dispositivo senza umidificazione e circuito respiratorio Standard Dispositivo con umidificazione e circuito respiratorio Standard Pressione cm H20 hPa 10 BPM 15 BPM 20 BPM 4 0 5 0 5 0 5 0 5 0 8 0 8 8 0 5 0 5 0 5 0 5 0 8 0 8 12 0 5 0 5 0 5 0 5 0 8 0 8 16 0 5 0 5 0 5 0 5 0 8 0 8 20 0 5 0 5 0 5 0 5 0 8 0 8 Dispositivo senza umidificazione e circuito respiratorio SlimLine Dispositivo con umidificazione e circuito respiratorio SlimLine Pressione cm H20 hPa 10 BPM 15 BPM 20 BPM 4 0 5 0 5 0 5 0 5 0 8 0 8 8 0 5 0 5 0 5 0 5 0 8 0 8 12 0 5 0 5 0 5 0 5 0 8 0 8 16 0 5 0 5 0 5 0 5 0 8 0 8 20 0 5 0 5 0 5 0 5 0 8 0 8 Italiano 15 Simboli seguenti simboli possono apparire sul prodotto o sulla confezione Leggere le istruzioni prima dell uso Indica un avvertenza o un messaggio di attenzione AR Seguire le istruzioni prima dell uso aal Fabbricante EC REP Rappresentante autorizzato per l Europa Codice partita Numero di catalogo Numero di serie Numero del dispositivo Von Off lei Peso del disposivito IP22 Protetto dall ingresso di oggetti di dimensioni simili a un dito e da gocciolamento d acqua quando inclinato fino a 15 gradi rispetto all orientamento specificato Corren
21. 5 relative humidity non condensing Operating altitude Sea level to 2 591 m air pressure range 1013 hPa to 738 hPa Storage and transport temperature 20 C to 60 C Storage and transport humidity 5 to 95 relative humidity non condensing Electromagnetic compatibility The AirSense 10 complies with all applicable electromagnetic compatibility requirements EMC according to 1EC60601 1 2 2007 for residential commercial and light industry environments It is recommended that mobile communication devices are kept at least 1 m away from the device Information regarding the electromagnetic emissions and immunity of this ResMed device can be found on www resmed com on the Products page under Service and Support EN 60601 1 2006 classification Class Il double insulation Type BF Ingress protection IP22 Sensors Pressure sensor Internally located at device outlet analogue gauge pressure type 5 to 45 cm H20 5 to 45 hPa Flow sensor Internally located at device inlet digital mass flow type 70 to 180 L min Maximum single fault steady pressure Device will shut down in the presence of a single fault if the steady state pressure exceeds 30 cm H20 30 hPa for more than 6 sec or 40 cm H20 40 hPa for more than 1 sec Sound Pressure level measured according to EN ISO 17510 1 2009 CPAP mode SlimLine 26 6 dBA with uncertainty of 2 dBA Standard 26 6 dBA with uncertainty of 2 dBA Power level measured according to EN
22. Erreur syst me Voir manuel utilisateur section Erreur 004 L appareil a pu tre laiss dans un environnement chaud Laissez le refroidir avant de le r utiliser D branchez le cable d alimentation puis rebranchez le pour red marrer l appareil Le filtre air est peut tre obstru V rifiez le filtre a air et remplacez le s il est obstru D branchez le cable d alimentation puis rebranchez le pour red marrer l appareil Le circuit respiratoire est peut tre obstru V rifiez le circuit respiratoire et retirez tout l ment qui l obstrue Appuyez sur la molette pour effacer le message puis appuyez sur la touche Marche Arr t pour red marrer l appareil De l eau peut tre pr sente dans le circuit respiratoire Videz l eau du circuit respiratoire D branchez le c ble d alimentation puis rebranchez le pour red marrer l appareil Tous les autres messages d erreur comme par exemple Erreur syst me Voir manuel utilisateur section Erreur OXX Une erreur irr parable s est produite avec le syst me Contactez votre prestataire de sant N ouvrez pas l appareil Fran ais 11 Avertissements et precautions d ordre general IN AVERTISSEMENT S assurer de positionner le circuit respiratoire de mani re ce qu il ne s enroule pas autour de la t te ou du cou V rifier que le cable d alimentation et la fiche sont en bon tat et que l quipement n est pas endommage Tenir le cable d alimentation a l ca
23. Gebrauch des Ger ts die gesamte Gebrauchsanweisung aufmerksam durch e Verwenden Sie das Ger t entsprechend der dem in dieser Gebrauchsanweisung angegebenen Indikation Verwendungszweck e Die Anweisungen des verschreibenden Arztes haben Vorrang vor den Informationen in dieser Gebrauchsanweisung Indikationen AirSense 10 AutoSet Das AirSense 10 AutoSet ist ein selbstregulierendes Ger t f r die Behandlung von obstruktiver Schlafapnoe OSA bei Patienten mit einem Gewicht von ber 30 kg Es ist f r die Verwendung zu Hause und im Krankenhaus vorgesehen Der Befeuchter ist zum Gebrauch durch einen einzigen Patienten in der h uslichen Umgebung und zur Wiederverwendung im Krankenhaus bzw an einer medizinischen Einrichtung bestimmt AirSense 10 Elite Das AirSense 10 Elite ist ein Ger t f r die Behandlung von obstruktiver Schlafapnoe OSA bei Patienten mit einem Gewicht von ber 30 kg Es ist f r die Verwendung zu Hause und im Krankenhaus vorgesehen Der Befeuchter ist zum Gebrauch durch einen einzigen Patienten in der h uslichen Umgebung und zur Wiederverwendung im Krankenhaus bzw an einer medizinischen Einrichtung bestimmt Kontraindikationen Die Behandlung mit positivem Atemwegsdruck kann bei einigen Patienten mit den folgenden Erkrankungen kontraindiziert sein e schwere bull se Lungenerkrankung e Pneumothorax e pathologisch niedriger Blutdruck e Dehydrierung e Liquorfistel k rzliche Sch deloperation oder V
24. H20 tra 5 e 45 hPa Sensore di flusso Situato internamente in corrispondenza dell ingresso del dispositivo di tipo a portata di massa digitale tra 0 e 180 l min Pressione massima in regime stazionario in condizione di singolo guasto Il dispositivo si spegne in presenza di un singolo guasto se la pressione in regime stazionario supera 30 cm H20 30 hPa per pi di 6 s o 40 cm H20 40 hPa per pi di 1 s Emissione acustica Livello di pressione misurato in conformit alla norma EN ISO 17510 1 2009 modalit CPAP SlimLine 26 6 dBA con incertezza di 2 dBA Standard 26 6 dBA con incertezza di 2 dBA Livello di potenza misurato in conformita alla norma EN ISO 17510 1 2009 modalita CPAP SlimLine 34 6 dBA con incertezza di 2 dBA Standard 34 6 dBA con incertezza di 2 dBA Numero binario emissioni acustiche dichiarate secondo la norma ISO 4871 1996 Italiano 13 Caratteristiche fisiche Dimensioni AxLxP Presa di uscita dell aria conforme allo standard ISO 5356 1 2004 Peso Fabbricazione dell involucro Filtro dell aria Standard Ipoallergenico Uso in aereo 116 mm x 205 mm x 150 mm 22 mm 1115g Materiale termoplastico ignifugo Materiale Fibra di poliestere non tessuta Arrestanza media gt 5 per particelle di polvere da 7 micron Materiale Fibre di acrilico e polipropilene su di un supporto in polipropilene Efficacia gt 98 per particelle di polvere da 7 8 micron gt 80 per particelle di
25. Ouvrez le couvercle de la carte SD 2 Appuyez sur la carte SD pour la lib rer Retirez la carte SD de l appareil Placez la carte SD dans l tui de protection et renvoyez la votre prestataire de sant Pour de plus amples informations sur la carte SD veuillez vous r f rer l tui de protection de la carte SD fourni avec votre appareil Remarque La carte SD ne doit pas tre utilis e a toute autre fin Voyage Vous pouvez prendre votre appareil AirSense 10 partout avec vous Il suffit de vous rappeler les points suivants e Utilisez le sac de voyage fourni pour viter d endommager l appareil e Veillez ce que vous disposiez du c ble d alimentation appropri pour la r gion o vous allez vous rendre Pour toute informations compl mentaire contactez votre prestataire de sant Voyage en avion Votre appareil AirSense 10 peut tre emport a bord comme bagage main Les appareils m dicaux ne comptent pas pour votre quota de bagages main Vous pouvez utiliser votre appareil AirSense 10 a bord d un avion car il est conforme aux exigences de la Federal Aviation Administration FAA Les lettres de conformit relatives au transport a rien peuvent tre t l charg es et imprim es a partir du site www resmed com Lors de l utilisation de l appareil bord d un avion activez le Mode Avion Mes options Mes options Pour activer le Mode Avion lt Accueil EEE 1 Dans Mes options tournez la molette pour m
26. RESMED ResMed Confidential Proprietary Information not to be reproduced or made available to third parties DOC NO 378124 without prior consent from ResMed and not to be used in any unauthorised way ResMed Ltd 2014 PAGE 1 of 94 SPECIFICATION PRINTED MATERIALS REV Rev Change Date Document prepared by Document Checked by Note document Name Name drafted 1 C37032 25 Jun 2014 Lisa Oliver Alison Besley or delegate refer to change note Catherine Macalpine Verena Pirnbacher AirSense 10 AutoSet Elite User Guide device only EURO 1 ORACLE DESCRIPTION AirSense10 AS Elite UG EURO 2 TRANSLATION DESCRIPTION Refer to the Change History on the English source listed for summary of changes in each version English source This translation replaces 378014r4 plus changes as specified below 3 PRINT DETAILS Print according to master spec R370 7240 4 RESMED QC INSPECTION For general sampling and inspection requirements refer to AWI203 002 Appendix A Printed or Unprinted Materials and Labels Criteria 1 2 3 4 5 6 8 and 9 Additional requirement a None 5 FOR ALL OTHER REQUIREMENTS REFER TO RESMED SUPPLIER MANUAL AQP119 6 CHANGE HISTORY This only applies when this document is revised without a change to the related English Reference Changes must be limited to formatting errors or errors not flowing from the English Reference REVISION 1 Section Heading Summary of change Germany Only
27. ResMed avec l appareil Les pi ces non ResMed risquent de r duire l efficacit du traitement et ou endommager l appareil Utiliser uniquement les masques avec fuite recommand s par ResMed ou par le m decin traitant avec cet appareil L ajustement du masque lorsque l appareil ne souffle pas d air peut entra ner une r inhalation de l air exhal S assurer que les orifices de ventilation du masque sont d gag s et libres d obstructions afin de maintenir le d bit d air frais entrant dans le masque Veiller a placer l appareil de fa on viter que quelqu un ne s y heurte ou ne se prenne les pieds dans le c ble d alimentation L obstruction du circuit respiratoire et ou de l entr e d air de l appareil pendant le fonctionnement risque de causer une surchauffe de l appareil S assurer que la zone autour de l appareil est s che propre et sans autres objets literie ou v tements susceptibles d obstruer l entr e d air ou de recouvrir le bloc d alimentation Une configuration incorrecte du syst me risque de produire une mesure erron e de la pression au masque S assurer que le systeme est correctement configur Ne pas utiliser d eau de Javel de chlore d alcool ou de solutions parfum es y compris les huiles parfum es ni de savons hydratants ou antibact riens pour le nettoyage de l appareil du r servoir ou du circuit respiratoire Ces solutions risquent d endommager l humidificateur ou d affecter ses performanc
28. Sie ist nicht bertragbar Kommt es bei normaler Nutzung zu Fehlleistungen verpflichtet sich ResMed das fehlerhafte Produkt bzw Teile davon nach eigenem Ermessen entweder zu reparieren oder zu ersetzen Diese beschr nkte Gew hrleistung gilt nicht f r a Sch den aufgrund von unsachgem er Benutzung Missbrauch Umbau oder nderung des Produktes b Reparaturen die von anderen als den von ResMed ausdr cklich f r solche Reparaturen autorisierten Servicediensten ausgef hrt wurden c Sch den oder Verunreinigung durch E Zigaretten Pfeifen Zigarren oder anderen Rauch und d Sch den durch Wasser das auf oder in ein elektronisches Ger t gelangt ist Die Gew hrleistung verliert bei Verkauf oder Weiterverkauf au erhalb der Region des Erstkaufs ihre G ltigkeit Gew hrleistungsanspr che f r defekte Produkte sind vom Erstk ufer an die Verkaufsstelle zu stellen Diese Garantie ersetzt alle anderen ausdr cklichen oder stillschweigenden Gew hrleistungen einschlie lich aller stillschweigenden Gew hrleistungen bzgl der Marktg ngigkeit bzw Eignung f r einen bestimmten Zweck In einigen L ndern ist eine Beschr nkung der Dauer der stillschweigenden Gew hrleistung nicht zul ssig Daher gilt dieser Ausschluss unter Umst nden nicht f r Sie ResMed haftet nicht f r Neben oder Folgesch den infolge des Verkaufs der Installation oder der Benutzung seiner Produkte In einigen L ndern sind der Ausschluss bzw die Einschr nkun
29. a maschera nel modo corretto Per errato istruzioni su come indossare correttamente la maschera consultare la guida all uso della maschera oppure utilizzare la funzione Tenuta msc per controllare la tenuta della maschera Sensazione di pressione eccessiva dell aria all interno della maschera troppa aria La rampa potrebbe essere disattivata Usare l opzione T rampa Sensazione di pressione insufficiente dell aria all interno della maschera sensazione di non ricevere abbastanza aria La rampa potrebbe essere in funzione Attendere che la pressione dell aria salga o disattivare T rampa Il display nero La retroilluminazione del display potrebbe essere stata Premere Home oppure il selettore di regolazione per disattivata SI spegne automaticamente dopo un breve riattivarla tempo L alimentazione potrebbe non essere collegata Collegare l alimentatore e assicurarsi che la spina sia inserita fino in fondo Italiano 9 Problema Possibile causa Soluzione dati della terapia non sono stati inviati al fornitore di servizi La copertura della rete wireless potrebbe essere insufficiente L icona indicante l assenza di collegamento wireless l viene visualizzata sull angolo in alto a destra del display Assenza di rete wireless Il dispositivo potrebbe essere in Modalit aereo Il trasferimento dei dati non abilitato per il dispositivo in USO Lo schermo e i pulsanti lampeggiano in corso l aggiornamento del s
30. ambientali Temperatura di esercizio tra 5 C e 35 C Nota il flusso d aria prodotto da questo dispositivo terapeutico per la respirazione pu avere una temperatura superiore alla temperatura dell ambiente Il dispositivo pu essere usato in sicurezza anche in presenza di condizioni termiche ambientali estreme 40 C Umidit di esercizio 10 95 di umidit relativa non condensante Altitudine d esercizio Dal livello del mare a 2 591 m intervallo di pressione dell aria da 1 013 hPa a 738 hPa Temperatura di conservazione e trasporto tra 20 C e 60 C Umidit di conservazione e trasporto 5 95 di umidit relativa non condensante Compatibilit elettromagnetica Il dispositivo AirSense 10 conforme a tutti i requisiti di compatibilit elettromagnetica EMC disposti dalla norma CEI 60601 1 2 2007 per ambienti residenziali commerciali e dell industria leggera Si consiglia di tenere i dispositivi di comunicazione mobile ad almeno 1 m di distanza dal dispositivo Informazioni su emissioni e immunit elettromagnetica di questo dispositivo ResMed si trovano sul sito www resmed com sotto Products prodotti alla voce Service and Support assistenza e supporto Classificazione EN 60601 1 2006 Classe Il doppio isolamento Tipo BF grado di protezione IP22 contro l ingresso Sensori Sensore di pressione Situato internamente in corrispondenza dell uscita del dispositivo di tipo a manometro analogico tra b e 45 cm
31. ands 1 In een oogopslag De AirSense 10 omvat het volgende e Apparaat e luchtslang e Voedingseenheid e Reistas e SD kaart reeds geplaatst Neem contact op met uw zorgverlener voor het assortiment accessoires die leverbaar zijn voor gebruik met het apparaat waaronder e Luchtslang verwarmd en niet verwarmd ClimateLineAir SlimLine Standaard e Filter Hypoallergeen filter standaardfilter e Air10 DC DC omvormer e SD kaartlezer e Air10 oxymeteradapter e Air10 USB adapter Over uw apparaat 1 Luchtuitlaat 5 Scherm 2 Luchtfilterdeksel 6 Adapterdeksel 3 Voedingsaansluiting 7 SD kaartdeksel 4 Serienummer en apparaatnummer Over het bedieningspaneel Indrukken om therapie te starten stoppen Start stop knop Drie seconden ingedrukt houden om naar de spaarstand te gaan Hieraan draaien om door het menu te navigeren en erop O Drakon drukken om een optie te selecteren Draaien om een geselecteerde optie af te stellen en drukken om de wijziging op te slaan Home knop Hierop drukken om naar het home scherm terug te keren Op verschillende tijdstippen kunnen verschillende pictogrammen worden weergegeven op het scherm waaronder A Aanlooptijd ll Draadloze overdracht niet ingeschakeld grijs i Aanlooptijd Auto Geen draadloze verbindin pti A g Draadloze signaalsterkte alll groen Vliegtuigmodus Nederlands 3 Opstelling 1 Plaats het apparaat op een stabiel horizontaal opper
32. anneer uw zorgverlener u hier opdracht toe geeft verwijdert u de SD kaart Verwijder de SD kaart niet uit het apparaat wanneer het SD lampje knippert De SD kaart verwijderen 1 Open het SD kaartdeksel 2 Duw de SD kaart iets naar binnen om hem te kunnen verwijderen Verwijder de SD kaart uit het apparaat Plaats de SD kaart in het beschermhoesje en stuur hem terug naar uw zorgverlener Raadpleeg voor meer informatie over de SD kaart het beschermhoesje van de SD kaart dat bij het apparaat geleverd is NB De SD kaart mag niet voor andere doeleinden worden gebruikt Reizen U kunt het AirSense 10 apparaat overal mee naartoe nemen Denk hierbij aan de volgende punten e Gebruik de meegeleverde reistas om beschadiging van het apparaat te voorkomen e Zorg dat u het juiste elektriciteitssnoer hebt voor de regio waar u naar op reis gaat Voor informatie over de aanschaf hiervan neemt u contact op met uw zorgverlener Reizen per vliegtuig Het AirSense 10 apparaat mag mee in uw handbagage Medische hulpmiddelen worden niet meegerekend in het maximale gewicht van uw handbagage U kunt het AirSense 10 apparaat op het vliegtuig gebruiken want het voldoet aan de vereisten van de Federal Aviation Administration FAA Op www resmed com vindt u begeleidende brieven voor luchtreizen die u kunt downloaden en afdrukken Wanneer u het apparaat gebruikt op een vliegtuig schakelt u de vliegtuigmodus in Mijn opties Mijn opties D
33. ant le mettre en mode conomie d nergie pour conomiser l lectricit Pour entrer en mode conomie d nergie e Appuyez sur la touche Marche Arr t pendant trois secondes L cran devient noir Pour quitter le mode conomie d nergie e Appuyez sur Marche Arr t une fois L cran d accueil r apparait Francais 5 Mes options Votre appareil AirSense 10 a t configur pour vos besoins par votre prestataire de sant mais vous pourriez souhaiter faire quelques petits ajustements pour rendre votre traitement plus confortable Mes options ME S lectionnez Mes options puis tournez la molette pour voir vos r glages actuels D ici vous pouvez personnaliser vos options Accueil ul lt Accueil Dur rampe Auto OT gt Masque Nasal Mes options Ex c Ajus masque gt Mode Avion Off Duree de rampe Concue pour rendre le d but du traitement plus confortable la dur e de rampe est la p riode au cours de laquelle la pression augmente passant d une pression initiale basse a la pression de traitement prescrite Vous pouvez r gler votre dur e de rampe sur Off 5 a 45 minutes ou Auto Quand la dur e de rampe est r gl e sur Auto l appareil d tectera quand vous vous tes endormi puis augmentera progressivement jusqu la pression de traitement prescrite Mes options Mes options un Pour ajuster la dur e de rampe lt Accueil 1 Dans Mes options tournez la molette pour mettre en surb
34. arsi che il filtro dell aria sia sempre installato per impedire all acqua e alla polvere di penetrare nel dispositivo Ricollegamento del circuito respiratorio Quando il circuito respiratorio asciutto si pu ricollegarlo il dispositivo 1 Collegare saldamente il circuito respiratorio all uscita dell aria ubicata sul retro del dispositivo 2 Collegare saldamente l estremit libera del circuito respiratorio alla maschera assemblata Italiano 7 Dati terapia Il dispositivo AirSense 10 registra i dati della terapia sia a beneficio dell utilizzatore che del fornitore di servizi in modo da consentire a quest ultimo di apportare modifiche alla terapia se necessario dati vengono registrati e poi inviati al fornitore di servizi in modo wireless o tramite una scheda SD Trasmissione dei dati Il dispositivo AirSense 10 predisposto per la comunicazione wireless che permette di trasmettere dati della terapia al fornitore di servizi e migliorare la qualit della terapia Si tratta di una funzione opzionale disponibile solo se si decide di farne uso Consente anche al fornitore di servizi di aggiornare le Impostazioni della terapia in Modo pi tempestivo o eseguire l aggiornamento del software del dispositivo per garantire che il paziente riceva la migliore terapia possibile I dati vengono solitamente trasmessi al termine della terapia Per assicurare il trasferimento dei dati lasciare il dispositivo sempre collegato alla rete elettri
35. as endommag s 1 V rifiez le circuit respiratoire et remplacez le s il pr sente des trous d chirures ou fissures 2 V rifiez le filtre air et remplacez le au moins tous les six mois Remplacez le plus souvent s il pr sente des trous ou s il est bouch par des salet s ou par de la poussi re Fran ais 1 Pour remplacer le filtre aair 1 Ouvrez le couvercle du filtre a air et retirez l ancien filtre a air Le filtre air n est ni lavable ni r utilisable 2 Placez un filtre a air neuf sur le couvercle du filtre a air et fermez le V rifiez que le filtre air est bien install afin d viter la p n tration d eau ou de poussi re dans l appareil tout moment Reconnexion du circuit respiratoire Lorsque le circuit respiratoire est sec vous pouvez le reconnecter l appareil 1 Raccordez fermement le circuit respiratoire la sortie d air l arri re de l appareil 2 Raccordez l extr mit libre du circuit respiratoire fermement sur le masque assembl Donnees de traitement Votre appareil AirSense 10 enregistre vos donn es de traitement pour vous et votre prestataire de sant pour qu il puisse afficher et modifier votre traitement selon les besoins Les donn es sont enregistr es puis transf r es a votre prestataire de sant par l interm diaire du r seau sans fil ou d une carte SD Transmission des donn es Votre appareil AirSense 10 est dot d un syst me de communication sans fil
36. azione Per informazioni sull acquisto rivolgersi al fornitore di servizi Viaggi in aereo Il dispositivo AirSense 10 pu essere portato nella cabina dell aereo come bagaglio a mano dispositivi medici non rientrano nei limiti imposti per i bagagli a mano consentito utilizzare il dispositivo AirSense 10 in aereo in quanto risponde ai requisiti dell ente statunitense Federal Aviation Administration FAA Le lettere di conformit per i viaggi aerei possono essere scaricate e stampate dal sito www resmed com Quando si utilizza il dispositivo in aereo attivare la Modalit aereo Le mie opzioni i Le mie opzioni if Per attivare la Modalit aereo lt Home 1 InLe mie opzioni ruotare il selettore di regolazione Modalita aereo Ta i per evidenziare Modalit aereo e poi premere il lt Annulla selettore Nasale Off PANNA OI 2 Ruotare il selettore per selezionare On e poi premerlo per salvare la modifica i 5 L icona della Modalit aereo 9 viene visualizzata in alto a destra del display Risoluzione dei problemi SI si riscontrano problemi esaminare quanto di seguito riportato Se non si riesce a risolvere il problema contattare il fornitore di servizi o ResMed Non tentare di aprire il dipositivo Risoluzione dei problemi di ordine generale Problema Possibile causa Soluzione Presenza di perdite d aria attorno alla maschera La maschera potrebbe essere stata indossata nel modo Accertarsi di indossare l
37. ca e accertarsi che non sia nella modalit aereo Note e La trasmissione dei dati della terapia potrebbe non riuscire se il dispositivo viene usato in una nazione o regione geografica diverse da quelle in cui stato acquistato e dispositivi con comunicazione wireless potrebbero non essere disponibili in tutte le regioni geografiche Scheda SD La scheda SD costituisce un metodo alternativo per trasferire al fornitore di servizi dati della terapia Il fornitore di servizi potrebbe chiedere all utilizzatore di inviargli la scheda SD per posta oppure di consegnarla personalmente Quando indicato dal fornitore di servizi rimuovere la scheda SD Non estrarre la scheda SD dal dispositivo quando la relativa spia lampeggia Per rimuovere la scheda SD procedere nel modo seguente 1 Aprire il coperchio dello slot della scheda SD 2 Spingere la scheda SD per disinserirla Estrarre la scheda SD dal dispositivo Introdurre la scheda SD nella busta protettiva e inviarla al fornitore di servizi Per ulteriori informazioni sulla scheda SD vedere l apposita busta protettiva in dotazione con Il dispositivo Nota non usare la scheda SD per altri fini Viaggi Il dispositivo AirSense 10 completamente trasportabile sufficiente tenere presente quanto segue e Utilizzare l apposita borsa da viaggio per evitare danni al dispositivo e Assicurarsi di avere il cavo di alimentazione adatto alla regione geografica di destin
38. cleaning checking and reassembling your device Disconnecting the air tubing 1 Hold the cuff of the air tubing and gently pull it away from the device 2 Hold both the cuff of the air tubing and the swivel of the mask then gently pull apart Cleaning You should clean the device weekly as described Refer to the mask user guide for detailed instructions on cleaning your mask 1 Wash the air tubing in warm water using mild detergent Do not wash in a dishwasher or washing machine 2 Rinse the air tubing thoroughly and allow to dry out of direct sunlight and or heat 3 Wipe the exterior of the device with a dry cloth Checking You should regularly check the air tubing and air filter for any damage 1 Check the air tubing and replace it if there are any holes tears or cracks 2 Check the air filter and replace it at least every six months Replace more often if there are any holes or blockages by dirt or dust To replace the air filter 1 Open the air filter cover and remove the old air filter The air filter is not washable or reusable 2 Place a new air filter onto the air filter cover and then close it Make sure the air filter is fitted at all times to prevent water and dust from entering the device Reconnecting the air tubing When the air tubing is dry you can reconnect it to the device 1 Connect the air tubing firmly to the air outlet located on the rear of the device 2 Connect t
39. con gt is displayed at the top right of the screen Run Mask Fit On Airplane Mode Troubleshooting If you have any problems have a look at the following troubleshooting topics If you are not able to fix the problem contact your care provider or ResMed Do not try to open the device General troubleshooting Problem possible cause Air is leaking from around my mask Mask may be fitted incorrectly Solution Make sure your mask is fitted correctly See your mask user guide for fitting instructions or use the Mask Fit function to check your mask fit and seal Air pressure in my mask seems too high it feels like am getting too much air Ramp may be turned off Use the Ramp Time option Air pressure in my mask seems too low it feels like am not getting enough air Ramp may be in progress My screen is black Backlight on the screen may have turned off It turns off automatically after a short period of time Power may not be connected My therapy data has not been sent to my care provider Wireless coverage may be poor The No wireless connection icon amp is displayed on the top right of the screen No wireless network available Device may be in Airplane Mode Data transfer is not enabled for your device My screen and buttons are flashing Software upgrade is in progress Wait for air pressure to build up or turn Ramp Time off Press Home or the dial to turn it back on Connect the pow
40. de Avion Fran ais 3 Configuration 1 Placez l appareil sur une surface plane et stable 2 Branchez le connecteur d alimentation l arri re de l appareil Branchez une extr mit du cable d alimentation sur le bloc d alimentation et l autre extr mit sur la prise de courant 3 Raccordez fermement le circuit respiratoire la sortie d air l arri re de l appareil 4 Raccordez l extr mit libre du circuit respiratoire fermement sur le masque assembl Consultez votre guide d utilisation du masque pour plus d informations Les masques recommandes sont disponibles sur le site www resmed com Demarrage du traitement 1 Ajustez votre masque 2 Appuyez sur Marche Arr t ou respirez normalement si l option SmartSet est activ e Vous saurez quel traitement est activ lorsque l cran Rap Somm s affiche Rap Somm La pression actuelle du traitement est indiquee en vert lt Accueil Pendant la dur e de rampe la pression augmente progressivement et vous verrez un cercle qui tourner Une fois la pression du traitement prescrite Pression 12 0 20 0 3 atteinte le cercle tout entier devient vert 4 0 L cran devient noir automatiquement apr s quelques secondes Vous pouvez appuyer sur Accueil ou sur la molette pour le rallumer En cas d interruption de l alimentation lectrique pendant le traitement l appareil red marre automatiquement lorsque l alimentation est r tablie L appareil
41. des Ger tes der Wasserkammer und der Atemschl uche keine Bleichmittel chlor oder alkoholhaltigen Reinigungsmittel aromatischen L sungen feuchtigkeitsspendenden oder antibakteriellen Seifen oder Duft le Diese L sungen k nnen Sch den verursachen die Leistung des Atemluftbefeuchters beeintr chtigen und die Lebensdauer der Produkte verk rzen Technische Spezifikationen Die Einheiten f r Druck sind in cm H20 und hPa angegeben 1 cm H20 ist gleich 0 98 hPa 90 W Netzteil Netzeingangsbereich 100 240 V 50 60 Hz 1 0 1 5 A Klasse Il 115 V 400 Hz 1 5 A Klasse II nominal f r Gebrauch im Flugzeug Gleichstromausgang 24V 3 75 Typischer Stromverbrauch 53 W 57 VA Maximaler Stromverbrauch 104 W 108 VA Umgebungsbedingungen Betriebstemperatur 5 C bis 35 C Hinweis Die Temperatur des Atemluftstroms den dieses Therapieger t erzeugt kann ber der Raumtemperatur liegen Das Ger t bleibt auch unter extremen Umgebungsbedingungen 40 C sicher Betriebsluftfeuchtigkeit 10 bis 95 relative Luftfeuchtigkeit ohne Kondensation Betriebsh he Meeresspiegel bis 2 591 m Luftdruckbereich 1 013 hPa bis 738 hPa Lagerungs und Transporttemperaturen 20 C bis 60 C Lagerungs und Transportfeuchtigkeit 5 bis 95 relative Luftfeuchtigkeit ohne Kondensation Elektromagnetische Vertr glichkeit Das AirSense 10 entspricht allen zutreffenden elektromagnetischen Vertr glichkeitsanforderungen EMV gem IEC60601 1
42. des statischen Drucks bei 10 cm H20 10 hPa gem EN ISO 17510 1 2009 Standard Atemschlauch SlimLine Atemschlauch Ohne Befeuchtung 0 5 cm H20 0 5 hPa 0 5 cm H20 0 5 hPa Mit Befeuchtung 0 5 cm H20 0 5 hPa 0 5 cm H20 0 5 hPa Maximale nderung des dynamischen Drucks gem EN ISO 17510 1 2009 Ger t ohne Befeuchtung und Standard Atemschlauch Ger t mit Befeuchtung und Standard Atemschlauch Druck cm H20 hPa 10 AZ min 15 AZ min 20 AZ min 4 0 5 0 5 0 5 0 5 0 8 0 8 8 0 5 0 5 0 5 0 5 0 8 0 8 12 0 5 0 5 05 055 0 8 0 8 16 0 5 0 5 0 5 0 5 0 8 0 8 20 0 5 0 5 0 5 0 5 0 8 0 8 Ger t ohne Befeuchtung und SlimLine Atemschlauch Ger t mit Befeuchtung und SlimLine Atemschlauch Druck cm H20 hPa 10 AZ min 15 AZ min 20 AZ min 4 0 5 0 5 0 5 0 5 0 8 0 8 8 0 5 0 5 0 5 0 5 0 8 0 8 12 0 5 0 5 0 5 0 5 0 8 0 8 16 0 5 0 5 0 5 0 5 0 8 0 8 20 0 5 0 5 0 5 0 5 0 8 0 8 Deutsch 15 Symbole Die folgenden Symbole erscheinen eventuell auf dem Produkt oder der Verpackung Vor Gebrauch die Gebrauchsanweisung lesen N Deutet auf eine Warnung oder einen Vorsichtshinweis hin Ci Vor Gebrauch die Gebrauchsanweisung befolgen taal Hersteller EC REP Bevollm chtigter in Europa Chargencode Artikelnummer Seriennummer Ger tenummer Start Stopp td Gewicht des Ger tes IP22 Gesch tzt gegen Gegenst nde von der Gr e eines Fingers sowie gegen Tropfwasser bei einer Neigung die um bis zu 15 Grad vo
43. e Non immergere in acqua il dispositivo l alimentatore o il cavo di alimentazione Nel caso in cui il dispositivo internamente o esternamente dovesse venire a contatto con dei liquidi scollegarlo dall alimentazione e lasciare che i componenti si asciughino Scollegare sempre il dispositivo dalla presa di corrente prima della pulizia e verificare che tutte le parti siano asciutte prima di ricollegarlo Non utilizzare ossigeno supplementare mentre si fuma o in presenza di fiamme libere Prima di attivare l erogazione di ossigeno verificare sempre che il dispositivo sia acceso e che generi un flusso d aria L erogazione di ossigeno va sempre disattivata prima di spegnere il dispositivo di modo che l ossigeno inutilizzato non si accumuli all interno dell involucro del dispositivo con conseguente rischio di incendio Non eseguire interventi di manutenzione mentre il dispositivo in funzione ATTENZIONE Con questo dispositivo usare esclusivamente componenti e accessori ResMed componenti non forniti da ResMed possono ridurre l efficacia del trattamento e o danneggiare il dispositivo Con questo dispositivo usare esclusivamente maschere con sistema di esalazione per la CO2 raccomandate da ResMed o prescritte dal medico curante Indossando la maschera senza che il dispositivo cominci a insufflare aria si rischia di reinspirare l aria espirata Assicurarsi che i fori di sfiato della maschera siano aperti e non ostruiti per mantenere il fl
44. e Time and then press the dial Mask 2 Turn the dial to adjust the ramp time to your preferred setting and press the dial to save the Run Mask Fit gt change Airplane Mode Off Mask Fit Mask Fit is designed to help you assess and identify possible air leaks around your mask My Options i To check Mask Fit 1 Fit the mask as described in the mask user guide 2 In My Options turn the dial to highlight Run Mask Fit and then press the dial The device starts blowing air 3 Adjust the mask mask cushion and headgear until you get a Good result K Mask Fit Good Stop Mask Fit To stop Mask Fit press the dial or Start Stop If you are unable to get a good mask seal talk to your care provider English 5 More options Your care provider may have given you access to personalise a few more options Pressure Relief When Pressure Relief is enabled you may find it easier to breathe out This can help you get used to therapy SmartStart When SmartStart is enabled therapy starts automatically when you breathe into your mask When you remove your mask it stops automatically after few seconds Mask This option shows your mask type setting If you use more than one type of mask adjust this setting when switching between masks Caring for your device It is Important that you regularly clean your AirSense 10 device to make sure you receive optimal therapy The following sections will help you with disassembling
45. e applicabile nel vostro caso ResMed non si assume alcuna responsabilit per qualsivoglia danno collaterale o indiretto dovuto alla vendita all installazione o all uso di uno dei suoi prodotti Alcuni stati o regioni non consentono di fissare limitazioni o esclusioni in materia di danni collaterali o indiretti e la limitazione di cui sopra potrebbe pertanto non essere applicabile nel vostro caso Questa garanzia conferisce all acquirente diritti legali specifici oltre a quelli eventualmente previsti dalle singole giurisdizioni Per ulteriori informazioni sui diritti previsti dalla garanzia rivolgersi alla sede o al rivenditore ResMed pi vicini Italiano 17 Ulteriori informazioni In caso di domande o necessita di ulteriori informazioni su come usare il dispositivo rivolgersi al fornitore di servizi NEDERLANDS Welkom De AirSense 10 AutoSet en de AirSense 10 Elite zijn ResMed s hoogwaardige apparaten met automatisch aanpassende druk en Continuous Positive Airway Pressure CPAP WAARSCHUWING e Lees deze hele handleiding door alvorens het apparaat in gebruik te nemen e Gebruik het apparaat overeenkomstig het in deze handleiding vermelde beoogde gebruik e Als de informatie in deze handleiding afwijkt van het advies van de voorschrijvend arts moet het advies van de arts worden opgevolgd Indicaties voor gebruik AirSense 10 AutoSet Het AirSense 10 AutoSet zelfinstellende apparaat wordt ge ndiceerd voor de behandel
46. e mise en garde BR Regarder le mode d emploi avant utilisation taal Fabricant Repr sentant autoris dans l Union europ enne Code du lot No de r f catalogue Num ro de s rie Num ro de l appareil On Off td Poids de l appareil IP22 Prot g contre les objets de la grosseur d un doigt et contre l coulement d eau lors d une inclinaison maximale de 15 degr s par rapport l orientation pr cis e Courant continu Pi ce appliqu e de type BF a Equipement de classe Il e Limite d humidit A Limite de temp rature p Radiation non ionisante Logo 1 de contr le de la pollution chinois D amp D Logo 2 de contr le de la pollution chinois Rx Only Sur ordonnance uniquement Selon la loi f d rale am ricaine ces appareils ne peuvent tre vendus aux Etats Unis que par un m decin ou sur ordonnance m dicale _AAMAX Niveau d eau maximum Utiliser de l eau distill e uniquement a Altitude de fonctionnement pee Limitation de la pression atmosph rique Qs Conforme a RTCA DO 160 section 21 categorie M Informations relatives l environnement Cet appareil doit tre limin s par ment et ne doit pas tre jet avec les ordures m nag res non tri es Pour liminer votre appareil vous devez avoir recours aux syst mes de collecte de r utilisation et de recyclage disponibles pr s de chez vous Le recours ces syst mes de collecte de r utilisation et de recyclage permet de pr server l
47. e patient use in the home environment and re use in a hospital institutional environment AirSense 10 Elite The AirSense 10 Elite device is indicated for the treatment of obstructive sleep apnoea OSA in patients weighing more than 30 kg It is intended for home and hospital use The humidifier is intended for single patient use in the home environment and re use in a hospital institutional environment Contraindications Positive airway pressure therapy may be contraindicated in some patients with the following pre existing conditions e severe bullous lung disease e pneumothorax e pathologically low blood pressure e dehydration e cerebrospinal fluid leak recent cranial surgery or trauma Adverse effects You should report unusual chest pain severe headache or increased breathlessness to your prescribing physician An acute upper respiratory tract infection may require temporary discontinuation of treatment The following side effects may arise during the course of therapy with the device e drying of the nose mouth or throat e nosebleed e bloating e ear or sinus discomfort e eye irritation e skin rashes English 1 At a glance The AirSense 10 includes the following e Device e Air tubing e Power supply unit e Travel bag e SD card already inserted Contact your care provider for a range of accessories available for use with the device including e Air tubing heated and non heated ClimateLineA
48. e vliegtuigmodus inschakelen lt Home _ 1 Draai in Mijn opties aan de draaiknop totdat Vliegtuigmodus Vliegtuigmodus gemarkeerd is en druk vervolgens op de draaiknop Aanlooptijd lt Annuleren Masker Uit 2 Draai aan de draaiknop om Aan te selecteren en druk vervolgens op de draaiknop om de wijziging op te slaan Rechtsboven op het scherm wordt het pictogram van de vliegtuigmodus gt weergegeven Maskerpas Nederlands 9 Opsporen en oplossen van problemen Als u problemen ondervindt bekijk dan de volgende onderwerpen voor opsporen en oplossen van problemen Als u het probleem niet kunt oplossen neemt u contact op met uw zorgverlener of met ResMed Probeer het apparaat niet te openen Algemene problemen opsporen en oplossen Probleem mogelijke oorzaak Er lekt lucht rond het masker Mogelijk is het masker niet goed aangepast Oplossing Controleer of het masker goed is aangepast Zie de gebruikersgids van het masker voor aanwijzingen voor het aanpassen of gebruik de functie Maskerpas om de passing en afdichting van het masker te controleren Luchtdruk in mijn masker lijkt te hoog het voelt alsof ik te veel lucht krijg Misschien is de aanloopfunctie uitgeschakeld Gebruik de optie Aanlooptijd Luchtdruk in mijn masker lijkt te laag het voelt alsof ik niet genoeg lucht krijg Misschien is de aanloopfunctie actief Het scherm is zwart Misschien is de schermverlichting uitgeschakeld Dez
49. e wordt na een korte tijd automatisch uitgeschakeld Mogelijk is het apparaat niet aangesloten op voeding Wacht totdat de luchtdruk is opgebouwd of schakel Aanlooptijd uit Druk op Home of op de draaiknop om de verlichting weer in te schakelen Sluit de voedingseenheid aan en controleer of de stekker volledig op zijn plaats zit Mijn therapiegegevens zijn niet naar mijn zorgverlener verzonden Misschien is het draadloze signaal te zwak Het pictogram Geen draadloze verbinding dl wordt rechtsboven op het scherm weergegeven Geen draadloos netwerk beschikbaar Apparaat staat mogelijk in de vliegtuigmodus Gegevensoverdracht is niet ingeschakeld voor uw apparaat Mijn scherm en knoppen knipperen Software upgrade wordt uitgevoerd Ga na of het apparaat zich op een plaats bevindt met een goed signaal d w z op uw nachtkastje niet in een lade of op de vloer Het pictogram voor draadloze signaalsterkte all geeft een goed signaal aan als alle streepjes worden weergegeven en een zwak signaal als minder streepjes worden weergegeven Ga na of het apparaat zich op een plaats bevindt met een goed signaal d w z op uw nachtkastje niet in een lade of op de vloer Als u hiertoe de instructie krijgt stuurt u de SD kaart naar uw zorgverlener De SD kaart bevat ook uw therapiegegevens Schakel de vliegtuigmodus uit Zie Reizen per vliegtuig Neem contact op met uw zorgverlener om de gegevensoverdrachtservice te laten inschake
50. ego CA 92123 USA vun Bella Vista NSW 2153 Australia ResMed UK Ltd 96 Jubilee Ave Milton Park Abingdon Oxfordshire 0X14 4RW UK See www resmed com for other ResMed locations worldwide For patent information see www resmed com ip Air10 AirSense AutoSet ClimateLine and SlimLine are trademarks of ResMed Ltd AutoSet SlimLine and ClimateLine are registered in U S Patent and Trademark Office SD Logo is a trademark of SD 3C LLC 2014 ResMed Ltd 378124 1 2014 06 0123 ResMed com ETT M T 378124 378124 cover indd 5 27 06 2014 11 05 11 AM
51. em Ereignisse pro Stunde Gibt an wie viele Apnoen und Hypopnoen pro Stunde aufgetreten sind Detailinfo Durch Drehen am Bedienregler k nnen Sie nach unten bl ttern und ausf hrlichere Nutzungsdaten einsehen Stromsparmodus Ihr AirSense 10 Ger t zeichnet Ihre Therapiedaten auf Damit es die Daten an Ihren Leistungserbringer bermitteln kann sollten Sie das Ger t nicht von der Stromversorgung trennen Sie k nnen jedoch den Stromsparmodus nutzen um Energie zu sparen Stromsparmodus nutzen e Dr cken und halten Sie Start Stopp drei Sekunden gedr ckt Die Anzeige wird dunkel Stromsparmodus verlassen e Dr cken Sie Start Stopp einmal Die Startseite wird angezeigt Deutsch 5 Meine Optionen Das AirSense 10 Ger t wurde von Ihrem Leistungserbringer auf Ihre Bed rfnisse abgestimmt Eventuell m chten Sie jedoch einige nderungen vornehmen um die Therapie noch komfortabler zu gestalten Startseite il B Meine Optionen mu Markieren Sie Meine Optionen und dr cken Sie auf den ge ed eeen Bedienregler um die aktuellen Einstellungen anzeigen A 2 f zu lassen Bei Bedarf k nnen Sie die Optionen wie gt gt Rampe ae gew nscht anpassen Maske Nasal Meine Optionen Start Maskentest gt Flugmodus Aus Schlafbericht Rampe Die Rampe erm glicht Ihnen einen besonders angenehmen Therapiestart Sie beschreibt den Zeitraum in dem der Druck von einem niedrigen Startdruck auf den verschriebenen Therapiedruck a
52. en Leistungserbringer 6 Weitere Optionen Eventuell hat Ihnen der Leistungserbinger den Zugriff auf die pers nliche Einstellung einiger weiterer Optionen freigeschaltet EPR Wenn die Funktion EPR aktiv ist k nnen Sie leichter ausatmen So k nnen Sie sich eventuell leichter an die Therapie gew hnen SmartStart Wenn SmartStart aktiv ist beginnt die Therapie automatisch sobald Sie in die Maske atmen Wenn Sie die Maske abnehmen wird die Therapie nach einigen Sekunden automatisch gestoppt Maske Diese Option zeigt an welcher Maskentyp eingestellt ist Wenn Sie verschiedene Maskentypen verwenden ndern Sie diese Einstellung entsprechend wenn Sie zu einer anderen Maske wechseln Pflege des Ger tes Die regelm ige Reinigung des AirSense 10 Ger tes ist wichtig damit Sie stets eine optimale Therapie erhalten Die nachstehenden Abschnitte enthalten Hinweise zur Demontage Reinigung Pr fung und Montage des Ger tes Atemschlauch abziehen 1 Halten Sie den Atemschlauch an der Muffe fest und ziehen Sie ihn vorsichtig vom Ger t ab 2 Halten Sie die Muffe des Atemschlauches und das Kniegelenk der Maske fest und ziehen Sie beide Teile vorsichtig auseinander Reinigung Sie sollten das Ger t w chentlich wie beschrieben reinigen Ausf hrliche Anweisungen zur Reinigung Ihrer Maske entnehmen Sie bitte der Gebrauchsanweisung f r die Maske 1 Waschen Sie den Atemschlauch in warmem Wasser mit einem milden Rei
53. ent hospitalier institutionnel AirSense 10 Elite L appareil AirSense 10 Elite est indiqu pour le traitement du syndrome d apn es obstructives du sommeil SAOS chez les patients pesant plus de 30 kg Il est pr vu pour une utilisation domicile ou en milieu hospitalier L humidificateur est pr vu pour tre utilis chez un seul patient domicile et pour tre utilis plusieurs fois dans un environnement hospitalier institutionnel Contre indications Le traitement par pression positive est contre indiqu chez certains patients pr sentant l une des pathologies pr existantes suivantes e Affection pulmonaire bulleuse grave e Pneumothorax e Hypotension e D shydratation e Fuite de liquide c phalo rachidien r cente intervention chirurgicale cr nienne ou traumatisme Effets secondaires Contactez votre m decin traitant en cas de douleurs thoraciques inhabituelles de maux de t te s v res ou d une dyspn e accrue Une infection aigu des voies a riennes sup rieures peut n cessiter l arr t temporaire du traitement Les effets secondaires suivants peuvent appara tre au cours du traitement avec l appareil e S cheresse du nez de la bouche ou de la gorge e Saignements de nez e Ballonnements e G ne au niveau de l oreille ou des sinus e Irritation des yeux e ryth mes cutan s Frangais 1 Presentation rapide L AirSense 10 inclut les l ments suivants e Appareil e Circuit respiratoire
54. environment Manutenzione L apparecchio AirSense 10 realizzato al fine di operare in maniera sicura e affidabile purch lo si faccia funzionare secondo le istruzioni fornite da ResMed In presenza di segni di usura o dubbi sul suo corretto funzionamento ResMed raccomanda che l apparecchio AirSense 10 venga ispezionato e sottoposto a Manutenzione da parte di un centro di assistenza autorizzato ResMed In tutti gli altri casi di norma manutenzione e ispezione non sono necessarie durante la durata di vita utile per la quale l apparecchio progettato Garanzia limitata ResMed Ltd qui di seguito abbreviata con ResMed garantisce che il prodotto ResMed acquistato esente da difetti di materiale e fabbricazione per il periodo sotto specificato a partire dalla data d acquisto Prodotto Periodo di garanzia e Maschere compresi telaio cuscinetto fissaggio sul capo e tubi esclusi gli 90 giorni apparecchi monouso e Accessori esclusi gli apparecchi monouso e Sensori di tipo flessibile per le dita delle mani per la rilevazione delle pulsazioni e Camere di umidificazione per umidificatori e Batterie per l uso in alimentatori a batteria ResMed interni o esterni 6 mesi e Sensori di tipo a molletta per le dita delle mani per la rilevazione delle pulsazioni 1 anno e Moduli dati per apparecchi CPAP e bilevel e Ossimetri e adattatori per ossimetri di apparecchi CPAP e bilevel e Umidificatori e camere di umidificazione disinfettabili per um
55. er le service de transfert des donn es La mise niveau du logiciel s ach ve au bout de 10 minutes environ Messages de l appareil Message sur l appareil Cause possible Solution Fuite importante d tect e raccordez votre circuit Le circuit respiratoire n est peut tre pas correctement V rifiez que le circuit respiratoire est fermement raccord aux raccord deux extr mit s Le masque n est peut tre pas correctement ajust Assurez vous que votre masque est correctement ajust Consultez votre guide d utilisation du masque pour des instructions d ajustement ou utilisez la fonction d ajustement du masque pour v rifier l ajustement de votre masque et son tanch it Circuit respiratoire bouch veuillez le v rifier Le circuit respiratoire est peut tre obstru V rifiez le circuit respiratoire et retirez tout l ment qui l obstrue Appuyez sur la molette pour effacer le message puis appuyez sur la touche Marche Arr t pour red marrer l appareil Erreur carte SD Retirez la puis appuyez sur Marche pour lancer le traitement La carte SD n est peut tre pas correctement ins r e Retirez et r ins rez la carte SD Carte lecture seule veuillez enlever d verr et r ins rer carte SD La carte SD est peut tre en position de verrouillage lecture D placez le bouton de verrouilage de la carte SD de la seule position verrouill e Mala position d verrouill e ni puis r ins rez la
56. er smoke and d any damage caused by water being spilled on or into an electronic device Warranty is void on product sold or resold outside the region of original purchase Warranty claims on defective product must be made by the initial consumer at the point of purchase This warranty replaces all other expressed or implied warranties including any implied warranty of merchantability or fitness for a particular purpose Some regions or states do not allow limitations on how long an implied warranty lasts so the above limitation May not apply to you ResMed shall not be responsible for any incidental or consequential damages claimed to have resulted from the sale installation or use of any ResMed product Some regions or states do not allow the exclusion or limitation of incidental or consequential damages so the above limitation may not apply to you This warranty gives you specific legal rights and you may also have other rights which vary from region to region For further information on your warranty rights contact your local ResMed dealer or ResMed office Further information If you have any questions or require additional information on how to use the device contact your care provider DEUTSCH Willkommen Das AirSense 10 AutoSet und AirSense 10 Elite sind hochwertige Ger te von ResMed mit automatischer Druckanpassung bzw kontinuierlichem positiven Atemwegsdruck CPAP WARNUNG e Lesen Sie bitte vor dem
57. er supply and make sure the plug is fully inserted Make sure that the device is placed where there is coverage ie on your bedside table not in a drawer or on the floor The Wireless signal strength icon alll indicates good coverage when all bars are displayed and poor coverage when fewer bars are displayed Make sure that the device is placed where there is coverage ie on your bedside table not in a drawer or on the floor If instructed to do so send the SD card to your care provider The SD card also contains your therapy data Turn off Airplane Mode see Travelling by plane Contact your care provider to enable the data transfer service Software upgrade takes approximately 10 minutes to complete English 9 Device messages Device message possible cause High leak detected connect your tubing Air tubing may not be connected properly Mask may be fitted incorrectly Tubing blocked check your tubing Air tubing may be blocked Solution Make sure the air tubing is firmly connected at both ends Make sure your mask is fitted correctly See your mask user guide for fitting instructions or use the Mask Fit function to check your mask fit and seal Check the air tubing and remove any blockages Press the dial to clear the message and then press Start Stop to restart the device SD card error remove your card and press Start to begin therapy SD card may not be inserted correctly Remove and reinse
58. erletzungen Nebenwirkungen Verst ndigen Sie Ihren verschreibenden Arzt bei ungew hnlichen Schmerzen in der Brust starken Kopfschmerzen oder verst rkter Atemlosigkeit Bei einer akuten Infektion der oberen Atemwege muss die Behandlung unter Umst nden vor bergehend unterbrochen werden Folgende Nebenwirkungen k nnen bei der Behandlung mit dem Ger t auftreten e Trockenheit von Nase Mund oder Hals e Nasenbluten e V llegef hl e Ohren oder Nasennebenh hlenbeschwerden Deutsch 1 Augenreizungen Hautausschl ge berblick Zum Lieferumfang des AirSense 10 geh ren die folgenden Artikel Ger t Atemschlauch Netzteil Tragetasche SD Karte bereits eingesteckt Bitte wenden Sie sich bez glich der optional erh ltlichen Zubeh rteile zum Ger t an Ihren Leistungserbringer Hierzu geh ren Atemschlauch beheizbar und nicht beheizbar ClimateLineAir SlimLine Standard Seitenabdeckung Filter Hypoallergener Filter Standardfilter Air10 Gleichspannungswandler SD Kartenleser Air10 Oximeteradapter Air10 USB Adapter Informationen zu Ihrem Ger t OO N gt Luftauslass 5 Anzeige Luftfilterabdeckung 6 Abdeckung f r Adapteranschluss Stromversorgungsbuchse 7 Abdeckung f r SD Karte Seriennummer und Ger tenummer Bedienoberfl che Dr cken um die Therapie zu starten bzw zu stoppen Start Stopptaste Dr cken Sie die Taste drei Sekunden lang um in den Stromsparmodus zu gelangen
59. es et de r duire la dur e de vie du produit Caracteristiques techniques Les unit s sont exprim es en cm H20 et hPa 1 cm H20 gale 0 98 hPa Bloc d alimentation 90 W Plage d entr e AC 100 240 V 50 60 Hz 1 0 1 5 A Classe Il 115 V 400 Hz 1 5 A Classe Il nominal pour un usage en avion Sortie CC 24V 3 75 A Consommation lectrique type 53 W 57 VA Consommation en p riode de pointe 104 W 108 VA Conditions ambiantes Temp rature de fonctionnement de 5 C 35 C Remarque La temp rature du d bit d air produit par cet appareil de traitement peut tre sup rieure la temp rature ambiante L appareil reste sans danger m me lorsqu il est expos des conditions de temp rature ambiante excessive 40 C Humidit de fonctionnement de 10 a 95 d humidit relative sans condensation Altitude de fonctionnement du niveau de la mer 2 591 m plage de la pression atmosph rique de 1 013 hPa 738 hPa Temp rature de stockage et de transport de 20 C 60 C Humidit de stockage et de transport de 5 95 d humidit relative sans condensation Compatibilit lectromagn tique L AirSense 10 est conforme toutes les exigences de compatibilit lectromagn tique CEM applicables conform ment IEC 60601 1 2 2007 pour les environnements commerciaux et r sidentiels et pour l industrie l g re Il est recommand de maintenir les appareils de communication mobiles
60. es ressources naturelles et d viter la lib ration de substances dangereuses dans l environnement Pour de plus amples informations sur ces syst mes d limination veuillez vous adresser l administration charg e de la gestion des d chets dans votre r gion Le symbole de poubelle barr e indique que vous devez utiliser ces syst mes d limination des d chets Pour de plus amples informations sur la collecte et l limination de votre appareil ResMed veuillez contacter ResMed ou votre fournisseur ou consulter la page suivante www resmed com environment Entretien L appareil AirSense 10 est pr vu pour fournir un fonctionnement fiable et s r lorsqu il est utilis conform ment aux instructions fournies par ResMed ResMed recommande galement que l appareil AirSense 10 soit inspect et entretenu par un service technique agr ResMed en cas de signes d usure ou de doute quant au fonctionnement de l appareil Sinon en r gle g n rale les appareils ne devraient n cessiter aucun entretien ou inspection particulier pendant leur dur e de vie nominale Garantie limitee ResMed Ltd ci apr s ResMed garantit votre produit ResMed contre tout d faut de mat riel et de main d uvre compter de la date d achat et pour la p riode sp cifi e ci dessous Produit P riode de garantie e Masques y compris l entourage rigide la bulle le harnais et le circuit a 90 jours l exception des dispositifs usage unique e Acces
61. ettre Dur rampe Auto en vidence Mode Avion puis appuyez sur la lt Annuler molette Masque Nasal 2 Tournez la molette pour s lectionner On puis mmm appuyez sur la molette pour enregistrer le Mode Avion Df changement L ic ne du Mode Avion s affiche dans le coin sup rieur droit de l cran Exec Ajus masque gt Francais 9 Depannage En cas de probl mes consultez les sujets de d pannage suivants Si vous ne pouvez pas r soudre le probl me contactez votre prestataire de sant ou ResMed N essayez pas d ouvrir l appareil D pannage g n ral Probl me Cause possible Pr sence de fuites d air autour de mon masque Le masque n est peut tre pas correctement ajust Solution Assurez vous que votre masque est correctement ajust Consultez votre guide d utilisation du masque pour des instructions d ajustement ou utilisez la fonction d ajustement du masque pour v rifier l ajustement de votre masque et son tanch it La pression d air dans mon masque semble trop lev e j ai l impression de recevoir trop d air La rampe est peut tre d sactiv e Utilisez l option Dur e de rampe La pression d air dans mon masque semble trop basse j ai l impression de ne pas recevoir assez d air La rampe est peut tre en cours Mon cran est noir Le r tro clairage de l cran a pu s teindre Il s arr te automatiquement apr s une br ve p riode Le bloc d alimentation est peut tre
62. fiche senza preavviso e l estremit con connettore elettrico del circuito respiratorio riscaldato compatibile solo con l uscita dell aria all estremit del dispositivo e non deve essere collegata alla maschera e Non usare circuiti respiratori elettricamente conduttivi o antistatici e Le impostazioni di temperatura e umidit relativa visualizzate non sono valori misurati Valori visualizzati Valore Gamma Risoluzione di visualizzazione Sensore di pressione alla presa di uscita dell aria Pressione in maschera 4 20 cm H20 4 20 hPa 0 1 cm H20 0 1 hPa Valori derivati dal flusso Perdite 0 120 l min 1 l min Valore Accuratezza Misurazione della pressione Pressione in maschera 0 5 cm H20 0 5 hPa 4 del valore misurato Flusso e valori derivati dal flusso Flusso Valore maggiore tra 6 l min o 10 della lettura a un flusso positivo compreso tra 0 e 150 I min Perdite 12 l min o 20 della lettura a seconda di quale maggiore tra 0 e 60 l min risultati sono espressi in condizioni ATPD temperatura e pressione ambiente asciutto grado di accuratezza pu essere ridotto dalla presenza di perdite ossigeno supplementare volume corrente lt 100 ml o ventilazione minuto lt 3 l min Grado di accuratezza della pressione Massima variazione della pressione statica a 10 cm H20 10 hPa secondo la norma EN ISO 17510 1 2009 Circuito respiratorio Standard Circuito respiratorio SlimLine Senza umidificazione
63. g von Neben und Folgesch den nicht zul ssig Daher gilt dieser Ausschluss unter Umst nden nicht f r Sie Diese Gew hrleistung verleiht Ihnen bestimmte Rechte M glicherweise haben Sie auch noch andere Rechte die von Land zu Land unterschiedlich sein k nnen Weitere Informationen zu Ihren Gew hrleistungsrechten erhalten Sie von Ihrem Leistungserbringer oder Ihrer ResMed Niederlassung vor Ort Weitere Informationen Wenn Sie Fragen haben oder weitere Informationen zur Verwendung des Ger ts ben tigen wenden sie sich bitte an Ihren Leistungserbringer Deutsch 17 FRANCAIS Bienvenue L AirSense 10 AutoSet et l AirSense 10 Elite sont des appareils r glage automatique de la pression et a pression positive continue CPAP de ResMed Z AVERTISSEMENT e Lire ce guide entierement avant d utiliser l appareil e Utilisez l appareil conform ment aux indications pr vues fournies dans ce guide e Vous devez suivre les conseils donn s par votre m decin traitant avant les informations fournies dans ce guide Usage prevu AirSense 10 AutoSet L appareil AirSense 10 AutoSet autopilot est indiqu pour le traitement du syndrome d apn es obstructives du sommeil SAOS chez les patients pesant plus de 30 kg Elle est pr vue pour une utilisation domicile ou en milieu hospitalier L humidificateur est pr vu pour tre utilis chez un seul patient domicile et pour tre utilis plusieurs fois dans un environnem
64. gebouwd bij inlaat van het apparaat digitale massaflowsensor 70 tot 180 l min Maximale constante druk bij enkelvoudige fout Het apparaat wordt bij een enkelvoudige fout uitgeschakeld als de stabiele druk groter is dan 30 cm H20 30 hPa gedurende langer dan 6 s of 40 cm H20 40 hPa gedurende langer dan 1 s Geluid Drukniveau gemeten volgens EN ISO 17510 1 2009 CPAP modus SlimLine 26 6 dBA met een onzekerheid van 2 dBA Standaard 26 6 dBA met een onzekerheid van 2 dBA Vermogensniveau gemeten volgens EN ISO 17510 1 2009 CPAP modus SlimLine 34 6 dBA met een onzekerheid van 2 dBA Standaard 34 6 dBA met een onzekerheid van 2 dBA Verklaarde geluidsemissiewaarden uitgedrukt in twee cijfers volgens ISO 4871 1996 Nederlands 13 Fysiek Afmetingen h x b x d Luchtuitlaat conform ISO 5356 1 2004 Gewicht Constructie van de behuizing Luchtfilter Standaard Hypoallergeen Gebruik aan boord van een vliegtuig 116 mm x 205 mm x 150 mm 22 mm 1115 g Vlamvertragende technische thermoplast Materiaal niet geweven polyestervezels Gemiddeld gravimetrisch rendement gt 75 voor stof 7 micrometer Materiaal Acryl en polypropeenvezels in een drager van polypropeen Rendement gt 98 voor stof 7 8 micrometer gt 80 voor stof 0 5 micrometer ResMed bevestigt dat het apparaat voor alle fasen van een vliegreis aan de vereisten RTCA DO 160 lid 21 categorie M van de Amerikaanse Federal Aviation Administratio
65. he free end of the air tubing firmly onto the assembled mask Therapy data Your AirSense 10 device records your therapy data for you and your care provider so they can view and make changes to your therapy if required The data is recorded and then transferred to your care provider wirelessly or via an SD card Data transmission Your AirSense 10 device has the capability of wireless communication so that your therapy data can be transmitted to your care provider to improve the quality of your treatment This is an optional feature that will only be available if you choose to benefit from it It also allows your care provider to update your therapy settings in a more timely manner or upgrade your device software to ensure you receive the best therapy possible The data is usually transmitted after therapy has stopped In order to make sure that your data is transferred leave your device connected to the mains power at all times and make sure that it is not in Airplane Mode Notes e Therapy data might not be transmitted if you use it outside of the country or region of purchase e Devices with wireless communication might not be available in all regions SD card An alternative way for your therapy data to be transferred to your care provider is via the SD card Your care provider may ask you to send the SD card by mail or to bring it in When instructed by your care provider remove the SD card Do not remove the SD card from the device
66. i en Umgebung gestanden Eventuell ist der Luftfilter verstopft Eventuell ist der Atemschlauch verstopft Eventuell befindet sich Wasser im Atemschlauch Schieben Sie den Schalter an der SD Karte von der gesperrten Stellung in die ungesperrte Stellung d und stecken Sie die Karte wieder ein Lassen Sie es vor dem Gebrauch abk hlen Entfernen Sie das Netzteil und schlie en Sie es wieder an um das Ger t erneut zu starten berpr fen Sie den Luftfilter und wechseln Sie ihn aus falls er verstopft ist Entfernen Sie das Netzteil und schlie en Sie es wieder an um das Ger t erneut zu starten berpr fen Sie den Atemschlauch und entfernen Sie etwaige Verstopfungen Dr cken Sie den Bedienregler um die Meldung zu l schen und starten Sie anschlie end das Ger t mit der Start Stopptaste neu Lassen Sie das Wasser aus dem Atemschlauch laufen Entfernen Sie das Netzteil und schlie en Sie es wieder an um das Ger t erneut zu starten Alle anderen Fehlermeldungen z B Systemfehler Anweisung lesen Fehler OXX Am Ger t ist ein nicht behebbarer Fehler aufgetreten Wenden Sie sich an Ihren Leistungserbringer ffnen Sie das Ger t nicht Deutsch 11 Allgemeine Warnungen und Vorsichtshinweise IN WARNUNG Positionieren Sie den Atemschlauch so dass er sich nicht um den Kopf oder Hals wickeln kann Vergewissern Sie sich dass Netzkabel und Netzstecker in einwandfreien Zustand sind und keine Sch den aufwei
67. idificatori e Apparecchi di controllo della titolazione e Apparecchi CPAP bilevel e di ventilazione compresi gli alimentatori elettrici 2 anni esterni e Accessori per batterie e Dispositivi di screening diagnostica portatili La garanzia disponibile solo per il consumatore iniziale Non trasferibile Se il prodotto dovesse risultare difettoso in condizioni d uso normale ResMed provveder a riparare o sostituire a sua discrezione il prodotto difettoso o i suoi componenti Questa garanzia limitata non comprende a danni causati da uso improprio abuso modifica o alterazione del prodotto b riparazioni effettuate da tecnici non espressamente autorizzati da ResMed a compiere tali riparazioni c danni o contaminazione causati da fumo di sigaretta pipa sigaro o altra fonte d danni causati da infiltrazioni d acqua su un dispositivo elettronico o al suo interno La garanzia non si applica a prodotti venduti o rivenduti fuori della regione in cui sono stati originariamente acquistati La garanzia in caso di difetti del prodotto pu essere fatta valere solo dall acquirente originale presso il luogo d acquisto Questa garanzia sostituisce qualsiasi altra assicurazione implicita o esplicita ivi comprese le assicurazioni implicite di commerciabilit e idoneit a un dato scopo Alcuni stati o regioni non consentono di fissare limitazioni temporali alle garanzie implicite e la limitazione di cui sopra potrebbe pertanto non esser
68. ing van obstructieve slaapapneu OSA bij pati nten die meer dan 30 kg wegen Het is bedoeld voor gebruik thuis en in het ziekenhuis De bevochtiger is bestemd voor gebruik bij n pati nt in de thuisomgeving en voor hergebruik in een ziekenhuis instellingsomgeving AirSense 10 Elite Het AirSense 10 Elite apparaat wordt ge ndiceerd voor de behandeling van obstructieve slaapapneu OSA bij pati nten die meer dan 30 kg wegen Het is bedoeld voor gebruik thuis en in het ziekenhuis De bevochtiger is bestemd voor gebruik bij n pati nt in de thuisomgeving en voor hergebruik in een ziekenhuis instellingsomgeving Contra indicaties Positieve drukbeademingstherapie kan een contra indicatie vormen bij sommige pati nten met de volgende reeds bestaande aandoeningen e ernstige longziekten met bullae e pneumothorax e pathologisch lage bloeddruk e dehydratie e cerebrospinale vloeistoflekkage recente craniale chirurgische ingrepen of trauma Nadelige effecten Ongebruikelijke pijn op de borst zware hoofdpijn of een toename van het ademtekort dient u te melden bij uw voorschrijvend arts Een acute infectie van de bovenste luchtwegen kan een tijdelijke onderbreking van de behandeling noodzakelijk maken De volgende bijverschijnselen kunnen zich voordoen tijdens de behandeling met het apparaat e uitdroging van neus mond of keel e neusbloedingen e opgeblazen gevoel e pijn aan oren of sinus e oogirritatie e huiduitslag Nederl
69. int gr pour que vos donn es de traitement puissent tre transmises a votre prestataire de sant afin d optimiser la qualit de votre traitement Il s agit d une fonctionnalit en option qui n est disponible que si vous d cidez d en b n ficier Cela permet galement a votre prestataire de sant de mettre a jour vos r glages de traitement plus rapidement ou de mettre a niveau le logiciel de votre appareil afin de vous procurer le meilleur traitement possible Les donn es sont g n ralement transmises une fois que le traitement a pris fin Pour vous assurer que vos donn es sont transf r es laissez votre appareil connect en permanence l alimentation secteur et veillez a ce qu il ne soit pas en mode avion Remarques e Les donn es de traitement pourraient ne pas tre transmises si vous utilisez l appareil a l ext rieur du pays ou de la r gion d achat e Il est possible que les appareils avec communication sans fil ne soient pas disponibles dans tous les pays Carte SD Vous pouvez galement transf rer vos donn es de traitement a votre prestataire de sant par l interm diaire de votre carte SD Votre prestataire de sant pourrait vous demander d envoyer votre carte SD par courrier ou de l apporter avec vous Retirez la carte SD lorsque votre prestataire de sant vous indique de le faire 8 Ne retirez pas la carte SD de l appareil lorsque le t moin SD clignote Pour retirer la carte SD 1
70. ir SlimLine Standard e Filter Hypoallergenic filter standard filter e Air10 DC DC converter e SD card reader e Air10 oximeter adapter e Air10 USB adapter About your device 1 Air outlet 5 Screen 2 Air filter cover 6 Adapter cover 3 Power inlet 7 SD card cover 4 Serial number and device number About the control panel Press to start stop therapy O Start Stop button Press and hold for three seconds to enter power save mode Turn to navigate the menu and press to select an option Dial Turn to adjust a selected option and press to save your change Home button Press to return to the Home screen Different icons may be displayed on the screen at different times including 4 Ramp Time all Wireless transfer not enabled grey i Ramp Time Auto No wireless connection p Gad Wireless signal strength Airplane Mode alll green ye Airp Setup 1 Place the device on a stable level surface 2 Plug the power connector into the rear of the device Connect one end of the power cord into the power supply unit and the other end into the power outlet 3 Connect the air tubing firmly to the air outlet located on the rear of the device 4 Connect the free end of the air tubing firmly onto the assembled mask See your mask user guide for detailed information Recommended masks are available on www resmed com English 3 Starting therapy 1 Fit your mask 2 Press Start Stop or breathe normal
71. irez dans votre masque Lorsque vous retirez votre masque il s arr te automatiquement apr s quelques secondes Masque Cette option vous montre le r glage de votre type de masque Si vous utilisez plusieurs types de masque ajustez ce r glage lorsque vous passez d un masque l autre Entretien de votre appareil Il est Important que vous nettoyiez r guli rement votre appareil AirSense 10 pour assurer un traitement optimal Les sections suivantes vous aideront avec le d montage le nettoyage la v rification et le remontage de votre appareil D connexion du circuit chauffant 1 Tenez le raccord du circuit respiratoire et loignez le doucement de l appareil 2 Tenez le raccord du circuit respiratoire et la partie pivotante du masque puis s parez les doucement Nettoyage Nettoyez l appareil hebdomadairement de la mani re suivante Consultez le guide d utilisation du masque pour des instructions d taill es sur le nettoyage de votre masque 1 Nettoyez le circuit respiratoire l eau ti de avec un d tergent doux Ne lavez pas le circuit respiratoire dans une machine laver ou dans un lave vaisselle 2 Rincez soigneusement le circuit respiratoire et laissez s cher l abri de la lumi re directe du soleil et ou de la chaleur 3 Essuyez l ext rieur de l appareil l aide d un chiffon sec V rification Vous devez v rifier r guli rement que le circuit respiratoire et le filtre air ne sont p
72. isponibili presso il sito www resmed com Italiano 3 Avvio della terapia 1 Indossare la maschera 2 Premere il pulsante di avvio stop o respirare normalmente se amp abilitata la funzione SmartStart Quando compare la schermata Rep Sonno si ha la conferma che la terapia attivata Rep Sonno Wg L attuale pressione di trattamento indicata in verde lt Home gt gt gt gt gt Durante la rampa la pressione aumenta gradualmente con la visualizzazione di un cerchio che ruota Una volta raggiunta la pressione di trattamento prescritta l intero cerchio diventa verde Pressione 12 0 20 0 u 4 0 Il display si spegnera automaticamente dopo qualche istante per riaccenderlo premere Home oppure il selettore di regolazione In caso di interruzione dell alimentazione durante la terapia il dispositivo riavvia automaticamente la terapia quando viene ristabilita l alimentazione Il dispositivo AirSense 10 dispone di un sensore di luce che regola la luminosit dello schermo in base all illuminazione della stanza Interruzione della terapia 1 Rimuovere la maschera 2 Premere il pulsante di avvio stop o se abilitata la funzione SmartStart la terapia si interrompera automaticamente dopo qualche secondo Il Rep Sonno ora fornisce un sommario della sessione di terapia Uso ore Indica il numero di ore di terapia ricevute nel corso dell ultima sessione Rep Sonno Uso ore Tenuta maschera Indica il grado di
73. it is making unusual sounds if the device or the power supply are dropped or mishandled or if the enclosure is broken discontinue use and contact your care provider or your ResMed Service Centre Do not open or modify the device There are no user serviceable parts inside Repairs and servicing should only be performed by an authorised ResMed service agent Beware of electrocution Do not immerse the device power supply or power cord in water If liquids are spilled into or onto the device unplug the device and let the parts dry Always unplug the device before cleaning and make sure that all parts are dry before plugging it back in Supplemental oxygen must not be used while smoking or in the presence of an open flame Always make sure that the device is turned on and airflow generated before the oxygen supply is turned on Always turn the oxygen supply off before the device is turned off so that unused oxygen does not accumulate within the device enclosure and create a risk of fire Do not perform any maintenance tasks while the device is in operation Z CAUTION Use only ResMed parts and accessories with the device Non ResMed parts may reduce the effectiveness of the treatment and or damage the device Use only vented masks recommended by ResMed or by the prescribing doctor with this device Fitting the mask without the device blowing air can result in rebreathing of exhaled air Make sure that the mask vent holes are kept clear
74. jn opties Wg Markeer Mijn opties en druk op de draaiknop om uw huidige instellingen te bekijken Hier vandaan kunt u de opties aanpassen aan uw persoonlijke voorkeuren o Mijn opties lt Home Aanlooptijd Masker Maskerpas Vliegtuigmodus Slaaprapport Aanlooptijd De aanlooptijd is de periode waarin de druk toeneemt van een lage startdruk naar de voorgeschreven behandelingsdruk en is erop gericht om het begin van de therapie prettiger te laten verlopen U kunt de aanlooptijd instellen op Uit 5 tot 45 minuten of Auto Wanneer Aanlooptijd is ingesteld op Auto detecteert het apparaat het wanneer u in slaap bent gevallen en loopt de druk dan op tot de voorgeschreven behandelingsdruk Mijn opties Mijn opties De aanlooptijd aanpassen 1 Draai in Mijn opties aan de draaiknop totdat Aanlooptijd gemarkeerd is en druk vervolgens op de draaiknop lt Home Aanlooptijd Aanlooptijd Auto Masker Neus 2 Draai aan de draaiknop om de aanlooptijd af te stellen op de gewenste instelling en druk op de draaiknop om de wijziging op te slaan Maskerpas gt Vliegtuigmodus Uit Maskerpasvorm Maskerpas is ontworpen om u te helpen om mogelijke luchtlekken rond uw masker te beoordelen en identificeren Mijn opties un Maskerpasvorm controleren X M 1 Zet het masker op zoals beschreven in de gebruikershandleiding van het askerpas masker 2 Draai in Mijn opties aan de draaiknop totdat Maskerpas gemarkeerd is en druk ve
75. kaar gezette masker Therapiegegevens Het AirSense 10 apparaat registreert uw therapiegegevens voor u en uw zorgverlener zodat deze uw therapie kan bekijken en er zo nodig wijzigingen inkan aanbrengen De gegevens worden geregistreerd en vervolgens draadloos of via een SD kaart overgebracht naar uw zorgverlener Gegevensoverdracht Uw AirSense 10 apparaat heeft een functie voor draadloze communicatie waarmee uw therapiegegevens naar uw zorgverlener kunnen worden verzonden ter verbetering van de kwaliteit van uw behandeling Dit is een optionele functie die alleen beschikbaar is als u besluit deze te benutten De functie stelt ook uw zorgverlener in staat om sneller uw therapie instellingen of de apparaatsoftware bij te werken zodat u de best mogelijke therapie ontvangt De gegevens worden gewoonlijk verzonden nadat de therapie be indigd is Om te zorgen dat uw gegevens worden overgebracht laat u het apparaat altijd aangesloten op het stopcontact en zorgt u dat het niet in de vliegtuigmodus staat NB e De therapiegegevens worden mogelijk niet verzonden als u het apparaat buiten het land of de regio gebruikt waar het is aangeschaft e Apparaten met draadloze communicatie zijn mogelijk niet in alle regio s verkrijgbaar SD kaart Een alternatieve wijze om uw therapiegegevens over te brengen naar uw zorgverlener is via de SD kaart Mogelijk vraagt uw zorgverlener u om de SD kaart per post te versturen of om hem te komen langsbrengen W
76. kocht of doorverkocht buiten de regio van eerste aanschaf Garantieaanspraken m b t defecte producten moeten worden gedaan op het aanschafpunt door de eerste consument Deze garantie komt in de plaats van elke andere expliciete of impliciete garantie inclusief eventuele impliciete garantie van verkoopbaarheid of geschiktheid voor een bepaald doel In sommige regio APOS s of landen zijn geen beperkingen toegestaan op de duur van een impliciete garantie daarom is de bovengenoemde beperking misschien niet op u van toepassing ResMed is niet verantwoordelijk voor eventuele incidentele schade of gevolgschade die beweerdelijk het gevolg zou zijn van de verkoop installatie of het gebruik van enig ResMed product In sommige regio APOS s of landen is de uitsluiting of beperking van incidentele schade of gevolgschade niet toegestaan daarom is de bovengenoemde beperking misschien niet op u van toepassing Deze garantie geeft u specifieke rechten en u kunt tevens andere rechten hebben die per regio verschillen Voor meer informatie over uw garantierechten kunt u contact opnemen met uw plaatselijke ResMed dealer of ResMed kantoor Nederlands 17 Nadere inlichtingen Als u vragen hebt of aanvullende informatie nodig hebt over het gebruik van het apparaat neemt u contact op met uw zorgverlener 378124_cover indd 4 27 06 2014 11 05 11 AM ResMed ResMed Ltd DISTRIBUTED BY 1 Elizabeth Macarthur Drive ResMed Corp 9001 Spectrum Center Boulevard San Di
77. len Het duurt ongeveer 10 minuten om de software upgrade te voltooien Apparaatberichten Bericht op apparaat mogelijke oorzaak Oplossing Hoge lekkage gedetecteerd Sluit slang aan Luchtslang is wellicht niet goed aangesloten Controleer of beide uiteinden van de luchtslang stevig zijn aangesloten Mogelijk is het masker niet goed aangepast Controleer of het masker goed is aangepast Zie de gebruikersgids van het masker voor aanwijzingen voor het aanpassen of gebruik de functie Maskerpas om de passing en afdichting van het masker te controleren Luchtslang is verstopt Controleer slang Misschien is de luchtslang verstopt Controleer de luchtslang en verwijder eventuele verstoppingen Druk op de draaiknop om het bericht te wissen en druk vervolgens op Start Stop om het apparaat weer op te starten SD kaartfout Verwijder kaart en druk op Start om therapie te starten De SD kaart is misschien niet correct geplaatst Verwijder de SD kaart en plaats hem opnieuw Alleen lezen kaart Verwijderen ontgr en SD kaart nogmaals invoeren Mogelijk staat de SD kaart in de vergendelingsstand alleen Zet de schakelaar op de SD kaart van de lezen vergrendelingsstand f naar de ontgrendelingsstand fen plaats de SD kaart dan weer Systeemfout Raadpleeg gebruikershandleiding fout 004 Het apparaat heeft misschien in een warme omgeving Laat het apparaat afkoelen voordat u het opnieuw gebruikt gestaan Maak de voedingseenheid los en sluit de
78. luchtslang Druk cm H20 hPa 10 BPM 15 BPM 20 BPM 4 0 5 0 5 0 8 8 0 5 0 5 0 8 12 0 5 0 5 0 8 16 0 5 0 5 0 8 20 0 5 0 5 0 8 Nederlands 15 Symbolen De volgende symbolen zijn mogelijk aangebracht op het product of de verpakking Lees de aanwijzingen v r gebruik N Wijst op een waarschuwing of aandachtspunt g Volg de aanwijzingen op v r gebruik aal Fabrikant EC REP Europees gemachtigde Partiinummer Catalogusnummer Serienummer Apparaatnummer O Aan uit ka Gewicht apparaat IP22 Beveiligd tegen objecten met de omvang van een vinger en tegen druipwater bij een kanteling van maximaal 15 graden ten opzichte van de gespecificeerde stand Gelijkstroom Toegepast onderdeel type BF o Klasse Il apparatuur e Vochtigheidsgrenzen Temperatuurgrenzen p Niet ioniserende straling Logo 1 Chinese verontreinigingsbestrijding DAD Logo 2 Chinese verontreinigingsbestrijding Rx Only Alleen op voorschrift In de VS wordt door de federale wetgeving de verkoop van deze apparaten beperkt tot verkoop door of op voorschrift van een arts _AAMAX Maximaal waterpeil Gebruik uitsluitend gedestilleerd water O Bedrijfshoogte ne Limieten voor atmosferische druk 9 voldoet aan RTCA DO 160 deel 21 categorie M Milicu informatie Dit apparaat moet gescheiden worden afgevoerd niet bij het ongesorteerde afval Voor de afvoer van uw apparaat dient u gebruik te maken van de beschikbare toepasselijke systemen voor in
79. ly if SmartStart is enabled You will know that therapy is on when the Sleep Report screen is displayed Sleep Report Wu The current treatment pressure is shown in green lt Home gt gt gt gt During ramp time the pressure is gradually increasing and you will see a M spinning circle Once the prescribed treatment pressure is reached the entire Pressure 12 0 20 0 circle will be green 4 0 The screen will go black automatically after a short period of time You can press Home or the dial to turn it back on If power is interrupted during therapy the device will automatically restart therapy when power is restored The AirSense 10 device has a light sensor that adjusts the screen brightness based on the light in the room Stopping therapy 1 Remove your mask 2 Press Start Stop or if SmartStart is enabled therapy will stop automatically after a few seconds The Sleep Report now gives you a summary of your therapy session Usage hours Indicates the number of hours of therapy you received last session Sleep Report Mask Seal Indicates how well your mask sealed Usage 7 15 h Pe Good mask seal Mask ao Needs adjusting see Mask Fit Total Used Hrs Germany only Indicates the total number of hours you have used your device since you first started using it If set by your care provider you will also see Events per hour Indicates the number of apnoeas and hypopnoeas experienced per hou
80. mLine Flexibler Kunststoff 1 80 m 15 mm Standard Flexibler Kunststoff 2m 19 mm berhitzungsschutz des beheizbaren Atemschlauchs lt 41 C Hinweise e Der Hersteller beh lt sich das Recht vor diese technischen Daten ohne Vorank ndigung zu ndern e Das elektrische Anschlussst ck des beheizbaren Schlauchsystems ist nur mit der Luftauslass ffnung auf der Ger teseite kompatibel und darf nicht an die Maske angeschlossen werden e Keine elektrisch leitenden oder antistatischen Atemschl uche verwenden e Die angezeigten Einstellungen f r Temperatur und relative Luftfeuchtigkeit sind keine gemessenen Werte Angezeigte Werte Wert Bereich Aufl sung Drucksensor an der Luftauslass ffnung Maskendruck 4 20 cm H20 4 20 hPa 0 1 cm H20 0 1 hPa Flussbezogene Werte Leckage 0 120 I min 1 l min Wert Genauigkeit Druckmessung Maskendruck 0 5 cm H20 0 5 hPa 4 des gemessenen Wertes Fluss und flussbezogene Werte Fluss 6 l min oder 10 des Messwerts je nachdem welcher Wert gr er ist bei O bis 150 l min positiven Flusses Leckage 12 min oder 20 des Messwertes je nachdem welcher Wert gr er ist bei 0 bis 60 l min 1 Die Ergebnisse werden bei ATPD Umgebungstemperatur und Druck trocken angegeben Die Genauigkeit kann durch Leckagen zus tzliche Sauerstoffgabe ein Tidalvolumen von lt 100 ml oder ein Atemminutenvolumen von lt 3 l min beeintr chtigt werden Druckgenauigkeit Maximale nderung
81. me a la norme ISO 5356 1 2004 Poids Boitier Filtre a air Standard Hypoallerg nique Utilisation en avion 116 mm x 205 mm x 150 mm 22 mm 1115 g Thermoplastique ignifug Mat riau Fibre polyester non tiss e Efficacit moyenne gt 75 pour poussi re de 7 microm tres Mat riau Fibres acryliques et de polypropylene dans un support en polypropyl ne Efficacit gt 98 pour poussiere de 7 8 micrometres gt 80 pour poussi re de 0 5 micrometre ResMed confirme que l appareil est conforme aux exigences de la Federal Aviation Administration FAA RTCA DO 160 section 21 cat gorie M pour tout ce qui touche au transport a rien Module sans fil Technologie utilis e 2G GSM Il est recommand de maintenir l appareil une distance minimum de 2 cm du corps pendant son fonctionnement Non applicable aux masques circuits ou accessoires Plage de pression de fonctionnement AutoSet CPAP Oxyg ne suppl mentaire D bit maximal Trajectoire de l air 1 2 3 4 Dur e de vie nominale Appareil bloc d alimentation R servoir nettoyable R servoir standard circuit respiratoire Informations d ordre g n ral Il est pr vu que le patient soit op rateur Circuit respiratoire Circuit respiratoire Mat riau 4 20 cm H20 4 20 hPa 4 min 1 Capteur de d bit 2 Turbine 3 Capteur de pression 4 Masque 5 Circuit respiratoire 6 Couvercle lat ral 7 Ap
82. n FAA voldoet Draadloze module Gebruikte technologie 2G GSM Het wordt aanbevolen om het apparaat tijdens bedrijf op een afstand van minimaal 2 cm van het lichaam te houden Dit geldt niet voor maskers slangen of accessoires Bedrijfsdrukbereik AutoSet CPAP Aanvullende zuurstof Maximale flow Luchttraject 4 tot 20 cm H20 4 tot 20 hPa 4 l min 1 2 3 4 1 Flowsensor 2 Blazer 3 Druksensor gt 4 Masker gt 5 Luchtslang 6 Zijdeksel 8 7 6 5 7 Apparaat 8 Inlaatfilter Ontwerplevensduur Apparaat voedingseenheid 5 jaar Reinigbaar reservoir 2 5 jaar Standaardreservoir luchtslang 6 maanden Algemeen De pati nt is een van de beoogde bedieners Luchtslang Luchtslang Materiaal Lengte Binnendiameter ClimateLineAir Flexibele kunststoffen en elektrische onderdelen 2m 15mm SlimLine Flexibele kunststof 1 8m 15 mm Standaard Flexibele kunststof 2m 19 mm Uitschakelingstemperatuur slang voor verwarmde lucht lt 41 C NB e De fabrikant behoudt zich het recht voor om deze specificaties zonder kennisgeving te wijzigen e Het uiteinde met de elektrische connector van de verwarmde luchtslang is alleen compatibel met de luchtuitlaat aan de kant van het apparaat en mag niet op het masker worden aangesloten e Gebruik geen elektrisch geleidende of antistatische luchtslangen e De weergegeven instellingen voor temperatuur en relatieve vochtigheid zijn geen gemeten waarden Weergegeven waarden Waarde Bereik Res
83. n der vorgegebenen Ausrichtung abweicht Gleichstrom Anwendungsteil vom Typ BF O Ger t der Schutzklasse Il e Luftfeuchtigkeitsbereich dj Temperaturbereich p Nicht ionisierende Strahlung Chinesisches Umweltschutzlogo 1 020 Chinesisches Umweltschutzlogo 2 Rx Only Verschreibungspflichtig In den USA d rfen diese Ger te laut Bundesgesetz nur von einem Arzt oder aufgrund einer rztlichen Verschreibung DISTILLED erworben werden _AAMAX Maximaler Wasserstand Verwenden Sie ausschlie lich destilliertes Wasser a Betriebsh he ze Begrenzung des Atmosph rendrucks Qs Entspricht RTCA DO 160 Abschnitt 21 Kategorie M Umweltinformationen Das Produkt darf nicht als Hausm ll sondern muss separat entsorgt werden Lassen Sie das Ger t von einem entsprechenden Entsorgungs oder Wiederverwertungs bzw Recyclingunternehmen in Ihrer Region entsorgen Wirksame Entsorgung entlastet nat rliche Ressourcen und verhindert dass gef hrliche Substanzen in die Umwelt gelangen Weitere Informationen zu diesen Entsorgungsm glichkeiten erhalten Sie von Ihrer rtlichen M llabfuhr Die durchgestrichene M lltonne weist auf diese Entsorgungsmoglichkeiten hin Wenn Sie Informationen zur Entsorgung Ihres ResMed Ger tes w nschen wenden Sie sich bitte an Ihre ResMed Gesch ftsstelle Ihren Fachh ndler oder besuchen Sie die ResMed Website unter www resmed com environment Service Wenn das AirSense 10 Ger t entsprechend de
84. n von ResMed mitgelieferten Gebrauchsanweisungen betrieben wird wird es einen sicheren und zuverl ssigen Betrieb bereitstellen Bei Anzeichen von Verschlei oder Fehlfunktionen empfiehlt ResMed das AirSense 10 Ger t von einem durch ResMed autorisierten Servicedienst untersuchen und pr fen zu lassen Ansonsten sollten die Produkte w hrend ihrer Lebensdauer keine Wartung oder Pr fung ben tigen Beschr nkte Gew hrleistung ResMed Ltd im Folgenden ResMed genannt gew hrleistet dass Ihr ResMed Produkt vom Tag des Kaufs an ber den unten genannten Zeitraum hinweg keine Material und Verarbeitungssch den aufweist Produkt Gew hrleistungszeitraum e Maskensysteme einschlie lich Maskenrahmen Maskenkissen Kopfband und 90 Tage Schl uchen ausgeschlossen sind Produkte f r den einmaligen Gebrauch e Zubeh r ausgeschlossen sind Produkte f r den einmaligen Gebrauch e Finger Flexsensoren e Wasserkammern f r Atemluftbefeuchter e Akkus f r den Gebrauch in internen und externen Akkusystemen von ResMed 6 Monate e Finger Clip oder Softsensoren 1 Jahr e Datenmodule f r CPAP und Bilevel Ger te e Oximeter und Oximeteradapter f r CPAP und Bilevel Ger te e Atemluftbefeuchter und reinigbare Wasserkammern e Titrationsger te e CPAP Bilevel und Beatmungsger te einschlie lich externe Netzteile 2 Jahre e Akkuzubeh r e Tragbare Diagnose Testger te Diese Gew hrleistung wird nur dem Erstverbraucher gew hrt
85. na pollution control logo 2 Rx Only Prescription only In the US Federal law restricts these devices to sale by or on the order of a physician _AAMAX Maximum water level Use distilled water only a Operating altitude ze Atmospheric pressure limitation Qs Complies with RTCA DO 160 section 21 category M Environmental information This device should be disposed of separately not as unsorted municipal waste To dispose of your device you should use appropriate collection reuse and recycling systems available in your region The use of these collection reuse and recycling systems is designed to reduce pressure on natural resources and prevent hazardous substances from damaging the environment If you need information on these disposal systems please contact your local waste administration The crossed bin symbol invites you to use these disposal systems If you require information on collection and disposal of your ResMed device please contact your ResMed office local distributor or go to www resmed com environment Servicing The AirSense 10 device is intended to provide safe and reliable operation when operated in accordance with the instructions provided by ResMed ResMed recommends that the AirSense 10 device be inspected and serviced by an authorised ResMed Service Centre if there is any sign of wear or concern with device function Otherwise service and inspection of the products generally should not be required during their de
86. nigungsmittel Diese Teile d rfen nicht in der Wasch oder Sp lmaschine gewaschen werden 2 Sp len Sie den Atemschlauch gut ab und lassen Sie ihn vor direktem Sonnenlicht und oder W rme gesch tzt an der Luft trocknen 3 Wischen Sie das Ger t au en mit einem trockenen Tuch ab berpr fung berpr fen Sie Atemschlauch und Luftfilter regelm ig auf Sch den 1 berpr fen Sie den Atemschlauch und ersetzen Sie ihn wenn er L cher oder Risse aufweist 2 berpr fen Sie den Luftfilter und ersetzen Sie ihn sp testens alle sechs Monate Wechseln Sie den Luftfilter gegebenenfalls fr her aus wenn Defekte oder Verstopfungen durch Schmutz oder Staub vorliegen Deutsch 7 Luftfilter auswechseln 1 ffnen Sie die Luftfilterabdeckung und entnehmen Sie den alten Luftfilter Er ist weder waschbar noch wiederverwendbar 2 Legen Sie einen neuen Luftfilter in die Luftfilterabdeckung und schlie en Sie sie Sorgen Sie daf r dass immer ein Luftfilter eingesetzt ist damit kein Wasser oder Staub in das Ger t eindringen kann Atemschlauch anschliessen Wenn der Atemschlauch trocken ist k nnen Sie ihn wieder an das Ger t anschlie en 1 Verbinden Sie den Atemschlauch fest mit dem Luftauslass auf der hinteren Seite des Ger tes 2 Verbinden Sie nun das Maskensystem mit dem freien Ende des Atemschlauches Therapiedaten Das AirSense 10 Ger t zeichnet Ihre Therapiedaten f r Sie Ihren Leistungserbringer und Ihren Arz
87. nsteigt Sie k nnen die Rampe auf Aus 5 bis 45 Minuten oder Auto einstellen Wenn die Rampe auf Auto eingestellt wurde stellt das Ger t fest wann Sie eingeschlafen sind Dann steigt der Druck automatisch auf den verschriebenen Behandlungsdruck an Meine Optionen Meine Optionen s Rampe einstellen lt Startseite 1 Drehen Sie in Meine Optionen den Bedienregler auf Rampe und dr cken Sie anschlie end auf den Bedienregler 2 Drehen Sie den Bedienregler auf die gew nschte Einstellung f r die Rampe und dr cken Sie anschlie end auf den Bedienregler um die nderung zu Speichern Rampe Rampe Auto Maske Nasal Start Maskentest gt Flugmodus Aus Maskensitz Die Funktion Maskensitz ist dazu bestimmt Ihnen beim Auffinden m glicher Luftleckagen rund um Ihre Maske zu helfen Meine Optionen TB berpr fung des Maskensitzes 1 Legen Sie Ihre Maske entsprechend den Anpassungshinweisen in der X Maskensitz i Gebrauchsanweisung fur die Maske an 2 Drehen Sie in Meine Optionen den Bedienregler auf Start Maskentest und dr cken Sie anschlie end auf den Bedienregler Das Gerat beginnt Luft abzugeben 3 Korrigieren Sie den Sitz der Maske des Maskenkissens und der Kopfb nder bis als Ergebnis Gut angezeigt wird Stopp Maskentest Um die Funktion Maskensitz zu stoppen dr cken Sie den Bedienregler oder Start Stopp Falls Sie keine gute Dichtigkeit der Maske erreichen k nnen wenden Sie sich bitte an Ihr
88. o dell adattatore Presa di alimentazione 7 Coperchio dello slot della scheda SD Numero di serie e numero identificativo del dispositivo Informazioni sul pannello di controllo Premere per avviare arrestare la terapia C Pulsante di avvio stop Tenerlo premuto per tre secondi per accedere alla modalit di risparmio energetico Ruotare per scorrere tra le voci di menu e premere per selezionare un opzione Selettore di regolazione a Ruotare per regolare un opzione selezionata e premere per salvare la modifica Pulsante Home Premere per tornare alla schermata Home Sul display possono comparire icone differenti in momenti differenti tra cui AM T rampa all Trasferimento wireless non abilitato grigio H A Auto T rampa auto Gd Assenza di connessione wireless Intensita del segnale Modalit aer alll wireless verde gt odalita aereo Configurazione 1 Collocare il dispositivo su una superficie piana e stabile 2 Inserire il cavo di alimentazione sul retro del dispositivo Collegare un estremit del cavo di alimentazione nell alimentatore e l altra estremit nella presa di corrente elettrica 3 Collegare saldamente il circuito respiratorio alla presa di uscita dell aria sul retro del dispositivo 4 Connettere saldamente la maschera assemblata all estremit libera del circuito respiratorio Per informazioni dettagliate consultare la guida all uso della maschera Le maschere consigliate sono d
89. o i seguenti disturbi e grave pneumopatia bollosa e pneumotorace e pressione sanguigna patologicamente bassa e disidratazione e fuoriuscita di fluido cerebrospinale recente intervento chirurgico al capo o trauma Effetti collaterali Consultare il medico richiedente se si avvertono dolori insoliti al torace forti mal di testa o aumento dell affanno In caso di infezioni acute delle vie respiratorie superiori pu essere necessario interrompere temporaneamente il trattamento Nel corso del trattamento con il dispositivo possono insorgere i seguenti effetti collaterali e secchezza del naso della bocca o della gola e epistassi e gonfiore addominale e disturbi all orecchio o ai seni paranasali e irritazioni oculari e irritazioni cutanee Italiano 1 Il dispositivo in breve Il dispositivo AirSense 10 include i seguenti componenti Dispositivo Circuito respiratorio Alimentatore Borsa da viaggio Scheda SD gi inserita Contattare il fornitore di servizi per una gamma di accessori disponibili per l uso con il dispositivo tra CUI Circuito respiratorio riscaldato e non riscaldato ClimateLineAir SlimLine Standard Filtro filtro ipoallergenico filtro standard Convertitore CC CC Air10 Lettore di schede SD Adattatore per ossimetro Air10 Adattatore USB per Air10 Informazioni sui dispositivo BR W N gt Presa di uscita dell aria 5 Display Coperchio del filtro dell aria 6 Coperchi
90. o respiratorio e rimuovere eventuali ostruzioni Premere il selettore di regolazione per eliminare il messaggio quindi premere il pulsante di avvio stop per riavviare il dispositivo Svuotare l acqua dal circuito Staccare l alimentatore e poi ricollegarlo per riavviare il dispositivo Tutti gli altri messaggi di errore ad esempio Guasto di sistema vedere guida per l utente Errore OXX Si verificato un errore irrimediabile sul dispositivo Rivolgersi al fornitore di servizi Non aprire il dispositivo Italiano 11 Avvertenze e precauzioni generali AVVERTENZA Assicurarsi di disporre il circuito respiratorio in modo che non si leghi attorno alla testa o al collo Assicurarsi che il cavo di alimentazione e la spina siano in buone condizioni e che il dispositivo non sia danneggiato Tenere il cavo di alimentazione lontano da fonti di calore In caso di cambiamenti inspiegabili relativamente alle prestazioni del dispositivo rumori insoliti se avvertiti caduta o uso improprio del dispositivo o dell alimentatore o rottura dell involucro interrompere l uso e rivolgersi al fornitore di servizi o al centro assistenza ResMed della propria zona Non aprire n modificare il dispositivo Il dispositivo non contiene parti la cui manutenzione e riparazione possano essere effettuate dall utente Le riparazioni e la manutenzione devono essere eseguite esclusivamente da personale tecnico autorizzato ResMed Pericolo di folgorazion
91. oftware Messaggi del dispositivo Messaggi del dispositivo Possibile causa Alte perdite rilevate collegare il circuito Il circuito respiratorio potrebbe non essere collegato correttamente La maschera potrebbe essere stata indossata nel modo errato Circuito respiratorio ostruito controllare Il circuito respiratorio potrebbe essere ostruito Assicurarsi che il dispositivo sia posizionato in modo da consentire la comunicazione wireless ovvero che sia appoggiato sul comodino e non riposto in un cassetto o sul pavimento L icona dell intensit del segnale wireless alll indica una buona copertura quando vengono visualizzate tutte le barre e una copertura insufficiente quando compaiono poche barre Assicurarsi che il dispositivo sia posizionato in modo da consentire la comunicazione wireless ovvero che sia appoggiato sul comodino e non riposto in un cassetto o sul pavimento Se si sono ricevute istruzioni in tal senso inviare la scheda SD al fornitore di servizi La scheda SD contiene anche dati sulla terapia Disabilitare la Modalit aereo vedere Viaggiare in aereo Contattare il proprio fornitore di servizi domiciliari per abilitare il servizio di trasferimento dei dati L aggiornamento del software si completa in 10 minuti circa Soluzione Assicurarsi che entrambe le estremit del circuito respiratorio siano collegate correttamente Accertarsi di indossare la maschera nel modo corretto Per istruzioni
92. olutie weergegeven waarde Druksensor bij luchtuitlaat Maskerdruk 4 20 cm H20 4 20 hPa 0 1 cm H20 0 1 hPa Uit flow afgeleide waarden Lekkage 0 120 l min 1 l min Waarde Nauwkeurigheid Drukmeting Maskerdruk 0 5 cm H20 0 5 hPa 4 van gemeten waarde Flow en van flow afgeleide waarden Flow 6 l min of 10 van meetwaarde afhankelijk van wat het grootst is bij een positieve flow van 0 tot 150 min Lek 12 min of 20 van meetwaarde afhankelijk van wat het grootst is 0 tot 60 l min 1 Resultaten worden uitgedrukt bij ATPD Ambient Temperature and Pressure Dry omgevingstemperatuur en druk droog De nauwkeurigheid kan verminderd worden door de aanwezigheid van lekkage supplementaire zuurstof teugvolumes lt 100 ml of minuutventilatie lt 3 l min Nauwkeurigheid drukmeting Maximale statische drukvariatie bij 10 cm H20 10 hPa conform EN ISO 17510 1 2009 Standaardluchtslang SlimLine luchtslang Zonder bevochtiging 0 5 cm H20 0 5 hPa 0 5 cm H20 0 5 hPa Met bevochtiging 0 5 cm H20 0 5 hPa 0 5 cm H20 0 5 hPa Maximale dynamische drukvariatie conform EN ISO 17510 1 2009 Apparaat zonder bevochtiging en met Standaard luchtslang apparaat met bevochtiging en Standaard luchtslang Druk cm H20 hPa 10 BPM 15 BPM 20 BPM 4 0 5 0 5 0 8 8 0 5 0 5 0 8 12 0 5 0 5 0 8 16 0 5 0 5 0 8 20 0 5 0 5 0 8 Apparaat zonder bevochtiging en SlimLine luchtslang Apparaat met bevochtiging en SlimLine
93. osservare le impostazioni correnti Da questa posizione si possono personalizzare le opzioni o Le mie opzioni lt Home T rampa Auto Maschera Nasale Esequi ten masc gt Modalit aereo Off Rep Sonno T Rampa La rampa T rampa prevista per rendere pi confortevole l inizio della terapia il periodo durante il quale la pressione aumenta da un valore iniziale basso fino a raggiungere la pressione di trattamento L utilizzatore pu impostare il valore T rampa su Off da 5 a 45 minuti oppure su Auto Quando il valore T rampa impostato su Auto il dispositivo rileva quando l utilizzatore si addormentato e poi la pressione salir automaticamente al valore prescritto per il trattamento Le mie opzioni Le mie opzioni US Perla regolazione della rampa procedere nel modo lt Home seguente T rampa En su T rampa Auto 1 In Le mie opzioni ruotare il selettore di regolazione er evidenziare T rampa e poi premere Il selettore Maschera Nasale p p pol p 2 Ruotare il selettore per regolare la rampa all impostazione preferita poi premere per salvare la Modalit aereo Off modifica Esegui ten masc gt Italiano 5 Test di tenuta della maschera L opzione Tenuta msc prevista per consentire di valutare e identificare possibili perdite d aria attorno alla maschera Le mie opzioni i Per verificare la tenuta della maschera procedere nel modo seguente 1 Indossare la maschera come de
94. pareil 8 Filtre d entr e d air 5 ans 2 5 ans 6 mols Longueur Diametre interne ClimateLineAir Plastique souple et composants lectriques 2m 15 mm SlimLine Plastique souple Standard Plastique souple Temp rature d arr t du circuit respiratoire chauffant lt 41 C 1 8 m 15 mm 2m 19 mm Remarques e Le fabricant se r serve le droit de modifier ces caracteristiques techniques sans notification pr alable e L extr mit du circuit respiratoire chauffant dot e du connecteur lectrique est uniquement compatible avec la sortie d air de l appareil et ne doit pas tre raccord e au masque e Ne pas utiliser de circuits respiratoires conducteurs d lectricit ou antistatiques e Les r glages de temp rature et d humidit relative affich s ne sont pas des valeurs mesur es Valeurs affichees Valeur Plage Resolution d affichage Capteur de pression a la sortie d air Pression au masque 4 20 cm H20 4 20 hPa 0 1 cm H20 0 1 hPa Valeurs d riv es du d bit Fuite 0 120 l min 1 l min Valeur Pr cision Mesure de la pression Pression au masque 0 5 cm H20 0 5 hPa 4 de la valeur mesur e Debit et valeurs d riv es du d bit Debit 6 l min ou 10 du relev si cette valeur est sup rieure un d bit positif de a 150 I min Fuite 12 min ou 20 du relev si cette valeur est sup rieure de 0 60 min Les r sultats sont indiqu s temp rature et pression atmosph rique ambian
95. polvere da 0 5 micron ResMed attesta che il dispositivo conforme ai requisiti della sezione 21 categoria M della norma RTCA DO 160 della FAA Federal Aviation Administration ed pertanto idoneo a tutte le fasi dei viaggi aerei Modulo wireless Tecnologia usata 2G GSM Si consiglia di tenere il dispositivo a una distanza minima di 2 cm dal corpo durante il suo funzionamento Questa precauzione non vale per le maschere i circuiti o gli accessori Gamma della pressione operativa AutoSet CPAP Ossigeno supplementare Flusso massimo Percorso del flusso pneumatico 1 2 3 A Durata di progettazione Apparecchio alimentatore Camera di umidificazione riutilizzabile Camera di umidificazione standard circuito respiratorio Informazioni di carattere generale Il paziente l operatore previsto Circuito respiratorio Circuito respiratorio Materiale ClimateLineAir SlimLine Standard Plastica flessibile Plastica flessibile Plastica flessibile e componenti elettrici 2m da 4 a 20 cm H20 da 4 a 20 hPa 4 l min 1 Sensore di flusso 2 Turbina 3 Sensore di pressione 4 Maschera 5 Circuito respiratorio 6 Coperchio laterale 7 Dispositivo 8 Filtro d ingresso 5 anni 2 5 anni 6 mes Diametro interno 15 mm 1 8 m 15 mm 2m 19 mm Lunghezza Soglia dell interruttore termico del circuito respiratorio riscaldato lt 41 C Note e fabbricante si riserva il diritto di modificare queste speci
96. r More Info Turn the dial to scroll down to view more detailed usage data Power save mode Your AirSense 10 device records your therapy data In order to allow it to transmit the data to your care provider you should not unplug the device However you can put it into power save mode to save electricity To enter power save mode e Press and hold Start Stop for three seconds The screen goes black To exit power save mode e Press Start Stop once The Home screen is displayed My Options Your AirSense 10 device has been set up for your needs by your care provider but you may find you want to make small adjustments to make your therapy more comfortable My Options mu Highlight My Options and press the dial to see your current settings From here you can personalise your options Home ul lt Home Ramp Time o My Options Mask Run Mask Fit Airplane Mode Sleep Report Ramp Time Designed to make the beginning of therapy more comfortable Ramp Time is the period during which the pressure increases from a low start pressure to the prescribed treatment pressure You can set your Ramp Time to Off 5 to 45 minutes or Auto When Ramp Time is set to Auto the device will detect when you have fallen asleep and then automatically rise to the prescribed treatment pressure My Options My Options ff To adjust Ramp Time lt H Zus Ramp Time Ty In My Options turn the dial to highlight Ramp Ramp Tim
97. r pers nlich abzugeben Entnehmen Sie die SD Karte wenn Ihr Leistungserbringer Sie dazu auffordert Nehmen Sie die SD Karte nicht heraus wenn die Leuchte oberhalb der SD Karte blinkt So entnehmen Sie die SD Karte 1 ffnen Sie die Abdeckung f r die SD Karte 2 Dr cken Sie auf die SD Karte um sie dann zu entnehmen Entnehmen Sie die SD Karte aus dem Ger t Legen Sie die SD Karte in den Schutzumschlag und schicken Sie sie an Ihren Leistungserbringer Weitere Informationen zur SD Karte finden Sie auf dem mit Ihrem Ger t mitgelieferten Schutzumschlag der SD Karte Hinweis Die SD Karte darf nicht f r irgendeinen anderen Zweck verwendet werden Reisen Sie k nnen Ihr AirSense 10 Ger t berall hin mitnehmen Beachten Sie einfach die folgenden Punkte e Benutzen Sie die mitgelieferte Tragetasche um Sch den am Ger t zu vermeiden e Denken Sie daran das passende Netzkabel f r Ihr Reiseziel mitzunehmen Informationen zum Erwerb von Netzkabeln erhalten Sie von Ihrem Leistungserbringer Flugreisen Sie k nnen Ihr AirSense 10 Ger t als Handgep ck mit ins Flugzeug nehmen Medizinprodukte gelten nicht als Gep ckst cke im Sinne des Handgep cklimits Das AirSense 10 Ger t erf llt die Auflagen der Federal Aviation Administration FAA und darf daher im Flugzeug benutzt werden Zertifikate aus denen die Einhaltung der Vorschriften f r Flugreisen hervorgeht stehen auf der ResMed Webseite zum Download bereit
98. r tubing Air tubing Material Length Inner diameter ClimateLineAir Flexible plastic and electrical components 2m 15 mm SlimLine Flexible plastic 1 8 m 15 mm Standard Flexible plastic 2m 19 mm Heated air tubing temperature cut out lt 41 C English 13 Notes e The manufacturer reserves the right to change these specifications without notice e The electrical connector end of the heated air tubing is only compatible with the air outlet at the device end and should not be fitted to the mask e Do not use electrically conductive or antistatic air tubing e The temperature and relative humidity settings displayed are not measured values Displayed values Value Range Display resolution Pressure sensor at air outlet Mask pressure 4 20 cm H20 4 20 hPa 0 1 cm H20 0 1 hPa Flow derived values Leak 0 120 L min 1 L min Value Accuracy Pressure measurement Mask pressure 0 5 cm H20 0 5 hPa 4 of measured value Flow and flow derived values Flow 6 L min or 10 of reading whichever is greater at 0 to 150 L min positive flow Leak 12 L min or 20 of reading whichever is greater 0 to 60 L min 1 Results are expressed at ATPD Ambient Temperature and Pressure Dry Accuracy may be reduced by the presence of leaks supplemental oxygen tidal volumes lt 100 mL or minute ventilation lt 3 L min Pressure accuracy Maximum static pressure variation at 10 cm H20 10 hPa according to EN ISO 17510 1 2009 Standard air
99. rden aanbevolen door ResMed of door de voorschrijvend arts Aanpassen van het masker zonder dat het apparaat lucht blaast kan leiden tot weer inademen van uitgeademde lucht Zorg dat de ventilatiegaten in het masker niet worden afgedekt en niet worden geblokkeerd om de stroming van verse lucht in het masker te handhaven Plaats het apparaat zo dat niemand er tegenaan kan stoten of gemakkelijk over het snoer kan struikelen Blokkering van de luchtslang en of luchtinlaat van het apparaat terwijl het in werking is kan leiden tot oververhitting van het apparaat Zorg dat het gebied rondom het apparaat droog en schoon is en vrij van alles bijv beddengoed kleding waardoor de luchtinlaat kan worden geblokkeerd of de voedingseenheid afgedekt Een onjuiste systeemopstelling kan leiden tot een onjuiste maskerdrukmeetwaarde Zorg dat het systeem op de juiste wijze wordt opgesteld Gebruik voor de reiniging van het apparaat het reservoir en de luchtslang geen oplossingen op basis van bleekmiddel chloor alcohol of aroma s of vochtinbrengende of antibacteri le zeep of geurolie Deze oplossingen kunnen schade aan de bevochtiger veroorzaken of de prestaties ervan be nvloeden en de levensduur van deze producten verkorten Technische specificaties Eenheden worden uitgedrukt in cm H20 en hPa 1 cm H20 is gelijk aan 0 98 hPa 90 W voedingseenheid Bereik wisselspanningsvoeding 100 240 V 50 60 Hz 1 0 1 5 A klasse Il 115 V 400 Hz 1 5 A klasse
100. rillance Dur rampe puis appuyez sur la molette Dur rampe Dur rampe Auto Masque Nasal 2 Tournez la molette pour ajuster la dur e de rampe votre r glage pr f r et appuyez sur la molette pour enregistrer le changement Exec Ajus masque gt Mode Avion Off Ajust Masque L option Ajustement du masque est concue pour vous aider a valuer et identifier des fuites d air possibles autour de votre masque Mes options Pour v rifier l ajustement du masque A 1 Mettez votre masque comme indiqu dans son guide d utilisation 2 Dans Mes options tournez la molette pour mettre en vidence Exec Ajus masque puis appuyez sur la molette L appareil commence a souffler de l air 3 Ajustez le masque la bulle du masque et le harnais jusqu ce que vous Bon obteniez un Bon r sultat Arr t ajust masque Pour arr ter l option Ajustement du masque appuyez sur la molette ou sur Marche Arr t Si vous ne pouvez pas obtenir une bonne tanch it du masque consultez votre prestataire de sant Options supplementaires Votre prestataire de sant a pu vous accorder un acc s sp cial afin de personnaliser quelques options suppl mentaires Aide expiratoire Lorsqu Aide expiratoire est active vous trouverez peut tre qu il est plus facile d expirer Cela peut vous aider a vous habituer au traitement SmartStart Lorsque SmartStart est active le traitement d marre automatiquement des que vous exp
101. rt de toute surface chaude Cesser d utiliser l appareil et appeler le prestataire de sant ou le service technique ResMed en cas de changements inexpliqu s de ses performances de bruits inhabituels si l appareil ou le bloc d alimentation font l objet d une chute ou d une manipulation sans pr caution ou si le bo tier est cass N ouvrez pas et ne modifiez pas l appareil Il n est ni demontable ni reparable Les r parations et l entretien doivent tre effectu s par un technicien agr ResMed uniquement Risque d electrocution Ne pas immerger l appareil le bloc d alimentation ou le cable d alimentation dans de l eau En cas de renversement de liquides dans ou sur l appareil d brancher l appareil et laisser s cher les pieces Toujours d brancher l appareil avant le nettoyage et s assurer que toutes les pieces sont seches avant de brancher de nouveau l appareil Ne pas utiliser d oxyg ne suppl mentaire en fumant ou en pr sence d une flamme nue Toujours s assurer que l appareil est sous tension et qu un d bit d air est g n r avant d activer l alimentation en oxyg ne Toujours d sactiver l alimentation en oxyg ne avant de mettre l appareil hors tension pour viter que de l oxyg ne non utilis ne s accumule dans le bo tier de l appareil et ne cr e un risque d incendie Ne pas effectuer de t che de maintenance pendant que l appareil fonctionne ATTENTION Utiliser uniquement les pieces et accessoires
102. rt the SD card Read only card please remove unlock and re insert SD card SD card switch may be in the lock read only position System fault refer to user guide Error 004 Device may have been left in a hot environment Air filter may be blocked Air tubing may be blocked There may be water in the air tubing Move the switch on the SD Card from the lock position Ai the unlock position mf and then re insert it Allow to cool before re use Disconnect the power supply and then reconnect it to restart the device Check the air filter and replace it if there are any blockages Disconnect the power supply and then reconnect it to restart the device Check the air tubing and remove any blockages Press the dial to clear the message and then press Start Stop to restart the device Empty the water from the air tubing Disconnect the power supply and then reconnect it to restart the device All other error messages for example System fault refer to user guide Error OXX An unrecoverable error has occurred on the device Contact your care provider Do not open the device General warnings and cautions Z WARNING Make sure that you arrange the air tubing so that it will not twist around the head or neck Make sure the power cord and plug are in good condition and the equipment is not damaged Keep the power cord away from hot surfaces If you notice any unexplained changes in the performance of the device if
103. rtragung wurde f r Ihr Ger t nicht aktiviert Bitte wenden Sie sich an Ihren Leistungserbringer um die Daten bertragung aktivieren zu lassen Bildschirm und Schaltfl chen blinken Software Upgrade in Arbeit Software Upgrade erfordert ca 10 Minuten Ger temeldungen Meldung am Ger t M gliche Ursache Starke Leckage Schlauch anschlie en Der Atemschlauch ist nicht richtig angeschlossen Eventuell sitzt die Maske nicht korrekt Schlauch blockiert Schlauch pr fen Eventuell ist der Atemschlauch verstopft L sung Schlie en Sie den Atemschlauch fest an beiden Seiten an Vergewissern Sie sich dass die Maske korrekt angepasst wurde Beachten Sie die Anpassungshinweise in der Gebrauchsanweisung f r die Maske oder berpr fen Sie Sitz und Dichtigkeit der Maske mit der Funktion Maskentest berpr fen Sie den Atemschlauch und entfernen Sie etwaige Verstopfungen Dr cken Sie den Bedienregler um die Meldung zu l schen und starten Sie anschlie end das Ger t mit der Start Stopptaste neu SD Kartenfehler Karte entf und START dr cken f r Therapiestart Die SD Karte wurde eventuell nicht richtig eingesteckt Entnehmen Sie die Karte und stecken Sie sie wieder ein Schreibschutz SD Karte entnehmen entsperren und erneut einf hren Eventuell steht der Schalter an der SD Karte in der gesperrten schreibgesch tzten Stellung Systemfehler Anweisung lesen Fehler 004 Das Ger t hat eventuell in einer he
104. rvolgens op de draaiknop Het apparaat begint lucht te blazen Sh 3 Stel het masker het maskerkussentje en de hoofdband bij tot u het resultaat Goed krijgt Maskerpas stoppen Om Maskerpas stop te zetten drukt u op de draaiknop of op Start Stop Als het u niet lukt een goede maskerafdichting te verkrijgen overleg dan met uw zorgverlener Meer opties Mogelijk heeft uw zorgverlener u toegang gegeven tot enkele andere opties voor persoonlijke instelling Drukverlichting Wanneer Drukverlichting geactiveerd is is het uitademen mogelijk gemakkelijker voor u Dit kan u helpen bij het wennen aan de therapie SmartStart Wanneer SmartStart geactiveerd is start de therapie automatisch wanneer u in het masker ademt Wanneer u het masker afzet stopt de therapie na enkele seconden automatisch Masker Deze optie toont uw maskerinstelling Als u meer dan n maskertype gebruikt wijzigt u deze instelling wanneer u overschakelt op een ander masker Verzorging van het apparaat Het is belangrijk om het AirSense 10 apparaat regelmatig te reinigen om te zorgen dat u optimale therapie ontvangt De volgende paragrafen helpen u bij het uit elkaar halen reinigen controleren en weer in elkaar zetten van het apparaat De luchtslang loskoppelen 1 Houd de manchet van de luchtslang vast en trek deze voorzichtig van het apparaat af 2 Houd zowel de manchet van de luchtslang als het draaistuk van het masker vast en trek ze
105. scritto nella relativa guida all uso CA Tenuta msc 2 In Le mie opzioni ruotare il selettore di regolazione per evidenziare Esegui ten masc e poi premere il selettore Il dispositivo inizia a soffiare aria 3 Regolare la maschera il relativo cuscinetto e il fissaggio sulla testa per ottenere una Buona tenuta Per disattivare l opzione Tenuta msc premere il selettore di regolazione o il pulsante di avvio stop Se non si riesce ad avere una buona tenuta della maschera rivolgersi al fornitore di servizi Altre opzioni Il fornitore di servizi potrebbe avere concesso l accesso alle seguenti opzioni per consentire all utilizzatore di personalizzarle Aiuto espiratorio Quando abilitata l opzione Aiuto espiratorio potrebbe risultare pi facile espirare Ci consente all utilizzatore di abituarsi alla terapia SmartStart Quando abilitata l opzione SmartStart la terapia si avvia automaticamente quando si respira dentro la maschera Quando ci si toglie la maschera la terapia si interrompe automaticamente dopo qualche secondo Maschera Questa opzione mostra l impostazione per il tipo di maschera usata Se si utilizza pi di un tipo di maschera regolare quest impostazione quando si passa da una maschera a un altra Cura del dispositivo Per assicurarsi di ricevere terapia ottimale Importante pulire con regolarit il dispositivo AirSense 10 Le sezioni che seguono forniscono informazioni su smontaggio pulizia verifica e
106. sen Halten Sie das Netzkabel von hei en Oberfl chen fern Sollten Ihnen unerkl rliche Ver nderungen der Ger teleistung oder ungew hnliche Ger usche auffallen wenn das Ger t oder das Netzteil fallengelassen oder falsch gehandhabt wurden oder das Geh use besch digt sein sollte stellen Sie die Verwendung des Ger tes ein und wenden Sie sich an Ihren Leistungserbringer Das Ger t darf weder ge ffnet noch ver ndert werden Im Inneren des Ger tes befinden sich keine vom Anwender auszuwechselnden bzw zu reparierenden Komponenten Reparaturen und Wartungen m ssen von einem durch ResMed autorisierten Servicedienst durchgef hrt werden Stromschlaggefahr Tauchen Sie das Ger t das Netzteil und das Netzkabel nie in Wasser Falls Fl ssigkeiten in oder auf das Ger t versch ttet werden ziehen Sie das Netzkabel aus der Steckdose und lassen Sie die Teile trocknen Das Netzkabel muss immer aus der Steckdose gezogen werden bevor das Ger t gereinigt wird Alle Teile m ssen trocken sein bevor das Kabel wieder eingesteckt wird Rauchen und offenes Feuer w hrend der Verwendung von Sauerstoff m ssen unbedingt vermieden werden Vergewissern Sie sich immer dass das Ger t eingeschaltet ist und ein Luftfluss zustande kommt bevor die Sauerstoffzufuhr eingeschaltet wird Die Sauerstoffzufuhr muss immer ausgeschaltet werden bevor das Ger t ausgeschaltet wird um zu vermeiden dass sich ungenutzter Sauerstoff im Ger tegeh use ansammelt
107. sign life Limited warranty ResMed Ltd hereafter ResMed warrants that your ResMed product shall be free from defects in material and workmanship from the date of purchase for the period specified below Product Warranty period e Mask systems including mask frame cushion headgear and tubing excluding 90 days single use devices e Accessories excluding single use devices e Flex type finger pulse sensors e Humidifier water tubs e Batteries for use in ResMed internal and external battery systems 6 months e Clip type finger pulse sensors 1 year e CPAP and bilevel device data modules e Oximeters and CPAP and bilevel device oximeter adapters e Humidifiers and humidifier cleanable water tubs e Titration control devices e CPAP bilevel and ventilation devices including external power supply units 2 years e Battery accessories e Portable diagnostic screening devices English 15 This warranty is only available to the initial consumer It is not transferable If the product fails under conditions of normal use ResMed will repair or replace at its option the defective product or any of its components This Limited Warranty does not cover a any damage caused as a result of improper use abuse modification or alteration of the product b repairs carried out by any service organisation that has not been expressly authorised by ResMed to perform such repairs c any damage or contamination due to cigarette pipe cigar or oth
108. soires l exception des dispositifs usage unique e Capteurs digitaux de pouls flexibles e R servoirs d eau d humidificateur e Batteries utiliser dans les syst mes de batterie interne et externe de ResMed 6 mois e Capteurs digitaux de pouls de type clip 1 an e Modules de transmission de donn es pour les appareils deux niveaux de pression et les appareils de CPAP e Oxym tres et adaptateurs d oxym tre pour les appareils deux niveaux et les appareils de CPAP e Humidificateurs et r servoirs d eau nettoyables pour humidificateur e Appareils de commande de la titration e Appareils de CPAP appareils deux niveaux de pression et appareils de ventilation 2 ans y compris les blocs d alimentation externes e Accessoires de batteries e Appareils portables de diagnostic et d pistage Seul le client initial est couvert par la pr sente garantie Celle ci n est pas cessible En cas de d faillance du produit dans des conditions normales d utilisation ResMed son enti re discr tion r pare ou remplace le produit d fectueux ou toute pi ce Cette garantie limit e ne couvre pas a tout dommage r sultant d une utilisation incorrecte d un usage abusif ou d une modification ou transformation op r e sur le produit b les r parations effectu es par tout service de r paration sans l autorisation expresse de ResMed c tout dommage ou contamination caus par de la fum e de cigarette de pipe de cigare ou autre
109. t auf damit nach Analyse und Bewertung eine ggf erforderliche Anpassung Ihrer Therapie vorgenommen werden kann Die aufgezeichneten Daten k nnen entweder drahtlos oder ber eine SD Karte an Ihren Leistungserbringer und Ihren Arzt weitergegeben werden Daten bertragung Ihr AirSense 10 Ger t ist mit einem eingebauten Funkmodul ausgestattet sodass Ihre Therapiedaten an Ihren Leistungserbringer drahtlos bermittelt werden k nnen um eine bessere Therapie f r Sie zu erm glichen Dabei handelt es sich um eine optionale Funktion die nur aktiviert wird wenn Sie davon profitieren m chten Der Leistungserbringer kann damit auch Ihre Therapieeinstellungen oder Ihre Software z giger aktualisieren damit Sie stets die bestm gliche Therapie erhalten Die Daten werden in der Regel bermittelt nachdem die Therapie beendet ist Um sicherzustellen dass Ihre Daten bermittelt werden lassen Sie Ihr Ger t stets an den Netzstrom angeschlossen und schalten Sie es nicht in den Flugmodus Hinweise e Eventuell werden keine Therapiedaten bertragen wenn Sie sich nicht in dem Land bzw der Region aufhalten in dem der das Ger t erworben wurde e Ger te mit Funk bertragung sind m glicherweise nicht in allen Regionen erh ltlich SD Karte Eine Alternative f r die bermittlung der Therapiedaten an Ihren Leistungserbringer und Ihren Arzt ist die SD Karte Ihr Leistungserbringer bittet Sie eventuell die SD Karte mit der Post einzuschicken ode
110. t gerade die Rampe aktiv Warten Sie bis der Luftdruck gestiegen ist oder schalten Sie die Rampe ab Die Anzeige ist dunkel Eventuell hat sich die Beleuchtung der Anzeige abgeschaltet Dr cken Sie auf Startseite oder auf den Bedienregler um Sie schaltet sich nach kurzer Zeit automatisch ab die Anzeige wieder einzuschalten Eventuell ist die Stromversorgung nicht angeschlossen Schlie en Sie das Netzteil an und vergewissern Sie sich dass der Stecker vollst ndig eingesteckt wurde Meine Therapiedaten wurden nicht an meinen Leistungserbringer bermittelt M glicherweise liegt eine schlechte Funkverbindung vor Achten Sie darauf das Ger t dort aufzustellen wo eine Funkverbindung besteht d h auf Ihrem Nachttisch nicht in einer Schublade oder auf dem Fu boden Das Symbol f r die Signalst rke all zeigt bei gutem Funkempfang alle Balken griin an Bei schlechterem Empfang werden weniger gr ne Balken angezeigt Oben rechts auf der Anzeige wird das Symbol Keine Achten Sie darauf das Ger t dort aufzustellen wo eine Funkverbindung dl angezeigt Es ist kein Funknetz Funkverbindung besteht d h auf Ihrem Nachttisch nicht in verf gbar einer Schublade oder auf dem Fu boden Schicken Sie die SD Karte nach entsprechender Aufforderung an Ihren Leistungserbringer Die SD Karte enth lt auch Ihre Therapiedaten Eventuell ist das Ger t im Flugmodus Schalten Sie den Flugmodus ab Siehe Flugmodus Die Daten be
111. te continua Parte applicata di tipo BF O Dispositivo di classe Il e Limite di umidit A Limite di temperatura p Radiazione non ionizzante Logo 1 del controllo dell inquinamento per la Cina amp Logo 2 del controllo dell inquinamento per la Cina Rx Only Solo su prescrizione Negli Stati Uniti la legge federale limita la vendita di questi apparecchi i l MAX l solo per conto o per decisione di un medico AAMBA Livello massimo dell acqua Low J Usare esclusivamente acqua distillata a Altitudine d esercizio nee Limite di pressione atmosferica Qs E conforme alla sezione 21 categoria M della norma RTCA DO 160 Informazioni ambientali Questo apparecchio va smaltito separatamente e non insieme ai rifiuti urbani non differenziati Per smaltire il dispositivo servirsi degli appositi sistemi di raccolta riutilizzo e riciclaggio disponibili nel proprio Paese L uso di questi sistemi di raccolta riuso e riciclo ha lo scopo di ridurre la pressione sulle risorse naturali e impedire a sostanze nocive di danneggiare l ambiente Per informazioni su questi sistemi di smaltimento contattare l ente locale preposto alla gestione dei rifiuti Il simbolo del cestino barrato invita a fare uso di questi sistemi di smaltimento Per informazioni sulla raccolta e sullo smaltimento del proprio apparecchio ResMed si prega di contattare la sede o il distributore locale ResMed pi vicini oppure visitare il sito www resmed com
112. tenuta della maschera Tenuta maschera Buona tenuta della maschera Necessita di regolazione vedere Tenuta msc Ore totali uso solo Germania Indica il numero totale di ore di utilizzo del dispositivo da quando l utilizzatore ha iniziato a usarlo Se Il dispositivo stato impostato dal fornitore di servizi compariranno anche le voci seguenti Eventi per ora Indica il numero di eventi di apnea e ipopnea verificatisi all ora Maggiori informazioni Ruotare il selettore di regolazione per scorrere verso il basso e visualizzare maggiori dettagli sui dati di utilizzo Modalita di risparmio energetico Il dispositivo AirSense 10 registra i dati della terapia Per consentirgli di trasmettere 1 dati al fornitore di servizi non si deve scollegare il dispositivo Si pu tuttavia portarlo nella modalit di risparmio energetico per risparmiare elettricit Per attivare la modalit di risparmio energetico e Tenere premuto per tre secondi il pulsante di avvio stop Il display diventa scuro Per uscire dalla modalit di risparmio energetico e Premere una volta il pulsante di avvio stop Verr visualizzata la schermata Home Le mie opzioni Il dispositivo AirSense 10 stato impostato in base alle esigenze dell utilizzatore dal fornitore di servizi ma l utilizzatore pu apportarvi delle piccole modifiche per rendere pi confortevole la terapia Le mie opzioni pe Evidenziare Le mie opzioni e premere il selettore per
113. ter Standard Hypoallergen Verwendung im Flugzeug 116 mm x 205 mm x 150 mm 22 mm 1115 g Flammenhemmender technischer Thermoplast Material Polyestervlies Mittlerer Abscheidegrad gt 75 f r Staubpartikel mit 7 Mikron Material Acryl und Polypropylenfasern in einem Polypropylentr ger Mittlerer Abscheidegrad gt 98 f r Staubpartikel mit 7 8 Mikron gt 80 f r Staubpartikel mit 0 5 Mikron ResMed best tigt dass dieses Ger t den Anforderungen RTCA DO 160 Abschnitt 21 Kategorie M der Federal Aviation Administration FAA f r alle Flugphasen entspricht Funkmodul Verwendete Technologie 2G GSM Es wird empfohlen w hrend des Betriebs einen Mindestabstand von 2 cm zwischen Ger t und K rper einzuhalten Dies gilt nicht f r Masken Schl uche oder Zubeh r Betriebsdruckbereich AutoSet CPAP Zus tzlicher Sauerstoff Maximaler Flow Pneumatischer Luftweg 1 2 3 4 Voraussichtliche Lebensdauer 4 bis 20 cm H20 4 bis 20 hPa 4 l min 1 Flusssensor 2 Gebl se 3 Drucksensor 4 Maske 5 Atemschlauch 6 Seitenabdeckung 7 Ger t 8 Filter der Lufteinlass ffnung Ger t Netzteil 5 Jahre Reinigbarer Befeuchter 2 5 Jahre Standard Befeuchter Atemschlauch 6 Monate Allgemeines Der Patient geh rt zu den vorgesehenen Bedienern Atemschlauch Atemschlauch Material L nge Innendurchmesser ClimateLineAir Flexible Kunststoff und elektrische Komponenten 2m 15 mm Sli
114. tes en l absence d humidit Ambient Temperature and Pressure Dry ou ATPD La pr cision peut tre r duite par la pr sence de fuites d oxyg ne suppl mentaire de volumes courants de lt 100 ml ou d une ventilation minute de lt 3 l min Precision de la pression Variation de la pression statique maximale a 10 cm H20 10 hPa selon la norme EN ISO 17510 1 2009 Circuit respiratoire standard Circuit respiratoire SlimLine Sans humidification 0 5 cm H20 0 5 hPa 0 5 cm H20 0 5 hPa Avec humidification 0 5 cm H20 0 5 hPa 0 5 cm H20 0 5 hPa Variation de la pression dynamique maximale selon la norme EN ISO 17510 1 2009 Appareil sans humidification et circuit respiratoire standard Appareil avec humidification et circuit respiratoire standard Pression cm H20 hPa 10 BPM 15 BPM 20 BPM 4 0 5 0 5 0 5 0 5 0 8 0 8 8 0 5 0 5 0 5 0 5 0 8 0 8 12 0 5 0 5 05 055 0 8 0 8 16 0 5 0 5 0 5 0 5 0 8 0 8 20 0 5 0 5 0 5 0 5 0 8 0 8 Appareil sans humidification et circuit respiratoire SlimLine Appareil avec humidification et circuit respiratoire SlimLine Pression cm H20 hPa 10 BPM 15 BPM 20 BPM 4 0 5 0 5 0 5 0 5 0 8 0 8 8 0 5 0 5 0 5 0 5 0 8 0 8 12 0 5 0 5 0 5 0 5 0 8 0 8 16 0 5 0 5 0 5 0 5 0 8 0 8 20 0 5 0 5 0 5 0 5 0 8 0 8 Fran ais 15 Symboles Les symboles suivants peuvent figurer sur le produit ou sur son emballage Lire le mode d emploi avant utilisation N Indique un avertissement ou un
115. topt de therapie na enkele seconden automatisch Het Slaaprapport geeft u nu een samenvatting van uw therapiesessie Gebruik uren Geeft het aantal uren therapie aan dat u bij de vorige sessie hebt ontvangen Slaaprapport Gebruik Maskerafdichting Geeft aan hoe goed uw masker is afgedicht uren 7 15 Goede maskerafdichting Masker SEE Afstelling vereist zie Maskerpas Tot uren gbrkt alleen Duitsland Geeft het totale aantal uren aan dat u het apparaat hebt gebruikt sinds u het in gebruik hebt genomen Als dit door uw zorgverlener is ingesteld ziet u ook Gebeurt per uur Geeft het aantal per uur ondervonden gevallen van apneu en hypopneu aan Meer info Draai aan de draaiknop om omlaag te schuiven en meer gedetailleerde gebruiksgegevens te bekijken Spaarstand Het AirSense 10 apparaat registreert uw therapiegegevens Om te zorgen dat de gegevens naar uw zorgverlener kunnen worden verzonden moet u het elektriciteitssnoer van het apparaat niet loskoppelen Wel kunt u het in de spaarstand zetten om stroom te besparen Naar de spaarstand gaan e Houd Start Stop drie seconden lang ingedrukt Het scherm wordt zwart De spaarstand afsluiten e Druk Start Stop eenmaal in Het Home scherm wordt getoond Nederlands 5 Mijn opties Uw AirSense 10 apparaat is door uw zorgverlener ingesteld op uw behoeften maar mogelijk wilt u kleine aanpassingen verrichten om de therapie comfortabeler te maken Mi
116. uck allm hlich an in dieser Zeit wird ein rotierender Ring angezeigt Sobald der verschriebene Behandlungsdruck Druck 12 0 20 0 j i u erreicht ist erscheint der gesamte Ring in gr n 4 0 Die Anzeige dunkelt sich nach kurzer Zeit automatisch ab Sie k nnen die Taste Startseite oder den Bedienregler dr cken um sie wieder einzuschalten Bei einer Unterbrechung der Netzversorgung w hrend der Behandlung startet das Ger t automatisch wieder sobald die Netzversorgung wiederhergestellt ist Das AirSense 10 Ger t verf gt ber einen Lichtsensor der die Helligkeit der Anzeige anhand des Raumlichtes anpasst Therapie beenden 1 Nehmen Sie die Maske ab 2 Dr cken Sie Start Stopp Alternativ stoppt die Therapie nach einigen Sekunden automatisch wenn SmartStart aktiviert ist Der Schlafbericht zeigt nun eine bersicht zu Ihrer letzten Therapiesitzung an Schlafbericht mu Nutzung Std Gibt an wie viele Stunden die Therapie in der letzten Sitzung angewandt wurde Maskensitz Dichtigkeit Gibt an wie gut die Abdichtung der Maske war Nutzung e Std 7 15 Maskensitz Dichtigkeit Gute Abdichtung der Maske amp Erfordert Korrektur siehe Maskensitz Gesamtnutzung nur in Deutschland Gibt an wie viele Stunden lang Sie das Ger t insgesamt benutzt haben seit Sie es erhalten haben Sofern der Leistungserbringer die entsprechenden Einstellungen vorgenommen hat erscheinen au erd
117. uppl mentaires concernant l utilisation de l appareil contactez votre prestataire de sant ITALIANO Benvenuti AirSense 10 AutoSet e AirSense 10 Elite sono dispositivi ResMed di alta qualit con titolazione automatica della pressione per la pressione positiva continua delle vie aeree CPAP AVVERTENZA e Leggere attentamente questa guida prima di utilizzare il dispositivo e Utilizzare il dispositivo secondo l uso previsto indicato in questa guida e Le prescrizioni del medico curante hanno la precedenza sulle informazioni riportate in questa guida Indicazioni per l uso AirSense 10 AutoSet L apparecchio autoregolante AirSense 10 AutoSet indicato per il trattamento dell apnea ostruttiva nel sonno OSA in pazienti di peso superiore a 30 kg E previsto per uso domiciliare e ospedaliero L umidificatore previsto per l uso da parte di un unico paziente in ambito domiciliare e per essere riutilizzato in ambito ospedaliero sanitario AirSense 10 Elite L apparecchio AirSense 10 Elite indicato per il trattamento dell apnea ostruttiva nel sonno OSA in pazienti di peso superiore a 30 kg E previsto per uso domiciliare e ospedaliero L umidificatore previsto per l uso da parte di un unico paziente in ambito domiciliare e per essere riutilizzato in ambito ospedaliero sanitario Controindicazioni La terapia a pressione positiva per le vie respiratorie pu essere controindicata in alcuni pazienti che presentan
118. usso corretto di aria nella maschera Assicurarsi che il dipositivo non sia collocato in una posizione dove possa venire urtato o dove qualcuno possa inciampare nel suo cavo d alimentazione L ostruzione del circuito respiratorio e o dell ingresso dell aria del dispositivo durante il funzionamento pu comportare il surriscaldamento del dispositivo stesso Mantenere l ambiente circostante il dipositivo asciutto libero da biancheria da letto indumenti o altri oggetti che possano ostruire l ingresso dell aria o coprire l alimentatore Una configurazione errata del sistema pu comportare una lettura erronea della pressione nella maschera Verificare che il sistema sia configurato correttamente Per la pulizia dell apparecchio della camera di umidificazione o del circuito respiratorio non usare soluzioni a base di candeggina cloro alcool o sostanze aromatiche e neppure oli profumati o saponi idratanti o antibatterici Tali soluzioni possono causare danni o influire negativamente sulle prestazioni dell umidificatore e ridurre la durata d uso dei prodotti Dati tecnici Le unit sono espresse in cm H20 e hPa 1 cm H20 equivale a 0 98 hPa Alimentatore da 90 W Intervallo di ingresso c a 100 240 V 50 60 Hz 1 0 1 5 A Classe Il 115 V 400 Hz 1 5 A Classe Il valori nominali per l uso in aereo Uscita in c c DV 375 Assorbimento medio di potenza 53 W 57 VA Assorbimento massimo di potenza 104 W 108 VA Condizioni
119. vlak 2 Steek de stekker in de achterkant van het apparaat Sluit het ene uiteinde van het elektriciteitssnoer aan op de voedingseenheid en het andere uiteinde op het stopcontact 3 Sluit de luchtslang stevig aan op de luchtuitlaat op de achterkant van het apparaat 4 Sluit het vrije uiteinde van de luchtslang stevig aan op het in elkaar gezette masker Zie de gebruikershandleiding van het masker voor gedetailleerde informatie Aanbevolen maskers zijn te vinden op www resmed com De therapie starten 1 Breng het masker aan 2 Druk op Start Stop of adem gewoon als SmartStart is ingeschakeld U merkt dat de therapie is ingeschakeld doordat het scherm Slaaprapport wordt weergegeven Slaaprapport De huidige behandelingsdruk wordt in het groen getoond lt Home Tijdens de aanlooptijd loopt de druk geleidelijk op en ziet u een draaiende cirkel Als eenmaal de voorgeschreven behandelingsdruk is bereikt is de hele cirkel groen Druk 12 0 20 0 man 4 0 Na een korte tijd wordt het scherm automatisch zwart U kunt op Home of op de draaiknop drukken om het weer in te schakelen Als de stroom wordt onderbroken tijdens de therapie wordt de therapie automatisch opnieuw opgestart wanneer de stroom wordt hersteld Het AirSense 10 apparaat heeft een lichtsensor die de helderheid van het scherm aanpast aan het omgevingslicht De therapie stoppen 1 Zet het masker af 2 Druk op Start Stop als anderzijds SmartStart geactiveerd is s
120. when the SD light is flashing English 1 To remove the SD card 1 Open the SD card cover 2 Push in the SD card to release it Remove the SD card from the device Place the SD card in the protective folder and send it back to your care provider For more information on the SD card refer to the SD card protective folder provided with your device Note The SD card should not be used for any other purpose Travelling You can take your AirSense 10 device with you wherever you go Just keep the following in mind e Use the travel bag provided to prevent damage to the device e Make sure you have the appropriate power cord for the region you are travelling to For information on purchasing contact your care provider Travelling by plane Your AirSense 10 device may be taken on board as carry on luggage Medical devices do not count toward your carry on luggage limit You can use your AirSense 10 device on a plane as it meets the Federal Aviation Administration FAA requirements Air travel compliance letters can be downloaded and printed from www resmed com When using the device on a plane turn on Airplane Mode My Options My Options ill To turn on Airplane Mode lt Home 1 In My Options turn the dial to highlight Airplane Airplane Mode Ramp Time Mode and then press the dial lt Cancel j j Mask off 2 Turn the dial to select On and then press the dial to save the change nn The Airplane Mode i
121. zameling hergebruik en herverwerking in uw regio Het gebruik van deze systemen voor inzameling hergebruik en herverwerking is erop gericht de druk op natuurlijke bronnen te verminderen en te voorkomen dat gevaarlijke stoffen in het milieu terechtkomen Neem contact op met uw plaatselijke instanties inzake afvalbeheer als u informatie nodig hebt over deze afvoersystemen Het symbool van een afvalbak met een kruis erdoor nodigt u uit deze afvoersystemen te gebruiken Als u informatie nodig hebt over de inzameling en afvoer van uw ResMed apparaat neem dan contact op met uw ResMed kantoor de plaatselijke distributeur of kijk op www resmed com environment Onderhoudsbeurten Het AirSense 10 apparaat is bedoeld om veilig en betrouwbaar te werken als hij volgens de door ResMed gegeven instructies gebruikt wordt ResMed raadt aan om het AirSense 10 apparaat door een geautoriseerd ResMed servicecentrum te laten inspecteren en repareren als zich tekenen van slijtage voordoen of het apparaat niet goed lijkt te werken In alle andere gevallen hoeven de producten over het algemeen niet te worden onderhouden of ge nspecteerd gedurende de ontwerplevensduur Beperkte garantie ResMed Ltd hierna ResMed garandeert dat uw ResMed product gedurende de hieronder aangegeven periode vanaf de datum van aanschaf vrij is van materiaal en fabricagefouten Product Garantieperiode e Maskersystemen inclusief maskerframe kussentje hoofdband en slang met 90
122. ze weer aan om het apparaat opnieuw op te starten Misschien is het luchtfilter verstopt Controleer het luchtfilter en vervang het als er sprake is van verstopping Maak de voedingseenheid los en sluit deze weer aan om het apparaat opnieuw op te starten Misschien is de luchtslang verstopt Controleer de luchtslang en verwijder eventuele verstoppingen Druk op de draaiknop om het bericht te wissen en druk vervolgens op Start Stop om het apparaat weer op te starten Misschien is er water in de luchtslang aanwezig Verwijder het water uit de luchtslang Maak de voedingseenheid los en sluit deze weer aan om het apparaat opnieuw op te starten Alle andere foutberichten bijvoorbeeld Systeemfout Raadpleeg gebruikers handleiding fout OXX Er is een onherstelbare fout opgetreden op het apparaat Neem contact op met uw zorgverlener Open het apparaat niet Nederlands 11 Algemene waarschuwingen en aandachtspunten N WAARSCHUWING Zorg dat u de luchtslang zodanig plaatst dat hij niet om het hoofd of de nek heen komt te liggen Zorg dat het elektriciteitssnoer en de stekker in goede staat zijn en dat de apparatuur niet beschadigd is Houd het elektriciteitssnoer uit de buurt van warme oppervlakken Als u onverklaarbare veranderingen in de prestaties van dit apparaat waarneemt als het ongewone geluiden maakt als het apparaat of de voedingseenheid zijn gevallen of verkeerd behandeld of als de behuizing gebroken is staak dan het gebruik en

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