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Bedienungs- anleitung User manual Mode d'emploi

1. Legen Sie Ihr Bein wie auf der Abbildung zu sehen in das Pad Beachten Sie rechts und links Achten Sie darauf dass das Pad am Waden muskeln anliegt und der Luftschlauch mittig an der Wade angebracht ist Wickeln Sie eine Seite des Schlauchs ber die andere Achten Sie darauf dass das Pad fest an der Wade angebracht ist Befestigen Sie es mit dem Klettverschluss Die Manschetten Pads sind Ein Patienten Produkte Die Verwendung an mehreren gt Patienten oder Wiederaufbereitung kann zu J einer Verbreitung von Infektionsketten und Wundinfektionen f hren o Die Funktion der Manschetten k nnte verringert sein wodurch der Behandlungseffekt begrenzt wird WARNUNG Sobald die Behandlungsphase abgeschlossen ist sollten die verwendeten Pads im Hausm ll entsorgt werden Schicken Sie keine benutzten Pads zusammen mit dem Controller zur ck Die Schl uche sollten beim Controller enthalten sein Nur zur Einmalanwendung Bedienungsanleitung Handpad Wenn n tig legen Sie eine Stockinette an der Hand an Vermeiden Sie Falten Offnen Sie das Pad und legen Sie Ihre Hand oben auf die Innenseite des Pads dabei soll der Daumen in der daf r vorgesehenen Offnung liegen siehe Abbildung auf dem Padschlauch Beachten Sie rechts und links Wickeln Sie das Ende des Schlauchs um den Handr cken ziehen ihn fest an und befestigen ihn mit dem Klettverschluss Wickeln Sie das Handgelenkband um
2. 1 manchon pour les mains c t droit VXHP 04 1 RE VACOped Sous pl tre Pad R f rence de l article pl tre c t droit 1 manchon pour les pieds VACOped VXCP 03 1 LI pl tre c t gauche 1 manchon pour les pieds VACOped VXCP 03 1 RE www oped de www oped ch Consignes de s curit N utilisez pas le syst me VADOplex sans avoir recu d instructions techniques sur son utilisation AVERTISSEMENT Avant d allumer l appareil pour l utiliser en th rapie assurez vous de lire et de comprendre le manuel et de tester sa mise en pratique Soyez toujours conscient des limites et des risques en utilisant l appareil Assurez vous de respecter toutes les consignes de s curit et instructions de fonctionnement de l appareil AVERTISSEMENT Aucune modification de cet quipement n est autoris e AVERTISSEMENT N utilisez pas de c ble d alimentation non approuv Si vous remplacez sans autorisation un c ble d ali mentation par un autre qui n est pas explicitement approuv par le fabricant la licence de l appareil arrivera terme AVERTISSEMENT Faites particuli rement attention lorsque vous utilisez l appareil en pr sence d enfants AVERTISSEMENT N utilisez pas le syst me VADOplex a d autres fins que celles d crites dans ce manuel AVERTISSEMENT Ne tirez jamais sur le c ble pour d bran cher l appareil du secteur saisissez le toujours par sa fiche
3. NOTE 2 Ces directives ne s appliquent pas forc ment dans toutes les situations La propagation lectromagn tique est affect e par l absorption et la r flexion par les structures objets et personnes 79 Consigne et d claration du fabricant immunit lectromagn tiques Le mod le VADOplex est destin tre utilis dans l environnement lectromagn tique sp cifi ci dessous Le client et l utilisateur du dispositif doivent veiller l utiliser dans un tel environnement Test Test IEC d immunit 60601 Niveau de conformit Environnement lectromag n tique Directives Dirig es RF 3 Vrms IEC de 150 kHz 61000 4 6 80 MHz Rayonn es RF 3 V m IEC de 80 MHz 61000 4 3 2 5 GHz 3 Vrms 3 V m Les quipements de communi cation RF portables et mobiles ne doivent en aucun cas se trouver proximit des com posants du mod le VADOplex y compris les c bles mis la distance de s paration re command e calcul e partir de l quation applicable la fr quence de l metteur Distance de s paration recommand e d 1 2 d 1 2 de 80 MHz 800 MHz d 2 3 de 800 MHz 2 5 GHz O Pest la puissance maximale de sortie de l metteur en watts W selon le fabricant de l metteur et d est la distance de s paration recommand e en m tres m Les intensit s des champs des metteurs RF fixes telles que d termin se par une tude lectromagn tiqu
4. AVERTISSEMENT Assurez vous que l appareil est teint avant de le laisser sans surveillance AVERTISSEMENT Lors du transport d placement et stockage du syst me VADOplex prenez soin de ne pas endommager le syst me en le laissant tomber ou en le d pla ant ou en le rangeant de fa on incorrecte AVERTISSEMENT N utilisez pas le syst me VADOplex en plein air ou sur des surfaces mouill es AVERTISSEMENT N utilisez pas le systeme VADOplex a proximit de m langes anesth siques inflammables avec de lair de l oxyg ne ou de l oxyde nitreux Assurez vous que l appareil est plac sur une surface plane et solide fournissant la stabilit n cessaire lors de son utilisation AVERTISSEMENT Les pi ces de l appareil pourraient br ler ou s enflammer si elles sont expos s une source d inflamma tion AVERTISSEMENT Ne fumez pas pendant l utilisation du sys t me VADOplex et ne l exposez pas aux flammes AVERTISSEMENT La protection du syst me VADOplex est con ue de mani re ne pas tre affect e par l incontinence N anmoins des mesures pr ventives pour viter que le dis positif n entre en contact avec des fluides doivent tre prises AVERTISSEMENT Assurez vous toujours de d brancher le c ble d alimentation avant d effectuer les t ches d entretien et de nettoyage Le laisser branch pourrait provoquer une d charge lectrique ou des blessures gt ee Pi Perey DE Db 59 Consignes
5. La st rilisation du syst me VADOplex n est pas n cessaire Sur demande le fabricant peut fournir des sch mas de circuits les listes de pi ces de rechange et d autres documents pour une utilisa tion exclusive par du personnel sp cialis qualifi et agr OPED www oped de www oped ch 77 Informations utiles Informations utiles Caract ristiques techniques Tableau de conversion Classe MDD Ila 93 42 CEE annexe IX article 9 pour les unit s sous pression mmHg kPa Classe de protection ll type BF RESO 1 g Programme 1 Pied Certification CE n CE 0123 130 mmHg 17 3 kPa 1 Sec Dur e de temporisation temps de cycle de 20 Sec 0123 Programme 2 mollet o 130 mmHg 17 3 kPa 3 Sec Dur e de temporisation temps de cycle de 50 Sec R gime nominal Entr e 230 V 50 Hz 0 4 A Alimentation Fabriqu par Mean Well Enterprises Co Ltd Programme 3 Main 80 mmHg 10 7 kPa 1 Sec Dur e de temporisation temps de cycle de 20 Sec Mod le d alimentation Risque de chute lectrique PD 25B Fusibles 2xT1A250V DIMDI N 10 969 conform ment UMDNS Risque d explosion Classification UMDNS Appareil de compression par intermittence pp p p Avant d ouvrir l appareil d branchez l alimentation gt gt Code de l autorit responsable DE CA 57 Haute Bavi re E L appareil satisfait toutes les exigences essentielles des directives Article N VXSY 06 1 012
6. R ckst nde des Alkohols oder des Natriumhypochlorits auf den Oberfl chen m ssen nach der Wischdesinfektion mit einem angefeuchteten Tuch entfernt werden Der Benutzer Patient muss das Ger t nicht reinigen Dies bernimmt das technische Personal im Zuge der Wartung Reparatur Eine Sterilisierung des VADOplex Systems ist nicht erforderlich Auf Wunsch kann der Hersteller Schaltpl ne Ersatzteillisten und andere Unterlagen f r qualifiziertes Fachpersonal zur Verf gung stellen www oped de www oped ch Wichtige Informationen Technische Daten MPG Klasse Schutzklasse CE Zertifizierungs Nr Klassifizierung Input Netzteil Netzteilmodell Sicherungen DIMDI Nr Klassifizierung Code der zust ndigen Beh rde Artikel Nr Ila 93 42 EEG Anhang IX Regel 9 Il Typ BF 230 V 50 Hz 0 4 A Hergestellt von Mean Well Enterprises Co Ltd PD 25B 2xT1A250V 10 969 gem R UMDNS UMDNS Kompressionsger t intermittierend DE CA 57 Regierungsbezirk Oberbayern VXSY 06 1 Dieses Ger t ist zum Dauerbetrieb geeignet GemaB IEC 60601 1 IEC 60601 1 2 und IEC 60601 1 11 auf EMV getestet Informationen zu m glichen elektromagnetischen St rungen und Hinweise zur Vermeidung oder Minimierung solcher finden Sie im Anhang zu dieser Bedienungsanleitung Umgebungsbedingungen f r Transport Lagerung Temperaturbereich 20 C bis 60 C Relative Luftfeuchtigkeit bis zu 95 nicht kondensierend Umgebun
7. Remarque S il est situ sur le sol veillez a ne pas craser le contr leur lorsque vous modifiez la hauteur du lit Seuls les employ s qui ont suivi la formation pratique dispens e par le fabricant sont autoris s ouvrir l appareil et effectuer des travaux de maintenance La maintenance du syst me VADOplex s effectue toutes les 3 000 heures de service ou au moins une fois par an La maintenance pr voit l inspection du mat riel et du logiciel de l appareil le contr le de l usure des pi ces qui le cas ch ant seront chang es ou nettoy es Cette inspection n cessite une formation sp ciale pour assurer le bon fonctionnement des syst mes VADOplex Ainsi les travaux de maintenance et les proc dures techniques ap pliqu s au syst me VADOplex ne peuvent tre r alis es que par des techniciens agr s Sinon le constructeur ne peut tre tenu respon sable de l usage et des effets du syst me VADOplex Le bo tier de l appareil et les tuyaux de raccordement peut tre es suy s et d sinfect s avec des d sinfectants classiques usage hospi talier ou encore avec une solution d hypochlorite de sodium 1 Les r sidus d alcool et d hypochlorite de sodium restant sur les surfaces apr s la d sinfection doivent tre enlev s avec un chiffon humidifi l eau Lutilisateur patient ne doit pas nettoyer l appareil Le personnel de service s en charge lors de l entretien de la r paration
8. di sospensioni se la terapia protratta per diverse settimane Profilassi della trombosi venosa profonda in monoterapia ad es in caso di trombosi indotta da eparina o di intolleranza all eparina Profilassi della trombosi venosa profonda in concomitanza con profilassi farmacologica anticoagulante o per pazienti a basso rischio Almeno 11 ore al giorno con riduzione graduale fino al pieno carico Almeno 6 ore al giorno durante la fase di alto rischio con riduzione graduale fino al pieno carico Ulcus cruris recidivante cronica arteriosa venosa mista Stasi venose Occlusione arteriosa periferica e disturbi della circolazione arteriosa degli arti Almeno 4 ore al giorno con possibilit di sospensioni se la terapia protratta per diverse settimane Almeno 4 ore al giorno con possibilit di sospensioni se la terapia protratta per diverse settimane Almeno 4 ore al giorno con possibilit di sospensioni se la terapia protratta per diverse settimane 99 Controindicazioni Nei seguenti casi opportuno valutare il rapporto rischi benefici pazienti per i quali l aumentato ritorno venoso al cuore potrebbe avere effetti negativi pazienti affetti da insufficienza cardiaca scompensata trombosi venosa profonda acuta degli arti inferiori embolia polmonare o tromboflebite pazienti affetti da infezione estesa degli arti trattati In caso di dubbi consultare il medico Diagnostica risoluzione d
9. ts dienen der Bel ftung und sch tzen es vor berhitzung Daher d rfen die ffnungen nicht abgedeckt werden WARNUNG Es besteht Erstickungs und Strangulationsgefahr Halten Sie die Kabel Schl uche von Kindern und Haustieren fern WARNUNG Wenn Sie sich w hrend der Bedienung des Ger ts krank oder unwohl f hlen wenden Sie sich unverz glich an Ihren Arzt WARNUNG Halten Sie Kinder und Haustiere von den Kabeln fern Andernfalls k nnten Kabel besch digt werden was zu einem Schaden an der Stromversorgung f hrt WARNUNG Das System kann explodieren wenn es in der N he leicht entflammbarer an sthetischer Gase verwendet wird Stellen Sie sicher dass das System nicht in der N he von Gefahrenquellen verwendet wird WARNUNG Das VADOplex System darf nicht an Tieren angewendet werden WARNUNG vor der Verwendung von nicht autorisierten Ersatzteilen und dem damit verbundenen Risiko Verwenden Sie nur Teile Zubeh r die vom Hersteller autorisiert sind hnliche Risiken sind Stromschlag Feuer Hautirritationen Behandlungsmisserfolg Kreuzkontamination von Patient zu Patient ber die Pads WARNUNG Kabellose Kommunikationseinrichtungen wie kabellose Heimnetzwerkger te Mobiltelefone Schnurlostelefone und deren Basisstationen Walkie Talkies k nnen dieses Ger t beeinflussen Bitte halten Sie zwischen dem VADOplex Controller und den genannten Ger ten einen Mindestabstand von 1 2 Metern HINWEIS Nicht aus Natur
10. At least 4 hours per day with breaks if required over several weeks Peripheral artery occlusive disease At least 4 hours per day PAOD and arterial circulatory with breaks if required disorders of the extremities over several weeks 47 Contraindications For the following types of patients risks and benefits have to be assessed Patients whose heart could be impaired by an increased reverse current patients with decompensated cardiac insufficiency acute deep leg vein thrombosis or pulmonary embolism as well as thrombophlebitis or massive infections of the extremities treated If you have any question please ask your doctor Alarms trouble shooting Error code 1 Air tube disconnected exchange pad Error code 2 Air tube bent Error code 3 Pressure too low exchange pad Error code 4 Pressure too high exchange pad Controller malfunctions If the following displays appear during controller operation a malfunction has occurred and the device should be sent to the service department Leaky valve gt please send the controller to the service department Defective pressure sensor compressor switches off gt please send the controller to the service department www oped de www oped ch Routine Maintenance Interval Routine Maintenance As required Thoroughly clean external surfaces of the controller before transfer between patients and after prolonged periods of storage A
11. Bedienungsanleitung liegt den Manschetten bei Die Pads sind Ein Patienten Produkte und d rfen nicht f r mehrere Patienten ver wendet oder wiederaufbereitet werden Stecken Sie den Metallan schluss des Verbindungsschlauchs an den Padschlauch Verbinden Sie den blauen Schlauch f r das linke Pad mit dem blauen Schlauch des Controllers links Verbinden Sie den gr nen Schlauch f r das rechte Pad mit dem gr nen Schlauch des Controllers rechts Inbetriebnahme des Ger ts VADO plex Hinweis Ger teinitialisierung Nach dem Anschalten des Controllers a a startet das System eine Selbst berpr fung Wenn diese abgeschlossen ist ist das Ger t betriebsbereit und zeigt folgendes auf dem Display an Programm 1 Fu P I Programm 2 Wade Fu Pe Programm 3 Hand PI Nach dem Dr cken der Start Stopptaste erscheint folgendes auf dem Display www oped de www oped ch 13 Programmbeschreibung Bedienfeld Zeichenerklarung Bedienfeld Start Stopp taste P l ok ok Start Stop H Start Stop Nach dem Dr cken der Start Stopptaste erscheint folgendes auf dem Display Programm 1 P 1 REA Fu Programm f r die linke i i OK erscheint sobald Seite blau und rechte der eingestellte Druck Oar eos ade ee eT Seite grin erreicht ist OT pmi O Programm 2 Wade Fu zur Pe Appli
12. Informazioni sui messaggi di errore 1 4 Collegamento per il cavo di alimentazione www oped de www oped ch Messa in funzione del dispositivo Per rendere il dispositivo pronto all uso leggere le indicazioni sulla sicurezza riportate alle pagine 4 5 prima di procedere ai passi per l installazione riportati di seguito dal passo 1 al passo 5 1 Inserire la spina in una presa elettrica 2 Collegare i cavi di collegamento ai rispettivi attacchi Inserire il tubo di collegamento blu per il cuscinetto sinistro al collegamento sinistro blu Inserire il tubo di collegamento verde per il cuscinetto destro al collegamento destro verde 3 Applicare i cuscinetti correttamente Collegare il tubo di collegamento dell unit di controllo al tubo di collegamento del cuscinetto Applicare i cuscinetti VADOplex e verificare che siano posizionati correttamente v istruzioni per l uso allegate cuscinetti vanno utilizzati su un solo paziente e non su pi pazienti n vanno riutilizzati Inserire il perno metallico del tubo di connessione al tubo di collegamento del cuscinetto Collegare il tubo di collegamento blu per il cuscinetto sinistro al tubo di collegamento blu dell unit di controllo destro Collegare il tubo di collegamento verde per il cuscinetto sinistro al tubo di collegamento verde dell unit di controllo destro 89 Messa in funzione del dispositivo Avviso messa in funzione del dis
13. ausgesetzt besteht die Gefahr von Stromschl gen In der N he leicht entflammbarer Gase kann es zu Explosionen kommen Halten Sie das Ger t von solchen Gasen fern Das Ger t darf ausschlie lich mit den daf r vorgesehenen Pads verwendet werden Die Pads m ssen sachgem entsorgt werden 23 Anbringung von VADOplex am Bett des Patienten Hinweis Wenn der Controller auf dem Boden steht achten Sie darauf dass er beim Verstellen des Bettes nicht besch digt wird Das ffnen des Ger tes sowie Wartungsarbeiten d rfen nur von technisch ausgebildetem Personal des Herstellers durchgef hrt werden Das VADOplex System muss alle 3000 Betriebsstunden bzw mindestens j hrlich einmal gewartet werden Dabei werden die Hardware und Software des Ger tes berpr ft Verschlei teile gepr ft und gegebenenfalls gewechselt bzw gereinigt Diese berpr fung erfordert eine spezielle Schulung um den ordnungsgem en Betrieb des VADOplex Systems zu gew hrleisten Deshalb d rfen Wartungen und technische Arbeiten am VADOplex System ausschlie lich von daf r autorisiertem Personal durchgef hrt werden Andernfalls entf llt die Haftung des Herstellers f r die Anwendung und Wirkung des VADOplex Systems Das Ger tegeh use und die Verbindungsschl uche k nnen mit einem Tuch und einem Standarddesinfektionsmittel f r den Krankenhausgebrauch oder alternativ mit einer 1 igen Natriumhypochlorit L sung desinfiziert werden
14. charge lectrique incendie irritation de la peau traitement insatisfaisant contamination crois e de patient patient au travers des protections AVERTISSEMENT Les quipements de communication sans fil tels que les dispositifs de r seau sans fil domestiques les t l phones mobiles les t l phones sans fil et leurs socles les talkies walkies peuvent affecter cet quipement Veuillez toujours maintenir une distance minimale e 1 2 m tres entre le contr leur VADOplex et les dispositifs indiqu s REMARQUE Ne contient pas de latex de caoutchouc natural www oped de www oped ch Description Description R Connecteur de i Connecteur de de l appareil tube de droite i tube de gauche Face avant vert bleu Raccordement des tubes aux manchons Affichage Panneau de contr le Interrupteur marche arr t Attention Le c t droit du patient correspond au canal gauche quand on regarde la face avant de l appareil 61 Description Face arri re Deux raccords de tubes de couleur pour les manchons color s 5 Connecteur Connecteur i de tube de de tube de gauche bleu droite vert Poign e de transport et montage pour lit Informations sur les messages d erreur 1 4 Branchement du cable d alimentation www oped de www oped ch Installation de l appareil Pour faire en sorte que l appareil soit pr t l emploi veuillez d abord lire les con
15. de s curit gt gt bb gt PPP PEP AVERTISSEMENT N utilisez l appareil que s il est sec et que vos mains sont s ches pour viter le risque de d charge lectrique en raison de l humidit AVERTISSEMENT Le syst me VADOplex n est pas un jouet AVERTISSEMENT Les ouvertures sur la face arri re de l ap pareil servent la ventilation pour le prot ger contre la sur chauffe Il n est donc pas permis de couvrir ces ouvertures AVERTISSEMENT Risque d touffement et d tranglement Gardez les c bles tubes hors de port e des enfants et des animaux AVERTISSEMENT Si vous vous sentez malade ou vous ressen tez un inconfort lors de l utilisation de l appareil consultez imm diatement votre m decin AVERTISSEMENT Gardez les enfants et les animaux domes tiques l cart des c bles Les c bles pourraient sinon tre endommag s et occasionner un d faut dans le bo tier d alimentation de l appareil AVERTISSEMENT Le syst me risque d exploser s il est utilis en pr sence de gaz anesth siques inflammables Assu rez vous toujours que le syst me n est pas utilis proximit de sources de danger AVERTISSEMENT Le syst me VADOplex ne doit pas tre utilis sur des animaux AVERTISSEMENT concernant le remplacement par des pi ces non autoris es et les risques associ s N utilisez que les pi ces et accessoires autoris s du fabricant Les risques asso ci s sont d
16. den Daumenansatz und befestigen es mit dem Klettband Die Manschetten Pads sind Ein Patienten Produkte Die Verwendung an mehreren Patienten oder Wiederaufbereitung kann zu einer Verbreitung von Infektionsketten und Wundinfektionen f hren Die Funktion der Manschetten k nnte verringert sein wodurch der Behandlungseffekt begrenzt wird WARNUNG Sobald die Behandlungsphase abgeschlossen ist sollten die verwendeten Pads im Hausm ll entsorgt werden Schicken Sie keine benutzten Pads zusammen mit dem Controller zur ck Die Schlauche sollten beim Controller enthalten sein Nur zur Einmalanwendung www oped de www oped ch 19 Bedienungsanleitung Undercast Pad Ziehen Sie einen Schutzstrumpf ber Fu und Kn chel Vermeiden Sie Faltenbildung Polstern Sie den Fu falls n tig zus tzlich Stellen Sie den Fu wie abgebildet auf die Gipsmanschette Beachten Sie die Seiten kennzeichnungen Links und Rechts Ziehen Sie das Pad um den Fu fest und verschlie en Sie es mit dem Klebestreifen Der Schlauchanschluss muss sich an der Fu innenseite befinden Fixieren Sie die Manschette in ihrer Lage bringen Sie das VACOped Frottee Kissen an und legen den VACOped an Alternativ legen Sie einen Gips an Beginnen Sie die Therapie erst wenn der Gips ausgeh rtet ist Die Manschetten Pads sind Ein Patienten Produkte Die Verwendung an mehr als einem Patienten oder Wiederaufbereitung kann zur Verbreitung von In
17. proprio funzionamento interno Le emissioni RF sono pertanto particolarmente basse e non in grado di causare in terferenze su apparecchia ture elettroniche adiacenti Il modello VADOplex adatto all uso in tutti i tipi di installazione comprese quelle domestiche e quelle direttamente collegate alla rete elettrica pubblica a bassa tensione che approvvigiona gli edifici per uso domestico Emissioni RF CISPR 11 Gruppo 1 Emissioni RF CISPR 11 Classe B Emissioni armoniche Classe A IEC 61000 3 2 Fluttuazioni di tensione emissioni flicker IEC 61000 3 3 Non pertinente Distanze di separazione raccomandate tra dispositivi di comunicazione RF portatili e mobili e il modello VADOplex Il modello VADOplex concepito per essere utilizzato in condizioni elettromagnetiche nelle quali le interferenze RF irradiate siano controllate Il cliente l utente che utilizza il modello VADOplex pu contribuire alla prevenzione di interferenze elettromagnetiche favorendo una distanza minima tra i dispositivi di comunicazione RF portatili e mobili trasmettitori e il modello VADOplex nelle modalit raccomandate di seguito conformemente alla potenza di uscita massima dei dispositivi di comunicazione Potenza di Distanza di separazione conformemente alla uscita massima frequenza del trasmettitore stimata del m trasmettitore W da 150 kHz da 80 MHz da 800 MHz a 80 MHz a 800
18. rapide de l ed me aigu des extr mit s sup rieure et inf rieure p ex post traumatique et postop ratoire Convient particuli rement aux frac tures dans la zone de la cheville et du poignet Apr s le syndrome des loges Blessures l paule et chirurgie Pour un drainage rapide de l oed me chronique des jambes et des bras p ex le lymphoed me chronique l insuffisance veineuse chronique Pour la prophylaxie des loges en cas de dommages graves des tissus mous Pr vention de la thrombose veineuse profonde si utilis seul par exemple en cas de thrombo cytop nie sous h parine ou d intol rance a l h parine Pr vention de la thrombose veineuse profonde mesure en compl ment des m dicaments anticoagulants ou pour les patients a faible risque Temps d utilisation recommande post traumatique continu avec des pauses si n cessaire postop ratoire 6 8 heures par jour avec des pauses si n cessaire AU moins 4 heures par jour avec des pauses si n cessaire pendant plusieurs semaines Au moins 11 heures par jour en r duisant progressivement le temps d utilisation jusqu ce que la pleine charge soit possible AU moins 6 heures par jour dans la phase haut risque en r duisant progressivement le temps d utilisa tion jusqu ce que la pleine charge soit possible Ulc re cruris chronique r current art riel veineux mixte Congestion veineuse Au
19. structures objects and people 53 Guidance and manufacturer s declaration electromagnetic immunity The model VADOplex is intended for use in the electromagnetic environ ment specified below The customer or the user of the model VADOplex should assure that it is used in such an environment Immunity IEC 60601 Compliance Electromagnetic test test level level environment guidance Portable and mobile RF communications equipment should be used no closer to any part of the model VADOplex including cables than the recommended separation distance calculated from the equation applicable to the frequency of the transmitter Recommended separation distance d 1 2 d 1 2 Conducted 3 Vrms 80 MHz to 800 MHz RF 150 kHz to 3 Vrms IEC 80 MHz d 2 3 61000 4 6 800 MHz to 2 5 GHz where P is the maximum output power rating of the transmitter in watts W according to the transmitter manufacturer and d is the recommended separation distance in metres m Radiated RF 3 V m IEC 80 MHz to 3 V m 61000 4 3 2 5 GHz Field strengths from fixed RF transmitters as determined by an electromagnetic site survey should be less than the compliance level in each frequency range Interference may occur in the vicinity of equipment marked with the following symbol gt NOTE 1 At 80 MHz and 800 MHz the higher frequency range applies NOTE 2 These guidelines may not apply in all s
20. sur le bouton marche arr t pendant le cAn I sd fai reconditionnement peut entra ner la traitement vous pouvez interrompre la proc dure pour faire une propagation de cha nes d infection et les pause Appuyez sur le bouton r active nouveau l appareil infections de plaies La fonction des manchons peut tre r duite et limit e l effet th rapeutique AVERTISSEMENT Une fois la phase de traitement A termin e jetez les manchons usag s la poubelle Si vous renvoyez le contr leur n y joignez pas les manchons usag s Les tubes doivent tre inclus par le contr leur Pour usage unique www oped de www oped ch Mode d emploi Manchon pour mollet Placez votre jambe dans le manchon comme indiqu sur le sch ma Notez bien le c t gauche et le c t droit Veuillez vous assurer que le manchon colle au mollet et que le tuyau d air passe bien au milieu du muscle Mettez un c t du manchon sur l autre Assurez vous que le manchon enserre bien le mollet Fixez avec la bande velcro Les manchons Pads ne sont destin s qu un seul patient Leur utilisation par plus gt d un patient ou leur reconditionnement J peut entrainer la propagation de chaines d infection et les infections de plaies La fonction des manchons peut tre r duite et limit e l effet th rapeutique AVERTISSEMENT Une fois la phase de traitement A termin e jetez les manchons
21. 3 europ ennes applicables Cet appareil est pr vu pour un usage continu EMC en accord avec la Composant appliqu de type BF CEI 60601 1 CEI 60601 1 2 et IEC 60601 1 11 R Pour plus d informations sur les ventuelles interf rences lectro magn tiques et des conseils sur la facon d viter ou de diminuer ces interf rences veuillez consulter l annexe de ce manuel d utilisation Observez les documents d accompagnement Le produit et son emballage ne peuvent tre jet s avec les d chets Conditions environnementales pour le transport stockage m nagers mais doivent tre renvoy s au fabricant pour la mise au rebut Plage de temp rature De 20 C 60 C Humidit relative jusqu 95 sans condensation Pression ambiante 700 hPa 1 060 hPa Classe de protection II A Fabricant Les conditions environnementales pendant l exploitation Plage de temp rature 10 C 40 C Date de fabrication ZED Sop Humidit relative jusqu 95 sans condensation Pression ambiante 700 hPa 1 060 hPa Plage de temp rature z a a Dimensions de l appareil i Hauteur 23 cm au total Donn es matricielles Profondeur sans poign e 15 5 cm Largeur 35 cm Poids 4 3 kg Note de s curit gt E A S curit contre les contacts avec les doigts ou Garantie des objets trangers de plus de 12 5 mm S curit contre la condensation T N Pour le s
22. 61000 3 3 Distances de s paration recommand es entre les appareils portatifs et mobiles de communications RF et le mod le VADOplex Le dispositif est con u pour tre utilis dans un environnement lectromagn tique o les perturbations RF a structure rayonnante sont contr l es Le client ou l utilisateur du mod le VADOplex peuvent aider a pr venir les interf rences lectromagn tiques en maintenant une distance minimale entre les appareils portables et mobiles de communication RF metteurs et le dispositif comme recommand ci dessous en fonction de la puissance de sortie maximale de l quipement de communication Puissance de Distance de s paration en fonction de la fr quence sortie nominale de l metteur maximale de m l metteur de 150 kHz de 80 MHz de 800 MHz w 80 MHz 800 MHz 2 5 GHz d 1 2 d 1 2 d 2 3 0 01 0 12 0 12 0 23 0 1 0 38 0 38 0 73 1 1 2 1 2 2 3 10 3 8 3 8 7 3 100 12 12 23 Pour les metteurs dont la puissance de sortie maximale ne figure pas ci dessus la dis tance de s paration recommand e en m tres m peut tre estim e en utilisant l quation correspondante la fr quence de l metteur o P correspond la puissance maximale de sortie de l metteur en watts W selon les indications du fabricant de l metteur NOTE 1 80 MHz et 800 MHz la distance de s paration de la plage de fr quence la plus lev e s applique
23. ERKLARUNG gem RL 93 42 EWG Anhang V DECLARATION of CONFORMITY Im accordance to MDO 93 42 EEC Annex V Name des Herstellers Name of producer OPED GmbH Anschritt des Herstellers Address of producer Medizinpark I 83626 Valley Oberlaindenn Deutschland Germany erkl rt ermit in alleiniger Verantwortung das che Produkte deciare in only responsibility Char the products Produktname Name of product VADOpien Artikelnummer Kinds of Product VxSY 06 1 230 die grundlegenden Anforderungen nach Anhang der Richtlinie 93 42 EWC erf ln und der Medizinproduktklasse ILA nach der Richtlinie 93 42 1WC Anhang IX Regel 9 entsprichn comply the essential requirements to Annex of the directive 93 42 EEC and 10 the medical device class Ila according to the directive 93 42 EEC Annex IX Rule 9 Produktkategorie Category of Produce J identification of nomenclature Fuk Bei und Mand Kompression Ger t ven ser R chfluss arteriellen Zufluss Foot leg and hand compression devices trenctus return arterial Now EC Certificate of Production Quality Assurance Certificate No C2 13 11 45664 003 teswed by TOV SOO Product Service 0123 Riedlerstr 65 D 80339 Munich Valid from 2014 01 10 Valid entit 2016 11 23 x nm Valley 21 March 2014 PI Pon nm 20 98 Di 8 708 Pos m Dana dI 8 299 et de www oped de www oped ch 83 Contenuto della spe
24. MHz a 2 5 GHz d 1 2 d 1 2 d 2 3 0 01 0 12 0 12 0 23 0 1 0 38 0 38 0 73 1 1 2 1 2 2 3 10 3 8 3 8 7 3 100 12 12 23 Per i trasmettitori caratterizzati da una potenza di uscita massima stimata non elencata sopra la distanza di separazione raccomandata d in metri m pu essere stimata tramite l equazione applicabile alla frequenza del trasmettitore dove P rappresenta la stima della potenza di uscita massima del trasmettitore in watt W secondo il produttore del trasmettitore NOTA 1 A 80 MHz e 800 MHz si applica la distanza di separazione per la gamma di frequenza pi alta NOTA 2 Le presenti linee guida potrebbero non trovare applicazione in ogni situazione La propaga zione elettromagnetica influenzata dall assorbimento e dal riflesso di strutture oggetti e persone 105 Istruzioni e dichiarazione del produttore immunita elettromagnetica Il modello VADOplex concepito per l uso nelle condizioni elettromagnetiche specificate di seguito Il cliente l utente che utilizza il modello VADOplex deve assicurare che il dispositivo venga utilizzato in tali condizioni Test di Livello IEC Livello di Condizioni elettromagnetiche immunit 60601 conformit istruzioni dispositivi di comunicazione RF portatili e mobili non vanno utilizzati a una distanza che intercorre con qualsiasi componente del modello VADOplex compresi i cavi che sia inferiore rispetto alla distanza di separazione dedotta
25. OPED GmbH Medizinpark 1 83626 Valley Oberlaindern Deutschland Fon 49 0 8024 60 81 8 210 Fax 49 0 80 24 60 81 8 299 mail oped de www oped de OPED AG Hinterbergstrasse 26 6330 Cham Schweiz Fon 41 0 41 748 53 35 Fax 41 0 41 748 53 40 contact oped ch www oped ch OPED UK Ltd Unit 2 Glenmore Business Centre Waller Road Hopton Industrial Estate Devizes SN10 2EQ Vereinigtes K nigreich Phone 44 0 1380 722177 Fax 44 0 1380 710095 enquiries oped biz a un opeduk co uk OPED Australia Pty Ltd 2 97 Montague St North Wollongong NSW 2500 Australien Phone 61 0 2 4226 5880 Fax 61 0 2 4226 5881 contact oped australia com au WWW podon au a OPED Asia Pacific Co Ltd 5th Floor No 16 Lane 148 Lide Street Zhonghe Dist New Taipei City 23512 Phone 886 2 222 65586 Fax 886 2 222 65520 contact oped asia com www oped asia com WM TEVX 05 3 04 2015 Scherer GmbH artraction Bedienungs anleitung User manual Mode d emploi Istruzioni per Puso Homecare 1 0 VADO piex FOOT PUMP Plex www oped de www oped ch 3 Deutsch gt na lai al 4 29 English usine 30 55 Fran ais rr 56 81 Italiano www oped de www oped ch 5 Packliste VADOplex Anwendungsteile Nr Artikel Anzahl Artikelnummer Nr Artikel Anzahl Artikelnummer 1 Controller inkl Stromkabel 1 St ck VXSY 06 1 XXX 1 Verbindungsschlauch g
26. Pause unterbrechen Nochmaliges Dr cken schaltet das Ger t wieder ein Bedienungsanleitung FuBpad Legen Sie eine Stockinette an oder ziehen Sie Str mpfe an um Hautirritationen zu vermeiden Vermeiden Sie Falten Stellen Sie den Fu wie in der Abbildung zu sehen auf das Pad Beachten Sie rechts und links Die aufblasbare Kammer muss dabei direkt unter dem Fu gew lbe liegen Wickeln Sie die Innenseite der Manschette um die Fu oberseite Kreuzen Sie zudem die Seiten der Manschette ber dem Fu r cken und ziehen sie gut fest Befestigen Sie sie mit dem Klettband Der Verbindungsschlauch muss sich auf der Fu innenseite befinden F hren Sie den Fersengurt um die Ferse und befestigen Sie ihn mit dem Klettband an der u eren Vorderseite Wickeln Sie das Klettband um die Fu sohle Die Manschetten Pads sind Ein Patienten Produkte Die Verwendung an mehreren Patienten oder Wiederaufbereitung kann zu einer Verbreitung von Infektionsketten und Wundinfektionen f hren Die Funktion der Manschetten k nnte verringert sein wodurch der Behandlungseffekt begrenzt wird WARNUNG Sobald die Behandlungsphase A abgeschlossen ist sollten die verwendeten Pads im Hausm ll entsorgt werden Schicken Sie keine benutzten Pads zusammen mit dem Controller zur ck Die Schl uche sollten beim Controller enthalten sein Nur zur Einmalanwendung www oped de www oped ch Bedienungsanleitung Wadenpad
27. Stop H Start Stop After pressing the Start Stop button the following display appears Program 1 AN Foot P l Program for left i i displayed as soon side blue and as set pressure is Oar eos ade ee eT right side green reached Op Program 2 Calf Foot for Pe application in _uuL the case of _ arterial circulatory disorders Program 3 oO Hand 3 Om i Display between pressure pulses i Display during pressure pulse www oped de www oped ch Control panel Getting started 1 Plug the power plug into the power socket 2 Plug the blue tube for the left pad into the left connection blue Plug the green tube for the right pad into the right connection green 3 Attach the VADOplex pads and make sure that they are positioned properly see user manual supplied with pressure sleeves The pads are to be used for one patient only and may neither be used for several patients nor refurbished Plug the metal pin of the connector tube to the pad tube Connect the blue tube for the left pad to the blue tube of the controller left Connect the green tube for the right pad to the green tube of the controller right 4 Switch on the power switch Note After switching on the controller the system starts the self check and when self check is completed the device is ready for operation and show on the display PI
28. VADOplex taglia large 42 47 Gambali per polpaccio Codice articolo N Articolo Quantit Codice articolo 1 paio di gambali per polpaccio VXCD 06 2 1 Tubo di collegamento 1 VXSY TUBE 01 1 verde 3 m 1 confezione 10 paia di gambali per polpaccio VXCD 06 2 2 Tubo di collegamento blu 1 VXSY TUBE 09 1 Fee taste 3 m 3 Cuscinetto in base pezzo v lista accessori 1 pz fascia per mano sinistra VXHP 04 1 LI all indicazione paia VADOplex 1 pz fascia per mano destra VXHP 04 1 RE Imbottitura per VACOped gesso Codice articolo 1 gambaletto protettivo piede per VXCP 03 1 LI VACOped gesso sinistro 1 gambaletto protettivo piede per VXCP 03 1 RE VACOped gesso destro www oped de www oped ch Informazioni sulla sicurezza Non utilizzare il sistema VADOplex se non adeguatamente addestrati sul relativo utilizzo AVVISO prima di accendere e utilizzare il dispositivo leggere e comprendere le informazioni contenute nelle istruzioni per l uso e acquisire dimestichezza con il dispositivo Accertarsi sempre dei limiti e dei rischi associati all utilizzo del dispositivo Attenersi sempre a tutte le misure per la sicurezza e il corretto utilizzo riportate sul dispositivo stesso AVVISO non sono consentite modifiche al dispositivo AVVISO non utilizzare un cavo di alimentazione non convalidato La sostituzione con un cavo di alimentazione non esplicitamente convalidato causer l estinzione della licenza per il p
29. VADOplex systems Thus maintenance tasks and technical procedures at the VADOplex system may only be performed by authorized technicians Otherwise the manufacturer does not assume any responsibility for the use and effect of the VADOplex system The case of the device and the connection hoses can be wipe disinfected with standard disinfectant agents for hospital use or alternatively with a 1 sodium hypochlorite solution Residues of alcohol and sodium hypochlorite remaining on the surfaces after wipe disinfection must be removed with a water moistured cloth The user patient does not have to clean the device This is done by the service staff during maintenance repair The VADOplex system does not have to be sterilized On request the manufacturer can supply circuit diagrams spare parts lists and other documents for use only by OPED certificated and qualified expert staff www oped de www oped ch 51 Useful details Useful details Technical data Conversion table MDD class Ila 93 42 EEC Annex IX Rule 9 for pressure units mmHg kPa Protection class Il Type BF FERIE g Program 1 Foot CE certification No CE 0123 130 mmHg 17 3 kPa 1 Sec Dwell time 20 Sec cycletime 0123 Program 2 Calf 130 mmHg 17 3 kPa 3 Sec Dwell time 50 Sec cycletime Rati ating Program 3 Hand Input 230 V 50 Hz 0 4 A 80 mmHg 10 7 kPa 1 Sec Dwell time 20 Sec cycletime Power supply Manufactured by Mean We
30. XCD 06 2 Hand Pads Artikelnummer 1 Handpad links VXHP 04 1 LI 1 Handpad rechts VXHP 04 1 RE Undercast Pads Artikelnummer 1 FuBpad f r VACOped Gips links VXCP 03 1 LI 1 FuBpad f r VACOped Gips rechts VXCP 03 1 RE www oped de www oped ch 7 Sicherheitshinweise Verwenden Sie das VADOplex System nicht ohne technische Einweisung zur Handhabung gt gt b bbb ee beee DB WARNUNG Stellen Sie sicher dass Sie die Bedienungsanleitung gelesen und verstanden sowie die Handhabung des Ger tes ge bt haben bevor Sie das Ger t einschalten und zur Behandlung verwen den Sind Sie sich stets der Grenzen und Gefahren bei der Nutzung des Ger ts bewusst Beachten Sie ausnahmslos alle auf dem Ger t angebrachten vorbeugenden Sicherheits und Betriebshinweise WARNUNG Jegliche Modifizierungen am Ger t sind untersagt WARNUNG Verwenden Sie keine ungesicherten Stromkabel Wenn Sie eigenm chtig ein Stromkabel wechseln das nicht ausdr cklich vom Hersteller zugelassen ist erlischt die Lizenz WARNUNG Besondere Vorsicht gilt wenn das Ger t an Kindern oder in deren Anwesenheit verwendet wird WARNUNG Benutzen Sie das VADOplex System ausschlie lich f r die in der Bedienungsanleitung angegebenen Zwecke WARNUNG Ziehen Sie niemals am Kabel um das Ger t vom Stromkreis zu trennen sondern immer den Stecker WARNUNG Stellen Sie sicher dass das Ger t ausgeschaltet ist bevor Sie es unb
31. asse A Einrichtungen geeignet nen IEC61000 3 2 einschlieRlich des h us lichen Gebrauchs sowie Spannungsschwankun Nicht zutreffend in Einrichtungen die gen Flimmeremissio direkt an das ffentliche nen IEC 61000 3 3 Niederspannungsnetz angeschlossen sind das private Haushalte versorgt Empfohlener Abstand zwischen tragbaren und mobilen HF Kommunikationseinrichtungen und dem Modell VADOplex Das Modell VADOplex ist f r den Gebrauch in einer elektromagnetischen Umgebung bestimmt in der ausgestrahlte HF St rungen kontrolliert werden Der Kunde bzw Benutzer des Modell VADOplex kann elektroma gnetische St rungen verhindern indem der unten empfohlene Mindestab stand zwischen tragbaren und mobilen HF Kommunikationseinrichtungen Sendern und dem Modell VADOplex eingehalten wird entsprechend der maximalen Leistung der Kommunikationseinrichtung Ausgef hr te HF IEC 61000 4 6 Ausgestrahl te HF IEC 61000 4 3 3 Vrms 150 kHz bis 80 MHz 3 V m 80 MHz bis 2 5 GHz 3 Vrms 3 V m Bei der Verwendung tragbarer und mobiler HF Kommuni kationseinrichtungen sollte der empfohlene Abstand zu Teilen des Modell VADOplex inklusive seiner Kabel einge halten werden der sich aus der Gleichung der Senderfre quenz ergibt Empfohlener Abstand d 1 2 d 1 2 80 MHz bis 800 MHz d 2 3 800 MHz bis 2 5 GHz wobei P der maximalen Leistung des Senders in Watt W gem Herstellerangaben des Senders u
32. bgezogen Pad wechseln Fehlerkode 2 Luftschlauch abgeknickt Fehlerkode 3 Druck zu niedrig Pad austauschen Fehlerkode 4 Druck zu hoch Pad austauschen Betriebsst rung des Controllers Wenn eine der folgenden Anzeigen w hrend des Controllerbetriebs aufleuchtet kam es zu einer Betriebsst rung und das Ger t sollte an den Kundendienst geschickt werden Undichtes Ventil gt bitte schicken Sie den Controller an den Kundendienst Defekter Drucksensor Kompressor schaltet sich ab gt bitte schicken Sie den Controller an den Kundendienst www oped de www oped ch Wartung Intervall Wartung Nach Bedarf Reinigen Sie die u ere Oberfl che des Con trollers vor Anwendung an einem anderen Patienten oder nach l ngerer Lagerdauer sorgfaltig Achten Sie insbesondere auf die L ftergitter diese sollten immer sauber sein J hrlich berpr fen Sie das Netzteil und das Stromkabel alle 3 000 Stunden auf m gliche Sch den Wenn diese Anzeige erscheint senden Sie das VADOplex System bitte zur Wartung an den Hersteller Anwendungshinweise Setzen Sie das VADOplex Ger t keinen extremen Temperaturen Wasser oder Feuchtigkeit aus Lassen Sie das Ger t nicht fallen und versuchen Sie nicht es gewaltsam zu ffnen Sollte dies trotzdem vorgekommen sein lassen Sie das Ger t von daf r autorisiertem Servicepersonal berpr fen Ist das Geh use ge ffnet oder das Ger t starker Feuchtigkeit N sse
33. cessaire Mettre le pied sur la manchette en pl tre voir illustration Discernez les inscriptions droite et gauche Ajustez bien le Pad autour du pied et fermez les sangles Placez l entr e du tuyau de raccord l int rieur du pied Fixez la manchette en position mettez la garniture avec coussin du VACOped et le VACOped Alternative Faire un pl tre Commencez la th rapie lorsque le pl tre est durci Les manchons pads sont con us exclusivement pour un seul patient L utilisation par plusieurs patients ou le reconditionnement peut pr senter des risques de transmission de cha nes d infection notamment des germes multir sistants comme le SARM et d infection de plaies La fonction des manchons et ainsi l efficacit du traitement risquent d tre diminu es AVERTISSEMENT Une fois la phase de traitement ter min e jetez les manchons usag s la poubelle Si vous renvoyez le contr leur n y joignez pas les manchons usag s Les tubes doivent tre inclus par le contr leur Pour usage unique 71 www oped de www oped ch Indications Utilisation pr vue Appareil destin am liorer le retour veineux et le flux art riel l aide de la compression des extr mit s sup rieure et inf rieure par impulsion pneumatique intermittente convient galement pour une utilisation la maison le patient ou ses proches utilisant le syst me eux m mes Indication Pour un drainage
34. ch den Unterbrechungen Prophylaxe einer tiefen Mindestens 11 Stunden t glich Venenthrombose als alleinige schrittweise Reduzierung der Ma nahme z B bei HIT oder Anwendungsdauer bis zur vollen Heparinunvertr glichkeit Gewichtsbelastung Prophylaxe einer tiefen Mindestens 6 Stunden t glich Venenthrombose zus tzlich zu w hrend der Hochrisikophase Gerinnungshemmern oder im schrittweise Reduzierung der niedrigen Risikobereich Anwendungsdauer bis zur vollen Gewichtsbelastung Chronisch rezidivierende Ulcera Mindestens 4 Stunden t glich cruris arteriell ven s gemischt ber mehrere Wochen mit Unter brechungen falls erforderlich Ven se Stauungen Diabetisches FuBsyndrom Mindestens 4 Stunden t glich Fu geschw r ber mehrere Wochen mit Unter brechungen falls erforderlich Periphere arterielle Verschluss Mindestens 4 Stunden t glich krankheit pAVK und arterielle ber mehrere Wochen mit Unter Durchblutungsst rungen der brechungen falls erforderlich Extremit ten 21 Kontraindikationen Bei folgenden Patienten ist zwischen Nutzen und Risiko abzuw gen Bei Patienten bei denen sich ein erh hter R ckstrom zum Herzen negativ auswirken k nnte Patienten mit dekompensierter Herzinsuffizienz akuten tiefen Beinvenenthrombosen oder Lungenembolie sowie Thrombophlebitis oder schweren Infektionen der behandelten Extremit ten Bei Fragen ber t Sie Ihr Arzt gerne Alarme Fehlerbehebung Fehlerkode 1 Luftschlauch a
35. con componenti non autorizzati e rischi associati Utilizzare esclusivamente componenti e accessori autorizzati dal produttore In caso contrario i rischi associati comprendono scossa elettrica irritazione cutanea trattamento inefficace contaminazione trasversale da paziente a paziente attraverso i cuscinetti AVVISO i dispositivi di comunicazione wireless come la rete wireless domestica i telefoni cellulari i telefoni senza cavo e le rispettive basi nonch i ricetrasmettitori walkie talkie possono interferire con il dispositivo Assicurare sempre una distanza minima di 1 2 metri tra l unit di controllo VADOplex e i dispositivi sopra menzionati AVVERTENZA Non realizzato con lattice di gomma naturale gt BP BPP PPP www oped de www oped ch Descrizione Descrizione del dispositivo Lato anteriore Connettore tubo i collegamento inistro blu i Connettore tubo di collegamento destro verde Tubi di collegamento ai cuscinetti Display Quadro comandi Interruttore on off Avviso il lato destro del paziente corrisponde al canale sinistro osservando il dispositivo dal lato anteriore 87 Descrizione Lato posteriore Due connessioni colorate per il tubo di collegamento ai inetti colorati Connettore tubo di collegamento destro verde Connettore tubo di collegamento sinistro blu Maniglia e sistema di mon taggio sul letto del paziente
36. cran suivant appara t www oped de www oped ch 65 Description du programme Panneau de contr le Boutons du panneau de commande Bouton Marche Arr t Start Stop Start Stop Apr s avoir appuy SR sur le bouton Marche i Arr t l cran suivant Boutons inactifs pour la version domicile appara t Programmel gp dun Pied P l Programmation du i OK affich d s que c t gauche en bleu la pression d finie est ART RSS Sense et du c t droit vert atteinte OT pmi O Programme 2 Mollet Support Po pour application _____________________ lors de troubles O de la circulation art rielle Programme 3 o Main 3 PACE dec rene 5 Affichage entre Om O C les impulsions de pression i Affichage pendant une impulsion de pression www oped de www oped ch 67 Panneau de contr le Mode d emploi Manchon de pied Pour commencer or Mettez un jersey ou un bas pour viter 1 Branchez la fiche d alimentation dans la prise de courant les irritations de la peau vitez les 2 Branchez le tube bleu du manchon de gauche dans le connecteur plissements de gauche bleu Branchez le tube vert du manchon de droite dans le connecteur de droite vert Placer le pied dans le manchon comme indiqu sur le graphique Notez bien le c t gauche et le c t droit La chambre de gonflage doit t
37. dall equazione applicabile alla frequenza del trasmettitore Distanza di separazione raccomandata d 1 2 d 1 2 3 Vrms da 80 MHz a 800 MHz RF condotta da 150 kHz 3 Vrms IEC 61000 4 6 a 80 MHz d 2 3 da 800 MHz a 2 5 GHz RF irradiata dove P rappresenta la stima della IEC 3 V m potenza di uscita massima del 61000 4 3 da 80 MHz a 3 V m trasmettitore in watt W secondo 2 5 GHz il produttore del trasmettitore e d la distanza di separazione raccomandata in metri m Le intensit di campo dei trasmettitori RF determinate da una stima elettromagnetica del luogo devono essere inferiori al livello di conformit in ciascuna gamma di frequenza Eventuali interferenze potrebbero verificarsi in prossimit di un dispositivo contraddistinto dal seguente simbolo gt NOTA 1 A 80 MHz e 800 MHz si applica la gamma di frequenza pi alta NOTA 2 Le presenti linee guida potrebbero non trovare applicazione in ogni situazione La propagazione elettromagnetica influenzata dall assorbimento e dal riflesso di strutture oggetti e persone a Le intensit di campo di trasmettitori fissi quali basi per radio telefoni cellulari senza cavo e radio mobili e amatoriali radiodiffusione AM FM e TV non possono essere stimate teoricamente con accuratezza Al fine di valutare le condizioni elettromagnetiche generate da trasmettitori RF fissi va presa in considerazione una stima elettromagnetica del luogo i
38. dizione Lista accessori VADOplex indi I cuscinetti sono In base all indicazione esclusivamente monouso N Articolo Quantit Codice articolo Unit di controllo 1 pz VXSY 06 1 XXX Gambaletti per piede Codice articolo 1 completa di cavo di alimentazione 1 pz gambaletto per piede VXFP 01 1 M LI taglia medium 37 41 sinistro 2 Tubo di collegamento 1 pz VXSY TUBE 01 1 3 verde 3 m 1 pz gambaletto per piede VXFP 01 1 M RE 3 Tubo di collegamento blu 1 pz VXSY TUBE 09 1 taglia medium 37 41 destro 3m am 1 pz gambaletto per piede VXFP 01 1 L LI 4 Istruzioni per l uso 1 pz WM TEVX 05 2 taglia large 42 47 sinistro Cuscinetto in base pezzo v lista accessori 5 di puzzle 1 pz gambaletto per piede VXFP 01 1 L RE ll ind VADOpl al ingicaziong pag OPE taglia large 42 47 destro 6 Box per l unit di 1 pz PM VXBO 01 1 controllo 1 paio di gambaletti per piede VXFP 02 1 M Imballaggio di sicurezza 1 paio PM VXRS 01 1 taglia medium 37 41 E ul rg per l unit di 1 paio di gambaletti per piede VXFP 02 1 L controllo taglia large 42 47 In base alla versione del paese ad es DE per la Germania o UK per il Regno Unito 1 box contenete 5 paia di gambaletti per VXFP 05 1 M piede VADOplex taglia medium 37 41 Componenti applicati VADOplex 1 box contenete 5 paia di gambaletti per VXFP 05 1 L VASI AA O ONE MAE piede
39. e see VADOplex 3 Tube blue 3m 1 pcs VXSY TUBE 09 1 indication pairs accessories list 4 User Manual 1 pcs WM TEVX 05 2 R 5 Pad depends on piece see VADOplex VADOplex accessories list indication pairs arnie nni 6 Boxfor controller 1 pcs PM VXBO 01 1 Depends on indication Pads are for single use only 7 Safety packaging in foam 1 pair PM VXRS 01 1 ee RR for controller 1 piece of Foot Pad Size Medium 37 41 left VXFP 01 1 M LI 1 piece of Foot Pad Size Medium 37 41 right VXFP 01 1 M RE 1 piece of Foot Pad Size Large 42 47 left VXFP 01 1 L LI 1 piece of Foot Pad Size Large 42 47 right VXFP 01 1 L RE Foot Pads Size Large 42 47 1 pair of Foot Pads VXFP 02 1 M Size Medium 37 41 1 pair of Foot Pads VXFP 02 1 L Size Large Gr e Large 42 47 1 box with 5 pairs VADOplex VXFP 05 1 M Foot Pads Size Medium 37 41 1 box with 5 pairs VADOplex VXFP 05 1 L Calf Pads Item Number 1 pair of Calf Pads VXCD 06 2 1 package 10 pairs of Calf Pads VXCD 06 2 Hand Pads Item Number 1 piece of Hand Pad left VXHP 04 1 LI 1 piece of Hand Pad right VXHP 04 1 RE Undercast Pads Item Number 1 foot pad for VACOped plaster cast left VXCP 03 1 LI 1 foot pad for VACOped plaster cast right VXCP 03 1 RE www oped de www oped ch Safety notes Do not use the VADOplex system without having receiv
40. e du site doivent tre inf rieures au niveau de conformit dans chaque gamme de fr quences Des interf rences peuvent se pro duire proximit d quipements portant le symbole suivant gt NOTE 1 A 80 MHz et 800 MHz la plage de fr quence la plus lev e s applique NOTE 2 Ces directives ne s appliquent pas forc ment dans toutes les situations La propagation lectromagn tique est affect e par l absorption et la r flexion par les structures objets et personnes a Les intensit s des champs provenant d metteurs fixes comme les stations de base pour les t l phones cellulaires sans fil et les radios terrestres la diffusion de la radio AM et FM et de la t l vision ne peuvent tre estim s avec pr cision en th orie Pour valuer l environnement lectromagn tique cr par les metteurs RF fixes il faut envisager une tude lectromagn tique du site Si l intensit du champ mesur e l endroit o le VADOplex est utilis d passe le niveau de conformit RF applicable ci dessus il faut v rifier que le VADOplex fonctionne normalement Si des anomalies sont constat es des mesures suppl mentaires comme la r orientation ou le d placement du VADOplex peuvent tre n cessaires gt Sur la plage de fr quence de 150 kHz 80 MHz les forces des champs doivent tre inf rieures 3 V m www oped de www oped ch 81 D claration de conformit KONFORMITATS
41. e products Produktname Name of product VADOpien Artikelnummer Kinds of Product VxXSY 06 1 230 die grundlegenden Anforderungen nach Anhang der Richtlinie 93 42 EWC erf ln und der Medizinproduktklasse ILA nach der Richtlinie 93 42 1WC Anhang IX Regel 9 entspricht comply the essential requirements to Annex of the directive 93 42 EEC and 10 the medical device class Ila according to the directive 93 42 EEC Annex IX Rube 9 Produktkategorie Category of Produce J identification of nomenclature Fuk Bei und Mand Kompression Ger t Vendser RUckMuss arteriellen Zufluss Foot leg and hand compression devices trencus return arterial Now EC Certificate of Production Quality Assurance Certificate No G2 13 11 45664 003 teswed by TOV SOO Product Service 0123 Riedlerstr 65 D 80339 Munich Valid from 2014 01 10 Vaid entit 2016 11 23 x nm Valley 21 March 2014 PI Pon dino 2000 nina Pos m Dana dI 8 298 o www oped de www oped ch 31 Packing list VADOplex applied parts Depends on country version e g DE for Germany or UK for United Kingdom No Item Quantity Item Number No Mem Quantity Item Number 1 Tube green 3m 1 VXSY TUBE 01 1 1 Controller incl Power Wire 1 pcs VXSY 06 1 XXX 2 Tube blue 3m 1 VXSY TUBE 09 1 2 Tube green 3m 1 pcs VXSY TUBE 01 1 5 Pad depends on piec
42. e read at first the safety notes on page 4 5 before you follow the installation steps like below from Step 1 to 5 1 Plug the power plug into the power socket 2 Plug the respective connectors into the outlets Plug the blue tube for the left pad into the left connection blue Plug the green tube for the right pad into the right connection green 3 Attach the pads properly Connect controller tube to pad tube Attach the VADOplex pads and make sure that they are positioned properly see user manual supplied with pressure sleeves The pads are to be used for one patient only and may neither be used for several patients nor refurbished Plug the metal pin of the connector tube to the pad tube Connect the blue tube for the left pad to the blue tube of the controller left Connect the green tube for the right pad to the green tube of the controller right 37 Device installation NUD plex Note device initialization After switching on the controller the system starts the self check and when self check is completed the device is ready for operation and show on the display Program 1 Foot P I Program 2 Calf Foot Pe Program 3 Hand PI After pressing the Start Stop button the following display appears www oped de www oped ch 39 Program description Control panel Control panel buttons Start Stop i button P l ok ok r Start
43. eaufsichtigt lassen WARNUNG Achten Sie beim Tragen Transportieren oder Lagern des VADOplex Systems darauf es nicht durch Fallenlassen oder unsachgem en Transport oder Lagerung zu besch digen WARNUNG Verwenden Sie das VADOplex System nicht drau en oder auf feuchten Oberfl chen WARNUNG Verwenden Sie das VADOplex System nicht in der N he von brennbaren an sthetischen Gemischen mit Luft Sauerstoff oder Stickstoffoxid Stellen Sie das Ger t auf eine feste und ebene Oberfl che um die n tige Stabilit t w hrend des Betriebs zu gew hrleisten WARNUNG Teile des Ger ts k nnen brennen oder Feuer fangen wenn sie einer Z ndquelle ausgesetzt sind WARNUNG Rauchen Sie w hrend der Benutzung des VADOplex Systems nicht und setzen Sie es keinem offenen Feuer aus WARNUNG Das VADOplex System wurde so konstruiert dass es vor den Auswirkungen von Inkontinenz gesch tzt ist Dennoch sollten vorbeugende Ma nahmen getroffen werden um das Ger t vor dem Kontakt mit Fl ssigkeiten zu sch tzen WARNUNG Ziehen Sie vor der Wartung oder der Reinigung immer den Stecker Andernfalls kann dies zu Stromschl gen oder Verletzungen f hren WARNUNG Benutzen Sie das Ger t nur in trockener Umgebung und mit trockenen H nden um einen Stromschlag aufgrund der Feuchtigkeit zu vermeiden WARNUNG Benutzen Sie das VADOplex System nicht als Spielzeug Sicherheitshinweise WARNUNG Die ffnungen an der R ckseite des Ger
44. ed a technical instruction on its use WARNING Before switching the device on to using it for therapy make sure to read and understand the manual and test the application of the device Always be aware of the limits and risks when using the device Make sure to observe all preventive safety and operation instructions attached to the device gt WARNING No modification of this equipment is allowed WARNING Do not use a non confirmed power wire If you change unauthorized a power wire which is not explicit confirmed by the manufacturer the license for this devise will be expire WARNING Pay special attention when using the device on or in the presence of children WARNING Do not use the VADOplex system for purposes other than those described in this manual WARNING Never pull at the cable to disconnect the device from the power supply but always take the cable at its plug WARNING Make sure to have the device switched off before leaving it unsupervised WARNING When carrying transporting and storing the VADOplex system take care not to damage the system by dropping it or by transporting or storing it incorrectly WARNING Do not use the VADOplex system outside or on wet surfaces WARNING Do not use the VADOplex system in the vicinity of flammable anesthetic mixtures with air oxygen or nitrous oxide Make sure that the device is positioned on a solid and flat surface providing the necessary stability when i
45. ei problemi Codice errore 1 Tubo dell aria scollegato sostituire il cuscinetto Codice errore 2 Tubo dell aria piegato Codice errore 3 Pressione troppo bassa sostituire il cuscinetto Codice errore 4 Pressione troppo alta sostituire il cuscinetto Malfunzionamenti dell unit di controllo Se vengono visualizzate le seguenti schermate durante il funzionamento dell unit di controllo si in presenza di un malfunzionamento e il dispositivo va inviato al centro assistenza Valvola che perde gt inviare l unit di controllo al centro assistenza Sensore della pressione difettoso il compressore si spegne gt inviare l unit di controllo al centro assistenza www oped de www oped ch Interventi di manutenzione Intervallo Interventi di manutenzione All occorrenza Pulire accuratamente le superfici esterne dell unit di controllo prima dell utilizzo da parte di altri pazienti e in seguito a prolungati periodi di inattivit Prestare particolare attenzione alle grate della ventola verificando che siano costantemente pulite N Annualmente Verificare l eventuale presenza di danni su ogni 3 000 ore spina e cavo di alimentazione AC Se appare di funzionamento questa schermata inviare il sistema VADOplex al produttore per gli interventi tecnici Avviso sull applicazione Non esporre il dispositivo VADOplex a temperature estreme acqua o umidit Evitare che i
46. fektions ketten u a multiresistente Keime wie MRSA und Wundinfektionen f hren Die Funktion der Manschetten und damit die Wirksamkeit der Therapie kann eingeschr nkt werden sen ist sollten die verwendeten Pads im Hausm ll entsorgt werden Schicken Sie keine benutzten Pads zusammen mit dem Controller zur ck Die Schl uche sollten beim Controller enthalten sein Nur zur Einmalanwendung N WARNUNG Sobald die Behandlungsphase abgeschlos www oped de www oped ch Indikationen Indikationen Ger t zur Verbesserung des ven sen R ckflusses und arteriellen Flusses durch periodische Luftimpulskompression an den oberen und unteren Extremit ten Es kann ebenso zu Hause vom Patienten oder seinen Angeh rigen angewendet werden Indikationen Empfohlene Anwendungsdauer Zur schnellen Entstauung bei post traumatisch durchgehend akuten Odemen der oberen und unteren Extremit ten z B post post operativ 6 bis 8 Stunden traumatisch und post operativ t glich mit Unterbrechungen falls erforderlich Insbesondere Frakturen rund ums Sprung und Handgelenk Nach Kompartmentsyndrom Schulterverletzungen und operationen Zur schnellen Entstauung bei Mindestens 4 Stunden t glich chronischen demen der Arme ber mehrere Wochen mit Unter und Beine z B chronisches brechungen falls erforderlich Lymph dem chronisch ven se Insuffizienz Zur Kompartmentprophylaxe bei durchgehend ohne starken Weichteils
47. ffusione di catene infettive e infezioni di ferite La funzione dei cuscinetti potrebbe essere ridotta e limitarne l effetto terapeutico AVVISO una volta completata la fase di trattamento i cuscinetti usati vanno smaltiti nei rifiuti domestici Non includere cuscinetti usati nella restituzione dell unit di controllo tubi di collegamento vanno invece inclusi nell unit di controllo Esclusivamente monouso www oped de www oped ch 97 Istruzioni per l uso Imbottitura per VACOped gesso TTT IT OI NOI D II Applicare sul piede e sulla caviglia uno stockinette protettivo Attenzione a non formare pieghe Se necessario applicare sul piede una seconda imbottitura Sistemare il piede sulla fascia gessata come mostrato dalla figura Fare attenzione a che i due lati corrispondano Far passare l imbottitura intorno al piede stringerla e fissarla con le strisce adesive Il raccordo tubolare deve trovarsi sulla parte interna del piede Fissare la fascia in posizione sistemare il cuscino di spugna VACOped e applicare VACOped In alternativa applicare un gesso Iniziare la terapia soltanto se il gesso si indurito I polsini cuscinetti sono prodotti mono paziente L utilizzo su pi di un paziente o il ritrattamento pu determinare catene infettive oppure germi multi resistenti come MRSA e infezioni a ferite La funzione dei polsini e la conseguente attivit di terapia pu esserne influenza
48. grundlegenden Anforderungen nach Anhang der Richtlinie 93 42 EWC erf ln und der Medizinproduktklasse ILA nach der Richtlinie 93 42 1WC Anhang IX Regel 9 entspricht comply the essential requirements to Annex of the directive 93 42 EEC and 10 the medical device class Ila according to the directive 93 42 EEC Annex IX Rube 9 Produktkategorie Category of Produce J identification of nomenclature Fuk Bei und Mand Kompression Ger t Vendser RUckMuss arteriellen Zufluss Foot leg and hand compression devices trencus return arterial Now EC Certificate of Production Quality Assurance Certificate No G2 13 11 45664 003 teswed by TOV SOO Product Service 0123 Riedlerstr 65 D 80339 Munich Valid from 2014 01 10 Vaid entit 2016 11 23 x nm Valley 21 March 2014 PI Pon ethene 2098 Di 8 718 Pos m Dana dI 8 298 o www oped de www oped ch 57 Liste de colisage Liste des accessoires VADOplex D pend de la Les manchons n ont N Article Quantit R f rence de l article recommandation qu une fonction it cable lu VXSY 06 1 XXX Manchons de pied R f rence de Particle 2 Tube vert 3 m lu VXSY TUBE 01 1 1 manchon pour les pieds VXFP 01 1 M LI d taill 7 41 c t h Tube bleu 3 m lu VXSY TUBE 09 1 nt A LEA a 4 Manuel de l utilisateur lu WM TEVX 05 2 1 manchon pour les pieds VXFP 01 1 M RE 7 _ de moyenne taille 37 41 c t droit 5 Manc
49. gsdruck 700 hPa bis 1 060 hPa Umgebungsbedingungen w hrend des Betriebs Temperaturbereich 10 C bis 40 C Relative Luftfeuchtigkeit bis zu 95 nicht kondensierend Umgebungsdruck 700 hPa bis 1 060 hPa Ger tema e H he Tiefe ohne Tragegriff Breite Gewicht Garantie 23 cm insgesamt 15 5 cm 35 cm Das VADOplex System hat eine Garantielaufzeit von 1 Jahr nach Auslieferung an den Patienten bzw den Gro h ndler RO Wichtige Informationen Umrechnungstabelle f r Druckeinheiten mmHg kPa Programm 1 Fu 25 130 mmHg 17 3 kPa 1 Sek Druckhaltezeit 20 Sek Zykluszeit Programm 2 Wade 130 mmHg 17 3 kPa 3 Sek Druckhaltezeit 50 Sek Zykluszeit Programm 3 Hand 80 mmHg 10 7 kPa 1 Sek Druckhaltezeit 20 Sek Zykluszeit Bruchgefahr Explosionsgefahr Vor ffnen des Ger tes Netzstecker ziehen pb EU Richtlinien N w Anwendung steil des Typs BF Begleitdokumente beachten Schutzklasse II Hersteller Herstellungsdatum BE 0 O gt Temperaturbereich z a a Fax DataMatrix Sicherheitshinweis gt Sicherung gegen Kontakt mit Fingern oder anderen Objekten mit einem Durchmesser von mehr als 12 5 mm T N pre Sicherung gegen Kondensierung Nur zur Einmalanwendung Pads Das Ger t entspricht allen wesentlichen Anforderungen der geltenden Das Produkt inkl Verpackung darf nicht im Hausm ll entsorgt
50. hon d pend de la unit Voir la liste des ac recommandation paires cessoires VADOplex 1 manchon pour les pieds VXFP 01 1 L LI 6 Boitier du contr leur lu PM VXBO 01 1 de grande taille 42 47 c t gauche 7 Emballage de s curit en 1 paire PM VXRS 01 1 1 manchon pour les pieds VXFP 01 1 L RE mousse pour le contr leur En fonction de la version de pays par exemple DE pour l Allemagne ou RU pour le Royaume Uni Pi ces de VADOplex appliqu es N Article Quantit R f rence de l article 1 Tube vert 3 m 1 VXSY TUBE 01 1 2 Tube bleu 3 m VXSY TUBE 09 1 Manchon d pend de la unit voir la liste des 3 recommandation paires accessoires VADOplex de grande taille 42 47 c t droit les pieds VADOplex de grande taille 42 47 1 paire de manchons pour les pieds VXFP 02 1 M de moyenne taille 37 41 1 paire de manchons de pieds VXFP 02 1 L de grande taille 42 47 1 bo te de 5 paires de manchons pour VXFP 05 1 M les pieds VADOplex de moyenne taille 37 41 1 bo te de 5 paires de manchons pour VXFP 05 1 L Manchons pour les mollets R f rence de l article 1 paire de manchons pour les mollets VXCD 06 2 1 paquet 10 paires de manchons pour les mollets VXCD 06 2 Manchons pour les mains R f rence de l article 1 manchon pour les mains c t gauche VXHP 04 1 LI
51. ication of nomenclature Fuk Bei und Mand Kompression Ger t ven ser R chfluss arteriellen Zufluss Foot leg and hand compression devices trenctus return arterial Now EC Certificate of Production Quality Assurance Certificate No C2 13 11 45664 003 teswed by TOV SOO Product Service 0123 Riedlerstr 65 D 80339 Munich Valid from 2014 01 10 Valid entit 2016 11 23 x nm Valley 21 March 2014 PI Pon nm 20 98 Di 8 708 tas nme Dun bi hm o
52. igura Verificare che il lato destro e quello sinistro corrispondano La camera d aria deve trovarsi direttamente sotto l arco plantare Avvolgere la parte interna della fascia sulla sommit del piede Far passare sovrapponendole le estremit della fascia intorno al dorso del piede e stringerle Fissarle quindi con il velcro Il tubo di collegamento deve trovarsi all interno del piede Far scorrere il cinturino per il tallone intorno al tallone e fissarlo con il velcro sulla parte esterna Avvolgere il velcro intorno alla pianta del piede I cuscinetti sono esclusivamente monopaziente Il loro utilizzo su pi pazienti o il riutilizzo pu dar luogo alla diffusione di catene infettive e infezioni di ferite La funzione dei cuscinetti potrebbe essere ridotta e limitarne l effetto terapeutico AVVISO una volta completata la fase di trattamento A i cuscinetti usati vanno smaltiti nei rifiuti domestici Non includere cuscinetti usati nella restituzione dell unit di controllo tubi di collegamento vanno invece inclusi nell unit di controllo Esclusivamente monouso www oped de www oped ch Istruzioni per l uso Gambale per il polpaccio Posizionare la gamba nel cuscinetto come mostrato dalla figura Verificare che il lato destro e quello sinistro corrispondano Verificare che il cuscinetto poggi contro il muscolo del polpaccio e che il tubo dell aria sia in posizione ce
53. ituations Electromagnetic propagation is affected by absorption and reflection from structures objects and people a Field strengths from fixed transmitters such as base stations for radio cellular cordless telephones and land mobile radios amateur radio AM and FM radio broadcast and TV broadcast cannot be predicted theoretically with accuracy To assess the electromagnetic environment due to fixed RF transmitters an electromagnetic site survey should be considered If the measured field strength in the location in which the model VADOplex is used exceeds the applicable RF compliance level above the model VADOplex should be observed to verify normal operation If abnormal performance is observed additional measures may be necessary such as reorienting or relocating the model VADOplex n viag the frequency range 150 kHz to 80 MHz field strengths should be less than V m www oped de www oped ch 55 Declaration of Conformity KONFORMITATSERKLARUNG gem RL 93 42 EWG Anhang V DECLARATION of CONFORMITY Im accordance to MDO 93 42 EEC Annex V Name des Herstellers Name of producer OPED GmbH Anschritt des Herstellers Address of producer Medizinpark I 83626 Valley Obertainders Deutschland Germany erkl rt ermit in alleiniger Verantwortung das che Produkte deciare in only responsibility thar the products Produktname Name of product VADOpien Artikelnummer Kinds of Product VxXSY 06 1 230 die
54. kation u bei arteriellen _ Durchblutungs st rungen Programm 3 oO Hand 3 Om i Anzeige zwischen i den Druckimpulsen i Anzeige w hrend der Druckimpulse www oped de www oped ch Bedienfeld Inbetriebnahme 1 Stecken Sie das Stromkabel in eine Steckdose 2 Stecken Sie den blauen Schlauch f r das linke Pad in den linken Anschluss blau Stecken Sie den gr nen Schlauch f r das rechte Pad in den rechten Anschluss grin 3 Legen Sie die VADOplex Pads an und achten Sie auf einen korrekten Sitz Bedienungsanleitung liegt den Manschetten bei Die Pads sind Ein Patienten Produkte und d rfen nicht f r mehrere Patienten verwendet oder wiederaufbereitet werden Stecken Sie den Metallanschluss des Verbindungsschlauchs an den Padschlauch Verbinden Sie den blauen Schlauch f r das linke Pad mit dem blauen Schlauch des Controllers links Verbinden Sie den gr nen Schlauch f r das rechte Pad mit dem gr nen Schlauch des Controllers rechts 4 Schalten Sie den Kippschalter an Hinweis Nach dem Anschalten des Controllers startet das System eine Selbst berpr fung Wenn diese abgeschlossen ist ist das Ger t betriebsbereit und zeigt folgendes auf dem Display an PI ok mmHg O Po ok mmHg o gt o P3 ok mmHg o 5 Dr cken Sie die Start Stopptaste um die Behandlung zu beginnen Durch Dr cken der Start Stopptaste w hrend der Behandlung k nnen Sie diese fir eine
55. kautschuklatex hergestellt www oped de www oped ch Beschreibung Ger tebeschreibung i Rechter Anschluss Vorderseite f r Verbindungs schlauch grin Linker Anschluss f r Verbindungs i schlauch blau ae renee sine en EA rende zu den Pads Display Bedienfeld Kippschalter An Aus Warnung Von der Ger tevorderseite aus betrachtet entspricht die rechte K rperseite des Patienten dem linken Kanal Beschreibung R ckseite Zwei farbige Anschl sse f r Verbindungs schl uche zu den farbigen Pads Linker Anschluss 5 Rechter Anschluss i f r Verbindungs f r Verbindungs schlauch blau schlauch gr n Tragegriff und Bettaufh ngung Infos zu Fehlermeldungen 1 4 Stromkabelanschluss www oped de www oped ch Inbetriebnahme des Ger ts Um das Ger t gebrauchsfertig zu machen lesen Sie bitte zun chst die Sicherheitshinweise auf Seite 4 5 bevor Sie untenstehende Installationsschritte 1 bis 5 befolgen 1 Stecken Sie das Stromkabel in eine Steckdose 2 Stecken Sie die entsprechenden Schl uche in die Ausg nge Stecken Sie den blauen Schlauch f r das linke Pad in den linken Anschluss blau Stecken Sie den gr nen Schlauch f r das rechte Pad in den rechten Anschluss grin 3 Befestigen Sie die Pads sachgem Verbinden Sie den Controllerschlauch mit dem Padschlauch Legen Sie die VADOplex Pads an und achten Sie auf einen korrekten Sitz
56. l dispositivo cada e non esercitare forza eccessiva nel tentativo di aprirlo Qualora si verifichi uno di tali eventi lasciare che il dispositivo venga controllato da personale tecnico autorizzato Aprendo l alloggiamento o esponendo il dispositivo a umidit eccessiva sussiste il rischio di scosse elettriche Lutilizzo del dispositivo in prossimit di gas infiammabili comporta il rischio di esplosione Evitare pertanto che il dispositivo si trovi in prossimit di detti gas Il dispositivo deve essere utilizzato esclusivamente in combinazione con i cuscinetti in dotazione cuscinetti devono essere smaltiti correttamente 101 Applicazione di VADOplex al letto del paziente Avviso se disposta sul pavimento fare attenzione a non schiacciare l unit di controllo mentre si modifica l altezza del letto Lapertura e gli interventi di manutenzione sul dispositivo devono essere effettuati esclusivamente da personale appositamente addestrato del produttore Il sistema VADOplex va sottoposto a manutenzione ogni 3 000 ore di funzionamento o almeno una volta l anno Ci include la verifica dell hardware e del software del dispositivo nonch la verifica la sostituzione o la pulizia dei componenti soggetti a usura La revisione richiede un apposito addestramento al fine di non compromettere il regolare il funzionamento del sistema VADOplex Gli interventi di manutenzione e qualsiasi intervento tecnico sul sistema VADOple
57. lexion von Strukturen Objekten und Personen beeinflusst a Die Feldst rken station rer Sender wie zum Beispiel Basisstationen f r Funktelefone Mobiltelefone Schnurlostelefone und beweglichen Landfunk Amateurfunk AM und UKW Rundfunk und Fernsehrundfunk k nnen theoretisch nicht mit Sicherheit vorhergesagt werden Um die elektromagnetische Umgebung aufgrund station rer HF Sender zu be stimmen sollte ein elektromagnetisches Standortgutachten in Erw gung gezogen werden Wenn die ermittelte Feldst rke am Standort an dem das Modell VADOplex verwendet wird das oben angegebene HF Compliance Niveau berschreitet sollte das Modell VADOplex beobachtet werden um den normalen Betrieb nachzuweisen Wenn ungew hnliche Lei tungsmerkmale beobachtet werden k nnen zus tzliche Ma nahmen erforderlich sein wie z B eine ver nderte Ausrichtung oder ein anderer Standort des Modell VADOplex b ber dem Frequenzbereich von 150 kHz bis 80 MHz sollte die Feldst rke weniger als 3 V m betragen www oped de www oped ch 29 Konformit tserkl rung KONFORMITATSERKLARUNG gem RL 93 42 EWG Anhang V DECLARATION of CONFORMITY Im accordance to MDO 93 42 EEC Annex V Name des Herstellers Name of producer OPED GmbH Anschritt des Herstellers Address of producer Medizinpark I 83626 Valley Obertainders Deutschland Germany erkl rt ermit in alleiniger Verantwortung das che Produkte deciare in only responsibility thar th
58. ll Enterprises Co Ltd Power supply model PD 25B Risk bf taling Fuses 2xT1A250V DIMDI No 10 969 in accordance with UMDNS Risk of explosion Classification UMDNS compression device AN Before opening the device unplug the power supply intermittent Code of the authority responsible DE CA 57 Upper Bavaria C The device meets all essential requirements of the applicable 0123 EU guidelines Article Nr VXSY 06 1 Type BF applied part This device is intended for continuous use EMC tested in accordance with IEC 60601 1 IEC 60601 1 2 and IEC 60601 1 11 For information about potential electromagnetic interference and Observeaccampanying documents advice on how to avoid or minimize such interference please refer to the attachment of this user manual The product and its packaging may not be disposed as household waste Lu but has to be sent back to the manufacturer for disposal Environmental conditions for transport storage Temperature range 20 C to 60 C Relative humidity up to 95 without condensation Ambient pressure 700 hPa to 1 060 hPa Protection class Il Manufacturer Environmental conditions during operation Temperature range 10 C to 40 C Date of manufacture Relative humidity up to 95 without condensation Ambient pressure 700 hPa to 1 060 hPa L EOG O P Temperature range z a a a R EEE Device dimensions Tak Data Matrix Height 23 cm overall Depth wi
59. moins 4 heures par jour avec des pauses si n cessaire pendant plusieurs semaines Syndrome de pied diab tique ulc res Au moins 4 heures par jour avec des pauses si n cessaire pendant plusieurs semaines Maladie occlusive de l art re p riph rique AOMI et troubles de la circulation art rielle aux extr mit s Au moins 4 heures par jour avec des pauses si n cessaire pendant plusieurs semaines 73 Contre indications Pour les types de patients suivants les risques et les avantages doivent tre valu s Les patients dont le c ur pourrait tre endommag par un courant inverse accru les patients souffrant d insuffisance cardiaque d compens e de thrombose veineuse profonde aigu aux jambes ou d embolie pulmonaire ainsi que la thrombophl bite ou d infections massives des extr mit s trait es Si vous avez des questions veuillez consulter votre m decin Alarmes d pannage Code d erreur 1 Tube d air d branch changer le manchon Code d erreur 2 Tuyau d air pli Code d erreur 3 Pression trop faible changer le manchon Code d erreur 4 Pression trop lev e changer le manchon Dysfonctionnements du contr leur Si les affichages suivants apparaissent pendant le fonctionnement du contr leur un dysfonctionnement est survenu et l appareil doit tre envoy au service apr s vente Soupape non tanche gt veuillez renvoyer le contr leu
60. n questione Se l intensit di campo rilevata nel luogo presso il quale viene utilizzato VADOplex eccede il livello di conformit RF applicabile di cui sopra il modello VADOplex va osservato per verificarne il corretto funzionamento Se si osserva un funzionamento anomalo potrebbe rendersi necessario adottare ulteriori misure quali un diverso orientamento o il dislocamento del modello VADOplex gt Oltre la gamma di frequenza 150 kHz 80 MHz le intensit di campo devono essere inferiori a 3 V m www oped de www oped ch 107 Dichiarazione di conformit KONFORMITATSERKLARUNG gem RL 93 42 EWG Anhang V DECLARATION of CONFORMITY Im accordance to MDO 93 42 EEC Annex V Name des Herstellers Name of producer OPED GmbH Anschritt des Herstellers Address of producer Medizinpark I 83626 Valley Oberlaindenn Deutschland Germany erkl rt ermit in alleiniger Verantwortung das che Produkte deciare in only responsibility Char the products Produktname Name of product VADOpien Artikelnummer Kinds of Product VxSY 06 1 230 die grundlegenden Anforderungen nach Anhang der Richtlinie 93 42 EWC erf ln und der Medizinproduktklasse ILA nach der Richtlinie 93 42 1WC Anhang IX Regel 9 entsprichn comply the essential requirements to Annex of the directive 93 42 EEC and 10 the medical device class Ila according to the directive 93 42 EEC Annex IX Rule 9 Produktkategorie Category of Produce J identif
61. n use WARNING Parts of the device could burn or catch fire if exposed to an ignition source WARNING Do not smoke during use of the VADOplex system and do not expose it to open fires WARNING The VADOplex system is designed in a way protecting it from being affected by incontinence Nonetheless preventive measures to avoid the device from coming into contact with fluids should be taken WARNING Always make sure to unplug the supply cable before maintenance and cleaning tasks are performed Not unplugging it could cause electric shock or injuries WARNING Only use the device if it is dry and only if your hands are dry to avoid the risk of electric shock due to humidity WARNING Do not use the VADOplex system as a toy gt gt gt EEE PR PPRPP Bb 33 Safety notes gt gt oo gt eB WARNING The openings on the device rear side are for ventilation purposed and protect the device from overheating It is thus not permitted to cover these openings WARNING Risk of suffocation and strangulation Keep the cables tubes away from children and pets WARNING If you feel sick or if you experience any discomfort when operating the device consult your doctor immediately WARNING Keep children and pets away from the cables Otherwise cables could be damaged causing a defect in the device power supply WARNING The system is at risk of exploding if used in the presence of flammable anesthetic gases Always e
62. nd d dem empfohlenen Ab stand in Metern m entspricht Die Feldst rke der station ren HF Senders die durch ein elektromagnetisches Stand ortgutachten ermittelt wird a sollte in jedem Frequenzbe reich unter dem Compliance Niveau liegen St rungen k nnen in der N he von Ger ten auftreten die mit folgendem Symbol gekennzeichnet sind gt Bewertete Abstand entsprechend der Senderfrequenz maximale in m Leistung des 150 kHz 80 MHz 800 MHz Senders in W bis 80 MHz bis 800 MHz bis 2 5 GHz d 1 2 d 1 2 d 2 3 0 01 0 12 0 12 0 23 0 1 0 38 0 38 0 73 1 1 2 1 2 2 3 10 3 8 3 8 7 3 100 12 12 23 F r Sender deren maximale Leistung oben nicht angegeben ist kann der empfohlene Abstand d in Metern m anhand der Gleichung der Senderfrequenz gesch tzt werden wobei P der maximalen Leistung des Senders in Watt W gem Herstellerangaben des Senders entspricht HINWEIS 1 Bei 80 MHz und 800 MHz gilt der Abstand des h heren Frequenzbereichs HINWEIS 2 Diese Richtlinien gelten m glicherweise nicht in allen Situationen Die Ausbreitung elektromagnetischer Wellen wird von der Absorption und Reflexion von Strukturen Objekten und Personen beeinflusst HINWEIS 1 Bei 80 MHz und 800 MHz gilt der h here Frequenzbereich HINWEIS 2 Diese Richtlinien gelten m glicherweise nicht in allen Situationen Die Ausbreitung elektromagnetischer Wellen wird von der Absorption und Ref
63. nistro blu Inserire il tubo di collegamento verde per il cuscinetto destro al collegamento destro verde 3 Applicare i cuscinetti VADOplex e verificare che siano posizionati correttamente v istruzioni per l uso allegate cuscinetti vanno utilizzati su un solo paziente e non su pi pazienti n vanno riutilizzati Inserire il perno metallico del tubo di connessione al tubo di collegamento del cuscinetto Collegare il tubo di collegamento blu per il cuscinetto destro al tubo di collegamento blu dell unit di controllo destro Collegare il tubo di collegamento verde per il cuscinetto sinistro al tubo di collegamento verde dell unit di controllo destro 4 Accendere l interruttore Avviso Una volta attivata l unit di controllo il sistema esegue un auto diagnosi e una volta terminata il dispositivo pronto all uso e visualizzer sul display PI ok mmHg oS o Po ok mmHg o gt o PJ ok mmHg O o 5 Premere il pulsante di avvio arresto per iniziare la terapia Premendo il pulsante di avvio arresto durante la terapia possibile interrompere la seduta se si desidera effettuare una pausa Premendo nuovamente il pulsante il dispositivo torner attivo 93 Istruzioni per l uso Gambaletto per piede Applicare uno stockinette o una calza a prevenzione di irritazioni cutanee Evitare che si formino pieghe Posizionare il piede nel gambaletto gt come mostrato dalla f
64. nsure that the system is not used in the vicinity of sources of danger WARNING The VADOplex System must not be used on animals WARNING against replacement with unauthorized parts and the related risk Only use authorized parts accessories from the manufacturer Related risks are electrical shock fire skin irritation disappointment of treatment cross contamination from patient to patient through the pads WARNING Wireless communications equipment such as wireless home network devices mobile phones cordless telephones and their base stations walkie talkies can affect this equipment Please have always a minimum distance between the VADOplex Controller and the listed devices from 1 2 meters NOTE Not made with natural rubber latex www oped de www oped ch Description Device description Right tube Left tube Front side i connector i connector green blue Connecting tubes to pads Display Control panel Power switch on off Caution The right patient side corresponds to the left channel when looking at the device front side 35 Description Rear side Two colored tube connections for the colored marked pads Left tube Right tube i i connector connector blue green Transport handle and bed mounting Information on error messages 1 4 Supply cable connection www oped de www oped ch Device installation To make the device ready for use pleas
65. ntrale rispetto al polpaccio Sovrapporre un lato della fodera sull altro Verificare che il cuscinetto aderisca al polpaccio Fissare quindi con il velcro cuscinetti sono esclusivamente monopaziente Il loro utilizzo su pi pazienti o il riutilizzo pu dar luogo alla diffusione di gt J catene infettive e infezioni di ferite o La funzione dei cuscinetti potrebbe essere D ridotta e limitarne l effetto terapeutico AVVISO una volta completata la fase di trattamento A i cuscinetti usati vanno smaltiti nei rifiuti domestici Non includere cuscinetti usati nella restituzione dell unit di controllo tubi di collegamento vanno invece inclusi nell unit di controllo Esclusivamente monouso 63 95 Istruzioni per l uso Fascia per mano Applicare all occorrenza uno stockinette sulla mano Evitare che si formino pieghe Slacciare la fascia e posizionare la mano sulla parte interna facendo s che il pollice si trovi all altezza dell apposita apertura v figura sulla camera d aria della fascia Verificare che il lato destro e quello sinistro corrispondano Far passare le estremit della fascia sul dorso della mano stringerle e fissarle con il velcro Far scorrere il cinturino per il polso intorno alla base del pollice e fissarlo con il velcro cuscinetti sono esclusivamente monopaziente Il loro utilizzo su pi pazienti o il riutilizzo pu dar luogo alla di
66. ok mmHg O Po ok mmHg o gt o PJ ok mmHg O o 5 Press the start stop button to start the therapy By pressing the start stop button during therapy you can interrupt the procedure for a break Pressing the button again reactivates the device 41 Instruction for use Footpad Apply a stockinette or stockings to prevent skin irritations Avoid wrinkles Place foot as shown by graphic in the Pad Note Left and Right side The inflation chamber must be directly under the arch of the foot Wrap the inside of the sleeve over the top of the foot Cross the sides of the sleeve around the bridge of the foot as well and tighten them Secure with the Velcro strap The connecting tube must be on the inside of the foot Guide the heel strap around the heel and secure with the Velcro strap at the outside front Wrap the Velcro strap around the sole of the foot The sleeves Pads are for single patient use only Using them for more than one patient or refurbishing them can cause spreading infection chains and wound infections The function of the sleeves could be reduced and limit the therapeutic effect CAUTION Once the treatment phase is complete used pads should be disposed in household waste Do not send any used pads when returning the controller Tubes should be included by the controller Single use only www oped de www oped ch Instruction for use Calfpad Place yo
67. pneumatic impulse compression on the upper and lower extremity It is equally suitable for application at home with the patient or his relatives using the system themselves Indication Recommended application time For quick drainage of acute post traumatic continuous edema of the upper and lower with breaks if required extremities e g post traumatic and postoperative postoperative 6 to 8 hours daily with breaks if required Especially suitable for fractures in the area of the ankle and wrist After compartment syndrome Shoulder injuries and surgery For quick drainage of chronic edema of the legs and arms e g chronic lymphedema chronic venous insufficiency For compartment prophylaxis in Continuous without breaks case of serious soft tissue damage Prevention of deep vein thom At least 11 hours per day gradu At least 4 hours per day with breaks if required over several weeks bosis when used solely e g in ally reducing the application time case of HIT or heparin intolerance until full load is possible At least 6 hours per day in the high risk phase gradually Prevention of deep vein throm bosis as additional measure to anticoagulant drugs or for low reducing the application time risk patients until full load is possible Chronic recurrent ulcera cruris At least 4 hours per day arterial venous mixed with breaks if required over several weeks Venous congestion Diabetic foot syndrome ulcers
68. positivo Una volta attivata l unit di controllo il sistema esegue un auto diagnosi e una volta terminata il dispositivo pronto all uso e visualizzer sul display Programma 1 Piede Programma 2 Polpaccio Piede Programma 3 Mano VADO plex PI Fe Dopo aver premuto il pulsante di avvio arresto sul display comparir la seguente schermata www oped de www oped ch 91 Descrizione dei programmi Quadro comandi Pulsanti del quadro comandi Pulsante di avvio arresto Start Stop Start Stop Dopo aver premuto il pulsante di avvio i 3 arresto sul display Pulsanti inattivi per la versione homecare comparir la seguente schermata Programma per il lato i i OK visualizzato sul display sinistro blu e per il al raggiungimento del valore PRESE E E S lato destro verde di pressione impostato Programma 1 Piede P I Programma 2 Polpaccio Piede Po per l applicazione ______________________ in presenza di TO disturbi della circolazione arteriosa Programma 3 P3 Mano Simbolo che compare tra gli impulsi pressori OT Simbolo che compare durante l impulso pressorio www oped de www oped ch Quadro comandi Per iniziare 1 Inserire la spina in una presa elettrica 2 Inserire il tubo di collegamento blu per il cuscinetto sinistro al collegamento si
69. r au service apr s vente Capteur de pression d fectueux compresseur s arr te gt veuillez renvoyer le contr leur au service apr s vente www oped de www oped ch Maintenance p riodique Intervalle Maintenance p riodique Le cas ch ant Nettoyer fond les surfaces externes du contr leur avant une utilisation par d autres patients et apr s de longues p riodes de stockage Les grilles de ventilation doivent faire l objet d une attention sp ciale assu rez vous qu elles sont toujours propres N Annuellement 3 000 heures V rifiez que la prise d alimentation du CA et le c ble ne sont pas endommag s Si cet cran apparait veuillez renvoyer le syst me VADOplex au fabricant pour r paration Remarque pratique N exposez pas l appareil VADOplex des temp ratures extr mes ni l eau ou l humidit L appareil ne doit pas tomber ni tre ouvert de force Si l un de ces v nements se produit faites inspecter l appareil par un technicien de maintenance agr Risque de choc lectrique en cas d ouverture du bo tier ou d exposition de l appareil l humidit Risque d explosions si l appareil est utilis proximit de gaz inflammables L appareil ne doit pas tre mis proximit de ces gaz L appareil ne peut tre utilis qu avec les manchons adapt s Les manchons doivent tre limin s de fa on appropri e 75 Fixation du VADOplex au lit du patient
70. re directement sous l arche du pied tement positionn s voir le manuel d utilisation fourni avec les garrots Les manchons ne peuvent tre utilis s que pour un seul patient et ne peuvent tre ni utilis s pour plusieurs patients ni remis neuf Branchez la broche m tallique du tube de raccor dement dans le tube du manchon Raccordez le tube bleu de la protection gauche au tube bleu du contr leur gauche Raccor 00800 dez le tube vert du manchon gauche au tube vert du contr leur droite 3 Fixez les manchons VADOplex et assurez vous qu ils sont correc Enveloppez la face int rieure de la gaine au dessus du pied Faites aussi passer les c t s de la gaine autour de l ar te du pied et serrez les Fixez l aide de la bande Velcro 4 Enclenchez l interrupteur Remarque Apr s avoir allum le contr leur le syst me lance l auto contr le et quand celui ci est termin l appareil est pr t fonctionner et affiche l cran P l ok mmHg Le tube de raccordement doit se situer l int rieur du pied Faites passer la sangle autour du talon et fixez la avec la bande Velcro la face frontale externe Enroulez la sangle N velcro autour de la plante du pied P3 ok mmHg om se _ CrOCCCVCVCQqQqE5e ATL a A Les manchons Pads ne sont destin s e A sii 5 Appuyez sur le bouton marche arr t pour d marrer le trai Me en tement En appuyant
71. resente dispositivo AVVISO adottare particolare cautela se il dispositivo viene utilizzato su o in presenza di bambini AVVISO non utilizzare il sistema VADOplex per finalit diverse da quelle descritte nelle presenti istruzioni per l uso AVVISO mai tirare il cavo per disconnettere il dispositivo dalla rete elettrica lasciare sempre il cavo collegato alla presa AVVISO verificare che il dispositivo sia spento prima di lasciarlo incustodito AVVISO in occasione di trasporto e conservazione del sistema VADOplex evitare che il sistema si danneggi a causa di cadute accidentali o metodi di trasporto o conservazione inadeguati AVVISO non utilizzare il sistema VADOplex in ambienti esterni o su superfici umide AVVISO non utilizzare il sistema VADOplex in prossimit di miscele anestetiche infiammabili a base di aria ossigeno o gas esilarante Verificare che durante il funzionamento il dispositivo poggi su una superficie solida e piana che garantisca stabilit AVVISO alcuni componenti del dispositivo possono prendere fuoco se esposti a fonti di accensione AVVISO durante l utilizzo del sistema VADOplex non fumare ed evitare di esporlo a fiamme libere AVVISO il sistema VADOplex concepito in maniera tale da non risentire di eventuali problemi di incontinenza tuttavia opportuno adottare misure preventive finalizzate a evitare il contatto con qualsiasi liquido AVVISO accertarsi sempre di aver disinseri
72. ricolo di caduta Pericolo di esplosione Prima di aprire il dispositivo disconnetterlo dalla rete elettrica gt gt Il dispositivo conforme ai requisiti fondamentali delle normative europee pertinenti IN M R Componente applicato di tipo BF Attenersi ai documenti in dotazione Il prodotto e l imballaggio non devono essere smaltiti assieme ai rifiuti domestici ma restituiti al produttore che provveder allo smaltimento nel rispetto delle norme di legge Classe di isolamento Il Produttore Data di produzione ZED O 5 Ambito di temperatura z a a Matrice dei dati Informazioni sulla sicurezza gt E Sicurezza contro il contatto con le dita od oggetti esterni con diametro superiore a 12 5 mm Sicurezza contro la condensazione T N Esclusivamente monouso in caso di cuscinetti 03 www oped de www oped ch Informazioni relative a potenziali interferenze elettromagnetiche e suggerimenti su come evitarle o ridurle al minimo Istruzioni e dichiarazione del produttore emissioni elettromagnetiche Il modello VADOplex concepito per l uso nelle condizioni elettromagnetiche specificate di seguito Il cliente l utente che utilizza il modello VADOplex deve assicurare che il dispositivo venga utilizzato in tali condizioni Test di emissione Conformit Condizioni elettromagnetiche istruzioni Il modello VADOplex utilizza energia RF esclu sivamente per il
73. rin I VXSY TUBE 01 1 2 Verbindungsschlauch gr n 1 St ck VXSY TUBE 01 1 Gum 3 m 2 Verbindungsschlauch blau 1 VXSY TUBE 09 1 3 Verbindungsschlauch blau 1 St ck VXSY TUBE 09 1 Gm 3 m 3 Pad abh ngig von der St ck siehe VADOplex 4 Bedienungsanleitung 1 St ck WM TEVX 05 2 Indikation Paare Zubeh rliste Pad abh ngig von der St ck siehe VADOplex Controller 5 Indikation Paare Zubeh rliste VADOplex Zu beh rliste 6 Aufbewahrung f r den St ck PMMXBO OI ascii Controller Abh ngig von der Pads sind nur zum Sicherheitsverpackung 1 pair PM VXRS 01 1 Indikation Einmalgebrauch bestimmt 7 aus Schaumstoff f r den FuBpads Artikelnummer Abh ngig von der Landerversion z B DE f r Deutschland oder UK f r Vereinigtes K nigreich 1 Fu pad Gr e Medium 37 41 links VXFP 01 1 M LI 1 Fu pad Gr e Medium 37 41 rechts VXFP 01 1 M RE 1 FuBpad Gr e Large 42 47 links VXFP 01 1 L LI 1 FuBpad Gr e Large 42 47 rechts VXFP 01 1 L RE 1 Paar FuBpads Gr e Medium 37 41 VXFP 02 1 M 1 Paar FuBpads Gr e Large 42 47 VXFP 02 1 L 1 Schachtel mit 5 Paaren VADOplex VXFP 05 1 M FuRpads Gr e Medium 37 41 1 Schachtel mit 5 Paaren VADOplex VXFP 05 1 L Fu pads Gr e Large 42 47 Wadenpads Artikelnummer 1 Paar Wadenpads VXCD 06 2 1 Packung 10 Paare Wadenpads V
74. rk that supplies buildings used for domestic purposes Recommended separation distances between portable and mobile RF communications equipment and the model VADOplex The model VADOplex is intended for use in an electromagnetic environment in which radiated RF disturbances are controlled The customer or the user of the model VADOplex can help prevent electromagnetic interference by maintaining a minimum distance between portable and mobile RF communications equipment transmitters and the model VADOplex as recommended below according to the maximum output power of the communications equipment Rated maxi Separation distance according to mum output frequency of transmitter power of m transmitter 150 kHz 80 MHz 800 MHz w to 80 MHz to 800 MHz to 2 5 GHz d 1 2 d 1 2 d 2 3 0 01 0 12 0 12 0 23 0 1 0 38 0 38 0 73 1 1 2 1 2 2 3 10 3 8 3 8 7 3 100 12 12 23 For transmitters rated at a maximum output power not listed above the recommended separation distance d in metres m can be estimated using the equation applicable to the frequency of the transmitter where P is the maximum output power rating of the transmitter in watts W according to the transmitter manufacturer NOTE 1 At 80 MHz and 800 MHz the separation distance for the higher frequency range applies NOTE 2 These guidelines may not apply in all situations Electromagnetic propagation is affected by absorption and reflection from
75. signes de s curit aux page 4 et 5 avant de suivre les tapes d installation comme celles de 1 5 ci dessous 1 Branchez la fiche d alimentation dans la prise de courant 2 Branchez les connecteurs dans leurs prises respectives Branchez le tube bleu du manchon de gauche dans le connecteur de gauche bleu Branchez le tube vert du manchon de droite dans le connecteur de droite vert 3 Fixez les manchons correctement Raccordez le tube de contr leur au tube du manchon Fixez les manchons VADOplex et assurez vous qu ils sont correcte ment positionn s voir le manuel d utilisation fourni avec les garrots Les manchons ne peuvent tre utilis s que pour un seul patient et ne peuvent tre ni utilis s pour plusieurs patients ni remis neuf Bran chez la broche m tallique du tube de raccordement dans le tube de la protection Raccordez le tube bleu du manchon gauche au tube bleu du contr leur gauche Raccordez le tube vert du manchon gauche au tube vert du contr leur droite 63 Installation de l appareil NADU plex Remarque initialisation de l appareil Apr s avoir allum le contr leur le syst me lance l auto contr le et quand celui ci est termin l appareil est pr t fonctionner et affiche l cran Programme 1 Pied P I Programme 2 Mollet Pied Pe Programme 3 Main PI Apr s avoir appuy sur le bouton Marche Arr t l
76. sondern muss zur Entsorgung an den Hersteller zur ck gesandt werden www oped de www oped ch Informationen zu m glichen elektro magnetischen St rungen und Hinweise zur Vermeidung oder Minimierung solcher Richtlinie und Erkl rung des Herstellers elektromagnetische Emissionen Das Modell VADOplex ist f r den Gebrauch in der unten beschriebenen elektromag 27 Richtlinie und Erkl rung des Herstellers elektromagnetische Storfestigkeit Das Modell VADOplex ist f r den Gebrauch in der unten beschriebenen elektromag netischen Umgebung vorgesehen Der Kunde bzw Benutzer des Modell VADOplex muss sicherstellen dass das Ger t in einer solchen Umgebung verwendet wird St rfestig keitspr fung IEC 60601 Test niveau Compliance Niveau Elektromagnetische Umgebung Richtlinie netischen Umgebung vorgesehen Der Kunde bzw Benutzer des Modell VADOplex muss sicherstellen dass das Ger t in einer solchen Umgebung verwendet wird Emissionstest Compliance Elektromagnetische Umgebung Richtlinie HF Emissionen Gruppe 1 Das Modell VADOplex ver CISPR 11 wendet f r seine internen Funktionen ausschlieBlich HF Energie Daher sind die HF Emissionen sehr niedrig Die Wahrschein lichkeit dass sie Storun gen an nahe gelegenen technischen Ger ten ausl sen ist sehr gering HF Emissionen Klasse B Das Modell VADOplex ist CISPR 11 f r den Gebrauch in allen Harmonische Emissio Kl
77. ta AVVISO una volta completata la fase di trattamento A i cuscinetti usati vanno smaltiti nei rifiuti domestici Non includere cuscinetti usati nella restituzione dell unit di controllo tubi di collegamento vanno invece inclusi nell unita di controllo Esclusivamente monouso www oped de www oped ch Indicazioni Utilizzo conforme Dispositivo indicato per aumentare il ritorno venoso e il flusso arterioso tramite compressione pneumatica intermittente a impulsi Utilizzabile per gli arti superiori e inferiori Il sistema altrettanto indicato per l utilizzo in casa da parte del paziente stesso o da coloro che lo assistono Indicazioni Rapida decongestione in presenza di edemi acuti degli arti superiori e inferiori ad es in seguito a trauma o intervento chirurgico Indicato in particolare per fratture a carico dell articolazione della caviglia e del polso In seguito a interventi di fasciotomia Lesioni e interventi chirurgici alla spalla Rapida decongestione in presenza di edemi cronici degli arti superiori e inferiori ad es linfedema cronico insufficienza venosa cronica Profilassi di lesioni del compartimento in presenza di grave danno ai tessuti molli Durata consigliata dell applicazione dopo un trauma in continuo effettuando pause se necessario dopo un intervento chirurgico da 6 a 8 ore al giorno effettuando pause se necessario Almeno 4 ore al giorno con possibilit
78. the sleeves could be reduced and limit the therapeutic effect CAUTION Once the treatment phase is complete used pads should be disposed in household waste Do not send any used pads when returning the controller Tubes should be included by the controller Single use only www oped de www oped ch 45 Instruction for use Undercast Pad Apply a stockinette to foot and ankle Avoid wrinkles If required wrap the foot with undercast padding Place foot and Pad as shown by graphics Note the side Left and Right Tighten around the foot and secure the Pad with the tab Inlet tube must be on the inside of the foot Secure Pad in place and cover with VACOped terry cloth cover to apply the VACOped Alternatively apply a cast Do not inflate Pad before cast is hardened The sleeves Pads are for single patient use only Using them for more than one patient or refurbishing them can cause spreading infection chains amongst others multi resistant bacteria like MRSA and wound infections The function of the sleeves could be reduced and limit the therapeutic effect CAUTION Once the treatment phase is complete used pads should be disposed in household waste Do not send any used pads when returning the controller Tubes should be included by the controller Single use only www oped de www oped ch Indications Intended use Device for improvement of the venous return and arterial flow with intermittent
79. thout handle 15 5 cm 5 Safety Note Width 35 cm Weight 4 3 kg PTT AE EEEE IRE VIETRI D cn ORTI CE OMAR Ri Di te Me nt nes di ASTREA RI ananas saine Safety against contact by fingers or foreign objects langer than 12 5 mm 9 Warranty IP 21 Safety against condensation to the patient or distributor is granted Single use only in case of pads For the VADOplex system a warranty period of 1 year after delivery www oped de www oped ch Information on potential electromagnetic interference and advice on how to avoid or minimize such interference Guidance and manufacturer s declaration electromagnetic emissions The model VADOplex is intended for use in the electromagnetic environ ment specified below The customer or the user of the model VADOplex should assure that it is used in such an environment Emissions test Compliance Electromagnetic environment guidance RF emissions Group 1 The model VADOplex CISPR 11 uses RF energy only for its internal function Therefore its RF emissions are very low and are not likely to cause any interference in nearby electronic equipment RF emissions Class B The model VADOplex CISPR 11 is suitable for use in Harmonic emissions Class A all establisnments IEC 61000 3 2 including domestic establishments Voltage fluctuations Not applicable and those directly flicker emissions connected to the public IEC 61000 3 3 low voltage power supply netwo
80. to il cavo di alimentazione prima di ogni intervento di manutenzione e pulizia L inosservanza di tale precauzione pu dar luogo a scosse elettriche e lesioni AVVISO utilizzare il dispositivo esclusivamente se asciutto e non maneggiarlo mai con mani bagnate al fine di evitare eventuali scosse elettriche causate dall umidit AVVISO non utilizzare il sistema VADOplex come se si trattasse di un giocattolo gt gt gt bb bb eebe Bb D CE Informazioni sulla sicurezza AVVISO le aperture presenti sul lato posteriore del A dispositivo servono ad assicurare la ventilazione e a prevenire il surriscaldamento del dispositivo Non pertanto consentito coprire tali aperture AVVISO pericolo di soffocamento e strangolamento Tenere i cavi tubi di collegamento lontano dalla portata di bambini e animali domestici AVVISO in caso di malore o disagi durante l utilizzo del dispositivo opportuno consultare immediatamente un medico AVVISO tenere i cavi lontano dalla portata di bambini e animali domestici In caso contrario i cavi potrebbero venire danneggiati e causare un difetto dell alimentatore del dispositivo AVVISO se utilizzato in presenza di gas anestetici infiammabili il dispositivo suscettibile al rischio di esplosione Verificare costantemente che il sistema non si trovi in prossimit di fonti di pericolo AVVISO il sistema VADOplex non va utilizzato sugli animali AVVISO relativo alla sostituzione
81. torit competente DE CA 57 Baviera Superiore Codice articolo VXSY 06 1 Il presente dispositivo idoneo al funzionamento in continuo Test di compatibilit elettromagnetica EMC condotti in conformit alle norme IEC 60601 1 IEC 60601 1 2 e IEC 60601 1 11 Per le informazioni relative a potenziali interferenze elettromagnetiche e suggerimenti su come evitarle o ridurle al minimo fare riferimento all allegato alle presenti istruzioni per l uso Condizioni ambientali per il trasporto la conservazione Ambito di temperatura da 20 C a 60 C Umidit relativa fino al 95 non condensante Pressione dell aria da 700 hPa a 1 060 hPa Condizioni ambientali durante il funzionamento Ambito di temperatura da 10 C a 40 C Umidit relativa fino al 95 non condensante Pressione dell aria da 700 hPa a 1 060 hPa Dimensioni del dispositivo Altezza 23 cm in totale Profondit esclusa la maniglia 15 5 cm Larghezza 35 cm Peso 4 3 kg Garanzia Il sistema VADOplex garantito per 1 anno dalla consegna al paziente o al distributore 103 Informazioni utili Tabella di conversione per unita di pressione mmHg kPa Programma 1 piede 130 mmHg 17 3 kPa 1 sec Tempo di latenza 20 sec durata del ciclo Programma 2 polpaccio 130 mmHg 17 3 kPa 3 sec Tempo di latenza 50 sec durata del ciclo Programma 3 mano 80 mmHg 10 7 kPa 1 sec Tempo di latenza 20 sec durata del ciclo Pe
82. ttention should be paid to the fan grills ensure these are clean at all times ZN Annually Inspect the AC powersupply plug and cable 3 000 hours for damage If this display appears please send back the VADOplex System to the manufacturer for service Application note Do not expose the VADOplex device to extreme temperatures water or humidity Do not drop the device and do not use force trying to open it Should one of these events happen have the device inspected by an authorized service technician Opening the housing or exposing the device to humidity dampness creates a risk of electric shock Using the device near inflammable gases can cause explosive incidents Do not place the device in the vicinity of such gases The device may only be used with the pads intended The pads have to be disposed of properly 49 Attaching the VADOplex at the patient bed Note If located on the floor take care not to crush the controller when altering the bed height Only employees who have undergone the corresponding technical training from the manufacture are authorized to open the device and perform maintenance tasks The VADOplex system has to be maintained every 3000 operating hours or at least once a year During maintenance the hardware and software of the device is inspected wear parts are checked and if applicable exchanged or cleaned This inspection requires special training to ensure smooth operation of the
83. ur leg in the pad as displayed in the diagram Note Left and Right side Please ensure the pad is against the calf muscle and the air hose is central to the calf Wrap one side of the cover over the other Ensure the pad has a snug fit around the calf Secure with the velcro closure The sleeves Pads are for single patient use only Using them for more than one patient or refurbishing them can cause spreading gt J infection chains and wound infections o The function of the sleeves could be D reduced and limit the therapeutic effect CAUTION Once the treatment phase is complete used pads should be disposed in household waste Do not send any used pads when returning the controller Tubes should be included by the controller Single use only 43 Instruction for use Handpad Apply a stockinette to the hand if required Avoid wrinkles Open the Pad and place the hand on top of the inner side of the Pad with the thumb located into the cut out provided see graphic on the Pad bladder Note Left and Right side Wrap the end of the cover across the back of the hand fitting snugly and secure with the velcro closure Wrap the wrist strap around the base of the thumb and secure with the Velcro strap The sleeves Pads are for single patient use only Using them for more than one patient or refurbishing them can cause spreading infection chains and wound infections The function of
84. usag s la poubelle Si vous renvoyez le contr leur n y joignez pas les manchons usag s Les tubes doivent tre inclus par le contr leur Pour usage unique 69 Mode d emploi Manchon pour main Appliquez une stockinette la main si n cessaire viter les plissements Ouvrez le manchon et mettez la main l int rieur le pouce se trouvant dans l ouverture pr vue voir graphique sur le sachet du manchon Notez bien le c t gauche et le c t droit Enveloppez le dos de la main avec l extr mit du manchon en serrant bien et fixez le tout avec la bande velcro Enroulez la bande du poignet autour de la base du pouce et fixez la avec la bande Velcro Les manchons Pads ne sont destin s qu un seul patient Leur utilisation par plus d un patient ou leur reconditionnement peut entra ner la propagation de cha nes d infection et les infections de plaies La fonction des manchons peut tre r duite et limit e l effet th rapeutique AVERTISSEMENT Une fois la phase de traitement termin e jetez les manchons usag s la poubelle Si vous renvoyez le contr leur n y joignez pas les manchons usag s Les tubes doivent tre inclus par le contr leur Pour usage unique www oped de www oped ch Mode d emploi VACOped Sous pl tre Pad Enfilez une chausette de protection sur le pied et la cheville Evitez les plis Rembourrez le pied un peu plus si n
85. x devono pertanto essere effettuati esclusivamente da personale autorizzato In caso contrario il produttore non si assume alcuna responsabilit in merito al regolare funzionamento e all efficacia del sistema VADOplex Lalloggiamento e i tubi di collegamento possono essere disinfettati con i comuni disinfettanti per uso ospedaliero o in alternativa con una soluzione di ipoclorito di sodio all 1 Dopo la disinfezione eliminare i residui di alcol o ipoclorito di sodio dalle superfici utilizzando un panno inumidito con acqua La pulizia del dispositivo non deve essere effettuata dall utente paziente ma esclusivamente da parte di personale tecnico autorizzato nell ambito di un intervento di manutenzione riparazione Il sistema VADOplex non richiede sterilizzazione Su richiesta il produttore pu mettere a disposizione schemi elettrici liste delle parti di ricambio e altri documenti destinati esclusivamente a personale qualificato OPED www oped de www oped ch Informazioni utili Specifiche tecniche Classe MDD Ila 93 42 CE Allegato IX 9 Classe di isolamento Il tipo BF Certificazione CE n CE 0123 R Rating Input 230V 50 Hz 0 4 A Alimentatore Prodotto da Mean Well Enterprises Co Ltd Modello dell alimentatore PD 25B Fusibili 2xT1A250V Certificazione DIMDI n 10 969 in conformit alla nomenclatura UMDNS Classificazione UMDNS Dispositivo compressivo intermittente Codice dell au
86. yst me VADOplex une p riode de garantie d 1 an apr s la livraison pour le patient ou le distributeur est accord e A usage unique en cas de tampons 03 www oped de www oped ch Informations sur les ventuelles interf ren ces lectromagn tiques et conseils sur la fa con d viter ou de diminuer ces interf rences Consigne et d claration du fabricant missions lectromagn tiques Le mod le VADOplex est destin tre utilis dans l environnement lectromagn tique sp cifi ci dessous Le client et l utilisateur du dispositif doivent veiller l utiliser dans un tel environnement Test d missions Conformit Environnement lectromagn tique Directives Le mod le VADOplex utilise l nergie RF uniquement pour son fonctionnement interne Par cons quent ses missions de radiofr quences sont tr s faibles et ne sont pas susceptibles de provoquer des interf rences avec un appareil lectro nique plac a proximit Le mod le VADOplex est adapt pour une utilisation dans tous les tablisse ments y compris les ta blissements domestiques et ceux directement raccord s au r seau d alimentation public basse tension qui alimente les b timents ayant des fins domestiques missions RF CISPR 11 Groupe 1 RF emissions Classe B CISPR 11 missions harmoniques Classe A IEC 61000 3 2 Fluctuations de tension Non applicable missions Flicker IEC

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