Manuale di utilizzo User manual Mode d'emploi
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1. Compliance with MDD 93 42 EEC J IACER S r l 9 di 56 Etichetta 1 sul retro MNPG10 Rev 06 Ed 21 03 2010 Etichetta 2 DC IN 6V Charger XKD C0300NHS6 0 5W Etichetta 3 Etichetta 4 D Descrizione dei simboli Istruzioni per il funzionamento tet xj Y Smaltimento dei rifiuti Direttiva RAEE Dispositivo di classe IT 4 Radiazione non ionizzante Parte applicata tipo BF 76 Prodotto conforme alla Direttiva della Comunit Europea 93 42 CEE e successive modifiche Cou Data di fabbricazione mese anno IACER S r l 10 di 56 MNPG10 Rev 06 Ed 21 03 2010 I TECH MEDICAL DIVISION Contenuto dell imballaggio La confezione di MAG 1000 contiene n 1 apparecchio n 1 caricabatterie n 1 manuale d uso e manutenzione n 1 applicatore a fascia Modalit d uso Avvertenze MAG1000 grazie alla sua estrema semplicit d uso non richiede particolari conoscenze tecniche o professionali per essere utilizzato ed quindi indicato sia per l utilizzatore professionale che domestico Seguire comunque le seguenti avvertenze e controllare la posizione ed il significato di tutte le etichette poste sull apparecchiatura non danneggiare l applicatore agendo sul filo di collegamento evitare inoltre di avvolgere il filo stesso attorno all applicatore o attorno all2. A N h ati h e s h n Sprains msie Myalgia Arms legs tears contractures cramps Mi M o n ea Bony arms ts Varicose veins Varix Peripheral circulation Scars Dermatitis Dermatosis Leics Bondy arms teg IACER S r l suggest the therapy time as shown on the table and pre setted on MAG1000 However the user can adjust the time as he prefers MAG1000 uses therapy time values working frequency values and field intensity values coming from scientific and medical literature as result of well known sperimentations and clinical evaluations Barker Lunt 1983 Bassett Pawluk Pilla 1974 Bassett Valdes Hernandez 1982 m N gt ao fe a a Arms legs a N C IACER S r l 33 di 56 MNPG10 Rev 06 Ed 21 03 2010 I TECH MEDICAL DIVISION Therapeutic belt positioning Here below a list of main positions for the therapeutic belt Ankle Hip Back lumbar Knee Cervical Shoulder Wrist Elbow Battery charging If the battery status is insufficient to complete the working program the display will show the icon B the upper kD side near wording PROGRAM To proceed with the charging switch off MAG1000 keeping pressed and connect the battery charger to the plug on the upper side of MAG1000 A complete recharge of the batteries needs 8 10 hours MAG 1000
3. essere allegata la ricevuta fiscale o fattura d acquisto all atto della spedizione della merce 3 La durata della garanzia di anni 2 due sulle parti elettroniche La garanzia viene prestata attraverso il punto vendita di acquisto oppure rivolgendosi direttamente al costruttore 4 La garanzia copre esclusivamente i danni del prodotto che ne determinano un cattivo funzionamento Il prodotto garantito dovr riportare numero di serie uguale a quello indicato nel tagliando di garanzia pena l invalidit della garanzia Per garanzia si intende esclusivamente la riparazione o sostituzione gratuita dei componenti riconosciuti difettosi nella fabbricazione o nel materiale mano d opera compresa 6 La garanzia non si applica in caso di danni provocati da incuria o uso non conformi alle istruzioni fornite danni provocati da interventi di persone non autorizzate danni dovuti a cause accidentali o a negligenza dell acquirente con particolare riferimento alle parti esterne La garanzia non si applica inoltre a danni causati all apparecchio da alimentazioni non idonee Sono escluse dalla garanzia le parti soggette ad usura in seguito all utilizzo 9 La garanzia non include costi di trasporto che saranno a carico dell acquirente in relazione ai modi ed ai tempi del trasporto 10 Trascorsi i 2 anni la garanzia decade In tal caso gli interventi di assistenza verranno eseguiti addebitando le parti sostituite le spese di manodopera e le spese
4. nouvellement PIE 9 pour terminer la th rapie il est suffisant presser la touche tout moment MAG 1000 montrera nouvellement la masqu e avec le choix du programme Pour teindre MAG 1000 tendres press la touche Ce 10 un signal acoustique indique la fin de la th rapie et la visuel visualise l indication clignotant 0 00 pour entamer une nouvelle th rapie presser autrefois la touche gt et successivement suivre nouvellement les indications rapport es du point 3 ATTENTION la visuel visualise les deux ic nes relatives aux canaux A et B L ic ne clignotant avertit du manque de l applicateur reli an relatif canal l ic ne fixe confirme la pr sence de l abplicateur reli Les programmes N Freq UE Pr MHz d Nom Zone Douleurs Proth ses articulaires _orps 5 ja e Corps ua Bas abe Traumatismes Contusions Corps bras jambe tas ja Bras jambe ras Ja Myalgies Bras jambe d chirures contractures crampes Corps bras jambe S ras jambe i Bras jambe Corps bras jambe rps bras 5 5 as e 5 S as e Corps bras jambe ro asa Insuffisance microcirculatoire h Varices Circulation p riph rique h s ateges fons bes jambe 2h T W ste eienices Deematies Desmatose IACER S r l 50 di 56 MNPG10 Rev 06 Ed 21 03 2010 Dur e de la th rapie est conseill e de IACER S r l et il peut tre modifi de l usager MAG 1000 utilise d
5. 03 2010 I TECH MEDICAL DIVISION Pancipak posizioni dell applicatore Qui di seguito sono riportate alcune delle principali posizioni di applicazione della fascia terapeutica Caviglia Anca Schiena lombare Ginocchio Cervicale Spalla Polso Gomito Ricanca dell battena In caso di carica della batteria insufficiente il display visualizza l icona WA in alto a sinistra a fianco della scritta PROGRAM Per procedere alla ricarica spegnere MAG 1000 premendo il tasto e collegare il caricabatterie fornito in dotazione alla presa posta nella parte anteriore del dispositivo Per una ricarica completa delle batterie sono necessarie 8 10 ore MAG 1000 comunque dotato di un software di protezione che spegne il dispositivo non appena viene rilevato l inserimento della spina del caricabatteria nell apposita presa IACER S r l 16 di 56 MNPG10 Rev 06 Ed 21 03 2010 I TECH MEDICAL DIVISION Sostituzione della batteria Se dopo una normale ricarica la batteria non riesce a completare una seduta terapeutica provare ad effettuare una nuova ricarica Se anche dopo la seconda ricarica la batteria non in grado di portare a termine la seduta seguire i seguenti semplici passi per la sostituzione e Contattare il fabbricante o il distributore autorizzato per l acquisto del ricambio originale Aprire lo sportellino del vano batteria posto sul retro di MAG1000 scollegare il cavetto rosso nero dal co
6. MEDICAL DIVISION Classificazioni I dispositivo MAG 1000 assume le seguenti classificazioni Apparecchio di classe Direttiva 93 42 CEE allegato IX regola 9 e successive modifiche Classe con parte applicata tipo BF Classif CEI EN 60601 1 e Apparecchio con involucro non protetto contro la penetrazione di acqua e Apparecchio e accessori non soggetti a sterilizzazione e Apparecchio non adatto ad un uso in presenza di una miscela anestetica infiammabile con aria con ossigeno con protossido d azoto e Apparecchio per funzionamento continuo Apparecchio non adatto all uso in esterno Destinazione e ambito d uso Scopo clinico Terapeutico MAG1000 studiato ed indicato per trattamenti di cura riabilitazione e recupero funzionale di patologie a carico di articolazione del polso e articolazione della mano e articolazione della spalla articolazioni del piede e articolazione della caviglia e articolazione del ginocchio apparato motorio scheletrico artrosi atrofie e distrofie muscolari borsiti IACER S r l 7 di 56 MNPG10 Rev 06 Ed 21 03 2010 I TECH MEDICAL DIVISION contusioni degenerazione dell apparto locomotore distorsioni nevralgie pertartniti lesioni benigne e strappi muscolari Zendinite e tendinosi MAG1000 inoltre particolarmente indicato per il trattamento e la cura dell osteoporosi e di tutte le patologie a carico dei tessuti o
7. apparecchio verificare l integrit del caricabatteria ad ogni utilizzo Evitare l uso nel caso di segni di danneggiamento all involucro o al filo di collegamento evitare l uso del sistema a persone non adeguatamente istruite tramite la lettura del manuale evitare l uso in contemporanea a pomate contenenti ioni liberi di metalli magnetizzabili evitare l uso in ambienti umidi evitare l uso in presenza di agenti infiammabili durante la terapia si consiglia all utilizzatore e al paziente di non indossare oggetti metallici posizionare l applicatore in modo che il lato verde sia a contatto con il paziente Utilizzare solo cavi ed applicatori forniti dal Fabbricante Cavi e applicatori inadeguati potrebbero danneggiare l apparecchio e o recare danno al paziente L utilizzatore deve verificare periodicamente l isolamento degli applicatori e dei loro cavi e controllare che non siano danneggiati ATTENZIONE Collegare il caricabatteria alla presa di rete 230V solo quando collegato all apparecchio MAG1000 per la ricarica delle batteria Scollegare il caricabatterie dalla presa al termine della carica ATTENZIONE Durante la fase di terapia possibile udire un leggero sibilo proveniente dal dispositivo tale funzionamento del tutto normale e non deve destare preoccupazione nell utilizzatore IACER S r l 11 di 56 MNPG10 Rev 06 Ed 21 03 2010 I TECH MEDICAL DIVISION I fabbricante si considera responsabile delle prestazioni af
8. cable et enlever la batterie Ins rer la nouvelle batterie e connecter le cable Ferme le couvertle ATTENTION ne pas ouvrir ni jeter la batterie au feu Ne pas court circuiter le cosses Eviter de provoquer des tincelles ou des flammes au dessus ou autour de la batterie Si l lectrobyte interne est au contact de la peau ou des v tements laver imm diatement a l eau Si electrolyte interne est au contact des yeux laver abondamment et consulter un m decin Son de apparel Comme nettoyer k dispositif Pour nettoyer le dispositif employer un chiffon souple et s che Des taches plus r sistantes peuvent tre enlev es en employant une petite ponge avec un solution d eau et alcool 20 Transport et emmagasinage Pr cautions pour le transport Je n y suis pas particuliers soins a employer pendant le transport puisque MAG 1000 est un appareil portable Nous recommandons de toute facon de mettre MAG1000 et relatifs accessoires dans la garde original apr s chaque j utilise IACER S r l 52 di 56 MNPG10 Rev 06 Ed 21 03 2010 I TECH MEDICAL DIVISION Pr cautions pour emmagasinage L appareil est prot g seulement aux conditions ambiantes suivantes sans la confection fournie temp rature ambiante da 5 a 40 C humidit relative dal 30 al 80 pression da 500 a 1060 hPa avec la confection fournie temp rature ambiante da 10 a 55 C humidit relative dal 10 al 90 pression da 5
9. di trasporto secondo le tariffe n vigore 11 Per qualsiasi controversia competente in via esclusiva il foro di Venezia a Q MAG1000 Tutti i diritti sono riservati MAG1000 ed il logo I TECH sono di esclusiva propriet di LACE R Srle sono registrati Ly M IACER S r l 20 di 56 MNPG10 Rev 06 Ed 21 03 2010 e MEDICAL DIVISION USER MANUAL MNPG10 06 Ed 21 03 2010 Electromagnetotherapy model MAG 1000 IACER S r l 21 di 56 MNPG10 Rev 06 Ed 21 03 2010 I TECH Summary Summary 22 Introduction 23 Electromagnetotherapy 23 Technical Specifications 24 Manufacturer 24 Declaration of Conformity 24 Specifications 25 Purpouse 25 Technical specifications 26 Labelling 27 Labels details 27 Symbols 28 Kit contents 29 How to use 29 Warnings 29 Electromagnetic interference 30 Side effects 30 Instructions 31 Stored programs 33 Therapeutic belt positioning 34 Battery charging 34 Replacing the battery 35 Manteinance 35 Cleaning 35 Carriage and storage 35 Disposal 36 Troubleshooting 36 Repairing 37 Spare parts 37 Warranty 37 IACER S r l 22 di 56 MNPG10 Rev 06 Ed 21 03 2010 I TECH MEDICAL DIVISION Introduction Electromagnetotherapy Ekectromagnetotherapy distinguishes itself from the traditional magnetotherapy since it uses high frequency electromagnets instead of permanent magnets particularly we refer to electromagnetotherapy when using devices emitting high frequency and low inten
10. extremely favorable price IACER S r l 23 di 56 MNPG10 Rev 06 Ed 21 03 2010 I TECH Technical Shut Manu cturer LA C E R S r l Via S Pertini 24 a 30030 Martellago VE ITALY Tel 041 5401356 Fax 041 5402684 LACER S r l is an Italian medical devices manufacturer CE medical certificate n MED24021 Declaration of Confonmity LACER S r l headquartered in Italy via 5 Pertini 24 A 30030 Martellago VE declares on its own responsibility that MMAG1000 is manufactured in conformity with Directive 93 42 EEC MDD Annex as modified by Directive 2007 47 CE dated 5 September 2007 D Lgs 37 2010 dated 25 January 2010 Notified Body Cermet Via di Cadriano 23 40057 Cadriano di Granarolo BO Italy MAG1000 is a Class equipment with reference to Directive 93 42 EEC MDD annex IX rule 9 and following modifications Martellago 21 03 2010 Legal representative Mario Caprara 4 4 IACER S r l 24 di 56 MNPG10 Rev 06 Ed 21 03 2010 I TECH MEDICAL DIVISION Specifications MAG1000 has the following specifications Class lla equipment Directive 93 42 EEC annexed IX rule 9 and following modifications Class II applied part type BF Classif EN 60601 1 Equipment not protected against liquids penetration Equipment and accessories not subjected to sterilization e Use of the equipment is prohibited close to flammable substances or in environments with high concentr
11. is equipped with a software protection that switch off the equipment when the battery charger is connected IACER S r l 34 di 56 MNPG10 Rev 06 Ed 21 03 2010 I TECH MEDICAL DIVISION Replacing the battery Tf after normal recharging the battery cannot sustain a full treatment session recharge again as it is probably approaching the end of its useful life If even after a second recharge the battery still cannot complete a treatment session follow the steps here below e Contact the manufacture or authorized dealer for original spare part Open the battery compartment on the back side of MAG1000 disconnect the red black wire from connector and remove the exhausted battery Insert new battery and connect the red black wire to the plug e Close battery compartment WARNING for disposal exhausted battery follow the instructions on chapter Disposal Do not open or burn battery Do not short circuit poles Keep battery away from sparks or naked flames In the event of internal electrolyte coming into contact with skin or garments wash immediately with water In the event of electrolyte coming into contact with eyes rinse thoroughly and seek medical attention Maintenance Cleaning Clean the equipment from the dust using a dry soft cloth Resistant stains can be removed using a sponge soaked in solution of water and alcohol 20 Camage and storage Cartiage precautions MAG1000 is a portable device so it do
12. or damage caused by accidental causes or the buyer s negligence with particular reference to external parts The warranty does also not apply to damage to the equipment caused by incompatible power supplies the equipment operates at 4 8V with an internal battery pack Parts subject to wear after use are excluded from the warranty The warranty does not include transport costs to be paid by the purchaser in relation to the method and speed of transport The warranty expires after 24 months After such time repair work will be carried out at the rates currently in force for the parts replaced and the labour and transport costs Any controversy will fall within the exclusive jurisdiction of the Venice courts 1000 All rights reserved MAG1000 and the meneni omision ogos are owned by LA C E R Srl and are registered IACER S r l 38 di 56 MNPG10 Rev 06 Ed 21 03 2010 Q MEDICAL DIVISION MODE D EMPLOI MNPG10 03 dition 21 03 2010 Electromagnetotherapie MAG 1000 IACER S r l 39 di 56 MNPG10 Rev 06 Ed 21 03 2010 I TECH R sum Introduction CEP champs lectromagn tiques puls s Fabricant D claration de conformit Classifications Destination et cercle d usage Caract ristiques techniques Etiquetage D tail de tiquette Symboles Dotation de base Modalit d usage Precautions d emploi Interferences lectromagn tiques Contre indications Formalit d usage Les programmes Principale
13. verte de garantie sign e par le revendeur avec le ou la facture prouvant la provenance correcte du produit Normes de garantie 1 Nous conseillons l acheteur de remplir le coupon bleu de validation de la garantie et de l envoyer en l affranchissant au constructeur imm diatement apr s l achat avec le cachet du revendeur IACER S r l 54 di 56 MNPG10 Rev 06 Ed 21 03 2010 I TECH MEDICAL DIVISION 2 10 1f En cas d intervention sous garantie l acheteur devra remplir enti rement le coupon vert d assistance et l envoyer avec l appareil au constructeur Le recu ou la facture d achat devra tre joint la marchandise au moment de son exp dition La dur e de la garantie est de 24 mois sur les parties lectroniques La garantie est prise en charge par l interm diaire du point de vente d achat ou directement par le constructeur La garantie couvre exclusivement les dommages du produit qui entra nent un mauvais fonctionnement Par garantie s entend exclusivement la r paration ou la substitution gratuite des composants reconnus d fectueux dans leur fabrication ou dans le mat riel main d uvre comprise La garantie ne s applique pas en cas de dommages provoqu s par l incurie ou par une utilisation non conforme aux instructions donn es par des dommages provoqu s par des interventions de personnes non autoris es bar des dommages dus des causes accidentelles ou la n gligence de l acheteur part
14. 00 a 1060 hPa Information pour la disposition Pour la sauvegarde de l environnement le dispositif et les accessoires doivent tre limin s conform ment aux normes l gales dans des zones sp cialement quip es ou trait s avec les d chets sp ciaux wmm Entretien L appareil ne demande pas un entretien ordinaire d tail condition que elle soit utilis e selon combien pr vu dans le pr sent manuel En cas de probl mes de fonctionnement suivre initialement les suivants simples pas v rifier l tat de charge des batteries v rifier la liaison avec l applicateur bande ou les applicateurs v rifier que toutes l op ration aient t ex cut es correctement e v rifier chaque les deux ans l appareil en contactant le fabricant ATTENTION en cas d inactivit prolong e il peut arriver que l instrument ne s allume pas car la batterie est d charg e et non pas en raison d un dysfonctionnement r el on recommande donc de recharger la batterie en suivant les indications avant de supposer un dysfonctionnement inexistant IACER S r l 53 di 56 MNPG10 Rev 06 Ed 21 03 2010 I TECH Au cas on relevait quelque probl me contacter imm diatement le fabricant ou le distributif autoris Assistance Seulement le fabricant ou l distributif autoris peuvent ex cuter des interventions sur l appareil Echanges Le fabricant rend disponibles tout moment les rechanges originaux pour l appareil A
15. 00 contient n 1 dispositif n 1 chargeur de batteries n 1 manuel d emploi et entretien n 1 applicatenr bande n 1 bourse Modal d usage Pr cautions d emploi MAG1000 n exige pas que de connaissance technique on professionnelle soit l utilisation et donc il peut utilis tous les deux par des professionnels des phystoth rapeutes des sanitaires et des utilisateurs domestiques Occupex vous ce qui suit contr ler la position et signifi de toutes les tiquettes pos es sur l appareillage ne pas tirer le fil de liaison de la bande th rapeutique viter d envelopper le fil autour de l applicateur ou autour de l appareil v rifier l int grit avant d utiliser le chargeur l utilisation est interdite en cas d endommagement l enveloppe ou au fil L utilisation est interdite aux personnes pas ad quatement instruites par la lecture du manuel d fendu d emploie ensemble des pommades contenant des ioniens libres de m taux magn tisables L utilisation est interdite en milieu humide L utilisation est interdite en pr sence d agents inflammables ne pas porter d objets m talliques pendant la th rapie la partie verte de la bande th rapeutique doit tre au contact de le patient N utiliser que les c bles et les accessoires fournis par le fabricant Des c bles et des accessoires non adapt s pourraient abimer l appareil etl ou pr senter un danger pour le patient L ut
16. D chration de conformit LACER S r l bas dans la rue S Pertini 24 A 30030 Martellago Venise Italy d clare que l instrument MAG1000 est construite en conformit au Directeur 93 42 CEE de l avoir rapport a suggestion de juin 14 th 1993 les appareils m dicaux D Les 46 97 de f vrier 24 th 1997 R alisation du Directeur 93 42 CEE qui ont rapport aux appareils m dicaux cl ture I et au Directeur 2007 47 CE de Septembre 5th 2007 D Les 37 2010 de Janvier 25th 2010 Corps constitu notifi Cermet Via di Cadriano 23 40057 Cadriano di Granarolo Bo Italie Le dispositif MAG1000 est un appareil de classe La d apr s la cl ture IX gouvernez en 9 et successive modifications Martellago VE 21 03 10 CEO Mario Caprara ae IACER S r l 42 di 56 MNPG10 Rev 06 Ed 21 03 2010 I TECH MEDICAL DIVISION Classifications Le dispositif MAG1000 est classifi comme suit Appareil de classe Dir 93 42 CEE IX r gle attach e 9 et successive modific Classe II type BF EN 60601 1 L appareil non prot g contre la p n tration de liquides L appareil et les accessoires sont pas sterilisables Appareil doit pas tre utiliser an pr sence de m lange anesth sique inflammable ou de grande concentration d oxyg ne ou de protoxide d azote Appareil pour op ration continue L appareil n a pas convenu pour l usage dans environnement externe Destination etcerck d usage B
17. ER S r l 18 di 56 MNPG10 Rev 06 Ed 21 03 2010 a MEDICAL DIVISION LA C E R S r l Via S Pertini 24 a 30030 Martellago VE Tel 041 5401356 Fax 041 5402684 Assistenza I fabbricante il solo esclusivista per interventi di assistenza tecnica sull apparecchiatura Per qualsiasi intervento di assistenza tecnica rivolgersi a LA C E R S r l Via S Pertini 24 a 30030 Martellago VE Tel 041 5401356 Fax 041 5402684 Eventuale documentazione tecnica riguardante parti riparabili pu essere fornita ma solo previa autorizzazione aziendale e solamente dopo aver dato istruzione adeguata al personale addetto agli interventi Ricambi I fabbricante rende disponibile in qualsiasi momento i ricambi originali per l apparecchiatura Per richiederl LA C E R S r l Via S Pertini 24 a 30030 Martellago VE Tel 041 5401356 Fax 041 5402684 Ai fini del mantenimento della garanzia della funzionalit e sicurezza del prodotto si raccomanda di usare esclusivamente ricambi originali forniti dal fabbricante IACER S r l 19 di 56 MNPG10 Rev 06 Ed 21 03 2010 I TECH Garanzia cartolina azzurra da compilare e spedire pena l invalidit della garanzia MAG 1000 coperto da garanzia di anni 2 a decorrere dalla data di acquisto sulle parti elettroniche La batteria e 1 cavi di connessione sono coperti da garanzia di 6 mesi La garanzia decade in caso di manom
18. MAG1000 Manuale di utilizzo User manual Mode d emploi LA C E R Srl Via S Pertini 24 A 30030 Martellago VE ITALY Tel 39 041 5401356 Fax 39 041 5402684 e mail iacer iacer it http www itechmedicaldivision com e MEDICAL DIVISION MANUALE DI UTILIZZO MNPG10 06 Edizione 21 03 2010 Elettromagnetoterapia modello MAG 1000 Sommario Sommatio 4 Introduzione 5 L elettromagnetoterapia 5 Informazioni tecniche 6 Fabbricante 6 Dichiarazione di conformit 6 Classificazioni 7 Destinazione e ambito d uso 7 Caratteristiche tecniche 8 Etichettatura 9 Dettaglio etichette 9 Descrizione dei simboli 10 Contenuto dell imballaggio 11 Modalit d uso 11 Avvertenze 11 Interferenze elettromagnetiche 12 Controindicazioni 12 Istruzioni per l uso 13 Lista dei programmi memorizzati 15 Principali posizioni dell applicatore 16 Ricarica della batteria 16 Sostituzione della batteria 17 Cura dell apparecchio 17 Pulizia dell apparecchio 17 Trasporto e immagazzinamento 17 Informazioni per lo smaltimento 18 Manutenzione 18 Assistenza 19 Ricambi 19 Garanzia 20 IACER S r l 4 di 56 MNPG10 Rev 06 Ed 21 03 2010 I TECH MEDICAL DIVISION Introduzione L elettromagnetoterapia L elettromagnetoterapia si distingue dalla magnetoterapia tradizionale poich fa uso di elettromagneti ad alta frequenza al posto dei magneti permanenti in particolare si parler di elettromagnetoterapia se vengono utilizzate appar
19. and the remaining therapy time while it will be possible to modify field intensity during the whole treatment pressing more times IN key The relative icon is positioned on the lower right side of the display with the indication of the three intensities low intensity one bar medium intensity two bars and high intensity three bars IACER S r l 31 di 56 MNPG10 Rev 06 Ed 21 03 2010 I TECH 8 The therapy can be suspended pressing the key gt in the flashing icons of treatment areas will become fixed and the display will show a flashing icon 0 on the upper right side To restart therapy press again rin 9 To end the therapy press key MAG1000 will shown again the selected program and setted therapy time To switch off MAG1000 keeping pressed key gt 10 A sound signal inform of the end of the program and the display will show the flashing icons 0 00 to start again a new therapy press key and then follow again the indications from step 4 WARNING the display shows two icons relative to channel A and B The flashing icon shows the not in use channel no therapy belt connected IACER S r l 32 di 56 MNPG10 Rev 06 Ed 21 03 2010 e MEDICAL DIVISION Stored programs ON OFF Time Modulation h mini Name Area Hz Arthritis Arthrosis Body arms legs Rheumatisms Body ams legs Pain Articular prosthesis Body arms legs y 205 2 Fractures Body arms ks mg x oo N
20. ations of oxygen Continuous operating mode equipment Equipment not suited to be used in external Pirpouse Clinical purpouse Therapeutic MAG1000 pathologies applications wrist articulation hand articulation shoulder articulation foot articulation ankle articulation articulation e skeletal motor apparatus arthrosis e atrophies and muscular distrofie bursitis bruises degeneration of locomotor apparatus IACER S r l 25 di 56 MNPG10 Rev 06 Ed 21 03 2010 I TECH MEDICAL DIVISION e distorsions neuralgias periarthritis e benign lesions and muscular tears Zendonitis MAG1000 is particularly suitable for the treatment and the care of the osteoporosis and all the pathologies on bony tissue for dermathologic applications varicose ulcers phlebitis ulcers arteropatic ulcers acne burn sore not healed wounds cellulitis cutaneous illnesses as well as to accelerate the recovery of scalpel cuts to regenerate tissues to avoid that wounds leave unsightly SCATS MAG1000 is recommended for domestic use Expected lifetime 5 years Technical specifications Power supply Battery charger Max current abs Insulation class CEI EN 60601 1 Applied part CEI EN 60601 1 Dimensions mm Field intensity Squared wave frequency Environmental conditions of operation Temperature Humidity Pressure IACER S r l 26 di 56 Rechargeable batteri
21. aux c t s de l appareil 4 choisir le programme de th rapie en pressant les touches PR et PR 5 tablir le temps de th rapie par les touches TM pour augmenter et TM pour diminuer chaque programme a un temps de th rapie pre tabli qui est possible modifier en l augmentant ou en le diminuant en escalier de 5 minutes 6 le dispositif est maintenant pr t pour fonctionner la visuel visualise les informations sur le programme choisi la fr quence du champ pas modifiable le temps de th rapie tabli la zone ou les zones de traitement indiqu es de symboles en proximit de la zone traiter et l intensit du champ 7 Presser la touche WE un signal acoustique il confirme le d part de la th rapie la visuel indique la zone du corps trait e et le temps restant la fine de la th rapie Il est possible modifier l intensit du champ magn tique pendant le traitement en pressant la touche IN L icone de l intensit est positionne en bas droite avec l indication de trois heures d intensit basse intensit un barre moyenne intensit deux barres et haute intensit trois barres 8 il est possible mettre en pause la th rapie tout moment en pressant la touche PIW ks indicateurs clignotants sur la zone de traitement deviendront fixes et sera visualis s ic ne clignotant C en haut droite de la display Pour reprendre la th rapie presser IACER S r l 49 di 56 MNPG10 Rev 06 Ed 21 03 2010
22. ecchiature che emettono campi elettromagnetici pulsati CEMP ad alta frequenza e bassa intensit frequenza portante da 20 a 30 MHz con frequenze fino a 5 000 Hz I suo uso principalmente rivolto ai trattamenti antidolore in tal senso la sua azione rivolta a ripristinare a livello cellulare un campo biomagnetico che con la malattia si indebolito L uso dei CEMP ad alta frequenza e a bassa intensit permette quindi di ottenere i pi ampi risultati terapeutici senza effetti collaterali indesiderati consentendone l utilizzo anche in processi patologici acuti L elettromagnetoterapia particolarmente indicata per la cura delle patologie a carico dei tessuti molli con straordinari risultati in termini di rapida rigenerazione dei tessuti SLESSL Grazie alle sue caratteristiche la magnetoterapia inoltre oramai universalmente riconosciuta come la tecnica pi indicata per il trattamento delle patologie ossee ed in particolare per l osteoporosi Ad essa possono essere ricondotti numerosi effetti l effetto piezoelettrico l effetto di orientamento del collagene la stimolazione della deposizione calcica Barker Lunt 1983 Bassett Pawluk Pilla 1974 Bassett Valdes Hernandez 1982 Fino ad oggi tutte le apparecchiature di magnetoterapia in particolare i prodotti per elettromagnetoterapia erano costruite in maniera da soddisfare o gli studi medici specialistici con alti costi o le esigenze economiche dei pazie
23. es sujets avec des cardiopathies arythmies graves ou porteurs de pacemaker enfants porteurs de proth ses magn tisables infections aigu s pileptigues sauf diff rents prescription m dicaux I n existe pas d effet secondaire significatif ni sont annonc au sujet de contre indications particuli res pour la longueur de temps excessive utilisant le dispositif Le fonctionnement de certains appareils implantes tels que les stimulateurs cardiaques peut tre perturb lors d un traitement avec un appareil th rapeutique ondes courtes Consulter un m decin avant de commencer un traitement IACER S r l 48 di 56 MNPG10 Rev 06 Ed 21 03 2010 I TECH MEDICAL DIVISION Fonnatt d usage Programme en service Zones de traitement Fr quence du programme i q progr Indicateur intensit du champ bas Sorties A B moyen haut Dur e de la th rapie Touche allumage extinction Touche choisie intensit du champ Touche entame pause programme Impostation temps de Touche de s lection des th rapie TM TM rapie TM programmes PR PR 1 Allumer le dispositif en pressant la touche central pour 2 secondes 2 v rifier l tat de charge de la batterie se icone visualise en haut droite clignote proc der recharge le dispositif en suivant les instructions rechargement de la batterie gt 3 relier l applicateur ou les applicateurs aux respectives prises A et ou pos es
24. es Ni MH AA1600mAh 4 8V XKD CO300NHS6 0 0 5W input 110 240VAC 50 60HZ output 6VDC 300mA lt 150 mA therapy mode II BF 134x64x18 Adjustable on 3 levels low medium high from 8Hz to 640Hx from 5 to 40 C from 30 to 80 from 500 to 1060 hPa MNPG10 Rev 06 Ed 21 03 2010 I TECH MEDICAL DIVISION MAG1000 Label 3 Labe 1 on the back side Labek details Label1 ELECTROMAGNETOTHERAPY MODEL MAG 1000 S N MA5011 1 000001 60 MAX INPUT DC 4 8V 200mA OUTPUT POWER 2x40mW 1 Kohm Load INDUCTIVE POWER 2x10mW 150 ohm Load FREQc 27 MHz FREQm 8 640Hz LA C E R Srl Via S Pertini 24 A 30030 Martellago VE ITALY CC cox Ee 0476 2008 11 Compliance with MDD 93 42 EEC J IACER S r l 27 di 56 MNPG10 Rev 06 Ed 21 03 2010 MEDICAL DIVISION Label 2 DC IN 6V Charger XKD C0300NHS6 0 5W Label 3 Label 4 Symbok Operating instructions Ia Product subject to WEEE regulations concerning separate waste collection of electronic equipment Class II equipment Applied part type BF BOI Non Ionizing radiation lt gt 0 47 6 Compliance with Directive 93 42 EEC MDD and following modifications Manufacturing date IACER S r l 28 di 56 MNPG10 Rev 06 Ed 21 03 2010 I TECH MEDICAL DIVISION Kit contents n 1 MAG1000 device
25. es not need any particular carriage precautions However we recommend to put away MAG1000 and tts accessories in their own bag after every treatment IACER S r l 35 di 56 MNPG10 Rev 06 Ed 21 03 2010 I TECH MEDICAL DIVISION Storage precautions MAG1000 is protected till following environmental conditions Outside of the packaging Temperature from 5 to 40 C Humidity form 30 to 80 Pressure form 500 to 1060 hPa Inside of the packaging Temperature from 10 to 55 C Humidity from 10 to 90 Pressure from 500 to 1060 hPa Disposal The equipment is subjected to WEEE regulations see the symbol mmm or he label concerning separate waste collection when disposing this product please use the designed areas for disposing electronic waste or contact the manufacturer Ttoubleshooting If it is used in accordance with the instructions of the user manual MAG1000 does not need particular regular maintenance If you find any malfunctioning using MAG1000 please follow these instructions Check battery status see chapter Battery charging e Check the correct connection between MAG1000 and the therapeutic belt Check all the operations have been done properly e Every two years we suggest a complete check of device contact the manufacturer or locator dealer WARNING after prolonged inactivity the unit may not switch on This is because the battery is completely drained and not due to malfunction Rec
26. es valeurs de champ magn tique fr quence de travail et puissance affect e d celables de la litt rature scientifique et m dicale r sultat d exp rimentations et d valuations cliniques maintenant connues Barker Lunt 1983 Bassett Pawluk Pilla 1974 Bassett Valdes Hernandez 1982 Pancipales positions de la bande th rapeutique De suivi elles sont rapport es quelques des principales positions de la bande th rapeutique Cheville Anche Lombair Genou Epaule Bus Coude Cervical Rechasgement de h Pour proc der la recharge teindre MAG 1000 en pressant la touche et relier le chargeur fourni en dotation prise poste dans la partie ant rieure du dispositif Pour une recharge compl te des batteries sont n cessaire 8 10 heures MAG 1000 s teint automatiquement pendant la recharge IACER S r l 51 di 56 MNPG10 Rev 06 Ed 21 03 2010 I TECH MEDICAL DIVISION Replacement de Si apr s une recharge normale la batterie ne suffit pas pour terminer une s ance th rapeutique on recommande de la recharger car la charge est probablement sur le point de terminer Si malgr cette deuxi me recharge la batterie ne suffit pas pour terminer la th rapie il faut la remplacer Contacter le fabricant ou le distributeur autoris pour l achat de l change original e Ouvrir le couvertle de le vaine de batterie sur le dos de MAG1000 d connecter le
27. fidabilit e sicurezza dell apparecchio soltanto se eventuali aggiunte modifiche e o riparazioni sono effettuate da personale autorizzato l impianto elettrico dell ambiente in cui MAG 1000 inserito conforme alle leggi nazionali e apparecchio impiegato in stretta conformit alle istruzioni di impiego contenute in questo manuale Interferenze elettromagnetiche L apparecchio non genera e non riceve interferenze da altre apparecchiature opportuno comunque usare l apparecchio tenendo l apphcatore a distanza di almeno 3 metri da televisori monitor telefoni cellulari o qualsiasi altra apparecchiatura elettronica I funzionamento di altri apparecchi collegati al paziente pu essere compromesso dal funzionamento di apparecchi per la terapia ad onde corte Controindicazioni ed effetti collaterali Pazienti in stato di gravidanza tubercolosi diabete giovanile malattie virali in fase acuta micosi soggetti con cardiopatie aritmie gravi o portatori di pace maker bambini portatori di protesi magnetizzabih infezioni acute epilettict salvo diverse prescrizioni mediche La funzione di alcuni dispositivi elettrici impiantati per esempio i pacemaker pu essere compromessa durante il trattamento con la terapia ad onde corte In caso di dubbio richiedere il parere del medico che ha in cura il paziente Non sono noti significativi effetti collaterali legati alla terapia ne si riportano problemi legati alla eccess
28. harge the battery as described above before troubleshooting for faults IACER S r l 36 di 56 MNPG10 Rev 06 Ed 21 03 2010 I TECH MEDICAL DIVISION Repamng Every intervention on device must be performed by manufacturer or authorized personnel Spate parts Contact the manufacturer for original spare parts To preserve product warranty functionality and product safety we recommend to use only original Spare parts Warranty we recommend that you fill m and post the koht blue warranty card MAG1000 is covered by a 24 month warranty with effect from the date of purchase The batteries battery charger connection cables and therapeutic belt are covered by a 6 month warranty parts subject to wear are excluded from the warranty unless evident manufacturing defects are found The warranty will lapse in the event that the equipment is tampered with or work has been carried out on the same by personnel not authorised by the manufacturer or authorised dealer The warranty conditions are described in the Warranty Regulations Post the light blue card and keep the green card N B responsibility of the purchaser the purchaser is responsible for validating the warranty by filling in the warranty card light blue warranty validation card stamped by the retailer and sending it to the manufacturer In the event of future repairs under warranty the equipment must be packaged to prevent damage during transport and sent to the man
29. iculi rement en ce qui concerne les parties externes La garantie ne s applique pas en outre a des dommages caus s a l appareil par des alimentations non pr vues l appareil fonctionne avec 4 8 V avec un bloc batterie interne en dotation Sont exclues de la garantie les parties sujettes l usure d utilisation ex lectrodes La garantie n inclut pas les co ts de transports qui seront la charge de l acheteur en relation avec les modes et les d lais de transport La garantie s teint au del de 24 mois Dans ce cas les interventions d assistance seront effectu es en facturant les parties chang es les frais de main d uvre et les frais de transport conform ment aux tarifs en vigueur Pour tout litige est seul comp tent de mani re exclusive le tribunal de Venise MAG1000 All rights reserved MAG1000 and the wewe omision logos are owned by LA CE R Srl and are registered IACER S r l 55 di 56 MNPG10 Rev 06 Ed 21 03 2010 I A C E R S r l SU Sede operativa 30030 Martellago VE Via S Pertini 24 A Tel 39 041 5401356 Fax 39 041 5402684 Sede legale S Marco 2757 30124 Venezia Cod Fisc P IVA IT 00185480274 R EA VEN 120250 M VE001767 Cap Soc 110 000 00 i v www iacer ve it iacer iacer it
30. ilisateur doit v rifier r guli rement l isolation des cables et des accessoires et controler leur bon tat ATTENTION R unir le chargeur de batteries au 230V seul quand uni au MAG1000 pour la recharge des batteries D connecter le chargeur apr s l usage ATTENTION Pendant la th rapie est possible entendre un l ger sifflement provenant du dispositif dl s agit d un v nement enti rement normal IACER S r l 47 di 56 MNPG10 Rev 06 Ed 21 03 2010 I TECH MEDICAL DIVISION le fabricant est responsable des prestations de la fiabilit et stiret de le dispositif seul si modifications et ou r parations effectu s par de personnel autoris installation de l lectricit dans lequel MAG 1000 est ins r est conform la loi e dispositif est employ conform ment aux instructions de emploie contenues dans ce manuel Interf rences lectromagn tiques Le dispositif n engendre pas et il ne re oit pas d interf rences d autres appareillages Il est opportun de toute fa on employer l appareil en tenant une distance au moins 3 m tres entre la bande th rapeutique et autres appareillages lectroniques Le fonctionnement d autres appareils dans l environnement du patient peut tre perturb par le fonctionnement d appareils th rapeutiques ondes courtes Contre indications et effets secondaires Patientes en tat de grossesse tuberculose diab te juv nile maladies virales en phase aigu mycos
31. issione dell apparecchio ed in caso d intervento sullo stesso da parte di personale non autorizzato dal costruttore o dal rivenditore autorizzato Le condizioni di garanzia sono quelle descritte tra le Norme di garanzia Spedire la cartolina azzurra e conservare la cartolina verde N B a cura dell acquirente per la convalida della garanzia dovr essere spedito al costruttore l apposito tagliando da compilare in tutte le sue parti e timbrato dal rivenditore tagliando azzurro di convalida della garanzia In caso di successivo intervento in garanzia l apparecchiatura va imballata in modo da evitare danni durante il trasporto e spedita al costruttore assieme a tutti gli accessori avendo cura di compilare in tutte le sue parti il tagliando di assistenza tagliando verde di assistenza Per avere diritto agli interventi in garanzia l acquirente dovr inviare l apparecchio munito di cartolina verde di garanzia firmata dal rivenditore unitamente alla ricevuta o fattura comprovante la corretta provenienza del prodotto e la data di acquisto Norme di garanzia 1 Per confermare la garanzia l acquirente dovr compilare il tagliando azzurro di convalida della garanzia e spedirlo con affrancatura al costruttore subito dopo l acquisto con il timbro del rivenditore 2 In caso di intervento in garanzia l acquirente dovr compilare il tagliando verde di assistenza in tutte le sue parti e spedirlo insieme all apparecchiatura al costruttore Dovr
32. iva esposizione al campo elettromagnetico generato dal dispositivo IACER S r l 12 di 56 MNPG10 Rev 06 Ed 21 03 2010 I TECH MEDICAL DIVISION Istruzioni per fuso Programma in uso MAG1000 B Zone di trattamento Frequenza del programma 4 Prog Indicatore intensita del campo Uscite A B bassa media alta Tempo di terapia Tasto accensione spegnimento Tasto scelta intensita del campo Tasto avvio pausa terapia Tasti impostazione tempo di Tasti selezione programmi PR PR terapia TM TM 1 Accendere il dispositivo tenendo premuto il tasto centrale 2 Verificare lo stato di carica della batteria se l icona presente in alto destra di fianco alla scritta PROGRAM lampeggia procedere alla ricarica seguendo le istruzioni riportate nel capitolo seguente Ricarica della batteria 3 Collegare applicatore o gli applicatori alle rispettive prese A e o poste lateralmente 4 Scegliere il programma di terapia scorrendo tra il men dei programmi preimpostati tramite i tasti PR e PR 5 Impostare il tempo di terapia tramite i tasti TM per aumentare e TM per diminuire ogni programma ha un tempo di terapia preimpostato che possibile modificare aumentandolo diminuendolo a step di 5 minuti 6 dispositivo ora pronto per funzionare il display visualizza le informazioni sul programma scelto la frequenza del campo non modificabile il tempo di terapia impostato la zona 0 le
33. l 80 pressione da 500 1060 hPa Con la confezione fornita temperatura ambiente da 10 a 55 C umidit relativa dal 10 al 90 pressione da 500 a 1060 hPa Informazioni per lo smaltimento x Waaa y S I prodotto soggetto alla normativa RAEE presenza sull etichetta del simbolo wmm relativa alla raccolta differenziata per lo smaltimento del prodotto usare apposite aree attrezzate alla raccolta di materiale elettronico o contattare il produttore Manutenzione Se viene utilizzata secondo quanto prescritto nel presente manuale per l abparecchiatura non richiesta una manutenzione ordinaria particolare In caso st riscontrino problemi di funzionamento seguire inizialmente i seguenti semplici passi verificare lo stato di carica delle batterie e verificare il collegamento con l applicatore a fascia o gh applicatori verificare che tutte le operazione siano state eseguite correttamente e verificare ogni due anni i dispositivo e la sua completa funzionalit contattando il fabbricante ATTENZIONE dopo un periodo di prolungata inattivit pu succedere che lo strumento non si accenda a causa dello scaricamento della batteria non per reale malfunzionamento opportuno procedere alla ricarica della batteria come indicato nell apposito paragrafo prima di ipotizzare malfunzionamenti inesistenti Nel caso si riscontrasse qualche problema contattare immediatamente il fabbricante all indirizzo IAC
34. les Ni MH AA1600mAb 4 8V XKD C0300NHS6 0 0 5W input 110 240VAC 50 60HZ output 6V DC 300mA lt 150 mA pendant la th rapie II BF 134x64x18 R glable sur 3 niveaux bas moyen haut Da 8Hz 640Hz 5 40 C 30 80 500 1060 hPa MNPG10 Rev 06 Ed 21 03 2010 I TECH MEDICAL DIVISION MAG1000 tiquette 3 tiquette 4 tiquette 1 derri re le dispositif D tail de tiquette Etiquette 1 ELECTROMAGNETOTHERAPY MODEL MAG 1000 a S N MA5011 1 000001 MAX INPUT DC 4 8V 200mA OUTPUT POWER 2x40mW 1 Kohm Load INDUCTIVE POWER 2x10mW 150 ohm Load FREQc 27 MHz FREQm 8 640Hz 1 A C E R Srl Via S Pertini 24 A 30030 Martellago VE ITALY 0476 A Z RS Compliance with MDD 93 42 EEC J 2008 11 IACER S r l 45 di 56 MNPG10 Rev 06 Ed 21 03 2010 Etiquette 2 DC 6V Charger XKD C0300NHS6 0 5W Etiquette 3 Etiquette 4 0 Symboles Mode d emploi Disposition des refus Directive WEEE Dispositif de classe II Type BF EX IET ES E Rayonnement non ionisant 4 93 42 EEC et successive modifications 0476 Produit conform ment a la Directive de la Communaut Europ enne J Donn e de fabrication mois an IACER S r l 46 di 56 MNPG10 Rev 06 Ed 21 03 2010 I TECH MEDICAL DIVISION Dotation de base La confection de MAG10
35. n 1 battery charger n 1 elastic therapeutic belt n 1 MAG1000 user manual How to use Wanunes MAG1000 does not require any technical or professional knowledge to be use and so it can be used both by professionals physiotherapists medics and home users Take care of what follows Take care of position and meaning of the labels on MAG1000 Do not damage the therapeutic belt acting on connection cable and avoid to roll up the cable around the belt or the device Check the integrity of the battery charger before use avoid the use in case of damage to the case or to the wire Avoidthe use of MAG1000 to people not educated through the reading of the manual Avoid the use of MAG1000 contemporary with ointments containing free ions of magnetic metals Do not use MAG1000 in damp environments Do not use in presence of inflammable agents Do not wear metallic objects during therapy Take care to place the green side of the therapeutic belt on the skin Use only cables and applicators supplied by the manufacturer Inadequate cables and applicators could damage the device and or could be hazardous for the patient e The user must periodically verify cables and applicators insulation and control their integrity WARNING Connect the battery charger plug to 230V main only when connected to MAG1000 device for batteries recharging Disconnect the battery charger from main after each use WARNING During therapy it is p
36. nnettore e rimuovere la batteria esausta e Inserire la nuova batteria collegando il cavetto rosso nero alla presa Chiudere lo sportellino del vano batteria ATTENZIONE per lo smaltimento della batteria seguire le istruzioni riportate nel capitolo informazioni per lo smaltimento Non aprire ne gettare sul fuoco la batteria Non cortocircuitare i terminali Evitare di provocare scintille o fiamme vicino alla batteria Nel caso l elettrolito venga in contatto con la pelle o gli indumenti lavare immediatamente con acqua Nel caso l elettrolito venga in contatto con gli occhi lavare abbondantemente e consultare un medico Cura dell apparecchio Pulizia delPappatecchio Per pulire l apparecchiatura dalla polvere usare un panno morbido asciutto Macchie pi resistenti possono essere tolte usando una spugnetta imbevuta in soluzione di acqua e alcool soluzione al 20 Trasporto e immagazzinamento Precauzioni per il trasporto Non ci sono particolari cure da usare durante il trasporto poich MAG 1000 un apparecchio portatile 52 raccomanda comunque di MAG 1000 ed i relativi accessori nella custodia fornita in dotazione dopo ogni utilizzo IACER S r l 17 di 56 MNPG10 Rev 06 Ed 21 03 2010 I TECH Precauzioni per l immagazzinamento L apparecchiatura protetta fino alle condizioni ambientali seguenti Senza la confezione fornita temperatura ambiente da 5 a 40 C umidit relativa dal 30 a
37. nti ma con prodotti di bassa qualit MAG 1000 nasce proprio per conciliare l esigenza di avere un dispositivo equivalente per prestazioni ed efficacia a quelli dedicati a studi medici pur mantenendo una semplicit d uso ed un prezzo estremamente favorevole IACER S r l 5 di 56 MNPG10 Rev 06 Ed 21 03 2010 I TECH Tnformasuoni tecniche Fabbricante LA C E R S r l Via S Pertini 24 a 30030 Martellago VE Tel 041 5401356 Fax 041 5402684 LACER S r l un fabbricante italiano di dispositivi medici certificato CE n MED24021 rilasciato dall Ente notificato n 0476 Cermet Dichiarazione di confounita La LACER S r l con sede in via S Pertini 24 A 30030 Martellago VE dichiara che l apparecchio MAG 1000 costruito in conformit alla Direttiva 93 42 CEE del consiglio del 14 Giugno 1993 concernente i dispositivi medici D Lgs 46 97 del 24 febbraio 1997 Attuazione della Direttiva 93 42 CEE concernente i dispositivi medici Allegato II cos come modificata dalla Direttiva 2007 47 CE del 5 Settembre 2007 D Lgs 37 2010 del 25 Gennaio 2010 Ente notificato Cermet Via di Cadriano 23 40057 Cadriano di Granarolo BO Italy I dispositivo MAG 1000 un dispositivo in classe secondo l allegato IX regola 9 della Direttiva 93 42 CEE e successive modifiche Martellago 21 03 10 I rappresentante legale Mario Caprara IACER S r l 6 di 56 MNPG10 Rev 06 Ed 21 03 2010 I TECH
38. ossible to hear a light hiss coming from MAG1000 such operation is normal and must not arouse worry The manufacturer is considered responsible of the performances reliability and safety of the instrument only if IACER S r l 29 di 56 MNPG10 Rev 06 Ed 21 03 2010 I TECH possible additions changes and or reparations are effected from authorized personnel the electric plant of the environment in which MAG1000 is inserted it is conforming to the national laws the instrument is employed in conformity to the instructions contained in this manual Electromagnetic interference MAG1000 doesn t produce and doesn t receive interferences from other equipments However it s opportune to use the instrument keeping it at least at 3 meters from televisions monitors cellular telephones or any other electronic equipment The functioning of other devices connected to the patient can be compromised by the functioning of short wave therapy devices Contraindicatons and side effects Patient in pregnancy tuberculosis juvenile diabetes viral in acute phase illnesses mycosis cardiopathi subjects serious arrhythmias or pacemaker carriers children metallic prosthesis carriers acute infections epileptics different medical prescriptions excepted The functioning of some electric implantable devices such as pacemakers could be compromised during a treatment with a short wave therapy device Consult a physician before sta
39. rting the treatment No significant side effects are known of nor are reported particular contraindications for excessive time length using the device IACER S r l 30 di 56 MNPG10 Rev 06 Ed 21 03 2010 I TECH MEDICAL DIVISION Instructions Working program Treatment areas P fi Field intensity indicator low Output A B medium high Therapy time ON OFF key Field intensity key Start pause key Programs selection keys PR PR Time set keys TM TM 1 Switch MAG1000 pressing ON OFF key 2 2 Check battery status if the icon W amp on the upper side of the display is flashing proceed to recharge the unit following the instructions see chapter Battery charging 3 Connect the therapeutic belt or belts to the plug A B on the side of MAG1000 4 Chose therapy program running through programs menu using PR and PR keys 5 Set therapy time using TM to increase and TM to decrease each program has its own set therapy time which can be modified increasing or decreasing it with 5 minutes steps 6 MAG1000 is now ready for use the display shows informations about the program in use the working frequency not adjustable the therapy time the treatment area or areas indicated by icons near the human body on the display and field intensity 7 Press E key lt a sound signal will advise the therapy starting the display will show the flashing icons near human body
40. s positions de la bande th rapeutique Rechargement de la batterie Replacement de la batterie Soin de l appareil Comme nettoyer le dispositif Transport el emmagasinage Information pour la disposition Entretien Assistance changes Garantie IACER S r l 40 di 56 R sum 40 41 41 42 42 43 43 44 45 45 46 47 47 47 48 49 50 51 51 52 52 52 52 53 53 54 54 54 MNPG10 Rev 06 Ed 21 03 2010 I TECH MEDICAL DIVISION Introduction CEP champs lectromagn tiques puis s L electromagnetotherapie est diff rent du magnetotherapie traditionnel depuis qu il utilise des lectro aimant grande fr quence plut t qu aimants permanents Les appareils pour electromagnetotherapie envoient les champs lectromagn tiques ont CEP champs lectromagn tiques puls s grande fr quence et bas intensit fr quence principale de 20 a 30 MH avec fr quence secondaire jusqu 5 000 Hz La destination principale est tourn e traitements antidouleurs l electromagnetotherapie a la tendance restaurer niveau cellulaire un champ biomagnetique qui est fl chi avec la maladie L usage du CEP grande fr quence e bas intensit permet obtenir des r sultats th rapeutiques amples sans effectue collat ral ind sirable pour ce motif il est aussi utilis dans les proc s pathologiques aigus L electromagnetotherapie est particuli rement convenable pour le soin des pathologies des
41. sity pulsed electromagnetic fields PEMF carrying frequency from 20 to 30 MHz with frequencies up to 5 000 Hz The principal use is focused on pain therapy its action is to restore a cellular biomagnetic field that the illness has weakened The use of high frequency and to low intensity PEMF allows to get ample therapeutic results without collateral effects This also allows the use in acute pathological trials The electromagnetotherapy is particularly suitable for the care of the soft tissues pathologies with extraordinary results in the regeneration of the tissues themselves Due to its characteristics the electromagnetotherapy is universally recognized as the most suitable technique for the treatment of the bony pathologes in particular for the osteoporosys There are lots of effects that can be brought back to electromagnetotherapy the piezoelectric effect the effect of orientation of the collagene the stimulation of the calcic deposition Barker Lunt 1983 Bassett Pawluk Pilla 1974 Bassett Valdes Hernandez 1982 Since the present day all the equipments of electromagnetotherapy were built particularly to satisfy or the medical sector with high prices or the economic demands of patients but with products of low quality MAG1000 is born really to reconcile the demand to have an equivalent device for performances and effectiveness to those devoted to medical sector also maintaining a simplicity of use and an
42. ssei per applicazioni dermatologiche ulcere varicose ulcere flebitiche ulcere arteriopatiche acne piaghe da ustioni ferite non rimarginate celluliti malattie cutanee nonch per accelerare la guarigione di ferite da tagli del bisturi per rigenerare tessuti per evitare che ferite profonde lascino cicatrici antiestetiche Ambito d uso ambulatoriale e domestico Vita utile del dispositivo 5 anni Caratteristiche tecniche Alimentazione Batterie ricaricabili Ni MH AA1600mAh 4 8V Caribatterie XKD C0300NHS6 0 0 5W input 110 240VAC 50 60HZ output GV DC 300mA Corrente max assorbita S 150 mA in terapia Classe di isolamento CEI EN 60601 1 IT Parte applicata CEI EN 60601 1 BF Dimensioni lung x larg x alt mm 134x64x18 Intensit del campo Impostabile su 3 livelli basso medio alto Frequenza dell onda quadra Da 8Hz a 640Hz Condizioni ambientali di funzionamento temperatura ambiente da 5 a 40 C umidit relativa dal 30 al 80 pressione da 500 a 1060 hPa IACER S r l 8 di 56 MNPG10 Rev 06 Ed 21 03 2010 I TECH MEDICAL DIVISION Etichettatura Etichetta 3 Dettaglio etichette Etichetta 1 ELECTROMAGNETOTHERAPY MODEL MAG 1000 i S N MA5011 1 000001 60 MAX INPUT DC 4 8V 200mA OUTPUT POWER 2x40mW 1 Kohm Load INDUCTIVE POWER 2x10mW 150 ohm Load FREQc 27 MHz FREQm 8 640Hz LA C E R Srl Via S Pertini 24 A 30030 Martellago VE ITALY CC cox Ee 0 47 6 2008 11
43. structures douces avec les r sultats extraordinaires quant r g n ration rapides des structures elles m mes Gr ce ses caract ristiques le magnetotherapie est universellement reconnu comme la technique la plus convenable pour le traitement des pathologies osseuses et en particulier pour l ost oporose L electromagnetotherapie est responsable de nombreux effets le effet pi xo lectrique l effet d orientation du collagene la stimulation de la d position cakique Barker Lunt 1983 Bassett Pawluk Pilla 1974 Bassett Vald s Hernandez 1982 Amincissez aujourd hui tous les quipementes de magnetotherapie et an particulier les produits pour electromagnetotherapie ont t construits pour ou les tudes m dicales sp cialistes avec des grands co ts ou les demandes conomiques des malades mais avec produits de qualit basse MAG1000 pour r concilier la demande pour avoir un appareil quivalent pour performances et efficacit a ceux consacr s aux tudes m dicales en maintenant aussi une simplicit d usage et un prix extr mement favorable IACER S r l 41 di 56 MNPG10 Rev 06 Ed 21 03 2010 I TECH Information Technique Fabncant LA C E R S r l Via S Pertini 24 a 30030 Martellago VE ITALIE Tel 041 5401356 Fax 041 5402684 LACER S r l c est une entreprise italienne de production d appareils m dicaux certifi e avec nombre vraiment d enregistrement MED 24021
44. ufacturer together with all of the accessories ensuring that all parts of the service card green service card have been filled in The purchaser only has the right to repair under warranty when the equipment is returned to the manufacturer complete with the green service card signed by the retailer together with the receipt or invoice proving the correct origin of the product IACER S r l 37 di 56 MNPG10 Rev 06 Ed 21 03 2010 I TECH Warranty regulations 7 2 9 10 11 We recommend that the purchaser fills in the light blue warranty validation card stamped by the retailer and posts it to the manufacturer immediately after purchase In the event of repairs under warranty the purchaser must fill in all parts of the green service card and send it to the manufacturer together with the equipment The receipt for tax purposes or the purchase invoice must be sent together with the goods The electronic parts are covered by a 24 month warranty The warranty ts given through the point of sale or directly from the manufacturer The warranty covers exclusively product damage causing operational defects The warranty covers exclusively the repair or replacement free of charge including labour of components found to be defective in terms of manufacture or material The warranty does not apply to damage caused by neglect or use not complying with the instructions provided damage caused by work carried out by unauthorised personnel
45. ut chnique th rapeutique MAG1000 est indiqu pour les pathologies suivantes articulation du poignet de la main de l paule du pied de la cheville du appareil moteur squelettique arthrose atrophies et dystrophies musculaires bursites contusions distorsions e d g n rescence de l appareil locomoteur e n vralgies e p riartbrites e l sions b nignes et accrocs musculaires fendinites MAG1000 en outre est particuli rement indiqu pour le traitement et le soin de l ost oporose et de toutes les pathologies chargement des tiss es osseux pour des applications dermatologiques IACER S r l 43 di 56 MNPG10 Rev 06 Ed 21 03 2010 I TECH ulc res variqueux ulc res phl bitique acn plaie de br lures blessures vous ne cicatrisex pas cellulites maladies cutan es ainsi que pour acc l rer les cicatrisation de blessures postop ratoires pour r g n rer tiss s pour viter que blessures profondes laiss cicatrices inesth tiques Destination d usage dans ambulatoire et domicile Dur e de vie 5 ann es Caract ustiques techniques Alimentation Chargeur de batteries Max absorption Classe d isolation CEI EN 60601 1 Partie appliqu e CEI EN 60601 1 Dimensions long x larg x haut mm Intensit du champ Fr quence Conditions ambiantes de fonctionnement temp rature ambiante humidit relative pression IACER S r l 44 di 56 batteries rechargeab
46. ux fins du maintien de la garantie du caract re et de la s ret de produit on recommande d employer exclusivement des rechanges originaux fournis du fabricant Garantie nous vous conseillons de remplir et d envoyer h carte bleue de garantie MAG1000 b n ficie d une garantie de 24 mois compter de la date d achat Les batteries le chargeur les cables de connexion b n ficient d une garantie de 6 mois les parties sujettes l usure applicateur bande sont exclues de la garantie sauf d fauts vidents de fabrication La garantie tombe en cas de d t rioration frauduleuse de l appareil et en cas d intervention sur celui ci de la part de personnes non autoris es par le constructeur ou par le revendeur agr Les conditions de garantie sont celles d crites dans les Normes de garantie envoyer la carte bleue et conserver la carte verte Remarque pour valider la garantie l acheteur doit remplir enti rement le coupon appropri et l envoyer au constructeur avec le cachet du revendeur coupon bleu de validation de la garantie Dans le cas d intervention sous garantie l appareil doit tre emball de mani re viter les dommages pendant le transport et envoy au constructeur ou revendeur agr avec tous les accessoires en ayant soin de remplir enti rement le coupon d assistance coupon vert d assistance Pour b n ficier des interventions sous garantie l acheteur devra envoyer l appareil accompagn de la carte
47. vamente le indicazioni riportate dal punto 4 ATTENZIONE il display visualizza le due icone relative ai canali A e B L icona lampeggiante avvisa della mancanza dell applicatore collegato al relativo canale l icona fissa conferma la presenza dell applicatore collegato IACER S r l 14 di 56 MNPG10 Rev 06 Ed 21 03 2010 e MEDICAL DIVISION Lista dei programmi memorizzati bo 7 oh reumatismi Compo braccia gambe n 3 d x Osteoporosi Fratture Corpo braccia gambe Distorsioni Bi gambe Dui a gambe Traumi Contusioni Braccia gambe sambe sambe gt 5 Braccia gam matomi Corpo braccia gambe Corpo braccia gambe Vene 4h varicose Varici Circolazione Braccia gambe eriferica gt 2 2 gt Gambe H bra b b b a Braccia gamb bra gt gt h Cicatrici Dermatiti Dermatosi Corpo braccia gambe I valori di durata della terapia sono valori consigliati da IACER S r l e sono comunque modificabili dall utente L apparecchio per elettromagnetoterapia MAG 1000 riprende le indicazioni di campo magnetico frequenza di lavoro della terapia e potenza erogata rilevabili dalla letteratura scientifica e medica frutto di sperimentazioni e valutazioni cliniche ormai acquisite Barker Lunt 1983 Bassett Pawluk Pilla 1974 Bassett Valdes Hernandez 1982 Allergie IACER S r l 15 di 56 MNPG10 Rev 06 Ed 21
48. zone di trattamento indicata da simboli posizionati in prossimit delle zona da trattare e l intensit del campo 7 Premere il tasto M un segnale acustico avviser dell avvio della terapia il display mostrer l indicazione lampeggiante della zona delle zone di trattamento ed il tempo rimanente a fine terapia mentre sar possibile modificare l intensit del campo durante tutto il trattamento premendo pi volte il tasto IN L icona relativa posizionata in basso a destra con l indicazione delle tre intensit bassa intensit una barra media intensit due barre e alta intensita tre barre IACER S r l 13 di 56 MNPG10 Rev 06 Ed 21 03 2010 I TECH 8 possibile mettere in pausa la terapia in qualsiasi momento premendo il tasto lt indicatore lampeggiante 0 gli indicatori lampeggianti sulla zona di trattamento diverr fisso e Sar visualizzata l icona lampeggiante in alto a destra del display Per riprendere la terapia premere nuovamente 2 Per uscire completamente dalla terapia e terminare la seduta sufficiente premere il tasto in qualsiasi momento MAG 1000 mostrer nuovamente la schermata con la scelta del programma e del tempo reimpostato Per spegnere MAG 1000 tenere premuto il tasto Ce 10 Un avviso acustico informa del termine della terapia ed il display visualizza l indicazione lampeggiante 000 per avviare una nuova terapia premere una volta il tasto e successivamente seguire nuo
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