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DIRECTIVA 97/23/CE DO PARLAMENTO EUROPEU E DO

1. um conhecimento satisfat rio dos requisitos dos controlos que efectua e uma experi ncia adequada dessas opera es a aptid o necess ria para redigir os certificados registos e relat rios que constituem a prova dos controlos efectuados 5 Deve ser garantida a imparcialidade do pessoal encarregado das inspec es A remunera o de cada agente n o deve ser fun o do n mero de controlos que efectuar nem dos resultados desses controlos 6 Os servi os de inspec o dos utilizadores devem fazer um seguro de responsabilidade civil adequado a n o ser que essa responsabilidade seja coberta pelo grupo de que sejam parte 7 O pessoal dos servi os de inspec o dos utilizadores est sujeito a sigilo profissional excepto em rela o s autoridades administrativas competentes do Estado em que exerce a sua actividade relativamente a todas as informa es que obtiver no exerc cio das suas fun es no mbito da directiva ou de qualquer disposi o de direito nacional que lhe d execu o ANEXO VI MARCA O CE A marca o CE constitu da pela sigla CE com a seguinte forma gt REFER NCIA A UM GR FICO gt Se a marca o CE for reduzida ou ampliada devem ser respeitadas as propor es indicadas na figura graduada supra Os componentes da marca o CE devem ter a mesma dimens o vertical que n o pode ser inferior a 5 mm ANEXO VII DECLARA O DE CONFORMIDADE A declara o de c
2. http europa eu int smartapi cgi sga doc smartapi celexapi prod CELEXnumdoc amp le 20 04 2003 TXTG 3199710023 bas cpt Page 24 of 50 Para al m da marca o CE referida no artigo 15 devem ser fornecidas as seguintes informa es a No que respeita a todos os equipamentos sob press o nome e endere o ou outros meios de identifica o do fabricante e se aplic vel do seu mandat rio estabelecido na Comunidade ano de fabrico identifica o do equipamento sob press o consoante a sua natureza como por exemplo indica o do tipo da s rie ou do lote e do n mero de fabrico limites essencias m ximos m nimos admiss veis b Consoante o tipo de equipamento sob press o informa es adicionais necess rias seguran a da instala o do funcionamento ou da utiliza o e se aplic vel da manuten o e da inspec o peri dico como volume V do equipamento sob press o em I dimens o nominal dos tubos DN press o de ensaio PT aplicada expressa em bar e data do ensaio press o em bar para que est o regulados os dispositivos de seguran a pot ncia do equipamento sob press o em kW tens o da alimenta o em V volts utiliza o prevista raz o de enchimento em kg l massa m xima de enchimento em kg tara em kg grupo a que pertencem os produtos c Se necess rio ser o afixadas no equipamento sob press o advert ncias que chamem a aten
3. o e ensaio dos dispositivos se aplic vel ser independentes das outras fun es a menos que a sua fun o de seguran a n o possa ser afectada por essas outras fun es respeitar os princ pios de concep o adequados para obter uma protec o adaptada e fi vel Estes princ pios incluem entre outros a seguran a positiva a redund ncia a diversidade e o autocontrolo 2 11 2 Dispositivos limitadores de press o Estes dispositivos devem ser concebidos de forma a que a press o n o exceda de forma permanente a press o m xima admiss vel PS contudo admitido um aumento de curta dura o da press o acima desse valor em conformidade quando adequado com as prescri es do ponto 7 3 2 11 3 Dispositivos de controlo da temperatura Por raz es de seguran a estes dispositivos dever o ter um tempo de resposta adequado que dever ser compat vel com a fun o de medi o 2 12 Inc ndios exteriores Sempre que seja necess rio o equipamento sob press o deve ser projectado e se apropriado dispor ou poder dispor de acess rios adequados para satisfazer as exig ncias relativas limita o dos danos em caso de inc ndio de origem externa atendendo designadamente ao fim a que se destina 3 FABRICO 3 1 Processos de fabrico O fabricante deve assegurar a correcta execu o do disposto na fase de projecto atrav s da aplica o de t cnicas e m todos adequados especialmente no que se refere a 3 1 1
4. o para os erros de utiliza o evidenciados pela experi ncia A marca o CE e as informa es necess rias devem ser apostas no equipamento sob press o ou numa chapa de caracter sticas nele solidamente fixada com as seguintes excep es se for caso disso pode ser utilizado um documento adequado para evitar a marca o repetida de elementos individuais tais como componentes de tubagens destinados ao mesmo conjunto Isto aplica se marca o CE e s outras marca es e r tulos referidos no presente anexo se O equipamento sob press o for demasiado pequeno como no caso dos acess rios a informa o referida na al nea b pode ser dada numa etiqueta solta presa ao referido equipamento sob press o podem ser utilizados r tulos etiquetas ou outros meios adequados para a identifica o do conte do e para as advert ncias referidas na al nea c desde que se mantenham leg veis durante o tempo necess rio 3 4 Instru es de servi o a Aquando da sua coloca o no mercado os equipamentos sob press o devem tanto quanto necess rio ser acompanhados de um manual de instru es destinado ao utilizador e que contenha todas as informa es teis para garantir a seguran a da montagem incluindo a liga o de diferentes equipamentos sob press o do arranque da utiliza o da manuten o incluindo os controlos pelo utilizador b O manual de instru es deve conter as informa es apo
5. 3 2 Redes de abastecimento distribui o e escoamento de gua bem como o respectivo equipamento e canais pressurizados de gua tais como condutas for adas t neis de press o chamin s de equil brio de instala es hidroel ctricas e respectivos acess rios espec ficos 3 3 O equipamento abrangido pela Directiva 87 404 CEE relativa aos recipientes sob press o simples 3 4 O equipamento abrangido pela Directiva 75 324 CEE do Conselho de 20 de Maio de 1975 relativa aproxima o das legisla es dos Estados membros respeitantes s embalagens aeross is 10 3 5 Os equipamentos destinados ao funcionamento dos ve culos abrangidos pelas seguintes directivas e seus anexos 70 156 CEE do Conselho de 6 de Fevereiro de 1970 relativa aproxima o das legisla es dos Estados membros respeitantes recep o dos ve culos a motor e seus reboques 11 74 150 CEE do Conselho de 4 de Mar o de 1974 relativa aproxima o das legisla es dos Estados membros respeitantes recep o dos tractores agr colas ou florestais de rodas 12 92 61 CEE do Conselho de 30 de Junho de 1992 relativa recep o dos ve culos a motor de duas ou tr s rodas 13 3 6 Os equipamentos pertencentes no m ximo classe I em aplica o do artigo 9 da presente directiva e que s o abrangidos por uma das seguintes directivas Directiva 89 392 CEE do Conselho de 14 de Junho de 1989 relativa aproxima o das leg
6. CE em cada equipamento sob press o e passar uma declara o de conformidade A marca o CE deve ser acompanhada do n mero de identifica o do organismo notificado respons vel pela vigil ncia comunit ria descrita no ponto 5 2 O fabricante elaborar a documenta o t cnica adiante descrita A documenta o t cnica deve permitir avaliar a conformidade do equipamento sob press o com os requisitos correspondentes da directiva devendo abranger o projecto o fabrico e o funcionamento do equipamento sob press o e incluir na medida em que tal seja necess rio para essa avalia o uma descri o geral do equipamento sob press o desenhos de projecto e de fabrico bem como esquemas dos componentes subconjuntos circuitos etc as descri es e explica es necess rias compreens o dos referidos desenhos e esquemas e do funcionamento do equipamento sob press o uma lista das normas referidas no artigo 5 total ou parcialmente aplicadas e uma descri o das solu es adoptadas para satisfazer os requisitos essenciais da directiva quando n o tiverem sido aplicadas as normas referidas no artigo 5 os resultados dos c lculos de projecto dos exames efectuados etc os relat rios dos ensaios 3 O fabricante dever dispor de um sistema de qualidade aprovado para a produ o inspec o e ensaio do produto final de acordo com o disposto no ponto 4 e ficar sujeito vigil ncia descrita no pont
7. a documenta o do sistema de qualidade os registos de qualidade tais como relat rios de inspec o e dados de ensaio dados de calibragem relat rios de qualifica o do pessoal envolvido etc 4 3 O organismo notificado deve efectuar auditorias peri dicas para verificar se o fabricante mant m e aplica o sistema de qualidade e deve apresentar ao fabricante um relat rio das mesmas A frequ ncia das auditorias peri dicas ser a necess ria para que seja efectuada uma reavalia o completa de tr s em tr s anos 4 4 Al m disso o organismo notificado pode efectuar visitas sem aviso pr vio s instala es do fabricante A necessidade destas visitas suplementares e a sua frequ ncia ser o determinadas com base num sistema de controlo por meio de visitas gerido pelo organismo notificado Ser o particularmente tomados em considera o os seguintes factores no referido sistema de controlo classe do equipamento resultados das visitas de vigil ncia anteriores necessidade de assegurar o acompanhamento de medidas de correc o condi es especiais relacionadas com a aprova o do sistema se for esse o caso altera es significativas da organiza o do fabrico das medidas ou das t cnicas Durante essas visitas o organismo notificado pode se necess rio realizar ou mandar realizar ensaios para verificar se o sistema de qualidade est a funcionar correctamente O organismo notificado deve fornecer ao fabrica
8. O objectivo da vigil ncia garantir que o fabricante cumpra devidamente as obriga es decorrentes do sistema de qualidade aprovado 5 2 O fabricante deve permitir que o organismo notificado tenha acesso s instala es de fabrico inspec o ensaio e armazenamento para efectuar a inspec o devendo facultar lhe todas as informa es necess rias em especial a documenta o do sistema de qualidade a documenta o t cnica Os registos de qualidade tais como relat rios de inspec o e dados de ensaio e de calibragem relat rios de qualifica o do pessoal envolvido etc 5 3 O organismo notificado deve efectuar auditorias peri dicas para verificar se o fabricante mant m e aplica o sistema de qualidade e deve apresentar ao fabricante um relat rio das mesmas A frequ ncia das auditorias peri dicas ser a necess ria para que seja efectuada uma reavalia o completa de tr s em tr s anos 5 4 Al m disso o organismo notificado pode efectuar visitas sem aviso pr vio s instala es do fabricante A necessidade destas visitas suplementares e a sua frequ ncia ser o determinadas com base num sistema de controlo por meio de visitas gerido pelo organismo notificado Ser o particularmente tomados em considera o os seguintes factores no referido sistema de controlo classe do equipamento resultados das visitas de vigil ncia anteriores necessidade de assegurar o acompanhamento de medidas de correc
9. Prepara o dos componentes A prepara o dos componentes por exemplo a enforma o e a chanfragem n o deve dar origem a defeitos nem a fissuras ou altera es das caracter sticas mec nicas que sejam suscept veis de prejudicar a seguran a do equipamento sob press o 3 1 2 Juntas definitivas As juntas definitivas e as zonas adjacentes n o devem apresentar quaisquer defeitos superficiais ou internos suscept veis de prejudicar a seguran a do equipamento As propriedades das juntas definitivas devem corresponder s propriedades m nimas especificadas para os materiais a unir salvo se nos c lculos de projecto forem especificamente tidos em conta outros valores de propriedades correspondentes No caso dos equipamentos sob press o as liga es permanentes das partes que contribuem para a resist ncia do equipamento press o e das partes que lhe est o directamente ligadas devem ser efectuadas por pessoal com o grau de qualifica o http europa eu int smartapi cgi sga doc smartapi celexapi prod CELEXnumdoc amp le 20 04 2003 TXTG 3199710023 bas cpt Page 23 of 50 adequado e utilizando m todos de trabalho qualificados Os m todos de trabalho e o pessoal devem no caso dos equipamentos sob press o das classes de risco II III e IV ser aprovados por uma entidade terceira competente que pode ser escolha do fabricante um organismo notificado uma entidade terceira reconhecida por um Estado membro nos
10. bas cpt Page 19 of 50 a Conten o da press o e outras solicita es As tens es admiss veis dos equipamentos sob press o devem ser limitadas tendo em conta as possibilidades de avaria previs veis de acordo com as condi es de funcionamento Para o efeito devem ser aplicados factores de seguran a que permitam eliminar integralmente todas as incertezas decorrentes do fabrico das condi es reais de utiliza o das tens es e dos modelos de c lculo bem como das propriedades e do comportamento dos materiais Os referidos m todos de c lculo devem procurar atingir margens de seguran a suficientes em conformidade quando adequado com as prescri es constantes do ponto 7 As disposi es acima podem ser satisfeitas mediante a aplica o de um dos seguintes m todos consoante for adequado se necess rio a t tulo complementar ou em combina o projecto por f rmulas projecto por an lise projecto por mec nica da ruptura b Resist ncia A resist ncia do equipamento sob press o deve ser determinada atrav s de c lculos de projecto adequados Designadamente as press es de c lculo n o dever o ser inferiores s press es m ximas admiss veis e ter o de atender s press es est ticas e din micas dos fluidos bem como decomposi o dos fluidos inst veis Quando um recipiente estiver subdividido em v rios compartimentos distintos e individuais de conten o da press o as divis rias dever
11. e em particular verifica o final referida no ponto 3 2 do anexo I a fim de verificar a sua conformidade com os requisitos correspondentes da directiva Todos os elementos requisitos e disposi es adoptados pelo fabricante devem ser reunidos de modo sistem tico e ordenados numa documenta o sob a forma de medidas procedimentos e instru es escritas A documenta o relativa ao sistema de qualidade deve permitir uma interpreta o uniforme dos programas planos manuais e registos de qualidade Em especial deve conter uma descri o adequada dos objectivos de qualidade do organigrama das responsabilidades e http europa eu int smartapi cgi sga doc smartapi celexapi prod CELEXnumdoc amp le 20 04 2003 TXTG 3199710023 bas cpt Page 42 of 50 compet ncias dos quadros no que respeita qualidade dos equipamentos sob press o dos processos de montagem definitiva das pe as aprovados de acordo com o ponto 3 2 1 do anexo I dos controlos e ensaios a efectuar ap s o fabrico dos meios de vigil ncia que permitem controlar o funcionamento eficaz do sistema de qualidade dos registos de qualidade tais como relat rios de inspec o e dados de ensaio e de calibragem relat rios de qualifica o ou aprova o do pessoal envolvido nomeadamente do pessoal encarregado da montagem definitiva das pe as nos termos do ponto 3 1 2 do anexo 1 4 3 O organismo notificado deve avaliar o sistema de qualidade para
12. equipamentos sob press o individuais que j tiverem aposta a marca o CE ao serem incorporados no conjunto conservam essa marca o 4 Se o equipamento sob press o ou o conjunto forem abrangidos por outras directivas relativas a outros aspectos que prevejam a aposi o da marca o CE esta indicar que se presume igualmente que o equipamento sob press o ou o conjunto em causa est conforme com o disposto nessas outras directivas No entanto se uma ou mais dessas directivas permitirem que durante um per odo transit rio o fabricante escolha o regime a aplicar a marca o CE indicar apenas a conformidade com as directivas aplicadas pelo fabricante Neste caso a refer ncia a essas directivas na forma em que tiverem sido publicadas no Jornal Oficial das Comunidades Europeias deve constar dos documentos manuais ou instru es por elas requeridos que acompanham o equipamento sob press o e o conjunto 5 proibido apor nos equipamentos sob press o e nos conjuntos marca es suscept veis de induzir terceiros em erro quanto ao significado e ao grafismo da marca o CE Pode ser aposta qualquer outra marca o nos equipamentos sob press o ou nos conjuntos desde que n o reduza a visibilidade e a legibilidade da marca o CE Artigo 16 Marca o CE indevida Sem preju zo do disposto no artigo 8 a A verifica o por um Estado membro de uma aposi o indevida da marca o CE implica
13. m disso o organismo notificado pode efectuar visitas sem aviso pr vio s instala es do fabricante A necessidade destas visitas suplementares e a sua frequ ncia ser o determinadas com base num sistema de controlo por meio de visitas gerido pelo organismo notificado No referido sistema de controlo ser o tomados em considera o particularmente os seguintes factores classe do equipamento resultados das visitas de vigil ncia anteriores necessidade de assegurar o acompanhamento de medidas de correc o http europa eu int smartapi cgi sga doc smartapi celexapi prod CELEXnumdoc amp le 20 04 2003 TXTG 3199710023 bas cpt Page 39 of 50 condi es especiais relacionadas com a aprova o do sistema se for esse o caso altera es significativas da organiza o do fabrico das medidas ou das t cnicas Durante essas visitas o organismo notificado pode se necess rio realizar ou mandar realizar ensaios para verificar se o sistema de qualidade est a funcionar correctamente O organismo notificado deve fornecer ao fabricante um relat rio da visita e se tiver sido efectuado algum ensaio um relat rio do ensaio 6 O fabricante manter disposi o das autoridades nacionais por um per odo de dez anos a contar da data de fabrico do ltimo equipamento sob press o a documenta o t cnica referida no ponto 2 a documenta o referida no segundo travess o do ponto 4 2 as adapta es referidas
14. necessidade de actuar a n vel da Uni o 10 Considerando que a regulamenta o destinada a suprimir os entraves t cnicos s trocas comerciais deve adoptar a nova abordagem prevista na resolu o do Conselho de 7 de Maio de 1985 relativa a uma nova abordagem em mat ria de harmoniza o t cnica e de normaliza o 4 que imp e uma defini o dos requisitos essenciais de seguran a e de outros requisitos de car cter social sem reduzir os n veis de protec o justificados em vigor nos Estados membros que a referida resolu o prev que um grande n mero de produtos seja abrangido por uma nica directiva a fim de evitar altera es frequentes e uma multiplica o de directivas 11 Considerando que as actuais directivas comunit rias relativas aproxima o das legisla es dos Estados membros no dom nio dos equipamentos sob press o constituem medidas positivas com vista supress o dos entraves s trocas comerciais neste dom nio que as referidas directivas abrangem apenas uma pequena parte deste sector que a Directiva 87 404 CEE do Conselho de 25 de Junho de 1987 relativa aproxima o das legisla es dos Estados membros respeitantes aos recipientes sob press o simples 5 constitui a primeira aplica o da nova abordagem no sector dos equipamentos sob press o que a presente directiva n o ser aplic vel no dom nio abrangido pela Directiva 87 404 CEE que o mais tardar tr s anos ap s a entrada em vigo
15. 4 A Comiss o assegurar que os Estados membros sejam informados da evolu o e dos resultados deste processo Artigo 9 Classifica o dos equipamentos sob press o 1 Os equipamentos sob press o referidos no n 1 do artigo 3 s o classificados em classes em fun o dos riscos crescentes de acordo com as tabelas do anexo II Para efeitos dessa classifica o os fluidos s o divididos em dois grupos nos termos dos pontos 2 1 e 2 2 2 1 O grupo 1 inclui os fluidos perigosos S o considerados fluidos perigosos as subst ncias ou preparados abrangidos pelas defini es do n 2 do artigo 2 da Directiva 67 548 CEE do Conselho de 27 de Junho de 1967 relativa aproxima o das disposi es legislativas regulamentares e administrativas respeitantes classifica o embalagem e rotulagem das subst ncias perigosas 24 O grupo 1 abrange os fluidos definidos como explosivos extremamente inflam veis facilmente inflam veis inflam veis quando a temperatura m xima admiss vel for superior ao ponto de fa sca muito t xicos t xicos comburentes 2 2 O grupo 2 inclui todos os fluidos n o referidos no ponto 2 1 3 Os recipientes compostos por v rios compartimentos s o classificados na mais elevada das classes de risco em que cada um dos compartimentos se incluir Se um dos compartimentos contiver v rios fluidos a classifica o efectuar se em fun o do fluido que corresponder cl
16. O processo de avalia o deve implicar uma visita de inspec o s instala es do fabricante O fabricante ser notificado da decis o Na notifica o expor se o conclus es do controlo e da decis o de avalia o fundamentada Deve ser previsto um processo de recurso 3 4 O fabricante comprometer se a cumprir as obriga es decorrentes do sistema de qualidade aprovado e a mant lo de forma a que permane a adequado e eficaz O fabricante ou o seu mandat rio estabelecido na Comunidade devem manter informado o organismo notificado que aprovou o sistema de qualidade de qualquer projecto de adapta o do sistema de qualidade O organismo notificado deve avaliar as altara es propostas e decidir se o sistema de qualidade alterado continua a preencher os requisitos referidos no ponto 3 2 ou se necess ria uma nova avalia o O organismo notificado deve notificar o fabricante da sua decis o Na notifica o expor se o as conclus es do controlo e a decis o de avalia o fundamentada 4 Vigil ncia sob a responsabilidade do organismo notificado 4 1 O objectivo da vigil ncia garantir que o fabricante cumpra devidamente as obriga es decorrentes do sistema de qualidade aprovado 4 2 O fabricante deve permitir que o organismo notificado tenha acesso s instala es de fabrico inspec o ensaio e armazenamento para efectuar a inspec o devendo facultar lhe todas as informa es necess rias em especial
17. Sistema de qualidade 3 1 O fabricante apresentar um pedido de avalia o do seu sistema de qualidade a um organismo notificado da sua escolha O pedido deve incluir todos as informa es pertinentes sobre os equipamentos sob press o em causa a documenta o relativa ao sistema de qualidade a documenta o t cnica relativa ao tipo aprovado e uma c pia do certificado de exame CE de tipo 3 2 Todos os equipamentos sob press o devem ser examinados no mbito do sistema de qualidade devendo ser efectuados os ensaios adequados definidos na ou nas normas aplic veis mencionadas no artigo 5 ou ensaios equivalentes e em especial a verifica o final referida no ponto 3 2 do anexo I a fim de verificar a sua conformidade com os requisitos correspondentes da directiva Todos os elementos requisitos e disposi es adoptados pelo fabricante devem ser reunidos de modo sistem tico e ordenados numa documenta o sob a forma de orienta es procedimentos e instru es escritas A documenta o relativa ao sistema de qualidade deve permitir uma interpreta o uniforme dos programas planos manuais e registos de qualidade Em especial deve conter uma descri o adequada dos objectivos de qualidade do organigrama e das responsabilidades e compet ncias dos quadros em rela o qualidade do equipamento sob press o dos controlos e ensaios a efectuar ap s o fabrico dos meios de vigil ncia que permitem contr
18. a press o m xima admiss vel multiplicada pelo coeficiente 1 43 7 5 Caracter sticas dos materiais A menos que sejam exigidos valores diferentes ao abrigo de outros crit rios a que seja necess rio atender um a o ser considerado suficientemente d ctil para satisfazer a al nea a do ponto 4 1 se o seu alongamento ap s ruptura num ensaio trac o efectuador por um m todo normalizado for no m nimo igual a 14 e se a sua resili ncia determinada em provete ISO V for pelo menos igual a 27 J a uma temperatura no m ximo igual a 20 C mas n o superior termperatura m nima de funcionamento prevista ANEXO II TABELAS DE AVALIA O DE CONFORMIDADE 1 As refer ncias s diversas categorias de m dulos nas tabelas s o as seguintes I m dulo A Il m dulos Al D1 El HI m dulos B1 D BlI F B E B C1 H IV m dulos B D B F G H1 2 Os acess rios de seguran a definidos no ponto 2 1 3 do artigo 1 e referidos no ponto 1 4 do artigo 3 s o classificados na classe IV Todavia a t tulo de excep o os acess rios de seguran a fabricados para equipamentos espec ficos podem ser classificados na mesma classe que o equipamento a proteger 3 Os acess rios sob press o definidos no ponto 2 1 4 do artigo 1 e referidos no ponto 1 4 do artigo 3 s o classificados em fun o da respectiva press o m xima admiss vel PS do seu volume pr prio V ou da sua dimens o nominal DN consoante o caso e d
19. deve igualmente ter acesso ao material necess rio para efectuar verifica es especiais 4 O pessoal encarregado dos controlos deve possuir uma boa forma o t cnica e profissional um conhecimento satisfat rio dos requisitos dos controlos que efectua e uma experi ncia adequada dessas opera es a aptid o necess ria para redigir os certificados registos e relat rios que constituem a prova dos controlos efectuados 5 Deve ser garantida a imparcialidade do pessoal encarregado dos controlos A remunera o de cada agente n o deve ser fun o do n mero de controlos que efectuar nem dos resultados desses controlos 6 O organismo deve fazer um seguro de responsabilidade civil a n o ser que essa responsabilidade seja coberta pelo Estado com base no direito nacional ou que o pr prio Estado membro seja directamente respons vel pelos controlos 7 O pessoal do organismo est sujeito a sigilo profissional excepto em rela o s autoridades administrativas competentes do Estado em que exerce a sua actividade relativamente a todas as informa es que obtiver no exerc cio das suas fun es no mbito da directiva ou de qualquer disposi o de direito nacional que lhe d execu o ANEXO V CRIT RIOS A RESPEITAR PARA A AUTORIZA O DE SERVI OS DE INSPEC O DOS UTILIZADORES PREVISTOS NO ARTIGO 14 1 Os servi os de inspec o dos utilizadores devem ter uma estrutura identific vel e dispor de m todos de apr
20. do equipamento sob press o com os requisitos aplic veis da directiva devendo abranger o projecto o fabrico e o funcionamento do equipamento sob press o e conter se necess rio para a avalia o uma descri o global do tipo desenhos de projecto e de fabrico bem como esquemas dos componentes subconjuntos circuitos etc as descri es e explica es necess rias compreens o dos referidos desenhos e esquemas e do funcionamento do equipamento sob press o uma lista das normas referidas no artigo 5 total ou parcialmente aplicadas e uma descri o das solu es adoptadas para satisfazer os requisitos essenciais da directiva quando n o tiverem sido aplicadas as normas referidas no artigo 5 os resultados dos c lculos de projecto dos exames efectuados etc os relat rios dos ensaios os elementos relativos aos ensaios previstos no mbito do fabrico os elementos relativos s qualifica es ou aprova es exigidas nos termos do disposto nos pontos 3 1 2 e 3 1 3 do anexo I 4 O organismo notificado deve 4 1 Examinar a documenta o t cnica verificar se o tipo foi produzido em conformidade com esta e identificar os elementos que tenham sido projectados de http europa eu int smartapi cgi sga doc smartapi celexapi prod CELEXnumdoc amp le 20 04 2003 TXTG 3199710023 bas cpt Page 32 of 50 acordo com as disposi es aplic veis das normas referidas no artigo 5 bem como os elemento
21. do ponto 3 4 as decis es e relat rios do organismo notificado referidos no ltimo par grafo do ponto 3 3 no ltimo par grafo do ponto 3 4 e nos pontos 4 3 e 4 4 6 Cada organismo notificado comunicar aos Estados membros as informa es pertinentes sobre as aprova es de sistemas de qualidade por si retiradas e se tal lhe for solicitado sobre as aprova es que tiver emitido Cada organismo notificado deve tamb m comunicar aos restantes organismos notificados todas as informa es pertinentes sobre as aprova es de sistemas de qualidade que tiver retirado ou recusado M dulo E1 garantia de qualidade dos produtos 1 Este m dulo descreve o procedimento pelo qual o fabricante que cumpre as obriga es do ponto 3 garante e declara que os equipamentos sob press o em causa satisfazem os requisitos da directiva que lhes s o aplic veis O fabricante ou o seu mandat rio estabelecido na Comunidade deve apor a marca o CE em cada equipamento sob press o e passar uma declara o de conformidade A marca o CE deve ser acompanhada do n mero de identifica o do organismo notificado respons vel pela vigil ncia descrita no ponto 5 2 O fabricante elaborar a documenta o t cnica adiante descrita A documenta o t cnica deve permitir avaliar a conformidade do equipamento sob press o com os requisitos correspondentes da directiva devendo abranger o projecto o fabrico e o funcionamento do equipamento sob
22. em aplica o do n 1 O comit emitir o seu parecer sobre esse projecto num prazo que o presidente pode fixar em fun o da urg ncia da quest o se necess rio procedendo a uma vota o O parecer ser exarado em acta al m disso cada Estado membro tem o direito de solicitar que a sua posi o conste da acta A Comiss o ter na melhor conta o parecer do comit O comit ser por ela informado do modo como esse parecer foi tomado em considera o 4 O comit pode al m disso analisar qualquer quest o suscitada pela execu o e aplica o pr tica da presente directiva suscitada pelo seu presidente por sua pr pria iniciativa ou a pedido de um Estado membro Artigo 8 Cl usula de salvaguarda 1 Se um Estado membro verificar que determinados equipamentos sob press o ou conjuntos referidos no artigo 1 que tenham aposta a marca o CE e sejam utilizados de acordo com o fim a que se destinam podem comprometer a seguran a das pessoas e eventualmente dos animais dom sticos ou dos bens tomar todas as medidas necess rias para retirar esses equipamentos do mercado proibir a sua coloca o no mercado e em servi o ou restringir a sua livre circula o O Estado membro em quest o informar imediatamente a Comiss o dessa medida indicando as raz es da sua decis o e em particular se a n o conformidade resulta de a N o observ ncia dos requisitos essenciais previstos no artigo 3 b Aplica o
23. exista O referido programa deve definir as condi es de ensaio e os crit rios de aceita o e rejei o Os valores exactos das dimens es essenciais e das caracter sticas dos materiais constitutivos do equipamento ensaiado devem ser determinados antes do ensaio Se necess rio durante os ensaios devem poder observar se as zonas cr ticas do equipamento sob press o utilizando instrumentos adequados que permitam medir as deforma es e os esfor os com suficiente precis o O programa de ensaios deve compreender a Um ensaio de resist ncia press o destinado a verificar se o equipamento apresenta fugas significativas ou deforma es que excedam um determinado limiar quando submetido a uma press o que garanta uma margem de seguran a definida em fun o da press o m xima admiss vel A press o de ensaio deve ser determinada tendo em conta as diferen as entre os valores das caracter sticas geom tricas e dos materiais medidos nas condi es de ensaio e os valores admitidos para efeitos de projecto deve se igualmente ter em conta a diferen a entre as temperaturas de ensaio e de projecto b Se houver o risco de flu ncia ou de fadiga ensaios adequados determinados em fun o das condi es de servi o previstas para o equipamento por exemplo tempo de servi o a temperaturas espec ficas n mero de ciclos com n veis de esfor os determinados etc c Quando necess rio ensaios complementares relacionados com outros
24. m disso e se necess rio proceder em particular a uma selec o adequada dos materiais por forma a prevenir uma eventual ruptura fr gil se por motivos espec ficos tiver de ser utilizado um material fr gil devem ser tomadas medidas adequadas b Ser suficientemente resistantes do ponto de vista qu mico aos fluidos que o equipamento sob press o dever conter As propriedades f sicas e qu micas necess rias a uma utiliza o segura n o devem ser significativamente afectadas pelo fluido durante o per odo de vida previsto dos equipamentos c N o ser significativamente sens veis ao envelhecimento d Ser adequados para os processos de transforma o previstos e Ser escolhidos de modo a evitar efeitos negativos importantes quando haja que unir materiais diferentes 4 2 a O fabricante do equipamento sob press o dever definir convenientemente os valores necess rios para os c lculos de projecto referidos no ponto 2 2 3 bem como as caracter sticas essenciais dos materiais e da sua utiliza o enumeradas no ponto 4 1 b O fabricante far constar da documenta o t cnica os elementos respeitantes ao cumprimento das prescri es da directiva relativas aos materiais que se revestir o de uma das seguintes formas utiliza o de materiais em conformidade com as normas harmonizadas utiliza o de materiais que tenham sido objecto de uma aprova o europeia de materiais para equipamentos sob press o de acordo com
25. necess rio ser acompanhados de instru es de utiliza o suficientes e ter apostas marca es adequadas que permitam identificar o fabricante ou o seu mandat rio estabelecido na Comunidade Esses equipamentos e ou conjuntos n o podem ter aposta a marca o CE referida no artigo 15 Artigo 4 Livre circula o 1 1 Os Estados membros n o podem por motivo de riscos devidos press o proibir restringir ou dificultar a coloca o no mercado ou em servi o nas condi es estabelecidas pelo fabricante de equipamentos ou conjuntos sob press o referidos no artigo 1 que cumpram o disposto na presente directiva e tenham aposta a marca o CE que indica que os mesmos foram submetidos a uma avalia o de conformidade nos termos do artigo 10 1 2 Os Estados membros n o podem por motivo de riscos devidos press o proibir restringir ou dificultar a coloca o no mercado ou em servi o de equipamentos sob press o ou de conjuntos que cumpram o disposto no n 3 do artigo 3 2 Os Estados membros podem exigir na medida em que tal seja necess rio para uma utiliza o correcta e segura dos equipamentos sob press o e dos conjuntos que as informa es a que se referem os pontos 3 3 e 3 4 do anexo I estejam redigidas na ou nas l nguas oficiais da Comunidade que podem ser determinadas nos termos do Tratado pelo Estado membro onde os referidos equipamentos forem postos disposi o do utilizador final Artigo 5
26. no segundo per odo do n 4 9 O Estado membro que tiver autorizado o servi o de inspec o de um utilizador retirar essa autoriza o se verificar que o servi o em causa deixou de satisfazer os crit rios referidos no n 8 e informar desse facto os outros Estados membros e a Comiss o 10 Os efeitos do presente artigo ser o fiscalizados pela Comiss o e avaliados tr s anos ap s a data referida no n 3 do artigo 20 Para esse efeito os Estados membros comunicar o Comiss o todas as informa es teis sobre a aplica o do presente artigo Essa avalia o ser acompanhada se necess rio de uma proposta de altera o da presente directiva Artigo 15 Marca o CE 1 A marca o CE ser constitu da pelas iniciais CE de acordo com o modelo do anexo VI A marca o CE deve ser acompanhada do n mero de identifica o referido no n 1 do artigo 12 do organismo notificado que tiver participado na fase de controlo da produ o 2 A marca o CE deve ser aposta de forma vis vel facilmente leg vel e indel vel em cada equipamento sob press o referido no n 1 do artigo 3 ou em cada conjunto referido no n 2 do mesmo artigo completo ou num estado que permita a verifica o final descrita no ponto 3 2 do anexo 1 3 N o necess rio apor a marca o CE em cada um dos equipamentos sob press o individuais que constituam um conjunto referido no n 2 do artigo 3 Os
27. o artigo 11 avalia o espec fica dos materiais c No que respeita aos equipamentos sob press o pertencentes s classes III e IV a avalia o espec fica referida no terceiro travess o da al nea b ser efectuada pelo organismo notificado encarregado dos procedimentos de avalia o da conformidade do equipamento sob press o 4 3 O fabricante do equipamento deve tomar as medidas adequadas para se certificar de que o material utilizado est conforme com as prescri es necess rias Devem nomeadamente ser obtidos para todos os materiais documentos passados pelos respectivos fabricantes que atestem a conformidade desses materiais com uma dada prescri o O certificado relativo s principais partes sujeitas a press o dos equipamentos das classes II III e IV dever basear se num controlo espec fico do produto Sempre que o fabricante dos materiais possua um sistema de garantia de qualidade adequado e certificado por um organismo competente estabelecido na Comunidade e que tenha sido objecto de uma avalia o espec fica para os materiais presumir se que os certificados por ele emitidos traduzem a conformidade com os requisitos aplic veis do presente ponto REQUISITOS ESPEC FICOS PARA DETERMINADOS EQUIPAMENTOS SOB PRESS O Para al m dos requisitos aplic veis constantes das sec es 1 a 4 no que respeita aos equipamentos sob press o abrangidos pelas sec es 5 e 6 aplicam se os http europa eu int smartapi
28. o sejam inteiramente aplicadas quais os meios a utilizar para garantir o cumprimento dos requisitos essenciais da directiva aplic veis aos equipamentos sob press o t cnicas de controlo e verifica o do projecto processos e medidas sistem ticas a aplicar no projecto dos equipamentos sob press o nomeadamente no que se refere aos materiais referidos no ponto 4 do anexo I t cnicas processos e medidas sistem ticas correspondentes a adoptar no fabrico e nomeadamente processos de montagem definitiva das pe as aprovados em conformidade com o ponto 3 1 2 do anexo I bem como t cnicas processos e medidas sistem ticas a adoptar para o controlo e a garantia da qualidade http europa eu int smartapi cgi sga doc smartapi celexapi prod CELEXnumdoc amp le 20 04 2003 TXTG 3199710023 bas cpt Page 46 of 50 exames e ensaios a efectuar antes durante e ap s o fabrico e frequ ncia com que ser o realizados registos relativos qualidade tais como relat rios de inspec o e dados de ensaios e de calibragem relat rios de qualifica o ou aprova o do pessoal envolvido nomeadamente do pessoal que procede montagem definitiva das pe as e aos ensaios n o destrutivos referidos nos pontos 3 1 2 e 3 1 3 do anexo I meios de vigil ncia para verificar se no n vel exigido de qualidade do projecto e do equipamento sob press o foi ou n o atingido e se o sistema de qualidade funciona eficazmente 3 3 O organismo notif
29. o ser projectadas tendo em conta a press o mais elevada que possa existir num compartimento e a press o mais baixa poss vel que possa existir no compartimento adjacente as temperaturas de c lculo devem proporcionar margens de seguran a adequadas o projecto deve ter devidamente em conta todas as combina es poss veis de temperatura e press o que possam surgir em condi es de funcionamento razoavelmente previs veis para o equipamento em quest o as tens es m ximas e as concentra es de tens es devem manter se dentro de limites seguros os c lculos relativos conten o da press o devem ser feitos com base nos valores adequados das propriedades dos materiais fundamentados em dados comprovados tendo em conta o disposto no ponto 4 e coeficientes de seguran a adequados Entre as caracter sticas dos materiais a considerar contam se consoante os casos O limite de elasticidade a 0 2 ou 1 0 conforme adequado temperatura de c lculo a resist ncia trac o a resist ncia em fun o do tempo ou seja a resist ncia flu ncia dados relativos fadiga o m dulo de Young m dulo de elasticidade o n vel adequado de deforma o pl stica a resili ncia a resist ncia ruptura devem aplicar se s propriedades do material coeficientes de junta adequados consoante por exemplo o tipo de ensaios n o destrutivos as propriedades dos conjuntos de materiais e as con
30. press o e incluir na medida em que tal seja necess rio para essa avalia o uma descri o geral do tipo desenhos de projecto e de fabrico bem como esquemas dos componentes subconjuntos circuitos etc as descri es e explica es necess rias compreens o dos referidos desenhos e esquemas e do funcionamento do equipamento sob press o uma lista das normas referidas no artigo 5 total ou parcialmente aplicadas e uma descri o das solu es adoptadas para satisfazer os requisitos essenciais da directiva quando n o tiverem sido aplicadas as normas referidas no artigo 5 os resultados dos c lculos de projecto dos exames efectuados etc os relat rios dos ensaios 3 O fabricante dever dispor de um sistema de qualidade aprovado para a produ o inspec o e ensaio do produto final de acordo com o disposto no ponto 4 e ficar sujeito vigil ncia descrita no ponto 4 4 Sistema de qualidade 4 1 O fabricante apresentar um pedido de avalia o do seu sistema de qualidade a um organismo notificado da sua escolha O requerimento deve incluir todas as informa es necess rias sobre os equipamentos sob press o em causa a documenta o relativa ao sistema de qualidade 4 2 No mbito do sistema de qualidade todos os equipamentos sob press o devem ser examinados e submetidos aos ensaios adequados definidos na ou nas normas pertinentes referidas no artigo 5 ou a ensaios equivalentes
31. sejam referidos di metros exteriores ou dimens es de rosca Trata se de um valor arredondado para efeitos de refer ncia que apenas est aproximadamente ligado s dimens es de fabrico Este valor designado pela sigla DN seguida de um n mero 2 7 Fluidos quaisquer gases l quidos ou vapores puros e respectivas misturas Um fluido pode conter s lidos em suspens o 2 8 Liga es permanentes as liga es que n o podem ser dissociadas a n o ser por m todos destrutivos http europa eu int smartapi cgi sga doc smartapi celexapi prod CELEXnumdoc amp le 20 04 2003 TXTG 3199710023 bas cpt Page 6 of 50 2 9 Aprova o europeia de materiais o documento t cnico que define as caracter sticas dos materiais destinados a utiliza o repetida para o fabrico de equipamentos sob press o e que n o foram objecto de uma norma harmonizada 3 Ficam exclu dos do mbito de aplica o da directiva 3 1 As condutas constitu das por tubos ou por sistemas de tubos para o transporte de quaisquer fluidos ou subst ncias para uma instala o ou a partir dela em terra ou no mar a partir do ltimo rg o de isolamento e incluindo este situado na periferia da instala o incluindo todos os equipamentos anexos especificamente concebidos para a conduta Esta exclus o n o abrange os equipamentos sob press o normalizados como os que se podem encontrar nos postos de descompress o e nas esta es de compress o
32. term statos e comutadores accionados pelo n vel do fluido e dispositivos de medida comando e regula o relacionados com a seguran a SRMCR 2 1 4 Acess rios sob press o dispositivos com fun o operativa cuja carca a est sujeita a press o 2 1 5 Conjuntos v rios equipamentos sob press o unidos entre si por um fabricante por forma a constitu rem um todo integrado e funcional 2 2 Press o a press o em rela o press o atmosf rica ou seja a press o manom trica por conseguinte atribui se v cuo um valor negativo 2 3 Press o m xima admiss vel PS a press o m xima para que o equipamento foi projectado especificada pelo fabricante A press o definida no local especificado pelo fabricante que ser o local onde est o ligados os dispositivos de protec o e seguran a ou a parte superior de equipamento ou se necess rio qualquer outro local especificamente determinado 2 4 Temperatura minima m xima admiss vel TS as temperaturas m nima e m xima de servi o para as quais o equipamento foi concebido especificadas pelo fabricante 2 5 Volume V o volume interno de cada compartimento incluindo o volume das tubuladuras at primeira liga o e excluindo o volume dos elementos internos permanentes 2 6 Dimens o nominal DN a designa o num rica da dimens o comum a todos os componentes de um sistema de tubos com excep o dos componentes para que
33. verifica o unit ria CE 1 Este m dulo descreve o procedimento mediante o qual o fabricante garante e declara que um equipamento sob press o para o qual foi passado o certificado referido no ponto 4 1 est conforme com os requisitos da directiva que lhe s o aplic veis O fabricante deve apor a marca o CE no equipamento sob press o e passar uma declara o de conformidade 2 Para a verifica o unit ria o fabricante recorrer a um organismo notificado sua escolha Do requerimento a apresentar devem constar o nome e endere o do fabricante e o local onde se encontra o equipamento sob press o uma declara o escrita afirmando que n o foi apresentado um requerimento semelhante a outro organismo notificado documenta o t cnica 3 A documenta o t cnica deve permitir a avalia o da conformidade do equipamento sob press o com os requisitos correspondentes da directiva bem como a compreens o do respectivo projecto fabrico e funcionamento A referida documenta o deve conter uma descri o geral do equipamento sob press o desenhos de projecto e de fabrico bem como esquemas dos componentes subconjuntos circuitos etc as descri es e explica es necess rias compreens o dos referidos desenhos e esquemas e do funcionamento do equipamento sob press o uma lista das normas referidas no artigo 5 total ou parcialmente aplicadas e uma descri o das solu es adoptadas para s
34. 8 11 JO n L 42 de 23 2 1970 p 1 Directiva com a ltima redac o que lhe foi dada pela Directiva 95 54 CE da Comiss o JO n L 266 de 8 11 1995 p 1 12 JO n L 84 de 28 3 1974 p 10 Directiva com a ltima redac o que lhe foi dada pelo Acto de Ades o de 1994 13 JO n L 225 de 10 8 1992 p 72 Directiva com a ltima redac o que lhe foi dada pelo Acto de Ades o de 1994 14 JO n L 183 de 29 6 1989 p 9 Directiva com a ltima redac o que lhe foi dada pela Directiva 93 68 CEE JO n L 220 de 30 8 1993 p 1 15 JO n L 213 de 7 9 1995 p 1 16 JO n L 77 de 26 3 1973 p 29 Directiva com a ltima redac o que lhe foi dada pela Directiva 93 68 CEE JO n L 220 de 30 8 1993 p 1 17 JO n L 169 de 12 7 1993 p 1 18 JO n L 196 de 26 7 1990 p 15 Directiva com a ltima redac o que lhe foi dada pela Directiva 93 68 CEE JO n L 220 de 30 8 1993 p 1 19 JO n L 100 de 19 4 1994 p 1 20 ADR Acordo Europeu relativo ao transporte internacional de mercadorias perigosas por estrada 21 RID Regulamento relativo ao transporte internacional de mercadorias perigosas por caminho de ferro 22 IMDG C digo Mar timo Internacional para o transporte de mercadorias perigosas 23 ICAO Organiza o de Avia o Civil Internacional 24 JO n 196 de 16 8 1967 p 1 Directiva com a ltima redac o que lhe foi dada pela Directiva 94 69 C
35. CO gt gt FIM DE GR FICO gt gt REFER NCIA A UM GR FICO gt Tabela 4 Recipientes referidos no ponto 1 1 al nea b segundo travess o do artigo 30 gt IN CIO DE GR FICO gt A t tulo de excep o os conjuntos previstos para a produ o de gua aquecida referidos no ponto 2 3 do artigo 30 ser o sujeitos quer a um exame do projecto m dulo B1 a fim de verificar a sua conformidade com os requisitos essenciais previstos nos pontos 2 10 2 11 3 4 5 al nea a e 5 al nea d do anexo I quer a um sistema de garantia total da qualidade m dulo H gt FIM DE GR FICO gt gt REFER NCIA A UM GR FICO gt Tabela 5 Equipamentos sob press o referidos no ponto 1 2 do artigo 30 gt IN CIO DE GR FICO gt A t tulo de excep o as panelas de press o ser o objecto de um controlo da concep o de acordo com um processo de verifica o correspondente pelo menos a um dos m dulos da classe IIl gt FIM DE GR FICO gt gt REFER NCIA A UM GR FICO gt Tabela 6 Tubagens referidas no ponto 1 3 al nea a primeiro travess o do artigo 30 gt IN CIO DE GR FICO gt A t tulo de excep o as tubagens destinadas a gases inst veis que pela aplica o da tabela 6 perten am s classes I e II devem ser classificadas na classe II gt FIM DE GR FICO gt gt REFER NCIA A UM GR FICO gt Tabela 7 Tubagens referidas no ponto 1 3 al nea a segundo travess o do artigo 30 gt IN CIO DE GR FICO gt A t t
36. E da Comiss o JO n L 381 de 31 12 1994 p 1 ANEXO I REQUISITOS ESSENCIAIS DE SEGURAN A OBSERVA ES PRELIMINARES 1 As obriga es decorrentes dos requisitos essenciais enunciados no presente anexo para os equipamentos sob press o aplicam se tamb m aos conjuntos sempre que existir o risco correspondente 2 Os requisitos essenciais estabelecidos na directiva t m car cter obrigat rio As obriga es decorrentes destes requisitos essenciais apenas se aplicam se o risco correspondente existir independentemente de o equipamento sob press o em causa ser utilizado nas condi es razoavelmente previs veis pelo fabricante 3 O fabricante obrigado a analisar os riscos a fim de determinar os que se aplicam aos seus equipamentos devidos press o dever em seguida projectar e construir os seus equipamentos tendo em conta essa an lise http europa eu int smartapi cgi sga doc smartapi celexapi prod CELEXnumdoc amp le 20 04 2003 TXTG 3199710023 bas cpt Page 18 of 50 4 Os requisitos essenciais devem ser interpretados e aplicados por forma a ter em conta o estado da t cnica e a pr tica corrente no momento da concep o e fabrico bem como quaisquer considera es t cnicas e econ micas compat veis com um elevado n vel de protec o da sa de e da seguran a 1 GENERALIDADES 1 1 Os equipamentos sob press o devem ser projectados fabricados ensaiados e se aplic vel equipados e instalados de forma a ga
37. OS REFERIDOS NO ARTIGO 12 E DAS ENTIDADES TERCEIRAS RECONHECIDAS REFERIDAS NO ARTIGO 13 1 O organismo o seu director e o pessoal encarregado de executar as opera es de avalia o e verifica o n o podem ser o projectista o fabricante o fornecedor o instalador ou o utilizador do equipamento sob press o ou do conjunto a verificar por esse organismo nem o mandat rio de uma dessas pessoas Estas n o podem intervir directamente no projecto constru o comercializa o ou manuten o do equipamento sob press o ou do conjunto nem representar as partes envolvidas em tais actividades Isto n o impede por m a possibilidade de trocas de informa es t cnicas entre o fabricante do equipamento sob press o ou do conjunto e o organismo notificado O TEXTO CONTINUA NO NUM DOC 397L0023 2 2 O organismo e o seu pessoal devem executar as opera es de avalia o e verifica o com a maior integridade profissional e a maior compet ncia t cnica e n o devem estar sujeitos a quaisquer press es ou incentivos nomeadamente de ordem financeira que possam influenciar a sua aprecia o ou os resultados da inspec o em especial a press es ou incentivos provenientes de pessoas ou grupos de pessoas interessados nos resultados das verifica es 3 O organismo deve dispor do pessoal e possuir os meios necess rios para executar devidamente as fun es t cnicas e administrativas ligadas realiza o dos controlos ou da vigil ncia
38. Presun o de conformidade 1 Os Estados membros devem considerar os equipamentos sob press o e os conjuntos que tenham aposta a marca o CE prevista no artigo 15 e que estejam munidos da declara o CE de conformidade prevista no anexo VII em conformidade com todas as disposi es da presente directiva incluindo a avalia o de conformidade prevista no artigo 10 2 A conformidade dos equipamentos sob press o e dos conjuntos com as normas nacionais de transposi o das normas harmonizadas cujas refer ncias tenham sido publicadas no Jornal Oficial das Comunidades Europeias deve conduzir presun o da sua conformidade com os requisitos essenciais previstos no artigo 3 Os Estados membros publicar o as refer ncias daquelas normas nacionais 3 Os Estados membros garantir o a adop o de medidas adequadas que permitam aos parceiros sociais intervir a n vel nacional no processo de elabora o e controlo das normas harmonizadas http europa eu int smartapi cgi sga doc smartapi celexapi prod CELEXnumdoc amp le 20 04 2003 TXTG 3199710023 bas cpt Page 10 of 50 Artigo 6 Comit das normas e regulamenta es t cnicas Se um Estado membro ou a Comiss o considerarem que as normas previstas no n 2 do artigo 5 n o preenchem inteiramente os requisitos essenciais previstos no artigo 3 submeter o a quest o ao Comit permanente institu do pelo artigo 5 da Directiva 83 189 CEE expondo a fundamenta o
39. TXTG 3199710023 bas cpt Page 1 of 50 INFORMA O JUR DICA IMPORTANTE As informa es contidas neste s tio s o objecto de uma declara o de exonera o de responsabil declara o de direitos reservados amp i es da de el en fr it nl E R 2x ES a i i 31997L0023 Directiva 97 23 CE do Parlamento Europeu e do Conselho de 29 de Maio de 1997 relativa aproxima o das legisla es dos Estados membros sobre equipamentos sob press o Jornal Oficial n L 181 de 09 07 1997 p 0001 0055 gt MORE INFO TEXT DIRECTIVA 97 23 CE DO PARLAMENTO EUROPEU E DO CONSELHO de 29 de Maio de 1997 relativa aproxima o das legisla es dos Estados membros sobre equipamentos sob press o O PARLAMENTO EUROPEU E O CONSELHO DA UNI O EUROPEIA Tendo em conta o Tratado que institui a Comunidade Europeia e nomeadamente o seu artigo 100 A Tendo em conta as propostas da Comiss o 1 Tendo em conta o parecer do Comit Econ mico e Social 2 Deliberando nos termos do procedimento previsto no artigo 189 B do Tratado em fun o do projecto comum aprovado pelo Comit de concilia o em 4 de Fevereiro de 1997 3 1 Considerando que o mercado interno compreende um espa o sem fronteiras internas em que assegurada a livre circula o de mercadorias pessoas servi os e capitais 2 Considerando que h diverg ncias quanto ao teor e ao mbito de aplica o das medidas legislativas regulamentares e adminis
40. a obriga o do fabricante ou do seu mandat rio estabelecido na Comunidade de repor esse produto em conformidade com as disposi es relativas marca o CE e de fazer cessar a infrac o nas condi es fixadas por esse Estado membro b Se a situa o de n o conformidade persistir o Estado membro deve tomar todas as medidas necess rias para restringir ou proibir a coloca o no mercado do http europa eu int smartapi cgi sga doc smartapi celexapi prod CELEXnumdoc amp le 20 04 2003 TXTG 3199710023 bas cpt Page 16 of 50 produto em quest o ou para assegurar a sua retirada do mercado de acordo com os procedimentos previstos no artigo 8 Artigo 17 Os Estados membros tomar o as medidas adequadas para incentivar as autoridades respons veis pela execu o da presente directiva a cooperarem entre si e a fornecerem umas s outras e Comiss o as informa es necess rias para apoiar o funcionamento da presente directiva Artigo 18 Decis o conducente a uma recusa ou restri o Qualquer decis o tomada em aplica o da presente directiva que tenha por consequ ncia restringir a coloca o no mercado e em servi o de equipamentos sob press o e de conjuntos ou que imponha a respectiva retirada do mercado ser fundamentada de forma precisa O interessado ser notificado da decis o o mais rapidamente poss vel com a indica o dos recursos previstos na legisla o em vigor nesse Estado membro e dos respec
41. ado dever certificar se de que o fabricante procede efectivamente verifica o final em conformidade com o ponto 3 2 do anexo I proceder recolha de equipamentos sob press o nos locais de fabrico ou de armazenagem para efeitos de controlo O organismo notificado ajuizar do n mero de equipamentos a recolher bem como da necessidade de efectuar ou mandar efectuar a totalidade ou parte da verifica o final nos equipamentos sob press o recolhidos No caso de um ou mais equipamentos sob press o n o estarem conformes o organismo notificado tomar as medidas adequadas O fabricante apor o n mero de identifica o do organismo notificado em cada equipamento sob press o sob a responsabilidade do referido organismo M dulo D garantia de qualidade da produ o 1 Este m dulo descreve o procedimento mediante o qual o fabricante que cumpre as obriga es referidas no ponto 2 garante e declara que os equipamentos sob press o em causa s o conformes com o tipo descrito no certificado de exame CE de tipo ou no certificado CE do projecto e satisfazem os requisitos da directiva que lhes s o aplic veis O fabricante ou o seu mandat rio estabelecido na Comunidade deve apor a marca o CE em todos os equipamentos sob press o e redigir uma declara o de conformidade A marca o CE deve ser acompanhada do n mero de identifica o do organismo notificado respons vel pela fiscaliza o comunit ria descrita no
42. ados membros s o os destinat rios da presente directiva Feito em Bruxelas em 29 de Maio de 1997 Pelo Parlamento Europeu O Presidente J M GIL ROBLES Pelo Conselho O Presidente A JORRITSMA LEBBINK 1 JO n C 246 de 9 9 1993 p 1 e JO n C 207 de 27 7 1994 p 5 2 JO n C 52 de 19 2 1994 p 10 3 Parecer do Parlamento Europeu de 19 de Abril de 1994 JO n C 128 de 9 5 1994 p 61 posi o comum do Conselho de 29 de Mar o de 1996 JO n C 147 http europa eu int smartapi cgi sga doc smartapi celexapi prod CELEXnumdoc amp le 20 04 2003 TXTG 3199710023 bas cpt Page 17 of 50 de 21 5 1996 p 1 e decis o do Parlamento Europeu de 17 de Julho de 1996 JO n C 261 de 9 9 1996 p 68 Decis o do Conselho de 17 de Abril de 1997 4 JO n C 136 de 4 6 1985 p 1 5 JO n L 220 de 8 8 1987 p 48 Directiva com a ltima redac o que lhe foi dada pela Directiva 93 68 CEE JO n L 220 de 30 8 1993 p 1 6 JO n L 262 de 27 9 1976 p 153 Directiva com a ltima redac o que lhe foi dada pelo Acto de Ades o de 1994 7 JO n L 109 de 26 4 1983 p 8 Directiva com a ltima redac o que lhe foi dada pelo Acto de Ades o de 1994 8 JO n L 220 de 30 8 1993 p 23 9 JO n C 102 de 4 4 1996 p 1 10 JO n L 147 de 9 6 1975 p 40 Directiva com a ltima redac o que lhe foi dada pela Directiva 94 1 CE da Comiss o JO n L 23 de 28 1 1994 p 2
43. amp le 20 04 2003 TXTG 3199710023 bas cpt Page 45 of 50 verificar as qualifica es ou aprova es exigidas ao abrigo do disposto nos pontos 3 1 2 e 3 1 3 do anexo I proceder ao exame final referido no ponto 3 2 1 do anexo I efectuar ou mandar efectuar o ensaio referido no ponto 3 2 2 do mesmo anexo e examinar os dispositivos de seguran a se aplic vel 4 1 O organismo notificado apor ou mandar apor o seu n mero de identifica o em cada equipamento sob press o e emitir um certificado de conformidade para cada ensaio que tiver realizado Esse certificado dever ser conservado durante dez anos 4 2 O fabricante ou o seu mandat rio estabelecido na Comunidade diligenciar no sentido de poder apresentar se lhe forem solicitados a declara o e o certificado de conformidade emitidos pelo organismo notificado M dulo H garantia total da qualidade 1 Esta m dulo descreve o procedimento mediante o qual o fabricante que cumpre as obriga es referidas no ponto 2 garante e declara que os equipamentos sob press o em causa satisfazem os requisitos da directiva que lhes s o aplic veis O fabricante ou o seu mandat rio estabelecido na Comunidade deve apor a marca o CE em todos os equipamentos sob press o e passar uma declara o de conformidade A marca o CE deve ser acompanhada do n mero de identifica o do organismo notificado respons vel pela vigil ncia referida no ponto 4 2 O fabric
44. ante dever dispor de um sistema de qualidade aprovado para o projecto o fabrico a inspec o final e os ensaios de acordo com o disposto no ponto 3 e ficar sujeito vigil ncia referida no ponto 4 3 Sistema de qualidade 3 1 O fabricante apresentar a um organismo notificado da sua escolha um pedido de avalia o do seu sistema de qualidade Esse pedido deve incluir todas as informa es adequadas sobre os equipamentos sob press o em causa a documenta o relativa ao sistema de qualidade 3 2 O sistema de qualidade deve garantir a conformidade do equipamento sob press o com os requisitos da directiva que lhe s o aplic veis Todos os elementos requisitos e disposi es adoptados pelo fabricante devem ser documentados por escrito de modo sistem tico e ordenado sob a forma de medidas procedimentos e instru es A documenta o relativa ao sistema de qualidade deve permitir uma interpreta o uniforme das medidas em mat ria de procedimento e de qualidade tais como programas planos manuais e registos de qualidade A referida documenta o deve conter em especial uma descri o adequada dos seguintes elementos objectivos de qualidade estrutura organizativa do sistema e responsabilidades e compet ncias dos quadros no que respeita qualidade do projecto e qualidade dos produtos especifica es t cnicas de projecto incluindo as normas a aplicar e caso as normas referidas no artigo 5 n
45. as as normas referidas no artigo 5 Esses elementos de prova devem incluir os resultados dos ensaios efectuados pelo laborat rio competente do fabricante ou por sua conta os resultados dos c lculos de projecto dos controlos efectuados etc os elementos relativos s qualifica es ou aprova es exigidas nos termos do disposto nos pontos 3 1 2 e 3 1 3 do anexo I 4 O organismo notificado deve 4 1 Examinar a documenta o t cnica e identificar os elementos que tenham sido projectados de acordo com as disposi es aplic veis das normas referidas no artigo 5 bem como os elementos que tenham sido projectados sem recurso s disposi es aplic veis dessas normas O organismo notificado deve em especial avaliar os materiais utilizados se n o estiverem em conformidade com as normas harmonizadas aplic veis ou com uma aprova o europeia de materiais para equipamento sob press o aprovar os processos de mantagem definitiva das pe as ou verificar se eles foram anteriormente aprovados em conformidade com o ponto 3 1 2 do anexo I verificar se o pessoal que procede montagem definitiva das pe as e aos ensaios n o destrutivos qualificado ou aprovado nos termos dos pontos 3 1 2 e 3 1 3 do anexo 4 2 Realizar os exames necess rios para verificar se caso as normas referidas no artigo 5 n o tenham sido aplicadas as solu es adoptadas pelo fabricante satisfazem os requisitos essenciais da directiva ht
46. asse de risco mais elevada Artigo 10 Avalia o de conformidade 1 1 Antes da coloca o no mercado o fabricante de equipamentos sob press o deve submeter cada equipamento a um dos procedimentos de avalia o de conformidade descritos no anexo III nas condi es definidas no presente artigo 1 2 Os procedimentos de avalia o de conformidade a aplicar aposi o da marca o CE num equipamento sob press o s o determinados pela classe de risco definida no artigo 9 em que o equipamento for classificado 1 3 Os procedimentos de avalia o de conformidade a aplicar s diversas classes http europa eu int smartapi cgi sga doc smartapi celexapi prod CELEXnumdoc amp le 20 04 2003 TXTG 3199710023 bas cpt Page 12 of 50 de risco s o os seguintes Classe I M dulo A Classe II M dulo A1 M dulo D1 M dulo El Classe III M dulo B1 D M dulo B1 F M dulo B E M dulo B C1 M dulo H Classe IV M dulo B D M dulo B F M dulo G M dulo H1 1 4 Os equipamentos sob press o devem ser sujeitos a um dos procedimentos de avalia o de conformidade escolha do fabricante previstos para a classe em que forem classificados O fabricante pode igualmente decidir utilizar quando exista um dos procedimentos previstos para uma classe superior 1 5 No mbito dos processos de garantia de qualidade dos equipamentos das categorias II e IV referidos no ponto 1 1 al
47. atisfazer os requisitos essenciais da directiva quando n o tiverem sido aplicadas as normas referidas no artigo 5 os resultados dos c lculos de projecto dos exames efectuados etc os relat rios dos ensaios os elementos adequados relativos qualifica o dos processos de fabrico e de controlo e qualifica o ou aprova o do pessoal correspondente nos termos dos pontos 3 1 2 e 3 1 3 do anexo I 4 O organismo notificado proceder a um exame do projecto e da constru o de cada equipamento sob press o e efectuar os ensaios adequados de acordo com a ou as normas pertinentes referidas no artigo 5 da directiva ou exames e ensaios equivalentes para certificar a sua conformidade com os requisitos correspondentes da directiva O organismo notificado dever em particular examinar a documenta o t cnica referente ao projecto e aos processos de fabrico avaliar os materiais utilizados sempre que estes n o cumpram as normas harmonizadas que lhes s o aplic veis ou n o tenham sido objecto de uma aprova o europeia de materiais destinados a equipamentos sob press o e verificar de acordo com o disposto no ponto 4 3 do anexo I o certificado emitido pelo fabricante do material aprovar os processos de montagem definitiva das pe as ou verificar se foram aprovados anteriormente de acordo com o disposto no ponto 3 1 2 do anexo I http europa eu int smartapi cgi sga doc smartapi celexapi prod CELEXnumdoc
48. atisfazer os requisitos essenciais do anexo I 1 1 Recipientes excepto os referidos no ponto 1 2 destinados a a Gases gases liquefeitos gases dissolvidos sob press o vapores e l quidos cuja press o de vapor temperatura m xima admiss vel seja superior a 0 5 bar acima da press o atmosf rica normal 1 013 mbar dentro dos seguintes limites recipientes para fluidos do grupo 1 cujo volume seja superior a 1 litro e cujo produto PS 7V seja superior a 25 bar 71 ou cuja press o PS seja superior a 200 bar tabela 1 do anexo II recipientes para fluidos do grupo 2 cujo volume seja superior a 1 litro cujo produto PS 7V seja superior a 50 bar 71 ou cuja press o PS seja superior a 1 000 bar bem como todos os extintores port teis e garrafas para aparelhos respirat rios tabela 2 do anexo II b L quidos cuja press o de vapor temperatura m xima admiss vel seja inferior ou igual a 0 5 bar acima da press o atmosf rica normal 1 013 mbar dentro dos seguintes limites recipientes para fluidos do grupo 1 cujo volume seja superior a 1 litro cujo produto PS 7V seja superior a 200 bar 71 ou cuja press o PS seja superior a 500 bar tabela 3 do anexo II recipientes para fluidos do grupo 2 cuja press o PS seja superior a 10 bar e cujo produto PS 7V seja superior a 10 000 bar 71 ou cuja press o PS seja superior a 1 000 bar tabela 4 do anexo II 1 2 Equipamentos sob press o aquecidos por chama ou de outro modo suj
49. ativas 3 13 Inv lucros pressurizados para conter elementos de redes de transmiss o como cabos el ctricos e telef nicos 3 14 Navios foguet es aeronaves ou unidades m veis off shore bem como o equipamento especificamente destinado a ser instalado nesses engenhos ou respectiva propuls o 3 15 Equipamento sob press o constitu do por um inv lucro flex vel por exemplo pneum ticos almofadas de ar bolas e bal es embarca es insufl veis e outros equipamentos sob press o an logos 3 16 Silenciadores de escape e de admiss o 3 17 Garrafas ou latas para bebidas carbonatadas destinadas ao consumidor final 3 18 Recipientes para o transporte e distribui o de bebidas com um PS 7V igual ou inferior a 500 bar 71 e uma press o m xima admiss vel igual ou inferior a 7 bar 3 19 Equipamento abrangido pelas Conven es ADR 20 RID 21 IMDG 22 e ICAO 23 3 20 Radiadores e tubos de sistemas de aquecimento por gua quente 3 21 Recipientes que devam conter l quidos com uma press o de g s acima do l quido igual ou inferior a 0 5 bar Artigo 2 Vigil ncia do mercado 1 Os Estados membros tomar o todas as medidas teis para que os equipamentos sob press o e os conjuntos definidos no artigo 1 s possam ser colocados no mercado e em servi o se n o comprometerem a seguran a e a sa de das pessoas e eventualmente dos animais dom sticos ou dos bens quando convenientemente instalados e manutenc
50. b press o que determinados tipos de equipamentos sob press o das categorias Ill e IV devem ser sujeitos a uma avalia o final que inclua a inspec o final e ensaios 15 Considerando que os Estados membros devem autorizar a exibi o em feiras comerciais de equipamentos sob press o que ainda n o preencham os requisitos da presente directiva que nessas ocasi es devam ser tomadas medidas de seguran a adequadas em aplica o das normas gerais de seguran a do Estado membro em causa a fim de garantir a seguran a das pessoas 16 Considerando que a fim de facilitar a tarefa de comprova o da observ ncia dos requisitos essenciais s o necess rias normas harmonizadas a n vel europeu designadamente no que respeita ao projecto fabrico e ensaio dos equipamentos sob press o normas cuja observ ncia implique a presun o da conformidade de um dado produto com os referidos requisitos essenciais que as normas harmonizadas a n vel europeu s o elaboradas por organismos privados e devem continuar a ser facultativas que para este efeito o Comit Europeu de Normaliza o CEN e o Comit Europeu de Normaliza o Electrot cnica Cenelec s o designados como organismos competentes para a adop o de normas harmonizadas que observem as orienta es gerais de coopera o entre a Comiss o e estes dois organismos assinados em 13 de Novembro de 1984 17 Considerando que para efeitos de presente directiva uma norma harmoniza
51. b press o n o estarem conformes o organismo notificado tomar as medidas adequadas O fabricante apor o n mero de identifica o do organismo notificado em cada equipamento sob press o sob a responsabilidade do referido organismo M dulo B exame CE de tipo 1 Este m dulo descreve a parte do procedimento mediante a qual um organismo notificado verifica e certifica que um exemplar representativo da produ o em causa observa as disposi es da directiva que lhe s o aplic veis 2 O requerimento de exame CE de tipo apresentado pelo fabricante ou pelo seu mandat rio estabelecido na Comunidade a um nico organismo notificado da sua escolha O requerimento incluir o nome e endere o do fabricante e se o requerimento for feito pelo mandat rio o nome e endere o deste ltimo uma declara o escrita que indique que o mesmo requerimento n o foi dirigido a nenhum outro organismo notificado a documenta o t cnica descrita no ponto 3 O requerente por disposi o do organismo notificado um exemplar representativo da produ o em causa a seguir denominado tipo O organismo notificado pode exigir exemplares suplementares se tal for necess rio para executar o programa de ensaio Um tipo pode abranger diversas variantes do equipamento sob press o desde que as diferen as entre elas n o afectem o n vel de seguran a 3 A documenta o t cnica dever permitir a avalia o da conformidade
52. bilidade do organismo notificado 4 1 A vigil ncia tem por objectivo verificar se o fabricante cumpre devidamente as obriga es decorrentes do sistema de qualidade aprovado 4 2 O fabricante deve facultar ao organismo notificado a entrada nas instala es de projecto fabrico inspec o ensaio e armazenagem para efeitos de inspec o e fornecer lhe todas as informa es necess rias em especial a documenta o relativa ao sistema de qualidade os registos de qualidade previstos na parte do sistema de qualidade consagrada ao projecto como resultados de an lises c lculos ensaios etc os registos de qualidade previstos na parte do sistema de qualidade consagrada ao fabrico como relat rios de inspec o e dados de ensaios e de calibragem relat rios de qualifica o do pessoal envolvido etc 4 3 O organismo notificado efectuar auditorias peri dicas para verificar se o fabricante mant m e aplica o sistema de qualidade e fornecer ao fabricante um relat rio das mesmas A frequ ncia das auditorias peri dicas ser a necess ria para que seja efectuada uma reavalia o completa de tr s em tr s anos 4 4 Al m disso o organismo notificado pode efectuar visitas sem aviso pr vio s instala es do fabricante A necessidade destas visitas suplementares e a sua frequ ncia ser o determinadas com base num sistema de controlo por meio de visitas gerido pelo organismo notificado Ser o particularmente tomados em
53. cgi sga doc smartapi celexapi prod CELEXnumdoc amp le 20 04 2003 TXTG 3199710023 bas cpt Page 26 of 50 requisitos que se seguem 5 EQUIPAMENTOS SOB PRESS O AQUECIDOS POR CHAMA OU DE OUTRO MODO SUJEITOS AO RISCO DE SOBREAQUECIMENTO REFERIDOS NO N 1 DO ARTIGO 3 Estes equipamentos sob press o abrangem geradores de vapor e de gua sobreaquecida referidos no ponto 1 2 do artigo 3 tais como caldeiras de vapor e gua sobreaquecida a fogo nu sobreaquecedores e reaquecedores caldeiras de recupera o de calor caldeiras de incinera o de res duos caldeiras el ctricas de el ctrodo ou do tipo de imers o e panelas de press o bem como os respectivos acess rios e se aplic vel os respectivos sistemas de tratamento da gua de alimenta o de abastecimento de combust vel e equipamento de produ o de calor para fins industriais que n o o de gera o de vapor e de gua sobreaquecida abrangidos pelo ponto 1 1 do artigo 3 tais como aquecedores para processos qu micos e outros processos an logos e equipamento sob press o para transforma o de alimentos O referido equipamento sob press o deve ser calculado projectado e constru do por forma a evitar ou minimizar o risco de uma perda de conten o significativa por sobreaquecimento Deve se designadamente consoante os casos garantir que a Sejam fornecidos dispositivos de protec o adequados para limitar par metros de funcionamento como a abso
54. cnica descrita no ponto 3 o pr prio fabricante ou o seu mandat rio estabelecido na Comunidade manter essa documenta o disposi o das autoridades nacionais para efeitos de inspec o por um prazo de dez anos a contar da data de fabrico do ltimo equipamento sob press o Quando nem o fabricante nem o seu mandat rio se encontrarem estabelecidos na Comunidade a obriga o de manter a documenta o t cnica disposi o cabe pessoa respons vel pela coloca o do equipamento sob press o no mercado comunit rio 3 A documenta o t cnica dever permitir a avalia o de conformidade do equipamento sob press o com os requisitos da directiva que lhe sejam aplic veis e incluir desde que tal seja necess rio para essa avalia o o projecto o fabrico e o funcionamento do equipamento sob press o e conter uma descri o geral do equipamento sob press o desenhos de projecto e de fabrico bem como esquemas dos componentes subconjuntos circuitos etc as descri es e explica es necess rias compreens o dos referidos desenhos e esquemas e do funcionamento do equipamento sob press o uma lista das normas referidas no artigo 5 total ou parcialmente aplicadas e uma descri o das solu es adoptadas para satisfazer os requisitos essenciais da directiva quando n o tiverem sido aplicadas as normas referidas no artigo 5 os resultados dos c lculos de projecto dos exames efectuados etc o
55. considera o os seguintes factores no referido sistema de controlo classe do equipamento resultados das visitas de vigil ncia anteriores necessidade de assegurar o acompanhamento de medidas de correc o http europa eu int smartapi cgi sga doc smartapi celexapi prod CELEXnumdoc amp le 20 04 2003 TXTG 3199710023 bas cpt Page 47 of 50 condi es especiais relacionadas com a aprova o do sistema se for esse o caso altera es significativas da organiza o do fabrico das medidas ou das t cnicas Durante essas visitas o organismo notificado pode se necess rio realizar ou mandar realizar ensaios para verificar se o sistema de qualidade est a funcionar correctamente O organismo notificado deve fornecer ao fabricante um relat rio da visita e se tiver sido efectuado algum ensaio um relat rio do ensaio 5 O fabricante manter disposi o das autoridades nacionais por um per odo de dez anos a contar da data de fabrico do ltimo equipamento sob press o a documenta o referida no segundo par grafo segundo travess o do ponto 3 1 as adapta es referidas no segundo par grafo do ponto 3 4 as decis es e os relat rios do organismo notificado referidos no ltimo par grafo do ponto 3 3 no ltimo par grafo do ponto 3 4 e nos pontos 4 3 e 4 4 6 Cada organismo notificado fornecer aos Estados membros todas as informa es pertinentes sobre as aprova es de sistemas de qualidade p
56. da uma especifica o t cnica norma europeia ou documento de harmoniza o adoptada por um dos referidos organismos ou por ambos a pedido da Comiss o nos termos da Directiva 83 189 CEE do Conselho de 28 de Mar o de 1983 relativa a um procedimento de informa o no dom nio das normas e regulamenta es t cnicas 7 e de acordo com as orienta es gerais acima mencionadas que relativamente s quest es de normaliza o oportuno que a Comiss o seja assistida pelo comit criado pela Directiva 83 189 CEE que quando necess rio o comit recorrer a peritos t cnicos 18 Considerando que o fabrido de equipamentos sob press o requer a utiliza o de materiais de utiliza o segura que na falta de normas harmonizadas til a defini o das caracter sticas dos materiais destinados a uma utiliza o repetida que esta defini o se realiza atrav s de aprova es europeias de materiais emitidas por um dos organismos notificados especialmente designados para o efeito que os materiais conformes com essa aprova o devem beneficiar da presun o de conformidade com os requisitos essenciais da presente directiva 19 Considerando que dado o tipo de riscos inerentes utiliza o dos equipamentos sob press o importa estabelecer procedimentos que abranjam a avalia o da observ ncia dos requisitos b sicos das directivas que os referidos procedimentos devem ser concebidos tendo em conta o grau de risco inerent
57. da frequ ncia com que ser o efectuados dos registos de qualidade tais como relat rios de inspec o e dados de ensaio e calibragem relat rios de qualifica o ou aprova o do pessoal envolvido nomeadamente do pessoal que procede montagem definitiva das pe as de acordo com o ponto 3 1 2 do anexo I dos meios de vigil ncia que permitem controlar a obten o da qualidade exigida dos produtos e a efic cia de funcionamento do sistema de qualidade 4 3 O organismo notificado deve avaliar o sistema de qualidade para determinar se o mesmo satisfaz os requisitos referidos no ponto 4 2 Os elementos do sistema de qualidade que correspondam norma harmonizada relevante dever o ser considerados conformes com os requisitos correspondentes do ponto 4 2 O grupo de auditores dever incluir pelo menos um membro com experi ncia no dom nio da avalia o da tecnologia do equipamento sob press o em causa O processo de avalia o deve implicar uma visita de inspec o s instala es do fabricante O fabricante ser notificado da decis o Na notifica o expor se o as conclus es do controlo e a decis o de avalia o fundamentada Deve ser previsto um processo de recurso 4 4 O fabricante comprometer se a cumprir as obriga es decorrentes do sistema de qualidade aprovado e a mant lo de forma a que permane a adequado e eficaz O fabricante ou o seu mandat rio estabelecido na Comunidade deve manter informado o orga
58. de tal iniciativa O comit dar um parecer de urg ncia Tendo em conta o parecer do comit a Comiss o comunicar aos Estados membros se devem ou n o retirar as normas em causa das publica es referidas no n 2 do artigo 5 Artigo 7 Comit dos equipamentos sob press o 1 A Comiss o pode tomar todas as medidas adequadas para a aplica o das seguintes disposi es Sempre que um Estado membro considerar que por raz es de seguran a muito graves um equipamento sob press o ou um grupo de equipamentos sob press o abrangidos pelo n 3 do artigo 3 devem ser sujeitos ao disposto no n 1 do artigo 3 ou um conjunto ou um grupo de conjuntos abrangidos pelo n 3 do artigo 3 devem ser sujeitos ao disposto no n 2 do artigo 3 ou um equipamento sob press o ou um grupo de equipamentos sob press o devem em derroga o do disposto no anexo II ser classificados noutra categoria apresentar Comiss o um pedido devidamente justificado solicitando lhe que tome as medidas necess rias Essas medidas ser o adoptadas nos termos do procedimento previsto no n 3 2 A Comiss o ser assistida por um Comit permanente composto por representantes designados pelos Estados membros e presidido por um representante da Comiss o adiante designado comit O comit estabelecer o seu regulamento interno 3 O representante da Comiss o submeter aprecia o do comit um projecto das medidas a tomar
59. determinar se satisfaz os requisitos do ponto 4 2 Os elementos do sistema de qualidade que correspondam norma harmonizada relevante dever o ser considerados conformes com os requisitos correspondentes do ponto 4 2 O grupo de auditores deve incluir pelo menos um membro com experi ncia no dom nio da avalia o da tecnologia do equipamento sob press o em causa O procedimento de avalia o deve implicar uma visita de inspec o s instala es do fabricante O fabricante ser notificado da decis o Na notifica o expor se o as conclus es do controlo e a decis o de avalia o fundamentada Deve ser previsto um processo de recurso 4 4 O fabricante comprometer se a cumprir as obriga es decorrentes do sistema de qualidade aprovado e a mant lo de forma a que permane a adequado e eficaz O fabricante ou o seu mandat rio estabelecido na Comunidade deve manter informado o oganismo notificado que aprovou o sistema de qualidade de qualquer projecto de adapta o do sistema de qualidade O organismo notificado deve avaliar as modifica es propostas e decidir se o sistema de qualidade alterado continua a preencher os requisitos referidos no ponto 4 2 ou se necess ria uma nova avalia o O organismo notificado deve notificar o fabricante da sua decis o Na notifica o expor se o as conclus es do controlo e a decis o de avalia o fundamentada 5 Vigil ncia sob a responsabilidade do organismo notificado 5 1
60. di es de funcionamento previstas no projecto devem ser devidamente tidos em conta todos os mecanismos de degrada o razoavelmente previs veis por exemplo corros o flu ncia fadiga de acordo com o fim a que o equipamento se destina devendo se chamar a aten o nas instru es referidas no ponto 3 4 para as caracter sticas do projecto que s o http europa eu int smartapi cgi sga doc smartapi celexapi prod CELEXnumdoc amp le 20 04 2003 TXTG 3199710023 bas cpt Page 20 of 50 especificamente pertinentes do ponto de vista da dura o do equipamento por exemplo para a flu ncia tempo de funcionamento previsto horas a temperaturas especificadas para a fadiga n mero de ciclos previsto com n veis de tens o especificados para a corros o sobreespessura prevista para corros o c Estabilidade Caso a espessura calculada possa conduzir a uma estabilidade estrutural inaceit vel devem ser adoptadas medidas adequadas para obviar a tal situa o tendo em conta os riscos decorrentes do transporte e da movimenta o 2 2 4 M todo de concep o experimental O projecto do equipamento pode ser total ou parcialmente validado por um programa de ensaios a efectuar sobre uma amostra representativa do equipamento ou do grupo de equipamentos O programa de ensaios deve ser claramente definido antes dos ensaios e deve ser aprovado pelo organismo notificado encarregado do m dulo de avalia o do projecto caso
61. do os dados necess rios identifica o do projecto aprovado e se necess rio uma descri o do funcionamento do equipamento sob press o ou dos acess rios d O requerente deve informar o organismo notificado que emitiu o certificado de exame CE do projecto de qualquer modifica o introduzida no projecto aprovado As modifica es introduzidas no projecto aprovado devem obter uma aprova o adicional do organismo notificado que emitiu o certificado de exame CE do projecto caso possam afectar a conformidade do equipamento sob press o com os requisitos essenciais da directiva ou as condi es de utiliza o previstas Essa aprova o adicional ser concedida sob a forma de uma adenda ao certificado de exame CE do projecto inicial e Cada organismo notificado deve tamb m comunicar aos outros organismos notificados todas as informa es pertinentes sobre os certificados de exame CE de projecto que tiver retirado ou recusado 2 A verifica o final referida no ponto 3 2 do anexo I ser objecto de vigil ncia refor ada sob a forma de visitas sem aviso pr vio por parte do organismo notificado No mbito dessas visitas o organismo notificado proceder a verifica es dos equipamentos sob press o http europa eu int smartapi cgi sga doc smartapi celexapi prod CELEXnumdoc amp le 20 04 2003 TXTG 3199710023 bas cpt Page 48 of 50 ANEXO IV CRIT RIOS M NIMOS A PREENCHER PARA A DESIGNA O DOS ORGANISMOS NOTIFICAD
62. e aos equipamentos sob press o que por conseguinte para cada categoria de http europa eu int smartapi cgi sga doc smartapi celexapi prod CELEXnumdoc amp le 20 04 2003 TXTG 3199710023 bas cpt Page 4 of 50 equipamento sob press o deve existir um procedimento adequado ou um leque de v rios procedimentos de rigor equivalente que os procedimentos adoptados est o em conformidade com a Decis o 93 465 CEE do Conselho de 22 de Julho de 1993 relativa aos m dulos referentes s diversas fases dos procedimentos de avalia o da conformidade e s regras de aplica o e de utiliza o da marca o CE de conformidade destinados a ser utilizados nas directivas de harmoniza o t cnica 8 que as altera es de pormenor introduzidas nestes procedimentos se justificam dado o car cter da verifica o requerida no que respeita aos equipamentos sob press o 20 Considerando que os Estados membros devem poder autorizar os servi os de inspec o dos utilizadores a desempenhar determinadas tarefas de avalia o de conformidade no mbito da presente directiva que para o efeito a presente directiva enuncia as condi es de autoriza o pelos Estados membros dos servi os de inspec o dos utilizadores 21 Considerando que nos termos da presente directiva alguns processos de avalia o de conformidade podem impor que cada artigo seja inspeccionado e ensaiado por um organismo notificado ou por um servi o de inspec
63. eitos ao risco de sobreaquecimento destinados gera o de vapor de gua ou de gua sobreaquecida a temperaturas superiores a 110 C cujo volume seja superior a 2 litros bem como todas as panelas de press o tabela 5 do anexo II 1 3 Tubagens destinadas a a Gases gases liquefeitos gases dissolvidos sob press o vapores e l quidos cuja press o de vapor temperatura m xima admiss vel seja superior de 0 5 bar acima da press o atmosf rica normal 1 013 mbar dentro dos seguintes limites tubagens para fluidos do grupo 1 com uma DN superior a 25 tabela 6 do anexo ID tubagens para fluidos do grupo 2 com uma DN superior a 32 e um produto PS 7DN superior a 1 000 bar tabela 7 do anexo II b L quidos com uma press o de vapor temperatura m xima admiss vel inferior ou igual a 0 5 bar acima da press o atmosf rica normal 1 013 mbar dentro dos seguintes limites tubagens para fluidos do grupo 1 com uma DN superior a 25 e um produto PS 7DN superior a 2 000 bar tabela 8 do anexo II tubagens para fluidos do grupo 2 cuja PS seja superior a 10 bar com uma DN superior a 200 e um produto PS 7DN superior a 5 000 bar tabela 9 do anexo II 1 4 Acess rios de seguran a e acess rios sob press o destinados a equipamentos abrangidos pelos pontos 1 1 1 2 e 1 3 inclusivamente quando esses equipamentos estejam incorporados em conjuntos 2 Os conjuntos definidos no ponto 2 1 5 do artigo 1 que incluam pelo menos
64. em sido notificados A Comiss o garantir a actualiza o dessa lista 2 Os Estados membros aplicar o os crit rios previstos no anexo IV para a designa o desses organismos Presume se que os organismos que satisfa am os crit rios estabelecidos nas normas harmonizadas pertinentes preenchem os http europa eu int smartapi cgi sga doc smartapi celexapi prod CELEXnumdoc amp le 20 04 2003 TXTG 3199710023 bas cpt Page 14 of 50 crit rios correspondentes do anexo IV 3 Um Estado membro que tenha notificado um organismo deve retirar essa notifica o se verificar que o organismo em quest o deixou de satisfazer os crit rios referidos no n 2 Os Estados membros informar o imediatamente a Comiss o e os outros Estados membros da retirada de qualquer notifica o Artigo 13 Entidades terceiras reconhecidas 1 Os Estados membros comunicar o Comiss o e aos restantes Estados membros as entidades terceiras por eles reconhecidas para desempenharem as fun es previstas nos pontos 3 1 2 e 3 1 3 do anexo I A Comiss o publicar no Jornal Oficial das Comunidades Europeias uma lista das entidades reconhecidas com indica o das tarefas para cuja execu o foram reconhecidas e assegurar a actualiza o da referida lista 2 Os Estados membros aplicar o os crit rios enunciados no anexo IV para o reconhecimento das entidades Presumir se que as entidades que satisfa am os crit rios estabelecidos nas normas harm
65. es pertinentes sobre as aprova es de sistemas de qualidade que tiver retirado ou recusado M dulo F verifica o dos produtos 1 Este m dulo descreve o procedimento mediante o qual o fabricante ou o seu mandat rio estabelecido na Comunidade garante e declara que os equipamentos sob press o a que se aplica o disposto no ponto 3 est o conformes com o tipo descrito no certificado de exame CE de tipo ou no certificado de exame CE do projecto e satisfazem os requisitos pertinentes da presente directiva 2 O fabricante adoptar todas as medidas necess rias para que o processo de fabrico garanta a conformidade dos equipamentos sob press o com o tipo descrito no certificado de exame CE de tipo ou no certificado de exame CE do projecto e com os requisitos da directiva que lhes sejam aplic veis O fabricante ou o seu mand tario estabelecido na Comunidade devem apor a marca o CE em todos os equipamentos sob press o e elaborar uma declara o de conformidade 3 O organismo notificado deve efectuar os exames e ensaios adequados para verificar a conformidade dos equipamentos sob press o com os requisitos da directiva que lhes s o aplic veis procedendo a exames e ensaios de cada produto conforme indicado no ponto 4 O fabricante ou o seu mandat rio estabelecido na Comunidade devem conservar um exemplar da declara o de conformidade por um per odo de dez anos a contar da data de fabrico do ltimo equ
66. esenta o de relat rios a n vel do grupo de que s o parte que assegurem e demonstrem a sua imparcialidade N o devem ser respons veis pelo projecto fabrico fornecimento instala o explora o ou http europa eu int smartapi cgi sga doc smartapi celexapi prod CELEXnumdoc amp le 20 04 2003 TXTG 3199710023 bas cpt Page 49 of 50 manuten o do equipamento sob press o ou do conjunto nem exercer qualquer actividade que seja incompat vel com a independ ncia da sua aprecia o e com a integridade das suas fun es de inspec o 2 Os servi os de inspec o dos utilizadores e o seu pessoal devem executar as opera es de avalia o e verifica o com a maior integridade profissional e a maior compet ncia t cnica e n o devem estar sujeitos a quaisquer press es ou incentivos nomeadamente de ordem financeira que possam influenciar o seu julgamento ou os resultados da inspec o em especial a press es ou incentivos provenientes de pessoas ou grupos de pessoas interessados nos resultados das verifica es 3 Os servi os de inspec o dos utilizadores devem dispor do pessoal e possuir os meios necess rios para executar devidamente as tarefas t cnicas e administrativas ligadas realiza o dos controlos e da vigil ncia devem igualmente ter acesso ao material necess rio para efectuar verifica es especiais 4 O pessoal encarregado dos controlos deve possuir uma boa forma o t cnica e profissional
67. ess rio os equipamentos sob press o abranger o os componentes ligados s partes sob press o tais como flanges tubuladuras acoplamentos apoios orelhas de eleva o etc 2 1 1 Recipiente um vaso concebido e constru do para conter fluidos sob press o incluindo os elementos a ele directamente ligados nomeadamente o dispositivo previsto para a liga o a outros equipamentos O recipiente pode ter mais do que um compartimento 2 1 2 Tubagem os componentes de condutas unidos entre si para serem integrados num sistema sob press o e que se destinam ao transporte de fluidos As tubagens incluem nomeadamente um tubo ou sistema de tubos canos acess rios tubulares juntas de dilata o tubos flex veis e outros componentes apropriados resistentes press o os permutadores de calor compostos por tubos e destinados ao arrefecimento ou aquecimento de ar s o considerados equivalentes a tubagens 2 1 3 Acess rios de seguran a dispositivos destinados a proteger os equipamentos sob press o contra a ultrapassagem dos limites admiss veis Estes dispositivos incluem dispositivos destinados limita o directa da press o tais como v lvulas de seguran a dispositivos de seguran a de disco tirantes anti enfolamento dispositivos de seguran a comandados CSPRS e dispositivos de limita o que accionem meios de interven o ou que provoquem o corte ou o corte e bloqueio do equipamento tais como pressostatos
68. estabelecido na Comunidade garantem e declaram que o equipamento sob press o se encontra em conformidade com o tipo descrito no certificado de exame CE de tipo e preenche os requisitos da directiva que lhe s o aplic veis O fabricante ou o seu mandat rio estabelecido na Comunidade deve apor a marca o CE em todos os equipamentos sob press o e redigir uma declara o de conformidade 2 O fabricante deve tomar todas as medidas necess rias para que o processo de fabrico assegure a conformidade do equipamento sob press o fabricado com o tipo descrito no certificado de exame CE de tipo e com os requisitos da directiva que lhe s o aplic veis 3 O fabricante ou o seu mandat rio estabelecido na Comunidade devem conservar um exemplar da declara o de conformidade por um per odo de dez anos a contar da data de fabrico do ltimo equipamento sob press o http europa eu int smartapi cgi sga doc smartapi celexapi prod CELEXnumdoc amp le 20 04 2003 TXTG 3199710023 bas cpt Page 35 of 50 Quando nem o fabricante nem o seu mandat rio se encontrarem estabelecidos na Comunidade a obriga o de manter a documenta o t cnica disposi o cabe ao respons vel pela coloca o do equipamento sob press o no mercado comunit rio 4 A verifica o final ser sujeita a vigil ncia sob a forma de visitas sem aviso pr vio por parte de um organismo notificado escolhido pelo fabricante Durante essas visitas o organismo notific
69. factores espec ficos referidos no ponto 2 2 1 como a corros o as agress es externas etc 2 3 Disposi es para garantir a seguran a da movimenta o e do funcionamento Os equipamentos sob press o devem funcionar de modo a que da sua utiliza o n o resultem riscos razoavelmente previs veis Deve se prestar especial aten o quando adequado a dispositivos de abertura e fecho descargas perigosas provenientes das v lvulas de seguran a dispositivos de impedimento do acesso f sico enquanto exista press o ou v cuo temperaturas superf cie atendendo utiliza o prevista decomposi o dos fluidos inst veis Em particular os equipamentos sob press o munidos de obturadores amov veis devem ser equipados com um dispositivo autom tico ou manual que permita ao operador certificar se facilmente de que a abertura do obturador n o apresenta perigo Al m disso no caso de essa abertura poder ser accionada rapidamente o equipamento sob press o deve ser equipado com um dispositivo que impe a a abertura enquanto a press o ou a temperatura do fluido apresentarem perigo 2 4 Meios de inspec o http europa eu int smartapi cgi sga doc smartapi celexapi prod CELEXnumdoc amp le 20 04 2003 TXTG 3199710023 bas cpt Page 21 of 50 a Os equipamentos sob press o devem ser projectados de modo a permitir a realiza o de todas as inspec es necess rias para garantir a sua seguran a b Devem prever se
70. http europa eu int smartapi cgi sga doc smartapi celexapi prod CELEXnumdoc amp le 20 04 2003 TXTG 3199710023 bas cpt Page 7 of 50 po os Encontram se aqui inclu dos a cabe a do po o rvore de Natal as v lvulas de seguran a BOP as tubagens e os colectores bem como os respectivos equipamentos situados a montante 3 10 Os equipamentos com c rter ou mecanismos cujo dimensionamento selec o dos materiais ou regras de constru o assentem essencialmente em crit rios de resist ncia rigidez ou estabilidade em rela o a solicita es est ticas e din micas em servi o ou em rela o a outras caracter sticas relacionadas com o funcionamento e para os quais a press o n o constitua um factor significativo a n vel do projecto Esses equipamentos podem compreender motores incluindo as turbinas e os motores de combust o interna m quinas a vapor turbinas a g s vapor turbo geradores compressores bombas e sistemas de accionamento 3 11 Altos fornos incluindo o respectivo sistema de arrefecimento recuperadores de calor despoeiradores e lavadores de g s de altos fornos bem como cubilotes para redu o directa incluindo o sistema de arrefecimento do forno convertidores a g s e panelas de fundi o refus o desgaseifica o e vazamento de a o e metais n o ferrosos 3 12 Carca as de equipamentos el ctricos de alta tens o como quadros de comuta o ou de comando transformadores e m quinas rot
71. icado avaliar o sistema de qualidade para determinar se ele satisfaz os requisitos constantes do ponto 3 2 Os elementos do sistema de qualidade conformes com a norma harmonizada relevante dever o ser considerados conformes com os requisitos correspondentes do ponto 3 2 A equipa de auditores deve integrar pelos menos um membro com experi ncia de avalia o no dom nio da tecnologia do equipamento sob press o em causa O procedimento de avalia o incluir uma visita de inspec o s instala es do fabricante O fabricante ser notificado da decis o Esta notifica o dever conter as conclus es do controlo e a decis o de avalia o fundamentada Deve ser previsto um processo de recurso 3 4 O fabricante comprometer se a cumprir as obriga es decorrentes do sistema de qualidade aprovado e a velar por que o mesmo se mantenha adequado e eficaz O fabricante ou o seu mandat rio estabelecido na Comunidade informar o organismo notificado que aprovou o sistema de qualidade de qualquer eventual adapta o que pretenda introduzir lhe O organismo notificado avaliar as modifica es propostas e decidir se o sistema de qualidade modificado continua a preencher os requisitos constantes do ponto 3 2 ou se necess ria uma reavalia o O organismo notificado comunicar a sua decis o ao fabricante A notifica o deve conter as conclus es do exame e a decis o de avalia o fundamentada 4 Vigil ncia sob a responsa
72. incorrecta das normas referidas no n 2 do artigo 5 c Lacunas das pr prias normas referidas no n 2 do artigo 5 http europa eu int smartapi cgi sga doc smartapi celexapi prod CELEXnumdoc amp le 20 04 2003 TXTG 3199710023 bas cpt Page 11 of 50 d Lacunas numa aprova o europeia de materiais para equipamentos sob press o referida no artigo 11 2 A Comiss o consultar as partes interessadas no mais curto prazo poss vel Se ap s essas consultas a Comiss o verificar que medida se justifica informar imediatamente o Estado membro que tomou a iniciativa bem como os outros Estados membros Se ap s essas consultas a Comiss o verificar que a medida n o se justifica informar imediatamente desse facto o Estado membro que tomou a iniciativa bem como o fabricante ou o seu mandat rio estabelecido na Comunidade Se a decis o referida no n 1 for motivada por uma lacuna nas normas ou por uma lacuna nas aprova es europeias de materiais a Comiss o submeter imediatamente o assunto ao comit referido no artigo 6 se o Estado membro que tomou a decis o tencionar mant la e desencadear o processo previsto no primeiro par grafo do artigo 6 3 Se um equipamento sob press o ou um conjunto n o conforme tiver aposta a marca o CE o Estado membro competente tomar as medidas adequadas em rela o a quem tiver aposto a marca o CE e informar do facto a Comiss o e os outros Estados membros
73. ionados e utilizados de acordo com o fim a que se destinam 2 O disposto na presente directiva n o prejudica a faculdade de os Estados membros estipularem no respeito do Tratado os requisitos que considerem necess rios para garantir a protec o das pessoas e em especial dos trabalhadores quando da utiliza o dos equipamentos sob press o ou dos conjuntos em quest o desde que tal n o implique modifica es desses equipamentos ou conjuntos em rela o presente directiva 3 Os Estados membros n o impedir o nomeadamente por ocasi o de feiras exposi es e demonstra es a exibi o de equipamentos sob press o ou conjuntos definidos no artigo 1 que n o estejam em conformidade com a presente directiva desde que um painel vis vel indique claramente a sua n o conformidade http europa eu int smartapi cgi sga doc smartapi celexapi prod CELEXnumdoc amp le 20 04 2003 TXTG 3199710023 bas cpt Page 8 of 50 e a impossibilidade de aquisi o desses equipamentos antes de serem postos em conformidade pelo fabricante ou pelo seu mandat rio estabelecido na Comunidade Por ocasi o dessas demonstra es devem ser tomadas medidas de seguran a adequadas segundo quaisquer dos requisitos estabelecidos pelas autoridades competentes do Estado membro em quest o a fim de garantir a seguran a das pessoas Artigo 3 Requisitos t cnicos 1 Os equipamentos sob press o enunciados nos pontos 1 1 1 2 1 3 e 1 4 devem s
74. ipamento sob press o 4 Verifica o dos equipamentos sob press o atrav s de controlos e ensaios 4 1 Cada equipamento sob press o deve ser examinado individualmente e ser submetido aos exames e ensaios adequados definidos na ou nas normas aplic veis mencionadas no artigo 5 ou a exames e ensaios equivalentes a fim de verificar a sua conformidade com o tipo e com os requisitos da directiva que lhe s o aplic veis O organismo notificado dever em particular verificar se o pessoal que procede montagem definitiva das pe as e aos ensaios n o destrutivos possui a qualifica o ou aprova o necess ria nos termos dos pontos 3 1 2 e 3 1 3 do anexo I verificar o certificado emitido pelo fabricante dos materiais em conformidade com o ponto 4 3 do anexo I http europa eu int smartapi cgi sga doc smartapi celexapi prod CELEXnumdoc amp le 20 04 2003 TXTG 3199710023 bas cpt Page 44 of 50 efectuar ou mandar efectuar a vistoria final e o ensaio referidos no ponto 3 2 do anexo I e examinar os dispositivos de seguran a se aplic vel 4 2 O organismo notificado deve apor ou mandar apor o seu n mero de identifica o em cada equipamento sob press o e passar um certificado de conformidade relativo aos ensaios efectuados 4 3 O fabricante ou o seu mandat rio estabelecido na Comunidade devem poder apresentar os certificados de conformidade passados pelo organismo notificado se tal lhes for solicitado M dulo G
75. isla es dos Estados membros respeitantes s m quinas 14 Directiva 95 16 CE do Parlamento Europeu e do Conselho de 29 de Junho de 1995 relativa aproxima o das legisla es dos Estados membros respeitantes aos ascensores 15 Directiva 73 23 CEE do Conselho de 19 de Fevereiro de 1973 relativa aproxima o das legisla es dos Estados membros no dom nio do material el ctrico destinado a ser utilizado dentro de certos limites de tens o 16 Directiva 93 42 CEE do Conselho de 14 de Junho de 1993 relativa aos dispositivos m dicos 17 Directiva 90 396 CEE do Conselho de 29 de Junho de 1990 relativa aproxima o das legisla es dos Estados membros respeitantes aos aparelhos a g s 18 Directiva 94 9 CE do Parlamento Europeu e do Conselho de 23 de Mar o de 1994 relativa aproxima o das legisla es dos Estados membros sobre aparelhos e sistemas de protec o destinados a ser utilizados em atmosferas potencialmente explosivas 19 3 7 Os equipamentos abrangidos pelo n 1 al nea b do artigo 223 do Tratado 3 8 Os equipamentos especificamente concebidos para fins nucleares cujo funcionamento an malo possa causar a emiss o de radioactividade 3 9 O equipamento de controlo de po os utilizado na ind stria de prospec o e extrac o de petr leo e g s natural ou na ind stria geot rmica bem como no armazenamento subterr neo e destinado a conter e ou controlar a press o dos
76. ismo notificado que aprovou o sistema de qualidade de qualquer projecto de adapta o do sistema de qualidade O organismo notificado deve avaliar as altera es propostas e decidir se o sistema de qualidade alterado continua a preencher os requisitos referidos no ponto 3 2 ou se necess ria uma nova avalia o O organismo notificado deve notificar o fabricante da sua decis o Na notifica o expor se o as conclus es do controlo e a decis o de avalia o fundamentada 4 Vigil ncia sob a responsabilidade do organismo notificado 4 1 O objectivo da vigil ncia garantir que o fabricante cumpra devidamente as obriga es decorrentes do sistema de qualidade aprovado 4 2 O fabricante deve permitir que o organismo notificado tenha acesso s instala es de inspec o ensaio e armazenamento para efectuar a inspec o devendo facultar lhe todas as informa es necess rias em especial a documenta o do sistema de qualidade a documenta o t cnica Os registos relativos qualidade tais como relat rios de inspec o e dados de ensaios e de calibragem relat rios de qualifica o do pessoal envolvido etc 4 3 O organismo notificado deve efectuar auditorias peri dicas para verificar se o fabricante mant m e aplica o sistema de qualidade e deve apresentar ao fabricante um relat rio das mesmas A frequ ncia das auditorias peri dicas ser a necess ria para que seja efectuada uma reavalia o completa de
77. m nio que n o possam ser temperadas de Re t e gt NUM gt S gt DEN gt 12 de Rm 20 7 2 Coeficientes de junta Para as juntas soldadas o coeficiente de junta deve ser no m ximo igual ao seguinte valor para os equipamentos a ensios destrutivos e n o destrutivos que permitam verificar que nenhuma das juntas apresenta defeitos significativos 1 para os equipamentos que s o objecto de ensaios n o destrutivos por amostragem 0 85 para os equipamentos que n o s o submetidos a ensaios n o destrutivos para al m de uma inspec o visual 0 7 http europa eu int smartapi cgi sga doc smartapi celexapi prod CELEXnumdoc amp le 20 04 2003 TXTG 3199710023 bas cpt Page 28 of 50 O tipo de solicita o e as propriedades mec nicas e tecnol gicas da junta devem igualmente ser tomados em considera o se necess rio 7 3 Dispositivos limitadores de press o em especial para os recipientes sob press o A sobrepress o moment nea referida no ponto 2 11 2 deve ser limitada a 10 da press o m xima admiss vel 7 4 Press o de ensaio hidroest tico Para os recipientes sob press o a press o de ensaio hidroest tico referida no ponto 3 2 2 deve ser igual mais elevada das seguintes press es a press o correspondente carga m xima que pode suportar o equipamento em servi o tendo em conta a sua press o m xima admiss vel e a sua temperatura m xima admiss vel multiplicada pelo coefieciente 1 25
78. meios de verifica o das condi es interiores do equipamento sob press o quando isso for necess rio para garantir a seguran a permanente do equipamento tais como aberturas de acesso que permitam o acesso f sico ao interior do equipamento por forma a que as inspec es adequadas possam ser efectuadas de modo seguro e ergon mico c Podem utilizar se outros meios para determinar se o equipamento sob press o se encontra em condi es conformes com os requisitos de seguran a caso as suas reduzidas dimens es impossibilitem o acesso f sico ao seu interior ou caso a abertura do equipamento sob press o possa alterar as condi es no seu interior ou ainda caso se tenha comprovado que a subst ncia que cont m n o prejudicial para o material de que o equipamento sob press o constitu do e que n o razoavelmente previs vel qualquer outro mecanismo de degrada o interna 2 5 Meios de purga e ventila o Devem prever se meios adequados de purga e ventila o do equipamento sob press o quando necess rio para evitar efeitos prejudiciais como o golpe de ariete o colapso por v cuo a corros o e reac es qu micas incontroladas Devem ter se em conta todas as fases de funcionamento e ensaio e em particular o ensaio de press o para permitir a limpeza a verifica o e a manuten o em condi es de seguran a 2 6 Corros o e outras formas de ataque qu mico Quando necess rio dever prever se
79. mento de avalia o determinado pela classe de risco de cada um dos equipamentos b A avalia o da integra o dos diferentes elementos do conjunto nos termos dos pontos 2 3 2 8 e 2 9 do anexo I determinada em fun o da mais elevada das classes de risco dos equipamentos implicados excluindo equipamentos com fun es de seguran a c A avalia o da protec o do conjunto contra a ultrapassagem dos limites de funcionamento admiss veis nos termos dos pontos 2 10 e 3 2 3 do anexo I que dever ser efectuada em fun o da mais elevada das classes de risco dos equipamentos a proteger 3 Em derroga o dos n meros anteriores as autoridades competentes podem quando se justifique permitir a coloca o no mercado e a entrada em servi o no territ rio do Estado membro em causa de equipamentos sob press o e de http europa eu int smartapi cgi sga doc smartapi celexapi prod CELEXnumdoc amp le 20 04 2003 TXTG 3199710023 bas cpt Page 13 of 50 conjuntos individuais referidos no n 2 do artigo 1 para os quais n o tenham sido aplicados os procedimentos referidos nos n s 1 e 2 do presente artigo e cuja utiliza o seja feita para efeitos de experimenta o 4 Os documentos e a correspond ncia relativos avalia o da conformidade ser o redigidos na ou nas l nguas oficiais da Comunidade que possam ser determinadas nos termos do Tratado pelo Estado membro em que se encontra estabelecido o organismo c
80. nea a e primeiro travess o da al nea b bem como no ponto 1 2 do artigo 3 ao efectuar visitas surpresa o organismo notificado deve colher uma amostra do equipamento das instala es de fabrico ou dos armaz ns a fim de efectuar a avalia o final nos termos previstos no anexo I ponto 3 2 2 Para o efeito o fabricante deve informar o organismo notificado do calend rio de produ o previsto O organismo notificado deve efectuar pelo menos duas visitas durante o primeiro ano de fabrico A frequ ncia das visitas seguintes ser determinada pelo organismo notificado a partir dos crit rios definidos no ponto 4 4 dos m dulos aplic veis 1 6 No caso de produ o individual de recipientes ou equipamentos da categoria II referidos no ponto 1 2 do artigo 3 ou ao abrigo do procedimento do m dulo H o organismo notificado deve efectuar ou ter efectuado a avalia o final de cada unidade nos termos previstos no anexo I ponto 3 2 2 Para o efeito o fabricante deve comunicar o calend rio de produ o previsto ao organismo notificado 2 Os conjuntos referidos no n 2 do artigo 3 ser o objecto de um procedimento global de avalia o de conformidade que inclui a A avalia o de conformidade de cada um dos equipamentos sob press o referidos no ponto 1 do artigo 3 que fa am parte do conjunto e que n o tenham sido anteriormente objecto de um procedimento de avalia o de conformidade e de uma marca o CE separada o procedi
81. nismo notificado que aprovou o sistema de qualidade de qualquer projecto de adapta o do sistema de qualidade O organismo notificado deve avaliar as modifica es propostas e decidir se o sistema de qualidade alterado continua a preencher os requisitos referidos no ponto 4 2 ou se necess ria uma nova avalia o O organismo notificado deve notificar o fabricante da sua decis o Na notifica o expor se o as conclus es do controlo e a decis o de avalia o fundamentada 5 Vigil ncia sob a responsabilidade do organismo notificado 5 1 O objectivo da vigil ncia garantir que o fabricante cumpra devidamente as obriga es decorrentes do sistema de qualidade aprovado 5 2 O fabricante deve permitir que o organismo notificado tenha acesso s instala es de fabrico inspec o ensaio e armazenamento para efectuar a inspec o devendo facultar lhe todas as informa es necess rias em especial a documenta o do sistema de qualidade Os registos de qualidade tais como relat rios de inspec o e dados de ensaio e de calibragem relat rios de qualifica o do pessoal envolvido etc 5 3 O organismo notificado deve efectuar auditorias peri dicas para verificar se o fabricante mant m e aplica o sistema de qualidade e deve apresentar ao fabricante um relat rio das mesmas A frequ ncia das auditorias peri dicas ser a necess ria para que seja efectuada uma reavalia o completa de tr s em tr s anos 5 4 Al
82. no segundo par grafo do ponto 4 4 as decis es e relat rios do organismo notificado referidos no ltimo par grafo do ponto 4 3 no ltimo par grafo do ponto 4 4 e nos pontos 5 3 e 5 4 7 Cada organismo notificado comunicar aos Estados membros as informa es pertinentes sobre as aprova es de sistemas de qualidade por si retiradas e se tal lhe for solicitado sobre as aprova es que tiver emitido Cada organismo notificado deve tamb m comunicar aos restantes organismos notificados todas as informa es pertinentes sobre as aprova es de sistemas de qualidade que tiver retirado ou recusado M dulo E garantia de qualidade dos produtos 1 Este m dulo descreve o procedimento pelo qual o fabricante que cumpre as obriga es do ponto 2 garante e declara que os equipamentos sob press o est o conformes com o tipo descrito no certificado de exame CE de tipo e satisfazem os requisitos da directiva que lhes s o aplic veis O fabricante ou o seu mandat rio estabelecido na Comunidade deve apor a marca o CE em cada produto e passar uma declara o de conformidade A marca o CE deve ser acompanhada do n mero de identifica o do organismo notificado respons vel pela vigil ncia descrita no ponto 4 2 O fabricante dever dispor de um sistema de qualidade aprovado para a produ o inspec o e ensaio do produto final de acordo com o disposto no ponto 3 e ficar sujeito vigil ncia descrita no ponto 4 3
83. nte um relat rio http europa eu int smartapi cgi sga doc smartapi celexapi prod CELEXnumdoc amp le 20 04 2003 TXTG 3199710023 bas cpt Page 37 of 50 da visita e se tiver sido efectuado algum ensaio um relat rio do ensaio 5 O fabricante manter disposi o das autoridades nacionais por um per odo de dez anos a contar da data de fabrico do ltimo equipamento sob press o a documenta o referida no segundo travess o do ponto 3 1 as adapta es referidas no segundo par grafo do ponto 3 4 as decis es e relat rios do organismo notificado referidos no ltimo par grafo do ponto 3 3 no ltimo par grafo do ponto 3 4 e nos pontos 4 3 e 4 4 6 Cada organismo notificado comunicar aos Estados membros as informa es pertinentes sobre as aprova es de sistemas de qualidade por si retiradas e se tal lhe for solicitado sobre as aprova es que tiver emitido Cada organismo notificado deve tamb m comunicar aos restantes organismos notificados todas as informa es pertinentes sobre as aprova es de sistemas de qualidade que tiver retirado ou recusado M dulo D1 garantia de qualidade de produ o 1 Este m dulo descreve o procedimento pelo qual o fabricante que cumpre as obriga es do ponto 3 garante e declara que os equipamentos sob press o em causa satisfazem os requisitos da directiva que lhes s o aplic veis O fabricante ou o seu mandat rio estabelecido na Comunidade deve apor a marca o
84. o http europa eu int smartapi cgi sga doc smartapi celexapi prod CELEXnumdoc amp le 20 04 2003 TXTG 3199710023 bas cpt Page 43 of 50 condi es especiais relacionadas com a aprova o do sistema se for esse o caso altera es significativas da organiza o do fabrico das medidas ou das t cnicas Durante essas visitas o organismo notificado pode se necess rio realizar ou mandar realizar ensaios para verificar se o sistema de qualidade est a funcionar correctamente O organismo notificado deve fornecer ao fabricante um relat rio da visita e se tiver sido efectuado algum ensaio um relat rio do ensaio 6 O fabricante manter disposi o das autoridades nacionais por um per odo de dez anos a contar da data de fabrico do ltimo equipamento sob press o a documenta o t cnica referida no ponto 2 a documenta o referida no segundo travess o do ponto 4 1 as adapta es referidas no segundo par grafo do ponto 4 4 as decis es e relat rios do organismo notificado referidos no ltimo par grafo do ponto 4 3 no ltimo par grafo do ponto 4 4 e nos pontos 5 3 e 5 4 7 Cada organismo notificado comunicar aos Estados membros as informa es pertinentes sobre as aprova es de sistemas de qualidade por si retiradas e se tal lhe for solicitado sobre as aprova es que tiver emitido Cada organismo notificado deve tamb m comunicar aos restantes organismos notificados todas as informa
85. o 5 4 Sistema de qualidade 4 1 O fabricante apresentar um pedido de avalia o do seu sistema de qualidade a um organismo notificado da sua escolha O pedido deve incluir todas as informa es necess rias sobre os equipamentos sob press o em causa a documenta o relativa ao sistema de qualidade 4 2 O sistema de qualidade deve garantir a conformidade do equipamento sob press o com os requisitos da directiva que lhe s o aplic veis Todos os elementos requisitos e disposi es adoptados pelo fabricante devem ser reunidos de modo sistem tico e ordenados numa documenta o sob a forma de medidas procedimentos e instru es escritas A documenta o relativa ao sistema de qualidade deve permitir uma interpreta o uniforme dos programas planos manuais e registos de qualidade Em especial deve conter uma descri o adequada dos objectivos de qualidade do organigrama e das responsabilidades e http europa eu int smartapi cgi sga doc smartapi celexapi prod CELEXnumdoc amp le 20 04 2003 TXTG 3199710023 bas cpt Page 38 of 50 compet ncias dos quadros em rela o qualidade do equipamento sob press o das t cnicas processos e medidas sistem ticas a aplicar no fabrico no controlo e garantia de qualidade nomeadamente processos de montagem definitiva das pe as aprovadas nos termos do ponto 3 1 2 do anexo I dos exames e ensaios a executar antes durante e depois do fabrico com indica o
86. o dos utilizadores como parte da avalia o final do equipamento sob press o que noutros casos de devem prever disposi es que garantam que a avalia o final possa ser controlada por um organismo notificado atrav s de visitas surpresa 22 Considerando que os equipamentos sob press o devem por via de regra ostentar a marca o CE aposta quer pelo fabricante quer pelo seu mandat rio estabelecido na Comunidade que a marca o CE traduz a conformidade do equipamento sob press o com o disposto na presente directiva e nas restantes directivas comunit rias aplic veis aposi o da marca o CE que no que respeita aos equipamentos sob press o que constituam um risco de press o menor definidos na presente directiva e para os quais n o se justificam procedimentos de certifica o n o ser aposta a marca o CE 23 Considerando que conveniente que os Estados membros tal como previsto no artigo 100 A do Tratado possam adoptar medidas provis rias para restringir ou proibir a coloca o no mercado a entrada em servi o e a utiliza o de equipamentos sob press o caso estes envolvam um risco espec fico para a seguran a das pessoas e eventualmente dos animais dom sticos ou dos bens desde que essas medidas sejam sujeitas a um procedimento comunit rio de controlo 24 Considerando que os destinat rios de quaisquer decis es adoptadas em aplica o da presente directiva devem ser informados sob
87. o grupo de fluidos a que se destinam para precisar a categoria de avalia o da conformidade aplica se a tabela correspondente para recipientes ou tubagens Caso o volume e a dimens o nominal sejam ambos considerados adequados para efeitos do segundo travess o supra o acess rio sob press o deve ser classificado na classe de risco mais elevada 4 As linhas de demarca o nas tabelas de avalia o da conformidade que se seguem indicam o limite superior para cada classe gt REFER NCIA A UM GR FICO gt Tabela 1 Recipientes referidos no ponto 1 1 al nea a primeiro travess o do artigo 30 gt IN CIO DE GR FICO gt A t tulo de excep o os recipientes destinados a conter gases inst veis que pela http europa eu int smartapi cgi sga doc smartapi celexapi prod CELEXnumdoc amp le 20 04 2003 TXTG 3199710023 bas cpt Page 29 of 50 aplica o da tabela 1 perten am s classes I ou II devem ser classificados na classe II gt FIM DE GR FICO gt gt REFERENCIA A UM GR FICO gt Tabela 2 Recipientes referidos no ponto 1 1 al nea a segundo travess o do artigo 30 gt IN CIO DE GR FICO gt A t tulo de excep o os extintores port teis e as garrafas para aparelhos de respira o devem ser classificados pelo menos na classe IHI gt FIM DE GR FICO gt gt REFER NCIA A UM GR FICO gt Tabela 3 Recipientes referidos no ponto 1 1 al nea b primeiro travess o do artigo 30 gt IN CIO DE GR FI
88. ob press o e conjuntos cuja conformidade tenha sido avaliada por um servi o de inspec o dos utilizadores n o podem ter aposta a marca o CE 4 Os equipamentos sob press o ou conjuntos em causa s podem ser utilizados em estabelecimentos explorados pelo grupo a que pertence o servi o de inspec o O grupo aplicar uma pol tica de seguran a comum o que se refere s especifica es t cnicas de projecto fabrico controlo manuten o e utiliza o dos equipamentos sob press o e dos conjuntos 5 Os servi os de inspec o dos utilizadores trabalhar o exclusivamente para o grupo de que fazem parte 6 Os procedimentos aplic veis em caso de avalia o da conformidade pelos servi os de inspec o dos utilizadores s o os m dulos Al C1 F e G do anexo III 7 Os Estados membros comunicar o aos outros Estados membros e Comiss o os nomes dos servi os de inspec o dos utilizadores que tenham autorizado as fun es para que foram designados e ainda para cada um deles a lista dos estabelecimentos que satisfazem o disposto no n 4 8 Para a designa o dos servi os de inspec o dos utilizadores os Estados http europa eu int smartapi cgi sga doc smartapi celexapi prod CELEXnumdoc amp le 20 04 2003 TXTG 3199710023 bas cpt Page 15 of 50 membros aplicar o os crit rios enunciados no anexo V e certificar se o de que o grupo de que faz parte o servi o de inspec o aplica os crit rios referidos
89. ojecto junto de um nico organismo notificado O pedido deve incluir o nome e endere o do fabricante e se o pedido for apresentado pelo mandat rio o nome e endere o deste uma declara o escrita especificando que nenhum pedido id ntico foi apresentado a outro organismo notificado a documenta o t cnica descrita no ponto 3 O pedido pode abranger v rias vers es do equipamento sob press o desde que as diferen as entre elas n o afectem o n vel de seguran a 3 A documenta o t cnica deve possibilitar a avalia o da conformidade do equipamento sob press o com os requisitos aplic veis da directiva devendo abrangar o projecto o fabrico e o funcionamento do equipamento sob press o e conter se necess rio para a avalia o uma descri o geral do equipamento sob press o desenhos de projecto e de fabrico bem como esquemas dos componentes subconjuntos circuitos etc as descri es e explica es necess rias compreens o dos referidos desenhos e esquemas e do funcionamento do equipamento sob press o uma lista das normas referidas no artigo 5 total ou parcialmente aplicadas e uma descri o das solu es adoptadas para satisfazer os requisitos essenciais da directiva quando n o tiverem sido aplicadas as normas referidas no artigo 5 os elementos necess rios para provar a adequa o das solu es adoptadas para o projecto especialmente se n o tiverem sido integralmente aplicad
90. olar o funcionamento eficaz do http europa eu int smartapi cgi sga doc smartapi celexapi prod CELEXnumdoc amp le 20 04 2003 TXTG 3199710023 bas cpt Page 40 of 50 sistema de qualidade dos registos de qualidade tais como relat rios de inspec o e dados de ensaio e de calibragem relat rios de qualifica o ou aprova o do pessoal envolvido nomeadamente do pessoal que procede montagem definitiva das pe as e aos ensaios n o destrutivos de acordo com os pontos 3 1 2 e 3 1 3 do anexo I 3 3 O organismo notificado deve avaliar o sistema de qualidade para determinar se o mesmo satisfaz os requisitos referidos no ponto 3 2 Os elementos do sistema de qualidade que correspondam norma harmonizada relevante dever o ser considerados conformes com os requisitos correspondentes do ponto 3 2 O grupo de auditores dever incluir pelo menos um membro com experi ncia no dom nio da avalia o da tecnologia do equipamento sob press o em causa O processo de avalia o incluir uma vista de inspec o s instala es do fabricante O fabricante ser notificado da decis o Na notifica o expor se o as conclus es do controlo e a decis o de avalia o fundamentada 3 4 O fabricante comprometer se a cumprir as obriga es decorrentes do sistema de qualidade aprovado e a mant lo de forma a que permane a adequado e eficaz O fabricante ou o seu mandat rio estabelecido na Comunidade deve manter informado o organ
91. ompetente para executar os referidos procedimentos ou numa l ngua aceite por esse organismo Artigo 11 Aprova o europeia de materiais 1 A aprova o europeia de materiais definida no ponto 2 9 do artigo 1 ser emitida a pedido de um ou mais fabricantes de materiais ou equipamentos por um dos organismos notificados referidos no artigo 12 e especificamente designados para o efeito O organismo notificado determinar e efectuar ou mandar efectuar os exames e ensaios adequados para comprovar a conformidade dos tipos de materiais com os requisitos correspondentes da presente directiva no caso de materiais cuja utiliza o tenha sido reconhecida como segura antes de 29 de Novembro de 1999 o organismo notificado ter em apre o os dados existentes para comprovar essa conformidade 2 Antes de emitir a aprova o europeia de materiais o organismo notificado informar os Estados membros e a Comiss o comunicando lhes os elementos pertinentes Num prazo de tr s meses qualquer Estado membro ou a Comiss o pode submeter o assunto aprecia o do Comit permanente criado pelo artigo 5 da Directiva 83 189 CEE expondo as raz es dessa dilig ncia Nesse caso o comit dar parecer urgente O organismo notificado emitir a aprova o europeia de materiais tendo em conta o eventual parecer do comit referido no par grafo anterior e as observa es apresentadas 3 Ser enviada c pia da aprova o europeia de materiai
92. onformidade CE dever conter os seguintes elementos nome e endere o do fabricante ou do seu mandat rio estabelecido na Comunidade descri o do equipamento sob press o ou do conjunto processo de avalia o da conformidade aplicado no caso dos conjuntos descri o dos equipamentos sob press o de que se http europa eu int smartapi cgi sga doc smartapi celexapi prod CELEXnumdoc amp le 20 04 2003 TXTG 31997L0023 bas cpt Page 50 of 50 comp e o conjunto e processo de avalia o da conformidade aplicado se aplic vel nome e endere o do organismo notificado que efectuou o controlo se aplic vel refer ncia ao certificado de exame CE de tipo ao certificado CE de projecto ou ao certificado CE de conformidade se aplic vel nome e endere o do organismo notificado respons vel pelo controlo do sistema de qualidade do fabricante se aplic vel n meros de refer ncia das normas harmonizadas utilizadas se aplic vel outras especifica es t cnicas utilizadas se aplic vel refer ncia das restantes directivas comunit rias utilizadas identifica o do signat rio com poderes para vincular o fabricante ou o seu mandat rio estabelecido na Comunidade Dirigido pelo Servi o da http europa eu int smartapi cgi sga doc smartapi celexapi prod CELEXnumdoc amp le 20 04 2003
93. onizadas pertinentes preenchem os crit rios correspondentes referidos no anexo IV 3 Um Estado membro que tenha reconhecido uma entidade dever retirar a respectiva aprova o se verificar que a entidade em quest o deixou de satisfazer os crit rios referidos no n 2 informar imediatamente a Comiss o e os restantes Estados membros de qualquer aprova o que tenha sido retirada Artigo 14 Servi os de inspec o dos utilizadores 1 Em derroga o das disposi es relativas s fun es dos organismos notificados os Estados membros podem autorizar no seu territ rio a coloca o no mercado e em servi o por utilizadores de equipamentos sob press o ou de conjuntos referidos no artigo 1 cuja conformidade com os requisitos essenciais tenha sido avaliada por um servi o de inspec o dos utilizadores designado segundo os crit rios referidos no n 8 2 Sempre que um Estado membro tenha designado um servi o de inspec o dos utilizadores de acordo com os crit rios definidos no presente artigo n o pode por motivo de riscos devidos press o proibir restringir ou dificultar a coloca o no mercado ou em servi o nas condi es previstas no presente artigo de equipamentos sob press o ou de conjuntos referidos no artigo 1 cuja conformidade tenha sido avaliada por um servi o de inspec o dos utilizadores designado por outro Estado membro de acordo com os crit rios definidos no presente artigo 3 Os equipamentos s
94. or si retiradas e se tal for solicitado sobre as aprova es que tiver emitido Cada organismo notificado deve tamb m comunicar aos restantes organismos notificados todas as informa es pertinentes sobre as aprova es de sistemas de qualidade que tiver retirado ou recusado M dulo H1 garantia de qualidade completa com verifica o do projecto e fiscaliza o especial da verifica o final 1 Al m dos requisitos do m dulo H aplicar se o seguinte a O fabricante deve apresentar um pedido de controlo do projecto a um organismo notificado b O pedido deve permitir compreender o projecto o fabrico e o funcionamento do equipamento sob press o e a avalia o da sua conformidade com os requisitos da directiva que lhe s o aplic veis O pedido deve incluir as especifica es t cnicas de projecto incluindo as normas aplicadas os elementos comprovativos necess rios demonstra o da sua adequa o em especial quando n o tiverem sido integralmente aplicadas as normas referidas no artigo 5 Esses elementos comprovativos devem incluir os resultados dos ensaios efectuados pelo laborat rio competente do fabricante ou por conta deste c O organismo notificado deve examinar o pedido e se o projecto estiver conforme com as disposi es da directiva que lhe s o aplic veis passar ao requerente um certificado de exame CE do projecto O certificado deve conter as conclus es do exame as condi es em que v li
95. ponto 4 2 O fabricante deve aplicar um sistema de qualidade aprovado para a produ o inspec o e ensaio do produto final de acordo com o disposto no ponto 3 e ficar sujeito vigil ncia referida no ponto 4 3 Sistema de qualidade 3 1 O fabricante apresentar a um organismo notificado da sua escolha um requerimento para avalia o do seu sistema de qualidade Esse requerimento deve incluir todas as informa es necess rias sobre o equipamento sob press o em causa a documenta o relativa ao sistema de qualidade a documenta o t cnica do tipo aprovado e uma c pia do certificado de exame CE de tipo ou do certificado de exame CE do projecto 3 2 O sistema de qualidade deve garantir a conformidade do equipamento sob press o com o tipo descrito no certificado de exame CE de tipo ou no certificado de exame CE do projecto e com os requisitos da directiva que lhe s o aplic veis Todos os elementos requisitos e disposi es adoptados pelo fabricante devem ser reunidos de modo sistem tico e ordenados numa documenta o sob a forma de orienta es procedimentos e instru es escritas A documenta o relativa ao sistema de qualidade deve permitir uma interpreta o uniforme dos programas planos manuais e registos de qualidade Em especial a documenta o deve conter uma descri o adequada dos objectivos de qualidade do organigrama e das responsabilidades e compet ncias dos quadros em
96. r o e as perdas de calor e quando aplic vel o n vel do fluido por forma a evitar qualquer risco de sobreaquecimento local ou generalizado b Sejam previstos pontos de recolha de amostras quando necess rio para avaliar as propriedades do fluido a fim de evitar riscos decorrentes da forma o de dep sitos ou da corros o c Sejam adoptadas medidas adequadas para eliminar os riscos de danos provocados por dep sitos d Sejam previstos meios de elimina o segura do calor residual ap s a paragem e Sejam previstas disposi es para evitar uma acumula o perigosa de misturas inflam veis de subst ncias combust veis e ar ou o retorno da chama 6 TUBAGENS NA ACEP O DO PONTO 1 3 DO ARTIGO 3 O projecto e a constru o devem assegurar que a O risco de sobretens es resultantes da ocorr ncia de movimentos livres inadmiss veis ou da produ o de for as excessivas por exemplo em flanges liga es compensadores mangueiras ou tubos flex veis seja devidamente controlado atrav s do recurso a meios como apoios refor os ancoragem alinhamento e pr esfor o b No que respeita a fluidos gasosos quando haja a possibilidade de condensa o no interior dos tubos existam meios de drenagem e remo o dos dep sitos das zonas mais baixas a fim de evitar danos decorrentes do golpe de ar ete ou da corros o c Se atenda aos poss veis danos decorrentes da turbul ncia e da forma o de v rtices Aplicam se as di
97. r da presente directiva a citada Directiva 87 404 CEE ser submetida a aprecia o para averiguar da necessidade da sua integra o na presente directiva http europa eu int smartapi cgi sga doc smartapi celexapi prod CELEXnumdoc amp le 20 04 2003 TXTG 3199710023 bas cpt Page 3 of 50 12 Considerando que a Directiva Quadro 76 767 CEE do Conselho de 27 de Julho de 1976 relativa aproxima o das legisla es dos Estados membros respeitantes s disposi es comuns sobre os recipientes sob press o e os m todos de controlo desses recipientes 6 tem car cter facultativo que esta directiva prev um procedimento de reconhecimento bilateral dos ensaios e certifica es de equipamentos sob press o cujo funcionamento se revelou insatisfat rio e que deve portanto ser substitu do por medidas comunit rias eficazes 13 Considerando que o mbito de aplica o da presente directiva deve basear se numa defini o geral da express o equipamentos sob press o por forma a permitir o desenvolvimento t cnico dos produtos 14 Considerando que a observ ncia dos requisitos essenciais de seguran a fundamental para garantir a seguran a dos equipamentos sob press o que esses requisitos foram subdivididos em requisitos de car cter geral e de car cter espec fico que os equipamentos sob press o devem observar que nomeadamente os requisitos espec ficos se destinam a ter em conta tipos espec ficos de equipamentos so
98. rantir a sua seguran a se forem colocados em servi o de acordo com as instru es do fabricante ou em condi es razoavelmente previs veis 1 2 Ao escolher as solu es mais adequadas o fabricante dever aplicar os princ pios a seguir enunciados pela ordem em que se apresentam eliminar ou reduzir os riscos tanto quanto seja razoavelmente poss vel aplicar medidas de protec o adequadas contra os riscos que n o possam ser eliminados informar os utilizadores se aplic vel dos riscos residuais e indicar se necess rio tomar medidas adequadas especiais destinadas a atenuar os riscos no momento da instala o e ou utiliza o 1 3 Caso seja conhecida ou claramente previs vel a possibilidade de uma utiliza o incorrecta dos equipamentos sob press o estes dever o ser projectados de forma a evitar os perigos de tal utiliza o ou se tal n o for poss vel conter uma advert ncia adequada que refira que os equipamentos em quest o n o devem ser utilizados desse modo 2 PROJECTO 2 1 Generalidades Os equipamentos sob press o devem ser devidamente projectados tendo em conta todos os factores relevantes de que depende a respectiva seguran a durante todo o seu tempo de vida previsto O projecto incluir coeficientes de seguran a adequados mediante a utiliza o de m todos abrangentes que reconhecidamente incluam com coer ncia margens de seguran a apropriadas para prevenir todas as formas de avaria relevan
99. re os motivos de tais decis es e poder dispor de meios de recurso 25 Considerando que necess rio prever medidas transit rias que permitam que os equipamentos sob press o fabricados em conformidade com as regulamenta es nacionais em vigor na data de adop o da presente directiva possam ser comercializados e entrar em servi o 26 Considerando que os requisitos estabelecidos nos anexos devem ser tornados t o claros quanto poss vel de forma a permitir facilmente a todos os utilizadores incluindo as pequenas e m dias empresas PME dar lhes cumprimento 27 Considerando que em 20 de Dezembro de 1994 se chegou a um acordo quanto a um modus vivendi entre o Parlamento Europeu o Conselho e a Comiss o no que respeita s medidas de execu o dos actos adoptados segundo o procedimento previsto no artigo 189 B do Tratado 9 ADOPTARAM A PRESENTE DIRECTIVA Artigo 1 mbito de aplica o e defini es 1 A presente directiva aplic vel ao projecto fabrico e avalia o de conformidade dos equipamentos sob press o e dos conjuntos sujeitos a uma http europa eu int smartapi cgi sga doc smartapi celexapi prod CELEXnumdoc amp le 20 04 2003 TXTG 3199710023 bas cpt Page 5 of 50 press o m xima admiss vel PS superior a 0 5 bar 2 Para efeitos da presente directiva entende se por 2 1 Equipamentos sob press o os recipientes tubagens acess rios de seguran a e acess rios sob press o Quando nec
100. rela o qualidade do equipamento sob press o das t cnicas processos e medidas sistem ticas a aplicar no fabrico no controlo e garantia de qualidade nomeadamente processos de montagem definitiva das pe as aprovadas nos termos do ponto 3 1 2 do anexo I dos exames e ensaios a executar antes durante e depois do fabrico com http europa eu int smartapi cgi sga doc smartapi celexapi prod CELEXnumdoc amp le 20 04 2003 TXTG 3199710023 bas cpt Page 36 of 50 indica o da frequ ncia com que ser o efectuados dos registos de qualidade tais como relat rios de inspec o e dados de ensaios e calibragem relat rios de qualifica o ou aprova o do pessoal envolvido nomeadamente do pessoal que procede montagem definitiva das pe as e aos ensaios n o destrutivos de acordo com os pontos 3 1 2 e 3 1 3 do anexo I dos meios de vigil ncia que permitem controlar a obten o da qualidade exigida dos produtos e a efic cia de funcionamento do sistema de qualidade 3 3 O organismo notificado deve avaliar o sistema de qualidade para determinar se o mesmo satisfaz os requisitos referidos no ponto 3 2 Os elementos do sistema de qualidade que correspondam norma harmonizada aplic vel dever o ser considerados conformes com os requisitos correspondentes do ponto 3 2 O grupo de auditores dever incluir pelo menos um membro com experi ncia no dom nio da avalia o da tecnologia do equipamento sob press o em causa
101. rtificado de exame CE de tipo Este certificado cuja validade ser de dez anos e renov vel incluir o nome e endere o do fabricante as conclus es do controlo e os dados necess rios para a identifica o do tipo aprovado Ser apensa ao certificado uma lista dos elementos pertinentes da documenta o t cnica devendo o organismo notificado conservar uma c pia O organismo notificado que recusar a um fabricante ou ao respectivo mandat rio estabelecido na Comunidade o certificado de exame CE de tipo deve justificar circunstanciadamente essa recusa Deve ser previsto um processo de recurso 6 O requerente informar o organismo notificado que det m a documenta o t cnica relativa ao certificado de exame CE de tipo de todas as modifica es introduzidas no equipamento sob press o aprovado que dever ser objecto de uma nova aprova o se tais modifica es forem suscept veis de afectar a conformidade do equipamento sob press o com os requisitos essenciais ou as condi es de utiliza o previstas Esta nova aprova o ser dada sob a forma de uma adenda ao certificado de exame CE de tipo inicial 7 Cada organismo notificado deve comunicar aos Estados membros todas as informa es pertinentes sobre os certificados de exame CE de tipo por si retirados e se tal lhe for solicitado sobre os certificados que tiver emitido Cada organismo notificado deve tamb m comunicar aos restantes organismos notificados
102. s cujo projecto n o se baseia nessas normas O organismo notificado deve em especial examinar a documenta o t cnica relativa ao projecto e aos processos de fabrico avaliar os materiais utilizados quando estes n o estiverem em conformidade com as normas harmonizadas aplic veis ou com uma aprova o europeia de materiais para equipamentos sob press o e verificar o certificado passado pelo fabricante dos materiais de acordo com o ponto 4 3 do anexo I aprovar os processos de montagem definitiva das pe as ou verificar se foram anteriormente aprovados de acordo com o ponto 3 1 2 do anexo I verificar se o pessoal que procede montagem definitiva das pe as e aos ensaios n o destrutivos qualificado ou aprovado nos termos do ponto 3 1 2 ou 3 1 3 do anexo 4 2 Executar ou mandar executar os controlos adequados e os ensaios necess rios para verificar se as solu es adoptadas pelo fabricante satisfazem os requisitos essenciais da directiva quando n o tiverem sido aplicadas as normas referidas no artigo 5 4 3 Executar ou mandar executar os controlos adequados e os ensaios necess rios para verificar se caso o fabricante tenha optado pela aplica o das normas pertinentes estas foram realmente aplicadas 4 4 Acordar com o requerente o local de execu o dos controlos e ensaios necess rios 5 Se o tipo corresponder s disposi es aplic veis da directiva o organismo notificado passar ao requerente um ce
103. s para equipamentos sob press o aos Estados membros aos organismos notificados e Comiss o A Comiss o publicar e actualizar de uma lista das aprova es europeias de materiais no Jornal Oficial das Comunidades Europeias 4 Considera se que os materiais utilizados no fabrico de equipamentos sob press o conformes com as aprova es europeias de materiais cujas refer ncias foram publicadas no Jornal Oficial das Comunidades Europeias preenchem os requisitos essenciais aplic veis do anexo I 5 O organismos notificado que emitiu a aprova o europeia de materiais para equipamentos sob press o retirar essa aprova o se verificar que esta n o deveria ter sido emitida ou que o tipo de material em causa abrangido por uma norma harmonizada e comunicar imediatamente essa retirada aos outros Estados membros aos organismos notificados e Comiss o Artigo 12 Organismos notificados 1 Os Estados membros notificar o a Comiss o e os outros Estados membros dos organismos designados para o cumprimento dos procedimentos referidos nos artigos 10 e 11 bem como das fun es espec ficas para as quais esses organismos tenham sido designados e dos n meros de identifica o que lhes tiverem sido previamente atribu dos pela Comiss o A Comiss o publicar no Jornal Oficial das Comunidades Europeias uma lista dos organismos notificados que incluir os respectivos n meros de identifica o e as fun es para as quais tiver
104. s relat rios dos ensaios 4 O fabricante ou o seu mandat rio estabelecido na Comunidade devem conservar com a documenta o t cnica um exemplar da declara o de conformidade 5 O fabricante adoptar todas as medidas necess rias para que o processo de fabrico garanta a conformidade do equipamento sob press o fabricado com a documenta o t cnica mencionada no ponto 2 e com os requisitos da directiva que lhe sejam aplic veis M dulo Al controlo interno do fabrico com vigil ncia da verifica o final Para al m dos requisitos previstos no M dulo A s o aplic veis as seguintes http europa eu int smartapi cgi sga doc smartapi celexapi prod CELEXnumdoc amp le 20 04 2003 TXTG 3199710023 bas cpt Page 31 of 50 disposi es A verifica o final ser sujeita a vigil ncia sob a forma de visitas sem aviso pr vio por parte de um organismo notificado escolhido pelo fabricante Durante essas visitas o organismo notificado deve certificar se de que o fabricante est efectivamente a proceder verifica o final nos termos do ponto 3 2 do anexo I proceder recolha de equipamentos sob press o nos locais de fabrico ou de armazenagem para efeitos de controlo O organismo notificado ajuizar do n mero de equipamentos a recolher bem como da necessidade de efectuar ou mandar efecturar a totalidade ou parte da verifica o final nos equipamentos sob press o recolhidos No caso de um ou mais equipamentos so
105. sposi es relevantes do ponto 2 7 d Se atenda convenientemente ao risco de fadiga devido s vibra es nos tubos e Se se tratar da conten o de fluidos do grupo I sejam previstos meios adequados para isolar as tubagens de medida e colheita de amostras que apresentem riscos significativos devido s suas dimens es f O risco de descarga acidental seja minimizado e os pontos de medida e colheita de amostras sejam claramente marcados sobre a parte fixa indicando o fluido contido g A posi o e o trajecto das tubagens e condutas subterr neas conste pelo menos http europa eu int smartapi cgi sga doc smartapi celexapi prod CELEXnumdoc amp le 20 04 2003 TXTG 3199710023 bas cpt Page 27 of 50 da documenta o t cnica por forma a facilitar a manuten o inspec o ou repara o em condi es de seguran a 7 REQUISITOS QUANTITATIVOS PARA DETERMINADOS EQUIPAMENTOS SOB PRESS O As disposi es que se seguem s o aplic veis de uma forma geral Todavia quando n o forem aplicadas nomeadamente por os materiais n o se encontrarem especificamente referidos e n o serem aplicadas normas harmonizadas o fabricante ter de provar que foram postas em pr tica disposi es adequadas para proporcionar um n vel de seguran a geral equivalente A presente sec o faz parte integrante do anexo I As disposi es estabelecidas na presente sec o completam os requisitos essenciais das sec es 1 a 6 para os equipamen
106. ssurizado c No que respeita ao enchimento e descarga as liga es e cortes perigosos 2 10 Protec o para que n o sejam excedidos os limites admiss veis do equipamento sob press o Se em condi es razoavelmente previs veis puderem ser excedidos os limites admiss veis o equipamento sob press o deve dispor ou poder dispor de dispositivos de protec o adequados a menos que a protec o seja garantida por http europa eu int smartapi cgi sga doc smartapi celexapi prod CELEXnumdoc amp le 20 04 2003 TXTG 3199710023 bas cpt Page 22 of 50 outros dispositivos de protec o integrados no conjunto O dispositivo adequado ou a combina o de dispositivos adequados devem ser determinados em fun o das caracter sticas espec ficas do equipamento ou do conjunto e das suas condi es de funcionamento Os dispositivos de protec o e suas combina es compreendem a Os acess rios de seguran a tal como definidos no ponto 2 1 3 do artigo 1 b Consoante os casos dispositivos de monitoriza o adequados como indicadores ou alarmes que permitam tomar autom tica ou manualmente medidas adequadas para manter o equipamento sob press o dentro dos limites admiss veis 2 11 Acess rios de seguran a 2 11 1 Os acess rios de seguran a devem ser projectados e constru dos por forma a serem fi veis e adequados para as condi es de funcionamento previstas e a ter em conta os requisitos em mat ria de manuten
107. stas Esta nova aprova o ser dada sob a forma de uma adenda ao certificado de exame CE do projecto inicial 7 Cada organismo notificado deve comunicar aos Estados membros todas as informa es pertinentes sobre os certificados de exame CE de projecto por si retirados e se tal lhe for solicitado sobre os certificados que tiver emitido Cada organismo notificado deve tamb m comunicar aos restantes organismos notificados todas as informa es pertinentes sobre os certificados de exame CE de projecto que tiver retirado ou recusado 8 Os outros organismos notificados podem a pedido obter informa es pertinentes sobre as emiss es de certificados de exame CE de projecto e de adendas a esses certificados as retiradas de certificados de exame CE de projecto e de adendas a esses certificados 9 O fabricante ou o seu mandat rio estabelecido na Comunidade deve conservar juntamente com a documenta o t cnica referida no ponto 3 c pias dos certificados de exame CE de projecto e suas adendas por um per odo de dez anos a contar da data de fabrico do ltimo equipamento sob press o Se nem o fabricante nem o seu mandat rio estiverem estabelecidos na Comunidade a obriga o de manter a documenta o t cnica disposi o cabe ao respons vel pela coloca o do produto no mercado comunit rio M dulo C1 conformidade com o tipo 1 Este m dulo descreve a parte do procedimento pela qual o fabricante ou o seu mandat rio
108. stas no equipamento sob press o nos termos do ponto 3 3 com excep o da indentifica o da s rie e deve eventualmente ser acompanhado de documenta o t cnica bem como dos desenhos de diagramas necess rios para uma perfeita compreens o das instru es c Se for caso disso o manual de instru es deve chamar tamb m a aten o para os riscos decorrentes de uma m utiliza o nos termos do ponto 1 3 e para as caracter sticas de concep o especiais de acordo com o ponto 2 2 3 4 MATERIAIS http europa eu int smartapi cgi sga doc smartapi celexapi prod CELEXnumdoc amp le 20 04 2003 TXTG 3199710023 bas cpt Page 25 of 50 Os materiais utilizados no fabrico de equipamentos sob press o devem ser adequados a tal aplica o durante todo o per odo de vida previsto destes ltimos a menos que se preveja a sua substitui o Os materiais de soldadura e os outros materiais de liga o apenas devem satisfazer adequadamente os requisitos correspondentes dos pontos 4 1 4 2 a e do primeiro par grafo do ponto 4 3 tanto individualmente como ap s utiliza o 4 1 Os materiais destinados s partes sujeitas a press o devem a Possuir caracter sticas adequadas para todas as condi es de servi o razoavelmente previs veis e para as condi es de ensaio e nomeadamente ser suficientemente d cteis e tenazes As caracter sticas destes materiais dever o respeitar se aplic vel os requisitos do ponto 7 5 Deve se al
109. termos do artigo 13 Para proceder s aprova es a referida entidade terceira deve realizar ou mandar realizar os exames e ensaios especificados nas normas harmonizadas pertinentes ou exames e ensaios equivalentes 3 1 3 Ensaios n o destrutivos Os ensaios n o destrutivos das juntas definitivas dos equipamentos sob press o devem ser realizados por pessoal qualificado com o grau de habilita es adequado Para os equipamentos sob press o ou conjuntos das classes de risco HI e IV esse pessoal deve ter sido aprovado por uma entidade terceira reconhecida por um Estado membro nos termos do artigo 13 3 1 4 Tratamento t rmico Caso o processo de fabrico possa alterar as propriedades dos materiais de tal forma que seja suscept vel de afectar a integridade do equipamento sob press o deve proceder se a um tratamento t rmico adequado na fase de fabrico mais indicada 3 1 5 Rastreabilidade Devem ser criados e mantidos processos adequados para a identifica o por meios apropriados das partes do equipamento que contribuem para a resist ncia press o desde a recep o passando pela produ o at ao ensaio final do equipamento sob press o fabricado 3 2 Verifica o final Os equipamentos sob press o devem ser submetidos verifica o final que a seguir se descreve 3 2 1 Exame final Os equipamentos sob press o dever o ser submetidos a um exame final destinado a verificar a observ ncia dos requisitos da directi
110. tes 2 2 Projecto para uma resist ncia adequada 2 2 1 Os equipamentos sob press o devem ser projectados para esfor os conformes com o fim a que se destinam e bem assim para outras condi es de servi o razoavelmente previs veis Em particular h que atender aos seguintes factores press o interna externa temperaturas ambiente e de servi o press o est tica e massa do conte do nas condi es de funcionamento e de ensaio solicita es devidas ao tr fego ao vento e a tremores de terra for as e momentos de reac o resultantes dos suportes fixa es tubagens etc corros o e eros o fadiga etc decomposi o dos fluidos inst veis H que considerar as v rias solicita es suscept veis de surgir ao mesmo tempo tendo em conta a probabilidade da sua ocorr ncia em simult neo 2 2 2 O projecto para uma resist ncia adequada deve basear se regra geral num m todo de c lculo conforme ao descrito no ponto 2 2 3 complementado se necess rio por um m todo de concep o experimental tal como descrito no ponto 2 2 4 ou num m todo de concep o experimental sem c lculo tal como descrito no ponto 2 2 4 se o produto da press o m xima admiss vel PS pelo volume V for inferior a 6 000 bar 71 ou o produto PS 7DN for inferior a 3 000 bar 2 2 3 M todo de c lculo http europa eu int smartapi cgi sga doc smartapi celexapi prod CELEXnumdoc amp le 20 04 2003 TXTG 3199710023
111. tivos prazos de interposi o Artigo 19 Revoga o O disposto no artigo 22 da Directiva 76 767 CEE deixar de ser aplic vel a partir de 29 de Novembro de 1999 aos equipamentos sob press o e conjuntos abrangidos pelo mbito de aplica o da presente directiva Artigo 20 Transposi o e disposi es transit rias 1 Os Estados membros adoptar o e publicar o as disposi es legislativas regulamentares e administrativas necess rias para dar cumprimento presente directiva antes de 29 de Maio de 1999 Do facto informar o imediatamente a Comiss o Quando os Estados membros adoptarem as disposi es previstas no primeiro par grafo estas devem incluir uma refer ncia presente directiva ou ser acompanhadas dessa refer ncia na publica o oficial As modalidades dessa refer ncia ser o adoptadas pelos Estados membros Os Estados membros aplicar o essas disposi es a partir de 29 de Novembro de 1999 2 Os Estados membros comunicar o Comiss o o texto das disposi es de direito interno que adoptarem nas mat rias reguladas pela presente directiva 3 Os Estados membros autorizar o a coloca o no mercado de equipamentos sob press o e de conjuntos conformes com a regulamenta o em vigor no seu territ rio data de aplica o da presente directiva at 29 de Maio de 2002 bem como a entrada em servi o desses equipamentos e conjuntos para al m dessa data Artigo 21 Destinat rios da directiva Os Est
112. to de aplica o da presente directiva 7 Considerando que para os equipamentos sob press o abrangidos por conven es internacionais os riscos associados ao transporte e o risco devido press o ser o tratados o mais rapidamente poss vel em futuras directivas comunit rias baseadas nessas conven es ou em adendas s directivas existentes que esses equipamentos est o por esse motivo exclu dos de mbito de aplica o da presente directiva 8 Considerando que determinados equipamentos sob press o embora sujeitos a uma press o m xima admiss vel PS superior a 0 5 bar n o apresentam riscos significativos devidos press o que n o se dever o portanto levantar obst culos livre circula o desses equipamentos na Comunidade se os mesmos tiverem sido legalmente fabricados ou comercializados num Estado membro que para assegurar a livre circula o desses equipamentos n o necess rio inclu los no mbito de aplica o da presente directiva que por conseguinte esses equipamentos foram expressamente exclu dos 9 Considerando que outros equipamentos de press o sujeitos a uma press o m xima admiss vel superior a 0 5 bar e que apresentam um risco significativo devido press o mas para os quais est garantida a liberdade de circula o e um n vel adequado de seguran a s o exclu dos do mbito da presente directiva que essas exclus es ser o por m regularmente analisadas para apurar a eventual
113. todas as informa es pertinentes sobre os certificados de exame CE de tipo que tiver retirado ou recusado 8 Os outros organismos notificados podem obter c pias dos certificados de exame CE de tipo e ou das suas adendas Os anexos dos certificados ser o mantidos disposi o dos outros organismos notificados 9 O fabricante ou o seu mandat rio estabelecido na Comunidade devem conservar juntamente com a documenta o t cnica c pias dos certificados de exame CE de tipo e respectivas adendas por um per odo de dez anos a contar da data de fabrico do ltimo equipamento sob press o Se nem o fabricante nem o seu mandat rio estiverem estabelecidos na Comunidade a obriga o de manter a documenta o t cnica disposi o cabe ao http europa eu int smartapi cgi sga doc smartapi celexapi prod CELEXnumdoc amp le 20 04 2003 TXTG 3199710023 bas cpt Page 33 of 50 respons vel pela coloca o do produto no mercado comunit rio M dulo B1 exame CE do projecto 1 Este m dulo descreve a parte do procedimento mediante a qual um organismo notificado verifica e atesta que o projecto de um equipamento sob press o satisfaz as disposi es da directiva que lhe s o aplic veis O m todo de concep o experimental previsto no ponto 2 2 4 do anexo I n o pode ser aplicado no mbito do presente m dulo 2 O fabricante ou o seu mandat rio estabelecido na Comunidade devem apresentar um pedido de exame CE do pr
114. tos sob press o a que estas se aplicam 7 1 Tens es admiss veis 7 1 1 S mbolos Ret limite de elasticidade designa o valor temperatura de c lculo segundo os casos do limite el stico superior de um material que apresente um limite el stico inferior e superior do limite de elasticidade convencional a 1 0 para o a o austen tico e para o alum nio sem liga do limite de elasticidade convencional a 0 2 nos restantes casos Rm 20 designa o valor m nimo da resist ncia trac o a 20 C Rm designa a resist ncia trac o temperatura de c lculo 7 1 2 A tens o geral de membrana admiss vel para cargas predominantemente est ticas e para temperaturas situadas fora de gama em que os fen menos de flu ncia s o siginificativos n o deve ser superior ao menor dos valores seguidamente indicados consoante o material utilizado no caso do a o ferr tico incluindo o a o normalizado a o laminado e excluindo os a os de gr o fino e os a os submetidos a tratamento t rmico especial de Re t e gt NUM gt 5 gt DEN gt 12 de Rm 20 no caso do a o austen tico se o seu alongamento ap s ruptura for superior a 30 de Re t ou em alternativa e se o seu alongamento ap s ruptura for superior a 35 de Re t e de Rm t no caso do a o vazado n o ligado ou fracamente ligado gt NUM gt 10 gt DEN gt 19 de Re t e de Rm 20 no caso do alum nio de Re t no caso das ligas de alu
115. tp europa eu int smartapi cgi sga doc smartapi celexapi prod CELEXnumdoc amp le 20 04 2003 TXTG 3199710023 bas cpt Page 34 of 50 4 3 Realizar os examens necess rios para verificar se caso o fabricante tenha optado pela aplica o das normas pertinentes estas foram realmente aplicadas 5 Se o projecto estiver em conformidade com as disposi es aplic veis da directiva o organismo notificado passar ao requerente um certificado de exame CE do projecto que conter o nome e o endere o do requerente as conclus es do exame efectuado as condi es em que v lido e os dados necess rios para a identifica o do projecto aprovado Ser apensa ao certificado uma lista dos elementos pertinentes da documenta o t cnica devendo o organismo notificado conservar uma c pia O organismo notificado que recusar a um fabricante ou ao seu mandat rio estabelecido na Comunidade o certificado de exame CE do projecto deve justificar circunstanciadamente essa recusa Dever prever se a possibilidade de recorrer dessa decis o 6 O requerente informar o organismo notificado que det m a documenta o t cnica relativa ao certificado de exame CE do projecto de todas as modifica es introduzidas no projecto aprovado que dever ser objecto de uma aprova o adicional se tais modifica es forem suscept veis de afectar a conformidade do equipamento sob press o com os requisitos essenciais ou as condi es de utiliza o previ
116. tr s em tr s anos 4 4 Al m disso o organismo notificado pode efectuar visitas sem aviso pr vio s instala es do fabricante A necessidade destas visitas suplementares e a sua frequ ncia ser o determinadas com base num sistema de controlo por meio de visitas gerido pelo organismo notificado Ser o particularmente tomados em considera o os seguintes factores no referido sistema de controlo classe do equipamento resultados das visitas de vigil ncia anteriores necessidade de assegurar o acompanhamento de medidas de correc o condi es especiais relacionadas com a aprova o do sistema se for esse o caso altera es significativas da organiza o do fabrico das medidas ou das t cnicas Durante essas visitas o organismo notificado pode se necess rio realizar ou mandar realizar ensaios para verificar se o sistema de qualidade est a funcionar correctamente O organismo notificado deve fornecer ao fabricante um relat rio da visita e se tiver sido efectuado algum ensaio um relat rio do ensaio 5 O fabricante manter disposi o das autoridades nacionais por um per odo de dez anos a contar da data de fabrico do ltimo equipamento sob press o http europa eu int smartapi cgi sga doc smartapi celexapi prod CELEXnumdoc amp le 20 04 2003 TXTG 3199710023 bas cpt Page 41 of 50 a documenta o referida no segundo travess o do ponto 3 1 as adapta es referidas no segundo par grafo
117. trativas vigentes nos Estados membros relativas protec o da sa de e seguran a das pessoas e eventualmente dos animais dom sticos ou dos bens no que respeita aos equipamentos sob press o n o abrangidos pela legisla o comunit ria em vigor que os procedimentos de certifica o e inspec o desses equipamentos variam consoante os Estados membros que tais disparidades poder o constituir entraves s trocas comerciais dentro da Comunidade 3 Considerando que o nico meio para suprimir esses entraves s trocas comerciais a harmoniza o das legisla es nacionais que este objectivo n o poder ser concretizado de modo satisfat rio pelos Estados membros individualmente que a presente directiva apenas fixa os requisitos indispens veis para a livre circula o dos equipamentos a que se aplica 4 Considerando que os equipamentos sujeitos a uma press o inferior ou igual a 0 5 bar n o apresentam riscos significativos ligados press o que por essa raz o n o pode ser entravada a sua livre circula o na Comunidade que por conseguinte a presente directiva aplic vel aos equipamentos sujeitos a uma press o m xima admiss vel PS superior a 0 5 bar 5 Considerando que a presente directiva abrange igualmente os conjuntos compostos por v rios equipamentos sob press o reunidos para formar um todo integrado e funcional que esses conjuntos podem ir desde um conjunto simples como uma panela de press o at
118. ulo de excep o todas as tubagens que contenham l quidos a uma temperatura superior a 350 C e que pela aplica o da tabela 7 perten am classe II devem ser classificadas na classe IIL gt FIM DE GR FICO gt gt REFER NCIA A UM GR FICO gt Tabela 8 Tubagens referidas no ponto 1 3 al nea b primeiro travess o do artigo 30 gt IN CIO DE GR FICO gt gt FIM DE GR FICO gt http europa eu int smartapi cgi sga doc smartapi celexapi prod CELEXnumdoc amp le 20 04 2003 TXTG 3199710023 bas cpt Page 30 of 50 gt REFER NCIA A UM GR FICO gt Tabela 9 Tubagens referidas no ponto 1 3 al nea b segundo travess o do artigo 30 gt IN CIO DE GR FICO gt gt FIM DE GRAFICO gt ANEXO HI PROCESSOS DE AVALIA O DE CONFORMIDADE As obriga es que resultam do disposto no presente anexo relativamente aos equipamentos sob press o s o igualmente aplic veis no caso dos conjuntos M dulo A controlo interno de fabrico 1 Este m dulo descreve o procedimento mediante o qual o fabricante ou o seu mandat rio estabelecido na Comunidade que cumpra as obriga es referidas no ponto 2 garante e declara que o equipamento sob press o satisfaz os requisitos da directiva que lhe s o aplic veis O fabricante ou o seu mandat rio estabelecido na Comunidade deve apor a marca o CE em todos os equipamentos sob press o e redigir uma declara o de conformidade 2 O fabricante elaborar a documenta o t
119. um equipamento sob press o abrangido pelo ponto 1 do presente artigo e adiante enunciados nos pontos 2 1 2 2 e 2 3 do presente artigo devem preencher os http europa eu int smartapi cgi sga doc smartapi celexapi prod CELEXnumdoc amp le 20 04 2003 TXTG 3199710023 bas cpt Page 9 of 50 requisitos essenciais do anexo I 2 1 Conjuntos destinados gera o de vapor e da gua sobreaquecida a uma temperatura superior a 110 C de que fa a parte pelo menos um equipamento sob press o aquecido por chama ou de outro modo sujeito ao risco de sobreaquecimento 2 2 Conjuntos n o referidos no ponto 2 1 sempre que o fabricante os destine a coloca o no mercado e em servi o como conjuntos 2 3 Em derroga o da frase introdut ria do ponto 2 os conjuntos previstos para a produ o de gua aquecida a uma temperatura igual ou inferior a 110 C alimentados manualmente por combust vel s lido e com um PS 7V superior a 50 bar 71 devem satisfazer os requisitos essenciais previstos nos pontos 2 10 2 11 3 4 5 al neas a e d do anexo I 3 Os equipamentos sob press o e ou conjuntos cujas caracter sticas sejam inferiores ou iguais aos limites indicados respectivamente nos pontos 1 1 1 2 e 1 3 e no ponto 2 devem ser concebidos e fabricados segundo as regras da boa pr tica de engenharia utilizadas em cada Estado membro para garantir a sua utiliza o em condi es de seguran a Esses equipamentos e ou conjuntos dever o se
120. um conjunto complexo como uma caldeira de tubos de gua que quando o fabricante de um conjunto o destina a ser colocado no mercado e em servi o enquanto tal e n o como uma s rie de elementos independentes esse conjunto deve respeitar o disposto na presente directiva http europa eu int smartapi cgi sga_doc smartapi celexapi prod CELEXnumdoc amp lg 20 04 2003 TXTG 3199710023 bas cpt Page 2 of 50 que em contrapartida a presente directiva n o abrange a montagem de equipamento sob press o efectuada nas instala es do utilizador sob a responsabilidade deste ltimo por exemplo em instala es industriais 6 Considerando que a presente directiva harmoniza as disposi es nacionais no que se refere aos riscos devidos press o que por conseguinte os outros riscos que estes equipamentos podem apresentar s o eventualmente do mbito de outras directivas que tratam desses mesmos riscos que todavia determinados equipamentos sob press o podem ser inclu dos em produtos objecto de outras directivas adoptadas com base no artigo 100 A do Tratado que as disposi es previstas por algumas dessas directivas tratam dos riscos ligados press o que essas disposi es s o consideradas suficientes para prevenir de forma adequada os riscos devidos press o apresentados por esses equipamentos quando o n vel de risco desses equipamentos reduzido que por conseguinte conveniente excluir esses equipamentos do mbi
121. uma sobreespessura ou uma protec o contra a corros o e outras formas de ataque qu mico atendendo utiliza o prevista e razoavelmente previs vel 2 7 Desgaste Caso possam ocorrer condi es de acentuada eros o ou abras o devem ser adoptadas medidas adequadas para minimizar o seu efeito atrav s de um projecto adequado prevendo por exemplo sobreespessuras ou utilizando materiais de revestimento interior ou exterior permitir a substitui o das pe as mais afectadas Chamar a aten o nas instru es referidas no ponto 3 4 para as medidas a tomar para permitir uma utiliza o segura do equipamento 2 8 Conjuntos Os conjuntos devem ser concebidos por forma a que os elementos a ligar sejam adequados e fi veis para a fun o pretendida permitir a integra o adequada de todos os elementos e a sua correcta uni o 2 9 Disposi es relativas ao enchimento e descarga Se necess rio o equipamento sob press o deve ser projectado e equipado com acess rios adequados que garantam a seguran a do enchimento e descarga ou deve permitir a sua instala o especialmente tendo em vista os seguintes riscos a No que respeita ao enchimento o sobreenchimento ou a sobrepressuriza o tendo em conta designadamente a taxa de enchimento e a press o do vapor temperatura de refer ncia a instabilidade do equipamento sob press o b No que respeita descarga a liberta o descontrolada do fluido pre
122. va tanto por meio de uma inspec o visual como atrav s do controlo da documenta o que acompanha o equipamento Neste caso poder o ser tidos em conta os ensaios efectuados durante o fabrico Se a seguran a do equipamento o exigir este exame final ser efectuado no interior e no exterior de todas as partes do equipamento eventualmente durante o processo de produ o por exemplo no caso de essas partes j n o serem acess veis no momento do exame final 3 2 2 Ensaio A verifica o final dos equipamentos sob press o deve incluir um ensaio de resist ncia press o que assumir normalmente a forma de um ensaio hidroest tico a uma press o pelo menos igual quando adequado ao valor fixado no ponto 7 4 No caso dos equipamentos da classe I fabricados em s rie este ensaio pode ser realizado numa base estat stica Caso o ensaio de press o hidroest tica seja prejudicial ou imposs vel de realizar poder o ser efectuados outros ensaios de valor reconhecido Para os ensaios que n o sejam o ensaio de press o hidroest tica devem ser tomadas medidas complementares como ensaios n o destrutivos ou outros m todos de efic cia equivalente antes da sua realiza o 3 2 3 Exame dos dispositivos de seguran a No caso dos conjuntos a verifica o final incluir igualmente um exame dos acess rios de seguran a destinado a verificar se foram integralmente respeitados os requisitos do ponto 2 10 3 2 Marca o e rotulagem

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