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ENDUS_Localizador de Apice

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1. 46 Precautions and warnings during the utilization of the 46 Precautions and warnings after the use of equipment 47 Precautions and warnings during the cleaning and disinfection of equipment 47 Precautions in case of alteration in the functioning of 47 Recautions to be adopted against foreseeable or uncommon risks related to the deactivation and abandoning of 47 CORRECTIVE AND PREVENTIVE MAINTENANCE AND PRESERVATION 48 Additional procedures fOr TOUS ica a dc noir ne ai 48 A O 48 aem 48 ASI O ias 49 Preventive Maintenance cintas 49 Corrective Maintenance a 49 UNFORESEEN EVENTS SOLUTION OF 50 WARRANTY OF EQUIPMENT inca ners 50 FINAL CONSIDERATIONS teen 50 28 IDENTIFICATION OF THE EQUIPMENT Dear Customer Congratulations You have made a good choice when you decided to buy a GNATUS QUALITY product comparable to the best products available in the World This manual is a general presentation of your product and it will give you important details to help you to solve possible problems Please read it and keep this
2. 5x e as o m MK OCC 7 A ESPECIFICACIONES TECNICAS Simbolos del embalaje r Apilamiento m ximo determina la cantidad m xima de caja que puede ser apilada durante el transporte y almacenamiento conforme embalaje D Embalaje debe ser almacenado y o transportado con las flechas L 3 para cima r Embalaje debe ser almacenado y transportado con cuidado no debe sufrir caida y ni impactar L Simbolos del producto Boton conecta desconecta Tecla de ajuste de la profundidad f del pice m s profundo Tecla de ajuste de la profundidad del pice menos profundo 00 Indicador del nivel sonoro Indicador del nivel de la bateria Tipo B 63 Embalaje debe ser almacenado y o transportado evitando la umidad lluvia y salpicaduras de agua Embalaje debe ser almacenado o transportado protegido de luz solar Determina los l mites de temperatura entre los cuales el embalaje debe ser almacenado o transportado Cuidado Indica aviso importante para hacer la operaci n del producto La falta de observaci n puede ocasionar un mal funcionamiento peligroso Aviso Indica informaci n til para la operaci n del producto Importante Indica aviso de seguridad para la operaci n del producto La falta de observaci n puede resultar en serio peligro al paciente Advertencia consulte el manual Re
3. Visualizac o da posic o da lima 08 Conex o cabo de medic o 09 Indicador do n vel de avanco no canal 10 Medidor da profundidade de avanco no canal 11 APEX n vel ideal do pice da raiz 12 OVER rea excedente do pice Q NA M DULOS ACESS RIOS OPCIONAIS E MATERIAIS DE CONSUMO Acess rios que acompanham o produto 01 Suporte de lima 02 unidades 02 Cabo para medi o 03 Clip labial inoxid vel 04 unidades 04 Pilhas AAA 1 5V 05 unidades A O uso de qualquer parte acessorio ou material ndo especificado ou previsto nestas instru es de uso de inteira responsabilidade do usu rio ESPECIFICACOES TECNICAS Caracter sticas t cnicas do equipamento e seus acess rios O aparelho possui 4 niveis de sonorizac o 2 0mm a 1 0mm beeps pausados 1 0mm 0 5 cont nuos 0 5mm a 0 0mm beeps curtos e frequentes e abaixo de 0 0mm OVER beeps intermitentes ESPECIFICACOES TECNICAS Os materiais utilizados construc o do equipamento s o Biocompativeis O uso de cabos transdutores e acess rios difererentes daqueles especificados pode resultar em aumento das emiss es ou diminui o da imunidade do equipamento Normas aplicadas Este produto foi ensaiado e aprovado de acordo com as normas IEC 60601 1 2005 Equipamento Eletrom dico Parte 1 Prescri es gerais para seguran a EN ISO 980 2008 Ed 2 Graphical symbols for use in the la
4. es acess veis e n o 09 s Emiss es eletromagn ticas eie ra i a risa 09 DIMENSION ais a a a A donas anA 13 Simbologias da embalagem ici a aa 14 Simbologiasidoprodttoss A A ca or eat TR EA ME 14 INSTALA O DO 15 OPERA O DO 16 PRECAU ES RESTRI ES E ADVERT NCIAS 20 Condi es de transporte armazenamento e 20 Sensibilidade a condi es ambientais previs veis em situa es normais de uso 20 Precau es e advert ncias durante a instala o do equipamento 20 Recomenda es para a conserva o do equipamento 21 Precau es e advert ncias durante a utiliza o do 21 Precau es e advert ncias ap s a utiliza o do 22 Precau es e advertencias durante a limpeza e desinfec o do equipamento 22 Precau es em caso de altera o no funcionamento do equipamento 22 Precau es a serem adotadas contra riscos previs veis ou incomuns relacionados com a desativa o e aba
5. 2 kV en las l neas Se recomienda que la r pido el ctrica de alimentac n de alimentac n calidad del suministro tren de pulsos el ctrico es el de entorno Burst 1kV lineas 1kv l neas t pico comercial u IEC 61000 4 4 entrada salida entrada salida hospitalario 1 kV l nea s a 1 l nea s a Se recomienda que la Brotes l nea s l nea s calidad del suministro el ctrico es el de un entorno IEC 61000 4 5 2kV l nea s a 2kV l nea s a t pico comercial u tierra tierra hospitalario lt 5 Ut lt 5 Ut Se recomienda que la i gt 95 ca da de la Ur gt 95 ca da dela Ut calidad del suministro Reduci n para 0 5 ciclo para 0 5 ciclo el ctrico es el de un entorno interrupc n y 40 Ut 40 Ut t pico comercial u variaci n de 60 ca da de la Ut 60 caida de la Ut hospitalario Si es exigido tensi n en l neas para 5 ciclos para 5 ciclos del equipo el uso continuado de entrada 70 Ut 70 Ut durante interrupciones de de alimentaci n O dela Ut e delaUt energ a se recomienda que para ciclos para ciclos t t RT UT a nu 79596 ca da de la Ut 29596 ca da de la Ut pc Sq 5 alimentaci n ininterrumpida 55 55 5 o poruna bateria IEC 61000 4 11 Si ocurra distorsi n de imagem puede ser necesario posicionar el equipo lejos de la Campo magn tico frecuencia de alimentaci n o la frecuencia de instalar una blindaje alimentar 3 A
6. OCC 7 FL E dl Y ESPECIFICACOES TECNICAS Simbologias da embalagem r 4 r L zi Empilhamento m ximo determina a quantidade m xima de caixa que pode ser empilhada durante o transporte e armazenamento conforme embalagem Determina que a embalagem deve ser armazenada ou transportada com o lado da seta para cima Determina que a embalagem deve ser armazenada e transportada com cuidado n o deve sofrer quedas e nem receber impactos Simbologias do produto p f j c Bot o liga desliga Tecla de ajuste da profundidade do pice mais profundo Tecla de ajuste da profundidade do pice menos profundo Indicador do n vel sonoro Indicador do n vel da bateria Tipo B prote o contra choque el trico q L A Y gt r L E GAL e Determina que a embalagem deve ser armazenada ou transportada com prote o de umidade n o expor chuva respingos d gua ou piso umedecido Determina que a embalagem deve ser armazenada ou transportada com prote o de luz Determina os limites de temperatura dentre os quais a embalagem deve ser armazenada ou transportada Cuidado Indica instru o importante para opera o do produto N o segui la pode ocasionar mal funcionamento ou s rio perigo ao paciente Nota Indica informa o til para opera o do produto Importante Indica instru o de seguran a para opera o do pro
7. Technical Duties Gilberto Henrique Canesin Nomelini CREA SP 0600891412 ANVISA n 10229030052 ATTENTION For greater safety Read and understand all the instructions contained in these instructions for use before installing or operating this equipment Note These instructions for use must be read by all the operators of this equipment 27 INDEX PRESENTATION OF MANUAL a ai 27 IDENTIFICATION OF THE EQUIPMENT eee eee eee rn meme 29 MODULES ACCESSORIES OPTIONALS AND CONSUMPTION MATERIALS 31 TECHNICAL SPECIFICATIONS 33 Standards appliedi enitn erase aea E ARE RR ia df 34 Content of accessible and non accessible demarcations 34 Electromagnetic emission oia 34 PACKIN OS MDOS ra 39 Product SY MDOIS sisie rnane api na ii 39 EQUIPMENT INSTALLATION codicia ai aa ps ich anaa 40 EQUIPMENT OPERATION ii a a a Paca 41 PRECAUTIONS RESTRICTIONS AND WARNINGS 45 Transport conditions warehousing and 45 Sensitiveness to environmental conditions foreseeable in normal situations of use 45 Precautions and warnings during the installation of 45 Recommendations for the dental equipment
8. 2 P d 1 2VP 80 MHz a 800MHz d 2 34P 800 MHz a 2 5MHz Onde P a pot ncia m xima nominal de saida do transmissor e distancia de separac o recomendada em metros m Recomenda se que a intensidade de campo a partit de transimissor de RF como determinada por meio de inspe o eletromagn tica no local a seja menor que o n vel de conformidade em cada faixa de frequ ncia gt Pode ocorrer interfer ncia nas proximidades do equipamento marcado com o seguinte s mbolo l 1 Em 80MHz e 800MHz aplica se a faixa de frequ ncia mais alta NOTA 2 Estas diretrizes podem n o ser aplic veis em todas as situa es A propaga o eletromagn tica afetada pela absor o e reflex o de estruturas objetos e pessoas a As intensidades de campo estabelecidas pelos transmissores fixos tais como esta es r dio base telefone celular sem fio r dios m veis terrestres r dio amador transmiss o r dio AM e FM e trasmiss o de TV n o podem ser previstos teoricamente com exatid o Para avaliar o ambiente eletromagn tico devido a transmissores de RF fixos recomenda se considerar uma inspe o eletromagn tica do local Se a medida da intensidade de campo no Local em que o equipamento usado excede o n vel de conformidade de RF aplic vel acima recomenda se observar o equipamento deveria ser observado para verificar se a opera o est normal Se um desempenho anormal for observado proced
9. CISPR 11 Classe B Este equipamento conveniente para utiliza o em todos os Emiss es de Horm nicos IEC 61000 3 2 Classe A estabelecimentos incluindo estabelecimentos dom sticos e aqueles diretamente conectados a uma Flutua es de tens o Emiss es de Flicker IEC 61000 3 3 Conforme rede publica de fornecimento de energia el trica de baixa tens o que alimenta edificac es utilizadas para fins dom sticos ESPECIFICACOES TECNICAS Emiss es eletromagn ticas Dist ncias de separa o recomendadas entre equipamentos de comunica o de RF m veis port teis e este equipamento Este equipamento destinado para utiliza o em um ambiente eletromagn tico no qual as pertuba es de RF s o controladas O cliente ou o usu rio deste equipamento pode ajudar a previnir interfer ncia eletromagn tica mantendo uma dist ncia m nima entre equipamentos de comunica o de RF transmissores m veis e port teis e o mesmo como recomendado abaixo de acordo com a m xima pot ncia de sa da do equipamento de comunica o Distancia de separac o de acordo com a frequ ncia do transmissor Pot ncia m xima de sa da do transmissor w 150 kHz at 80 MHz 80 kHz at 800 MHz 800 kHz at 2 5 GHz d 1 2 d 1 2vp d 2 3Vp 0 01 0 12 0 12 0 23 0 1 0 73 1 2 3 10 7 3 100 12 12 23 Para transmissores com uma pot ncia m xima nominal sa da listada acim
10. TODOS OS CABOS NAO SE DEVE CONTINUAR AS MEDICOES ENQUANTO NAO SE OUVIR OS BEEPS QUANDO O EQUIPAMENTO FOR LIGADO O NIVEL SONORO SELECIO NADO ANTERIORMENTE E ATIVADO ACIONE A TECLA DE AJUSTE SONORO PARA MUDAR O VOLUME OU DESLIGAR O SOM DESLIGAMENTO AUTOMATICO O EQUIPAMENTO DESLIGARA AUTOMATICAMENTE QUANDO NAO ESTIVER EM USO POR MAIS DE 3 MINUTOS 19 PRECAUCOES RESTRICOES E ADVERTENCIAS Condi es de transporte armazenamento e opera o O equipamento deve ser transportado e armazenado com as seguintes observa es Com cuidado para n o sofrer quedas e nem receber impactos Com prote o de umidade n o expor a chuvas respingos d gua ou piso umedecido Manter em local protegido de chuva e sol direto e em sua embalagem original Ao transportar n o mov lo em superf cies irregulares e proteja a embalagem da chuva direta e respeite o empilhamento m ximo informado na parte externa da embalagem Faixa de temperatura ambiente de transporte ou armazenamento 129C a 50 C Faixa de temperatura ambiente recomendada pela Gnatus 10 C a 350 O Equipamento mant m sua condi o de seguran a e efic cia desde que mantido armazenado conforme mencionados nesta instru o de uso Desta forma o equipamento n o perder ou alterar suas caracter sticas f sicas e dimensionais Sensibilidade a condi es ambientais previs veis em situa es normais de uso O equipamento foi projetado para n o s
11. and it s unlikely to CISPR 11 Group 1 cause any interference in the equipments next to it RF emissions al B ABNT NBR IEC CISPR 11 ass This equipment is proper to be used in all establishments including domestic Emissions of harmonics settings and those directly connect to a IEC 61000 3 2 Class A public low voltage distribution which feeds domestic buildings Fluctuation of Voltage Emissions of flicker As per IEC 61000 3 3 34 TECHNICAL SPECIFICATIONS Electromagnetic emissions The equipment is made to be used in an electromagnetic environment in which RF disturbances are controlled The client or the user of the equipment may help preventing electromagnetic interference by keeping a minimal distance between mobile and portable RF communication equipment transmitters and the equipment as recommended below in accordance with the maximal voltage output of the communication equipment Transmitter Maximum Separation distance according to transmitter frequency M Output W 150 kHz to 80 MHz 80 kHz to 800 MHz 800 kHz to 2 5 GHz d 1 2vp For transmitters with a maximum nominal output power not listed above the recommended d separation distance in meters M can be determined using an equation applicable to the frequency ofthe transmitter where P is the transmitter maximum nominal output in watts W according to the transmitter manufacturer NOTE 1 At 80 MHz and 800 MHz is applied the separation distance
12. de larga duraci n Cerci rese de que el enchufe de medici n est firmemente conectado a la entrada La Conexi n inadecuada pode impedir la medici n Estas informaciones tambi m hacen parte del Manual de Instalaci n e Mantenimiento del equipo que se encuentra en poder del tecnico autorizado Gnatus 69 Q PRECAUCIONES RESTRICCIONES Y ADVERTENCIAS Recomendaciones para conservaci n del equipamiento Su equipamiento Gnatus fue proyectado y perfeccionado dentro de los padrones de la moderna tecnolog a Como todos los aparatos necesita de cuidados especiais que muchas vezes son olvidados por diversos motivos y circunstancias Por eso aqu est n algunos recuerdos importantes para su d a a d a Procure observar estas peque as reglas que incorporadas a la rutina de trabajo ir n proporcionar gran econom a de tiempo y evitar n gastos desnecesarios Precauciones y advertencias durante la utilizaci n del equipamiento El equipamiento deber ser operado solamente por t cnicos debidamente habilitados y entrenados Cirujanos Dentistas Profesionales Capacitados En caso de un eventual mantenimiento utilice solamente los servicios de Asistencia T cnica Autorizada Gnatus El equipamiento ha sido fabricado para soportar la operaci n contin a Mismo que este equipamiento haya sido proyectado de acuerdo con las normas de compatibilidad electromagn tica puede en condiciones muy extremas causar
13. environment ABNT test level Level of Electromagnetic Environment NBR IEC 60601 compliance Directives It is advisable that portable and mobile RF communication equipment is not used near any part of the equipment including cables with a separation distance less than the one recommended calculated from the equation applicable to the frequency of the transmitter Recommended separation distance d 1 2vP d 1 2 P 80 MHz thru 800MHz d 2 34P 800 MHz thru 2 5MHz RF conducted 3 vrms Where P is the nominal maximum IEC 61000 4 6 150 kHz up to 80 MHz power of output of the transmitter in watts W as per the manufacturer of RF radiated 3 V m the transmitter and d is the ded separation distance in IEC 61000 4 3 88 MHz up to 2 5 GHz recommen meters m It is advisable that the fiel intensity from the RF transmitter as determined by means of electric inspection on site 4 is less than the level of compliance in each frequancy range P There may be interference near the equipment marked with the following symbol a NOTE 1 At 80MHz and 800MHz the highest frequency range applies NOTE 2 These directives may not be applicable in every situation The electromagnetic transmission is affected by the absorption and reflection of structures objects and people a The field intensities set by the fixed transmitters such as radio base stations telephones mobile phone wireless land mobile radio amateur ra
14. for the higher frequency range NOTE 2 These guidelines may not apply to all situations The absorption and reflection from structures objects and people affect the electromagnetic propagation 85 TECHNICAL SPECIFICATIONS Electromagnetic emissions Guidelines and manufacturer s declaration electromagnetic immunity Immunity test ABNT Test level NBR IEC 60601 Level of compliance The equipment is made to be used in the electromagnetic environments specified below The client or the user of the equipment must be sure that it is used in such environment Electromagnetic environment Directives Electrostatic discharge ESD IEC 6100 4 2 6 kV Contact 8 kV Air 6 kV Contact 8 kV Air Floors should be wooden concrete or ceramic If the floor is covered with synthetic material the relative humidity should be at least 30 Quick electric transitory phases train of pulses Burst IEC 61000 4 4 Surges IEC 61000 4 5 2 kV in power supply lines 1 kV in input output lines 1 kV lines s to lines s 2kV lines s to ground 2 kV in power supply lines 1 kV in input output lines 1 kV lines s to lines s 2kV lines s to ground It is advisable that the quality of the power supply should be that of hospital or typical commercial environment It is advisable that the quality of the power supply should be that of hospital or typical commercia
15. have the assurance of the standards and technical specifications required by the Gnatus representative We call your attention to our authorized resellers chain Only this chain will keep your equipment constantly new because it has trained technical assistant and specific tools for the correct maintenance of your device Whenever you need demand the presence of a Gnatus technician from the nearest resale or ask through the Attendance Service GNATUS 55 16 2102 5000 SAC 0800 7015 054 50 NA PRESENTACI N DEL MANUAL MANUAL DEL EQUIPAMIENTO INSTRUCCIONES DE USO Nombre T cnico Localizador de pice Marca Gnatus Nombre Comercial Modelo Endus Fabricante Representante GNATUS EQUIPAMENTOS MEDICO ODONTOLOGICOS LTDA Rod Abr o Assed Km 53 450m Cx Postal 782 CEP 14097 500 Ribeir o Preto S P Brasil Fone 55 16 2102 5000 Fax 55 16 2102 5001 C N P J 48 015 119 0001 64 Insc Est 582 329 957 115 www gnatus com br gnatus gnatus com br Responsavel T cnico Gilberto Henrique Canesin Nomelini CREA SP 0600891412 Registro ANVISA n 10229030052 AVISO IMPORTANTE Para su mayor seguridad Lea y entienda todas las instrucciones contenidas en estas instrucciones de uso antes de instalar u operar este equipamiento Estas instrucciones de uso deben ser le das por todos los operadores de este Equipamiento Sl INDICE PRESENTACI N DEL MANUAL eH eene nns 51 IDENT
16. instrumento En el Display LCD los niveles de la escala de largo Ee del canal se dividen en los colores amarillo rojo y azul As que el rea se torna visible en el pice del canal el color amarillo parpadear alertando el inicio de la medici n E ESCALA AMARILLA i 0 1mm 0 5mm La escala se divide en 10 niveles siendo que cada nivel representa 0 1 mm del rea del pice Los mm over sobresalientes amarillos representan el rea estrecha del pice del canal de la ra z donde se definen en cinco niveles y pueden ajustarse por el bot n de las funciones si necesario Es posible ajustar la escala de 0 1mm a 0 5mm a trav s del control del largo del rea estrecha Generalmente el rea estrecha est a 0 2 0 3mm del pice del canal Al iniciar el procedimiento el equipamiento detectar el inicio de la medici n y encender el dibujo de la lima en el Display LCD M i Soporte Empuje la lima gir ndola lentamente en de Lima el sentido horario hasta que la palabra APEX comience a parpadear Cuando alcance el pice gire la lima lentamente em sentido anti hor rio Stop de goma Na hasta que el medidor alcance nuevamente 0 5 mm Cuando la escala del largo del rea estrecha en el Display LCD est en 0 5 mm la lima ya habr alcanzado la posici n deseada o sea en el rea del pice de la ra z Posicione el stop de goma en la superficie del diente como un punto de referencia para det
17. interferencia con otros equipamientos Evite utilizar este equipamiento en conjunto con otros dispositivos muy sensibles a la interferencia o con dispositivos que puedan crear altos disturbios electromagn ticos Cuando la lima toca accidentalmente la parte interna del canal de la ra z dentaria el medidor de profundidad de avance del canal se tornar un poco anormal pero despu s de unos pocos segundos volver a normal automaticamente No utilice soportes de lima averiados una medici n precisa no puede realizarse con un porta lima averiado Nunca utilice el aparato si el indicador de energ a de las pilas estuviera parpadeando l no funcionar adecuadamente si las pilas estuvieran d biles Utilice apenas limas y soporte de lima con cables de pl stico Si la lima tuviera un cable met lico habr fuga de corriente cuando los dedos toquen el cable lo que impedir una medici n precisa del canal radicular Incluso si el cable de la lima es de pl stico cerci rese de no tocar la parte met lica con los dedos Nunca utilice pilas oxidadas deformadas descoloridas o de aspecto anormal Siempre asegure los conectores para conectar o desconectar los cables Substituya las pilas as que el indicador de nivel de energ a comience a parpadear El equipamiento es contra indicado para pacientes y cirujanos dentistas portadores de marca pasos card aco Gnatus no se responsabiliza por Uso de equipamiento diferente de a
18. m 0 3 A m magn tica El campo 50 60Hz magn tico de frecuencia debe IEC 61000 4 8 ser medido en el local de instalaci n para asegurar que est bajo el suficiente NOTA Utes a tensi n de alimentaci n c a antes de la aplicaci n del nivel de ensaio 60 ESPECIFICACIONES TECNICAS Emisiones electromagn ticas Directrices y declaraci n del fabricante Inmunidad electromagn tica Este equipo est destinado a ser utilizado en ambientes electromagn ticos especificados abajo El cliente o el usuario del equipo deber asegurar que se utiliza en dicho ambiente Ensayo de Nivel de ensayo ABNT Nivel de Ambiente Electromagn tico Inmunidad NBR IEC 60601 Conformidad Directrices Se recomienda que equipos de comunicaci n de RF port til y m vil no sean usados pr ximos a cualquier parte del equipo incluyendo cables con distancia de separaci n menor que la recomendada calculada a partir de la ecuaci n aplicable e la frecuencia del transmisor Dist ncia de separacion recomendada d 1 2vP d 1 2VP 80 MHz 800MHz d 2 34P 800 MHz a 2 5MHz RF conducida 3 vrms 3 Vrms Donde P es la potencia m xima IEC 61000 4 6 150 kHz hasta nominal de salida del transmisor en 80 MHz watts W de acuerdo con el fabricante del transmisor y d es la distancia de separaci n RF radiada 3 V m 3 V m recomendada en metros m IEC 61000 4 3 88MHz hasta 2 5 GHz Se recomienda que la intensidad de campo a partir de tr
19. n en el funcionamiento del equipamiento 71 Precauciones adoptadas contra riesgos previsibles o no comunes relacionados con la desactivaci n y abandono del 71 CONSERVACI N Y MANTENIMIENTO CORRECTIVO Y PREVENTIVO 72 Procedimientos adicionales para la reutilizaci n 72 A A asad Baden nan deed ne dana a 72 DESINFECCCION ET raid 72 SvEStehiIZACION 73 Mantenimiento PreventlVa ni 73 2 ed donas 73 IMPREVISTOS SOLUCIONES DE 74 GARANTIA DEL EQUIPAMIENTO acaso 74 CONSIDERACIONES FINALES e 74 52 IDENTIFICACION DEL EQUIPAMIENTO Estimado Cliente Felicitaciones por su excelente elecci n Adquiriendo equipamientos con la calidad Gnatus tiene usted la seguridad de poseer productos de tecnolog a compatible con los mejores del mundo en su clase Este Manual ofrece una presentaci n general de su equipamiento Describe detalles importantes que podr n orientarlo en su correcta utilizaci n as como en la soluci n de peque os problemas eventuales Le aconsejamos que lo lea integralmente y lo guarde para futuras consultas Indicaci n del equipamiento Las ind
20. not possible to solve the problem shutdown the equipment and call Gnatus technical assistance 49 UNFORESEEN EVENTS SOLUTION OF PROBLEMS A Upon coming across any problem in operation follow the instructions below to check and repair the problem and or get in touch with your representative Equipment non operating Check if the batteries are Correctly position the bat perfectly positioned teries Check if the batteries i charged Replace the batteries The alarm does not work Check the sound volume Adjust the volume deac E tivating the option mute The file might not have rea ched the point where the ins Reach the canal apex trument activates the alarm The LCD is inoperative not First turn on the equipment Correctly install the acces i presenting alterations to and then manually connect sories E i its part the file Irregular sound indicators Involuntary contact of the Restart the process file with the tooth walls EQUIPMENT S WARRANTY This equipment is covered by the warranty terms and norms contained in the Warranty Certificate that accompany the product FINAL CONSIDERATIONS Among the care you have to take with your equipment the most important is regarding of the spare parts replacement To ensure the lifetime of your device only replace original spare parts from Gnatus They
21. solucionar o problema desligue o equipamento solicite a assist ncia t cnica Gnatus 24 NA IMPREVISTOS SOLU ES DE PROBLEMAS Ano caso de encontrar algum problema na opera o siga as instru es abaixo para verificar e consertar o e e ou entre em contato com seu representante Equipamento inoperante O alarme n o funciona Verifique se as pilhas est o perfeitamente posicionadas Verifique se as pilhas est o carregadas i Verifique o volume do i som i A lima pode n o ter alcan cado o ponto onde o instru mento ativa o alarme Posicione as pilhas correta mente Substitua as pilhas Ajuste o volume desativan do a op o mudo Alcance o pice do canal es O Display LCD est inerte n o apresentando altera Primeiro ligue aparelho e depois conecte lima manual Instale corretamente os acess rios Indicadores sonoros irre Contato involunt rio da lima Reinicie 0 processo ulares com as paredes do dente GARANTIA DO EQUIPAMENTO Este equipamento est coberto pelos prazos de garantia e normas contidas no Certificado de Garantia que acompanha o produto CONSIDERACOES FINAIS Dentre os cuidados que voc deve tomar com seu equipamento o mais importante o que diz respeito a reposic o de pecas Para garantir a vida til de seu aparelh
22. sound from 2 0mm to 1 0mm continuously from 1 0mm to 0 5 mm 0 5mm Indicates 0 0mm When that the extremity 0 quill the apical foramen of the file is near is reached the apical region outreached APEX APEX where intermittent beeps short and frequent will sound and the beeps will sound word OVER will light 0 5mm to 0 0mm 00 and blink A EQUIPMENT OPERATION The equipment has 4 levels of sound adjustment 7 mute low medium and high if you don t hear beeps clean the labial clip and the instrument On the LCD Display the levels of the scale of the canal length are divided in the colors yellow red and blue As soon as the area is visible on the canal apex the yellow color will blink alerting the beginning of YELLOW SCALE the measurement E 0 1mm 0 5mm The scale is divided in 10 levels where each level represents 0 1 mm of the apex area The spare yellows 4 APEX represent the narrow area of the root canal apex where mm over they are defined in five levels and can be adjusted by the functions button if needed It s possible to adjust the 0 1mm to 0 5mm scale through the control of the length of the narrow area Generally the narrow area is 0 2 0 3mm distant to the canal apex When initiating the procedure the equipment will detect the beginning of the measurement and will light the drawing of the file on the LCD Display P
23. transported and or stored avoiding humidity rains and wet floor The packing must be stored and transported away from direct sun light exposure Temperature limit for the packing to be stored or transported Careful It indicates an important instruction for the operation of the product Not following it can cause dangerous malfunctioning Note It indicates useful information for operation of the product Important It indicates an instruction of safety for operation of the product Not following it can lead to serious danger to the patient Warning see the manual Authorized representative in the European Community EQUIPMENT INSTALLATION To use the equipment you should proceed with the installation of the batteries The batteries compartment is located on the back of the equipment Fig 01 Remove the back cover A and insert the 5 batteries AAA 1 5V B Plug in the measurement cable C on the equipment connect the other extremities of the cable to the file support D and to the labial clip E according to Fig 02 Warning Check that the plug is firmly connected to the inlet The wrong connection can interfere with the correct measurement Turn on the equipment F to certify that the installation was conducted correctly N ALWAYS HOLD THE CONNECTORS TO CONNECT OR DISCONNECT THE CABLES 40 NA EQUIPMENT OPERATION After having installed t
24. utilice pafio de material suave y seco No esterilice de otra manera a no ser en autoclave vapor h medo las partes apropiadas a este proceso son Clip labial y Soporte de lima Precauciones en caso de alteraci n en el funcionamiento del equipamiento Si el equipamiento presenta alguna anormalidad verificar si el problema esta relacionado con alg n tem de la lista de t picos imprevistos fallas causas y soluciones En caso de no ser posible solucionar el problema apague el equipamiento retire el cable de alimentaci n de energ a de la toma de corriente contactase con tu representante Gnatus Precauciones que deben ser adoptadas contra riesgos previsibles o no comunes relacionados con la desactivaci n y abandono del equipamiento Para evitar contaminaci n ambiental o uso indebido del equipamiento despu s de su inutilizaci n debe ser descartado en local apropiado conforme la legislaci n local del pa s Respetar la legislaci n local del pa s para las condiciones de instalaci n y descarte de los residuos 71 Q CONSERVACI N Y MANTENIMIENTO CORRECTIVO Y PREVENTIVO Procedimientos adicionales para la reutilizaci n El equipamiento es reutilizable en cantidades indeterminadas es decir ilimitadas necessitando apenas de la limpieza y desinfecci n Limpieza Importante Para efectuar la limpieza o cualquier tipo de mantenimiento certif quese de que el equipamiento est desconectado de
25. with you Equipment indication The indications regarding the use of the Endus Apex locator are below e In routine situations of the dental treatment e For the detection of perforations fractures and root reabsorptions e For the follow up of the amount of work during the cleaning and modeling process of curve roots dynamic odontometrics e Pregnant patients and patients that presented nausea during the radiographic measurements This equipment is for exclusive odontological use and it should be handled and used by an expert professional professional properly certified according to local legislation of the country observing the instructions contained in this manual It s an user obligation to use the equipment in perfect working conditions and to protect himself herself the patients and third parties against eventual dangers Physics Principle used by the equipment It is well understood that the tooth works like a capacitor with accumulation of electric charges at the periodontal and on the inside of the root canal The dentin works like an insulating for the propagation of electric current throughout all the extension of the root canal The apex locators work based on the principle of constancy of the electric current between the oral mucosa and the periodontal ligament The electronic method takes into consideration the difference of electric conductivity of a metallic instrument on the inside of the root canal and the conducti
26. ES Y MATERIALES DE CONSUMO 01 Tecla conecta desconecta 02 Tecla ajuste sonoro 03 Tecla de ajuste de la profundidad del pice m s profundo 04 Tecla de ajuste de la profundidad del pice menos profundo 05 Indicador del nivel de energ a 06 Indicador del nivel sonoro Mudo bajo medio y alto 07 Visualizaci n de la posici n de la lima 08 Conexi n cable de medici n 09 Indicador del nivel de avance en el canal 10 Medidor de la profundidad de avance en el canal 11 APEX nivel ideal del pice de la ra z 12 OVER rea excedente del pice 55 MODULOS ACCESORIOS OPCIONALES Y MATERIALES DE CONSUMO Accesorios que acompa an el producto 01 Soporte de lima 02 unidades 02 Cable para medici n 03 Clip labial inoxidable 04 unidades 04 Pilas AAA 1 5V 05 unidades El uso de cualquier parte accesorio o material no especificado o previsto L en estas instrucciones de uso es de entera responsabilidad del usuario 56 NA ESPECIFICACIONES T CNICAS Caracter sticas t cnicas del equipamiento y sus accesorios El aparato posee 4 niveles de sonorizaci n 2 0mm 1 0mm beeps pausados 1 0mm 0 5 continuos 0 5mm 0 0mm beeps cortos y frecuentes y abajo de 0 0mm OVER beeps intermitentes Sil ESPECIFICACIONES TECNICAS Los materiales utilizados en la construcci n del equipamiento son Biocompati bles 2 El uso de cables tr
27. IFICACI N DEL EQUIPAMIENTO eee 53 M DULOS ACCESORIOS OPCIONALES Y MATERIALES DE CONSUMO 55 ESPECIFICACIONES T CNICAS 57 Normas aplicadas assa M 58 Contenido de las marcaciones accessibles y no accesibles 58 Emisiones electromagneticas dE NM NU RIA 58 Simbologias del embalaje decente errare E ina 63 Simbologias del producto ni mercem eee deste to 63 INSTALACI N DEL EQUIPAMIENTO ee eene enne 64 OPERACI N DEL EQUIPAMIENTO ooooooccccccccccccccccccnonnnononon nono nnnnononnnnnoncncnonons 65 PRECAUCIONES RESTRICCIONES Y 69 Condiciones de transporte almacenje y operaci n 69 Sensibilidad a las condiciones ambientales previsibles en situaciones normales de USO a 69 Precauciones y advertencias durante la instalaci n del equipamiento 69 Recomendaciones la conservaci n del 70 Precauciones y advertencias durante la utilizaci n del equipamiento 70 Precauciones y advertencias despu s de la utilizaci n del equipamiento 71 Precauciones y advertencias durante la limpieza y desinfecci n del equipamiento 71 Precauciones en caso de alteraci
28. Manual do Proprietario Owner s Manual Manual del Propiet rio ENDUS Localizador de iste GNATUSO APRESENTA O DO MANUAL MANUAL DO EQUIPAMENTO INSTRUCOES DE USO Nome T cnico Localizador de Apice Equipamento Odontoldgico Marca Gnatus Modelos Endus Nome Comercial Localizador de Apice Fornecedor Fabricante GNATUS EQUIPAMENTOS MEDICO ODONTOLOGICOS LTDA Rod Abr o Assed Km 53 450m Cx Postal 782 CEP 14097 500 Ribeir o Preto S P Brasil Fone 55 16 2102 5000 Fax 55 16 2102 5001 C N P J 48 015 119 0001 64 Insc Est 582 329 957 115 www gnatus com br gnatus gnatus com br Responsavel T cnico Gilberto Henrique Canesin Nomelini CREA SP 0600891412 Registro ANVISA n 10229030052 ATEN O Para maior seguran a Leia e entenda todas as instru es contidas nestas instru es de uso antes de instalar ou operar este equipamento Nota Estas Instru es de Uso devem ser lidas por todos os operadores deste Equipamento INDICE APRESENTA O DO MANUAL 02 IDENTIFICA O DO 1 04 M DULOS ACESS RIOS OPCIONAIS E MATERIAIS DE CONSUMO 06 ESPECIFICA ES 1 08 Caracteristicas t cnica codicia a AAN Tota 08 iNorimas aplicadas tee ie 09 Conte do das marca
29. Para obter medidas precisas o instrumento deve ser compat vel com a dimens o do canal di metro do instrumento e largura do canal O equipamento detecta automaticamente o in cio das medi es e testa a qualidade do contato el trico e a condutividade do canal radicular 16 NA OPERA O DO EQUIPAMENTO Funcionamento do Display LCD Indicador do nivel de avan o no canal Visualiza o da posi o da lima Indicador do nivel sonoro Mudo baixo m dio alto Indicador do nivel de energia Medidor da profundidade de avan o no canal APEX nivel ideal do pice da raiz OVER rea excedente do pice 31 M n 4 APEX over E pull E atl oat oul x 4 APEX dover 82 0 C Indica que n o 4 APEX over 4 APEX dover 10 1 0mm Avan o da 2 0mm Inicio da esta sendo realizado nenhuma medic o medic o do canal onde soar beeps pausadamente de 2 0mm a 1 0mm medic o do canal onde soar beeps cont nuos de 1 0mm 0 5mm onde pr ximo a regi o apical APEX soar beeps curtos e freq entes 0 5mm 0 0mm A 0 5mm Indica 0 0mm Ao atingir que a extremidade o forame apical da lima est ultrapassar esta regido APEX soar beeps intermitentes E e a palavra OVER acender e ficar piscando OPERA O DO EQUIPAMENTO O equ
30. Room temperature range recommended by Gnatus 10 C to 35 C ATTENTION The equipment must be only used with the power cable supplied by Gnatus otherwise it can cause the increasing of the emission or reducing of the equipment s immunity The equipment keeps its safety condition and efficiency since kept stored as mentioned in this operation instruction That way the equipment will not lose or change its physical and dimensional characteristics Sensitivity to predictable environmental conditions in ordinary situations of use The equipment has been designed not to be sensible to interferences as magnetic fields external electrical influences electrostatic discharges the pressure or the variation of pressure since the equipment is installed and kept clean conserved transported and operated conforming this operation instruction Precautions and warnings during the installation of the equipment The equipment should only be installed by Gnatus authorized technical assistance or technicians Position the equipment in a place where it will not get wet Install the equipment in a place where it will not be damaged by pressure temperature humidity direct sunlight dust salts or sulfur compounds The equipment should not be submitted to inclination excessive vibrations or blows including during transportation and handling This equipment was not planned for use in an environment where vapors anesthetic mi
31. TRAS NO SE ESCU CHEN LOS BEEPS CUANDO EL EQUIPAMIENTO FUERA LIGADO EL NIVEL SONORO SELEC CIONADO ANTERIORMENTE SE ACTIVA ACCIONE LA TECLA DE AJUSTE SONORO PARA CAMBIAR EL VOLUMEN O DESCONECTAR EL SONIDO APAGADO AUTOMATICO EL EQUIPAMIENTO SE APAGARA AUTOMATICAMENTE CUANDO NO ESTUVIERA EN USO POR MAS DE 3 MINUTOS 68 NA PRECAUCIONES RESTRICCIONES Y ADVERTENCIAS Condiciones de transporte almacenaje y operaci n El equipamiento debe ser transportado y almacenado observando las siguientes recomendaciones Evite las ca das e impactos Proteja de la humedad no lo exponga a la Iluvia salpicaduras de agua o piso h medo Mant ngalo en lugar protegido de la Iluvia y del sol directo y en su embalaje original Al transportarlo no lo mueva sobre superficies irregulares y prot jalo de la Iluvia directa y respete al apilado m ximo especificado en la parte externa del embalaje Rango de temperatura ambiente de transporte o almacenaje 12 C a 50 C Rango de temperatura ambiente recomendada por Gnatus 10 C a 35 El Equipamiento mantiene su condici n de seguridad y eficacia siempre que N mantenido almacenado conforme mencionados en esta instrucci n de uso De esta forma el equipamiento no perder o alterar sus caracter sticas f sicas y dimensionales Sensibilidad para condiciones ambientales previsibles en situaciones normales de uso El equipamiento ha sido proyectado para no ser sensible
32. a a dist ncia de separa o recomendada em metros m pode ser determinada utilizando se a equa o aplic vel frequ ncia do transmissor onde a pot ncia m xima nominal de sa da do transmissor em watts W de acordo com o fabricante do transmissor NOTA 1 Em 80MHz e 800MHz aplica se a dist ncia de separa o para a faixa de frequ ncia mais alta NOTA 2 Estas diretrizes podem n o se aplicar a todas as situa es A propaga o eletromagn tica afetada pela absor o e reflex o de estruturas objetos e pessoas 10 ESPECIFICACOES TECNICAS Emiss es eletromagn ticas Diretrizes e declara o do fabricante Imunidade eletromagn tica Este equipamento destinado a ser utilizado nos ambientes eletromagn ticos especificados abaixo O cliente ou o usu rio deste equipamento dever assegurar se de que seja utilizado em tal ambiente Ensaio de Nivel de ensaio ABNT Nivel de Ambiente Eletromagn tico Imunidade NBR IEC 60601 Conformidade diretrizes Recomenda se que equipamentos de de RF portatil m vel n o sejam usados pr ximos a Rf conduzida 3 vrms qualquer parte do equipamento IEC 61000 4 6 150 kHz at 80 MHz incluindo cabos com distancia de separac o menor que a recomendada calculada partir da Rf radiada 3 V m equa o aplicavel frequ ncia do IEC 61000 4 3 88MHz at 2 5 GHz transmissor Distancia de separac o recomendada 1
33. a interferencias como campos magn ticos infl uencias el ctricas externas descargas electrost ticas la presi n o variaci n de presi n desde que el equipamiento sea instalado mantenido limpio conservado transportado y operado conforme las instrucciones de uso Precauciones y advertencias durante la instalaci n del equipamiento Posicione el equipamiento en un lugar donde no ser fijado Instale el equipamiento en un lugar donde no ser dafiado por la presi n temperatura humedad luz solar directa polvo sales o compuestos de azufre El equipamiento no deber ser sometido a la inclinaci n vibraciones excesivas o choques incluyendo transporte y manipulaci n Este equipamiento no ha sido proyectado para uso en ambiente donde existen vapores mezclas anest sicas inflamables con el aire u oxigeno y xido nitroso puedan ser detectados Antes del primer uso y o despu s de largas interrupciones de trabajo como las vacaciones limpie y desinfecte el equipamiento Coloque las pilas en el equipamiento antes de usarlo Cerci rese de que la carga de las pilas es suficiente para garantizar que el resultado de la medici n sea correcto Cuando fuera a cambiar las pilas no utilice pilas nuevas junto con pilas viejas y no mezcle pilas alcalinas coN baterias de manganeso Caso el equipamiento permanezca sin uso por un largo per odo de tiempo las pilas deber n ser retiradas lo mismo se aplica en caso de transporte
34. ansductores y accesorios diferentes de aquellos especifica dos puede resultar en aumento de las emisiones o disminuci n de la inmuni dad del equipamiento Normas aplicadas IEC 60601 1 2005 Equipamento Eletrom dico Parte 1 Prescrigdes gerais para seguranca EN ISO 980 2008 Ed 2 Graphical symbols for use in the labelling of medical devices EN ISO 14971 2012 Medical devices application of risk management medical devices EN ISO 13485 2012 Quality systems medical devices IEC 60601 1 2 2007 Compatibilidade Eletromagn tica ISO 10993 1 2003 Biogicol evaluction of medical devices FABRICANTE E RESPONS VEL PELA GARANTIA MANUFACTURER AND RESPONSIBLE FOR THE WARRANTY FABRICANTE Y RESPONSABLE POR LA GARANTIA GNATUS EQUIPAMENTOS MEDICO ODONTOLOGICOS LTDA GNATUS Rod Abr o Assed Km 53 450m Ribeir o Preto SP Brasil APARELHO EQUIPMENT APARATO OPERA O OPERATION OPERACI N RESPONSAVEL T CNICO CONT NUA CONTINUOUS CONTINUO Gilberto Henrique Canesin Nomelni CREA SP 0600891412 EQUIPAMENTO DE CLASSE II CLASS II EQUIPMENT EQUIPAMIENTO DE CLASSE II Consumo NUM REGISTRO MS N Emisiones electromagn ticas Emisiones electromagn ticas Este equipo est destinado a ser utilizado en ambientes electromagn ticos especificados abajo El cliente o el usuario del equipo deber asegurar que se utiliza en dicho ambiente Ensayo de emisiones Conformid Ambiente electr
35. ansmisor RF como determinada por medio de inspecci n de electromagn tica en el lugar 4 sea menor que el nivel de conformidad en cada gama de frecuencia Puede haber interferencia en las proximidades de equipamientos marcados con el siguiente s mbolo d NOTA 1 En 80MHz y 800MHz se aplica a faja de frecuencia m s alta NOTA 2 Estas directrices pueden no ser aplicables en todas las situaciones La propagaci n electromagn tica es afectada por la absorci n y reflexi n de estruturas objetos e personas a Las intensidades de campo establecidas por los transmisores fijos tales como estaciones radio base tel fonos celular sin hilo radios m viles terrestres radioafici n transmisi n de radio AM y FM y trasmisi n de TV no se pueden predecir de modo te rico con precisi n Para evaluar al ambiente electromagn tico debido a lost transmisores de RF fijos se recomienda hacer una inspecci n electromagn tica en el local Si la intensidad de campo en el local en que el equipo est siendo usado exceder el nivel de conformidad de RF aplicable se recomienda verificar si la operaci n est normal Si es observado desempe o anormal se puede hacer necesario procedimientos adicionales tales como la reorientar o recolocar el equipo Arriba del rango de frecuencia de 150kHz hasta 80 MHz es recomendado que la intensidad del campo sea menor que 3 V m 61 ESPECIFICACIONES TECNICAS Dimensional mm
36. as especificaciones t cnicas exigidas por el representante Gnatus Llamamos su atenci n para nuestra red de revendedores autorizados Solo ella mantendr su equipamiento constantemente nuevo con sus asistentes t cnicos entrenados y las herramientas espec ficas para la correcta mantenimiento de su aparato Siempre que precise solicite la presencia de un t cnico representante Gnatus en la reventa m s pr xima o solicite a trav s del Servicio de Atenci n al cliente GNATUS 55 16 2102 5000 SAC 0800 7015 054 74 REP Obelis S A Boulevard G n ral Wahis 53 1030 Brussels Belgium Tel 32 2 732 59 54 Fax 32 2 732 60 03 E mail mail obelis net NUM REG ANVISA 10229030052 a Pe as de M o Gnatus 32 As mais resistentes e silenciosas do mercado Gnatus 32 Hand Pieces The market s most resistent and silent hand pieces Piezas de mano Gnatus 32 Las m s resistentes y silenciosas del mercado Fabricante Distribuidor GNATUSO Respons vel T cnico Gilberto Henrique Canesin Nomelini CREA SP 0600891412 wel EQUIPAMENTOS MEDICO ODONTOLOGICOS LTDA Rod Abr o Assed Km 53 450m Cx Postal 782 CEP 14097 500 Ribeir o Preto S P Brasil Fone 16 2102 5000 Fax 16 2102 5001 SAC 0800 7015 054 C N P J 48 015 119 0001 64 Insc Est 582 329 957 115 www gnatus com br gnatus gnatus com br SAC gnatus com br
37. belling of medical devices EN ISO 14971 2012 Medical devices application of risk management medical devices EN ISO 13485 2012 Quality systems medical devices IEC 60601 1 2 2007 Compatibilidade Eletromagn tica ISO 10993 1 2003 Biogicol evaluction of medical devices FABRICANTE E RESPONS VEL PELA GARANTIA MANUFACTURER AND RESPONSIBLE FOR THE WARRANTY FABRICANTE Y RESPONSABLE POR LA GARANTIA GNATUS EQUIPAMENTOS MEDICO ODONTOLOGICOS LTDA GNATUS Rod Abr o Assed Km 53 450m Ribeir o Preto SP Brasil APARELHO EQUIPMENT APARATO OPERA O OPERATION OPERACI N RESPONS VEL T CNICO CONT NUA CONTINUOUS CONTINUO EQUIPAMENTO DE CLASSE II CLASS II EQUIPMENT EQUIPAMIENTO DE CLASSE II NUM REGISTRO MS Gilberto Henrique Canesin Nomelni CREA SP 0600891412 Consumo Emiss es eletromagn ticas Emiss es eletromagn ticos Este equipamento destinado a ser utilizado nos ambientes eletromagn ticos especificados abaixo O cliente ou o usu rio deste equipamento dever assegurar que utilizado em tal ambiente Ensaio de emiss o Conformida Ambiente eletromagn tico Guia Emiss es de RF ABNT NBR IEC CISPR 11 Grupo 1 Este equipamento utiliza energia RF apenas para sua fun o interna Entretanto suas emiss es RF s o muito baixas e n o prov vel causar qualquer Interfer ncia em equipamento eletr nico pr ximo Emiss es de RF ABNT NBR IEC
38. caso de encontrar alg n problema en la operaci n siga las instrucciones abajo para verificar y solucionar el problema y o contactase con alg n representante del lugar i Equipamiento inoperante Verifique si las pilas est n Posicione las pilas correc E perfectamente posicionadas tamente i Substituya las pilas Verifique si las pilas est n Cargadas La alarma funciona Verifique el volumen del Ajuste el volumen destivan d sonido do la opci n mudo i i La lima puede no haber alcanzado el punto donde el 7 Alcance el pice del canal i instrumento activa la alarma El Display LCD esta inerte Primero el aparato Instale correctamente los sin presentar alteraciones y despu s conecte la lima a la accesorios E i pieza manual Indicadores sonoros Contacto involuntario de Reinicie el proceso gulares la lima con las paredes del diente GARANTIA DEL EQUIPAMIENTO Este equipamiento esta cubierto por los plazos de garantia y normas contenidas en el Certificado de Garantia que acompa a el produto CONSIDERACIONES FINALES Entre los cuidados que usted debe tomar con su equipamiento el m s importante es el que se refiere a la o reposici n de piezas Para garantizar la vida til de su aparato reponga solamente piezas originales Gnatus Las mismas tienen garant a de los patrones y l
39. ctantes corrosivos o solventes y Aviso Use guantes y otros sistemas de protecci n durante la desinfecci n 72 NA CONSERVACI N Y MANTENIMIENTO CORRECTIVO Y PREVENTIVO Esterilizaci n Los accesorios que entran en contacto con la boca del paciente durante la utilizaci n del aparato clip labial y soporte de lima deben ser esterilizados en autoclave entre un paciente y otro para evitar la contaminaci n cruzada ESTE EQUIPAMIENTO NO SE SUMINISTRA EST RIL DEBER LIMPIARSE Y ESTERILIZARSE ANTES DEL 1 USO Mantenimiento Preventiva El equipamiento deber sufrir mediciones de rutina conforme legislaci n vigente del pa s M s nunca con per odo superior a 3 a os Para la protecci n de su equipamiento busque una asistencia t cnica Gnatus para revisiones peri dicas de mantenimiento preventiva Mantenimiento Correctivo Gnatus declara que la provisi n de Esquemas de Circuitos Lista de Piezas o Cualquier otra informaci n que propicie asistencia t cnica por parte del usuario podr n ser solicitadas desde que previamente acordado entre ste y la Empresa Gnatus Caso el equipamiento presente cualquier anormalidad verifique si el problema N est relacionado con alguno de los tems listados en el tem Imprevisto situaci n causa y soluci n Si no es posible solucionar el problema apague el equipamiento solicite la asistencia t cnica Gnatus 78 IMPREVISTOS SOLUCIONES DE PROBLEMAS En
40. dards applied IEC 60601 1 2005 Equipamento Eletrom dico Parte 1 Prescri es gerais para seguran a EN ISO 980 2008 Ed 2 Graphical symbols for use in the labelling of medical devices EN ISO 14971 2012 Medical devices application of risk management medical devices EN ISO 13485 2012 Quality systems medical devices IEC 60601 1 2 2007 Compatibilidade Eletromagn tica ISO 10993 1 2003 Biogicol evaluction of medical devices Contentofaccessibleandnon accessible demarcations FABRICANTE E RESPONS VEL PELA GARANTIA MANUFACTURER AND RESPONSIBLE FOR THE WARRANTY FABRICANTE Y RESPONSABLE POR LA GARANTIA GNATUS EQUIPAMENTOS MEDICO ODONTOLOGICOS LTDA GNATUS Rod Abr o Assed Km 53 450m Ribeir o Preto SP Brasil APARELHO EQUIPMENT APARATO OPERA O OPERATION OPERACI N RESPONSAVEL T CNICO CONT NUA CONTINUOUS CONTINUO Gilberto Henrique Canesin Nomelini CREA SP 0600891412 EQUIPAMENTO DE CLASSE II CLASS II EQUIPMENT O EQUIPAMIENTO DE CLASSE II Consumo NUM REGISTRO MS N Electromagnetic emissions Eletromagnetic emissions The equipment is made to be used in the electromagnetic environments specified below The client or the user of the equipment must be sure that it is used in such environment Emission test Compliance Eletromagnetic environment Guide This equipment uses RF energy only for internal functions However its icci emissions are too low
41. dio AM and FM radio transmissions and TV transmissions can not be predicted with accuracy Due to the RF fixed transmitters is recommended to install an electromagnetic inspection at the local in order to evaluate the electromagnetic environment If at the place where the equipment is be using the field intensity level exceeds the conformity level for the RF above is recommended to observe if the operations are normal Whether abnormal operations are observed additional procedures shall be necessary such as reorientation or replace the equipment Whether above the frequency range of 150kHz to 80 MHzis recommended a field intensity below than 3 Vim SIT TECHNICAL SPECIFICATIONS Dimensional mm 5x e as o m MK OCC 7 A TECHNICAL SPECIFICATIONS Packing symbols r L al r Packing to be transported and or stored with the harrows up i 4 Packing to be transported and or stored with care should not suffer drop and neither receive T 4 impact Product symbols It determines the maximum quantity of boxes which can be stacked during transportation and storage as per packaging On Off Button Apex depth adjustment key deeper Apex depth adjustment key less deep Sound level indicator Battery level indicator B type equipment 4 L e gt r L r q 5C L 4 ON CS m Packing to be
42. duto N o segui la pode resultar em s rio perigo ao paciente Advert ncia consulte o manual Representante autorizado na comunidade europ ia 14 NA INSTALA O DO EQUIPAMENTO Para utilizar o equipamento deve se efetuar a instala o das pilhas O compartimento das pilhas est localizado na parte traseira do equipamento Fig 01 Remova a tampa traseira A e insira as 5 pilhas AAA 1 5V B Plugue o cabo de medi o C no equipamento conecte as outras extremidades do cabo ao suporte de lima D e ao clip labial E conforme Fig 02 Aten o Certifique se de que o plugue esteja firmemente conectado entrada A conex o inadequada pode interferir na correta medi o Ligue o aparelho F para certificar se a instala o foi efetuada corretamente SEMPRE SEGURE PELOS CONECTORES PARA CONECTAR OU DESCONECTAR OS CABOS 15 OPERA O DO EQUIPAMENTO Ap s ter instalado o equipamento corretamente coloque o clip labial no l bio do paciente e prenda a lima no suporte Introduza a mesma no canal conforme figura abaixo Localizador Apical N sia ct a NAO SE DEVE CONTINUAR 9 9 AS MEDI ES ENQUANTO N O SE OUVIR OS BEEPS Suporte de Lima Clipe Labial Inoxid vel Fixa o da lima no suporte Pressione o dedo polegar em dire o a seta A prenda a lima B e solte C Ligue o equipamento pressionando o bot o liga desliga
43. e de que o equipamento esteja desligado da rede el trica e ap s cada paciente Sempre desligue o interruptor principal antes de efetuar os procedimentos de manuten o di ria O procedimento de limpeza abaixo deve ser feito ao iniciar o expediente Para realiza o da limpeza do seu equipamento recomendamos a o uso do produto BactSpray Reg MS 3 2079 0041 001 5 ou outro que possua caracteristicas similares Ingrediente Ativo Cloreto de Benzalc nio Tri quatern rio de 50 5090 ad panda 0 329 Composic o do produto Butilglicol Decil Poliglicose Benzoato de S dio Nitrito de S dio Ess ncia Propano Butano Desodorizado gua desmineralizada Maiores informa es sobre procedimentos de limpeza consulte as instru es do fabricante no produto ATEN O e Este produto tamb m pode ser utilizado para limpeza e desinfec o da bacia da unidade de gua e Visando eliminar riscos de seguran a ou danos ao equipamento recomendamos que ao efetuar a limpeza n o haja penetra o de l quidos no interior do mesmo e A aplica o de outros produtos qu micos para limpeza a base de solventes ou hipoclorito de s dio n o s o recomendados pois b n podem danificar o equipamento KANION lt NOTA registro Minist rio da Saude do BactSpray realizado separadamente do produdo descrito neste manual pois BactSpray
44. ento foi fabricado para suportar opera o cont nua Embora este equipamento tenha sido projetado de acordo com as normas de compatibilidade eletromagn tica pode em condi es muito extremas causar interfer ncia com outros equipamentos N o utilize este equipamento em conjunto com outros dispositivos muito sens veis a interfer ncia ou com dispositivos que criem altos dist rbios eletromagn ticos Quando a lima toca acidentalmente a parte interna do canal da raiz dent ria o medidor da profundidade de avan o do canal se tornar um pouco anormal mas ap s uns poucos segundos voltar ao normal automaticamente utilize suportes de lima danificados uma medi o precisa n o pode ser realizada com um porta lima danificado Nunca utilize o aparelho se o indicador de energia das pilhas estiver piscando Ele n o funcionar adequadamente se as pilhas estiverem fracas Utilize apenas limas e suporte de lima com cabos de pl stico Se a lima tiver um cabo met lico haver fuga de corrente quando os dedos tocarem o cabo o que impedir uma medi o precisa do canal radicular Mesmo que o cabo da lima seja de pl stico certifique se de n o tocar a parte met lica com os dedos Nunca utilize pilhas oxidadas deformadas descoloridas ou de aspecto anormal Sempre segure os conectores para conectar ou desconectar os cabos Substitua as pilhas assim que o indicador do n vel de energia come ar a piscar O equipa
45. er sens vel a interfer ncias como campos magn ticos influ ncias el tricas externas descargas eletrost ticas a press o ou varia o de press o desde que o equipamento seja instalado mantido limpo conservado transportado e operado conforme esta instru o de uso O equipamento n o deve ser utilizado em proximidade com ou empilhado sobre outro equipamento Caso o uso em proximidade ou empilhamento seja necess rio o equipamento deve ser observado para verificar se est funcionando normalmente na configura o na qual ser utilizado Precau es e advert ncias durante a instala o do equipamento Posicione o equipamento em um lugar onde n o ser molhado Instale o equipamento em um local onde n o ser danificado pela press o temperatura umidade luz solar direta p ou sais O equipamento n o dever ser submetido inclina o vibra es excessivas ou choques incluindo durante transporte e manipula o Este equipamento n o foi projetado para uso em ambiente onde vapores misturas anest sicas inflam veis com ar ou oxig nio e xido nitroso possam ser detectados Antes da primeira utiliza o e ou ap s longas interrup es de trabalho como f rias limpe e desinfecte o equipamento Coloque as pilhas no equipamento antes de us lo Certifique se de que a carga das pilhas est o suficiente para garantir que o resultado da medi o seja correto Quando for trocar as pilhas n o uti
46. erminar el largo de trabajo del canal radicular Recordando que as que la lima alcanzara la posici n de 2 0 mm del pice del canal sonar n beeps de 2 0 a 1 0mm pausadamente La duraci n de los beeps aumentar de acuerdo con el avance permitiendo la precisa localizaci n de la punta del instrumento en el rea apical Automaticamente cambiar para la faja cont nua de 1 0mm a 0 5mm Despu s de la escala 0 5mm los beeps ser n cortos y frecuentes alcanzando el nivel ideal APEX donde esta palabra quedar parpadeando en ATENCI N Si el instrumento excediera el pice i la palabra OVER que representa el rea excedente del rea del pice quedar parpadeando acompa ada de beeps intermitentes ay El clip labial puede ser desconectado del instrumento y conectado nuevamente durante el ciclo de medici n sin afectar el funcionamiento Puede cambiarse por otro m s adecuado durante el tratamiento del canal radicular o cuando otro canal fuera medido Em esos WE __ a casos el aparato detecta autom ticamente que una q d DL Escala nueva medici n foi iniciada E Dao o sa 67 OPERACION DEL EQUIPAMIENTO EL LARGO DEL TRABAJO EN EL CANAL VARIA DE CASO PARA CASO DEBIDO A LAS FORMAS DIFERENTES DE LOS DIENTES Y DE LOS DE LAS RAICES DENTARIAS DESPUES QUE EL LARGO DEL TRABAJO HAYA SIDO DEFINIDO DESCO NECTE EL APARATO Y DESCONECTE TODOS LOS CABLES NO SE DEBEN CONTINUAR LAS MEDICIONES MIEN
47. ff Key 02 Sound adjustment Key 03 Key for the apex depth adjustment deeper 04 Key for the apex depth adjustment less deep 05 Indicator for the power level 06 Sound level indicator Mute low medium and high 07 Visualization of the file position 08 Connection of the measurement cable 09 Indicator of the level of advancement of the canal 10 Meter of the depth of advancement of the canal 11 APEX ideal level of the root apex 12 OVER apex exceeding area Bi MODULES ACCESSORIES OPTIONALS AND CONSUMP TION MATERIALS Accessories that accompany the product 01 File support 02 units 02 Cable for measurement 03 Stainless steel labial Clip 04 units 04 Batteries AAA 1 5V 05 units The use of any part accessory or material neither specified nor N foreseen in those use operation instructions and it is of the user s entire responsibility 32 NA TECHNICAL SPECIFICATIONS Technical characteristics of the equipment and its accessories The device has 4 levels of sounds 2 0mm to 1 0mm paused beeps 1 0mm to 0 5 continuous 0 5mm to 0 0mm short and i frequent beeps and below 0 0mm OVER intermittent beeps 85 TECHNICAL SPECIFICATIONS The materials used to produce the equipment are Biocompatible m Use of different cables transducers and accessories from those specifi ed may result in increased emissions or decreased immunity of the equipment Stan
48. ha s 2 KV linha s a terra lt 5 Ut gt 95 queda em Ut para 0 5 ciclo 40 Ut 60 queda em Ut para 5 ciclos 70 Ut 30 queda em Ut para 25 ciclos lt 5 Ut gt 95 queda em Ut para 5s 0 3 A m Pisos deveria ser de madeira concreto ou cer mica Se piso coberto com material sint tico a umidade relativa deveria ser de pelo menos 30 Recomenda se que a qualidade do fornecimento de energia seja aquela de um ambiente hospitalar ou comercial t pico Recomenda se que a qualidade do fornecimento de energia seja aquela de um ambiente hospitalar ou comercial tipico Recomenda se que a qualidade do fornecimento de energia seja aquela de um ambiente hospitalar ou comercial tipico Se o usu rio do equipamento exige opera o continuada durante interrup es da energia recomendado que o equipamento seja alimentado por uma fonte de alimenta o ininterrupta ou uma bateria Se ocorre distor o de imagem pode ser necess rio posicionar o equipamento afastado da frequ ncia de alimenta o ou instalar blindagem magn tica O campo magn tico de frequ ncia deve ser medido no local de Instala o para assegurar que ele seja suficientemente baixo NOTA Ut a tens o de alimenta o c a antes da aplica o do n vel de ensaio 12 ESPECIFICACOES TECNICAS Dimensional mm X RS PE m MK
49. he equipment correctly place the labial clip on the lip of the patient and hold the file on its support Introduce it in the canal according to the picture below On Off button THE MEASUREMENTS SHOULDN T CONTINUE IF YOU DON T HEAR THE BEEPS Labial clip inoxidable Placement of the file on the support Press the thumb in the direction of the arrow A hold the file B and release it C Turn on the equipment by pressing the on off button To obtain precise measurements the instrument should be compatible with the dimension of the canal diameter of the instrument and canal width The equipment automatically detects the beginning of the measurements and tests the quality of the electric contact and the conductivity of the radicular canal 41 EQUIPMENT OPERATION of the LCD Display Indicator of the level of canal advancement Visualization of the file position Indicator of the sound level Mute low medium and high Power level indicator Meter of the depth of canal advancement APEX ideal level of the root apex OVER apex exceeding area UNA NOU BH 4 APEX over oul quill x 4 APEX 4 APEX 4 APEX Hl 10 over dover dover 0 C Indicates that i 2 0mm Beginning ofthe 1 0mm Advancement of no measurement is canal easurement where canal measurement being processed beeps will sound slowly where beeps will
50. i o do Equipamento O localizador de pice Endus um aparelho eletr nico de alta precis o moderno e que deve ser utilizado na endodontia para auxiliar em tratamentos de canais utilizado para medir o comprimento real do dente determina o comprimento de trabalho at onde a instrumenta o e obtura o ser o realizadas afim de que o tratamento endod ntico respeite os limites biol gicos da estrutura dental Principais caracter sticas e Indica com precis o a jun o cementodent ria e N o sofre interfer ncia das estruturas anat micas adjacentes ao dente Portanto o fato do canal estar seco ou cheio com eletr litos sangue e salmoura fisiol gica n o afeta o resultado da medi o e Menor tempo para a obten o do comprimento de trabalho e Possui Display frontal LCD colorido com as seguintes simbologias Medidor de comprimento do dente Indicador quando a lima colocada no canal da raiz dent ria Indicador sonoro Indicador de consumo de energia e Opera de forma autom tica n o s o necess rios ajustes manuais e Equipamento energizado por pilhas AAA de 1 5V MODULOS ACESSORIOS OPCIONAIS E MATERIAIS DE CONSUMO 01 Tecla liga desliga 02 Tecla ajuste sonoro 03 Tecla de ajuste da profundade do pice mais profundo 04 Tecla de ajuste da profundade do pice menos profundo 05 Indicador do n vel de energia 06 Indicador do n vel sonoro Mudo baixo m dio e alto 07
51. icaciones para el uso del localizador de pice Endus son e En situaciones de rutina del tratamiento endod ntico e Para detecci n de perforaciones fracturas y reabsorciones radiculares e Para acompa amiento del largo del trabajo durante el proceso de limpieza y modelado de canales curvos odontometr a din mica e Pacientes gestantes y pacientes que presentan arcadas durante las tomadas radiogr ficas Este equipamiento es para exclusivo uso odontol gico debiendo ser utilizado y manipulado por persona capacitada profesional debidamente reglamentado conforme legislaci n local del pa s observando las instrucciones contenidas en este manual Es obligaci n del usuario usar solamente el equipamiento en perfectas condiciones y proteger a s mismo pacientes y terceros contra eventuales peligros Principio F sico utilizado por el equipamiento Se entiende que el diente funciona como un capacitor con acumulo de cargas el ctricas en el periodonto y en el interior del canal radicular La dentina funciona como aislante de la propagaci n de corriente el ctrica en toda la extensi n del canal radicular Los localizadores apicales trabajan con el principio de la constancia de la corriente el ctrica entre la mucosa oral y el ligamento periodontal El m todo electr nico toma por base la diferencia de conductividad el ctrica de un instrumento met lico en el interior del canal radicular y la conductividad del tejido periapical La corrien
52. imentos adicionais podem ser necess rios tais como a reorienta o ou recoloca o do equipamento Acima da faixa de frequ ncia de 150kHz at 80 MHz recomenda se que a intensidade do campo seja b menor que 3 V m 11 ESPECIFICACOES TECNICAS Emiss es eletromagn ticas Diretrizes e declara o do fabricante Imunidade eletromagn tica Este equipamento destinado a ser utilizado nos ambientes eletromagn ticos especificados abaixo O cliente ou o usu rio deste equipamento dever garantir que ele seja utilizado em tal ambiente Ensaio de N vel de ensaio ABNT N vel de Ambiente Eletromagn tico Imunidade NBR IEC 60601 Conformidade diretrizes Descarga Eletrost tica ESD IEC 6100 4 2 Transit rios el tricos r pidos trem de pulsos brust IEC 61000 4 4 Surtos IEC 61000 4 5 Reduc o interrupc o e variac o de tens o em linhas de entrada de alimenta o Campo magn tico na frequ ncia de alimenta o 60hz IEC 61000 4 8 6 KV Contato 8 KV Ar 2 KV nas linhas de alimenta o 1 KV nas linhas de entrada sa da 1 KV linha s a linha s 2 KV linha s a terra lt 5 Ut gt 95 queda em Ur para 0 5 ciclo 40 Ut 60 queda em Ut para 5 ciclos 70 Ut 30 queda em Ut para 25 ciclos lt 5 Ut gt 95 queda em Ut para 5s 6 KV Contato 8 KV Ar 2 KV nas linhas de alimenta o 1 KV nas linhas de entrada sa da 1 KV linha s a lin
53. ipamento possui 4 graus de ajuste de som mudo baixo m dio e alto se n o ouvir beeps limpe o clip labial e o instrumento E No Display LCD os n veis da escala de comprimento do canal s o divididas nas cores amarela vermelha e azul Assim que a rea torna se vis vel no pice do canal a cor amarela piscar alertando o in cio da ESCALA AMARELA medic o 0 1mm a 0 5mm A escala dividida em 10 n veis sendo que cada nivel representa 0 1 mm da rea do pice Os 1 sobressalentes amarelos representam a rea estreita do pice do canal da raiz onde s o definidos em cinco n veis e podem ser ajustadas pelo bot o das fun es se necess rio E poss vel ajustar a escala de 0 1mm 0 5mm atrav s do controle do comprimento da rea estreita Geralmente a rea estreita est a 0 2 0 3mm do pice do canal Ao iniciar o procedimento o equipamento ir detectar o in cio da medi o e acender no desenho da lima no Display LCD Empurre a lima girando a lentamente no E Suporte o X Jj de lima sentido horario at que a palavra APEX comece a piscar Quando atingir o pice gire a lima i lentamente no sentido anti hor rio at que o Stop de medidor atinja novamente 0 5 mm Quando borracha wa a escala de comprimento da rea estreita no E Display LCD estiver em 0 5 mm a lima j ter alcancado a posic o desejada ou seja na rea E do pice da raiz Posicione stop de bo
54. l environment Reduction interruption and variance of voltage in power supply input lines IEC 61000 4 11 Magnetic field in frequency of power supply 50 60Hz IEC 61000 4 8 5 Ut gt 95 drop in Ut for 0 5 cycle 40 Ut 60 drop in Ut for 5 cycles 70 Ut 30 drop in Ut for 25 cycles lt 5 Ut gt 95 drop in Ut for 5s 3 A m lt 5 Ut gt 95 drop in Ut for 0 5 cycles 40 Ut 60 drop in Ut for 5 cycles 70 Ut 30 drop in Ut for 25 cycles lt 5 Ut gt 95 drop in Ut for 5s 0 3 A m The recommended power supply quality is the same as used for commercial or hospital environment If is required a continuous use during energy supply outages it is recommended that the equipment be feed by an uninterruptible power supply or a battery If an image distortion occurs may be necessary place the equioment far from the supply frequency or to installa magnetic armour The frequency magnetic field shall be measured at the installment place to assure that it is low enough NOTE Utis the a c power supply voltage before the application of the test level 36 TECHNICAL SPECIFICATIONS Electromagnetic emissions Guidelines and manufacturer s declaration electromagnetic immunity The equipment is made to be used in the electromagnetic environments specified below The client or the user of the equipment must be sure that it is used in such
55. l treatment or when another canal is measured In these cases the equipment EHE 4 APEX RED automatically detects that a new measurement has been initiated E 43 EQUIPMENT OPERATION THE LENGTH OF WORK ON THE CANAL VARIES FROM CASE TO CASE DUE TO DIFFERENT FORMS OF THE TEETH AND OF THE CANALS OF THE DENTAL ROOTS AFTER THE WORKING LENGTH HAVING BEEN DEFINED TURN THE mi EQUIPMENT OFF AND DISCONNECT ALL THE CABLES YOU SHOULDN T CONTINUE WITH THE MEASUREMENTS IF YOU DON T HEAR THE BEEPS WHEN THE EQUIPMENT IS TURNED ON THE SOUND LEVEL PREVIOUS LY SELECTED IS ACTIVATED ACTIVATE THE SOUND ADJUSTMENT KEY TO CHANGE THE VOLUME OR TURN THE SOUND OFF 9 AUTOMATIC TURNING OFF THE EQUIPMENT WILL AUTOMATICALLY TURN OFF WHEN IT IS NOT BEING USED FOR MORE THAN 3 MINUTES 44 NA PRECAUTIONS RESTRICTIONS AND WARNINGS Transport conditions warehousing and operation The equipment must be transported and stored with the following observations Carefully to not suffer falls and neither receive impacts Protected from moist do not expose to rain water splashes or moist floor Keep in a protected place from the rain and direct sun and its original package When transporting do not move it in irregular surfaces and protect the package from the direct rain and respect the maximum piling informed at the external part of the package Room temperature range for transport or warehousing 12 C to 50 C
56. la red el ctrica B e El procedimiento de limpieza debe ser hecho al iniciar el A expediente y luego de cada paciente Siempre apague el interruptor principal antes de efectuar los procedimientos de T mantenimiento diario S Para realizar la limpieza de su equipamiento recomendamos el uso P del producto BactSpray n9 Reg MS 3 2079 0041 001 5 u otro con R J caracteristicas semejantes Ingrediente Activo Cloruro benzalconio tri cuaternario Amoniaco Y Sol ci n a 5096 sasea 0 329 Composici n del producto Butilglicol Poliglucosa Benzoato de Sodio Nitrito de Sodio Esencia Propano Butano desodorizado Agua desmineralizada Por mayor informaci n sobre procedimientos de limpieza consulte las instrucciones del fabricante incluidas en el producto AVISO El registro en el Ministerio de Salud del BactSpray es realizado de forma separada del producto descrito en este manual porque el BactSpray no es fabricado por Gnatus ATENCION Con el fin de evitar posibles riesgos o da os al equipamiento recomendamos evitar que el l quido penetre en el interior del mismo La aplicaci n de otros productos qu micos para limpieza a base de solventes o hipoclorito de sodio no es aconsejable ya que pueden da ar el equipamiento Desinfeccci n Para realizar la desinfecci n del equipo utiliza un pa o limpio y suave humedecido en alcohol 70 Nunca utiliza desinfe
57. lize pilhas novas junto com pilhas velhas e n o misture pilhas alcalinas com baterias de mangan s Caso o equipamento permane a sem uso por um longo per odo de tempo as pilhas dever o ser retiradas o mesmo se aplica em caso de transporte de longa dura o Certifique se de que o plugue de medi o est firmemente conectado entrada A conex o inadequada pode impedir a medi o Estas informa es tamb m fazem parte do Manual de Instala o e Manuten o do equipamento que se encontra em poder do representante T cnico autorizado Gnatus 20 NA PRECAU ES RESTRI ES E ADVERT NCIAS Recomenda es para a conserva o do equipamento Seu equipamento Gnatus foi projetado e aperfei oado dentro dos padr es da moderna tecnologia Todos aparelhos necessitam de cuidados especiais que muitas vezes s o esquecidos por diversos motivos e circunst ncias aqui est o alguns lembretes importantes para o seu dia a dia Procure observar estas pequenas regras que incorporadas rotina de trabalho ir o proporcionar grande economia de tempo e evitar o despesas desnecess rias Precau es e advert ncias durante a utiliza o do equipamento O equipamento dever ser operado somente por t cnicos devidamente habilitados e treinados Cirurgides Dentistas Profissionais Capacitados Na necessidade de uma eventual manuten o utilize somente servi os da Assist ncia T cnica Autorizada Gnatus O equipam
58. lvent based cleaning products or sodium hypochloride isn t recommended because they may damage the equipment Disinfection Use clean and soft cloth dampened in alcohol 70 to disinfection of the equipment Never use corrosive disinfectants or solvents Note Use gloves and other systems of protection during the disinfection 48 NA CONSERVATION AND CORRECTIVE AND PREVENTIVE MAINTENANCE Sterilization The accessories that get in touch with the patient s mouth during the use of the equipment labial clip and file support should be sterilized in autoclave between two patients in order to avoid cross contamination THIS EQUIPMENT IS NOT PROVIDED STERILIZED IT SHALL BE CLEANED AND STERILIZED BEFORE ITS FIRST USE Preventive Maintenance The equipment must suffer routinely measurements following the current legislation of the country But never with a period superior to 3 years For protecting your equipment look for a Gnatus technical assistance for periodic reviews as preventive maintenances Corrective Maintenance Gnatus states that the supplying of the circuits diagram Part lists or any other information that permits the technical assistance by the user can be requested since previously agreed between the buyer and Gnatus In case of the equipment presents any abnormality check if the problem is related to some of the listed items under the item Unpredictable situation cause and solution If it s
59. mento contra indicado para pacientes e cirurgides dentistas portadores de marca passo card aco A Gnatus n o ser respons vel por Uso do equipamento para finalidades diferentes da qual se destina Danos causados ao equipamento ao profissional e ou ao paciente pela instala o incorreta e procedimentos err neos de manuten o diferentes daqueles descritos nestas Instru es de uso que acompanham o equipamento ou pela opera o incorreta do mesmo 21 PRECAUCOES RESTRICOES E ADVERTENCIAS Precau es e advert ncias ap s a utiliza o do equipamento Desligue o equipamento quando n o estiver em uso por tempo prolongado Efetue a limpeza e a desinfec o ap s a utiliza o do equipamento inclusive na primeira vez que for utiliza lo N o modifique nenhuma parte do equipamento N o desconecte o cabo ou outras conex es sem necessidade As pilhas ou a bateria n o devem ser acondicionadas dentro do equipamento caso este fique sem uso durante algum tempo Quando n o estiver utilizando o equipamento aconselhamos que retire as pilhas ou a bateria pois s o corrosivos e podem com o tempo ocorrer vazamento do cido e danificar o mesmo Precau es e advert ncias durante a limpeza e desinfec o do equipamento Evite derramar gua ou outros l quidos dentro do equipamento o que poderia causar curtos circuitos N o utilizar material microabrasivo ou palha de a o na limpeza n o e
60. mpregar solventes org nicos ou detergentes que contenham solventes tais como ter tira manchas etc Para a limpeza do Display LCD utilize pano de material macio e seco N o esterilize de outra maneira a n o ser em autoclave vapor mido as partes cab veis a esse processo s o Clip labial e Suporte de lima Precau es em caso de altera o no funcionamento do equipamento Se o equipamento apresentar alguma anormalidade verifique se o problema est relacionado a algum item listado no t pico imprevistos falhas causas e solu es Se n o for poss vel solucionar o problema desligue o equipamento e entre em contato com seu representante Gnatus Precau es a serem adotadas contra riscos previs veis ou incomuns relacionados com a desativa o e abandono do equipamento Para evitar contamina o ambiental ou uso indevido do Equipamento e seus acess rios partes ap s a inutiliza o o mesmo deve ser descartado em local apropriado conforme legisla o local do pais Atentar se a legisla o local do pais para as condi es de instala o e descarte dos res duos 22 NA CONSERVA O E MANUTEN O CORRETIVA E PRE VENTIVA Procedimentos adicionais para reutiliza o O equipamento reutiliz vel em quantidades indeterminadas ou seja ilimitadas necessitando apenas de limpeza e desinfec o Limpeza geral Importante Para efetuar a limpeza ou qualquer tipo de manuten o certifique s
61. n o fabricado pela Gnatus Desinfecc o Para efetuar a desinfecc o do equipamento utilize um pano limpo e macio umedecido com lcool 70 Nunca utilize desinfetantes corrosivos ou solventes y Nota Utilize luvas e outros sistemas de prote o durante a desinfec o 23 CONSERVA O E MANUTEN O CORRETIVA E PRE VENTIVA Esterilizac o Os acess rios que entram em contato com a boca do paciente durante a utilizac o do aparelho clip labial e suporte de lima devem ser esterilizados em autoclave entre um paciente e outro para evitar a contaminac o cruzada ESTE EQUIPAMENTO N O FORNECIDO EST RIL DEVER SER LIMPO E ESTERILIZADO ANTES DO 1 USO Manutenc o Preventiva O equipamento dever sofrer aferi es rotineiras conforme legisla o vigente do pais Mais nunca com per odo superior a 3 anos Para a prote o do seu equipamento procure uma assist ncia t cnica Gnatus para revis es peri dicas de manuten o preventiva Manuten o Corretiva A Gnatus declara que o fornecimento de Esquemas de Circuitos Lista de Pe as ou quaisquer outras informa es que propiciem assist ncia t cnica por parte do usu rio poder o ser solicitadas desde que previamente acordado entre este e a Empresa Gnatus Caso o equipamento apresente qualquer anormalidade verifique se o problema est relacionado com algum dos itens listados no item Imprevisto situa o causa e solu o Se n o for poss vel
62. ndono do 22 CONSERVA O E MANUTEN O CORRETIVA E 23 Procedimentos adicionais para 23 LIMPEZA a 23 rd A A 23 sESterilizaciO as A EA EE TED eC 24 Manuten o Preventa o ea 24 Manuten o CE ai 24 IMPREVISTOS SOLU O DE 5 Ree 25 GARANTIA DO EQUIPAMENTO 25 CONSIDERA ES FINAIS ee 25 IDENTIFICACAO DO EQUIPAMENTO Prezado Cliente Parab ns pela excelente escolha Ao comprar equipamentos com a qualidade GNATUS pode ter certeza da aquisic o de produtos de tecnologia compativel com os melhores do mundo em sua classe Este manual lhe oferece uma apresenta o geral do seu equipamento Descreve detalhes importantes que poder o orient lo na sua correta utiliza o assim como na solu o de pequenos problemas que eventualmente possam ocorrer Aconselhamos a sua leitura completa e conserva o para futuras consultas Indica o do equipamento As indica es quanto ao uso do localizador de pice Endus s o e Nas situa es rotineiras do tratamento endod ntico e Para detec o de perfura es fraturas e reabsor es radiculares e Para acompa
63. nhamento do comprimento de trabalho durante o processo de limpeza e modelagem de canais curvos odontometria din mica e Pacientes gestantes e pacientes que apresentam nsia de v mitos durante as tomadas radiogr ficas Este equipamento para exclusivo uso odontol gico devendo ser utilizado e manuseado por pessoa capacitada profissional devidamente regulamentado conforme legisla o local do pa s observando as instru es contidas neste manual E obriga o do usu rio usar somente o equipamento em perfeitas condi es e proteger a si pacientes e terceiros contra eventuais perigos Princ pio F sico utilizado pelo equipamento Entende se que o dente funciona como um capacitor com ac mulo de cargas el tricas no periodonto e no interior do canal radicular A dentina funciona como isolante da propaga o de corrente el trica em toda a extens o do canal radicular Os localizadores apicais trabalham com o princ pio da const ncia da corrente el trica entre a mucosa oral e o ligamento periodontal O m todo eletr nico toma por base a diferen a de condutividade el trica de um instrumento met lico no interior do canal radicular e a condutividade do tecido periapical A corrente el trica existente no canal radicular completaria o circuito no momento em que o eletrodo lima tocasse no fluido tecidual indicando a por o mais apical do canal radicular o forame apical _ NA IDENTIFICA O DO EQUIPAMENTO Descr
64. o reponha somente pecas originais Gnatus Elas t m a garantia dos padr es e as especifica es t cnicas exigidas pelo representante Gnatus Chamamos a sua aten o para a nossa rede de revendedores autorizados S ela manter seu equipamento constantemente novo pois tem assistentes t cnicos treinados e ferramentas espec ficas para a correta manuten o de seu aparelho Sempre que precisar solicite a presen a de um t cnico representante Gnatus na revenda mais pr xima ou solicite atrav s do Servi o de Atendimento GNATUS 55 16 2102 5000 SAC 0800 7015 054 25 7 sugest GNATUS A Gnatus quer ouvir suas id ias Por isso criou para voc o Programa Sugest um canal de comunica o que valoriza a iniciativa de seus colaboradores fornecedores e clientes em apresentar sugest es de melhoria Para participar do programa muito f cil Basta acessar o site em PROGRAMA SUGEST e preencher o formul rio Participe Mande quantas id ias quiser 26 NA PRESENTATION OF MANUAL INSTRUCTIONS FOR USE Technical Name Apex locator Brand Gnatus Trade Name Models Endus Manufacturer Distribuitor GNATUS EQUIPAMENTOS MEDICO ODONTOLOGICOS LTDA Rod Abr o Assed Km 53 450m Cx Postal 782 CEP 14097 500 Ribeir o Preto S P Brasil Fone 55 16 2102 5000 Fax 55 16 2102 5001 C N P J 48 015 119 0001 64 Insc Est 582 329 957 115 www gnatus com br gnatus gnatus com br
65. omagn tico gu a Este equipo utiliza energia RF apenas para su funci n interna Sin Emisiones de RF embargo sus emisiones RF son ABNT NBR IEC CISPR 11 muy bajas y no es probable causar cualquier interferencia en equipos electr nicos pr ximos Emisiones de RF Clase B Este equipo es de uso conveniente ABNT NBR IEC CISPR 11 en todos los establecimientos incluso establecimientos dom sticos y aquellos directamente conectados a una red p blica de energia el ctrica de baja Fluctuaciones de Tensi n tensi n la cual alimenta Emisiones de Ficker edificaciones utilizadas para fines dom sticos Emisiones de arm nicos IEC 61000 3 2 Clase Conforme IEC 61000 3 3 ESPECIFICACIONES TECNICAS Emisiones electromagn ticas Distancias recomendadas entre equipos de comunicaciones RF m vil y port til y equipo Este equipo est destinado para utilizaci n en un ambiente electromagn tico en el cual las perturbaciones de RF son controladas El cliente o el usuario del equipo pueden ayudar a prevenir interferencia electromagn tica manteniendo una distancia m nima entre equipamientos de comunicaci n de RF transmisores m viles y port tiles y el equipo como recomendado abajo de acuerdo con la m xima potencia de salida del equipamiento de comunicaci n Distancia de separaci n seg n la frecuencia del transmisor M xima de salida M del transmisor w 150 kHz a 80 MHz 80 kHz a 800 MH
66. ompatible con la dimensi n del canal di metro del instrumento y ancho del canal El equipamiento detecta automaticamente el inicio de las mediciones y prueba la calidad del contacto el ctrico y la conductividad del canal radicular 65 OPERACION DEL EQUIPAMIENTO Funcionamiento del Display LCD Indicador del nivel de avance en el canal Visualizaci n de la posici n de la lima Indicador del nivel sonoro Mudo bajo medio y alto Indicador del nivel de energ a Medidor de la profundidad de avance en el canal APEX nivel ideal del pice de la ra z 6 OVER area excedente del 4 APEX dover Indica que no 2 0mm Inicio de la 1 0mm Avance se esta realizando medici n del canal de la medici n ninguna medici n E donde sonar n beeps del canal donde pausadamente de sonaran beeps 2 0mm a 1 0mm continuos 1 0mm 0 5mm 0 5mm Indica 0 0mm Al alcanzar que la extremidad el foramen apical yi la lima exceder esta regi n est pr ximo APEX sonar n a la regi n beeps intermitentes apical APEX y la palabra OVER donde sonaran encender y quedar beeps cortos 00 intermitente y frecuentes 0 5mm a 0 0mm OPERACION DEL EQUIPAMIENTO Elequipamiento posee 4 grados de ajuste 7 sonido mudo bajo medio y alto si no escucha beeps limpie el clip labial y el
67. oot canal Even if the file cable is made of plastic check to not touch the metallic part with the fingers Never use oxidized deformed discolored or with an abnormal aspect batteries Always hold the connectors to connect or disconnect the cables Replace the batteries as soon as the power level indicator begins to blink The equipment is not indicated for patients and dentist surgeons bearers of a cardiac pacemaker Gnatus shall not be responsible for Use of the equipment differing from that for which it is intended Damages caused to the equipment the professional and or the patient by the incorrect installation and erroneous procedures of maintenance differing from those described in these Instructions for use which come with the equipment or by the incorrect operation of it 46 NA PRECAUTIONS RESTRICTIONS AND WARNINGS Precautions and warnings after the utilization of the equipment Turn off the main switch of the dental set when it is not in use for an extended period of time Always maintain the equipment clean for the next operation Do not modify any part of the equipment Do not disconnect the cable or other connections without need After using the equipment clean and disinfect all the parts which may be in contact with the patient The batteries shall not be kept inside the equipment in case it is not to be used for a long time When you are not using the equipment we advise you to remo
68. osal of residue 47 Q CONSERVATION AND CORRECTIVE AND PREVENTIVE MAINTENANCE Additional procedures for reuse The equipment can be reused in undetermined i e unlimited quantities only needing to be cleaned and disinfected Cleaning Important In order to execute cleaning or any type of maintenance ensure that the equipment is disconnected from the electrical network The cleaning procedure should be executed at the start of the working day and after each patient Always turn the main switch off before executing the procedures of daily maintenance e BODY OF THE EQUIPMENT CABLE TRANSDUCTOR AND HOSES To clean the equipment we recommend the use of BactSpray Reg n MS 3 2079 0041 001 5 or any other similar product Active component Benzalkonium chloride tri quaternary ammonium Solution 50906 0 329 Chemical composition Buty Glycol Decyl polyglucose Sodium Benzoate Sodium Nitrate Essence Deodorized Propane Butane demineralized Water For more information concerning cleaning procedures see manufacturer s instructions KPAUNIOPR NOTE The registration at the Ministry of Health of the BactSpray is executed separately from the product described in this manual as the 7 BactSpray is not manufactured by Gnatus WARNING In order to prevent risks and damages to equipment make sure that the liquid does not enter into the equipment The application of other so
69. ou a lot of time and will avoid unnecessary expenses once they start making part of your working procedure Precautions and warnings during the utilization of the equipment The equipment should only be operated by duly enabled and trained technicians Dental Surgeons Capacitated Professionals If any maintenance should be required only use services of the Gnatus Authorized Technical Assistance The equipment has been manufactured to handle both continuous Although this equipment has been planned in accordance with the standards of electromagnetic compatibility it can in very extreme conditions cause interference with other equipment Do not use this equipment together with other devices very sensitive to interference or with devices which create high electromagnetic disturbance When the file accidentally touches the internal part of the canal of the dental root the length meter of canal advancement will become a bit abnormal but after a few seconds it will automatically go back to normal Do not use damaged file supports a precise measurement cannot be made with a damaged file holder Never use the equipment if the power indicator of the batteries is blinking It ll not work properly if the batteries are worn out Only use files and file support with plastic cables If the file has a metallic cable there will be a current leakage when the fingers touch the cable which will impede a precise measurement of the r
70. presentante autorizado en la comunidad europea INSTALACION DEL EQUIPAMIENTO Para utilizar el equipamiento se debe efectuar la instalaci n de las pilas El compartimiento de las pilas est localizado em la parte trasera del equipamiento Fig 01 Remueva la tapa trasera A e inserte las 5 pilas AAA 1 5V B Conecte el cable de medici n C en el equipamiento conecte las otras extremidades del cable al soporte de lima D y al clip labial E conforme Fig 02 Atenci n Cerci rese de que el enchufe est firmemente conectadoen la entrada La conexi n inadecuada puede interferir en la correcta medici n Conecte el aparato F para certificar si la instalaci n se efectu correctamente SIEMPRE ASEGURE POR LOS CONECTORES PARA CONECTAR O DESCONECTAR LOS CABLES 64 NA OPERACI N DEL EQUIPAMIENTO Tras haber instalado el equipamiento correctamente coloque el clip labial en el labio del paciente y prenda la lima en el soporte Introduzca la misma en el canal conforme figura abajo Bot n conecta desconecta NO SE DEBEN CONTINUAR LAS MEDICIONES MIENTRAS NO SE ESCUCHEN LOS BEEPS Clip Labial Inoxidable Fijaci n de la lima en el soporte Presione el dedo pulgar en direcci n a la flecha A prenda la lima B y suelte C Conecte el equipamiento presionando el bot n conecta desconecta Para obtener medidas precisas el instrumento debe ser c
71. quello que ha sido destinado para su uso Da os causados al equipamiento al profesional y o al paciente por la instalaci n incorrecta y procedimientos errados de mantenimiento diferentes de aquellos que est n descritos en estas instrucciones de uso que acompa an al equipamiento o por su operaci n incorrecta 70 NA PRECAUCIONES RESTRICCIONES Y ADVERTENCIAS Precauciones y advertencias despu s de la utilizaci n del equipamiento Apague el equipamiento cuando no se encuentra en uso por un tiempo prolongado Mantenga el equipamiento siempre limpio para la pr xima operaci n Evite modificar cualquier parte del equipamiento No desconecte el cable u otras conexiones sin necesidad Las pilas o la bater a no deben ser acondicionadas dentro del equipamiento caso ste quede sin uso durante alg n tiempo Cuando no estuviera utilizando el equipamiento aconsejamos que retire las pilas o la bater a pues son corrosivos y puede con el tiempo ocurrir fuga de cido y dafiar el mismo Precaucionesy advertencias durante la limpieza y desinfecci n del equipamiento Evite derramar agua u otros l quidos dentro del equipamiento mismo que sea por accidente eso podria causar cortos circuitos Evite utilizar material micro abrasivo o esponja de acero en la limpieza evite emplear solventes org nicos o detergentes que contengan solventes tales como ter tira manchas etc Para la limpieza del Display LCD
72. rracha na superficie do dente como um ponto de determinar comprimento de trabalho do canal radicular Lembrando que assim que a lima alcancar a posic o de 2 0 mm do pice do canal soar beeps de 2 0 a 1 0mm pausadamente A durac o dos beeps aumentar de acordo com avanco permitindo a precisa localizac o da ponta do instrumento na rea apical Automaticamente mudar para faixa cont nua de 1 0mm a 0 5mm Ap s a escala 0 5mm os beeps ser o curtos e frequentes atingindo o nivel ideal APEX onde esta palavra ficar piscando no Display quando a ponta do instrumento atingir o forame ATEN O Se o instrumento ultrapassar o pice a palavra OVER que representa a rea excedente da rea do pice ficar piscando acompanhada de beeps intermitentes clip labial pode ser desconectado instrumento e conectado novamente durante o ciclo de medic o sem afetar o funcionamento Pode ser trocado por um ou outro mais adequado durante o tratamento do canal radicular ou quando outro canal for medido Nesses dir rey APEX casos o aparelho detecta automaticamente que uma nova medic o foi iniciada i 18 NA OPERA O DO EQUIPAMENTO O COMPRIMENTO DO TRABALHO NO CANAL VARIA DE CASO PARA CASO DEVIDO AS FORMAS DIFERENTES DOS DENTES E DOS CANAIS DAS RAIZES DENTARIAS APOS O COMPRIMENTO DE TRABALHO TER SIDO DEFINIDO DESLIGUE O APARELHO E DESCONECTE
73. te el ctrica existente en el canal radicular completar a el circuito en el momento en que el electrodo lima tocara en el fluido tejidual indicando la porci n m s apical del canal radicular el foramen apical 50 IDENTIFICACION DEL EQUIPAMIENTO Descripci n del Equipamiento El localizador de Apice Endus es un aparato electr nico de alta precisi n moderno y que debe ser utilizado en la endodoncia para auxiliar en tratamientos de canales Se utiliza para medir el largo real del diente determina el largo de trabajo hasta donde la instrumentaci n y obturaci n se realizar n a fin de que el tratamiento endod ntico respete los l mites biol gicos de la estructura dental Principales caracter sticas e Indica con precisi n la junta cemento dentaria e No sufre interferencia de las estructuras anat micas adyacentes al diente Por lo tanto el hecho del canal estar seco o lleno con electr litos sangre y sal muera fisiol gica no afecta el resultado de la medici n e Menor tiempo para la obtenci n del cumplimiento de trabajo e Posee Display frontal LCD colorido con las siguientes simbologias Medidor de largo del diente Indicador cuando la lima se coloca en el canal de la ra z dentaria Indicador sonoro Indicador de consumo de energ a e Opera de forma autom tica no son necesarios ajustes manuales Equipamiento energizado por pilas AAA de 1 5V 54 Q NA M DULOS ACCESORIOS OPCIONAL
74. ush the file rotating it slowly clockwise 5 Support until the word APEX starts to blink When i it reaches the apex Mrotate the file slowly counterclockwise until the meter Mreaches Stop 0 5mm again When the scale of the length of rubber Na the narrow area on the LCD Display is on 0 5mm the file will have reached the desired position i e at the root apex Position the rubber stop on the surface of th tooth as areference point to determine die lengths worki of the root canal Reminding that as soon as the file reaches the 2 0 mm position from the canal apex beeps will sound slowly from 2 0 to 1 0mm The duration of the beeps will raise according to the advancement allowing the precise location of the tip of the instrument on the apical area Automatically it will change to continuous range from 1 0mm to 0 5mm After the 0 5mm scale the beeps will be short and frequent reaching the APEX ideal level where this word will keep on blinking on the Display when the tip of the instrument reaches the foramen CAUTION If the instrument outreaches the apex the word OVER which represents the exceeding area of the apex will keep on blinking followed by intermittent beeps The labial clip can be disconnected from the instrument and connected again during the measurement cycle without affecting its functioning It can be changed by one or another more adequate during the root cana
75. ve the batteries since they are corrosive and acid leakages can with time damage the equipment n Precautions and warnings during the cleaning and disinfection of the equipment Avoid spilling water even accidentally or other liquids inside the equipment which could cause short circuits Do not use microabrasive material or steel wool when cleaning or employ organic solvents or detergents which contain solvents such as ether stain remover etc For the cleaning of the LCD Display use a soft and dry cloth Do not sterilize other than in an autoclave humid vapor the parts appropriate to this process are Labial clip and file support Precautions in case of alteration in the functioning of equipment If the equipment has any abnormality check if the problem is related to any item listed in the topic of unforeseen events failures causes and solutions If it is not possible to resolve the problem turn off the equipment remove the power supply cable from the socket and contact your representative Gnatus Precautions to be adopted against foreseeable or uncommon risks related to the deactivation and abandoning of equipment In order to avoid environmental contamination or undue use of the Equipment after it has become useless it should be discarded in the suitable place as per the local legislation of the country Pay attention to the local legislation of the country for the conditions of installation and disp
76. vity of the periapical tissue The electric current existing on the root canal would complete the circuit at the moment that the electrode file touched on the tissue fluid indicating the most apical portion of the root canal the apical foramen 29 IDENTIFICATION OF THE EQUIPMENT Equipment Description The Apex locator Endus is a high precision electronic equipment modern and that should be used in endodontics to help with canal treatments It s used to measure the precise tooth length It determines the length of work up to where the instrumentation and filling of a tooth will take place so that the endodontic treatment respects the biological limits of the dental structure Main aspects e Indicates precisely the cement dental junction e It is not subject to interference from the anatomic structures adjacent to the tooth Therefore the fact of the canal being dry or full with electrolytes blood and physiological brine does not affects the result of the measurement e Less time for obtaining the length of work e It has a frontal LCD display with the following symbologies Tooth length meter Indicator when the file is placed on the canal of the dental root Sound indicator Energy consumption indicator e It operates automatically not needing manual adjustments e Equipment functions with batteries AAA 1 5V 30 Q NA MODULES ACCESSORIES OPTIONALS AND CONSUMP TION MATERIALS 01 On O
77. xtures infl ammable with air or oxygen and nitrous oxide can be detected Before the first use and or after long interruptions from work such as vacations clean and disinfect the equipment eliminate air and water deposited in the internal hoses Insert the batteries in the equipment before using it Check that the power of the batteries is enough to assure that the result of the measurement is correct When you are going to change the batteries do not use new ones with old ones and don t mix alkaline batteries with manganese batteries In case the equipment is not to be used for a long period the batteries shall be removed and this should apply in case there is a long time transportation of the equipment Check that the measurement plug is firmly connected to the inlet The inadequate connection can hinder the measurement 45 Q PRECAUTIONS RESTRICTIONS AND WARNINGS These information also make part of the Manual of Installation and y Maintenance of the equipment that can be found with the authorized Gnatus technician Recommendations for the dental equipment maintenance Your Gnatus equipment has been designed and developed according to the standards of modern techology Similarly to other kinds of equipment it requires special care which is many times neglected due to several reasons and circunstances Therefore here are some important reminders for your daily routine Try to follow these simple rules which will save y
78. z 800 kHz a 2 5 GHz 1 2vp d 1 2vp d 2 34p 0 01 0 23 0 1 0 73 1 2 3 10 7 3 100 12 12 23 Para los transmisores con potencia de salida maxima nominal no mencionados anteriormente la distancia de separaci n recomendada en metros se puede determinar usando la ecuaci n aplicable a la frecuencia del transmisor donde es la potencia m xima nominal del transmisor en vatios W seg n el fabricante del transmisor NOTA 1 80 MHz y 800 MHz se aplica a la distancia de separaci n para el rango de frecuencia m s alto NOTA 2 Estas directrices pueden no ser aplicadas a todas las situaciones La absorci n y reflexi n de estructuras objetos y personas afecta la propagaci n electromagn tica 59 ESPECIFICACIONES TECNICAS Emisiones electromagn ticas Directrices y declaraci n del fabricante Inmunidad electromagn tica Este equipo est destinado a ser utilizado en ambientes electromagn ticos especificados abajo El cliente o el usuario del equipo deber asegurar que se utiliza en dicho ambiente Ensayo de Nivel de ensayo ABNT Nivel de Ambiente Electromagn tico Inmunidad NBR IEC 60601 Conformidad Directrices Los pisos deben ser de Descarga madera hormig n o electrost tica 6 kV Contacto 6 kV Contacto cer mica Se el piso es ESD 8 kV Aire 8 kV Aire coberto con materail sint tico IEC 6100 4 2 a umidad relativa deveria ser de por el menos 30 Transitorios 2 kV en las l neas

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