HoMedics BPA-110 Downloadable Instruction Book
Contents
1. Procedimiento de medici n Indice de categor a de Detector de latidos card acos irregulares 35 C mo recuperar valores de 56 C mo borrar valores de la 57 Notas importantes con respecto a la medici n de presi n arterial 58 Cuidado mantenimiento y 1 2 59 Potencial de interferencia electromagn tica 61 Compatibilidad electromagn tica EMC 62 Diagn stico y resoluci n de 64 Especificaciones cnmrmnnrnr rs 65 Garant a limitada por 5 66 36 AVISOS IMPORTANTES DEL PRODUCTO E INSTRUCCIONES DE SEGURIDAD Cuando utilice el monitor de presi n arterial debe respetar siempre las precauciones b sicas Lea y siga todas las instrucciones y advertencias antes de utilizar este producto Guarde estas instrucciones para referencia futura e Tenga en cuenta que este producto de cuidado de la salud es solamente para uso dom stico y por lo tanto no est dise ado para servir como sustituto de los consejos de un m dico ni profesional m dico e Este dispositivo utiliza el m todo oscilom trico para medir la p2. Qu es la presi n arterial La presi n arterial es la presi n que se ejerce en las paredes de las arterias cuando la sangre fluye por las arterias La presi n que se mide cuando el coraz n se contrae y env a la sangre es la presi n arterial sist lica la m s alta La presi n que se mide cuando el coraz n se dilata y la sangre entra se llama presi n arterial diast lica la m s baja Por qu se debe medir la presi n arterial Entre los distintos problemas de salud de la actualidad son muy comunes los que se asocian con la hipertensi n presi n arterial alta La hipertensi n se relaciona peligrosamente con enfermedades cardiovasculares Por lo tanto controlar la presi n arterial es importante para identificar a las personas que est n en riesgo VALORES EST NDAR DE LA PRESI N ARTERIAL En la tabla de la p gina 40 se incluyen niveles definidos de hipertensi n disponibles para el p blico en el Instituto Nacional del Coraz n los Pulmones y la Sangre National Heart Lung and Blood Institute de los Institutos Nacionales de la Salud National Institutes of Health NIH de los Estados Unidos http www nhlbi nih gov health dci Diseases Hbp HBP_Whatls html Los usuarios pueden comparar sus propias lecturas de presi n arterial con estos niveles definidos para determinar si es posible que corran mayor riesgo Esta tabla se aplica a la mayor a de los adultos mayores de 18 a os 39 La presi n arterial t
3. 50 PROCEDIMIENTO DE MEDICION Notas importantes La presi n arterial cambia con cada latido card aco y est en constante fluctuaci n durante todo el d a La medici n de la presi n arterial puede verse afectada por la posici n del usuario sus condiciones fisiol gicas y dem s factores Para obtener la mayor precisi n en la medici n de la presi n arterial espere 1 hora despu s de hacer ejercicio ba arse comer consumir bebidas con alcohol o cafe na o fumar Antes de la medici n se sugiere que se siente tranquilo durante 15 minutos ya que las mediciones realizadas durante un estado relajado ser n m s precisas No debe estar f sicamente cansado ni agotado cuando realiza una medici n Durante la medici n no hable ni mueva los m sculos del brazo ni la mano Consulte la p gina 58 para obtener notas adicionales con respecto a la medici n de su presi n arterial Si usted est usando este monitor de presi n arterial por primera vez quite la pel cula protectora de la pantalla 51 Presione el bot n de SELECCI N DE USUARIO para elegir Usuario 1 Usuario 2 BHP Col quese el brazalete en el brazo y presione el bot n START STOP comenzar detener No infle el brazalete a menos que est colocado en el brazo Todos los d gitos se encender n para verificar las funciones de la pantalla El procedimiento de verificaci n se completar despu s de aproximadamente 3 segu
4. 64 ESPECIFICACIONES Fuente de energia Cuatro pilas alcalinas de 1 5 V CC AA o adaptador de 6 V para CC y CA M todo de medici n Oscilom trico Rango de medici n Presi n 40 280 mil metros mercurio mmHg Pulso 40 199 latidos minuto Precisi n Presi n 3 mmHg Pulso 5 de la lectura Sensor de presi n Semiconductor Inflado Por bombeo Desinflado V lvula de liberaci n de presi n autom tica Capacidad de memoria 60 memorias para cada usuario 120 en total Apagado autom tico 1 minuto despu s de haber presionado alg n bot n por ltima vez Ambiente de funciona miento Temperatura 5 C 40 C 41 F 104 F Humedad 15 93 HR Ambiente para guardar transportar la unidad Temperatura 25 C 70 C 13 F 158 F Humedad menos del 93 de HR Peso 325 g 0 72 libras sin baterias Circunferencia del brazo Brazalete de tama o normal 23 cm a 33 cm 9 a 13 Brazalete de tama o grande 33 cm a 43 cm 13 a 17 Dimensiones 5 9 L x 4 4 A x 2 2 Alt 149 mm L x 111 5 mm A x 57 mm Alt Accesorios Adaptador de 6 V para CC y CA 2 brazaletes con tubos 4 pilas alcalina AA estuche Este dispositivo utiliza bater as Equipo tipo BF IPxO Ninguna protecci n especial contra la entrada de agua No apto para uso en presencia de mezcla anest sica inflamab
5. consentimient Esta garantia previo expl cito y por escrito de HoMedics e proporciona derechos legales espec ficos Es posible que usted tenga derechos adicionales que pueden variar de un pa s a otro Debido a las regulaciones de ciertos pa ses es posible que a gunas de las limitaciones y exclusiones no se apliquen en su caso Por m s informaci n con respecto a nuestra l nea de productos en los EE UU visitenos en www homedics com 2009 2014 HoMedics LLC HoMedics es una marca registrada de HoMedics LLC Reservados todos los derechos IB BPA110E P N 323102498 VER 001 66
6. readings e Do not move or cross legs during measurement Keep feet flat on floor e Do not touch cuff or monitor during measurement procedure It is suggested that you take your measurements at the same time each day and use the same arm for consistency e Users should wait a minimum of 5 minutes before taking additional measurements More time may be necessary depending upon your physiology The measurement results that users receive are for reference only If users have any blood pressure concerns please consult a physician e Once inflation reaches 300 mmHg the unit will deflate automatically for safety reasons e This product is not suitable for people with arrhythmias e This device may have difficulty determining the proper blood pressure for pregnant women and for users with irregular heartbeat diabetes poor circulation of blood kidney problems or for users who have suffered a stroke 24 CARE MAINTENANCE amp CLEANING e Clean the blood pressure monitor body and cuff carefully with a slightly damp soft cloth Do not press Do not wash cuff or use chemical cleaner on it Never use thinner alcohol or petrol gasoline as cleaner e Leaky batteries can damage the unit Remove the batteries when the unit will not be used for a long time e Follow local ordinances and recycling instructions regarding disposal or recycling of the device and device components including batteries e If the unit is
7. 1 800 466 3342 para obtener asistencia Aseg rese de tener a mano el n mero de modelo del producto HoMedics no autoriza a nadie incluyendo pero sin limitarse a distribuidores posteriores consumidores compradores del producto a un distribuidor o compradores remotos a obligar a HoMedics de forma alguna m s all de las condiciones aqu establecidas La garant a de este pro ducto no cubre da os causados por uso inadecuado o abuso accidente conexi n de accesorios no autorizados alteraci n del producto instalaci n inadecuada reparaciones o modificaciones no autorizadas uso inadecuado de la fuente de energ a electricidad cortes de energ a ca da del producto funcionamiento incorrecto o da o de una pieza de funcionamiento debido al no cumplimiento del mantenimiento recomendado por el fabricante da os durante el transporte robo descuid vandalismo condiciones clim ticas p rdida de uso en el per odo durante el cual el producto est en una instalaci n de reparaci n o a la espera de piezas o reparaci n o cualquier otra condici n sin importar cual sea que se encuentre fuera del control de HoMedics Esta garant a es v lida nicamente si el producto es comprado y operado en el pa s en el cual se compr el uncionamien NINGUNA OTI ESPONSABI vyo GENCIA DE EPUESTO DI UI lt u om ra vez y o al odas y cada producto Un producto que requiera modif
8. Information This blood pressure monitor is not designed for use by people with arrhythmias nor for diagnosing or treating an arrhythmia problem As a safeguard we recommend that if you have arrhythmias such as atrial or ventricular premature beats and atrial fibrillation or any other special conditions you should check with your physician before using your blood pressure monitor 21 RECALLING VALUES FROM MEMORY This monitor can be used by two individuals Each user can store up to 60 measurements 1 Press the USER SELECT button to select User 1 or User 2 126922 2 Press the MEMORY button to access the memory 3 The monitor will first display the calculated average applied to the last 3 memories 121 R du 4 Every new press of the MEMORY button will recall a previous reading The latest reading will be recalled first 22 CLEARING VALUES FROM MEMORY 1 Press the USER SELECT button to select User 1 or User 2 2 Press and hold the DATE TIME SET buttons at the same time while in memory recall mode and the data for the selected user will be erased automatically EQ SS gt 23 IMPORTANT NOTES REGARDING YOUR BLOOD PRESSURE MEASUREMENT e Take your reading in a comfortable environment as measurements can be affected by hot or cold temperatures Take your blood pressure at normal body temperature Do not move or talk during measurement as this can elevate
9. Usuario 2 1222 2 Presione el bot n MEMORY memoria para acceder a la memoria EN 3 El monitor mostrar primero el promedio calculado aplicado a las ltimas 3 memorias 4 y du 4 Cada vez que presione el bot n MEMORY memoria se recuperar una lectura previa La ltima lectura ser la primera en recuperarse 7 C3 COMO BORRAR LOS VALORES DE LA MEMORIA 1 Presione el bot n de Selecci n de usuario para elegir Usuario 1 Usuario 2 2 Mantenga presionado los botones de fecha y tiempo en el modo de memoria y los datos guardados ser n borrados autom ticamente lt Q and CA LLA 57 NOTAS IMPORTANTES GON RESPECTO A LAS a DE PRESION SANGUINEA Tome su lectura en un entorno c modo ya que las medidas pueden verse afectadas por las temperaturas calurosas o fr as Tome su presi n sangu nea a una temperatura corporal normal e Nose mueva ni hable durante la medici n que esto puede elevar las lecturas e No mueva ni cruce las piernas durante la medici n Mantenga los pies bien apoyados sobre el piso No toque el brazalete ni el monitor durante el procedimiento de medici n Le sugerimos que tome las mediciones todos los d as a la misma hora y en el mismo brazo para establecer una coherencia e Los usuarios deber n esperar un m nimo de 5 minutos antes de tomar m s mediciones Dependiendo de su complexi n fi
10. considered to be at risk 6 HOW THIS BLOOD PRESSURE MONITOR WORKS This monitor uses innovative technology to detect your blood pressure This technology enables the monitor to automatically inflate and deflate at the appropriate level for each individual With one touch of a button the cuff will automatically inflate to block the blood flow through your artery Next the deflation process starts Please note that any muscle movement during inflation or deflation will cause measurement error When measurement is com plete the monitor will display your systolic pressure dia stolic pressure and pulse readings The monitor automatically finds where your measurement results fall on the NIH s National Heart Lung and Blood Institute s table and provides a cue if your reading falls into one of the stages that could potentially indicate increased risk Please refer to page 20 for more information on this feature The appearance of the icon indicates that a pulse irregularity consistent with an irregular heartbeat was detected during measurement Refer to page 21 for more information on the Irregular Heartbeat Detector NAME FUNCTION OF EACH PART Air Tube and Connector LCD Display Located on bottom Arm Cuffs of und DATE TIME Set Buttons USER SELECT Button MEMORY RECALL Button START STOP Button Other Accessories 1 6V DC Output AC Adapter 4 size 1 5V alkaline batteries Note Plea
11. 3 33 cm Large size cuff 13 17 33 43 cm Dimensions 5 9 L x 4 4 W x 2 2 H 149mm L x 111 5mm W 57mm H Accessories 6V DC AC adapter 2 arm cuffs with tubes storage bag 4 AA alkaline batteries Internally Powered equipment Type BF Equipment IPx0 No special protection against the ingress of water Not suitable for use in presence of flammable anes thetic mixture with air oxygen or nitrous oxide Continuous operation with short time loading Follow Instructions for use Note These specifications are subject to change without notice 31 HOMEDICS For service or repair do not return this unit to the retailer Contact HoMedics Consumer Relations at 1 800 466 3342 Email cservice homedics com Phone 1 800 466 3342 Business Hours 8 30am 7pm ET Monday Friday Distributed by HOMEDICS HoMedics LLC 3000 Pontiac Trail Commerce Township MI 48390 Printed in China LIMITED FIVE YEAR WARRANTY HoMedics sells its products with and workmanship for a period the intent that they are free of defects in manufacture ive years from the date of original purchase except as noted below HoMedics warrants that its products will be free of defects in material and workmanship under normal use and service This blood pressure monitor meets the simulated measurement cycles test requirement per EN1060 3 part 8 10 This warranty extends only to consu
12. A El dispositivo puede usarse en todas las instalaciones IEC 61000 3 2 incluso en instalaciones residenciales y en aquellas Emisiones de fluctuaciones Cumple conectadas directamente a la red p blica de energ a y parpadeo de tensi n el ctrica de baja tensi n que suministra servicio a los IEC 61000 3 3 edificios utilizados con fines residenciales Gu a y declaraci n del fabricante respecto de la inmunidad electromagn tica Se espera que el dispositivo se utilice en los entornos electromagn ticos que se detallan a continuaci n y nicamente en tales entornos Prueba de Nivel de prueba seg n Nivel de cumplimiento Gu a sobre entornos inmunidad la norma IEC 60601 electromagn ticos Descarga Contacto de 6 kV Contacto de 6 kV Los pisos deben ser de madera electrostatica cemento o azulejos cer micos electrostatic Aire de 8kV Aire de 8kV Si est n recubiertos con material discharge ESD sint tico la humedad relativa debe ser EC 61000 4 2 del 30 como m nimo Campo magn tico Los campos magn ticos de frecuencia de frecuencia de la de la red de alimentaci n el ctrica red de alimentaci n deben ubicarse en los niveles carac el ctrica 50 60 Hz er sticos de una ubicaci n t pica en un EC 61000 4 8 entorno comercial u hospitalario tipico R fagas transitorios 2kVparalineasde 2kVparalineas de La calidad de la tension de la red el ctricos rapidos suministro de energ a suministro de energ a de alimentac
13. ECHA HORA DEL USUARIO Bot n de RECUPERAR MEMORIA Bot n de START STOP COMENZAR DETENER Otros accesorios 1 Adaptador de de salida de 6 V 4 Pilas alcalinas AA de 1 5 V Nota Retire las bater as cuando el monitor funcione con el adaptador de CA durante un per odo prolongado 42 EXPLICACIONES DE LA PANTALLA Indicador de fecha hora Presion sist lica Presion diast lica Frecuencia card aca S mbolos de la pantalla 1 Usuario 1 aparece cuando el Usuario 1 opera el monitor 2 amp Usuario 2 aparece cuando el Usuario 2 opera el monitor E S mbolo de bater a baja aparece cuando se deben cambiar las bater as i ulso muestra la frecuencia cardiaca por minuto Simbolo de pulso tra la T d t ndice de categor a de riesgo consulte la p gina 54 para obtener m s informaci n THE Detector de latidos cardiacos irregulares consulte la pagina 55 para obtener mas informacion AVG 3 Promedio de memoria muestra un promedio de al menos 3 lecturas Si aparecen y alguno de los siguientes n meros o letras en el rea donde se debe mostrar la presi n diast lica ha ocurrido un error en la lectura Consulte la secci n Diagn stico y resoluci n de prob lemas de este manual para obtener m s informaci n E E Error de medici n vuelva a colocarse el brazalete y mantenga el brazo quieto durant
14. EFUNDS WILL BE GIVEN IF REPLACEMEN ARTS FOR DEFECTIVE MATERIALS ARE NOT AVAILABLE HOMEDICS RESERVES THE RIGHT O MAKE PRODUCT SUBSTITUTIONS IN LIEU OF REPAIR OR REPLACEMENT his warranty does not extend to the purchase of opened used repaired repackaged and or resealed products including but not limited to sale of such products on Internet auction sites horized repairs or modifications improper use of electrical power supply loss of power dropped product malfunction or damage of an operating part rom failure to provide manufacturer neglect vandalism or environmental conditions loss of use during the period the product is at a repair facility or otherwise awaiting parts or repair or any other conditions whatsoever that are s recommended maintenance transportation damage theft his warranty is effective only if the product is purchased and operated in the country in which he product is purchased A product that requires modifications or adoption to enable it to operate in any other country than the country for which it was designed manufactured approved icts damaged by these modifications is not covered under rplus or bulk resellers Any and all warranties or guarantees shall immediately cease and terminate as to any products or parts thereof which are repaired replaced altered or modified without the prior express and written consent of HoMedics his warranty provid
15. FIGURACI N DE FECHA Y HORA nuevamente para confirmar los datos ingresados En la pantalla aparecer un n mero intermitente que representa el D A 3 Cambie el D A el HORA y el MINUTO como se describi en el paso 2 anterior usando el bot n para cambiar los n meros y el bot n de CONFIGURACI N DE FECHA Y HORA para confirmar los datos ingresados Presione el bot n 7 ql MES intermitente aumento de la MES O confirme los datos ingresados repita el proceso para configurar los D A el HORA y el MINUTO 47 USO DEL BRAZALETE Muy importante el tama o adecuado del brazalete es fundamental para obtener mediciones precisas Este monitor est equipado con brazaletes de dos tama os Tama o normal 9 a 13 23 cm a 33 cm Tama o grande 13 a 17 33 cm a 43 cm Este brazalete es adecuado para su uso si la flecha de color se encuentra dentro de la l nea de color s lido que se muestra a continuaci n Extremo del brazalete Flecha de Color Anillo en D L nea de Color S lido 48 Si el brazalete no est armado pase el extremo del brazalete que se encuentra m s lejos del tubo a trav s del anillo met lico en D para formar un lazo El lado suave y sin el material de felpa debe encontrarse en el interior del lazo que forma el brazalete Extremo del brazalete Anillo en D Conecte el tubo del brazalete en
16. HOMEDICS Automatic Blood Pressure Monitor Register Your Product At www homedics com register Your valuable input regarding this product will help us create the products you will want in the future BPA 110 y START STOp Ver D year limited warranty El manual en espa ol empieza en la p gina 34 TABLE OF CONTENTS INTRODUCTORY INFORMATION Important Product Notices and Safety a 3 About Blood Pressure sssssssssssssssssssssesse enesenn eenn ees 5 Blood Pressure Standard 5 How This Blood Pressure Monitor Works 7 USAGE INFORMATION Name Function of Each 8 Display Explanations 9 Installing Batteries coo 11 Using the AC 12 Date amp Time Set 13 Using the Arm Cuff sssssssseeeeeeeesssss essere esen eres 14 Measurement 17 Risk Category lena 20 Irregular Heartbeat Detector 21 Recalling Values from 22 Clearing Values from 23 Important Note
17. LECTROMAGNETIC INTERFERENCE To avoid inaccurate results caused by electromagnetic interference between electrical and electronic equipment do not use the device near a cell phone or microwave oven For most wireless communication devices it is recommended to maintain a distance of 10 8 feet 3 3m in order to avoid electromagnetic interference This device complies with Part 15 of the FCC Rules Operation is subject to the following two conditions 1 this device may not cause harmful interference and 2 this device must accept any interference received including interference that may cause undesired operation NOTE The manufacturer is not responsible for any radio or TV interference caused by unauthorized modifications to this equipment Such modifications could void the user authority to operate the equipment NOTE This equipment has been tested and found to comply with the limits for a Class B digital device pursuant to Part 15 of the FCC Rules These limits are designed to provide reasonable protection against harmful interference in a residential installation This equipment generates uses and can radiate radio frequency energy and if not installed and used in accordance with the instructions may cause harmful interference to radio communications However there is no guarantee that interference will not occur in a particular installation If this equipment does cause harmful interference to radio or television r
18. RF port tiles y m viles y el dispositivo Se ha previsto que el dispositivo se utilice en un entorno electromagn tico en el cual las perturbaciones de RF radiada se encuentren bajo control El usuario puede ayudar a impedir la interferencia electromagn tica manteniendo el dispositivo a una distancia m nima de los equipos de comunicaci n por RF port tiles o m viles los transmisores La tabla que se incluye a continuaci n detalla la tensi n m xima de salida del transmisor 62 Potencia maxima de Distancia de separaci n de acuerdo con la frecuencia del transmisor m d 12 VP d 12 VP 23 Para los transmisores cuya potencia maxima de salida nominal no incluida en la tabla la distancia de separaci n recomendada en metros m recomendada se puede calcular empleando la ecuaci n que se aplica a la frecuencia del transmisor donde P corresponde a la potencia m xima de salida nominal del transmisor expresada en vatios V de acuerdo con las indicaciones del fabricante del transmisor NOTA 1 a 80 MHz y 800 MHz se aplica la distancia de separaci n correspondiente al intervalo de frecuencia m s alto NOTA 2 puede que estas pautas no se apliquen a todas las situaciones La propagaci n electromagn tica resulta afectada por la absorci n y la reflexi n provenientes de estructuras objetos y personas Gu a y declaraci n del fabricante respecto de la inmunidad electromagn tica Se espera que e
19. RH 15 93 RH 60 POTENCIAL DE INTERFERENCIA ELECTROMAGNETICA Para evitar resultados inexactos debido a la interferencia electromagn tica entre los equipos el ctricos y electr nicos no use el dispositivo cerca de un tel fono celular o un horno microondas Se recomienda mantener la mayor a de los dispositivos de comunicaci n inal mbrica a 3 3 m 10 8 pies de distancia a fin de evitar perturbaciones por interferencia electromagn tica Este dispositivo cumple con la secci n 15 de las normas de la FCC El funcionamiento est sujeto a las dos condiciones siguientes 1 este dispositivo no puede causar interferencias perjudiciales y 2 este dispositivo debe aceptar cualquier interferencia que reciba incluso la interferencia que pueda causar un funcionamiento no deseado NOTA el fabricante no se responsabiliza por ninguna interferencia de radio o televisi n provocada por modificaciones no autorizadas que se realicen a este equipo Tales modificaciones podr an anular la autoridad del usuario para utilizar el equipo NOTA este equipo ha sido probado y se ha comprobado que cumple con los l mites para un dispositivo digital de Clase B conforme a la secci n 15 de las normas de la FCC Estos l mites est n dise ados para proporcionar protecci n razonable contra interferencias perjudiciales en una instalaci n residencial Este equipo genera utiliza y puede irradiar energ a de radiofrecuencia y si no se instala y se ut
20. agn tica resulta afectada por la absorci n y la reflexi n provenientes de estructuras objetos y personas a En teor a no es posible prever con precisi n las intensidades de campo que surgen de transmisores fijos como por ejemplo estaciones de base para tel fonos de radio celulares inal mbricos y radios m viles terrestres radios amateur estaciones de difusi n por radio AM y FM y difusi n por TV Para evaluar el entorno electromagn tico debido a transmisores de RF fijos se debe considerar la realizaci n de un estudio de lugares electromagn ticos Si la intensidad de campo obtenida en el lugar donde se utiliza el dispositivo excede el nivel de cumplimiento de RF aplicable detallado m s arriba se debe verificar el funcionamiento normal del dispositivo Si se detectan anomal as en el funcionamiento posiblemente resulte necesario aplicar medidas adicionales como la reorientaci n o reubicaci n del dispositivo b Pasado el intervalo de frecuencias de 150 kHz a 80 MHz las intensidades de campo deben ser inferiores a 3 V m 63 DIAGN STICO Y RESOLUCI N DE PROBLEMAS Si aparece alguna anomal a durante el uso verifique los siguientes puntos S NTOMAS La unidad no se enciende cuando se presiona el bot n START STOP comenzar detener CAUSAS POSIBLES Se han agotado las bater as SOLUCI N C mbielas por cuatro bater as alcalinas AA nuevas Los polos de las bater as no se han colocado corr
21. aridades del pulso en una etapa temprana 5 zu co E gt y 2a aa E an Si se mueve tiembla o habla durante la medici n pueden producirse irregularidades del pulso que posiblemente causan la aparici n de este cono Por lo tanto es de suma importancia que no se mueva ni hable durante la medici n Para determinar la presencia de un latido card aco irregular el promedio de intervalos de latidos card acos se calcula con los 3 primeros valores eficaces normales de latidos card acos Es importante tener en cuenta que el promedio no es un promedio matem tico estricto de todos los intervalos registrados Al menos 3 latidos card acos con una diferencia de un 25 o m s del intervalo de latidos card acos promedio har n que aparezca en la pantalla el cono CA Informaci n importante Este monitor de presi n arterial no est dise ado para ser usado por personas con arritmia ni para diagnosticar o tratar problemas de arritmia Como medida de preventiva recomendamos que si tiene arritmias como latidos auriculares o ventriculares prematuros y fibrilaci n auricular o cualquier otra afecci n especial debe consultar a su m dico antes de usar el monitor de presi n arterial 55 C MO RECUPERAR VALORES DE LA MEMORIA Este monitor puede ser utilizado por dos personas Cada usuario puede almacenar hasta 60 mediciones 1 Presione el bot n de SELECCI N DE USUARIO para elegir Usuario 1 o
22. ate and time will need to be reset if AC adapter is unplugged and unit is without batteries a N AC Adapter Input 100 240V 0 18A 50 60Hz Output 6V DC 1A 6W Max Connect AC C J adapter here DATE amp TIME SET PROCEDURE USING THE ARM CUFF 1 To adjust the date and time press the DATE TIME SET Very Important Proper cuff size is critical to accurate button O measurement S This monitor comes with two sizes of arm cuffs Standard Size Fits 9 13 23 cm 33 cm 2 The display will show a blinking number showing the Large Size Fits 13 17 33 cm 43 MONTH Change the MONTH by pressing the button Each press will increase the number by one in a cycling The appropriate cuff is suitable for your use if the manner Press the DATE TIME SET button again colored arrow falls within the solid color line as to confirm the entry and the screen will show a blinking shown below number representing the DAY 3 Change the DAY HOUR and MINUTE as described in Step 2 above using the button to change the numbers and the DATE TIME SET button O to confirm the Colored Arrow entries Press the button 12 28 ee 48 38 blinking MONTH increasing MONTH O confirm the entry repeat process to set DAY HOUR and MINUTE Solid Colored Line If the cuff is not assembled pass the end of the cuff furthest away from the tubing throu
23. e automatically if the system detects that your body requires more pressure for measurement 4 When the measurement is completed EL ri the cuff will deflate entirely Systolic LU pressure diastolic pressure and pulse 18 Su a will be shown simultaneously on the U LCD screen The measurement is then U U automatically stored into memory 5 Note e This monitor automatically turns off approximately 1 minute after last operation You may also press the START STOP button to turn the unit off e To interrupt the measurement you may press the START STOP recommended MEMORY USER SELECT or DATE TIME SET buttons The cuff will deflate immediately after a button is pressed RISK CATEGORY INDEX This monitor comes equipped with a Risk Category Index that automatically compares each reading to defined levels established by the U S National Institutes of Health s NIH National Heart Lung and Blood Institute as described earlier in this manual and provides a helpful cue if your reading falls into one of the stages that could potentially indicate increased risk No cue is given if the reading falls in the normal range as defined by NIH Please note that cues provided by this monitor are only intended to assist you in using this table The table and cues are only provided for convenience to help you understand your non invasive blood pressure reading as it relates to the NIH information They are not a substit
24. e la medici n Repita la medici n ci Irregularidad en el circuito de aire verifique la conexi n del LI brazalete Repita la medici n Presi n superior a 300 mmHg apague la unidad para borrar la lectura y repita la medici n ru MT has Ma Error que determina los datos de medici n repita la medici n Error del sistema repita la medici n 44 INSTALACI N DE LAS BATER AS Presione el seguro y levante la tapa para abrir el WS de las baterias 2 Instale o reemplace las 4 bater as alcalinas AA en el compartimiento de las bater as seg n las indicaciones del interior del compartimiento 3 Cierre la tapa del compartimiento de las bater as presionando el extremo superior de la tapa Tapa del compartimiento de las pilas Reemplace las bater as si El s mbolo de bater as bajas aparece en la pantalla e No aparece nada en la pantalla cuando enciende el monitor Como las bater as que se suministran son de prueba nicamente puede que se descarguen antes que las bater as que se compran en la tienda Reemplace todas las bater as al mismo tiempo como un conjunto simult neo Use solamente bater as alcalinas AA de 1 5 V Extraiga las bater as cuando la unidad no est en uso durante per odos prolongados Si se extraen o sustituyen las bater as ser necesario restablecer la fecha y hora Limpie los contactos de las bater as y del compartimiento de las bater as c
25. eception which can be determined by turning the equipment off and on the user is encouraged to try to correct the interference by one or more of the following measures e Reorient or relocate the receiving antenna Increase the separation between the equipment and receiver e Connect the equipment into an outlet on a circuit different from that to which the receiver is connected e Consult the dealer or an experienced radio TV technician for help 27 ELECTROMAGNETIC COMPATIBILITY EMC Guidance and manufacturer s declaration electromagnetic emissions The device is intended for use in the electromagnetic environments listed below and should only be used in such environments Emissions test Compliance Electromagnetic environment guidance RF emissions CISPR 11 RF energy is used only to maintain device s operation S Therefore its RF emissions are so low that it s not likely RF emissions CISPR 11 to cause any interference in nearby electronic equipment Harmonic emissions IEC 61000 3 2 The device is suitable for use in all establishments including domestic establishments and those directly Voltage fluctuations flicker Complies connected to the public low voltage power supply network emissions IEC 61000 3 3 that supplies buildings used for domestic purposes Guidance and manufacturer s declaration electromagnetic immunity The device is intended for use in the electromagnetic environmen
26. ectamente Vuelva a colocar las bater as en la posici n correcta Aparece el s mbolo de error de medici n EE en la pantalla o el valor de presi n arterial que se muestra es excesivamente bajo o alto El brazalete no se ha colocado correctamente Envuelva el brazalete adecuadamente para que pueda colocarse en forma correcta Habl o se movi durante la medici n Sacudi el brazo con el brazalete colocado Mantenga el brazo quieto durante la medici n Repita la medici n Aparece el s mbolo de error E1 en la pantalla Irregularidad en el circuito de aire Es posible que el tubo del brazalete no est correctamente conectado al monitor Verifique la conexi n del brazalete Repita la medici n Aparece el s mbolo de error E2 en la pantalla La presi n de inflado excede los 300 mmHg Apague la unidad y repita la medici n Aparece el s mbolo de error E3 en la pantalla Error que determina los datos de medici n Repita la medici n Aparece el s mbolo de error EP en la pantalla Error del sistema Repita la medici n Nota Si la unidad a n sigue sin funcionar comun quese con Relaciones con el consumidor de HoMedics Bajo ning n concepto debe desarmar ni intentar reparar la unidad por su cuenta La informaci n de contacto del departamento de Relaciones con el consumidor de HoMedics se encuentra en la p gina de garant a
27. el costado izquierdo de la unidad Introduzca el enchufe aqu Abra el brazalete para colocarlo alrededor del brazo Retire la ropa ajustada de la parte superior del brazo izquierdo de forma que pueda envolver el brazalete alrededor del brazo expuesto Coloque el borde del brazalete a una distancia de 2 a 3 cm 0 8 a 1 2 pulg por encima del codo 49 6 Centre el tubo en la mitad del brazo 7 Tire del extremo del brazalete para que quede ajustado y parejo alrededor del brazo Presione el cierre de enganche y lazo para asegurarlo Deje espacio suficiente para que quepan 2 dedos entre el brazalete y el brazo 8 Apoye el brazo en una mesa con la palma hacia arriba de modo que el brazalete quede a la misma altura que el coraz n Aseg rese de que el tubo no est plegado Nota e El dispositivo no debe ser utilizado cuando el brazo est lesionado o herido e Sino es posible colocar el brazalete en el brazo izquierdo tambi n lo puede colocar en el brazo derecho Sin embargo todas las mediciones deben realizarse en el mismo brazo e Para usarlo en el brazo derecho debe colocar el s mbolo de arteria sobre la arteria principal Localice la arteria principal presionando con dos dedos aproximadamente 2 cm 1 por encima del doblez del codo del lado interno del brazo derecho Identifique d nde se siente m s fuerte el pulso Esa es la arteria principal Arteria principal
28. el monitor de presi n arterial nicamente para el uso para el cual fue dise ado No use el brazalete en otra parte del cuerpo que no sea el brazo Este producto no es apto para ser usado por personas menores de 18 a os e No enchufe ni desenchufe el cable de corriente del adaptador con las manos mojadas No Utilice este dispositivo en beb s ni os o personas que no puedan expresar su voluntad Tenga en cuenta la compatibilidad electromagn tica del dispositivo por ejemplo problemas de suministro el ctrico interferencia de radiofrecuencia etc Utilice este dispositivo solamente en interiores e El uso excesivo puede provocar interferencia del flujo sangu neo lo que probablemente produzca sensaciones inc modas como hemorragia parcial subcut nea o adormecimiento temporal del brazo En general estos s ntomas no deben durar demasiado Sin embargo si no se recupera en el momento busque asesoramiento m dico e Utilice nicamente el adaptador de CA que se incluye con este monitor o bater as alcalinas AA de 1 5 V como fuente de energ a Las mediciones de la presi n arterial que se determinen con este dispositivo son equivalentes a las que obtiene un observador capacitado que use el m todo de auscultaci n con brazalete estetoscopio dentro de los l mites prescritos por la Norma Nacional Estadounidense de Esfigmoman metros manuales electr nicos o automatizados 38 ACERCA DE LA PRESION ARTERIAL
29. er mains interruptions UT for 25 cycles UT for 25 cycles it is recommended that the device lt 5 UT gt 95 dip in lt 5 UT gt 95 dip in be powered from an uninterruptible UT for 5 sec UT for 5 sec power supply or a battery Recommended separation distances between portable and mobile RF communication equipment and the device The device is intended for use in an electromagnetic environment where radiated RF disturbances are under control User can help prevent electromagnetic interference by keeping the device at a minimum distance from portable and mobile RF communications equipment transmitters Below table details the maximum output power of transmitter 28 Rated maximum Separation distance according to frequency of transmitter m output power of transmitter W 3 2 For transmitters rated at a maximum output power not listed above the recommended separation distance in metres m can be estimated using the equation applicable to the frequency of the transmitter where P is the maximum output power rating of the transmitter in watts W according to the transmitter manufacturer NOTE 1 At 80 MHz and 800 MHz the separation distance for the higher frequency range applies NOTE 2 These guidelines may not apply in all situations Electromagnetic propagation is affected by absorption and reflection from structures objects and people Guidance and manufacturer s declaration electromagnetic immunity The d
30. es you with specific legal rights You may have additional rights which may vary from country to country Because of individual country regulations some of the above imitations and exclusions may not apply to you product line in the USA please visit www homedics com 2009 2014 HoMedics LLC HoMedics is a registered trademark of HoMedics LLC All rights reserved 32 IB BPA110E P N 323102498 VER 001 HOMEDICS Monitor Automatico de Presion Sanguinea Registre su producto en www homedics com register Su valioso aporte sobre este producto nos ayudara a crear los productos que desee en el futuro BPA 110 Ver D Bao garantia limitada INDICE INFORMACION INICIAL Avisos importantes del producto e instrucciones de Acerca de la presi n Valores est ndar de la presi n Como funciona este monitor de presion arterial eo ee ae INFORMACION DE USO Nombre funci n de cada 2 Explicaciones de la Instalaci n de las bater as Uso del adaptador de Procedimiento de configuraci n de fecha Y DO iia Uso del brazalete
31. eur radio AM and FM radio broadcast and TV broadcast cannot be predicted theoretically with accuracy To assess the electromagnetic environment due to fixed RF transmitters an electromagnetic site survey should be considered If the measured field strength in the location in which the device is used exceeds the applicable RF compliance level above the device should be observed to verify normal operation If abnormal performance is observed additional measures may be necessary such as reorienting or relocating the device b Over the frequency range 150 kHz to 80 MHz field strengths should be less than 3 V m 29 TROUBLESHOOTING If any abnormality arises during use please check the following points SYMPTOMS ES CORRECTION Unit does not turn Batteries have Replace them with on when the START run down four new AA STOP alkaline batteries button is pushed Battery polarities Re insert the batteries have been positioned in the correct positions incorrectly EE measurement error Cuff has been placed Wrap the cuff properly symbol shown on dis incorrectly so that it is positioned play or the blood pres correctly sure value is displayed excessively low Did you talk or move _ Measure again Keep or high during measurement arm steady during Shaking of the arm with measurement the cuff on E1 error symbol shown Air circuit abnormality Check cuff connection on display C
32. evice is intended for use in the electromagnetic environments listed below and should only be used in such environments Immunity IEC 60601 Compliance Electromagnetic environment guidance test test level level Conduct 3 Vrms Portable and mobile RF communications equipment should be ed RF 150 kHz to used no closer to any part of the device including cables than IEC 80 MHz the recommended separation distance calculated from the equa 61000 4 6 tion applicable to the frequency of the transmitter 3 V m Recommended separation distance Radiated 80 MHz to d 1 2 RF 2 5 GHz d 1 2 80 MHz to 800 MHz VP IEC d 2 3800 MHz to 2 5 GHz VP 61000 4 3 where P is the maximum output power rating of the transmitter in watts W according to the transmitter manufacturer and d is the recommended separation distance in metres m Field strengths from fixed RF transmitters as determined by an electromagnetic site survey a should be less than the compli ance level in each frequency range b Interference may occur in the vicinity of equipment marked with the following symbol NOTE 1 At 80 MHz and 800 MHz the higher frequency range applies NOTE 2 These guidelines may not apply in all situations Electromagnetic propagation is affected by absorption and reflection from structures objects and people a Field strengths from fixed transmitters such as base stations for radio cellular cordless telephones and land mobile radios amat
33. gh the metal D ring in order to form a loop The smooth side without the felt material should be on the inside of the cuff loop End of cuff D ring Open the arm cuff so that your arm may be placed through it Remove tight fitting clothing from your upper left arm so that the cuff can be wrapped around your exposed arm Position cuff edge 0 8 1 2 inches 2 3 cm above elbow 6 Center tube over middle of arm 7 Pull the end of the cuff so that it tightens Note Lay your arm on a table palm upward evenly around your arm Press the hook and loop material together to secure Allow room for 2 fingers to fit between the cuff and your arm so the cuff is at the same height as your heart Make sure the tube is not kinked The device should not be used when your arm is injured or wounded If it is not possible to fit the cuff to your left arm it can also be placed on your right arm However all measurements should be made using the same arm To use on the right arm you must position the artery symbol over the main artery Locate the main artery by pressing with two fingers approximately 1 2 cm above the bend of your elbow on the inside of your right arm Identify where the pulse can be felt the strongest This is your main artery Main Arte MEASUREMENT PROCEDURE Important Notes e Blood pressure changes with every heartbeat and is in constant fluctua
34. hout the advice of your physician or healthcare professional Proper cuff size is critical for accurate measurements Follow the instructions in this manual and printed on the arm cuff to ensure the appropriate size of cuff is being used This product is not suitable for people with arrhythmias This device may have difficulty determining the proper blood pressure for pregnant women and for users with irregular heartbeat diabetes poor circulation of blood kidney problems or for users who have suffered from a stroke The pulse display is not suitable for checking the frequency of heart pacemakers mobile telephones microwave ovens These may lead to temporary impairment of measurement accuracy e Use blood pressure monitor only for its intended use not wrap the cuff around body parts other than your arm e Not for use by or on persons under the age of 18 Do not plug or unplug the adapter power cord with wet hands e Do not use this device on infants children or those who cannot express their own intention e Consider the electromagnetic compatibility of the device ex power disturbance radio frequency interference etc Please use this device indoors only e Excessive use may result in blood flow interference which is likely to cause uncomfortable sensations such as partial subcutaneous hemorrhage or temporary numbness to your arm In general these symptoms should not last long However if you do not rec
35. i n arterial No utilice ninguna herramienta para abrir el dispositivo ni intente ajustar nada en el interior del mismo Si tiene problemas con este dispositivo p ngase en contacto con Relaciones con el consumidor de HoMedics encontrar la informaci n de contacto en la p gina de la garant a No sumerja la unidad en agua ya que puede da arla No exponga el monitor ni el brazalete a temperaturas extremas humedad o a la luz solar directa Prot jala del polvo No doble el brazalete ni el tubo demasiado apretados 59 No desarme el monitor ni el brazalete Si alguno de los componentes necesita reparaci n consulte la secci n de la garant a de este manual No exponga el monitor a golpes extremos no lo deje caer al suelo No infle el brazalete a menos que est colocado en el brazo No coloque el brazalete en otra parte de su cuerpo que no sea el brazo No lo deje caer ni inserte ning n objeto en ninguna abertura ni en la manguera Para evitar estrangulaciones accidentales mantenga este producto fuera del alcance de los ni os No cuelgue el tubo del cuello Este monitor puede no cumplir con sus especificaciones de funcionamiento si se guarda o se utiliza fuera de los siguientes rangos de temperatura y humedad s Ambiente de funcionamiento Ambiente para guardar transportar la unidad Temperatura Temperatura 25 C 70 C 13 F 158 F 5 C 40 C 41 F 104 F Humedad Humedad menos del 93 de
36. i n principal debe ser 61000 4 4 1 kV para l neas de 1 kV para l neas de la de un entorno t pico comercial u entrada salida entrada salida hospitalario Pico de tensi n 1 kV l nea s a 1 kV l nea s a l nea s La calidad de la tensi n de la red de EC 61000 4 5 linea s 2 kV l nea s a tierra alimentaci n principal debe ser la de un 2 kV l nea s a tierra entorno t pico comercial u hospitalario nterrupciones y vari lt 5 de UT gt 95 de lt 5 de UT gt 95 de La calidad de la tensi n de la red aciones de tensi n en ca da en UT durante ca da en UT durante 0 5 de alimentaci n principal debe ser las l neas de entrada 0 5 ciclo 40 de UT ciclo 40 de UT 60 lade un entorno t pico comercial de suministro de 60 de ca da en UT de ca da en UT durante 5 hospitalario Si el usuario del dispositivo energ a durante 5 ciclos 70 ciclos 70 de UT 30 exige un funcionamiento continuo IEC 61000 4 11 de UT 30 de ca da ca da en UT durante durante las interrupciones de la red de en UT durante 25 ciclos 25 ciclos lt 5 de UT alimentaci n principal de energ a se lt 5 de UT gt 95 de gt 95 de ca da en UT recomienda que el dispositivo reciba caida en UT durante 5 durante 5 segundos energ a de una bater a o una fuente de segundos alimentaci n sin interrupciones Distancias de separaci n recomendadas entre los equipos de comunicaci n por
37. icaciones o adaptaci n para habilitar su 0 en cualquier pa s que no sea aqu l para el que fue dise ado fabricado aprobado y o autorizado o la reparaci n de productos da ados por estas modificaciones no est n cubiertos bajo esta garant a LA GARANT A AQU ESTABLECIDA SER LA NICA Y EXCLUSIVA GARANT A NO HABR RA GARANT A EXPRESA NI IMPL CITA INCLUYENDO NINGUNA GARANT A DE OMERCIALIZACI N O APTITUD NI NINGUNA OTRA OBLIGACI N POR PARTE DE LA COMPA A ON RESPECTO A PRODUCTOS CUBIERTOS POR ESTA GARANT A HOMEDICS NO TENDR LIDAD ALGUNA POR NING N DA O INCIDENTAL CONSECUENTE NI ESPECIAL AJO NING N CONCEPTO ESTA GARANT A REQUERIR MAS QUE LA REPARACI N O CAMBIO E ALGUNA PIEZA O PIEZAS QUE SE HALLEN DEFECTUOSAS DENTRO DEL PERIODO DE ESTA GARANT A NO SE EFECTUAR N REEMBOLSOS SI NO HAY PIEZAS DE ISPONIBLES PARA LOS MATERIALES DEFECTUOSOS HOMEDICS SE RESERVA EL ERECHO DE REALIZAR SUSTITUCIONES EN VEZ DE REPARAR O CAMBIAR sta garant a no se extiende a la compra de productos abiertos usados reparados embalados biertos y vueltos a cerrar incluyendo entre otras cosas la venta de dichos productos en sitios de remate por Internet y o la venta de dichos productos por revendedores o mayoristas una de las garant as cesar n y terminar n inmediatamente con respecto a cualquier producto o pieza del mismo que est n reparados cambiados alterados o modificados sin el
38. iende a subir y bajar incluso en personas que normalmente no tienen lecturas altas Si sus resultados permanecen por encima del rango normal la mayor a del tiempo es posible que corra un riesgo mayor y deber a consultar a su m dico Sist lica mmHg Diast lica mmHg menor que 120 Prehipertensi n 120 139 lo 80 89 Y 1600 mayor O 100 0 mayor Si bien en esta tabla es posible encontrar f cilmente la categor a en la que se encuentra su propia lectura de la presi n arterial este monitor cuenta con un Indice de categor a de riesgo que compara autom ticamente cada lectura con estos niveles definidos y brinda una gu a til si su lectura est dentro de una de las etapas que posiblemente podr an indicar un mayor riesgo Consulte la p gina 54 para obtener m s informaci n sobre esta funci n Tenga en cuenta que las gu as que proporciona este monitor est n destinadas nicamente a ayudarlo con el uso de esta tabla La tabla y las gu as se proporcionan nicamente para su comodidad y ayudarlo a entender su lectura no invasiva de presi n arterial seg n se relaciona con la informaci n de los NIH No sustituyen a un examen m dico realizado por su m dico Es importante que consulte a su m dico regularmente El le explicar su rango normal de presi n arterial adem s del punto en el que se puede considerar que usted est realmente en riesgo 40 C MO FUNCIONA ESTE MONITOR DE PRESI N ARTERIAL E
39. ies in the battery compartment according to the indications inside the compartment 3 Close the battery cover by pushing in the top end of the battery door Battery Cover Replace the batteries if e The weak battery symbol appears on the display e Nothing appears on the display when the power is switched on As the supplied batteries are for test only they may be discharged earlier than batteries you buy in stores Replace all batteries at one time as simultaneous set Use only 1 5V alkaline batteries Remove batteries when unit is not in use for extended periods of time Date and time will need to be reset if batteries are removed or replaced Clean contacts on battery and in battery compartment with a soft dry cloth each time you install batteries Note Batteries are hazardous waste Do not dispose of them together with the household garbage USING THE AC ADAPTER 1 Connect the AC adapter with the AC adapter jack in the back of the unit as shown below 2 Please use only the AC adapter included with this monitor Note When the AC adapter is your main power supply make sure the adapter plug can be easily removed from the unit Please unload the batteries when operating with an AC adapter for an extended period of time Leaving the batteries in the compartment for a long time may cause leakage which may lead to damage to the unit e No batteries are needed when operating with an AC adapter e D
40. iliza de acuerdo con estas instrucciones puede causar interferencia perjudicial en las comunicaciones de radio Sin embargo no existe ninguna garant a de que no se producir interferencia en una instalaci n particular Si este equipo causa interferencia perjudicial a la recepci n de radio o televisi n lo cual puede determinarse encendiendo y apagando el equipo se recomienda que el usuario intente corregir la interferencia mediante una o m s de las siguientes medidas e Vuelva a orientar o ubicar la antena de recepci n Aumente la distancia entre el equipo y el receptor e Conecte el equipo en un tomacorriente de un circuito diferente al que est conectado el receptor e Consulte con el distribuidor o con un t cnico experto en radio televisi n para obtener ayuda 61 COMPATIBILIDAD ELECTROMAGN TICA EMC Gu a y declaraci n del fabricante respecto de las emisiones electromagn ticas Se espera que el dispositivo se utilice en los entornos electromagn ticos que se detallan a continuaci n y nicamente en tales entornos Cumplimiento sobre entornos electromagn ticos Emisiones de RF Grupo 1 La energ a de RF solamente se utiliza para mantener el CISPR 11 funcionamiento del dispositivo Por lo tanto sus emisiones de RF Emisiones de RF Clase B son tan bajas que es pr cticamente improbable que ocasione CISPR 11 interferencias con otros equipos electronicos cercanos Emisiones armonicas Clase
41. l dispositivo se utilice en los entornos electromagn ticos que se detallan a continuaci n y nicamente en tales entornos Prueba de Nivel de prueba Nivel de Gu a sobre entornos electromagn ticos inmunidad seg n la norma cumplimiento IEC 60601 RF propa 3 Vrms No de deben acercar equipos de comunicaci n por RF gada por 150 kHz a 80 port tiles o m viles a ninguna pieza del dispositivo incluidos conducci n MHz los cables a una distancia inferior a la distancia de separaci n IEC 61000 recomendada calculada a partir de la ecuaci n aplicable a la 4 6 3 V m frecuencia del transmisor RF radiada 25 Distancia de recomendada IEC 61000 d 12 2 4 3 d 1 2 2 80 MHz a 800 MHz d 23 800 MHz a 2 5 GHz donde P es la potencia m xima de salida nominal del transmisor expresada en vatios V de acuerdo con las indicaciones del fabricante del transmisor y d es la distancia de separaci n recomendada expresada en metros m Las intensidades de campo que surgen a partir de transmisores de RF fijos seg n lo determina un estudio de lugares electromagn ticosa deben ser inferiores al nivel de cumplimiento en cada intervalo de frecuenciasb Se puede producir interferencia en la proximidad del equipo marcado con el siguiente s mbolo NOTA 1 a 80 MHz y 800 MHz se aplica el intervalo m s alto de frecuencias NOTA 2 puede que estas pautas no se apliquen a todas las situaciones La propagaci n electrom
42. le con aire ox geno u xido nitroso Funcionamiento continuo con tiempo de carga reducido Siga las instrucciones de uso Nota Estas especificaciones estan sujetas a cambios sin previo aviso 65 HOMEDICS Por servicio o reparaci n no devuelva esta unidad al distribuidor P ngase en contacto con Relaciones con el Consumidor de HoMedics por el 1 800 466 3342 Correo electr nico cservice homedics com Tel fono 1 800 466 3342 Horario comercial 8 30am a 7pm Hora del Este De lunes a viernes Distribuido por HOMEDICS HoMedics LLC 3000 Pontiac Trail Commerce Township MI 48390 Impreso en China GARANTIA LIMITADA POR CINCO ANOS HoMedics vende sus productos con la intenci n de que no tengan defectos de fabricaci n ni de mano de obra por un plazo de cinco a os a partir de la fecha de compra original con las siguientes excepciones HoMedics garantiza que sus productos no tendr n defectos de material ni de mano de obra bajo condiciones de uso y servicio normales Este monitor de presi n sangu nea cumple con los requisitos de la prueba de ciclos de medici n simulada seg n la norma EN1060 3 parte 8 10 Esta garant a se extiende nicamente a consumidores y no a distribuidores Para obtener servicio para su producto HoMedics para obtener servicio de garant a en su producto HoMedics p ngase en contacto con un Representante de Relaciones con el Consumidor por el tel fono
43. mers and d lo obtain warranty service on your Representative by telephone at 1 80 HoMedics does not authorize anyon consumer purchaser of the produci oes not extend to Retailers product contact a Consumer Relations 0 466 3342 for assistance Please make sure to have the model number of the product available e including but not limited to Retailers the subsequent rom a Retailer or remote purchasers to obligate HoMedics in any way beyond the terms set forth herein This warranty does not cover damage caused tachment of any unauthorized accessory alteration to the by misuse or abuse accident the al product improper installation unau beyond the control of HoMedics and or authorized or repair of produ his warranty Oz and or sales of such products by su For more information regarding our HE WARRANTY PROVIDED HEREIN SHALL BE THE SOLE AND EXCLUSIVE WARRANTY HERE SHALL BE NO OTHER WARRANTIES EXPRESS OR IMPLIED INCLUDING ANY IMPLIED WARRANTY OF MERCHANTABILITY OR FITNESS OR ANY OTHER OBLIGATION ON THE PART OF THE COMPANY WITH RESPECT TO PRODUCTS COVERED BY THIS WARRANTY JOMEDICS SHALL HAVE NO LIABILITY FOR ANY INCIDENTAL CONSEQUENTIAL OR SPECIAL JAMAGES IN NO EVENT SHALL THIS WARRANTY REQUIRE MORE THAN THE REPAIR OR PLACEMENT OF ANY PART OR PARTS WHICH ARE FOUND TO BE DEFECTIVE WITHIN THE FFECTIVE PERIOD OF THE WARRANTY NO R
44. nal del Coraz n los Pulmones y la Sangre de los Institutos Nacionales de la Salud NIH de los Estados Unidos como se describi anteriormente en este manual y brinda una gu a til si su lectura entra en una de las etapas que podr an indicar un riesgo mayor Tenga en cuenta que las gu as que proporciona este monitor est n destinadas ni camente a ayudarlo con el uso de esta tabla La tabla y las gu as se proporcionan nicamente para su comodidad y ayudarlo a entender su lectura no invasiva de presi n arte rial seg n se relaciona con la informaci n de los NIH No sustituyen a un examen m dico realizado por su m dico Es importante que consulte a su m dico regularmente Su m dico le explicar su rango normal de presi n arte rial adem s del punto en el que se puede considerar que usted est realmente en riesgo 2 Etapa 2 de hipertensi n Prehipertensi n Normal sin s mbolo t Etapa 1 de hipertensi n 54 DETECTOR DE LATIDOS CARDIACOS IRREGULARES Si durante la medici n se detect una irregularidad de pulso que concuerda con P latidos card acos irregulares aparece un cono que lo indica Generalmente esto no es causa de preocupaci n Sin embargo si el s mbolo aparece Detector con frecuencia recomendamos de latidos que busque asesoramiento irregulares m dico Tenga en cuenta que este dispositivo no sustituye un examen del coraz n pero sirve para descubrir irregul
45. ndos Si gt DU Una vez desaparezcan todos los simbolos en la pantalla aparecer 00 El monitor est Listo para medir el brazalete se inflar autom ticamente para comenzar la medici n El brazalete comenzar a desinflarse a medida que contin a la medici n 52 Note Este monitor se volver a inflar autom ticamente si el sistema detecta que su cuerpo requiere m s presi n para la medici n 4 Cuando la medici n haya finalizado el 12 28 n brazalete se desinflar por completo A En la pantalla LCD se mostraran L U simultaneamente las lecturas de la presi n sist lica la presi n diast lica y el pulso La medici n se almacenar autom ticamente en la memoria Do uu 4 1 an Nota Este monitor se apaga autom ticamente aproximadamente 1 minuto despu s de la ltima medici n Tambi n puede presionar el bot n START STOP comenzar detener para apagar la unidad e Para interrumpir la medici n puede presionar los botones START STOP comenzar detener recomendado MEMORY memoria o de CONFIGURACI N DE FECHA Y HORA El brazalete se desinflar inmediatamente despu s de presionar un bot n 53 NDICE DE CATEGOR A DE RIESGO Este monitor viene equipado con un ndice de categor a de riesgo que compara autom ticamente cada lectura con los niveles definidos establecidos por el Instituto Nacio
46. on un pa o seco suave cada vez que instale las bater as Nota Las bater as son desechos peligrosos No las deseche junto con la basura del hogar 45 USO DEL ADAPTADOR DE CA 1 Conecte el adaptador de CA con el enchufe hembra del adaptador de CA en la parte trasera de la unidad como se muestra 2 Utilice nicamente el adaptador de CA que se incluye con este monitor Nota e Si el adaptador de CA es su principal fuente de energ a el ctrica aseg rese de que el enchufe del adaptador se pueda quitar f cilmente de la unidad Retire las bater as cuando el monitor funcione con el adaptador de CA durante un per odo prolongado Dejar las bater as en el compartimiento durante mucho tiempo puede causar p rdidas que pueden da ar la unidad s No se necesitan bater as cuando el monitor funciona con el adaptador de CA Se deber n volver a configurar la fecha y hora si el adaptador de CA se desenchufa y la unidad no tiene bater as Adaptador de CA Entrada 100 240V 0 18A 50 60Hz Salida 6V DC 1A 6W Max Conecte el adaptador J de CA aqu 46 PROCEDIMIENTO DE CONFIGURACION DE FECHA Y HORA 1 Para ajustar la fecha y hora presione el boton de CONFIGURACION DE FECHA Y HORA 2 En la pantalla un numero intermitente que indica la MES Cambie la MES presionando el bot n Cada vez que lo presione aumentar en uno el n mero de manera c clica Presione el bot n de CON
47. over in time please seek advice from a medical professional e Please use only the AC adapter included with this monitor or 1 5V AA alkaline batteries for power supply Blood pressure measurements determined with this device are equivalent to those obtained by a trained observer using the cuff stethoscope auscultatory method within the limits prescribed by the American National Standard Manual electronic or automated sphygmomanometers ABOUT BLOOD PRESSURE What is Blood Pressure Blood pressure is the pressure exerted on the artery walls while blood flows through the arteries The pressure measured when the heart contracts and sends blood out of the heart is systolic highest blood pressure The pressure measured when the heart dilates with blood flowing back into the heart is called diastolic lowest blood pressure Why Measure Your Blood Pressure Among today s various health problems those associated with high blood pressure are very common High blood pressure dangerously correlates with cardiovascular dis eases Therefore blood pressure monitoring is important for identifying those at risk BLOOD PRESSURE STANDARD The table on the next page contains defined levels for hypertension that are publicly available from the National Heart Lung and Blood Institute at the U S National Institutes of Health NIH http Awww nhlbi nih gov health dci Diseases Hbp HBP_Whatls html Users can compare their own blood
48. pressure readings against these defined levels to determine if they may be potentially at increased risk This table is applicable to most adults aged 18 and older Blood pressure tends to go up and down even in people who normally don t have high readings If your numbers stay above the normal range most of the time you may be at increased risk and should consult your physician Category Systolic mmHg Diastolic mmHg Less than 120 Less than 80 High Blood Pressure E 140 159 90 99 160 or higher 100 or higher Although one can easily find where their own blood pressure readings fall on this table this monitor comes equipped with a Risk Category Index that automatically compares each reading to the defined levels and provides a helpful cue if your reading falls into one of the stages that could potentially indicate increased risk For more information refer to the RISK CATEGORY INDEX section of this manual pias E Please note that cues provided by this monitor are only intended to assist you in using this table The table and cues are only provided for convenience to help you under stand your non invasive blood pressure reading as it relates to the NIH information They are not a substitute for a medi cal examination by your physician It is important for you to consult with your physician regularly Your physician will tell you your normal blood pressure range as well as the point at which you may actually be
49. resi n arterial sist lica y diast lica y la frecuencia card aca e No utilice este dispositivo para el diagn stico o tratamiento de ning n problema de salud o enfermedad Los resultados de medici n son de referencia nicamente Consulte a un profesional de la salud para conocer la interpretaci n de las mediciones de la presi n Comun quese con su m dico si tiene alg n problema m dico o sospecha que lo tiene No cambie sus medicinas sin el consejo de su m dico o profesional de la salud El tama o adecuado del brazalete es fundamental para obtener mediciones precisas Para asegurarse de que usa el tama o correcto del brazalete siga las instrucciones de este manual y las que est n impresas en el brazalete e Este producto no es adecuado para personas con arritmia Este dispositivo puede tener dificultad para determinar la presi n arterial correcta en mujeres embarazadas y en usuarios con latidos card acos irregulares diabetes mala circulaci n trastornos renales o usuarios que han sufrido un accidente cerebrovascular e La pantalla de pulso no es adecuada para verificar la frecuencia de marcapasos 37 e Interferencia electromagn tica el dispositivo contiene componentes electr nicos sensibles Evite los campos el ctricos o electromagn ticos fuertes cercanos al dispositivo por ejemplo tel fonos celulares hornos de microondas ya que pueden causar problemas temporales para medir con precisi n e Utilice
50. s Regarding Your Blood Pressure 24 Care Maintenance amp 25 Potential for Electromagnetic Interference 27 Electromagnetic Compatibility 28 Troubleshooting soriana 30 SPacIMICA ON Siri 31 5 Year Limited 32 2 IMPORTANT PRODUCT NOTICES AND SAFETY INSTRUCTIONS When using your blood pressure monitor basic precautions should always be followed Please read and follow all instructions and warnings before using this product Save these instructions s Electromagnetic interference The device contains sensitive electronic components Avoid strong electrical or electromagnetic fields in the direct vicinity of the device e g for future reference Please note that this is a home healthcare product only and it is not intended to serve as a substitute for the advice of a physician or medical professional This device uses oscillometric method to measure systolic and diastolic blood pressure as well as heart rate Do not use this device for diagnosis or treatment of any health problem or disease Measurement results are for reference only Consult a healthcare professional for interpretation of pressure measurements Contact your physician if you have or suspect any medical problem Do not change your medications wit
51. se unload the batteries when operating with the AC adapter for an extended period of time DISPLAY EXPLANATIONS Date Time Indicator _____ Systolic Pressure Diastolic Pressure Heart Rate Display Symbols 15 User 1 Appears when the monitor is operated by User 1 User 2 Appears when the monitor is operated by User 2 Weak Battery Symbol Appears when batteries should be replaced Pulse Symbol Shows the heart rate per minute Risk Category Index See page 20 for more information Irregular Heartbeat Detector See page 21 for more information B H Cene Memory Average Displays average of last 3 readings If and any of the following letters and numbers appear in the area that systolic pressure should be displayed an error has occurred with your reading See Troubleshooting section of this manual for more information ce Measurement Error Wrap the cuff correctly and keep arm steady during measurement Measure again Air Circuit Abnormality Check cuff connection Measure E 1 again Pressure Exceeding 300 mmHg Turn the unit off to clear then measure again LU PU ma Pn Error Determining Measurement Data Measure again System Error Measure again INSTALLING BATTERIES 1 Press down on latch and lift the battery cover to open the battery compartment 2 Install or replace 4 AA sized alkaline batter
52. siol gica es posible que necesite m s tiempo Los resultados de las mediciones que los usuarios reciben son nicamente para referencia Si los usuarios tienen inquietudes en cuanto a su presi n sangu nea deber n consultar a un m dico Una vez que est inflada a 300 mmHg la unidad se desinflara autom ticamente por motivos de seguridad e Este producto no es adecuado para personas con arritmia e Este dispositivo puede tener dificultad para determinar la correcta presi n sangu nea para usuarios con latidos irregulares diabetes mala circulaci n trastornos renales o usuarios que han sufrido una apoplej a 58 C UIDADO MANTENIMIENTO Y LIMPIEZA e Limpie el cuerpo del monitor de presi n arterial y el brazalete con cuidado con un pa o suave apenas h medo No lo apriete No lave el brazalete ni lo limpie con un limpiador qu mico Nunca utilice diluyentes alcohol ni petr leo gasolina para limpiarlo Las bater as con p rdidas pueden da ar la unidad Extraiga las bater as si el producto no se va a utilizar por un per odo prolongado Cumpla con las ordenanzas locales y siga las instrucciones de reciclaje relacionadas con el desecho o reciclaje del dispositivo y de los componentes del dispositivo incluidas las bater as Si la unidad se guarda cerca de lugares fr os permita que se adapte a la temperatura ambiente antes de usarla No podr realizar por su cuenta el servicio de este monitor de pres
53. ste monitor utiliza tecnolog a innovadora para detectar la presi n arterial Esta tecnolog a permite que el monitor se infle y desinfle autom ticamente en el nivel apropiado de cada persona Al presionar un bot n el brazalete se inflar autom ticamente para bloquear la circulaci n de sangre a trav s de la arteria Luego comienza el proceso de desinflado Tenga en cuenta que cualquier movimiento muscular durante el proceso de inflado o desinflado causar un error en la medici n Cuando haya finalizado la medici n el monitor mostrar lecturas de presi n sist lica y diast lica y de pulso El monitor busca autom ticamente la categor a en la que se encuentran sus resultados de medici n en la tabla del Instituto Nacional del Coraz n los Pulmones y la Sangre de los NIH y brinda una gu a si su lectura entra en una de las etapas que podr a indicar un riesgo mayor Consulte la p gina 54 para obtener m s informaci n sobre esta funci n Si durante la medici n se detect una irregularidad de pulso que concuerda con latidos card acos irregulares aparece un cono 13 que lo indica Consulte la p gina 55 para obtener m s informaci n sobre el detector de latidos card acos irregulares 41 NOMBRE FUNCI N DE CADA PIEZA Tubo de aire y conector Pantalla LCD H vd Allow room for between the cuff n Tapa de las pilas parte inferior de Brazaletes la unidad Botones de DEFINICION DE F
54. stored near freezing allow it to acclimate to room temperature before use e This blood pressure monitor is not field serviceable You should not use any tool to open the device nor should you attempt to adjust anything inside the device If you have any problems with this device please contact HoMedics Consumer Relations contact information can be found on the warranty page Do not immerse the unit in water as this will result in damage to the unit e Do not subject the monitor or cuff to extreme temperatures humidity moisture or direct sunlight Protect from dust e Do not fold the cuff and tubing tightly e Do not disassemble the monitor or cuff If in need of repair refer to the warranty section of this manual 25 e Do not subject the monitor to extreme shocks do not drop on floor e Do not inflate the cuff unless wrapped around arm e Do not wrap the cuff around body parts other than your arm e Do nat drop or insert any object into any opening or hose e To avoid accidental strangulation keep this product away from children Do not drape tube around neck e This monitor may not meet its performance specifications if stored or used outside of these temperature and humidity ranges e Storage Transportation e Operating Environment Environment Temperature Temperature 13 F 158 F 25 C 70 C 41 F 104 F 5 C 40 C Humidity Humidity less than 93 RH 15 93 RH 26 POTENTIAL FOR E
55. tion throughout the day Blood pressure measurement can be affected by the position of the user his or her physiologic condition and other factors For greatest accuracy wait 1 hour after exercising bathing eating drinking beverages with alcohol or caffeine or smoking to measure blood pressure e Before measurement it is suggested that you sit quietly for 15 minutes as measurements taken during a relaxed state will have greater accuracy You should not be physically tired or exhausted while taking a measurement e During the measurement do not talk or move your arm or hand muscles e See page 24 for additional notes regarding your blood pressure measurement If you are using this blood pressure monitor for the first time please remove the protective film from the screen Press the USER SELECT button to choose User 1 or User 2 Y P With the cuff wrapped around your arm press the START STOP button Do not inflate the cuff unless it is wrapped around your arm All digits will light up to check the display functions The checking procedure will be completed after about 3 seconds cel UU via 55 EDO D After all symbols disappear the display will show 00 The monitor is Ready to Measure and will automati cally inflate the cuff to begin measurement The cuff will then start deflating as measurement continues Note This monitor will re inflat
56. ts listed below and should only be used in such environments Immunity test IEC 60601 test level Compliance level Electromagnetic environment guidance Electrostatic Floors should be wood concrete discharge ESD or ceramic tile If floors are IEC 61000 4 2 covered with synthetic material the relative humidity should be at least 30 Power frequency magnetic fields should be at levels characteristic of magnetic field a typical location in a typical com IEC 61000 4 8 mercial or hospital environment Power frequency A m Electrical fast 2 kV for power sup 2 kV for power sup Mains power quality should be transient burst ply lines ply lines that of a typical commercial or IEC 61000 4 4 1 kV for input output 1 kV for input output hospital environment lines lines Surge 1 kV line s to line s 1 kV line s to line s Mains power quality should be IEC 61000 4 5 2 kV line s to earth that of a typical commercial or 2 kV line s to earth hospital environment interruptions and lt 5 UT gt 95 dip in lt 5 UT gt 95 dip in Mains power quality should be that voltage variations UT for 0 5 cycle UT for 0 5 cycle of a typical commercial or hospital on power supply 40 UT 60 dip in 40 UT 60 dip in environment If the user of the de input lines UT for 5 cycles UT for 5 cycles vice requires continued operation IEC 61000 4 11 70 UT 30 dip in 70 UT 30 dip in during pow
57. uff tube may be Measure again plugged into monitor correctly E2 error symbol shown Inflation pressure Switch the unit off then on display exceeding 300 mmHg measure again E3 error symbol shown Error determining Measure again on display measurement data EP error symbol shown System error Measure again on display Note If the unit still does not work contact HoMedics Consumer Relations Under no circumstance should you disassemble or attempt to repair the unit by yourself Contact information for HoMedics Consumer Relations Department can be found on the warranty page 30 SPECIFICATIONS Power Source Four 1 5V DC alkaline batteries or 6V DC AC adapter Measurement Method Oscillometric Measurement Range Pressure 40 280 millimeters mercury mmHg Pulse 40 199 beats minute Accuracy Pressure 3 mmHg Pulse 5 of reading Pressure Sensor Semi conductor Inflation Pump driven Deflation Automatic Pressure release valve Memory Capacity 60 memories for each User 120 total Auto shut off 1 minute after last button operation Operation Temperature 41 F 104 F 5 C 40 C Environment Humidity 15 93 RH Storage Transportation Environment Temperature 13 F 158 F 25 C 70 C Humidity Less Than 93 RH Weight 0 72 lbs 325 g without batteries Arm Circumference Standard size cuff 9 13 2
58. ute for a medical examination by your physician It is important for you to consult with your physician regularly Your physician will tell you your normal blood pressure range as well as the point at which you may actually be considered to be at risk Stage 2 Hypertension Prehypertension Normal No Symbol Stage 1 Hypertension 20 IRREGULAR HEARTBEAT DETECTOR IHB The appearance of the A icon indicates that a pulse irregularity consistent with an irregular 238 heartbeat was detected during measurement Usually this is not 18 a cause for concern However if the symbol appears often we recommend you seek medical Irregular i Heartbeat mc advice Please note that the E device does not replace a cardiac examination but serves to detect pulse irregularities at an early stage Movement shaking or talking during the measurement can result in pulse irregularities that may cause the appearance of this icon Therefore it is of great importance to not move or talk during measurement To determine the presence of an irregular heartbeat the average of the heartbeat intervals is calculated with the first 3 normal effective heartbeat values It is important to note that the average is not a strict mathematical averaging of all recorded intervals At least 3 beats with 25 or greater difference from the average heartbeat interval will generate the A icon on the screen Important
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