User guide
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1. AirCurve 10 AirCurve 10 cs ZS PACEWAVE User guide Portugu s PORTUGU S Boas vindas O AirCurve 10 CS PaceWave um dispositivo de press o positiva das vias a reas que pertence categoria de servo ventilador adaptativo A AVISO e Antes de utilizar o dispositivo leia este manual na integra e Utilize o dispositivo de acordo com a utiliza o pretendida indicada neste manual e As recomenda es dadas pelo m dico que fez a prescri o devem ser ter prioridade em rela o s informa es fornecidas neste manual Indica es de utiliza o para o AirCurve 10 CS PaceWave O AirCurve 10 CS PaceWave est indicado para estabilizar a ventila o de pacientes adultos com apneia central do sono ACS apneia do sono mista e respira o peri dica com ou sem apneia obstrutiva do sono Este destina se a ser utilizado em resid ncias e hospitais O humidificador destina se a utiliza o num nico paciente em ambiente domiciliar e a reutiliza o num ambiente hospitalar institucional Contra indica es A terap utica ASV est contra indicada em pacientes com insufici ncia card aca sintom tica e cr nica New York Heart Association 2 4 com frac o de ejec o do ventr culo esquerdo reduzida FEVE lt 45 e apneia central do sono predominante moderada a grave A terapia por press o positiva das vias a reas poder ser contra indicada em certos pacientes que sofram das seguintes patologias pr e2. Esta garantia limitada n o cobre a qualquer dano resultante de utiliza o inadequada abuso modifica o ou altera o do produto b repara es efectuadas por qualquer entidade de assist ncia t cnica que n o tenha sido expressamente autorizada pela ResMed para efectuar esse tipo de repara o c qualquer dano ou contamina o causado por fumo de cigarros cachimbos charutos ou outros e d qualquer dano provocado pelo derramamento de gua sobre ou para dentro de um dispositivo electr nico A garantia deixa de ser v lida se o produto for vendido ou revendido fora da regi o da compra original Os pedidos de repara o ou substitui o de um produto defeituoso no mbito da garantia devem ser feitos pelo consumidor original no local de compra Esta garantia substitui todas as outras expl citas ou impl citas incluindo qualquer garantia impl cita de comerciabilidade ou de adequabilidade para um determinado fim Algumas regi es ou estados n o permitem limita es de tempo sobre a dura o de uma garantia impl cita pelo que a limita o acima pode n o se aplicar ao seu caso A ResMed n o ser responsabilizada por quaisquer danos incidentais ou consequentes reivindicados como decorrentes da venda instala o ou uso de qualquer produto ResMed Algumas regi es ou estados n o permitem a exclus o ou limita o de danos incidentais ou consequentes pelo que a limita o acima pode n o se aplicar ao seu caso Es
3. da de ar 5 Ecr Tampa do filtro de ar 6 Tampa do adaptador Entrada de alimenta o 7 Tampa do cart o SD N mero de s rie e n mero do dispositivo Acerca do painel de controlo Prima para Iniciar parar a terapia Co Bot o iniciar parar Prima e mantenha premido durante tr s segundos para entrar no modo de poupan a de energia Rode para navegar no menu e prima para seleccionar uma E op o Bot o rotativo Rode para ajustar uma op o seleccionada e prima para guardar a sua altera o Bot o In cio Prima para regressar ao ecr In cio Poder o ser apresentados cones diferentes no ecr em diferentes alturas que incluem A Tempo rampa G Nenhuma liga o sem fios Intensidade do sinal sem fios o all verde e Modo Avi o Transfer ncia sem fios n o all activada cinzento Montagem 1 Coloque o dispositivo numa superf cie nivelada est vel 2 Ligue o conector de alimenta o parte traseira do dispositivo Ligue uma extremidade do cabo de alimenta o fonte de alimenta o e a outra extremidade tomada da rede el ctrica 3 Ligue a tubagem de ar firmemente sa da de ar situada na traseira do dispositivo 4 Ligue a extremidade livre da tubagem de ar com firmeza m scara montada Consulte o manual do utilizador da m scara para obter informa es detalhadas As m scaras recomendadas est o dispon veis em www resmed com Portugu s 3 Iniciar a terap
4. rica Em conformidade com RTCA DO 160 sec o 21 categoria M Portugu s 15 mm Informa es ambientais Este dispositivo deve ser eliminado separadamente e n o como res duo urbano indiferenciado Para eliminar o dispositivo use os sistemas adequados de recolha reutiliza o e reciclagem dispon veis na sua rea O uso destes sistemas de recolha reutiliza o e reciclagem tem o prop sito de poupar os recursos naturais e evitar danos ao ambiente causados por subst ncias perigosas Se necessitar de informa es sobre estes sistemas de gest o de res duos entre em contacto com o centro de recolha de res duos da sua localidade O s mbolo que indica o uso destes sistemas de gest o de res duos constitu do por um contentor de lixo barrado com uma cruz Se necessitar de mais informa es sobre a recolha e a elimina o do dispositivo ResMed entre em contacto com os escrit rios da ResMed ou o distribuidor da sua rea ou visite www resmed com environment Manuten o O dispositivo AirCurve 10 destina se a proporcionar um funcionamento seguro e fi vel quando utilizado em conformidade com as instru es fornecidas pela ResMed A ResMed recomenda que o dispositivo AirCurve 10 seja submetido a inspec es e opera es de manuten o por um Centro de Assist ncia T cnica autorizado da ResMed caso exista algum sinal de desgaste ou preocupa o com o funcionamento do dispositivo Caso contr rio n o devem ser necess ria
5. Tamb m permite ao seu prestador de cuidados actualizar as suas configura es de terapia mais atempadamente ou actualizar o software do seu dispositivo para garantir que recebe a melhor terapia poss vel Os dados s o habitualmente transmitidos depois de a terapia ter sido interrompida Para garantir que os seus dados s o transferidos deixe sempre o seu dispositivo ligado corrente el ctrica e certifique se de que n o est no Modo Avi o Notas e Os dados da terapia poder o n o ser transmitidos se utilizar o dispositivo fora do pa s ou regi o de compra e Podem n o existir dispon veis em todas as regi es dispositivos com comunica o sem fios Cartao SD Uma forma alternativa de transferir os seus dados da terapia ao seu prestador de cuidados atrav s de um cart o SD O seu prestador de cuidados pode pedir lhe para enviar o cart o SD pelo correio ou pessoalmente Quando lhe for pedido pelo seu prestador de cuidados retire o cart o SD N o remova o cart o SD do dispositivo quando a luz do SD estiver a piscar Portugu s 7 Para remover o cart o SD 1 Abra a tampa do cart o SD 2 Empurre o cart o SD para o libertar Retire o cart o SD do dispositivo Coloque o cart o SD na pasta protectora e envie o para o seu prestador de cuidados Para obter mais informa es sobre o cart o SD consulte a pasta protectora do cart o SD fornecida com o dispositivo Nota O cart o SD n o deve
6. de ar est ligada com firmeza em ambas as extremidades Certifique se de que a m scara est correctamente adaptada Consulte o manual do utilizador da m scara para obter instru es sobre o ajuste ou utilizar a fun o Ajust M sc para verificar qu o bem a m scara est ajustada face Examine a tubagem de ar e retire eventuais obstru es Prima o bot o rotativo para limpar a mensagem e depois prima o bot o iniciar parar para reiniciar o dispositivo Erro no cart o SD retire o cart o e prima In cio para come ar a terapia O cart o SD poder n o estar correctamente inserido Retire e volte a inserir o cart o SD Cart o apenas de leitura Remova destrave e reinsira o cart o SD O interruptor do cart o SD poder estar na posi o bloqueada apenas de leitura Desloque o interruptor do cart o SD da posi o bloqueada a para a posi o destravada Y e em seguida reinsira o cart o Falha do sistema consulte o manual do utilizador Erro 004 O dispositivo foi deixado num ambiente quente O filtro de ar poder estar obstru do tubagem de ar poder estar obstru da Poder existir gua na tubagem de ar Todas as outras mensagens de erro como por exemplo Erro 0XX Ocorreu um erro irrecuper vel no dispositivo Deixe arrefecer antes de voltar a utilizar Desligue o cabo el ctrico e volte a lig lo para reiniciar o dispositivo Examine o filtro de ar e substitua o se existir algu
7. el ctrico em gua Em caso de derrame de l quidos para dentro ou sobre o dispositivo desligue o dispositivo e deixe as pe as secar Desligue sempre o dispositivo antes de o limpar e certifique se de que todas as pe as est o secas antes de o voltar a ligar O oxig nio suplementar n o deve ser utilizado enquanto estiver a fumar ou na presen a de uma chama Certifique se sempre de que o dispositivo est ligado e que gerado fluxo de ar antes de ligar a fonte de oxig nio Desligue sempre a fonte de oxig nio antes de desligar o dispositivo para impedir a acumula o de oxig nio n o usado dentro do inv lucro do dispositivo e a cria o de risco de inc ndio N o realize quaisquer tarefas de manuten o enquanto o dispositivo estiver a funcionar O dispositivo n o deve ser utilizado em cima por baixo ou na proximidade de outro equipamento Se for necess rio utilizar o dispositivo em cima por baixo ou na proximidade de outro equipamento deve verificar se o correcto funcionamento do mesmo com o tipo de configura o a ser usada N o se recomenda a utiliza o de outros acess rios al m daqueles especificados para o dispositivo Estes poder o resultar num aumento de emiss es ou na diminui o da imunidade do dispositivo N PRECAU O Utilize apenas pe as ou acess rios ResMed com o dispositivo Pe as n o pertencentes ResMed podem reduzir a efic cia do tratamento e ou danificar o dispositivo Utilize apenas
8. gina relativa aos Produtos na rea de manuten o e assist ncia Classifica o EN 60601 1 2006 Classe ll isolamento duplo Tipo BF protec o contra entrada IP22 Sensores Sensor de press o Localizado internamente na sa da do dispositivo tipo de medi o de press o anal gica 5 cm H20 a 45 cm H20 5 hPa a 45 hPa Sensor de fluxo Localizado internamente na entrada do dispositivo tipo de fluxo de massa digital 70 l min a 180 l min Press o m xima de estado est vel com falha nica O dispositivo encerrar na presen a de uma falha nica se a press o do estado est vel exceder 30 cm H20 30 hPa durante mais de 6 segundos ou 40 cm H20 40 hPa durante mais de 1 segundo Som N vel de press o medido de acordo com a norma EN ISO 17510 1 2009 modo CPAP SlimLine 26 6 dBA com incerteza de 2 dBA Standard 26 6 dBA com incerteza de 2 dBA N vel energ tico medido de acordo com a norma EN ISO 17510 1 2009 modo CPAP SlimLine 34 6 dBA com incerteza de 2 dBA Standard 34 6 dBA com incerteza de 2 dBA Valores declarados de emiss o sonora expressos por um n mero de dois d gitos em conformidade com a ISO 4871 1996 12 F sicas Dimens es A x L x C Sa da de ar encontra se em conformidade com a norma ISO 5356 1 2004 Peso Constru o da caixa Filtro de ar Standard Hipoalerg nico Utiliza o num avi o 116 mm x 205 mm x 150 mm 22 mm 1115g Termopl stico de engenharia retard
9. m scaras ventiladas recomendadas pela ResMed ou pelo m dico que prescreveu este dispositivo A coloca o da m scara sem o dispositivo estar a expelir ar poder resultar na reinala o de ar exalado Certifique se de que os orif cios de ventila o da m scara s o mantidos desobstru dos e n o bloqueados para manter o fluxo de ar fresco para a m scara Coloque o dispositivo de maneira a que n o seja poss vel derrub lo acidentalmente e assegure se de que o cabo el ctrico n o colocado de maneira a que fa a algu m trope ar A obstru o da tubagem de ar e ou da entrada de ar do dispositivo durante o funcionamento poder causar o sobreaquecimento do dispositivo Certifique se de que a rea em torno do dispositivo est seca e limpa e livre de quaisquer objectos ex roupas ou roupa de cama que possam bloquear a entrada de ar ou cobrir a fonte de alimenta o A configura o incorrecta do sistema pode resultar numa leitura de press o da m scara incorrecta Certifique se de que o sistema est correctamente configurado Portugu s 11 e N o utilize lix via solu es base de cloro lcool ou arom ticas nem sab es hidratantes ou antibacterianos ou leos perfumados na limpeza do dispositivo da c mara de gua ou tubagem de ar Estas solu es podem causar danos ou afectar o desempenho do humidificador e reduzir a vida til dos produtos Especifica es t cnicas As unidades s o expressas em cm H20 e h
10. n mero de apneias e hipopneias sentidos por hora Mais informa es rode o bot o rotativo para ver mais dados sobre pormenores da utiliza o Modo de poupan a de energia O seu dispositivo AirCurve 10 regista os seus dados da terapia Para poder transmitir os dados ao seu prestador de cuidados de sa de n o dever desligar o dispositivo Contudo poder coloc lo em modo de poupan a de energia para poupar electricidade Para entrar no modo de poupan a de energia e Prima e mantenha premido o bot o iniciar parar durante tr s segundos O ecr fica preto Para sair do modo de poupan a de energia e Prima uma vez o bot o iIniciar parar E apresentado o ecr In cio Minhas op es O seu dispositivo AirCurve 10 foi configurado para as suas necessidades pelo seu prestador de cuidados mas poder desejar fazer pequenos ajustes para tornar a sua terapia mais confort vel Realce Minhas Op es e prima o bot o rotativo para ver as suas defini es actuals A partir daqui poder personalizar as suas op es In cio Tempo rampa 20min M scara Ajuste de m scara Modo Avi o Relat Sono Tempo de rampa Concebido de forma a tornar o in cio da terapia mais confort vel o tempo de rampa o per odo durante o qual a press o aumenta desde uma press o inicial baixa at press o de tratamento prescrita Poder definir o seu Tempo rampa como Desl ou 5 a 45 minutos Minhas Op es Minha
11. superior a um fluxo positivo de O l min a 150 I min Fuga 12 min ou 20 da leitura o valor que for superior de O l min a 60 l min Volume corrente 20 Frequ ncia respirat ria 1 0 CPM Ventila o por minuto 20 1 Os resultados s o expressos em ATPD Ambient Temperature and Pressure Dry Temperatura e press o ambiente seca 2 A exactid o poder ser reduzida pela presen a de fugas oxig nio suplementar volumes correntes de lt 100 ml ou ventila o por minuto de lt 3 l min 3 Exactid o da medi o verificada de acordo com a norma EN ISO 10651 1 2009 relativa a Dispositivos de Suporte Ventilat rio Domiciliar Home Care Ventilatory Support Devices figura 101 e tabela 101 utilizando fluxos de ventila o nominais da m scara ResMed Exactid o da press o Varia o m xima da press o est tica a 10 cm H20 10 hPa em conformidade com EN ISO 17510 1 2009 Tubagem de ar standard Tubagem de ar SlimLine Sem humidifica o 0 5 cm H20 0 5 hPa 0 5 cm H20 0 5 hPa Com humidifica o 0 5 cm H20 0 5 hPa 0 5 cm H20 0 5 hPa Varia o m xima da press o din mica em conformidade com EN ISO 17510 1 2009 Dispositivo sem humidifica o e tubagem de ar standard Dispositivo com humidifica o e tubagem de ar standard Press o cm H20 hPa 10 CPM 15 CPM 20 CPM 4 0 5 0 5 0 5 0 5 0 8 0 8 8 0 5 0 5 0 5 0 5 0 8 0 8 12 0 5 0 5 0 5 0 5 0 8 0 8 16 0 b 0 5 0 5 0 5 0 8 0 8 20 0 b 0 5 0
12. 5 0 5 0 8 0 8 25 0 3 0 3 0 5 0 4 0 0 7 Dispositivo sem humidifica o e tubagem de ar SlimLine Dispositivo com humidifica o e tubagem de ar SlimLine Press o cm H20 hPa 10 CPM 15 CPM 20 CPM 4 0 5 0 5 0 5 0 5 0 8 0 8 8 0 b 0 5 08 05 0 8 0 8 12 05 05 0 b 0 5 0 8 0 8 16 0 5 0 5 0 5 0 5 0 8 0 8 20 0 5 0 5 0 5 0 5 0 8 0 8 25 0 4 0 3 0 6 0 5 0 8 0 8 Simbolos Os s mbolos que se seguem poder o constar no produto ou na embalagem Leia as instru es antes de utilizar A Indica um aviso ou precau o Chi Siga as instru es antes de utilizar tinl Fabricante EC REP Representante autorizado na Europa C digo de lote A x z hi z e Refer ncia N mero de s rie N mero do dispositivo O Lig Desl Es Peso do dispositivo IP22 Protegido contra objectos do tamanho de um dedo e contra o gotejamento de gua quando inclinado at 15 desde a orienta o especificada Corrente cont nua Pe a de aplica o tipo BF o Equipamento de Classe ll S Limites de humidade A Limites de temperatura Radia o n o ionizante Log tipo 1 de controlo de polui o na China Log tipo 2 de controlo de polui o na China Rx Only Sujeito a receita m dica nos EUA a lei federal limita a venda destes dispositivos a m dicos ou por ordem destes A A MAX N vel de gua m ximo Utilizar apenas gua destilada Altitude de funcionamento n Limita o de press o atmosf
13. Pa 1 cm H20 equivalente a 0 98 hPa Fonte de alimenta o de 90 W Intervalo de entrada de CA 100 240 V 50 60 Hz 1 0 1 5 A Classe Il 115 V 400 Hz 1 5 A Classe Il nominal para utiliza o em avi o Sa da de CC je SIA Consumo de energia t pico 53 W 57 VA Consumo de energia de pico 104 W 108 VA Condi es ambientais Temperatura de funcionamento 5 C a 35 C Nota A temperatura do fluxo de ar para respira o produzido por este dispositivo terap utico pode ser superior temperatura ambiente O dispositivo permanece seguro em situa es de temperatura ambiente extremas 40 C Humidade de funcionamento Humidade relativa de 10 a 95 sem condensa o Altitude de funcionamento N vel do mar a 2 591 m intervalo da press o atmosf rica 1013 hPa a 738 hPa Temperatura de armazenamento e transporte 20 C a 60 C Humidade de armazenamento e transporte Humidade relativa de 5 a 95 sem condensa o Compatibilidade electromagn tica O AirCurve 10 encontra se em conformidade com todos os requisitos de compatibilidade electromagn tica EMC aplic veis de acordo com a norma IEC60601 1 2 2007 para reas residenciais comerciais e de ind stria leve Recomenda se que os dispositivos de comunica o m vel sejam mantidos a uma dist ncia m nima de 1 m do dispositivo Pode encontrar informa es relativas imunidade e emiss es electromagn ticas deste dispositivo ResMed em Www resmed com na p
14. ador de chama Material Fibra n o tecida de poli ster Reten o m dia gt 75 para p com 7 m crones Material Fibras de acr lico e polipropileno num suporte de polipropileno Efici ncia gt 98 para p com 7 8 m crones gt 80 para p com 0 5 m crones A ResMed confirma que o dispositivo cumpre com os requisitos da autoridade federal da avia o civil dos EUA Federal Aviation Administration FAA RTCA DO 160 sec o 21 categoria M em rela o a todas as fases da viagem a rea M dulo sem fios Tecnologia utilizada GSM 26 Recomenda se que o dispositivo esteja a uma dist ncia m nima de 2 cm do corpo durante o funcionamento N o aplic vel a m scaras tubos ou acess rios Declara o de Conformidade DdeC da Diretiva R amp TTE A ResMed declara que o dispositivo AirCurve 10 est em conformidade com os requisitos essenciais e outras disposi es relevantes da Diretiva 1999 5 CE Pode consultar uma c pia da declara o de conformidade DdeC em www ResMed com ProductSupport Intervalo da press o de funcionamento ASV ASVAuto CPAP Oxig nio suplementar Fluxo m ximo Circuito do fluxo de ar 1 2 3 4 Vida til Dispositivo fonte de alimenta o Humidificador lav vel Tubagem de ar Geral Utiliza o pelo paciente prevista 4 em H20 a 25 cm H20 4 hPa a 25 hPa 4 cm H20 a 20 cm H20 4 hPa a 20 hPa 15 l min CPAP ASV 4 I min ASVAuto 1 Sensor de fluxo 2 Turbi
15. esolu o de problemas Se n o conseguir resolver o problema contacte o seu prestador de cuidados ou a ResMed N o tente abrir o dispositivo Detec o e resolu o de problemas gerais Problema Causa poss vel Solu o Fuga de ar em volta da minha m scara A m scara poder estar incorrectamente ajustada Certifique se de que a m scara est correctamente adaptada Consulte o manual do utilizador da m scara para obter instru es sobre o ajuste ou utilizar a fun o Ajust M sc para verificar qu o bem a m scara est ajustada face press o de ar na minha m scara parece estar muito elevada sinto que estou a receber muito ar A fun o Rampa poder estar desligada Utilize a op o Tempo rampa press o de ar na minha m scara parece estar muito baixa sinto que n o estou a receber ar suficiente A fun o Rampa poder estar em curso Aguarde pelo aumento da press o de ar ou desligue o Tempo rampa O meu ecr est preto luz de fundo no ecr poder ter se desligado A luz Prima In cio ou o bot o rotativo para voltar a lig la desliga se automaticamente ap s um curto per odo de tempo alimenta o poder n o estar ligada Ligue a fonte de alimenta o e certifique se de que a ficha est totalmente inserida Os dados da minha terapia n o foram enviados para o meu prestador de cuidados O sinal sem fios pode ser fraco Certifique se de que o dispositivo est colocado num local
16. ia 1 Coloque a sua m scara 2 Prima o bot o Iniciar parar ou respire normalmente se a op o SmartStart estiver activada Saber que a terapia est ligada quando o ecr Relat Sono for apresentado Relat Sono m A barra de press o mostra as press es inspirat ria e expirat ria a verde A PR barra verde ir expandir se e contrair se medida que inspira e expira lt In cio ASV O ecr ficar automaticamente preto ap s um curto per odo de tempo Poder premir In cio ou o bot o rotativo para voltar a lig lo Se a corrente for interrompida durante a terapia o dispositivo reiniciar automaticamente a terapia quando a energia for reposta O dispositivo AirCurve 10 tem um sensor de luz que ajusta o brilho do ecr com base na ilumina o da divis o Parar a terapia 1 Retire a sua m scara 2 Prima o bot o iniciar parar ou caso a op o SmartStart esteja activada a terapia parar automaticamente ap s alguns segundos O Relat Sono fornece lhe um resumo da sua sess o de terapia Relat Sono Wg Horas de utiliza o indica o n mero de horas de terapia que recebeu na ltima sess o Veda o da m scara indica qu o bem a m scara est vedada Horas 7 15 de utiliza o j PERRER N Boa veda o da m scara Veda o da m scara Precisa de ajuste consulte Ajuste M sc Se definido pelo seu prestador de cuidados poder tamb m ver Eventos por hora indica o
17. ma obstru o Desligue o cabo el ctrico e volte a lig lo para reiniciar o dispositivo Examine a tubagem de ar e retire eventuais obstru es Prima o bot o rotativo para limpar a mensagem e depois prima o bot o iniciar parar para reiniciar o dispositivo Esvazie a gua da tubagem de ar Desligue o cabo el ctrico e volte a lig lo para reiniciar o dispositivo Falha do sistema consulte o manual do utilizador Contacte o seu prestador de cuidados N o abra o dispositivo visos e precau es gerais A aviso Certifique se de que disp e a tubagem de ar de modo a que n o se enrole em torno da cabe a ou pesco o Certifique se de que o cabo el ctrico e a ficha est o em bom estado e que o equipamento n o est danificado Mantenha o cabo el ctrico afastado de superf cies quentes Se detectar altera es inexplic veis no desempenho do dispositivo se este fizer sons invulgares se o dispositivo ou a fonte de alimenta o ca rem ou forem mal manuseados ou se o dispositivo se partir interrompa a sua utiliza o e contacte o Centro de Assist ncia T cnica da ResMed N o abra nem modifique o dispositivo N o existem pe as dentro do mesmo que possam ser reparadas pelo utilizador As repara es e opera es de manuten o s dever o ser efectuadas por um agente de assist ncia autorizado da ResMed Esteja atento ao perigo de electrocuss o N o mergulhe o dispositivo a fonte de alimenta o ou o cabo
18. na 3 Sensor de press o 4 M scara 5 Tubagem de ar 6 Tampa lateral 7 Dispositivo 8 Filtro de entrada 5 anos 2 5 anos 6 meses Portugu s 13 Tubagem de ar Tubagem de ar Material Comprimento Di metro interno ClimateLineAir Pl stico flex vel e componentes el ctricos 2m 15 mm SlimLine Pl stico flex vel 1 8 m 15 mm Standard Pl stico flex vel 2m 19 mm Temperatura de interrup o do tubo de ar aquecido lt 41 C Notas e O fabricante reserva se o direito de alterar estas especifica es sem aviso pr vio e extremidade do conector el ctrico do tubo de ar aquecido apenas compat vel com a sa da de ar da extremidade do dispositivo e n o deve ser adaptada m scara e N o utilize tubagens de ar electricamente condutoras ou anti est ticas e As configura es de temperatura e humidade relativa apresentadas n o representam valores medidos Valores apresentados Valor Intervalo Resolu o do ecr Sensor de press o existente na sa da de ar Press o da m scara 4 cm H20 25 cm H20 4 hPa 25 hPa 0 1 cm H20 0 1 hPa Valores derivados do fluxo Fuga 0 120 l min 1 l min Volume corrente 0 4000 ml 1ml Frequ ncia respirat ria 0 50 CPM 1 CPM Ventila o por minuto 0 30 l min 0 1 l min Valor Exactid o Medi o da press o Press o da m scara 0 5 cm H20 0 5 hPa 4 do valor medido Valores do fluxo e derivados do fluxo Fluxo 6 l min ou 10 da leitura o valor que for
19. ne o filtro de ar e substitua o pelo menos a cada seis meses Aumente a frequ ncia de substitui o caso existam orif cios ou obstru es por sujidade ou p Para substituir o filtro de ar 1 Abra a tampa do filtro de ar e retire o filtro de ar antigo O filtro de ar n o lav vel nem reutiliz vel 2 Coloque um novo filtro de ar sobre a tampa do filtro de ar e em seguida feche o Certifique se sempre de que o filtro de ar est bem ajustado para impedir a entrada de gua e poeiras no dispositivo Voltar a ligar a tubagem de ar Quando a tubagem de ar estiver seca poder voltar a lig la ao dispositivo 1 Ligue a tubagem de ar firmemente sa da de ar situada na traseira do dispositivo 2 Ligue a extremidade livre da tubagem de ar com firmeza m scara montada Dados da terapia O seu dispositivo AirCurve 10 regista os seus dados de terapia para si e para o seu prestador de cuidados para que possa visualiz los e fazer altera es sua terapia se necess rio Os dados s o registados e transferidos a seguir para o seu prestador de cuidados por uma liga o sem fios ou atrav s de um cart o SD Transmiss o de dados O seu dispositivo AirCurve 10 tem funcionalidade de comunica o sem fios para que os seus dados da terapia possam ser transmitidos ao seu prestador de cuidados e melhorar a qualidade do seu tratamento Esta funcionalidade opcional e s estar dispon vel se optar pelo seu usufruto
20. onde haja sinal isto na sua mesa de cabeceira e n o numa gaveta ou no ch o O cone de intensidade do sinal sem fios lll indica um bom sinal quando forem mostradas todas as barras e um sinal fraco quando forem mostradas menos barras O cone de inexist ncia de liga o sem fios Kl Certifique se de que o dispositivo est colocado num local apresentado no canto superior direito do ecr N o est onde haja sinal isto na sua mesa de cabeceira e n o numa dispon vel nenhuma rede sem fios gaveta ou no ch o Se tiver instru es para tal envie o cart o SD para o seu prestador de cuidados O cart o SD tamb m cont m os seus dados da terapia O dispositivo pode estar no Modo Avi o Para desligar o Modo Avi o consulte Viajar de avi o A transfer ncia de dados para o seu equipamento n o est Contacte o seu prestador de cuidados de sa de para activar o activada servi o de transfer ncia de dados O meu ecr e os bot es est o a piscar Actualiza o do software em curso A actualiza o do software demora aproximadamente 10 minutos a concluir Portugu s 9 Mensagens do dispositivo Mensagem do dispositivo Causa poss vel Fuga alta detectada ligue a sua tubagem tubagem de ar pode n o estar devidamente ligada A m scara poder estar incorrectamente ajustada Tubagem obstru da verifique a tubagem tubagem de ar poder estar obstru da Solu o Certifique se de que a tubagem
21. s em geral opera es de inspec o e manuten o dos produtos durante a respectiva vida til Garantia Limitada A ResMed Ltd doravante ResMed garante que o produto ResMed est isento de defeitos de material e fabrico durante o per odo de tempo abaixo especificado a partir da data de compra Produto Per odo da garantia e Sistemas de m scara incluindo arma o da m scara almofada arn s e tubagem 90 Dias excepto dispositivos de utiliza o nica e Acess rios excepto dispositivos de utiliza o nica e Sensores de pulso para dedo de tipo flex vel e C maras de gua de humidificadores e Baterias para utiliza o em sistemas de alimenta o com bateria ResMed internos 6 meses e externos e Sensores de pulso para dedo de tipo clipe 1 Ano e M dulos de dados de dispositivos CPAP e de Binivel e Ox metros e adaptadores para ox metros de dispositivos CPAP e Binivel e Humidificadores e respectivas c maras de gua lav veis e Dispositivos de controlo de titula o e Dispositivos CPAP Binivel e de ventila o incluindo fontes de alimenta o 2 anos externas e Acess rios da bateria e Dispositivos port teis de diagn stico rastreio Esta garantia s se aplica ao consumidor inicial N o transtfer vel Se o produto avariar nas condi es normais de utiliza o a ResMed proceder ao seu crit rio repara o ou substitui o do produto defeituoso ou de qualquer um dos seus componentes
22. s Op es UM Para ajustar o tempo de rampa 1 Em Minhas Op es rode o bot o rotativo para real ar Tempo rampa e em seguida prima o bot o rotativo Tempo rampa Tempo rampa 20min M scara IA KE SEES 2 Rode o bot o rotativo para ajustar o tempo de rampa para a defini o preferida e prima o bot o rotativo Modo Avi o para guardar a altera o Ajuste m scara O Ajuste M sc foi concebido para ajud lo a a avaliar e a identificar poss veis fugas de ar em volta da sua m scara Minhas Op es Para verificar o Ajuste M scara 7 1 Coloque a m scara tal como descrito no respectivo manual do utilizador CA Ajuste M sc 2 Em Minhas Op es rode o bot o rotativo para real ar Ajuste de m scara e em seguida prima o bot o rotativo O dispositivo come a a expelir ar 3 Ajuste a m scara a almofada da m scara e o arn s at ter um resultado Bom Para parar o Ajuste M sc prima o bot o rotativo ou o bot o Iniciar parar Se n o for capaz de obter uma boa veda o da m scara fale com o seu prestador de cuidados Portugu s 5 Mais op es O seu prestador de cuidados poder ter lhe dado acesso para personalizar mais algumas op es Alerta Fuga Quando a op o Alerta Fuga est activada o dispositivo emite um som se houver fuga de ar excessiva na m scara ou se retirar a m scara durante a terapia SmartStart Quando a op o SmartStart est activa a terapia come a automa
23. ser utilizado para nenhum outro fim Viagens Poder levar o seu dispositivo AirCurve 10 para onde quer que v Tenha em aten o o seguinte e Utilize a bolsa de transporte fornecida para evitar danos no dispositivo e Certifique se de que tem o cabo de alimenta o adequado para a regi o para a qual val viajar Para obter mais informa es sobre a compra contacte o seu prestador de cuidados Viajar de avi o O seu dispositivo AirCurve 10 pode ser levado a bordo como bagagem de m o Os dispositivos m dicos n o s o considerados no seu limite de bagagem de m o Poder utilizar o seu dispositivo AirCurve 10 num avi o uma vez que cumpre os requisitos da Autoridade Federal da Avia o Civil nos EUA FAA As cartas de conformidade com viagens a reas podem ser transferidas e impressas a partir de www resmed com Quando utilizar o dispositivo num avi o ligue o Modo Avi o Minhas Op es i Minhas Op es i Para ligar o Modo Avi o lt In cio FERR E 1 Em Minhas Op es rode o bot o rotativo para Tempo rampa 20min real ar Modo Avi o e em seguida prima o bot o lt Cancelar rataya M scara Nasal D seguida prima o bot o rotativo para guardar a altera o O cone do Modo Avi o P apresentado no canto superior direito do ecr IR 2 Rode o bot o rotativo para seleccionar Lig e em Detec o e resolu o de problemas Se tiver algum problema consulte os seguintes t picos de detec o e r
24. ta garantia confere lhe direitos legais espec ficos e pode ter outros direitos que variam de regi o para regi o Para mais informa es sobre seus direitos de garantia entre em contacto com o revendedor local da ResMed ou os escrit rios da ResMed Informa es adicionais Se tiver quaisquer d vidas ou precisar de informa es adicionais sobre como utilizar o dispositivo contacte o seu prestador de cuidados Portugu s 17
25. ticamente quando respira atrav s da m scara Quando retira a m scara p ra automaticamente ap s alguns segundos M scara Esta op o mostra a sua configura o do tipo de m scara Se utilizar mais do que um tipo de m scara ajuste esta defini o ao mudar de m scara Cuidar do seu dispositivo importante limpar regularmente o seu dispositivo AirCurve 10 para se certificar de que recebe a terapia ideal As sec es seguintes ajudam no com a desmontagem limpeza verifica o e remontagem do seu dispositivo Desligar a tubagem de ar 1 Segure a pe a de encaixe da tubagem de ar e puxe a com cuidado retirando a do dispositivo 2 Segure a pe a de encaixe da tubagem de ar e a pe a girat ria da m scara e em seguida separe as com cuidado Limpeza Dever limpar o dispositivo semanalmente conforme descrito Consulte o manual do utilizador da m scara para obter informa es detalhadas sobre a limpeza da sua m scara 1 Lave a tubagem de ar em gua morna e detergente suave N o lave a tubagem de ar numa m quina de lavar roupa ou lou a 2 Enxag e bem a tubagem de ar e deixe a secar ao abrigo da luz solar directa e ou do calor 3 Limpe o exterior do dispositivo com um pano seco Verifica o Dever examinar regularmente a tubagem de ar e o filtro de ar para verificar se apresentam algum dano 1 Examine a tubagem de ar e substitua a se existirem orif cios rasg es ou fendas 2 Exami
26. xistentes e doen a bolhosa do pulm o grave e pneumot rax ou pneumomediastino e tens o arterial patologicamente baixa particularmente se associada a diminui o do volume intravascular e desidrata o e fuga de l quido cefalorraquidiano cirurgia craniana recente ou traumatismo Efeitos adversos Dever informar o seu m dico assistente no caso de sentir uma dor invulgar no peito cefaleia intensa ou um agravamento da falta de ar No caso de haver uma infec o aguda no aparelho respirat rio superior poder ser necess rio interromper o tratamento temporariamente Os seguintes efeitos secund rios poder o ocorrer durante o tratamento com o dispositivo e secura do nariz boca ou garganta e hemorragia nasal e Sensa o de incha o e mal estar no ouvido ou seio perinasal e irrita o nos olhos e erup es cut neas Portugu s 1 Breve descri o O AirCurve 10 inclui Dispositivo Tubagem de ar Fonte de alimenta o bolsa de transporte Cart o SD j Inserido Contacte o seu prestador de cuidados para saber a gama de acess rios dispon veis para utiliza o com o dispositivo incluindo Tubagem de ar aquecida e n o aquecida ClimateLineAir SlimLine standard Humidificador HumidAir Filtro Filtro hipoalerg nico filtro standard Conversor CC CC Air10 Leitor de cart es SD Adaptador de ox metro Air10 Adaptador USB Air10 Sobre o seu dispositivo gt a UOU N gt Sa
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